TD PLUS – AULA 03 - GABARITO BIOLOGIA

1. (Fmj 2021) A proteína alfa-1-antitripsina (AAT), que é sintetizada nas células saudáveis do fígado humano, previne danos
principalmente no fígado e nos pulmões. Uma mutação no gene que codifica essa proteína pode resultar em uma proteína
ausente ou anormal, causando distúrbios hepáticos e respiratórios. O tratamento dos pacientes com esses distúrbios é feito
administrando-se a proteína ATT do sangue de doadores sem a doença. Contudo, para facilitar a obtenção dessa proteína,
pesquisadores ingleses conseguiram inserir no genoma de ovelhas o gene em questão, e as ovelhas passaram a produzir leite
com a proteína ATT humana.

a) Como são denominados os organismos cujo DNA foi modificado pela adição de gene de outra espécie? Para receber o gene
exógeno, o DNA da ovelha precisou ser cortado em pontos específicos onde o gene humano foi inserido. O que é utilizado para
cortar esses segmentos de DNA?
b) Suponha que uma ovelha seja portadora do gene para a AAT em ambos os cromossomos sexuais e que esteja gestando um
feto do cruzamento com um carneiro que não tem esse gene. Sabendo-se que esse feto é um macho, qual a probabilidade de
ele ser portador do gene para ATT? Explique como esse filhote poderá contribuir para que o plantel de ovelhas produza leite com
a proteína ATT.

2. (Fuvest 2021) A hemocromatose juvenil é uma doença rara que pode ser causada por uma mutação no gene HJV, a qual
resulta em proteína hemojuvelina com função comprometida. Nessa condição, o indivíduo acumula muito ferro proveniente da
alimentação em seu organismo, o que pode levar à falência de órgãos como o fígado, pâncreas e coração. Diversas mutações
já foram associadas a esta forma de hemocromatose juvenil, dentre elas a substituição do aminoácido glicina na posição 320
pelos aminoácidos valina ou alanina (G320V ou G320A) e a formação de códon de parada prematuro. O heredograma a seguir
representa uma família na qual há uma pessoa afetada.

a) Cite uma complicação para a saúde humana decorrente da insuficiência de atividade do pâncreas.

b) Pela análise do heredograma, qual é o padrão mais provável de herança genética da hemocromatose juvenil? Justifique sua
resposta.

c) Considere a sequência parcial do RNAm da hemojuvelina selvagem (os números acima das trincas de nucleotídeos indicam
a correspondência dos aminoácidos):

318 319 320 321 322

RNAm − 5' GUU− GGG− GGA − UGC− UUC 3'

Considerando apenas um evento de mutação em cada caso, que alteração na trinca 320 do RNAm leva à substituição do
aminoácido glicina por: 1) valina; 2) alanina; 3) códon de parada? O que acontece com a estrutura primária da proteína no caso
de haver um códon de parada prematuro no RNAm?

Av. Júlia Kubitschek, 5 - Jardim Flamboyant, Cabo Frio – RJ - Tel.: (22) 2645-4931

1
 TD PLUS – AULA 03 - GABARITO BIOLOGIA
3. (Uel 2020) Leia o texto a seguir.

O DNA, que determina cada característica de um ser vivo, é formado por 4 moléculas denominadas de bases nitrogenadas (A,
T, G e C). Com essas 4 letras, representa-se o mecanismo das instruções de organismos tão diversos quanto uma bactéria ou
uma pessoa. Um grupo de cientistas dos Estados Unidos foi capaz de dobrar o número de bases nitrogenadas que existem no
DNA, criando pela primeira vez um código com 8 letras. Além das tradicionais, o novo tipo conta também com outras 4 bases
sintéticas, batizadas P, B, Z e S. Eles batizaram a estrutura resultante de hachimoji, que significa “oito letras”, em japonês, e a
descrevem no número 6429 da revista Science de fevereiro de 2019. Assim como Adenina se liga com Timina e Citosina com
Guanina, em um formato de dupla hélice, S se liga com B e P com Z. De acordo com os pesquisadores, o modelo satisfaz a
maioria dos requisitos essenciais para o funcionamento do código genético. Entre esses requisitos está a habilidade de
armazenar informação e passá-la à frente, convertendo DNA em RNA. A criação de uma forma alternativa e funcional de DNA é
importante por questionar o modelo atual de material genético. Se for possível formar outra química da vida diferente da existente
na Terra, é provável que em outro lugar do universo, alguma outra forma de vida obedeça a lógica parecida. A questão agora é
verificar se ampliar o código poderia tornar o DNA ainda melhor. Um alfabeto de 4 letras oferece 64 códons possíveis, ter mais
informações permite que moléculas totalmente novas surjam, e qualquer uma delas poderia ser útil para desenvolver novas
funções nos organismos e desenvolver estudos para diagnosticar doenças e novos medicamentos.

