Amendoa Producaov5.Compressed 2

M.
Ângelo Rodrigues
Coordenador Científico
MANUAL TÉCNICO
AMENDOEIRA:
ESTADO DA PRODUÇÃO
Maio 2017
EDITOR CNCFS
Projeto “Portugal Nuts” Norte-02-0853-FEDER-000004
Centro Nacional de Competências dos Frutos Secos
FICHA TÉCNICA
Título: Amendoeira: Estado da Produção
Coordenador Científico: M. Ângelo Rodrigues
Capa: CNCFS
Tiragem:
Impressão:
ISBN: 978-989-99857-9-7
AUTORES
Carlos AGUIAR
Escola Superior Agrária, Instituto Politécnico de Bragança,
Campus de Stª Apolónia, 5300-253 Bragança, Portugal.
José Alberto PEREIRA

Margarida ARROBAS
Arlindo ALMEIDA
Albino BENTO
Isabel Lópes CORTÉS

Universitat Politècnica de València, Departamento de Producción
Vegetal, Camí de Vera, s/n, 46022 Valencia.
Nuno RODRIGUES
M. Ângelo RODRIGUES
António Castro RIBEIRO

Sónia A. P. SANTOS
Maria Eugénia GOUVEIA

Valentim COELHO
Luísa MOURA
Escola Superior Agrária, Instituto Politécnico de Viana de
Castelo, Refóios do Lima, 4990-706 Ponte de Lima
Índice
Índice de Quadros ......................................................................... 1
Índice de Figuras ........................................................................... 3
Figura 1.1 - Relações de parentesco entre as espécies cultivadas e
indígenas mais importantes de Portugal. Constituem cada um dos
subgéneros e secções muito mais espécies do que as citadas na
figura. Adaptado de Shi et al. (2013).......................................5 ........ 3
Figura 1.2 - Amendoeiras cultivadas nos vales de ombroclima seco
da Terra Quente transmontana............................................9........... 3
Capítulo 1 - Sistemática, domesticação, morfologia e hábitos de
frutificação .................................................................................... 1
1.1. Taxonomia e nomenclatura .................................................... 1
1.2. Compatibilidade das enxertias e hibridação ........................ 5
1.3. Origem e domesticação ...................................................... 8
1.3.1. O porquê da domesticação da amendoeira .................... 8
1.3.2. Centro de origem e ancestralidade ............................... 11
1.3.3. Evolução da amendoeira sob domesticação ................. 15
1.3.4. Síndrome de domesticação ........................................... 20
1.4. Morfologia ....................................................................... 21
1.4.1. Raiz, porte e ramos ........................................................ 21
1.4.2. A folha............................................................................ 22
1.4.3. A flor .............................................................................. 23
1.4.4. Fruto e semente ............................................................ 27
1.5. Meristemas e gomos ........................................................ 29
1.6. Órgãos e hábito de frutificação ......................................... 33
1.7. Referências Bibliográficas ................................................. 38
Capítulo 2 - Fenologia, dormência e biologia da reprodução ........ 42
2.1. Fenologia.......................................................................... 42
2.1.1. Estádios fenológicos da amendoeira ............................. 42
2.1.2. Ciclo fenológico da amendoeira .................................... 47
2.2. Dormência dos gomos ...................................................... 51
2.3. Crescimento vegetativo .................................................... 62
2.4. Biologia da reprodução..................................................... 65
2.4.1. Juvenilidade ................................................................... 65
2.4.2. Iniciação e diferenciação floral ...................................... 66
2.4.3. Alternância..................................................................... 70
2.4.4. Floração e polinização ................................................... 72
2.4.4.1. Floração............................................................................ 72
2.4.4.2. Dificuldades da polinização da amendoeira..................... 74
2.4.4.3. A atividade das abelhas.................................................... 78
2.4.4.4. Sistemas de auto-incompatibilidade. Consociações de
variedades auto-incompatíveis ..................................................... 82
2.4.4.5. Uso de cultivares autocompatíveis .................................. 87
2.4.5. Germinação do tubo polínico e fecundação .................. 88
2.4.6. Vingamento, desenvolvimento do fruto e maturação .. 90
2.5. Referências bibliográficas ................................................. 93
Capítulo 3 - Adaptação ecológica ................................................. 98
3.1. O amendoal no mundo e em Portugal............................... 98
3.2. Preferências climáticas e edáficas da amendoeira .......... 105
3.2.1. Clima ............................................................................ 105
3.2.2. Solos ............................................................................ 109
3.2.2.1. Textura ........................................................................... 111
3.2.2.2. Profundidade efetiva do solo ......................................... 114
3.2.2.3. Porosidade ..................................................................... 115
3.2.2.4. Matéria orgânica ............................................................ 117
3.2.2.5. Capacidade de troca catiónica ....................................... 119
3.2.2.6. Reação do solo ............................................................... 120
3.3. Referências Bibliográficas ............................................... 124
Capítulo 4 - Instalação da cultura............................................... 127
4.1. Introdução ...................................................................... 127
4.2. Preparação prévia de terreno ......................................... 127
4.3. Desenho da plantação .................................................... 131
4.4. Execução da plantação ................................................... 134
Capítulo 5 - Porta-enxertos e variedades de amendoeira ........... 140
5.1. Introdução .......................................................................... 140
5.2. Porta-enxertos mais utilizados na amendoeira ............... 142
5.2.1. Porta-enxerto: Francos de amendoeira ....................... 145
5.2.2. Porta-enxerto: Francos de pessegueiro ....................... 147
5.2.3. Porta-enxerto: Clonais de ameixeira ........................... 149
5.2.4. Porta-enxerto: Híbridos interespecíficos ..................... 149
5.2.4.1 Porta-enxerto híbridos: pessegueiro x amendoeira ........ 150
5.2.4.2. Porta-enxerto híbridos: pessegueirox ameixeira ........... 154
5.3. Variedades de amendoeira mais utilizadas ..................... 157
5.3.1. Fatores a considerar na seleção das variedades.......... 159
5.3.2. Caraterização sumária das principais variedades ........ 166
5.4. Bibliografia ..................................................................... 177
Anexos ...................................................................................... 181
Capítulo 6 - Manutenção do solo ............................................... 185
6.1. Introdução ...................................................................... 185
6.2. Mobilização do solo ........................................................ 187
6.3. Utilização de herbicidas .................................................. 194
6.4. Cobertos vegetais ........................................................... 205
6.4.1. Cobertos de vegetação natural.................................... 207
6.4.2. Cobertos vegetais semeados ....................................... 210
6.4.3. Cobertos de leguminosas anuais de ressementeira
natural ................................................................................... 213
6.5. Sistemas mistos de gestão do solo .................................. 215
6.6. Adequação do coberto vegetal às características do pomar
............................................................................................. 217
6.6.1. Pomares de regadio ..................................................... 218
6.6.2. Pomares de sequeiro ................................................... 219
6.7 Amendoais em modo biológico ........................................ 223
6.8. Referências Bibliográficas ................................................... 226
Capítulo 7 – Fertilização ............................................................ 232
7.1. Introdução ...................................................................... 232
7.2. Nutrientes essenciais ...................................................... 233
7.3. Diagnóstico da fertilidade do solo e do estado nutricional
das culturas ........................................................................... 243
7.3.1. Análise de terras .......................................................... 244
7.3.2. Análise de tecidos vegetais .......................................... 248
7.4. Fertilização do amendoal................................................ 253
7.4.1. Fertilização à instalação e em amendoal jovem ........... 254
7.4.2. Fertilização em amendoal adulto ................................ 258
7.4.2.1. Estabelecimento da dose ............................................... 259
7.4.2.2. Momento da aplicação .................................................. 261
7.4.2.3. Localização dos fertilizantes........................................... 264
7.4.2.4. Adubação foliar .............................................................. 266
7.4.2.5. Fertirrigação ................................................................... 268
7.5. Referências Bibliográficas ................................................... 271
Capítulo 8 - Sistemas de condução e poda ................................. 275
8.1. Introdução ...................................................................... 275
8.2. Aspetos morfológicos ..................................................... 277
8.3. Sistemas de condução ..................................................... 280
8.4. A poda ............................................................................ 286
8.4.1. Época de poda ............................................................. 288
8.4.3. Poda de formação........................................................ 290
8.4.4. Poda de frutificação ..................................................... 294
8.4.5. Poda de rejuvenescimento .......................................... 296
8.5. Intensidade da poda ....................................................... 297
8.6. Poda mecânica ............................................................... 299
Capítulo 9 - Rega ....................................................................... 303
9.1 Introdução ....................................................................... 303
9.2 Necessidades hídricas do amendoal ................................. 304
9.2.1. Evapotranspiração de referência ................................. 305
9.2.2. Coeficientes culturais .................................................. 307
9.3. Balanço hídrico do solo e necessidades de rega .............. 311
9.3.1. Água disponível total no solo ...................................... 312
9.3.2 Água facilmente disponível na zona radicular .............. 313
9.3.3. Necessidades de rega .................................................. 315
9.4. Programação da rega ..................................................... 320
9.4.1. Monitorização do teor de água no solo ....................... 321
9.4.2. Monitorização do potencial de água no solo............... 324
9.4.3. Monitorização do estado hídrico da planta ................. 327
9.5. Resposta da amendoeira ao stresse hídrico .................... 331
9.6. Rega deficitária .............................................................. 335
9.7. Método de rega .............................................................. 338
Capítulo 10 - Pragas ................................................................... 346
10.1. Introdução .................................................................... 346
10.2. Monosteira unicostata (Mulsant & Rey, 1852) –
Monosteira ........................................................................... 351
10.3. Anarsia lineatella Zeller ................................................ 359
10.4. Grapholita molesta (Busck, 1916) ................................. 363
10.5. Capnodis tenebrionis (L.) – Carocho-negro (adultos) ou
cabeça-de-prego (larvas) ....................................................... 368
10.6. Ácaros tetraniquídeos ................................................... 371
10.7. Afídeos ......................................................................... 376
10.8. Zeuzera pyrina L. – Zeuzera ........................................... 379
10.9. Cossus cossus L ............................................................. 382
10.10. Referências Bibliográficas ........................................... 385
Capítulo 11 – Doenças ............................................................... 388
11.1. Introdução .................................................................... 388
11.2. Doenças dos ramos e troncos ........................................ 389
11.2.1. Cancro-da-Amendoeira ............................................. 390
11.2.1.1. Sintomas do Cancro-da-Amendoeira ........................... 393
11.2.1.2. Epidemiologia da doença ............................................. 396
11.2.1.3. Tratamentos preventivos: químicos e culturais ........... 397
11.2.2. Cancro-Cytospora (Gomose)...................................... 399
11.2.2.1. Sintomas ...................................................................... 401
11.2.2.3. Medidas de luta culturais e preventivas ...................... 404
11.2.3. Doença-do-Chumbo................................................... 405
11.2.3.1. Sintomas ...................................................................... 406
11.2.3.3. Medidas de luta culturais e preventivas ...................... 408
11.3. Doenças do lenho ......................................................... 409
11.3.1. Cancro em Banda - Complexo de espécies
Botryosphaeriaceae ............................................................... 409
11.3.1.1. Sintomas do Cancro em Banda .................................... 410
11.3.1.2. Epidemiologia da doença e meios de luta culturais ..... 412
11.3.2. Doenças da madeira - Espécies do Filo Basidiomycota
............................................................................................... 413
11.4. Doenças das folhas, flores, frutos e ramos jovens da
amendoeira ........................................................................... 416
11.4.1. Crivado ....................................................................... 418
11.4.1.1. Sintomatologia ............................................................. 418
11.4.1.2. Epidemiologia .............................................................. 420
11.4.1.3. Fatores de risco ............................................................ 421
11.4.1.4. Medidas de luta ........................................................... 421
11.4.2. Moniliose ................................................................... 422
11.4.2.1. Sintomatologia ............................................................. 423
11.4.2.2. Epidemiologia .............................................................. 423
11.4.2.3. Fatores de risco ............................................................ 424
11.4.2.4. Medidas de luta ........................................................... 424
11.4.3. Mancha Ocre ............................................................. 425
11.4.3.1. Sintomatologia ............................................................. 426
11.4.3.2. Epidemiologia .............................................................. 426
11.4.3.3. Fatores de risco ............................................................ 427
11.4.3.4. Medidas de luta ........................................................... 427
11.4.4. Lepra-da-Amendoeira ................................................ 428
11.3.4.1. Sintomatologia ............................................................. 428
11.4.4.2. Epidemiologia .............................................................. 429
11.4.4.3. Fatores de risco ............................................................ 430
11.4.4.4. Medidas de luta ........................................................... 430
11.5. Doenças associadas a bactérias em amendoeira ........... 431
11.5.1. Doença-do-Cancro-Bacteriano .................................. 431
11.5.1.1. Sintomas e epidemiologia ............................................ 432
11.5.1.2. Meios de luta ............................................................... 435
11.5.2. Doença da Mancha Bacteriana .................................. 435
11.5.2.1. Sintomatologia ............................................................. 436
11.5.2.2. Epidemiologia .............................................................. 439
11.5.2.3. Prevenção e meios de luta ........................................... 441
11.5.3. Xilella fastidiosa (almond leaf scorch –ALS) ............... 442
11.5.3.1. Hospedeiros ................................................................. 443
11.5.3.2. Sintomas ...................................................................... 444
11.5.3.3. Suscetibilidade das cultivares ...................................... 447
11.5.3.4. Epidemiologia .............................................................. 447
11.5.3.5. Meios de luta ............................................................... 449
11.6. Bibliografia ................................................................... 451
Capítulo 12 - Colheita ................................................................ 464
12.1. Introdução .................................................................... 464
12.2. Destaque dos frutos ...................................................... 464
12.3. Recolha dos frutos ........................................................ 467
12.4. Descasque e secagem ................................................... 472
12.5. Outros sistemas de colheita .......................................... 473
12.6. Nota final ..................................................................... 474
12.7. Referências Bibliográficas ............................................. 475
Índice de Quadros
Quadro 1.1 - Taxonomia da amendoeira. Baseado em Chase &

Reveal (2009) e Shi et al. (2013)....................................................2
Quadro 2.1 - Estádios fenológicos da amendoeira.....................43
Quadro 2.2 - Ciclo fenológico e evolução dos gomos na
amendoeira (referências bibliográficas diversas e observações
próprias)......................................................................................53
Quadro 2.3 - Quadro de conversão de temperaturas horárias em
UF de acordo com o modelo de Richardson et al. (1974) (modelo
de Utah).......................................................................................56
Quadro 2.4 - Necessidades em calor e frio de algumas cultivares
de grande interesse comercial determinadas por Alonso et al.
(2005) e Alonso et al. (2010), em Aragão, Espanha...................57
Quadro 3.1 - Produção de amêndoa com casca em Portugal,
Espanha e Estados Unidos da Améria (EUA)...........................101
Quadro 3.2 - Classificação dos teores de matéria orgânica do solo
(LQARS, 2006)..........................................................................119
Quadro 3.3 – Classificação dos valores de capacidade de troca
catiónica (CTC) dos solos e das bases de troca do solo (LQARS,
2006) .........................................................................................120
Quadro 3.4 - Classificação do pH(H2O) do solo (LQARS,
2006).........................................................................................121
Quadro 5.1 - Caracteristicas de algumas variedades tradicionais
de amendoeira, cultivadas na região de Trás-os-Montes e
Algarve......................................................................................174
Quadro 5.2 - Caracteristicas de algumas variedades de
amendoeira obtidas em Espanha, mais utilizadas na atualidade em
Portugal.....................................................................................175
Quadro 5.3 - Caracteristicas de algumas variedades de
amendoeira estrangeiras utilizadas em Portugal......................176
Quadro 6.1 - Substâncias ativas autorizadas em amendoal e
principais características (Agro-Manual, 2016)..........................201
Quadro 6.2 - Substâncias ativas utilizadas individualmente ou em
mistura e designações comerciais dos herbicidas (Agro-Manual,
2016) .........................................................................................202
Quadro 7.1 - Intervalo de concentrações adequada para diversos
nutrientes nas folhas de amendoeira propostos por vários
autores.......................................................................................252
Quadro 7.2 - Exportação de macronutrientes na colheita em
amendoal...................................................................................261
Quadro 9.1 - Coeficientes culturais para o amendoal obtidos por
vários autores............................................................................309
Quadro 9.2 - Valores indicativos dos teores de humidade à
saturação, capacidade de campo, coeficiente de emurchecimento
e água disponível total no solo (Pereira, 2004)...........................314
Quadro 9.3 - Valores indicativos das eficiências de aplicação para
a rega localizada bem projetada e bem mantida (Pereira,
2004).........................................................................................316
Quadro 9.4 - Exemplo das necessidades de rega mensais para
um amendoal localizado em Mirandela num ano médio, em três
cenários distintos: NR1 – aplicação das necessidades de rega sem
considerar a reserva de água no solo; NR2 aplicação de 70% nas
necessidades de rega; NR3 aplicação de regas com dotações
mensais constantes...................................................................319
Quadro 10.1 - Principais espécies de pragas de artrópodes da
amendoeira na região Mediterrânica..........................................348
Índice de Figuras
Figura 1.1 - Relações de parentesco entre as espécies cultivadas

e indígenas mais importantes de Portugal. Constituem cada um
dos subgéneros e secções muito mais espécies do que as citadas
na figura. Adaptado de Shi et al. (2013).......................................5
Figura 1.2 - Amendoeiras cultivadas nos vales de ombroclima
seco da Terra Quente transmontana............................................9
Figura 1.3 - Folha e fruto de Prunus fenzliana, o ancestral putativo
da amendoeira (P. dulcis). As semelhanças com a amendoeira são
notáveis. (Cortesia de Kristof Zyskowski e Yulia Bereshpolova.)14
Figura 1.4 - Folhas de amendoeira inseridas em ramalhetes de
maio com um ano idade, ainda sem flores ................................. 23
Figura 1.5 - Estrutura da flor das prunóideas. Flor de cerejeira
(Aguiar, 2017) ............................................................................. 24
Figura 1.6 - Flores de amendoeira. Reparar nos catáfilos na base
da flor, no hipanto, no cálice de sépalas avermelhadas e nas
pétalas róseas. Comparar com a Figura 1.5. ............................. 25
Figura 1.7 - Gravura histórica de amendoeira (Thomé, 1886).
Legenda: A) ramo misto na floração; B) ramo misto na frutificação
(reparar na deiscência do fruto pela sutura carpelar); 1) flor
(reparar no pistilo inserido na base do hipanto); 2) pistilo com
ovário estilete e estigma; 3) amêndoa em casca; 4) corte
longitudinal de uma amêndoa em casca sendo visível o endocarpo
(caroço) a envolver a semente (amêndoa); 5) amêndoa depois de
removido o tegumento. ............................................................... 27
Figura 1.8 - Frutos (drupas) de amendoeira. Reparar na abertura
do mesocarpo ao longo da sutura carpelar. ............................... 29
Figura 1.9 - Pormenor de um ramo misto onde se identificam
gomos axilares foliares (mais pontiagudos), dois nós com gomos
colaterais (um floral e outro foliar) e um gomo floral com duas
flores. .......................................................................................... 33
Figura 1.10 - Ramalhete de maio de amendoeira ..................... 35
Figura 1.11 - Chifona de amendoeira ........................................ 35
Figura 1.12 - Ramos misto de amendoeira ............................... 35
Figura 2.1 - Estádios fenológicos da amendoeira (Felipe,
1977)...........................................................................................46
Figura 2.2 - Esporões e chifona de amendoeira com os gomos
florais no estádio de cálices visíveis (ponta verde) (estádio C, ver
Quadro 2.1). Reparar que os gomos foliares (apenas um na
extremidade dos quatro ramos férteis visíveis na foto) estão a
iniciar o abrolhamento..................................................................49
Figura 2.3 - Estádio J, fruto desenvolvido em amendoeira (ver
Quadro 2.1)..................................................................................50
Figura 3.1 – Distribuição do amendoal e produção de amêndoa no
mundo no ano de 2014 (FAOSTAT, 2017)................................100
Figura 3.2 – Distribuição da amendoeira em Portugal. Adaptado
de Informação Cartográfica de Uso e Ocupação do solo (COS,
2007) .........................................................................................103
Figura 3.3 - Área de amendoal em Portugal no período 2007-2015
INE (2007; 2011-2015)..............................................................104
Figura 3.4 - Produção de amêndoa em Portugal no período 2007e
2011-2015 INE (2007; 2011-2015)............................................ 104
Figura 3.5 - Mapa de horas de frio acumuladas, disponibilizado
diariamente pelo IPMA. Exemplo da situação a 10 de dezembro de
2016 (esquerda) e 10 de janeiro de 2017
(direita)......................................................................................106
Figura 3.6 – Movimentação das abelhas nas flores (Foto de Hélder
Quintas).....................................................................................108
Figura 3.7 - Diagrama triangular das texturas (Adaptado de Costa,
2011). As texturas mais favoráveis ao desenvolvimento do sistema
radicular da amendoeira são as do canto inferior esquerdo (franco-
arenosas, francas) ....................................................................112
Figura 3.8 - Porosidade do solo associada ao tipo de partículas
dominantes (adaptado de Osman, 2013)...................................116
Figura 4.1 - Chisel para preparação do solo sem inversão de
leiva...........................................................................................129
Figura 4.2 - Preparação do solo com inversão de leiva usando
uma charrua de surriba.............................................................129
Figura 4.3 - Regularização superficial do solo com
escarificador..............................................................................129
Figura 4.4 - Regularização superficial do solo com grade de discos
...................................................................................................130
Figura 4.5 - Terreno preparado para a plantação.....................130
Figura 4.6 - Máquina de despedrega ........................................131
Figura 4.7 - Amendoal plantado com um espaçamento de 6m x
6m..............................................................................................132
Figura 4.8 - Amendoal em sebe (Herdade da Torre das Figueiras,
Monforte) (Foto A. Dias) ........................................................... 133
Figura 4.9 - Plantador mecânico guiado por satélite.................135
Figura 4.10 - Pormenor de Funcionamento do plantador.........135
Figura 4.11 - Antena RTK integrada no sistema de guiamento por
satélite.......................................................................................136
Figura 4.12 - Postes para ancorar as linhas de árvores em
pomares em sebe......................................................................137
Figura 4.13 - Enchimento do depósito de água de um plantador
mecânico para rega à plantação................................................138
Figura 4.14 - Protetor de árvores recém plantadas ..................138
Figura 5.1 - Sistema radicular de uma planta jovem de GF-
677.............................................................................................151
Figura 5.2- Sistema radicular de plantas jovens de GF-
677,enxertadas com Belona (esquerda) e Lauranne
(direita)......................................................................................153
Figura 6.1 - Aspeto de um pomar recém-instalado de amendoal
após uma mobilização de Primavera.........................................186
Figura 6.2 - Pomar adulto de amendoal de sequeiro na Primavera
mostrando desenvolvimento exuberante de vegetação herbácea
antes de aplicação de medidas de combate...............................186
Figura 6.3 - Erosão hídrica em olival com perda de fertilidade do
solo por redução da sua espessura efetiva................................190
Figura 6.4 - Teores habituais de matéria orgânica no solo em
algumas das principais culturas perenes cultivadas em Portugal e
em pastagens naturais cultivadas em condições ecológicas
similares....................................................................................193
Figura 6.5 - Pomar tradicional de amendoeira gerido
exclusivamente com aplicação de herbicidas............................195
Figura 6.6 - Solo mantido permanentemente nu durante todo o
ano em olival com aplicação outonal de um herbicida que combina
substâncias ativas de ação residual e pós-emergência............. 203
Figura 6.7 - Sintomas de toxicidade em folhas de oliveira após
aplicação de um herbicida à base de diurão, terbutilazina e
glifosato em dose provavelmente elevada.................................204
Figura 6.8 - Coberto dominado por plantas do género Conyza
após gestão da vegetação com um herbicida à base de glifosato
durante vários anos ...................................................................205
Figura 6.9 - Coberto de vegetação natural em amendoal jovem
irrigado gerido com corte...........................................................210
Figura 6.10 - Coberto de vegetação natural em amendoal jovem
de sequeiro gerido com a aplicação de um herbicida pós-
emergência aplicado no início da Primavera.............................210
Figura 6.11 - Nódulos nas raízes de uma leguminosa pratense
onde vivem bactérias fixadoras de azoto em simbiose com a planta
hospedeira. As bactérias recebem fotoassimilados e fatores de
crescimento e fornecem azoto à planta......................................213
Figura 6.12 - Gestão da vegetação em olival de regadio com
aplicação de herbicida na linha e corte da vegetação na entrelinha
(foto de Henrique Chia)..............................................................216
Figura 6.13 - Sistema de gestão do solo em vinha em que se
mantém coberto vegetal alternado com mobilização para facilitar a
transitabilidade de equipamentos e pessoal na linha enrelvada
(foto de Henrique Chia)..............................................................217
Figura 6.14 - Coberto vegetal semeado com gramíneas em olival
de regadio..................................................................................219
Figura 6.15 - Coberto de leguminosas anuais de ressementeira
natural em pomar adulto de amendoeira conduzido em
sequeiro.....................................................................................223
Figura 6.16 - Ervilhaca cultivada para sideração em olival
biológico....................................................................................225
Figura 7.1 - Medidor de clorofila SPAD-502 Plus que estima o teor
de clorofila nas folhas medindo a transmitância da luz através da
folha em dois comprimentos de onda, 650 nm (luz vermelha
absorbida pela clorofila) e 940 nm (luz infravermelha não
absorbida pela clorofila).............................................................252
Figura 7.2 - Medidor FieldScout CM1000 NDVI que avalia a luz
ambiente e a luz refletida pela planta em diferentes comprimentos
de onda, fornecendo o índice de vegetação NDVI (Normalized
Difference Vegetation Index), relacionável com o estado geral das
plantas.......................................................................................253
Figura 8.1 - Estruturas de frutificação: a) ramalhetes de maio; e b)
ramos mistos .............................................................................278
Figura 8.2 - Diferentes ramificações da amendoeira: a) raminho; e
b) ladrões...................................................................................279
Figura 8.3 - Sistema de condução em vaso, com três prenadas
principais...................................................................................281
Figura 8.4 - Tronco da amendoeira: a) cruz demasiado baixa; e b)
cruz com altura adequada.........................................................282
Figura 8.5 - Ramos principais: a) nível de insersão dos ramos no
tronco; e b) ângulo adequado de inserção das
pernadaso..................................................................................284
Figura 8.6 - Ramos secundários: a) inserção do ramo secundário
relativamente próximo da cruz; e b) ângulo de inserção do ramo
secundário.................................................................................285
Figura 8.7 - Sistemas de condução: a) condução em vaso; e b)
condução em eixo......................................................................285
Figura 8.8 - Pomar deficientemente conduzido: cruz demasiado
baixa; vaso mal executado e ramos principais com ângulo muito
aberto dificultando a gestão do pomar.......................................287
Figura 8.9 - Formação do vaso: a) eleição dos ramos principais; e
b) eleição dos ramos secundários..............................................292
Figura 8.10 - Formação do vaso: a) obtenção de ramos principais
e secundários; e b) ligeira intervenção de poda.........................293
Figura 8.11 - Poda de frutificação: desbaste e desponta de
ramos.........................................................................................296
Figura 8.12 - Poda de rejuvenescimento: a) corte de prenada
principal virada a sul; e b) árvore com poda de rejuvenescimento
concluída...................................................................................297
Figura 9.1 - Coeficiente de redução da evapotranspiração em
função da áreasombreada (%). Adaptado de Steduto et al.
(2012)........................................................................................310
Figura 9.2 - Exemplos de sondas TDR (a e b) e esquema de uma
soda FDR...................................................................................324
Figura 9.3 - Princípio de funcionamento do tensiómetro (a) e
colocação no solo para monitorização da do potencial hídrico na
rega gota-a-gota........................................................................326
Figura 9.4 - Dispositivos de leitura e armazenamento de dados (a
e b) de sensor de matriz granular (WaterMark) com elétrodos
envolvidos em quartzo e gesso..................................................327
Figura 9.5 - Câmara de pressão (esquerda) e folha coberta para
posterior medição do potencial hídrico do ramo (direita)............330
Figura 9.6 - Fases do desenvolvimento da amêndoa e dimensões
típicas do comprimento de peso do fruto em casa fase. Adaptado
de Goldhamer e Girona, (2012)..................................................333
Figura 9.7 - Senescência foliar precoce como resposta ao stresse
hídrico em amendoeiras de sequeiro, durante o mês de junho, em
Trás-os-Montes.........................................................................335
Figura 9.8 - Representação esquemática do crescimento e
desenvolvimento da amendoeira. As curvas representam
crescimento acumulado em valores relativos dos vários órgãos da
amendoeira (cv. Marta) no sul de Espanha. Adaptado de Nortes et
al. (2009)....................................................................................338
Figura 10.1 - Orifício num tronco de amendoeira originado por
larva de inseto............................................................................349
Figura 10.2 - Adultos de Monosteira unicostata (Mulsant & Ray,
1852) em folhas de amendoeira.................................................352
Figura 10.3 - Ninfas de diferentes instares de Monosteira
unicostata (Mulsant & Ray, 1852)..............................................354
Figura 10.4 - Folhas de amendoeira com sintomatologia de ataque
de Monosteira unicostata A) página superior, B) página
inferior........................................................................................356
Figura 10.5 - Larva de Anarsia lineatella...................................361
Figura 10.6 - Armadilhas do tipo delta com feromona específica
para captura de Anarsia lineatella e Grapholita molesta............362
Figura 10.7 - Pormenor de captura de adulto de Grapholita
molesta em armadilhas tipo delta...............................................367
Figura 10.8 - Sintomatologia caraterística de ataque de
afídios........................................................................................378
Figura 10.9 - Armadilha tipo funil com feromona específica
utilizada na captura de Zeuzera pyrina e Cossus cossus...........382
Figura 11.1 - Amendoeiras em flor (Museu do Côa)................388
Figura 11.2 - Ramos infetados por Diaporthe amygdali - presença
de cor cinzento claro muito caraterístico (pessegueiro)............. 395
Figura 11.3 - Ramos mortos por Diaporthe amygdali
(pessegueiro).............................................................................395
Figura 11. 4 - Cancro Diaporthe amygdali com morte dos gomos
(pessegueiro).............................................................................395
Figura 11. 5 - Cancro Diaporthe amygdali - Cancro com picnídios
pretos (pessegueiro)..................................................................395
Figura 11.6 - Folhas necróticas (início do ciclo vegetativo)......396
Figura 11.7 - Árvore em declínio com ramos mortos e folhas
necrosadas (final do ciclo)..........................................................396
Figura 11.8 - Cancro Cytospora com exsudação de goma
(amendoeira).............................................................................402
Figura 11.9 - Cancro Cytospora com abundante exsudação de
goma (cerejeira).........................................................................402
Figura 11.10 - Cancro Cytospora com produção de calo de
cicatrização (amendoeira).........................................................402
Figura 11.11 - Cancro Cytospora com calo de cicatrização
(cerejeira)..................................................................................402
Figura 11.12 - Chondrostereum purpureum – basidiocarpos em
tronco afetado pela Doença-do-Chumbo...................................407
Figura 11.13 - Chondrostereum purpureum - basidiocarpos de
aspeto coriáceo.........................................................................407
Figura 11.14 - Infeção do gomo e morte das folhas.................414
Figura 11.15 - Fungos do filo basidiomicota associados à
degradação branca do lenho. a) Degradação dos tecidos do lenho;
b, c, d) Basidiocarpos de diferentes espécies............................416
Figura 11.16 - Sintomas do crivado em folhas...........................419
Figura 11.17 - Sintomas de Taphrina deformans em diferentes
fases de desenvolvimento da doença nas folhas (pessegueiro) (em
amendoeira os sintomas são semelhantes)...............................429
Figura 11.18 - Sintomas do Cancro-Bacteriano em amendoeira (P.
syringae pv. syringae) com dessecamento e morte de gomos
florais ........................................................................................433
Figura 11.19 - Sintomas do Cancro Bacteriano (P. syringae pv.
syringae) em amendoeira: (a) formação de um cancro e
exsudação de goma no tronco da árvore; (b) manchas
avermelhadas debaixo da casca em correspondência com as
zonas afetadas pelo cancro.......................................................433
Figura 11.20 - Sintomas da Doença-d- Mancha-Bacteriana
(Xanthomonas arboricola pv. pruni) em folhas de amendoeira em
amendoeira: (a) manchas necróticas poligonais rodeadas por halo
amarelo, na página inferior da folha; (b) manchas na página
inferior, concentradas no ápice da folha; (c) manchas necróticas
na página superior da folha, mais concentradas no ápice da
folha...........................................................................................437
Figura 11.21 - Sintomas da Doença-da-Mancha-Bacteriana
(Xanthomonas arboricola pv. pruni) em frutos de amendoeira: (a)
manchas escuras e incorporadas no mesocarpo, e exsudações de
goma; (b) início da desidratação do fruto e intensificação dos
sintomas com exsudação de goma; (c) lesões em elevação e
circulares na superfície do fruto; (d) queda prematura de frutos
infetados pela bactéria...............................................................439
Figura 11.22 - Sintomas de Xilella fastidiosa em folha de
amendoeira. Courtesy Dr.Donato Boscia, CNR-Institute for
Sustainable Plant Protection, UOS, Bari, Italy(in
https://gd.eppo.int/taxon/XYLEFA/photos)…………………...….445
Figura 11.23 - Sintomas de Xilella fastidiosa em folha de
amendoeira: (a) queimadura marginal unilateral da folha,
observando-se uma pequena faixa clorótica entre os tecidos
necrosados e sãos; (b) queimadura apical e marginal da folha, com
faixa clorótica entre os tecidos necrosados e sãos....................445
Figura 11.24 - Sintomas generalizados em amendoeira infetada
com Xilella. fastidiosa. Foto de Jack Kelly Clark, courtesy
University of California Statewide Integrated Pest Management
Program. (Cortesia do autor, janeiro, 2017)……………………..446
Figura 12.1 - Aspeto de um vibrador de tronco.........................465
Figura 12.2 - Pinça do vibrador envolvendo o tronco.................466
Figura 12.3 - Vibrador de tronco automotriz com apara frutos...466
Figura 12.4 - Vibrador de tronco montado na dianteira do
trator..........................................................................................466
Figura 12.5 - Vibrador de tronco semi-montado no sistema tripolar
do trator.....................................................................................467
Figura 12.6 - Enrolador de panos para a recolha de frutos......468
Figura 12.7 - Destaque dos frutos com vibrador e recolha com
enrolador de panos....................................................................468
Figura 12.8 - Enrolador de panos com recolha para caixas......469
Figura 12.9 - Enrolador de panos com recolha para lonas.......469
Figura 12.10 - Vibrador de troncos com apara frutos fechado
permitindo a deslocação do equipamento (Foto R. Tranchete)..470
Figura 12.11 - Vibrador de troncos com apara frutos aberto
durante o destaque (Foto R. Tranchete)....................................470
Figura 12.12 - Descarga para lonas da amêndoa colhida com
vibrador e apara frutos (Foto R. Tranchete)...............................470
Figura 12.13 - As pernadas surgem a 40 cm/50 cm do solo
permitindo a vibração ao tronco.................................................471
Figura 12.14 - Vibrador de copa em trabalho de colheita em
amendoal em sebe (Herdade da Torre das Figueiras, Monforte)
(Foto A. Dias).............................................................................472
Figura 12.15 - Equipamento de descasque de amêndoa acionado
pela t.d.f. do trator (Foto R. Tranchete)......................................473
Capítulo 1 - Sistemática, domesticação, morfologia e hábitos
de frutificação
Carlos Aguiar, José Alberto Pereira
1.1. Taxonomia e nomenclatura
Em português é amendoeira, os franceses chamam-lhe amand, os

italianos mandorla, em castellano diz-se almendro e em inglês
almond. Se necessário, para a distinguir das espécies selvagens,
podemos designá-la por amendoeira-doméstica ou amendoeira-
cultivada. A raiz de todas estas palavras é a mesma – amygdala,
um termo latino derivado do grego amygdale, que por sua vez foi
importado sabe-se lá de onde. Ambas as palavras foram usadas
pelos clássicos para designar tanto a árvore como o seu fruto.
Os nomes vulgares variam com a língua, de país ou até de região

para região. O nome científico da amendoeira – Prunus dulcis
(Miller) Webb –, pelo contrário, é partilhado por todas as línguas e
povos, usado em todos os cantos do planeta. A amendoeira
pertence, então, ao género Prunus e à espécie Prunus dulcis. O
restritivo específico dulcis, a segunda palavra do nome científico
da espécie, é um tanto enganador porque, à semelhança do que
acontece no pessegueiro e no damasqueiro, a amendoeira tanto
produz sementes doces como amargas. Nos documentos técnicos
1
e científicos não é preciso citar repetidamente as autorias dos
nomes científicos – “(Miller) Webb” na amendoeira. Uma única
vez, logo nas primeiras páginas é suficiente. Desde que se
entenda sem equívocos, o nome genérico pode ser abreviado à
primeira letra ficando, neste caso, P. dulcis.
Há sempre uma história por detrás de um nome científico. A

amendoeira foi cientificamente descrita pela primeira vez pelo
botânico inglês Philip Miller em 1768, sob a designação
Amygdalus dulcis; em 1967 o irlandês D.A. Webb recombinou o
nome no género Prunus. Estão publicados outros nomes
científicos para designar a amendoeira, todos eles incorretos de
acordo com as regras do Código Internacional de Nomenclatura
para Algas, Fungos e Plantas (McNeill et al., 2012) – por exemplo,
P. vulgaris, P. amygdalus e Amygdalus communis (Eisenman,
2015).
Quadro 1.3 - Taxonomia da amendoeira. Baseado em Chase & Reveal (2009) e Shi et
al. (2013)
Classe Embryopsida (plantas-terrestres)

Clado dos espermatófitos (plantas-com-semente)
Subclasse Magnoliidae (plantas-com-flor)
Clado das eudicotiledóneas
Clado das rosídeas
Ordem Rosales
Família Rosaceae
Subfamília Prunoideae
Secção Amygdalus
Género Prunus
Subgénero Prunus
Espécie Prunus dulcis
2
Um nome, qualquer que ele seja, é muito mais do que uma palavra
ou um conjunto de palavras – “árvore”, “fruto” ou P. dulcis são
formas sintéticas de expressar conceitos. Dito de um outro modo,
P. dulcis, ou a palavra “amendoeira”, são formas abreviadas de
designar uma espécie de árvore caracterizada por um conjunto
alargado de propriedades adiante resumidas. O nome P. dulcis
diz-nos ainda que a amendoeira é aparentada (evolutivamente
próxima) com todas as outras espécies do género Prunus, como a
cerejeira (P. avium), o pessegueiro (P. persica), o damasqueiro (P.
armeniaca), e as várias espécies e os muitos híbridos cultivados e
silvestres de ameixeiras e abrunhos.
Os Prunus enquadram-se nas rosáceas (Rosaceae), uma grande

família de plantas-com-flor (Quadro 1.1), que inclui, entre outras
plantas, os morangueiros (Fragaria x ananassa), as roseiras
(género Rosa), as silvas (gen. Rubus), e importantes árvores de
fruto como a macieira, a pereira, o marmeleiro ou a nespereira. Os
Prunus, por sua vez, são prunoideas, isto é, pertencem à
subfamília Prunoideae, a subfamília das rosáceas com frutos de
caroço. A macieira, a pereira, o marmeleiro e a nespereira são
pomoideas – pertencem à subfamília Maloideae, o nome correto
para as plantas da antiga subfamília Pomoideae.
Os Prunus descendem de um ancestral comum, muito próximo,

por isso todas as espécies do género, como se verá, têm uma flor
e um fruto similar. Geralmente, quanto maior a proximidade
evolutiva (e taxonómica) de duas espécies ou grupos de espécies,
3
maior a sua semelhança morfológica. O género Prunus divide-se
em três subgéneros e cada subgénero em várias secções (Figura
1.1). Comparando, por exemplo, os subgéneros Prunus (ex.
amendoeira e pessegueiro) e Cerasus (ex. cerejeira e ginjeira),
constata-se que as plantas do primeiro grupo têm,
frequentemente, mais de um gomo na axila das folhas (gomos
colaterais, Caixa 2), enquanto que as plantas do segundo têm
apenas um gomo axilar. Sem entrar em grandes detalhes, a
semelhanças morfológicas da amendoeira e do pessegueiro são
óbvias, e ainda maiores entre a cerejeira e a ginjeira.
A amendoeira pertence à secção Amygdalus, do subgénero

