Compartimentos Celulares

COMPARTIMENTOS
CELULARES
Retículo endoplásmatico
Complexo golgi
Lisossomos Peroxissomos
Mitocôndrias
RETÍCULO ENDOPLÁSMATICO
RE Liso (agranular)
Transporte e
armazenamento de
substâncias e síntese de
lipídios e hormônios
O reticulo possui membranas

lipoproteicas ou seja formada
por proteinas (70%) e lipideos
(30%)
Todas as celulas eucarioticas
apresentam RE, sua
membrana constitui mais da
metade da membrana total da
celula. O RE esta organizado
em um labirinto de tubulos e
vesiculas que se estendem
pelo citosol
RE rugoso
(granular)
Síntese de proteínas
-Ribossomos livres
- Ribossomos
aderidos ao RE
O RE é com frequencia
parcialmente liso e parcialmente
rugoso
Espaço interno é chamado de

lumen
RER célula pancreatica que

secreta muitas enzimas
REL abundante em uma celula

secretora de hormonios
•O RE é a mais extensa rede de membranas das células eucarióticas
•As proteínas destinadas para outras organelas, entram primeiro no RE

provenientes do citosol
•A proteínas são transportas através de vesículas de transporte
• função de entrada de proteínas destinadas a outras organelas

Existem dois tipos de proteínas que são transferidas do citosol para o RE:
• Proteínas hidrossolúveis - lumen
• Proteínas transmembrânicas
• Sequestro de cálcio – sinalização celular
•O armazenamento de cálcio no RE é facilitado pela

abundante presença de proteínas que se ligam ao cálcio
•As células musculares apresentam um abundante RE liso

modificado, chamado de reticulo sarcoplasmático
AS PROTEÍNAS ENOVELADAS INADEQUADAMENTE
Para deixar o RE, as proteínas devem ser montadas e

enoveladas corretamente
Ubiquitinas são porteinas que marcando
proteinas indesejadas para que sejam
degradas em proteossomos
Proteossomos: são complexos reponsaveis pela
degradação de proteinas indesejaveis, faz
parte de 1% das proteinas do organismo.
COMPLEXO DE GOLGI
•Foi uma das primeiras organelas descritas
•Camilo Golgi em 1898
•Verificou a presença de uma estrutura em

células secretoras, neurônios e células
metabolicamente ativas
•A confirmação da existência dessa organela só

ocorreu com a microscopia eletrônica
COMPLEXO DE GOLGI
Funções:
•Formar os lisossomos
• Secreção celular
•Formação das membranas

plasmáticas e nuclear
•O complexo de Golgi é um dos

principais sítios de síntese de
carboidratos
•Formar o acrossomo
ULTRAESTRUTURA
O aparelho de golgi consiste em uma coleção de compartimentos achatados
chamados de cisternas - Face cis para RE e face trans para MP
Ao Microscópio...
EXOCITOSE E ENDOCITOSE
COMPLEXO DE GOLGI
•As proteínas que deixam o RE e vão para o

complexo de golgi são empacotadas em
vesículas de transporte revestidas de COPII
•Essas vesículas brotam a partir de regiões

do RE chamadas de sítios de saída do RE
•Somente proteínas que são

apropriadamente dobradas e montadas
podem deixar o RE
REVESTIMENTOS NO TRÁFEGO VESICULAR
LISOSSOMOS
• Digestão intracelular
•São originados no complexo

de Golgi e estão presentes
em todas as células
eucariontes
•São compartimentos
preenchidos por enzimas
hidrolíticas
•Ele contêm cerca de 40 tipos

de enzimas
Ao Microscópio...
OS LISOSSOMOS SÃO HETEROGÊNEOS
MULTIPLAS VIAS LEVAM MATERIAIS AOS LISOSSOMOS
PINOCITOSE
É o processo de endocitose em que a célula engloba partículas liquidas por

transporte ativo através da membrana plasmática
Ocorre a formação de minúsculas vesículas revestidas de clatrina através da

invaginação da membrana
RECEPTORES DE COLESTEROL
ENDOCITOSE DE LDL
MITOCÔNDRIA
•São organelas responsáveis

