1. (Famerp 2024) Foi lançado nesta quinta-feira (10.08.

2023) o projeto da primeira estação do mundo de

abastecimento de hidrogênio renovável a partir do etanol.

(https://fapesp.br. Adaptado.)

O etanol produzido da cana-de-açúcar é um combustível renovável que emite menos poluentes que os combustíveis
fósseis. A combustão do hidrogênio emite zero poluente, formando apenas água como produto. Por outro lado, a
produção do hidrogênio pelos métodos tradicionais tem custo elevado e sua armazenagem é um desafio devido à baixa
densidade — 1 mol de H2 (2 g/mol) ocupa 25 L nas Condições Ambientes de Temperatura e Pressão (CATP). A
“parceria” etanol – hidrogênio divulgada na notícia pode mitigar esses entraves e traz perspectivas animadoras para o
meio ambiente.

Considere as equações com as reações de combustão completa do etanol e do hidrogênio e a tabela com os calores
de formação.

C2H5OH( )  3O2 (g)  2CO2 (g)  3H2O( )

1
H2 (g)  O2 (g)  H2O( )  286kJ
2

Calor de formação
Substância
(kJ/mol)

CO2 -394

C2H5OH -278

a) Escreva a fórmula eletrônica (fórmula de Lewis) para a molécula do CO 2. Qual o volume ocupado por 100 g de gás
hidrogênio nas CATP?
b) Calcule a energia, em kJ, produzida na combustão de 10 g de gás hidrogênio. Qual a entalpia de combustão do
etanol?

2. (Uerj 2024) Para contribuir com a captação de CO2 atmosférico, uma unidade industrial chilena anunciou a produção
de gasolina sintética. Como o principal componente da gasolina é o isoctano (C 8H18), o processo industrial empregado
se baseou na reação química representada pela seguinte equação não balanceada:
CO2 (g)  H2 (g)  C8H18 ( )  H2O( )

Observe na tabela as entalpias-padrão de formação das substâncias que participam dessa reação:

ENTALPIA-PADRÃO DE
SUBSTÂNCIA
FORMAÇÃO (kJ/mol)

CO2(g) − 394

H2(g) 0

C8H18 ( ) − 209

H2 O( ) − 286

Após balancear a equação, determine a razão entre o número de mols de CO 2 e H2. Calcule, ainda, a variação de
entalpia da reação, em quilojoules.

3. (Ufpr 2024) Realizou-se uma experiência calorimétrica em que se determinou a variação de entalpia ( ΔH) da reação
de decomposição do (NH4)2Cr2O7 (dicromato de amônio).

(NH4 )2 Cr2O7 (s) Cr2O3 (s)  N2 (g)  4H2O( ) ΔH  476 kJ mol1 (Reação 1)
São conhecidos os seguintes valores de ΔH de formação:

2Cr(s)  3 O2 (g)  Cr2O3 (s) ΔH  1.128 kJ mol1 (Reação 2)

2
H2 (g)  1 O2 (g)  H2O( ) ΔH  286 kJ mol1 (Reação 3)
2

Usando os valores de ΔH das reações 1, 2 e 3, calculou-se a ΔH de formação do dicromato de amônio, cuja reação
é:

2Cr(s)  4H2 (g)  N2 (g)  7 O2 (g) (NH4 )2 Cr2O7 (s) (Reação 4)

2

Com base nas informações apresentadas, responda o que se pede.

a) A Reação 1 libera ou absorve calor? Justifique.

b) Qual é o valor de ΔH de formação de 4 mols de H2O( ) em kJ mol-1? Mostre os cálculos efetuados.
c) Qual é o valor de ΔH de formação de (NH4)2Cr2O7 (Reação 4) em kJ mol-1? Mostre os cálculos efetuados.

4. (Famerp 2023) O gás hidrogênio é considerado uma alternativa promissora como combustível de veículos. Em
algumas metrópoles do exterior, ônibus abastecidos por hidrogênio têm mostrado bom desempenho.

