Lipídios - Estrutura e Função
Lipídios - Estrutura e Função
Lipídios - Estrutura e Função
=O
-H
-H
H - C - ( C )n - C - OH
-H
-H
Grupo
carboxila
Grupo Cauda
metila hidrocarbonada
Ácidos Graxos
Predominantemente, não ocorrem em células e tecidos na forma
Diferem pela extensão da cadeia e pelo número de duplas ligações
Praticamente todos encontrados na natureza possuem um número
9
Insaturados – comum entre os C9 e C10: ;
Ligação dupla nunca conjugadas – sempre separadas por grupos
metilenos:
-CH=CH-CH2-CH=CH-
Ácidos Graxos
Saturação:
Todas as ligações químicas entre os carbonos são ligações simples C-C-C-
Sólidos em temperatura ambiente e têm, principalmente, origem animal
manteiga, gordura, banha, bacon
pele de aves, leite integral
Excesso contribui para o aumento de ocorrência de doenças
cardiovasculares
Gorduras Insaturadas
Ácidos graxos monoinsaturados
Somente uma ligação dupla
Líquido em temperatura ambiente
Óleos de oliva, canola e amendoim
Outras fontes: abacate e sementes de gergelim
soja, algodão).
Nomenclatura dos ácidos graxos
Comprimento da cadeia
Ligações duplas
número
localização
H H2 H H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H H H2 H H2 H2 H2 OH
Nomenclatura dos ácidos graxos
Comprimento da cadeia
C18
H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2 OH
Nomenclatura dos ácidos graxos
Número de ligações duplas
C18:0
H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2 H2 OH
Ácido
Ácido esteárico
esteárico
Nomenclatura dos ácidos graxos
C18:1
H2 H2 H2 H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H2 H2 H2 H H2 H2 H2 OH
Ácido
Ácido oléico
oléico
Nomenclatura dos ácidos graxos
Número de ligações duplas
C18:2
H2 H2 H H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H2 H H2 H H2 H2 H2 OH
Ácido
Ácido linoléico
linoléico
Nomenclatura dos ácidos graxos
Número de ligações duplas
C18:3
H H2 H H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H H H2 H H2 H2 H2 OH
Ácido
Ácido linolênico
linolênico
Nomenclatura dos ácidos graxos
Nomenclatura de acordo com a localização da primeira ligação dupla, a partir da extremidade do
grupamento metil
Sistema ômega (ômega 3, 3)
Sistema n (n–3)
H H2 H H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H H H2 H H2 H2 H2 OH
Nomenclatura dos ácidos graxos
H2 H2 H2 H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H2 H2 H2 H H2 H2 H2 OH
Omega 9 ou n–9
H2 H2 H H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H2 H H2 H H2 H2 H2 OH
Omega 6 ou n–6
H H2 H H H2 H2 H2 H2
H3 C C C C C C C C C O
C C C C C C C C C
H2 H H H2 H H2 H2 H2 OH
Omega 3 ou n–3
Síntese de ácidos graxos
Ω-3 Ω-6 Ω-9
C-C-C=C-C-C=C-C-C=C-C-C-C-C-C-C-C-COOH
Animais conseguem sintetizar ácido graxo ômega 9, mas não ômega 3 e ômega 6 (dieta);
Peixes de água fria acumulam grande quantidade de ômega 3;
Nomenclatura dos ácidos graxos
Localização dos H
ácidos graxos Cis ou trans
OH
C
H2 H2 H2 H2
2
H
2
H
2
H
C
C
2
H
2
H
C
C
2
H
C
3C
2
H
H
Gordura Trans
Gordura trans - contém ácidos graxos insaturados na configuração trans;
Gordura formada por um processo de hidrogenação, quer seja natural (ocorrido no rúmen de animais -
biohidrogenação) ou artificial (industrial).
Fontes: bolachas recheadas, salgadinhos “de pacote”, pipocas de microondas, alimentos de fast food,
margarinas, maioneses, congelados industrializados.
Triglicerídeos
Triacilglicerol, ou triacilglicerídeos – gorduras e óleos;
3 ácidos graxos + glicerol (álcool)
Ácido graxo
Ácido graxo
Glicerol
Ácido graxo
Triglicerídeos
Óleos encontrados principalmente em plantas (algodão, amendoim, arroz, soja), ou animais (óleo de
peixe);
Gorduras – principalmente em animais, acumulando-se em células adiposas (adipócitos) – reserva
de energia e isolante térmico;
Maneira mais eficiente de reserva energética dos seres vivos;
A composição dos ácidos graxos varia de acordo com a função (membrana, sinalizadores, isolantes
térmicos).
Saponificação
Interação (ou reação química) que ocorre entre um ácido graxo existente em óleos ou gorduras com
uma base forte com aquecimento;
Se for utilizada uma base composta por Sódio(Na), o sabão formado será chamado de sabão duro. Se
no lugar de sódio tiver Potássio(K), o sabão passará a ser chamado de sabão mole (detergente
líquido);
Formação de micelas ao redor das gotículas de gordura.
Fosfolipídios
Lipídios de membrana com duas caudas apolares, cabeça polar, mas ausência de glicerol;
Três principais subclasses:
Esfingomielinas: bainha de mielina
Cerebrosídios: membrana das células nervosas
Gangliosídios: ligam-se a neurotransmissores durante a transmissão do impulso nervoso (receptores
de membrana).
MOLÉCULA
PRECURSORA
ESFINGOLIPÍDIOS
GLICEROESFINGOLIPÍDIOS
Cerídios
TERPENOS
CAROTENOIDES
FARNESENE – CITRONELA
MENTOL
Esteróides
Colesterol – mais abundante e produzido no fígado;
Alto teor em carne vermelha e em gema de ovo;
Participa da formação de membranas celulares;
Precursor dos hormônios sexuais masculino (testosterona) e feminino (estrógeno);
Precursor dos sais biliares e da vitamina D;
No sangue humano, o colesterol é transportado associado a lipoproteínas.
Lipoproteínas
Reserva energética: excesso energético de carboidratos, proteínas e lipídios é estocado como
Isolante térmico
Isolante mecânico
Isolante elétrico
Proteção de nervos, condução do impulso nervoso
(bainha de mielina)
Fonte de ácidos graxos essenciais
Ácidos linolênico (ômega 3) e linoléico (ômega 6)
Formação de membrana celular
Fosfolipídios
Funções e Propriedades
Transporte de vitaminas lipossolúveis
Fator de saciedade (hormônios proteicos) – controle da ingestão alimentar
Formação de micelas – emulsão de gorduras
Micelas