Chumbo: Estudos históricos mostram que há vestígios desse elemento desde os anos 3800 a.C.
oxidação preferencial converte As, Sb e Sn em As2O3, Sb2O3 e SnO2, que flutuam sobre a
Sua exploração foi iniciada pelos Ingleses por volta de 700 d.C, juntamente com a prata, na superfície do metal fundido, podendo assim ser removidos.
Boêmia. Na Grã-Betanha, a partir do século XVII, principalmente nas regiões de Derbyshire e
Gales as indústrias de fundições deste metal prosperaram. É encontrado na composição dos Reatividade
bronzes primitivos, em estátuas que datam de 300 a.C. Este, antigamente era confundido com o O Chumbo é menos reactivo que o Ge e o Sn e forma com Óxigénio e Enxofre PbO e PbS. É
estanho. CEAD, (2013). atacado pelo Ácido nítrico concentrado formando Nitrato de chumbo. Com aquecimento o
O correncia Chumbo reage com soluções aquosas de álcalis, formando hidroxiplumbitos, reage com base de
Estanho e Chumbo são relativamente pouco abundantes, porém eles ocorrem em minérios Arrhenius na presença de água.
concentrados, permitindo uma obtenção fácil. Todos eles ocorrem basicamente na forma de Pb + 2KOH + 4H2O →K2[Pb(OH)6] + 2H2
Óxidos e Sulfetos. O principal minério de Estanho é a pedra de Estanho ou a Cassiterite (SnO2), (Hidroxoplumbito de chumbo).
de massa (Sn – 0,04%) na crosta terrestre, sendo o menos importante a estanita (Cu2FeSnS4). O O Chumbo na atmosfera oxida-se formando na sua superfície uma película protectora que
Estanho tem sido encontrado livre na Sibéria e Bolívia, o seu teor na crosta terrestre é cerca de impede o posterior desenvolvimento da reacção.
0,4%mass. 2Pb + O2 →2PbO
O principal minério do Chumbo é a galena (PbS-86,6% deste metal). Os outros minérios de O Chumbo é estável em ácidos diluídos (HCl e H2SO4) devido a formação de sais insolúveis.
Chumbo de menor importância são: anglesita (PbSO 4); cerussite (PbCO3) de (Pb – 0,0015% de Pb + 2HCl(dil) →PbCl2 + H2
massa) na crosta terrestre; mínio (Pb3O4); crocoisita (PbCrO4); e, em menor quantidade a Pb + H2SO4(dil) →PbSO4 + H2
Walfenita (PbMoO4) e a Piromorfita [PbCl2.3Pb3(PO4)2]. Os seus minérios não são muito Mas o Ácido sulfúrico concentrado (80%) dissolve essa película formando o Sulfato de chumbo
comuns na natureza. O teor de chumbo na crosta terrestre constitui 0,0016%. Glinka, (1988). ( PbSO4 )
Obtencao PbSO4 + H2SO4(c)→ Pb(HSO4)2
Chumbo: O minério mais importante a partir do qual se obtém o chumbo é a Galena (PbS). A Os compostos de chumbo (II), em particular os Óxidos têm propriedades anfóteras, isto é reagem
Galena (PbS) depois de extraída é separada de outros metais por flotação. . com ácidos e bases.
Atkins, (2003), defende que, o chumbo é obtido a partir de seus minérios de sulfetos, que são PbO + 2HCl →PbCl2 + H2O
convertidos a oxido e reduzido pelo carbono em um alto forno. PbO + KOH + H2O →K[Pb(OH)3]
Há dois métodos para a obtenção do elemento: O Sulfureto de chumbo (PbS-negro) é insolúvel na água, mas dissolve-se no ácido nítrico
a) Método de tostação e redução PbS + 2HNO3(c) →Pb(NO3)2 + H2S
Aquece-se o PbS em forno e injecta-se ar quente, formando-se PbO e o SO2
2PbS + 3O2→ 2PbO + 2SO2 Aplicaçoes
O Monóxido de chumbo obtido é reduzido em alto forno pelo carvão ou Monóxido de carbono, Chumbo: Em liga com um pouco de Sb é utilizado em grandes quantidades nas placas de
ou Óxido de ferro obtendo-se assim o Pb: baterias de chumbo para suporte as eléctrodos.