Adaptado de: canaltech.com.br

Com base nas informações contidas no texto e nos conhecimentos sobre genética, responda aos itens a seguir.

a) Apresente duas justificativas científicas para o desenvolvimento de pesquisas que modificam a estrutura do DNA.

b) Qual o número total de códons possíveis do DNA hachimoji que possui 8 bases?
A partir do filamento molde de DNA hachimoji_GACZGPASCBTZ, determine 1) a sequência de bases da fita complementar de
DNA, 2) a sequência de bases do RNA e 3) quantos códons são formados.

4. (Fmj 2020) O diagrama ilustra a correspondência entre os 20 tipos de aminoácidos e os

possíveis códons que podem codificá-los. Nesse diagrama, as quatro bases centrais
correspondem à primeira base do códon, o círculo seguinte corresponde à segunda posição e
o círculo de bases externo corresponde à terceira posição no códon.

a) Utilizando o diagrama, cite a sequência de aminoácidos que é codificada por um gene que
tem o segmento CGGAAAACAAGG. Que tipo de ácido nucleico conduz os aminoácidos até o
local de síntese proteica?
b) Considerando uma das propriedades do código genético, explique como é possível que duas
espécies evolutivamente próximas consigam transcrever RNA mensageiros diferentes e, ainda
assim, sintetizar proteínas iguais em composição e estrutura.

5. (Ufpr 2020) A proteína GFP – do inglês green fluorescent protein (proteína verde fluorescente) – é produzida naturalmente
pelas medusas. Pesquisadores criaram gatos transgênicos que produzem essa proteína em todas as suas células e cuja pelagem
é fluorescente quando esses animais são expostos à luz ultravioleta. O gene da proteína GFP foi introduzido nos óvulos das
gatas antes da fecundação.

a) Cite e explique os dois processos principais que levam à síntese da proteína GFP a partir do gene de medusa introduzido no
genoma dos gatos transgênicos.
b) A descendência dos gatos transgênicos poderá ter pelagem fluorescente? Por quê?

6. (Famema 2019) Pesquisadores estão estudando a utilização da técnica de silenciamento gênico por RNA de interferência
(RNAi) no combate a pragas agrícolas. Sintetizada em laboratório, a molécula de RNAi é programada para inativar genes
específicos de pragas e patógenos. Nas células desses organismos, a molécula de RNAi se associa a um conjunto de enzimas
e fragmenta a molécula de RNA mensageiro, de modo que o ribossomo não realiza a sua função. Os pesquisadores estão
desenvolvendo plantas transgênicas capazes de sintetizar moléculas de RNAi. Quando o inseto-praga se alimenta dessas
plantas adquire o RNAi produzido pelo vegetal e morre pela inativação de genes vitais ao seu metabolismo.

a) Suponha que um pesquisador tenha sintetizado três moléculas de ácidos nucleicos:

1. TCGTCAGTCCGGAAG;
2. ACGACCGTCGCGACC;
3. GAUGCAGUCGCGAGG.

Av. Júlia Kubitschek, 5 - Jardim Flamboyant, Cabo Frio – RJ - Tel.: (22) 2645-4931

2
 TD PLUS – AULA 03 - GABARITO BIOLOGIA
Qual deles pode atuar como RNAi? Justifique a sua escolha.

b) Em que local da célula de um inseto-praga o RNAi irá atuar? Por que essa técnica é chamada de silenciamento gênico?

