FARMACOTÉCNICA 2 - Hidróxido de Alumínio

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PRÓ- REITORIA ACADÊMICA

CURSO DE FARMÁCIA

6° PERÍODO - NOTURNO

FARMACOTÉCNICA 2

Suspensão
-
Hidróxido de Alumínio

Docente:
Prof Me. Marcelo Rodrigues de Carvalho

Discente:
Esther Rodrigues de Almeida Pereira - 20211000153
Glauce Kelly Rocha - 20212000123
Grace Kelly A. da Silva - 20221000373
Isabel Aparecida Carmanini de Faria - 20211000018
Vitor Fonseca Castilho - 20211000032
Viviane Lais Lopes Julio - 20211000529

Barra Mansa
Setembro de 2023
Introdução

A suspensão é considerada uma forma farmacêutica líquida que é amplamente utilizada na farmácia
magistral, utilizando um veículo na mistura onde o fármaco apresenta dificuldades em solubilizar.
Podendo ser usadas em via oral, parenteral e tópica, são misturas heterogêneas necessitando de um
agente suspensor para se obter uma mistura homogênea, evitando a separação dos agentes
empregados na mistura.

“São sistemas heterogêneos em que a fase externa ou contínua é líquida ou semi-sólida e a fase
interna ou dispersa é constituída por partículas sólidas insolúveis no meio utilizado.”
(PRISTA et al., 1979).

As suspensões têm como vantagens o uso de princípios ativos insolúveis em veículos comuns,
podendo empregar um melhor sabor e de maior estabilidade em relação a outras técnicas de
solução.

Objetivo
Preparação de suspensão como princípio ativo principal o hidroxido de aluminio, no qual o
processo foi a preparação de dois tipos de suspensão, a fim de escolher qual a melhor formulação
para o uso de um paciente. Dentre as duas formulações criadas, uma contém um agente suspensor
e outra não, para se obter a melhor opção.

Materiais
● Fita de pH
● Balança Semi Analítica
● Papel de Pesagem
● Espátulas para Pesagem
● 01 Tamis
● 02 Béqueres de 150ml
● 02 Béquer de 250ml
● 02 Proveta de 10ml
● 02 Bastões de Vidro
● 02 Pipeta 1ml + Pipetador

Insumos

● Água Purificada
● Hidróxido de Alumínio
● Sacarina Anidra Sódica
● Benzoato de Sódio
● Carboximetilcelulose Sódica
● Glicerina
● Citrato de Potássio

Procedimento
O processo se deu início através de cálculos onde podemos determinar qual a quantidade de
princípios ativos serão usados na preparação da suspensão e como iremos trabalhar com dois tipos
de formulação. Os cálculos foram divididos em duas etapas:

Formulação 01:

Hidróxido de Alumínio 6%
Sacarina Anidra 0,01%
Benzoato de Sódio 0,5%
Carboximetilcelulose 0,5%
Glicerina 2,5%
Citrato de Potássio 0,5%
Água qsp 120ml

Formulação 02:

Hidróxido de Alumínio 6%
Sacarina Anidra 0,01%
Benzoato de Sódio 0,5%
Glicerina 2,5%
Citrato de Potássio 0,5%
Água qsp 120ml

Hid. Alumínio: Sacarina Anidra: Benzoato de Sódio:

120ml --- 100% 120ml --- 100% 120ml --- 100%

X----6% X--- -0,01 % X----0,5%

X= 7,2 g X= 0,012 g X= 0,6 g

Carboximetilcelulose: Glicerina: Citrato de Potássio:

120ml----100% 120ml----100% 120ml --- 100%

X--- 0,5% X--- 2,5 % X----0,5%

X= 0,6 g X= 3 g X= 0,6 g

Formulação 1: Água q.s.p 120ml - 107,8


Formulação 2: Água q.s.p 120ml - 108,5
Como observado, na formulação 1 teremos a CARBOXIMETILCELULOSE e na formulação 2 a sua
ausência. Depois de todos os cálculos realizados, foi feito a pesagem de cada um dos princípios
ativos em balança tarada, sendo o procedimento dando seguimento nas etapas a seguir:

1° etapa:
Em ambas formulações de forma separada, utilizamos um béquer de 50ml onde foi utilizado um
pouco de água para dissolver o Benzoato de sódio e a Sacarina.

2° etapa:
Ainda respeitando as formulações diferentes, na formulação 1 foi misturado em outro béquer de 50ml
e colocamos 25ml de água, a glicerina e o Carboximetilcelulose até sua completa homogeneização.
Sendo nesta etapa, a formulação 2 foi homogeneizado apenas a água e a glicerina, por falta da
Carboximetilcelulose neste processo.

3° etapa:
Realizamos a tamisação do hidroxido de aluminio, a fim de se obter um pó mais fino e de melhor
solubilização e remover grânulos que possam criar grumos na mistura.

4° etapa:
Após o processo, foi adicionado em ambas formulações de forma separada no béquer o hidróxido de
alumínio e o citrato de potássio, transferindo as misturas para 2 diferentes cálices realizando a
mistura com o auxílio de um bastão de vidro para completa homogeneização dos princípios ativos.

Conclusão:

A formulação 1 apresentou completa homogeneização, sem sedimentação de princípios ativos,


mantendo a mistura miscível.

Na formulação 2 foi observado a completa sedimentação e precipitação do hidróxido de alumínio no


fundo do cálice, devido a falta do princípio ativo CARBOXIMETILCELULOSE que tem a função de
realizar a homogeneização e agente estabilizador de suspensões.

Características organolépticas:

Aspecto: líquido viscoso


Cor: Acizentado
Odor: odor que remete de alumínio
Sabor: levemente adocicado
Volume total – 120ml
pH – 7

Considerações finais:
Desta forma, escolhemos a 1° formulação para a administração ao paciente, devido suas
características estarem dentro dos padrões de qualidade, tornando o seu uso de forma mais
agradável e de melhor utilização.

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