Prunus. As plantas da secção Amygdalus distinguem-se das
plantas da secção Persicae, onde se encontra o pessegueiro, por
produzirem um fruto seco que abre na maturação, uma condição
muito rara nas plantas extra-tropicais. Consomem-se as sementes
de várias sementes da secção Amygdalus, entre as quais
sobressai a amendoeira-cultivada (P. dulcis), de todas a única com
sementes doces. As restantes espécies domesticadas do género
Prunus são cultivadas pelos seus frutos carnudos. Como se
constata na Figura 1.1, a amendoeira é evolutivamente muito
próxima do pessegueiro. Enquanto a amendoeira evoluiu nos
territórios secos e semi-áridos do Cáucaso e regiões próximas, a
norte do Crescente Fértil, o pessegueiro evoluiu sob um clima mais
húmido, no Este da Ásia.
4
Figura 1.1 - Relações de parentesco entre as espécies cultivadas e indígenas mais
importantes de Portugal. Constituem cada um dos subgéneros e secções muito mais
espécies do que as citadas na figura. Adaptado de Shi et al. (2013)
1.2. Compatibilidade das enxertias e hibridação
A subdivisão do género Prunus em subgéneros e secções, além

de refletir as relações de parentesco entre as várias espécies, diz-
nos muito sobre a compatibilidade das enxertias e a viabilidade
dos híbridos.
Quando um enxerto é rejeitado logo após a enxertia diz-se que há

falta de afinidade ou incompatibilidade absoluta entre o enxerto e
o porta-enxerto. Infelizmente, não é possível enxertar árvores de
fruto nas árvores dominantes das florestas portuguesas (ex.
carvalhos, salgueiros ou amieiros) – não existe qualquer afinidade
entre elas. Um porta-enxerto e um enxerto são compatíveis
5
quando são capazes de estabelecer uma ligação sólida e
duradoura. Nas enxertias compatíveis, a união entre o enxerto e o
porta-enxerto viabiliza um transporte eficiente de água, nutrientes
minerais, fotoassimilados e hormonas entre os dois biontes. Há
uma continuidade vascular perfeita. Nas enxertias incompatíveis,
as plantas têm um aspeto pouco saudável, crescem pouco,
frequentemente a folhagem é amarelada, a folha cai cedo no
outono, são pouco longevas e quebram facilmente pelas enxertias.
Muitas vezes o enxerto e o porta-enxerto não têm o mesmo
diâmetro e/ou desenvolve-se uma intumescência acima ou abaixo
do ponto de enxertia. As conexões dos tecidos vasculares (que
transportam a seiva no interior da planta) são irregulares.
A compatibilidade é difícil antecipar, mas a taxonomia e,

implicitamente, as relações de parentesco dão uma ajuda. A
prática demonstra que quanto maior a proximidade taxonómica
entre o enxerto e o porta-enxerto, maior a probabilidade de
sucesso de uma enxertia. A explicação é simples. Duas plantas
pertencentes à mesma espécie são geneticamente mais
semelhantes do que duas plantas pertencentes a espécies
diferentes, a distintos subgéneros, géneros, e assim
sucessivamente. A amendoeira enxerta-se sem problema, claro,
sobre amendoeira. No centro de origem da amendoeira e
territórios vizinhos, a amendoeira é enxertada numa panóplia de
espécies indígenas de Prunus adaptadas à secura.
6
A compatibilidade com o pessegueiro e com híbridos de
pessegueiro x amendoeira ou de mirabolano (P. cerasifera) x
pessegueiro é elevada. De facto, alguns dos porta-enxertos de
amendoeira com mais sucesso comercial são híbridos de
pessegueiro e amendoeira. Ainda assim, em certas combinações
de cultivares de amendoeira com cavalos de pessegueiro forma-
se uma intumescência região de contacto do enxerto. Os híbridos
de pessegueiro x amendoeira são muito vigorosos (vigor híbrido)
por isso parte do tronco correspondente ao cavalo tem tendência
a desenvolver maiores diâmetros do que a parte correspondente
à amendoeira. Algumas cultivares de amendoeira são
incompatíveis com cavalos de ‘Mariana 2624’, um híbrido de
mirabolano x P. rivularis. O sucesso dos enxertos sobre
ameixeiras (japonesas e europeias) é variável não sendo o seu
uso como porta-enxerto recomendado. A enxertia de amendoeira
em damasqueiro é inviável, assim como as enxertias sobre
cerejeira e espécies afins. Em contrapartida, um pé de
pessegueiro pode ter ramos a produzir amêndoas, damascos,
ameixas-europeias, ameixas-japonesas e pêssegos.
A amendoeira é, provavelmente, uma espécie híbrida (ver ponto

3. Origem e domesticação). Estão em curso programas de
melhoramento da amendoeira nos EUA e em Espanha, por
exemplo, baseados na hibridação com várias espécies de
amendoeiras selvagens, seguida de retro-cruzamentos com
amendoeira-doméstica (Gradziel, 2012). Com estes programas
7
pretende-se, entre outros objetivos, obter árvores mais produtivas,
com boas características comerciais da amêndoa, resistentes a
determinadas doenças, com datas tardias de floração ou, muito
importante, auto-compatíveis. Curiosamente, os melhores
resultados estão a ser conseguidos em cruzamentos controlados
com espécies da secção Persica (Gradziel, 2009). Infelizmente,
tem-se revelado difícil conciliar datas muito tardias de floração com
vantagens a nível produtivo.
Os porta-enxertos mais usados para a amendoeira foram obtidos

pela hibridação desta espécie com pessegueiro. Foram também
testados porta-enxertos híbridos de amendoeira, entre muitas
outras espécies, com damasqueiro, mirabolano ou ameixeira-
japonesa. A facilidade com que as espécies do subgén. Prunus
hibridam entre si permitiu ainda obter novos tipos de frutos, como
sejam os híbridos de ameixeira-japonesa com damasqueiro ou de
pessegueiro com damasqueiro.
1.3. Origem e domesticação
1.3.1. O porquê da domesticação da amendoeira
A ecologia da amendoeira, e as qualidades nutricionais e

tecnológicas intrínsecas da amêndoa, explicam o sucesso
comercial e a importância desta árvore no sustento dos povos
desde tempos imemoriais. A amendoeira foi, durante séculos, a
derradeira solução para o uso agrícola de terras marginais em
8
regiões de clima seco a semi-árido, com chuvas concentradas na
estação fria (de clima mediterrânico) (Figura 1.2).
Figura 1.2 - Amendoeiras cultivadas nos vales de ombroclima seco da Terra Quente
transmontana
A resistência da amendoeira à secura edáfica envolve um conjunto

notável de adaptações. No ponto dedicado à morfologia da
amendoeira referem-se as propriedades do seu sistema radicular.
A amendoeira floresce cedo, no final do inverno, antes de todas as
outras árvores de fruto cultivadas na bacia mediterrânica. A
floração temporã e o arranque precoce do período vegetativo são
estratégias para escapar ao efeito depressivo da falta de água no
sucesso reprodutivo (na produção de semente). Para florir e
vegetar cedo, a amendoeira exige poucas horas de frio para
quebrar a dormência dos gomos, e temperaturas, relativamente
baixas, para desencadear o abrolhamento dos gomos (Alonso et
9
al., 2005) (Capítulo II). Desde a floração à maturação do fruto e da
semente decorrem 5-6 meses. Nas cultivares tradicionais, se a
floração ocorrer no início de fevereiro, as sementes estarão
maduras no final de julho/agosto. As plantas evitam, deste modo,
que os períodos de crescimento do fruto de maior sensibilidade às
condições ambientais decorrem com deficits intensos de água no
solo. O crescimento rítmico (Capítulo II) durante a estação a
crescimento é outra adaptação da amendoeira à aridez climática.
A adaptação à secura tem custos. A amendoeira está sujeita a

geadas tardias, frios e a chuvas que podem comprometer o seu
sucesso reprodutivo anual. A exposição à geada no início do ciclo
vegetativo e a conhecida sensibilidade do sistema radicular da
amendoeira a solos encharcados, explicam o cultivo desta planta
em regiões de invernos moderados e verões secos, em encostas
expostas ao sol onde o ar frio drena naturalmente (ver Capítulo III).
Por outro lado, como é referido no Capítulo 11, a amendoeira é
sensível a várias doenças fúngicas e bacterianas, mais graves nas
regiões de verões chuvosos ou com elevadas humidades relativas
do ar devidas à proximidade do mar. A peculiar ecologia da
amendoeira condicionou, como se verá, a história do seu cultivo e
expansão no globo.
A amêndoa é um alimento de elevada qualidade nutricional,

comestível em cru ou processado de inúmeras formas (Barreira et
al., 2017). Armazena grandes quantidades de energia por unidade
de peso ou volume, conserva-se dois ou mais anos em casca e é
10
fácil de transportar, características que se devem, em grande
medida, à riqueza em óleo da amêndoa que ultrapassa, em muitas
cultivares, os 50% do peso fresco (Yada et al., 2011). O consumo
moderado de amêndoa suprime a fome (Gradziel, 2011). Por outro
lado, a propagação amendoeira por semente é um processo
cómodo e eficiente em sistemas extensivos em solos pobres. Os
propágulos (ex. estacas e borbulhas) são bem mais difíceis de
manipular e transportar, e permanecem viáveis durante pouco
tempo. Por fim, o mesocarpo e as folhas da amendoeira podem
ser usado com proveito na alimentação de herbívoros domésticos
no final do verão, um período de grande penúria alimentar.
Tantas qualidades numa só planta! Este alargado leque de

notáveis atributos não passou desapercebido aos primeiros povos
de agricultores da história que habitavam o SW da Ásia no início
do Holocénico.
1.3.2. Centro de origem e ancestralidade
A identificação dos ancestrais da amendoeira tem-se revelado

uma tarefa difícil, por várias razões. Em primeiro lugar, a
amendoeira provem de uma região diversa em Prunus da secção
Amygdalus, de morfologia pouco diferenciada e isolamento
reprodutivo incompleto (bastantes espécies hibridam entre si
produzindo descendência fértil). A secção Amygdalus inclui cerca
de 30 espécies (Browicz & Zohary, 1996), muitas das quais foram
consumidas e comercializadas pelas suas sementes, elevando a
11
probabilidade da formação espontânea de descendentes híbridos.
Algumas das espécies descritas no âmbito da secção Amygdalus
poderão, inclusivamente, ser antigos híbridos, entretanto
estabilizados (Gradziel, 2011).
A amendoeira é salvo raras exceções, uma planta alogâmica

(Capítulo II) e hibrida naturalmente com outras espécies da secção
Amygdalus produzindo descendência fértil, com características
intermédias entre as espécies parentais (Denisov, 1988). Por outro
lado, no putativo centro de origem da amendoeira, são frequentes
populações de indivíduos ferais, isto é, populações de plantas
naturalizadas, com origem em plantas domesticadas, que
recuperaram, por seleção, características morfológicas das
plantas ancestrais. Por fim, a variação morfológica dos indivíduos
domesticados propagados por semente é muito grande pelo
simples facto da variação genética ser máxima nos centros de
origem.
Em resumo, no Crescente Fértil e regiões vizinhas do SW da Ásia,

a variação genética e morfológica da amendoeira-doméstica, e
das espécies e híbridos dentro da secção Amygdalus é enorme e
sem descontinuidades claras. A interpretação de toda esta
variação é um desafio para geneticistas e taxonomistas. Não
surpreende, por isso, que além da ancestralidade e da história
evolutiva da amendoeira não estar encerrada, a taxonomia e a
nomenclatura dos Prunus da secção Amygdalus seja tão
complexa e instável.
12
A amendoeira era cultivada há pelo menos 11.000 anos no
Crescente Fértil, no final da última glaciação (Willcox et al., 2008).
A amendoeira foi uma das primeiras árvores de fruto a ser
domesticada. Provavelmente fez parte do pacote inicial de plantas
cultivadas pelos primeiros agricultores. De acordo com a hipótese
do levante, a amendoeira descende de populações selvagens de
amendoeira (P. dulcis) supostamente nativas, semelhantes às
formas domesticadas, que ainda hoje se encontram dispersas pelo
SW da Ásia, Ásia central e SE da Europa (Zohary et al., 2012).
Entretanto, foi sugerido que estas populações são constituídas por
indivíduos ferais (Gradziel, 2011). Por outras palavras, terão
origem no mesmo stock genético de onde evoluiu, por seleção
artificial, a amendoeira.
Uma hipótese alternativa, designada por hipótese híbrida,

conjectura que a amendoeira é um domesticado híbrido de
espécies asiáticas da secção Amygdalus, sendo o P. fenzliana o
maior contribuinte do seu genoma (Zeinalabedini et al., 2009)
(Figura 1.2). O P. fenzliana é uma espécie endémica (exclusiva)
do Cáucaso Inferior, com prolongamentos pelo nordeste da
Turquia e noroeste do Irão, exigente em luz, própria de vegetação
estépica ou de comunidades arbustivas de solos secos, bem
drenados, entre os 700-1800 m (Browicz & Zohary, 1996).
Evidências recentes mostram que todas as amendoeiras
cultivadas têm, com grande probabilidade, origem num único
evento de domesticação (Delplancke et al., 2013). Fazendo fé nos
13
resultados de Zeinalabedini et al. (2009), o seu centro origem
localiza-se, provavelmente, no interior da área de distribuição da
P. fenzliana ou em regiões vizinhas, no norte ou um pouco a norte
do Crescente Fértil.
Figura 1.3 - Folha e fruto de Prunus fenzliana, o ancestral putativo da amendoeira (P.
dulcis). As semelhanças com a amendoeira são notáveis. (Cortesia de Kristof
Zyskowski e Yulia Bereshpolova.)
A expansão da amendoeira a partir do centro de origem foi, desde

cedo, acompanhada por hibridações com várias espécies de
Prunus da secção Amygdalus, cujos descendentes, por sua vez,
retro-hibridaram (hibridaram outra vez) com amendoeiras em
processo de domesticação. A hibridação com P. webbi, uma
pequena árvore distribuída pela Sicília, Sul de Itália, Balcãs e
Anatólia, por exemplo, estará na origem dos genes da
autocompatibilidade (ver Capítulo II) que caracterizam algumas
14
cultivares de amendoeira do norte da bacia mediterrânica (Socias
i Company, 2002). A hipotética evolução híbrida da amendoeira é
similar, por exemplo, à da macieira, na sua longa viagem desde as
montanhas do sudoeste do Cazaquistão até à Europa (Cornille et
al., 2012).
A amendoeira-cultivada resultou, muito provavelmente, de um

processo difuso de domesticação, sem uma localização definida,
com várias espécies a contribuírem para a sua genética
(Delplancke et al., 2012). Embora a ancestralidade da amendoeira
permaneça irresolvida, parece claro que a seleção artificial
conduzida pelo homem está presente desde o início da sua
história evolutiva.
1.3.3. Evolução da amendoeira sob domesticação
De acordo com o modelo de Zohary & Spiegel-Roy (1975), a

domesticação da amendoeira teria começado pela propagação
por semente de indivíduos selvagens com características
superiores (ex. sementes doces), eventualmente assistida pela
eliminação ao nível do amendoal de indivíduos com defeitos (ex.
sementes amargas). 75% ou mais dos descendentes de uma
árvore de sementes doces têm sementes doces (Spiegel-Roy &
Kochba, 1981). Nesta primeira etapa do processo de
domesticação, a sobrevivência das árvores em condições
extremas seria, certamente, mais valorizada do que a
15
produtividade, mantendo as plantas características próximas dos
seus ancestrais mais diretos.
Na falda sul do Cáucaso e regiões vizinhas (ex. planaltos iraniano

e arménio) as amendoeiras retêm, ainda, muitas das
características dos seus ancestrais mais diretos – são
frequentemente, espinhosas, com sementes pequenas e amargas
(Gradziel, 2011). Tradicionalmente são propagadas por semente
e cultivadas em sequeiro, em solos secos, pedregosos e bem
drenados. As sementes amargas conferem resistência a insectos
fitófagos, mas, quando consumidas em excesso, são tóxicas para
alimentação humana. O amargo das sementes deve-se à
presença de elevados níveis de amigdalina, um glicósido
cianogénico que liberta cianeto de hidrogénio, uma substância
tóxica mortal, quando se esmagam ou mastigam as sementes. O
consumo de algumas dúzias de sementes amargas é suficiente
para provocar a morte (Zohary et al., 2012). O hábito espinhoso
limita os estragos dos mamíferos herbívoros, mas dificulta a
colheita.
Algumas cultivares portuguesas tradicionais mantêm algumas

características associadas a plantas pouco selecionadas,
próximas de tipos ancestrais, como sejam a baixa produtividade,
a grande variabilidade morfológica, uma elevada percentagem de
sementes amargas e a adaptação a condições ecológicas
extremas. É evidente nestas cultivares uma estratégia de fuga à
secura edáfica que inclui, como se referiu anteriormente, uma
16
floração (final de janeiro-início de fevereiro) e maturação (em
agosto) precoces. Florescem e têm as sementes prontas a colher
cerca de um mês antes das cultivares hoje mais utilizadas nos
amendoais comerciais.
A expansão da amendoeira a partir do centro de origem ocorreu

em três fases: asiática, mediterrânica e californiana (Gradziel,
2011). A amendoeira estendeu-se através de rotas pré-históricas
de comércio pelo sudoeste e pela Ásia central até ao oeste da
China. As necessidades de frio de inverno e a exigência em verões
quentes e secos impediram a sua expansão para leste e sudeste,
em direção às áreas temperadas da China e aos territórios de
clima tropical do subcontinente indiano. As sementes de
amendoeira foram provavelmente trazidas para ocidente pelas
caravanas que atravessavam as montanhas da Ásia central em
direção à China. A chegada à bacia mediterrânica ocorreu no II
mil. a.C. (Zohary et al., 2012). Primeiro os comerciantes fenícios e
gregos e depois os árabes completaram a sua distribuição pela
bacia mediterrânica. A introdução da amendoeira na Península
Ibérica deve-se, provavelmente, aos árabes que aqui chegaram no
ano de 711 d.C.
A amendoeira foi introduzida na Califórnia a partir da bacia

mediterrânica no período colonial espanhol. O seu cultivo
expandiu-se no séc. XIX com a corrida ao ouro (Wood, 1925). Mas
ou menos simultaneamente, foi introduzida no oeste da Austrália,
África do Sul, Chile e Argentina, muitas destas áreas com clima
17
mediterrânico. No século XX, a Califórnia tornou-se no maior
produtor mundial graças à disponibilidade de terra, boa
organização comercial, solos profundos bem drenados, sistemas
de rega, desenvolvimento de sistemas de colheita mecânicos e um
clima excepcional, com um verão seco e prolongado (clima
mediterrânico).
A propagação da amendoeira foi desde o início do processo de

domesticação até datas muito recentes, realizada por semente.
Em fruticultura, salvo raras exceções (ex. manga e citrinos), os
indivíduos obtidos por semente têm características distintas dos
indivíduos parentais. A propagação por semente conservou uma
enorme diversidade genética e morfológica no amendoal
tradicional, em contrapartida comprometeu o seu futuro a partir do
momento em que a amêndoa se converteu numa commodity na
Califórnia, isto é, numa mercadoria mais ou menos uniformizada,
com preços definidos pelos mercados internacionais.
Em fruticultura, a intensificação está invariavelmente associada à

fixação de características superiores por propagação vegetativa e
a uma inevitável perda de diversidade genética, sobretudo à
escala do pomar. Os marcos de plantação e a genética das
árvores uniformizaram-se em simultâneo. Ao contrário de outras
espécies lenhosas (ex. oliveira), a amendoeira não é propagada
por estaca. Em alternativa utiliza-se uma técnica bem mais
exigente, a enxertia sobre porta-enxertos propositadamente
propagados por semente ou, numa primeira fase, levantados no
18
campo, nascidos de semente na vizinhança das plantas-mãe. A
enxertia da amendoeira é uma prática recente, de poucos séculos
na Península Ibérica (Grassely, 2005).
A propagação clonal por enxertia começou com a seleção de

plantas-mãe em amendoais tradicionais ou em populações de
indivíduos ferais. A partir do séc. XX foram desenvolvidos vários
programas de melhoramento, primeiro na Califórnia, depois a
partir da década de 1950 em França, e desde a década de 1970
em Espanha. As modernas cultivares de amendoeira são
maioritariamente provenientes da escolha de indivíduos
superiores em amendoais tradicionais (seleção massal) ou, mais
modernamente, da seleção de populações de híbridos obtidos a
partir do cruzamento de cultivares tradicionais. Alguns dos
caminhos seguidos pelos atuais melhoradores da amendoeira
foram resumidos no ponto 2. Compatibilidade das enxertias e
hibridação.
19
1.3.4. Síndrome de domesticação
10.000 anos de cultivo gerou uma imensa de diversidade de

cultivares adaptadas a condições ecológicas locais. Ao longo da
sua área de distribuição como planta cultivada, a amendoeira
exibe uma grande variação no hábito, morfologia da raiz,
necessidades em frio para o abrolhamento, datas de floração,
hábito de frutificação, características do fruto e da amêndoa,
produtividade, ecologia (ex. resistência ao frio e fertilidade do solo)
e tolerância a pragas e parasitas. Esta diversidade morfológica e
fisiológica da amendoeira é superior à das restantes prunoideas
cultivadas para fruto. A história evolutiva da amendoeira cultivada
produziu um manancial de variação genética que ainda hoje é a
base do melhoramento genético da amendoeira à escala global.
Os estudos genéticos demonstram que as regiões tradicionais de
cultivo de amendoeira são depositárias de uma enorme
diversidade genética de amendoeira (Distefano et al., 2013).
As cultivares modernas de amendoeira exibem um conjunto

alargado de características morfológicas e fisiológicas fixadas pela
domesticação – o chamado síndrome de domesticação –, comum
com muitas outras árvores de fruto. A seleção pela mão do homem
– seleção artificial – promoveu plantas não espinhosas, com
sementes grandes, homogéneas, doces (não venenosas) e sem
defeitos (ex. sem sementes duplas), caroço menos espesso,
elevada produtividade, e adaptadas a diferentes combinações de
solo e clima. A domesticação tem custos. Quanto mais divergente
20
dos tipos selvagens e produtiva for uma cultivar, mais artificial será
o seu habitat óptimo, e mais investimento em trabalho e em capital
exige o seu cultivo. As melhores cultivares de amendoeira, para
expressarem todo o seu potencial produtivo, precisam de ser
cultivadas em solos de fertilidade corrigida, regadas,
eventualmente tratadas com fitofármacos e conduzidas pela poda
com todo o cuidado.
1.4. Morfologia
1.4.1. Raiz, porte e ramos
A amendoeira é uma árvore de folha caduca até 8-10 m. A forma

das árvores é muito variável, em particular na direção dos ramos
e na intensidade com que se ramificam ao nível da copa. As
plantas sujeitas stress ambiental, sobretudo à falta de água,
tendem a ser mais pequenas compactas e a perder a folha mais
cedo. A poda e, nos amendoais modernos, a entrada em
frutificação mantêm, geralmente, as árvores com não mais de 4-5
m de altura. Os indivíduos escapados de cultura apresentam por
vezes um porte arbustivo, ainda mais quando sujeitos à herbivoria
de cabras e ovelhas.
O esqueleto da amendoeira é por natureza tortuoso. A casca do

tronco e pernadas é rugosa, e enegrece com o tempo destacando-
se em placas. Os raminhos do ano são verdes, mais ou menos
marmoreados de vermelho e, por vezes, aguçados num espinho
21
nos indivíduos multiplicados por semente (Blanca & Díaz de la
Guardia, 1988). As cultivares comerciais são inermes, i.e., não têm
espinhos. A conhecida resistência da amendoeira à secura deve-
se à extensão e à profundidade atingida pelo seu sistema
radicular.
1.4.2. A folha
As folhas da amendoeira são glabras (sem pelos), verdes em

ambas as faces e com uma nervação muito marcada na página
inferior (Figura 1.4). O limbo da folha (parte alargada da folha) é
agudo na base e no ápice (ângulo entre as duas margens inferior
a 45°), e estreito (5-12 x 1,5-4 cm), variando entre a forma de ovo
(folhas ovadas), a elipse (folha elítica) e a forma de lança (folhas
lanceoladas). A margem das folhas é serrada ou crenada (com
pequenos dentes agudos ou arredondados), com os dentes
culminados por pequenas glândulas. O pecíolo (o pé da folha) é
glabro atingindo 2,5 cm de comprimento. Na base do pecíolo das
folhas recém-expandidas surgem duas pequenas estruturas
estreitas e dentadas que pronto tombam no solo, conhecidas por
estípulas, originalmente com a função de proteger os gomos
axilares.
22
Figura 1.4 - Folhas de amendoeira inseridas em ramalhetes de maio com um ano
idade, ainda sem flores
1.4.3. A flor
As flores da amendoeira emergem solitárias ou, mais raramente,

geminadas (em grupos de duas) dos gomos florais, protegidas, na
base, por uma envoltura de catafilos. A flor da amendoeira é
similar à de muitas outras espécies do género Prunus. A flor é
completa, isto é, constituída por cálice, corola, androceu, gineceu
(Caixa 1.1, Figuras 1.5, 1.6 e 1.7) e um pedicelo (pé), curtíssimo
com menos de 1 mm de comprimento. O perianto compreende
cinco pétalas e cinco sépalas; diz-se que é pentâmero. As sépalas
têm cores avermelhadas e não mais de 6 mm de comprimento. As
23
pétalas são brancas a rosadas, com um contorno largamente
obovado (em forma de ovo ao contrário) a quase circular (sub-
orbiculares), e uma curta unha na base, com uma cor mais escura
do que o limbo das pétalas. Por dentro das pétalas contam-se 20
a 40 estames, por norma, 30-33 estames. Consoante a cultivar, as
flores variam no tamanho, forma e cor das pétalas, número de
estames e na proporção entre o comprimento do filete e da antera
(Gradziel, 2009).
Figura 1.5 - Estrutura da flor das prunóideas. Flor de cerejeira (Aguiar, 2017)
As sépalas, as pétalas e os estames estão inseridos no bordo do

hipanto, uma estrutura em forma de taça que por vezes fica
agarrada, seca, ao fruto em formação. No momento da abertura
das flores ao exterior (ântese), os nectários localizados na parede
24
interna do hipanto segregam grandes quantidades de néctar, que
se acumula no fundo desta estrutura.
Figura 1.6 - Flores de amendoeira. Reparar nos catáfilos na base da flor, no hipanto,
no cálice de sépalas avermelhadas e nas pétalas róseas. Comparar com a Figura 1.5.
25
Caixa 1.1. Estrutura da flor
As flores ditas completas têm cálice, corola, androceu e gineceu (Figuras 1.5, 1.6 e 1.7).
O cálice é constituído pelas sépalas, a corola pelas pétalas, o androceu pelos estames
e o gineceu por capelos. Todas as peças da flor são folhas modificadas. O conjunto das
peças sem função reprodutiva – o cálice mais a corola – designa-se por perianto. As
peças da flor inserem-se num caule de entrenós muito curtos chamado recetáculo.
O cálice está localizado na base da flor. As sépalas normalmente têm uma consistência
herbácea e cor esverdeada. Desempenham duas importantes funções – proteger peças
mais interiores da flor no botão floral e produzir fotoassimilados (fazer fotossíntese) para
serem consumidos pela flor em desenvolvimento.
A corola situa-se entre o cálice e o androceu. As pétalas geralmente alternam com as
sépalas. Nas plantas polinizadas por insetos, as pétalas têm a função de atrair animais
polinizadores sendo, por isso, maiores e mais delicadas e coloridas do que as sépalas.
A cor das pétalas depende da concentração e do tipo de pigmentos que acumulam nas
suas células. As pétalas são livres (individualizadas) na corola dialipétala (ex.
amendoeira) e unidas umas às outas na corola simpétala (ex. medronheiro). Nas pétalas
das corolas dialipétalas reconhece-se uma unha e um limbo. A unha corresponde à parte
inferior, mais estreita e por vezes descorada, por onde se faz a inserção da pétala no
receptáculo.
Os estames são os órgãos masculinos das plantas. Os estames produzem pólen,
secundariamente podem atrair polinizadores. Os estames são constituídos por: filete –
parte estéril dos estames, normalmente filamentosa, que sustem a antera; antera – parte
dos estames onde se forma e está contido o pólen. O basculamento da antera na
inserção do filete facilita a libertação e a dispersão do pólen. Cada antera contém quatro
sacos polínicos.
O pólen contém no seu interior dois gâmetas masculinos. A parede do pólen tem por
função proteger os gâmetas da dessecação e da radiação solar, no percurso desde a
antera até ao estigma.
A parte feminina da flor, o gineceu, situa-se no ápice do receptáculo, na região mais
interna da flor, imediatamente acima do androceu. O gineceu é constituído por carpelos.
Os carpelos, por sua vez, solitários ou soldados uns nos outros, surgem organizados
numa estrutura designada por pistilo. No pistilo reconhecem-se três partes – ovários,
estilete e estigma. O ovário é a parte mais alargada do pistilo e contém no seu interior
os primórdios seminais. O estilete liga o ovário ao estigma. O estigma captura os grãos
de pólen no momento da polinização.
O néctar explica o brilho que se reflete das flores da amendoeira

nos dias de sol intenso. O hipanto protege no seu interior um pistilo
com um único carpelo. Raramente observam-se dois ou até três
pistilos por flor. Cada pistilo é constituído por ovário, estilete e
estigma (Caixa 1), e contém dois primórdios seminais. O estigma
pode situar-se abaixo, ao mesmo nível ou acima das anteras. O
26
estigma ao mesmo nível das anteras aumenta a probabilidade da
flor ser polinizada com o próprio pólen.
Figura 1.7 - Gravura histórica de amendoeira (Thomé, 1886). Legenda: A) ramo misto
na floração; B) ramo misto na frutificação (reparar na deiscência do fruto pela sutura
carpelar); 1) flor (reparar no pistilo inserido na base do hipanto); 2) pistilo com ovário
estilete e estigma; 3) amêndoa em casca; 4) corte longitudinal de uma amêndoa em
casca sendo visível o endocarpo (caroço) a envolver a semente (amêndoa); 5)
amêndoa depois de removido o tegumento.
1.4.4. Fruto e semente
Depois da fecundação, a parede do ovário evolui numa drupa, um

fruto carnudo com um caroço rígido, característico na subfamília
das prunoideas (Figura 1.8). Algumas cultivares de amendoeira
produzem frutos duplos (dois por flor) quando dois pistilos evoluem
para fruto. A pele (epicarpo) da drupa da amendoeira é delgada e
27
peluda, raramente glabra (sem pêlo). Nos frutos imaturos,
consoante a cultivar, a pele pode ser verde amarelada a verde
escura, ou com vários tons de vermelho, marmoreados ou não
com cores verdes. O mesocarpo inicialmente carnudo, seca e
enrijece na maturação, rompendo-se longitudinalmente para
libertar o caroço (endocarpo) com a semente inclusa.
O endocarpo é geralmente duro e lenhoso, com uma

ornamentação variável de sulcos, pequenas fossas e quilhas, útil
para distinguir as cultivares entre si. Existem cultivares de
endocarpo brando ou liso. A sutura carpelar (cicatriz que marca o
contacto das duas margens da folha carpelar) é bem visível tanto
na drupa como num dos lados do caroço. A forma como se dá a
ruptura do mesocarpo varia com a cultivar – pode ocorrer ao longo
da sutura carpelar (Figura 1.8), pela sutura carpelar até lado
oposto formando duas valvas, ou em quatro linhas de deiscência
formando quatro valvas.
As sementes estão alojadas no interior do caroço. Geralmente

cada caroço tem apenas uma amêndoa, sobretudo nas cultivares
modernas. Por vezes formam-se duas sementes, provenientes da
fecundação de dois primórdios seminais. As amêndoas duplas
dificultam o processamento industrial da amêndoa, razão pela qual
este defeito é cuidadosamente avaliado nos trabalhos de
melhoramento. A percentagem de frutos com amêndoas duplas é
maior nas primaveras frias e/ou nos anos de polinização
deficiente. A semente da amendoeira tem uma casca (tegumento)
28
delgada, dois cotilédones e não possui endosperma. Para retirar a
semente é preciso quebrar o endocarpo portanto, por definição, o
fruto da amendoeira é indeiscente (não liberta a semente para o
exterior).
Figura 1.8 - Frutos (drupas) de amendoeira. Reparar na abertura do mesocarpo ao

longo da sutura carpelar.
1.5. Meristemas e gomos
Ao contrário do que acontece nos animais, no corpo das plantas o

crescimento celular está concentrado em tecidos específicos
conhecidos por meristemas. Os meristemas são aglomerados de
células indiferenciadas com a capacidade de se dividirem
indefinidamente. As plantas têm meristemas com diferentes
funções em locais muito específicos. Os meristemas apicais estão
situados na extremidade dos ramos ou das raízes, sendo
responsáveis pelo seu alongamento. Na axila de cada folha
29
ocorrem um ou mais meristemas axilares; se ativados produzem
flores ou ramificam os caules. A ramificação das raízes faz-se
através de um mecanismo muito distinto dos caules que não será
aqui discutido (ver Aguiar, 2017).
O câmbio vascular é uma fina e contínua camada de células

meristemáticas localizada por debaixo da casca dos caules e
raízes lenhosos. O câmbio produz tecido vascular e a ele se deve
o engrossamento em diâmetro dos caules. Para uma enxertia ter
sucesso é necessário um contato mais ou menos extenso dos
câmbios do garfo, ou da borbulha, e do porta-enxerto. Para o
conseguir, na enxertia de garfo, força-se o encosto das cascas do
enxerto e do porta-enxerta num dos lados da fenda – “casca com
casca” uma velha máxima do bom enxertador. A casca das
árvores é renovada através de um outro meristema, a felogene,
localizado no interior da casca, numa posição exterior ao câmbio
vascular. Muito resumidamente, pode-se dizer que as plantas
lenhosas se alongam pela extremidade e só em seguida se
ramificam e aumentam de diâmetro.
Os meristemas estão inativos e escondidos nos gomos durante o

período de repouso vegetativo que na amendoeira se prolonga,
grosso modo, de novembro até ao final de janeiro-início de
fevereiro. Os caules, folhas, flores e frutos são expostos ao
exterior durante o período de crescimento que na amendoeira se
estende desde o abrolhamento dos gomos (janeiro-fevereiro) até
à queda da folha, em novembro (Capítulo II).
30
As células meristemáticas são demasiado frágeis para contatar
diretamente com o exterior na planta. Os meristemas caulinares
(do caule) estão, por isso, resguardados por várias camadas de
folhas mais ou menos modificadas, que vão de simples esboços
folheares (folhas muito simplificadas), a folhas de proteção
especializadas, rijas e em forma de escama, conhecidas por
catafilos. Este revestimento protetivo é muito flexível, tanto
acomoda meristemas inativos como protege células
meristemáticas em divisão celular que numa estação de
crescimento produzem mais de um metro de caule com dezenas
de folhas.
A estrutura constituída pelos esboços folheares, catafilos (nem

sempre presentes), células caulinares recém-diferenciadas, mais
o meristema que lhes deu origem apelida-se de gema. Uma gema
pode encontrar-se ativa, a diferenciar caule e folhas, ou inativa (em
repouso), permanecendo quiescente ou dormente (Capítulo II).
Em língua portuguesa, tradicionalmente, reconhecem-se dois
tipos de gemas inativas – os gomos e os olhos (Vasconcellos,
1969). Os gomos são gemas inativas externamente revestidas por
catafilos; os olhos não têm catafilos. Neste texto utilizam-se
apenas os termos gema e gomo, por vezes sem grandes
precisões. Os gomos são classificados de acordos com os critérios
explicitados na Caixa 2.
31
Caixa 2. Classificação dos gomos da amendoeira
Quanto à natureza
Folheares (= vegetativos) – Dão origem a caules (sem flores).
Florais (= botões) – Produzem flores.
Quanto à posição
Terminais (= apicais) – Localizados na extremidade dos eixos caulinares; abrigam, no
seu interior, meristemas apicais.
Axilares (= laterais) – Formados na axila das folhas, portanto localizados abaixo de um
gomo terminal; acolhem, no seu interior um ou mais meristemas axilares (= meristemas
laterais).
Adventícios – Formados numa posição atípica, sem relação com a extremidade dos
eixos caulinares ou a axila das folhas; contêm meristemas adventícios.
Quanto à evolução
Prontos – Evoluem na mesma estação de crescimento em que são formados.
Hibernantes – Abrolham no ano seguinte à sua formação.
Dormentes – Gomos axilares ou terminais, que permanecem num estado de vida
latente durante dois ou mais anos, podendo nunca abrolhar.
Quanto à disposição
Colaterais - 2 ou mais gomos por nó, uns ao lado dos outros.
Quanto à natureza, as amendoeiras produzem dois tipos de

gomos, foliares e florais. Os gomos foliares escondem no seu
interior meristemas vegetativos. Depois de ativados, os
meristemas vegetativos produzem caule e folhas. Os gomos florais
da amendoeira são maiores, mais bojudos e arredondados do que
os gomos folheares. Como se referiu, produzem uma ou duas
flores e, ao contrário do acontece na macieira ou na pereira,
desprovidas de uma envoltura de folhas na base. Na amendoeira,
assim como no pessegueiro, os gomos florais abrolham um pouco
antes dos gomos folheares.
O número de gomos por nó varia de ramo para ramo. Os ramos

ladrões geralmente têm apenas um gomo por nó. Os gomos dos
ramos ladrões abrolham mais tarde do que os gomos dos
32
restantes tipos de ramos. Nos ramos especializados na produção
de fruto, referidos no próximo ponto, os nós têm um, dois,
geralmente três, e mais raramente quatro gomos. São possíveis
todas as combinações de gomos foliares e florais (Figura 1.9). Nos
nós com três gomos, podem ocorrer desde três gomos folheares
a três gomos florais. Geralmente, e à semelhança do seu parente
próximo, o pessegueiro, nos nós com três gomos, dois são foliares
e o central folhear.
Figura 1.9 - Pormenor de um ramo misto onde se identificam gomos axilares foliares
(mais pontiagudos), dois nós com gomos colaterais (um floral e outro foliar) e um gomo
floral com duas flores.
1.6. Órgãos e hábito de frutificação
Os ramos das árvores de fruto dividem-se em dois grandes grupos

consoante estejam, ou não, especializados na produção de flores
e frutos:
• ramos vegetativos (ou ramos de madeira);
• ramos férteis (ou órgãos de frutificação).

33
Os lançamentos das árvores juvenis em formação e os ladrões (ou
chupões) são os ramos vegetativos mais conspícuos na
amendoeira. A amendoeira produz três tipos de ramos férteis:
esporões, verdascas e ramos mistos. Na bibliografia, e na prática
frutícola, verifica-se a tendência de designar os esporões por
ramalhetes de maio e as verdascas por chifonas. Manteremos esta
última terminologia.
Na amendoeira, todos os ramos férteis terminam num gomo apical

folhear, em posição apical, que os renova anualmente. Os
ramalhetes de maio são ramos curtos, retos e rugosos, com um
número variável de gomos florais axilares (Figura 1.10). Duram,
em média, 2 a 7 anos (Lampinen et al., 2011). Geralmente emitem
as primeiras flores no segundo ou no terceiro ano após a sua
formação, não produzindo flor todos os anos (Tombesi et al.,
2011). As chifonas são ramos geralmente laterais, de vida curta,
débeis e de pequeno diâmetro, com 5-20/30 cm de comprimento
(Figura 1.11). Se por qualquer razão o gomo folhear não abrolha,
os ramalhetes de maio e as chifonas correm o risco de se
extinguirem. No Capítulo II são discutidos alguns aspectos da
ontologia (origem) e fisiologia dos gomos. Os ramos mistos têm
mais de 30 cm; ao longo do seu comprimento encontram-se
diferentes combinações de gomos florais e gomos folheares
(Figura 1.12).
34
Figura 1.10 - Ramalhete de maio de amendoeira
Figura 1.11 - Chifona de amendoeira
Figura 12 - Ramos misto de amendoeira
35
Foram definidos três hábitos de frutificação básicos na amendoeira
(Gülcan, 1985): classe 1, maioria das flores em ramos de um ano
(ramos mistos e chifonas); classe 2, maioria das flores em
ramalhete de maio; classe 3, cultivares intermédias. Uma árvore
que frutifique em ramalhetes de maio tem, na floração, os ramos
vestidos de flores até ao interior da copa. As cultivares que
investem em ramos mistos e chifonas florescem no exterior da
copa. A poda destas últimas plantas é mais exigente.
Os ramalhetes de maio produzem a maior parte das flores nas
amendoeiras adultas e bem conduzidas das cultivares mais
relevantes. A idade e a poda têm um efeito muito marcado nos
hábitos de frutificação. Com a idade as árvores têm tendência a
frutificar cada vez mais em ramalhetes de maio. Podas intensas
de frutificação, como as que ciclicamente se praticam no amendoal
tradicional, forçam a emissão de ladrões a partir de complexos
gomos dormentes e/ou adventícios. Os ladrões têm tendência a
crescer eretos e a acumular-se no centro dos vasos, ensombrando
os ramos férteis previamente existentes. Muitos dos ramalhetes de
maio que escaparam à poda morrem pelo efeito da sombra ou
convertem-se em chifonas adiando um ano a produção de flor. Na
segunda estação de crescimento após a poda, consoante o vigor
da planta, são emitidos a partir dos ramos ladrões, e em grande
número, ramos mistos e/ou chifonas que florescem
abundantemente no terceiro ano. Em contrapartida, a floração é
deprimida nas duas estações de crescimento após a poda. No
quarto ano a floração perde exuberância, razão pela qual em
36
algumas regiões do país se podava, violentamente, de 3 em 3
anos. Suspensa este sistema de poda, os ramalhetes de maio
voltam a recuperar a importância perdida.
Aparentemente, muitas das cultivares tradicionais portuguesas
produzem em ramos mistos ou chifonas. Em muitos casos, porém,
a escassez de ramalhetes de maio talvez seja um artifício causado
pelos sistemas de poda tradicionais, hoje em dia sem qualquer
suporte técnico e científico. A alternância da produção do
amendoal tradicional tem a mesma origem.
A carga de flores deprime menos a dimensão da semente na
amendoeira, do que o fruto no pessegueiro e noutras espécies
cultivadas pelos seus frutos carnudos. No amendoal valoriza-se a
produção total e não a dimensão dos frutos, por isso, e embora a
amendoeira seja geneticamente próxima e tenha órgãos de
frutificação similares aos do pessegueiro, não pode ser podada
com a mesma intensidade. Nos amendoais comerciais,
ultrapassada a fase da formação, as plantas devem crescer
livremente com pouca poda. Construído o esqueleto da árvore, a
preocupação do agricultor deve centrar-se na gestão dos ramos
erectos (incluindo ladrões), e dos ramos doentes e mal inseridos;
a frutificação faz o resto. A emissão de ramos mistos em resposta
ao estímulo da poda de modo algum compensa as perdas de
produção resultantes da remoção de madeira velha adornada com
ramalhetes de maio.
37
1.7. Referências Bibliográficas
Aguiar, C.. (2017). Botânica para Ciências Agrárias e do

Ambiente. Bragança, Instituto Politécnico de Bragança.
Alonso, J.; Ansón, J.; Espiau, M. e Socias i Company, R.. (2005).