PbO +C Δ Pb +CO O material do ânodo é PbO2, e o material do cátodo é Pb esponjoso. O Chumbo como Pb 3O4 é
PbO + CO Δ Pb + CO2 usado em pigmentos vermelhos e o "Branco de chumbo" (PbCO 3)2.Pb(OH)2 era antigamente
b) Método de ustulação muito usado para tornar as tintas "opacas". Plumbato de cálcio, Ca 2PbO4, é usado para a proteção
Queima-se incompletamente a Galena (oxidação parcial da galena). Depois de algum tempo anti-ferrugem de chapas de aço onduladas, e Cromato de chumbo, PbCrO 4, é usado como forte
cessa o fornecimento de ar, continuando o aquecimento, com o que a mistura sofre auto- pigmento amarelo em sinais de trânsito e sinalizações de estradas. Usa-se na refinação de óleo
redução. Cotton, (1982). para pintura, corantes, borrachas e louças de esmalte.
PbS + O2 Δ PbO + SO2 Compostos de chumbo também são empregados em "vidros cristal" e vidros lapidados, bem
PbS + 2O2 Δ PbSO4 como em vitrificações de cerâmica..
O produto obtido é aquecido e reduzido pelo PbS a chumbo metálico, sendo a fase chamada de Por sua alta densidade, o Chumbo acaba tornando-se útil como bloqueador de radiação. Isso
reacção: ocorre porque ele tem um grande número de electrões que absorvem radiação de alta energia.
PbS + 2PbO 3Pb + SO2 Também é usado em eletródos de baterias recarregável.
PbS + PbSO4 2Pb + 2SO2 Os sais de Chumbo são usados como os de arsénio, devido a sua toxicidade, em insecticidas.
3PbS aquecimento (ar) PbS + 2PbO aquecimentos (ausência de ar) 3Pb(liq) + SO2(g) 72% do Chumbo produzido são usados em produtos metálicos, 16% na indústria química (sais,
O Chumbo bruto obtido é separado da escória por flotação . O chumbo obtido contém também gasolina,etc.); 11% na preparação de pigmentos. No fabrico de munições, Chumbo de caça e
diversas impurezas metálicas e por isso é refinado para a retirada das impurezas metálicas que serpentinas de refrigerantes.
pode ser por destilação. A sua resistência á corrosão atmosférica e ao ataque pelos ácidos conduz ao seu emprego em
Cotton, (1982), procede dizendo... instalações de indústrias químicas e no revestimento de tubos e de cabos.
Desta forma pode-se obter chumbo com uma pureza elevada (99,99%): Cu, Ag, Au, Sn, As, Sb, Todos os elementos do IV grupo tem inúmeras aplicações no quotidiano. CEAD, (2013).
Bi e Zn. Estas são removidas por resfriamento até perto do ponto de solidificação do chumbo,
quando solidificam primeiro o Cu e em seguida o Zn contendo a maior parte do Au e Ag. A Compostos de Chumbo
a) O Óxido de chumbo é um pó amarelo que se forma durante o aquecimento do chumbo
fundido ao ar, após a calcinação temperaturas cerca de 5000C, ele adquirir uma cor
amarela-avermelhada e nesta forma chama-se galena.
