Extração e Isolamento Do DNA (Descrição de Aula Experimental)

Aula 15
ÁCIDOS NUCLÉICOS EXPERIMENTAL

META
Apresentar ao aluno os ácidos nucléicos no laboratório..
OBJETIVOS
Ao final desta aula, o aluno deverá:
saber identificar um ácido nucléico no laboratório. Saber extrair e caracterizar o DNA.
PRÉ-REQUISITOS
Aula 01 de carboidratos, aula 14 ácidos nucléicos, reações de aldeídos e cetonas. Química
orgânica experimental
André Luís Bacelar Silva Barreiros

Marizeth Libório Barreiros
Química de Biomoléculas
INTRODUÇÃO
Olá aluno, na aula anterior você foi apresentado aos ácidos nucléicos.
Você aprendeu sobre as suas estruturas e propriedades, conheceu o que
é nucleotídeo, nucleosídeo, DNA e RNA e às suas reações. Hoje vamos
aprender a trabalhar com eles no laboratório. Aprender a isolar e caracterizar
o DNA da cebola.
Vamos começar então? Mãos a obra!
DNA DE CEBOLA
O DNA é uma macromolécula formada por duas cadeias ou fitas de
nucleotídeos unidas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
O DNA pode ser extraído das células vegetais pela quebra mecânica da
parede celular destas e adição de detergente para remover os lipídios de
membrana. A adição do EDTA seqüestra os metais Mg2+ e Ca2+ presentes,
que são cofatores das enzimas DNAses, prevenindo assim a degradação do
DNA extraído. Em seguia a adição de álcool (etanol ou isopropanol) leva
a precipitação do DNA, pois sua hélice A desnatura para hélice B, precipi-
tando na interface etanol/água e podendo assim ser separado.
No DNA adenina e timina formam duas ligações de hidrogênio entre
si, e citosina e guanina formam três ligações de hidrogênio entre si. Essas
ligações de hidrogênio são fracas e podem ser rompidas num processo
denominado desnaturação. A temperatura é um dos fatores capazes de
desnaturar o DNA. Um aumento na temperatura leva a desnaturação do
DNA em solução o que diminui a sua viscosidade, já o abaixamento da
temperatura leva a renaturação, aumentando novamente a viscosidade da
solução (Figura 1).
Figura 01 - Ligações de hidrogênio entre Adenina e Timina, e entre Guanina e Citosina.

Fonte: BRUICE, P. Y. Química Orgânica. 4ª. Ed., Vol. 2. Pearson Prentice Hall, 2006, cap. 27, pg. 532.
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Ácidos Nucléicos Experimental Aula 15
A hidrólise ácida branda dos ácidos nucléicos remove as bases púricas
(adenina e guanina), sem afetar as ligações fosfodiéster no esqueleto nucleo-
tídico. As desoxiriboses livres das bases purínicas ficam com seus grupos
aldeídicos livres, que sofrem desidratação em meio ácido, originando o al-
deído δ-hidroxi-levulínico (Figura 2). Este aldeído reage com a difenilamina
por adição nucleofílica às carbonilas gerando um produto de coloração azul,
caracterizando assim a presença de DNA (Reagente de Dische) (Figura 3).
Figura 02 - Formação do aldeído δ-hidroxi-levulínico.

Fonte: Desenhado pelo autor com o programa ChemWindows.
Figura 03 - Reação de Dische de caracterização da presença do DNA.

Fonte: Desenhado pelo autor com o programa ChemWindows.
365
ATIVIDADES
Extração do DNA da cebola
Materiais: Reagentes:
- Ralador - 1 Cebola média

- Balança semi-analítica - EDTA 25 mmol/L em pH 8
- Béquer 250 mL - Dodecilsulfato de sódio 1%
- Bastão de vidro na solução de EDTA
- Proveta 100 mL - Etanol gelado
- Pipeta graduada 10 mL
- Tubo de ensaio
- Bancada para tubos de ensaio
- Funil
- Algodão ou gaze
Procedimento
Descasque uma cebola média e rale num ralador comum, sem deixar
pedaços grandes. Pese 50,0g de cebola ralada e adicione 100 mL da solução de
lise. Misture bem e deixe em repouso por 20 minutos à temperatura ambiente.
Filtre a suspensão em um funil com algodão, recolhendo o filtrado em uma
proveta. Anote o volume recuperado. Transfira 4,0 mL do filtrado para um tubo
de ensaio e adicione 8,0 mL de etanol 95% gelado, sem misturar as soluções.
Observe a formação de um precipitado branco entre as fases, este é o DNA.
Solução de lise: 0,1% de detergente dodecilsulfato de sódio (SDS) em
solução 25 mmol/L de EDTA pH 8,0.
COMENTÁRIO SOBRE AS ATIVIDADES
Ao ser ralada a parede celular da cebola, feita de celulose, é rompida