Determination of endodormancy break in almond flower buds by a
correlation model using the average temperature of different day
intervals and its application to the estimation of chill and heat
requirements and blooming date. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 130, 308-
318.
Barreira, J.; Oiveira, M. e Ferreira, I.. (2017). Nuts as sources of

nutrients. In: Ferreira, I., Morales, P., Barros, L. (Eds.), Wild Plants,
Mushrooms and Nuts: Functional Food Properties and
Applications. Chichester, John Wiley & Sons, Ltd.
Blanca, G.e Díaz de la Guardia, C.. (1988). Prunus L. In: Muñoz
Garmendia, M., Navarro, C. (Eds.). Madrid, Flora iberica.
Browicz, K. e Zohary, D.. (1996). The genus Amygdalus L.
(Rosaceae): Species relationships, distribution and evolution
under domestication. Genet. Resour. Crop Evol. 43, 229-247.
Chase, M.W.e Reveal, J.L.. (2009). A phylogenetic classification
of the land plants to accompany APG III. Bot. J. Linn. Soc. 161,
122-127.
Cornille, A.; Gladieux, P.; Smulders, M.; Roldán-Ruiz, I.;
Laurens, F.; Le Cam, B.; Nersesyan, A.; Clavel, J.; Olonova, M.;
Feugey, L.; Gabrielyan, I.; Zhang, X.-G.; Tenaillon, M.e Giraud, T..
(2012). New insight into the history of domesticated apple:
secondary contribution of the european wild apple to the genome
of cultivated varieties. PLoS Genet. 8, e1002703.
Delplancke, M.; Alvarez, N.; Benoit, L.; Espíndola, A.; I Joly, H.;
Neuenschwander, S. e Arrigo, N.. (2013). Evolutionary history of
almond tree domestication in the Mediterranean basin. Mol. Ecol.
22, 1092-1104.
38
Delplancke, M.; Alvarez, N.; Espíndola, A.; Joly, H.; Benoit, L.;
Brouck, E. e Arrigo, N.. (2012). Gene flow among wild and
domesticated almond species: insights from chloroplast and
nuclear markers. Evolutionary Applications 5, 317-329.
Denisov, V.. (1988). Almond genetic resources in the USSR and
their uses in production and breeding. Acta Horticulturae 224, 229-
236.
Distefano, G.; Caruso, M.; La Malfa, S.; Ferrante, T.; Del Signore,
B.; Gentile, A. e Sottile, F.. (2013). Genetic diversity and
relationships among Italian and foreign almond germplasm as
revealed by microsatellite markers. Scientia Horticulturae 162,
305-312.
Eisenman, S.. (2015). Some nomenclatural adjustments and
typifications for almond species in the genus Prunus sensu lato
(Rosaceae). Phytotaxa 222, 185-198.
Gradziel, T.. (2009). Almond (Prunus dulcis) breeding. In: Jain,
S., Priyadarshan, P. (Eds.), Breeding plantation tree crops.
Temperate species. New York, Springer. Gradziel, T.. (2011).
Origin and dissemination of almond. In: Janick, J. (Ed.),
Horticultural Reviews. Hoboken,John Wiley & Sons, Inc..
Gradziel, T.. (2012). The utilization of wild relatives onf cultivated
almond and peach in modifying architecture for crop improvement.
Acta Horticulturae 948, 271-278.
Grassely, C., 2005. Amandier. In: Lespsinasse, J.-M., Leterne,
É. (Eds.), De la Taille à la Conduite des Arbres Frutiers. Rouergue.
Gülcan, R.e.. (1985). Almond descriptors (revised) Roma,
IBPGR.
Lampinen, B.; Tombesi, S.; Metcalf, S. e DeJong, T.. (2011).
Spur behaviour in almond trees: relationships between previous
year spur leaf area, fruit bearing and mortality. Tree Physiol 31,
700-706.
McNeill, J.; Barrie, F.; Buck, W.; Demoulin, V.; Greuter, W.;
Hawksworth, D.; Herendeen, P.; Knapp, S.; Marhold, K.; Prado, J.;
39
Prud'homme van Reine, W.; Smith, G.; Wiersema, J. e Turland, N..
(2012). International Code of Nomenclature for algae, fungi and
plants (Melbourne Code) adopted by the Eighteenth International
Botanical Congress Melbourne. Australia, July 2011. Regnum
Vegetabile, xix, 492 pages.
Shi, S.; Li, J.; Sun, J.; Yu, J. e Zhou, S.. (2013). Phylogeny and
Classification of Prunus sensu lato (Rosaceae). Journal of
Integrative Plant Biology 55, 1069-1079.
Socias i Company, R.. (2002). The relationship of Prunus webbii

and almond revisited. Nucis Newsletter 11, 17-19.
Spiegel-Roy, P. e Kochba, J.. (1981). Inheritance of nut and
kernel traits in almond (Prunus amygdalus Batsch). Euphytica 30,
167-174.
Thomé, O.W.. (1886). Flora von Deutschland, Österreich und der
Schweiz. Verlag von Fr. Eugen Köhler, Gera-Untermhaus.
Tombesi, S.; Lampinen, B.; Metcalf, S.e DeJong, T.. (2011).

Relationships between spur- and orchard-level fruit bearing in
almond (Prunus dulcis). Tree Physiol 31, 1413-1421.
Vasconcellos, J.. (1969). Noções sobre a Morfologia Externa das
Plantas Superiores. Ministério da Economia. Lisboa, Direcção
Geral dos Serviços Agrícolas.
Willcox, G.; Fornite, S. e Herveux, L.. (2008). Early Holocene

cultivation before domestication in northern Syria. Veg. Hist.
Archaeobot. 17, 313-325.
Wood, M.. (1925). Almond varieties in the United States. USDA
Bul. 1282.
Yada, S.; Lapsley, K. e Huang, G.. (2011). A review of
composition studies of cultivated almonds: Macronutrients and
micronutrients. Journal of Food Composition and Analysis 24, 469-
480.
Zeinalabedini, M.; Grigorian, V.; Torchi, M.; Khayam-Nekoui, M.;
Majourhat, K.; Dicenta, F. e Martínez-Gómez, P.. (2009). Study of
40
the origin of the cultivated almond using nuclear and chloroplast
DNA markers. Acta Horticulturae 814, 695-700.
Zohary, D.; Hopf, M. e Weiss, E.. (2012). Domestication of plants
in the old world the origin and spread of domesticated plants in
south-west Asia, Europe, and the Mediterranean basin. Oxford,
Oxford University Press.
Zohary, M. e Spiegel-Roy, P.. (1975). Beginnings of fruit growing
in the old world. Science 187, 319-327.
41
Capítulo 2 - Fenologia, dormência e biologia da reprodução
Carlos Aguiar
2.1. Fenologia
2.1.1. Estádios fenológicos da amendoeira
Designa-se por fenologia a ciência que estuda fenómenos

biológicos recorrentes (ex. abrolhamento dos gomos, floração,
frutificação e quedas das folhas) e a sua variabilidade em função
das condições ambientais. O chamado ciclo fenológico é
entendido como uma sequência de estádios (= estados)
fenológicos. Nas árvores de fruto de climas temperados como a
amendoeira, o estudo do ciclo fenológico faz-se do início da
atividade vegetativa (abrolhamento dos gomos) até à queda folha,
ou numa parte do ciclo de vegetativo, por exemplo, do
abrolhamento dos gomos até à colheita.
Na amendoeira, e em muitas outras árvores de fruto, os estádios

fenológicos são seguidos nos gomos florais e, após o
abrolhamento, nas flores. Felipe (1977) reconheceu 12 estados
fenológicos na amendoeira, descritos no Quadro 2.1 e
representados na Figura 2.1. Os estádios fenológicos têm uma
42
grande utilidade prática. Podem ser usados, por exemplo, para
comparar as datas de floração entre cultivares, para avaliar a
compatibilidade entre cultivares base e cultivares polinizadoras,
para definir datas de aplicação de pesticidas (calendários de
tratamento), ou em estudos de alterações climáticas.
Quadro 4.1 - Estádios fenológicos da amendoeira.
Estádio fenológico (Felipe, 1977) Correspondência na escala da BBCH

(Meier, 2001)
A – gomos dormentes 00 – dormência
B – gomos intumescidos 01 – início do intumescimento dos gomos
C – cálices visíveis (ponta verde) 55 – flores visíveis
D – corolas visíveis (ponta rosa) 57 – sépalas abertas, pétalas visíveis
E – estames visíveis Sem correspondência
F – flores abertas (floração ou 65 – plena floração (pelo menos 50% das

ântese) flores abertas)
G – queda das pétalas 69 – fim da floração: todas as pétalas

caíram
H – vingamento do fruto 71 – queda dos frutos após floração (ovário

em crescimento)
I – frutos jovens 75 – frutos com 50% do tamanho final
J – fruto desenvolvido 81 – frutos com o tamanho definitivo
K – rotura do mesocarpo 87 – fruto deiscente
L – fruto maduro 89 – fruto maduro
Sem correspondência 97 – todas as folhas caíram
Escalas fenológicas como a de Felipe (1977), e muitas outras, têm

o inconveniente de se aplicarem a uma única espécie. A escala
fenológica da BBCH – acrónimo de Biologische Bundesanstalt,
Bundessortenamt and CHemical Industry (Meier, 2001) – é a
43
tentativa mais bem sucedida de normalização dos estádios
fenológicos das plantas-com-flor. A BBCH serve-se de um sistema
decimal de codificação dos estádios fenológicos principais, sendo
estes numerados de 0 a 9:
• 0 – abrolhamento;
• 1 – desenvolvimento das folhas;
• 2 – formação de caules laterais;
• 3 – alongamento dos caules;
• 4 – desenvolvimento do corpo vegetativo de utilidade

económica;
• 5 – emergência das inflorescências (no caule principal);
• 6 – floração;
• 7 – desenvolvimento do fruto;
• 8 – maturação do fruto e da semente;
• 9 – início da dormência.
Na aplicação da escala fenológica BBCH é importante ter em

consideração o seguinte:
• O estádio fenológico pode ser estimado à escala da flor,

de uma árvore, de uma parcela ou até de uma região; para
44
o agricultor interessa avaliar os estádios fenológicos ao
nível da parcela e por cultivar;
• O estádio fenológico é avaliado nos indivíduos mais

representativos da parcela cultivada;
• Um estádio fenológico só é codificado quando é atingido

por mais de 50% das plantas presentes na parcela
cultivada;
• Um código mais avançado geralmente significa que a

planta se encontra num estádio fenológico mais tardio;
• Pode ser anotada a ocorrência simultânea de dois estádios

fenológicos (ex. 16/22);
• A duração de um estádio fenológico pode ser calculada a

partir das datas de dois estádios fenológicos consecutivos;
• O número “0” codifica o abrolhamento nas plantas

lenhosas;
• Nas plantas lenhosas o código “99” corresponde à entrada

em endodormência;
Os estádios fenológicos principais são por sua vez subdividido em

estádios fenológicos secundários, novamente numerados de 0 a
9. Os estádios secundários codificam categorias ou percentagens
de desenvolvimento de um dado estádio fenológico principal.
45
Figura 2.1 - Estádios fenológicos da amendoeira (Felipe, 1977)
Por exemplo, os estádios 60, 61 e 65 correspondem à abertura

das primeiras, de 10% e de 50% das flores, respetivamente. No
Quadro 2.2 é proposta uma correspondência entre as escalas da
BBCH e de Felipe.
46
2.1.2. Ciclo fenológico da amendoeira
Ensaia-se em seguida uma breve descrição do ciclo fenológico da

amendoeira que deverá ser acompanhada com a observação da
Figura 2.1 e da leitura dos Quadros 2.1 e 2.2. O ponto 4. Biologia
da reprodução é oferecida informação complementar sobre o
tema.
O intumescimento dos gomos florais (estádio B) marca o início do

período de atividade vegetativa da amendoeira. Os gomos incham,
os catafilos (folhas em forma de escama que protegem os gomos
no inverno) separam-se e acabam por se destacar com a
emergência das flores. Os vários órgãos da flor brotam dos gomos
florais numa sequência constante que se repete ano após ano.
Primeiro aparece o cálice (estádio C, Figura 2.2), depois a corola
(estádio D) e em seguida os estames (estádio E). Como se referiu
no Cap. I, cada gomo floral dá, geralmente, origem a uma flor, não
acompanhada por folhas. Na floração, a flor abre-se ao exterior:
dá-se a deflexão das sépalas e das pétalas, e os órgãos sexuais
são expostos aos agentes polinizadores.
A floração (= ântese) é um momento chave do ciclo fenológico da

amendoeira (4.3.1. Floração). A plena floração (estádio F) é
atingida quando 50% das flores abrem ao exterior. Pode ser útil
determinar a data da ântese de 5%, 50% e 90% das flores.
Embora, o estádio F seja atingido num dia preciso do ano, ao nível
do amendoal pode haver flores abertas durante 2-3 semanas. O
47
escalonamento da floração é ainda mais longo se na parcela
coexistirem variedades temporãs e tardias. Um fenómeno similar
acontece com os restantes estádios fenológicos embora
raramente com a mesma intensidade. Voltaremos a estes temas
mais adiante.
Finda a floração, o estilete e os estames murcham e secam, e as

pétalas destacam-se da flor e tombam no solo (estádio G). Em
condições ótimas, menos de uma semana separa a plena floração
(estádios F) e a queda das pétalas (estádio G). É do interesse da
planta descartar-se rapidamente das pétalas, logo a seguir à
polinização, porque os polinizadores deixam de ser necessários e
há o risco de atrair a atenção de insetos herbívoros.
Os restantes estádios fenológicos (H a L) são observados no fruto.

Designa-se por vingamento (estádio H) o período inicial da
diferenciação dos frutos evidenciado por um intumescimento
visível do ovário. Ao aumentar de volume, o ovário provoca a
rotura do cálice, que acaba por cair. O vingamento do fruto
depende do sucesso dos processos da polinização e da
fecundação e, claro, das condições climáticas.
No estádio J, o fruto atinge o tamanho definitivo e dá-se a

lenhificação do endocarpo (formação do caroço). A maturação, a
fase final de desenvolvimento do fruto, principia com a
desidratação do mesocarpo.
48
Figura 2.2 - Esporões e chifona de amendoeira com os gomos florais no estádio de
cálices visíveis (ponta verde) (estádio C, ver Quadro 2.1).Reparar que os gomos
foliares (apenas um na extremidade dos quatro ramos férteis visíveis na foto) estão a
iniciar o abrolhamento.
No estádio, estádio K, a semente atinge a maturidade fisiológica e

o mesocarpo rompe-se expondo o caroço. Na maturação (estádio
L), o mesocarpo e o pedúnculo (pé que segura o fruto) secam, há
uma separação completa do mesocarpo do endocarpo e o fruto
desprende-se com facilidade da árvore. À semelhança da floração,
a maturação dos frutos não é simultânea; daí falar-se de períodos
de floração e frutificação.
49
Figura 2.3 - Estádio J, fruto desenvolvido em amendoeira (ver Quadro 2.1).
50
2.2. Dormência dos gomos
Na amendoeira, e nas demais plantas perenes de climas com uma

estação fria, o funcionamento dos meristemas é interrompido no
inverno para evitar danos irreparáveis nas células meristemáticas
e nos tecidos jovens. A dormência assegura a sincronização do
período de crescimento com o período mais quente do ano. A
dormência dos gomos é um fenómeno complexo, com uma
regulação hormonal, que envolve três etapas distintas e
sequenciais: a paradormência, a endodormência e a
ecodormência (Caixa 2.1). Um gomo dormente nunca está
completamente inativo: consome oxigénio e energia, liberta
dióxido de carbono e pode diferenciar flores e/ou folhas.
Caixa 2.1. Tipos de dormência dos gomos (Lang et al., 1987)
Paradormência (= ectodormência)
Estádio inicial da dormência induzido por fatores fisiológicos externos à estrutura
dormente (ex. inibidores hormonais produzidos nas folhas ou nos gomos apicais).
Geralmente pode ser ultrapassada através da eliminação de folhas, gomos ou da
exposição a condições ambientais extremas (ex. falta e água no solo). A
amendoeira entra em paradormência no final do verão-início do outono.
Endodormência (= dormência inata)
Suspensão do crescimento por fatores fisiológicos internos à estrutura dormente
(ex. reprogramação da expressão génica e de vias metabólicas). A endodormência
sucede a paradormência. Ao contrário da paradormência, a quebra da
endodormência não pode ser induzida pela exposição a temperaturas elevadas ou
comprimentos do dia adequados, ou através de poda ou desfoliações. Nas plantas
de folha caduca tem início durante queda da folha o que, na amendoeira, coincide
com o final do mês de outubro, inícios de novembro.
Ecodormência
Suspensão do crescimento por condições ambientais desfavoráveis, geralmente
por temperaturas demasiado baixas. As plantas lenhosas extratropicais entram em
ecodormência após a quebra da endodormência, em algum momento durante o
Inverno. Na amendoeira, a endodormência é quebrada no início de dezembro, em
datas variáveis consoante a variedade e o decorrer do ano climático.
51
A paradormência coincide com a primeira fase de
desenvolvimento dos gomos florais (após a diferenciação floral). A
bibliografia não é concludente a este respeito. Seca intensa ou a
remoção das folhas podem estimular o abrolhamento de alguns
gomos florais paradormentes no ano da sua formação; estas flores
nunca chegam a converter-se em fruto.
A queda outonal da folha marca o início da endodormência. Nas

espécies do género Prunus, a endodormência é despoletada pela
redução do comprimento dia, tendo neste processo a descida da
temperatura um importante papel, variável entre espécies e
cultivares (Heide, 2008). De qualquer modo a endodormência é
induzida mesmo que as condições ambientais sejam adequadas
ao crescimento vegetal. Depois da entrada em endodormência, a
descida da temperatura durante o outono impulsiona um aumento
da tolerância ao frio que atinge um máximo no inverno. A
endodormência, geralmente é mais intensa nos gomos foliares do
que nos gomos florais. A iniciação das flores na amendoeira, e nas
restantes árvores de fruto temperadas da família das rosáceas,
ocorre, em pleno verão, no ano anterior à sua abertura ao exterior.
A diferenciação das flores no interior dos gomos florais é suspensa
durante a endodormência. Na amendoeira, a transição da
endodormência para a ecodormência ocorre, como se explicita
mais adiante, no início de dezembro.
No Quadro 2.2. ensaia-se uma correspondência entre os estádios

fenológicos e a fisiologia dos gomos na amendoeira.
52
Quadro 2.2 - Ciclo fenológico e evolução dos gomos na amendoeira (referências
bibliográficas diversas e observações próprias).
Mês do Ciclo fenológico (Felipe, 1977) Evolução dos gomos

ano
Estádios A a D (E a F) Acumulação de horas de

Início do abrolhamento dos gomos florais; calor; abrolhamento dos
Janeiro início da floração nas cultivares mais gomos florais hibernantes
precoces plantadas nas regiões mais diferenciados no ano
quentes. anterior.
Estádios B a G (H) Acumulação de horas de

Abrolhamento dos gomos florais e foliares; calor; abrolhamento dos
Fevereiro floração, polinização, fecundação e início da gomos hibernantes
formação do fruto; arranque do crescimento diferenciados no ano
vegetativo. anterior.
Estádios (C) D a H
Floração e arranque do crescimento
Março vegetativo nas cultivares mais tardias;
formação do fruto; continuação do Formação de gomos
crescimento vegetativo. hibernantes na axila das
Estádios (F-G) H a I folhas nos ramos do ano.
Formação do fruto; endurecimento do
Abril
caroço (endocarpo); continuação do
crescimento vegetativo.
Estádio I
Maio Formação do fruto; eventual interrupção do Diferenciação dos gomos
crescimento vegetativo. apicais; maturação dos
Estádio J gomos apicais e axilares
Junho Formação do fruto; interrupção do com a formação de catáfilos.
crescimento vegetativo.
Estádio J e K
Julho
Rutura do mesocarpo.
Continuação da maturação
Estádio K e L
dos gomos; diferenciação
Agosto Rutura e queda do mesocarpo; colheita das
floral; entrada em
cultivares de maturação precoce.
paradormência dos gomos
Estádio L
florais.
Setembro Colheita; retoma eventual do crescimento
vegetativo.
(Estádio L) Diferenciação floral; eventual
Outubro Colheita nas cultivares mais tardias; início da acumulação de
preparação para a entrada repouso invernal. horas de frio.
Novembro Queda da folha; repouso invernal. Acumulação de horas de frio.
Acumulação de horas de frio;

Dezembro Repouso invernal. quebra da endodormência
dos gomos florais.
Nota: as datas são meramente indicativas variando com a cultivar, a região e de ano
para ano; entre parênteses referem-se estádios fenológicos menos comum para o mês.
53
Na quebra endodormência, além de um relógio interno das
próprias plantas – a dormência esbate-se com o tempo –,
participam diversos sinais ambientais, sendo de longe o mais
importante a exposição a temperaturas baixas. A integração do
aumento do comprimento do dia aumenta a precisão modelos de
previsão das datas de abrolhamento (Blümel & Chmielewski,
2012). O desenvolvimento dos gomos durante a ecodormência
passa a depender da acumulação de calor. Os dois processos
estão interligados; se a exposição dos gomos ao frio for
insuficiente são necessárias mais horas de calor para iniciar o
abrolhamento dos gomos (Couvillon & Erez, 1985).
A quebra da dormência das fruteiras temperadas ou

mediterrânicas, onde se inclui a amendoeira, tem então duas
etapas. Primeiro precisam de acumular um número mínimo de
horas de frio, variável entre espécies e cultivares, para quebrar a
endodormência. Em seguida, já com os dias a crescer, precisam
de acumular calor para que o abrolhamento aconteça.
O estudo da fisiologia da dormência dos gomos é particularmente

difícil. Embora falível, um dos métodos para determinar a data
transição da endodormência para a ecodormência consiste em
colocar ramos destacados num ambiente protegido com
temperaturas moderadas, repetindo o processo à medida que a
estação de repouso vegetativo se vai desenrolando. Os gomos em
ecodormência abrolham, e emitem flores e lançamentos nestas
condições; os gomos em endodormência, não.
54
Com recurso a uma metodologia muito mais eficaz e complexa do
que esta, Alonso et al. (2005) e Alonso et al. (2010) determinaram
as necessidades em frio e calor, e as datas da quebra da
endodormência e o final da ecodormência num elevado número de
cultivares das mais diversas proveniências (Quadro 2.2). Este
trabalho foi realizado na Coleção Nacional de Germoplasma de
Amendoeira, na província de Aragão, em Espanha. Resumem-se
em seguida algumas das conclusões destes autores,
complementadas com outras referências e observações próprias.
Embora o termoclima da área de estudo seja similar ao verificado
em algumas áreas da Terra Quente transmontana, na falta de
estudos comparativos em território nacional, os resultados de
Alonso et al. (2005) devem ser considerados com alguma
precaução.
Infelizmente, a transição da endo para a ecodormência não tem

uma expressão fenológica ou anatómica. O momento preciso da
quebra da endodormência de uma cultivar é determinada com
ferramentas estatísticas de alguma complexidade, a partir de
dados climáticos e da data do final da ecodormência. Na
amendoeira, o final da ecodormência foi relacionado como a
ântese (abertura) de 50% das flores (estádio fenológico F, Quadro
2.1).
A eficiência do frio na quebra da endodormência é variável
(Quadro 2.3). Na amendoeira, e em outras árvores de fruto, o frio
atua mais intensamente na endodormência no intervalo 2,5-9,1°C.
55
De acordo com o chamado modelo de Utah (Richardson et al.,
1974), uma hora experimentada pelas árvores a esta temperatura
vale 1 Unidade de Frio (UF). Temperaturas muito baixas ou altas
não têm qualquer efeito (UF=0); se muito altas (> 16°C)
intensificam a endodormência (as UF têm valores negativos).
Entre o ótimo e os extremos de temperatura, as UF têm valores
intermédios, entre 0 e 1. Feitas as contas, sem entrar em
pormenores metodológicos, as necessidades em frio das
cultivares de amendoeira estudas por Alonso et al. (2005) variaram
entre cerca de 350 e 500 UF.
Quadro 2.3 - Quadro de conversão de temperaturas horárias em UF de acordo com o

modelo de Richardson et al. (1974) (modelo de Utah)
Temperaturas (°C) UF
<1,4 0
1,5 - 2,4 0,5
2,5 - 9,1 1
9,2 - 12,4 0,5
12,5 - 15,9 0
16 - 18 -0,5
>18 -1
Refira-se que as estações de avisos geralmente contabilizam o frio

numa base horária – em horas de frio (HF) – de acordo com o
modelo de Weinberger (1950). Entende-se por hora de frio um
período de uma hora com uma temperatura média no intervalo 0–
7,2 °C, em datas posteriores a 1 de Novembro. Contabilizadas
deste modo, as variedades de amendoeira têm necessidades
entre 200-550 horas de frio. A pereira, por exemplo, precisa entre
56
500 e 1500 horas de frio. Este modelo é substancialmente mais
grosseiro do que o modelo de Utah.
Os modelos fenológicos geralmente relacionam o

desenvolvimento após a quebra da endodormência com a
acumulação de temperatura acima de um determinado patamar
crítico. Esta acumulação de temperatura é frequentemente
expressa em “graus hora de crescimento” (GHC). Alonso et al.
(2005) usaram para a amendoeira o modelo de Richardson et al.
(1975), correspondendo 1 GHC a uma hora com temperatura
superior a 4,5°C, a partir da data da quebra da endodormência.
Quadro 2.4 - Necessidades em calor e frio de algumas cultivares de grande interesse

comercial determinadas por Alonso et al. (2005) e Alonso et al. (2010), em Aragão,
Espanha
Cultivar Origem UF Data média de GHC (graus Data

(unidades quebra da hora de média da
de frio) endodormência crescimento) plena
floração
‘Desmayo Espanha 428 2 Dezembro 5458 11

Largueta’ Fevereiro
‘Marcona’ Espanha 428 2 Dezembro 6603 20

Fevereiro
‘Picantilli’ Itália 428 2 Dezembro 7386 26

Fevereiro
‘Nonpareil’ EUA 403 30 Novembro 7758 27

Fevereiro
‘Belona’ Espanha 340 1 Dezembro 7741 2 Março
‘Soleta’ Espanha 353 30 Novembro 7872 2 Março
‘Texas’ EUA 463 4 Dezembro 7697 2 Março
‘Ferragnès’ França 444 3 Dezembro 8051 4 Março
‘Guara’ Espanha 463 4 Dezembro 7978 4 Março
‘Tuono’ Itália 463 4 Dezembro 7978 4 Março
‘Lauranne’ França 428 2 Dezembro 8457 7 Março
57
As GHC, e outras unidades de medida de calor similares, são
também usadas para antecipar os estados fenológicos e as datas
de colheita em muitas espécies de fruteiras.
A amendoeira é primeira árvore de fruto domesticada a quebrar a

dormência dos gomos, uma característica fácil de transmitir nos
programas de melhoramento utilizando plantas de floração tardia
como um dos progenitores (Sánchez-Pérez et al., 2012). Floresce
cedo por que precisa de pouco frio para quebrar a endodormência,
à semelhança de outras duas plantas lenhosas de ótimo
mediterrânico, a oliveira e a figueira.
O número de horas de frio requeridas pela amendoeira, variam de

cultivar para cultivar. As cultivares provenientes de regiões frias
tendem a ser mais exigentes em frio. As cultivares de floração mais
tardia precisam, geralmente, de mais horas de frio para quebrar a
endodormência dos gomos. A maior parte das cultivares entram
em ecodormência no início do mês de dezembro, em datas
variáveis de ano para ano. Se os meses que sucedem a quedas
folhas (novembro e dezembro) são frios, as plantas acumulam
mais rapidamente UF e o abrolhamento é antecipado.
A falta de frio não é um problema tão sério na amendoeira como é

noutras fruteiras, em particular no atual contexto de alterações
climáticas. Ainda assim, nas áreas de clima mais oceânico no
Alentejo foi identificado um problema de falta de frio nos anos de
invernos particularmente amenos. Nas fruteiras mais exigentes em
58
frio, como acontece com algumas cultivares de macieira, a falta de
UF’s traduz-se na morte de gomos, florações irregulares entre
árvores e até entre ramos da mesma árvore, e em perdas
acentuadas na qualidade e na produção de frutos e sementes. A
falta de frio na amendoeira pode provocar abrolhamento irregular,
atraso da floração, redução do abrolhamento de gomos foliares
laterais, redução da produção em ramalhetes de maio, incremento
do crescimento vegetativo em detrimento da produção de flores,
plantas menos ramificadas e mais altas, e produções insuficientes.
Nas regiões de clima mais continental (de invernos frios e verões

quentes) como a Terra Quente transmontana, a datas de floração
estão em grande medida dependentes da acumulação de calor
durante a ecodormência. Nas regiões de clima mais benigno,
como sucede no sul do país, pelo contrário, a acumulação de frio
exerce um grande controlo nas datas de floração. Recorda-se que
temperaturas elevadas aprofundam a ecodormência e alargam o
período necessário para acumular frio (Couvillon & Erez, 1985).
As necessidades em calor para o abrolhamento também variam

de cultivar para cultivar. De acordo com o Quadro 2.4, as
necessidades em calor (GHC) variam mais de cultivar para cultivar
do que as necessidades e frio (UF). Nos anos com os meses de
dezembro, janeiro e fevereiro frios, o abrolhamento é atrasado
porque a acumulação de GHC é mais lenta. Pelo contrário, como
é do conhecimento geral, temperaturas invernais elevadas
antecipam a floração da amendoeira.
59
A amendoeira além ser a primeira fruteira a florir é também a
espécie que demonstra maior variação das datas de floração entre
cultivares. As datas de floração da amendoeira variam de ano para
ano para ano, mas a sequência do abrolhamento das diferentes
cultivares mantêm-se geralmente constante (Felipe, 1977). Quer
isto dizer que a eficiência das combinações de cultivares
produtivas e polinizadoras é razoavelmente independente das
condições ambientais. De qualquer modo, cultivares com distintas
necessidades de frio e calor e que, por regra, coincidem na
floração, podem exibir flores em diferentes datas num ano de
meteorologia fora do comum.
A data da floração das cultivares de amendoeira está relacionada

com a probabilidade de geadas tardias da sua região de
proveniência. Por exemplo, uma das cultivares espanholas mais
precoces, a ‘Marcona’, provém de regiões de invernos muito
moderados do País Valenciano. O inverso ocorre nas cultivares de
regiões frias, mas nem sempre.
Ao contrário do que acontece em outras árvores de fruto (ex.

macieira), na amendoeira a maior ou menor precocidade da
floração não está correlacionada com as datas da maturação do
fruto. Portanto, a este respeito, são possíveis quatro grandes tipos
cultivares, com todo o tipo de condições intermédias: de floração
e maturação precoces, de floração precoce e maturação tardia, de
floração tardia e maturação precoce, e de floração e maturação
tardias.
60
Há três conclusões importante a tirar a respeito da seleção das
cultivares em função das características climáticas (ver Quadro
2.4):
• Nas regiões com poucas horas de frio invernais devem ser

selecionadas cultivares que necessitam de poucas UF
para quebrar a endodormência;
• Cultivares muito exigentes em frio e em calor têm um

comportamento muito estável; são as mais adequadas
para regiões com invernos frios e elevados riscos de
geadas tardias;
• As cultivares com grandes necessidades de calor são mais

flexíveis do que as cultivares pouco exigentes em calor.
Num cenário de aquecimento global, com primaveras antecipadas,

a amendoeira florirá cada vez mais cedo aumentando os riscos do
efeito das geadas tardias. Portanto, é expectável que as cultivares
que combinem poucas necessidades em frio com elevadas
necessidades em calor ganhem importância. Curiosamente,
noutras espécies e latitudes o efeito do aquecimento global poderá
ser inverso: as florações serão cada vez mais tardias porque
haverá um atraso na satisfação das necessidades em frio
(Luedeling et al., 2013).
61
2.3. Crescimento vegetativo
Os meristemas estão inativos durante o período de repouso

vegetativo que grosso modo na amendoeira se prolonga de
Novembro até ao final de Janeiro-início de Fevereiro. As raízes
arrancam mais cedo e adormecem mais tarde do que a parte
aérea: têm um repouso invernal mais curto. A meio do inverno,
embora os gomos ainda estejam imobilizados em ecodormência,
o sistema radicular está ativo a bombear a água e nutrientes do
solo em direção à parte aérea das árvores.
A quebra da dormência dos gomos são processos envolvidos no

ciclo anual de aclimatação das plantas perenes ao correr das
estações. A dormência dos gomos evita, como se referiu
anteriormente, a exposição dos meristemas ao frio em primaveras
antecipadas. Ainda assim são comuns acidentes durante o
abrolhamento porque o clima é naturalmente instável neste
período do ano.
À semelhança dos gomos florais, o abrolhamento dos gomos

foliares depende da interação entre as necessidades em frio para
romper a endodormência e das necessidades em calor para
vegetar (quebrar a ecodormência). Algumas cultivares vegetam
com temperaturas de 8-10°C, outras precisam de temperaturas
mais elevadas.
Na amendoeira, no damasqueiro e no pessegueiro, o

abrolhamento dos gomos florais precede o abrolhamento dos
62
gomos foliares. No caso da amendoeira, o abrolhamento dos
gomos foliares coincide, frequentemente, com a ponta verde
(estádio C). A plena floração (estádio F) desenrola-se antes da
expansão das primeiras folhas. A atividade dos meristemas
axilares e apicais contidos nos gomos foliares geralmente não é
sincrónica com os restantes meristemas da planta. O câmbio
arranca um pouco mais cedo por essa razão se conseguem fazer
enxertias de borbulha de gomo pronto.
Os gomos foliares incham, o alongamento do caule afasta as

folhas de proteção (catafilos) e o meristema, sempre encapsulado
por folhas imaturas, emerge do interior do gomo. Os catafilos
destacam-se do caule e tombam no solo, deixando cada um deles
uma cicatriz. As cicatrizes dos catafilos agrupam-se num anel
(anel cicatricial), mais ou menos marcado, por vezes ligeiramente
deprimido, muito útil para monitorizar o crescimento dos ramos do
ano. Estes anéis permitem identificar a idade dos ramos não
podados – o número de anéis cicatriciais coincide com número de
anos – e determinar a idade das plantas jovens.
A amendoeira em sequeiro ou em condições de rega deficientes,

interrompe o crescimento vegetativo quando a água falta no solo.
A interrupção do crescimento é, como noutras árvores de fruta,
incentivada pelos calores estivais porque quanto mais quente o
tempo maiores a perdas de água por evapotranspiração.
Chuvadas intensas ou rega copiosas, inclusivamente no período
63
de maior calor, reativam o alongamento dos caules no prazo de 2
semanas.
Na amendoeira são comuns 2-3 períodos de atividade dos

meristemas apicais caulinares numa única estação de
crescimento, sobretudo quando enxertadas em porta-enxertos
vigorosos (ex. GF-677). A porção de um eixo que se alongou
ininterruptamente designa-se por unidade de extensão. Antes de
suspender o crescimento, os meristemas apicais produzem vários
entrenós curtos que podem utilizados para identificar e contar as
unidades de extensão. O crescimento rítmico faz parte síndrome
adaptativo da amendoeira à secura edáfica referido no Capítulo 1.
O atempamento dos ramos – mudança de cor verde e/ou

avermelhada para castanha – indicia o funcionamento da
feloderme, um outro meristema próprio dos caules e das raízes
com crescimento secundário. Os caules atempados são mais rijos,
perdem menos água e estão melhor preparados para resistir aos
frios invernais. Plantas com um ano, mal atempadas, como tantas
vezes de vê nos pomares novos de amendoeira, devem ser
plantadas no final do inverno para evitar os estragos das geadas.
Estes estragos frequentemente implicam a perda de um ano na
formação do esqueleto da árvore.
64
2.4. Biologia da reprodução
A reprodução da amendoeira faz-se de duas formas:

sexuadamente, por semente, e assexuadamente, por enxertia ou
micropropagação. Nos sistemas tradicionais a amendoeira era
frequentemente propagada por semente (Capítulo I). Neste ponto
são aprofundados alguns temas em torno da reprodução sexual.
A reprodução sexual envolve várias etapas. Primeiro os

meristemas, e depois as flores, cumprem, de forma sequencial, um
conjunto de fases, parcialmente sobrepostas, que em conjunto
constituem o ciclo reprodutivo. As principais etapas são as
seguintes: i) iniciação floral (inc. indução floral), ii) diferenciação
floral, iii) ântese (floração), iv) polinização, v) senescência da flor,
vi) germinação do tubo polínico, vii) fecundação, viii) formação do
fruto e da semente, e ix) maturação e senescência do fruto. Cada
uma destas etapas é detalhada nos pontos que seguem, mas
antes é necessária uma referência ao fenómeno da juvenilidade.
2.4.1. Juvenilidade
A convergência de condições ambientais adequadas nem sempre

se traduz na produção de flores. Por exemplo, a oliveira propagada
por semente demora mais de 12-15 anos a florir (Bellini, 1993).
Antes de se reproduzirem sexuadamente as plantas precisam de
adquirir a capacidade de responder positivamente aos estímulos
ambientais que induzem a iniciação de flores. As plantas
65
competentes para produzir flores dizem-se adultas; as plantas
incapazes de o fazer, juvenis.
Em função da capacidade de produzir flores, o ciclo de vida das

plantas – desde a fecundação até à morte – divide-se em duas
fases, a fase vegetativa e a fase reprodutiva (ou generativa). O
período juvenil das amendoeiras e de outras fruteiras propagadas
por semente é relativamente elevado, facto que dificulta os
trabalhos de melhoramento. A enxertia antecipa assinalavelmente
a floração. Muitas amendoeiras enxertadas produzem flores logo
no segundo ou terceiro anos após a plantação.
2.4.2. Iniciação e diferenciação floral
O potencial produtivo da amendoeira, e das restantes árvores de

fruto temperadas, depende, em última instância, da conversão dos
gomos foliares em gomos florais no ano anterior ao abrolhamento.
Quanto mais gomos florais tiver uma amendoeira, mais
consistente a produção entre anos (estabilidade produtiva),
porque havendo mais flores, mais flores podem sobreviver às
geadas ou a qualquer outro tipo de acidente (Kodad & Socias i
Company, 2005). Este importante momento da biologia da
amendoeira está dependente da genética (cultivar), das condições
ambientais (sobretudo da temperatura e exposição à luz), do
estado nutritivo da árvore, da estrutura da árvore e de eventuais
infeções com vírus.
66
Para diferenciar flores, antes de mais, é preciso que os gomos
estejam suficientemente desenvolvidos para poderem transitarem
de uma condição vegetativa (produzir caules e folhas) para uma
condição reprodutiva (produzir flores). A capacidade de produzir
flores – a iniciação floral 1 – é adquirida pela exposição a um
conjunto complexo de sinais endógenos (ex. ativação endógena
dos genes envolvidos na iniciação floral) e exógenos (ex.
exposição dos gomos à luz). A partir do momento em que as
estruturas reprodutivas (sépalas, pétalas, etc.) são
morfologicamente visíveis através do estudo microscópico de
cortes de gomos microscópica fala-se em diferenciação floral.
A evidência de flores a nível meristemático assinala, então, o início