7. (Unicamp 2019) Recentemente, foi criado um sistema que emprega moléculas sintéticas de DNA para armazenar dados de
textos, imagens ou vídeos simples. Nesse sistema, qualquer trecho compreendido entre 5 bases A na sequência da molécula
sintética de DNA é chamado códex, o qual tem a estrutura genérica abaixo.

A primeira base de cada códex é o pixet, que indica qual das três linhas de pixels da imagem o códex representa: G indica a
primeira linha (1), C indica a segunda linha (2) e T indica a terceira linha (3). Após o pixet, o códex inclui 19 conjuntos de duas
bases (dupletos), nomeados de a até s; cada dupleto representa um pixel gráfico na imagem.

Por exemplo, a imagem abaixo foi codificada pela sequência de DNA a seguir (apenas a sequência de uma das fitas de DNA é
apresentada):
AAAAACTTTATTTTCCTTTTTTACACTTGGTTTTGTGTTTGGTTAAAAATCCTTTGTTAGCCTTCCTTTTTTCATTTTGTGTTTAG
AGAAAAAGTTTATTTTCGTTTTTCGCGCTCGCCGTTCGCGTTGCCGAAAAA.

a) Qual a sequência de bases do dupleto que representa os pixels do tipo ? Explique, em termos da deterioração da imagem,
por que a inserção de uma base extra logo após o primeiro dupleto de um códex da sequência de DNA acima é mais grave que
a deleção do último dupleto desse códex.

b) Compare o funcionamento dos dupletos do sistema descrito acima com o funcionamento dos códons na codificação de
aminoácidos em organismos vivos. Qual organela catalisa o processo de tradução?

8. (Fuvest 2019) Um trecho da sequência normal de aminoácidos de

uma enzima ativa é codificado pelo RNAm ...UGG-AGU-CCA-UCA-
CUU-AAU-GCA... Uma mutação, por perda de uma base, provocou o
aparecimento de uma enzima inativa que apresentava, nesse trecho,
a sequência de aminoácidos triptofano – serina – histidina –
histidina – leucina – metionina.

Usando as informações da tabela de códons,

a) justifique a afirmação: “O código genético é degenerado”;

b) determine a sequência de aminoácidos desse trecho da enzima
ativa e a sequência de bases do RNAm responsável pela enzima
inativa;
c) escreva o trecho da molécula de DNA que codifica o segmento da
enzima ativa e assinale, nessa molécula, o local em que ocorreu a
mutação e qual a base perdida.

9. (Ufpr 2019) A linezolida é um antimicrobiano sintético utilizado para tratamento de infecções graves por patógenos gram-
positivos multirresistentes. Exerce sua atividade ligando-se à porção ribossomal 50S da bactéria e impedindo a ligação do RNAt
ao complexo RNAm+ribossomo, o que evita a multiplicação bacteriana e a progressão da doença.

a) A ação da linezolida interrompe qual processo celular na bactéria? Justifique sua resposta.
b) Explique as funções do RNAm e do RNAt nesse processo.

Av. Júlia Kubitschek, 5 - Jardim Flamboyant, Cabo Frio – RJ - Tel.: (22) 2645-4931

3
 TD PLUS – AULA 03 - GABARITO BIOLOGIA
10. (Uel 2018) Leia o texto a seguir.

Pesquisadores discutem ganhos e riscos da alteração do DNA humano

CRISPR (sigla em inglês para repetições palindrômicas curtas interespaçadas regularmente e agrupadas): ocorre quando uma
bactéria é atacada por um vírus e sobrevive, ela guarda pequenos trechos do código genético dele para identificá-lo. Caso haja
um novo ataque do vírus, a bactéria libera uma proteína chamada “Cas”, que corta o DNA do invasor como uma tesoura.
Essa combinação (CRISPR para identificação e Cas para ataque) pode ser usada para cortar qualquer molécula de DNA, não
só as de vírus. Pesquisadores do MIT e de Harvard perceberam isso, e tiveram a ideia de usar o método para editar DNA humano
– cortando fora mutações indesejáveis e trocando por substitutos saudáveis.
A técnica é qualificada como “poderosíssima” por Oswaldo Keith Okamoto, docente do Departamento de Genética e Biologia
Evolutiva do Instituto de Biociências (IB) da USP. “Você pode modificar o genoma de uma célula, como um embrião, e colocá-la
no útero de um animal, para gerar outro animal geneticamente modificado com aquela mutação ou com a correção da mutação.
Isso já foi feito, por exemplo, em um roedor, gerando uma descendência com o gene corrigido”, explica.
No teste, foi corrigido um gene responsável pela cegueira em ratos, mas, com a correção, vieram mais de 1,5 mil mutações
acidentais em nucleotídeos únicos e 100 exclusões ou inserções de maior porte, envolvendo trechos com mais de uma letra, já
que existe a possibilidade de que a técnica CRISPR/Cas acabe atacando sem querer outros trechos de DNA.