Além de ser pouco denso e apresentar uma relação energia por massa de combustível alta, podemos considerar o
hidrogênio um combustível limpo, pois libera apenas vapor d’água, quer seja utilizado em motores de combustão
interna, ou em células combustíveis. Em ambos os casos, ocorre a seguinte reação global.

1
H2 (g)  O2 (g)  H2O(g) H  242kJ
2

Dado: O = 16 (Z = 8); H = 1.

a) Escreva a distribuição eletrônica do elemento O em níveis de energia. Determine a variação do número de oxidação
(Nox) do elemento oxigênio na reação de combustão do hidrogênio.
b) Determine a energia máxima liberada na reação entre 200 g de O2 e 20 g de H2.

5. (Famema 2023) O ciclo da água na natureza ocorre por meio das mudanças de estado físico dessa substância,
representadas na figura.

As equações a seguir representam a combustão do hidrogênio e a vaporização da água líquida.

1
H2 (g)  O2 (g)  H2O(g) ΔH  242,9 kJ mol
2
H2 O( ) H2O(g) ΔH  2,43 kJ g H2O

a) Qual o nome da mudança de estado físico indicado pela letra X na figura? Em qual sentido (1 ou 2) ocorre aumento
 de energia do sistema?
b) Determine a energia produzida, em kJ, na combustão de 10 g de hidrogênio. Calcule o valor da entalpia de formação
da água líquida.

6. (Ufjf-pism 2 2022) Em 1776, Alessandro Volta, um cientista italiano, observou que o gás CH4(g) – gás metano que
saía de um pântano - podia explodir em contato com o ar sob uma faísca elétrica. Atualmente o CH 4(g) é o principal
componente do biogás.

a) Nas CNTP, qual o volume que 32 gramas desse gás ocupam?

(Dados: Pressão: 1 atm, R = 0,082 atm L K-1 mol-1, temperatura = 298 K).

b) De acordo com os dados das três equações abaixo, calcule o ΔH da equação de formação do CH4(g) a partir de
C(grafite) e gás hidrogênio, indicando se é um processo endotérmico ou exotérmico.
I. C(grafite)  O2(g)  CO2(g) ΔH  393 kJ

II. H2(g)  1 O2(g)  H2O( ) ΔH  285,5 kJ

2
II. CH4(g)  2 O2(g)  CO2(g)  2 H2O( ) ΔH  889,5 kJ

Dados: C = 12; H = 1.
Gabarito:

Resposta da questão 1:
a) C: grupo 14 (família IVA – 4 elétrons de valência); faz quatro ligações covalentes.
O: grupo 16 (família VIA – 6 elétrons de valência); faz duas ligações covalentes.
Fórmula eletrônica (fórmula de Lewis) para a molécula do CO2:

Cálculo do volume ocupado por 100 g de gás hidrogênio nas CATP:

MH2  2 g  mol1; mH2  100 g; VCATP  25 L  mol1
2g 25 L
100 g V
100 g  25 L
V  V  1250 L
2g

b) Cálculo da energia, em kJ, produzida na combustão de 10 g de gás hidrogênio:

1
1H2(g)  O2(g)  1H2O( )  286 kJ
2
2g 286 kJ liberados
10 g Eliberada
10 g  286 kJ
Eliberada   Eliberada  1430 kJ
2g

Cálculo da entalpia de combustão do etanol (C2H5OH) :

1
1H2(g)  O2(g)  1H2O( )  286kJ
2
1
1H2(g)  O2(g)  1H2O( ) ΔHformação da água   286 kJ  mol1
2
1C2H5OH( )  3O2(g)  2CO2(g)  3H2O( ) ΔHcombustão  ?
 278 kJ 3  0 kJ 2  ( 394 kJ) 3  ( 286 kJ)
ΔHcombustão  Hprodutos  Hreagentes
ΔHcombustão  [2  ( 394 kJ)  3  ( 286 kJ)]  [  278 kJ  3  0 kJ]
ΔHcombustão  ( 788  858  278) kJ
ΔHcombustão   1368 kJ  mol1