b) O Hidróxido de chumbo
Forma-se sob a acção de bases sobre os sais solúveis de chumbo (II). Ele possui as
propriedades anfóteras e dissolve-se em ácido com formação de sais de chumbo (II); e em
bases, formando o hidroxoplumbitos, por exemplo:
Pb(OH)2 + 4NaOH→ Na4[Pb(OH)6]
Ao fundir o Pb(OH)2 com bases secas , obtém-se sais chamados plumbitos:
Pb(OH)2 + 2NaOH →Na2PbO2 + 2H2O
c) O Cloreto de chumbo (II) PbCl2
Obtém-se na forma dum precipitado branco sob a acção de Ácido clorídrico ou dos seus cloretos Os electrões, perdidos por átomos de Pb na oxidação de Pb e na redução de PbO 2; eles são
solúveis sobre solução de sais de chumbo (II): transmitidos pelo circuito externo dum eléctrodo para o outro. Deste modo, o chumbo metálico
2HCl + PbS →PbCl2 + H2S serve do ânodo e é carregado negativamente, e o PbO 2 serve de cátodo e é carregado
O PbCl2 é pouco solúvel na água fria, com a subida da temperatura a sua solubilidade na água positivamente.
aumenta.
d) Acetato de chumbo II No circuito interno (na solução de H 2SO4) durante o trabalho do acumulador efectua-se a
É um dos poucos sais de chumbo bem solúveis, aplica-se largamente na prática laboratorial. O transferência dos iões. Os iões SO 42- deslocam-se para o ânodo, e os iões H + para o cátodo. O
acetato tem um sabor doce e chama-se também açúcar de chumbo. Ele emprega-se no tingimento sentido desse movimento é condicionado pelo campo eléctrico que surge em consequência dos
de tecidos e na obtenção de outros compostos de chumbo. processos de eléctrodo: Perto do ânodo são ganhos os aniões e perto do cátodo os catiões. A
e) O Dióxido de chumbo ( PbO2) f.e.m do acumulador de chumbo carregado é igual aproximadamente a 2V.
É um pó escuro-pardo que se forma sob acção dos oxidantes fortes sobre os óxidos ou sais de F.e.m= E0oxid - E0Red.
chumbo (II). O PbO2, semelhança do SnO2, representa o óxido anfótero com uma Á medida da descarga do acumulador, os materiais do seu cátodo (PbO 2) e o ânodo (Pb) são
predominância das propriedades ácidas. gastos, também se gasta o H2SO4. Esse resultado, a voltagem nos bornos do acumulador cai.
Os sais que correspondem ao ácido plúmbico H2PbO3, não existem no estado livre, chamam-se Uma vez o acumulador sem carga, recarrega-se. Para carregar o acumulador,
plumbatos. Por ex. Ao fundir PbO2 com o CaO forma-se plumbato de cálcio: ele é posto em circuito duma fonte exterior da corrente, esta entra no sentido
CaO + PbO2 →CaPbO3 contrário que se verificou na descarga:
A maioria dos plumbatos é insolúvel na água. Os plumbatos de Na e K são solúveis, na solução
I - No eléctrodo do Pb ocorre redução:
são muito hidrolizados. As propriedades básicas do PbO 2 manifestam-se na formação de sais
muito instáveis de Pb (IV). +2
PbO2 + 4HCl →PbCl4 + 2H2O
PbCl4→ PbCl2 + Cl2
São conhecidos os dois óxidos mistos de chumbo: Pb3O4 e Pb2O3. Eles podem ser examinados
como compostos de óxidos de chumbo II e IV: 2PbO.PbO 2 (Pb3O4) e PbO.PbO2(Pb2O3). O mínio
Pb3O4 é uma substância vermelha viva. Com base nele é fabricado a tinta que se aplica para
proteger metais contra a corrosão. CEAD, (2013).
Acumulador de Chumbo é composto por placas gradeadas de chumbo, umas são preenchidas Os iões na solução desalocam-se em sentido contrário que se deslocavam durante o trabalho do
pelo PbO2 e outras pelo Pb metálico esporoso. Estas são mergulhadas no H 2SO4(aq) a 35-40%, acumulador.
onde nessa concentração a condutibilidade eléctrica é máxima. Não é difícil notar que esse processo é inverso ao que decorre durante o trabalho do acumulador.
Durante o trabalho do acumulador ocorre a descarga do mesmo: Ao carregar o acumulador, nele de novo se obtém as substâncias necessárias para o seu trabalho
em forma:
