Texto de Apoio - Termoquímica
Texto de Apoio - Termoquímica
Texto de Apoio - Termoquímica
Tema: TERMOQUÍMICA
O principio de conservação de energia diz que: “a energia não pode ser criada nem destruída, somente
pode ser transformada”. Assim, numa reacção química, as substâncias transformam-se em novas
substancias e, como a energia de ligação entre os átomos é diferente de uma substancia para a outra,
em certas transformações há libertação de energia para o meio ambiente e em outras, há absorção de
energia do meio ambiente.
Termoquímica: é o ramo da química que estuda os efeitos energéticos (ou caloríficos) de uma
reacção química.
Reacções exotérmicas: são aquelas que produzem ou que libertam calor. São reacções do
tipo: Reagentes → Produtos + Calor ou Reagentes → Produtos, ∆H <0
Reacções endotérmicas: são aquelas que consomem ou que absorvem calor. São reacções do
tipo: Reagentes → Produtos – Calor ou : Reagentes + Calor → Produto ou
ainda Reagentes → Produtos, ∆H> 0.
Reacções atérmicas: são aquelas que ocorrem sem variação de calor. São reacções do tipo:
Reagentes → Produtos ou Reagentes → Produtos, ∆H = 0.
Para determinar o calor de uma reacção (∆H), acha-se a diferença entre a energia dos produtos e a dos
reagentes. Portanto, ∆H é a variação da entalpia ou variação de calor.
∆H = Hf – Hi ou ∆H = Hprodutos – Hreagentes
O calor de reacção depende da quantidade e do estado físico dos participantes e, da temperatura. Por
isso numa equação termoquímica deve constar: calor da reacção, estados físicos e o acerto de
equação. As equações termoquímicas podem ser apresentadas em forma de diagrama.
H Kj ................................................ H Kj .................................................
HR ................................................. HP...................................................
HP .................................................. HR...................................................
3. Quando a entalpia dos produtos é maior do que a dos reagentes numa reacção química, a este
processo chama-se:
a) Endotérmico c) Atérmico
b) Exotérmico d) Isotérmico
5. Numa reacção exotérmica a soma das entalpias dos produtos em relação aos reagentes é:
a) Maior c) Igual
b) Menor d) Quase igual
6. Na decomposição do óxido de mercúrio (II) em seus elementos são necessários b Kj/ mol. Escreva
a equação termoquímica da reacção.
TIPOS DE ENTALPIA
Existem vários tipos de entalpia (ver o livro de tabelas). Neste texto de apoio indicaremos alguns:
1. Entalpia de formação (∆Hf): é a variação de entalpia envolvida na formação de uma mole dessa
substancia a partir dos seus elementos, no estado padrão. Por convenção, ∆Hf° de um elemento é
igual a zero (0).
Considera-se estado padrão: t = 25°C, p = 1atm e estado físico estável.
A partir das entalpias de formação ou de decomposição, pode-se determinar o calor de uma reacção,
bastando usar a fórmula:
∆Hr = Σ n∆HfProdutos - Σ n∆HfReagentes ou ∆Hr = Σ n∆HfProdutos + Σ n∆HdecReagentes
Exercícios
7. De acordo com as seguintes entalpias de formação, calcule o calor fornecido na combustão de 260g
de C2H2. (∆Hf°, em Kcal/mol: CO2(g) = -94,1; H2O(l) =-68,3; C2H2(g) = +54,2)
8. Considere os dados: ∆Hf°, em Kj/mol, NH3(g) =-46; HCl(g) =-92; NH4Cl = -314. A reacção entre
NH3 e HCl é endotérmica ou exotérmica? Justifique através do valor de ∆H.
10. Considere a reacção: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g); ∆H = -92Kj. Assinale o calor padrão de
decomposição de amoníaco, em Kj/mol:
a) -92 b) -46 c) +46 d) +92 e) +138 f) -138
11. Determine a ∆Hr de combustão de metano CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g), sabendo que:
∆Hf° (CO2)= -393,5 Kj/mol; ∆Hf° (H2O)= -241,8Kj/mol; ∆Hf° (CH4)= -74,9Kj/mol.
12. Seja dada a reacção: 2 NaHCO3(g) → Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g); ∆Hr = +571,4Kcal. Calcule Hf
de Na2CO3. (Hf em Kcal/mol: NaHCO3(g)= -226,5; CO2(g) = -94,1; H2O(g) = -57,8)
2. Entalpia de ligação (∆HL): é a variação de entalpia envolvida na formação de uma mole dessa
ligação a partir de átomos livres, no estado padrão.
Exercícios
13. Para dissociar toda a molécula de C2H6 são necessários 2833Kj. Calcule a entalpia de ligação C –
C, sabendo que a entalpia de ligação C – H é de -414Kj/mol.
14. Dadas as ∆HL, em Kj/mol: C – H= -414; Cl – Cl= -243; C – Cl= -330; H – Cl= -432. Calcule a
entalpia da reacção: CH4(g) + Cl2(g) → CH3Cl(g) + HCl(g).
15. Considere a seguinte equação química: N2(g) + O2(g) → 2 NO(g). A partir dos valores das energias
médias de dissociação, em Kcal/mol: N≡N = 226; O=O = 118; N – O = 150. Mostre que para essa
reacção, o calor da reacção vale 44 Kcal/mol de nitrogénio.
Na sequência do princípio de conservação de energia surge a lei de Hess, enunciada em 1840m pelo
cientista Germain Henri Hess (1802 – 1850), nos seguintes termos: “o calor da reacção (∆H) depende
apenas do estado inicial e final do processo e, independente da maneira como se verifica a reacção”.
Como sequência da lei de Hess, o calor da reacção de um processo é igual a soma algébrica dos
calores da reacção das etapas intermediarias. Nesse caso:
b) Se se multiplicar ou dividir uma reacção termoquímica por um número diferente de zero, o valor de
∆H também deverá ser multiplicado ou dividido por esse mesmo número;
c) Quando se inverte uma equação termoquímica, então, deve-se colocar o sinal simétrico no valor de
∆H.
Exercícios
16. A combustão de CS2 resulta CO2 e SO2. Calcule a ∆H de combustão de CS2 sabendo que ∆Hr, em
Kcal/mol, são: CS2 = +21; CO2 = -94,1; SO2 = -71.