Drogas Antibacterianas

BACTERIOLOGIA
Drogas Antibacterianas
Prof. Gabriel M. Pedro

Drogras antimicrobianos
As bactérias podem ser divididas em dois grandes grupos.
As quais são as gram negativas e as gram positivas.
As bactérias gram negativas são as mais resistentes ao

tratamento ----»» membrana externa
PRINCIPAIS BACTERIAS RELACIONADAS A INFECÇÕES EM SERES HUMANOS
BACTÉRIAS GRAM POSITIVAS
COCOS BACILOS
Estafilococos Estreptococos Enterococos  Listeria monocytogenes
 Clostridioides difficile
Coagulase – Alfa hemolíticos  E. faecium
 S. Epidermis  S. Viridans  E. faecalis
 S. Hominis  S. Pneumoniae
 S. Lugdunensis
Beta hemolíticos
Coagulase +  S. pyogenes
 S. aureus  S. agalactie
 S. bovis
BACTÉRIAS GRAM NEGATIVAS
BACILOS
ENTERICOS OUTROS NÃO FERMENTADORES DE ANAERÓBIOS
LACTOSE
 E. coli  Haemophilus  Pseudomonas  Bactereroides

 Klebisiella  Legionella  Acinetobacter fragilis
 Salmonela  Stenotrophomonas
 Shiguela  Burkholderia
 Morganella
 Ysernia
 Serratia
 Proteus
 Providencia
 Citrobacter
 Enterobacter
BACTÉRIAS GRAM NEGATIVAS
COCOS ESPIROQUETAS
 Neisseria meningitidis  Treponema

 Neisseria gonorrhoeae  Barrelia
 Moraxella  Leptospira
PRINCIPAIS ZONAS DE INFECÇÃO BACTERIANA EM SERES HUMANOS
Infecções de pele S. aures, Streptococcus

Endocardite CGP – estafilo/estrepto e enterococos
Vias aérias superiores/inferiores Streptococcus, Haemophilus e
Moraxella/atipicos
Meningites Pneumococo, meningococo e H. influenzae
Infecções urinárias (ITUs) Enterobacterias
Tracto Gastro Intestinais Enterobacterias e B. fragilis
PRINCIPAIS GRUPOS DE ANTIBIOTICOS VS GRUPO DE BACTERIAS
GRAM POSITIVAS GRAM GRAM NEGATIVAS

POSITIVA/NEGATIVA
Glicopeptideos: Beta-Lactâmicos Polimixinas:
Vancomicina Quinolonas: Polimixina B
Teicoplanina ácidos nalidixico, Colistina
norfloxacino,
Lipopeptideos: ciprofloxacino, Urinários
Daptomicina levofloxacino, Fosfomicina
moxifloxacino Nitrofurantoína
Oxazolidinona:
Linezolida, Tedizolida Tetraciclinas e Glicilciclina: Aminoglicosideo:
Tetraciclina, Doxiciclina Amica, Genta, Estrepto
Lincosamina: Tigeciclina, Eravaciclina
Clindamicina
Macrolideos:
Claritromicina Azitromicina
Sulfas
Drogas antimicrobianos
Fármacos que têm a capacidade de inibir o crescimento ou matar

microrganismos causadores de infecções, podendo ser naturais
ou sintéticos.
Produtos capazes de:

1. Matar a bacteria - Bactericidas
2. Impedir a multiplicação celular - Bacteriostáticos
Produtos de natureza:
Antibióticos: substâncias químicas produzidas por

microrganismos capazes de inibir o rescimento ou destruir bactérias e
outros microrganismos. Ex.: penicilina e bacitracina.
 Semissintéticos: antibióticos modificados quimicamente para

aumentar a capacidade de inibição e/ou redução da toxicidade. Ex.:
cefalosporinas.
 Sintéticos produzidos exclusivamente através de síntese química. Ex.:

quinolonas.
MECANISMO DE AÇÃO
MECANISMO DE AÇÃO
a) Inibidores da biossintese da parede celular

