Also

ALSO
Suporte Avançado
de Vida em Obstetrícia
ALSO – SUPORTE AVANÇADO DE VIDA EM OBSTETRÍCIA
Tradução para o Português 2022:

ALSO BRASIL Cursos na Área de Saúde Ltda.
Revisão
Maria Ofélia da Costa
Capa
Dinamika Comunicação e Design
Impressão e Acabamento
???????????????????????????????????????????????????
Direitos Reservados
Parte integrante do Curso ALSO BRASIL. Nenhuma parte pode ser
duplicada, comercializada ou reproduzida sem expressa autorização de
Elaboração, tradução e adaptação ao Português

Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda.

Rua Rita Joana de Sousa, no 138 – Campo Belo
CEP 04601‑060 – São Paulo – Brasil
Telefone (11) 5093‑6966
[email protected]
www.sarvier.com.br
ALSO
Suporte Avançado
de Vida em Obstetrícia
Edição
ALSO BRASIL Cursos na Área de Saúde Ltda
American Academy of Family Physicians

ALSO Brasil
Suporte Avançado de Vida

em Obstetrícia (ALSO®)
Ciclo de vida: estágios e validade
ALSO Provedor: 3 anos de validade.Aprovado com sucesso no curso ALSO.

ALSO Candidato a Instrutor. Completar com sucesso o Curso de Instrutor
ALSO e ser avaliado em um Curso ALSO de Profissional (ALSO ou BLSO)
no prazo de um ano.
ALSO Instrutor: aprovado. 3 anos de validade. Participar de 2 cursos ALSO

ou BLSO no ano e completar o curso de renovação de Instrutor on-line a
cada 3 anos.
Consultor ALSO e Professor ALSO: manter a participação e renovação

de Instrutor ALSO.
v
Prefácio – 9a Edição
O Programa ALSO é um projeto educacional destinado a ajudar os pro-

fissionais de saúde a desenvolver e manter os conhecimentos e habilidades
necessários para conduzir de forma eficaz as emergências que surgem na assis-
tência materna. O programa inclui material de leitura, palestras e estações de
trabalho práticas. A avaliação do participante é realizada durante todo o curso
prático por meio da observação do desempenho e interesse dos participantes
nas estações práticas de trabalho e/ou aplicação de prova prática, além da
realização de exame escrito. Há muitas maneiras apropriadas de conduzir as
situações de emergência. As diretrizes de tratamento apresentadas no ALSO
não representam necessariamente a única maneira de lidar com os desafios
e emergências. Em vez disso, essas diretrizes são apresentadas como méto-
dos sensatos de conduta perante emergências obstétricas. Cada profissional
de saúde deve, em última instância, fazer seu próprio julgamento profissional
ao decidir sobre qualquer ação apropriada em situações de emergência. A
conclusão do Curso ALSO não implica competência para realizar os procedi-
mentos abordados nos materiais do curso.
Objetivos Gerais do Curso

Discutir os métodos de gerenciamento de urgências e emergências
relacionadas à gravidez e ao parto, que padronizam as habilidades dos
profissionais de saúde materna.
Demonstrar a aquisição de conhecimento e habilidades comprovadas
pela conclusão bem-sucedida dos exames de avaliação do curso, esta-
ções de trabalho de habilidades e estações de testes em grupo.
Proporcionar capacidade de liderança segura da equipe por meio de
vários cenários obstétricos de emergência.
Demonstrar estratégias eficazes de comunicação da equipe com foco
na segurança da paciente.
vii
Copyright
O ALSO Brasil Cursos na Área de saúde Ltda. e a American Academy of Family Physi-
cians (AAFP) possuem os direitos autorais e a marca registrada de todos os materiais
do curso ALSO versão em português, incluindo o Manual do Profissional, conjuntos
de slides e exames escritos e práticos. O uso de partes dos materiais fora de um curso
ALSO versão em português autorizado é estritamente proibido sem a aprovação pré-
via por escrito do ALSO Brasil Cursos na Área de Saúde Ltda.
Isenção de Responsabilidade do Curso

O material apresentado neste curso está sendo disponibilizado pelo ALSO Brasil Cur-
sos na Área de Saúde Ltda. e AAFP somente para fins educacionais. Este material não
se destina a representar os únicos, nem necessariamente os melhores, métodos ou
procedimentos apropriados para as situações clínicas discutidas, mas sim a apresentar
uma abordagem, visão, declaração ou opinião do corpo docente que possa ser útil para
outros que enfrentam situações semelhantes. O ALSO Brasil e a AAFP se isentam de
toda e qualquer responsabilidade por lesões, ou outros danos, resultantes para qualquer
indivíduo que participe deste curso e para todas as reivindicações que possam surgir
do uso das técnicas demonstradas por tais indivíduos, quer essas reivindicações sejam
reivindicadas por um médico, quer por qualquer outra pessoa.Todos os esforços foram
executados para garantir a exatidão dos dados apresentados neste curso. Os profissio-
nais médicos podem se preocupar em verificar detalhes específicos, tais como doses
de medicamentos e contraindicações etc., em fontes-padrão antes da aplicação clínica.
O ALSO Brasil e a AAFP não certificam competência após a conclusão do Curso
ALSO, nem pretendem que este curso sirva como base para solicitar privilégios novos
ou expandidos.
O ALSO Brasil Cursos na Área de Saúde Ltda. não se responsabiliza nem é so-
lidário às ações cometidas por terceiros ou empresas/instituições/entidades terceiras
que contratem o curso. A comercialização das inscrições é de única e exclusiva res-
ponsabilidade das empresas/instituições/entidades terceiras que não o ALSO Brasil
Curso na Área de Saúde Ltda., sendo este sem participação nos procedimentos de
comercialização e cobrança dos participantes. A participação no curso não confere o
direito ao participante de divulgar na mídia o nome e a marca ALSO. A aprovação no
curso caracteriza exclusivamente o participante como aprovado no curso ALSO para
profissionais de saúde, não é conferido o título de membro ou instrutor ou associado
ou sócio ou professor do ALSO ou da AAFP.
A American Academy of Family Physicians (AAFP) reconhece o desenvolvimento
inicial do Programa ALSO pelo Departamento de Medicina de Família da Univer-
sidade de Wisconsin e pelo Grupo de Desenvolvimento nacional original ALSO de
médicos de família, obstetras e enfermeiros, que se formou em 1991. O Programa
viii
ALSO, originalmente idealizado por James R. Damos, MD, foi desenvolvido sob
a liderança do Dr. Damos e John W. Beasley, MD. A AAFP adquiriu o Programa
ALSO em 1993.
A versão brasileira do curso teve início em 1999, sendo traduzido o manual em
2000. Os direitos de reprodução do curso em todo o território nacional são conferi-
dos pela AAFP exclusivamente ao ALSO Brasil, não podendo ser o curso ALSO ou
qualquer uma de suas modalidades (ALSO para profissionais de Saúde, ALSO para a
formação de Instrutores, GLOBALSO, BLSO, Qualidade e segurança na Assistência
Materno-Infantil) reproduzidos sem a prévia e oficial autorização pelo ALSO Brasil.
A liderança do curso no Brasil iniciou-se com Marcos Roberto Ymayo e Monique
Marie Marthé Bourget, médico obstetra e médica de família, respectivamente, que
trouxeram para o Brasil os conceitos e os direitos de realização do curso. Em 1999,
fundou-se o ALSO Brasil, com gerência nacional conferida à Mitsue Kuroki, obste-
triz, permanecendo sediado em São Paulo. A exclusividade do curso e a centralização
das atividades são exclusivamente coordenadas pelo ALSO Brasil, não podendo ser
repassadas para outros sítios ou instituições (norma em vigor desde 2015).
O currículo demonstra a evidência e sua qualidade, na qual quaisquer recomen-
dações de assistência são baseadas.
O atual Manual continua sendo um processo contínuo e é revisado a cada 3 anos.
ix
Suporte Avançado de Vida
em Obstetrícia (ALSO®)
Índice
Capítulo 1 Segurança na Assistência Obstétrica................................ 1
Capítulo 2 Vigilância Fetal Intraparto.............................................. 31
Capítulo 3 Trabalho de Parto Prematuro e Ruptura
Prematura de Membranas............................................... 68
Capítulo 4 Síndromes Hipertensivas da Gestação............................. 106
Capítulo 5 Hemorragia no Final da Gestação................................... 142
Capítulo 6 Distocia......................................................................... 165
Capítulo 7 Apresentações Anômalas e Gestação Múltipla................. 194
Capítulo 8 Distocia de Ombro........................................................ 236
Capítulo 9 Parto Vaginal Assistido.................................................... 264
Capítulo 10 Hemorragia Pós-Parto................................................... 286
Capítulo 11 Reanimação Materna e Trauma...................................... 318
Capítulo 12 Complicações Cardíacas da Gravidez.............................. 357
Capítulo 13 Tromboembolismo Venoso na Gravidez.......................... 394
Capítulo 14 Sepse Materna................................................................. 429
Capítulo 15 Lacerações Perineais de Terceiro e Quarto Graus............ 467
Capítulo 16 Ultrassom Diagnóstico no Trabalho de Parto e Parto...... 484
Capítulo 17 Complicações do PrimeiroTrimestre da Gestação........... 509
Capítulo 18 Parto Cesáreo................................................................. 537
Capítulo 19 Crise no Nascimento..................................................... 591
xi
Editores
Lawrence Leeman, MD, MPH Jennifer Head
Editor médico ALSO Program Specialist, Continuing
Professional Development Division
Lee Dresang, MD
Jeffrey D. Quinlan, MD, FAAFP Elaine Kierl Gangel
Susanna R. Magee, MD, MPH Managing Editor, Journal Media Division
Editores médicos associados Brandon Nelson
Associate Editor, Journal Media Division
Staff da AAFP
Sarah Meyers, MHA Stacey Herrmann
CME Maternity Care Manager, Continuing Production Design Manager, Journal Media
Professional Development Division Division
Gaylynn Butts, BSN, RN R. Shawn Martin

ALSO Program Strategist, Editorial Assistant, Executive Vice President and Chief Executive
Continuing Professional Development Officer
Division Clif Knight, MD, FAAFP
Carla Cherry Senior Vice President for Education
ALSO Program Specialist, Continuing Medical Illustrations by Lisa Clark
Professional Development Division
Autores
Janice M. Anderson, MD, FAAFP Mark Deutchman, MD, FAAFP
Hemorragia Pós-Parto Ultrassom diagnóstico no trabalho de parto e
parto, Complicações do primeiro trimestre
R. Eugene Bailey, MD, FAAFP
Vigilância Fetal Intraparto Lee Dresang, MD
Segurança na assistência obstétrica,
Melissa Beagle, MD
Tromboembolismo venoso na gestação
Complicações do primeiro trimestre
Ann E. Evensen, MD, FAAFP
Rebecca L. Benko, MD, FAAFP
Hemorragia pós-parto
Trabalho de parto prematuro e ruptura
prematura de membranas Robert W. Gobbo, MD, FAAFP
Distocia de ombro
Timothy Canavan, MD, MSc
Lacerações perineais de terceiro e quarto Jessica T. Goldstein, MD, FAAFP
graus Complicações cardíacas na gestação
Brendon Cullinan, MD Gretchen Heinrichs, MD, OB/GYN
Reanimação materna e trauma Hemorragia do final da gestação
xiii
Kim Hinshaw, MBBS, FRCOG Stephen Ratcliffe, MD, MSPH
Distocia de ombro Distocia
Caroline S. Homer, MScMed, PhD Elizabeth Rochin, PhD, RN

Crise no nascimento Segurança na assistência obstétrica
Sarah Jones, MD, FAAFP Jose A. Rojas-Suarez, MD

Tromboembolismo venoso na gestação Sepse materna
Paul Koch, MD Sara Shields, MD, FAAFP

Ultrassom diagnóstico no trabalho de parto e Distocia
parto Niza Suarez Rueda, MD
Lawrence M. Leeman, MD, MPH Sepse materna
Síndromes hipertensivas da gestação, Mary Beth Sutter, MD, FAAFP
Apresentações anômalas, posição anômala e Parto vaginal assistido
gemelar
Barbara A. True, RN
Paul Lewis, RM Vigilância Fetal Intraparto
Crise no nascimento
Johanna B. Warren, MD
Susanna R. Magee, MD, MPH, FAAFP Distocia de ombro
Parto vaginal assistido
Kerry Watrin, MD
Neil J. Murphy, MD Trabalho de parto prematuro e ruptura
Reanimação materna e trauma, Parto cesáreo prematura de membranas
Lauren Plante, MD, MPH Helen Welch, CNM
Complicações cardíacas da gestação Crise no Nascimento
xiv
Edição ALSO BRASIL
Coordenação da 9a Edição em Português:

Marcos Roberto Ymayo
Maria Aparecida dos Santos Traverzim
Mitsue Kuroki
A atual edição ALSO 2022 é a tradução e adaptação do ALSO 9a edição, mais recente,
sendo incluídos capítulos atualizados em 2017, 2018, 2019 e 2020. Também foram
realizadas adaptações para a língua portuguesa e para a assistência materna em vigor
no Brasil e nos países de língua portuguesa. O Curso ALSO BRASIL é mantido e
desenvolvido pelo ALSO BRASIL Cursos na Área de Saúde Ltda. A Edição 2022
foi realizada com a coordenação do ALSO BRASIL e a participação voluntária dos
Instrutores e Professores abaixo listados, que cederam os direitos autorais ao ALSO
BRASIL Cursos na Área de Saúde Ltda. Também participaram colaboradores volun-
tários não instrutores do ALSO BRASIL. A qualidade desta edição deve-se ao empe-
nho e à competência de todos.
Instrutores, Professores, Diretores, Consultores e Conselheiros do ALSO BRASIL

(em ordem alfabética) que participaram da versão 2022:
Ana Paula Silva Monteiro Leonardo Aldigueri Rodriguez

Médica Ginecologista e Obstetra, Consultora Médico Ginecologista e Obstetra,
Técnica e Professora do ALSO Brasil. Conselheiro e Professor do ALSO Brasil.
Anice Maria Vieira Camargo Martins Marcelo Guimarães Rodrigues
Médica Ginecologista e Obstetra, Doutora em Médico Ginecologista e Obstetra,
Ciências da Saúde, Conselheira Científica e Consultor Técnico e Professor do ALSO
Professora do ALSO Brasil. Brasil.
Francisco Lázaro Pereira de Sousa Marcos Roberto Ymayo
Médico Ginecologista e Obstetra, Doutor em Médico Ginecologista e Obstetra, Doutor
Ciências da Saúde, Conselheiro Científico e em Ciências da Saúde, Diretor Técnico e
Professor do ALSO Brasil. Professor do ALSO Brasil.
xv
Maria Aparecida Chiea Mitsue Kuroki
Médica Ginecologista e Obstetra, Professora Obstetriz, Diretora Executiva e Professora do
do ALSO Brasil. ALSO Brasil.
Maria Aparecida dos Santos Traverzim Pablo de Queiroz Santos
Médica Ginecologista e Obstetra, Doutora em Médico Ginecologista e Obstetra, Professor
Ciências da Saúde, Conselheira Científica e do ALSO Brasil.
Professora do ALSO Brasil.
Rodrigo Cerqueira de Souza
Maria Lúcia Mendonça Escorcio Ymayo Médico Ginecologista e Obstetra, Mestre
Mestre em Sociologia e Saúde Pública, em Ginecologia, Conselheiro Científico e
Consultora Técnica do ALSO Brasil Professor do ALSO Brasil.
Milber Fernandes Guedes Junior Tania Luisa Navega Abreu
Médico Ginecologista e Obstetra, Mestre Médica Ginecologista e Obstetra,
em Obstetrícia, Conselheiro Científico e Colaboradora do ALSO Brasil.
Professor do ALSO Brasil.
xvi
Segurança na
Assistência Obstétrica
OBJETIVOS
Analisar a necessidade do enfoque na segurança da mulher e a abordagem da

assistência à maternidade baseada no time de trabalho.
Apresentar ferramentas para o time de trabalho que melhoram a segurança,
incluindo comunicação em circuito fechado e aplicação dos passos dos mne-
mônicos baseados em evidências científicas.
Esclarecer questões de gerenciamento de risco em obstetrícia e possíveis solu-
ções (os Cinco Cs).
Introdução
Em 15 de janeiro de 2009, o voo 1549 da US Airways perdeu o impulso em
ambos os motores. O avião pousou no rio Hudson, perto de Nova York, e todas
as 155 pessoas a bordo sobreviveram. O time de trabalho (composto pelos pi-
lotos, membros da tripulação, passageiros, equipe de terra e equipes de socorro)
e a forma de comunicação foram apontados como fatores fundamentais para o
excelente desfecho. O treinamento antes do voo e as simulações prepararam os
tripulantes da companhia aérea em seus papéis quando o acidente ocorreu. A
comunicação foi eficaz entre pilotos, membros da tripulação, passageiros, con-
trole de terra e socorristas. Todos contribuíram para o desfecho bem-sucedido.
A probabilidade de perder a vida em um acidente aéreo diminuiu para
apenas 1 em 4,7 milhões de voos.1 Muito desse sucesso foi atribuído ao pro-
grama Gerenciamento de Recursos de Tripulação (CRM), que se concentra na
segurança, protocolos, excelente comunicação, listas de verificação e outras fer-
ramentas.1 Um workshop de 1979 da National Aeronautics and Space Administration
introduziu o CRM à aviação em resposta ao acidente de 1978 de um DC-8 da
United Airlines na cidade de Portland, em que o piloto foi incapaz de manter
a percepção dos principais fatores críticos do voo sob condições estressantes.2
Estratégias bem-sucedidas de segurança aérea, tais como CRM, podem
ser aplicadas ao atendimento médico. O objetivo de salvar vidas e melhorar os
resultados por meio do trabalho em equipe, comunicação e melhoria do sis-
tema é referido como segurança do paciente. O Instituto de Medicina define
a segurança como “a prevenção de danos às pacientes”3.
1
O ALSO e a Segurança das Pacientes
A missão do Advanced Life Support in Obstetrics (ALSO) está fortemente voltada para a
segurança das mulheres. Desde sua criação em 1991, os cursos ALSO promoveram o
trabalho em equipe interdisciplinar e reuniram profissionais de cuidados maternos nos
EUA e em mais de 60 outros países, incluindo o Brasil, cujo programa teve início em
1999. Os cursos idealmente incluem participantes de diferentes disciplinas e ambientes,
o que pode proporcionar uma abordagem mais realista para o treinamento baseado em
times de trabalho. Médicos (medicina familiar, obstetrícia/ginecologia e medicina de
emergência, ou outras especialidades), obstetrizes, enfermeiras, residentes e estudantes
participam dos cursos. Profissionais de programas rurais e urbanos e programas acadêmi-
cos e comunitários podem aprender com as experiências e perspectivas uns dos outros.
O Curso ALSO acrescentou ao seu currículo, em 2002, o capítulo Segurança na
Assistência Obstétrica destacando a importância de tratar assuntos de trabalho em
equipe e sistemas na prestação de serviços médicos de qualidade. Em 2017 foi imple-
mentado o modelo de sala de aula invertido com eliminação da maioria das palestras
presenciais, exceto Segurança na Assistência Obstétrica. Mesmo antes da transição, os
cursos começavam com Segurança Obstétrica para enfatizar a importância do time de
trabalho, comunicação e operacionalidade dos serviços.
O ALSO promove a segurança, ensinando a padronização da abordagem a situ-
ações de emergência obstétrica. A padronização é elemento-chave para a segurança
da paciente, reduzindo a possibilidade de variabilidade na prática e a duplicação do
tempo e dos recursos, além de proporcionar credibilidade aos processos de cuidados
ao cliente. O conhecimento do conteúdo, a prática de habilidades manuais e o uso de
mnemônicos reduzem a possibilidade de erro, bem como a incidência de morbidade
e mortalidade materna e fetal.
Importância da Segurança na Assistência Obstétrica
Aproximadamente 303.000 mulheres morreram de causas relacionadas ao parto no

mundo inteiro em 2015.4 Um dos objetivos do desenvolvimento sustentável das Na-
ções Unidas é reduzir a mortalidade materna global de 216 por 100.000 nascidos
vivos em 2015 para menos de 70 por 100.000 até 2030.4 O parto é a principal razão
para admissão hospitalar, representando 11%, e o parto cesáreo é o procedimento
operatório mais comum realizado nos Estados Unidos.5 Com mais de 4 milhões
de nascimentos ocorrendo anualmente nos Estados Unidos,5 esse número se traduz
em mais de 80.000 eventos obstétricos adversos. Melhorias na saúde pública e nas
condições de higiene, avanços na tecnologia, desenvolvimento de medicamentos es-
pecíficos, maior treinamento de enfermeiros e médicos e o desenvolvimento de uma
abordagem regionalizada da assistência perinatal se combinaram para reduzir o risco
geral de morte e incapacidade relacionada ao parto no século passado.
2 ALSO
Entretanto, como será discutido mais adiante neste capítulo, a mortalidade mater-
na aumentou nos Estados Unidos, apesar de ter diminuído na maioria dos países desde
1990.6 Uma exceção é a Califórnia, onde a mortalidade materna diminuiu durante
esse período. O sucesso da Califórnia é frequentemente atribuído a seus bundles de
segurança dos pacientes, que estão sendo implementados em todo o país com a espe-
rança de alcançar resultados similares.6,7
Segundo a The Joint Commission, entre 2004 e 2014, a comunicação foi a causa-
-raiz em 48% dos eventos sentinela maternos e 70% dos eventos sentinela perinatais.8
Uma causa-raiz é a justificativa fundamental para a ocorrência de um evento adverso
e um aspecto em que uma intervenção poderia ter evitado o resultado adverso. A
tecnologia e o conhecimento médico continuam a avançar, mas as mulheres e os be-
bês continuam a morrer ou a experimentar os efeitos adversos. Quando isso ocorre,
a má comunicação é frequentemente a causa principal. Se a comunicação e as ações
dos profissionais da atenção obstétrica puderem ser melhoradas, vidas poderão ser
salvas. As habilidades de comunicação e o trabalho em equipe são ensinadas no início
do curso ALSO presencial e praticadas nas estações de trabalho pertinentes, onde os
profissionais de saúde abordam as emergências obstétricas como equipes coesas em
ambiente semelhante ao do atendimento real in situ.
Mesmo profissionais de saúde altamente treinados e dedicados cometem erros.
Felizmente, a maioria dos erros não resulta em danos, e erros fatais são relativamente
raros.9 No entanto, estima-se que 44.000 a 98.000 americanos morrem a cada ano
devido a erros médicos evitáveis.10,11 Estudo de 2013 mostrou que esse número se si-
tua entre 210.000 e 400.000, com erros não letais sendo 10 a 20 vezes mais comuns.12
Isso significa que os erros médicos evitáveis são a terceira principal causa de morte
nos Estados Unidos, depois das doenças cardíacas e do câncer.13 Sete por cento dos
pacientes hospitalares são vítimas de erros médicos graves; mais norte-americanos
morrem a cada ano devido a erros médicos do que devido ao câncer de mama, AIDS
ou colisões de veículos.11 O custo associado aos erros médicos é estimado em US$ 17
bilhões a US$ 29 bilhões anualmente.11
“Não podemos mudar a condição humana, mas podemos mudar as condições sob as quais
os seres humanos trabalham”.14
A avaliação dos fatores humanos tornou-se um processo central na revisão dos
erros evitáveis. Segundo a Comissão Conjunta, as falhas humanas causam 80 a 90%
dos erros.15 A capacidade de reconhecer as conexões integrais que os procedimentos,
a tecnologia e os seres humanos formam dentro dos cuidados de saúde é essencial na
redução dos erros evitáveis. Um componente dessa estratégia é o uso de simulação e
treinamento baseado em equipe.
O treinamento em equipe tem sido uma exigência da The Joint Commission desde
que as Metas Norte-Americanas de Segurança do Paciente se tornaram efetivas em
2003; estas metas exigem que os hospitais “incorporem métodos de treinamento em
Segurança na Assistência Obstétrica 3

equipe para fomentar uma abordagem interdisciplinar e colaborativa para a prestação de
cuidados ao paciente”.16 Além disso, o staff deve participar de educação e treinamento
que incorporem comunicação, colaboração e coordenação de cuidados em equipe.17
Embora alguns resultados adversos não possam ser evitados, mesmo com cuida-
dos exemplares prestados sob as melhores circunstâncias, uma proporção significativa
desses resultados resulta de problemas de comunicação e do sistema de trabalho. Um
estudo mostrou que 87% dos eventos adversos e potenciais eventos adversos eram evi-
táveis, e que a falta de trabalho em equipe, violação de protocolo e indisponibilidade
de pessoal eram os problemas mais comuns.9
“Um time de especialistas não faz um time especializado”.18
A maioria das maternidades envolve tantos profissionais que uma equipe de aten-
dimento à paciente raramente envolve as mesmas pessoas. Por exemplo, uma unida-
de de maternidade com 81 obstetras, 50 enfermeiras registradas, 16 anestesistas, 12
enfermeiras neonatais, 14 técnicos cirúrgicos e 35 enfermeiras anestesistas poderia
resultar em 381 milhões de equipes diferentes.19 Esta alta variabilidade no número de
membros do time é uma ameaça fundamental para a segurança do paciente. Mesmo
o especialista mais experiente e capacitado não pode atuar da melhor maneira pos-
sível sem o apoio de uma ampla gama de colegas. Como trabalhar exatamente com
a mesma equipe é uma grande raridade, não é eficaz treinar uma equipe específica
para trabalhar bem em conjunto. Em vez disso, todos os membros do time de saúde
devem ser treinados em técnicas de comunicação eficazes e padronizadas, para que
cada profissional esteja preparado para atuar dentro de cada um dos diversos grupos
com os quais irão interagir.
Evidências Para o Trabalho em Equipe. Melhorando os Resultados
Um conjunto crescente de evidências mostra que a melhoria do trabalho em equipe

melhora os resultados. A Universidade de Minnesota e o Sistema de Saúde Fairview
em Minneapolis forneceram evidências para a disseminação de simulações in situ a
fim de melhorar a comunicação interdisciplinar e o trabalho em equipe.19,20 Estudo
de 2011 documentou uma queda persistente e estatisticamente significativa de 37%
na morbidade perinatal em um hospital com treinamento padronizado de trabalho
em equipe e simulações regulares no local, em comparação com nenhuma mudança
em um hospital com treinamento padronizado de trabalho em equipe e em outro
hospital de controle sem as mesmas características.21 O Weighted Adverse Outcome Score
(WAOS) e o índice de gravidade materna melhoraram 50% após a implementação do
treinamento dos times de trabalho no serviço de maternidade no Beth Israel Deaconess
Medical Center.22
Estudo randomizado controlado, comparando o curso do Programa de Reanima-
ção Neonatal da Academia Americana de Pediatria com e sem treinamento adicional
4 ALSO
de trabalho em equipe, mostrou que os indivíduos que passaram por treinamento
padronizado de trabalho em equipe em conjunto com o curso demonstraram melhor
comportamento dos times de trabalho ao final do curso.23
No entanto, o treinamento padronizado do time pode não ser suficiente. “O me-
lhor treinamento em equipe do mundo não produzirá os resultados desejados, a me-
nos que a organização esteja alinhada para apoiá-lo”. A próxima fronteira está em
tornar o trabalho em equipe eficaz, como visto em equipes de alto desempenho, um
elemento essencial em organizações de alta confiabilidade”24.
Elementos Essenciais Para Formar Um

Time De Assistência Materna Fortalecido
O parto é uma experiência física e emocional intensa. Como tal, o time de assistência
ao parto, com seu foco na grávida, desempenha um papel vital no bem-estar e nos
resultados. Os membros da família e a rede de apoio da mulher muitas vezes têm papel
importante e integral. o time de assistência à saúde inclui os profissionais médicos e
de enfermagem, e pessoal de apoio (por exemplo, técnicos de enfermagem), e outras
especialidades. A presença de doula ou de apoio emocional contínuo ao trabalho de
parto e parto aumenta a probabilidade de parto por via vaginal espontâneo e reduz a
necessidade de medicamentos e de parto instrumentalizado.25
As estratégias dos profissionais para apoiar as grávidas incluem ouvir, prevendo
eventuais problemas, discutindo opções, revisando os planos de parto, conferindo as
decisões em cada ponto crítico e avaliando as crenças, expectativas e preocupações em
relação à saúde. Conversas centradas na paciente, habilidades de comunicação e toma-
da de decisões compartilhadas promoverão uma comunicação eficaz entre paciente e
profissional de saúde.26 O envolvimento das mulheres em seus próprios cuidados pode
melhorar os resultados, a satisfação e a adesão.27
As estratégias do profissional para trabalhar com a família da gestante e a rede de
apoio incluem desenvolver relacionamentos com parceiros e/ou família, encorajan-
do ou esperando que a mulher e sua família façam parte do time perinatal, avaliando
normas e expectativas culturais, a dinâmica familiar, encorajando a participação nos
grupos de pré-natal e reconhecendo a existência de medo ou ansiedade.
A equipe de saúde pode melhorar a segurança e a satisfação da gestante por meio
de uma comunicação eficaz, da disponibilidade imediata, de profissionais de saúde que
estejam dispostos a ajudar em tempo hábil. Todas as contribuições dos membros desse
time devem ser respeitadas e encorajadas. As características que caracterizam os times
eficientes incluem compartilhar modelos mentais; ter funções e responsabilidades cla-
ras; possuir uma visão clara, valorizada e compartilhada; otimizar recursos; dar e rece-
ber assistência; gerenciar e otimizar resultados de desempenho; ter uma forte liderança

do time; engajar-se em uma disciplina regular de feedback; desenvolver um poderoso
senso de confiança coletiva; e criar mecanismos de cooperação e coordenação.28 Os
impedimentos ao funcionamento do time incluem conflitos de personalidade, pres-
sões competitivas, crenças fixas sobre habilidades ou funções, preconceitos em relação
à administração e recursos inadequados.
Ocasionalmente, o profissional e a gestante não concordam com o plano de cui-
dados. Se este conflito não puder ser resolvido de forma satisfatória para ambas as
partes, a transferência do cuidado pode ser a opção ideal. A documentação é sempre
importante, especialmente em casos de conflito. Os profissionais devem documentar
que explicaram as implicações das decisões para a paciente. Além disso, conversas
frequentes com o time de atendimento na presença da paciente são importantes para
continuar o desenvolvimento de transparência e clareza em relação ao plano de aten-
dimento e antecipar os passos subsequentes que possam ser necessários para promover
um resultado positivo.
Quando ocorre um conflito, várias estratégias podem ajudar. Primeiro, separar as
pessoas dos problemas: ser duro com o problema, ser brando com as pessoas. Focar no
que é certo para a gestante, não em quem está certo; isso implica concentrar-se nos in-
teresses, não nas posições, e centrar-se nas preocupações e resultados desejados. Criar
opções para ganho mútuo por meio de tempestade de ideias para produzir soluções
vantajosas para ambas as partes. Insistir no uso de critérios objetivos proporciona a
base para melhorias adicionais.29
Com relação ao funcionamento operacional, um time de resposta rápida pode
ser criado para reunir rapidamente as pessoas com as habilidades necessárias para
atender às emergências. Uma parte importante do desenvolvimento de um time de
alto desempenho envolve a identificação de gatilhos apropriados para sua ativação.
A ativação rápida pode melhorar os resultados.30 Os protocolos devem estabelecer
o papel dos diferentes membros que compõem o time. A eficiência do time pode
ser aperfeiçoada por meio de simulações, feedback e análise de qualidade quando a
ativação ocorre.
Ferramentas Para o Time de Trabalho

Assim como a conduta clínica e as habilidades técnicas ensinadas no curso ALSO, o
trabalho em equipe pode ser ensinado e aprendido. Conceitos e ferramentas impor-
tantes que podem melhorar o time de trabalho e a segurança da paciente incluem
consciência situacional, linguagem padronizada, comunicação em circuito fechado,
respeito mútuo e um modelo mental compartilhado. É importante ter uma abor-
dagem padronizada das ferramentas do time de trabalho dentro de cada hospital ou
organização de saúde que seja apoiada por todos os níveis de liderança.
6 ALSO
Consciência Situacional
Em uma emergência, é fácil se fixar em uma tarefa específica e perder de vista a si-
tuação geral. Por exemplo, um profissional pode se fixar em desacelerações do ritmo
cardíaco fetal e ignorar níveis elevados de pressão arterial materna, cefaleia e hiper-
-reflexia antes de uma convulsão eclâmptica. Outro profissional pode concentrar-se
em inibir as contrações uterinas prematuras, mas perder sinais e sintomas de um des-
colamento de placenta, piorando as condições clínicas com o uso de tocolíticos. Um
profissional pode concentrar-se na difícil dinâmica familiar e não conseguir preparar
o time para conduzir uma distocia do ombro, apesar da estimativa de peso fetal e do
segundo período prolongado do trabalho de parto.
Os membros do time podem ajudar uns aos outros a permanecerem conscientes
sobre questões ativas e potenciais complicações através do monitoramento cruzado.
Reuniões iniciais de análise do caso, seguidas de reuniões de reavaliação quando sur-
gem novas questões, podem garantir que todos os membros do time tenham a mesma
compreensão da situação. O monitoramento situacional é uma ferramenta importante
para a segurança da paciente que facilita a conscientização situacional.
O acrônimo STEP (situação da paciente, membros do time, ambiente envolvido,
progresso em direção ao objetivo) pode ser usado para lembrar componentes impor-
tantes do monitoramento situacional.
Linguagem Padronizada
Uma comunicação inadequada na mudança de turno pode comprometer a segurança

da paciente. Por exemplo, deixar de mencionar a presença de mecônio em um sign-
-out (informações relevantes passadas no momento de transferência da paciente para
outro time de cuidadores) que ocorre imediatamente antes do parto pode resultar em
preparação inadequada de reanimação do recém-nascido.
Call-outs (chamadas de advertência, alertas). São uma estratégia usada para informar ra-
pidamente todos os membros do time simultaneamente quando novos eventos críticos
ocorrem, particularmente durante uma emergência quando vários cuidadores estão à
beira do leito. Ao lidar com uma hemorragia pós-parto, um call-out de pressão alta pode
alertar o profissional responsável que a metilergonovina está contraindicada. Por exem-
plo, um call-out para a inserção de sonda de Foley pode preparar outro membro do time
para interromper o processo alertando que a paciente tem alergia ao látex.
SBAR ou SAAR. Um acrônimo para Situação, Antecedentes, Avaliação e Recomen-

dação. SBAR é uma técnica de comunicação padrão para transmitir informações
críticas.31,32 A utilização do SBAR em uma instituição resultou em melhoria de 72 a
88% na atualização das listas de medicamentos de pacientes na admissão e melhoria

de 53 a 89% na lista de medicamentos corrigida na alta.32 A taxa de eventos adversos
diminuiu de 89,9 por 1.000 dias de pacientes para 39,96 por 1.000 dias de pacientes.32
A SBAR ou SAAR (em português), pode ser uma ferramenta eficaz para comunicar
informações sobre cuidados críticos de pacientes a qualquer novo membro do time
que entre em uma sala, uma enfermeira ligando para uma secretária para telefonar
para alguém para vir a uma sala, comunicação médico-enfermeira em mudanças de
turno e entre diferentes prestadores de cuidados especializados.33
Situação – O que está acontecendo com a paciente?
Antecedentes – Qual é o histórico clínico ou contexto?
Avaliação – Qual é o problema?
Recomendação – O que fazer para corrigi-lo?
Falhas de comunicação na transferência de cuidados de um profissional ou equipe
de atendimento para outro pode resultar em erros que ameaçam a vida. A transferência
efetiva de pacientes deve incluir comunicações interativas, interações específicas, proces-
so de confirmação e a possibilidade de rever dados relevantes do histórico da paciente.34
Transferência de responsabilidades. As transferências ocorrem não somente entre
profissionais, mas também entre níveis de atendimento ou diferentes unidades hos-
pitalares, tais como trabalho de parto, parto e pós-parto. Um dos desafios significati-
vos em muitos países é ter um processo organizado e respeitoso para transferir uma
paciente de seu profissional de saúde comunitário para o transporte pré-hospitalar, e
o encaminhamento e transporte em tempo hábil para o nível apropriado de atendi-
mento hospitalar.
Comunicação em Circuito Fechado
Comunicação em circuito fechado significa que o indivíduo que recebe uma men-
sagem confirma ou repete o que ouviu do indivíduo que enviou a mensagem, para
que ele possa afirmar que a mensagem está correta ou oferecer uma correção. Esse é
um processo de três etapas que garante clareza e responsabilidade. A comunicação em
circuito fechado também permite um modelo mental claro e compartilhado do plano
de atendimento e a garantia de que alguém está tratando do solicitado.
Por exemplo, um médico pode solicitar 10 unidades de oxitocina por via in-
tramuscular após a saída do ombro anterior. A enfermeira repetiria que o médico
solicitou 10 unidades de oxitocina por via intramuscular após a liberação do ombro
anterior como confirmação de que a mensagem foi entendida. O médico então fe-
cha o circuito, confirmando que, sim, foi isto que eles solicitaram. Sem comunicação
em circuito fechado, as mensagens podem ser perdidas ou mal interpretadas. Neste
exemplo, a oxitocina pode não ter sido administrada ou uma dose incorreta pode ter
sido administrada.
8 ALSO
Modelo Mental Compartilhado
A consciência situacional, a linguagem padronizada e a comunicação em circuito fe-
chado favorecem que todos tenham um modelo mental compartilhado. Sem um mo-
delo mental compartilhado, o trabalho em equipe e a segurança da paciente podem
ser comprometidos. Por exemplo, o mnemônico ALEERTA para distocia de ombro,
ministrado no curso ALSO pode criar um modelo mental compartilhado, em que
enfermeiros e médicos trabalham juntos por meio da manobra McRoberts, pressão
suprapúbica e outras intervenções para evitar lesões ou mortalidade fetal.
O ALEERTA é um acrônimo para chamar Ajuda, Levantar a perna, pressão Ex-
terna, avaliar Episiotomia, Remover o braço posterior, manobras de Toque e Alterar
a posição da paciente.
Respeito Mútuo
A capacidade de se comunicar clara e efetivamente é um elemento essencial do tra-
balho em equipe. As circunstâncias podem exigir estratégias de cuidado mais severas
para garantir os melhores resultados para a mulher, o bebê e o time de atendimento. A
capacidade de declarar uma preocupação, oferecer uma solução e acordar os próximos
passos no plano de cuidados é um componente crítico da segurança da paciente. Uma
atitude arrogante, rude, intimidante e perturbadora por parte de membros do time de
trabalho prejudica a segurança da paciente e não deve ser tolerado.35
O Princípio dos Dois Desafios e o lema CUS são duas estratégias de comunicação
destinadas a dar voz a todos os membros do time.
O princípio dos dois desafios. O Princípio dos Dois Desafios36 permite que um
membro do time articule claramente uma preocupação com relação a uma falha de
segurança percebida ou real da paciente. O primeiro desafio é feito sob a forma de
uma pergunta. O segundo desafio é feito na forma de uma afirmação e pode ser feito
pelo mesmo profissional clínico ou por outro membro do time de atendimento. O
segundo desafio é focado na defesa das necessidades da mulher.
Por exemplo, um residente experiente pode estar se preparando para realizar ex-
tração manual de uma placenta em mulher sem analgesia epidural. Um estudante de
medicina que acompanha a paciente pode dizer: “Não acho que a paciente tenha
anestesia adequada”. Se o residente continuar, uma segunda afirmação do estudante
de medicina a respeito da necessidade de melhor controle da dor deve sinalizar ao
residente mais velho e à equipe de atendimento para suspender o procedimento e
administrar anestesia adicional ou explicar ao estudante por que a anestesia adicional
não é indicada ou viável.
Lema CUS (em inglês, concerned, unconfortable, safety). O Lema CUS é uma
estratégia de comunicação, onde cada indivíduo em uma unidade de atendimento é

treinado para ouvir quando são proferidas determinadas palavras específicas, como a
seguir:
1. “Estou preocupado”.
2. “Sinto-me desconfortável”.
3. “Esta é uma questão de segurança”.28
Esta estratégia pode beneficiar qualquer profissional que necessite de apoio adi-
cional ao cuidar de uma paciente. Por exemplo, se um enfermeiro de um time de
atendimento diz que está preocupado com um batimento cardíaco fetal, que isso o
deixa desconfortável e que é uma questão de segurança, o time deve reagir avaliando
se uma mudança na conduta está indicada.
Briefings, Huddles e Debriefings

Briefings. São reuniões realizadas antes de qualquer episódio de atendimento a pacientes
para permitir que os membros do time revisem os fatores de risco, designem papéis e
garantam que todos tenham um modelo mental compartilhado sobre como proceder.
Os briefings são uma forma de planejar com antecedência. Os briefings antes da admissão
de uma mulher com diabetes gestacional e um bebê aparentemente grande, por exemplo,
podem preparar o time para quem executará qual tarefa se ocorrer distocia de ombro.
Huddles. São breves reuniões dos membros do time de atendimento para discutir o
status da paciente e o plano de gerenciamento quando surgirem problemas durante o
atendimento à paciente. Exemplos de eventos que devem precipitar um huddle são o
desenvolvimento de níveis altos de pressão arterial, febre e relativos à frequência cardí-
aca fetal durante o parto. Um huddle pode ocorrer pessoalmente ou por teleconferên-
cia, se um membro-chave do time não estiver fisicamente presente quando o huddle
for necessário. O huddle é uma forma de resolver problemas no momento.
Debriefings. São reuniões de avaliação e balanço final que permitem aos membros do
time aprender com os episódios de atendimento a pacientes, independentemente do
resultado. Os membros do time podem responder rapidamente às perguntas:
1. O que correu bem, e por quê?
2. O que poderia ocorrer melhor, e por quê?
3. O que faria de diferente da próxima vez?
Durante as reuniões informativas, pode ser útil discutir três níveis de gerencia-
mento de cuidados de emergência:
1. Gerenciamento da assistência.
2. Trabalho do time de cuidados.
3. Sistema ou processo/protocolo.
10 ALSO
A discussão pode naturalmente derivar em direção ao gerenciamento da assistên-
cia. Os líderes dos times podem orientar a discussão de volta ao trabalho e às questões
do serviço. Os debriefings podem permitir que o time realize melhorias no processo.
O debriefing pode incluir a análise da causa raiz após um evento sentinela. De-
claração de 2015 da The Joint Commission define um evento sentinela como “um
evento de segurança da paciente (não relacionado com o curso natural da doença
da paciente ou condição subjacente) que atinge uma paciente e resulta em qual-
quer um dos seguintes: morte, danos permanentes, danos temporários graves”. Em
obstetrícia, o dano temporário grave é definido como receber 4 ou mais unidades
de concentrado de hemácias e/ou admissão em uma unidade de terapia intensiva.37
Near Misses e Resultados Positivos

Também se encoraja a análise das causas raízes para as situações de near miss e morta-
lidade materna grave que não constituem um evento sentinela. Há uma grande opor-
tunidade de melhoria da qualidade se as análises de sistema e os relatórios de avaliação
ocorrerem em situações de near misses e não apenas quando há ocorrência de óbito.38 O
aumento dos casos de near misses pode ser devido às vidas salvas de mulheres em trabalho
de parto com emergências obstétricas que, de outra forma, poderiam ter morrido.
Os relatórios podem também ser úteis para reforçar as práticas positivas após os
partos, nas quais tudo correu bem. Os membros do time podem ser parabenizados por
se comunicarem e agirem de forma eficaz. Uma nova prática positiva, como o tempo
de contato pele a pele para uma mulher e um bebê após o parto, pode ser notada e
replicada para a instituição inteira. Os debriefings podem ser parte da criação de uma
cultura de segurança. Quando todos os membros do time não podem fazer o debrie-
fing, os membros disponíveis ainda podem se encontrar. Os membros ausentes (por
exemplo, anestesista, equipe de reanimação neonatal) podem fornecer informações
posteriormente por telefone.
Cansaço
O cansaço pode afetar a segurança da paciente, incluindo memória, velocidade e hu-
mor.39 A fadiga do profissional tem sido citada como a causa principal de lesões ma-
ternas e neonatais.8 Com testes padronizados, adultos com menos de 5 horas de sono
por noite têm dificuldade com memória de curto prazo, retenção e concentração.39
Dados da Administração Ferroviária Federal dos Estados Unidos indicam que o cansa-
ço causa aproximadamente 29% dos acidentes de trem.40 A regulação das horas de tra-
balho dos residentes é uma tentativa de evitar erros médicos relacionados ao cansaço.
Os profissionais podem garantir sua aptidão para o trabalho revendo a lista de
verificação I’M SAFE (Doença, Medicação, Estresse, Álcool e Drogas, Fadiga, Alimen-
tação e Necessidades Fisiológicas).28
Segurança na Assistência Obstétrica 1 1

Os serviços e profissionais podem monitorar para garantir que as condições de
trabalho permitam o autocuidado. Os programas de assistência aos colaboradores de-
vem ser de alta qualidade e acessíveis. Limitar as horas de trabalho (como nos progra-
mas de residência médica) pode, podem evitar o cansaço frequentemente causador
de erros médicos.41 A limitação dos turnos de trabalho e as condições das instalações
podem facilitar a ajudar nas necessidades fisiológicas dos colaboradores, de modo que
eles terão um desempenho ideal durante o trabalho.
Erros de Medicação
Em média, os pacientes americanos experimentam um erro de medicação por paciente
por dia de internação.42 Alguns podem resultar em óbitos. Em 2006, uma jovem sau-
dável, de 16 anos, que estava em trabalho de parto ativo, foi internada em um hospital
na cidade de Madison,Wisconsin.43 Ela testou positivo para estreptococo do grupo B e
solicitou analgesia epidural. O anestesista colocou a bolsa de infusão epidural no balcão
e deixou a sala. Uma enfermeira entrou na sala e instalou na veia da paciente a bolsa de
infusão anestésica, pensando que continha penicilina.Apesar dos esforços para ressuscitá-
-la, a jovem morreu. Sua criança sobreviveu após uma histerotomia de reanimação.
Os prontuários eletrônicos (EMRs) são úteis para reduzir erros devido à má legi-
bilidade e podem identificar alergias a drogas e interações medicamentosas. A prescri-
ção equivocada pode ser reduzida evitando abreviações não padronizadas e usando a
regra “sempre liderar, nunca seguir” de colocar um zero antes de números inferiores
a um e não colocar um zero após um ponto decimal.42 Os alertas no prontuário
eletrônico podem evitar erros como interações medicamentosas não reconhecidas.
Entretanto, demasiados alertas podem levar à dessensibilização: 49 a 96% dos alertas
são anulados.44
Erros de medicação são comuns em casos de transferência da assistência. Esses
erros podem ser reduzidos por meio de uma reconciliação sistemática e cuidadosa dos
medicamentos na admissão, transferência e alta.
Distração pode levar a erros. Zonas livres de ruídos e de distrações podem ser
instituídas nos serviços com a finalidade de servirem para o preparo e administração
de medicações.
Como em outros aspectos da segurança da paciente, os problemas de comunica-
ção muitas vezes estão na raiz dos erros. O uso de comunicação em circuito fechado
pode salvar vidas.
Tecnologia da Informação em Saúde

A tecnologia da informação sobre saúde (TI) é ferramenta valiosa para a segurança da
paciente, além de seu papel na prescrição segura de medicamentos. Exemplos incluem:
12 ALSO
facilitar a comunicação entre os profissionais, rastrear e relatar dados, fornecer material
de leitura do ponto de assistência, promover a adesão às diretrizes práticas e aumentar
o envolvimento da paciente.45 O uso do prontuário eletrônico pode melhorar a assis-
tência ao alertar os profissionais da atenção primária sobre condições como sindromes
hipertensivas da gravidez e diabetes gestacional, que colocam a mulher em maior risco
de hipertensão e diabetes, respectivamente.
Para que os dados sejam úteis, eles devem ser interpretados e tratados de forma
apropriada. O uso de TI em saúde tem riscos, incluindo o possível comprometimento
da privacidade da paciente, bem como o uso de modelos de documentação que po-
dem introduzir e duplicar informações que são imprecisas ou não revistas.
Bases de dados maiores podem produzir pesquisas e recomendações mais pode-
rosas. Duas organizações que promovem a segurança na maternidade usando TI são a
California Maternal Quality Care Collaborative (CMQCC) (https://www.cmqcc.org) e
o Family Medicine Education Consortium (FMEC) IMPLICIT: Interventions to Minimize
Preterm and Low birth weight Infants through Continuous Improvement Techniques network
(https://fmec.memberclicks.net/implicit).
Mudança no Nível de Segurança do

Serviço de Saúde versus Culpar os Indivíduos
A redução de erros médicos para melhorar a segurança das pacientes é alta prioridade
nos Estados Unidos e em outros países. Tradicionalmente, a cultura médica espera a
perfeição. A estratégia típica para corrigir erros é atribuir culpas individuais.
Embora haja inclinação em encontrar culpados, um “bode expiatório”, quando
os resultados correm mal, geralmente há inúmeros fatores e problemas no serviço de
saúde que levam ao resultado adverso. Culpar um indivíduo não aborda esses outros
fatores e permite que o erro seja perpetuado. Por exemplo, despedir um funcionário
que comete um erro no final de um turno duplo não corrige o excesso de horas de
trabalho que provavelmente resultará em fadiga e erros.
Exemplos de estratégias de segurança incluem o uso de checklists e protocolos.46
Um serviço de saúde incorporou um campo obrigatório no prontuário eletrônico,
exigindo a contagem de gazes após procedimentos obstétricos quando se descobriu
uma gaze uma semana após o parto.47 Outros serviços de saúde estão usando gazes
com marcadores para evitar o esquecimento. Esse método envolve a varredura de
gazes, que são equipadas com etiquetas de radiofrequência, para contabilizar todas as
gazes usadas durante um parto.
Nos primeiros dias da aviação, os acidentes aéreos eram frequentemente atribuí-
dos a erros do piloto sem muita análise adicional. Culpar o piloto, geralmente falecido,
não contribuía muito para evitar que outros acidentes acontecessem. A indústria da

aviação fez um progresso mínimo em segurança e confiabilidade até desenvolver uma
noção mais ampla de segurança e considerar a multiplicidade de fatores subjacentes
aos acidentes aéreos e erros do piloto. A segurança da aviação melhorou por meio de
um “senso coletivo de urgência para a manutenção da segurança e um entendimento
mútuo de que todos do time de trabalho irão expressar suas opiniões, observações e
recomendações, e solicitar e considerar ativamente a contribuição de todos os outros
membros”48.
Os esforços para reduzir as indicações não médicas, as induções de trabalho de
parto de termo e os partos cesáreos são um exemplo de uma intervenção de segurança
da paciente bem-sucedida nos serviços de saúde. O parto antes das 39 semanas de ges-
tação está associado ao aumento da síndrome do desconforto respiratório, taquipneia
transitória do recém-nascido, uso de ventiladores, pneumonia, insuficiência respirató-
ria, internação na unidade de terapia intensiva do recém-nascido, hipoglicemia, escore
de Apgar de 5 minutos inferior a 7 e mortalidade neonatal.49 A limitação hard-stop dos
partos eletivos foi a abordagem mais eficaz para reduzir a taxa de interrupções eletivas
em serviço de saúde.50
Um importante princípio de segurança da aviação é capacitar cada membro do
time a identificar e corrigir possíveis erros.51 Os times são treinados para falar se
sentirem que algum membro está correndo risco de cometer um erro. A indústria
da aviação descobriu que isso ajuda a superar os efeitos de sua organização tradi-
cionalmente hierárquica, o que de outra forma tende a desencorajar a comunica-
ção de erros por parte dos subordinados. A profissão médica tem uma organização
igualmente hierárquica e deve superar essa tendência ao silêncio. O lema CUS e o
Princípio dos Dois Desafios são ferramentas para superar a hierarquia e melhorar a
comunicação.
Nascimento em Casa
Um exemplo onde são necessárias intervenções nos serviços para melhorar a segu-
rança da paciente é o parto na comunidade, incluindo partos em casa e em centros
de parto independentes. Revisão da Cochrane de 2012 mostrou que não há fortes
evidências de estudos randomizados para favorecer o nascimento planejado em hos-
pital ou o nascimento planejado em casa para grávidas de baixo risco; entretanto, esse
observa que estudos sugerem cada vez mais que, em países onde é integrado ao sis-
tema de saúde, o nascimento em casa para mulheres de baixo risco resulta em menos
intervenções e complicações.52 A falta de clareza dos papéis e a má comunicação são
os maiores preditores de resultados maternos e neonatais evitáveis, incluindo a morte.
Coordenação perfeita dos cuidados e da comunicação interprofissional resulta em
melhores resultados maternos e infantis.53
14 ALSO
Mortalidade Materna
Como mencionado anteriormente, embora a mortalidade materna tenha diminu-
ído na maioria dos países desde que os Objetivos de Desenvolvimento do Milênio
das Nações Unidas de 1990 foram emitidos, a mortalidade materna nos Estados
Unidos aumentou.56 De 1990 a 2015, a razão de morte materna (MMR) mundial
diminuiu de 385 para 216 por 100.000 nascidos vivos. Nos países com menos
recursos, a razão diminuiu de 903 para 436.54 Em contraste, entre 2000 e 2014, a
MMR dos EUA para 48 estados (excluindo Califórnia e Texas) e Washington, DC,
aumentou de 18,8 para 23,8.6
As razões para o aumento são complexas e incluem muitos fatores, um dos quais
é aperfeiçoamento nas estratégias para a elaboração de relatórios. Em 2003, uma per-
gunta sobre gravidez foi acrescentada ao certificado de óbito padrão dos EUA. Os es-
tados americanos adotaram gradualmente o certificado revisado e até 2014, 44 estados
e Washington, DC, estavam usando.6 Essa pergunta verifica se a mortalidade materna
ocorreu em 42 dias após o parto, o que é consistente com a definição de mortalidade
materna da Organização Mundial da Saúde; muitos estados não relataram anterior-
mente mortes após o parto.6
O aumento da MMR nos EUA não se deve apenas ao aumento de relatórios, pois
alguns estados tiveram aumentos na MMR durante períodos em que não foram feitas
mudanças nos sistemas de notificação. Acesso, pobreza, imigração, parto cesáreo, obesi-
dade, diabetes, idade materna avançada, uso de drogas, condições cardíacas e disparidades
raciais são outras possíveis causas do aumento da MMR nos EUA.55-57 A diminuição
de recursos financeiros na saúde da mulher também tem sido associada ao aumento da
mortalidade materna em certos estados, incluindo Indiana, Alabama, Arkansas, Arizona,
Flórida, Louisiana, Kansas, Missouri, Oklahoma, Texas e Wisconsin.58
Apesar do aumento da MMR americana, a taxa da Califórnia diminuiu de 21,5
para 15,1 de 2003 para 2014.6 Alguns atribuíram a melhoria dos resultados na Cali-
fórnia às mudanças nos sistemas introduzidas pelos bundles (pacotes) de segurança das
pacientes CMQCC.7 Estudo de 2017 de 99 hospitais (256.541 nascimentos anuais)
mostrou que o uso de um bundle de hemorragia pós-parto (HPP) resultou em di-
minuição de 20,8% na morbidade materna grave em comparação com 48 hospitais
(81.089 nascimentos anuais), com redução de 1,2% (p < 0,0001).59 Hospitais com
um protocolo de HPP anterior tiveram redução maior na morbidade materna grave
(17,5% contra 11,7%).59
Pacotes (Bundles) de Segurança Para as Pacientes

O Council on Patient Safety in Women’s Health Care, uma colaboração multidisciplinar
conjunta de organizações nacionais de saúde, desenvolveu pacotes de segurança das
pacientes por meio da Alliance for Innovation on Maternity Health (AIM) (Tabela 1).60 Os

TABELA 1 Pacotes (bundles) de segurança para pacientes e ferramentas de segurança com su-
porte – AIM
Pacotes de segurança para as pacientes
Saúde mental materna: depressão e ansiedade
Prevenção do tromboembolismo venoso materno
Cuidados obstétricos para mulheres com transtorno de uso de opiáceos
Hemorragia obstétrica
Noções básicas de cuidados pós-parto para a segurança materna
Desde o nascimento até a visita pós-parto abrangente
Da maternidade ao bem-estar da mulher
Prevenção de esquecimento de compressas e gazes após o nascimento
Redução das disparidades raciais/étnicas periparto
Redução segura de parto cesáreo primário
Hipertensão com sinais de deterioração na gravidez
Ferramentas de segurança para a paciente
Critérios de alerta materno precoce
Apoio à família da paciente e ao time após um evento materno grave
Revisão de morbidade materna grave
Retirado de Council on Patient Safety in Women’s Health Care. 2019. Available at http://safehealthcarefor- everywo-
man.org/.
pacotes de segurança seguem uma estrutura de 4R: 1. Resposta Imediata (Prontidão);

2. Reconhecimento e prevenção; 3. Resposta; e 4. Relatórios/sistemas de aprendi-
zagem.60 Cada pacote para pacientes contém objetivos estruturados para garantir o
atendimento padronizado de cada um dos elementos do pacote. A Agency for Healthcare
Research and Quality (AHRQ) também desenvolveu um conjunto de ferramentas para
melhorar a segurança perinatal.61
Segurança da Paciente e Negligência Médica

Um benefício adicional esperado de diminuição dos resultados obstétricos adversos
é a redução das condenações nos processos por negligência médica para os médicos
e hospitais. Em todos os Estados Unidos, as alegações relativas à gravidez e à má
prática relacionada ao nascimento são as mais altas de todas as despesas relativas aos
processos por negligência médica; não é surpreendente que essas perdas tenham le-
vado muitos hospitais e médicos a descontinuar a prestação de serviços de materni-
dade. Estima-se que aproximadamente US$ 80 bilhões por ano são gastos na prática
da medicina defensiva.62 A prevenção de erros na paciente é uma parte importante
de uma abordagem multifacetada para resolver o que é percebido como uma crise
atual de negligência.63
16 ALSO
O custo do seguro por negligência pode afetar a capacidade de prestar serviços
à maternidade e a satisfação dos médicos que pagam caro pelos seguros. Estudo com
obstetras e ginecologistas praticantes em Michigan, com 365 entrevistados, mostrou
que pagar mais de US$ 50.000 por ano pelo seguro de responsabilidade civil estava
associado à menor satisfação na carreira (risco relativo = 0,35; intervalo de confiança
de 95% = 0,13 a 0,93) em comparação com a cobertura de seguro fornecida por um
empregador.64
A gravidez é única do ponto de vista jurídico de diversas maneiras: 1. dois pacien-
tes estão envolvidos: a mulher e seu bebê; 2. a mulher geralmente é saudável quando
procura assistência; e 3. ela e sua família frequentemente têm expectativas de um bebê
perfeito e de uma boa experiência de nascimento.
Paciente infeliz geralmente é o gatilho para uma ação judicial.65 Isso pode refletir
os sentimentos de desapontamento da paciente ou de sua família com o resultado, o
tipo ou custo dos cuidados que ela recebeu, ou o custo de cuidar de uma criança com
uma deficiência.
O litígio por má prática tem custo significativo para todos os indivíduos envolvi-
dos. As ações judiciais geralmente levam muitos anos para serem resolvidas. Há custos
não contados, incluindo a diminuição do número de profissionais em exercício. Prá-
ticas médicas defensivas, tempo perdido em atividades litigiosas, maior cuidado com
as pacientes e tumulto emocional são resultados caros de litígio. A perda do acesso à
maternidade também é exacerbada, especialmente nas áreas rurais.66
O litígio por má prática é comum. Setenta e três por cento dos entrevistados de
uma pesquisa de 2015 com profissionais do Colégio Americano de Obstetras e Gine-
cologistas indicaram que foram processados com uma média de 2,59 reclamações por
obstetra.67 Os custos de litígio e prêmios continuam a aumentar nos Estados Unidos
e no Canadá. A probabilidade de uma ação judicial parece estar diretamente relacio-
nada com o número de partos que um profissional realiza e não com a qualidade ou
especialidade. Os médicos de família não estão isentos. É mito que as pessoas de baixa
renda processam com mais frequência.68
As alegações primárias mais comuns de reclamações obstétricas são um bebê neu-
rologicamente deficiente (27,4%) e natimorto ou morte neonatal (15%).67 Entre as
reclamações neurologicamente deficientes, o parto foi por cesárea (55,2%), parto por
via vaginal (40,5%) e parto por via vaginal após cesárea (LAC) (2,0%).67 Outros fato-
res associados a processos judiciais incluem monitoramento fetal eletrônico (22,1%),
distocia de ombro/lesão do plexo braquial (14,2%), ações de residentes (10,6%) e falta
de comunicação entre os profissionais de saúde (10,5%).67
O gerenciamento de risco é uma estratégia que tenta prevenir ou minimizar as
lesões da paciente, diminui a probabilidade de litígio por negligência médica quando
uma lesão ocorre e tenta reduzir o valor da indenização em uma reclamação bem-

-sucedida. Estratégias de gerenciamento de risco em hospitais têm antecipado os re-
latos dos casos para tentar diminuir os processos. As reclamações por má prática não
são identificadas de forma sensível ou específica por essas estratégias. Estratégias mais
recentes concentram-se na análise da causa raiz para evitar futuros resultados adversos.
O sistema da The Veterans Health Administration utilizou uma nova abordagem de des-
coberta de casos, juntamente com apresentação de desculpas formais e negociações
espontâneas, com pacientes vítimas de erros médicos.69 Eles reduziram com sucesso
os custos gerais das reclamações enquanto compensavam os pacientes mesmo antes do
início de processos judiciais.
Valores dos Seguros

As companhias de seguro de responsabilidade civil profissional podem oferecer des-
contos no valor dos seguros a clientes que fizerem o ALSO. Ao longo dos anos, al-
gumas companhias de seguro médico profissional, tais como a Northwest Physicians
Mutual, exigiram que os profissionais fizessem o curso ALSO para se qualificarem para
a cobertura. A Northwest Region of the Doctors Company, que comprou a Northwest Phy-
sicians Mutual, atualmente oferece um desconto no prêmio do seguro aos profissionais
que fazem o ALSO (D. Zimmer, comunicação escrita, agosto de 2018).70
Os Cinco Cs do Gerenciamento do Risco

O ALSO ensina os Cinco Cs do gerenciamento do risco: Compaixão, Comunicação,
Competência, Caracterizar70 e Confissão.
Compaixão. Toda ação judicial começa com uma paciente insatisfeita. Essa insatis-
fação muitas vezes começa antes do evento que leva à ação judicial. Para a paciente,
é mais difícil processar alguém de quem ela gosta e quem ela acha que se impor-
ta com ela. Perguntas abertas que podem melhorar a empatia incluem “Diga-me
mais”, “Como você se sentiu?”, “Mais alguma coisa?”, e “Que preocupações você
tem?”71
Comunicação. Passar mais tempo com as pacientes pode resultar em menos ações
judiciais. As pacientes não querem se sentir pressionadas. As pacientes que recebem
explicações adequadas sobre suas condições e resultados de exames estão mais satis-
feitas. As pacientes não querem sentir que um profissional ignorou suas preocupações.
O simples ato de sentar em vez de ficar em pé quando se conversa com as pacien-
tes melhora a percepção das mesmas sobre as habilidades de comunicação do prove-
dor.72 Quando os profissionais se sentam em vez de ficar em pé, as pacientes relatam
que mais tempo foi gasto à cabeceira do leito, maior satisfação e melhor compreensão
de sua própria condição de saúde.73
18 ALSO
A comunicação implica estar disponível para a paciente e para o time. Mulher em
trabalho de parto tem essencialmente prioridade sobre qualquer outra paciente.
O consentimento informado é ferramenta importante para ajudar as mulheres e
as famílias a compreender e compartilhar algumas das incertezas e riscos inerentes à
gravidez. O consentimento livre e esclarecido é por natureza insuficiente: “depende
de existir uma compreensão compartilhada da linguagem utilizada para descrever os
riscos e os benefícios das opções apropriadas disponíveis”.74 A comunicação em cir-
cuito fechado e a combinação de descrição verbal, dados numéricos e representação
gráfica podem facilitar a compreensão coletiva dos riscos e benefícios.
As estratégias para facilitar a comunicação incluem:75
Falar devagar e usar uma linguagem simples e não médica.
Limitar a quantidade de informações fornecidas e repetir as informações.
Usar técnicas de feedback ou show-me (pedindo à paciente para repetir as ins-
truções dadas) para confirmar que a paciente entende o que foi explicado.
Estimular as pacientes a fazerem perguntas.
Fornecer materiais escritos para reforçar as explicações orais.
Competência. O médico deve conhecer sua habilidade em cada situação. Hones-
tidade e garantia de que as intervenções sejam solidamente indicadas são caracte-
rísticas-chave de competência. O profissional deve possuir habilidade, treinamento,
experiência e capacidade de oferecer condições de conforto para prestar assistência
adequada. Recomenda-se encaminhar e documentar adequadamente quando esses
critérios não forem atendidos.
Caracterizar. Muitas ações judiciais são ajuizadas contra profissionais de maternidade
e perdidas devido a registros médicos inadequados.76 O registro médico serve como
a principal testemunha quando uma ação judicial é ajuizada. Uma ação geralmente
é litigada anos após o processo ser iniciado e as memórias se apagam. Os registros
devem ser datados, cronometrados, completos, contemporâneos, precisos e objetivos.
Os erros de registro devem ser tratados, corrigidos e explicados; eles nunca devem ser
ignorados ou encobertos. Mesmo um parto por via vaginal sem complicações deve ter
um registro completo e legível. Os relatórios ditados devem ser lidos, corrigidos e as-
sinados. Evite termos exagerados, incorretos e vagos, tais como angústia fetal e asfixia.
Em estudo com 54% dos processos por má prática envolvendo distocia de ombro,
o fator que influenciou as indenizações foi a falta de documentação clara dos eventos
que envolveram o tratamento da distocia.76 Os danos foram concedidos em apenas
25% dos processos por causa do desvio do padrão de atendimento.76
Confissão. No passado, a discussão de erros com a paciente era ativamente desencoraja-
da. Entretanto, muitos estudos confirmam que uma das razões mais comuns para entrar

com um processo é a suspeita de dissimulação, fraude ou ocultação da verdade.77 Pesqui-
sa com pacientes em uma clínica acadêmica de medicina interna descobriu que quase
todas as pacientes queriam que seus médicos revelassem até mesmo os menores erros.78
Esses Cinco Cs do gerenciamento de risco são um alerta para as estratégias que
podem diminuir o risco de processo por negligência médica. Mais importante ainda,
eles servem como estratégias para o profissional garantir um atendimento satisfatório
e seguro para as grávidas e suas famílias.
Um parecer do comitê do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas faz
sete recomendações para a segurança das pacientes: 1. desenvolver um compromisso
para incentivar uma cultura de segurança do paciente; 2. implementar práticas reco-
mendadas de medicina segura; 3. reduzir a probabilidade de erros cirúrgicos; 4. me-
lhorar a comunicação com os profissionais de saúde; 5. melhorar a comunicação com
as pacientes; 6. estabelecer uma parceria com as pacientes para melhorar a segurança;
e 7. fazer da segurança uma prioridade em todos os aspectos da prática.79
Simulações
As simulações podem ser realizadas nas estações do ALSO ou in situ nos serviços. As
simulações in situ replicam os problemas dos serviços, que podem não se apresentar
em um local externo.19
As simulações podem ser usadas para praticar os conceitos de comunicação e time
de trabalho ensinados neste capítulo no contexto do gerenciamento de emergências
obstétricas. As simulações podem ser executadas com igual eficácia usando pacientes
voluntárias ou manequins. O curso ALSO integra simulações nas estações de reani-
mação materna e demais cenários.
As simulações permitem que times de trabalho multidisciplinares pratiquem a
condução de emergências obstétricas, já que não há risco para a paciente. Em um es-
tudo, simulações in situ envolvendo todo o pessoal e profissionais que foram realizadas
2 a 3 vezes por ano em um hospital levaram à redução significativa e persistente de
37% na morbidade perinatal em comparação com hospitais com treinamento didático
apenas ou sem treinamento.21 Com as simulações, os times de trabalho têm um briefing
(sessão de balanço inicial) para discutir papéis antes de controlar um trabalho de parto.
O time então assume a condução de uma emergência. Finalmente, o time faz o balan-
ço, concentrando-se no que correu bem e por que, o que não correu bem e por que
e o que pode ser feito para tornar as coisas melhores no futuro. A gravação em vídeo
de toda a simulação pode fornecer uma ferramenta poderosa para uso nas sessões de
debriefing (sessões de balanço final). Os profissionais podem ver a si mesmos e a outros
de forma bem diferente ao rever a condução das gravações de vídeo. As simulações in
situ permitem identificar e corrigir os erros latentes do serviço antes que se tornem
erros ativos, levando a danos à paciente.
20 ALSO
Segurança da Paciente em Locais com Poucos Recursos
Em ambientes com poucos recursos, o conceito de time de trabalho e a comunicação

podem salvar vidas, assim como em ambientes com mais recursos. Os problemas do
serviço têm um efeito maior onde há falta de infraestrutura, incluindo serviços de
ambulância, estradas, telefones, clínicas e hospitais, prontuários médicos eletrônicos e
hemoderivados e medicamentos. Atrasos que levam à morbidade e à mortalidade ma-
ternas podem ser divididos em diferentes categorias: 1. buscar atendimento médico; 2.
chegar a um centro médico; e 3. receber atendimento de qualidade após chegar a um
centro médico.80 Em termos dos 4 Rs de pacotes de segurança da paciente, a pronti-
dão e o reconhecimento precoce são de particular importância e ênfase.
Resumo
Mulheres e/ou seus bebês morrem ou sofrem lesões permanentes por causa de erros
evitáveis. O uso rotineiro de briefings, huddles e debriefings pode ajudar a evitar erros de
comunicação, que são responsáveis por mais de 70% dos erros médicos. As ferramen-
tas para o time de trabalho incluem consciência situacional, linguagem padronizada,
comunicação em circuito fechado e desenvolvimento de modelos mentais compar-
tilhados. Ferramentas como o Princípio dos Dois Desafios e o Lema CUS capacitam
todos os indivíduos envolvidos no atendimento à paciente a fazer o melhor possível.
O ALSO ajuda os membros do time de trabalho a abordar a situação de forma se-
melhante quando surgem emergências. Seguir os Cinco Cs pode reduzir o risco de
litígio por má prática por meio de melhor atendimento à paciente.
Agradecimentos
Este capítulo é uma modificação da versão anterior da Safety in Maternity Care escrita por
Lee T. Dresang, MD, Stan Davis, MD, Kristi K. Miller, MS, RN, e Lesley Atwood, MD.
Considerações de enfermagem:
segurança na assistência obstétrica
Defender e ouvir a paciente, lembrando aos outros que ela é parte do time
Identificar estratégias que você pode usar para a resolução de conflitos
Implementar em sua instituição briefings, huddles, debriefings, treinamento dos times,
exercícios in situ e cursos ALSO
Esteja atento ao processo de sua instituição para o debriefing após near misses,
morbidade materna/neonatal grave, mortalidade materna/neonatal (análise da
causa-raiz) e recursos de gerenciamento de risco
Utilizar ferramentas de trabalho em equipe para melhorar a segurança: princípio dos dois
desafios, lema CUS, chamada, SBAR, handoff, comunicação em circuito fechado, os Cinco Cs

PATIENT
SAFETY
BUNDLE
Segurança na
RESPOSTA IMEDIATA/PRONTIDÃO
Todos os serviços de saúde
Estabelecer sistemas para documentar com precisão raça, etnia e linguagem
primária autoidentificadas.
• Fornecer educação e treinamento sobre como fazer perguntas referentes
ao aporte demográfico.
• Assegurar que as pacientes entendam porque dados sobre raça, etnia e
idioma estão sendo coletados.
• Assegurar que os dados de raça, etnia e idioma estejam acessíveis no
prontuário médico eletrônico.
• Avaliar a proficiência no idioma (por exemplo, proficiência em espanhol)
para profissionais que se comunicam com as pacientes em outros idiomas
que não o português.
• Educar todo o time (por exemplo, internado, ambulatorial, comunitário)
sobre os serviços de intérprete disponíveis dentro do sistema de saúde.
Assegurar a Educação do time de trabalho:
As disparidades raciais e étnicas do periparto e suas causas profundas.
As melhores práticas para a tomada de decisões compartilhadas.
Envolver pacientes, familiares e líderes comunitários que possam representar
importantes parcerias comunitárias nos times de liderança de qualidade e
segurança.
RECONHECIMENTO
Paciente, família e membros do time
Fornecer educação sobre o viés implícito.
Fornecer acesso conveniente aos registros de saúde sem demora (em papel
ou eletrônico), a custo mínimo ou gratuito para a paciente, em um formato
claro e simples que resuma as informações mais pertinentes aos cuidados
perinatais e ao bem-estar.
RESPOSTA
Todos os membros
Envolver-se nas melhores práticas para a tomada de decisões compartilhadas.
Assegurar uma resposta oportuna e personalizada a cada relatório de
iniquidade ou desrespeito.
Abordar o plano de vida reprodutiva e opções contraceptivas não apenas
durante ou imediatamente após a gravidez, mas em intervalos regulares ao
longo da vida reprodutiva da mulher.
(Continua)
22 ALSO
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
Segurança na
RESPOSTA (Continuação)
Todos os membros
Estabelecer sistemas de referência e coordenação de alta após o parto
para assegurar que as mulheres tenham acompanhamento adequado e
compreendam quando é necessário retornar ao seu profissional de saúde.
• Fornecer resumos de alta que incluam informações sobre sinais de alerta
a serem observados, a quem chamar e para onde ir se tiverem alguma
dúvida ou preocupação.
• Projetar materiais de alta que atendam as necessidades de saúde, idioma
e cultura das pacientes.
RELATÓRIOS E APRENDIZAGEM
Cada unidade clínica

Construir uma cultura de equidade, incluindo sistemas de relatórios,
resposta e aprendizagem semelhantes aos esforços contínuos na cultura de
segurança.
Desenvolver um painel de controle de disparidades que monitore
dados de processo e resultados estratificados por raça e etnia, com
divulgação regular dos dados de desempenho estratificados para o time
e liderança.
Implementar projetos de melhoria da qualidade que visem as disparidades
no acesso, tratamento e resultados da saúde.
Considerar o papel da raça, etnia, língua, pobreza, alfabetização e
outros determinantes sociais da saúde, incluindo o racismo no sistema
interpessoal e no sistema ao conduzir revisões multidisciplinares de
morbidade materna grave, mortalidade e dados clinicamente importantes.
• Adicionar como caixa de seleção na folha de revisão: raça/etnia (ou
seja, preconceito implícito), barreira linguística ou determinantes sociais
específicos da saúde que contribuíram para a morbidade
(sim/não/mais)? E se sim, há mudanças no sistema que poderiam ser
implementadas e que poderiam alterar o resultado?
© 2016 American College of Obstetricians and Gynecologists. Permission is hereby granted for duplication and distribution of this document, in its entirety and
without modification, for solely non-commercial activities that are for educational, quality improvement, and patient safety purposes. All other uses require
written permission from ACOG.
A padronização dos processos de assistência à saúde e a redução das variações têm mostrado melhorar os resultados e a qualidade dos cuidados. O Council on
Patient Safety in Women’s Health Care dissemina os pacotes de segurança dos pacientes para ajudar a facilitar o processo de padronização. Este pacote reflete
os avanços clínicos, científicos e de segurança do paciente emergentes a partir da data de emissão e está sujeita a mudanças. As informações não devem ser
interpretadas como ditando um curso exclusivo de tratamento ou procedimento a ser seguido. Embora os componentes de um pacote particular possam ser
adaptados aos recursos locais, a padronização dentro de uma instituição é fortemente encorajada.
O Council on Patient Safety in Women’s Health Care é um amplo consórcio de organizações em todo o espectro da saúde da mulher para a promoção de
cuidados de saúde seguros para cada mulher. Outubro 2016
Fonte: Council on Patient Safety in Women’s Health Care. AIM-Supported Patient Safety Bundles. Reduction of Peripartum Racial/Ethnic
Disparities. Available at https://safehealthcareforeverywoman.org.

Referências
1. Ornato JP, Peberdy MA. Applying lessons from commercial aviation safety and
operations to resuscitation. Resuscitation. 2014;85(2):173-176.
2. Nielsen P, Mann S. Team function in obstetrics to reduce errors and improve
outcomes. Obstet Gynecol Clin North Am. 2008;35(1):81-95, ix.
3. Institute of Medicine. Patient Safety: Achieving a New Standard for Care.
Washington DC: The National Academies Press; 2004.
4. Alkema L, Chou D, Hogan D, et al; United Nations Maternal Mortality Es-
timation Inter-Agency Group collaborators and technical advisory group.
Global, regional, and national levels and trends in maternal mortality between
1990 and 2015, with scenario-based projections to 2030: a systematic analy-
sis by the UN Maternal Mortality Estimation Inter-Agency Group. Lancet.
2016;387(10017):462-474.
5. Podulka J, Stranges E, Steiner C. Hospitalizations related to childbirth, 2008:
statistical brief #110. In: Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP)
Statistical Briefs. Rockville, MD: Agency for Health Care Policy and Research
(US); 2006-2011.
6. MacDorman MF, Declercq E, Cabral H, Morton C. Recent increases in the
U.S. maternal mortality rate: disentangling trends from measurement issues.
Obstet Gynecol. 2016;128(3):447-455.
7. California Maternal Quality Care Collaborative. 2018. Available at https://
www.cmqcc.org/.
8. The Joint Commission. Sentinel event data: root causes by event type 2004-
2014. Available at http://www.jointcommission.org.
9. Forster AJ, Fung I, Caughey S, et al. Adverse events detected by clinical sur-
veillance on an obstetric service. Obstet Gynecol. 2006;108(5):1073-1083.
10. Committee on Quality of Health Care in America, Institute of Medicine.
Crossing the quality chasm: a new health system for the 21st century. Wash-
ington, DC: National Academies Press; 2001.
11. Committee on Quality of Health Care In Medicine; Institute of Medicine.To
err is human: building a safer health system. Washington, DC: National Acad-
emy Press; 2000.
12. James JT. A new, evidence-based estimate of patient harms associated with
hospital care. J Patient Saf. 2013;9(3):122-128.
13. Kochanek KD, Murphy SL, Xu J, Arias E. Deaths: final data for 2017. Natl
Vital Stat Rep. 2019;68(9):1-76..
14. Reason J. Human error: models and management. BMJ. 2000;320(7237):768-
770.
24 ALSO
15. The Joint Commission. Human factors analysis in patient safety systems. The
Source. 2015;13(4):1,7-10.
16. The Joint Commission. Improving America’s hospitals: The Joint Commis-
sion’s annual report on quality and safety - 2003.Washington, DC: Joint Com-
mission; 2003.
17. The Joint Commission. Improving America’s hospitals: The Joint Commis-
sion’s annual report on quality and safety - 2008.Washington, DC: Joint Com-
mission; 2008.
18. Burke CS, Salas E, Wilson-Donnelly K, Priest H. How to turn a team of ex-
perts into an expert medical team: guidance from the aviation and military
communities. Qual Saf Health Care. 2004;13(Suppl 1):i96-i104.
19. Miller KK, Riley W, Davis S, Hansen HE. In situ simulation: a method of ex-
periential learning to promote safety and team behavior. J Perinat Neonatal
Nurs. 2008;22(2):105-113.
20. Davis S, Riley W, Gurses AP, Miller K, Hansen H. Failure modes and effects
analysis based on in situ simulations: a methodology to improve understand-
ing of risks and failures. In: Henriksen K, Battles J, Keyes M, Grady M, eds.
Advances in Patient Safety: New Directions and Alternative Approaches (Vol.
3: Performance and Tools). Rockville, MD: Agency for Healthcare Research
and Quality (US); 2008.
21. Riley W, Davis S, Miller K, Hansen H, Sainfort F, Sweet R. Didactic and
simulation nontechnical skills team training to improve perinatal patient
outcomes in a community hospital. Jt Comm J Qual Patient Saf. 2011;37(8):
357-364.
22. Mann S, Marcus R, Sachs B. Lessons from the cockpit: How team training can
reduce errors on L&D. Contemp Ob Gyn. 2006;51(1):34-45.
23. Thomas EJ, Taggart B, Crandell S, et al. Teaching teamwork during the Ne-
onatal Resuscitation Program: a randomized trial. J Perinatol. 2007;27(7):
409-414.
24. Salas E, Gregory ME, King HB. Team training can enhance patient safety—
the data, the challenge ahead. Jt Comm J Qual Patient Saf. 2011;37(8):339-
340.
25. Bohren MA, Hofmeyr GJ, Sakala C, Fukuzawa RK, Cuthbert A. Continuous
support for women during childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2017;7:
CD003766.
26. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG committee
cpinion no. 587: effective patient-physician communication. Obstet Gynecol.
2014;123(2 Pt 1):389-393.

27. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Patient
Safety and Quality Improvement. ACOG committee opinion no. 490: part-
nering with patients to improve safety. Obstet Gynecol. 2011;117(5):1247-
1249.
28. Agency for Healthcare Research and Quality. TeamSTEPPS: team strategies
and tools to enhance performance and patient safety. 2018. Available at htt-
ps://www.ahrq.gov/teamstepps/index.html.
29. Fisher R, Ury W, Patton B. Getting to Yes: Negotiating Agreement Without
Giving In. New York, NY: Penguin Books; 2011.
30. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Pa-
tient Safety and Quality Improvement. Committee opinion no. 590: preparing
for clinical emergencies in obstetrics and gynecology. Obstet Gynecol. 2014;
123(3):722-725.
31. McFerran S, Nunes J, Pucci D, Zuniga A. Perinatal Patient Safety Project: a
multicenter approach to improve performance reliability at Kaiser Perma-
nente. J Perinat Neonatal Nurs. 2005;19(1):37-45.
32. Haig KM, Sutton S,Whittington J. SBAR: a shared mental model for improv-
ing communication between clinicians. Jt Comm J Qual Patient Saf. 2006;
32(3):167-175.
33. Leonard M, Graham S, Bonacum D. The human factor: the critical impor-
tance of effective teamwork and communication in providing safe care. Qual
Saf Health Care. 2004;13(Suppl 1):i85-i90.
opinion no. 517: communication strategies for patient handoffs. Obstet Gy-
necol. 2012;119(2 Pt 1):408-411.
35. Committee on Patient Safety and Quality Improvement. Committee opinion
no. 683: behavior that undermines a culture of safety. Obstet Gynecol. 2017;
129(1):e1-e4.
36. Macready N. Two-challenge rule averts errors, improves safety. OR Manager.
1999;15(1):12.
37. American College of Obstetricians and Gynecologists. Severe maternal
morbidity: clarification of the new Joint Commission sentinel event policy.
2015. Available at http://www.acog.org/About-ACOG/News-Room/State-
ments/2015/Severe-Maternal-Morbidity-Clarification-of-the-New-Joint-
Commission-Sentinel-Event-Policy.
38. Dresang LT, González MM, Beasley J, et al.The impact of Advanced Life Sup-
port in Obstetrics (ALSO) training in low-resource countries. Int J Gynaecol
Obstet. 2015;131(2):209-215.
26 ALSO
39. Committee on Patient Safety and Quality Improvement. ACOG commit-
tee opinion no. 730: fatigue and patient safety. Obstet Gynecol. 2018;131(2):
e78-e81.
40. US Department of Transportation; Federal Railroad Administration. The
Railroad Fatigue Risk Management Program at the Federal Railroad Admin-
istration: past, present and future. 2006. Available at https://www.fra.dot.gov/
Elib/Document/2944.
41. Spritz N. Oversight of physicians’ conduct by state licensing agencies. Lessons
from New York’s Libby Zion case. Ann Intern Med. 1991;115(3):219-222.
42. Committee on Patient Safety and Quality Improvement. Committee opin-
ion no. 531: improving medication safety. Obstet Gynecol. 2012;120(2 Pt 1):
406-410.
43. Smetzer J, Baker C, Byrne FD, Cohen MR. Shaping systems for better behav-
ioral choices: lessons learned from a fatal medication error. Jt Comm J Qual
Patient Saf. 2010;36(4):152-163.
44. van der Sijs H, Aarts J, Vulto A, Berg M. Overriding of drug safety alerts in
computerized physician order entry. J Am Med Inform Assoc. 2006;13(2):
138-147.
45. Committee on Patient Safety and Quality Improvement; Committee on Prac-
tice Management. Committee opinion no. 621: patient safety and health in-
formation technology. Obstet Gynecol. 2015;125(1):282-283.
46. ACOG Committee on Patient Safety and Quality Improvement. ACOG
committee opinion no. 526: standardization of practice to improve outcomes.
Obstet Gynecol. 2012;119(5):1081-1082.
47. Agrawal A. Counting matters: lessons from the root cause analysis of a retained
surgical item. Jt Comm J Qual Patient Saf. 2012;38(12):566-574.
48. Lyndon A. Communication and teamwork in patient care: how much can
we learn from aviation? J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2006;35(4):538-
546.
opinion no. 765: avoidance of nonmedically indicated early-term deliveries
and associated neonatal morbidities. Obstet Gynecol. 2019;133(2):e156-e163.
50. Clark SL, Frye DR, Meyers JA, et al. Reduction in elective delivery at <39
weeks of gestation: comparative effectiveness of 3 approaches to change and
the impact on neonatal intensive care admission and stillbirth. Am J Obstet
Gynecol. 2010;203(5):449.e1-449.e6.
51. Nance J. Keynote speech. Presented at: National Forum on Quality Improve-
ment in Healthcare. 1999; New Orleans, LA.

52. Olsen O, Clausen JA. Planned hospital birth versus planned home birth.
Cochrane Database Syst Rev. 2012;(9):CD000352.
53. Vedam S, Leeman L, Cheyney M, et al. Transfer from planned home birth
to hospital: improving interprofessional collaboration. J Midwifery Womens
Health. 2014;59(6):624-634.
54. United Nations Children’s Fund (UNICEF). Maternal mortality fell by al-
most half between 1990 and 2015. 2017. Available at http://data.unicef.org/
topic/maternal-health/maternal-mortality/.
55. Moaddab A, Dildy G, Brown H, et al. Health care disparity and pregnancy-re-
lated mortality in the United States, 2005-2014. Obstet Gynecol. 2018;131(4):
707-712.
56. Howell EA, Brown H, Brumley J, et al. Reduction of peripartum racial and
ethnic disparities: a conceptual framework and maternal safety consensus bun-
dle. Obstet Gynecol. 2018;131(5):770-782.
57. Creanga A, Syverson C, Seed K, Callaghan W. Pregnancy-related mortality in
the United States, 2011-2013. Obstet Gynecol. 2017;130(2):366-373.
58. Boulware DR. Recent increases in the U.S. maternal mortality rate: di-
sentangling trends from measurement issues. Obstet Gynecol. 2017;129(2):
385-386.
59. Main EK, Cape V, Abreo A, et al. Reduction of severe maternal morbidity
from hemorrhage using a state perinatal quality collaborative. Am J Obstet
Gynecol. 2017;216(3):298.e1-298.e11.
60. Council on Patient Safety in Women’s Health Care. 2018. Available at http://
safehealthcareforeverywoman.org/patient-safety-bundles/.
61. Agency for Healthcare Research and Quality. Toolkit for improving perinatal
safety. Available at https://www.ahrq.gov/professionals/quality-patient-safe-
ty/hais/tools/perinatal-care/index.html.
62. Pearlman MD. Patient safety in obstetrics and gynecology: an agenda for the
future. Obstet Gynecol. 2006;108(5):1266-1271.
63. Weinstein L. A multifacited approach to improve patient safety, prevent medi-
cal errors and resolve the professional liability crisis. Am J Obstet Gynecol.
2006;194(4):1160-1165, discussion 1165-1167.
64. Xu X, Siefert KA, Jacobson PD, Lori JR, Ransom SB. The impact of mal-
practice burden on Michigan obstetrician-gynecologists’ career satisfaction.
Womens Health Issues. 2008;18(4):229-237.
65. Huycke LI, Huycke MM. Characteristics of potential plaintiffs in malpractice
litigation. Ann Intern Med. 1994;120(9):792-798.
28 ALSO
66. Burns LR, Connolly T, DeGraaff RA. Impact of physicians’ perceptions of
malpractice and adaptive changes on intention to cease obstetrical practice. J
Rural Health. 1999;15(2):134-146.
67. Carpentieri A, Lumalcuri J, Shaw J, Joseph G. Overview of the 2015 American
Congress of Obstetricians and Gynecologists’ Survey on Professional Liability.
2015. Available at https://www.acog.org/-/media/Departments/Profession-
al-Liability/2015PLSurveyNationalSummary11315.pdf.
68. Baldwin LM, Greer T,Wu R, Hart G, Lloyd M, Rosenblatt RA. Differences in
the obstetric malpractice claims filed by Medicaid and non-Medicaid patients.
J Am Board Fam Pract. 1992;5(6):623-627.
69. Kraman SS, Hamm G. Risk management: extreme honesty may be the best
policy. Ann Intern Med. 1999;131(12):963-967.
70. Roberts RG. Seven reasons family doctors get sued and how to reduce your
risk. Fam Pract Manag. 2003;10(3):29-34.
71. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Ethics.
Committee opinion no. 480: empathy in women’s health care. Obstet Gy-
necol. 2011;117(3):756-761.
72. Merel SE, McKinney CM, Ufkes P, Kwan AC, White AA. Sitting at patients’
bedsides may improve patients’ perceptions of physician communication skills.
J Hosp Med. 2016;11(12):865-868.
73. Swayden KJ, Anderson KK, Connelly LM, Moran JS, McMahon JK, Arnold
PM. Effect of sitting vs. standing on perception of provider time at bedside: a
pilot study. Patient Educ Couns. 2012;86(2):166-171.
74. Cabeeza PJ, Ramisetty P, Thompson PJ, Khan KS. Risk communication: illu-
sion or reality? J Obstet Gynaecol. 2005;25(7):635-637.
75. American Medical Association. Health literacy and patient safety: help pa-
tients understand. Reducing the risk by designing a safer, shame-free health
care environment. Available at https://www.pogoe.org/sites/default/files/
Health%20Literacy%20-%20Reducing%20the%20Risk%20by%20Design-
ing%20a%20Safe,%20Shame-Free%20Health%20Care%20Environment.
pdf.
76. Clark SL, Belfort MA, Dildy GA, Meyers JA. Reducing obstetric litigation
through alterations in practice patterns. Obstet Gynecol. 2008;112(6):1279-
1283.
77. Committee on Patient Safety and Quality Improvement. Committee opin-
ion no. 681: disclosure and discussion of adverse events. Obstet Gynecol.
2016;128(6):e257-e261.

78. Witman AB, Park DM, Hardin SB. How do patients want physicians to handle
mistakes? A survey of internal medicine patients in an academic setting. Arch
Intern Med. 1996;156(22):2565-2569.
79. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee Committee
on Patient Safety and Quality Improvement. ACOG committee opinion no.
447: patient safety in obstetrics and gynecology. Obstet Gynecol. 2009;114(6):
1424-1427.
80. Thaddeus S, Maine D. Too far to walk: maternal mortality in context. Soc Sci
Med. 1994;38(8):1091-1110.
30 ALSO
Vigilância Fetal Intraparto
OBJETIVOS
Descrever as técnicas de vigilância fetal.

Explicar os conceitos de ausculta fetal intermitente estruturada (AFI) e monitoriza-
ção fetal eletrônica contínua (MFEC).
Aplicar a terminologia padronizada do National Institute of Child and Human
Development (NICHD) ao interpretar a MFEC (NICHD 1997, 2008).
Desenvolver um plano geral de avaliação e gerenciamento para MFEC e
AFI, especialmente para traçados de categoria II, usando o mnemônico DR
CONIVADO e algoritmos publicados.
Discutir sobre pesquisas futuras em monitorização fetal.
Introdução
A monitorização fetal é essencial durante o processo de trabalho de parto e
parto. O uso da monitorização eletrônica fetal contínua (MFEC) continua
sendo a principal técnica utilizada durante o trabalho de parto e parto,1 mas a
ausculta fetal intermitente estruturada (AFI) pode ser aplicada a gestações de
baixo risco. De maneira geral, a MFEC resultou em redução nas perturbações
neonatais, mas não houve redução significativa na paralisia cerebral, na morta-
lidade infantil ou em outras medidas padrão de bem-estar infantil.2 A MFEC
resultou no aumento de parto cesáreo e partos vaginais operatórios.2
O uso da MFEC é limitado pela variação na interpretação do examina-
dor, principalmente como resultado da falta de padronização.3 As diretrizes
de gerenciamento baseadas na interpretação padronizada foram recentemente
desenvolvidas para fornecer uma estrutura para a aplicação na prática clínica
das informações obtidas por meio da cardiotocografia fetal. Isso inclui uma
classificação em cinco níveis de traçados e um algoritmo separado para inter-
pretar traçados de categoria II.4,5
Técnicas de Vigilância da Frequência Cardíaca Fetal

Existem duas técnicas para avaliar a frequência cardíaca fetal (FCF): (1) AFI
usando um dispositivo sonar Doppler portátil ou estetoscópio fetal e (2)
MFEC via monitor fetal eletrônico externo ou monitor fetal eletrônico in-
31
terno (eletrodo espiral craniofetal [FSE]). Ambas as técnicas têm vantagens e desvan-
tagens, e os profissionais devem estar cientes disso.
A ausculta intermitente estruturada é uma técnica não invasiva. Embora essa téc-
nica pareça simples, os profissionais precisam ter certeza de que estão obtendo a FCF e
não a frequência cardíaca materna.6-8 Isso pode ser feito palpando-se simultaneamente
ou lendo eletronicamente o pulso radial materno e ouvindo a FCF. A ausculta tam-
bém pode ser uma técnica difícil de executar em obesas.
A monitorização eletrônica fetal contínua pode ser externa ou interna. A MFEC
externa consiste em um sonar Doppler que captura a FCF e um tocotransdutor (to-
codinamometro) para detectar a atividade uterina. Os monitores externos requerem
reajuste frequente para obter rastreamento e qualidade de sinal adequados, e podem
ser difíceis de usar em obesas, de ambulantes, ativas na cama ou que adotem posições
variadas para o parto.
A MFEC interna consiste em um FSE e um cateter de pressão intrauterino (IUPC)
para registrar contrações. Ruptura de membranas e dilatação cervical são necessárias
para a colocação. A morbidade, embora incomum, inclui lesões nos tecidos moles ma-
ternos e fetais e infecções intrauterinas. As contraindicações relativas incluem herpes
genital ativo, infecção pelo HIV, infecção pelo vírus da hepatite C e qualquer situação
em que a colocação não seja possível, como placenta prévia.9 Além disso, os FSEs não
devem ser colocados na presença de sangramento vaginal até que placenta prévia seja
descartada pelo ultrassom. O eletrodo pode ser colocado nas nádegas fetais nas apresen-
tações pélvicas; no entanto, deve-se tomar cuidado para evitar a colocação na genitália
fetal. O FSE captura a FCF usando um sinal de eletrocardiograma. O IUPC permite a
calibração precisa da atividade uterina usando unidades Montevideo (UM), medidas em
mmHg. A atividade uterina adequada é geralmente de 180 a 240mmHg, com 91% das
mulheres parindo com sucesso em 200 a 224mmHg.10
Considerações na Seleção da Técnica de Vigilância Fetal
A capacidade de usar a AFI depende da proporção adequada de enfermeiro para

paciente, além de treinamento em AFI. Em algumas configurações, a MFEC é a
única opção. A seleção da técnica de monitorização depende dos fatores de risco
presentes, das preferências das pacientes e dos profissionais, recursos disponíveis e
políticas locais.
Risco Para Mulher e Feto
A decisão de escolher AFI ou MFEC começa com a avaliação de fatores de risco

maternos e riscos fetais para insuficiência uteroplacentária. Após avaliar os fatores de
risco, a decisão pode ser tomada em relação à vigilância fetal ideal.
32 ALSO
Disponibilidade de Pessoal e Nível de Conforto
Etapa crítica na escolha da técnica de vigilância fetal é a consideração do pessoal

disponível na unidade da maternidade, especialmente no caso da AFI. Os níveis de
conforto dos profissionais com AFI devem ser avaliados. O treinamento em serviço
pode ser oferecido para familiarizar os profissionais com a técnica de ausculta, ou até
mesmo aprimorar suas habilidades e o nível de conforto.6,9
Consentimento Informado da Paciente
Discussão sobre a monitorização do trabalho de parto deve ocorrer antes do início

do trabalho de parto, para que as opções possam ser exploradas e as perguntas res-
pondidas. As vantagens e desvantagens da MFEC e da AFI devem ser revisadas e as
preferências da paciente podem ser atendidas.
Monitoramento Fetal Eletrônico na Admissão
Nos Estados Unidos, a maioria, se não todas, das mulheres em trabalho de parto admitidas
em maternidades terão MFEC instalada continuamente por pelo menos 20 minutos. O
método de monitorização fetal subsequente será determinado com base na interpretação
desse rastreamento de 20 minutos e outros fatores, incluindo fatores de risco, políticas
institucionais e preferências de pacientes e profissionais. Em alguns casos, as mulheres
permanecerão no monitor fetal por mais tempo se o rastreamento for suspeito. Uma re-
visão sistemática de 2012 de mais de 13.000 mulheres demonstrou que, em comparação
com a AFI, rastreamento de MFEC na triagem para mulheres de baixo risco não mostrou
benefício e, na verdade, aumentou o risco de parto cesáreo em aproximadamente 20%.11
Em outra revisão sistemática de três ensaios clínicos em pacientes randomizadas e contro-
ladas, incluindo 11.259 mulheres e 11 estudos observacionais, incluindo 5.831 mulheres,
nenhuma diferença significativa foi encontrada nos resultados ao comparar mulheres
submetidas à MFEC na admissão e as que não fizeram.12
Indicações para MFEC

As indicações para MFEC incluem complicações médicas maternas (ou seja, diabe-
tes), complicações obstétricas maternas (pré-eclâmpsia), complicações intraparto, uso
de estimulantes uterinos e condições fetais conhecidas (ou seja, anomalias, anemia,
restrição de crescimento intrauterino [RCIU]). Se uma gravidez é considerada de
baixo risco, o American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) e a Association
of Women’s Health, Neonatal and Obstetric Nurses (AWHONN) consideram a ausculta
intermitente uma escolha aceitável.6,9,13,14 ACOG recomenda que mulheres em con-
dições de alto risco sejam submetidas à MFEC.13
Vigilância Fetal Intraparto 3 3

Efeito da Vigilância Fetal no Time de Assistência Obstétrica
O efeito que a vigilância fetal exerce sobre todos os indivíduos presentes durante o
trabalho de parto e o parto deve ser considerado. O uso da MFEC pode diminuir a
mobilidade materna e reduzir o contato entre a mulher e seu/sua parceiro(a). Além
disso, a MFEC pode distrair os profissionais caso eles se concentrem exclusivamente no
monitor, em vez de se concentrar nos cuidados e na atenção à parturiente. A MFEC não
deve ser usada como substituto para o cuidado contínuo durante o trabalho de parto.
Resultados da MFEC
O único benefício clinicamente significativo demonstrado com MFEC de rotina é a

redução de convulsões neonatais no período imediato. Esse é um benefício de curto
prazo, porque no final de um ano esses bebês não apresentam sequelas permanentes.2
Ainda assim, persiste a falsa expectativa de que traçado anormal da FCF preveja e
permita prevenção da paralisia cerebral.13 A incidência de paralisia cerebral13 perma-
nece estável desde a introdução da MFEC. A paralisia cerebral é atribuída a eventos
que ocorrem antes do parto em aproximadamente 70% dos casos. Somente 4% dos
casos são causados por encefalopatia hipóxico-isquêmica, podendo estar diretamente
ligados a eventos intraparto.13 Em recém-nascidos com peso fetal estimado maior ou
igual a 2.500g, estimou-se que o valor preditivo positivo de uma anormalidade é de
0,14%,13 e a taxa falso-positiva de MFEC para paralisia cerebral é superior a 99%.13
Considerando que não há benefícios claros para a MFEC, mas há aumentos associados
a intervenções obstétricas, os profissionais obstétricos devem permitir o uso de AFI
em gestações de baixo risco.
Qualquer benefício potencial da MFEC deve ser avaliado com base no risco
obstétrico. Uma decisão conjunta entre a grávida e seu médico deve ser tomada em
relação ao uso da MFEC ou da AFI durante o trabalho de parto. Nas maternidades
que oferecem AFI, as pacientes adequadamente selecionadas devem ser educadas e
incentivadas a usar essa modalidade. Até o momento, não foram realizados estudos
para avaliar a frequência ideal de AFI na ausência de fatores de risco. As sociedades
profissionais diferem um pouco quanto às suas recomendações para a frequência da
AFI (Tabela 1).
As diretrizes gerais para a realização da AFI foram estabelecidas pela AWHONN
e pela American College of Nurce-Mediwives – ACNM (Tabela 2).
A implementação bem-sucedida da AFI pode ser alcançada tendo em mente as
seguintes diretrizes:8
1. É necessária a presença de profissionais experientes na ausculta, palpação de
contrações e reconhecimento auditivo das alterações da FCF.
34 ALSO
TABELA 1 Recomendações das associações de classe para a AFI
Fase latente Primeiro período Segundo período
ACOG13 Cada 15 min Cada 5 min
Diretrizes ACOG/AAP para Cada 15 min Cada 5 min
cuidados perinatais14
ACNM15 Cada 15 a 30 min Cada 15 min, cada 5 min
com o início dos puxos
AWHONN9 Cada 15 a 30 min Cada 5 a 15 min
RCOG 16
Cada 15 min Cada 5 min
SOGC17 No momento Cada 15 a 30 min Cada 5 min
da avaliação
AAP = American Academy of Pediatrics; ACNM = American College of Nurse-Midwives; ACOG = American College of
Obstetricians and Gynecologists; AWHONN = Association of Women’s Health, Neonatal and Obstetric Nurses; RCOG
= Royal College of Obstetricians and Gynaecologists; SOGC = Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada.
TABELA 2 Diretrizes para a ausculta6,9,15

Procedimento para ausculta
1. P
alpar o abdome para determinar a posição do feto (manobra de Leopold).
2. C
olocar o sonar Doppler sobre a área de intensidade máxima dos batimentos cardíacos
fetais, geralmente sobre as costas fetais.
3. D
iferenciar a frequência cardíaca materna da FCF palpando a artéria radial materna.
4. P
alpar a contração uterina durante a ausculta da FCF para determinar o relacionamento
entre elas.
5. C
ontar a FCF entre as contrações por pelo menos 30 a 60 segundos para determinar o
nível ou linha de base.
6. C
ontar a FCF após a contração uterina usando vários intervalos consecutivos de 6 a 10
segundos por 30 a 60 segundos para determinar as diferenças entre a FCF basal e a
resposta fetal às contrações (de acordo com os protocolos locais).
FCF = frequência cardíaca fetal.
2. A política institucional deve ser desenvolvida para abordar a técnica e a fre-

quência de avaliação.
3. As intervenções clínicas devem ser seguidas quando houver achados relevantes.
4. A proporção entre enfermeiras e mulheres em trabalho de parto é de 1: 1.6,9,15
A obtenção da FCF por ausculta pode ser processo demorado e desafiador
quando ocorre a cada intervalo de 5 a 30 minutos. Além disso, a enfermeira
realmente tem uma proporção de 1: 2, pois cuida da mulher e do(s) feto(s).
5. Ferramentas de documentação fáceis de usar para registrar os achados da AFI.

6. Disponibilidade imediata de dispositivos de ausculta.
7. Cultura adotando a normalidade do parto e minimização de intervenções
desnecessárias.
Interpretação dos Resultados da AFI

Os achados normais da AFI incluem linha de base normal da FCF entre 110 e 160bpm
do ritmo regular. Esses achados indicam um feto bem oxigenado e não acidótico, que
pode ser seguido de maneira rotineira. Os achados da AFI com linhas de base da FCF
maiores ou iguais a 160bpm ou menores ou iguais a 110bpm, ritmos irregulares e
presença de reduções graduais ou abruptas da linha de base podem ser indicativos de
um feto que não é oxigenado adequadamente. Esses achados da AFI requerem maior
vigilância e acompanhamento, dependendo dos fatores de risco maternos e fetais e do
progresso do trabalho de parto.9
Interpretação dos Traçados de FCF da MFEC

A monitorização eletrônica fetal contínua tem sido objeto de minuciosa avaliação
devido à falta de interpretação consistente dos traçados de FCF.3,4,18,19 Em 1997, o Na-
tional Institute of Child and Human Development (NICHD) desenvolveu diretrizes para
“padronização” e definições inequívocas para os rastreamentos de FCF.”18 O objetivo
dessa padronização era estabelecer diretrizes de pesquisa que permitissem estudos
futuros para determinar o valor preditivo da MFEC, o que poderia levar a uma abor-
dagem baseada em evidências para o gerenciamento de traçados de MFE.18 Em 2008,
o NICHD revisou suas definições, interpretação e diretrizes de pesquisa.19 O ACOG
incorporou essas diretrizes em um boletim de prática em 2009 sobre definições de
MFEC e o sistema de interpretação de três níveis da FCF.13 Em 2010, o ACOG re-
lançou um segundo boletim de prática sobre gerenciamento de traçados cardíacos
fetais intraparto com base no sistema de categorias de três níveis e no gerenciamento
da taquissistolia uterina.20 O ACOG descreve os traçados de FCF como padrão visual
que deve ser adaptável à interpretação computadorizada e observa que as definições
e categorizações devem ser aplicadas aos traçados intraparto, mas também podem ser
usadas no período pré-parto.13,19
Ao realizar a MFEC, recomenda-se que os traçados sejam revisados frequente-
mente e que os profissionais de saúde documentem periodicamente suas avaliações.13
Em pacientes sem complicações, os traçados devem ser revisados a cada 30 minutos
durante o primeiro período do parto e a cada 15 minutos durante o segundo período.
Se a gravidez for complicada (RCIU, pré-eclâmpsia), o traçado deve ser revisado com
mais frequência: a cada 15 minutos durante o primeiro período do trabalho de parto
e a cada 5 minutos durante o segundo período.13
36 ALSO
DR CONIVADO
O mnemônico DR CoNiVADO – DR = determinar o risco, Co = contrações,
Ni = nível ou linha de base fetal,V = variabilidade, A = acelerações, D = desacele-
rações e O = opinião (avaliação geral). Uma abordagem sistemática à interpretação
dos traçados foi desenvolvida especificamente para o ALSO. Ao usar esse mnemô-
nico, o traçado deve ter qualidade adequada para interpretação visual; se estiver
usando AFI, é necessária uma qualidade adequada da avaliação dos sons da FCF
ou de um composto de ausculta intermitente entre as contrações (linha de base) e
durante intervalos de 6 a 10 segundos por 60 segundos durante e após contrações
palpadas.9 Aplicam-se definições para desacelerações e variabilidade. para monito-
rização interna ou externa.19 Definições para desacelerações tardias, desacelerações
precoces, desacelerações variáveis e variabilidade são reservadas apenas para a mo-
nitorização eletrônica e não devem ser usadas na AFI.6,9 No entanto, os aumentos
e diminuições em relação à linha de base podem ser determinados com precisão
usando a AFI.6,9
DR = Determinar o Risco
Antes de qualquer interpretação da FCF, é necessário avaliar a história da paciente

e o contexto clínico da situação para determinar o risco.19 Diversas características
da FCF dependem da idade gestacional e do estado fisiológico da gestante. Deve-
-se considerar medicamentos, testes pré-parto, status materno e condições médicas
fetais, como anomalias, restrição de crescimento e arritmias.19 Nesse contexto, o
risco refere-se principalmente à possibilidade de ter ou desenvolver insuficiência
uteroplacentária, ou de um evento repentino, como descolamento da placenta ou
prolapso do cordão umbilical. A capacidade do feto de responder a eventos hipó-
xicos, com base nesses riscos, deve ser considerada no gerenciamento geral do mo-
nitoramento fetal (AFI ou MFEC). Por exemplo, um traçado com desacelerações
tardias pode ser interpretado e gerenciado de maneira diferente em uma mulher
com pré-eclâmpsia e trabalho de parto prolongado em comparação com uma gra-
videz normal e um traçado anterior normal que acabou de receber analgesia peri-
dural e é hipotensivo.
Co = Contrações
A monitorização uterina pode ser realizada internamente usando um IUPC, externa-

mente usando um tocodinômetro (tocotransdutor) ou por palpação para determinar
a duração e a frequência das contrações. A força de uma contração não pode ser de-
terminada com o tocodinamometro externo e requer a colocação de um IUPC ou
palpação da parede abdominal. A frequência das contrações uterinas pode ser quanti-

ficada como o número de contrações em um período de 10 minutos, em média em
30 minutos. O uso rotineiro de um IUPC é desencorajado devido à falta de benefício
clínico e ao aumento do risco de febre.21-23
As contrações são classificadas como normais (5 ou menos contrações em um
período de 10 minutos durante 30 minutos) ou taquissistolia (mais de 5 contrações
em um período de 10 minutos durante 30 minutos).13,19 A taquissistolia se aplica ao
trabalho de parto espontâneo e estimulado, mas a conduta pode mudar se a atividade
uterina for induzida, em vez de espontânea.13 Os termos hiperestimulação e hiper-
contratilidade são mal definidos e, portanto, o uso destes deve ser descontinuado.13,20
Ni = Nível ou Linha de Base
A frequência cardíaca basal é calculada pela média da frequência arredondada para in-
tervalos de 5 batimentos por minuto (bpm) durante segmento de 10 minutos. Os seg-
mentos que devem ser excluídos são aqueles que apresentam variabilidade acentuada
(mais de 25bpm), são maiores ou iguais a 25bpm acima ou abaixo da linha de base ou
contêm acelerações ou desacelerações. Deve haver pelo menos um segmento identifi-
cável de 2 minutos em qualquer período de 10 minutos. Este segmento de 2 minutos
não precisa ser contíguo. O intervalo normal é de 110 a 160bpm.19 Ao realizar a AFI,
a taxa média da linha de base deve ser determinada entre contrações. As causas de uma
mudança na taxa basal podem incluir alterações no status fetal, corioamnionite, drogas,
febre materna, posição e prematuridade.9,20,24
Bradicardia
A bradicardia é definida como frequência cardíaca basal inferior a 110bpm por mais
de ou igual a 10 minutos.19 A bradicardia leve (90 a 110bpm) com variabilidade mo-
derada pode representar variação fisiológica normal com aumento do tônus vagal
e normalmente não está associada com hipoxemia.9,23 Podem ser observadas taxas
inferiores a 70bpm em fetos com cardiopatia congênita ou defeitos de condução
miocárdica.24 As causas maternas de bradicardia fetal incluem posição supina, hipo-
tensão, hipoglicemia, taquissistolia ou hipotermia. As causas fetais incluem oclusão
prolongada do cordão umbilical, prolapso de cordão, descida rápida ou sofrimento
fetal.9,20,24
Taquicardia
A taquicardia é definida como frequência cardíaca basal superior a 160bpm por mais
de 10 minutos.13,19,20 Movimento fetal e ansiedade materna, febre, desidratação, cetose
e uso de agentes beta-adrenérgicos podem causar taquicardia fetal não associada com
38 ALSO
hipóxia.9,20 A imaturidade fetal, a tireotoxicose e a anemia também podem causar
taquicardia fetal.9,20 A taquicardia fetal também pode ser causada pelo uso de drogas
ilícitas9,20 e, em algumas situações, o rastreamento é indicado. Taquicardia persistente
superior a 180bpm, especialmente se houver febre materna, sugere corioamnionite.25
Uma linha de base da FCF superior a 200bpm é frequentemente devida a arritmia
fetal ou outra anomalia congênita.20 “Isoladamente, a taquicardia fetal é pouco predi-
tiva para hipoxemia ou acidemia fetais, a menos que acompanhadas de variabilidade
mínima ou ausente da FCF ou desacelerações recorrentes ou ambas.”20 Se a taqui-
cardia persistir no feto prematuro, são necessários vigilância e avaliação rigorosas de
outras causas.24
Variabilidade
A FCF normalmente exibe flutuações na atividade basal da frequência cardíaca que

é irregular em amplitude e frequência. A presença de variabilidade representa uma
via nervosa intacta através do córtex cerebral, do mesencéfalo, do nervo vago e do
sistema de condução cardíaca normal. Quando o feto está bem oxigenado, o sistema
nervoso central responde com variabilidade moderada.9,13,19 No entanto, a variabi-
lidade mínima ou ausente por si só não é necessariamente preditiva de hipoxemia
ou acidemia metabólica.19 Ciclos do sono fetal, narcóticos, defeitos de condução
cardíaca e anomalias congênitas do sistema nervoso central podem causar dimi-
nuição da variabilidade de origem não hipóxica.19,24 A variabilidade é considerada
o preditor mais importante da oxigenação fetal e, portanto, um elemento vital da
avaliação da MFEC.19
O achado mais fortemente associado à acidemia fetal é a variabilidade basal au-
sente, acompanhada de desacelerações tardias recorrentes, desacelerações variáveis re-
correntes ou bradicardia.19 A presença de variabilidade moderada e/ou a presença de
acelerações é altamente preditiva de feto não acidótico.13,19 O significado da varia-
bilidade acentuada não é claro, mas pode ser indicativo de feto que está sob estresse
hipóxico, mas ainda mantém a capacidade de manter a oxigenação central. A presença
de variabilidade mínima, ausente ou acentuada deve ser avaliada ainda mais dentro do
contexto em que ocorre. Embora as definições do NICHD exijam variabilidade au-
sente para classificação como categoria III, outros especialistas em monitorização fetal
advogam a combinação de variabilidade ausente persistente e variabilidade mínima
devido à dificuldade em separar essas duas categorias.5
As diretrizes do NICHD afirmam que a variabilidade não deve mais ser des-
crita como de curto prazo (batida a batida) ou d longo prazo, nem os termos boa,
aumentada, diminuída ou média. As definições para caracterizar a variabilidade são
classificadas especificamente como ausentes, mínimas, moderadas ou acentuadas
(Tabela 3).19

TABELA 3 Definições da FCF variável
Variabilidade Intervalo da amplitude
Ausente Indetectável
Mínima Detectável até 5bpm ou menos
Moderada 6 a 25bpm
Marcada/acentuada > 25bpm
O grau de variabilidade da FCF é afetado pelo estado fetal e por várias causas além
da insuficiência ou acidose uteroplacentária. Fetos normais podem ter variabilidade
reduzida sem causa conhecida. Ciclos de sono de 20 a 40 minutos ou mais podem
causar diminuição normal da variabilidade.20 Drogas, incluindo analgésicos, anesté-
sicos, barbitúricos, tranquilizantes, atropina e sulfato de magnésio também podem
induzir períodos calmos no rastreamento da FCF sem comprometimento fetal. Além
disso, a administração de esteroides para induzir a maturação pulmonar fetal pode
reduzir a variabilidade.13
Acelerações
As acelerações são visualmente aparentes, aumentos abruptos da FCF acima da linha
de base mais recente, com um pico de menos de 30 segundos. O pico da aceleração
é de 15bpm ou mais (10bpm ou mais se for menor que 32 semanas de gestação)
e dura 15 segundos ou mais (10 segundos ou mais se for menor que 32 semanas
de gestação).13,19 O retorno a linha de base ocorre em 2 minutos. Se a aceleração
dura 2 minutos ou mais, mas menos de 10 minutos, é definida como aceleração
prolongada. A ausência de acelerações não indica necessariamente acidemia fetal,
mas pode justificar a necessidade de avaliação adicional. Quando usado no teste
pré-natal, um teste de estresse por contração (TCE) ou perfil biofísico (PBF) pode
ser utilizado para avaliar o status fetal na presença de um traçado não tranquilizador
(ou seja, menos de duas acelerações da FCF em 20 minutos, não atender 15bpm
em 15 segundos ou 10bpm em 10 segundos, de acordo com os critérios acima). A
presença de acelerações espontâneas ou estimuladas é altamente preditiva de feto
não acidótico.13,19
A presença de acelerações, espontâneas ou estimuladas, é fortemente preditiva do
status ácido-base normal no momento da observação.13,19 Quando as acelerações são
vistas em associação com contrações e desacelerações variáveis, estas geralmente indi-
cam compressão parcial do cordão e podem ser chamadas ombros. Isso ocorre quando
a veia é comprimida no cordão umbilical, mas as artérias de parede mais espessa per-
manecem abertas. Essas acelerações fazem parte da desaceleração variável e não devem
ser usadas para avaliar o status ácido-base fetal.
40 ALSO
Embora a presença de acelerações garanta ao feto o status normal, o desapareci-
mento das acelerações da FCF não significa necessariamente que o feto seja hipóxico.19
Drogas e ciclos de sono podem fazer com que as acelerações desapareçam. Portanto,
se as acelerações desaparecerem, os profissionais devem procurar outros indicadores
de comprometimento, como desacelerações mais profundas, duração ou frequência,
variabilidade basal reduzida ou taquicardia basal ou bradicardia. Além disso, os profis-
sionais podem tentar obter acelerações usando a estimulação do couro cabeludo ou
do tônus. É importante ressaltar que as acelerações da FCF não devem ser provocadas
durante desacelerações ou bradicardia (isto é, uso de estimulação do couro cabeludo).9
Tais ações apenas atrasam o início de medidas adequadas de reanimação intrauterina
e comprometem ainda mais o estado fetal.
Desacelerações
As desacelerações são definidas em termos do início (abrupta versus gradual) e da re-

lação com as contrações uterinas. Se ocorrerem desacelerações com 50% ou mais de
contrações durante 20 minutos, elas serão consideradas desacelerações recorrentes. Se
ocorrerem com menos de 50% das contrações durante 20 minutos, são denominadas
desacelerações intermitentes.13,19 O uso da palavra repetida, embora usado no passado,
deve ser evitado, pois implica a ocorrência de desacelerações em todas as contrações
em vez de desacelerações (50% ou mais). As desacelerações são classificadas como
precoces, variáveis, tardias ou prolongadas.13,19
Desacelerações precoces
As desacelerações precoces são diminuições graduais visivelmente aparentes na FCF
com retorno à linha de base e em associação com uma contração uterina. O início
do nadir é de 30 segundos ou mais, e o nadir ocorre ao mesmo tempo que o pico
da contração.13,19 São quase sempre benignas se não forem observadas outras anor-
malidades no traçado da FCF e representam alterações locais transitórias no fluxo de
sangue como resultado do estímulo dos centros nervosos vagais devido à compressão
da cabeça.
Desacelerações variáveis
As desacelerações variáveis são diminuições abruptas visualmente aparentes da FCF
abaixo da linha de base, com início do nadir em 30 segundos ou menos. A diminuição
da FCF é de 15bpm ou mais a partir da linha de base, com duração de 15 segundos ou
mais, mas menos de 2 minutos, e pode ou não estar associada a contrações.13,19 As de-
sacelerações variáveis são geralmente o resultado da compressão do cordão, resultando
em aumento da resistência periférica. Isso causa hipertensão fetal súbita, aumento do

fluxo parassimpático e lentidão do marca-passo fetal. No entanto, a interpretação é
complicada porque desacelerações variáveis também podem resultar da diminuição
da concentração de oxigênio arterial secundária à insuficiência uteroplacentária de
outras causas.
As desacelerações variáveis podem ser acompanhadas de outras características, cuja
significância clínica requer investigação adicional. Alguns exemplos incluem retorno
lento da FCF após o término da contração, desacelerações bifásicas, taquicardia após
desaceleração variável, acelerações anteriores e/ou posteriores a uma desaceleração (às
vezes chamadas de ombros ou ultrapassagens) e flutuações na FCF.19
As variáveis são as desacelerações mais comuns da FCF que ocorre durante o
trabalho de parto e geralmente estão associadas a resultados perinatais normais.20 A
avaliação do traçado deve incluir mudanças no nível e na variabilidade, presença de re-
corrência, profundidade e duração da desaceleração. A presença de variabilidade mo-
derada ou acelerações sugere a ausência de acidemia.20 O manejo geralmente envolve
o alívio da compressão medular por mudança de posição da mãe ou amnioinfusão. A
administração de oxigênio e a redução ou interrupção de ocitocina também podem
ser úteis.20
Desacelerações tardias
As desacelerações tardias são diminuições graduais visualmente aparentes na FCF, com
retorno à linha de base com o início do nadir em 30 segundos ou mais. O início, o na-
dir e a recuperação da desaceleração geralmente ocorrem após o início, pico e término
da contração, respectivamente.19 As desacelerações tardias estão associadas à insuficiên-
cia uteroplacentária e à hipoxemia fetal. Se não corrigidas, podem causar acidemia e
depressão do miocárdio. Quando combinado com variabilidade ausente ou mínima
ou outras anormalidades na FCF, há grande probabilidade de comprometimento fetal
significativo; avaliação e intervenção imediatas são indicadas. As desacelerações tardias
sutis e superficiais são facilmente perdidas, mas clinicamente significativas. Elas podem
ser detectadas mantendo uma linha reta ao longo da linha de base.
Desacelerações prolongadas
Desacelerações prolongadas são diminuições visualmente aparentes na linha de base
da FCF de 15bpm ou mais, com duração de 2 minutos ou mais, durando menos de
10 minutos.19
Uma deterioração súbita no traçado da FCF pode ser observada após exame va-
ginal, colocação de eletrodo espiral fetal, amniotomia, taquissistolia uterina secundá-
ria à administração de ocitocina ou agente de amadurecimento cervical, hipotensão
materna (por exemplo, secundária à anestesia regional), convulsões maternas ou mo-
vimento fetal que produz compressão transitória do cordão umbilical. Se o feto não
42 ALSO
tiver sido comprometido anteriormente, a recuperação normalmente ocorrerá com
a descontinuação do evento ou agente incitante, mudança de posição, aumento de
fluidos intravenosos, suplementação materna de oxigênio ou uma combinação dessas
medidas. Quando acompanhadas por mudanças na variabilidade ou na linha de base,
as desacelerações têm maior probabilidade de estar associadas a anormalidades na base
de ácido fetal. Fatores conhecidos por causar essas alterações devem ser identificados
e corrigidos.
Traçados com Padrão Sinusoidal
Padrão sinusoidal é específico e não é consistente com nenhuma das definições

acima. Geralmente, acredita-se que seja devido à anemia fetal grave.24-26 É descrito
como traçado ondulatório regular, semelhante a uma onda sinusoidal visualmente
aparente, observado na linha de base da FCF. Os profissionais são advertidos a não
confundir esse padrão com a variabilidade da FCF. As ondas sinusoidais são lentas e
regulares, geralmente com frequência de 3 a 5 ondas/minuto. O padrão deve con-
tinuar por pelo menos 20 minutos,19 mas os profissionais podem precisar intervir
mais cedo em emergências (por exemplo, sangramento de vasa prévia). O termo
pseudossinusoidal não é reconhecido pelo NICHD. No passado, esse termo era
usado para denotar traçado que frequentemente ocorria após administração de nar-
cóticos ou algumas vezes durante ultrassom e estava associado a movimentos fetais
rítmicos, como respiração rápida, movimentos de sucção da boca, soluços e sucção
do polegar.26
O = Opinião (Avaliação Geral)

Depois de avaliar o padrão de contração, o traçado da FCF e definir o risco, uma
avaliação geral da situação e do plano de ação deve ser feita. Os termos sofrimento
fetal e asfixia ao nascimento são inapropriados e não devem ser usados. No passado, os
termos que descreviam o rastreamento da FCF eram tranquilizadores e não tranqui-
lizadores, mas desde o relatório do workshop do NICHD de 2008 a avaliação do status
fetal foi organizada em um sistema de três categorias: categorias I, II e III. A conduta
deve basear-se no contexto clínico e na categoria do traçado, devendo incluir plano
para maior vigilância fetal, se o trabalho de parto continuar.
Normalmente, os traçados de categoria I são considerados normais e podem ser
seguidos rotineiramente. Os traçados de categoria II são indeterminados e não predi-
tivos do status anormal do pH fetal. Esses traçados requerem avaliação imediata e im-
plementação de intervenções para abordar o traçado. Os traçados de categoria III são
claramente anormais e preditivos do status anormal de acidemia fetal.19 É necessária
avaliação e considerar interrupção imediata.

Classificação NICHD FCF19
Traçados de Categoria I
Os traçados de categoria I são traçados normais fortemente preditivos do status ácido-
-base fetal normal no momento da observação, devem incluir os seguintes itens:
Linha de base entre 110 a 160bpm.
Variabilidade moderada da linha de base.
Ausência de desacelerações tardias ou variáveis.
Ausência ou presença de desacelerações precoces.
Ausência ou presença de acelerações (espontâneas ou induzidas).
Traçados de Categoria II
Os traçados de categoria II são traçados indeterminados não preditivos do status áci-
do-base fetal, também não podem ser classificados como categoria I ou categoria
III. A presença de variabilidade e/ou acelerações moderadas é altamente preditiva
do status normal ácido-base fetal.13,19,20 Esses traçados requerem avaliação imediata e
implementação de intervenções para abordá-los. Os traçados de categoria II ocorrem
na maioria dos fetos durante o trabalho de parto.13,19 Alguns exemplos de causas dos
traçados de categoria II incluem:
Taquicardia.
Bradicardia não acompanhada de ausência de variabilidade.
Linha de base com variabilidade mínima.
Linha de base com variabilidade ausente, não acompanhada de desacelerações
recorrentes.
Desacelerações variáveis recorrentes com variabilidade mínima a moderada.
Desacelerações tardias recorrentes com variabilidade moderada.
Desacelerações variáveis com retorno lento, ultrapassagem ou ombros.
Desaceleração prolongada, com duração superior a 2 minutos, mas inferior a
10 minutos.
Ausência de aceleração após estimulação fetal.
Traçados de Categoria III
Os traçados de categoria III são preditivos de status fetal ácido-base anormal no mo-
mento em que são observados. Estes requerem avaliação imediata e intervenções con-
venientes para abordar o achado. Intervenções podem incluir, conforme apropriado,
administração de oxigênio, administração de bolus de líquido intravenoso, reposiciona-
44 ALSO
mento da gestante, descontinuação de ocitócicos e tratamento da hipotensão materna.
Se estes falharem, o parto imediato deve ser considerado.
Os traçados de categoria III incluem:
Padrão sinusoidal.
ou
Ausência de variabilidade com qualquer dos seguintes:
- Desacelerações tardias recorrentes.
- Desacelerações variáveis recorrentes.
- Bradicardia.
Ao utilizar a MFEC durante o trabalho de parto, os profissionais devem analisar

os traçados regularmente.5,9,20 Essa análise periódica inclui manutenção de traça-
dos com qualidade adequada, identificação e conduta às anormalidades da FCF
e comunicação apropriada dos achados. Algumas instituições utilizam ferramen-
tas para gerenciamento de riscos e segurança do paciente, incluindo estratégias de
comunicação. Um exemplo é a técnica SBAR (Situação-Background-Avaliação-
-Recomendação), desenvolvida pela empresa Kaiser Permanente, do estado norte-
-americano do Colorado. Essa técnica fornece estrutura para comunicação efetiva
no time de assistência materna.27
É necessário documentação adequada e muitas instituições agora usam gráficos
computadorizados, fluxogramas, protocolos ou processos de avaliação do bem-estar
fetal. Qualquer informação escrita sobre o bem-estar fetal (isto é, situações emergen-
tes durante o trabalho de parto) deve coincidir com esses processos automatizados
para evitar confusão e minimizar o risco de litígio.9 A documentação pode ocorrer
em intervalos diferentes da avaliação real e pode assumir a forma de anotações.9
A documentação do traçado e categorização durante o trabalho de parto deve incluir:
1. Dados de FCF (ou seja, nível da linha de base, variabilidade, movimentação,
categorização).
2. Características da atividade uterina obtidas por palpação ou transdutor de
pressão (ou seja, frequência, duração, intensidade, presença ou ausência de ta-
quissistolia).
3. Ações específicas tomadas quando ocorrem alterações na FCF ou na atividade
uterina.
4. Outras observações e avaliações maternas.
5. Respostas maternas e fetais às intervenções.
6. Retorno subsequente aos achados normais.
7. Comunicação pertinente com outros profissionais.

Categorização da AFI
AWHONN e o Colégio Americano de Obstetrizes propuseram recentemente ca-
tegorização para interpretação da AFI (Tabela 4).6,9 A linguagem padronizada para
ambas as técnicas de avaliação da FCF contribui para diminuir os erros de comuni-
cação e fornecer linguagem padronizada. Não existe categoria III para a AFI porque
esta requer a capacidade de avaliar a variabilidade, o que não é possível de maneira
confiável e consistente ao usar a AFI.6,9 Além disso, os termos para as desacelerações
(tardia, variável, precoce) são reservados para a MFEC e não deve ser usado para a
AFI.
TABELA 4 Interpretação dos achados da ausculta6,9,15

Categoria I – Normal: inclui TODOS os seguintes itens:
Linha de base normal da FCF 110 a 160bpm
Ritmo regular
Presença de aumento da FCF, ou acelerações, a partir da linha de base
Ausência de diminuição da FCF ou desacelerações a partir da linha de base
Categoria II – Indeterminada: pode incluir um dos seguintes:
Ritmo irregular
Presença de diminuição da FCF ou desacelerações a partir da linha de base
Taquicardia (FCF basal > 160bpm > 10 min)
Bradicardia (FCF basal < 110bpm > 10 min)
Conduta
O Boletim ACOG 2010 sobre conduta diante dos´traçados intraparto apresenta uma
abordagem padronizada para o manejo da FCF.20 Isso foi baseado em parte na estru-
tura desenvolvida por Parer e colegas que analisaram estudos sobre traçados FCF para
desenvolver quatro hipóteses:28,29
1. A variabilidade moderada, mesmo na presença de desacelerações, está forte-
mente associada à ausência de acidemia (pH maior que 7,15) e a um feto não
deprimido (Apgar de 5 minutos maior ou igual a 7).
2. A variabilidade mínima ou ausente (indetectável) na presença de desacelera-
ções tardias ou variáveis está associada à acidemia (pH menor que 7,15) e a um
feto deprimido (Apgar de 5 minutos menor que 7).
3. A profundidade da desaceleração ou bradicardia é diretamente proporcional
à depressão e acidemia fetais, principalmente com desacelerações tardias e em
traçados com variabilidade mínima ou ausente.
46 ALSO
4. Após traçado normal inicial da FCF, as desacelerações progressivas, na ausência
de eventos catastróficos, resultam em acidemia que se desenvolve ao longo de
período significativo, geralmente 1 hora.
Parer e colegas concluíram que a presença de variabilidade moderada teve valor pre-
ditivo negativo de 98% para acidose fetal ou índice de Apgar menor que 7.28,29 A variabi-
lidade mínima ou ausente com desacelerações tardias ou variáveis foi
preditiva de acidose
neonatal ou depressão neonatal, com 23% dos fetos com esses achados adversos; havia al-
guma evidência de que variabilidade ausente é mais preditiva. A profundidade das desace-
lerações tem associação mais forte com acidose fetal nas desacelerações tardias do que nas
desacelerações variáveis. No feto com variabilidade e desacelerações diminuídas, a acidose
mostrou-se lenta ao longo do tempo, exceto no cenário de bradicardia súbita, como pode
ocorrer com o descolamento prematuro da placenta ou prolapso do cordão.28,29
Traçados de Categoria I
Os traçados de categoria I são considerados normais e não estão associados à acidemia
fetal.13,19,20 As recomendações devem continuar o monitoramento atual (AFI ou MFEC);
avaliar e documentar periodicamente o estado clínico, fatores de risco subjacentes e tra-
çados; e alterar a estratégia somente se o traçado for alterado para categoria II ou III.
Traçados de Categoria III

Os traçados de categoria III são considerados anormais e preditivos de status ácido-base
fetal anormal no momento da observação.13,19,20 Os traçados de categoria III reque-
rem avaliação imediata. As recomendações são para corrigir a acidemia fetal a fim de
diminuir os resultados de encefalopatia neonatal, paralisia cerebral e acidose neonatal.
A preparação para o parto, planejamento de um prazo para o parto e desempenho das
medidas de reanimação intrauterina são essenciais. Se os traçados não melhorarem com
manobras corretivas apropriadas, parto imediato é indicado.13,19,20
Considerações na preparação para resolução obstétrica na presença de traçado
categoria III devem ser feitas de maneira criteriosa e expedita. A regra padrão de 30
minutos da decisão à incisão, embora usada com frequência, não tem sido apoiada na
literatura para reduzir os resultados neonatais adversos.20,30 Além disso, o parto ime-
diato de um feto com traçado de categoria III pode não melhorar os resultados, se
ocorreu exposição fetal a uma lesão hipóxica preexistente.20
Traçados de Categoria II
Os traçados de categoria II incluem todos os traçados que não são classificados como
categoria I ou III; eles ocorrem em mais de 80% dos trabalhos de parto.31 Como
esses traçados podem representar comprometimento fetal, as recomendações são ava-

liar o traçado, executar medidas corretivas apropriadas quando indicadas e reavaliar.
Como os traçados de categoria II representam ampla variedade de preocupações, a
presença de acelerações (espontâneas ou induzidas) ou variabilidade moderada é útil
na avaliação do status ácido-base fetal normal. Se nenhuma dessas características esti-
ver presente após medidas de ressuscitação intrauterina apropriadas, ou se o traçado
progredir para a categoria III, deve-se considerar o parto imediato. Se o rastreamento
voltar à categoria I após a intervenção apropriada, o monitoramento anterior poderá
ser retomado.
Os traçados de categoria II são frequentemente encontrados em algum momento
do trabalho de parto e seu manejo pode ser desafiador na ausência de protocolos defi-
nidos. Podem variar de quase normais aos traçados nos quais a acidemia está presente
ou se desenvolve rapidamente. Sem intervenção rápida, esses traçados podem evoluir
rapidamente para traçados de categoria III. As considerações clínicas ao gerenciar esses
traçados devem incluir idade gestacional, status de crescimento fetal (RCIU), condi-
ções médicas e obstétricas maternas, morbidades associadas, progresso do trabalho de
parto, recursos e pessoal disponíveis.
Algoritmo Para o Manejo da Categoria II
Clark e colegas sugeriram um algoritmo para manejar os traçados de categoria II

(Figura 1 e Tabela 5).5 Esse algoritmo segue as definições estabelecidas pelo NI-
CHD e é apoiado por evidências. O objetivo deste algoritmo é apresentar maneira
padronizada de gerenciar os traçados de categoria II que incentivam o parto vaginal
em fetos cujos traçados demonstram risco mínimo de progressão para acidemia cli-
nicamente significativo. O uso desse algoritmo requer a aplicação de definições es-
pecíficas para desacelerações significativas e leva em consideração a fase do trabalho
de parto e o progresso do trabalho de parto (Tabela 5). Este algoritmo é aplicável
apenas aos traçados de categoria II e não deve ser usado em fetos extremamente
prematuros.
Embora esse algoritmo seja complexo, um aplicativo baseado na Web simplificou
seu uso na prática clínica (disponível em http://cat2.perigen.com/cat2/).
Classificação em Cinco Níveis

Além da abordagem acima para o manejo da categoria II, um esquema de classificação
em cinco níveis também foi proposto por Parer e colegas (Tabela 6).29,32 Semelhante
ao algoritmo da Tabela 5, o objetivo deste sistema é classificar os traçados de acordo
com o risco de acidemia fetal, determinar o risco de evolução para traçado mais grave
e construir plano de ação para minimizar a acidemia do concepto sem intervenção
obstétrica excessiva.
48 ALSO
Variabilidade moderada ou acelerações
Não Sim
Desacelerações significativas em > 50% Desacelerações significativas em > 50%

das contrações, durante 30 minutos das contrações, durante 1 hora
Sim Não Não Sim
Resolução Observar Fase

Observar Fase ativa Expulsivo
obstétrica por 1 hora latente
Parto Progredindo, Sem progressão, Progredindo: Sem progressão:

cesáreo observar parto cesáreo observer resolução obstétrica
FIGURA 1 Algoritmo de conduta para traçados de categoria II

TABELA 5 Conduta nos traçados de categoria II: esclarecimentos sobre o uso do algoritmo
1. Variabilidade refere-se ao padrão predominante de FCF basal (acentuada, moderada,
mínima, ausente) durante um período de avaliação de 30 minutos, conforme definido
pelo NICHD.
2. A variabilidade marcada é considerada igual à variabilidade moderada para os
propósitos deste algoritmo.
3. Desacelerações significativas são definidas como uma das seguintes opções:
Desacelerações variáveis com duração superior a 60 segundos e atingindo um ponto
mais baixo de 60bpm abaixo da linha de base.
Desacelerações variáveis com duração superior a 60 segundos e alcance de um nadir
inferior a 60bpm, independentemente da linha de base.
Quaisquer desacelerações tardias de profundidade variável.
Qualquer desaceleração prolongada, conforme definido pelo NICHD. Devido à ampla
heterogeneidade inerente a esta definição, a identificação de uma desaceleração
prolongada deve levar à descontinuação do algoritmo até que a desaceleração seja
resolvida.
4. A aplicação do algoritmo pode ser adiada inicialmente por até 30 minutos, enquanto
são feitas tentativas para aliviar o padrão categoria II com intervenções terapêuticas
conservadoras (por exemplo, correção de hipotensão, mudança de posição materna,
amnioinfusão, tocólise, redução ou descontinuação de ocitocina).
5. Depois que um padrão de FCF categoria II é identificado, o traçado é avaliado e o
algoritmo aplicado a cada 30 minutos.
6. Qualquer alteração significativa nos parâmetros da FCF deve resultar na reaplicação do
algoritmo.
7. Para os padrões da categoria II nos quais o algoritmo sugere resolução obstétrica ou parto
cesáreo, esse parto deve ser realizado dentro de 30 minutos após a decisão da cesariana.
8. Se a qualquer momento o rastreamento voltar ao status da categoria I ou deteriorar-se
por um curto período até o status da categoria III, o algoritmo não será mais aplicado.
No entanto, o algoritmo deve ser restabelecido se o padrão da categoria I reverter
novamente para a categoria II.
9. No feto com prematuridade extrema, não está bem definido o significado de certos
padrões de fetos mais maduros (por exemplo, variabilidade mínima) ou a capacidade de
tais fetos em tolerar eventos intraparto que levam a certos tipos de padrões de categoria
II. Este algoritmo não pretende ser um guia para o manejo do feto com extrema
prematuridade.
10. O algoritmo pode ser anulado a qualquer momento se, após avaliação do paciente, o
médico acreditar que intervir mais cedo será benéfico para o concepto.
*Quando um traçado de categoria II é identificado, medidas de ressuscitação intrauterina são instituídas e o algoritmo
é adiado por 30 minutos para permitir que essas intervenções melhorem o rastreamento. Após 30 minutos, se essas
medidas não melhorarem o traçado de categoria II, o algoritmo será iniciado. O algoritmo é iniciado na presença de
variabilidade moderada ou acelerações, porque exclui acidemia clinicamente significativa. A partir daí, a avaliação in-
clui a presença ou ausência de desacelerações significativas, a fase do trabalho de parto e se o trabalho de parto está
progredindo normalmente. Se o parto for indicado pelo algoritmo, o ideal é que ele seja iniciado dentro de 30 minutos
após a decisão. O algoritmo pode ser descontinuado a qualquer momento que o provedor achar que é necessária uma
intervenção mais rápida.
50 ALSO
TABELA 6 Classificação em cinco níveis
Risco de
Categoria Risco de acidemia Ação
evolução
Verde Cat I Nenhum Muito baixo Nenhuma
Azul Cat II Sem acidemia fetal central Baixo Técnicas
conservadoras,
prontidão para
resolução obstétrica
Amarelo Cat II Sem acidemia fetal central, Moderado Técnicas
mas FCF sugestiva de reduções conservadoras e
intermitentes na oferta de aumento da vigilância
oxigênio que podem resultar
na falta de oxigênio para o feto
Laranja Cat II Borderline/aceitavelmente Alto Técnicas
baixo; feto potencialmente no conservadoras
limite da descompensação e preparar para
resolução imediata
Vermelho Cat III Inaceitável, com alta evidência Já houve Resolução obstétrica
de asfixia fetal ou lesão fetal evolução
A classificação em níveis categoriza todos os padrões de frequência cardíaca pos-

síveis com base no nível de referência (normal, taquicardia, bradicardia), tipo de desa-
celeração (precoce, tardia, variável, prolongada) e variabilidade (indetectável, mínima,
moderada, marcada). Todas as definições estão de acordo com a padronização do
NICHD sobre a nomenclatura dos traçados de FCF.
Na abordagem de cinco níveis, cada traçado foi codificado por cores para representar
qualquer ameaça de acidemia (verde, nenhuma intervenção é necessária) até a ameaça
grave de acidemia (vermelho, recomenda-se resolução de emergência). Três categorias
intermediárias – azul, amarelo, laranja – são traçados de categoria II do NICHD e re-
presentam crescente preocupação em resposta à acidemia em evolução (Tabela 7).29,32
Em 2012, Coletta e colegas compararam a classificação em três categorias do
NICHD ao sistema de cinco níveis proposto na Tabela 6.32 Para traçados classificados
como laranja ou vermelho, havia sensibilidade de 79% e especificidade de 100% para
pH menor que 7,0 sem falso-positivo. Usando o sistema de cinco níveis, 79% da aci-
demia fetal foi corretamente identificada nos traçados laranja e vermelho, em compa-
ração com apenas 12% na categoria III do NICHD. Todos os traçados com pH maior
que 7,2 foram categorizados corretamente em azul, verde ou amarelo. O sistema de
cinco níveis também identificou melhor os traçados que resultaram em menores ín-
dices de Apgar, admissão em UTI neonatal e necessidade de suplementação de oxigê-

TABELA 7 Classificação de risco para acidemia fetal de acordo com a variabilidade, linha de base e presença de desacelerações recorrentes
52
DV DV DV DT DT DT DP DP DP
Variável N P
leve moderada grave leve moderada grave leve moderada grave
ALSO
Variabilidade moderada (normal)
Taquicardia B B B Y O Y Y O Y Y Y
Normal G G G B Y B Y Y Y Y O
Bradicardia leve Y Y Y Y O Y Y O Y Y O
Bradicardia moderada Y Y O O O O
Bradicardia grave O O O O O
Variabilidade mínima
Taquicardia B Y Y O O O O R O O O
Normal B B Y O O O O R O O R
Bradicardia leve O O R R R R R R R R R
Bradicardia moderada O O R R R R
Bradicardia grave R R R R R
Variabilidade ausente
Taquicardia R R R R R R R R R R R
Normal O R R R R R R R R R R
Bradicardia leve R R R R R R R R R R R
Bradicardia moderada R R R R R R
Bradicardia grave R R R R R
Ritmo sinusoidal R
Variabilidade acentuada Y
N = não; P = precoce; B = azul; G = verde; DT = desaceleração tardia; O = laranja; DP = desaceleração prolongada; R = vermelha; DV = desacelerações variáveis; Y = amarela.
Traduzido de Parer JT, Ikeda T. A framework for standardized management of intrapartum fetal heart rate patterns. Am J Obstet Gynecol. 2007;197(1):26.e1-26.e6.
nio.32 A complexidade desse sistema de cinco níveis dificultou a aplicação prática; no
entanto, isso mudou recentemente devido à disponibilidade de um aplicativo móvel
(disponível em http://www.obapps.org/), tornando a aplicação no ambiente clínico
mais fácil de usar.33 A Sociedade Japonesa de Obstetras e Ginecologistas também re-
comendou o uso desse sistema com base em sua validade com o equilíbrio ácido-base
fetal.34,35 No entanto, outro estudo relata não haver diferença entre traçados muito
normais ou muito anormais usando esse sistema. Eles concluem que ainda é preciso
determinar se um sistema é superior ao outro na previsão da acidemia fetal.36
Medidas de Reanimação Intrauterinas

Várias medidas de reanimação intrauterina devem ser adotadas para qualquer traçado,
independente do esquema de classificação utilizado (Tabela 8).20,37 Os objetivos dessas
medidas corretivas visam agir na causa subjacente. Eles também dependem da anor-
malidade associada à FCF identificada.
As possíveis intervenções incluem:
Mudança na posição materna para posição lateral (esquerda ou direita) ou
apoio nas mãos e joelhos.
TABELA 8 Manobras de reanimação intrauterinas para traçados de categoria II ou categoria III20

Objetivo Mudanças da FCF Manobras/intervenções
Melhorar o Desacelerações Posicionamento lateral
fluxo sanguíneo tardias recorrentes Administrar oxigênio materno
uteroplacentário Desacelerações Administrar solução IV em bolus
prolongadas Descontinuar ou interromper ocitocina
Variabilidade ausente Administrar drogas tocolíticas
ou mínima Corrigir a hipotensão maternal
Corrigir os esforços maternos (puxo)
Reduzir a Taquissistolia com Posicionamento lateral
atividade uterina traçados de categoria
II ou III
Diminuir a Desacelerações Reposicionar a gestante para a posição
compressão de variáveis recorrentes com melhor resultado no traçado
cordão Desacelerações Descontinuar agentes uterotônicos
prolongadas Iniciar amnioinfusão na presença de
Bradicardia desacelerações variáveis recorrentes
Modificar os esforços maternos de puxo
Verificar prolapso de cordão, se
presente manter a apresentação
elevada até a retirada do concepto
FCF = frequência cardíaca fetal. Sempre: verificar dilatação, sinais vitais maternos.

Administrar oxigênio materno.
Infusão intravenosa em bolus.
Reduzir a frequência das contrações uterinas.
Interromper a ocitocina ou agentes uterotônicos.
Administrar medicamentos tocolíticos.
Iniciar amnioinfusão na presença de desacelerações variáveis recorrentes.
Se prolapso de cordão umbilical, elevação contínua da apresentação até o par-
to operatório.
Modificar esforços de puxo no segundo estágio do trabalho.
Outras considerações importantes são:.
Avaliar os sinais vitais maternos para verificar a hipotensão.
Realizar exame vaginal para avaliar o progresso do trabalho de parto e descar-
tar prolapso de cordão.
Mudar o método de monitoramento da FCF se o traçado for de baixa quali-
dade para avaliação.
Se peridural e hipotensão recentes com novas desacelerações tardias, preparar
para possível administração de efedrina.
A posição lateral reduz a compressão da veia cava e aorta inferiores. Reposicionar a

mulher também pode reduzir a compressão do cordão umbilical.Vários estudos indicam
que a posição lateral de ambos os lados é superior quando comparada à posição supina.37
A administração de oxigênio materno para melhorar a oxigenação fetal perma-
nece uma intervenção comum, mas os estudos sobre o benefício para o feto perma-
necem controversos e podem até sugerir possível efeito prejudicial.37-43 Uma revisão
recente da Cochrane descobriu que não havia evidência suficiente para apoiar ou
refutar o uso de oxigênio para reanimação intrauterina.44 Devido à controvérsia na
literatura, uma abordagem razoável é fornecer oxigênio após outras técnicas apropria-
das de reanimação intrauterina não terem sido eficazes e interromper seu uso uma vez
que a resposta fetal desejada seja alcançada.9,39
A infusão de volume intravenoso é outra técnica comum que pretende aumentar
o volume intravascular, a perfusão uteroplacentária e, portanto, a oxigenação fetal.37,39
Simpson e James descobriram que a saturação da oxigenação fetal melhorou com um
volume de 500ml de solução de Ringer-lactato e aumentou mais quando um volume
de 1.000ml foi administrado. O efeito positivo do volume infundido continuou por
15 minutos após o término.39
A modificação dos esforços de puxo pode ter efeito significativo no traçado.
A manobra de Valsalva com suporte (isto é, glote fechada, “prenda a respiração e
conte até 10” por três vezes a cada contração) pode ter efeito deletério na oxige-
54 ALSO
nação materna e fetal37,45-47 com um aumento na gravidade das desacelerações.46,48
Uma medida preventiva seria evitar fazer força até que a mulher sinta vontade de
empurrar, minimizando assim a duração da fase ativa e a exposição fetal ao estresse
hipóxico do puxo. A modificação dos esforços de puxo inclui interrompê-lo tem-
porariamente para permitir que o feto se recupere ou fazer força a cada segunda ou
terceira contração.9,37,45,49,50
Testes Auxiliares para Categorias II e III

O teste de pH do couro cabeludo fetal não é mais realizado nos Estados Unidos e
foi substituído por avaliação da variabilidade moderada da FCF ou pela presença de
acelerações da FCF. Se as acelerações não estiverem presentes, a estimulação mecânica
pode ser usada para provocar acelerações. As evidências atuais indicam que a presença
de variabilidade moderada ou acelerações prediz com segurança a ausência de acide-
mia metabólica fetal no momento em que uma dessas características é observada.19
Estudo de metanálise mostrou que se houver variabilidade ausente ou mínima sem
acelerações espontâneas, presença de aceleração após estimulação do couro cabeludo
ou estimulação acústica fetal indica que o pH fetal é superior a 7,20.51
A reanimação intrauterina deve ser utilizada de acordo com a condição clínica. Se
o traçado for categoria III e não se resolver rapidamente, deve haver um plano para o
parto. Os traçados de categoria II precisam ser avaliados à luz de todo o quadro clíni-
co. Alguns traçados de categoria II podem exigir resolução emergencial se não houver
resposta às intervenções.
Amnioinfusão
A amnioinfusão deve ser considerada quando se suspeita de compressão medular, a
fim de reduzir a ocorrência de desacelerações variáveis recorrentes no primeiro está-
gio do trabalho de parto e diminuir os partos cesáreos.52 A amnioinfusão está associada
a uma redução nas taxas de parto cesáreo, nas desacelerações da FCF, no índice de
Apgar menor que 7 aos 5 minutos, na endometrite pós-parto e na permanência hos-
pitalar neonatal e materna.53 Além disso, indica um aumento médio do pH do cordão
umbilical. Nenhuma melhora nos resultados neonatais em longo prazo foi detectada.
Embora tipicamente considerada segura, a amnioinfusão traz algumas precauções
e possíveis complicações. A amnioinfusão é indicada apenas para desacelerações vari-
áveis recorrentes e não para desacelerações tardias, bradicardia fetal, mecônio espesso
ou oligoidrâmnio com traçado normal.20,52-54
A amnioinfusão também não deve ser tentada quando o parto cesáreo é indica-
do, como em apresentação transversa ou placenta prévia. Nunca deve ser realizada
quando resultar em atraso de decisão. Com apresentação pélvica, gestação múltipla ou
quando houver suspeita de descolamento da placenta, deve-se tomar cuidado ao rea-
Vigilância Fetal Intraparto 55

lizar a amnioinfusão. As complicações incluem prolapso do cordão umbilical, ruptura
de cicatriz de cesariana anterior, embolia por líquido amniótico, hipertonia uterina
aguda com traçado de categoria II ou III e polidrâmnio agudo.
No passado, a amnioinfusão era usada para diluir o mecônio espesso como uma
medida profilática para impedir a aspiração de mecônio do recém-nascido. Ensaios
clínicos randomizados não confirmaram a eficácia dessa abordagem e o ACOG não
considera mais essa indicação de amnioinfusão.4,54
Diretrizes Para a Realização de Amnioinfusão
A amnioinfusão pode ser realizada por técnicas contínuas ou intermitentes. Estudo

controlado randomizado mostrou que não havia diferença entre as duas técnicas para
tratar desacelerações variáveis.55
Para infusão contínua:
1. Realize exame vaginal para determinar a apresentação e a dilatação e descartar
prolapso do cordão umbilical.
2. Obtenha consentimento informado.
3. Coloque a paciente na posição lateral esquerda. Introduza IUPC e considere a
colocação de um FSE. Se disponível, use cateter de duplo lúmen para infusão
de solução salina.
4. Se cateter de duplo lúmen não estiver disponível, conecte uma agulha de
calibre 18 à tubulação IV conectada com soro fisiológico 0,9% ou Ringer-
-lactato. Conecte o tubo de extensão cheio de água destilada entre o IUPR e
o transdutor. Insira a agulha de calibre 18 na porta lateral do tubo de extensão.
Como alternativa, insira um segundo cateter de lúmen único (um para IUPC
e outro para amnioinfusão).
5. Infunda volume, administrando 250 a 500ml inicialmente, seguido de 50 a
60ml/hora de infusão de manutenção até que as anormalidades da FCF sejam
resolvidas.
NOTA: O tônus uterino de repouso aumentará enquanto a infusão estiver em exe-
cução, tônus basal elevado antes da infusão é uma contraindicação.
Conduta na Taquissistolia
As contrações uterinas causam a interrupção do fluxo de sangue uterino e, portan-
to, de oxigênio ao feto. Na maioria dos fetos saudáveis, esse declínio temporário é
bem tolerado. No entanto, foi demonstrado que a taquissistolia uterina causa declínio
progressivo da oxigenação fetal e dos gases sanguíneos no nascimento56-60, aumento
56 ALSO
do risco de parto, menores índices de Apgar e aumento das admissões na UTIN.59 A
tocólise deve ser considerada, especialmente no cenário de taquissistolia associado aos
traçados de categoria II ou III, quando as medidas padrão de reanimação intrauterina
não são bem-sucedidas.20,60 Revisão recente da Cochrane demonstrou que a terapia
betamimética reduziu o número de anormalidades na FCF.61 Se a taquissistolia é indu-
zida e traçado de categoria II ou III está presente, uterotônicos também devem ser di-
minuídos ou descontinuados.20 Outras intervenções para taquissistolia podem incluir
reposicionamento materno e infusão de volume.9,20,60 A avaliação do descolamento
prematuro de placenta deve ser feita; a tocólise é contraindicada quando há suspeita
de descolamento, pois pode piorar o descolamento.39
Algoritmo para o manejo da taquissistolia uterina é mostrado na Figura 2.20
Taquissistolia uterina
Trabalho de Trabalho de parto induzido

parto espontâneo ou conduzido
Categoria I Categoria II ou III Categoria I Categoria II ou III
Nenhuma Medidas de Diminuir ou

Diminuir ocitócico
intervenção necessária reanimação intrauterinas interromper ocitócicos
Se não resolver, Medidas de

considerar tocolíticos reanimação intrauterinas
Se não melhorar,
considerar tocólise
Tradução de ACOG practice bulletin No. 116: Management of intrapartum fetal heart rate tracings. Obstet
Gynecol. 2010;116(5):1232-1240.
FIGURA 2 Conduta na taquissistolia uterina

Perspectivas Para Estudos Futuros
Embora a MFEC continue a ser o padrão para a monitorização fetal, pesquisas estão sen-
do conduzidas para aprimorar a MFEC com interpretação computadorizada e desenvol-
ver novas metodologias para monitorizar o bem-estar fetal durante o trabalho de parto.
A hipoxemia fetal resulta em alterações bifásicas no segmento ST da forma de
onda do eletrocardiograma fetal (fECG) e um aumento na razão T/QRS. O software
de análise automatizada do segmento ST pode registrar a frequência dos eventos ST
e, combinado com as mudanças na MFEC, pode ser usado para determinar se a inter-
venção durante o processo de trabalho de parto é indicada.Vários estudos avaliaram a
análise do fECG documentando a eficácia para reduzir partos vaginais operatórios, di-
minuir a necessidade de coleta de pH de couro cabeludo fetal, diminuir a ocorrência
de encefalopatia neonatal e acidose fetal (pH menor que 7,05).62-65 Uma desvantagem
dessa tecnologia é que ela requer ruptura das membranas e dos tecidos internos e
monitorização do couro cabeludo fetal.
Outra área de pesquisa é o uso da análise computacional dos principais compo-
nentes do traçado fetal,66-68 ou análise de decisão, para a interpretação do traçado da
MFEC.69 Ainda não foi demonstrado que esses achados melhoram os achados clínicos.
A oximetria de pulso fetal foi desenvolvida usando um dispositivo de monito-
rização interno e exige a ruptura de membranas para monitorizar continuamente
a saturação da oxigenação fetal durante o trabalho de parto. Os ensaios clínicos não
mostraram diferenças significativas na redução das taxas de parto cesáreo ou interven-
ções com o uso da oximetria de pulso fetal; portanto, o uso da oximetria de pulso fetal
não é mais recomendado.70-72
Contexto Internacional
Em muitos ambientes com poucos recursos, a MFEC não é uma opção. A AFI é feita
com um estetoscópio de Pinard e não com um sonar Doppler. Embora a amnioin-
fusão não seja mais indicada para mecônio em ambientes ricos em recursos, onde a
MFEC está disponível, ela parece ser indicada para mecônio em ambiente com pou-
cos recursos, onde as capacidades de monitoramento são limitadas.73
Resumo
O início da monitorização fetal começa com a avaliação do risco materno e fetal.
Como a MFEC tem valor preditivo positivo baixo e pode resultar em aumento das ta-
xas de cesarianas, recomenda-se a ausculta intermitente para gestações de baixo risco.
No entanto, a política hospitalar, a disponibilidade e a experiência da equipe devem
ser consideradas antes de se decidir pela AFI. Os médicos devem estar prontos para
mudar para a MFEC se uma situação de alto risco se desenvolver ou se o profissional
não conseguir avaliar adequadamente a FCF.
58 ALSO
Se a MFEC for selecionada para vigilância fetal, a interpretação precisa ser feita
levando em consideração o contexto clínico, o traçado inteiro e o estágio do trabalho
de parto, e em conjunto com a estimulação mecânica. Os resultados ainda podem
não ser afetados com esta técnica, mesmo em gestações de alto risco. Recentemente,
foram empreendidos esforços para padronizar definições, interpretações e gerencia-
mento geral dos traçados. DR CONIVADO é um mnemônico útil para definir risco
e interpretação da MFEC. É fundamental que instituições e hospitais garantam que
todo o pessoal obstétrico seja treinado em vigilância e interpretação da MFEC, e no
gerenciamento das descobertas. A comunicação entre os membros da equipe é crítica,
e ferramentas ou estratégias para maximizar a precisão e a integridade da transferência
de informações devem ser usadas (por exemplo, SBAR) para minimizar erros médicos
e maximizar a segurança da paciente.
Independentemente da tecnologia utilizada, a relação paciente/suporte é funda-
mental durante o processo do trabalho de parto. Os profissionais não devem permitir
que nenhuma abordagem de monitorização substitua a atenção pessoal à mulher du-
rante o parto.
Se uma instituição possui um comitê de gerenciamento de riscos ou de segurança
da paciente, deve-se monitorizar e cumprir regularmente todos os aspectos da vigi-
lância fetal. O comitê deve ser composto por médicos, enfermeiros, administradores e
outras equipes pertinentes para uma implementação bem-sucedida.
SORT: Pontos Essenciais para a Prática
Nível de
Recomendação clínica Referências
evidência
A AFI como alternativa à MFEC no baixo risco obstétrico. A

MFEC não diminui a mortalidade perinatal. MFEC diminui
a ocorrência de convulsões neonatais (NNT = 661) mas não
A 2
reduz a incidência de paralisia cerebral. MFEC aumenta as
taxas de partos cesáreos (NNT = 20) e parto vaginal assistido
(NNT = 33).
A presença de variabilidade moderada é preditiva de status

B 19,28
ácido-base fetal normal.
A presença de acelerações é altamente preditiva de status

B 19,51
ácido-base fetal normal.
A presença de categoria aumenta a ocorrência de acidose

fetal e requer medidas imediatas, reanimação intrauterina e
B 19,20
considerar a necessidade de resolução obstétrica de urgência,
se essas medidas não melhorarem o padrão do traçado.

Nível de
evidência
A MFEC na admissão da maternidade para mulheres de baixo

risco em comparação com AFI no momento da admissão
resulta em aumento significativo de intervenções, incluindo
A 11,12
analgesia peridural (NNT = 19), MFEC (NNT = 7) e coleta
de pH do couro cabeludo fetal (NNT = 45) e não é
recomendada.
Amnioinfusão para compressão do cordão umbilical na

presença de desacelerações reduz as desacelerações (NNT
= 3), parto cesáreo em geral (NNT = 8), índice de Apgar < 7
aos 5 min (NNT = 33), pH arterial do cordão umbilical baixo
(< 7,20) (NNT = 8), internação neonatal > 3 dias (NNT = 5)
A 53
e permanência materna hospitalar maior que 3 dias (NNT
= 7). Quando o traçado inclui desacelerações variáveis
recorrentes da FCF (categoria II ou III), a amnioinfusão
deve ser considerada. A amnioinfusão não é indicada para
desacelerações tardias.
A taquissistolia, espontânea ou induzida, quando

acompanhada por um traçado categoria II ou III, merece B 57-60
avaliação e manejo adequado.
A infusão intravenosa, o reposicionamento lateral

e a administração de oxigênio, quando usados juntos,
B 39
podem melhorar a oxigenação fetal durante o trabalho
de parto.
Modificar as técnicas de puxo melhora a oxigenação fetal e

pode ser considerada durante o segundo período do trabalho
de parto. A modificação das técnicas de puxo inclui sua
B 37,46-48
interrupção, força a cada 2 ou 3 contrações, puxos com
a glote aberta e/ou empurrando por intervalos de
6 a 8 segundos.
Força das recomendações taxonômicas (SORT)
Força da recomendação
A) Recomendação baseada em evidências consistentes e de boa qualidade orientadas ao
paciente.
B) Recomendação baseada em evidências inconsistentes ou de qualidade limitada
orientadas ao paciente.
C) Recomendação baseada em consenso, prática usual, opinião, evidência orientada para
a doença ou série de casos para estudos de diagnóstico, tratamento, prevenção ou
triagem.
60 ALSO
A evidência orientada ao paciente mede os resultados que são importantes para
ele: morbidade, mortalidade, melhora dos sintomas, redução de custos e qualidade
de vida. As evidências orientadas a doenças medem os desfechos intermediários,
fisiológicos ou substitutos que podem não refletir a melhora nos resultados do
paciente (por exemplo, pressão arterial, exames de sangue, função fisiológica, achados
patológicos).
MFEC = monitorização eletrônica fetal contínua; FCF = frequência cardíaca fetal; IV =
intravenoso; NNT = número necessário para tratar.
De Ebell MH, Siwek J, Weiss BD, et al. Strength of recommendation taxonomy (SORT): a
patient-centered approach to grading evidence in the medical literature. Am Fam Physician.
2004;69(3):548-556.
Referências
1. Martin JA, Hamilton BE, Osterman MJ, Curtin SC, Matthews TJ. Births: final
data for 2013. Natl Vital Stat Rep. 2015;64(1):1-65.
2. Alfirevic Z, Devane D, Gyte GML. Continuous cardiotocography (CTG) as a
form of electronic fetal monitoring (EFM) for fetal assessment during labour.
Cochrane Database Syst Rev. 2013;5(5):CD006066.
3. Chauhan SP, Klauser CK, Woodring TC, Sanderson M, Magann EF, Morrison
JC. Intrapartum nonreassuring fetal heart rate tracing and prediction of adverse
outcomes: interobserver variability. Am J Obstet Gynecol. 2008;199(6):623.
e1-623.e5.
4. Parer JT, Hamilton EF. Comparison of 5 experts and computer analysis in rule-
based fetal heart rate interpretation. Am J Obstet Gynecol. 2010;203(5):451.
e1-451.e7.
5. Clark SL, Nageotte MP, Garite TJ, et al. Intrapartum management of category
II fetal heart rate tracings: towards standardization of care. Am J Obstet Gy-
necol. 2013;209(2):89-97.
6. Feinstein N, Sprague A, Trepanier M, eds. Fetal Heart Rate Auscultation. 2nd
ed. Washington DC: Association of Women’s Health, Obstetric and Neonatal
Nurses (AWHONN); 2008.
7. Murray ML. Maternal or fetal heart rate? Avoiding intrapartum misidentifica-
tion. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2004;33(1):93-104.
8. Nurani R, Chandraharan E, Lowe V, Ugwumadu A, Arulkumaran S. Misi-
dentification of maternal heart rate as fetal on cardiotocography during the
second stage of labor: the role of the fetal electrocardiograph. Acta Obstet
Gynecol Scand. 2012;91(12):1428-1432.

9. Lyndon A, Ali L, eds. Association of Women’s Health Obstetric and Neonatal
Nursing. Fetal Heart Monitoring Principles and Practices. 4th ed.Washington
DC: Kendall Hunt Professional; 2009.
10. Hauth JC, Hankins GD, Gilstrap LC III, Strickland DM,Vance P. Uterine con-
traction pressures with oxytocin induction/augmentation. Obstet Gynecol.
1986;68(3):305-309.
11. Devane D, Lalor JG, Daly S, McGuire W, Smith V. Cardiotocography versus
intermittent auscultation of fetal heart on admission to labour ward for assess-
ment of fetal wellbeing. Cochrane Database Syst Rev. 2012;2(2):CD005122.
12. Bix E, Reiner LM, Klovning A, Oian P. Prognostic value of the labour admis-
sion test and its effectiveness compared with auscultation only: a systematic
review. BJOG. 2005;112(12):1595-1604.
13. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bul-
letin No. 106: Intrapartum fetal heart rate monitoring: nomenclature, inter-
pretation, and general management principles. Obstet Gynecol. 2009;114(1):
192-202.
14. Riley LE, Stark AR, eds. Guidelines for Perinatal Care. 7th ed. Washington
DC: American College of Obstetricians and Gynecologists; 2012.
15. American College of Nurse-Midwives. Intermittent Auscultation for Intra-
partum Fetal Heart Rate Surveillance (replaces ACNM Clinical Bulletin #9,
March 2007). J Midwifery Womens Health. 2010;55(4):397-403.
16. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. The Use of Electronic
Fetal Monitoring.The use and interpretation of cardiotocography in intrapar-
tum fetal surveillance. Evidence-based Clinical Guideline Number 8. London:
RCOG Press; 2001.
17. Liston R, Sawchuck D, Young D; Society of Obstetrics and Gynaecologists
of Canada; British Columbia Perinatal Health Program. Fetal health surveil-
lance: antepartum and intrapartum consensus guideline. [Erratum in J Obstet
Gynaecol Can. 2007;29] [11]. J Obstet Gynaecol Can. 2007;29(9)(Suppl 4):
S3-S56.
18. National Institute of Child Health and Human Development Research Plan-
ning Workshop. Electronic fetal heart rate monitoring: research guidelines for
interpretation. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(6):1385-1390.
19. Macones GA, Hankins GD, Spong CY, Hauth J, Moore T. The 2008 National
Institute of Child Health and Human Development workshop report on elec-
tronic fetal monitoring: update on definitions, interpretation, and research
guidelines. Obstet Gynecol. 2008;112(3):661-666.
62 ALSO
20. American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no.
116: Management of intrapartum fetal heart rate tracings. Obstet Gynecol.
2010;116(5):1232-1240.
21. Bakker JJ, Verhoeven CJM, Janssen PF, et al. Outcomes after internal versus
external tocodynamometry for monitoring labor. N Engl J Med. 2010;362(4):
306-313.
22. Bakker JJ, Janssen PF, van Halem K, et al. Internal versus external tocody-
namometry during induced or augmented labour. Cochrane Database Syst
Rev. 2013;8(8):CD006947.
23. Harper LM, Shanks AL, Tuuli MG, Roehl KA, Cahill AG. The risks and
benefits of internal monitors in laboring patients. Am J Obstet Gynecol.
2013;209(1):38.e1-38.e6.
24. Freeman RK, Garite TJ, Nageote MP, Mille LA. Fetal Heart Rate Monitoring,
4th ed. New York, NY: Wolters Kluwer, Lippincott Williams & Wilkins; 2012.
25. Gabbe SG, Niebyl JR, Galan HL, et al. Intrapartum Fetal Evaluation. In: Ob-
stetrics: Normal and Problem Pregnancies. 6th ed. Philadelphia, PA: Saunders;
2012.
26. Modanlou HD, Murata Y. Sinusoidal heart rate pattern: Reappraisal of its defi-
nition and clinical significance. J Obstet Gynaecol Res. 2004;30(3):169-180.
27. SBAR Technique for Communication. A Situational Briefing Model. Avail-
able at http://www.ihi.org/resources/Pages/Tools/SBARTechniqueforCom-
municationASituationalBriefingModel.aspx.
28. Parer JT, King T, Flanders S, Fox M, Kilpatrick SJ. Fetal acidemia and elec-
tronic fetal heart rate patterns: is there evidence of an association? J Matern
Fetal Neonatal Med. 2006;19(5):289-294.
29. Parer JT, Ikeda T. A framework for standardized management of intrapartum
fetal heart rate patterns. Am J Obstet Gynecol. 2007;197(1):26.e1-26.e6.
30. Bloom SL, Leveno KJ, Spong CY, et al; National Institute of Child Health
and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Deci-
sion-to-incision times and maternal and infant outcomes. Obstet Gynecol.
2006;108(1):6-11.
31. Jackson M, Holmgren CM, Esplin MS, Henry E, Varner MW. Frequency of
fetal heart rate categories and short-term neonatal outcome. Obstet Gynecol.
2011;118(4):803-808.
32. Coletta J, Murphy E, Rubeo Z, Gyamfi-Bannerman C. The 5-tier system of
assessing fetal heart rate tracings is superior to the 3-tier system in identifying
fetal acidemia. Am J Obstet Gynecol. 2012;206(3):226.e1-226.e5.

33. Apps OB. FHR 5-Tier: Fetal Heart Rate. Available at http://www.obapps.org/.
34. Sadaka A, Furuhashi M, Minami H, Miyazaki K,Yoshida K, Ishikawa K. Ob-
servation on validity of the five-tier system for fetal heart rate pattern in-
terpretation proposed by Japan Society of Obstetricians and Gynecologists.
J Matern Fetal Neonatal Med. 2011;24(12):1465-1469.
35. Okai T, Ikeda T, Kawarabayashi T, et al; Perinatology Committee of the Ja-
pan Society of Obstetrics and Gynecology. Intrapartum management guide-
lines based on fetal heart rate pattern classification. J Obstet Gynaecol Res.
2010;36(5):925-928.
36. Gyamfi Bannerman C, Grobman WA, Antoniewicz L, Hutchinson M, Black-
well S. Assessment of the concordance among 2-tier, 3-tier, and 5-tier fetal
heart rate classification systems. Am J Obstet Gynecol. 2011;205(3):288.e1-
288.e4.
37. Garite TJ, Simpson KR. Intrauterine resuscitation during labor. Clin Obstet
Gynecol. 2011;54(1):28-39.
38. Haydon ML, Gorenberg DM, Nageotte MP, et al.The effect of maternal oxy-
gen administration on fetal pulse oximetry during labor in fetuses with nonre-
assuring fetal heart rate patterns. Am J Obstet Gynecol. 2006;195(3):735-738.
39. Simpson KR, James DC. Efficacy of intrauterine resuscitation techniques in
improving fetal oxygen status during labor. Obstet Gynecol. 2005;105(6):1362-
1368.
40. Hamel MS, Anderson BL, Rouse DJ. Oxygen for intrauterine resuscita-
tion: of unproved benefit and potentially harmful. Am J Obstet Gynecol.
2014;211(2):124-127.
41. Garite TJ, Nageotte MP, Parer JT. Should we really avoid giving oxygen to
mothers with concerning fetal heart rate patterns? Am J Obstet Gynecol.
2015;212(4):459-460, 459.e1.
42. Haydon ML, Gorenberg DM, Nageotte MP, et al.The effect of maternal oxy-
gen administration on fetal pulse oximetry during labor in fetuses with nonre-
assuring fetal heart rate patterns. Am J Obstet Gynecol. 2006;195(3):735-738.
43. Hamel MS, Hughes BL, Rouse DJ.Whither oxygen for intrauterine resuscita-
tion? Am J Obstet Gynecol. 2015;212(4):461-462, 461.e1.
44. Fawole B, Hofmeyr GJ. Maternal oxygen administration for fetal distress.
45. Association of Women’s Health Obstetric and Neonatal Nursing. Nursing
Care and Management of the Second Stage of Labor: Evidence-Based Clini-
cal Practice Guideline. 2nd ed. Washington DC; 2008.
64 ALSO
46. Simpson KR, James DC. Effects of immediate versus delayed pushing during
second-stage labor on fetal well-being: a randomized clinical trial. Nurs Res.
2005;54(3):149-157.
47. Yildirim G, Beji NK. Effects of pushing techniques in birth on mother and
fetus: a randomized study. Birth. 2008;35(1):25-30.
48. Hansen SL, Clark SL, Foster JC. Active pushing versus passive fetal descent
in the second stage of labor: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol.
2002;99(1):29-34.
49. Brancato RM, Church S, Stone PW. A meta-analysis of passive descent versus
immediate pushing in nulliparous women with epidural analgesia in the sec-
ond stage of labor. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2008;37(1):4-12.
50. Hanson L. Second-stage labor care: challenges in spontaneous bearing down.
J Perinat Neonatal Nurs. 2009;23(1):31-39, quiz 40-41.
51. Skupski DW, Rosenberg CR, Eglinton GS. Intrapartum fetal stimulation tests:
a meta-analysis. Obstet Gynecol. 2002;99(1):129-134.
52. Hofmeyr GJ, Lawrie TA. Amnioinfusion for potential or suspected umbilical
cord compression in labour.Cochrane Database Syst Rev.2012;1(1):CD000013.
53. American College of Obstetricians and Gynecologist and American Academy
of Pediatrics. Intrapartum Considerations and Assessment. In Neonatal En-
cephalopathy. 2nd ed. Washington DC;2014.
54. ACOG Committee Obstetric Practice. ACOG Committee Opinion Number
346, October 2006: amnioninfusion does not prevent meconium aspiration
syndrome. Obstet Gynecol. 2006;108(4):1053.
55. Rinehart BK,Terrone DA, Barrow JH, Isler CM, Barrilleaux PS, Roberts WE.
Randomized trial of intermittent or continuous amnioinfusion for variable
decelerations. Obstet Gynecol. 2000;96(4):571-574.
56. Ross MG. Labor and fetal heart rate decelerations: relation to fetal metabolic
acidosis. Clin Obstet Gynecol. 2011;54(1):74-82.
57. Bakker PCAM, Kurver PHJ, Kuik DJ, Van Geijn HP. Elevated uterine ac-
tivity increases the risk of fetal acidosis at birth. Am J Obstet Gynecol.
2007;196(4):313.e1-313.e6.
58. Simpson KR, James DC. Effects of oxytocin-induced uterine hyperstimula-
tion during labor on fetal oxygen status and fetal heart rate patterns. Am J
Obstet Gynecol. 2008;199(1):34.e1-34.e5.
59. Heuser CC, Knight S, Esplin MS, et al. Tachysystole in term labor: incidence,
risk factors, outcomes, and effect on fetal heart tracings. [Erratum in Am J Ob-
stet Gynecol. 2014;210] [2]. Am J Obstet Gynecol. 2013;209(1):32.e1-32.e6.

60. Simpson KR, Miller L. Assessment and optimization of uterine activity during
labor. Clin Obstet Gynecol. 2011;54(1):40-49.
61. Kulier R, Hofmeyr GJ. Tocolytics for suspected intrapartum fetal distress.
62. Neilson JP. Fetal electrocardiogram (ECG) for fetal monitoring during labour.
63. Devoe LD, Ross M, Wilde C, et al. United States multicenter clinical usage
study of the STAN 21 electronic fetal monitoring system. Am J Obstet Gy-
necol. 2006;195(3):729-734.
64. Vayssiere C, Haberstich R, Sebahoun V, David E, Roth E, Langer B. Fetal elec-
trocardiogram ST-segment analysis and prediction of neonatal acidosis. Int J
Gynaecol Obstet. 2007;97(2):110-114.
65. Ojala K, Vääräsmäki M, Mäkikallio K, Valkama M, Tekay A. A comparison of
intrapartum automated fetal electrocardiography and conventional cardioto-
cography–a randomised controlled study. BJOG. 2006;113(4):419-423.
66. Greene MF. Obstetricians still await a deus ex machina. N Engl J Med. 2006;
355(21):2247-2248.
67. Salamalekis E, Hintipas E, Salloum I, et al. Computerized analysis of fetal heart
rate variability using the matching pursuit technique as an indicator of fetal
hypoxia during labor. J Matern Fetal Neonatal Med. 2006;19(3):165-169.
68. Giannubilo SR, Buscicchio G, Gentilucci L, Palla GP,Tranquilli AL. Decelera-
tion area of fetal heart rate trace and fetal acidemia at delivery:a case-control study.
J Matern Fetal Neonatal Med. 2007;20(2):141-144.
69. Westgate JA,Wibbens B, Bennet L,Wassink G, Parer JT, Gunn AJ.The intrapar-
tum deceleration in center stage: a physiologic approach to the interpretation
of fetal heart rate changes in labor. Am J Obstet Gynecol. 2007;197(3):236.
e1-236.e11.
70. East CE, Brennecke SP, King JF, Chan FY, Colditz PB; FOREMOST Study
Group. The effect of intrapartum fetal pulse oximetry, in the presence of a
nonreassuring fetal heart rate pattern, on operative delivery rates: a multi-
center, randomized, controlled trial (the FOREMOST trial). Am J Obstet
Gynecol. 2006;194(3):606.e1-606.e16.
71. Bloom SL, Spong CY, Thom E, et al; National Institute of Child Health and
Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Fetal pulse
oximetry and cesarean delivery. N Engl J Med. 2006;355(21):2195-2202.
72. East CE, Begg L, Colditz PB, Lau R. Fetal pulse oximetry for fetal assessment
in labour. Cochrane Database Syst Rev. 2014;10(10):CD004075.
66 ALSO
73. Hofmeyr GJ, Xu H, Eke AC. Amnioinfusion for meconium-stained liquor in
labour. Cochrane Database Syst Rev. 2014;1(1):CD000014.
O ALSO Internacional agradece e reconhece Mr. Kim Hinshaw, MB, BS, FRCOB
pela criação do mnemônico DR C BRAVADO. Mr. Hinshaw é obstetra e ex-chefe
do ALSO Reino Unido. O ALSO Brasil Cursos na Área de Saúde adaptou o mne-
mônico original para DR CONIVADO (versão em Português), com a ajuda dos
professores, instrutores e consultores do ALSO Brasil.

Trabalho de Parto
Prematuro e Ruptura
Prematura de Membranas
OBJETIVOS
Discutir os fatores de risco associados ao trabalho de parto prematuro (TPP)

e ruptura prematura de membranas (RPM).
Identificar as pacientes que podem se beneficiar com o uso de progesterona
no pré-natal.
Descrever a conduta no TPP e RPM.
Discutir as estratégias de prevenção neonatal do estreptococo
do grupo B.
Introdução
O parto prematuro prévio (PPP) é o fator de risco mais importante para
o TPP subsequente. Outros importantes fatores de risco incluem gestação
múltipla, vaginose bacteriana (VB) e comprimento cervical (CC) uterino
curto ao ultrassom. A progesterona pode ser utilizada para diminuir a pro-
babilidade de TPP em pacientes com PPP ou com colo curto. Em paciente
que apresenta contrações prematuras, tanto o CC à ultrassonografia trans-
vaginal quanto o teste de fibronectina fetal (fFN) podem ser usados para
ajudar a avaliar o risco de TPP. A administração de corticosteroides pré-
-natais (CPN) continua sendo a intervenção mais importante para melhorar
os resultados neonatais em gestantes em TPP. O uso de agentes tocolíticos
pode retardar o parto, dando tempo para administrar CPN ou transferir para
um centro com unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN). O manejo
da ruptura prematura de membranas (RPM) pode incluir a administração
de antibióticos ou CPN ou a indução do parto com base na idade gesta-
cional. O manejo da RPM a termo inclui a indução/condução precoce do
trabalho de parto.
68
Epidemiologia
A incidência de TPP, definido como ocorrendo antes de 37 semanas de gestação, foi
de 11,4% em 2013 nos EUA.1 Aproximadamente 40 a 45% dos TPPs são resultado
de TPP espontâneo com membranas intactas. Outros 25 a 30% estão associados à
RPM. Os 30 a 35% restantes de TPP são resultado de indução do parto ou parto
cesáreo por indicações médicas, como pré-eclâmpsia com sinais de gravidade, desco-
lamento de placenta ou restrição de crescimento intrauterino.2
De 1981 a 2006, a incidência de TPP nos EUA aumentou mais de 30% e atingiu
um pico de 12,80% em 2006.1 A taxa de TPP vem diminuindo gradualmente a cada
ano. A taxa de TPP precoce (parto antes de 34 semanas) diminuiu 3,7%, e a taxa de
TPP tardia (parto entre 34 e 36 semanas), 9,2% desde 2006.3 A taxa decrescente de
TPP pode ser atribuída a vários fatores. Desde 2006, tanto a taxa de gravidez em ado-
lescentes quanto a de gestação múltipla (trigêmeos ou mais) diminuíram.4 Esses grupos
têm maior risco de TPP. Há alguma evidência de que as políticas públicas para reduzir
as cesáreas eletivas a termo (37 a 38 semanas) também diminuíram os TPP.4,5 Finalmente,
intervenções como uso de progesterona vaginal, 17 caproato de alfa-hidroxiprogestero-
na (17P) por via intramuscular e e a cerclagem cerclagem em populações selecionadas
provavelmente contribuem para a diminuição da taxa de TPP.4
A taxa de TPP nos Estados Unidos ainda permanece entre as mais altas do mundo
desenvolvido e existem disparidades significativas nas taxas entre grupos étnicos e ra-
ciais. Em 2012, a taxa de TPP para neonatos brancos não hispânicos foi de 10,3%, em
comparação com 16,5% para negros não hispânicos e 11,6% para bebês hispânicos.6
Fatores de Risco para TPP

Embora muitos fatores de risco sejam conhecidos, até 50% dos TPP ocorrem em ges-
tações sem fatores de risco identificados, e mais da metade das mulheres com fatores
de risco acaba por ter um parto a termo.7,8 Além disso, a causalidade dos fatores de
risco identificados tem sido difícil de comprovar. Muitos sistemas de pontuação de
risco para TPP foram desenvolvidos, mas nenhum demonstrou reduzir a prematurida-
de.9 Apesar disso, identificar mulheres em risco é de importância crescente à medida
que opções como progesterona e cerclagem se tornam disponíveis. Fatores de risco
comuns para TPP estão descritos na tabela 1.
O TPP anterior é o fator de risco identificável mais importante para o TPP re-
corrente. Mulheres com PPP têm risco de 20% de recorrência (95% de intervalo
de confiança [IC] = 19,9-20,6).10 Por outro lado, após parto a termo, as mulheres
têm risco de 2,7% de TPP na gravidez subsequente. Para dividir ainda mais, após
parto entre 32 e 36 semanas, uma gravidez subsequente tem risco de 14,7% de TPP
(IC 95% = 5,84-6,42) e, após um parto antes das 28 semanas de gestação, uma gra-
videz subsequente tem 26% de risco de TPP (IC 95% = 10,8 a 15,9).11 A ocorrência
Trabalho de Parto Prematuro e Ruptura Prematura de Membranas 6 9

TABELA 1 Fatores de risco para TPP
Características maternas Características da gravidez
Raça negra não hispânica6 Colo do útero curto15
IMC < 19kg/m2 31 Gestação múltipla13
Baixo status econômico2 Uso de reprodução assistida2
Eventos estressantes da vida2 Intervalo de gravidez < 6 meses30
História médica materna Uso de cocaína ou heroína2
TPP anterior10 Uso de álcool (> 10 bebidas/semana)144
Abortos anteriores Uso de tabaco36
(> 1 versus nenhum)143 Cirurgia abdominal materna durante a
Anomalias uterinas2 gravidez2
Infecção Depressão materna durante a gravidez145
Vaginose bacteriana25 Presença de autoanticorpos da tireoide146
Infecção intrauterina27 Polidrâmnio ou oligoidrâmnio2
Infecção periodontal28 Sangramento vaginal por descolamento da
placenta ou placenta prévia
Baixo nível de vitamina D147
IMC = índice de massa corporal; TPP = trabalho de parto prematuro.
de TPP anteriores múltiplos aumenta ainda mais o risco. As mulheres com PPP por
interrupção médica apresentam risco aumentado para TPP subsequente por indicação
médica e também correm o risco de TPP subsequente espontâneo.12
A gestação múltipla é forte preditor de TPP, com a maioria das gestações ge-
melares terminando com menos de 37 semanas devido a TPP espontâneo ou por
interrupção médica.13 Gestações múltiplas aumentam ainda mais o risco de TPP. Em
2011, 11% dos gêmeos, 36% dos trigêmeos e mais de 67% das gestações quádruplas
nasceram antes de 32 semanas.14
O colo curto no segundo trimestre está associado a risco aumentado de TPP.15
Na medida do comprimento cervical (CC) deve-se usar o ultrassom transvaginal
(UTV), pois o ultrassom transabdominal pode não diagnosticar até 57% dos colos
do útero com menos de 25mm.16 Pelo UTV a medida do CC, na qual a idade ges-
tacional é mais preditiva de nascimento prematuro, é em 14 a 34 semanas,17,18 com a
maioria dos UTV para medida do CC sendo realizada em 18 a 24 semanas. O ponto
de corte para definir colo curto varia entre os estudos, sendo os de 20 a 25mm os
mais utilizados. Quanto mais curto o colo do útero e mais cedo na gestação o en-
curtamento for detectado, maior o risco de TPP.19 Em mulheres sem sangramento
vaginal, a taxa de alteração do encurtamento cervical quando medida por UTV
CC sequencial está associada ao aumento do risco de TPP (risco relativo [RR] =
1,2; IC 95% = 1,1-1,4).20
70 ALSO
Adotar como rotina a UTV CC em mulheres com gestação única e sem TPP
prévio é objeto de debate. Dois grandes estudos controlados randomizados (RCT)
mostraram que a triagem universal de CC e o tratamento com progesterona vaginal
em mulheres com CC reduz a ocorrência de parto prematuro e melhora os resultados
neonatais.21,22 Calcula-se que o rastreio com 18 a 24 semanas necessitaria de 400 a 600
exames para evitar um nascimento prematuro em gestação inferior a 34 semanas.23 A
Sociedade de Medicina Materno-Fetal em 2012 concluiu que a medida do CC como
exame de triagem é razoável mas não pode ser universalmente recomendada nesse
momento, e os serviços que optarem por implementar a triagem universal com me-
dida do CC devem seguir as diretrizes publicadas.24
A infecção geniturinária é um fator de risco para TPP. A VB aumenta o risco de
TPP (RR = 2,19; IC 95% = 1,54-3,12) e o aborto espontâneo (RR = 9,91; IC 95%
= 1,9 9-49,34).21,25 As mulheres com resultado positivo para VB com menos de 16
semanas de gestação apresentaram probabilidade ainda maior de TPP (RR = 7,55;
IC 95% = 1,80-31,65).25 Outras infecções, tais como tricomoníase, clamídia e/ou
gonorreia, também estão associadas a risco aumentado para TPP, apesar da evidência
conflitante sobre a redução do risco de TPP e o tratamento para essas infecções.26 Pie-
lonefrite, infecção sintomática do trato urinário inferior e bacteriúria assintomática
têm sido associadas ao aumento do risco de TPD.26
Entre as mulheres com TPP, as espécies Mycoplasma e Ureaplasma urealyticum são
os microrganismos mais comumente identificados na cavidade amniótica.2 Esses pro-
vavelmente ascendem da vagina e têm sido relacionados com corioamnionite, TPP e
RPM.27 Os mediadores inflamatórios (tais como citocinas e TNF-alfa) e de ativação
celular provavelmente atuam no início do trabalho de parto e são as principais áreas
de investigação em curso. Infecções não geniturinárias, como pneumonia, também
foram associadas ao TPP. Infecção periodontal dobra o risco para TPP, no entanto o
tratamento no pré-natal não parece alterar os resultados finais.28
A presença de contrações uterinas está associada à maior probabilidade de TPP. Em
estudo com 306 mulheres durante 34.908 horas de monitorização, o aumento das
contrações uterinas foi associado ao TPP; no entanto, não havia uma frequência limiar
de contrações que identificasse efetivamente um grupo de alto risco.29
Outras características maternas estão associadas à TPP. A raça negra não latina nos
EUA está significativamente associada ao aumento do risco de TPP.6 Um intervalo
entre gestações menor que 6 meses aumenta o risco de TPP em 1,4 (IC 95% = 1,24-
-1,58).30 O estado nutricional materno e, em particular, o índice de massa corporal
pré-gestacional inferior a 19kg/m2 aumentam os riscos de TPP em 3,96.31 Procedi-
mentos de excisão cervical, como conização, aumentam o risco de TPP mas perma-
nece um assunto em debate. Metanálise recente demonstrou que mulheres que se
submeteram a uma excisão eletrocirúrgica em alça (LEEP) têm risco semelhante para

TPP do que mulheres com displasia cervical sem procedimento excisional, sugerindo
um fator de risco subjacente compartilhado.32,33
A exposição materna a toxinas, incluindo a poluição e a exposição ao ozônio, tem
sido associada ao TPP.34 A associação de tabagismo com risco aumentado de TPP e re-
cém-nascidos pequenos para a idade gestacional foi reconhecida por mais de 50 anos.35 O
tabagismo materno tem associação dependente da dose com TPP; fumar 10 a 20 cigarros
por dia tem risco relativo (RR) de 1,2 a 1,5 e fumar mais de 20 cigarros por dia tem um
RR de 1,5-2,0.36 Estudo prospectivo de 2.504 nulíparas constatou que o risco de TPP e
de bebês com idade gestacional menor foi semelhante para as mulheres que pararam de
fumar antes das 15 semanas de gestação e não fumantes, enfatizando a importância do
aconselhamento e intervenção sobre esse fator de risco modificável.37
Prevenção do TPP
A prevenção do TPP tem sido foco de intensa pesquisa nas últimas décadas. A progeste-
rona pré-natal mostrou-se promissora em ensaios recentes. Rastreio e tratamento da VB
tem sido menos bem-sucedidos historicamente, embora melhores resultados são obtidos
com triagem prévia, foco em mulheres de alto risco e escolha adequada de antibióti-
cos. Além disso, a cerclagem cervical continua sendo usada para indicações específicas.
Progesterona Pré-natal
Os mecanismos pelos quais a progesterona impede o TPP incluem redução da forma-
ção de junções celulares conhecidas como gap, antgonismo da ocitocina, manutenção
da integridade cervical e ação anti-inflamatória.38
A 17P por via intramuscular deve ser usada para tratar mulheres com histórico de
TPP espontâneo (Tabela 2).24,39,40 Mulheres com histórico de parto prematuro trata-
das com injeções semanais de 17P apresentam menor incidência de mortalidade pe-
rinatal, TPP antes das 34 e 37 semanas de gestação.41 Em contraste, o maior estudo de
progesterona vaginal em mulheres com PPP não registrou melhora nas taxas de TPP
em 32 semanas ou menos em comparação ao placebo. Por conseguinte, a progesterona
vaginal não é recomendada neste grupo demográfico.42 Após iniciada a 17P, ela não
deve ser descontinuada, pois aumenta o risco de TPP recorrente.43
O comprimento do colo do útero deve ser avaliado pelo UTV a cada 2 semanas,
de 16 a 24 semanas de gestação em mulheres com histórico de TPP (que também es-
tão sendo tratadas com 17P). Se o CC for inferior a 25mm, deve-se indicar cerclagem
cervical.24,39,40 Embora a alteração cervical prematura possa ser o resultado da estrutura
enfraquecida cervical, o encurtamento pode também ser o resultado de processos infla-
matórios.38 Por exemplo, a infecção está associada com até 51% das pacientes com insu-
ficiência cervical.44 A cerclagem trata especificamente os déficits estruturais no colo do
72 ALSO
TABELA 2 Formulação e dosagem de progesterona para prevenção de TPP24,39,40
Indicação Progestogênio Dosagem
TPP anterior Caproato de 17-alfa- 250mg, IM, semanalmente,
hidroxiprogesterona de 16 a 36 semanas
Nenhum PPP, CC < 20mm Gel de progesterona por Diariamente desde o
em < 24 semanas via vaginal 90mg diagnóstico de CC até 36
Cápsula de progesterona semanas
por via vaginal 200mg
CC = comprimento cervical; IM = via intramuscular; TPP = trabalho de parto prematuro, PPP = parto prematuro prévio.
útero e não seria necessariamente tão eficaz para outros processos, como infecção. Me-
tanálise de cinco ensaios de cerclagem cervical para CC inferior a 25mm demonstrou
diminuição de TPP, morbidade e mortalidade perinatais.45 Grande estudo com 1.014
pacientes demonstrou redução de TPP, mortalidade perinatal e incidência de parto em
cerclagens realizadas com menos de 35 semanas e CC inferior a 15mm.46 Em metanálise
indireta ajustada de 9 estudos, a progesterona e a cerclagem vaginal reduziram a incidência
de TPP em menos de 32 semanas, bem como a morbimortalidade perinatal composta.47
Mulheres sem histórico de TPP, mas com colo curto (menos de 20mm) deve-
riam receber progesterona vaginal desde o momento do diagnóstico até 36 sema-
nas.39,40 Dois grandes estudos21,22 e três metanálises demonstraram menor incidência
de TPP e morbimortalidade neonatal com esta intervenção (Tabela 3).41,47,48 Em con-
traste, grande estudo aleatório de 17P por via intramuscular em mulheres com CC
inferior a 30mm não demonstrou redução na frequência de TPP ou melhora do re-
sultado neonatal.49 As indicações e benefícios para cerclagem em mulheres sem PPP e
colo uterino curto em ultrassonografia endovaginal não são claros.39,50
No caso especial de gestação múltipla, nem a progesterona nem a cerclagem me-
lhoram os resultados.41,51,52
TABELA 3 Progesterona e cerclagem cervical para prevenção de TPP

Morbidade e mortalidade
Indicação TPP RR (IC)
neonatais
Progesterona vaginal para Parto < 33 semanas: 0,58 Composto: 0,57 (0,40-0,81)
colo do útero curto48 (0,42-0,80)
17P para TPP anterior41 Parto < 34 semanas: 0,31 Mortalidade: 0,50 (0,33-0,75)
(0,14-0,69)
Cerclagem para colo curto e Parto < 32 semanas: 0,63 Mortalidade: 0,58 (0,35-0,98)
TPP anterior47 (0,45-0,88)
17P = 17-caproato de alfa-hidroxiprogesterona; IC = intervalo de confiança; TPP = parto prematuro; RR = risco relativo.