a diferenciação floral. A diferenciação dos gomos da amendoeira
é muito tardia, tem início em julho/agosto, enquanto a maioria das
fruteiras temperadas começa a diferenciar flores em maio. O início
da diferenciação de flores ocorre um pouco antes, durante ou um
pouco depois da deiscência do mesocarpo (Lamp et al., 2001). Há
uma coincidência entre a formação do fruto e a diferenciação dos
gomos florais que serão a origem das flores no ano seguinte. A
1
Para simplificar a leitura do texto, à semelhança de muitos outros autores, não se diferenciou
a indução da iniciação floral. Porém, estão em causa dois conceitos distintos. A indução
precede a iniciação floral. Com a indução floral dá-se a ativação dos genes necessários para
a formação das flores, e o meristema torna-se competente para produzir flores sem
necessitar de estímulos adicionais. A indução floral é um fenómeno fisiológico reversível,
hormonalmente regulado, sem uma tradução morfológica a nível meristemático. No passo
seguinte da diferenciação dos gomos florais, durante a chamada iniciação floral, verifica-se
uma conversão histológica, agora irreversível, dos meristemas vegetativos em meristemas
reprodutivos.
67
diferenciação prolonga-se pelo outono e inverno, com a formação
das várias estruturas da flor (Gradziel, 2009).
A produtividade das amendoeiras depende, em primeiro lugar, da

cultivar, da disponibilidade de abelhas (nas cultivares auto-
incompatíveis) e das condições ambientais na altura da floração.
Anos há em que os frios tardios, além de afetarem o voo das
abelhas, matam os gomos e as flores nas primeiras etapas do ciclo
fenológico. Diversas doenças infeciosas de diferente etiologia
afetam a produção de flores e de frutos na amendoeira (Martelli &
Savino, 1997). De qualquer modo, as condições ambientais
vividas pela árvore e os cuidados culturais realizados na altura da
diferenciação floral, e depois, têm um razoável impacto da
produtividade das árvores.
A amendoeira raramente tem falta de horas de frio. Noutras

espécies, como se referiu anteriormente, a falta de frio
compromete a quantidade e qualidade da floração e da
frutificação. Qualquer tipo de stress ambiental durante a iniciação
e a diferenciação é potencialmente prejudicial. Acentuados deficits
de água no solo depois da colheita afetam a diferenciação de
flores e a produção no ano seguinte (Goldhamer & Viveros, 2000).
O efeito da escassez de água na produtividade dos amendoais
comerciais é por demais conhecida. Adubações azotadas
excessivas também podem prejudicar a diferenciação floral
(Salazar & Melgarejo, 2002). A nutrição mineral deficiente tem o
mesmo efeito porque afeta a fotossíntese e a acumulação de
68
reservas a utilizar na estação de crescimento seguinte. Na
Califórnia está de referenciado o efeito depressivo dos calores
excessivos no verão na produção de flores, sobretudo se
sucedidos de invernos muito suaves. O calor excessivo
geralmente está associado à falta de água.
O estado nutricional das árvores e o vigor das árvores também

influenciam a diferenciação de flores. A floração, o vingamento e
as primeiras etapas do crescimento vegetativo são feitas à custa
das reservas acumuladas no anterior. A reservas acumuladas
dependem, entre outros fatores, da superfície foliar, da eficiência
das folhas e da duração destas na árvore.
Os ramalhetes de maio (= esporões) são o órgão de frutificação

mais importante da amendoeira (Capítulo I). A diferenciação das
flores depende, em muito, da fisiologia destes órgãos de
frutificação. Há dois importantes critérios a tomar em consideração
no estudo da fisiologia dos ramalhetes de maio: a sua longevidade
e o número de gomos florais por ramalhete. Quanto mais folhas
tem um ramalhete de maio, maior a probabilidade de florir, e mais
flores e frutos terá no ano seguinte (Lampinen et al., 2011). A
exposição à luz diminui a mortalidade dos esporões (Heerema et
al., 2008). À semelhança de muitas outras plantas cultivadas (ex.
videira e macieira), a exposição dos ramos à luz aumenta a
diferenciação de gomos de flor na amendoeira. A relação entre a
duração e o número de gomos florais dos ramalhetes com a
exposição à luz explica por que razão a iluminação das camadas
69
interiores da copa é um importante critério na poda desta espécie
(Bernad & Socias i Company, 1998). O número de flores e frutos
retidos no ano anterior influencia negativamente a diferenciação
de flores e probabilidade de sobrevivência do esporão no ano
seguinte (Lampinen et al., 2011).
2.4.3. Alternância
A eventual alternância da produção das flores ao nível do

ramalhete de maio não pode ser generalizada ao nível da árvore
porque os ramalhetes de maio comportam-se como unidades de
frutificação semi-independentes. A amendoeira é uma fruteira
moderadamente a não alternante, dependendo das regiões e das
cultivares (Tombesi et al., 2011). As cultivares Ferraduel e
Marcona têm tendência para a alternância, o mesmo não acontece
com a ‘Demayo Largueta’, ‘Guara’ ou a ‘Ferragnès’. Este risco é
maior em sequeiro e em árvores de cultivares produtivas não
sujeitas a poda de frutificação. O sistema de poda tem um grande
efeito na alternância. Podas severas cíclicas acentuam a
alternância; sistemas pouco intensivos têm um efeito contrário.
Nas fruteiras temperadas, a alternância de anos de safra e

contrassafra nas cultivares com tendência para a alternância, foi
no passado relacionada com a captura de fotoassimilados e de
substância de reservas pelos frutos. Esta hipótese é fácil de
explanar. A diferenciação floral e a formação dos frutos são
70
temporalmente coincidentes; quanto maior a produção de uma
árvore menor a diferenciação de flores para o ano seguinte,
porque os gomos não tiveram à sua disposição energia e
nutrientes suficientes para se converterem em gomos florais.
Sucede o mesmo à escala do ramalhete de maio.
O investigador britânico L. C. Luckwill e agrónomo português, J.

Matos Silva, propuseram que o ciclo de safra e contrassafra em
macieira tem uma regulação hormonal, onde preponderam as
giberelinas, um grupo de hormonas vegetal vegetais (Luckwill &
Silva, 1979). Esta hipótese, foi entretanto, generalizada a outros
frutos temperados. De forma muito simplificada, o mecanismo é o
que se segue. Os frutos jovens segregam grandes quantidades de
giberelinas; concentrações elevadas de giberelinas no ano de
safra reduzem a diferenciação de flores para o ano seguinte,
sucedendo-se, então um ano de fraca produção; no ano de
contrassafra sucede o inverso. Estão disponíveis várias técnicas
para mitigar a alternância nas árvores de fruto (inc. oliveira)
(Rodrigues et al., 2012), entre as quais a poda é a mais valorizada,
embora, raramente, sejam aplicadas à amendoeira.
71
2.4.4. Floração e polinização
2.4.4.1. Floração
Na fase de botão floral, as flores por abrir involucradas pelo cálice

(botões florais) são visíveis a olho nú. A ântese (= floração), i.e., a
abertura da flor ao exterior através da deflexão de sépalas e
pétalas, corresponde à fase final de diferenciação da flor. Durante
a ântese verifica-se a deiscência das anteras (libertação do pólen)
e, eventualmente, a polinização, a germinação dos grãos de pólen,
o desenvolvimento do tubo polínico, a fecundação e o início da
formação do fruto e da semente. A deiscência das anteras pode
anteceder, ser simultânea, ou suceder a polinização; a ordem das
restantes etapas da ântese é constante. Todas as estas etapas
têm significado agronómico porque podem condicionar a produção
de frutos e sementes.
A amendoeira é a árvore de fruto da família das rosáceas com

maior variação da data de floração entre cultivares. As cultivares
mais precoces podem florir (estádio F) até dois meses antes das
modernas cultivares muito tardias. Nos catálogos de viveiro, as
cultivares são repartidas por 4 ou 5 tipos consoante a precocidade
da floração. Por exemplo, a ‘Desmayo Largueta’ é semi-precoce,
a ‘Nonpareil’, a ‘Desmayo Rojo’ e a ‘Marcona’ são semi-tardias, a
‘Cristomorto’, a ‘Ferragnès’, a ‘Ferraduel’, a ‘Vairo’, a ‘Guara’, a
72
‘Tuono’, ‘Soleta’, ‘Belona’ e a ‘Texas’ são classificadas como
tardias, e a ‘Lauranne’ e a ‘Tarraco’ são muito tardias.
As cultivares tradicionais tendem a ser precoces, como forma de

escaparem aos efeitos da falta de água no solo durante a primeira
parte do ciclo fenológico em condições de sequeiro. Em
contrapartida, a floração precoce expõe-nas aos efeitos das
geadas e das imponderabilidades do clima no período de inverno.
A duração da floração varia consoante as cultivares e de ano para

ano. Mede-se entre a abertura de 5% e de 95% das flores (Gülcan,
1985). A duração deste período depende da temperatura do ar
durante a floração (Bernad & Socias i Company, 1995), quanto
mais frio o tempo mais longa a floração. Geralmente estende-se
por 1 a 3 semanas.
A variação das datas de floração entre anos é muito muito grande

na amendoeira. Para as mesmas árvores, a variação interanual da
data da plena floração pode atingir 2-3 semanas. Variações tão
acentuadas como estas estão, geralmente, relacionadas com
flutuações interanuais da temperatura do ar entre dezembro e
fevereiro. De qualquer modo, como se referiu anteriormente, a
sequência da entrada em floração das cultivares permanece mais
ou menos inalterada (Felipe, 1977). A duração do período de
floração e a variação interanual das datas de floração são
independentes da precocidade da floração (Kodad, 2006).
73
Finda a ântese dá-se a senescência da flor; o perianto e os
estames escurecem e perdem turgidez e morrem; geralmente
ambas as estruturas acabam por tombar no solo. Em corte
longitudinal, o ovário é verde nas flores fecundadas; nas flores
abortadas, os tecidos correspondentes ao ovário apresentam-se
necrosados (pretos). As flores abortadas permanecem nas árvores
durante algumas semanas antes de serem rejeitadas e caírem no
solo.
2.4.4.2. Dificuldades da polinização da amendoeira
No amendoal tradicional da Terra-Quente Transmontana e do

Algarve coexistiam diferentes cultivares regionais enxertadas em
pé franco de pessegueiro ou amendoeira, com plantas
regeneradas por semente em hortas ou pomares, ou escapadas
de cultura em muros, escarpas ou afloramentos rochosos. O
potencial produtivo das árvores era reduzido. Por outro lado,
embora se praticasse uma apicultura extensiva eram frequentes
colmeias manejadas em cortiços, ou alojadas em refúgios naturais
(buracos de árvores) ou edificações humanas (muros e paredes).
Algumas doenças e pragas que hoje ameaçam a colmeia como a
varroose ou a nosemose (Nosema ceranae) eram desconhecidas.
Sob estas condições agronómicas, a polinização não era um fator
limitante relevante da produção de amêndoa.
74
A intensificação do amendoal foi acompanhada de uma redução
acentuada da variação genética das plantações. Um amendoal
com uma única cultivar propagada por enxertia é constituído por
indivíduos geneticamente iguais, ou quase. Paralelamente, a
paisagem rural simplificou-se. Muitos técnicos e produtores não
estavam ao corrente de que as cultivares tradicionais de
amendoeira, e a maioria das modernas cultivares comerciais, são
auto-incompatíveis, isto é, que as suas flores não podem ser
fecundadas com o próprio pólen (ou a autopolinização é
insuficiente para obter produções económicas), e que a
polinização destas plantas é realizada pela abelha. A produção de
fruto numa plantação extreme de amendoeiras auto-
incompatíveis, ou com um reduzido número de árvores
polinizadoras compatíveis, está sujeita aos mesmos riscos da
amendoeira isolada num jardim ou numa horta: produz flores mas
não tem à sua disponibilização pólen compatível suficiente para
frutificar adequadamente. Consequentemente, sucederam-se os
relatos de grandes plantações com problemas de improdutividade.
Ao contrário de outras fruteiras lenhosas, na amendoeira quanto

mais flores polinizadas melhor, porque o calibre da amêndoa é
pouco influenciado pelo numero de flores que evoluem para fruto,
e a rendibilidade depende, em grande medida, da produção por
unidade de área (produtividade). Enquanto no pessegueiro, um
seu parente próximo, a carga de flores tem que ser reduzida
75
artificialmente para aumentar o valor de mercado dos frutos, a
monda de flores não faz sentido na amendoeira.
A investigação agronómica realizada nas últimas décadas,

sobretudo na Califórnia e em Espanha, produziu resultados
valiosíssimos de grande utilidade prática para o produtor. Entre
outros achados científicos provou-se que a amendoeira é
polinizada por insetos e que as cultivares tradicionais são salvo
raras exceções, auto-incompatíveis.
O pólen da amendoeira não é transportado pelo vento entre flores

porque tem um elevado peso específico (é muito denso). Dias de
vento durante a floração não trazem qualquer benefício para a
amendoeira. Nas cultivares auto-incompatíveis a formação da
semente depende do transporte de pólen entre indivíduos
compatíveis por insetos vetores. A abelha (Apis melifera) é o
principal polinizador da amendoeira, seguem-se os abelhões
(género Bombus) e várias espécies de abelhas solitárias. A
polinização das cultivares autocompatíveis depende de uma curta
viagem do pólen entre a antera e o estigma no interior da mesma
flor.
Foram identificados três caminhos para melhorar a polinização ao

nível do pomar:
• consociações de variedades auto-incompatíveis;
• aumento da atividade das abelhas.
76
• desenvolvimento e introdução de variáveis
autocompatíveis;
Antes de aprofundar um pouco cada um destes temas é

importante aprender ou recordar os conceitos explanados na
Caixa 2.2.
77
Caixa 2.2. Bases biológicas da polinização, fecundação e produção do fruto
A biologia da reprodução sexuada das plantas com flor é extraordinariamente

complexa, muito mais do que a dos animais. Como todos os seres sexuados, as plantas
produzem gâmetas. Nos animais os gâmetas masculino e feminino tomam,
respetivamente, o nome de espermatozoide e de óvulo. Nas plantas temos os gâmetas
masculinos (não têm uma designação particular) e a oosfera (gâmeta feminino). Cada
grão de pólen contém no seu interior dois gâmetas masculinos. A oosfera está
escondida nos primórdios seminais; estes, por sua vez, são protegidos no interior do
pistilo (Capítulo 1.).
O pólen é produzido nas anteras. Quando a flor abre ao exterior – na ântese (= floração)
– as anteras rompem-se e libertam o pólen para o exterior. A polinização consiste no
transporte do pólen entre uma antera e o estigma de um pistilo. A polinização deficiente
é a maior causa de insucesso reprodutivo nas plantas-com-flor.
Ocorre autopolinização quando um indivíduo é fecundado pelo seu próprio pólen. Na
polinização-cruzada (= alogamia) uma flor é fecundada pelo pólen proveniente de outro
indivíduo. Nas plantas propagadas vegetativamente, como é o caso das fruteiras
propagadas por estaca ou por enxertia, a polinização cruzada refere-se à transferência
de pólen entre flores de diferentes cultivares. Em muitas espécies a polinização-
cruzada é obrigatória, isto é, as flores só produzem fruto e semente se forem
polinizadas com o pólen proveniente de outros indivíduos geneticamente distintos. Esta
transferência de pólen é feita por vetores. Os vetores mais frequentes nas plantas-com-
flor são o vento (espécies anemófilas) ou os insetos (espécies entomófilas).Depois de
capturado pelo estigma, o pólen germina e emite um tubo que invade o estilete. O tubo
polínico é alimentado pelos tecidos do estilete e alonga-se ao encontro do primórdio
seminal. Depois de penetrar o primórdio seminal, rompe-se e liberta os dois gâmetas
masculinos. Um dos gâmetas fecunda a oosfera. O segundo gâmeta fecunda uma
célula especial, chamada célula central. A oosfera fecundada divide-se
aceleradamente e dá origem ao embrião. A célula central fecundada produz um tecido
de reserva designado por endosperma, ausente na semente da amendoeira mas
abundante, por exemplo, no coqueiro. A semente é, então, um primórdio seminal
fecundado maduro. Em muitas plantas, de que a amendoeira é exemplo, ao
amadurecer a semente entra em dormência. Para germinar precisa de ser vernalizada,
isto é, de ser exposta ao frio durante um período prolongado de tempo. O fruto, pelo
contrário, resulta do desenvolvimento das paredes do ovário. O desenvolvimento do
fruto e da semente é simultâneo. Em algumas espécies o fruto consome-se o fruto (ex.
cerejeira, pessegueiro ou macieira), noutras é a semente que tem valor comercial (ex.
amendoeira, aveleira, pistácio e nogueira).
2.4.4.3. A atividade das abelhas
A amendoeira floresce no final do Inverno – do final de janeiro a

março, consoante as cultivares e as regiões – com dias pequenos
78
e em plena estação das chuvas. Consequentemente, a
probabilidade da chuva, do frio e de outros fatores ambientais
prejudicarem a polinização da amendoeira, sobretudo nas
cultivares alogâmicas de floração precoce, é muito elevada.
A amendoeira é a primeira árvore de fruto a florir em Portugal.

Consequentemente, as abelhas têm menos horas de luz para
polinizar a amendoeira do que as restantes espécies frutícolas
lenhosas. Por exemplo, à latitude de Lisboa, as abelhas têm mais
1h52m para polinizar uma pereira ‘Rocha’ no dia 1 de Abril, do que
uma amendoeira no dia 15 de Fevereiro. A abelha não voa com
chuva. Foi provado que a produção da amendoeira na Califórnia
está inversamente relacionada com a quantidade de chuva no mês
de Fevereiro (Alston et al., 1995). A precocidade da ântese da
amendoeira e a consequente sensibilidade da polinização desta
espécie à chuva é uma das razões porque é cultivada em
territórios mediterrânicos de baixa precipitação.
A abelha enfrenta muitas outras dificuldades durante a floração da

amendoeira. No início da época da floração, a atividade da abelha
é máxima com temperaturas superiores a 18-21°C; a eficiência da
polinização decresce acentuadamente abaixo dos 13°C e deixam
de voar com temperaturas do ar inferiores a 9°C (Burrill & Dietz,
1981; Sagili & Burgett, 2011). Os abelhões (Bombus) voam com
temperaturas um pouco mais baixas, sendo bem-vinda a sua
presença no amendoal. Durante a floração da amendoeira são
frequentes temperaturas baixas que retêm as abelhas nas
79
colmeias ou restringem a visitação das flores às horas mais
quentes do dia. Quanto mais vigorosa uma colmeia, mais baixa a
temperatura a que se iniciam os voos das obreiras. O trabalho das
abelhas é ainda prejudicado pelo tempo encoberto e humidades
relativas muito elevadas. O vento tende a diminuir a velocidade
dos voos e o número de voos por dia. A abelha não voa com
ventos superiores a 24 km/h (Sagili & Burgett, 2011).
O néctar e o pólen da amendoeira acumulam amigdalina (Cap. I).

O impacto da amigdalina na saúde e atividade das abelhas é
pouco conhecido. Existem evidências de que pode ser tóxica para
as abelhas se ingerida em grande quantidade. O risco de
toxicidade aumenta nos grandes pomares monoespecíficos
(Kevan & Ebert, 2005).
Durante durante a floração da amendoeira ocorrem,

frequentemente, pequenas janelas de tempo favoráveis à
polinização. Só uma grande massa de abelhas pode levar a cabo
a polinização num curto período de tempo disponível. A
abundância de abelhas reduz o impacto de condições
meteorológicas adversas. Teoricamente quanto mais abelhas a
visitar um amendoal, melhor. No amendoal tradicional não é
prática corrente a introdução de colmeias durante a floração. As
recomendações técnicas atingem as 5-6 colmeias/ha no amendoal
intensivo (Sagili & Burgett, 2011). Estão citados custos de 10/15
euros por colmeia com um retorno mínimo de 1000 euros/colmeia
no amendoal intensivo espanhol (Egea Caballero, 2010).
80
Colmeias muito distantes comprometem a polinização porque,
mesmo sendo abundante o alimento, o investimento em energia
na deslocação pode não ser compensador para o insecto. A
distância percorrida pelas abelhas depende de múltiplos fatores,
entre os quais a genética da abelha, a disponibilidade de alimento
e o vigor da colmeia. O vigor das colmeias além de condicionar a
temperatura a que se inicia a colheita de pólen e néctar, está
relacionada com a distância atingida pelas abelhas obreiras no
trabalho fora da colmeia. Num estudo efetuado em Inglaterra, a
distância média percorrida pelas obreiras coletoras num período
de escassez atingiu os 1430m nas pequenas colónias, e os 2850m
nas colónias maiores (Beekman et al., 2004). Em resumo, quanto
melhor o maneio das colmeias, melhor a polinização.
Pese embora as enormes dificuldades, a amendoeira tem algumas

peculiaridades vantajosas frente a outras plantas fruteiras no
momento da polinização. Cada flor contém apenas dois primórdios
seminais, portanto a amendoeira precisa de menos pólen do que
as pomoideas, e ainda menos do que frutos com muitas sementes
como o kiwi. O pólen é a principal fonte de proteína das abelhas.
As colmeias necessitam de grandes quantidades de pólen no final
do inverno porque as rainhas iniciam a postura antes das obreiras
começarem a sair em busca de alimento. A amendoeira tem a
vantagem de produzir flores muito atrativas para as abelhas e de
oferecer alimento num momento de grande privação para as
colmeias. Por outro lado, as abelhas têm tendência para retornar
81
à mesma espécie durante a colheita de pólen e néctar (Waser,
1986), favorecendo deste modo a amendoeira em detrimento das
poucas plantas que com ela competem pelos polinizadores no final
do inverno, início da primavera.
Têm sido testados vários métodos para substituir ou potenciar a

polinização por abelhas. Foram realizados ensaios de polinização
mecânica na amendoeira com aplicação de suspensões de pólen
com atomizadores ou por avião, um pouco como hoje se faz com
o kiwi. A técnica é cara e os resultados mostram que a polinização
mecânica complementa, mas de modo algum pode substituir a
abelha (Fichtner & Wilson, 2015). A inserção de pólen de
amendoeira diretamente nas colmeias também não é solução
(Dag et al., 1998).
2.4.4.4. Sistemas de auto-incompatibilidade. Consociações

de variedades auto-incompatíveis
A autopolinização (transferência de pólen entre as flores do

mesmo indivíduo) é uma forma eficiente de escapar às
contingências da polinização cruzada (transferência de pólen
entre as flores de indivíduos de distintas cultivares). A produção
de fruto e semente de uma planta estritamente alogâmica
(dependente de polinização cruzada) fica comprometida se os
polinizadores, por qualquer razão, não estiverem disponíveis na
altura da floração. No entanto, o cruzamento entre indivíduos
82
aparentados, quer nos animais, quer nas plantas, têm custos
reprodutivos muito elevados. Os descendentes destes
cruzamentos são, frequentemente, mais débeis e produzem
menos semente do que os descendentes de cruzamentos entre
indivíduos não aparentados. Os especialistas em genética – os
geneticistas – designam este fenómeno por depressão
endogâmica. Gerações sucessivas de cruzamentos autogâmicos
podem conduzir uma linhagem à extinção. As plantas
desenvolveram vários mecanismos para promover a polinização
cruzada e, dessa forma, escapar aos efeitos da depressão
endogâmica; os sistemas de auto-incompatibilidade são um deles.
Nas plantas com sistemas de auto-incompatibilidade os pistilos

são capazes de distinguir o seu próprio pólen e o pólen de
indivíduos aparentados, do pólen de indivíduos não aparentados.
A maioria das cultivares tradicionais e comerciais de amendoeira
são auto-incompatíveis. A produção de fruto e semente de um
pomar de cultivares auto-incompatíveis depende das trocas de
pólen, via abelha, entre cultivares compatíveis, com datas de
floração coincidentes.
Na amendoeira, a auto-incompatibilidade exprime-se através da

redução da retenção de pólen pelo estigma, da redução e do
atraso na germinação do pólen e em poucos grãos de pólen a
progredirem pelo estilete (Pimienta & Polito, 1983).
Consequentemente, a produção de semente é nula ou escassa, e
de qualidade inferior. Foram descritos vários sistemas de auto-
83
incompatibilidade nas plantas-com-flor. A amendoeira exibe um
sistema de auto-incompatibilidade gametofítico (Caixa 2.3).
Nos amendoais comerciais baseados em cultivares auto-

incompatíveis é indispensável o uso de variedades polinizadoras.
Nestes pomares, o sucesso da polinização é condicionado por
vários fatores, entre os quais se destacam:
• a compatibilidade entre cultivares;
• a coincidência temporal da floração;
• a proporção entre polinizadores e produtoras;
• a disposição espacial das árvores polinizadoras;
• o número e vigor das colmeias;
• as condições ambientais durante o período de polinização.
Os dois últimos fatores foram discutidos no ponto anterior.
As plantações atuais de cultivares auto-incompatíveis combinam,

obrigatoriamente, pelo menos duas cultivares, uma mais com a
função de polinizadora (cultivar polinizadora) e uma outra (cultivar
principal ou base) dedicada à produção de fruto. Embora a
sequência anual da ântese das cultivares seja mais ou menos
constante, quando as datas da ântese são apenas parcialmente
coincidentes as condições meteorológicas podem condicionar a
polinização. Num ano a sobreposição pode ser completa, noutro
84
não. Acidentes do género têm sido relatados, por exemplo, entre
duas importantes cultivares espanholas, que se polinizam
mutuamente, a ‘Marcona’ e a ‘Desmayo largueta’.
Satisfeitos os critérios de compatibilidade e coincidência temporal

da floração, opta-se pela cultivar polinizadora mais produtiva. Se
a cultivar polinizadora é muito menos produtiva do que a cultivar
base convém descer a proporção entre as duas sem comprometer
a eficiência da polinização. A proporção cultivar(es)
polinizadora(s)/cultivar principal depende da eficiência do vetor de
polinização da amendoeira, a abelha. Quanto maior o número de
abelhas e a sua atividade (vigor da colmeia) menos árvores
polinizadoras são necessárias por unidade de área.
Foi demonstrado em amendoal que, durante uma viagem de
colheita de néctar e pólen, a abelha tem tendência a fixar-se na
mesma árvore ou entre árvores pertencentes à mesma cultivar
(Jackson, 1996). Por outras palavras, as trocas de pólen mediadas
pelas abelhas ocorrem, maioritariamente, entre flores da mesma
árvore ou de árvores adjacentes pertencentes à mesma cultivar.
Por esta razão, nos pomares de cultivares auto-incompatíveis, a
parte das copas expostas às plantas polinizadoras geralmente
produz mais fruto A polinização cruzada entre cultivares de
amendoeira é acidental, e tem de ser forçada. Para otimizar a
produção de pomares intensivos é necessário que as cultivares
base e polinizadora distem de poucos metros.
85
Caixa 2.3. Sistemas de incompatibilidade gametofítico
Os genes são regiões do DNA – a molécula da vida – que codificam uma determinada
função, por exemplo, a cor das pétalas ou a resistência a um parasita. Os genes retêm
a sua identidade quando passam de geração para geração, não se dissolvem uns nos
outros. Cada gene pode estar representado por uma ou mais formas alternativas numa
população; cada uma das versões do mesmo gene é designada por alelo. Normalmente,
cada indivíduo têm duas cópias do mesmo gene, uma de origem maternal e outra
paternal. As células do grão de pólen, assim como os gâmetas masculino e feminino
têm apenas uma cópia de cada gene. Estas cópias são idênticas nos indivíduos
homozigóticos (em relação a esse gene), por outras palavras, os indivíduos
homozigóticas transportam apenas um alelo. Os indivíduos heterozigóticos possuem
dois alelos distintos. As amendoeiras são heterozigóticas em relação a muitos genes.
Por essa razão os indivíduos multiplicadas por semente são, geralmente, muito distintos
dos indivíduos parentais.
O controlo da auto-incompatibilidade faz-se através dos chamados genes S,
representados nas populações de amendoeiras com vários alelos (S1, S2, etc.). Nos
sistema de auto-incompatibilidade gametofítica apenas um dos alelos da planta
polinizadora é expresso no pólen. Para a produção de sementes ser satisfatória é
preciso que o alelo presente no grão de pólen esteja ausente da planta no pistilo que o
acolhe (ver figura).
Representação esquemática do sistema de auto-incompatibilidade gametofítica.

Legenda: pistilo representado a verde, e grãos de pólen a azul.
A proporção de árvores polinizadoras e a proximidade destas à

cultivar base é bem maior no amendoal do que nas árvores auto-
incompatíveis polinizadas pelo vento, como a nogueira. Todo o
86
cuidado é pouco quer na proporção quer na disposição espacial
das cultivares produtoras e polinizadoras ao nível do pomar.
Por fim uma referência ao cuidado que é preciso ter com a

aplicação de pesticidas durante a floração da amendoeira. As
abelhas são sensíveis a muitas das substâncias ativas utilizadas
no final inverno em tratamentos herbicidas ou em caldas
fungicidas ou insecticidas aplicadas antes do abrolhamento em
fruticultura. Em algumas regiões de amendoal persiste o triste
hábito de queimar com herbicida as margens de caminhos na
altura em que a amendoeira está em flor. Nos amendoais de
cultivares auto-incompatíveis o maneio da árvore e da abelha são
indissociáveis. É essencial proteger a abelha.
2.4.4.5. Uso de cultivares autocompatíveis
A autocompatibilidade na amendoeira foi descoberta na década de

1940 pelo agrónomo português, C.R. Marques de Almeida
(Almeida, 1945). Nos últimos anos foram colocadas no mercado
numerosas cultivares autocompatíveis, entre quais sobressaem as
obtenções espanholas, ‘Guara’, ‘Soleta’, ‘Belona’, ‘Mardía’ e
‘Tuono’, e a francesa ‘Lauranne’. Estão em curso programas de
melhoramento em busca de novas variedades autocompatíveis.
As cultivares com indivíduos autocompatíveis podem ser

polinizadas com sucesso com o pólen de outras cultivares, de
outras plantas da mesma cultivar, de outras flores da mesma
87
árvore ou com pólen proveniente da mesma flor. Não sendo
necessárias plantas polinizadoras, os amendoais podem ser
constituídos por uma única cultivar. As preocupações com a
sobreposição da ântese de polinizadoras e de cultivares base
desaparece, e os frutos amadurecem e são colhidos ao mesmo
tempo.
Há evidências de que a polinização cruzada com pólen

proveniente de cultivares polinizadoras incrementa a polinização e
a produção das cultivares autocompatíveis. De facto algumas
variedades autocompatíveis mostram alguma irregularidade
produtiva. Um dos casos mais conhecidos ocorre com a ‘Lauranne’
(Torre Grossa et al., 1994). Condições ambientais desfavoráveis
ao voo das abelhas – ex. tempo ventoso, encoberto e frio – ou a
simples ausência de polinizadoras têm um efeito desastroso na
polinização das cultivares auto-incompatíveis, e um efeito exíguo
a insignificativo nas cultivares autocompatíveis. Em resumo, a
presença de abelhas polinizadoras é vantajosa, mas não
indispensável, pelo menos em algumas cultivares
autocompatíveis.
2.4.5. Germinação do tubo polínico e fecundação
O estigma é um órgão especializado na captura e seleção do

pólen. Logo após a abertura das flores, os estigmas estão sujeitos
a uma intensa e permanente chuva de pólenes estranhos. As
88
plantas-com-flor desenvolveram mecanismos eficazes, ainda não
completamente esclarecidos, que apenas autorizam a germinação
de pólen da mesma espécie. Desde que os estigmas estejam
recetivos, o pólen seja viável e o dador e o recetor de pólen
compatíveis, menos de uma hora após a captura pelo estigma, o
grão de pólen hidrata-se e germina. Com a germinação do grão
pólen forma-se o chamado tubo polínico que transporta no seu
interior os gâmetas masculinos (Caixa 2.2). O tubo polínico desce
então pelo estilete ao encontro dos primórdios seminais. A
formação do tubo polínico é uma prova da compatibilidade do grão
de pólen em amendoeira. Geralmente, a germinação do pólen e o
alongamento do tubo são máximos nas flores mais velhas,
imediatamente antes ou no momento da queda da pétala, antes
do estigma enegrecer.
O frio deprime, em simultâneo, a atividade dos insetos, a libertação

do pólen (sobretudo se acompanhado de humidades relativas
elevadas) e o desenvolvimento do tubo polínico. As temperaturas
elevadas na floração aceleram o crescimento do tubo polínico mas
agravam os sintomas de incompatibilidade.
A amendoeira floresce abundantemente, razão pela qual são tão

valorizadas as paisagens com pomares de amendoeira. Uma
árvore adulta produz mais de 50.000 flores, um número que
excede largamente a capacidade da planta as converter em fruto.
Geralmente, produzem fruto 25-35% das flores. Nos anos de
grande produção ocorre uma queda fisiológica dos frutos
89
nascentes mais ou menos intensa em maio/junho. Enquanto a
floração está sujeita às contingências do tempo chuvoso e frio, a
queda dos frutos jovens pode resultar de calor excessivo ou da
falta de água no solo.
2.4.6. Vingamento, desenvolvimento do fruto e maturação
Concluída a fecundação, o primórdio seminal sofre um conjunto de

modificações que desembocam na formação da semente madura.
A formação do fruto e da semente principia com um aumento de
volume do ovário e das sementes que marca o estádio fenológico
H (vingamento). As fruteiras lenhosas temperadas vão perdendo
progressivamente resistência ao frio a partir do abrolhamento. A
resistência só é recuperada próximo do final do ciclo vegetativo.
As amendoeiras são particularmente sensíveis à geada da plena
floração (estádio F) ao vingamento (estádio H). O frio excessivo
provoca a necrose dos tecidos da flor, em particular do pistilo.
Sabe-se que as cultivares de amendoeira não são sensíveis por
igual à geada.
A título de referência, considera-se que o vingamento foi adequado

quando pelo menos 25% das flores evoluem para fruto (Kester &
Griggs, 1959). Para baixo e para cima desse valor, o vigamento é,
respetivamente, inadequado e bom. Para além da genética de
cada cultivar, o vingamento na amendoeira está muito dependente
da ocorrência de geadas. Portanto, quanto mais tardia a floração
90
de uma cultivar, maior a probabilidade de escapar a geadas
devastadoras entre a floração e o vingamento. Para haver um bom
vingamento e uma boa colheita é fundamental uma polinização e
fecundação adequada das primeiras flores a abrir (Bernad &
Socias i Company, 1995). A produção anual é mais condicionada
pelas condições ambientais no início do que no final da floração.
Quanto maior a densidade de flores de uma variedade – medida,

por exemplo, pelo número de flores por unidade de comprimento
de ramo – menos relevante é o vingamento, e o efeito das geadas,
para obter boas produções. Por outras palavras, para assegurar
produções regulares em regiões com propensão para a geada é
importante optar por cultivares que se “desfaçam em flores”. A
‘Marcona’ e a ‘Guara’, e as recentes ‘Soleta’ e ‘Belona’, são
cultivares reconhecidas pela elevada densidade de flores e de
frutos maduros (Socias i Company & Felipe, 2008). O investimento
em flores reduz o crescimento vegetativo que, por sua vez, facilita
a condução e a poda das árvores, e a sua adaptação a sistemas
de condução mais intensivos.
Na maturação do fruto e da semente, o fruto para de crescer e

adquire o fenótipo (cor, forma, composição, etc.) que lhe é
característico. Nesta fase a semente perde água, adquire
resistência à secura e entra em dormência. A maturação em
agosto é considerada precoce, em setembro média, e lá para os
fins de setembro, início de outubro, tardia. A data de floração não
está correlacionada com a data de maturação, portanto são
91
possíveis todas as combinações entre a precocidade da floração
e a precocidade da maturação.
As datas de maturação dependem menos das condições

climáticas do que a floração. Por conseguinte, para a mesma
variedade, a data da maturação é menos variável do que a data
de floração. De qualquer modo, os verões muito secos e quentes
tendem a atrasar a maturação (e a prejudicar a qualidade da
amêndoa) (Filipe 2000). A cultivar é o principal fator a controlar as
datas de maturação. À semelhança da floração, a ordem
cronológica da maturação entre cultivares mantêm-se estável de
ano para ano. Uma cultivar de maturação tardia, por exemplo, é
sempre tardia, independentemente do ano (Kester & Asay, 1975
cit. Kodad, 2006).
A maturação precoce é vantajosa porque reduz a competição

entre o crescimento do fruto e a diferenciação floral (Kodad, 2006).
As cultivares de maturação precoce, em princípio, tendem a
produzir mais flor e fruto. Por outro lado, diminui a sensibilidade da
produção ao efeito negativo na qualidade da produção dos verões
quentes e secos. Quando mais cedo é colheita, melhores são as
condições climáticas em que esta se realiza. Refira-se ainda, que
maturações pouco dispersas no tempo dão origem produções
mais homogéneas, de melhor qualidade.
92
2.5. Referências bibliográficas
Almeida, C. (1945). Acerca da improdutividade na amendoeira.

An. Inst. Sup. Agron. 15, 1-186.
Alonso, J.; Espiau, M. e Socias i Company, R. (2010). Increase
in the chill and heat requirements for blooming of the new almond
cultivars. Options mediterraneennes. Serie A. 94, 65-69.
Alston, J.; Carman, H.; Christian, J.; Doreman, J.; Murua, J. e

Sexton, R. (1995). Optimal reserve and export policies for the
California almond industry: theory, econometrics and simulation.
Califórnia, University of California.
Beekman, M.; Sumpter, D.; Seraphides, N.; Ratnieks, F. (2004).
Comparing foraging behaviour of small and large honey-bee
colonies by decoding waggle dances made by foragers. Funct.
Ecol. 18, 829-835.
Bellini, E. (1993). Behaviour of some genetic characters in olive
seedlings obtained by cross-breeding. Acta Hort. 317, 197-208.
Bernad, D. e Socias i Company, R. (1995). Characterization of
some self compatible almonds. II. Flower phenology and
morphology. HortScience 30, 321-324.
Bernad, D. e Socias i Company, R. (1998). Bud density and shoot
morphology of some self-compatible almond selections. Acta Hort.
470, 273-279.
Blümel, K. e Chmielewski, F.-M. (2012). Shortcomings of
classical phenological forcing models and a way to overcome
them. Agricultural and Forest Meteorology 164, 10-19.
Burrill, R. e Dietz, A. (1981). The response of honey bees to
variations in solar radiation and temperature. Apidologie 12, 319-
328.
93
Couvillon, G. e Erez, A. (1985). Effect of level and duration of
high temperatures on rest in the peach. J. Am. Soc. Hort. Sci. 110,
579-581.
Dag, A.; Weinbaum, S.; Thorp, R. e Eisikowitch, D. (1998). Pollen
dispensers (inserts) increasefruit set and yield in almonds under
some commercial conditions. J. Apic. Res. 39, 117-123.
Egea Caballero, J. (2010). La polinización en el almendro.

