GOVERNO DO ESTADO DO PIAUÍ

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PIAUÍ – UESPI

Rua João Cabral, 2231-N - Pirajá - 64.002-150 - Teresina-PI
Fone: (86) 3213-7942 /www.uespi.br

FORMULÁRIO UNIFICADO PARA SOLICITAÇÃO DE AUTORIZAÇÃO

PARA USO DE ANIMAIS EM ENSINO E/OU PESQUISA

1. FINALIDADE

Ensino ( ) Início: 01.09.2022

Pesquisa ( X ) Término: 31.07.2022

Treinamen
( )
to

2. TÍTULO DO PROJETO / AULA PRÁTICA / TREINAMENTO

AS AÇÕES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTESDO EUGENOL NA

INFLAMAÇÃO AGUDA DE PULMÃO INDUZIDA EM RATOS

2.1. Área do conhecimento: Biotecnologia em Saúde

Lista das áreas do conhecimento disponível em:

http://www.cnpq.br/areasconhecimento/index.htm
3. RESPONSÁVEL____________________________________________________

Nome completo: Gustavo Oliveira de Meira Gusmão

Instituição: Universidade Estadual do Piauí - UESPI

Unidade: Campos Poeta Torquato Neto

Disciplina:

Departamento: Núcleo de Pós-graduação em Química

Telefone: (86) 999858129

 E-mail: [email protected]
3.1. Experiência Prévia:

Não ( )

Sim ( X ) Quanto tempo? 110 anos

3.2. Treinamento:

Não ( X )

Sim ( ) Quanto tempo? ________anos

3.3. Vínculo com a Instituição:

Docente/Pesquisador ( X )

Técnico de Nível Superior ( )

Jovem pesquisador/Pesquisador visitante ( )

4. COLABORADORES

4.1 Nome completo: Maria Alana Rocha de Sousa

Instituição: Universidade Estadual do Piauí - UESPI

Nível acadêmico: Mestranda em Química

Experiência prévia (anos): Sem experiência

Treinamento (especificar): -

Telefone: (86) 9 9926-5964

E-mail: [email protected]
 4.2 Nome completo: Antonio Luiz Martins Maia Filho

Instituição: Universidade Estadual do Piauí - UESPI

Nível acadêmico: Doutor

Experiência prévia (anos): 20 anos

Treinamento (especificar): -

Telefone:

E-mail: [email protected]

4.3 Nome completo:

Instituição:

Nível acadêmico:

Experiência prévia (anos):

Treinamento (especificar): -

Telefone:

E-mail:

Utilize esta tabela para o preenchimento de um colaborador. Copie, cole e preencha a

tabela, quantas vezes forem necessárias, até que todos os colaboradores sejam
contemplados.

5. RESUMO DO PROJETO / AULA

O 4-alil-2-metoxifenol (Eugenol), é um fármaco que pode ser encontrado no

óleo de cravo. O vigente projeto de pesquisa está elaborado seguindo os
princípios éticos da experimentação animal, estando de acordo com critérios
propostos pela Lei n° 11.794/2008. Neste trabalho o procedimento experimental
será realizado a partir da obtenção do extrato natural da 4-alil-2-metoxifenol
(Eugenol) onde será obtido por uma empresa comercial que já comercializa o óleo
já puro. Logo após o óleo será incorporado ao gel Carbopol na concentração de
10%, que serão avaliados no teste de resistência cicatricial em ratos. A inflamação
 pulmonar aguda será induzida cirurgicamente sob anestesia dissociativa com
Cetamina (60 mg/kg) e xilazina (6 mg/kg) em todos os animais, na qual a
inflamação será realizada no pinçamento da artéria durante 60 minutos, com o
auxílio de uma pinça vascular de micro-cirurgia. Serão utilizados 35 ratos Wistar
machos divididos em 5 grupos com 7 animais cada. Após a indução do processo
inflamatório, tratamento e coleta de sangue todos os animais sofrerão eutanásia.
O primeiro grupo não será manipulado e não receberá nenhum tratamento, o
segundo grupo será submetido à isquemia e reperfusão, mas não tratado, o
terceiro grupo será submetido à isquemia e reperfusão e tratados com 1 mL de
dipropioanato de beclometasona (400 mg/kg) em 10 mL de solução fisiológica a
0,9 %, o quarto grupo será submetido à isquemia e reperfusão e tratados com 10
mL de óleo do Eugenol e o quinto grupo será submetido à isquemia e reperfusão e
tratado com óleo do Eugenol e dipropioanato de beclometasona (400 mg/kg). A
ordem de análise histológica segue o padrão acima descrito, onde serão avaliados
o número de fibroblastos, vasos sanguíneos e células inflamatórias, serão
realizadas cortes corados com Hematoxilina - Eosina, e a análise da área do
colágeno, nos cortes corados com Picrosirius. Após a coleta de dados, os
resultados serão submetidos à análise de variância (ANOVA) seguida do teste
Newman-Keuls para amostras não pareadas. As análises estatísticas serão
conduzidas utilizando o software GraphPad Prism V.4.

