UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ

INSTITUTO DE TECNOLOGIA
FACULDADE DE ENGENHARIA QUÍMICA

PROCESSOS DE
SEPARAÇÃO V

OPERAÇÕES DE ADSORÇÃO

Professor: Carlos Henrique Rodrigues de Moura

 INTRODUÇÃO

• O adsorvente (em partículas menores

do que 200 mesh) é agitado
vigorosamente com a solução líquida
durante 10 a 30 min, sendo filtrado
logo depois.

• Opera-se à maior temperatura possível

a fim de facilitar a difusão do soluto e
o movimento das partículas
adsorventes
 OPERAÇÃO DE ADSORÇÃO EM UM ESTÁGIO

Corrente cruzada Adsorvente

S = quantidade
X0 = concentração de soluto
(kg de adsorvato/kg de
Líquido a
tratar
adsorvente)
L = quantidade
Y0 = concentração
(kg de soluto/kg de solvente) Estágio
1 L,Y1

S, X1
 OPERAÇÃO EM UM ESTÁGIO

Corrente cruzada

- Balanço Global
L+S = L+S
- Balanço para o soluto

X 0 S + Y0 L = X1S + Y1L
Y1L = X 0 S + Y0 L − X1S
S S  Linha de
Y1 = − X1 +  X 0 + Y0  operação!
L L 
Inclinação negativa
 OPERAÇÃO EM UM ESTÁGIO

Corrente cruzada

Linha de operação, Curva de equilíbrio

Inclinação = -S / L Y* vs X

A: quando se trabalha
em uma temperatura
diferente da
A temperatura de
equilíbrio a
concentração varia!

Diagrama XY para operação em 1 estágio

 OPERAÇÃO EM UM ESTÁGIO

Corrente cruzada

A quantidade de adsorvente necessária para obter o

resultado desejado poderá ser determinada
graficamente através de um gráfico do tipo descrito
anteriormente ou analiticamente se a relação de
equilíbrio for conhecida sob a forma algébrica.

Por exemplo, supondo aplicável a equação de

Lembrando...
Freundlich, resulta:
X = kF Y 1 n

S Y0 − Y1 Y0 − Y1 1n
X kF =
1n 1n
Y
= =
L X1 − X 0  Y 1 n
  − X0
1 Y = kX n
k
 OPERAÇÃO EM UM ESTÁGIO

Corrente cruzada

Y1 é especificada e X0 é muitas vezes igual a zero.

Valores de n entre 2 e 10 correspondem a boas
características de adsorção, para valores entre 1 e 2
a adsorção é moderada, sendo fraca se n for menor
do que 1. Curva de equilíbrio
Linhas de
Y0 A operação
n<1
n=1

n>1

Y1

X
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Corrente cruzada

- As operações multiestágio em corrente cruzada

visam economizar adsorvente para remover uma
dada quantidade de soluto. No entanto, via de
regra não é econômico operar com mais de dois
estágios.
- Para este caso tem-se:

S1 , X 0 S2 , X0

L, Y0Alimenta L,YY1 Y2
1 1 2
ção

X1 X2
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Corrente cruzada

- Balanço para o soluto no primeiro estágio:

S1  S1 
Y1 = − X1 +  X 0 + Y0 
L L 
- Balanço para o soluto no segundo estágio:

S2  S2 
Y2 = − X2 +  X 0 + Y1 
L  L 
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Corrente cruzada

Ou:
S1 Y0 − Y1
= ; X 0 = 0 e Freundlich
L Y  1 n
1
 
k
e

S2 Y1 − Y2
= ; X 0 = 0 e Freundlich
L Y  1 n
2
 
 k 
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Corrente cruzada

Para o consumo total:

S1 + S2  Y −Y Y −Y 
= k1 n  0 1 + 1 2 
L  Y1 n Y 1n 
 1 2 
Impondo a condição de consumo mínimo, deriva-se
a equação anterior, em relação a Y1 e iguala-se a
zero.

d  S1 + S2  d  1 n  Y0 − Y1 Y1 − Y2  
 = k  +  =0
dY1  L  dY1   Y1 n Y21 n 
  1 
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Corrente cruzada

   
d  1n
 −1 n 1−1 n Y1 Y2 
 =0
k Y0Y1 − Y1 + −
dY1   Y 1n
Y 1 n 
  2 2 

 1 1 
−
k1 n  − Y0Y1 n −
1 −1 ( )Y n + 1  = 0
n − 1 −
 n n 1
Y21 n 
 
 −
1 
 1
Y1 n ( n − 1) − n 1 
1n 1 =0
k − Y0 − Y1 +  Y11 n
 n Y1 n Y2 
1 n
 
 
1n
1 Y0 1  Y1 
− −1+ +   =0
n Y1 n  Y2 
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Corrente cruzada