Resposta da questão 2:
Determinação da razão entre o número de mols de CO2 e H2:
(balanceada)
8CO2(g)  25H2(g)  1C8H18( )  16H2O( ) (método das tentativas)
8 mols de CO2 8
Razão  
25 mols de H2 25

Cálculo da variação de entalpia da reação, em quilojoules (kJ):

8CO2(g)  25H2(g)  1C8H18( )  16H2O( ) ΔH  ?
8   394kJ 25  0kJ 1  209kJ)  16   286kJ
ΔH  Hprodutos  Hreagentes
ΔH   209 kJ  16   286kJ   8   394kJ  25  0kJ
ΔH   4785 kJ   3152 kJ
ΔH   1633 kJ

Resposta da questão 3:
a) A Reação 1 libera calor, pois sua variação de entalpia é negativa (ΔH  0), ou seja, a entalpia dos produtos é
 menor do que a dos reagentes.
(NH4 )2 Cr2O7 (s)  Cr2O3 (s)  N2 (g)  4H2O( ); ΔH   476 kJ  mol1 ( ΔH  0)

b) Cálculo do valor de ΔH para 4 mols de H2O( ) em kJ mol-1:

1H2(g)  1 O2(g)  1H2O( ) ΔH   286 kJ  mol1
2
1 mol 286 kJ liberados
4 mol 4  286 kJ liberados
ΔH(4 mols)   (4  286 kJ)
ΔH(4 mols)   1144 kJ

c) Cálculo do valor de ΔH de formação de (NH4)2Cr2O7 (Reação 4) em kJ mol-1:

2Cr(s)  4H2 (g)  N2 (g)  7 O2 (g)  (NH4 )2 Cr2O7 (s) ΔH  ?
2
(NH4 )2 Cr2O7 (s)  Cr2O3 (s)  N2 (g)  4H2O( ) ΔH   476 kJ (inverter)
2Cr(s)  3 O2 (g)  Cr2O3 (s) ΔH  1128 kJ (manter)
2
H2 (g)  1 O (g)  H2O( ) ΔH  286 kJ (4; manter)
2 2
Então :
Cr2O3 (s)  N2 (g)  4H2O( )  (NH4 )2 Cr2O7 (s) ΔH1   476 kJ

2Cr(s)  3 O2 (g)  Cr2O3 (s) ΔH2   1128 kJ

2
4H2 (g)  2O2 (g)  4H2O( ) ΔH3   (4  286 kJ)  1144 kJ
Global
N2 (g)  2Cr(s)  7 O2 (g)  4H2 (g) 
 (NH4 )2 Cr2O7 (s) ΔH  ΔH1  ΔH2  ΔH3
2
ΔH  ΔH1  ΔH2  ΔH3
ΔH   476 kJ  (  1128 kJ)  ( 1144 kJ)
ΔH   1796 kJ  mol1

Resposta da questão 4:
a) Distribuição eletrônica do elemento O em níveis de energia:
2
8 O : 1s 2s2 2p4
2
K : 1s  2 elétrons
2
L : 2s 2p4  6 elétrons

Variação do número de oxidação (Nox) do elemento oxigênio (O) na reação de combustão do hidrogênio: 0 para -2.
1
H2 (g)  O2 (g)  H2O(g)
2
0 0 0 0 1 1 2
1
H H  O O  H H O
2
O0  2e 
 O2 (0 para  2)
Re dução

b) Energia máxima liberada na reação entre 200 g de O2 e 20 g de H2: 2420 kJ liberados.

