MATÉRIA: BIOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA

PROF.: DRA. ANDREA NATALI

SEMESTRE: 1º

UNIDADE I – BIOLOGIA CELULAR (CITOLOGIA)

→ Criação do termo célula se deu em 1665 por Robert Hooke;

→ Em 1839 tivemos a criação da Teoria Celular: “a célula é a unidade básica para a estrutura e
funcionamento de qualquer ser vivo”.

Conceito: É a menor unidade de vida capaz de se nutrir, se defender e se reproduzir de forma

independente.

Obrigatoriamente necessita de:

1) Membrana plasmática, que separa o meio intracelular do meio extracelular;

2) Citoplasma, onde ocorrem as reações bioquímicas;
3) Ribossomos, responsáveis por realizar a síntese de proteínas;
4) Material genético, que fornece as informações necessárias para o funcionamento celular.

→ Toda célula tem em sua composição proteínas, lipídios, carboidratos e ácidos nucleicos;

1) Proteínas: enzimas (catalisam reações celulares) e transportam substâncias;

2) Lipidios: função estrutural (membrana plasmática), síntese e transporte hormonal, isolante térmico,
reserva de energia;
3) Carboidratos: energia e associação com proteínas (glicoproteínas) e lipídios (glicolipídios);
4) Ácidos nucleicos: DNA (bases nitrogenadas: timina, citosina, adenina e guanina) e RNA (bases
nitrogenadas: guanina, citosina, adenina e uracila).

Células procariontes x eucariontes:

1) Procariontes: material genético está livre no citoplasma, não sendo delimitado por um núcleo; dividem-
se através da fissão binária. Exemplos: bactérias, cianobactérias (seres unicelulares).

2) Eucariontes: são mais desenvolvidas e complexas que as procariontes; dividem-se através de

compartimentos no citoplasma.
Estrutura celular

1) Membrana plasmática

→ Formada por uma bicamada fosfolipídica (associação de proteínas + lipídios) e carboidratos.

Funções:

→ Delimitação do meio intracelular e extracelular;

→ Reconhecimento de substâncias através dos receptores específicos;
→ Controle de transporte de substâncias para dentro e fora da célula (permeabilidade seletiva).

Transportes através da membrana plasmática:

→ Ativo (necessita energia – ATP) x Passivo (não necessita energia).

→ Moléculas hidrofóbicas se movem facilmente na membrana plasmática (H²O, O², CO², lipídios);
→ Moléculas maiores e proteínas têm dificuldade para se mover na membrana plasmática.

Transporte passivo: não há gasto de energia celular para realizar as trocas entre o LEC e LIC.

a) Difusão simples: passagem de soluto (substância no meio solvente) do meio mais concentrado
(hipertônico) para o meio menos concentrado (hipotônico), sem gasto de energia, através da abertura de
canal da célula. Ex.: hematose (troca de O² e CO² nos alvéolos pulmonares);
b) Difusão facilitada: passagem de soluto (substância no meio solvente) do meio mais concentrado
(hipertônico) para o meio menos concentrado (hipotônico), sem gasto de energia, através de proteínas de
membrana, chamadas permeases, que facilitam a passagem de substâncias que não passam por difusão
simples. Ex.: glicose (via receptor de insulina), alguns aminoácidos, vitaminas, cálcio, cloro, sódio e potássio
(via bomba de Na+ K+);

c) Osmose: é a passagem de água através da membrana, sempre do meio menos concentrado de soluto
(hipotônico) para o mais concentrado em soluto (hipertônico) da célula. Difere-se da difusão facilitada
porque na osmose a entrada é do solvente (água) e não do soluto;

Transporte ativo: ocorre sempre do meio menos concentrado (hipotônico) para o mais concentrado
(hipertônico), sendo dependente de gasto de energia (ATP).

d) Bomba de Sódio (Na+) e Potássio (K+): processo de expulsão de 3 Na+ do LIC para o LEC, com a
consequente entrada de 2 K+ para o LEC para o LIC, mantendo a homeostasia celular;

Endocitose: ingestão de partículas grandes por receptores, sendo:

e) Fagocitose: ingestão de partículas grandes que serão quebradas por outras organelas, como os
lisossomos;

f) Pinocitose: ingestão de partículas grandes + líquido;

Exocitose: expulsão de substâncias adquiridas pela endocitose. Exemplo: “lixo celular” ou até mesmo
substâncias importantes, como hormônios.

2) Elementos do citoplasma

→ Citoplasma é tudo que está dentro da membrana plasmática; nele ocorrem todas as reações bioquímicas
necessárias à manutenção celular.

a) Citosol: é a parte líquida do citoplasma celular, tendo natureza coloidal (gelatinosa);

b) Ribossomos: são produzidos no nucléolo e têm função-chave na síntese proteica. A maior parte deles se
encontra livre no citoplasma, mas também estão no retículo endoplasmático rugoso (proteínas que serão
secretas para o LEC) e no interior das mitocôndrias (proteínas que serão utilizadas pelas próprias
mitocôndrias);

c) Retículo endoplasmático: rede de membranas que se inicia ao redor do núcleo e se estendem pelo
citoplasma, sendo:

Rugoso (RER): mais próximo do envoltório nuclear e é responsável pela síntese proteica, e, por isso, é
repleto de ribossomos;