O pessário cervical está sendo estudado ativamente para a prevenção de TPP.53 O
pessário pode retardar o início do trabalho de parto selando o canal endocervical ou
alterando seu ângulo. Estudo do pessário cervical em mulheres com colo do útero
curto resultou em diminuição de TPP e melhora nos resultados neonatais.54 No en-
tanto, grande ensaio holandês de óvulos em gestações gemelares não obteve melhores
resultados.55
Manejo da Infecção
A inflamação induzida por microrganismos está associada ao TPP.56 A doença perio-
dontal está associada com TPP, mas o tratamento pré-natal não afeta o resultado da
gravidez.57 Triagem para o tratamento de bacteriúria assintomática, possivelmente por
meio da prevenção, está associada com redução na incidência de recém-nascidos de
baixo peso ao nascer, mas não na prevenção de TPP.58
A VB assintomática está associada a TPP (menos de 33 semanas [RR = 1,9; IC
95% = 0,94-3,84]) e aborto tardio (RR = 2,77; IC 95% = 0,94-8,16).59 Três estudos
examinaram mulheres assintomáticas e de baixo risco para VB no início do segun-
do trimestre e tratadas com clindamicina (por via vaginal em dois e por via oral em
um). Nos três estudos, as mulheres tratadas apresentaram taxas mais baixas de TPP
e poucos abortos tardios no segundo trimestre.60-62 Mesmo assim, a metanálise de
estudos de triagem e gerenciamento da VB na gravidez não mostrou melhores resul-
tados.63 A Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos EUA recomenda a triagem para
VB em mulheres de baixo risco e conclui que as evidências são insuficientes para
recomendar a favor ou contra a triagem e gerenciamento da VB em pacientes de alto
risco.64 Atenção específica a rastreio e conduta antes de 22 semanas e uso de clin-
damicina, em vez de metronidazol, parecem ser associados com melhores resultados
na gravidez.65 Embora a maioria dos estudos use critérios baseados na coloração de
Gram, a maioria dos clínicos se baseará nos critérios de Amsel para o diagnóstico de
VB (Tabela 4).66
TABELA 4 Critérios de Amsel para diagnóstico da VB66

O diagnóstico requer três de quatro achados:
Descarga homogênea, branca e não inflamatória que cobre suavemente as paredes
vaginais
Presença de clue cells ao exame microscópico
pH do fluido vaginal > 4,5
Odor suspeito de corrimento vaginal antes ou depois da adição de KOH a 10%
VB = vaginose bacteriana; KOH = hidróxido de potássio.
74 ALSO
A clindamicina foi usada para o manejo da VB nos três estudos citados acima,
com 300mg por via oral duas vezes ao dia durante 5 a 7 dias ou 2% de creme vagi-
nal noturno durante 3 a 6 dias.60-62 Os esquemas de tratamento recomendados estão
listados na tabela 5.
TABELA 5 Recomendações do CDC para o tratamento com clindamicina da VB na gravidez148

Tratamento Dosagem
Creme de clindamicina a 2% Um aplicador completo (5g) por via intravaginal ao
deitar, durante 7 dias
Regimes alternativos
Clindamicina 300mg Por via oral duas vezes ao dia, durante 7 dias
Óvulos de clindamicina 100mg Intravaginal uma vez na hora de dormir, durante 3 dias
VB = vaginose bacteriana; CDC = Centro de Controle e Prevenção de Doenças.
Parar de Fumar e Outras Intervenções para a Prevenção do TPP

Em grande estudo observacional na Suécia, as mulheres com PPP e que fumaram du-
rante a gravidez teriam diminuído o risco de TPP posterior se tivessem interrompido
o tabagismo.67 Os programas de combate ao tabagismo reduzem o RR de TPP (IC
95% = 0,72-0,98).68 Intervenções para parar de fumar não são igualmente eficazes,
nem sempre são transferíveis para diferentes contextos. Programas usando recompen-
sas mais apoio social foram mais eficazes.68 O risco de TPP não diminui com mais
consultas de pré-natal,69 tratamento periodontal70 ou suplementação nutricional.71
Avaliação da Paciente Sintomática

O objetivo de avaliar uma mulher que apresenta contrações prematuras inclui determi-
nar se as membranas estão rompidas, se há infecção e estratificar o risco de TPP (Tabela
6). O diagnóstico de TPP é tipicamente baseado nos critérios clínicos de contrações
uterinas regulares acompanhadas por alteração da dilatação ou apagamento cervical ou
em mulher com menos de 37 semanas de idade gestacional. Também pode ser usada
como critério a presença de contrações uterinas normais e dilatação cervical de pelo
menos 2cm. A avaliação do status fetal e a de complicações médicas, como pré-eclâmp-
sia, são sempre necessárias.
As Membranas estão Rotas?
O exame especular auxilia na avaliação da integridade da membrana e facilita a coleta

de líquido para o teste de fFN. Os toques vaginais devem ser evitados para minimizar

TABELA 6 Avaliação da paciente que apresenta contrações prematuras72,77
Pergunta, questão Avaliação
As membranas estão História

rotas? Saída de líquido através do orifício cervical durante exame
especular
Teste da nitrazina positivo
Teste de microglobulina alfa-1 placentária
(AmniSure)
Ultrassom para oligoidrâmnio
Amnioinfusão de índigo carmina (se os testes acima não
forem diagnósticos)
As infecções estão Estado de infecção sexualmente transmissível

presentes? Infecção do trato urinário
Corioamnionite, possivelmente subclínica
Qual é a probabilidade História

do parto prematuro? Nível de fibronectina fetal (vagina não manipulada por
24 horas)
Ecografia transvaginal de comprimento cervical
o risco de infecção. A observação direta da saída de líquido amniótico do orifício

cervical e da acumulação no fundo de saco vaginal é diagnóstico de ruptura de mem-
branas. A pressão suave do fundo ou a tosse da paciente durante o exame pode facilitar
a perda. O líquido amniótico, quando deixado secar ao ar livre em uma lâmina, sofre
cristalização no formato de folhas de samambaia sob avaliação microscópica. Um teste
falso-positivo ocorre se o muco cervical for inadvertidamente testado. O ambiente
vaginal normal tem um pH de 4,5 a 6,0, enquanto o pH do líquido amniótico é de
7,1 a 7,3. Portanto, o líquido amniótico muda a cor do papel de nitrazina de laranja
para azul.72 Um teste de nitrazina falso-positivo é possível se houver sangue, sêmen
ou VB.72 Em casos ambíguos, a ruptura das membranas pode ser diagnosticada com
o teste de alfafetoproteína microglobulina-1 (AmniSure) em secreção cervical. Em
grande metanálise, a alfa macroglobulina-1 placentária foi 96% sensível e 98,9% es-
pecífica para ruptura de membranas.73 Em alguns casos de ruptura prolongada das
membranas, pode haver muito pouco líquido para análise, dificultando o diagnósti-
co. O oligoidrâmnio ao ultrassom apoia o diagnóstico de membranas rotas, mas não
é patognomônico. Se o diagnóstico de ruptura da membrana permanecer incerto
após avaliação completa, pode ser instilado índigo carmina por via transabdominal
guiada por ultrassom. A passagem do líquido tingido de azul através da vagina é diag-
nóstico de ruptura da membrana.72
76 ALSO
Infecção Está Presente?
Suspeita-se de infecção ao avaliar uma mulher com contrações prematuras. O teste

para infecções sexualmente transmissíveis, infecção do trato urinário e VB é necessá-
rio. Corioamnionite subclínica, infecção sem achados clássicos de febre, sensibilidade
uterina, secreção fétida e taquicardia materna podem estar presentes.74 A menos que o
teste do estreptococo do grupo B (GBS) tenha sido realizado nas últimas 5 semanas,
uma cultura vaginal/retal deve ser coletada. Se a cultura de GBS não está disponível
ou é positiva, profilaxia para GBS deve ser administrada.75
Qual é a Probabilidade de TPP?
O diagnóstico de TPP continua sendo um desafio, apesar da infinidade de ferramen-

tas clínicas disponíveis para o obstetra. Menos de 15% das mulheres com contrações
prematuras evoluirá para um parto prematuro.76 Em estudo observacional de mulheres
hospitalizadas por ameaça de TPP, 38% deram à luz durante a primeira internação,
porém mais da metade das que receberam alta continuaram a gravidez até o ter-
mo.77,78 Embora a frequência das contrações uterinas seja significativamente correlata
ao risco de TPP, a frequência de contração por si só não é sensível e tem valor predi-
tivo positivo baixo para TPP.79 Avaliação do colo do útero é subjetiva e também tem
baixo valor preditivo para TPP.80 O diagnóstico precoce e preciso de TPP proporciona
a possibilidade de transferir uma mãe em trabalho de parto para uma referência com
UTIN, administrar corticosteroides, considerar sulfato de magnésio para neuroprote-
ção e iniciar tratamento profilático para GBS.
O teste de fibronectina fetal pode ajudar na identificação de mulheres com baixo
risco de TPP que apresentam sintomas de TPP. A fFN é uma glicoproteína de matriz
extracelular encontrada na interface materno-fetal, e em gestações normais é quase
indetectável em secreções vaginais. Com ruptura dessa interface, que ocorre antes do
início do parto, fFN é liberada para a vagina. O teste de fFN pode ser realizado entre
24 e 34 semanas de gestação e é mais útil para identificar mulheres com baixo risco de
parto nos próximos 10 a 14 dias. O valor preditivo negativo do ensaio fFN é superior a
99% para parto em 14 dias, conforme confirmado por vários estudos.81 No entanto, o
valor preditivo positivo é de apenas 13 a 30% para o parto em 7 a 10 dias para pacientes
sintomáticas.82 O teste não deve ser realizado quando houver sangramento vaginal ativo,
ou quando ocorrerem relações sexuais, exame vaginal digital ou ultrassonografia endo-
vaginal nas primeiras 24 horas, pois podem gerar resultado falso-positivo.83
Papel da Medida do CC no Manejo do TPP

A presença de um CC curto tem sido associada ao nascimento prematuro, embora a
utilidade da mensuração do CC por ultrassom na avaliação do TPP não seja tão cla-

ra. Estudo retrospectivo de 1.077 mulheres que apresentaram contrações prematuras re-
velou que, embora o colo curto fosse associado com maior risco de parto nos próximos
7 a 14 dias, a precisão global da medida do CC foi relativamente pobre.76 Outro estudo
prospectivo de 665 mulheres combinou os testes CC e fFN para estratificar o risco de
TPP. Este estudo constatou que mulheres com CC de pelo menos 30mm tiveram baixo
risco de parto em 7 dias (0,7%), independentemente do resultado da fFN. Mulheres
com CC menor que 15mm tiveram alto risco de parto em 7 dias (27% se fFN era
negativo e 52% se fFN era positivo). Para mulheres com CC intermediário entre 15 e
30mm, um resultado negativo da fFN identificou corretamente mulheres com baixo
risco (menos de 5%) para parto em 7 dias (Figura 1).77 Esses resultados são consistentes
com os de um estudo semelhante realizado em 2005.84 Ao usar testes como medições de
fFN e CC, que possuem altos valores preditivos negativos, é possível identificar mulheres
com baixo risco de TPP. No entanto, não há teste para TPP com alto valor preditivo
positivo e a determinação precisa de TPP se torna um diagnóstico desafiador.
Manejo do TPP
Depois de diagnosticado, intervenções devem ser implementadas para melhorar os
resultados neonatais, incluindo transferência para um local especializado, administra-
Positivo fFN Negativo fFN
52,0
Risco de nascer em 7 dias (%)
27,0
14,0
3,2 2,6
0,0
CC > 30mm Entre 15 e 30mm < 15mm
iFN = fibronectina fetal.

Information from van Baaren GJ, Vis JY, Wilms FF, et al. Predctive value of
cervical length measurement and fibronectin testing in threatened preterm
labor. Obstet Gynecol. 2014;123(6):1185-1192.
FIGURA 1 Estratificação de risco para parto prematuro usando fibronectina fetal e comprimento
cervical
78 ALSO
ção de corticosteroides, profilaxia com antibióticos para infecção por GBS, considerar
o sulfato de magnésio para neuroproteção e se preparar para um parto prematu-
ro. Cada uma das intervenções é discutida em mais detalhes a seguir.
Tratamento Pré-natal com Corticosteroide (CCA)

O tratamento com CCA diminui a mortalidade e morbidade neonatais, conforme
listado na tabela 7.
TABELA 7 Efeito do CCA nos resultados fetais no TPP87

Resultado RR (IC 95%)
Mortalidade neonatal 0,69 (0,58-0,81)
Síndrome do desconforto respiratório 0,66 (0,59-0,73)
Hemorragia intraventricular 0,54 (0,43-0,69)
Enterocolite necrotizante 0,46 (0,29-0,74)
Suporte respiratório, internações em UTI 0,80 (0,65-0,99)
Infecções sistêmicas nas primeiras 48 horas de vida 0,56 (0,38-0,85)
CCA = corticosteroide pré-natal; CI = intervalo de confiança; TPP = trabalho de parto prematu-
ro; RR = risco relativo.
O tratamento com CCA não aumenta o risco de mortalidade materna, corioa-

mnionite ou sepse puerperal.85 O uso de CCA é eficaz em mulheres com RPM e
síndromes de hipertensão relacionadas à gravidez.72,85 Recomenda-se um curso de
CCA para mulheres entre 24 e 34 semanas de gestação que correm risco de TPP em 7
dias. Os esteroides podem ser considerados para mulheres entre 23 e 24 semanas.86 Os
efeitos ideais de CCA parecem diminuir depois de uma semana.87 Para as mulheres
que permanecem em risco de TPP, repetir uma dose única de CCA melhora os re-
sultados de síndrome do desconforto respiratório, outros resultados infantis, além de
afetarem resultados em longo prazo. Recomenda-se que mulheres com menos de 33
semanas de gestação que permaneçam em risco de parto em 7 dias e que receberam
sua primeira dose de CCA pelo menos 14 dias antes recebam um único ciclo repetido
de CCA.85,86 No entanto, doses adicionais de CCA não mostram benefício adicional
e não são recomendadas.88
Estudo de 2016 sugere que a betametasona reduz as complicações respiratórias
quando administrada a mulheres com ameaça de trabalho de parto (pelo menos, 3cm
dilatada ou 75% apagada), com ruptura de membranas ou com indicação de parto
prematuro final prevista entre 34 e 36 6/7 semanas.

As doses de corticosteroides são especificadas na tabela 8. De modo geral, a dexa-
metasona e a betametasona mostram resultados semelhantes na angústia respiratória
e mortalidade perinatal, mas uma metanálise mostrou diminuição da hemorragia in-
traventricular e permanência em UTI com a dexametasona.89 Há evidências de que
mesmo uma dose única de qualquer agente mostra benefício, por isso recomenda-se
que a primeira dose seja dada, mesmo que seja pouco provável que a paciente receba
as doses subsequentes. No entanto, não há evidências de melhores resultados com
a dosagem acelerada (isto é, diminuindo o intervalo de dosagem para concluir o trata-
mento antes de um parto iminente).85,88,89
TABELA 8 CCA para maturação fetal

Corticosteroide Dosagem
Betametasona Duas doses de 12mg, IM, administradas duas vezes com intervalo
de 24 horas
Dexametasona Quatro doses de 6mg, IM, administradas a cada 6 horas
CCA = corticosteroide pré-natal; IM = via intramuscular.
Sulfato de magnésio para neuroproteção

O sulfato de magnésio administrado imediatamente antes e no momento do parto cola-
bora com a diminuição da taxa de paralisia cerebral no prematuro diminui a taxa de para-
lisia cerebral (PC) com RR de 0,68; IC 95% = 0,54-0,87, número necessário para tratar
é de 63.90 Vários estudos demonstraram esse benefício claro, mas variaram em relação ao
regime usado na administração do sulfato de magnésio. Revisão da Cochrane 2012 não
mostrou superioridade de nenhum regime sobre outro e pediu mais estudos para definir
a dose ideal.91,92 Dois esquemas comumente usados estão listados na tabela 9 e são aplicá-
veis a mulheres entre 24 e 32 semanas com alto risco de parto em 24 horas.91,93
Tocólise
Drogas tocolíticas são usadas para o prolongamento da gravidez de curto prazo (até
48 horas), com o objetivo de dar tempo para administrar CCA, sulfato de magnésio
para a neuroprotecção, antibióticos para GBS profilaxia e transferência materna se
necessário. Elas podem ser úteis em gestações entre a viabilidade e a idade gestacional
estimada em 34 semanas com TPP estabelecido e na ausência de evidências de com-
prometimento materno ou fetal (isto é, corioamnionite, pré-eclâmpsia com sinais de
gravidade, instabilidade materna, morte fetal ou anomalia letal, bem-estar fetal preo-
cupante). Após a interrupção do trabalho de parto, não há evidências de benefício da
tocólise em longo prazo para o prolongamento da gravidez.85 As opções de tratamen-
to farmacêutico estão listadas na tabela 10.
80 ALSO
TABELA 9 Sulfato de magnésio para neuroproteção91,93
Dose de ataque de
Dose de manutenção Repetir o tratamento
sulfato de magnésio
4g durante 20 a 30 1g/hora contínua Sem doses repetidas imediatas
minutos até o nascimento ou
durante 24 horas
6g durante 20 a 30 2g/hora contínuas Se tiverem decorrido menos de
minutos até o nascimento ou 6 horas desde a interrupção,
durante 12 horas reinicie a dose de manutenção. Se
tiverem decorrido mais de 6 horas,
refaça o bolus e inicie a dose de
manutenção
A nifedipina diminui a probabilidade do parto em 48 horas (RR = 0,30; IC 95% =

0,21-0,43) e pode mostrar vantagens sobre outros tocolíticos. Comparada com beta-
miméticos, a nifedipina aumenta o tempo antes do nascimento, menos eventos adver-
sos e melhores resultados neonatais (prematuridade, síndrome da angústia respiratória,
enterocolite necrotizante, hemorragia intraventricular, icterícia neonatal e admissões
na UTI). Comparada com o sulfato de magnésio, a nifedipina mostrou eventos adver-
sos maternos reduzidos e admissões reduzidas na UTI.94
Os betamiméticos (por exemplo, terbutalina, ritodrina) são eficazes para atrasar o
parto por 48 horas.95 Os estudos não mostraram melhoras nos resultados fetais, mas os
efeitos adversos e os eventos adversos maternos foram significativos.95 A terbutalina é
o betamimético mais usado na tocólise. Em 2011, a Food and Drug Administration dos
EUA emitiu um alerta contra o uso de terbutalina para tocólise por mais de 48 a 72
horas, devido à falta de eficácia demonstrada e ao potencial de complicações cardíacas
maternas graves e mortalidade.96 Terbutalina injetável é indicada na tocólise em situa-
ções de emergência ou em taquissistolia uterina.85
A indometacina, anti-inflamatório não hormonal (AINH), utilizado como agente
tocolítico, aumenta a probabilidade de parto após 37 semanas de idade gestacional
média (diferença média ponderada de 3,53 semanas) com baixos efeitos adver-
sos.97 Como os AINH podem interferir na síntese fetal de prostaglandinas, foram
levantadas preocupações quanto à segurança fetal. As metanálises de estudos de obser-
vação mostraram resultados conflitantes em relação à segurança fetal (principalmente
nenhum efeito), mas levantaram preocupações sobre a hemorragia intraventricular
grave, enterocolite necrotizante e leucomalacia periventricular.98-100 São necessários
mais estudos randomizados nessa área. Os inibidores da prostaglandina podem ser o
agente de primeira linha ideal para o TPP antes das 32 semanas de gestação.101 Devido
ao risco de fechamento prematuro do ducto arterioso, os AINH não devem ser utili-
zados por mais de 48 horas ou além de 32 semanas de gestação.

TABELA 10 Agentes farmacêuticos para tocólise
Contraindicações e efeitos
Droga (classe) Dosagem Comentários
adversos
Sulfato de 4 a 6g em bolus No uso generalizado Contraindicação: miastenia
magnésio durante 15-20 nos Estados Unidos, a grave
minutos e, em metanálise falha em Efeitos adversos maternos:
seguida, 1-2g/h mostrar melhorias nos rubor, letargia, cefaleia,
(máximo de resultados. Os estudos fraqueza muscular, diplopia,
3g/h) de comparação boca seca, edema pulmonar,
mostram eficácia parada cardíaca. Toxicidade
semelhante a outros rara com nível sérico <
agentes em postergar 10mg/dl. Depressão
o parto respiratória e subsequente
Pode ser usado para parada podem ocorrer em
neuroproteção fetal níveis > 10 a 12mg/dl
em menos de 32 Efeitos adversos ao recém-
semanas. Os regimes nascido: letargia, hipotonia,
de dosagem variam de depressão respiratória,
acordo com protocolos desmineralização com o uso
locais prolongado
Nifedipina Dose oral de A nifedipina aumenta Contraindicação: hipotensão
(bloqueador 30mg, e 10-20mg a incidência do materna
dos canais de a cada 4-6 horas parto antes de 48 Efeitos adversos maternos:
cálcio) horas. Mortalidade rubor, cefaleia, tontura,
neonatal não é náuseas, hipotensão
afetada. Menor transitória
incidência de síndrome Não foram observados
do desconforto efeitos adversos fetais
respiratório neonatal,
enterocolite
necrotizante,
hemorragia
intraventricular e
icterícia
Terbutalina 0,2mg por via Os medicamentos Contraindicações
(betamimético) subcutânea betamiméticos podem maternas: doença cardíaca,
a cada 20 atrasar o parto por diabetes descompensado,
minutos em até 48 horas, mas os tireotoxicose
três doses resultados neonatais Efeitos adversos maternos:
são variáveis e os Arritmias cardíacas,
efeitos adversos edema pulmonar,
maternos são comuns isquemia miocárdica,
hipotensão,
taquicardia
82 ALSO
Contraindicações e efeitos
Droga (classe) Dosagem Comentários
adversos
Terbutalina A terbutalina injetável Hiperglicemia,
(betamimético) pode ter um papel hiperinsulinemia,
(Continuação) estreito no tratamento hipocalemia, antidiurese,
da taquissistolia ou em função tireoidiana
situações emergentes alterada
Aviso do FDA dos EUA Tremor fisiológico,
contra uso oral ou em palpitações,
longo prazo devido irritabillidade, náuseas/
a eventos adversos vômitos, febre,
maternos e falta de alucinações
eficácia Efeitos adversos fetais e
neonatais: taquicardia,
hipoglicemia, hipocalcemia,
hiperbilirrubinemia,
hipotensão, hemorragia
intraventricular
Indometacina Dose de ataque: AINH teoricamente Contraindicações:
(AINH) 50mg por via intervêm mais insuficiência renal ou
retal ou precocemente hepática materna, úlcera
50-100mg por na cascata do trabalho péptica ativa, oligoidrâmnio
via oral de parto do que os Efeitos adversos maternos:
Dose de outros agentes. A náuseas, azia
manutenção: eficácia parece Efeitos adversos fetais:
25-50mg por via semelhante a outros fechamento do canal
oral a cada agentes arterial (não recomendado
4 horas durante O perfil de efeitos após 32 semanas de
48 horas adversos materno é gestação), hipertensão
favorável pulmonar, diminuição
Outros AINH (sulindac, reversível da função
cetorolac) podem ser renal com oligoidrâmnio,
usados hemorragia intraventricular,
hiperbilirrubinemia,
enterocolite necrotizante
FDA = Administração de Alimentos e Medicamentos; AINH = anti-inflamatório não hormonal.
Não foi demonstrado que o sulfato de magnésio usado para tocólise prolonga
a gravidez ou melhora os resultados neonatais quando comparado com placebo ou
outros tocolíticos.102.103 Além disso, metanálise da Cochrane mostrou risco aumentado
de mortalidade fetal e neonatal de significância limítrofe (RR = 4,56; IC 95% = 1,00-
20,86) e aumento na permanência em UTI quando comparado com bloqueadores
dos canais de cálcio (mas não em comparação com os AINH).102.103

Em mulheres que receberam sulfato de magnésio para a neuroproteção que conti-
nuaram com contrações após a administração de magnésio, pode-se considerar a adição
de um outro tocolítico. No entanto, metanálise da Cochrane não conseguiu chegar a
nenhuma conclusão sobre combinações de tocolíticos em relação à segurança e eficá-
cia, citando a falta de grandes ensaios bem projetados.104 Deve-se ter cuidado se o uso
de bloqueadores dos canais de cálcio e magnésio for devido a complicações cardíacas
maternas.85
Profilaxia de GBS neonatal

A incidência de infecção e mortalidade neonatal por GBS caiu significativamente
desde a ampla adoção das diretrizes do Centro de Controle e Prevenção de Doenças
(CDC) para a prevenção da doença neonatal por GBS. No entanto, o GBS continua
sendo a principal causa de mortalidade por infecção entre os neonatos.75 Várias gran-
des revisões retrospectivas de registros mostram lacunas na adesão às recomendações
atuais, especialmente em TPP, RPM e uso de clindamicina em oposição à cefazolina
em pacientes alérgicos à penicilina.105.106
Esfregaço vaginal-retal, para cultura de GBS, deve ser obtido quando as mulheres
apresentam TPP ou RPM se os resultados de testes feitos nas últimas 5 semanas não
estão disponíveis. Antibióticos intraparto (penicilina ou ampicilina) devem ser inicia-
dos à admissão e continuar até o nascimento, ou até que se determine que a mulher
não está em TPP ou um resultado negativo de cultura para GBS seja obtido. Nos
casos de RPM quando antibióticos são usados para prolongar a latência, a cobertura
antibiótica deve incluir cobertura para o GBS.
As mulheres alérgicas à penicilina devem receber cefazolina, a menos que a res-
posta alérgica seja anafilaxia, angioedema, angústia respiratória ou urticária (Figura
2).75 A clindamicina e a vancomicina são os antibióticos de última instância para
mulheres com alergia à penicilina com risco de morte. Os estudos isolados de GBS
mostram resistência crescente à clindamicina, a qual tem pouca penetração no líquido
amniótico.105 Deve ser usada apenas quando o GBS isolado for sensível à clindamicina
e à eritromicina. A vancomicina deve ser usada em mulheres com alergias graves à pe-
nicilina e status desconhecido de GBS, ou cepas de GBS resistentes à clindamicina. Os
algoritmos do CDC para triagem e tratamento profilático de GBS em mulheres com
ameaça de TPP são apresentados nas figuras 2 e 3.
Ruptura Prematura de Membranas (RPM)

Entre 25 e 30% dos TPP são precedidos pela RPM.2 Os eventos bioquímicos que le-
vam à RPM parecem ser diferentes daqueles que levam ao TPP. As fibras de colágeno
contribuem para a resistência à tração das membranas fetais. Há atividade aumentada
da colagenase, possivelmente, como resultado de infecção ou inflamação, podendo ser
84 ALSO
Suspeita de trabalho
de parto prematuro
Swab vaginal para

cultura de GBS
Paciente está
em TPP?
Sim Não
Descontinuar Manter profilaxia

profilaxia GBS para GBS até o parto
Resultado da
cultura GBS
Positivo ou cultura
Negativo
não disponível
Repetir a cultura para GBS Profilaxia para GBS

se chegar a 35-37 semanas no trabalho de parto
FIGURA 2 Algoritmo para triagem de colonização por estreptococos do grupo B (GBS) e profila-
xia intraparto no trabalho de parto prematuro (TPP)75
a via final comum que conduz à ruptura da membrana. No contexto do descolamen-

to da placenta, a trombina também pode estar envolvida.107
Quanto mais cedo na gravidez ocorre a RPM, é mais provável que sua etiologia
esteja associada com infecção.72 Os fatores de risco para a RPM são semelhantes aos

Paciente alérgica à penicilina?
Não: penicilina G 5 milhões U IV, seguida de 2,5

a 3 milhões U a cada 4 horas até o parto Sim, paciente com história de reações à
ou penicilina ou cefalosporina: anafilaxia,
ampicilina, 2g, IV, seguidos de 1g, IV, angiodema, insuficiência respiratória, urticária
a cada 4 horas até o parto
Não: cefazolina 2g, IV, seguidos de 1g, IV, Sim: tem isolada susceptibilidade
a cada 8 horas até o parto à clindamicina e eritromicina?
Não: vancomicina,
1g, IV, a cada 12 horas até o parto
Sim: clindamicina,
900mg, IV, a cada 8 horas até o parto
FIGURA 3 Regimes recomendados para profilaxia antibiótica intraparto para prevenção GB.
TPP com membranas intactas.108 O parto é provável dentro de uma semana após a rup-
tura. No entanto, quanto mais cedo na gravidez ocorre a ruptura, maior o período de
latência.109 Clinicamente evidente, infecção intra-amniótica irá desenvolver-se em 13 a
60% dos casos, havendo a probabilidade de risco aumentado por exame de toque.72.110
As principais ameaças ao feto são complicações da prematuridade. Complicações intrau-
terinas incluem compressão do cordão umbilical, descolamento da placenta, infecção e
anormalidades do desenvolvimento pulmonar.111 A infecção pode levar à morbidade
materna e provavelmente desempenha seu papel no início do trabalho de parto.
Avaliação Inicial da Paciente com Suspeita de RPM

Data precisa é essencial: revise os critérios de datação, pois o manejo es-
colhido é determinado pela idade gestacional.
Exame especular estéril: Se a ruptura das membranas é suspeita, exame
digital deve ser evitado, pois aumenta o risco de infecção.
86 ALSO
Avaliação por ultrassom: o oligoidrâmnio suporta o diagnóstico de rup-
tura da membrana. Os oligoidrâmnios também diminuirão a precisão do peso
fetal e a avaliação gestacional. Volume amniótico baixo aumenta a probabili-
dade de compressão de cordão e outras complicações.
Avaliação da maturidade pulmonar fetal: fluido amniótico vaginal pode
ser testado para a contagem de corpos lamelares e fosfaditilglicerol para avaliar
a maturidade pulmonar fetal em gestação de 32 e 34 semanas.112,113 A amnio-
centese permite a coleta de líquido para teste de maturidade pulmonar fetal e
avaliação de infecção.108
Triagem para infecção: a infecção está associada à RPM. Se o status GBS
é desconhecido, então a cultura deve ser feita. Considere o rastreamento de
infecções sexualmente transmissíveis.
Monitorização fetal: monitorização eletrônica da frequência cardíaca fetal
e contração uterina durante a avaliação inicial pode identificar comprometi-
mento fetal.
Manejo da RPM
Como no caso do TPP com membranas intactas, o manejo da RPM exige equilíbrio
entre as vantagens de postergar o parto e os riscos de prolongar a exposição fetal a
um ambiente potencialmente hostil. O potencial de desenvolvimento de infecção e a
probabilidade decrescente de morbidade neonatal são anúncios da prática padrão atual
de indução do trabalho de parto com 34 semanas.114 Além desse padrão, os ensaios
clínicos não demonstraram vantagens claras no parto eletivo.115.116
Monitorizar a infecção clínica: febre materna, sensibilidade uterina e ta-
quicardia fetal são indicadores de infecção.
Avaliação do bem-estar fetal pré-parto: as recomendações para vigi-
lância fetal pré-natal são baseadas principalmente na opinião de especialistas,
como o teste sem estresse e o perfil biofísico fetal.108.117
Terapia com antibióticos: nas gestações entre 24 e 32 semanas, a admi-
nistração de antibióticos prolonga a fase de latência e diminui a morbidade
fetal, corioamnionite e infecção materna.118 Os regimes de antibióticos que
incluem a ampicilina 1g por via intravenosa a cada 6 horas são adequados
para a profilaxia de GBS, apesar de um intervalo de dosagem de 4 horas ser
típico para profilaxia GBS intraparto.75 A dose oral de 1g de azitromicina tem
sido substituída, em alguns protocolos, para eritromicina sem alteração apa-
rente nos resultados.119,120 Os antibióticos e respectivas dosagens usados em um
grande estudo do National Institute of Child and Human Development (NICHD)
estão listados na tabela 11.121

TABELA 11 Terapia antibiótica na RPM121
Antibiótico Dosagem
Terapia inicial
Ampicilina 2g por via IV a cada 6 horas por 48 horas
+ Eritromicina 250mg por via IV a cada 6 horas por 48 horas
Terapia de acompanhamento
Amoxicilina 250mg por via oral a cada 8 horas por 5 dias
+ Eritromicina 333mg por via oral a cada 8 horas por 5 dias
IV = via intravenosa; RPM = ruptura prematura de membranas.
Corticosteroides: administração de CCA na RPM reduz o risco da síndro-

me da angústia respiratória neonatal, hemorragia intraventricular e enteroco-
lite necrotizante.87 Há tendência para a diminuição da mortalidade neonatal. A
incidência de infecção materna e neonatal não é aumentada.87.122 As doses de
corticosteroides foram listadas na tabela 10.
Tocólise: um argumento comum para o uso de tocolíticos em TPP é que
o atraso no parto permite a administração de corticosteroides. Ao contrário
do tratamento com antibióticos e corticosteroides, a tocólise no contexto da
RPM carece de evidências de benefício.123 Espera-se que a associação da in-
fecção ao início do trabalho de parto seja mais forte na RPM do que no TPP
com membranas intactas, indicando circunspecção na escolha da tocólise.
Sulfato de magnésio para neuroproteção: em análise secundária de um
estudo controlado randomizado (ECR), o sulfato de magnésio não alterou os
resultados neonatais ou a latência do parto.124 No entanto, o sulfato de magné-
sio é tipicamente administrado para neuroproteção fetal, se o parto é iminente,
entre 24 e < 32 semanas de gestação.
Idade Gestacional e Manejo da RPM

37 ou mais semanas: induzir o parto. Se GBS desconhecido e nenhuma ou-
tra indicação para profilaxia com GBS, não será necessário iniciar antibióticos,
a menos que haja ruptura de membranas por mais de 18 horas ou temperatura
≥ 38°C (100,4°F).
34 0/7 a 36 6/7 semanas: manejo expectante versus indução. Se o GBS for
desconhecido, inicie os antibióticos com os resultados pendentes. Estudo de
2016 demonstrou que o manejo expectante da RPM entre 34 0/7 e 36 6/7
semanas de gestação (pré-termo tardio) resultou em taxas significativamente
88 ALSO
mais baixas de desconforto respiratório, ventilação mecânica, permanência em
UTI e parto cesáreo, mas significativamente maior nas taxas de hemorragia
pré-parto ou intraparto, febre intraparto, uso de antibióticos pós-parto e maior
permanência hospitalar.125 Os autores concluíram que é razoável indicar trata-
mento expectante para mulheres com TPP tardio.125
24 0/7 a 33 6/7 semanas: administre antibióticos e corticosteroides. Adi-
cione sulfato de magnésio para neuroproteção quando estiver em trabalho de
parto se tiver menos de 32 semanas de idade gestacional. Monitorizar infec-
ções e outras complicações fetais intrauterinas. Se não houver evidência de
comprometimento fetal e o trabalho de parto não começar espontaneamente,
essas gestações são gerenciadas com expectativa até atingir 34 semanas.
23 0/7 a 23 6/7 semanas: considere administrar antibióticos e corticosteroi-
des com base na escolha dos pais somente após aconselhamento com a neona-
tologia e com a medicina fetal quanto aos resultados das intervenções, incluindo
o parto cesáreo e a reanimação para prematuridade extrema. Adicione sulfato de
magnésio para neuroproteção quando estiver em trabalho de parto.86
RPM no Termo
A ruptura das membranas antes do início do trabalho de parto ocorre em 8% das
gestações após as 37 semanas de gestação. Na maioria das mulheres, a RPM a termo
é seguida rapidamente pelo trabalho de parto espontâneo. Noventa e cinco por cento
irá nascer em 28 horas após RPM.72,126
A infecção materna e neonatal são as principais preocupações quando a RPM
não é seguida rapidamente pelo trabalho de parto espontâneo. A profilaxia antibiótica
e a indução precoce mostraram benefícios na redução da infecção em bebês de mães
com RPM e colonizadas com GBS.127 A conduta de indução (em comparação com a
expectante) mostra uma redução na corioamnionite e endometrite sem afetar o risco
de parto cirúrgico. Indução planejada não teve efeito sobre o número de infecções
neonatais, mas fez reduzir o número de admissões em UTIN.128 A administração
rotineira de antibióticos na RPM não reduz a sepse neonatal, infecções maternas,
natimortos ou mortalidade neonatal, embora a qualidade dos estudos incluídos seja
considerada baixa.129
Parto Planejado versus Conduta Expectante em Paciente que não está em

Trabalho de Parto
A indução do parto com ocitocina é recomendada quando ocorre RPM no termo e

o parto não ocorre.128 Em um estudo, as mulheres preferiram tratamento ativo ao tra-
tamento expectante.126 No entanto, as diferenças nos resultados maternos e neonatais

são mínimas para indução versus conduta expectante. Se a mãe e o feto estão bem,
então a conduta expectante seria aceitável juntamente com o aconselhamento apro-
priado com foco no risco em potencial.128 As mulheres colonizadas com GBS devem
receber profilaxia com antibióticos e ser incentivadas a prosseguir com a indução para
reduzir a infecção neonatal por GBS.75,127 Outra administração rotineira de antibióti-
cos não parece afetar os resultados maternos ou neonatais.129
Parto do Bebê Prematuro

Apesar dos esforços de prevenção, o TPP afetou 1 em 9 gestações nos Estados Unidos em
2013 e continua a ser fator importante na morbidade e mortalidade infantil.1 Algumas
intervenções podem melhorar os resultados para os bebês que nascem prematuramente.
O parto prematuro em local com disponibilidade de UTIN nível III resulta em
melhores resultados neonatais. Se o parto não for iminente e os serviços de nível III
não estiverem disponíveis, é indicada a transferência materna.130,131 Para fetos entre 24
e 34 semanas de gestação, a administração de CCA, como discutido anteriormente,
diminui a taxa de síndrome do desconforto respiratório, hemorragia intracraniana e
enterocolite necrotizante. A administração de magnésio para a neuroproteção leva a
uma diminuição da taxa de paralisia cerebral.
Clampeamento Tardio do Cordão Umbilical
Para o bebê prematuro, demonstrou-se que o clampeamento tardio do cordão um-

bilical diminui a hemorragia intraventricular e a necessidade de transfusão neona-
tal.132,133 Para realizar um clampeamento tardio, a criança deve ser mantida no nível
ou abaixo da placenta enquanto aguarda 30 a 120 segundos antes de clampear o
cordão. Os esforços de reanimação neonatal necessários não devem ser retardados
para permitir o clampeamento tardio do cordão umbilical. Recomenda-se o clam-
peamento tardio do cordão como prática padrão no parto do bebê prematuro. No
entanto, pesquisas adicionais e estudos maiores são indicados para confirmar e refinar
esses achados.133.134
Via de Parto
Estudos de observação não retrospectivos demonstraram um claro benefício para

qualquer via particular de parto para o pré-termo.135 A escolha do parto vaginal ou
cesáreo deve ser feita com base em indicações obstétricas. A taxa de parto cesáreo é
mais elevada para prematuro do que para o termo porque as indicações para a cirur-
gia são mais comuns na prematuridade. Fetos prematuros são mais propensos a ter
uma apresentação anômala e são menos capazes de lidar com o estresse potencial do
trabalho de parto. A monitorização fetal contínua é importante para detectar sinais
90 ALSO
de intolerância fetal ao trabalho de parto. A episiotomia profilática ou a aplicação de
fórceps não têm nenhum benefício para o feto prematuro. O parto assistido a vácuo
não deve ser realizado em menos de 34 semanas devido ao risco de hemorragia
intracraniana.135.136
Bebês no Limiar de Viabilidade
Bebês nascidos com 22 a 25 semanas de gestação são considerados no limiar da viabi-

lidade. Eles têm alto risco de mortalidade e incapacidade grave em longo prazo e sua
diferença de maturidade em alguns dias pode afetar significativamente esses riscos. Os
pais desses bebês devem receber aconselhamento cuidadoso e informações precisas
para ajudá-los a tomar decisões relacionadas à tocólise, manejo do trabalho de parto,
reanimação e intervenções na UTIN.130 Com base nas informações de resultados de
1997 a 2003, o NICHD desenvolveu uma ferramenta baseada na Web para descrever
os resultados desses neonatos com base na idade gestacional, peso, sexo e adminis-
tração de CCA, em http://www.nichd.nih.gov/about/org/cdbpm/pp/prog_epbo/
epbo_c ase.cfm. O médico que aconselha os pais também deve conhecer as estatísticas
mais recentes da UTIN para ajudar na tomada de decisões.
Implicações Globais
Os países de baixa renda geralmente não possuem os recursos necessários para a pre-
venção e gestão do TPP. Bebês nascidos com 32 semanas, que podem ter tido uma
vida normal em outras partes do mundo, podem morrer de insuficiência respiratória
porque não estão disponíveis respirador e surfactante, assim como infraestrutura para
o transporte rápido a uma facilidade terciária. Em 2012, foi lançado “Born Too Soon:
O Relatório de Ação Global sobre nascimento prematuro”. Ele lista as primeiras es-
timativas em âmbito mundial de nascimento prematuro e revelou que existem cerca
de 15 milhões de nascimentos prematuros por ano137, com mais de 85% ocorrendo
na Ásia e na África.138 Em 2014, as partes interessadas que criaram esse relatório
também divulgaram “Todos os recém-nascidos: um plano de ação para evitar mortes
evitáveis”. Os componentes do plano de ação para o nascimento prematuro incluíam
acesso mundial à reanimação do recém-nascido, corticosteroides de baixo custo,139 e
cuidados como o método mãe-canguru, em que o cuidado materno pele-a-pele é
usado no lugar de uma incubadora. Outros pediram cautela com a introdução de
corticosteroides até que haja evidências que sustentem os benefícios em ambientes
com poucos recursos.140 Um ECR sobre o tratamento com CCA foi realizado em
seis países: Argentina, Guatemala, Índia, Quênia, Paquistão e Zâmbia.141 O estudo não
mostrou benefício do tratamento com CCA e aumento das taxas de infecção mater-
na. Pesquisas adicionais são necessárias para esclarecer o papel do tratamento da CCA
em ambientes com poucos recursos.

Conclusão
É possível identificar algumas pacientes com alto risco de TPP, e um subconjunto de-
las pode se beneficiar de intervenções preventivas, como a progesterona pré-natal. Na
triagem de pacientes com contrações prematuras, é possível estratificar o risco de TPP
subsequente. O papel principal da tocólise é segurar o parto por 48 horas necessárias
para o efeito terapêutico completo dos corticoides pré-natais. O manejo da RPM
apresenta seus próprios desafios e se baseia principalmente na idade gestacional. Cor-
ticoides pré-natais e antibióticos são úteis em alguns casos. Embora a RPM no termo
seja frequentemente abordada com uma conduta expectante, há pouca pesquisa para
apoiar essa abordagem e algumas pesquisas apoiam a indução imediata do trabalho de
parto ou indução após um curto intervalo de espera. O TPP continua sendo uma área
de intensa atividade de pesquisa e evolução terapêutica. Abordar o papel da infecção
no TPP é uma área de interesse específico.
SORT: Principais recomendações para a prática
Classificação
da evidência
A suplementação pré-natal de progesterona diminui a

A 41
incidência de parto prematuro em pacientes de alto risco.
A administração de corticosteroides em mulheres em

trabalho de parto prematuro entre 26 e 34 semanas de
gestação reduz a incidência de mortalidade neonatal, A 87
síndrome do desconforto respiratório e hemorragia
intraventricular.
O sulfato de magnésio entre 24 e 32 semanas de gestação,

A 90
no parto iminente, reduz a taxa de paralisia cerebral.
A betametasona reduz as complicações respiratórias quando

administrada a mulheres com ameaça de trabalho de parto
prematuro (pelo menos 3cm dilatado ou 75% apagado) ou B 142
ruptura de membranas ou indicação de parto prematuro
planejado entre 34 0/7 e 36 6/7 semanas.
O manejo expectante na RPM entre 34 0/7 e 36 6/7 semanas

está associado a taxas significativamente mais baixas de
desconforto respiratório, ventilação mecânica, permanência
na UTIN e cesariana, mas taxas significativamente mais B 125
altas de hemorragia pré-parto ou intraparto, febre
intraparto, uso de antibióticos pós-parto e maior
permanência hospitalar.
92 ALSO
paciente.
B) Recomendação baseada em evidências inconsistentes ou de qualidade limitada,
C) Recomendação baseada em consenso, prática usual, opinião, evidência orientada para a
doença ou série de casos para estudos de diagnóstico, tratamento, prevenção ou triagem.
A evidência orientada ao paciente mede os resultados que são importantes para os
pacientes: morbidade, mortalidade, melhora dos sintomas, redução de custos e qualidade
fisiológicos ou substitutos que podem não refletir a melhora nos resultados do paciente
(por exemplo, pressão arterial, química do sangue, função fisiológica, achados patológicos).
UTIN = unidade de terapia intensiva neonatal; RPM = ruptura prematura de membranas.
De Ebell MH, Siwek J, Weiss BD, et al. Força da taxonomia de recomendação (SORT): uma
abordagem centrada no paciente para classificar evidências na literatura médica. Sou Médico
Médico. 2004; 69 (3): 548-556.
Referências
1. Martin JA, Hamilton BE, Osterman MJK. Births in the United States, 2013.
NCHS data brief, no 175. Hyattsville, MD: National Center for Health Statis-
tics. Dec 2014.
2. Goldenberg RL, Culhane JF, Iams JD, Romero R. Epidemiology and causes
of preterm birth. Lancet. 2008;371(9606):75-84.
3. Hamilton BE, Martin JA, Osterman MJK, Curtin SC. Births: Prelimnary data
for 2013. National vital statistics reports; vol 63 no 2. Hyattsville, MD: Na-
tional Center for Health Statistics. May 2014.
4. Schoen CN,Tabbah S, Iams JD, Caughey AB, Berghella V,Why the United States
preterm birth rate is declining. Am J Obstet Gynecol. 2015;213(2):175-180.
5. Chang HH, Larson J, Blencowe H, et al; Born Too Soon preterm prevention
analysis group. Preventing preterm births: analysis of trends and potential re-
ductions with interventions in 39 countries with very high human develop-
ment index. Lancet. 2013;381(9862):223-234.
7. Muglia LJ, Katz M. The enigma of spontaneous preterm birth. N Engl J Med.
2010;362(6):529-535.

8. Liong S, Di Quinzio MK, Fleming G, Permezel M, Rice GE, Georgiou HM.
Prediction of spontaneous preterm labour in at-risk pregnant women. Repro-
duction. 2013;146(4):335-345.
9. Davey MA, Watson L, Rayner JA, Rowlands S. Risk scoring systems for pre-
dicting preterm birth with the aim of reducing associated adverse outcomes.
10. Kazemier BM, Buijs PE, Mignini L, Limpens J, de Groot CJ, Mol BW; EBM
CONNECT. Impact of obstetric history on the risk of spontaneous pre-
term birth in singleton and multiple pregnancies: a systematic review. BJOG.
2014;121(10):1197-1208, discussion 1209.
11. Lykke JA, Paidas MJ, Langhoff-Roos J. Recurring complications in second
pregnancy. Obstet Gynecol. 2009;113(6):1217-1224.
12. Ananth CV, Vintzileos AM. Medically indicated preterm birth: recognizing
the importance of the problem. [viii.]. Clin Perinatol. 2008;35(1):53-67, viii.
13. Stock S, Norman J. Preterm and term labour in multiple pregnancies. Semin
Fetal Neonatal Med. 2010;15(6): 336-341.
14. Martin JA, Hamilton BE, Ventura SJ, Osterman MJ, Mathews TJ. Births: final
data for 2011. Natl Vital Stat Rep. 2013;62(1):1-69, 72.
15. Iams JD, Goldenberg RL, Meis PJ, et al; National Institute of Child Health and
Human Development Maternal Fetal Medicine Unit Network. The length
of the cervix and the risk of spontaneous premature delivery. N Engl J Med.
1996;334(9):567-572.
16. Hernandez-Andrade E, Romero R, Ahn H, et al. Transabdominal evalua-
tion of uterine cervical length during pregnancy fails to identify a substan-
tial number of women with a short cervix. J Matern Fetal Neonatal Med.
2012;25(9):1682-1689.
17. Berghella V, Tolosa JE, Kuhlman K, Weiner S, Bolognese RJ, Wapner RJ. Cer-
vical ultrasonography compared with manual examination as a predictor of
preterm delivery. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(4):723-730.
18. BerghellaV, Baxter JK, Hendrix NW. Cervical assessment by ultrasound for pre-
venting preterm delivery. Cochrane Database Syst Rev. 2013;1(1):CD007235.
19. Berghella V, Roman A, Daskalakis C, Ness A, Baxter JK. Gestational age at
cervical length measurement and incidence of preterm birth. Obstet Gynecol.
2007; 110(2 Pt 1):311-317.
20. Behrendt N, Gibbs RS, Lynch A, Hart J, West NA, Iams JD. Rate of change
in cervical length in women with vaginal bleeding during pregnancy. Obstet
Gynecol. 2013;121(2 Pt 1):260-264.
21. Fonseca EB, Celik E, Parra M, Singh M, Nicolaides KH; Fetal Medicine
Foundation Second Trimester Screening Group. Progesterone and the risk
94 ALSO
of preterm birth among women with a short cervix. N Engl J Med. 2007;
357(5):462-469.
22. Hassan SS, Romero R, Vidyadhari D, et al; PREGNANT Trial. Vaginal pro-
gesterone reduces the rate of preterm birth in women with a sonographic
short cervix: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled
trial. Ultrasound Obstet Gynecol. 2011;38(1):18-31.
23. Berghella V. Universal cervical length screening for prediction and prevention
of preterm birth. Obstet Gynecol Surv. 2012;67(10):653-658.
24. Society for Maternal-Fetal Medicine Publications Committee, with assistance
of Vincenzo Berghella. Progesterone and preterm birth prevention: translating
clinical trials data into clinical practice. Am J Obstet Gynecol. 2012;206(5):
376-386.
25. Leitich H, Bodner-Adler B, Brunbauer M, Kaider A, Egarter C, Husslein P.
Bacterial vaginosis as a risk factor for preterm delivery: a meta-analysis. Am J
Obstet Gynecol. 2003;189(1):139-147.
26. Cunnington M, Kortsalioudaki C, Heath P. Genitourinary pathogens and pre-
term birth. Curr Opin Infect Dis. 2013;26(3):219-230.
27. Murtha AP, Edwards JM. The role of Mycoplasma and Ureaplasma in adverse
pregnancy outcomes. Obstet Gynecol Clin North Am. 2014;41(4):615-627.
28. Offenbacher S, Boggess KA, Murtha AP, et al. Progressive periodontal disease
and risk of very preterm delivery. Obstet Gynecol. 2006;107(1):29-36.
29. Iams JD, Newman RB, Thom EA, et al; National Institute of Child Health
and Human Development Network of Maternal-Fetal Medicine Units. Fre-
quency of uterine contractions and the risk of spontaneous preterm delivery.
N Engl J Med. 2002;346(4):250-255.
30. Conde-Agudelo A, Rosas-Bermúdez A, Kafury-Goeta AC. Birth spacing and risk
of adverse perinatal outcomes: a meta-analysis. JAMA. 2006;295(15):1809-1823.
31. Moutquin JM. Classification and heterogeneity of preterm birth. BJOG.
2003;110(Suppl 20):30-33.
32. Conner SN, Frey HA, Cahill AG, Macones GA, Colditz GA, Tuuli MG. Loop
electrosurgical excision procedure and risk of preterm birth: a systematic re-
view and meta-analysis. Obstet Gynecol. 2014;123(4):752-761.
33. McIntosh J, Feltovich H, Berghella V, Manuck T; Society for Maternal-Fetal
Medicine (SMFM). Electronic address: [email protected]. The role of routine
cervical length screening in selected high- and low-risk women for preterm
birth prevention. Am J Obstet Gynecol. 2016;215(3):B2-B7.
34. Hansen C, Neller A, Williams G, Simpson R. Maternal exposure to low lev-
els of ambient air pollution and preterm birth in Brisbane, Australia. BJOG.
2006;113(8): 935-941.

35. Simpson WJ. A preliminary report on cigarette smoking and the incidence of
prematurity. Am J Obstet Gynecol. 1957;73(4):807-815.
36. Behrman RE, Butler AS, eds. Preterm Birth: Causes, Consequences, and Pre-
vention. Washington, DC: National Academies Press; 2007.
37. McCowan LM, Dekker GA, Chane E, et al;SCOPE consortium. Spontane-
ous preterm birth and small for gestational age infants in women who stop
smoking early in pregnancy: prospective cohort study. BMJ. 2009;338:b1081.
Erratum in BMJ. 2009;338:b1558.
38. Iams JD, Romero R, Culhane JF, Goldenberg RL. Primary, secondary, and
tertiary interventions to reduce the morbidity and mortality of preterm birth.
Lancet. 2008;371(9607):164-175.
39. Iams JD. Clinical practice. Prevention of preterm parturition. N Engl J Med.
2014;370(3):254-261.
40. Committee on Practice Bulletins—Obstetrics, The American College of Ob-
stetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 130: prediction and pre-
vention of preterm birth. Obstet Gynecol. 2012;120(4):964-973.
41. Dodd JM, Jones L, Flenady V, Cincotta R, Crowther CA. Prenatal administra-
tion of progesterone for preventing preterm birth in women considered to be
at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2013;7(7): CD004947.
42. O’Brien JM, Adair CD, Lewis DF, et al. Progesterone vaginal gel for the re-
duction of recurrent preterm birth: primary results from a randomized,
double-blind, placebo-controlled trial. Ultrasound Obstet Gynecol. 2007;
30(5):687-696.
43. Rebarber A, Ferrara LA, Hanley ML, et al. Increased recurrence of preterm
delivery with early cessation of 17-alpha-hydroxyprogesterone caproate. Am J
44. Romero R, Espinoza J, Kusanovic JP, et al.The preterm parturition syndrome.
BJOG. 2006;113(Suppl 3):17-42.
45. Berghella V, Rafael TJ, Szychowski JM, Rust OA, Owen J. Cerclage for short
cervix on ultrasonography in women with singleton gestations and previous
preterm birth: a meta-analysis. Obstet Gynecol. 2011;117(3):663-671.
46. Owen J, Hankins G, Iams JD, et al. Multicenter randomized trial of cerclage
for preterm birth prevention in high-risk women with shortened midtrimes-
ter cervical length. Am J Obstet Gynecol. 2009;201(4):375.e1-375.e8.
47. Conde-Agudelo A, Romero R, Nicolaides K, et al. Vaginal progesterone vs.
cervical cerclage for the prevention of preterm birth in women with a sono-
graphic short cervix, previous preterm birth, and singleton gestation: a sys-
tematic review and indirect comparison metaanalysis. Am J Obstet Gynecol.
2013;208(1):42.e1-42.e18.
96 ALSO
48. Romero R, Nicolaides K, Conde-Agudelo A, et al. Vaginal progesterone in
women with an asymptomatic sonographic short cervix in the midtrimester
decreases preterm delivery and neonatal morbidity: a systematic review and
metaanalysis of individual patient data.Am J Obstet Gynecol. 2012;206(2):124.
e1-124.e19.
49. Grobman WA, Thom EA, Spong CY, et al; Eunice Kennedy Shriver National
Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine
Units (MFMU) Network. 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate to prevent
prematurity in nulliparas with cervical length less than 30mm. Am J Obstet
Gynecol. 2012;207 (5):390.e1-390.e8.
50. Alfirevic Z, Stampalija T, Roberts D, Jorgensen AL. Cervical stitch (cerclage)
for preventing preterm birth in singleton pregnancy. Cochrane Database Syst
Rev. 2012;4(4):CD008991.
51. Rafael TJ, Berghella V, Alfirevic Z. Cervical stitch (cerclage) for preventing
preterm birth in multiple pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2014;
9(9):CD009166.
52. Rode L, Tabor A. Prevention of preterm delivery in twin pregnancy. Best
Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2014; 28(2):273-283.
53. Arabin B,Alfirevic Z. Cervical pessaries for prevention of spontaneous preterm
birth: past, present and future. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013;42(4):390-
399.
54. Goya M, Pratcorona L, Merced C, et al; Pesario Cervical para Evitar Pre-
maturidad (PECEP) Trial Group. Cervical pessary in pregnant women with
a short cervix (PECEP): an open-label randomised controlled trial. Lancet.
2012;379(9828):1800-1806.
55. Liem S, Schuit E, Hegeman M, et al. Cervical pessaries for prevention of pre-
term birth in women with a multiple pregnancy (ProTWIN): a multicentre,
open-label randomised controlled trial. Lancet. 2013;382(9901): 1341-1349.
56. Romero R, Dey SK, Fisher SJ. Preterm labor: one syndrome, many causes.
Science. 2014;345(6198):760-765.
57. Macones GA, Parry S, Nelson DB, et al. Treatment of localized periodontal
disease in pregnancy does not reduce the occurrence of preterm birth: results
from the Periodontal Infections and Prematurity Study (PIPS). Am J Obstet
Gynecol. 2010;202(2):147.e1-147.e8.
58. Smaill F, Vazquez JC. Antibiotics for asymptomatic bacteriuria in pregnancy.
59. Leitich H, Kiss H. Asymptomatic bacterial vaginosis and intermediate flora as
risk factors for adverse pregnancy outcome. Best Pract Res Clin Obstet Gy-
naecol. 2007;21(3):375-390.

60. Lamont RF, Duncan SLB, Mandal D, Bassett P. Intravaginal clindamycin to
reduce preterm birth in women with abnormal genital tract flora. Obstet Gy-
necol. 2003;101(3):516-522.
61. Ugwumadu A, Manyonda I, Reid F, Hay P. Effect of early oral clindamycin on
late miscarriage and preterm delivery in asymptomatic women with abnor-
mal vaginal flora and bacterial vaginosis: a randomised controlled trial. Lancet.
2003;361(9362):983-988.
62. Kiss H, Petricevic L, Husslein P. Prospective randomised controlled trial of an
infection screening programme to reduce the rate of preterm delivery. BMJ.
2004;329(7462):371-374.
63. Brocklehurst P, Gordon A, Heatley E, Milan SJ. Antibiotics for treating bacteri-
al vaginosis in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;1(1):CD000262.
64. U.S. Preventive Services Task Force. Screening for bacterial vaginosis in preg-
nancy to prevent preterm delivery: U.S. Preventive Services Task Force rec-
ommendation statement. Ann Intern Med. 2008;148(3):214-219.
65. Oliver RS, Lamont RF. Infection and antibiotics in the aetiology, prediction
and prevention of preterm birth. J Obstet Gynaecol. 2013;33(8):768-775.
66. Amsel R, Totten PA, Spiegel CA, Chen KC, Eschenbach D, Holmes KK.
Nonspecific vaginitis. Diagnostic criteria and microbial and epidemiologic
associations. Am J Med. 1983;74(1):14-22.
67. Cnattingius S, Granath F, Petersson G, Harlow BL. The influence of gesta-
tional age and smoking habits on the risk of subsequent preterm deliveries. N
Engl J Med. 1999;341(13):943-948.
68. Coleman T, Chamberlain C, Davey MA, Cooper SE, Leonardi-Bee J. Phar-
macological interventions for promoting smoking cessation during pregnancy.
69. Dyson DC, Danbe KH, Bamber JA, et al. Monitoring women at risk for pre-
term labor. N Engl J Med. 1998; 338(1):15-19.
70. Michalowicz BS, Hodges JS, DiAngelis AJ, et al; OPT Study. Treat-
ment of periodontal disease and the risk of preterm birth. N Engl J Med.
2006;355(18):1885-1894.
71. Kramer MS, Kakuma R. Energy and protein intake in pregnancy. Cochrane
Database Syst Rev. 2003;(4): CD000032.
72. Practice bulletins No. 139: premature rupture of membranes. Obstet Gynecol.
2013;122(4):918-930.
73. Ramsauer B,Vidaeff AC, Hösli I, et al. The diagnosis of rupture of fetal mem-
branes (ROM): a meta-analysis. J Perinat Med. 2013;41(3):233-240.
74. Ratcliffe SD, Baxley EG, Cline MK, Sakornbut EL, eds. Family Medicine
Obstetrics. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier, 2008. 448-457.
98 ALSO
75. Verani JR, McGee L, Schrag SJ; Division of Bacterial Diseases, National Center
for Immunization and Respiratory Diseases, Centers for Disease Control and
Prevention (CDC). Prevention of perinatal group B streptococcal disease—
revised guidelines from CDC, 2010. MMWR Recomm Rep. 2010;59(RR-
10):1-36.
76. Melamed N, Hiersch L, Domniz N, Maresky A, Bardin R,Yogev Y. Predictive
value of cervical length in women with threatened preterm labor. Obstet Gy-
necol. 2013; 122(6):1279-1287.
77. van Baaren GJ,Vis JY,Wilms FF, et al. Predictive value of cervical length meas-
urement and fibronectin testing in threatened preterm labor. Obstet Gynecol.
2014;123 (6):1185-1192.
78. McPheeters ML, Miller WC, Hartmann KE, et al. The epidemiology of
threatened preterm labor: a prospective cohort study. Am J Obstet Gynecol.
2005;192(4):1325-1329, discussion 1329-1330.
79. Berghella V, Iams JD, Newman RB, et al; National Institute of Child Health
and Human Development Network of Maternal-Fetal Medicine Units. Fre-
quency of uterine contractions in asymptomatic pregnant women with or
without a short cervix on transvaginal ultrasound scan. Am J Obstet Gynecol.
2004;191(4):1253-1256.
80. Gomez R, Galasso M, Romero R, et al. Ultrasonographic examination of the
uterine cervix is better than cervical digital examination as a predictor of the
likelihood of premature delivery in patients with preterm labor and intact
membranes. Am J Obstet Gynecol. 1994;171(4):956-964.
81. Anwar A, Lindow SW, Greaves L, Hall S, Jha R. The use of fetal fibronectin in
suspected pre-term labour. J Obstet Gynaecol. 2014;34(1):45-47.
82. Honest H, Bachmann LM, Gupta JK, Kleijnen J, Khan KS. Accuracy of cervi-
covaginal fetal fibronectin test in predicting risk of spontaneous preterm birth:
systematic review. BMJ. 2002;325(7359):301.
83. Ramsey PS, Andrews WW. Biochemical predictors of preterm labor: fetal fi-
bronectin and salivary estriol. Clin Perinatol. 2003;30(4):701-733.
84. Gomez R, Romero R, Medina L, et al. Cervicovaginal fibronectin improves
the prediction of preterm delivery based on sonographic cervical length in
patients with preterm uterine contractions and intact membranes. Am J Ob-
stet Gynecol. 2005;192(2):350-359.
85. American College of Obstetricians and Gynecologists; Committee on Prac-
tice Bulletins—Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 127: Management of
preterm labor. Obstet Gynecol. 2012;119(6):1308-1317.
86. American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice Bulletin No.
159: Management of Preterm Labor. Obstet Gynecol. 2016;127(1):e29-e38.

87. Roberts D, Dalziel S. Antenatal corticosteroids for accelerating fetal lung mat-
uration for women at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev.
2006;(3): CD004454.
88. Crowther CA, McKinlay CJD, Middleton P, Harding JE. Repeat doses of
prenatal corticosteroids for women at risk of preterm birth for improving
neonatal health outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(6):CD003935.
89. Brownfoot FC, Gagliardi DI, Bain E, Middleton P, Crowther CA. Different
corticosteroids and regimens for accelerating fetal lung maturation for women
at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2013;8(8):CD006764.
90. Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, Marret S, Rouse D. Magnesium sul-
phate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus.
91. Reeves SA, Gibbs RS, Clark SL. Magnesium for fetal neuroprotection. Am J
92. Bain E, Middleton P, Crowther CA. Different magnesium sulphate regimens
for neuroprotection of the fetus for women at risk of preterm birth. Cochrane
Database Syst Rev. 2012;2(2):CD009302.
93. Magee L, Sawchuck D, Synnes A, von Dadelszen P. SOGC Clinical Practice
Guideline. Magnesium sulphate for fetal neuroprotection. J Obstet Gynaecol
Can. 2011; 33(5):516-529.
94. Flenady V, Wojcieszek AM, Papatsonis DNM, et al. Calcium channel block-
ers for inhibiting preterm labour and birth. Cochrane Database Syst Rev.
2014;6(6):CD002255.
95. Neilson JP, West HM, Dowswell T. Betamimetics for inhibiting preterm la-
bour. Cochrane Database Syst Rev. 2014;2(2):CD004352.
96. US Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: New
warnings against use of terbutaline to treat preterm labor. Available at http://
www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm243539.htm.
97. Khanprakob T, Laopaiboon M, Lumbiganon P, Sangkomkamhang US. Cyclo-
oxygenase (COX) inhibitors for preventing preterm labour. Cochrane Data-
base Syst Rev. 2012;10(10):CD007748.
98. Loe SM, Sanchez-Ramos L, Kaunitz AM. Assessing the neonatal safety of in-
domethacin tocolysis: a systematic review with meta-analysis. Obstet Gynecol.
2005; 106(1):173-179.
99. Hammers AL, Sanchez-Ramos L, Kaunitz AM. Antenatal exposure to indo-
methacin increases the risk of severe intraventricular hemorrhage, necrotiz-
ing enterocolitis, and periventricular leukomalacia: a systematic review with
metaanalysis. Am J Obstet Gynecol. 2015;212(4):505.e1-505.e13.
100 ALSO
100. Amin SB, Sinkin RA, Glantz JC. Metaanalysis of the effect of antenatal in-
domethacin on neonatal outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2007;197(5):486.
e1-486.e10.
101. Haas DM, Imperiale TF, Kirkpatrick PR, Klein RW, Zollinger TW, Goli-
chowski AM. Tocolytic therapy: a meta-analysis and decision analysis. Obstet
Gynecol. 2009;113(3):585-594.
102. Crowther CA, Brown J, McKinlay CJD, Middleton P. Magnesium sulphate
for preventing preterm birth in threatened preterm labour. Cochrane Data-
base Syst Rev. 2014;8(8):CD001060.
103. Mercer BM,MerlinoAA;Society for Maternal-Fetal Medicine.Magnesium sul-
fate for preterm labor and preterm birth. Obstet Gynecol. 2009;114(3):650-668.
104. Vogel JP, Nardin JM, Dowswell T, West HM, Oladapo OT. Combination of
tocolytic agents for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev.
2014;7(7): CD006169.
105. Fairlie T, Zell ER, Schrag S. Effectiveness of intrapartum antibiotic prophy-
laxis for prevention of early-onset group B streptococcal disease. Obstet Gy-
necol. 2013; 121(3):570-577.
106. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on
Obstetric Practice. ACOG Committee Opinion No. 485: Prevention of
early-onset group B streptococcal disease in newborns. Obstet Gynecol.
2011;117(4):1019-1027.
107. Thomson A, Norman J. Biology of preterm labour. In: Norman J, Greer I,
eds. Preterm Labour, managing risk in clinical practice. Cambridge, UK:
Cambridge University Press; 2005. 26-75.
108. Simhan HN, Canavan TP. Preterm premature rupture of membranes: diagnosis,
evaluation and management strategies. BJOG. 2005;112(Suppl 1):32-37.
109. Melamed N, Hadar E, Ben-Haroush A, Kaplan B, Yogev Y. Factors affecting
the duration of the latency period in preterm premature rupture of mem-
branes. J Matern Fetal Neonatal Med. 2009;22(11):1051-1056.
110. Alexander JM, Mercer BM, Miodovnik M, et al. The impact of digital cer-
vical examination on expectantly managed preterm rupture of membranes.
Am J Obstet Gynecol. 2000;183(4):1003-1007.
111. Mercer BM, Crocker LG, Boe NM, Sibai BM. Induction versus expect-
ant management in premature rupture of the membranes with mature am-
niotic fluid at 32 to 36 weeks: a randomized trial. Am J Obstet Gynecol.
1993;169(4):775-782.
112. Lewis DF, Futayyeh S, Towers CV, Asrat T, Edwards MS, Brooks GG. Preterm
delivery from 34 to 37 weeks of gestation: is respiratory distress syndrome a
problem? Am J Obstet Gynecol. 1996;174(2):525-528.
Trabalho de Parto Prematuro e Ruptura Prematura de Membranas 101

113. Besnard AE,Wirjosoekarto SA, Broeze KA, Opmeer BC, Mol BW. Lecithin/
sphingomyelin ratio and lamellar body count for fetal lung maturity: a meta-
analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013;169(2):177-183.
114. Naef RW III, Allbert JR, Ross EL, Weber BM, Martin RW, Morrison JC.
Premature rupture of membranes at 34 to 37 weeks’ gestation: aggressive
versus conservative management. Am J Obstet Gynecol. 1998;178(1 Pt 1):
126-130.
115. van der Ham DP, van der Heyden JL, Opmeer BC, et al. Management of
late-preterm premature rupture of membranes: the PPROMEXIL-2 trial.
Am J Obstet Gynecol. 2012;207(4):276.e1-276.e10.
116. Buchanan SL, Crowther CA, Levett KM, Middleton P, Morris J. Planned
early birth versus expectant management for women with preterm prela-
bour rupture of membranes prior to 37 weeks’ gestation for improving preg-
nancy outcome. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(3):CD004735.
117. Sharp GC, Stock SJ, Norman JE. Fetal assessment methods for improving ne-
onatal and maternal outcomes in preterm prelabour rupture of membranes.
118. Kenyon S, Boulvain M, Neilson JP. Antibiotics for preterm rupture of mem-
branes. Cochrane Database Syst Rev. 2013;12(12):CD001058.
119. Pierson RC, Gordon SS, Haas DM. A retrospective comparison of antibiotic
regimens for preterm premature rupture of membranes. Obstet Gynecol.
2014;124(3):515-519.
120. Haas D. Preterm Premature Rupture of Membranes: Erythromycin Ver-
sus Azithromycin a Randomized Trial Comparing Their Efficacy to Pro-
long Latency (PEACE Trial). Available at http://clinicaltrials.gov/show/
NCT01556334.
121. Mercer BM, Miodovnik M, Thurnau GR, et al; National Institute of Child
Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network.
Antibiotic therapy for reduction of infant morbidity after preterm pre-
mature rupture of the membranes. A randomized controlled trial. JAMA.
1997;278(12):989-995.
122. Harding JE, Pang J, Knight DB, Liggins GC. Do antenatal corticosteroids
help in the setting of preterm rupture of membranes? Am J Obstet Gynecol.
2001;184(2):131-139.
123. Mackeen AD, Seibel-Seamon J, Muhammad J, Baxter JK, Berghella V. Toco-
lytics for preterm premature rupture of membranes. Cochrane Database Syst
Rev. 2014;2(2):CD007062.
124. Horton AL, Lai Y, Rouse DJ, et al; Eunice Kennedy Shriver National Insti-
tute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine
102 ALSO
Units Network. Effect of magnesium sulfate administration for neuroprotec-
tion on latency in women with preterm premature rupture of membranes.
Am J Perinatol. 2015;32(4):387-392.
125. Morris JM, Roberts CL, Bowen JR, et al; PPROMT Collaboration. Immedi-
ate delivery compared with expectant management after preterm pre-labour
rupture of the membranes close to term (PPROMT trial): a randomised
controlled trial. Lancet. 2016;387(10017):444-452.
126. Hannah ME, Ohlsson A, Farine D, et al;TERMPROM Study Group. Induc-
tion of labor compared with expectant management for prelabor rupture of
the membranes at term. N Engl J Med. 1996;334(16):1005-1010.
127. Hannah ME, Ohlsson A, Wang EE, et al. Maternal colonization with group
B Streptococcus and prelabor rupture of membranes at term: the role of
induction of labor. TermPROM Study Group. Am J Obstet Gynecol.
1997;177(4):780-785.
128. Dare MR, Middleton P, Crowther CA, Flenady VJ, Varatharaju B. Planned
early birth versus expectant management (waiting) for prelabour rupture
of membranes at term (37 weeks or more). Cochrane Database Syst Rev.
2006;(1):CD005302.
129. Wojcieszek AM, Stock OM, Flenady V. Antibiotics for prelabour rupture
of membranes at or near term. Cochrane Database Syst Rev. 2014;10(10):
CD001807.
130. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice
Bulletin: Clinical Management Guidelines for Obstetrcian-Gynecologists:
Number 38, September 2002. Perinatal care at the threshold of viability.
Obstet Gynecol. 2002;100(3):617-624.
131. Warner B, Musial MJ, Chenier T, Donovan E. The effect of birth hospital
type on the outcome of very low birth weight infants. Pediatrics. 2004;113(1
Pt 1):35-41.
132. Rabe H, Diaz-Rossello JL, Duley L, Dowswell T. Effect of timing of umbili-
cal cord clamping and other strategies to influence placental transfusion at
preterm birth on maternal and infant outcomes. Cochrane Database Syst
Rev. 2012;8(8):CD003248.
133. Committee on Obstetric Practice, American College of Obstetricians and
Gynecologists. Committee Opinion No.543: Timing of umbilical cord
clamping after birth. Obstet Gynecol. 2012;120(6):1522-1526.
134. Tarnow-Mordi WO, Duley L, Field D, et al. Timing of cord clamping in
very preterm infants: more evidence is needed. Am J Obstet Gynecol.
2014;211(2):118-123.
Trabalho de Parto Prematuro e Ruptura Prematura de Membranas 103

135. American College of Obstetrics and Gynecology. Operative vaginal delivery.
Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists. Int J Gynae-
col Obstet. 2001;74(1):69-76.
136. Cargill YM, MacKinnon CJ, Arsenault MY, et al; Clinical Practice Obstetrics
Committee. Guidelines for operative vaginal birth. J Obstet Gynaecol Can.
2004;26(8):747-761.
137. Lawn JE, Kinney MV, Belizan JM, et al; Born Too Soon Preterm Birth Ac-
tion Group. Born too soon: accelerating actions for prevention and care of
15 million newborns born too soon. Reprod Health. 2013;10(Suppl 1):S6.
138. March of Dimes. White Paper on Preterm Birth: The Global and Regional
Toll. 2009. Available at http://www.marchofdimes.org/materials/white-pa-
per-on-preterm-birth.pdf.
139. Lawn JE, Blencowe H, Oza S, et al; Lancet Every Newborn Study Group.
Every Newborn: progress, priorities, and potential beyond survival. Lancet.
2014;384(9938): 189-205.
140. Azad K, Costello A. Extreme caution is needed before scale-up of antena-
tal corticosteroids to reduce preterm deaths in low-income settings. Lancet
Glob Health. 2014;2(4):e191-e192.
141. Althabe F, Belizán JM, McClure EM, et al. A population-based, multifaceted
strategy to implement antenatal corticosteroid treatment versus standard care
for the reduction of neonatal mortality due to preterm birth in low-income
and middle-income countries: the ACT cluster-randomised trial. Lancet.
2015;385(9968):629-639.
142. Gyamfi-Bannerman C, Thom EA, Blackwell SC, et al; NICHD Mater-
nal–Fetal Medicine Units Network. Antenatal Betamethasone for Wo-
men at Risk for Late Preterm Delivery. N Engl J Med. 2016;374(14):
1311-1320.
143. Makhlouf MA, Clifton RG, Roberts JM, et al; Eunice Kennedy Shriver Na-
tional Institute of Child Health Human Development Maternal-Fetal Medi-
cine Units Network.Adverse pregnancy outcomes among women with prior
spontaneous or induced abortions. Am J Perinatol. 2014;31(9):765-772.
144. Kesmodel U, Olsen SF, Secher NJ. Does alcohol increase the risk of preterm
delivery? Epidemiology. 2000;11(5):512-518.
145. Li D, Liu L, Odouli R. Presence of depressive symptoms during early preg-
nancy and the risk of preterm delivery: a prospective cohort study. Hum
Reprod. 2009; 24(1):146-153.
146. Negro R, Stagnaro-Green A. Thyroid autoantibodies, preterm birth, and
miscarriage. BMJ. 2011;342:d2260.
104 ALSO
147. Bodnar LM, Platt RW, Simhan HN. Early-pregnancy vitamin D deficiency
and risk of preterm birth subtypes. Obstet Gynecol. 2015;125(2):439-447.
148. Workowski KA, Berman S; Centers for Disease Control and Prevention
(CDC). Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2010. MMWR
Recomm Rep. 2010;59(RR-12):1-110.
Trabalho de Parto Prematuro e Ruptura Prematura de Membranas 1 0 5

Síndromes Hipertensivas
da Gestação
OBJETIVOS
Comparar e diferenciar síndromes hipertensivas da gestação: hipertensão crô-

nica, hipertensão gestacional, pré-eclâmpsia, ou pré-eclâmpsia sobreposta à
hipertensão crônica.
Planejar o diagnóstico e tratamento.
Introdução
A gravidez compromete muitas condições médicas por causa das complexas
interações entre a mulher, a patologia e o tratamento. A compreensão dessas
interações é crucial para otimizar os resultados para a mulher e para o bebê. A
mulher é a prioridade em qualquer emergência médica, pois o feto depende
dela para suporte fisiológico. Por exemplo, ao se controlar uma convulsão
eclâmptica, todo esforço é direcionado para apoiar as funções vitais maternas
e utilizando as medidas de tratamento crítico requeridas.1,2 A preocupação
com o feto é evidenciada pela escolha da conduta expectante para o trata-
mento da pré-eclâmpsia sem sinais de deterioração quando a idade gestacional
fetal é inferior a 37 semanas de gestação,3-6 administração de corticosteroides
pré-natais quando o parto é indicado antes das 37 semanas de gestação7,8 e
cuidadoso controle da pressão arterial (PA) para evitar a insuficiência utero-
placentária iatrogênica devido à hipotensão.9 Este capítulo se concentra em
quatro complicações médicas potencialmente fatais: pré-eclâmpsia com sinais
de deterioração, eclâmpsia, síndrome HELLP e fígado gorduroso agudo da
gravidez (FGAG). As síndromes hipertensivas são as complicações médicas
mais comuns da gravidez, enquanto o FGAG é um distúrbio incomum exclu-
sivo da gravidez que causa morbidade e mortalidade significativas.10,11
Classificação das Síndromes Hipertensivas da Gestação

Mundialmente, as síndromes hipertensivas representam a complicação médica
mais comum da gravidez, afetando até 10% das gestações.10 De 2011 a 2015,
as síndromes hipertensivas foram responsáveis por 7,1% das mortes maternas
nos Estados Unidos.12 O objetivo de classificar as síndromes hipertensivas
106
durante a gravidez é diferenciar as doenças que antecedem a concepção daquelas
específicas da gravidez. O relatório de 2013 do American College of Obstetrics and Gyne-
cologists (ACOG) Task Force on Hypertension in Pregnancy modificou alguns aspectos das
síndromes hipertensivas da gestação classificadas anteriormente. Entretanto, o relató-
rio manteve um sistema de classificação preciso e prático que considera a hipertensão
durante a gravidez em apenas quatro categorias: hipertensão crônica (de qualquer
causa), hipertensão crônica com pré-eclâmpsia sobreposta, pré-eclâmpsia-eclâmpsia e
hipertensão gestacional.10
Hipertensão Crônica
Durante a gravidez, a hipertensão crônica é definida por pressão arterial elevada pre-
viamente à concepção ou detectada antes das 20 semanas de gestação.10,13 Os critérios
incluem PA acima ou igual a 140/90mmHg medida em duas ocasiões e com no
mínimo 4 horas de intervalo, antes da gravidez ou até 20 semanas de gestação, ou
que persiste além das 12 semanas de pós-parto. A hipertensão crônica está associada
a resultados perinatais adversos, incluindo pré-eclâmpsia, restrição de crescimento
intrauterino (RCIU) e descolamento da placenta. A gravidade da PA materna na 20a
semana de gestação associa-se com resultados piores.14
A farmacoterapia para hipertensão crônica leve a moderada na gravidez não
apresenta benefício fetal comprovado e não demonstrou ser capaz de evitar a pré-
-eclâmpsia.9,15 A redução excessiva da PA pode teoricamente resultar em diminuição
da perfusão placentária e resultados perinatais adversos. Entretanto, o Estudo de Con-
trole da Hipertensão na Gravidez, que randomizou as mulheres entre controle rigo-
roso (meta de PA diastólica [DBP] de 85mmHg) ou um controle menos rígido (meta
de DBP de 100mmHg), não mostrou resultados adversos com o controle rigoroso.15
Quando a PA é maior que 160/105mmHg, de acordo com a ACOG,10 o tratamento
medicamentoso é indicado para prevenir danos aos órgãos terminais maternos.10,16 É
apropriado um limiar mais baixo de PA para tratar mulheres que já apresentam danos
aos órgãos-alvo, tais como insuficiência renal e hipertrofia ventricular esquerda.10
Metildopa, labetalol e nifedipina são as drogas orais mais comumente usadas para
hipertensão grave e crônica na gravidez, conforme relatório de 2013 da ACOG Task
Force on Hypertension in Pregnancy.10 Ensaio controlado randomizado (ECR) com mé-
todo aberto comparando esses três agentes mostrou que a nifedipina é mais eficaz,
com nifedipina e labetalol mais eficazes do que a metildopa; entretanto, todas as três
permanecem opções aceitáveis.17 Os inibidores da enzima conversora da angiotensi-
na (ECA) e os antagonistas dos receptores da angiotensina II não devem ser usados
devido à associação com RCIU, insuficiência renal neonatal, oligoidrâmnios, efeitos
dos oligoidrâmnios (por exemplo, malformações de membros, defeitos de ossifica-
ção craniana, hiperplasia pulmonar) e morte neonatal.10 O betabloqueador atenololol
Síndromes Hipertensivas da Gestação 107

também tem sido associado à RCIU.10 Os diuréticos tiazídicos podem ser mantidos
se utilizados antes da gravidez, mas devem ser descontinuados se exacerbarem o es-
gotamento do fluido intravascular da pré-eclâmpsia ou se a hipertensão crônica se
agravar devido à pré-eclâmpsia sobreposta.18,19 Portanto, os diuréticos tiazídicos não
são drogas anti-hipertensivas de primeira linha para a hipertensão crônica na gravidez.
A hipertensão crônica durante a gravidez é mais comumente referida como leve
(PA maior que 140/90mmHg) ou grave (PA 160/110mmHg ou maior); entretanto,
o ACOG Pratice Bulletin de 2019 reconhece a nova definição do American College of
Cardiology/American Heart Association de hipertensão leve como PA sistólica (SBP) de
130-139mmHg ou PA diastólica de 80-89mmHg.13,20 Recomenda-se que as mulhe-
res da nova categoria de hipertensão leve tenham uma observação mais atenta, mas
não iniciem aspirina para prevenção de pré-eclâmpsia, a menos que haja outros fatores
de risco.13 Mulheres em trabalho de parto ativo com hipertensão crônica grave não
controlada requerem tratamento com labetalol intravenoso (IV) ou hidralazina em
doses similares às utilizadas para pré-eclâmpsia com características graves, como dis-
cutido posteriormente.18 Embora drogas intravenosas tenham sido tradicionalmente
recomendadas em relação às drogas orais, um pequeno ECR de 2013 demonstrou
diminuição mais rápida da PA com nifedipina oral do que com labetalol intravenoso.21
A nifedipina oral é considerada uma opção terapêutica para a hipertensão aguda grave
durante a gravidez ou no pós-parto na opinião do Comitê ACOG de 2019.18
Hipertensão Crônica com Pré-eclâmpsia Sobreposta

Mulheres com hipertensão crônica devem ser cuidadosamente monitoradas quanto
ao desenvolvimento de pré-eclâmpsia sobreposta e RCIU.10 O desenvolvimento de
proteinúria ou aumento súbito sustentado da proteinúria, aumento súbito da PA em
mulher cuja hipertensão arterial tenha sido previamente bem controlada, ou o desen-
volvimento das características graves da pré-eclâmpsia – dor no quadrante superior
direito, cefaleia, alterações da visão, edema pulmonar, aumento do nível de creatinina
ou transaminase, trombocitopenia (contagem de plaquetas inferior a 100.000/ml) –
são diagnósticos para pré-eclâmpsia superimposta.10 Se as únicas manifestações são PA
elevada a níveis inferiores a 160/110mmHg juntamente com proteinúria, a classifi-
cação da subcategoria é considerada pré-eclâmpsia sobreposta sem sinais de deterio-
ração. Com a presença adicional de qualquer disfunção orgânica como evidenciado
pelos sinais de deterioração mencionados anteriormente, a classificação da subcatego-
ria é considerada pré-eclâmpsia sobreposta com sinais de deterioração. Ambas as va-
riantes são classificadas como hipertensão crônica com pré-eclâmpsia sobreposta, mas
o gerenciamento é guiado pela subcategoria. O crescimento fetal deve ser avaliado
por ultrassonografia seriada a partir de 24 semanas de gestação até a triagem, visando
investigar a possibilidade de desenvolvimento da RCIU.10
108 ALSO
Embora não haja evidência de um intervalo ideal para avaliações ultrassonográfi-
cas do crescimento fetal, a cada 4 semanas é uma opção razoável se não houver evi-
dência de RCIU ou pré-eclâmpsia sobreposta. A vigilância pré-natal (por exemplo,
biofísica modificada – teste de não estresse com índice de líquido amniótico – ou
perfil biofísico) é recomendada para mulheres com hipertensão crônica que requerem
drogas anti-hipertensivas ou que têm RCIU ou pré-eclâmpsia sobreposta.13
Hipertensão Gestacional
O Grupo de Trabalho sobre Hipertensão Arterial na Gravidez do Programa Norte-
-Americano de Educação para Hipertensão Arterial recomendou que o termo hi-
pertensão gestacional substitua o termo hipertensão induzida pela gravidez.10 As
mulheres que desenvolvem hipertensão após 20 semanas de gestação e não têm pro-
teinúria significativa ou outros critérios para pré-eclâmpsia devem ser diagnosticadas
com hipertensão gestacional. A hipertensão gestacional é um diagnóstico provisório
usado para um grupo heterogêneo de mulheres incluindo: aquelas que eventualmente
desenvolverão proteinúria ou outros critérios de pré-eclâmpsia e serão diagnosticadas
com pré-eclâmpsia durante a gravidez ou pós-parto, aquelas que terão hipertensão
persistente após 12 semanas e serão diagnosticadas com hipertensão crônica e aquelas
que não desenvolvem pré-eclâmpsia cuja PA se normaliza no período pós-parto. As
mulheres do último grupo acabam sendo diagnosticadas com hipertensão transitória
de gravidez.10
A hipertensão gestacional não é uma categoria benigna. Aproximadamente 50%
das mulheres diagnosticadas com hipertensão gestacional entre 24 e 35 semanas de
gestação desenvolvem pré-eclâmpsia.22 O controle correto da hipertensão gestacional
pode reduzir o aumento da taxa de parto cesáreo.23 Se os níveis de PA progridem
para a faixa de gravidade (PAS superior a 160mmHg ou PAD superior a 110mmHg),
então é necessário um controle semelhante à pré-eclâmpsia com características graves,
mesmo que a paciente não tenha proteinúria. Isso porque as mulheres com hiper-
tensão gestacional grave têm resultados perinatais piores do que as mulheres com
pré-eclâmpsia sem sinais graves.24 O ACOG recomenda a indução na 37a semana de
gestação.19 Análise retrospectiva comparando mulheres com hipertensão gestacional,
pré-eclâmpsia sem sinais de deterioração e hipertensão crônica leve mostrou taxas
mais altas de admissão materna em unidades de terapia intensiva, hemorragia pós-
-parto e transfusão de sangue no grupo de hipertensão gestacional.25
Pré-eclâmpsia Sem Características de Deterioração

A pré-eclâmpsia é um processo de doença multiorgânico caracterizado por hiperten-
são arterial e proteinúria ou características graves de pré-eclâmpsia na segunda me-
tade da gravidez em mulher com PA previamente normal. Para atender aos critérios

diagnósticos de pré-eclâmpsia, a PAS deve ser de 140mmHg ou maior ou PAD de
90mmHg ou maior em pelo menos duas ocasiões com pelo menos 4 horas de inter-
valo.10 A PA deve ser aferida a cada visita pré-natal usando técnica apropriada. Para
isso, deve-se usar um manguito de tamanho apropriado, a paciente sentada em posição
vertical com as pernas descruzadas e instruí-la para relaxar e não falar durante a men-
suração. O braço e as costas da paciente devem ser apoiados de modo que o meio do
manguito de pressão arterial esteja no nível do átrio direito. Se o nível inicial da pressão
arterial estiver elevado, então uma segunda aferição deve ser obtida após pelo menos 5
minutos. Embora anteriormente considerado diagnóstico de pré-eclâmpsia, o aumen-
to da PAS de 30mmHg ou da PAD de 15mmHg não está mais incluído nos critérios
diagnósticos de pré-eclâmpsia porque aumentos similares são comuns em gestações sem
complicações.10 As recomendações da Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos EUA
(USPSTF) de 2017 apoiam a mensuração da PA durante toda a gravidez (Recomen-
dação B), mas não apoiam a pesquisa de rotina de proteinúria por sonda vesical.26
O nível de referência diagnóstica para proteinúria é de 300mg em amostra de 24
horas ou 0,3 na relação proteína/creatinina na urina.10 A fita de proteinúria não tem
boa sensibilidade ou especificidade, mas se uma análise de 24 horas ou uma relação
proteína/creatinina na urina não estiver disponível, então aferições aleatórias de fita
de proteinúria maior ou igual a 1+ (30mg/dl) são consistentes com a presença de
proteinúria, e aferições de 2+ têm maior especificidade.13,27 A determinação quanti-
tativa é o padrão-ouro, pois as fitas podem ser afetadas pela desidratação e bacteriúria.
O uso de sonda vesical pode evitar a contaminação com proteínas, embora o trauma
pela sondagem possa contaminar com proteínas do sangue. Em circunstâncias clínicas
selecionadas, um período mais curto de coleta de urina (por exemplo, 6 ou 12 horas)
para quantificar a proteína é outra alternativa.28 Em estudo com 138 mulheres que
apresentavam proteinúria, uma relação proteína/creatinina ao acaso inferior a 0,21
teve valor preditivo negativo de 83%.29 Não há um corte negativo universalmente
aceito, mas a maioria dos estudos usou proporções de 0,15 a 0,5.30 Proteinúria não é
útil para a triagem porque aparece tardiamente na pré-eclâmpsia após já terem ocor-
rido danos renais e hepáticos, e a quantidade de proteína na urina não é preditiva de
como a doença irá progredir.
O edema auxilia o diagnóstico de pré-eclâmpsia nos casos em que é acentuado e
generalizado (afetando o rosto ou as mãos), mas não é mais um critério de diagnóstico.
O rápido ganho de peso pode ser um sinal de edema pronunciado e serve para alertar
o profissional a pelo menos cogitar o diagnóstico. Muitas mulheres com pré-eclâmpsia
nunca apresentam edema, enquanto o edema não dependente ocorre em 10 a 15%
das mulheres que permanecem normotensas durante a gravidez.10
O diagnóstico de pré-eclâmpsia pode ser feito sem proteinúria se alguma das se-
guintes características graves da gravidez estiver presente: níveis de plaquetas inferiores
a 100.000/ml, níveis de creatinina sérica superiores a 1,1mg/dl ou a duplicação dos
110 ALSO
níveis de creatinina sérica a partir da linha de base (se conhecida) sem outra etiologia,
edema pulmonar ou elevação dos níveis de transaminase para o dobro do nível nor-
mal. A presença de sintomas cerebrais ou de visão recentes ou dor persistente grave no
quadrante superior direito ou epigástrica persistente que não responde às medicações
e que não é justificada por nenhum diagnóstico diferencial também é suficiente para
o diagnóstico de pré-eclâmpsia no quadro de PA elevada.10
A etiologia da pré-eclâmpsia permanece desconhecida e nenhum fator causal
único associa todas as teorias (Tabela 1).
Evidências crescentes sugerem que a doença é uma doença multiorgânica e não é
somente hipertensão arterial e proteinúria. É evidente que a placenta tem um papel
central na pré-eclâmpsia.10 Apesar da identificação de muitos biomarcadores e fatores
de risco clínicos (Tabela 2), em estudo com mulheres nulíparas, o benefício preditivo
desses fatores foi reduzido e nenhum deles é rotineiramente identificado.31-33 Uma
taxa de FMS-like tirosina quinase-1 em relação ao fator de crescimento da placenta
de 38 tem um valor preditivo negativo de 99,3% (95% CI = 97,9-99,9).32 Seu uso
para excluir a pré-eclâmpsia é recomendado pelo National Institute for Health and Care
Excellence (NICE) no Reino Unido, mas apenas para o valor preditivo negativo.33 O
teste está atualmente disponível em muitos países.
TABELA 1 Teorias associadas à fisiopatologia da pré-eclâmpsia

Predisposição genética (materna, paterna, trombofilia)
Fenômeno imunológico
Implantação placentária anormal (defeitos nos trofoblastos e nas arteríolas espiraladas)
Lesão endotelial vascular e estresse oxidativo
Fatores angiogênicos (fator menor)
Informação de várias fontes.
TABELA 2 Fatores de risco da pré- eclâmpsia e aumento estimado do risco

História familiar de pré-eclâmpsia (parentesco de 1o grau) = 3×
Nuliparidade = 3×
Idade materna maior 40 anos = 1,6×
Gestação múltipla = 3×
Pré-eclâmpsia em gestação anterior (se grave ou menor que 32 semanas) = 7×
Índice de massa corporal elevado = 2×
Diabetes (preexistente) = 3×
Hipertensão crônica e/ou doença renal
Lúpus eritematoso sistêmico/antifosfolípides
Nota: antes a idade materna jovem era considerada fator de risco, mas não há evidência científica.
Fonte: Duckitt K, Harrington D. Risk factors for preeclampsia at antenatal booking: systematic review of controlled stu-
dies. BMJ. 2005;330(7491):565; Milne F, Redman C, Walker J, et al. The pre-eclampsia community guideline (PRECOG):
how to screen for and detect onset of pre-eclampsia in the community. BMJ. 2005;330(7491):576-580;

Testes controlados aleatórios não encontraram um papel para a suplementação
pré-natal de rotina com cálcio, ácidos graxos ômega-3, vitaminas antioxidantes E e
C ou vitamina D para prevenir a pré-eclâmpsia.34 A suplementação com cálcio pode
diminuir a incidência de hipertensão, pré-eclâmpsia e morte materna entre mulheres
com alto risco de desenvolver essas condições e mulheres com baixo consumo de cál-
cio.35 A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda a suplementação de rotina
com 1,5 a 2g/dia de cálcio elementar para mulheres com baixa ingestão de cálcio.36 É
improvável que as mulheres nos Estados Unidos ou em outros países de alta renda te-
nham baixa ingestão de cálcio devido à ampla suplementação em alimentos. A Força-
-Tarefa do ACOG sobre Hipertensão na Gravidez não recomenda a suplementação,
exceto em populações com risco de baixa ingestão de cálcio.10,35
Os agentes antiplaquetários (por exemplo, aspirina de baixa dose) têm papel im-
portante na prevenção da pré-eclâmpsia para mulheres de alto risco. Revisão da Co-
chrane sobre o uso de aspirina em doses baixas em mulheres com risco aumentado
de pré-eclâmpsia mostrou redução de 17% no risco de desenvolver pré-eclâmpsia
(número necessário para tratar [NNT] = 72). No subgrupo de mulheres com maior
risco devido a um histórico de pré-eclâmpsia com características graves, diabetes, hi-
pertensão crônica ou doença renal ou autoimune, apenas 19 mulheres precisavam ser
tratadas com aspirina de baixa dose para evitar um caso de pré-eclâmpsia.37
Em 2013, a Força-Tarefa do ACOG sobre hipertensão na gravidez recomendou
o uso de 60 a 80mg de aspirina no final do primeiro trimestre para mulheres com
histórico de pré-eclâmpsia, gestações anteriores com parto antes das 34 semanas de
gestação, ou que tiveram pré-eclâmpsia em mais de uma gravidez anterior.10 Em 2014,
a USPSTF divulgou a revisão sistemática e a recomendação do uso da aspirina para a
prevenção da pré-eclâmpsia que incluiu uma gama mais ampla de indicações, incluindo
história de pré-eclâmpsia, gestação múltipla, hipertensão crônica, diabetes (tipo 1 ou 2),
doença renal, ou doença autoimune (por exemplo, lúpus eritematoso sistêmico, sín-
drome antifosfolipídica).38 Análise decisiva mostrou que a recomendação da USPSTF
trataria 23,5% das grávidas39 e reduziria a incidência de pré-eclâmpsia de 4,18% para
3,83%, enquanto a recomendação ACOG trataria 0,35% das grávidas e só reduziria a
incidência de pré-eclâmpsia de 4,18% para 4,17%.39 As recomendações da USPSTF
também foram mais econômicas, e o ACOG lançou uma orientação prática em 2016
apoiando as recomendações da USPSTF.40
A dose ideal de aspirina e o tempo para o início do tratamento continuam sendo
controversos. O teste combinado de Triagem Multimarcador e Tratamento Aleatório
de Pacientes com Aspirina para Prevenção de Pré-eclâmpsia Baseada em Evidências
(ASPRE) usou um algoritmo de triagem complexo incluindo medidas de Doppler
da artéria uterina, proteína A do plasma e medidas de fator de crescimento, bem como
os fatores de risco médico e obstétrico usados em estudos anteriores.41 A ASPRE
usou uma dose mais alta de aspirina (150mg) e início do tratamento com 11 a 14
112 ALSO
semanas de gestação. O estudo do tratamento versus placebo mostrou taxa menor
de pré-eclâmpsia no pré-termo de 1,6% versus 4,3% (risco relativo 0,38; 95% CI =
0,20-0,74). Análise secundária do ensaio ASPRE em 2017 mostrou que a eficácia da
aspirina de baixa dose para prevenir a pré-eclâmpsia pré-termo dependia de alto nível
de conformidade, já que 0,9% das mulheres com mais de 90% de compatibilidade de-
senvolveram pré-eclâmpsia pré-termo em comparação com 3,3% no grupo com menos
de 90% de compatibilidade consistente com um efeito dose-resposta. Metanálise de
45 ECRs mostrou uma relação dose-resposta baseada na dose de aspirina (100mg
versus 60mg) e tempo de início (antes ou após 16 semanas de gestação).42,43 Com base
nesses estudos, o uso de 100 a 150mg pode ser preferível aos 81mg recomendados
pela USPSTF em 2014.
Os controles esperados de mulheres com pré-eclâmpsia sem características graves
podem incluir o exame da PA duas vezes por semana, exames laboratoriais semanais
(hemograma completo, alanina aminotransferase [AST], aspartato transaminase [ALT]
e creatinina), exames de nonstress duas vezes por semana (NST), avaliação semanal
do líquido amniótico ou perfis biofísicos semanais e ultrassonografia para controle
do crescimento fetal a cada 3 a 4 semanas.10 Embora o ácido úrico e desidrogenase
láctica (DHL) sejam comumente avaliados em mulheres com possível pré-eclâmpsia,
esses testes não fazem parte dos critérios para diagnóstico de pré-eclâmpsia com ca-
racterísticas graves. Estudos de Doppler da artéria umbilical fetal são recomendados
como parte da vigilância pré-natal para mulheres com pré-eclâmpsia quando houver
RCIU.10 A decisão de induzir trabalho de parto ou fazer parto cesáreo envolve o
alinhamento dos riscos relacionados à pré-eclâmpsia com o risco de agravamento da
pré-eclâmpsia. O parto é normalmente indicado para mulheres com pré-eclâmpsia
ou hipertensão gestacional na 37a semana de gestação (Figura 1). Essa recomendação
é baseada no ensaio de hipertensão e pré-eclâmpsia no termo (HYPITAT) e nas
recomendações do workshop de 2011 patrocinado pela Sociedade de Medicina Ma-
terno-Fetal (SMFM) e pelo Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento
Humano.44,45 O parto é normalmente indicado para mulheres com pré-eclâmpsia ou
hipertensão gestacional na 37a semana de gestação (Figura 1).
Essa recomendação é baseada no ensaio de hipertensão e pré-eclâmpsia no termo
(HYPITAT) e as recomendações do workshop de 2011 patrocinado pela Sociedade
de Medicina Materno-Fetal (SMFM) e pelo Instituto Nacional de Saúde Infantil
e Desenvolvimento Humano.44,45 Análise secundária do HYPITAT mostrou maior
benefício da indução do parto na prevenção de situações maternas de alto risco e
na redução da taxa de parto cesáreo em mulheres com exame cervical desfavorável,
presumivelmente porque há possibilidade remota do trabalho de parto espontâneo.46
Análise econômica do HYPITAT mostrou economia de custos com a indução de
parto em comparação com o monitoramento expectante.47 A revisão Cochrane de
2017 do parto em comparação com a conduta expectante de 34 semanas até o termo

Achados materno-fetais
37 0/7 semanas ou mais de gestação

ou
37 0/7 semanas ou mais de gestação com:
Trabalho de parto ou ruptura prematura de membranas
Exames materno-fetais alterados
Estimativa de peso fetal inferior ao percentil 5
Suspeita de descolamento prematuro de placenta
Não Sim
< 37 0/7 semanas

Conduta:
Avaliação materna 2x/semana
Avaliação fetal
Com pré-eclâmpsia: 2x semana NST
Com hipertensão gestacional: NST semanal
37 0/7 semanas ou mais com piora das

Sim Parto
condições maternas ou fetais
Indução s/n
Trabalho de parto ou ruptura de membranas
FIGURA 1 Conduta na hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia sem sinais de deterioração

Fonte: American College of Obstetricians and Gynecologists; Task Force on Hypertension in Pregnancy. Hypertension
in pregnancy. Report of the American College of Obstetricians and Gynecologists’ Task Force on Hypertension in Preg-
nancy. Obstet Gynecol. 2013;122(5):1122-1131.
para mulheres com pré-eclâmpsia ou hipertensão gestacional sem características gra-

ves mostrou benefício materno mais rápido. Entretanto, o parto precoce planejado foi
associado aos resultados neonatais adversos da síndrome do desconforto respiratório
(risco relativo [RR] 2,2; 95% CI = 1,2-4,2 [três estudos]) e admissão na unidade de
terapia intensiva neonatal (UCIN) (RR 1,7; 95% CI = 1,1-2,4 [quatro estudos]).48
Pré-Eclâmpsia com Sinais de Deterioração

A distinção entre pré-eclâmpsia e pré-eclâmpsia com características de deterioração é
baseada no grau de elevação da PA, presença de achados laboratoriais anormais espe-
cíficos ou de sintomas clínicos resultantes do envolvimento dos rins, cérebro, fígado,
pulmões e sistema cardiovascular. A proteinúria não é mais critério para pré-eclâmpsia
com sinais de deterioração, uma vez que níveis mais altos de proteína não são indica-
dores da deterioração da doença.10
114 ALSO
Os critérios diagnósticos para pré-eclâmpsia com sinais de deterioração estão lis-
tados na tabela 3.27
A pré-eclâmpsia com sinais de deterioração pode resultar na deterioração de
vários sistemas, podendo ser gradual ou repentina. Cefaleia intensa, distúrbios de
visão e hiper-reflexia progressiva podem anunciar iminência de convulsões gene-
ralizadas (eclâmpsia). O aumento da resistência vascular periférica sobrecarrega o
sistema cardiovascular e pode resultar em edema pulmonar. A diminuição da taxa
de filtração glomerular pode progredir para oligúria e insuficiência renal aguda. Em
geral, a hemodiluição e o aumento da depuração de creatinina reduzem os níveis
de creatinina na gravidez; níveis acima de 0,9mg/dl na gravidez são anormais.49
As manifestações hepáticas incluem níveis elevados de transaminase, hemorragia
subcapsular com dor no quadrante superior direito e ruptura capsular com ris-
co de sangramento intra-abdominal. As coagulopatias relacionadas à pré-eclâmpsia
incluem a síndrome HELLP e a coagulação intravascular disseminada (CIVD). As
complicações obstétricas incluem RCIU, descolamento prematuro da placenta e
morte fetal ou materna.6
A progressão da pré-eclâmpsia só é revertida pelo parto. Pacientes com pré-
-eclâmpsia com sinais de deterioração devem ser internadas, colocadas em repouso
no leito e cuidadosamente monitoradas.10 Os objetivos gerais do tratamento proposto
são prevenção de convulsões, redução da PA para evitar hemorragia cerebral materna
e infarto do miocárdio e agilização do parto com base em decisão que considere a
gravidade da doença e a maturidade fetal. Na tabela 4 são apresentados exemplos de
exames de admissão de pré-eclâmpsia com sinais de deterioração.
O controle da administração de líquidos requer cuidados especiais. A adminis-
tração excessiva de líquidos pode resultar em edema pulmonar, ascite e sobrecarga
cardiopulmonar, enquanto a insuficiência de líquidos pode piorar consideravelmente
o volume intravascular já limitado e levar à maior isquemia dos órgãos terminais. Se o
TABELA 3 Critérios diagnósticos para pré-eclâmpsia com sinais de deterioração

PAS ≥ 140mmHg ou PAD ≥ 90mmHg em pelo menos 2 ocasiões com 4 horas de diferença
Com qualquer um dos seguintes sinais e sintomas:
• Insuficiência renal progressiva (creatinina > 1,1mg/dl ou com nível de base duplicado)
• Distúrbios visuais ou cerebrais
• Edema pulmonar
• Função hepática alterada (transaminases 2× normal), dor epigástrica ou no quadrante
superior direito
• Trombocitopenia (< 100.000/ml)
PAD = pressão arterial diastólica; PAS = pressão arterial sistólica.
Fonte: American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin no. 202: gestational hypertension
and preeclampsia. Obstet Gynecol. 2019;133(1):e1-e25.
Síndromes Hipertensivas da Gestação 1 1 5

TABELA 4 Conduta à admissão de pré- eclâmpsia com sinais de deterioração
Repouso no leito com cuidados para convulsões
Sinais vitais (PA, pulso, FR) a cada 15 minutos até estabilizar, após controle horário ou de
acordo com o protocolo local
Avaliação neurológica (cefaleia, reflexos profundos, alterações visuais, tônus) a cada 15
minutos até estabilizar, após controle horário ou de acordo com o protocolo local
Avaliação gastroenterológica (QSD, epigastralgia, náuseas, vômitos) a cada 15 minutos
até estabilizar, após controle horário ou de acordo com o protocolo local
Avaliação respiratória (ausculta, tosse produtiva, dispneia) a cada 15 minutos até
estabilizar, após controle horário ou de acordo com o protocolo local
Equilíbrio hídrico acurado, com sonda vesical de demora e acesso venoso.
Garantir débito urinário mínimo de 30ml/h. Volume total administrado (IV e oral)
não deve exceder 125ml/hora ou 3.000ml/dia
Monitoração fetal contínua e avaliação do bem-estar fetal
Exames laboratoriais:
• Fita de proteinúria à admissão e relação proteína/creatinina
• Iniciar coleta de proteinúria de 24 horas e creatinina na urina
• Hemograma
• Creatinina sérica
• ALT e AST
• Ácido úrico
• DHL
(ver Tabela 5 para informações sobre o sulfato de magnésio)
Hidralazina 5 ou 10mg por via IV em 2 minutos. Se PA se mantém elevada após 20
minutos, administrar mais 10mg por via IV. Se após 20 minutos a PA se mantém elevada,
mudar para labetalol IV
ou
Labetalol 20mg por via IV em 2 minutos. após 10 minutos se PA se mantém elevada,
duplicar a dose para 40mg. Se a PA permanece elevada duplicar a dose para 80mg. Se a
PA permanece elevada mudar para hidralazina. A dose máxima de labetalol é de 300mg
ou
Nifedipina 10mg por via oral. Se PA permanece alta após 20 minutos, adicionar mais
20mg por via oral. Pode repetir mais 20mg por via oral, dose máxima de 50mg
Se a PA permanece alta, recomendamos considerar cuidados intensivos e avaliação de
intensivista ou clínico
PA = pressão arterial; FR = frequência cardíaca; IV = via intravenosa QSD = quadrante superior direito; AST = aspartato
transaminase; ALT = alanina aminotransferase; DHL = desidrogenase láctica.
débito urinário cair abaixo de 25 a 30ml/h, deve ser administrada solução de Ringer-
-lactato ou soro fisiológico normal.50 O líquido por via intravenosa deve ser adminis-
trado na dosagem de 100 a 125ml/h,50,51 e a ingestão total de líquido por via oral e
intravenosa não deve exceder 150ml/h.51 A sondagem vesical de demora com Foley
permite o monitoramento preciso do débito urinário. Com o uso de um cateter de
116 ALSO
Swan-Ganz é possível otimizar o manejo do líquido se houver edema pulmonar e
insuficiência renal, mas não há necessidade de ser usado rotineiramente. A avaliação
por um clínico intensivista é recomendada se o cateter de Swan-Ganz estiver sendo
considerado.50
O volume plasmático é reduzido nas mulheres com pré-eclâmpsia, o que sugere
que o aumento do volume plasmático com solução coloidal pode melhorar a circu-
lação uteroplacentária e os resultados perinatais. Entretanto, faltam dados de risco-
-benefício relativos a essa prática.52
Além da investigação laboratorial básica para pré-eclâmpsia, mulheres com sinais
e sintomas de doença grave podem ser avaliadas com DHL, hemograma e exames
laboratoriais para evidências de hemólise e CIVD, dependendo do quadro clínico.
Conclusões Sobre o Parto em Mulheres com

Pré-Eclâmpsia com Sinais de Deterioração
O parto é a única cura conhecida para a pré-eclâmpsia. As decisões sobre o momento

e a via de parto são baseadas em uma combinação de fatores maternos e fetais. Os
fatores fetais incluem idade gestacional, evidência de maturidade pulmonar e sinais de
comprometimento fetal na avaliação pré-natal. Fatores maternos incluem o grau em
que a hipertensão é controlável e quaisquer sinais clínicos ou laboratoriais de descom-
pensação iminente. Para pacientes com hipertensão arterial grave resistente, eclâmpsia,
edema pulmonar, descolamento prematuro da placenta ou outros sinais de deterio-
ração materna ou fetal, o parto é indicado após a estabilização materna sem esperar
as 48 horas completas para o uso de corticosteroides pré-natais, independentemente
da idade gestacional.27 Mulheres com menos de 34 semanas de gestação devem ter o
parto após completar 48 horas de corticosteroides pré-natais e se tiverem contagem
de plaquetas inferior a 100.000/ml, níveis de transaminases duas vezes o valor normal,
RCIU, fluxo diastólico final invertido da artéria umbilical ou disfunção renal recente
ou em deterioração.10,27 Se as condições maternas e fetais permitirem, é recomendada
a tentativa de retardar o parto e administrar corticosteroides para a pré-eclâmpsia no
estabelecimento de ruptura de membranas ou parto pré-termo com menos de 34
semanas de gestação.10
O estudo da Rede de Unidades de Medicina Materno-Fetal com o uso de Es-
teroides Pré-Termo Antenatais mostrou fortes benefícios neonatais quando os cor-
ticosteroides eram administrados entre 34 e 36 6/7 semanas de gestação, com alto
risco de trabalho de parto, e não tinham recebido um ciclo prévio de corticosteroides
pré-natais. A incidência de complicações respiratórias graves diminuiu de 12,1% no
grupo placebo para 8,1% no grupo betametasona (RR 0,67; 95% CI = 0,53-0,84; p <
0,001).53 ACOG e SMFM não recomendam o adiamento do parto com a finalidade
de completar um curso de esteroides antes do parto em mulheres com pré-eclâmpsia

com sinais de deterioração no período pré-termo tardio.7,8 Quando se toma a decisão
de prosseguir com o parto ou uma paciente se apresenta em trabalho de parto com
pré-eclâmpsia com características graves, o sulfato de magnésio (MgSO4), se ainda não
estiver sendo administrado, deve ser iniciado para a profilaxia de convulsões com um
bolus e infusão contínua, conforme descrito na tabela 5.
TABELA 5 Uso do sulfato de magnésio na hipertensão na gestação

MgSO4 dose de ataque: 4 a 6g em 100ml, IV, em 15 a 20 minutos, seguido por infusão
continua de 2g/h
Monitorar:
• Sinais vitais
• Reflexos tendíneos profundos
• Status mental
• Status respiratório
• Administração total de líquidos
• Diurese total
• Status do bem-estar fetal
Níveis de magnésio (faixa trapêutica = 4,8-9,6mg/dl) verificados a cada 8 horas ou s/n
com função renal preservada (aumento da creatinina > 0,9mg/dl ou queda do débito
urinário < 30ml/h), perda dos reflexos, ou outros sintomas de toxicidade por magnésio
IV = via intravenosa; MgSO4 = sulfato de magnésio.
Fonte: American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin no. 202: gestational hypertension
and preeclampsia. Obstet Gynecol. 2019;133(1):e1-e25; Euser AG, Cipolla MJ. Magnesium sulfate for the treatment of
eclampsia: a brief review. Stroke. 2009;40(4):1169-1175.
Há poucos dados sobre o tratamento ideal de mulheres com pré-eclâmpsia com

características graves entre 24 e 34 semanas de gestação. A revisão Cochrane 2013
baseia-se em apenas quatro ECRs, com um total de 425 mulheres.3 O uso de con-
duta expectante com vigilância materna e fetal próxima a um hospital com serviços
perinatais e de neonatologia parece diminuir a morbidade neonatal e o tempo de
internação na UCIN. Entretanto, muitas mulheres não são candidatas a uma con-
duta expectante ou podem precisar de parto imediato devido a complicações como
eclâmpsia, síndrome HELLP, edema pulmonar, insuficiência renal, vigilância fetal
anormal ou descolamento prematuro da placenta.3,4,6,27 Em um estudo, o repouso no
leito e o acompanhamento rigoroso de mulheres entre 28 e 32 semanas de gestação
com pré-eclâmpsia prolongou em média 15 dias a gravidez, o que resultou em me-
nos dias na UCIN e menos casos de síndrome do desconforto respiratório neonatal
e enterocolite necrotizante, sem aumentar a morbidade materna.6 O maior ECR é o
estudo MEXPRE Latin, que foi um estudo multicêntrico de oito centros na América
Latina. Apesar de um adiamento no parto de 10,3 contra 2,2 dias, o estudo não de-
monstrou o benefício neonatal da conduta expectante.54,55
118 ALSO
A tentativa de parto por via vaginal é recomendada para mulheres que têm pré-
-eclâmpsia com características graves se não houver evidência de comprometimento
materno ou fetal ou outras contraindicações obstétricas.10 As indicações potenciais
para parto cesáreo podem incluir estado de epilepsia, variações graves da PA resis-
tentes ao tratamento medicamentoso ou outras situações indicando piora do estado
materno que se mantém distante do parto (por exemplo, edema pulmonar, trombo-
citopenia grave). Alguns especialistas recomendam o parto cesáreo em mulheres com
fetos com menos de 30 semanas de gestação quando o colo do útero não está maduro,
mas um teste de indução pode ser considerado.10,27
Vigilância Fetal
A avaliação da insuficiência uteroplacentária pode ser obtida usando NSTs, medidas de
fluido amniótico e perfis biofísicos. A razão sistólica e diastólica de Doppler da artéria
umbilical pode detectar a insuficiência uteroplacentária precoce, e este exame é indi-
cado para o feto com RCIU. A presença de fluxo diastólico final da artéria umbilical
é uma indicação para o parto após a administração de corticosteroides, se inferior a 34
semanas de gestação.10 A frequência de monitoramento fetal varia de acordo com o con-
texto clínico. Uma estratégia comum para pré-eclâmpsia sem características graves com
menos de 37 semanas de gestação inclui a realização de NSTs duas vezes por semana e
uma medição semanal do índice de líquido amniótico (ILA) com perfil biofísico para
acompanhamento de NSTs não reativas.10 Aquelas diagnosticadas com pré-eclâmpsia
com características graves devem ser internadas em hospital para observação cuidadosa e
submetidas ao monitoramento fetal diário. Mulheres com hipertensão gestacional com
menos de 37 semanas de gestação podem receber NST e ILA semanais.10 A ultrassono-
grafia para avaliação do crescimento fetal deve ser repetida a cada 3 a 4 semanas.10
Corticosteroides são administrados para acelerar a maturidade pulmonar de fetos
entre 24 e 34 semanas de gestação, seja betametasona (duas doses de 12mg administra-
das por via intramuscular com 24 horas de intervalo) ou dexametasona (quatro doses
de 6mg administradas por via intramuscular com 12 horas de intervalo).56
Eclâmpsia
As convulsões generalizadas da eclâmpsia representam uma emergência obstétrica
com risco de morte que requer atenção imediata e, ao mesmo tempo, respeita o con-
ceito de primum non nocere, ou seja, primeiro não prejudicar.
Fisiopatologia
Eclâmpsia é definida como o aparecimento de convulsões em grávidas com hiperten-
são. O mecanismo preciso que leva às convulsões é desconhecido, mas pode abranger
edema cerebral, vasoconstrição transitória, isquemia ou microinfartos.1

Curso Clínico
A eclâmpsia pode ser precedida pelo agravamento dos sinais e sintomas de pré-
-eclâmpsia com características graves, ou pode aparecer de forma inesperada em uma
paciente com pré-eclâmpsia sem características graves e com a PA minimamente ele-
vada ou normal. Em um estudo, 15% das mulheres tinham PAD inferior a 90mmHg.57
É raro que a eclâmpsia ocorra antes das 20 semanas de gestação na ausência de do-
ença trofoblástica gestacional. Os sintomas neurológicos frequentemente precedem
as convulsões eclâmpticas, como demonstrado por um estudo de 46 mulheres com
eclâmpsia em um hospital da Tanzânia; 80% dessas mulheres tiveram cefaleia anterior
e 45% apresentaram alterações visuais.58
As convulsões eclâmpticas duram normalmente de 60 a 90 segundos, e a paciente
fica sem atividade respiratória durante esse período. Uma fase posterior pode seguir-
-se com confusão, agitação e agressividade. O momento de uma convulsão eclâmptica
pode ser antepartum (38% a 53%), intrapartum (18% a 36%) ou pós-parto (11% a 44%).1
Conduta
Uma convulsão eclâmptica pode ser dramática e perturbadora. O médico é desafia-
do a permanecer calmo e evitar intervenções desnecessárias que podem resultar em
complicações iatrogênicas.1,2
1. Não tente encurtar ou abolir a convulsão inicial usando drogas como
o diazepam ou a fenitoína. Essas drogas podem levar a depressão respi-
ratória, aspiração ou franca parada respiratória, particularmente quando são
administradas repetidamente ou usadas em combinação com o MgSO4. Além
disso, a fenitoína é menos eficaz que o MgSO4 na prevenção de convulsões
eclâmpticas recorrentes.59
2. Proteger as vias aéreas e minimizar o risco de aspiração colocando a
mulher do lado esquerdo e aspirando a boca. Solicite um médico capa-
citado em entubação para estar imediatamente disponível.2 A posição de recu-
peração da reanimação cardiopulmonar do adulto envolve o posicionamento
da paciente o mais lateralmente possível. Permitir a observação da respiração e
evitar qualquer pressão no peito.60 Essa posição ajuda a pessoa semiconsciente
ou inconsciente a respirar e permite a drenagem de fluidos do nariz e da gar-
ganta para evitar aspiração; além disso, maximiza o retorno venoso. Administre
oxigênio suplementar a 10 litros via máscara facial sem respirador durante a
convulsão.
3. Prevenir lesões maternas. Quedas da cama podem resultar em contusões
ou fraturas, e lesões na cabeça podem ser resultado de convulsões violentas.
A observação atenta, o acolchoamento suave e o uso de grades de cama de
hospital podem ajudar a evitar essas complicações.
120 ALSO
4. Administrar o MgSO4 para controlar as convulsões. Se a paciente com
pré-eclâmpsia já tiver recebido uma dose profilática de ataque de MgSO4 e
estiver recebendo infusão de manutenção contínua quando a convulsão ocor-
rer, uma dose adicional de 2g por via IV deve ser administrada durante 15
a 20 minutos. Caso contrário, uma dose de ataque de 6g de MgSO4 deve ser
administrada durante 15 a 20 minutos, seguida por uma dose de manutenção de
2g/h. Não mais que 8g devem ser infundidos durante o período de 1 hora.1,2 O
nível sérico de magnésio pode ser verificado 4 a 6 horas após a dose de ataque e
a dose de manutenção deve ser ajustada de acordo para obter uma faixa terapêu-
tica de 4,8 a 9,6mg/dl, embora haja poucas evidências quanto à faixa terapêutica
ideal.27 Examine o paciente de hora em hora para verificar a presença de refle-
xos tendíneos profundos (RTPs) e o débito urinário adequado.
Após o término da convulsão, continuar com o oxigênio suplementar até que a

paciente esteja totalmente responsiva. Quando a paciente estiver estabilizada, planejar
o parto. Evite realizar parto cesáreo imediato para um episódio de convulsão autoli-
mitada. A expectativa é que o ritmo cardíaco fetal apresente bradicardia ou desacele-
rações durante o período de pós-convulsão imediata (por exemplo, 10 minutos com
um retorno gradual de variabilidade moderada).
Resultados Maternos e Fetais na Eclâmpsia
A taxa de mortalidade perinatal por convulsões eclâmpticas em áreas de alta renda é

inferior a 1%; no entanto, é mais alta em áreas de baixa renda. Em estudo marroquino
de 2008, uma taxa de 6,7% foi demonstrada,61 e uma taxa de 7,5% foi demonstrada
em um estudo de 2011 na Nigéria.
De 2006 a 2010, 9,4% das mortes relacionadas à gravidez nos EUA foram causa-
das por síndromes hipertensivos da gestação, com diminuição para 7,4% entre 2011 e
2013.62,63 Em estudo realizado nos EUA, aproximadamente 50% das mortes relacio-
nadas à pré-eclâmpsia/eclâmpsia foram causadas por descolamento prematuro da pla-
centa, CIVD, pneumonia aspirativa e parada cardiopulmonar, todas elas sendo causas
graves de morbidade e mortalidade em mulheres com eclâmpsia.61,64
A maior parte da morbidade e mortalidade fetais relacionadas à eclâmpsia resul-
tam da prematuridade, restrição do crescimento e descolamento da placenta. Durante
uma convulsão eclâmptica, o feto frequentemente manifesta bradicardia relacionada à
hipóxia. O feto normalmente se recupera após o término da convulsão.
Em áreas rurais ou remotas, as maternidades precisam equilibrar o risco de
transferência da paciente instável com a pré-eclâmpsia/eclâmpsia e o benefício de
um nível mais alto de cuidado oferecido em instalações de cuidados maternos e ne-
onatais terciários. Quando a paciente tiver sido adequadamente tratada com MgSO4

e a mulher e o feto estiverem estabilizados, transferência bem-sucedida pode ser
feita. É obrigatória estreita coordenação dos cuidados com os profissionais da ins-
tituição receptora.
Controle Pós-Parto da Pré-Eclâmpsia

A maioria dos pacientes com pré-eclâmpsia se beneficia prontamente do parto com
diminuição da PA, diurese e melhora clínica geral. A eclâmpsia pode ocorrer pós-
-parto, com o maior risco de eclâmpsia pós-parto ocorrendo nas primeiras 48 horas.1
A administração de MgSO4 deve continuar por 24 horas após o parto, ou ocasional-
mente por mais tempo se a situação clínica o justificar.1,27,65 Há poucas evidências
apoiando a recomendação de 24 horas do MgSO4 pós-parto, com ECR de 2018 não
mostrando benefícios; entretanto, o estudo teve autoridade limitada, pois a eclâmpsia
pós-parto é uma ocorrência pouco frequente.66 Os pacientes que recebem MgSO4
requerem monitoramento contínuo da PA e do débito urinário, pois correm o risco
de edema pulmonar devido à sobrecarga de fluido intravenoso, mobilização de fluidos
do terceiro espaço e diminuição da função renal.
A hipertensão arterial pode piorar nos dias após o parto, pois o líquido no ter-
ceiro espaço retorna à vasculatura. Por essa razão, a ACOG recomenda a observação
no hospital por 72 horas após o parto com hipertensão gestacional e pré-eclâmpsia
ou o monitoramento equivalente em casa.10 Como não há mais preocupações com
o bem-estar fetal em relação à diminuição da PA, o tratamento anti-hipertensivo é
recomendado para mulheres cuja PAS pós-parto é de 150mmHg ou maior ou cuja
PAD é de 100mmHg ou maior em pelo menos duas ocasiões com pelo menos 4
horas de intervalo. Se a PAS for 160mmHg ou maior ou cuja PAD for 110mmHg ou
maior, o tratamento anti-hipertensivo deve ser iniciado em 60 minutos após o diag-
nóstico.18 Estudos não encontraram efeito clinicamente relevante de medicamentos
anti-inflamatórios não esteroides sobre a PA pós-parto e esses agentes continuam
sendo os medicamentos de primeira linha para o controle da dor,67,68 particularmente
dado o desejo de minimizar a necessidade de opioides pós-parto no cenário da atual
epidemia provocada pelo uso de opioides.69
Apesar da falta de estudos de alta qualidade sobre o manejo hipotensor pós-par-
to, a nifedipina oral ou labetalol são comumente usados e seguros para a amamen-
70
tação. Se necessário, labetalol ou hidralazina intraparto pode ser usado como descrito
para o tratamento intraparto.18 Os pacientes devem ser avaliados no consultório 7 a
10 dias após a alta hospitalar ou mais cedo se forem sintomáticos.10
Síndrome HELLP
A sigla HELLP descreve uma variante de pré-eclâmpsia com sinais de deterioração
caracterizada por hemólise, enzimas hepáticas elevadas e plaquetas baixas.71 A sín-
122 ALSO
drome HELLP representa desafios significativos para as maternidades. Primeiro, eles
devem manter alto índice de desconfiança para o diagnóstico, particularmente em
pacientes grávidas que estão fora do termo e podem não estar hipertensas; e segundo,
eles devem controlar as complicações do sistema multiorgânico, que ameaçam a vida.
A ciência ainda não explicou por que um pequeno subconjunto de mulheres com
pré-eclâmpsia com características graves desenvolve a síndrome HELLP.
Fatores de Risco e Apresentação Clínica da Síndrome HELLP
A síndrome HELLP ocorre em menos de 1% das gestações, mas aproximadamente

16% das gestações são complicadas pela pré-eclâmpsia com características de deterio-
ração.72 A apresentação clínica da síndrome HELLP é bastante variável.
Em um estudo, 70% das mulheres estavam grávidas e 30% estavam pós-parto no
início da síndrome HELLP. Das pacientes em pré-natal, 18% estavam de termo, 71%
pré-termo (27 a 36 semanas de gestação) e 11% extremamente pré-termo (menos
de 27 semanas de gestação).72 Os relatos mais comuns que apresentam são dor no
quadrante superior direito ou epigástrica, náuseas e vômitos. Muitas pacientes apre-
sentam histórico de mal-estar ou sintomas inespecíficos sugerindo uma síndrome
viral aguda.73 Um subconjunto de pacientes apresenta cefaleia e distúrbios de visão
consistentes com pré-eclâmpsia com características graves. A coagulopatia avançada
pode causar hematúria ou sangramento gastrointestinal. Os achados físicos incluem
o quadrante superior direito e a sensibilidade epigástrica. Porque 12% a 18% das
mulheres com síndrome HELLP são normotensas e 13% não têm proteinúria,73 os
profissionais devem considerar a síndrome HELLP em pacientes que não têm esses
achados clássicos de pré-eclâmpsia.
Diagnóstico Diferencial da Síndrome HELLP
Um dos desafios mais difíceis colocados pela síndrome HELLP é seu extenso diag-
nóstico diferencial. O diagnóstico diferencial da dor no quadrante superior direito
inclui colecistite, hepatite, FGAG, refluxo gastroesofágico, gastroenterite e pancreatite.
Anomalias na urinálise ou na função renal podem sugerir pielonefrite, síndrome he-
molítico-urêmica ou cálculos ureterais. Outras causas de trombocitopenia na gravidez
incluem trombocitopenia gestacional, pseudotrombocitopenia, HIV, púrpura trom-
bocitopênica imunológica, lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolipídica,
hiperesplenismo, CIVD, púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-
-urêmica, trombocitopenia congênita e uso de álcool e outras drogas.74 Alto índice
de suspeita é a chave para o diagnóstico da síndrome HELLP. Qualquer paciente
com relatos de dor no quadrante superior direito ou epigástrica, náuseas, vômitos ou
quaisquer sinais de pré-eclâmpsia deve ser avaliada com hemograma, contagem de
plaquetas e níveis de enzimas hepáticas.75

Diagnóstico Laboratorial e Classificação da Síndrome HELLP
Os testes de laboratório são usados para o diagnóstico e como indicador de gravidade
na síndrome HELLP. A diminuição da contagem de plaquetas e o aumento do nível
sérico de LDH (indicativo de hemólise e disfunção hepática) refletem a gravidade
da doença. A trombocitopenia também forma a base de um sistema de classificação
comumente usado.51 Para diagnosticar a síndrome HELLP, trombocitopenia, testes de
função hepática elevada e hemólise devem estar todos presentes. Se houver tromboci-
topenia isolada ou apenas níveis elevados de enzimas hepáticas, então o diagnóstico é
pré-eclâmpsia com características graves. A Tabela 6 lista alguns critérios laboratoriais
comumente usados para o diagnóstico da síndrome HELLP.73
TABELA 6 Critérios para diagnóstico laboratorial de síndrome HELLP

Hemólise
Esfregaço periférico anormal (eritrócitos anormais: esquizócitos, acantócitos)
Bilirrubina ≥ 1,2mg/dl, DHL ≥ 600UI/l
Aumento das enzimas hepáticas
Transaminases (AST e/ou ALT) > duas vezes o limite superior normal
Baixa de plaquetas
< 100.000/mcl
AST = aspartato aminotransferase; ALT = alanina aminotransferase, DHL = desidrogenase láctica.
Fonte: American College of Obstetricians and Gynecologists; Task Force on Hypertension in Pregnancy. Hypertension in
pregnancy. Report of the American College of Obstetricians and Gynecologists’ Task Force on Hypertension in Pregnancy.
Obstet Gynecol. 2013;122(5):1122-1131; Barton JR, Sibai BM. Diagnosis and management of hemolysis, elevated liver en-
zymes, and low platelets syndrome. Clin Perinatol. 2004;31(4):807-833, vii; Magann EF, Martin JN Jr. Twelve steps to optimal
management of HELLP syn-drome. Clin Obstet Gynecol. 1999;42(3):532-550.
Além disso, quando a contagem de plaquetas for inferior a 50.000/ml ou se de-

senvolverem preocupações com sangramento ativo devido à coagulopatia,9 então fi-
brinogênio, produtos de degradação da fibrina ou dímero-D, protrombina e tempos
parciais de tromboplastina devem ser avaliados para descartar CIVD sobreposta.
Conduta na Síndrome de HELLP

O gerenciamento da síndrome HELLP segue as orientações gerais para pré-eclâmpsia
com características graves. Todas as mulheres com síndrome HELLP devem receber
MgSO4 desde o momento da admissão hospitalar até pelo menos 24 horas pós-parto.73
As questões de controle específicas da síndrome HELLP incluem o seguinte:
1. Corticosteroides. Embora alguns pequenos ECCs tenham mostrado me-
lhora nas medições laboratoriais (particularmente contagem de plaquetas)
124 ALSO
com o uso de altas doses de esteroides,73 uma revisão da Cochrane não mos-
trou melhora nos resultados maternos ou fetais além dos benefícios conheci-
dos dos corticosteroides em fetos com menos de 34 semanas de gestação.76 O
único ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo não
mostrou resultados maternos melhorados com o uso de dexametasona anteparto
ou pós-parto, exceto por um tempo reduzido de recuperação da contagem de
plaquetas em mulheres com contagem de plaquetas abaixo de 50.000/mcl.77 O
aumento da contagem de plaquetas pode permitir o uso de anestesia regional.78
Corticosteroides em altas doses não são recomendados para uso rotineiro em
mulheres com mais de 34 semanas de gestação ou durante o período pós-parto.
2. Produtos sanguíneos. Plasma fresco congelado, plaquetas e glóbulos ver-
melhos embalados podem ser necessários para corrigir defeitos de coagula-
ção ou hemorragia aguda. Mulheres com contagem de plaquetas maior que
50.000/mcl provavelmente não terão sangramento excessivo.74 Transfusões
intraparto de plaquetas são indicadas na presença de sangramento significativo
(por exemplo equimose, sangramento de locais de punção, sangramento gen-
gival) ou antes de um parto cesáreo se a contagem de plaquetas for inferior a
50.000/mcl.74 Os médicos podem considerar a transfusão de plaquetas antes
de um parto vaginal quando a contagem de plaquetas for inferior a 10.000 a
20.000/mcl. Entretanto, faltam diretrizes baseadas em evidências, e o momen-
to imprevisível do nascimento pode impedir isso na prática. A anestesia regio-
nal é geralmente considerada segura em mulheres com contagem de plaquetas
acima de 70.000/mcl e pode ser razoável em patamares mais baixos.74
3. Ruptura espontânea de hematoma hepático subcapsular. Essa é uma
complicação com risco de morte que deve ser suspeitada em qualquer paciente
com síndrome HELLP que desenvolva choque e ascite maciça. A laparotomia
emergente pode salvar vidas. Hematoma subcapsular pode ser sugerido pelo qua-
drante superior direito, dor epigástrica ou dor no ombro. O diagnóstico é confir-
mado por tomografia computadorizada (TC) ou ultrassonografia. Se não estiver
falido, o hematoma pode ser monitorado com ultrassonografia ou tomografia
computadorizada em uma instalação com um cirurgião vascular ou geral pron-
tamente disponível e um banco de sangue preparado para transfusões maciças.75
Parto e Controle Pós-Parto da Síndrome HELLP
A decisão quanto ao momento do parto é ponderada em relação ao parto mais pre-

coce para mulheres com síndrome HELLP do que para mulheres com pré-eclâmpsia
com características graves sem síndrome HELLP. Especificamente, bebês com mais
de 28 semanas de gestação rotineiramente nascem 24 a 48 horas após a primeira
dose materna de dexametasona ou betametasona ser administrada.75 A frequência de

repetição de exames de sangue variará com base na gravidade e taxa de progressão
da doença, mas a cada 6 a 8 horas é comum durante a gravidez e a cada 12 horas pós-
-parto até a resolução.27 O tratamento conservador da síndrome HELLP permanece
experimental e o curso clínico é muito rápido para esperar pelo curso completo de
esteroides antes de iniciar o trabalho de parto para a maioria das mulheres.10,73
A escolha entre parto por via vaginal e cesárea deve ser baseada em fatores obsté-
tricos (por exemplo, paridade e maturação cervical), maturidade fetal e gravidade das
complicações clínicas.73,75 O parto cesáreo acarreta riscos especiais, como sangramen-
to devido a trombocitopenia e dificuldade de controlar a PA devido ao esgotamento
do volume intravascular. O cirurgião pode optar por colocar um dreno subfacial ou
realizar um fechamento secundário da pele devido à expectativa de gotejamento con-
tínuo. Após o parto, algumas mulheres com síndrome HELLP passam por um período
de deterioração clínica e laboratorial antes da recuperação. A infusão de MgSO4 é
continuada por pelo menos 24 horas. A contagem de plaquetas normalmente atinge
seu nadir e o nível de DHL atinge o pico 24 a 48 horas após o parto.79 Infelizmente,
a piora pós-parto às vezes progride para incluir ruptura hepática, insuficiência renal,
edema pulmonar, ascite, derrame pleural, hemorragia pós-parto, síndrome do descon-
forto respiratório agudo, CIVD ou morte. Essas pacientes podem requerer cuidados
intensivos prolongados com monitoramento cardíaco contínuo, acessos centrais, su-
porte respiratório, diálise e outras intervenções importantes. Os sinais clínicos de re-
cuperação incluem diminuição dos níveis de PA, redução de edema periférico, ascite
ou derrame pleural e subsequente diurese.
Tratamento Medicamentoso para os

Síndromes Hipertensivas da Gravidez
Sulfato de Magnésio
O sulfato de magnésio ajuda a prevenir convulsões em mulheres com pré-eclâmp-

sia,80-82 e é mais eficaz na prevenção de convulsões recorrentes em pacientes eclâmpti-
cas do que a fenitoína, o diazepam ou um coquetel lítico (clorpromazina, prometazina
e meperidina).59,81,83-85 O estudo Magpie mostrou que 63 mulheres com pré-eclâmpsia
grave precisam receber profilaxia MgSO4 para prevenir uma convulsão eclâmptica82 e
uma revisão Cochrane mostrou NNT de 100 para prevenção de pré-eclâmpsia quan-
do usado em todas as mulheres com pré-eclâmpsia.86
Mulheres com pré-eclâmpsia sem características graves devem ser acompanha-
das de perto e o MgSO4 administrado somente se desenvolverem características gra-
ves.10 Assumindo que 50% das convulsões seriam evitadas com o uso do MgSO4,
como foi assumido no estudo Magpie,82 400 mulheres com pré-eclâmpsia leve pre-
cisariam ser tratadas para evitar convulsão eclâmptica.87 ACOG recomenda que as
126 ALSO
mulheres com pré-eclâmpsia que não são sintomáticas e têm níveis de PA inferiores a
160/110mmHg não deveriam receber universalmente o MgSO4 para a profilaxia de
convulsões; entretanto, essa recomendação é baseada em evidências de baixa qualidade
e alguns médicos e hospitais podem optar pelo uso do MgSO4 como profilaxia de
convulsões em mulheres com pré-eclâmpsia sem características graves.27 Quando o
MgSO4 não é usado, é importante permanecer vigilante, porque os níveis de PA só
estão ligeiramente elevados em 30 a 60% das mulheres que desenvolvem eclâmpsia.1
A introdução do MgSO4 após o parto pode ser necessária em mulheres que não ne-
cessitaram de MgSO4 intraparto e naquelas com hipertensão arterial com sintomas
cerebrais (por exemplo, cefaleia, visão embaçada), pré-eclâmpsia nova com níveis de
PA gravemente elevados (maior que 160/110mmHg) ou eclâmpsia.
O sulfato de magnésio funciona retardando a condução neuromuscular e depri-
mindo a irritabilidade do sistema nervoso central. Ele não afeta significativamente os
níveis de PA. Um quarto das mulheres tem efeitos adversos, mais comumente rubo-
rização.86 A tabela 5 apresenta um regime de dosagem padrão.
O sulfato de magnésio é excretado pelos rins. Mulheres com função renal normal
não requerem o monitoramento rotineiro dos níveis séricos de magnésio. Entretanto,
mulheres com ausência de reflexos, níveis elevados de creatinina sérica ou diminuição
do débito urinário (menos de 30ml/h) devem ter os níveis de magnésio testados a
cada 6 horas após a administração da dose de ataque para determinar se são necessários
ajustes na taxa de infusão de manutenção.1,88 Um nível terapêutico de magnésio é de
4,8 a 9,6mg/dl. A perda dos reflexos patelares ocorre quando o nível atinge 8 a 10mg/
dl, a sonolência ocorre a 10 a 12mg/dl e a depressão respiratória a 12 a 17mg/dl.89
A toxicidade do magnésio pode levar a paralisia respiratória, depressão do sistema
nervoso central e parada cardíaca. Com a overdose de magnésio, as funções vitais são
perdidas em uma sequência previsível. Se os RTPs estiverem presentes, as concentra-
ções de magnésio raramente são tóxicas.88 A infusão de MgSO4 deve ser interrompi-
da e os níveis de magnésio testados imediatamente se os RTP estiverem ausentes, a
frequência respiratória for inferior a 12 respirações/minuto, ou a produção de urina
for inferior a 30ml/h.1,88 As mortes maternas resultaram de overdose devido à admi-
nistração de soluções mal preparadas.90 O antídoto para a overdose de MgSO4 é 1g
de gluconato de cálcio (10ml de uma solução a 10%) infundido por via intravenosa
durante 2 minutos.50 Evitar administração intravenosa rápida ou extravasamento. Usar
gluconato de cálcio com cautela em mulheres com insuficiência renal, hipofosfatemia
grave ou acidose.
Drogas Anti-Hipertensivas
O nível ideal de controle da PA em gestações complicadas por hipertensão arterial

é desconhecido.9,91 Controle menos rigoroso pode diminuir o risco em crianças

pequenas para a idade gestacional, mas pode potencialmente aumentar o risco de
síndrome do desconforto respiratório, hipertensão grave, hospitalização pré-natal e
proteinúria no parto.9,16 Em revisão retrospectiva de 28 mulheres com pré-eclâmp-
sia com características graves que sofreram acidentes vasculares cerebrais, mais de
95% tiveram PAS acima de 160mmHg, mas apenas 12,5% tiveram PAD acima de
110mmHg.92
Há vários medicamentos anti-hipertensivos à escolha, dependendo se o objetivo
é o controle agudo ou crônico. Para o controle agudo, labetalol intravenoso e hidra-
lazina são comumente usados.10,93 As doses para labetalol intravenoso, hidralazina e
nifedipina oral estão listadas na tabela 4. Revisão Cochrane das drogas para tratamento
de hipertensão grave na gravidez não mostrou evidências de que uma droga tivesse
eficácia superior.93 O papel da hidralazina como tratamento de primeira linha tem
sido questionado por metanálise mostrando aumento da hipotensão materna, taqui-
cardia e cefaleia em comparação com outras drogas anti-hipertensivas.91 A necessidade
de drogas anti-hipertensivas intravenosas, em doses repetidas ou por infusão contínua,
indica paciente que é instável e que provavelmente precisará de monitoramento con-
tínuo e manejo cuidadoso.
A nifedipina oral ou labetalol são alternativas às drogas intravenosas quando níveis
de PA muito elevados requerem tratamento. Tradicionalmente, as drogas intravenosas
têm sido preferidas por reduzir rapidamente a PA com cuidadosa titulação para evitar
os efeitos maternos e fetais de redução excessiva na PA. Em dois estudos, a nifedipina
oral demonstrou controlar a PA mais rapidamente do que o labetelol,21,94 e um ter-
ceiro estudo mostrou tempo equivalente ao controle adequado da PA.95 A nifedipina
demonstrou causar aumento maior no índice cardíaco e no débito urinário do que
o labetalol,93,94 assim como diminuição na resistência vascular sistêmica. O uso des-
sas três drogas anti-hipertensivas é apoiado pelo parecer do Comitê ACOG 2019,18
diretrizes do NICE16 e revisão da Cochrane.92 O labetalol oral na dose de 200mg é
considerado uma alternativa pelo ACOG para diminuir os níveis extremamente ele-
vados da PA quando as drogas intravenosas não são uma opção, e é recomendado nas
diretrizes do NICE.16,18 Se os níveis de PA permanecerem acima de 160/110mmHg e
os medicamentos IV ainda não são uma opção, então 200mg de labetalol oral pode ser
repetido.18 Recomenda-se que cada maternidade escolha um único medicamento de
primeira linha e tenha alternativas disponíveis para mulheres com níveis elevados de
PA que sejam refratárias ao medicamento selecionado. O uso de labetalol intravenoso,
hidralazina intravenosa ou nifedipina oral de liberação imediata em grávidas ou pós-
-parto não requer monitoramento cardíaco.
Para pré-eclâmpsia com características graves em mulheres submetidas a condutas
expectantes antes das 34 semanas de gestação, labetalol oral e nifedipina são opções
aceitáveis.10 O parto é recomendado para mulheres com pré-eclâmpsia com caracte-
rísticas graves na 34a semana de gestação ou mais.10
128 ALSO
Padronização da Conduta dos Síndromes
Hipertensivas Graves Durante a Gravidez
Em 2017, a Parceria Nacional para a Segurança Materna publicou o pacote de segu-
rança para pacientes grávidas com hipertensão grave. O pacote tem quatro campos de
ação para padronizar a conduta: prontidão, reconhecimento e prevenção, resposta e
relatórios e sistemas de aprendizagem. Estudo de 23 hospitais da Califórnia mostrou
o benefício da padronização da conduta na hipertensão grave. Usando o Conjunto de
Ferramentas de Assistência para a Pré-eclâmpsia de Qualidade Materna da Califórnia,
os hospitais conseguiram redução de 42,6% na incidência de eclâmpsia e de 16,7% na
morbidade materna grave.96
Fígado Gorduroso Agudo da Gravidez (FGAG)
O FGAG é uma condição rara que ocorre no terceiro trimestre e pode ser ini-
cialmente diagnosticado como síndrome HELLP devido às semelhanças em achados
clínicos e laboratoriais. A incidência de FGAG é de aproximadamente 1 em 7.000 a
15.000 gestações. Na década de 1980, a mortalidade materna chegou a 85%, mas o
reconhecimento precoce e o parto imediato reduziram a taxa de mortalidade para o
nível atual de 10 a 15% até a década de 2000.11
A fisiopatologia do FGAG envolve função mitocondrial hepática anormal que
leva ao acúmulo de gotículas de gordura em hepatócitos e culmina em falência he-
pática súbita se não for tratada. A etiologia é desconhecida. Grávidas que têm fetos
com deficiência de L-3-hidroxiacil-CoA desidrogenase (LCHAD) de cadeia longa,
uma mutação que afeta a oxidação dos ácidos graxos, têm incidência maior de FGAG.
Recém-nascidos de mulheres com FGAG deveriam ser testados para a deficiência de
LCHAD porque os afetados têm uma taxa de mortalidade de 75 a 90%, que pode ser
reduzida significativamente por meio de tratamento dietético.97
O FGAG apresenta, no terceiro trimestre, sintomas que incluem náuseas e vômi-
tos (71 a 75%), dor na parte superior do abdome (4 a 50%), mal-estar (31%) e icterícia
(29 a 37%).98,99 Os resultados do exame físico são inespecíficos, e o tamanho do fígado
é normal ou pequeno. Com a progressão da doença, a insuficiência hepática se desen-
volve com sinais de coagulopatia, desordens motoras de extremidades, encefalopatia e
coma. Ascite (devido à hipertensão portal), pancreatite e sangramento gastrointestinal
secundário a vômitos graves, esofagite e distúrbios de coagulação associados podem
estar presentes.
Diagnóstico Diferencial
A maioria das mulheres com FGAG são diagnosticadas erroneamente à admissão ini-
cial no hospital.A pré-eclâmpsia e a hepatite são os diagnósticos iniciais mais comuns.98

Muitas características clínicas do FGAG se sobrepõem àquelas da pré-eclâmpsia e da
síndrome HELLP, e os pacientes podem ter ambas as condições. Aproximadamente
metade dos pacientes com FGAG terá hipertensão, proteinúria ou edema. A hepatite
aguda e os danos hepáticos secundários a drogas ou toxinas também devem ser con-
siderados no diagnóstico diferencial.
O diagnóstico de FGAG é fortemente dependente de achados laboratoriais. No
início do curso da doença, os níveis de bilirrubina são elevados (geralmente inferiores a
5mg/dl) e podem ser detectados na urina. A relação normalizada internacional e o tem-
po de tromboplastina parcial ativada são prolongados, enquanto a contagem de plaquetas
é apenas ligeiramente reduzida (100.000 a 150.000/mcl). Isso contrasta com a síndrome
HELLP, em que a trombocitopenia significativa é um achado precoce e a bilirrubina é
tipicamente normal.51,100 No FGAG, a AST e ALT são tipicamente elevadas, mas não ao
ponto que seria esperado com hepatite infecciosa aguda. Os testes sorológicos adequa-
dos para hepatite infecciosa aguda podem esclarecer ainda mais o diagnóstico. Em uma
série de casos, todas as mulheres com FGAG tinham evidência laboratorial de CIVD,
incluindo níveis acentuadamente reduzidos de antitrombina III.98 A hipoglicemia é co-
mum no FGAG e pode ajudar a distinguir a síndrome HELLP do FGAG, mas sua
ausência não exclui o FGAG. Uma série de 51 mulheres mostrou lesão renal em quase
todos os casos, com 76% tendo níveis de creatinina de 1,5mg/dl ou superior.101 Testes
radiológicos são de utilidade limitada no diagnóstico de FGAG porque a ultrassonogra-
fia, a tomografia computadorizada e a ressonância magnética do fígado têm altas taxas
de falso-negativos.98 A biópsia do fígado pode confirmar o diagnóstico de FGAG, mas é
invasiva e não é tipicamente necessária para prosseguir com o tratamento.98
Tratamento
O tratamento mais importante para o FGAG é o parto, pois a doença não se resolve
enquanto a paciente ainda está grávida e complicações graves podem se desenvolver se
o parto for atrasado. Como no caso da pré-eclâmpsia e da síndrome HELLP, a escolha
entre parto por via vaginal e cesárea deve ser baseada em fatores obstétricos, matu-
ridade fetal e gravidade das complicações clínicas.98 Anestésicos gerais hepatotóxicos
devem ser evitados. A coagulopatia deve ser corrigida, mas a infusão de antitrombina
não demonstrou melhorar os resultados clínicos.98 A hipoglicemia pode ser corrigida
com infusões de 10% de dextrose suplementadas por bolus de 50% de dextrose.98 Se
o diagnóstico e o parto forem realizados precocemente, a melhora pós-parto é tipi-
camente rápida. O estudo do Parkland Hospital mostrou que a resolução da necrose
hepática contínua que ocorre em poucos dias após o parto e a melhora clínica são
comuns em 3 a 4 dias pós-parto. Entretanto, as evidências laboratoriais do FGAG po-
dem persistir por 7 a 10 dias ou mais.101 Raramente o transplante de fígado tem sido
necessário para uma falha de múltiplos sistemas que não melhora com o parto.102 Se
130 ALSO
o FGAG continua a piorar após o parto, a plasmaférese pode ser usada e mostrou re-
sultados promissores em uma série de casos chineses de 39 mulheres.103 A raridade do
FGAG e a melhora clínica pós-parto habitual tornam os ensaios clínicos improváveis.
Resumo
Múltiplas complicações clínicas podem progredir durante a gravidez. O objetivo deste
capítulo foi ter o melhor entendimento clínico dos fatores de risco, diagnóstico e ma-
nejo dos síndromes hipertensivas da gravidez, eclâmpsia, síndrome HELLP e FGAG.
A chave para o diagnóstico dessas condições é a vigilância clínica aliada a exames
laboratoriais ou de imagem apropriados. Um desafio clínico comum é equilibrar o
bem-estar materno e fetal nas decisões de diagnóstico e tratamento.
Considerações na assistência:
síndromes hipertensivas da gestação
Alerta aos sinais e sintomas
Manter a vigilância da qualidade: tamanho adequado da braçadeira, precauções para
convulsões, controle do débito urinário, efeitos adversos das medicações e antídoto
para o sulfato de magnésio
Promover a integração de ações para pacientes de alto risco e revisões pós-evento
Promover a segurança da paciente, incluindo simulações in situ
Protagonizar o conjunto de ações para garantir a segurança materna na hipertensão
com sinais de deterioração na instituição
FCF = frequencia cardíaca fetal.

PATIENT
SAFETY
BUNDLE
da Gestação
ESTEJA PRONTO
Em cada unidade da instituição
Padrão para os sinais de alerta precoces, critérios diagnósticos, monitorização
e tratamento da pré-eclâmpsia grave/eclâmpsia (incluir os algoritmos)
Educação dos protocolos, simulações com base nas condições das unidades
(revisões pós-simulação)
Processo para triagem e avaliação oportunas da gestação e da mulher com
hipertensão no pós-parto
Acesso rápido às medicações para hipertensão grave/eclâmpsia: deve haver
estoque das medicações para uso imediato no pré-parto e parto e em
qualquer outra área onde a mulher possa estar. Incluir orientações rápidas
para administração e dosagem
Sistema planejado dentro das necessidades para escalas de plantão,
solicitação de avaliações e interconsultas, necessidade de transporte materno
RECONHECIMENTO E PROMOÇÃO
Para todas as pacientes
Protocolo padrão para medida e avaliação da PA e proteinúria para todas as
gestantes e puérperas no pós-parto
Resposta padrão para os sinais precoces de alerta maternos, incluindo
queixas e relatos de sintomas e os exames de laboratório (hemograma com
plaquetas, AST, ALT)
Padronização da educação pré-natal e pós-parto, para toda a Instituição, dos
sinais e sintomas de hipertensão e pré-eclâmpsia
132 ALSO
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
da Gestação
RESPOSTA
Para cada caso de hipertensão grave/pré-eclâmpsia
Protocolos institucionais com checklists e políticas de escalonamento para
conduta e tratamento de:
• Hipertensão grave
• Eclâmpsia, profilaxia de convulsões e intoxicação por magnésio
• Hipertensão grave/pré-eclâmpsia no pós-parto
Requerimentos mínimos para o protocolo:
• Chamar o médico ou enfermeiro responsável de PAS =/> 160 ou
PAD =/> 110 em 2 medidas com 15 minutos de intervalo
• O quanto antes, o tratamento deve ser iniciado após a segunda leitura
alterada (de preferência na primeira hora da medição)
• Incluir a dose de ataque e duração do tratamento com sulfato de magnésio
• Incluir medidas de escalonamento caso não haja resposta ao tratamento padrão
• Descrever a conduta e seguimento em 7 a 14 dias pós-parto
• Descrever as orientações e educação pós-parto para as mulheres com
pré- eclâmpsia
Plano de apoio para as mulheres, familiares e profissionais nos casos da
admissão em UTI
RELATÓRIOS/LIÇÕES APRENDIDAS
Em cada unidade de assistência
Estabelecer uma cultura de huddles (pacotes) para as pacientes de alto
risco e revisão e análise de casos pós-eventos com a finalidade de identificar
sucessos e oportunidades
Revisão e análise multidisciplinar de todos os casos admitidos em UTI para
identificar desafios no sistema institucional e oportunidades de melhoras
Monitorar resultados e processar os dados
Nota: As “Unidades ” referem-se a todas as áreas onde a gestante ou puérpera
é assistida. (Unidades de trabalho de parto e parto, cuidados puerperais,
emergência, pronto-socorro...).
Standardization of health care processes and reduced variation has been shown to improve outcomes and quality of care. The Council on Patient Safety in Women’s
Health Care disseminates patient safety bundles to help facilitate the standardization process. This bundle reflects emerging clinical, scientific, and patient safety
advances as of the date issued and is subject to change. The information should not be construed as dictating an exclusive course of treatment or procedure to
be followed. Although the components of a particular bundle may be adapted to local resources, standardization within an institution is strongly encouraged.
The Council on Patient Safety in Women’s Health Care is a broad consortium of organizations across the spectrum of women’s health for the promotion of safe
health care for every woman.
Traduzida de Council on Patient Safety in Women’s Health Care. AIM-Supported Patient Safety Bundles. Severe Hypertension in Preg-
nancy. Disponível em https://safehealthcareforeverywoman.org/.

Referências
1. Sibai BM. Diagnosis, prevention, and management of eclampsia. Obstet Gy-
necol. 2005;105(2):402-410.
2. Aagaard-Tillery KM, Belfort MA. Eclampsia: morbidity, mortality, and man-
agement. Clin Obstet Gynecol. 2005;48(1):12-23.
3. Churchill D, Duley L, Thornton JG, et al. Interventionist versus expectant
care for severe pre-eclampsia between 24 and 34 weeks’ gestation. Cochrane
Database Syst Rev. 2018;10:CD003106.
4. Odendaal HJ, Pattinson RC, Bam R, et al. Aggressive or expectant manage-
ment for patients with severe preeclampsia between 28-34 weeks’ gestation:
a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 1990;76(6):1070-1075.
5. Publications Committee, Society for maternal-Fetal Medicine; Sibai BM.
Evaluation and management of severe preeclampsia before 34 weeks’ gesta-
tion. Am J Obstet Gynecol. 2011;205(3):191-198.
6. Sibai BM, Mercer BM, Schiff E, Friedman SA. Aggressive versus expectant
management of severe preeclampsia at 28 to 32 weeks’ gestation: a rand-
omized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 1994;171(3):818-822.
7. Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) Publications Committee. Im-
plementation of the use of antenatal corticosteroids in the late preterm birth pe-
riod in women at risk for preterm delivery.Am J Obstet Gynecol. 2016;215(2):
B13-B15. Erratum in Am J Obstet Gynecol. 2016;215(2):B14.
8. Committee on Obstetric Practice. Committee Opinion no. 713. Antena-
tal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017;130(2):
e102-e109.
9. Abalos E, Duley L, Steyn DW, Gialdini C. Antihypertensive drug therapy for
mild to moderate hypertension during pregnancy. Cochrane Database Syst
Rev. 2018;10:CD002252.
10. American College of Obstetricians and Gynecologists; Task Force on Hy-
pertension in Pregnancy. Hypertension in pregnancy. Report of the Ameri-
can College of Obstetricians and Gynecologists’Task Force on Hypertension
in Pregnancy. Obstet Gynecol. 2013;122(5):1122-1131.
11. Liu J, Ghaziani TT, Wolf JL. Acute fatty liver disease of pregnancy: updates in
pathogenesis, diagnosis, and management. Am J Gastroenterol. 2017;112(6):
838-846.
12. Petersen EE, Davis NL, Goodman D, et al. Vital signs: pregnancy-related
deaths, United States, 2011-2015, and strategies for prevention, 13 States,
2013-2017. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019;68(18):423-429.
13. American College of Obstetricians and Gynecologists.ACOG Practice Bulle-
tin no. 203: chronic hypertension in pregnancy. Obstet Gynecol. 2019;133(1):
e26-e50.
134 ALSO
14. Ankumah N-A, Cantu J, Jauk V, et al. Risk of adverse pregnancy outcomes in
women with mild chronic hypertension before 20 weeks of gestation. Obstet
Gynecol. 2014;123(5):966-972.
15. Magee LA, von Dadelszen P, Rey E, et al. Less-tight versus tight control of
hypertension in pregnancy. N Engl J Med. 2015;372(5):407-417.
16. National Collaborating Centre for Women’s and Children’s Health (UK).
Hypertension in Pregnancy: The Management of Hypertensive Disorders
During Pregnancy. London: RCOG Press; 2010.
17. Easterling T, Mundle S, Bracken H, et al. Oral antihypertensive regimens
(nifedipine retard, labetalol, and methyldopa) for management of severe hyper-
tension in pregnancy: an open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2019;
394(10203):1011-1021.
18. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Committee
Opinion no. 767: Emergent therapy for acute-onset, severe hypertension dur-
ing pregnancy and the postpartum period. Obstet Gynecol. 2019;133(2):e174-
e180.
19. Churchill D, Beevers GD, Meher S, Rhodes C. Diuretics for preventing pre-
eclampsia. Cochrane Database Syst Rev. 2007;(1):CD004451.
20. Whelton PK, Carey RM, Aronow WS, et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/
ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the
Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pres-
sure in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American
Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertension.
2018;71(6):e13-e115. Erratum in Hypertension. 2018;71(6):e140-e144.
21. Shekhar S, Sharma C, Thakur S,Verma S. Oral nifedipine or intravenous la-
betalol for hypertensive emergency in pregnancy: a randomized controlled
trial. Obstet Gynecol. 2013;122(5):1057-1063.
22. Barton JR, O’brien JM, Bergauer NK, et al. Mild gestational hypertension
remote from term: progression and outcome. Am J Obstet Gynecol. 2001;
184(5):979-983.
23. Gofton EN, Capewell V, Natale R, Gratton RJ. Obstetrical intervention rates
and maternal and neonatal outcomes of women with gestational hyperten-
sion. Am J Obstet Gynecol. 2001;185(4):798-803.
24. Buchbinder A, Sibai BM, Caritis S, et al; National Institute of Child Health
and Human Development Network of Maternal-Fetal Medicine Units. Ad-
verse perinatal outcomes are significantly higher in severe gestational hyper-
tension than in mild preeclampsia. Am J Obstet Gynecol. 2002;186(1):66-71.
25. Cruz MO, Gao W, Hibbard JU. Obstetrical and perinatal outcomes among
women with gestational hypertension, mild preeclampsia, and mild chronic
hypertension. Am J Obstet Gynecol. 2011;205(3):260.e1-260.e9.

26. Bibbins-Domingo K, Grossman DC, Curry SJ, et al; US Preventive Services
Task Force. Screening for preeclampsia: US Preventive Services Task Force
Recommendation Statement. JAMA. 2017;317(16):1661-1667.
27. American College of Obstetricians and Gynecologists.ACOG Practice Bulle-
tin no. 202: gestational hypertension and preeclampsia. Obstet Gynecol. 2019;
133(1):e1-e25.
28. Davison JM, Homuth V, Jeyabalan A, et al. New aspects in the pathophysiol-
ogy of preeclampsia. J Am Soc Nephrol. 2004;15(9):2440-2448.
29. Rodriguez-Thompson D, Lieberman ES. Use of a random urinary protein-
to-creatinine ratio for the diagnosis of significant proteinuria during preg-
nancy. Am J Obstet Gynecol. 2001;185(4):808-811.
30. Côté AM, Brown MA, Lam E, et al. Diagnostic accuracy of urinary spot
protein:creatinine ratio for proteinuria in hypertensive pregnant women: sys-
tematic review. BMJ. 2008;336(7651):1003-1006.
31. Kenny LC, Black MA, Poston L, et al. Early pregnancy prediction of preec-
lampsia in nulliparous women, combining clinical risk and biomarkers: the
Screening for Pregnancy Endpoints (SCOPE) international cohort study.
Hypertension. 2014;64(3):644-652.
32. Zeisler H, Llurba E, Chantraine F, et al. Predictive value of the sFlt-1:PlGF
ratio in women with suspected preeclampsia. N Engl J Med. 2016;374(1):
13-22.
33. National Institute for Health and Care Excellence. PlGF-based testing to help
diagnose suspected pre-eclampsia (Triage PlGF test, Elecsys immunoassay sFlt-
1/PlGF ratio, DELFIA Xpress PlGF 1-2-3 test, and BRAHMS sFlt-1 Kryp-
tor/BRAHMS PlGF plus Kryptor PE ratio). 2016. Available at https://www.
nice.org.uk/guidance/dg23/resources/plgfbased-testing-to-help-diagnose-
suspected-preeclampsia-triage-plgf-test-elecsys-immunoassay-sflt1plgf-ratio-
delfia-xpress-plgf-123-test-and-brahms-sflt1-kryptorbrahms-plgf-plus-kryp-
tor-pe-ratio-pdf-1053688576453.
34. Villar J, Purwar M, Merialdi M, et al; WHO Vitamin C and Vitamin E tri-
al group. World Health Organisation multicentre randomised trial of sup-
plementation with vitamins C and E among pregnant women at high risk
for pre-eclampsia in populations of low nutritional status from developing
countries. BJOG. 2009;116(6):780-788.
35. Hofmeyr GJ, Lawrie TA, Atallah AN,Torloni MR. Calcium supplementation
during pregnancy for preventing hypertensive disorders and related prob-
lems. Cochrane Database Syst Rev. 2018;10:CD001059.
36. World Health Organization. Guideline: Calcium supplementation in preg-
nant women. Geneva: World Health Organization; 2013.
136 ALSO
37. Duley L,Henderson-Smart DJ,Meher S,King JF.Antiplatelet agents for prevent-
ing pre-eclampsia and its complications.Cochrane Database Syst Rev.2007;(2):
CD004659.
38. Henderson JT, Whitlock EP, O’ Conner E, et al. Low-Dose Aspirin for Pre-
vention of Morbidity and Mortality from Preeclampsia: A Systematic Evi-
dence Review for the U.S. Preventive Services Task Force. Rockville, MD:
Agency for Healthcare Research and Quality; 2014.
39. Werner EF, Hauspurg AK, Rouse DJ. A cost-benefit analysis of low-dose
aspirin prophylaxis for the prevention of preeclampsia in the United States.
Obstet Gynecol. 2015;126(6):1242-1250.
40. The American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice advisory
on low-dose aspirin and prevention of preeclampsia: updated recommenda-
tions. 2016. Available at http://www.losolivos-obgyn.com/info/md/acog/
Low-dose%20aspirin,%20ACOG%20Practice%20Advisory%202016.pdf.
41. Rolnik DL, Wright D, Poon LC, et al. Aspirin versus placebo in pregnancies
at high risk for preterm preeclampsia. N Engl J Med. 2017;377(7):613-622.
42. Wright D, Poon LC, Rolnik DL, et al.Aspirin for Evidence-Based Preeclamp-
sia Prevention trial: influence of compliance on beneficial effect of aspirin in
prevention of preterm preeclampsia. Am J Obstet Gynecol. 2017;217(6):685.
e1-685.e5.
43. Roberge S, Nicolaides K, Demers S, et al. The role of aspirin dose on the
prevention of preeclampsia and fetal growth restriction: systematic review
and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2017;216(2):110-120.e.
44. Koopmans CM, Bijlenga D, Groen H, et al; HYPITAT study group. In-
duction of labour versus expectant monitoring for gestational hypertension
or mild pre-eclampsia after 36 weeks’ gestation (HYPITAT): a multicentre,
open-label randomised controlled trial. Lancet. 2009;374(9694):979-988.
45. Spong CY, Mercer BM, D’alton M, et al. Timing of indicated late-preterm
and early-term birth. Obstet Gynecol. 2011;118(2 Pt 1):323-333.
46. Tajik P, van der Tuuk K, Koopmans CM, et al. Should cervical favourability
play a role in the decision for labour induction in gestational hypertension or
mild pre-eclampsia at term? An exploratory analysis of the HYPITAT trial.
BJOG. 2012;119(9):1123-1130.
47. Vijgen SM, Koopmans CM, Opmeer BC, et al; HYPITAT study group.
An economic analysis of induction of labour and expectant monitoring in
women with gestational hypertension or pre-eclampsia at term (HYPITAT
trial). BJOG. 2010;117(13):1577-1585.
48. Cluver C, Novikova N, Koopmans CM, West HM. Planned early delivery
versus expectant management for hypertensive disorders from 34 weeks ges-
tation to term. Cochrane Database Syst Rev. 2017;1:CD009273.

49. Ramin SM, Vidaeff AC, Yeomans ER, Gilstrap LC. Chronic renal disease in
50. Dildy GA. Complications of preeclampsia. In: Dildy GA, Belfort MA, Saade
GR, Phelan JP, Hankins GDV, Clark SL, eds. Critical Care Obstetrics. 4th ed.
Malden, Massachusetts: Blackwell Science; 2004.
51. Magann EF, Martin JN Jr. Twelve steps to optimal management of HELLP
syndrome. Clin Obstet Gynecol. 1999;42(3):532-550.
52. Duley L,Williams J, Henderson-Smart DJ. Plasma volume expansion for treat-
ment of women with pre-eclampsia. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):
CD001805.
53. Gyamfi-Bannerman C, Thom EA, Blackwell SC, et al; NICHD Maternal–
Fetal Medicine Units Network. Antenatal betamethasone for women at risk
for late preterm delivery. N Engl J Med. 2016;374(14):1311-1320.
54. Vigil-De Gracia P, Reyes Tejada O, Calle Miñaca A, et al. Expectant manage-
ment of severe preeclampsia remote from term: the MEXPRE Latin Study,
a randomized, multicenter clinical trial. Am J Obstet Gynecol. 2013;209(5):
425.e1-425.e8.
55. Sibai BM.What to expect from expectant management in severe preeclamp-
sia at <34 weeks gestation: pregnancy outcomes in developed vs developing
countries. Am J Obstet Gynecol. 2013;209(5):400-401.
56. American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice Bulletin no.
159: Management of preterm labor. Obstet Gynecol. 2016;127(1):e29-e38.
57. Mattar F, Sibai BM. Eclampsia.VIII. Risk factors for maternal morbidity. Am
J Obstet Gynecol. 2000;182(2):307-312.
58. Cooray SD, Edmonds SM, Tong S, et al. Characterization of symptoms im-
mediately preceding eclampsia. Obstet Gynecol. 2011;118(5):995-999.
59. Eclampsia trial collaborative group.Which anticonvulsant for women with ec-
lampsia? Evidence from the Collaborative EclampsiaTrial.Lancet.1995;345(8963):
1455-1463.
60. American Heart Association. Guidelines 2000 for cardiopulmonary resusci-
tation and emergency cardiovascular care. Part 3: adult basic life support.The
American Heart Association in collaboration with the International Liaison
Committee on Resuscitation. Circulation. 2000;102(8)(Suppl):I22-I59.
61. Miguil M,ChekairiA.Eclampsia,study of 342 cases.Hypertens Pregnancy.2008;
27(2):103-111.
62. Centers for Disease Control and Prevention. Reproductive Health. Pregnan-
cy Mortality Surveillance System. 2017. Available at https://www.cdc.gov/
reproductivehealth/maternal-mortality/pregnancy-mortality-surveillance-
system.htm.
138 ALSO
63. Creanga AA, Syverson C, Seed K, Callaghan WM. Pregnancy-related mortali-
ty in the United States, 2011-2013. Obstet Gynecol. 2017;130(2):366-373.
64. MacKay AP, Berg CJ, Atrash HK. Pregnancy-related mortality from preec-
lampsia and eclampsia. Obstet Gynecol. 2001;97(4):533-538.
65. Maia SB, Katz L, Neto CN, et al. Abbreviated (12-hour) versus traditional
(24-hour) postpartum magnesium sulfate therapy in severe pre-eclampsia.
Int J Gynaecol Obstet. 2014;126(3):260-264.
66. Vigil-DeGracia P, Ludmir J, Ng J, et al. Is there benefit to continue magne-
sium sulphate postpartum in women receiving magnesium sulphate before
delivery? A randomised controlled study. BJOG. 2018;125(10):1304-1311.
67. Viteri OA, England JA, Alrais MA, et al. Association of nonsteroidal antiin-
flammatory drugs and postpartum hypertension in women with preeclamp-
sia with severe features. Obstet Gynecol. 2017;130(4):830-835.
68. Blue NR,Murray-Krezan C,Drake-Lavelle S,et al.Effect of ibuprofen vs aceta-
minophen on postpartum hypertension in preeclampsia with severe features:
a double-masked, randomized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2018;
218(6):616.e1-616.e8.
69. Smith AM, Young P, Blosser CC, Poole AT. Multimodal stepwise approach
to reducing in-hospital opioid use after cesarean delivery: a quality improve-
ment initiative. Obstet Gynecol. 2019;133(4):700-706.
70. Magee L, von Dadelszen P. Prevention and treatment of postpartum hyper-
tension. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(4):CD004351.
71. Weinstein L. Syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low plate-
let count: a severe consequence of hypertension in pregnancy. Am J Obstet
Gynecol. 1982;142(2):159-167.
72. Sibai BM, Ramadan MK, Usta I, et al. Maternal morbidity and mortality in
442 pregnancies with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets
(HELLP syndrome). Am J Obstet Gynecol. 1993;169(4):1000-1006.
73. Sibai BM. Diagnosis, controversies, and management of the syndrome of
hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count. Obstet Gynecol.
2004;103(5 Pt 1):981-991.
74. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Prac-
tice Bulletin no. 207: thrombocytopenia in pregnancy. Obstet Gynecol.
2019;133(3):e181-e193.
75. Barton JR, Sibai BM. Diagnosis and management of hemolysis, elevated liver
enzymes, and low platelets syndrome. Clin Perinatol. 2004;31(4):807-833..
76. Woudstra DM, Chandra S, Hofmeyr GJ, Dowswell T. Corticosteroids for
HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets) syndrome in preg-
nancy. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(9):CD008148.

77. Fonseca JE, Méndez F, Cataño C, Arias F. Dexamethasone treatment does not
improve the outcome of women with HELLP syndrome: a double-blind, pla-
cebo-controlled, randomized clinical trial.Am J Obstet Gynecol. 2005;193(5):
1591-1598.
78. O’Brien JM, Shumate SA, Satchwell SL, et al. Maternal benefit of corticos-
teroid therapy in patients with HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes,
and low platelet count) syndrome: impact on the rate of regional anesthesia.
79. Martin JN Jr, Blake PG, Perry KG Jr, et al. The natural history of HELLP
syndrome: patterns of disease progression and regression. Am J Obstet Gy-
necol. 1991;164(6 Pt 1):1500-1509, discussion 1509-1513.
80. Belfort MA, Anthony J, Saade GR, Allen JC Jr; Nimodipine Study Group.
A comparison of magnesium sulfate and nimodipine for the prevention of
eclampsia. N Engl J Med. 2003;348(4):304-311.
81. Lucas MJ, Leveno KJ, Cunningham FG. A comparison of magnesium sulfate
with phenytoin for the prevention of eclampsia. N Engl J Med. 1995;333(4):
201-205.
82. Altman D, Carroli G, Duley L, et al; Magpie Trial Collaboration Group. Do
women with pre-eclampsia, and their babies, benefit from magnesium sul-
phate? The Magpie Trial: a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2002;
359(9321):1877-1890.
83. Duley L, Gülmezoglu AM, Chou D. Magnesium sulphate versus lytic cock-
tail for eclampsia. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(9):CD002960.
84. Duley L, Henderson-Smart DJ, Chou D. Magnesium sulphate versus pheny-
toin for eclampsia. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(10):CD000128.
85. Duley L, Henderson-Smart DJ,Walker GJ, Chou D. Magnesium sulphate versus
diazepam for eclampsia. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(12):CD000127.
86. Duley L, Gülmezoglu AM, Henderson-Smart DJ, Chou D. Magnesium sul-
phate and other anticonvulsants for women with pre-eclampsia. Cochrane
Database Syst Rev. 2010;(11):CD000025.
87. Sibai BM. Magnesium sulfate prophylaxis in preeclampsia: evidence from
randomized trials. Clin Obstet Gynecol. 2005;48(2):478-488.
88. Lu JF, Nightingale CH. Magnesium sulfate in eclampsia and pre-eclampsia:
pharmacokinetic principles. Clin Pharmacokinet. 2000;38(4):305-314.
89. Cunningham F, Leveno KJ, Bloom SL, et al. Williams Obstetrics. 23rd ed.
New York: McGraw-Hill Medical; 2009:737.
90. Sibai BM. Magnesium sulfate prophylaxis in preeclampsia: lessons learned
from recent trials. Am J Obstet Gynecol. 2004;190(6):1520-1526.
140 ALSO
91. von Dadelszen P, Magee LA. Antihypertensive medications in management
of gestational hypertension-preeclampsia. Clin Obstet Gynecol. 2005;48(2):
441-459.
92. Martin JN Jr, Thigpen BD, Moore RC, et al. Stroke and severe preeclampsia
and eclampsia: a paradigm shift focusing on systolic blood pressure. Obstet
Gynecol. 2005;105(2):246-254.
93. Duley L, Meher S, Jones L. Drugs for treatment of very high blood pressure
during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(7):CD001449.
94. Vermillion ST, Scardo JA, Newman RB, Chauhan SP. A randomized, dou-
ble-blind trial of oral nifedipine and intravenous labetalol in hypertensive
emergencies of pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1999;181(4):858-861.
95. Scardo JA, Vermillion ST, Newman RB, et al. A randomized, double-blind,
hemodynamic evaluation of nifedipine and labetalol in preeclamptic hyper-
tensive emergencies. Am J Obstet Gynecol. 1999;181(4):862-866.
96. Shields LE, Wiesner S, Klein C, et al. Early standardized treatment of critical
blood pressure elevations is associated with a reduction in eclampsia and se-
vere maternal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2017;216(4):415.e1-415.e5.
97. Ibdah JA, Bennett MJ, Rinaldo P, et al. A fetal fatty-acid oxidation disorder
as a cause of liver disease in pregnant women. N Engl J Med. 1999;340(22):
1723-1731.
98. Castro MA, Fassett MJ, Reynolds TB, et al. Reversible peripartum liver fail-
ure: a new perspective on the diagnosis, treatment, and cause of acute fatty
liver of pregnancy, based on 28 consecutive cases. Am J Obstet Gynecol. 1999;
181(2):389-395.
99. Fesenmeier MF, Coppage KH, Lambers DS, et al. Acute fatty liver of preg-
nancy in 3 tertiary care centers. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(5):1416-
1419.
100. Steingrub JS. Pregnancy-associated severe liver dysfunction. Crit Care Clin.
2004;20(4):763-776.
101. Nelson DB,Yost NP, Cunningham FG. Acute fatty liver of pregnancy: clinical
outcomes and expected duration of recovery.Am J Obstet Gynecol.2013;209(5):
456.e1-456.e7.
102. Amon E, Allen SR, Petrie RH, Belew JE. Acute fatty liver of pregnancy as-
sociated with preeclampsia: management of hepatic failure with postpartum
liver transplantation. Am J Perinatol. 1991;8(4):278-279.
102. Jin F, Cao M, Bai Y, et al.Therapeutic effects of plasma exchange for the treat-
ment of 39 patients with acute fatty liver of pregnancy. Discov Med. 2012;13(72):
369-373.

Hemorragia no
Final da Gestação
OBJETIVOS
Identificar as principais causas de sangramento na segunda metade da

gestação.
Descrever uma abordagem sistemática no diagnóstico do sangramento.
Descrever as opções de tratamento específico baseado no diagnóstico.
Introdução
Uma paciente de 22 anos, 3G2PC, procura a maternidade na 28a semana
de gestação após episódio de sangramento vaginal. Inicialmente, ela perdeu
muco com manchas de sangue, mas 1 hora antes da admissão apresentou san-
gramento vermelho vivo em grande quantidade. O primeiro parto foi cesáreo
por distocia, e o segundo, cesárea eletiva com 38 semanas.
Outra paciente, primigesta de 30 anos de idade, está sob indução com
ocitocina na 36a semana por pré-eclâmpsia. Sua pressão arterial tem-se manti-
do em 170/110 e ela está recebendo sulfato de magnésio. Está com dilatação
cervical de 6cm por 1 hora e apresenta dor entre as contrações. Grande quan-
tidade de sangramento vaginal ocorreu após o exame cervical.
Qual é a causa do sangramento vaginal nesses casos? Quão agudo ou
perigoso é?
Quais passos devem ser tomados para o diagnóstico e tratamento?
O sangramento vaginal na segunda metade da gestação está associado a
riscos maternos e fetais. Além da morbidade materna secundária à hemorragia
aguda e parto operatório, o feto pode ser comprometido por insuficiência
uteroplacentária, parto prematuro e morte perinatal.1,2
O manejo otimizado do sangramento no final da gravidez depende da
exatidão na identificação da causa e pronta intervenção específica para sua
gravidade.
142
Causas de Sangramento no Final da Gestação
As quatro condições que respondem pela maioria dos casos de hemorragia grave ou
com risco de morte são placenta prévia, descolamento prematuro de placenta, ruptura
de cicatriz uterina e vasa prévia. Causas não emergenciais de sangramento incluem
dilatação cervical durante o trabalho de parto normal, geralmente acompanhado de
pequena quantidade de sangue ou muco tingido de sangue (sinal do parto). Muitas
gestantes apresentam spotting ou pequeno sangramento após relação sexual ou exame
vaginal digital. Cervicite, ectrópio cervical, pólipo cervical e câncer de colo do útero
são outras possíveis causas de pequeno sangramento.
A história, o exame físico, a ultrassonografia para localização placentária e breve
período de observação geralmente diferenciam sangramento discreto de causas graves
de hemorragia vaginal. O exame especular pode ser realizado com segurança antes da
avaliação ultrassonográfica; entretanto, o exame de toque digital não deve ser realizado
até que a ultrassonografia exclua placenta prévia.2
Conduta na Hemorragia Anteparto

As principais causas de sangramento vaginal na gestação e seus fatores de risco estão
listados na tabela 1. A abordagem inicial do sangramento significativo no final da ges-
tação é o mesmo, independentemente da etiologia.
Determinação de sinais vitais e avaliação de estabilidade circulatória são os pri-
meiros passos, bem como estabelecer acesso venoso e iniciar pronta infusão de vo-
lume como indicado. Taquicardia leve é normal na gestação, porém alterações por
mudança de posição ortostática na pressão arterial ou pulso podem ser significativas.
Sinais e sintomas de choque são achados tardios em gestantes e representam mais
de 30% de perda de volume sanguíneo. Hipotensão, taquicardia e sintomas mater-
nos de instabilidade hemodinâmica são indicadores sombrios. Mulheres com esses
sinais requerem reanimação intravenosa imediata com volume e disponibilidade de
derivados do sangue.3
Exame físico geral e investigação de trauma devem ser realizados baseados na his-
tória. O exame do abdome materno deve incluir medida da altura uterina, peso fetal
estimado e apresentação fetal. Localização de sensibilidade dolorosa deve ser anotada
e contrações devem ser avaliadas. Estimativa visual da perda sanguínea deve ser regis-
trada, mas pode ser imprecisa ou falhar em considerar hemorragia oculta.
Exames laboratoriais iniciais incluem hematócrito, contagem de plaquetas, do-
sagem de fibrinogênio, tipo sanguíneo e prova cruzada. Em algumas circunstâncias,
pode ser apropriado obter exames para pré-eclâmpsia ou “pesquisa” de drogas na
urina. Níveis de fibrinogênio menores que 250mg/dl são anormais e abaixo de
150mg/dl diagnosticam coagulopatia. O tempo de protrombina (TP) e a trom-
boplastina parcial ativada (TTPa) podem estar alterados e a contagem plaquetária
Hemorragia no Final da Gestação 143

TABELA 1 Fatores de risco para as principais causas de sangramento no final da gestação6
Placenta prévia7 Ruptura uterina11,12
Hipertensão crônica Placentação anormal
Multiparidade História de cirurgia uterina
Gestação múltipla Colagenoses
Idade avançada Anomalias uterinas
Cesárea anterior Trauma
Tabagismo Tentativa de trabalho de parto após
Curetagem uterina cesárea (TOLAC)
Descolamento prematuro de placenta8,9,10 Vasa prévia13,14
Hipertensão crônica Anomalias fetais
Multiparidade Fertilização in vitro
Pré-eclâmpsia Placenta de inserção baixa ou prévia no
Descolamento prévio segundo trimestre
Cordão umbilical curto Inserção marginal do cordão
Descompressão súbita de útero Gestação múltipla
hiperdistendido Placenta sucenturiada ou bilobada
Trombofilias
Tabagismo, uso de cocaína ou
metanfetamina
Trauma: abdominal fechado ou
desaceleração súbita
Níveis séricos maternos de
alfafetoproteína elevados sem explicação
Miomas uterinos
baixa. Produtos de degradação da fibrina podem estar elevados, mas a presença do

D-dímero da fibrina é pouco relacionada com o diagnóstico de descolamento.3 Se
o coagulograma não está disponível, amostra de sangue pode ser colhida e afixada à
parede para “teste do coágulo”, simples e de baixo custo. Se não ocorrer a formação
de coágulo ou se esse for de qualidade ruim após sete a dez minutos, sugere-se co-
agulopatia. Mulheres que são Rh negativo devem receber imunoglobulina anti-D
(Rhogam); e o teste de Kleihauer-Betke deve ser realizado para determinar a dose
apropriada.4-6
Monitorização fetal contínua é recomendada para determinar se existe necessidade
de resolução obstétrica de urgência.7 Desacelerações tardias, taquicardia ou perda da
variabilidade podem se resolver com reanimação fetal intrauterina; entretanto, traçado
categoria III ou II sem variabilidade pode indicar a resolução antes que a etiologia da
hemorragia seja estabelecida.
144 ALSO
Placenta Prévia
Definições e Fisiopatologia
A placenta prévia ocorre quando a placenta recobre ou está em proximidade ao orifí-
cio interno do colo.8 A fisiopatologia da placenta prévia não é totalmente entendida.
Normalmente, a implantação placentária favorece a localização no fundo uterino.
Conforme a gestação progride, a aparente “migração” da placenta se distanciando do
segmento inferior é causada pelo crescimento do trofoblasto em direção ao fundo,
com seu suprimento sanguíneo abundante, e pelo desenvolvimento ou estiramento
do segmento uterino inferior. A implantação anormal da placenta pode ocorrer quan-
do existe alteração ou cicatriz na cavidade uterina.
A ultrassonografia transvaginal permite avaliar precisamente a distância entre o
orifício interno do colo e a borda placentária. A placenta é descrita como completa
ou centrototal quando recobre o orifício interno do colo e como marginal quando
sua borda atinge até 2cm do orifício interno. Quando a borda está entre 2 e 3,5cm
(1,4 polegada) do orifício interno, a placenta pode ser descrita como de inserção
baixa.9
Epidemiologia
A placenta prévia é um achado comum na ultrassonografia de segundo trimestre, pre-
sente em aproximadamente 4% dos exames realizados entre 20 e 25 semanas, porém em
apenas 0,4% das gestações a termo.10 A probabilidade de uma placenta prévia persistir
até o termo aumenta quando se tratar de prévia completa, se está presente em idade
gestacional mais avançada ou quando existe antecedente de parto cesáreo.11-12
A extensão da placenta que recobre o orifício interno do colo entre 18 e 23 sema-
nas é altamente preditiva para a persistência da placenta prévia.13,14 Se esta extensão for
menor que 1,5cm (0,6 polegada) entre 18 e 23 semanas, a placenta prévia geralmente
se resolve14; se a extensão for de 2,5cm (1 polegada) ou mais de 20 a 23 semanas, a
persistência no termo é provável.13 Avaliação ultrassonográfica de rotina no final da
gestação em pacientes de baixo risco ou na população não traz benefícios à mãe ou
feto e pode aumentar os índices de cesárea.15
Os fatores de risco associados com a placenta prévia incluem hipertensão crônica,
multiparidade, gestação múltipla, idade materna avançada, cesárea anterior, curetagem
uterina, pré-natal inadequado e feto do sexo masculino.2,10,12,16 A incidência de pla-
centa prévia em mulheres em sua terceira cesárea é de 2,3%.17
Morbidade
A morbidade materna associada com a placenta prévia pode ser causada por hemor-
ragia materna, parto cesáreo ou inserção placentária anormal, especificamente, pla-
Hemorragia no Final da Gestação 1 4 5

centas acreta, increta ou percreta. A placenta prévia completa é associada com maior
morbidade que a placenta de inserção baixa ou marginal.18,19 Hemorragia materna
de grande volume raramente ocorre, exceto se houve manipulação ou foi realizado
exame digital.
Mulheres que tiveram um parto cesáreo prévio e apresentam placenta prévia ou
placenta de inserção baixa anterior em uma gravidez subsequente têm risco maior
de acretismo placentário.2,20 O risco de placentas acreta, increta ou percreta atinge até
10% quando a placenta prévia coexiste com a cesárea anterior.21,22 O risco de acretis-
mo também aumenta de acordo com o número de cesáreas anteriores.20
Gestantes com história de cesárea anterior que apresentam placenta prévia ou
placenta inserida no local da incisão prévia devem ser avaliadas para acretismo placen-
tário com o uso do Doppler colorido, realizado por ultrassonografista experiente.23,24
Ressonância magnética da pelve pode auxiliar o diagnóstico de placenta invasiva e de-
linear os órgãos afetados em mulheres com placenta percreta.20 A suspeita de placenta
acreta demanda preparo para provável histerectomia puerperal, incluindo cirurgião
com experiência e disponibilidade de transfusão.
A morbidade e mortalidade perinatais associadas à placenta prévia são principal-
mente relacionadas às complicações da prematuridade, já que a perda de sangue é
exclusivamente materna.25 Assim, o manejo da placenta prévia e o momento do parto
são influenciados pela idade gestacional e maturidade pulmonar fetal, contra o grau de
hemorragia e a urgência da condição materna. Estudo de coorte realizado nos EUA
demonstrou que mais da metade das mulheres com placenta prévia tem o parto no
termo, 28% entre 34 e 37 semanas e 17% abaixo de 34 semanas.10
Quadro Clínico
A placenta prévia sintomática geralmente se manifesta como sangramento no final do
segundo ou terceiro trimestre, frequentemente após relação sexual. O sangramento é
indolor, a não ser que aconteça trabalho de parto ou descolamento de placenta. Uma
placenta com grande área central tipicamente poderá apresentar sangramento entre
26 e 28 semanas, o chamado “sangramento sentinela”. O sangramento sentinela ini-
cial geralmente é insuficiente para gerar instabilidade hemodinâmica ou trazer risco
ao feto, desde que na ausência de manipulação cervical ou exame digital.
Diagnóstico
Deve-se suspeitar de placenta prévia em pacientes com apresentação anômala persis-

tente. Apresentação cefálica pode ser impossível devido à presença da placenta ocluin-
do a pelve.
O diagnóstico de placenta prévia é confirmado pela localização ultrassonográfi-
ca da placenta. Quando existe a suspeita de placenta prévia à ultrassonografia por via
146 ALSO
transabdominal, a ultrassonografia transvaginal deve ser realizada. A via transvaginal
é segura e mais acurada que a ultrassonografia transbadominal na localização da
borda placentária e do orifício interno do colo. Essas estruturas sofrem sobreposição
de sombra acústica da sínfise ou do feto em até 50% dos exames transabdominais,
enquanto a adição da ultrassonografia transvaginal esclarece o diagnóstico em 26%
dos casos.2
O conhecimento da situação fetal e a posição da placenta são importantes antes
do parto operatório,10 já que podem afetar a decisão de incisão uterina. A inserção
gentil de um espéculo para visualizar o fundo vaginal e o colo não deve resultar em
descolamento de placenta prévia.2
Manejo
Revisão da Cochrane encontrou poucos estudos randomizados sobre intervenções

na placenta prévia.26 O manejo ambulatorial após um período inicial de observação
hospitalar é apropriado para pacientes selecionadas que não apresentam sangramento
ativo e têm fácil acesso a um hospital com serviço cirúrgico e obstétrico.2 Mulheres
com placenta prévia assintomáticas no segundo trimestre podem continuar com suas
atividades normais até que seja realizada ultrassonografia de seguimento por volta da
28a semana. Mulheres com placenta prévia persistente no terceiro trimestre devem
relatar qualquer episódio de sangramento, abster-se de atividade sexual e do uso de
absorventes internos. Quando acontece o sangramento, mulheres com placenta prévia
são geralmente admitidas em hospital para avaliação. 2
Como a maior parte da morbidade e mortalidade neonatais ocorre devido a com-
plicações da prematuridade, a principal estratégia terapêutica é prolongar a gravidez
até que a maturidade pulmonar fetal seja atingida.27 Agentes tocolíticos podem ser
usados com segurança para prolongar a gestação caso o sangramento vaginal ocor-
ra associado a contrações prematuras.28 Corticosteroides devem ser administrados a
mulheres que apresentam sangramento por placenta prévia entre 24 e 34 semanas de
gestação.28,29
A cerclagem cervical tem sido proposta como meio de prolongar gestações com-
plicadas por placenta prévia, pois o sangramento ocorre ao final da gestação conforme
a placenta é moldada pelo alongamento do segmento uterino inferior e a dilatação
cervical. Metanálise da Cochrane demonstrou que a cerclagem diminuiu o risco de
parto prematuro antes de 34 semanas (risco relativo = 0,45; intervalo de confiança
95%, 0,23 a 0,87); entretanto, é recomendado que sejam realizados estudos adicionais
sobre a cerclagem antes que essa prática clínica seja introduzida.2,26,30
Em mulheres com placenta prévia completa, o comprimento cervical de 31mm
ou menos, mensurado à ultrassonografia transvaginal, pode predizer o risco de cesárea
de emergência secundária à hemorragia maciça antes de 34 semanas. Para mulheres

com placenta marginal, é recomendado que nenhuma decisão sobre via de parto seja
tomada até uma ultrassonografia com 36 semanas. Mulheres com borda placentária
a 2cm ou mais do orifício interno do colo ao termo podem aguardar parto vaginal,
a menos que ocorra sangramento intenso.16 Gestantes cuja placenta está localizada
entre 1 e 2cm do orifício interno podem tentar o parto vaginal em um hospital
com capacidade para rápida realização de cesárea, sendo que aproximadamente 69%
dessas obtiveram parto vaginal sem hemorragia aumentada em um estudo. Mulheres
com placenta prévia sem sangramento podem ser submetidas à amniocentese entre
36 e 37 semanas para documentar maturidade pulmonar fetal antes de uma cesariana
eletiva.31-37
Indicações para o parto operatório incluem a presença de sangramento vaginal
vivo, persistente, que pode ameaçar a estabilidade do binômio materno-fetal ou qual-
quer sangramento vaginal da gravidez onde o feto é suficientemente maduro para
nascer com segurança. Anestesia geral tem sido associada à perda sanguínea aumentada
durante o intraoperatório e necessidade de transfusão de sangue. Anestesia regional
parece ser uma alternativa segura, embora possa ser necessária conversão para anestesia
geral se a cirurgia é prolongada.24
Descolamento Prematuro da Placenta

Epidemiologia
O descolamento prematuro da placenta é a separação da placenta da parede uterina

antes do parto. Pode ser parcial ou completo, podendo variar em grau. O descolamen-
to prematuro é a causa mais comum de sangramento vaginal grave, ocorrendo em 1%
das gestações.38 A incidência do descolamento prematuro da placenta aumentou entre
1979 e 2001, possivelmente como resultado da elevação das taxas de hipertensão, do
abuso de estimulantes e do aumento de diagnósticos por ultrassonografia.39
Os fatores de risco associados ao descolamento incluem tabagismo, uso de anfeta-
minas ou cocaína, hipertensão crônica, pré-eclâmpsia, trombofilias, trauma abdominal,
corioamnionite, oligoâmnio, ruptura prematura de membranas e ocorrência de des-
colamento prematuro em gestação anterior. Riscos adicionais podem incluir anemia
e trombofilias hereditárias.38,40-43
Fisiopatologia
O descolamento prematuro da placenta pode ser devido a causas variáveis. Em alguns
casos, anormalidades do desenvolvimento e implantação placentárias que se iniciam
no primeiro trimestre levam a alterações patológicas específicas que, por sua vez,
provocam descolamento.38 No trauma abdominal fechado, a lesão da interface utero-
placentária pode levar à separação da placenta e hemorragia que pode ser sobre ou
148 ALSO
retroplacentária.44 Em grande estudo retrospectivo sobre todas as mulheres feridas
em unidades de trauma níveis I e II, 84% sofreram trauma fechado e 16% lesões pe-
netrantes. O descolamento prematuro da placenta foi a complicação mais comum,
ocorrendo em 3,5% das mulheres feridas e com mais de 50% de óbito fetal intrau-
terino.45 Outras etiologias de descolamento incluem vasoconstrição associada ao uso
de cocaína e súbita descompressão uterina após a ruptura de membranas ou parto de
primeiro gemelar.38,46
Prevenção
A incidência do descolamento prematuro da placenta pode ser reduzida pela inter-
rupção do tabagismo, do uso de cocaína ou anfetamina e pelo cuidado apropriado
das doenças hipertensivas da gravidez.38,47 Estudo demonstrou a redução na incidência
de descolamento prematuro da placenta intraparto no tratamento da pré-eclâmpsia
utilizando sulfato de magnésio (risco relativo 0,64; IC 95% = 0,5 a 0,83).47
Gestantes envolvidas em acidentes automobilísticos graves têm risco aumentado
de descolamento prematuro da placenta e o uso apropriado do cinto de segurança fre-
quentemente não é evitado devido ao desconforto.48 Esforços para desenvolver novos
sistemas de cintos de segurança para gestantes devem ser encorajados.
Quadro Clínico
O descolamento prematuro da placenta tipicamente se manifesta como sangramen-
to vaginal associado à dor abdominal, que pode variar de cólicas leves a dor intensa.
Pacientes com descolamento de placenta posterior podem queixar-se de dor lombar
em vez de abdominal e aquelas com descolamento devido a trauma podem referir
dor sem sangramento (hemorragia oculta). Tem sido relatado que o descolamento
prematuro da placenta oculto ocorre em 20 a 63% dos casos.49-52 Embora as taxas de
hemorragia oculta variem muito e não tenham sido estudadas em grande número de
mulheres, é importante que o clínico esteja ciente da possibilidade de descolamento
significante na ausência de sangramento vaginal.53
A história da paciente deve incluir questões relacionadas a trauma (inclusive vio-
lência doméstica), presença de dor e contrações, ruptura de membranas, avaliação
de fatores de risco, incluindo história de hipertensão (ou sinais e sintomas de pré-
-eclâmpsia) e uso de estimulantes (cocaína, anfetaminas).
O sangramento pode ser vivo, escuro ou misturado ao líquido amniótico. O san-
gue de hemorragia oculta é geralmente escuro, tendo sido coletado atrás das membra-
nas. A quantidade de sangramento não é indicativa da gravidade do descolamento.38
Pode ser difícil determinar se o sangramento representa um sangramento de trabalho
de parto exuberante ou descolamento. Se o sangramento é percebido no momento
da ruptura das membranas, deve-se considerar também vasa prévia.

