Imunologia

 Estudo do sistema imunológico Mecanismos de barreiras (externos), Processo

inflamatório – fagócitos (internos)
e suas funções
Mecanismos de barreiras
Defesa do organismo contra agentes estranhos
(antígenos) e dessa forma, permita a prevenção,  Pele: Principal barreira do corpo contra
o diagnostico, e o tratamento de doenças patógenos.
alérgicas. Abortando também doenças  Cílios: impede a entrada de pequenas
autoimunes: atrite reumatoide, lúpus partículas e alguns casos ate inseto.
eritematoso sistêmico esclerose múltipla,  Lagrima: Realiza a limpeza/lubrificação
diabetes d tipo I. dos olhos, e ajuda proteger o globo ocular
de infeções.
Antígeno: qualquer sustância que tem o potencia
 Muco: impedir que entrem
de desencadear uma resposta imunológica.
microrganismo no sistema respiratório.
Órgãos do Sistema Imune  Paqueta: Atua na coagulação do sangue,
pois impedem a passagem de hemácias.
Medula óssea, Amigdalas, adenoides, tonsilas
 Saliva: Lubrificação da boca e ajuda a
adenoides e placas de peyer, apêndice.
proteger contra vírus (expiratório e
digestório).
 Suco Gástrico: atua no processo de
digestão, devido a alta acidez impede a
proliferação de microrganismo.
 Suor: Ácidos graxos que impendem a
entrada de fungos na pele.

1. Leucocitose: aumenta leucócitos e gera

infecção Processo inflamatório: fagócitos
2. Leucopenia: Diminui leucócitos. (internos)
Aumento deles podem causas:  Células fagocitárias micróglia (SNC)
 Mecanismos internos
 Monócitos: Parasitas.
 Células fagocitárias: macrófagos,
 Basólifo: Alergias.
monócitos, células dendríticas, células NK
(Interferons (citocinas).

Sistema complemento: formado por mais de 30

 Sistema Imunológico Inato
proteínas circulantes no plasma sanguíneo,
(Inespecífico) ativadas quando um patógeno adentra no
organismo.
Ele não sabe quem esta atacando. Primeira linha
de defesa contra patógenos. É um sistema inespecífico, tem relação com a
imunidade adaptativa, uma vez que sua ativação
1. Linha: Barreiras
depende também dos anticorpos (imunidade
2. Linha: Célula Fagocitária
específica).
 Imunologia
Sistema complemento atua destruindo  Sistema Imunológico
diretamente o patógeno ou aumentando o
processo inflamatório.
Adaptativo/especifico
3. Linha: Adaptativa (Linfócitos B e T)
Neutrófilos: Produzem grandes quantidades de
espécies reativas de oxigênio que são citotóxicas
para diversos microrganismos. Eles também
produzem enzimas que parecem participar na
remodelação e no reparo dos tecidos após a
lesão. Acumulam-se em grandes quantidades em
locais de infecção bacteriana e lesão tecidual e
possuem capacidade fagocítica que lhes
permitem sequestrar microrganismos.