Liso (REL): mais afastado do envoltório nuclear e participa ativamente da síntese lipídica e neutralização de
compostos tóxicos (por isso as células hepáticas contêm alta concentração);

d) Complexo de Golgi: organela que parece uma rede de “sacos” sobrepostos, como uma pilha de
panquecas. Situa-se próximo ao RER, uma vez que também participa da modificação, sinalização e
endereçamento de proteínas;

e) Lisossomos: organela vesicular liberada pelo Complexo de Golgi que possui diversas enzimas digestivas
dentro de sua estrutura, responsáveis pela digestão celular, geralmente de substâncias adquiradas por
endocitose. Os substratos gerados pelos lisossomos também sofrem exocitose em muitos casos;

f) Mitocôndrias: é a organela celular mais complexa e “independente”, sendo a única a possuir seu próprio
DNA e a fazer a sua própria síntese proteica. Em sua matriz, ocorre o Ciclo de Krebs, que irá produzir as
coenzimas reduzidas necessárias para a criação de ATP, que gera a energia celular;
g) Citoesqueleto celular: é formado por três classes de filamentos proteicos (microtúbulos, filamentos
intermediários e filamentos de actina) e confere a estrutura celular, formando o “alicerce” da célula. Como o
citoplasma é de natureza coloidal, a membrana plasmática não seria suficiente para conformar a célula
adequadamente. Além disso, o citoesqueleto também é fundamental para os movimentos celulares
(organelas, divisão, etc).
3) Núcleo e divisão celular

3.1) Núcleo celular

→ Só está presente nas células eucariontes;

→ É responsável por “comandar” todo o metabolismo celular através do material genético;
→ Quando a célula não está em processo de divisão, ela está em interfase;
→ A maioria das células contêm apenas um núcleo, mas outras podem ser polinucleadas (como as do
músculo esquelético) ou não conter núcleo (apenas as hemácias, depois de maduras, para que possam se
especializar no transporte de O²).

a) Envoltório nuclear (carioteca): é a membrana que delimita o núcleo da célula, separando-o do resto do
citoplasma. Essa membrana é formada por uma bicamada dupla, lipoproteica e descontinuada, de certa
maneira semelhante à membrana plasmática, e passa então a ser responsável por controlar qualquer
substância que possa entrar em contato com o material genético celular (DNA). A membrana externa é a
que origina o RER, rico em ribossomos.

→ Nas partes “descontinuadas” da carioteca, encontram-se complexos de poro, formado por nucleoporinas
que regulam a entrada e saída de substâncias essenciais ao núcleo celular.
b) Nucléolo: é formado pela associação de proteínas e RNA ribossômico, e é responsável pela produção
dos ribossomos, que posteriormente serão levados até o citoplasma ou até o RER, através dos complexos
de poro.

→ Células que produzem muitos ribossomos por terem alta atividade de síntese proteica possuem nucléolos
maiores, enquanto células com pouca atividade de síntese proteica possuem nucléolos menores.

c) Cromatina: é um complexo formado por DNA e proteínas estruturais (nucleossomos); em uma célula que
está em interfase, a cromatina é heterogênea. Na cromatina estão nossos genes, que são formados pelos
nossos cromossomos.

3.2) Interfase e divisão celular

1) Interfase

→ É o período compreendido entre as divisões celulares, onde a célula cresce e matura para uma nova
divisão;
→ A duração da interfase é dependente do tipo de célula e da velocidade na qual ela precisa se dividir;
→ A interfase é sempre composta por três fases:

a) Fase G1 (Gap1): é a maior e mais duradoura subase da interfase, onde há alta atividade metabólica na
célula, uma vez que será necessário sintetizar proteínas para a divisão celular. Nessa fase, ocorrem:

→ Replicação: a célula duplica a informação do DNA. Ocorre no núcleo celular;

→ Transcrição: a enzima RNA polimerase produz a cópia em RNA, que passa a ser funcional para o
metabolismo celular. Também ocorre no núcleo celular;
→ Tradução: síntese proteica em si, que ocorre no citoplasma celular (RNAm, RNAr e RNAt se movem até
o citoplasma através dos complexos de poro).

*Durante as fases de transcrição e tradução, existem os “pontos de controle” e “pontos de restrição”, em que
a célula verifica se o amadurecimento está ocorrendo de maneira adequada para uma posterior divisão
celular (mitose). Caso sim, será induzida a ativação da proteína Rb (pRb), que estimula a continuidade do
ciclo. Caso não, haverá reparação. Caso o dano não possa ser reparado, será ativada a proteína p53, que
induzirá a morte celular para que não haja erros genéticos a serem repassados para outras células. Células
cancerígenas não respondem a esses pontos de controle, por isso continuam se replicando apesar
das inúmeras alterações no DNA.
b) Fase S: nessa fase ocorre a síntese (duplicação do DNA) através da enzima DNA polimerase. Também
ocorre a duplicação de histonas, que vão garantir a formação da cromatina para quando a célula retornar
para sua interfase.

c) Fase G2 (Gap2): fase de preparação para entrada em mitose pela célula. Aqui ocorrem a reorganização
das organelas e também dois pontos de controle. O primeiro verifica se todo o DNA que foi duplicado está
correto, e o segundo verifica se de fato todo o DNA foi duplicado.

2) Divisão celular

a) Mitose:

→ É o processo de divisão celular em si nas células somáticas;

→ Ocorre apenas nas células somáticas (2n=46), que gerarão duas células-filhas geneticamente idênticas
(também 2n=46);
→ Divide-se nas fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase (P-M-A-T).

b) Meiose:

→ É o processo de divisão celular em si nas células gaméticas (n=23);

→ Ocorre apenas nas células gaméticas (reprodutivas), que irão iniciar com 2n=46 e gerarão quatro células-
filhas não-idênticas (n=23).