Palavras-Chave: Eugenol. Inflamação pulmonar. Aplicação medicinal. Lesão

pulmonar aguda.

6. OBJETIVOS (na íntegra)

6.1 Objetivo Geral

✔ Avaliar os efeitos anti-inflamatórios e cicatrizantes do óleo do Eugenol, sobre

a inflamação pulmonar aguda ocasionada pela indução por isquemia e reperfusão
intestinal em ratos.

✔ Verificar através da inalação do Eugenol o potencial anti-inflamatório sobre a

inflamação pulmonar aguda induzida por isquemia e reperfusão intestinal em ratos;
✔ Correlacionar os metabólitos bioativos com atividade biológica presente no
óleo do Eugenol

✔ Monitorar o processo de cicatrização tecidual promovido pelo gel enriquecido

com o óleo do 4-alil-2-metoxifenol (Eugenol), através da análise histológica animal.

7. JUSTIFICATIVA

A lesão pulmonar aguda (LPA) e sua forma mais grave, a síndrome do

desconforto respiratório agudo (SDRA), representam uma síndrome clínica que
resulta de respostas complexas do pulmão a uma infinidade de insultos diretos e
indiretos. A LPA e a SDRA são caracterizadas por uma intensa resposta
inflamatória pulmonar, envolvendo recrutamento de neutrófilos polimorfonucleares
(PMN), edema intersticial, ruptura da integridade epitelial e lesão do parênquima
pulmonar. A patogênese dos distúrbios da LPA/SDRA consiste em desequilíbrio
oxidante/antioxidante em desequilíbrio inflamação/anti-inflamatório, regulação
positiva de moléculas de adesão e aumento da produção de quimiocinas . PMNs
ativados contribuem para a lesão pulmonar ao liberar citocinas inflamatórias,
enzimas proteolíticas, espécies reativas de oxigênio (ROS) e outros mediadores
pró-inflamatórios que promovem eventos-chave na LPA e podem representar um
alvo potencial para terapia.. Devido ao aumento dos custos com assistência
médica e sobre a gravidade da doença, há interesse em conceber novas
abordagens terapêuticas relacionadas aos mecanismos da LPA, ou seja, como ela
acontece, e as características celulares e moleculares. A diminuição do tabagismo
continua até hoje a ser a intervenção mais eficaz para reduzir as complicações da
doença. Desta forma, modelos experimentais de animais foram criados para o
estudo da patogênese da LPA, a fim de desenvolver novas abordagens
terapêuticas. A partir desses dados pode-se inferir a importância de se conduzir
pesquisas nessa área.
Eugenol (EUL) (4-alil-1-hidroxi-2-metoxibenzeno), um agente aromatizante
natural encontrado em extratos vegetais de Piper betle, canela, cravo, manjericão
e noz-moscada, capaz de inibir a liberação de citocinas inflamatórias (TNF-α, IL-1β
 e IL-6), atividade NADPH oxidase, bem como atividade de enzimas antioxidantes
(superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase ). Onde estudos apontam
para melhora no estresse oxidativo, prevenindo o dano oxidativo do tecido em
diferentes modelos experimentais. Logo, com o objetivo de contribuir com o acervo
bibliográfico e visando novas descobertas, diante dos efeitos benéficos do uso
terapêutico do óleo do eugenol sobre a inflamação, o presente estudo visa analisar
a eficácia por meio da inalação do óleo do Eugenol (4-alil-1-hidroxi-2-
metoxibenzeno), no tratamento da inflamação aguda de pulmão induzida por
isquemia e reperfusão intestinal em ratos, bem como a cicatrização tecidual logo
após o procedimento cirúrgico.

