Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS - pdf-COPYSPIDER

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Instruções
Este relatório apresenta na próxima página uma tabela na qual cada linha associa o conteúdo do arquivo
de entrada com um documento encontrado na internet (para "Busca em arquivos da internet") ou do
arquivo de entrada com outro arquivo em seu computador (para "Pesquisa em arquivos locais"). A
quantidade de termos comuns representa um fator utilizado no cálculo de Similaridade dos arquivos sendo
comparados. Quanto maior a quantidade de termos comuns, maior a similaridade entre os arquivos. É
importante destacar que o limite de 3% representa uma estatística de semelhança e não um "índice de
plágio". Por exemplo, documentos que citam de forma direta (transcrição) outros documentos, podem ter
uma similaridade maior do que 3% e ainda assim não podem ser caracterizados como plágio. Há sempre a
necessidade do avaliador fazer uma análise para decidir se as semelhanças encontradas caracterizam ou
não o problema de plágio ou mesmo de erro de formatação ou adequação às normas de referências
bibliográficas. Para cada par de arquivos, apresenta-se uma comparação dos termos semelhantes, os
quais aparecem em vermelho.
Veja também:
Analisando o resultado do CopySpider
Qual o percentual aceitável para ser considerado plágio?

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junior
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content/uploads/2022/03/Anais_CIMF_CBMFC_2021.pdf
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5_180826.pdf
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retomada-2023-musica/retomada-musica-resultado-da-
habilitacao-apos-recursos.pdf
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content/uploads/2024/05/Anexo-IV-Desclassificados-Nao-
finalizaram.pdf
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20150814110014Carteira de Identidade 2014 a 2015 -
Aguardando Retirada_.pdf&nomeDownload=Carteira de
Identidade 2014 a 2015 - Aguardando Retirada_.pdf
Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS.pdf X 0 0,00
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content/uploads/2020/08/FOLHA-pag-aux-emergencial-
junho20.pdf
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41A/MUlherOnline/EDUCA%C3%87%C3%83O ESPECIAL E
INCLUSIVA.pdf
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recomendável baixar o arquivo
manualmente e realizar a análise em
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que o documento não existe ou não pode
ser acessado. HTTP response code: 429 -
Server returned HTTP response code:
429 for URL:
https://www.youtube.com/watch%3Fv%3D
iykGFZ7U2g4
https://br.linkedin.com/in/jomarbiomedico Não foi possível baixar o arquivo. É
recomendável baixar o arquivo
manualmente e realizar a análise em
conluio (Um contra todos). - Erro: Parece
haver uma restrição de acesso para esse
arquivo. HTTP response code: 999 -
Server returned HTTP response code:
999 for URL:
https://br.linkedin.com/in/jomarbiomedico

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Termos comuns: 3
Similaridade: 0,08%
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termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento
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CENTRO UNIVERSITÁRIO MULTIVIX NOVA VENÉCIA


CURSO DE GRADUAÇÃO EM BIOMEDICINA E FARMACIA

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

PODCAST ? HERANÇAS PATOLÓGICAS

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NOVA VENÉCIA- ES
2024

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

PODCAST ? HERANÇAS PATOLÓGICAS

Trabalho apresentado à disciplina Genética

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do Curso de Graduação em Biomedicina e


Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

NOVA VENÉCIA- ES
2024

Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também
pode ser influenciada por fatores ambientais.
Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.
Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?
Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,

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onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
episódio, não esqueça de compartilhar com amigos e familiares. Até a próxima!

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Arquivo 2: https://www.sbmfc.org.br/wp-content/uploads/2022/03/Anais_CIMF_CBMFC_2021.pdf (262137
termos)
Termos comuns: 55
Similaridade: 0,02%
O texto abaixo é o conteúdo do documento Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS.pdf (606
termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento https://www.sbmfc.org.br/wp-
content/uploads/2022/03/Anais_CIMF_CBMFC_2021.pdf (262137 termos)

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CURSO DE GRADUAÇÃO EM BIOMEDICINA E FARMACIA

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

PODCAST ? HERANÇAS PATOLÓGICAS

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NOVA VENÉCIA- ES
2024

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

PODCAST ? HERANÇAS PATOLÓGICAS

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Trabalho apresentado à disciplina Genética


do Curso de Graduação em Biomedicina e
Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

NOVA VENÉCIA- ES
2024

Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também
pode ser influenciada por fatores ambientais.
Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.
Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?

