Texto de Apoio - Termoquímica

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ESCOLA SECUNDÁRIA DE CHARRE


TEXTO DE APOIO DE QUÍMICA — 11ª Classe/ Turma: CB1, CB2 e CB3

Tema: TERMOQUÍMICA

O principio de conservação de energia diz que: “a energia não pode ser criada nem destruída, somente
pode ser transformada”. Assim, numa reacção química, as substâncias transformam-se em novas
substancias e, como a energia de ligação entre os átomos é diferente de uma substancia para a outra,
em certas transformações há libertação de energia para o meio ambiente e em outras, há absorção de
energia do meio ambiente.

Termoquímica: é o ramo da química que estuda os efeitos energéticos (ou caloríficos) de uma
reacção química.

Para a termoquímica, as reacções químicas classificam-se em: Reacções exotérmicas, endotérmicas


e atérmicas.

 Reacções exotérmicas: são aquelas que produzem ou que libertam calor. São reacções do
tipo: Reagentes → Produtos + Calor ou Reagentes → Produtos, ∆H <0

 Reacções endotérmicas: são aquelas que consomem ou que absorvem calor. São reacções do
tipo: Reagentes → Produtos – Calor ou : Reagentes + Calor → Produto ou
ainda Reagentes → Produtos, ∆H> 0.

 Reacções atérmicas: são aquelas que ocorrem sem variação de calor. São reacções do tipo:
Reagentes → Produtos ou Reagentes → Produtos, ∆H = 0.

Para determinar o calor de uma reacção (∆H), acha-se a diferença entre a energia dos produtos e a dos
reagentes. Portanto, ∆H é a variação da entalpia ou variação de calor.
∆H = Hf – Hi ou ∆H = Hprodutos – Hreagentes

O calor de reacção depende da quantidade e do estado físico dos participantes e, da temperatura. Por
isso numa equação termoquímica deve constar: calor da reacção, estados físicos e o acerto de
equação. As equações termoquímicas podem ser apresentadas em forma de diagrama.

(Diagrama de Reacção Exotérmica) (Diagrama de Reacção Endotérmica)

H Kj ................................................ H Kj .................................................

HR ................................................. HP...................................................

HP .................................................. HR...................................................

Decurso da reacção Decurso da reacção

Elaborado por: Profs. Elvis António /2024


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Exercícios

1. Nos processos seguintes diz se há absorção ou libertação de energia:


a) Água a evaporar c) Fotossíntese nas plantas
b) Congelar a água d) Fusão de um sólido

2. Classifique as reacções seguintes como exotérmicas ou endotérmicas, explicando:


a) 2 KClO3(s) + Calor → 2 KCl(s) + 3 O2(g)
b) Ba2+(aq) + SO42-(aq) → BaSO4(s) ; ∆Hr = - a Kj
c) 2 Mg(s) + O2(g) → 2 MgO(s) + b Kj

3. Quando a entalpia dos produtos é maior do que a dos reagentes numa reacção química, a este
processo chama-se:
a) Endotérmico c) Atérmico
b) Exotérmico d) Isotérmico

4. O fenómeno químico endotérmico é:


a) Fe(s) → Fe(l) c) H2O(l) → H2(g) + ½ O2(g)
b) C(s) + O2(g) → CO2(g) d) H2O(v) → H2O(s)

5. Numa reacção exotérmica a soma das entalpias dos produtos em relação aos reagentes é:
a) Maior c) Igual
b) Menor d) Quase igual

6. Na decomposição do óxido de mercúrio (II) em seus elementos são necessários b Kj/ mol. Escreva
a equação termoquímica da reacção.

TIPOS DE ENTALPIA

Existem vários tipos de entalpia (ver o livro de tabelas). Neste texto de apoio indicaremos alguns:

Entalpia de formação (∆Hf)

1. Entalpia de formação (∆Hf): é a variação de entalpia envolvida na formação de uma mole dessa
substancia a partir dos seus elementos, no estado padrão. Por convenção, ∆Hf° de um elemento é
igual a zero (0).
Considera-se estado padrão: t = 25°C, p = 1atm e estado físico estável.

A Entalpia de formação é simétrica da Entalpia de decomposição.

Exemplo: C(s) + O2(g) → CO2(g), ∆Hr = - 394 Kj


∆HfCO2 = - 394 Kj/mol ou ∆HdecCO2 = + 394 Kj/mol

A partir das entalpias de formação ou de decomposição, pode-se determinar o calor de uma reacção,
bastando usar a fórmula:
∆Hr = Σ n∆HfProdutos - Σ n∆HfReagentes ou ∆Hr = Σ n∆HfProdutos + Σ n∆HdecReagentes

Exercícios

7. De acordo com as seguintes entalpias de formação, calcule o calor fornecido na combustão de 260g
de C2H2. (∆Hf°, em Kcal/mol: CO2(g) = -94,1; H2O(l) =-68,3; C2H2(g) = +54,2)

Elaborado por: Profs. Elvis António /2024


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8. Considere os dados: ∆Hf°, em Kj/mol, NH3(g) =-46; HCl(g) =-92; NH4Cl = -314. A reacção entre
NH3 e HCl é endotérmica ou exotérmica? Justifique através do valor de ∆H.

