Dietilditiocarbamato de sódio
| Dietilditiocarbamato de sódio Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | sodium (diethylcarbamothioyl)sulfanide |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C5H11NS2.Na/c1-3-6(4-2)5(7)8;/h3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;+1/p-1
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H10NS2Na |
| Massa molar | 171.259 g/mol (anidro) |
| Aparência | Sólido cristalino branco, levemente castanho, ou levemente róseo |
| Densidade | 1.1 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
95 °C, 368 K, 203 °F |
| Solubilidade em água | solúvel |
| Solubilidade | solúvel em álcool, acetona insolúvel em éter, benzeno |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
Nocivo |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Dietilditiocarbamato de sódio é o composto organossulfurado com a fórmula NaS2CN(C2H5)2.
Preparação
[editar | editar código-fonte]Este sal é obtido por tratar-se dissulfeto de carbono com dietilamina na presença de hidróxido de sódio:
- CS2 + HN(C2H5)2 + NaOH → NaS2CN(C2H5)2 + H2O
Outros ditiocarbamatos podem ser preparados similarmente de aminas secundárias e dissulfeto de carbono. São usados como agentes quelantes para íons de metais de transição e como precursores para herbicidas e reagentes de vulcanização.
Oxidação a dissulfeto de tiuram
[editar | editar código-fonte]Oxidação de dietilditiocarbamato de sódio resulta o dissulfeto, também chamado um dissulfeto de tiuram (Et = etila):
- 2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC(S)S-SC(S)NEt2 + 2 NaI
Referências
- ↑ Goshorn, R. H.; Levis, Jr., W. W. ;Jaul, E.; Ritter, E. J. (1963). «Diethylthiocarbamyl Chloride». Org. Synth.; Coll. Vol., 4
- ↑ Henry Y.; Guissani A.; Ducastel B. (eds); "Nitric oxide research from chemistry to biology: EPR spectroscopy of nitrosylated compounds." Landes, Austin 1997.
- ↑ Vanin A.F.; Huisman A.; van Faassen E.E.; "Iron dithiocarbamates as spin trap for nitric oxide: Pitfalls and successes." Methods in Enzymology vol 359 (2002) 27 - 42.
- ↑ van Faassen E.E.; Vanin A.F. (eds); "Radicals for life: The various forms of nitric oxide." Elsevier, Amsterdam 2007.
- ↑ Atanasov AG, Tam S, Röcken JM, Baker ME,Odermatt A. Inhibition of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 bydithiocarbamates. Biochem Biophys ResCommun. 2003 Aug 22;308(2):257-62. PubMedPMID 12901862. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12901862
