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ALBUMINA MONOREAGENTE
K040
INSTRUÇÕES DE USO
FINALIDADE 9- Não utilizar o produto em caso de danos na emba- INTERFERENTES
Método para a determinação da Albumina em amostras lagem. Nenhuma interferência foi observada para Bilirrubina
biológicas de soro ou plasma (Heparina ou EDTA). Teste 10- É imprescindível que os instrumentos e equipamentos até 38 mg/dL, Hemoglobina até 180 mg/dL, Triglicérides
colorimétrico, somente para uso diagnóstico in vitro. utilizados estejam devidamente calibrados e submetidos até 250 mg/dL, Ácido Ascórbico até 60 mg/dL e Fator
às manutenções periódicas. Reumatóide até 300 UI/mL.
PRINCÍPIO DE AÇÃO
Metodologia: Verde de Bromocresol (VBC) AMOSTRAS CONTROLE INTERNO DE QUALIDADE
A dosagem utiliza o que se chama “erro protéico dos Soro ou plasma (Heparina ou EDTA) obtido livre de O Laboratório Clínico deve possuir um programa interno
indicadores”. Em presença da Albumina, o Verde de hemólise, estável por 3 dias entre 2 e 8°C e 4 meses a de controle da qualidade, onde procedimentos, normas,
Bromocresol forma um complexo corado, que exibe um -20°C7. limites e tolerância para variações sejam claramente
espectro de absorção diferente do corante no seu estado estabelecidos. É importante ressaltar que todos os
livre, permitindo, assim, a dosagem da Albumina. DESCRIÇÃO DO PROCESSO sistemas de medição apresentam uma variabilidade
A estabilidade do produto Albumina Monoreagente após analítica característica, que deve ser monitorada pelos
REAGENTES aberto (Em Uso / On Board – Produto instalado em próprios laboratórios. Para tanto, é recomendável a
Número 1 - Reagente de Cor - Conservar entre 2 e 8ºC. equipamento) é de 30 dias. Esta estabilidade pode variar utilização de controles, que permitem avaliar a precisão e
Contém: Verde de Bromocresol < 1,0 mmol/L, tampão de acordo com as condições de teste. Portanto, sugere-se a exatidão das dosagens.
Citrato < 100 mmol/L (pH 4,0), surfactante e conservante. acompanhar o desempenho do produto utilizando soros
Número 2 - Padrão - Conservar entre 2 e 8º C. Agitar controles. RASTREABILIDADE
antes de usar. Contém: Albumina 3,8 g/dL, estabilizante O padrão do kit é rastreável ao material de referência
e conservante. PREPARO DO REAGENTE SRM 927D do NIST (National Institute of Standards and
O reagente é pronto para uso. Technology).
APRESENTAÇÃO
TÉCNICA VALORES DE REFERÊNCIA
Apresentação Reagente Nº 1 Reagente Nº 2 A Bioclin recomenda, para uso do kit, utilizar como soro Os valores de referência em g/dL, para o presente
controle os kits Biocontrol N e P Bioclin. método, foram obtidos através da determinação de
1 250 mL 2 mL Albumina em populações sadias.
2 500 mL 2 mL Marcar 3 tubos de ensaio: B (Branco), P (Padrão), 1 - 30 dias 2,6 - 4,3 g/dL
A (Amostra) e proceder como a seguir:
3 5 x 40 mL 2 mL
Crianças e 31 - 182 dias 2,8 - 4,6 g/dL
Branco Padrão Amostra
4 10 x 40 mL 2 mL Adolescentes 183 - 365 dias 2,8 - 4,8 g/dL
Amostra --- --- 10 L
EQUIPAMENTOS E INSUMOS OPERACIONAIS 1 - 18 anos 2,9 - 4,7 g/dL
Espectrofotômetro ou colorímetro, relógio ou cronômetro, Padrão --- 10 L ---
pipetas, tubos de ensaio, Biocontrol N e Biocontrol P Adultos 3,5 - 5,5 g/dL
Reagente de cor 2,5 mL 2,5 mL 2,5 mL
Bioclin. Encontram-se no mercado especializado de
artigos para Laboratórios de Análises Clínicas. Estes valores devem ser usados como orientação, sendo
Homogeneizar bem e deixar em repouso por 5 minutos. que cada laboratório deverá criar sua faixa de valores de
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE Ler a absorbância da Amostra e do Padrão em 630 nm referência, de acordo com a população atendida.
A temperatura de armazenamento deverá ser de 2 a 8C. (600 - 640 nm), acertando o zero com o Branco. A cor é Os resultados fornecidos por este kit devem ser
O transporte, em temperaturas até 30C, não deverá estável por 30 minutos. interpretados pelo profissional médico responsável, não
exceder 5 dias. Manter ao abrigo da luz e evitar umidade. sendo o único critério para a determinação do diagnóstico
Não congelar. CÁLCULOS e/ou tratamento do paciente.