(Adaptado de: HEBMÜLLER, P. Jornal da USP. Publicado em Ciências, USP Online. Destaque por Redação em: 24 abr. 2015.
Disponível em: <http://www5.usp.br/90912/pesquisadores-discutem-ganhos-e-riscos-da-alteracao-do-dna-humano/>. Bruno
Vaiano, Revista Superinteressante. 1 jun. 2017.)

Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema, responda aos itens a seguir.
a) Qual o aspecto positivo e o negativo do uso dessa técnica na terapia gênica?
b) Suponha que o gene envolvido na cegueira em ratos seja constituído de 1000 pares de base
(pb). Destes 1000 pb, 200
correspondem à Adenina.
Qual a quantidade de cada uma das bases nitrogenadas nesse gene?
Justifique sua resposta apresentando os cálculos realizados na resolução deste item.

Gabarito:
Resposta da questão 2:
Resposta da questão 1: a) A insuficiência da atividade do pâncreas pode causar
a) Organismos transgênicos é a definição. Para que se tenha complicações na digestão, pois é uma glândula que secreta
o DNA recombinante, de duas origens diferentes, é enzimas digestivas (porção exócrina) que atuam no duodeno;
necessário utilizar as enzimas de restrição que reconhecem a e na produção dos hormônios insulina e glucagon (porção
sequência alvo específica e cortam seletivamente o endócrina) que atuam na glicemia.
fragmento que será utilizado. Segue com a união do gene ao
vetor do DNA recombinante, gerando uma mistura de b) De acordo com o heredograma, a herança genética da
construções recombinantes, seguindo a seleção dos clones hemocromatose juvenil é autossômica recessiva, pois a
recombinantes, finalizando com multiplicação ou expressão mulher afetada possui pais não afetados, além de ser
do gene. resultado de um cruzamento consanguíneo.

b) A probabilidade de ser portador é de 100% já que a ovelha c) 1) Se a trinca 320 (GGA) sofrer mutação e formar valina, é
transmitirá um gene sexual do tipo AAT para este filhotinho. porque houve a troca da segunda base nitrogenada guanina
Uma vez que este filhote possui cromossomo sexual X com por uracila (GUA). 2) Se a trinca 320 (GGA) sofrer mutação e
gene para AAT todas as crias fêmeas provenientes de formar alanina, é porque houve a troca da segunda base
cruzamentos em que ele participará apresentarão o gene nitrogenada guanina por citosina (GCA). 3) Se a trinca 320
mencionado e assim contribuindo com o plantel ao transmitir (GGA) sofrer mutação e formar códon de parada, é porque
para as próximas gerações o gene para AAT. houve a troca da primeira base nitrogenada guanina por
uracila (UGA). Caso haja um códon de parada prematuro no
Leitura complementar: RNAm, haverá a interrupção da tradução, afetando a
ALBERTS B, Johnson A, LEWIS J, et al. Molecular Biology of formação da proteína que seria sintetizada.
the Cell. 4th edition. New York: Garland Science; 2002.
Isolating, Cloning, and Sequencing DNA. Disponível em: Resposta da questão 3:
<https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26837/>. Acesso a) O desenvolvimento de pesquisas que modificam a
em 24 de maio de 2021 estrutura do DNA podem ser importantes para pesquisas
Courtney M, Buchwalder A, Tessier LH, et al. High-level relacionadas a doenças e no aprimoramento de espécies.
production of biologically active human alpha 1-antitrypsin in b) O número total de códons possíveis do DNA hachimoji,
Escherichia coli. Proc Natl Acad Sci USA. 1984;81(3):669- que possui oito bases, é de 512, pois cada códon possui três
673. Disponível em: <https://doi.org/10.1073/pnas.81.3.669>. 3
Acesso em 24 de maio de 2021. bases, assim, 8 = 512. 1) A sequência de bases da fita