Exame Físico e de Imagem
Os batimentos cardíacos fetais e a atividade uterina devem ser documentados por mo-
nitorização contínua.7 Contrações “tetânicas” podem estar presentes e, se verificadas por
um cateter de pressão intrauterina, são geralmente registradas como tônus basal alto com
pequenas contrações sobrepostas e frequentes. A presença desse achado é significativa,
como será frequentemente acompanhada de um traçado fetal de categoria II ou III.
O exame ultrassonográfico pode demonstrar a presença de coágulo retroplacen-
tário ou hemorragia; entretanto, coágulos sanguíneos agudos e placenta são hipere-
coicos ao ultrassom, podendo ser de difícil diferenciação.54 Assim o diagnóstico do
descolamento é iminentemente clínico e o manejo de urgência nunca deverá ser
retardado por uma confirmação ultrassonográfica se mãe e feto se encontram estáveis.
A localização e aparência placentárias, situação fetal e estimativa de peso podem ser
importantes no planejamento do cuidado. Achados ultrassonográficos, se presentes,
podem incluir ecoluscência retroplacentária, espessamento anormal da placenta ou
imagem de “borda rasgada” da placenta.
A tomografia computadorizada é capaz de identificar o descolamento prematuro
da placenta em gestantes após trauma.55
Manejo
Devido à natureza imprevisível do descolamento prematuro da placenta, não é possí-

vel a realização de estudos controlados, e o manejo permanece empírico. Revisão da
Cochrane não encontrou estudos controlados randomizados avaliando intervenções
no descolamento prematuro da placenta que fossem de encontro aos critérios de
inclusão.56 Entretanto, grande estudo de coorte recente indicou que o risco para des-
colamento em uma mulher com comemorativo anterior de descolamento aumenta
significativamente (RR = 93). O estudo propõe indução com 37 semanas.41
Descolamento Leve
Uma paciente estável, com pequeno descolamento parcial e feto pré-termo, pode ser
conduzida com sucesso de modo conservador. A tocólise geralmente é contraindica-
da, exceto no descolamento leve, antes de 34 semanas de gravidez, quando pode ser
utilizada para permitir a administração de corticosteroides.57 É importante lembrar
que o sulfato de magnésio pode estar indicado antes das 32 semanas, não como to-
colítico, mas para neuroproteção fetal, reduzindo a incidência de paralisia cerebral em
prematuros.
Mulheres apresentando sangramento recorrente atribuído à separação placentária
podem ser diagnosticadas como portadoras de descolamento crônico. A conduta será
baseada no grau de sangramento e na idade gestacional. Quando a conduta expec-
150 ALSO
tante é realizada no caso de descolamento crônico, ultrassonografias seriadas para
crescimento fetal e vigilância anteparto são indicadas no terceiro trimestre devido ao
potencial de insuficiência uteroplacentária.39
Descolamento Grave
A conduta inicial inclui estabilização rápida do estado cardiopulmonar materno e

avaliação do bem-estar fetal. A demora pode ser fatal para o feto; 30% das mortes
perinatais em uma série de casos ocorreram em 2 horas da admissão.58 A mortalidade
perinatal mostrou-se 119/1.000 nascimentos em gestações com descolamento de pla-
centa, em comparação com 8,2/1.000 nascimentos, entre outros, sendo que a maior
parte da mortalidade está associada com prematuridade.59
A estabilização materna requer monitorização de sinais vitais e débito urinário,
assim como avaliação seriada de hematócrito e coagulograma para determinar se
existe coagulação intravascular disseminada.40 O estado circulatório da paciente com
descolamento deve ser mantido para permitir uma margem de reserva. O débito uri-
nário em 1 hora deve ser mantido a 30ml por hora ou mais. O hematócrito deve ser
mantido acima de 30%. Em pacientes com pré-eclâmpsia ou outros fatores agravantes,
monitorização da pressão venosa central pode auxiliar no manejo do volume.
Um traçado fetal de categoria III ou II sem variabilidade necessita de parto rápido,
usualmente por cesárea.60,61 Um intervalo de tomada de decisão até o parto de 20 mi-
nutos ou menos resultou em melhores desfechos neonatais em estudo caso-controle
de descolamento grave.60 Ocasionalmente, o descolamento acontece durante o se-
gundo período e parto vaginal assistido pode ser tentado. A equipe de reanimação
neonatal deve estar disponível para todos os partos, vaginal ou operatório.
Quando ocorre óbito fetal secundário ao descolamento, o parto vaginal deve ser o
objetivo.62 O trabalho de parto deve ser permitido desde que haja progresso adequado
e o estado materno mantido. Embora o trabalho de parto seja com frequência hiper-
tônico no descolamento, pode ser também hipotônico. Condução com ocitocina não
é contraindicada, mas deve ser usada judiciosamente com monitorização da pressão
intrauterina. Indicações para o parto operatório na morte fetal incluem outras indi-
cações maternas para cesárea, falha na progressão do trabalho de parto e hemorragia
ativa que não pode ser compensada por transfusão.
Aproximadamente um terço das pacientes com descolamento prematuro da placenta
e óbito fetal irá desenvolver coagulopatia. Coagulopatia geralmente não é observada na
paciente apresentando descolamento prematuro da placenta e feto vivo. A coagulopatia
no descolamento pode estar relacionada ao consumo pela coagulação intravascular dis-
seminada. Reposição de plaquetas e plasma fresco congelado devem ser administrados
no pré-operatório imediato para garantir eficiência máxima. Além disso, crioprecipitado
ou fator VIII podem ser de benefício específico na coagulopatia grave.

Considerar a transferência materna em áreas remotas é baseada em vários fatores.
Pacientes com descolamento prematuro da placenta e feto vivo geralmente não estão
estáveis para uma transferência, já que um parto operatório de urgência pode ser ne-
cessário a qualquer momento durante o trabalho de parto. Dessa forma, a transferên-
cia neonatal (no lugar da materno-fetal) pode ser uma intervenção necessária para o
recém-nascido prematuro ou em estado grave. Se houve óbito fetal, uma paciente que
não apresenta coagulopatia e se encontra hemodinamicamente estável pode ser cui-
dada com recursos apropriados. As condições locais do banco de sangue podem de-
terminar se a paciente necessita ou não ser encaminhada a uma unidade de referência.
Hemorragia feto-materna pode acontecer com a ruptura de vasos fetais na placen-
ta. O teste de Kleihauer-Betke é útil para determinar a dosagem de imunoglobulina
Rh em pacientes Rh negativo, mas não é útil para o diagnóstico de descolamento.63,64
Ruptura Uterina
Epidemiologia e Fisiopatologia
A ruptura da cicatriz uterina varia da descoberta de deiscência oculta durante uma

cesárea até a ruptura uterina completa, que requer laparotomia de emergência. Na
ruptura completa, pode haver extrusão parcial ou completa do feto ou da placenta.
Neste capítulo, focaremos somente na ruptura uterina acompanhada de sangramento
no terceiro trimestre.
A ruptura uterina espontânea é relatada em apenas 0,03 a 0,08% de todas as mu-
lheres em trabalho de parto, porém em aproximadamente 0,8% das pacientes com
cicatriz uterina de cirurgia prévia.65 Incisão de cesárea prévia é a causa mais comum
de ruptura uterina. Outras causas incluem curetagem uterina anterior ou perfuração,
uso inapropriado de ocitocina e trauma.
Condições que predispõem à ruptura de cicatriz uterina incluem cirurgia uterina
prévia (p. ex.: miomectomia) que envolve toda a espessura miometrial, anomalia uterina
congênita, hiperdistensão uterina, infusão intra-amniótica, neoplasia trofoblástica gesta-
cional, obesidade materna e adenomiose.66 Duas ou mais cesáreas anteriores e indução
de trabalho de parto aumentam a incidência de ruptura uterina de cerca de 0,9 a 1,8% e
0,77 a 2,24%, respectivamente.65 Condições presentes durante o parto que predispõem
à ruptura uterina incluem anormalidades fetais, pressão uterina vigorosa, dificuldade de
remoção manual da placenta ou anormalidades da implantação placentária.66
A morbidade materna mais comum associada à ruptura uterina é a hemorragia e
subsequente anemia, necessitando de transfusão sanguínea. Outras morbidades incluem
lesão de bexiga (8,8%) e histerectomia que acompanham 14 a 33% das rupturas uterinas.
Não foram descritos casos de morte materna por ruptura uterina.Tanto a morbidade fe-
tal quanto a materna são maiores nos casos de ruptura uterina de útero sem cicatriz.66-68
152 ALSO
Quadro Clínico
O quadro clássico para ruptura uterina significativa e sintomática inclui sangramento

vaginal, dor, parada das contrações, ausência de batimentos cardíacos fetais, elevação da
apresentação, partes fetais facilmente palpáveis no abdome materno, profunda taqui-
cardia e hipotensão. Entretanto, a maioria dos casos (67 a 70%) apresenta inicialmente
monitorização fetal anormal.65,70
Em revisão de 159.456 partos, o achado mais frequente associado com ruptura
uterina foi súbita deterioração do padrão de frequência cardíaca fetal (FCF).11 Podem
ocorrer progressão de sinais, de desacelerações variáveis acentuadas, não específicas,
até a característica elevação do polo cefálico ou abaulamento suprapúbico. As con-
trações podem mostrar aparência de “degraus de escada” ao diminuir gradualmente a
amplitude no tocodinamômetro.73-75
Do total de rupturas uterinas, 13% ocorrem fora do hospital. Portadoras de cicatriz
uterina devem ser aconselhadas a comparecer ao hospital para avaliação quando apre-
sentarem surgimento de contrações, dor abdominal ou sangramento vaginal.73 Ruptura
espontânea anteparto em mulheres fora de trabalho de parto é extremamente rara e
tipicamente associada com fatores de risco identificáveis. Em série de casos de mulheres
que apresentaram ruptura uterina espontânea no segundo ou terceiro trimestre, 6 de 7
eventos (em mais de 13 anos) envolveram placenta prévia ou percreta e 5 de 7 rupturas
uterinas ocorreram em mulheres com cesáreas prévias.72 Esses achados sugerem que a
cicatriz uterina prévia e a placenta anormal têm papel determinante na ruptura.76,77
Manejo
No caso de mudança súbita da linha de base fetal ou surgimento de repetidas de-

sacelerações da frequência cardíaca fetal, o profissional deve instituir manobras de
reanimação intrauterina como mudança de posição materna, hidratação intravenosa,
suspensão de ocitocina, administração de oxigênio e considerar o uso de terbutalina
subcutânea. Se essas medidas não forem efetivas, a cesariana de emergência ou parto
vaginal assistido podem estar indicados. Ruptura assintomática da cicatriz pode ser
encontrada no momento da cesárea ou palpação da cavidade uterina em seguida ao
parto vaginal. Neste último caso, a conduta expectante é apropriada.
Vasa Prévia
Vasa prévia é a inserção velamentosa do cordão umbilical nas membranas no segmen-
to uterino inferior, resultando na presença de vasos fetais entre o colo e a apresentação
fetal. Embora seja incomum (a incidência é de 1 em 1.275 a 5.000 nascidos vivos), é
importante que os profissionais estejam familiarizados com a vasa prévia, pois a pronta
intervenção é essencial para a sobrevivência fetal.10,78

Epidemiologia e Fisiopatologia
Essa causa incomum de grave hemorragia obstétrica geralmente ocorre em gestações
com placenta de inserção baixa e inserção velamentosa, placenta bilobada ou sucentu-
riada.79 A importância dessa desordem é ser a única causa de sangramento obstétrico
principal, em que a perda sanguínea é primariamente fetal, assim aumentando a ur-
gência do diagnóstico. Estudos demonstraram taxas de mortalidade perinatal secun-
dárias à vasa prévia de 33 a 100%,13 embora o diagnóstico antenatal esteja associado
à redução nas taxas de morbidade e mortalidade neonatais. Fatores de risco para vasa
prévia incluem fertilização in vitro, placentas prévia, bilobada e sucenturiada.79-81
Quadro Clínico e Diagnóstico

O objetivo do diagnóstico é detectar a vasa prévia antes da ruptura de membranas.82
A vasa prévia pode ser detectada durante o período antenatal no ultrassom transvagi-
nal com Doppler colorido.78 Entretanto, a vasa prévia mais tipicamente se manifesta
como surgimento de hemorragia no momento da amniotomia ou ruptura espon-
tânea de membranas. A hemorragia é sangue fetal e a exsanguinação pode ocorrer
rapidamente, pois a volemia média de um feto a termo é aproximadamente de 275ml.
Somam-se ao diagnóstico por ultrassom ou pelo quadro clínico clássico o diagnóstico
por ressonância magnética, amnioscopia e identificação intraparto de sangue fetal em
meio ao sangue vaginal. Raramente, vasos são palpáveis nas membranas, tornando
proibitivos a ruptura artificial e o parto vaginal.78
Se os batimentos cardíacos fetais são tranquilizadores, uma amostra do fórnice va-
ginal pode ser obtida a fim de pesquisar células do sangue fetal ou hemoglobina fetal.
Tanto o teste de Kleihauer-Betke quanto a eletroforese de hemoglobina para aferir
a presença de hemoglobina fetal são sensíveis, porém muito demorados para serem
usados clinicamente.79
O “Apt teste” (teste de desnaturação alcaloide) é mais rápido de ser realizado,
mas não é sensível.79 O Apt teste é baseado na resistência da desnaturação da hemo-
blogina por agentes alcalinos e pode ser realizado no local do parto.84 A realização
do Apt teste envolve obter uma amostra de sangue vaginal e misturar com pequena
quantidade de água para quebrar as hemácias. Depois de 5 minutos de centrifuga-
ção, o sobrenadante é removido e misturado a 1ml de NaOH a 1% para cada 5ml
de sobrenadante. Coloração rósea indica hemoglobina fetal. A hemoglobina adulta
é marrom.
Adicionalmente, coloração de Wright do sangue coletado na vagina pode ser ava-
liado para a presença de células vermelhas nucleadas, que são comuns no sangue fetal,
mas incomuns do sangue adulto. Este teste pode ser realizado sem demora, desde que
se assuma que a frequência cardíaca fetal está estável.
154 ALSO
Manejo
O parto não deve ser postergado para confirmação de sangue fetal em mulheres com hemorra-
gia grave ou quando a frequência cardíaca fetal não é tranquilizadora. Se o surgimento do
sangramento vaginal ocorreu com a ruptura das membranas e a frequência cardíaca
fetal não é tranquilizadora, a cesárea deve ser realizada imediatamente. Como a exsan-
guinação fetal é causa de mortalidade nessa desordem, a preparação para reanimação
no parto inclui solução salina de 10 a 20ml/kg em bolus para administrar se o recém-
-nascido estiver em choque.78
As taxas de sobrevivência neonatal com diagnóstico antenatal são de 97% compa-
radas com uma taxa de sobrevivência neonatal de 44% sem o diagnóstico prévio. Na
presença de diagnóstico antenatal de vasa prévia, ultrassonografias seriadas são reco-
mendadas para avaliar regressão dos vasos, o que pode acontecer em aproximadamen-
te 15% das mulheres.78,82 Na persistência de vasa prévia, hospitalização entre 30 e 32
semanas deve ser considerada, o que permite a administração de corticosteroides para
promover maturidade pulmonar fetal e proximidade para parto operatório caso as
membranas se rompam. O manejo ambulatorial pode ser considerado para pacientes
assintomáticas, sem atividade uterina e colo longo e fechado à ultrassonografia trans-
vaginal.14 A idade gestacional ideal para a resolução não é determinada, mas o parto
cesáreo entre 35 e 36 semanas tem sido recomendado para balancear o risco da sín-
drome de angústia respiratória e de ruptura de membranas e exsanguinação fetal.10,78,82
Prevenção
Não existem estratégias para a prevenção primária da vasa prévia; entretanto, a hemor-
ragia é teoricamente prevenida com rastreamento antenatal para mulheres de alto risco
e parto cesáreo entre 35 e 36 semanas quando a vasa prévia estiver presente. O rastrea-
mento é realizado com ultrassonografia transvaginal Doppler colorido para identificar a
presença de vasos fetais nas membranas. Rastreamento na população geral não tem sido
recomendado, visto que a condição é rara (um diagnóstico a cada 5.215 rastreamentos).85
O rastreamento é recomendado em mulheres de alto risco78, incluindo seguimen-
to após a detecção de placenta baixa, bilobada ou sucenturiada em exame de rotina
ou em mulheres que engravidaram por FIV.10,79 Avaliação cuidadosa da placenta, in-
cluindo o local de inserção do cordão umbilical na ultrassonografia de rotina, pode
identificar mulheres de maior risco para vasa prévia.78
Resumo
O sangramento vaginal no final da gestação pode ocorrer devido a condições de
potencial risco à vida para a mãe e o recém-nascido. Os profissionais de saúde de-

vem distinguir causas emergentes de sangramento daquelas de menor urgência; evitar
exame vaginal quando a localização placentária é desconhecida; agir com clareza de
propósito e rapidez imediata na presença de hemorragia grave ou vasa prévia. O pron-
to diagnóstico do sangramento vaginal no final da gravidez, incluindo diagnóstico
antenatal de vasa prévia com ultrassom Doppler colorido, pode reduzir a mortalidade
perinatal. Este capítulo identificou as principais causas de sangramento vaginal na
segunda metade da gravidez; descreveu uma abordagem sistemática para identificar a
causa do sangramento; e identificou o manejo apropriado de mulheres instáveis com
sangramento vaginal na gestação avançada.
Políticas institucionais devem ser estabelecidas para assegurar resposta adequada
do banco de sangue em caso de hemorragia maciça e mobilização de recursos para
cesariana de emergência.
SORT: PONTOS ESSENCIAIS PARA A PRÁTICA

Grau de
Recomendação clínica Referência
evidência
A placenta prévia é um achado acidental comum à
ultrassonografia do segundo trimestre e deve ser confirmada A 10, 11
no terceiro trimestre.
Os corticosteroides devem ser administrados a mulheres com
A 28
sangramento por placenta prévia nas 24 a 34 semanas.
O tratamento da pré-eclâmpsia com sulfato de magnésio
diminui o risco de descolamento da placenta e melhora os A 47
resultados maternos.
O diagnóstico pré-natal de vasa prévia está associado à
A 78
redução significativa na mortalidade perinatal.
O parto em gestações com placenta prévia pode ser atrasado
B 29
com segurança pelo uso de tocolíticos.
O tratamento ambulatorial da placenta prévia é apropriado
em pacientes selecionadas que não têm sangramento ativo e B 2
que podem acessar rapidamente uma maternidade/hospital.
A ultrassonografia transvaginal pode ser realizada com
segurança em mulheres com placenta prévia e é mais
B 2
precisa na localização da placenta do que a ultrassonografia
transabdominal.
Em pacientes que apresentam descolamento de placenta, um
intervalo de decisão para o parto de 20 minutos ou menos B 60
resulta em melhores resultados neonatais.
156 ALSO
SORT: PONTOS ESSENCIAIS PARA A PRÁTICA
Grau de
Recomendação clínica Referência
evidência
O exame especular pode ser realizado com segurança em

mulheres com sangramento vaginal no segundo ou terceiro
trimestre antes da avaliação ultrassonográfica para a localização C 2
da placenta, mas o toque deve ser evitado até que a localização
da placenta prévia seja confirmada pela ultrassonografia.
Mulheres com sangramento no final da gravidez, Rh negativo,

devem receber imunoglobulina Rho (D) após a realização de um C 5,6
teste de Kleihauer-Betke para determinar a dose apropriada.
Em mulheres com placenta prévia e parto cesáreo anterior

devem ser realizadas imagens com ultrassonografia com C 2
Doppler colorido para investigar acretismo.
A triagem por ultrassom com Doppler colorido para vasa

prévia é recomendada em mulheres com risco aumentado,
incluindo mulheres que estão grávidas após fertilização in
C 2,85
vitro, quando uma placenta baixa é detectada ao ultrassom do
segundo trimestre e na presença de inserção baixa ou placenta
bilobada ou sucenturiada.
A ressonância nuclear magnética da pelve pode ajudar a

confirmar o diagnóstico de acretismo e identificar a invasão de C 20
órgãos.

A)R
ecomendação baseada em evidências consistentes e de boa qualidade orientadas ao
paciente.
fisiológicos ou substitutos que podem não refletir a melhora nos resultados do paciente (por
exemplo, pressão arterial, exames de sangue, função fisiológica, achados patológicos).
De Ebell MH, Siwek J, Weiss BD, et al. Strength of recommendation taxonomy (SORT): a
patient-centered approach to grading evidence in the medical literature. Am Fam Physician.
2004;69(3):548-556.

Referências
1. McCormack RA, Doherty DA, Magann EF, Hutchinson M, Newnham JP.
Antepartum bleeding of unknown origin in the second half of pregnancy and
pregnancy outcomes. BJOG. 2008;115(11):1451-7.
2. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Green-top Guideline No.
63. Antepartum Haemorrhage. London, England: Royal College of Obstetri-
cians and Gynaecologists. 2011.
3. De Kock J, Heyns T,Van Rensburg GH. The ABC of haemorrhagic shock in
the pregnant woman. Professional Nursing Today. 2008;12(5):54-7.
4. Erez O, Mastrolia SA, Thachil J. Disseminated intravascular coagulation in
pregnancy: insights in pathophysiology, diagnosis and management. Am J Ob-
stet Gynecol. 2015;213(4):452-63.
5. Jain V, Chari R, Maslovitz S, Farine D, Maternal Fetal Medicine Commit-
tee, Bujold E, et al. Maternal Fetal Medicine Committee. Guidelines for the
management of a pregnant trauma patient. J Obstet Gynaecol Can. 2015;37(6):
553-74.
6. American College of Obstetrics and Gynecology. ACOG practice bulle-
tin. Prevention of Rh D alloimmunization. Number 4, May 1999 (replaces
educational bulletin Number 147, October 1990). Clinical management
guidelines for obstetrician-gynecologists. Int J Gynaecol Obstet. 1999;66(1):
63-70.
7. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin
No. 106: Intrapartum fetal heart rate monitoring: nomenclature, interpretation,
and general management principles. Obstet Gynecol. 2009;114(1):192-202.
8. Vergani P, Ornaghi S, Pozzi I, Beretta P, Russo FM, Follesa I, Ghidini A. Pla-
centa previa: distance to internal os and mode of delivery. Am J Obstet Gy-
necol. 2009;201(3):266.e1-5.
9. Bhide A, Thilaganathan B. Recent advances in the management of placenta
previa. Curr Opin Obstet Gynecol. 2004;16(6):447-51.
10. Silver RM. Abnormal placentation: placenta previa, vasa previa, and placenta
accreta. Obstet Gynecol. 2015;126(3):654-68.
11. Mustafá SA, Brizot ML, Carvalho MH, Watanabe L, Kahhale S, Zugaib M.
Transvaginal ultrasonography in predicting placenta previa at delivery: a lon-
gitudinal study. Ultrasound Obstet Gynecol. 2002;20(4):356-9.
12. Dashe JS, McIntire DD, Ramus RM, Santos-Ramos R, Twickler DM. Persis-
tence of placenta previa according to gestational age at ultrasound detection.
Obstet Gynecol. 2002;99(5 Pt 1):692-7.
158 ALSO
13. Becker RH, Vonk R, Mende BC, Ragosch V, Entezami M. The relevance of
placental location at 20-23 gestational weeks for prediction of placenta previa
at delivery: evaluation of 8650 cases. Ultrasound Obstet Gynecol. 2001;17(6):
496-501.
14. Taipale P, Hiilesmaa V,Ylöstalo P.Transvaginal ultrasonography at 18-23 weeks
in predicting placenta previa at delivery. Ultrasound Obstet Gynecol. 1998;
12(6):422-5.
15. Bricker L, Neilson JP, Dowswell T. Routine ultrasound in late pregnancy (after
24 weeks’ gestation). Cochrane Database Syst Rev. 2008;(4):CD001451.
16. Yang Q,Wen SW, Phillips K, Oppenheimer L, Black D,Walker MC. Compari-
son of maternal risk factors between placental abruption and placenta previa.
Am J Perinatol. 2009;26(4):279-86.
17. Silver RM, Landon MB, Rouse DJ, Leveno KJ, Spong CY, Thom EA, et al.
National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal
Medicine Units Network. Maternal morbidity associated with multiple repeat
cesarean deliveries. Obstet Gynecol. 2006;107(6):1226-32.
18. Bahar A, Abusham A, Eskandar M, Sobande A, Alsunaidi M. Risk factors and
pregnancy outcome in different types of placenta previa. J Obstet Gynaecol
Can. 2009;31(2):126-31.
19. Tuzovic L. Complete versus incomplete placenta previa and obstetric out-
come. Int J Gynaecol Obstet. 2006;93(2):110-7.
20. Committee on Obstetric Practice. Committee opinion no. 529: placenta ac-
creta. Obstet Gynecol. 2012;120(1): 207-11.
21. Miller DA, Chollet JA, Goodwin TM. Clinical risk factors for placenta previa-
placenta accreta. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(1):210-4.
22. Zaki ZM, Bahar AM, Ali ME, Albar HA, Gerais MA. Risk factors and mor-
bidity in patients with placenta previa accreta compared to placenta previa
non-accreta. Acta Obstet Gynecol Scand. 1998;77(4):391-4.
23. Comstock CH, Love JJ Jr, Bronsteen RA, Lee W, Vettraino IM, Huang
RR, Lorenz RP. Sonographic detection of placenta accreta in the second and
third trimesters of pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2004;190(4):1135-40.
24. Oppenheimer L. Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Diag-
nosis and management of placenta previa. J Obstet Gynaecol Can. 2007;29(3):
261-73.
25. Zlatnik MG, Cheng YW, Norton ME, Thiet MP, Caughey AB. Placen-
ta previa and the risk of preterm delivery. J Matern Fetal Neonatal Med.
2007;20(10):719-23.

26. Neilson JP. Interventions for suspected placenta praevia. Cochrane Database
Syst Rev. 2003;(2):CD001998.
27. Sharma A, Suri V, Gupta I. Tocolytic therapy in conservative management of
symptomatic placenta previa. Int J Gynaecol Obstet. 2004;84(2):109-13.
28. Roberts D, Dalziel S. Antenatal corticosteroids for accelerating fetal lung mat-
uration for women at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev.
2006;(3):CD004454.
29. Gyamfi-Bannerman C, Thom EA, Blackwell SC, et al. NICHD Maternal-
Fetal Medicine Units Network. Antenatal Betamethasone for Women at Risk
for Late Preterm Delivery. N Engl J Med. 2016;374(14):1311-20.
30. Cobo E, Conde-Agudelo A, Delgado J, Canaval H, Congote A. Cervical cer-
clage: an alternative for the management of placenta previa? Am J Obstet
Gynecol. 1998;179(1):122-5.
31. Pivano A, Alessandrini M, Desbriere R, Agostini A, Opinel P, d'Ercole C, Hau-
monte JB. A score to predict the risk of emergency caesarean delivery in
women with antepartum bleeding and placenta previa. Eur J Obstet Gynecol
Reprod Biol. 2015;195:173-6.
32. Ghi T, Contro E, Martina T, Piva M, Morandi R, Orsini LF, et al. Cervical
length and risk of antepartum bleeding in women with complete placenta
previa. Ultrasound Obstet Gynecol. 2009;33(2):209-12.
33. Al Wadi K, Schneider C, Burym C, Reid G, Hunt J, Menticoglou S. Evaluating
the safety of labour in women with a placental edge 11 to 20 mm from the
internal cervical Os. J Obstet Gynaecol Can. 2014;36(8):674-7.
34. Blackwell SC. Timing of delivery for women with stable placenta previa.
Semin Perinatol. 2011;35(5):249-51.
35. Zlatnik MG, Little SE, Kohli P, Kaimal AJ, Stotland NE, Caughey AB. When
should women with placenta previa be delivered? A decision analysis. J Re-
prod Med. 2010;55(9-10):373-81.
opinion no. 560: Medically indicated late-preterm and early-term deliveries.
Obstet Gynecol. 2013;121(4):908-10.
37. Balayla J, Wo BL, Bédard MJ. A late-preterm, early-term stratified analysis of
neonatal outcomes by gestational age in placenta previa: defining the optimal
timing for delivery. J Matern Fetal Neonatal Med. 2015;28(15):1756-61.
38. Oyelese Y, Ananth CV. Placental abruption. Obstet Gynecol. 2006;108(4):
1005-16.
39. Ananth CV, Oyelese Y, Yeo L, Pradhan A, Vintzileos AM. Placental abruption
in the United States, 1979 through 2001: temporal trends and potential deter-
minants. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(1):191-8.
160 ALSO
40. Hladky K,Yankowitz J, Hansen WF. Placental abruption. Obstet Gynecol Surv.
2002;57(5):299-305.
41. Ruiter L, Ravelli ACJ, de Graaf IM, Mol BWJ, Pajkrt E. Incidence and recur-
rence rate of placental abruption: a longitudinal linked national cohort study
in the Netherlands. Am J Obstet Gynecol. 2015;213(4):573.e1-8.
42. Arnold DL, Williams MA, Miller RS, Qiu C, Sorensen TK. Iron deficiency
anemia, cigarette smoking and risk of abruptio placentae. J Obstet Gynaecol
Res. 2009;35(3):446-52.
43. Brenner B, Aharon A. Thrombophilia and adverse pregnancy outcome. [v.].
Clin Perinatol. 2007;34(4):527-41, v.
44. Brown HL. Trauma in pregnancy. Obstet Gynecol. 2009;114(1):147-60.
45. Rogers FB, Rozycki GS, Osler TM, Shackford SR, Jalbert J, Kirton O, et al.
A multi-institutional study of factors associated with fetal death in injured
pregnant patients. Arch Surg. 1999;134(11):1274-7.
46. Fleming AD. Abruptio placentae. Crit Care Clin. 1991;7(4):865-75.
47. Duley L, Gülmezoglu AM, Henderson-Smart DJ, Chou D. Magnesium sul-
phate and other anticonvulsants for women with pre-eclampsia. Cochrane
48. Reis PM, Sander CM, Pearlman MD. Abruptio placentae after auto acci-
dents. A case-control study. J Reprod Med. 2000;45(1):6-10.
49. Golan A, Sandbank O, Teare AJ. Trauma in late pregnancy. A report of 15
cases. S Afr Med J. 1980;57(5):161-5.
50. Leunen K, Hall DR, Odendaal HJ, Grové D. The profile and complications
of women with placental abruption and intrauterine death. J Trop Pediatr.
2003;49(4):231-4.
51. Pepperell RJ, Rubinstein E, MacIsaac IA. Motor-car accidents during preg-
nancy. Med J Aust. 1977;1(7):203-5.
52. Sinha P, Kuruba N. Ante-partum haemorrhage: an update. J Obstet Gynae-
col. 2008;28(4):377-81.
53. Doyle C, Angelotti T. Diagnosis of an unsuspected maternal hemorrhage via
fetal heart rate tracing. J Clin Anesth. 2004;16(6):465-8.
54. Glantz C, Purnell L. Clinical utility of sonography in the diagnosis and
treatment of placental abruption. J Ultrasound Med. 2002;21(8):837-40.
55. Manriquez M, Srinivas G, Bollepalli S, Britt L, Drachman D. Is computed
tomography a reliable diagnostic modality in detecting placental injuries
in the setting of acute trauma? Am J Obstet Gynecol. 2010;202(6):611.
e1-5.

56. Neilson JP. Interventions for treating placental abruption. Cochrane Data-
base Syst Rev. 2003;(1):CD003247.
57. Towers CV, Pircon RA, Heppard M. Is tocolysis safe in the management of
third-trimester bleeding? Am J Obstet Gynecol. 1999;180(6 Pt 1):1572-8.
58. Knab DR. Abruptio placentae. An assessment of the time and method of
delivery. Obstet Gynecol. 1978;52(5):625-9.
59. Ananth CV, Wilcox AJ. Placental abruption and perinatal mortality in the
United States. Am J Epidemiol. 2001;153(4):332-7.
60. Kayani SI, Walkinshaw SA, Preston C. Pregnancy outcome in severe placen-
tal abruption. BJOG. 2003;110(7):679-83.
61. Witlin AG, Sibai BM. Perinatal and maternal outcome following abruptio
placentae. Hypertens Pregnancy. 2001;20(2):195-203.
62. Boisramé T, Sananès N, Fritz G, Boudier E, Aissi G, Favre R, Langer B.
Placental abruption: risk factors, management and maternal-fetal prognosis.
Cohort study over 10 years. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2014;179:
100-4.
63. Emery CL, Morway LF, Chung-Park M, Wyatt-Ashmead J, Sawady J, Bed-
dow TD. The Kleihauer-Betke test. Clinical utility, indication, and correlation
in patients with placental abruption and cocaine use. Arch Pathol Lab Med.
1995;119(11):1032-7.
64. Update ACOG. Major and minor trauma in pregnancy.Vol. 35, No. 6. Decem-
ber 2009. Medical Information Systems Inc. 2 Seaview Blvd. Port Washington,
New York. Available at http://www.acogupdate.com/.
65. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice bulle-
tin no. 115:Vaginal birth after previous cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2010;
116(2 Pt 1):450-63.
66. Mirza FG, Gaddipati S. Obstetric emergencies. Semin Perinatol. 2009;33(2):
97-103.
67. Al-Zirqi I, Stray-Pedersen B, Forsén L,Vangen S. Uterine rupture after previ-
ous caesarean section. BJOG. 2010;117(7):809-20.
68. Smith JG, Mertz HL, Merrill DC. Identifying risk factors for uterine rupture.
[viii.]. Clin Perinatol. 2008;35(1):85-99, viii.
69. Aziz N,Yousfani S. Analysis of uterine rupture at university teaching hospital
Pakistan. Pak J Med Sci. 2015;31(4):920-4.
70. Zwart JJ, Richters JM, Ory F, de Vries JIP, Bloemenkamp KWM, van Roos-
malen J. Uterine rupture in The Netherlands: a nationwide population-based
cohort study. BJOG. 2009;116(8):1069-78, discussion 1078-80.
162 ALSO
71. National Institutes of Health Consensus Development Conference Panel.
National Institutes of Health Consensus Development conference statement:
vaginal birth after cesarean: new insights March 8-10, 2010. Obstet Gynecol.
2010;115(6):1279-95.
72. Guise JM, McDonagh MS, Osterweil P, Nygren P, Chan BK, Helfand M.
Systematic review of the incidence and consequences of uterine rupture in
women with previous caesarean section. BMJ. 2004;329(7456):19-25.
73. Leung AS, Leung EK, Paul RH. Uterine rupture after previous cesarean delive-
ry: maternal and fetal consequences. Am J Obstet Gynecol. 1993;169(4):945-50.
74. Desseauve D, Bonifazi-Grenouilleau M, Fritel X, Lathélize J, Sarreau M, Pierre
F. Fetal heart rate abnormalities associated with uterine rupture: a case-control
study: A new time-lapse approach using a standardized classification. Eur J
Obstet Gynecol Reprod Biol. 2016;197:16-21.
75. Matsuo K, Scanlon JT, Atlas RO, Kopelman JN. Staircase sign: a newly de-
scribed uterine contraction pattern seen in rupture of unscarred gravid uterus.
J Obstet Gynaecol Res. 2008;34(1):100-4.
76. Vaknin Z, Maymon R, Mendlovic S, Barel O, Herman A, Sherman D. Clinical,
sonographic, and epidemiologic features of secondand early third-trimester
spontaneous antepartum uterine rupture: a cohort study. Prenat Diagn. 2008;
28(6):478-84.
77. Jauregui I, Kirkendall C, Ahn MO, Phelan J. Uterine rupture: a placentally
mediated event? Obstet Gynecol. 2000;95(4)(Suppl 1):S75.
78. Sinkey RG, Odibo AO, Dashe JS; Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publica-
tions Committee. #37: Diagnosis and management of vasa previa. Am J Obstet
Gynecol. 2015;213(5):615-9.
79. Gagnon R, Morin L, Bly S, et al. Diagnostic Imaging Committee; Maternal
Fetal Medicine Committee. Guidelines for the management of vasa previa. J
Obstet Gynaecol Can. 2009;31(8):748-60.
80. Oyelese KO,Turner M, Lees C, Campbell S.Vasa previa: an avoidable obstetric
tragedy. Obstet Gynecol Surv. 1999;54(2):138-45.
81. Baulies S, Maiz N, Muñoz A, Torrents M, Echevarría M, Serra B. Prenatal
ultrasound diagnosis of vasa praevia and analysis of risk factors. Prenat Diagn.
2007;27(7):595-9.
82. Hasegawa J, Arakaki T, Ichizuka K, Sekizawa A. Management of vasa previa
during pregnancy. J Perinat Med. 2015;43(6):783-4.
83. Nelle M, Zilow EP, Kraus M, Bastert G, Linderkamp O. The effect of Leboyer
delivery on blood viscosity and other hemorheologic parameters in term neo-
nates. Am J Obstet Gynecol. 1993;169(1):189-93.

84. Apt L, Downey WS Jr. Melena neonatorum: the swallowed blood syndrome;
a simple test for the differentiation of adult and fetal hemoglobin in bloody
stools. J Pediatr. 1955;47(1):6-12.
85. Lee W, Lee VL, Kirk JS, Sloan CT, Smith RS, Comstock CH. Vasa previa:
prenatal diagnosis, natural evolution, and clinical outcome. Obstet Gynecol.
2000;95(4):572-6.
164 ALSO
Distocia
OBJETIVOS
Entender a diferença entre trabalho de parto normal e distocia.

Explicar como prevenir, diagnosticar e tratar o trabalho de parto distócico.
Demonstrar como a obesidade e a indução do trabalho de parto podem influen-
ciar no trabalho de parto distócico.
Introdução
Cuidar das mulheres com distocia, literalmente significando trabalho de parto
difícil, é um dos maiores desafios da assistência materna. Embora esta condição
possa não precisar do mesmo tratamento de emergência que outros cenários
clínicos do Curso ALSO, a distocia é comum, e cuidados apropriados basea-
dos em evidências podem melhorar os resultados clínicos. Este capítulo revisa
conceitos importantes no diagnóstico, tratamento e prevenção da distocia.
Distocia refere-se ao trabalho de parto prolongado ou de progressão lenta,
que é comum em mulheres nulíparas, medido pelo número de mulheres que re-
querem condução, parto vaginal assistido ou parto cesáreo. Em 2017, 21,3% das
mulheres nos Estados Unidos receberam condução do trabalho de parto1 e a taxa
primária de cesárea (parto cesáreo em mulheres sem cesárea prévia) nos estados
declarantes foi de 21,9%.1 Em 30 a 50% desses partos, a distocia do trabalho de
parto é citada como indicação para o procedimento.2,3 Embora a taxa geral de
parto cesáreo nos Estados Unidos tenha diminuído ligeiramente nos últimos
anos, ela permanece alta em aproximadamente 32% (Figura 1),1 e, portanto, a
atenção está se concentrando nas duas causas principais da taxa de parto cesáreo
– a distocia do trabalho de parto e a frequência cardíaca fetal (FCF).2 A ampla
variação nas taxas de parto cesáreo por distocia do trabalho de parto sugere que
há necessidade de uma assistência mais cuidadosa e baseada em evidências.2,4-6
A atenção obstétrica deve incluir excelente habilidade em lidar com a distocia.
Refletindo Sobre a Fase Latente do Trabalho de Parto

Entender a evolução do trabalho normal e anormal requer a compreensão da
fase latente ou prodrômica, para evitar a realização de parto cesáreo durante
uma fase latente prolongada que é erroneamente diagnosticada como traba-
165
Total de cesáreas Primeira cesárea VBAC
Taxa por 100.000 nascidos vivos
Ano
FIGURA 1 Taxa de primeira cesárea e taxa total de cesáreas e parto vaginal após cesárea
(VBAC) por 100.000 nascidos vivos. Estados Unidos, 1989-2015
Nota: A linha preta indica a taxa de parto cesáreo primário com base em dados nacionais incompletos para nascimentos
nos EUA em 2007 (53%) até 2015 (97%).
Informações da National Partnership for Women & Families. Cesarean Birth Trends in the United States, 1989–2015. 2017.
Disponível em http://www.nationalpartnership.org/research-library/maternal-health/cesarean-section-trends-1989-
2014.pdf; Martin JA, Hamilton BE, Osterman MJK, Driscoll AK, Drake P. Births: Final data for 2016. Natl Vital Stat Rep. 2018;
67(1): 1-55; National Center for Health Statistics. The public use natality file – 2015 update. 2015. Disponível em ftp: //ftp.
cdc.gov/pub/Health_Statistics/NCHS/Dataset_Documentation/DVS/natality/UserGuide2015.pdf.
lho de parto ativo. Durante a fase latente do trabalho de parto, contrações regulares e
dolorosas resultam em mudanças mínimas ou lentas no colo do útero. A fase latente
do trabalho de parto começa com a percepção materna de contrações regulares e do-
lorosas e termina quando a velocidade da dilatação começa a se acelerar.7
Estudos recentes mostram que o trabalho de parto normal pode incluir uma fase
latente mais longa e, portanto, um período de tempo mais longo e uma transição menos
clara para o trabalho de parto ativo do que se pensava anteriormente.8 A reanálise dos
dados do National Collaborative Perinatal Project dos anos 1960, quando menos interven-
ções obstétricas eram praticadas, permitiu que o curso normal do trabalho de parto
espontâneo natural fosse definido com mais precisão. Esta reanálise mostrou que a fase
ativa do trabalho de parto, o início da dilatação rápida, pode não começar para mulheres
multíparas até pelo menos 5cm de dilatação, e pode não começar para mulheres nulí-
paras até uma dilatação ainda maior que seja mais difícil de definir.9 Dados similares de
estudos contemporâneos (Consortium on Safe Labor) sugerem que a fase ativa do trabalho
de parto pode não ocorrer em mulheres multíparas até uma dilatação de 6cm.9,10
166 ALSO
Cuidados com a Mulher na Fase Latente
Para mulheres na fase latente, os profissionais podem incentivar hidratação adequa-

da, repouso, apoio emocional e físico e farmacoterapia com anti-histamínicos ou
farmacoterapia de curto prazo com opiáceos (por exemplo, morfina intravenosa), se
necessário.11 Os profissionais devem trabalhar com mulheres e seus sistemas de apoio
para “criar um plano de atividades de autocuidado e técnicas de superação” e agendar
consultas de acompanhamento para avaliar o plano.12
Para evitar o equívoco do diagnóstico de distocia do trabalho de parto em mu-
lheres na fase latente, os profissionais podem evitar admitir mulheres muito cedo.13
Essa prática reduz significativamente o risco de necessidade de condução do traba-
lho de parto ou uso de analgesia epidural.14 Em estudo de coorte recente, nulíparas
em trabalho de parto espontâneo admitidas antes da dilatação de 4cm apresenta-
vam risco significativamente maior de parto cesáreo em comparação com mulheres
admitidas com dilatação mais avançada (21,8% versus 14,5%; risco relativo [RR]
1,50; intervalo de confiança de 95% [CI] = 1,32-1,70), e as taxas de parto cesáreo
diminuíram significativamente (de 10,5% para 7,9%) quando a admissão posterior
se tornou o padrão.16 Embora a admissão antes da fase ativa seja às vezes indicada,
a paciência permanece limitada, o que apoia a noção de que fatores relacionados às
condições locais das maternidades que podem afetar os resultados sobre as pacientes
devem ser examinados, em vez de examinar exclusivamente os fatores relacionados
às gestantes.17
As opções de cuidados para mulheres admitidas entre 3 e 6cm de dilatação incluem
a existência de uma unidade para descanso e apoio,17 incluindo a disponibilidade de
farmacoterapia para exaustão ou dor materna, bem como terapias não farmacológicas
(por exemplo, massagem, imersão em água).12 Hospitais e provedores podem instituir
sistemas e políticas como o American College of Nurse-Midwives Promoting Spontaneous
Progress in Labor Bundle, que é baseado nos seguintes itens:18,19
Resposta imediata (prontidão, incluindo salas de apoio para a admissão em
fase latente).
Risco e avaliação apropriada (incluindo tomada de decisão compartilhada).
Critérios claros para diagnóstico da fase ativa.
Reconhecimento e resposta (informações compartilhadas).
Relatórios/sistemas de aprendizagem (acompanhamento de resultados).
Não há uma definição contemporânea de fase latente prolongada do trabalho de
parto.Tradicionalmente, define-se a fase latente prolongada em 14 horas para multípa-
ras e 20 horas para nulíparas após a ocorrência de contrações regulares.20 Deve haver
indicações claras maternas ou fetais para conduzir o trabalho de parto durante a fase
latente a fim de justificar os riscos associados ao uso da oxitocina, como a taquissistolia
Distocia 167
uterina, a intolerância fetal ao trabalho de parto e o aumento das taxas de intervenção
operatória.7,21 O parto cesáreo deve ser evitado na fase latente, a menos que certos
critérios sejam atendidos (Tabela 1).2
TABELA 1 Definições de falhas na indução e parada

Falha na indução
Não gerar contrações regulares e mudança cervical após pelo menos 24 horas de
administração de oxitocina, com ruptura artificial da membrana, se possível
Parada do primeiro período
Seis centímetros ou mais de dilatação com ruptura da membrana e nenhuma
mudança cervical por 4 horas ou mais de contrações adequadas (por exemplo, > 200
unidades de Montevidéu) ou 6 horas ou mais de administração de oxitocina se as
contrações forem inadequadas
Parada do segundo período
Nenhum progresso (descida ou rotação) para:
• ≥ 4 horas em nulíparas com analgesia epidural
• ≥ 3 horas em nulíparas sem analgesia epidural
• ≥ 3 horas em multíparas com analgesia epidural
• ≥ 2 horas em multíparas sem analgesia epidural
Fonte: American College of Obstetricians and Gynecologists; Society for Maternal-Fetal Medicine. Obstetric care con-
sensus no. 1: safe prevention of the primary cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2014;123(3):693-711.
Fatores que Prolongam a Fase Latente
A fase latente do trabalho de parto pode durar mais tempo em mulheres submetidas
à indução do que em mulheres em trabalho de parto espontâneo.22 Vários estudos
confirmam a segurança clínica de permitir que as mulheres submetidas à indução te-
nham uma fase latente de pelo menos 12 horas após a ruptura de membranas (RM).23
O trabalho de parto induzido demora mais do que o trabalho de parto espontâneo,
particularmente para mulheres nulíparas com menos de 6cm de dilatação. Estudo re-
trospectivo mostrou que cada centímetro de dilatação antes de 6cm poderia durar 2 a
5,5 horas a mais em mulheres sob indução.22 Estudos também mostram que mulheres
com obesidade levam mais tempo para atingir a fase ativa.24,25
Diagnóstico de Distocia
Estudos contemporâneos levaram a novas definições para o trabalho de parto moro-
so.4,9,15 Assim, a questão chave no diagnóstico da distocia é não aplicar os critérios da
fase ativa para a velocidade de dilatação antes de atingir os 6cm de dilatação. Além
disso, os profissionais precisam entender que a dilatação cervical não é linear, particu-
168 ALSO
larmente em mulheres nulíparas em fase inicial do trabalho de parto.9 A implicação
clínica de usar uma curva de trabalho de parto imprecisa é que muitas mulheres são
admitidas antes do início do trabalho de parto ativo, mas ainda assim mantidas às ex-
pectativas tradicionais da taxa de progresso do trabalho de parto ativo.26 Isso resulta
em diagnósticos errôneos de distocia do trabalho de parto seguidos por uma cascata
de intervenções que aumenta o risco de parto cesáreo. Estudo de 2013 mostrou que
mais de 40% das mulheres primíparas e mais de 30% das multíparas que se submetem
ao parto cesáreo por distocia apresentam menos de 5cm de dilatação e não estão em
trabalho de parto ativo.4 Análise dos dados do Consortium on Safe Labor mostrou que
aproximadamente metade dos partos cesáreos realizados por distocia em mulheres
admitidas em trabalho de parto ativo ocorreu quando a dilatação cervical estava fisio-
logicamente correta.15
Não só o início do trabalho de parto ativo é mais tardio e mais difícil de definir
do que se pensava anteriormente, como a velocidade normal da alteração cervical
no trabalho de parto ativo é mais lenta. A tabela 2 lista durações mais precisas do
período do trabalho de parto. Estudo de coorte retrospectivo mostrou que, após
uma dilatação de 6cm, as mulheres nulíparas precisavam em média de 2,2 horas
para atingir a dilatação total (desvio-padrão do percentil 95 = 10 horas, menos de
0,5cm/hora).10
Após uma mulher ter entrado em trabalho de parto ativo (dilatação de 6cm), a
velocidade da dilatação cervical pode acelerar, mas a paciência em relação à veloci-
dade de dilatação permanece importante (Tabela 3).2,9 Na primeira fase do trabalho
de parto, a parada acontece quando uma mulher com pelo menos 6cm de dilatação
e RM não tem nenhuma alteração cervical durante 4 horas ou mais de contrações
adequadas (por exemplo, mais de 200 unidades de Montevidéu [MVUs]) ou 6 horas
ou mais com a administração de oxitocina se as contrações forem inadequadas.2
TABELA 2 Progresso do trabalho de parto em primíparas e multíparas

Primíparas Multíparas
Começa o trabalho de parto ativo dilatação > 6cm Dilatação > 6cm
Taxa de dilatação em trabalho de Mediana 1,8cm/h Mediana 2,5cm/h
parto ativo (95% DP 0,4cm/h) (95% DP 0,4cm/h)
Duração da segunda etapa Mediana 0,9h Mediana 0,3 hora
(95% DP 3,1h) (95% DP 1,7h)
DP = desvio-padrão.
Fonte: Laughon SK, Branch DW, Beaver J, Zhang J. Changes in labor patterns over 50 years. Am J Obstet Gynecol.
2012;206(5):419.e1-419.e9; Spong CY, Berghella V, Wenstrom KD, Mercer BM, Saade GR. Preventing the first cesarean
delivery: summary of a joint Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, So-
ciety for Maternal-Fetal Medicine, and American College of Obstetricians and Gynecologists Workshop. Obstet Gynecol.
2012;120(5):1181-1193.
Distocia 169
TABELA 3 Progresso espontâneo do trabalho de parto de acordo com a dilatação cervical e
paridade
Paridade 0 Paridade 1 Paridade 2 ou maior
Dilatação (cm)
(percentil 95) (percentil 95) (percentil 95)
3-4 1,8 (8,1) – –
4-5 1,3 (6,4) 1,4 (7,3) 1,4 (7,0)
5-6 0,8 (3,2) 0,8 (3,4) 0,8 (3,4)
6-7 0,6 (2,2) 0,5 (1,9) 0,5 (1,8)
7-8 0,5 (1,6) 0,4 (1,3) 0,4 (1,2)
8-9 0,5 (1,4) 0,3 (1,0) 0,3 (0,9)
9-10 0,5 (1,8) 0,3 (0,9) 0,3 (0,8)
Fonte: American College of Obstetricians and Gynecologists; Society for Maternal-Fetal Medicine. Obstetric care con-
sensus no. 1: safe prevention of the primary cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2014;123(3):693-711.
A distocia deve ser clinicamente definida pelo percentil 95 da velocidade de di-

latação atual. Por exemplo, se um colo uterino apresentar dilatação de 5cm, a distocia
ocorre se forem necessárias mais de 3,2 horas para atingir uma dilatação de 6cm, uma
progressão de menos de 0,3 a 0,4cm/hora. Da mesma forma, se o colo uterino estiver
dilatado em 8cm, ocorre distocia se a taxa de dilatação for inferior a 0,7cm/hora.2
Dada a precisão limitada dos exames cervicais para graus menores de dilatação e o
desejo de evitar o aumento do risco de infecção, os exames para avaliar o progresso
são geralmente realizados em intervalos de 2 a 4 horas.2 Como parte da realização
desse diagnóstico, o profissional precisa abordar as seguintes questões, usando como
guia o mnemônico Seis Ps:
Passageiro: Existe má posição ou apresentação anormal ou suspeita de ma-
crossomia?
Poder (Power): As contrações são adequadas em frequência, duração e inten-
sidade?
Pelve: Existe desproporção cefalopélvica?
Paciente (parturiente): Existem outros problemas clínicos coexistentes, como
corioamnionite ou bem-estar fetal comprometido que afetem as opções de
tratamento?
Psique: Como a mulher e seus apoiadores estão lidando com o parto?
Provedora: Existe um examinador consistente para avaliar mudanças sutis? Há
alguma indicação para consulta ou segunda opinião?
170 ALSO
Conduta na Fase Ativa
As estratégias de tratamento em mulheres em fase ativa lenta incluem amniotomia e
condução com oxitocina, ou ambas.
Amniotomia. metanálise mostrou que parturientes submetidas à amniotomia foram
menos propensas à distocia88; da mesma forma, era menos provável o uso de oxitocina
em mulheres que se submeteram a amniotomia rotineiramente (RR 0,73; 95% CI
= 0,57-0,95).27 As nulíparas que se submeteram à amniotomia tiveram um segundo
período de trabalho de parto ligeiramente mais curto (1 a 10 minutos) do que as que
não se submeteram. Entretanto, a amniotomia de rotina por si só no trabalho de parto
espontâneo não teve efeito na duração total da primeira fase do trabalho de parto ou
nas taxas de parto cesáreo.27
Condução. A oxitocina é a base da farmacoterapia para a progressão lenta da primeira
fase do trabalho de parto e diminui a duração total do trabalho de parto. Entretanto,
em estudos randomizados e metanálises que abordam as taxas de parto cesáreo como
resultado, a oxitocina por si só não melhorou as taxas de parto vaginal.28
Amniotomia e uso de oxitocina. Embora a combinação de amniotomia com oxito-
cina possa parecer a estratégia de condução mais eficaz para prevenir a distocia, não há
evidência para o uso combinado no tratamento da distocia. Em ensaios de estratégias
de prevenção da distocia, a condução precoce com amniotomia e oxitocina foi asso-
ciada a uma leve redução no número de partos cesáreos (RR 0,87; 95% CI = 0,77-
0,99) e a uma duração reduzida do trabalho de parto (diferença média = –1,28 hora;
95% CI = –1,97- - -0,59), mas não houve mudança nos resultados neonatais ou mor-
bidade ou satisfação materna (número necessário para tratar [NNT] = 65).29 Apenas
três estudos nessa metanálise foram para o tratamento da distocia, com a combinação
de amniotomia e o uso de oxitocina mostrando não haver redução nas taxas de partos
cesáreos em mulheres com progresso lento no trabalho de parto.
Para parturientes com trabalho de parto prolongado ou em fase ativa morosa, o
profissional pode avaliar a força e frequência das contrações uterinas por palpação ab-
dominal ou por um cateter de pressão intrauterina (IUPC), o que permite o cálculo
das Unidades Montevidéu (UM) (Figura 2). Duzentas UMs ou mais em 10 minutos
é considerada evidência de contrações adequadas.30 O uso de IUPC pode ser mais
benéfico se as contrações parecerem ter frequência e duração suficientes, mas não es-
tiverem produzindo a mudança cervical esperada. Entretanto, uma metanálise mostrou
que o uso de IUPC não parece afetar a duração do trabalho de parto ou as taxas de
parto cesáreo.31 O uso de IUPC pode aumentar o risco de infecção materna e não
deve ser usado rotineiramente.32
Se as contrações forem inadequadas, a administração de oxitocina intravenosa (IV)
aumenta a frequência, duração e força da contração.33 Há inúmeras abordagens para
Distocia 171
FIGURA 2 Medida da intensidade da contração uterina em Unidades Montevidéu (UM)
a seleção da dosagem, intervalo de dosagem e duração do tratamento. Os regimes de

baixas doses, que tentam imitar a conhecida farmacodinâmica estável da oxitocina,
começam em 1 a 2mU/minuto e aumentam de 1 a 2mU/minuto a cada 30 minutos
para doses máximas de 36mU/minuto.33 Os regimes de altas doses, que devem ser
usados rotineiramente apenas em nulíparas, têm doses iniciais de 4 a 6mU/minuto e
aumentos graduais de 1 a 6mU/minuto até um máximo de 36mU/minuto.33 A oxi-
tocina de alta dose para a condução do trabalho de parto parece resultar em redução
do tempo de trabalho de parto e da probabilidade de parto cesáreo, mas são necessá-
rios mais ensaios para avaliar os potenciais resultados adversos relevantes e abordar a
experiência das mulheres com esta estratégia de tratamento.34
O Anexo A lista exemplos de prescrição de oxitocina. A oxitocina é uma droga
com efeitos adversos potenciais, portanto seu uso deve ser reservado para indicações
claramente definidas.21 Em geral, a utilização da oxitocina é associada ao uso rotineiro
de monitoramento fetal eletrônico contínuo ou à ausculta fetal intermitente a cada
15 minutos no primeiro período do trabalho de parto e a cada 5 minutos no segundo
período (ver capítulo Vigilância Fetal Intraparto).35
Após a administração de oxitocina para conduzir o trabalho de parto moroso, a
paciência no monitoramento do progresso do trabalho de parto é novamente funda-
mental.2 Assumindo o bem-estar fetal, o profissional e a paciente devem aguardar pelo
menos 4 horas de contrações adequadas após a administração da oxitocina antes de
optar por uma intervenção cirúrgica. Estudo mostrou que não realizar parto cesáreo
por distocia do parto até pelo menos 4 horas sem mudança cervical durante o traba-
lho de parto ativo, em vez das 2 horas tradicionais, reduziu a taxa de parto cesáreo por
distocia de 26% para 8% sem aumentar a morbidade materna ou fetal.36,37
Durante o trabalho de parto em fase ativa prolongada, os profissionais devem
permanecer atentos a outros fatores clínicos que afetam a mulher e o feto, como a
172 ALSO
corioamnionite associada à febre ou os traçados de FCF de categorias II e III.38 De
fato, na prática clínica, às vezes é difícil determinar se um parto cesáreo está sendo re-
alizado devido à falta de progresso do trabalho de parto ou devido à intolerância fetal
à oxitocina necessária para modificar o progresso do trabalho de parto.39
Distocia do Segundo Período do Trabalho de Parto

A distocia também pode ocorrer no segundo período de trabalho de parto e é
caracterizada pela duração prolongada ou morosidade da descida fetal (Tabela 1).30
A duração mediana do segundo período do trabalho de parto é maior para as pri-
míparas do que a tradicionalmente definida com o percentil 95 sem anestesia re-
gional de 2,8 horas e 3,6 horas com anestesia regional.2 Para multíparas, o percentil
95 para a duração do segundo período com e sem anestesia regional permaneceu
em aproximadamente 2 horas e 1 hora, respectivamente.9 Estudos sobre os efeitos
neonatais e maternos de um segundo período prolongado do trabalho de parto
produzem resultados mistos,38,40,41 mas a probabilidade de parto vaginal diminui
quando o segundo período dura mais do que os prazos observados na tabela 1.30 O
prolongamento do segundo período além de um limite de tempo arbitrário não é
mais uma indicação de parto vaginal operatório ou cesáreo.42,43 Novamente, durante
uma segunda etapa prolongada do trabalho de parto, os clínicos devem permanecer
vigilantes na avaliação regular do progresso do trabalho de parto, caso a corioam-
nionite tenha se desenvolvido, e na avaliação de como o feto está tolerando essa
etapa do trabalho de parto.
O segundo período do trabalho de parto pode ocorrer devido ao mau posiciona-
mento fetal, contrações inadequadas, exaustão materna ou desproporção cefalopélvi-
ca. Cada uma dessas etiologias tem diferentes opções de manejo.
Variedade de posição anômala do feto. A variedade de posição fetal mais comum

é a occiput posterior (OP), onde o feto está com sua occiput em direção à coluna da ges-
tante e sua face em direção à sínfise púbica. No segundo período do trabalho de parto,
essa variedade de posição ocorre com mais frequência em parturientes com analgesia
peridural (12%), em comparação com mulheres sem analgesia peridural (3%), e está
associada a aumento acentuado da intervenção operatória e da morbidade materna
e neonatal.44 O diagnóstico clínico da OP é difícil durante o segundo período do
trabalho de parto, e o uso de ultrassonografia intraparto melhora a precisão do diag-
nóstico.45 A rotação manual, como descrita no capítulo Apresentações Anômalas e
Gestações Múltiplas, pode resultar em parto vaginal se realizada com sucesso.46
Posição materna. A posição de uma mulher sem analgesia epidural durante o se-
gundo período do trabalho de parto pode afetar a duração do trabalho de parto em
poucos minutos, mas não as taxas de parto cesáreo.47 O posicionamento da mulher
Distocia 173
em posição vertical pode reduzir o risco de traçados anormais de FCF (RR 0,46; 95%
CI = 0,22-0,93) e parto vaginal assistido em comparação com a posição dorsal hori-
zontal ou de litotomia (RR 0,78; 95% CI = 0,68-0,90), mas pode aumentar o risco
de hemorragia pós-parto (RR 1,65; 95% CI = 1,32-2,60).47 Estudos dos efeitos do
posicionamento vertical no trabalho de parto em mulheres com analgesia epidural são
inconclusivos.48 As mulheres no segundo período do trabalho de parto com ou sem
analgesia epidural devem ser encorajadas a assumir qualquer posição que lhes pareça
mais confortável.
Contrações inadequadas. Durante o segundo período do trabalho de parto, como

no primeiro, se as contrações diminuem em força ou frequência, pode ser necessária
a administração de farmacoterapia com oxitocina. Assim, quando a descida fetal tiver
diminuído no segundo período, o profissional pode precisar iniciar ou aumentar a
oxitocina intravenosa, mais uma vez mantendo-se atento à tolerância do feto a esse
aumento.49-51
Exaustão materna. O esgotamento materno pode afetar a duração do segundo pe-

ríodo do trabalho de parto. Em mulheres que recebem analgesia epidural, uma alter-
nativa para iniciar o esforço ativo ou puxo na dilatação cervical total é permitir que
o bebê desça para uma estação inferior, ou retardar o esforço por 60 a 90 minutos até
que a mulher desenvolva um impulso ou até que o bebê esteja no introito.50 Recente
ensaio multicêntrico randomizado controlado (RCT) não demonstrou aumento no
parto vaginal espontâneo com um período de 60 minutos de descida passiva.52 O
início dos puxos sem um período de descida passiva foi associado a menores taxas de
corioamnionite (RR 0,7; 95% CI = 0,6-0,9), hemorragia pós-parto (RR 0,6; 95% CI
= 0,3-0,9) e acidemia neonatal (0,8% versus 1,2%, RR 0,7; 95% CI = 0,6-0,9). Se as
mulheres escolherem a descida passiva, elas devem ser informadas do possível aumen-
to do risco de morbidade.52 Se as contrações ocorrerem com mais de 3 minutos de
intervalo, a adição de oxitocina deve ser considerada durante o processo de trabalho
de parto.50
Durante o segundo período prolongado de trabalho de parto, a avaliação con-
tínua do bem-estar fetal permanece crucial. Duas estratégias básicas para prevenir a
intolerância fetal no segundo período do trabalho de parto são evitar a compressão
da veia cava, deslocando a mulher para fora da posição de litotomia dorsal, permitir
períodos adequados de descanso entre os puxos. Desacelerações variáveis significati-
vas no segundo período do trabalho de parto não indicam necessariamente acidose
fetal e podem responder à amnioinfusão se já houver IUPC.53 Se o rastreamento da
FCF continua a deteriorar-se com a combinação de variabilidade mínima/ausente e
desacelerações tardias ou variáveis, o profissional deve instituir medidas de ressusci-
tação fetal enquanto acelera o parto por via vaginal assistida ou cesárea (ver capítulo
Vigilância Fetal Intraparto).35
174 ALSO
Prevenção
Os profissionais podem tentar diminuir o risco de distocia com as seguintes estratégias
anteparto e intraparto: realizar intervenções pré-natais para diminuir a incidência de
macrossomia fetal, fornecer suporte emocional contínuo e hidratação, evitar indução
eletiva de parto com colo uterino não maduro, usar analgesia epidural judiciosamen-
te e prevenir a corioamnionite. O American College of Obstetricians and Gynecologists
(ACOG) Committee on Obstetric Practice publicou métodos adicionais para limitar in-
tervenções no parto normal.12
Obesidade
A obesidade materna, particularmente associada ao ganho excessivo de peso materno
durante a gravidez ou diabetes gestacional, aumenta o risco de macrossomia fetal, que
pode predispor as mulheres ao trabalho de parto prolongado e ao parto operatório.54,55
O aconselhamento dietético durante o pré-concepção, interconcepção e assistência
pré-natal pode ajudar as obesas e aquelas com sobrepeso a limitar seu ganho de peso,
o que demonstrou diminuir o risco de distocia do ombro.56 Uma metanálise que tam-
bém incluiu mulheres com peso normal mostrou que essas intervenções no estilo de
vida, incluindo o aconselhamento de atividade física, reduzem o risco de parto cesáreo
(RR 0,91; 95% CI = 0,83-0,9).57,58
A condução de suspeitas de macrossomia permanece controversa. Um TCR mos-
trou menor risco de parto cesáreo e lesão congênita em trabalhos de parto induzidos
entre 37 e 39 semanas de gestação com estimativa de peso fetal superior ao percentil
95,59 enquanto metanálise não mostrou redução geral no parto cesáreo e risco reduzi-
do de distocia do ombro e lesão congênita.60
Nas obesas, os profissionais devem seguir as mesmas diretrizes iniciais para o reco-
nhecimento e tratamento do trabalho de parto disfuncional que para as mulheres sem
obesidade. Entretanto, a paciência com o progresso mais lento do trabalho de parto
em obesas é importante na fase latente, como discutido anteriormente, e no trabalho
de parto ativo. Estudo mostrou que mulheres com sobrepeso ou obesas tiveram fases
ativas de trabalho de parto significativamente mais longas, em comparação com mu-
lheres com peso normal.61 A indução com prostaglandinas parece demorar mais em
obesas;62 estudo retrospectivo também sugere que o misoprostol em vez da dinopros-
tona pode melhorar a probabilidade de parto vaginal em obesas.63 Finalmente, obesas
podem precisar de doses mais altas de oxitocina do que mulheres com peso normal
para atingir contrações adequadas.64
Apoio Emocional Contínuo (Doulas)

Em metanálise sobre apoio emocional contínuo ao trabalho de parto (doulas), foi
observada a diminuição da incidência de distocia, partos vaginais operatórios e partos
Distocia 1 7 5
cesáreos, particularmente em primíparas.65 O maior efeito sobre o trabalho de parto
ocorre quando são utilizados indivíduos leigos treinados e não clínicos, quando a
analgesia epidural não é utilizada rotineiramente e quando o apoio emocional come-
ça no início do trabalho de parto e é contínuo.65 Uma alternativa potencial de baixo
custo é que a gestante selecione um amigo ou membro da família para receber trei-
namento específico de apoio emocional ao trabalho de parto e parto como parte dos
cuidados pré-natais e para acompanhá-la durante o parto; em estudo, essa estratégia
levou à redução geral na duração do trabalho de parto, mas sem diferença nas taxas
de parto cesáreo.66 Ver Apêndice B para informações adicionais sobre os programas de
doulas nos EUA.67
Hidratação
A hidratação durante o trabalho de parto ativo pode prevenir o parto prolongado e

reduzir o risco de parto cesáreo por distocia. Em metanálise envolvendo primíparas
em trabalho de parto espontâneo de termo revelou que a administração de 250ml/
hora de volume intravenoso durante o trabalho de parto em vez de 125ml/hora reduz
o risco de parto cesáreo para qualquer indicação (12,5 versus 18,1%; RR 0,70, 95%
CI = 0,53-0,92) e distocia (4,9 versus 7,7%; RR 0,60, 95% CI = 0,38-0,97); a taxa
mais alta também está associada a um primeiro período de trabalho de parto mais
curto (diferença média –64,38 minutos; 95% CI = –121,88 a –6,88).68 Entretanto, nas
poucas tentativas em que as mulheres tiveram ingestão oral irrestrita, as taxas de admi-
nistração de volumes intravenosos não afetaram os resultados do trabalho de parto.68,69
Indução do Trabalho de Parto
As taxas de indução nos Estados Unidos, após um declínio,70 aumentaram para 25,7%
em 2017.1 Resultados de estudos recentes mostram que, ao contrário do que se pen-
sava anteriormente, a indução não aumenta e pode até diminuir o risco de parto
cesáreo em comparação com a conduta expectante, embora persistam questões me-
todológicas.71-74 Revisões da Cochrane dos métodos mecânicos de amadurecimento
cervical, misoprostol vaginal e prostaglandina vaginal, mostraram que esses agentes
diminuem a duração do parto, mas não alteram a taxa geral de cesárea para distocia do
parto;71-73 entretanto, o misoprostol oral para indução em comparação com a dino-
prostona vaginal ou a oxitocina pode levar a menos partos cesáreos.74
Em mulheres que recebem oxitocina para indução do parto antes da dilatação de
6cm, alguns resultados de estudos mostram que a taxa de partos cesáreos pode ser re-
duzida interrompendo a infusão com aproximadamente 5cm de dilatação,75 enquan-
to uma metanálise não encontrou nenhum benefício para esta prática.76 Metanálise
mostrou que uma abordagem ao tratamento de pacientes que utiliza indução seletiva
em mulheres que estão no termo ou em curto prazo com fatores de risco específicos
176 ALSO
pode reduzir as taxas de parto cesáreo.77 Análise retrospectiva dos dados transversais
do Consortium on Safe Labor mostrou que a indução eletiva de termo apresentava risco
menor de parto cesáreo do que a conduta expectante, independentemente da parida-
de ou da resposta cervical.78
Em estudo controlado randomizado de 2016 de indução na 39a semana de gesta-
ção em gestantes com mais de 35 anos de idade mostrou altas taxas de parto operató-
rio, mas nenhuma diferença nas taxas de parto cesáreo quando se comparou o parto
induzido com o parto espontâneo.79 Metanálise de seis estudos de coorte comparando
a indução na 39a semana de gestação com a conduta expectante mostrou que a indu-
ção estava associada a risco significativamente menor de parto cesáreo, infecção peri-
parto materna e resultados adversos perinatais (por exemplo, morbidade respiratória,
admissão na unidade de terapia intensiva, mortalidade).80
Finalmente, o estudo Randomized Trial of Induction Versus Expectant Management
(ARRIVE) de 2018 mostrou que, em nulíparas de baixo risco, a indução na 39a sema-
na de gestação reduziu a taxa de parto cesáreo de 22,2% para 18,6% (NNT = 28).81
O que ainda não está claro é como esses resultados são aplicáveis além das mulheres
de baixo risco no estudo e nos hospitais com taxas de parto cesáreo inferior a 18%.81
Embora o estudo tenha incluído mulheres recebendo cuidados em hospitais comuni-
tários, bem como em centros universitários, também permanece incerto se tais resul-
tados podem ser replicados na prática real, em que as pressões em torno da duração da
indução e da capacidade hospitalar/de pessoal podem dificultar a paciência necessária
para a indução.81
Oferecer indução de parto às 39 semanas de gestação deve ser conduzido no con-
texto da tomada de decisão compartilhada.82 Pode ser necessário treinamento para
melhor implementar a tomada de decisão compartilhada na maternidade. Resultados
de estudos recentes mostram que os verdadeiros princípios de tomada de decisão
compartilhada não são utilizados de forma confiável83,84 e as mulheres de grupos so-
ciais marginalizados, particularmente, podem ter risco maior de serem excluídas do
processo de tomada de decisão.85 Além disso, os profissionais e hospitais que oferecem
indução eletiva de parto também devem oferecer apoio ao parto (doulas), o que tam-
bém demonstrou ser eficaz na redução das taxas de parto cesáreo em primíparas.65
Seguir as diretrizes contemporâneas de progresso do trabalho, incluindo o entendi-
mento de que o trabalho de parto induzido leva mais tempo do que o trabalho de
parto espontâneo, também é fundamental ao implementar um protocolo de indução
de parto (ver item Melhoria da Qualidade deste capítulo). A indução eletiva sem in-
dicação obstétrica absoluta só deve ser realizada após 39 semanas de gestação.2
A indução do trabalho de parto com o objetivo de parto vaginal requer paciência
ao permitir tempo adequado para o progresso no trabalho de parto latente e ativo. O
diagnóstico de falha na indução só deve ser feito quando a gestante não tiver contra-
ções regulares (a cada 3 minutos) com alteração do colo do útero após pelo menos 24
Distocia 177
horas de administração de oxitocina, assumindo o bem-estar fetal durante esse tempo.
Se a parturiente tem as membranas intactas, o monitoramento fetal não é relevante
e não há outras preocupações médicas (por exemplo, hipertensão), pode ser possível
interromper os esforços de indução de parto e dar alta à mulher em vez de realizar um
parto cesáreo quando a alteração cervical não estiver ocorrendo.2
Anestesia Epidural
Embora as metanálises consistentemente não mostrem diferença nas taxas de parto

cesáreo entre as mulheres que recebem analgesia epidural de baixa dose em compara-
ção com os opiáceos parenterais,86 a analgesia epidural afeta o progresso do trabalho
de parto e outros resultados. As parturientes que recebem analgesia epidural são mais
propensas a requerer oxitocina na primeira fase do trabalho de parto, apresentam uma
segunda fase de trabalho de parto mais longa,87 sofrem um aumento de seis vezes na
incidência de febre materna, têm maior incidência de variedade de posição persistente
em OP e submetem-se a mais partos vaginais operatórios.88
A administração de analgesia epidural no início do trabalho de parto (antes da
dilatação de 4 a 5cm) aumentando o risco de parto cesáreo tem sido questionado.89
A analgesia epidural não é entidade única, e as RCTs que têm investigado especifi-
camente a colocação precoce versus a colocação padrão são pequenas ou não utilizam
técnicas contemporâneas de baixa dose.89 O estudo mais comumente citado para
apoiar o uso de analgesia epidural no início do trabalho de parto na verdade com-
parou uma técnica combinada de analgesia epidural espinhal (opioide intratecal ad-
ministrado com dilatação de 2cm) à analgesia epidural administrada a 4cm ou acima.
Este estudo não mostrou diferenças significativas na duração do trabalho de parto ou
taxas de parto cesáreo.90
A solicitação materna é indicação suficiente para o alívio da dor durante o parto,91
e a analgesia epidural está associada a escores de dor significativamente mais baixos
em comparação com os opioides sistêmicos.86 Os profissionais devem individualizar
o tratamento ao decidir quando administrar a analgesia epidural. Mulheres com dor
significativa no início do trabalho de parto não devem ser obrigadas a atingir uma
dilatação de 4 a 5cm antes de receberem analgesia peridural.91 Por outro lado, uma
mulher que esteja informada e preparada para lidar com a dor com intervenções
menores não deve ser submetida à expectativa de administração rotineira de analgesia
epidural. Os profissionais devem apoiar a disponibilidade de outras opções de alívio da
dor que podem ter efeito menor na duração do trabalho de parto, tais como imersão
em água, óxido nitroso e injeções de água destilada subcutânea ou intradérmica.92-95
Se uma mulher está passando por trabalho de parto com fortes dores lombares (ou
seja, experimentando contrações mais intensas na parte inferior das costas), pode sig-
nificar variedade de posição persistente em OP. Se a mudança de posição da mulher
178 ALSO
não aliviar esse desconforto, outra opção para alívio da dor antes de tentar a anestesia
regional é um ensaio de injeções de água destilada (Apêndice C). A eficácia dessas
injeções na redução da dor ou nas taxas de parto cesáreo é discutível. Uma revisão
mostrou que os estudos são inconclusivos.96 Outra revisão, que incluiu testes ligeira-
mente diferentes, mostrou que as injeções de água destilada para dor lombar no parto
a reduziram por até 2 horas e diminuíram o risco de parto cesáreo (RR 0,51; 95% CI
= 0,30-0,87), em comparação com as terapias alternativas; entretanto, a taxa geral de
parto cesáreo foi inferior a 10% no grupo de terapia de comparação.94
Infecção
A corioamnionite está associada a aumento da incidência de distocia (RR ajustado

2,3; 95% CI = 2,0-2,7 no primeiro período de trabalho de parto e OR 1,8, 95% CI
= 1,5-2,2 no segundo período de trabalho de parto) e parto cesáreo (RR 1,8; 95%
CI = 1,5-2,1).97 Os médicos devem adiar o exame vaginal digital inicial e substituir
pelo exame com espéculo estéril em qualquer paciente no termo com RM que não
esteja em trabalho de parto. Devem ser feitas tentativas para limitar o número total de
exames digitais vaginais após a RM a cinco ou menos exames,98 embora estudos mais
recentes mostrem menos risco do que se pensava anteriormente.99
Deambulação e Posição Materna
Metanálise recente conclui que as mulheres que caminham ou permanecem eretas

durante a primeira fase do trabalho de parto reduziram a duração do trabalho de parto
e o risco de parto cesáreo em comparação com as mulheres que permanecem em po-
sição sentada ou supina durante o trabalho de parto.100 No entanto, como mencionado
anteriormente, as mulheres de baixo risco devem ser encorajadas a assumir a posição
que seja mais confortável para elas durante o trabalho de parto.
Melhoria da Qualidade
Certos aspectos dos estilos de atendimento clínico e dos sistemas de saúde podem pre-
venir a distocia do trabalho de parto e o parto cesáreo resultante. Esses incluem a con-
tinuidade do cuidador durante a avaliação do trabalho de parto precoce, incentivando
uma atitude cultural pronatalista em relação ao parto natural,101,102 exigindo uma se-
gunda opinião clínica antes do parto cesáreo não urgente por distocia101 e fornecendo
feedback regular aos profissionais de saúde sobre as taxas de parto cesáreo.103,104
Estudo de menor porte mostrou diminuição da taxa de parto cesáreo na primeira
fase do trabalho de parto, quando as mulheres recebem cuidados de seu profissional
primário de saúde pré-natal em vez de um plantonista.105 A melhoria da qualidade dos
cuidados como parte da segurança geral da maternidade levou a um platô de taxas de
Distocia 179
parto cesáreo.106,107 Finalmente, reduções nas taxas de parto cesáreo foram demons-
tradas em estudos recentes de vários sistemas hospitalares que adotaram o Council on
Patient Safety in Women’s Health Care Safe Reduction of Primary Cesarean Births Patient
Safety Bundle e as diretrizes de consenso da ACOG e Society for Maternal-Fetal Medi-
cine para prevenir o parto cesáreo com segurança.106,107 O recente parecer do Comitê
ACOG sobre estratégias para limitar a intervenção no parto e apoiar o parto vaginal
está alinhado com outras recomendações sobre como evitar a distocia iatrogênica do
parto e partos cesáreos desnecessários.6,12
Resumo
A distocia é comum e requer que os profissionais tenham excelentes habilidades de
avaliação clínica e profundo conhecimento de estratégias não farmacológicas e farma-
cológicas para prevenir e tratar o trabalho de parto não progressivo.
180 ALSO
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
REDUÇÃO SEGURA NAS TAXAS DE PRIMEIRA CESÁREA:
Distocia
APOIO À PROPOSTA DE PARTO VAGINAL
PRONTIDÃO, RESPOSTA IMEDIATA
Para pacientes, profissionais e serviços
Construir uma cultura de prestação de serviços e de saúde materna que
valorize, promova e apoie o início espontâneo e o progresso do trabalho de
parto e do parto vaginal e compreenda os riscos de gestações atuais e futuras
da cesárea sem indicação médica.
Otimizar o envolvimento da paciente e da família na educação, no
consentimento informado e na tomada de decisões compartilhadas sobre o
trabalho de parto normal e saudável e o nascimento ao longo de todo o ciclo
de assistência à maternidade.
Adotar técnicas de educação e treinamento de profissionais que
desenvolvam conhecimento e habilidades sobre abordagens que maximizem
a probabilidade de nascimento vaginal, incluindo avaliação do trabalho de
parto, métodos para promover o progresso do trabalho de parto, suporte
ao trabalho de parto, controle da dor (tanto farmacológico quanto não
farmacológico) e tomada de decisão compartilhada.
DIAGNÓSTICO E PREVENÇÃO
Para pacientes
Implementar critérios padronizados de admissão, gestão da triagem,
educação e apoio às mulheres que se apresentam em trabalho de parto
espontâneo.
Oferecer técnicas padronizadas de controle da dor e medidas de conforto
que promovam o progresso do trabalho de parto e previnam o trabalho de
parto disfuncional.
Utilizar métodos padronizados na avaliação do estado do ritmo cardíaco
fetal, incluindo interpretação, documentação usando terminologia NICHD, e
incentivar métodos que promovam a liberdade de movimento.
Adotar protocolos para identificação oportuna de problemas específicos, tais
como herpes e apresentação pélvica, para pacientes que podem se beneficiar
de intervenção proativa antes do parto para reduzir o risco de parto cesáreo.
Distocia 181
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
Distocia
RESPOSTA
Para cada trabalho de parto desafiador
Ter disponível um profissional ou cobertura alternativa que garanta respostas
rápidas e eficazes aos problemas do trabalho de parto.
Adotar uma programação padronizada de indução para garantir uma seleção
e preparação adequada das mulheres submetidas à indução.
Utilizar algoritmos, políticas e técnicas padronizadas de trabalho baseadas
em evidências, que permitam o pronto reconhecimento e tratamento da
distocia.
Adotar políticas que esbocem respostas padronizadas a padrões anormais de
frequência cardíaca fetal e atividade uterina.
Disponibilizar conhecimentos e técnicas especiais para diminuir a
necessidade de parto abdominal, tais como a versão pélvica, parto
instrumentado, e protocolos de parto para gemelares.
RELATÓRIOS/SISTEMAS
Para os serviços
Rastrear e relatar os dados e estatísticas de trabalho de parto e cesárea com
detalhes suficientes para: 1. comparar com instituições similares; 2. realizar
análise de casos e sistema para impulsionar a melhoria do atendimento; e 3.
avaliar o desempenho individual do prestador de serviços.
Rastrear os dados e indicadores de desempenho apropriados, que avaliam os
resultados maternos e neonatais resultantes de mudanças nas estratégias de
controle do trabalho de parto para garantir a segurança.
© 2015 American College of Obstetricians and Gynecologists. É concedida permissão para duplicação e distribuição deste documento, em sua totalidade e sem
modificações, apenas para atividades não comerciais que sejam para fins educacionais, de melhoria da qualidade e de segurança do paciente. Todos os outros
usos requerem permissão por escrito da ACOG.
A padronização dos processos de assistência à saúde e a redução das variações têm mostrado melhorar os resultados e a qualidade da assistência. O Council
on Patient Safety in Women’s Health Care dissemina os pacotes de segurança dos pacientes para ajudar a facilitar o processo de padronização. Este pacote
reflete os avanços clínicos, científicos e de segurança do paciente emergentes a partir da data de emissão e está sujeito a mudanças. A informação não deve
ser interpretada como ditando um curso exclusivo de tratamento ou procedimento a ser seguido. Embora os componentes de um pacote particular possam ser
cuidados de saúde seguros para cada mulher.October 2015
Fonte: Council on Patient Safety in Women’s Health Care. AIM-Supported Patient Safety Bundles. Safe Reduction of Primary Cesarean
Births. Available at https://safehealthcareforeverywoman.org/.
182 ALSO
Referências
1. Martin JA, Hamilton BE, Osterman MJK, et al. Births: Final Data for 2017.
Natl Vital Stat Rep. 2018;67(8):1-50.
2. Spong CY, Berghella V,Wenstrom KD, et al. Preventing the first cesarean deliv-
ery: summary of a joint Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child
Health and Human Development, Society for Maternal-Fetal Medicine, and
American College of Obstetricians and Gynecologists Workshop. Obstet Gy-
necol. 2012;120(5):1181-1193.
3. Barber EL, Lundsberg LS, Belanger K, et al. Indications contributing to the
increasing cesarean delivery rate. Obstet Gynecol. 2011;118(1):29-38.
4. Boyle A, Reddy UM, Landy HJ, et al. Primary cesarean delivery in the United
States. Obstet Gynecol. 2013;122(1):33-40.
5. King TL. Preventing primary cesarean sections: intrapartum care. Semin Peri-
natol. 2012;36(5):357-364.
6. Smith H, Peterson N, Lagrew D, Main E; California Maternal Quality Care
Collaborative. Toolkit to support vaginal birth and reduce primary cesareans.
2017. Available at https://www.cmqcc.org/VBirthToolkitResource.
7. Greulich B, Tarrant B. The latent phase of labor: diagnosis and management. J
Midwifery Womens Health. 2007;52(3):190-198.
8. Friedman EA. Primigravid labor; a graphicostatistical analysis. Obstet Gy-
necol. 1955;6(6):567-589.
9. Zhang J, Landy HJ, Branch DW, et al; Consortium on Safe Labor. Contem-
porary patterns of spontaneous labor with normal neonatal outcomes. Obstet
Gynecol. 2010;116(6):1281-1287.
10. Laughon SK, Branch DW, Beaver J, Zhang J. Changes in labor patterns over
50 years. Am J Obstet Gynecol. 2012;206(5):419.e1-419.e9.
11. Simkin P, Hanson L, Ancheta RS.The Labor Progress Handbook: Early Inter-
ventions to Prevent and Treat Dystocia, 4th ed. Hoboken, NJ: Wiley-Black-
well; 2017.
12. Committee on Obstetric Practice. Committee opinion no. 687: Approaches
to limit intervention during labor and birth. Obstet Gynecol. 2017;129(2):
e20-e28.
13. Neal JL, Lamp JM, Buck JS, et al. Outcomes of nulliparous women with
spontaneous labor onset admitted to hospitals in preactive versus active labor.
J Midwifery Womens Health. 2014;59(1):28-34.
14. McNiven PS,Williams JI, Hodnett E, et al. An early labor assessment program:
a randomized, controlled trial. Birth. 1998;25(1):5-10.
Distocia 183
15. Neal JL, Lowe NK, Caughey AB, et al. Applying a physiologic partograph to
Consortium on Safe Labor data to identify opportunities for safely decreasing
cesarean births among nulliparous women. Birth. 2018;45(4):358-367.
16. Kauffman E, Souter VL, Katon JG, Sitcov K. Cervical dilation on admission
in term spontaneous labor and maternal and newborn outcomes. Obstet Gy-
necol. 2016;127(3):481-488.
17. Paul JA,Yount SM, Breman RB, et al. Use of an early labor lounge to promote
admission in active labor. J Midwifery Womens Health. 2017;62(2):204-209.
18. The American College of Nurse-Midwives. Promoting spontaneous pro-
gress in labor. 2015. Available at http://birthtools.org/birthtools/files/
BirthToolFiles/FILENAME/000000000091/BundlePromotingLaborPro-
gress-Final-091515.pdf.
19. Kobayashi S, Hanada N, Matsuzaki M, et al. Assessment and support dur-
ing early labour for improving birth outcomes. Cochrane Database Syst Rev.
2017;4:CD011516. .
20. Cohen WR, Friedman EA. Diagnosing and treating dysfunctional labor. In:
Cohen WR, Friedman EA. Labor and delivery care: a practical guide. Hobo-
ken, NJ: Wiley-Blackwell; 2011.
21. Clark SL, Simpson KR, Knox GE, Garite TJ. Oxytocin: new perspectives on
an old drug. Am J Obstet Gynecol. 2009;200(1):35.e1-35.e6.
22. Harper LM, Caughey AB, Odibo AO, et al. Normal progress of induced labor.
Obstet Gynecol. 2012;119(6):1113-1118.
23. Rouse DJ, Weiner SJ, Bloom SL, et al; Eunice Kennedy Shriver National In-
stitute of Child Health and Human Development (NICHD) Maternal-Fetal
Medicine Units Network (MFMU). Failed labor induction: toward an objec-
tive diagnosis. Obstet Gynecol. 2011;117(2 Pt 1):267-272.
24. Norman SM, Tuuli MG, Odibo AO, et al. The effects of obesity on the first
stage of labor. Obstet Gynecol. 2012;120(1):130-135.
25. Kominiarek MA, Zhang J, Vanveldhuisen P, et al. Contemporary labor pat-
terns: the impact of maternal body mass index. Am J Obstet Gynecol.
2011;205(3):244.e1-244.e8.
26. Neal JL, Lowe NK, Ahijevych KL, et al. “Active labor” duration and dilation
rates among low-risk, nulliparous women with spontaneous labor onset: a
systematic review. J Midwifery Womens Health. 2010;55(4):308-318.
27. Smyth RMD, Alldred SK, Markham C. Amniotomy for shortening spontane-
ous labour. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(1):CD006167.
28. Bugg GJ, Siddiqui F, Thornton JG. Oxytocin versus no treatment or delayed
treatment for slow progress in the first stage of spontaneous labour. Cochrane
184 ALSO
29. Wei S, Wo BL, Qi HP, et al. Early amniotomy and early oxytocin for preven-
tion of, or therapy for, delay in first stage spontaneous labour compared with
routine care. Cochrane Database Syst Rev. 2013;8(8):CD006794.
30. American College of Obstetricians and Gynecologists; Society for Maternal-
Fetal Medicine. Obstetric care consensus no. 1: safe prevention of the primary
cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2014;123(3):693-711.
31. Bakker JJH, Janssen PF, van Halem K, et al. Internal versus external tocody-
namometry during induced or augmented labour. Cochrane Database Syst
Rev. 2013;8(8):CD006947.
32. Harper LM, Shanks AL,Tuuli MG, et al.The risks and benefits of internal moni-
tors in laboring patients. Am J Obstet Gynecol. 2013;209(1):38.e1-38.e6.
33. American College of Obstetrics and Gynecology Committee on Practice Bul-
letins-Obstetrics. ACOG Practice Bulletin number 49, December 2003: Dysto-
cia and augmentation of labor. Obstet Gynecol. 2003;102(6):1445-1454.
34. Kenyon S, Tokumasu H, Dowswell T, et al. High-dose versus low-dose ox-
ytocin for augmentation of delayed labour. Cochrane Database Syst Rev.
2013;7(7):CD007201.
35. American College of Obstetricians and Gynecologists.ACOG Practice Bulletin
no. 106: Intrapartum fetal heart rate monitoring: nomenclature, interpretation,
and general management principles. Obstet Gynecol. 2009;114(1):192-202.
36. Rouse DJ, Owen J, Hauth JC. Active-phase labor arrest: oxytocin augmenta-
tion for at least 4 hours. Obstet Gynecol. 1999;93(3):323-328.
37. Rouse DJ, Owen J, Savage KG, Hauth JC. Active phase labor arrest: revisiting
the 2-hour minimum. Obstet Gynecol. 2001;98(4):550-554.
38. Laughon SK, Berghella V, Reddy UM, et al. Neonatal and maternal outcomes
with prolonged second stage of labor. Obstet Gynecol. 2014;124(1):57-67.
39. Macones GA, Hankins GD, Spong CY, et al. The 2008 National Institute of
Child Health and Human Development workshop report on electronic fe-
tal monitoring: update on definitions, interpretation, and research guidelines.
Obstet Gynecol. 2008;112(3):661-666.
40. Gimovsky AC, Berghella V. Randomized controlled trial of prolonged second
stage: extending the time limit vs usual guidelines. Am J Obstet Gynecol.
2016;214(3):361.e1-361.e6.
41. Zipori Y, Grunwald O, Ginsberg Y, et al. The impact of extending the second
stage of labor to prevent primary cesarean delivery on maternal and neonatal
outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2019;220(2):191.e1-191.e7.
42. El-Sayed YY. Diagnosis and management of arrest disorders: duration to wait.
Semin Perinatol. 2012;36(5):374-378.
Distocia 1 8 5
43. Rouse DJ,Weiner SJ, Bloom SL, et al; Eunice Kennedy Shriver National Institute
of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Net-
work. Second-stage labor duration in nulliparous women: relationship to mater-
nal and perinatal outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2009;201(4):357.e1-357.e7.
44. Caughey AB, Sharshiner R, Cheng YW. Fetal malposition: impact and man-
agement. Clin Obstet Gynecol. 2015;58(2):241-245.
45. Malvasi A, Tinelli A, Barbera A, et al. Occiput posterior position diagnosis:
vaginal examination or intrapartum sonography? A clinical review. J Matern
46. Shaffer BL, Cheng YW, Vargas JE, Caughey AB. Manual rotation to reduce
caesarean delivery in persistent occiput posterior or transverse position. J Ma-
tern Fetal Neonatal Med. 2011;24(1):65-72.
47. Gupta JK, Hofmeyr GJ, Shehmar M. Position in the second stage of la-
bour for women without epidural anaesthesia. Cochrane Database Syst Rev.
2012;5(5):CD002006.
48. Kibuka M, Thornton JG. Position in the second stage of labour for women
with epidural anaesthesia. Cochrane Database Syst Rev. 2017;2:CD008070. .
49. O’Driscoll K, Meagher D, Robson M. Active Management of Labour: the
Dublin Experience. 4th ed. Edinburgh; New York: Mosby; 2003.
50. Sprague AE, Oppenheimer L, McCabe L, et al.The Ottawa Hospital’s Clinical
Practice Guideline for the Second Stage of Labour. J Obstet Gynaecol Can.
2006;28(9):769-779.
51. Kopas ML. A review of evidence-based practices for management of the sec-
ond stage of labor. J Midwifery Womens Health. 2014;59(3):264-276.
52. ACOG Committee Opinion no. 766: approaches to limit intervention during
labor and birth. Obstet Gynecol. 2019;133(2):e164-e173.
53. Hofmeyr GJ, Lawrie TA. Amnioinfusion for potential or suspected umbilical
cord compression in labour.Cochrane Database Syst Rev.2012;1(1):CD000013.
letin no, 156: Obesity in Pregnancy. Obstet Gynecol. 2015;126(6):e112-e126.
55. Ehrenberg HMMB, Mercer BM, Catalano PM. The influence of obesity and
diabetes on the prevalence of macrosomia. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(3):
964-968.
56. Thangaratinam S, Rogozinska E, Jolly K, et al. Effects of interventions in
pregnancy on maternal weight and obstetric outcomes: meta-analysis of ran-
domised evidence. BMJ. 2012;344:e2088. .
57. International Weight Management in Pregnancy (i-WIP) Collaborative
Group. Effect of diet and physical activity based interventions in pregnancy on
186 ALSO
gestational weight gain and pregnancy outcomes: meta-analysis of individual
participant data from randomised trials. BMJ. 2017;358:j3119.
58. Muktabhant B, Lawrie TA, Lumbiganon P, Laopaiboon M. Diet or exercise, or
both, for preventing excessive weight gain in pregnancy. Cochrane Database
Syst Rev. 2015;6(6):CD007145.
59. Boulvain M, Senat MV, Perrotin F, et al; Groupe de Recherche en Obstét-
rique et Gynécologie (GROG). Induction of labour versus expectant man-
agement for large-for-date fetuses: a randomised controlled trial. Lancet. 2015;
385(9987):2600-2605.
60. Boulvain M, Irion O, Dowswell T, Thornton JG. Induction of labour at or
near term for suspected fetal macrosomia. Cochrane Database Syst Rev. 2016;
(5):CD000938.
61. Vahratian A, Zhang J, Troendle JF, et al. Maternal prepregnancy overweight
and obesity and the pattern of labor progression in term nulliparous women.
62. Pevzner L, Powers BL, Rayburn WF, et al. Effects of maternal obesity on du-
ration and outcomes of prostaglandin cervical ripening and labor induction.
Obstet Gynecol. 2009;114(6):1315-1321.
63. Suidan RS, Rondon KC, Apuzzio JJ, Williams SF. Labor outcomes of obese
patients undergoing induction of labor with misoprostol compared to dino-
prostone. Am J Perinatol. 2015;30(2):187-192.
64. Hill M, Reed KL, Cohen WR. Oxytocin utilization for labor induction in
obese and lean women. J Perinat Med. 2015;43(6):703-706.
65. Bohren MA, Hofmeyr GJ, Sakala C, et al. Continuous support for women
during childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2017;7(7):CD003766.
66. Campbell DA, Lake MF, Falk M, Backstrand JR. A randomized control trial of
continuous support in labor by a lay doula. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs.
2006;35(4):456-464.
67. Doulas of North America. Available at www.dona.org.
68. Ehsanipoor RM, Saccone G, Seligman NS, et al. Intravenous fluid rate for
reduction of cesarean delivery rate in nulliparous women: a systematic review
and meta-analysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2017;96(7):804-811.
69. Coco A, Derksen-Schrock A, Coco K, et al. A randomized trial of increased
intravenous hydration in labor when oral fluid is unrestricted. Fam Med. 2010;
42(1):52-56.
70. Osterman MJK, Martin JA. Recent declines in induction of labor by gesta-
tional age. NCHS Data Brief. 2014;(155):1-8.
71. Jozwiak M, Bloemenkamp KWM, Kelly AJ, et al. Mechanical methods for
induction of labour. Cochrane Database Syst Rev. 2012;3(3):CD001233.
Distocia 187
72. Hofmeyr GJG, Gülmezoglu AM, Pileggi C.Vaginal misoprostol for cervical ripen-
ing and induction of labour. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(10):CD000941.
73. Thomas J, Fairclough A, Kavanagh J, Kelly AJ. Vaginal prostaglandin (PGE2
and PGF2a) for induction of labour at term. Cochrane Database Syst Rev.
2014;6(6):CD003101.
74. Alfirevic Z, Aflaifel N, Weeks A. Oral misoprostol for induction of labour.
75. Saccone G, Ciardulli A, Baxter JK, et al. Discontinuing oxytocin infusion in
the active phase of labor: A systematic review and meta-analysis. Obstet Gy-
necol. 2017;130(5):1090-1096.
76. Boie S, Glavind J, Velu AV, et al. Discontinuation of intravenous oxy-
tocin in the active phase of induced labour. Cochrane Database Syst Rev.
2018;8:CD012274.
77. Nicholson JM, Kellar LC, Henning GF, et al. The association between the
regular use of preventive labour induction and improved term birth out-
comes: findings of a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2015;122(6):
773-784.
78. Gibson KS, Waters TP, Bailit JL. Maternal and neonatal outcomes in electively
induced low-risk term pregnancies. Am J Obstet Gynecol. 2014;211(3):249.
e1-249.e16.
79. Walker KF, Bugg GJ, Macpherson M, et al; 35/39 Trial Group. Randomized
Trial of Labor Induction in Women 35 Years of Age or Older. N Engl J Med.
2016;374(9):813-822.
80. Grobman WA, Caughey AB. Elective induction of labor at 39 weeks com-
pared with expectant management: a meta-analysis of cohort studies. Am J
Obstet Gynecol. 2019;221(4):304-310.
81. Grobman WA, Rice MM, Reddy UM, et al; Eunice Kennedy Shriver Na-
tional Institute of Child Health and Human Development Maternal–Fetal
Medicine Units Network. Labor Induction versus Expectant Management in
Low-Risk Nulliparous Women. N Engl J Med. 2018;379(6):513-523.
82. American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice Advisory: clini-
cal guidance for integration of the findings of The ARRIVE Trial: labor induc-
tion versus expectant management in low-risk nulliparous women. Available at
https://www.acog.org/Clinical-Guidance-and-Publications/Practice-Adviso-
ries/Practice-Advisory-Clinical-guidance-for-integration-of-the-findings-of-
The-ARRIVE-Trial?IsMobileSet=false.
83. Declercq ER, Cheng ER, Sakala C. Does maternity care decision-making
conform to shared decision-making standards for repeat cesarean and labor
induction after suspected macrosomia? Birth. 2018;45(3):236-244.
188 ALSO
84. Molenaar J, Korstjens I, Hendrix M, et al. Needs of parents and professionals
to improve shared decision-making in interprofessional maternity care prac-
tice: A qualitative study. Birth. 2018;45(3):245-254.
85. Attanasio LB, Kozhimannil KB, Kjerulff KH. Factors influencing wom-
en’s perceptions of shared decision making during labor and delivery: Re-
sults from a large-scale cohort study of first childbirth. Patient Educ Couns.
2018;101(6):1130-1136.
86. Anim-Somuah M, Smyth RMD, Jones L. Epidural versus non-epidural or no
analgesia in labour. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(12):CD000331.
87. Cheng YW, Shaffer BL, Nicholson JM, Caughey AB. Second stage of labor
and epidural use: a larger effect than previously suggested. Obstet Gynecol.
2014;123(3):527-535.
88. Lieberman E, Davidson K, Lee-Parritz A, Shearer E. Changes in fetal position
during labor and their association with epidural analgesia. Obstet Gynecol. 2005;
105(5 Pt 1):974-982.
89. Klein MC. Does epidural analgesia increase rate of cesarean section? Can Fam
Physician. 2006;52(4):419-421, 426-428.
90. Wong CA, Scavone BM, Peaceman AM, et al.The risk of cesarean delivery with
neuraxial analgesia given early versus late in labor. N Engl J Med. 2005;352(7):
655-665.
91. Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice Bulletin no. 177: ob-
stetric analgesia and anesthesia. Obstet Gynecol. 2017;129(4):e89.
92. Cluett ER, Burns E. Immersion in water in labour and birth. Cochrane Da-
tabase Syst Rev. 2009;(2):CD000111.
93. Rooks JP. Safety and risks of nitrous oxide labor analgesia: a review. J Mid-
wifery Womens Health. 2011;56(6):557-565.
94. Collins MR, Starr SA, Bishop JT, Baysinger CL. Nitrous oxide for labor an-
algesia: expanding analgesic options for women in the United States. Rev
Obstet Gynecol. 2012;5(3-4):e126-e131.
95. Hutton EK, Kasperink M, Rutten M, et al. Sterile water injection for labour
pain: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials.
BJOG. 2009;116(9):1158-1166.
96. Derry S, Straube S, Moore RA, et al. Intracutaneous or subcutaneous sterile
water injection compared with blinded controls for pain management in la-
bour. Cochrane Database Syst Rev. 2012;1(1):CD009107.
97. Mark SP, Croughan-Minihane MS, Kilpatrick SJ. Chorioamnionitis and uter-
ine function. Obstet Gynecol. 2000;95(6 Pt 1):909-912.
98. Seaward PG, Hannah ME, Myhr TL, et al. International Multicentre Term
Prelabor Rupture of Membranes Study: evaluation of predictors of clinical
Distocia 189
chorioamnionitis and postpartum fever in patients with prelabor rupture of
membranes at term. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(5):1024-1029.
99. Cahill AG, Duffy CR, Odibo AO, et al. Number of cervical examinations and
risk of intrapartum maternal fever. Obstet Gynecol. 2012;119(6):1096-1101.
100. Lawrence A, Lewis L, Hofmeyr GJ, Styles C. Maternal positions and mobility
during first stage labour. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(10):CD003934.
101. Leeman L, Leeman R. A Native American community with a 7% cesarean
delivery rate: does case mix, ethnicity, or labor management explain the low
rate? Ann Fam Med. 2003;1(1):36-43.
102. Deline J,Varnes-Epstein L, Dresang LT, et al. Low primary cesarean rate and
high VBAC rate with good outcomes in an Amish birthing center. Ann Fam
Med. 2012;10(6):530-537.
103. Khunpradit S,Tavender E, Lumbiganon P, et al. Non-clinical interventions for
reducing unnecessary caesarean section.Cochrane Database Syst Rev.2011;6(6):
CD005528.
104. Skeith AE, Valent AM, Marshall NE, et al. Association of a health care pro-
vider review meeting with cesarean delivery rates: a quality improvement pro-
gram. Obstet Gynecol. 2018;132(3):637-642.
105. Abenhaim HA, Benjamin A, Koby RD, et al. Comparison of obstetric out-
comes between on-call and patients’ own obstetricians. CMAJ. 2007;177(4):
352-356.
106. Bell AD, Joy S, Gullo S, et al. Implementing a systematic approach to reduce
cesarean birth rates in nulliparous women. Obstet Gynecol. 2017;130(5):1082-
1089.
107.Thuillier C, Roy S, Peyronnet V, et al. Impact of recommended changes in la-
bor management for prevention of the primary cesarean delivery. Am J Obstet
Gynecol. 2018;218(3):341.e1-341.e9.
108. Feldman DS, Bollman DL, Fridman M, et al. Do laborists improve delivery
outcomes for laboring women in California community hospitals? Am J Ob-
stet Gynecol. 2015;213(4):587.e1-587.e13.
109. Iriye BK, Huang WH, Condon J, et al. Implementation of a laborist program
and evaluation of the effect upon cesarean delivery. Am J Obstet Gynecol.
2013;209(3):251.e1-251.e6.
110. Nijagal MA, Kuppermann M, Nakagawa S, Cheng Y. Two practice models
in one labor and delivery unit: association with cesarean delivery rates. Am J
190 ALSO
Anexo A
Oxitocina: Exemplos de Prescrições

1. Considerar a condução com oxitocina se:
a) A taxa de dilatação cervical for inferior a 0,4cm/hora em mulher com até
6cm de dilatação ou inferior a 1,0cm/hora se dilatação de 6cm ou mais e
qualquer uma das seguintes:
b) As contrações ocorrem com menos frequência do que a cada 3 minutos
c) As contrações duram menos de 30 segundos
d) As contrações não são palpáveis
e) O cateter de pressão intrauterino documenta menos de 200 unidades de
Montevidéu (UM) em 30 minutos
f) Amniotomia não promove o progresso do trabalho de parto em 1 a 3 horas
2. Documentar a decisão de condução no prontuário médico; considerar o uso
de checklist formal de oxitocina ou um pacote
3. Monitorar eletronicamente o ritmo cardíaco fetal e a atividade uterina por
um mínimo de 15 minutos antes do início da oxitocina.
4. Obter aferições de pressão arterial a cada 15 a 30 minutos
5. Iniciar a infusão intravenosa (IV) primária de 1.000ml de solução de Ringer-
-lactato a uma velocidade suficiente para manter a veia pérvia.
6. Através da bomba de infusão, adicionar uma dose IV secundária de 1.000ml
a 5% de solução de Ringer-lactato com 10 a 20 unidades de oxitocina. Uma
alternativa poderia ser 500ml com 30 unidades de oxitocina
7. Iniciar a infusão de oxitocina a 0,5 a 2mU/minuto
8. Aumentar a dose de oxitocina de 1 a 2mU/minuto a cada 30 minutos, até
que um padrão de contração adequado tenha sido alcançado. Após atingir
10mU/minuto, a taxa de aumento pode ser de 1 a 4mU/minuto.
9. Notificar o clínico antes de exceder 20mU/minuto. O médico deve docu-
mentar qualquer decisão de exceder esta dosagem no prontuário médico. A
taxa máxima de infusão é de 36mU/minuto.
10. Interromper ou diminuir a dose de oxitocina em 50% se alguma das seguin-
tes ocorrências ocorrer e notificar o profissional responsável:
a) Taquissístole (mais de 5 contrações em 10 minutos, em média, durante 30
minutos)
b) O tônus uterino entre as contrações excede 15 a 20mmHg
Distocia 191
c) Ocorrem contrações tetânicas (contrações que duram mais de 2 minutos)
d) Desacelerações graves variáveis ou tardias, bradicardia ou taquicardia
ocorrem
e) Padrões de frequência cardíaca fetal menos intensos podem ser controla-
dos por meio da administração de volume em bolus, mudança de posição
e oxigênio a 10 litros/min por máscara expiratória
f) Intervenções como essas devem ser documentadas no prontuário médico
11. Considerar a condução como malsucedida se:
a) A parturiente estiver pelo menos 6cm dilatada com as membranas rom-
pidas e não tiver apresentado nenhuma alteração cervical após 4 horas de
contrações adequadas (definidas como mais de 200UMs em 30 minutos)
por cateter de pressão intrauterina ou 6 horas de contrações inadequadas
sem cateter de pressão intrauterina
b) Sem contrações regulares (a cada 3 minutos) após 24 horas de administra-
ção de oxitocina, de preferência com ruptura de membranas
Informações de várias fontes.
Anexo B
Doulas nos EUA

Esta lista não pretende ser completa, mas fornecer recursos sugeridos. A maioria dos
programas de certificação de doulas exige que os estagiários forneçam suporte emo-
cional ao trabalho de parto para um certo número de nascimentos, a fim de obter a
certificação. Recursos adicionais, incluindo listas de profissionais, estão disponíveis em
http://www.doulas.com/.
Doulas of North America International (DONA): http://www.dona.org
Associação Profissional de Parto e Pós-parto (CAPPA): http://www.cappa.net
A Associação Internacional de Educação do Parto (ICEA): http://www.icea.org
192 ALSO
Anexo C
Injeções de Água Destilada Intradérmica

Injeções de água destilada intradérmica podem ser usadas para tratar dores de parto
na primeira fase do trabalho de parto. Quatro injeções intradérmicas de 0,1ml de
água estéril com uma agulha calibre 25 ou 27 são administradas para formar bolhas
na pele. Dois locais de injeção estão sobre as espinhas ilíacas superoposteriores; dois
estão 2 a 3cm abaixo e 1 a 2cm mediais até os primeiros pontos. As injeções podem
causar dor durante 15 a 30 segundos, mas são seguidas em 2 minutos por alívio parcial
a completo da dor nas costas que dura de 45 a 90 minutos. Essas injeções podem ser
repetidas, se necessário. Usando dois profissionais, essas injeções podem ser injetadas
simultaneamente para diminuir a duração do desconforto.
Distocia 193
Apresentações Anômalas
e Gestação Múltipla
OBJETIVOS
Definir seis tipos de apresentações anômalas.

Listar complicações associadas às apresentações anômalas.
Discutir os critérios para permitir o parto vaginal e definir as condutas no parto
vaginal quando apropriado.
Discutir a gestação múltipla, com especial atenção para o trabalho de parto.
Conduzir o parto de maneira segura e eficaz das várias apresentações
anômalas.
Definições
As definições a seguir são importantes para a discussão sobre apresentações
anômalas (Tabela 1).
A situação refere-se à relação entre o maior eixo fetal e o maior eixo ma-
terno – pode ser longitudinal, transversa ou oblíqua (também referida como
instável).
TABELA 1 Incidência de apresentações anômalas ou variedade de posição anômala no

termo1-4
Apresentação anômala Incidência Porcentagem
Occipitoposterior ou sacra (OS) 1 em 8 a 20 5 a 12
Apresentação pélvica 1 em 25 a 33 3a4
Apresentação de ombro ou situação

1 em 300 a 400 0,33 a 0,25
transversa
Apresentação de face 1 em 500 a 600 0,2 a 0,3
Apresentação de bregma 1 em 1.400 0,07
194
A apresentação refere-se à porção do feto que ocupa a área do estreito superior
ou “que se apresenta” no canal de parto. O feto pode se apresentar pelo occipício (ce-
fálica fletida), face e fronte (cefálicas defletidas), pelve (pélvica) ou ombro (córmica).
A posição é definida a partir de um ponto de referência da apresentação em
relação à pelve materna. Por exemplo, o ponto de referência na cefálica fletida é o
occipital. Quando o occipício fetal aponta para a sínfise púbica materna, ou ante-
riormente, o feto está em posição occipitoanterior (OA – em português, também
conhecida como occipitopúbica – OP). Quando o occipício aponta para a coluna
vertebral materna, a posição fetal é occipitoposterior (OP – em português, também
conhecida como occipitossacra – OS). Posições intermediárias são: occipitoanterior
esquerda (OEA) e direita (ODA); occipitotransversa esquerda (OTE) e direita (OTD);
e occipitoposterior esquerda (OEP) e direita (ODP).
Métodos de Diagnóstico
Existem três métodos para determinar a situação, apresentação e posição fetais. O pri-
meiro método é a manobra de Leopold ou palpação abdominal; o segundo, o exame
vaginal; e o terceiro, um exame de imagem. O ultrassom é o método de imagem prefe-
rido. O exame ultrassonográfico é amplamente utilizado em hospitais e os profissionais
devem ter familiaridade com ele, sabendo ao menos determinar situação, apresentação e
posição fetais. Os raios X são ocasionalmente úteis, particularmente quando é necessário
refinar detalhes, tal como a posição dos membros de uma apresentação pélvica.
A Cabeça Fetal e a Pelve Materna

A maioria das apresentações anômalas (posterior, pélvica, face, fronte) são clinica-
mente significativas porque a cabeça fetal não é redonda, mas oval. O menor dos
diâmetros fetais é o suboccipitobregmático, e o maior, o occipitomentoniano (Figura
1). A diferença entre eles é de 3cm ou cerca de 24%. Quando a cabeça está em flexão
completa, o suboccipitobregmático (menor diâmetro) apresenta-se à pelve. Quando a
cabeça está em extensão total (ou deflexão) o occipitomentoniano (maior diâmetro)
se apresenta. O parto será muito mais provável e mais fácil se um diâmetro menor se
apresentar. Portanto, a atitude em que a cabeça do feto (flexão contra extensão) se
apresenta à pelve é de suma importância. Graus de extensão da cabeça fetal ocorrem
em apresentações occipitoposteriores, em apresentações de face e fronte e em algumas
apresentações pélvicas.
O assinclitismo também desempenha papel importante na mecânica do trabalho
de parto. Assinclitismo é a flexão lateral da cabeça, de tal modo que a sutura sagital não
está no meio do canal de parto. Algum grau de assinclitismo é normal, e a cabeça do
Apresentações Anômalas e Gestação Múltipla 1 9 5

Fontanela anterior
Sutura coronária
Fontanela
posterior
Diâmetro
mento-occipital:
12,5cm
Diâmetro
suboccipito-bregmático:
9,5cm
FIGURA 1 Diâmetros da cabeça fetal
feto pode mesmo se mover para a frente e para trás a partir de assinclitismo anterior
para posterior, conforme a cabeça se acomoda mais profundamente na pelve. Graus
extremos de assinclitismo podem impedir a progressão do trabalho de parto. Assincli-
tismo torna-se fator importante na aplicação adequada do fórceps.
A pelve materna também desempenha papel importante na gênese de várias
apresentações anômalas e no prognóstico do parto. Há quatro tipos “puros” de pel-
ve (Figura 2). A maioria das mulheres tem o tipo ginecoide ou algum tipo inter-
mediário:
Ginecoide (redondo).
Antropoide (oval, com o maior eixo no plano anteroposterior).
Platipeloide (oval, com o maior eixo no plano transversal).
Androide (triangular ou em forma de coração, com o vértice do triângulo
anterior).
Embora uma discussão completa dos tipos de pelve e de pelvimetria seja de uti-
lidade clínica limitada, pode-se admitir que uma pelve estreita como a antropoide
pode causar occipitoposterior persistente; a pelve platipeloide pode provocar parada
em transversa; a pelve androide é prejudicial para o parto com todas as apresentações
anômalas. Pelve inadequada ou pequena pode ser associada com a maioria das apre-
sentações anômalas, baseada principalmente na incapacidade da cabeça para descer,
insinuar ou girar.
196 ALSO
Ginecoide Antropoide Platipeloide Androide
Estreito interno Estreito interno oval (AP) Estreito interno Estreito interno triangular.
circular normal Espinhas proeminentes oval (transverso) Espinhas proeminentes,
Espinhas quase planas pelve anterior estreita
FIGURA 2 Tipos de bacias obstétricas
Posição Occipitoposterior
Na posição occipitoposterior (occipitossacra – OS), o feto encontra-se com o occipí-
cio voltado para a coluna vertebral da mãe e sua face para a sínfise e abdome mater-
nos. Em outras palavras, o feto está voltado para cima quando a mãe está em posição
supina ou de litotomia. Normalmente, o feto em posição OS gira espontaneamente
para occipitoanterior e nasce sem necessidade de manobras. Rotação espontânea não
ocorre em 5 a 10% dos casos, nos quais o feto permanece na posição occipitoposterior
persistente.
A causa exata da OS persistente é desconhecida, mas o estreitamento transversal
da pelve pode influenciar a variedade de posição anômala. Todos os occipitoposterio-
res são um pouco defletidos porque o occipício cai de volta para preencher o espaço
à frente do sacro. A combinação de deflexão e apresentação posterior leva a mais diâ-
metros desfavoráveis da cabeça do feto se apresentarem à pelve do que quando o feto
está na posição occipitoanterior.
O diagnóstico das occipitoposteriores é baseado na observação da paciente e no
exame físico. A ultrassonografia pode ser útil, mas às vezes é confusa.
A palpação fácil da fontanela anterior no exame vaginal auxilia o diagnóstico
de posição OS. Isso é verdade porque a fontanela anterior é mais facilmente sentida
quando a cabeça está um pouco defletida. Se a fontanela anterior é palpada, então é
preciso identificar a sutura sagital. Isso pode ser realizado seguindo cada sutura com
o dedo examinador até encontrar a fontanela posterior. Ocasionalmente, uma ore-
lha pode ser palpada, revelando a posição fetal. O exame pode ser confuso devido a
moldagem, sobreposição de suturas, edema e assinclitismo. A dilatação é muitas vezes
Apresentações Anômalas e Gestação Múltipla 197

assimétrica e um lábio anterior persistente é comum. Dor nas costas, ou “trabalho de
parto nas costas” é uma característica clínica da posição OS.
O diagnóstico de OS pode ser muito difícil. A maioria dos profissionais em obs-
tetrícia tem a experiência de fazer o diagnóstico no último minuto, quando a cabeça
fetal parece preencher a pelve posterior, ou mesmo mais tarde, quando a face do feto
se torna visível sob a sínfise. Nos “velhos tempos”, mesmo profissionais experientes
e qualificados ocasionalmente rodaram bebês incorretamente de OA para OS, para a
alegria de seus residentes!
A conduta do trabalho de parto com OS persistente não é muito diferente da
do feto em occipitoanterior. O progresso do trabalho de parto pode ser seguido pela
dilatação cervical e pela descida do occipício através do canal de parto. A posição OS
provoca aumento na duração do trabalho de parto, em média de 1 hora nas multíparas
e de 2 horas nas nulíparas.
A mortalidade perinatal não difere significativamente da OA, e não há diferença
relevante entre os escores de Apgar.5 No entanto, lacerações perineais e extensões de
episiotomia são mais frequentes porque o occipício corre através da pelve posterior,
diâmetros maiores são apresentados à pelve, e o occipício exerce pressão máxima sobre
o períneo na expulsão. Há cinco possibilidades de parto vaginal quando ocorre OS
persistente:
1. Parto espontâneo – ocorreu em 45% dos casos em estudo utilizando con-
duta expectante.6 Como a cabeça do feto não pode fletir para cima até que a
face tenha passado pela sínfise púbica, o occipício fetal deve passar através da
pelve posterior, onde ele exerce pressão sobre o períneo. Esses bebês parecem
“querer” nascer através do reto. No entanto, frequentemente, o parto é fácil.
2. Rotação manual – as obstetrizes e enfermeiras obstetras há muito tempo
consideraram que a posição OS pode ser corrigida com a colocação da par-
turiente em várias posições: de lado, de cócoras, em quatro apoios (mãos e
joelhos), ou com as costas arqueadas (para fazer o feto ficar desconfortável
e girar sozinho); ou deambular. Falhando essas manobras, a rotação manual
torna-se interessante alternativa em uma segunda fase do trabalho de parto
prolongada, pois pode ser executada durante qualquer exame vaginal. Se for
bem-sucedida, o parto pode ser muito acelerado; e se não tiver êxito, nenhum
dano foi causado.
A chave para a rotação manual é auxiliar as forças naturais e normais de
rotação. A rotação normalmente ocorre quando a cabeça fetal fletida atinge os
músculos do assoalho pélvico, conhecidos em conjunto como o levantador do
ânus. O profissional deve primeiro, portanto, fletir a cabeça fetal. Isso é con-
seguido por meio da colocação de uma mão na pelve posterior atrás do oc-
198 ALSO
cipício. A mão reproduz e aumenta essencialmente o efeito do levantador do
ânus, agindo como um anteparo para fletir a cabeça. Então uma força rotatória
é aplicada à cabeça, usando como referência qualquer fontanela ou sutura que
possam ser sentidas com o dedo examinador. Alguns profissionais também
rodam a cabeça com o polegar colocado na região temporal. A rotação deve
ser tentada ao mesmo tempo com uma contração, com a mãe fazendo o puxo
para forçar a cabeça para baixo sobre o levantador do ânus (e sobre a mão),
que é o mecanismo natural de flexão e rotação. Um assistente experiente pode
empurrar o ombro fetal no sentido da rotação com pressão suprapúbica. Ro-
tação manual pode ser tentada com a paciente em posição de litotomia, ou na
posição lateral de Sims, ou em quatro apoios.
Uma pergunta comumente feita refere-se a qual mão deve ser usada para
rodar o feto. Se o feto estiver em OS, o profissional naturalmente usa sua mão
dominante. Mas se o feto já estiver um pouco rodado, quer em ODP, quer
em OEP, então a rotação deve ir “para a distância mais curta”. Portanto, uma
ODP deve ser rodada no sentido horário, e uma OEP, no sentido anti-horário.
A mão que deve ser usada é a que faz a pronação durante a rotação: a mão
esquerda para ODP e a mão direita para OEP (categoria C).7 Rotação manual
é parte da “arte suave” de obstetrícia. É uma habilidade negligenciada, mas
que não requer nenhuma tecnologia ou instrumentação. O risco é mínimo.
Com prática, confiança e habilidade, ela vai melhorando. Uma rotação manual
bem-sucedida pode encurtar o segundo período do trabalho de parto e evita
a instrumentação, ou até mesmo um parto cesáreo.
3. Parto assistido com vácuo-extrator – o vácuo é uma opção interessante

na apresentação OS persistente. A ventosa pode ser aplicada com segurança,
mesmo quando o profissional não está totalmente certo da posição exata da
cabeça devido a moldagem, edema ou sobreposição de suturas. O vácuo pode
puxar com sucesso a cabeça para fora na posição OS. Como alternativa, ao
fletir a cabeça e puxá-la para baixo contra o levantador do ânus, o vácuo pode
promover a rotação. O parto irá então ocorrer em posição OA.8 O vácuo per-
mite que a cabeça fetal encontre seu próprio caminho para o parto. Muitos
profissionais foram surpreendidos ao ver a cabeça girar 180 graus durante a
tração, às vezes imediatamente antes da saída da cabeça.
A ventosa do vácuo deve ser colocada o mais posteriormente possível
na cabeça para promover a flexão (ver o Capítulo Parto Vaginal Assistido).
Nenhuma força de rotação direta deve ser aplicada à ventosa, pois isso pode
causar lesão no couro cabeludo e também fazer com que a mesma se solte. O
mecanismo de parto de OS é o mesmo com vácuo, com fórceps ou no par-
to normal: o occipício fetal faz um percurso mais posterior através da pelve.

Como em qualquer parto com vácuo-extrator, o eixo do vácuo-extrator tem
de ser mantido em ângulos retos em relação ao plano da ventosa, ou ela se
soltará.9
4. Fórceps – aplicam-se as indicações habituais para o parto fórceps. O fórceps

pode ser utilizado tão bem em OS como em OA. A mera presença de uma
apresentação OS não é em si indicação suficiente para o uso do fórceps. O
mecanismo de parto é o mesmo de uma OS espontânea. A cabeça é de fato
retirada por flexão. O rosto fetal deve passar por baixo da sínfise antes de a ca-
beça poder ser fletida para cima, de modo que a tração do fórceps em direção
posterior tem de ser exercida durante um tempo maior do que em partos em
OA. A pressão sobre o períneo pode ser intensa, com consequentes lacerações
de terceiro e quarto graus.
Ocasionalmente, em OS com segundo período do parto prolongado, mol-
dagem e edema graves podem ocorrer. O occipício fetal pode estar na pelve
média ou mesmo no períneo, mas um exame cuidadoso revela que a cabeça
do feto é muito alongada e o diâmetro biparietal não está ainda insinuado. Sob
tais circunstâncias, as tentativas de parto operatório não serão provavelmente
bem-sucedidas e podem mesmo ser perigosas. Cesariana está indicada, e a falta
de insinuação pode ser confirmada pela facilidade com que o feto é retirado
da pelve.
5. Fórceps de rotação – somente profissionais qualificados treinados nas téc-

nicas Scanzoni ou Kielland devem considerar o fórceps de rotação.10,11 Na
maioria dos hospitais americanos, essas técnicas são raramente praticadas.1 A
cesariana deve sempre ser o método de parto para qualquer apresentação OS
que não possa nascer de forma segura por via vaginal.
Apresentação Pélvica
A apresentação pélvica ocorre quando a pelve ou nádegas fetais se apresentam no ca-
nal do parto, com a cabeça subsequente no fundo uterino. As apresentações pélvicas
podem ser classificadas como:
Pélvica franca – os quadris estão flexionados e os membros inferiores esten-
didos sobre a superfície anterior do corpo.
Pélvica completa – os quadris e os membros inferiores estão fletidos (sen-
tado ou agachado).
Modo de pés – um ou ambos os membros inferiores são estendidos, com
um ou ambos os pés. Um ou ambos os pés podem ser palpados no toque
200 ALSO
vaginal de uma apresentação pélvica completa, mas a apresentação não é
considerada modo de pé se os joelhos estão fletidos e as nádegas estão mais
baixas do que os pés.
A apresentação pélvica tem muitos fatores predisponentes. A prematuridade é
comumente associada à apresentação pélvica. À medida que o feto se aproxima do
termo, a incidência de apresentação pélvica cai para 3 a 4%.
Outros fatores predisponentes para a apresentação pélvica incluem alta paridade
e relaxamento das paredes uterina e abdominal; anomalias uterinas (incluindo mio-
mas); tumores pélvicos; polidrâmnio; oligodrâmnio; várias anomalias fetais, incluindo
hidrocefalia, anencefalia e síndrome de Down; macrossomia; gravidez múltipla; pla-
centa prévia; desproporção cefalopélvica verdadeira; e parto pélvico anterior. O exa-
me ultrassonográfico morfológico é indicado quando o diagnóstico de apresentação
pélvica é feito no meio do terceiro trimestre ou mais tarde, mas a causa geralmente
não é encontrada.
Diagnóstico
O diagnóstico da apresentação pélvica geralmente pode ser feito por palpação ab-
dominal e exame vaginal. Nas manobras de Leopold, a cabeça firme e arredondada
é sentida no fundo. Infelizmente, é comum não diagnosticar a apresentação pélvica
nas manobras de Leopold durante os exames pré-natais e o diagnóstico não é feito
até que a paciente se apresente em trabalho de parto ou com ruptura da membrana
a termo. Estudo sobre a detecção pré-natal da apresentação pélvica em uma grande
maternidade no Reino Unido mostrou que 27,9% das apresentações pélvicas não
foram detectadas durante o pré-natal e que o percentual subiu de 23,2% para 32,5%
entre 1999 e 2009 respectivamente.13
Ao exame de toque vaginal na apresentação pélvica, pequenas partes ou a pelve
podem ser detectadas. Se pequenas partes são palpadas, é essencial distinguir entre mão
e pé. A pelve em si é lisa e arredondada e pode parecer uma cabeça. A maioria dos
obstetras já teve a experiência de não diagnosticar apresentação pélvica. O segredo é
encontrar fontanelas e suturas com o dedo examinador, o que sempre significa polo
cefálico.
A pelve pode ser confundida com a apresentação do rosto. Na apresentação pélvi-
ca, as tuberosidades isquiáticas e o ânus formam linha reta, enquanto as proeminências
malares e a boca formam um triângulo. Além disso, a pele da nádega fetal é lisa. O pro-
fissional experiente pode identificar a sensação peluda do couro cabeludo. Esse sinal
sutil pode aumentar o índice de suspeita. Ao romper as membranas, se o examinador
encontrar um orifício poderá inserir delicadamente o dedo no mesmo. Se for boca
(significando apresentação de rosto), o feto chupará o dedo. Se for ânus (significando
pelve), o dedo será coberto com mecônio quando retirado.

Conduta pré-natal da apresentação pélvica
Existem quatro elementos no manejo pré-natal da apresentação pélvica. Primei-
ro, uma causa deve ser procurada para a apresentação pélvica. A maioria das causas
que podem ser identificadas é detectável por ultrassom. Em segundo lugar, a mu-
lher pode tentar exercícios para mudar a posição pélvica. Em terceiro lugar, a
versão cefálica externa (VCE) deve ser tentada. Em quarto lugar, na falta de uma
versão bem-sucedida, é necessário tomar uma decisão sobre a via de parto mais
favorável.
Manejo postural para a apresentação pélvica

Vários exercícios e posições foram tentados para alterar a apresentação pélvica trans-
formar um feto pélvico. Nenhum estudo demonstrou diferença entre grupo controle
e grupo de manejo postural.14,15
Os exercícios são simples. Um dos exercícios é a mulher assumir a posição ge-
nupeitoral por 15 minutos, três vezes ao dia, durante cinco dias após o diagnóstico
do feto pélvico. Outro é a mulher assumir posição acentuada de Trendelenburg,
elevando os quadris de 9 a 12 polegadas enquanto está deitada em decúbito dorsal
com um travesseiro embaixo dos quadris por 10 minutos, uma ou duas vezes por
dia (Figura 3). O balanço pélvico nessas posições é frequentemente recomendado.
Versão cefálica externa (VCE)

A versão cefálica externa, ou a transformação de feto pélvico em cefálico, através
da manipulação via parede abdominal tornou-se componente indicado no manejo
pré-natal da apresentação pélvica. O protocolo é amplamente apoiado, incluindo o
Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) e o Real Colegiado de
Obstetras e Ginecologistas da Inglaterra (RCOG), por uma revisão sistemática da
Cochrane, 2015.16,17,79 Esse procedimento é de baixa tecnologia, baixo custo e pode
diminuir as taxas de parto cesáreo, evitando morbidade operatória. O risco de evento
adverso é baixo e a taxa de parto cesáreo é significativamente menor entre as mulheres
que foram submetidas a uma versão bem-sucedida.17
Em estudo de 2008, a taxa de sucesso foi de 53%.18 Em um programa abrangente
de VCE, a taxa de cesárea na apresentação pélvica pode ser reduzida pela metade. Os
principais fatores associados com VCE bem-sucedida são paridade, idade gestacional
e quantidade de líquido amniótico, apresentação pélvica franca e útero relaxado. A
habilidade do profissional e a tolerância da mulher ao procedimento desempenham
papel importante no sucesso. A idade gestacional também é fator na taxa de sucesso. A
VCE não é recomendada antes de 37 semanas, a menos que uma paciente apresente
trabalho de parto prematuro ou indução. Estudo da VCE com 34 a 35 semanas em
202 ALSO
Posição genupeitoral
Trendelenburg acentuada
FIGURA 3 Exercícios para a apresentação pélvica
comparação com 37 semanas mostrou proporção maior de apresentação cefálica a

termo, mas a taxa de cesariana não diminuiu.19,20 A realização de VCE com 34 a 35
semanas apresenta o risco de dar à luz bebê prematuro se for necessária cesariana
urgente. Após 37 semanas, a probabilidade de sucesso na VCE diminui à medida que
a pelve pode se encaixar. O adiamento para além de 37 semanas também incorre em
risco crescente de parto ou ruptura de membranas, enquanto o feto está na apresen-
tação pélvica. A VCE pode ser tentada no trabalho de parto prematuro quando as
membranas estão intactas.
Embora contraindicações à VCE apareçam em muitas diretrizes ou recomen-
dações clínicas, há evidências limitadas sobre essas contraindicações. Revisão siste-
mática de contraindicações para VCE avaliou 5 diretrizes e mostrou 18 diferentes
contraindicações, com média de 5 a 13 por diretriz.18 A revisão também analisou
60 artigos que descreveram um total de 39 contraindicações diferentes, mas a evi-
dência para as contraindicações só pôde ser analisada para 6 contraindicações. Os
autores da revisão concluíram que havia apenas evidências razoáveis para apoiar três
contraindicações: história prévia de descolamento prematuro da placenta ou desco-
lamento atual, pré-eclâmpsia com sinais de deterioração ou síndrome HELLP.18 To-
das as orientações tinham oligodramnia e quatro de cinco incluíram restrição de
crescimento intrauterino, mas a revisão sistemática não mostrou evidência para essas

recomendações comuns.18 Um artigo recomendou que, em alguns dos cenários
clínicos comumente descritos como contraindicações, a VCE possa ser realizada
com segurança em sala de cirurgia com anestesia regional. O autor questionou
pré-eclâmpsia com sinais de deterioração, sendo considerada contraindicação. A ce-
sariana prévia não é contraindicação para VCE baseada em pequenos estudos e na
diretriz da ACOG.21-24
Várias estratégias têm sido usadas para aumentar o sucesso da VCE. A tocólise
de rotina parece reduzir a taxa de falha de VCE a termo.25,26 A anestesia regional
em combinação com um tocolítico mostrou-se eficaz, principalmente em mulheres
primíparas e sem aumento da taxa de complicações.25,27-29 O aumento nas taxas de
sucesso com anestesia regional implica o aumento de custos e exige que a paciente
permaneça um tempo prolongado na unidade; no entanto, dois estudos mostraram
análise de custo benéfica.30,31 Pequena série de casos usando luvas com sensores de
pressão integrados para medir a quantidade de pressão usada na versão cefálica com
e sem anestesia regional mostrou que menos pressão era aplicada quando a paciente
recebia anestesia regional, presumivelmente porque os músculos abdominais propor-
cionaram menos resistência.32
Complicações da VCE ocorrem com pouca frequência. Bradicardia fetal e de-
sacelerações são comuns, mas geralmente desaparecem espontaneamente ou com a
interrupção do procedimento. Relatórios esporádicos foram descolamento de pla-
centa, hemorragia fetal, hemorragia, cordão em espiral ou emaranhado e mortalidade
fetal.33 Ao realizar VCE, instalações e pessoal devem estar disponíveis para a realização
de cesariana imediata.13
Procedimento para VCE

Preparação
A paciente pode ter acompanhante de apoio.
Jejum de 6 a 8 horas antes do procedimento.
Paciente vestida e bexiga vazia.
Confirmar a apresentação pélvica por ultrassom e avaliar anomalias fetais.
Realizar teste sem estresse (NST).
Obter consentimento.
Equipe de parto cesáreo e instalações disponíveis.
Acesso intravenoso.
Tocólise: 0,25mg de terbutalina (por via subcutânea) 15 minutos antes de
iniciar o procedimento, ou por via intravenosa (IV) imediatamente antes do
procedimento.
204 ALSO
Posição: supina, leve inclinação lateral esquerda, Trendelenburg, joelhos leve-
mente dobrados.
Abdome com gel de ultrassom (opcional).
Procedimento (para dois profissionais)

O profissional 1 eleva o feto da pelve, conduzindo uma mão suprapúbica sob
o feto da pelve (Figura 4).
O profissional 1 empurra o feto da pelve para a fossa ilíaca.
O profissional 2 flexiona a cabeça fetal para a frente e gira o feto em posição
oblíqua.
Dois terços da força ou pressão devem ser aplicados à pelve e um terço da
força deve ser aplicada à cabeça. Evitar força excessiva.
Ambos os profissionais devem girar o feto lentamente. Força suficiente para
mover o feto deve ser usada. O progresso ocorrerá em etapas, ou no modo de
roda denteada. O feto irá girar um pouco, depois resiste e depois gira mais. Per-
mitir à mulher e ao feto breves períodos de descanso quando sentir resistência,
enquanto tenta manter o progresso já alcançado.
A monitorização deve ser realizada periodicamente durante e após a tentativa de
versão e pode ser por ultrassom, monitor fetal externo ou estetoscópio Doppler.
Quando o feto ultrapassa a posição transversal, ele pode girar o resto do cami-
nho sem esforço, pois se adapta à forma do útero.
A cabeça pode ser guiada suavemente sobre e na entrada pélvica com mani-
pulação suprapúbica e pressão no fundo.
Realizar ultrassom para confirmar o sucesso.
Após a versão bem-sucedida, monitorizar por no mínimo 20 a 40 minutos e
até que um NST seja feito.34
Em pacientes Rh negativo, administrar imunoglobulina anti-D; pode fazer o
teste de Kleihauer-Betke.
Se a versão para a frente falhar, tentar girar para trás, especialmente se a cabeça
e a pelve estiverem no mesmo lado da linha média materna.
Se não houver êxito após 15 a 20 minutos, interromper o procedimento.
Se a paciente sentir dor aguda ou incapaz de tolerar o procedimento, parar
até sentir-se confortável e reavaliar se deve continuar ou descontinuar o pro-
cedimento.
Se ocorrer bradicardia, parar o procedimento. Se persistir, voltar o feto para a
apresentação original pélvica. Se a bradicardia ainda persiste, então se preparar
para o parto cesáreo.

FIGURA 4 Elevando o polo pélvico com a mão suprapúbica
Se estiver usando anestesia regional, esperar até que o anestesista confirme que
a pressão arterial é estável porque pode ser difícil distinguir uma bradicardia
fetal de hipotensão em relação ao procedimento da versão em si.
Após versão bem-sucedida, médicos e pacientes podem considerar a indução ele-

tiva do trabalho de parto, se a paciente estiver a termo. O ímpeto da indução pode
ser uma preocupação de que o feto volte à apresentação pélvica ou porque a gestante
já está no hospital com acesso IV e, ocasionalmente, com anestesia regional. Nor-
malmente, essa não é uma escolha sábia, a menos que haja indicação obstétrica. A
probabilidade de retorno para apresentação pélvica é de aproximadamente 5%.34,35 Se
uma segunda VCE for necessária após o feto reverter para a posição pélvica, a indução
poderá ser considerada se tiver 38 semanas ou mais.
Escolhendo a via de parto para a apresentação pélvica
A via de parto ideal para fetos pélvicos tem sido objeto de controvérsia. A maioria
dos fetos pélvicos nos Estados Unidos nasce por cesariana. Em 2003, 85% dos pélvi-
cos foram por cesariana e a taxa atual é superior a 95% em muitas áreas.36,37 A prática
de cesariana de rotina para pélvico foi adotada sem evidências de alto nível que
206 ALSO
apoiem essa intervenção. Cesariana não impede a morbidade infantil, que em alguns
casos podem surgir a partir dos mesmos problemas que causaram a apresentação
pélvica (por exemplo, doença neuromuscular, oligodramnia ou polidrâmnio).38 En-
saio clínico controlado e randomizado, multicêntrico internacional – Term Breech
Trial (TBT) – comparou o parto cesáreo eletivo ao parto vaginal para apresentações
pélvicas com as seguintes características: mais de 37 semanas de gestação, pélvica
franca ou completa e menos de 4.000g de peso fetal estimado.39 Esse ensaio foi fi-
nalizado no início de 2000, após a análise dos resultados de curto prazo, e mostrou
significante redução da mortalidade perinatal e morbidade e nenhum aumento em
complicações graves maternas no grupo de cesariana eletiva.39 Os resultados de
curto prazo do TBT mostraram que a incidência de mortalidade perinatal, mor-
talidade neonatal ou morbidade neonatal grave foi de 1,6% no grupo de parto
cesáreo planejado, em comparação com 5% no grupo de parto vaginal planejado
(risco relativo [RR] = 0,33; intervalo de confiança de 95% [IC] = 0,19-0,56; p <
0,0001). As diretrizes americanas após o TBT sugeriram que parto pélvico vaginal
planejado pode já não ser uma opção aceitável, exceto quando uma mulher recusou
a cesariana recomendada.4,16,40
Após a publicação do TBT, dois estudos adicionais foram publicados que levaram
a uma reconsideração das recomendações que foram feitas após o TBT. Os resultados
neonatais de 2 anos do TBT foram publicados em 2003 e não mostraram diferença
nos resultados de neurodesenvolvimento em 79,6% das crianças que foram acompa-
nhadas por 2 anos.41 Os resultados de 2 anos foram seguidos apenas em centros que
poderiam conseguir mais que 80% em 2 anos de follow-up. A longo prazo demons-
traram que a diminuição do tônus neuromuscular
em 2 horas e outros achados a
curto prazo eram pouco preditivos sobre o desenvolvimento da criança. No subgrupo
seguido por 2 anos, não houve diferença na mortalidade perinatal e resultado neuro-
lógico anormal: 3,1% no grupo de cesariana planejada e de 2,8% no ensaio de grupo
de trabalho (TOL). Dezessete dos 18 bebês com grave morbidade neonatal foram
saudáveis em termos de desenvolvimento aos 2 anos.
O estudo observacional PREMODA ocorreu em 174 centros na França e na
Bélgica.42 Protocolos estritos foram usados e 8.105 mulheres foram seguidas, re-
presentando 4 vezes o número do TBT. Não houve diferença na mortalidade fetal
(0,08% versus 0,15%; RR = 0,64; 95% IC = 0,13-3,06) ou mortalidade fetal/neo-
natal combinada e morbidade neonatal grave (1,6% versus 1,4%; RR = 1,10; 95%
IC = 0,75-1,61) entre os grupos parto vaginal e parto cesáreo planejados. O estudo
PREMODA diferiu do TBT ao exigir ultrassom obstétrico, ter acesso rápido ao
parto cesáreo de emergência e converter-se em cesariana mais cedo quando o tra-
balho de parto foi prolongado.39,42
Após a publicação dos resultados neonatais de 2 anos do TBT e do estudo
PREMODA, o ACOG, RCOG e a Sociedade de Obstetras e Ginecologistas do

Canadá (SOGC) revisaram suas diretrizes sobre parto pélvico vaginal planeja-
do.4,16,43 ACOG e RCOG indicaram que era aceitável indicar o parto pélvico va-
ginal com base em protocolos hospitalares após aconselhamento cuidadoso quanto
aos riscos. O ACOG previu, devido à perda de experiência e treinamento do médi-
co, que a maioria dos nascimentos pélvicos continuaria por cesariana. A SOGC em
2009 incentivou reciclagem dos obstetras em parto pélvico vaginal e recomendou
que fossem oferecidas opções de parto vaginal ou cesariana com base no quadro
clínico individual.43 A SOGC baseou suas diretrizes na seleção de pacientes e no
gerenciamento do trabalho de parto dos protocolos do estudo PREMODA. As di-
retrizes da SOGC estimaram que o parto vaginal pode estar associado a maior taxa
de mortalidade perinatal.43
O parto pélvico vaginal planejado permanece controverso. Estudos epidemioló-
gicos na Escandinávia e no Canadá mostraram que o parto pélvico continua associa-
do a aumento da incidência de morbimortalidade neonatal, cujas taxas parecem cair
globalmente em associação com o aumento das taxas de cesariana na apresentação
pélvica.3,37,44 Revisão de 2015 da Cochrane mostrou que a diminuição da morta-
lidade neonatal de curto prazo e a morbidade com mortalidade materna de curto
prazo aumentaram em locais com baixa mortalidade perinatal. O nível de evidência
foi considerado baixo e os autores concluíram que os benefícios da cesariana eletiva
precisavam ser confrontados com a preferência de algumas mães pelo parto vagi-
nal.19 Metanálise de 2015 de 27 estudos, incluindo estudos observacionais e um total
de 258.953 mulheres, mostrou RR aumentado de morbimortalidade neonatal no
intervalo de 2 a 5 vezes com o parto vaginal, versus cesariana, mas com taxas absolutas
de parto muito baixas. A análise concluiu que a tomada de decisão individualizada
permanece apropriada.45
Duas considerações, não estritamente médicas, entram na decisão sobre cesaria-
na versus parto vaginal. Primeiro, as habilidades para realizar parto pélvico vaginal
seguro não são ensinadas em muitos programas de residência e os médicos que
mantêm essas habilidades estão envelhecendo. Segundo, as ramificações médico-
-legais do parto vaginal são proibitivas para muitos obstetras. De qualquer forma
desenvolver habilidades para realizar um parto pélvico vaginal é importante para
qualquer profissional que trabalhe em assistência ao parto. Em algumas situações, o
profissional não terá tempo para avaliar uma apresentação pélvica ou para realizar
uma cesariana de emergência.
Existem certas contraindicações para o parto vaginal eletivo de fetos pélvicos
(Tabela 2).
Pelve desfavorável – se a pelve é pequena, ou se é androide ou platipeloide,
o parto vaginal não deve ser tentado. A ressonância magnética (RM) ou to-
mografia computadorizada (TC) têm sido usadas em alguns estudos.42,46 No
208 ALSO
TABELA 2 Contraindicações ao parto pélvico vaginal planejado
Peso fetal estimado < 2.500g ou > 4.000g
Falta de médico obstetra com experiência em parto pélvico vaginal
Apresentação com prolapso de cordão
Restrição de crescimento intrauterino
Falta de instalações e pessoal para converter rapidamente em parto cesáreo
Anomalias fetais que impedem o parto vaginal
Evidência clínica ou radiológica de pelve inadequada
Cabeça defletida no exame de ultrassom
entanto, a pelvimetria radiológica não demonstrou melhorar os resultados nos

partos pélvicos vaginais. A SOGC recomendou a pelvimetria clínica e que
a pelvimetria radiológica não era necessária para uma avaliação.3 A RM é a
técnica preferida, se disponível, devido aos riscos de exposição às radiações
materna e fetal da TC pélvica.
Macrossomia (definida de várias formas, a partir de 3.800g).
Prematuridade grave (definida de várias formas).
Restrição de crescimento intrauterino ou evidência de insuficiência placentária.
Posição modo de pés – os pés podem ser palpáveis em muitas apresentações
pélvicas completas e um teste de trabalho de parto é aceitável, mas, se os pés
descerem abaixo das nádegas durante o primeiro estágio do trabalho de parto,
será indicada cesariana.
Hiperextensão da cabeça fetal – o de trabalho de parto pode ser difícil e o
parto resultar em alta incidência de lesão de medula espinhal ou outras lesões
neurológicas com a cabeça hiperestendida. Ultrassom no início do trabalho de
parto deve ser realizado para determinar a atitude da cabeça fetal.
Anomalias fetais, como hidrocefalia.
Ausência de trabalho de parto, como na ruptura prematura de membranas
ou trabalho de parto não progressivo – a indução e a condução do trabalho
de parto são controversas na literatura, mas muitas vezes evitadas em favor da
cesariana. No entanto, no estudo PREMODA, 74% das mulheres receberam
ocitocina.42 A condução pode ser razoável se for feita para aumentar contra-
ções a cada 2 a 4 minutos em vez de aumentar a força das contrações que já
estão ocorrendo com frequência aceitável. O RCOG é contra a condução,
mas a SOGC afirma que é aceitável para distocia uterina.4,43
Falta de profissional com a experiência e as habilidades necessárias para o
parto pélvico vaginal, além da capacidade de manter uma equipe de prontidão
em sala de operações (pessoal de enfermagem e anestesia).

Vários sistemas de pontuação foram desenvolvidos para prever os resultados do
parto pélvico vaginal. O mais conhecido desses sistemas é o índice de pontuação
prognóstico Zatuchni-Andros, incluindo a concessão de pontos de paridade, idade
gestacional inferior a 37 semanas, estimativa de peso fetal menor que 3.180kg, parto
pélvico anterior e dilatação cervical.47 Esse sistema apresenta várias falhas, incluindo
a prematuridade. No entanto, ainda não foi desenvolvido sistema melhor. O uso de
critérios de seleção adequados e a possibilidade de converter para cesariana quando o
progresso do trabalho de parto não é adequado são componentes essenciais no mane-
jo do parto pélvico vaginal.
Em resumo, a decisão sobre o melhor modo de parto do feto pélvico é complica-
da. Muitos fatores devem ser considerados, incluindo as melhores conclusões da lite-
ratura médica, a comunidade e as normas locais, as especificidades do caso concreto,
os desejos da mulher e a habilidade do profissional.
Trabalho de Parto e Parto Vaginal na Apresentação Pélvica

Aqui é apresentado um método padrão de parto pélvico vaginal. Indica-se essa técnica
não necessariamente como a única, nem mesmo a melhor, mas aquela amplamente
aceita e que pode ser aprendida e praticada no manequim. Embora o parto planejado
pélvico vaginal continue sendo opção aceitável para o profissional especializado sob
diretrizes hospitalares bem delineadas, o foco é o parto urgente não planejado do
pélvico. Como ocorrem partos pélvicos vaginais às vezes de emergência, sob circuns-
tâncias em que a cesariana não é possível, todo profissional deve ter conhecimento
prático de como assistir um feto pélvico.
Existem diferenças fundamentais no parto entre apresentações cefálica e pélvica.
No pélvico, primeiro as nádegas, depois os ombros e depois a cabeça, cada uma maior
e menos compressível do que a parte anterior. A moldagem da cabeça não ocorre
porque a cabeça do feto fica na pelve apenas por alguns minutos e porque entra na
pelve com a base do crânio à frente, que, diferentemente da cefálica, não pode se mol-
dar. O grande desafio do parto pélvico vaginal é que a última parte do feto a nascer é
a maior e pode não caber na pelve.
A maioria das recomendações clínicas sobre o parto vaginal do feto pélvico é
baseada no parto que ocorre na posição de litotomia dorsal, que era comum na época
em que o parto pélvico era bastante rotineiro (antes da década de 1980). Com base
nessa experiência, o RCOG recomendou em 2006 que o nascimento pélvico vaginal
ocorra na posição de litotomia dorsal devido à falta de estudos ou experiência em
posições alternativas, incluindo agachamento, mãos e joelhos ou na posição vertical.4
Trabalho de parto com um feto pélvico não é muito diferente de um cefáli-
co. O ALSO desenvolveu o mnemônico ACUDAREM para ajudar obstetras e partei-
ras a aprender uma técnica padronizada.
210 ALSO
Mnemônico do pélvico: ACUDAREM
Ajuda – solicitar ajuda, não assistir ao parto pélvico sozinho.
Colo – verificar se o colo está dilatado, verificar a apresentação e se há presença
de prolapsos (membros ou cordão umbilical).
Umbigo – esperar o umbigo sair.
Dorso Anterior – manter o Dorso fetal em posição Anterior.
Rotação – Rodar o dorso do bebê para liberar os abraços.
Elevar – Elevar o bebê na altura da mãe.
Manobras – realizar a Manobra de Mauriceau (MSV) Modificada e Manter a
flexão da cabeça fetal.
Verifique se há Dilatação Completa, Apresentação e Prolapso de Cordão

É essencial que o colo do útero esteja completamente dilatado para evitar o potencial
encarceramento da cabeça fetal no colo do útero. No pélvico, a determinação da di-
latação completa pode ser mais difícil, pois o examinador está sentindo o colo fino e
macio contra as nádegas, em vez do crânio duro. Devido ao aumento da incidência de
prolapso de cordão, é essencial, durante o exame, procurar pela presença de um cordão
oculto e garantir que as nádegas sejam a parte principal.
Após a dilatação total, um período de descida passiva deve ser considerado. Isso
garante ainda mais que não resta colo do útero e diminui o período de pressão ati-
va. O feto pélvico pode sofrer desacelerações variáveis repetitivas
devido à compressão
do cordão durante a fase ativa. As diretrizes da SOGC recomendam a conversão para
cesariana se o parto não for iminente após 60 minutos de pressão.
Uma apresentação pélvica franca distenderá o períneo e dilatará o introito de
maneira semelhante a uma apresentação cefálica. No passado, a episiotomia foi tra-
dicionalmente recomendada. A episiotomia não aumenta o espaço na pelve óssea e
a utilização seletiva da episiotomia é indicada para situações nas quais mais espaço
vaginal é necessário para manobras48, tais como aplicação do fórceps de Piper. A epi-
siotomia pode ser difícil de realizar no pélvico.
Aguardar a Saída do Umbigo

A apresentação pélvica franca normalmente se move com o eixo dos quadris no plano
AP, e o sacro fetal estará à esquerda ou à direita. Tipicamente, o quadril anterior desce
para o introito e passa por baixo da sínfise púbica de modo análogo ao do ombro
anterior. Então, com a flexão lateral do corpo fetal, o quadril posterior passa sobre o
períneo. A rotação externa ocorre após a saída da pelve, permitindo que o dorso do
feto rode anteriormente.

O parto deve ocorrer espontaneamente até que o umbigo fetal apareça no introito
vaginal. A mulher deve estar fazendo esforços de pressão fortes e controlados nesse
momento. A tração pelo obstetra antes da saída do umbigo pode promover a extensão
da cabeça fetal ou o posicionamento nucal dos braços do feto; portanto, o profissional
não deve puxar o feto até que o umbigo esteja exteriorizado e, mesmo assim, a tração
não é necessária se o parto continuar progredindo.
Quando o umbigo exteriorizar, uma alça de vários centímetros de cordão pode
ser realizada liberando o cordão para baixo, mas isso pode ser considerado opcional. Se
realizado, evita a tensão no cordão à medida que o corpo sai e também permite fácil
monitorização do pulso fetal por palpação. As pernas de um feto em pélvica franca
podem ser liberadas através da inserção de um dedo por trás do joelho para fleti-lo e
trazer a coxa (manobra de Pinard, ver Figura 5). Esforços ativos para liberar as pernas
não são obrigatórios, porque elas liberam espontaneamente e os pés eventualmente
ficam livres.
FIGURA 5 Manobra de Pinard
Após a saída do umbigo, leve tração para baixo pode ser aplicada para a saída do
tronco fetal. O feto pode ser agarrado pelos dedos do profissional na pelve fetal, com
os polegares na região sacroilíaca. Isso evita colocar as mãos muito altas no feto e lesar
órgãos abdominais, como o baço ou o fígado. A tração deve ser feita em um eixo des-
cendente de 45 graus, em direção ao chão. É útil para o obstetra se posicionar abaixo
do feto.
212 ALSO
Rodar para Liberar os Braços
O tronco fetal pode liberar rapidamente e sem esforço clínico ou ser necessário
um esforço considerável. A rotação do dorso de uma posição oblíqua anterior para
outra oblíqua anterior pode ser útil na extração do tronco e também promove os
braços fetais a se reunirem em uma posição fletida sobre o tórax. Essa manobra ro-
tacional às vezes é chamada de manobra de Løvset. Manter o apoio durante o parto
é extremamente importante, pois permite que a cabeça do feto entre em variedade
de posição OA na pelve. Se o feto rodar com o abdome para cima, a cabeça do feto
apresentará diâmetros desfavoráveis à pelve materna, comprometendo gravemente
um parto seguro.
A liberação dos braços é realizada rodando o corpo fetal para posição oblíqua. A
ponta da escápula fetal se apresenta, geralmente sendo fácil de identificar porque
é alada. O braço anterior pode então ser arrastado para baixo através do tórax fetal
e para fora do introito. Se possível, o úmero deve ser abordado com dois dedos, em
vez de simplesmente tracionar a fossa antecubital com um dedo. A rotação do feto
na apresentação oblíqua oposta permite a liberação do braço contralateral de maneira
semelhante.
Realizar a Manobra MSV e Manter a Flexão da Cabeça
A saída da cabeça é potencialmente a parte mais difícil e perigosa do parto pélvi-

co. Após a saída dos braços, a cabeça segue rápida e espontaneamente. Como alterna-
tiva, a cabeça pode não estar suficientemente baixa na pelve para iniciar os puxos. O
médico deve procurar ver se a nuca está visível. Se não, o neonato pode ficar livre com
a cabeça ainda dentro do canal por até 30 segundos, tendo o cuidado para evitar que
a criança caia no chão! O sacro deve estar anterior nesse momento.
A cabeça deve ser liberada em flexão através da pelve. Quando a cabeça é fletida
e OA, e depois passa através do canal do parto em flexão acentuada, os mesmos di-
âmetros favoráveis são apresentados à pelve, como no caso de OA na cefálica. Uma
modificação da manobra MSV, projetada para promover a flexão, é recomendada para
liberar a cabeça. Uma das mãos do obstetra deve ser colocada dentro da vagina ante-
rior ao feto, com um dedo no occipital e um dedo em cada um dos ombros da crian-
ça. A outra mão é colocada abaixo do feto. A clássica MSV é descrita colocando um
dedo na boca, mas isso não é recomendado porque a tração na mandíbula pode causar
deslocamento. Como alternativa, dois dedos podem ser colocados nas maxilas. Um as-
sistente competente deve seguir a cabeça via abdominal e estar preparado para aplicar
pressão suprapúbica para fletir a cabeça através da pelve. O bebê pode ser enrolado em
uma tipoia, que também é mantida por um assistente, ou na parte inferior do braço
do obstetra antes do parto.

Depois que a cabeça está na posição apropriada, sua saída começa. A cabeça é flexio-
nada através da pelve por quatro mecanismos separados: o dedo occipital aplica pressão
de flexão no occipital; o assistente aplica pressão suprapúbica na região occipital; os
dedos das maxilas aplicam pressão na face inferior para promover a flexão; e o corpo
fetal é elevado em um grande arco. Embora os puxos fortes e controlados da mulher
sejam mais úteis, também é necessária alguma tração para o parto. Isso é realizado pela
pressão descendente dos dedos nos ombros. O assistente que segura a criança por uma
tipoia também pode segurar os pés e puxar suavemente conforme o corpo descreve seu
arco. O corpo fetal deve permanecer em posição neutra em relação à cabeça para evitar
hiperextensão. Por fim, o corpo se inverte no plano vertical e, nesse ponto, um assistente
deve segurar os pés do feto para impedir que ele caia no chão.
Relembrando
O parto pélvico é quase sempre acompanhado de rotação para a posição anterior do
sacro à medida que o tronco sai, após a saída da pelve fetal. Na situação em que o feto
tenta rodar para posição sacroposterior, o profissional deve direcionar suavemente e
rodá-lo para a posição de sacroanterior antes da saída dos braços.
Eleve o Bebê em Direção à Mãe

Quando a boca e o nariz aparecem sobre o períneo, eles podem ser aspirados. A abó-
bada craniana é liberada então por mais flexão. O obstetra pode usar a manobra de
Ritgen no períneo. Quando a cabeça finalmente surge, o corpo da criança vira verti-
calmente sobre o abdome da mulher. O clampeamento tardio do cordão umbilical é
apropriado se a criança não precisa de reanimação ou de assistência. Todos os partos
de apresentação pélvica vaginal devem contar com pessoal adicional para reanimação
neonatal se necessária.
Parto Cesáreo para Pélvico

A maioria dos partos pélvicos em ambientes com muitos recursos ocorre por cesaria-
na. Mesmo quando o parto vaginal é planejado, uma proporção substancial precisará
ser convertida em parto cesáreo. Pequena proporção terá de ser convertida por pro-
lapso de cordão ou intolerância fetal ao expulsivo. O SOGC recomenda que o parto
ocorra em uma sala de operação ou próximo dela e RCOG afirma que o acesso
imediato à cesariana é importante.16,43
A extração de um feto pélvico no parto cesáreo requer manobras semelhantes às
usadas no parto vaginal. Portanto, a cesárea de um pélvico é uma oportunidade para
o cirurgião praticar. O objetivo do parto cesáreo é proporcionar um parto suave. Se
as incisões uterinas ou abdominais forem muito pequenas, elas poderão ser amplia-
das. Esta não é uma opção durante o parto vaginal.
214 ALSO
Fórceps de Piper
O fórceps de Piper é projetado especificamente para retirar a cabeça posterior de um
feto pélvico. Eles são longos e têm uma curva incorporada de tração do eixo. É im-
possível determinar se uma aplicação de Piper é apropriada visualizando a colocação
do Piper na cabeça fetal, para que seja sempre aplicada da mesma maneira diretamente
para a pelve materna, como se a posição fosse em OA. As lâminas agarram a cabeça do
feto em um invólucro imaginário que tem se mostrado seguro e efetivo.
Os fórceps são indicados quando a manobra MSV falha. O Piper deve ser conside-
rado se 2 ou 3 minutos se passaram sem progresso ao tentar a manobra MSV. O Piper
também pode ser aplicado profilaticamente se o feto parecer frágil, como um feto
prematuro. É prudente ter o fórceps de Piper prontamente disponível para qualquer
parto pélvico vaginal, mas, em caso de emergência, o fórceps de Simpson ou outros
podem ser usados.
Para aplicar o fórceps de Piper, o feto (incluindo os braços) é enrolado em uma
tipoia e gentilmente sustentado à esquerda do obstetra. A lâmina esquerda é sempre
aplicada primeiro. É segurada na mão esquerda do obstetra e aplicada no lado esquer-
do da pelve da mulher (mas no lado direito do feto). Diferentemente de outras aplica-
ções de fórceps, o médico mantém o ramo na posição horizontal e abaixo do feto. A
mão direita é colocada na vagina ao lado da cabeça do feto para proteger as paredes
laterais da vagina. Em seguida, a lâmina do fórceps é inserida entre a mão direita e a
cabeça do feto, seguindo a curva cefálica da lâmina ao redor da cabeça. Após a inser-
ção, o ramo pode ficar pendurado ou ser apoiado por um assistente.
A lâmina direita é então inserida de maneira semelhante, segurando o ramo com
a mão direita e deslizando a lâmina na vagina ao lado da cabeça enquanto protege a
parede lateral com a mão esquerda. O fórceps deve então ser travado. Quando a lâmi-
na direita é aplicada sobre a lâmina esquerda, a trava será articulada normalmente. As
alças são normalmente separadas um pouco da trava e não devem ser apertadas. Como
o médico obstetra não pode determinar como a lâmina é aplicada ao crânio e rosto
fetais, não é necessário nenhum esforço.
A saída da cabeça pode começar quando a aplicação estiver completa. Aplica-se
uma pequena tração no fórceps. Como as hastes têm uma grande curva de tração no
eixo, não são necessárias manobras especiais para garantir que a tração esteja no vetor
correto. O movimento principal da pinça é elevar as alças em um arco grande, come-
çando aproximadamente na horizontal e terminando na vertical ou depois dela. Esse
arco flexionará a cabeça através da pelve com exatamente a mesma geometria da
manobra do MSV, mas com uma alavancagem muito maior devido ao comprimento
do Piper. Nenhuma das manobras de flexão da manobra MSV é necessária quando o
fórceps de Piper é usado. O feto pode ser mantido na tipoia ou colocado nas hastes
do fórceps durante o parto.

A principal dificuldade na aplicação do Piper é resultante da condição que indica
seu uso. Ou seja, o fracasso da manobra MSV implica um ajuste apertado da cabeça na
pelve. Pode haver espaço insuficiente para colocar a mão ao lado da cabeça. Nessa situ-
ação, a lâmina deve ser aplicada às cegas, com risco de ferimentos na mulher e no feto.49
Sinfisiotomia é manobra intervencionista de emergência, é a incisão nos ligamen-
tos da sínfise púbica materna para libertar a cabeça (Figura 6). Raramente é usada
em ambientes com muitos recursos, mas seu uso em ambientes com poucos recursos
sem acesso imediato a cesariana de emergência pode salvar vidas. Os riscos maternos
incluem lesões urológicas e ortopédicas.
Complicações do Parto Pélvico
O braço nucal ocorre quando um ou ambos os braços são estendidos para cima atrás
do pescoço e podem impedir a saída da cabeça. Existem três opções de parto neste
evento. Se o feto é pequeno ou a pelve é grande, a cabeça e o braço estendido podem
sair juntos. Como alternativa, o obstetra pode tentar fletir o braço e abaixá-lo sobre
o rosto e o peito. Como manobra de último recurso, pode-se rodar o feto 90 a 180
graus na direção da mão para varrer o braço para fora de sua posição nucal (no sentido
horário para um braço nucal esquerdo, no sentido anti-horário para um braço nucal
direito).
FIGURA 6 Sinfisiotomia
216 ALSO
O tratamento médico do encarceramento cervical pode ser tentado usando ni-
troglicerina para causar relaxamento rápido, mas transitório, do útero. A nitroglicerina
por via intravenosa pode ser administrada por um anestesista ou spray sublingual, se
disponível.50 Devido à natureza rara e emergente do encarceramento durante o parto
vaginal, não existem estudos publicados sobre tratamento médico.
A resolução sem tração excessiva pode exigir o corte do colo do útero, um pro-
cedimento conhecido como incisões de Dührssen. Pinças de Koch são colocadas em
pares, paralelas umas às outras em 02h00, 10h00 e 06h00, se possível, que se estende de
3 a 4cm no colo do útero. É feita uma incisão radial entre as pinças de cada par. Anes-
tesia e exposição são grandes problemas técnicos e a hemorragia é uma complicação
potencial importante. Este procedimento é recomendado apenas nas circunstâncias
mais extremas que ameaçam a vida.
A hidrocefalia pode se apresentar com a cabeça aprisionada. O aparecimento de
uma meningomielocele ou espinha bífida pode anunciar hidrocefalia, ocorrendo em
aproximadamente um terço desses casos. Embora o diagnóstico pré-natal irá chamar
a atenção para o manejo altamente individualizado e provável parto cesárea, o diag-
nóstico inesperado no parto apresenta um dilema significativo. Se a cesariana estiver
disponível, será necessária uma cesariana de urgência. A descompressão dos ventrí-
culos fetais ou cefalocentese pode ser prejudicial ao feto, mas é a única maneira de o
parto ser concluído se o feto estiver vivo e a cesariana imediata não for uma opção
disponível. Este procedimento pode ser um feito com agulha longa transvaginal ou
transabdominal.
Apresentação Transversa ou Apresentação de Ombro

Na transversa, o eixo longo do feto é perpendicular ao da mulher. Na apresentação de
ombro, o ombro está sobre a entrada pélvica, a cabeça está em uma das fossas ilíacas e
a pelve na outra. A apresentação transversa também pode ocorrer no segundo geme-
lar. Ocasionalmente, uma apresentação instável ou oblíqua será notada, na qual o feto
muda para transversa ou assume uma apresentação intermediária.
A apresentação transversa ocorre em aproximadamente 0,3% dos nascimentos
únicos.2 As causas comuns da posição transversa são: feto prematuro, placenta prévia,
útero anormal (por exemplo, subseptado, fibroma), pelve contraída, tumor oclusivo do
canal de parto e polidrâmnio.
Diagnóstico
O diagnóstico de uma apresentação de fronte é por exame vaginal. Suturas frontais,

fontanela anterior, sulcos orbitais, olhos e raiz do nariz podem ser sentidos. Frequen-
temente, o exame é confuso por causa de edema e desconhecimento das característi-
cas apresentadas.

Mecanismo de Trabalho de Parto e Manejo do Parto
O nascimento espontâneo de um feto a termo em apresentação transversa é impos-
sível. Portanto, o parto cesáreo é obrigatório na maioria dos casos. Se uma transversa
for encontrada antes do início do trabalho de parto ou no início do trabalho de parto
com membranas intactas, tentativa de VCE é razoável, assumindo que não haja con-
traindicações para o parto vaginal, como a placenta prévia.
Se um feto se apresentar em transversa e um colo do útero totalmente dilatado,
como potencialmente com um segundo gêmeo, a VCE ou a versão podálica interna
podem ser consideradas, dependendo do peso fetal estimado e da história obstétri-
ca. Isto é descrito na seção sobre gestação múltipla neste capítulo.
Quando o trabalho de parto ocorre em transversa posterior, o ombro é forçado
na pelve e pode ocorrer o prolapso de um braço. Com o trabalho de parto contínuo,
um anel de retração pode se desenvolver. Por fim, em trabalho de parto negligenciado,
o útero se rompe e a mulher e o feto correm o risco de morrer. Esse cenário é rara-
mente visto em obstetrícia moderna, mas pode ser encontrado em partes do mundo
onde o acesso à assistência é um problema.
Parto por cesariana para a posição transversa pode requerer uma incisão vertical ou
clássica baixa para o obstetra liberar completamente um dos polos fetais através da inci-
são uterina. Muitas vezes, uma incisão uterina transversal será adequada e tem a vanta-
gem de permitir uma tentativa de parto em gravidezes futuras.51 Se a incisão transversal
inicial não for adequada para alcançar os pés, uma extensão em T pode ser realizada.
Apresentação de Rosto
Em uma apresentação de rosto, a cabeça é hiperestendida ou defletida, assim o occipital
está em contato com o dorso fetal e o rosto é a parte fetal apresentada. O diâmetro
do crânio fetal que se apresenta à pelve é o submentobregmático, o queixo (mento)
é anterior, tal variedade é favorável ao parto na maioria dos casos. A apresentação do
rosto ocorre em 0,2 a 0,3% das gestações e partos únicos.2
As causas da apresentação do rosto são numerosas e muitas vezes obscuras. Quan-
do o feto é grande ou a pelve é contraída, existe predisposição para a extensão da
cabeça do feto. O abdome pendular de uma grande multípara também promove a
extensão da cabeça fetal. Em casos excepcionais, o aumento do pescoço por causa de
bócio ou higroma cístico ou numerosas alças de cordão ao redor do pescoço pode
causar extensão. Fetos anencefálicos frequentemente se apresentam com a face devido
ao desenvolvimento ausente do crânio.
Diagnóstico
O diagnóstico clínico de uma apresentação facial depende principalmente do exame
vaginal. A boca, o nariz e as proeminências malares podem ser palpadas. Como dis-
218 ALSO
cutido anteriormente, uma apresentação de face pode ser confundida com uma apre-
sentação pélvica, particularmente porque a pélvica é 20 vezes mais comum. A boca
pode ser confundida com o ânus, e as proeminências malares, com as tuberosidades
isquiáticas.
Mecanismo do Trabalho de Parto
A chave para o parto bem-sucedido de face é que o queixo termine sob a sínfise pú-
bica ou esteja na posição anterior do mento. Em seguida, com mais descida do feto, a
abóbada craniana pode varrer através da pelve posterior e a cabeça pode ser liberada
por flexão com a conversão para OP.
Embora esse mecanismo não apresente o diâmetro mais favorável da cabeça fetal
para a pelve, se o feto não for muito grande e a pelve for adequada, pode ocorrer o
parto espontâneo. Se o queixo gira ou permanece posteriormente (mento poste-
rior), então não existe nenhum mecanismo que permita que o feto utilize o espa-
ço sacroposterior pélvico, impedindo o parto. Fórceps ou rotação manual de uma
apresentação mentoposterior não deve ser tentado devido ao risco de lesão medular
fetal.52
Manejo do Parto
O parto vaginal espontâneo pode ocorrer algumas vezes com uma facilidade sur-
preendente. O feto deve rodar para uma posição mentoanterior. Um mentoposterior
persistente exige parto cesáreo. Fórceps pode ser aplicado de forma segura e com su-
cesso a uma posição mentoanterior. O vácuo-extrator é absolutamente contraindica-
do. Há aumento da incidência de desacelerações variáveis, e condução com ocitocina
deve ser evitada. Os pais devem ser preparados para a face significativamente ferida e
edemaciada do bebê, mas a recuperação ocorre em 24 a 48 horas.
Apresentação de Fronte
Na apresentação de fronte, a porção da cabeça fetal entre a crista orbital e a fontanela
anterior se apresenta na entrada pélvica. A cabeça do feto está em uma atitude entre a
flexão total (ou occipital) e a extensão total (ou face). O diâmetro presente do crânio
fetal é o mento-occipital, desfavorável ao parto. O parto de fronte persistente normal-
mente não ocorre, a menos que o feto seja pequeno ou a pelve grande.
A apresentação de fronte é encontrada em 0,007% dos partos simples.2,53 As causas
dessa rara apresentação são semelhantes às da apresentação facial. Uma apresentação
de fronte é normalmente instável e geralmente se converte em uma apresentação de
face ou cefálica fletida.

Diagnóstico
O diagnóstico de uma apresentação de fronte é por exame vaginal. Suturas frontais,

fontanela anterior, sulcos orbitais, olhos e raiz do nariz podem ser sentidos. Frequen-
temente, o exame é confuso por causa do edema e desconhecimento das caracterís-
ticas apresentadas.
Mecanismo e Manejo do Trabalho de Parto
Uma fronte persistente não nasce em condições normais. Se converter em cefálica ou

face, o parto poderá ocorrer de acordo com seus respectivos mecanismos. Na ausência
de conversão e progresso no trabalho de parto, é necessária a cesariana.
Apresentação Composta
Em uma apresentação composta, uma extremidade, tipicamente uma mão, prolapsa ao
lado da parte principal apresentada, tipicamente a cabeça. Muitas vezes, nenhuma
causa é encontrada. É mais comum em bebês prematuros e quando a parte da apre-
sentação fetal não oclui completamente a entrada pélvica.
Diagnóstico
O diagnóstico da apresentação composta geralmente é feito prontamente no exame

vaginal. É extremamente importante distinguir entre uma mão e um pé prolapsado
ao lado da cabeça.
Manejo do Parto
Enquanto o trabalho de parto estiver progredindo normalmente, nenhuma inter-

venção será necessária. Mais comumente o membro prolapsado vai nascer espon-
taneamente juntamente com a cabeça ou, por vezes, o feto vai retrair seu membro
espontaneamente. Se o braço prolapsado parecer estar impedindo a descida, ele deve
ser suavemente elevado para cima e a cabeça manipulada simultaneamente para bai-
xo. Ocasionalmente, será necessário o parto cesáreo. Os pais devem ser avisados para

esperar contusões, lesões e edema da extremidade prolapsada.
Prolapso do Cordão Umbilical

O prolapso do cordão umbilical é uma verdadeira emergência obstétrica. O cordão
pode ficar comprimido ou ocluído entre a parte que se apresenta do feto e a aba pélvica
ou parede lateral, resultando em asfixia e mortalidade. A incidência de prolapso é de 0,1
220 ALSO
a 0,6% em apresentações cefálicas54 e aproximadamente 1% em apresentações pélvicas
com maior incidência em modo de pés (aproximadamente 10%) e pélvicas completas
do que na apresentação pélvica franca (menos de 1%).43 O prolapso do cordão é mais
comum quando o feto não oclui bem a entrada pélvica, como é o caso de uma apre-
sentação modo de pés. Outros fatores que podem contribuir para o prolapso do cordão
umbilical são os prematuros, os polidrâmnios, apresentação alta e o cordão longo. Apro-
ximadamente 50% dos casos de prolapso do cordão umbilical seguem sem intervenções
obstétricas,55 tal como quando as membranas se rompem com a parte que se apresenta
elevada para fora da pelve. Um jato de líquido pode então lavar o cordão na vagina. Por
outro lado, o cordão já pode ter sido enrolado sob a parte da apresentação fetal (prolapso
do cordão oculto), de tal forma que a ruptura das membranas apenas revelou o prolap-
so, mas não o causou. A proporção de casos iatrogênicos parece estar diminuindo, mas
a utilização de cateter com balão para o amadurecimento cervical é uma intervenção
moderna que pode levar ao prolapso, elevando a parte que se apresenta.56.
A rápida identificação e resposta podem salvar a vida do feto. As etapas de manejo são:
1. Diagnosticar o prolapso por inspeção visual ou palpação no exame vaginal
imediato. O cordão pode ser encontrado exteriorizado para fora da vagina,
enrolado dentro da vagina ou enrolado na parte da apresentação. A única dica
pode ser uma desaceleração variável grave ou bradicardia após a ruptura das
membranas.
2. Avaliar rapidamente o status fetal por meio de monitorização da frequência
cardíaca fetal ou ultrassom.
3. Avaliar a dilatação e o status do trabalho de parto. Na situação incomum em
que o feto pode nascer de maneira mais rápida e segura por via vaginal do que
por cesariana, prossiga imediatamente usando um fórceps ou vácuo ou, no
caso do segundo gêmeo, extração total pélvica, quando apropriado.
4. Se o parto vaginal imediato não for viável, preparar-se para o parto cesá-
reo. Elevar a parte que se apresenta para fora da pelve, em um esforço para
proteger o cordão contra a oclusão. Isso pode ser realizado colocando uma
mão na vagina e forçando-a, elevando cuidadosamente a parte que se apre-
senta para cima. Alternativamente, pode-se encher a bexiga rapidamente com
500 a 700ml de solução salina e, em seguida, prender o cateter. A ocitocina
deve ser descontinuada. A tocólise (por exemplo, terbutalina 0,25mg por via
subcutânea) é útil se a paciente estiver em trabalho de parto e houver desa-
celeração recorrente da frequência cardíaca fetal.54 Posição de Trendelenburg
também é útil para adicionar gravidade a outros esforços para elevar o feto e
descomprimir o cordão umbilical. A eficácia dessas manobras pode ser medida
monitorizando o feto ou palpando o cordão.
5. Não tentar restituir o cordão ao útero.