mecanicamente. O detergente rompe a membrana celular lipídica
expondo na solução o material do interior da célula, incluindo o DNA.
O uso do EDTA seqüestra os íons Mg2+ e Ca2+ impedindo a ação das
enzimas DNAses que quebrariam a cadeia do DNA. Nesse ponto o DNA
encontra-se na sua forma mais comum de hélice A que é solúvel em água.
Ao adicionarmos o etanol gelado tomando cuidado para não misturar as
fases, o DNA na interface desnatura para hélice B, tornando-se insolúvel
em água. Desta forma nós o vemos flutuando na fase alcoólica.
366
ATIVIDADES
Caracterização da presença do DNA - Reagente de Dische
- 2 Tubos de ensaio - DNA extraído no experimento an

terior
- Bastão de vidro - Difenilamina
- Pipeta graduada 10,0 mL - Ácido acético glacial
- Bancada para tubos de ensaio - Ácido sulfúrico concentrado
- Béquer 500 mL - Água destilada
- Chapa de aquecimento
- Pegador para tubo de ensaio
Procedimento
Com a ajuda de um bastão de vidro ou uma alça recolher o DNA e

transferir para outro tubo de ensaio. Adicionar 0,5 mL de água destilada
para dissolver o DNA e 1,5 mL do Reagente de Dische. Em outro tubo
colocar apenas 0,5 mL de água e 1,5 mL do reativo de difenilamina (branco).
Aquecer os dois tubos em banho-maria fervente por 10 min. Comparar
os resultados.
Reagente de Dische: dissolver 1,0g de difenilamina em 100 mL de ácido
acético glacial e adicionar 2,75 mL de ácido sulfúrico concentrado.
O meio ácido hidrolisa as ligações N-glicosídicas, liberando as bases do

DNA. A 2’-desoxiribose livre encontra-se em equilíbrio entre a forma
de hemiacetal e a forma aldeídica. O meio ácido leva a protonação e
perda de uma molécula de água. Por não ter hidroxila no carbono 2, não
ocorre a perda de três moléculas de água como ocorreria com a ribose,
que formaria o furfural. Neste caso forma-se o enol que tautomeriza
para o aldeído δ-hidroxi-levulínico. O aldeído sofre desidratação
intermolecular levando à formação do éter. O éter por sua vez sofre
adição nucleofílica à carbonila dos aldeídos pela difenilamina, dando
um produto azul.
367
ATIVIDADES
Desnaturação do DNA por temperatura
- Béquer 500 mL - Filtrado do experimento 1

- Proveta 100 mL - Etanol gelado
- Bastão de vidro - Água destilada
- Béquer de 100 mL - Gêlo
- Pipeta graduada 10,0 mL
- 2 Tubos de ensaio
- Pipeta graduada 1,0 mL
- Chapa de aquecimento
- Pêra
Procedimento
Transfira o restante do filtrado para um béquer e adicione o dobro

de etanol gelado em volume sem misturar as soluções. Com um bastão
de vidro ou alça retirar todo o DNA e transferir para um béquer de 100
mL. Adicionar 10 mL de água destilada para dissolver e dividir a solução
em dois tubos de ensaio. Pipetar com uma pipeta graduada de 1,0 mL e
medir o tempo de escoamento de 1,0 mL. Aquecer o tubo por 10 min
em banho-maria fervente, pipetar novamente 1,0 mL e medir o tempo
de escoamento. Resfriar o tubo em gêlo por 15 min e medir novamente o
tempo de escoamento.
A solução de DNA tem uma viscosidade maior que a água pura,