b) Inibidores da biossintese da membrana celular
c) Inibidores da sintese proteica
d) Inibidores da sintese de ácidos nucleicos (DNA e RNA)
e) Vias metabólicas e acido folico
MECANISMO DE AÇÃO
Inibidores da síntese da parede celular bacteriana
 β-lactâmicos
 Glicopeptídeos
 Fosfomicina
 Bacitracina
β-Lactâmicos
Anel beta-lactâmico - funcionalidade ao

fármaco. Se o anel for rompido, os
antimicrobianos perdem a sua
atividade. São bactericidas.
Atuam sobre as enzimas

transpeptidases, impedindo que haja
ligação entre os peptídeos, ou seja as
camadas de açúcar ficam soltas.
Penicilínicos; Cefalosporínicos;
Carbapenêmicos; Monobactâmicos
 Penicilinas
infecções por Gram +: estafilococos, pneumococos e estreptococos
(faringoamigdalites, escarlatina e eripisepela).
infecções por Gram -: neisserias não produtoras de beta-lactamases,
clostridium e alguns anaeróbios e espiroquetas.
 Cefalosporinas
São reunidas em gerações, de acordo com sua eficácia contra diferentes
microrganismos. Os fármacos de geração mais atual, são mais potentes,
estando relacionadas com a Gram negativa.
São mais resistentes às beta-lactamases e activos contra gram negativas e
positivas. Possuem o anel beta-lactâmico e são de amplo espectro.
 Carbapenêmicos
São ativos contra: anaeróbios, haemophilus influenzae, estreptococos e
estafilococos.
Os aminoglicosídeos fazem sinergismo com carbapenêmicos contra a P.
aeruginosa.
Glicopeptídeos
 Vancomicina
 Teicoplanina
Vancomicina - bactérias gram-positivas, sendo utilizada

para enterococo resistente. Constitui a primeira escolha para
tratamento de infecções causadas
por Staphylococcus aureus e Staphylococcus
epidermidis resistentes a meticilina.
Teicoplanina - tem em essência a mesma eficácia que a

vancomicina, porém de ação mais prolongada.
MECANISMO DE AÇÃO
Inibidores da biossintese da membrana celular
Daptomicina*
Produzido por Streptomyces spp. Liga-se especificamente às
membranas celulares bacterianas, formando um poro e causando
sua despolarização. Eficiente contra gram-positivos como
estafilococos e estreptococos.
Polimixina B
Produzido por Bacillus polimyxa. Agem quebrando a estrutura da
membrana celular bacteriana ao interagir com seus fosfolipídios.
Efetivo contra gram-negativos.
Exemplos: polimixina E (colistina) e polimixina B (polixil B).
MECANISMO DE AÇÃO
Inibidores da síntese proteíca
Esses medicamentos inibem a síntese proteica bacteriana ao se

ligarem e interferirem nos ribossomas. A maioria
é bacteriostática, porém alguns são bactericidas contra
determindaos organismos.
Em virtude do uso excessivo, é comum a resistência à tetraciclina e

a macrolídeos.
TETRACICLINAS - Demeclociclina, Doxiciclina, Minociclina,

Tetraciclina
AMINOGLICOSÍDEOS - Amicacina, Estreptomicina, Neomicina,

Gentamicina, Tobramicina
MACROLÍDEOS/CETOLÍDEOS - Azitromicina, Claritromicina,

Eritromicina, Telitromicina (Cetolídeo)
ANFENICÓIS - Cloranfenicol, Tianfenicol
LINCOSAMIDAS - Clindamicina, Lincomicina
OXAZOLIDINONAS - Linezolida
MECANISMO DE AÇÃO
Inibidores da biosintese de ácidos nucleicos (DNA e RNA)
Didaticamente as quinolonas
são classificadas em gerações
onde cada geração, em ordem
crescente, apresenta
especificidade e de espectro,
farmacocinética mais favorável
e menor indução à resistência
bacteriana.
Quinolonas
Interferem na atividade da DNA girase, impedindo o
“empacotamento” do DNA. Efetivas contra bactérias gram-
positivas e gram-negativas.
QUINOLONAS – 1 ª Geração
 Ácido nalidíxico
o Indicação clínica- Inecções no trato urinário
FLUOROQUINOLONAS – 2ª Geração
 Levofloxacino
 Moxifloxacino
 Trovafloxacino
MECANISMO DE AÇÃO
Vias metabólicas e acido folico
Sulfonamidas
Atuam como inibidores competitivos da enzima bacteriana