Jornadas Técnicas de Frutos Secos, Murcia.
Felipe, A. (1977). Almendro. Estado fenológicos. Información
Técnica Económica Agraria 27, 8-9.
Fichtner, E. e Wilson, K. (2015). Can mechanically-applied pollen
either supplement bees, or ensure an almond crop in the event of
bee inefficacy or unavailability? In a Nutshell 6, 1-5.
Goldhamer, D. e Viveros, M. (2000). Effects of preharvest
irrigation cutoff durations and postharvest water deprivation on
almond tree performance. Irrigation Sci 19, 125-131.
Gradziel, T. (2009). Almond (Prunus dulcis) breeding. In: Jain,
S., Priyadarshan, P. (Eds.), Breeding plantation tree crops.
Temperate species. New York, Springer.
Gülcan, R.E. (1985). Almond descriptors (revised) Roma,
IBPGR.
Heerema, R.; Weinbaum, S.; Pernice, F. e Dejong, T. (2008).
Spur survival and return bloom in almond [Prunus dulcis (Mill.)
D.A.Webb] varied with spur fruit load, specific leaf weight, and leaf
area. The Journal of Horticultural Science and Biotechnology 83,
274-281.
Heide, O. (2008). Interaction of photoperiod and temperature in
the control of growth and dormancy of Prunus species. Scientia
Horticulturae 115, 309-314.
Jackson, J. (1996). Gene flow in pollen in commercial almond
orchards. Sexual Plant Reproduction 9, 367-369.
94
Kester, D. e Griggs, W. (1959). Fruit setting in the almond:
pattern of flower and fruit drop. Proc. Am. Soc. Hortic. Sci. 74, 214-
219.
Kevan, P. e Ebert, T. (2005). Can almond nectar & pollen poison
honey bees? American Bee Journal 145, 507-509.
Kodad, O. (2006). Criterios de selección y de evaluación de
nuevas obtenciones autocompatibles en un programa de mejora
genética del almendro (Prunus amygdalus Batsch). Zaragoza,
Departament d’Hortofruticultura Botánica i Jardineria. Universitat
de Lleida.
Kodad, O. e Socias i Company, R. (2005). Daños diferenciales
por heladas en flores y frutos y criterios de selección para la
tolerancia a heladas en el almendro. Inf. Técn. Econ. Agrar. 101,
349-365.
Lamp, B.; Connell, J.; Duncan, R.; Viveros, M. e Polito, V. (2001).
Almond Flower Development: Floral Initiation and Organogenesis.
J. Amer. Soc. Hort. Sci. 126, 689-696.
Lampinen, B.; Tombesi, S.; Metcalf, S. e DeJong, T. (2011). Spur

behaviour in almond trees: relationships between previous year
spur leaf area, fruit bearing and mortality. Tree Physiol 31, 700-
706.
Lang, J.; Martin, G. e Darnell, R. (1987). Endo-, Para- and
Ecodormancy: Physiological terminology and classification for
dormancy research. HortScience 22, 371-377.
Luckwill, L.C. e Silva, J. (1979). The effects of daminozide and
gibberellic acid on flower initiation, growth, and fruiting of apple CV.
Golden Delicious. J. Hort. Sci. 54, 217-223.
Luedeling, E.; Guo, L.; Dai, J.; Leslie, C. e Blanke, M. (2013).

Differential responses of trees to temperature variation during the
chilling and forcing phases. Agricultural and Forest Meteorology
181, 33-42.
95
Martelli, G. e Savino, V. (1997). Infectious diseases of almond
with special reference to the Mediterranean area 1. EPPO Bulletin
27, 525-534.
Meier, U. (2001). Entwicklungsstadien mono- und dikotyler
Pflanzen. Braunschweig, Berlin, Biologische Bundesanstalt für
Land und Forstwirtschaft.
Pimienta, E. e Polito, V. (1983). Embryo Sac Development in

Almond [Prunus dulcis (Mill.) D. A. Webb] as Affected by Cross-,
Self- and Non-pollination. Ann. Bot. 51, 469-479.
Richardson, E.; Seeley, S. e Walker, D. (1974). A model for
estimating the completion of rest for 'Redhaven' and 'Elberta'
peach trees. HortScience 9, 331-332.
Richardson, E.; Seeley, S.; Walker, D.; Anderson, J. e Ashcroft,
G. (1975). Pheno-climatology of spring peach bud development.
HortScience 10, 236-237.
Rodrigues, M.; Claro, A.; Ferreira, I. e Arrobas, M. (2012). Safra
e contrassafra no olival e medidas para a sua mitigação. In: Bento,
A., Pereira, J. (Eds.), VI Simpósio Nacional de Olivicultura,
Mirandela.
Sagili, R. e Burgett, D. (2011). Evaluating honey bee colonies for

pollination: a guide for commercial growers and beekeepers.
Oregon State University, University of Idaho & Washington State
University.
Salazar, D. e Melgarejo, P. (2002). Frutales leñosos: Frutales de
zonas áridas. El cultivo del almendro. Madrid, Mundi-Prensa Ed.
Sánchez-Pérez, R.; Dicenta, F. e Martínez-Gómez, P. (2012).

Inheritance of chilling and heat requirements for flowering in
almond and QTL analysis. Tree Genet. Genomes 8, 379-389.
Socias i Company, R. e Felipe, A. (2008). Nuevas variedades de
almendro de floración tardía. Agrícola vergel: Fruticultura,
horticultura, floricultura 315.
96
Tombesi, S.; Lampinen, B.; Metcalf, S. e DeJong, T. (2011).
Relationships between spur- and orchard-level fruit bearing in
almond (Prunus dulcis). Tree Physiol 31, 1413-1421.
Torre Grossa, J.; Vaissière, B.; Rodet, G.; Botella, L. e Cousin,
M. (1994). Besoins en pollinisation de la variété d’amandier auto-
compatible 'Lauranne'. Acta Hort. 373, 145-152.
Waser, N. (1986). Flower constancy: definition, cause and

measurement. American Naturalist 127, 593-603.
Weinberger, J. (1950). Chilling requirements of peach varieties.
P Am Soc Hortic Sci 56, 122-128.
97
Capítulo 3 - Adaptação ecológica
Margarida Arrobas
3.1. O amendoal no mundo e em Portugal
A amendoeira (Prunus dulcis) é uma espécie com origem nas

regiões quentes e áridas do sudoeste asiático (Ladizinsky, 1999).
Terá sido disseminada pelo Médio Oriente, Turquia e Grécia
através da rota da seda, chegando a Itália e Espanha há mais de
2000 anos. A cultura foi-se instalando à volta da bacia
mediterrânica, mas só a partir dos anos 1850-1900 foi possível
estabelecer as variedades locais, formadas por seleção natural
(Grassely, 1976). Aos Estados Unidos da América chegou por
volta dos anos 1700, tendo ocupado uma grande extensão no
estado da Califórnia (Ladizinsky, 1999).
Atualmente, a amendoeira está distribuída um pouco por todo o
mundo, sendo que a Europa possui a maior área atribuída a esta
cultura (36%) e a Oceânia representa o continente com menor
área (2%) (Figura 3.1). Na Europa encontra-se o país com maior
área a nível mundial, a Espanha, com cerca de 30 %. Nas
Américas são os Estados Unidos o país com maior expressão no
cultivo de amêndoa (20% da área mundial, centrada na Califórnia).
98
A Tunísia lidera no continente africano com 11,2%. Na Ásia a
amendoeira encontra-se sobretudo no Irão (4,8%) e na Oceânia
encontra-se na Austrália, ocupando 1,7% da área mundial
(FAOSTAT, 2017). Os Estados Unidos são o maior produtor
mundial de amêndoa com 57% da produção. Segue-se Espanha
com 7,3 % e Austrália com 6%. Na Ásia, o Irão produz 4,2% e na
África a maior produção é atingida em Marrocos, com 3,8% da
produção mundial. Em termos de produtividade média unitária, a
Austrália regista os valores mais elevados (mais de 5500 kg/ha),
seguida dos Estados Unidos com mais de 4000 kg/ha. Europa e
África registam valores de produção incomparavelmente mais
baixos, com 483 kg/ha e cerca de 700 kg/ha respetivamente
(FAOSTAT, 2017).
Área de amendoal no mundo
Américas
21% África
Oceania 27%
2%
Ásia
Europa 14%
36%
99
Produção de amêndoa no mundo
África
10% Ásia
Américas
15%
58%
Europa
11%
Oceania
6%
Figura 3.1 – Distribuição do amendoal e produção de amêndoa no mundo no ano de

2014 (FAOSTAT, 2017)
As diferenças de produtividade estão associadas à disponibilidade

de água para a cultura. Espanha possui cerca de 90% da área em
produção de sequeiro, tal como a generalidade dos países da
Europa e da África, enquanto nos Estados Unidos e Austrália a
cultura é produzida integralmente em regadio. Alguns dados sobre
a produção de amêndoa em Portugal, Espanha e Estados Unidos
são apresentados no Quadro 3.1.
A amendoeira está adaptada a regiões quentes e secas, sendo

particularmente tolerante ao stresse hídrico. Em Portugal
encontra-se sobretudo na Terra Quente transmontana e Riba Côa,
especialmente nas encostas de Freixo de Espada à Cinta e Barca
d’Alva, distribuindo-se ainda pela zona centro do país, Alentejo e
Algarve (COS, 2007; INE, 2015; Neves, 2015) como se pode ver
na figura 3.2.
100
Quadro 3.1 – Produção de amêndoa com casca em Portugal, Espanha e Estados
Unidos da Améria (EUA)
Portugal Portugal 1 1
1 2 Espanha EUA
2014 2015
Área (ha) 28871 30150 527058 352077

Produção unitária
312,9 334,7 371,3 4389,7
(kg/ha)
Produção total (t) 9034 10090 195704 1545500
1 2
FAOSTAT 2017; INE, 2015
Na região norte e até 2007 era comum encontrar a amendoeira

associada a outras culturas como a oliveira e a vinha. Desde 2007
e até 2013 muitos amendoais foram abandonados ou mesmo
arrancados, tendo diminuído de forma significativa a área total
nacional. A partir de 2014 tem-se verificado a instalação de novos
pomares, sobretudo no norte do país e no Alentejo. O Algarve não
parece acompanhar esta tendência já que após o abandono de
algumas áreas em 2007 não foram registadas novas plantações
(Figura 3.3).
Em 2007 a área total para esta cultura em Portugal era de 12572

ha e atingiu um mínimo de 4446 ha em 2013. Os últimos dados
disponíveis do INE (2015) mostram agora uma área total para a
cultura na ordem dos 30150 ha. Na figura 3.3 pode ver-se a
evolução da área de amendoal de 2007 a 2015. Atualmente a zona
norte é detentora de 66% da área total de amendoal no país, tendo
aumentado em 5% a área desde 2007. O Alentejo também
aumentou a área em 5% (passou de 1% em 2007 para os atuais
101
6%). Na região centro não se tem verificado nenhuma alteração
significativa, detendo 4% da área nacional de amendoal. No
Algarve, após o abandono de 10% da área em 2007, não se
verificaram novas plantações, possuindo atualmente 24% da área
(INE, 2007; 2011-2015).
No que respeita à produção de amêndoa com casca, após 2007,

com o arranque de velhos pomares, a produção nacional diminuiu
drasticamente, tendo atingido um mínimo histórico de 4500
toneladas em 2013. Depois dessa data tem-se verificado um
aumento gradual da produção, mas os novos pomares ainda não
permitiram alcançar as 12572 toneladas de 2007. A região norte,
com maior expressão da cultura a nível nacional, produziu 10233
toneladas em 2007 e 7569 toneladas em 2015 (Figura 3.4) (INE,
2015).
102
Figura 3.2 – Distribuição da amendoeira em Portugal. Adaptado de Informação
Cartográfica de Uso e Ocupação do solo (COS, 2007)
103
25 000 200
7
201
20 000 1
Área de amendoal (ha)
201
15 000 2
201
3
10 000
5 000
0
Norte Centro Alentejo Algarve
Figura 3.3 – Área de amendoal em Portugal no período 2007-2015 INE (2007; 2011-
2015)
12 000
200
10 000 7
201
Produção (toneladas)
8 000 1
201
6 000 2
201
4 000 3
2 000
0
Norte Centro Alentejo Algarve
Figura 3.4 – Produção de amêndoa em Portugal no período 2007e 2011-2015 INE

(2007; 2011-2015)
104
3.2. Preferências climáticas e edáficas da amendoeira
3.2.1. Clima
A amendoeira adapta-se bem a uma enorme gama de situações

climáticas. Pode crescer, ainda que com limitações, com
temperaturas inferiores a 15 oC ou superiores a 35 oC mas a gama
de temperaturas considerada ótima para a atividade fotossintética
desta cultura situa-se entre os 25 e os 30 oC. Temperaturas
superiores a 40 oC podem causar desidratação, necroses na
madeira, queda de folhas e danos nos frutos (Arquero, 2013).
Na época invernal, durante o período de repouso vegetativo, pode
suportar temperaturas da ordem dos -12 oC sem dano aparente na
árvore (Feio, 1991). Em Portugal, as áreas por onde se distribui
esta cultura estão sob clima mediterrânico, com verão quente e
seco (regiões interiores do vale do Douro, e toda a região interior
situada a sul do sistema montanhoso Montejunto-Estrela, exceto
no litoral oeste do Alentejo e Algarve) (IPMA, 2017a). Em qualquer
das regiões onde se encontra a amendoeira em Portugal as
temperaturas são genericamente favoráveis à cultura, mas em
todas elas há registos de temperaturas críticas, ou seja, abaixo de
-2,5oC nos meses de ocorrência da floração, e com alguma
frequência acima dos 40oC a partir de Junho (IPMA, 2017a).
As necessidades de frio desta cultura variam de 200 a 500 horas
o
de temperaturas acumuladas abaixo dos 7,2 C, facilmente
atingidas em Portugal (Feio, 1991). O Instituto Português do Mar
105
e da Atmosfera disponibiliza informação atualizada diariamente
sobre a quantidade acumulada de horas de frio para as fruteiras
em Portugal, entre 30 de Outubro e 30 de Abril para o território de
Portugal (IPMA, 2017b) (Figura 3.5).
Figura 3.5 – Mapa de horas de frio acumuladas, disponibilizado diariamente pelo IPMA.
Exemplo da situação a 10 de dezembro de 2016 (esquerda) e 10 de janeiro de 2017
(direita)
Embora se trate de uma cultura resistente ao frio no período de

repouso vegetativo, a condição de florescer cedo torna-a sensível
às geadas. No Algarve a floração tem início logo na primeira
metade de janeiro e na região do Alto Douro floresce entre
fevereiro e março, com algumas variações relacionadas com o
período de chuvas no outono. De acordo com Verma (2014) as
flores com pétalas expostas, mas ainda não abertas podem
106
suportar temperaturas de -2,2 oC a -3,3 oC durante um curto
período de tempo, mas depois de abertas morrem com
temperaturas entre 0,55 e -1,1oC. O vingamento dos frutos é
afetado por temperaturas de -1oC (Feio, 1991). Assim, no
momento de decisão relativa a instalação de novos pomares, optar
por variedades de floração mais tardia para locais onde o risco de
ocorrência de geadas é elevado poderá ser de considerar.
A cultura da amendoeira suporta situações de reduzida
pluviosidade anual, sendo bastante resistente à seca. Pode
produzir em sequeiro a partir de 300 mm de precipitação anual
mas a produtividade aumenta progressivamente até valores acima
dos 600 mm. A diferença na disponibilidade de água no solo é
assim a principal responsável das diferenças de produtividade
(cerca de 330 kg/ha na região norte onde a cultura se mantém em
sequeiro, 600 kg/ha no Alentejo (INE, 2015), onde parece começar
a haver algum regadio associado à cultura, e mais de 4000 kg/ha
na Califórnia onde a cultura é feita inteiramente em regadio, tal
como foi apresentado no quadro 3.1. Em Portugal a precipitação
média anual nas regiões de produção desta cultura variam entre
os 509 mm anuais no Algarve (estação meteorológica de Faro) e
pouco mais de 780 mm na região centro, com os valores mais
frequentes à volta dos 560 mm no Alentejo interior e na região
interior do norte do país (IPMA, 2017a).
No entanto, a pluviosidade também pode ser uma causa
importante de quebra na produtividade, se afetar a atividade das
107
abelhas durante o período de polinização. Feio (1991) refere
estudos que mostram quebras de produção em cerca de 10% por
cada 25 mm de precipitação que ocorra durante a época de plena
floração, por afetar a movimentação das abelhas (Figura 3.6). O
efeito da chuva na lavagem do pólen na floração e com ela a
impossibilidade de ocorrer polinização parece ser um fenómeno
de reduzido significado (Arquero, 2013). De notar que em Portugal
a precipitação se concentra nos meses de Inverno, pelo que em
todas as regiões do interior do país há registos de dias com
precipitação acima dos 60 mm nos meses de janeiro, fevereiro e
março (IPMA, 2017a), o que, pontualmente, poderá ter
consequências na produção.
Figura 3.6 – Movimentação das abelhas nas flores (Foto de Hélder Quintas)
Também o vento, se ultrapassar a velocidade de 24 km/hora, afeta

a atividade das abelhas e, por consequência, todo o processo de
polinização. A brisa forte, com velocidade acima dos 29 km/hora
na escala de Beaufort, contribui para o aumento da taxa de
108
transpiração da planta conduzindo a stresse hídrico. Acima dos 50
km/hora (vento forte) podem verificar-se quebra de ramos, queda
de flores e frutos, com obvias perdas de produção. Quando os
pomares são instalados em locais tradicionalmente ventosos é
conveniente proceder à instalação de tutores que garantam a
verticalidade da árvore nos primeiros anos (Arquero, 2013).
Um outro fator climático com influência no desenvolvimento da
amendoeira é a humidade relativa do ar, na medida em que pode
influenciar o desenvolvimento de doenças, situação favorecida por
valores elevados deste parâmetro. A melhor forma de controlar o
excesso de humidade do ar num pomar começa com o desenho
da plantação, a densidade das árvores e a técnica de poda para
ajustar a copa.
3.2.2. Solos
A amendoeira está adaptada a solos pedregosos, pouco

espessos, declivosos, de reduzida capacidade de retenção de
água, sujeitos a processos de erosão ativa. Assim, a sua produção
é possível em qualquer tipo de solo (Micke, 1996). Em Trás-os-
Montes e Alto Douro, onde se encontra atualmente a maior área
de amendoal do país (Mirandela, Alfândega Fé, Moncorvo, Vila
Nova de Foz Côa) e de acordo com a Carta de Solos, Aptidão da
Terra e Uso do Solo do Nordeste Transmontano (Agroconsultores
e COBA, 1991), a amendoeira ocupa maioritariamente
Leptossolos, uma classe de solos de reduzida espessura efetiva
109
(menos de 50 cm, limitado pela rocha mãe de natureza variada),
com elevado teor de elementos grosseiros e consequente teor
reduzido de terra fina (WRB, 2014). Este tipo de solos agrava as
condições de fornecimento de água e nutrientes à cultura
resultando em produções unitárias muito baixas. As novas
plantações têm vindo a ocupar algumas antigas terras de cereal,
um pouco menos declivosas e de maior profundidade.
Na zona centro (por exemplo na zona Figueira de Castelo
Rodrigo), no Alentejo e no Algarve, para além de instalada também
em leptossolos, a amendoeira encontra-se em alguns
Cambissolos. Os cambissolos são um pouco mais evoluídos, com
alguma diferenciação de camadas em profundidade, com
diferenciação na estrutura, cor, argila e/ou teor em carbonatos,
sendo potencialmente mais férteis. A amendoeira pode também
ocupar Luvissolos, sendo estes caracterizados por apresentarem
alguma acumulação de argila em profundidade devido a
fenómenos de migração deste tipo de partículas (WRB, 2014).
Apesar de vegetar em situações edáficas pouco favoráveis, a
amendoeira responde bem ao aumento da fertilidade do solo,
sobretudo da profundidade, desde que mantida boa drenagem, por
ser um elemento determinante na capacidade de armazenamento
de água. Em condições em que o pomar possa ser regado a
cultura responde com aumento significativo da produtividade
(Micke e Kester, 1998). A análise às características e propriedades
do solo onde irá ser instalado um novo pomar ditará as possíveis
110
intervenções a efetuar com o objetivo de minimizar aspetos menos
favoráveis, e constitui condição de importância determinante no
sucesso da cultura.
Diversas propriedades físicas e químicas do solo podem ter uma
influência significativa no êxito do pomar. Algumas das mais
importantes e brevemente abordadas neste documento são:
textura, profundidade efetiva, matéria orgânica, porosidade, pH e
capacidade de troca catiónica.
3.2.2.1. Textura
Trata-se da propriedade do solo que mais influencia as restantes,

nomeadamente a sua capacidade de retenção de água e
nutrientes. A textura diz respeito à proporção de partículas do solo
com diâmetro inferior a 2 mm (terra fina). As partículas com
diâmetro situado entre 2 e 0,02mm denominam-se de areia, entre
0,02 e 0,002 mm têm a designação de limo e as de diâmetros
inferior a 0,002 mm denominam-se de argila. A proporção de cada
um destes tipos de partículas expressa em percentagem permite
a atribuição de uma classe de textura (Figura 3.7).
As classes de textura mais favoráveis para o desenvolvimento
radicular da amendoeira e para a infiltração de água em
profundidade são as texturas ligeiras, com proporção
relativamente elevada em areia como sejam por exemplo, as
texturas francas ou franco-arenosas (Arquero, 2013) (Figura 3.7).
111
Solos arenosos são muito permeáveis, o que facilita o crescimento
das raízes e a circulação de água e ar, como foi referido. No
entanto a falta de partículas de pequena dimensão retira-lhes
capacidade de retenção de água e de nutrientes o que faz destes
solos pouco férteis.
Figura 3.7 – Diagrama triangular das texturas (Adaptado de Costa, 2011). As texturas
mais favoráveis ao desenvolvimento do sistema radicular da amendoeira são as do
canto inferior esquerdo (franco-arenosas, francas)
Pode ainda encontrar-se amendoal em outros tipos de texturas

que podem causar dificuldades ao desenvolvimento das raízes. Os
solos encharcadiços e pesados (com elevada percentagem de
argila) conduzem a fenómenos de asfixia radicular e aumentam os
riscos de ataques de Armillaria e Phytophtora (Salazar e
Melgarejo, 2002). Este tipo de solos possui, em geral, maior
112
capacidade para a retenção de água e nutrientes, mas devido ao
pequeno diâmetro das partículas dominantes, o arejamento do
solo bem como a circulação da água são processos difíceis. Este
tipo de solos requer atenção especial no momento de preparação
do terreno para instalação da cultura, uma vez que podem ser
necessárias obras de drenagem. Já os que têm limo como
elemento dominante também apresentam alguns problemas,
nomeadamente a dificuldade na formação de agregados, criando-
se frequentemente condições para a formação de crostas
superficiais que acabam por favorecer os processos de erosão.
A textura é uma característica intrínseca ao solo e não pode ser
modificada pelo ' homem em culturas que ocupem grandes áreas.
Trata-se de uma característica muito dependente do material
originário do solo. Assim, e a título de exemplo, um solo formado
a partir de material granítico será tendencialmente mais arenoso.
Um solo derivado de xisto pode originar solos com teores mais
elevados em limo e argila. A dominância de cada um destes três
tipos de partículas minerais do solo depende também da
topografia do terreno. Terrenos com maior declive favorecem a
erosão, dificultando a evolução dos solos e a acumulação de argila
(Osman, 2013).
113
3.2.2.2. Profundidade efetiva do solo
Profundidade efetiva diz normalmente respeito à profundidade do

solo explorada pelas raízes. É neste ambiente que elas têm
acesso a água e nutrientes.
Em ambiente mediterrânico, a partir de julho e sem ocorrência de
precipitação, a camada superficial apresenta um teor de humidade
muito próximo do coeficiente de emurchecimento, ou seja,
apresenta um teor de água utilizável pelas plantas praticamente
nulo.
Estudos em castanheiro (Martins et al., 2010) mostraram que a
cerca de 75 cm de profundidade o teor de humidade mantém-se
acima do coeficiente de emurchecimento, mesmo no fim da época
estival, o que mostra a importância das camadas mais profundas
no fornecimento de água às culturas arbóreas. Assim, nestas
regiões espessura e permeabilidade do solo para um adequado
enraizamento e infiltração de água e que permita a sua recarga
hídrica nos meses de precipitação são fatores determinantes para
a sobrevivência da cultura. As texturas francas dominam na região
de Trás-os-Montes e Alto Douro, pelo que esta característica é
genericamente favorável na maior parte da área ocupada por esta
cultura em Portugal.
Contudo, há vários tipos de situações que podem limitar a
espessura efetiva do solo e, por consequência, o volume
explorado pelas raízes: na maior parte dos casos é a rocha mãe
114
que se encontra muito próxima da superfície (leptossolos); em
outros casos pode ser uma camada de argila que se acumula em
profundidade criando uma zona impermeável (luvissolos);
acrescem outros tipos de materiais acumulados como seja
carbonatos, dando origem a horizontes cálcicos; ou podem formar-
se calos de lavoura a alguma profundidade nos solos mais
profundos, devido, por exemplo, à passagem de charruas de
aivecas. Para minimizar estes problemas é conveniente efetuar a
descompactação do solo antes da instalação do pomar, através de
mobilizações profundas, tendo esta operação como consequência
o aumento da espessura efetiva do solo que se espera ter efeitos
positivos no desenvolvimento do sistema radicular da cultura
(Martins et al., 2010).
3.2.2.3. Porosidade
Entre as partículas do solo existem poros por onde circula a água

e o ar. Os poros podem ter diferentes dimensões, sendo que os
maiores servem para drenar a água em excesso e os menores
servem para reter água que será cedida gradualmente às plantas
durante o ciclo vegetativo (Figura 3.8). Quando todos os poros
estão cheios de água, por exemplo a seguir a um período longo
de precipitação onde se vê água acumulada à superfície, diz-se
que o solo está encharcado ou saturado e representa uma
situação de ausência de oxigénio disponível no solo para as
115
raízes. Nestas circunstâncias as plantas podem sofrer de asfixia
radicular. Em geral ficam amarelas e, no limite, podem morrer.
Esta situação é pouco comum em ambiente mediterrânico.
Quando todos os poros estão cheios de água, a que ocupa os
poros de maior dimensão tende a deslocar-se por gravidade para
as camadas mais profundas, contribuindo para a recarga hídrica
dos solos e este processo recebe a designação de drenagem.
Figura 3.8 – Porosidade do solo associada ao tipo de partículas dominantes (adaptado

de Osman, 2013)
Quando toda a água dos poros maiores saiu diz-se que o solo se
encontra à capacidade de campo, situação que corresponde à
máxima disponibilidade de água no solo para as plantas. Quando
a água desaparece do solo por absorção das plantas ou por
evaporação, haverá uma quantidade que fica retida nas partículas
do solo e que não pode ser utilizada pelas plantas que não têm
força para a extrair. Nesse ponto de humidade do solo as plantas
começam a mostrar sintomas de stresse hídrico e diz-se que o
116
solo se encontra no coeficiente de emurchecimento. As plantas
adultas raramente correm risco de vida devido a desenvolveram
raízes em camadas profundas onde é sempre possível encontrar
alguma água. Por outro lado, a situação pode evitar-se se houver
a possibilidade de instalar regadio.
3.2.2.4. Matéria orgânica
A matéria orgânica do solo é constituída por um conjunto de

resíduos heterogéneos de origem animal e vegetal que se
encontram no solo em diferentes estados de decomposição. Estes
resíduos sofrem decomposição por ação microbiana e dão origem
a compostos mais homogéneos e estáveis do ponto de vista
químico e biológico que conferem propriedades especiais ao solo
e se designam de húmus ou substâncias húmicas
O processo de formação do húmus ocorre em simultâneo com um
outro fenómeno denominado de mineralização, a partir do qual se
liberta parte do CO2 do substrato orgânico para a atmosfera
ficando os minerais de novo disponíveis no solo para serem
absorvidos pelas plantas. O húmus, por ter sofrido decomposição
e por ter uma composição homogénea, tem muitas cargas
negativas por unidade de massa e por isso é muito importante para
a retenção de iões nutrientes de carga positiva mas também para
a retenção de água.
117
A matéria orgânica tem um impacto muito positivo em todas as
propriedades do solo (físicas, químicas e biológicas). Nas
propriedades físicas a sua influência é benéfica em solos com
qualquer tipo de textura. Por exemplo, nos solos de textura mais
grosseira (com elevada percentagem de areia), a matéria orgânica
aumenta a sua capacidade de retenção de água, bem como a
capacidade de retenção de nutrientes. Nos solos de textura mais
pesada (com percentagem elevada em argila, muito adesivos e
plásticos) a matéria orgânica diminui a intensidade com que estas
propriedades se manifestam, tornando as partículas mais soltas e
melhorando as condições para o desenvolvimento radicular. No
que respeita às características biológicas, a matéria orgânica
serve de substrato para todo o tipo de organismos do solo que se
empenham na sua transformação (macro e microrganismos),
contribuindo para todo o ciclo de nutrientes no solo. Em ambiente
mediterrânico, com a atual forma de gestão da superfície do solo,
que inclui várias mobilizações anuais, não há condições que
favoreçam a acumulação de matéria orgânica. Assim, no interior
de país, em texturas francas a franco-arenosas, onde
habitualmente se cultiva a amendoeira, os teores de matéria
orgânica no solo são frequentemente inferiores a 1%, valor
classificado de muito baixo (Quadro 3.2).
118
Quadro 3.2 – Classificação dos teores de matéria orgânica do solo (LQARS, 2006)
Matéria orgânica no solo %

Classificação Solos de textura média a
Solos de textura grosseira
fina
Muito Baixa ≤ 0,5 ≤ 1,0

Baixa 0,6 – 1,5 1,1 – 2,0
Média 1,6 – 3,0 2,1 – 4,0
Alta 3,1 – 4,5 4,1 – 6,0
Muito Alta > 4,5 > 6,0
3.2.2.5. Capacidade de troca catiónica
Representa a capacidade de um solo para "segurar" ou "reter"

nutrientes com carga elétrica positiva (catiões), numa unidade de
massa da terra fina, evitando que se percam por fenómenos de
lixiviação pela água da chuva ou pela água de rega. Os iões de
carga positiva ficam então retidos temporariamente na superfície
dos coloides minerais e orgânicos do solo (partículas de
dimensões inferiores a 0,002 mm) que, em climas temperados,
têm maioritariamente carga negativa. Estes catiões podem depois
ser trocados com outros no processo de nutrição da planta. As
unidades desta propriedade são centimoles de cargas positivas
por quilograma de solo (cmolc kg-1). A interpretação dos valores
analíticos encontra-se no Quadro 3.3.
119
Quadro 3.3 – Classificação dos valores de capacidade de troca catiónica (CTC) dos
solos e das bases de troca do solo (LQARS, 2006)
Bases de troca (Cmolc Kg-1)
Classificação CTC (Cmolc Kg-1)
Ca 2+ Mg2+ K+ Na+
Muito Baixa ≤ 2,0 ≤ 0,5 ≤ 0,1 ≤ 0,1 ≤ 5,0
0,1 – 0,1 –
Baixa 2,1 – 5,0 0,6 – 1,0 5,1 – 10,0
0,25 0,25
0,26
0,26 –
Média 5,1 – 10,0 1,1 – 2,5 – 10,1 – 20,0
0,50
0,50
10,1 – 0,51 – 0,51
Alta 2,6 – 5,0 20,1 – 40,0
20,0 1,0 – 1,0
Muito Alta > 20,0 > 20,0 > 1,0 > 1,0 > 40,0
3.2.2.6. Reação do solo
A reação do solo denomina-se de pH. O pH significa “poder de

hidrogénio” e define-se como o logaritmo negativo da atividade do
ião H+ que representa a concentração do ião hidrogénio numa
solução muito diluída. A concentração de iões H+ é expressa em
moles por litro. Se um solo tiver 10-5 moles de iões H+ então
pH = -log 10-5 ou pH = 5 log 10 ou pH = 5x1 e pH = 5.
Como a escala é logarítmica, a variação de pH do solo em 1
unidade reflete, na realidade, uma variação de ordem 10, ou seja,
um solo de pH 5 é 10 vezes mais ácido que um solo com pH 6
(Osman, 2013). A escala de pH varia entre 0 a 14, mas o pH de
um solo agrícola normalmente encontra-se entre os valores 4 e 10
(Osman, 2013). Os solos podem ser classificados em várias
categorias em função do seu valor de pH, como se pode ver no
quadro 3.4.
120
Quadro 3.4 – Classificação do pH(H2O) do solo (LQARS, 2006)
pH (H2O) Designação
≤ 4,5 Muito Ácido
4,6 – 5,5 Ácido Ácido
5,6 – 6,5 Pouco ácido
6,6 – 7,5 Neutro Neutro
7,6 – 8,5 Pouco Alcalino
8,6 – 9,5 Alcalino Alcalino
> 9,5 Muito Alcalino
O pH dos solos é função de uma série de fatores de natureza

climática, edáfica e/ou biótica. Assim, e desde logo, a natureza da
rocha mãe pode ditar o tipo de reação do solo. Solos com origem
em material granítico têm frequentemente uma textura grosseira,
dominada pela areia, o que facilita a perda de iões de carácter
básico, como cálcio e magnésio, por ação da perda de água por
gravidade que arrasta consigo este tipo de elementos. A
exportação das culturas, isto é, a quantidade de nutrientes que sai
do solo nas colheitas também pode contribuir para a acidificação
dos solos (Havlin et al., 2014).
Também a aplicação de fertilizantes pode conduzir à acidificação
dos solos, sobretudo se forem adubos com azoto na forma
amoniacal (NH4+). A transformação desta forma em ião nitrato
(NO3-) resulta na libertação dos iões H+ que acidificam o solo. No
processo de mineralização da matéria orgânica os microrganismos
intervenientes no processo libertam CO2 que reage com a água e
produz-se hidrogenocarbonato (HCO3-), com libertação de iões
hidrogénio (Havlin et al., 2014).
121
A alcalinidade do solo está relacionada sobretudo com a natureza
do material originário que pode ser rico em carbonatos (Osman,
2013). O efeito pode ser acentuado pela falta de precipitação e por
temperaturas elevadas que favorecem o movimento ascendente
de água com sais dissolvidos e que acabam por se depositar à
superfície do solo.
A maioria dos solos do continente português é de natureza ácida,
sobretudo os solos formados a partir de rochas de carácter ácido
(por exemplo granitos e xistos). Encontram-se nesta situação os
solos dos amendoais da região de Trás-os-Montes e Alto Douro.
Em regiões onde os solos são formados a partir de rochas
calcárias ou a partir de rochas básicas, com pluviosidade baixa, os
solos têm tendência a ser neutros ou alcalinos (LQARS, 2006).
Encontram-se nesta situação alguns solos com amendoais no
Algarve e no Alentejo.
A disponibilidade dos nutrientes no solo é controlada pelo seu
valor de pH. Nos solos ácidos aumenta a solubilidade de iões
como o ferro, alumínio, manganês, cobre e zinco e é provável o
aparecimento de sintomas de toxicidade. Por outro lado, diminui a
disponibilidade de outros como cálcio, magnésio, fósforo e
molibdénio, sendo necessária uma intervenção no sentido de
reduzir a excessiva disponibilidade dos micronutrientes e
aumentar a disponibilidade dos macronutrientes (Osman, 2013).
Esta intervenção passa pela aplicação de calcários (ver capítulo
6). Para valores de pH mais elevados, acima de 7,0, aumenta a
122
solubilidade de cálcio, magnésio e molibdénio enquanto diminui a
disponibilidade de ferro, alumínio, manganês, cobre e zinco. A
correção do pH de solos calcários é uma operação mais difícil de
concretizar porque não é fácil mudar o clima ou a natureza do
material originário dos solos.
Em forma de conclusão, e considerando os vários ambientes
ecológicos associados à cultura, pode dizer-se que o pH
considerado ótimo para a amendoeira se situa entre 5,5 e 8,5
(Arquero, 2013). Em solos de pH inferior a 5,5 a instalação da
cultura sem uma prévia correção deverá ser questionada no
sentido de minimizar situações de excesso ou deficiência de
alguns nutrientes. O solo é um sistema complexo de material
sólido, mineral e orgânico, acompanhado de um espaço poroso
por onde circula água e ar. Trata-se de um sistema dinâmico, sob
influência da ação dos agentes atmosféricos e do homem através
de práticas culturais. A presença dos elementos minerais no solo
disponíveis para as plantas depende, em grande medida, das
alterações que nele ocorrem.
123
Agroconsultores e Coba. 1991. Carta de Solos, Carta de Uso

Actual da Terra e Carta da Aptidão da terra do Nordeste de
Portugal. Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro.
Agroconsultores e Coba.
Arquero, O. (2013). Exigências medioambientales., in: Arquero,
O. (Ed.), Manual del Cultivo del Almendro. Sevilla, España, Junta
de Andalucía, Consejería de Agricultura, Pescas y Desarrollo
Rural.
COS. (2007). Carta de Uso e Ocupação do Solo 2007 (COS
2007). Direção Geral do Teritório. Disponível no portal iGEO.
Costa, J.B. (2011). Caracterização e constituição do solo. 8ª
edição. Lisboa, Fundação Calouste Gulbenkian.
FAOSTAT (2017). Crops.

http://www.fao.org/faostat/en/#data/QC (consultado em fevereiro
de 2017).
Feio, M. (1991). Clima e Agricultura. Exigências climáticas das
principais culturas e potencialidades agrícolas do nosso clima.
Lisboa, Ministério da Agricultura, Pescas e Alimentação.
Grasselly C. (1976). Origin et évolution de l 'amandier cultivé.
L'amandier. Paris.
Havlin, J.; Tisdale, S.L.; Nelson, W.L. e Beaton, J.D. (2014). Soil
fertility and fertilizers. An introduction to nutriente management.
Pearson, Inc.
INE. (2007). Estatísticas Agrícolas 2007. Edição de 2008.
Instituto Nacional de Estatística, I.P. (www.ine.pt)
124
IPMA (2017) a) - https://www.ipma.pt
(https://www.ipma.pt/pt/oclima/normais.clima (Consultado em 10
de dezembro de 2016).
IPMA (2017)b) - https://www.ipma.pt.

https://www.ipma.pt/pt/agrometeorologia/fruta (Consultado em 10
de Janeiro de 2017)
Ladizinsky, G. (1999). On the Origin of Almond. Genetic

Resources and Crop Evolution. 46: 143.
doi:10.1023/A:1008690409554 (SpringerLink)
LQARS. (2006). Manual de Fertilização das Culturas.
Laboratório Químico Agrícola Rebelo da Silva. INIAP.
Martins, A.; Raimundo, F.; Borges; O.; Linhares, I.; Sousa, V.;
Coutinho, J. P.; Gomes-Laranjo, J. e Madeira, M. (2010). Effects
of soil management practices and irrigation on plant water relations
and productivity of chestnut stands under Mediterranean
conditions. Plant Soil, 327:57–70.
Neves, M. A. R.. (2015). Relatório sectorial da amêndoa. Cordão
verde. Um Cordão Verde para os Territórios Rurais -Manutenção
da Biodiversidade associado às Actividades Económicas. Acção
2.2. Análise da Fileira de Produtos Estratégicos. UAlg. FCT.
LOCO:
Micke, W.C. (1996). Almond production manual. California,

UCANR Publications.
Micke, W.C. e Kester, D.E. (1998). Almond growing in California.