Av. Júlia Kubitschek, 5 - Jardim Flamboyant, Cabo Frio – RJ - Tel.: (22) 2645-4931

4
 TD PLUS – AULA 03 - GABARITO BIOLOGIA
complementar de DNA é CTGPCZTBGSAP; 2) A sequência
de bases do RNA é CUGPCZUBGSAP; e 3) São formados b) O RNAm transporta os códons do DNA para os
quatro códons. ribossomos, determinando a sequência dos aminoácidos das
proteínas, polipeptídeos e peptídeos. As moléculas de RNAt
Resposta da questão 4: conduzem os aminoácidos ativos para os ribossomos.
a) A sequência gênica CGG AAA ACA AGG serve de molde
para a transcrição do RNAm GCC UUU UGU UCC. Esse Resposta da questão 10:
segmento será traduzido pelos aminoácidos ALANINA - a) Aspecto positivo: cura de doenças com causa genética.
FENILALANINA - CISTEÍNA - SERINA. Aspecto negativo: produção de outras alterações no genoma
que produzam características indesejadas, ou mesmo, outras
b) O código genético é degenerado, isto é, diferentes códons doenças.
podem especificar o mesmo aminoácido. Dessa forma,
sequências distintas de nucleotídeos do RNAm codificam os b) No DNA, a Adenina pareia-se com a Timina (ou a Uracila
mesmos aminoácidos. caso uma das fitas seja de RNA) e a Citosina pareia-se com
a Guanina. Assim, o número de Adenina será sempre igual a
Resposta da questão 5: de Timina (Uracila) e o número de Citosina é igual a de
a) Os dois processos que levam à síntese da proteína GFP a Guanina.
partir do gene de medusa é a transcrição e a tradução. A demonstração do cálculo é apresentada a seguir.
1000 pb = 2000 bases
b) A descendência dos gatos transgênicos poderá ter
200 bases de Adeninas + 200 bases de Timinas (ou
pelagem fluorescente, pois o gene da proteína GFP foi
introduzido nos óvulos, que o passarão adiante após a Uracila) = 400 bases
fecundação. 2000 − 400 = 1600 bases
Resposta da questão 6: 1600 2 = 800 bases de Citosina e 800 bases de Guanina.
a) Pode atuar como RNA e a molécula 3, por possuir a base
nitrogenada uracila em sua composição.

b) O RNAi irá atuar no citosol das células do inseto-praga,

porque lá é que estão as moléculas de RNAm da praga
agrícola. A destruição das moléculas de RNAm impede a
expressão de genes vitais para o inseto-praga.

Resposta da questão 7:
a) Cinco dupletos CG codificam os pixels do tipo indicado. A
inserção de uma base extra após o primeiro dupleto altera
toda sequência de dupletos do códex. A deleção do último
dupleto pode causar a não formação do último pixel.

b) Os dupletos do sistema representam os pixels gráficos na

imagem. Os códons do código genético são sequências de
três nucleotídeos. Os ribossomos são as organelas
responsáveis pela tradução.

Resposta da questão 8:
a) O código genético é degenerado, porque diferentes
sequências de nucleotídeos podem codificar o mesmo
aminoácido.
b) A sequência de aminoácidos da enzima ativa é: triptofano -
serina - prolina - serina - leucina - aspargina - alanina. A
sequência do RNAm é:
UGG − AGU − CAU − CAC − UUA − AUG
c) O trecho da molécula de DNA apresenta a sequência:
ACC − TCA − GGT − AGT − GAA − TTA − CGT. A
mutação incidiu sobre a sétima base do segmento do DNA,
ocorrendo na deleção de uma guanina.

Resposta da questão 9:
a) A linezolida interrompe a tradução, isto é, a síntese
ribossômica de proteínas, por impedir a ligação do RNAt ao
complexo RNAm no ribossomo.

Av. Júlia Kubitschek, 5 - Jardim Flamboyant, Cabo Frio – RJ - Tel.: (22) 2645-4931