sintetase de dihidroperoato que catalisa (acelera) uma reação
necessária à síntese de ácido fólico (molécula essencial para a
síntese de precursores de DNA e RNA bacteriano).
Mafenida, Sulfadiazina de prata, Sulfassalazina, Sulfisoxazol
MECANISMO DE AÇÃO
Vias metabólicas e acido folico
INIBIDORES DA SÍNTESE DO ÁCIDO FOLÍNICO
 Pirimetamina, Trimetoprima
COMBINAÇÃO DE INIBIDORES DA SÍNTESE DE FOLATOS E SUA

REDUÇÃO
 Sulfametoxazol-Trimetoprima (Uma combinação sinérgica que

bloqueia a produção de ácido fólico e a síntese de ácido folínico)
 Isoniazida
Reduzido espectro de ação – contra micobactérias.

Interfere na síntese do ácido micólico, componente da parede
celular de Mycobacterium.
Droga mais eficiente no tratamento da tuberculose.

Realizado por Gabriel M. Pedro
Docente efectivo de Microbiologia Geral e Bacteriologia, ISPAJ –
Instituto Superior Politécnico Alvorecer da Juventude.
Biomédico clínico-laboratorial, Complexo Hospitalar de Doenças
Cardio-pulmonares Cardeal Dom Alexandre do Nascimento.
Juntos no combate contra a resistência microbiana

Facebook page: Biomédico Gabriel Pedro
WhatsApp: 945 928 035

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As bactérias gram negativas são as mais resistentes ao

BACTÉRIAS GRAM POSITIVAS

BACTÉRIAS GRAM NEGATIVAS

 E. coli  Haemophilus  Pseudomonas  Bactereroides

BACTÉRIAS GRAM NEGATIVAS

 Neisseria meningitidis  Treponema

Infecções de pele S. aures, Streptococcus

GRAM POSITIVAS GRAM GRAM NEGATIVAS

Fármacos que têm a capacidade de inibir o crescimento ou matar

Produtos capazes de:

Antibióticos: substâncias químicas produzidas por

 Semissintéticos: antibióticos modificados quimicamente para

 Sintéticos produzidos exclusivamente através de síntese química. Ex.:

a) Inibidores da biossintese da parede celular

Inibidores da síntese da parede celular bacteriana

Anel beta-lactâmico - funcionalidade ao

Atuam sobre as enzimas

Vancomicina - bactérias gram-positivas, sendo utilizada

Teicoplanina - tem em essência a mesma eficácia que a

Inibidores da síntese proteíca

Esses medicamentos inibem a síntese proteica bacteriana ao se

Em virtude do uso excessivo, é comum a resistência à tetraciclina e

TETRACICLINAS - Demeclociclina, Doxiciclina, Minociclina,

AMINOGLICOSÍDEOS - Amicacina, Estreptomicina, Neomicina,

MACROLÍDEOS/CETOLÍDEOS - Azitromicina, Claritromicina,

ANFENICÓIS - Cloranfenicol, Tianfenicol

LINCOSAMIDAS - Clindamicina, Lincomicina

Inibidores da biosintese de ácidos nucleicos (DNA e RNA)

Vias metabólicas e acido folico

Atuam como inibidores competitivos da enzima bacteriana

Vias metabólicas e acido folico

INIBIDORES DA SÍNTESE DO ÁCIDO FOLÍNICO

COMBINAÇÃO DE INIBIDORES DA SÍNTESE DE FOLATOS E SUA

 Sulfametoxazol-Trimetoprima (Uma combinação sinérgica que

Reduzido espectro de ação – contra micobactérias.

Droga mais eficiente no tratamento da tuberculose.

Docente efectivo de Microbiologia Geral e Bacteriologia, ISPAJ –

Instituto Superior Politécnico Alvorecer da Juventude.

Biomédico clínico-laboratorial, Complexo Hospitalar de Doenças

Cardio-pulmonares Cardeal Dom Alexandre do Nascimento.

Juntos no combate contra a resistência microbiana

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