CUIDADOS ESPECIAIS Albumina (g/dL) = Absorbância da Amostra x 3,8 DESEMPENHO DO PRODUTO

1- Somente para uso diagnóstico in vitro. Absorbância do Padrão EXATIDÃO
2- Seguir com rigor a metodologia proposta para obtenção Comparação de Métodos
de resultados exatos. Como a reação segue a Lei de Lambert-Beer, pode-se O kit Albumina Monoreagente foi comparado
3- A água utilizada na limpeza do material deve ser usar o Fator de Calibração: com outro método para dosagem de Albumina
recente e isenta de agentes contaminantes. comercialmente disponível. Foram realizadas
4- Colunas deionizadoras saturadas liberam água Fator de Calibração = Concentração do Padrão(3,8 g/dL) 42 análises e os resultados foram avaliados.
alcalina, íons diversos, agentes oxidantes e redutores, Absorbância do Padrão A equação linear obtida foi Y = 1,0311X - 0,0731 e o
que podem alterar de forma significativa os resultados. coeficiente de correlação 0,9957. Com estes resultados,
5- O Reagente Nº 2 contém Azida Sódica: manusear com Albumina (g/dL) = Absorbância da Amostra x Fator de pode-se concluir que o kit apresenta boa especificidade
cuidado. Calibração metodológica.
6- Não usar plasma. Os resultados serão expressos em g/dL.
7- Recomendamos aplicar as normas locais, estaduais e PRECISÃO
federais de proteção ambiental para que o descarte dos Repetibilidade
reagentes e do material biológico seja feito de acordo LIMITAÇÕES DO PROCESSO A repetibilidade foi calculada a partir de 40 determinações
com a legislação vigente. Usar pipeta automática e ponteiras de boa qualidade para sucessivas, utilizando 3 amostras com concentrações
8- Para obtenção de informações relacionadas à pipetagem do Padrão e da Amostra, a fim de minimizar diferentes, obtendo-se os seguintes resultados:
biossegurança ou em caso de acidentes com o produto, problemas de imprecisão de volume. Uso de torniquete
consultar as FISPQ (Ficha de Informações de Segurança por tempo superior a 3 minutos, aumenta os níveis de
de Produtos Químicos) disponibilizadas no site albumina.
www.bioclin.com.br ou através de solicitação pelo SAC
(Serviço de Assessoria ao Cliente) da Quibasa.
 Repetibilidade Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3
GARANTIA DE QUALIDADE Português 2/2
Antes de serem liberados para o consumo, todos os
Concentração reagentes Bioclin são testados pelo Departamento
2,49 3,84 3,22 de Controle de Qualidade. A qualidade dos reagentes
Média (g/dL)
é assegurada até a data de validade mencionada na
Desvio embalagem de apresentação, desde que armazenados e
0,01 0,02 0,01 transportados nas condições adequadas.
Padrão (g/dL)
Coeficiente de QUIBASA QUÍMICA BÁSICA Ltda
0,50 0,47 0,43
Variação (%) Rua Teles de Menezes, 92 - Santa Branca
CEP 31565-130 - Belo Horizonte - MG - Brasil
Reprodutibilidade Tel.: (31) 3439.5454 | E-mail: [email protected]
A reprodutibilidade foi calculada a partir de 40 CNPJ: 19.400.787/0001-07 - Indústria Brasileira
determinações sucessivas durante 3 dias consecutivos,
utilizando 3 amostras com concentrações diferentes, ATENDIMENTO AO CONSUMIDOR
obtendo-se os seguintes resultados: Serviço de Assessoria ao Cliente
Tel.: 0800 031 5454 | E-mail: [email protected]
Reprodutibilidade Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3
Concentração Número de registro do produto Albumina Monoreagente
Média (g/dL)
2,51 3,87 3,22 na ANVISA: 10269360114