6. Realizar um parto cesáreo de urgência, continuando todos os esforços para
manter a apresentação alta sem comprimir o cordão.
7. Se houver algum atraso, enrolar o cordão em compressas úmidas e quentes.
A prevenção do prolapso do cordão é difícil, mas pode ser realizada ocasional-
mente, identificando fatores de risco ou a apresentação do cordão por ultrassom. A
ruptura artificial das membranas não deve ser feita quando a apresentação estiver
alta. Se a ruptura artificial das membranas é essencial e a cabeça está alta, podem-se
agulhar as membranas em chuveiro, conduzindo a descida da apresentação pelo to-
que.56 O mesmo procedimento pode ser usado para romper as membranas nos casos
de polidrâmnio.
Pacientes nos estágios mais avançados da gravidez que apresentam alto risco de
prolapso do cordão umbilical (por exemplo, pélvico modo de pés, polidrâmnio) de-
vem ser identificadas. Elas podem ser instruídas a examinar a si mesmas quanto ao
prolapso do cordão se suas membranas se romperem fora de um hospital. Se um
prolapso for identificado, elas devem assumir uma posição genupeitoral e manter a
posição durante o transporte para o hospital.
Gestação Múltipla
Gestação múltipla ocorreu em 3,4% dos nascimentos nos Estados Unidos em 2013.57 A
taxa de gemelaridade subiu 76% de 1980 para 2009, com o aumento atribuído ao
uso de terapias de fertilidade e da proporção de mulheres com companheiro de idade
avançada.57 As gestações com gêmeos têm 7 vezes mais probabilidade de resultar no
parto com menos de 32 semanas de idade gestacional estimada e as gestações multife-
tais têm 5 vezes o risco de natimortos em comparação às gestações únicas.58 Anomalias
congênitas, restrição de crescimento intrauterino (CIUR) e complicações intraparto
também podem contribuir. A dizigose (geminação fraterna) ocorre em aproximadamente
dois terços das gestações gemelares e aumenta com a idade, paridade e certas circuns-
tâncias familiares e raciais. A monozigose (geminação idêntica) ocorre em um terço das
gestações múltiplas e não está relacionada a nenhum fator predisponente. Morbidade
e mortalidade são mais elevadas em gêmeos monozigóticos.
As complicações maternas são comuns na gestação múltipla. Essas incluem hiper-
tensão gestacional, diabetes gestacional, anemia, hiperemese, descolamento de placen-
ta, placenta prévia, hemorragia pós-parto e aumento do parto operatório.
Diagnóstico
Gestação múltipla é agora rotineiramente diagnosticada por ultrassom durante o pré-

-natal e intraparto (é um evento raro que é mais provável de ocorrer no contexto
de uma falta de cuidado pré-natal). Os sinais clínicos sugestivos de gestação múltipla
222 ALSO
são: útero maior do que as datas, hiperemese gravídica, pré-eclâmpsia precoce, níveis
maternos elevados de alfafetoproteína, palpação sugestiva ou ausculta sugestiva, poli-
drâmnio, indução da ovulação e história familiar.
Manejo Pré-natal
Vários problemas distinguem gestações múltiplas de únicas:

1. A prematuridade é a maior ameaça e a prevenção da prematuridade é a maior
prioridade. Felizmente, há medidas preventivas, incluindo repouso na cama,
cerclagem de rotina, e tocolíticos têm colaborado efetivamente para evitar o
trabalho de parto prematuro.59,60 Embora a progesterona tenha demonstrado
ser benéfica em gestações únicas com histórico de nascimento prematuro an-
terior (progesterona semanal por via intramuscular) e gestações únicas com
colo curto diagnosticadas entre 16 e 24 semanas (progesterona vaginal), o
papel da progesterona na gravidez gemelar permanece controverso e nenhum
benefício foi demonstrado para o uso rotineiro de progesterona vaginal ou
caproato de 17-alfa-hidroxiprogesterona por via intramuscular em gestações
gemelares com comprimento cervical curto.61-63 O uso de progesterona por
via intramuscular em gestações gemelares complicadas por parto prematuro
prévio pode ser razoável, mas não há evidências para apoiar ou refutar essa
prática.64
2. Em comparação com gestações únicas, as taxas de anomalias congênitas e defeitos
do desenvolvimento são dobrados em gestações duplas, e mais elevada em gê-
meos monozigóticos. O ultrassom morfológico é recomendado com 18 sema-
nas para confirmar ou determinar a idade gestacional como parte da triagem
genética e para determinar a corionicidade.
3. Comparada às gestações únicas, a pré-eclâmpsia ocorre duas vezes mais em ges-
tações gemelares.65 A aspirina diária por via oral com início de 10 a 12 sema-
nas é recomendada pela Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos EUA,66 mas
a gestação múltipla não está incluída nas recomendações da ACOG para pre-
venção de gravidez com aspirina. A deficiência de ferro é comum e sua su-
plementação é normalmente indicada. Gravidez múltipla está em maior risco
de diabetes gestacional, mas o rastreio de rotina no início da gravidez não é
recomendado.67,68
4. Restrição de crescimento intrauterino (RCIU), discordância de tamanho e transfusão
entre os gêmeos: a possibilidade de RCIU e crescimento discordante requer
vigilância com ultrassom.69 Discordância superior a 20% está associada a
aumento de sete vezes na morbidade neonatal.70 Exames de ultrassom a
cada 4 semanas a partir de aproximadamente 24 semanas de gestação são

recomendados para avaliar o crescimento. Gestações monocoriônicas com
risco aumentado de transfusão feto-fetal devem ser vigiadas com avaliação
do volume de líquido amniótico. A intervenção na presença de discordân-
cia significativa antes de 36 semanas ou transfusão feto-fetal é uma questão
complexa em que a consulta perinatal é apropriada e está além do escopo
deste capítulo.
5. A mortalidade fetal é mais comum em gestações monoamniótica/dicoriônicas
do que em gestações diamnióticas/dicoriônicas. A avaliação da frequência
cardíaca fetal em cada consulta pré-natal deve ser feita com ultrassom ou
monitor eletrônico fetal duplo. Quando ocorre o nascimento prematuro de
um gêmeo, o tratamento conservador do gêmeo sobrevivente é indicado,
pelo menos até 34 semanas. Devido ao risco mais elevado de morte fetal
intrauterina, indução rotineira de gemelar diamniótico/dicoriônico com 38
semanas e monoamniótico/dicoriônico com 36 a 37 semanas é geralmente
recomendada.71
6. A incidência de placenta prévia aumenta na gestação múltipla e deve ser detec-
tada pelo exame morfológico.
Conduta Intraparto
O parto de gestações gemelares apresenta uma série de desafios. As complicações in-

traparto incluem apresentações anômalas, impactação dos gêmeos, prolapso do cordão
umbilical, descolamento de placenta, trabalho de parto disfuncional e hemorragia
pós-parto. Muitas complicações podem surgir a partir da forma em que os gêmeos se
apresentam. Qualquer um dos fetos pode ser cefálico, pélvico ou transverso. Teorica-
mente, existem nove combinações de apresentações dos gêmeos A e B, mas, para fins
práticos, descrevem-se três (Tabela 3).
As apresentações cefálica-cefálica são as mais comuns e as menos complicadas.73
A indução ou condução com ocitocina, anestesia peridural e outras intervenções
são aceitáveis com
cautela. O intervalo entre os partos não é crítico desde que o
segundo feto esteja bem, mas pode-se conduzir quando demora. Revisão da Co-
chrane de 2011 mostrou poucas evidências sobre o modo ideal de parto em gesta-
ções gemelares.74 Com base em estudo controlado randomizado de 2015 que não
mostrou benefício com a cesariana de rotina, desde que o gêmeo A fosse cefálico, as
recomendações atuais não são de cesariana para gêmeos cefálico-cefálico sem outra
indicação.75 Um médico com experiência no parto vaginal e extração pélvica deve
estar disponível para todos os partos vaginais gemelares, porque o segundo gêmeo
pode mudar para uma apresentação pélvica ou transversal após o parto do primeiro
gêmeo.
224 ALSO
TABELA 3 Apresentação de gêmeos72
A B % Ocorrência
Cefálico Cefálico 40
Cefálico Não cefálico 40 (30% pélvico/10% transverso)
Pélvico Cefálico/não cefálico 20
Quando se tenta o parto vaginal, o momento de maior risco ocorre após o parto
do gêmeo A, quando o obstetra deve determinar a apresentação do gêmeo B, que
pode ser diferente da apresentação antes do parto do gêmeo A. Supondo que o gêmeo
B seja pélvico ou transverso, deve-se tomar uma decisão sobre tentar uma versão exter-
na, deixar nascer o gêmeo B como pélvico ou executar uma cesariana e um parto. As
circunstâncias obstétricas exatas, a experiência do obstetra, a condição do feto, o estado
de espírito da mulher e os recursos disponíveis são todos fatores na decisão. O gêmeo B
deve ser monitorizado com cuidado, pois o descolamento da placenta e o prolapso do
cordão umbilical são duas emergências obstétricas que podem ocorrer entre o parto do
gêmeo A e o gêmeo B. Se a monitorização fetal exigir um parto rápido do gêmeo B,
pode ser um parto vaginal assistido alto no plano 0 ou +1, é uma opção razoável, desde
que o peso fetal estimado do gêmeo B não seja consideravelmente maior que o gêmeo
A.76 O parto de gêmeos é mais bem realizado na sala de cirurgia no caso de ser neces-
sária uma cesariana rápida. A anestesia deve estar em modo de espera.
Quando o gêmeo A é cefálico, mas o gêmeo B não, existe controvérsia quanto ao
melhor modo de parto.75
Quando o gêmeo B está transverso ou oblíquo ou pélvico modo de pés, um parto
pélvico pode ser realizado.77 O médico identificará e agarrará os pés sem romper o

segundo saco gestacional e levará os pés à vagina. A ultrassonografia abdominal para
determinar a localização dos pés pode ser útil. A segunda mão do médico responsável
pelo parto ou um assistente pode aplicar leve pressão abdominal para ajudar a guiar a
cabeça do feto para cima no fundo uterino. Com o clínico exercendo tração descen-
dente estável nos pés para manter a pelve como a parte que se apresenta, as membranas
são então rompidas. A extração pélvica do gêmeo B também pode ocorrer como par-
te de uma versão podálica interna, na qual o polo cefálico é elevado para fora da pelve
antes de alcançar os pés. A extração da pelve e a versão podálica interna não devem
ser tentadas, a menos que o médico tenha treinamento e experiência. Este é talvez o
processo mais difícil e perigoso permissível em práticas obstétricas modernas. Só deve
ser realizada se o peso fetal estimado não é substancialmente maior (por exemplo,
20%) do que o gêmeo A.75,77
Gêmeos não diagnosticados são raros em áreas onde o ultrassom é frequentemente
usado. Na era pré-ultrassom, até 50% das gestações gemelares eram suspeitas até o par-
to. Quando nenhum ultrassom foi realizado, os profissionais devem estar sempre aler-
tas para essa possibilidade. Se o cenário de um segundo gêmeo não cefálico ocorrer
inesperadamente em um ambiente sem um médico experiente devido a um segundo
pré-natal não diagnosticado ou nenhum pré-natal, as opções incluem VCE (como
discutido anteriormente neste capítulo) ou parto cesáreo.
As situações que exigem parto cesáreo para gestação gemelar incluem prolapso
do cordão umbilical, descolamento da placenta ou incapacidade de alcançar os pés
para realizar a versão podálica interna e extração pélvica para um feto em posição
transversa. Pode ocorrer um problema quando o colo do útero fecha após o nasci-
mento do gêmeo A. Como essas situações podem surgir repentinamente, deve haver
recursos para cesariana imediata. Quando o gêmeo A é não cefálico, o parto cesáreo
é normalmente recomendado, mas falta evidência de alta qualidade. A VCE de um
gêmeo pélvico A não é tecnicamente viável. Raramente o gêmeo A é pélvico e o
B é cefálico ou transverso, podendo ocorrer colisão entre eles, que é um aconteci-
mento desastroso.
Cesariana em gestação múltipla apresenta desafios anestésicos e cirúrgicos devido
ao útero aumentado, resposta fisiológica exagerada à gravidez e o potencial para apre-
sentações incomuns dos fetos. A necessidade de incisão vertical na pele e no útero é
uma consideração especial quando os gêmeos estão em posições incomuns ou entre-
laçadas. A união de gêmeos é uma condição rara e está além do escopo deste capítulo,
mas sempre deve ser considerada se um ultrassom mostrar gêmeos na posição cara a
cara ou dorso para trás.
Após o parto, a hemorragia pós-parto é relativamente comum devido à distensão
do útero. Os médicos devem estar totalmente preparados com acesso venoso cali-
broso, ocitócicos adequados e produtos sanguíneos prontamente disponíveis. Rea-
nimação neonatal é muitas vezes requerida por causa da prematuridade ou as muitas
226 ALSO
potenciais complicações de gestação múltipla. Não incomum, dois bebês e a mãe
precisam de atenção simultaneamente. Pessoal e equipamento adequados devem
estar disponíveis.
Perspectivas Globais: Apresentações Anômalas

O diagnóstico, manejo e resultados perinatais de gestações complicadas por má apre-
sentação em locais com baixos recursos serão fortemente influenciados pela disponibi-
lidade de ultrassonografia obstétrica e cesariana de urgência. A maioria em apresentação
pélvica nascerá por via vaginal, quando o diagnóstico é retardado por causa da falta de
ultrassom e o tempo para iniciar uma cesariana for demorado. Das mulheres designadas
para o grupo de cesariana eletiva, 9,6% tiveram partos vaginais.39 A via mais segura para
o parto pélvico não é tão clara para países em desenvolvimento.39.
Revisão da Cochrane de 2015 mostrou que o ultrassom precoce diminui signi-
ficativamente o número de gestações pós-data e de gêmeos não diagnosticados. Em
locais onde o ultrassom obstétrico de rotina é incomum, uma proporção maior de
gestações gemelares pode ser diagnosticada no terceiro trimestre ou mesmo após o
parto do primeiro gêmeo. Por esses motivos, habilidades no parto de bebês pélvicos e
manobras não cirúrgicas (versão cefálica, versão podálica interna e rotação manual do
OP) são essenciais em ambientes com poucos recursos.78 A apresentação transversa de
um feto morto é uma complicação com risco de morte para as mulheres nos países
em desenvolvimento e quase inédita em áreas com muitos recursos.
Resumo
Existem seis tipos de posições anômalas. Algumas são comuns (posição OP, apresen-
tação pélvica) e outras são raras (apresentação transversa, apresentação da fronte, apre-
sentação da face, apresentação composta). O diagnóstico é feito por uma combinação
de exame físico e imagem. Alto índice de suspeita é útil no diagnóstico. Cada variação
na posição ou apresentação tem suas próprias complicações potenciais. Os médicos
devem estar atentos não apenas às complicações resultantes do trabalho de parto e
parto, mas também aos problemas que podem ser etiológicos para a má apresentação
em primeiro lugar.
O parto vaginal pode ser considerado em quatro dessas apresentações: OP, pélvica
franca, posição anterior do mento e composto. Com a posição de OP, o obstetra tem
várias opções de manejo do parto. Na apresentação pélvica, os critérios complexos
determinam se o parto vaginal pode ocorrer de forma segura. A VCE deve ser ofere-
cida para apresentação não cefálica com 36 ou mais semanas de gestação. É necessário
alto grau de habilidade técnica e julgamento para o parto de fetos em apresentações
anômalas. A gestação múltipla apresenta grande variedade de desafios especiais para o
profissional.

SORT: PRINCIPAIS RECOMENDAÇÕES PARA A PRÁTICA
Classificação
da evidência
Pacientes com apresentação pélvica que atendam aos critérios
padrão de curto prazo devem receber uma tentativa de
versão cefálica externa entre 36 e 37 semanas para reduzir a A 17, 21, 79
probabilidade de apresentação pélvica ao nascimento e parto
cesáreo.
Betamiméticos (por exemplo, terbutalina) aumentam a
probabilidade de versão cefálica externa bem-sucedida e A 25
devem ser usados rotineiramente.
O parto cesáreo de rotina para gêmeos não é recomendado,
desde que o primeiro gêmeo esteja em apresentação cefálica
e haja médicos treinados e instalações adequadas. O parto A 75
cesáreo de rotina não demonstrou melhorar os resultados
neonatais e o parto vaginal planejado é recomendado.
O parto eletivo de gêmeos diamnióticos/dicoriônicos não
complicados às 37 semanas não parece estar associado a
B 80
danos, e o parto eletivo entre 37 e 38 semanas por indução do
parto ou cesariana (se não gêmeo A) pode ser oferecido.
paciente.
B) R ecomendação baseada em evidências inconsistentes ou de qualidade limitada
fisiológicos ou substitutos que podem não refletir a melhora nos resultados do
paciente (por exemplo, pressão arterial, química do sangue, função fisiológica, achados
patológicos).
abordagem centrada no paciente para classificar evidências na literatura médica. Sou
Médico Médico. 2004;69(3):548-56.
228 ALSO
Referências
1. Barth WH Jr. Persistent occiput posterior. Obstet Gynecol. 2015;125(3):

695-709.
2. Ratcliffe SD, Baxley EG, Cline MK, Sakornbut EL. Family Medicine Obstet-
rics. 3rd ed. Philadephia, PA: Mosby Elsevier; 2008.
3. Vlemmix F, Bergenhenegouwen L, Schaaf JM, et al. Term breech deliveries in
the Netherlands: did the increased cesarean rate affect neonatal outcome? A
population-based cohort study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2014;93(9):888-
896.
4. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. The Management of
Breech Presentation: Guideline No. 20b. 2006.
5. Cheng YW, Shaffer BL, Caughey AB. The association between persistent oc-
ciput posterior position and neonatal outcomes. Obstet Gynecol. 2006;107(4):
837-844.
6. Pearl ML, Roberts JM, Laros RK, Hurd WW.Vaginal delivery from the persis-
tent occiput posterior position. Influence on maternal and neonatal morbidity.
J Reprod Med. 1993;38(12):955-961.
7. Le Ray C, Serres P, Schmitz T, Cabrol D, Goffinet F. Manual rotation in oc-
ciput posterior or transverse positions: risk factors and consequences on the
cesarean delivery rate. Obstet Gynecol. 2007;110(4):873-879.
8. Malvasi A, Tinelli A, Barbera A, et al. Occiput posterior position diagnosis:
vaginal examination or intrapartum sonography? A clinical review. J Matern
9. Fitzpatrick M, McQuillan K, O’Herlihy C. Influence of persistent occiput pos-
terior position on delivery outcome. Obstet Gynecol. 2001;98(6):1027-1031.
10. Bahl R, Van de Venne M, Macleod M, Strachan B, Murphy DJ. Maternal
and neonatal morbidity in relation to the instrument used for mid-cavi-
ty rotational operative vaginal delivery: a prospective cohort study. BJOG.
2013;120(12):1526-1532.
11. Burke N, Field K, Mujahid F, Morrison JJ. Use and safety of Kielland’s forceps
in current obstetric practice. Obstet Gynecol. 2012;120(4):766-770.
12. Scheer K, Nubar J. Variation of fetal presentation with gestational age. Am J
Obstet Gynecol. 1976;125(2):269-270.
13. Hemelaar J, Lim LN, Impey LW. The Impact of an ECV Service is Lim-
ited by Antenatal Breech Detection: A Retrospective Cohort Study. Birth.
2015;42(2):165-172.

14. Hofmeyr GJ, Kulier R. Cephalic version by postural management for breech
presentation. Cochrane Database Syst Rev. 2012;10:CD000051.
15. Smith C, Crowther C, Wilkinson C, Pridmore B, Robinson J. Knee-chest
postural management for breech at term: a randomized controlled trial. Birth.
1999;26(2):71-75.
16. ACOG Committee on Obstetric Practice. ACOG Committee Opin-
ion No. 340. Mode of term singleton breech delivery. Obstet Gynecol.
2006;108(1):235-237.
17. Hofmeyr GJ, Kulier R, West HM. External cephalic version for breech pres-
entation at term. Cochrane Database Syst Rev. 2015;4(4):CD000083.
18. Kok M, Cnossen J, Gravendeel L, van der Post J, Opmeer B, Mol BW. Clinical
factors to predict the outcome of external cephalic version: a metaanalysis. Am
J Obstet Gynecol. 2008;199(6):630.e1-e7; discussion e1-e5.
19. Hutton EK, Hannah ME, Ross SJ, et al; Early ECV2 Trial Collaborative Group.
The Early External Cephalic Version (ECV) 2 Trial: an international multi-
centre randomised controlled trial of timing of ECV for breech pregnancies.
BJOG. 2011;118(5):564-577.
20. Hutton EK, Hofmeyr GJ, Dowswell T. External cephalic version for breech
presentation before term. Cochrane Database Syst Rev. 2015;7(7):CD000084.
21. Rosman AN, Guijt A,Vlemmix F, Rijnders M, Mol BW, Kok M. Contraindi-
cations for external cephalic version in breech position at term: a systematic
review. Acta Obstet Gynecol Scand. 2013;92(2):137-142.
22. Sela HY, Fiegenberg T, Ben-Meir A, Elchalal U, Ezra Y. Safety and efficacy of
external cephalic version for women with a previous cesarean delivery. Eur J
Obstet Gynecol Reprod Biol. 2009;142(2):111-114.
23. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice bul-
letin no. 115: Vaginal birth after previous cesarean delivery. Obstet Gynecol.
2010;116(2 Pt 1): 450-463.
24. Burgos J, Cobos P, Rodríguez L, et al. Is external cephalic version at term con-
traindicated in previous caesarean section? A prospective comparative cohort
study. BJOG. 2014;121(2):230-235, discussion 235.
25. Cluver C, Gyte GM, Sinclair M, Dowswell T, Hofmeyr GJ. Interventions for
helping to turn term breech babies to head first presentation when using ex-
ternal cephalic version. Cochrane Database Syst Rev. 2015;2(2):CD000184.
26. Coyle ME, Smith CA, Peat B. Cephalic version by moxibustion for breech
presentation. Cochrane Database Syst Rev. 2012;5(5):CD003928.
230 ALSO
27. Goetzinger KR, Harper LM, Tuuli MG, Macones GA, Colditz GA. Effect of
regional anesthesia on the success rate of external cephalic version: a system-
atic review and meta-analysis. Obstet Gynecol. 2011;118(5):1137-1144.
28. Weiniger CF, Ginosar Y, Elchalal U, Sela HY,Weissman C, Ezra Y. Randomized
controlled trial of external cephalic version in term multiparae with or with-
out spinal analgesia. Br J Anaesth. 2010;104(5):613-618.
29. Weiniger CF, Ginosar Y, Elchalal U, Sharon E, Nokrian M, Ezra Y. External
cephalic version for breech presentation with or without spinal analgesia in
nulliparous women at term: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol.
2007;110(6):1343-1350.
30. Carvalho B, Tan JM, Macario A, El-Sayed YY, Sultan P. Brief report: a cost
analysis of neuraxial anesthesia to facilitate external cephalic version for
breech fetal presentation. Anesth Analg. 2013;117(1):155-159.
31. Weiniger CF, Spencer PS, Weiss Y, Ginsberg G, Ezra Y. Reducing the cesar-
ean delivery rates for breech presentations: administration of spinal anesthesia
facilitates manipulation to cephalic presentation, but is it cost saving? Isr J
Health Policy Res. 2014;3(1):5.
32. Suen SS, Khaw KS, Law LW, et al. The force applied to successfully turn
a foetus during reattempts of external cephalic version is substantially re-
duced when performed under spinal analgesia. J Matern Fetal Neonatal Med.
2012;25(6):719-722.
33. Nassar N, Roberts CL, Barratt A, Bell JC, Olive EC, Peat B. Systematic review
of adverse outcomes of external cephalic version and persisting breech pres-
entation at term. Paediatr Perinat Epidemiol. 2006;20(2):163-171.
34. Coco AS, Silverman SD. External cephalic version. Am Fam Physician.
1998;58(3):731-738, 742-744.
35. Collins S, Ellaway P, Harrington D, Pandit M, Impey LW. The complications
of external cephalic version: results from 805 consecutive attempts. BJOG.
2007;114(5):636-638.
36. Lee HC, El-Sayed YY, Gould JB. Population trends in cesarean delivery for
breech presentation in the United States, 1997-2003. Am J Obstet Gynecol.
2008;199(1):59.e1-59.e8.
37. Lyons J, Pressey T, Bartholomew S, Liu S, Liston RM, Joseph KS; Canadian
Perinatal Surveillance System (Public Health Agency of Canada). Delivery of
breech presentation at term gestation in Canada, 2003-2011. Obstet Gynecol.
2015;125(5):1153-1161.

38. Danielian PJ, Wang J, Hall MH. Long-term outcome by method of delivery
of fetuses in breech presentation at term: population based follow up. BMJ.
1996;312(7044): 1451-1453.
39. Hannah ME, Hannah WJ, Hewson SA, Hodnett ED, Saigal S,Willan AR;Term
Breech Trial Collaborative Group. Planned caesarean section versus planned
vaginal birth for breech presentation at term: a randomised multicentre trial.
Lancet. 2000;356(9239):1375-1383.
40. Greene MF. Vaginal breech delivery is no longer justified. Obstet Gynecol.
2002;99(6):1113-1115.
41. Whyte H, Hannah ME, Saigal S, et al;Term Breech Trial Collaborative Group.
Outcomes of children at 2 years after planned cesarean birth versus planned
vaginal birth for breech presentation at term: the International Randomized
Term Breech Trial. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(3):864-871.
42. Goffinet F, Carayol M, Foidart JM, et al; PREMODA Study Group. Is planned
vaginal delivery for breech presentation at term still an option? Results of an
observational prospective survey in France and Belgium. Am J Obstet Gy-
necol. 2006;194(4):1002-1011.
43. Kotaska A, Menticoglou S, Gagnon R, et al; Society of Obstetricians and
Gynaecologists of Canada. SOGC clinical practice guideline: Vaginal de-
livery of breech presentation: no. 226, June 2009. Int J Gynaecol Obstet.
2009;107(2):169-176.
44. Joseph KS, Pressey T, Lyons J, et al. Once more unto the breech: planned
vaginal delivery compared with planned cesarean delivery. Obstet Gynecol.
2015;125(5):1162-1167.
45. Berhan Y, Haileamlak A. The risks of planned vaginal breech delivery versus
planned caesarean section for term breech birth: a meta-analysis including
observational studies. BJOG. 2016;123(1):49-57.
46. van Loon AJ, Mantingh A, Serlier EK, Kroon G, Mooyaart EL, Huisjes HJ. Ran-
domised controlled trial of magnetic-resonance pelvimetry in breech presenta-
tion at term. Lancet (London, England). Dec 20-27 1997;350(9094):1799-1804.
47. Zatuchni GI, Andros GJ. Prognostic index for vaginal delivery in breech pres-
entation at term. Am J Obstet Gynecol. 1965;93:237-242.
48. BABE. Becoming a Breech Expert. Course manual. 1st ed. 2015.
49. Locksmith GJ, Gei AF, Rowe TF, Yeomans ER, Hankins GD. Teaching the
Laufe-Piper forceps technique at cesarean delivery. J Reprod Med. 2001;
46(5):457-461.
50. Dufour P,Vinatier D, Puech F. The use of intravenous nitroglycerin for cervi-
co-uterine relaxation: a review of the literature. Arch Gynecol Obstet. 1997;
261(1):1-7.
232 ALSO
51. Shoham Z, Blickstein I, Zosmer A, Katz Z, Borenstein R. Transverse uterine
incision for cesarean delivery of the transverse-lying fetus. Eur J Obstet Gy-
necol Reprod Biol. 1989;32(2):67-70.
52. Vialle R, Piétin-Vialle C, Ilharreborde B, Dauger S, Vinchon M, Glorion C.
Spinal cord injuries at birth: a multicenter review of nine cases. J Matern Fetal
Neonatal Med. 2007;20(6):435-440.
53. Gardberg M, Leonova Y, Laakkonen E. Malpresentations—impact on mode of
delivery. Acta Obstet Gynecol Scand. 2011;90(5):540-542.
54. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Umbilical Cord Prolapse:
Green-top Guidline No. 50. 2014.
55. Usta IM, Mercer BM, Sibai BM. Current obstetrical practice and umbilical
cord prolapse. Am J Perinatol. 1999;16(9):479-484.
56. Holbrook BD, Phelan ST. Umbilical cord prolapse. Obstet Gynecol Clin
North Am. 2013;40(1):1-14.
58. Martin JA, Hamilton BE,Ventura SJ, et al. Births: final data for 2009. Natl Vital
Stat Rep. 2011;60(1):1-70.
59. Hofmeyr GJ, Hannah M, Lawrie TA. Planned caesarean section for term
breech delivery. Cochrane Database Syst Rev. 2015;7(7):CD000166.
60. Rafael TJ, Berghella V, Alfirevic Z. Cervical stitch (cerclage) for preventing
preterm birth in multiple pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2014;
9(9):CD009166.
61. Brizot ML, Hernandez W, Liao AW, et al.Vaginal progesterone for the preven-
tion of preterm birth in twin gestations: a randomized placebo-controlled
double-blind study. Am J Obstet Gynecol. 2015;213(1):82.e1-82.e9.
62. Senat MV, Porcher R, Winer N, et al; Groupe de Recherche en Obstétrique
et Gynécologie. Prevention of preterm delivery by 17 alpha-hydroxypro-
gesterone caproate in asymptomatic twin pregnancies with a short cervix:
a randomized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2013;208(3):194.e1-
194.e8.
63. Brubaker SG, Pessel C, Zork N, Gyamfi-Bannerman C, Ananth CV. Vaginal
progesterone in women with twin gestations complicated by short cervix: a
retrospective cohort study. BJOG. 2015;122(5):712-718.
64. Collins A, Shennan A. A clinical opinion on how to manage the risk of pre-
term birth in twins based on literature review. J Matern Fetal Neonatal Med.
2016;29(7):1125-1130.

65. Day MC, Barton JR, O’Brien JM, Istwan NB, Sibai BM. The effect of fetal
number on the development of hypertensive conditions of pregnancy. Obstet
Gynecol. 2005;106(5 Pt 1):927-931.
66. LeFevre ML; U.S. Preventive Services Task Force. Low-dose aspirin use for
the prevention of morbidity and mortality from preeclampsia: U.S. Pre-
ventive Services Task Force recommendation statement. Ann Intern Med.
2014;161(11):819-826.
67. Committee on Practice Bulletins—Obstetrics. Practice Bulletin No. 137:
Gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol. 2013;122(2 Pt 1):406-416.
68. Rauh-Hain JA, Rana S,Tamez H, et al. Risk for developing gestational diabetes
in women with twin pregnancies. J Matern Fetal Neonatal Med. 2009;22(4):
293-299.
69. Cleary-Goldman J, D’Alton ME. Growth abnormalities and multiple gesta-
tions. Semin Perinatol. 2008;32(3):206-212.
70. Yinon Y, Mazkereth R, Rosentzweig N, Jarus-Hakak A, Schiff E, Simchen MJ.
Growth restriction as a determinant of outcome in preterm discordant twins.
Obstet Gynecol. 2005;105(1):80-84.
71. Spong CY, Mercer BM, D’alton M, Kilpatrick S, Blackwell S, Saade G. Tim-
ing of indicated late-preterm and early-term birth. Obstet Gynecol. 2011;118
(2 Pt 1):323-333.
72. Cruikshank DP. Intrapartum management of twin gestations. Obstet Gynecol.
2007;109(5):1167-1176.
73. Rossi AC, Mullin PM, Chmait RH. Neonatal outcomes of twins according to
birth order, presentation and mode of delivery: a systematic review and meta-
analysis. BJOG. 2011;118(5):523-532.
74. Hofmeyr GJ, Barrett JF, Crowther CA. Planned caesarean section for women
with a twin pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(12):CD006553.
75. Barrett JF, Hannah ME, Hutton EK, et al; Twin Birth Study Collaborative
Group. A randomized trial of planned cesarean or vaginal delivery for twin
pregnancy. N Engl J Med. 2013;369(14):1295-1305.
76. Vacca A. Handbook of Vacuum Delivery in Obstetric Practice. 3rd ed. Bris-
bane, Australia:Vacca Research; 2009.
77. Fox NS, Silverstein M, Bender S, Klauser CK, Saltzman DH, Rebarber A.
Active second-stage management in twin pregnancies undergoing planned
vaginal delivery in a U.S. population. Obstet Gynecol. 2010;115(2 Pt 1): 229-
233.
78. Whitworth M, Bricker L, Mullan C. Ultrasound for fetal assessment in early
pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2015;7(7):CD007058.
234 ALSO
79. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. External Cephalic Ver-
sion and Reducing the Incidence of Breech Presentation: Guideline No. 20a.
2006.
80. Dodd JM, Deussen AR, Grivell RM, Crowther CA. Elective birth at 37 weeks’
gestation for women with an uncomplicated twin pregnancy. Cochrane Da-
tabase Syst Rev. 2014;2(2):CD003582.

Distocia de Ombro
OBJETIVOS
Listar os fatores de risco para distocia de ombro.

Descrever uma abordagem sistemática para solução de distocia de ombro usan-
do o mnemônico ALEERTA.
Demonstrar as manobras apropriadas para reduzir distocia de ombro usando o
manequim materno-fetal.
Introdução
São 2 horas da madrugada, sua paciente, 22 anos, primigesta, diabetes mellitus
(DM) gestacional com peso fetal estimado de 3.800g, está em trabalho de
parto, parecendo uma eternidade. Ela apresenta puxos por 2 horas e está
exausta. Ela te diz que não aguenta mais. O bebê está no plano +3 e você
propõe a ela o parto vaginal assistido a vácuo. Após o consentimento, a ven-
tosa do vácuo-extrator está bem acoplada e a cabeça fetal se desprende após
três contrações. Você quase respira aliviado, mas a cabeça retorna, o ombro
anterior não sai. Para facilitar o desprendimento do ombro anterior, usa-se
uma tração gentil, sem sucesso. Cabeça e face da criança são forçadas con-
tra o períneo. O ombro anterior está preso, impedido pelo osso púbico da
pelve materna. Você percebe que está diante de uma distocia de ombro e a
atmosfera na sala muda para ansiedade e medo. Abordagem focada e calma
é necessária para resolver essa emergência obstétrica. É essencial que você
esteja apto em executar, habilmente, as manobras para desimpactar o ombro
e tenha cuidados efetivos.
Definição e Etiologia
A distocia de ombro (DO) é a falha da liberação do ombro fetal, após o des-
prendimento do polo cefálico, exercendo-se gentil tração para baixo. É precedi-
da pelo clássico “sinal da tartaruga” (cabeça e face do neonato retraem-se contra
236
o períneo materno). Na tentativa de padronizar uma definição de distocia de ombro,
incluem-se como critério diagnóstico intervalo de tempo maior ou igual a 60 segundos,
para o parto cabeça-corpo, ou uso de qualquer procedimento auxiliar para realização
do parto.1
A distocia de ombro ocorre frequentemente quando o diâmetro bisacromial (lar-
gura dos ombros) excede o diâmetro pélvico.2 Isso resulta em impactação óssea entre
o ombro anterior fetal contra a sínfise púbica materna. Outro mecanismo de distocia
de ombro pode acontecer, devido à pelve materna estreita, levando à persistência na
orientação anteroposterior dos ombros do bebê, dificultando sua rotação (como nos
casos de partos taquitócicos ou parto vaginal assistido), e impactação do ombro pos-
terior no promontório materno em posições oblíquas.2
Incidência
Geralmente a incidência de distocia de ombro está entre 0,2 e 3% dos partos. A inci-
dência varia de acordo com o peso fetal, ocorrendo em 0,3 a 1% dos recém-nascidos
(RN) pesando 2.500 a 4.000g, em 5,0 a 7,0% dos RN pesando 4.000 a 4.500g,
em 14,3% dos RN pesando 4.500 a 4.750g e em 21,1% dos RN pesando 4.750 a
5.000g.3-5 Quando o diagnóstico de distocia de ombro ocorrer pelo intervalo do
parto cabeça-corpo maior que 60 segundos, a incidência passa para 10% (reportada
somente em 25 a 45% dos casos pelos parteiros).1 Embora haja risco adicional pela
macrossomia fetal, mais de 50% dos casos de distocia de ombro ocorrem em RN de
peso normal e não pode ser prevista.
Fatores de Risco (Ver Tabela 1)

Antenatal
Um número de fatores antenatais e intraparto tem sido associado com o aumento

na incidência de distocia de ombro. Fatores antenatais incluem: distocia de ombro
prévia, DM gestacional, obesidade materna, pós-datismo, macrossomia, baixa estatura
materna, feto masculino e vício pélvico. Dois recentes estudos de coorte pesquisaram
mulheres com história de distocia de ombro em gestação prévia e demonstraram taxa
de recorrência de 7,3 a 25%.6,7
Para definir um modelo padrão para distocia de ombro, análise multifatorial re-
trospectiva foi realizada para se saber os fatores de risco comuns. Foram 100 casos com
distocia de ombro e 100 casos sem distocia de ombro. As três variáveis associadas à dis-
tocia de ombro foram o peso do RN > 4.000g, glicemia de primeira hora >140mg/
dl (7,8mmol/l) e parto vaginal assistido.8
Distocia de Ombro 237

Macrossomia
A incidência geral de macrossomia fetal está aumentada e associada a maior risco, 4 a 6
vezes, de distocia de ombro.9,10 Não há um consenso nas macrossomias não diabéticas;
há definições variadas para macrossomia, com peso do RN > 4.000g, > 4.500g ou
> 5.000g. A definição mais aceita é peso do RN > 4.500g em gestante não diabética.
A falta de uma definição clara de macrossomia é devido à estimativa imprecisa de peso
fetal, antes do parto, clínica ou ultrassonográfica11-13 atrapalhando o manejo anteparto
(ver item de Prevenção para o manejo).14
Diabetes Gestacional
Diabetes gestacional está presente em 3 a 6% de todas as gestações.15 Diabetes au-
menta a incidência de distocia de ombro, acima de 70%. Macrossômicos de mães
diabéticas têm ombros largos, grandes circunferências e maior porcentagem de gor-
dura corporal do que o demonstrado na curva de referência de não diabéticas, au-
mentando a incidência de distocia de ombro e paralisia de plexo braquial.3 Estudo
de coorte retrospectivo, de 36.241 de gestações únicas com diabetes gestacional,
mostrou que RN de mães com DM gestacional e peso > 4.000g tiveram maior
incidência de distocia de ombro (10,5% vs. 1,6%, p < 0,001) e de paralisia de Erb
(2,6% vs. 0,2%, p < 0,001).16
Revisão da Cochrane, em 2009, demonstrou que o tratamento do diabetes na
gestação com agentes por via oral ou insulina reduziu significativamente o risco de
macrossomia. Com relação à distocia de ombro, reduziu-se o risco com o tratamento
adequado do diabetes com dieta e insulina. Revisão sistemática e de metanálise em
200917 confirmou que o tratamento da DM gestacional reduz o risco de distocia de
ombro (dois grupos, 1.961 RN, RR = 0,40, 95% CI = 0,21-0,75).18
Acredita-se que a indução de trabalho de parto a termo versus conduta expectante,
na suspeita de macrossomia em gestante com DM gestacional, possa prevenir percentis
> 90, e com isso diminuir a distocia de ombro. Revisão sistemática, em 2009, mostrou
aumento significante na porcentagem de crianças com peso acima do percentil 90 no
grupo controle (23% vs. 10%, p = 0,02), mas não houve diferença com a distocia de
ombro. São necessários mais estudos nesta área.19
Intraparto
Trabalho de parto
Embora dois estudos mais recentes não achassem diferença significativa entre distocia
de ombro com fase ativa distociada e grupos controles,20,21 grande estudo de coorte
retrospectivo, com gestações a termo, única, cefálica, apresentando parada de fase ativa
(sem mudança cervical por duas horas mesmo com contrações adequadas), revelou
238 ALSO
que, naquelas que apresentaram parto vaginal distociado, o RR ajustado de distocia de
ombro foi de 2,37 (95% CI = 1,33-4,25). Apesar desse aumento na taxa, não houve
diferenças nos resultados neonatais de acidose, admissão em UTI neonatal, sepse ou
paralisia de Erb.22
Parto Vaginal Assistido

Parto vaginal assistido a vácuo ou a fórceps e uso sequencial de ambos levaram a ris-
co significativo para distocia de ombro e distúrbio neurológico fetal.3,23 O feto está
normalmente em posição de flexão e adução dos ombros no canal de parto. Com a
colocação do instrumento no polo cefálico e o início da tração, a cabeça é estendida,
provocando alongamento do pescoço e abdução do ombro. Isso produz aumento no
diâmetro bisacromial, ou seja, ombros mais largos, aumentando a probabilidade de que
sejam barrados pela sínfise púbica materna no momento da saída.24 Os partos fórceps
e a vácuo aumentam o risco de lesão do plexo braquial com RR de 2,7 (95% CI =
2,4-3,1) e 3,4 (95% CI = 2,7-4,3), respectivamente.25,26
TABELA 1 Fatores de risco para distocia de ombro

Fatores de risco antenatal Fatores de risco no
Materno Fetal trabalho de parto
Distocia de ombro em parto Macrossomia Parto vaginal assistido a vácuo ou

anterior fórceps
Diabetes gestacional ou Gênero masculino Segundo período prolongado
preexistente
Obesidade materna
Pós-datismo
Vício pélvico
Baixa estatura (< 1,50m)
Atualmente, a avaliação de fator de risco é preditor relativamente pobre para a ocor-

rência de distocia de ombro.27 Sem um modelo preditor ideal, é desafio para médicos
aconselhar gestantes sobre seus riscos e de suas crianças,e planejamento do parto.
Morbidade e Mortalidade
Tocotraumas materno ou fetal podem produzir sérias consequências em curto e lon-
go prazo. Medidas preventivas, manejo adequado e treinamento reduzem tais com-
plicações. A lesão de tecidos moles é a complicação materna mais comum, com taxas
maiores de lacerações de terceiro e quarto graus e subsequente potencial de formação

de fístula retovaginal. Diástase da sínfise e ruptura uterina raramente ocorrem, embora
a separação da sínfise e a neuropatia femoral transitória tenham sido associadas com a
manobra de McRobert.28
Neonatal
Nem todos os casos de distocia são adequadamente documentados sobre as compli-

cações neonatais, assim uma incidência exata de lesão fetal é difícil de determinar.
Paralisias de plexo braquial são as lesões mais comuns e ocorrem em 7 a 20% dos
RN que apresentaram distocia de ombro.29 Quase todas as lesões foram reversíveis,
em um intervalo de 6 a 12 meses, com risco de permanência da lesão de apenas 1 a
2%. A paralisia de Erb é a mais comum, com comprometimento das raízes dos nervos
C5 e C6. A paralisia de Klumpke envolve C8 e T1 e é menos comum. Fraturas de
clavícula e ombro podem ocorrer, fraturas simples que evoluem sem deformidades ou
complicações.
Há percepção comum entre os médicos legistas que, ao fazer o parto, o médico
tenha significante culpa nas lesões durante a distocia de ombro, por meio de tração
excessiva e extensão lateral exercidas na região cervical fetal.30-32
Atualmente se aceita que a posição fetal intrauterina (anormalidades uterinas, tais
como fibrose de segmento uterino inferior ou septo intrauterino)33 e a força propul-
siva de trabalho de parto podem causar lesões no plexo braquial.27
Hipóxia Fetal
A hipóxia fetal e a encefalopatia neonatal, devido a parto prolongado, são outras le-
sões neonatais associadas com distocia de ombro. O intervalo de tempo considerado
seguro desde o desprendimento cefálico, resolução da distocia de ombro e ultima-
ção do parto não está claro. Depois que a cabeça do feto foi exteriorizada, supõe-se
que o cordão umbilical esteja comprimido entre o corpo do feto e a pelve materna,
levando a hipoxemia fetal, acidose metabólica, dano neurológico permanente ou
até à morte.36
Um pesquisador encontrou que a distocia de ombro resulta em reduções estatis-
ticamente significantes, mas clinicamente insignificantes, na média dos parâmetros das
gasometrias do sangue arterial do cordão umbilical, quando comparada com a média
do pH arterial de todos os outros partos vaginais de sua instituição (7,23G 0,080 vs.
6.27G 0,069, p = 0,001). Surpreendentemente, entre os 44 grupos de distocia de om-
bro com intervalos registrados, incluindo intervalo do parto cabeça-corpo (HBDI),
não houve correlação com pH baixo (p = 0,9), nem aumento na pCO2 (p = 0,496),
ou BE (p = 0,618), nem correlação do tempo da resolução da distocia de ombro com
valor de Apgar baixo aos 5 minutos.37 Quando se comparam os casos de distocia de
240 ALSO
ombros separados pelo número de manobras (variando de 1 a 3), não houve diferença
significativa no pH do sangue arterial do cordão umbilical, usualmente com limiar de
7,10 e 7,00. Valores de pH do cordão < 7,20 foram 25,6%, 28,6% e 25% para o nú-
mero de manobras de 1 a 3, respectivamente. A pO2, pCO2 e base excess (BE) também
foram comparadas entre os grupos.38
Nos estudos envolvendo especialmente a lesão cerebral neonatal, com medidas
dos resultados, Ouzounian mostrou que os casos de lesão cerebral estavam associados
com intervalo cabeça-ombro prolongado (10,6 < 3min vs. 4,3 < 0,7min, p = 0,03)
e que o intervalo cabeça-ombro com limiar de 7 minutos teve sensibilidade e espe-
cificidade de 67% e 74%, respectivamente, na predisposição de lesão cerebral.39 Dois
recentes estudos revelaram que a respectiva incidência de acidose grave (pH < 7,0) e
encefalopatia hipóxico-isquêmica com HBDI de < 5 minutos e + 5 minutos foram
0,5 e 0.5 vs. 5,9 e 23,5%40 e que a maioria dos RN com depressão (57%) teve inter-
valo parto cabeça-corpo maior que 4 minutos.41
Durante a distocia de ombro acredita-se, empiricamente, que a acidose fetal re-
sulta da compressão do cordão, compressão do pescoço fetal, levando à obstrução
venosa cerebral; o reflexo vagal e a bradicardia fetal também podem contribuir para a
deterioração grave e agravamento da hipóxia.27
Diante das evidências do impacto da distocia de ombro no pH fetal, não existe
fator desencadeante previsível, bem estabelecido, para a lesão cerebral irreversível.
Mas o ponto clínico importante é que os fetos podem resistir um tempo suficiente
para as manobras, as quais devem ser executadas com calma, ordenadas e com segu-
rança. É razoável que o risco de disfunção central permanente possa estar associado
com o intervalo do parto cabeça-ombro prolongado, maior que 5 a 7 minutos.
Quando o pH do cordão é menor que 7,0, a asfixia e as lesões neurológicas no
cérebro fetal serão mais evidentes. Na maioria dos casos de distocia de ombro, esse
intervalo de tempo é mais que suficiente para executar as manobras que serão refe-
ridas, com raras exceções.
Prevenção
Pouco se pode fazer para prevenir a distocia de ombro. Duas revisões da Cochra-
ne42,43 concluíram que não há evidência benéfica suficiente relacionada entre indu-
ção de trabalho de parto e prevenção de distocia de ombro. Prever uma macrossomia
fetal usando a biometria fetal ultrassonográfica em gestações normais é modesto na
melhor das hipóteses. Uma biometria ultrassonográfica fetal varia de 7 a 15%, não
sendo melhor que a avaliação de peso fetal na palpação abdominal,44 e em 12 a 37%
das vezes é diferente.25 Crianças de mães diabéticas apresentam maior distribuição
de gordura corporal no dorso superior, sendo consideradas de maior risco para dis-
tocia de ombro do que crianças de mesmo peso, de gestantes não diabéticas.44,45 Os

diâmetros torácico (CCD) e bisacromial (DBA) oferecem uma previsão de maior
acurácia do peso fetal e composição da gordura corporal, podendo ajudar na deci-
são médica, em gestações complicadas pelo diabetes gestacional,46 porém não são
comumentemente utilizadas.
Dois estudos retrospectivos de coorte avaliaram o diâmetro abdominal (DA) e
biparietal (DBP) como marcadores da assimetria fetal na prevenção de distocia de
ombro. Um achou que, com DA-DBP ≥ 2,6cm, o risco geral de distocia de ombro foi
de 25%, e 38,5% nas gestantes diabéticas.47 O segundo estudo revelou RR ajustado
de distocia de ombro no grupo com a diferença DA-DBP ≥ 2,6cm de 3,67 (95% CI
= 1,44-9,36).48
Com essas limitações na predição precisa, sugere-se que a macrossomia sozi-
nha não é indicação de indução ou do primeiro parto cesáreo nas gestantes não
complicadas. Não há evidência suficiente para estabelecer um limite de peso fetal
estimado que indicasse parto cesáreo.44 Apesar da falta de evidência, muitos médicos
nos EUA seguem a conduta do Colégio Americano de Obstetrícia e Ginecologia
(ACOG), que, para a prevenção de distocia de ombro, o parto cesáreo eletivo deve
ser indicado em gestantes com suspeita de macrossomia fetal, quando o peso esti-
mado fetal for > 5.000g nas gestantes não diabéticas ou > 4.500g nas gestantes com
diabetes.49 Contudo, a literatura atual não revela relação evidente na recomendação
do uso de parto cesáreo eletivo para a prevenção da distocia de ombro em pacientes
de risco.
Análises revelam que 3.695 partos cesáreos deveriam ser realizados para prevenir
lesão de plexo braquial fetal permanente em pacientes não diabéticas com estimativa
de peso fetal maior que 4.500g.50 Essa conduta elevaria a taxa de parto cesáreo em
pelo menos de 5 a 6% nesse grupo de pacientes. Parto vaginal espontâneo deveria
ser esperado em bebês suspeitos de macrossomia antenatal, mas manejos preventivos
durante o trabalho de parto deveriam ser cuidadosamente organizados. Em pacientes
com significantes fatores de risco para distocia de ombro, o risco/benefício do parto
cesáreo deveriam ser discutidos e considerados.49,51,52
Análise de custo efetivo para partos de crianças pesando mais que 4.500g demons-
trou que conduta expectante (até a paciente entrar em trabalho de parto) mostrou ser
a estratégia preferida, com um custo de US$4.014,00 por criança sem lesão, compara-
da com parto cesáreo eletivo com custo de US$5.212,00. Contudo, devido a uma taxa
de lesão permanente de 10% na distocia de ombro, muitos médicos e pais em países
desenvolvidos, com baixa taxa de morbidade e mortalidade neonatais, não veem esta
economia como uma razão para renunciar a parto cesáreo.53
A relação entre parto vaginal assistido e distocia de ombro é bem documenta-
da.3,45,54,55 A taxa de distocia de ombro é menor nos casos a fórceps (1,5%) do que a
vácuo (3,5%).56 Como mencionado previamente, a aplicação de uma tração aumenta
o número de esforços e, durante o vácuo, está fortemente associada com paralisia do
242 ALSO
plexo braquial. Enquanto o parto vaginal assistido for uma técnica aplicada em pa-
cientes com indicação apropriada, o uso imprudente desses instrumentos predisporá a
gestante e suas crianças a risco de lesão.57
Em revisão recente da Cochrane, foi indicada, em todos os partos, a utilização
combinada da manobra de McRoberts com a pressão suprapúbica como medidas
profiláticas para prevenir a distocia de ombro. Embora estudo prospectivo não en-
contrasse redução de distocia de ombro no grupo com medidas profiláticas (RR
= 0,44), alta taxa de parto cesáreo no grupo de tratamento poderia distorcer os
dados.58 Um segundo estudo, utilizando somente a manobra de McRoberts, mos-
trou diferença estatisticamente insignificante na tendência de mais manobras em
gestantes que estavam no grupo controle (RR = 0,31; 95% CI = 0,09-1,02).58,59
Embora esses resultados sejam intrigantes, o tamanho da amostra desses estudos é
efetivamente pequeno, sendo necessário mais estudos para determinar se essas in-
tervenções são efetivas.
Conduta
Medidas Preventivas
Se os fatores de risco pré-natais ou intraparto indicarem a possibilidade de ocorrer

a distocia de ombro, muitas medidas poderão ser realizadas na evolução do parto,
como antecipação e preparação. Uma equipe preparada pode ser avisada e posta de
prontidão antes do parto. A paciente e seus familiares devem ser informados sobre a
possibilidade de um parto potencialmente difícil e mostrar-lhes o que devem fazer se
o evento acontecer. A bexiga da paciente deve ser esvaziada e deve-se retirar da sala
qualquer objeto desnecessário, para que haja espaço para os auxiliares e equipamen-
tos. Uma comadre deve estar disponível para levantar a pelve materna, se não houver
perneiras disponíveis.
Não realizar a aspiração da orofaringe do RN antes do desprendimento contínuo
do ombro anterior, principalmente em paciente com fator de risco.60 A quantidade e
o grau de tração gentil para baixo, suficiente para liberar o ombro anterior, têm sido
estudados e simulados e frequentemente questionados por participantes nas estações do
ALSO. Modelos de laboratório têm mostrado que, para dimensões de ombros relativa-
mente menores ou normais, a extração do ombro pode ocorrer com sucesso, em uma
força apropriada de cerca de 45 a 60N (5kg ou 12.5lbs), mas em dimensões de bisacro-
miais maiores requerem tração de força superior de 100N (9,8kg ou 25lbs).61
Modelos computadorizados e simuladores têm sugerido que a força exercida de
100N possa causar lesão do plexo braquial fetal. Muitos estudos de simulação suge-
rem que os praticantes são mais suscetíveis a exceder o limite da força, se eles não
forem treinados.61,62 É imperativo que o médico ou técnico seja apto a situações de

emergência, determine a orientação do ombro fetal e obstrução materna, com uma
conduta sistemática, e evite o uso de força excessiva, puxão e pressão no fundo uteri-
no. O objetivo é liberar os ombros e o feto com cuidado padrão, para evitar o trauma
e lesão maternos ou fetais.
Desenvolvimento de um Plano Institucional
Um passo importante na avaliação da conduta emergencial na distocia de ombro é

assegurar que toda a equipe hospitalar envolvida no processo esteja ciente de seus
papéis e responsabilidades individuais. Deve-se organizar um plano institucional para
determinar os papéis específicos de cada profissional e o hospital deve realizar treina-
mento para que esse plano seja testado e simulado.
Assistência no Local
Uma vez diagnosticada a distocia de ombro, é imprescindível a presença de mais

assistentes na sala de parto. Uma enfermeira é responsabilizada pela anotação das
ocorrências, pela obtenção do equipamento e do material necessário, bem como pela
notificação ao médico acerca dos intervalos de tempo. A documentação das mano-
bras usadas e da duração de cada uma pode ser útil para orientar o médico entre uma
manobra e outra (para não persistir muito tempo em uma mesma manobra, que não
esteja sendo efetiva). Outras pessoas envolvidas devem ter seus papéis definidos (ver
no Apêndice A63 alguns exemplos de registro de documento).
Apoio Adicional
Um plano prévio deve identificar membros da equipe preparados para atender essa
emergência. Essa equipe deve incluir um médico de família, uma obstetriz ou um
obstetra, um pediatra ou neonatologista, uma ou duas obstetrizes para auxiliar nas ma-
nobras e uma enfermeira de berçário treinada para cuidados especiais. Pelo menos um
ou mais profissionais treinados para cuidados obstétricos ou neonatais devem ser cha-
mados imediatamente quando ocorrer distocia de ombro. Em grandes hospitais, esse
profissional pode ser um neonatologista, enquanto em hospitais menores pode ser um
médico de família, um pediatra ou um obstetra. Em algumas áreas rurais, pode ser um
médico de pronto-socorro ou um médico assistente que pode ser chamado em sua
casa ou em seu consultório. O anestesista deve ser chamado para fazer a administração
de medicações, se necessário. Uma secretária deve estar disponível e preparada para
contatar os profissionais apropriados solicitados. Isso pode implicar a elaboração de
uma lista de pessoas que devem ser contatadas prioritariamente e podem ser avisadas
por mensagem, do tipo: “Código D: Trabalho de Parto e Parto”, ou outra notificação
que indique a ocorrência de emergência obstétrica.
244 ALSO
Manobras de Redução e o Mnemônico “ALEERTA”
Distocia de ombro torna-se óbvia quando, após o desprendimento do polo cefálico,

ele é puxado de volta contra o períneo, que é comumentemente chamado de “sinal da
tartaruga”. Não se deve aplicar força excessiva na cabeça ou no pescoço fetal e deve-se
evitar aplicar pressão sobre o fundo uterino. Essas ações não vão liberar a impactação
e podem causar lesões materna e fetal, além do desperdício de tempo precioso. Se as
forças de trações habituais não aliviarem a distocia de ombro, o médico deve rapida-
mente usar outras manobras que o ajudem a retirar o feto. A família e o pessoal de
enfermagem devem ser notificados do diagnóstico, chamando-se, então, outros pro-
fissionais necessários.
O médico que está conduzindo a distocia deve organizar as atividades dos profissio-
nais na sala, como se estivesse liderando as ações durante uma parada cardíaca. É impor-
tante que outros profissionais escutem as instruções fornecidas e trabalhem em equipe
para resolver a emergência. A pessoa que estiver documentando as ocorrências deve con-
trolar o tempo. Os avisos sobre as durações das manobras são essenciais, porque, se uma
manobra não for bem-sucedida após um tempo razoável, pode-se tentar outra manobra.
O mnemônico ALEERTA é uma ferramenta clínica que pode munir os médicos
de uma base estruturada que lhe permita lidar com situações difíceis e arriscadas. Em-
bora não haja indicação que uma dessas técnicas seja superior às outras, em conjunto
elas representam uma ferramenta valiosa que ajuda os médicos a tomar decisões efi-
cazes para liberar o ombro impactado.27,49,51 Os passos não precisam ser executados na
mesma ordem em que aparecem no mnemônico, embora os passos iniciais, incluindo
a pressão suprapúbica, sejam aplicados em primeiro lugar, devido a sua efetividade na
maioria dos casos, e evitam manobras internas. Reconsiderando que se uma mano-
bra não estiver dando certo de início (isto é, não há descida) ou se a situação clínica
for difícil (isto é, o ombro posterior impactado), é aceito escolher um passo antes do
outro. É mais importante que os passos sejam feitos de maneira apropriada e eficiente
do que em uma ordem especial. O tempo recomendado para cada manobra é de 30 a
60 segundos. Embora o tempo de 3 a 5 minutos possa parecer curto para uma ação, é
conveniente seguir todas as manobras descritas no mnemônico ALEERTA.
Cada manobra é destinada a fazer um dos três itens:
1. Aumentar o tamanho funcional da pelve óssea.
2. Diminuir o diâmetro bisacromial (largura entre os ombros).
3. Alterar a relação do diâmetro bisacromial com a pelve óssea.
Pressão no fundo uterino deve ser evitada. Ela duplica a força expulsiva que já era
falha para liberar o ombro e serve somente para piorar o impacto do ombro anterior
contra a sínfise púbica.27 Também há risco de ruptura uterina. Muitos advogam que
a pressão no fundo uterino deveria ser proibida nos partos complicados pela distocia
Distocia de Ombro 2 4 5
de ombro; anotações pós-parto deveriam incluir que a pressão no fundo uterino não
foi utilizada no parto.
Não há evidências que diga que uma manobra seja superior a outra em liberar o
ombro impactado ou na diminuição de riscos de lesão.49,64 A persistência em utilizar
somente uma manobra ineficaz ou manobra difícil tem sido associada com o aumento
na incidência de paralisia de plexo braquial.65
A – Alerta, Ajuda
Esse passo refere-se à ativação do plano anteriormente elaborado, com a chegada do

pessoal trazendo todo o material necessário até a sala do parto. Se esse plano prévio
não tiver sido elaborado ainda, devem-se requisitar o pessoal e o equipamento ade-
quado, incluindo alguém que possa auxiliar na reanimação neonatal e pessoal espe-
cializado em anestesia, assegurando-se assim a pronta disponibilidade das medicações
necessárias. Assim que pessoas novas entrarem na sala de parto, cada uma deve enten-
der e receber um papel definido. Pessoas estranhas presentes na sala de parto podem
aumentar a confusão e a ansiedade da paciente ou dos profissionais.
L – Levantar as Pernas: Manobra de McRoberts
A simplicidade e a eficácia comprovada da manobra de McRoberts fazem dela um passo

ideal na conduta da distocia de ombro. O procedimento envolve a flexão dos mem-
bros inferiores da mãe, posicionando as coxas sobre o abdome. Isso simula a posição de
cócoras, com a vantagem de aumentar o diâmetro da via de saída. As enfermeiras e, se
presentes, os familiares podem prestar auxílio nessa manobra. Quando a distocia de om-
bro é prevista, é útil fazer uma demonstração dessa manobra para os familiares antes do
parto. A manobra de McRoberts também corrige a lordose lombossacral, retificando o
promontório sacral que funcionava como uma obstrução. Esse procedimento ao mesmo
tempo flete a coluna do feto e frequentemente empurra o ombro posterior sobre o pro-
montório, o que permite que esse ombro caia na concavidade sacral. Quando isso ocor-
re, a sínfise pode girar sobre o ombro impactado. Por fim, a direção da força que a mãe
imprime nessa posição é perpendicular ao plano da via de saída. Quando essa manobra
é bem-sucedida, uma tração normal deve retirar o feto. O parto deve ser tentado nessa
posição por aproximadamente 30 segundos. Acredita-se que a manobra de McRoberts
sozinha resolva mais de 40% das distocias de ombro, quando combinada com a pressão
suprapúbica e/ou episiotomia, essa taxa aumenta para mais de 50%.68,69
E – Externa, Pressão Suprapúbica
Um assistente deve tentar fazer pressão manual externa suprapúbica, durante aproxi-
madamente 30 segundos, enquanto o obstetra imprime uma tração gentil e contínua
246 ALSO
no polo cefálico. A mão suprapúbica dever ser colocada sobre o ombro anterior do
feto, aplicando uma pressão no estilo “reanimação cardiopulmonar”, de tal forma que
o ombro irá pôr-se em adução ou realizar um movimento descendente anterior e pas-
sar sob a sínfise. A pressão deve ser aplicada do lado da mãe que permita que a região
hipotenar da mão do assistente se mova em direção lateral e para baixo, na face pos-
terior do ombro do feto. O obstetra deve orientar o assistente para a direção correta,
a fim de aumentar a eficácia da ação. Inicialmente, a pressão pode ser contínua, mas,
se o parto não acontecer, iniciar a pressão intermitente para deslocar o ombro atrás
da sínfise púbica. Se esse procedimento falhar após 30 segundos, o próximo deverá
ser imediatamente iniciado. A pressão no fundo uterino nunca é recomendada e serve
apenas para piorar a impactação, podendo lesar o feto ou a mãe.
E – Considerar a Possibilidade de Episiotomia
A episiotomia deve ser considerada, ainda que não solucione a distocia de ombro.
A distocia de ombro é uma impactação óssea, assim, simplesmente a realização da
episiotomia não vai fazer com que o ombro seja liberado. Uma vez que a maioria
dos casos de distocia de ombro possa ser aliviada pela manobra de McRoberts e pela
pressão suprapúbica, muitas mulheres podem ser poupadas de uma incisão cirúrgica,
a não ser que essa seja necessária para que o médico possa introduzir a mão na vagina
e realizar manobras internas. No entanto, como é muito difícil realizar a episiotomia
quando a cabeça do feto está comprimida contra o períneo, um julgamento crítico
pode determinar a realização de episiotomia antes do parto, caso haja fortes indícios
de ocorrência de distocia de ombro, como em primíparas com o períneo resistente e
uma criança com suspeita de macrossomia.
R – Remoção do Braço Posterior
Nessa manobra, o braço posterior é retirado do canal de parto, o que diminui em 20%
o diâmetro bisacromial.74 Isso permite que o ombro anterior desça quando o feto cai
na concavidade pélvica, liberando a impactação. Para realizar essa manobra, o médico
deve inserir a mão profundamente na vagina e tentar localizar o braço posterior. Se o
dorso fetal está à direita da mãe, o operador insere a mão direita na vagina pela frente
do peito fetal. A mão do médico deve estar lubrificada e bem fechada para a inserção
de toda a mão na vagina posterior. Croft et al. (2008) explicaram isso, descrevendo
como a mão pode ser inserida dentro de uma “lata de batatas Pringles” (Figura 1).75
Uma vez dentro da vagina, a dica é localizar e pressionar a fossa antecubital fetal
para fletir o antebraço, assim será liberado com um movimento de oscilação sobre a
parte anterior do peito do feto e fora, em direção à face fetal. A rotação do tronco
fetal para trazer o braço posterior para a porção anterior muitas vezes é necessária. O
braço nunca deve ser agarrado e puxado diretamente, pois isso pode fraturar o úmero.

FIGURA 1 Descrição de como inserir a mão
Se essa manobra for feita corretamente, primeiro a mão posterior, depois o braço e
depois o ombro serão removidos, facilitando o parto. Frequentemente, o feto gira
como um “saca-rolhas” quando o braço é retirado. O ombro anterior então gira para
trás sob a sínfise púbica e liberta-se.
T – Toque, Realização das Manobras Internas
Todas estas manobras internas são perfeitamente aceitas e o médico deve usar a ma-
nobra que ele está mais habituado e familiarizado. Contudo, há alguma controvérsia
entre os praticantes e a ausência de uma literatura mostrando a manobra mais efetiva.
Há alguma evidência que sugere que a remoção do braço posterior, como uma ma-
nobra interna inicial, seria mais efetiva na redução do alongamento do plexo braquial
e consequentemente menos traumática para o feto.70
T – Toque, Manobras Rotatórias Internas
Essas manobras objetivam manipular o feto para girar o ombro anterior em plano
oblíquo e sob a sínfise púbica. Isso pode ser realizado por meio da manobra de Ru-
248 ALSO
bin ou da manobra de Wood Screw, também chamada “de parafuso”. Muitos estudos
acharam que cerca de um terço das pacientes requer mais do que duas manobras. Essas
manobras são frequentemente as mais difíceis de entender e podem levar a alguma
confusão, mas, com a prática nas estações, elas podem ser aprendidas efetivamente.
Para obter acesso e melhor execução, essas manobras são mais bem executadas usando
uma abordagem posterior, utilizando-se do espaço sacral. Isso permitirá que o médico
execute as manobras internas, usando dois dedos ou, em alguns casos, a mão inteira
(Figura 2).
FIGURA 2 Execução de manobras internas
Há algumas discussões sobre se seria necessário ter epônimos na instrução dessas

manobras.71 Historicamente, enquanto os autores mundiais gostariam de ser reconheci-
dos, médicos acreditam nas técnicas populares, que é mais importante que o aluno en-
tenda a técnica e as orientações, para aliviar a distocia e documentá-la detalhadamente.
1. Alan Rubin, em 1964, descreveu duas manobras, chamadas atualmente de
manobras I e II de Rubin. A primeira manobra (Rubin) é a pressão externa
suprapúbica, do mnemônico ALEERTA do ALSO. A manobra II de Rubin
consiste na introdução dos dois primeiros dedos de uma das mãos na vagina,
atrás do ombro anterior do feto, empurrando-o anteriormente, em direção
ao tórax fetal. Como frequentemente há pouco espaço para inserir a mão di-
retamente atrás do ombro anterior impactado, recomendamos que o médico
insira sua mão atrás do ombro posterior, onde há mais espaço. Uma vez que a
mão esteja dentro do canal de parto, deve-se deslizá-la sobre as costas do bebê
em direção ao ombro anterior e a pressão é aplicada (Figura 3).

1 2
3 4
FIGURA 3 Manobra de Rubin I
Rubin afirma que essa pressão põe o ombro do feto em adução ou em

movimento descendente, reduzindo o diâmetro bisacromial. O método reco-
mendado pelo ALSO designa a pressão atrás do ombro anterior com Rubin
II, que é a base da primeira parte do componente TOQUE do mnemônico
ALEERTA. A manobra de McRoberts ainda pode ser aplicada durante essa
manobra e facilitar seu sucesso.
2. Se a manobra Rubin II não surtir efeito, a de Woods (ou parafuso de Woods)
pode ser combinada com a manobra de Rubin II. A manobra de Woods foi
descrita pela primeira vez pelo Dr. C. E. Woods, em 1943, que recomenda
que o médico use a mão contrária para abordar o ombro posterior a partir da
parte anterior do feto e girá-lo em direção à sínfise, na mesma direção que
na manobra de Rubin II.72 Assim, com essa combinação, o médico agora tem
dois dedos atrás do ombro anterior e dois dedos de outra mão na frente do
ombro posterior. A manobra de Rubin II põe em adução ou flexão o ombro
anterior ou o posterior, ao passo que a manobra de Woods põe em abdução ou
extensão o ombro posterior. É por isso que a combinação das duas manobras
250 ALSO
pode dar melhor resultado que a manobra de Woods sozinha. Com esse movi-
mento, os ombros do feto giram e exteriorizam-se de forma parecida ao giro de
um parafuso. A manobra de Woods frequentemente exige grande episiotomia
ou episiotomia mediana, a fim de abrir espaço para a manipulação posterior,
enquanto a manobra de Rubin II geralmente não tem essas exigências.73
3. Se as manobras de Rubin II e Woods falharem, pode-se tentar a manobra de
Woods reversa.
Os dedos da mão introduzida no ombro posterior durante a manobra de
Woods devem ser removidos da vagina. Os dedos da mão oposta, no ombro
anterior, são deslizados para baixo até a região escapular do ombro. Uma vez
locados na região posterior do ombro posterior, o objetivo é girar o feto na
direção oposta à da manobra convencional de Woods. Essa rotação dos ombros
fetal os retira da impactação, pondo-os em um plano oblíquo, no qual podem
ser exteriorizados (Figura 4).
Houve muita confusão em relação a essas manobras e muitos textos obstétricos
importantes as descreveram de formas diferentes.74 Sua realização pode ser muito difí-
cil, principalmente quando o ombro anterior está em parte preso sob a sínfise púbica.
1 2
3 4
FIGURA 4 Rotação dos ombros fetal
Algumas vezes, vê-se a necessidade de empurrar levemente o ombro posterior (ou
às vezes o ombro anterior), novamente para dentro da pelve, para conseguir realizar
corretamente as manobras.
Muitos investigadores têm experimentado, com modelos de simulação mecânica,
para quantificar o grau de rotação do pescoço fetal, a distensão do plexo braquial e
a força envolvida em partos difíceis. Em modelos de laboratório, para iniciar uma
manobra para distocia de ombro, manobra de Rubin II, requer menos tração para
o parto e produz menos tensão no plexo braquial. Ambas as manobras, Rubin II e
Woods (aplicando pressão no ombro anterior e posterior), requeriam menos tração
de força do que a manobra de McRoberts (p < 0,0001), e extensão do plexo braquial
foram significantemente menores após a manobra de Rubin comparada com a de
McRoberts ou manobras de Rubin posteriores.59 Mais estudos são necessários para
validar esses resultados; ainda esses resultados salientam a importância de se evitar a
força de tração excessiva no pescoço fetal e que a rotação do corpo fetal causa menos
distensão no plexo braquial.
A – Alterar a Posição da Paciente
A posição “sobre quatro apoios” ou de Gaskin é segura, rápida e efetiva para a redução
da distocia de ombro. A sra. Gaskin é uma pessoa renomada entre as parteiras nos Es-
tados Unidos, mais bem conhecida pelo seu livro Spiritual Midwifery. A paciente deve
realizar um giro, saindo da posição em que se encontra e passando a apoiar-se sobre
os quatro membros. O mecanismo preciso pelo qual a manobra de Gaskin age para
aliviar a distocia de ombro é desconhecido. Os diâmetros pélvicos aumentam quando
a paciente, em trabalho de parto, sai do decúbito dorsal.78
Estudos radiológicos indicam que os diâmetros pélvicos são menos favoráveis para
o parto na posição dorsal de litotomia. Com essa manobra, o conjugado obstétrico
aumenta mais de 10mm, e o diâmetro sagital da via de saída da pelve, até 20mm.79 O
ombro fetal frequentemente se desprende durante o ato da mudança da posição supi-
na para a indicada pela manobra de Gaskin, mostrando que esse movimento, de per si,
pode bastar para permitir uma alteração pélvica suficiente para liberar a impactação.
Além disso, completada a mudança de posição, as forças gravitacionais podem ajudar
na liberação dos ombros do feto.
A manobra de “quatro apoios” pode ser difícil para a gestante que esteja cansada
ou que tenha movimentos limitados pelos acessos por via IV, por monitores fetais,
por anestesia peridural ou cateter de Foley. Muitas vezes, devido a esses impedimen-
tos, a paciente precisa de ajuda para a mudança de posição. Em alguns serviços, todas
as pacientes que receberão anestesia peridural são instruídas a fazer um treinamento
para distocia de parto, praticando a mudança de posição, se caso seja necessária pos-
teriormente.80,81 Deve-se considerar a possibilidade de fazer esse treinamento como
252 ALSO
parte do processo de educação pré-natal. Essa posição pode desorientar os médicos
que não estiverem familiarizados com ela. Realizando ligeira tração descendente, o
médico pode exteriorizar o ombro posterior primeiro, com a ajuda da gravidade, na
mesma direção como se a paciente estivesse na posição de litotomia. A posição sobre
quatro apoios é compatível com todas as manipulações intravaginais para a distocia
de ombro, mas é incompatível com a pressão suprapúbica. A dica para lembrar é para
sempre seguir a gravidade primeiro, então fazer uma gentil tração para baixo, para li-
berar o ombro preso no teto primeiramente (nesse caso, o ombro posterior em vez do
anterior). O médico deve fazer alguns partos “normais” ou simular alguns partos nessa
posição, antes de encontrar uma situação que a exija, isso pode ajudá-lo a preparar-se
para situações de emergência.
A ordem na qual essas manobras são realizadas é flexível. No entanto, é
essencial a progressão lógica dos vários esforços, de tal modo que cada uma
delas seja realizada em tempo adequado para levar ao nascimento. O tem-
po sugerido para cada manobra serve apenas como diretriz. O julgamento
clínico deve sempre guiar a progressão dos procedimentos utilizados.
Pode ser tentada uma segunda tentativa de todas as manobras descritas acima;
muitas vezes há mudança de alguma posição ou local do ombro e a repetição de ten-
tativas pode ser efetiva. Se a segunda tentativa não der certo, as técnicas de seguimento
têm sido descritas como manobras de “último recurso” ou “de salvamento”.
Sling: tração auxiliar posterior

A técnica de liberar o braço posterior tem sido descrita de duas maneiras.82,83 Ela
pode ser útil nos casos de distocia de ombro quando o promontório prende o ombro
posterior e todas as outras manobras falharem.
A primeira variação é a introdução da mão do médico no canal de parto pela
curvatura sacral e liberar o ombro posterior antes de liberar o braço. Para ter melhor
acesso para a pelve posterior, um assistente levanta a cabeça fletida do feto anterior-
mente. Episiotomia é útil se o períneo for rígido. O obstetra necessitará ajoelhar-se. O
dedo médio direito é colocado na axila posterior. Usando ambos os dedos médios na
axila, uma tração é empregada seguindo a curvatura do sacro. Um dos ombros emerge
da pelve, o braço posterior pode liberar-se.82
Outra versão do sling posterior envolve o uso de um cateter de aspiração 14 no
lugar dos dedos médios. Essa técnica tem sido descrita para evitar a sinfisiotomia.83
Essas técnicas têm seus inconvenientes. Fratura do ombro posterior fetal é frequente.
Para a mãe, ruptura de esfíncter anal e reto comumente ocorrem devido à pressão
posterior. A tração axilar posterior não tem uma técnica original e tem sido descrita
em menos de duas publicações no passado84,85 e não se tornou popular. Sucesso nessa
técnica pressupõe que o ombro posterior esteja acessível. Se o ombro anterior estiver
impactado pela sínfise púbica e o ombro posterior está acima do promontório, em
outras palavras, se nenhum ombro estiver na pelve, somente uma reposição cefálica ou
sinfisiotomia serão capazes de resolver esse problema.
Manobra de Zavanelli
A manobra de Zavanelli requer reversão dos movimentos cardinais do parto: rotação

do polo cefálico em direção à posição occipitoanterior (se estiver restituída), fletido
e empurrado novamente para o canal de parto. Seguido pelo parto cesáreo.27,86 Man-
tém-se então pressão ascendente contínua sobre a cabeça fetal até que se possa realizar
a cesárea. O relaxamento uterino com terbutalina por via IV ou SC ou nitroglicerina
por via oral, sublingual ou IV pode ser de auxílio valioso para este procedimento e,
potencialmente, evitará a ruptura uterina. Como alternativa, para relaxamento muscu-
loesquelético ou uterino, pode-se utilizar o halotano ou outro anestésico geral. Antes
de se pensar em realizar o reposicionamento cefálico, deve-se garantir a presença da
equipe de cirurgia, do anestesista e de médicos capazes de realizar uma cesárea. Essa
manobra nunca deve ser tentada se uma circular de cordão tiver sido previamente
clampeada e cortada.
Cirurgia e Sinfisiotomia
1. Sinfisiotomia
A divisão intencional da cartilagem fibrosa da sínfise púbica com anestesia local foi
mais usada em países em desenvolvimento do que nos EUA e Europa. Relatórios nos
EUA são descritos, isto é, usados depois que a manobra de Zavanelli tiver falhado.87
Como o procedimento leva pelo menos 2 minutos para ser realizado, após a tomada
de decisão, deve ser iniciado 5 a 6 minutos após a exteriorização da cabeça fetal e só
deve ser utilizada quando todas as outras manobras tiverem malogrado e não houver
possibilidade de se fazer cesárea.88,89 Muitas mulheres com esse procedimento podem
ficar com dor crônica na sínfise ou apresentar trauma uretral.
2. Cirurgia Abdominal e Histerotomia
Essa técnica foi relatada como facilitadora do parto vaginal do feto em casos de dis-
tocia de ombro, que não se resolveram com todas as manobras citadas acima. Em pe-
quena série de relatos de casos de distocia de ombro grave, induziu-se anestesia geral
e o útero foi aberto como em um parto cesáreo. O cirurgião deve girar o feto por via
transabdominal, através da incisão uterina, permitindo a rotação dos ombros, como
na manobra de Wood. O parto é então realizado por via vaginal, por outro médico.90
254 ALSO
3. Fratura Proposital de Clavícula
Uma pressão ascendente na porção média da clavícula do feto provocará sua fratura
e redução do diâmetro bisacromial. Livros didáticos antigos descreveram essa técnica,
mas ela não tem sido descrita na literatura recente, porque apresenta dificuldades e
sérios riscos de lesão vascular ou estruturas pulmonares do recém-nascido.27
Contudo, cleidotomia formal (fratura cirúrgica de uma ou ambas as clavículas
com tesoura cirúrgica forte) pode ser considerada em casos de distocia de ombro
quando o feto está morto e as técnicas padrões das manobras falharam. Obviamente,
há um potencial de trauma materno, a menos que tenha sido tomado grande cuidado,
com os procedimentos.
Documentação
Documentação no prontuário médico, após o término do parto, é uma
ferramenta essencial de gestão e vários estudos apontam a falta de padro-
nização e conformidade nesse problema. O uso de descrição compreensiva
e padronizada, nos casos de distocia de ombro, tem sido preconizado.
Na documentação é importante relatar o tempo decorrido da distocia de ombro, as
manobras empregadas e a condição materna e do recém-nascido após o parto.93 Termos
como distocia de ombro leve, moderada ou grave fornecem poucas informações sobre os
cuidados que foram dispensados e principalmente eventuais futuras averiguações legais.
A documentação também deve incluir a presença de outros membros da equipe e o pH
venoso e arterial do cordão umbilical, se foi colhido. Em caso de futuro desenvolvimento
de paralisia do nervo, é útil documentar qual braço que estava impactado contra a púbis
e em qual braço foram realizadas as manobras para a retirada do bebê.63
Estudo observacional retrospectivo na Inglaterra comparou a documentação de
distocia de ombro de três modos de documentações institucionais: não padronizado,
anotações por escrito do parto, anotações padronizadas do parto após implementação
de gravação médica eletrônica e anotações padronizadas do parto no prontuário ele-
trônico seguindo uma simulação de distocia de ombro padrão. Anotações padroniza-
das eletrônicas melhoraram a documentação, mas, com a adição de práticas de distocia
de ombro, incrementaram a documentação.9
Treinamento Simulado e Planos Institucionais

Treinamento simulado e repetições de práticas de emergência têm demonstrado au-
mento no desempenho no manejo de emergências obstétricas simuladas, incluindo
distocia de ombro. Simulação evoluiu para incluir complexos modelos, com alta fide-
lidade – os modelos de baixa fidelidade podem ainda ser muito valiosos, especialmen-
te para o propósito do time de treinamento.
O estudo SaFE na Inglaterra documentou que um programa de treinamento
padrão, com partos simulados envolvendo 450 participantes, resultou em aumento
na taxa de partos com sucesso e redução na intensidade de força exercida pelos
médicos.70
Treinos pélvicos de alta fidelidade (modelos com circuitos eletrônicos e computa-
dorizados, tais com o NoelleTM) têm mostrado aumento na habilidade de médicos em
usar mínima força de tração e redução na incidência de lesões fetais. Contudo, os mo-
delos de baixa fidelidade (modelos usados no curso do ALSO – como SimulaidsTM)
podem aumentar a comunicação e a percepção exigida para manejar, com sucesso,
um parto com distocia de ombro e menores problemas psicológicos e médico-legais.
Programas de treinamento devem considerar a inclusão de atores com manequins para
aumentar a fidelidade dos exercícios de simulação. Mais estudos avaliando a efetivida-
de do treinamento do ALSO são necessários para documentar a efetividade em prover
médicos com melhor manejo em distocia de ombro.62,94-98
Resumo
A distocia de ombro é uma entidade relativamente comum e perigosa, mas difícil de
prever. Quase 50% das distocias de ombro não têm fatores antecedentes. A tomada de
medidas prévias e a preparação são as chaves para o sucesso da conduta.
Um plano institucional é altamente recomendado, no qual cada membro da equi-
pe tenha um dever atribuído. O manejo recomendado na distocia de ombro é base-
ado no mnemônico ALEERTA, que auxilia na memorização dos procedimentos e
apresenta um guia estruturado de ação, de grande utilidade nessas ocorrências. Os
elementos do mnemônico ALEERTA são todos eficazes e devem ser executados
em sequência lógica e calma. A prática no manequim é uma ajuda essencial, pois
sempre existe a probabilidade de se deparar com essa emergência obstétrica. O tem-
po determinado para cada manobra e a exata sequência são bem determinados em
cada circunstância clínica e pelo discernimento médico, ainda incorporando diretrizes
sugeridas.
Resumo da Tabela de Recomendações

Categoria A
A ultrassonografia de rotina no final da gestação em pacientes de baixo risco ou em

populações não selecionadas não confere benefícios em predizer macrossomia fetal ou
reduzir a mortalidade,42,44,47,48 e não existe evidência suficiente para avaliar a predição
de distocia de ombro baseada no tamanho fetal por meio da altura uterina, palpação
ou ultrassonografia.1,3,42-45
256 ALSO
Categoria B
Indução de parto em gestantes não diabéticas com suspeita de macrossomia fetal não
previne distocia de ombro.3,43,44,49
Suspeita de macrossomia fetal não é indicação para indução de parto ou primeiro
parto cesáreo em gestações de não diabéticas, não complicadas, exceto se o peso fetal
for > 5.000g.42-45
A distocia de ombro está associada com parto vaginal assistido3,25,54,57 e, em vácuo-
-extração, excedendo 10min ou mais que cinco trações deve ser conduzido com cuida-
do, pois é um fator de risco proeminente para a paralisia do plexo braquial neonatal.57
Episiotomia feita durante o parto assistido não reduz a incidência de distocia de
ombro.66,67
Treinamento simulado, com ambos os modelos de baixa e alta fidelidade, demons-
trou benefício no nível de habilidade dos médicos, reduzindo a força requerida para
um parto com distocia de ombro simulada. No cenário clínico, o treinamento simu-
lado mostrou reduzir a incidência de paralisia de plexo braquial.62,94-98
Categoria C
Um plano institucional para antecipar e manusear as distocias de ombro é recomen-
dado, no qual cada membro da equipe tem uma função definida.
Os elementos do mnemônico ALEERTA são eficazes. Eles deveriam ser aplicados
em sequência lógica e calma.73
A metade das distocias de ombro pode ser aliviada pela manobra de McRoberts e
pressão suprapúbica,27,68 e essas manobras não invasivas são recomendadas para manejo
inicial.
Manobras de rotação e remoção do braço posterior têm demonstrado menor força
de tração e compressão, na simulação e modelos animados computadorizados.61,62,70,76,94-98
O uso de um relatório compreensível e padronizado, nos casos de distocia de om-
bro, é fortemente recomendado.91-94
Referências
1. Beall MH, Spong C, McKay J, Ross MG. Objective definition of shoulder
dystocia: a prospective evaluation. Am J Obstet Gynecol 1998:179(4):934-7.
2. Gherman RB. Shoulder dystocia: an evidence-based evaluation of the obstet-
rical nightmare. Clin Obstet Gynecol. 2002;45(2):345-61.
3. Nesbitt TS, Gilbert WM, Herrchen B. Shoulder dystocia and associated risk
factors with macrosomic infants born in California. Am J Obstet Gynecol.
1998;179(2):476-80.
4. Cohen BF, Penning S, Ansley D, Porto M, Garite T.The incidence and severity
of shoulder dystocia correlates with a sonographic measurement of asymme-
try in patients with diabetes. 1999;16(4)197-201.
5. Verspyck E, Goffinet F, Hellot MF, Milliez J, Marpeau L. Newborn shoulder
dystocia width: a prospective study of 2222 consecutive measurements. Br J
Obstet Gynecol . 1999;106(6):589-93.
6. Overland EA, Spydslaug A, Nielsen CS, Eskild A. Risk of shoulder dystocia
in second delivery: does a history of shoulder dystocia matter? Am J Obstet
Gynecol. 2009;200(5):506.e1-6.
7. Usta IM, Hayek S,Yahya F, Abu-Musa A, Nassar AH. Shoulder dystocia: What
is the risk of recurrence? Acta Obstet et Gynecol. 2008;87(10):992-7.
8. Belfort MA, Dildy GA, Saade GR, Suarez V, Clark SL. Prediction of Shoulder
Dystocia Using Multivariate Analysis. Am J Perinat. 2007;24(1):5-10.
9. Ju H, ChadhaY, Donovan T, O’Rourke P. Fetal macrosomia and pregnancy
outcomes. Aust & New Zealand J of Obstet & Gynecol. 2009;49(5):504-9.
10. Bjorstad AR, Irgens-Hansen K, Daltveit AK, Irgens LM. Macrosomia: mode
of delivery and pregnancy outcome. Acta Obstet et Gynecol. 2010;89(5):
664-9.
11. Neilson JP. Symphysis-fundal height measurement in pregnancy. (Cochrane
12. Bricker L, Nilson JP. Routine ultrasound in late pregnancy (after 24 weeks
gestation) (Cochrane Database Syst Rev). 2015;29(6):CD001451.
13. Johnstone FD, Prescott RJ, Steel JM, Mao JH, Chambers S, Muir N. Clinical
and ultrasound prediction of macrosomia in diabetic pregnancy. Br J Obstet
Gynecol. 1996;103(8):747-54.
14. Henriksen T. The macrosomic fetus: a challenge in current obstetrics. Acta
Obstet et Gynecol. 2008;87(2):134-45.
15. Alwan N, Tuffnell DJ, West J. Treatments for gestational diabetes. Cochrane
16. Esakoff TF, Cheng YW, Sparks TN, Caughey AB.The association between birth-
weight 4000g or greater and perinatal outcomes in patients with and without
gestational diabetes mellitus. Am J Obstet Gynecol. 2009;200(6):672.e1-4.
17. Landon MB, Spong CY, Thom E, Carpenter MW, Ramin SM, Casey B, Wap-
ner RJ. A Multicenter, Randomized Trial of Treatment for Mild Gestational
Diabetes. N Engl J Med. 2009;361(14):1339-48.
18. Horvath K, Koch K, Jeitier K, Matyas E, Bender R, Bastian H, Lange S, Sie-
benhofer A. Effects of treatment in women with gestational diabetes mellitus:
systematic review and meta-analysis. BMJ. 2010;340:c1395.
258 ALSO
19. Witkop CT, Neale D, Wilson LM, Bass EB, Nicholson WK. Active Compared
with Expectant Delivery Management in Women with Gestational Diabetes
– a systematic review. Obstet Gynecol. 2009;113(1):206-17.
20. McFarland M, Hod M, Piper JM, Xenakis EM, Langer O. Are labor abnor-
malities more common in shoulder dystocia. Am J Obstet Gynecol. 1995;
173(4):1211-4.
21. Gemer O, Bergman M, Segal S. Labor abnormalities as a risk factor for shoul-
der dystocia. Acta Obstet Gynecol Scand. 1999;78(8):735-6.
22. Henry DE, Cheng YW, Shaffer BL, Kaimal AJ, Bianco K, Caughey AB. Peri-
natal Outcomes in the Setting of Active Phase Arrest of Labor. Obstet Gy-
necol 2008;112(5):1109-15.
23. Brimacombe M, Iffy L, Apuzzio JJ, Varadi V, Nagy B, Raju V, Portuondo N.
Shoulder dystocia related fetal neurological injuries: the predisposing roles of
forceps and ventouse extractions. Arch Gynecol Obstet. 2008;277(5):415-22.
24. Carlan SJ, Angel JL, Knuppel RA. Shoulder Dystocia. Amer Fam Phys.
1991;43(4):1307-11.
25. Gilbert WM, Nesbitt TS, Danielson B. Associated Factors in 1611 cases of
brachial plexus injury. Obstet Gynecol. 1999;93(4):536-40.
26. Mollberg M, Hagberg H, Bager B, Lilja H, Ladfors L. Risk factors for ob-
stetric brachial plexus palsy among neonates delivered by vacuum extraction.
27. Gherman, R, Chuahan, S, Ouzounian J, Gonik B, Goodwin TM. Shoulder
dystocia: The unpreventable obstetric emergency with empiric management
guidelines. Am J Obstet Gynecol. 2006;195(3):657-72.
28. Gherman RB, Ouzounian JG, Incerpi MH, Goodwin TM. Symphyseal sepa-
ration and transient femoral neuropathy associated with the McRobert’s ma-
neuver. Am J Obstet Gynecol. 1998;178(3):609-10.
29. Gherman RB, Ouzounian JG, Goodwin TM. Obstetric maneuvers for shoul-
der dystocia and associated fetal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 1998;178(6):
1126-30.
30. Draycott T, Sanders C, Crofts J and Lloyd J. A template for reviewing the
strength of evidence for obstetric brachial plexus injury in clinical negligence
claims. Clinical Risk. 2008;14(3):96-100.
31. Allen R, Sorab J, Gonik B. Risk factors for shoulder dystocia: an engineering
study of clinician-applied forces. Obstet Gynecol. 1991;77(3):352-5.
32. Allen RH, Bankoski BR, Butzin CA, Nagey DA. Comparing clinician-ap-
plied loads for routine, difficult, and shoulder dystocia deliveries. Am J Obstet
Gynecol. 1994; 171(6):1621-7.
33. Gherman RB, Goodwin TM. Shoulder Dystocia; Curr Opin Obstet Gynecol.
1998;10(6):459-63.
34. Allen RH, Cha SL, Kranker LM, Johnson TL, Gurewitsch ED. Compar-
ing mechanical fetal response during descent, crowning, and restitution
among deliveries with and without shoulder dystocia. Am J Obstet Gynecol.
2007;196;539.e1-5.
35. Grimm MJ, Costello RE, Gonik B. Effect of clinicianapplied maneuvers on
brachial plexus stretch during a shoulder dystocia event: investigation using a
computer simulation model. Am J Obstet Gynecol. 2010;203(4):339.e1-5.
36. Beer E, Folghera MG. Time for resolving shoulder dystocia. Am J Obstet Gy-
necol. 1998;179(5):1376-7.
37. Stallings SP, Edwards RK, Johnson JWC. Correlation of head-to-body inter-
vals in shoulder dystocia and umbilical artery acidosis. Am J Obstet Gynecol.
2001;185(2):268-74.
38. McFarland MB, Langer O, Piper JM, Berkus MD. Perinatal outcome and the
type and number of maneuvers in shoulder dystocia. Internat J Gynecol Ob-
stet . 1996;55:219-24.
39. Ouzounian JG, Korst LM, Ahn MO, et al. Shoulder dystocia and neonatal
brain injury: significance of the headshoulder interval. Am J Obstet Gynecol.
1998;178:S76.
40. Leung TY, Stuart O, Sahota DS, Suen SS, Lau TK, Lao TT. Head-to body de-
livery interval and risk of fetal acidosis and hypoxic ischaemic encephalopathy
in shoulder dystocia: a retrospective review. BJOG . 2011;118(4):474-9.
41. Lerner H, Durlacher K, Smith S, Hamilton E. Relationship Between Head-
to-Body Delivery Interval in Shoulder Dystocia and Neonatal Depression.
Obstet Gynecol. 2011;118(Pt 1):318-22.
42. Boulvain M, Stan C, Irion O. Elective delivery in diabetic pregnant women.
43. Orion O, Boulvain M. Induction of labour for suspected fetal macrosomia.
Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000938. 2016;(5):CD000938.
44. Chauhan SP, Grobman WA, Gherman RA, Chauhan VB, Chang G, Magann
EF, et al. Suspicion and treatment of the macrosomic fetus: a review. Am J Ob-
stet Gynecol. 2005;193(2):332-46.
45. Wong SF, Chan FY, Cincotta RB, Oats JJ, McIntyre HD. Sonographic estima-
tion of fetal weight in macrosomic fetuses: diabetic versus non-diabetic preg-
nancies. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2001;41(4):429-32.
46. Abramowicz JS, Rana S, Abramowicz S. Fetal cheek-tocheek diameter in the
prediction of mode of delivery. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(4):1205-11;
discussion 1211-3.
260 ALSO
47. Miller RS, Devine PC, Johnson B. Sonographic Fetal Asymmetry Predicts
Shoulder Dystocia. J Ultrasound Med. 2007;26(11):1523-8.
48. Rajan PV, Chung JH, Porto M, Wing DA. Correlation of Increased Fetal
Asymmetry with Shoulder Dystocia in the Nondiabetic Woman with Sus-
pected Macrosomia. J Reprod Med. 2009;54(8):478-82.
49. ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology,The American College
of Obstetrician and Gynecologists. ACOG practice bulletin clinical manage-
ment guidelines for obstetrician-gynecologists. Number 40, November 2002.
50. Rouse DJ, Owen J. Goldenberg RL, Cliver SP. The effectiveness and costs
of elective cesarean delivery for fetal macrosomia diagnosed by ultrasound.
JAMA. 1996;276(18):1480-6.
51. American College of Obstetricians and Gynecologists. Shoulder dystocia.
ACOG Practice Patterns October. 1997;(7):1-7.
52. Royal College of Obstetrics and Gynecology Green Top Guideline #42. De-
cember 2005.
53. Herbst MA, Treatment of suspected fetal macrosomia: A cost effectiveness
analysis. Am J Obstet Gynecol. 2005;193:1035-9.
54. Ouzounian JG, Gherman RB. Shoulder dystocia: are historic risk factors
reliable predictors? Am J Obstet Gynecol. 2005;192(6):1933-5; discussion
1935-1938. [LOE 2, retrospective cohort study] fetal response during descent,
crowning, and restitution among deliveries with and without shoulder dysto-
cia. Am J Obstet Gynecol. 2007;196;539.e1-5.
55. Grimm MJ, Costello RE, Gonik B. Effect of clinician-applied maneuvers
on brachial plexus stretch during a shoulder dystocia event: investigation
using a computer simulation model. Am J Obstet Gynecol. 2010;203(4):339.
e1-5.
56. Beer E, Folghera MG. Time for resolving shoulder dystocia. Am J Obstet Gy-
necol 1998;179(5):1376-7.
57. Stallings SP, Edwards RK, Johnson JWC. Correlation of head-to-body inter-
vals in shoulder dystocia and umbilical artery acidosis. Am J Obstet Gynecol.
2001;185(2):268-74.
58. McFarland MB, Langer O, Piper JM, Berkus MD. Perinatal outcome and the
type and number of maneuvers in shoulder dystocia. Internat J Gynecol Ob-
stet. 1996;55(3):219-24.
59. Ouzounian JG, Korst LM, Ahn MO, et al. Shoulder dystocia and neonatal
brain injury: significance of the headshoulder interval. Am J Obstet Gynecol.
1998;178:S76.

60. Leung TY, Stuart O, Sahota DS, Suen SS, Lau TK, Lao TT. Head-to body de-
livery interval and risk of fetal acidosis and hypoxic ischaemic encephalopathy
in shoulder dystocia: a retrospective review. BJOG. 2011;118(4):474-9.
61. Lerner H, Durlacher K, Smith S, Hamilton E. Relationship Between Head-
to-Body Delivery Interval in Shoulder Dystocia and Neonatal Depression.
Obstet Gynecol. 2011;118(Pt 1):318-22.
62. Boulvain M, Stan C, Irion O. Elective delivery in diabetic pregnant women.
63. Orion O, Boulvain M. Induction of labour for suspected fetal macrosomia.
EF, Hendrix NW. Suspicion and treatment of the macrosomic fetus: a review.
65. Wong SF, Chan FY, Cincotta RB, Oats JJ, McIntyre HD. Sonographic estima-
tion of fetal weight in macrosomic fetuses: diabetic versus non-diabetic preg-
nancies. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2001;41(4):429-32.
66. Abramowicz JS, Rana S, Abramowicz S. Fetal cheek-tocheek diameter in the
prediction of mode of delivery. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(4):1205-11;
discussion 1211-3.
67. Miller RS, Devine PC, Johnson B. Sonographic Fetal Asymmetry Predicts
Shoulder Dystocia. J Ultrasound Med. 2007;26(11):1523-8.
68. Rajan PV, Chung JH, Porto M, Wing DA. Correlation of Increased Fetal
Asymmetry with Shoulder Dystocia in the Nondiabetic Woman with Sus-
pected Macrosomia. J Reprod Med. 2009;54(8):478-82.
69. ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology,The American College
of Obstetrician and Gynecologists. ACOG practice bulletin clinical manage-
ment guidelines for obstetrician-gynecologists. Number 40, November 2002.
70. Rouse DJ, Owen J. Goldenberg RL, Cliver SP. The effectiveness and costs
JAMA. 1996;276:1480-6.
71. American College of Obstetricians and Gynecologists. Shoulder dystocia.
ACOG Practice Patterns October. 1997;(7):1-7.
72. Royal College of Obstetrics and Gynecology Green Top Guideline #42. De-
cember 2005.
73. Herbst MA, Treatment of suspected fetal macrosomia: A cost effectiveness
analysis. Am J Obstet Gynecol. 2005;193(3 Pt 2):10359.
74. Ouzounian JG, Gherman RB. Shoulder dystocia: are historic risk factors reli-
able predictors? Am J Obstet Gynecol. 2005;192(6):1933-5; discussion 1935-8.
262 ALSO
75. Crichton D, Seedat EK. The technique of symphysiotomy. S African Med J.
1963;37:227-31.
76. Management of labor and delivery complications. In: Zuspan FP, Quilligan EJ
(eds). Douglas-Stromme Operative Obstetrics. 5th ed. Appleton and Lange.
Norwalk, Connecticut. 1988. p. 337-8.
77. O’Shaughnessy MJ, Hysterotomy facilitation of the vaginal delivery of the
posterior arm in a case of severe shoulder dystocia, Obstet Gynecol. 1998;92(4
Pt 2):693-5.
78. Crofts J, Bartlett C, Ellis D, Fox R, Draycott T. Documentation of simulated
shoulder dystocia: accurate and complete? BJOG. 2008;115(10):1303-8.
79. Clark SL, Belfort MA, Dildy GA, Meyers JA. Reducing Obstetric Litigation
Through Alterations in Practice Patterns. Obstet Gynecol. 2008;112:1279-83.
80. Clinical Negligence Scheme for Trusts. Maternity: Clinical Risk Management
Standards. London: NHS Litigation Authority; 2006. [http://www.nhsla.
com/NR/rdonlyres/002DB3DE-F1A1-4153-AFE1-B59A3D743239/0/
CNSTMaternit-yStandardsApril2006final.pdf [LOE 3, opinion]
81. Nguyen T, Fox NS, Friedman Jr F, Sandler R, Rebarber A.The sequential effect
of computerized delivery charting and simulation training on shoulder dystocia
documentation. J of Mater Fetal Neonatal Med. 2011;24(11):1357-61.
82. Deering S, Poggi S, Macedonia C, Gherman R, Satin AJ. Improving resident
competency in the management of shoulder dystocia with simulation train-
ing. Obstet Gynecol. 2004;103(6):1224-8.
83. Johannsson H, Ayida G, Sadler C. Faking it? Simulation in the training of obste-
tricians and gynaecologists. Curr Opin Obstet Gynecol. 2005;17(6):557-61.
84. Black RS, Brocklehurst P. A systematic review of training in acute obstetric
emergencies. BJOG. 2003;110:837-41.
85. Crofts JF, Bartlett C, Ellis D, Hunt LP, Fox R, Draycott TJ. Management of
shoulder dystocia: skill retention 6 and 12 months after training. Obstet Gy-
necol. 2007;110(5):1069-74.

Parto Vaginal Assistido
OBJETIVOS
Discutir as indicações e pré-requisitos para o uso do vácuo e do fórceps.

Discutir os pontos de referência na pelve e definir os procedimentos.
Demonstrar o uso adequado do equipamento no manequim materno-fetal.
Introdução
O parto vaginal assistido, extração a vácuo ou fórceps, é uma habilidade
importante para o manejo do segundo período do trabalho de parto. Cada
trabalho de parto é evento dinâmico e pode necessitar de parto vaginal
assistido de urgência ou até mesmo com indicação eletiva, incluindo as rela-
tivas aos batimentos cardíacos fetais, segundo estágio prolongado e exaustão
materna. Situações que requerem imediato e competente uso do vácuo ou
fórceps podem surgir rapidamente, mesmo em trabalhos de parto de risco
habitual.
A taxa de parto vaginal operatório vem diminuindo nos Estados Unidos,
de 9% dos nascidos vivos em 1990 para 3,3% em 2013.1 Os partos vagi-
nais assistidos por vácuo agora compreendem 2,7% dos nascidos vivos, e os
0,6% restantes são de fórceps.1 A diminuição do parto vaginal operatório
diminuiu significativamente as oportunidades de treinamento para médicos
obstetras. Uma pesquisa realizada em 2007 com os principais residentes em
residências de obstetrícia e ginecologia nos Estados Unidos constatou que
apenas 50% dos residentes de último ano se sentiam competentes no uso
de fórceps, mas mais de 90% eram competentes em partos assistidos por vá-
cuo.2 Um estudo de 2014 de hospitais que ensinavam obstetrícia mostrou
que 3,7% não realizavam extrações a vácuo e 38,3% não realizavam partos
fórceps.3
À medida que o número de partos vaginais assistidos diminuiu nos Esta-
dos Unidos, a taxa de cesariana tem subido, aumentando de 24% dos partos
em 1996 para 34% em 2006.4 Diferenças regionais são significativas, varian-
do entre 1% e 23% de nascimentos, sugerindo decisões um tanto arbitrá-
rias.5 Realizar partos vaginais assistidos por vácuo pode ser significativo na
264
prevenção de um parto cesáreo.4 Menos de 3% das tentativas de parto vaginal assistido
por vácuo resultam em parto cesáreo.6 Programas de simulação podem ajudar no de-
senvolvimento e manutenção das habilidades manuais necessárias para realizar partos
vaginais assistidos.7
Prevenção
O parto vaginal assistido é procedimento com taxa de complicações inerente; por
conseguinte, é preferível utilizar condutas e abordagens durante o trabalho de parto
que minimizam a necessidade de parto vaginal assistido. Fatores que podem contri-
buir para a necessidade de parto vaginal assistido incluem o uso de anestesia peridural
e posição de litotomia dorsal no segundo período. A analgesia peridural aumenta a
taxa de parto vaginal assistido.8 No entanto, o risco de parto vaginal assistido pode
ser neutralizado com a utilização de qualquer posição vertical ou lateral, em vez de
supino ou posições de litotomia.9 Posição vertical ou lateral diminui a duração da
segunda fase do trabalho de parto, mas diminui ligeiramente as taxas de laceração
do períneo.9,10 A presença de apoio emocional contínuo no trabalho de parto está
associada à diminuição da duração e à probabilidade menor de parto vaginal opera-
tório.11 O uso de técnicas de segundo período para aumentar a eficácia dos esforços
maternos, como o uso de um lençol segurado pela parturiente em uma extremidade
e o profissional por outro lado, pode ser útil, especialmente em mulheres que relatam
exaustão (Figura 1).12
O uso de ocitocina, na segunda fase do trabalho de parto, está associada com dimi-
nuição da necessidade de parto vaginal assistido (número necessário para tratar = 12)
e diminuiu cesarianas (número necessário para tratar = 65).13 A colocação de limites
arbitrários na duração apropriada do segundo estágio do trabalho de parto pode au-
mentar a taxa de partos vaginais assistidos.14 Os médicos podem até optar por exceder
essas diretrizes e continuar o segundo período enquanto o trabalho de parto está pro-
gredindo e não há evidências de comprometimento fetal.15
Instrumentos
Originalmente, os dispositivos a vácuo tinham um copo de metal rígido com um
cateter de sucção separado preso lateralmente e conectado a um pedal acionado pelo
pé. As ventosas de hoje podem ser macias ou rígidas e estão disponíveis em diversos
formatos e tamanhos. Os copos posteriores de plástico rígido (por exemplo, copos
Kiwi OmniCup – Figura 2A, Mityvac M-cup e Bird ou O'Neil) foram projeta-
dos para partos em occipitoposteriores (OP) e assincrônicos.16,17 O copo mais plano
permite melhor colocação no ponto de flexão na cabeça do feto, que geralmente
fica muito mais atrás na pelve materna durante a apresentação em OP, com o copo
Parto Vaginal Assistido 2 6 5

FIGURA 1 Uso do lençol para evitar o parto vaginal assistido
colocado embaixo da pele perineal. Os dispositivos mais recentes permitem que um

assistente bombeie a sucção manualmente usando um dispositivo separado (Figura
2B) ou que o usuário bombeie a sucção manualmente com um único dispositivo
portátil (Figura 2C). Nos Estados Unidos, esses dispositivos portáteis destinam-se a
um único uso e são descartáveis.
Revisão da Cochrane de 32 estudos (6.597 mulheres) assistidas por partos vaginais
instrumentais mostrou que o fórceps atingiu uma taxa de parto vaginal maior em
comparação com o vácuo, e que um copo de metal rígido obteve mais sucesso do que
um copo de plástico macio, mas com maior risco de lesões para o bebê.6
Exemplos de diferentes dispositivos de vácuo; os copos podem variar em forma e
tamanho. (A) O OmniCup do Kiwi é um copo de plástico rígido, em forma de disco
é adequado para partos occipitoposteriores. Dispositivos mais recentes (B) para per-
mitir que um assistente use a bomba de sucção em dispositivo separado ou (C) bomba
de sucção à mão de um dispositivo portátil GLE.
Como nos dispositivos de vácuo, existem muitos tipos de fórceps adequados para
diferentes usos (por exemplo, Piper, Elliot, Kielland). Os fórcepss de Simpson são
fórceps adaptáveis, disponíveis na maioria das unidades de trabalho de parto, e são
adequados para uso com cabeças fetais moldadas. Os fórcepss de Kielland são para
rotação e devem ser utilizados apenas por médicos treinados e com experiência em
fórceps rotacionais.
266 ALSO
FIGURA 2 Tipos de vácuo-extratores
Indicações e Pré-Requisitos para o Parto

Vaginal Assistido por Instrumentos
As principais indicações para o parto vaginal assistido são segundo período prolonga-
do, indicações maternas (exaustão, doença cardíaca) e intolerância fetal ao expulsivo.
Segundo Período Prolongado
O segundo período prolongado foi redefinido recentemente. Pontos de corte ante-

riores, como 2 horas de puxo para uma mulher multípara e 3 horas para uma mulher
nulípara com anestesia peridural, subestimaram a duração normal do segundo perío-
do.18 Essas novas definições estão descritas na Tabela 1 e permitem muito mais tempo
para uma mulher dar à luz do que as diretrizes anteriores, assumindo que não há evi-
dências de comprometimento fetal com base no monitoramento fetal.15,19,20 Consulte
o Capítulo Distocia para obter informações adicionais.
TABELA 1 Intervalos para definir o segundo período prolongado (percentil 95)15

Paridade Sem anestesia regional Com anestesia regional
Nulípara 3 horas 4 horas
Multípara 2 horas 3 horas
Parto Vaginal Assistido 267

Existem muitas causas para um segundo período prolongado, sendo que algumas
são abordadas com mais segurança com o parto vaginal instrumentado do que ou-
tras. A descida prolongada por causa da resistência dos tecidos moles ou os efeitos da
analgesia peridural é uma preocupação menor do que a descida que é retardada por
causa da relativa desproporção cefalopélvica, posição ou apresentação anômalas.6
Indicações Maternas
1. Esgotamento materno ou expulsivo prolongado. Fatores associados à

exaustão materna incluem começar a fazer força muito cedo no expulsivo e
ausência de apoio emocional contínuo.11 Diretrizes mais recentes permitem
um segundo período mais longo.
2. Analgesia induzida por drogas (anestesia peridural). Analgesia tam-
bém pode resultar em interferência no período expulsivo.19 Em pacientes
com anestesia peridural, pode ser benéfico evitar que a paciente empurre
precocemente.21 Interromper uma peridural no segundo estágio para ajudar
no puxo é uma prática comum. No entanto, não há evidências de que essa
prática diminua o risco de parto cirúrgico, e o aumento da dor pode ser
difícil de tolerar.22
3. Condições maternas. Manobras de Valsalva intensivas podem ser contraindi-
cadas em gestantes com problemas cardiorrespiratórios ou doença intracrania-
na, requerendo o uso de instrumentação expulsivo.16 O fórceps é geralmente o
instrumento de escolha nessa situação porque o parto a vácuo requer esforço
materno. No entanto, o parto vaginal assistido por vácuo após descida passiva
com uma peridural também pode beneficiar mulheres com problemas cardio-
pulmonares, diminuindo a duração do segundo período.
Sobre o Status Fetal
Avaliar comprometimento fetal imediato ou iminente, incluindo traçados de catego-

ria III e alguns de categoria II da frequência cardíaca fetal, que não melhoram com
as medidas conservadoras, ou com evidência de descolamento de placenta durante o
segundo período. Consulte o Capítulo Vigilância Fetal Intraparto para obter diretrizes
sobre a interpretação do traçado da frequência cardíaca fetal.
Pré-Requisitos para o Parto Instrumentado

(Critérios de Aplicabilidade)
Certas condições devem existir antes que um parto vaginal por instrumento seja ten-
tado, incluindo16:
268 ALSO
1. Apresentação em cefálica fletida.
2. Dilatação cervical completa.
3. Ruptura da membrana amniótica.
4. Ausência de desproporção cefalopélvica.
5. Disposição de abandonar o procedimento se ocorrerem dificuldades, incluin-
do um plano para proceder ao parto cesáreo, se necessário.
Definições
A insinuação é definida como a passagem do diâmetro biparietal da cabeça fetal atra-
vés do plano da pelve. Por definição, a evidência clínica é quando a plano anterior do
crânio fetal é igual ou inferior ao plano das espinhas isquiáticas. Pensa-se que a distân-
cia entre as espinhas isquiáticas e a entrada pélvica seja maior que a distância entre a
borda anterior do crânio fetal e o diâmetro biparietal. No entanto, o crânio fetal pode
ser alongado e moldado.
O plano zero não comprova a insinuação, especialmente com uma apresentação
posterior ou um grande grau de moldagem.23 Os obstetras podem melhorar a sua
estimativa clínica da insinuação ao sentir o quanto da cabeça do feto está acima
do nível superior da sínfise púbica com a mão abdominal. Quando a cabeça do
feto está apenas insinuada, a cabeça pode ser palpada apenas com os dedos de um
lado. O occipital não pode ser palpado acima da borda superior da sínfise púbica. A
cabeça fica profundamente insinuada quando o occipício é palpável acima da borda
superior da sínfise púbica. Devido às dificuldades de determinar clinicamente e a
confusão em torno da terminologia da altura da apresentação, o Congresso Ameri-
cano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) reclassificou os partos instrumentados
da seguinte forma:16
1. Fórceps ou vácuo de alívio: a cabeça fetal atingiu o assoalho pélvico. O
couro cabeludo é visível entre as contrações. A sutura sagital está no diâmetro
anteroposterior ou na posição occipital anterior direita ou esquerda (OA) ou
OP, mas não a mais de 45 graus da linha média.
2. Fórceps ou vácuo baixo: a borda principal do crânio fetal está além do pla-
no +2 (em 5). A cabeça não está no assoalho pélvico. As rotações são divididas
em 45 graus ou menos e mais de 45 graus.
3. Fórceps ou vácuo médio: a cabeça está insinuada, mas a borda principal do
crânio está acima do plano +2. De maneira geral, não recomendamos o uso
de instrumental. A exceção é o parto do segundo gemelar no plano 0 ou +1,
desde que o profissional tenha grande habilidade.
Os termos fórceps alto ou vácuo alto foram eliminados.

O vácuo não seria considerado para auxiliar na rotação da cabeça, embora a au-
torrotação possa ocorrer durante o procedimento.23 Tentativas de rodar a cabeça pro-
positadamente com um vácuo podem levar à laceração do couro cabeludo.
Decisão: Vácuo versus Fórceps

Nos Estados Unidos, o vácuo é o instrumento mais comumente preferido quando
o parto vaginal assistido é indicado. No entanto, a escolha do médico pode de-
pender do treinamento e da experiência. O vácuo é mais fácil de aplicar. O parto
vaginal assistido por vácuo ensina o obstetra a seguir a curvatura pélvica. Menos
força é aplicada à cabeça do feto, embora isso possa ser um risco quando um parto
rápido é essencial. O uso do vácuo causa menos trauma materno do que o fórceps,
mas está associado ao aumento das taxas de céfalo-hematoma e hemorragias in-
tracranianas.6 A extração a vácuo é mais provável que não seja tão bem-sucedida
quanto a extração por fórceps,6 mas é menos provável que leve a lacerações peri-
neais de terceiro e quarto graus.6,24,25 A posição OP pode representar uma escolha
desafiadora. Uma extração a vácuo tem menos probabilidade de ser bem-sucedida,
mas há aumento na incidência de lacerações do esfíncter anal com uma aplicação
de fórceps em OP. 26
Evidências recentes mostram que ambos, fórceps e vácuo, são equivalentes em
sua capacidade de agilizar o parto.27 No entanto, o fórceps pode ser utilizado em
casos de apresentação de face, mento anterior, e o Piper no pélvico. A segurança
relativa foi avaliada em um estudo controlado randomizado de 313 pacientes. De-
pois de 5 anos de acompanhamento de perto, não houve diferenças nos resultados
maternos ou fetais.28.
Aplicação do Vácuo
O acrônimo ABCDEFGHIJ pode ser útil para iniciantes e fornece uma abordagem
sistemática para todos:29
A = Ajuda solicite ajuda, Avisar a paciente e Anestesia é adequada?
Muitas pacientes estarão sob peridural. Se o tempo permitir, um bloqueio pu-
dendo pode ser considerado em mulheres sem analgesia. Todas as pacientes devem
consentir verbalmente com o procedimento, conforme o tempo necessário. O obste-
tra deve discutir a necessidade potencial de um parto vaginal assistido antes do parto,
como parte do pré-natal de rotina, e documentar a discussão. Isso permitirá um con-
sentimento imediato da paciente se for necessário.
B = Bexiga vazia.
C = Colo deve estar completamente dilatado.
270 ALSO
D = Determinar a variedade de posição. Considerar a possibilidade de distocia de
ombro. Revisar o mnemônico ALEERTA.
A posição da cabeça fetal deve ser avaliada continuamente durante todo o pri-
meiro estágio do trabalho de parto. Ao determinar a variedade de posição, o obstetra
deve se lembrar de que:
1. A fontanela anterior é maior e forma uma cruz ou um diamante.
2. A fontanela posterior é menor e forma um Y ou triângulo.
3. Sentir a orelha e avaliar em que direção ela se curva.
4. O molde deve ser avaliado ao considerar a distocia. É frequentemente uma indi-
cação da extensão da compressão da cabeça fetal. A moldagem pode ser dividida
em categorias leves, moderadas e graves. Se os ossos parietais estão tocando, mas
não se sobrepõem na linha de sutura sagital, a moldagem é leve. Se os ossos
parietais estão sobrepostos, mas podem ser facilmente reduzidos à posição nor-
mal, por pressão de um dedo, a moldagem é moderada. A grave existe quando a
sobreposição de ossos não pode ser reduzida.30 A moldagem grave, como é fre-
quentemente encontrada nas cabeças defletidas e em assinclitismo, geralmente
leva ao deslocamento do copo e pode aumentar o risco de lesão intracraniana.31
Ao considerar a distocia de ombro, o parto vaginal assistido não deve ser tentado
se o risco parecer muito alto. Por exemplo, uma diabética com um bebê grande e
um trabalho de parto prolongado provavelmente não deve ter uma tentativa de parto
vaginal assistido por causa do risco de distocia de ombro. Se for tomada a decisão de
prosseguir com o parto vaginal assistido, é possível planejar o manejo da distocia de
ombro, se ela ocorrer. A paciente pode ser avisada do que precisará acontecer. Alguém
pode ser designado para aplicar pressão suprapúbica. A direção da pressão pode ser
planejada e, se necessário, pode-se obter uma escadinha.
E = Equipamento pronto. O dispositivo deve estar preparado e um assistente
deve estar disponível.
F = Aplicar o copo sobre o ponto de flexão e verificar a presença de tecido materno
antes e após a aplicação de sucção. O centro da ventosa deve ser aplicado a 3cm
anterior a Fontanela posterior, centrando a sutura sagital, sob o vácuo. A bor-
da da ventosa estará sobre a fontanela posterior (a maioria dos copos tem um
diâmetro de 5 a 7cm). Este ponto, localizado na linha média ao longo da sutura
sagital, cerca de 3cm em frente do fontanela posterior e 6cm da fontanela ante-
rior, chama ponto de flexão. O ponto de flexão é importante para maximizar a
tração, minimizando a perda de pressão.Verificar a colocação do copo usando a
fontanela anterior como o ponto de referência. O risco de hemorragia subgale-
al aumenta se a borda do copo for colocada na sutura sagital.32 O erro no local
de aplicação da ventosa parece ser comum33 e avalia-se como fator principal

em tentativas malsucedidas.34 Uma varredura do dedo deve ser realizada antes
e após a aplicação, para garantir que não haja tecido materno sob o copo, para
minimizar o trauma e maximizar a vedação. Uma revisão da Cochrane mostrou
que a aplicação rápida de pressão com o dispositivo de vácuo é recomendada
em comparação à aplicação por etapas, pois resulta em um parto mais rápido,
sem alteração nos resultados maternos ou neonatais.35
G = Gentil tração.
A tração deve ser aplicada de forma constante e em ângulo reto com o plano do
copo. A tração adequada do eixo é o meio mais eficiente de afetar o progresso com
a menor quantidade de força. Movimentos de balanço ou torque nunca devem ser
aplicados ao dispositivo de vácuo para evitar trauma ao nascimento.34 À medida que a
cabeça do feto flete, passa por baixo da sínfise, e começa a estender, o vácuo irá subir a
partir de uma posição aproximadamente horizontal até uma posição quase vertical. A
posição da mesa e do operador deve ser levada em consideração. Se o eixo estiver
dobrado ou for aplicada uma força rotativa, a vedação a vácuo se romperá, resultando
em uma abertura e perda da pressão.
Na maioria dos casos, a tração deve ser aplicada apenas durante as contrações e
combinada com os esforços de puxo da mãe. Uma exceção a esta regra pode ser feita
durante uma situação mais urgente, tais como a presença de batimentos cardíacos fe-
tais anormais, em que pode ser necessária a tração, sem uma contração forte.
Quando uma contração termina, é opcional diminuir a pressão entre as contra-
ções, acionando a válvula de liberação de vácuo. Repita o ciclo quando a próxima
contração começar. Alguns obstetras experientes defendem a manutenção da pressão
entre as contrações para evitar a perda do plano de descida.36,37
H = Hora de parar entre contrações ou abandonar o procedimento.
Interromper o procedimento por completo, se 20 minutos passaram, se o copo de-
sengata 3 vezes, ou se não houver nenhum progresso em 3 trações consecutivas.36 Um
estudo sugeriu permitir não mais de 10 minutos de aplicação total de vácuo, pois a
taxa de lesão fetal aumenta significativamente entre durações de 11 a 20 minutos, em
comparação com durações inferiores a 10 minutos.38 Nuliparidade, tentativas de vá-
cuo intermediário, deslocamento da ventosa e trações com mais de três contrações
também foram associados ao aumento de complicações neonatais.31
Em muitos casos, o parto cesáreo é uma opção mais segura do que tentar o parto
com um segundo instrumento.36,39 O ACOG desaconselha o uso de instrumentos
sequenciais, exceto em casos de emergência, quando uma cesariana não é imedia-
tamente possível. O parto vaginal operatório com falha seguido pelo parto cesáreo
acarreta risco maior de resultados fetais e maternos adversos comparados com o parto
cesáreo sozinho no segundo período, especialmente no contexto do traçado cardíaco
fetal comprometido.41
272 ALSO
I = Avaliar Incisão.
A episiotomia de rotina como em todo parto vaginal não é indicada e está asso-
ciada ao aumento do trauma materno. Em comparação com mulheres que têm parto
vaginal espontâneo sem episiotomia, os riscos de laceração perineal grave (terceiro ou
quarto grau) aumentam no parto assistido por vácuo, mesmo sem episiotomia (risco
relativo [RR] = 3,1; 95% intervalo de confiança [IC] = 1,9 a 4,3). O uso de episio-
tomia no vácuo está associado ao aumento do risco de laceração perineal grave (RR
= 13,7; IC 95% = 10,1 a 17,3).42
J = Remova a ventosa do vácuo quando Já saiu a mandíbula.
Desvantagens do Vácuo
Existem várias desvantagens do uso de dispositivos a vácuo:
1. O parto é acelerado em situações de emergência somente quando há coope-
ração da paciente com a pressão e/ou há desproporção cefalopélvica mínima.
2. A tração adequada em ângulo reto com o plano da ventosa é necessária para
evitar a perda de sucção.
3. Há um pequeno aumento na incidência de céfalo-hematoma. Fatores de risco
pré-parto para céfalo-hematoma neonatal incluem o aumento do assinclitis-
mo e tempo de aplicação do vácuo superior a 10 minutos.3,6
Riscos Neonatais Associados ao Vácuo

A aplicação do vácuo acarreta riscos aumentados de céfalo-hematoma (14% a 16%
no vácuo versus 2% no fórceps), hemorragia retiniana (38% no vácuo versus 17% no
fórceps) e icterícia.40 O hematoma subgaleal é uma complicação potencialmente fatal
que ocorre quando o sangue se acumula no espaço entre a gálea e o periósteo do
crânio. Essa complicação é incomum (26 a 45/1.000), mas potencialmente fatal (12
mortalidades de 1994 a 1998).40 Os sinais de hematomas subgaleais incluem edema
difuso da cabeça que podem ser deslocados de forma dependente. Esse inchaço recua
facilmente à palpação e pode ser significativo o suficiente para resultar em choque
hipovolêmico. É tratado com bandagem de pressão e reposição de volume. O hema-
toma subgaleal é diferente do céfalo-hematoma, que é uma coleção de sangue que se
acumula sob o periósteo do osso do crânio (geralmente um osso parietal) e é caracte-
risticamente limitado aos ossos do crânio.
A hemorragia intracraniana (por exemplo, subdural, subaracnóidea, intraventricu-
lar, intraparenquimatosa) também pode ser fatal. Os sinais de hemorragia intracraniana
incluem convulsões, letargia, apneia, abaulamento de fontanela, má alimentação, irri-
tabilidade, bradicardia e/ou choque.3 O vácuo não é um procedimento inofensivo e
deve ser utilizado apenas com a aplicação adequada e quando há real indicação.

Contraindicações ao Vácuo
1. Prematuridade: o uso do vácuo é geralmente considerado inadequado antes
das 34 semanas de gestação, devido ao risco de hemorragia intraventricu-
lar. Em determinadas configurações, o uso de emergência do vácuo antes
de 34 semanas pode ser necessário, se nenhuma outra alternativa está dispo-
nível. As taxas de hemorragia intraventricular, hemorragia extraventricular e
lesões do plexo braquial aumentam com a extração a vácuo. No entanto, as
taxas gerais de lesão são baixas.44
2. Apresentações pélvica, face, fronte ou transversal.
3. Dilatação cervical incompleta: a aplicação do vácuo sem dilatação cervi-
cal completa acarreta riscos graves de laceração cervical e hemorragia.
4. Suspeita de desproporção cefalopélvica (DCP): esse diagnóstico é geral-
mente feito depois que falha a aplicação do vácuo. O obstetra deve ter cuidado
ao aplicar o vácuo a um feto com suspeita de macrossomia, especialmente
quando se apresentar em um plano mais alto.
5. A cabeça não está insinuada.
Cuidados Após o Parto a Vácuo

A mãe e o recém-nascido devem ser examinados quanto a evidências de trauma ao
nascimento. A formação localizada de caput ou pequenos hematomas persistem por
até uma semana, geralmente desaparecendo poucas horas após o parto.43 O recém-
-nascido deve ser observado de perto para hiperbilirrubinemia e hematoma subga-
leal, porque há incidências um pouco mais altas dessas condições após a extração a
vácuo. Se há preocupação de que o edema de couro cabeludo possa representar um
sangramento subgaleal, em seguida, realiza-se a medida da circunferência cefálica em
série, hematócrito e de exames de imagem são indicados juntamente com a trans-
ferência para uma referência com neonatologia e neurocirurgia. Na Tabela 2 há um
exemplo de descrição operatória.
Parto Fórceps
O fórceps de Simpson consiste de duas partes entrelaçadas, nomeadas ramo direito e es-
querdo, de acordo com o lado da pelve da mulher em que se encontram quando apli-
cados (Figura 3). Cada conjunto de fórceps possui uma alça, uma haste, uma fenestra
e uma lâmina. As lâminas são curvas no lado interomedial, como a curva cefálica
em conformidade com a cabeça do feto. As bordas superior e inferior das lâminas se
unem de maneira a reproduzir a curva pélvica, que se encaixa na cavidade do sacro e
se conforma à pelve materna.
274 ALSO
TABELA 2 Descrição cirúrgica – vácuo
Diagnóstico pré-operatório – Segunda período prolongado do trabalho de parto com
exaustão materna.
Diagnóstico pós-operatório – Segunda período prolongado do trabalho de parto com

exaustão materna. Parto vaginal de um recém-nascido do sexo masculino, peso ao
nascer 3,8kg, pontuação Apgar de 9 e 9.
Operação – Parto com extração a vácuo.
História – Primigesta de 20 anos com 39 e 4/7 semanas confirmadas por ultrassom

precoce, admitida em trabalho de parto espontâneo, membranas intactas, sem
sangramento vaginal, sinais vitais estáveis. Riscos pré-natais – fumante. Consentimento
verbal e/ou escrito obtido antes do procedimento.
Primeiro período – 16 horas, 32 minutos. Trabalho de parto espontâneo para completar

a dilatação cervical. A ruptura artificial das membranas foi realizada 6 horas antes do
parto com líquido claro. Analgesia com 100µg de fentanil.
Segundo período – 2 horas, 22 minutos. Após 2 horas de pressão no segundo

estágio, a paciente encontrava-se exausta com sinais vitais estáveis. Os batimentos
cardíacos fetais categoria I com ausculta fetal intermitente por sonar, de acordo
com as diretrizes do ALSO. O peso fetal estimado foi de 3.800g. A extração a vácuo
foi oferecida à paciente. Os riscos e benefícios do parto a vácuo, incluindo trauma
neonatal e materno, haviam sido discutidos anteriormente na admissão antes
do parto.
Procedimento – Não foi utilizada anestesia regional. A bexiga foi esvaziada com sonda
de alívio. No exame, o colo do útero estava completamente dilatado e a posição do
feto era OA direita, plano +3. A ventosa do vácuo foi aplicada com o centro sobre o
ponto de flexão e a borda sobre a fontanela posterior. Uma varredura de dedo garantiu
que nenhum tecido materno estivesse preso sob a ventosa. A pressão foi aplicada
à zona verde e, novamente, uma varredura do dedo não detectou tecido materno
preso. Durante uma contração, foi aplicada tração moderada em linha com o eixo
pélvico. Com dois impulsos, o parto de um recém-nascido masculino de 3,8kg ocorreu
com escores de Apgar de 9 em 1 minuto e 9 em 5 minutos. Não houve descolamento
da ventosa. Sem episiotomia, não foi necessária.
Terceiro período – 10 minutos. 10 unidades de ocitocina administradas por via

intramuscular após saída do bebê. Realizado o manejo ativo do terceiro período. A
placenta estava íntegra com saída espontânea, o cordão umbilical apresentava três
vasos, perda de sangue menor que 500ml, nenhuma ruptura ou trauma materno
observado.

Fenestra
Ponta
Curva pélvica Haste

Base
Trava Cabo
Lâmina
FIGURA 3 Fórceps de Simpson
O acrônimo ABCDEFGHIJ é novamente usado:

A=P
eça Ajuda, Avise a paciente, e avalie se a Anestesia está adequada. Uma
analgesia peridural ou um bloqueio pudendo são mais eficazes; uma anestesia
local pode ser considerada.
B=B
exiga vazia? Certifique-se de que a bexiga não esteja cheia, pois isso pode
provocar distocia e também pode levar à lesão de bexiga devido ao parto
instrumentado. Se necessário, realizar um cateterismo de alívio.
C=C
olo do útero deve estar completamente dilatado.
D=D
etermine a variedade de posição. Alerta para Distocia de ombro.
E=E
quipamento pronto (material de parto, clampe de cordão, instrumental
cirúrgico).
F=F
órceps pronto. Muitos obstetras untam as lâminas do fórceps com soluções
degermantes para facilitar a aplicação. Os dois ramos do fórceps devem ser
articulados e seguros em frente ao introito vaginal na exata posição em que
ficarão após a aplicação (apresentação espacial do fórceps à vulva). Em segui-
da, os ramos são desarticulados e o ramo esquerdo fica na mão esquerda. Em
condições normais, o ramo esquerdo é o primeiro a ser aplicado. Pega-se o
cabo na mão esquerda como um lápis e aplica-se a colher no lado esquerdo
da pélvis da mãe, também lado esquerdo do bebê. No início do procedimen-
to, a curva cefálica deve estar voltada para dentro em direção à vulva e o cabo
deve estar na vertical.
276 ALSO
O ramo é aplicado no lado esquerdo da cabeça fetal (em posições occipitais an-
teriores). Normalmente dois dedos da mão direita estão inseridos profundamente na
região posterolateral da vagina para proteger os tecidos vaginais e para guiar a colher.
O polegar direito na base da colher é usado para aplicar a força na lâmina esquerda,
em vez de a força ser feita pela mão esquerda no cabo do fórceps. Na verdade, o ramo
do fórceps desliza quase sem esforço no lugar, e o cabo faz um grande arco lateral-
mente, próximo à perna direita da mãe.
O ramo direito do fórceps é então pego com a mão direita e é aplicado do lado
direito da cabeça do feto no lado direito da mãe, com a mão esquerda protegendo a
pelve materna à direita e orientando a colher. Os ramos devem se articular se estive-
rem corretamente aplicados.
Abaixar os cabos ligeiramente pode às vezes ser útil. A seguir estão referências para
verificar se a pega está correta:
a) A fontanela posterior deve estar no meio dos cabos e um centímetro acima
do plano dos cabos. Isto assegura a flexão apropriada da cabeça, para que o
menor diâmetro da cabeça fetal se apresente à pelve. Se a fontanela posterior
estiver mais do que 1cm acima do plano dos cabos, então a tração provocará
a extensão da cabeça, e os maiores diâmetros fetais se apresentarão à pelve – o
parto se torna mais difícil.
b) As fenestras não devem ser palpáveis, não devem admitir mais do que uma
polpa digital. Se couber mais de um dedo dentro da fenestra, as colheres não
estão inseridas o suficiente para estarem abaixo da eminência malar fetal e vão
atingir as bochechas fetais, com potenciais lesões.
c) As suturas lambdoides devem estar acima e equidistantes da superfície supe-
rior de cada colher. Isto assegura que a sutura sagital está linha média, entre as
colheres, o que confirma que a aplicação está correta.
Para resumir, certifique-se de que os ramos estão aplicados corretamente, pensan-
do em “posição do fórceps seguro” – PFS (“P” fontanela Posterior, “F” Fenestras, “S”
Suturas: lambdoide e sagital).
G=G
entil tração (manobra de Pajot). O canal do parto faz uma curva através
da pelve desde o estreito superior até o períneo. Esta curva é frequentemente
descrita como um arco ou “J” quando vista de uma projeção sagital. Para o
operador, durante um parto com fórceps, a curva começa no sentido des-
cendente, em seguida move-se em um grande arco na direção do operador,
e quase completa uma volta de 180 graus, dependendo da altura inicial da
cabeça. A direção de tração do fórceps deve estar sempre no mesmo eixo da
curvatura pélvica, em qualquer plano no qual a cabeça esteja. Este é o con-
ceito de eixo de tração.

A manobra de Pajot consiste em ter uma das mãos do operador puxando os
ramos do fórceps na direção para a qual estes apontam, que é para fora da mãe. A
outra mão deve ser colocada na articulação do fórceps (em cima ou embaixo), exer-
cendo força para baixo. Assim, há dois vetores de força, um deles mais ou menos
horizontal apontando para fora e um mais ou menos vertical apontando para baixo.
Estes vetores apontam para a direção da força, que é para fora e para baixo. Quando
o feto está em +3, esta força descendente e para fora estará sobre o eixo de tração
e trará a cabeça para baixo da sínfise púbica. Desta forma, a tração irá completar a
parte descendente da curva pélvica. Após a passagem da cabeça sob a sínfise, o eixo
de tração começa a elevar o cabo para cima, conforme a cabeça vai se estendendo
sob a sínfise.
H=H
ora de elevar o cabo seguindo a curva pélvica em forma de “J”. No fim
do procedimento, se o fórceps não for removido antes de completar o parto,
o cabo vai ficar na vertical, ou mesmo além da posição vertical, conforme a
cabeça se estende para cima e para fora da saída.
I = Avaliar necessidade de Incisão ou episiotomia, quando o períneo distende.
Alguns médicos defendem episiotomia em partos cirúrgicos. O fórceps de
Simpson coloca mais pressão sobre o períneo, mas permite que o operador
abra a episiotomia através do espaço entre os cabos. Entretanto, a episiotomia
não é indicada e ela aumenta o risco de lacerações do esfíncter anal.
J = J á se pode remover o fórceps quando a mandíbula é atingível. Os ramos são
retirados na ordem inversa da sua colocação. O ramo direito é removido
primeiro, seguindo a curva por cima da cabeça anterior. Depois o esquerdo
é removido de modo semelhante. A remoção pode ser realizada antes que
a cabeça esteja completamente para fora, para diminuir a tensão sobre o
períneo.
Aplicação do Fórceps em Variedade de Posição OP

Os ramos são aplicados da maneira usual. Os mecanismos do trabalho de parto são
diferentes com esta posição: a extensão não ocorrerá e a flexão adicional da cabeça é
limitada pela sínfise púbica. Portanto, tração horizontal é aplicada ao fórceps até que
a parte superior do nariz apareça por baixo da sínfise. O movimento lento para cima
expõe o occipital, seguido de pressão para liberar o rosto.23 O fórceps de rotação
é considerado uma prática potencialmente insegura, especialmente em mãos inex-
perientes. No entanto, um estudo de mais de 800 mulheres com gestações únicas
mostrou grande sucesso com rotação e uma diminuição do risco de hemorragia45 e
laceração do períneo.46 Os dados disponíveis relativos à utilização de fórceps de
rotação de Kielland sugerem sucesso em rodar a cabeça do feto para OA e acelerar
278 ALSO
o parto vaginal enquanto causa mínimo trauma perineal sob a forma de lacerações
de terceiro e quarto graus, baixas taxas de hemorragia pós-parto e incontinência
urinaria.17,47
Cuidados Após Aplicação do Fórceps

Depois que o recém-nascido nasce, exames cervical e vaginal são essenciais para des-
cartar lacerações. Os obstetras também devem estar preparados para lidar com a he-
morragia pós-parto.
O recém-nascido deve ser examinado quanto a evidências de trauma no nas-
cimento (por exemplo, clavícula fraturada, céfalo-hematoma, lacerações-abrasões,
paralisia do nervo facial). Os recém-nascidos costumam ter marcas do fórceps visí-
veis. Estas geralmente desaparecem em 1 a 2 dias. Essas marcas devem ser inspecio-
nadas cuidadosamente, pois fornecem evidências da precisão da aplicação do fórceps.
No primeiro dia pós-parto, a mãe deve ser questionada sobre a percepção da ne-
cessidade do fórceps e como o parto progrediu. Quaisquer equívocos sobre o parto
devem ser abordados. Uma descrição cirúrgica escrita ou ditada detalhada, semelhante
à da Tabela 2, deve ser preenchida.
Necessidades Globais de Saúde

Em todo o mundo, as complicações intraparto são responsáveis por metade de todas as
mortalidades maternas e mais de 2 milhões de óbitos por natimortos e neonatais a cada
ano.48 Dezessete dos 23 países da América Latina e do Caribe e 40% dos países da África
subsaariana não usam nem ensinam parto vaginal assistido por vácuo.49 Especialmente
em locais de poucos recursos, aspiradores reutilizáveis podem ser essenciais para reduzir
os custos. O parto assistido a vácuo nos países em desenvolvimento pode ajudar a evitar
fístulas resultantes de trabalho obstruído não assistido. Além disso, evitando cesariana po-
tencialmente perigosa através do parto por vácuo pode diminuir o risco de ruptura ute-
rina em gestações futuras. Em 2012, a Organização Mundial da Saúde começou testando
o dispositivo de Odón, que insere um material de polietileno em torno de toda a cabeça
do bebê usando uma inserção e agiliza o parto quase que instantaneamente, em ensaios
de simulação com o esforço clínico semelhante ao parto com vácuo em termos de for-
ça usada. Os resultados desse estudo ainda não estão disponíveis, mas se esses resultados
seguirem os dados da simulação, os profissionais terão outra ferramenta para agilizar o
parto vaginal quando indicado, especialmente em ambientes com poucos recursos.48
Resumo
Embora a incidência de parto vaginal assistido continue diminuindo, todos os obs-
tetras que oferecem assistência ao parto e parto devem estar familiarizados com os

dispositivos a vácuo e/ou fórceps (incluindo indicações e complicações) e como do-
cumentar adequadamente qualquer procedimento vaginal operatório. O uso do parto
vaginal operatório pode ser essencial em emergências e pode ajudar a prevenir o
parto cesáreo primário. Embora os dispositivos de vácuo e fórceps sejam seguros para
uso na maioria das circunstâncias, há riscos associados de complicações maternas e
neonatais que devem ser considerados. Este capítulo discutiu os pré-requisitos para o
parto vaginal operatório, delineou definições padrão e descreveu os instrumentos e
seus usos aceitáveis.
SORT: Principais recomendações para a prática

Classificação
da evidência
A anestesia peridural está associada a primeiro e segundo

períodos prolongados do trabalho de parto, aumento da
A 8
incidência de má posição fetal, uso de ocitocina e partos
vaginais assistidos.
A presença de apoio emocional contínuo por um

acompanhante no trabalho de parto foi associada a uma
A 11
diminuição no tempo do trabalho de parto e na probabilidade
de parto vaginal assistido.
O uso de qualquer posição vertical ou lateral foi associado a uma

diminuição na duração do segundo período do trabalho de parto
A 9,10
e no número de partos e episiotomias assistidos, mas há um
pequeno aumento nas lacerações perineais de segundo grau.
O parto vaginal operatório por vácuo pode causar menos

trauma materno do que o fórceps, mas pode aumentar o risco A 6
de céfalo-hematoma neonatal e hemorragia retiniana.
Não foram demonstradas diferenças nos resultados (por

exemplo, tempo de parto, falha do método, lacerações
maternas, extensão da episiotomia, incidência de
A 36,37
céfalo-hematoma, resultados neonatais) com redução
intermitente da pressão do vácuo entre as contrações ou
manutenção da pressão para evitar perda da sucção.
Para partos sem complicações, ventosas de plástico macio

são adequadas. Ao apresentar uma apresentação posterior
do occipital, a rotação manual deve ser considerada
primeiro ou a rotação por fórceps, se houver um obstetra A 6,17
experiente. Ventosas de plástico rígido podem ser úteis para
apresentações posteriores persistentes do occipital, apesar
dessas intervenções ou apresentações com assinclitismo.
280 ALSO
Classificação
da evidência
O parto vaginal operatório com uso sequencial de vácuo e
fórceps tem sido associado a piores resultados neonatais do
que o uso de um único instrumento. A morbidade aumenta B 41
com a falha no parto vaginal operatório seguido de parto
cesáreo no cenário de sofrimento fetal.
A) R ecomendação baseada em evidências consistentes e de boa qualidade orientadas ao
paciente.
C) Recomendação baseada em consenso, prática usual, opinião, evidência orientada
para a doença ou série de casos para estudos de diagnóstico, tratamento, prevenção ou
triagem.
fisiológicos ou substitutos que podem não refletir a melhora nos resultados do paciente
(por exemplo, pressão arterial, exames de sangue, função fisiológica, achados patológicos).
abordagem centrada no paciente para classificar evidências na literatura médica. Sou
Médico Médico. 2004; 69 (3): 548-556.
Referências
2. Powell J, Gilo N, Foote M, Gil K, Lavin JP.Vacuum and forceps training in resi-
dency: experience and self-reported competency. J Perinatol. 2007;27(6):343-346.
3. Kyser KL, Lu X, Santillan D, et al. Forceps delivery volumes in teaching and
nonteaching hospitals: are volumes sufficient for physicians to acquire and
maintain competence? Acad Med. 2014;89(1):71-76.
4. Hirshberg A, Srinivas SK. Role of operative vaginal deliveries in prevention of
cesarean deliveries. Clin Obstet Gynecol. 2015;58(2):256-262.
5. Clark SL, Belfort MA, Hankins GD, Meyers JA, Houser FM. Variation in
the rates of operative delivery in the United States. Am J Obstet Gynecol.
2007;196(6): 526e1-526e5.

6. O’Mahony F, Hofmeyr GJ, Menon V. Choice of instruments for assisted vagi-
nal delivery. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(11):CD005455.
7. Vadnais MA, Dodge LE, Awtrey CS, Ricciotti HA, Golen TH, Hacker MR.
Assessment of long-term knowledge retention following single-day simula-
tion training for uncommon but critical obstetrical events. J Matern Fetal
Neonatal Med. 2012;25(9):1640-1645.
8. Anim-Somuah M, Smyth RM, Jones L. Epidural versus non-epidural or no
analgesia in labour. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(12):CD000331.
9. Kemp E, Kingswood CJ, Kibuka M,Thornton JG. Position in the second stage
of labour for women with epidural anaesthesia. Cochrane Database Syst Rev.
2013; 1(1):CD008070.
10. Gupta JK, Hofmeyr GJ, Shehmar M. Position in the second stage of la-
bour for women without epidural anaesthesia. Cochrane Database Syst Rev.
2012;5(5):CD002006.
11. Hodnett ED, Gates S, Hofmeyr GJ, Sakala C. Continuous support for women
during childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015;7:CD003766.
12. Dresang LT. Using a bed sheet to avoid an assisted delivery. J Am Board Fam
Pract. 2004;17(5):394-395.
13. Saunders NJ, Spiby H, Gilbert L, et al. Oxytocin infusion during second stage
of labour in primiparous women using epidural analgesia: a randomised dou-
ble blind placebo controlled trial. BMJ. 1989;299(6713):1423-1426.
14. Caughey AB, Cahill AG, Guise JM, Rouse DJ; American College of Obstetri-
cians and Gynecologists (College); Society for Maternal-Fetal Medicine. Safe
prevention of the primary cesarean delivery.Am J Obstet Gynecol. 2014;210(3):
179-193.
15. Cheng YW, Hopkins LM, Caughey AB. How long is too long: Does a pro-
longed second stage of labor in nulliparous women affect maternal and neo-
natal outcomes? Am J Obstet Gynecol. 2004;191(3):933-938.
16. Ali UA, Norwitz ER.Vacuum-assisted vaginal delivery. Rev Obstet Gynecol.
2009;2(1):5-17.
17. Barth WH Jr. Persistent occiput posterior. Obstet Gynecol. 2015;125(3):695-
709.
18. Spong CY, Berghella V,Wenstrom KD, Mercer BM, Saade GR. Preventing the
first cesarean delivery: summary of a joint Eunice Kennedy Shriver National
Institute of Child Health and Human Development, Society for Maternal-
Fetal Medicine, and American College of Obstetricians and Gynecologists
Workshop. Obstet Gynecol. 2012;120(5):1181-1193.
282 ALSO
19. Cheng YW, Shaffer BL, Nicholson JM, Caughey AB. Second stage of labor
and epidural use: a larger effect than previously suggested. Obstet Gynecol.
2014;123(3): 527-535.
20. Myles TD, Santolaya J. Maternal and neonatal outcomes in patients with a
prolonged second stage of labor. Obstet Gynecol. 2003;102(1):52-58.
21. Hansen SL, Clark SL, Foster JC. Active pushing versus passive fetal descent
in the second stage of labor: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol.
2002;99(1): 29-34.
22. Torvaldsen S, Roberts CL, Bell JC, Raynes-Greenow CH. Discontinuation of
epidural analgesia late in labour for reducing the adverse delivery outcomes associ-
ated with epidural analgesia. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(4):CD004457.
23. Cunningham FG, Lenovo KJ, Bloom SL, et al. Forceps and vacuum delivery.
In: Cunningham FG, Lenovo KJ, Bloom SL, et al, eds. Williams Obstetrics.
New York, NY: McGraw-Hill; 2014.
24. Caughey AB, Sandberg PL, Zlatnik MG,Thiet MP, Parer JT, Laros RK Jr. For-
ceps compared with vacuum: rates of neonatal and maternal morbidity. Obstet
Gynecol. 2005;106(5 Pt 1):908-912.
25. Fitzpatrick M, Behan M, O’Connell PR, O’Herlihy C. Randomised clinical
trial to assess anal sphincter function following forceps or vacuum assisted
vaginal delivery. BJOG. 2003;110(4):424-429.
26. Johnson JH, Figueroa R, Garry D, Elimian A, Maulik D. Immediate maternal
and neonatal effects of forceps and vacuum-assisted deliveries. Obstet Gy-
necol. 2004;103(3):513-518.
27. Murphy DJ, Koh DK. Cohort study of the decision to delivery interval and
neonatal outcome for emergency operative vaginal delivery. Am J Obstet Gy-
necol. 2007;196(2):145.e1-145.e7.
28. Johanson RB, Heycock E, Carter J, Sultan AH, Walklate K, Jones PW. Ma-
ternal and child health after assisted vaginal delivery: five-year follow up
of a randomised controlled study comparing forceps and ventouse. BJOG.
2014;121(Suppl 7):23-28.
29. Bachman JW. Forceps delivery. J Fam Pract. 1989;29 (4):360.
30. Vacca A. Handbook of Vacuum Delivery in Obstetric Practice. 3rd ed. Bris-
bane, Queensland, Australia:Vacca Research; 2009.
31. Simonson C, Barlow P, Dehennin N, et al. Neonatal complications of vacu-
um-assisted delivery. Obstet Gynecol. 2007;109(3):626-633.
32. Boo NY, Foong KW, Mahdy ZA, Yong SC, Jaafar R. Risk factors associated
with subaponeurotic haemorrhage in full-term infants exposed to vacuum
extraction. BJOG. 2005;112(11):1516-1521.

33. Sau A, Sau M, Ahmed H, Brown R. Vacuum extraction: is there any need to
improve the current training in the UK? Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;
83(5):466-470.
34. McQuivey RW. Vacuum-assisted delivery: a review. J Matern Fetal Neonatal
Med. 2004;16(3):171-180.
35. Suwannachat B, Lumbiganon P, Laopaiboon M. Rapid versus stepwise nega-
tive pressure application for vacuum extraction assisted vaginal delivery.
36. Yeomans ER. Operative vaginal delivery. Obstet Gynecol. 2010;115(3):645-
653.
37. Bofill JA, Rust OA, Schorr SJ, Brown RC, Roberts WE, Morrison JC. A rand-
omized trial of two vacuum extraction techniques. Obstet Gynecol. 1997;89(5
Pt 1):758-762.
38. Murphy DJ, Liebling RE, Patel R,Verity L, Swingler R. Cohort study of op-
erative delivery in the second stage of labour and standard of obstetric care.
BJOG. 2003;110(6):610-615.
39. Towner D, Castro MA, Eby-Wilkens E, Gilbert WM. Effect of mode of de-
livery in nulliparous women on neonatal intracranial injury. N Engl J Med.
1999;341(23):1709-1714.
40. American College of Obstetrics and Gynecology. Operative vaginal delivery.
Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists. Int J Gynae-
col Obstet. 2001;74(1):69-76.
41. Alexander JM, Leveno KJ, Hauth JC, et al.; Eunice Kennedy Shriver National
Institute of Child Health and Human Development (NICHD) Maternal-
Fetal Medicine Units Network (MFMU). Failed operative vaginal delivery.
Obstet Gynecol. 2009;114(5):1017-1022.
42. Kudish B, Blackwell S, Mcneeley SG, et al. Operative vaginal delivery and
midline episiotomy: a bad combination for the perineum. Am J Obstet Gy-
necol. 2006; 195(3):749-754.
43. Doumouchtsis SK, Arulkumaran S. Head trauma after instrumental births.
[viii.]. Clin Perinatol. 2008;35(1):69-83, viii.
44. Corcoran S, Daly N, Eogan M, Holohan M, Clarke T, Geary M. How safe is
preterm operative vaginal delivery and which is the instrument of choice? J
Perinat Med. 2013;41(1):57-60.
45. Aiken AR Aiken CE, Alberry MS, Brockelsby JC, Scott JG. Management of
fetal malposition in the second stage of labor: a propensity score analysis. Am
J Obstet Gynecol. 2015;212(3):355e1-355e7.
284 ALSO
46. Hirsch E, Elue R, Wagner A Jr, et al. Severe perineal laceration during op-
erative vaginal delivery: the impact of occiput posterior position. J Perinatol.
2014;34(12): 898-900.
47. Burke N, Field K, Mujahid F, Morrison JJ. Use and safety of Kielland’s forceps
in current obstetric practice. Obstet Gynecol. 2012;120(4):766-770.
48. World Health Organization Odon Device Research Group; Schvartzman JA,
Krupitzki H, Betran AP, et al. Feasibility and safety study of a new device
(Odón device) for assisted vaginal deliveries: study protocol. Reprod Health.
2013;10(33):1-8.
49. Ameh CA, Weeks AD. The role of instrumental vaginal delivery in low re-
source settings. BJOG. 2009;116(Suppl 1):22-25.

Hemorragia Pós-Parto
OBJETIVOS
Entender a prevenção, o reconhecimento precoce e a conduta recomendada

para o tratamento da hemorragia pós-parto.
Comparar perda de sangue quantitativa (QBL) versus perda de sangue estimada
e determinar a QBL usando os métodos de medição recomendados.
Descrever os componentes do “Pacote de Segurança de Hemorragia Obstétri-
ca” criado para melhorar a segurança da paciente.
Introdução
A hemorragia pós-parto (HPP) é um sangramento excessivo após o parto
e pode ocorrer antes ou após expulsão da placenta. Os profissionais devem
aprender a reconhecer o sangramento excessivo e intervir de preferência an-
tes que outros sinais e sintomas de HPP se desenvolvam (Tabela 1).
TABELA 1 Sinais e sintomas de hemorragia pós-parto

Sinais Sintomas
Perda de sangue > 1.000ml Dor no peito
Diaforese Confusão
Hipotensão Tontura
Hipóxia Dispneia
Oligúria Palpitações
Síncope Náuseas
Palidez Agitação
Taquicardia Fraqueza
Definição, Epidemiologia e Significado

A HPP precoce é definida como pelo menos 1.000ml de perda total de san-
gue ou perda de sangue coincidindo com sinais e sintomas de hipovolemia
em 24 horas após o parto ou intraparto.1 A HPP primária (ocorrendo em 24
horas após o parto) é mais comum do que a HPP secundária (ocorrendo 24
horas a 12 semanas após o parto).2
286
Aproximadamente 5% das pacientes obstétricas terão HPP.3-5 A HPP é a principal
causa de mortalidade materna em países subdesenvolvidos e é a causa de 19,7% da
mortalidade materna em todo o mundo.6 Embora a proporção de mortes relaciona-
das à gravidez devido à hemorragia tenha diminuído nos Estados Unidos, 11,4% das
mortes relacionadas à gravidez entre 2006 e 2010 foram devidas à HPP.7
Sequelas potenciais de HPP incluem hipotensão postural, anemia e fadiga, o que
pode tornar a amamentação e o cuidado materno do recém-nascido mais difíceis.8
A HPP pode aumentar o risco de depressão pós-parto e reações agudas de estresse.8,9
A transfusão de sangue pode ser necessária, e os riscos associados incluem infecção e
reação transfusional.10 Em casos graves, a coagulopatia diluída ou a coagulação intra-
vascular disseminada (CIVD) deve ser antecipada.
O choque hemorrágico pode levar à síndrome de Sheehan (isquemia pituitária
posterior com atraso ou falha na lactação), isquemia miocárdica oculta, falência de
órgãos ou morte.3
Fatores de Risco
Os fatores de risco da HPP estão listados na Tabela 2 e incluem as condições anteparto
e intraparto. Entretanto, 22% das mulheres que desenvolvem HPP não têm fatores de
risco, portanto, os profissionais devem estar preparados para agir a cada parto.4
Prevenção e Diagnóstico Precoce

Em mulheres com graus mistos de risco de hemorragia, o manejo ativo do terceiro
período (MATP) reduz a perda média de sangue materno no parto e pode diminuir
a taxa de perda de sangue superior a 500ml e a necessidade de agentes uterotônicos
adicionais.11 Os benefícios do MATP em mulheres com baixo risco de hemorragia
são menos significativos.11 A conduta ativa do terceiro período do trabalho de parto é
recomendada pela Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada (SOGC),3 o Col-
lege of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), a International Federation of Gynecologists
and Obstetricians (FIGO), a International Confederation of Midwives (ICM), o Royal Col-
lege of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), a Sociedade de Medicina Materno-
-Fetal e a Organização Mundial da Saúde (OMS) para a prevenção da HPP. 12,13
O manejo ativo do terceiro período inclui:3,11,12,14,15
1. Administração de oxitocina com, ou logo após, o desprendimento do ombro
anterior. Redução na incidência de HPP também ocorre se a oxitocina for
administrada após a saída da placenta.16
2. Clampeamento após 1 a 3 minutos para bebês que não necessitam de reani-
mação.
Hemorragia Pós-Parto 287

TABELA 2 Fatores de risco para HPP
Anteparto Intraparto Intervenções cirúrgicas
História de HPP (estimativa de Trabalho de parto Parto vaginal assistido
10% de recorrência em partos prolongado (primeiro, Episiotomia
subsequentes) segundo e/ou terceiro
Parto cesáreo
Nuliparidade períodos)
Grande multiparidade Síndromes hipertensivas e
(> 5 partos) doenças relacionadas
Coagulopatia (congênita ou Morte fetal
adquirida, incluindo o uso Indução ou aumento do uso
de drogas – por exemplo, de sulfato de magnésio
aspirina, heparina) Corioamnionite
Placentação anormal Anemia por desidratação
Idade > 30 anos
Anemia
Sobredistensão do útero
Polidrâmnio
Gestação múltipla
Macrossomia fetal
HPP = hemorragia pós-parto.
Informação de Leduc D, Senikas V, Lalonde AB, et al; Clinical Practice Obstetrics Committee; Society of Obstetricians and
Gynaecologists of Canada. Active management of the third stage of labour: prevention and treatment of postpartum
hemorrhage. J Obstet Gynaecol Can. 2009;31(10):980-993; Waters JH, Yazer MH. Clinical validation of risk stratification
criteria for peripartum hemorrhage. Obstet Gynecol. 2013;122(1):120-126.
3. Tração controlada do cordão para retirar a placenta. Realizar tração controlada

do cordão agarrando-o com uma mão e aplicar suavemente a tração ao mes-
mo tempo que aplica pressão suprapúbica (não fundição) com a outra mão.
Isso é chamado de manobra de Brandt (Figura 1).
4. Massagem do útero após a saída da placenta.19
A administração de um agente uterotônico é o passo mais importante para reduzir
a HPP.12,17,18 Os benefícios dos outros passos do MATP são menos significativos.15,19-21
As definições anteriores do MATP não incluíam a massagem uterina transabdominal
após a saída da placenta, que agora está incluída em alguns protocolos.19 Além disso, os
protocolos iniciais incluíam o clampeamento imediatamente após o parto (menos de
30 segundos). Entretanto, os testes mostraram que atraso de 1 a 3 minutos no clampe-
amento tem benefícios para o bebê sem aumento da HPP ou morbidade neonatal.22
Esses benefícios incluem a diminuição da anemia em bebês prematuros e de termo e
a diminuição da hemorragia intraventricular em bebês muito prematuros.23,24
288 ALSO
FIGURA 1 Manobra de Brandt
A oxitocina (10 unidades por via intramuscular [IM] ou 5 a 10 unidades admi-

nistradas em bolus de 1 a 2 minutos por via intravascular [IV]) é o agente uterotônico
preferencial para prevenir a HPP porque é mais eficaz do que os alcaloides do ergot
e as prostaglandinas, além de causar menos efeitos adversos.4 A oxitocina por via IV
reduz o risco de HPP grave (número necessário para tratar [NNT] = 29) e diminui a
necessidade de transfusão de sangue (NNT = 35), em comparação com a administra-
ção de oxitocina por via IM.25 O regime de dosagem de oxitocina por via intravenosa
requer uma concentração maior de oxitocina do que a utilizada para a indução ou con-
dução do trabalho de parto. Por exemplo, para prevenir a HPP são utilizadas 10 unidades
de oxitocina diluída em 50 a 100ml de solução cristaloide ou 30 unidades de oxitoci-
na diluída em 500ml e administrada em bolus de 100 a 150ml. O uso ideal é de uma
concentração padrão, como 30 unidades/500ml para a indução de trabalho de parto,
condução do trabalho de parto, MATP e tratamento da HPP. A concentração padrão
aumenta a segurança da paciente ao reduzir os erros de dosagem de medicamentos.25
O misoprostol tem sido avaliado para a prevenção de HPP devido às suas vanta-
gens em áreas de poucos recursos. É de baixo custo, estável ao calor e à luz e pode ser
administrado sem o uso de seringas.26 O misoprostol (via oral ou sublingual) reduz a
HPP grave e a transfusão de sangue em comparação com placebo.27 Entretanto, em
grande revisão sistemática, não foi demonstrado que o misoprostol aumenta ou dimi-
nui o risco de mortalidade materna em comparação com placebo ou outros agentes
uterotônicos.28 Esse medicamento apresentou maior incidência de efeitos adversos,
incluindo aumento de tremores e febre, em comparação com outros agentes utero-

tônicos.28 A febre relacionada ao misoprostol é tipicamente precedida por tremores;
segue então um padrão típico, começando menos de 20 minutos após o parto e atin-
gindo um pico de 1 a 2 horas antes de declinar espontaneamente durante 3 horas.
Os autores de uma metanálise recomendaram que as mulheres com essa manifestação
típica de febre pós-parto após a administração do misoprostol periparto sejam moni-
toradas inicialmente e tratadas apenas se a febre persistir além de 3 horas pós-parto.29
O misoprostol deve ser usado para a prevenção da HPP somente quando a oxi-
tocina não estiver disponível.27 A OMS lista o misoprostol como um medicamento
essencial para a prevenção da HPP, mas não é aprovado pela US Food and Drug Ad-
ministration para essa indicação.12 Uma dose razoável é de 600µg por VO.28 Mais pes-
quisas são necessárias para definir os regimes mais eficazes para a prevenção da HPP,
especialmente em ambientes de poucos recursos e pré-hospitalares.
O ácido tranexâmico não tem evidências suficientes para apoiar seu uso na pre-
venção da HPP em partos vaginais de rotina.30,31
Além da oxitocina administrada no momento do parto, estratégias específicas an-
tes, durante e depois do trabalho de parto podem reduzir as complicações da HPP.
No antenatal, as mulheres com alto risco de invasão da placenta (por exemplo,
aquelas com cirurgia uterina prévia, placenta prévia anterior, idade materna avança-
da, paridade alta) devem ser submetidas à ultrassonografia.32 A ressonância magnética
(RM) pode ser útil se a ultrassonografia não for diagnóstico; entretanto, a RM pode
ser enganosa com relação à presença de invasão uterina.32,33 A imagem nem sempre
pode detectar a placenta acreta. Mulheres com placenta invasiva e outras com alto
risco de HPP (por exemplo, com placenta prévia e histórico de parto cesáreo) devem
ter um parto em uma instalação com acesso a hemoderivados e capacidades anesté-
sica e cirúrgica. Todas as mulheres devem ser rastreadas para anemia e tratadas para
causas reversíveis de anemia (por exemplo, deficiência de ferro, malária). Mulheres
de origem africana, sudeste asiático ou mediterrânea devem ser submetidas a triagem
para doença falciforme ou talassemia por eletroforese de hemoglobina e hemograma
completo.34 Os profissionais devem identificar as mulheres que recusam o uso de he-
moderivados (por exemplo, as Testemunhas de Jeová) para que os riscos e as compli-
cações da hemorragia possam ser discutidos e as preferências da mulher por prevenção
e tratamento possam ser totalmente compreendidas. Em alguns centros, a coleta prévia
de hemácias pode estar disponível para reduzir a necessidade de transfusão.35
Na admissão hospitalar, as mulheres que estão em alto risco de HPP devem pos-
suir acesso intravenoso de 16 a 18 gauge e passar por estudos laboratoriais de base,
incluindo hemograma completo, tipagem e reação cruzada. A incidência de trauma
perineal pode ser reduzida usando compressas perineais quentes, indicando vácuo-
-extrator, e no fórceps, quando é necessário parto vaginal assistido, restringindo a
episiotomia.36-38 Oxitocina, agentes uterotônicos de segunda linha (por exemplo, me-
tilergonovina, misoprostol, carboprost), e ácido tranexâmico devem estar prontamen-
290 ALSO
te disponíveis nas salas de parto e cirurgia. Como as estimativas visuais de perda de
sangue são muitas vezes falsamente estimadas, a perda de sangue quantificada (QBL)
deve ser usada para determinar o volume de perda de sangue.39 Na Tabela 3 são apre-
sentadas as sugestões sobre como calcular com precisão a QBL. Os sinais vitais devem
ser avaliados e os lóquios quantificados com frequência para detectar perdas de sangue
lentas, mas significativas.
Para mulheres com alto risco de HPP, concentrados de hemácias (PRBCs) e ou-
tros produtos sanguíneos devem estar prontamente disponíveis na sala de parto ou de
cirurgia. Mulheres com anemia devem receber prevenção e tratamento agressivo da
HPP porque podem ocorrer complicações com volumes menores de perda de sangue.
TABELA 3 Quantificação da perda de sangue

A quantificação da perda de sangue materno é um esforço em equipe.
1. C riar uma lista de cargas secas para os materiais de parto que podem ficar encharcados
de sangue, com instruções sobre como calcular a perda de sangue.
2. Iniciar a QBL imediatamente após o nascimento do bebê (antes da saída da placenta) e avaliar
e registrar a quantidade de líquido coletado em um recipiente calibrado para drenagem ou
sucção colocado por baixo das nádegas da paciente. Ter em mente que a maior parte do
líquido coletado antes da saída da placenta é líquido amniótico, urina e fezes. Se for usada
irrigação, deduzir a quantidade de irrigação do total do fluido que foi coletado.
3. R egistrar o volume total de fluido coletado no recipiente de drenagem ou sucção das
nádegas.
4. S ubtrair o volume de fluido pré-placenta do volume de fluido pós-placenta para
determinar com mais precisão a perda real de sangue. Ter em mente que a maior parte
do fluido coletado após o nascimento da placenta é sangue.
5. A dicionar o volume de fluido coletado nos campos e recipiente ao volume de sangue
medido pela pesagem de itens embebidos em sangue para determinar o volume
acumulado da perda de sangue ou QBL.
6. P esar todos os materiais embebidos em sangue e coágulos para determinar o volume
cumulativo. 1 grama de peso = 1 mililitro de volume de perda de sangue.
7. A equação usada ao calcular a perda de sangue de um item embebido em sangue é Peso
Seco em Gramas – Peso molhado em gramas = Mililitros de Sangue dentro daquele item.
Nota: Embora 1 grama seja uma unidade de massa e 1 mililitro seja uma unidade de volume, a conversão de um para
o outro é simples.
QBL = quantificação da perda de sangue.
Reimpresso da Association of Women’s Health, Obstetric and Neonatal Nurses. Quantification of blood loss: AWHONN
practice brief number 1. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2015;44(1):158-160.
Diagnóstico
Preparação, reconhecimento precoce e resposta rápida à perda excessiva de sangue
reduzirão à morbidade associada à HPP primária e secundária.40 O diagnóstico de

HPP começa com o reconhecimento de sangramento excessivo e o exame metódico
de sua causa. O mnemônico dos quatro Ts (Tônus, Trauma, Tecido e Trombina) pode
ser usado para lembrar causas específicas (Tabela 4).
TABELA 4 Os quatro Ts: mnemônico das causas de HPP

Quatro Ts Causa Frequência relativa (%)
Tônus Útero atônico 70
Trauma Lacerações, hematomas, 20

inversão, rompimento
Tecido Tecido retido, placenta invasiva 10
Trombina Coagulopatias <1
Fonte: Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice Bulletin no. 183: Postpartum Hemorrhage. Obstet Gynecol.
2017;130(4):e168-e186; Nyfløt LT, Sandven I, Stray-Pedersen B, et al. Risk factors for severe postpartum hemorrhage: a case-
-control study. BMC Pregnancy Childbirth. 2017;17(1):17.
Tratamento
As grávidas têm aumento do volume plasmático e da massa de eritrócitos.2 Elas são
tipicamente saudáveis e podem acomodar perdas de sangue leves a moderadas sem
ter sinais ou sintomas como hipotensão, taquicardia, náuseas, dispneia, oligúria ou
dor no peito. A QBL deve ser realizada em cada parto, e devem ser tomadas medidas
antes que a mulher desenvolva sintomas. Após a perda excessiva de sangue (1.000ml
ou mais) ser quantificada, o tratamento deve ser iniciado rapidamente por meio do
mnemônico dos quatro Ts.41 Muitas das etapas de diagnóstico e tratamento devem ser
realizadas simultaneamente (Figura 2).
Independentemente da provável causa do sangramento, será necessário pessoal
médico adicional para ajudar o profissional de parto. Os assistentes devem ser orienta-
dos para que dois acessos venosos de grande calibre (calibre 16 a 18) sejam iniciados.
Quando o sangramento ocorre antes do parto da placenta, a atenção é direcionada
para sua remoção e inspeção. A remoção manual pode ser necessária se houver atraso
na retirada da placenta ou se essa não estiver intacta. A dificuldade de localizar um
plano entre a placenta e o útero pode indicar placenta invasiva.41
Após a expulsão da placenta, o sangramento vaginal excessivo ocorre com mais
frequência devido à atonia uterina (70% dos casos). A primeira manobra para re-
duzir o sangramento é a massagem uterina transabdominal (fúndica). A oxitocina
pode ser administrada em seguida através da via IM ou IV (igualmente eficaz).1,3
Se o tônus uterino não melhorar com compressão, massagem transabdominal (e se
necessário, massagem bimanual) e oxitocina, agentes uterotônicos adicionais podem
292 ALSO
Manejo ativo do terceiro período
Ocitocina (10UI, IM, ou 5-10UI, IV, em bolus em 1-2 minutos)
após a saída do ombro anterior.
Clampeamento tardio do cordão: 1 a 3 minutos
Tração gentil e controlada do cordão
Massagem uterina após a saída da placenta
Se perda de sangue > 500ml, sangramento rápido, queda da

PA, FC em ascensão, ou sintomático
Atonia uterina Reanimação

Primeiro realizar massagem bimanual Iniciar dois acessos venosos de grande calibre,
Oxitocina 20UI em 1 litro de SF administrar oxigênio até 10 litros,
(infundir 500ml em 10 minutos, depois monitorar PA, FC, débito urinário
250ml/hora) e obter exames
Determinar a causa (4 Ts) e iniciar o tratamento
Perda de sangue > 1.500ml = HPP grave. Iniciar

protocolo de transfusão massiva
Transfundir hemácias, plaquetas, fatores de coagulação
Consultar equipes de anestesia, cirurgia e UTI
Balão de tamponamento uterino

Empacotamento uterino
Embolização/ligação dos vasos
Dilatação e curetagem
Suturas de compressão
Fator recombinante VIIa
Considerar unidade de terapia intensiva-vasopressores
Histerectomia
FIGURA 2 Tratamento da HPP

PA = pressão arterial, IM = via intramuscular; UI = unidades internacionais; IV = via intravenosa; SF = soro fisiológico
normal; HPP = hemorragia pós-parto; hemácias = eritrócitos.

ser administrados. O ácido antifibrinolítico, tranexâmico (1g por via IV), é reco-
mendado se uma mulher com hemorragia descontrolada for sintomática, exigindo
agentes uterotônicos de segunda linha, ou tiver perdido mais de 500ml de sangue
após parto vaginal ou mais de 1.000ml após parto cesáreo. O ácido tranexâmico
deve ser administrado assim que indicado, mas no máximo 3 horas após o início
do sangramento.42-44 Durante esse tempo, o trato genital pode ser explorado e as
lacerações podem ser reparadas.
Se o sangramento vaginal persistir após o tratamento da atonia uterina e nenhuma
laceração ou hematoma tiver sido identificada, é útil explorar o útero (de preferên-
cia após a administração de analgesia) para determinar se os fragmentos de placenta
retidos são responsáveis pelo sangramento contínuo. A exploração uterina também
permitirá a detecção de ruptura ou inversão parcial do útero. A hipotensão ou cho-
que fora de proporção à quantidade de perda de sangue leva à suspeita de hematomas
ocultos, ruptura uterina ou inversão uterina. Anafilaxia, sepse e embolia de líquido
amniótico ou embolia pulmonar também devem ser consideradas. Sangramentos per-
sistentes ou falta de coagulação podem sinalizar coagulopatia, que, às vezes, é causada
pela própria hemorragia.
Perdas de sangue superiores a 1.500ml requerem medidas de reanimação imediata
usando uma abordagem de equipe interdisciplinar, incluindo anestesia, laboratório, en-
fermagem, cirurgia e pessoal de banco de sangue. Como parte do gerenciamento inicial
dessa emergência, os profissionais devem realizar primeiro um exame materno primário
e instituir cuidados para apoiar a circulação, vias aéreas e respiração (o “C-A-B”):
1. Administrar o fluido intravenoso e possivelmente a reposição de sangue ini-
ciando dois acessos intravenosos de grande diâmetro com soro fisiológico
normal ou outros fluidos cristaloides. Levantar o pé da cama ou ter um as-
sistente para elevar os membros inferiores da mulher melhorará o retorno
venoso e elevará o nível da pressão arterial (PA).
2. Abrir as vias aéreas e administrar oxigênio suplementar para manter saturação
de oxigênio superior a 95%.
3. Ventilar a mulher com 100% de oxigênio, se necessário.
Após avaliação materna primária, obter exames laboratoriais (tipagem e prova
cruzada, hemograma completo, estudos de coagulação e tubo de sangue para avaliação
do coágulo) se ainda não tiver sido feito quando o acesso IV foi estabelecido. Sonda-
gem vesical de demora com Foley para esvaziar a bexiga e monitorar a saída de urina.
O ritmo cardíaco e a PA devem ser monitorados de perto, e os horários dos eventos
relevantes (por exemplo, administração de medicamentos e hemoderivados, medições
de intervalo QBL) devem ser documentados. Embora as mudanças de sinais vitais
possam ser retardadas mesmo com hemorragia significativa, a primeira ocorrência é
taquicardia e diminuição da pressão e pulso.
294 ALSO
A hipotermia agrava a coagulopatia e aumenta a vasoconstrição periférica, o que
pode diminuir a eficácia das drogas administradas por via intravenosa periférica. Po-
dem ser usados cobertores extras, aquecidos ou um aquecedor de líquidos para pre-
venir a hipotermia.45
Se disponível, instituir um protocolo de transfusão maciça para qualquer hemor-
ragia superior a 1.500ml ou perda de sangue sintomática contínua.46 Intervenções
adicionais podem ser necessárias (ver os itens Protocolos de Transfusão Massiva e
Intervenções para Hemorragia Pós-Parto Intrarrápida deste capítulo).
Na HPP secundária (ocorre 24 horas a 12 semanas após o parto), a atonia ainda é
a causa mais provável de hemorragia. A hemorragia pode ocorrer a um ritmo lento,
obscurecendo o volume total da perda de sangue. A endometrite pode complicar o
diagnóstico e o manejo. Podem ser realizados exames de ultrassonografia pélvica ou
Doppler, mas os achados não diagnósticos são comuns. Pode ser necessário curetagem
cuidadosa para remover o tecido retido.1
Ver o capítulo Ressuscitação Materna e Trauma para recomendações sobre o ma-
nejo de hemorragia e emergências relacionadas.
Protocolos de Transfusão Maciça

Pesquisas envolvendo pacientes com traumatismos em estado crítico mostraram me-
lhor sobrevivência com o uso de protocolos de transfusão maciça que recomendam a
infusão de plasma fresco congelado (FFP) e plaquetas sempre que um grande volume
de transfusões for necessário. O principal objetivo de um protocolo de transfusão ma-
ciça é acelerar a liberação de derivados de sangue em proporções que imitem o sangue
total, evitando, assim, a coagulopatia dilucional. Entretanto, protocolos específicos do
local podem conter passos adicionais para trazer equipamentos, enfermeiras, pessoal
do laboratório e do banco de sangue, cirurgiões e/ou outro pessoal com experiência
relevante para a beira do leito. Outros protocolos podem incluir parâmetros laborato-
riais para o gerenciamento da coagulação.47
O protocolo de transfusão maciça típica usa proporções de 4 unidades de FFP e
1 unidade de plaquetas de aférese para cada 6 unidades de concentrado de hemácias
sem esperar pelos resultados de testes laboratoriais para documentar a coagulopatia.48
A coagulopatia dilucional ainda pode ocorrer com o uso desses protocolos, portanto,
estudos de coagulação e contagem de plaquetas devem ser obtidos frequentemente e
as deficiências devem ser corrigidas com FFP adicional, plaquetas e/ou crioprecipi-
tado. Isso pode ser realizado com ensaios hemostáticos viscoelásticos (VHAs) como
tromboelastografia (TEG) ou tromboelastometria rotacional (ROTEM).49 A trombo-
elastometria avalia a formação de coágulos e lise com uma variedade de ferramentas
de avaliação rápida para informar os profissionais sobre o fator de coagulação e pro-
blemas específicos de plaquetas. Isso permite o uso específico de produtos sanguíneos
para reduzir o custo e os efeitos adversos associados à transfusão.
Hemorragia Pós-Parto 2 9 5
Intervenções Para Hemorragia Pós-Parto Persistente
Hemorragia intrauterina pode requerer empacotamento uterino (gaze simples ou
embebida em vasopressina ou carboprost), colocação de um dispositivo de tampo-
namento intrauterino, embolização angiográfica, drogas hemostáticas (por exemplo,
fator VIIa recombinante) ou cirurgia.50-52 A compressão aórtica pode ser realizada ou
roupas antichoque podem ser usadas como medidas temporizantes.53,54
Os dispositivos de tamponamento uterino podem ser usados para tratar a HPP
persistente devido à atonia uterina, ou minimizar o sangramento uterino enquanto o
tratamento ou transporte definitivo é arranjado. Um balão de tamponamento uterino é
colocado através do colo uterino após o parto vaginal ou da incisão uterina após o parto
cesáreo (Figura 3). O balão pressiona a superfície endometrial hemorrágica com uma
força que excede as pressões arterial e venosa uterina. Após a colocação de um balão,
a mulher deve ser frequentemente avaliada pela perda contínua de sangue da porta de
saída e pelo aumento da altura do fundo do útero (sugerindo o acúmulo de sangue).
Esses dispositivos estão contraindicados em mulheres com infecção do trato
genital, câncer cervical, gravidez, anomalias que distorcem a cavidade uterina (por
exemplo, leiomioma grande, anomalias congênitas) e naquelas que requerem outro
tratamento (por exemplo, embolização arterial, exploração cirúrgica, histerectomia).
Estudos de caso de balões de tamponamento uterino para HPP foram publicados e
FIGURA 3 Tamponamento uterino com sonda com balão

O cateter com balão de tamponamento uterino é usado para o controle temporário ou redução da hemorragia pós-
-parto quando o manejo conservador da hemorragia uterina é justificado. É fácil de colocar e atinge rapidamente o
tamponamento dentro da cavidade uterina, evitando assim, potencialmente, uma histerectomia. A ponta permite a
drenagem do sangue acumulado. O balão do cateter é inserido no útero, fazendo com que todo o balão seja inserido
além do canal cervical e do óstio interno. O dispositivo é destinado para uso único.
296 ALSO
seu uso é recomendado em diretrizes amplamente reconhecidas.12,51,55,56 O perigo po-
tencial da HPP torna improvável o desenho de um ensaio controlado aleatório para
avaliar balões de tamponamento. Os fabricantes de balões de tamponamento uterino
publicaram instruções para o uso seguro de seus dispositivos.
Os profissionais devem estar familiarizados com o dispositivo que está disponível.
Como o balão é um dispositivo temporário e pode falhar ou requerer tratamento
definitivo, um médico cirurgião que consiga realizar uma histerectomia deve ser no-
tificado no momento da colocação.
As opções cirúrgicas incluem sutura uterina B-Lynch (Figura 4), sutura hemos-
tática quadrada múltipla, ligadura cirúrgica das artérias uterinas, ou histerectomia.1,12
Suturas de compressão uterina, embolização da artéria uterina e ligadura podem
preservar a fertilidade.57 Em mulheres com hemorragia contínua, apesar do uso de
massagem bimanual, agentes uterotônicos e outros métodos cirúrgicos, um plano de
histerectomia rápida deve ser iniciado porque tentativas contínuas de conservação
uterina podem aumentar o risco de mortalidade materna.1,12
Anterior Anterior Posterior
FIGURA 4 Sutura de B-Lynch na parede anterior do útero

Uma grande agulha de Mayo com categute cromado nº 2 é usada para entrar e sair da cavidade uterina anteriormente.
A sutura passa por cima do fundo e depois reentra a cavidade uterina posteriormente, como mostrado nas Figuras 4A
e 4B. A sutura deve ser puxada firmemente neste ponto. Ela é laçada novamente sobre o fundo e ancorada entrando e
saindo do segmento uterino inferior lateral anterior, como mostrado na Figura 4A. As extremidades livres da sutura são
amarradas com segurança para comprimir o útero, como mostrado na Figura 4C.
Os Quatro Ts: Tratamento da Hemorragia Pós-Parto

por Causas Específicas
Tônus
Atonia uterina. É a causa mais comum de HPP.58 Como a hemostasia após a separa-
ção da placenta depende da contração miometrial, a massagem transabdominal após

expulsão da placenta é uma prática razoável para cada parto e recomendada como um
primeiro passo se a atonia ocorrer.19 O segmento uterino inferior deve ser apoiado
durante a realização dessa massagem. A sondagem vesical de demora pode ajudar a
manter o tônus uterino. A atonia persistente (um útero mole e encharcado e um fluxo
rápido de sangue pela vagina) exigirá massagem uterina bimanual enquanto se espera
por drogas que promovam a contração uterina.
Massagem uterina. Para realizar a massagem bimanual, o profissional coloca uma
mão sobre o abdome inferior para massagear o fundo uterino e uma mão na abóbada
vaginal para massagear o segmento uterino inferior. A posição das mãos do profissio-
nal em relação ao útero depende da posição do útero e do padrão corporal da mulher.
A Figura 5 mostra um útero antevertido com a mão do profissional no abdome mas-
sageando o lado posterior do útero. Dois ou mais dedos da mão vaginal são tipica-
mente usados para massagem bimanual. O uso de toda a mão vaginal ou punho para
comprimir o útero pode ser necessário para uma atonia forte e persistente.
Agentes uterotônicos. Esses incluem oxitocina, prostaglandinas e alcaloides do ergot
(Tabela 5). Os agentes uterotônicos estimulam a contração do miométrio que cons-
tringe as artérias espiraladas e diminui o fluxo sanguíneo através do útero. A oxitocina
é um tratamento eficaz de primeira linha para HPP.1,58 A oxitocina 20 a 40 unidades
pode ser adicionada a 1 litro de soro fisiológico normal. Inicialmente, o volume de
FIGURA 5 Massagem uterina bimanual para atonia
298 ALSO
TABELA 5 Medicação para prevenção e tratamento da HPP
Droga Dose Prevenção Tratamento Contraindicações/cuidados
Primeira linha
Oxitocina MATP: 10UI, IM ou IV em + + Overdose ou uso prolongado pode causar
10 minutos intoxicação hídrica
Tratamento da HPP: 20UI em Possível hipotensão com uso intravenoso
1.000ml, SF, infundir 500ml em após parto cesáreo
10 minutos seguidos de
250ml/hora
Pode aumentar até 80UI/l s/n
Segunda linha
Metilergonovina 0,2mg, IM, repetir a cada 2-4 horas – + Evitar em doenças hipertensivas da
gravidez, incluindo hipertensão crônica
Misoprostola Prevenção: 600μg VO +b + Cuidado em pacientes com doenças
Tratamento VO: 600μg, cardiovasculares
SL (preferencialmente) ou 800VR
Ácido 1g, IV, diluído em 10ml SN – + Administrar em 3 horas após o início
tranexamicoa administrado durante do sangramento. Pode aumentar o
10 minutos (se nas primeiras risco de trombose. Uso com cautela
3 horas após a hemorragia) na insuficiência renal e com outros
fatores de coagulação (por exemplo,
concentrado de complexo de
protrombina)
Carboprost 0,25mg, IM (ou injetado – + Contraindicação relativa em pacientes com
diretamente no miométrio asma ou doenças renal, hepática ou
durante a cirurgia) cardíaca significativa
a
Misoprostol e ácido tranexâmico não são aprovados pela US Food and Drug Administration para uso na prevenção ou tratamento de hemorragia pós-parto.
b
Utilizar somente quando a oxitocina não estiver disponível. Utilizar a via SL para o início mais rápido da ação.
MATP = manejo ativo do terceiro estágio do trabalho de parto; PA = pressão arterial; IM = via intramuscular; IV = via intravenosa; SN = salina normal; VO = via oral; VR = via
retal; SL = via sublingual.
299
500ml pode ser administrado por via intravenosa durante 10 minutos sem compli-
cações. Após essa infusão inicial, a solução de oxitocina pode ser infundida por via
intravenosa a 250ml/hora. Se a hemorragia atônica continuar, a taxa de infusão ou
concentração de oxitocina pode ser aumentada (por exemplo, 40 a 80 unidades de
oxitocina em 1 litro de soro fisiológico normal).56
Se a oxitocina sozinha for insuficiente para melhorar a atonia uterina e a hemor-
ragia, a escolha do agente de segunda linha deve ser baseada nos fatores de risco da
mulher (por exemplo, a presença de hipertensão ou asma) e nas práticas locais de aten-
dimento à maternidade. Estudo de 2015 sobre mulheres com atonia uterina refratária
após o parto cesáreo mostrou maior morbidade relacionada à hemorragia com o uso
de carboprost, em comparação com a metilergonovina como agente uterotônico de
segunda linha.59
A metilergonovina e a ergometrina (esta última não disponível nos Estados Uni-
dos) são alcaloides do ergot que estimulam a contração do músculo uterino.58 Uma
dose típica de metilergonovina é 0,2mg por via IM, repetida a cada 2 a 4 horas se
necessário.1,56 Como os agentes alcaloides do ergot causam vasoconstrição e elevam
os níveis de PA, eles são contraindicados em mulheres com pré-eclâmpsia, hipertensão
gestacional ou hipertensão crônica. Outros efeitos adversos incluem náuseas e vômi-
tos. Há muitas possíveis interações medicamentosas sérias com ergots, incluindo va-
soconstritores, inibidores de protease, antifúngicos e tratamentos para a hepatite C.60.
O carboprost (15-metilprostaglandina F2-alfa) é um potente agente uterotônico e
pode ser usado quando o tônus adequado não é obtido com oxitocina.27 O carboprost
é administrado por via IM na dose de 0,25mg e pode ser repetido a cada 15 minutos
para uma dose total de 2mg. O carboprost pode ser injetado no miométrio na mesma
dose, normalmente durante o parto cesáreo ou um procedimento cirúrgico pós-parto
para tratar a HPP grave. O carboprost demonstrou controlar a hemorragia em até 88%
das pacientes.61 Em pacientes que não se beneficiaram, a corioamnionite ou outros fa-
tores de risco de hemorragia estavam frequentemente presentes.61 A hipersensibilida-
de é a única contraindicação absoluta, mas o carboprost deve ser evitado tipicamente
em pacientes com asma, ou doença cardíaca, hepática ou renal significativa. Os efeitos
adversos comuns incluem náuseas, vômitos e diarreia.27
O uso do misoprostol, além da oxitocina, não melhora significativamente o tra-
tamento da HPP, em comparação com a oxitocina isoladamente, especialmente se a
oxitocina profilática já foi administrada como parte MATP.58,62,63 O misoprostol não
foi aprovado pela Food and Drug Administration para o tratamento da HPP; entretanto,
é recomendado pela ACOG.56 O oisoprostol pode ser administrado por via sublin-
gual, oral, vaginal ou retal, às vezes em combinação.26,28,64 A dosagem oral e sublingual
permite início de ação mais rápido, mas a dosagem retal permite maior duração de
ação e menos efeitos adversos gastrointestinais. Dosagens aceitáveis são 600µg por via
sublingual (preferencialmente) ou 800µg por via retal ou oral.12,56 Níveis mais altos e
300 ALSO
doses maiores estão associados a mais efeitos adversos, incluindo tremores, pirexia e
diarreia.28,58 Mesmo em doses baixas, o misoprostol está associado a mais efeitos ad-
versos do que a oxitocina.28,62
Após a estabilização inicial de uma mulher com atonia, é necessário monitora-
mento contínuo, incluindo a verificação de sinais vitais e a avaliação de qualquer
sangramento contínuo ou recorrente. Embora falte pesquisa, uma abordagem comum
para manter o tônus uterino é administrar metilergonovina (0,2mg por via IM a cada
4 horas para quatro doses) ou oxitocina (20 a 40UI em 1 litro de soro fisiológico nor-
mal, infundindo 500ml durante 10 minutos e depois 250ml/hora).41
Trauma
Lacerações e hematomas resultantes de traumatismos congênitos podem causar perdas

significativas de sangue que podem ser atenuadas por hemostasia e reparo oportuno.
Suturas para hemostasia são colocadas se a pressão direta não parar o sangramento.
A episiotomia aumenta o risco de lacerações do esfíncter anal e deve ser evitada, a
menos que seja necessário um parto urgente e se pense que o períneo é um fator li-
mitante para se concluir o parto.36 Quando uma episiotomia é necessária para facilitar
um parto vaginal assistido ou outra indicação, recomenda-se episiotomia mediolateral
em vez da episiotomia tradicional da linha média para diminuir a incidência de lace-
ração do esfíncter anal.65
Os hematomas podem manifestar-se como dor ou como uma mudança nos sinais
vitais fora da proporção da quantidade de perda de sangue observada. Hematomas
vaginais ou vulvares pequenos e não expansivos (tipicamente menores que 4cm) po-
dem ser tratados de forma conservadora com bolsas de gelo, analgesia e observação
contínua.66 Mulheres com hematomas grandes ou em aumento ou sinais e sintomas
persistentes de perda de volume, apesar da reposição de líquidos, exigirão intervenção
(por exemplo, embolização arterial seletiva, incisão e evacuação do coágulo).66,67 Se
o hematoma for esvaziado, a área envolvida deve ser irrigada e os vasos sangrantes
devem ser ligados. Muitas vezes, um vaso específico não pode ser identificado e são
realizadas suturas hemostáticas em forma de oito. Onde houver hemorragia difusa, o
fechamento em camadas ajudará a garantir a hemostasia e a eliminar o espaço morto.
Indica-se para áreas de sutura grandes ou de sangramento profundo usar uma agulha
grande (por exemplo, CT, CT-1). Se ocorrer sangramento dos locais de entrada e saída
da agulha, uma agulha lisa não cortante pode ser útil.
Inversão uterina. É rara, ocorrendo em aproximadamente 1 em 2.500 partos.68
MATP, incluindo a manobra de Brandt, não parece aumentar a incidência de inversão
uterina.68,69 A implantação da placenta no fundo, aderente ou invasiva pode levar à
inversão; o papel da pressão do fundo e o da tração indevida do cordão são incertos.70
A mulher pode apresentar sinais de choque (palidez, hipotensão) sem perda excessiva

de sangue. Na inspeção, o útero invertido pode estar na cavidade vaginal ou projetar-
-se para fora da vagina. Aparece como uma massa cinza-azulada que pode não ser
facilmente identificável como útero invertido. A placenta pode ainda estar presa e ser
deixada no lugar até após a redução para limitar a hemorragia.68 Se a oxitocina estiver
sendo administrada, deve ser descontinuada e ser feita uma tentativa de repor o útero
rapidamente.
Há vários métodos para a redução. O método de Johnson consiste em agarrar o
fundo protuberante com a palma da mão com os dedos direcionados para o fórnix
posterior. O útero é devolvido à posição levantando-o por meio da pelve e para o ab-
dome com pressão constante em direção ao umbigo.68 Após a reversão do útero, agen-
tes uterotônicos devem ser administrados para promover o tônus uterino e prevenir a
recorrência. Se as tentativas iniciais de reposição do útero falharem ou se desenvolver
um anel de contratura cervical, terbutalina, nitroglicerina ou anestesia geral podem
permitir relaxamento uterino suficiente para a manipulação.68
Ruptura uterina. Embora rara em um útero sem cicatrizes, a ruptura uterina clinica-
mente significativa complica aproximadamente 0,8% dos trabalhos de termo após o
parto cesáreo (LAC).71 O risco é significativamente aumentado em mulheres com in-
cisão uterina clássica anterior ou miomectomia; essas mulheres não devem submeter-
-se a uma prova de trabalho de parto e recomenda-se que devam dar à luz via cesárea
eletiva com 36 a 37 semanas de gestação.72
O risco de ruptura uterina é aumentado em menor grau em mulheres com his-
tórico de múltiplos partos cesáreos, particularmente aquelas sem parto vaginal pré-
vio.73,74 Em comparação com o parto espontâneo, a indução em uma mulher com
cicatriz uterina aumenta a taxa de ruptura uterina para 1 a 2%.71,73-75 O uso de pros-
taglandinas para amadurecimento cervical parece estar associado a aumento do risco
de ruptura uterina.75 Embora as evidências em relação a prostaglandinas específicas se-
jam limitadas, o misoprostol (PGE1) é contraindicado e a colocação de dinoprostona
(PGE2) permanece controversa.73,75,76 A colocação de dinoprostona tem a vantagem
de ser facilmente removida se ocorrer taquissístole ou em relação a desacelerações do
ritmo cardíaco fetal.
Sonda de Foley ou balão duplo pode ser considerado para a maturação cervical se a
indução for indicada em mulher que gostaria de parto via vaginal após cesárea prévia.73
Durante o parto, o primeiro sinal de ruptura uterina é tipicamente alterações da
frequência cardíaca fetal, como bradicardia fetal.73,77 Outros sinais e sintomas incluem
sangramento vaginal, sensibilidade abdominal, aumento da circunferência abdominal,
perda de contrações uterinas, elevação da apresentação da parte fetal, taquicardia ma-
terna ou colapso circulatório.73
A ruptura uterina pode prejudicar o feto e a mulher. A ruptura uterina pode
exigir a reparação cirúrgica do trauma, transfusão de sangue ou histerectomia. Trau-
302 ALSO
mas pequenos e assintomáticos do segmento uterino inferior, acidentalmente ob-
servados ao exame uterino pós-parto, podem ser monitorados com expectativa.73
Metanálise de estudos avaliando a morbidade e mortalidade associada a parto vagi-
nal após cesárea prévia e parto cesáreo repetido eletivo (ERCD) em gestações de
termo constatou que a mortalidade materna total foi de 9,6/100.000 partos (95%
CI = 2,1-43,2 por 100.000 partos) para ERCD e 1,9/100.000 partos para LAC
(95% CI = 0,4-9,5 por 100.000 partos). As taxas de histerectomia, hemorragia e
transfusões não diferiram significativamente entre parto vaginal após cesárea prévia
(PVACP) e ERCD.75
Embora a mortalidade materna seja reduzida pela escolha do PVACP em vez do
ERCD, essa escolha está associada ao aumento da mortalidade fetal. O ERCD está
associado a 0,5 mortalidade perinatal por 1.000 partos em comparação com 1,3 mor-
talidade perinatal por 1.000 PVACP.75 Essa taxa de mortalidade perinatal do PVAC é
comparável à taxa de mortalidade perinatal de nulíparas trabalhadoras.71 A encefalo-
patia isquêmica hipóxica também é mais elevada para o PVAC em comparação com
o ERCD, mas “não é possível conhecer a verdadeira relação devido à baixa força da
evidência geral”.75
Tecido
Os produtos retidos (placenta, fragmentos de placenta e coágulos de sangue) impedem

que o útero se contraia o suficiente para atingir o tônus ideal.
Retenção da placenta. Um pequeno jato de sangue com alongamento do cordão e

um leve aumento do útero na pelve são os sinais clássicos da dequitação. Tração firme
no cordão umbilical com uma mão enquanto a outra aplica contrapressão suprapúbica
(manobra de Brandt) normalmente consegue a liberação da placenta. O tempo médio
desde o parto até a expulsão da placenta é de 8,3 a 9 minutos.5 Um intervalo maior
está associado a um risco maior de HPP, duplicando após 10 minutos.5 Placenta reti-
da, definida como a falha na expulsão da placenta em 30 minutos após o nascimento,
ocorre em menos de 3% dos partos vaginais.78 A injeção de rotina da veia umbilical
com soro fisiológico e oxitocina não reduz o risco de perda de sangue ou retenção
da placenta.79
Se a placenta não sair após 30 minutos, a remoção manual deve ser considerada.80
A menos que a mulher esteja instável, deve-se realizar analgesia adequada antes de
explorar o útero. A analgesia facilitará a realização do procedimento e reduzirá o so-
frimento emocional e físico da mulher.
Para remover manualmente a placenta:
1. Interromper a massagem uterina e permitir que o útero relaxe.Terbutalina sub-
cutânea ou intravenosa 0,25mg, nitroglicerina intravenosa 100 a 200µg ou anes-

tesia geral podem ser necessárias com pouca frequência para relaxar o útero. A
mulher pode perder grandes quantidades de sangue quando são administradas
drogas para relaxamento uterino, portanto é imperativo realizar rapidamente a
remoção e depois reverter o relaxamento com agentes uterotônicos81
2. Identificar o plano de clivagem entre a placenta e a parede uterina. Avançar a
ponta dos dedos no plano de clivagem até que toda a placenta esteja livre.
3. Colocar os cotilédones soltos na mão. Retirar a placenta intacta, se possível.
4. Após examinar a cavidade uterina e a placenta para assegurar que toda a placenta
e membranas foram removidas, massagear o útero e administrar oxitocina.
Se o plano de clivagem não puder ser identificado ou partes do plano não pu-
derem ser totalmente identificadas, prepare-se para a remoção cirúrgica da placenta:
1. Certificar se a mulher recebe oxigênio, dois cateteres intravenosos de grande
calibre administrando líquidos de reposição, e anestesia adequada, e assegurar
que haja um ambiente cirúrgico adequado e profissionais devidamente treina-
dos. O motivo pelo qual o plano não pode ser desenvolvido completamente
pode ser devido a uma placenta invasiva, portanto, pode haver a necessidade
de realizar uma histerectomia.
2. Curetar a cavidade uterina com cureta romba puerperal. Tomar cuidado para
evitar perfurar o útero amolecido, pós-parto.
3. Usar pinças em anel para agarrar e remover membranas e tecido placentário.
A incidência aumentou em pelo menos 0,04% dos partos e provavelmente está
relacionada ao aumento das taxas de cesárea.32 Outros fatores de risco incluem pla-
centa prévia e invasiva (acretismo), placenta prévia (especialmente em combinação
com partos cesáreos anteriores, aumentando para 61% com placenta prévia e quatro
ou mais partos cesáreos anteriores), idade materna avançada e paridade elevada.32,78
A classificação é baseada na profundidade da invasão. A placenta acreta adere ao
miométrio, a placenta increta invade o miométrio e a placenta percreta penetra no
miométrio até ou além da serosa.32,78 O tratamento usual para a placenta invasiva é a
histerectomia. No entanto, a conduta conservadora é às vezes bem-sucedida em algu-
mas mulheres selecionadas. As opções de tratamento conservador incluem remoção
parcial da placenta, embolização arterial, uso de metotrexato e/ou espera vigilante.32,82
As mulheres tratadas por uma placenta retida devem ser monitoradas para sequelas
tardias, incluindo infecção e sangramento pós-parto tardio.32,82
Trombina
Os distúrbios de coagulação, uma causa rara de HPP, provavelmente não se benefi-

ciarão da massagem uterina, agentes uterotônicos e reparo de lacerações.1 Defeitos de
304 ALSO
coagulação podem causar e/ou resultar de hemorragia devido à diluição iatrogênica
de líquidos intravenosos ou ressuscitação somente por papa de hemácias. A coagu-
lopatia deve ser suspeitada em mulheres que não se beneficiaram das medidas usuais
para tratar a HPP, não estão formando coágulos de sangue ou apresentam sangramen-
to nos locais de punção.41
Antes do parto, muitas mulheres que usam drogas, como heparina ou aspirina,
ou com coagulopatias crônicas (por exemplo, púrpura trombocitopênica idiopáti-
ca, púrpura trombocitopênica trombótica, doença de von Willebrand, hemofilia) são
identificadas, o que permite um planejamento avançado para prevenir a HPP. O san-
gramento coagulopático antes ou durante o parto pode ser o resultado da síndrome
HELLP (hemólise, enzimas hepáticas elevadas e baixa contagem de plaquetas) ou da
CIVD.41 Condições obstétricas que podem causar CIVD incluem as síndromes hiper-
tensivas com sinais de deterioração.
Como a CIVD é caracterizada pela diminuição dos níveis de plaquetas e fibri-
nogênio e aumento dos produtos de degradação do fibrinogênio (FDPs), a avaliação
deve incluir contagem de plaquetas, tempo de protrombina, tempo parcial de trombo-
plastina, nível de fibrinogênio e produtos de fibrin split (D-dímero). Entretanto, testes
laboratoriais rápidos podem não estar disponíveis e os níveis de FDP normalmente
aumentam em curto prazo, portanto a suspeita clínica é fundamental em situações
agudas porque não há um limite padrão para o diagnóstico de CIVD usando re-
sultados de testes em pacientes com HPP.84 Um tubo de sangue total vazio (tampa
vermelha) pode ser enchido com sangue materno. O sangue deve coagular em 5 a 10
minutos.
O manejo da coagulopatia consiste em tratar o processo da doença de base, avaliar
em série o estado da coagulação, substituir os componentes apropriados do sangue
(guiados por um protocolo de transfusão maciça para hemorragia grave) e manter o
volume intravascular.84,85
O ácido tranexâmico pode reduzir as complicações da hemorragia e ser conside-
rado uma terapia adjuvante aos agentes uterotônicos quando a mulher teve mais de
500ml de perda de sangue após o parto vaginal, mais de 1.000ml de perda de sangue
após o parto cesáreo, ou quando esteve hemodinamicamente instável e sangrando
por menos de 3 horas. O ácido tranexâmico reduz a perda de sangue, diminuindo a
quebra de fibrina e fibrinogênio. Uma dose aceitável é por via IV 1g.44 Estudo com
20.060 mulheres com HPP após o parto vaginal ou cesárea mostrou que a mortalida-
de por hemorragia foi reduzida em mulheres tratadas com ácido tranexâmico (risco
relativo [RR] 0,81; 95% CI = 0,65-1,00; NNT = 250).42 Os resultados do estudo não
mostraram aumento nos eventos trombóticos,42 embora os eventos trombóticos asso-
ciados ao uso de ácido tranexâmico no manejo da hemorragia não obstétrica tenham
sido uma preocupação.30
Cuidados Pós-Estabilização e Debriefing
A hemorragia pós-parto pode ser assustadora para a mulher, sua família e profissio-
nais de saúde. Nove por cento das mulheres apresentam transtorno de estresse pós-
-traumático (TEPT) devido ao parto traumático.86 O tratamento de uma mulher com
HPP não termina com controle de sangramento e estabilização de seus sinais vitais.
Triagem, diagnóstico e tratamento do transtorno de estresse agudo (que ocorre no
primeiro mês pós-traumático) ou TEPT são garantidos para evitar sequelas emocio-
nais em longo prazo. Além do apoio da equipe de saúde, as mulheres com sintomas
de estresse agudo se beneficiam da terapia cognitiva comportamental.87
Prevenção das Complicações da Hemorragia Pós-Parto:

Uma Abordagem Sistemática (Base em Sistemas)
Complicações da HPP são muito comuns, mesmo em países de alto recurso e em
unidades de parto com pessoal eficiente. Com base na análise dos erros dos serviços
médicos identificados em um Alerta de Evento Sentinela da Joint Commission 2010,
a comissão recomendou que os hospitais “identifiquem gatilhos específicos para res-
ponder às mudanças nos sinais vitais e na condição clínica da mulher e desenvolvam
e usem protocolos e simuladores para responder às mudanças, tais como hemorragia
e pré-eclâmpsia”. Os hospitais devem usar simulações para treinar o pessoal nos
protocolos, para refinar os protocolos locais e para identificar e corrigir problemas
dos serviços que impediriam o atendimento ideal”.88 Essa chamada à ação é apoiada
por estudos que mostram uma abordagem padronizada para prevenção e tratamento
da hemorragia materna melhorando os resultados aos pacientes.89-91 Ver o capítulo
Segurança na Assistência Obstétrica para mais informações sobre o trabalho em
equipe.
O Council on Patient Safety in Women’s Health Care delineou posteriormente os
passos essenciais que os serviços obstétricos devem tomar para diminuir a incidência
e gravidade da HPP.13 O pacote (bundle) de segurança da paciente com hemorragia
obstétrica inclui recomendações para melhorar a prontidão (resposta imediata), reco-
nhecimento, prevenção, resposta baseada em etapas e relatórios.13 As etapas sugeridas
incluem a criação de um carrinho de emergência para hemorragia e o uso de huddles,
equipes de resposta rápida e protocolos de transfusão massiva.
O ALSO é uma abordagem sistêmica para melhorar o atendimento à pacien-
te. O uso de treinamento interdisciplinar de equipe com simulação in situ demons-
trou melhorar a segurança perinatal.92,93 Estudos de treinamento ALSO na Colômbia,
Guatemala, Honduras e Tanzânia demonstraram melhor aderência às melhores práti-
cas obstétricas, prevenção e gerenciamento de complicações obstétricas, incluindo a
HPP.94,95
306 ALSO
Perspectiva Global
Embora haja risco de HPP em cada parto, complicações graves de HPP, incluindo
mortalidade materna, são mais comuns em países com poucos recursos.12,96 Alguns
fatores de risco de HPP podem ser mais significativos em países pobres (por exemplo,
trabalho de parto prolongado e anemia crônica por desnutrição ou malária). A falta de
profissionais qualificados, a falta de acesso a medicamentos para prevenir e tratar he-
morragias e as grandes distâncias dos centros médicos capazes de fornecer transfusões
de sangue e cirurgia aumentam ainda mais o risco de morbidade e mortalidade por
HPP.96,97 A atonia uterina é responsável pela maioria da HPP em todos os ambientes.
Também é importante considerar causas que são mais comuns em áreas de poucos
recursos, como ruptura uterina após trabalhos de parto prolongados e lacerações do
trato genital em mulheres com mutilação genital feminina.96,98
Se usado a cada parto, MATP reduziria a HPP em aproximadamente 30 a 50%.11,96
A oxitocina é o medicamento preferido para a prevenção e tratamento da HPP; en-
tretanto, requer temperaturas controladas e uso de frascos e agulhas.99 Uma seringa
de dose única e pré-carregada foi desenvolvida para diminuir a complexidade de
uso.100 Se um centro de saúde não puder usar ou armazenar oxitocina com segurança,
o misoprostol pode ser o medicamento preferido para prevenção e tratamento da
HPP.12,96,99 A disponibilidade do misoprostol em alguns países pode ser limitada devi-
do a preocupações legais ou políticas relacionadas ao potencial desvio do misoprostol
para a interrupção da gravidez. A carbetocina (estável ao calor) na dose de 100µg por
via IM é uma opção razoável para prevenir a HPP em ambientes onde o armazena-
mento a frio de oxitocina não é possível.101
Outras estratégias de prevenção incluem detecção e correção da anemia materna
antes do parto e evitar partos instrumentais desnecessários, bem como a realização de
episiotomia de rotina.34,36,37,102 As possibilidades de tratamento que estão sendo avalia-
das para uso em países subdesenvolvidos incluem o uso de roupas antichoque e tam-
ponamento uterino com um cateter de preservativo hidrostático (cateter de borracha
estéril equipado com preservativo, colocado no útero através da vagina e inflado com
250 a 500ml de soro fisiológico).53-55,96 Os dispositivos patenteados são eficazes para a
atonia uterina, mas podem não estar prontamente disponíveis devido a preocupações
financeiras e logísticas.
Resumo
A hemorragia pós-parto é imprevisível e pode ocorrer em mulheres sem fatores de
risco. MATP e QBL devem ser usados rotineiramente. MATP inclui oxitocina após
a saída do ombro anterior do feto e tração controlada do cordão com a manobra de
Brandt. A massagem uterina após a saída da placenta é uma abordagem razoável e está

incluída em alguns protocolos da MATP. Atraso no clampeamento (1 a 3 minutos
após o parto) pode ser considerado para diminuir o risco de anemia infantil sem au-
mentar o risco de hemorragia materna.22
O manejo da HPP requer diagnóstico e tratamento rápidos, utilizando aborda-
gem padronizada. O diagnóstico e o tratamento ocorrem simultaneamente usando os
quatro Ts. A atonia uterina (tônus) é responsável pela maioria das HPPs e pode ser
tratada eficazmente com massagem uterina e agentes uterotônicos (oxitocina, miso-
prostol, metilergonovina e 15-metilprostaglandina F2a). A oxitocina continua sendo
o tratamento médico de primeira linha para a HPP devido à atonia. O trauma (por
exemplo, lacerações perineais, hematomas) é a segunda causa mais comum de HPP
e pode requerer intervenção. A terceira causa mais comum de HPP, o tecido, exige
exame uterino cuidadoso para remover coágulos e placenta retida, assim como a an-
tecipação de casos raros envolvendo placenta invasiva. Para mulheres com suspeita de
coagulopatia (por exemplo, CIVD), os fatores de coagulação precisam ser substituídos
e a causa da coagulopatia identificada e corrigida (trombina).
O reconhecimento precoce, a avaliação sistemática e o tratamento e a ressuscita-
ção rápida com infusão de volume minimizam a morbidade e mortalidade associadas
à HPP, independentemente da causa. Os protocolos de transfusão maciça e o uso do
pacote (bundle) de segurança para pacientes com hemorragia obstétrica fornecem
meios padronizados e baseados em sistemas de preparação e resposta à HPP.
Considerações para o cuidado: HPP

Identificar mulheres em risco de HPP para aumentar o diagnóstico precoce e a
prevenção
Esvaziar a bexiga, estabelecer acesso IV, obter testes de laboratório
Determinar a localização do carrinho de HPP no início de cada turno e estar
familiarizado com as drogas e equipamentos que ele contém, incluindo o cateter-balão
para compressão uterina
Identificar o protocolo de transfusão maciça de sua instituição
Facilitar os esforços da equipe para otimizar a segurança das pacientes
Trabalhar em sua instituição para implementar o “Pacote de Segurança de Hemorragia
Obstétrica” e o uso da QBL para cada parto
308 ALSO
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
PRONTIDÃO
Todos os serviços
Carrinho de hemorragia com suprimentos, lista de verificação e cartões de
instruções para balões intrauterinos e pontos de compressões
Acesso imediato a medicamentos para hemorragia (kit ou equivalente)
Estabelecer um time de resposta rápida – a quem chamar quando a ajuda for
necessária (banco de sangue, cirurgia ginecológica avançada, outros serviços
de apoio e terciário)
Estabelecer protocolos de transfusão maciça e de emergência
(tipo O negativo/não cruzado)
Educação sobre protocolos, simulações e debriefings
DIAGNÓSTICO E PREVENÇÃO
Todas as pacientes
Avaliação do risco de hemorragia (pré-natal, na admissão e outros momentos)
Medir a perda de sangue (formal, quantitativa)
Manejo ativo do terceiro período (protocolo para todos os partos)
RESPOSTA
Todos os quadros de hemorragia
Padrão para todas as unidades, de acordo com os períodos do parto, plano
de abordagem para hemorragia obstétrica com checklists
Oferecer um programa de suporte para as pacientes, famílias e profissionais
Todos os serviços
Estabelecer a cultura de huddles para pacientes de alto risco e debriefings
pós-eventos
Revisão multidisciplinar dos casos graves de hemorragia para identificar as
dificuldades dos serviços
Monitorar os resultados e processor os dados em comitês de melhoria da
qualidade perinatal
A padronização dos processos de assistência à saúde e a redução das variações têm mostrado melhorar os resultados e a qualidade da assistência. O Council on
os avanços clínicos, científicos e de segurança do paciente emergentes a partir da data de emissão e está sujeito a mudanças. As informações não devem ser
cuidados de saúde seguros para cada mulher.
Fonte: Council on Patient Safety in Women’s Health Care. AIM-Supported Patient Safety Bundles. Patient, Family, and Staff Support after
a Severe Maternal Event. Available at https://safehealthcareforeverywoman.org.