8. RELEVÂNCIA

A pesquisa será apresentada à banca examinadora em forma de dissertação

no Programa de Pós-Graduação em Química (PPGQ) e publicada em forma de
artigo científico para o conhecimento da comunidade acadêmica. Espera-se que
este óleo seja eficaz no tratamento da LPA, bem como a cicatrização tecidual,
gerando a utilização de fitoterápicos a partir de plantas medicinais, que agregarão
valor científico significativo para o estado. Os resultados obtidos culminarão em
trabalhos científicos, que podem gerar destaque nacional, e até internacional para a
UESPI, os quais serão divulgados através da participação ativa em conferências
internacionais e nacionais de destaque, além de publicações de artigos em citações
catalogadas no Institute for Scientific Information (ISI).

9. MODELO ANIMAL
Espécie (nome vulgar, se existir): Ratos Wistar da espécie Rattus Norvegicus

Justificar o uso dos procedimentos e da espécie animal

Por se tratar de uma pesquisa de natureza pré-clínica, para analisar o
conhecimento sobre a eficácia do óleo do 4-alil-1-hidroxi-2-metoxibenzeno, é
necessário realizar pesquisas em animais para estudar vários parâmetros
histológicos. Esse experimento visa à utilização futura desse protocolo terapêutico
na prática clínica, principalmente no tratamento de lesão pulmonar aguda.
9.1 Procedência

9.1.1 Biotério, fazenda, aviário, etc.: Biotério da UESPI

9.1.2 Animal silvestre ( ) Não se aplica

Número de protocolo SISBIO:

9.1.3 Outra procedência? ( ) Não se aplica

Qual ?:

9.1.4 O animal é geneticamente modificado? ( ) Não se aplica

Número de protocolo CTNBio:

9.2 Tipo e característica

Espécie Linhagem Idade Peso aprox. Quantidade

M F M+F
Anfíbio
Ave
Bovino
Bubalino
Cão
Camundongo heterogênico
Camundongo isogênico
Camundongo Knockout
Camundongo transgênico
Caprino
Chinchila
Cobaia
Coelhos
Equídeo
Espécie silvestre brasileira
 Espécie silvestre não-brasileira
Gato
Gerbil
Hamster
Ovino
Peixe
Primata não-humano
2-3
Rato heterogênico Wistar 250 g 35
meses
Rato isogênico
Rato Knockout
Rato transgênico
Réptil
Suíno
Outra

TOTAL: 35

9.3. Métodos de captura (somente em caso de uso de animais silvestres)

Não se aplica

9.4. Planejamento estatístico / delineamento experimental

Para se obter uma margem de segurança, está-se utilizando apenas 03

animais a mais do número mínimo exigido na experimentação segundo LAPA
(2003), que é de 04 animais por cada grupo. Isto é, 07 animais por cada grupo.

* GRAU
9.5. Grau DE INVASIVIDADE___02_____
de invasividade*: (GI) - definições
(1, 2,segundo
3 ou 4) o CONCEA
GI1 = Experimentos que causam pouco ou nenhum desconforto ou estresse
(ex.: observação e exame físico; administração oral, intravenosa, intraperitoneal,
9.5.1 Os materiais
subcutânea, biológicos
ou intramuscular de destes exemplares
substâncias serão usados
que não causem reaçõesem outros
adversas
projetos? Quais?
perceptíveis; Se jáporaprovado
eutanásia pela CEUA,
métodos aprovados mencionar
após anestesia oounúmero
sedação;do
protocolo.
deprivação alimentar ou hídrica por períodos equivalentes à deprivação na
natureza).
Não se aplica
GI2 = Experimentos que causam estresse, desconforto ou dor, de leve
intensidade (ex.: procedimentos cirúrgicos menores, como biópsias, sob
anestesia;
9.6 períodos
Condições breves deecontenção
de alojamento e imobilidade
alimentação em animais conscientes;
dos animais
exposição a níveis não letais de compostos químicos que não causem reações
✔ Alimentação
adversas graves).