Desvio Revisão: Maio/2022

0,01 0,03 0,01
Padrão (g/dL)
Coeficiente de
0,43 0,75 0,21
Variação (%)

SENSIBILIDADE
A sensibilidade foi calculada a partir de 40 determinações
de uma amostra isenta de Albumina. A média encontrada
foi de 0,034 g/dL com desvio padrão de 0,002 g/dL.
A sensibilidade, que indica o limite de detecção do
método, corresponde a média mais 3 vezes o desvio
padrão, e é igual a 0,039 g/dL.
LINEARIDADE
A reação é linear até 6,0 g/dL. Para valores maiores que
6,0 g/dL, diluir o soro com Solução Salina 0,85%, repetir
a dosagem e multiplicar o resultado pelo fator de diluição.

SIGNIFICADO DIAGNÓSTICO
A Albumina constitui a principal proteína do soro.
Sintetizada quase totalmente pelo fígado, possui
uma meia-vida de aproximadamente duas semanas.
Um aumento da albumina poderá ser observado na
desidratação, estado de choque e hemoconcentração.
Valores diminuídos ocorrem na desnutrição, síndrome
nefrótica, insuficiência hepática, glomerulonefrite,
mieloma múltiplo, anemias graves, gravidez, infecções
graves e prolongadas.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1 - GORNALL, A. G.; BARDAWILL, C. J.; DAVID, M. M. J.,
Biol. Chem., 1977, 751.
2 - WEICHSELBAUM, T. E.; AMER,J., Clin. Pathol., 1946,
16,40.
3 - SLATER, L.; CARTER, P. M.; HOBBS, J. R., Ann. Clin.
Biochem., 1975, 12,333.
4 - BATSAKIS, J. G.; AROUSOHN, R. S.; WALKER, W.
A.; BARNES, B.; AMER, J., Clin. Pathol., 1.976, 66,238.
5 - HOEL. P. G., em Estatística Elementar, Ed. Fundo de
Cultura S/A, 1969.
6 - TONKS, D. B., Clin. Chem., 1983, 9,217.
7 - WHO. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory
investigations and stability of blood, plasma and serum
samples. WHO/DIL/LAB/99.1 rev. 2, 2002:31.
8 - QUIBASA: Dados do Departamento de Pesquisa e
Desenvolvimento.
 Español 1/2