pela respiração celular e pela
fosforização oxidativa
•Teoria da endossimbiose
ESTRUTURA DA MITOCÔNDRIA
Forma de bastonetes
• Membrana externa
• Membrana interna
• Espaço intermembrana
• Matriz mitocondrial
Ao Microscópio...
MITOCÔNDRIA
GERAÇÃO DE ENERGIA
COMBUSTÃO X OXIDAÇÃO BIOLÓGICA
DNA MITOCONDRIAL
HERANÇA DO DNA MITOCONDRIAL
•Animais - apresentam herança materna
•Isso foi comprovado em experimento laboratoriais
•Doenças mitocondriais
EPILEPSIA MIOCLÔNICA
•É causada por uma mutação em genes mitocondriais de RNA de

transferência
•Ocorre quando um tecido herda uma quantidade de DNA genômico de

mitocôndrias defeituosas
•Trazendo defeitos na produção de proteínas mitocondriais que são essenciais

para a produção de ATP
•Causa fraqueza muscular, problemas cardíacos, epilepsia e demência

PEROXISSOMOS
São encontrados em todas as células eucarióticas e são especializados
no processamento das reações oxidativas.
Em termos físicos, semelhantes aos lisossomos,

mas diferem-se em dois aspectos importantes:
1- Acredita-se que sejam formados por auto –

replicação (talvez brotamento do REL) e não pelo
complexo de golgi.
2- Contem grandes quantidades de enzimas

oxidativas como a catalase que converte o
peróxido de hidrogênio em água e urato-oxidase
PEROXISSOMOS
PEROXISSOMOS
Geralmente eles possuem enzimas que utilizam oxigênio

molecular para remover átomos de hidrogênios de substratos
orgânicos (R) em uma reação oxidativa que produz peróxido de
hidrogênio
RH2 + O2 = R + H2O2
PEROXISSOMOS
•Eles são envolvidos por uma única membrana e não contem

DNA ou ribossomos.
•Proteínas importadas do citosol
•Hipótese: organela ancestral
•O desenvolvimento da mitocôndria tornou os peroxissomos

bastante obsoletos
•Os peroxissomos realizam atualmente funções oxidativas que

não foram incorporadas pelas mitocôndrias
Ao Microscópio...
Síndrome de Zellweger
•Doença humana herdada rara
•Mutação no gene que codifica uma proteína integral da

membrana dos peroxissomos
•Defeito na importação de proteínas para os peroxissomos
• Indivíduos com peroxissomos vazios
•Período neonatal

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O reticulo possui membranas

Espaço interno é chamado de

RER célula pancreatica que

REL abundante em uma celula

•O RE é a mais extensa rede de membranas das células eucarióticas

•As proteínas destinadas para outras organelas, entram primeiro no RE

•A proteínas são transportas através de vesículas de transporte

• função de entrada de proteínas destinadas a outras organelas

• Proteínas hidrossolúveis - lumen

• Sequestro de cálcio – sinalização celular

•O armazenamento de cálcio no RE é facilitado pela

•As células musculares apresentam um abundante RE liso

Para deixar o RE, as proteínas devem ser montadas e

•Foi uma das primeiras organelas descritas

•Camilo Golgi em 1898

•Verificou a presença de uma estrutura em

•A confirmação da existência dessa organela só

•Formação das membranas

•O complexo de Golgi é um dos

•As proteínas que deixam o RE e vão para o

•Essas vesículas brotam a partir de regiões

•Somente proteínas que são

•São originados no complexo

•Ele contêm cerca de 40 tipos

É o processo de endocitose em que a célula engloba partículas liquidas por

Ocorre a formação de minúsculas vesículas revestidas de clatrina através da

•São organelas responsáveis

•Animais - apresentam herança materna

•Isso foi comprovado em experimento laboratoriais

•É causada por uma mutação em genes mitocondriais de RNA de

•Ocorre quando um tecido herda uma quantidade de DNA genômico de

•Trazendo defeitos na produção de proteínas mitocondriais que são essenciais

•Causa fraqueza muscular, problemas cardíacos, epilepsia e demência

Em termos físicos, semelhantes aos lisossomos,

1- Acredita-se que sejam formados por auto –

2- Contem grandes quantidades de enzimas

Geralmente eles possuem enzimas que utilizam oxigênio

•Eles são envolvidos por uma única membrana e não contem

•Proteínas importadas do citosol

•Hipótese: organela ancestral

•O desenvolvimento da mitocôndria tornou os peroxissomos

•Os peroxissomos realizam atualmente funções oxidativas que

•Doença humana herdada rara

•Mutação no gene que codifica uma proteína integral da

•Defeito na importação de proteínas para os peroxissomos

• Indivíduos com peroxissomos vazios

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