Infecções congênitas
Infecções congênitas
Infecções congênitas
congênitas
(retrovirose,
hepatite B e
CMV)
Jad Gabriele Silva Maia - I2
Sumário
0 0 Referências
Retrovirose.
1 4 bibliográficas
0
Hepatite B.
2
0 Citomegaloviros
e.
3
Retrovirose
● Doença de notificação compulsória.
● Transmissão vertical: principal categoria de exposição
(85,5%).
● Taxa de transmissão: 20 a 40% > pode ser reduzida para <
1%.
● Transmissão:
- Gestação: 35%, detectável ao nascimento.
- Intraparto: 65%, detectável dias ou semanas pós-parto.
Transmissão
Fatores associados: vertical
● Vírus: carga viral (CV)*, fenótipo e genótipo.
*Risco de 1% (CV indetectável) x 28,7% (> 10.000 cópias)
● Mãe: status clínico, imunológico e nutricional; infecções
(ex., sífilis); uso de drogas, não uso de preservativos,
sangramentos maternos, RAMO (> 4 horas, +2%/hora até
24h).
● RN: prematuridade e baixo peso ao nascer.
Manifestações
Hepatoesplenomega
clínicas
lia
Linfadenomegal
ia
Plaquetopenia
Vias aéreas.
Conteúdo gástrico de líquido amniótico.
Aleitamento materno
Baixo risco:
- Uso de TARV desde a 1ª metade da gestação (20ª
semana) E
- Carga viral indetectável a partir da 28ª semana (3º
trimestre) E
- Sem falha na adesão à TARV
→ AZT por 4 semanas.
Profilaxia farmacológica
Riscos
Alto risco:
- Ausência de: pré-natal OU de tratamento materno OU
de profilaxia no momento do parto OU exame de CV OU
- Infecção aguda durante a gestação ou AM OU CV
detectável no 3º trimestre OU início de TARV 4 semanas
antes do nascimento OU diagnóstico no trabalho de
parto.
Profilaxia farmacológica
Profilaxia farmacológica
Efeitos adversos da AZT
- Anemia.
- Neutropenia.
→ Hemograma completo ao nascer e com 6 semanas.
→ Enzimas hepáticas.
Profilaxia da pneumonia
Pneumocystis jiroveci
HBsAg + + (> 6 - -
meses)
Anti-HBc + - - -
IgM
Anti-HBc +/- + + -
IgG
Anti-HBs - - + +
Profilaxia
Triagem
Evitar
Amniocentese e cordocentese.
Se necessário
Injeções IV ou IM