ALBUMINA MONORREACTIVO
K040
INSTRUCCIONES DE USO

FINALIDAD Seguridad de Productos Químicos) disponibles en el site INTERFERENTES

Método para la determinación de Albumina en muestras www.bioclin.com.br o solicitando a través del SAC Ninguna interferencia fue observada para Bilirrubina
biológicas de suero o plasma (Heparina o EDTA). Test (Servicio de Asesoría al Cliente) de Quibasa. hasta 38 mg/dL, Hemoglobina hasta 180 mg/dL,
colorimétrico, solamente para uso diagnótico in vitro. 9- No utilice el producto en caso de daños en su embalaje. Triglicéridos hasta 250 mg/dL, Ácido Ascórbico hasta
10- Es esencial que los instrumentos y equipos utilizados 60 mg/dL y Factor Reumatoide hasta 300 UI/mL.
PRINCIPIO DE ACCIÓN estén adecuadamente calibrados y sometidos a
Metodología: Verde de Bromocresol (VBC) mantenimientos periódicos. CONTROL INTERNO DE CALIDAD
La dosificación utiliza lo que se llama “error protéico de El Laboratorio Clínico debe poseer un programa interno
los indicadores”. En presencia de Albumina, el Verde de MUESTRAS de control de calidad, donde procedimientos, normas,
Bromocresol forma un complejo corado, que exibe un Suero o plasma (Heparina o EDTA) obtenido libre de límites y tolerancia para variaciones sean claramente
espectro de absorción diferente del corante en su estado hemólisis estable 21 días entre 2 y 8ºC y 4 meses a -20°C7. establecidos. Es importante resaltar que todos los
libre, permitiendo así la dosificación de Albumina. sistemas de medición presentan una variabilidad analítica
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO característica, que debe ser vigilada por los propios
REACTIVOS La estabilidad del producto Monoreactivo de Albúmina laboratorios. Por lo tanto, es recomendable la utilización
Número 1 - Reactivo de Color - Almacenar entre 2 y 8ºC. después de la apertura (En Uso / A Bordo – Producto de controles, que permiten la evaluación, la precisión y la
Contiene: Verde de Bromocresol < 1,0 mmol/L, tampón instalado en el equipo) es de 30 días. Esta estabilidad exactitud de las dosificaciones.
Citrato < 100 mmol/L (pH 4,0), surfactante e conservante. puede variar según las condiciones de ensayo. Por lo
Número 2 - Patrón - Almacenar entre 2 y 8ºC. Agitar tanto, se sugiere monitorear el desempeño del producto TRAZABILIDAD
antes de usar. Contiene: Albumina 3,8 g/dL, estabilizante utilizando sueros de control. El patrón del kit es trazable al material de referencia
e conservante. SRM 927D del NIST (National Institute of Standards and
PREPARO DEL REACTIVO Technology).
PRESENTACIÓN El reactivo es listo para uso.
VALORES DE REFERENCIA
Presentación Reactivo Nº 1 Reactivo Nº 2 TÉCNICA Los valores de referencia en g/dL, para el presente
La Bioclin recomienda, para uso del kit, utilizar como método, fueron obtenidos por la determinación de
1 250 mL 2 mL suero control los kits Biocontrol N y P Bioclin. Albumina en poblaciones sanas.
2 500 mL 2 mL
Marcar 3 tubos de ensayo: B (Blanco), M (Muestra), 1 - 30 días 2,6 - 4,3 g/dL
3 5 x 40 mL 2 mL P (Patrón), y proceder como sigue: 31 - 182 días 2,8 - 4,6 g/dL
Niños y
4 10 x 40 mL 2 mL Blanco Patrón Muestra Adolescentes 183 - 365 días 2,8 - 4,8 g/dL
EQUIPAMIENTOS E INSUMOS OPERACIONALES Muestra --- --- 10 mL 1 - 18 años 2,9 - 4,7 g/dL
Espectrofotómetro o colorímetro, reloj o cronómetro, Patrón --- 10 mL ---
pipetas, tubos de ensayo, Biocontrol N y Biocontrol P Adultos 3,5 - 5,5 g/dL
Bioclin. Materiales encontrados en el mercado Reactivo de Color 2,5 mL 2,5 mL 2,5 mL
especializado de artículos para Laboratorios de Análisis Estos valores deben ser usados como orientación, que
Clínicos. Homogenizar bien y dejar en reposo por 5 minutos. Leer cada laboratorio deberá crear sus valores de referencia,