Acta Hortic. 470, 21-28, DOI: 10.17660/ActaHortic.1998.470.1,
https://doi.org/10.17660/ActaHortic.1998.470.1
125
Osman, K. T. (2013). Soils. Principles, Properties and
Management. London, Springer,
Salazar, D.M. e Melgarejo, P., 2002. El cultivo del almendro.
Madrid, AMV Ediciones.
Verma, M. K. (2014). Training manual on teaching of post-
graduate courses in horticulture (Fruit Science), Edition: 1st,
Chapter: Almond Production Technology, Publisher: Post
Graduate School, Indian Agricultural Research Institute, New
Delhi-110012, Editors: SK Singh, AD Munshi, KV Prasad, AK
Sureja, pp.274-280
WRB. (2014). World Reference Base for soil resources. FAO.
World soil resources reports. 106.
126
Capítulo 4 - Instalação da cultura
Arlindo Almeida
4.1. Introdução
A amendoeira tal como outras culturas desenvolve-se de forma

ideal em solos fundos, uniformes, que proporcionem uma
combinação ótima de permeabilidade, capacidade de retenção de
água e bom arejamento da zona radicular (Doll, 1996).
Estas condições ótimas são difíceis de disponibilizar. A

amendoeira pode ser explorada com grande sucesso em solos
com limitações, desde que se proceda a uma cuidada instalação
da cultura.
Em Portugal a maioria dos solos onde estão plantados amendoais

são ácidos, de baixa qualidade, pobres em matéria orgânica e
pouco fundos. Os trabalhos de preparação prévia do terreno são
fundamentais.
4.2. Preparação prévia de terreno
A preparação do terreno para instalar um amendoal, deve ser

precedida de um estudo do solo, com a abertura de perfis ou
sondagens, para identificar em termos físicos e químicos o tipo de
127
solo, avaliar a profundidade, a existência de impermes, calos de
lavoura e outros condicionalismos. Dependendo dos resultados
desta avaliação prévia tomam-se decisões quanto à preparação
adequada do solo (Doll, 1996). Pode ser recomendada uma
simples subsolagem ou, em alguns casos devidamente
justificados, uma surriba.
Os trabalhos de preparação do solo têm por objetivo facilitar o

desenvolvimento das raízes em profundidade e favorecer a
infiltração de água no solo. As máquinas de corte do solo de que
são exemplo o chisel (Fig. 4.1) e subsolador ou riper fazem um
trabalho de mobilização sem reviramento, com fragmentação da
zona envolvente ao corte (Ortiz-Cañavate e Hernanz, 1989). As
máquinas que promovem a inversão de leiva (Fig. 4.2) devem
usadas com precaução pelas consequências que a mistura de
horizontes do perfil do solo pode provocar (Ortiz-Canãvate, 2012).
A escolha do equipamento a usar depende dos resultados do
estudo prévio do solo.
Os escarificadores (Fig. 4.3) e as grades de discos (Fig. 4.4)

podem ter um papel importante na preparação do solo para a
plantação (Fig. 4.5) (Ortiz-Canãvate, 2012). Os escarificadores
(Fig. 4.3) e as grades de discos (Fig. 4.4) podem ter um papel
importante na preparação do solo para a plantação (Fig. 4.5)
(Ortiz-Canãvate, 2012).
128
Figura 4.1 - Chisel para preparação do solo sem inversão de leiva
Figura 4.2 - Preparação do solo com inversão de leiva usando uma charrua de surriba
Figura 4.3 - Regularização superficial do solo com escarificador
129
Figura 4.4 - Regularização superficial do solo com grade de discos
Figura 4.5 - Terreno preparado para a plantação
Em solos com más condições de drenagem é necessário prevenir

a asfixia radicular a que a amendoeira é sensível, melhorando as
condições de escoamento de água, para o que podem ser
necessárias obras complementares de drenagem.
130
Nos casos em que a preparação funda do solo tenha trazido para
a superfície pedra em demasia que venha a prejudicar operações
posteriores, pode ser necessário recorrer à despedrega (Fig. 4.6).
Figura 4.6 - Máquina de despedrega
Antes da plantação, o desenho e instalação de um sistema de rega

deve ser feito, caso se tome a decisão de regar (Doll, 1996).
4.3. Desenho da plantação
A quantidade de plantas por unidade de área depende da

localização e disponibilidade de solo e água. Com frequência
plantam-se 270 a 300 árvores por hectare, ou seja,
aproximadamente uma amendoeira por cada 36 m2 com 6 metros
na linha e na entrelinha (Fig. 4.7). Neste caso a plantação em
quincôncio pode ter interesse se se optar por colheita mecânica
com vibrador de tronco. A entrelinha deve permitir a fácil
deslocação dos equipamentos, sendo o valor frequente o valor
131
referido (6 metros). Com maior número de plantas por unidade de
área são frequentes outros desenhos de plantação, com
adensamento de plantas na linha.
Figura 4.7 - Amendoal plantado com um espaçamento de 6m x 6m
Em declive elevado (superior a 12%/15%) pode ser aconselhável

alinhar as árvores pelas curvas de nível de modo a prevenir riscos
de erosão. Em terrenos com menor declive e sem outras
limitações, o alinhamento Norte – Sul é vantajoso (Arquero, 2013)
para uma máxima exposição ao sol, especialmente em plantações
com maior número de plantas por unidade de área, do que o
anteriormente indicado, resultado do adensamento na linha.
Recentemente têm sido plantados amendoais em sebe com uma

grande intensificação de árvores por unidade de área, cerca de
1000 plantas por hectare (Fig. 4.8). Neste caso o regadio torna-se
imprescindível.
132
Ao aumentar a densidade de plantação (número de árvores por
unidade de área) incrementa-se a precocidade de entrada em
produção, reduzindo-se o período improdutivo.
Nestas plantações é recomendável a escolha de material vegetal

não excessivamente vigoroso para evitar o ensombramento e
limitações ao trânsito dos vários equipamentos.
Figura 4.8 - Amendoal em sebe (Herdade da Torre das Figueiras, Monforte) (Foto A.
Dias)
No planeamento do pomar, seja intensivo ou não, há que dar

espaço para a circulação dos vários equipamentos. As zonas de
viragem, nas cabeceiras, deverão permitir uma manobra rápida,
para o que se recomenda que esta zona tenha uma largura de 7 a
8 metros. Nos pomares em sebe, para não dificultar o trânsito das
máquinas, o adensamento deve ser mais evidente na distância
entre árvores na linha, mantendo-se a distância entre linhas com
valores mínimos de 4 metros.
133
A escolha das cultivares deve contemplar os condicionalismos
edafo-climáticos, da densidade do pomar pretendido e do mercado
de amêndoa.
Em plantações com cultivares autoincompatíveis, deverá ser

também plantada outra cultivar que permita a polinização cruzada.
Se a cultivar elegida é autofértil, não se torna necessária cultivar
polinizadora, podendo a plantação ser monovarietal. O principal
critério para eleição da cultivar polinizadora é ter um período de
floração coincidente com o da variedade principal. Quando a
presença da polinizadora é necessária, deve estar presente em
percentagem elevada (20% a 30%) (Arquero, 2013) pelo que
também deve ter um bom comportamento agronómico e produtivo.
4.4. Execução da plantação
A plantação acontece normalmente no fim do inverno ou princípio

da primavera (Micke e Kester, 1998) especialmente quando há o
risco de geadas invernais. Quando este risco não existe as
plantações podem ser feitas no outono com plantas bem
atempadas.
Tradicionalmente a plantação é feita à cova ou abrindo valas, onde

são colocadas as árvores, cobrindo depois o sistema radicular.
Para a instalação de amendoais em sebe é recomendável o uso

de um plantador mecânico guiado por satélite (Figs. 4.9 e 4.10),
134
porque o perfeito alinhamento das árvores é obrigatório para o
maneio / gestão do pomar. O sistema de guiamento por satélite
deve incluir uma antena RTK (real time kinematic) (Fig. 4.11) que
permite uma correção cinemática em tempo real, garantindo um
perfeito alinhamento (erro +/- 2 cm) (Ortiz-Cañavate, 2012).
Figura 4.9 - Plantador mecânico guiado por satélite
Figura 4.10 - Pormenor de funcionamento do plantador
135
Figura 4.11 - Antena RTK integrada no sistema de guiamento por satélite
Nestes pomares a colheita é realizada por vibradores de copa

cavalgantes semelhantes aos já utilizados em vinha e olival, tema
que será abordado no Capítulo 11. O trabalho destes
equipamentos só é satisfatório em plantações perfeitamente
alinhadas.
Imediatamente após a plantação é recomendável tutorar as

pequenas árvores para que ao crescerem terem um tronco ereto
que favoreça o desempenho dos sistemas de colheita mecânica.
Em amendoais em sebe, mais se recomenda esta prática porque
neste caso o sistema de colheita com vibrador de copa com
máquina cavalgante obriga a um porte ereto das árvores. Alguns
modelos de plantadores mecânicos já efetuam esta tarefa. As
plantas devem ser presas aos tutores por material elástico para
reduzir o risco de estrangulamentos. Nestes amendoais, as linhas
de árvores devem ser ancoradas a postes (Fig. 4.12) dispostos ao
136
longo das linhas, que por sua vez são presos ao solo nas
cabeceiras das linhas. Deste modo previne-se a possibilidade de
derrube pelo vento de linhas inteiras de árvores.
Figura 4.12 – Postes para ancorar as linhas de árvores em pomares em sebe
Uma rega à plantação deve ser efetuada para melhoria das

condições de humidade do solo e eliminar possíveis vazios entre
as raízes e o solo. Alguns modelos de plantadores mecânicos já
efetuam esta tarefa (Fig. 4.13).
Em locais onde a visita de roedores é provável, é útil o uso de

protetores (Fig. 4.14) em volta das plantas que impeçam as
mordeduras. Estes protetores devem permitir um bom arejamento
do tronco.
137
Figura 4.13 - Enchimento do depósito de água de um plantador mecânico para rega à
plantação
Figura 4.14 - Protetor de árvores recém plantadas
138
Arquero, O. (2013). Diseño y ejecución de la plantación, in:

Arquero, O. (Ed.), Manual del Cultivo del Almendro. Sevilla,
España, Junta de Andalucía, Consejería de Agricultura, Pescas y
Desarrollo Rural.
Doll, D. (1996). Almond Orchard Management. Yolo and Solano
counties editors – in Almond Production Manual UC Division of
Agriculture and Natural Resources -
http://fruitsandnuts.ucdavis.edu/almondpages/AlmondOrchardMa
nagement/ (consultado em 10/02/2017).
Acta Hortic. 470, 21-28 DOI: 10.17660/ActaHortic.1998.470.1
Ortiz-Canãvate, J. e Hernandez, J.L. (1989). Tecnica de la

Macanizacion Agraria (3ª edición) Madrid, Ediciones Mundi-
Prensa.
Ortiz-Cañavate, J. (2012). Las Máquinas Agrícolas y su
Aplicacion, (7ª editión) Madrid, Ediciones Mundi-Prensa.
139
Capítulo 5 - Porta-enxertos e variedades de amendoeira
Albino Bento, Isabel López Cortés, Nuno Rodrigues e José Alberto Pereira
Capítulo 5
5.1. Introdução
Atualmente o cultivo da amendoeira está em plena expansão na

Península Ibérica com uma superfície dedicada ao cultivo, em
2016, de 583 673 ha em Espanha e cerca de 30 000 ha em
Portugal. A amplitude de solos existentes e as diferentes
problemáticas associadas fazem com que seja da maior
importância o conhecimento do porta-enxerto e variedade(s) a
utilizar, as suas caraterísticas, a adequação tanto aos diferentes
tipos de solos como ao sistema de maneio e irrigação, mas
também o seu efeito na evolução fenológica da variedade (Salazar
e López-Cortés, 2008).
Na amendoeira, como na maioria das espécies fruteiras, a árvore

é composta de duas partes distintas: o porta-enxerto, que fornece
o sistema radicular e constitue a parte subterrânea, e a variedade,
que fornece a parte aérea da árvore e é responsável pelas
características da produção. Porta-enxerto e variedade são
ligadas através da enxertia, normalmente efectuada próximo da
superfície do solo (Arquero et al., 2013).
140
Fitter (1991) assinala que a arquitetura de um sistema radicular
determina o seu nível de exploração do solo, a sua capacidade de
responder de forma dinâmica à disponibilidade de recursos
através da atividade meristemática. Por outro lado, a tipologia do
sistema radicular influi na eficiência da absorção e transporte de
água e nutrientes até aos ramos (Lynch, 1995), pelo que o porta-
enxerto é determinante no comportamento da amendoeira no
pomar, uma vez que é quem confere a adaptatibilidade da árvore
ao meio terrestre (Clastle, 1978; Moreno, 2005). Neste sentido,
diversas linhas de investigação destacam a importância da
descrição da arquitetura do sistema radical.
A eficiência na aquisição de recursos, nutrientes e principalmente

água, depende da forma, estrutura, peso, grossura e profundidade
deste complexo sistema de raízes (Clarkson, 1996; Fitter, 1996).
Também a ancoragem da árvore é em certa medida determinada
pela geometria e crescimento radial do sistema radicular (Coutts,
1987).
Para Keppler e Rickman (1991) referem o sistema radicular divide-

se em três tipos de raízes, em primeiro lugar, as raízes principais,
pivotantes ou não, que atuam principalmente como raízes de
transporte durante a maior parte da sua vida; em segundo lugar,
as raízes secundárias de primeira ordem cuja função pode ser de
absorção ou transporte em função da idade da planta e da
espécie; e em último lugar as pequenas raízes de absorção com
uma vida muito efémera.
141
A escolha do material vegetal (porta-enxertos e variedades)
adquire especial importância no cultivo do amendoal, pois disso
depende, em parte, a viabilidade económica do pomar.
A existência de uma ampla gama de porta-enxertos e variedades

de amendoeira permite aos agricultores a escolha das que
apresentem as características mais adequadas às condições da
exploração. As características varietais desejáveis diferem, em
diferentes graus, para cada região, das condições e fatores
presentes, como: o ambiente físico (clima e solo), as
características da exploração, as técnicas culturais, o grau de
mecanização, a disponibilidade e qualificação técnica do pessoal,
etc.
Contudo, os aspetos mais determinantes a considerar na escola

das variedades estão relacionados com as características
agronómicas, de entre os quais detacamos: a fenologia, a
compatibilidade, a facilidade da poda, a produtividade, a
alternância de produção, a resistência/tolerância a doenças e
pragas, as características comerciais do fruto, etc..
5.2. Porta-enxertos mais utilizados na amendoeira
O porta-enxerto é a parte da planta que garante com o seu sistema

radicular, a sustentação da planta, a absorção de água, nutrientes
e o armazenamento de reservas. Atua em interação com a parte
aérea (variedade), permitindo que se adapte a certas condições
142
do solo e condições edafoclimáticas de cultivo. Nesse contexto, o
sucesso de uma plantação depende muito da boa escolha da
associação "porta-enxerto/variedade". Se a escolha de uma boa
variedade aparece aos olhos dos agricultores como evidente, já a
escolha dos porta-enxertos merece bem menos preocupação.
Contudo, também deverá ser tida em conta, uma vez que
influencia o desenvolvimento, o vigor e a produção da árvore. O
porta-enxerto constitui, ainda, como um meio adequado para
superar algumas limitações de solo, de clima e por vezes
sanitárias.
Até há poucos anos, aos amendoais eram destinadas parcelas de

solos pobres e os pomares eram na sua generalidade conduzidos
em consições de sequeiro, nestas condições o porta-enxerto
utilizado era o franco de amendoeira, por vezes de amêndoa
amarga ou amêndoas doces, muitas das vezes sem sequer
ocorrer a diferenciação da variedade utilizada. Quando os
pomares eram instalados em solos de maior profundidade e
fertilidade recorria-se também a porta-enxertos francos de
pessegueiro, mais exigentes em água, mas com maior
desenvolvimento nos primeiros anos e entrada em produção mais
precoce. Na actualidade existe uma gama mais alargada de
opções, com destaque para os hibridos, com diferentes gamas de
adaptatibilidade a condições de solo, tolerância/resistência a
doenças e mais adaptados a condições de intensificação.
143
Vários são os aspetos a considerar na escolha do porta-enxerto a
utilizar (Salazar e Melgarejo, 2002; Monteiro et al., 2003; Arquero
et al., 2013), nomeadamente:
Boa resposta ao transplante, desenvolvimento do sistema

radicular e ancoragem;
Compatibilidade com a variedade escolhida;
Polivalência e adequação a todas ou diferentes variedades

de amendoeira;
A homogeneidade do pomar;
Vigor que induz na planta e facilidade do seu controlo

através de podas simples;
Longevidade dos pomares;
Comportamento face as condições adversas do solo;
A adaptação às condições climáticas extremas;
Adaptação ao sistema de cultivo (sequeiro / regadio,

replantação, etc.);
Resistência a doenças do solo e pragas;
Influência sobre a produtividade e características do fruto;
A rapidez de entrada em produção, embora com reduzido

significado.
144
A amendoeira em Portugal tem sido plantada tradicionalmente em
solos delgados, relativamente pobres e cultivada em sequeiro.
Atualmente está a expandir-se para solos com melhores
condições, com maior profundidade, argilosos e uma parte
significativa dos novos pomares são cultivados em regadio,
aspetos que também devem ser tidos em conta na escolha do
porta-enxerto.
O uso de porta-enxertos de amendoeira tem evoluído ao longo dos

anos, passando dos porta-enxertos obtidos a partir de semente,
para porta-exertos obtidos através de propagação vegetativa,
assegurando-se assim, uma maior homogeneidade das plantas e
dos pomares. O desenvolvimento desta área colocou à disposição
dos produtores uma gama de porta-enxertos com aptidões muito
diferentes, que podem e devem ser utilizados face às condições
de cultivo.
As principais características dos porta-enxertos mais utilizados na

amendoeira são descritas de seguida:
5.2.1. Porta-enxerto: Francos de amendoeira
Os porta-enxertos francos de amendoeira, provenientes da

propagação por via sexual, através de sementes amarga ou doce
de diferentes variedades de onde se destacam: Verdeal, José
Dias, Casanova, Garrigues, Marcona, Desmaio, Cristomorfo,
Texas, Mission, etc, foram muito utilizados, especialmente quando
145
os amendoais eram instalados em condições de sequeiro e
também em solos calcários (Monteiro et al. 2003; Arquero et al.
2013). Estes porta-enxertos são caraterizados pela sua
rusticidade e resitência à falta de água, com boa adaptação a solos
áridos e semi-áridos, solos pedragosos, resistência ao calcário
ativo, e por conferirem ao pomar um longo período de vida
(Salazar e Melgarejo, 2002). Contudo, apresentavam alguns
problemas de transplante devido à sua raíz pivotante; mostravam-
se muito sensíveis a doenças do solo como a armilaria (causada
por Armillaria mellea (Vahl) Kummer), a nemátodos
(especialmente dos géneros Meloidogine sp.), e ao Agrobacterium
tumefaciens (Smith y Tows.) Conn; são igualmente muito
sensíveis à asfixia radicular em solos mal drenados; em algumas
situações não respondem bem à variedade enxertada e
apresentam dificuldade de enrraízamento quando multiplicados
por estacaria, com exceção dos Garrigues e Marcona (Salazar e
Melgarejo, 2002). Apresentaram também como desvantagens
agronómicas a heterogeneidade de desenvolvimento e
comportamento no pomar, a menor produtividade, a entrada tardia
em produção e a alta sensibilidade à asfixia radicular.
Os porta-enxertos francos de amêndoa amarga são ainda mais

heterogéneos e com muita ramificação basal, todavia têm um
sistema radicular secundário com forte geotropismo o que os torna
especialmente adequados a zonas secas, originando árvores
muito rústicas e com grande plasticidade (Salazar e Melgarejo,
146
2002). Estes aspetos levaram a que em Israel se tenham obtido
três genótipos de amêndoa amarga, Alnem 1, Anem 88 e Alnem
201, de elevada resistência à seca e e resistentes a nematodes,
características que conseguem transmitir à descendência (Salazar
e Melgarejo, 2002). Face ao bom comportamento e vantagens dos
porta-enxertos híbridos, atualmente, o uso do porta-enxertos
francos provenientes de amêndoa amarga praticamente
desapareceu, mantendo-se, com reduzida importância a utilização
de porta-exertos francos obtidos a partir de amêndoa doce das
variedades Garrigues, Atocha e Marcona (Arquero et al. 2013).
5.2.2. Porta-enxerto: Francos de pessegueiro
Uma vez que que o franco de amendoeira não é tolerante ao

excesso de humidade, nestas zonas tal como em regadio recorria-
se a francos de pessegueiro como porta-enxerto (Salazar e
Melgarejo, 2002). Estes porta-enxertos apresentavam como
vantagens a boa adaptação ao regadio, melhor tolerância a
doenças fúngicas do solo, maior homogeneidade, sistema
radicular fasciculado, boa adaptação ao transplante,
desenvolvimento inicial de plantação muito bom, rápida entrada
em produção, boa compatibilidade com as variedades, e boa
tolerância à verticilose provocada por Verticillium sp. (Salazar e
Melgarejo, 2002). Contudo apresenta alguns inconvenientes como
a baixa resistência ao calcário manifestando as variedades
147
sintomatología de clorose férrica, e por vezes transmitem
excessivo vigor (Salazar e Melgarejo, 2002). Na Europa não têm
tido muita difusão, mas são frequentes na California (Arquero,
2013).
De acordo com Salazar e Melgarejo (2002) tem havido algum

esforço de seleção de francos de pessegueiro especialmente nos
Estados Unidos e em França, nomeadamente:
- Sementes de Lovell, Origem EUA, muito sensíveis a

nematodes e a fadiga do solo, sem aptidão para situações de
replantação, mas muito tolerante a solos pesados e enxarcados.
- Franco de Nemaguard, origem EUA, híbrido entre Prunus

persica x Prunus davidiana considerado resistente a Meloidogyne
sp., compatibilidade com a generalidade das variedades, mas
sensível à clorose férrica e a situações de fadiga do solo e menos
tolerante a solos pesados e enxarcados;
- Franco de Namared, origem EUA, procedente de

pessegueiro de folha roxa “Bond Brook” e Nemaguard, com alto
poder de germinação, considerado homogéneo, de pouca
ramificação e resistente a Meloidogyne sp..
- Franco de GF-305, origem francesa, obtido pelo INRA

através de sementes de Nonpareil, origina plantas vigorosas e
resistentes a Meloidogyne sp. mas muito sensíveis a
Agrobacterium tumefaciens. (Smith y Tows.) Conn.
148
5.2.3. Porta-enxerto: Clonais de ameixeira
De uma forma geral este tipo de porta-enxertos têm apresentado

inconvenientes quando utilizados em amendoeira, tendo sido
registados diferentes tipos de incompatibilidades quer localizada
quer deslocalizada (Monteiro et al. 2003; Arquero et al. 2013;
Salazar e Melgarejo, 2002). A sua utilização prende-se sobretudo
com a procura de resistência à asfixia radicular, à clorose férrica e
a doenças do solo (Salazar e Melgarejo, 2002; Arquero et al.
2013).
5.2.4. Porta-enxerto: Híbridos interespecíficos
O desenvolvimento de porta-enxertos híbridos proveniente do

cruzamento de amendoeira com outras espécies procura obter
características interessantes dos progenitores. Assim, os porta-
enxertos híbridos de pessegueiro x amendoeira tem como objetivo
aproveitar, por um lado, as características da amendoeira
(enraizamento profundo, adaptação à produção em sequeiro e a
solos calcários) e, por outro lado, do pessegueiro (bom
desenvolvimento radicular), ou ameixeira x amendoeira (tolerancia
à asfixia radicular e resistência a doenças do solo).
149
5.2.4.1 Porta-enxerto híbridos: pessegueiro x amendoeira
GF 677: foi o primeiro híbrido de amendoeira x

pessegueiro (Prunus dulcis x Prunus persica), obtido pelo INRA
(Institut National de la Recherche Agronomique) de Bordéus
(França) (Bernhard e Grasselly, 1981). Tem sido largamente
utilizados na cultura da amendoeira nas últimas décadas. Faculta
às árvores boa ancoragem ao solo com sistema radicular
desenvolvido (Figura 5.1), elevado vigor e afinidade com a
variedade (Espada et al., 2013; Zarrouk et al., 2005) mostrando as
árvores maior desenvolvimento que o franco de amendoeira
(Felipe, 1987) proporciona rápida entrada em produção e induz
elevados rendimentos (Bussi et al., 1995), quer em condições de
sequeiro, quer em regadio (Socias i Company et al., 2009). É
considerado um excelente porta-enxerto para a amendoeira, quer
em sequeiro quer em regadio, desde que o terreno esteja livre de
nemátodos do género Meloidogyne (Vargas et al., 1985) e
Agrobacterium tumefaciens (Zoina e Raio, 1999) e não tenha
problemas de excesso de água, nem seja muito pesado. Este
porta-enxerto tem, também, sido muito utilizado com sucesso em
situações de replantação de amendoeira. Tolera bem solos
calcários (Font i Forcada et al., 2012) e clorose férrica (Moreno et
al., 2008). É um porta-enxerto considerado de dificil propagação
vegetativa, através de estacas semi-lenhosa, aspeto que limita a
sua ampla difusão. É propagado sobretudo através de cultura in-
150
vitro. Adequada compatibilidade com todas as variedades
cultivadas de amendoeira.
Figura 5.1. Sistema radicular de uma planta jovem de GF-677.
GF 557: foi o primeiro híbrido de amendoeira x pessegueiro

(Prunus dulcis x Prunus persica), obtido pelo INRA (Institut
National de la Recherche Agronomique) de Bordéus (França).
Considerado resistente a Meloidogyne, mas muito sensível à asfixia
radicular, com boa adaptação a solos pobres e secos.
Hansen: É uma seleção americana de que se destacam os

clones Hansen 536 e Hansen 2168, obtidos por cruzamentos
triplos de Prunus davidiana x Prunus persica cv. Okinawa x Prunus
dulcis cv. Almond B., vigorosos de porte ereto com um sistema
radicular profundo, ramificado e bem desenvolvido e proporciona
151
uma excelente ancoragem. São resistentes aos nemátodos, à
seca e bem adaptada a solos calcários. São ainda, considerados
tolerantes a Phytophtora e inmunes a Meloidogyne (Felipe, 1989).
Adafuel: Porta-enxerto de origem espanhola obtido pelo

CSIC-Aula Dei de Zaragoza em finais dos anos 80, resultando de
um cruzamento de amendoeira de polinização livre da variedade
Marcona x pessegueiro (Prunus dulcis x Prunus persica). Muito
adaptado à seca, de crescimento semi-erecto, apresenta um vigor
muito semelhante ao do GF 677 mas de propagação mais fácil.
Adapta-se bem a solos ligeiros e calcários e apresenta maior
tolerância à clorose férrica do que o GF 677 desde que os solos
sejam bem drenados. É sensível ao Agrobacterium e muito
sensível a nematodes (Cambra, 1990). Apresenta bom
comportamento perante Phytophthora (Salazar e Melgarejo,
2002).
GxN-15 ou Garnem®: Obtenção española pelo CITA

(Servicio de Investigación Agraria de la Diputación General de
Aragón) é resultado da descendencia cruzada de um
cruzamento da variedade espanhola “Garfi” [Prunus dulcis (Mill.)
D.A. Webb] fecundada com polén de pessegueiro norte-
americano ‘Nemared’ [P. persica (L.) Batsch] (Felipe, 2009).
Bom vigor comparável ao GF-677 ou Hasen 536 com
produtividade similar. Folha vermelha-purpura, de fácil
propagação clonal e boa compatibilidade com as variedades de
152
amendoeira (Felipe, 2009). Boa adaptação a solos calcários,
mas mais adaptado a condições de regadio, boa adaptação a
solos pobres desde que bem drenados (Felipe, 2009). Alto nível
de resistência aos nematodes que atacam o género Prunus,
nomeadamente Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood,
Meloidogyne hapla Chitwood, Meloidogyne hispanica
Hirschmann, Meloidogyne incognita (Kofoid and White)
Chitwood, e Meloidogyne javanica (Treub) Chitwood (Marull et
al., 1991; Pinochet et al., 1996, 1999). No entanto apresenta
baixa tolerância à asfixia radicular e susceptível ao
Agrobacterium tumefaciens (Felipe, 2009).
Figura 5.2. Sistema radicular de plantas jovens de GF-677, enxertadas com Belona
(esquerda) e Lauranne (direita).
153
5.2.4.2. Porta-enxerto híbridos: pessegueirox ameixeira
Cadaman: obtenção de origem francesa-hugara (IFGO-

INRA) por hibridação entre Prunus persica e Prunus davidiana.
Permite a plantação da amendoeira em situações de asfixia
radicular. É um porta-enxerto muito vigoroso, e com boa
compatibilidade com as variedades de amendoeira, que tolera
melhor as situações de asfixia que o GF 677, apresenta um
sistema radicular bem desenvolvido e induz boas produções.
Responde bem a “solos cansados” tolerando bem situações de
replantação. Árvores com rápida entrada em produção e
antecipação de colheita, muito bom vigor, boa produtividade,
resistente à asfixia (Salazar e Melgarejo, 2002). Mostrou ser imune
aos ataques de Meloidogyne javanica (Pinochet el al., 1999).
Rootpac® 20 (Densipac): obtenção de origem espanhola

(Agromillora Iberica, S.L.) por hibridação entre o cruzamento
híbrido ameixeira (P. besseyi x P. cerasifera). Porta-enxerto de
baixo vigor, cerca de 50% do GF-677, boa compatibilidade com as
variedades de amendoeira. Muito produtivo, originando boa
produção e bom calibre para além de antecipar a colheita. Boa
plasticidade de adaptação a diferentes gamas de temperaturas, e
boa adaptação a solos pesados e zonas frias, ideal para
plantações de alta densidade. Altamente tolerante à asfixia
154
radicular moderadamente resistente a resistente a nematodes, e
sensível ao agrobacterium.
Rootpac® 40 (Nanopac): obtenção de origem espanhola

(Agromillora Iberica, S.L.) por híbrido de pessegueiro x
amendoeira [(Prunus dulcis x Prunus persica) x (Prunus dulcis x
Prunus persica)]. Porta-enxerto de médio vigor, cerca de 25-30%
menos que o GF-677, boa compatibilidade com as variedades de
amendoeira e com capacidade de antecipar a colheita. Boa
plasticidade de adaptação mas em especial às regiões com baixas
horas de frio. Mais tolerante à asfixia que a maioria dos híbridos
de pessegueiro x amendoeira, moderadamente tolerante à
clorose, susceptível a moderadamente tolerante a nemátodes e
sensível ao agrobacterium.
Rootpac® 70 (Purplepac): obtenção de origem espanhola

(Agromillora Iberica, S.L.) por híbrido de pessegueiro x
amendoeira-pessegueiro [(Prunus persica x Prunus davidiana) x
(Prunus dulcis x Prunus persica)]. Porta-enxerto de médio-alto
vigor, cerca de 20% menos que o GF-677, boa compatibilidade
com as variedades de amendoeira. Altamente produtivo,
originando boa produção e bom calibre. Boa plasticidade de
adaptação mas em especial às regiões com baixas horas de frio.
Sensível à asfixia ainda que menos que os porta-enxertos de
155
pessegueiro, tolerante à clorose, susceptível a moderadamente
resistente a nemátodes, e sensível ao agrobacterium.
Rootpac® 90 (Greenpac): obtenção de origem espanhola

(Agromillora Iberica, S.L.) por hibridação entre o cruzamento
híbrido pessegueiro x amendoeira-pessegueiro [P. dulcis (Mill.)
D.A.Webb x P. persica “Felinem” como parente feminino e o
híbrido de pessegueiro] [Prunus persica (L.) Batsch x P. davidiana
(L.) Batsch] “Cadaman” como dador de pólen. Mais apropriado
para pessegueiros e nectarinas mas também usado em
amendoeira (Pinochet, 2009). De vigor semelhante ao GF-677,
altamente produtivo, e com boa plasticidade de adaptação
climática, resistente às espécies de nematodes encontrados na
região mediterrânica, isto é, Meloidogyne incognita (Kofoid and
White) Chitwood e M. javanica (Treub) Chitwood (Pinochet, 2009).
Tolerante à clorose férrica e prefere solos bem drenados. Baixa
tolerância à asfixia radicular (Pinochet, 2009).
Rootpac® R (Replantpac): obtenção de origem

espanhola (Agromillora Iberica, S.L.) por hibridação entre
mirabolano (Prunus cerasifera Ehr.) e de amendoeira (Prunus
dulcis), ambos de origem desconhecida (Pinochet, 2010). Porta-
enxerto muito produtivo e com grande amplitude de utilização
em espécies do género Prunus, sendo inicialmente
156
desenvolvido para ameixeira-japonesa, pessegueiro e
nectarina, mas as suas boas características agronómicas
fizeram com que a sua utilização fosse estendida à amendoeira
e algumas cultivares de damasqueiro, especialmente onde as
características de solo não permitem o desenvolvimento de
outros porta-enxertos (Pinochet, 2010). Considerado ideal para
situações de replantação. Tal como os porta-enexertos GF 677
e GxN Garnem®, é um porta-enxerto vigoroso e sem tendência
a emitir ladrões. Mostrou ser muito produtivos nos Estados
Unidos em diferentes variedades de amendoeira e em especial
com a NonPareil (Pinochet et al., 2011). A sua principal
vantagem relativamente a outros porta-enxertos reside na sua
adaptativilidade a solos de textura argilosa donde os híbridos de
pessegueiro x amendoeira apresentam problemas de
desenvolvimento. Mostra alta tolerância à asfixia radicular, à
clorose férrica e ao calcário ativo e uma resposta moderada à
salinidade (Pinochet, 2010). Apresenta ainda uma elevada
sobrevivência ao ataque de nematodes e podridões radiculares
originadas por Rosellinia necatrix (Pinochet, 2009).
5.3. Variedades de amendoeira mais utilizadas
Existe uma grande diversidade de variedades de amendoeiras a

nível mundial e em Portugal. Esta grande riqueza genética permite
aos produtores a escolha das variedades mais adaptadas às
157
condições da região onde pretende instalar o pomar. No entanto,
nos maiores países produtores, assiste-se a uma tendência para
assentar a produção num conjunto relativamente reduzido de
variedades (Vargas, et al. 2006; Socias i Company, et al. 2010;
Calvo & Gómara 2011; Arquero, et al. 2013).
O potencial produtivo da amendoeira pode ser negativamente

afetado por diferentes fatores de entre os quais destacamos os
relacionados com o clima, particularmente as geadas tardias e a
precipitação no momento da floração, que podem causar uma
diminuição drástica na produção. Assim, a data de floração é um
dos fatores mais decisivos para o sucesso do pomar. Além destes
aspetos, o pontencial produtivo é também afetado pelo sistema de
cultivo (regadio, sequeiro, manutenção do solo, etc.), as
características da exploração (tamanho, qualifição técnica do
pessoal, disponibilidade de polinizadores, etc.), os inimigos da
cultura (doenças e pragas) (Monteiro et al. 2003; Miarnau, et al.
2008; Vargas, et al. 2008; Arquero, et al., 2013).
Os aspetos mais determinantes a considerar na escolha das

variedades estão relacionados com as características
agronómicas do material vegetal, de entre os quais detacamos: a
fenologia (em regiões com risco de geadas, deve optar-se por
variedades de floração tardia), a compatibilidade (preferível a
instalação de variedades auto-compatíveis), a facilidade da poda,
a produtividade, a alternância de produção, a
resistência/tolerância a doenças e pragas, as características
158
comerciais do fruto (frutos duplos são depreciados no mercado), o
rendimento em miolo, etc., aspetos detalhados de seguida.
5.3.1. Fatores a considerar na seleção das variedades
A existência de um número vasto de variedades de amendoeira

permite aos agricultores a escolha daquelas que apresentem as
características mais adequadas às condições da exploração e aos
objetivos da produção.
Deveremos ter presentente que nem sempre as variedades

consideradas mais produtivas são as mais adequadas, pois
podem apresentar desvantagens como a dificuldade de formação
e poda, a data de floração ou maturação em épocas
desadequadas, a susceptibilidade a doenças e pragas, o menor
valor comercial, etc., o que faz com que uma variedade
potencialmente menos produtiva seja a mais aconselhada.
Na eleição das variedades os aspectos que devem ser levados em

consideração são sobretudo relacionados com as exigências
climáticas, a compatibilidade e fertilidade, a data de floração e
maturação, os hábitos vegetativos, a facilidade de poda, o
desempenho agronómico e as características comerciais do fruto.
Exigências climáticas: para que a amendoeira floresça é

necessário satisfazer as exigências de horas de frio mas também
as necessidades de calor. A amendoeira é considerada uma
159
espécie pouco exigentes em horas de frio, que podem variar entre
100 e 400 horas, dependendo da variedade, sendo que as
variedades de floração mais tardia são aqueles que maiores
exigências em frio apresentam. Outro aspecto importante a
considerar são os estragos provocados pela geada ao nível da
produção, sendo este caráter independente da época de floração.
Algumas variedades como a “Tuono” e “Desmaio Largueta” não
são tão afectadas pela geada, uma vez que a primeira floração
tardia e a segunda floração muito precoce (Vargas, et al. 2008;
Socias i Company, et al. 2010; Arquero, et al., 2013).
Compatibilidade e fertilidade: a amendoeira é uma

espécie com flores completas, ou seja, dotada de órgãos
masculinos e femininos e polinização entomófila, que na sua
maioria ocorre devida à acção das abelhas. Nas variedades auto-
incompativeis é inviável a fecundação das flores com pólen da
mesma variedade, enquanto nas auto-férteis é possível a
fecundação do óvulo com o pólen da mesma variedade. A maioria
das variedades de amendoeira são auto-incompatíveis pelo que
este aspeto é dos que mais condiciona a instalação do pomar. As
variedades tradicionais dos principais países produtores, entre os
quais Portugal e Espanha, são auto-incompatíveis. Assim, o uso
deste tipo de variedades apresenta uma série de condicionantes
no desenho do pomar, dificultando a sua gestão e podendo
prejudicar ou comprometer a produtividade.
160
O caráter de auto-incompatibilidade obriga à instalação de pelo
menos duas variedades inter-compatíveis entre si e com
coincidência de floração, sendo preferível a instalação de três
variedades. É aconselhável colocar pelo menos 30% da área do
pomar com a variedade ou variedades polinizadoras e a restante
área com a variedade principal, distribuída pelo pomar. Da mesma
forma, é absolutamente necessária a presença de abelhas e
condições climáticas adequadas no período de floração (ausência
de chuva, vento, nevoeiro e temperatura adequada), que permitam
uma boa atividade dos insectos (Monteiro et al. 2003; Lopez, et.
al. 2005; Miarnau, et al. 2008; Socias i Company, et al. 2010;
Arquero, et al., 2013). Estas desvantagens das variedades auto-
incompativéis estimularam o desenvolvimento de variedades auto-
compatíveis.
O uso de variedades auto-compatíveis permite a instalação de

pomares monovarietais, nos quais a gestão agronómica é mais
fácil. A auto-fertilidade é essencial para plantações monovarietais
ou regiões com escassa presença de abelhas (Socias i Company,
et al. 2010; Arquero, et al., 2013). Se a auto-compatibilidade é
completa, ou seja, a morfologia floral permite o contacto das
anteras com o estigma (auto-fertilidade), a necessidade de
concições climáticas ótimas e a presença de insetos transportar
os grãos de pólen, reduz-se significativemente. No entanto,
especialmente para grandes pomares é aconselhável a utilização
de mais de uma variedade com data de floração conincidente e a
161
colocação de algumas colmeias pelo efeito positivo que tem na
quantidade e qualidade das produções (Valdés, et al. sd; Arquero,
et al., 2013).
As enormes vantagens obtidas com as variedades auto-férteis

condicionaram os programas de melhoramento nesse sentido,
sendo neste momento auto-férteis a maioria das novas variedades
de amendoeira.
Períodos de floração: a amendoeira é uma das espécies

com floração mais precoce, apesar de ser habitual a instalação de
amendoal em áreas com ocorrência de geadas frequentes até final
do inverno. Este fenómeno é um dos principais fatores
responsáveis pela perda da produção uma vez que as flores e
frutos recém-formados são extremamente sensíveis às
temperaturas registadas em noites de geadas.
O período de floração deve ser um aspeto a ter em conta a escolha

das variedades. A data de floração é um caráter intrínseco de cada
variedade, apesar das variações ocorridas em função das
condições climatéricas registadas em cada região e de ano para
ano. Em função disso o período de floração pode ser antecipado
ou retardado, embora as diferenças entre as variedades tendam a
manter-se. A quase totalidade das variedades tradicionais
apresenta floração precoce ou muito precoce, enquanto as “novas
variedades”, e que por vezes foram seleccionadas com esse
objetivo, são de floração tardia ou muito tardia (Monteiro et al.
162
2003; Lopez, et. al. 2005; Miarnau, et al. 2008; Socias i Company
et al. 2010; Valdés, et al. sd; Arquero, et al. 2013).
Fenologia: como se referiu a amendoeira é uma das

espécies frutícolas de floração mais precoce, sendo esse aspeto
uma das principais razões para a baixa produtividade devido aos
prejuízos provocados pelas geadas e dificuldade na floração.
Outro aspecto fenológico a considerar é a data de maturação,
especialmente em grandes pomares. Para facilitar a colheita é
conveniente escolher variedades com maturação escalonada.
Hábitos vegetativos: são também características

importantes na escolha da variedade, dado que afetam entre
outros aspectos, a densidade da plantação, a formação das
árvores, a poda, a gestão do pomar e os custos de produção, são
os hábitos vegetativos das variedades. Os principais parâmetros
vegetativos são o vigor, o porte e o grau de ramificação.
O porta-enxerto tem efeito determinante no vigor da árvore,

contudo, a variedade também exerce uma influência considerável.
Algumas variedades como “Masbovera”, “Marta”, “Constantí”,
“Vayro”, “Ferragnes” e “José Dias” são muito vigorosas, enquanto
outros, como a “Belona”, “Soleta”, “Lauranne”, “Tuono”e “Bonita de
São Brás” apresentam um vigor inferior (quadro 5.1 a 5.3).
As variedades de amendoeira apresentam marcada

diferença quanto ao porte, sendo considerada os seguintes:
prostrado, aberto, semi-ereto, ereto e muito ereto. As
163
variedades de porte semi-ereto/ereto como a “Masbovera”,
“Ferragnès”, “Constantí”,“Marinada” e “Glorieta” são as mais
recomendadas, pois são mais fáceis de formar e conduzir, e
podem suportar elevadas produções sendo a gestão do pomar
mais facilitada (quadro 5.1 a 5.3). Árvores com porte muito ereto
obrigam a reconduções dos ramos estruturais por ramos mais
abertos, para alcançar um volume de copa adequado. Por outro
lado, nas variedades com porte pendente, existe o perigo de
quebra dos ramos, sendo necessário reconduzir os ramos
estruturais sobre ramos interiores (Valdés, et al. Sd; Vargas, et al.
2008; Socias i Company et al. 2010; Calvo & Gómara 2011;
Arquero, et al. 2013).
No que diz respeito à ramificação, são aconselháveis as

variedades com um alto grau de ramificação como a “Belona”,
“Marcona”, “Ferraduel” e “Parada”, porque apresentam
produtividades mais elevadas e um maior número de pontos de
produção potenciais (quadro 5.1 a 5.3). No entanto, um excesso
de ramificação pode dificultar a formação das árvores e encarecer
a poda (Valdés, et al. Sd; Vargas, et al. 2008; Calvo & Gómara
2011; Arquero, et al. 2013).
Resistência/tolerância a doenças: existem diferenças

marcadas de susceptibilidade das variedades a algumas doenças
importantes da amendoeira (quadro 5.1 a 5.3). A maior ou menor
susceptibilidade das variedades às principais doenças deverá ser
tido em conta na escolha das variedades, caso a área onde vamos
164
instalar o pomar apresente condições ambientais favoráveis para
a incidência de doença, como a moniliose (Monilia spp.) ou a
mancha ocre (Polystigma ochraceum) e a sua presença obrigar a
um maior número de tratamentos fitossanitários (Salazar e
Melgarego, 2002; Miarnau, 2014; Arquero, et al. 2013).
Produtividade: o máximo potencial da amendoeira,

segundo Calvo & Gómara (2011), Arquero et al. (2013), e Miarnau,
(2014), situa-se próximo dos 3.000 kg / ha de amêndoa em grãos.
A produtividade média em Portugal é muito baixa, da ordem dos
250 kg / ha de amêndoa em grãos. Esta baixa produtividade deve-
se a vários factores, de entre os quais destacamos a instalação
dos pomares em solos pobres, a exploração maioritariamente em
condições de sequeiro, as condições climáticas, a deficiente
gestão cultural dos pomares e muito em particular o material
vegetal (Monteiro et al., 2003).
Outro aspecto produtivo importante é o grau de alternância

de produção, carateristica de algumas variedades. É sempre
aconselhável que uma variedade mantenha regularidade
produtiva. Variedades como a “Cristomorto”, “Ferraduel”,
“Rumbeta” e “Casa Nova” “Verdeal” “Boa Casta”, apresentam uma
acentuada alternância, enquanto outras como “Lauranne”,
“Ferragnes”, “Guara” “Tuono”, Marcona” “Marinada” e “Bonita de
São Brás”, apresentam baixa alternância (Monteiro et al. 2003;
Valdés, et al. Sd; Vargas, et al. 2008; Calvo & Gómara 2011;
Arquero, et al. 2013).
165
Características do fruto: o fruto é uma drupa constituída
pelo epicarpo, mesocarpo, endocarpo e semente. A parte exterior
do fruto é macia (epicarpo e mesocarpo), conhecida por casca ou
pele, enquanto o endocarpo é chamado de casca. No interior do
fruto encontra-se a semente (grão), que é a parte comestível e
comercial.
O rendimento casca/grãos: o peso médio das sementes e

a percentagem de sementes duplas têm uma componente
genética marcada, embora o seu valor também possa ser
influênciado pelas condições ambientais, pela gestão cultural do
pomar e produção, originando diferenças regionais e anuais
(Valdés, et al. Sd; Vargas, et al. 2008; Arquero, et al. 2013).
5.3.2. Caraterização sumária das principais variedades
De seguida apresentam-se de forma sumárias

características morfológicas, fisiológicas agronómicas e
comerciais de algumas variedades portuguesas e estrangeiras
mais cultivadas, na atualiade, em Portugal.
Variedades Portuguesas:
Bonita: variedade portuguesa com origem na Terra Quente

Transmontana. Requer polinização cruzada e floração semi-
precoce. Apresenta vigor médio, porte semi-ereto, média
166
produtividade e ligeira tendência para a alternância (quadro
5.1).
Casanova: variedade portuguesa da região do Alto Douro. Requer

polinização cruzada e floração semi-precoce. Apresenta vigor
médio, porte ereto e grande alternância (quadro 5.1).
Dona Virtude: variedade portuguesa da região do Alto Douro.