GI3 = Experimentos que causam estresse, desconforto ou dor, de

intensidade intermediária (ex.: procedimentos cirúrgicos invasivos conduzidos
em animais anestesiados; imobilidade física por várias horas; indução de
estresse por separação materna ou exposição a agressor; exposição a estímulos
 ✔ Fonte de água
✔ Lotação - Número de animais / área
✔ Exaustão do ar: sim ou não
Comentar obrigatoriamente sobre os itens acima e as demais condições que forem
particulares à espécie

O universo estudado será de mamíferos da espécie Rattus norvegicus,

mantidos desde o nascimento no laboratório do Núcleo de Pesquisa da Faculdade
de Ciências Médicas - FACIME, com idade acima de 30 dias, serão distribuídos e
acondicionados aleatoriamente em gaiolas específicas para ratos em um ciclo de
claro e escuro de 12 horas com alimentação e água “ad libitum”. Serão utilizados
hos de Rattus norvegicus, variedade Wistar (200-250g), divididas em 5 grupos
constituídos com 7 animais cada, separados aleatoriamente e identificados quanto
ao grupo pertencente demarcados em suas caudas com caneta de tinta azul, em
ordem de um a sete e agrupados por período de acordo com o tratamento e a
análise dos dados histológicos a serem realizados.

9.6.1 Local onde será mantido o animal: (biotério, fazenda, aviário, etc.)
RESPOSTA: Núcleo de Pesquisa e Biotecnologia e Biodiversidade - NpBio UESPI

9.6.2 Ambiente de alojamento:

Gaiola ( X ) Baia ( )
Jaula ( ) Outros ( )

9.6.3 Número de animais por gaiola / galpão:

RESPOSTA: 07

9.6.4 Tipo de cama (maravalha, estrado ou outro):

RESPOSTA: Palha de arroz

10 PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS DO PROJETO/AULA

10.1 Estresse / dor intencional nos animais

Não ( )

Sim ( X )
 Em caso positivo:

Curto ( X )
Long
( )
o

Justifique em caso positivo

ESTRESSE: Indução cirúrgica - inflamação pulmonar aguda SOB ANESTESIA
por isquemia e reperfusão em ratos

DOR:

RESTRIÇÃO HÍDRICA/ALIMENTAR:

OUTROS:

10.2 Uso de fármacos anestésicos

Sim ( X ) Não ( )

Fármaco: Cloridrato de Cetamina 10%

60 mg/Kg
Dose (UI ou mg/kg):
Intramuscular
Via de administração:

Fármaco: Cloridrato de Xilazina 10%

6 mg/Kg
Dose (UI ou mg/kg):
Intramuscular
Via de administração:
Utilize esta tabela para o preenchimento de um fármaco. Copie, cole e preencha a tabela,
quantas vezes forem necessárias, até que todos os fármacos sejam contemplados.
No campo “fármaco”, deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas
respectivas Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional
(DCI)

Justifique em caso negativo:

Não se aplica.

10.3 Uso de relaxante muscular

 Sim ( ) Não ( X )

Fármaco:
Dose (UI ou mg/kg):

Via de administração:
Utilize esta tabela para o preenchimento de um fármaco. Copie, cole e preencha a tabela,
quantas vezes forem necessárias, até que todos os fármacos sejam contemplados.
No campo “fármaco”, deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas
respectivas Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional
(DCI).

Justifique em caso negativo:

Já será administrada anestésico para o procedimento cirúrgico e
analgésico (morfina, na dose de 3 mg/kg, por via subcutânea, a cada 6h, por no
máximo 12h) para alívio da dor.

10.4 Uso de fármacos analgésicos

Sim ( X ) Não ( )

Morfina
Fármaco:
3 mg/Kg
Dose (UI ou mg/kg):
Subcutânea
Via de administração:
No máximo 12h pós- operatório
Frequência
Utilize esta tabela para o preenchimento de um fármaco. Copie, cole e preencha a tabela,
quantas vezes forem necessárias, até que todos os fármacos sejam contemplados.
No campo “fármaco”, deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas
respectivas Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional
(DCI).

Justifique em caso negativo:

Não se aplica.

10.5 Imobilização do animal

Sim ( ) Não ( X )

Indique o tipo em caso positivo:

10.6 Condições alimentares
10.6.1. Jejum:
Sim ( ) Não ( X )

Duração em horas:

10.6.2. Restrição hídrica:

Sim ( ) Não ( X )

Duração em horas:

10.7 Cirurgia
Sim ( X ) Não ( )

Única ( X ) Múltipla ( )

Indique o(s) tipo(s) em caso positivo:

A inflamação será realizada após a laparotômia e oclusão da artéria mesentérica

superior por 60 minutos, utilizando um clip vascular micro-cirurgico. A reperfusão
intestinal será restabelecida pela liberação do clip. Durante o período isquêmico, a
cavidade abdominal será mantida com uma película plástica para evitar perda
excessiva de calor. Decorrido o tempo desejado de isquemia, a pinça será retirada
e em seguida será feito a incisão mediana fechada com sutura contínua com fio de
nylon.