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Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,


onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
episódio, não esqueça de compartilhar com amigos e familiares. Até a próxima!

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Termos comuns: 2
Similaridade: 0,01%
O texto abaixo é o conteúdo do documento Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS.pdf (606
termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento
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KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
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AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

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Trabalho apresentado à disciplina Genética

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Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

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Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também
pode ser influenciada por fatores ambientais.
Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.
Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?
Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,

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onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
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musica-resultado-da-habilitacao-apos-recursos.pdf (54202 termos)
Termos comuns: 4
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1/2023/edital-funarte-retomada-2023-musica/retomada-musica-resultado-da-habilitacao-apos-recursos.pdf
(54202 termos)

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CURSO DE GRADUAÇÃO EM BIOMEDICINA E FARMACIA

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

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AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

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Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

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Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também
pode ser influenciada por fatores ambientais.
Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.

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Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?


Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,
onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
episódio, não esqueça de compartilhar com amigos e familiares. Até a próxima!

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Arquivo 1: Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS.pdf (606 termos)
Arquivo 2: https://www.sead.ms.gov.br/wp-content/uploads/2024/05/Anexo-IV-Desclassificados-Nao-
finalizaram.pdf (36707 termos)
Termos comuns: 0
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termos)
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content/uploads/2024/05/Anexo-IV-Desclassificados-Nao-finalizaram.pdf (36707 termos)

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CENTRO UNIVERSITÁRIO MULTIVIX NOVA VENÉCIA


CURSO DE GRADUAÇÃO EM BIOMEDICINA E FARMACIA

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

PODCAST ? HERANÇAS PATOLÓGICAS

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NOVA VENÉCIA- ES
2024

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

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Trabalho apresentado à disciplina Genética


do Curso de Graduação em Biomedicina e
Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

NOVA VENÉCIA- ES
2024

Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também
pode ser influenciada por fatores ambientais.
Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.
Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?

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Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,


onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
episódio, não esqueça de compartilhar com amigos e familiares. Até a próxima!

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Identidade 2014 a 2015 - Aguardando Retirada_.pdf&nomeDownload=Carteira de Identidade 2014 a 2015
- Aguardando Retirada_.pdf (21910 termos)
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O texto abaixo é o conteúdo do documento Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS.pdf (606
termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento
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2014 a 2015 - Aguardando Retirada_.pdf&nomeDownload=Carteira de Identidade 2014 a 2015 -
Aguardando Retirada_.pdf (21910 termos)

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CURSO DE GRADUAÇÃO EM BIOMEDICINA E FARMACIA

AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

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PODCAST ? HERANÇAS PATOLÓGICAS

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AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
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THAISSA JACOME

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Trabalho apresentado à disciplina Genética


do Curso de Graduação em Biomedicina e
Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

NOVA VENÉCIA- ES
2024

Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também

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pode ser influenciada por fatores ambientais.


Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.
Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?
Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,
onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
episódio, não esqueça de compartilhar com amigos e familiares. Até a próxima!

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Arquivo 2: https://www.jacarei.sp.gov.br/wp-content/uploads/2020/08/FOLHA-pag-aux-emergencial-
junho20.pdf (21830 termos)
Termos comuns: 0
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O texto abaixo é o conteúdo do documento Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS.pdf (606
termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento https://www.jacarei.sp.gov.br/wp-
content/uploads/2020/08/FOLHA-pag-aux-emergencial-junho20.pdf (21830 termos)

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Trabalho apresentado à disciplina Genética


do Curso de Graduação em Biomedicina e
Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

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Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também
pode ser influenciada por fatores ambientais.
Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.
Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?

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Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,


onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
episódio, não esqueça de compartilhar com amigos e familiares. Até a próxima!