Referências
1. Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice Bulletin no. 183: post-
partum hemorrhage. Obstet Gynecol. 2017;130(4):e168-e186.
2. Rajan PV, Wing DA. Postpartum hemorrhage: evidence-based medical inter-
ventions for prevention and treatment. Clin Obstet Gynecol. 2010;53(1):165-
181.
3. Leduc D, Senikas V, Lalonde AB; CLINICAL PRACTICE OBSTETRICS
COMMITTEE. Active management of the third stage of labour: preven-
tion and treatment of postpartum hemorrhage. J Obstet Gynaecol Can. 2009;
31(10):980-993.
4. Magann EF, Evans S, Hutchinson M, et al. Postpartum hemorrhage after vagi-
nal birth: an analysis of risk factors. South Med J. 2005;98(4):419-422.
5. Magann EF, Evans S, Chauhan SP, et al. The length of the third stage of labor
and the risk of postpartum hemorrhage. Obstet Gynecol. 2005;105(2):290-
293.
6. Say L, Chou D, Gemmill A, et al. Global causes of maternal death: a WHO
systematic analysis. Lancet Glob Health. 2014;2(6):e323-e333.
7. Creanga AA, Berg CJ, Syverson C, et al. Pregnancy-related mortality in the
United States, 2006-2010. Obstet Gynecol. 2015;125(1):5-12.
8. Thompson JF, Heal LJ, Roberts CL, Ellwood DA. Women’s breastfeeding ex-
periences following a significant primary postpartum haemorrhage: A multi-
centre cohort study. Int Breastfeed J. 2010;5:5.
9. Sentilhes L, Gromez A, Clavier E, et al. Long-term psychological impact of
severe postpartum hemorrhage. Acta Obstet Gynecol Scand. 2011;90(6):615-
620.
10. US Department of Health and Human Services, Office of the Assistant Secre-
tary for Health. Report of the US Department of Health and Human Services.
The 2009 national blood collection and utilization survey report.Washington,
DC; 2011.
11. Begley CM, Gyte GML, Devane D, et al. Active versus expectant manage-
ment for women in the third stage of labour. Cochrane Database Syst Rev.
2019;(2):CD007412.
12. World Health Organization. WHO recommendations for the prevention and
treatment of postpartum haemorrhage. WHO Press. Geneva; 2012.
13. Main EK, Goffman D, Scavone BM, et al; National Partnership for Maternal
Safety. Council on Patient Safety in Women’s Health Care. National Partner-
ship for Maternal Safety: Consensus bundle on obstetric hemorrhage. Obstet
Gynecol. 2015;126(1):155-162.
310 ALSO
14. Mavrides E, Allard S, Chandraharan E, et al; Royal College of Obstetricians
and Gynaecologists. Prevention and Management of Postpartum Haemor-
rhage: Green-top Guideline No. 52. BJOG. 2017;124(5):e106-e149.
15. Hofmeyr GJ, Mshweshwe NT, Gülmezoglu AM. Controlled cord traction for
the third stage of labour. Cochrane Database Syst Rev. 2015;1(1):CD008020.
16. Soltani H, Hutchon DR, Poulose TA. Timing of prophylactic uterotonics for
the third stage of labour after vaginal birth. Cochrane Database Syst Rev. 2010;
(8):CD006173.
17. Salati JA, Leathersich SJ,Williams MJ, et al. Prophylactic oxytocin for the third
stage of labour to prevent postpartum haemorrhage. Cochrane Database Syst
Rev. 2019;(4):CD001808.
18. Gallos ID, Papadopoulou A, Man R, et al. Uterotonic agents for preventing
postpartum haemorrhage: a network meta-analysis. Cochrane Database Syst
Rev. 2018;(12):CD011689.
19. Hofmeyr GJ, Abdel-Aleem H, Abdel-Aleem MA. Uterine massage for
preventing postpartum haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev.
2013;(7):CD006431.
20. Du Y,Ye M, Zheng F. Active management of the third stage of labor with and
without controlled cord traction: a systematic review and meta-analysis of
randomized controlled trials. Acta Obstet Gynecol Scand. 2014;93(7):626-
633.
21. Chen M, Chang Q, Duan T, et al. Uterine massage to reduce blood loss after
vaginal delivery: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2013;122(2
Pt 1):290-295.
22. McDonald SJ, Middleton P, Dowswell T, Morris PS. Effect of timing of um-
bilical cord clamping of term infants on maternal and neonatal outcomes.
23. Rabe H, Diaz-Rossello JL, Duley L, Dowswell T. Effect of timing of umbilical
cord clamping and other strategies to influence placental transfusion at pre-
term birth on maternal and infant outcomes. Cochrane Database Syst Rev.
2012;(8):CD003248.
24. Committee on Obstetric Practice. Committee Opinion no. 684: delayed um-
bilical cord clamping after birth. Obstet Gynecol. 2017;129(1):e5-e10.
25. Adnan N, Conlan-Trant R, McCormick C, et al. Intramuscular versus in-
travenous oxytocin to prevent postpartum haemorrhage at vaginal delivery:
randomized controlled trial. BMJ. 2018;362:k3546.
26. Bellad MB, Tara D, Ganachari MS, et al. Prevention of postpartum haemor-
rhage with sublingual misoprostol or oxytocin: a double-blind randomised
controlled trial. BJOG. 2012;119(8):975-982, discussion 982-986.

27. Tunçalp Ö, Hofmeyr GJ, Gülmezoglu AM. Prostaglandins for preventing post-
partum haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev. 2012;8(8):CD000494.
28. Hofmeyr GJ. Gülmezoglu AM, Novikova N, Lawrie TA. Postpartum mis-
oprostol for preventing maternal mortality and morbidity. Cochrane Database
Syst Rev. 2013;(7):CD008982.
29. Elati A,Weeks A. Risk of fever after misoprostol for the prevention of postpar-
tum hemorrhage: a meta-analysis. Obstet Gynecol. 2012;120(5):1140-1148.
30. Novikova N, Hofmeyr GJ, Cluver C. Tranexamic acid for preventing postpar-
tum haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(6):CD007872.
31. Sentilhes L, Winer N, Azria E, et al; Groupe de Recherche en Obstétrique et
Gynécologie. Tranexamic acid for the prevention of blood loss after vaginal
delivery. N Engl J Med. 2018;379(8):731-742.
32. Committee on Obstetric Practice. Committee Opinion no. 529: placenta ac-
creta. Obstet Gynecol. 2012;120(1):207-211.
33. Einerson BD, Rodriguez CE, Kennedy AM, et al. Magnetic resonance im-
aging is often misleading when used as an adjunct to ultrasound in the
management of placenta accreta spectrum disorders. Am J Obstet Gynecol.
2018;218(6):618.e1-618.e7.
34. ACOG Committee on Obstetrics. ACOG Practice Bulletin no. 78: hemoglo-
binopathies in pregnancy. Obstet Gynecol. 2007;109(1):229-237.
35. Milne ME, Yazer MH, Waters JH. Red blood cell salvage during obstetric
hemorrhage. Obstet Gynecol. 2015;125(4):919-923.
36. Jiang H, Qian X, Carroli G, Garner P. Selective versus routine use of episi-
otomy for vaginal birth. Cochrane Database Syst Rev. 2017;2(2):CD000081.
nal delivery. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(11):CD005455.
38. Aasheim V, Nilsen ABV, Reinar LM, Lukasse M. Perineal techniques during
the second stage of labour for reducing perineal trauma. Cochrane Database
Syst Rev. 2017;(6):CD006672.
39. Association of Women’s Health, Obstetric and Neonatal Nurses. Quantifica-
tion of blood loss: AWHONN practice brief number 1. J Obstet Gynecol
Neonatal Nurs. 2015;44(1):158-160.
40. Driessen M, Bouvier-Colle MH, Dupont C, et al. Pithagore6 Group. Postpar-
tum hemorrhage resulting from uterine atony after vaginal delivery: factors
associated with severity. Obstet Gynecol. 2011;117(1):21-31.
41. Evensen A, Anderson JM, Fontaine P. Postpartum hemorrhage: prevention and
treatment. Am Fam Physician. 2017;95(7):442-449.
42. WOMAN Trial Collaborators. Effect of early tranexamic acid administration
on mortality, hysterectomy, and other morbidities in women with post-par-
312 ALSO
tum haemorrhage (WOMAN): an international, randomised, double-blind,
placebo-controlled trial. Lancet. 2017;389(10084):2105-2116.
43. Gayet-Ageron A, Prieto-Merino D, Ker K, et al; Antifibrinolytic Trials Collab-
oration. Effect of treatment delay on the effectiveness and safety of antifibrino-
lytics in acute severe haemorrhage: a meta-analysis of individual patient-level
data from 40 138 bleeding patients. Lancet. 2018;391(10116):125-132.
44. Pacheco LD, Hankins GDV, Saad AF, et al. Tranexamic acid for the manage-
ment of obstetric hemorrhage. Obstet Gynecol. 2017;130(4):765-769.
45. Bogert JN, Harvin JA, Cotton BA. Damage control resuscitation.
J Intensive Care Med. 2016;31(3):177-186.
46. Lyndon A, Lagrew D, Shields LE, Main E. Improving health care response to
obstetric hemorrhage version 2.0: a California Quality Improvement Toolkit.
2015. Available from https://www.cmqcc.org/resources-tool-kits/toolkits/
ob-hemorrhage-toolkit.
47. Pacheco L, Saade G, Costantine M, et al. An update on the use of massive
transfusion protocols in obstetrics. Am J Obstet Gynecol. 2016;214(3):340-
344.
48. Kacmar RM, Mhyre JM, Scavone BM, et al. The use of postpartum hemor-
rhage protocols in United States academic obstetric anesthesia units. Anesth
Analg. 2014;119(4):906-910.
49. Solomon C, Collis RE, Collins PW. Haemostatic monitoring during post-
partum haemorrhage and implications for management. Br J Anaesth.
2012;109(6):851-863.
50. Schmid BC, Rezniczek GA, Rolf N, et al. Uterine packing with chitosan-
covered gauze for control of postpartum hemorrhage. Am J Obstet Gynecol.
2013;209(3):225.e1-225.e5.
51. Georgiou C. Balloon tamponade in the management of postpartum haemor-
rhage: a review. BJOG. 2009;116(6):748-757.
52. Lavigne-Lissalde G, Aya AG, Mercier FJ, et al. Recombinant human FVIIa
for reducing the need for invasive second-line therapies in severe refractory
postpartum hemorrhage: a multicenter, randomized, open controlled trial. J
Thromb Haemost. 2015;13(4):520-529.
53. Soltan MH, Sadek RR. Experience managing postpartum hemorrhage at
Minia University Maternity Hospital, Egypt: no mortality using external aor-
tic compression. J Obstet Gynaecol Res. 2011;37(11):1557-1563.
54. El Ayadi AM, Butrick E, Geissler J, Miller S. Combined analysis of the non-
pneumatic anti-shock garment on mortality from hypovolemic shock sec-
ondary to obstetric hemorrhage. BMC Pregnancy Childbirth. 2013;13:208.

55. Tindell K, Garfinkel R, Abu-Haydar E, et al. Uterine balloon tamponade for
the treatment of postpartum haemorrhage in resource-poor settings: a system-
atic review. BJOG. 2013;120(1):5-14.
56. American College of Obstetricians and Gynecologists. Postpartum hemor-
rhage from vaginal delivery. Patient safety checklist no. 10. Obstet Gynecol.
2013;121:1151-1152.
57. Doumouchtsis SK, Nikolopoulos K, Talaulikar V, et al. Menstrual and fertility
outcomes following the surgical management of postpartum haemorrhage: a
systematic review. BJOG. 2014;121(4):382-388.
58. Mousa HA, Blum J, Abou El Senoun G, et al. Treatment for primary postpar-
tum haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(2):CD003249.
59. Butwick AJ, Carvalho B, Blumenfeld YJ, et al. Second-line uterotonics and the
risk of hemorrhage-related morbidity. Am J Obstet Gynecol. 2015;212(5):642.
e1-642.e7.
60. Lexicomp. Methylergonovine: Drug Information. Waltham, MA: Uptodate;
2012.
61. Oleen MA, Mariano JP. Controlling refractory atonic postpartum hemorrhage
with Hemabate sterile solution. Am J Obstet Gynecol. 1990;162(1):205-208.
62. Blum J, Winikoff B, Raghavan S, et al. Treatment of post-partum haemor-
rhage with sublingual misoprostol versus oxytocin in women receiving pro-
phylactic oxytocin: a double-blind, randomised, non-inferiority trial. Lancet.
2010;375(9710):217-223.
63. Widmer M, Blum J, Hofmeyr GJ, et al. Misoprostol as an adjunct to standard
uterotonics for treatment of post-partum haemorrhage: a multicentre, double-
blind randomised trial. Lancet. 2010;375(9728):1808-1813.
64. Winikoff B, Dabash R, Durocher J, et al. Treatment of post-partum haemor-
rhage with sublingual misoprostol versus oxytocin in women not exposed
to oxytocin during labour: a double-blind, randomised, non-inferiority trial.
Lancet. 2010;375(9710):210-216.
65. Waldman R. ACOG Practice Bulletin no. 198: Prevention and management
of obstetric lacerations at vaginal delivery. Obstet Gynecol. 2019;133(1):185.
66. Chandraharan E, Arulkumaran S. Surgical aspects of postpartum haemorrhage.
Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2008;22(6):1089-1102.
67. Distefano M, Casarella L, Amoroso S, et al. Selective arterial embolization as a
first-line treatment for postpartum hematomas. Obstet Gynecol. 2013;121(2
Pt 2)(Suppl 1):443-447.
68. You WB, Zahn CM. Postpartum hemorrhage: abnormally adherent placen-
ta, uterine inversion, and puerperal hematomas. Clin Obstet Gynecol. 2006;
49(1):184-197.
314 ALSO
69. Gülmezoglu AM, Widmer M, Merialdi M, et al. Active management of the
third stage of labour without controlled cord traction: a randomized non-
inferiority controlled trial. Reprod Health. 2009;6:2.
70. Shah-Hosseini R, Evrard JR. Puerperal uterine inversion. Obstet Gynecol.
1989;73(4):567-570.
71. Cunningham GF; National Institutes of Health Consensus Development
Conference Panel. National Institutes of Health Consensus Development
conference statement: vaginal birth after cesarean: new insights March 8-10,
2010. Obstet Gynecol. 2010;115(6):1279-1295.
72. Society for Maternal-Fetal Medicine. Prior classical cesarean delivery - counseling
and management. 2014. Available at https://www.smfm.org/publications/86-
prior-classical-cesarean-delivery-counseling-and-management.
73. Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice Bulletin no. 184: vagi-
nal birth after cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2017;130(5):e217-e233.
74. Landon MB, Hauth JC, Leveno KJ, et al; National Institute of Child Health
and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Mater-
nal and perinatal outcomes associated with a trial of labor after prior cesarean
delivery. N Engl J Med. 2004;351(25):2581-2589.
75. Guise JM, Eden K, Emeis C, et al. Vaginal birth after cesarean: new insights.
Evid Rep Technol Assess (Full Rep). 2010;(191):1-397.
76. Hauk L; American Academy of Family Physicians. Planning for labor and
vaginal birth after cesarean delivery: guidelines from the AAFP. Am Fam Phy-
sician. 2015;91(3):197-198.
77. Guise JM, McDonagh MS, Osterweil P, et al. Systematic review of the inci-
dence and consequences of uterine rupture in women with previous caesar-
ean section. BMJ. 2004;329(7456):19-25.
78. Wu S, Kocherginsky M, Hibbard JU. Abnormal placentation: twenty-year
analysis. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(5):1458-1461.
79. Mori R, Nardin JM, Yamamoto N, et al. Umbilical vein injection for the
routine management of third stage of labour. Cochrane Database Syst Rev.
2012;(3):CD006176.
80. Weeks AD. The retained placenta. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol.
2008;22(6):1103-1117.
81. Axemo P, Fu X, Lindberg B, et al. Intravenous nitroglycerin for rapid uterine
relaxation. Acta Obstet Gynecol Scand. 1998;77(1):50-53.
82. Timmermans S, van Hof AC, Duvekot JJ. Conservative management of ab-
normally invasive placentation. Obstet Gynecol Surv. 2007;62(8):529-539.
83. Levi M. Pathogenesis and management of peripartum coagulopathic calami-
ties (disseminated intravascular coagulation and amniotic fluid embolism).
Thromb Res. 2013;131(Suppl 1):S32-S34.
84. Collins P, Abdul-Kadir R, Thachil J. Subcommittees on Women’ s Health
Issues in Thrombosis and Haemostasis and on Disseminated Intravascular
Coagulation. Management of coagulopathy associated with postpartum hem-
orrhage: guidance from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost. 2016;14(1):
205-210.
85. Gutierrez MC, Goodnough LT, Druzin M, Butwick AJ. Postpartum hemor-
rhage treated with a massive transfusion protocol at a tertiary obstetric center:
a retrospective study. Int J Obstet Anesth. 2012;21(3):230-235.
86. Beck CT, Gable RK, Sakala C, Declercq ER. Posttraumatic stress disor-
der in new mothers: results from a two-stage U.S. national survey. Birth.
2011;38(3):216-227.
87. Roberts NP, Kitchiner NJ, Kenardy J, Bisson JI. Early psychological interven-
tions to treat acute traumatic stress symptoms. Cochrane Database Syst Rev.
2010;(3):CD007944.
88. Joint Commission. Preventing maternal death. Jt Comm Perspect. 2010;30(3):
7-9.
89. Shields LE, Wiesner S, Fulton J, Pelletreau B. Comprehensive maternal hem-
orrhage protocols reduce the use of blood products and improve patient safety.
90. Rizvi F, Mackey R, Barrett T, et al. Successful reduction of massive postpartum
haemorrhage by use of guidelines and staff education. BJOG. 2004;111(5):4
95-498.
91. Main EK, Cape V, Abreo A, et al. Reduction of severe maternal morbidity
from hemorrhage using a state perinatal quality collaborative. Am J Obstet
Gynecol. 2017;216(3):298.e1-298.e11.
92. Riley W, Davis S, Miller K, et al. Didactic and simulation nontechnical skills
team training to improve perinatal patient outcomes in a community hospital.
Jt Comm J Qual Patient Saf. 2011;37(8):357-364.
93. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Pa-
tient Safety and Quality Improvement. Committee Opinion no. 590: prepar-
ing for clinical emergencies in obstetrics and gynecology. Obstet Gynecol.
2014;123(3):722-725.
94. Sorensen BL, Rasch V, Massawe S, et al. Advanced life support in obstetrics
(ALSO) and post-partum hemorrhage: a prospective intervention study in
Tanzania. Acta Obstet Gynecol Scand. 2011;90(6):609-614.
316 ALSO
95. Dresang LT, González MM, Beasley J, et al.The impact of Advanced Life Sup-
port in Obstetrics (ALSO) training in low-resource countries. Int J Gynaecol
Obstet. 2015;131(2):209-215.
96. Lalonde A; International Federation of Gynecology and Obstetrics. Preven-
tion and treatment of postpartum hemorrhage in low-resource settings. Int J
Gynaecol Obstet. 2012;117(2):108-118.
97. Ronsmans C, Graham WJ. Lancet Maternal Survival Series steering group.
Maternal mortality: who, when, where, and why. Lancet. 2006;368(9542):
1189-1200.
98. UNICEF Office of Research - Innocenti. Changing a Harmful Social Con-
vention: Female Genital Mutilation/Cutting. 2005. Available at https://www.
unicef-irc.org/publications/396-changing-a-harmful-social-convention-fe-
male-genital-mutilation-cutting.html.
99. HundleyVA,Avan BI, Sullivan CJ, Graham WJ. Should oral misoprostol be used
to prevent postpartum haemorrhage in home-birth settings in low-resource
countries? A systematic review of the evidence. BJOG. 2013;120(3):277-285,
discussion 86-87.
100. Pantoja T, Abalos E, Chapman E, et al. Oxytocin for preventing postpartum
haemorrhage (PPH) in non-facility birth settings. Cochrane Database Syst
Rev. 2016;4(4):CD011491.
101. Widmer M, Piaggio G, Nguyen TMH, et al. Gülmezoglu AM; WHO
CHAMPION Trial Group. Heat-Stable Carbetocin versus Oxytocin to Pre-
vent Hemorrhage after Vaginal Birth. N Engl J Med. 2018;379(8):743-752.
102. Al-Zirqi I,Vangen S, Forsen L, Stray-Pedersen B. Prevalence and risk factors
of severe obstetric haemorrhage. BJOG. 2008;115(10):1265-1272.

Reanimação Materna e Trauma
OBJETIVOS
Descrever os diferentes aspectos da fisiologia materna que afetam a reanima-

ção materna e a resposta ao trauma durante a gravidez
Descrever a avaliação e o atendimento dos traumas maiores e menores na
gravidez
Descrever a técnica e o momento certo para realizar a histerotomia de reanima-
ção (cesárea perimortem)
Introdução e Epidemiologia
A parada cardíaca é a última etapa de muitas doenças que ameaçam a vida.
Muito embora 475.000 pessoas morram a cada ano de parada cardíaca nos
Estados Unidos, ela ainda é rara durante a gravidez.1 A taxa de parada car-
díaca na gravidez está crescendo nos Estados Unidos e estima-se agora que
ocorra em 1 a cada 12.000 parturientes.2 A sobrevivência materna varia de 17
a 59%,2,3 e a sobrevivência fetal, de 61 a 80%.4,5 De 1990 a 2013, a razão de
morte materna nos Estados Unidos dobrou, enquanto a taxa no mundo em
desenvolvimento diminuiu em 44%.6 A Figura 1 mostra as taxas de mortali-
dade relacionadas à gravidez para 1987-2016. Entre os recém-nascidos sobre-
viventes, 88 a 100% permanecem neurologicamente íntegros.7
Aproximadamente 50% da mortalidade materna é potencialmente evi-
tável por meio de uma melhoria do sistema de saúde.8 Embora essa não seja
uma ocorrência diária, o profissional competente é qualificado nas técnicas
de reanimação cardiopulmonar (RCP), incluindo suporte básico de vida e
suporte avançado de vida. Os profissionais devem estar familiarizados com
as causas básicas da parada, incluindo aquelas exclusivas da gravidez e aquelas
presentes na população geral. Além disso, têm que compreender os detalhes
da fisiologia materna que influenciam os esforços de reanimação e a avaliação
e condução do trauma na gravidez (ver item Trauma, abaixo). Os resultados
fetais estão diretamente relacionados com o bem-estar da mulher.
Etiologia e Diagnóstico Diferencial

A reanimação materna pode ser necessária em virtude de condições específi-
cas e não específicas da gravidez ou trauma.
318
FIGURA 1 Evolução das mortes relacionadas à gestação nos EUA: 1987-2016
*Nota: Número de mortes relacionadas à gestação por 100.000 nascidos vivos por ano.
Traduzido e copiado de: Centers for Disease Control and Prevention. Pregnancy Mortality Surveillance System. 2020. Dispo-
nível em https://www.cdc.gov/reproductivehealth/maternalinfanthealth/pregnancy-mortality-surveillance- system.htm.
Os profissionais devem estar familiarizados com as condições específicas da gravidez

e do parto e tentar identificar essas causas potencialmente reversíveis de parada cardíaca
durante as tentativas de reanimação.8 Portanto, este capítulo apresenta primeiro as cau-
sas de parada cardíaca exclusivas da gravidez, incluindo embolia do líquido amniótico
(ELA), toxicidade do magnésio, pré-eclâmpsia/eclâmpsia e hemorragia pós-parto (HPP).
Em seguida, são revistas as causas da parada cardíaca que não estão limitadas à gravidez,
incluindo síndrome coronariana aguda, acidente vascular cerebral, dissecção da aorta e
embolia pulmonar (EP). A Tabela 1 resume as condições que podem estar associadas à
parada cardíaca.9 Finalmente, são discutidas as complicações causadas pelo trauma.
As mesmas causas reversíveis de parada cardíaca que ocorrem em não grávidas po-
dem ocorrer durante a gravidez.10 Cada vez mais, as mulheres procuram atendimento
na maternidade com condições clínicas graves, incluindo diabetes tipo 1, fibrose císti-
ca, hemoglobinopatias, asma dependente de esteroides, overdose de opioides, doenças
cardíacas congênitas e adquiridas e órgãos transplantados. Tecnologias reprodutivas
avançadas tornam possível que mulheres de mais idade e aquelas com condições clí-
nicas tipicamente associadas à infertilidade fiquem grávidas. Esses fatores de risco
relacionados a condições demográficas e específicas aumentam a probabilidade de
parada cardíaca.11-18
Reanimação Materna e Trauma 319

TABELA 1 Causas obstétricas e não obstétricas de parada cardiorrespiratória na gestação
Causas não obstétricas Causas obstétricas
Complicações anestésicas Embolia de líquido amniótico
Dissecção da aorta Eclâmpsia
Hemorragia (não uterina) Síndrome HELLP
Doença cardíaca (síndrome aguda Intoxicação por magnésio
coronariana, infarto do miocárdio) HPP
AVC Pré-eclâmpsia
CIVD Atonia uterina
Intoxicação por drogas Miocardiopatia periparto
Sepse
Tromboembolismo
Trauma
Traduzido e adaptado de Cantwell R, Clutton-Brock T, Cooper G, et al. Saving Mothers’ Lives: Reviewing maternal deaths
to make motherhood safer:
2006-2008. The Eighth Report of the Confidential Enquiries into Maternal Deaths in the United Kingdom. BJOG.
2011;118(Suppl 1):1-203; Campbell TA, Sanson TG. Cardiac arrest and pregnancy. J Emerg Trauma Shock.
2009;2(1):34-42; Jeejeebhoy FM, Zelop CM, Lipman S, et al; American Heart Association Emergency Cardiovascular
Care Committee, Council on Cardiopulmonary, Critical Care, Perioperative and Resuscitation, Council on Cardiovascular
Diseases in the Young, and Council on Clinical Cardiology. Cardiac Arrest in Pregnancy: A Scientific Statement From the
American Heart Association. Circulation. 2015;132(18):1747-1773.
Embolia amniótica. A fisiopatologia da ELA não está completamente estabelecida.

Historicamente, a condição tem sido considerada uma reação de hipersensibilida-
de ao antígeno do líquido amniótico ou fetal na circulação materna; entretanto,
evidências recentes mostram que ela pode resultar da ativação da cascata do com-
plemento do sistema imunológico.19 Durante o parto ou outros procedimentos, o
líquido amniótico ou alguma outra substância fetal entra na circulação materna e
desencadeia uma reação anafilática maciça, ativação da cascata do complemento, ou
ambas. O desencadeamento não é certo. Inicialmente, a combinação de vasoespas-
mo da artéria pulmonar, hipertensão pulmonar e pressão ventricular direita elevada
causam hipóxia. A hipóxia leva a lesão miocárdica e pulmonar, insuficiência cardíaca
esquerda e síndrome de angústia respiratória aguda. As manifestações posteriores
dessa síndrome são hemorragia maciça com atonia uterina e coagulopatia intra-
vascular disseminada (CIVD). O uso da circulação extracorporal tem-se mostrado
bem-sucedida em mulheres com ELA em risco de morte durante o trabalho de
parto e parto.20 Essa condição é discutida com mais detalhes no item Embolia de
Líquido Amniótico deste capítulo.
Pré-eclâmpsia/eclâmpsia. A pré-eclâmpsia/eclâmpsia se desenvolve após 20 sema-
nas de gestação e pode produzir hipertensão grave, o que pode resultar em falência
320 ALSO
de múltiplos órgãos. Se não for tratada, pode ter como consequência a morbidade e
mortalidade materna e fetal. O espectro das doenças hipertensivas na gravidez é abor-
dado no capítulo Síndromes Hipertensivas da Gravidez.
Intoxicação por sulfato de magnésio. A iatrogenia é possível em mulheres com pré-

-eclâmpsia/eclâmpsia que recebem sulfato de magnésio, particularmente na presença
de oligúria. As manifestações cardíacas e pulmonares incluem depressão respiratória,
condução atrioventricular prolongada, bloqueio cardíaco completo e parada cardíaca.
O sulfato de magnésio deve ser descontinuado neste cenário, pois os riscos superam
em muito os benefícios. O tratamento de escolha para a intoxicação por magnésio é o
gluconato de cálcio (1g administrado por via intravenosa [IV] em 3 minutos. Podem
ser necessárias doses repetidas). Muitos carrinhos de emergência para adultos não
contêm gluconato de cálcio. Se o gluconato de cálcio não estiver disponível, 500mg
de cloreto de cálcio administrado por via IV em 5 a 10 minutos é uma alternativa
aceitável e igualmente eficaz. A administração de cálcio pode salvar uma vida.21,22
Hemorragia pós-parto. A HPP é responsável por grande porcentagem de morte

materna e é discutida em detalhes no capítulo Hemorragia Pós-parto. Lembre-se
dos Quatro Ts (Tônus, Trauma, Tecido e Trombina) e da hemorragia oculta (ruptura
uterina).
Dissecção da aorta/embolia pulmonar/embolia. As gestantes correm maior risco

de dissecção espontânea da aorta, EP com risco de morte e AVC. O uso de fibrinolí-
ticos demonstrou ser eficaz no tratamento de EP ou AVC isquêmico em grávidas, mas
com relativa contraindicação.23
Trauma não acidental e overdose de drogas. A taxa de violência doméstica (par-

ceiro íntimo, VPI) aumenta durante a gravidez,24 e o homicídio e suicídio são as
principais causas de óbito por trauma não acidental durante a gravidez.25 As paradas
causadas por drogas e medicações devem ser consideradas. O uso de opioides durante
a gravidez aumentou em 300% de 2002 a 2014.9 A incidência de eventos cardíacos
agudos entre as mulheres aumentou em 50% durante este período de 13 anos.9
Síndromes coronarianas agudas. As grávidas podem apresentar síndromes coro-

narianas agudas, normalmente em associação com outras condições clínicas. Como
os fibrinolíticos são relativamente contraindicados na gravidez, a revascularização do
miocárdio percutânea é a estratégia de reperfusão de escolha para o infarto do mio-
cárdio com supradesnivelamento do ST.23
A doença cardíaca tornou-se a principal causa de morte materna em geral, su-
perando as taxas de morte por sepse, hipertensão, trombose e embolia por líquido
amniótico.26 Nos Estados Unidos, entre 1995 e 2006, a taxa de hospitalização de mu-
lheres pós-parto com doença cardíaca crônica quase triplicou.27

Modificações Fisiológicas Maternas na Gravidez
Cardiovascular
A gravidez é um estado de alto fluxo e baixa resistência. As artérias uterinas não

possuem autorregulação, portanto, a perfusão uterina diminui com qualquer dimi-
nuição da pressão arterial materna. O leito vascular uteroplacentário funciona como
um sistema de dilatação máxima, passivo e de baixa resistência, de modo que o fluxo
sanguíneo uterino é determinado pela pressão de perfusão.
O tratamento da parada cardíaca ou do trauma deve equilibrar a necessidade de
volume suficiente para preservar o fluxo sanguíneo uteroplacentário com a propensão
dos capilares a perderem líquido por causa da redução da pressão oncótica associada à
gravidez. Como resumido na Tabela 2, essas adaptações da gravidez tornam a unidade
materno-fetal suscetível aos efeitos deletérios da circulação não eficaz.6,28
Até 30% do débito cardíaco flui para o útero em gestantes, comparado com me-
nos de 2% em mulheres que não estão grávidas.10 Em grávidas e na posição supina,
o peso do útero gravídico pode comprimir a aorta e a veia cava inferior o suficiente
para sequestrar aproximadamente 27% do volume de sangue nas extremidades infe-
riores até 20 semanas de gestação.29 Um cirurgião teria que ocluir completamente o
vaso manualmente para atingir esse mesmo grau de compressão da veia cava. O parto
ou deslocamento uterino esquerdo (DUE) alivia a compressão aortocava e aumenta o
débito cardíaco em mulheres com hipotensão.30
O tórax é menos suscetível à compressão por pressão externa devido ao desloca-
mento proximal do conteúdo abdominal, mamas hipertrofiadas e a presença do útero
gravídico. Gestantes com hemorragia podem perder 1.200 a 1.500ml de seu volume
sanguíneo antes de apresentarem sinais de hipovolemia.31 A primeira indicação de he-
morragia significativa pode ser um padrão anormal do ritmo cardíaco fetal ou taqui-
cardia materna. A reanimação por meio de volume é muito importante na gravidez.
O estrógeno aumenta a excitabilidade das fibras musculares uterinas e pensa-se
que tenha um efeito semelhante sobre a excitabilidade cardíaca. Embora os níveis de
catecolaminas não pareçam mudar durante a gravidez, o estrógeno aumenta a sensi-
bilidade a elas, aumentando o número de receptores alfa-adrenérgicos do miocárdio.
Este efeito pode aumentar a propensão para arritmias supraventriculares.32
Pulmonar
A progesterona aumenta o volume corrente e a frequência respiratória, o que eleva

a quantidade de dióxido de carbono expirado e diminui a quantidade de dióxido de
carbono circulante. Essa hiperventilação crônica resulta em alcalose respiratória com-
pensada com diminuição do bicarbonato sérico. Durante a gravidez, a apneia materna
322 ALSO
TABELA 2 Alterações fisiológicas da gestação que afetam a reanimação
Cardiovascular Efeito
Volume de plasma Anemia dilucional resulta na
diminuição da capacidade de
carregar O2
Volume de glóbulos vermelhos Aumento da demanda na RC
Débito cardíaco em 50% Aumento da demanda na RCP
Aumento
Frequência cardíaca em 15 a 20bpm Aumento do do eixo esquerdo do ECG
Fatores de coagulação Arritmias supraventriculares
Dextrorrotação do coração
Efeito estrogênico nos receptores
miocárdicos
PA em posição supina e retorno Diminuição do débito cardíaco em
venoso (compressão aortocava) 30%
PA em 10 a 15mmHg Possível lesão cardiovascular
Diminuição Resistência vascular periférica Sequestro sanguíneo durante a RCP
Pressão coloidal osmótica Possível sequestro para terceiro
espaço e edema pulmonar
Pressão capilar pulmonar
Respiratório Efeito
Frequência respiratória Diminuição da capacidade de
(progesterona-dependente) tamponamento
Consumo de O2 em 20% Diminuição rápida da PaO2 em hipóxia
Volume corrente (mediação Diminuição da capacidade de
progesterona) tamponamento
Aumento
Ventilação minuto Alcalose respiratória compensada
Ângulo laríngeo Entubação fracassada
Edema faringeal Entubação nasal difícil
Edema nasal Reduz a capacidade ventilatória
Capacidade residual funcional em Reduz a capacidade de
25% tamponamento
Diminuição
PCO2 arterial Alcalose respiratória compensada
Bicarbonato sérico

Gastrointestinal Efeito
Aumento Compartimentação intestinal Suscetível a lesões penetrantes
Peristaltismo, motilidade gástrica Aspiração do conteúdo gástrico
Diminuição
Tônus esfincteriano gastroesofágico
Uteroplacentário Efeito
Fluxo de sangue uteroplacentário Sequestra o sangue na RCP
em 30% do débito cardíaco
Aumento
Compressão aortocava Diminui o débito cardíaco em 30%
Elevação do diafragma Aspiração do conteúdo gástrico
Autorregulação da pressão arterial A perfusão uterina diminui com a
Diminuição
queda na pressão sanguínea materna
Renal/urinário Efeito
Alcalose respiratória compensada Diminui a capacidade de
tamponamento e aumenta a acidose
Aumento durante a RCP
Dilatação ureteral, especialmente do Interpretação das radiografias
lado direito
Diminuição Esvaziamento da bexiga Interpretação das radiografias
Traduzido e retirado de Bennett TA, Katz VL, Zelop CM. Cardiac arrest and resuscitation unique to pregnancy. Obstet
Gynecol Clin North Am. 2016;43(4):809-819; Jeejeebhoy FM, Zelop CM, Lipman S, et al; American Heart Association
Emergency Cardiovascular Care Committee, Council on Cardiopulmonary, Critical Care, Perioperative and Resuscitation,
Council on Cardiovascular Diseases in the Young, and Council on Clinical Cardiology. Cardiac arrest in pregnancy: a scien-
tific statement from the American Heart Association. Circulation. 2015;132(18):1747-1773.
está associada a rápidas diminuições do pH arterial e da PaO2. Essas mudanças resul-

tam em diminuição da capacidade de tamponamento em comparação com o estado
não grávido e tornam a gestante mais suscetível a danos devido à hipoventilação e à
hipóxia.
A obesidade torna a RCP bem-sucedida mais difícil devido à dificuldade com a
entubação e a capacidade de realizar compressões torácicas adequadas.
Hipocapnia crônica (PaCO2 inferior a 30mmHg) é comum no final da gravi-
dez. Portanto, PaCO2 de 35 a 40mmHg (dentro da faixa normal para adultas não
gestantes) é provavelmente anormal na gravidez e pode indicar insuficiência respi-
ratória iminente.33-35 O consumo de oxigênio apresenta-se aumentado na gravidez,
portanto a manutenção da oxigenação arterial é especialmente importante durante
a reanimação.
324 ALSO
Grávidas têm capacidade residual funcional e volume residual funcional diminuí-
do, mas apresentam volume corrente e ventilação aumentados. Será necessário adaptar
o suporte ventilatório devido a alterações metabólicas relacionadas à gravidez.
Dadas essas mudanças fisiológicas maternas e as restrições cardiovasculares da pre-
sença intra-abdominal do feto, os esforços maternos de reanimação ficam muito com-
prometidos. Embora a RCP em adultas não grávidas tem como resultado atingir até
30% do débito cardíaco normal, a RCP durante a gravidez pode estar mais próxima
de apenas 10%.36
Exigências de oxigênio fetal. O feto de uma mulher com apneia e sem pulso tem 2
minutos ou menos de reserva de oxigênio em decorrência de a tensão de oxigênio na
veia umbilical ser sempre menor do que na veia uterina. A probabilidade de reanima-
ção bem-sucedida da gestante e/ou do feto diminui após 4 minutos de parada cardía-
ca. Portanto, o profissional tem apenas 4 minutos para efetuar o restabelecimento da
circulação espontânea (RCE) antes de recorrer a intervenções mais drásticas, tal fato
confere muita importância à regra dos 4 minutos.5,37
O esvaziamento do útero gravídico alivia a compressão aortocava e pode melho-
rar os esforços de reanimação aumentando rapidamente o débito cardíaco alcançado
por meio da RCP.3 A melhor taxa de sobrevida fetal ocorre quando o feto é retira-
do não mais que 5 minutos após o coração da mulher parar de bater, e em nenhum
caso de histerotomia de reanimação foi mostrado agravamento do estado materno.5,37
O objetivo da American Heart Association (AHA) de indicar a retirada do feto em 5
minutos28 requer tipicamente que o profissional inicie histerotomia de reanimação
(anteriormente referida como parto cesáreo perimortem) aproximadamente 4 minutos
após o início da parada cardíaca materna.28
Reanimação na Gravidez
A discussão a seguir inclui uma visão geral dos princípios do BLS e ACLS, mas pres-
supõe uma familiaridade com os algoritmos AHA e CPR (Figuras 2 e 3).28,30 Em
2010, o AHA alterou a sequência de passos do BLS, de via aérea-respiração-circulação
(A-B-C) para circulação-aérea-respiração (C-A-B). Na gravidez, a sequência deve ser:
compressões torácicas/vias aéreas-respiração-deslocamento uterino (C-A-B-U).28 Os
profissionais devem adaptar a sequência das ações de resgate à causa mais provável
da parada. Recomendam-se modificar as técnicas devido às mudanças na fisiologia
materna (Tabela 3).28,30
As compressões torácicas devem ser realizadas com uma taxa de compressão de
pelo menos 100 por minuto e profundidade de pelo menos 2 polegadas, permitindo
o recuo do tórax entre as compressões.28 Se disponível, a ventilação por máscara com
Reanimação Materna e Trauma 3 2 5

1
Iniciar a RCP
Administrar oxigênio
Instalar monitor/desfibrilador
Ritmo chocável?
Sim Não
2 9
FV/TVSP Assistolia/AESP
3
Choque
4
RCP 2 minutos
Acesso IV/IO 10
RCP 2 minutos
Acesso IV/IO
Epinefrina a cada 3 a 5min
Ritmo chocável?
Considerar via aérea
avançada, capnografia
Sim Não
5
Choque Ritmo chocável?
6
Não Sim
RCP 2 minutos
Epinefrina a cada 3 a 5min 11
RCP 2 minutos Ir para 5 ou 7
Considerar via aérea
Amiodarona
avançada, capnografia
Tratar causas reversíveis
Ritmo chocável? Ritmo chocável?
Sim Não Sim Não
7 12
Choque Sem RCE, ir para 10 ou 11 Ir para 5 ou 7
Com RCE, vá para cuidados
8
pós-parada cardíaca
RCP 2 minutos
Tratar causas reversíveis
FIGURA 2 Algoritmo de atendimento de parada na adulta não grávida

RCP = reanimação cardiopulmonar; IO = intraóssea; IV = intravenosa; AESP = atividade elétrica sem pulso; TVSP = taqui-
cardia ventricular sem pulso; RCE = restabelecimento da circulação espontânea; FV = fibrilação ventricular.
Adaptado e traduzido de American Heart Association. Part 7: Adult Advanced Cardiovascular Life Support. 2015.
Disponível em https://eccguidelines.heart.org/index.php/circulation/cpr-ecc-guidelines-2/part-7-adult-advancedcar-
diovascular-life-support/
326 ALSO
Não responsiva
Sem respiração ou sem respiração normal
O útero está no umbigo ou acima dele
Ativar o sistema de resposta de emergência:

Resposta: mínimo de 3 funcionários adicionais + carrinho
de parada e ativação da equipe de emergência materna
Segunda resposta: obter o DEA imediatamente e aplicá-lo
Máscara com ambu:

Verificar o pulso:
1 respiração a cada 5-6 segundos
Pulso definido em 10 segundos?
Verificar o pulso a cada 2 minutos
Sem pulso
ou incerteza
Registrar a hora
Começar massagem cardíaca
de alto desempenho
DEA Realizar o manejo Lateralizar o útero

apropriado das vias aéreas
Chocável Não chocável
Dar 1 choque Retomar a RCP imediatamente por 2 minutos

Retomar a RCP imediatamente Verificar o ritmo a cada 2 minutos; se não chocável
por 2 minutos Reanimação por volume se AESP
Compressões no tórax durante a gravidez: Manejo adequado das vias aéreas para a gravidez:
Usar uma prancha de PCR firme Vias aéreas abertas utilizando a manobra de elevação da cabeça
Colocar a paciente em posição supina (se não for trauma). Administrar 100% de O2 em ≥ 15 litros/min.
Colocar as mãos no centro do peito (como em não grávidas) Quando disponível, realizar a ventilação com máscara e ambu
Comprimir a uma velocidade de pelo menos 100/min Vedar a máscara, garantir que não haja vazamento ao seu redor; 2 mãos
Comprimir a uma profundidade de pelo menos 5cm Técnica preferida
(2 polegadas) Faça cada respiração de resgate durante 1 segundo
Pausa de perichoque < 10 segundos Fazer 2 respirações para cada 30 compressões
Permitir um recuo completo do tórax após cada compressão Dar volume corrente suficiente para que o tórax seja exibido
Diminuir ao mínimo as interrupções Expansão da máscara ou embaçamento. Se não for visto, reabrir
Lateralizar o útero as vias aéreas e melhorar a vedação
Considerar o uso de via aérea oral. Evitar a ventilação excessiva
FIGURA 3 Algoritmo de atendimento de parada cardíaca na gestação – hospitalar

ACLS = Advanced Cardiac Life Support; DEA = Desfibrilador externo automático; BLS = Basic life support; RCP = reanima-
ção cardiopulmonar; AESP= atividade elétrica sem pulso.
Traduzido e adaptado de Jeejeebhoy FM, Zelop CM, Lipman S, et al; American Heart Association Emergency Cardiovas-
cular Care Committee, Council on Cardiopulmonary, Critical Care, Perioperative and Resuscitation, Council on Cardio-
vascular Diseases in the Young, and Council on Clinical Cardiology. Cardiac arrest in pregnancy: a scientific statement
from the American Heart Association. Circulation. 2015;132(18):1747-1773.

TABELA 3 Possíveis alterações das manobras de reanimação na gestação/situações especiais
Ação Justificativa
Basic Life Support
Deslocamento uterino esquerdo manual Diminui a compressão aortocava
Desfibrilação: remover monitores fetais e Pode evitar que os monitores funcionem no

uterinos futuro
Advanced Cardiac Life Support
Entubação traqueal precoce, usar Dificuldade de ventilação com edema

laringoscópio de cabo curto e tubo faríngeo, hipertrofia de mamas, elevação
endotraqueal menores. Considerar outras diafragmática
etiologias (por exemplo, toxicidade do
magnésio, hipoxemia) Terapia tocolítica
Aumento da necessidade de oxigênio
Dextrorrotação do coração, hipertrofia

mamária
Considerar a colocação de placas de O detector esofágico tem maior

desfibrilador adesivas, ou deslocamento probabilidade de não voltar a inflar após
da mama esquerda para colocar a placa uma compressão
no ápice/verificar o tubo endotraqueal
com detector de CO2/volumes e taxas Suporte ventilatório sob medida para
de ventilação alterados. Começar a oxigenação e ventilação
histerotomia de reanimação aos 4 minutos
Diminui a compressão aortocava e venosa
de parada cardíaca/remover monitores
fetal e uterino
Sem alteração
Regime de desfibrilação Permite um acesso mais rápido ao

abdome para histerotomia de reanimação
Recomenda-se remoção antes do choque, e
liberar os campos para desfibrilação
Terapia farmacológica Retorno precoce da circulação materna

efetiva
Retorno precoce da circulação materna

efetiva
Fonte: Jeejeebhoy FM, Zelop CM, Lipman S, et al; American Heart Association Emergency Cardiovascular Care Commit-
tee, Council on Cardiopulmonary, Critical Care, Perioperative and Resuscitation, Council on Cardiovascular Diseases in
the Young, and Council on Clinical Cardiology. Cardiac arrest in pregnancy: a scientific statement from the American
Heart Association. Circulation. 2015;132(18):1747-1773.
328 ALSO
balão deve ser realizada. Use 100% de oxigênio e administre 2 respirações a cada 30
compressões.28 A ventilação com máscara deve ser administrada por dois membros
do time de atendimento com 100% de oxigênio.38,39 Indica-se a aplicação da máscara
com uma manobra de levantamento usando duas mãos para a via aérea oral ou para
as duas vias aéreas nasais, usando oxigenação de alto fluxo.38,39
Complicações da Reanimação Cardiopulmonar

As grávidas são mais suscetíveis a fraturas de costelas e outras lesões iatrogênicas (por
exemplo, lacerações hepáticas, pneumotórax) como resultado da RCP. Portanto, essas
complicações devem ser investigadas. A trombocitopenia pode predispor mulheres
com toxemia de base a sangramentos e hematomas hepáticos.
Modificações da Reanimação Cardiopulmonar

na Gravidez
Como resumido na Tabela 2, muitos aspectos específicos da fisiologia materna in-
fluenciam a condução de manobras de reanimação na gravidez. As compressões
torácicas laterais esquerdas resultam em compressões menos eficazes do que na posi-
ção dorsal supina.40,41 Para evitar a compressão aortocava pelo útero após 20 semanas
de gestação,42 o útero gravídico deve ser movido manualmente para a esquerda para
que o peso do útero seja desviado da aorta, veia cava e grandes vasos pélvicos.43
Essa manobra deve ocorrer continuamente durante a reanimação e ter precedência
sobre o início de outras intervenções. Além disso, a colocação imediata de prancha
rígida de reanimação cardíaca durante a gravidez é importante para garantir que as
compressões torácicas possam ser realizadas com alta qualidade. Isso é mostrado na
Figura 4.
Deslocamento Manual Uterino à Esquerda

Revisão sistemática mostrou que as compressões torácicas eram menos fortes quando
uma paciente estava em inclinação lateral esquerda de corpo inteiro, em comparação
com a posição dorsal supina.44 Além disso, foi demonstrado que o deslocamento ute-
rino esquerdo (DUE) manual reduz a incidência de hipotensão e a necessidade de
efedrina em comparação com a inclinação lateral esquerda de 15 graus em mulheres
submetidas a parto cesáreo de rotina.45 Com base nessas descobertas e nas recomenda-
ções da AHA de 2015 para parada cardíaca na gravidez, a inclinação lateral esquerda
não é mais um método recomendado de deslocamento uterino durante a RCP.28,30
Em vez disso, o DUE manual fornece uma técnica alternativa para descompressão
aortocava que permite à mulher permanecer na posição supina e receber compressões

FIGURA 4 Lateralização esquerda bimanual uterina
torácicas simultâneas de maior qualidade, sem atrasar o início de compressões toráci-

cas efetivas devido à necessidade de facilitar uma inclinação total do corpo. O DUE
manual também permite uma desfibrilação mais fácil, acesso intravenoso e entubação,
assim como acesso mais rápido ao abdome caso seja necessário histerotomia de rea-
nimação. Dois métodos comuns incluem a técnica com duas mãos (Figura 4) e uma
técnica com uma só mão.
O componente mais importante da RCP de alta qualidade na grávida é a realiza-
ção de compressões torácicas eficazes. Em resumo, isto é conseguido mantendo a mu-
lher na posição supina e fornecendo manualmente o DUE (por exemplo, deslocar o
útero para a esquerda) emparelhado com a realização de compressões torácicas a uma
taxa de pelo menos 100 por minuto (a uma profundidade de pelo menos 2 polegadas)
com a mulher deitada em uma superfície firme.
Histerotomia de Reanimação
Apesar de todas as manobras apropriadas, incluindo o DUE contínuo, a capaci-
dade de fazer compressões de alta qualidade é muito limitada na gravidez. A RCP
em grávidas nunca deve ser considerada circulação eficaz. Portanto, a histerotomia de
reanimação pode ser necessária para aliviar a compressão aortocava causada pelo feto
e restaurar a circulação materna (Tabelas 4 e 5).46
Poucos casos publicados descrevem o parto vaginal durante uma parada cardíaca
na gravidez.4 Os profissionais de saúde materna envolvidos em reanimação intra-
parto podem conduzir um exame vaginal, desde que a RCP esteja sendo realizada
330 ALSO
TABELA 4 Conduta na PCR na gestante
Ativar a equipe de parada cardíaca (código azul)
Colocar a mulher na posição supina em um encosto e deslocar manualmente o útero à
esquerda
Usar 100% de oxigênio ao ventilar. Proteção avançada das vias aéreas no início da
reanimação
Remover monitores fetais e/ou uterinos
Administrar medicamentos e doses habituais do ACLS
Toda a equipe deve se preparar para uma possível histerotomia de reanimação
Se não houver RCE até 4 minutos de reanimação, prepare-se para histerotomia de
reanimação
A equipe não deve esperar pelo material cirúrgico para iniciar o procedimento; só é
necessário um bisturi
A equipe não deve gastar tempo com procedimentos antissépticos demorados
Realizar antissepsia rápida ou esta etapa deve ser totalmente excluída
Realizar histerotomia de reanimação no local da parada. Não há necessidade de
transferência de sala
O parto deve ocorrer dentro de 5 minutos após o início da parada cardíaca, se a RCP
não é eficaz
Manter a lateralização uterina durante toda a cesárea até a retirada do feto
Se não há viabilidade materna (lesão fatal ou ausência prolongada de pulso), a equipe
não precisa esperar para iniciar a histerotomia de reanimação. O parto vaginal assistido
deve ser considerado se o colo uterino estiver totalmente dilatado e a cabeça fetal baixa
ACLS = advanced cardiac life support; RCP = reanimação cardiopulmonar; RCE = restabelecimento da circulação
espontânea.
adequadamente pela equipe médica. Se o colo uterino estiver totalmente dilatado e

a cabeça do feto em uma apresentação baixa, o parto vaginal assistido imediato pode
ser considerado.4,28
Historicamente, a histerotomia de reanimação era realizada para facilitar enterros
separados para a mulher e para o feto. O procedimento ressurgiu como um meio de
aumentar a sobrevivência da mulher e do feto após a parada cardíaca materna.5,37,47 A
AHA recomenda que se o REC não tiver ocorrido após 4 minutos de reanimação,
então o parto por histerotomia de reanimação deve ser realizado em 5 minutos após
os esforços de reanimação.28,30
A histerotomia de reanimação deve ser considerada quando:
A mulher não se beneficia em 4 minutos das tentativas de RCE.

TABELA 5 Descrição da histerotomia de reanimação
Iniciar a RCP imediatamente com lateralização do útero
Iniciar histerotomia ressuscitativa aos 4 minutos de RCP e sem RCE com útero
obviamente grávido no nível do umbigo ou gestação > 20 semanas
Preparar equipamento/pessoal para histerotomia e reanimação neonatal
Evitar atrasos na pesquisa de batimentos cardíacos fetais ou à espera de um obstetra ou
cirurgião para realizar a histerotomia de reanimação
O primeiro médico competente disponível deve iniciar a histerotomia de reanimação no
local da parada. Não transportar a mulher para outro lugar para cirurgia.
Realizar uma histerotomia de reanimação com uma incisão vertical na linha média da
pele, e uma incisão vertical no útero. Utilizar uma técnica estéril modificada.
Dê a criança para o assistente para secagem e aquecimento e/ou reanimação
Empacote o útero com compressas úmidas. Interromper a lateralização
Continuar realizando RCP durante todo o procedimento
Quando hemodinamicamente estável, remover a placenta e fechar o útero com fio
absorvível no 0. Fechar anatomicamente, dependendo do pessoal disponível e da
localização. Obter hemostasia com fio absorvível no 0 e transferir para a unidade de
terapia intensiva
RCP = reanimação cardiopulmonar; RCE = restabelecimento da circulação espontânea.
A mulher está com 20 semanas de gestação ou mais ou tem um útero que está
no nível do umbigo ou superior.28,48
Estão disponíveis instalações apropriadas e pessoal especializado para realizar
o procedimento e para cuidar da mulher e do recém-nascido após o procedi-
mento (Tabela 6).
A equipe de maternidade deve permanecer calma e evitar o caos. Isso pode ser
mais bem alcançado por meio da realização de simulações práticas in situ com todo
o pessoal clínico relevante presente.3,49 As melhores taxas de sobrevivência fetal são
alcançadas quando a histerotomia de reanimação é realizada em 5 minutos da PCR.5,37
Em uma coorte de 45 recém-nascidos sobreviventes que nasceram em 5 minutos da
morte materna, houve um estado neurológico íntegro de 98%. Esse status diminuiu
para 33% para 9 bebês sobreviventes de um parto que ocorreu 16 a 25 minutos após
a morte materna.50
Em revisão sistemática de 94 casos de paradas cardíacas maternas publicadas em
2012, 54% das mulheres sobreviveram à alta hospitalar. A histerotomia de reanimação
foi realizada em 76 (87%) gestações viáveis.51 Embora aproximadamente dois terços
das paradas ocorreram em áreas altamente monitoradas do hospital e 89% das paradas
332 ALSO
TABELA 6 Considerações para a histerotomia de reanimação na PCR materna
Fatores chave
Resposta Comunicação imediata e eficaz de que uma emergência está ocorrendo
da equipe Cientes das rotas mais rápidas para a unidade de trabalho de parto e
parto, serviço de emergência e todas as unidades de terapia intensiva
Comunicação em circuito fechado durante a reanimação
Atribuição de papéis, transcrição detalhada com os tempos. O líder deve
ser um indivíduo com conhecimento do tratamento de grávidas que não
está saturado de tarefas, pode se comunicar efetivamente e reavaliar
periodicamente os objetivos e resultados da abordagem
Fatores A histerotomia ressuscitativa está dentro do conjunto de habilidades do
maternos socorrista?
Considerar se os esforços de RCP são eficazes:
Avaliar se a mulher se beneficiou das intervenções da parada
Fatores Considerar se existem causas reversíveis para a parada
fetais Estimar a idade gestacional e considerar a taxa de sobrevivência. O
aumento da viabilidade fetal é estimado em 23 a 24 semanas de gestação
Considerar o estado do feto no momento da parada
Principais intervenções
Resposta Assegurar que equipamentos e suprimentos adequados estejam disponíveis
da equipe O item mais importante é o bisturi; a histerotomia de reanimação não
deve ser retardada enquanto se espera por uma bandeja de cesárea
Notificar o pessoal de apoio neonatal
Preparar-se imediatamente para uma histerotomia de reanimação no
início da parada maternal
Lateralização contínua do útero para aliviar a compressão aortocava.
Profundidade de compressão RCP de pelo menos 2 polegadas; 100
compressões/minuto, trocando os massageadores a cada 2 minutos (não
interromper a compressão torácica, exceto durante a desfibrilação)
Fatores Realizar a entubação precocemente, administrar oxigênio a 100%
maternos Considerar o aumento do risco de complicações relacionadas à gravidez no
manejo das vias aéreas
Desfibrilar de acordo com as diretrizes da AHA
Administrar medicamentos IV acima do diafragma
Continuar a RCP durante todo o tempo e fazer uma histerotomia em 4
minutos após o início da parada materna para retirar o feto em 5 minutos
após o início da parada cardíaca
Fatores A sobrevivência neonatal pode ser maior (se for ultrapassada as 23 a 24
fetais semanas de gestação) quando o feto é retirado em 5 minutos
AHA = American Health Association; RCP = reanimação cardiopulmonar; IV = via intravenosa.
Obtida de várias fontes.

foram assistidas, a histerotomia de reanimação foi determinada como tendo benefi-
ciado a mulher em aproximadamente 32% dos casos e não tendo causado nenhum
dano em nenhum dos outros. Nessa série, a parada intra-hospitalar e a histerotomia de
reanimação em 10 minutos foram associadas a melhores resultados maternos.51 Ainda
pode valer a pena prosseguir com o parto após esse período. Alguns fetos sobrevive-
ram até 20 a 30 minutos após uma circulação ineficaz.3,5,37
Ainda pode haver benefício, e a histerotomia de reanimação deve ser considerada
mesmo que o parto não ocorra em 4 a 5 minutos.46 Taxas de sobrevivência sem lesões
tão altas quanto 50% foram demonstradas para mulheres e recém-nascidos submetidos
à histerotomia de reanimação tão tardiamente quanto 25 minutos após a parada car-
díaca materna.52 Como a histerotomia de reanimação mais rápida tem sido associada à
melhora da sobrevivência,53 o procedimento também pode ser considerado assim que
as medidas iniciais de reanimação não forem bem-sucedidas, sem esperar 4 minutos
quando o RCE materno for improvável.46,52
No contexto dos cuidados pré-hospitalares de trauma, a histerotomia de reanima-
ção ainda pode ser útil além de um período de 5 minutos se os esforços de reanimação
estiverem em andamento.54 Uma revisão sistemática em 2012 mostrou que os predito-
res de sobrevivência materna para mulheres submetidas à histerotomia de reanimação
foram a parada materna ocorrendo no hospital e a histerotomia de reanimação ocor-
rendo menos de 10 minutos após a parada materna.51
Com a histerotomia de reanimação, as taxas de sobrevivência materna aumentam
porque a remoção do feto resulta em melhora na circulação materna durante a RCP.
Estudo de 2005 mostrou melhora repentina e muitas vezes profunda em 12 de 18
mulheres, incluindo o retorno do pulso e da pressão arterial no momento em que o
útero foi esvaziado.37 O esvaziamento uterino durante a histerotomia de reanimação
de termo permite elevar o débito cardíaco e facilitar a reanimação, aliviando a com-
pressão aortocava. Quando há um útero gravídico visível, a equipe de histerotomia de
reanimação deve ser ativada no início da parada cardíaca materna.28,30
A histerotomia de reanimação (ver capítulo Parto Cesáreo) não deve ser retar-
dada para procurar pelo batimento cardíaco fetal ou realizar um estudo ultrassono-
gráfico para documentar a idade gestacional ou a viabilidade fetal. Omitir ou atrasar
uma histerotomia de reanimação pode levar à morte desnecessária tanto da mulher
quanto do feto. Em um ambiente de simulação aleatória, o tempo total para a inci-
são da histerotomia de reanimação realizada na sala de parto foi significativamente
menor do que o do mesmo procedimento realizado após a mudança para a sala de
cirurgia.55 Pessoal com a habilidade e com equipamentos adequados devem reali-
zar esse procedimento. Um útero obviamente gravídico, que se correlaciona com
aproximadamente 20 semanas de idade gestacional ou uma altura de fundo uterino
no umbigo ou acima dele, é considerado clinicamente suficiente para causar com-
pressão aortocava.28,30
334 ALSO
Parto cesáreo imediato é a melhor maneira de otimizar a condição da mulher e do
feto, portanto o procedimento deve ocorrer no local da parada. Gestante com parada
cardíaca intra-hospitalar não deve ser transportada para o centro cirúrgico para parto
cesáreo.28
O consentimento dos familiares antes de realizar o procedimento é útil, mas não
necessário. É de responsabilidade do profissional de saúde realizar histerotomia de
reanimação se os critérios acima forem atendidos. Já em 1931, concluiu-se que “uma
ação civil por danos poderia seguir-se pela negligência ou pela má prática do cirur-
gião ou obstetra ao não seguir a prática usual e habitual” em relação à histerotomia
de reanimação.56 Os atuais profissionais e as instalações de saúde devem permanecer
cientes das consequências médico-legais da reanimação tardia.57 A equipe cirúrgica
deve estar preparada para cuidar do recém-nascido. Um recém-nascido pode perder
30% das reservas de energia disponíveis nos primeiros 5 minutos em ambiente frio e
úmido, portanto, a secagem e o aquecimento imediatos são indicados.
Os instrumentos úteis para realizar histerotomia de reanimação estão listados na
Tabela 7. Se tais instrumentos não estiverem disponíveis, um bisturi para realizar o
parto e um cobertor para o bebê são os itens imediatamente necessários. Antibióticos
e suturas serão necessários se a mulher sobreviver.
Algumas condições clínicas indicam a necessidade de RCP e histerotomia de
reanimação simultânea (por exemplo, estenoses mitral e aórtica, miocardiopatia,
doença pericárdica, temperatura central inferior a 34oC [93,2oF], lesão ou doença
pulmonar/cardíaca, envenenamento por monóxido de carbono).23 Se o estado he-
TABELA 7 Material para histerotomia

Materiais obstétricos
Cabo de bisturi, lâmina de bisturi nº 10
Gaze e tesoura de dissecação
Compressas de laparotomia estéreis
Borrifo de iodopovidona
Pinças
Luvas
Materiais pediátricos
Cobertores neonatais
Saco de reanimação autoinflável (bebê, criança)
Máscaras de reanimação DeLee (bebê, criança)
Material de sucção DeLee
Seringa com êmbolo

modinâmico da mulher estiver estabilizado, então a histerotomia de reanimação não
é mais indicada. A restauração suficiente da função materna para manter a gravidez
pode ser de valor para o feto e para a família, mesmo que a recuperação seja in-
completa. Isso é especialmente importante quanto mais distante do termo a mulher
está. Mesmo as pacientes que sofrem traumas irreparáveis merecem avaliação atenta
e suporte de vida.
Intervenções Alternativas
A massagem cardíaca direta realizada por meio de uma extensão da linha média ver-
tical da incisão abdominal pode proporcionar melhor perfusão dos órgãos.6 Revisões
sistemáticas do suporte de vida extracorporal mostraram taxas de sobrevivência ma-
terna de 77,8 a 80% e taxas de sobrevivência fetal de 65,1 a 70%.58,59
Trauma na Gravidez
O trauma pode complicar de 6 a 7% de todas as gestações e é a principal causa
não obstétrica de morte entre as grávidas.10,60 As lesões traumáticas mais comuns
em grávidas são: colisões de veículos motorizados (MVCs) (48 a 55%), quedas
(22 a 25%), agressão (17 a 22%), suicídio (3,3%), violência doméstica, homicídio e
ferimentos de bala (4%), intoxicação e queimaduras (1%).61,62 Nove em cada 10 le-
sões traumáticas durante a gravidez são leves; no entanto, 60 a 70% das perdas fetais
são devido a lesões menores.61 O trauma também pode ser dividido em menor e
maior.
As grávidas comparecem frequentemente aos serviços de emergência, atendimen-
to de urgência ou de atenção primária com traumas menores (por exemplo, acidentes,
cortes, torção). Mulheres com trauma menor não relatam dor abdominal, sangramen-
to vaginal ou perda de líquidos e referem movimento fetal satisfatório.63 Entretanto,
mesmo trauma menor pode estar associado à morte fetal.64 Trauma maior pode incluir
MVCs ou quedas nas quais houve compressão rápida, desaceleração ou forças de
ruptura aplicadas de alguma forma ao abdome/útero. Mulheres com trauma maior
podem relatar dor abdominal, sangramento vaginal ou perda de líquido e diminuição
do movimento fetal. Trauma grave está associado a resultados adversos da gravidez de
médio e longo prazo, incluindo parto prematuro, descolamento prematuro da placen-
ta (DPP) e morbidade perinatal.64
Este capítulo inclui uma revisão das mudanças anatômicas e fisiológicas da gravi-
dez importantes na abordagem de gestantes com trauma. A avaliação e o tratamento
de traumas graves são revistos e é apresentado um protocolo de avaliação para grávidas
que sofrem traumas abdominais fechados e quedas. Finalizando, há uma revisão das
lesões sofridas por gestantes em MVC e vítimas de agressões físicas.
336 ALSO
Anatomia e Fisiologia Relacionada ao Trauma
Muitas mudanças anatômicas e fisiológicas da gravidez estão relacionadas a ocorrên-
cia, diagnóstico e conduta no trauma.31,62,65 Durante o primeiro trimestre, o útero de
parede espessa é bem protegido do trauma pela parede pélvica. No segundo trimestre,
o volume uterino relativamente abundante de líquido amniótico protege o feto. Ape-
sar disso, as taxas de lesão fetal aumentam após 24 semanas de gestação à medida que
o útero se eleva para fora da pélvis.4 No terceiro trimestre, o útero, agora de parede
fina e proeminente, está sujeito a possíveis golpes, penetração ou ruptura. À medida
que a gravidez se aproxima do termo, o volume relativo de líquido é reduzido, o que
diminui o efeito de amortecimento ao redor do feto. A cabeça do feto nesse ponto da
gestação é normalmente protegida pela bacia óssea.
A placenta é um órgão inelástico ligado a um órgão elástico (o útero). Forças de
aceleração ou desaceleração podem deformar o útero e separar a placenta de seu local
de implantação, o que cria um descolamento prematuro da placenta (DPP). O risco
de DPP é independente da localização da placenta. A ruptura uterina também pode
ocorrer e está associada a trauma de fundo por lesão direta. A ruptura uterina frequen-
temente resulta em morte fetal.66,67
Gastrointestinal. O tempo de esvaziamento gástrico é mais prolongado durante a
gravidez, portanto o profissional deve sempre considerar estômago cheio na grávida.
A descompressão precoce do tubo gástrico deve ser considerada. Os intestinos são
deslocados para a parte superior do abdome e podem ser protegidos pelo útero. Sinais
de irritação peritoneal (por exemplo, distensão, sensibilidade de rebote, guarda, rigi-
dez) são frequentemente detectados no exame após o trauma, mas podem ser menos
pronunciados durante a gravidez.
Urinário. O fluxo sanguíneo renal e a taxa de filtração glomerular aumentam durante
a gravidez. Os níveis de ureia no sangue, nitrogênio e creatinina sérica diminuem. A
glicosúria é comum por causa de um limite de excreção mais baixo. Pode haver hi-
dronefrose bilateral ou unilateral com dilatação ureteral. Essas mudanças podem afetar
a interpretação dos estudos laboratoriais e radiológicos quando ocorre trauma.
Avaliação do Trauma na Gravidez

Quando um grande trauma ocorre na gravidez, a avaliação e o tratamento da ges-
tante são prioridades. Essa abordagem também serve aos melhores interesses do feto.
O diagnóstico e o tratamento da gestante que sofreu grandes traumas não diferem
significativamente dos cuidados de uma não grávida com trauma, exceto pelo reco-
nhecimento e ajuste para as mudanças anatômicas e fisiológicas da gravidez. Reco-
mendação para trauma primário de acordo com Advanced Trauma Life Support, Student
Course Manual (10a edição)68:

A = Manutenção das vias aéreas com restrição do movimento da coluna cervical.
B = Boa respiração e ventilação.
C = Circulação, com controle de hemorragia.
D = Deficiência neurológica (avaliação do estado neurológico).
E = Exposição/controle ambiental: despir completamente a paciente, mas preve-
nir a hipotermia.
A avaliação de trauma primário na reanimação se aplica à gestante e é mais im-

portante devido aos riscos que a hipotensão materna e a hipóxia representam para o
feto.68
A avaliação primária materna com reanimação (Tabela 8) aborda o suporte de
vida e a reanimação.31 A reanimação com volume deve ser realizada de forma agressi-
va.65 A gestante pode perder uma quantidade significativa de volume de sangue antes
de mostrar sinais e sintomas de hipotensão e choque. Os cristaloides e concentrados
de hemácias precocemente são indicados para restaurar a hipervolemia fisiológica da
gravidez. A mulher deve ser devolvida à posição lateral esquerda após exame físico
completo.
O exame fetal primário (Tabela 8) é realizado após a avaliação inicial e estabiliza-
ção da mulher. Os principais detalhes diagnósticos relacionados ao exame primário
fetal são: viabilidade e bem-estar fetal, probabilidade de lesão fetal e transfusão fetal,
idade gestacional, DPP, parto prematuro, ruptura de membranas, apresentação fetal e
ruptura uterina.
A avaliação secundária (Tabela 8) é a mesma que para as não gestantes. Indicações
para tomografia computadorizada abdominal (TC), ultrassonografia diagnóstica dire-
cionada ao trauma e lavagem peritoneal diagnóstica (DPL) têm as mesmas indicações
para as não grávidas. Se a DPL for realizada, o cateter deve ser colocado acima do
umbigo enquanto se utiliza uma técnica aberta. Estudos de raios X podem ser reali-
zados sem preocupação com a radiação para o feto, pois os benefícios do diagnóstico
imediato superam de longe qualquer risco teórico para o feto.69 No entanto, proteger
o feto e minimizar a exposição são prudentes quando possível.
A ultrassonografia abdominal realizada por um profissional capacitado deve ser
considerada na detecção da gravidez e das possíveis causas da parada cardíaca, mas isso
não deve atrasar outros tratamentos. A ultrassonografia fornece avaliação do bem-estar
fetal (por exemplo, volume de líquido amniótico, apresentação fetal, idade gestacional
estimada) e ocasionalmente é útil em casos de DPP anterior. O exame pélvico pode
ser realizado após a documentação da localização da placenta.
Os exames laboratoriais em gestantes seriamente feridas devem incluir os mesmos
exames realizados em não gestantes. O monitoramento com cateter venoso central
e a medição do débito urinário são extremamente úteis. A coagulopatia pode ser
338 ALSO
TABELA 8 Avaliação materna e fetal na PCR
Avaliação materna primária
Via aérea protegida
Ventilação e oxigenação adequadas
Entubação precoce
Manter a PCO2 apropriada
Volume circulatório efetivo
• Suporte de volume
• Transfusão de sangue
Diminuir a compressão uterina na veia cava inferior
• Deslocamento uterino esquerdo manual
Avaliação laboratorial de base
• Adicionar fibrinogênio
Suplementos
• Manter a hipervolemia relativa
• Oximetria de pulso
• Gases sanguíneos arteriais
Avaliação secundária materna
Raios x
Avaliação ultrassonográfica focada em trauma
Diagnóstico de lavagem peritoneal
Monitorar as contrações uterinas
Avaliar descolamento prematuro de placenta
• Avaliação para sangramento vaginal
• Avaliação para membranas rompidas
• Avaliar o colo uterino para dilatação e esvaecimento
Pressão venosa central
Débito de urina
Testes laboratoriais de base
• Bicarbonato de soro
• Fator Rh
• Teste Kleihauer-Betke
• Fatores de coagulação
• Avaliar para admissão
• Hemograma completo
• Tipo e tela
Avaliação fetal primária
Exame abdominal materno
• Avaliar para descolamento
• Avaliação para ruptura uterina
• Altura do fundo
Palpar
• Atividade uterina
Frequência cardíaca e movimentos fetais
Ajustes
• Raios X para avaliar possibilidade de ruptura uterina
• Internação
Heart Association. Circulation. 2015;132(18):1747-1773; Nash P, Driscoll P. ABC of major trauma. Trauma in pregnancy.
BMJ. 1990;301(6758):974-976.

acompanhada de DPP, embolia amniótica e outros eventos obstétricos relacionados ao
trauma. A obtenção de medidas de fibrinogênio, contagem de plaquetas e produtos de
degradação da fibrina (D-dímero) é recomendada. O nível de fibrinogênio pode do-
brar no final da gravidez. Nível normal de fibrinogênio pode indicar CIVD precoce,
o que pode ser visto com DPP.31
Assistência a Mulheres com Traumas Graves
Certos traumas maternos, tais como lesões viscerais ou hemorragia retroperitoneal,

requerem cirurgia imediata para salvar a vida da gestante e do feto. A ruptura uterina
e o DPP ameaçam o feto de forma mais direta. A ruptura uterina manifesta-se como
sinais e sintomas de hipovolemia e hemoperitônio. O feto frequentemente estará aci-
dótico ou morto e pode aparecer na radiografia ou ultrassonografia em posição não
atípica com membros estendidos. DPP manifesta-se com sinais e sintomas clássicos:
contrações, útero rígido e sensível, elevação da altura uterina, rastreamento de ritmo
cardíaco fetal anormal ou morte fetal e coagulopatia; sangramento vaginal pode ou
não estar presente. Ambas as condições requerem resolução cirúrgica.
Estudos de imagem apropriados devem ser feitos e não devem ser evitados por
causa da presença do feto. Normalmente, as preocupações com radiação ionizante e
danos ao feto começam entre 5 e 10 rads.65,69 A média da tomografia computadoriza-
da do abdome e pelve é de aproximadamente 2 a 2,5 rads.
Após completar o levantamento do trauma primário, colocar dois cateteres IV de
grande calibre e administrar oxigênio suplementar para manter saturação de 95% ou
maior. A transfusão agressiva de derivados sanguíneos confere volume e melhora a
capacidade de transporte de oxigênio.31 Sugere-se um protocolo de transfusão maciça
usando uma proporção de 1:1:1 de uma unidade de papa de hemácias, uma unidade
de plasma fresco congelado e uma unidade de plaquetas, o qual mostrou diminuir a
mortalidade.70 O uso de 1g de ácido tranexâmico por via intravenosa na primeira
hora de trauma ou nas 3 horas de HPP tem sido associado à diminuição da taxa de
mortalidade (ver capítulo Hemorragia Pós-parto).70,71 O uso de compressores deve
ser evitado até que a reposição adequada do volume tenha sido completada. O útero
deve ser deslocado da veia cava e da aorta. Após a estabilização materna, as avaliações
secundárias materna e fetal podem ser concluídas.72
As lesões fetais são altamente variáveis. Lesões no crânio e cérebro são comuns
quando a pelve materna é fraturada e a cabeça do feto está encaixada. Podem ocorrer
lesões por contusão fetal. Lesões penetrantes podem estar presentes por ferimentos de
bala ou facada. Na lesão penetrante, o risco de morbidade e mortalidade fetais é maior
do que o risco materno. Grávidas têm risco menor de lesão por trauma penetrante,61
porque o útero gravídico atua como escudo para os órgãos maternos. A mortalidade
materna por feridas penetrantes é inferior a 4% na gravidez;61 no entanto, 60 a 90%
340 ALSO
das facadas ou ferimentos de bala no abdome materno resultam em lesão fetal ou
morte.73 A exploração cirúrgica do abdome materno é quase sempre indispensável em
casos de lesão abdominal penetrante.
A administração de rotina da imunoglobulina Rh(D) é indicada em mulheres com
trauma abdominal significativo que são Rh negativas não sensibilizadas. A incidência
registrada de hemorragia feto-materna após trauma é de 8 a 30% (com uma faixa de
2,5 a 115ml de sangue).74 Indicações para a profilaxia do tétano não mudam na gra-
videz e pacientes elegíveis devem ser vacinadas.
O teste Kleihauer-Betke (KB) deve ser avaliado para mulheres com trauma ute-
rino fechado significativo para determinar o grau de hemorragia feto-materna, inde-
pendentemente de seu status Rh.75-77 Quando grávidas com trauma têm um escore
de gravidade da lesão superior a 2 (Anexo), o teste KB positivo é um preditor eficaz
de resultados perinatais desfavoráveis, particularmente em mulheres com trauma mais
grave.64,78
A média estimada do volume sanguíneo do sangue fetal injetado é tipicamente
inferior a 15ml; e para mais de 90% das mulheres, inferior a 30ml. A administração de
300µg de imunoglobulina Rh(D) tratará uma hemorragia de 15ml de perda de gló-
bulos vermelhos, ou uma hemorragia de 30ml do volume total de sangue. Os exames
em série podem ser apropriados para avaliar a hemorragia em andamento.79,80
Infelizmente, o teste KB muitas vezes não está prontamente disponível para
o controle clínico imediato. O monitoramento cardíaco fetal, o monitoramento
uterino ou a avaliação por ultrassonografia podem ser mais úteis no quadro agudo.
Uma abordagem alternativa de cálculo do volume total de sangue de um feto tem
sido recomendada para acelerar a terapêutica.81 Primeiro, estimar o peso fetal por
ultrassonografia, depois multiplicar o peso fetal estimado em quilogramas pelo vo-
lume total de sangue de um feto (aproximadamente 100ml/kg) para determinar a
dose máxima total de imunoglobulina Rh(D).81 Uma ampola de 300µg tratará 30ml
de perda total de sangue, portanto duas ampolas tratariam a perda total de sangue
fetal de um feto de 600g. No caso de um feto de 3,5kg, 3,5kg multiplicados por
100ml/kg produziriam um volume total estimado de sangue fetal de 350ml. Esta
abordagem sobrevalorizará a exposição materna ao sangue fetal porque apenas uma
quantidade limitada de sangue fetal entrará normalmente na circulação materna,
mesmo em traumas graves.81
A histerotomia de reanimação pode ser necessária por várias razões: pode ser
difícil tratar a condição materna traumática ao redor do útero gravídico, a doença
obstétrica contribui para o agravamento da condição da mulher (como em casos
de coagulopatia abrupta) ou o feto é acidótico. A histerotomia de reanimação pode
melhorar o estado da mulher, mas pode aumentar seu risco de hipovolemia. Após 23
a 24 semanas de gestação, a histerotomia de reanimação também pode salvar o feto.54

Cuidados na Presença de Trauma Menor
A ocorrência mais comum entre grávidas é um trauma menor (por exemplo, queda,
pequena MVC, trauma abdominal fechado), que causa pouco ou nenhum dano ma-
terno. Em casos menores, o profissional frequentemente deve julgar se é necessário
um exame ou monitoramento. É recomendável ser cauteloso e meticuloso porque
um trauma aparentemente insignificante pode resultar em lesão fetal ou morte.64,82
O DPP normalmente se torna aparente logo após a lesão. O monitoramento fetal de
gestantes que sofrem trauma além das 20 semanas de gestação deve ser iniciado assim
que a mulher estiver estabilizada. O monitoramento via cardiotocografia deve ocorrer
por um mínimo de 4 a 6 horas.31,75 Em um estudo, todas as mulheres que desenvol-
veram posteriormente DPP experimentaram oito ou mais contrações por hora nas
primeiras 4 horas de monitoramento.83
O acompanhamento deve ser continuado por um mínimo de 24 horas se houver
a presença de seis contrações uterinas por hora,62 padrões anormais de frequência
cardíaca fetal, sangramento vaginal, sensibilidade uterina significativa, lesão materna
séria ou ruptura de membranas que ocorrem durante o período inicial de 4 a 6 horas
de monitoramento. Se nenhum desses achados estiver presente, então a mulher pode
ter alta com instruções para retornar se apresentar sangramento vaginal, vazamento
de líquido, diminuição do movimento fetal ou dor abdominal grave.31,65 Uma diretriz
para o tratamento de traumas menores é apresentada na Tabela 9.
A presença de seis contrações uterinas por hora62 e glóbulos vermelhos fetais na
circulação materna são bons indicadores de risco fetal por DPP. A ultrassonografia
tem pouca sensibilidade (24%) para a detecção de DPP, mas é altamente específica (96%).
Isso resulta em um valor preditivo positivo de 88% se o DPP for observado durante a
ultrassonografia e um valor preditivo negativo de 53% se o DPP não for observado.84
Se a mulher for hospitalizada, então a terapia com betametasona deve ser conside-
rada se ela estiver entre 24 e 36 6/7 semanas de gestação e parto provável. A vacinação
contra o tétano é segura na gravidez. Deve-se tomar cuidado para evitar complicações
de tromboembolismo (por exemplo, considere a heparina de baixo peso molecular ou
dispositivos de compressão sequencial).72
Colisões de Veículos Motorizados (MVC)
As colisões de veículos motorizados estão entre as principais causas de morte entre

as gestantes, representando aproximadamente 50% de todos os traumas que ocorrem
durante a gravidez.62
Gestantes que não usam cinto de segurança durante MVC têm aproximadamente
o dobro do risco de parto prematuro e quatro vezes o risco de morte fetal em com-
paração com as que usam cinto de segurança.85 O uso do cinto de segurança diminui
342 ALSO
TABELA 9 Trauma menor: conduta na gestação
Intervenções Fatores de risco Critérios de alta
Avaliação materno e fetal Frequência cardíaca Resolução de
primárias materna > 110bpm contrações
Testes de laboratório: tipo Índice de gravidade Avaliação cardíaca
sanguíneo, Rh, da lesão > 9 (Anexo) fetal normal
Hematócrito, teste Evidência de DPP Membranas intactas
Kleihauer-Betke, coagulação Frequência cardíaca Sem sensibilidade
Considerar a ultrassonografia fetal > 160bpm ou uterina
obstétrica < 110bpm Sem sangramento
Se a gestação for superior a Ejeção durante vaginal
20 semanas, monitorar por colisão de veículos Todas as mulheres
contrações e batimentos motorizados que são
cardíacos fetais Colisão de Rh-negativas
Se < 6 contrações/hora e sem motocicletas ou recebem
fatores de risco, monitorar por pedestres 300mg de Rh(D)
4 horas, depois liberar imunoglobulina
Se > 6 contrações/hora ou (principalmente se
fatores de risco, monitorar por indicado pelo teste
pelo menos 24 horas Kleihauer-Betke)
Bpm = batimentos por minuto.
Fonte: American College of Surgeons. Chapter 12: Trauma in Pregnancy and Intimate Partner Violence. In: American
College of Surgeons. Advanced Trauma Life Support Student Course Manual. 10th ed. Chicago, IL: American College
of Surgeons; 2018; Mendez-Figueroa H, Dahlke JD, Vrees RA, Rouse DJ. Trauma in pregnancy: an updated systematic
review. Am J Obstet Gynecol. 2013;209(1):1-10.
durante a gravidez porque algumas mulheres pensam que esse prejudicará o feto e
porque pode ser desconfortável.82,85-88 Com 6, 7, 8 e 9 meses de gestação, 53%, 60%,
66% e 56% das grávidas, respectivamente, relataram desconforto ao usar o cinto de
segurança.82 A mama e o fundo do útero devem estar a 10 polegadas da cobertura
do airbag.89 Durante a gravidez, a distância até o lado inferior do volante de direção
diminui de 3,07 a 6,52cm em 6 a 9 meses de gestação.82 O uso do cinto de segurança
deve ser uma questão importante de aconselhamento pré-natal em cada gravidez.
O uso adequado dos cintos de segurança durante MVC pode ser o melhor pre-
ditor de resultados maternos e fetais. Mulheres que usaram corretamente o cinto de
segurança durante MVC sofreram lesões menores, em comparação com lesões graves
e morte naquelas que não o usaram corretamente.85,86 A falta de uso do cinto de se-
gurança durante a gravidez está associada a risco maior de morte fetal.90 Há redução
de 84% nos resultados fetais adversos em mulheres que usam cinto de segurança.91
O uso incorreto do cinto de segurança pode contribuir para lesões intrauterinas.73 O
cinto de segurança deve ser colocado o mais baixo possível no abdome, sob a porção
protuberante, e posicionado no ombro para o lado do útero entre as mamas e sobre a
porção média da clavícula. A colocação do cinto no abdome sobre o domo do útero

aumenta significativamente a transmissão de pressão para o útero e tem sido associa-
da a lesões uterinas e fetais significativas. As limitações do colo e ombro devem ser
aplicadas tão confortavelmente quanto o conforto o permita. Aconselhamento sobre
cinto de segurança deve ocorrer no início da gravidez, porque as mulheres feridas nas
primeiras 24 semanas têm maior risco de parto prematuro.92
O uso do airbag reduz os ferimentos em grávidas.85 As gestantes não correm maior
risco enquanto viajam em um veículo equipado com airbag durante MVC.93 O Ame-
rican College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)94,95 e a National Highway Traffic
and Safety Administration96 recomendam que as gestantes usem cinto de segurança no
colo e no ombro e não desliguem os airbags.
Trauma Direto no Abdome
O ataque direto ao abdome pode ocorrer como resultado de violência doméstica. As

mulheres vítimas de abuso são um grupo de alto risco frequentemente não detectado.
A ACOG e a US Preventive Services Task Force recomendam a triagem universal para
violência do parceiro (VPI).97-99 Todo profissional deve estar alerta para a possibilidade
de VPI quando uma paciente apresenta histórico de trauma vago ou inconsistente. A
VPI pode aumentar na gravidez, e o abdome é o alvo mais frequente. Os cuidados
pré-natais devem incluir triagem de rotina para VPI, e pacientes identificadas devem
ser adequadamente aconselhadas e encaminhadas. Em mulheres que tenham expe-
rimentado VPI, avaliação para depressão e pensamento suicida deve acompanhar a
avaliação para segurança imediata.100
Os indicadores que sugerem a presença de VPI incluem:
Lesões inconsistentes com a história declarada.
Redução da autoestima, depressão ou tentativas de suicídio.
Autoflagelação.
Visitas frequentes ao serviço de emergência ou ao consultório do profissional.
Sintomas sugestivos de abuso de substâncias.
Sentimento de culpa própria pelas lesões.
O parceiro insiste em estar presente para a entrevista e exame, tentando con-
trolar a discussão.
Embolia de Líquido Amniótico

A embolia do líquido amniótico (ELA) é rara, com incidência estimada de 1/15.200
partos na América do Norte e 1/53.800 partos na Europa.101 No passado, a taxa
de mortalidade materna decorrente dessa complicação era inicialmente estimada em
85%, com metade das mortes ocorrendo na primeira hora.102 Com o advento das
344 ALSO
unidades de terapia intensiva, os dados baseados na população mostram agora que a
taxa de fatalidade e mortalidade perinatal associada à ELA é de 13 a 30% na América
do Norte e 9 a 44% na Europa.101
A embolia amniótica continua a ser uma das condições mais catastróficas que
podem ocorrer em grávidas. A ELA também é catastrófica para o feto, com taxa de
sobrevivência neurologicamente intacta de apenas 39%.102 Estudo descritivo de 2015
baseado na população da Austrália/Nova Zelândia mostrou 33 casos de ELA de uma
coorte estimada em 613.731 parturientes; a incidência estimada foi de 5,4/100.000
parturientes. Cinco mulheres morreram (taxa de 15% de casos fatais) e a taxa estimada
de mortalidade materna devido à ELA foi de 0,8/100.000 parturientes. Dois dos 36
bebês morreram.103
Fatores Predisponentes e Fisiopatologia
Fatores de risco associados a risco aumentado de ELA incluem idade materna avança-
da, anormalidades placentárias, partos operatórios, eclâmpsia, polidrâmnios, lacerações
cervicais e ruptura uterina.101 Na época da descrição inicial da ELA em 1941, ela foi
pensada como um evento mecânico no qual um bolus de líquido amniótico entra na
circulação sistêmica devido a uma contração tetânica, move-se através do circuito
pulmonar e produz falha de perfusão maciça, broncoespasmo e choque.104
O número de casos que não se encaixam nesse quadro levou a uma reconsidera-
ção da fisiopatologia, o que sugere que a síndrome pode ocorrer com simples expo-
sição a pequenas quantidades de líquido amniótico. Deve haver um bom argumento
para incluir a ELA em um grupo de síndromes anafilactoides que ocorrem no final da
gravidez ou no parto. Estudos fisiopatológicos mostram que a insuficiência cardíaca
esquerda e o vasoespasmo pulmonar são os principais fatores etiológicos no colapso
cardiovascular, mas o mecanismo subjacente pode ser um evento anafilático com in-
cidência associada de 41% de atopia ou alergia.102 Os achados histológicos mostram a
presença de células inflamatórias pós-parto, bem como mastócitos dentro do miomé-
trio ou miometrite aguda pós-parto. Esse conceito sugere uma resposta inflamatória e
uma reação anafilactoide mediada por mastócitos, independente da anafilaxia clássica
mediada por antígenos-anticorpos na ELA.105 A resposta hemodinâmica na ELA é
bifásica, com hipertensão pulmonar inicial e insuficiência ventricular direita seguida
de insuficiência ventricular esquerda.101 A CIVD é a complicação mais comum, possi-
velmente devido à grande quantidade de fator tecidual no líquido amniótico.106
Quadro Clínico
O quadro clínico se desenvolve rapidamente. A síndrome começa com angústia respi-

ratória (taquipneia e dispneia) acompanhada de inquietação, cianose, náuseas, vômitos

e convulsões. O colapso cardiovascular inesperado ocorre, e CIVD grave pode seguir-
-se. Finalmente, a mulher se torna comatosa e morre. Em muitos casos, esses eventos
progridem rapidamente para que apenas os mais rudimentares estudos diagnósticos e
esforços de reanimação possam ser feitos.106
Diagnóstico
O diagnóstico definitivo dessa condição é tipicamente feito post-mortem. O diagnós-

tico clínico se baseia principalmente em observações clínicas. Se o tempo permitir,
os valores laboratoriais úteis incluem gases sanguíneos e fatores de coagulação. O
diagnóstico diferencial inclui outras causas catastróficas de comprometimento car-
diopulmonar, tais como EP maciça, pneumotórax bilateral, infarto do miocárdio ou
aspiração de fluido gástrico. Condições obstétricas que imitam a ELA incluem DPP
grave, ruptura uterina, útero invertido e atonia uterina. Em circunstâncias específicas,
considere o choque séptico e a eclâmpsia.106
Conduta
A condução da ELA é principalmente de apoio. Uma abordagem médica agressiva

parece justificada e certamente não pode fazer mal às mulheres que sobrevivem ao
evento catastrófico inicial. Os resultados da ELA podem ser otimizados por meio do
estabelecimento de um processo de reanimação, com checklists e treinamento.107
Quando uma mulher que recebe atendimento obstétrico sofre colapso inespe-
rado, o algoritmo BLS e depois o algoritmo ACLS apropriado devem ser atendidos,
com as vias aéreas seguras e a ventilação assegurada, usando a entubação endotraqueal
se necessário. O oxigênio deve ser administrado a 100%. Dois cateteres IV de grande
diâmetro devem ser colocados, e deve ser iniciada a reposição agressiva de volume
com solução cristaloide. Agentes pressóricos, tais como dopamina, provavelmente se-
rão necessários.107
Deve-se obter hemograma completo, coagulograma e bioquímica, incluindo ele-
trólitos e função renal, e gasometria. O débito urinário deve ser monitorado por
meio de sonda vesical de demora, e radiografia de tórax e eletrocardiograma realiza-
dos. Um monitor cardíaco deve ser instalado e o ACLS iniciado. O monitoramento
hemodinâmico provavelmente será necessário por meio de uma via de acesso arterial
e possivelmente de um cateter Swan-Ganz. Portanto, a mulher deve ser cuidada na
unidade de terapia intensiva.
Os fatores de coagulação devem ser avaliados a cada 2 horas e a terapia transfusio-
nal agressiva iniciada conforme necessário com concentrado de hemácias, plaquetas
(se a contagem de plaquetas for inferior a 50.000/mcl), plasma fresco congelado ou
346 ALSO
crioprecipitado. Os ensaios hemostáticos viscoelásticos (ou seja, tromboelastografia,
tromboelastometria) estão sendo cada vez mais usados para o tratamento de CIVD no
contexto de trauma e podem ser úteis para CIVD secundária a ELA.108,109
Dada a possível natureza anafilactoide da condição, o uso de epinefrina deve ser
considerado.110 Pressão expiratória final positiva é normalmente necessária para evitar
o colapso alveolar e para recrutar alvéolos atelectásicos.Volume, dopamina e furosemi-
da devem ser administrados com base em parâmetros hemodinâmicos.19
Resumo
Com aproximadamente metade das mortes maternas sendo evitáveis,8 o próxi-
mo desafio será melhorar a mortalidade materna, com o lema de uma mulher de
cada vez. RCP e ACLS modificados para fisiologia materna, diagnóstico imediato
e histerotomia de reanimação fornecem importantes recursos para enfrentar esse
desafio.28,30
Independentemente da causa do colapso materno, os serviços devem realizar si-
mulações regulares in situ para garantir que todo o pessoal de assistência ao trabalho
de parto e parto estejam atuando com o mesmo conjunto de premissas.30 A docu-
mentação deve ser minuciosa, mas centrada em fatos e não especulativa em situações
emotivas e com consequência médico-legal.81
Considerações para equipe de enfermagem:

trauma materno e RCP
Determinar a localização do carrinho de emergência no início de cada turno
Usar a avaliação de trauma primária em mulheres com trauma que estão grávidas e seu
feto
Identificar o processo institucional para ativar uma emergência (código)
Atribuir papéis/deveres, incluindo um responsável pelo registro, à medida que a
assistência chega
Se for iniciada uma histerotomia de reanimação, ajude a agilizar a regra dos 4 minutos,
evitando um ultrassom ou monitoramento de FCF e não transferindo a mulher para a
sala de cirurgia
Defender a criação de um carrinho/caixa de histerotomia de reanimação e treinamento
da equipe com simulação

Referências
1. American Heart Association. Cardiac arrest statistics. Available at http://cpr.
heart.org/AHAECC/CPRAndECC/General/UCM_477263_Cardiac-Ar-
rest-Statistics.jsp.
2. Mhyre JM, Tsen LC, Einav S, et al. Cardiac arrest during hospitalization for de-
livery in the United States, 1998-2011. Anesthesiology. 2014;120(4):810-818.
3. Dijkman A, Huisman CM, Smit M, et al. Cardiac arrest in pregnancy: increas-
ing use of perimortem caesarean section due to emergency skills training?
BJOG. 2010;117(3):282-287.
4. Baghirzada L, Balki M. Maternal cardiac arrest in a tertiary care centre during
1989-2011: a case series. Can J Anaesth. 2013;60(11):1077-1084.
5. Katz VL, Dotters DJ, Droegemueller W. Perimortem cesarean delivery. Obstet
Gynecol. 1986;68(4):571-576.
6. Bennett TA, Katz VL, Zelop CM. Cardiac arrest and resuscitation unique to
pregnancy. Obstet Gynecol Clin North Am. 2016;43(4):809-819.
7. Murugan R, Darby JM. Rapid Response System: A Practical Guide. Oxford,
UK: Oxford University Press; 2018;1-344.
8. Saucedo M, Deneux-Tharaux C, Bouvier-Colle MH; French National Experts
Committee on Maternal Mortality. Ten years of confidential inquiries into ma-
ternal deaths in France, 1998-2007. Obstet Gynecol. 2013;122(4):752-760.
9. Salihu HM, Salemi JL, Aggarwal A, et al. Opioid drug use and acute car-
diac events among pregnant women in the United States. Am J Med.
2018;131(1):64-71.e1.
10. Atta E, Gardner M. Cardiopulmonary resuscitation in pregnancy. Obstet Gy-
necol Clin North Am. 2007;34(3):585-597, xiii.
11. Kikuchi J, Deering S. Cardiac arrest in pregnancy. Semin Perinatol. 2018;42(1):
33-38.
12. Krans E, Cochran G, Bogen DL. Caring for opioid dependent pregnant wom-
en: prenatal and postpartum care considerations. Clin Obstet Gynecol. 2015;
58(2):370-379.
13. Vargas R, Repke JT, Ural SH. Type 1 diabetes mellitus and pregnancy. Rev
Obstet Gynecol. 2010;3(3):92-100.
14. Geake J, Tay G, Callaway L, Bell SC. Pregnancy and cystic fibrosis: Approach
to contemporary management. Obstet Med. 2014;7(4):147-155.
15. Murphy VE. Managing asthma in pregnancy. Breathe (Sheff). 2015;11(4):258-
267.
16. Dalmo S. ACOG Publishes Guidelines on Hemoglobinopathies in Pregnancy.
Am Fam Physician. 2007;76(8):1229-1230.
348 ALSO
17. Stout K. Pregnancy in women with congenital heart disease: the importance
of evaluation and counselling. Heart. 2005;91(6):713-714.
18. Deshpande NA, Coscia LA, Gomez-Lobo V, et al. Pregnancy after solid or-
gan transplantation: a guide for obstetric management. Rev Obstet Gynecol.
2013;6(3-4):116-125.
19. Clark SL, Romero R, Dildy GA, et al. Proposed diagnostic criteria for the
case definition of amniotic fluid embolism in research studies. Am J Obstet
Gynecol. 2016;215(4):408-412.
20. Stanten RD, Iverson LI, Daugharty TM, et al. Amniotic fluid embolism caus-
ing catastrophic pulmonary vasoconstriction: diagnosis by transesophageal
echocardiogram and treatment by cardiopulmonary bypass. Obstet Gynecol.
2003;102(3):496-498.
21. Sibai BM. Hypertension. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, eds. Obstet-
rics: Normal and Problem Pregnancies. 4th ed. New York: Churchill Living-
stone; 2002:945-1004.
22. Berg O, Lee RH, Chagolla B. CMQCC Preeclampsia Toolkit: magnesium sulfate.
2014. Available at www.cmqcc.org/resource/magnesium-sulfate-toolkit-pdf.
23. Vanden Hoek TL, Morrison LJ, Shuster M, et al. Part 12: cardiac arrest in special
situations: 2010 American Heart Association guidelines for cardiopulmonary
resuscitation and emergency cardiovascular care. Circulation. 2010;122(18)
(Suppl 3):S829-S861.
24. O’Doherty LJ, Taft A, Hegarty K, et al. Screening women for intimate part-
ner violence in healthcare settings: abridged Cochrane systematic review and
meta-analysis. BMJ. 2014;348:g2913.
25. Metz TD, Rovner P, Hoffman MC, et al. Maternal deaths from suicide and
overdose in Colorado, 2004-2012. Obstet Gynecol. 2016;128(6):1233-1240.
26. Cantwell R, Clutton-Brock T, Cooper G, et al. Saving mothers’ lives: review-
ing maternal deaths to make motherhood safer: 2006-2008.The eighth report
of the confidential enquiries into maternal deaths in the United Kingdom.
BJOG. 2011;118(Suppl 1):1-203.
27. Kuklina E, Callaghan W. Chronic heart disease and severe obstetric morbid-
ity among hospitalisations for pregnancy in the USA: 1995-2006. BJOG.
2011;118(3):345-352.
28. Jeejeebhoy FM, Zelop CM, Lipman S, et al; American Heart Association
Emergency Cardiovascular Care Committee, Council on Cardiopulmonary,
Critical Care, Perioperative and Resuscitation, Council on Cardiovascular
Diseases in the Young, and Council on Clinical Cardiology. Cardiac arrest in
pregnancy: a scientific statement from the American Heart Association. Cir-
culation. 2015;132(18):1747-1773.

29. Rossi A, Cornette J, Johnson MR, et al. Quantitative cardiovascular magnetic
resonance in pregnant women: cross-sectional analysis of physiological param-
eters throughout pregnancy and the impact of the supine position. J Cardio-
vasc Magn Reson. 2011;13:31.
30. Lavonas EJ, Drennan IR, Gabrielli A, et al. Part 10: special circumstances of
resuscitation: 2015 American Heart Association guidelines update for car-
diopulmonary resuscitation and emergency cardiovascular care. Circulation.
2015;132(18)(Suppl 2):S501-S518.
31. Advanced Trauma Life Support Subcommittee, American College of Sur-
geons Committee on Trauma, International Advanced Trauma Life Support
Working Group. Trauma in pregnancy and intimate partner violence. In: Ad-
vanced Trauma Life Support Student Course Manual. Tenth ed. Chicago, IL:
American College of Surgeons; in press.
32. Page RL. Treatment of arrhythmias during pregnancy. Am Heart J. 1995;
130(4):871-876.
33. Weinberger SE, Weiss ST, Cohen WR, et al. Pregnancy and the lung. Am Rev
Respir Dis. 1980;121(3):559-581.
34. Hegewald MJ, Crapo RO. Respiratory physiology in pregnancy. Clin Chest
Med. 2011;32(1):1-13.
35. LoMauro A, Aliverti A. Respiratory physiology in pregnancy: physiology mas-
terclass. Breathe (Sheff). 2015;11(4):297-301.
36. Gatti F, Spagnoli M, Zerbi SM, et al. Out-of-hospital perimortem cesarean
section as resuscitative hysterotomy in maternal posttraumatic cardiac arrest.
Case Rep Emerg Med. 2014;2014:121562.
37. Katz V, Balderston K, DeFreest M. Perimortem cesarean delivery: were our as-
sumptions correct? Am J Obstet Gynecol. 2005;192(6):1916-1921, discussion
1920-1921.
38. Carleton SC, Reardon RF, Brown CA. Bag mask ventilation. In: Brown CA,
Sakles JC, Mick NW, eds. The Walls Manual of Emergency Airway Manage-
ment, 5th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins;2018:90.
39. Mushambi MC, Kinsella SM, Popat M, et al; Obstetric Anaesthetists’ Associa-
tion. Difficult airway society. Obstetric Anaesthetists’ Association and Difficult
Airway Society guidelines for the management of difficult and failed tracheal
intubation in obstetrics. Anaesthesia. 2015;70(11):1286-1306.
40. Goodwin AP, Pearce AJ. The human wedge. A manoeuvre to relieve aor-
tocaval compression during resuscitation in late pregnancy. Anaesthesia.
1992;47(5):433-434.
41. Rees GA, Willis BA. Resuscitation in late pregnancy. Anaesthesia. 1988;43(5):
347-349.
350 ALSO
42. Ueland K, Novy MJ, Peterson EN, Metcalfe J. Maternal cardiovascular dy-
namics. IV. The influence of gestational age on the maternal cardiovascular
response to posture and exercise. Am J Obstet Gynecol. 1969;104(6):856-864.
43. Cyna AM, Andrew M, Emmett RS, et al. Techniques for preventing hypoten-
sion during spinal anaesthesia for caesarean section. Cochrane Database Syst
Rev. 2006;(4):CD002251.
44. Jeejeebhoy FM, Zelop CM, Windrim R, et al. Management of cardiac arrest
in pregnancy: a systematic review. Resuscitation. 2011;82(7):801-809.
45. Kundra P, Khanna S, Habeebullah S, Ravishankar M. Manual displacement of
the uterus during caesarean section. Anaesthesia. 2007;62(5):460-465.
46. ACOG Practice Bulletin no. 212: pregnancy and heart disease. Obstet Gy-
necol. 2019;133(5):e320-e356.
47. Lipman S, Cohen S, Einav S, et al; Society for Obstetric Anesthesia and Perina-
tology.The Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology consensus state-
ment on the management of cardiac arrest in pregnancy. Anesth Analg. 2014;
118(5):1003-1016.
48. Rose CH, Faksh A, Traynor KD, et al. Challenging the 4- to 5-minute rule:
from perimortem cesarean to resuscitative hysterotomy. Am J Obstet Gynecol.
2015;213(5):653-656, 653.e1.
49. Adams J, Cepeda Brito JR, Baker L, et al. Management of maternal cardiac
arrest in the third trimester of pregnancy: a simulation-based pilot study. Crit
Care Res Pract. 2016;2016:5283765.
50. Whitty JE. Maternal cardiac arrest in pregnancy. Clin Obstet Gynecol. 2002;
45(2):377-392.
51. Einav S, Kaufman N, Sela HY. Maternal cardiac arrest and perimortem cae-
sarean delivery: evidence or expert-based? Resuscitation. 2012;83(10):1191-
1200.
52. Benson MD, Padovano A, Bourjeily G, Zhou Y. Maternal collapse: challenging
the four-minute rule. EBioMedicine. 2016;6:253-257.
53. Beckett VA, Knight M, Sharpe P. The CAPS Study: incidence, management
and outcomes of cardiac arrest in pregnancy in the UK: a prospective, descrip-
tive study. BJOG. 2017;124(9):1374-1381.
54. Battaloglu E, Porter K. Management of pregnancy and obstetric complica-
tions in prehospital trauma care: prehospital resuscitative hysterotomy/peri-
mortem caesarean section. Emerg Med J. 2017;34(5):326-330.
55. Lipman S, Daniels K, Cohen SE, Carvalho B. Labor room setting compared
with the operating room for simulated perimortem cesarean delivery: a rand-
omized controlled trial. Obstet Gynecol. 2011;118(5):1090-1094.

56. Weber CE. Postmortem cesarean section: review of the literature and case
reports. Am J Obstet Gynecol. 1971;110(2):158-165.
57. Zaami S, Marinelli E, Montanari Vergallo G. Assessing malpractice lawsuits
for death or injuries due to amniotic fluid embolism. Clin Ter. 2017;168(3):
e220-e224.
58. Sharma NS, Wille KM, Bellot SC, Diaz-Guzman E. Modern use of extra-
corporeal life support in pregnancy and postpartum. ASAIO J. 2015;61(1):
110-114.
59. Moore SA, Dietl CA, Coleman DM. Extracorporeal life support during preg-
nancy. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016;151(4):1154-1160.
60. Mirza FG, Devine PC, Gaddipati S. Trauma in pregnancy: a systematic ap-
proach. Am J Perinatol. 2010;27(7):579-586.
61. El Kady D. Perinatal outcomes of traumatic injuries during pregnancy. Clin
Obstet Gynecol. 2007;50(3):582-591.
62. Mendez-Figueroa H, Dahlke JD, et al. Trauma in pregnancy: an updated sys-
tematic review. Am J Obstet Gynecol. 2013;209(1):1-10.
63. Smith R, Crane P; Perinatal Joint Practice Committee. Post-trauma care in
pregnancy. University of Michigan; 2003.
64. Melamed N, Aviram A, Silver M, et al. Pregnancy course and outcome follow-
ing blunt trauma. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012;25(9):1612-1617.
65. Brown S, Mozurkewich E. Trauma during pregnancy. Obstet Gynecol Clin
North Am. 2013;40(1):47-57.
66. Hill CC, Pickinpaugh J. Trauma and surgical emergencies in the obstetric
patient. Surg Clin North Am. 2008;88(2):421-440, viii.
67. Kvarnstrand L, Milsom I, Lekander T, et al. Maternal fatalities, fetal and neo-
natal deaths related to motor vehicle crashes during pregnancy: a national
population-based study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2008;87(9):946-952.
68. Advanced Trauma Life Support Subcommittee. American College of Sur-
geons Committee on Trauma, International Advanced Trauma Life Support
Working Group. Initial assessment and management. In: Advanced Trauma
Life Support Student Course Manual. 10th ed. Chicago, IL: American College
of Surgeons; 2018.
69. American College of Obstetricians and Gynecologists’ Committee on Ob-
stetric Practice. Committee Opinion no. 656: guidelines for diagnostic imag-
ing during pregnancy and lactation. Obstet Gynecol. 2016;127(2):e75-e80.
70. Cameron P, Knapp BJ. Chapter 254: trauma in adults. In: Tintinalli JE, Stapc-
zynski JS, John Ma O, et al. Tintinalli’s Emergency Medicine: A Comprehen-
sive Study Guide, 8th ed; 2016.
352 ALSO
71. World Health Organization. WHO recommendation on tranexamic acid for
the treatment of postpartum haemorrhage. 2017. Available at http://www.who.
int/reproductivehealth/publications/tranexamic-acid-pph-treatment/en/.
72. Pearce C, Martin SR.Trauma and considerations unique to pregnancy. Obstet
Gynecol Clin North Am. 2016;43(4):791-808.
73. Chames MC, Pearlman MD.Trauma during pregnancy: outcomes and clinical
management. Clin Obstet Gynecol. 2008;51(2):398-408.
74. Bhatia K, Cranmer HH. Trauma in Pregnancy. In: Marx J, Hockberger R,
Walls R. Rosen’s Emergency Medicine: Concepts and Clinical Practice, 8th
ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015.
75. Pearlman MD,Tintinallli JE, Lorenz RP. A prospective controlled study of out-
come after trauma during pregnancy.Am J Obstet Gynecol. 1990;162(6):1502-
1507, discussion 1507-1510.
76. Barraco RD, Chiu WC, Clancy TV, et al; EAST Practice Management Guide-
lines Work Group. Practice management guidelines for the diagnosis and
management of injury in the pregnant patient: the EAST Practice Manage-
ment Guidelines Work Group. J Trauma. 2010;69(1):211-214.
77. Hyde LK, Cook LJ, Olson LM, et al. Effect of motor vehicle crashes on ad-
verse fetal outcomes. Obstet Gynecol. 2003;102(2):279-286.
78. Trivedi N,Ylagan M, Moore TR, et al. Predicting adverse outcomes following
trauma in pregnancy. J Reprod Med. 2012;57(1-2):3-8.
79. Krywko DM, Shunkwiler SM. Kleihauer Betke Test. StatPearls [Internet].
Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020.
80. Huls CK, Detlefts C. Trauma in Pregnancy. Semin Perinatol. 2018;42(1):13-20.
81. American College of Obstetricians and Gynecologists. Update Series ACOG.
Major and minor trauma in pregnancy. Volume 35; 2009. Available at http://
www.acogupdate.com/.
82. Auriault F, Brandt C, Chopin A, et al. Pregnant women in vehicles: Driving
habits, position and risk of injury. Accid Anal Prev. 2016;89:57-61.
83. Shah AJ, Kilcline BA. Trauma in pregnancy. Emerg Med Clin North Am.
2003;21(3):615-629.
84. Glantz C, Purnell L. Clinical utility of sonography in the diagnosis and treat-
ment of placental abruption. J Ultrasound Med. 2002;21(8):837-840.
85. Vladutiu CJ, Weiss HB. Motor vehicle safety during pregnancy. Am J Lifestyle
Med. 2012;6(3):241-249.
86. Chibber R, Al-Harmi J, Fouda M, El-Saleh E. Motor-vehicle injury in preg-
nancy and subsequent feto-maternal outcomes: of grave concern. J Matern

87. Lam WC,To WW, Ma ES. Seatbelt use by pregnant women: a survey of knowl-
edge and practice in Hong Kong. Hong Kong Med J. 2016;22(5):420-427.
88. Karbakhsh M, Ershadi Z, Khaji A, Rahimi-Sharbaf F. Seat belt use during
pregnancy in Iran: attitudes and practices. Chin J Traumatol. 2010;13(5):
275-278.
89. Sirin H, Weiss HB, Sauber-Schatz EK, Dunning K. Seat belt use, counseling
and motor-vehicle injury during pregnancy: results from a multi-state popu-
lation-based survey. Matern Child Health J. 2007;11(5):505-510.
90. Luley T, Fitzpatrick CB, Grotegut CA, et al. Perinatal implications of motor
vehicle accident trauma during pregnancy: identifying populations at risk. Am
J Obstet Gynecol. 2013;208(6):466.e1-466.e5.
91. Klinich KD, Flannagan CA, Rupp JD, et al. Fetal outcome in motor-vehicle
crashes: effects of crash characteristics and maternal restraint. Am J Obstet Gy-
necol. 2008;198(4):450.e1-450.e9.
92. Weiss HB, Sauber-Schatz EK, Cook LJ. The epidemiology of pregnancy-as-
sociated emergency department injury visits and their impact on birth out-
comes. Accid Anal Prev. 2008;40(3):1088-1095.
93. Schiff MA, Mack CD, Kaufman RP, et al. The effect of air bags on pregnan-
cy outcomes in Washington State: 2002-2005. Obstet Gynecol. 2010;115(1):
85-92.
94. American College of Obstetricians and Gynecologists. Car safety for preg-
nant women, babies, and children. 2016. Available at https://www.acog.org/
Patients/FAQs/Car-Safety-for-Pregnant-Women-Babies-and-Children.
95. ACOG Committee on Obstetric Practice. ACOG Committee Opinion no.
443: air travel during pregnancy. Obstet Gynecol. 2009;114(4):954-955.
96. National Highway Traffic Safety Administration. If you’re pregnant: seat belt
recommendations for drivers and passengers. Available at https://icsw.nhtsa.
gov/safercar/parents/SeatBelts/Pregnancy-Seat-Belt-Safety.htm.
97. ACOG Committee Opinion no. 518: Intimate partner violence. Obstet Gy-
necol. 2012;119(2 Pt 1):412-417.
98. Moyer VA; U.S. Preventive Services Task Force. Screening for intimate partner
violence and abuse of elderly and vulnerable adults: U.S. preventive services task
force recommendation statement. Ann Intern Med. 2013;158(6):478-486.
99. U.S. Preventive Services Task Force. Final recommendation statement: inti-
mate partner violence and abuse of elderly and vulnerable adults. Available
at https://www.uspreventiveservicestaskforce.org/Page/Document/Recom-
mendationStatementFinal/intimate-partner-violence-and-abuse-of-elderly-
and-vulnerable-adults-screening.
354 ALSO
100. Cronholm PF, Fogarty CT, Ambuel B, Harrison SL. Intimate partner vio-
lence. Am Fam Physician. 2011;83(10):1165-1172.
101. Conde-Agudelo A, Romero R. Amniotic fluid embolism: an evidence-based
review. Am J Obstet Gynecol. 2009;201(5):445.e1-445.e13.
102. Clark SL, Hankins GD, Dudley DA, et al. Amniotic fluid embolism: analysis
of the national registry. Am J Obstet Gynecol. 1995;172(4 Pt 1):1158-1167,
discussion 1167-1169.
103. McDonnell N, Knight M, Peek MJ, et al. the Australasian Maternity Out-
comes Surveillance System (AMOSS). Amniotic fluid embolism: an Aus-
tralian-New Zealand population-based study. BMC Pregnancy Childbirth.
2015;15:352.
104. Steiner PE, Lushbaugh CC. Landmark article, Oct. 1941: Maternal pulmo-
nary embolism by amniotic fluid as a cause of obstetric shock and unex-
pected deaths in obstetrics. By Paul E Steiner and C. C. Lushbaugh. JAMA.
1986;255(16):2187-2203.
105. Tamura N, Farhana M, Oda T, et al. Amniotic fluid embolism: pathophysiol-
ogy from the perspective of pathology. J Obstet Gynaecol Res. 2017;43(4):
627-632.
106. Clark SL. Amniotic fluid embolism. Obstet Gynecol. 2014;123(2 Pt 1):337-
348.
107. Hession PM, Millward CJ, Gottesfeld JE, et al.Amniotic fluid embolism: using
the medical staff process to facilitate streamlined care. Perm J. 2016;20(4):97-
101.
108. Hurwich M, Zimmer D, Guerra E, et al. A case of successful thromboelas-
tographic guided Rrsuscitation after postpartum hemorrhage and cardiac
arrest. J Extra Corpor Technol. 2016;48(4):194-197.
109. Ekelund K, Hanke G, Stensballe J, et al. Hemostatic resuscitation in post-
partum hemorrhage - a supplement to surgery. Acta Obstet Gynecol Scand.
2015;94(7):680-692.
110. Rudra A, Chatterjee S, Sengupta S, et al. Amniotic fluid embolism. Indian J
Crit Care Med. 2009;13(3):129-135.

Anexo A
Pontuação de Gravidade das Lesões

A Pontuação de Gravidade de Lesões (PGL) é um sistema de pontuação anatômico
que fornece uma pontuação geral para pacientes com lesões múltiplas. A cada lesão
é atribuída uma pontuação de Escala de Lesões Abreviada (ELA) e é atribuída a uma
das seis regiões do corpo (cabeça, face, peito, abdome, extremidades, esterno). Apenas
a pontuação mais alta da ELA em cada região do corpo é utilizada. As três regiões do
corpo mais gravemente feridas com a pontuação mais alta têm sua pontuação multi-
plicada ao quadrado e somadas para produzir a pontuação PGL.
Um exemplo do cálculo da PGL é mostrado abaixo.
Região Descrição da lesão ELA 3 maiores ao quadrado
Cabeça e pescoço Contusão cerebral 3 9
Face Sem lesão 0
Tórax Tórax flácido 4 16
Abdome Pequena contusão do
2
complexo hepático
Ruptura esplênica 5 25
Extremidade Fratura de fêmur 3
Esterno Sem ferimentos 0
Pontuação de gravidade de lesões: 50
Fonte: Baker SP, O’Neill B, Haddon W Jr, Long WB. The Injury Severity Score: a method for describing patients with
multiple injuries and evaluating emergency care. J Trauma. 1974;14:187-196.
A pontuação da PGL assume valores de 0 a 75. Se a uma lesão é atribuída uma

ELA de 6 (lesão não recuperável), a pontuação da PGL é automaticamente designada
75. O escore da PGL é essencialmente o único sistema de pontuação anatômico em
uso e se correlaciona linearmente com mortalidade, morbidade, internação hospitalar
e outras avaliações de gravidade.
Seus pontos fracos são que qualquer erro na pontuação ELA aumenta o erro PGL,
muitos padrões diferentes de lesões podem gerar a mesma pontuação ELA, e as lesões
em diferentes regiões do corpo não são consideradas. Além disso, como uma descrição
completa dos ferimentos dos pacientes não é conhecida antes da exploração e inves-
tigação completa, a PGL (juntamente com outros sistemas de pontuação anatômica)
não é útil como uma ferramenta de triagem.
356 ALSO
Complicações Cardíacas
da Gravidez
OBJETIVOS
Realizar o rastreamento cardíaco pré-natal pela anamnese ou fatores de risco

associados a doenças cardíacas na gravidez.
Proporcionar aconselhamento reprodutivo básico para pacientes em idade fértil
com histórico de cardiopatia congênita.
Explicar a avaliação e o controle de complicações cardíacas periparto.
A gravidez (e os períodos de pré-concepção e interconcepção) é uma opor-

tunidade para os profissionais de saúde influenciarem a saúde geral da mulher,
proporcionando assistência e aconselhamento pré-concepção, amenizando
certos fatores de risco cardiovasculares e detectando ou controlando a doença
de base. Muitas mulheres com doenças cardíacas podem engravidar com se-
gurança, embora algumas situações sejam mais arriscadas do que outras.
Antecedentes e Epidemiologia
As doenças cardiovasculares (DCV) complicam aproximadamente 0,2 a 4%
das gestações.1,2 A gravidade da DCV na gravidez aumentou e as hospitali-
zações pós-parto relacionadas à DCV triplicaram.3 Nos Estados Unidos, mais
gestações são afetadas por condições crônicas como hipertensão, diabetes,
obesidade e uso de substâncias que estão associadas a doenças cardíacas is-
quêmicas e miocardiopatia periparto. Além disso, mais mulheres com doenças
cardíacas congênitas (CHD) sobrevivem até a idade reprodutiva.4
Entre 2011 e 2014, mais de 33% das mortes relacionadas à gravidez nos
Estados Unidos foram atribuídas à DCV, incluindo a miocardiopatia,5 que
superou a infecção, a hemorragia e a trombose. A maioria das mulheres que
morrem de DCV no período pré-parto não são identificadas, mas 70% mor-
rem nas primeiras 6 semanas pós-parto, e 29%, entre 6 semanas e 1 ano pós-
-parto.4 Revisão das mortes por DCV relacionadas à gravidez na Califórnia
constatou que aproximadamente 25% dessas mortes eram potencialmente
evitáveis.4 Fatores relacionados ao profissional incluem resposta retardada,
357
cuidados ineficazes, diagnóstico errôneo, falha na consulta e falta de continuidade da
assistência. Fatores relacionados às pacientes incluem doenças de base, obesidade, uso
de drogas e demora na busca de atendimento.4
A proporção de mortes maternas atribuídas a causas cardíacas nos Estados Unidos
aumentou de 4,2 mortes maternas por 100.000 nascidos vivos entre 2006 e 2010 para
4,8 por 100.000 entre 2011 e 2016 (Figuras 1 e 2).6
Disparidades Raciais e Doenças Cardiovaculares

Mulheres negras não hispânicas têm mais de três vezes o risco de mortalidade relacio-
nada à gravidez do que mulheres brancas não hispânicas,6 mas, quando as mortes por
DCV são consideradas, as taxas de mortalidade relacionadas à gravidez entre mulheres
negras são oito vezes maiores do que entre mulheres brancas.4 As diferenças étnicas
também são observadas em mulheres mais jovens no momento do diagnóstico e as
mulheres negras apresentam sintomas mais graves, que podem ser atribuídos ao início
tardio dos cuidados e às taxas mais elevadas de obesidade e distúrbios hipertensivos.
Fisiologia Normal da Gravidez

Durante a gravidez normal, o volume de sangue aumenta aproximadamente 1.500ml
(1.000ml de volume de plasma e 500ml de volume de glóbulos vermelhos).7 A fre
FIGURA 1 Tendências da mortalidade relacionada à gravidez nos Estados Unidos, 1987-2016

*Nota: número de mortes relacionadas à gestação por 100.000 nascidos vivos por ano.
Traduzido de Centers for Disease Control and Prevention. Pregnancy Mortality Surveillance System. 2020. Available at
https://www.cdc.gov/reproductivehealth/maternalinfanthealth/pmss.html.
358 ALSO
Porcentagem de mortes relacionadas com à gestação
LA
P
gia
ão
são
tia
CV
cul as
esi
s
TE
AV
pa
vas oenç
ecç
are
rra
sD
lia
en
est
dio
bo
mo
Inf
ert
tra
An
D
car
Em
Hip
He
Ou
Mio
dio
car
FIGURA 2 Causas de mortes relacionadas com a gestação nos EUA, 2011-2016
Nota: Número de mortes relacionadas à gestação por 100.000 nascidos vivos por ano.
Traduzido de Centers for Disease Control and Prevention. Pregnancy Mortality Surveillance System. 2020. Available at
https://www.cdc.gov/reproductivehealth/maternalinfanthealth/pmss.html.
quência cardíaca e o volume corrente aumentam, levando a aumento no débito car-

díaco de aproximadamente 4 litros/minuto (pré-gestação) para 6 litros/minuto no
termo.8 Até 500 litros/minuto são fornecidos ao útero e à placenta até o final da
gravidez. Uma diminuição na resistência vascular sistêmica e no tônus vascular resulta
em alterações na pressão sanguínea. A pressão arterial sistólica diminui no final do
primeiro trimestre antes de retornar à linha de base no terceiro trimestre. A massa da
parede ventricular esquerda (VE) aumenta. A partir da metade da gravidez, o útero em
expansão comprime a veia cava inferior quando a mulher está deitada em decúbito
dorsal, resultando em diminuição posicional da pré-carga e queda no débito cardíaco.
Devido às mudanças fisiológicas necessárias da gravidez, algumas mulheres com do-
enças cardíacas não toleram taquicardia ou aumento de volume.
A Tabela 1 resume essas mudanças durante a gravidez.
Durante o parto, o consumo de oxigênio aumenta e as pressões arterial sistólica e
diastólica aumentam durante as contrações. Essa resposta pode ser atenuada pelo uso
de analgesia regional. As contrações uterinas também servem para transferir intermi-
tentemente o sangue do útero de volta para a circulação central. Algumas mulheres
com DCV de base experimentarão descompensação fisiológica durante o trabalho de
parto e desenvolverão edema pulmonar.
Complicações Cardíacas da Gravidez 3 5 9

TABELA 1 Alterações cardiovasculares na gestação normal
Segundo trimestre Pós-parto imediato
Batimento cardíaco + ++
Volume + ++
Resistência vascular sistêmica – +
Pressão arterial sistólica – +
Imediatamente após o parto, a compressão da veia cava é substancialmente dimi-

nuída e a alta taxa de fluxo sanguíneo uterino é reduzida à medida que o útero se
retrai e o suprimento uteroplacentário aberto cessa. Esses fatores desviam o volume
aumentado de sangue da gravidez para fora do útero e de volta à circulação central.9
Aconselhamento Pré-Concepção
A Academia Americana de Médicos de Família (AAFP) 2016 defendeu a abordagem
dos cuidados pré-concepção em todas as visitas de rotina à atenção primária.10 Mu-
lheres em idade reprodutiva com obesidade, hipertensão, diabetes, distúrbios de saúde
mental ou distúrbios de abuso de substâncias (incluindo álcool e tabaco) devem ser
apoiadas na obtenção de tratamento e na realização de mudanças no estilo de vida. Se
indicado, devem ser usadas drogas com o menor perfil de risco teratogênico. Usando
a tomada de decisão compartilhada, as mulheres devem ser encorajadas a usar métodos
contraceptivos altamente eficazes, tais como métodos de ação prolongada e reversível,
até que a saúde seja otimizada para a gravidez.
Uma abordagem multidisciplinar de aconselhamento pré-concepcional para pes-
soas com doenças cardíacas é ideal para discutir os riscos e benefícios da gravidez e
otimizar o prognóstico para futuras gestações.11
Questões Genéticas e Familiares

O risco de herança genética varia de acordo com a lesão específica. Geralmente, uma
mulher com CHD tem probabilidade de 3 a 4% de que seu recém-nascido tenha
CHD, e não precisa ser do mesmo tipo. Se a mulher tem uma lesão do lado esquerdo,
o risco do recém-nascido é ainda maior.12 A ecocardiografia fetal deve ser recomen-
dada com aproximadamente 20 semanas de gestação. O aconselhamento genético é
apropriado, idealmente oferecido antes da concepção.
História, Exame, Revisão dos Sintomas

A visita pré-natal inicial proporciona uma oportunidade de obter uma anamnese
cardíaca pessoal e familiar, avaliar o risco da mulher de doença cardíaca não diagnosti-
360 ALSO
cada (Tabela 2) e realizar exame físico. A gravidez e a DCV geralmente causam fadiga,
edema, dispneia e redução da tolerância ao exercício, tornando difícil diferenciar os
sintomas normais da gravidez de DCV que ameaçam a vida. Consequentemente, é
importante que os profissionais de saúde reconheçam os achados do exame físico e os
sinais e sintomas de alerta vermelho sugestivos de DCV (Figura 3).13,14
Tabela 2. Fatores de risco de doenças cardiovasculares em grávidas

Idade > 40 anos
Raça negra
Obesidade (IMC > 35, kg/m2)
Diabetes
Hipertensão arterial
IMC = índice de massa corporal.
Informações de Hameed AB, Morton CH, Moore A. Improving Health Care Response to Cardiovascular Disease in Preg-
nancy and Postpartum 2017. Disponível em https://www.cdph.ca.gov/Programs/CFH/DMCAH/RPPC/CDPH%20Docu-
ment%20Library/CMQCC_CVD_Toolkit.pdf.
Alertas História pessoal da DCV

• Falta de ar em repouso Sem sinais de alerta
• Ortopneia grave ≥ 4 travesseiros
• Descanso FC ≥ 120 BPM
• Sistólica em repouso PA ≥ 160mmHg Consultas com obstetra e
• RR em repouso ≥ 30 atenção primária/cardiologia
• Saturações de oxigênio ≥ 94% com
ou sem histórico pessoal de DCV
Avaliação imediata e/ou

hospitalização para sintomas agudos
mais
Consultas com obstetra e atenção
primária/cardiologia
FIGURA 3 Possíveis indicadores (alertas) da doença cardíaca em grávidas/pós-parto

PA = pressão sanguínea; bpm = batimentos por minuto; DCV = doença cardiovascular.
Reproduzido de Hameed AB, Morton CH, Moore A. Melhorando a resposta dos cuidados de saúde às doenças cardio-
vasculares na gravidez e no pós-parto, 2017. Disponível em https://www.cdph.ca.gov/Programs/CFH/ DMCAH/RPPC/
CDPH%20 Document%20Library/ CMQCC_CVD_Toolkit.pdf.
A doença cardíaca está entre as principais causas de admissão em unidades de te-

rapia intensiva e morte materna no mundo desenvolvido. Os migrantes internacionais
para países desenvolvidos têm maior risco de algumas lesões cardíacas (por exemplo,
doença cardíaca reumática valvular) do que as mulheres nascidas em países de alta
renda, e cuidados especiais devem ser tomados.15
Complicações Cardíacas da Gravidez 361

Terminologia apropriada para a compreensão da paciente deve ser usada. Se uma
barreira linguística dificultar a obtenção de um histórico, deve ser obtida assistência
especializada em tradução.
Avaliação de risco cardiovascular deve ser realizada em todas as mulheres para ava-
liar o risco de DCV quando o cuidado pré-natal é iniciado.14 Inquira sobre sintomas
como dor torácica, palpitações, síncope e dispneia e caracterize sua gravidade. Fatores
de risco modificáveis incluem fatores de risco tradicionais (por exemplo, hiperten-
são, hiperlipidemia, tabagismo, diabetes), bem como dieta inadequada, estilo de vida
sedentário e obesidade. Outros fatores de risco importantes e emergentes incluem
síndrome dos ovários policísticos, histórico de distúrbios relacionados à gravidez (por
exemplo, hipertensão gestacional, pré-eclâmpsia, distúrbios autoimunes, apneia do
sono) e fatores psicossociais (por exemplo, depressão, ansiedade, baixo status socioeco-
nômico, uso de drogas, disparidades raciais e étnicas).16 As drogas devem ser revistas na
visita pré-natal inicial, especialmente se não foi realizada avaliação pré-natal. O nível
de atividade física deve ser avaliado. Se a mulher relata limitações à atividade física, é
necessário um questionamento e investigação adicionais.
O exame físico pode revelar ritmo cardíaco rápido ou irregular, mas um grau
menor de taquicardia é comum na gravidez normal, ou em casos de escalas, que não
são um achado normal. A maioria das grávidas também tem sopro sistólico crescendo-
-decrescendo suave sobre a válvula aórtica ou pulmonar indicativo de aumento de
fluxo. Sopro diastólico ou holossistólico ou sopro sistólico alto não é normal. Edema
dependente é esperado no final da gravidez, mas não é sinal proeminente nos estágios
iniciais. As veias jugulares podem estar cheias na metade da gravidez, relacionadas ao
aumento do volume de circulação e ao efeito do útero em expansão sobre a pressão
intra-abdominal.17
O Departamento de Saúde Pública da Califórnia, em conjunto com a California
Maternal Quality Care Collaborative, gerou ferramentas que podem ser úteis para iden-
tificar possíveis doenças cardíacas em grávidas (Figuras 3 e 4).13
Exames
O eletrocardiograma (ECG) é um teste de primeira linha se houver suspeita de isque-
mia ou arritmia.
Estudo de 1981 que avaliou 157 mulheres longitudinalmente durante a gravidez e
no período pós-parto descreveu as mudanças associadas à gravidez normal da seguinte
forma:
Aumento gradual na frequência cardíaca que no terceiro trimestre foi 32%
maior do que a linha de base.
Mudança no eixo QRS, que pode ser para a esquerda ou para a direita.
Sem mudanças significativas nos intervalos elétricos ou amplitudes de onda.18
362 ALSO
Sintomas (classe NYHA > II) Sinais vitais Fatores de risco Exame físico
Sugestão de insuficiência cardíaca: • Descanso FC ≥ 110bpm • Idade ≥ 40 anos Descobertas anormais
• Dispneia • PA sistólica ≥ 140mmHg • Afro-americana Coração: murmúrio alto ou
• Ortopneia leve • RR ≥ 24 • Obesidade pré-gestacional Pulmão: crepitação em base
• Taquipneia • Sat. de oxigênio ≤ 96% ( IMC ≥ 35)
• A asma não responde à terapia • Diabetes preexistente
Sugestão de arritmia: • Hipertensão arterial

• Palpitações • Uso de drogas (nicotina,
• Tonturas/síncope cocaína, álcool,
Sugestão de doença arterial metanfetaminas)
coronária: • História de quimioterapia
• Dor torácica
• Dispneia
Sim Não
≥ 1 Sintoma + ≥ Sinais vitais anormais = Consulta indicada:

≥ Fator de risco ou qualquer combinação acrescentando a ≥ 4 Obstetra e cuidados
primários/cardiologia
ECG e BNP
• Ecocardiograma +/– CXR se houver suspeita de IC ou doença valvar, ou se os níveis de
BNP estiverem elevados
• Monitoramento Holter 24 horas, se houver suspeita de arritmia Resultados de DCV
• Encaminhamento ao cardiologista para possível eco de esteira vs. CTA vs. testes alternativos se anormais altamente
pós-parto suspeitos
Considere: RSC, hemograma, perfil metabólico abrangente, gasometria arterial, triagem de
drogas, TSH etc.
Acompanhamento dentro de uma semana
Resultados negativos
Sinais e sintomas resolvidos
Tranquilidade e acompanhamento de rotina
FIGURA 4. CMQCC – Sugestão de avaliação cardíaca durante a gravidez.

Departamento de Saúde Pública da Califórnia, 2017: apoiado pelos fundos do Título V. Desenvolvido em parceria com
a California Maternal Quality Care Collaborative Cardiovascular Disease in Pregnancy and Postpartum Taskforce. Visite:
www.CMQCC.org para maiores detalhes.
IMC = índice de massa corporal; BNP = peptídeo natriurético cerebral; PA = pressão arterial; bpm = batimentos por
minuto; CBC = hemograma completo; CVD = doença cardiovascular; CTA = angiografia computadorizada de tomografia;
CXR = radiografia de tórax; ECG = eletrocardiograma; FC = frequência cardíaca; NYHA = New York Heart Association; RR
= frequência respiratória; TSH = hormônio estimulante da tireoide.
Reimpresso de Hameed AB, Morton CH, Moore A. Improving Health Care Response to Cardiovascular Disease in Preg-
nancy and Postpartum. 2017. Disponível em https://www.cdph.ca.gov/Programs/CFH/DMCAH/RPPC/CDPH%20Docu-

As ondas Q são mais comumente vistas nos eletrodos V4-V6 durante a gravidez
em comparação com os controles não grávidos, e anormalidades das ondas T, tais
como achatamento e inversão, são significativamente mais comuns durante a gravi-
dez e vistas na maioria das mulheres no terceiro trimestre.19 Essas mudanças não são
surpreendentes porque os eixos mecânico e elétrico do coração mudam durante a
gravidez normal à medida que o diafragma sobe e o coração é desviado. A parede do
VE também aumenta de espessura durante a gravidez normal.
A ecocardiografia é comumente usada para diagnosticar condições cardíacas ou
monitorar a progressão da doença. Ela pode avaliar estrutura e função e ser realizada a
qualquer momento durante a gravidez, transtorácica ou, se necessário, transesofágica,
embora essa última normalmente requeira sedação. O ecocardiógrafo deve estar aten-
to às mudanças normais que a gravidez traz ao exame: aumento da dimensão, volume,
espessura e massa do VE; aumento das dimensões e volume do ventrículo direito; au-
mento do tamanho e volume do átrio esquerdo; aumento do volume do AVC; ligeiro
aumento do diâmetro da raiz aórtica. A fração de ejeção dos ventrículos esquerdo e
direito não sofreram alterações, assim como a pressão da artéria pulmonar.20 Não en-
volve radiação ionizante e é segura para a mulher e o feto.21,22
A radiografia do tórax é usada ocasionalmente na avaliação cardíaca. Com uma ra-
diografia do tórax materno, a radiação ionizante mínima é entregue ao feto (dose es-
timada de menos de 0,0001mGy por procedimento, bem abaixo do limite de 50mGy
que se pensa representar qualquer risco fetal).21 A angiografia tomográfica torácica é
estimada para entregar menos de 1mGy ao feto, a angiografia tomográfica coronária
entre 1 e 3mGy e a angiografia coronária padrão inferior a 0,1mGy.21 A fluoroscopia
(por exemplo, para passar um cateter da artéria femoral para o coração) fornece 0,09
a 0,24mGy por minuto de exposição. Estudos de medicina nuclear são raramente
utilizados na gravidez, mas podem ser considerados em raras circunstâncias; seria re-
comendável consultar um especialista em medicina nuclear e um físico de radiação.
A ressonância magnética (RM) é considerada segura na gravidez, embora haja
preocupações teóricas sobre o ruído acústico que afeta a audição fetal. A ressonância
magnética cardíaca pode ser usada conforme necessário em casos selecionados. En-
tretanto, a maioria dos subspecialistas em radiologia relutam em usar agentes de con-
traste por ressonância magnética na gravidez. Esses agentes, tipicamente, localizam-se
e atravessam facilmente a placenta, e o gadolínio pode entrar na circulação fetal. As
preocupações com o acúmulo de gadolínio e a exposição fetal de longo prazo a es-
ses compostos limitam seu uso nos Estados Unidos.21,23 Testes de esforço podem ser
realizados durante a gravidez, embora especialistas recomendem um protocolo sub-
maximal.22
O uso clínico de biomarcadores cardíacos durante a gravidez é limitado pela falta
de conhecimento sobre suas faixas normais durante esse período. Por exemplo, o pep-
tídeo natriurético cerebral (BNP) é mais alto durante a gravidez, embora os níveis pa-
364 ALSO
reçam estar abaixo de 20pg/ml na maioria dos casos.24 O BNP aumenta entre o final
da gravidez e o puerpério precoce; até 6% das mulheres saudáveis têm valores acima
de 100pg/ml no período pós-parto precoce. A pré-eclâmpsia também eleva os níveis
de BNP, às vezes para níveis superiores a 150pg/ml. As troponinas I e T aumentam um
pouco durante a gravidez, mas normalmente permanecem abaixo do limite superior
da faixa normal de não gravidez. A creatinina quinase MB, embora permaneça dentro
da faixa normal de não gravidez durante o curso da gravidez, tipicamente aumenta
dentro das primeiras 24 horas pós-parto e pode exceder o limite normal.24
Apresentação de Sinais e Sintomas e

Indicadores de Resultados Ruins
Vários sistemas de pontuação (Tabelas 3, 4 e 5) concebidos para prever as compli-
cações cardíacas maternas entre mulheres com doenças cardíacas conhecidas foram
publicados. Essas condições incluem um evento cardíaco prévio (por exemplo, arrit-
mia, acidente vascular cerebral anterior ou ataque isquêmico transitório, insuficiência
cardíaca), classe funcional III ou IV da New York Heart Association (NYHA) (Tabela 6),
obstrução cardíaca esquerda, função ventricular sistêmica reduzida (ou seja, fração de
ejeção inferior a 40%), regurgitação valvar sistêmica ou pulmonar moderada ou grave,
doença cardíaca cianótica e drogas cardíacas antes da gravidez.25-28 O sistema modifi-
cado da Organização Mundial da Saúde (OMS) parece ter o melhor valor preditivo
para os resultados cardíacos, embora tenha mau desempenho como preditor de resul-
tados fetais/neonatais29 e provavelmente seja mais útil para determinar quais pacien-
tes devem ser encaminhados para cuidados subespecializados. No entanto, os escores
TABELA 3 Doença cardíaca no sistema de classificação da gravidez

CARPREG sistema de classificaçãoa
1 ponto para cada um dos seguintes:
Classificação de base da NYHA > II, ou cianose
Obstrução do coração esquerdo (área da válvula mitral < 2cm2 ou área da válvula
aórtica < 1,5cm2 ou gradiente do pico da via de saída do VE > 30mmHg)
Redução da fração de ejeção sistêmica do ventrículo (< 40%)
Pontuação 0 → 5% de risco de evento cardíaco
Pontuação 1 → 27% de risco de evento cardíaco
Pontuação > 1 → 75% de risco de evento cardíaco
a
Endpoint: previsão de evento cardíaco durante a gravidez, definido como edema pulmonar, taquiarritmia sustentada
ou bradiarritmia que requer tratamento, acidente vascular cerebral, parada cardíaca ou morte cardíaca.
CARPREG = doença cardíaca na gravidez; VE = ventrículo esquerdo; NYHA = New York Heart Association.
Informações de Siu SC, Sermer M, Colman JM, Alvarez AN, et al; Cardiac Disease in Pregnancy (CARPREG) Investigators.
Porspective multicenter study of pregnancy outcomes in women with disease. Circulation. 2001;104(5):515-521.

TABELA 4 Gravidez no sistema de classificação de defeitos cardíacos congênitos
Sistema de classificação ZAHARA (somente cardiopatias congênitas)a Pontuação
História de arritmia 1,5
Uso de medicamentos cardíacos antes da gravidez 1,5
Classificação da NYHA > II antes da gravidez 0,75
Obstrução do coração esquerdo (gradiente de pico > 50mmHg ou área da 2,5
válvula aórtica < 1,0cm2)
Regurgitação sistêmica de válvulas AV, moderada/grave 0,75
Regurgitação de válvula pulmonar, moderada/grave 0,75
Prótese mecânica de válvula 4,25
Doença cardíaca cianótica (corrigida ou não corrigida) 1
Resultado Risco de evento cardíaco durante a gestação

< 0,5 2,9%
0,51-1,5 7,5%
1,51-2,5 17,5%
2,51-3,5 43,1%
> 3,51 70%
a
Endpoint: complicações cardíacas, definidas como arritmia clinicamente significativa que requer tratamento, episódio
clinicamente significativo de insuficiência cardíaca que requer tratamento, complicações cardiovasculares (ou seja, IM,
AVC, tromboembolismo); endocardite.
IM = infarto do miocárdio; NYHA = New York Heart Association; ZAHARA = Zwangerschap bij Aangeboren Hartafwijkingen.
Informações de Drenthen W, Boersma E, Balci A, et al. Predictors of pregnancy complications in woman with congenital
heart disease. Eur Heart J. 2010;31(17):2124-2132.
baixos nos sistemas de classificação da doença cardíaca na gravidez (CARPREG),25

Zwangerschap bij Aangeboren Hartafwijkingen (ZAHARA),26 ou OMS28 não podem ser
interpretados como uma forma de evitar o risco cardíaco. Uma mulher com doença
cardíaca conhecida e significativa deve sempre ser encaminhada a um centro especia-
lizado para aconselhamento pré-concepcional. Isso permite uma discussão sobre os
desafios, os riscos para a mulher e sua descendência potencial e oferece uma oportu-
nidade para o planejamento da vida reprodutiva. O efeito das drogas cardíacas em um
feto em desenvolvimento pode ser abordado, o papel de intervenções cirúrgicas ou
cateterização antes da gravidez pode ser considerado e, em conjunto com o especialis-
ta em cardiologia, pode ser desenvolvido um plano para otimizar a condição cardíaca
antes da gravidez. A telemedicina traz a promessa de superar a distância e outros obs-
táculos logísticos para um aconselhamento pré-concepção focalizado.
366 ALSO
TABELA 5 Classificação modificada da Organização Mundial da Saúde para o risco cardiovas-
cular materno
Categoria I de risco na gravidez da OMS
Sem aumento detectável da mortalidade materna; leve ou sem risco de morbidade
Estenose pulmonar discreta e sem complicações; prolapso da valva mitral; CIA,
CIV, PCA ou drenagem venosa pulmonar anômala; batimentos atriais ou ectópicos
ventriculares isolados
Categoria II de risco na gravidez da OMS
Pequeno aumento no risco de mortalidade materna; aumento moderado no risco de
morbidade materna
Se de outra forma bem e sem complicações: ASD ou VSD não reparado; tetralogia de
Fallot reparada; arritmias
Categoria II-III de risco na gravidez da OMS
Aumento moderado da mortalidade e morbidade maternas
Disfunção leve do VE; miocardiopatia hipertrófica; doença de válvula endógena
ou tecidual que não se enquadra na categoria I ou IV; síndrome de Marfan na
ausência de dilatação aórtica; válvula aórtica bicúspide com dilatação da raiz
aórtica < 4,5cm
Categoria III de risco na gravidez da OMS
Aumento significativo do risco de mortalidade materna ou morbidade grave
Válvula mecânica; ventrículo direito sistêmico; circulação de Fontan; cardiopatia
congênita cianótica não reparada; outras cardiopatias congênitas complexas;
síndrome de Marfan com dilatação aórtica de 4-4,5cm; válvula aórtica bicúspide com
dilatação aórtica de 4,5-5cm
É necessário aconselhamento de especialistas. Em caso de gravidez,
recomenda-se o encaminhamento imediato para especialistas e o cuidado contínuo
de outros especialistas (cardiologia, obstetrícia, medicina materno-fetal)
Categoria IV de risco na gravidez da OMS
Alto risco de mortalidade materna ou morbidade grave
Hipertensão arterial pulmonar, qualquer causa; disfunção grave do VE (EF <
30%, NYHA classe III ou IV); miocardiopatia periparto anterior com qualquer
comprometimento residual do VE; estenose mitral grave; estenose aórtica grave;
coarctação aórtica grave; síndrome de Marfan com dilatação aórtica > 4,5cm; válvula
aórtica bicúspide com dilatação aórtica > 5cm
A gravidez é desaconselhável. Se a gravidez ocorrer, avaliar a possibilidade
de interrupção da gravidez de acordo com a legislação e recomendações do
país. Em caso de gravidez, é necessário cuidado subespecializado contínuo e o
encaminhamento imediato para especialistas (ver III, acima)
ASD = defeito do septo atrial; EF = fração de ejeção; VE = ventrículo esquerdo; NYHA = New York Heart Association; PCA
= persistência do canal arterial; VSD = defeito do septo ventricular; OMS = Organização Mundial da Saúde.
Adaptado de Canobbio MM, Warnes CA, Aboulhosn J, et al. Management of Pregnancy in Patients with Complex Con-
genital Heart Disease: A Scientific Statement for Healthcare Professionais From the American Heart Association. Circu-
lation. 2017;135(8):e50-e87.

TABELA 6 Classes de insuficiência cardíaca da New York Heart Association
NYHA Class Sintomas
Sem limitação de atividade física
I Atividade física comum não causa fadiga, palpitação, dispneia
(falta de ar)
Pequena limitação da atividade física
Confortável em repouso
II
Atividade física comum resulta em fadiga, palpitação, dispneia
(falta de ar)
Marcada limitação da atividade física
III Confortável em repouso
Menos que a atividade normal causa fadiga, palpitação ou dispneia
Incapaz de realizar qualquer atividade física sem desconforto
IV Sintomas de insuficiência cardíaca em repouso
Se alguma atividade física é realizada, o desconforto aumenta
NYHA = New York Heart Association (Associação do Coração de New Iorque).
Informações de Simpson LL. Maternal cardiac disease: update for the clinician. Obstet Gynecol. 2012;119(2 Pt 1):345-359.
Quando o aconselhamento pré-concepção sugere que a gravidez deve ser total-

mente evitada ou adiada até que as lesões cardíacas sejam corrigidas, é importante
discutir a contracepção altamente eficaz. Geralmente, a alternativa à gravidez não é o
celibato. O tratamento contraceptivo também deve considerar a condição cardíaca.28,30
Em alguns casos, pode ser desejável evitar a contracepção hormonal dependente de
estrógeno. Pelo menos 25% das mulheres com CHD complexas tiveram uma gravidez
não planejada,30 o que pode ser perigoso. A contracepção é discutida em mais detalhes
adiante neste capítulo (Tabela 7).
Condições Específicas
Congênita
À medida que mais crianças sobrevivem à DC, o ônus da doença se modificou. A

idade média dos indivíduos que vivem com DC aumentou de 11 anos em 1985
para 25 anos em 2010. Com essa mudança, mais mulheres com DC estão tentando
engravidar31, mas a sobrevivência à idade reprodutiva não pode garantir um resultado
obstétrico normal. O risco de complicações para mulheres e fetos aumenta acima do
da população obstétrica geral. Para o feto, essas estão tipicamente relacionadas à menor
duração gestacional e peso mais baixo ao nascer, embora o risco de perda de gravidez
ou morte perinatal seja aumentado em algumas condições específicas.29,32
368 ALSO
TABELA 7 Diretrizes atuais para a contracepção sugeridas em pacientes com distúrbios cardiovasculares
Miocardiopatia Doença valvular sem Doença valvular com Defeito cardíaco
periparto anticoagulação anticoagulação congênito
Contraceptivos hormonais combinados: Com base no perfil Com base no perfil Evitar Com base no perfil
pílula, adesivo, anel individual da paciente individual da paciente individual da paciente
Os riscos incluem: tromboembolismo, em consulta com o em consulta com o em consulta com o
derrame, infarto do miocárdio, cardiologista cardiologista cardiologista
anormalidades lipídicas
Risco de gravidez não intencional:
dependente do usuário até 9/100
Somente progestina Recomendado Recomendado Recomendado Com base no perfil
Risco de gravidez não intencional: individual da paciente
dependente do usuário até 9/100 em consulta com o
cardiologista
Injeção de progestina Recomendado Recomendado Recomendado Com base no perfil
Os riscos incluem: sobrecarga de fluidos individual da paciente
Risco de gravidez não intencional: 6/100 em consulta com o
cardiologista
Implante de progestina Recomendado Recomendado se Recomendado se válvula Com base no perfil
Risco de gravidez não intencional: menos válvula mecânica, mecânica, profilaxia individual da paciente
de 1/100 profilaxia antibiótica antibiótica em consulta com o
cardiologista
DIU de cobre Recomendado Recomendado Recomendado se válvula Com base no perfil
Contraindicado em: alergia à doença de mecânica, profilaxia individual da paciente
Wilson do cobre antibiótica em consulta com o
Risco de gravidez não intencional: menos cardiologista
de 1/100
DIU Levonorgestrel Recomendado Recomendado Recomendado se válvula Com base no perfil
Risco de gravidez não intencional: menos mecânica, profilaxia individual da paciente
de 1/100 antibiótica em consulta com o
cardiologista
Complicações Cardíacas da Gravidez

DIU = dispositivo intrauterino.
Reimpresso de Hameed AB, Morton CH, Moore A. Improving Health Care Response to Cardiovascular Disease in Pregnancy and Postpartum. 2017. Disponível em https://www.
369
cdph.ca.gov/Programs/CFH/DMCAH/RPPC/CDPH%20Document%20Library/CMQCC_CVD_Toolkit.pdf.
As mulheres com doenças cardiovasculares frequentemente apresentam comor-
bidades. Condições neurológicas, de desenvolvimento, de saúde mental, pulmonares,
hepáticas, renais, hematológicas e endocrinológicas são comuns.33 O risco de acidente
vascular cerebral é significativamente maior do que na população geral.
O atraso no desenvolvimento neurológico é comum nas doenças cardiovascula-
res pediátricas, variando entre 20 e 70%, dependendo da lesão específica. Embora as
informações sobre as preocupações de neurodesenvolvimento de adultos com doen-
ças cardiovasculares sejam limitadas, é provável que sejam prevalentes e possam estar
relacionadas ao desenvolvimento fetal (o fluxo sanguíneo cerebral é frequentemente
anormal em fetos e recém-nascidos quando há doenças cardiovasculares complexas)
ou seguir a circulação extracorporal, ou ambos. Deve-se contar com um tempo adi-
cional para a elaboração da história e aconselhamento.
Depressão e ansiedade são comuns em adultos com doenças cardiovasculares, e
esses pacientes devem ser submetidos a triagem e tratamento, se necessário. A função
pulmonar pode ser comprometida pelo desenvolvimento anormal dos pulmões ou
brônquios relacionado à anatomia cardíaca aumentada ou distorcida, ou como resul-
tado de toracotomia. A doença pulmonar restritiva pode ser identificada por testes de
função pulmonar em mais de 40% dos adultos com insuficiência cardíaca. A circula-
ção hepática pode ser prejudicada por congestão e hipertensão portal, resultando em
atrofia ou fibrose celular, ou por isquemia e hipoperfusão, levando à necrose hepá-
tica. A fibrose hepática está presente em praticamente todos os pacientes que foram
submetidos ao procedimento de Fontan. A prevalência de comprometimento renal é
estimada em 50% em adultos com doenças cardiovasculares, embora a etiologia seja
desconhecida; as doenças cardiovasculares cianóticas são especialmente preditivas de
doenças renais crônicas, talvez relacionadas à hipóxia renal e à eritrocitose.
Anormalidades endocrinológicas são comuns nas doenças cardiovasculares. O hipo-
tireoidismo se manifesta em aproximadamente 10% dos pacientes com doenças cardio-
vasculares, com grandes associações com síndrome de Down, doenças cardiovasculares
cianóticas e um histórico de uso de amiodarona. As anormalidades do metabolismo
ósseo, do cálcio e da vitamina D afetam a saúde óssea e aumentam o risco de fraturas nas
cardiopatias espongiformes adultas. A prevalência de deficiência de tolerância à glicose e
diabetes explícito está aumentada nessa população, com taxa de risco entre 1,35 e 2,85.34
As comorbidades não cardíacas entre adultos cardiopatas aumentam o risco de
complicações perioperatórias em cirurgia não cardíaca em geral. As especificidades
não são conhecidas para a cirurgia obstétrica, mas as mudanças fisiológicas adicionais
da gravidez também são passíveis de aumentar a possibilidade de complicações. A
American Heart Association (AHA) recomenda que a cirurgia não cardíaca eletiva, que
inclui o potencial de parto cesáreo inerente a todos os trabalhos, deve “ocorrer em um
centro regional de Doença Cardíaca Congênita de Adultos (ACHD) com especialistas
familiarizados e experientes no manejo das pessoas com doença cardíaca congênita”.34
370 ALSO
Lesões Congênitas Específicas
Ao considerar a doença cardíaca na gravidez, é importante manter em mente as mu-

danças fisiológicas normais. As lesões, que se descompensam com taquicardia, au-
mento do débito cardíaco ou diminuição da resistência vascular sistêmica, serão mal
toleradas durante a gravidez. Mulheres com doenças cardíacas que já apresentam in-
suficiência cardíaca ou arritmias também correm o risco de ter maus prognósticos. A
AHA distingue entre cardiopatia espontânea simples e complexa em adultos (Tabela
8);22 no entanto, pacientes com cardiopatia espontânea simples podem ter risco maior de
gravidez na presença de cardiopatias ou outras comorbidades. A AHA também reitera
que “pacientes com cardiopatia espontânea complexa devem ser encaminhadas para ter
o parto em um centro regional ou terciário onde uma equipe multidisciplinar com co-
nhecimento e experiência em cardiopatia espontânea adulta esteja disponível”22.
Doença Cardíaca Isquêmica

A doença isquêmica do coração é incomum durante a gravidez, embora à medida
que a idade materna e o índice de massa corporal aumentam pode-se esperar que
a prevalência aumente. No grande cadastro ROPAC de 1.321 grávidas com doença
cardíaca, 66% tinham cardiopatia congênita, enquanto 25% tinham valvular, 7% ti-
nham miocardiopatia e apenas 2% tinham doença isquêmica.35 Embora o número de
mulheres com doença isquêmica fosse pequeno (25 no total), suas gestações tendiam a
terminar mais cedo (duração média = 36 semanas de gestação) e com uma proporção
maior de partos cesáreos (60%) do que os outros subgrupos. A mortalidade materna
foi zero neste grupo.
Estudo baseado na população americana sobre infarto agudo do miocárdio (IAM)
durante a gravidez mostrou incidência de 6 por 100.000 partos, com 27% dos IAMs
ocorrendo no período pós-parto.36 O risco de IAM aumentou de forma gradual com
a idade materna: mulheres com 40 anos ou mais tiveram uma taxa de eventos de 30
por 100.000 partos. As mulheres negras tinham o dobro da probabilidade de sofrer
um IAM em cada faixa etária. Outros fatores de risco eram hipertensão, histórico de
trombose e, em menor grau, anemia, diabetes e tabagismo. O estudo não mostrou as-
sociação estatisticamente significativa com obesidade. É possível que os Estados Uni-
dos possam ser um país mais isolado entre os de alta renda porque um estudo baseado
na população do Reino Unido do mesmo período mostrou incidência quase 10 vezes
menor (0,7MIs por 100.000 gestações) e nenhuma morte.37
Os eventos coronarianos agudos durante a gravidez, embora raros, têm risco de
mortalidade de 5% a 10%.2 Quando um evento coronariano agudo é diagnosticado
durante a gravidez, a paciente deve ser tratada em um centro capaz de realizar angio-
grafia e intervenção coronariana percutânea (ICP). Não há informações disponíveis
sobre a segurança dos stents farmacológicos durante a gravidez. A decisão entre a con-

TABELA 8 Classificação das lesões cardíacas congênitas
CHD simples
Estenose valvar pulmonar leve
ASD, VSD ou PDA pequenos e descomplicados
CIA, CIV, PDA ou conexão anômala de veias pulmonares reparadas com sucesso
CHD complexo: gravidade moderada
Fístula aorta para ventrículo esquerdo
Retorno venoso pulmonar anômalo, parcial ou total
Defeito do canal atrioventricular, parcial ou completo
Coarctação da aorta
Anomalia de Ebstein
Obstrução de fluxo infundibular do ventrículo direito significativa
Ostium primum ASD
PDA, não corrigido
Regurgitação de válvula pulmonar, moderada ou grave
Estenose da válvula pulmonar, moderada ou grave
Sinus da fístula de Valsalva ou aneurisma
Sinus venosus ASD
• Estenose aórtica subvalvar ou supravalvar, exceto a miocardiopatia obstrutiva
hipertrófica
• Tetralogia de Fallot
• VSD com: ausência de válvula, regurgitação aórtica, coarctação da aorta, doença
mitral, obstrução do trato de saída de VD, válvula tricúspide/mitral ou estenose
subaórtica
CHD complexo: grande complexidade
Condutos, valvulados ou não valvulados
CHD cianótica, todas as formas
Ventrículo de saída dupla
Síndrome de Eisenmenger
Procedimento de Fontan
Atresia mitral
Ventrículo único
Atresia pulmonar, todas as formas
Transposição das grandes artérias
Atresia tricúspide
Truncus arteriosus (incluindo hemitruncus)
Outras conexões atrioventriculares ou ventrículo-arteriais anormais (coração cruzado,
isomerismo, síndromes heterotóxicas, inversão ventricular)
ASD = defeito do septo atrial; CHD = cardiopatia congênita; PDA = persistência do canal arterial; VD = ventrículo direito;
VSD = defeito do septo ventricular.
Adaptado de Warnes CA, Liberthson R, Daneilson GK, Dore A, et al. Task Force 1: The changing profile of congenital
heart disease in adult life. J Am Coll Cardiol. 2001;37(5):1161-1198.
372 ALSO
duta clínica e a intervenção percutânea deve ser tomada por um especialista em car-
diologia. A ICP é tipicamente recomendada na presença de IAM com ST prolongado
(STEMI) e em pacientes instáveis com IAM sem ST prolongado (NSTEMI) que não
estão grávidas, e não há uma razão clara para tratar as mulheres que estão grávidas de
forma diferente.2,38 A cirurgia de revascularização miocárdica de emergência carrega-
va alto risco de perda fetal na literatura mais antiga, mas faltam dados contemporâneos
sobre o risco fetal.
As mulheres que estão grávidas parecem ser vulneráveis à dissecção coronariana
espontânea (SCAD), que se manifesta de forma mais grave do que nas mulheres que
não estão grávidas.39 A SCAD ocorre tipicamente no terceiro trimestre, embora al-
guns casos tenham sido relatados no segundo trimestre e no período pós-parto. Quase
todas as pacientes apresentam dor torácica, 75% têm alterações do ECG de infarto
do miocárdio por supradesnivelamento do segmento ST40 e a função do VE está
significativamente prejudicada. Na maior série de casos, 44% das pacientes tiveram
uma fração de ejeção inferior a 40% na apresentação e 24% desenvolveram choque
cardiogênico.39
O tratamento do SCAD na gravidez é mais complicado do que em pacientes que
não estão grávidas. Em um estudo, das 54 pacientes com SCAD que receberam trata-
mento médico conservador (por exemplo, aspirina, medicamentos antiplaquetários ou
anticoagulantes, betabloqueadores e/ou nitratos), um grande número necessitou de
intervenção adicional. Das pacientes que receberam ICP (44 pacientes), apenas 50%
tiveram um procedimento completamente bem-sucedido, enquanto 25% tiveram ex-
tensão da dissecção. Finalmente, 54 pacientes foram tratadas com revascularização do
miocárdio. Dados o alto risco e a necessidade de intervenção cirúrgica, pacientes com
suspeita de SCAD devem ser tratadas em uma instalação terciária que possa conduzir
a complexidade dessa condição.41
Valvular
As lesões estenóticas são mal toleradas na gravidez, enquanto as lesões regurgitantes

normalmente não descompensam.42 A gravidez normal é caracterizada por aumento
da frequência cardíaca, do volume plasmático e do débito cardíaco, todos eles proble-
máticos para as válvulas estenóticas, com intolerância à carga de volume e incapacida-
de de aumentar o débito cardíaco.
Na estenose aórtica, o VE é hipertrofiado e pouco complacente. Disfunção sistó-
lica e/ou diastólica pode estar presente. O aumento da carga de volume pode resultar
em insuficiência cardíaca. Os gradientes das válvulas aórticas normalmente aumentam
durante a gravidez. Mulheres com estenose aórtica grave (área valvar inferior a 1,0cm
de pico de gradiente de velocidade superior a 4m/segundo, gradiente de velocidade
média superior a 40mmHg) correm risco particularmente alto, e aquelas que são

sintomáticas antes da gravidez devem ser aconselhadas a não engravidar.42 Os betablo-
queadores e diuréticos são indicados se a insuficiência cardíaca se desenvolver, embora
seja necessário tomar cuidado para não baixar a pré-carga de forma muito agressiva. A
valvuloplastia percutânea pode ser necessária se a conduta clínica for insatisfatória.42
A substituição das válvulas é mais bem realizada fora da gravidez, pois as mortalidades
materna e fetal são altas quando é necessária com urgência durante a gravidez.
A função cardíaca na estenose mitral é dependente de um ritmo cardíaco lento e
normovolêmico. Conforme a frequência cardíaca aumenta, o tempo de enchimento
do VE (em diástole) é diminuído. A pressão atrial esquerda aumenta com a hiper-
volemia, levando a edema pulmonar. A estenose mitral grave (área valvar inferior a
1,5cm2) cai na categoria IV de risco de gravidez da OMS, e essas mulheres devem
ser aconselhadas contra a gravidez. O trabalho de parto e o período pós-parto ime-
diato são particularmente arriscados para pacientes com insuficiência cardíaca. Os
betabloqueadores e diuréticos devem ser mantidos durante a gravidez.42 A anticoa-
gulação é indicada em mulheres com fibrilação atrial durante a gravidez, assim como
para outros indivíduos. A comissurotomia percutânea por balão tem sido realizada
durante a gravidez com resultados satisfatórios, embora seja preferível a intervenção
pré-gestacional.42
A regurgitação aórtica (RA) geralmente não apresenta desafios significativos du-
rante a gravidez.42 O aumento da frequência cardíaca e a diminuição da resistência
vascular sistêmica característica da gravidez servem para diminuir a quantidade de
fluxo de regurgitação. A regurgitação aórtica aguda predispõe à insuficiência cardíaca,
assim como a RA grave crônica com disfunção do VE. Se for necessária a conduta
clínica, normalmente será com diuréticos ou com agentes redutores de pós-carga.42
A regurgitação mitral raramente é um problema durante a gravidez, por razões
similares à RA.42 Sintomas graves antes da gravidez, entretanto, devem ser tratados
cirurgicamente e a gravidez deve ser adiada até que a estabilidade seja alcançada.
Pacientes que foram submetidas à substituição prévia da válvula estão em risco
de outras complicações. As válvulas bioprotéticas têm vida útil limitada. Até 35% das
válvulas porcinas e 20% das válvulas cadavéricas humanas falham em 15 anos após a
colocação,43 e a gravidez pode acelerar a deterioração das válvulas. Alternativamente,
as válvulas mecânicas do coração, embora menos propensas a falhar, tendem à trom-
bose, e as mulheres com essas válvulas requerem terapia de anticoagulação vitalícia. A
escolha do medicamento anticoagulante envolve uma troca entre os interesses mater-
nos e fetais. A warfarina é teratogênica e associada a risco maior de perda da gravidez
porque ela atravessa a placenta, anticoagula o feto e predispõe o feto a complicações
hemorrágicas. A heparina, incluindo as heparinas de baixo peso molecular, não atra-
vessa a placenta, portanto não apresenta os mesmos riscos de teratogênese e hemor-
ragia fetal/neonatal. Entretanto, a heparina é muito menos protetora contra trombose
da válvula, evento materno potencialmente letal. Em mulheres com válvula cardíaca
374 ALSO
mecânica, as discussões sobre anticoagulação devem preceder a concepção, e o manejo
durante a gravidez deve ter um esforço conjunto entre os médicos cardiologistas e os
profissionais da área de maternidade.
Hipertensão Pulmonar
A hipertensão pulmonar (HP) de qualquer etiologia coloca em risco a gravidez. A

OMS, a Associação Americana do Coração, a Sociedade Europeia de Cardiologia e
outros especialistas aconselham a não engravidar quando a HP está presente28,44 por-
que a mortalidade materna é alta. Houve progressos em relação aos dados do final do
século XX. Entre 1978 e 1996, o risco de morte materna foi de 38% entre as mulheres
com HP e diminuiu para 25% na década entre 1997 e 2007.45 Dentro da categoria
geral de HP, existem subconjuntos de hipertensão arterial pulmonar primária, ou
idiopática, HP associada à cardiopatia espontânea, HP associada à doença cardíaca
esquerda e HP devido a outras causas. Na maior série de casos contemporânea, 50%
das mulheres com HP precisaram ser hospitalizadas pelo menos uma vez durante
a gravidez.44 Não houve mortes maternas nesta série entre mulheres com HP leve
ou moderada (pressão sistólica do ventrículo direito entre 30 e 50mmHg ou 50 e
70mmHg, respectivamente), mas 25% das mulheres com HP grave (pressão sistólica
do ventrículo direito maior que 70mmHg) morreram, a maioria na primeira semana
após o parto. A insuficiência cardíaca foi uma complicação comum, ocorrendo em
aproximadamente 28% das mulheres, arritmias ocorreram em aproximadamente 7%,
e eventos trombóticos ou tromboembólicos, em 3%. A maioria das pacientes com HP
(63%) foi submetida a parto cesáreo. Dos recém-nascidos, 19% tinham baixo peso ao
nascer, e a taxa de mortalidade perinatal foi de 9%.
As razões pelas quais a gravidez é considerada arriscada em mulheres com HP
estão relacionadas à interação entre as demandas fisiológicas da gravidez e os limites
funcionais do ventrículo direito. Aumento no volume de plasma sobrecarrega o ven-
trículo direito, que não pode aumentar adequadamente sua saída contra a resistência.
Além disso, pode haver desvios intracardíacos, e os desvios da direita para a esquerda
aumentam quando a resistência vascular sistêmica cai na gravidez, o que não ocorre
em casos de HP. A cianose e a hipoxemia resultantes, que não são corrigíveis com
oxigênio suplementar, aumentam ainda mais a pressão da artéria pulmonar. Como é
típico em muitos tipos de doenças cardíacas, as mudanças de volume adicionais duran-
te o parto, no parto e durante o período pós-parto são mal toleradas.
O aconselhamento pré-gestacional mais o acesso a contraceptivos confiáveis e
acessíveis, apoiados pelo aborto seguro e legal, são importantes para mulheres com
HP de qualquer etiologia. Para aquelas que engravidam, a vigilância para o desenvol-
vimento de arritmias e insuficiência cardíaca é crucial, e a condução deve ser multi-
disciplinar e realizada em uma instituição que possa apoiar casos cardíacos obstétricos

e complexos. Na medida do possível, ocorre redução da resistência vascular pulmonar
e otimização da função do ventrículo direito. A limitação da atividade normalmente
é recomendada, e a hospitalização para um monitoramento intensificado é comum
depois da metade da gravidez. A ecocardiografia seriada é indicada. A anticoagulação,
terapêutica ou profilática, é apropriada em muitos pacientes. As opções para terapia mé-
dica fora da gravidez incluem diuréticos, bloqueadores dos canais de cálcio, antagonistas
dos receptores de endotelina, inibidores de fosfodiesterase 5 e análogos de prostaciclina.
Dados humanos extensivos sobre todos esses medicamentos não estão disponíveis atual-
mente, mas muitos foram usados na gravidez humana.44 Por exemplo, os investigadores
do ROPAC tiveram grávidas tratadas com inibidores de fosfodiesterase, antagonistas dos
receptores de endotelina e análogos de prostaciclina.44 Diuréticos e bloqueadores dos
canais de cálcio são geralmente entendidos como seguros na gravidez humana. É crucial
que uma mulher com HP que esteja considerando ficar grávida ou já grávida seja tra-
tada em conjunto com um cardiologista subespecialista experiente no manejo da HP.
Miocardiopatias
Nem toda miocardiopatia vista na gravidez é miocardiopatia periparto. É importante

lembrar que este é um diagnóstico de exclusão.
A miocardiopatia é um distúrbio funcional do músculo cardíaco, definido pela
AHA como “... um grupo heterogêneo de doenças do miocárdio associadas a disfun-
ções mecânicas e/ou elétricas que normalmente (mas não invariavelmente) exibem
hipertrofia ou dilatação ventricular inadequada e são devidas a uma variedade de cau-
sas que frequentemente são genéticas”46. As miocardiopatias primárias são classificadas
como genéticas, adquiridas ou mistas. Entre as miocardiopatias genéticas primárias estão
a miocardiopatia hipertrófica (HCM), a miocardiopatia arritmogênica do ventrículo di-
reito/displasia, a não compactação do VE e várias canalizações iônicas (síndrome do QT
longo, síndrome do QT curto, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular polimórfica
catecolaminérgica). A CMH é a miocardiopatia mais comum, afetando 1 em cada 500
indivíduos nos Estados Unidos. É autossômica dominante, foi relatada em associação
com pelo menos 11 mutações, e pode manifestar-se em idades jovens. Mulheres com
CMH estão em risco durante a gravidez e podem produzir descendência com a mesma
doença. O grupo de miocardiopatias adquiridas inclui miocardite, que é inflamatória na
causa, aquelas desencadeadas por infecção, exposição à cocaína ou reações de hipersensi-
bilidade a muitas drogas diferentes; miocardiopatia de estresse, também conhecida como
Tako-Tsubo; miocardiopatia periparto, um tipo de miocardiopatia dilatada; e um tipo
reversível de miocardiopatia dilatada (DCM) precipitada por taquicardia ventricular
prolongada ou supraventricular. O terceiro tipo de miocardiopatia primária é misto,
principalmente não genético, mas com alguns casos familiares relatados. Este terceiro
grupo inclui a DCM e a miocardiopatia não hipertrófica restritiva primária.
376 ALSO
Para o profissional, pode ser mais útil considerar essas doenças por sua funcionali-
dade ou controle. A HCM e a DCM serão discutidas aqui.
A miocardiopatia hipertrófica é diagnosticada pela medida ecocardiográfica da
espessura da parede do VE sem dilatação desse e é caracterizada por disfunção dias-
tólica.46,47 Alguns pacientes têm obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo
(VSVE), que, se presente, é agravada pela taquicardia e pela diminuição do volume
de enchimento. Os pacientes podem estar assintomáticos ou desenvolver insuficiên-
cia cardíaca e/ou arritmias. Como a CMH é uma condição autossômica dominante,
há risco de 50% de uma mulher com CMH (HCM) parir uma criança com CMH
(HCM), portanto, o aconselhamento genético é importante. A gravidez normalmente
não piora o estado cardíaco, a menos que a mulher já seja sintomática ou tenha obs-
trução significativa da VSVE. O aumento do volume cardíaco é mais bem tolerado do
que a desidratação. A taquicardia será problemática na presença de obstrução da VSVE
porque diminui a pré-carga e o enchimento do VE e piora a obstrução da via de saída.
Os betabloqueadores são a base da terapia de HCM e não devem ser descontinu-
ados durante a gravidez. Diminuições agudas na pré-carga, como pode ser visto na
simpatectomia que acompanha a analgesia neuroaxial para o parto, devem ser evitadas,
mas a analgesia regional é importante no parto porque limita a resposta das cateco-
laminas e taquicardia relacionada à dor. As prostaglandinas da série E (ou seja, dino-
prostona, misoprostol) têm um efeito vasodilatador e só devem ser usadas com cautela.
Deve-se evitar o esforço no segundo período do trabalho de parto, de modo que o
parto vaginal seja tipicamente assistido com vácuo ou fórceps.47 Em revisão de 408 ca-
sos abrangendo 40 anos e uma ampla gama de gravidade da doença, 62% das mulheres
com CMH que estavam grávidas tiveram um parto vaginal, 29% tiveram uma com-
plicação cardíaca ou um agravamento dos sintomas (sendo a dispneia o resultado mais
comum) e houve 1 morte materna.48 A taxa de nascimento pré-termo foi de 26%,
não houve excesso de natimorto ou restrição de crescimento em comparação com a
população geral, mas houve risco de 3% do que foi descrito como bradicardia fetal.48
No conjunto de dados do ROPAC europeu, uma coorte contemporânea de 60 mu-
lheres com CMH apresentou incidência de 23% de complicações cardíacas graves (in-
suficiência cardíaca ou arritmia), 5% de mortes fetais e nenhuma morte materna.49 A
bradicardia fetal não foi mencionada, 47% dos recém-nascidos eram prematuros, 32%
eram pequenos para a idade gestacional e apenas 40% tiveram parto por via vaginal.
Em contraste, a DCM é um distúrbio da função sistólica do VE, em que a con-
tratilidade é diminuída e o VE é dilatado. Com exceção da miocardiopatia periparto,
a DCM é incomum entre as mulheres em idade reprodutiva, portanto os dados são
limitados. A taxa de complicações cardíacas na DCM durante a gravidez tem sido
relatada entre 39 e 60%,50,51 com resultados piores entre as mulheres com doença de
classificação mais alta da NYHA. No geral da coorte, o baixo peso ao nascer ocor-
reu em 40% dos nascimentos e o parto prematuro em 23%, e para as mulheres com

doença de classe III/IV da NYHA, a taxa de complicações fetais/neonatais foi de
67%. Mulheres com insuficiência cardíaca crônica são geralmente tratadas durante
a gestação como se estivessem fora da gravidez, exceto que os inibidores da enzima
conversora da angiotensina (ACE) e os bloqueadores dos receptores da angiotensina
são evitados por causa dos efeitos adversos do feto. Elas podem continuar com os be-
tabloqueadores e diuréticos.Também pode ser necessária a redução de pós-carga, caso
em que se recomenda a hidralazina ou nitratos.22
A miocardiopatia periparto (PPCM), um tipo de miocardiopatia dilatada, é defi-
nida pela Sociedade Europeia de Cardiologia como “uma miocardiopatia idiopática
que apresenta insuficiência cardíaca secundária à disfunção sistólica do VE no final da
gravidez ou nos meses seguintes ao parto, em que nenhuma outra causa de insuficiên-
cia cardíaca é encontrada”. É um diagnóstico de exclusão. O National Heart, Lung and
Blood Institute definiu o PPCM como o desenvolvimento de insuficiência cardíaca no
último mês de gravidez ou nos primeiros 5 meses após o parto, a ausência de doença
cardíaca reconhecível antes do último mês de gravidez e a disfunção sistólica do VE
por critérios ecocardiográficos (fração de ejeção do VE inferior a 45% e/ou encurta-
mento fracionário inferior a 30%).53 A causa da PPCM permanece desconhecida, mas
muitos mecanismos possíveis foram propostos, tais como autoimunidade, inflamação
ou miocardite, deficiência de selênio, retenção de sódio, estresse oxidativo, desequilí-
brio de fatores angiogênicos, ativadores endócrinos e explicações genéticas.52,53 Parece
haver alguma sobreposição de variantes genéticas entre a PPCM e outras miocardio-
patias dilatadas.54
A PPCM se manifesta clinicamente com os sinais e sintomas de qualquer outro
tipo de insuficiência cardíaca caracterizada por disfunção do VE52 (por exemplo, ede-
ma dependente, dispneia por esforço, ortopneia, fadiga). Em casos leves de PPCM, os
sintomas são facilmente confundidos com desconfortos da gravidez normal ou com as
exigências do período pós-parto. A maioria das pacientes desenvolve PPCM pós-par-
to. Embora essa continue sendo uma doença relativamente rara (1:2.000 nascimen-
tos nos EUA)55, o índice de suspeita deve ser alto devido ao potencial de resultados
mórbidos ou fatais. Em estudo de coorte norte-americano recente e prospectivo de
pacientes com PPCM, 6% tinha recebido um dispositivo de assistência ao VE (DAVE)
ou transplante cardíaco, ou morreu em 1 ano após o diagnóstico.55
A terapia padrão para insuficiência cardíaca é apropriada em PPCM.52,55 As te-
rapias medicamentosas são betabloqueadores e inibidores da ECA ou bloqueadores
dos receptores de angiotensina, embora os dois últimos sejam adiados para depois do
parto. A hidralazina ou nitratos são opções para reduzir a pós-carga. A anticoagulação
é importante. Diuréticos, inotrópicos ou dispositivos mecânicos de apoio (bomba de
balão intra-aórtica, DAVE) são às vezes necessários. Como a maioria das mulheres
com PPCM irá recuperar a função sistólica em 6 a 12 meses, o DAVE pode ser uma
intervenção temporária em vez de uma ponte para um transplante inevitável. Mais de
378 ALSO
60% das mulheres com diagnóstico de PPCM recuperam a função VE normal em 6
meses após o diagnóstico,56 embora a recuperação seja muito menos provável quando
a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) inicial for inferior a 30%. A recupe-
ração clínica da função ventricular, entretanto, pode não se sustentar em uma gravidez
subsequente. Os dados, embora limitados, sugerem que aproximadamente 20% das
mulheres com FEVE que normalizaram após uma gravidez com PPCM, no entanto,
tiveram disfunção significativa do VE com uma gravidez subsequente.57
A pré-eclâmpsia e a hipertensão frequentemente estão presentes em pacientes
com PPCM. Em metaanálise recente de 22 estudos e 979 casos, a prevalência de
pré-eclâmpsia entre mulheres com PPCM foi de 22%, mais de 4 vezes a prevalência
norte-americana.58 Das diagnosticadas com PPCM, 37% tiveram algum tipo de hi-
pertensão durante a gravidez (ou seja, pré-eclâmpsia, hipertensão gestacional, hiper-
tensão crônica). Entretanto, isso é provavelmente uma subestimação, pois os distúrbios
hipertensos são frequentemente usados como critérios de exclusão ao diagnosticar a
PPCM.
As síndromes hipertensivas relacionadas à gravidez (por exemplo, pré-eclâmpsia,
hipertensão gestacional, hipertensão crônica com pré-eclâmpsia sobreposta) podem
levar à sobrecarga de líquidos, mesmo sem PPCM. Estudo recente de 30 casos de
PPCM e 53 casos de insuficiência cardíaca associados à hipertensão mostrou que a
insuficiência cardíaca se apresentava tipicamente antes do parto e estava associada à
hipertrofia cardíaca com fração de ejeção preservada e melhor prognóstico em com-
paração com a PPCM.59
As diferenças raciais devem ser observadas nos casos de PPCM. As mulheres negras
tendem a ser significativamente mais jovens que as brancas (idade média de 26 anos
versus 30 anos no momento do diagnóstico), são mais propensas a serem diagnosticadas
no período pós-parto e tendem a aumentar a mortalidade e diminuir a recuperação da
fração de ejeção.60 Embora essas condições de pré-eclâmpsia e PPCM estejam associadas
e possam coexistir, elas são consideradas condições separadas, e o diagnóstico de pré-
-eclâmpsia no estabelecimento da PPCM não deve atrasar o tratamento.61
Arritmia
Batimentos ectópicos ocasionais na gravidez são comuns e não são motivo de alarme.
As arritmias novas e constantes são incomuns em um coração estruturalmente nor-
mal, embora mulheres com histórico de arritmias ou uma anomalia cardíaca estrutural
frequentemente exibam arritmias durante a gravidez. Grávidas que são encaminhadas
para avaliação cardíaca ambulatorial por causa de relatos de palpitações têm, na maio-
ria das vezes, contrações atriais prematuras isoladas (PAC) ou contrações ventriculares
prematuras (PVC).62 Em uma série de casos de 100.000 grávidas hospitalizadas por
arritmias, 104 pacientes apresentavam arritmia sinusal, taquicardia sinusal ou bradi-

cardia sinusal; 33, taquicardia supraventricular (SVT); e 24, PAC ou PVC.63 Todos
os episódios de SVT terminaram espontaneamente ou responderam rapidamente à
intervenção medicamentosa. Bloqueio atrioventricular, fibrilação atrial e taquicardia
ventricular sustentada ou fibrilação eram raros.
A ocorrência, recorrência ou desenvolvimento de arritmia durante a gravidez
em um coração estruturalmente anormal, entretanto, é um problema mais sério, quer
o processo da doença subjacente seja uma lesão congênita complexa, quer uma le-
são valvular ou uma função miocárdica prejudicada. Lesões específicas predispõem a
arritmias específicas (por exemplo, fibrilação atrial/flutter, taquicardia atrial ectópica
focal com tetralogia de Fallot corrigida, fibrilação atrial com estenose mitral, bradicar-
dia sintomática após procedimento de Fontan, operação de troca atrial).64 As arritmias
representam uma sequela de anormalidade cardíaca e um marcador de resultados
maternos adversos em mulheres com doença cardíaca preexistente.
A avaliação da suspeita de arritmia em grávida e não conhecida por ter doença
cardíaca é semelhante à de pacientes não grávidas: ECG de 12 derivações, monitor
Holter ou registrador de eventos e, se indicado, ecocardiograma. Revisão dos medi-
camentos pode sugerir um fator precipitante. O estado da tireoide deve ser avaliado.
Mulheres sem arritmia sustentada e com um coração estruturalmente normal usual-
mente requerem apenas tranquilidade, não farmacoterapia. Entretanto, arritmias sus-
tentadas ou hemodinamicamente significativas, ou arritmias em doenças estruturais
do coração, precisam de tratamento. Discussão detalhada da terapia antiarrítmica está
além do escopo deste capítulo. Além disso, há poucos ensaios focalizados especifica-
mente no tratamento de grávidas. Em geral, o tratamento durante a gravidez não di-
fere do tratamento fora da gravidez,64,65 exceto para o uso de amiodarona. A semivida
prolongada da amiodarona no feto e no recém-nascido indica longa duração de todos
os efeitos adversos potenciais (por exemplo, disfunção tireoidiana, QT prolongado). A
maioria dos medicamentos antiarrítmicos, exceto a adenosina, atravessa a placenta em
quantidade suficiente para tornar viável o tratamento das arritmias fetais por meio da
administração de um medicamento antiarrítmico à mulher.
A cardioversão de corrente contínua (DCCV) pode ser usada durante a gravidez
para arritmias hemodinamicamente instáveis ou drogas refratárias. As configurações
não são diferentes. Um relato de caso de contração uterina sustentada e bradicardia
fetal com 28 semanas de gestação após a DCCV materna com 50J levou a uma reco-
mendação de que o monitoramento fetal fosse realizado durante e após a interven-
ção.66 Não está claro quão comum seria tal resultado; os autores do relatório citam
vários casos de administração de DCCV sem intercorrências durante a gravidez.66
Os marca-passos podem ser inseridos durante a gravidez aplicando as regras
habituais em relação à radiação fluoroscópica. Dados limitados sobre o resultado
de gestações nas quais a mulher teve um cardioversor-desfibrilador implantado são
tranquilizadores.67
380 ALSO
Mulheres com arritmias (além de eventuais batimentos ectópicos benignos) de-
vem ser submetidas ao monitoramento cardíaco durante o parto.22 Drogas com po-
tencial arritmogênico, como a terbutalina, devem ser evitadas se possível.
Pré-Eclâmpsia e Insuficiência Cardíaca

A etiologia da pré-eclâmpsia não é clara, mas pensa-se que o desenvolvimento da
placenta tem um papel fundamental. A remodelação deficiente da artéria espiral nes-
sas placentas no início da gravidez leva a perfusão intermitente e estresse oxidativo,
causando liberação de fatores antiangiogênicos, resultando em disfunção endotelial.68
Pacientes com pré-eclâmpsia correm alto risco de complicações cardiovasculares.
A circulação de fatores antiangiogênicos e a disfunção endotelial podem predispor à
insuficiência cardíaca de forma transitória, bem como predispor à insuficiência cardí-
aca mais grave, como a PPCM.69
Há evidências de que a pré-eclâmpsia leva a uma remodelação permanente da vas-
culatura, levando a alterações renais e metabólicas e predispondo à DCV permanente.70
Princípios Gerais de Controle do

Trabalho de Parto em Doenças Cardíacas
Para a condução do trabalho de parto, é recomendada uma abordagem multidiscipli-
nar, considerando os fatores de risco específicos da mulher (Tabela 9).11 À maioria das
pacientes pode ser oferecida uma prova de trabalho de parto.71
O risco de AVC é muito maior nas portadoras de doenças cardiovasculares do que
na população geral. Em mulheres com lesões cianóticas, o potencial de embolia gasosa
paradoxal ou coágulo venoso deve ser sempre considerado. Portanto, quando o acesso
intravenoso é necessário, é preferível acrescentar um filtro ao cateter.
Um parto vaginal assistido é o indicado para limitar o esforço quando existe
preocupação com o aumento do trabalho ou da pressão intra-abdominal/introrácica
durante o segundo período de trabalho de parto. Um segundo período abreviado
frequentemente é considerado benéfico em mulheres com doença cardíaca.72 Além
disso, a administração precoce de analgesia epidural muitas vezes é recomendada para
diminuir a estimulação simpática e a demanda de oxigênio. Em pacientes com débito
cardíaco fixo, o manejo cuidadoso do equilíbrio de líquidos é fundamental.
Exemplos específicos em que o parto cesáreo é recomendado incluem raiz aórtica
dilatada (mais de 4cm) ou aneurisma da aorta, insuficiência cardíaca congestiva grave
aguda, histórico de infarto do miocárdio recente, estenose aórtica sintomática grave,
administração de warfarina em 2 semanas após o parto ou necessidade de troca de
válvula de emergência imediatamente após o parto.11 Entretanto, a maioria das mu-
lheres com DCV parece não se beneficiar do parto cesáreo planejado simplesmente
por indicações cardíacas.73

TABELA 9 Abordagem multidisciplinar para controle do trabalho de parto
Ao planejar o parto em uma mulher com doença cardíaca conhecida, a adoção de uma
abordagem sistemática é útil. As seguintes questões devem ser abordadas, idealmente com
o envolvimento de cardiologista, de profissional da obstetrícia e de anestesista:
1. Onde ela deve ter o parto: em que das mulheres com doenças cardíacas
instituição? Que serviços ela poderia significativas se beneficia da analgesia
requerer? Mulheres em risco de epidural, que diminui a liberação de
ruptura da aorta, por exemplo, devem catecolaminas e algumas das alterações
ser atendidas em uma instituição com hemodinâmicas causadas pelo trabalho
pronto acesso à cirurgia cardiovascular. de parto. A analgesia epidural deve
Se a criança também tem lesão ser localizada no início do processo de
cardíaca significativa – e algumas são trabalho de parto.
hereditárias –, que serviços neonatais 6. Ela precisa de monitoramento adicional?
específicos devem estar disponíveis no Mulheres com doenças cardíacas
local? correm um risco particular de arritmia
2. Onde ela deve dar à luz? A maioria e insuficiência cardíaca. Muitas devem
dos partos pode ser administrada em ser submetidas ao monitoramento
unidade de trabalho de parto e parto, do ritmo cardíaco. Algumas deveriam
mas algumas mulheres podem precisar ter monitoramento das pressões de
dar à luz em uma unidade de cuidados enchimento no coração esquerdo ou
cardíacos ou de cuidados intensivos. direito, embora o monitoramento
Algumas mulheres podem precisar dar intravascular invasivo não seja
à luz em uma sala de cirurgia equipada, comumente usado. O monitoramento
especificamente para o tratamento não invasivo ou minimamente invasivo
cardíaco. (por exemplo, ecocardiografia à beira
3. Ela pode se submeter ao parto, ou do leito, análise de onda de contorno de
deve realizar o parto por cesárea? As pulso) pode ser substituído. Em casos
indicações cardíacas para parto cesáreo selecionados de DCC cianótica, pode
(por exemplo, raiz aórtica dilatada, ser necessário monitorar a saturação
infarto do miocárdio recente) devem ser de oxigênio para determinar a fração de
consideradas. Aplicam-se as indicações derivação.
obstétricas usuais. 7. Como devem ser administrados os
4. Se ela for submetida a trabalho fluidos? A lesão cardíaca é aquela que
de parto, será que esse pode ser se beneficia de um menor ou maior
conduzido, aguardando trabalho de volume efetivo de circulação?
parto espontâneo? O trabalho de parto 8. Que drogas devem ser evitadas ou
deve ser induzido? Além das razões usadas com cautela? Os efeitos adversos
obstétricas ou fetais padrão para a de qualquer droga sendo considerada
indução de parto, muitas mulheres com em mulheres com doenças cardíacas
doença cardíaca têm trabalho de parto devem ser compreendidos e preparados.
induzido para que todos os serviços 9. Qual é a relação enfermeira/paciente
e pessoal necessários possam estar apropriada durante o trabalho de parto?
presentes. Não se deve esperar que os enfermeiros
5. Qual é o plano para o manejo da dor cuidem de outras pacientes ao mesmo
durante o trabalho de parto? A maioria tempo, exceto nos casos em que as
382 ALSO
preocupações com doenças cardíacas mesma anestesia geral, o procedimento
são mínimas. Em alguns casos, deve deve ser feito na sala de cirurgia
ser procurada experiência adicional cardíaca.
de enfermagem. Não é incomum para 13. Qual é o plano pós-parto? O puerpério
uma mulher com doença cardíaca que imediato é o período de maior risco
está em trabalho de parto requerer em muitas mulheres com condições
uma obstetriz e uma enfermeira cardíacas (por exemplo, estenose
especializada em cardiologia. mitral), por causa do aumento do
10. Se a mulher está em trabalho de parto volume efetivo de circulação. Onde a
e o parto vaginal está planejado, paciente deve ser tratada durante as
como deve ser conduzido o segundo primeiras 24-48 horas pós-parto? Qual
período do trabalho de parto? As deve ser a relação enfermeira/paciente?
recomendações comuns para o Existem terapias específicas que devem
gerenciamento do trabalho de parto ser implementadas?
em mulheres com condições cardíacas 14. Ela planeja amamentar? A maioria das
incluem a limitação dos esforços mulheres com doenças cardíacas pode
expulsivos maternos e o uso de fórceps amamentar; muitos medicamentos são
ou parto assistido por vácuo para compatíveis com a amamentação, e
encurtar a segunda etapa do trabalho aqueles que não são conhecidos como
de parto. seguros podem ser substituídos com
11. Como será conduzido o terceiro frequência.
período? A hemorragia é 15. Qual é o plano para a contracepção?
desestabilizadora para a maioria das 16. Finalmente, qual é o plano de
mulheres, mas unicamente para as acompanhamento depois que ela tiver
mulheres com débito cardíaco fixo (ou alta do hospital? As mulheres com
seja, estenose aórtica). doença cardíaca não podem esperar
12. Se o parto cesáreo for preferido, deve até 6 semanas pós-parto para serem
ser realizado na unidade de parto onde atendidas. Elas podem precisar ser
normalmente são realizados outros vistas mais cedo por um cardiologista
partos cesáreos, ou é necessário o bloco ou cirurgião cardiotorácico ou precisar
operatório central? Em alguns casos, reexaminar os sintomas com um
por exemplo, se o parto cesáreo e a profissional de saúde materna em
troca de válvulas forem realizados sob a ambiente ambulatorial ou em casa.
Em geral, os métodos de indução, incluindo mecânicos e clínicos, têm um per-

fil de segurança aceitável.74 Os monitoramentos cardiovascular e hemodinâmico são
considerados caso a caso. O gerenciamento de fluidos pode ser um desafio quando
a DCV está presente. A hipervolemia ou hipovolemia pode ser perigosa. A medição
cuidadosa da entrada e saída é crucial. Em casos raros, o monitoramento invasivo ainda
pode ser usado para orientar o gerenciamento de líquidos. A ecocardiografia à beira
do leito tem papel cada vez mais importante. O monitoramento do ritmo cardíaco
normalmente será indicado. O oxigênio suplementar é frequentemente administrado,
embora seja improvável que melhore a cianose devido a manobras intracardíacas.