Eosinófilos: Os eosinófilos são facilmente

reconhecidos pelos grânulos citoplasmáticos
proeminentes que contêm moléculas tóxicas e
enzimas que são particularmente ativas contra
parasitas.
 Desenvolve-se durante a vida;
Mastócitos e basófilos: desempenham papéis  Reações imunológicas mais potentes,
importantes na indução da resposta imune específicas para o patógeno;
alérgica. São eles que respondem ao pólen e a  Memória! Capacidade de aprender pela
outros alérgenos. experiência (Resposta melhora com a
aprendizagem)
Febre
 As circulantes refletem as infecções que
A febre é um exemplo do Sistema Imunológico um indivíduo teve ao longo da vida
Inato, pois já nasce com o bebe.  As vacinas são prevenções e fazem parte
do sistema imune adaptativo.
 Febre: Aumento da Temperatura em
imunológica Dois tipos celulares principais:
 Hiperemia: Aumento da Temperatura em
1. Linfócitos B (plasmocito)
decorrência do aumento da circulação
2. Linfócitos T
Sanguínea (local).
 Hipertermia: Aumento Temperatura a
lesão neurológica.
 Imunologia
Linfócitos B e T: Ambos são produzidos na Tipos de proteínas que secretam:
medula óssea de ossos longos e são diferenciados
 CD4 (tipo auxiliar): “Faz fofoca” a mesma
e amadurecidos em lugares diferentes:
coisa que ADC
linfócitos B: amadurecem na medula óssea  CD8: se preocupa em matar a célula
infectada do corpo.
linfócitos T: migram até o timo e amadurecem lá,
possuindo mais variações. Leucócitos e Linfócitos
 Granulócitos: Sistema imune Inato, são Muito utilizado em ambiente hospitalar.
dos dois tipos.
 Agranulócitos: Sistema imune adaptativo,  Leucograma: se faz quando a pessoa está
células linfócitas (Be T), que não possuem com suspeita de infecção.
grânulos.  Heritograma: Hemácias, parte vermelha

Parte liquida, fica em cima. No meio delas fica a

parte dos leucócitos nem pequena, entre as duas.

 Bastonete são neutrófilos, basonete e é a

forma jovem do neutrófilo.
 Quando a pessoa está produzindo e
aumentando as células na infecção,
indicando que ela está com infecção a
muito tempo, denominadas desvio a
esquerda (quando vira crônico)
Promielóctiso, mielócitos, metalócitos e
bastones.
Linfócito B: Célula Especializada em produzir
anticorpo. No momento que ele passa a produzir Antígeno:
anticorpo ele se torna plasmócitos, e assim Antígeno vão desencadear dois tipos de resposta
começa a produzir anticorpos na presença de imune adaptativa: a imunidade humoral e a
antígenos. Linfócito B produz anticorpo, sendo imunidade celular.
imunidade humoral Linfócito B localiza, mas caso
escape o linfócito T vai atacar. 1. Imunidade humoral (mediada por células B):
O linfócito B é aquele que tem o anticorpo
Linfócito T: sistema imune adaptativo, sendo
que o vírus está dentro da célula. Ele ataca o 2. Imunidade humoral: Após o linfócito B entrar
patógeno ou neutraliza o antígeno quando ele em contato com o antígeno, será chamado de
ainda estiver na corrente sanguínea. Atacam efetor, o qual vai se multiplicar com anticorpo
células que já foram infectadas. específico para o antígeno.

 Imunidade Humoral: é mediada pela Linfócito B: De memória e outro de plasmócitos.

célula B. (é o linfócito B que Vai produzir o anticorpo)
 Imunidade Celular: é mediada por Plasmócitos De memória: Vai ser produzido e
linfócitos T. armazenado para que em outro contato com uma
infecção futura, já reconheça.
 Imunologia
Imunidade humoral ou mediada por  Anticorpos(Ac) ou
células B Imunoglobulinas (IG):
• Resulta na produção de anticorpos

Definição: proteína em forma de ‘Y’, produzida

pelos plasmócitos, no reticulo sarcoplasmático
Ligados ao linfócitos B ativos.

4. Podem ser encontrados livremente no

sangue/linfa (líquidos corporais) ou como
receptores de superfície de linfócitos B.

Estrutura: Muda apenas a região variável.

Quem mostra para o citotóxico o antígeno, é a “Braços”: Aonde acontece a ligação com o
célula apresentadora de antígenos. antitegeno.
O linfócito T do tipo Cd4 vai pegar o antígeno e
lavar pro linfócito B.

o linfócito CD8 vai pegar o antígeno e matar a

célula

 Linfócito T de memória: Armazena para

infecções futuras, com memórias.
 Linfócito T Supressor da resposta
imunológica: Se acontecer algum
descontrole ele faz com que a resposta
imunológica, seja controlada. Controla a
resposta Imunológica fazendo com que
ela não seja prejudicial ao organismo.
 Linfócito T efetor: apresenta antígeno pro
B.