No mesmo ato cirúrgico ou em atos diferentes?

10.8 Pós-operatório
10.8.1. Observação da recuperação
Sim ( x ) Não ( )

Período de observação (em horas): 3h

10.8.2. Uso de analgesia
Sim ( X ) Não ( )

Morfina
Fármaco:
3 mg/kg
Dose (UI ou mg/kg):
Subcutânea
Via de administração:
A cada 6h
Frequência:
Máximo 12h
Duração:
Utilize esta tabela para o preenchimento de um fármaco. Copie, cole e preencha a tabela,
quantas vezes forem necessárias, até que todos os fármacos sejam contemplados.
No campo “fármaco”, deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas
respectivas Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional
(DCI).

Justifique em caso negativo:

Não se aplica

10.8.3. Outros cuidados pós-operatórios

Sim ( X ) Não ( )

Descrição:
Administração de dose única de enrofloxacina, na dose de 40 mg/kg, por
via intramuscular

10.9 Exposição / Inoculação / Administração

Sim ( X ) Não ( )

Fármaco: Óleo do eugenol + solução fisiológica a 0,9 %

Dose (UI ou mg/kg): 0,5ml
Via de administração: Respiratória
Frequência: 24h
Utilize esta tabela para o preenchimento de um fármaco. Copie, cole e preencha a tabela,
quantas vezes forem necessárias, até que todos os fármacos sejam contemplados.
No campo “fármaco”, deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas
respectivas Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional
(DCI).

Justifique em caso negativo:

11. EXTRAÇÃO DE MATERIAIS BIOLÓGICOS
Sim ( X ) Não ( )

Material biológico Fragmento do pulmão lesionado

As amostras de tecido pulmonar serão feitas 2 horas

Quantidade da amostra depois da reperfusão intestinal. Os pulmões serão

perfundidos através da artéria pulmonar.

Frequência Única
Método de coleta Remoção com bisturi estéril
Utilize esta tabela para o preenchimento de um fármaco. Copie, cole e preencha a tabela,
quantas vezes forem necessárias, até que todos os fármacos sejam contemplados.
No campo “fármaco”, deve-se informar o(s) nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas
respectivas Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional
(DCI).

Justifique em caso negativo:

12 FINALIZAÇÃO
12.1 Método de indução de morte
Descrição Excesso de analgésico

Substância, dose, via... Cetamina, 180 mg/kg, Intraperitoneal

Caso método restrito, justifique:

12.2 Destino dos animais após o experimento

Biotério da Facime
12.3 Forma de descarte da carcaça
No aterro sanitário em área apropriada para animais
13. RESUMO DO PROCEDIMENTO (relatar todos os procedimentos com os animais)
Para o procedimento cirúrgico

A isquemia e reperfusão intestinal serão induzidas cirurgicamente na artéria

mesentérica superior de todos os animais. Será administrada anestesia dissociativa
com Cetamina (60 mg/kg) e xilazina (6 mg/kg), após laparotômia da região
interessada. A inflamação será realizada após a laparotômia e oclusão da artéria
mesentérica superior por 60 minutos, utilizando um clip vascular micro-cirurgico. A
reperfusão intestinal será restabelecida pela liberação do clip. Durante o período
isquêmico, a cavidade abdominal será mantida com uma película plástica para
evitar perda excessiva de calor. Decorrido o tempo desejado de isquemia, a pinça
será retirada e em seguida será feito a incisão mediana fechada com sutura
contínua com fio de nylon (LIMA et al, 2013).

Divisão dos grupos experimentais

Serão 5 grupos, constituído de 7 animais cada, e serão divididos da seguinte

forma:

● Grupo A: ratos não manipulados, expostos somente ao ar ambiente

(controle negativo);

● Grupo B: ratos submetidos à isquemia e reperfusão, mas não

tratado (controle positivo);

● Grupo C: ratos submetidos à isquemia e reperfusão, tratados com 1

mL de dipropionato de beclometasona (400 mg/kg) em 10 mL de
solução fisiológica a 0,9 %.

● Grupo D: ratos submetidos à isquemia e reperfusão, tratados com

10 mL de eugenol

● Grupo E: ratos submetidos à isquemia e reperfusão, tratados com o

eugenol e dipropionato de beclometasona (400 mg/kg).