Requer polinização cruzada e floração muito precoce.
Apresenta vigor muito elevado, porte prostrado, baixa
produtividade e acentuada alternância (quadro 5.1).
Gama: variedade portuguesa da região do Alto Douro. Requer

forte, porte aberto, produtividade reduzida e grande alternância
(quadro 5.1).
Marcelina Grada: variedade portuguesa com origem na Terra

Quente Transmontana. Requer polinização cruzada e floração
semi-precoce. Apresenta vigor médio a fraco, porte ereto e
baixa a média produtividade (quadro 5.1).
Mourisca: variedade portuguesa da região do Alto Douro. Requer

médio, porte aberto, baixa produtividade e lenta entrada em
produção (quadro 5.1).
Parada: variedade portuguesa com origem na região do Alto

Douro. Requer polinização cruzada e floração semi-precoce.
167
Apresenta vigor médio, porte aberto e média produtividade
(quadro 5.1).
Romeira: variedade portuguesa da região do Alto Douro. Requer

forte, porte aberto, baixa produtividade e acentuada alternância
(quadro 5.1).
Verdeal: variedade portuguesa com origem na região do Alto

Douro. Requer polinização cruzada e floração semi-precoce.
Apresenta vigor muito elevado, porte aberto, muito produtiva e
acentuada alternância (quadro 5.1).
Boa Casta: variedade portuguesa originária do Algarve. Requer

médio, porte aberto, pouco produtiva e acentuada alternância
(quadro 5.1).
Bonita de São Brás: variedade portuguesa originária do Algarve.

Requer polinização cruzada e floração semi-precoce.
Apresenta vigor médio a fraco, porte aberto, produtividade
média, rápida entrada em produção, mas ligeira alternância
(quadro 5.1).
Duro Amarelo: variedade portuguesa originária do Algarve.

Requer polinização cruzada e floração semi-precoce.
Apresenta vigor médio, porte aberto e produtividade baixa
(quadro 5.1).
168
José Dias: variedade portuguesa originária do Algarve. Requer
polinização cruzada e floração precoce. Apresenta vigor médio
a forte, porte aberto, pouco produtiva e rápida entrada em
produção (quadro 5.1).
Variedades Espanholas:
Belona: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Blanquerna’ × ‘Belle dÁurons’, no CITA de Aragón. É uma
variedade auto-fértil de floração tardia e vigor médio (quadro
5.2).
Constantí: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘‘FGFD2’ × ‘polinização livre’, no IRTA da Catalunha. É uma
variedade auto-fértil de floração tardia, porte semí-ereto e vigor
médio a forte (quadro 5.2).
Desmayo Largueta: variedade espanhola da região de

Tarragona, mas com grande difusão em Espanha uma vez que
apresenta boa adaptação a condições agroecologicas distintas.
Requer polinização cruzada, floração precoce e colheita tardia.
Apresenta vigor médio e abundante ramificação (quadro 5.2).
Guara: obtida a partir de seleção clonal e sanitária de uma

variedade desconhecida, na Unidade de Fruticultura S.I.A.
Zaragosa. É uma variedade auto-fértil de floração tardia e
maturação precoce. Variedade de vigor médio, reduzida
ramificação e porte aberto/pendente (quadro 5.2).
169
Marcona: variedade originária da região de Alicante com grande
difusão em Espanha e outros países. É considerada a
variedade de melhor qualidade em todo o mundo. É muito
produtiva, de maturação tardia e requer a polinização cruzada.
Fruto e semente homogénea arredondada, casca dura. Árvore
de porte semi-ereto, vigor médio e com a floração meia
estação/precoce (quadro 5.2).
Marinada: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Lauranne’ × ‘Glorieta’, no IRTA da Catalunha. É uma variedade
auto-fértil de floração muito tardia, porte semí-ereto e vigor
médio (quadro 5.2).
Marta: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Ferragnès’ × ‘Tuono’, no CEBAS de Murcia. É uma variedade
auto-fértil de floração tardia, porte ereto e vigor elevado (quadro
5.2).
Masbovera: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Primorskyi’ × ‘Cristomorto’, no IRTA da Catalunha. É uma
variedade que requer polinização cruzada, floração tardia,
porte semí-ereto e elevado vigor (quadro 5.2).
Penta: obtida através de cruzamento entre a seleção “CEBAS

S5133” × 'Lauranne', no CEBAS de Murcia. É uma variedade
auto-fértil de floração muito tardia, porte semi-ereto e vigor
médio (quadro 5.2).
170
Soleta: obtida através de cruzamento entre a variedade
‘Blanquerna’ × ‘Belle dÁurons’, no CITA de Aragón. É uma
variedade auto-fértil de floração tardia, vigor médio e porte
prostrado (quadro 5.2).
Tardona: obtida através de cruzamento entre a seleção “CEBAS

S5133” × Seleção Grasselly R1000, no CEBAS de Murcia. É
uma variedade auto-fértil de floração extremamente tardia,
porte semi-ereto, ramificação abundante e vigor médio (quadro
5.2).
Tarraco: obtida através de cruzamento entre '' Ferralise '×' Tuono

'×' Anxaneta ', no IRTA da Catalunha. É uma variedade de
floração muito tardia e requer a polinização cruzada, porte
semi-ereto, ramificação abundante e vigor médio (quadro 5.2).
Vayro: obtida através de cruzamento entre ('Primorskij' ×

'Cristomorto') × '' Lauranne ', no IRTA da Catalunha. É uma
variedade auto-fértil de floração tardia, vigor elevado e porte
semi-ereto (quadro 5.2).
Variedades Francesas:
Ferraduel: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Cristomorto’ × ‘Aï’, no INRA em França. É uma variedade de
floração tradia e requer a polinização cruzada. Árvore vigor
médio a alto, muito produtiva e colheita em meia estação. O
171
fruto apresenta casca dura e semente amigdaloide, plana e
larga. (quadro 5.3).
Ferragnès: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Cristomorto’ × ‘Aï’, no INRA em França. É uma variedade de
floração semi-tradia e requer a polinização cruzada. Árvore
muito vigorosa e muito produtiva. O fruto apresenta casaca
mole, semente elíptica e larga. (quadro 5.3).
Ferrastar: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Cristomorto’× ‘Ardéchoise’, no INRA em França. É uma
variedade de floração tradia e requer a polinização cruzada.
Árvore de vigor médio, porte ereto, muito produtiva e adapatada
a diferentes regiões. O fruto apresenta casaca dura, semente
alongada e bom rendimento na britagem (quadro 5.3).
Lauranne: obtida através de cruzamento entre a variedade

‘Ferragnes’ × ‘Tuono’, no INRA em França. É uma variedade
auto-fértil de floração tardia. Árvore de vigor médio, porte aberto
e muito produtiva. O fruto apresenta casaca semi-dura,
semente alongada e bom rendimento na britagem (quadro 5.3).
Variedades Italianas:
Cristomorto: variedade originária da região Italiana de Apuglia e

muito utilizada em programas de melhoramento genético. É
uma variedade de floração tradia e requer a polinização
cruzada. Árvore vigorosa, porte aberto e elevada produtividade.
172
Casca dura, fruto e semente amigdaloide. Bastantes sementes
duplas. (quadro 5.3).
Supernova: obtida através de mutação provocada pela irradiación

na variedade ‘Fascionello’, no ISF de Roma. É uma variedade
auto-fértil de floração tradia. Árvore de vigor médio, porte semi-
ereto e elevada produtividade. Casca dura e elevado número
de sementes duplas. (quadro 5.3).
Tuono: variedade originária de Itália e muito utilizada em

programas de melhoramento genético. É uma variedade auto-
fértil de floração tradia. Árvore de vigor médio, porte semi-ereto
e elevada produtividade. Casca dura, fruto e semente semente
amigdaloide. Grande número de sementes duplas. (quadro
5.3).
Variedades Americanas:
Nonpareil: variedade originária da região da califórnia (USA),

sendo a variedade mais difundida nos USA. É uma variedade
de floração semi-tradia e requer a polinização cruzada. Vigor
elevado, porte semi-ereto e pouca ramificação Frutos de casca
mole e semente elíptica arredondado (quadro 5.3).
Texas: variedade originária da região da califórnia (USA). É uma

variedade de floração semi-tradia e requer a polinização
cruzada. Vigor elevado e porte ereto e ramificação escassa.
Frutos de casca mole e muitas sementes duplas (quadro 5.3).
173
Quadro 5.1 - Caracteristicas de algumas variedades tradicionais de amendoeira, cultivadas na região de Trás-os-Montes e Algarve
174
Quadro 5.2 - Caracteristicas de algumas variedades de amendoeira obtidas em Espanha, mais utilizadas na atualidade em Portugal
175
Quadro 5.3 - Caracteristicas de algumas variedades de amendoeira estrangeiras utilizadas em Portugal
176
5.4. Bibliografia
Arquero, O.; Casado, B.; Salguero, A. e Vinas, M., (2013). Sistemas

de formación y poda, in: Arquero, O. (Ed.), Manual del Cultivo del
Almendro. Sevilla, Espanha, Junta de Andalucía, Consejería de
Agricultura, Pescas y Desarrollo Rural.
Bernhard, R. e Grasselly, C. (1981). Les pêchers x amandiers.

Arboric. Fruit. 328(6), 37-42.
Bussi, C.; Huguet, J.; Besset, J. e Girard, T. (1995). Rootstock

effects on the growth and fruit yield of peach. European Journal of
Agronomy, 4, 387-393.
Calvo, A. e Gómara, E. 2011. Almendro: Resultados de 12 ãnos de

esperimentación com variedades. Navarra Agrária (Julio-Agosto) 22-
26.
Cambra, R. (1990). ‘Adafuel’, an Almond xPeach Hybrid Rootstocks.

Hortscience, 25, 584.
Castle, W. (1978). Citrus root systems: their structure, function,

growth, and relationship to tree performance. Proceedings of the
International Society of Citriculture, 62-69.
Clarkson, D.(1996). Root structure and sites of ion uptake. En Plant

Roots: The Hidden Half. New York: Eds. Y Waisel, A Eshel and U
Kafkafi. Marcel Dekker Inc.
Costa, J. e Rosa A. (2016). Amendoeira: caracterização e

preservação de variedades tradicionais. I Simpósio Nacional de
Frutos Secos, Ferreira do Alentejo, 30 junho 2016.
Coutts, M.(1987). Developmental processes in tree root systems.

Canadian Journal of Forest Research, 17, 761– 767.
Espada, J.; Romero, J.; Camuñas, F e Alonso, J. (2013). Nuevos

patrones para el melocotonero: mejora de la eficiencia y calidad del
fruto. Zaragoza: Gobierno de Aragón. Espanha.
Felipe, A.J. (1987). Patrones para el cultivo del almendro en secano

y en regadio. Zaragoza: Diputación general de Aragón. Espanha. 25
pp.
177
Felipe, A.J. (1989). Patrones para frutals de pepita y hueso.
Barcelona. Espanha, Técnicas Europeas Ed.. 181 pp.
Felipe, A.J. (2009). ‘Felinem’, ‘Garnem’, and ‘Monegro’ Almond

Peach Hybrid Rootstocks. Hortscience, 44, 196-197.
Felipe, A.J.( 2000). El almendro. I. Material vegetal. Zaragoza.

Espanha Mira Ed.. 461 pp.
Fitter, A. (1991). Characteristics and functions of root systems. En

Plant Roots: The Hidden Half. (pags. 3-25). New York: Eds. YWaisel,
A Eshel and U Kafkafi. Marcel Dekker Inc.
Fitter, A. (1996). Characteristics and functions of root systems. En

Plant Roots: The Hidden Half. New York: Eds. YWaisel, A Eshel and
U Kafkafi. Marcel Dekker Inc.
Font I Forcada, C.; Gogorcena, Y. eMoreno, M. (2012). Agronomical

and fruit quality traits of two peach cultivars on peach-almond hybrid
rootstocks growing on Mediterranean conditions. Scientia
Horticulturae, 140, 157-163.
Klepper, B., e& Rickman, R., 1991. Advances in Agronomy (Vol. 44).
Delaware: Academic Press.
López, M.; Romero, M.A.; Vargas, F.J. e Batlle, I. 2005. “Francoli” a

late flowering almond cultivar re-classified as sel-compatible. Plant
Breeding, 124 (5): 502-506.
Lynch, J.(1995). Root Arquitecture and Plant Productivity. Plant

Physiology, 109, 7-13.
Marull, J.;Pinochet, J. eVerdejo, S. (1991). Reaction of Prunus

rootstocks to Meloidogyne incognita and M. arenaria in Spain. Journal
of Nematology, 23, 564–569.
Miarnau, X. (2014). Aspectos importantes en las nuevas

plantaciones de almendro en regadío. IRTA - Olivicultura Elaiotecnia
y Fruta Seca. Alfândega da Fé, 23 de mayo de 2014.
Miarnau, X.; Alegre, S. e Vargas, F.J. 2008. Produtive potencial of

six almond cultivars under regulated deficit irrigation. XIV GREMPA
Meeting of Mediterranean Research Group for Almond and Pistachio,
Atenas, Grecia. Option Méditerranénnes.
178
Monteiro, A., Cordeiro, V., Laranjo, J. 2003. A amendoeira. João
Azevedo Editores. Mirandela ,186 pp.
Moreno, M. (2005). Selección de patrones y variedades de

melocotonero: adaptación a condiciones del área mediterránea en los
programas de mejora vegetal para frutales. Vida Rural, 206, 28-31.
Moreno, M.; Gogorcena, Y. e Pinochet, J. (2008). Mejora y selección

de patrones de prunus tolerantes a estreses abióticos. En La
adaptación al ambiente y los estreses abióticos en la mejora vegetal
(págs. 451-475). Sevilla: Junta de Andalucía, Dirección General de
Planificación y Análisis de Mercados, Servicio de Publicaciones y
Divulgación. Espanha.
Muncharaz, M.( 2004). El almendro. Manual técnico. Madrid.

España. Mundi-Prensa.. 414 pp.
Pinochet, J. (2010). “Replantpac” (Rootpac® R), a plum-almond

hybrid rootstock for replant situations. Hortscience, 45, 299-301.
Pinochet, J.(2009). ‘Greenpac’, a New Peach Hybrid Rootstock

Adapted to Mediterranean Conditions. Hortscience, 44, 1456–1457.
Pinochet, J.; Bordas, M. e Torrents, J. (2011). ROOTPAC R: un

nuevo portainjerto de Prunus para situaciones de replante. Revista de
Fruticultura, 4-10.
Pinochet, J.; Calvet, C.; Hernández-Dorrego, A.; Bonet, A.; Felipe,

A. e Moreno, M., (1999). Resistance of peach and plum rootstocks
from Spain, France, and Italy to Root-knot nematode Meloidogyne
javanica. Hortscience, 34, 1259-1262.
Pinochet, J.; Fernández ,C.; Alcañiz E. e Felipe A. J. (1996).

Damage by lesión nematode Pratylenchus vulnus to Prunus
rootstocks. Plant Disease, 80. 754-757.
Salazar, D.M. e López-Cortés, I. (2008). La producción integrada en

el almendro. UPV Ed. Valencia. Espanha. 224.
Salazar, D.M. e Melgarejo, P. (2002). El cultivo del almendro. Mundi

Prensa. Madrid. Espanha. 307pp.
Socias I Company, R.; Gomez-Aparisi, J.; Alonso, J.; Rubio-

Cabetas, M.e Kodad, O.,(2009). Retos y perspectivas de los nuevos
179
cultivares y patrones de almendro para un cultivo sostenible. ITEA:
Información Técnica Económica Agraria. Zaragoza. Espanha.
Socias I Company, R.; Rubio-Cabetas, M.; Alonso, J.; Kodad, O. E

Gomez-Aparisi, J. (2010). An overview of almond cultivar and
rootsocks: Challenges and perspetives. Otion Méditerranéennes, A n.
94 205-2014.
Valdés, G.; Ayuso, E.; Rico E.J. e Más, M. sd. El almendro:

variedades de vanguardia. Estación Experimental Agraria de Elche.
Fruiters 34-46.
Vargas, F. e Romero, M.(1985). Porte-greffe d'amandier: Aspects

importants des programmes de Centre Agropecuari Mas Bové.
Options Mediterranéennes, 61-68.
Vargas, F.J.; Romero, M.A.; Clavé, J. Vergés, J. Santos, J. e Batlle,

I. 2006. Four new almond varieties released by IRT: “Vairo”,
“Marinada”, “Constantí” and “Tarraco”. FAO-CIHEAM Network on
Nuts, Nucis-Newsletter, 13: 9-12.
Vargas, F.J.; Romero, M.A.; Clavé, J. Vergés, J. Santos, J. e Batlle,

I. 2008. “Vairo”, “Marinada”, “Constantí” and “Tarraco” almonds.
HortScience, 43 (2): 535-537.
Zarrouk, O.; Gogorcena, Y.; Gómez-Aparisi, J;, Beltrán, J. e Moreno,

M. (2005). Influence of almond x peach hybrids rootstocks on flower
and leaf mineral concentration, yield and vigour of two peach cultivars.
Scientia Horticulturae, 106, 502-514.
Zoina, A. e Raio, A. (1999). Susceptibility of some prunus rootstocks

to crown gall. Journal of Plant Pathology, 81, 181-187.
180
Anexos
Variedades Portuguesas
181
Variedades Francesas
Variedades Estados Unidos
182
Variedades Espanholas
183
Variedades Italianas
184
Capítulo 6 - Manutenção do solo
M. Ângelo Rodrigues, Margarida Arrobas
6.1. Introdução
Um pomar bem mobilizado, isto é, livre da vegetação herbácea

espontânea, foi durante muitos anos sinónimo de boa prática
agrícola. Apesar da fruticultura atual ter praticamente abandonado
as mobilizações, estas são ainda o método de gestão do solo mais
generalizado entre os pequenos produtores de amendoal
tradicional da bacia mediterrânica (figura 6.1).
As mobilizações são efetuadas para destruir a vegetação

herbácea espontânea que todos os anos se desenvolve nos
pomares e que compete com as árvores por recursos importantes
disponíveis no solo, como a água e os nutrientes (figura 6.2).
Durante anos, as mobilizações foram a única forma disponível
para manter os pomares livres das infestantes. O aparecimento
dos herbicidas, isto é, substâncias que podem destruir total ou
parcialmente a vegetação não desejada veio converter-se numa
ferramenta útil na gestão do solo dos pomares, que pôde ser
usada em alternativa ou de forma combinada com as
mobilizações. Mais recentemente, e associados a motivações
ecológicas e de preservação ambiental, têm sido promovidos
185
sistemas de manutenção do solo que preveem uma maior
permanência de vegetação herbácea natural ou semeada nos
pomares e em que as mobilizações e/ou a aplicação de herbicidas
perdem significado ou são integralmente abandonadas.
Figura 6.1 - Aspeto de um pomar recém-instalado de amendoal após uma mobilização

de Primavera
Figura 6.2 - Pomar adulto de amendoal de sequeiro na Primavera mostrando

desenvolvimento exuberante de vegetação herbácea antes de aplicação de medidas
de combate
A gestão do solo não é um aspeto menor na técnica cultural de um

pomar uma vez que se reveste de elevada importância económica
186
e ambiental. Optar por mobilizar, aplicar herbicidas ou gerir
cobertos vegetais naturais ou semeados tem influência
significativa na produtividade das árvores, na sustentabilidade do
sistema de produção, no rendimento do produtor e pode ainda ter
implicações ambientais significativas. Neste capítulo são descritos
de forma breve as principais opções de gestão do solo em
amendoal. É fornecida informação sobre cada um dos sistemas de
gestão do solo por forma a que cada produtor possa tomar a
melhor opção, após avaliar os pós e contras de cada um dos
métodos de gestão e tendo sempre em conta o contexto
agroecológico em que o(s) seu(s) pomar(es) se encontra(m).
6.2. Mobilização do solo
As mobilizações do solo como método de gestão da vegetação

herbácea em pomares foram praticamente abandonadas nas
regiões temperadas, principalmente nos países que introduziram
mais tecnologia na agricultura. Em Portugal, sobretudo nas
produções agrícolas mais marginais, como é o caso do amendoal
tradicional, as mobilizações de solo são ainda o método mais
generalizado de combate às infestantes. Também em Espanha, e
de acordo com Arquero e Serrano (2013), a mobilização do solo
está generalizada em praticamente a totalidade das plantações de
amendoal tradicional. Os produtores de amêndoa mobilizam o solo
duas a quatro vezes ao ano. Normalmente fazem uma a duas
mobilizações na Primavera para destruição das infestantes. Por
187
vezes mobilizam durante o Verão com o objetivo de conservar a
humidade no solo e tendem a mobilizar no Outono para favorecer
a infiltração. Em Portugal a alfaia mais utilizada é o escarificador,
sendo por vezes equipado com aivequilhos ou pequenas aivecas
para promover um ligeiro reviramento do solo e melhor destruir e
incorporar as infestantes. Embora com menor frequência podem
ser usadas também grades de disco nas operações de
mobilização.
Este sistema de mobilizações frequentes do solo tem persistido ao

longo dos anos porque, de certa forma, funciona. Isto é,
removendo a vegetação herbácea as árvores mantêm-se em
produção, ainda que por vezes com produtividades baixas. Por
outro lado, apresenta alguns aspetos que os produtores valorizam,
designadamente: permite a incorporação de fertilizantes; os
pomares apresentam um aspeto cuidado; é fácil de executar; e
parece ser uma atividade bastante relaxante, pelo menos para os
produtores que acreditam nos benefícios da sua realização.
As mobilizações de solo têm, contudo, vindo a ser abandonadas

em vastas áreas do globo. Uma das razões principais é o facto de
se ter demonstrado que um solo mobilizado, desprotegido de
cobertura herbácea, sofre elevados riscos de erosão (Martínez et
al., 2006a,b; Durán et al., 2008; Gómez et al., 2009; Vanwalleghem
et al., 2011; Kairis et al., 2013). Por outro lado, as mobilizações
não contribuem para a economia de água do solo antes aumentam
a sua perda por evaporação (Pastor, 2008; Arquero e Serrano,
188
2013). Deve também ser valorizado o facto de as mobilizações
destruírem uma parte significativa do sistema radicular,
dificultando a absorção de água e nutrientes em períodos críticos
do ciclo biológico das árvores e consumindo fotoassimilados na
sua reposição anual (Rodrigues e Cabanas, 2009). Abundante
literatura tem também demonstrado que solos mantidos com
coberturas vegetais apresentam teores de matéria orgânica mais
elevados bem como outros parâmetros de fertilidade do solo
(Moreno et al., 2009; Montanaro et al., 2010; Ramos et al., 2010;
2011; Ferreira et al., 2013; Rodrigues et al., 2013a; 2015b).
A erosão do solo é considerada um dos principais problemas

ambientais da bacia mediterrânica (Figura 6.3) pelo efeito
dramático na redução da fertilidade do solo (redução progressiva
da espessura efetiva do solo) e pelos impactes ambientais
negativos a jusante no assoreamento de albufeiras e leitos de rio
e na eutrofização das águas. Por erosão entende-se a perda de
solo por escorrimento superficial da água da chuva e/ou pela ação
de vento (Morgan, 2005). Na região mediterrânica a erosão do solo
é sobretudo motivada pela ação da água da chuva. Alguns dos
fatores que promovem a erosão hídrica são solos desprotegidos
de vegetação (por exemplo, em resultado de uma mobilização),
erosividade da precipitação na região mediterrânica (precipitação
intensa, por vezes associada a trovoadas, em que as gotas de
chuva apresentam elevada energia cinética e capacidade de
desagregação do solo e em que a água que chega ao solo excede
189
a sua capacidade de infiltração originando escorrimento superficial
e arrastamento de solo), declive elevado (frequente, por exemplo,
no interior norte de Portugal) e elevado comprimento do declive
(isto é parcelas grandes continuamente cultivadas, por exemplo no
sul de Portugal). Acresce que de uma maneira geral a copa das
árvores fornece cobertura limitada ao solo, sobretudo quando os
pomares são jovens e no caso da amendoeira por ser uma árvore
de folha caduca. Nestas condições, o solo está completamente
exposto à ação das gotas da chuva durante grande parte do ano.
Figura 6.3 - Erosão hídrica em olival com perda de fertilidade do solo por redução da
sua espessura efetiva
O que leva os agricultores a realizar mobilizações durante o verão

e início do outono é o facto de se acreditar que elas resultam em
economia de água, isto é, que as mobilizações reduzem as perdas
de água por evaporação. Admite-se que as mobilizações criam
uma descontinuidade no fluxo ascendente de água, barrando a
subida de água por capilaridade das camadas inferiores para as
camadas superficiais em desidratação. Isto será sobretudo
190
relevante em amendoal de sequeiro em que a disponibilidade de
água é o principal fator que determina a produtividade. Contudo,
se a operação for realizada com alguma humidade na camada
superficial, esta será rapidamente perdida devido ao processo de
arejamento do solo. Assim, a seguir a uma chuvada da Verão, a
técnica só poderia ter alguma eficácia se a quantidade de
precipitação atingisse camadas de solo com alguma profundidade,
de contrário a mobilização só iria contribuir para a perda mais
rápida da água presente na camada superficial. Estudos
realizados em Espanha em olival (Pastor, 2008) e em amendoal
(Almagro et al., 2016) têm, contudo, demonstrado que as
mobilizações estão associadas a maiores perdas de água por
evaporação que sistemas alternativos de gestão do solo sem
mobilização.
As mobilizações de solo têm capacidade de destruição do sistema

radicular das árvores. Em pomares habitualmente mobilizados, a
destruição continuada das raízes superficiais origina a que o
sistema radicular perene, constituído pelas raízes principais de
suporte da planta, se desenvolva abaixo da zona da passagem
das peças ativas das alfaias de mobilização. Desta forma, as
mobilizações não põem em causa o suporte das árvores. Contudo,
a camada arável é a mais rica em nutrientes. Devido à aplicação
de fertilizantes e ao facto de ser a camada arejada, onde ocorrem
importantes transformações químicas e biológicas, concentra a
maior parte dos nutrientes disponíveis para as plantas. Assim, é
191
de esperar que a árvore tente desenvolver grande parte do seu
sistema radicular na camada superficial. Contudo, mobilizações
frequentes destroem as raízes finas do sistema radicular,
responsáveis pela absorção de água e nutrientes. As mobilizações
são mais frequentes na Primavera, quando as árvores estão em
intensa atividade fisiológica, privando-as temporariamente
daqueles recursos. Por outro lado, a destruição do sistema
radicular superficial obriga a árvore a gastar anualmente
fotoassimilados para o repor em vez de os canalizar para a parte
aérea, para a produção de novos ramos, flores e frutos. Embora
difícil de quantificar, a perda regular de parte do sistema radicular
será um dos aspetos negativos importantes a ter em conta quando
se opta por mobilizar os pomares (Rodrigues e Cabanas, 2009;
Rodrigues et al., 2011; Arquero e Serrano, 2013).
Os amendoais tradicionais estão normalmente instalados em

solos com declive mais ou menos acentuado, de reduzida
espessura efetiva e texturas franca a franco-arenosa. São solos
que apresentam invariavelmente teores de matéria orgânica
baixos (Figura 6.4). O teor de matéria orgânica de um solo resulta
da quantidade anual de detritos orgânicos que entram no solo e do
ritmo a que eles são decompostos pela atividade dos
microrganismos. Nas condições em que a amendoeira é cultivada
na região mediterrânica, as entradas de detritos orgânicos são
baixas (baixa produtividade primária) e o ritmo de decomposição
dos detritos é elevado (temperaturas elevadas aceleram a ação
192
dos microrganismos do solo). Não é por isso expectável que no
futuro se encontrem solos com teores de matéria orgânica
elevados associados a esta cultura.
4.5
Matéria orgânica no solo (%)
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
Olival Amendoal Vinha Souto Pastagem
Figura 6.4 - Teores habituais de matéria orgânica no solo em algumas das principais
culturas perenes cultivadas em Portugal e em pastagens naturais cultivadas em
condições ecológicas similares
Contudo, a técnica cultural pode dar algum contributo para a

redução ou aumento do teor de matéria orgânica do solo. A técnica
cultural deve promover a entrada de detritos orgânicos e restringir
a sua mineralização. As mobilizações, sobretudo se frequentes,
não permitem o desenvolvimento de biomassa relevante e, por
conseguinte, restringem a entrada de detritos orgânicos no solo.
Por outro lado, os microrganismos que degradam os detritos
orgânicos no solo são genericamente aeróbios, estando a sua
atividade dependente disponibilidade de oxigénio no meio.
Quando se mobiliza incrementa-se a atividade dos
microrganismos fornecendo oxigénio. As mobilizações frequentes
193
provocam ainda a destruição dos agregados expondo a matéria
orgânica nativa do solo que estava protegida pelos complexos
argilo-húmicos à ação dos microrganismos. Assim, para condições
ecológicas similares, solos mobilizados, sobretudo quando a
operação é feita várias vezes ao ano, apresentam teores de
matéria orgânica mais baixos e de menor atividade biológica em
comparação com solos mantidos com vegetação à superfície
(Moreno et al., 2009; Montanaro et al., 2010; Ramos et al., 2010;
2011; Ferreira et al., 2013; Almagro et al., 2016). Contudo, a
densidade aparente pode aumentar em solos mantidos em
sistemas de não mobilização com solo nu (Martínez-Mena et al.,
2013). Tendo em conta a sensibilidade da amendoeira à asfixia
radicular, em solos que tendam a compactar pode haver
necessidade de implementar um sistema com mobilização
reduzida.
6.3. Utilização de herbicidas
O aparecimento dos herbicidas constituiu-se como mais uma

ferramenta na luta contra as ervas infestantes que anualmente
invadem os campos de cultivo. Os herbicidas têm permitido
aumentar a produtividade das culturas ao reduzir a competição da
flora espontânea. A importância dos herbicidas tem sido tal que o
seu uso se generalizou na agricultura comercial de larga escala. O
uso de herbicidas como método único ou em combinação com
outras formas de manter o solo está também generalizado em
194
fruticultura. No caso dos pomares, a substituição das mobilizações
pela aplicação de herbicidas foi possível após se ter tomado
consciência de que o papel das mobilizações é basicamente
apenas combater a vegetação espontânea (Figura 6.5).
Figura 6.5 - Pomar tradicional de amendoeira gerido exclusivamente com aplicação de

herbicidas
Tal como no caso das mobilizações ou outros métodos de gestão

do solo, o uso de herbicidas apresenta particularidades que devem
ser conhecidas, para se tirar o melhor partido deste método de
gestão da vegetação. Deve partir-se do princípio que a utilização
de herbicidas é tecnicamente mais exigente que efetuar uma
mobilização do solo. Embora os herbicidas apresentem, de uma
maneira geral, menor toxicidade que outros produtos
fitofarmacêuticos usados na agricultura, sobretudo que os
inseticidas, eles não estão isentos de causar dano nas plantas
cultivadas, nas pessoas e/ou no meio ambiente. Ao longo das
últimas décadas várias substâncias herbicidas de utilização
generalizada foram retiradas do mercado por serem muito tóxicas
195
(p. ex. paraquato) ou consideradas nocivas para o meio ambiente
(p.ex. simazina), ficando no mercado outras de menor toxicidade
ou impacte ambiental.
Os utilizadores potenciais de herbicidas deveriam ser

conhecedores de alguns conceitos relevantes que os podem
ajudar na tomada de decisão sobre a escolha dos herbicidas,
datas e métodos de aplicação. Só uma decisão criteriosa pode
aumentar a eficácia no combate às infestantes e na manutenção
da produtividade das culturas, mantendo baixos os riscos de
contaminação ambiental. Alguns conceitos importantes a reter
dizem respeito ao modo de ação dos herbicidas. Assim,
Herbicidas pré-emergência ou de ação residual – são produtos

cuja substância ativa atua no sentido de impedir a germinação de
sementes ou de destruir plantas numa fase muito precoce do seu
desenvolvimento. A substância permanece ativa no solo durante
um período de tempo mais ou menos longo. As formulações
comerciais com estes princípios ativos destinam-se a ser
aplicadas sobre solo nu ou vegetação recém-germinada. São
normalmente eficazes no combate a plantas anuais.
Herbicidas pós-emergência – são produtos cuja substância ativa

destrói plantas em crescimento. Utilizam-se para destruir
vegetação infestante já instalada. Em pomares usam-se sobretudo
em formulações comerciais para aplicação na primavera. Em
fruticultura é frequente surgirem formulações comerciais
(herbicidas comerciais) com mistura de princípios ativos (pré e
196
pós-emergência) para destruir a vegetação presente e impedir
novas emergências. De uma maneira geral, os herbicidas pós-
emergência não têm efeito residual, isto é, destroem a vegetação
presente, mas não impedem emergências futuras.
Herbicidas de contacto – são produtos baseados em princípios

ativos que destroem as partes das plantas que a calda contacta.
Partes da vegetação não atingida pela calda não são danificadas.
Para além do seu uso mais habitual para destruir vegetação
infestante, estes produtos são por vezes utilizados para destruição
intencional da parte aérea de plantas cultivadas (destruição da
rama em batata-semente, desfolha da cultura do lúpulo,
esladroamento da vinha, etc.).
Herbicidas sistémicos – o princípio ativo destes herbicidas é

absorbido pela planta e translocado no seu interior para as partes
não atingidas pela calda. Apesar dos herbicidas residuais também
poderem apresentar sistemia, a importância da sistemia é
particularmente relevante nos herbicidas pós-emergência para
combater infestantes que se reproduzam vegetativamente por
bolbos, rizomas, ou outras estruturas reprodutivas que se
desenvolvam foram do alcance da calda e que, por isso, não
podem ser destruídas com herbicidas de contacto.
Herbicidas seletivos – são herbicidas baseados em princípios

ativos que danificam determinadas espécies vegetais, mas não
causam dano relevante em outras. Assim, quando se aplica um
herbicida seletivo para uma dada cultura este causa dano em
197
algumas infestantes mas não causa dano na espécie cultivada,
desde que seja aplicado na dose e condições de aplicação
apropriadas. De igual modo, estes herbicidas quando aplicados
sobre vegetação espontânea podem destruir parte das espécies e
não danificar muitas outras. As formulações comerciais destes
herbicidas normalmente apresentam no rótulo uma lista das
infestantes que lhe são resistentes e outra das que lhe são
suscetíveis.
Herbicidas não seletivos – são produtos baseados em

substâncias ativas que destroem todo o tipo de vegetação que
contactam. Atualmente há exceções: há plantas cultivadas que
são geneticamente modificadas para resistir aos herbicidas
tradicionalmente classificados como não seletivos. A vantagem em
seara é tremenda porque todas as infestantes são danificadas
enquanto a espécie cultivada não sofre com a aplicação do
herbicida.
Uma substância herbicida pode acumular várias das caraterísticas

anteriormente referidas. Os glifosatos, por exemplo, são
herbicidas pós-emergência, não seletivos, sistémicos. Por outro
lado, uma formulação herbicida comercial pode combinar várias
destas características por mistura de substâncias ativas. Por
vezes misturam-se substâncias ativas de aplicação pós-
emergência com outras de ação residual para conseguir destruir a
vegetação presente e impedir o surgimento de nova infestação.
198
Para aumentar a probabilidade de êxito no combate às infestantes
com a aplicação herbicidas, o produtor deveria também saber
identificar as principais infestantes que surgem no seu pomar e
conhecer o seu ciclo de vida e modo de reprodução. Como mínimo
deveria saber distinguir entre plantas anuais, bianuais e perenes
ou vivazes. Assim,
Plantas anuais - são plantas que se reproduzem exclusivamente

por semente. Germinam, formam para aérea vegetativa,
florescem, formam semente e morrem num período, de uma
maneira geral, inferior a um ano. A vida mantém-se no ano
seguinte pela descendência. Na região mediterrânica podem
dividir-se em anuais de verão ou anuais de inverno. As primeiras
nascem normalmente no fim do inverno e/ou início da primavera,
fazem o seu ciclo biológico durante o verão, surgindo a maturação
da semente no fim do verão ou início do outono. São normalmente
plantas de elevadas exigências térmicas. O êxito destas plantas
depende da disponibilidade de água. Elas são normalmente
infestantes importantes em agricultura de regadio. As segundas
nascem a partir das primeiras chuvas de outono, desenvolvem-se
vegetativamente durante o inverno e reproduzem-se durante a
primavera e início do Verão. São normalmente espécies muito
tolerantes ao frio. Surgem como infestação importante em
agricultura de sequeiro mas também de regadio, quer em pomares
quer em agricultura herbácea.
199
Plantas bianuais - são plantas que se reproduzem
exclusivamente por semente, mas que experienciam uma
paragem de crescimento a meio do ciclo. A paragem de
crescimento pode dever-se a stresse hídrico estival ou à chegada
do frio no inverno. No fim do primeiro ano de crescimento a planta
faz a translocação dos fotoassimilados para uma estrutura
especializada de acumulação de reservas e no segundo ano emite
o escapo floral e produz as sementes.
Plantas perenes – são plantas que vegetal durante vários anos.