demorando mais tempo para escoar. Ao ser aquecido o DNA rompe as
suas ligações de hidrogênio, desnaturando, o que diminui a viscosidade
da solução, escoando em menor tempo. Ao resfriar o DNA volta a
formar suas ligações de hidrogênio, renaturando e recuperando sua
viscosidade.
368
CONCLUSÃO
Como vimos, é possível extrair e identificar a presença do DNA em

solução devido à característica única de seu açúcar, a 2’-desoxiribose, que
por não possuir hidroxila no carbono 2 não sofre reação de Molish, e sim
dá uma reação específica. Também vimos que a presença do DNA altera
a viscosidade da solução, e que este pode ser desnaturado pelo aumento
da temperatura.
RESUMO
Na aula de hoje aprendemos a isolar o DNA de células vegetais e car-

acterizar pelo reagente de Dische, assim como estudamos a desnaturação
do DNA por aumento de temperatura.
AUTO-AVALIAÇÃO
1- O que é DNA?
2- Desenhe uma pequena seqüência de três nucleotídeos numa cadeia de
DNA.
3- Mostre como as bases A e T se unem por ligações de hidrogênio.
4- Mostre como as bases C e G se unem por ligação de hidrogênio.
5- Proponha um mecanismo para a desidratação da 2’-desoxiribose em
meio ácido formando o aldeído δ-hidroxi-levulínico:
6- Proponha o mecanismo para a desidratação intermolecular em meio
ácido de duas moléculas de aldeído δ-hidroxi-levulínico formando uma
ligação éter:
7- Proponha o mecanismo da adição nucleofílica da difenilamina à carbo-
nila de um aldeído:
8- Por que o aumento da temperatura desnatura o DNA?
9- Qual a função do detergente na extração do DNA?
10- Qual a função do EDTA na extração do DNA?
11- Por que o DNA é solúvel em água e insolúvel em álcool?
369
REFERÊNCIAS
BRUICE, P. Y. Química Orgânica. 4ª. Ed. Pearson Prentice e Hall, São

Paolo – SP, 2006. Vol. 2.
LEHNINGER, A. L.; NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de Bio-
química, 4ª. Edição, Editora Sarvier, 2006, capítulo 7.
MASTROENI, M. F., GERN, R. M. M. Bioquímica: Práticas Adaptadas.
Atheneu, São Paulo – SP, 2008.
PAVIA, D. L., LAMPMAN, G. M., KRIZ, G. S., ENGEL, R. G. Química
Orgânica Experimental: Técnicas de escala pequena. 2ª. Ed., Bookman,
Porto Alegre - RS, 2009.
PETKOWICZ et. al. Bioquímica: Aulas Práticas. 7ª. Ed. Editora UFPR,
Curitiba – PR, 2007.
dos SANTOS, P. C., BOCK, P. M. Manual Prático de Bioquímica. Ed.
Universitária Metodista IPA, Porto Alegre – RS, 2008.
VOGUEL, A.I. Química Orgânica: Análise Orgânica Qualitativa, Ed. Ao
Livro Técnico S.A., Vol. 1, 2 e 3, 1971.
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André Luís Bacelar Silva Barreiros

Figura 01 - Ligações de hidrogênio entre Adenina e Timina, e entre Guanina e Citosina.

Figura 02 - Formação do aldeído δ-hidroxi-levulínico.

Figura 03 - Reação de Dische de caracterização da presença do DNA.

Extração do DNA da cebola

- Ralador - 1 Cebola média

COMENTÁRIO SOBRE AS ATIVIDADES

Ao ser ralada a parede celular da cebola, feita de celulose, é rompida

Caracterização da presença do DNA - Reagente de Dische

- 2 Tubos de ensaio - DNA extraído no experimento an

Com a ajuda de um bastão de vidro ou uma alça recolher o DNA e

COMENTÁRIO SOBRE AS ATIVIDADES

O meio ácido hidrolisa as ligações N-glicosídicas, liberando as bases do

Desnaturação do DNA por temperatura

- Béquer 500 mL - Filtrado do experimento 1

Transfira o restante do filtrado para um béquer e adicione o dobro

COMENTÁRIO SOBRE AS ATIVIDADES

A solução de DNA tem uma viscosidade maior que a água pura,

Como vimos, é possível extrair e identificar a presença do DNA em

Na aula de hoje aprendemos a isolar o DNA de células vegetais e car-

BRUICE, P. Y. Química Orgânica. 4ª. Ed. Pearson Prentice e Hall, São

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