Avaliação On-Line 2 (AOL 2) – Questionário Farmacologia Básica

Nota final
10/10
Conteúdo do exercício

1. Pergunta 1

1/1

Leia o trecho a seguir:

“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na
ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o
receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu
comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos,
analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e
associe-as com suas respectivas características.

1) Agonista alostérico.
2) Antagonista.
3) Agonista integral.
4) Antagonista competitivo.

( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista

endógeno é reconhecido.
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como
agonista pleno.
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um
agonista.
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo
com a ligação do agonista a esse sítio.

Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:

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Correta: 1, 3, 2, 4.

Resposta correta

3, 2, 1, 4.
4, 1, 2, 3.
2, 3, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
2. Pergunta 2

1/1

Leia o trecho a seguir:

“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos
antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuar ou não de
forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo
tempo.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos
fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um

agonista pleno.
Porque:
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor,
impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para a
ativação do receptor.

A seguir, assinale a alternativa correta:

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Correta: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Resposta correta

As asserções I e II são proposições falsas.

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta
da I.
3. Pergunta 3

1/1

Leia o trecho a seguir:

“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema
nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas
as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo,
exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.

I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo

consciente, como respiração, movimentos e postura.
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções
simpática e parassimpática.
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência
cardíaca e a diminuição da pressão arterial.
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos
gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto.

Está correto apenas o que se afirma em:

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Correta: II e III.

Resposta correta

I e II.
I e III.
I e IV.
II e IV.
4. Pergunta 4

1/1

Leia o trecho a seguir:

“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos
para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas
também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas
classes principais, denominadas α e β.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem
com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores
adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações.

1) Prazosina.
2) Ioimbina.
3) Atenolol.
4) Propranolol.

( ) Antagonista α1-seletivo.
( ) Antagonista α2-seletivo.
( ) Antagonista β-não seletivo.
( ) Antagonista β1-seletivo.

Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:

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Correta: 1, 2, 4, 3.

Resposta correta

1, 3, 4, 2.
3, 2, 1, 4.
4, 2, 3, 1.
2, 3, 1, 4.
5. Pergunta 5

1/1

Leia o trecho a seguir:

“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina
(ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a
junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central
[...].”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do
sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em
locais pós-juncionais:

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Correta: betanecol.

Resposta correta

clonidina.
salbutamol.
dobutamina.
terbutalina.
6. Pergunta 6

1/1

Leia o trecho a seguir:

“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de
tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de
estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças
conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.”
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade
dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores,
analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características.

1) Teoria da ocupação.
2) Teoria da charneira.
3) Teoria do encaixe induzido.
4) Modelo chave-fechadura.

( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é

diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele.
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor
farmacológico: um específico e um inespecífico.
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui
a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de
complementaridade da interação fármaco-receptor.

Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:

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Correta: 1, 2, 3, 4.

Resposta correta

1, 3, 2, 4.
4, 2, 3, 1.
2, 3, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
7. Pergunta 7

1/1

Leia o trecho a seguir:

“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína
receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes
(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e
tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias
proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β
e γ.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e
antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir.

I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores

adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio.
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da
pressão arterial e diminuição da resistência periférica.
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade
do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral.
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo
de agonista do receptor β2.

Está correto apenas o que se afirma em:

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Correta: I e IV.

Resposta correta

I e II.
I e III.
II e III.
II e IV.
8. Pergunta 8

1/1

Leia o trecho a seguir:

“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de
receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-
sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G
com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são
canais iônicos regulados por ligantes.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as
afirmativas a seguir.

I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-

ganglionares parassimpáticas.
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência
cardíaca e da força de contração.
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos
músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção
neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos.

Está correto apenas o que se afirma em:

Ocultar opções de resposta

Correta: III e IV.

Resposta correta

I e III.
I e IV.
II e III.
II e IV.
9. Pergunta 9

1/1

Leia o trecho a seguir:

“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque
e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos
outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e
sua importância funcional está se tornando cada vez mais clara.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.

I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como

neurotransmissor.
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares.
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina
como neurotransmissor.
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos.

Está correto apenas o que se afirma em:

Ocultar opções de resposta

Correta: I e III.

Resposta correta

I e II.
I e IV.
II e III.
II e IV.
10. Pergunta 10

1/1

Leia o trecho a seguir:

“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia
concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O
metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino
delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução
(estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode
ser causada por fármacos [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático:

Ocultar opções de resposta

Correta: rifampicina.

Resposta correta

omeprazol.
fluoxetina.
verapamil.
fluconazol.