9. Qual é a relação entre: ∆H e ∆Hdec.?

10. Considere a reacção: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g); ∆H = -92Kj. Assinale o calor padrão de
decomposição de amoníaco, em Kj/mol:
a) -92 b) -46 c) +46 d) +92 e) +138 f) -138

11. Determine a ∆Hr de combustão de metano CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g), sabendo que:
∆Hf° (CO2)= -393,5 Kj/mol; ∆Hf° (H2O)= -241,8Kj/mol; ∆Hf° (CH4)= -74,9Kj/mol.

12. Seja dada a reacção: 2 NaHCO3(g) → Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g); ∆Hr = +571,4Kcal. Calcule Hf
de Na2CO3. (Hf em Kcal/mol: NaHCO3(g)= -226,5; CO2(g) = -94,1; H2O(g) = -57,8)

Entalpia de ligação (∆HL)

2. Entalpia de ligação (∆HL): é a variação de entalpia envolvida na formação de uma mole dessa
ligação a partir de átomos livres, no estado padrão.

A Entalpia de ligação é simétrico da Entalpia de dissociação.

Exemplo: H + H → H2, ∆Hr = - 437 Kj


∆HLH2 = - 437 Kj/mol ou ∆HdissocH2 = + 437 Kj/mol
A partir das entalpias de ligação ou de dissociação, pode-se determinar o calor de uma reacção,
bastando usar a fórmula:
∆Hr = Σ n∆HLProd. - ∆Hr = Σ n∆HLReag. ou ∆Hr = Σ n∆HLProd + Σ n∆HdisReag.

Exercícios

13. Para dissociar toda a molécula de C2H6 são necessários 2833Kj. Calcule a entalpia de ligação C –
C, sabendo que a entalpia de ligação C – H é de -414Kj/mol.

14. Dadas as ∆HL, em Kj/mol: C – H= -414; Cl – Cl= -243; C – Cl= -330; H – Cl= -432. Calcule a
entalpia da reacção: CH4(g) + Cl2(g) → CH3Cl(g) + HCl(g).

15. Considere a seguinte equação química: N2(g) + O2(g) → 2 NO(g). A partir dos valores das energias
médias de dissociação, em Kcal/mol: N≡N = 226; O=O = 118; N – O = 150. Mostre que para essa
reacção, o calor da reacção vale 44 Kcal/mol de nitrogénio.

Entalpia de Combustão (∆Hcomb.)

3. Entalpia de Combustão (∆Hcomb.): é a variação da entalpia envolvida na combustão total de uma


mole dessa substancia.
Exemplo: CH4(g) + O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l), ∆Hr = - 212 Kcal
∆HcombCH4 = - 212 Kcal/mol

Elaborado por: Profs. Elvis António /2024


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LEI DE HESS e Soma dos Calores da Reacção

Na sequência do princípio de conservação de energia surge a lei de Hess, enunciada em 1840m pelo
cientista Germain Henri Hess (1802 – 1850), nos seguintes termos: “o calor da reacção (∆H) depende
apenas do estado inicial e final do processo e, independente da maneira como se verifica a reacção”.

Como sequência da lei de Hess, o calor da reacção de um processo é igual a soma algébrica dos
calores da reacção das etapas intermediarias. Nesse caso:

a) As equações termoquímicas podem ser somadas como se fossem equações matemáticas;

b) Se se multiplicar ou dividir uma reacção termoquímica por um número diferente de zero, o valor de
∆H também deverá ser multiplicado ou dividido por esse mesmo número;

c) Quando se inverte uma equação termoquímica, então, deve-se colocar o sinal simétrico no valor de
∆H.

Exercícios

16. A combustão de CS2 resulta CO2 e SO2. Calcule a ∆H de combustão de CS2 sabendo que ∆Hr, em
Kcal/mol, são: CS2 = +21; CO2 = -94,1; SO2 = -71.

17. Dadas as equações:


a) H2 + ½ O2 → H2O; ∆H = -285 Kj
b) H2 + Cl2 → 2 HCl; ∆H = -184 Kj
Calcule a ∆Hr de 2 HCl + ½ O2 → H2O + Cl2

18. Dadas as equações:


a) H2O(g) → H2(g) + ½ O2(g) ; ∆Hf (H2O(g) ) = -244 Kj/mol
b) C(s) + ½ O2 → CO(g) ; ∆Hf (CO(g)) = -285 Kj/mol
Calcule a ∆Hr de C(s) + H2O(g) → CO(g) + H2(g) .

Elaborado por: Profs. Elvis António /2024

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