Aplicação do modelo inalatório:

Após 24 horas do procedimento cirúrgico terão início as aplicações dos agentes
específicos de cada grupo, esse tratamento será realizado uma vez ao dia sempre
no mesmo horário, sempre na mesma forma, padronizada no primeiro dia de
tratamento. O óleo do Eugenol será adicionado a uma pequena quantidade de
solução fisiológica a 0,9 % para ser iniciado o tratamento. O mesmo será realizado
com nebulizador inalatório Compact® NS, no qual os animais serão submetidos a
inalação por 15 minutos diários por um período de 15 dias em caixas de acrílico (40
cm x 35 cm x 30 cm).

Análise Histológica
A remoção do pulmão e do coração será feita 2 horas após a reperfusão
intestinal e fixados em formaldeído a 10% durante a noite. Os fragmentos serão
lavados com PBS (Tampão fosfato alcalino), desidratados através de uma série
graduada de etanol diafanizado com Xylol e incorporado com Paraplast. De cada
amostra serão obtidos cortes (3 mm) e identificadas de acordo com o grupo ao qual
pertencia. As lâminas serão coradas com hematoxilina - eosina (HE). As amostras
serão examinadas para determinar o grau de lesão. Já a análise das fibras de
colágeno nos cortes, serão corados com Picrosirius. O seqüestro de neutrófilos
PMN (Polimorfonucleares) do pulmão será quantificado por contagem de PMNs da
parede septal alveolar. Apenas o parênquima pulmonar periférico será examinado e
a presença de células inflamatórias será examinada com o auxílio de um
microscópio óptico. As lâminas histológicas serão submetidas à análise por
microscopia óptica e captura de imagem digital, no Laboratório de Injúrias
Biológicas (LABMIMBIO – UESPI). Para a análise quantitativa das células, utilizar-
se-á o programa Image J. Através do plugin Cell Counter, realizando-se a
contagem manual das células inflamatórias, fibroblastos e vasos sanguíneos.

Análise estatística:

Os resultados serão submetidos a análise de variância (ANOVA) seguida do

teste Newman-Keuls para amostras não pareadas. As análises estatísticas serão
conduzidas utilizando o software GraphPad Prism V.4. Os resultados serão
expressos como a média ± o erro padrão da média (EPM). Valores de p < 0,05
serão considerados significativos.

14. TERMO DE RESPONSABILIDADE

(LEIA CUIDADOSAMENTE ANTES DE ASSINAR)

 Eu, Antônio Luiz Martins Maia Filho, certifico que:
a) Li o disposto na Lei nº 11.794, de 8 de outubro de 2008, e nas demais normas
aplicáveis à utilização de animais em ensino e/ou pesquisa, especialmente as
Resoluções Normativas do Conselho Nacional de Controle de Experimentação
Animal (CONCEA);
b) Este estudo não é desnecessariamente duplicativo, possuindo mérito científico
e a equipe participante deste projeto/aula foi treinada e é competente para
executar os procedimentos descritos neste protocolo;
[c)] Não existe método substitutivo que possa ser utilizado como uma alternativa
ao projeto.

Data: 13 /0 86 /2022 Assinatura: __________________________________________

Data: 13 /0 86 /2022 Assinatura: __________________________________________

MÉDICO VETERINÁRIO-648

15 RESOLUÇÃO DA COMISSÃO

A Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA), na sua reunião de

_____ /_____ /_____, APROVOU os procedimentos éticos apresentados neste
Protocolo.
Assinatura: ________________________________________________
Coordenador da Comissão

A Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA, na sua reunião de

_____/____/____, emitiu o parecer em anexo e retorna o Protocolo para sua
revisão.
Assinatura: ________________________________________________
Coordenador da Comissão

GOVERNO DO ESTADO DO PIAUÍ

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PIAUÍ – UESPI
Rua João Cabral, 2231-N - Pirajá - 64.002-150 - Teresina-PI
 Fone: (86) 3213-7942 /www.uespi.br

MODELO DE DECLARAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO

DECLARAÇÃO

Declaro para os devidos fins, que eu Antônio Luiz Martins Maia Filho, Médico
Veterinário CRMV/PI Nº 648, serei o Responsável Técnico pelas atividades relacionadas à
metodologia onde envolver animais em experimentação, referente ao projeto de pesquisa
intitulado: AS AÇÕES ANTI-INFLAMATÓRIAS E ANTIOXIDANTES DO EUGENOL NA
INFLAMAÇÃO AGUDA DE PULMÃO INDUZIDA EM RATOS

JUNHO de 2022