FARMACOTÉCNICA 2 - Hidróxido de Alumínio
FARMACOTÉCNICA 2 - Hidróxido de Alumínio
FARMACOTÉCNICA 2 - Hidróxido de Alumínio
CURSO DE FARMÁCIA
6° PERÍODO - NOTURNO
FARMACOTÉCNICA 2
Suspensão
-
Hidróxido de Alumínio
Docente:
Prof Me. Marcelo Rodrigues de Carvalho
Discente:
Esther Rodrigues de Almeida Pereira - 20211000153
Glauce Kelly Rocha - 20212000123
Grace Kelly A. da Silva - 20221000373
Isabel Aparecida Carmanini de Faria - 20211000018
Vitor Fonseca Castilho - 20211000032
Viviane Lais Lopes Julio - 20211000529
Barra Mansa
Setembro de 2023
Introdução
A suspensão é considerada uma forma farmacêutica líquida que é amplamente utilizada na farmácia
magistral, utilizando um veículo na mistura onde o fármaco apresenta dificuldades em solubilizar.
Podendo ser usadas em via oral, parenteral e tópica, são misturas heterogêneas necessitando de um
agente suspensor para se obter uma mistura homogênea, evitando a separação dos agentes
empregados na mistura.
“São sistemas heterogêneos em que a fase externa ou contínua é líquida ou semi-sólida e a fase
interna ou dispersa é constituída por partículas sólidas insolúveis no meio utilizado.”
(PRISTA et al., 1979).
As suspensões têm como vantagens o uso de princípios ativos insolúveis em veículos comuns,
podendo empregar um melhor sabor e de maior estabilidade em relação a outras técnicas de
solução.
Objetivo
Preparação de suspensão como princípio ativo principal o hidroxido de aluminio, no qual o
processo foi a preparação de dois tipos de suspensão, a fim de escolher qual a melhor formulação
para o uso de um paciente. Dentre as duas formulações criadas, uma contém um agente suspensor
e outra não, para se obter a melhor opção.
Materiais
● Fita de pH
● Balança Semi Analítica
● Papel de Pesagem
● Espátulas para Pesagem
● 01 Tamis
● 02 Béqueres de 150ml
● 02 Béquer de 250ml
● 02 Proveta de 10ml
● 02 Bastões de Vidro
● 02 Pipeta 1ml + Pipetador
Insumos
● Água Purificada
● Hidróxido de Alumínio
● Sacarina Anidra Sódica
● Benzoato de Sódio
● Carboximetilcelulose Sódica
● Glicerina
● Citrato de Potássio
Procedimento
O processo se deu início através de cálculos onde podemos determinar qual a quantidade de
princípios ativos serão usados na preparação da suspensão e como iremos trabalhar com dois tipos
de formulação. Os cálculos foram divididos em duas etapas:
Formulação 01:
Hidróxido de Alumínio 6%
Sacarina Anidra 0,01%
Benzoato de Sódio 0,5%
Carboximetilcelulose 0,5%
Glicerina 2,5%
Citrato de Potássio 0,5%
Água qsp 120ml
Formulação 02:
Hidróxido de Alumínio 6%
Sacarina Anidra 0,01%
Benzoato de Sódio 0,5%
Glicerina 2,5%
Citrato de Potássio 0,5%
Água qsp 120ml
X= 0,6 g X= 3 g X= 0,6 g
1° etapa:
Em ambas formulações de forma separada, utilizamos um béquer de 50ml onde foi utilizado um
pouco de água para dissolver o Benzoato de sódio e a Sacarina.
2° etapa:
Ainda respeitando as formulações diferentes, na formulação 1 foi misturado em outro béquer de 50ml
e colocamos 25ml de água, a glicerina e o Carboximetilcelulose até sua completa homogeneização.
Sendo nesta etapa, a formulação 2 foi homogeneizado apenas a água e a glicerina, por falta da
Carboximetilcelulose neste processo.
3° etapa:
Realizamos a tamisação do hidroxido de aluminio, a fim de se obter um pó mais fino e de melhor
solubilização e remover grânulos que possam criar grumos na mistura.
4° etapa:
Após o processo, foi adicionado em ambas formulações de forma separada no béquer o hidróxido de
alumínio e o citrato de potássio, transferindo as misturas para 2 diferentes cálices realizando a
mistura com o auxílio de um bastão de vidro para completa homogeneização dos princípios ativos.
Conclusão:
Características organolépticas:
Considerações finais:
Desta forma, escolhemos a 1° formulação para a administração ao paciente, devido suas
características estarem dentro dos padrões de qualidade, tornando o seu uso de forma mais
agradável e de melhor utilização.