Profilaxia da Endocardite
Embora a simples presença de cardiopatia materna não seja uma indicação de profilaxia,75
a AHA e o Colégio Americano de Cardiologia recomendam a profilaxia de endocardite
em pacientes com determinado subconjunto de lesões cardíacas, quando associadas à
infecção. Essas pacientes incluem aquelas com válvulas protéticas, histórico de endocar-
dite, cardiopatia congênita associada a defeito cianótico não corrigido incluindo shunts e
condutos paliativos, defeitos corrigidos com material protético ou dispositivo nos últimos
6 meses e defeitos incompletamente corrigidos usando material protético.75
Os regimes de profilaxia de endocardite são administrados 30 a 60 minutos antes
do parto e as opções incluem 2g de ampicilina por via IV ou 1 a 1,5g de cefazolina
de sódio por via IV. Em pacientes com penicilina ou alergia à ampicilina, 1g de cef-
triaxona por via IV ou 600mg de clindamicina por via IV pode ser administrado, e
1g de vancomicina por via IV deve ser adicionado se a infecção por enterococo for
uma preocupação.76
Anticoagulação
Condições cardíacas que podem exigir anticoagulação na gravidez e no período pós-
-parto incluem eventos tromboembólicos recentes, presença de válvulas cardíacas me-
cânicas, fibrilação atrial, miocardiopatia periparto e HP.72
Para minimizar o risco de hematoma peridural, anestesia epidural ou espinhal (ou
seja, anestesia neuroaxial) é adiada 12 horas após a última dose de enoxaparina profi-
lática e 24 horas após a última dose de enoxaparina terapêutica.77,78 Antes de colocar
a anestesia neuroaxial, a Sociedade de Anestesia Obstétrica e Perinatologia (SOAP)
de 2018 recomenda esperar pelo menos 4 a 6 horas após a administração de baixa
dose de heparina não fracionada (UFH) (até 5.000 unidades 3 vezes/dia), pelo me-
nos 12 horas após a administração de UFH de dose intermediária (7.500 ou 10.000
unidades 2 vezes/dia), e 24 horas ou mais após a administração de UFH de alta dose
(uma dose individual maior que 10.000 unidades ou uma dose diária total maior que
20.000 unidades). Se o nível de aPTT é normal ou o antifator Xa é indetectável, a
diretriz SOAP afirma que tais pacientes estão com baixo risco de complicações de
analgesia neuroaxial, mesmo quando esses tempos de espera não são atingidos após
a UFH.77,79,80 Aspirina de baixa dose (por exemplo, 81mg/dia) não representa risco
substancial e não precisa ser interrompida antes do início do trabalho de parto.81
Acompanhamento Pós-Parto de Doenças Cardiovasculares

Muitas mudanças no status hemodinâmico ocorrem no período pós-parto imediato.
O débito cardíaco atinge o pico no parto, permanece elevado por aproximadamente
1 hora e declina para valores pré-gestacionais em aproximadamente 2 semanas pós-
384 ALSO
-parto.82 O débito cardíaco e o volume cardíaco nem sempre retornam à linha de base e
mulheres com distúrbios hipertensos, lesões cardíacas, miocardiopatia ou HP têm risco
de morte pós-parto maior do que a média. O acompanhamento próximo pela obstetrí-
cia de alto risco e especialistas em cardiologia é imperativo para pacientes de alto risco.
A hemorragia pós-parto apresenta desafios para as mulheres com DCV. Aquelas
cujo débito cardíaco é altamente dependente da pré-carga podem descompensar-se
rapidamente, mesmo com modesta perda de sangue. A taquicardia é perigosa para as
mulheres com lesões valvulares estenóticas. Mulheres que tomam betabloqueadores
normalmente não apresentam taquicardia compensatória em resposta à hipovolemia,
portanto o diagnóstico de hemorragia pode ser retardado. Os shunts intracardíacos
comportam-se de forma imprevisível com vasoconstrição sistêmica, uma resposta
compensatória à perda de volume. Finalmente, drogas usadas para tratar a atonia ute-
rina podem ter efeitos cardíacos ou adversos.
As mulheres que apresentam pós-parto com tosse, fadiga ou dispneia devem ser
tratadas como tendo uma possível DCV, resultando em insuficiência cardíaca. Avalia-
ção cardíaca adicional no período pós-parto pode ser justificada.
Medicamentos em Grávidas e Lactantes

com Doenças Cardiovasculares
A tomada de decisão sobre o uso de medicamentos prescritos em grávidas e lactantes
deve considerar benefícios maternos, riscos fetais potenciais, tempo de exposição fetal,
passagem transplacentária (ou divisão em leite materno), drogas alternativas e risco de
descontinuar as drogas. As antigas categorias de gravidez da Food and Drug Adminis-
tration (isto é, A, B, C, D, X) não eram úteis porque se concentravam na teratogênese
e eram, portanto, irrelevantes após o primeiro trimestre. Elas foram substituídas por
uma classificação mais detalhada, a Physician Labeling Rule, disponível em https://
www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/Labe-
ling/ucm093307.htm.
Os profissionais de saúde são aconselhados a consultar os prontuários e registros
específicos de gravidez sempre que possível. Nos EUA, acessíveis em https://www.
fda.gov/ScienceResearch/SpecialTopics/WomensHealthResearch/ucm134848.htm.
Nos EUA, as mulheres são encorajadas a se inscreverem nos registros de gravidez para
ajudar a expandir os bancos de dados.
Contracepção em Mulheres com Doença Cardiovascular

As mulheres com DCV, como todas elas, devem ser educadas sobre as opções con-
traceptivas. Os métodos não hormonais são preferidos na maioria das mulheres com
DCV porque eles têm risco menor de eventos cardiovasculares em comparação com
os métodos hormonais. Os métodos hormonais devem ser usados com cautela.83

TABELA 10 Recursos para medicamentos em gravidez e lactação
A Organização de Especialistas em Informação Teratológica (OTIS; https://mothertobaby.
org) fornece informações em inglês e espanhol para mulheres e prestadores de serviços
de saúde
LactMed é um banco de dados de medicamentos, hospedado pela Biblioteca Nacional
Norte-Americana de Medicina, com informações sobre segurança na lactação (https://
toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm)
Motherisk (http://www.motherisk.org/; toll-free 1-877-439-2744) é um serviço de
informação gratuito, on-line e telefônico teratogênico fornecido pelo Hospital para
Crianças Doentes de Toronto, Canadá
complicações cardíacas da gravidez
Conhecer os fatores de risco e compreender as disparidades raciais
O reconhecimento precoce é fundamental
Considerar o uso de filtro intravenoso, o controle rigoroso de infusão de volume e de
perdas durante a hospitalização
A rápida descompensação do estado cardíaco pode ocorrer; avaliação frequente é
essencial, especialmente no período pós-parto inicial
Defender um plano contraceptivo pós-parto antes da alta para todas as mulheres, mas
especificamente para mulheres com doenças cardíacas que possam colocar em risco
futuras gestações
Referências
1. ACOG Practice Bulletin no. 212: pregnancy and heart disease. Obstet Gy-
necol. 2019;133(5):e320-e356.
2. Regitz-Zagrosek V, Blomstrom Lundqvist C, Borghi C, et al.; European So-
ciety of Gynecology (ESG). Association for European Paediatric Cardiology
(AEPC); German Society for Gender Medicine (DGesGM); ESC Committee
for Practice Guidelines. ESC Guidelines on the management of cardiovascular
diseases during pregnancy: the Task Force on the Management of Cardio-
vascular Diseases during Pregnancy of the European Society of Cardiology
(ESC). Eur Heart J. 2011;32(24):3147-3197.
3. Kuklina E, Callaghan W. Chronic heart disease and severe obstetric morbidity
among hospitalisations for pregnancy in the USA: 1995-2006. BJOG. 2011;
118(3):345-352.
4. Hameed AB, Lawton ES, McCain CL, et al. Pregnancy-related cardiovascular
deaths in California: beyond peripartum cardiomyopathy. Am J Obstet Gy-
necol. 2015;213(3):379.e1-379.e10.
386 ALSO
5. Centers for Disease Control and Prevention. Pregnancy Mortality Surveil-
lance System. 2018. Available at https://www.cdc.gov/reproductivehealth/
maternalinfanthealth/pmss.html.
6. Creanga AA, Syverson C, Seed K, Callaghan WM. Pregnancy-related mortal-
ity in the United States, 2011-2013. Obstet Gynecol. 2017;130(2):366-373.
7. Pritchard JA, Adams RH. Erythrocyte production and destruction during
pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1960;79(4):750-757.
8. Clark SL, Cotton DB, Lee W, et al. Central hemodynamic assessment of nor-
mal term pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1989;161(6 Pt 1):1439-1442.
9. Elkayam U, Goland S, Pieper PG, Silverside CK. High-risk cardiac disease in
pregnancy: part I. J Am Coll Cardiol. 2016;68(4):396-410.
10. American Academy of Family Physicians. Preconception care (position pa-
per). 2015. Available at http://www.aafp.org/about/policies/all/preconcep-
tion-care.html.
11. Simpson LL. Maternal cardiac disease: update for the clinician. Obstet Gy-
necol. 2012;119(2 Pt 1):345-359.
12. Warnes CA. Pregnancy and delivery in women with congenital heart disease.
Circ J. 2015;79(7):1416-1421.
13. Hameed AB, Morton CH, Moore A. Improving health care response to car-
diovascular disease in pregnancy and postpartum. 2017. Available at https://
www.cdph.ca.gov/Programs/CFH/DMCAH/RPPC/CDPH%20Docu-
14. Greenland P, Alpert JS, Beller GA, et al.; American College of Cardiology
Foundation. American Heart Association. 2010 ACCF/AHA guideline for as-
sessment of cardiovascular risk in asymptomatic adults: a report of the Ameri-
can College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task
Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2010;56(25):e50-e103.
15. van Hagen IM, Thorne SA, Taha N, et al.; ROPAC Investigators and EORP
Team.Pregnancy outcomes in women with rheumatic mitral valve disease:results
from the Registry of Pregnancy and Cardiac Disease. Circulation. 2018;137(8):
806-816.
16. Mehta PK, Wei J, Wenger NK. Ischemic heart disease in women: a focus on
risk factors. Trends Cardiovasc Med. 2015;25(2):140-151.
17. Nihoyannopoulos P. Cardiovascular examination in pregnancy and the ap-
proach to diagnosis of cardiac disorder. In: Oakley C, Warnes CA, eds. Heart
Disease in Pregnancy. 2nd edition. Malden MA: Blackwell Publishing; 2007.
18. Carruth JE, Mivis SB, Brogan DR, Wenger NK. The electrocardiogram in
normal pregnancy. Am Heart J. 1981;102(6 Pt 1):1075-1078.

19. M S, S C, Brid SV. Electrocardiographic QRS axis, Q wave, and T-wave chang-
es in 2nd and 3rd trimester of normal pregnancy. J Clin Diagn Res. 2014;8(9):
BC17-BC21.
20. Liu S, Elkayam U, Naqvi TZ. Echocardiography in Pregnancy: Part 1. Curr
Cardiol Rep. 2016;18(9):92.
21. Colletti PM, Lee KH, Elkayam U. Cardiovascular imaging of the pregnant
patient. AJR Am J Roentgenol. 2013;200(3):515-521.
22. Canobbio MM, Warnes CA, Aboulhosn J, et al.; American Heart Association
Council on Cardiovascular and Stroke Nursing. Council on Clinical Cardiol-
ogy; Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Functional
Genomics and Translational Biology; and Council on Quality of Care and
Outcomes Research. Management of pregnancy in patients with complex
congenital heart disease: a scientific statement for healthcare professionals
from the American Heart Association. Circulation. 2017;135(8):e50-e87.
23. Committee on Obstetric Practice. Committee Opinion no. 723: guidelines
for diagnostic imaging during pregnancy and lactation. Obstet Gynecol.
2017;130(4):e210-e216. https://www.acog.org/-/media/Committee-Opin-
ions/Committee-on-Obstetric-Practice/co723.pdf?dmc=1&ts=2018042
1T2050575232.
24. Lau ES, Sarma A.The role of cardiac biomarkers in pregnancy. Curr Treat Op-
tions Cardiovasc Med. 2017;19(7):49.
25. Siu SC, Sermer M, Colman JM, et al.; Cardiac Disease in Pregnancy (CAR-
PREG) Investigators. Prospective multicenter study of pregnancy outcomes
in women with heart disease. Circulation. 2001;104(5):515-521.
26. Drenthen W, Boersma E, Balci A, et al. ZAHARA Investigators. Predictors of
pregnancy complications in women with congenital heart disease. Eur Heart
J. 2010;31(17):2124-2132.
27. Pieper PG. Pre-pregnancy risk assessment and counselling of the cardiac pa-
tient. Neth Heart J. 2011;19(11):477-481.
28. Thorne S, MacGregor A, Nelson-Piercy C. Risks of contraception and preg-
nancy in heart disease. Heart. 2006;92(10):1520-1525.
29. van Hagen IM, Roos-Hesselink JW, Donvito V, et al. Incidence and predictors
of obstetric and fetal complications in women with structural heart disease.
Heart. 2017;103(20):1610-1618.
30. Miner PD, Canobbio MM, Pearson DD, et al. Contraceptive practices of wom-
en with complex congenital heart disease. Am J Cardiol. 2017;119(6):911-915.
31. Ntiloudi D, Giannakoulas G, Parcharidou D, et al. Adult congenital heart dis-
ease: a paradigm of epidemiological change. Int J Cardiol. 2016;218:269-274.
388 ALSO
32. Pillutla P, Nguyen T, Markovic D, et al. Cardiovascular and neonatal outcomes
in pregnant women with high-risk congential heart disease.Am J Cardiol. 2016;
117(10):1672-1677.
33. Gaeta SA, Ward C, Krasuski RA. Extra-cardiac manifestations of adult con-
genital heart disease. Trends Cardiovasc Med. 2016;26(7):627-636.
34. Lui GK, Saidi A, Bhatt AB, et al.; American Heart Association Adult Con-
genital Heart Disease Committee of the Council on Clinical Cardiology and
Council on Cardiovascular Disease in the Young. Council on Cardiovascular
Radiology and Intervention; and Council on Quality of Care and Outcomes
Research. Diagnosis and Management of Noncardiac Complications in Adults
With Congenital Heart Disease: a scientific statement from the American
Heart Association. Circulation. 2017;136(20):e348-e392.
35. Roos-Hesselink JW, Ruys TPE, Stein JI, et al. ROPAC Investigators. Outcome
of pregnancy in patients with structural or ischaemic heart disease: results of a
registry of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013;34(9):657-
665.
36. James AH, Jamison MG, Biswas MS, et al. Acute myocardial infarction in preg-
nancy: a United States population-based study. Circulation. 2006;113(12):1564-
1571.
37. Bush N, Nelson-Piercy C, Spark P, et al. UKOSS. Myocardial infarction in
pregnancy and postpartum in the UK. Eur J Prev Cardiol. 2013;20(1):12-20.
38. Elkayam U, Jalnapurkar S, Barakkat MN, et al. Pregnancy-associated acute
myocardial infarction: a review of contemporary experience in 150 cases be-
tween 2006 and 2011. Circulation. 2014;129(16):1695-1702.
39. Naderi S. Spontaneous coronary artery dissection and pregnancy. Curr Treat
Options Cardiovasc Med. 2017;19(9):69.
40. Havakuk O, Goland S, Mehra A, Elkayam U. Pregnancy and the risk of spon-
taneous coronary artery dissection: an analysis of 120 contemporary cases.
Circ Cardiovasc Interv. 2017;10(3):e004941.
41. Hayes SN, Kim ESH, Saw J; American Heart Association Council on Periph-
eral Vascular Disease. Council on Clinical Cardiology; Council on Cardio-
vascular and Stroke Nursing; Council on Genomic and Precision Medicine;
Stroke Council. Spontaneous coronary artery dissection: current state of the
science: a scientific statement from the American Heart Association. Circula-
tion. 2018;137(19):e523-e557.
42. Safi LM, Tsiaras SV. Update on valvular heart disease in pregnancy. Curr Treat
Options Cardiovasc Med. 2017;19(9):70.
43. Pessel C, Bonanno C.Valve disease in pregnancy. Semin Perinatol. 2014;38(5):
273-284.

44. Sliwa K, van Hagen IM, Budts W, et al.; ROPAC investigators. Pulmonary
hypertension and pregnancy outcomes: data from the Registry Of Pregnancy
and Cardiac Disease (ROPAC) of the European Society of Cardiology. Eur J
Heart Fail. 2016;18(9):1119-1128.
45. Bédard E, Dimopoulos K, Gatzoulis MA. Has there been any progress made
on pregnancy outcomes among women with pulmonary arterial hyperten-
sion? Eur Heart J. 2009;30(3):256-265.
46. Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, et al.; American Heart Association. Council
on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Qual-
ity of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Transla-
tional Biology Interdisciplinary Working Groups; Council on Epidemiology
and Prevention. Contemporary definitions and classification of the cardio-
myopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the
Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Commit-
tee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and
Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epi-
demiology and Prevention. Circulation. 2006;113(14):1807-1816.
47. Lewey J, Haythe J. Cardiomyopathy in pregnancy. Semin Perinatol. 2014;38(5):
309-317.
48. Schinkel AF. Pregnancy in women with hypertrophic cardiomyopathy. Cardiol
Rev. 2014;22(5):217-222.
49. Goland S, van Hagen IM, Elbaz-Greener G, et al. Pregnancy in women with
hypertrophic cardiomyopathy: data from the European Society of Cardiology
initiated Registry of Pregnancy and Cardiac disease (ROPAC).Eur Heart J.2017;
38(35):2683-2690.
50. Grewal J, Siu SC, Ross HJ, et al. Pregnancy outcomes in women with dilated
cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2009;55(1):45-52.
51. Billebeau G, Etienne M, Cheikh-Khelifa R, et al. Pregnancy in women with
a cardiomyopathy: Outcomes and predictors from a retrospective cohort. Arch
Cardiovasc Dis. 2018;111(3):199-209.
52. Sliwa K, Hilfiker-Kleiner D, Petrie MC, et al.; Heart Failure Association of the
European Society of Cardiology Working Group on Peripartum Cardiomyo-
pathy. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and
therapy of peripartum cardiomyopathy: a position statement from the Heart
Failure Association of the European Society of Cardiology Working Group on
peripartum cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2010;12(8):767-778.
53. Pearson GD, Veille JC, Rahimtoola S, et al. Peripartum cardiomyopathy: Na-
tional Heart, Lung, and Blood Institute and Office of Rare Diseases (Na-
tional Institutes of Health) workshop recommendations and review. JAMA.
2000;283(9):1183-1188.
390 ALSO
54. Ware JS, Li J, Mazaika E, et al.; IMAC-2 and IPAC Investigators. Shared ge-
netic predisposition in peripartum and dilated cardiomyopathies. N Engl J
Med. 2016;374(3):233-241.
55. McNamara DM, Elkayam U, Alharethi R, et al. IPAC Investigators. Clinical
outcomes for peripartum cardiomyopathy in North America: results of the
IPAC Study (Investigations of Pregnancy-Associated Cardiomyopathy). J Am
Coll Cardiol. 2015;66(8):905-914.
56. Goland S, Bitar F, Modi K, et al. Evaluation of the clinical relevance of baseline
left ventricular ejection fraction as a predictor of recovery or persistence of
severe dysfunction in women in the United States with peripartum cardio-
myopathy. J Card Fail. 2011;17(5):426-430.
57. Elkayam U. Risk of subsequent pregnancy in women with a history of peri-
partum cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2014;64(15):1629-1636.
58. Bello N, Rendon ISH, Arany Z. The relationship between pre-eclampsia and
peripartum cardiomyopathy: a systematic review and meta-analysis. J Am Coll
Cardiol. 2013;62(18):1715-1723.
59. Ntusi NBA, Badri M, Gumedze F, et al. Pregnancy-associated heart failure: a
comparison of clinical presentation and outcome between hypertensive heart
failure of pregnancy and idiopathic peripartum cardiomyopathy. PLoS One.
2015;10(8):e0133466.
60. Goland S, Modi K, Hatamizadeh P, Elkayam U. Differences in clinical profile
of African-American women with peripartum cardiomyopathy in the United
States. J Card Fail. 2013;19(4):214-218.
61. Arany Z, Elkayam U. Peripartum cardiomyopathy. Circulation. 2016;133(14):
1397-1409.
62. Shotan A, Ostrzega E, Mehra A, et al. Incidence of arrhythmias in normal preg-
nancy and relation to palpitations, dizziness, and syncope. Am J Cardiol. 1997;
79(8):1061-1064.
63. Li J-M, Nguyen C, Joglar JA, et al. Frequency and outcome of arrhythmias
complicating admission during pregnancy: experience from a high-volume
and ethnically-diverse obstetric service. Clin Cardiol. 2008;31(11):538-541.
64. Knotts RJ, Garan H. Cardiac arrhythmias in pregnancy. Semin Perinatol. 2014;
38(5):285-288.
65. Westermann M, Hameed AB. Arrhythmia. In: Plante LA, ed. Expecting trou-
ble: Early warnings and rapid responses in maternal medical care. Boca Raton
FL: CRC Press; 2018.
66. Barnes EJ, Eben F, Patterson D. Direct current cardioversion during pregnancy
should be performed with facilities available for fetal monitoring and emer-
gency caesarean section. BJOG. 2002;109(12):1406-1407.

67. Boulé S, Ovart L, Marquié C, et al. Pregnancy in women with an implantable
cardioverter-defibrillator: is it safe? Europace. 2014;16(11):1587-1594.
68. Possomato-Vieira JS, Khalil RA. Mechanisms of endothelial dysfunction in
hypertensive pregnancy and preeclampsia. Adv Pharmacol. 2016;77:361-431.
69. Garovic VD, August P. Preeclampsia and the future risk of hypertension: the
pregnant evidence. Curr Hypertens Rep. 2013;15(2):114-121.
70. Chambers JC, Fusi L, Malik IS, et al. Association of maternal endothelial dys-
function with preeclampsia. JAMA. 2001;285(12):1607-1612.
71. Oakley C, Child A, Jung B, et al.; Task Force on the Management of Cardio-
vascular Diseases During Pregnancy of the European Society of Cardiology.
Expert consensus document on management of cardiovascular diseases during
pregnancy. Eur Heart J. 2003;24(8):761-781.
72. Levin H, LaSala A. Intrapartum obstetric management. Semin Perinatol. 2014;
38(5):245-251.
73. Ruys TPE, Roos-Hesselink JW, Pijuan-Domènech A, et al. ROPAC investi-
gators. Is a planned caesarean section in women with cardiac disease benefi-
cial? Heart. 2015;101(7):530-536.
74. Kuczkowski KM. Labor analgesia for the parturient with cardiac disease: what
does an obstetrician need to know? Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83(3):
223-233.
75. Baddour LM,Wilson WR, Bayer AS, et al.; American Heart Association Com-
mittee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease of the Coun-
cil on Cardiovascular Disease in the Young, Council on Clinical Cardiology,
Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia, and Stroke Council. In-
fective endocarditis in adults: diagnosis, antimicrobial therapy, and manage-
ment of complications: a scientific statement for healthcare professionals from
the American Heart Association. Circulation. 2015;132(15):1435-1486.
76. Committee on Practice Bulletins-Obstetrics.ACOG Practice Bulletin no. 199:
use of prophylactic antibiotics in labor and delivery. Obstet Gynecol. 2018;
132(3):e103-e119.
77. Horlocker TT,Wedel DJ, Rowlingson JC, et al. Regional anesthesia in the pa-
tient receiving antithrombotic or thrombolytic therapy: American Society of
Regional Anesthesia and Pain Medicine Evidence-Based Guidelines (Third
Edition). Reg Anesth Pain Med. 2010;35(1):64-101.
78. Committee on Practice Bulletins—Obstetrics. Practice Bulletin no. 177: Ob-
stetric analgesia and anesthesia. Obstet Gynecol. 2017;129(4):e73-e89.
79. James A; Committee on Practice Bulletins—Obstetrics. Practice bulletin no.
123: thromboembolism in pregnancy. Obstet Gynecol. 2011;118(3):718-729.
392 ALSO
80. Leffert L, Butwick A, Carvalho B, et al. members of the SOAP VTE Taskforce.
The Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology Consensus Statement
on the Anesthetic Management of Pregnant and Postpartum Women Receiv-
ing Thromboprophylaxis or Higher Dose Anticoagulants. Anesth Analg. 2018;
126(3):928-944.
81. Askie LM, Duley L, Henderson-Smart DJ, Stewart LA; PARIS Collaborative
Group. Antiplatelet agents for prevention of pre-eclampsia: a meta-analysis of
individual patient data. Lancet. 2007;369(9575):1791-1798.
82. Duvekot JJ, Peeters LL. Maternal cardiovascular hemodynamic adaptation to
pregnancy. Obstet Gynecol Surv. 1994;49(12)(Suppl):S1-S14.
83. Curtis KM, Tepper NK, Jatlaoui TC, et al. U.S. Medical Eligibility Criteria for
Contraceptive Use, 2016. MMWR Recomm Rep. 2016;65(3):1-103.

Ressuscitação Materna
Tromboembolismo e Trauma
Venoso
na Gravidez
OBJETIVOS
Identificar as pacientes candidatas à tromboprofilaxia por meio da avaliação

de risco padronizada.
Diagnosticar e tratar o tromboembolismo venoso relacionado à gravidez.
Avaliar as complicações da tromboprofilaxia farmacológica.
Tromboembolismo Venoso durante a Gravidez

Tromboembolismo venoso (TEV) durante a gravidez refere-se à trombose
venosa profunda (TVP) e à embolia pulmonar (EP). A TVP é diagnosticada
quando se forma um coágulo de sangue no sistema venoso profundo dos
membros inferiores. A EP é diagnosticada quando uma porção do coágulo
sanguíneo se solta e fica alojada nas artérias pulmonares.1
Incidência e Significado Clínico
O tromboembolismo venoso complica 0,5 a 2 por 1.000 gestações e é uma

das principais causas de mortalidade materna nos países desenvolvidos; o TEV
representa 9,3% das mortes maternas nos Estados Unidos.1 A incidência do
TEV é maior no pós-parto do que no período pré-natal, com o pico de inci-
dência na primeira semana após o parto.2 O TEV é três vezes mais comum na
gravidez do que a EP.3 A importância do diagnóstico precoce é ressaltada pelo
fato de que até 25% das mulheres com TVP não tratada que estão grávidas
desenvolvem EP, a qual se não diagnosticada tem uma taxa de mortalidade de
30%.4 A morbidade também é comum; após a TVP, 29 a 79% das mulheres
apresentam síndrome pós-trombótica, caracterizada por dor e inchaço crôni-
cos nas pernas, varizes, descoloração da pele e ulceração.5
Fisiopatologia e Fatores de Risco
O tromboembolismo venoso se desenvolve como resultado da interação de

múltiplos fatores de risco.6 Os clássicos fatores predisponentes da hiperco-
agulação e da estase venosa estão presentes em cada período de gravidez e
394
pós-parto.7 A hipercoagulabilidade da gravidez resulta do aumento da concentração
de fibrinogênio, fator VII, fator VIII, fator X, fator de von Willebrand, inibidor do
ativador plasminogênio-1 e inibidor do ativador plasminogênio-2, combinados com
a diminuição da proteína S.1 Não há alteração nos fatores II, V e IX, nem nos antico-
agulantes proteína C e antitrombina.1
A estase resulta do aumento da distensão venosa e da obstrução da veia cava inferior
pelo útero gravídico. A redução no fluxo venoso é evidente nas 13 semanas de gestação,
atinge um nadir com 36 semanas de gestação e retorna a níveis não grávidos aproxi-
madamente 6 semanas pós-parto.8 Danos vasculares podem ocorrer durante a cesárea
ou parto vaginal, mas o risco de TEV é maior após o parto cesáreo (OR 3,7; 95% CI
= 3,0-4,6).9 Fatores de risco adicionais para TEV na gravidez estão listados na Tabela 1.
O fator de risco mais importante para TEV é sua história prévia; 15 a 25% dos TEV na
gravidez são eventos recorrentes.1,10 Em geral, o risco de TEV é 3 a 4 vezes maior para a
grávida do que para uma mulher da mesma idade que não está grávida.1
Transtornos Trombofílicos
Os distúrbios trombofílicos herdados ou adquiridos estão entre os fatores de risco

importantes para o TEV. Aproximadamente 50% das mulheres com TEV na gravidez
têm distúrbios trombofílicos associados, em comparação com apenas 10% da popula-
ção mundial ocidental.8
As trombofilias hereditárias incluem: mutação do fator V de Leiden, mutação da
protrombina G20210A, mutação da metilenotetra-hidrofolato redutase, deficiência
de antitrombina e deficiência de proteína C e proteína S.7 As mutações do fator V de
Leiden e da protrombina G20210A são as mais comuns.7 Mulheres com deficiências
de proteína C e proteína S têm risco oito vezes maior de TEV relacionado à gravidez,
em comparação com mulheres sem tais deficiências.11
A triagem universal para trombofilia não é recomendada; entretanto, o teste é
recomendado em mulheres com histórico de TEV sem fator de risco (por exemplo,
trauma, cirurgia, viagens, imobilização) e em mulheres que têm um membro da famí-
lia de primeiro grau com trombofilia de alto risco (por exemplo, deficiência de anti-
trombina, heterozigotos duplos para a mutação de protrombina G20210A e fator V de
Leiden, homozigoto do fator V de Leiden, homozigoto de mutação de protrombina
G20210A) ou TEV antes dos 50 anos de idade na ausência de outros fatores de risco.7
A triagem trombofílica não é mais recomendada para mulheres com complicações
na gravidez, como RCIU e pré-eclâmpsia.12 As diretrizes do American College of Obs-
tetricians and Gynecologists (ACOG) não recomendam a triagem rotineira de todas as
mulheres para a mutação MTHFR ou níveis de homocisteína devido à falta de evi-
dências de que esses fatores afetam os resultados maternos ou fetais.7 As diretrizes do
Royal College of Obstetricians and Gynecologists (RCOG) recomendam o teste de trom-
bofilia em mulheres com menos de 50 anos de idade que tenham histórico de evento
Tromboembolismo Venoso na Gravidez 3 9 5

TABELA 1 Fatores de risco do tromboembolismo venoso
Idade > 35 anos
Histórico pessoal ou familiar de TEV
Parto cesáreo, especialmente se emergência
Desidratação
Hiperemese
Transtornos hipertensivos da gravidez
Infecção/sepses
Principais condições clínicas (doença inflamatória intestinal, síndrome nefrótica, doença
falciforme ou distúrbios mieloproliferativos)
Válvula cardíaca mecânica
Multiparidade (> 4 partos)
Gestação múltipla
Obesidade
HPP
Descanso prolongado ou imobilidade no leito
Veias varicosas acentuadas
Tabagismo
Transtornos trombofílicos
HPP = hemorragia pós-parto; TEV = tromboembolismo venoso.
Informações de Chan WS, Rey E, Kent NE, et al; VTE in Pregnancy Guideline Working Group; Society of Obstetricians and
Gynecologists of Canada. Venous thromboembolism and antithrombotic therapy in pregnancy. J Obstet Gynaecol Can.
2014;36(6):527-553; James A; Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice bulletin no. 123: thromboembolism
in pregnanc. Obstet Gynecol. 2011;118(3):718-729; Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Greentop Guide-
line 37a. Reducing the risk of thrombosis and embolism during pregnancy and the puerperium. 2015.
não provocado ou relacionado a estrógeno (gravidez ou contracepção) em parente

de primeiro grau.13 RCOG também recomenda o teste de deficiência de antitrombi-
na em mulheres com histórico familiar de deficiência de antitrombina ou TEV sem
trombofilia previamente identificada.13 As diretrizes da RCOG recomendam que as
mulheres com TEV não induzido sejam testadas para anticorpos antifosfolípides.13
A interpretação precisa dos testes de triagem requer o conhecimento dos efeitos
da gravidez e de outros distúrbios. A gravidez normal diminui os níveis de proteína
S.14 Os níveis de antitrombina e proteína C permanecem normais durante toda a
gravidez, mas a resistência à proteína C aumenta durante o segundo e terceiro trimes-
tres.14 Trombos maciços diminuem os níveis de antitrombina. A síndrome nefrótica e
a pré-eclâmpsia estão associadas à diminuição dos níveis de antitrombina, e as doenças
hepáticas estão associadas à diminuição dos níveis das proteínas C e S.15
Os anticorpos antifosfolípides são os defeitos trombofílicos adquiridos mais comuns
e clinicamente importantes. A síndrome antifosfolipídica na gravidez é diagnosticada
quando pelo menos um critério clínico e um critério laboratorial estão presentes.16
396 ALSO
Os critérios clínicos incluem:
Trombose arterial, venosa ou de pequenos vasos de qualquer tecido ou órgão.
Morte fetal inexplicada após 10 semanas de gestação.
Nascimento antes das 34 semanas de gestação de um feto aparentemente sau-
dável devido a pré-eclâmpsia/eclâmpsia ou insuficiência placentária.
Três ou mais abortos espontâneos inexplicáveis e consecutivos antes de 10
semanas de gestação.
Os critérios de laboratório incluem:
Anticoagulante lúpico.
Anticorpo anticardiolipina.
Anti-b2-glicoproteína I em pelo menos duas ocasiões com 12 ou mais sema-
nas de intervalo.16
O anticoagulante lúpico é mais específico, mas menos sensível do que os outros
dois critérios de laboratório.16
Trombose Venosa Profunda

Sinais e Sintomas Clínicos
Ao contrário da TVP em não grávidas, mais de 80% da TVP em grávidas ocorre na
perna esquerda,17 talvez por causa do útero gravídico que comprime a veia ilíaca
esquerda. Uma revisão sistemática em 2010 de seis estudos envolvendo 124 grávidas
mostrou que 88% das TVP ocorreram no lado esquerdo e 71% foram restritas a veias
proximais, sem envolver veias das panturrilhas.18
A trombose venosa profunda pode ter uma apresentação clínica sutil e ser difícil
de distinguir do edema gestacional. Os sintomas típicos são dor unilateral nas pernas e
inchaço. Uma diferença na circunferência inferior da perna de 2 centímetros ou mais
está associada a risco maior de TVP (RR 13,62; 95% CI = 4,56-40,67).19
O mnemônico LEFt pode ajudar a identificar grávidas que correm maior risco de
TVP. L = sintomas da perna esquerda; E = edema (2cm ou mais de discrepância de
circunferência da perna); e Ft = sintomas do primeiro trimestre. O mnemônico LEFt
tem valor preditivo negativo melhor que positivo. Estudo da eficácia do mnemônico
mostrou que a TVP na gravidez foi diagnosticada em 13 das 111 mulheres com pelo
menos um critério LEFt (11,7%; 95% CI = 8,3-20,9), em comparação com 0 das 46
mulheres sem critério LEFt (0%; 95% CI = 0,0-7,9).20 Embora apenas 29,4% da TVP
em outro estudo tenha ocorrido no primeiro trimestre, análise multivariada mostrou
que as mulheres que apresentavam suspeita de TVP no primeiro trimestre era um
preditor significativo de TVP.19 Hiperemese gravídica acompanhada de desidratação e
imobilidade, síndrome de hiperestimulação ovariana e fertilização in vitro são fatores
de risco adicionais de TEV específicos para o primeiro trimestre.13
Tromboembolismo Venoso na Gravidez 397

Menos de 10% das mulheres com sinais e sintomas de TEV têm o diagnóstico
confirmado por exames específicos.19 O diagnóstico definitivo é essencial devido à
necessidade de tratamento imediato, avaliação para trombofilia associada e profilaxia
em gestações futuras.
Exames Diagnósticos
Quando houver forte suspeita clínica de TVP, a anticoagulação deve ser adminis-
trada de imediato, até que os resultados dos exames estejam prontos.1,12,15 O exame
diagnóstico de primeira linha para TVP é o ultrassom com Doppler (Figura 1).1,12,15
O estudo com Doppler mostrando TVP na perna afetada é suficiente para indicar
anticoagulação terapêutica.1,12,15 Resultados negativos de Doppler com baixa suspeita
clínica não requerem anticoagulação. Se houver suspeita de trombose da veia ilíaca e
os resultados de Doppler forem negativos, é indicada ressonância magnética (RM) ou
anticoagulação.1,21 Se a anticoagulação for escolhida apesar dos resultados negativos do
Doppler inicial, o Doppler venoso deve ser repetido aos 3 e 7 dias.1
Devido à sua alta taxa de falso-positivos na gravidez, o dímero D não é recomen-
dado na avaliação para TEV agudo na gravidez.1,15 Entretanto, nível baixo de dímero
D torna o TEV improvável.1,15,22
Tratamento
A heparina de baixo peso molecular (LMWH) é o tratamento de escolha para TEV

na gravidez.1,12 A LMWH é discutida em mais detalhes no item Anticoagulação na
Gravidez.
Ultrassonografia
Critérios diagnósticos para TVP Negativo
Iniciar terapia anticoagulante

Alta suspeita clínica Suspeita clínica baixa
Anticoagulante Sem anticoagulação

e
repetir ultassom em
1 semana ou RM
FIGURA 1 Diagnóstico de trombose venosa profunda

TVP = Trombose venosa profunda; RM = ressonância magnética.
398 ALSO
Embolia Pulmonar (EP)
Sinais e Sintomas Clínicos
Em contraste com a TVP, que é igualmente comum durante a gravidez e pós-parto,
pelo menos dois terços das EP relacionadas à gravidez ocorrem pós-parto.2 Dispneia
e taquipneia são os sintomas mais comuns de EP. O quadro clínico pode variar de
leve dispneia e taquipneia acompanhadas de dor torácica até um dramático colapso
cardiopulmonar.
As avaliações clínicas de probabilidade pré-teste, como o escore Wells, não foram
validadas para uso durante a gravidez.23
Testes Diagnósticos
Uma abordagem para o diagnóstico de suspeita de EP usando testes não invasivos é
delineada na Figura 2.1,15
Quando uma mulher apresenta possível EP, a estabilização deve ser a prioridade.
Ver o capítulo Reanimação Materna e Trauma para mais detalhes sobre estabiliza-
ção. Deve-se considerar a anticoagulação até que um diagnóstico mais definitivo
seja feito.15
Alguns especialistas recomendam a ultrassonografia com Doppler venoso antes
de indicar um exame de ventilação/perfusão (V/Q) ou uma angiografia pulmonar
por tomografia computadorizada (CTPA), a fim de evitar a radiação causada por estes
exames.15 Se a TVP for diagnosticada, recomenda-se a anticoagulação independente-
mente da presença de EP.15
Radiografia de tórax pode ajudar a decidir se é necessário obter tomografia V/Q
ou CTPA. Estudo de coorte mostrou que a varredura V/Q é preferível ao CTPA para
o diagnóstico de EP em mulheres com resultados negativos à radiografia de tórax; o
CTPA apresentou maior probabilidade de ser diagnosticado em mulheres com resul-
tados anormais à radiografia de tórax.24 A varredura V/Q tem menor probabilidade
de não identificar a EP em grávidas porque as pacientes são tipicamente mulheres
jovens com menos comorbidades associadas.25 A escolha entre a varredura V/Q e o
CTPA está sujeita à disponibilidade.1 Revisão da Cochrane em 2017 descobriu que
evidências de baixo nível sustentam a indicação de uma varredura V/Q ou um CTPA
para o diagnóstico de EP na gravidez.26
A exposição à radiação fetal com CTPA é inferior a 10% quando comparada à
varredura V/Q, mas o risco fetal absoluto de ambos é baixo. A dose de radiação fetal
para CTPA é equivalente a menos de 1 em 1 milhão de risco de câncer aos 15 anos
de idade, comparado com 1 em 280.000 risco com varredura V/Q.27
A exposição da mama à radiação é uma preocupação com CTPA.1 CTPA e varre-
duras V/Q envolvem 20 a 44 e 0,20 a 0,28mGy de radiação absorvida pela mama ma-

Suspeita clínica de EP
Estabilizar e considerar anticoagulante
Doppler venoso de membros inferiores
Negativo Suspeito de EP Trombose
Vigilância clínica Radiografia de tórax Anticoagulante
Normal ou
Anormal
suspeita de EP
CTPA ou V/Q scan* CTPA
Anormal ou mínima Normal ou

Anormal
suspeita de EP suspeita de EP
Não indicado Considerar

Anticoagulante
o anticoagulante anticoagulante e
repetir exame
FIGURA 2 Diagnóstico de TVP

*Consideração de fatores incluindo disponibilidade de TC versus V/Q, maior radiação ao tecido mamário com TC em
espiral, maior sensibilidade e especificidade com TC em espiral, e radiação fetal baixa, mas maior com varredura.
V/Q TC = tomografia computadorizada; CTPA = tomografia com angiografia pulmonar; EP = embolia pulmonar; V/Q
= ventilação-perfusão.
Informações de James A; Boletins de Prática do Comitê de Obstétrica. Boletim de Prática nº 123: tromboembolismo
na gravidez. Obsteto Gynecol. 2011;118(3):718-729; Walker MC, Garner PR, Keely EJ, et al. Changes in activated
protein C resistance during normal pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(1):162-169.
terna, respectivamente.28 O efeito dessa radiação no risco futuro de câncer de mama

é controverso.29,30 Para comparação, o Colégio Americano de Radiologia recomenda
não exceder 3mGy para uma mamografia de triagem.31 Quando possível, a mulher
deve estar envolvida na escolha entre uma CTPA e uma varredura V/Q se ambos os
testes estiverem disponíveis.15
400 ALSO
A sensibilidade da CTPA tem aumentado com os avanços tecnológicos. Os to-
mógrafos de primeira geração de tomografia computadorizada (TC) de uma única
fileira de detectores tiveram valor preditivo positivo de apenas 85%32 e são apenas 30%
sensíveis a defeitos subsegmentares, que respondem por 20% da EP sintomática.32 Os
novos tomógrafos multidetectores de linha permitem melhor visualização das arté-
rias pulmonares segmentares e subsegmentares; eles têm valor preditivo positivo de
96% quando a suspeita clínica é alta e valor preditivo negativo de 99%, comparável à
angiografia pulmonar, que agora é raramente usada.33,34 Os tomógrafos lineares mul-
tidetectores permitem uma varredura mais rápida do pulmão, evitando movimentos
respiratórios e artefatos. A tomografia computadorizada de 16 cortes pode fazer a
imagem de todo o tórax com resolução submilimétrica em menos de 10 segundos.35
A CTPA pode fazer um diagnóstico alternativo em aproximadamente dois terços dos
casos em que a EP não está presente; no entanto, pode detectar anomalias suspeitas,
porém benignas, que suscitam avaliações adicionais, incluindo biópsia.36
A ressonância magnética para o diagnóstico de EP é uma opção atraente porque
não expõe o feto à radiação ionizante e é tão sensível e específica quanto a CTPA no
diagnóstico de EP.4,37 As desvantagens da ressonância magnética incluem o alto custo
do exame, acessibilidade e o fato de que ela não tem estudos na gravidez.4,36
A determinação dos gases arteriais no sangue e o eletrocardiograma podem ajudar
a determinar a probabilidade clínica de EP ou sugerir outras condições.15
Quando há alta suspeita de EP e varredura V/Q ou CTPA são negativos ou de
baixa probabilidade/equívoco, deve ser considerada a anticoagulação contínua e re-
petir os exames de imagens.15
Tratamento
Como discutido anteriormente, o tratamento deve começar com a estabilização. A

anticoagulação pode ser iniciada enquanto se aguarda os testes diagnósticos. A maior
parte das mortes maternas ocorre durante os primeiros 30 minutos após o evento,
portanto, intervenção imediata é essencial.38
A heparina de baixo peso molecular é o tratamento de escolha para EP e TVP.1,12
Se a anticoagulação for contraindicada ou se repetir a EP apesar da anticoagulação
adequada, pode ser necessário o uso de filtro na veia cava inferior.15 A anticoagulação é
continuada após a colocação do filtro, a menos que seja contraindicada. Mais detalhes
são discutidos no item Anticoagulação na Gravidez.
No caso de EP maciça com risco de morte, a intervenção com terapia trombolíti-
ca, fragmentação de trombos de cateter percutâneo ou embolectomia cirúrgica pode
ser indicada, muitas vezes dependendo da experiência local.15,39 Revisão Cochrane de
2015 de 17 RCTs envolvendo 2.167 participantes que não estavam grávidas mostrou
que a terapia trombolítica comparada à heparina para tratamento de EP resultou em

menor risco de morte (OR 0,57; 95% CI = 0,37-0,87) e recorrência de EP (RR
0,51; 95% CI = 0,29-0,89), mas maior risco de eventos hemorrágicos maiores e me-
nores (RR 2,90; 95% CI = 1,95-4,31).40 São necessários estudos bem desenhados
envolvendo grávidas.
Anticoagulação na Gravidez
Quando os achados clínicos e os resultados de testes diagnósticos indicam TVP ou

EP, ou quando a suspeita clínica permanece alta apesar dos testes negativos iniciais, a
anticoagulação terapêutica é indicada. As opções de anticoagulação incluem LMWHs
(por exemplo, dalteparina, enoxaparina, tinzaparina), heparina não fracionada (UFH)
e, no período pós-parto, warfarina.
As diretrizes do Colégio Americano de Medicina Torácica (ACCP) de 2012 afir-
mam: “Para pacientes grávidas, recomendamos a HBPM para a prevenção e tratamen-
to do TEV, em vez da UFH”.12 A evidência mais forte para a HBPM vem de estudos
em pacientes que não estão grávidas. Uma revisão da Cochrane de 2017 mostrou que,
em pacientes que não estavam grávidas, a incidência de eventos recorrentes de TEV
foi menor em pacientes tratadas com HBPM do que naquelas tratadas com UFH
(RR 0,69; 95% CI = 0,49-0,98; 18 RCTs com 6.238 participantes).41 O achado per-
sistiu por 3 meses e até o final do acompanhamento. O aumento de sangramentos foi
menos observado no grupo de LMWH (RR 0,69; 95% CI = 0,50-0,95; 25 estudos
com 8.780 participantes). Não houve diferença nas taxas de mortalidade.41 As revisões
da Cochrane comparando a HBPM com a UFH na gravidez e no período pós-parto
precoce produziram estudos de má qualidade e provas insuficientes para recomendar
uma forma de heparina sobre a outra.42,43
A heparina é considerada segura para uso durante a gravidez e amamentação por-
que não atravessa a placenta nem é secretada no leite materno.44 Embora a perda óssea
seja possível com UFH e LMWH na gravidez, o risco é menor com LMWH.12,45
LMWH são pelo menos tão eficazes quanto a UFH e têm menos probabilidade de
causar alergia ou resultar em infecção por frascos multidose contaminados.1 Não há
evidências que favoreçam uma LMWH em relação à outra.46,47 LMWH é compatível
com a amamentação.48-50
O uso de warfarina é contraindicado durante a gravidez, embora existam conside-
rações excepcionalmente raras para seu uso em um pequeno subconjunto específico
de grávidas que requerem anticoagulação devido à presença de válvulas cardíacas
mecânicas. Essas mulheres devem ser total e cuidadosamente aconselhadas quanto a
este uso único de warfarina e seus riscos.12 Warfarina cruza a placenta e aumenta o
risco de aborto e natimorto, embriopatia (hipoplasia nasal e/ou epífises pontilhadas)
no primeiro trimestre, anormalidades do sistema nervoso central quando usada em
qualquer trimestre e hemorragia materna e fetal quando usada próximo ao momento
402 ALSO
do parto.12 Apesar desses riscos, o RCOG e o Colégio Americano de Cardiologia
recomendam a terapia com baixa dose de warfarina (5mg/dia ou menos) durante a
gravidez ou UFH no primeiro trimestre, seguida da terapia com warfarina no segun-
do e terceiro trimestres para tratar mulheres de alto risco que têm válvulas cardíacas
mecânicas.13,51 A warfarina é segura para a amamentação.15,52,53
Há poucas evidências sobre a eficácia do inibidor direto de trombina (por exem-
plo, argatroban, bivalirudina, dabigatran, lepirudina) e do inibidor de fator Xa (por
exemplo, apixaban, rivaroxaban, fondaparinux) utilizado durante a gravidez e a ama-
mentação. Revisão Cochrane de 2015 de 11 TCR envolvendo 27.945 pacientes que
não estavam grávidas mostrou que a trombina direta e os inibidores de fator Xa foram
tão eficazes quanto a HBPM na prevenção de TVP e EP e tiveram menos complica-
ções hemorrágicas.54 Revisão Cochrane de 2016 de cinco TCRs envolvendo 7.897
pacientes que não estavam grávidas mostrou que a trombina direta e os inibidores de
fator Xa foram tão eficazes quanto a HBPM na prevenção da EP recorrente e equi-
valentes em complicações hemorrágicas maiores.55
As diretrizes da ACCP de 2012 não recomendam o uso de trombina direta e
inibidores do fator Xa na gravidez.12 As diretrizes da Society of Obstetricians and Gy-
naecologists of Canada (SOGC) também não recomendam o uso da trombina direta e
inibidores do fator Xa na gravidez.56 As exceções incluem mulheres com alergia grave
à heparina ou trombocitopenia induzida pela heparina.1,12 Estudo de coorte prospec-
tivo de 12 gestações em 10 mulheres que receberam tromboprofilaxia fondaparinux
(Arixta) devido à alergia à HBPM não mostrou complicações maternas ou fetais.57 A
avaliação laboratorial de base que deve ser considerada antes de iniciar a anticoagula-
ção está listada na Tabela 2.
A anticoagulação terapêutica é recomendada para TEV na gravidez, devendo con-
tinuar por pelo menos 3 meses a partir do diagnóstico.12,15,56 Após 3 meses de dose
TABELA 2 Exames laboaratoriais para iniciar a anticoagulação

Perfil da trombofilia: controverso, melhor quando não está grávida
Creatinina (LMWHs requerem ajuste de dose com função renal anormal)
Testes de função hepática (a warfarina está contraindicada com função hepática
significativamente anormal)
Hemograma com contagem de plaquetas
PT/INR
aPTT
Nível anti-Xa (não recomendado rotineiramente; indicado para mulheres < 50kg ou
> 90kg, TEV recorrente, ou insuficiência renal)
aPTT = tempo de tromboplastina parcial ativada; INR = relação normalizada internacional; PT = tempo de protrombina;
LMWH = heparina de baixo peso molecular; TEV = tromboembolismo venoso.
Informações de Greer IA, Thomas A. Greentop Guideline 37b. Thromboembolism disease in pregnancy and the puerpe-
rium. Guidelines and Audt Committee of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. 2015.

TABELA 3 Dosagem terapêutica e profilática e monitoramento de baixo peso molecular, intrave-
noso e subcutâneo de heparina não fracionada
Dosagem terapêutica da heparina de baixo peso molecular
Enoxaparina Dalteparina Tinzaparina
Dose de ajuste 1mg/kg a SC cada 100U/kg SC a cada 12 horas ou 175UI/kg SC a
(terapêutica) 12 horas 200UI/kg SC a cada 24 horas cada 24 horas
Nível alvo anti-Xa 0,6-1,0U/ml 4 horas após a última injeção para regime duas vezes ao dia;
doses ligeiramente mais altas para regime uma vez ao dia
Heparina não fracionada
Regime IV (preferido em EP maciça, com risco de morte)
Bolus IV de 80 unidades/kg, seguido de uma infusão contínua de 18 unidades/kg/hora
Monitorar o aPTT 4 a 6 horas após a dose de ataque e 6 horas após qualquer mudança
de dose. Em seguida, verifique o aPTT pelo menos diariamente e ajuste. Dosagem para
atingir o aPTT na faixa terapêutica de 1,5 a 2,5 vezes o valor médio de controle laboratorial
Regime SC
10.000 unidades ou mais (150-200 unidades/kg, dosagem mais baixa para < 50kg) SC
a cada 12 horas, com a dosagem ajustada como se segue
Monitorar o aPTT e ajustar a dose de SC para alcançar o aPTT na faixa terapêutica de
1,5 a 2,5 vezes o valor médio de controle laboratorial às 6 horas após a injeção
Dose profilática de heparina de baixo peso molecular
Enoxaparina Dalteparina Tinzaparina
Dose profilática 40mg/dia SC 5.000 unidades/dia SC 4.500
unidades/dia SC
Obesidade 60mg/dia SC 7.500UI/dia SC 75UI/kg/dia SC
Heparina não fracionada
Primeiro trimestre de 5.000 a 7.500 unidades SC a cada 12 horas
Segundo trimestre de 7.500 a 10.000 unidades SC a cada 12 horas
Terceiro trimestre 10.000 unidades SC a cada 12 horas, a menos que o aPTT seja elevado
Dose intermediária
Enoxaparina Dalteparina
40mg SC a cada 12 horas 5.000UI SC a cada 12 horas
aPTT = tempo de tromboplastina parcial ativado; IV = intravenoso; EP = embolia pulmonar; SC = subcutâneo.
Informações do American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin no. 196: thromboembo-
lism in pregnancy. Obstet Gynecol. 2018;132(1):e1-e17; Chan WS, Rey E, Kent NE, et al; VTE in Pregnancy Guideline
Working Group; Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada. Venous thromboembolism and antithrombo-
tic therapy in pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2014;36(6):527-553; Greer IA, Thomas A. Greentop Guideline 37b.
Thromboembolic disease in pregnancy and the puerperium. Guidelines and Audit Committee of the Royal College of
Obstetricians and Gynaecologists. 2015.
404 ALSO
terapêutica, a anticoagulação pode ser reduzida para dose intermediária ou profilática
até pelo menos 6 semanas pós-parto.15 As doses terapêuticas aceitáveis para a HBPM
estão listadas na Tabela 3. Revisão Cochrane de 2013 de cinco ensaios envolvendo
1.508 participantes mostrou que a LMWH uma vez por dia era tão eficaz quanto
duas vezes ao dia em pacientes que não estão grávidas.58 Nenhum RCT avaliou a
dosagem uma vez versus duas vezes por dia na gravidez. Alguns estudos de menor
qualidade apoiam a dosagem única diária na gravidez, enquanto outros não.1 Em
estudo observacional prospectivo de 126 mulheres com TPM pré-natal que estavam
grávidas, 66% das que receberam TPM única diária não mostraram TPM recorrente
em nenhum dos grupos.59 Estudo retrospectivo de tinzaparina única diária em 37
grávidas mostrou dois eventos trombóticos.60 As doses de TPM devem ser ajustadas
para insuficiência renal, particularmente em mulheres que têm pré-eclâmpsia com
características graves.47
A hospitalização pode ser necessária para anticoagulação inicial, especialmente se
há instabilidade clínica, na presença de trombo extenso ou comorbidades.1 A UFH
inicial intravenosa (IV) pode ser preferida quando o parto é iminente, ou cirurgia ou
trombólise são previstos.1 Embora a gravidez seja contraindicação relativa para a trom-
bólise, existem indicações clínicas quando a trombólise na gravidez é justificada.22
Ainda não há um protocolo ideal estabelecido para monitorar o tratamento com
LMWHs. Não é necessário monitorar o aPTT como com a UFH.61 Os níveis anti-Xa
não são normalmente monitorados, exceto em mulheres que pesam menos de 50kg
ou mais de 90kg, têm insuficiência renal ou fatores de risco significativos (por exem-
plo,TEV recorrente).15 Nessas mulheres, o nível alvo anti-Xa é de 0,6 a 1 unidade/ml
com HBPM terapêutica bidiária; o alvo deve ser ligeiramente mais alto em mulheres
que recebem dose única diária.1 A contagem de plaquetas é monitorada inicialmente
após a injeção em mulheres que estejam tomando UFH; se ocorrer trombocitope-
nia, essa é tipicamente entre 7 e 14 dias após o início da terapia.62 As recomendações
variam quanto à necessidade de reavaliar a contagem de plaquetas após o início da
LMWH; a SOGC recomenda a verificação da contagem de plaquetas 1 semana após
o início da LMWH, enquanto as diretrizes da RCOG declaram que essa prática não
é rotineiramente necessária.15,56
As formas intravenosas e/ou subcutâneas (SC) de UFH podem ser usadas em vez
de LMWH para o tratamento inicial de DVT ou EP na gravidez. A UFH pode ser
escolhida em vez da LMWH em alguns ambientes devido ao custo ou disponibilida-
de. As dosagens e monitoramento recomendados para LMWH e IV e SC UFH estão
listados na Tabela 3.
Após o parto, deve ser dada às mulheres a escolha de LMWH versus anticoagula-
ção do warfarin.15 Ao causar diminuição inicial nos níveis de proteínas C e S, a war-
farina pode causar um estado hipercoagulável nos primeiros dias de terapia.63 Com o
início da warfarina, a LMWH ou UFH deve continuar até que a relação normalizada

internacional (INR) seja maior que 2 por pelo menos 24 horas.15 Normalmente, esse
nível de anticoagulação é atingido em 5 dias.64 A LMWH e a terapia com warfarina
podem ser iniciadas concomitantemente em um ambiente ambulatorial em mulheres
selecionadas no puerpério e clinicamente estáveis e têm um ambiente doméstico de
apoio e acesso ao monitoramento diário até que a INR seja terapêutica.65 As mulhe-
res que requerem apenas 6 semanas de anticoagulação podem optar pela continuação
com LMWH em vez de fazer a transição para warfarina.1
Conduta no Parto e Pós-Parto Após a Anticoagulação

Parto. As recomendações variam em relação a quando interromper a LMWH an-
tes do parto. As diretrizes da ACCP de 2012 recomendam que as mulheres que
recebem uma dose terapêutica de LMWH devem descontinuar a anticoagulação
pelo menos 24 horas antes da indução do parto ou parto cesáreo programado, e as
mulheres que recebem uma dose profilática de LMWH uma vez por dia devem to-
mar metade de sua dose na manhã do dia anterior ao parto.12 As diretrizes da RCOG
recomendam descontinuar a LMWH pelo menos 24 horas antes da indução do parto
ou parto cesáreo programado.13 Mulheres com TVP ou EP proximal em 2 semanas
após o parto podem ser transferidas para UFH IV, que deve ser descontinuada 4 a 6
horas antes do parto ou administração de analgesia epidural.12 Mulheres com parto
espontâneo podem ser instruídas a descontinuar a heparina no início das contrações
uterinas regulares.13,56
Anestesia neuraxial (epidural/espinhal). As recomendações variam quanto ao tem-

po após a última dose de LMWH e é seguro administrar analgesia peridural ou ra-
quianestesia. A declaração de consenso da Sociedade de Anestesia em Obstetrícia e
Perinatologia (SOAP) de 2018 recomenda esperar pelo menos 4 a 6 horas após a
administração de baixa dose de UFH (até 5.000 unidades, três vezes/dia), pelo menos
12 horas após a dose intermediária de UFH (7.500 ou 10.000 unidades, duas vezes/
dia), e 24 horas ou mais após a maior dose de UFH (doses individuais maiores que
10.000 unidades ou maiores que 20.000 unidades/dia) antes de administrar a anestesia
neuroaxial.66 De acordo com a SOAP, a mulher corre baixo risco de efeitos adversos
da analgesia neuroaxial se seu nível de aPTT for normal ou anti-Xa for indetectável,
mesmo quando esses limites de tempo não são atingidos após a administração de
UFH.66 A Sociedade Americana de Anestesia Regional e Medicina da Dor recomen-
da retardar a analgesia regional pelo menos 12 horas após a última dose profilática de
LMWH ou 24 horas após a última dose terapêutica de LMWH ser administrada.67 Da
mesma forma, as diretrizes RCOG e SOGC recomendam que a analgesia epidural ou
espinhal não seja administrada por 24 horas após a última dose terapêutica de LMWH
e 10 a 12 horas após a dosagem profilática.15,56
406 ALSO
A Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada recomenda que a analgesia
epidural não seja interrompida até 10 a 12 horas após a última dose profilática de
LMWH e pelo menos 24 horas após a última dose terapêutica de LMWH.56 As dire-
trizes da SOGC também recomendam o reinício da dosagem profilática de LMWH
6 a 8 horas após o início da analgesia neuroaxial, aguardando mais de 24 horas se
ocorrer sangramento durante o bloqueio neuroaxial e aguardando mais de 4 horas
após a remoção do cateter neuroaxial. Ao reiniciar a dosagem terapêutica LMWH, é
recomendado esperar mais de 24 horas após o início da analgesia neuroaxial e mais de
4 horas após a remoção do cateter neuroaxial.56
Profilaxia
A profilaxia contra TEV na gravidez pode ser necessária no período antenatal para
mulheres com histórico de TEV ou EP e para aquelas com histórico de trombofilia.
Embora sejam necessários mais estudos, a LMWH parece ser a forma mais segura e
eficaz de tromboprofilaxia na gravidez.44,46,68 As doses profiláticas de LMWH estão
listadas na Tabela 3. O UFH SC pode ser usado como uma alternativa de menor
custo ao LMWH; as doses de UFH SC também estão listadas na Tabela 3. Alguns
especialistas recomendam o ajuste da dosagem profilática de LMWH em mulheres
com obesidade, mas não há diretrizes baseadas em evidências para essa prática.7 As
recomendações SOGC para dosagem em mulheres com obesidade estão incluídas na
Tabela 3.56
Aspirina pré-natal de baixa dose (75 a 100mg) é recomendada em combinação
com LMWH ou UFH para mulheres com síndrome dos anticorpos antifosfolípides
e um histórico de três ou mais perdas de gestações.12 A adição de aspirina também é
recomendada em mulheres com válvulas cardíacas protéticas que estão em alto risco
de tromboembolismo.12
Análise da Força Tarefa de Serviços Preventivos dos EUA de 19 RCTs (12 de boa
qualidade) e dois estudos observacionais de boa qualidade mostraram que a aspirina
de baixa dose parece ser segura na gravidez.69 A data mais comum de descontinuação
foi no parto; entretanto, seis testes interromperam o uso da aspirina antes do parto,
já nas 35 semanas de gestação, ou quando se desenvolveu a pré-eclâmpsia. Onze
RCTs (23.332 mulheres) mostraram que a aspirina não causa DPP (RR 1,17; 95%
CI = 0,93-1,48).69 Catorze RCTs (14 estudos; n = 22.848) não mostraram nenhum
efeito sobre a mortalidade perinatal (RR 0,92; 95% CI = 0,76-1,11).69 Nove estudos
(22.760 mulheres) não mostraram nenhum aumento na hemorragia pós-parto.69
As indicações clínicas para profilaxia anticoagulante e as recomendações para quan-
do iniciar e interromper a terapia estão resumidas nas Tabelas 4 (ACCP), 5 (ACOG), 6
(RCOG) e 7 (SOGC). As recomendações ACCP têm sido criticadas por ter uma lista
mais restrita de cenários para os quais a profilaxia pré e pós-natal é recomendada em

TABELA 4 Indicações clínicas para profilaxia anticoagulante pelo American College of Chest
Physicians Guidelines
Indicação 1: História pessoal de TVP ou EP, sem trombofilia conhecida
1A. TVP ou EP com evento trombogênico (por exemplo, fratura de quadril, cirurgia
prolongada)
Antenatal: sem profilaxia
Pós-parto: 6 semanas LMWH ou warfarina
1B. TVP ou EP sem evento trombogênico, TEV relacionado à gravidez ou ao estrógeno,
histórico de múltiplos TEV, mas não sobre anticoagulação crônica
Antenatal: anticoagulação com dose profilática ou intermediária (0,75mg/kg SC duas
vezes/dia, ou dose fixa de enoxaparina 40mg SC a cada 12 horas) de LMWH
Pós-parto: 6 semanas de LMWH ou warfarina
Indicação 2: História pessoal de TVP ou EP, trombofilia conhecida

2A. TEV prévio único com histórico de homozigoto para o fator V de Leiden ou mutação
protrombina 20210A
Antenatal: anticoagulação com LMWH profilático
2B. TEV prévio único com trombofilia que não homozigoto para o fator V de Leiden ou
protrombina 20210A
Antenatal: anticoagulação com LMWH profilático
Indicação 3: Mulheres submetidas à anticoagulação crônica antes da gravidez

Antenatal: anticoagulação com dose ajustada LMWH ou dose terapêutica de 75% de
LMWH
Pós-parto: retomada da anticoagulação crônica
Indicação 4: Mulheres sem histórico de TEV mas com trombofilia conhecida

4A. Homozigotos para o fator V de Leiden ou a mutação protrombina G20210A e história
familiar positiva de TEV
Antenatal: dose profilática ou intermediária de LMWH
Pós-parto: 6 semanas de anticoagulação com profilaxia ou dose intermédia LMWH ou
warfarina
4B. Homozigotos para o fator V de Leiden ou a mutação protrombina G20210A e nenhum
histórico familiar de TEV
4C. Trombofilia além de homozigotos para o fator V de Leiden ou a mutação protrombina
G20210A e história familiar de TEV
408 ALSO
4D. Trombofilia além de homozigotos para o fator V de Leiden ou a mutação protrombina
G20210A e nenhum histórico familiar de TEV
Pós-parto: sem profilaxia
4E. Síndrome dos anticorpos antifosfolípides por critérios laboratoriais e clínicos
Antenatal: LWMH profilático e aspirina de baixa dose (75 a 100mg/dia)
LMWH = heparina de baixo peso molecular; EP = embolia pulmonar; TEV = tromboembolismo venoso.
Informações de Bates S, Greer I, Middeldorp S, et al. VTE, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: An-
tithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based
Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012;141:e691s-736s.
TABELA 5 Indicações clínicas para profilaxia anticoagulante pelo American College of Obstetri-
cians and Gynecologists 2018 Practice Bulletin
Indicação 1: Sem histórico de TEV, sem trombofilia
Pré-natal: vigilância (avaliação de risco de TEV antes ou no início da gravidez e repetir se
surgirem novos fatores de risco, como imobilização/hospitalização)
Pós-parto: vigilância; nenhuma profilaxia, a menos que haja múltiplos fatores de risco
(incluindo parente de primeiro grau com histórico de episódio trombótico, ou outro fator
de risco importante, como obesidade, imobilidade prolongada ou parto cesáreo)
Indicação 2: TEV diagnosticado durante a gravidez
Antenatal: dose ajustada LMWH ou UFH
Pós-parto: dose ajustada LMWH ou UFH por pelo menos 6 semanas; terapia mais longa e
anticoagulante oral podem ser indicados
Indicação 3: Histórico pessoal de TVP ou EP simples, sem trombofilia conhecida
3A. TVP única ou EP com evento trombogênico (por exemplo, cirurgia, trauma,
imobilidade) não relacionado à gravidez ou estrógeno
Antenatal: vigilância
Pós-parto: vigilância; nenhuma profilaxia, a menos que fatores de risco adicionais
(incluindo parente de primeiro grau com histórico de episódio trombótico, ou outro
fator de risco importante, como obesidade, imobilidade prolongada ou parto cesáreo)
3B. TVP única ou EP sem evento trombogênico (idiopático) relacionada à gravidez ou
estrógeno
Antenatal: profilático, intermediário, ou dose ajustada de LMWH ou UFH
Pós-parto: profilático, intermediário ou dose ajustada de LMWH ou UFH por 6 semanas
Indicação 4: H
istória pessoal de TVP ou EP simples, trombofilia conhecida – não em
anticoagulação crônica
4A. TVP única ou EP com trombofilia de baixo risco (fator V de Leiden heterozigoto; protrombina
G20210A heterozigoto; deficiência de proteínas C ou S, anticorpo antifosfolípide)
Antenatal: dose profilática ou intermediária de LMWH ou UFH
Pós-parto: profilaxia ou dose intermediária de LMWH ou UFH

4B. TVP única ou EP ou parente afetado de primeiro grau e paciente com trombofilia
de alto risco (deficiência de antitrombina; duplos heterozigotos para a mutação
de protrombina G20210A e fator V de Leiden; fator V de Leiden homozigoto ou
protrombina G20210A mutação homozigoto)
Antenatal: profilático, intermediário, ou dose ajustada de LMWH ou UFH
Pós-parto: profilático, intermediário ou dose ajustada de LMWH ou UFH (mesma
terapia que o anteparto) por 6 semanas
Indicação 5: Histórico pessoal de múltiplos TVP ou EP com ou sem trombofilia
5A. Não em anticoagulação crônica
Antenatal: dose intermediária ou ajustada de LMWH ou UFH
Pós-parto: dose intermediária ou ajustada de LMWH ou UFH (mesma terapia que o
anteparto) por 6 semanas
5B. Sobre a anticoagulação crônica antes da gravidez
Antenatal: dose ajustada de LMWH ou UFH
Pós-parto: retomar a anticoagulação crônica; o anticoagulante oral pode ser
considerado
Indicação 6: Nenhum histórico de TEV e trombofilia conhecida
6A. Nenhum histórico de TVP ou EP com trombofilia de baixo risco (fator V de Leiden
heterozigoto; protrombina G20210A heterozigoto; deficiência de proteína C ou S,
anticorpo antifosfolípide) sem histórico familiar (parente de primeiro grau) com TEV
Antenatal: vigilância
Pós-parto: vigilância; profilaxia se fatores de risco adicionais, incluindo obesidade,
imobilidade prolongada, parto cesáreo
6B. Sem histórico de TVP ou EP com trombofilia de baixo risco (fator V de Leiden
heterozigoto; protrombina G20210A heterozigoto; deficiência de proteína C ou S,
anticorpo antifosfolípide) com histórico familiar (parente de primeiro grau) com TEV
Antenatal: vigilância sem profilaxia ou dose profilática de LMWH ou UFH
6C. Nenhum histórico de TVP ou EP com trombofilia de alto risco (deficiência de
antitrombina; duplos heterozigotos para mutação de protrombina G20210A e fator
V de Leiden; fator V de Leiden homozigoto ou protrombina G20210A mutação
homozigoto)
Antenatal: dose profilática ou intermediária de LMWH ou UFH
TVP = trombose venosa profunda; LMWH = heparina de baixo peso molecular; EP = embolia pulmonar; UFH = heparina
não fracionada; TEV = tromboembolismo venoso.
Informações do American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin no. 196: thromboembo-
lism in pregnancy. Obstet Gynecol. 2018;132(1):e1-e17
410 ALSO
TABELA 6 Indicações clínicas para a profilaxia de anticoagulantes pelo Royal College of Obste-
tricians and Gynaecologists Guidelines
Indicação 1: T EV prévio único relacionado a grandes cirurgias e nenhum outro fator de
risco
Antenatal: dose profilática de LMWH a partir da 28ª semana de gestação
Pós-parto: 6 semanas de LMWH ou warfarina (ou outro comprimento por avaliação de risco
pós-natal)
Indicação 2: T EV anterior único (exceto aqueles com TEV relacionados a grandes cirurgias
e nenhum outro fator de risco)
Antenatal: dose profilática de LMWH
Pós-parto: 6 semanas de LMWH ou warfarina (ou outro comprimento por avaliação de risco
pós-natal)
Indicação 3: TEV anterior único associado à trombofilia
3A. TEV prévio único associado a deficiência de antitrombina ou síndrome antifosfolipídica
Antenatal: dosagem LMWH de dose mais alta (50%, 75%, ou dose de tratamento completo)
Pós-parto: 6 meses de LMWH ou warfarina (ou até retornar à anticoagulação oral de
longa duração)
3B. TEV prévio único associado a trombofilias que não a deficiência de antitrombina ou
síndrome antifosfolipídica
Pós-parto: 6 semanas de LMWH ou warfarina (ou outro comprimento por avaliação de
risco pós-natal)
Indicação 4: TEV recorrente
Antenatal: dosagem LMWH de dose mais alta (50%, 75%, ou dose de tratamento completo)
Pós-parto: 6 semanas de LMWH ou warfarina (ou até retornar ao anticoagulante oral de
longa duração)
Indicação 5: Trombofilia sem histórico de TEV
5A. Antitrombina, deficiência de proteína C ou S ou aqueles com mais de um defeito
trombofílico (incluindo o fator V homozigoto de Leiden, mutação do gene da
protrombina homozigotos e heterozigotos compostos)
Antenatal: LMWH considerado
5B. Heterozigosidade para mutação do gene do fator V de Leiden ou protrombina ou
anticorpos antifosfolípidese três fatores de risco
5C. Heterozigosidade para a mutação do gene do fator V de Leiden ou protrombina ou
anticorpos antifosfolípides e dois fatores de risco
Antenatal: dose profilática de LMWH a partir de 28 semanas de gestação

5D. Heterozigosidade para a mutação do gene do fator V de Leiden ou protrombina ou
anticorpos antifosfolípides e três fatores de risco
Antenatal: nenhum
Pós-parto: pelo menos 10 dias de LMWH ou warfarina
5E. Quatro ou mais fatores de risco atuais (além de TEV ou trombofilia anterior)
risco pós-natal)
5F. Três fatores de risco atuais (além de TEV ou trombofilia anterior)
Antenatal: dose profilática de LMWH a partir de 28 semanas de gestação
risco pós-natal)
5G. Dois fatores de risco atuais (além de TEV ou trombofilia anterior)
Antenatal: nenhum
Pós-parto: pelo menos 10 dias de LMWH ou warfarina
Indicação 6: Fatores de risco no primeiro trimestre
6A. Internação hospitalar por hiperemese
Antenatal: dose profilática de LMWH durante a admissão
Pós-parto: nenhum
6B. Síndrome de hiperestimulação ovariana
Antenatal: dose profilática de LMWH durante o primeiro trimestre
Pós-parto: nenhum
6C. Fertilização in vitro e três outros fatores de risco
Antenatal: dose profilática de LMWH desde o primeiro trimestre
aLMWH = heparina de baixo peso molecular; TEV = tromboembolismo venoso.
Informações do Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Greentop Guideline 37a. Reducing the risk of throm-
bosis and embolism during pregnancy and the puerperium. 2015.
comparação com outras organizações.70 Os autores das diretrizes da ACCP defendem

suas recomendações e reconhecem que faltam evidências em muitas áreas, permitindo
variações nas recomendações e no julgamento clínico.71
Uma metanálise e revisão sistemática dos estudos observacionais de 2017 consta-
taram que os riscos de TEV na gravidez eram inferiores a 3% em mulheres com fator
V heterozigoto de Leiden, protrombina heterozigota G20210A mutações ou fator V
heterozigoto composto de Leiden e mutações protrombina G20210.72 Em contraste
com as diretrizes da ACCP, os autores não recomendam a profilaxia LMWH com
essas trombofilias mesmo quando há um histórico familiar positivo de TEV.72
As mulheres com válvulas cardíacas mecânicas devem ser encaminhadas a um
especialista de patologia obstétrica ou gestação de alto risco. O fabricante de enoxa-
412 ALSO
TABELA 7 Indicações clínicas para profilaxia anticoagulante pela Society of Obstetricians and
Gynecologists of Canada Guidelies
Indicação 1: Histórico pessoal de TEVs não induzido
Antenatal: dose profilática de LMWH ou UFH
Indicação 2: Histórico pessoal de TEV relacionado à gravidez ou contracepção
Indicação 3: H
istórico pessoal de um TEV induzido anteriormente e de qualquer
trombofilia de baixo risco
Indicação 4: F ator V homozigoto assintomático de Leiden, mutação do gene da
protrombina homozigoto 20210A, trombofilia combinada ou deficiência de
antitrombina
Indicação 5: Cirurgia não obstetrícia durante a gravidez
Pré-natal: dependente do procedimento e do paciente
Pós-parto: dependente do procedimento e do paciente
Indicação 6: R
epouso absoluto no leito durante ≥ 7 dias em uma mulher com IMC > 25kg/
m2 na primeira visita pré-natal
Indicação 7: Múltiplos fatores de risco relacionados à gravidez, em que o risco de TEV é
considerado > 1%, especialmente para mulheres admitidas para o repouso no leito
Pós-parto: pelo menos 1 a 2 semanas pós-parto
Indicação 8: Tecnologia reprodutiva assistida
Fatores de risco: Obesidade (IMC > 30kg/m2); idade > 35 anos; paridade ≥ 3; uso de tabaco; varizes acentuadas; pré-e-
clâmpsia atual; imobilidade (por exemplo, paraplegia, dor na cintura pélvica com mobilidade reduzida); histórico fami-
liar de TEV não induzido ou provocado por estrógeno em parente de primeiro grau; trombofilia de baixo risco; gravidez
múltipla; fertilização in vitro/tecnologia reprodutiva assistida.
IMC = índice de massa corporal; LMWH = heparina de baixo peso molecular; UHF = heparina não fracionada; TEV =
tromboembolismo venoso.
Informações de Chan WS, Rey E, Kent NE, et al; VTE in Pregnancy Guideline Working Group. Society of Obstetricians
and Gynecologists of Canada. Venous thromboembolism and antithrombotic therapy in pregnancy. J Obstet Gynaecol
Can. 2014;36(6):527-553.

parina emitiu um aviso contra seu uso para o tratamento de grávidas com válvulas
cardíacas mecânicas por causa de um número não revelado de relatórios pós-comer-
cialização de válvulas trombosadas em pacientes que recebem enoxaparina.73 A terapia
com baixa dose de warfarina pode ser considerada com acompanhamento rigoroso
com a cardiologia.
Profilaxia de tromboembolismo venoso pós-parto cesáreo. As recomendações e as

diretrizes da ACCP, ACOG, SOGC e RCOG em relação à profilaxia de TEV pós-
-parto variam; entretanto, as evidências atuais parecem apoiar a profilaxia mecânica
universal com dispositivos de compressão sequencial (SCDs).1,12,56 Faltam evidências
de apoio à profilaxia farmacológica com LMWH.
As diretrizes da ACCP de 2012 afirmam que a profilaxia de TEV após o parto
cesáreo deve ser baseada em fatores de risco e somente a ambulação precoce é indi-
cada em mulheres sem fatores de risco para a profilaxia de TEV que não seja o parto
cesáreo. As diretrizes da ACOG recomendam o uso de dispositivos de compressão
pneumática durante o parto cesáreo em todas as mulheres que ainda não receberam
profilaxia farmacológica.1,12 As diretrizes da SOGC recomendam SCDs pós-parto
cesáreo quando a profilaxia farmacológica for indicada, mas não possível.56 As dire-
trizes da SOGC também recomendam SCDs e profilaxia farmacológica após o parto
cesáreo para mulheres que estão em alto risco.56
As evidências suportam a profilaxia mecânica pós-parto cesáreo utilizando um
dispositivo de compressão pneumática até que a mulher receba alta hospitalar. Um
grande estudo do sistema hospitalar mostrou que um protocolo de 2007 exigindo o
uso universal de dispositivos de compressão pneumática para todas as mulheres sub-
metidas ao parto cesáreo resultou em diminuição significativa das mortes maternas
devido à EP pós-parto cesáreo (de 7 de 458.097 partos cesáreos em 2000-2006 para
1 de 465.880 em 2007-2012; p = 0,038).74
A profilaxia farmacológica para TEV após parto cesáreo em mulheres com vários
fatores de risco é recomendada pela ACCP, ACOG, RCOG e SOGC (Tabela 8). Es-
tudo de 293 mulheres submetidas ao parto cesáreo mostrou que 34,8% preenchiam
os critérios ACCP para a profilaxia farmacológica; 1%, os critérios ACOG; e 85%, os
critérios RCOG.75 Revisão Cochrane 2010 concluiu que não há evidências suficien-
tes para recomendar a favor ou contra o uso rotineiro da profilaxia LMWH após o
parto cesáreo.42
A expansão da profilaxia farmacológica pós-parto cesáreo continua controversa.
Os autores de um artigo comentado em 2016 argumentaram que a profilaxia de
farmacoterapia pós-parto cesáreo não deveria ser recomendada sem mais evidências
para melhores resultados em comparação com o uso universal da profilaxia mecânica
de TEV.76 Se apenas 1 em 465.880 mulheres morresse de TEV pós-parto com pro-
filaxia mecânica,74 o número necessário para tratar com profilaxia de farmacoterapia
414 ALSO
TABELA 8 Comparação das recomendações para profilaxia farmacoterapêutica de tromboembolismo pós-cesariana
Organização Indicação para profilaxia farmacoterapêutica
ACCP Critérios: um fator de risco maior ou dois ou mais fatores de risco
menores
Principais fatores de risco (um necessário para a profilaxia) Fatores de risco menores (dois necessários
Imobilidade para a profilaxia)
HPP 1.000ml com cirurgia IMC > 30kg/m2
TEV anterior Gravidez múltipla
Pré-eclâmpsia com restrição do crescimento fetal Parto cesáreo de emergência
Trombofilia Tabagismo > 10 cigarros/dia
Deficiência de antitrombina Restrição do crescimento fetal
Fator V de Leiden (homozigotos ou heterozigotos) Trombofilia
Protrombina G20210A (homozigotos ou heterozigotos) Deficiência de proteína C
Condições médicas Deficiência de proteína S
LES Pré-eclâmpsia
Doença cardíaca
Doença falciforme
Transfusão de sangue
Infecção pós-parto
ACOG Critérios:
Cada instituição deve adotar um protocolo de avaliação de risco e implementá-lo de forma sistemática
RCOG Critérios:
Alto risco (pelo menos 6 semanas de LMWH profilático pós-natal) Dois ou mais dos seguintes (considere uma
Qualquer TEV anterior profilaxia mais longa se > 3 fatores de risco):
Qualquer pessoa que necessite de LMWH pré-natal Idade > 35 anos
Trombofilia de alto risco Pré-eclâmpsia atual
Trombofilia de baixo risco + histórico familiar Infecção sistêmica atual

RCOG Critérios:
(continuação) Alto risco (pelo menos 6 semanas de LMWH profilático pós-natal) Parto eletivo por cesárea
Qualquer TEV anterior História familiar da TEV
416 ALSO
Qualquer pessoa que necessite de LMWH pré-natal Veias varicosas grosseiras
Trombofilia de alto risco Imobilidade (por exemplo, paraplegia, dor na
Trombofilia de baixo risco + histórico familiar cintura pélvica com mobilidade reduzida,
Risco intermediário (pelo menos 10 dias de profilaxia pós-natal viagens de longa distância)
LMWH) Trombofilia de baixo risco
Qualquer procedimento cirúrgico no período pós-parto, exceto Parto vaginal assistido
reparo imediato do períneo Gravidez múltipla
IMC ≥ 40kg/m2 Obesidade (IMC ≥ 30kg/m2)
Parto cesáreo Paridade ≥ 3
Comorbidades clínicas (por exemplo, câncer, insuficiência cardíaca, HPP > 1 litro ou transfusão de sangue
LES ativo, DII ou poliartropatia inflamatória, síndrome nefrótica, Parto prematuro nesta gravidez
diabetes tipo 1 com nefropatia, doença falciforme, usuário (< 37 semanas de gestação)
dependente de drogas intravenosas) Trabalho de parto prolongado (> 24 horas)
Readmissão ou internação prolongada (≥ 3 dias) no período pós- Uso do tabaco
parto Natimorto nesta gravidez
SOGC Critérios:
Pelo menos um fator de risco Pelo menos três fatores de risco
Histórico de qualquer TEV anterior Idade > 35 anos
Qualquer trombofilia de alto risco: síndrome antifosfolipídica, Paridade ≥ 2
deficiência de antitrombina, fator V homozigoto de Leiden Qualquer tecnologia reprodutiva assistida
ou mutação do gene da protrombina 20210A, trombofilia Gravidez múltipla
combinada DPP
Repouso rigoroso antes do parto por 7 dias ou mais Ruptura prematura de membranas
Perda de sangue periparto ou pós-parto > 1 litro ou reposição de Parto eletivo por cesárea
hemoderivados e cirurgias pós-parto simultâneas Câncer materno
Infecção periparto/pós-parto
SOGC Pelo menos dois fatores de risco
(continuação) IMC ≥ 30kg/m2 na primeira visita anteparto
Tabagismo (> 10 cigarros/dia anteparto)
Pré-eclâmpsia
Restrição do crescimento intrauterino
Placenta prévia
Parto cesáreo de emergência
Perda de sangue periparto ou pós-parto de > 1 litro ou substituição
de produto sanguíneo
Qualquer trombofilia de baixo risco (deficiência de proteína C
ou S, fator V heterozigoto de Leiden, ou mutação do gene da
protrombina 20210A)
Doença cardíaca materna, LES, doença falciforme, DII, varizes,
diabetes gestacional
Parto prematuro
Natimorto
ACCP = American College of Chest Physicians; ACOG = American College of Obstetricians and Gynecologists; BMI = índice de massa corporal; IBD = doença inflamatória in-
testinal; IV = intravenoso; LMWH = heparina de baixo peso molecular; HPP = hemorragia pós-parto; RCOG = Royal College of Obstetricians and Gynaecologists; LES = lúpus
eritematoso sistêmico; TEV = tromboembolismo venoso.
Informações de Palmerola KL, D’Alton ME, Brock CO, Friedman AM. A comparison of recommendation for pharmacologic thromboembolism prophylaxis after caesarean de-
livery from three major guidelines. BJOG. 2016;123(13):2157-2162; Chan WS, Rey E, Kent NE, et al; VTE in Pregnancy Guideline Working Group; Society of Obstetricians and
Gynecologists of Canada. Venous thromboembolism and antithrombotic therapy in pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2014;36(6):527-553.
Tromboembolismo Venoso na Gravidez

417
para evitar 1 morte materna seria de aproximadamente 1 milhão de mulheres. Os
autores de um editorial de 2018 argumentam que as diretrizes que recomendam a
profilaxia de farmacoterapia pós-parto devem ser reconsideradas porque a relação
custo-benefício utiliza modelos de previsão errôneos que relatam TVP assintomáticos
e subestimam os riscos potenciais do uso da HBPM.77 Os números necessários para
tratar e para prejudicar não estão disponíveis.77
Também há falta de dados e recomendações consistentes sobre quais mulheres
devem receber profilaxia farmacológica após parto vaginal. A decisão de administrar
profilaxia de farmacoterapia para TEV após parto vaginal em mulheres com fatores
de risco (Tabela 1) pode ser tomada individualmente.13,56 As diretrizes da RCOG
recomendam a profilaxia de heparina após parto vaginal em mulheres com índice de
massa corporal superior a 40kg/m2.13
Também faltam evidências quanto ao momento de início da profilaxia de farma-
coterapia pós-parto para TEV. Com base nas recomendações de ACOG e RCOG, é
razoável iniciar ou retomar a profilaxia de heparina 4 a 6 horas após parto vaginal, 6 a
12 horas após parto cesáreo e 4 horas após a interrupção da analgesia epidural.1,13 Há
menos de 1% de risco de hematoma de ferida com profilaxia de LMWH.48
Serviços e Sistemas de Saúde
Dada a complexidade das decisões administrativas e a variedade de recomendações de

diretrizes consensuais relativas à profilaxia pós-parto de TEV, os serviços podem ado-
tar novas diretrizes e padrões de cuidados locais consistentes para assegurar uma práti-
ca consistente e reduzir a morbidade e mortalidade por TEV na gravidez. Um hospital
implementou um protocolo baseado nas diretrizes do RCOG para a prevenção de
TEV pós-parto e constatou que 89,5% de adesão ao protocolo resultou em aumento
na administração de heparina pós-parto de 0,28% para 33,46%.78 Um estudo maior
(idealmente um RCT) seria necessário para determinar se o aumento na profilaxia de
heparina afetou as taxas de TEV ou complicações da ferida.
O Council on Patient Safety in Women’s Health Care e a Alliance for Innovation on
Maternal Health (AIM) desenvolveram o pacote (bundle) de prevenção do trom-
boembolismo venoso materno que as instituições podem usar como ferramenta
para gerenciar o TEV de forma padronizada e baseada em evidências (http://sa-
fehealthcareforeverywoman.org/patient-safety-bundles/maternal-venous-throm-
boembolism/).79 O pacote tem quatro domínios (prontidão ou resposta imediata,
reconhecimento ou diagnóstico, resposta e relatório/sistemas de aprendizado) que
podem ser usados para orientar o desenvolvimento de padrões locais de prática para
gerenciar o TEV.
Em 2018, a California Maternal Quality Care Collaborative (CMQCC) publicou
o Improving Health Care Response to Maternal Venous Thromboembolism patient safety
418 ALSO
bundle que se concentra na identificação de grávidas que podem se beneficiar da
profilaxia farmacológica para TEV.80 Esse pacote classifica as gestantes como baixo,
médio ou alto risco para TEV e dá recomendações baseadas nas diretrizes ACOG
e ACCP.80
Resumo
Este capítulo visa melhorar a compreensão dos fatores de risco, diagnóstico e geren-
ciamento do TEV por parte dos participantes. A gravidez é um estado relativamente
favorável à trombose, mas a triagem rotineira para trombofilia não é recomendada.
Os profissionais devem manter alto nível de suspeita nas mulheres que apresentam
sintomas sugestivos de TEV em qualquer trimestre. A ultrassonografia com Doppler
é o exame inicial de escolha para TVP ou EP em gestantes estáveis, e o tratamento
para TVP ou suspeita de EP deve ser iniciado com resultados positivos ao ultrassom.
Alta suspeita clínica na ausência de estudos diagnósticos positivos não deve atrasar o
tratamento, e o teste de acompanhamento pode ser prosseguido mesmo após o início
da terapia. Deve ser dada prioridade à estabilização dos casos instáveis. A LMWH é o
agente de escolha para o tratamento e profilaxia.
As diretrizes do American College of Chest Physicians, ACOG, SOGC e RCOG for-
necem recomendações para o tratamento e prevenção do TEV; a prática local deve ser
bem estabelecida com base nas melhores evidências disponíveis. A anestesia regional
não é contraindicada em gestantes que recebem anticoagulação profilática ou tera-
pêutica; entretanto, as diretrizes devem ser seguidas em relação ao momento seguro.
As recomendações sobre a profilaxia pós-parto cesáreo e TEV variam. A chave para
diagnosticar essas condições é a vigilância clínica aliada a estudos laboratoriais ou de
imagem apropriados, enquanto se equilibra o bem-estar materno e fetal nas decisões
de diagnóstico e tratamento.
tromboembolismo venoso na gravidez
Identificar mulheres com fatores de risco para TEV, incluindo gravidez/pós-parto, modo
de parto e antecedentes
Estar familiarizado com sinais e sintomas e testes diagnósticos de TVP e EP
Promover a rápida deambulação após o parto
Defender iniciativas para implementar o bundle de prevenção do tromboembolismo
venoso materno para a segurança dos pacientes
TVP = trombose venosa profunda; EP = embolia pulmonar; TEV = tromboembolismo venoso.
A padronização dos processos de assistência à saúde e a redução das variações têm

mostrado melhorar os resultados e a qualidade da assistência. O Council on Patient Safe-

ty in Women’s Health Care dissemina os pacotes de segurança dos pacientes para ajudar
a facilitar o processo de padronização. Este pacote reflete os avanços clínicos, cientí-
ficos e de segurança do paciente emergentes a partir da data de emissão e está sujeito
a mudanças. As informações não devem ser interpretadas como ditando um curso
exclusivo de tratamento ou procedimento a ser seguido. Embora os componentes de
um pacote particular possam ser adaptados aos recursos locais, a padronização dentro
de uma instituição é fortemente encorajada.
O Council on Patient Safety in Women’s Health Care é um amplo consórcio de or-
ganizações em todo o espectro da saúde da mulher para a promoção de cuidados de
saúde seguros para cada mulher.
420 ALSO
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
na Gravidez
Tromboembolismo Venoso
PRONTIDÃO
Todos os setores
Use uma ferramenta padronizada de avaliação de risco de tromboembolismo
para TEV durante:
• Pré-natal
• Internação
• Internação após parto cesáreo ou vaginal
• Pós-parto (até 6 semanas após o parto)
RECONHECIMENTO E PREVENÇÃO
Para toda paciente
Aplicar ferramenta padronizada a todas as pacientes para avaliar o risco de
TEV no momento previsto na “Precaução”.
Aplicar ferramenta padronizada para identificar pacientes adequados para
tromboprofilaxia
Fornecer informação à paciente
Fornecer a todos os prestadores de assistência médico-hospitalar educação
sobre as ferramentas de avaliação de risco e sobre a tromboprofilaxia
recomendada
RESPOSTA
Todos os setores
Utilizar recomendações padronizadas para tromboprofilaxia mecânica
Usar recomendações padronizadas para dosagem de anticoagulação
farmacológica profilática e terapêutica
Utilizar recomendações padronizadas para o momento apropriado de
profilaxia farmacológica com anestesia neuroaxial
RELATÓRIOS/APRENDIZAGEM
Todos os setores
Analisar todos os eventos de tromboembolismo para dificuldades do sistema
e conformidade com protocolos
Monitorar dados do processo e resultados de forma padronizada
Avaliação de complicações de tromboprofilaxia farmacológica
os avanços clínicos, científicos e de segurança do paciente emergentes a partir da data de emissão e está sujeito a mudanças. As informações não devem ser
O Council on Patient Safety in Women’s Health Care é um amplo consórcio de organizações em todo o espectro da Saúde da mulher para a promoção de

Referências
1. ACOG Practice Bulletin no. 196: thromboembolism in pregnancy. Obstet
Gynecol. 2018;132(1):e1-e17.
2. Heit JA, Kobbervig CE, James AH, et al. Trends in the incidence of venous
thromboembolism during pregnancy or postpartum: a 30-year population-
based study. Ann Intern Med. 2005;143(10):697-706.
3. Kourlaba G, Relakis J, Kontodimas S, et al. A systematic review and meta-
analysis of the epidemiology and burden of venous thromboembolism among
pregnant women. Int J Gynaecol Obstet. 2016;132(1):4-10.
4. Doyle NM, Ramirez MM, Mastrobattista JM, et al. Diagnosis of pulmonary em-
bolism: a cost-effectiveness analysis. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(3):1019-
1023.
5. Kreidy R. Pathophysiology of post-thrombotic syndrome: the effect of recur-
rent venous thrombosis and inherited thrombophilia. ISRN Vascular Med.
2011;513503.
6. Gerhardt A, Scharf RE, Zotz RB. Effect of hemostatic risk factors on the
individual probability of thrombosis during pregnancy and the puerperium.
Thromb Haemost. 2003;90(1):77-85.
7. ACOG Practice Bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Ob-
stet Gynecol. 2018;132(1):e18-e34.
8. Zotz RB, Gerhardt A, Scharf RE. Prediction, prevention, and treatment of ve-
nous thromboembolic disease in pregnancy.SeminThromb Hemost.2003;29(2):
143-154.
9. Blondon M, Casini A, Hoppe KK, et al. Risks of venous thromboembolism
after cesarean sections: a meta-analysis. Chest. 2016;150(3):572-596.
10. Pabinger I, Grafenhofer H, Kyrle PA, et al. Temporary increase in the risk for
recurrence during pregnancy in women with a history of venous thrombo-
embolism. Blood. 2002;100(3):1060-1062.
11. Friederich PW, Sanson BJ, Simioni P, et al. Frequency of pregnancy-related
venous thromboembolism in anticoagulant factor-deficient women: implica-
tions for prophylaxis. Ann Intern Med. 1996;125(12):955-960.
12. Bates SM, Greer IA, Middeldorp S, et al.VTE, thrombophilia, antithrombotic
therapy, and pregnancy: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis,
9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Prac-
tice Guidelines. Chest. 2012;141(2 Suppl):e691S-e736S.
13. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Green-top Guideline no.
37a. Reducing the risk of venous thromboembolism during pregnancy and
the puerperium. London, England: Royal College of Obstetricians and Gy-
naecologists; 2015.
422 ALSO
14. Walker MC, Garner PR, Keely EJ, et al. Changes in activated protein C resist-
ance during normal pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(1):162-169.
15. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Green-top Guideline no.
37b. Thromboembolic disease in pregnancy and the puerperium: acute man-
agement. London, England: Royal College of Obstetricians and Gynaecolo-
gists; 2015.
16. Committee on Practice Bulletins—Obstetrics, American College of Obste-
tricians and Gynecologists. Practice Bulletin no. 132: antiphospholipid syn-
drome. Obstet Gynecol. 2012;120(6):1514-1521.
17. Bates S, Jaeschke R, Stevens S, et al. Diagnosis of DVT: antithrombotic
therapy and prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest
Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012;141(2
Suppl):e351S-e418S.
18. Chan WS, Spencer FA, Ginsberg JS. Anatomic distribution of deep vein
thrombosis in pregnancy. CMAJ. 2010;182(7):657-660.
19. Chan WS, Lee A, Spencer FA, et al. Predicting deep venous thrombosis in
pregnancy: out in “LEFt” field? Ann Intern Med. 2009;151(2):85-92.
20. Righini M, Jobic C, Boehlen F, et al; EDVIGE study group. Predicting deep
venous thrombosis in pregnancy: external validation of the LEFT clinical pre-
diction rule. Haematologica. 2013;98(4):545-548.
21. Nijkeuter M, Ginsberg JS, Huisman MV. Diagnosis of deep vein thrombosis
and pulmonary embolism in pregnancy: a systematic review. J Thromb Hae-
most. 2006;4(3):496-500.
22. Kearon C, Akl EA, Comerota AJ, et al. Antithrombotic therapy for VTE dis-
ease: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed: American
College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines.
Chest. 2012;141(2 Suppl):e419S-e496S.
23. O’Connor C, Moriarty J,Walsh J, et al.The application of a clinical risk strati-
fication score may reduce unnecessary investigations for pulmonary embolism
in pregnancy. J Matern Fetal Neonatal Med. 2011;24(12):1461-1464.
24. Cahill AG, Stout MJ, Macones GA, Bhalla S. Diagnosing pulmonary embo-
lism in pregnancy using computed-tomographic angiography or ventilation-
perfusion. Obstet Gynecol. 2009;114(1):124-129.
25. Lapner ST, Kearon C. Diagnosis and management of pulmonary embolism.
BMJ. 2013;346:f757.
26. van Mens TE, Scheres LJ, de Jong PG, et al. Imaging for the exclusion of pulmo-
nary embolism in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2017;1:CD011053.
27. Cook JV, Kyriou J. Radiation from CT and perfusion scanning in pregnancy.
BMJ. 2005;331(7512):350.

28. Chan WS. Diagnosis of venous thromboembolism in pregnancy.Thromb Res.
2018;163:221-228.
29. Remy-Jardin M, Remy J. Spiral CT angiography of the pulmonary circula-
tion. Radiology. 1999;212(3):615-636.
30. Allen C, Demetriades T. Radiation risk overestimated. Radiology. 2006;
240(2):613-614, discussion 614.
31. Parker MS, Hui FK, Camacho MA, et al. Female breast radiation exposure during
CT pulmonary angiography. AJR Am J Roentgenol. 2005;185(5):1228-1233.
32. Kearon C. Diagnosis of pulmonary embolism. CMAJ. 2003;168(2):183-194.
33. Perrier A, Roy PM, Sanchez O, et al. Multidetector-row computed tomography
in suspected pulmonary embolism. N Engl J Med. 2005;352(17):1760-1768.
34. Quiroz R, Kucher N, Zou KH, et al. Clinical validity of a negative computed
tomography scan in patients with suspected pulmonary embolism: a system-
atic review. JAMA. 2005;293(16):2012-2017.
35. Schoepf UJ, Goldhaber SZ, Costello P. Spiral computed tomography for acute
pulmonary embolism. Circulation. 2004;109(18):2160-2167.
36. Ramzi DW, Leeper KV. DVT and pulmonary embolism: part I. Diagnosis. Am
Fam Physician. 2004;69(12):2829-2836.
37. Kline JA, Johns KL, Colucciello SA, Israel EG. New diagnostic tests for pul-
monary embolism. Ann Emerg Med. 2000;35(2):168-180.
38. Committee on Practice Bulletins—Gynecology, American College of Ob-
stetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin no. 84: prevention of
deep vein thrombosis and pulmonary embolism. Obstet Gynecol. 2007;110(2
Pt 1):429-440.
39. Pillny M, Sandmann W, Luther B, et al. Deep venous thrombosis during preg-
nancy and after delivery: indications for and results of thrombectomy. J Vasc
Surg. 2003;37(3):528-532.
40. Hao Q, Dong BR, Yue J, et al. Thrombolytic therapy for pulmonary embo-
lism. Cochrane Database Syst Rev. 2018;12:CD004437.
41. Robertson L, Jones LE. Fixed dose subcutaneous low molecular weight hep-
arins versus adjusted dose unfractionated heparin for the initial treatment of
venous thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev. 2017;2:CD001100.
42. Bain E, Wilson A, Tooher R, et al. Prophylaxis for venous thromboembolic
disease in pregnancy and the early postnatal period. Cochrane Database Syst
Rev. 2014;(2):CD001689.
43. Che Yaakob CA, Dzarr AA, Ismail AA, et al. Anticoagulant therapy for deep
vein thrombosis (DVT) in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(6):
CD007801.
424 ALSO
44. Laurent P, Dussarat GV, Bonal J, et al. Low molecular weight heparins: a guide
to their optimum use in pregnancy. Drugs. 2002;62(3):463-477.
45. Garcia DA, Baglin TP, Weitz JI, Samama MM. Parenteral anticoagulants: an-
tithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed: American Col-
lege of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest.
2012;141(2 Suppl):e24S-e43S.
46. McColl MD, Greer IA. Low-molecular-weight heparin for the prevention
and treatment of venous thromboembolism in pregnancy. Curr Opin Pulm
Med. 2004;10(5):371-375.
47. Gouin-Thibault I, Pautas E, Siguret V. Safety profile of different low-molecu-
lar weight heparins used at therapeutic dose. Drug Saf. 2005;28(4):333-349.
48. Greer IA, Nelson-Piercy C. Low-molecular-weight heparins for thrombo-
prophylaxis and treatment of venous thromboembolism in pregnancy: a sys-
tematic review of safety and efficacy. Blood. 2005;106(2):401-407.
49. Richter C, Huch A, Huch R. Transfer of low molecular weight heparin dur-
ing breast feeding. Thromb Haemost. 1997;78(suppl):734.
50. Richter C, Sitzmann J, Lang P, et al. Excretion of low molecular weight hepa-
rin in human milk. Br J Clin Pharmacol. 2001;52(6):708-710.
51. Steinberg ZL, Dominguez-Islas CP, Otto CM, et al. Maternal and Fetal Out-
comes of Anticoagulation in Pregnant Women With Mechanical Heart Valves.
J Am Coll Cardiol. 2017;69(22):2681-2691.
52. Orme ML, Lewis PJ, de Swiet M, et al. May mothers given warfarina breast-
feed their infants? BMJ. 1977;1(6076):1564-1565.
53. McKenna R, Cole ER, Vasan U. Is warfarina sodium contraindicated in the
lactating mother? J Pediatr. 1983;103(2):325-327.
54. Robertson L, Kesteven P, McCaslin JE. Oral direct thrombin inhibitors or
oral factor Xa inhibitors for the treatment of deep vein thrombosis. Cochrane
55. Robertson L, Kesteven P, McCaslin JE. Oral direct thrombin inhibitors or
oral factor Xa inhibitors for the treatment of pulmonary embolism. Cochrane
56. Chan WS, Rey E, Kent NE, et al; VTE in Pregnancy Guideline Working
Group. Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada.Venous throm-
boembolism and antithrombotic therapy in pregnancy. J Obstet Gynaecol
Can. 2014;36(6):527-553.
57. Knol HM, Schultinge L, Erwich JJ, Meijer K. Fondaparinux as an alternative
anticoagulant therapy during pregnancy. J Thromb Haemost. 2010;8(8):1876-
1879.

58. Bhutia S,Wong PF. Once versus twice daily low molecular weight heparin for
the initial treatment of venous thromboembolism. Cochrane Database Syst
Rev. 2013;(7):CD003074.
59. Voke J, Keidan J, Pavord S, et al; British Society for Haematology Obstetric
Haematology Group. The management of antenatal venous thromboembo-
lism in the UK and Ireland: a prospective multicentre observational survey. Br
J Haematol. 2007;139(4):545-558.
60. Ní Ainle F, Wong A, Appleby N, et al. Efficacy and safety of once daily low
molecular weight heparin (tinzaparin sodium) in high risk pregnancy. Blood
Coagul Fibrinolysis. 2008;19(7):689-692.
61. Shiach CR. Monitoring of low molecular weight heparin in pregnancy. He-
matology. 2003;8(1):47-52.
62. Linkins LA, Dans AL, Moores LK. Treatment and prevention of heparin-in-
duced thrombocytopenia: antithrombotic therapy and prevention of throm-
bosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical
Practice Guidelines. Chest. 2012;141(2 Suppl):e495S-e530S.
63. Wigle P, Hein B, Bernheisel C. Anticoagulation: updated guidelines for outpa-
tient management. Am Fam Physician. 2019;100(7):426-434.
64. Hull RD, Raskob GE, Rosenbloom D, et al. Heparin for 5 days as compared
with 10 days in the initial treatment of proximal venous thrombosis. N Engl J
Med. 1990;322(18):1260-1264.
65. Ageno W, Steidl L, Ultori C, et al. The initial phase of oral anticoagulation
with warfarina in outpatients with deep venous thrombosis. Blood Coagul
Fibrinolysis. 2003;14(1):11-14.
66. Leffert L, Butwick A, Carvalho B, et al. members of the SOAP VTE Taskforce.
The Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology Consensus Statement
on the Anesthetic Management of Pregnant and Postpartum Women Re-
ceiving Thromboprophylaxis or Higher Dose Anticoagulants. Anesth Analg.
2018;126(3):928-944.
67. Horlocker TT, Vandermeuelen E, Kopp SL, et al. Regional anesthesia in the
patient receiving antithrombotic or thrombolytic therapy: American Soci-
ety of Regional Anesthesia and Pain Medicine Evidence-Based Guidelines
(Fourth Edition). Reg Anesth Pain Med. 2018;43(3):263-309. Erratum in
Reg Anesth Pain Med. 2018;43(5):566.
68. Pettilä V, Leinonen P, Markkola A, et al. Postpartum bone mineral density in
women treated for thromboprophylaxis with unfractionated heparin or LMW
heparin. Thromb Haemost. 2002;87(2):182-186.
69. U.S. Preventive Services Task Force. Final Recommendation Statement:
low-dose aspirin use for the prevention of morbidity and mortality from preec-
426 ALSO
lampsia: preventive medication. 2014. Available at https://www.uspreventives-
ervicestaskforce.org/uspstf/document/RecommendationStatementFinal/
low-dose-aspirin-use-for-the-prevention-of-morbidity-and-mortality-from-
preeclampsia-preventive-medication.
70. De Stefano V, Grandone E, Martinelli I. Recommendations for prophylax-
is of pregnancy-related venous thromboembolism in carriers of inherited
thrombophilia. Comment on the 2012 ACCP guidelines. J Thromb Haemost.
2013;11(9):1779-1781; Epub ahead of print.
71. Bates SM, Greer IA, Middeldorp S, et al. Recommendations for prophylaxis of
pregnancy-related venous thromboembolism in carriers of inherited throm-
bophilia. Comment on the 2012 ACCP guidelines: a rebuttal. J Thromb Hae-
most. 2013;11(9):1782-1784; Epub ahead of print.
72. Croles FN, Nasserinejad K, Duvekot JJ, et al. Pregnancy, thrombophilia, and
the risk of a first venous thrombosis: systematic review and bayesian meta-
analysis. BMJ. 2017;359:j4452.
73. Seshadri N, Goldhaber SZ, Elkayam U, et al. The clinical challenge of bridg-
ing anticoagulation with low-molecular-weight heparin in patients with
mechanical prosthetic heart valves: an evidence-based comparative review fo-
cusing on anticoagulation options in pregnant and nonpregnant patients. Am
Heart J. 2005;150(1):27-34.
74. Clark SL, Christmas JT, Frye DR, et al. Maternal mortality in the United
States: predictability and the impact of protocols on fatal postcesarean pul-
monary embolism and hypertension-related intracranial hemorrhage. Am J
75. Palmerola KL, D’Alton ME, Brock CO, Friedman AM. A comparison of rec-
ommendations for pharmacologic thromboembolism prophylaxis after cae-
sarean delivery from three major guidelines. BJOG. 2016;123(13):2157-2162.
76. Sibai BM, Rouse DJ. Pharmacologic thromboprophylaxis in obstetrics: broad-
er use demands better data. Obstet Gynecol. 2016;128(4):681-684.
77. Kotaska A. Postpartum venous thromboembolism prophylaxis may cause
more harm than benefit: a critical analysis of international guidelines through
an evidence-based lens. BJOG. 2018;125(9):1109-1116.
78. Robison E, Heyborne K, Allshouse AA, et al. Implementation of a risk-based
heparin protocol for postpartum venous thromboembolism prevention. Ob-
stet Gynecol. 2017;130(2):262-269.
79. D’Alton ME. Friedman AM, Smiley RM, et al. National Partnership for Ma-
ternal Safety: consensus bundle on venous thromboembolism. Obstet Gy-
necol. 2016;128(4):688-698.

80. Hameed A, Friedman A, Peterson N, et al.The Maternal Venous Thromboem-
bolism Task Force, California Maternal Quality Care Collaborative, Maternal,
Child and Adolescent Health Division, Center for Family Health, California
Department of Public Health. Improving health care response to maternal
venous thromboembolism. (California Maternal Quality Care Collabora-
tive Toolkit to Transform Maternity Care). 2018. Available at https://www.
cdph.ca.gov/Programs/CFH/DMCAH/RPPC/CDPH%20Document%20
Library/CMQCC_VTE_Toolkit.pdf.
428 ALSO
Sepse Materna
OBJETIVOS
Conhecer as estratégias de prevenção para a sepse materna.

Identificar os sinais de alerta de sepse durante o período perinatal e as condutas
iniciais de diagnóstico e tratamento com base em diretrizes padronizadas.
Estabelecer o tratamento baseado em evidências diagnósticas do choque sép-
tico materno.
Introdução
A infecção, ou sepse, foi a terceira principal causa de mortalidade materna
(12,8%) nos Estados Unidos entre 2011 e 2014.1 A Declaração da Organiza-
ção Mundial da Saúde (OMS) sobre Sepse Materna de 2017 reconhece que,
nos últimos 15 anos, os esforços globais de saúde para reduzir a mortalidade
materna se concentraram principalmente nas duas principais causas de mor-
talidade materna: hemorragia pós-parto e distúrbios hipertensivos da gravi-
dez. A declaração apela para uma melhor prevenção e tratamento da sepse
materna, que também é a terceira causa principal de mortalidade materna
direta internacionalmente.2 O início do quadro de sepse na gravidez pode ser
insidioso antes da rápida deterioração com o início do choque séptico, dis-
função de múltiplos órgãos ou morte.3 Os resultados para grávidas com sepse
ou choque séptico na gravidez podem ser melhorados pela detecção precoce,
identificação da fonte da infecção e administração de terapia apropriada.4
Em 2011, a OMS propôs critérios denominados near miss que incluem
a disfunção orgânica e o diagnóstico de sepse.5 Elevada suspeita e detecção
precoce de infecção grave são fundamentais no tratamento da sepse, e o uso
de diretrizes padronizadas melhoram a condução dos casos de sepse.6 Este ca-
pítulo revisa as evidências mais recentes e recomenda uma abordagem prática
para o tratamento da sepse materna.
Definições
A diretriz Sepsis-3 de 2016 definiu a sepse como uma “disfunção orgânica que
ameaça a vida, causada por uma resposta desregulada do organismo hospedeiro
à infecção”. O choque séptico é um subgrupo da sepse caracterizado por dis-
função circulatória, celular e metabólica associada a maior risco de mortalidade.7
429
Esta classificação substituiu os conceitos de 2001 da síndrome da resposta inflama-
tória sistêmica (SIRS) e sepse grave (Tabela 1).8 Estes critérios foram desenvolvidos
para uma população não grávida, para prever mortalidade e morbidade, determinando
a necessidade de encaminhamento para uma unidade de tratamento intensivo (UTI)
de nível superior. Em 2017, a OMS definiu a sepse materna como “uma condição
de risco de morte definida como disfunção orgânica resultante de infecção durante a
gravidez, parto, pós-aborto ou puerpério”.2
A maioria das evidências relativas à sepse materna é baseada em pequenos estudos
retrospectivos. A identificação precisa de grávidas em risco de deterioração é difícil,
devido a mudanças fisiológicas e incidência relativamente baixa de sepse e choque
séptico na gravidez. Uma metanálise e revisão sistemática de 87 estudos envolvendo
8.834 mulheres constataram que os critérios SIRS frequentemente se sobrepõem às
TABELA 1 Comparação de Sepsis-2 e Sepsis-3 por definição

Critérios de Sepsis-2 Sepsis-3
definição (consensos 1991 e 2001 ) (definição 2016)
SIRS Frequência cardíaca > 90/minuto Classificação não usada
Taxa respiratória > 20/minuto ou
PaCO2 < 32mmHg (4,3kPa)
Número de glóbulos brancos
> 12.000/mm3 ou < 4.000/mm3
ou > 10% de faixas imaturas
Sepse Definido como 2 ou mais Presente. Suspeita ou infecção
critérios SIRS em suspeita de confirmada e aumento
infecção significativo de pontos SOFA ≥ 2
Sepse grave e Presente. Disfunção orgânica Classificação não utilizada
hipotensão relacionada à sepse ou
induzida hipoperfusão
pela sepse
Choque Sepse com hipotensão Presente. Sepse com
séptico persistente que requer hipotensão persistente exigindo
vasopressores para manter MAP vasopressores para manter
65mmHg e ter um nível sérico MAP 65mmHg e com nível
de lactato > 36mg/dl (4mmol/l) de lactato sérico > 18mg/dl
apesar da reanimação adequada (2mmol/l) apesar de adequada
com volume reanimação volêmica
MAP = mean arterial pressure; SIRS = systemic inflammatory response syndrome; SOFA = Sequential Organ Failure
Assessment.
Fonte: Seymour CW, Liu VX, Iwashyna TJ, et al. Assessment of clinical criteria for sepsis: for the Third International Con-
sensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016; 315(8): 762-774; Poutsiaka D, Porto M, Perry W,
et al. Prospective observational study comparing Sepsis-2 and Sepsis-3 definitions in predicting mortality in critically ill
patients. Open Forum Infect Dis. 2019;6(7):ofz271.
430 ALSO
mudanças fisiológicas normais da gravidez, levando alguns especialistas a recomendar
critérios alternativos para o diagnóstico de sepse materna.9 Uma nova definição é
baseada em dois desvios-padrão acima da média de temperatura, frequência respira-
tória e frequência cardíaca (38,1oC [100,6oF], 25 respirações por minuto e 107 bati-
mentos por minuto [bpm], respectivamente) que podem ajudar nas decisões clínicas.
Essas descobertas são consistentes com a definição de febre puerperal superior a 38oC
(100,4oF) e com duração superior a 1 hora justifica uma avaliação e intervenção apro-
priadas. A febre está presente em 95 a 100% dos casos de infecção intra-amniótica
(corioamnionite) e outras infecções uterinas.9
Fardo da Doença
A sepse causa aproximadamente 11% das mortes maternas.10 De uma estimativa de

44.999.260 hospitalizações nos EUA para parto entre 1998 e 2008, a sepse foi diag-
nosticada em 1:3.333 partos (95% CI = 1:3.151-1:3.540), sepse grave em 1:10.823
partos (95% CI = 1:10.000-1:11.792) e morte relacionada à sepse em 1:105.263 par-
tos (95% CI = 1:83.333-1:131.579). Durante esse período, a incidência de sepse foi
estável (p = 0,95), mas o risco de sepse grave e morte relacionada à sepse aumentou
(p < 0,001 e p = 0,02, respectivamente).11 A sepse foi relatada como causa de 6 a 22%
das internações na UTI materna durante a gravidez ou no período pós-parto. Está
também associada ao parto prematuro.3,12
Prevenção
As ações de prevenção da sepse podem ocorrer durante e após a gravidez, inclusive
durante o trabalho de parto e o parto.
Durante a Gravidez
As causas de sepse durante a gravidez incluem pneumonia, gripe e infecções do trato

urinário (ITU). Estratégias para prevenir a pielonefrite na gravidez podem ajudar a
evitar alguns casos de sepse materna.13 Nenhuma revisão Cochrane ou ensaio contro-
lado randomizado (RCT) abordou diretamente este tópico. Até 40% das bacteriúrias
assintomáticas não tratadas na gravidez levam à pielonefrite e essa pode levar à sepse
materna.13 As bacteriúrias assintomáticas estão associadas a outros resultados adversos
na gravidez, incluindo trabalho de parto prematuro e restrição de crescimento intrau-
terino (IUGR). Uma urocultura é recomendada na primeira visita pré-natal e podem
ser tratadas com penicilinas, cefalosporinas ou macrolídeos (tratamentos de primeira
linha). Estudos sem muita evidência têm levantado preocupações sobre a teratogeni-
cidade da nitrofurantoína no primeiro trimestre e pode ser recomendável escolher
outro antibiótico para a IUGR no primeiro trimestre, quando possível.14
Sepse Materna 431

Durante o Parto
A prevenção da sepse em todos os ambientes envolve bom controle de infecções,

incluindo a higiene das mãos. A lavagem das mãos pelos profissionais antes de exa-
minar as mulheres em trabalho de parto diminuiu a taxa de mortalidade materna de
18% para menos de 3% em um hospital e de 10% para menos de 1% em dois outros
hospitais.15 Quando as mãos não estão visivelmente sujas, a fricção das mãos à base de
álcool leva menos tempo, mata mais bactérias e é menos irritante para as mãos do que
o sabão e a água.15 Uma revisão da Cochrane em 2014 constatou que as evidências
existentes são insuficientes para determinar se o uso de produtos vaginais à base de
clorexidina no trabalho de parto previne infecções maternas ou neonatais.16
Atenção cuidadosa à prevenção de infecções pode prevenir a maior parte dos
casos de sepse pós-parto, especialmente no parto cesáreo. O uso de antibióticos pro-
filáticos em mulheres submetidas ao parto cesáreo reduziu a incidência de infecção
de feridas (RR 0,40; 95% CI = 0,35-0,46), endometrite (RR 0,38; 95% CI = 0,34-
0,42) e complicações maternas infecciosas graves (RR 0,31; 95% CI = 0,20-0,49).17
Uma revisão da Cochrane constatou que a profilaxia antibiótica para parto cesáreo
administrada antes da incisão da pele e não após o clampeamento do cordão diminuiu
a incidência de endometrite pós-parto (RR 0,54; 95% CI = 0,36-0,79) e morbidades
infecciosas totais (RR 0,57; 95% CI = 0,45-0,72).18
As diretrizes do American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) de
2018 recomendam que a profilaxia antibiótica seja administrada em 60 minutos antes
do início do parto cesáreo, ou o mais rápido possível com parto iminente, com uma
única dose por via intravenosa (IV) de cefalosporina de primeira geração ou uma
combinação de clindamicina com gentamicina em mulheres com alergia à penicili-
na.19 Entretanto, uma revisão da Cochrane em 2016 não encontrou provas suficientes
para avaliar os benefícios e danos do uso de antibióticos profiláticos administrados
para prevenir a morbidade infecciosa em mulheres submetidas a parto cesáreo.20 A
adição de azitromicina à profilaxia antibiótica padrão em mulheres submetidas a parto
cesáreo não eletivo que estiveram em trabalho de parto ou tiveram ruptura de mem-
branas (RM) diminuiu a ocorrência de endometrite, infecção de ferida ou outras
infecções em um período de 6 semanas após o parto.19,21
Puerpério
A profilaxia antibiótica de rotina após um parto sem complicações é controversa,

particularmente em ambientes onde as mulheres correm maior risco de morbidades
infecciosas puerperais. Evidências de baixo nível sugerem que a administração rotinei-
ra de antibióticos após o parto sem complicações reduz o risco de endometrite, mas
não reduz a incidência de ITU, infecção de feridas ou internação hospitalar materna.
432 ALSO
Custo financeiro, morbidade infecciosa grave e satisfação da paciente não foram abor-
dados nestes estudos.22 Uma revisão da Cochrane não encontrou evidências de que os
antibióticos previnam a endometrite após a remoção manual da placenta; assim, eles
não são recomendados.23 Isto também se aplica ao reparo da episiotomia após o parto
vaginal normal.24 Uma revisão da Cochrane que incluiu apenas um estudo contro-
lado randomizado de 147 mulheres encontrou diminuição da taxa de complicações
da ferida em 2 semanas pós-parto, mas sem diferença antes da alta hospitalar ou em 6
semanas pós-parto.25 Um ciclo de 48 horas de cefalexina por via oral e metronidazol
após a cesariana, além da profilaxia pré-operatória padrão de cefalosporina para mu-
lheres com obesidade, mostrou benefícios em um único ensaio clínico de um único
centro participante. É necessário pesquisa adicional sobre o assunto.26
Infecções Durante a Gravidez e Pós-Parto: Fatores que

Geralmente Levam à Sepse e Organismos Causadores
As complicações infecciosas na gravidez incluem as relacionadas à gravidez, as não
relacionadas à gravidez e as devidas a infecções hospitalares (Tabela 2).
As causas das infecções maternas que levam à sepse variam com o momento da
gravidez. A sepse no início da gravidez pode estar relacionada ao aborto espontâneo
ou eletivo. No segundo e terceiro trimestres, a ruptura prematura das membranas
(RPM) está associada a risco aumentado de infecção intra-amniótica, ou corioam-
nionite. As infecções perineais, endometrite, infecções de feridas e mastite devem ser
consideradas no período pós-parto.
Infecções não relacionadas à gravidez podem ter incidência maior na gravidez.
Isto se aplica à pielonefrite e à pneumonia, os tipos de infecção mais comuns que
levam à sepse na gravidez.11 Toda mulher com sepse deve ser submetida à análise e
cultura da urina e à radiografia do tórax.4 A maioria das mulheres em idade reprodu-
tiva é saudável, sem comorbidades crônicas. Entretanto, as mulheres com fator predis-
ponente como HIV, comorbidades ou imunossupressão são predispostas à infecção.
As infecções hospitalares podem resultar de internações prolongadas, ventilação
mecânica, acessos venosos e arteriais e diminuição da mobilidade.27 As sondas uriná-
rias aumentam o risco de ITU e sepse e só devem ser usadas quando necessárias.28
Endometrite Pós-Parto
A endometrite pós-parto inclui infecções do endométrio, do miométrio e do para-
métrio.29 A gravidade é proporcional à profundidade da parede uterina; entretanto,
todas as infecções uterinas devem ser consideradas infecções graves. A maioria dessas
infecções são secundárias às Enterobacteriaceae (50%), cocos gram-negativos (45%)
e/ou anaeróbios (23%).30 As infecções causadas por Streptococcus pyogenes (Streptococcus
Sepse Materna 433

TABELA 2 Infecções comuns na gestação e causas de sepse materna
Infecção Causa mais comum
Pneumonia bacteriana Pneumococcus
Streptococcus A e B
Haemophilus influenzae
Mycoplasma
Staphylococcus aureus
Legionella pneumophila
Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Pielonefrite Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Proteus spp.
Enterobacter
Corioamnionite Streptococcus agalactiae (Streptococcus B)
E. coli
Endometrite Staphylococcus aureus
Clostridium spp.
Necrose tecidual Streptococcus do grupo A (Streptococcus pyogenes)
Outras infecções Malária
Listeriose
Hepatite viral (E)
Varicela
Pneumonia
Influenza
HIV infecção
Toxoplasmose
Citomegalovírus
Fonte Morgan J, Roberts S. Maternal sepsis. Obstet Gynecol Clin North Am. 2013;40(1):69-87.
do grupo A) ou Streptococcus agalactiae (Streptococcus do grupo B [GBS]) estão associadas

a uma morbidade e mortalidade significativas.31 As mulheres que desenvolvem endo-
metrite pós-parto também podem desenvolver infecção da ferida cirúrgica.
Epidemiologia
O fator de risco mais importante para infecção materna pós-parto é o parto cesáreo.17
Mulheres submetidas a parto cesáreo primário com prova de trabalho de parto têm
risco 21,2 vezes maior de endometrite (95% CI = 15,4-29,1) em comparação com o
434 ALSO
parto vaginal espontâneo. Mulheres submetidas a parto cesáreo primário sem prova de
trabalho de parto têm probabilidade 10,3 vezes maior de endometrite (95% CI = 5,9-
17,9) em comparação com o parto vaginal espontâneo.32 Após a ocorrência da RM, as
bactérias vaginais podem ascender até o útero. A RPM prolongada duplica o risco de
endometrite.32 Em algumas mulheres, a RM pode não ser óbvia e pode parecer que
a infecção precedeu a ruptura quando uma ruptura sutil ocorreu primeiro. Os fatores
de risco associados com o desenvolvimento de endometrite pós-parto são:
Trabalho de parto prolongado com a RM.
Falta de pré-natal.
Parto cesáreo após trabalho de parto prolongado com ROM.
Parto cesáreo em uma mulher com índice de massa corporal maior ou igual
a 25kg/m2.
Exames vaginais múltiplos após a RM. Entretanto, após o início do trabalho
de parto espontâneo, a pontuação do Bishop, a RM à admissão e o número de
exames digitais não resultaram em aumento significativo de infecção.
Apresentação Clínica e Diagnóstico
A endometrite pós-parto pode ocorrer imediatamente após ou vários dias após o

parto. O tempo para o desenvolvimento depende de:
Quando o processo infeccioso começou.
Duração do trabalho de parto na presença de RM.
Status da microflora endógena no momento da infecção.
A colonização com bactérias como S. agalactiae, S. pyogenes e Escherichia coli, bem
como outras bactérias anaeróbias facultativas gram-negativas, cria um risco signi-
ficativo de desenvolvimento de endometrite pós-parto para mulheres em trabalho
de parto, especialmente aquelas que requerem parto cesáreo.33 Os sinais clínicos de
endometrite incluem:
Febre (38oC [100,4oF] ou maior)9.
Sensibilidade uterina.
Corrimento vaginal purulento.
Achados associados à endometrite avançada (ou seja, abscesso pélvico, perito-
nite, coágulos sanguíneos, sepse, morte)34.
Para descrever as causas mais comuns de complicações pós-operatórias foi atua-
lizado o mnemônico da Regra do W: waves (ondas, ou seja, ondas de eletrocardio-
grama), wind (vento, pneumonia), water (água, trato urinário), wound (ferida, infecção
superficial do local cirúrgico e infecção profunda do local cirúrgico) e walking (ca-
Sepse Materna 4 3 5
minhada, tromboembolismo venoso). Em cenários pós-peratórios, considere a febre
pós-operatória/pós-parto ou útero (para endometrite) como a primeira causa mais
comum.35
Mulheres com suspeita de sepse puerperal devem ser avaliadas.
Análise completa dos medicamentos em uso, especialmente aqueles com ativi-
dade serotonérgica (ou seja, tramadol, metoclopramida, ondansetron).
Exame físico completo. Determinar se há achados físicos de infecção (ou seja,
pneumonia, pielonefrite, endometrite, infecção da ferida cirúrgica).
Hemograma completo.
Exame pélvico e culturas. A importância das culturas endometriais é limitada,
pois a maioria das mulheres se beneficia do tratamento com antibióticos empí-
ricos. Além disso, é difícil obter uma cultura endometrial sem causar contami-
nação. Entretanto, é sugerido que a identificação da infecção por Streptococcus
do grupo A em culturas endometriais e cervicais requer exames adicionais,
incluindo a necessidade de alertar os pediatras e indicar isolamento36.
Dosagem de eletrólitos, nitrogênio ureico, creatinina e glicose.
Análise e cultura de urina.
Gasometria arterial.
Radiografia do tórax (se houver sintomas respiratórios).
Outros estudos de imagem, se indicados.
Em mulheres diagnosticadas com sepse devido à endometrite, indicam-se colher
hemoculturas antes de iniciar a antibioticoterapia com a finalidade de otimizar o
tratamento.37 No entanto, a administração de antibióticos não deve ser atrasada para
obter hemoculturas.37,38 Se a mulher já recebeu antibióticos, é fundamental usar um
sistema de meios de cultura que neutralize efetivamente os antibióticos, aumentando
as chances de identificação de agentes patogênicos. Dois conjuntos de hemoculturas
devem ser colhidos idealmente:39 1. um frasco aeróbio, permitindo o crescimento
preferencial de microrganismos aeróbios e anaeróbios facultativos, e 2. um frasco ana-
eróbio, permitindo o crescimento preferencial de bactérias anaeróbias estritas. Estas
devem ser avaliadas a cada 12 horas para verificar o crescimento de microrganismos.
As hemoculturas não demonstraram ser benéficas para a endometrite sem sepse.37
Manejo de Antibióticos
Em geral, a seleção de antibióticos deve ser baseada na epidemiologia infecciosa local

e no perfil de resistência bacteriana. A sepse materna é tipicamente uma infecção po-
limicrobiana que inclui anaeróbios facultativos e estritos. As opções antibióticas mais
apropriadas incluem:
436 ALSO
Piperacilina/tazobactam 4,5g por via IV a cada 6 horas. Esta opção oferece
excelente cobertura para anaeróbios gram-positivos e gram-negativos faculta-
tivos, assim como anaeróbios gram-positivos e gram-negativos.
Ampicilina/sulbactam 3g por via IV a cada 6 horas, acompanhada de genta-
micina, 5mg/kg de peso corporal a cada 24 horas.
Clindamicina 900mg por via IV a cada 8 horas, que é ativa contra 80% de
GBS, Staphylococcus aureus, incluindo S. aureus resistente à meticilina (MRSA)
e anaeróbios, acompanhados de gentamicina 5mg/kg de peso corporal a cada
24 horas, que fornece excelente cobertura contra anaeróbios facultativos
gram-negativos e fornece atividade contra MRSA.
Metronidazol, 500mg a cada 8 horas, proporciona boa atividade contra os
anaeróbios facultativos gram-negativos, acompanhado de gentamicina, 5mg/
kg de peso corporal a cada 24 horas.40,41
A combinação de clindamicina e gentamicina é geralmente indicada para o tra-
tamento da endometrite.34 Após a melhora clínica da endometrite não complicada
que foi tratada com antibioticoterapia intravenosa, a antibioticoterapia oral adicional
não foi comprovada como benéfica.34 Além disso, a antibioticoterapia administrada
precocemente na infecção geralmente produz uma resposta positiva em 48 horas após
o início da infecção. Possíveis razões para o fracasso da terapia antibiótica incluem:
Resistência antibiótica.
Presença de abscesso pélvico que requer drenagem cirúrgica.
Dose inadequada de antibióticos.
Início tardio da antibioticoterapia.
Erro de diagnóstico.
Trombose venosa profunda.
Trombose venosa pélvica séptica.
Trombose da microvasculatura miometrial.
Necrose miometrial.
Febre induzida por drogas.
Se os resultados da cultura identificarem a etiologia bacteriana, o tratamento com
antibióticos pode ser dimensionado e readequado. A febre persistente pode sugerir
complicações: um útero aumentado e sensível sugere microabscessos miométricos, e
gás subcutâneo ou gás nas paredes uterinas à radiografia sugere gangrena gasosa. Nes-
sas situações, pode ser necessária uma intervenção cirúrgica, incluindo histerectomia.
Fatores de risco para tromboflebite séptica pélvica (SPT) incluem corioamnionite,
síndromes hipertensivas da gravidez e parto cesáreo.42 A suspeita de SPT é justificada
em mulheres com febre pós-parto persistente e inexplicada, apesar da terapia antibi-
Sepse Materna 437

ótica para a suposta endometrite. O diagnóstico geralmente pode ser confirmado por
venografia por ressonância magnética com contraste ou tomografia computadorizada
pélvica. Esta última tem sensibilidade de 78 a 100% e especificidade de 63 a 99% para
SPT.43 A heparina não fracionada ou a de baixo peso molecular (ou seja, enoxaparina)
também é usada além dos antibióticos para evitar mais trombose e reduzir a propaga-
ção de êmbolos sépticos.44 O uso da heparina para SPT é controverso.45
Aborto Séptico
A OMS define o aborto inseguro como procedimento para interromper uma gravi-
dez indesejada que é realizada por indivíduos sem as habilidades necessárias ou em um
ambiente que não atende aos padrões médicos mínimos, ou ambos.46 Estima-se que
o aborto inseguro é responsável por aproximadamente 13% das mortes maternas em
todo o mundo, secundárias ao choque séptico com falência de múltiplos órgãos com
ou sem hemorragia.47 Onde o aborto é ilegal, a mortalidade materna é frequentemen-
te alta. Por exemplo, no Uruguai, onde a maioria dos abortos é ilegal desde 1939, o
aborto inseguro foi responsável por 28% das mortes maternas entre 1995 e 1999. De
1996-2000, o aborto inseguro foi responsável por 47% das mortes maternas em um
grande hospital de referência.48
A sepse após o aborto é geralmente causada por infecção ascendente produzindo
endometrite ou parametrite e pode ocorrer após abortos espontâneo, cirúrgico ou
inseguro. Embora a incidência tenha diminuído com a legalização do aborto em mui-
tos países, o aborto séptico é responsável pela metade das mortes maternas em outros
países.49 As mulheres de maior risco são aquelas com gestação avançada, retenção de
produtos de concepção e trauma. A maioria dos choques sépticos e mortes relaciona-
das são devidas à demora no atendimento médico.
Critérios Clínicos
Os sinais e sintomas de sepse incluem febre, dor abdominal, sangramento vaginal, cor-
rimento purulento e sensibilidade do útero e anexos. Sintomas de peritonite podem
indicar perfuração uterina.3
Critérios Laboratoriais
O diagnóstico de aborto séptico é clínico, e as culturas geralmente não são indicadas.

A infecção é polimicrobiana, incluindo patógenos vaginais, entéricos e, às vezes, sexu-
almente transmissíveis. A infecção por Clostridium perfringens pode produzir gangrena
gasosa e, concomitantemente, a infecção por Clostridium tetani deve ser considerada.
O Clostridium sordellii pode ser detectado por meio do teste de reação em cadeia da
polimerase.50
438 ALSO
Administração de Antibióticos
O tratamento do aborto séptico requer terapia precoce com antibióticos de amplo

espectro (por exemplo, ampicilina, gentamicina, clindamicina) e esvaziamento do úte-
ro. O ultrassom pode ser usado para documentar os produtos retidos da concepção.
Uma intervenção cirúrgica mais agressiva pode ser necessária se a mulher não se be-
neficiar da terapia inicial. Lesão urológica ou intestinal deve ser identificada e tratada
se presente.
Mulheres com infecção estabelecida, como indicado pela febre (ou seja, tem-
peratura de 38oC [100,4oF] ou maior), peritonite pélvica ou taquicardia, devem ser
hospitalizadas para tratamento antibiótico parenteral e evacuação uterina imediata.
A bacteremia é mais comum no aborto séptico do que em outras infecções pélvi-
cas. Aborto infectado pode resultar em choque séptico e síndrome do desconforto
respiratório do adulto (SDRA). O tratamento da sepse grave requer a erradicação
da infecção e cuidados de suporte do sistema cardiovascular e de outros órgãos. A
OMS recomenda antibióticos de amplo espectro seguidos de doxiciclina por via oral
200mg/dia durante 10 a 14 dias.51 C. sordellii foi confirmada em alguns casos de sepse
materna e morte após aborto; é incerto se a profilaxia com doxiciclina é eficaz na
prevenção da sepse por C. sordellii.50
Em países com aborto legalizado, observa-se diminuição na taxa de mortalidade
materna e nas internações na UTI devido à redução no aborto séptico. A aspiração
manual a vácuo e o misoprostol são outras terapias importantes para prevenir o aborto
séptico.52
Corioamnionite
A infecção intra-amniótica, ou corioamnionite, envolve o líquido amniótico, as mem-
branas e a placenta e geralmente ocorre no ambiente de RM e/ou trabalho de parto.
Os fatores de risco incluem baixa paridade, múltiplos exames digitais, uso de monito-
res internos uterinos/fetais e presença de mecônio.53
Normalmente, o diagnóstico clínico é feito com base na presença de febre materna e
taquicardia fetal e não há necessidade de culturas uterinas ou exames de sangue.
Historicamente, a corioamnionite tem sido definida como febre materna de
38 C (100,4oF) acompanhada de qualquer um destes critérios: leucocitose materna
o
(15.000 células/mm3 ou mais), taquicardia materna (100bpm ou mais), taquicardia

fetal (160bcf ou mais), sensibilidade uterina e líquido amniótico com mau cheiro.
Se a temperatura for 38oC (100,4oF) ou maior, mas inferior a 39oC (102,2oF), ela
deverá ser novamente aferida em 30 minutos para confirmação. Temperatura repetida
Sepse Materna 439

de 38oC (100,4oF) ou maior constitui febre devidamente comprovada. O critério clí-
nico para a corioamnionite (Triplo I) inclui a presença de um ou mais dos seguintes
fatores:
Taquicardia fetal (superior a 160bcf por 10 minutos ou mais).
Leucocitose superiores a 15.000mm3 na ausência do uso de corticosteroides.
Líquido purulento proveniente do orifício externo cervical (presença de se-
creção espessa turva ou amarelada, confirmada visualmente).
A febre materna isolada é uma temperatura de 38oC (100,4oF) e inferior a 39oC
(102,2oF) sem outros fatores de risco clínico (ou seja, taquicardia fetal, leucocitose,
líquido purulento), independentemente de a temperatura ser mantida.54 Achados his-
tológicos de infecções intrauterinas podem ocorrer em 20% das gestações de termo
e 50% dos partos prematuros. Entretanto, a infecção clínica ocorre em 1 a 2% das
gestações de termo e 5 a 10% dos partos prematuros.54
A infecção é tipicamente ascendente, seguida por RPM com ascensão de orga-
nismos da flora vaginal ou intestinal. GBS e organismos de infecções sexualmen-
te transmissíveis podem estar envolvidos. Raramente, a corioamnionite é devida à
propagação hematogênica (por exemplo, L. monocytogenes). A infecção é tipicamente
polimicrobiana.53
A administração precoce de antibióticos para a corioamnionite pode prevenir a
sepse materna e a bacteremia neonatal. A bacteremia ocorre em aproximadamente
10% dos casos, especialmente nas infecções por estreptococos do grupo B e E. coli.33
A febre materna isolada é uma temperatura de 38oC (100,4oF) ou maior e inferior
a 39oC (102,2oF) sem outros fatores de risco e com ou sem elevação persistente da
temperatura.53
A condução da RPM antes do trabalho de parto depende principalmente da idade

gestacional (ver o capítulo Trabalho Parto Prematuro e Ruptura Prematura de Mem-
branas). A profilaxia de GBS, quando indicada, deve ser administrada com base nas
diretrizes do CDC (Centers for Disease Control and Prevention).55
A infecção intra-amniótica pode causar morbidade materna significativa, incluin-
do parto disfuncional, atonia uterina pós-parto com hemorragia, endometrite, peri-
tonite, sepse, SDRA e morte.56 É justificado um parto imediato; entretanto, a infecção
intra-amniótica não é indicação para parto cesáreo, que deve ser reservada para as
indicações obstétricas habituais.57 Os antibióticos para infecção intra-amniótica di-
minuem as taxas de sepse e outros resultados adversos ao nascimento.53 Os regimes
comuns para tratamento da infecção intra-amniótica são a ampicilina acompanhada
de gentamicina ou uma cefalosporina de terceira geração.54 Um ciclo curto de antibi-
440 ALSO
óticos terminando 24 horas após o parto pode ser adequado porque o parto propor-
ciona o controle da fonte da infecção.58 Em casos de febre persistente ou sepse após o
parto, os antibióticos devem continuar com o diagnóstico mudando para endometrite
ou sepse. A febre persistente, apesar do tratamento com antibióticos, pode indicar
complicações, incluindo miometrite necrotizante e abscesso pélvico.
Pielonefrite
A pielonefrite aguda ocorre em 0,5% das gestações.59 É causa comum de sepse ma-
terna,59 e o microrganismo mais frequente é a E. coli. Deve ser investigada bacteriú-
ria assintomática em todas gestantes porque o tratamento antimicrobiano durante a
gravidez diminui o risco de pielonefrite (média RR 0,23; 95% CI = 0,13-0,41; 11
estudos, 1.932 mulheres; evidência de muito baixa qualidade), bebês com baixo peso
ao nascer (média RR 0,64; 95% CI = 0,45-0,93; seis estudos, 1.437 recém-nascidos;
evidência de baixa qualidade) e nascimento pré-termo (RR 0,27; 95% CI = 0,11-
0,62; dois estudos, 242 mulheres; evidência de baixa qualidade).60 Não há evidência
suficiente para o uso de antibióticos profiláticos para prevenir infecções recorrentes
após pielonefrite ou ITU recorrente.61
Fatores que predispõem à pielonefrite na gravidez incluem a dilatação ureteral
mediada por progesterona e secundária ao relaxamento muscular suave e compressão
dos ureteres pelo útero grávido. Além da E. coli, outras bactérias envolvidas incluem
Klebsiella spp., Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. e Citrobacter spp., e
anaeróbios como Clostridium, Bacteroides spp. e Actinomyces spp. 59
Os sintomas de pielonefrite incluem febre, calafrios e sintomas sistêmicos que reque-

rem hospitalização por causa dos riscos maternos e fetais. Outros sinais e sintomas
incluem dor no flanco, especialmente no ângulo costovertebral, náuseas e vômitos. O
monitoramento contínuo da mulher e do feto durante a administração de antibióticos
são a base do tratamento.62 Monitorar a possibilidade de trabalho de parto prematuro,
que pode ser causado por uma pielonefrite. Em comparação com mulheres sem pie-
lonefrite que estão grávidas, as mulheres com pielonefrite que estão grávidas têm 18
vezes mais probabilidade de ter pneumonia, 11 vezes mais probabilidade de ter edema
pulmonar e 11 vezes mais probabilidade de ter SDRA.63
A urocultura é o teste diagnóstico de escolha porém não deve atrasar o início da

antibioticoterapia. Análise da urina sugestiva de infecção é suficiente para iniciar o
tratamento. A cultura da urina é especialmente útil em mulheres com infecções uri-
Sepse Materna 441

nárias (ITU) complicadas e recorrentes ou pielonefrite. Também é aconselhável obter
urocultura em mulheres com alta probabilidade de ITU, mas com resultado negativo
na fita de urina ou microscopia.
A definição de urocultura positiva pode gerar polêmica. A definição tradicional é
100.000 unidades formadoras de colônias (UFC)/ml com urina limpa, ou 103UFC/
ml ou mais em pacientes com sonda uretral interna;64 isso proporciona alta especifici-
dade e baixa sensibilidade. O grau de bacteriúria, o método de amostragem e os sin-
tomas da paciente devem ser considerados ao interpretar os resultados da urocultura.
Não é necessário o diagnóstico por imagem de pielonefrite, mas deve ser realizado
caso haja preocupação de urolitíase ou abscesso renal.
Uso de Antibióticos
A ITU aguda deve ser administrada com antibioticoterapia empírica. O tratamento
pode variar de acordo com o local da infecção (ITU alta versus ITU baixa) e a idade
gestacional. Não há dados suficientes para determinar o melhor regime de antibióti-
cos para a pielonefrite durante a gravidez. As opções incluem ampicilina acompanha-
da de gentamicina, ou um único agente, como a cefazolina. Estes regimes geralmente
são eficazes nas primeiras 72 horas.65,66
A cistite, ou bacteriúria assintomática, pode ser tratada com cefalexina, ampi-
cilina ou nitrofurantoína.14 Entretanto, estudo de 2009 de controle de casos basea-
do na população descobriu que a nitrofurantoína administrada durante o primeiro
trimestre estava associada a maior risco de má-formação, incluindo anoftalmias (ou
microftalmos), síndrome hipoplásica cardíaca esquerda, defeitos do septo atrial e lábio
leporino com fissura palatina. Este estudo também incluiu o uso de trimetoprima/
sulfametoxazol. No final da gravidez, nitrofurantoína e trimetoprima/sulfametoxazol
podem causar hiperbilirrubinemia no recém-nascido. Quinolonas e tetraciclinas estão
contraindicadas na gravidez por causa da teratogenicidade.67
Ao avaliar a pielonefrite, considere a possibilidade de urolitíase. Esta combinação
pode ter efeitos adversos devastadores para a mulher. A urolitíase na gravidez pode ser
tratada de forma conservadora; entretanto, o tratamento invasivo pode ser necessário
em casos de dor persistente, febre que não responde aos antibióticos, piora da função
renal ou sinais de septicemia. O desvio urinário pode ser realizado com um stent duplo
J ou por meio da realização de nefrostomia percutânea sob orientação de ultrassom,
sem risco de radiação.68 A descompressão oportuna do rim preservará a função renal e
ajudará a controlar a sepse. A pionefrose é a combinação de infecção e obstrução (pus
sob pressão) com uma coleção de material purulento preso no sistema de coleta renal
por uma pedra (cálculo), massa ou outra obstrução. Nessas situações, além da terapia
antimicrobiana e do tratamento de suporte para sepse, pode ser indicada a radiologia
intervencionista ou urológica com nefrostomia percutânea emergente ou a colocação
de um stent ureteral.69
442 ALSO
O abscesso perineal pode manifestar-se com febre e dor no flanco, especialmente
se for persistente, ou pode ser diagnosticado por acaso. A acumulação de material pu-
rulento ao redor dos rins ocorre frequentemente secundária à urosepse do trato supe-
rior, classicamente em associação com a urolitíase. Para abscesso perirrenal ou abscesso
intrarrenal maior que 3cm, a drenagem percutânea é amplamente recomendada após
estabilização clínica e antibioticoterapia. Entretanto, existem vários abscessos de me-
nor tamanho que também requerem drenagem.70
Pneumonia
A pneumonia afeta 0,5 a 1,5 das grávidas por 1.000 e é a causa não obstétrica mais
comum de mortalidade materna nos Estados Unidos.71 A morbidade e a mortalida-
de por pneumonia são mais elevadas em grávidas devido à diminuição do volume
pulmonar residual, aumento das necessidades de oxigênio e diminuição do tônus
esofágico.33
Gestantes com pneumonia têm maior risco de parto prematuro, parto cesáreo,
pré-eclâmpsia/eclâmpsia e bebês com baixo peso ao nascer e escores de APGAR mais
baixos.71
A pneumonia pode manifestar-se com tosse, febre e falta de ar. Na presença de sin-
tomas respiratórios significativos, deve-se observar a saturação de oxigênio. Quando
indicada, solicitar radiografia de tórax. O abdômen da gestante deve ser protegido
para minimizar a exposição à radiação. Ao considerar um diagnóstico de pneumonia,
deve-se incluir a embolia pulmonar no diagnóstico diferencial.
Mais de 90% da pneumonia adquirida na comunidade durante a gravidez é bacteria-

na.71 Os organismos mais comuns são Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae e Legionella pneumophila.71
A pneumonia viral é mais comum e pode ser mais grave durante a gravidez. A
gripe pode ser mais grave na gestação com potencial para pneumonia secundária por
superinfecção bacteriana. A pneumonia se desenvolve em 10 a 20% das mulheres com
varicela durante a gravidez, o que muitas vezes requer cuidados de UTI.72
A pneumonia adquirida na comunidade geralmente responde bem aos macrolídeos.

Para pneumonias graves que requerem hospitalização e levam à sepse, deve-se acres-
centar uma cefalosporina de segunda ou terceira geração.33
Sepse Materna 443

A gripe pode ser prevenida pela vacinação, que o ACOG e o CDC recomendam
administrar durante qualquer trimestre.73 Ambas as organizações também recomen-
dam a profilaxia pós-exposição com oseltamivir (Tamiflu) 75mg/dia por 10 dias.73
Gestantes com gripe devem receber 75mg de oseltamivir duas vezes/dia por 5 dias,
além de cuidados de apoio. Se o oseltamivir não estiver disponível, o zanamivir pode
ser usado em seu lugar.73
Abordagem Prática para Tratar a Sepse Materna

Foram propostos bundles (pacotes) de cuidados clínicos para simplificar o atendimento à
sepse e padronizar ações específicas dentro dos limites de 0, 1, 3, 6 e 12 horas (Figura 1).74
Esta abordagem permite o desenvolvimento de um modelo mental compartilhado.75
Implementadas como um conjunto de ações, essas intervenções podem ter efeitos
benéficos sinérgicos sobre os resultados.74
Hora 0
a 12
Hor
Hor
a1
Ho 3
ra ra
6 Ho
FIGURA 1 Modelo mental compartilhado para abordagem da sepse (Mnemônico 0,1,3,6,12)
Bundle Sepse Hora 0
O Bundle Hora 0 inclui duas ações fundamentais: reconhecimento precoce e estrati-

ficação de risco. Considere o diagnóstico da infecção utilizando os critérios clínicos
para as doenças infecciosas mais predominantes na gestação (Tabela 2). Fazer uma
história adequada, incluindo avaliação dos sinais e sintomas para esclarecer a fonte da
infecção e o tratamento adequado.
Para a estratificação de risco, considere que a fisiologia materna inclui mudanças
substanciais na hemodinâmica, na função respiratória e na função renal. Essas mu-
444 ALSO
danças influenciam a perda de sangue durante o parto; desenvolvimento de infecções
como corioamnionite, endometrite, pneumonia e pielonefrite; necessidade de infusão
de volume intravenoso, dosagem de drogas, tipo de parto e anestesia. A fisiologia ma-
terna também afeta sinais vitais e parâmetros laboratoriais, tornando o diagnóstico de
sepse e choque séptico mais difícil em grávidas.76
Os critérios de estratificação de risco também são incorporados na definição de
sepse. Os dois critérios mais comumente usados são os critérios SIRS e os escores
Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) e Sequential Organ Failure Assess-
ment (SOFA).
Os critérios SIRS definem a suspeita de sepse com a presença de dois ou mais
dos seguintes:74
Temperatura maior que 38oC (100,4oF) ou menor que 36oC (96,8oF).
Ritmo cardíaco superior a 90bpm.
Taxa respiratória maior que 20 respirações por minuto ou PaCO2 menor que
32mmHg.
Leucocitose maior que 12.000/mm3 ou menor que 4.000/mm3 ou maior que
10% de faixas imaturas.
No consenso Sepsis-3, o uso do critério SIRS foi considerado inespecífico e seu
uso não é mais recomendado.7 Em lugar do critério SIRS, uma nova abordagem clí-
nica foi proposta para a triagem inicial de pacientes com infecção, conhecida como
escore qSOFA, incluindo o seguinte:
Frequência respiratória 22 respirações por minuto ou mais.
Alteração do estado mental.
Pressão arterial sistólica 100mmHg ou menos.
A suspeita de sepse é feita quando dois ou mais desses critérios estiverem presen-
tes, e a avaliação da disfunção orgânica é necessária para diagnosticar a sepse. Para isso,
o escore SOFA completo é atualmente o próximo passo no diagnóstico da sepse.76,77
Valores de 2 ou mais nesses resultados definem o diagnóstico de sepse (Tabela 3). Em-
bora apenas 24% das pacientes com infecção que não estão grávidas tenham qSOFA
de 2 ou 3, eles são responsáveis por 70% das mortes por causa da sepse.7
Apesar das mudanças feitas na nova proposta do consenso, uma meta-análise re-
cente recomendou SIRS e qSOFA como alternativas aceitáveis para pacientes com
sepse. Além disso, o SIRS foi significativamente superior em termos de sensibilidade
ao qSOFA para o diagnóstico de sepse (RR 1,32; IC 95% = 0,40-2,24), e o qSOFA
foi ligeiramente melhor na previsão da mortalidade hospitalar, assim, a associação de
ambos os critérios poderia fornecer um modelo melhor para iniciar ou intensificar a
terapia em pacientes com sepse.78
Sepse Materna 4 4 5
TABELA 3 SOFA Sequential Organ Failure Assessment Score
1 2 3 4
Respiração
PaO2/FiO2 < 400 < 300 < 200 < 100
(com suporte (com suporte
respiratório) respiratório)
Coagulação
Plaquetas × 103/mm3 < 150 < 100 < 50 < 20
Fígado
Bilirrubina, mg/dl 1,2-1,9 2,0-5,9 6,0-11,9 > 12
(20-32) (33-101) (102-204) (> 204)
Cardiovascular
Hipotensão MAP Dopamina < 5 Dopamina > 5 Dopamina > 15
< 70mmHg ou dobutamina ou epinefrina ou epinefrina
(qualquer dose) < 0,1 ou < 0,1 ou
norepinefrina norepinefrina
< 0,1 < 0,1
Sistema nervoso
central
Escore de coma 13-14 10-12 6-9 <6
de Glasgow
Renal
Creatinina, 1,2-1,9 2,0-3,4 3,5-4,9 > 5,0
mg/dl ou débito (110-170) (171-299) (300-440) ou (> 440) ou
urinário < 500ml/dia < 200ml/dia
MAP = mean arterial pressure.
Fonte: Vincent JL, Moreno R, Takala J, et al. The SOFA (Sepsis-related Organ Failure Assessment) score to describe organ
dysfunction/failure. On behalf of the Working Group on Sepsis-Related Problems of the European Society of Intensive
Care Medicine. Intensive Care Med. 1996;22(7):707-710.
A disfunção orgânica induzida pela sepse poderá ser sutil; portanto, ela deve ser
considerada em qualquer paciente que apresente infecção. Neste cenário, também é
obrigatório excluir o choque séptico (ou seja, a presença de hipotensão associada ao
uso de vasopressores e/ou um nível de lactato maior que 18mg/dl [2mmol/l] após
o manejo adequado do líquido) em qualquer paciente com suspeita ou confirmação
de infecção. Além disso, mesmo na ausência de hipotensão, níveis elevados de lactato
devem ser considerados evidência de choque séptico.79 O lactato sérico está disponí-
vel na maior parte dos serviços, mas não universalmente, podendo estar indisponível
especialmente em ambientes de poucos recursos.
446 ALSO
Sistemas de Alerta Precoce e Aplicabilidade
no Diagnóstico da Sepse Materna
Sistema de Alerta Obstétrico Antecipado Modificado
O Sistema de Alerta Obstétrico Precoce Modificado (MEOWS) é uma ferramenta de
avaliação à beira do leito projetada para identificar mulheres com maior risco de com-
plicações graves, nas quais os sinais vitais maternos (temperatura, pressão arterial, frequ-
ência cardíaca, saturação de oxigênio), nível de consciência e dor são registrados a cada
12 horas. Foi desenvolvido como uma resposta à necessidade urgente de um sistema de
alerta precoce ajustado para as adaptações fisiológicas da gravidez (ver Tabela 4).53
O MEOWS foi recomendado como uma ferramenta de triagem à beira do leito
pelo relatório trienal de 2003-2005 Confidential Enquiry into Maternal and Child Health
(CEMACH) para o reconhecimento precoce de complicações obstétricas graves e
registro periódico de parâmetros fisiológicos.80,81
TABELA 4 Critérios de alerta amarelo e vermelho para Maternal Early Obstetric Warning System
(MEOWS)
Gatilho amarelo Gatilho vermelho
Frequência respiratória 21-30 < 10 ou > 30
(respirações/minuto)
Saturação de oxigênio (%) < 90
Frequência cardíaca (bpm) 100-120 ou 30-40 < 30 ou > 120
Pressão arterial sistólica (mmHg) 80-90 ou 150-160 < 80 ou > 160
Pressão arterial diastólica (mmHg) 80-90 > 90
Lóquios Cheiro forte/fétido
Proteinúria > +2
Cor do liquor Verde
Não responsivo Voz Indiferente, dor
Condição geral Não parece bem
bpm = batimentos por minuto.
Fonte: Singh S, McGlennan A, England A, Simons R. A validation study of the CEMACH recommended modified early
obstetric warning system (MEOWS).
Anaesthesia. 2012;67(1):12-18.
Escore de Alerta Obstétrico Antecipado (OEWS)

O Obstetric Early Warning Score (OEWS) é um sistema de pontuação padronizado
para grávidas que foi desenvolvido para classificar a gravidade da doença e identificar
Sepse Materna 447

aquelas em risco de descompensação clínica. Essa ferramenta incorpora um esquema
de cores, bem como uma medida numérica da gravidade da doença. O código de
cores é usado para fornecer um lembrete visual durante a identificação de sinais vitais
anormais. Aplicado na admissão, o escore OEWS permite a identificação do risco de
morte e admissão não programada na UTI.82 Esse sistema foi validado em ambientes
de poucos recursos com boa capacidade de discriminação, especialmente em mulhe-
res com doenças diretas, incluindo as síndromes hipertensivas; hemorragia materna;
aborto, aborto espontâneo e gravidez ectópica; trabalho de parto prolongado e ruptu-
ra uterina; sepse materna e outras infecções maternas (ver Tabela 5).56
TABELA 5 Obstetric Early Warning Score (OEWS)

3 2 1 Normal 1 2 3
Pressão arterial sistólica,
< 80 80-90 90-139 140-149 150-159 > 160
mmHg
Pressão arterial diastólica,
< 90 90-99 100-109 > 110
mmHg
Frequência respiratória/
< 10 10-17 18-24 25-29 > 30
minuto
Ritmo cardíaco/minuto < 60 > 150
% O2 necessário para manter 60-110 111-149 > 40%
SpO2 > 96% Ar
24-39%
ambiente
Temperatura, graus C < 30 34-35 35,1-37,9 38-38,9 > 39
Nível de consciência Não
Alerta
alerta
Adaptada e traduzida de Paternina-Caicedo A, Miranda J, Bourjeily G, et al. Performance of the Obstetric Early Warning
Score in critically ill patients for the prediction of maternal death. Am J Obstet Gynecol. 2017;216(1): 58.e1-58.e8.
Finalmente, um grupo de trabalho multidisciplinar convocado pela Parceria Na-

cional para Segurança Materna utilizou uma abordagem consensual para definir os
Critérios de Alerta Materno Precoce, uma lista de parâmetros anormais que indica a
necessidade de avaliação urgente à beira do leito por um provedor com a capacidade
de ampliar os cuidados conforme necessário, a fim de acompanhar intervenções diag-
nósticas e terapêuticas. Os Critérios de Alerta Materno Precoce foram extraídos dos
“Gatilhos de Alertas Vermelhos” do MEOWS, mas dois parâmetros foram eliminados:
temperatura e dor. A febre foi eliminada porque é comum, acompanhada por outras
anormalidades de sinais vitais, e é pouco provável que seja ignorada ou descartada nos
cuidados clínicos de rotina. A dor foi eliminada por causa da má relação entre dor e
morbidade grave (ver Tabela 6).55
448 ALSO
TABELA 6 Critério de alerta materno precoce (MEWC)
Pressão arterial sistólica; mmHg < 90 ou > 160
Pressão arterial diastólica; mmHg > 100
< 50 ou > 120
Ritmo cardíaco; bpm < 10 ou > 30
Frequência respiratória; respirações/minuto < 95
Saturação de oxigênio; % de ar ambiente, nível do mar < 30ml/hora
por 2 horas
Oligúria
Agitação materna, confusão, ou ausência de resposta
Paciente com hipertensão arterial relatando cefaleia
não remitente ou falta de ar
bpm = batimentos por minuto.
Traduzida e adaptada de Mhyre JM, D’Oria R, Hameed AB, et al. The maternal early warning criteria: a proposal from the
national partnership for maternal safety. J Obstet Gyne-col Neonatal Nurs. 2014;43(6):771-777.
Gatilho de Alerta Materno Precoce

O Gatilho de Alerta Materno Precoce (MEWT) é uma ferramenta desenvolvida a partir
de uma população estudada retrospectivamente que receberam assistência materna em
sete hospitais nos Estados Unidos. As pacientes admitidas na UTI foram comparadas
com pacientes controle que não foram admitidas.57 Como resultado, a implementação
do MEWT resultou em uma redução significativa na morbidade e mortalidade das pa-
cientes, embora não houvesse diferença na frequência de admissão na UTI.54
Sepse no Escore Obstétrico (SOS)

O SOS (Sepsis in Obstetrics Score) foi projetado para identificar mulheres que se apre-
sentam à emergência e estão em alto risco de deterioração clínica e posterior admis-
são na UTI devido à sepse.83 O SOS cria um sistema de pontuação de sepse usando
dados fisiológicos ajustados para as alterações da gravidez. Estudo retrospectivo de um
único centro descobriu que o SOS poderia efetivamente identificar mulheres com
sepse que, em última instância, necessitavam de internação na UTI. Mais recente-
mente, estudo de validação prospectivo mostrou que uma pontuação de 6 ou maior
tinha sensibilidade de 64%, especificidade de 88%, valor preditivo positivo de 15% e
valor preditivo negativo de 98,6% para admissão na UTI. Mulheres com escore de 6
ou maior tinham maior probabilidade de serem admitidas na UTI (15% comparado
com 1,4%, p < 0,01). Elas também tinham mais probabilidade de serem admitidas em
uma unidade de telemetria (37,3% em comparação com 7,2%, p < 0,01) e de terem
Sepse Materna 449

iniciado terapia antibiótica (90% em comparação com 72,9%, p < 0,01), e iniciado
terapia mais cedo (3,2 em comparação com 3,7 horas, p = 0,03).84 Este escore não foi
validado em locais de poucos recursos.
Fundamentação para o Bundle Hora 0
Uma abordagem prática para entender o Tempo 0 pode ser a seguinte:

Opção A: Se há recursos laboratoriais, gasometria arterial e/ou lactato esti-
verem disponíveis e houver infecção com um SIRS de 2 ou maior ou uma
pontuação qSOFA de 2 ou maior, então uma pontuação SOFA deve ser obti-
da. Um escore SOFA de 2 ou maior é considerado sepse.
Opção B: Se não houver recursos de laboratório, gasometria arterial e/ou
lactato disponíveis, a infecção com um SIRS igual ou superior a 2 ou um
escore qSOFA igual ou superior a 2 mais uma OEWS dentro do alto risco
de deterioração (ou seja, OEWS igual ou superior a 6) é fortemente sugestiva
de sepse.4
Além desses dois cenários, o diagnóstico de choque séptico deve ser considerado
na presença de sepse se um vasopressor for necessário para elevar os níveis médios de
pressão arterial (MAP) para pelo menos 65mmHg e/ou o lactato permanece superior
a 18mg/dl (2mmol/l) apesar da reanimação adequada com volume. O bem-estar fetal
deve ser considerado na avaliação de mulheres com sepse grave e choque séptico. A
infecção materna pode alcançar rapidamente o feto porque a circulação uteroplacen-
tária não possui mecanismos de autorregulação. Assim, a perfusão fetal e a oxigenação
dependem da oxigenação materna e da estabilidade hemodinâmica. Por essa razão,
uma freqência cardíaca fetal anormal (taquicardia ou bradicardia fetal, diminuição da
variabilidade e desacelerações tardias recorrentes) deve alertar o profissional, uma vez
que todas podem estar presentes no cenário da sepse materna.85
Conduta na Sepse e no Choque Séptico
A terapia precoce orientada por metas (EGDT) tem sido recomendada na diretriz
internacional para a reanimação de pacientes que apresentam choque séptico precoce.
Entretanto, evidências recentes de RCTs multicêntricos nos Estados Unidos, Oceania
e Inglaterra indicam que a EGDT não é superior às medidas típicas de reanimação
(ou seja, tratamento baseado no julgamento clínico).86
A detecção precoce e a intervenção podem melhorar os resultados e a sobrevivência
em mulheres com sepse e choque séptico. O início urgente da terapia de acordo com
protocolos padronizados demonstrou reduzir a mortalidade, os custos hospitalares e o
tempo de internação em estudos randomizados que não incluíam grávidas.87 Uma tera-
pia rápida e apropriada requer a coordenação de uma equipe multidisciplinar, incluindo
450 ALSO
médicos, enfermeiros e pessoal administrativo e farmacêutico. Muitas mulheres com
sepse e choque séptico podem precisar de internação na UTI.
Ranimação Inicial (Do Tempo 0-3 Horas)

Pacote de 1 Hora de Sepse: Intervenções Urgentes
A reanimação hemodinâmica precoce é o principal objetivo da terapia. O tratamento
de mulheres com sepse que estão grávidas segue os mesmos princípios para todas as
pacientes: reanimação, identificação e tratamento da fonte de infecção, tratamento de
complicações (por exemplo, hipotensão, hipóxia tecidual) e aplicação de estratégias de
proteção de órgãos.85 Isso inclui a realização de uma série de intervenções:88,89
1. Administrar oxigênio de alto fluxo.
2. Obter hemoculturas e considerar a fonte infecciosa.
3. Administrar antibióticos por via IV.
4. Administrar a reanimação volêmica por via IV.
5. Verificar a hemoglobina e os lactatos em série.
6. Medir o débito urinário.
Administrar oxigênio de alto fluxo. A suplementação de oxigênio deve ser ini-
ciada imediatamente de acordo com a oximetria de pulso e avaliação dos gases
do sangue arterial. SpO2 na gravidez não deve ser inferior a 95% e/ou PaO2 de
70mmHg.90,91 A terapia de suplementação com oxigênio não é mais recomendada
se não houver evidência de problemas respiratórios, mesmo que algumas diretrizes
defendam o uso de oxigênio para todos os pacientes com traumas graves ou emer-
gências obstétricas.90
Avaliação laboratorial. As culturas devem ser coletadas (incluindo culturas de
sangue) de prováveis fontes de infecção. A avaliação laboratorial inclui hemograma
completo, avaliação metabólica incluindo lactato sérico, estudos de coagulação e ga-
sometria arterial e análise de urina.
Administrar antibióticos por via intravenosa. A antibioticoterapia de amplo espectro
deve ser iniciada na primeira hora de diagnóstico clínico.As recomendações das diretrizes
mostram que a redução dos prazos para o tratamento aponta para melhores resultados.92
Pacote de 3 Horas de Sepse:

Controle Hemodinâmico e Reanimação volêmica
A Surviving Sepsis Campaign (SSC) recomenda que até 30ml/kg de infusão cris-
taloide sejam administrados rapidamente em pacientes com sepse e evidência de
Sepse Materna 4 5 1
hipoperfusão. Entretanto, a sobrecarga de fluido pode levar a edema pulmonar.74 A
maioria das mulheres jovens saudáveis pode suportar bolus de volume intravenoso,
mas o risco de edema pulmonar com reanimação volêmica será maior no cenário
de pré-eclâmpsia.93
Em pacientes com sepse e hipotensão e/ou hipoperfusão, recomenda-se a reani-
mação com infusões rápidas aquecidas (4ml/kg em bolus a cada 15 minutos com uma
meta de 30ml/kg durante as primeiras 3 horas de tratamento) para melhorar a pré-
-carga cardíaca, pós-carga e contratilidade.94
O ensaio Protocolized Care for Early Septic Shock (ProCESS) não encontrou nenhu-
ma diferença nos resultados com protocolos.95
Uma checklist deve ser realizada nas primeiras 3 horas de manejo (fase inicial de
reanimação).74 Esta checklist inclui:
1. Medir o nível de lactato.
2. Obter hemoculturas antes da administração de antibióticos.
3. Administrar antibióticos de amplo espectro.
4. Administrar 30ml/kg de cristaloide se a hipotensão ou nível de lactato for
36mg/dl (4mmol/l) ou maior (18mg/dl [2mmol/l] de acordo com as reco-
mendações atuais).
Administração de fluidos, conforme proposto pelas recomendações da Sepsis Six,
só deve ser considerada para pacientes com hipotensão além das evidências clínicas ou
subclínicas de hipoperfusão. A hipotensão pode estar presente no cenário da sepse sem
outros sinais clínicos ou laboratoriais sugerindo hipoperfusão.96 Estudos em modelos
humanos e animais não grávidos associaram a administração liberal de volume na
sepse com resultados piores.97 Resultados melhores foram observados quando a ad-
ministração de volume é conservadora, em vez de liberal.98 Evidências de reanimação
volêmica na população geral também se aplicam a grávidas.
Uma abordagem prática da reanimação volêmica na sepse é o protocolo Rescue,
Optimization, Stabilization, and Deescalation (ROS-D).99 Este protocolo recomenda a
administração de um bolus de 4ml/kg durante 15 minutos para o manejo imediato
de condições de risco de morte associadas com a perfusão de tecidos comprometidos.
Durante a fase de Resgate, a monitorização hemodinâmica é baseada em parâmetros
clínicos, usando sinais vitais e oximetria de pulso, sem avaliação hemodinâmica com-
plexa. Durante a fase de Otimização, a paciente não está mais em perigo de morte
imediato, mas em uma fase de choque compensado (mas com alto risco de descom-
pensação), portanto, é necessário observar e monitorar de perto o estado hemodinâ-
mico da paciente para evitar o sobre ou subtratamento com risco de morte.99 Durante
essa fase, os fluidos devem ser monitorados usando métodos dinâmicos não invasivos,
tais como ecocardiografia, ultrassom cardiovascular à beira do leito e monitoramento
452 ALSO
do débito cardíaco por biorreatividade.100 Após a otimização, a fase de Estabilização
propõe manutenção de 1-2ml/kg/hora para a manutenção contínua em um cenário
de perdas normais de volume. A principal diferença dessa fase em relação às duas an-
teriores é a ausência de choque. Por fim, durante a fase de desaceleração, os fluidos
serão descontinuados e o objetivo normalmente é promover um balanço negativo de
líquidos.
Pacote de 6 Horas da Sepse: Reavaliação
As duas primeiras fases do manejo de volume (resgate e otimização) são as pedras

angulares do pacote de 3 a 6 horas. Entretanto, pacientes com déficit hemodinâmico
persistente após reanimação volêmica, incluindo aqueles com altos níveis persistentes
de lactato ou baixo débito urinário, requerem estratégias mais invasivas para reanima-
ção contínua. O tempo necessário para essa fase não é claro e deve ser adaptado a cada
paciente; entretanto, como no pacote de 3 horas, uma checklist deve ser cumprida para
confirmar que todas as ações necessárias foram tomadas. Durante as primeiras 6 horas
de reanimação, os objetivos fisiológicos de perfusão incluem aplicação de vasopresso-
res, reavaliação do estado do volume e da perfusão tecidual e remensuração dos níveis
de lactato, caso os níveis iniciais sejam elevados.
Administrar vasopressores. Os vasopressores são indicados para hipotensão que

não responde à reanimação inicial com volume para manter um nível MAP de
65mmHg ou maior. Se, apesar da reanimação adequada com volume IV, o tratamen-
to não melhorar a hipoperfusão ou para pacientes admitidas com hipotensão pro-
funda na admissão (PAM inferior a 50mmHg), é necessária a terapia vasopressora.
O tempo para o início dos vasopressores pode revelar-se um preditor independente
de mortalidade. Evidências recentes em pacientes com choque séptico descobriram
que as taxas de mortalidade se elevaram com o aumento do tempo para o início da
norepinefrina.101
Reavaliar o status de volume e perfusão de tecidos. No caso de hipotensão arte-

rial persistente apesar da reanimação volêmica (choque séptico) ou níveis iniciais de
lactato de 36mg/dl (4mmol/l) ou maior (18mg/dl [2mmol/l] de acordo com a nova
definição de sepse), reavaliar o estado do volume e da perfusão tecidual com algumas
das seguintes:
Resposta de pressão arterial/ritmo cardíaco.
Débito de urina.
Ultrassom cardiovascular à beira do leito.
Pressão venosa central e saturação venosa central de oxigênio (ScvO2) se o
acesso venoso central estiver em vigor.
Sepse Materna 4 5 3
Variação da pressão de pulso (pacientes que recebem ventilação).
Avaliação dinâmica da capacidade de resposta a fluidos com o aumento passivo
dos membros inferiores ou edemas.102
O objetivo dessa terapia é restaurar a perfusão efetiva dos tecidos e normalizar o
metabolismo celular. Norepinefrina é a droga vasoativa de primeira linha usada para
o choque séptico e age para aumentar a MAP. Embora a norepinefrina possa reduzir
o fluxo sanguíneo uterino, em choque séptico com hipotensão não respondendo aos
esforços iniciais de reanimação, os benefícios superam os riscos.102
Uma preocupação comum durante o tratamento desses pacientes é a administra-
ção desses medicamentos por uma via periférica. Entretanto, recente revisão sistemá-
tica constatou que, se necessário, o uso de uma via periférica utilizando acesso venoso
na fossa antecubital, com agulhas maiores que 20G (ou seja, 16-18G) e avaliação do
local da punção a cada 2 horas, minimiza o risco de complicações maiores, como
necrose da pele. No entanto, a administração periférica de drogas vasoativas não é
recomendada por um período prolongado.103
Restaurar os níveis de lactato se os níveis iniciais forem elevados. Diminuição dos

níveis de lactato para menos de 18mg/dl (2mmol/l) e/ou liberação de lactato (dimi-
nuição de pelo menos 10% do valor inicial) são alvos úteis em pacientes com choque
séptico, conforme definido pelas diretrizes da Sepsis-3. O nível sérico de lactato de 6
horas pode ser uma ferramenta eficaz para obter prognóstico em pacientes com cho-
que séptico que foram tratados com terapia de reanimação.104
Pacote de 12 horas de Sepse: Avaliação Final
Após a pressão arterial, frequência cardíaca, débito urinário e níveis de lactato vol-
tarem ao normal após a reanimação volêmica, um plano de manutenção deve ser
devidamente fundamentado, incluindo cronogramas de revisão clínica planejada e
critérios de agravamento. A atenção deve concentrar-se na reanimação contínua ur-
gente e no controle mais amplo, incluindo o controle de qualquer fonte passível de
drenagem ou remoção em 12 horas.
Muitas mulheres com sepse que estão recebendo cuidados maternos terão múl-
tiplas disfunções orgânicas ou alta OEWS. Nesses casos, a elevação da assistência para
cuidados intermediários (se um único sistema de órgãos exigir suporte) ou mesmo
unidades de terapia intensiva (se for necessário suporte respiratório invasivo ou supor-
te para mais de um sistema de órgãos) deve ser conduzida em âmbito especializado de
enfermagem e médico em consulta com a mulher e sua família, conforme apropriado.
Sempre que possível, essas decisões devem ser tomadas e documentadas antes da de-
terioração da condição da mulher.
454 ALSO
Pacote de Segurança do Paciente: Prevenção
de Corpo Estranho Vaginal Após o Nascimento
Em 2017, o Conselho de Segurança da Paciente na Saúde da Mulher publicou o
pacote de Prevenção de Corpo Estranho Vaginal (esquecidos após o nascimento). O
pacote tem quatro áreas de ação para a padronização da conduta: Prontidão, Reco-
nhecimento, Resposta e Relatórios, que podem ser aplicados a cada paciente e setor
de assistência à gestante.
Perspectiva Global
Fardo da Doença
Embora a mortalidade materna relacionada à sepse e outras taxas de infecção materna
tenham diminuído nos últimos 25 anos, estas continuam a ser um importante proble-
ma de saúde pública em muitos países de baixa e média renda (LMIC).105
Estratégias de Prevenção para a Sepse Materna

Tornar os métodos de planejamento familiar prontamente acessíveis e aceitáveis tem
um efeito significativo sobre o número absoluto de mortes maternas, incluindo a
sepse materna.46 A profilaxia antibiótica de rotina após o parto sem complicações é
controversa, particularmente nas mulheres que correm maior risco de morbidades
infecciosas puerperais.
Infecções Durante a Gravidez e Pós-Parto: Locais que

Geralmente Levam à Sepse e aos Organismos Etiológicos
Em países de poucos recursos, a taxa de mortalidade materna devido à sepse pós-parto
é de aproximadamente 33%. As mortes secundárias são 2 a 2,7 vezes mais elevadas na
África, Ásia, América Latina e Caribe do que nos países desenvolvidos.106
Abordagem Prática para Lidar com a Sepse Materna

A tomada de decisão crítica durante o tratamento da sepse em cenários LMIC é base-
ada principalmente em parâmetros clínicos em vez de medições de lactato sérico. Em
lugares onde essa valiosa ferramenta não está disponível, deve ser considerado o uso
de outros sistemas de gravidade clínica com a capacidade de identificar mulheres que
correm risco de morrer de infecção.
O OEWS foi validado para uso em ambientes de poucos recursos, especialmente
em pacientes com doenças diretas, incluindo distúrbios hipertensivos maternos; he-
morragia materna; aborto, aborto espontâneo e gravidez ectópica; parto distócico e
ruptura uterina; sepse materna e outras infecções maternas. O SOS não foi validado
Sepse Materna 4 5 5
em ambientes de poucos recursos. Estudos recentes mostraram que a revascularização
capilar e áreas de pele com manchas são expressão clínica de hipoperfusão cutânea e
estão estreitamente correlacionadas com choque séptico e maus resultados.107,108
Como justificativa do Pacote Hora 0, se não houver recursos laboratoriais, gasome-
tria arterial e/ou teste de nível de lactato disponíveis, a infecção com um SIRS de 2 ou
maior ou uma pontuação qSOFA de 2 ou maior além de uma OEWS com alto risco
de deterioração (ou seja, OEWS de 6 ou maior) é fortemente sugestiva de sepse.4
Muitas mulheres com sepse que estão recebendo cuidados de maternidade pre-
cisarão de uma ampliação da assistência para cuidados intermediários ou mesmo in-
tensivos. Estas decisões devem ser tomadas e fundamentadas antes que a condição da
mulher se deteriore; no entanto, isto raramente é viável em LMIC.
Considerações de enfermagem: sepse materna

Promover a prevenção da sepse por meio da aplicação de processos de controle de
infecções, incluindo a higiene das mãos, o uso de técnicas estéreis e a contagem correta
de instrumentos e compressas durante os procedimentos
Educar as mulheres sobre higienização das mãos, higiene perineal (limpar de frente
para trás), benefícios da vacinação contra a gripe e evitar contatos com pessoas doentes
A detecção precoce é fundamental. Comunicar os achados clínicos anormais
imediatamente durante a gravidez ou período pós-parto
Se sintomático, considerar a suplementação de oxigênio para manter a saturação de
O2, acesso intravenoso e documentação rigorosa da ingestão de líquidos e do débito
urinário
IV = intravenoso.
456 ALSO
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
Sepse Materna
DISPONIBILIDADE
Todas as unidades
Educar todos os membros da equipe de saúde sobre a importância de
prevenir o esquecimento de compressas e tampões vaginais.
Educar todos os membros da equipe de saúde sobre as técnicas adequadas
de contagem e registro.
Estabelecer um processo de prevenção de esquecimento de compressas
vaginais em cada local de parto, incluindo a atribuição de funções para
todos os membros da equipe de saúde. Usar sistema de rastreio de
compressas (por exemplo, radiografia pélvica com compressas radiopacas ou
identificação por radiofrequência) quando disponível.
IDENTIFICAÇÃO E PREVENÇÃO
Para todas as pacientes
Realizar a contagem inicial de todas as compressas e registrar a contagem
no prontuário de nascimento e em um local visível por todos os membros da
equipe de saúde.*
Colocar todas as compressas usadas em um recipiente separado ou bancada
para facilitar a coleta durante a contagem de fechamento.
Fazer a contagem de fechamento de todas as compressas vaginais e registrar
a contagem no prontuário de nascimento.
Confirmar a ausência de compressas na vagina por meio da validação da
contagem de fechamento correta e exame/inspeção visual da vagina e
registro no prontuário de nascimento.
*No caso de um parto rápido, a contagem inicial deve ser feita

imediatamente após o nascimento antes que os itens na mesa sejam
alterados (exceto os itens imediatamente necessários para o nascimento).
Sepse Materna 4 5 7
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
Sepse Materna
RESPOSTA
No caso de contagem incorreta
Realizar recontagem de compressas usadas, procurá-las cuidadosamente
na sala (todas as cortinas, baldes, campos e rampers) e explorar a vagina,
prestando atenção aos fórnices vaginais para identificar compressas ausentes.
• Se a compressa faltante for localizada, registrar a contagem de fechamento
correta no prontuário de nascimento.
• Se a compressa permanecer ausente, utilizar o sistema de detecção de
compressas para descartar esquecimento dessas.
• Se a compressa ausente for localizada, registrar a contagem correta de
fechamento no prontuário de nascimento.
• Se a compressa ausente não está localizada, ou em locais onde os
sistemas de detecção de compressas não estão disponíveis, registrar a
contagem de fechamento como incorreta no prontuário de nascimento e
informar ao paciente sobre discrepâncias na contagem.
Todas as unidades
Estabelecer uma cultura de segurança e responsabilidade em cada ambiente
do nascimento.
Desenvolver um processo para documentar efetivamente a contagem de
compressas para cada nascimento e informar a paciente sobre discrepâncias
na contagem.
Realizar uma revisão multidisciplinar dos casos de esquecimento de
compressas no campo.
Monitorar os resultados e indicadores.
Este bundle não se destina a pacientes que são transferidas para a sala
de cirurgia nem a pacientes que têm compressas ou tampões vaginais
intencionais e comprovadamente documentados que foram deixados
no local. As instituições são encorajadas a ter políticas institucionais de
monitoramento, documentação e prestação de contas para estas situações
Standardization of health care processes and reduced variation has been shown to improve outcomes and quality of care. The Council on Patient Safety in Women’s
Health Care disseminates patient safety bundles to help facilitate the standardization process. This bundle reflects emerging clinical, scientific, and patient safety
advances as of the date issued and is subject to change. The information should not be construed as dictating an exclusive course of treatment or procedure to
be followed. Although the components of a particular bundle may be adapted to local resources, standardization within an institution is strongly encouraged.
The Council on Patient Safety in Women’s Health Care is a broad consortium of organizations across the spectrum of women’s health for the promotion of safe
health care for every woman.
Traduzido de Council on Patient Safety in Women’s Health Care. AIM-Supported Patient Safety Bundles. Severe Hypertension in Preg-
nancy. Disponível em https://safehealthcareforeverywoman.org/.
458 ALSO
Referências
1. Centers for Disease Control and Prevention. Pregnancy Mortality Surveil-
lance System. 2018. Available at https://www.cdc.gov/reproductivehealth/
maternalinfanthealth/pregnancy-mortality-surveillance-system.htm.
2. World Health Organization. Statement on maternal sepsis. 2017. Available at
https://www.who.int/reproductivehealth/publications/maternal_perinatal_
health/maternalsepsis-statement/en/.
3. Barton JR, Sibai BM. Severe sepsis and septic shock in pregnancy. Obstet Gy-
necol. 2012;120(3):689-706.
4. National Institute for Health and Care Excellence. Sepsis: recognition, di-
agnosis and early management. 2019. Available at https://www.nice.org.uk/
guidance/ng51.
5. World Health Organization. The WHO near-miss approach for maternal
health. Bull World Health Organ. 2011;87(10):29.
6. Hershey TB, Kahn JM. State sepsis mandates – a new era for regulation of
hospital quality. N Engl J Med. 2017;376(24):2311-2313.
7. Seymour CW, Liu VX, Iwashyna TJ, et al. Assessment of clinical criteria for
sepsis: for the Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic
Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016;315(8):762-774.
8. Levy MM, Fink MP, Marshall JC, et al. SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS. 2001
SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Confe-
rence. Crit Care Med. 2003;31(4):1250-1256.
9. Bauer ME, Bauer ST, Rajala B, et al. Maternal physiologic parameters in re-
lationship to systemic inflammatory response syndrome criteria: a systematic
review and meta-analysis. Obstet Gynecol. 2014;124(3):535-541.
10. Say L, Chou D, Gemmill A, et al. Global causes of maternal death: a WHO
systematic analysis. Lancet Glob Health. 2014;2(6):e323-e333.
11. Bauer M, Bateman B, Bauer S, et al. Maternal sepsis mortality and morbidity
during hospitalization for delivery: temporal trends and independent associa-
tions for severe sepsis. Anesth Analg. 2013;117(4):944-950.
12. Abir G, Akdagli S, Butwick A, Carvalho B. Clinical and microbiological features
of maternal sepsis: a retrospective study. Int J Obstet Anesth. 2017;29:26-33.
13. Glaser AP, Schaeffer AJ. Urinary tract infection and bacteriuria in pregnancy.
Urol Clin North Am. 2015;42(4):547-560.
14. Committee on Obstetric Practice.Committee Opinion no.717:sulfonamides,ni-
trofurantoin, and risk of birth defects. Obstet Gynecol. 2017;130(3):e150-
e152.
Sepse Materna 4 5 9
15. Trampuz A, Widmer AF. Hand hygiene: a frequently missed lifesaving oppor-
tunity during patient care. Mayo Clin Proc. 2004;79(1):109-116.
16. Lumbiganon P, Thinkhamrop J, Thinkhamrop B, Tolosa JE. Vaginal chlo-
rhexidine during labour for preventing maternal and neonatal infections
(excluding Group B Streptococcal and HIV). Cochrane Database Syst Rev.
2014;(9):CD004070.
17. Smaill FM, Grivell RM. Antibiotic prophylaxis versus no prophylaxis for pre-
venting infection after cesarean section. Cochrane Database Syst Rev. 2014;
(10):CD007482.
18. Mackeen AD, Packard RE, Ota E, et al. Timing of intravenous prophylactic
antibiotics for preventing postpartum infectious morbidity in women under-
going cesarean delivery. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(12):CD009516.
19. Committee on Practice Bulletins-Obstetrics.ACOG Practice Bulletin no. 199:
use of prophylactic antibiotics in labor and delivery.Obstet Gynecol.2018;132(3):
e103-e119.
20. Nabhan AF, Allam NE, Hamed Abdel-Aziz Salama M. Routes of administra-
tion of antibiotic prophylaxis for preventing infection after caesarean section.
21. Tita AT, Szychowski JM, Boggess K, et al. C/SOAP Trial Consortium. Adjunc-
tive azithromycin prophylaxis for cesarean delivery. N Engl J Med. 2016;375(13):
1231-1241.
22. Bonet M, Ota E, Chibueze CE, Oladapo OT. Routine antibiotic prophy-
laxis after normal vaginal birth for reducing maternal infectious morbidity.
Cochrane Database Syst Rev. 2017;11:CD012137.
23. Chongsomchai C, Lumbiganon P, Laopaiboon M. Prophylactic antibiotics for
manual removal of retained placenta in vaginal birth. Cochrane Database Syst
Rev. 2014;(10):CD004904.
24. Bonet M, Ota E, Chibueze CE, Oladapo OT. Antibiotic prophylaxis for epi-
siotomy repair following vaginal birth. Cochrane Database Syst Rev. 2017;11:
CD012136.
25. Buppasiri P, Lumbiganon P, Thinkhamrop J, Thinkhamrop B. Antibiotic
prophylaxis for third- and fourth-degree perineal tear during vaginal birth.
26. Valent AM, DeArmond C, Houston JM, et al. Effect of post-cesarean delivery
oral cephalexin and metronidazole on surgical site infection among obese
women: a randomized clinical trial. JAMA. 2017;318(11):1026-1034.
27. Cantwell R, Clutton-Brock T, Cooper G, et al. Saving mother’s lives: review-
ing maternal deaths to make motherhood safer: 2006-2008.The eighth report
460 ALSO
of the confidential inquiries into maternal deaths in the United Kingdom.
BJOG. 2011;118(Suppl 1):1-203.
28. Melzer M, Welch C. Does the presence of a urinary catheter predict severe
sepsis in a bacteraemic cohort? J Hosp Infect. 2017;95(4):376-382.
29. Faro S, Phillips LE, Baker JL, et al. Comparative efficacy and safety of mezlo-
cillin, cefoxitin, and clindamycin plus gentamicin in postpartum endometritis.
Obstet Gynecol. 1987;69(5):760-766.
30. Timezguid N, Das V, Hamdi A, et al. Maternal sepsis during pregnancy or the
postpartum period requiring intensive care admission. Int J Obstet Anesth. 2012;
21(1):51-55.
31. Udagawa H, Oshio Y, Shimizu Y. Serious group A streptococcal infection
around delivery. Obstet Gynecol. 1999;94(1):153-157.
32. Burrows L, Meyn L, Weber A. Maternal morbidity associated with vaginal
versus cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2004;103(5 Pt 1):907-912.
33. Morgan J, Roberts S. Maternal sepsis. Obstet Gynecol Clin North Am. 2013;
40(1):69-87.
34. Mackeen AD, Packard RE, Ota E, Speer L. Antibiotic regimens for postpar-
tum endometritis. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(2):CD001067.
35. Hyder JA, Wakeam E, Arora V, et al. Investigating the “Rule of W,” a mnemonic
for teaching on postoperative complications. J Surg Educ. 2015;72(3):430-437.
36. Deutscher M, Lewis M, Zell ER, et al; Active Bacterial Core Surveillance
Team. Incidence and severity of invasive Streptococcus pneumoniae, group
A Streptococcus, and group B Streptococcus infections among pregnant and
postpartum women. Clin Infect Dis. 2011;53(2):114-123.
37. Locksmith GJ, Duff P. Assessment of the value of routine blood cultures in the
evaluation and treatment of patients with chorioamnionitis. Infect Dis Obstet
Gynecol. 1994;2(3):111-114.
38. Chebbo A, Tan S, Kassis C, et al. Maternal sepsis and septic shock. Crit Care
Clin. 2016;32(1):119-135.
39. Tarai B, Jain D, Das P, Budhiraja S. Paired blood cultures increase the sensitivity
for detecting pathogens in both inpatients and outpatients. Eur J Clin Micro-
biol Infect Dis. 2018;37(3):435-441.
40. Martens MG, Faro S, Hammill HA, et al. Sulbactam/ampicillin versus metro-
nidazole/gentamicin in the treatment of post-cesarean section endometritis.
Diagn Microbiol Infect Dis. 1989;12(4):189S-194S.
41. Sweet RL, Roy S, Faro S, et al. Piperacillin and tazobactam versus clindamycin and
gentamicin in the treatment of hospitalized women with pelvic infection. The
Piperacillin/Tazobactam Study Group. Obstet Gynecol. 1994;83(2):280-286.
Sepse Materna 461

42. Dotters-Katz SK, Smid MC, Grace MR, et al. Risk factors for postpartum sep-
tic pelvic thrombophlebitis: a multicenter cohort. Am J Perinatol. 2017;34(11):
1148-1151.
43. Klima DA, Snyder TE. Postpartum ovarian vein thrombosis. Obstet Gynecol.
2008;111(2 Pt 1):431-435.
44. Garcia J, Aboujaoude R, Apuzzio J, Alvarez JR. Septic pelvic thrombophlebi-
tis: diagnosis and management. Infect Dis Obstet Gynecol. 2006;2006:15614.
45. Falagas ME, Vardakas KZ, Athanasiou S. Intravenous heparin in combination
with antibiotics for the treatment of deep vein septic thrombophlebitis: a sys-
tematic review. Eur J Pharmacol. 2007;557(2-3):93-98.
46. World Health Organization.The prevention and management of unsafe abor-
tion. Report of a Technical Working Group. Available at http://whqlibdoc.
who.int/hq/1992/WHO_MSM_92.5.pdf.
47. Haddad L, Nour N. Unsafe abortion: unnecessary maternal mortality. Rev
Obstet Gynecol. 2009;2(2):122-126.
48. Labandera A, Gorgoroso M, Briozzo L. Implementation of the risk and harm
reduction strategy against unsafe abortion in Uruguay: From a university hos-
pital to the entire country. Int J Gynaecol Obstet. 2016;134(Suppl 1):S7-S11.
49. Briozzo L. From risk and harm reduction to decriminalizing abortion: The
Uruguayan model for women’s rights. Int J Gynaecol Obstet. 2016;134(Suppl
1):S3-S6.
50. Meites E, Zane S, Gould CC. sordellii Investigators. Fatal Clostridium sordellii
infections after medical abortions. N Engl J Med. 2010;363(14):1382-1383.
51. Savaris RF, de Moraes GS, Cristovam RA, Braun RD. Are antibiotics necessary
after 48 hours of improvement in infected/septic abortions? A randomized
controlled trial followed by a cohort study. Am J Obstet Gynecol. 2011;204(4):
301.e1-301.e5.
52. Jowett M. Safe motherhood interventions in low-income countries: an eco-
nomic justification and evidence of cost effectiveness. Health Policy. 2000;
53(3):201-228.
53. American College of Obstetricians and Gynecologists. Committee Opinion
no. 712 summary: intrapartum management of intraamniotic infection. Obstet
Gynecol. 2017;130(2):490-492.
54. Chapman E, Reveiz L, Illanes E, Bonfill Cosp X. Antibiotic regimens for man-
agement of intra-amniotic infection. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(12):
CD010976.
55. Verani JR, McGee L, Schrag SJ; Division of Bacterial Diseases, National Cent-
er for Immunization and Respiratory Diseases, Centers for Disease Control
462 ALSO
and Prevention (CDC). Prevention of perinatal group B streptococcal dis-
ease—revised guidelines from CDC, 2010. MMWR Recomm Rep. 2010;59
(RR-10):1-36.
56. Rouse DJ, Landon M, Leveno KJ, et al; National Institute of Child Health
And Human Development, Maternal-Fetal Medicine Units Network. The
Maternal-Fetal Medicine Units cesarean registry: chorioamnionitis at term
and its duration-relationship to outcomes. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(1):
211-216.
57. Czikk MJ, McCarthy FP, Murphy KE. Chorioamnionitis: from pathogenesis
to treatment. Clin Microbiol Infect. 2011;17(9):1304-1311.
58. Edwards RK, Duff P. Single additional dose postpartum therapy for women
with chorioamnionitis. Obstet Gynecol. 2003;102(5 Pt 1):957-961.
59. Wing DA, Fassett MJ, Getahun D. Acute pyelonephritis in pregnancy: an 18-
year retrospective analysis. Am J Obstet Gynecol. 2014;210(3):219.e1-219.e6.
60. Smaill FM,Vazquez JC. Antibiotics for asymptomatic bacteriuria in pregnancy.
61. Schneeberger C, Geerlings SE, Middleton P, Crowther CA. Interventions for
preventing recurrent urinary tract infection during pregnancy. Cochrane Da-
tabase Syst Rev. 2015;(7):CD009279.
62. Farkash E, Weintraub AY, Sergienko R, et al. Acute antepartum pyelonephritis
in pregnancy: a critical analysis of risk factors and outcomes. Eur J Obstet
Gynecol Reprod Biol. 2012;162(1):24-27.
63. Dotters-Katz SKD, Heine RP, Grotegut CA. Medical and infectious compli-
cations associated with pyelonephritis among pregnant women at delivery.
Infect Dis Obstet Gynecol. 2013;2013:124102.
64. Hooton TM, Bradley SF, Cardenas DD, et al; Infectious Diseases Society of
America. Diagnosis, prevention, and treatment of catheter-associated uri-
nary tract infection in adults: 2009 International Clinical Practice Guidelines
from the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2010;50(5):
625-663.
65. Vazquez JC, Abalos E. Treatments for symptomatic urinary tract infections
during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(1):CD002256.
66. Moon J, Prasad S, Egan M. Treating UTIs in reproductive-age women-pro-
ceed with caution. J Fam Pract. 2010;59(4):220-222.
67. Crider KS, Cleves MA, Reefhuis J, et al. Antibacterial medication use during
pregnancy and risk of birth defects: National Birth Defects Prevention Study.
Arch Pediatr Adolesc Med. 2009;163(11):978-985.
68. Juan YS, Wu WJ, Chuang SM, et al. Management of symptomatic urolithiasis
during pregnancy. Kaohsiung J Med Sci. 2007;23(5):241-246.
Sepse Materna 463

69. Kamei J, Nishimatsu H, Nakagawa T, et al. Risk factors for septic shock in
acute obstructive pyelonephritis requiring emergency drainage of the upper
urinary tract. Int Urol Nephrol. 2014;46(3):493-497.
70. Shu T, Green JM, Orihuela E. Renal and perirenal abscesses in patients with
otherwise anatomically normal urinary tracts. J Urol. 2004;172(1):148-150.
71. Chen YH, Keller J, Wang IT, et al. Pneumonia and pregnancy outcomes: a
nationwide population-based study. Am J Obstet Gynecol. 2012;207(4):288.
e1-288.e7.
72. American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice Bulletin no.
151: cytomegalovirus, parvovirus B19, varicella zoster, and toxoplasmosis in
73. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Committee
Opinion no.732:influenza vaccination during pregnancy.Obstet Gynecol.2018;
131(4):e109-e114.
74. Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al. Surviving Sepsis Campaign Guide-
lines Committee including The Pediatric Subgroup. Surviving Sepsis Cam-
paign: international guidelines for management of severe sepsis and septic
shock, 2012. Intensive Care Med. 2013;39(2):165-228.
75. Mathieu JE, Heffner TS, Goodwin GF, et al. The influence of shared men-
tal models on team process and performance. J Appl Psychol. 2000;85(2):
273-283.
76. Vincent JL, Moreno R, Takala J, et al. The SOFA (Sepsis-related Organ Fail-
ure Assessment) score to describe organ dysfunction/failure. On behalf of the
Working Group on Sepsis-Related Problems of the European Society of In-
tensive Care Medicine. Intensive Care Med. 1996;22(7):707-710.
77. Singer M, Deutschman C, Seymour C, et al. The Third International Con-
sensus definitions for sepsis and septic shock (Sepsis-3). JAMA. 2016;315(8):
801-810.
78. Serafim R, Gomes JA, Salluh J. Póvoa P. A comparison of the Quick-SOFA
and Systemic Inflammatory Response Syndrome Criteria for the diagnosis
of sepsis and prediction of mortality: a systematic review and meta-analysis.
Chest. 2018;153(3):646-655.
79. Mikkelsen ME, Miltiades AN, Gaieski DF, et al. Serum lactate is associated
with mortality in severe sepsis independent of organ failure and shock. Crit
Care Med. 2009;37(5):1670-1677.
80. Kim CJ, Romero R, Chaemsaithong P, et al. Acute chorioamnionitis and fu-
nisitis: definition, pathologic features, and clinical significance. Am J Obstet
Gynecol. 2015;213(4)(Suppl):S29-S52.
464 ALSO
81. Romero R, Dey SK, Fisher SJ. Preterm labor: one syndrome, many causes.
Science. 2014;345(6198):760-765.
82. Keelan JA, Newnham JP. Recent advances in the prevention of preterm birth.
F1000 Res. 2017;6:1139-1150.
83. Albright CM, Ali TN, Lopes V, et al. The Sepsis in Obstetrics Score: a model
to identify risk of morbidity from sepsis in pregnancy. Am J Obstet Gynecol.
2014;211(1):39.e1-39.e8.
84. Albright CM, Has P, Rouse DJ, Hughes BL. Internal validation of the Sepsis in
Obstetrics Score to identify risk of morbidity from sepsis in pregnancy. Obstet
Gynecol. 2017;130(4):747-755.
85. Lucas DN, Robinson PN, Nel MR. Sepsis in obstetrics and the role of the
anaesthetist. Int J Obstet Anesth. 2012;21(1):56-67.
86. Mouncey PR, Osborn TM, Power GS, et al. Protocolised Management In
Sepsis (ProMISe): a multicentre randomised controlled trial of the clinical
effectiveness and cost-effectiveness of early, goal-directed, protocolised re-
suscitation for emerging septic shock. Health Technol Assess. 2015;19(97):
i-xxv, 1-150.
87. Seymour CW, Gesten F, Prescott HC, et al. Time to treatment and mortality
during mandated emergency care for sepsis. N Engl J Med. 2017;376(23):2235-
2244.
88. Daniels R, Nutbeam T, McNamara G, Galvin C. The sepsis six and the severe
sepsis resuscitation bundle: a prospective observational cohort study. Emerg
Med J. 2011;28(6):507-512.
89. Bhat A, Asghar M, Raulia G, Mandal A. Improving multidisciplinary severe
sepsis management using the Sepsis Six. Clin Med (Lond). 2016;16(Suppl 3):s1.
90. Nesterenko TH, Acun C, Mohamed MA, et al. Is it a safe practice to admin-
ister oxygen during uncomplicated delivery: a randomized controlled trial?
Early Hum Dev. 2012;88(8):677-681.
91. Langford E, Khwanda A, Langford K. Oxygen saturation response to exercise
in healthy pregnant women: a simple protocol and normal range. Obstet Med.
2010;3(2):65-68.
92. Pruinelli L,Westra BL,Yadav P, et al. Delay within the 3-Hour Surviving Sep-
sis Campaign guideline on mortality for patients with severe sepsis and septic
shock. Crit Care Med. 2018;46(4):500-505.
93. Anthony J, Schoeman L. Fluid management in pre-eclampsia. Obstet Med.
2013;6(3):100-104.
94. Aya HD, Rhodes A, Chis Ster I, et al. Hemodynamic effect of different doses
of fluids for a fluid challenge: a quasi-randomized controlled study. Crit Care
Med. 2017;45(2):e161-e168.
Sepse Materna 4 6 5
95. Yealy DM, Kellum JA, Huang DT, et al. ProCESS Investigators. A rand-
omized trial of protocol-based care for early septic shock. N Engl J Med. 2014;
370(18):1683-1693.
96. Hernandez G, Castro R, Romero C, et al. Persistent sepsis-induced hy-
potension without hyperlactatemia: is it really septic shock? J Crit Care.
2011;26(4):435.e9-435.e14.
97. Sadaka F, Juarez M, Naydenov S, O’Brien J. Fluid resuscitation in septic shock:
the effect of increasing fluid balance on mortality. J Intensive Care Med. 2014;
29(4):213-217.
98. Smith SH, Perner A. Higher vs. lower fluid volume for septic shock: clinical
characteristics and outcome in unselected patients in a prospective, multi-
center cohort. Crit Care. 2012;16(3):R76.
99. Hoste EA, Maitland K, Brudney CS, et al; ADQI XII Investigators Group.
Four phases of intravenous fluid therapy: a conceptual model. Br J Anaesth.
2014;113(5):740-747.
100. Rhodes A, Evans LE, Alhazzani W, et al. Surviving Sepsis Campaign: Interna-
tional Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock: 2016. Inten-
sive Care Med. 2017;43(3):304-377.
101. Bai X,Yu W, Ji W, et al. Early versus delayed administration of norepinephrine
in patients with septic shock. Crit Care. 2014;18(5):532.
102. Marty P, Roquilly A,Vallée F, et al. Lactate clearance for death prediction in
severe sepsis or septic shock patients during the first 24 hours in intensive
care unit: an observational study. Ann Intensive Care. 2013;3(1):3.
103. Loubani OM, Green RS. A systematic review of extravasation and local tis-
sue injury from administration of vasopressors through peripheral intravenous
catheters and central venous catheters. J Crit Care. 2015;30(3):653.e9-653.e17.
104. Ryoo SM, Lee J, Lee Y-S, et al. Lactate level versus lactate clearance for pre-
dicting mortality in patients with septic shock defined by Sepsis-3. Crit Care
Med. 2018;46(6):e489-e495.
105. GBD 2015 Maternal Mortality Collaborators. Global, regional, and national
levels of maternal mortality, 1990-2015: a systematic analysis for the Global
Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016;388(10053):1775-1812.
106. Khan KS, Wojdyla D, Say L, et al. WHO analysis of causes of maternal death:
a systematic review. Lancet. 2006;367(9516):1066-1074.
107. Ait-Oufella H, Bourcier S, Alves M, et al. Alteration of skin perfusion in mot-
tling area during septic shock. Ann Intensive Care. 2013;3(1):31.
108. Lara B, Enberg L, Ortega M, et al. Capillary refill time during fluid resuscita-
tion in patients with sepsis-related hyperlactatemia at the emergency depart-
ment is related to mortality. PLoS One. 2017;12(11):e0188548.
466 ALSO
Lacerações Perineais de
Terceiro e Quarto Graus
OBJETIVOS
Rever a classificação de laceração perineal.