la absorbancia de la Muestra y del Patrón em 630 nm de acuerdo con la población atendida.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y (600 - 640 nm), ajustando a cero con el Blanco. El color Los resultados proporcionados por este kit deben ser
TRANSPORTE es estable por 30 minutos. interpretados por el profesional médico responsable, no
La temperatura del almacenamiento deberá ser de 2 siendo el único criterio para determinar el diagnóstico y/o
a 8°C. El transporte, en temperaturas hasta 30°C no CÁLCULOS tratamiento del paciente.
deberá exceder 5 días. Mantener al abrigo de la luz y
evitar humedad. No congelar. Albumina (g/dL) = Absorbancia de la Muestra x 3,8 DESEMPEÑO DEL PRODUCTO
Absorbancia del Patrón EXACTITUD
CUIDADOS ESPECIALES Como la reacción sigue la Ley de Lambert-Beer, se Comparación de Métodos
1- Solamente para el uso diagnóstico in vitro. puede usar el factor de calibración: El kit Albumina Monorreactivo fue comparado con otro
2- Seguir con rigor la metodología propuesta para la método para dosificación de Albumina comercialmente
obtención de resultados exactos. Factor de Calibración=Concentración del Patrón(3,8g/dL) disponible. Fueron realizados 42 análisis, y los
3- El agua utilizada en la limpieza del material debe ser Absorbancia del Patrón resultados fueron evaluados. La ecuación linear fue
reciente y exenta de agentes contaminantes. Y = 1,0311X - 0,0731 y el coeficiente de correlación
4- Columnas deionizadoras saturadas liberan agua Albumina (g/dL) = Absorbancia de la Muestra x Factor de 0,9957. Con estos resultados, se puede concluir que kit
alcalina, iones diversos, agente oxidantes y reductores, Calibración. presenta buena especificidad metodológica.
que pueden alterar en forma significativa los resultados.
5- El Reactivo Nº 2 contiene Azida Sódica: manipular con Los resultados serán expresos en g/dL. PRECISIÓN
cuidado. Repetibilidad
6- No usar plasma. LIMITACIONES DEL PROCESO La repetibilidad fue calculada a partir de 40
7- Se recomienda la aplicación de la ley local, estatal y Usar pipeta automática y puntas de buena calidad determinaciones sucesivas, utilizando 3 muestras con
federal de protección ambiental para la eliminación de para pipetear el Patrón y la Muestra, a fin de minimizar concentraciones diferentes, obteniéndose los siguientes
reactivos y material biológico se hace de acuerdo con la problemas de imprecisión de volumen. Uso de torniquete resultados:
legislación vigente. por tiempo superior a 3 minutos, aumenta los niveles de
8- Para obtener información relacionada con la seguridad albúmina.
biológica o en caso de accidentes con el producto,
consultar la FISPQ (Ficha de Informaciones de la
 Repetibilidad Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3
GARANTÍA DE CALIDAD Español 2/2
Antes de ser liberados para el consume, todos los
Concentración reactivos Bioclin son testados por el Departamento
2,49 3,84 3,22 de Control de Calidad. La calidad de los reactivos es
promedio (g/dL)
asegurada hasta la fecha de valides mencionada en la
Desvío caja de presentación, si son almacenados y transportados
0,01 0,02 0,01 en condiciones adecuadas.
Patrón (g/dL)
Coeficiente de QUIBASA QUÍMICA BÁSICA Ltda
0,50 0,47 0,43
Variación (%) Rua Teles de Menezes, 92 - Santa Branca
CEP 31565-130 - Belo Horizonte - MG - Brasil
Reproductibilidad Tel: +55 31 3439.5454 | E-mail: [email protected]
La reproductibilidad fue calculada a partir de 40 CNPJ: 19.400.787/0001-07 - Industria Brasileña
determinaciones sucesivas durante 3 días consecutivos,
utilizando 3 muestras con concentraciones diferentes, ATENDIMIENTO CONSUMIDOR
obteniéndose los siguientes resultados: Servicio de Asesoría al Cliente
Tel.: 0800 031 5454 | E-mail: [email protected]
Reproductibilidad Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3
Concentración Número de registro del kit Albumina Monorreactivo en la
promedio (g/dL)
2,51 3,87 3,22 Anvisa: 10269360114