1n
 Y1  1 Y0 1
  − = 1−
 Y2  n Y1 n

Esta equação permite calcular, por tentativas ou por

métodos numéricos, a concentração intermediária Y1
e com este valor são calculados S1 e S2 através de:
S1 Y0 − Y1 S2 Y1 − Y2
= =
L  Y 1 n L  Y 1 n
1 2
   
k   k 
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Corrente cruzada

Graficamente:

Curva de equilíbrio

Linha de operação,
Estágio 1
Inclinação = -S1 / L

Linha de operação,
Estágio 2
Inclinação = -S2 / L
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Contracorrente

• Operações multiestágio em contracorrente: Permitem obter maior

economia de adsorvente. O esquema e a construção gráfica
encontram-se a seguir.

• O conjunto de estágios constitui a torre de adsorção.

• Um balanço material do soluto em torno dos n primeiros estágios

pode ser escrito, fornecendo a equação da reta de operação, cujo
coeficiente angular é S/L.
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Contracorrente

Solução a Soluçã
ser tratada o final
Y1 Y2 Y3 Yn-1
L, Y0 1 2 n L, Yn
3
S, X1 S, Xn+1
Adsorvente X2 X3 X4 Xn Adsorvente
utilizado novo
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Contracorrente

- Balanço global para o soluto:

Y0 L + X n +1S = X1S + Yn L

S  S 
Yn = X n +1 +  Y0 − X1 
L  L 

Ou
: S Y0 − Yn
=
L X1 − X n +1
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Contracorrente

- O número de estágios teóricos necessários resulta

de uma construção gráfica semelhante à de
McCabe-Thiele.

- O valor mínimo de S/L ocorre quando o número de

estágios for infinito.

- O ponto de estrangulamento poderá ocorrer numa

extremidade da curva ou num ponto intermediário.

- A relação (S/L)min é o coeficiente angular da reta

de operação que cruza ou toca a curva de
equilíbrio.
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Contracorrente

Linha de operação,
Inclinação = S / L

Curva de
equilíbrio
Yn

Xn+1
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Contracorrente

Curva de
equilíbrio

A
Linha de operação,
Inclinação=(S/L)min
Linha de operação,
Curva de Inclinação = (S/L)min
equilíbrio

Yn Yn

Xn+1 Xn+1
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Contracorrente

- Nos casos em que a equação de Freundlich é

aplicável, pode-se calcular (S/L)min diretamente:
1n
*  Yi 
Xi = 
k
S Y0 − Y1
  =
 L min  Y1 1 n
  − X n +1
k
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

Exemplo: Uma solução aquosa que contém um soluto de

valor, possui uma certa coloração devido a pequenas
quantidades de uma impureza. Antes do processo de
cristalização deve-se eliminar a impureza por
adsorção, utilizando como adsorvente, carvão
descolorante que só adsorve quantidades
insignificantes do soluto principal. Mediante uma série
de testes de laboratório agitaram-se diferentes
quantidades de adsorvente em batelada com a
solução original, até que se estabeleceu o equilíbrio, e
obtiveram-se os seguintes dados a temperatura
constante:
kg de carvão/kg de 0 0,001 0,004 0,008 0,02 0,04
solução
Cor em equilíbrio 9,6 8,6 6,3 4,3 1,7 0,7
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

A intensidade da cor foi medida de acordo com uma

escala arbitrária, proporcional a concentração da
substância colorante. Deseja-se reduzir a cor a 10% de
seu valor original de 9,6. Calcule a quantidade de
carvão necessária para 1000kg de solução.

a) Para uma operação em uma única etapa;

b) Para um processo em duas etapas, com correntes

cruzadas e que utilize a quantidade total mínima
de carvão;

c) Uma operação de dois estágios e em

contracorrente.
OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

9,7
9,6
8,7
7,7
6,7
5,7
Y

4,7

3,35 3,7
2,7
1,7
0,96 0,7
222,5 322,5 422,5 522,5 622,5 722,5 822,5 922,5

X
270 565
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

c) Operação em dois estágios em contracorrente:

10
9,6 9
8
7
6
5
Y

4
3
2

0,96 1
0
0 200 400 600 800 1000

X 675
 OPERAÇÃO EM MULTIESTÁGIO

S  S 
Yn = X n +1 +  Y0 − X1 
L  L 
S
Y2 = Y0 − X1
L
S Y0 − Y2
=
L X1

S 9 , 6 − 0 ,96 kg de carvão
=  S = 12 ,8
1000 675 1000kg de solução