Discutir a etiologia das lacerações de terceiro e quarto graus.
Rever técnicas e evidências relativas ao reparo das lesões de terceiro e quarto
graus.
Discutir as complicações das lacerações de terceiro e quarto graus.
Introdução
Lacerações perineais de terceiro e quarto graus são uma complicação comum
do parto vaginal, especialmente com a episiotomia mediana ou parto opera-
tório. A avaliação e reparação corretas são necessárias para evitar complica-
ções. O grau de laceração deve ser estabelecido, o que vai indicar o método
de reparação.
Epidemiologia
Lacerações de terceiro e quarto grau podem ocorrer após qualquer tipo de
parto vaginal. Muitos estudos mostram que a episiotomia é o fator mais for-
temente associado às lacerações de terceiro e quarto graus.1 A episiotomia
restritiva parece ter uma série de benefícios em comparação com a episio-
tomia de rotina. Há menos traumas perineais posteriores, menos suturas e
menos dor, mas há risco aumentado para trauma perineal anterior com a
episiotomia restritiva2. Este trauma anterior não tem efeito na continência
urinária em até 12 semanas pós-parto, mas os efeitos a longo prazo perma-
necem incertos3.
Outros fatores predispõem a estas lacerações (Tabela 1). Revisão da Cochra-
ne com 10 ensaios4 descobriu que, em comparação com o fórceps, o vácuo-
-extrator é associado com menos trauma materno e, por conseguinte, é menos
467
suscetível às lacerações de terceiro ou quarto grau. Fatores não associados a estas lace-
rações incluem: índice de massa corporal (IMC), idade gestacional, estado civil, peso
pré-gestacional, ganho de peso na gravidez, altura, escolaridade, tempo de nascimento
ou aptidão física.3,7
TABELA 1 Fatores associados com lacerações de terceiro e quarto graus1

Anestesia (local e epidural) Nuliparidade
Etnia asiática ou do pacífico Occipitotransversa ou posições occipitais
Parto com estribos Parto operatório (fórceps > vácuo)
(mesa de parto, posteriores litotomias) Idade do paciente (< 21 anos)
Episiotomia de rotina Uso de ocitocina
(mediana > mediolateral)
Peso aumentado do RN ao nascer
Segunda etapa do trabalho prolongado
Anatomia
O períneo é composto por várias camadas, incluindo um epitélio e várias camadas
de fáscia e de músculo, que se rompem em uma laceração de terceiro ou quarto
grau. A compreensão detalhada da anatomia do períneo é essencial para a reparação
apropriada.
A laceração envolve, da camada superficial para a profunda, o epitélio escamoso do
períneo e a mucosa vaginal. Logo abaixo, na borda posterior do introito, está o corpo
perineal. O corpo perineal é o tendão central do períneo, onde os músculos bulbo-
cavernoso (ou bulboesponjoso), transverso superficial do períneo e esfíncter externo
do ânus se fixam. O corpo perineal é um triângulo, quando visto do plano sagital.
A base é o corpo perineal, e o vértice é a vagina superior. Em posição superficial e
profunda em relação a estes músculos estão as camadas de fáscias. Visto de cima para
baixo, imediatamente abaixo da fáscia profunda estão o músculo transverso profundo
do períneo e o levantador do ânus. Posterior e inferiormente ao levantador do ânus
está o esfíncter interno do ânus, e logo abaixo dele está a mucosa retal.
O esfíncter interno do ânus pode não ser uma estrutura anatômica familiar para
muitos médicos e enfermeiras, pois não é bem descrito em textos obstétricos mais
antigos. É um músculo liso e provê a maior parte do tônus de repouso do esfíncter
anal e a continência. Há evidência de que uma paciente com laceração envolvendo
ambos os esfíncteres anais interno e externo tem grande probabilidade de desenvolver
incontinência fecal pós-parto. A presença de um defeito de esfíncter anal interno visto
em ultrassom endoanal é associada com incontinência anal em alguns, mas não em
todos os estudos.10,11
468 ALSO
Classificação
Um sistema de classificação fornece um quadro de referência para avaliação, pesquisa
e discussão do grau de lesão, assim como meios adequados de reparo. Nos EUA um
sistema de classificação de 4 níveis é usado, na Europa utiliza-se um de 3 níveis (sendo
o terceiro grau europeu equivalente ao quarto grau americano).Ver Tabela 2.
TABELA 2 Classificação1
Grau de laceração Descrição
Primeiro grau Laceração superficial da mucosa vaginal ou corpo

perineal
Segundo grau Laceração da mucosa vaginal e/ou pele do períneo e

tecido subcutâneo mais profundo
Terceiro grau Incompleta Laceração de segundo grau com laceração da cápsula

e parte (mas não todo) do músculo esfíncter anal
Completa Mesmo acima, com laceração completa do músculo

esfíncter anal
Quarto grau Laceração da mucosa retal
Prevenção
Evitar um parto operatório ou uma episiotomia é a melhor maneira de prevenir uma
laceração de terceiro ou quarto grau. Se for necessário um parto vaginal assistido,
preferir o vácuo-extrator ao fórceps, pois parece haver menor morbidade materna
com o vácuo.4 Há vários estudos avaliando outras estratégias de prevenção, com re-
sultados variados. Uma revisão sistemática mostrou que massagem perineal iniciada
semanas antes do parto aumenta a chance de períneo íntegro em primíparas, mas não
em mulheres com parto vaginal prévio.5 Um estudo randomizado controlado (ERC)
concluiu que compressas quentes no períneo não reduzem a probabilidade de as pri-
míparas requererem sutura, mas diminuem significativamente a dor e as lacerações de
terceiro e quarto graus durante o parto.6 Outro ERC12 não encontrou diferença no
risco de trauma genital com as compressas quentes, massagens com lubrificante ou
não tocar no períneo. A literatura é controversa quanto à melhor posição de parto, mas
a posição lateral tem a melhor evidência para maior probabilidade de períneo íntegro
no pós-parto, principalmente se houver anestesia regional.13,14 Um ERC15 mostrou
que o suporte perineal não diminuiu a frequência ou o grau de lacerações perineais
comparado com não tocar o períneo, mas outro ERC utilizando o suporte perineal
Lacerações Perineais de Terceiro e Quarto Graus 469

com pressão na cabeça fetal encontrou diminuição da dor no 10o dia pós-operatório
com maior risco de episiotomia16. Houve diminuição do número de lacerações de
terceiro e quarto graus com o suporte perineal, mas sem significância estatística. Ver
Tabela 3.
TABELA 3 Estratégias de prevenção4-6,12-16

Permitir o tempo necessário para o adelgaçamento do períneo
Evitar parto vaginal assistido (preferir vácuo ao fórceps)
Evitar episiotomia
Massagem perineal semanas antes do parto em primíparas
Posição lateral de parto
Compressas quentes perineais durante o expulsivo
Reparo Cirúrgico
Avaliação
Antes de iniciar o reparo, o cirurgião deve obter o equipamento necessário e assis-

tentes para uma exposição adequada.Ver tabelas 4 e 5. É essencial que a laceração
inteira seja bem avaliada, com atenção específica para a extensão da lesão para a
mucosa retal e para os esfíncteres anais interno e externo, além da extensão em
direção aos fórnices vaginais (extensão superior). Mesmo médicos e enfermeiros
experientes podem deixar passar lesões de terceiro grau.16 O exame retal é reco-
mendado em lacerações de segundo grau profundas. Importante avaliar a chamada
lesão em “buraco de botão” na mucosa retal. Ela descreve uma laceração de quarto
grau na qual a porção média da mucosa retal está rasgada. O assistente não percebe
a lesão superior, suturando apenas a laceração mais baixa. Como resultado, ocorre
alta taxa de infecções e fístulas. O profissional deve realizar um detalhado exame
retal antes de iniciar o reparo. O examinador eleva gentilmente a mucosa retal para
dentro da vagina. Tanto o examinador quanto o assistente expõem amplamente a
lesão, avaliando-a atentamente, bem como os tecidos ao redor. A extensão da lesão,
a presença de “buracos de botão”, a condição das estruturas anatômicas adjacentes e
os pontos de sangramento são então identificados. A luva retal deve ser trocada antes
de continuar o reparo, e irrigação abundante é recomendada para minimizar o risco
de infecção por bactérias intestinais.
A escolha do material de sutura é historicamente escolha do profissional, mas
evidências sugerem que os fios sintéticos absorvíveis são a melhor escolha. Revisão
da Cochrane comparando fios sintéticos com categute simples ou cromado para re-
470 ALSO
TABELA 4 Materiais de sutura18,19
Material de Nome
Composição Qualidades Duração
sutura comercial
Ácido Vicryl Trançado Força tênsil Absorção previsível por
poliglicólico Vicryl sintético de melhor e de hidrólise
Rapide homopolímero maior duração Absorvido totalmente
Dexon de ácido que o cromado. em 60-90 dias
poliglicólico Resposta
tecidual leve
Diminui dor a
curto prazo
Ácido Maxon Monofilamento Excelente força Absorvido totalmente
poliglicólico composto tênsil. Leve e por hidrólise em
e trimetalene de 1:3 dos resistente 180 dias
polímeros
Sulfato de PDS Monofilamento Excelente força Absorvido totalmente
polidioxianona Duracryl de longa tênsil. Leve e por hidrólise em
duração, flexível 180 dias
absorção lenta
Categute Catgut Fios trançados Boa força tênsil. Absorção por
cromado cromado de proteína Intensa fagocitose, que é
intestinal de resposta imprevisível. Mantém
ovelha ou boi inflamatória a força tênsil por
7 a 10 dias. Rápida
absorção em tecidos
infectados
TABELA 5 Lista de equipamentos para reparo de lacerações de terceiro e quarto graus

Pinças de Allis (duas)
Afastador de Gelpi
Irrigação
Anestésicos locais
Porta-agulhas
Pinça de dentes
Compressas
Agulhas/suturas*
• Ácido poliglicólico 2,0 ou PDS em agulha grande atraumática para esfíncter anal e
sutura de períneo/vagina
• Ácido poliglicólico 4,0 em agulha pequena atraumática para sutura de mucosa retal
Seringa e agulha
Tampão vaginal
*Os fios podem variar de acordo com o profissional.

paro perineal incluiu 18 estudos de boa qualidade, e concluiu que os fios sintéticos
são associados com menos dor nos primeiros 3 dias pós-parto, menor necessidade de
analgesia e menor número de deiscências. Não houve diferença significativa na dor
a longo prazo ou na dispareunia. Não houve diferença entre o fio sintético padrão e
fio sintético de absorção rápida, exceto no risco aumentado de necessidade de retirar
o fio do primeiro. Estudo comparando fios monofilamentares com fios poliglicólicos
padrão não mostrou diferença na maioria dos resultados.20
Analgesia
O bloqueio pudendo com ou sem anestesia local deve promover analgesia adequada
para a maioria dos procedimentos. Pode ser realizado antes de se fazer uma episioto-
mia ou após o parto, antes do reparo. A escolha do anestésico pode ser a critério do
cirurgião, mas a maioria usa lidocaína, cloroprocaína ou bupivacaína com epinefrina.
A lidocaína passa rapidamente para o feto e deve ser usada moderadamente.21 Clo-
roprocaína é rapidamente metabolizada na mãe e no feto e tem pouca passagem pela
placenta. Bupivacaína liga-se mais às proteínas e tem pouca passagem para o feto, mas
tem potencial toxicidade cardíaca para a mãe.
A anestesia pudenda é um bloqueio regional ideal para a reparação de uma lace-
ração de terceiro ou quarto grau quando não há analgesia epidural. Ela oferece exce-
lente anestesia do períneo e do terço inferior da vagina através do bloqueio do nervo
dorsal do clitóris, dos nervos labiais e dos nervos retais inferiores.21 Pacientes que são
incapazes de tolerar o reparo com um bloqueio pudendo adequado podem receber
analgesia inalatória ou por via intravenosa. As pacientes com epidural contínua podem
precisar de complementação para fornecer a analgesia necessária. A raquianestesia
pós-parto é outra opção, uma vez que uma paciente cooperativa e confortável é fun-
damental para uma boa exposição e reparação adequada.
O bloqueio pudendo pode ser realizado via transvaginal com a ajuda de uma
cânula através da qual passa uma agulha espinhal 20G.21 Cinco a 10 mililitros de um
anestésico local são injetados bilateralmente logo abaixo das espinhas isquiáticas.21
O nervo pudendo está próximo à artéria e veia pudenda. Isto aumenta o risco de
injeção dentro dos vasos, de lesões vasculares e de rápida absorção do anestésico
pelo sistema circulatório. Assim que a agulha estiver na posição, o operador deve as-
pirar a seringa antes de injetar o anestésico para verificar se a agulha não está dentro
de um vaso.
Uma analgesia adequada também pode ser obtida usando infiltração local com um
anestésico. Infundir um anestésico local na mucosa vaginal, no períneo e no esfíncter
retal pode proporcionar analgesia suficiente para concluir o reparo. Deve-se assegurar
que o esfíncter retal está adequadamente anestesiado antes de se iniciar a cirurgia.
472 ALSO
Reparo da Laceração
Uma vez que há uma analgesia adequada, o reparo pode ser iniciado. A seguir descre-
vemos o reparo de uma laceração de quarto grau, mas note-se que o reparo de uma
laceração de terceiro grau começa após o fechamento da mucosa retal.
A exposição adequada e a visualização da laceração são os passos mais importantes
antes de se iniciar o reparo. Muitos cirurgiões são auxiliados por um ou dois assistentes
para proporcionar a exposição, e colocam um tampão vaginal (um chumaço de gaze
com uma fita colorida para remoção) na parte superior da vagina para impedir que
o fluxo de sangue pós-parto escorra para o campo cirúrgico. Alguns médicos usam
compressas quando um tampão vaginal não está disponível. Quando o médico não
tem assistentes, um afastador pode ser utilizado (afastador de Gelpi). O Gelpi é um
afastador ajustável, autoestático, usado para afastar as paredes vaginais.
Depois que uma boa exposição é obtida, reaproxima-se a mucosa retal com fio
sintético 3,1 ou 4,0 e agulha atraumática pequena, utilizando padrão de sutura com
imbricação das margens. Um ponto âncora deve ser colocado pelo menos 0,5cm
acima do ângulo da incisão e realizada sutura contínua simples com intervalo de apro-
ximadamente 0,5cm de distância. Esta sutura deve continuar para além da margem
anal, e fixada no períneo por um ponto. Alguns médicos usam pontos separados.1
A maioria dos médicos usam um método de imbricação para evitar a exposição do
fio na luz retal, e nós não recomendamos retirar o fio se este for palpado no lúmen
retal após o reparo estar concluído. Não há dados que mostrem superioridade de um
método sobre outro.1 Antes do fechamento do esfíncter anal externo, o esfíncter anal
interno deve ser identificado e reaproximado. É geralmente visto como uma faixa
longitudinal fibrosa, de coloração pálida para branca, localizada entre a mucosa retal e
o esfíncter anal externo. Ele pode variar em espessura e pode ser difícil de ser distin-
guido da mucosa retal. Uma vez identificado, deve ser reaproximado com uma sutura
contínua simples ou interrompida, e fio absorvível sintético 2,0.
As extremidades do esfíncter anal externo devem ser claramente identificadas. Elas
geralmente se retraem para dentro da cápsula lateralmente, e devem ser apreendidas e
trazidas para uma posição anterior e medial. Isto pode ser feito usando pinças de Allis.
O Allis é usado para pegar o músculo com suas cápsulas anterior e posterior. Histo-
ricamente, há duas técnicas recomendadas para reaproximar o esfíncter: a reparação
ponta a ponta e a reparação por sobreposição. Revisão da Cochrane22 de 3 ensaios
clínicos randomizados verificou que a técnica de sobreposição foi associada com ris-
cos menores para urgência fecal e sintomas de incontinência anal. No entanto, houve
considerável heterogeneidade entre os estudos e a experiência do cirurgião não foi
considerada nestes ensaios. A revisão foi incapaz de recomendar uma técnica ou ou-
tra. Um estudo randomizado11 publicado após a revisão da Cochrane descobriu que
a reparação ponta a ponta foi associada com taxas mais baixas de incontinência anal

do que a técnica de sobreposição. O desfecho primário foi a incontinência aos flatos
após 6 meses. Estes achados sugeririam que o reparo ponta a ponta pode ser melhor
do que o reparo por sobreposição.
O esfíncter deve ser reaproximado usando vários pontos separados de ácido po-
liglicólico 2,0 com uma agulha de grandes dimensões atraumática (Figura 1). O pri-
meiro nó deve ser colocado na parte mais posterior do esfíncter. É importante fixar
pelo menos um centímetro da cápsula fascial, uma vez que este é o tecido de suporte.
Isto deve ser seguido por pontos separados na frente, atrás e em cima. Outros pontos
podem ser colocados até que haja a reaproximação completa do esfíncter. Muitos
médicos recomendam evitar pontos em “8” por causa do risco teórico de estrangula-
mento do tecido com isquemia e cicatrização inadequada.1
A laceração restante deve então ser analisada em profundidade. Para diminuir o es-
paço morto e evitar futuro desenvolvimento de retocele, a fáscia retovaginal (também
conhecida como membrana perineal, fáscia de Denonvilliers ou septo retovaginal)
deve ser suturada com fio absorvível sintético 2,0 ou 3,0, pontos contínuos ou sepa-
rados simples. Esta fáscia auxilia no suporte do assoalho pélvico posterior e estende-se
até músculo levantador do ânus, sacro e corpo perineal. Cuidados devem ser tomados
para evitar fio dentro do lúmen retal. Em uma laceração de terceiro ou quarto grau,
a fáscia retovaginal foi amplamente exposta e pode ser reparada como outra camada
após o reparo do esfíncter interno. Em lacerações vaginais mais superficiais, a fáscia
retovaginal pode ser reparada como parte da sutura que aproxima a mucosa vaginal.
A margem inferior da fáscia retovaginal deve ser reinserida nos músculos do corpo
perineal.
O restante do fechamento pode ser realizado com a técnica usual de uma episio-
tomia mediana. A mucosa vaginal pode ser fechada com uma variedade de técnicas e
suturas, mas material de sutura absorvível sintética é recomendado. O ângulo superior
da incisão deve ser identificado e o fio de sutura colocado a pelo menos 1cm acima
deste. Isto proporciona uma melhor hemostasia e menor risco de hematoma.
A mucosa é em seguida fechada, utilizando uma sutura contínua simples ou an-
corada, até o nível do anel himenal. A sutura deve ter profundidade adequada para
FIGURA 1 Afastador de Gelpi
474 ALSO
incorporar o septo retovaginal, mas não pode ser profunda o suficiente para entrar no
reto. A sutura pode então ser estendida para o corpo perineal, e fechá-lo, se necessário.
Alternativamente, a sutura contínua pode ser encerrada dentro da vagina proximal, no
anel himenal, caso em que corpo perineal é reparado com suturas interrompidas junto
aos músculos bulbocavernoso e transverso superficial do períneo. Se a profundidade
for maior que 1 a 1,5cm, profundos pontos separados podem ser necessários para
fechar o espaço morto e restaurar a anatomia do períneo, se tiver sido usada sutura
contínua.
Se pontos interrompidos forem o método utilizado para reparar o corpo peri-
neal, não serão necessários pontos mais profundos. Se uma sutura contínua foi utili-
zada, pode ser necessário um ponto para reaproximar o corpo perineal do músculo
bulboesponjoso, com fio absorvível sintético 2,0 (“ponto do marido”). Destina-se à
restauração do introito e reaproximar os lábios. Cuidados devem ser tomados para
não restringir excessivamente ou apertar o introito vaginal, pois isto pode levar à
dispareunia.
O fio do fechamento da mucosa vaginal ou o do ponto no corpo perineal pode
ser usado para fechar a pele perineal com técnica intradérmica. Nova sutura com
fios absorvíveis sintéticos 3,0 ou 4,0 podem também ser utilizada. Uma revisão da
Cochrane21 avaliando sutura contínua versus sutura interrompida para reparo perineal
descobriu que a técnica intradérmica contínua foi associada a menor dor em até 10
dias pós-parto, redução de analgesia, diminuição da dispareunia e menor necessidade
de remoção da sutura. Não houve diferenças na necessidade de ressuturar a ferida
operatória, ou na dor a longo prazo. Houve uma maior redução da dor quando a
sutura contínua foi utilizada em todas as camadas.
Vários estudos investigaram o quanto a sutura da pele e/ou músculos do períneo
faz diferença na cicatrização e na dor pós-parto. O estudo SUNS24 avaliou os resul-
tados de primíparas com lacerações perineais de primeiro e segundo graus, compa-
rando as que tiveram reparo do músculo e pele com as que não tiveram. O estudo foi
limitado pelo pequeno tamanho da amostra, mas não encontrou nenhuma diferença
entre os dois grupos em relação à dor. Houve diferença estatisticamente significante
no fechamento da ferida em seis semanas, com 84% do grupo suturado mostrando
aproximação completa, contra 44% para o grupo não suturado (p = 0,001), porém
não se sabe se isso tem alguma relevância clínica. Os Ipswich Childbirth Studies25,26
compararam o fechamento em 2 camadas (deixando as bordas da pele por suturar)
com o fechamento em 3 camadas. Eles encontraram tendência para diminuição da
dor e diminuição da dispareunia em três meses e menor alteração da sensação perineal
em um ano no grupo de 2 camadas, quando comparado com o grupo de 3 camadas.
Oboro27 comparou fechamento em duas camadas com fechamento em 3 camadas e
encontrou que pacientes com 2 camadas tinham menos dor perineal em 48 horas
(57% contra 65%, RR = 0,87, IC = 0,78, 0,97) e 14 dias (22% versus 28%, RR = 0,77,
Lacerações Perineais de Terceiro e Quarto Graus 4 7 5

IC = 0,61, 0,98), menor necessidade de a remoção da sutura, e menos dispareunia em
três meses. Taxas de cicatrização de feridas eram semelhantes. Estes estudos sugerem
que o fechamento em duas camadas, deixando as bordas da pele por suturar, pode ser
benéfica para as pacientes.
Após a cirurgia, deve-se assegurar que todas as gazes e compressas foram retiradas
da vagina. Uma gaze retida pode aumentar o risco de infecção pós-operatória e pôr
em risco o reparo. A remoção pode ser realizada por um exame vaginal simples após
o procedimento. A contagem de gazes e compressas irá assegurar que todas foram
removidas. Quando a remoção é difícil, uma pinça Allis pode ser passada ao longo de
um dedo e a gaze apreendida. Um exame retal pós-operatório é recomendado para
garantir que todos os defeitos da mucosa retal foram reparados e o esfíncter retal está
adequado. Idealmente estes exames são realizados após o reparo da mucosa retal e do
esfíncter anal externo, pois o reparo não deve continuar se alguma destas camadas não
estiver adequadamente reaproximada.
O passo final é escrever uma boa nota operatória. Ela deve incluir uma descrição
detalhada da laceração, um resumo das medidas tomadas para repará-la e concluir
com uma descrição do exame pós-operatório. Uma boa conclusão seria “exame pós-
-operatório revelou lacerações vaginal e perineal bem aproximadas, sem sangramento
ativo ou hematoma. O exame retal revelou boa aproximação do esfíncter sem defeito
e sem suturas palpáveis ou defeitos retais”.
Reparo Complicado
Não há duas lacerações exatamente iguais. Algumas têm extensões laterais e algumas
têm extensões multidirecionais. Outras podem se estender para os feixes vasculares
laterais e dão origem a sangramentos intensos.
Algumas pacientes podem ter tanta dor que são incapazes de tolerar a cirurgia sob
anestesia local ou regional. O cirurgião deve estar preparado para chamar ajuda caso
esteja tendo dificuldades ou sinta que não tem a experiência necessária.
A ajuda no tempo certo é extremamente importante, especialmente em pacien-
tes com sangramento excessivo. As pacientes podem perder rapidamente grandes
volumes de sangue através dessas lacerações e é difícil medir essa perda. O médico
deve primeiro expor a laceração e fazer a hemostasia. Ligaduras com fio sintético
absorvível 3,1 são adequadas para isso. Se o limite superior de uma laceração não
pode ser visto, então suturar a vagina tão alto quanto possível e tracionar para bai-
xo depois. Uma vez que a hemostasia é obtida, o reparo pode ser concluído como
descrito acima.
Para aquelas lacerações que se estendem em várias direções, o cirurgião deve concen-
trar-se primeiro naquelas que estão sangrando. As lacerações devem ser fechadas, sendo as
mais profundas fechadas em primeiro lugar e as superficiais deixadas para o final. O mé-
476 ALSO
dico deve tentar fechar a mucosa retal e o esfíncter anal logo que seja obtida a hemostasia
e as lacerações profundas estejam fechadas. Cuidados devem ser tomados para não fechar
as lacerações e restringir a exposição da mucosa retal e/ou do esfíncter anal.
Antibióticos
O uso de uma dose profilática única de antibióticos no momento de um reparo de
laceração de terceiro ou quarto grau é recomendada por muitos clínicos. Revisão da
Cochrane de profilaxia antibiótica28 revelou um estudo e descobriu que uma única
dose intravenosa de uma cefalosporina de segunda geração ajudou a prevenir compli-
cações de feridas perineais. No entanto, a avaliação indicou que os resultados devem
ser interpretados com cautela, porque os resultados são baseados em um ensaio com
uma grande perda de acompanhamento.
Complicações
É difícil quantificar as taxas de complicação de lacerações de terceiro e quarto graus
devido à falta de uniformidade na literatura descrevendo complicações.Vários estudos
fornecem taxas individuais que, quando combinadas, estimam em aproximadamente
15% a taxa de complicação de reparos de lacerações de terceira e quarto graus.1 As
complicações mais comuns estão listadas na Tabela 6.
TABELA 6 Complicações no reparo de lacerações de terceiro e quarto graus1,29

Incontinência anal
Deiscência
Dispareunia
Hematoma
Infecção (celulite superficial, fasciíte necrotizante)
Abscesso perineal
Fístula retocutânea
Fístula retovaginal
Os fatores que levam a complicações são numerosos, mas o mais comum é a deis-
cência secundária a infecção.30 Aproximações ruins devido à técnica cirúrgica inade-
quada ou hematoma pós-operatório também podem resultar em complicações graves.
A Tabela 7 lista muitos dos fatores que contribuem para as complicações de reparação.
Embora rara, a fasciite necrotizante do períneo tem uma alta taxa de morbidade
e mortalidade, e merece atenção especial. Ocorre frequentemente em pacientes dia-
béticas insulinodependentes, com câncer ou com uma doença imunossupressora. A
fasciíte necrotizante é uma infecção grave multibacteriana, especialmente anaeróbios.

TABELA 7 Fatores que contribuem para complicações em reparo de lacerações de terceiro e
quarto graus26,27
Anemia Hematoma
Trauma fechado ou penetrante Infecção
Tabagismo Doença inflamatória intestinal
Doença do tecido conjuntivo Desnutrição
Constipação Obesidade
Endometriose Má higiene perineal
Estupro Má técnica cirúrgica
Doença hematológica Radiação pélvica prévia
Apresenta-se com coloração cianótica da ferida e diminuição de sensibilidade. Esta

infecção deve ser debelada de forma agressiva com desbridamento cirúrgico e antibi-
óticos de largo espectro.
Resumo
Lacerações perineais de terceiro e quarto graus são complicações comuns de todos
os tipos de parto vaginal, mas são dramaticamente aumentadas se houver episiotomia
mediana. Estas lacerações geralmente evoluem bem quando apropriadamente repara-
das na ausência de infecção. No entanto, uma proporção substancial dos pacientes tem
sintomas de incontinência anal a longo prazo (deve ser mencionado e referenciado
mais cedo). Complicações podem ocorrer, sendo as mais graves a fístula retovaginal e
a fasciíte necrotizante. Pacientes que apresentam essas lacerações requerem observação
mais atenta e tratamento mais agressivo das infecções das feridas. A maior parte do
tratamento é baseada na opinião de especialistas; no entanto, há alguma evidência para
guiar a avaliação e tratamento dessas lacerações (Tabela 8).
TABELA 8 Resumo de evidências
% de Mulheres com o resultado Odds Ratio ou

risco relativo
Resultado NNT/NNH**
(95% intervalo
Vácuo Fórceps de confiança)
Lesão materna
9,8% 20,3% 0,41 [0,33, 0,50] 10
significativa4
Sintético Categute
Dor em 3 dias18 54,3% 65,4% 0,62 (0,54, 0,71) 9
478 ALSO
Uso de analgésicos 18,4% 24,2% 0,63 (0,52, 0,77) 17
Deiscência 2,9% 5,4% 0,45 (0,29, 0,70) 40
Remoção de suturas 18,0% 10,1% 2,01 (1,56, 2,58) 13
Contínua Interrompida
Dor em curto prazo23 20,3% 27,3% 0,68 (0,53, 0,86) 14
Remoção de suturas 26,0% 36,8% 0,61 (0,46, 0,80) 9
Duas
Três camadas
camadas***
Dor perineal em
61,6% 64,0% 0,96 (0,90, 1,03) *
24-48h25
Dor perineal em
24,9% 27,6% 0,90 (0,77, 1,06) *
10 dias25
Dor perineal em
7,7% 10,4% 0,74 (0,55, 1,01) *
1 ano25
Deiscência em
25,6% 16,4% 1,56 (1,30, 1,88) 11
10 dias25
Dispareunia em
15,4% 19,4% 0,80 (0,65, 0,99) 25
3 meses25
Sensibilidade
29,6% 39,6% 0,75 (0,61, 0,91) 10
alterada26
*Se o intervalo de confiança 95% incluir 1,00; o resultado não é significante e o NNH não é calculado.
**NNT é o número necessário para tratar; NNH é o número necessário para prejudicar.
***A sutura em 2 camadas deixa a pele sem suturar.
Pérolas
Evite episiotomia a menos que seja absolutamente necessário.
A aplicação de uma compressa quente (38oC a 44oC) no períneo pode ser
considerada durante a segunda fase do trabalho de parto.
Considere instruir pacientes nulíparas para realizar a massagem perineal co-
meçando com 36 semanas de gestação. Proteger o períneo, especialmente em
pacientes com alto risco de laceração.
Se um parto cirúrgico é necessário, o vácuo-extrator está associado com me-
nos morbidade materna que o fórceps.

Examinar cuidadosamente todas as lacerações de segundo grau, pois não é
incomum não diagnosticar uma laceração de terceiro grau.
Use fios de sutura sintéticos para reparo perineal, pois provocam menos dor.
Durante o reparo, reconstruir o septo retovaginal tanto quanto possível (quan-
to maior a distância, menor a chance de desenvolver uma fístula).
Hemostasia e boa aproximação de planos teciduais são extremamente impor-
tantes.
Examine o seu reparo e se você achar que está inadequado – refaça-o!
Fique atento para a infecção pós-operatória e trate-a de forma agressiva.
Prescrever um pós-parto um laxante durante pelo menos duas semanas.
Força da Recomendação
Categoria A
Episiotomia está associada com lacerações de terceiro e quarto graus.2,7

A técnica contínua intradérmica de sutura da pele do períneo associa-se a menos
dor no pós-parto imediato e redução de analgesia e dispareunia comparado à sutura
com pontos separados.1,23
Uso do vácuo-extrator em lugar do fórceps no parto vaginal assistido parece re-
duzir morbidade materna.4
Fio absorvível sintético de ácido poliglicólico e poliglactina para o reparo perineal
após o parto diminui a dor em curto prazo. O tempo necessário para a absorção do
material sintético é uma preocupação.2,19
A episiotomia seletiva parece ser mais benéfica que a episiotomia de rotina. Há
menos trauma posterior, menos suturas e menos complicações. Não há diferença para
a maioria das medidas de dor e trauma vaginal ou perineal grave, mas há risco aumen-
tado de trauma perineal anterior com a episiotomia seletiva.2
Categoria B
Parto vaginal assistido (fórceps mais que vácuo) aumenta o risco de lacerações de
terceiro e quarto graus.8,9
Posição lateral de parto tem a maior associação com períneo íntegro ao nasci-
mento.13,14
Anestesia (local ou epidural), segundo período do parto prolongado, primiparida-
de, posições occipitotransversas ou posteriores, uso da ocitocina, paciente com menos
de 21 anos – fatores de risco para lacerações de terceiro e quarto graus.8-9,19,21
480 ALSO
Uma dose única, intravenosa de cefalosporina de segunda geração pode ajudar a
prevenir complicações de feridas perineais.29
Categoria C
Os métodos descritos de reparo de lacerações de terceiro e quarto graus representam

opinião de especialistas.1
Referências
1. Episiotomy. In: Gilstrap LC, Cunningham FG, Vandorsten JP, eds. Operative
Obstetrics. 2nd ed. Connecticut: Appleton & Lange; 2002. p. 63-89. [Evidence
level 2 & 3]
2. Carroli G, Mignini L. Episiotomy for Vaginal Delivery. The Cochrane Database
of Systematic Reviews 2009, Issue 1. [Evidence level 1, Systematic review]
3. Rogers RG, Leeman LM, Migliaccio L, Albers LL. Does the severity of spon-
taneous genital tract trauma affect postpartum pelvic floor function? Int Uro-
gynecol J. 2008;19:429-35. [Evidence level 1, Prospective cohort study]
nal delivery. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 11. [Evi-
dence level 1, Systematic review]
5. Eason E, Labrecque M,Wells G, Feldman P. Preventing perineal trauma during
childbirth: A systematic review. Obstet Gynecol. 2000;95:464-71. [Evidence
level 1, Systematic review]
6. Dahlen HG, Homer CSE, Cooke M, Upton AM, Nunn R, et al. Perine-
al outcomes and maternal comfort related to the application of a perineal
warm packs in the second stage of labor: A randomized controlled trial. Birth.
2007;34:282-90. [Evidence level 1, High quality RCT]
7. Klein MC, Gauthier RJ, Robbins JM, et al. Relationshipof episiotomy to
perineal trauma and morbidity, sexual dysfunction and pelvic floor relaxation.
Am J Obstet Gynecol. 1994;171:591-8. [Evidence level 1]
8. Landy HJ, Laughon K, Bailit JL, Kominiarek MA, Gonzalez-Quintero VH,
et al. Characteristics associated with severe perineal and cervical lacerations
during vaginal delivery. Obstet Gynecol. 2011;117:627-35. [Evidence level 2,
Retrospective cohort study]
9. Combs CA, Robertson PA, Laros RK. Risk factors for third-degree and
fourth-degree perineal lacerations in forceps and vacuum deliveries. Am J
Obstet Gynecol. 1990;163:100-4. [Evidence level 2]
10. Mahony R, Behan M, Daly L, Kirwan C, O’Herlihy C, et al. Internal anal
sphincter defect. influences continence outcome following obstetric anal

sphincter injury. Am J Obstet Gynecol. 2007;196:217.e1-217.e5. [Evidence
level 2, Prospective cohort study]
11. Farrell SA, Gilmour D, Turnbull GK, Schmidt MH, Baskett TF, et al. Overlap-
ping compared with end-to-end repair of thirdand fourth-degree obstetric
anal sphincter tears. Am J Obstet Gynecol. 2010;116:16-24. [Evidence level 1,
high quality RCT]
12. Albers LL, Sedler KD, Bedrick EJ, Teaf D, Peralta P. Midwifery care measures
in the second stahe of labor and reduction of genital trauma at birth: A ran-
domized trial. J Midwifery Womens Health. 2005;50(5):365-72. [Evidence
level 1, high quality RCT]
13. Shorten A, Donsante J, Shorten B. Birth position, accouchner and perineal out-
comes: Informing women about choices for vaginal birth. Birth. 2002;29:18-
27. [Evidence level 2, Retrospective cohort study]
14. Soong B, Barnes M. Maternal position at Midwifeattended birth and perineal
trauma: Is there an association? Birth. 2005;32:164-169. [Evidence level 1,
Prospective cohort study]
15. Caroci da Costa ADS, Conzalez Riesco ML. A comparison of “hands off
” versus “hands on” techniques for decreasing perineal lacerations during
birth. J Midwifery Womens Health. 2006;51:106-11. [Evidence level 1,
RCT]
16. McCandlish R, Bowler U, van Asten H, Berridge G, Winter C, et al. A rand-
omized controlled trial of care of the perineum during second stage of normal
labor. Brit J Obstet Gynaecol. 1998;15:1262-72. [Evidence level 1, high qual-
ity RCT]
17. Andrews V, Sultran AH, Thakar R, Jones PW. Occult anal sphincter injuries –
myth or reality. Brit J Obstet Gynaecol. 2006;113:195-200. [Evidence level 1,
Prospective cohort study]
18. Kettle C, Dowswell T, Ismail KMK. Absorbable suture materials for primary
repair of episiotomy and second degree tears. Cochrane Database of System-
atic Reviews 2010, Issue 6. [Evidence level 1, systematic review]
19. Anderson RM, Romfh RF. Technique in the use of surgical tools. New York:
Appleton-Century-Crofts, 1980. [Evidence level 3]
20. Dencker A, Lundgren I, Sporrong T. Suturing after childbirth – a ran-
domised controlled study testing a new monofilament material. BJOG.
2006;113(1):114–6.[Evidence level 1, high quality RCT]
21. Hawkins JL, Goetzl L, Chestnut DH. Obstetric Anesthesia In: Gabbe SG,
Niebyl JR, Simpson JL, eds. Obstetrics: Normal & Problem Pregnancies. 5th
ed. New York: Churchill Livingstone; 2007 p. 396-427. [Evidence level 2 & 3]
482 ALSO
22. Fernando RJ, Sultan AHH, Kettle C, Thakar R, Radley S. Methods of repair
for obstetric anal sphincter injury. The Cochrane Database of Systematic Re-
views 2010, Issue 2. [Evidence level 1, systematic review]
23. Kettle C, Hills RK, Ismail KMK. Continuous versus interrupted sutures for
episiotomy or second degree tears.The Cochrane Database of Systematic Re-
views 2007, Issue 4. [Evidence level 1, systematic review]
24. Fleming VE, Hagen S, Niven C. Does perineal suturing make a difference?
The SUNS trial. BJOB. 2003;110:684-9. [Evidence level 2, lower quality
RCT]
25. Gordon B, Mackrodt C, Fern E, et al. The Ipswich Childbirth Study: 1.A ran-
domized evaluation of a two stage postpartum perineal repair leaving the skin
unsutured. BJOB. 1998;105:435-440. [Evidence level 1, RCT]
26. Grant A, Gordon B, Mackrodt C, et al.The Ipswich Childbirth Study: one year
follow up of alternative methods used in perineal repair. BJOB. 2001;108:34-
40. [Evidence level 1, RCT]
27. Oboro VO, Tabowei TO, Loto OM, et al. A multicenter evaluation of the two
layered repair of postpartum perineal trauma. J Obstet Gynaecol. 2003;23:5-8.
[Evidence level 2, lower quality RCT]
28. Buppasiri P, Lumbiganon P, Thinkhamrop J, Thinkhamrop B. Antibiotic
prophlaxis for thirdand fourth-degree perineal tear during vaginal birth (re-
view). The Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 11. [Evi-
dence level 1, lower quality RCT]
29. Legino LJ, Woods MP, Rayburn WF, McGoogan LS. Thirdand fourth-degree
perineal tears – 50 years’ experience at a university hospital. J Repro Med.
1988;33:423-6. [Evidence level 2]
30. Homsi R, Daikoku NH, Littlejohn J, Wheeless CR. Episiotomy: Risks of
dehiscence and rectovaginal fistula. Obstet Gynecol Surv. 1994;49(12):803-8.
[Evidence level 1, Meta-analysis]

Ultrassom Diagnóstico no
Trabalho de Parto e Parto
OBJETIVOS
Descrever as indicações e tipos de exames de ultrassom na gravidez incluindo

como um exame simplificado é útil na assistência intraparto.
Realizar ultrassom diagnóstico básico para parto e trabalho de parto, incluindo
a determinação das condições fetais tais como vitalidade, quantidade de fetos,
posição, localização placentária e avaliação do líquido amniótico.
Documentar descobertas do ultrassom e aplicá-las para orientar a conduta
clínica.
Discutir aplicações avançadas no ultrassom obstétrico que demandem treina-
mento estendido e prática supervisionada.
Introdução
A ultrassonografia diagnóstica é ferramenta essencial para condução da ges-
tação. Todo profissional de saúde que cuida de gestantes pode se beneficiar
da familiaridade com o ultrassom, particularmente durante emergências no
parto e no trabalho de parto, para as quais é preciso determinar a posição
fetal, avaliar a localização da placenta ou determinar se houve óbito fetal. As
habilidades básicas na realização do ultrassom ajudam no acompanhamento
clínico da gestação. Essas aplicações incluem determinar vitalidade fetal,
número de fetos, posição fetal, condições do líquido amniótico e localiza-
ção placentária. Aqueles que desejarem utilizar o ultrassom disponível nas
salas de parto devem se familiarizar com o equipamento antes de utilizá-lo
durante o atendimento à paciente. Com treinamento e prática avançados
adicionais, a biometria básica pode ser verificada para determinar a idade
gestacional. Trata-se de habilidade muito útil quando uma paciente sem
pré-natal entra em trabalho de parto. O uso avançado demanda considerável
treinamento prático adicional.
484
Indicações
A maioria das gestantes desenvolverá uma ou mais indicações de ultrassonografia
diagnóstica durante a sua gestação. A lista de indicações apresentadas na tabela 1 foi
desenvolvida pelo National Institute of Health (NIH) no Consenso durante conferên-
cia em 1984 e resiste ao tempo.1 Essas indicações foram reafirmadas por organiza-
ções profissionais incluindo o American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM), o
Americam College of Radiology (ACR) e o American College of Obstetrics and Ginecology
(ACOG).2-4 Muitas dessas indicações surgem durante o trabalho de parto e também
durante o parto, incluindo o diagnóstico de vitalidade fetal, o número de fetos, posi-
ção, avaliação do líquido amniótico e localização placentária.
Tipos de Exames de Ultrassom Durante a Gravidez
As organizações profissionais também concordam quanto a tipos de exames de ul-

trassom e conteúdo, nomenclatura e documentação padrão.2-4 A tabela 2 contém um
breve resumo dessas definições e padrões. Por definição, os ultrassons do parto e do
trabalho de parto como forma de responder questões clínicas específicas são exames
considerados “limitados”.
Este capítulo divide as aplicações das investigações limitadas em “básica” e “avan-
çada” baseado em como os profissionais conseguem normalmente aprendê-las. O
profissional atuante com algum conhecimento de anatomia materno-fetal e fisiologia
usualmente domina as aplicações básicas. Estudos adicionais relevantes e prática su-
pervisionada são necessários para o aprendizado das aplicações avançadas.5-7 O conhe-
cimento do ultrassom diagnóstico por parte dos profissionais de saúde especializados
em parto e trabalho de parto é especialmente valioso em regiões onde há limitado
acesso a aparelhos e diagnóstico.
Responsabilidade Legal
Os profissionais, para os quais a informação ultrassonográfica é urgente e necessária
numa situação intraparto, devem se preocupar que a inabilidade em realizar um exa-
me padrão pode resultar em litígio médico-legal, mesmo que um exame limitado
possa prontamente responder uma questão clínica. Em adição, exames realizados
durante o trabalho de parto e parto podem apresentar limitações técnicas, tais como
oligoidrâmnio ou insinuação da apresentação fetal, a qual impede a realização de
um exame padrão. Em urgências, exames limitados podem oferecer as respostas
necessárias para guiar condutas clínicas, melhora na assistência e diminuição do
risco de processos litigiosos. Os achados devem ser documentados e incluídos no
planejamento clínico.
Ultrassom Diagnóstico no Parto e Parto 4 8 5

TABELA 1 Indicações para ultrassonografia obstétrica (adaptada do NIH, 1984)
Avaliação da idade gestacional em casos de datação incerta, terminação da gravidez,
necessidade da indução do parto ou repetir parto por cesariana antes do início do
trabalho de parto
Avaliação do crescimento fetal
Sangramento vaginal, descartar placenta prévia
Determinar apresentação fetal
Suspeita de gestação múltipla
Suporte à amniocentese
Discrepâncias entre datas e tamanho do feto
Cistos descobertos clinicamente na região pélvica materna
Suspeita de mola hidatiforme (gravidez molar)
Suporte à cerclagem cervical ou dilatação cervical pós-cerclagem
Suspeita de gravidez ectópica
Suporte a procedimentos especiais como a biópsia de vilo corial
Suspeita de óbito fetal
Suspeita de anomalia uterina e avaliação de cicatriz cervical
Localização de dispositivo contraceptivo intrauterino
Monitorização do desenvolvimento do folículo ovariano
Avaliação biofísica para o bem-estar fetal
Eventos intraparto: para ajudar na versão do segundo feto (no caso de gêmeos) ou
orientar a remoção manual da placenta
Suspeita de polidrâmnio ou oligoidrâmnio
Suspeita de descolamento de placenta
Suporte à versão cefálica externa
Avaliação fetal e estimativa de peso no caso de trabalho de parto prematuro e ruptura
prematura das membranas
Investigação de dosagem sérica alterada de alfafetoproteína
Seguimento de anomalia fetal identificada
Repetir avaliação da localização placentária
Histórico de nascimento anterior com anomalia congênita
Avaliação continuada do crescimento fetal em gestação múltipla
Avaliação da idade e condição fetal quando o pré-natal teve início tardio ou não pode ser
solicitado antes do início do trabalho de parto
486 ALSO
TABELA 2 Tipos de exames de ultrassom2-4
O ultrassom padrão do primeiro trimestre inclui completa avaliação do embrião, útero e
seus anexos
O ultrassom padrão do segundo ou terceiro semestres inclui uma avaliação completa da
apresentação fetal, volume do líquido amniótico, atividade cardíaca, localização placentária,
biometria fetal e número de fetos, além da ultrassonografia morfológica. O anexo uterino e
a cérvice são examinados para avaliar sua viabilidade clínica quando tecnicamente possível.
Todos os exames padrão incluem esses componentes. A terminologia que descreve os
exames como “Nível 1” ou “Nível 2”, dentre outros, está obsoleta
Investigações limitadas são realizadas para responder a uma pergunta clínica específica
como, por exemplo, para confirmar atividade cardíaca fetal numa paciente com
hemorragia, para verificar a apresentação fetal numa paciente em trabalho de parto ou
avaliar o volume do líquido amniótico
Exames especializados incluem avaliações anatômicas detalhadas quando há suspeita
de anomalia, seja por histórico, seja por anormalidades bioquímicas ou pelo resultado
de escaneamento tanto limitado quanto padrão. Outros exames especializados podem
incluir Doppler do feto ou ecocardiografia fetal
Considerações Técnicas
Profissionais de assistência materna devem se familiarizar com o equipamento da
maternidade onde trabalham. Funções como seleção do transdutor, informação de
identificação da paciente, ganho e controle de profundidade, congelamento da ima-
gem, medidores eletrônicos e armazenamento de imagens são as mais importantes. A
tabela 3 define alguns dos termos e conceitos básicos ultrassonográficos para revi-
são. A documentação escrita deve incluir a indicação e as limitações do exame, acha-
dos e conduta. O encaminhamento para outro profissional deveria acontecer sempre
que os achados estejam fora das habilidades do profissional para firmar o diagnóstico
e estabelecer a condução do caso. Um exemplo de formulário para documentação
dos achados do exame de ultrassom no trabalho de parto e parto é apresentado no
Apêndice 1.
Técnicas de Escaneamento
Este capítulo fornece um histórico de informações sobre aplicações usuais da ultrasso-
nografia diagnóstica no parto e trabalho de parto. As aplicações avançadas demandam
treinamento adicional, técnico e prático. Usar o equipamento disponível na unidade
de parto e trabalho de parto com vários pacientes é necessário para desenvolver ha-
Ultrassom Diagnóstico no Parto e Parto 487

TABELA 3 Termos e conceitos do ultrassom diagnóstico
Transdutores e formação das imagens – transdutores são formados por cristais
piezoelétricos. Quando uma tensão de condução é aplicada em um cristal
piezoelétrico, ele vibra, emitindo energia acústica. Os mesmos cristais detectam
o retorno da energia sonora refletida e a convertem em minúsculos pulsos elétricos.
O cálculo do tempo e da intensidade desse impulso resulta em uma imagem.
O disparo sequencial dos cristais cria uma “fatia” bidimensional que, quando
rapidamente atualizada, produz uma imagem com movimentação em
“tempo real”
Frequência do escaneamento ou do transdutor – transdutores para ultrassonografias
transabdominais no terceiro trimestre são 3,0 ou 3,5MHz. Muitos transdutores
modernos têm frequências variáveis permitindo escaneamento em 5,0MHz no início
da gravidez e de 3,0 a 3,5MHz na gravidez mais avançada. Transdutores transvaginais
usam frequências mais altas (5,0 a 7,0MHz) no exame de avaliação da cérvice uterina
e da área endocervical no estágio mais inicial da gravidez. Transdutores de frequência
mais alta produzem imagens de resolução mais alta, mas têm menor profundidade de
visão
Energia – ultrassom diagnóstico é energia sonora. A intensidade do fluxo de saída
de energia dos equipamentos de ultrassom diagnóstico pode ser fixa ou variável e é
regulada nos Estados Unidos pelo Food and Drug Administration (FDA). Se a energia é
variável, deve-se usar o mínimo de saída possível para uma imagem legível
Compensação de ganho e de ganho temporal – os ecos retornados são fracos e devem
ser amplificados no ganho total e seletivamente pela profundidade dentro da imagem
(compensação de ganho temporal ou CGT) para que esta seja visível. Os controles de
ganho são diferentes dos controles de “brilho” do monitor. Os controles de ganho
devem ser reajustados a cada paciente e quando forem escaneadas diferentes áreas
do corpo de uma mesma paciente de forma a otimizar a imagem
Janela acústica – ondas sonoras têm que atingir o objeto de interesse antes que
os ecos sejam refletidos para a formação da imagem. Fluidos, como urina e líquido
amniótico, permitem que as ondas sonoras passem livremente, atuando como “janelas
acústicas” para as estruturas sob ou dentro delas
Sombras acústicas – quando os tecidos adjacentes diferem muito em densidade,
fortes ecos são produzidos e nenhum som é transmitido. Quando adjacentes, o
tecido ósseo e o tecido gangrenado são exemplos de áreas que agem como um
espelho, refletindo praticamente toda a energia acústica que os atinge e produzindo
uma sombra que esconde estruturas subjacentes. Não há quantidade de ganho ou
energia que permita ao operador ver através desse espelho. Em vez disso, a posição do
transdutor deve ser mudada para evitar a obstrução
Modo B – “modo brilho” é o modo normal no qual o escaneamento bidimensional
em tempo real é realizado. Os ecos de estruturas dentro do corpo são apresentados
com níveis variáveis de brilho com profundidade no eixo vertical e amplitude no eixo
horizontal da imagem
488 ALSO
Modo M – esse modo apresenta uma única linha de imagem no eixo vertical e o tempo
no eixo horizontal. É útil para documentar movimentos, especificamente o ciclo cardíaco
fetal
Velocimetria Doppler – essa modalidade mede a velocidade do fluxo sanguíneo e a
representa em forma de onda. É útil para a medição do fluxo sanguíneo nos vasos
sanguíneos fetais e uterinos, incluindo o cordão umbilical. O uso do ultrassom Doppler
em gravidez de alto risco parece melhorar vários efeitos do atendimento obstétrico e
parece promissor no que tange à redução de mortes perinatais
Ultrassonografia com Doppler colorido – essa modalidade mostra a velocidade e
a direção do fluxo sanguíneo como cores na imagem. Um importante exemplo da
aplicação dessa técnica é a detecção de deficiência cardíaca no feto
Untrassonografia com Power Doppler – essa modalidade mostra o volume do fluxo
sanguíneo com cores na imagem, desconsiderando sua direção e velocidade. Essa
técnica é útil para distinguir um tecido do outro e, por exemplo, distinguir o cordão
umbilical dentro do líquido amniótico
bilidades. Os procedimentos sugeridos descritos aqui podem ser usados para orientar
a realização das aplicações básicas no parto e trabalho de parto, tanto para a prática
clínica quanto para o treinamento.
A ultrassonografia transabdominal pode ser feita em qualquer semestre e durante
o trabalho de parto. As limitações incluem posição fetal, redução do líquido amniótico
(oligoidrâmnio) com perda da janela acústica, excesso de tecido fetal em idade gesta-
cional avançada, insinuação fetal ou constituição física materna.
1. Posicione a paciente confortavelmente; uma inclinação lateral à direita pode
diminuir a incidência de hipotensão supina. Converse sobre os motivos e o
escopo do exame.
2. Ligue o equipamento de ultrassom e preencha o nome da paciente, data e
outras informações para identificação.
3. Aplique o gel na superfície de escaneamento do transdutor e/ou no abdome
da paciente e segure o transdutor de forma que a imagem fique corretamente
posicionada no monitor. Por convenção, o exame é realizado com o examinador
do lado direito da paciente. A posição do transdutor e a orientação da imagem
devem se basear no corpo da mãe, não no corpo do feto. Enquanto se escaneia
em plano sagital, a cabeça da mãe está fora da tela pelo lado esquerdo e seus pés
estão fora da tela pelo lado direito. Ao escanear em plano transverso, o ombro
direto da mãe está fora pelo lado esquerdo da tela, e o esquerdo, fora pelo lado
direito, visto como se estivesse de pé aos pés dela e olhando pra cima, em direção
à cabeça dela. Essa convenção é a mesma usada para imagens transversais como
na tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM).

4. Faça os ajustes necessários de ganho e profundidade ao realizar uma série de
varreduras transversais e longitudinais do abdome materno visualizando todos
os quadrantes para verificar:
a) ciclo cardíaco fetal;
b) número de fetos;
c) vitalidade fetal, apresentação e posição;
d) quantidade de líquido amniótico é desejável ao realizar o ILA;
e) localização placentária básica.
Durante o exame, grave as imagens, classifique as descobertas significantes para

registro médico e, quando terminar, faça um registro por escrito dessas descobertas e
do plano. Discuta com a cliente as descobertas e o planejamento.
O ultrassom transvaginal é essencial durante o primeiro trimestre para a visualiza-
ção adequada do útero, anexos uterinos, escavação retouterina, saco gestacional inicial
e embrião (ver Capítulo Complicações Clínicas do Primeiro Trimestre). O ultrassom
transvaginal também é útil durante o segundo e o terceiro trimestre para visualizar o
colo e a região endocervical nos casos de trabalho de parto pré-termo, incompetência
cervical e placenta prévia.
Os pontos abaixo se aplicam ao ultrassom transvaginal:
1. Após discutir com a paciente sobre os motivos e o escopo do exame, ela deve
ser colocada em posição de litotomia (ginecológica).
2. O gel é aplicado na ponta do transdutor transvaginal, o qual, em seguida, é
coberto com um preservativo ou luva limpa e estéril. O lubrificante é apli-
cado por cima da cobertura e a ponta do transdutor é inserida na vagina. A
visualização sonográfica se inicia tão logo o transdutor seja introduzido. Se
o examinador inserir demais o transdutor, é possível que não veja o colo e a
parte anterior do útero, pois a ponta atingirá o fórnice posterior ou anterior.
3. Os controles de ganho e profundidade estão ajustados e a ponta do transdu-
tor está posicionada para obter a visão desejada, seja sagital, seja coronal ou
oblíqua, de forma a visualizar as estruturas. A abertura vaginal atua como um
ponto de apoio sendo necessário mover o transdutor para o lado oposto do
corpo que o examinador quer visualizar. Por exemplo, para ver a área anexa
ao útero, o cabo do transdutor é movido para a direita da paciente. Para ver a
bexiga, o cabo deve ser movido na direção do reto.
4. Por convenção, as imagens transvaginais são orientadas como as transabdomi-
nais. No plano sagital, a cabeça da mãe está fora da tela à esquerda, e os pés, à
direita. Enquanto se escaneia em plano sagital, a cabeça da mãe está fora da tela
pelo lado esquerdo e seus pés estão fora da tela pelo lado direito.
490 ALSO
O escaneamento por via transperineal é uma alternativa útil à transvaginal durante
o segundo e terceiro semestres para visualização do colo e da região endocervical.
Pode ser particularmente útil nos casos de trabalho de parto pré-termo, incompe-
tência istmocervical e suspeita de placenta prévia, uma vez que o transdutor não é
introduzido. Ainda que o mesmo transdutor seja usado tanto no exame transperi-
neal quanto no transabdominal, a visão obtida é mais ampla quando comparado ao
transdutor transvaginal. Uma desvantagem em potencial é que a resolução é menos
detalhada que no exame transvaginal. A habilidade para o exame transperineal NÃO
é considerada aprendizagem básica.
Os pontos abaixo se aplicam ao escaneamento transperineal:
1. Após discutir com a paciente sobre os motivos e o escopo do exame, ela deve
ser colocada em posição de litotomia (ginecológica).
2. O gel é aplicado na superfície de escaneamento do transdutor transabdomi-
nal, o qual, em seguida, é coberto com luva limpa ou estéril. O lubrificante é
aplicado sobre a luva e a superfície do transdutor é então posicionada contra
o introito vaginal e o períneo.
3. Os controles de ganho e profundidade são ajustados e o transdutor é posi-
cionado para obter a visão desejada, seja sagital, seja coronal ou oblíqua, de
forma a visualizar as áreas de interesse. Durante o escaneamento transperineal,
a vagina aparece como uma linha brilhante que normalmente encontra o colo
em ângulo de 90 graus. A distância do períneo ao colo usualmente coloca-o
na distância ideal da superfície de escaneamento do transdutor.
4. Imagens transperineais têm a mesma orientação das transvaginais.
Aplicações Básicas
As aplicações básicas são rapidamente assimiladas pelos profissionais e viabilizam a
reunião de informações importantes sobre o bem-estar do feto. Isso inclui determinar
se o feto está vivo por meio da visualização do batimento cardíaco, determinando o
número de fetos, verificando a vitalidade fetal, apresentação, fazendo avaliações quan-
titativas sobre o volume do líquido amniótico e determinando a posição placentária
básica.
Vitalidade Fetal
Não é incomum que a paciente apresente decréscimo ou ausência de movimento

fetal. Se o batimento cardíaco fetal não pode ser auscultado ou ouvido pelo Doppler
ou se estiver fora dos parâmetros normais, verificar a vitalidade fetal é o primeiro e
importante passo na conduta. Durante o escaneamento em tempo real, a presença ou
ausência de ciclo cardíaco é normalmente percebida tanto pelo examinador quanto

pela paciente. A atividade cardíaca pode ser documentada numa imagem estática com
o uso do rastreamento do modo-M. As características sonográficas do óbito fetal es-
tão descritas na tabela 4. Se em dúvida quanto às descobertas feitas, um processo de
consulta deve ser feito antes do diagnóstico final de óbito fetal. Quando o óbito fetal
é diagnosticado, a abordagem com a paciente e a família deve ser feita de forma indi-
vidualizada, mantendo a comunicação, evitando uso de jargão médico. Após declarar
de forma simples e direta que o bebê faleceu, o melhor a fazer é interromper o exa-
me e deixar que a paciente e a família possam reagir à notícia. Ofereça a elas algum
tempo a sós antes de proceder com o levantamento de dados, imagens ou explicações
adicionais. O capítulo Crise no Nascimento oferece orientação adicional para lidar
com casos de feto natimorto.
TABELA 4 Características sonográficas do óbito fetal

Ausência de ciclo cardíaco
Alterações hidrópicas (edema de pele e subcutâneo, derrame pleural e pericárdico,
edema de placenta)
Situação anormal
Sobreposição dos ossos do crânio
Oligoidrâmnio é comum, mas polidrâmnio pode também ocorrer dependendo da
patologia subjacente
Número de Fetos
A presença surpresa e inesperada de um segundo bebê, gêmeo, durante o parto deve
ser evento de rara ocorrência. Ainda que pareça simples determinar o número de fetos
com o ultrassom, não é incomum que não se perceba um dos gêmeos. O sonógrafo
deve ter uma abordagem estruturada ao escanear todos os quatro quadrantes nos pla-
nos sagital e longitudinal. Antes de determinar que uma gravidez é gemelar, é preciso
ver duas cabeças separadas assim como duas espinhas dorsais e ouvir dois batimentos
cardíacos. A espinha do feto deve seguir da cabeça ao sacro. O falso diagnóstico de
gêmeos pode ser igualmente problemático. Isso pode acontecer quando a mesma
estutura, como a cabeça ou o batimento cardíaco, é vista por dois ângulos diferen-
tes. Quando houver dúvida quanto ao número de fetos, um processo de consulta se
faz necessário. Se mais de um feto é visto, certifique-se de ampliar a busca de modo
exaustivo para não deixar de ver múltiplos em maior número.
Apresentação, Situação e Posição
Apresentação, situação e posição fetal anormal são comuns no trabalho de parto (ver
Capítulo Apresentações Anômalas e Gestação múltipla). A manobra de Leopold e a
492 ALSO
palpação vaginal normalmente confirmam o achado (porém nem sempre). O ultras-
som pode ser definitivo para determinar a apresentação e orientar a tomada de decisão
clínica. A tabela 5 define os termos relacionados à orientação fetal.
TABELA 5 Terminologia da orientação fetal

Parte do feto que se apresenta posicionada na abertura superior da pelve materna
(cefálica, nádega)
Orientação da situação da espinha fetal para a espinha materna (longitudinal, transversa,
oblíqua)
Orientação da posição da parte do feto que se apresenta para a pelve materna
(occipício anterior, sacro anterior)
Ao fazer uma série de varreduras longitudinal e transversa do abdome materno, a

apresentação, situação e posição costumam ficar claras. Se a situação fetal é transversa
e a paciente está em trabalho de parto, saber se a espinha está acima ou abaixo em
relação à parte mais baixa do útero é útil. O risco de prolapso de cordão aumenta se a
espinha está para cima e o parto por cesariana pode ser dificultado se a espinha estiver
para baixo. Identificar a posição da espinha pode afetar na escolha da incisão uterina
no momento de um parto por cesariana.
Alguns detalhes da apresentação fetal, incluindo apresentações compostas, apre-
sentação do cordão umbilical e cordão nucal, podem ser muito difíceis ou impossíveis
de visualizar. Uma radiografia do abdome materno é uma modalidade de diagnóstico
aceitável para a apresentação fetal e pode produzir informações mais detalhadas sobre
a posição dos membros do feto e o grau de flexão da cabeça do que uma ultrassono-
grafia. Na suspeita de apresentação de cordão ou vasa prévia, o Doppler colorido ou o
power Doppler podem ser indicados para esclarecer rapidamente o diagnóstico, já que
o fluxo sanguíneo será rapidamente detectado.
Localização placentária básica

O diagnóstico diferencial de sangramento na gravidez avançada inclui a placenta pré-
via e descolamento de placenta (ver Capítulo Hemorragia no Final da Gestação). Para
pacientes que apresentam essa complicação, o diagnóstico rápido é essencial, mas não
se deve adiar o parto, se indicado, para pacientes ou feto instáveis. Determinar a locali-
zação placentária também é importante antes do parto por cesariana, particularmente
se anteriormente houve suspeita ou diagnóstico de placenta prévia anterior. A placen-
ta prévia ou a implantação embrionária na cicatriz uterina de cesárea prévia aumenta
dramaticamente a probabilidade de acretismo placentário (placentas acreta, increta
e percreta) e de risco de a paciente apresentar hemorragia grave, o que demandará
uma histerectomia. A placenta é tipicamente mais ecogênica que o miométrio, mas

as contrações uterinas podem alterar a localização aparente, a aparência e a espessura
da placenta em relação à região endocervical. Excesso de tecido fetal e oligoidrâmnio
podem dificultar a visualização da placenta. Partes posteriores ficam ocultadas por
sombras acústicas do feto e os lóbulos decorrentes de placenta sucenturiata podem ser
difíceis de encontrar. O ultrassom para diagnóstico de placenta prévia e de descola-
pmento prematuro da placenta não é considerado um exame de habilidades básicas.
O descolamento placentário pode se apresentar por meio de sangramento vagi-
nal e é uma emergência obstétrica que é, principalmente, um diagnóstico clínico. O
ultrassom pode ser uma ferramenta de diagnóstico complementar, mas no quadro de
placenta prévia ele nunca pode adiar o tratamento clínico indicado. Mesmo em mãos
experientes, o ultrassom pode não detectar mais que 50% dos descolamentos placen-
tários. Ainda assim tem alto valor preditivo.
Avaliação do líquido amniótico

A habilidade de determinar as avaliações subjetivas ou objetivas do líquido amnió-
tico tem muitas aplicações. O líquido amniótico é uma função da saúde placentária
assim como o bem-estar fetal. Várias complicações obstétricas, assim como ano-
malias fetais, podem causar tanto alto volume de líquido amniótico (polidrâmnio)
quanto baixo volume (oligoidrâmnio). As técnicas de avaliação quantitativa do lí-
quido amniótico incluem tanto o ILA (índice do líquido amniótico) quanto a me-
dição de bolsão profundo. A tabela 6 inclui definições das avaliações quantitativas
do líquido amniótico.
TABELA 6 Terminologia de avaliação quantitativa do líquido amniótico – Slide 24-27

Índice do líquido Medição de bolsão
amniótico – ILA (cm) profundo (cm)
Oligoidrâmnio4 <5 <2
Limítrofe até 8 n/a

Normal até 23 até 7
Polidrâmnio > 24 >8
A avaliação do volume do líquido amniótico é parte essencial do teste biofísico e

pode fornecer evidências auxiliares quanto à presença de ruptura anterior da mem-
brana. Para realizar o ILA, o maior bolsão vertical de líquido amniótico em cada um
dos quadrantes do útero é medido, e o valor, computado. O transdutor deve estar per-
pendicular ao chão e os bolsões medidos não podem conter nenhuma extremidade
fetal ou cordão umbilical.
494 ALSO
A medição do bolsão mais profundo é feita quando for identificado o maior
bolsão de líquido livre do cordão ou partes do feto. O diâmetro vertical relativo ao
transdutor deve medir, no mínimo, 2cm. O transdutor deve ser girado em 90 graus
no mesmo eixo para confirmar um bolsão tridimensional válido antes da medição. A
medição do bolsão mais profundo tornou-se a técnica preferida, pois é mais precisa
que o ILA.
O oligoidrâmnio em gravidez pós-termo é uma indicação para mais exames ou
para a resolução. O polidrâmnio leve a moderado é comum, normalmente idiopático,
e fortemente associado a diabetes gestacional. O polidrâmnio mais grave é um po-
tente indicador de anomalias fetais, incluindo problemas no sistema nervoso central,
deficiências gastrointestinais e displasias esqueléticas.
Aplicações Avançadas
Avaliação Biofísica9,10
Há várias indicações para avaliar o bem-estar fetal na gravidez, como discutido no

Capítulo Vigilância Fetal Intraparto:
Monitorização fetal pode ser realizada utilizando-se de múltiplas técnicas, in-
cluindo o teste do não estresse (TNE), teste do estresse na contração (TEC), perfil
biofísico fetal modificado (PBFM) e perfil biofísico fetal (PBF). Desses, o PBFM e
o PBF demandam desenvolvimento de habilidades com o ultrassom. O TNE é um
método bem descrito e muitas vezes o principal na monitorização fetal e também
é discutido no Capítulo Vigilância Fetal Intraparto. A definição de confiabilidade
é baseada no critério do NICHD de um mínimo de dois episódios de aceleração
>15 batimentos por minuto que dure > 15 segundos num período de 30 minutos.
O TNE isolado tem alta taxa de resultado falso-positivo (não confiável) que pode
levar à intervenção desnecessária.
O primeiro parâmetro biofísico fetal a ser comprometido na ocorrência de aci-
demia fetal é o último a se manifestar ao amadurecer do feto. Em outras palavras, as
funções cerebrais mais primitivas são as últimas a serem comprometidas. O tono fetal
é o parâmetro biofísico mais primitivo; ele pode ser identificado logo na 8a semana da
gravidez. A movimentação fetal aparece em uma a duas semanas. A respiração fetal é
detectável por volta da 21a semana, mas a reatividade da frequência cardíaca fetal não
está bem estabelecida até 28 a 32 semanas. A reatividade da frequência cardíaca fetal
comprometida é, portanto, o indicador mais sensível da acidose fetal aguda. Confor-
me ele fica mais profundo e crônico, compromete a respiração, a movimentação e o
tônus fetal, nessa ordem. O volume do líquido amniótico é considerado um indicador
de perfusão placentária e, portanto, a redução do líquido é considerada um indicativo

de comprometimento vascular crônico. A tabela 7 resume esses conceitos. Usar esses
conceitos e combinar o TNE com um PBFM ou PBF pode melhorar significante-
mente o valor preditivo do teste como um indicador de bem-estar fetal.
TABELA 7 Sensibilidade dos parâmetros biofísicos à hipóxia aguda

Componente Processo avaliado Tipo de indicador
Tono fetal SNC, córtex/subcortical Menos sensível
Movimentação fetal SNC, quarto ventrículo Moderadamente sensível
Respiração fetal SNC, hipotálamo, medula Moderadamente sensível
Teste de não estresse (TNE) SNC, córtex/núcleos Mais sensível
Quantidade de líquido Uteroplacentário/perfusão Indicador crônico
amniótico fetal
Perfil Biofísico Modificado (PBFM)
O PBFM é um TNE (indicador do status fetal imediato) junto com uma avaliação do
líquido amniótico (indicador do status fetal cronicamente). Um TNE reativo com-
binado a uma medição de bolsão profundo do líquido amniótico de 2cm ou mais é
muito confiável quanto ao bem-estar fetal e se compara favoravelmente com o perfil
biofísico completo. No entanto, se o NTE não está dentro dos critérios para reativo
e/ou o oligoidrâmnio se faz presente, mais testes fetais são indicados e o parto deve
ser considerado, especialmente se estiver a termo.
Perfil Biofísico
O perfil biofísico (PBF) é outro método para prever a acidemia fetal pré-termo. Ainda
que o teste possa ser usado como um método primário de monitorização fetal, ele
pode ser especialmente útil em casos nos quais o TNE não é reativo. Existem algumas
evidências de que o PBF pode ser útil até mesmo durante o trabalho de parto como
um complemento para a monitorização da frequência cardíaca.13 Os cinco compo-
nentes do PBF são: atividade cardíaca fetal, avaliação do líquido amniótico, respiração
fetal, movimentação fetal e tono fetal. Cada componente recebe 2 pontos se está pre-
sente e é confiável e 0 se for anormal. Respiração fetal é provavelmente tão confiável
quanto o TNE em prever a acidose fetal inicial. O PBF pode ser realizado entre a 26a
e 28a semana de gestação. O teste pode ser feito em menos de cinco minutos se o feto
está ativo e acordado ou pode chegar a 30 minutos. A estimulação acústica é apropria-
da para abreviar o tempo do exame.
A tabela 8 inclui os critérios de cada componente do PBF.
496 ALSO
TABELA 8 Perfil biofísico
Parâmetro Pontos
TESTE DE NÃO ESTRESSE (TNE)
Duas ou mais acelerações com movimento fetal em 30 minutos 2
< 2 acelerações em 30 minutos 0
VOLUME DO LÍQUIDO AMNIÓTICO
Maior bolsão > 2cm em diâmetro vertical 2
Maior bolsão > 2cm em diâmetro vertical, com pequenas partes do feto 0
RESPIRAÇÃO FETAL
> 1 episódio de respiração fetal durando > 30 segundos dentro de 30 2
minutos ou soluços
Nenhum, respiração fetal durando < 30 segundos 0
MOVIMENTAÇÃO FETAL
> 3 movimentos (troncos e membros) em 30 minutos 2
Nenhum ou < 3 movimentos em 30 minutos 0
TONO FETAL
Um episódio de extensão de extremidade ou espinha com retorno à flexão 2
Extensão apenas ou movimento não seguido de retorno à flexão ou abrir a
0
mão
A pontuação máxima do PBF é 10. Uma pontuação > 8 é condizente com

baixo risco fetal para asfixia no período de uma semana. Uma pontuação 6 está no
limite e < 4 é considerada anormal com risco significantemente mais alto de asfixia
fetal em menos de uma semana. No entanto, nem todos os componentes do PBF
são igualmente considerados. Oligoidrâmnio, quando associado com a ruptura de
membranas, é um indicador de disfunção placentária, hipoxemia fetal crônica ou
acidemia e pode demandar mais ações ou monitorização intensiva, independente-
mente da pontuação total do PBF. Por outro lado, se o volume de líquido amniótico
está normal, mas o TNR não reage, a presença de respiração fetal pressupõe status
fetal confiável.
Velocimetria Doppler
Foi descoberto que a medição da resistência vascular em diversas partes da circulação

fetal é útil na investigação e gerenciamento das complicações da gravidez incluindo,
mas não se limitando a, restrição de crescimento intrauterino e anomalias cardíacas

fetais. A discussão detalhada da velocimetria Doppler da circulação uteroplacentária e
fetal está fora do escopo deste capítulo. Não foi encontrada eficácia da velocimetria
Doppler na triagem, ao contrário, em gestações de baixo risco.
Estimativa da Idade Gestacional (Biometria Fetal Básica)
Uma paciente que está no primeiro trimestre e apresenta sangramento vaginal, cóli-
cas, batimentos cardíacos fetais indetectáveis no Doppler, apesar da idade gestacional
estimada > 12 semanas considerando a última menstruação, ou outras discrepâncias
entre tamanho e período gestacional se beneficiará de um exame de ultrassom para
estimar a idade gestacional. A determinação da idade gestacional mais precisa feita por
ultrassom se dá no primeiro semestre e essa datação com ultrassom é mais assertiva
quanto à verdadeira idade gestacional do que a referência da data da última menstrua-
ção. A medição do caso gestacional e do embrião são discutidas no Capítulo Compli-
cações Clínicas no Primeiro Trimestre.
Essa medição vai estimar a idade gestacional com diferença de, no máximo, uma
semana quando realizada entre a 7a e a 13a semana de gestação. Depois da 14a semana
de gestação, a idade fetal é mais bem determinada por uma combinação de parâme-
tros biométricos, incluindo diâmetro biparietal, circunferência cefálica, circunferência
abdominal e comprimento femoral. No início do segundo trimestre, a biometria tem
precisão de duas semanas, mas os limites dessa precisão se ampliam significantemente
no terceiro trimestre devido às variações individuais normais. Os limites da precisão na
avaliação da idade gestacional no decorrer do terceiro trimestre são de cerca de quatro
semanas, ainda que continue útil ao se lidar com uma paciente que está em trabalho de
parto sem nenhum cuidado pré-natal. Para ser preciso, todas as medidas fetais precisam
ser feitas apropriadamente de acordo com dois critérios. Primeiro, é preciso identificar
o correto plano anatômico. Segundo, as medidas precisam ser feitas dentro das áreas
demarcadas apropriadas desse plano. O plano e as áreas apropriadas estão demonstrados
nas imagens e diagramas que compõem o conjunto de slides deste capítulo. O excesso de
tecido fetal, oligoidrâmnio e encaixe baixo do feto podem transformar o recolhimento
de informações precisas muito difícil na paciente em trabalho de parto ativo. A maioria
dos aparelhos de ultrassom está programada para calcular a idade gestacional com base
em medidas. Tabelas biométricas padrão publicadas também podem ser usadas, como
aquelas apresentadas na tabela 9, na segunda metade da gravidez.
Estimativa de Peso Fetal
Estimativas sonográficas do peso fetal são calculadas a partir de parâmetros biométri-

cos usando um software instalado no equipamento de ultrassom ou com nomogramas
de manuais padrão. Essas estimativas normalmente erram por cerca de 500 gramas ou
mais durante o terceiro trimestre e comumente superestimam o peso do feto ao nas-
498 ALSO
TABELA 9 Medições biométricas do segundo e terceiro trimestres
Idade gestacional
DBP (mm) CF (mm) CC (mm) AC (mm)
(semanas)
24 59 43 220 195
25 61 45 230 205
26 64 48 240 215
27 67 50 250 225
28 70 53 258 235
29 72 55 265 248
30 75 57 275 258
31 77 60 283 270
32 80 62 290 280
33 82 64 298 290
34 85 66 305 300
35 87 68 313 310
36 89 70 320 320
37 91 72 326 330
38 93 74 333 340
39 96 76 340 350
40 98 78 345 360
DBP = Diâmetro biparietal; CF = comprimento femoral; CC = circunferência craniana; CA = circunferência abdominal
(Adaptada de A Ultrassonografia na Ginecologia e Obstetrícia, 5ª edição, 2007, Peter Callen; Filadélfia, PA: Elsevier
Saunders).
cer.16 A taxa de valor preditivo positivo para diagnósticos de macrossomia fetal na gra-
videz pós-termo utilizando equações é de cerca de 50%.17 A estimativa do peso fetal
é mais crítica em gestações com ocorrência de diabetes, acometidas por taxa maior de
distocia de ombro em todos os nascimentos cujo peso do feto exceda 3.000 gramas.
Mesmo no diabetes gestacional, a capacidade de detectar a macrossomia é limitada,
com melhores resultados obtidos com métodos que usam a circunferência abdominal
e o comprimento do fêmur. Desde que o valor preditivo do ultrassom é baixo em
detectar a macrossomia, este deveria ter seu uso desencorajado como meio de deter-
minar a via e o momento do parto para mulheres sem diabetes com partos a termo

ou pós-termo. Há evidências que o diagnóstico sonográfico da macrossomia influen-
cia o comportamento médico ao gerenciar o trabalho de parto. O uso de estudos de
coorte retrospectivos para comparar gestações com um diagnóstico falso-positivo de
macrossomia (estimativa de peso fetal maior que 4.000 gramas) e diagnósticos nega-
tivos demonstra aumento significante no número de partos por cesariana19-21 (mais
de 50%) e de induções fracassadas, sem redução significante de distocia de ombro.22
Informações limitadas de um único experimento controlado aleatório sugerem que a
indução do parto em mulheres com diabetes gestacional tratadas com insulina reduz
o risco de macrossomia.
Determinação do Comprimento Cervical
O escaneamento por via transvaginal ou transperineal pode ser útil para avaliar o
comprimento cervical, para detectar afunilamento e dilatação do colo e para de-
tectar membranas salientes em pacientes com suspeita de parto pré-termo ou in-
competência cervical. A medição ultrassonográfica do comprimento cervical por via
transvaginal (em inglês, TVU CL) pode ser uma previsão confiável do parto espon-
tâneo pré-termo.24-26 No entanto, uma análise da Cochrane de cinco experimentos
controlados aleatórios verificou a eficácia da triagem por TVU CL e concluiu que
não há evidências suficientes para recomendar triagem rotineira tanto para mulheres
sintomáticas quanto para as assintomáticas de forma a prevenir o parto pré-termo.27
Pequeno experimento aleatório com 100 mulheres sob ameaça de parto pré-termo
descobriu que informações do comprimento cervical > 3,0 permitiram avaliação e
atuação mais rápidas, no entanto mais estudos são necessários.28
Orientação para Versão Cefálica Externa
A versão cefálica externa a partir de apresentação pélvica ou transversa é discutida

no Capítulo Apresentações Anômalas e Gestação Múltipla, incluindo uma discussão
sobre os parâmetros que impactam o sucesso. Ultrassom completo, incluindo pesquisa
anatômica e biometria, deveria ser realizado antes da versão cefálica, uma vez que
nesses casos há maior incidência de anomalias que nos casos de apresentação pélvica.
Apresentação do cordão deve ser descartada e deve ter o suporte do Doppler colorido
ou do power Doppler. O ultrassom é útil no procedimento de versão, pois é possível
monitorizar a mudança da posição fetal e visualizar os batimentos cardíacos do feto.
Exame para Placenta Prévia
A placenta prévia pode ser de difícil diagnóstico ultrassonográfico, dependendo da lo-

calização da porção que se apresenta, da quantidade de líquido amniótico e da quan-
tidade de urina na bexiga materna. Se a bexiga materna está hiperdistendida, a porção
500 ALSO
mais baixa do útero pode ser comprimida, criando falsa impressão de placenta prévia.
A avaliação por ultrassom da porção mais baixa do útero na possibilidade de placenta
prévia é mais bem realizada primeiro com a bexiga parcialmente cheia e depois com
a bexiga vazia. Se possível, o exame deveria ser realizado durante o intervalo das con-
trações uterinas. A porção mais baixa do útero pode ser eficazmente visualizada por
via transperineal utilizando transdutor de 3 ou 3,5MHz, coberto com uma luva, po-
sicionado no introito vaginal ou no períneo. O escaneamento vaginal cuidadoso com
transdutor de 5,0 ou 7,5MHz pode ser feito. Os aspectos técnicos do escaneamento
transvaginal e transperineal são discutidos no item “Técnicas de escaneamento” des-
crita anteriormente.
Exame para Descolamento de Placenta
O descolamento de placenta pode ter aparência distinta no exame de ultrasssom de-

pendendo de sua idade. A quantidade do sangramento é normalmente subestimada.
Uma hemorragia recente pode aparecer como uma área sonoluscente entre a parede
uterina e a placenta ou no conteúdo da placenta. O sangue coagulado pode ser tão
ecogênico quanto o tecido placentário. Lagos venosos não patológicos e seios venosos
periféricos podem ter aparências similares. O descolamento também pode apresentar
espessamento ou arredondamento da borda placentária, presumidamente de uma se-
paração periférica. O diagnóstico do descolamento por ultrassom deve ser incorpora-
do às informações clínicas para se chegar a um plano de gerenciamento.
O Capítulo Hemorragia no Final da Gestação inclui mais discussões sobre as
opções de gerenciamento clínico em casos de descolamento. O não diagnóstico por
ultrassom com quadro clínico suspeito NÃO EXCLUI O DIAGNÓSTICO. Portan-
to, o profissional não deve mudar sua conduta baseado apenas no ultrassom negativo
e isolado.
Pesquisa Anatômica Detalhada para Verificação de Anomalias
O exame de ultrassom pré-termo padrão inclui extensiva pesquisa de anatomia fetal

como acordado por diversas organizações profissionais. A atenção aos itens da avalia-
ção irá detectar a maioria, mas não todas, das anomalias fetais, dependendo da idade
gestacional. É comum a paciente perguntar:“Meu bebê está bem?” durante um ultras-
som básico. O examinador deve então parar e explicar os objetivos e as limitações do
exame, além de falar do que podem ou não diagnosticar com base nesse exame que
está sendo realizado. Às vezes, a paciente já fez um exame anterior que incluiu uma
pesquisa padrão da anatomia fetal que pode tranquilizá-la. Se questões clínicas existem
quanto à presença de anomalias, um exame morfológico que inclua uma pesquisa
anatômica pode ser realizado quando o tempo e as condições permitirem.

Conduta Intraparto no Gemelar
O gerenciamento intraparto de gêmeos na sala de parto pode ser facilitado ao se ava-

liar a apresentação fetal inicial, bem como a situação dos fetos. Em seguida ao parto
do primeiro gêmeo, o ultrassom pode ser usado para observar a frequência cardíaca
e o ritmo do segundo gêmeo e guiá-lo para a apresentação cefálica e para o parto. A
técnica é a mesma descrita para a versão cefálica externa e é preciso tê-la em men-
te para casos de parto não diagnosticado de gêmeos (inesperado ou não planejado).
Alternativamente, o ultrassom pode ser usado para determinar a localização dos pés
quando o segundo gemelar está em apresentação transversal e o parto pélvico ou a
versão podálica interna é planejada.29
Orientação para Amniocentese
As instruções do ultrassom podem facilitar a amniocentese para o teste de maturidade

pulmonar e para descartar amnionite. Nos casos de parto pré-termo, tais informações
podem guiar as decisões quanto à transferência da paciente de hospitais sem cuidado
intensivo neonatal. A orientação ultrassonográfica ajuda a localizar um bolsão para
amostras que esteja livre do cordão umbilical, longe do rosto do feto e que não esteja
diretamente debaixo da placenta. Alternativamente, a cabeça do feto pode ser erguida
por via abdominal depois que a bexiga materna for esvaziada, deixando um bolsão de
líquido, que pode ser drenado a partir da região suprapúbica. Essa última técnica pode,
em alguns casos, resultar na ruptura de membranas. A contínua observação da agulha
de amniocentese garante mais segurança ao procedimento.
Perspectiva no Ultrassom de Rotina Durante a Gravidez
Este capítulo tratou de indicações e técnicas mais específicas para exames ultrassono-
gráficos básicos e limitados em sua maioria durante gestação pós-termo e partos. Ele
não abordou a questão do valor do escaneamento de rotina para todas as pacientes
grávidas. Uma exposição detalhada deste tópico está fora do escopo deste capítulo.
Essa questão continua a ser debatida e é complexa por conta de diferenças regionais
e internacionais significativas no que tange ao padrão das práticas e da população de
pacientes. Uma variedade de benefícios clínicos foi atribuída ao exame de ultrassom
de rotina de todas as pacientes, alguns dos quais são apoiados por evidências de alta
qualidade. O exame ultrassonográfico de rotina no início da gravidez, antes de 24 se-
manas, e o subsequente ajuste da data provável do parto parecem reduzir a incidência
de gestação e indução pós-termo.30 A datação mais precisa da gestação pode facilitar
a indução de rotina do parto com 41 semanas, o que parece reduzir a mortalidade
perinatal.31 O ultrassom realizado no início da gravidez antes de 24 semanas parece
proporcionar melhor avaliação da idade gestacional e a detecção precoce de gestação
502 ALSO
múltipla.30 Examinar gestações depois de 24 semanas em populações não selecionadas
e que representam baixo risco não reduz a mortalidade perinatal nem confere outros
benefícios.32
A ultrassonografia morfológica de rotina no segundo trimestre, apesar de usual-
mente realizada em países desenvolvidos, não tem demonstrado melhoras nos resul-
tados perinatais. A ultrassonografia morfológica pode ser indicada devido à dosagem
sérica anormal, idade materna avançada, histórico de anomalias fetais ou exposição a
agentes teratogênicos. A detecção de anomalias ou condições genéticas mais relevan-
tes pode ajudar pacientes e familiares a estarem emocionalmente preparados e facilitar
a escolha pelo melhor local para o parto. A identificação de anomalias e condições
genéticas no segundo trimestre permitem a opção de interrupção da gestação.
O American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) e a AAFP reconhe-
cem a importância da datação precisa da gestação e da ultrassonografia morfológica
ainda que não cheguem a recomendar ultrassom de rotina para triagem em todas as
pacientes.
Sumário
Todos os médicos que fazem partos podem se beneficiar do aprendizado das aplica-
ções básicas do ultrassom diagnóstico no parto e no trabalho de parto. A capacidade
de poder rapidamente avaliar a vitalidade fetal, o número de fetos, a apresentação fetal,
a quantidade de líquido amniótico e a localização placentária básica pode ser rapi-
damente adquirida e ter significante influência no gerenciamento clínico. Aplicações
avançadas demandam treinamento e prática adicionais. O uso frequente das aplicações
básicas irá ajudar a manter a proficiência e também lembrar das falhas, dos complica-
dores e potenciais armadilhas do uso do ultrassom no parto.
Tabela de Recomendações
Categoria A
O ultrassom de rotina no início da gravidez, antes de 24 semanas, com o subsequente

ajuste da data provável do parto parecem reduzir a incidência de gestação e indução
pós-termo30 e facilitam a indução do parto com 41 semanas para reduzir a mortali-
dade perinatal.31
O ultrassom de rotina antes de 24 semanas aumenta a detecção de gestação múl-
tipla, clinicamente não suspeitada.30
O ultrassom de rotina antes de 24 semanas em pacientes não selecionadas de risco
habitual não reduz a mortalidade perinatal.32

O uso do ultrassom Doppler em gestações de alto risco com doença hipertensiva
ou restrição do crescimento fetal parece melhorar vários efeitos do cuidado obstétrico
e parece promissor no que tange à redução de mortes perinatais.
Categoria B
A estimativa em ultrassonografia do peso fetal não deve ser usada para determinar a
via de parto em gestações não diabéticas.19-21
O perfil biofísico fetal modificado (PBFM) e o perfil biofísico fetal (PBF) juntos
com o TNE e TEC são métodos apropriados de monitorização fetal pré-termo em
pacientes de alto risco.10,12
Um resultado anormal no TNE ou no PBFM deve ser posteriormente avaliado
com um TEC ou PBF completo.10,12
Categoria C
Profissionais de assistência perinatal podem aprender o básico das habilidades em

sonografia num período curto de tempo. As aplicações sonográficas, incluindo biome-
tria fetal, pesquisa morfológica, exame de descolamento de placenta e placenta prévia
e avaliação do colo, são habilidades que requerem significativamente mais estudo e
prática que as habilidade básicas.5-7
Referências
1. Painel de consenso do National Institutes of Health Consensus sobre Ultras-
sonografia na Obstetrícia. NIH 1984 Gráfica Governamental.
2. American Institute of Ultrasound para Padrões Médicos na Realização de Ex-
ame de Ultrassom no Pré-Termo 2000 AIUM, Dr. Laurel. http://www.aium.
org/publications/guidelines/obstetric.pdf accessed 4/9/2010.
3. American College of Radiology. Guia prático da ACR para a realização de
ultrassom obstétrico. Em: Guia prático e padrões técnicos da ACR, 2007. Res-
ton, (VA); ACR. 2007;1025-33.
4. Ultrassonografia na Gravidez. Boletim de Prática da ACOG No. 101.American
College of Obstetricians and Gynecologists. Obstetrícia e Ginecologia. 2009;
113: 451–61.
5. Hahn RG, Roi LD, Ornstein SM, et al.Treinamento de Ultrassom Obstétrico
para Médicos de Família, Resultado de um Estudo Multisite Jour Fam Pract.
1988;26(5)553-8.
504 ALSO
6. Smith CB, Sakornbut EL, Dickinson LC, Bullock GL. Quantificação de Trei-
namento no Ultrassom Obstétrico: Um Estudo de Residentes em Medicina
da Família. J Clin Ultrasound. 1991;19:479-83.
7. Rodney WM, Deutchman ME, Harman KJ, Hahn RG. Ultrassom Obstétrico
por Médicos da Família. J Fam Pract. 1992;34:186-200.
8. Nabhan AF, Abdelmoula YA. Indíce de Líquido Amniótico versus bolso pro-
fundo vertical único: uma meta-análise de experimentos de controle aleatório.
Int J Gynaecol Obstet. 2008;104:184-8.
9. Manning FA, Platt LD, Sipos L. Avaliação fetal pré-termo: Desenvolvimento
da pontuação de um perfil biofísico fetal. Am J Obstet Gynecol. 1980;136:787.
10. Manning FA, Testagem fetal pré-termo: Uma avaliação crítica. Current Opin-
ion in Obstetrics and Gynecology. 2009;21:348-52.
11. Monitoramento eletrônico da frequência cardíaca fetal: guia de pesquisa para
interpretação. National Institute of Child Health and Human Workshop de
Planejamento de Pesquisa de Desenvolvimento. Am J Obstet Gynecol. 1997;
177:1385–90.
12. Miller DA, Rabello YA, Paul RH. O perfil biofísico modificado: Testagem
pré-termo nos anos 1990. Am J Obstet Gynecol. 1996;174:812-7.
13. Kim SY, Khandelwal M, Ganghan JP, et al. O perfil biofísico intraparto é útil?
Obstet Gynecol. 2003;102:471-6.
14. Alfirevic Z, Stampalija T, Gyte GML. Fetal e umbilical: Ultrassonografia Dop-
pler em gestações de alto risco. Cochrane Database of Systematic Reviews.
2010, Issue 1. Art. No.: CD007529.
15. Eik-Nes SH, Salvesen KA, Okland O, Vatten LJ. Exame de ultrassom fetal de
rotina na gestação: o experimento controlado aleatório de Alesund. Ultra-
sound Obstet Gynecol. 2000;15:4738.
16. Delpapa EH, Mueller-Heubach E. Resultado de gestação pós-diagnóstico por
ultrassom de macrossomia. Obstet Gynecol. 1991;78(3Pt1):340-3.
17. Pollack RN, Hauer-Pollack G, Divon MY. Macrossomia em gestações pós-
termo: a precisão da triagem ultrasonográfica de rotina. Am J Obstet Gynecol
Jul. 1992;167(1):7-11.
18. McLaren RA, Puckett JL, Chauhan SP: Avaliador de peso fetal no nascimento
em grávidas que demandam insulina: uma comparação de modelos sonográfi-
cos. Obstet Gynecol. 1995;85(4):565-9.
19. Levine AB, Lockwood CJ, Brown B, Lapinski R, Berkowitz RL. Diagnóstico
sonográfico de feto a termo, grande para a idade gestacional: faz diferença?
Obstet Gynecol. 1992;79(1):55-8.

20. Parry S, Severs CP, Sehdev HM, Macones GA, White LM, Morgan MA. Pre-
visão Ultrassonográfica de Macrossomia Fetal. Associação com parto por ce-
sariana. J Reprod Med. 2000;45(1):17-22.
21. Blackwell SC, Refuerzo J, Chadha R, et al. Peso fetal superestimado pelo ul-
trassom: isso influencia na probabilidade de parto por cesariana em trabalho
de parto estagnado? Am J Obstet Gynecol. 2009;200:340.e1-3.
22. Weeks JW, Pitman T, Spinnato JA 2nd. Macrossomia fetal: a previsão pré-natal
afeta a via de parto e os resultados do nascimento? Am J Obstet Gynecol. 1995;
173(4):1215-9.
23. Boulvain M, Stan CM, Irion O. Elective delivery in diabetic pregnant women.
Cochrane Database of Systematic Reviews. 2001. Issue 2.Art. No.: CD001997.
24. Berghella V, Bega G,Tolosa JE. Berghella M. Avaliação do cérvix por ultrassom.
Clinical Obstetrics and Gynecology. 2003;46:947-62.
25. Grimes-Dennis J, Berghella V. Comprimento cervical e a previsão de nasci-
mento pré-termo. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. 2007;19:
191-5.
26. Berghella V, Roman A, Daskalakis C, et al. A idade gestacional nas medições
do comprimento cervical e a incidência de nascimentos pré-termo. Obstetrics
and Gynecology. 2007;110:311-7.
27. Berghella V, Baxter JK, Hendrix NW. Avaliação cervical por ultrassom para
prevenir o parto pré-termo. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009,
Issue 3. Art. No.: CD007235.
28. Ness A, Visintine J, Ricci E, Berghella V. O conhecimento do comprimento
cervical e a fibronectina fetal afetam o gerenciamento de mulheres sob risco
de parto pré-termo? Um experimento aleatório. American Journal of Obstet-
rics and Gynecology. 2007;197(4):426.e1-7.
29. Fox Nathan S, Silverstein Michael, Bender Samuel, Klauser Chad K, Saltz-
man Daniel H, Rebarber Andrei. Gerenciamento de segunda fase ativa em
gestações gemelares submetidas ao parto vaginal planejado em uma população
dos EUA. Obstetrics & Gynecology. 2010;115(2 Part 1):229-33.
30. Whitworth M, Bricker L, Neilson JP, Dowswell T. Ultrassom para avaliação
fetal na gestação em estágio precoce. Cochrane Database of Systematic Re-
views. 2010, Issue 4. Art. No.: CD007058.
31. Gulmezoglu AM, Crowther CA, Middleton P. Indução do parto para a mel-
hora dos resultados dos nascimentos para mulheres a termo ou pós-termo.
Cochrane Database of Systematic Reviews. 2006, Issue 4.Art. No.: CD004945.
DOI: 10.1002/14651858.
506 ALSO
32. Bricker L, Neilson JP, Dowswell T. Ultrassom de rotina na gestação após a 24ª
semana. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2008, Issue 4. Art. No.:
CD001451.
33. AAFP Ultrasounography, Diagnostic in OB/GYN (Position paper). Treina-
mento e Credenciamento de Médicos da Família em Ultrassonografia Diag-
nóstica Ultrasonography.
34. Comitê de Ética da ACOG Opiniao do Comitê Uso Não Médico do Ultras-
som Obstétrico. 2204, Número 297.
Apêndice 1
Documentação do Ultrassom de Parto e Trabalho de Parto
Nome da paciente:
Data: / / RG:
Médico:
Outro Médico:
Dados da Gravidez:
Idade Materna: G: P: Ab:
Idade Gestacional Atual: semanas (aprox.) semanas
Baseada em:
DUM: e/ou último ultrassom: (data)
Conclusões do rastreio da frequência cardíaca fetal na data de hoje:
Motivos para o ultrassom de parto e trabalho de parto:

(Marque tudo que seja aplicável)
( ) Sem cuidados pré-natais/datas incertas ( ) PROM ( ) Dor
( ) Parte dos testes pré-termo (ILA) ( ) Sangramento ( ) Trauma
( ) Suporte à amniocentese ( ) Suspeita de apresentação pélvica
( ) Trabalho de parto pré-termo ( ) Suporte à versão externa
( ) Estimativa de peso fetal (motivo: )
Outros problemas coexistentes:

Conclusões: (Preencha apenas os itens relevantes)
(anexar fotos no verso em uma nova página)
Batimentos Cardíacos Fetais: ( ) sim ( ) não
Número de fetos:
Apresentação, situação e posição fetal:
Localização Placentária:
Informações biofísicas:
ILA: + + + = cm ou medição de bolsão
profundo vertical: cm
Respiração: ( ) sim ( ) não Tônus: ( ) sim ( ) não
Movimentação fetal: ( ) sim ( ) não
Pontuação Biofísica: pontos de pontos possíveis
Biometria fetal:
DBP = cm = semamas + ou – semanas
CF = cm = semanas + ou – semanas
CC = = semanas + ou – semanas
CA = = semanas + ou – semanas
Idade Gestacional Composta = = semanas + ou – semanas
DPP: + ou – semanas
Peso Fetal Estimado: gramas.
Descrever qualquer anormalidade percebida:
Escaneamento Consultivo requerido: ( ) sim ( ) não
Diagnóstico relacionado ao motivo do escaneamento:
Plano de tratamento:
Assinaturas: Data e horário:

Formulário L&DUSRPT.DOC Deutchamn7/1995
508 ALSO
Complicações do Primeiro
Trimestre da Gestação
OBJETIVOS
Descrever o processo, diagnóstico e tratamento do aborto espontâneo, gravidez

ectópica e doença trofoblástica gestacional.
Discutir o valor dos níveis de gonadotrofina coriônica humana (hCG) e os cri-
térios ultrassonográficos no diagnóstico das complicações da gravidez no pri-
meiro trimestre.
Descrever o espectro de reações psicológicas à perda precoce da gravidez.
Introdução
As complicações durante o primeiro trimestre da gravidez são comuns. Apro-
ximadamente 15% das gestações clinicamente identificadas resultam em
aborto espontâneo, e as estimativas de abortamento espontâneo antes do
diagnóstico clínico chegam a 50%.1 Além do aborto, o sangramento vaginal
pode estar associado a gravidez ectópica, doença trofoblástica ou sangramento
cervical por causas não relacionadas à gravidez.Também pode ocorrer sangra-
mento em gestações sem intercorrências.
Progresso Normal da Gravidez no Primeiro Trimestre

A idade gestacional (IG) é estimada pela data do primeiro dia da última
menstruação normal (DUM), que é um evento observável, em vez da
data da concepção. A concepção ocorre aproximadamente 2 semanas de-
pois. Todos os pontos de referência gestacionais deste capítulo são baseados
na DUM. Em embriologia costuma-se datar por concepção que ocorre 2
semanas antes.
A placenta produz hCG após a implantação. A implantação ocorre apro-
ximadamente aos 23 dias menstruais, aproximadamente 8 dias após a con-
cepção. Os testes de gravidez (na urina) de farmácia, usualmente, são 100%
sensíveis e específicos na detecção da subunidade beta da hCG em níveis de
509
25mUI/ml, o que pode permitir a detecção da gravidez antes do atraso.2,3 Os testes
séricos podem detectar hCG tão baixa quanto 5mUI/ml. A taxa de aumento nos ní-
veis quantitativos de hCG no soro pode ser usada para monitorizar pacientes com dor
ou sangramento, cujo exame ultrassonográfico inicial não foi conclusivo. Um grande
estudo com pacientes antes das 10 semanas de gestação mostrou que na gestação
intrauterina viável, com níveis de hCG acima de 5.000mUI/ml, houve aumento de
53% na hCG em 48 horas. No entanto, mulheres com aborto espontâneo ou gravidez
ectópica também podem ter um aumento dentro desse intervalo. Portanto, o aumento
adequado da hCG não exclui a gestação inviável.3,5,6
O saco gestacional se torna visível ao ultrassom transvaginal na 5a semana com
embrião de 2 a 5mm. Este saco gestacional inicial só é visível usando um transdutor
transvaginal de alta frequência (5MHz ou superior). Uma pequena coleção líquida
sonoluscente, ou pseudossaco, também pode estar presente em casos de gravidez ec-
tópica, desse modo as características adicionais de um saco gestacional normal podem
ser procuradas, particularmente a localização excêntrica do saco gestacional, indican-
do que está implantado dentro do endométrio. O saco vitelínico aparece durante a
visualização transvaginal na 6a semana e oferece evidência clara de gravidez intraute-
rina. No final da sexta semana, o polo fetal torna-se visível (2 a 8mm), com atividade
cardíaca. Estes achados ultrassonográficos são visíveis por via transabdominal aproxi-
madamente 1 semana mais tarde do que por via transvaginal.7
Os achados embriológicos, clínicos, hCG e ultrassonográficos estão intimamente
correlacionados e são mostrados na tabela 1.8,9 O ultrassom de primeiro trimestre pre-
coce parece oferecer melhor avaliação da idade gestacional e detecção precoce de ges-
tação múltipla. No entanto, os benefícios para outros diagnósticos são menos claros.10
TABELA 1 Critérios diagnósticos na gestação inicial*

Idade menstrual Evento embriológico Achados laboratoriais e US transvaginal
3 a 4 semanas Sítio de implantação Espessamento decidual
4 semanas Trofoblasto Fluxo peritrofoblástico ao Doppler colorido
4 a 5 semanas Saco gestacional Deve estar presente se βhCG > 1.500 a
2.000mUI/ml (varia com a experiência do
examinador e qualidade do aparelho)
5 a 6 semanas Vesícula vitelínica Deve estar presente se o diâmetro médio do saco
gestacional > 10mm
5 a 6 semanas Embrião Visível se o diâmetro médio do saco gestacional
> 18mm
5 a 6 semanas Atividade cardíaca Deve estar presente se o comprimento cabeça-
-nádega embrionário > 5mm
*Adaptada da referência 10.
510 ALSO
Uma vez que o embrião se torna visível, a idade gestacional no primeiro trimestre
menstrual é calculada pelo comprimento cabeça-nádega, pelos parâmetros expostos
na tabela 2. Entre 8 e 13 semanas, a idade gestacional pode ser calculada conforme a
seguinte fórmula: idade gestacional (semanas) = comprimento cabeça-nádega (CCN)
em centímetros (cm) mais 6,5 ou idade gestacional (dias) = CCN em milímetros
(mm) mais 42.
TABELA 2 Comprimento cabeça-nádega (CCN) e idade gestacional

Idade gestacional Idade gestacional
CCN (cm) CCN (cm)
(semanas) (semanas)
0,2 5,7 3,0 9,9

0,4 6,1 3,5 10,4
0,6 6,4 4,0 10,9
0,8 6,7 4,5 11,3
1,0 7,2 5,0 11,7
1,3 7,5 5,5 12,1
1,6 8,0 6,0 12,5
2,0 8,6 6,5 12,8
2,5 9,2 7,0 13,2
Aborto Espontâneo
A tabela 3 define os diversos termos comumente aplicados à perda gestacional
precoce.11,13
Abortamento: Fisiopatologia, Quadro Clínico e Diagnóstico
As causas do aborto espontâneo são raramente determinadas na prática clínica, mas

sabe-se que metade ocorre devido a anormalidades genéticas importantes, usualmente
trissomia, triploidia ou monossomia.12 Fatores associados ao aborto espontâneo estão
demonstrados na tabela 4.
O aborto espontâneo pode apresentar-se clinicamente de diversas formas. Mais
comumente, sangramento vaginal e cólicas estão presentes, porém, ocasionalmente, a
regressão dos sintomas de gestação ou a ausência de batimentos cardíacos detectáveis
ao sonar Doppler por volta de 10 a 12 semanas são os primeiros sinais clínicos de
gravidez anembrionada ou morte embrionária.
Complicações do Primeiro Trimestre da Gestação 5 1 1

TABELA 3 Termos aplicados à perda gestacional precoce*
Morte embrionária: um embrião com CCN > 7mm sem atividade cardíaca
Gestação anembrionada: presença de saco gestacional > 25mm sem evidência de tecido
embrionário (vesícula vitelínica ou embrião). Este termo é preferível ao antigo e inexato
“ovo cego”
Aborto espontâneo: perda gestacional espontânea antes da 20a semana de gravidez. Pode
ser mais bem descrito como:
Incompleto: ocorre quando há retenção parcial dos tecidos ovulares
Completo: eliminação completa dos tecidos ovulares
Séptico: aborto incompleto associado a infecção ascendente do endométrio,
paramétrio anexos ou peritônio
Inevitável: sangramento na presença de dilatação cervical, indicando que a
eliminação do concepto não pode ser evitada
Retido: o feto ou embrião está morto há semanas, mas não houve
eliminação de produtos de concepção. O colo está fechado. Estas pacientes
geralmente apresentam parada do crescimento uterino ou batimentos cardíacos
inaudíveis
Ameaça de aborto: sangramento antes da 20a semana, na presença de embrião ou feto

com atividade cardíaca e colo fechado
Hemorragia subcoriônica: achado ultrassonográfico sugestivo de sangue entre o cório e a

parede uterina, usualmente visto na presença de sangramento vaginal
Perda gestacional recorrente: mais que duas perdas gestacionais consecutivas. A

expressão “abortadora habitual” tem sido usada neste cenário, mas não é apropriada
Gravidez ectópica: gestação fora da cavidade uterina, mais comumente na tuba uterina,
mas pode acontecer no ligamento largo, ovários, colo uterino ou intra-abdominal
Gravidez heterotópica: gestação intrauterina e ectópica simultâneas. Fatores de risco

incluem: indução da ovulação, fertilização in vitro e transferência de gametas
intratubários
Doença trofoblástica gestacional ou mola hidatiforme: mola completa – proliferação

placentária na ausência de feto. A maioria apresenta cariótipo 46,XX, todos de origem
paterna
Mola parcial: placenta molar em conjunto com feto. A maioria é geneticamente triploide
(69,XXX)
Morte unifetal (vanishing twin): uma gestação múltipla é detectada e um ou mais fetos
desaparecem. Se ocorrer no início da gestação, o embrião é geralmente reabsorvido; mais
tardiamente, resulta em fetos com compressão ou mumificados ou material amorfo
*Adaptada das referências 11 e 13.
512 ALSO
TABELA 4 Fatores associados ao aborto espontâneo
Anomalias uterinas
Leiomiomas
Incompetência cervical
Tabaco, álcool ou cocaína
Deficiência de progesterona devido à insuficiência de fase lútea
Irradiação
Exposição materna ao dietilestilbestrol (DES)
Idade materna avançada
Infecções
Exposição ocupacional a produtos químicos
O exame clínico deve incluir palpação do abdome e pelve. Tamanho e posição

do útero, localização de sensibilidade dolorosa ou descompressão brusca devem ser
percebidos. Sensibilidade anexial e massas palpáveis devem aumentar a atenção para
gravidez ectópica, embora um cisto de corpo lúteo normal possa também ser a causa.
Se o último período menstrual da paciente foi há pelo menos nove a dez se-
manas, considerar ouvir o batimento cardíaco fetal durante o exame pélvico bi-
manual, elevando o útero com a mão que realiza o exame. O exame especular irá
revelar causas não uterinas de sangramento, bem como grau de dilatação cervical
e, se presente, restos ovulares através do orifício cervical. A quantidade de sangue
coletado e a origem do sangramento (do orifício externo ou outras localizações)
devem ser anotadas. Na presença de saco gestacional íntegro, embrião ou tecido ca-
racterístico de vilosidades coriônicas, é diagnosticado o aborto e gravidez ectópica
é virtualmente descartada, exceto no caso raro de gestação intrauterina simultânea
à gravidez ectópica (gravidez heterotópica). Para pesquisar a presença de vilosidades
coriônicas, deve-se irrigar e mergulhar o tecido em solução salina isotônica. Uma
lente de pequeno aumento com luz de fundo e leve estiramento do tecido podem
ser úteis. O tecido eliminado deve ser submetido ao exame anatomopatológico que
é definitivo em casos inconclusivos.
Se tecido for visto no orifício cervical, o aborto é inevitável. Uma pinça pode ser
usada para removê-lo gentilmente. Antes de se tentar manobras mais agressivas de reti-
rada de tecidos parcialmente eliminados, deve-se discutir com a paciente, com obten-
ção de consentimento informado, administração de analgesia ou sedação. Quando o
diagnóstico é inconclusivo pelos achados clínicos, o ultrassom transvaginal é essencial
para o diagnóstico acurado.

A tabela 5 apresenta as diretrizes para diferenciar a gestação viável da inviável. Exis-
tem dois achados ultrassonográficos na perda gestacional precoce.13 O primeiro é a
presença de um saco gestacional com diâmetro médio de 25mm ou mais sem a presença
de embrião. Este é o diagnóstico de gestação anembrionada. O segundo achado é de
um embrião de 7mm ou mais de comprimento cabeça-nádega sem atividade cardíaca,
diagnosticando morte embrionária. Se houver alguma dúvida sobre os achados ultrasso-
nográficos, adotar conduta expectante controlada e novo exame pode ser realizado em
quatro a sete dias, se a paciente estiver estável. Tanto o saco gestacional quanto o em-
brião, se presentes, crescem por volta de 1mm/dia, permitindo uma mudança apreciável
nesse período. Quando o ultrassom demonstra a presença de atividade cardíaca em uma
paciente com sangramento, a probabilidade de abortamento é entre 2,1% para mulheres
antes dos 35 anos e 16,1% para mulheres acima dos 35 anos.14
Aborto espontâneo completo pode resultar em útero vazio com uma “linha en-
dometrial” ecogênica, indicando que as paredes uterinas colapsaram e que o aborta-
TABELA 5 Diretrizes para o diagnóstico ultrassonográfico transvaginal de gestação inicial inviável

ou de viabilidade incerta*
Resultados suspeitos, mas não
Diagnóstico de gravidez inviável
diagnósticos de inviabilidade**
CCN > 7mm e sem batimento CCN < 7mm e sem batimento cardíaco
cardíaco Diâmetro médio do saco de 16 a 24mm e nenhum
Diâmetro médio do saco > 25 embrião
e nenhum embrião Ausência de embrião com batimento cardíaco
Ausência de embrião com 7-13 dias após exame que mostrou um saco
batimento cardíaco > 2 gestacional sem saco vitelínico
semanas após um exame que Ausência de embrião com batimento cardíaco
mostrou um saco gestacional 7 a 10 dias após um exame que mostrou
sem saco vitelínico um saco gestacional com um saco vitelínico
Ausência de embrião com Ausência de embrião após 6 semanas da última
batimento cardíaco > 11 dias menstruação
após um exame que mostrava Âmnio vazio (âmnio visto adjacente ao saco
um saco gestacional com saco vitelínico, sem embrião visível)
vitelínico
Saco vitelínico aumentado (> 7mm)
Pequeno saco gestacional em relação ao tamanho
do embrião (diferença < 5mm entre o diâmetro
médio do saco e o CCN)
*As diretrizes são da Sociedade de Radiologistas da Conferência de Consenso Multiespecialista em Ultrassom sobre
Diagnóstico no Primeiro Trimestre e Exclusão de uma Gravidez Intrauterina Viável, outubro de 2012.
**Quando há achados suspeitos para a perda gestacional, acompanhamento em 7 a 10 dias para avaliar a viabilidade.
Reproduzido de Doubilet PM, Benson CB, Bourne T, et al.; Sociedade de Radiologistas em Painel de Multiespecialistas
de Ultrassom no início do primeiro trimestre e Exclusão de uma gravidez intrauterina viável. Critérios de diagnóstico
para gravidez inviável no início do primeiro trimestre. N Engl J Med. 2013;369(15):1443-51.
514 ALSO
mento é completo. Quando a paciente tem uma história de eliminação de tecidos ou
coágulo, esse achado pode auxiliar no diagnóstico de aborto completo. Na presença
de material ecogênico na cavidade endometrial com linha endometrial > 15mm,
segue-se tratamento para perda gestacional precoce.15
Aborto séptico deve ser aventado quando a paciente apresenta febre ou sensibili-
dade dolorosa excessiva uterina ou anexial ou sinais de peritonite. História prévia de
tentativa de aborto terapêutico ou ilegal que possa ter resultado em restos ovulares
ou perfuração uterina deve ser investigada. O abortamento infectado é uma condição
que coloca em risco a vida da mulher, se evoluir para sepse ou choque séptico ne-
cessita de imediata reanimação, esvaziamento uterino e antibioticoterapia de amplo
espectro.16,17
Na hemorragia subcoriônica, um saco gestacional e embrião estarão presentes,
porém a ultrassonografia apresenta hematoma entre o cório e a parede uterina. Quan-
do a hemorragia subcoriônica é vista ao ultrassom, a probabilidade de abortamento
é em média de 10%, mesmo quando é detectada atividade cardíaca, e varia por idade
materna, tamanho do hematoma e idade gestacional.18 Portanto, a paciente deve ser
avisada sobre a possibilidade de sangramento.
A quantidade de sangramento apenas prevê a perda gestacional quando é volumo-
so. Estudo prospectivo que analisou 4.510 mulheres acompanhadas desde o início do
primeiro trimestre demonstrou que 1.204 (27%) apresentaram algum grau de sangra-
mento ou spotting. Não houve aumento no risco de abortamento no início da gravi-
dez quando ocorreu sangramento leve ou spotting. Entretanto, o risco de abortamento
aumentou significativamente em 8% das mulheres, que apresentaram sangramento
importante. Este foi o único grupo que apresentou risco aumentado de abortamento
(correção RR = 2,84; 95% IC = 1,82-4,43).19
Abortamento: Conduta
Se o ultrassom demonstra gravidez tópica, com atividade cardíaca, a paciente pode
ser acompanhada com otimismo cauteloso e explica-se que não existem intervenções
conhecidas para a prevenção do aborto.
Quando o exame físico revela aborto incompleto, a paciente deverá escolher entre
conduta expectante, tratamento medicamentoso ou cirúrgico. A maioria dos abor-
tamentos de primeiro trimestre acontece de forma espontânea e completa, sem in-
tervenções.11 Embora a intervenção cirúrgica sob a forma de dilatação e curetagem
instrumental ou por sucção seja tradicional e liberalmente usada, a conduta expectan-
te e o tratamento medicamentoso são opções válidas.20-22 Mulheres que apresentam
sangramento excessivo, dor ou infecção beneficiam-se do tratamento medicamentoso
e cirúrgico.20,21 Em estudo observacional,22 casos em conduta expectante evoluíram
para a eliminação espontânea e completa em 91% dos casos de aborto incompleto,

76% dos abortos retidos e 66% das gestações anembrionadas em até 14 dias do diag-
nóstico. Mulheres que não apresentaram eliminação espontânea completa por um
longo período podem preferir intervenção clínica ou cirúrgica. Seu estado emocional
e preferências pessoais são importantes na escolha da conduta.
Estudos clínicos comparando conduta expectante com misoprostol e misoprostol
com tratamento cirúrgico concluíram:22-24
No aborto incompleto, tanto a conduta expectante quanto a medicamentosa
com o uso de misoprostol têm altas taxas de sucesso.
No aborto retido, o tratamento com misoprostol e o cirúrgico são mais efica-
zes que a conduta expectante.
As dosagens usuais de misoprostol são 600μg por via oral ou 600 a 800μg por
via vaginal.
Mulheres tratadas com misoprostol têm sangramento mais volumoso, com
menos dor que as submetidas ao tratamento cirúrgico.
Mulheres em conduta expectante necessitam de mais visitas ao serviço médi-
co que as tratadas com misoprostol.
Cirurgia é mais associada com traumatismo e complicações infecciosas que o
tratamento com misoprostol.
Misoprostol tem menos efeitos colaterais gastrointestinais quando administra-
do por via vaginal que por via oral.
Como resultado dos estudos sobre conduta expectante no abortamento, uma mu-
dança para menos intervenções cirúrgicas tem sido sugerida, mesmo que o uso do
misoprostol para este propósito não seja o protocolo.25
Não há evidências que indiquem o uso de antibióticos profiláticos na perda ges-
tacional precoce26, embora haja para o aborto induzido. Quando o misoprostol é
utilizado para aborto por razões médicas, a incidência de complicações infecciosas
é reduzida administrando-se a droga por via oral e prescrevendo doxiciclina 100mg
duas vezes ao dia por sete dias.27 Não é claro se o uso de antibióticos ou a mudança na
via de administração é responsável pela redução da incidência de infecção. Também
não é claro se o mesmo ocorre quando o misoprostol é utilizado na perda gestacional
precoce. Parece razoável que a mulher mude o curso do tratamento e utilize as três
opções terapêuticas. As mulheres geralmente optam por um período de conduta ex-
pectante, seguido de tratamento clínico com misoprostol se não desejam mais aguar-
dar. Ainda poderá ser seguido de dilatação e curetagem/aspiração se o tratamento
clínico não obtiver sucesso.
Após abortamento é comum recomendar-se um breve período de contracepção
antes de nova tentativa de gravidez. Entretanto, esta prática não encontra suporte na
literatura. Estudo prospectivo não encontrou diferença significativa na recorrência de
516 ALSO
abortamento em mulheres com intervalos entre gestações menores que 6 meses com-
paradas às que tiveram maiores intervalos.28 Para pacientes desejosas de contracepção
em longo prazo, a inserção do dispositivo intrauterino (DIU) logo após aborto de
primeiro trimestre espontâneo ou induzido é seguro e efetivo.29
Gravidez Ectópica: Fisiopatologia e Fatores de Risco
A gravidez ectópica é usualmente localizada na tuba uterina, mas raramente pode

ocorrer no ligamento largo, ovário, colo, cicatriz de histerotomia prévia ou na cavida-
de abdominal. A gestação ectópica pode resultar em diminuição ou perda da fertili-
dade e, devido à hemorragia interna, permanece como a segunda causa mais comum
de mortalidade materna. O diagnóstico precoce é fundamental para a prevenção de
morbidade, mortalidade e para preservar a fertilidade. Todos os profissionais de saúde
que atendem mulheres em idade fértil devem ter conhecimento sobre a gravidez ec-
tópica e suspeitar do diagnóstico em qualquer mulher que apresente gestação inicial
com sangramento e/ou dor.
Os fatores de risco estão expostos na tabela 6, mas muitas ectópicas acontecem em
mulheres sem fatores de risco.
TABELA 6 Fatores de risco para gravidez ectópica

História de cirurgia tubária, incluindo laqueadura e/ou reanastomose após laqueadura
tubária
História de infecção tubária, incluindo doença inflamatória pélvica
Contracepção com minipílulas de progesterona ou DIU
História de exposição intrauterina ao dietilestilbestrol
História de gravidez ectópica anterior
Gravidez Ectópica: Sinais, Sintomas e Diagnóstico
Dor e sangramento vaginal são os sintomas característicos da gravidez ectópica. A dor

é quase universal, geralmente localizada no hipogástrio e unilateral. O sangramento
também é muito comum, seguindo um período curto de amenorreia. O exame físico
pode revelar massa anexial com sensibilidade dolorosa aumentada, frequentemente
mencionada nos livros, mas percebida clinicamente apenas em 20% dos casos. Além
disso, pode ser facilmente confundida com corpo lúteo associado à sensibilidade do-
lorosa em gestação tópica normal. Finalmente, sinais e sintomas de hemoperitônio e
choque podem acontecer, incluindo abdome distendido, tenso e silencioso, dor no
ombro, abaulamento do fundo de saco posterior vaginal e hipotensão.

Inicialmente, a hCG sérica eleva-se, mas depois usualmente se estabiliza ou cai. O
ultrassom transvaginal é ferramenta diagnóstica essencial e pode rapidamente realizar
os seguintes diagnósticos:
1. Ectópica é descartada pela presença de gravidez intrauterina, com exceção da
rara gravidez heterotópica.
2. Ectópica é comprovada pela presença de saco gestacional e embrião com ati-
vidade cardíaca fora do útero.
3. Ectópica é altamente provável se QUALQUER massa anexial distinta do cor-
po lúteo estiver presente ou uma quantidade significativa de líquido livre na
pelve é econtrada.30
Quando o ultrassom não é definitivo, a correlação com os níveis séricos de hCG
é importante. A tabela 7 relaciona a hCG e os resultados de ultrassom transvaginal
para estabelecer um diagnóstico e evitar interromper uma gravidez potencialmente
viável. Quando o ultrassom transvaginal não mostra líquido intrauterino (saco gesta-
cional) e a hCG está aumentada, a gravidez intrauterina viável é improvável, portanto
o clínico deve suspeitar de gravidez ectópica. Os valores de hCG são questionáveis; al-
gumas fontes usam 3.000mUI/ml,15 outras utilizam 3.510mUI/ml.31 Em pacientes
estáveis, o teste repetido de hCG e a ultrassonografia transvaginal são prudentes antes
de diagnosticar e tratar a gravidez ectópica.13,31
Em alguns casos de gravidez ectópica, pequena coleção de líquidos dentro do
útero pode ser confundida com um verdadeiro saco gestacional. No entanto, esse saco
pseudogestacional carece de um anel ecogênico circundante de vilosidades coriônicas,
um saco vitelínico ou polo fetal. Um cisto de corpo lúteo pode ser confundido com
um saco gestacional ectópico, e uma ruptura do cisto pode produzir líquido livre na
cavidade sugerindo gravidez ectópica. A culdocentese pode ser útil para diferenciar
o conteúdo rosa fino de um cisto roto do ovário da hemorragia franca por causa da
ruptura de uma gestação ectópica. No entanto, o uso aprimorado de ultrassom e hCG
diminui a necessidade da culdocentese.
Quando os níveis de hCG não estão subindo normalmente e o ultrassom não pode
confirmar a localização da gravidez, aspiração uterina pode revelar vilosidades coriônicas
ou saco gestacional. Quando isso acontece, uma gravidez intrauterina inviável é diagnos-
ticada e o tratamento para uma gravidez ectópica é evitado. Quando a suspeita de gravi-
dez ectópica é alta, mas não pode ser confirmada com testes não invasivos, a laparoscopia
pode confirmar o diagnóstico e realizar tratamento cirúrgico ou ser administrado meto-
trexato se uma gravidez intrauterina viável tiver sido definitivamente excluída.
Gravidez Ectópica: Conduta
Com o diagnóstico precoce, o manejo da gravidez ectópica ocorre com maior fre-
quência em ambulatório por um clínico com experiência e confiança. As opções
518 ALSO
TABELA 7 Diagnóstico e conduta na possibilidade de gestação viável em paciente com gestação
de local desconhecido*
Achados Pontos-chave
Ausência de coleção Uma única medida de hCG, independentemente de seu valor,
líquida intrauterina não distingue de maneira confiável entre gravidez ectópica e
e anexos normais intrauterina (viável ou não viável)
(ou quase Se uma única medida de hCG for < 3.000mUI/ml, o tratamento
normais) na presuntivo para gravidez ectópica com o uso de metotrexato
ultrassonografia** ou outros meios farmacológicos ou cirúrgicos não deve ser
realizado, a fim de evitar o risco de interromper uma gravidez
intrauterina viável
Se uma única medida de hCG for > 3.000mUI/ml, uma gravidez
intrauterina viável é possível, mas improvável. No entanto, o
diagnóstico mais provável é uma gravidez intrauterina inviável,
portanto, geralmente é apropriado obter pelo menos uma medida
de hCG de acompanhamento e um ultrassom de acompanhamento
antes de iniciar o tratamento para a gravidez ectópica
Ultrassonografia Os níveis de hCG em mulheres com gravidez ectópica são
ainda não realizada altamente variáveis, geralmente < 1.000mUI/ml, e o nível
de hCG não prediz a probabilidade de ruptura da gravidez
ectópica. Assim, quando os achados clínicos são suspeitos para
gravidez ectópica, a ultrassonografia transvaginal é indicada
mesmo quando o nível de hCG é baixo
* Os critérios são da Sociedade de Radiologistas da Conferência de Consenso Multiespecialista em Ultrassom sobre
Diagnóstico no Primeiro Trimestre do Abortamento e Exclusão de uma Gravidez Intrauterina Viável, outubro de
2012.
** (isto é, inconsequentes) descobertas anexiais quase normal incluem corpo lúteo, uma pequena quantidade de líqui-
do livre, e cisto salpíngeo.
hCG = gonadotrofina coriônica humana.
Reproduzido de Doubilet PM, Benson CB, Bourne T, et al.; Sociedade de Radiologistas do Painel Multiespecialista em
Ultrassom no Diagnóstico do Primeiro Trimestre do Abortamento e Exclusão de uma Gravidez Intrauterina Viável. Cri-
térios de diagnóstico para gravidez inviável no início do primeiro trimestre. N Engl J Med. 2013;369(15):1443-51.
atuais de tratamento favorecem o tratamento cirúrgico e laparoscópico, com o trata-

mento expectante reservado para casos com um nível quantitativo de hCG em declí-
nio, inferior a 1.000mUI/ml.32,33
O manejo cirúrgico aberto é limitado à ruptura tubária e hemoperitônio, se um
cirurgião com treinamento laparoscópico não estiver disponível. O tratamento cirúr-
gico através de laparoscopia ou laparotomia aberta pode envolver a remoção completa
da tuba uterina (salpingectomia) ou a remoção da gravidez ectópica e preservação
da tuba (salpingostomia). As gestações ectópicas localizadas no corno tubário, na área
intersticial ou no colo uterino são perigosas e difíceis de conduzir. A tabela 8 mostra
as indicações para o tratamento cirúrgico.

TABELA 8 Indicações para abordagem cirúrgica da gravidez ectópica
Sinais vitais instáveis ou hemoperitônio
Diagnóstico inconclusivo
Gravidez ectópica avançada (hCG alta, massa volumosa, atividade cardíaca)
Paciente não confiável para seguimento
Qualquer contraindicação à observação ou ao metotrexato
A conduta expectante ou medicamentosa são opções para mulheres hemodinami-

camente estáveis, cuidadosamente selecionadas e informadas, de acordo com os crité-
rios das tabelas 9 e 10.33-36 O nível de hCG é o melhor preditor de acompanhamento
bem-sucedido com o metotrexato. Revisão sistemática de vários estudos mostrou que
falhas com o uso do metotrexato em dose única ocorriam 3,7% das vezes em que os
níveis de hCG estavam abaixo de 5.000mUI/ml versus 14,3% quando se encontravam
acima desse nível de corte. Assim, o metotrexato é usado apenas em circunstâncias espe-
ciais quando os níveis de hCG excedem 5.000mUI/ml.37 O apêndice A é um protocolo
para o uso de metotrexato. Protocolos de dose única e múltipla estão disponíveis; proto-
colos de doses múltiplas são mais comumente usados em casos de altos níveis de hCG.38
TABELA 9 Critérios para conduta expectante incluem33-36

Sangramento ou dor mínimos
Paciente confiável para seguimento
Ausência de evidência de ruptura tubária
Níveis iniciais de hCG abaixo de 1.000mUI/ml e caindo
Gravidez ectópica ou massa anexial < 3cm ou não detectada
Ausência de atividade cardíaca embrionária
TABELA 10 Critérios para o tratamento clínico da gravidez ectópica com metotrexato33-36

Sinais vitais estáveis e poucos sintomas
Ausência de contraindicações à terapia com metotrexato (enzimas hepáticas normais
hemograma e contagem de plaquetas)
Gravidez ectópica íntegra
Ausência de atividade cardíaca embrionária
Massa ectópica com 4cm ou menos
Níveis iniciais de hCG abaixo de 5.000mUI/ml até 10.000mUI/ml
520 ALSO
O tratamento expectante é usado com mais frequência quando a localização da
gravidez não pode ser determinada. O tratamento medicamentoso com metotrexato,
um antagonista do ácido fólico, é apropriado para as pacientes adequadamente sele-
cionadas e tem sido demonstrado em ensaios clínicos por ser seguro e eficaz; também
pode ser menos oneroso e resultar em fertilidade subsequente igual ou melhor que o
tratamento cirúrgico conservador.38-40
A tabela 11 apresenta regimes de dose única e múltiplas doses no tratamento da
gravidez ectópica.
TABELA 11 Protocolos de tratamento para gravidez ectópica utilizando metotrexato (MTX). Suplemen-
to de: Barnhart KT. Ectopic Pregnancy. N Engl J Med. 2009;361:379-87
Tratamento Dose única46 Duas doses47 Múltiplas doses48
Pré-tratamento hCG, creatinina, hCG, creatinina, função hCG, creatinina,
Descartar função hepática, hepática, hemograma função hepática,
aborto hemograma completo completo hemograma completo
espontâneo
Dia 1 Dosar hCG, Dosar hCG, administrar Dosar hCG, administrar
administrar primeira primeira dose de MTX primeira dose de
dose de MTX 50mg/ 50mg/m2, IM MTX 50mg/m2,
m2, IM IM, seguida de
leucovorina 0,1mg/kg,
IM, no dia 2
Dosar hCG no dia 2
Dia 4 Dosar hCG Dosar hCG, administrar Administrar segunda
segunda dose de MTX dose de MTX (dia 3)
50mg/m2 e leucovorina (dia 4),
respectivamente
Dosar hCG no dia 4
Dia 7 Verificar decréscimo Verificar decréscimo de Continue

de 15% da hcCG entre 15% da hCG entre os administrando MTX e
dias 4 e 7 dias 4 e 7 leucovorina (3º ciclo,
Se queda > 15%, dosar Se queda > 15%, dosar dias 5 e 6, 4º ciclo, dias
hCG semanalmente hCG semanalmente até 7 e 8) até que os níveis
até se tornar se tornar indetectável de hCG caiam 15%
indetectável Se queda < 15%, Não exceder 4 ciclos
Se queda < 15%, administrar terceira Se queda > 15%, dosar
administrar segunda dose MTX 50mg/m2 hCG semanalmente
dose MTX 50mg/m2 até se tornar
indetectável
(Continua)

TABELA 11 Protocolos de tratamento para gravidez ectópica utilizando metotrexato (MTX). Suplemen-
to de: Barnhart KT. Ectopic Pregnancy. N Engl J Med. 2009;361:379-87 (continuação)
Dia 11 Dosar hCG para

decréscimo de 15%
entre os dias 7 e 11
Se queda > 15%, dosar
hCG semanalmente até
se tornar indetectável
Se queda < 15%,
administrar quarta dose
MTX 50mg/m2
Controle Se os valores de hCG Se os valores de hCG Se os valores de hCG

semanal durante o seguimento durante o seguimento durante o seguimento
estabilizarem ou estabilizarem ou estabilizarem ou
aumentarem, aumentarem, aumentarem,
considerar considerar intervenção considerar intervenção
intervenção cirúrgica cirúrgica ou nova dose cirúrgica ou nova dose
ou nova dose de de MTX como terapia de MTX como terapia
MTX como terapia adicional adicional
adicional
Permissão de reprodução gráfica obtida de: Copyright, Massachusetts Medical Society, todos os direitos reservados.
Doença Trofoblástica Gestacional: Fisiopatologia e Fatores de Risco
A doença trofoblástica gestacional, ou gravidez molar, é uma das causas ocasionais

de sangramento do primeiro trimestre da gestação nos Estados Unidos (1:1.000 a
1:1.500), mas é mais comum no sudeste da Ásia.
A mola completa consiste na proliferação placentária na ausência de um feto. Os
fatores de risco incluem extremos de idade e gravidez molar prévia. As vilosidades
placentárias estão inchadas e geralmente se assemelham a cachos de uva. A maioria das
molas completas apresenta composição cromossômica 46,XX, todas derivadas de fon-
tes paternas. A recorrência da mola pode evoluir para coriocarcinoma metastático. A
mola parcial é uma placenta molar que ocorre junto com um feto, que normalmente
não é viável. Os testes genéticos revelam triploidia (69,XXY). A mola parcial é menos
comum que a mola completa e tem menor risco de recorrência.
Sinais, sintomas e diagnóstico
Os sinais e sintomas da doença trofoblástica gestacional são mostrados na

tabela 12.
522 ALSO
TABELA 12 Sinais e sintomas da doença trofoblástica
Útero maior que o esperado para a idade gestacional
Ausência de batimentos cardíacos fetais
Níveis elevados de hCG, acima do esperado
Hiperêmese, hipertensão induzida pela gestação em idade gestacional precoce e/ou
tireotoxicose
Aumento do volume ovariano causado por cistos tecaluteínicos, resultantes do
hiperestímulo ovariano pelos níveis elevados de hCG
Sangramento vaginal no primeiro trimestre ou início do segundo trimestre,
frequentemente escuro, que pode causar anemia
Eliminação de vesículas em casos que a gestação progride ao segundo trimestre
Doença Trofoblástica Gestacional: Tratamento
O esvaziamento imediato do útero é o tratamento primário. Após o esvaziamento de

uma mola completa, todas as pacientes devem ser monitorizadas seriadamente dos ní-
veis de hCG por 6 meses a 1 ano com o uso de um método contraceptivo altamente
eficaz.42 Se o nível de hCG estabilizar ou aumentar, a recorrência deve ser assumida,
investigada e tratada com quimioterapia (metotrexato). Devido à raridade relativa
dessa doença e às muitas complicações possíveis, a avaliação é recomendada quando o
nível de hCG não está caindo adequadamente. Os cistos tecaluteínicos (cistos ovaria-
nos funcionais que são tipicamente bilaterais e causados por níveis elevados de hCG)
não requerem tratamento e serão resolvidos após a evacuação do tecido molar. Apro-
ximadamente 20% das mulheres com mola completa irão experimentar recorrência
na forma de mola invasiva ou metastática.
Luto e Acompanhamento Psicológico na Perda Gestacional Precoce43,44
O aborto representa grande perda para a grávida e sua família. A reação de luto que
geralmente se segue é semelhante em intensidade à experimentada após outras gran-
des perdas, embora as mulheres a vivenciem e descrevam de várias maneiras. Embora
a cura aconteça, o tempo para a recuperação também varia. Os sentimentos de perda
podem ser mais fortes nos primeiros 6 meses após o aborto, mas podem persistir o
suficiente para causar sintomas de longo prazo ou até mesmo afetar a próxima gesta-
ção. Mulheres em risco de reação de luto mais forte incluem aquelas que experimen-
tam aborto, idade gestacional mais avançada, com tempo maior para a concepção de
sua próxima gravidez e com autopercepção crítica.

Os parceiros também sofrem com a perda da gravidez. Porque os parceiros são
muitas vezes um apoio emocional primário para as pacientes, é importante para o
profissional de saúde incluí-los no plano de cuidados. As evidências sugerem que,
embora a grande maioria das mulheres deseja o apoio de seu profissional de saúde,
muitas não recebem a quantidade ou a qualidade do suporte que desejam. Os tipos
de intervenções mais eficazes na conduta psicológica são incertos, mas as seguintes
abordagens podem ser maneiras práticas para mitigar a dor normal após a perda.
Reconhecer e tentar dissipar a culpa. Muitas mulheres pensam que alguma ação
da sua parte causou ou contribuiu para o aborto. Essa culpa pode girar em torno de
atividade sexual, comida, trauma menor, atividade física ou estresse emocional. Mu-
lheres cujas perdas podem ser atribuídas a uma causa definida têm níveis mais baixos
de ansiedade e tristeza. Portanto, a avaliação da causa é recomendável, quando possível
investigar as anomalias cromossômicas. Mesmo quando uma causa definida não pode
ser determinada, sempre se assegura que a paciente não fez nada para causar a per-
da. Essa afirmação pode precisar ser repetida várias vezes. As mulheres devem ser avi-
sadas de que os erros genéticos ou de desenvolvimento provavelmente ocorreram no
início da gravidez e não havia possibilidade de a gravidez progredir para produzir um
bebê vivo. A visita de acompanhamento pós-perda não é a hora de focar nos fatores
de risco modificáveis que podem ter contribuído para a perda (ou seja, uso de álcool
ou tabaco). É indicado abordar essas questões antes de futuras gestações, mas é melhor
fazê-lo após o desaparecimento do trauma agudo da perda. As crenças religiosas da
paciente podem ser abordadas durante esse aconselhamento.
Reconhecer e legitimar o luto. Permitir que as pacientes discutam suas emoções

que envolvem a perda pode ser o aspecto mais importante do atendimento psicoló-
gico. Estudo sugere que as mulheres com uma consulta médica na qual não tiveram
oportunidade de discutir seus sentimentos apresentaram mais ansiedade e depressão
do que aquelas sem acompanhamento. As pacientes e seus parceiros/parceiras devem
ter a oportunidade de chorar ou de sentir tristeza. Minimizar seus sentimentos pode
isolá-los e diminuir a credibilidade do profissional médico. Legitimize seus sentimen-
tos, confirmando que o aborto espontâneo é a morte de um bebê. Comentários
como “você pode tentar novamente” ou “pelo menos aconteceu cedo” são inapro-
priados. Medidas simples que validam o luto não devem ser subestimadas. Ouvir
a paciente segurando a mão dela ou dizer como você se sente triste por ela pode
ajudá-la nesse período traumático. A paciente deve ser atendida em 1 a 2 semanas
após o aborto.
Tranquilizar sobre o futuro. A dor desaparecerá com o tempo. A maioria das pacien-
tes tem excelente probabilidade de uma gravidez normal subsequente. Com menos
524 ALSO
de três abortos, o risco de aborto em futuras gestações não é maior que o normal. É
importante explicar que a próxima gravidez não precisará ser acompanhada de ma-
neira diferente por causa do aborto.
Aconselhar a paciente como contar à família e aos amigos sobre o aborto. Se

os membros da família e amigos sabiam sobre a gestação, um indivíduo designado
pode informá-los da perda. Isto permite-lhes expressar sua simpatia e oferecer apoio
emocional e pode evitar encontros constrangedores em que os outros assumem que
a gravidez está progredindo. Se a gestação era desconhecida para a família e amigos,
eles podem reconhecer e se preocupar com sinais externos de dor ou sofrimento. É
necessário tomar uma decisão se deve ou não dizer a eles. Informar outras crianças
da família também pode ser difícil. No entanto, as famílias geralmente encontram
conforto em permitir que as crianças participem do processo de luto e lembrança. Os
pais devem ser incentivados a discutir a perda de maneira honesta e apropriada ao de-
senvolvimento e idade, da mesma forma que fariam com a morte de outro membro
da família.
Avisar as pacientes sobre o fenômeno do aniversário. A recorrência de senti-

mentos de pesar sobre a data do acontecimento ou o aniversário pode ocorrer. Isso
também pode ocorrer no nascimento do bebê de um amigo ou durante a gravidez
subsequente da paciente.
Incluir o parceiro/a parceira no atendimento psicológico. Parceiras/parceiros ge-

ralmente sentem a dor da perda e devem ser incluídos no aconselhamento e nas
decisões. As reações dos parceiros homens à perda de gravidez são mais fortemente
influenciadas pelo status do relacionamento conjugal do que as mulheres. Oferecer
aconselhamento aos casais e incluir parceiros no processo de cura podem acelerar a
resolução de ambos.
Avaliar o nível de luto e um aconselhamento justo. Muitas mulheres são ambiva-

lentes ou angustiadas pela gravidez e podem experimentar sentimentos contraditórios
ou profundo alívio pela perda. A história de aborto, não conseguiu o controle da na-
talidade ou estupro podem ainda complicar a resposta emocional. Tudo o que se deve
oferecer à paciente é possibilitar a expressão das emoções em uma atmosfera de apoio
e sem julgamento.
Profilaxia Rh e Concepção Futura Após a Perda

Mulheres Rh negativo que abortam durante o primeiro trimestre devem receber 50µg
de imunoglobulina anti-D.45 A contracepção deve ser discutida e começar imediata-
mente se a concepção não é desejada. De maneira geral, todos os métodos são igual-

mente seguros imediatamente após o aborto espontâneo ou a gravidez ectópica. Não
há boas evidências sugerindo um intervalo ideal entre gestações.46 A suplementação
com ácido fólico antes da futura concepção é intervenção que reduz substancialmente
o risco de defeitos do tubo neural.47
Resumo
As complicações do primeiro trimestre da gestação são comuns e o diagnóstico di-
ferencial inclui condições com risco de morte, como gravidez ectópica. O conheci-
mento e a aplicação de critérios discriminatórios podem ajudar significativamente na
distinção entre gravidez precoce normal, aborto espontâneo e gravidez ectópica. O
tratamento medicamentoso da gravidez ectópica é possível em casos adequadamente
selecionados. Em aborto incompleto, o tratamento não cirúrgico tem alta probabi-
lidade de sucesso, dependendo do diagnóstico. Na morte embrionária ou gravidez
anembrionada, o misoprostol ou tratamento cirúrgico são significativamente mais
eficazes do que o tratamento expectante.
Como há falta de clara superioridade do tratamento expectante em relação ao tra-
tamento cirúrgico do aborto, a preferência da mulher deve desempenhar papel domi-
nante na tomada de decisões.48 Quando é feita a escolha de tratar a perda da gravidez
por outros meios que não sejam os esperados, o misoprostol vaginal é altamente eficaz,
seguro e bem aceito pelas mulheres, com menos efeitos adversos gastrointestinais do
que a via oral. Não há evidências que apoiam o uso de antibióticos em todas as mu-
lheres com aborto incompleto. Após qualquer tipo de perda de gravidez no primeiro
trimestre, as mulheres Rh negativo devem receber 50µg de imunoglobulina anti-D. O
reconhecimento do luto e as demonstrações de empatia e segurança são técnicas úteis
para aconselhar as mulheres após o aborto.
Seção Opcional
A maioria dos abortos de primeiro trimestre acontece de forma completa e espontâ-

nea, sem nenhuma intervenção, e, quando esta é necessária, o tratamento medicamen-
toso é altamente eficaz. A aspiração uterina por sucção elétrica ou aspiração manual a
vácuo pode ser indicada quando:
1. Sangramento abundante é observado (mais que um absorvente por hora).
2. A paciente está clinicamente estável (sem sangramento ou cólicas), mas a per-
da gestacional é constatada de forma definitiva e a paciente prefere a interven-
ção à conduta expectante (aguardar a eliminação espontânea).
3. Gravidez ectópica precisa ser descartada. Em algumas situações não é possível
a distinção clínica entre uma gestação ectópica e uma gestação intrauterina. Se
o material obtido por curetagem contém vilosidades coriônicas, a gravidez era
526 ALSO
intrauterina. Muito raramente, uma gravidez intrauterina e uma gravidez ec-
tópica podem coexistir (gravidez heterotópica), criando uma situação clínica
confusa e perigosa.
Contraindicações à Aspiração Uterina
1. Contraindicações médicas são raras, porém incluem infecção pélvica ativa e

coagulopatia.
2. A perda gestacional não é comprovada a contento da paciente, do médico ou
ambos.
3. A paciente deseja aguardar a eliminação espontânea por qualquer razão (cren-
ças religiosas, custos, desejo de evitar procedimentos cirúrgicos etc.).
A aspiração uterina não é apropriada se o aborto espontâneo aparenta ser comple-

to, pelos seguintes critérios:
O útero é pequeno e firme.
Sangramento escasso ou ausente.
Material ovular foi eliminado e parece completo.
A paciente é confiável para seguimento.
O exame ultrassonográfico (preferencialmente transvaginal) mostra útero vazio.
Como realizar uma aspiração uterina (dilatação e curetagem por sucção) sob anes-
tesia local:
1. Instale um acesso venoso (IV) se a paciente apresentar sangramento abundante
ou se medicações intravenosas serão utilizadas.
2. Dosagem do hematócrito ou hemoglobina e tipagem Rh devem ser realiza-
das. Leucograma, tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial,
produtos de degradação da fibrina, tipo sanguíneo e prova cruzada podem ser
obtidos dependendo das circunstâncias clínicas (p. ex., sangramento importan-
te, aborto retido).
3. Sedação e anestesia devem ser administradas. Midazolam, 2 a 5mg IV e 50 a
100μg de fentanil IV são comumente usados. Alternativamente, 25 a 50mg de
meperidina e/ou 5 a 10mg de diazepam podem ser usados. Em muitas situa-
ções, o companheiro ou outro acompanhante pode estar com ela durante o
procedimento.
4. O tamanho e a posição do útero devem ser identificados pelo exame bima-
nual. Se as medidas fetais e o tamanho uterino são compatíveis com mais de 14
semanas, o procedimento de dilatação e extração envolve treinamento avança-

do além da aspiração no primeiro trimestre. Se um procedimento é necessário
após a 14a semana, considerar adicionar 20 unidades de ocitocina à solução
intravenosa.
5. O colo deve ser exposto com espéculo. Um espéculo médio geralmente é o
bastante. O colo e o fórnice posterior são limpos com solução antisséptica. O
lábio anterior do colo é então apreendido com uma pinça de Pozzi.
6. O bloqueio paracervical pode ser obtido com 10ml de cloroprocaína a 2%
ou 20ml de lidocaína a 1% via agulha espinhal de 20 gauge. Um quarto do
anestésico deve ser administrado em 3h, 5h, 7h e 9h ou metade do anestésico
em 4h e 8h, onde a cérvice encontra a vagina. Surge um botão superficial e a
seringa é aspirada antes de injetar para evitar-se injeção intravascular. Diversas
variantes do bloqueio paracervical existem, igualmente satisfatórias.
7. Se o colo se encontra fechado ou insuficientemente dilatado para permitir
a introdução da cânula de sucção, pode ser progressivamente dilatado usan-
do dilatadores cervicais. A dilatação deve acontecer de acordo com o nú-
mero de mm equivalente à idade gestacional em semanas, ou 1mm a menos
(p. ex., dilate até 9 ou 10mm para aspirar um aborto retido de 10 semanas).
É indicada cautela neste momento do procedimento, pois os dilatadores
e as sondas uterinas respondem pelo maior número de perfurações uterinas.
Se a paciente estiver clinicamente estável, dilatação com laminária duran-
te a noite é uma opção. Outro método de dilatação que apresenta sucesso,
mas não é aprovado pelo FDA, é a administração de misoprostol 600μg
por via oral ou administração vaginal de 400μg duas a quatro horas antes do
procedimento.
8. O útero é cuidadosamente avaliado para determinar o eixo da cérvice e cavi-
dade uterina para guiar o procedimento. Se o colo estiver pérvio, uma pinça
anelar ou cureta romba pode ser usada como uma sonda e restos encontrados
retirados.
9. A cânula de sucção apropriada deve ser equivalente ao tamanho do útero em
semanas (i.e. uma cânula 10 para um útero de 10 semanas). Cureta curva é usada
se o útero está em anteversoflexão ou retroversofletido. Cureta reta pode ser
usada se o útero está medianizado. A cânula de sucção é então inserida no eixo
uterino previamente determinado, até que se sinta leve resistência, tracionando-
-se o colo levemente para estabilizar o colo e retificar o ângulo cervicovaginal.
A cânula nunca deverá ser forçada após a passagem pelo orifício interno, pois a
perfuração é a potencial complicação mais séria do procedimento.
10. Uma vez a cânula inserida, conecta-se a mangueira de sucção e o vácuo ligado.
A válvula de sucção na mangueira é então fechada. Pressão de 60cm de mer-
cúrio (Hg) ou mais deve ser atingida para sucção adequada.
528 ALSO
11. Com a sucção ligada, a cânula é rodada diversas vezes em uma direção, depois
diversas vezes na direção contrária, com leves movimentos de entrada e saída.
A maior pressão deve ser exercida lateralmente e manobras intempestivas com
força excessiva no fundo do útero devem ser evitadas, já que a perfuração é um
risco. A quantidade e a natureza do tecido que se observam na cânula plástica
devem ser avaliadas cuidadosamente. Produtos de concepção geralmente se
aparentam acastanhados ou acinzentados, em meio a sangue e coágulos. Se-
creção fluida amarelada pode estar presente. A cânula deve ser retirada vagaro-
samente, evitando-se as paredes vaginais enquanto o vácuo está funcionando.
12. A sequência de sucção e rotação pode ser repetida após nova inserção da câ-
nula no útero.
13. Uma alternativa à curetagem por vácuo elétrico é a aspiração manual intraute-
rina ou AMIU. Esta é realizada com uma seringa plástica que gera sua própria
sucção de forma mecânica. Esse dispositivo é de baixo custo, fácil manejo e
não necessita de eletricidade. É particularmente apropriado para esvaziamento
de gestações precoces (p. ex.: inferior a 8 a 10 semanas de gestação). Pode ser
realizada em ambulatório, onde o dispositivo a vácuo não está presente. Tam-
bém é apropriado para os países em desenvolvimento onde a eletricidade não
é acessível.
14. Leve curetagem do útero pode ser realizada para determinar que o esvazia-
mento foi realmente completo, seguida por mais uma introdução da cânula de
aspiração. Este procedimento não é indicado rotineiramente devido à maior
dor e ao uso cada vez mais frequente da ultrassonografia transvaginal após o
procedimento para confirmar o esvaziamento associada ao exame do material
retirado.
15. Após o exame do material, este deve ser encaminhado para análise anatomo-
patológica para confirmação diagnóstica. Para confirmar gravidez intrauterina,
vilosidades coriônicas devem ser identificadas.
16. Após a aspiração uterina ser completada, a paciente deve ser monitorizada para
sangramento excessivo. Misoprostol pode ser administrado por via retal, oral
ou sublingual na dose de 400 a 800μg. Ocitócicos podem ser administrados se
for apropriado (ocitocina 20UI diluídas em 1.000ml de solução salina por via
IV ou 10UI por via intramuscular ou 0,2mg por via IM ou oral (VO). Trans-
fusões são raramente necessárias.
17. Se a paciente for Rh negativo, 50μg (minidose) de imunoglobulina anti-D
deve ser administrada.56
18. Doxiciclina 100 mg por via oral duas vezes ao dia por três dias deve ser pres-
crita rotineiramente após aspiração uterina para diminuir a probabilidade de
endometrite.

Complicações da Aspiração Uterina
Complicações da aspiração uterina podem ocorrer, como em qualquer procedimento

cirúrgico. Realização cuidadosa, consultando colegas mais experientes quando neces-
sário e sempre estar atento às complicações, pode prevenir que elas ocorram.
1. Perfuração – a perfuração acontece quando um instrumento atravessa a parede
uterina. O diagnóstico geralmente é aparente quando uma sonda ou dilatador
atravessa a cérvice em uma profundidade maior que a esperada. Ocasional-
mente, uma cânula de sucção ou cureta pode trazer conteúdo do abdome ma-
terno, como omento ou intestino pelo colo. Sangramento importante, sinais
de peritonite ou evidências de hemorragia intra-abdominal também podem
ajudar a identificar perfuração. Se a perfuração ocorre com um instrumento
rombo como a sonda, e a curetagem terminou, somente observação por um
período mínimo de duas horas pode ser suficiente. Se a perfuração foi causada
por um instrumental afiado, como cureta ou cânula de sucção, laparoscopia ou
laparotomia pode ser indicada. Se a aspiração uterina não foi terminada quan-
do a perfuração foi identificada, esta pode ser completada guiada por ultrassom
ou laparoscopia. Antibióticos de amplo espectro como cefalosporinas devem
ser considerados para qualquer perfuração.
2. Esvaziamento incompleto – o esvaziamento incompleto pode ser identificado
por persistência de sangramento e dor após o procedimento ou evidência ul-
trassonográfica de restos ou endometrite, e pode ser conduzida repetindo-se o
procedimento. O uso do ultrassom como guia ou anestesia geral é frequente-
mente útil. Antibióticos são recomendados se o segundo procedimento é rea-
lizado poucas horas após a primeira intervenção. Ocitócicos também podem
ser úteis, incluindo ocitocina por via IV, metilergonovina por via IM ou oral,
ou prostaglandina por diversas vias.
3. Sangramento – o diagnóstico diferencial do sangramento inclui perfuração,
esvaziamento incompleto com permanência de restos, trauma cervical ou
uterino, ou distúrbio de coagulação. Metilergonovina 0,2mg quatro vezes ao
dia durante dois dias é comumente prescrita para pacientes que apresentam
sangramento além do usual após um procedimento. Uma alternativa é o mi-
soprostol 200μg quatro vezes ao dia por dois dias. Este medicamento não é
aprovado pelo FDA nesta indicação, porém é eficaz na prática devido ao seu
efeito uterotônico poderoso.25
4. Infecção – pode ser referida como aborto séptico, endometrite, paraendome-
trite ou peritonite pélvica. É diagnosticada por febre, sensibilidade dolorosa
uterina ou parauterina, peritonite e contagem de leucócitos elevada. O tra-
tamento é antibioticoterapia. Para pacientes graves, que necessitam de hospi-
530 ALSO
talização, cefalosporina por via intravenosa ou esquema tríplice (ampicilina,
gentamicina e clindamicina ou metronidazol) podem ser necessários. Pacien-
tes em melhor estado podem ser tratadas em ambulatório. Não há protocolos
claros para os regimes de antibióticos. Se houver a presença de restos, pode ser
necessário novo esvaziamento uterino. Ocitócicos devem ser administrados
como descrito no item 2 acima. Raramente, em pacientes extremamente gra-
ves, hospitalização e histerectomia podem ser necessários.
5. Sequelas tardias – sinéquias intrauterinas (síndrome de Asherman) são fre-
quentemente discutidas, mas raramente vistas. É mais provável quando uma
curetagem por sucção é realizada na presença de infecção, um aborto retido
por longo período, ou no pós-parto. Raramente pode ocorrer incompetência
cervical devido a trauma cervical. As sequelas tardias mais comuns após o pro-
cedimento são depressão e reações à perda gestacional.
SORT: RECOMENDAÇÕES-CHAVE PARA A PRÁTICA
Nível de
Recomendações clínicas Referências
evidência
Na diferenciação entre uma gravidez normal de uma inviável,

uma gestação normal deve exibir um saco gestacional quando C 10
hCG atinge 1.500 a 2.000mUI/ml, vesícula vitelínica quando
o saco gestacional atinge 10mm de diâmetro e atividade
cardíaca quando o CCN é igual ou maior a 5mm
Sucesso no tratamento do aborto depende do diagnóstico.

Quando a mulher apresenta aborto incompleto, tratamentos A 23, 24, 25
não cirúrgicos têm altas chances de sucesso. Quando a
mulher tem morte embrionária ou gestação anembrionada,
misoprostol ou tratamento cirúrgico são consideravelmente
mais efetivos que a conduta expectante
Não há clara superioridade da conduta expectante

comparada ao tratamento cirúrgico. Portanto, a preferência A 59
da mulher deve ter um papel dominante na tomada de
decisão
Quando a escolha no tratamento para perda

gestacional é outra que não expectante, misoprostol vaginal A 23, 24
é altamente eficaz, seguro e bem aceito pelas mulheres, com
menores efeitos gastrointestinais que por via oral
Evidências não suportam o uso de antibióticos em todas A 27

as mulheres com aborto incompleto
(Continua)

SORT: RECOMENDAÇÕES-CHAVE PARA A PRÁTICA (continuação)
Nível
Recomendações clínicas Referências
evidência
Após qualquer tipo de perda gestacional no primeiro

trimestre, mulheres Rh negativo devem receber 50μg de C 56
imunoglobulina anti-D
Reconhecer o luto, empatia e conforto são técnicas úteis no C 51

aconselhamento das mulheres após aborto
A = evidência de boa qualidade paciente-orientada, consistente; B = evidência de qualidade limitada paciente-
-orientada, inconsistente; C = consenso, evidência patologia-orientada, prática usual, opinião de especialistas
ou série de casos. Para informações sobre o sistema SORT de classificação de evidências: http://www.aafp.org/
afpsort.xml.
Referências
1. Wilcox AJ, Weinberg CR, O'Connor JF, et al. Incidência de perda precoce da
gravidez. N Engl J Med. 1988;31(4):189-94.
2. Cole LA, Sutton-Riley JM, Khanli e SA, Borkovskaya M, Rayburn BB,
Rayburn WF. Sensibilidade dos testes de gravidez sem receita: comparação de
mensagens de utilidade e marketing. J Am Pharm Assoc (2003). 2005;45(5):
608-15.
3. Ehrenkranz JR. Testes de gravidez em casa e no ponto de atendimento: uma
revisão da tecnologia. Epidemiologia. 2002;13(Suplemento 3):S15-8.
4. Barnhart KT, Sammel MD, Rinaudo PF, Zhou L, Hummel AC, Guo W. Pa-
cientes sintomáticos com uma gravidez intra-uterina viável precoce: curvas de
HCG redefinidas. Obstet Gynecol. 2004;104(1):50-5.
5. Barnhart KT. Prática clínica. Gravidez ectópica. N Engl J Med. 2009;361(4):
379-87.
6. Seeber BE, Barnhart KT. Suspeita de gravidez ectópica. Obstet Gyne-
col. 2006;107(2 Pt 1):399-413. Errata em Obstet Gynecol. 2006;107(4):955.
7. Laing FC, Frates MC, Benson CB. Avaliação por ultrassom durante o primeiro
trimestre de gravidez. In: Callen PW, org. Ultra-sonografia em Obstetrícia e
Ginecologia. 4th ed. Filadélfia, PA: WB Saunders Co; 2000.
8. Paspulati RM, Bhatt S, Nour SG. Avaliação sonográfica do sangramento no
primeiro trimestre. Radiol Clin North Am. 2004;42(2): 297-314. Errata em
Radiol Clin North Am. 2008;46(2):437.
532 ALSO
9. Kadar N, Bohrer M, Kemmann E, Shelden R. A zona discriminatória da go-
nadotrofina coriônica humana para a sonografia endovaginal do sono: um
estudo prospectivo e randomizado. Fertil Steril. 1994;61(6):1016-20.
10. Whitworth M, Bricker L, Neilson JP, Dowswell T. Ultrassom para avaliação
fetal no início da gravidez. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(4):CD007058.
11. Chen BA, Creinin MD. Gestão contemporânea da falha precoce da gravi-
dez. Clin Obstet Gynecol. 2007;50(1):67-88.
12. Goddijn M, Leschot NJ. Aspectos genéticos do aborto. Baillieres Best Pract
Res Clin Obstet Gynaecol. 2000;14(5):855-65.
13. Doubilet PM, Benson CB, Bourne T, et al; Sociedade de Radiologistas em
Painel multispecialty ultra-som no início do primeiro trimestre Diagnóstico
de Miscarriage e a exclusão de uma gravidez intra-uterina viável. Critérios de
diagnóstico para gravidez inviável no início do primeiro trimestre. N Engl J
Med . 2013;369(15):1443-51.
14. Smith KE, Buyalos RP. O profundo impacto da idade da paciente no resul-
tado da gravidez após a detecção precoce da atividade cardíaca fetal. Fertil
Steril. 1996;65(1):35-40.
15. Creinin MD, Harwood B, Guido RS, Fox MC, Zhang J; Gerenciamento do
NICHD do Ensaio de Falha na Gravidez Precoce. Espessura endometrial após
o uso do misoprostol para falha precoce da gravidez. Int J Gynaecol Obs-
tet. 2004;86(1):22-6.
16. Eschenbach DA. Tratamento de abortos sépticos espontâneos e induzi-
dos. Obstet Gynecol. 2015;125(5):1042-8.
17. Stubblefield PG, Grimes DA. Aborto séptico. N Engl J Med. 1994;331(5):310-4.
18. Bennett GL, Bromley B, Lieberman E, Benacerraf BR. Hemorragia sub-co-
riônica nas gestações do primeiro trimestre: previsão do resultado da gravidez
com ultrassonografia. Radiologia. 1996;200(3):803-6.
19. Hasan R, Baird DD, Herring AH, Olshan AF, Jonsson Funk ML, Hartmann
KE. Associação entre sangramento vaginal no primeiro trimestre e abor-
to. [Nível II]. Obstet Gynecol. 2009;114(4):860-7.
20. Luise C, Jermy K, Maio C, Costello G, Collins WP, Bourne TH. Resultado do
gerenciamento expectante de aborto espontâneo no primeiro trimestre: estu-
do operacional. BMJ. 2002;324(7342):873-5.
21. Allison JL, Sherwood RS, DJ Schust. O gerenciamento da perda de gravidez
no primeiro trimestre pode ser transferido com segurança para o escritó-
rio. Rev Obstet Gynecol. 2011;4(1):5-14.
22. Zhang J, Gilles JM, Barnhart K, Creinin MD,Westhoff C, Frederick MM; Ins-
tituto Nacional de Criança Desenvolvimento Humano Saúde (NICHD) Ma-

nagement de gravidez precoce teste falha. A comparação na gestão médica
com misoprostol e tratamento cirúrgico para a gravidez precoce. N Engl J
Med. 2005;353(8):761-9.
23. Bagratee JS, Khullar V, L Regan, J Moodley, Kagoro H. Um estudo randomi-
zado controlado comparando médica e expectativa gerir mento do primeiro
trimester aborto. Hum Reprod. 2004;19(2):266-71.
24. Semanas A, Alia G, Blum J, et al. Um estudo randomizado de misoprostol em
comparação com aspiração manual a vácuo para aborto incompleto. Obstet
Gynecol. 2005;106(3):540-7.
25. Winikoff B. Falha na gravidez e misoprostol – hora de mudar. N Engl J
Med. 2005;353(8):834-6.
26. May W, Gülmezoglu AM, Ba-Thike K. Antibióticos por aborto incomple-
to. Cochrane Database Syst Rev. 2007;(4):CD001779.
27. Fjerstad M, Trussell J, Sivin I, Lich tenberg ES, Cullins V. Taxas de infec-
ção grave após alterações nos regimes de aborto medicamentoso. N Engl J
Med. 2009;361(2):145-51.
28. Buss L, Tolstrup J, Munk C, et al. Aborto espontâneo: um estudo de coor-
te prospectivo de mulheres mais jovens da população em geral na Dina-
marca. Validação, ocorrência e determinantes de risco. Acta Obstet Gynecol
Scand. 2006;85(4):467-75.
29. Grimes DA, Lo pez LM, Schulz KF, Stanwood NL. Inserção pós-abor-
to imediata de dispositivos intra-uterinos. Cochrane Database Syst Rev.
2010;(6):CD001777.
30. Sawyer E, Jurkovic D. Ultrassonografia no diagnóstico e tratamento de gravi-
dez precoce anormal. Clin Obstet Gynecol. 2007;50 (1):31-54.
31. Connolly A, Ryan DH, Stuebe AM, Wolfe HM. Reavaliação dos níveis dis-
criminatórios e limiares de βhCG sérico no início da gravidez. Obstet Gyne-
col. 2013;121(1):65-70.
32. van Mello NM, Mol F, Ankum WM, Mol BW, van der Veen F, Ha jenius
PJ. Gravidez ectópica: como o manejo diagnóstico e terapêutico mudou. Fer-
til Steril. 2012;98(5):1066-73.
33. Cohen MA, Sauer MV. Manejo expectante da gravidez ectópica. Clin Obstet
Gynecol. 1999;42(1):48-54, questionário 55-6.
34. Mashia ch S, Carp HJ, Serr DM. Manejo não opertório da gravidez ectópi-
ca. Um relatório preliminar. J Reprod Med. 1982;27(3):127-32.
35. Adoni A, Milwidsky A, Hurwitz A, Palti Z. Declínio dos níveis de beta-
-HCG: um indicador da abordagem expectante na gravidez ectópica. Int J
Fertil. 1986;31(1):40-2.
534 ALSO
36. Garcia AJ, Aubert JM, Sama J, Josimovich JB. Manejo expectante de presumí-
veis procedimentos ectópicos . Fertil Steril. 1987;48 (3):395-400.
37. Menon S, Colins J, Barnhart KT. Estabelecer um valor de corte de gonadotro-
pina coriónica humana para guiar o tratamento com metotrexato de gravidez
ectópica: um sy s avaliação temática. Fertil Steril. 2007;87(3):481-4.
38. America n Faculdade de Obstetras e Ginecologistas. Boletim de Práticas
ACOG No. 94: Tratamento médico da gravidez ectópica. Obstet Gyne-
col. 2008;111(6):1479-85.
39. Stovall TG, Ling FW. Metotrexato em dose única: um estudo clínico expandi-
do. Am J Obstet Gynecol . 1993;168(6Pt1):1759-62, discussão 1762-5.
40. Lipscomb GH, McCord ML, Stovall TG, Huff G, Portera SG, Ling FW. Predi-
tores de sucesso do tratamento com metotrexato em mulheres com gravidez
ectópica tubária. N Engl J Med. 1999;341(26):1974-8.
41. Lu Rain JR. Doença trofoblástica gestacional I: epidemiologia, patologia,
apresentação clínica e diagnóstico de doença trofoblástica gestacional e trata-
mento da mola hidatiforme. Am J Obstet Gynecol. 2010;203(6):531-9.
42. Berkowitz RS, Goldstein DP. Prática clínica. Gravidez molar. N Engl J
Med. 2009;360(16):1639-45.
43. Brier N. Grief após aborto espontâneo: uma revisão abrangente da literatura. J
Saúde das mulheres (Larchmt). 2008;17(3):451-64.
44. Murphy FA, Lipp A, Powles DL. Acompanhamento para melhorar o bem-
-estar psicológico das mulheres após um aborto. Cochrane Database Syst
Rev. 2012;3:CD008679.
45. Colégio Americano de Obstetrícia e Ginecologia. Boletim de prática da
ACOG. Prevenção da aloimunização Rh D. Número 4, maio de 1999 (subs-
titui o boletim educacional número 147, outubro de 1990). Diretrizes de ma-
nejo clínico para ginecologistas e obstetras. Int J Gynaecol Obstet. 1999;66(1):
63-70.
46. Wong LF, Schliep KC, Silver RM, et al. O efeito de um intervalo de inter-
pregnação muito curto e os resultados de gravidez na gravidez após uma perda
anterior da gravidez. Am J Obstet Gynecol. 2015;212(3):375.e1-375.e11.
47. Cordero AM, Crider KS, Rogers LM, Cannon MJ, Berry RJ. Concentrações
ideais de soro e folato de glóbulos vermelhos em mulheres em idade repro-
dutiva para prevenção de defeitos do tubo neural: diretrizes da Organização
Mundial da Saúde. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2015;64(15):421-23.
48. Nanda K, Lopez LM, Grimes DA, Peloggia A, Nanda G. Cuidado expec-
tante versus tratamento cirúrgico para aborto. Cochrane Database Syst
Rev. 2012;3:CD003518.