Desvío Revisión: Mayo/2022

0,01 0,03 0,01
Patrón (g/dL)
Coeficiente de
0,43 0,75 0,21
Variación (%)

SENSIBILIDAD
La sensibilidad fue calculada a partir de 40
determinaciones de una muestra exenta de Albumina.
El promedio encontrado fue de 0,034 g/dL con desvío
patrón de 0,002 g/dL. La sensibilidad que indica
el límite de detección del método, corresponde a
média mais 3 veces el desvío patrón, y es igual a
0,039 g/dL.
LINEARIDAD
La reacción es linear hasta 6,0 g/dL. Para valores
mayores que 6,0 g/dL, diluir el suero con Solución Salina
0,85%, repetir la dosificación y multiplicar el resultado por
el factor de dilución.
SIGNIFICADO DIAGNÓSTICO
La Albumina constituye la principal proteína de suero.
Sintetizada casi totalmente por el higado, posee una
media vida, de aproximadamente dos semanas. Un
aumento de la Albumina podrá ser observado en la
desidratación, estado de choque y hemoconcentración.
Valores disminuidos ocurren en la desnutrición, síndrome
neurótica, insuficiencia hepática, glomerulonefrite,
mieloma múltiplo, anemias graves, embarazo, infecciones
graves y prolongadas.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1- GORNALL, A. G.; BARDAWILL, C.J.; DAVID, M.M.; J.,
Biol. C
2- WEICHSELBAUM, T.E. ; AMER., Clin. Pathol., 1946,
16,40.
3- SLATER, L.; CARTEWR, p.m.; hobbs, J.R., ann. Clin.
Biochem., 1975, 12, 333.
4- BATSAKIS, J.G.; AROUSOHN, R.S.; WALKER, W. A.;
BARNES, B.; AMER, j.,Clin. Pathol., 1,976. 66, 238.
5- HOEL, P.G., en Estatística Elementar, Ed. Fundo de
Cultura S/A, 1969.
6- TONKS, D.B., Clin. Chem., 1983, 9, 217.
7 - WHO. Use of anticoagulants in diagnostic laboratory
investigations and stability of blood, plasma and serum
samples. WHO/DIL/LAB/99.1 rev. 2, 2002:31.
8 - QUIBASA: Dados do Departamento de Pesquisa e
Desenvolvimento.
 English 1/2