As doenças auto imunes acontecem pois os

linfócitos supressores falharam em sua missão,
continuando com respostas atacantes.
 Imunologia
Função Dos Anticorpos Observação:
Opsonização: é um processo em que anticorpos Quanto maior o patógeno mais antigênico (tendo
ou fragmentos do complemento são fixados na uma capacidade maior de gerar a doença)
superfície de microrganismos que devem ser
eliminados e os recobrem, facilitando o Antígenos (Ag):
reconhecimento e posterior destruição pelos
 Qualquer substância estranha ao corpo,
fagócitos. MARCOU
capaz de desencadear resposta imune
(produção de Ac).
 Reconhecida como não própria ao
organismo.
 Células estranhas e moléculas grandes são
mais antigênicas (PAMPS). PADRÃO
MOLECULAR ASSOCIADO AO PATOGENO.

Facilita o processo de fagocitose, pois fica FUNÇÕES DAS IMUNOGLOBULINAS

“marcado”. Sinalizando para o fagocitose aonde
deve ir e atuar.

Neutralização: ocupação dos sítios

ativos/receptores de superfície de vírus e
bactérias de forma a impedir sua ação. OCUPOU

Aglutinação: juntam vários antígenos em um Atenção:

aglomerado (ex.: transfusão com ABO e fatores rh
 IGG: Passando da mãe para filho (passa
diferentes). Os antígenos vão “CERCA” e aglutina.
pela placenta).
Fixação do sistema complemento: via clássica,  IGA: Emoglubolina que passa pelo leite
que resulta na destruição da parede celular de amamentado (Neutraliza)
vírus e bactérias. Ac não “matam” diretamente o  IGM: Aumenta infecções agudas,
Ag, entretanto, facilitam e tornam o ataque  IGE: Aumenta em reações alérgicas
imune específico para o Ag.
 Imunologia
ATENÇÃO:

Obs: a menos que seja HPV

IGG E IGE

PCR: Utiliza uma maquina, multiplicado o DNA de

tudo que foi tirado do paciente.
 Imunologia
 Sistema Complemento
Matar Diretamente o patógeno (diferente do
anticorpo), pois criam buracos. Produzida no
Fígado e são Circulantes.

Definição: Conjunto de 30 proteínas plasmáticas

inativas sintetizando por hematócritos e
macrófagos. Lises osmóticas da célula.

Podem ser ativadas através de 3 diferentes vias,

com reações sequenciais ou em cascata, cada
componente ativado é capaz de ativar um outro
componente do sistema complemento;

Atividades por 3 vias diferentes:

1. Clássica: Necessita de anticorpos. 1. Via Clássica de ativação do
2. Alternativas: Não precisa anticorpos, complemento
3. Lectins: Não precisa de anticorpos.  Necessita de anticorpo: IGN E IGG
Obs: Desencadeia uma cascata de reação  Constante e variável
puxando proteínas e assim criando buraquinhos.

 Parte do sistema imune inato (não há

memória e nem especificidade), mas na
via clássica, precisa da interação Ag-Ac
(imunidade adaptativa) para ser ativado;
 Efetivamente atacam e matam
patógenos; Formação: Cria-se o MAC
(Complexo de ataque a memoria. A ligação de C6, C7, C8 e C9 (componentes finais)
é igual em todas as vias. A ativação dos
componentes finais do sistema complemento
forma o complexo de ataque à membrana, o
MAC, que tem atividade lítica.

 IMPORTANTE: C9 (conhecido como

componente final) é uma proteína que se
polimeriza para formar poros na
membrana plasmática, permitindo a
passagem de água e íons. A entrada de
Essas três vias de ativação do complemento água culmina em um maior volume
diferem em como são iniciadas, mas osmótico e na ruptura das células aonde
compartilham as etapas finais, desempenhando houve a deposição do MAC.
as mesmas funções efetoras – formação do
MAC.
 Imunologia
Via das Lecitinas: ligação da lecitina ligadora de
manose na manose da superfície de fungos e
bactérias.