H2  2  1  2; MH2  2 g  mol1

O2  2  16  32; MO2  32 g  mol1

1
1H2 (g)  O2 (g)  1H2O(g) H   242 kJ
2
16 g
2g 32 g 242 kJ liberados
2
20 g 200 g E
Excesso
Então :
1
1H2 (g)  O2 (g)  1H2O(g) H   242 kJ
2
2g 16 g 242 kJ liberados
20 g 160 g E
20 g  242 kJ liberados
E  E  2420 kJ liberados
2g

Resposta da questão 5:
a) Nome da mudança de estado físico indicado pela letra X na figura: Sublimação (mudança do estado de agregação
sólido para gasoso na forma de vapor).

Sentido no qual ocorre aumento de energia do sistema: 1 (Processo endotérmico).

Absorção Absorção
de energia de energia
H2O(s)  H2O( )  H2O(g)

b) Determinação da energia produzida, em kJ, na combustão de 10 g de hidrogênio.

H2  2  1  2; MH2  2 g  mol1
1
1H2 (g)  O2 (g)  1H2O(g) ΔH   242,9 kJ mol
2
2g 242,9 kJ liberados
10 g E
10 g  242,9 kJ
E
2g
E  1214,5 kJ liberados

Cálculo do valor da entalpia de formação da água líquida:

H2O  2  1  1 16  18; MH2O  18 g  mol1

1H2O( )  1H2O(g) ΔH  2,43 kJ / g H2O (inverter)

1H2O(g)  1H2O( ) ΔH  2,43 kJ g H2O
1 g (H2O( ) )  2,43 kJ
18 g (H2O( ) ) E
18 g   2,43 kJ
E   43,74 kJ
1g

Então:
1H2O(g)  1H2O( ) ΔH   43,74 kJ mol
1
1H2 (g)  O (g)  1H2O(g) ΔH1   242,9 kJ mol
2 2
1H2O(g)  1H2O( ) ΔH2   43,74 kJ mol
1 Global
1H2 (g)  O2 (g)   1H2O( ) ΔH  ΔH1  ΔH2
2
ΔH  ΔH1  ΔH2
ΔH   242,9 kJ    43,74 kJ   286,64 kJ
ΔHformação   286,64 kJ mol

Resposta da questão 6:
a) Cálculo do volume ocupado por 32 g de metano:
mCH4  32 g

CH4  1 12  4  1  16; MCH4  16 g  mol1

1 mol : 22,4 L (CNTP)
16 g 22,4 L
32 g V
32 g  22,4 L
V
16 g
V  44,8 L

Observação: nas CNTP a temperatura é de 273 K.

De acordo com os dados do enunciado, também é possível fazer a resolução a seguir.

mCH4  32 g

MCH4  16 g  mol1
P  1 atm
R  0,082 atm  L  K 1  mol1
T  298 K
m
P V  nR T  P V  R T
M
32 g
1 atm  V   0,082 atm  L  K 1  mol1  298 K
16 g  mol1
V  48,872 L

b) Cálculo do ΔH da equação de formação do CH4(g) a partir de C(grafite) e gás hidrogênio:

C(grafite)  O2(g)  CO2(g) ΔH   393 kJ (manter)

H2(g)  1 O2(g)  H2O( ) ΔH   285,5 kJ (2; manter)

2
CH4(g)  2 O2(g)  CO2(g)  2 H2 O( ) ΔH   889,5 kJ (inverter)

Acertando as equações, vem:

C(grafite)  O2(g)  CO2(g) ΔH1   393 kJ

2H2(g)  O2(g)  2H2O( ) ΔH2  2   285,5  kJ

CO2(g)  2 H2O( )  CH4(g)  2 O2(g) ΔH3   889,5 kJ (inverter)

Global
C(grafite)  2H2(g) 
 CH4(g) ΔH  ΔH1  ΔH2  ΔH3
ΔH  ΔH1  ΔH2  ΔH3
ΔH   393 kJ  2   285,5  kJ  889,5 kJ
ΔH  74,5 kJ
ΔH  0  Processo exotérmico.