ALBUMIN MONOREAGENT
K040
USAGE INSTRUCTIONS

FUNC TION 10- It is essential that the instruments and equipments INTERNAL QUALITY CONTROL
Method for determination of Albumin in biologicals samples used are properly calibrated and subjected to periodic The Clinical Laboratory must have an internal quality
of serum or plasma (Heparin or EDTA). Colorimetric maintenance. control, where all procedures, rules, limits and tolerance to
test, only for in vitro diagnostic use. variations be clearly established. It is important to mention
SAMPLES that all measurement systems present a analytical variety,
PRINCIPLE OF ACTION Serum or Plasma (Heparin or EDTA) obtained free of and it must be monitor by the laboratory. Therefore, it is
Methodology: Bromocresol Green (BCG) hemolysis stable for 21 days between 2 and 8ºC and 4 recommendable the use of controls, allowing the precision
The measurement uses what is called “protein error of months at -20°C7. and accuracy of the dosages.
indicators“. In the presence of Albumin, Bromocresol
Green forms a colored complex, which exhibits an PROCESS DESCRIPTION TRACEABILITY
absorption spectrum different from the dye in its free The stability of the Albumin Monoreagent product The kit’s standard is traceable to the reference material
state, thus allowing the Albumin dosage. after opening (In Use / On Board – Product installed in NIST (National Institute of Standards and Technology)
equipment) is 30 days. This stability may vary according SRM 927D .
REAGENTS to test conditions. Therefore, it is suggested to monitor the
Number 1 - Color Reagent - Store between 2 and 8ºC. performance of the product using control serum. REFERENCE VALUES
Contains: Verde de Bromocresol < 1.0 mmol/L, Citrato The reference values in g/dL, for this method, were
buffer < 100 mmol/L (pH 4.0), surfactant and preservative. WORKING REAGENT PREPARATION obtained through the determination of Albumin in healthy
Number 2 - Standard - Store between 2 and 8ºC. Shake The reagent is ready for use. populations.
before use. Contains: Albumin 3.8 g/dL, stabilizer and
preservative. TECHNIQUE 1 - 30 days 2.6 - 4.3 g/dL
Bioclin recommends, as control serum, Biocontrol N and 31 - 182 days 2.8 - 4.6 g/dL
P Bioclin Kits. Children and
Presentation Reagent Nº 1 Reagent Nº 2 Teenagers 183 - 365 days 2.8 - 4.8 g/dL
1 250 mL 2 mL Mark 03 test tubes: B (Blank), P (Standard), A (Sample),
and proceed as follows: 1 - 18 years 2.9 - 4.7 g/dL
2 500 mL 2 mL Adults 3.5 - 5.5 g/dL
Blank Standard Sample
3 5 x 40 mL 2 mL
Sample -- -- 10 mL These values should be used as guidance, and
4 10 x 40 mL 2 mL each laboratory should establish its range of reference
Standard -- 10 mL -- values, according to the population served.
EQUIPMENTS AND OPERATIONAL INPUTS The results provided by this kit must be interpreted by
Spectrophotometer or colorimeter, watch or stopwatch, Color Reagent 2.5 mL 2.5 mL 2.5 mL the medical professional responsible, not being the
pipettes, test tubes, Bioclin’s Bicontrol N and Biocontrol only criterion for the determination of diagnosis and/or
P. They can be found at markets specialized on Clinical Homogenize well and leave it at rest for 5 minutes. Read treatment of the patient.
Analysis Laboratories. the absorbance of Sample and Standard at 630 nm
(600 - 640 nm), hitting the zero with the Blank. The color is PRODUCT PERFORMANCE
TRANSPORTATION AND STORAGE CONDITIONS stable for 30 minutes. ACCURACY
The storage temperature should be between 2 to 8°C. Comparison of Methods
The transport at temperatures up to 30°C should not CALCULATIONS The Albumin Monoreagent kit was compared with
exceed 5 days. Protect from light and avoid moisture. Do another method commercially available to
not freeze. Albumin (g/dL) = Sample Absorbance x 3.8 measure Albumin. 42 analysis were performed and
Standard Absorbance the results were evaluated. The linear equation obtained
SPECIAL CARE was Y = 1.0311X - 0.0731 and the correlation coefficient
1- For in vitro diagnostic use only. As the reaction follows the Beer-Lambert Law, the 0.9957. With these results we can conclude that the kit
2- Strictly follow the methodology proposed to obtain calibration factor can be used. shows good methodological specificity.
exact results.
3- Water used in material cleaning must to be recent and PRECISION
free of contaminants. Calibration Factor = Standard Concentration (3.8 g/dL) Repeatability
4- Saturated deionizer columns release alkaline water, Standard Absorbance The repeatability was calculated from 40 successive
many ions, oxidizing agents and reducers that may alter determinations, using 3 samples with different
the results significantly. Albumin (g/dL) = Sample Absorbance x Calibration Factor concentrations, obtaining the following results:
5- Reagent Nº 2 contains Sodium Azide: handle with care.
6- Do not use plasma. Results are expressed in g/dL.
7- We recommend applying the local, state and federal rules
for environmental protection, so that disposal of reagents PROCEDURE LIMITATIONS
and biological material can be made in accordance with Use an automated pipette and good quality tips for quality
current legislation. pipetting from Standard and Sample, to minimize problems
8- To obtain information related to biosafety or in with volume imprecision. Use of tourniquet for longer than
case of accidents with the product, consult the MSDS 3 minutes increases albumin levels.
(Material Safety Data Sheet) available on the website
www.bioclin.com.br or upon request by the SAC (Customer INTERFERENT
Advisory Service) of Quibasa. No interference was observed by Bilirubin until 38 mg/dL,
9- Do not use the product in case of damaged packaging. Hemoglobin until 180 mg/dL, Triglycerides until 250 mg/dL,
Ascorbic Acid until 60 mg/dL and Rheumatoid Factor ultil
300 UI/mL.
 QUALITY ASSURANCE English 2/2
Repeatability Sample 1 Sample 2 Sample 3
Before being released for consumption, all Bioclin
Average reagents are tested by the Department of
2.49 3.84 3.22 Quality Control. The quality of reagents is assured
Concentration (g/L)
until expiration date stated on the presentation
Standard packaging, when stored and transported under
0.01 0.02 0.01 appropriate conditions.
Deviation (g/L)
Coefficient of QUIBASA QUÍMICA BÁSICA Ltda
0.50 0.47 0.43
Variation (%) Rua Teles de Menezes, 92 - Santa Branca
CEP 31565-130 - Belo Horizonte - MG - Brasil
Reproducibility Phone.: +55 31 3439.5454 | E-mail: [email protected]
The reproducibility was calculated from 40 successive CNPJ: 19.400.787/0001-07 - Made in Brazil
determinations for 3 consecutive days, using 3 samples
with different concentrations, obtaining the following CUSTOMER SERVICE
results: Customer Advisory Service
Phone.: 0800 0315454 | Email: [email protected]
Reproducibility Sample 1 Sample 2 Sample 3
Average ANVISA registration for Albumin Monoreagent kit:
Concentration (g/L)
2.51 3.87 3.22 10269360114

Standard Review: May/2022

0.01 0.03 0.01
Deviation (g/L)
Coefficient of
0.43 0.75 0.21
Variation (%)

SENSITIVITY
Sensitivity was calculated from 40 determinations
of a sample free of Albumin. The average found was
of 0.034 g/dL with standard deviation of 0.002 g/dL.
The sensitivity, which indicates the method detection
limit, corresponds the average plus 3 times the standard
deviation and is equal to 0.039 g/dL.
LINEARITY
The reaction is linear up to 6.0 g/dL. For samples with values
above 6.0 g/dL, it is recommended to dilute it with Saline
Solution at 0.85%, repeat the dosage and multiply the
result by the dilution factor.

DIAGNOSTIC SIGNIFICANCE
The Albumin constitutes the main serum protein.
Synthesized almost entirely by the liver, has a half-life of
approximately two weeks. An increase of albumin may be
observed in dehydration, shock and hemoconcentration.
Lower values occur in malnutrition, nephrotic syndrome,
hepatic failure, glomerulonephritis, multiple myeloma,
anemia serious, pregnancy, severe infections
and protracted.
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