49. Barnhart KT; Suplemento para. Prática clínica. Gravidez ectópica. N Engl J
Med. 2009;361(4):379-87.
50. Achilles SL, Reeves MF; Sociedade de Planejamento Familiar. Prevenção de
infecção após aborto induzido: data de lançamento em outubro de 2010: di-
retrizes SFP 20102. Contracepção. 2011;83(4):295-309.
536 ALSO
Parto Cesáreo
OBJETIVOS
Descrever a anatomia e fisiologia relevantes para o parto cesáreo.

Descrever as etapas que levam ao parto cesáreo.
Descrever as complicações do parto cesáreo.
Descrever os riscos e benefícios do teste do trabalho de parto após cesariana
(TOLAC).
Descrever as indicações para histerotomia de reanimação.
Introdução
Este capítulo reverá a cesariana dentro dos contextos das sociedades de es-
pecialidades médicas, serviços de residência, times de assistência obstétrica e
ações interdisciplinares, indicações e novos desafios, de acordo com as reco-
mendações do Colegiado Americano de Obstetrícia e Ginecologia em co-
mum acordo com a Academia Americana de Médicos de Família.1,2
História
A origem do termo cesariana não é totalmente clara. É improvável que Júlio

César tenha nascido por parto abdominal, porque isso seria fatal para a par-
turiente durante aquela época e sabe-se que a mãe de César sobreviveu ao
nascimento.3 Outra origem possível do termo é o verbo latino caeder, que
significa cortar. Outros acham que o termo se originou do costume roma-
no, Lex Cesare, que exigia o parto operatório pós-morte quando as mães
morriam durante o parto, para que a mãe e o filho pudessem ser enterrados
separadamente.
O termo cesariana também é uma questão de discussão. O termo é uma
tautologia – usando palavras diferentes para dizer a mesma coisa duas vezes –
onde as palavras adicionais falham em fornecer clareza adicional ao repetir um
significado. Ambas as palavras, nesse caso, referem-se a uma incisão.
537
Epidemiologia
Frequência
A taxa de parto cesáreo foi de 32,2% dos nascimentos nos EUA em 2014.4 A taxa de
parto cesáreo nos Estados Unidos aumentou de 4,5% em 1965 para uma alta histórica
de 32,9% em 2009.4,5 Isso representa um aumento de 56% a partir da taxa de 20,7%
em 19965. O crescimento é o resultado da taxa aumentada de cesariana primária e a
diminuição da taxa de parto vaginal após cesárea (VBAC).
Prevenção Segura do Parto Cesáreo Primário

O rápido aumento das taxas de nascimento por cesariana, 1996-2011, sem evidência
clara de concomitante diminuição da morbidade ou mortalidade materna ou neona-
tal levanta significante preocupação que a taxa de cesariana é demasiada.6 Em 2014,
ACOG fez recomendações para a prevenção da cesariana primária (Tabela 1). A de-
claração de consenso deu vários exemplos de intervenções que podem contribuir para
a redução segura da taxa de parto cesáreo primário, incluindo a revisão da definição
de distocia de parto no primeiro e no segundo período, melhorar e padronizar a in-
terpretação e o gerenciamento da frequência cardíaca fetal (FCF), aumentar o acesso
das mães ao apoio contínuo ao trabalho de parto, tentativa de versão cefálica externa
para pélvicos e tentativa de trabalho de parto para mulheres com gestações gemelares.
TABELA 1 Recomendações para a prevenção segura do parto cesáreo primário

Grau de
Recomendações
recomendações
Primeiro período do trabalho de parto
Uma fase latente prolongada (por exemplo, maior que 20 horas 1B
em nulíparas e maior que 14 horas em multíparas) não deve ser Recomendação
indicação para parto cesáreo forte, evidência de
qualidade moderada
O trabalho de parto lento, mas progressivo, no primeiro período do 1B
trabalho de parto não deve ser indicação para parto cesáreo Recomendação
forte, evidência de
qualidade moderada
A dilatação cervical de 6cm deve ser considerada o limiar para a fase 1B
ativa da maioria das mulheres em trabalho de parto. Assim, antes Recomendação
que 6cm de dilatação sejam alcançados, os padrões de progresso da forte, evidência de
fase ativa não devem ser aplicados qualidade moderada
538 ALSO
Grau de
Recomendações
recomendações
O parto cesáreo para parada da fase ativa no primeiro período do 1B
trabalho de parto deve ser reservado para mulheres com dilatação Recomendação
igual ou superior a 6cm com membranas rompidas que não forte, evidência de
progridem apesar de atividade uterina adequada ou pelo menos 6 qualidade moderada
horas de administração de ocitocina com atividade inadequada e
nenhuma alteração cervical
Segundo período do trabalho de parto
Não foi identificado um período máximo absoluto específico de 1C
tempo gasto no segundo período do trabalho de parto, além do qual Recomendação
todas as mulheres devem passar por parto operatório forte, evidência de
baixa qualidade
Antes de diagnosticar a interrupção do trabalho de parto no 1B
segundo período, permita: Recomendação
•P elo menos 2 horas de puxo em mulheres multíparas forte, evidência de
• Pelo menos 3 horas de puxo em mulheres nulíparas. Durações qualidade moderada
mais longas podem ser apropriadas de forma individualizada
(por exemplo, com o uso de analgesia peridural ou com posição
anômala fetal), desde que o progresso esteja sendo documentado
O parto vaginal operatório no segundo período do trabalho de parto 1B
por médicos experientes e bem treinados deve ser considerado uma Recomendação
alternativa segura e aceitável ao parto cesáreo. O treinamento e a forte, evidência de
manutenção contínua de habilidades práticas relacionadas ao parto qualidade moderada
vaginal operatório devem ser incentivados
A rotação manual do occipício fetal no cenário de posição anômala 1B
fetal no segundo período do trabalho de parto é uma intervenção Recomendação
razoável a ser considerada antes de passar para o parto vaginal forte, evidência de
operatório ou parto cesáreo. Para evitar com segurança o parto qualidade moderada
cesáreo no cenário de má posição, é importante avaliar a posição
fetal no segundo período do trabalho de parto, particularmente no
cenário de descida fetal anormal
Monitorização da frequência cardíaca fetal
A amnioinfusão para desacelerações variáveis repetitivas
da 1A
frequência cardíaca fetal pode reduzir com segurança a taxa de Recomendação
cesariana forte, evidência de
alta qualidade
A estimulação fetal pode ser usada como um meio de avaliar o 1C
status fetal acidobásico quando padrões cardíacos fetais anormais ou Recomendação
indeterminados (por exemplo, variabilidade mínima) estão presentes forte, evidência de
e são uma alternativa segura para a cesariana nesse ambiente baixa qualidade
(Continua)
Parto Cesáreo 539

TABELA 1 Recomendações para a prevenção segura do parto cesáreo primário (Continuação)
Grau de
Recomendações
recomendações
Indução do parto
Antes de 41 0/7 semanas de gestação, a indução do parto 1A

geralmente deve ser realizada com base em indicações médicas Recomendação
maternas e fetais. Induções com 41 0/7 semanas de gestação e além forte, evidência de
devem ser realizadas para reduzir o risco de parto cesáreo e de alta qualidade
morbimortalidade perinatal
Os métodos de amadurecimento cervical devem ser utilizados 1B

quando o trabalho de parto é induzido em mulheres com colo Recomendação
uterino desfavorável forte, evidência de
qualidade moderada
Se o status materno e fetal permitir, os partos cesáreos por falha na 1B

indução do trabalho de parto (até 24 horas ou mais) na fase latente Recomendação
podem ser evitados, permitindo durações mais longas da fase forte, evidência de
latente e exigindo que a ocitocina seja administrada por pelo menos qualidade moderada
12 a 18 horas após a ruptura da membrana antes de considerar a
indução uma falha
Apresentação fetal anômala
A apresentação fetal deve ser avaliada e documentada a partir de 36 1C

0/7 semanas de gestação para permitir a versão cefálica externa Recomendação
forte, evidência de
baixa qualidade
Suspeita de macrossomia fetal
O parto cesáreo para evitar possíveis traumas ao nascimento 2C

deve ser limitado a pesos fetais estimados de pelo menos 5.000g Recomendação
em mulheres sem diabetes e pelo menos 4.500g em mulheres fraca, evidência de
com diabetes. A prevalência de peso ao nascer de 5.000g ou baixa qualidade
mais é rara, e as pacientes devem ser avisadas de que as
estimativas de peso fetal, particularmente no final da gestação,
são imprecisas
Ganho excessivo de peso materno
As mulheres devem ser aconselhadas sobre as diretrizes de peso 1B

materno, na tentativa de evitar ganho excessivo de peso Recomendação
forte, evidência
de qualidade
moderada
540 ALSO
Gestações múltiplas
Os resultados perinatais para gestações gemelares em que 1B
o primeiro gêmeo está em apresentação cefálica não são Recomendação
melhores com o parto cesáreo. Assim, mulheres com gêmeos forte, evidência de
em apresentação cefálica/cefálica ou gêmeos em apresentação qualidade moderada
cefálica/não cefálica devem ser aconselhadas a tentar o parto
vaginal
Outros
Indivíduos, organizações e órgãos governamentais devem trabalhar 1C
para garantir que a pesquisa seja conduzida para fornecer melhor Recomendação
base de conhecimento para orientar as decisões sobre parto cesáreo forte, evidência de
e incentivar mudanças nas políticas que reduzam com segurança a baixa qualidade
taxa de primeira cesárea
Reproduzida do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas; Sociedade de Medicina Materno-Fetal. Consenso em
assistência obstétrica no 1: prevenção segura do parto cesáreo primário. Obstet Gynecol. 2014;123(3):693-711.
Morbidade e Mortalidade
A taxa de mortalidade materna por parto cesáreo repetido eletivo é de 13,4/100.000
nascimentos nos Estados Unidos.7 Metade dessa mortalidade está relacionada a com-
plicações intraoperatórias, e a outra está relacionada a complicações anestésicas e pós
-operatórias. Nos últimos anos, houve mudança na etiologia das mortalidades por
hemorragia e infecção para eventos tromboembólicos.7
Indicações
A indicação mais comum para cesariana geral é um processo de repetição (segunda cesá-
rea e iteratividade), enquanto as indicações mais comuns para cesariana primária incluem,
em ordem de frequência, distocia de trabalho de parto (34%), traçado fetal anormal ou
indeterminado (23%), apresentação anômala fetal (17%), gestação múltipla (7%) e sus-
peita de macrossomia fetal (4%).6 Outras indicações estão listadas na Tabela 2. Muitas
indicações são dependentes de outros fatores clínicos, tais como a carga viral de HIV, não
atender aos critérios de parto pélvico vaginal e status atual das condições médicas.
Contraindicações
Existem poucas contraindicações para o parto cesáreo. Um princípio norteador é o
melhor para a mãe e melhor para o feto. Se a mãe é medicamente instável e o feto é inviá-
vel, então se recomenda que a condição materna seja privilegiada independentemente
Parto Cesáreo 541

TABELA 2 Indicações comuns para parto cesáreo
Fetal Materno-fetal Materno
Traçados categorias II ou III Falha no progresso do Repetir parto cesáreo
Apresentação anômala: trabalho de parto: Pelve contraída:
Transverso Parada de descida Congênita
Pélvico Parada de dilatação Fratura
Fronte Descolamento da placenta Tumores obstrutivos
Face/mento posterior Placenta prévia Cerclagem abdominal
Prolapso de cordão Gêmeos siameses Cirurgia vaginal
HIV com carga Histerotomia de reanimação reconstrutiva
viral > 1.000/ml Condições médicas
Vírus do herpes ativo ou (por exemplo,
sintomas prodrômicos cardíacas, pulmonares e
Anomalias congênitas trombocitopenia)
Vasa prévia
da consideração fetal. Se o feto tem idade gestacional consistente com a viabilidade,

a condição materna também deve ser estabilizada primeiro e o parto considerado
apenas para indicações obstétricas. A exceção a isso é a histerotomia de reanimação.
Momento do Parto Cesáreo Eletivo

Embora o termo gravidez seja definido como 37 semanas de gestação ou mais, o
parto cesáreo eletivo normalmente não é realizado antes das 39 semanas de gestação,
secundário ao risco de não maturidade do pulmão fetal. Apesar desse risco, Tita
mostrou que mais de um terço dos partos cesáreos eletivos concluídos em suas
instalações entre 1999 e 2002 foram realizados antes das 39 semanas de gestação. Além
disso, eles mostraram que o parto antes de 39 semanas foi associado com o aumento
das taxas de problemas respiratórios, sepse, hipoglicemia, aumento da permanência
hospitalar ou requisito para aumento do nível de cuidados.8 Portanto, o parto cesáreo
não deve ser realizado antes das 39 semanas de gestação, a menos que haja indicações
médicas para a mãe ou o feto.
Para pacientes com fatores complicadores (por exemplo, placenta prévia ou inci-
são uterina clássica prévia), o risco de manter a gravidez por 39 semanas pode superar
os riscos para a mãe e o feto se antes de 39 semanas. Da mesma forma, mulheres com
parto cesáreo repetido planejado podem ter complicações obstétricas com indicações
para parto antes de 39 semanas, como pré-eclâmpsia ou restrição de crescimento in-
trauterino com estudos anormais de Doppler.
542 ALSO
Anatomia e Fisiologia
Muitas alterações na fisiologia cardiovascular materna durante a gravidez são relevan-
tes para o parto cesáreo. Mais informações estão disponíveis no Capítulo Reanimação
Materna e Trauma. Essas alterações fisiológicas aumentam o volume e o fluxo sanguí-
neo materno nos órgãos pélvicos, tornando a mulher mais suscetível a hemorragias
graves durante o parto cesáreo. A anatomia cirúrgica é descrita neste capítulo com
cada aspecto do procedimento. A compreensão do suprimento sanguíneo pélvico é
essencial para os médicos que fazem cesariana.
Artéria Uterina
A aorta bifurca-se em artérias ilíacas comuns bilaterais no nível da quarta vértebra
lombar. O ilíaco comum se divide em artérias ilíacas externa e interna. A artéria ilíaca
interna ou hipogástrica desce mediana e inferiormente ao longo da borda do músculo
psoas e se divide em anterior e posterior. A divisão anterior possui ramos parietais e
viscerais de origem variável.
A artéria uterina, um ramo visceral principal da divisão anterior da artéria hipogás-
trica, desce por uma curta distância, entra na base do ligamento largo e gira medialmente
para a face lateral do útero. A relação entre a artéria uterina e o ureter é cirurgicamente
significativa. Aproximadamente 2cm lateral ao colo do útero, a artéria uterina cruza
o ureter. O ureter pode ser lesionado no processo de pinçamento e ligação dos vasos
uterinos na hemorragia pós-parto ou durante a histerectomia. Uma maneira comum de
lembrar isso é que os vasos uterinos formam uma ponte sobre a água corrente.
O ramo inferior da artéria uterina irriga a vagina superior e o colo inferior, e o
ramo marginal atravessa a face lateral do útero antes de se dividir em três ramos termi-
nais: ovariano, tubário e fundal. Perto da porção superior lateral do útero, encontra-se
a anastomose da artéria do ovário com o ramo ovariano da artéria uterina. Em todo
o seu comprimento, o ramo marginal é um vaso complicado, com numerosos ramos
que penetram no corpo do útero, incluindo um ramo grande que se estende até a
porção superior do colo do útero.
Artéria Ovariana
A artéria ovariana é um ramo direto da aorta e entra no ligamento largo através do li-
gamento infundibulopélvico. No hilo ovariano, a artéria ovariana se divide em ramos
ovarianos e um ramo principal que atravessa o ligamento largo.
Veias Uterinas e Ovarianas

O útero lateral é composto principalmente por seios venosos. Esses seios se fundem
em veias arqueadas que se unem para formar a veia uterina. As veias uterinas acompa-
Parto Cesáreo 543

nham a artéria e terminam na veia hipogástrica, a qual conflui na veia ilíaca comum. A
veia ovariana coleta sangue da parte superior do útero através de um grande plexo
pampiniforme no ligamento largo. A veia ovariana direita esvazia na veia cava, e a veia
ovariana esquerda, na veia renal esquerda.
Fornecimento de Sangue Vaginal
A vagina recebe sangue da extensão inferior da artéria uterina ao longo dos sulcos
laterais da vagina e de um ramo vaginal da artéria hipogástrica. Esses formam uma
arcada de anastomoses ao longo da estrutura lateral da vagina nas posições de 3:00 e
9:00h. Os ramos desses vasos também se fundem ao longo das paredes vaginais ante-
rior e posterior.
Achados Físicos e Diagnóstico

História
História obtida deve ser pertinente a iminente cirurgia, incluindo médica, cirúrgica,
obstétrica, ginecológica, familiar, hábitos de tabagismo e uso de drogas, transfusão,
medicamentos, alergias, tromboses e complicações anestésicas. Informações sobre a
indicação obstétrica atual é necessária (por exemplo, tempo de trabalho de parto e
duração da ruptura de membranas, dia da operação e horário da última refeição).
Exame Físico
O exame físico para parto cesáreo deve abordar as principais preocupações médicas,
obstétricas e anestésicas. A equipe cirúrgica deve estar ciente que a anestesia regional
pode ser convertida para anestesia geral a qualquer momento durante o procedimen-
to. Exame vaginal deve ser realizado pouco antes para garantir que o progresso do tra-
balho de parto não ocorreu, o que permitiria o parto vaginal. Pacientes com histórico
de herpes devem fazer exame cuidadoso quanto a lesões ativas.
Testes Auxiliares
A avaliação laboratorial pré-operatória deve incluir hemograma completo e tipo san-

guíneo, prova cruzada. O status de HIV deve ser conhecido em todas as pacientes
pré-natais, para que medidas possam ser tomadas para diminuir o risco de transmissão
vertical da infecção. Um teste de Kleihauer-Betke para quantificar a quantidade de
hemorragia materno-fetal pode ser indicado para mulheres Rh negativas em situa-
ções como grande trauma. Se o parto cesáreo estiver sendo considerado devido à
monitorização anormal da FCF que não se resolve com medidas conservadoras, testes
544 ALSO
adicionais podem ser indicados devido à alta taxa de testes falso-positivos com mo-
nitorização fetal eletrônica (MFE). Mais informações estão disponíveis no Capítulo
Vigilância Fetal Intraparto. Evidência de curto prazo da reserva fetal pode ser docu-
mentada pela aceleração da FCF em resposta à estimulação da cabeça ou acústica.
Procedimento
Considerações Pré-operatórias e Não Cirúrgicas
A paciente deve ser preparada da mesma maneira que qualquer outro procedimento
abdominal importante (Tabela 3). Infusão por via intravenosa (IV) adicional é neces-
sária devido a vasodilatação periférica causada pela anestesia regional, aumento da
perda insensível pelo trabalho de parto, perda de sangue e perda intraoperatória de
1.000ml/h devido às vísceras expostas.
A administração de fluidos antes da anestesia peridural ou raquidiana em pacientes
normotensas geralmente envolve um bolus de 1.000ml de fluidos isotônicos. Os líqui-
dos isotônicos são bons agentes de primeira linha em caso de sangramento excessivo,
mas a reposição de hemoderivados é frequentemente necessária para uma perda de
sangue superior a 1.000ml. O uso de antibióticos profiláticos tem sido recomendado
para diminuir a incidência de febre, endometrite, infecção da ferida, infecção do trato
urinário, infecção pós-operatória grave.9 Ampicilina e cefalosporinas de primeira ge-
ração têm eficácia semelhante na redução da endometrite pós-operatória. Não parece
haver benefício adicional no uso de um agente de espectro mais amplo ou em regime
de doses múltiplas.10 Todas as pacientes devem receber antibióticos por via IV antes da
incisão da pele, a menos que a paciente já esteja a receber os antibióticos apropriados
TABELA 3 Preparação/pedido pré-operatório

Sinais vitais e teste de não estresse na admissão
Visita anestésica
Jejum (exceto antiácido não específico)
IV: solução de Ringer-lactato a 125ml/hora; se anestésico regional, bolus de fluidos
intravenosos
Cefazolina 1 a 2g, IV, a ser administrada 15 a 60 minutos antes da incisão na pele
Coloque a paciente em decúbito lateral esquerdo
Sonda vesical de demora
Tricotomia abdominal inferior, conforme necessário
Dispositivos de compressão sequencial nas extremidades inferiores
Laboratório: hemograma completo, tipo sanguíneo e prova cruzada
Educação da paciente: parto cesáreo
Parto Cesáreo 5 4 5
(por exemplo, para corioamniotite) ou não há tempo suficiente devido a um aciden-
te.11,12 A profilaxia pré-incisão é vantajosa para a mãe e não prejudicial para o recém-
nascido, apesar de o uso de antibióticos após clampear o cordão ter sido abandonado.13
Considere clindamicina em pacientes alérgicas à penicilina com história de anafilaxia,
urticária ou reação ameaçadora à vida. Se um procedimento excede 4 horas, em se-
guida, redosagem deve ser considerada. Além disso, dados recentes sugerem que em
mulheres obesas a dose de cefazolina deve ser aumentada de uma dose de 1 ou 2g por
via IV para uma dose de 3g por via IV.14
A profilaxia da endocardite infecciosa não é mais recomendada para parto vaginal
ou cesariana na ausência de infecção, independentemente do tipo de lesão cardíaca
materna.15 A tricotomia não é necessária, caso o seja deve ser realizada na sala cirúrgica
e não na noite anterior ao procedimento. O pelo deve ser cortado e não raspado para
diminuir o risco de infecção.
Consentimento Informado
O cirurgião deve discutir minuciosamente o risco e os benefícios do procedimento

na terminologia médica e não médica com a mãe e um membro da família, se dis-
ponível. O aconselhamento é mais bem documentado na forma narrativa, embora
um formulário impresso possa ser usado. A documentação pré-operatória deve ser
assinada e datada pela paciente e cirurgião. A documentação deve incluir diagnóstico,
procedimento, fatores de risco comuns e importantes, alternativas ao procedimento
proposto e outros procedimentos potenciais previstos pelo cirurgião (por exemplo,
ligação tubária ou ooforectomia para massa anexial conhecida). Os fatores de risco
podem ser simplificados para hemorragia, infecção, lesão de órgão interno, risco de
anestesia, histerectomia, lesão para o feto e risco de mortalidade materna.
Procedimento de Parto Cesáreo

Embora o cirurgião-obstetra e o assistente normalmente concentrem sua conversa
antes de um parto cesáreo em variações da técnica e no aumento do risco de com-
plicações com base no cenário clínico, eles também devem revisar cuidadosamente a
discussão de habilidades básicas na Tabela 4.
Incisão da Parede Abdominal

As opções para a incisão da parede abdominal incluem Pfannenstiel modificada, Joel-
-Cohen e linha média, além de suas diversas variantes (Figura 1).16 A incisão vertical
da linha média era tradicionalmente considerada a mais rápida, mas os cirurgiões mais
experientes podem realizar a incisão de Joel-Cohen ou Pfannenstiel modificada com
a mesma rapidez.
546 ALSO
TABELA 4 Técnicas de parto cesáreo
Preparar o paciente Incisão peritoneal Fechamento uterino
Consentimento informado Parietal: Pinçar os ápices da incisão
Jejum, exceto antiácido longitudinal, transversal uterina (opcional)
não particulado (Joel-Cohen) Externalizar o útero
Anestesia Visceral: vesicouterina (opcional)
transversal Inspecionar possíveis
Cateterizar bexiga
Incisão uterina extensões
Pele limpa, decúbito lateral
esquerdo Segmentar Duas camadas de sutura
absorvível
Clorexidina alcoólica como Clássica
antisséptico da pele Inspecione os conteúdos
Baixa vertical
pélvico e abdominal
Cefazolina por via
Elevar a apresentação fetal Remova material estranho
intravenosa em 60
minutos antes da incisão Eleve a parte fetal que da cavidade peritoneal
na pele apresenta, mantenha a Esponja e contagem de
flexão cefálica agulhas
Dispositivos de
compressão sequencial O assistente retira a parte
Fechamento peritoneal
nas extremidades vaginal, se profundamente
(opcional)
inferiores insinuada
Visceral (retalho da
Incisão na parede Aplique pressão no fundo bexiga)
abdominal Administrar ocitocina após Parietal
Joel-Cohen (modificação o nascimento
Fechamento fascial
de Misgav Ladach) Clampeie e corte o cordão
Pontos simples
Pfannenstiel umbilical
Duas linhas de sutura
Linha média vertical Obtenha sangue do
reunidas na
Outros: Maylard, Cherney cordão umbilical para:
linha média, sem
Tipagem e Coombs direto, ancoragem (opcional)
Incisão fascial
se clinicamente indicado
Joel-Cohen: pequena Subcutâneo
pH do cordão umbilical (se tecido > 2cm)
incisão fascial na linha
obtido antes da
média, tecido elástico Fechar espaço morto se
amostra de sangue, se
Pfannenstiel: incisão > 2cm
clinicamente indicado
transversal longa, músculo Irrigar tecido subcutâneo
reto/bainha separados, Retirada da placenta
Fechamento da pele:
distensão dos músculos Assistência espontânea
subcuticular, grampos,
retos Manual suturas amplamente
Limpar a cavidade uterina espaçadas
Aplique curativo estéril
Parto Cesáreo 547

FIGURA 1 Incisões da parede abdominal
Pfannenstiel
A incisão de Pfannenstiel modificada é feita 3cm (largura de dois dedos) acima da

sínfise púbica. A incisão é estendida além das bordas laterais dos músculos retos, de
forma curvilínea, até 2 a 3cm inferior e medialmente às cristas ilíacas anteriores e su-
periores. A incisão pode ser feita sob a dobra abdominal em pacientes muito obesas,
mas essa área é fortemente colonizada com bactérias e pode ser difícil de preparar
cirurgicamente, manter seco e inspecionar no período pós-operatório.
Os tecidos subcutâneos são completamente separados da fáscia e uma incisão
transversal é feita através da fáscia. A bainha fascial é então completamente separada
dos músculos subjacentes do reto abdominal por dissecção brusca e precisa para o
umbigo e caudal ao púbis.Vasos sanguíneos perfurantes através dos músculos podem
ser cauterizados, ou cortar e fixar conforme necessário para hemostasia.
Joel-Cohen (modificação de Misgav Ladach)
Joel-Cohen – incisão da parede abdominal, modificado pelo Hospital Misgav Ladach

em Jerusalém (Tabela 5).17
O parto cesáreo à Joel-Cohen comparado ao parto cesáreo por Pfannenstiel foi
associado a perda sanguínea reduzida, tempo de operação, tempo de ingestão oral,
febre, duração da dor pós-operatória, injeções analgésicas e tempo da incisão na pele
ao nascimento.16
548 ALSO
TABELA 5 Método de parto cesáreo por Misgav Ladach
1. R ealize uma incisão abdominal utilizando uma abordagem Joel-Cohen
modificada
2. Use os dedos indicadores para abrir transversalmente o peritônio parietal
3. Use uma pequena incisão transversa uterina inferior e estenda lateralmente usando
os dedos indicadores
4. Feche o útero com uma única camada contínua não bloqueada de fio monofilamentoso
absorvível
5. Não feche o peritônio visceral ou parietal
6. Feche a fáscia com um único fechamento contínuo
7. A pele é fechada com vários pontos espaçados e as margens entre as suturas são
aproximadas com as pinças Allis durante 5 minutos
As evidências disponíveis sugerem que as técnicas baseadas em Joel-Cohen (Joel-

-Cohen, Misgav Ladach modificado) têm vantagens sobre Pfannenstiel e as técnicas
tradicionais de parto cesáreo em relação aos resultados de curto prazo. Não há evidên-
cias em relação a resultados de longo prazo.16
Essa técnica tem vantagens particulares em áreas remotas ou rurais, porque requer
menos instrumentos para a abertura da parede abdominal e pode ser realizada rapida-
mente. A incisão Joel-Cohen modificado inicia-se com uma incisão transversa, 15 a
17cm de comprimento, feita 3cm abaixo das cristas ilíacas anterossuperiores. A pele é
aberta superficialmente, seguida por dissecção brusca da gordura subcutânea para abrir
a fáscia apenas na linha média.
A incisão fascial é estendida acentuadamente 2 a 3cm sob o tecido subcutâneo
intacto. Depois de abrir a fáscia, fáscia e músculos retos são dissecados sem corte. A
fáscia é mais bem aberta com pressão cefálica e caudal, seguida de pressão transver-
sal nos músculos retos lateralmente. A incisão é rápida e resulta em menos perda de
sangue do que outras técnicas. Há menor necessidade de transfusão e menor risco de
transmissão do HIV, porque a técnica simplesmente estica os tecidos transversalmen-
te. A diminuição do dano tecidual também leva a menos analgesia pós-operatória e
retomada precoce da alimentação e atividade.
Linha Média Vertical (Longitudinal)
A incisão na pele na linha média vertical estende-se da sínfise púbica até 2cm do um-
bigo. A fáscia é elevada e fortemente dissecada do púbis para o umbigo. Essa incisão
na linha média abdominal vertical pode ser realizada rapidamente e fornece excelente
exposição da pelve e paredes laterais.
Parto Cesáreo 549

Outras Incisões
A incisão transversal de Maylard com corte do reto começa com uma incisão cutânea
curvilínea que se estende de 18 a 19cm entre as cristas ilíacas anterossuperiores. O
Maylard oferece exposição máxima para apresentações anormais, gestação múltipla ou
macrossomia. Na incisão transversal de Cherney, os músculos retos são destacados de
sua inserção na sínfise púbica.
Incisão Peritoneal
Peritônio Parietal
O peritônio parietal deve ser aberto o mais alto possível para evitar lesões da bexi-
ga inadvertida, especialmente na repetição de procedimentos. O peritônio parietal é
fortemente incisado ou inserido com dissecção digital contundente e depois esticado.
Bexiga Urinária
A bexiga urinária pode ser dividida em duas porções: a cúpula e a base. A base da
bexiga, que repousa na parte superior da vagina e no colo do útero, contém o trígono
e é contígua ao músculo do pescoço vesical e da uretra. A cúpula muscular da bexiga
é relativamente fina quando distendida. A base da bexiga é mais espessa e varia menos
com a distensão. A bexiga é visualizada duas vezes antes do parto. Inicialmente, o ci-
rurgião visualiza a bexiga ao abrir o peritônio e é encontrada novamente ao dissecar
a aba da bexiga no segmento uterino inferior. A extensão da bexiga pode ser confir-
mada por palpação da sonda.
Peritônio Visceral
A omissão da aba da bexiga proporciona vantagens de curto prazo, tais como redução
do tempo de operação e incisão, diminui a perda de sangue e a necessidade de anal-
gésicos.18 Os efeitos a longo prazo ainda precisam ser avaliados.
Se considerado necessário, o peritônio vesicouterino é elevado e aberto transver-
salmente 1cm acima da reflexão da bexiga no segmento uterino inferior. O retalho da
bexiga é desenvolvido de forma abrupta e acentuado transversalmente de 10 a 12cm,
depois inferior ao nível de aposição da bexiga no colo do útero. Se uma aba da bexiga
for desenvolvida, o afastador é reposicionado para abaixar e proteger a bexiga.
Incisão Uterina
O parto cesáreo é realizado por meio de uma das várias incisões uterinas. O mais
comum é uma incisão transversal ou Kerr baixa. Uma abordagem cirúrgica menos
550 ALSO
comum é a incisão uterina clássica ou vertical. Ambas podem ser realizadas por meio
de qualquer incisão abdominal.
Útero
À medida que o útero aumenta, atinge quase o fígado e desloca os intestinos lateral e
superiormente. A musculatura uterina está disposta em três camadas. As células muscula-
res da camada intermediária são entrelaçadas de modo que, quando se contraem após o
parto, contraem os vasos sanguíneos perfurantes. Quando uma grávida está em decúbito
dorsal, seu útero volta a descansar na coluna vertebral e nos grandes vasos, especialmente
na aorta e na veia cava inferior. Com a subida da pelve na progressão da gravidez, o útero
sofre dextrorrotação, resultando na margem esquerda virada anteriormente.
Baixa Incisão Transversal

A baixa incisão transversal de Kerr é feita no segmento uterino inferior inativo ou não
contrátil. A maioria dos partos por cesariana usa uma baixa incisão uterina transversal
por causa da facilidade. A baixa incidência de deiscência ocorre porque a baixa incisão
transversal evita o segmento uterino ativo. Também requer menos reparo cirúrgico,
resulta em menos perda de sangue e é menos provável que resulte em formação de
aderências ao intestino ou omento.
O segmento uterino inferior é pontuado delicadamente no aspecto mediano com
um bisturi de 1 a 2cm da margem superior da bexiga, tendo o cuidado de evitar lesões
no feto. Se o segmento uterino inferior for delgado, lesão de laceração fetal, que ocorre
entre 0,7 e 1,9% dos partos cesáreos,19 pode ser evitada elevando o segmento uterino
inferior com pinças Allis. Outro método envolve cortar algumas fibras da cavidade ute-
rina e depois bater as lâminas fechadas de uma tesoura contra a incisão. Abrir e fechar
as pontas rombas da tesoura não prejudicará o feto nem entrará na cavidade amniótica,
mas penetrará nas camadas restantes do segmento inferior.
A incisão uterina é estendida sem corte usando dois dedos.20 A incisão deve
estender-se aproximadamente 10cm transversal e cefálica, de forma curvilínea. Se a
parede uterina estiver mais espessa ou houver necessidade de extensão, use uma te-
soura de bandagem. Nesse caso, deve-se tomar cuidado para evitar lesões no feto ou
no cordão umbilical. A incisão deve ser grande o suficiente para evitar lesões fetais e
a extensão inadvertida nos vasos laterais.
Incisão Clássica/Vertical
A incisão uterina clássica é feita verticalmente no miométrio ativo. A incisão clássica
é indicada em prematuridade significativa com segmento uterino estreito inferior
pouco desenvolvido, aderências densas ou anormalidades uterinas estruturais (por
exemplo, mioma no segmento uterino inferior ou anel uterino contrátil de Bandl). A
incisão clássica pode ser usada em alguns casos de placenta prévia anterior e apresen-
tação anômala (por exemplo, transversa, pélvica pré-termo e gêmeos impactados).
Incisão Vertical Baixa
A baixa incisão vertical começa da maneira mais inferior possível para evitar o segmento
uterino ativo. A incisão é tipicamente feita aproximadamente 2cm acima da bexiga.21
A principal desvantagem da incisão vertical baixa é a possibilidade de extensão
cefálica para o fundo do útero ou lesão da bexiga, colo do útero ou vagina. Também
é difícil de determinar se a incisão vertical baixa é realmente baixa, já que a separação
entre os segmentos superiores e inferiores uterinos não é facilmente identificável.
Manejo Anterior da Placenta
Se uma placenta anterior estiver presente, ela deve ser dissecada ou separada da parede
uterina, facilitando a exposição do feto. Existe risco de curto prazo de hemorragia
fetal, a menos que o parto seja rápido. Se a placenta estiver lacerada, o operador deve
cortar o restante da placenta e retirar rapidamente o bebê e prender o cordão. Uma
incisão vertical pode ser necessária. Ultrassom pré-operatório para a localização da
placenta pode ser útil. Além disso, se a paciente teve uma cesariana anterior, a possi-
bilidade de acretismo deve ser considerada e a equipe cirúrgica deve estar preparada
para hemorragia e necessidade de histerectomia.
Retirada do Feto
Apresentação Cefálica
Para retirar uma criança a partir de uma apresentação cefálica, remova os afastadores
e eleve a parte da apresentação com a mão; em seguida, o assistente aplica pressão
transabdominal no fundo uterino. Se a apresentação está profundamente no colo do
útero ou na vagina, insinue suavemente a mão no útero com movimentos de um lado
para o outro e como uma alavanca para elevar a apresentação. O cirurgião deve evitar
o uso da incisão uterina como um ponto de apoio para a elevação da apresentação
para evitar a extensão da incisão uterina. O assistente aplica pressão uterina quando
o operador elevar a apresentação o suficiente para que a força empurre para cima e
para fora da incisão. A flexão é desejável nas posições occipital posterior ou anterior. A
manipulação excessiva de um segmento uterino inferior fino pode levar a uma lace-
ração cervical profunda. Se a parte que se apresenta está profundamente na pelve, o
assistente pode precisar ir sob os campos e elevar a apresentação via vaginal.
552 ALSO
Se a apresentação estiver alta, um ramo de fórceps poderá ser útil. Retire o tronco,
trabalhando suavemente os ombros, um de cada vez, com pressão contínua no fun-
do. Alternativamente, os pés fetais podem ser retirados primeiro.
A parte fetal deve ser confirmada no pré-operatório com ultrassom. Uma apresentação
pélvica pode exigir incisão na parede abdominal ligeiramente maior e incisão uterina
para exposição adequada. Uma incisão uterina vertical pode ser necessária se o segmento
uterino inferior não estiver bem desenvolvido (por exemplo, muito prematuro). As téc-
nicas para um parto cesáreo de pélvico são semelhantes às usadas em um parto vaginal
pélvico. Informações adicionais sobre partos de pélvicos estão disponíveis no Capítulo
Apresentações Anômalas e Gestações Múltiplas. As incisões abdominais e uterinas podem
ser estendidas se a retirada da cabeça do feto for difícil. A incisão uterina pode ser esten-
dida verticalmente para o miométrio ativo, perpendicular à incisão uterina transversa em
forma de T invertida ou estendida perpendicularmente aos vasos uterinos em forma de
J. Essas extensões devem ser documentadas e a paciente informada, pois o parto cesáreo
é recomendado em gestações futuras pelo risco de ruptura uterina.
Após o Parto do Bebê

O sangue do cordão umbilical é obtido e pode ser enviado para tipagem, teste de
Coombs e HIV, de acordo com as diretrizes da instituição.22 Além disso, um segmento
de 10 a 15cm de cordão umbilical pode ser salvo para gasometria. Para obter uma
quantidade suficiente de amostra de pH arterial, o cordão deve ser preso perto da pla-
centa. O clampeamento tardio do cordão umbilical pode ser feito com 1 minuto se a
criança é vigorosa e o sangramento de incisão uterina não é excessivo.
Retirada da Placenta (Dequitação)

Uma infusão de 20 a 40 unidades de ocitocina em um litro de soro é iniciada imediata-
mente após o parto. A extração manual da placenta pode ser necessária de vez em quan-
do, mas a retirada espontânea assistida da placenta por tração suave do cordão é preferida.
Retirada espontânea assistida da placenta com massagem uterina e tração do cordão
na cesariana tem vantagens quando comparada com a remoção manual. Isso resulta em
menos casos de endometrite, menor perda de sangue, menos diminuição do hemató-
crito, menor duração da permanência hospitalar e não aumenta significativamente o
tempo cirúrgico.23
A cavidade uterina deve ser inspecionada e limpa com uma compressa de laparo-
tomia. A rotina de dilatação cervical antes de fechar o útero de uma cesariana eletiva
é desnecessária. Estudo controlado randomizado (ECR) mostrou que essa prática não
melhora a perda de sangue e a morbidade infecciosa no pós-operatório.24
Reparo do Útero
O útero pode ser reparado dentro da cavidade peritoneal ou enquanto é exteriori-
zado. Não há evidências de uma revisão da Cochrane de 2004 para tirar conclusões
definitivas sobre qual método de fechamento uterino oferece maiores vantagens.25
Não foram demonstradas diferenças nas taxas de complicações entre reparo extra-
-abdominal e intra-abdominal no parto cesáreo.26 Além disso, não houve diferença nas
taxas de náuseas/vômitos intraoperatórios entre os que foram submetidos a parto ce-
sáreo sob anestesia regional.26 Metanálise de 2015 de estudos randomizados de reparo
extra-abdominal (exteriorizado) versus intra-abdominal (in situ) não mostrou diferen-
ças clinicamente significativas na perda de sangue, náuseas intraoperatórias, vômitos
ou dor entre as duas abordagens.27 O reparo uterino por exteriorização pode reduzir
a perda de sangue e a diminuição associada da hemoglobina, mas a diferença pode não
ser clinicamente relevante. O reparo in situ pode estar associado a um retorno mais
rápido da função intestinal.27,28
Vasos sangrantes devem ser pinçados e o fundo do útero coberto com uma com-
pressa úmida. As margens da incisão uterina devem ser identificadas. A incisão uteri-
na é inicialmente fechada com uma única camada de sutura contínua ancorada com
fio absorvível no 0 ou 1.
O cirurgião tradicionalmente costura para sua direção. Para garantir que cada
canto esteja fechado, uma sutura deve ser colocada logo além de cada lado da incisão,
tendo o cuidado de evitar vasos laterais. Uma segunda camada de sutura é indicada
se desejar nova gestação, mas não é necessária se optar por ligadura tubária, a menos
que seja realizada para hemostasia. Há evidências conflitantes quanto à vantagem da
segunda sutura.29,30 As evidências baseadas na revisão sistemática de ensaios clínicos
randomizados não suportam um tipo específico de fechamento uterino para obter
resultados maternos ideais e são insuficientes para concluir sobre o risco de rup-
tura uterina.31 O fechamento de camada única e a primeira camada ancorada são
possivelmente acoplados a uma espessura residual mais fina do miométrio.31 Para as
mulheres que considerariam uma tentativa de parto após cesariana anterior, reco-
menda-se um fechamento uterino de duas camadas, embora os dados para apoiar essa
recomendação sejam inconclusivos.29 O fechamento de uma incisão vertical requer
um fechamento de duas ou três camadas, usando fio absorvível no 0 ou 1.
Fechamento das Camadas Peritoneal, Fascial,

Subcutânea e Cutânea
Após a exploração da cavidade, todo o material estranho deve ser removido. É essencial
contar as agulhas, compressas, pinças, bisturi e tesouras. O fechamento do peritônio
não oferece vantagem e aumenta o tempo operatório, morbidade febril, taxas de cistite,
554 ALSO
uso de narcóticos, uso de antibióticos e tempo de permanência no hospital. Houve
melhora no resultado pós-operatório de curto prazo se o peritônio não foi fechado.32
A fáscia é fechada com fio absorvível no 0 ou 1 em pontos contínuos (por exem-
plo,Vicryl). As suturas devem ser colocadas em intervalos de 1cm, aproximadamente a
1,5cm da margem da fáscia cortada. Alguns cirurgiões fecham a fáscia com duas linhas
de sutura que se encontram na linha média. Muitos cirurgiões realizam um fecha-
mento em massa de Smead-Jones com fio não absorvível no 1 para incisões verticais
com alto risco de deiscência.
O fechamento da sutura da gordura subcutânea durante o parto cesáreo resulta
em redução de 34% no risco de rompimento da ferida em mulheres com espes-
sura de gordura superior a 2cm.33,34 A pele pode ser fechada com grampos, sutu-
ras intradérmicas com fios absorvíveis 4-0, adesivo cutâneo ou suturas amplamente
espaçadas. Metanálise de 2015 dos ensaios clínicos randomizados mostrou que o
fechamento da incisão transversal da pele com sutura subcutânea diminui significa-
tivamente a morbidade da ferida, especificamente a deiscência da ferida, sem dife-
renças significativas na dor, satisfação da paciente ou cosmética.35 A sutura levou 7
minutos a mais que os grampos.
Dicas para Auxiliar o Parto Cesáreo

O auxiliar cirúrgico desempenha papel fundamental no parto cesáreo (Tabela 6). Os
principais elementos são manter excelente exposição, manter o ritmo do procedi-
mento e estar preparado para o inesperado.
Dificuldades Técnicas
Fechando a Incisão Uterina
Um erro comum é a colocação de suturas além da incisão uterina. Isso pode resultar
em elevação do sangramento dos vasos uterinos laterais e aumento da lesão ureteral. A
borda do útero, a incisão uterina e todas as extensões devem ser cuidadosamente iden-
tificadas antes da sutura.
Retirada Incorreta da Apresentação

Alguns médicos experientes consideram converter um pélvico ou transverso em ce-
fálico após abrir o abdome, mas antes da incisão uterina.Versão intraoperatória antes
da incisão uterina pode evitar parto traumático, incisão em T invertido ou lacera-
ção. Exposições das paredes abdominal e uterina adequadas são críticas para evitar
traumas. Um auxiliar qualificado deve estar disponível para evitar a hiperextensão e
manter a flexão da cabeça fetal ao realizar cesariana de feto pélvico.
Parto Cesáreo 555

TABELA 6 Dicas para o auxílio cirúrgico no parto cesáreo
Exposição Se o útero for exteriorizado após o
Aspectos laterais dos seguintes itens na parto
abertura e fechamento: fáscia do reto, Mantenha a tensão no fundo do
peritônio vesicouterino e útero útero com compressa úmida,
Fáscia do reto (com incisão de Pfannenstiel) mantendo a incisão uterina seca
Elevar a fáscia com pinças de Kocher para visualização do reparo
Dissecção romba do músculo reto da fáscia Retraia a parede abdominal
anterior para melhor visualização
Fornecer contratração no músculo enquanto
o cirurgião disseca a fáscia do músculo O primeiro assistente deve criar
exposição com a válvula da bexiga
Verifique novamente na fáscia se há
sangramento ou defeitos antes do Fechamento uterino
fechamento Siga segurando a sutura
Incisão uterina Se o cirurgião estiver ancorando
Sucção de sangue e líquido da incisão, os pontos, passe o fio sobre a
enquanto o cirurgião marca delicadamente agulha a cada passagem
o útero
Entrega
Aplique pressão no fundo quando solicitado
Auxiliar na fixação e corte do cordão
umbilical
Obter amostras de sangue do cordão
umbilical
Cuidados Pós-operatórios
Embora seja habitual, não há evidências de estudos randomizados revisados para jus-
tificar uma política de jejum após cesariana.36
Escolha do Procedimento
Estudos controlados e randomizados mostraram que muitos aspectos do parto cesáreo

tradicional praticado nos Estados Unidos são desnecessários. O parto cesáreo mo-
dificado de Joel-Cohen evita essas etapas e está associado a menos tempo cirúrgico,
menos complicações e menor tempo de internação.16
O fechamento uterino com sutura simples ancorada contínua ou interrompida
tem benefícios em curto prazo. No entanto, as evidências de estudos observacionais
de risco aumentado de ruptura da cicatriz podem favorecer o uso de sutura em dupla
camada, mas ainda faltam evidências sobre esse resultado em ensaios clínicos rando-
mizados adequados.30
556 ALSO
Embora não tenham sido demonstrados benefícios claros de um método sobre
outro, a escolha pode ter sido influenciada pelo cenário clínico.16
Resumo das Técnicas de Parto Cesáreo
1. Sem tricotomia pré-operatória. Nenhum corte ou cremes depilatórios no

dia da cirurgia ou no dia anterior.
2. A solução de clorexidina alcoólica deve ser usada como antisséptico antes dos
campos.37
3. Profilaxia antibiótica com ampicilina ou cefalosporina de primeira geração.10
4. O uso de luvas duplas é recomendado em áreas com altas taxas de infecções
transmitidas pelo sangue para obter menos perfurações nas luvas internas e
evitar ferimentos por agulha.16
5. Abertura transversal da parede abdominal inferior e abertura uterina usando
métodos baseados em Joel-Cohen.17
6. O peritônio da bexiga pode ser refletido para baixo ou não.38
7. Remoção placentária com massagem no fundo e tração do cordão.23
8. Reparo intra-abdominal ou extra-abdominal do útero.25,27,28
9. Fechamento uterino com sutura contínua de camada única ancorada ou du-
pla camada interrompida. Nas mulheres que podem ter outro bebê, o fecha-
mento em dupla camada deve ser fortemente considerado.29-31
10. Não fechar o peritônio.32
11. Fechamento dos tecidos subcutâneos com espessura superior a 2cm.29,30,33,34
12. Nenhuma drenagem rotineira dos tecidos subcutâneos.39
13. Fechamento da pele com suturas intradérmicas ou grampos.35
14. Dieta liberada após a cirurgia.36
Complicações Intraoperatórias
Lesões intraoperatórias são incomuns, mas ainda podem ocorrer apesar da cuidadosa
atenção da equipe técnica.
Hemorragia
A causa mais comum de hemorragia durante o parto cesáreo é a atonia uterina. As

primeiras etapas do manejo são a massagem uterina e a terapia farmacológica e, em
seguida, o tratamento cirúrgico. A terapêutica farmacológica segue a recomendação
do tratamento da hemorragia pós-parto, ocitocina 20 a 40U/l por via intravenosa,
seguida de metilergonovina 0,2mg por via intramuscular, 15-metil-prostaglandi-
na F2 0,25mg por via intramuscular ou intramiometrial. A 15-metilprostaglandina
F2 pode ser repetida a cada 15 minutos, dose máxima de 2mg. Mais informações
sobre hemorragia estão disponíveis no Capítulo Hemorragia Pós-Parto. O miso-
prostol pode ser usado como uma alternativa à 15-metilprostaglandina F2, 400µg
podem ser administrados por via sublingual.40,41 Os níveis máximos de misoprostol
por via oral são mais baixos do que com a administração sublingual e diminuem ra-
pidamente ao longo de 2 horas devido ao metabolismo hepático.40 A administração
retal (800μg) leva mais tempo para atingir a concentração de pico comparada com
a via oral ou via sublingual, mas tem uma duração de ação mais prolongada (4 horas
contra 2 a 3 horas).40
O tratamento cirúrgico da hemorragia deve ser realizado passo a passo, depen-
dendo do estado hemodinâmico da paciente. O primeiro passo são as suturas O'Leary
unilaterais ou bilaterais das artérias uterinas. Essas suturas com fios absorvíveis no 0 ou
1 são na face lateral do útero, cefálicas ao ureter. Um segundo passo para diminuir o
sangramento uterino se as suturas de O'Leary não forem suficientes é a ligação bila-
teral dos vasos uterinos apenas medialmente aos ovários.
Em seguida, as suturas de compressão uterinas são um método eficaz para a redu-
ção da hemorragia pós-parto e evitando a histerectomia. O acompanhamento limitado
de mulheres que fizeram uma sutura de compressão uterina sugere que não há efeitos
adversos em futuras gestações. A sutura de B-Lynch envolve e comprime o útero,
semelhante ao resultado obtido com compressão manual.42,43 Em relatos de casos e
pequenas séries, tem sido muito bem-sucedido no controle do sangramento uterino
por atonia quando outros métodos falharam.44
Ligação bilateral das artérias ilíacas internas (artérias hipogástricas) foi muitas ve-
zes utilizada no passado. A técnica é difícil, especialmente com um útero grande, uma
pequena incisão transversal, uma pelve cheia de sangue e um cirurgião que raramente
opera no espaço retroperitoneal pélvico. Uma série de casos de 19 pacientes mostrou
que a maioria (58%) ainda continuava com histerectomia apesar da ligação das hipo-
gástricas.45 Por esses motivos, a ligação da artéria uterina e o uso de suturas uterinas
compressivas substituíram amplamente esse procedimento.46
Se a hemorragia continuar depois que a atonia for resolvida e a paciente estiver
hemodinamicamente estável, a colocação de um ou mais cateteres de Foley no 30 com
balão cheio na cavidade uterina pode tamponar o sangramento. O balão de tampo-
namento de Bakri foi projetado especificamente para tamponamento uterino para
controlar o sangramento pós-parto.47 É um balão de silicone com capacidade para
500ml de solução salina e força para suportar uma pressão interna e externa máxima
de 300mmHg. O balão é preenchido até que o sangramento seja controlado ou de
300 a 500ml.
Essas medidas podem ganhar tempo para a correção de condições reversíveis,
como coagulopatia ou trombocitopenia.
558 ALSO
Outra modalidade para parar o sangramento uterino é a embolização arterial
seletiva.
Se esses esforços falharem, histerectomia pode ser necessária. No cenário de he-
morragia pós-parto grave, os cirurgiões obstétricos devem equilibrar os riscos mater-
nos de tentar evitar a histerectomia (incluindo transfusão maciça e até mortalidade)
em comparação com a perda da fertilidade desejada.
Histerectomia Puerperal (na Cesariana)
As indicações para histerectomia puerperal são hemorragia uterina que não responde
ao tratamento, laceração uterina que resultaria em reparo instável, placenta acreta,
laceração dos principais vasos pélvicos e carcinoma cervical avançado. Complicações
de histerectomia na cesariana são mais comuns durante os procedimentos de emer-
gência e incluem aumento da perda de sangue e tempo de anestesia, além de infecção,
transfusão de sangue e efeitos psicológicos da esterilidade inesperada.
Lesão do Trato Urinário
A lesão na bexiga é mais comum quando há cesarianas anteriores, ruptura uterina e

histerectomia puerperal. O ureter pode sofrer lesão nas tentativas de controlar o san-
gramento das lacerações uterinas laterais.
A lesão do trato urinário inferior ocorre em 0,3% das cesarianas, em comparação
com uma taxa de 3% em histerectomias puerperais.48,49 Cinquenta e quatro por cento
das lesões foram lesões totais da bexiga, 3% ureteral e 43% lesões parciais da bexiga.48
O risco de cistostomia é maior para partos cesáreos realizados no período expulsivo.50,51
Antes de iniciar um parto cesáreo, o cirurgião deve verificar a sonda de Foley quanto
à presença de sangue; se há sangue coletado na sonda durante ou após a cirurgia, deve-se
suspeitar de lesão da bexiga. Neste caso, instila-se azul de metileno ou índigo carmim
através do cateter de Foley para auxiliar na identificação de lesões.
O domo da bexiga pode ser reparado com duas camadas de sutura com fio absorví-
vel 2-0. Os ureteres devem ser canalizados para facilitar sua identificação durante o re-
paro. Um cateter uretral deve permanecer no local durante 5 a 7 dias após a cistotomia.
Lesões ureterais podem passar despercebidas, mas quando se suspeita é necessária
a dissecção do ureter para garantir que o peristaltismo ureteral continua presente. A
cistoscopia deve ser realizada com a finalidade de demonstrar a presença de fluxo ure-
teral bilateral na bexiga. O reparo ureteral exigirá intervenção de cirurgião urologista,
uroginecologista ou oncologista ginecológico. Se o ureter for seccionado, um cateter
ureteral no 8 deve ser rosqueado diretamente no orifício ureteral por cistoscopia. Outra
abordagem é cateterizar o ureter através de cistotomia na cúpula da bexiga. A cistoto-
mia pode ser suturada em duas camadas com fio absorvível 2-0.
Lesão Gastrointestinal
As lesões gastrointestinais ocorrem em 0,04 a 0,08% dos partos cesáreos e são mais
comuns quando as pacientes apresentam aderências de procedimentos cirúrgicos an-
teriores.52,53 O risco de lesão do intestino pode ser minimizado por meio da limitação
da dissecção por instrumentos cortantes do peritônio, lise de aderências e dissecção
cortante com tesoura. As lesões longitudinais de espessura total da parede intestinal
com menos de 1cm devem ser reparadas em sutura de dupla camada transversal para
evitar o estreitamento da luz intestinal. A mucosa é reparada com pontos separados
com fio absorvível 3-0. As camadas musculares e serosas são fechadas com pontos
separados com fio de seda 3-0. Lacerações maiores e complexas podem exigir a ha-
bilidade e o conhecimento de cirurgião colorretal ou geral. Se ocorrer contaminação
com fezes do campo operatório, serão necessárias irrigação abundante e antibiotico-
terapia de amplo espectro com cobertura aeróbia e anaeróbia gram-negativa. Os an-
tibióticos apropriados incluem: cefoxitina 1 a 2g por via IV a cada 6 horas, cefotetano
1 a 2g por via IV a cada 12 horas e sulfato de gentamicina 1,5mg/kg a cada 8 horas.54
A drenagem profilática de feridas raramente é necessária na ausência de obesidade
mórbida ou ferida úmida. Contaminação significativa pode requerer fechamento por
segunda intenção, especialmente em obesas.
Complicações Anestésicas
Apesar dos avanços na anestesia e do aumento do uso da anestesia regional, a morta-
lidade de causa anestésica não diminuiu,55 frequentemente atribuída à incapacidade
de intubar ou ventilar a paciente, principalmente obesas. Outras complicações são
aspiração, ventilação inadequada, insuficiência respiratória, parada cardíaca, toxicida-
de anestésica local, hipotensão e cefaleia.56 Curiosamente, revisão da Cochrane não
mostrou evidência para apoiar que a anestesia regional é superior à anestesia geral.57
Embora bastante seguras, as técnicas anestésicas estão associadas a vários efeitos
indesejados. Os efeitos adversos, como toxicidade sistêmica do anestésico local ou
cefaleia pós-anestésica, são causados por
fatores técnicos como injeção por via IV
inadvertida ou punção dural acidental. O hematoma espinhal é uma complicação rara
e é mais provável em pacientes que recebem anticoagulantes. A realização cuidadosa
da técnica adequada reduz o risco dessas complicações. Caso ocorram, é indicado
tratamento imediato.
Outros efeitos adversos comuns são causados por efeitos farmacológicos conhe-
cidos dos medicamentos analgésicos, como hipotensão, prurido, náuseas, vômitos e
depressão respiratória. A hipotensão pode ser tratada pela administração de fluidos
e/ou um vasopressor. Os efeitos adversos induzidos por opioides são tratados por
pequenas doses de antagonista dos opioides. O prurido da raquianestesia opioide
responde melhor à naloxona do que aos anti-histamínicos.58
560 ALSO
Vários outros efeitos adversos foram atribuídos a técnicas analgésicas regionais, como
dores nas costas a longo prazo, efeitos no progresso e no resultado do trabalho de parto
e efeitos no sucesso da amamentação. Embora uma associação entre analgesia regional
e esses efeitos adversos possa existir, a relação de causa-efeito não foi ainda estabelecida.
Estudos demonstraram que mulheres que recebem anestesia regional para cesariana
apresentaram menos hemorragia e menor queda do hematócrito, em comparação com
aquelas que receberam anestesia geral.57
Cuidados Pós-operatórios
O atendimento à paciente no pós-operatório de cesariana é semelhante ao previsto
para qualquer cirurgia abdominal de grande porte (Tabela 7).
O curativo deve ser removido em 24 horas e monitorizado diariamente. Os gram-
pos, quando usados, podem ser removidos em 3 dias para incisões transversais da pele
e em 7 a 10 dias para incisões verticais. A amamentação imediata e por livre demanda
TABELA 7 Cuidados pós-operatórios

1. S inais vitais, altura uterina e presença de sangramento a cada hora durante 4 horas,
seguido a cada 4 horas por 24 horas e depois a cada 8 horas
2. Massageie o útero conforme a programação acima; relatar loquiação alterada
3. Balanço hídrico a cada 4 horas durante 24 horas
4. Incentivar a deambulação três vezes por dia
5. Exercícios respiratórios de incentivo a cada hora quando acordado
6. Sonda de Foley em sistema fechado, descontinuar o cateter na primeira manhã
pós-operatória ou quando estiver deambulando bem
7. Dieta geral
8. Ringer-lactato com 20 unidades de ocitocina por litro a 125ml/hora em duas bolsas,
depois Ringer-lactato 125ml/hora
9. Sulfato de morfina 2 a 8mg por via intravenosa a cada 2 horas, conforme necessário,
para a dor
10. Os AINH podem ser usados no tratamento da dor, mas são desencorajados além das 24
horas pós-parto na presença de hipertensão
11. Droperidol 1,25 a 5mg a cada 4 horas por via intravenosa, conforme necessário, para
náuseas (ou prometazina 25 a 50mg a cada 4 horas por via intramuscular conforme
necessário ou ondansetrona 4 a 8mg por via oral a cada 12 horas)
12. Oxicodona 5mg uma ou duas vezes a cada 3 a 4 horas, conforme necessário, após
tolerar a ingestão oral (deve ser usado com cautela secundária ao efeito potencial no
recém-nascido em aleitamento)
13. Laboratório: primeira hora pós-operatória – hemoglobina/hematócrito
14. Administrar imunoglobulina Rh (anti-D) se indicada
15. Administrar vacinas na alta, de acordo com o protocolo local e se indicadas
Parto Cesáreo 561

deve ser incentivada para todas as mães. A hemoglobina pós-operatória determinará a
necessidade de reposição de ferro. A alta pode ser prescrita em 2 a 4 dias, com retorno
gradual para a atividade completa com base no conforto da paciente. O planejamento
da fertilidade deve ser discutido antes da alta.
Instruções Pós-operatórias para a Paciente

As instruções para a paciente após o parto cesáreo são semelhantes às de qualquer
cirurgia ginecológica ou abdominal importante:
Ligue para o provedor para solucionar qualquer problema, incluindo aumento
da dor abdominal, vermelhidão, deiscência da ferida, febre, sangramento vagi-
nal ou depressão.
A ferida abdominal deve ser mantida seca e é mais bem tratada com curati-
vos mínimos, pode ser limpa com água morna e sabão neutro. A paciente deve
comunicar ao médico se notar vermelhidão ou aumento do calor, drenagem,
líquido sob a pele ou temperatura acima de 38oC (100,4oF).
Se a paciente tiver perguntas não respondidas após o parto, deverá discuti-las com
seu médico. Quando prontamente recuperada e em situação de bem-estar, uma
conversa sem pressa com o médico ajudará bastante a resolver suas perguntas.
As pacientes devem receber informações sobre futuras gestações e vias de parto,
com potenciais riscos para ruptura uterina.59 Mulheres com incisão uterina
vertical devem ser informadas de que as recomendações atuais apoiam uma
nova cesariana com idade gestacional entre 36 e 37 semanas.60 É fundamental
fornecer à paciente uma cópia do resumo de alta, relatando a cirurgia e deta-
lhes importantes para uma gravidez subsequente.
As recomendações para a atividade após procedimentos obstétricos e ginecoló-
gicos permanecem baseadas na tradição, experiência dos serviços e profissionais. Os
dados disponíveis não suportam muitas das recomendações fornecidas atualmente.61
Restrições ao levantar e subir escadas provavelmente devem ser abandonadas. As
orientações sobre dirigir devem concentrar-se na preocupação com a função cogni-
tiva e analgésicos, e não com a separação/deiscência da ferida. Dado o efeito dessas
recomendações sobre acontecimentos de vida diária, deve-se ter muita atenção com o
uso de aconselhamento consistente. As informações devem ser baseadas em evidências
sobre quando e como as mulheres podem retomar com segurança a atividade física,
dirigir veículos, trabalhar e voltar à atividade sexual (Tabela 8).
Complicações Pós-operatórias Precoces

As complicações precoces mais comuns após o parto cesáreo são infecciosas. A infecção
da ferida materna ocorre em 68 e 97 por 1.000 partos, a endometrite materna ocorre
562 ALSO
entre 39 e 160 por 1.000 partos e complicações infecciosas maternas graves ocorrem em
25 por 1.000 partos sem o uso de antibiótico profilático. A dose única de cefalosporina
de primeira geração ou ampicilina é tão eficaz quanto outros regimes, incluindo a admi-
nistração de doses múltiplas que reduzem o risco de infecção da ferida materna em 60%
dos casos, endometrite materna em 62% e graves complicações infecciosas maternas em
69%.9,10 Atelectasia é uma fonte comum de febre e pode levar à pneumonite. Choque
séptico, abscesso pélvico e tromboflebite séptica ocorrem em menos de 2% dos casos.
Endomiometrite
Endomiometrite é diagnóstico clínico que se apresenta com sensibilidade uterina ou

dos paramétrios, febre (após dois dias maior do que ou igual a 38oC [100,4oF] para além
de 24 horas) e leucocitose. A contagem de leucócitos é normalmente elevada no tra-
balho de parto e no início do puerpério, com uma média de 14.000 a 16.000/mm3, e
não pode ajudar a distinguir uma etiologia infecciosa. As culturas dos lóquios costumam
ser enganosas. As hemoculturas são frequentemente negativas. Algumas pacientes de-
senvolvem tromboflebite séptica, flegmão parametrial, abscesso pélvico e peritonite. O
tratamento para endomiometrite deve incluir antibióticos com cobertura para bactérias
anaeróbias resistentes à penicilina, como clindamicina por via IV e gentamicina por via
IV; o uso do esquema ampicilina/sulbactam 3g a cada 6 horas é também aceitável. Após
a resolução dos sintomas, antibióticos por via oral adicionais não são necessários.62
Deiscência/Infecção de Ferida Operatória
A deiscência ou abertura da ferida é uma complicação cirúrgica comum após o parto

cesáreo, ocorrendo em aproximadamente 5% dos casos. Aproximadamente dois terços
das feridas que se abrem estão infectados.63
A infecção da ferida apresenta eritema e sensibilidade, pode desenvolver puru-
lência e febre. O diagnóstico é clínico e os exames laboratoriais são adjuvantes. A
leucocitose é variável e as culturas de feridas geralmente são positivas. O ultrassom da
parede abdominal pode ser útil para diagnosticar, localizar e dimensionar um absces-
so. O tratamento inclui antibióticos de largo espectro e cuidados locais rigorosos. A
ferida pode precisar de dreno, exploração, irrigação e curativo. O tecido necrosado
precisa ser desbridado se a infecção da ferida não responder rapidamente aos antibió-
ticos. A paciente e o cuidador devem ser instruídos sobre o atendimento domiciliar
em andamento. Deiscência fascial ocorre em aproximadamente 6% das feridas aber-
tas.63 Apresenta-se com secreção copiosa seguida da protrusão do intestino através
da ferida cirúrgica. Se isso ocorrer, o intestino deve ser coberto com uma compressa
úmida estéril e a paciente avaliada imediatamente. A ferida deve ser explorada, desbri-
dada e fecha-se com suturas fortes ou fechamento em massa (por exemplo, o fecha-
mento Smead-Jones), usando sutura com fio absorvível de longo prazo.
Parto Cesáreo 563

TABELA 8 Evidências e recomendações
564
Conselho Evidência Nossas recomendações Pesquisa futura
ALSO
Levantar A ação de levantar pesos 1. As pacientes devem continuar levantando pesos 1. Estudo de coorte prospectivo
pesos aumenta a pressão como antes da cirurgia de pacientes incentivadas
intra-abdominal muito 2. As pacientes precisam de analgesia pós-operatória a retomar atividades físicas
menos do que a manobra adequada cotidianas
de Valsalva, tosse forte ou 3. As recomendações de pré-procedimento e 2. Ensaio em que as
ascensão da posição supina pós-procedimento devem ser consistentes mulheres são designadas
para a posição ereta aleatoriamente para levantar
pesos mais leves do que antes
da cirurgia ou levantar os
mesmos pesos que antes da
cirurgia
Subir escadas Subir escadas aumenta a 1. As pacientes devem continuar subindo escadas Estudo de coorte prospectivo
pressão intra-abdominal como antes da cirurgia de pacientes incentivadas
muito menos do que a 2. As pacientes precisam de analgesia pós-operatória a retomar atividades físicas
manobra de Valsalva, tosse adequada cotidianas, incluindo subir
forte ou posição supina 3. As recomendações de pré-procedimento e escadas
para a posição ereta pós-procedimento devem ser consistentes
Dirigir veículos Nenhuma evidência 1. As pacientes precisam de um regime analgésico Estudo prospectivo de coorte
retrospectiva ou pós-operatório adequado que não altere ou cause de mulheres incentivadas a
prospectiva perda sensorial ao dirigir retomar as atividades normais,
2. As pacientes podem dirigir quando se sentirem incluindo dirigir
confortáveis com os movimentos das mãos e pés
necessários para dirigir
3. As recomendações de pré-procedimento e
pós-procedimento devem ser consistentes
Exercício Evidência retrospectiva 1. As pacientes precisam de um regime analgésico Estudos prospectivos de
e prospectiva limitada. A pós-operatório adequado intervenção para incentivar
tosse forte aumenta a 2. As pacientes podem retomar o nível de exercício as mulheres a retomar os
pressão intra-abdominal, pré-procedimento programas de exercícios, bem
tanto quanto os 3. O programa de exercícios pode precisar ser como aumentar a força e a
polichinelos adaptado para mulheres após o parto saúde cardiovascular
4. As recomendações de pré-procedimento e
Atividade Nenhuma evidência 1. As mulheres e parceiros/parceiras devem tomar a Estudos prospectivos de
sexual vaginal retrospectiva decisão de retomar a relação mutuamente intervenção com o objetivo de
consistente; nenhuma 2. As mulheres devem usar lubrificantes vaginais ajudar as mulheres a retomar a
evidência prospectiva e posições sexuais, permitindo que a mulher intimidade sexual após cirurgia
controle a profundidade da penetração vaginal ginecológica; esses estudos
3. As mulheres devem usar métodos contraceptivos devem capturar dados sobre a
adequados após o parto incidência de deiscência vaginal
4. As recomendações de pré-procedimento e e seus fatores associados
Retornar às Nenhuma evidência 1. As mulheres devem ser incentivadas a voltar ao Estudos prospectivos avaliando
atividades prospectiva ou trabalho relativamente cedo após o procedimento as estratégias ideais para
profissionais retrospectiva consistente 2. Considere o retorno gradual ao trabalho permitir que as mulheres
3. As recomendações de pré-procedimento e retornem ao trabalho de
pós-procedimento devem ser consistentes maneira eficaz
Reproduzida de Minig L, Trimble EL, Sarsotti C, Sebastiani MM, Spong CY. Construir a base de evidências para aconselhamento pós-operatório e pós-parto. Obstet Gyne-
col. 2009;114(4):892-900.
Infecção do Trato Urinário
As infecções do trato urinário são frequentemente associadas ao uso de cateter uretral

de demora. O tratamento deve ser iniciado com antibióticos de amplo espectro e
subsequente, de acordo com a cultura da urina e os resultados de sensibilidade.
Complicações Gastrointestinais
Íleo apresentando distensão abdominal, náuseas, vômitos e falha na passagem do fla-
to. O exame físico pode revelar a ausência de sons intestinais. Estudos radiográficos
mostram alças distendidas do intestino delgado e grosso, com gás tipicamente presen-
te no cólon. O tratamento envolve jejum, aguardar o retorno da função intestinal e
hidratar.
Em contraste, a obstrução apresenta sons intestinais agudos e movimentos pe-
ristálticos. Estudos radiográficos mostram uma ou múltiplas alças distendidas, tipica-
mente intestino delgado, com níveis hidroaéreos. A paciente pode precisar de sonda
nasogástrica para descompressão ou um tubo duodenal/jejunal. A consulta cirúrgica e
a possível lise de aderências podem ser necessárias se a obstrução persistir.
Complicações Tromboembólicas
A trombose venosa profunda (TVP) é duas vezes mais comum após o parto cesáreo
do que no parto vaginal.64 TVP pode progredir para embolia pulmonar (EP), se não
tratada. A frequência de embolia pulmonar é 2,5 para 20 vezes aumentada em parto
cesáreo. A TVP geralmente cursa com sensibilidade nos membros inferiores, edema
ou cordão palpável. Informações adicionais estão disponíveis no Capítulo Complica-
ções Cardíacas da Gravidez.
As diretrizes do American College of Chest Physicians recomendam a mobilização
precoce em puérperas sem fatores de risco para TVP.65 Para as mulheres com, pelo
menos, um fator de risco, eles sugerem tromboprofilaxia farmacológica (heparina
de baixo peso molecular profilática ou heparina não fracionada) ou profilaxia me-
cânica, enquanto a paciente está no hospital. Para as mulheres com múltiplos fato-
res de risco para tromboembolismo, eles sugerem tromboprofilaxia farmacológica
combinada com meia elástica de compressão graduada e/ou compressão intermi-
tente pneumática. ACOG recomenda tromboprofilaxia mecânica antes e depois
da cesariana.66,67 O ACOG recomenda que a dosagem baseada no peso para trom-
boprofilaxia é mais eficaz do que as estratégias de dosagem baseadas no índice de
massa corporal em obesas classe III após parto cesáreo.66,67 Consulte a Tabela 9 para
obter uma abordagem de estratificação de risco para a profilaxia do tromboembo-
lismo venoso.68
566 ALSO
TABELA 9 Avaliação de risco para tromboembolismo em pacientes submetidas a parto cesáreo
Baixo risco: deambulação precoce
Parto cesáreo para gravidez sem complicações, sem outros fatores de risco
Risco moderado: heparina de baixo peso molecular ou meias de compressão
Idade > 35 anos
Obesidade (IMC > 30)
Paridade > 3
Varizes de grosso calibre
Infecção atual
Pré-eclâmpsia
Imobilidade por mais de 4 dias antes da operação
Doença atual grave
Cesariana de emergência durante o parto
Alto risco: meias de compressão e heparina de baixo peso molecular
Presença de mais do que dois fatores de risco moderado
Cesárea puerperal
Trombose venosa profunda prévia ou trombofilia conhecida
IMC indica o índice de massa corporal (o peso em quilogramas dividido pelo quadrado da altura em metros).
Reproduzida de Marik PE, Plante LA. Trombo venoso m doença biliar e gravidez. N Engl J Med. 2008;359(19):2025-33.
Tromboflebite Séptica
O diagnóstico de tromboflebite séptica é de exclusão. A febre persistente e inexpli-
cável é com frequência o único sintoma de tromboflebite séptica, embora algumas
pacientes relatem dor pélvica. O exame físico, a ultrassonografia e a tomografia com-
putadorizada são frequentemente negativos. A febre continuada sem origem conheci-
da, apesar de vários dias de antibioticoterapia, sugere tromboflebite séptica. A terapia
com heparina fornece tratamento eficaz e confirma o diagnóstico.
Complicações Pós-operatórias Tardias

Deiscência Uterina e/ou Ruptura
Deiscência e ruptura de uma cicatriz uterina são complicações incomuns diagnosti-
cadas durante uma gravidez subsequente. Elas são discutidas em detalhes no item tra-
balho de parto após cesariana (TOLAC), que pode resultar em parto vaginal após parto cesáreo
anterior ou em novo parto cesáreo.
Placenta Acreta
Ocorrência de placenta prévia e parto cesáreo anterior, o risco de placenta acreta é de
24%; esse risco continua a aumentar para aproximadamente 67% com placenta prévia
Parto Cesáreo 567

e quatro ou mais partos cesáreos.69 Existe aumento significativo do risco de placenta
prévia, placenta acreta, placenta prévia com acretismo e necessidade de histerectomia
puerperal após o segundo parto cesáreo de uma mulher.69-71 Uma em cada quatro
pacientes com cesárea devido à placenta prévia evoluirá para histerectomia puerperal
por hemorragia causada pela placenta acreta.69-71 Essa complicação aumenta com o
número de incisões uterinas anteriores.72 Morbidade materna em mulheres com pla-
centa prévia e zero, um, dois ou três partos cesáreos anteriores foi de 15%, 23%, 59%
e 83%, respectivamente, e quase toda morbidade materna em mulheres com cesariana
prévia estava relacionada a complicações associadas à placenta acreta.73 Na placenta
acreta, o leito placentário pode ser curado, revisado e suturado com pontos simples
ao redor da área da hemorragia. Caso seja malsucedida, a histerectomia total pode ser
necessária porque a histerectomia subtotal pode não controlar a hemorragia.
Parto Cesáreo Subsequente

Uma das principais complicações da cesariana é que 92% das pacientes serão subme-
tidas à cesariana nas gestações subsequentes.7 As cirurgias repetidas podem envolver
aderências e subfertilidade, síndromes de dor crônica e formação de queloides.
Histerectomia Puerperal
Indicações para histerectomia puerperal são hemorragia uterina rebelde ao tratamen-
to, laceração uterina que resulte em reparação instável, placenta acreta, lesão dos prin-
cipais vasos pélvicos, grandes miomas e carcinoma avançado de colo. Complicações de
histerectomia puerperal são mais comuns nos procedimentos de urgência e incluem
hemorragia e tempo de anestesia, acrescidas de infecção, transfusão de sangue e efei-
tos psicológicos da infertilidade imprevista. Obstetras que não realizam histerectomia
devem ter um profissional de referência para casos de urgência.
Controvérsias
Monitorização Fetal Eletrônica (MFE)
O uso generalizado de MFE e o aumento da taxa de parto cesáreo em resposta
aos padrões cardíacos fetais detectados com MFE não diminuíram a morbidade do
recém-nascido relacionada à acidose, nem reduziram a incidência de paralisia cere-
bral. Informações adicionais estão disponíveis no Capítulo Vigilância Fetal Intraparto.
O Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas recomenda que a decisão sobre
o modo de parto dependa da experiência do médico. Parto por cesariana será o modo
568 ALSO
preferido para a maioria dos médicos por causa da menor habilidade para partos va-
ginais pélvicos.74,75
Mulheres com apresentação fetal pélvica com 37 semanas de gestação devem ser
encorajadas a se submeter à versão cefálica externa se não tiverem contraindicação.76,77
Informações adicionais estão disponíveis no Capítulo Apresentações Anômalas e Ges-
tações Múltiplas.
Procedimentos Adjuvantes Incidentais
Alguns médicos optam por realizar uma cesariana em pacientes com outra indica-
ção para cirurgia (por exemplo, desejar esterilização). Vários métodos simples que
resultam em oclusão tubária estão disponíveis. O parto cesáreo por causa do segundo
procedimento cirúrgico deve ser desencorajado por causa do aumento da morbidade
e permanência hospitalar.
A responsabilidade primária do cirurgião é o parto operatório seguro, mesmo
quando a patologia é encontrada. A remoção de anexos deverá ser reservada para casos
de óbvia malignidade ou possibilidade de torção. A maioria dos miomas regride após
a gestação e são altamente vascularizados, portanto, a remoção não deve ser tentada, a
menos que tenha pedículo e é prevista a possibilidade de torção. O risco de apendicite
aguda em uma mulher é de aproximadamente 6,7%.78 Portanto, a remoção eletiva de
rotina do apêndice no momento do parto cesáreo não é indicada.
Macrossomia
Embora o diagnóstico de macrossomia fetal seja impreciso, o parto profilático por

cesariana pode ser considerado para suspeita de macrossomia fetal com pesos fetais
estimados superiores a 5.000g em mulheres sem diabetes e maiores que 4.500g em
mulheres com diabetes.79,80 Revisão da literatura disponível sobre a detecção ultras-
sonográfica de macrossomia (maior ou igual a 4.000g) em populações obstétricas em
geral mostrou resultados bastante variados: sensibilidade de 12 a 75%, especificidade
de 68 a 99%, onde os resultados para populações com elevada prevalência de macros-
somia estavam na extremidade superior desses valores.81 O diagnóstico de macros-
somia definido como maior ou igual a 4.500g foi ainda menos preciso e não havia
dados sobre a capacidade de identificar fetos maiores que 5.000g. Calcula-se que, de
acordo com essas especulações, 3.695 cesarianas teriam de ser realizadas a um custo
adicional de US$8,7 milhões de dólares americanos para evitar uma lesão do plexo
braquial permanente, em fetos maiores que 4.500g em mães sem diabetes.82 As lesões
do plexo braquial intraparto se resolvem espontaneamente em um ano e podem
ocorrer em fetos com peso inferior a 4.000g, nascidos por parto cesáreo. Também há
suspeita que lesões persistentes, além de um ano do parto, tenham origem na posição
Parto Cesáreo 569

fetal intrauterina.83 Não foi demonstrado que a indução do trabalho de parto por
suspeita de macrossomia fetal em mulheres não diabéticas altera o risco de morbidade
materna ou neonatal.84
Litígio
As preocupações com o risco de responsabilidade têm efeito importante na disposição
dos médicos e das instituições de saúde em oferecer uma prova ou teste de trabalho
de parto.7 Essas preocupações decorrem da percepção de que eventos catastróficos as-
sociados à prova de trabalho de parto poderiam levar a reivindicações compensatórias
com vereditos desfavoráveis à medicina e sujeitos à subjetividade e à falta de conhe-
cimento especializado de quem julga, mesmo quando baseados na opinião de peritos
e independentemente da adequação do consentimento informado. Claramente, essas
questões de negligência médica afetam os padrões de prática entre os profissionais
médicos e as instituições e elas desempenharam um papel importante na gênese das
diretrizes de 1999 do ACOG.
Estudos tentaram modelar o efeito da jurisprudência nos Estados Unidos nas ta-
xas de primeiro parto cesáreo e parto cesáreo subsequente, mostrando que melhorias
modestas no clima médico-legal podem resultar em aumentos na frequência de parto
vaginal após parto cesáreo e reduções na incidência de parto cesáreo.7 Essas análises
sugerem que o limite de danos não econômicos e reduções nos custos de seguros
profissionais por negligência médica resultariam em menos cesarianas.
Muitos profissionais de saúde assumem incorretamente que a realização de uma
cesariana ajuda a evitar litígios por negligência. O desempenho de um parto cesáreo
não oferece proteção contra alegações de negligência médica se um bebê tiver pro-
blemas. A equipe de advogados da paciente pode mudar o foco para outros problemas,
como o parto cesáreo que não é realizado mais cedo ou a falta de exames pré-natais.
Participação da Família (Parto Centrado na Mulher e Criança)

Os procedimentos que ocorrem em hospitais relacionados ao nascimento têm sofrido
muitas mudanças ao longo das últimas décadas, visando à maior participação da famí-
lia e oferecer o contato precoce pele a pele na sala de parto. Em 2008, foi publicada a
descrição de uma cesariana, onde o campo cirúrgico foi abaixado para que a paciente
pudesse observar seu bebê nascendo lentamente através da incisão abdominal, seguida
de imediata colocação da criança no peito materno.85 Várias modificações adicionais
foram descritas em hospitais nos Estados Unidos desde 2013, incluindo o uso de uma
cortina clara para facilitar a observação, pinçamento tardio do cordão umbilical e pes-
soal de apoio emocional adicional com a mãe para ajudar no puxo durante o parto
cesáreo. Também há relatos de luz ambiente mais amena e sala cirúrgica silenciosa.
O parto cesáreo centrado na família é apropriado para partos cesáreos programa-
dos, incluindo procedimentos iterativos e apresentações fetais. Tal situação não seria
570 ALSO
muito apropriada para cesáreas de emergência que ocorrem para indicações tais como
sofrimento fetal, prolapso de cordão, descolamento da placenta ou requerendo anes-
tesia geral. Embora os ensaios clínicos randomizados ou de coorte não tenham sido
realizados, uma série de casos de 144 partos de parto cesáreo centrado na mulher e
criança mostrou bons resultados.86 Há evidências que não suportam a necessidade da
presença de um pediatra em um parto cesáreo de termo, ocorrendo por indicações
maternas. As evidências apoiam os benefícios do contato imediato pele a pele e do
clampeamento tardio do cordão umbilical para partos vaginais.87-89
Histerotomia de Reanimação
A cesariana na sua origem é descrita como um procedimento post-mortem para en-
terrar a mãe e o bebê separadamente. Houve mudança total e radical no objetivo
da cesariana, especificamente na parada cardiorrespiratória para reanimação materna,
com a recomendação atual que todos os médicos devidamente qualificados devam ser
capazes de executar uma histerotomia de reanimação que poderia salvar duas vidas.90
Desde 1990, a American Heart Association recomenda em mulheres grávidas que não
respondem aos esforços de reanimação.91 Se prontamente realizado, a histerotomia
de reanimação melhora a sobrevida infantil e materna. As melhores taxas de sobrevi-
vência são obtidas quando o procedimento é realizado em 4 minutos após ineficaz
circulação materna. Ainda vale a pena prosseguir o parto após 4 minutos, porque a
mortalidade fetal é de 100% se nenhuma ação for tomada. Para os Estados Unidos
da América, não é necessário obter o consentimento dos membros da família antes
de executar o procedimento. Informações adicionais estão disponíveis no Capítulo
Reanimação Materna e Trauma.
A histerotomia de emergência é indicada quando todos esses requisitos são aten-
didos:
Profissionais com habilidade e equipamentos adequados para executar o pro-
cedimento.
A mãe não responde com retorno da circulação espontânea em 4 minutos.
Gestação única de 20 semanas ou mais.
Instalações e pessoal adequados estão disponíveis para cuidar da mãe e do bebê
após o procedimento.
Tentativa de Trabalho de Parto Após Cesariana (TOLAC)

O aconselhamento sobre o parto cesáreo deve ocorrer durante o pré-natal de todas as
mulheres. A maioria das mulheres nulíparas tem forte preferência pelo parto vaginal
espontâneo e estará interessada em maneiras de diminuir a probabilidade de ocorrer
parto cesáreo.77
Parto Cesáreo 571

A decisão da grávida para uma TOLAC ou uma cesariana planejada envolve os
riscos maternos e neonatais e a preferência pessoal. A taxa de mortalidade perinatal
associada à TOLAC é semelhante à taxa de mortalidade perinatal em crianças nascidas
de mulheres nulíparas em trabalho de parto, 1,3 por 1.000 nascidos comparada a 0,5
por 1.000 nascimentos em mulheres que escolhem a cesariana eletiva.92
Durante o processo de aconselhamento e consentimento informado, pelo menos
três questões básicas precisam ser abordadas:
Qual é o plano da paciente para o tamanho futuro da família?
Qual é a probabilidade do parto vaginal bem-sucedido após o parto cesáreo?
Quais são as preocupações de segurança?
Tamanho Futuro da Família
Embora não haja nenhuma diferença entre o parto cesáreo planejado e o vaginal,
existe aumento significativo do risco de placenta prévia, placenta acreta, placenta
prévia com acretismo e necessidade de histerectomia puerperal após o segundo parto
cesáreo.71 Enfatiza-se a necessidade de considerar o número total de gestações pla-
nejadas ou esperadas pela mãe, bem como se a cesariana sob solicitação materna foi
discutida durante a primeira gravidez, com o alerta de que muitas gestações não são
planejadas.93 Esses também são fatores que podem ser influenciados pela paridade e
pelo tamanho planejado da família. Cicatrizes uterinas colocam as mulheres em risco
aumentado de ruptura uterina em gestações subsequentes.92,94
Para aqueles que consideram famílias maiores, TOLAC pode evitar futuras conse-
quências maternas93, tais como histerectomia, lesão intestinal ou lesão da bexiga, trans-
fusão, infecção95 e placentação anormal, como placenta prévia e placenta invasiva.72
Possibilidade de Parto Vaginal Bem-sucedido

A maioria das mulheres com parto cesáreo anterior e incisão transversal baixa é can-
didata e deve ser aconselhada sobre o VBAC e se submeter ao TOLAC.93
Aproximadamente 75% das mulheres que tentam TOLAC terão sucesso; essa taxa
varia de acordo com a situação clínica que levou ao primeiro parto cesáreo.7 Com
base em 43 estudos nos EUA, 74% das mulheres que tentam um TOLAC evoluem
para parto vaginal.7,96
Os estudos de mulheres com gestações gemelares que tentam o VBAC mostraram
consistentemente que seus resultados são semelhantes aos de mulheres com gestações
únicas que tentam o VBAC em relação à probabilidade de sucesso e ao risco de rup-
tura uterina ou complicações de morbidade materna ou perinatal.97,98 Mulheres com
parto cesáreo transversal baixo prévio, que são candidatas adequadas ao parto vaginal
duplo, podem ser consideradas candidatas ao TOLAC.93
572 ALSO
O uso das calculadoras VBAC atualmente disponíveis não é recomendado. Elas
geralmente subestimam a probabilidade de sucesso do VBAC.99 Na realidade, a su-
bestimação do sucesso será ainda maior, pois a definição de trabalho ativo mudou
de 4cm para 6cm desde a conclusão desse estudo de validação.99-102
Preocupações de Segurança
Sessenta por cento a 80% das mulheres com cesariana anterior podem experimentar
um parto vaginal bem-sucedido com cesariana anterior.92 A vantagem disso é a dimi-
nuição do risco materno para mortalidade, perda de sangue, risco de transfusão, risco
de tromboembolismo e risco de infecção e período de recuperação mais rápido com a
diminuição da permanência hospitalar.
O parto cesáreo eletivo repetido e o vaginal planejado após o parto para mulheres
com cesariana prévia estão associados a benefícios e malefícios. Os dois principais
riscos de TOLAC são deiscência uterina e/ou ruptura.103
Deiscência Uterina e/ou Ruptura

Deiscência e ruptura de uma cicatriz uterina são complicações incomuns diagnos
ticadas durante uma gravidez subsequente. A taxa geral de ruptura uterina durante
um TOLAC subsequente é de 0,7%.94 Em média, o risco aumentado de ruptura com
TOLAC em comparação com o parto repetido por cesariana eletiva é de 2,7 por
1.000.
O termo deiscência uterina é comumente aplicado à separação assintomática da cicatriz
que não penetra na serosa nem produz hemorragia. A deiscência ocorre de 0 a 19 por
1.000 TOLAC (média ponderada de 12,6 por 1.000 TOLAC). Essa taxa é comparável
à de mulheres submetidas a parto cesáreo repetido eletivo.92 A deiscência apresenta-se
como uma janela serosa e é frequentemente descoberta durante nova cesariana.104
Ruptura
Em contraste com deiscência, ruptura uterina é uma separação através da cicatriz,
clinicamente sintomática e requer intervenção cirúrgica. A ruptura uterina ocorre em
aproximadamente 0,7% das mulheres com cesariana prévia.94
O risco de mortalidade perinatal ou encefalopatia hipóxico-isquêmica durante o
TOLAC é de aproximadamente 1 em 2.000.105 Esse risco é semelhante ao risco para
bebês de mulheres durante o primeiro parto.106
A bradicardia fetal é a manifestação clínica mais comum e característica de ruptura
uterina, ocorrendo em 33 a 70% dos casos sintomáticos.107 Desacelerações variáveis po-
dem preceder a bradicardia, mas não há um padrão de FCF de ruptura. A mortalidade/
morbidade é maior em fetos que sofrem extrusão completa para o abdome materno.108
Parto Cesáreo 573

As manifestações maternas são variáveis. Em mulheres com cicatriz ou trauma
uterino conhecido, a ruptura uterina deve ser considerada se houver dor abdomi-
nal constante e sinais de hemorragia intra-abdominal. O sangramento vaginal não
é um sintoma cardinal, pois pode ser modesto, apesar da grande hemorragia intra
-abdominal. Outras manifestações clínicas incluem taquicardia materna, hipotensão
(choque hipovolêmico), cessação de contrações uterinas, subida da apresentação fetal,
sensibilidade uterina e alterações na forma do útero. A ruptura uterina pós-parto é
caracterizada por dor e hemorragia vaginal persistente, apesar do uso de agentes ute-
rotônicos. Pode ocorrer hematúria se a ruptura se estender para a bexiga.
O tratamento da ruptura uterina sintomática depende, em grande parte, do esta-
do hemodinâmico da paciente e do desejo de fertilidade futura. Em alguns casos, o
fechamento em camadas do miométrio com fio absorvível será suficiente, embora a
histerectomia possa ser necessária.
Incisão Uterina Anterior
As evidências sugerem que a maioria das mulheres com um parto cesáreo anterior
com incisão transversal baixa são candidatas e devem ser aconselhadas sobre o VBAC
e receber o TOLAC.
Estudo de 2006 não mostrou aumento do risco de ruptura uterina (0,7% versus
0,9%; p = 0,37) em mulheres com parto cesáreo anterior.109 Além disso, a probabilida-
de de alcançar o VBAC parece ser semelhante para mulheres com um ou mais partos
cesáreos.93
Mulheres com alto risco de complicações (por exemplo, incisão clássica ou em T
prévia, ruptura uterina prévia ou cirurgia uterina transfundal extensa) e aquelas em
quem o parto vaginal é contraindicado (por exemplo, placenta prévia) não são nor-
malmente candidatas a TOLAC planejado.93
Indução
A indução do trabalho de parto para indicações maternas ou fetais continua sendo

uma opção em mulheres submetidas ao TOLAC.93 Os estudos de prostaglandinas es-
pecíficas são limitados em tamanho, mas indicam que o risco de ruptura pode variar
entre esses agentes. Dada a falta de dados convincentes sugerindo aumento do risco
com dilatação mecânica e cateteres transcervicais, essas intervenções podem ser uma
opção para candidatos a TOLAC com colo uterino desfavorável.93
Evidências de pequenos estudos mostram que o uso de misoprostol (prostaglandina
E1) em mulheres que fizeram cesárea está associado ao risco aumentado de ruptura ute-
rina.110 Portanto, o misoprostol não deve ser usado para o amadurecimento cervical ou
indução do parto em pacientes que tiveram uma cesariana ou grande cirurgia uterina.93
574 ALSO
Analgesia Regional
A analgesia peridural para o trabalho de parto pode ser usada como parte do TOLAC
e o alívio adequado da dor pode incentivar mais mulheres a escolher o TOLAC.93,111
Nenhuma evidência de alta qualidade sugere que a analgesia peridural seja fator
de risco causal para um TOLAC malsucedido.112 Além disso, não se deve esperar
que a analgesia regional eficaz oculte sinais e sintomas de ruptura uterina, principal-
mente porque o sinal mais comum de ruptura são as alterações do traçado cardíaco fetal.
Versão Cefálica Externa

Dados limitados sobre a versão cefálica externa para apresentação pélvica em uma
mulher com incisão uterina prévia sugerem que essa não é contraindicada, desde que
tenha baixo risco de complicações na versão cefálica externa e no TOLAC.113 A pro-
babilidade de sucesso da versão externa mostrou-se semelhante em mulheres com e
sem cesariana prévia.93
Tipo Desconhecido de Incisão Uterina Anterior

O tipo de incisão uterina realizada no momento de uma cesariana anterior não pode
ser confirmado em algumas pacientes. Duas séries de casos relataram taxas de su-
cesso VBAC e ruptura uterina semelhantes aos de outros estudos contemporâneos
em incisões uterinas transversais baixas anteriores.114 Não foi demonstrada associação
significativa com a presença de cicatriz desconhecida na avaliação dos fatores de risco
para ruptura uterina. A ausência de associação pode resultar do fato de que a maioria
das incisões cesáreas são transversais baixas e o tipo de cicatriz uterina pode frequen-
temente ser inferido com base na indicação do parto cesáreo prévio. Portanto, o
TOLACnão é contraindicação para mulheres com parto cesáreo anterior com ci-
catriz uterina desconhecida, a menos que haja alta suspeita clínica de incisão uterina
clássica anterior.93
As porcentagens listadas na Tabela 10 são estimativas da influência de um único fa-
tor com a probabilidade de ruptura uterina. Como as pacientes raramente apresentam
apenas um desses fatores e a evidência é limitada na aditividade de múltiplos fatores,
médicos ou parteiras devem tentar avaliar o efeito dos fatores para fornecer orientação
individualizada a uma paciente.
Nível de Cuidado
Após a consideração dos dados da Conferência dos Institutos Nacionais de Desenvol-
vimento de Consenso em Saúde sobre Parto Vaginal Após Cesariana, o ACOG decla-
rou que um teste de parto após cesariana anterior deve ser realizado em instalações
capazes de partos de emergência.93
TABELA 10 Fatores que influenciam o risco de ruptura uterina
Diminuição do risco de ruptura uterina (< 1%)
Parto vaginal prévio
Incisão baixa no segmento uterino de parto cesáreo anterior
Parto prematuro
Fechamento em duas camadas da incisão uterina (dados sugestivos, mas não
conclusivos)
Cicatriz uterina desconhecida sem alto risco de incisão clássica prévia
Risco aumentado leve de ruptura uterina (1 a 2%)

Indução do parto com boa pontuação no Bishop com ocitocina
Fechamento uterino de uma camada
Idade gestacional superior a 40 semanas
Incisão uterina baixa vertical (dados limitados; pode ser aumentada para até 5%)
Obesidade mórbida (IMC ≥ 40kg/m2)
Duas ou mais incisões uterinas anteriores sem parto vaginal
Indução do trabalho de parto com escore de Bishop ruim com ocitocina
Aumento do risco de ruptura uterina (< 2 a 4%)

Cicatriz desconhecida em situações de alto risco de incisão clássica prévia
(por exemplo, apresentações anômalas)
Incisão uterina clássica ou em forma de T (4 a 9%)
Miomectomia, ressecção cornual ou outra cirurgia uterina de espessura total
Ruptura uterina prévia
Informações de Spong CY, Landon MB, Gilbert S, et al; Rede Nacional de Unidades de Medicina Materno-Fetal do Insti-
tuto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano (NICHD) (MFMU). Risco de ruptura uterina e resultado pe-
rinatal adverso a termo após cesariana. Obstet Gynecol. 2007;110(4):801-7. Roberge S, Demers S, Berghella V, Chaillet
N, Moore G, Bujold E. Impacto de sutura única vs. duas camadas de eventos adversos e defeito da cicatriz uterina: uma
revisão sistemática e meta-análise. Am J Obstet Gynecol. 2014;211(5):453-60.
“Devido aos riscos associados ao TOLAC e à ruptura imprevisível e outras

complicações uterinas, o Colégio recomenda que o TOLAC seja realizado em ins-
talações com funcionários imediatamente disponíveis para atendimento emergen-
cial. Quando os recursos para cesariana imediata não estão disponíveis, o Colégio
recomenda que os médicos e os pacientes, considerando TOLAC, discutam os re-
cursos e a disponibilidade do hospital de equipes obstétricas, pediátricas, anestésicas
e de sala de cirurgia. Respeito à autonomia da paciente suporta que as mesmas
devem ser autorizadas a aceitar o aumento dos níveis de risco, entretanto, as pa-
cientes devem ser claramente informadas de tal potencial de risco e de manejo e
consequências das complicações.”93
576 ALSO
Além disso, o ACOG afirmou que, após o aconselhamento, a decisão final de se
submeter ao TOLAC ou a uma cesariana repetida deve ser tomada pela paciente em
consulta com seu médico.93 Os riscos e os benefícios potenciais do TOLAC e da ce-
sariana eletiva devem ser discutidos. A documentação do aconselhamento e o plano
de manejo devem ser incluídos no prontuário médico.
A diretriz da AAFP sobre o planejamento para o parto vaginal após cesariana
declara que “Todas as mulheres que desejam TOLAC/VBAC devem ser aconselhadas
sobre as capacidades de seu ambiente de parto específico e as mulheres consideradas
com alto risco de complicações com o parto e o parto vaginal após cesariana ou ce-
sariana repetida devem ser encaminhadas para serviços capazes de tratar efetivamente
os problemas à medida que se desenvolvem.”
As Diretrizes VBAC da Rede Perinatal de Melhoria da Qualidade do Norte da
Nova Inglaterra (NNEPQIN) ofereceram um sistema baseado em risco em três níveis
com sugestões de manejo (Tabela 11).115 Este sistema teria de ser modificado local-
mente, de acordo com o nível de recursos e à medida que surgem novos dados.
Considerações Globais sobre Parto Cesáreo

Embora algumas regiões com poucos recursos tenham taxas de parto cesáreo muito
baixas, outras as têm muito altas.116 A Organização Mundial da Saúde (OMS) reco-
menda uma taxa de parto cesáreo de aproximadamente 15%.117
Baixas taxas de parto cesáreo podem levar à mortalidade e morbidade materna e
neonatal, incluindo fístulas obstétricas. Em estudo da OMS, o parto cesáreo foi subu-
tilizado; no estudo de 83.439 nascimentos, a taxa média de parto cesáreo foi de 8,8%
e apenas 73% das instalações tiveram capacidade de parto cesáreo.118 Mesmo quando o
parto cesáreo é viável e disponível, outro fator limitante pode ser a disponibilidade de
suprimento de sangue armazenado ou anestesia segura. Cesarianas de urgência estão
associadas com o aumento da morbidade e mortalidade.118
Outras áreas com poucos recursos têm taxas de parto cesáreo muito altas, associa-
das ao aumento das morbimortalidades materna e neonatal. Em estudo da OMS na
América Latina, os hospitais privados tiveram uma taxa média de parto cesáreo acima
de 50%.119 As taxas mais altas de parto cesáreo foram associadas a taxas de mortalidade
fetal aumentadas, taxas de parto prematuro mais altas e permanência mais prolongada
na unidade de terapia intensiva neonatal.119
Onde quer que seja realizada a cesariana, é importante que a mulher entenda as
indicações para sua cesariana e as implicações que o tipo de incisão pode ter sobre
futuros partos, especialmente em áreas com pouco acesso a cuidados pré-natais. Essa
educação deve ser fornecida antes da alta.
Parto Cesáreo 577

TABELA 11 Parto vaginal após orientações de cesariana
Classificação
Condição/complicações Abordagem
da paciente
Baixo risco Um ou 2 partos cesáreos Sem intervenções adicionais
transversais baixos anteriores
Trabalho de parto espontâneo
Não há necessidade de
condução
Sem anormalidades repetitivas
na FCF
Pacientes com VBAC prévio
bem-sucedido apresentam
risco especialmente baixo. No
entanto, seu status de risco
aumenta da mesma forma que
outras pacientes de baixo risco
Risco médio Indução do parto Parto cesáreo disponível no
Aumento da ocitocina hospital durante a fase ativa do
< 18 meses entre parto cesáreo trabalho de parto
anterior e parto atual Uma sala de operações e equipe
3 ou mais partos cesáreos está disponível ou existe um plano,
transversais anteriores se o parto imediato for necessário
A equipe de anestesia está
presente nas instalações durante a
fase ativa do trabalho de parto
Existe um protocolo estabelecido
para serviços de anestesia durante
horários de pico
Alto risco Desaceleração clinicamente Obstetra disponível e exclusivo
significativa recorrente para a paciente
(desacelerações variáveis, tardias A equipe de anestesia está
ou prolongadas da FCF) que não presente e disponível
responde à intervenção clínica Sala e equipe disponíveis
Sangramento significativo de
origem uterina
Novo início de intensa dor
uterina
2 horas sem alteração cervical na
fase ativa, apesar do trabalho de
parto adequado
FCF = frequência cardíaca fetal; VBAC = parto vaginal após cesariana.
Informações da Rede Perinatal de Melhoria da Qualidade do Norte da Nova Inglaterra. Diretrizes VBAC. Atualizado em
2011. Disponível em http://www.nnepqin.org/documentUpload/NNEPQIN_VBAC_Guideline_revised_2011.docx.
578 ALSO
Resumo
O parto cesáreo é o procedimento operatório mais comum nos Estados Unidos e
foi responsável por aproximadamente um terço de todos os partos. O parto cesáreo
pode envolver morbimortalidade significativa, a qual pode ser minimizada por cui-
dados pré-operatórios, intraoperatórios, pós-operatórios e cuidadosa seleção das pa-
cientes. Todos os médicos devem estar familiarizados com o diagnóstico e tratamento
das complicações pós-cesárea. Esforços para reduzir a taxa de parto cesáreo primário
e aumentar o acesso ao TOLAC são importantes para a saúde pública devido ao au-
mento da morbimortalidade do parto cesáreo de repetição.
A aplicação de práticas baseadas em evidências ao parto cesáreo e apoio à se-
gurança do paciente na sala de cirurgia e no pós-parto pode diminuir a morbidade
operatória.
SORT: PRINCIPAIS RECOMENDAÇÕES PARA A PRÁTICA
Classificação
da evidência
As técnicas baseadas em Joel-Cohen têm vantagens sobre a

de Pfannenstiel e as técnicas tradicionais de parto cesáreo
A 16
em relação aos resultados de curto prazo. Não há evidências
em relação a resultados de longo prazo.
Sem tricotomia pré-operatória. Nenhum corte ou cremes

A 16
depilatórios no dia da cirurgia ou no dia anterior.
Antisséptico da pele, clorexidina aplicada antes da colocação

A 37
de campos.
Suturas intradérmicas, suturas interrompidas, grampos ou

A 35
fechamento com adesivo de tecido são aceitáveis.
Sem jejum absoluto após a cirurgia. A 36
Profilaxia antibiótica com dose única de ampicilina ou

cefalosporina de primeira geração antes da incisão na pele na B 10-12
cesariana.
Use precauções universais. O uso de luvas duplas é

recomendado em áreas com altas taxas de infecções
B 16
transmitidas pelo sangue para obter menos perfurações na
luva interna e evitar lesões por picadas de agulha.
Abertura transversal da parede abdominal inferior e abertura

B 17
uterina usando métodos baseados em Joel-Cohen.
(Continua)
Parto Cesáreo 579

SORT: PRINCIPAIS RECOMENDAÇÕES PARA A PRÁTICA (Continuação)
Classificação
da evidência
O peritônio da bexiga pode ser refletido para baixo ou não. B 38
A remoção espontânea da placenta com tração do cordão

B 23
reduz a perda de sangue.
O reparo intra-abdominal ou extra-abdominal do útero é aceitável. B 25, 27, 28
Fechamento uterino com sutura de bloqueio contínuo de

B 29-31
camada única ou dupla camada.
Não ocultação de ambas as camadas peritoneais. B 32
Nenhuma drenagem de rotina dos tecidos subcutâneos. B 39
A maioria das mulheres com um parto cesáreo anterior com

incisão transversal baixa é candidata e deve ser aconselhada B 93, 94
sobre o VBAC e receber o TOLAC.
A analgesia peridural para o trabalho de parto pode ser usada
B 93, 112
como parte do TOLAC.
Mulheres com dois partos cesáreos transversais baixos
B 93, 109
anteriores podem ser consideradas candidatas ao TOLAC.
Mulheres com uma incisão transversal baixa, que são
candidatas apropriadas para o parto vaginal de gêmeos, B 93, 97, 98
podem ser consideradas candidatas ao TOLAC.
A versão cefálica externa para apresentação da culatra não é
contraindicada em mulheres com incisão uterina transversa
B 93, 113
anterior baixa e com baixo risco de resultados maternos ou
neonatais adversos da versão cefálica externa e TOLAC.
TOLAC não é contraindicado para mulheres com parto
cesáreo anterior com tipo de cicatriz uterina desconhecida,
B 93, 114
a menos que haja alta suspeita clínica de incisão uterina
clássica anterior.
Força da definição de recomendação

A) R
ecomendação baseada em evidências consistentes e de boa qualidade orientadas
à paciente.
B) R
ecomendação baseada em evidências inconsistentes ou de qualidade limitada
orientadas à paciente.
580 ALSO
C) R ecomendação baseada em consenso, prática usual, opinião, evidência orientada para
a doença ou série de casos para estudos de diagnóstico, tratamento, prevenção ou
triagem.
A evidência orientada à paciente mede os resultados que são importantes para os
fisiológicos ou substitutos que podem não refletir a melhora nos resultados da
paciente (por exemplo, pressão arterial, exames de sangue, função fisiológica, achados
patológicos).
TOLAC = tentativa de parto após cesariana; VBAC = parto vaginal após cesariana.
abordagem centrada na paciente para classificar evidências na literatura médica. Sou
Médico Médico. 2004;69(3):548-56.
Referências
1. American Academy of Family Physicians. Maternity and Gynecologic Care.
1998. Updated 2014.
2. American Academy of Family Physicians. Cesarean Delivery in Family Medi-
cine (Position Paper).
3. Sewell JE. Cesarean Section-A brief history.Washington, D.C., American Col-
lege of Obstetricians and Gynecologists. 1993.
4. Hamilton BE, Martin JA, Osterman MJ, Curtin SC, Matthews TJ. Births: Final
Data for 2014. Natl Vital Stat Rep. 2015;64(12):1-64.
5. Menacker F, Hamilton BE. Recent trends in cesarean delivery in the United
States. NCHS Data Brief. 2010;35(35):1-8.
Fetal Medicine. Obstetric care consensus no. 1: safe prevention of the primary
7. Cunningham FG, Bangdiwala SI, Brown SS, Dean TM, Frederiksen M, Row-
land Hogue CJ, et al. NIH consensus development conference draft statement
on vaginal birth after cesarean: new insights. NIH Consens State Sci State-
ments. 2010;27(3):1-42.
8. Tita ATN, Landon MB, Spong CY, Lai Y, Leveno KJ,Varner MW, et al.Timing
of elective repeat cesarean delivery at term and neonatal outcomes. N Engl J
Med. 2009;360(2):111-20.
9. Smaill FM, Grivell RM. Antibiotic prophylaxis versus no prophylaxis for pre-
venting infection after cesarean section. Cochrane Database Syst Rev. 2014;
10(10):CD007482.
Parto Cesáreo 581

10. Gyte GML, Dou L,Vazquez JC. Different classes of antibiotics given to wom-
en routinely for preventing infection at caesarean section. Cochrane Database
Syst Rev. 2014;11(11):CD008726.
11. Sullivan SA, Smith T, Chang E, Hulsey T,Vandorsten JP, Soper D. Administra-
tion of cefazolin prior to skin incision is superior to cefazolin at cord clamp-
ing in preventing postcesarean infectious morbidity: a randomized, controlled
trial. Am J Obstet Gynecol. 2007;196(5):455.e1-5.
letin No. 120: Use of prophylactic antibiotics in labor and delivery. Obstet
Gynecol. 2011;117(6):1472-83.
13. Mackeen AD, Packard RE, Ota E, Berghella V, Baxter JK. Timing of intrave-
nous prophylactic antibiotics for preventing postpartum infectious morbid-
ity in women undergoing cesarean delivery. Cochrane Database Syst Rev.
2014;12(12):CD009516.
14. Swank ML, Wing DA, Nicolau DP, McNulty JA. Increased 3-gram cefazolin
dosing for cesarean delivery prophylaxis in obese women. Am J Obstet Gy-
necol. 2015;213(3):415.e1-8.
15. Wilson W, Taubert KA, Gewitz M, Lockhart PB, Baddour LM, Levison M,
et al. Prevention of infective endocarditis: guidelines from the American
Heart Association: a guideline from the American Heart Association Rheu-
matic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease Committee, Council on
Cardiovascular Disease in the Young, and the Council on Clinical Cardiol-
ogy, Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia, and the Quality of
Care and Outcomes Research Interdisciplinary Working Group. Circula-
tion. 2007;116(15):1736-54.
16. Hofmeyr JG, Novikova N, Mathai M, Shah A.Techniques for cesarean section.
17. Mathai M, Hofmeyr GJ, Mathai NE. Abdominal surgical incisions for caesar-
ean section. Cochrane Database Syst Rev. 2013;5(5):CD004453.
18. Hohlagschwandtner M, Ruecklinger E, Husslein P, Joura EA. Is the formation
of a bladder flap at cesarean necessary? A randomized trial. Obstet Gynecol.
2001;98(6):1089-92.
19. Alexander JM, Leveno KJ, Hauth J, Landon MB, Thom E, Spong CY, et al.
National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal
Medicine Units Network. Fetal injury associated with cesarean delivery. Obstet
Gynecol. 2006;108(4):885-90.
20. Cromi A, Ghezzi F, Di Naro E, Siesto G, Loverro G, Bolis P. Blunt expansion of
the low transverse uterine incision at cesarean delivery: a randomized compari-
son of 2 techniques. Am J Obstet Gynecol. 2008;199(3):292.e1-6.
582 ALSO
21. Shipp TD, Zelop CM, Repke JT, Cohen A, Caughey AB, Lieberman E. Intra-
partum uterine rupture and dehiscence in patients with prior lower uterine seg-
ment vertical and transverse incisions. Obstet Gynecol. 1999;94(5 Pt 1):735-40.
22. American Academy of Pediatrics Committee on Fetus and Newborn; Amer-
ican College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Obstetric
Practice. Guidelines for Perinatal Care. 7th ed. Elk Grove Village, IL: AAP.
Washington, DC: American College of Obstetricians and Gynecologists. 2012.
23. Anorlu RI, Maholwana B, Hofmeyr GJ. Methods of delivering the placenta at
caesarean section. Cochrane Database Syst Rev. 2008;(3):CD004737.
24. Güngördük K,Yildirim G, Ark C. Is routine cervical dilatation necessary dur-
ing elective caesarean section? A randomised controlled trial. Aust N Z J Ob-
stet Gynaecol. 2009;49(3):263-7.
25. Jacobs-Jokhan D, Hofmeyr G. Extra-abdominal versus intra-abdominal re-
pair of the uterine incision at caesarean section. Cochrane Database Syst
Rev. 2004;(4):CD000085.
26. Walsh CA, Walsh SR. Extraabdominal vs intraabdominal uterine repair at ce-
sarean delivery: a metaanalysis. Am J Obstet Gynecol. 2009;200(6):625.e1-8.
27. Zaphiratos V, George RB, Boyd JC, Habib AS. Uterine exteriorization com-
pared with in situ repair for Cesarean delivery: a systematic review and
meta-analysis. Can J Anaesth. 2015;62(11):1209-20.
28. Coutinho IC, Ramos de Amorim MM, Katz L, Bandeira de Ferraz AA.
Uterine exteriorization compared with in situ repair at cesarean delivery: a
randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2008;111(3):639-47.
29. Dodd JM, Anderson ER, Gates S, Grivell RM. Surgical techniques for uter-
ine incision and uterine closure at the time of caesarean section. Cochrane
30. Gyamfi C, Juhasz G, Gyamfi P, Blumenfeld Y, Stone JL. Single- versus dou-
ble-layer uterine incision closure and uterine rupture. J Matern Fetal Neo-
natal Med. 2006;19(10):639-43.
31. Roberge S, Demers S, Berghella V, Chaillet N, Moore L, Bujold E. Im-
pact of single- vs double-layer closure on adverse outcomes and uterine
scar defect: a systematic review and metaanalysis. Am J Obstet Gynecol.
2014;211(5):453-60.
32. Bamigboye AA, Hofmeyr GJ. Closure versus non-closure of the peritoneum
at caesarean section: short- and long-term outcomes. Cochrane Database
Syst Rev. 2014;8(8):CD000163.
33. Gurusamy KS, Toon CD, Davidson BR. Subcutaneous closure versus no
subcutaneous closure after non-caesarean surgical procedures. Cochrane
Parto Cesáreo 583

34. Anderson ER, Gates S.Techniques and materials for closure of the abdominal
wall in caesarean section. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(4):CD004663.
35. Mackeen AD, Schuster M, Berghella V. Suture versus staples for skin closure
after cesarean: a metaanalysis. Am J Obstet Gynecol. 2015;212(5):621.e1-10.
36. Mangesi L, Hofmeyr GJ. Early compared with delayed oral fluids and food
after caesarean section. Cochrane Database Syst Rev.2002;3(3):CD003516.
37. Tuuli MG, Liu J, Stout MJ, Martin S, Cahill AG, Odibo AO, et al. A rand-
omized trial comparing skin antiseptic agents at cesarean delivery. N Engl J
Med. 2016;374(7):647-55.
38. Tuuli MG, Odibo AO, Fogertey P, Roehl K, Stamilio D, Macones GA. Util-
ity of the bladder flap at cesarean delivery: a randomized controlled trial.
Obstet Gynecol. 2012;119(4):815-21.
39. Gates S, Anderson ER. Wound drainage for caesarean section. Cochrane
40. Tang OS, Gemzell-Danielsson K, Ho PC. Misoprostol: pharmacokinetic pro-
files, effects on the uterus and side-effects. Int J Gynaecol Obstet. 2007;99(Sup-
pl 2):S160-7.
41. Winikoff B, Dabash R, Durocher J, Darwish E, Nguyen TN, León W , et al.
Treatment of post-partum haemorrhage with sublingual misoprostol versus
oxytocin in women not exposed to oxytocin during labour: a double-blind,
randomised, non-inferiority trial. Lancet. 2010;375(9710):210-6.
42. B-Lynch C, Coker A, Lawal AH, Abu J, Cowen MJ.The B-Lynch surgical tech-
nique for the control of massive postpartum haemorrhage: an alternative to
hysterectomy? Five cases reported. Br J Obstet Gynaecol. 1997;104(3):372-5.
43. Professor Christopher B-Lynch. Description of Technique.
44. Kayem G, Kurinczuk JJ, Alfirevic Z, Spark P, Brocklehurst P, Knight M;
U.K. Obstetric Surveillance System (UKOSS). Uterine compression sutures
for the management of severe postpartum hemorrhage. Obstet Gynecol.
2011;117(1):14-20.
45. Clark SL, Phelan JP,Yeh SY, Bruce SR, Paul RH. Hypogastric artery ligation
for obstetric hemorrhage. Obstet Gynecol. 1985;66(3):353-6.
46. Joshi VM, Otiv SR, Majumder R, Nikam YA, Shrivastava M. Internal iliac
artery ligation for arresting postpartum haemorrhage. BJOG. 2007;114(3):
356-61.
47. Bakri YN, Amri A, Abdul Jabbar F. Tamponade-balloon for obstetrical bleed-
ing. Int J Gynaecol Obstet. 2001;74(2):139-42.
48. Oliphant SS, Bochenska K, Tolge ME, Catov JM, Zyczynski HM. Maternal
lower urinary tract injury at the time of Cesarean delivery. Int Urogynecol
J. 2014;25(12):1709-14.
584 ALSO
49. Shellhaas CS, Gilbert S, Landon MB, et al; Eunice Kennedy Shriver Nation-
al Institutes of Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine
Units Network. The frequency and complication rates of hysterectomy ac-
companying cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2009;114(2 Pt 1):224-9.
50. Alexander JM, Leveno KJ, Rouse DJ, Landon MB, Gilbert S, Spong CY, et
al. Comparison of maternal and infant outcomes from primary cesarean de-
livery during the second compared with first stage of labor. Obstet Gynecol.
2007;109(4):917-21.
51. Phipps MG, Watabe B, Clemons JL, Weitzen S, Myers DL. Risk factors
for bladder injury during cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2005;105(1):
156-60.
52. Nielsen TF, Hökegård K-H. Cesarean section and intraoperative surgical
complications. Acta Obstet Gynecol Scand. 1984;63(2):103-8.
53. Jones OH. Cesarean section in present-day obstetrics. Presidential address.
54. Antimicrobial prophylaxis for surgery. Treat Guidel Med Lett. 2009;7(82):
47-52.
55. Hawkins JL, Koonin LM, Palmer SK, Gibbs CP.Anesthesia-related deaths dur-
ing obstetric delivery in the United States, 1979-1990. Anesthesiology. 1997;
86(2):277-84.
56. American Society of Anesthesiologists Task Force on Obstetric Anesthe-
sia. Practice guidelines for obstetric anesthesia: an updated report by the
American Society of Anesthesiologists Task Force on Obstetric Anesthesia.
Anesthesiology. 2007;106(4):843-63.
57. Afolabi BB, Lesi FE. Regional versus general anaesthesia for caesarean sec-
tion. Cochrane Database Syst Rev. 2012;10(Oct):CD004350.
58. Kumar K, Singh SI. Neuraxial opioid-induced pruritus: An update. J Anaes-
thesiol Clin Pharmacol. 2013;29(3):303-7.
59. Bujold E, Gauthier RJ. Risk of uterine rupture associated with an interde-
livery interval between 18 and 24 months. Obstet Gynecol. 2010;115(5):
1003-6.
60. Spong CY, Mercer BM, D’alton M, Kilpatrick S, Blackwell S, Saade G. Tim-
ing of indicated late-preterm and early-term birth. Obstet Gynecol. 2011;118
(2 Pt 1):323-33.
61. Minig L,Trimble EL, Sarsotti C, Sebastiani MM, Spong CY. Building the evi-
dence base for postoperative and postpartum advice. Obstet Gynecol. 2009;
114(4):892-900.
62. Mackeen AD, Packard RE, Ota E, Speer L. Antibiotic regimens for postpar-
tum endometritis. Cochrane Database Syst Rev. 2015;2(2):CD001067.
63. Martens MG, Kolrud BL, Faro S, Maccato M, Hammill H. Development of
wound infection or separation after cesarean delivery. Prospective evaluation
of 2,431 cases. J Reprod Med. 1995;40(3):171-5.
64. James A, Committee on Practice Bulletins—Obstetrics. Practice bulletin no.
123: thromboembolism in pregnancy. Obstet Gynecol. 2011;118(3):718-29.
65. Guyatt GH, Akl EA, Crowther M, Gutterman DD, Schuünemann HJ, Ameri-
can College of Chest Physicians Antithrombotic Therapy and Prevention of
Thrombosis Panel. Executive summary: Antithrombotic Therapy and Preven-
tion of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-
Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012;141(2 Suppl):7S-47S.
66. Committee on Practice Bulletins—Gynecology, American College of Ob-
stetricians and Gynecologists. ACOG Practice Bulletin No. 84: Prevention
of deep vein thrombosis and pulmonary embolism. Obstet Gynecol. 2007;
110(2 Pt 1):429-40.
67. ACOG Practice Bulletin No 156: Obesity in Pregnancy. Obstet Gynecol.
2015;126(6):e112-26.
68. Marik PE, Plante LA. Venous thromboembolic disease and pregnancy. N
Engl J Med. 2008;359(19):2025-33.
69. Clark SL, Koonings PP, Phelan JP. Placenta previa/accreta and prior cesarean
section. Obstet Gynecol. 1985;66(1):89-92.
70. Miller DA, Chollet JA, Goodwin TM. Clinical risk factors for placenta pre-
via-placenta accreta. Am J Obstet Gynecol. 1997;177(1):210-24.
71. Silver RM, Landon MB, Rouse DJ, Leveno KJ, Spong CY, Thom EA, et al.
Maternal morbidity associated with multiple repeat cesarean deliveries. Ob-
stet Gynecol. 2006;107(6):1226-32.
72. Ananth CV, Smulian JC, Vintzileos AM. The association of placenta previa
with history of cesarean delivery and abortion: a metaanalysis. Am J Obstet
Gynecol. 1997;177(5):1071-8.
73. Grobman WA, Gersnoviez R, Landon MB, Spong CY, Leveno KJ, Rouse DJ,
et al. Pregnancy outcomes for women with placenta previa in relation to the
number of prior cesarean deliveries. Obstet Gynecol. 2007;110(6):1249-55.
74. ACOG Committee on Obstetric Practice. ACOG Committee Opinion
No. 340. Mode of term singleton breech delivery. Obstet Gynecol. 2006;
108(1):235-7.
75. Kotaska A, Menticoglou S, Gagnon R, Farine D, Basso M, Bos H, et al.
SOGC clinical practice guideline: Vaginal delivery of breech presentation:
no. 226, June 2009. Int J Gynaecol Obstet. 2009;107(2):169-76.
76. Hofmeyr GJ, Hannah M, Lawrie TA. Planned caesarean section for term
breech delivery. Cochrane Database Syst Rev. 2015;7:CD000166.
586 ALSO
77. Leeman LM. Prenatal counseling regarding cesarean delivery. Obstet Gy-
necol Clin North Am. 2008;35(3):473-495, ix.
78. Addiss DG, Shaffer N, Fowler BS, Tauxe RV. The epidemiology of appendi-
citis and appendectomy in the United States. Am J Epidemiol. 1990;132(5):
910-25.
79. ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology, The American Col-
lege of Obstetrician and Gynecologists. ACOG practice bulletin clinical man-
agement guidelines for obstetrician-gynecologists. Number 40, November
2002. Obstet Gynecol. 2002;100(5 Pt 1):1045-50.
80. American College of Obstetricians and Gynecologists. Fetal macrosomia.
ACOG Practice Bulletin 22. Washington, DC: ACOG. 2000.
EF, et al. Suspicion and treatment of the macrosomic fetus: a review. Am J Ob-
stet Gynecol. 2005;193(2):332-46.
82. Rouse DJ, Owen J, Goldenberg RL, Cliver SP. The effectiveness and costs
JAMA. 1996;276(18):1480-6.
83. Boulvain M, Stan CM, Irion O. Elective delivery in diabetic pregnant women.
84. Irion O, Boulvain M. Induction of labour for suspected fetal macrosomia.
Cochrane Database Syst Rev. 2000; (2):CD000938.
85. Smith J, Plaat F, Fisk NM. The natural caesarean: a woman-centred technique.
BJOG. 2008;115(8):1037-1042, discussion 1042.
86. Magee SR, Battle C, Morton J, Nothnagle M. Promotion of family-cen-
tered birth with gentle cesarean delivery. J Am Board Fam Med. 2014;27(5):
690-3.
87. Gordon A, McKechnie EJ, Jeffery H. Pediatric presence at cesarean section:
justified or not? Am J Obstet Gynecol. 2005;193(3 Pt 1):599-605.
88. Moore ER, Anderson GC, Bergman N, Dowswell T. Early skin-to-skin con-
tact for mothers and their healthy newborn infants. Cochrane Database Syst
Rev. 2012;5:CD003519.
89. McDonald SJ, Middleton P, Dowswell T, Morris PS. Effect of timing of um-
bilical cord clamping of term infants on maternal and neonatal outcomes.
Cochrane Database Syst Rev. 2013;7:CD004074.
90. Katz VL, Dotters DJ, Droegemueller W. Perimortem cesarean delivery. Obstet
Gynecol. 1986;68(4):571-6.
91. Jeejeebhoy FM, Zelop CM, Lipman S, Carvalho B, Joglar J, Mhyre JM, et
al. Cardiac Arrest in Pregnancy: A Scientific Statement From the American
Parto Cesáreo 587

92. Guise JM, McDonagh M, Hashima J, Kraemer DF, Eden KB, Berlin M, et al.
Vaginal birth after cesarean (VBAC). Evidence Report Technology Assess-
ment (Summ). 2003;(71)1-8.
93. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice bul-
letin no. 115: Vaginal birth after previous cesarean delivery. Obstet Gynecol.
2010;116(2 Pt 1): 450-63.
94. Spong CY, Landon MB, Gilbert S, Rouse DJ, Leveno KJ, Varner MW, et al.
Risk of uterine rupture and adverse perinatal outcome at term after cesarean
delivery. Obstet Gynecol. 2007;110(4):801-7.
95. Nisenblat V, Barak S, Griness OB, Degani S, Ohel G, Gonen R. Maternal
complications associated with multiple cesarean deliveries. Obstet Gynecol.
2006;108(1):21-6.
96. King VJ, Fontaine PL, Atwood LA, Powers E, Leeman L, Ecker JL, et al. Clini-
cal practice guideline executive summary: Labor after cesarean/planned vagi-
nal birth after cesarean. Ann Fam Med. 2015;13(1):80-1.
97. Cahill A, Stamilio DM, Paré E, Peipert JP, Stevens EJ, Nelson DB, Macones
GA. Vaginal birth after cesarean (VBAC) attempt in twin pregnancies: is it
safe? Am J Obstet Gynecol. 2005;193(3 Pt 2):1050-5.
98. Varner MW, Thom E, Spong CY, Landon MB, Leveno KJ, Rouse DJ, et al.
Trial of labor after one previous cesarean delivery for multifetal gestation.
Obstet Gynecol. 2007;110(4):814-9.
99. Costantine MM, Fox KA, Pacheco LD, Mateus J, Hankins GD, Grobman
WA, Saade GR. Does information available at delivery improve the accuracy
of predicting vaginal birth after cesarean? Validation of the published models
in an independent patient cohort. Am J Perinatol. 2011;28(4):293-8.
Fetal Medicine. Obstetric care consensus no. 1: safe prevention of the pri-
mary cesarean delivery. Obstet Gynecol. 2014;123(3):693-711.
101. Dresang LT, Hampton A. Vaginal Birth After Cesarean (VBAC) Calculator
Risks. Birth. 2015;42(4):379-80.
102. Deline J, Varnes-Epstein L, Dresang LT, Gideonsen M, Lynch L, Frey JJ III.
Low primary cesarean rate and high VBAC rate with good outcomes in an
Amish birthing center. Ann Fam Med. 2012;10(6):530-7.
103. Dodd JM, Crowther CA, Huertas E, Guise JM, Horey D. Planned elective
repeat caesarean section versus planned vaginal birth for women with a pre-
vious caesarean birth. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(4):CD004224.
104. Halperin ME, Moore DC, Hannah WJ. Classical versus low-segment trans-
verse incision for preterm caesarean section: maternal complications and out-
come of subsequent pregnancies. Br J Obstet Gynaecol. 1988;95(10):990-6.
588 ALSO
105. Landon MB, Hauth JC, Leveno KJ, Spong CY, Leindecker S,Varner MW, et
al. Maternal and perinatal outcomes associated with a trial of labor after prior
cesarean delivery. N Engl J Med. 2004;351(25):2581-9.
106. Smith GC, Pell JP, Cameron AD, Dobbie R. Risk of perinatal death associ-
ated with labor after previous cesarean delivery in uncomplicated term preg-
nancies. JAMA. 2002;287(20):2684-90.
107. Ridgeway JJ, Weyrich DL, Benedetti TJ. Fetal heart rate changes associated
with uterine rupture. Obstet Gynecol. 2004;103(3):506-12.
108. Leung AS, Leung EK, Paul RH. Uterine rupture after previous cesarean
delivery: maternal and fetal consequences. Am J Obstet Gynecol. 1993;
169(4):945-50.
109. Landon MB, Spong CY, Thom E, et al; National Institute of Child Health
and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Risk of
uterine rupture with a trial of labor in women with multiple and single prior
110. Wing DA, Lovett K, Paul RH. Disruption of prior uterine incision following
misoprostol for labor induction in women with previous cesarean delivery.
111. Sakala EP, Kaye S, Murray RD, Munson LJ. Epidural analgesia. Effect on the
likelihood of a successful trial of labor after cesarean section. J Reprod Med.
1990;35(9):886-90.
112. Landon MB, Leindecker S, Spong CY, Hauth JC, Bloom S,Varner MW, et al.
The MFMU Cesarean Registry: factors affecting the success of trial of labor
after previous cesarean delivery. Am J Obstet Gynecol. 2005;193(3 Pt 2):
1016-23.
113. Clock C, Kurtzman J, White J, Chung JH. Cesarean risk after success-
ful external cephalic version: a matched, retrospective analysis. J Perinatol.
2009;29(2):96-100.
114. Leung AS, Farmer RM, Leung EK, Medearis AL, Paul RH. Risk factors as-
sociated with uterine rupture during trial of labor after cesarean delivery: a
case-control study. Am J Obstet Gynecol. 1993;168(5):1358-63.
115. Northern New England Perinatal Quality Improvement Network. VBAC
Guidelines. Updated 2011.
116. Ronsmans C, Holtz S, Stanton C. Socioeconomic differentials in caesarean
rates in developing countries: a retrospective analysis. Lancet. 2006;368(9546):
1516-23.
117. UNICEF. WHO; UNFPA. Guidelines for monitoring the availability and use
of obstetric services. New York, NY: United Nations Children’s Fund; 1997.
Parto Cesáreo 589

118. Shah A, Fawole B, M’imunya JM, Amokrane F, Nafiou I, Wolomby JJ, et al.
Cesarean delivery outcomes from the WHO global survey on maternal and
perinatal health in Africa. Int J Gynaecol Obstet. 2009;107(3):191-7.
119. Villar J, Valladares E, Wojdyla D, Zavaleta N, Carroli G, Velazco A, et al.
Caesarean delivery rates and pregnancy outcomes: the 2005 WHO glob-
al survey on maternal and perinatal health in Latin America. Lancet.
2006;367(9525):1819-29.
120. Cook Medical. Bakri Postpartum Balloon. Available at https://www.cook-
medical.com/data/IFU_PDF/T_J-SOSR_REV1.pdf.
590 ALSO
Crise no Nascimento
OBJETIVOS
Identificar os tipos de crises no nascimento encontrados na prática.

Descrever variadas respostas emocionais à crise no nascimento.
Descrever abordagem para controlar a crise no nascimento utilizando o
mnemônico ”4 C”.
Identificar os grupos de suporte e assistência às famílias que vivenciam uma
crise no nascimento.
Identificar os recursos disponíveis para os profissionais de saúde após uma crise
no nascimento.
Fundamentos
A crise no nascimento inclui, mas não se limita a:
Perda espontânea da gestação no primeiro e segundo trimestres.
Natimortos.
Morte neonatal (óbito do bebê nas primeiras quatro semanas de vida).
Diagnóstico de anormalidade compatível com a vida.
Diagnóstico de anormalidade incompatível com a vida.
Doença crítica materna ou morte durante o período periparto.
Para a proposta deste capítulo o termo “crise no nascimento” é utilizado

para descrever um resultado adverso da gestação que resulte em perda para os
pais, doença grave materna, ou a morte da mãe.
Quando as mulheres e seus parceiros experimentam este tipo de perda,
os efeitos são, com frequência, profundos, causando trauma emocional de
longa duração não somente para os pais, mas também para os membros da
família.1-4
Oferecer assistência destas crises é de grande importância, desde que os
pais podem relembrar, alguns anos depois do evento, as palavras usadas pelo
profissional e sua habilidade de interagir com eles.3,5,6
591
A crise no nascimento também afeta aqueles que oferecem cuidados para estas
mulheres e seus familiares.
Profissionais de saúde podem experimentar significante trauma emocional.7,8 En-
quanto a profundidade e o nível da perda geralmente não são tão profundos como os
da família, a situação pode ter um impacto significante no bem-estar do profissional
de saúde, especialmente se perdas múltiplas são vivenciadas ao mesmo tempo.
Nos cuidados para mulheres e suas famílias que vivenciem uma crise no nasci-
mento, os profissionais de saúde devem procurar oferecer muita atenção, compaixão e
empatia ao cuidar. Acusações e culpa nunca ajudam e de fato evitam ou atrasam uma
resolução positiva do processo de lidar com o luto e a perda. Compaixão, condução
humanística psicossocial dos resultados adversos do nascimento são imperativos para
todos os profissionais de assistência maternos.9
A habilidade do profissional de saúde em oferecer este cuidado pode ser prejudi-
cada pelo desapego clínico com frequência requerido na prática diária e na ausência
de suporte emocional por colegas.8,10 Não é infrequente para um médico atarefado
ou uma obstetriz ajudar no nascimento de um natimorto e então correr para outro
nascimento de um bebê saudável ou retornar ao consultório para atender a agenda
lotada, sem tempo para processar o luto e a perda vivenciados por eles.
Este capítulo irá abordar as necessidades dos pais e membros da família após uma
crise no nascimento e recomendará meios nos quais os profissionais podem ajudar os
pais e oferecer cuidados efetivos. Recursos para os profissionais também serão abor-
dados e sugestões de como oferecer o melhor suporte entre eles durante e após a crise
no nascimento.
Suporte Emocional na Crise no Nascimento
A perda perinatal é um período emocional e difícil para todos os envolvidos e a

necessidade de suporte para os pais e família é suprema. Contudo, a necessidade do
profissional não deveria ser negligenciada. Apesar da constância da morte e da inevita-
bilidade da aflição quando uma crise no nascimento ocorre, os profissionais são, com
frequência, incertos ou mal preparados em como melhor proceder, aflorando ansieda-
des que os farão “dizer a coisa errada”. Alguns profissionais estão aptos a desenvolver
uma rotina que pode servir-lhes bem. Todavia, outros são sobrecarregados pela carga
da perda dos pais e pelo luto deles.
Não há uma abordagem universal para estas situações. Os profissionais devem
reconhecer isso e fazer todo o possível para desenvolver empatia com o luto dos
pais e humanizar a situação.10 Não há evidência científica de estudos controlados
randomizados que determinem o apoio psicológico específico ou aconselhamento
necessário para os pais e famílias depois de uma morte perinatal.11 Isto dependerá das
592 ALSO
circunstâncias, contexto e necessidades demonstradas pela família. Todavia, mesmo
após o aconselhamento, algumas famílias relatam que receberam o apoio emocional
inadequado do seu profissional de saúde.12,13 Nas diretrizes para natimorto e morte
fetal intrauterina tardia (IUFD, do inglês intrauterine fetal birth), o The Royal College of
Obstetrics and Gynecology, no Reino Unido, reconhece que muitas estratégias têm sido
descritas para abordar más notícias, e que um componente crucial é determinar os
sentimentos emocionais e necessidades da mãe e de seu time de apoio.14 A abordagem
empática procura identificar os pensamentos das mulheres e os desejos, porém ten-
tando evitar manipulá-los.15
Mulheres e parceiros(as) geralmente desejam apoio dos seus profissionais de saúde.
Em um estudo sobre morte neonatal, as mulheres se sentiram tristes quando elas per-
ceberam que receberam pouco apoio dos profissionais, particularmente relacionado
ao período que poderiam ter ficado com seus bebês. Ficaram também desapontadas
quando não tiveram reconhecidas nem validadas suas condições de mães. Essas mu-
lheres também se sentiram magoadas quando os profissionais de saúde faltaram com
respeito ou quando elas se sentiram abandonadas por aqueles que eram entendidos
como sendo os profissionais de cuidados. Estes sentimentos transformaram-se em
raiva quando elas eram tratadas com indiferença ou os profissionais eram insensíveis
diante das suas perdas.7
Pode ser útil para os profissionais de saúde entender como os pais processam
e manifestam seu luto. Drotar, Baskiewicz e Irvin16 criaram um modelo que ajuda
a descrever a adaptação dos pais ao nascimento de uma criança com malformação
congênita. Os principais sentimentos no modelo vivenciado pelos pais são: choque,
negação, tristeza, raiva, equilíbrio e reorganização.16 A maior parte dos pais irá expe-
rimentar estes sentimentos, em diferentes períodos de tempo, em seguida à crise no
nascimento, mas o tempo que levarão navegando pelo complexo processo de luto irá
diferir em cada caso.4 Muitas das dificuldades deste modelo serão úteis também na
abordagem da morte neonatal.
Existe também o que pode ser discordante no enlutamento onde o luto dos pais é
igual, mas também diferente. Isto pode criar tensão e disruptura na relação em seguida
à crise no nascimento. Isso é importante porque a habilidade da mãe em conversar
com o pai sobre o bebê natimorto ainda no período pós-parto tem demonstrado re-
sultados na redução do risco de depressão materna.17
É frequentemente difícil para os pais saberem como ajudar seus filhos a lidar
com a morte de um irmão. Os pais com frequência tentam manter o equilíbrio en-
tre o luto pela perda de sua criança, tentando manter a normalidade de vida diária
para os outros irmãos.18 O profundo luto dos pais pode causar negligência não in-
tencional dos outros irmãos e falhar para dar atenção e conforto adequadamente.19
Pode causar sentimentos de culpa na(s) criança(s) de mais idade. A criança talvez,
mesmo em idades mais novas, sinta a mudança na dinâmica familiar, o que pode
Crise no Nascimento 5 9 3
causar confusão e sentimentos de insegurança.20 O luto que um irmão experimenta
pode ser tão intenso quanto o dos pais e ainda muitos pais estão completamente
despreparados e não têm recursos que os auxiliem.21 O luto não resolvido pode
durar por muitos anos.21
Outros membros da família, incluindo avós, também podem sofrer com a aflição
e o luto após uma perda gestacional.20 Os avós lamentam não apenas a perda de seu
neto, mas também podem sentir tristeza e sensação de impotência com a intensidade
da tristeza dos seus filhos.22 Os avós podem ter ideias diferentes dos filhos adultos de
como processar a dor e acreditam que falar com as crianças sobre morte seja prejudi-
cial. Pais e seus parentes podem estar um pouco perdidos a respeito de como ajudar
uns aos outros, resultando em perturbações em suas relações.23
Estudo realizado por Roose e Blanford em 201120 demonstrou evidência que pro-
gramas de apoio à perda perinatal pode ajudar todos os membros da família, incluindo
irmãos e avós, a entender o processo de luto e lidar melhor com a perda da gravidez.
A orientação e o apoio oferecidos por uma equipe de profissionais são positivamente
aceitos pelos avós.
O capítulo do ALSO sobre Assistência Obstétrica Segura descreve os quatro “Cs”
que compreende compaixão, competência, confissão e caracterização (charting em
inglês) utilizados quando um resultado adverso ou um erro médico ocorre. Com
base nesta abordagem, as ações do profissional à paciente e sua família poderiam ser
descritas para o atendimento de mulheres e famílias após uma crise no nascimento:
C – Comunhão (Aproximação de todos): Garantir o momento certo, o

local e o ambiente.
C – Comunicação e consideração: Qual é o objetivo deste encontro? O
que eu sei, o que posso fazer para ajudar, como vou fazer isso? O que vou
dizer e a melhor forma de falar? Manter uma abordagem consciente, empática
e solidária.
C – Contato: Não devemos ter medo de fazer contato físico ou emocional.
C – Consulta: Será que precisamos discutir os problemas ou buscar a orien-
tação de outros para aconselhamento e apoio? Será que os pais e sua famí-
lia necessitam de mais informações, aconselhamento ou apoio de agências
internas ou externas? Será que precisamos de apoio semelhante para nós
mesmos?
Orientações para o gerenciamento inicial de uma crise no nascimento são descri-

tos na Figura 1 e está adaptada de “Gerenciando resultados adversos no nascimento:
ajudar os pais e as famílias a lidar com a crise”.24
594 ALSO
Diretrizes para o manejo inicial dos resultados adversos
Reunir-se com a mulher e seu parceiro o mais rápido possível.
Compartilhe as informações com ambos os pais juntos, se possível.
Expressar sentimentos para a perda – por exemplo, “Eu sinto muito pela perda de seu bebê”.
Lembre-se que dizendo “Lamento que isso aconteceu” no caso de asfixia neonatal ou nascimento
traumático não são considerados confissões de culpa.
Envolver os membros da família como apropriado para apoio psicossocial e partilha de
informações.
Sente-se ao nível dos olhos.
Não tenha medo de contato fisico, se aceito pelo(s) pai(s).
Não se preocupe em exibir um pouco da emoção que você está enfrentando.
Evitar jargão médico.
Capacitar e apoiar os pais para expressar seus sentimentos.
Reconhecer que a culpa e autoculpa são comuns.
Rever os fatos, mas reconhecer seus limites (não tenha medo de dizer “eu não sei por que”).
Evitar atribuir a culpa e/ou rótulos a diagnósticos prematuros.
Reconhecer que a maioria dos pais tem que se apegar antes de deixar ir e que luto paterno
pode ser igual, mas expressado de forma diferente (reações maternas são baseadas em
grau de vinculação pré-natal, reações paternas são baseadas em conexão com a gravidez, uma
sensação de paternidade e da imagem da criança).
Incentivar os pais a ver e segurar a criança. No caso de um lactente gravemente deformado
segurando o bebê completamente enrolado em um cobertor e expondo um pé ou mão pode
ser suficiente.
Falar sobre, e valorizar os aspectos normais da criança.
Permitir que o(s) pai(s) demore(m) o quanto precisarem neste processo.
Oferecer lembranças, como pegadas, cabelos, fotografias (se inicialmente os pais rejeitarem, eles
podem retornar em uma data posterior para solicitarem. Um processo de armazenamento seguro é
necessário). Isto é importante para tirar fotografias que são lisonjeiras – fotos em preto e branco
muitas vezes funcionam bem. Fotos de mãos e pés do bebê ou dos pais que o seguram
envolto são frequentemente estimadas pela família.
Planejar o tempo de reuniões de acompanhamento e permitir que os membros da família
participem se os pais assim o desejarem.
Realizar avaliações contínuas sobre as necessidades da família.
Estar disponível à paciente e às preocupações emocionais da família.
Envolver os assistentes sociais/conselheiros especializados em luto com as crianças para ajudar
a apoiar os pais e outros irmãos.
Dar recursos e orientação para preparar o funeral/planos de serviço memorial.
Monitorar a saúde fisica, social e emocional materna e referir a outros profissionais se
necessários.
Tratar de questões financeiras e referir aos serviços sociais, se possível.
Antecipar o sofrimento no fenômeno do aniversário e explicar para as famílias que este é provável
que ocorra
FIGURA 1 Diretrizes para o manejo inicial de resultados adversos
Uma lista institucional de verificação padronizada deve ser utilizada para garan-
tir que todos os aspectos dos cuidados sejam consistentes e adequadamente geridos,
incluindo lembranças para uma caixa de memórias, fotografias, certidões de óbito,
arranjos do funeral e testes apropriados feitos para tentar esclarecer a perda perinatal.25
Natimorto e Perda Neonatal

Definições
Natimorto
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define como um natimorto a “morte fetal
tardia na gravidez” e permite que cada país defina a idade mínima gestacional. No
Reino Unido, a idade gestacional é de 24 semanas completas.26 Na Austrália, um na-
timorto é definido quando pesa mais de 400 gramas ou, se o peso é desconhecido,
mais de 20 semanas de gestação completas. Estas crianças devem ter seus nascimentos
registrados.27
Nos EUA, a definição de morte fetal varia por estado. O Centro de Controle de
Doenças (CDC) mantém uma lista de definições atuais encontradas em: www.cdc.
gov/nchs/products/other/miscpub/statereq.htm
A falta de uma definição clara e de coleta de dados em âmbito mundial de nati-
mortos complica e compromete a investigação sobre as causas e, consequentemente,
a prevenção.28
Perda neonatal
A perda neonatal é definida como a morte de um bebê após o nascimento vivo nos
primeiros 28 dias (quatro semanas) de vida.29 As respostas emocionais dos profissionais
à morte neonatal que ocorre logo após o nascimento, bem como as etiologias da per-
da e avaliação médica têm muitas semelhanças.
O óbito neonatal precoce (nos primeiros sete dias) pode refletir um resultado
imprevisto do processo do nascimento (por exemplo, a encefalopatia neonatal), acon-
tecimentos pós-natal (por exemplo, sepse) ou a ocorrência de anomalias secundárias e
letais que podem ou não ter sido conhecidos antes do nascimento.
Prevenção
É essencial que comecemos a compreender melhor as causas subjacentes de natimor-
to. Causas médicas, tais como diabetes, infecções, anomalias congênitas, obesidade,
tabagismo, idade materna avançada, disfunção placentária, pré-eclâmpsia, ou outras
condições que inibem o crescimento fetal, estão ligadas a perda de gravidez precoce,
596 ALSO
aborto e natimorto.14 Mulheres com história de nascimento prematuro e/ou restrição
de crescimento intrauterino têm maior risco de morte fetal em subsequentes gravi-
dezes.30,31 Mulheres que vivem à margem da sociedade ou de determinados grupos
étnicos também estão em maior risco.32 O risco deve ser discutido com os pais no
período de preconcepção e continuamente durante o período pré-natal.
Os prestadores de serviços e instituições precisam avaliar e auditar os cuidados
prestados, documentar e pesquisar resultados e alternativas, para que, no futuro, os
riscos possam ser facilmente identificados e medidas preventivas desenvolvidas.
Conduta baseada em evidências

Todos os profissionais de assistência materna possuem a probabilidade de encontrar
um resultado adverso inesperado durante o nascimento, em algum momento de sua
carreira. O diagnóstico de óbito fetal intraútero (OFIU) pode ser uma preocupação
materna sobre a diminuição dos movimentos fetais ou vir como uma surpresa com-
pleta quando o coração fetal não é auscultado durante um exame de rotina. O ultras
som geralmente será utilizado para confirmar o achado.
Quando um profissional suspeita de morte fetal não é aceitável que um casal seja
deixado com a incerteza ou esperando até que o diagnóstico final seja alcançado. A
mulher deve ser informada em um espaço privado, de preferência com seu parceiro
ou pessoa de apoio. Ela e sua família precisarão de tempo para lidar com a notícia
recebida. Às vezes, várias reuniões são necessárias para que os pais possam entender
o que aconteceu.24,33 O profissional terá de estar ciente da quantidade de informação
a ser transmitida, bem como a quantidade a ser absorvida e estar disposto a repetir
informações várias vezes, a fim de assegurar a plena compreensão. O profissional deve
fazer cada tentativa de dar tempo para que as reuniões não sejam apressadas para tentar
evitar a percepção frequente da falta de apoio.34
No caso de uma morte intrauterina, a indução do trabalho de parto será normal-
mente oferecida nos dias seguintes. Na ausência de doença aguda materna, não existe
nenhuma urgência e oferecer a opção de indução ou a conduta expectante é razoável
e pode ser benéfico psicologicamente.35 A dilatação e extração (D&E) pode ser uma
opção preferida para a perda durante o segundo trimestre se um médico especialista
no procedimento está disponível.36 Grandes atrasos na indução (mais de duas semanas)
podem, potencialmente, aumentar o risco de coagulopatia materna.37 O amadureci-
mento do colo do útero pode ser necessário em caso recente de natimorto. A analge-
sia adequada/anestesia deve ser disponibilizada e os desejos das mulheres em termos
de parto e nascimento precisam ser acomodados e respeitados. Muitas mulheres ficam
ansiosas com o trabalho de parto natimorto. Algumas mulheres podem pedir uma ce-
sariana nesta fase. Evitar a cesariana é encorajado, exceto em circunstâncias incomuns,
como uma incisão uterina vertical prévia ou mulheres com mais de duas cesáreas
anteriores. As mulheres com um ou dois partos cesáreos anteriores podem receber
prostaglandinas para o amadurecimento cervical e indução após o aconselhamento
cuidadoso em relação ao risco materno.35 A continuidade dos cuidados durante este
período é muito importante para a maioria das famílias.
A morte neonatal devido à asfixia durante o parto ou doença neonatal imprevista
provavelmente será precedida por cuidados urgentes e emergentes para o bebê. Neste
cenário, os progenitores podem assistir a uma tentativa de reanimação ou ser excluídos
enquanto o bebê é levado para uma sala de tratamento ou de uma unidade de terapia
intensiva para tratamento. Na ausência de um diagnóstico pré-natal das anormalida-
des, esta morte frequentemente virá como completa surpresa e, como no caso de um
natimorto, compaixão, tempo e compreensão adequados são os principais componen-
tes de cuidados imediatos.
A comunicação com todo time de assistência, incluindo obstetrizes, enfermei-
ros, apoio religioso, médicos (incluindo os residentes), assistentes sociais e demais
profissionais, é importante para que informações oferecidas à família sejam consis-
tentes e precisas. Um protocolo padronizado para fornecer tratamento consistente,
especialmente em unidades que raramente lidam com casos de natimortos, é be-
néfico.30 Identificar o caso de perda por meio de marcação na porta do quarto da
mulher com um sistema padronizado vai ajudar toda a equipe de cuidados de saúde,
incluindo pessoal auxiliar, para terem consciência da necessidade de sensibilidade ao
entrar no quarto.38
Ter tempo suficiente para segurar e ficar com o bebê é benéfico na recuperação
emocional após a morte fetal, após 37 semanas. O benefício de segurar um natimorto
entre 28 e 37 semanas é incerto e exige mais estudo, embora a experiência demonstre
que a maioria dos pais se beneficia deste ato, se for realizado com sensibilidade e de
forma solidária.39
Avaliação Recomendada para a Etiologia da Morte Fetal (Figura 2)
Atualmente, não existem orientações com base em evidências para a avaliação da

etiologia da morte fetal que sejam internacionalmente reconhecidas.
Em 2012, um estudo prospectivo de coorte, multicêntrico, concluiu que a necrop-
sia, o exame da placenta, a análise citogenética e os testes de hemorragia materno-fetal
são os testes com a maior probabilidade de identificação de etiologia específica para a
perda.32 A necropsia perinatal é subutilizada em muitos países, incluindo os EUA, com
taxas de 35% em centros terciários no estado de Utah e apenas 13,3% em hospitais
comunitários no mesmo estado.40
As razões para a subutilização global podem incluir falta de financiamento em
países com poucos recursos, poucos patologistas com experiência e conhecimento em
necropsia perinatal, ausência de remuneração por necropsia perinatal e incompreen-
são dos pais do potencial valor da necropsia.41
598 ALSO
Estudos fetais
Análise do líquido amniótico
Necropsia (com autorização dos pais)
Fotografias do feto
Análise do cariótipo fetal (sangue do cordão umbilical, placenta e tecido fetal)
Espécime fetal interno: (bloco 1cm x 1cm da placenta tomada abaixo do local de inserção do
cordão). Segmento de 1,5cm do cordão umbilical
Amostra de tecido interno, tais como junção costocondral ou patela
Amostras para serem colocadas em tubo estéril
Estudos maternos
Avaliação genética pré-natal (amniocentese no momento do diagnóstico de anormalidades
ou natimorto)
Bateria de exames para a trombofilia
Exame da placenta
FIGURA 2 Avaliação da morte fetal
O American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG) tem um boletim prático

publicado em 2009 para a avaliação da etiologia da morte fetal.34 Amniocentese, ne-
cropsia fetal, exame da placenta, cordão, membranas e cariótipo fetal foram as inves-
tigações recomendadas.34
Em 2010, o Royal College of Obstetricians and Gynecology (RCOG) no Reino Uni-
do publicou Orientação na Morte intrauterina tardia e Natimorto e apresenta reco-
mendações para a avaliação com base em cenários clínicos específicos.44 A Sociedade
Perinatal da Austrália e Nova Zelândia (PSANZ) também desenvolveu uma diretriz
clínica em 2009, para a avaliação de possíveis etiologias do natimorto.43
O médico deve discutir as opções para a avaliação com o(s) progenitor(es) com
base nas diretrizes recomendadas no seu país e permitir que eles decidam como de-
sejam prosseguir.
Além dos estudos descritos acima, é prudente tirar fotografias do bebê. As foto-
grafias devem incluir: corpo inteiro, frontais e de perfil de rosto e as palmas das mãos e
de quaisquer anormalidades específicas. É importante documentar todos os resultados,
particularmente qualquer anormalidade. Lembre-se que a família pode ler as suas des-
crições no futuro, por isso tome cuidado para escrever de forma sensível e respeitosa.
Assistência na Gravidez Subsequente

Há pouca evidência para orientar o atendimento de mulheres após um natimorto
inexplicável. Em mulheres de baixo risco, após um caso de natimorto inexplicável, o
risco de morte fetal em uma gravidez subsequente, após a 20a semana, varia entre 7,8
e 10,5 em cada 1.000.34
Os riscos de indução precoce de trabalho de parto para uma mulher com uma
gravidez subsequente sem complicações, na sequência de um natimorto inexplicável
antes de 39 semanas completas de gestação, devem ser ponderados contra os riscos
reais de um nascimento prematuro antecipado ou tardio.44 Embora tenha sido uma
prática comum induzir antes de 39 semanas, não é mais recomendado com base em
workshop realizado em 2011 e patrocinado pelo Instituto Nacional de Saúde Infantil e
Desenvolvimento Humano e da Sociedade de Medicina Materno-Fetal.45
É razoável considerar ultrassons seriados de crescimento, com início em 28
semanas se houver discrepância na altura uterina ou outra preocupação sobre o
crescimento fetal, pois a restrição de crescimento intrauterino está associada a um
risco de morte fetal de 21,8 por 1,000.48 ACOG recomenda iniciar a vigilância fetal
a partir das 32 semanas de gestação ou uma a duas semanas mais cedo antes da morte
fetal anterior.23 Há uma estimativa de 1,5% da taxa de prematuridade iatrogênica
para uma intervenção baseada em um resultado falso-positivo durante a vigilância
pré-natal.47
A amniocentese para avaliar a maturidade pulmonar fetal para permitir o parto
antes das 39 semanas não é abordagem recomendada, uma vez que existem outros
sistemas de órgãos a serem considerados antes de iniciar uma indução, no entanto, se
um prestador de cuidados de maternidade e sua paciente optarem por fazer parto <
39 semanas, ela pode ser considerada.45,46
Há evidências de que a diminuição dos movimentos fetais estão associados a con-
sequências adversas, por conseguinte, é necessário educar a mulher para estar ciente
dos movimentos fetais e envolvê-la na monitorização de seu bebê.
Infelizmente, não há boas evidências que demonstrem que a monitorização ma-
terna dos chutes fetais impeça um natimorto.48 O apoio emocional será um com-
ponente essencial de qualquer cuidado. Consultas pré-natais mais frequentes, não
obstando necessariamente recidivas, podem oferecer garantias. É importante ouvir
as preocupações e ajudar as mulheres a direcionar suas ansiedades, especialmente no
final da gravidez.
Conduta na Perda no Segundo Trimestre

A perda no segundo trimestre merece o mesmo cuidado e apoio emocional descri-
tos acima. O manejo clínico após o diagnóstico inclui oferecer a opção de indução
do parto ou dilatação e esvaziamento (D&E).34 Normalmente, isso vai depender da
preferência materna e da capacidade de encontrar um profissional qualificado na
D&E durante o segundo trimestre. A resolução materna da perda não é afetada pela
escolha da interrupção se a mulher autosseleciona o processo.36 Nos EUA, a maioria
600 ALSO
das interrupções de segundo trimestre são terminações completadas por D&E, no
entanto, no final do segundo trimestre a indução médica torna-se o procedimento
mais comum para anomalias fetais.49 Os benefícios da indução do parto são a ca-
pacidade de avaliar melhor a anomalia fetal e a habilidade para o(s) progenitor(es)
ver(em) e segurar(em) o bebê. A análise cromossômica pode ser feita em produtos
obtidos a partir de D&E.49
O misoprostol, como um único agente administrado por via vaginal ou por via
sublingual, é uma forma de indução eficaz de trabalho de parto após perda no segun-
do trimestre.50,52 O uso de misoprostol para induzir o parto é considerado seguro em
pacientes com uma cesariana prévia com cicatriz segmentar antes de 28 semanas de
gestação.11 A partir de 13 a 17 semanas use 200µg a cada 6 a 12 horas com o potencial
para dobrar a dose de 400µg a cada 6 a 12 horas, se a primeira dose não resultar em
contrações adequadas. Para 18 a 26 semanas começar com100µg a cada 6 a 12 horas
e considerar dobrar para 200µg a cada 6 a 12 horas, se a primeira dose não produzir
contrações adequadas. Em mulheres com cicatriz uterina anterior considerar uma
dose inicial mais baixa e não duplicar após a primeira dose ser administrada.50,52
Diagnóstico Pré-natal de Anormalidade
Embora tenha havido aumento na quantidade de pesquisas sobre os efeitos nos pais
e famílias que enfrentam uma perda perinatal, ainda há poucas pesquisas disponíveis
sobre os efeitos psicológicos do diagnóstico de uma anormalidade e a decisão de in-
terromper a gravidez como resultado. Sem “a divulgação completa” e transparência,
os pais são mal preparados para fazer uma escolha informada sobre a possibilidade
de testar ou não. Antes de prosseguir com o teste, os pais precisam ser cuidadosa-
mente orientados quanto aos limites dos testes e às potenciais escolhas que podem
enfrentar.
O mesmo apoio emocional e aconselhamento devem ser disponibilizados para os
pais que optam por terminar uma gravidez como para aqueles que experimentam a
perda espontânea de um bebê.
O Bebê com uma Anormalidade ou Deficiência

Cuidar de uma criança com deficiência é uma situação estressante para os pais, e a
melhor previsão do nível de estresse é a gravidade da deficiência.52,53
Cuidadores de crianças com deficiência intelectual são propensos a sofrer de de-
pressão.54 A depressão pode ser o resultado dos fatores de estresse financeiros, sociais e
físicos vivenciados pela família.55
Aos pais com uma criança nascida com uma deficiência ou anomalia deve ser
oferecido o mesmo apoio emocional conforme descrito. Há alguma evidência de
Crise no Nascimento 601

que cuidados centrados na família proporcionam o melhor apoio para cuidadores de
crianças com deficiências.56 Um médico de família é um cuidador para a família e
possivelmente a criança em longo prazo e está em uma posição privilegiada para aju-
dar a diagnosticar e prestar apoio à família. Aos pais devem ser oferecidas informações
sobre recursos comunitários disponíveis para a condição particular e direcionados
para grupos de apoio.
Doença Crítica e Morte Materna
Embora este capítulo se concentre na experiência da crise do nascimento em relação

ao bebê, a morte ou doença grave de uma mãe durante a gravidez ou em torno do
parto é igualmente importante e dolorosa para todos. Doença crítica materna pode
estar relacionada com comorbidades prévias, como obesidade ou hipertensão. Pode
também ocorrer como resultado de uma complicação da gravidez, tais como pré-
-eclâmpsia ou hemorragia. Reconhecimento durante o pré-natal de uma gravidez de
alto risco é importante para garantir o nível adequado de cuidados que é oferecido
com a utilização da/e encaminhamento para a equipe de medicina materno-fetal,
conforme apropriado.Todas as instalações que fornecem cuidados obstétricos devem
estar preparadas para lidar com situações de emergência, tais como perda maciça de
sangue, convulsões maternas e sepse. A implementação de protocolos baseados em
evidências ajudará a guiar os profissionais em instalações sem acesso imediato a uma
equipe de terapia intensiva.57 A prática regular de exercícios práticos para gerenciar
emergências obstétricas tem mostrado bons resultados.58
Nos países desenvolvidos a morte materna é rara e geralmente inesperada quando
ela ocorre. A taxa de mortalidade materna nos Estados Unidos já aparenta não dimi-
nuir talvez devido à epidemia da obesidade e ao aumento da proporção de nascimen-
tos por cesariana. Na Austrália, a morte materna é inesperada e os números de mortes
são pequenos. No entanto, em toda a Austrália mais de uma mulher morre a cada duas
semanas em circunstâncias associadas à gravidez.59 Nos EUA, a taxa de mortalidade
relacionada com a gravidez foi de 15,1 mortes por 100.000 nascidos vivos para o pe
ríodo de 2006 a 2007.60 Cada morte materna tem um grande impacto sobre a família,
a comunidade e os profissionais envolvidos.61
A experiência dos profissionais com a morte de uma mãe tem sido comparada à
do pessoal de emergência em desastres de grande escala e a maioria dos profissionais
de assistência materna está completamente despreparada.61 Os prestadores de cuidados
de maternidade também relatam ter flashbacks, memórias da morte e podem também
interferir com os relacionamentos pessoais e profissionais.61
Embora este capítulo foque a perda de um bebê, os princípios da prestação de
apoio às famílias que tenham sofrido uma crise no nascimento são essencialmente os
mesmos para as famílias e profissionais que tenham sofrido uma morte materna.
602 ALSO
Profissionais de Saúde
Os profissionais de saúde lutam com seus próprios medos que tenham perdido algo
que poderia evitar esse desfecho ou contribuíram diretamente para o resultado. O
montante do apoio que os profissionais precisam para lidar com sua própria dor ou
medos não deve ser subestimado.
Uma série de experiências dos profissionais de saúde, na maior parte de estudos
qualitativos, tem explorado experiências relacionadas com a perda perinatal. Um tema
comum desses estudos é que o pessoal muitas vezes experimenta a culpa, como eles
sentem que seu papel é de salvar vidas.44 A culpa também é interligada e, às vezes,
culpa-se um ao outro por não fazer o suficiente para dar apoio emocional para a
mulher e famílias.62-64 A tristeza foi vista como sendo comum em obstetras após um
natimorto. Incerteza, autoculpa e depressão também foram reações frequentes sofridas
pelo médico.8
Outra resposta comum é a racionalização, em que os colaboradores compartimen-
tam os aspectos difíceis e tristes de seu papel, a fim de gerir mais tarde.44 Este é especial-
mente o caso quando se trabalha em ambientes com muito trabalho. Nesses ambientes,
muitas vezes há pouco tempo para lamentar, reconhecer o evento e avaliar como eles
podem ser afetados.63 Questões pessoais não resolvidas também afetam a maneira dos
profissionais de saúde de lidar consigo próprio e estas precisam ser abordadas.63
Há uma série de estratégias que são úteis para o bem-estar dos profissionais de
saúde. Estas incluem reflexão e revisão; apoio emocional e prático; acesso a servi-
ços de aconselhamento; educação inicial e formação contínua; políticas e diretrizes
institucionais.62
Reflexão e Avaliação
Procurar pessoas para discutir a tragédia e seu impacto pessoal pode ser útil. Reflexão
formal sobre os cuidados da mulher durante a gravidez com os colegas também é
muito importante. Muitos hospitais ou estabelecimentos de saúde terão reuniões de
mortalidade perinatal regular em que o atendimento de mulheres que tiveram uma
morte fetal ou neonatal será discutido. Essas reuniões devem proporcionar um am-
biente seguro e confidencial para o profissional refletir sobre a assistência prestada e
para determinar se algum fator poderia ter sido feito de forma diferente. Mudanças na
política e prática para reduzir o risco de eventos semelhantes que ocorram no futuro
devem ser abordadas.42
O medo de litígios tem sido identificado como uma preocupação dos profissio-
nais de saúde envolvidos nesta área,64 a qual tem de ser reconhecida de modo que não
afete de forma adversa a prática futura.

Apoio Emocional e Prático
O apoio dos colegas, tanto emocional quanto prático, é essencial. Os profissio-

nais que trabalham em um ambiente de apoio, que têm uma cultura da não atri-
buição de culpa, são mais propensos a oferecer cuidados melhores e mais eficazes,
sendo capazes de fazer mudanças em sua prática para melhorar o atendimento no
futuro.62
As pressões de tempo foram identificadas pelos profissionais como uma barreira
para fornecer e receber apoio. É importante para os gerentes e líderes buscar o pro-
fissional envolvido em situações de crise no nascimento e garantir que tenha apoio
adequado.Também é necessário cuidar dos membros da equipe.
A satisfação das parteiras no trabalho com famílias em situação de perda perinatal
foi relacionada com o nível de apoio que receberam da organização em que trabalha-
vam.64 Isto inclui estar em um hospital que reconheceu perda e luto, bem como ser
capaz de fornecer a continuidade dos cuidados a estas famílias.65
Acesso a Serviços de Aconselhamento
Alguns serviços de saúde oferecem um conselheiro de luto.63

Este tipo de aconselhamento pode também ser oferecido em grupo, em vez de
individualmente. Os grupos de apoio, reuniões de equipe multidisciplinar e interro-
gatório formal, com pessoal treinado são estratégias que podem fornecer suporte para
os clínicos. Um elemento de cuidado pessoal deve ser oferecido para permitir aos
profissionais irem além das fortes emoções após uma perda perinatal.64
Educação e Formação Inicial e Contínua
Os profissionais mais novos podem precisar de orientação para cuidar de famílias que
sofreram uma perda perinatal.59 As famílias que experimentaram a perda perinatal de-
vem ser incluídas na educação e programas de treinamento para a equipe de cuidados
maternos.62,63,66 Isso também inclui treinamento de comunicação e o role playing de
como anunciar a má notícia e expressar condolências adequadamente às famílias pas-
sando pela perda perinatal.67 Deve ser incluído nos programas de treinamento o saber
o que dizer e o ser corajoso o suficiente para falar.65
Há necessidade de dar ênfase aos aspectos emocionais e psicológicos da perda
perinatal e dor, bem como sobre os conhecimentos teóricos de dor.63 Os alunos são
muitas vezes “protegidos” de trabalhar com famílias em situação de perda perinatal; e,
enquanto possa ser útil, por vezes, também significa que esses estudantes têm poucas
habilidades nesta área quando se formam. Os alunos devem ter a oportunidade de
desenvolver a experiência clínica de cuidar do luto dos casais sob supervisão e com
apoio compassivo.62
604 ALSO
Políticas e Diretrizes
Os profissionais que cuidam de famílias que experimentam a perda perinatal podem

ficar sobrecarregados, especialmente se eles também enfrentam falta de pessoal.63 É
essencial que os hospitais e serviços de saúde desenvolvam políticas e diretrizes para
ajudar o pessoal de apoio, incluindo o acesso a serviços de aconselhamento e redes de
apoio.51
No Reino Unido, a supervisão legal da parteira fornece uma estrutura de apoio
profissional em que um supervisor nomeado está prontamente disponível para ouvir,
aconselhar e oferecer apoio nos momentos em que surgem resultados adversos.66,68 Isto
não só assegura que tenha sido dado tempo para refletir e aprender com esses eventos,
mas também lhe permite começar a processar as emoções e as experiências que surgem,
e se não for tratado, pode muito bem persistir após uma crise no nascimento.69
É importante estar ciente dos próprios sentimentos de perda na sequência de uma
crise no nascimento. Profissionais de saúde objetivam um bebê e mãe saudáveis e
sentem-se profundamente tristes com resultados catastróficos. É importante não ficar
na defensiva a qualquer irregularidade como um dos meios de resolver sua própria
dor. Se os profissionais sofreram uma perda semelhante, está a seu critério se deve ou
não revelar essa informação à família. Embora cada situação seja diferente, isso pode
ajudar a minimizar ou diluir o sofrimento dos pais.
Resumo
Crise no nascimento afeta as mulheres e suas famílias, profissionais e equipe obstétri-
ca. Providenciar o manejo destas crises é de grande importância e muitas vezes é um
desafio por causa do trauma emocional, responsabilidade pessoal e medo de litígio. Ao
cuidar de mulheres e suas famílias que experimentam crise no nascimento, os pro-
fissionais de saúde devem procurar fornecer cuidados conscientes, compassivos e de
empatia. Acusações e culpa nunca são úteis e, na verdade, podem impedir ou atrasar
uma resolução positiva no processo de lidar com a dor e a perda.
Os casos associados a este capítulo podem ajudar os profissionais na preparação
para lidar com uma crise de nascimento em seu sistema de saúde.
Crise no Nascimento em Ambiente Global ou de Poucos Recursos
Mulheres nos países em desenvolvimento enfrentam crise no nascimento com maior

frequência do que aquelas em países desenvolvidos. No entanto, apesar do aumento
da frequência, cada perda tem o potencial para ser igualmente devastadora. Tal como
acontece com as recomendações para cuidar de mulheres em situação de crise no nas-
cimento em países desenvolvidos, também estão faltando evidências para as mulheres
nos países em desenvolvimento.
O apoio social, como acima mencionado, continua a ser um elemento-chave para
cuidar de uma mulher e sua família passando por uma crise no nascimento. Quando
a crise ocorre fora do ambiente hospitalar, a base deste apoio pode ser da família e da
comunidade. No ambiente hospitalar, os profissionais devem estar cientes de valores
morais, culturais e religiosos, e como eles se aplicam à prestação de empatia e simpatia.
Quando possível, tradutores devem ser utilizados para evitar barreiras na comunicação
e mal-entendidos.
606 ALSO
PATIENT
SAFETY
BUNDLE
Crise no Nascimento
PRONTIDÃO
Para os serviços
Desenvolver um protocolo baseado no serviço que inclua recursos para
apoiar as pacientes, suas famílias (incluindo apoio não familiar) e staff após
um evento materno grave
Estabelecer um time de resposta rápida multidisciplinar do serviço que
integre profissionais de saúde mental e equipe clínica
Educar e treinar os protocolos e realizar simulações nos serviços sobre apoio
a paciente, família e pessoal após um evento materno grave
Desenvolver uma cultura institucional onde pacientes, famílias e equipe são
informados sobre fatores potenciais de risco e encorajados a se manifestar
quando sentem preocupação com o bem-estar e a segurança da paciente
DIAGNÓSTICO
Para a paciente, familiares e profissionais
Realizar uma avaliação oportuna do estado de saúde emocional e mental das
pacientes, seus familiares e profissionais durante e após um evento materno
grave
Desenvolver autonomia e competência entre os profissionais para
reconhecer sinais de distúrbio agudo de estresse em pacientes, seus
familiares e profissionais após um evento materno grave
RESPOSTA
Para todos os eventos maternos graves
Proporcionar oportunamente intervenções eficazes às pacientes, seus
familiares e funcionários durante e após um evento materno grave
Comunicar a condição clínica da mulher para ela própria e sua família,
quando apropriado, após um evento materno grave
Oferecer apoio e recursos às pacientes, seus familiares e profissionais após
um evento materno grave

PATIENT
SAFETY
BUNDLE
Crise no Nascimento
RELATÓRIOS/SISTEMA
Para os serviços
Estabelecer uma cultura de huddles para pacientes de alto risco e debriefs
pós-evento para identificar sucessos e oportunidades de melhoria
Realizar uma avaliação multidisciplinar de eventos de morbidade materna
grave para analisar os problemas dos serviços, incluindo as perspectivas das
pacientes sempre que possível
Monitorar resultados e indicadores de processo no comitê de melhoria da
qualidade perinatal (QI)
modificações, apenas para atividades não comerciais que sejam para fins educacionais, de melhoria da qualidade e de segurança da paciente. Todos os outros usos
requerem permissão por escrito da ACOG.
os avanços clínicos, científicos e de segurança da paciente emergentes a partir da data de emissão e está sujeito a mudanças. As informações não devem ser
Fonte: Council on Patient Safety in Women’s Health Care. AIM-Supported Patient Safety Bundles. Patient, Family, and Staff Support after
a Severe Maternal Event. Available at https://safehealthcareforeverywoman.org.
608 ALSO
Referências
1. Solnit AJ, Stark MH. Mourning and the birth of a defective child. The Psy-
choanalytic Study of the Child. 1961;16(1):523-37.
2. Jacobs J, Harvey J. Evaluation of an Australian miscarriage support programme.
Br J Nurs. 2000;9(1):22-6.
3. Vance JC, Boyle FM, Najman JM, Thearle MJ. Couple distress after sudden
infant or perinatal death: a 30-month follow up. J Paediatr Child Health. 2002;
38(4):368-72.
4. Bainbridge L. Not quite perfect! Diagnosis of a minor congenital abnormality
during examination of the newborn. Infant. 2009;5(1):28-31.
5. Hughes P, Riches S. Psychological aspects of perinatal loss. Current Opinion
in Obstetrics and Gynecology. 2003;15(2):107-11.
6. Gold KJ. Navigating care after a baby dies: a systematic review of parent expe-
riences with health providers. J Perinatol. 2007;27(4):230-7.
7. Nordlund E, Börjesson A, Cacciatore J, Radestad I.When a baby dies: Moth-
erhood, psychosocial care, and negative affect. British Journal of Midwifery.
2012; 20(11):780-4.
8. Farrow VA, Goldenberg RL, Fretts R, Schulkin J. Psychological Impact of
Stillbirths on Obstetricians. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013;26(8):748-52.
9. Sanghavi D. What makes for a compassionate patient caregiver relationship? Jt
Comm J Qual Patient Saf. 2006;32(5):283-92.
10. Youngson R. Time to care: How to love your patients and your job. Raglan,
NZ: Rebelheart Publishers. 2012.
11. Flenady V, Wilson T. Support for mothers, fathers and families after perinatal
death. Cochrane Database Syst Rev. 2008;23:(1).
12. Kavanaugh K,Trier D, Korzec M. Social support following perinatal loss. J
Fam Nurs. 2004;10(1):70-92.
13. Lawn JE, Kinney M. Stillbirths: An executive summary for the Lancet’s series.
Lancet. 2011;14.
14. Siasssakos D, Fox R, Draycott T,Winter C. Guidelines Committee of the Roy-
al College of Obstetricians and Gynaecologists. Late Intrauterine Fetal Death
and Stillbirth. Green-top Guidelines. 2010;55.
15. Lalor JG, Begley CM, Devane D. Exploring painful experiences: Impact of
emotional narratives on members of a qualitative research team. J Adv Nurs.
2006;56:607-16.
16. Drotar D, Baskiewicz A, Irvin N, Kennell J, Klaus M. The Adaptation of Par-
ents to the Birth of an Infant With a Congenital Malformation: A Hypotheti-
cal Model. Pediatrics. 1975;56 (5):710-7.

17. Surkan P, Radestad I, Cnattingius S, Steineck G, Dickman PW. Events after
stillbirth in relation to maternal depressive symptoms: a brief report. Birth.
2008;35(2):153-7.
18. Avelin P, Erlandsson K, Hildingsson I, Radestad I. Swedish Parents’ Experi-
ences of Parenthood and the Need for Support to Siblings When a Baby is
Stillborn. Birth. 2011;38(2):150-8.
19. Ostler T. Grief and coping in early childhood. Zero to Three. 2010;31(1):
2935.
20. Roose RE, Blanford CR. Perinatal Grief and Support Spans the Genera-
tions: Parents’ and Grandparents’ Evaluations of an Intergenerational Perina-
tal Bereavement Program. Journal of Perinatal & Neonatal Nursing. 2011;2
5(1):77-85.
21. Kempson D, Murdoch V. Memory Keepers:A Narrative study on siblings nev-
er known. Death Studies. 2010;34(8):738-56.
22. Bennett M Chichester M. Forgotten voices: How perinatal loss affects grand-
parents. Paper presented at the Association of Women’s Health. Obstetrics and
Neonatal Nurses, June 2008. Los Angeles.
23. O’Leary J,Warland J, Parker L. Bereaved Parents’ Perception of the Grandpar-
ents’ Reactions to Perinatal Loss and the Pregnancy that Follows. Journal of
Family Nursing. 2011;17(3): 330-56.
24. van Dinter MC, Graves L. Managing Adverse Birth Outcomes: Helping Fami-
lies and Parents Cope. Am Fam Physician. 2012;85(9):900-4.
25. Gamble J, Creedy D, Moyle W,Webster J, McAllister M, Dickson P. Effective-
ness of a counselling intervention after a traumatic childbirth: A randomized
controlled trial. Birth. 2005;32(1):11-9.
26. “Stillbirth.” Stillbirth. National Health Service.Web. 20 June 2013. http://
www. nhs. uk/conditions/Stillbirth/ Pages/Definition.aspx .
27. “Stillbirth (fetal Death).” Stillbirth (fetal Death). Australian Instititute of
Health and Welfare. 20 June 2013. meteor.aihw.gov.au/content/index.phtml/
itemId/327266.
28. Goldenberg R, Culhane JF, Iams JD, Romero R. Epidemiology and causes of
preterm birth. Lancet. 2008;371(9606):75-84.
29. Barfield WD. Committee on Fetus and Newborn. Standard Terminology for
Fetal, Infant, and Perinatal Deaths. Pediatrics. 2011;128(1):177-81.
30. Spong CY.Add stillbirth to the list of outcomes to worry about in a pregnant
woman with a history of preterm birth or fetal growth restriction. Obstet
Gynecol. 2012;119(3):495-7.
31. Gardosi J, Madurasinghe V,Williams M, Malik A, Francis A. Maternal and fetal
risk factors for stillbirth: population based study. BMJ. 2013;346:f108.
610 ALSO
32. Centre for Maternal and Child Enquiries (CMACE) Perinatal Mortality 2009:
United Kingdom. CMACE: London. 2011.
33. Serwint JR, Rutherford L. Sharing bad news with parents. Contemp Pediatr.
2000;17(3):45-66.
34. American College of Obstetricians and Gynecologists: ACOG Practice Bul-
letin No. 102: management of stillbirth. Obstet Gynecol. 2009;113(3):748-61.
35. Trulsson O, Radestad I.The Silent Child-mother’s experiences before,durng
and after stillbirth. Birth. 2004;31(3):189-95.
36. Burgoine G,Van Kirk SD, Romm J, Edelman AB, Jacobson SL, Jensen JT.
Comparison of perinatal grief after dilation and evacuation or labor induction
in second trimester terminations for fetal anomalies. Am J Obstet Gynecol.
2005;192(6):1928-32.
37. Maslow AD, Breen TW, Sarna MC, Soni AK, et al. Prevalence of coagulation
abnormalities associated with IUFD. Can J Anaesth. 1996;43(12):1237-43.
38. Leduc L, Farine D,Armson BA, et al. Stillbirth and bereavement: guidelines for
stillbirth investigation. Maternal-Fetal Medicine Committee; Clinical Practice
Obstetrics Committee. J Obstet Gynecol Can. 2006;28:540-52.
39. Rådestad I, Surkan PJ, Steineck G, Cnattingius S, Onelöv E, Dickman PW.
Long-term outcomes for mothers who have or have not held their stillborn
baby. Midwifery. 2009;25(4):422-9.
40. Korteweg FJ, Erwich JJHM,Timmer A, van der Meer J, Ravisé JM,Veeger NJ,
Holm JP. Evaluation of 1025 fetal deaths: proposed diagnostic workup.Am J
Obstet Gynecol. 2012;206:53.e1-12.
41. Silver RM. Optimal “work up” of stillbirth: Evidence! Am J Obstet Gynecol.
2012;206(1):1-2.
42. Slassakos D, Fox R, Draycott T,Winter C. R Guidelines Committee of the
Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Late Intrauterine Fetal
Death and Stillbirth: Greentop Guideline 55. RCOG. London. United King-
dom. 2010.
43. Flenady V, King J, Charles A, Gardener G, Ellwood D, Day K, et al. For the
Perinatal Society of Australia and New Zealand (PSANZ) Perinatal Mortality
Group. PSANZ Clinical Practice Guideline for Perinatal Mortality.Version
2.2, Brisbane. 2009.
44. Chescheir N, Menard MK. Scheduled Deliveries:Avoiding Iatrogenic Prema-
turity. Am J Perinatol. 2012;29(1):27-34.
45. Spong C, Mercer BM, D’Alton M, Kilpatrick S, Blackwell S, Saade G.Timing
of Late Pre-term and Early-Term Birth. Obstet Gynecol. 2011;118(2):323-33.
46. Bukowski R. Stillbirth and fetal growth restriction. Clin Obstet Gynecol. 2010;
53(3):673-80.

47. Miller DA, RabelloYA, Paul RH.The modified biophysical profile: antepar-
tum testing in the 1990s. Am J Obstet Gynecol. 1996;174(3):812-7.
48. Hofmeyr GJ, Novikova N. Management of reported decreased fetal movements
for improving pregnancy outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2012,4:
CD009148.
49. Borgatta L, Kapp N. Society of Family Planning. Clinical Guidelines. Labor
induction abortion in the second trimester. Contraception. 2011;84(1):4-18.
50. Dodd JM, Crowther CA. Misoprostol for induction of labour to ter-
minate pregnancy in the second or third trimester for women with a fe-
tal anomaly or after intrauterine fetal death. Cochrane Database Syst Rev.
2010;14(4):CD004901.
51. Gómez Ponce de León R, Wing D, Fiala C. Misoprostol for intrauterine fetal
death. Int J Gynaecol Obstet. 2007;99(Suppl 2):S190-3.
52. Hassall R, Rose J, McDonald J. Parenting stress in mothers of children with
an intellectual disability: The effects of parental cognitions in relation to child
characteristics and family support. Journal of Intellectual Disability Research.
2005;49:405-18.
53. Sanders JL, Morgan SB. Family Stress and Adjustment as Perceived by Parents
of Children with Autism or Down Syndrome: Implications for Intervention.
Child and Family Behavior Therapy. 1997;19(4):15-32.
54. Mbugua M N, Kuria MW, Ndetei DM. The Prevalence of Depression among
Family Caregivers of Children with Intellectual Disability in a Rural Setting
in Kenya. Int J Family Med.Vol. 2011, Article ID 534513, 5 pages; 2011.
55. Mak WS, Ho SM. Caregiving perceptions of Chinese mothers of children
with intellectual disability in Hong Kong. Journal of Applied Research in
Intellectual Disabilities. 2007; 20:145-56.
56. Floyd FJ, Gallagher EM. Parental stress, care demands, and use of support
services for school-age children with disabilities and behavior problems. Fam
Relations. 1997;46:359-71.
57. American College of Obstetricians and Gynecologists: Committee Opinion
No. 487: preparing for clinical emergencies in obstetrics and gynecology. Ob-
stet Gynecol. 2011;117:1032-4.
58. Dresang L. Safety in Maternity Care.Advanced Life Support in Obstetrics.
Kansas City, MO. American Academy of Family Physicians. 2012.
59. Kildea S, Pollock WE, Barclay L. Making pregnancy safer in Australia:The
importance of maternal death review. Aust & NZ J Obstet Gynaecol. 2008;
48(2):130-6.
60. MacDorman M, Kirmeyer S, Wilson E. Fetal and Perinatal Mortality, United
States, 2006. National Vital Statistics Reports. 2012;60(8).
612 ALSO
61. Mander R.The midwife’s ultimate paradox: a UK-based study of the death of
a mother. Midwifery. 2001;17(4):248-58.
62. Nallen K. Midwives’ needs in relation to the provision of bereavement sup-
port to parents affected by perinatal death. Part one. MIDIRS Midwifery
Digest. 2006;16(4):537-42.
63. Modiba LM. Experiences and perceptions of midwives and doctors when
caring for mothers with pregnancy loss in a Gauteng hospital. Health SA Ge-
sondheid. 2007;13(4):29-40.
64. McCoolWf, Guidera M, Stenson M, Dauphinee L.The pain that binds us:
midwives’ experiences of loss and adverse outcomes around the world. Journal
of Midwifery and Women’s Health. 2009;30(11):1003-13.
65. Fenwick J, Jennings B, Downie J, Butt J, Okanaga M. Providing perinatal
loss care: satisfying and dissatisfying aspects for midwives.Women & Birth.
2007;20(4):153-60.
66. Nursing and Midwifery Council. Supervision, support and safety: NMC qual-
ity assurance of LSAs 2010-2011. London, United Kingdom. 2011.
67. Smith R, Homer A, Homer DJW, Homer CSE. Learning about grief and loss
through Harper’s story. MIDIRS Midwifery Digest. 2011;21(1):19-21.
68. Nursing and Midwifery Council. Standards to support learning and assess-
ment in practice: NMC standards for mentors, practice teachers, and teachers.
London. United Kingdom. 2008.
69. Deery R. An action-research study exploring midwives’ support needs and
the affect of group clinical supervision. Midwifery. 2005;21(2):161-76

Also - 2022 - Total-2 2

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Also - 2022 - Total-2 2

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Also - 2022 - Total-2 2

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Tradução para o Português 2022:

Elaboração, tradução e adaptação ao Português

Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda.

ALSO BRASIL Cursos na Área de Saúde Ltda

American Academy of Family Physicians

Suporte Avançado de Vida

ALSO Provedor: 3 anos de validade.Aprovado com sucesso no curso ALSO.

ALSO Instrutor: aprovado. 3 anos de validade. Participar de 2 cursos ALSO

Consultor ALSO e Professor ALSO: manter a participação e renovação

O Programa ALSO é um projeto educacional destinado a ajudar os pro-

Objetivos Gerais do Curso

Isenção de Responsabilidade do Curso

Gaylynn Butts, BSN, RN R. Shawn Martin

Caroline S. Homer, MScMed, PhD Elizabeth Rochin, PhD, RN

Sarah Jones, MD, FAAFP Jose A. Rojas-Suarez, MD

Paul Koch, MD Sara Shields, MD, FAAFP

Coordenação da 9a Edição em Português:

Instrutores, Professores, Diretores, Consultores e Conselheiros do ALSO BRASIL

Ana Paula Silva Monteiro Leonardo Aldigueri Rodriguez

 Analisar a necessidade do enfoque na segurança da mulher e a abordagem da

Importância da Segurança na Assistência Obstétrica

Aproximadamente 303.000 mulheres morreram de causas relacionadas ao parto no

Segurança na Assistência Obstétrica 3

Evidências Para o Trabalho em Equipe. Melhorando os Resultados

Um conjunto crescente de evidências mostra que a melhoria do trabalho em equipe

Elementos Essenciais Para Formar Um

Segurança na Assistência Obstétrica 5

Ferramentas Para o Time de Trabalho

Uma comunicação inadequada na mudança de turno pode comprometer a segurança

SBAR ou SAAR. Um acrônimo para Situação, Antecedentes, Avaliação e Recomen-

Segurança na Assistência Obstétrica 7

Comunicação em Circuito Fechado

Segurança na Assistência Obstétrica 9

Briefings, Huddles e Debriefings

Near Misses e Resultados Positivos

Segurança na Assistência Obstétrica 1 1

Tecnologia da Informação em Saúde

Mudança no Nível de Segurança do

Segurança na Assistência Obstétrica 1 3

Pacotes (Bundles) de Segurança Para as Pacientes

Segurança na Assistência Obstétrica 1 5

pacotes de segurança seguem uma estrutura de 4R: 1. Resposta Imediata (Prontidão);

Segurança da Paciente e Negligência Médica

Segurança na Assistência Obstétrica 1 7

Valores dos Seguros

Os Cinco Cs do Gerenciamento do Risco

Segurança na Assistência Obstétrica 1 9

Em ambientes com poucos recursos, o conceito de time de trabalho e a comunicação

Segurança na Assistência Obstétrica 2 1

Cada unidade clínica

Segurança na Assistência Obstétrica 2 3

Segurança na Assistência Obstétrica 2 5

Segurança na Assistência Obstétrica 2 7

Segurança na Assistência Obstétrica 2 9

 Descrever as técnicas de vigilância fetal.

Técnicas de Vigilância da Frequência Cardíaca Fetal

Considerações na Seleção da Técnica de Vigilância Fetal

A capacidade de usar a AFI depende da proporção adequada de enfermeiro para

Analisar a necessidade do enfoque na segurança da mulher e a abordagem da

Descrever as técnicas de vigilância fetal.