Formação do MAC

Relembrando:

 Neutrófilos Segmentados (maduro):

Infecção aguda, pois já estão a mais
tempo circulando no corpo, estando nesse
momento no organismo, e quando em
contato com patógeno libera os
bastonetes. (bactéria)
 Desvio a esquerda: infecção crônica.
Sistema Complemento  Eosinófilos: Parasitas, ele sozinho não
apresenta reação alérgica.
As vias alternativa e das lectinas são mecanismos
 Histamina: Desencadeia reação alérgica.
efetores da imunidade inata, ao passo que a via
 Heparina: Inibe a junção plaquetaria
clássica é um dos principais mecanismos de
(sangue mais fluido), usado em pacientes
imunidade humoral adaptativa.
acamados.
O SC participa da fagocitose, opsonização,  Mastócitos: No tecido/Basófilos: Sempre
quimiotaxia de leucócitos, liberação de histamina circulando
dos mastócitos e basófilos e de espécies reativas  Monócitos e macrófagos: Mesma célula,
de oxigênio pelos leucócitos, aumento da mas o monócito esta em circulação. E o
permeabilidade dos vasos, agregação plaquetária macrófago no tecido afetado.
e citólise... Ou seja, desempenha funções  Anticorpo: Sinaliza o organismo.
parecidas com Ac e ainda atacam Ag.

Vias Alternativa e da Lecitina

Ocorrem na ausência dainteração antígeno-

anticorpo (Ag-Ac);

Alternativa: ligação do C3 ao fator B na superfície

bacteriana;
 Imunologia
 HOMOGRAMA  Desvio a Esquerda: Significa infecção
crônica pois as células que não está
madura (bastonete) suficiente precisam
ajudar/atuar as maduras segmentados.
 Hiv: Engana macrófago
 Plaqueta baixa: risco de sangramento
 Risco Baixo: trombose
 Agudização: Respostas canais como dor

Como a célula imune reconhece o patógeno?

Através de um receptor especifico que reconhece

dois tipos de padrões:

1. Padrões moleculares associados a patógenos

(PAMPs): componentes que resiste
 Neutrófilos (circulantes; 60-70% das cél. especificamente ao patógeno.
de defesa; 2 a 5 lobos; 6h a 8h; morrem
apósfagocitose) 2. Padrões moleculares associados a danos
 Eosinófilos (circulantes; parasitas e (DAMPs): Tecido lesados
alergias; 8 a 12 dias)
 Scavengers (lipoproteínas oxidadas)
 Monócitos e macrófagos (não morrem
 Receptor de manose e lectina
após fagocitose; Ex.: macrófago alveolar,
 Receptores NLRS (peptídeoglicanos
microgliócito, osteoclasto, histiócitos...)
bacterianos)
 Basófilos e Mastócitos (heparina e
 Receptores Toll-like
histamina, processos alérgicos)
 Lipopolissacarídeos (ex. bactérias gram -)
 Células dendríticas (não circulantes, pele
 RNA dupla hélice
e mucosas, fagocitose, apresentadoras de
antígenos) Causas da inflamação
 Linfócitos B e T.
➔ Infecção (toda Infecção vem acompanhado
de uma inflamação, mas nem toda inflamação
vai causar uma infeção).
 Resposta Inflamatória
➔ Traumas (tendinite)
Aguda
➔ Temperatura
Resposta Inflamatória é imunidade inata.
➔ Agentes químicos

➔ Radiação UV (atrasa a reposta inflamatória)

➔ Doenças autoimunes

➔ Isquemia (quando ocorre o rompimento de

um vaso sanguíneo (AVC E AVE)
 Imunologia
Resposta Inflamatória
É um mecanismo de defesa do organismo e,
como tal, atua destruindo, diluindo e isolando o
agente agressor, além de abrir caminho para os
processos de cicatrização e regeneração do
tecido afetado;

➔ Caracterizada por respostas (partir dos vasos

sanguíneos) vasculares e respostas (Ações
celulares do sistema imune) celulares.