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Arquivo 1: Roteiro Podcast HERANÇAS PATOLÓGICAS.pdf (606 termos)
Arquivo 2:
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83O ESPECIAL E INCLUSIVA.pdf (8705 termos)
Termos comuns: 0
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83O ESPECIAL E INCLUSIVA.pdf (8705 termos)

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AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

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AMANDA ROCHA
KIMBERLLY CIBELI COELHO SANTOS FERREIRA
LETÍCIA FAITANIN MODESTO
MARIA EDUARDA FRIGERIO SALVADOR
SKARLETY CARVALHO NEVES
THAISSA JACOME

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Farmácia do Centro Universitário Multivix
Nova Venécia como requisito parcial para
avaliação.
Orientador: Jomar Fagundes Júnior.

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Introdução
AMANDA: Olá, pessoal! Bem-vindos ao Nosso Podcast, seu espaço para
discussões profundas e esclarecedoras sobre saúde e bem-estar. Eu sou [Seu
Nome], e no episódio de hoje vamos explorar um tema fascinante e, muitas vezes,
complexo: as heranças patológicas.
AMANDA: Para começar, vamos entender o que são heranças patológicas. De
forma simples, heranças patológicas referem-se a condições ou doenças que
podem ser transmitidas de uma geração para outra através dos genes. Isso inclui
uma variedade de condições, desde doenças genéticas raras até predisposições
a problemas de saúde mais comuns.
AMANDA: Hoje temos conosco a Skarlety que vai nos ajudar a entender um
pouco mais sobre Heranças patológicas
Skarlety: É um prazer, Amanda Heranças patológicas são um campo crucial na
medicina, pois nos ajudam a entender melhor como prevenir e tratar doenças
que podem afetar famílias inteiras.
Amanda: Skarlety, você poderia nos dar alguns exemplos de doenças que são
comumente herdadas geneticamente?
Skarlety: Claro. Algumas das doenças hereditárias mais conhecidas incluem a
fibrose cística, a hemofilia, a doença de Huntington e várias formas de câncer,
como o câncer de mama e ovário associados ao gene BRCA. Essas condições têm
um componente genético significativo, mas a expressão dessas doenças também
pode ser influenciada por fatores ambientais.

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Amanda: Vamos falar um pouco sobre como essas doenças são transmitidas.
Quais são os principais mecanismos de transmissão genética?
Skarlety: Existem vários mecanismos, incluindo herança autossômica dominante,
onde apenas uma cópia do gene mutado de um dos pais pode causar a doença;
herança autossômica recessiva, onde duas cópias do gene mutado, uma de cada
pai, são necessárias; e herança ligada ao X, que afeta principalmente os homens,
pois eles têm apenas uma cópia do cromossomo X.
Amanda: Skarlety, como os médicos diagnosticam essas condições hereditárias?
E quais são os testes genéticos disponíveis hoje?
Skarlety: O diagnóstico pode envolver uma combinação de histórico familiar,
exames clínicos e testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar

mutações específicas nos genes que estão associados a determinadas doenças.


Esses testes podem ser realizados em várias fases da vida, desde testes pré-natais
até testes preditivos para adultos que desejam saber seu risco de desenvolver
certas doenças.
Amanda: E quanto à prevenção e ao tratamento, o que as pessoas podem fazer
se souberem que têm uma predisposição genética para uma doença?
Skarlety: A prevenção pode envolver mudanças no estilo de vida, como dieta e
exercícios, monitoramento regular e, em alguns casos, cirurgia preventiva ou
medicação. O tratamento depende da doença específica, mas pode incluir
terapias farmacológicas, intervenções cirúrgicas e, cada vez mais, terapias
genéticas.
Amanda: Não podemos esquecer os aspectos psicológicos e éticos das heranças
patológicas. Como as pessoas lidam com o conhecimento de que podem
transmitir uma doença grave aos seus filhos?
Skarlety: Esse é um aspecto muito delicado. O aconselhamento genético pode
ser extremamente útil, ajudando as famílias a entenderem os riscos e as opções
disponíveis. As questões éticas também são importantes, especialmente quando
se trata de decisões reprodutivas e o uso de tecnologias como a edição genética.
Conclusão
Amanda: Infelizmente, nosso tempo está acabando. Skarlety, muito obrigado por
compartilhar seu conhecimento conosco hoje.
Skarlety: Foi um prazer, Amanda. Espero ter ajudado a esclarecer algumas
questões sobre heranças patológicas.
Host: E a você, ouvinte, obrigado por nos acompanhar. Se você gostou deste
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