Eventos vasculares
Sinais Cárdias da Infeção:
➔ Ao Entrar uma bactéria (lesão) ocorre sinais
químicos (libera histamina), que faz com que os ➔ Rubor: pela vasodilatação/hiperemia – cor do
monócitos que estão no vaso saiam para tentar sangue
combater.
➔ Calor: pela hiperemia – temperatura do
1. Evento: Vasoconstrição transiente ou sangue, e aumento do metabolismo local.
reflexa: Importante para não causar
hemorragia. ➔ Tumor (edema): pelo aumento da
2. Evento: quando detectar pamp dump vai permeabilidade vascular (+ O2, mais nutrientes,
liberar histamina que causa o 2 evento mais cél. de defesa). Aumento do volume hídrico
que é a vaso dilatação local. local em até 7 vezes.

➔ Dor: Causada pela irritação química nas

terminações nervosas e pela compressão
Importante para resposta: vai fazer chegue mais
mecânica (edema)
O2, e mais nutrientes, e mais células de defesa
(inicio: neutrófilos, depois de 24H macrófagos). ➔ Perda de Função: a prioridade é a resolução
da inflamação e retorno da arquitetura normal do
Vasodilatação/ histaminas (aumento da
tecido lesado.
permeabilidade vascular, maior aporte de
oxigênio, nutrientes, exsudação de plasma e de Eventos Celulares
células para o meio extra vascular, fibrinogênio).
Migração de neutrófilos (diapedese), atraídos por
Afastamento das células endoteliais. quimiocinas, que atravessam os vasos sanguíneos
a partir do distanciamento entre as células
Todas essas alterações são induzidas por
endoteliais (causado pela vasodilatação).
citocinas e outros mediadores inicialmente
derivados de células sentinelas residentes no Após 24h: chegada de monócitos – macrófagos
tecido, como mastócitos, macrófagos e células (M1 e M2)
endoteliais, em resposta à estimulação por
PAMPs e DAMPs.
 Imunologia
MHC:
 Genes do cromossomo.
 Padrão de codominância: MHC do pai e
mãe juntos.
 Papel importante na imunidade,
transplantes, doenças autoimunes: o que
faz com o corpo aceitar ou não o
transporte de órgão é o MHC, uma vez
Substâncias Vasodilatadoras e Quimiotáticas que nenhuma pessoa possui o MHC igual
(exceto se for gêmeo).
 4 tipos (mais importantes MHC I e II)
 Doença Autoimune: erro de análise do
MHC, pois ve ele como não próprio corpo.
O tratamento é imunossupressor.

Expressão Diferencial do MHC – I E MHC – II

 Complexo Principal de
Histocompatibilidade (MHC)
Complexo principal de histocompatibilidade MHC I (mais comum)
(major histocompatibility complex).
Expresso em todas as células nucleadas, exceto
➔ O MHC é uma proteína de superfície das os eritrócitos/hemácias, pois elas são anucleadas.
células que tem por função a
histocompatibilidade, ou seja, o reconhecimento Mais fácil de transferir sangue do que no órgão,
de tecidos próprios e não próprios. pois os eritrócitos são ANUCLEADOS. Não
possuindo MHC, assim não é reconhecido no
➔ Nos seres humanos, este complexo recebe o próprio corpo.
nome de Antígeno Leucocitário Humano.
Identidade própria
➔ Função: Imunológica, transplante de órgãos e
tumures e doenças autoimune. MHC II (Expresso em APCs)
Fabricado com pedações de antígenos que vão
atacar o corpo

Linfócitos T: CD4 e CD8 precisam da APCs (MHC

II). Célula encontra um antígeno, fagócito- o e
parte do antígeno vai fabricar o MHC – II.
 Imunologia
Fabricação: tumores produzidos com erro, então
o MHC é um erro

Expressam de forma errada o MHC: o linfócito T

elimina a célula expressa o MHC tem menor Apresentação de Antígenos
quantidade, as celulares.

NK: identificam a mata a célula: APCro identifica

que a célula tumoral é um erro, fagócita e ativa o
linfócito TCD4.

reusumo - imuno.pdf

CD8+ (MHC I) e CD4+ (APCs / MHCII) x

Células estranhas/infectadas

Apresentação Cruzada