Reproduzem-se normalmente por semente e por via vegetativa
(meristemas da coroa, bolbos, tubérculos, rizomas, …).
Tradicionalmente são as que apresentam maiores dificuldades de
combate por meios mecânicos devido à existência de estruturas
de reprodução subterrâneas. O aparecimento dos herbicidas
sistémicos veio facilitar o seu combate.
O uso de herbicidas numa dada cultura deve restringir-se apenas

às substâncias ativas que para ela estão autorizadas. Dada a
reduzida importância económica que o amendoal teve nos últimos
anos, não é extensa a lista de substâncias ativas autorizadas.
Contudo, ela é suficiente para que os produtores que optem pelo
uso de herbicidas possam fazer um combate eficaz das
infestantes. No quadro 6.1 apresentam-se algumas caraterísticas
das substâncias ativas autorizadas em amendoal e no quadro 6.2
apresenta-se a lista de marcas comerciais associadas a cada
substância ativa ou mistura de substâncias ativas.
200
Quadro 6.1 – Substâncias ativas autorizadas em amendoal e principais características
(Agro-Manual, 2016)
Substância ativa Caraterísticas genéricas
Amitrol (grupo triazol) pós-emergência; sistémico de absorção foliar

e radicular; alguma persistência no solo;
combate sobretudo gramíneas e
dicotiledóneas anuais.
Tiocianato de amónio (grupo não é usada como herbicida isoladamente;

tiocianato) aumenta a eficácia do amitrol em mistura.
Diflufenicão (grupo herbicida de pré e pós-emergência precoce;

piridinocarboxamida) combate dicotiledóneas anuais e algumas
gramíneas; só aparece em misturas.
Oxifluorfena (grupo difeniléter) herbicida de contacto; pré e pós-emergência

precoce, para o controlo de infestantes
anuais monocotiledóneas e dicotiledóneas
no estado 2-3 folhas.
Glifosato (grupo aminoácidos) herbicida sistémico; não seletivo; pós

emergência; controla infestantes anuais e
vivazes; os sintomas visíveis do tratamento
só aparecem 7 a 14 dias após o tratamento.
Glufosinato de amónio (grupo herbicida não seletivo; atua essencialmente

ácido aminofosfínico) por contato.
Diquato (grupo dos bipiridilos) herbicida não seletivo; de contacto; usado

como dessecante; produto bastante tóxico.
A utilização de herbicidas, como método único de controlo da vegetação herbácea,

origina um sistema de gestão do solo conhecido por não mobilização com solo nu
(Rodrigues e Cabanas, 2007; Pastor, 2008; Arquero e Serrano, 2013).
201
Quadro 6.2 – Substâncias ativas utilizadas individualmente ou em mistura e
designações comerciais dos herbicidas (Agro-Manual, 2016)
Substâncias ativas Marcas comerciais
Amitrol + tiocianato de Etizol TL; Trivial

amónio
Diflufenicão + glifosato Aliado; Fuji; Zarpa; Tronx super

Diflufenicão + glifosao + Kapital trio
oxiflourfena
Diquato Reglone; Dessicash 200 SL; Diquato SAPEC;
Fandango
Glufosinato de amónio Basta S
Glifosato (sal de
isopropilamónio)
70 e 72 g eq. ácido/litro Clinic Pronto; Roundup Pronto; Roundup Gel
170 g eq. ácido/litro Roundup extra
360 g eq.. ácido/litro Glyphogan; Glifotop ultra; Nufosate; Ronagro;
Roundup ultra; Asteroide; Buggy; Oxalis; Montana;
Glifosato sapec; Marqui; Glifos; Glifosato selectis;
Verdys; Piton verde; Roundup; Roundup super;
Spasor; Tomcato; Cosmic; Premier; Rumbo vallés;
Raudo; Clinic ace; 360 GL; Glifopec; Fitoglifo;
Satelite; Rontrat; Karda; Catamarán; Barbarian
Super 360; Barbarian XL; Glifochem
450 g eq. ácido/litro Barbarian XTRA 450; Glifos accelerator; Premier 45
envision; Accelerator 45; Arbonal star; Envision 45
Glifosato (sal de amónio)
360 g eq. ácido/litro Touchdown premium; Tornado
480 g eq. ácido/litro Piton forte
68% Roundup forte; Glyfos titan
Glifosato (sal de potássio)
240 g eq. ácido/litro Super sting
360 g eq. ácido/litro Spasor K; Roundup ultra max
450 g eq. ácido/litro Roundup energy
480 g eq. ácido/litro Roundup 48
540 g eq. ácido/litro Roundup GPS
Consegue-se com a aplicação de um herbicida residual às

primeiras chuvas de Outono que impede a instalação da
vegetação herbácea (Figura 6.6). Na Primavera seguinte aplica-se
um herbicida de pós-emergência (ou se necessário um herbicida
que combine uma substância ativa pós emergência com outra de
202
ação residual) para eliminar a vegetação não controlada pelo
herbicida residual de Outono e as novas emergências de
Primavera.
Figura 6.6 - Solo mantido permanentemente nu durante todo o ano em olival com
aplicação outonal de um herbicida que combina substâncias ativas de ação residual e
pós-emergência
O sistema de não mobilização com solo nu tem sido muito

criticado. Neste modo de gestão do solo a superfície tende a ficar
compactada o que reduz a taxa de infiltração da água. Se for
associado o facto de o solo se apresentar desprotegido de
vegetação durante todo o ano, estão criadas condições que
favorecem a erosão do solo. Acresce o facto de as entradas de
detritos orgânicos no solo serem baixas o que conduz a solos com
baixos teores de matéria orgânica e reduzida atividade biológica.
Deve também ter-se em conta que alguns herbicidas, sobretudo
se mal aplicados, podem causar fitotoxicidade nas árvores
(Cañero et al., 2011) e contaminar as águas, sobretudo as
substâncias de ação residual (Celis et al., 2007). É também
203
espectável que ocorra reversão da flora infestante, isto é, tendem
a dominar o coberto um reduzido número de espécies tolerantes
aos herbicidas utilizados (Figuras 6.7 e 6.8), o que normalmente
leva a que aumentem as dificuldades do combate e à necessidade
de mudar de substância ativa. Os equipamentos de aplicação de
herbicidas devem estar em perfeitas condições e devidamente
calibrados antes de serem utilizados.
Figura 6.7 - Sintomas de toxicidade em folhas de oliveira após aplicação de um

herbicida à base de diurão, terbutilazina e glifosato em dose provavelmente elevada
Os herbicidas residuais (por vezes em mistura com herbicidas pós-

emergência) são também utilizados em sistemas mistos de gestão
da vegetação em que ao longo das linhas de plantação se destrói
a vegetação com herbicidas e na entrelinha se mantém uma faixa
de enrelvamento permanente gerido com corte da vegetação.
204
Figura 6.8 - Coberto dominado por plantas do género Conyza após gestão da
vegetação com um herbicida à base de glifosato durante vários anos
Por vezes são usados exclusivamente herbicidas pós-emergência

como método de gestão da vegetação. Nestes sistemas permite-
se o desenvolvimento de vegetação herbácea durante o Inverno,
com papel importante na proteção e melhoria na fertilidade do
solo, sendo a vegetação destruída durante a Primavera para
reduzir a competição da vegetação pelos recursos hídricos. A
vegetação seca queimada pelo herbicida confere alguma proteção
ao solo durante o Verão. Este sistema de gestão do solo quando
bem aplicado tende a aumentar a produção e a produzir bons
indicadores de fertilidade do solo (Rodrigues et al., 2011; Ferreira
et al., 2013). O assunto será retomado no ponto 6.5.
6.4. Cobertos vegetais
A gestão do solo com cobertos vegetais é uma estratégia que visa

ultrapassar alguns dos problemas associados à mobilização do
205
solo e também ao uso de herbicidas. Um solo permanentemente
coberto com vegetação fica protegido da erosão (Martinez et al.,
2006a,b; Durán et al., 2008; Gómez et al., 2009), principal ameaça
a sustentabilidade do sistema de produção devido à redução
progressiva da fertilidade do solo. Por outro lado, os cobertos
vegetais incrementam a entrada de detritos orgânicos a partir dos
sistemas radiculares da vegetação e, como o solo não é
mobilizado, a degradação dos detritos orgânicos é mais lenta,
atuando os dois fatores no sentido de incrementar o teor de
matéria orgânica do solo. As propriedades físicas dos solos
também melhoram pela ação das raízes das plantas e pelo
aumento do teor de matéria orgânica. Tem sido demonstrado em
situações agrícolas diversificadas que os cobertos vegetais
aumentam o teor de matéria orgânica no solo (Montanaro et al.,
2010; Ramos et al., 2010; 2011; Rodrigues et al., 2015b),
incrementam a atividade biológica pelo aumento do substrato
orgânico a decompor (Moreno et al., 2009; Ramos et al., 2010;
2011; Ferreira et al., 2013, Rodrigues et al., 2015b) e melhoram as
suas propriedades físicas (Ramos et al., 2010; 2011; Guzmán e
Foraster, 2011; García-Franco et al., 2015).
Contudo, é necessário ter presente que os cobertos vegetais

transpiram água. Se a água for fator limitante, e em sequeiro é-o
sempre, a tentativa de introduzir cobertos vegetais nos pomares
pode reduzir a produção das árvores (Hornig and Bünemann,
1993; Rodrigues et al., 2011; Gucci et al., 2012; Ferreira et al.,
206
2013). Os cobertos vegetais são geridos com corte ou através da
aplicação de herbicidas pós-emergência como já foi referido.
Quando são geridos com corte da vegetação pode ser necessário
efetuar várias passagens anuais de destroçador, com vista a
conter a expansão da vegetação. Por outro lado, quando se gerem
cobertos vegetais em pomares é necessário ter em conta o risco
de incêndio. Em regiões de pequena propriedade e onde os
pomares surgem integrados em mosaicos que contemplam
espaços florestais ou de matos, o risco dos incêndios causarem
danos nas árvores é real.
Em fruticultura os cobertos vegetais podem ser de natureza muito

diferente. Pode usar-se vegetação natural ou semear-se uma
elevada diversidade de espécies e/ou cultivares. Também dentro
dos cobertos vegetais a opção por diferentes variantes pode
originar resultados marcadamente diferentes para as árvores e
para o sistema de produção pelo geral. A escolha do melhor
coberto pode depender de variáveis diversas, como as condições
ecológicas (clima, solo) e culturais (sequeiro, regadio…) em que
cada pomar está inserido.
6.4.1. Cobertos de vegetação natural
Os cobertos de vegetação natural consistem na gestão da flora

espontânea que surge anualmente no pomar. A quantidade e
natureza da vegetação que se desenvolve dependem da
fertilidade do solo e das técnicas de controlo da vegetação que
207
forem implementadas. De uma maneira geral, esta vegetação
cumpre adequadamente o requisito de proteção do solo contra a
erosão, uma vez que a elevada diversidade de espécies mantém
o solo coberto durante todo o ano, normalmente com vegetação
verde do outono à primavera e vegetação seca no período estival.
A vegetação natural apresenta algumas outras vantagens, sendo

a primeira o facto de não ter custos de instalação. Por outro lado,
tendem a ser cobertos de elevada biodiversidade, com cadeias
tróficas mais ricas, o que pode reduzir a incidência de algumas
pragas por favorecimento dos auxiliares (Guzmán e Foraster,
2011; Penman e Chapman, 2011). Infelizmente, por vezes
também se suspeita que a vegetação espontânea possa ser
hospedeira alternativa de pragas e doenças e agravar a situação
fitossanitária do pomar (Penman e Chapman, 2011; Arquero e
Serrano, 2013).
Em situações muito particulares pode tentar gerir-se a vegetação

natural no sentido do predomínio de espécies que se considerem
mais importantes para atingir um dado objetivo. Em solos com
problemas eventuais de transitabilidade, devido a uma textura com
maior teor de argila (ainda que menos comum em amendoal que
em outras fruteiras), uma flora rica em gramíneas pode ser
vantajosa, sobretudo em regadio onde a limitação hídrica é menos
de recear. Nestes casos, podem tentar usar-se herbicidas
seletivos para gramíneas, de forma a reduzir progressivamente a
importância de espécies de folhas larga nos cobertos (Arquero e
208
Serrano, 2013). Contudo, em Portugal não estão no presente
autorizadas para amendoal substâncias ativas com estas
características embora existam para outras culturas.
O principal método de controlo da vegetação quando se usam

cobertos de vegetação natural é o corte (Figura 6.9). Usam-se
destroçadores de correntes ou martelos para conter a expansão
da vegetação. A vegetação natural é muito competitiva devido à
elevada diversidade de espécies que contém. O risco de perda de
produção é elevado sobretudo em amendoais de sequeiro.
Quando se faz a gestão da vegetação pelo corte pode haver
necessidade de efetuar várias passagens, de forma a conter a
perda de água através da transpiração do coberto. A vegetação
natural pode também ser gerida com a aplicação de herbicidas
pós-emergência a partir do Primavera (figura 6.10). Por este
processo o controlo da vegetação tende a ser mais eficaz, pelo
que pode estar mais adequado aos pomares de sequeiro. Nestes
casos, preconiza-se a destruição da vegetação entre o fim de
março e o início de abril, quando os riscos de limitação hídrica são
reais. Este tópico é retomado no ponto 6.5.
209
Figura 6.9 - Coberto de vegetação natural em amendoal jovem irrigado gerido com
corte
Figura 6.10 - Coberto de vegetação natural em amendoal jovem de sequeiro gerido

com a aplicação de um herbicida pós-emergência aplicado no início da Primavera
6.4.2. Cobertos vegetais semeados
Os cobertos vegetais semeados são também muito populares em

fruticultura. Quando se semeia um coberto vegetal num pomar
assume-se que a vegetação semeada apresenta vantagens
relativamente à vegetação espontânea, pois a sementeira e a
210
gestão dos cobertos semeados geram custos que a vegetação
espontânea não tem. Nos pomares tem-se ensaiado um pouco de
tudo, gramíneas (cevada, aveia, azevém,…), leguminosas
(tremoceiros, ervilhacas, espécies pratenses, …), brássicas
(mostarda, colza, …), misturas das anteriores (aveia com
ervilhaca, misturas pratenses biodiversas, …) e até uma
diversidade de plantas aromáticas e medicinais (tomilho, salva,
alecrim, …). Qualquer das soluções apresenta particularidades
próprias que devem ser avaliadas na escolha do coberto para um
dado pomar (Rodrigues et al., 2010b).
As brássicas, como mostarda e colza, podem ser usadas como

sideração para promover o teor de matéria orgânica no solo, uma
vez que apresentam bom desenvolvimento vegetativo durante
inverno e elevada produção de biomassa (Rodrigues et al., 2010a)
As gramíneas têm sido propostas para olival e amendoal,

sobretudo em regadio e solos argilosos, para controlar a erosão,
melhorar as propriedades físicas do solo e favorecer a
transitabilidade de equipamentos agrícolas (Ramos et al., 2010;
2011; Guzmán e Foraster, 2011; García-Franco et al., 2015).
As leguminosas, designadamente ervilhacas e tremoceiros, têm

sido usadas a pensar na capacidade destas espécies em fixar
azoto atmosférico e melhor a fertilidade do solo permitindo a
redução de custos com a aplicação de fertilizantes azotados
(Rodrigues et al., 2013a; Arrobas et al., 2015; Ferreira et al., 2015;
Almagro et al., 2016).
211
Em amendoal tradicional tem também sido avaliada a inclusão de
plantas aromáticas e medicinais arbustivas diversas, como forma
de controlar a erosão e melhorar o rendimento do produtor através
da produção de óleos essenciais. Martínez et al. (2006b) usaram
tomilho (Thymus baeticus Boiss. ex Lacaita) cultivado nas
entrelinhas do amendoal como método de controlo da erosão.
Durán et al. (2008) usaram salva (Salvia lavandufolia L.), alecrim
(Rosmarinus officinalis L.) e tomilho (T. baeticus) também em
amendoal tradicional. Todas as espécies reduziram a erosão
relativamente à testemunha mobilizada e originaram receitas com
a produção de óleo essencial para compensar as perdas de
produção de amêndoa que foram registadas nos talhões
cultivados com as plantas aromáticas.
Nos anos recentes tem sido dada atenção particular aos cobertos
vegetais semeados à base de leguminosas anuais de
ressementeira natural. As leguminosas têm acesso a azoto
atmosférico através da relação simbiótica que estabelecem com
microrganismos da família Rizobiaceae (Cooper e Scherer, 2012).
Devido ao potencial de fixação de azoto das leguminosas (Figura
6.11) e à “facilidade” de gestão destes cobertos estão a ser
fortemente promovidos pelos investigadores (Driouech et al.,
2008; Mauromicale et al., 2010; Arrobas et al., 2011; Rodrigues et
al., 2010b; 2013b, Rodrigues, 2013), esperando-se que a sua
utilização aumente de forma significativa nos próximos anos nos
pomares e vinhas da região mediterrânica. Por estas razões, o
212
tópico é desenvolvido no ponto seguinte de forma um pouco mais
aprofundada.
Figura 6.11 - Nódulos nas raízes de uma leguminosa pratense onde vivem bactérias
fixadoras de azoto em simbiose com a planta hospedeira. As bactérias recebem
fotoassimilados e fatores de crescimento e fornecem azoto à planta
6.4.3. Cobertos de leguminosas anuais de ressementeira

natural
Leguminosas de ressementeira natural são plantas de ciclo anual

que se reproduzem por semente e que, uma vez instalado o
coberto, as espécies e/ou cultivares que o constituem podem auto
semear-se anualmente sem necessidade de uma nova
sementeira. Estas plantas germinam no início do Outono às
primeiras chuvas e terminam o ciclo na Primavera seguinte. Há
uma elevada diversidade de espécies e variedades que podem ser
usadas com este fim, designadamente trevos subterrâneos, trevos
encarnados, serradelas, etc.
213
Estes tipos de coberto são preferencialmente indicados para solos
de baixa fertilidade, onde outra vegetação apresenta dificuldades
de desenvolvimento. As leguminosas, tendo acesso a azoto
atmosférico, têm uma enorme vantagem relativamente à restante
vegetação. Esta caraterística permite-lhes incorporar uma elevada
quantidade de resíduo orgânico de baixa razão carbono/azoto no
solo, o que aumenta a atividade biológica do solo e liberta
elevadas quantidades de azoto que as árvores podem aproveitar
(Snoeck et al., 2000; Rodrigues et al., 2015 a).
Devido ao rápido estabelecimento das leguminosas no outono,

este tipo de cobertos confere elevada proteção ao solo contra a
erosão. Para assegurar a persistência das espécies semeadas ao
longo dos anos, a gestão destes cobertos tem as suas
particularidades. Os cobertos não podem ser cortados até que se
atinja a maturação das sementes, de contrário interrompe-se o
ciclo biológico das espécies. A duração do ciclo da vegetação
gere-se escolhendo cultivares com ciclo mais longo ou mais curto
consoante o objetivo seja ter vegetação verde até mais tarde na
primavera ou desejar que o ciclo termine mais cedo para, por
exemplo, reduzir a competição pela água (Rodrigues et al., 2010b;
Arrobas et al., 2011; Rodrigues, 2013).
Após a maturação fisiológica das sementes das espécies

semeadas, a outra vegetação herbácea pode ser destruída com
destroçador, com herbicidas pós-emergência ou pastoreada com
animais, de forma a reduzir o risco de incêndios durante o verão.
214
Estudos em olival com cobertos vegetais de leguminosas
semeadas mostraram que é possível manter as árvores em
elevado estado nutricional e com maior produção de azeitona
quando comparado com vegetação natural em que as árvores
foram adubadas com 60 kg N ha-1 ano-1 (Rodrigues et al., 2015 a).
6.5. Sistemas mistos de gestão do solo
Por sistemas mistos entendem-se os métodos de gestão da

vegetação que recorrem não apenas a mobilização, uso de
herbicidas ou cobertos vegetais, mas sim a uma combinação de
mais que um dos métodos referidos.
Provavelmente o método de gestão do solo mais utilizado em

pomares de todo o mundo consiste em criar uma zona livre de
infestantes junto à linha das árvores e permitir o desenvolvimento
de vegetação natural ou semeada nas entrelinhas (Sirrine et al.,
2008; Jackson, 2011). Junto às árvores a vegetação é destruída
com herbicidas residuais, pós-emergência ou combinação de
substâncias ativas, para proteção do sistema de rega e reduzir a
competição da vegetação com as árvores. Na entrelinha permite-
se o desenvolvimento da vegetação, que pode ser gerida com
destroçador (Figura 6.12).
215
Figura 6.12 - Gestão da vegetação em olival de regadio com aplicação de herbicida na
linha e corte da vegetação na entrelinha (foto de Henrique Chia)
Embora menos habitual, por vezes o solo é mantido com sistema

de mobilização mínima em que junto às árvores se aplicam
herbicidas e na entrelinha se passa o escarificador, orientado o
trabalho de forma perpendicular ao maior declive para favorecer a
infiltração da água da chuva e reduzir a perda de solo por erosão.
Este sistema pode também ser utilizado para cultivar plantas
(leguminosas ou misturas) na entrelinha para enterrar como adubo
verde (Arquero e Serrano, 2013).
Por vezes é também utilizado um sistema de gestão do solo que

prevê mobilização do solo intercalada com coberto vegetal, linha-
sim linha-não. A linha não mobilizada pode ser mantida com
vegetação natural ou semeada. Este sistema de manutenção do
solo é habitual em vinha (Figura 6.13) e tem a versatilidade de
favorecer a transitabilidade, incorporar fertilizantes orgânicos e
controlar a erosão do solo.
216
Figura 6.13 - Sistema de gestão do solo em vinha em que se mantém coberto vegetal
alternado com mobilização para facilitar a transitabilidade de equipamentos e pessoal
na linha enrelvada (foto de Henrique Chia)
6.6. Adequação do coberto vegetal às características do

pomar
Uma solução de gestão do solo não pode ser separada do

contexto. Isto é, não será fácil responder de forma simples qual a
melhor solução para manter o solo dos amendoais. Provavelmente
a solução depende do contexto agroecológico, designadamente
do tipo de solo (textura, declive, …) e do sistema de cultivo
(regadio, sequeiro). Em muitas situações, preconizam-se,
inclusive, sistemas mistos em que parte da superfície do solo é
gerida com mobilizações, herbicidas, ou cobertos vegetais.
217
6.6.1. Pomares de regadio
Em pomares de regadio é habitual implementar-se um sistema

misto de gestão do solo baseado em vegetação natural, com
aplicação de herbicida residual na linha (para proteção do sistema
de rega e redução da competição) e enrelvamento da entrelinha
gerido com corte da vegetação. Em locais em que possam surgir
limitações à transitabilidade das máquinas e equipamentos
agrícolas (solos com texturas mais argilosas) pode tentar
selecionar-se o coberto vegetal das entrelinhas para gramíneas,
aplicando um herbicida que combata apenas as infestantes de
folha larga.
Com os cobertos vegetais semeados podem seguir-se critérios

semelhantes. Em solos planos e texturas que drenem com maior
dificuldade podem semear-se cobertos de gramíneas ou misturas
de gramíneas com leguminosas de ressementeira natural (Figura
6.14). As gramíneas têm taxas de crescimento mais elevadas que
as leguminosas durante o inverno podendo transpirar mais água
nesse período. Por outro lado, as gramíneas têm um efeito mais
evidente na melhoria das propriedades físicas do solo, devido às
caraterísticas do seu sistema radicular. Ainda em regadio, mas em
solos pobres de encosta com reduzida espessura e sem
dificuldades de drenagem, os cobertos semeados devem ser
constituídos exclusivamente à base de leguminosas, devido ao
seu efeito reparador da fertilidade do solo. Em regadio podem
escolher-se espécies de ciclo médio a tardio, para aumentar a
218
incorporação de biomassa no solo e os teores em matéria
orgânica. Como o pomar é regado, os riscos de redução da
produtividade devido à competição pela água são menores.
Figura 6.14 - Coberto vegetal semeado com gramíneas em olival de regadio
6.6.2. Pomares de sequeiro
Apesar da recente vaga de instalação de pomares de amendoal

em regadio, a grande maioria dos amendoais tradicionais
continuam a ser geridos em sequeiro. Por outro lado, apesar das
novas plantações do interior norte do país terem maioritariamente
sido instaladas em regadio, tudo leva a crer que muitos desses
pomares venham, a médio prazo, a ser cultivados em sequeiro,
seja por limitação de água seja por limitações na qualidade nos
sistemas de rega instalados. No contexto nacional, e sobretudo,
no contexto do interior norte de Portugal, faz todo o sentido focar
alguma atenção no amendoal de sequeiro, porque continuará
seguramente a ser maioritário no futuro.
219
Enquanto em pomares de regadio a introdução de cobertos está
generalizada, seja com base em cobertos naturais seja com base
em cobertos semeados, em sequeiro a introdução de cobertos
vegetais é sensível. Talvez por isso se tarda em abandonar as
mobilizações nestes pomares.
Os cobertos vegetais competem pela água e este aspeto deve

merecer a máxima atenção. Em sequeiro o crescimento e a
produtividade das árvores está completamente dependente da
água das chuvas, sendo este um dos aspetos mais limitantes da
produtividade do pomar. Assim, a estratégia de gestão do solo
para pomares de sequeiro deve estar assente no método que
melhor utilização dos recursos hídricos disponíveis permita.
Outro aspeto a que deve ser dada a máxima atenção é a proteção

do solo. Os pomares tradicionais de sequeiro (e os novos em
pouco diferem) tendem a estar instalados em solos com algum
declive. Nesta perspetiva, a mobilização do solo não deve
equacionada. Restam como alternativas a gestão da vegetação
natural com corte ou uso de herbicidas e a sementeira de cobertos
pouco competitivos.
Assim, os produtores que optem por gerir apenas a vegetação

natural têm a possibilidade de recorrer ao uso de herbicidas ou ao
corte da vegetação com destroçadores. Dentro dos herbicidas
será de excluir os de ação residual para aplicação de outono, uma
vez que não permitem o desenvolvimento da vegetação durante o
inverno. Os produtores que decidam utilizar herbicidas devem
220
optar pelos de pós-emergência, devendo estes ser aplicados no
início de abril (podem também usar herbicidas comerciais que
combinem substâncias ativas pós-emergência e de ação residual
pois, embora mais caros, evitam o ressurgimento da vegetação em
anos de primaveras mais húmidas). Com a aplicação dos
herbicidas em pós-emergência na primavera, permite-se que o
solo permaneça protegido por vegetação verde durante o outono
e o inverno. No início de abril, quando a disponibilidade de água
no solo se reduz, a vegetação é destruída para reduzir a
competição pela água. Durante a Primavera e o Verão o solo fica
protegido por vegetação morta. Se a opção pela gestão da
vegetação for o corte com destroçador, deve ter-se em conta que
a tolerância com a vegetação herbácea deve ser mínima na
primavera. Isto é, os cobertos devem ser cortados com
oportunidade ao longo da primavera para reduzir a sua capacidade
de transpirar água, uma vez que esta é determinante para o
desenvolvimento das árvores.
Em sequeiro a estratégia mais excitante é, contudo, a introdução

de cobertos vegetais de leguminosas de ressementeira natural. As
leguminosas são, de uma maneira geral, menos competitivas que
as gramíneas e fixam azoto atmosférico. É necessário ter em
conta que a produtividade dos amendoais em sequeiro é baixa.
Para haver rentabilidade os custos de exploração têm também de
ser baixos, assim, não é negligenciável o facto de o uso de
leguminosas no coberto dispensar a aplicação de fertilizantes
221
azotados. Estudos em olival mostraram que um coberto de
leguminosas de ressementeira natural manteve as árvores em
melhorar estado nutricional e originou maior produção de azeitona
que a aplicação de 60 kg/ha de azoto (Rodrigues et al., 2015a).
Contudo, as espécies e/ou variedades a introduzir em amendoal

de sequeiro devem apresentar baixa exuberância vegetativa e ter
ciclo particularmente curto. Assegurada a proteção do solo, o
critério mais importante a ter em conta é a redução da competição
pela água. Assim, para pomares de sequeiro preconizam-se
cobertos de leguminosas de baixa exuberância vegetativa e ciclo
curto (Figura 6.15). O produtor deve utilizar preferencialmente
trevos subterrâneos e as variedades de ciclo mais curto que
consiga encontrar no mercado. As variedades de ciclo curto
produzem menos biomassa e consequentemente fixam menos
azoto. Contudo, em pomares de sequeiro, devido à menor
produtividade e exportação do nutriente, a quantidade de azoto
fixada deve ser suficiente para dispensar a fertilização azotada.
Em contrapartida economizam água.
222
Figura 6.15 - Coberto de leguminosas anuais de ressementeira natural em pomar
adulto de amendoeira conduzido em sequeiro
6.7 Amendoais em modo biológico
Um dos grandes constrangimentos ao modo biológico é o

fornecimento de azoto ao sistema. Em agricultura biológica os
fertilizantes de síntese industrial não são autorizados. Contudo,
para fornecer fósforo, potássio e outros nutrientes, existem no
mercado fertilizantes naturais com preços aceitáveis que podem
ser usados. A exceção é o azoto. Como não podem ser usados
fertilizantes de síntese industrial, só há duas formas de introduzir
azoto no sistema: através de corretivos orgânicos; e/ou de
leguminosas com capacidade de fixar azoto a partir da atmosfera.
Explorações que disponham de animais ou uma fonte relevante de

fertilizantes orgânicos podem usar este recurso na fertilização do
pomar. Isto pressupõe que o método de gestão do solo tem de
prever a incorporação do estrume. Em solos planos, de reduzido
223
risco de erosão, mobilizar o solo não é tão problemático. Deverá
prever-se a incorporação dos fertilizantes no solo fora do período
mais ativo do desenvolvimento do sistema radicular, tendo o mês
de fevereiro como referência. Num período de maior atividade
biológica o risco de indução de stresse hídrico e nutricional na
árvore é mais elevado. De qualquer forma, deve mobilizar-se
apenas na entrelinha, devendo ficar uma faixa de proteção ao
sistema radicular na linha que serve também para reduzir o risco
de erosão. Se o solo do pomar tiver declive acentuado poderá
optar-se por incorporar o estrume apenas linha-sim linha-não, para
uma proteção ainda mais efetiva contra o risco de erosão.
A disponibilidade de estrumes ou outros recursos orgânicos não é,

contudo, frequente em Portugal nas regiões onde habitualmente
se cultiva a amendoeira. Assim, em agricultura biológica, o solo
deve ser gerido com leguminosas anuais de ressementeira
natural. Em pomares regados podem usar-se espécies e
variedades de ciclos médios a tardios, com maior capacidade de
fixar de azoto. Em sequeiro deve usar-se material vegetal de ciclo
muito curto. Em solos planos, de elevada espessura efetiva e bem
arejados, sobretudo em regadio, podem, em alternativa, semear-
se leguminosas anuais como tremoceiros e ervilhacas para
sideração (Figura 6.16). Como a técnica necessita de uma
mobilização de sementeira e outra para a incorporação da
biomassa, o coberto deve restringir-se apenas às entrelinhas pelas
razões apontadas no ponto anterior. Tendo em conta a elevada
224
capacidade de fixação de azoto destas plantas, que pode
ultrapassar 150 kg/ha/ano de azoto, mesmo em solos pobres
(Rodrigues et al., 2013b; 2015b; Ferreira et al., 2015), a técnica
pode ser usada apenas ano sim ano não para satisfazer as
necessidades em azoto do amendoal.
Figura 6.16 - Ervilhaca cultivada para sideração em olival biológico
225
Agro-Manual (2015). Produtos fitofarmacêuticos, organismos

auxiliares, jardins & espaços verdes, fertilizantes, sementes. Rio
Tinto, Agro-Manual Publicações, Lda..
Almagro, M.; de Vente, J.; Boix-Fayos, C.; García-Franco, N.;

Aguilar, J.M.; González, D.; Solé-Benet, A. e Martínez-Mena, M.
(2016). Sustainable land management practices as providers of
several ecosystem services under rainfed Mediterranean
agroecosystems. Mitig. Adapt. Strateg. Glob. Change. 21, 1029–
1043.
Arquero, O. e Serrano, N. (2013). Manejo del suelo, in: Arquero,
O. (Ed.), Manual del Cultivo del Almendro. Sevilla, España, Junta
de Andalucía, Consejería de Agricultura, Pescas y Desarrollo
Rural.
Arrobas, M.; Ferreira, I.Q.; Claro, M; Correia, C.M.; Moutinho-
Pereira, J. e Rodrigues, M.A. (2011). Introdução de cobertos de
leguminosas anuais em olival. Vida Rural, Out, 32–34.
Arrobas, M.; Ferreira, I.Q.; Claro, A.M. e Rodrigues, M.A. (2015).
The effect of legume species grown as cover crops in olive
orchards on soil phosphorus bioavailability. J. Plant Nutr. 38,
2294–2311.
Cañero, A.I.; Cox, L.; Redondo-Gómez, S.; Mateos-Naranjo, E.;
Hermosín, M.C. e Cornejo, J. (2011). Effect of the herbicides
Terbuthylazine and Glyphosate on photosystem II photochemistry
of young olive (Olea europaea) plants. J. Agric. Food Chem. 59,
5528-5534.
Celis, R.; Trigo, C.; Facenda, G.; Hermosín, M.C. e Cornejo, J.
(2007). Selective modification of clay minerals for the adsorption of
herbicides widely used in olive groves. J. Agric. Food Chem. 55,
6650–6658.
226
Cooper, J. e Scherer, H. (2012). Nitrogen fixation, in: Marschner,
P. (Ed.), Marschner’s Mineral Nutrition of Higher Plants, 3rd ed.
London, Academic Press.
Driouech, N.; Abou Fayad, A.; Ghanem, A. e Al-Bitar, L. (2008).
Agronomic performance of annual self-reseeding legumes and
their self-establishment potential in the Apulia region of Italy, in:
16th IFOAM Organic World Congress, Modena, Italy, June, pp. 16–
20.
Dúran, Z.F.M.; Pleguezuelo, R.C.R.; Francia, J.R.; Raya, A.M.;

Panadero, L.A.; Rodríguez, B.C. e Moll, M.C.N. (2008). Benefits of
plant strips for sustainable mountain agriculture. Agron. Sustain.
Dev. 28, 497–505.
Ferreira, I.Q.; Arrobas, M.; Claro, A.M. e Rodrigues, M.A. (2013).
Soil management in rainfed olive orchards may result in conflicting
effects on olive production and soil fertility. Span. J. Agric. Res. 11,
472–480.
Ferreira, I.Q.; Rodrigues, M.A.; Claro, A.M. e Arrobas, M. (2015).

Management of nitrogen-rich legume cover crops as a mulching in
traditional olive orchards. Commun. Soil Sci. Plant Anal. 46, 1881–
1894.
García-Franco, N.; Albaladejo, J.; Almagro, M. e Martínez-Mena,
M. (2015). Beneficial effects of reduced tillage and green manure
on soil aggregation and stabilization of organic carbon in a
Mediterranean agroecosystem. Soil Till. Res. 153, 66–75.
Gómez, J.A.; Guzmán, M.G.; Giráldez, J.V. e Ferreres, E. (2009).

The influence of cover crops and tillage on water and sediment
yield, and on nutrient, and organic matter losses in an olive orchard
on a sandy loam soil. Soil Till. Res. 106:137–144.
Gucci, R.; Caruso, G.; Bertolla, C.: Urbani, S.; Taticchi, A.;
Esposto, S.; Servili, M.; Sifola, M.I.; Pellegrini, S.; Pagliai, M. e
Vignozzi, N. (2012). Changes of soil properties and tree
performance induced by soil management in a high-density olive
orchard. Eur. J. Agron. 41, 18–27.
227
Guzmán, G.I. e Foraster, L. (2011). El manejo del suelo y las
cubiertas vegetales en el olivar ecológico, in: Casado, G.G. (Ed),
El Olivar Ecológico. España, Mundi-Prensa, Junta de Andalucía.
Hornig, R. e Bünemann, G. (1993). Fertilization and controlled
strip cover by weeds in IP apple orchards. Acta Hort. 335, 65–71.
Jackson, D. (2011). Soils, nutrients and water, in: Jackson, D.,

Looney, N., Morley-Bunker, M. Thiele, G. (Eds.), Temperate and
Subtropical Fruit Production, 3rd ed. CAB International, UK,
Cambridge Universiry Press.
Kairis, O.; Karavitis, C.; Kounalaki, A.; Salvati, L. e Kosmas, C.
(2013). The effect of land management practices on soil erosion
and land desertification in an olive grove. Soil Use Manag. 29, 597–
606.
Martínez, J.R.F.; Zuazo, V.H.D. e Martínez, R.A. (2006a).
Environmental impact from mountainous olive orchard under
different soil-management systems (SE Spain). Sci. Total Environ.
358, 46–60.
Martínez, R.A.; Durán, Z.V.H e Francia, M.J.R. (2006b). Soil
erosion and runoff response to plant-cover strips on semiarid
slopes (SE Spain). Land Degrad. Develop. 17, 1–11.
Martínez-Mena, M.; Garcia-Franco, N.; Almagro, M.; Ruiz-
Navarro, A.; Albaladejo, J.; Aguilar, J.M.; Gonzalez, D. e
Querejeta, J.I. (2013). Decreased foliar nitrogen and crop yield in
organic rainfed almond trees during transition from reduced tillage
to no-tillage in a dryland farming system. Eur. J. Agron. 49: 149–
157.
Mauromicale, G.; Occhipinti, A. e Mauro, R.P. (2010). Selection
of shade-adapted subterranean clover species for cover cropping
in orchards. Agron. Sustain. Dev. 30, 473–480.
Montanaro, G.; Celano, G.; Dichio, B. e Xiloyannis, C. (2010).
Effect of soil-protecting agricultural practices on soil organic carbon
and productivity in fruit tree orchards. Land Degrad. Dev. 21, 132–
138.
228
Moreno, B.; Garcia-Rodriguez, S.; Cañizares, R.; Castro, J. e
Benítez, E. (2009). Rainfed olive farming in South-eastern Spain:
long-term effect of soil management on biological indicators of soil
quality. Agric. Ecosyst. Environ. 131, 333–339.
Morgan, R.P.C. (2005). Soil Erosion and Conservation. 3rd ed.,
MA, USA, Blackwell Publishing.
Pastor, M. (2008). Sistemas de manejo del suelo, in: Barranco,
D, Fernández-Escobar, R., Rallo, L., (Eds.), El Cultivo del Olivo.
Madrid, Coedición Mundi-Prensa & Junta de Andalucia.
Penman, D. e Chapman, B. (2011). Crop protection, in: Jackson,
D., Looney, N., Morley-Bunker, M. Thiele, G. (Eds.), Temperate
and Subtropical Fruit Production, 3rd ed. UK, CAB International,
Cambridge Universiry Press.
Ramos, M.E.; Benítez, E.; García, P.A. e Robles, A.B. (2010).
Cover crops under different managements vs. frequent tillage in
almond orchards in semiarid conditions: Effects on soil quality.
Appl. Soil Ecol. 44, 6–14.
Ramos, M.E.; Robles, A.B.; Sánchez-Navarro, A. e González-
Rebollar, J.L. (2011). Soil responses to different management
practices in rainfed orchards in semiarid environments. Soil Till.
Res. 112, 85–91.
Rodrigues, M.A. e Cabanas, J.E. (2009). Manutenção do solo,
in: Rodrigues, M.A., Correia. C. (Eds), Manual da Safra e Contra
Safra do Olival. Portugal, Instituto Politécnico de Bragança.
Rodrigues, M.A.; Correia, C.M.; Claro, A.M.; Ferreira, I.Q.;
Barbosa, J.C.; Moutinho-Pereira, J.M.; Bacelar, E.A.; Fernandes-
Silva, A.A. e Arrobas, M. (2013a.) Soil nitrogen availability in olive
orchards after mulching legume cover crop residues. Sci. Hort.
156, 45–51.
Rodrigues, M.A.; Lopes, J.I.; Pavão, F.; Cabanas, J.E. e Arrobas,
M. (2011). Effect of soil management on olive yield and nutritional
status of trees in rainfed orchards. Commun. Soil Sci. Plant Anal.
42, 993–2011.
229
Rodrigues, M.A. (2013). Introdução de leguminosas pratenses
na gestão do solo em olivais de sequeiro. Trifolia (Sociedade
Portuguesa de Pastagens e Forragens) 4, 1–2.
Rodrigues, M.A. e Cabanas, J.E. (2007). As Infestantes, in:
Torres, L. (Ed.), Manual da Protecção Integrada do Olival. Viseu,
João Azevedo Editor.
Rodrigues, M.A.; Dimande, P.; Pereira, E.; Ferreira, I.Q.; Freitas,
S.; Correia, C.M.; Moutinho-Pereira, J. e Arrobas, M. (2015ª).
Early-maturing annual legumes: an option for cover cropping in
rainfed olive orchards. Nutr Cycl Agroecosys. 103, 153–166.
Rodrigues, M.A.; Ferreira, I. e Arrobas, M. (2010ª). Ensaios com
cultivares de Inverno, doses de azoto e profundidades de
sementeira em Trás-os-Montes. Rev. Ciênc. Agrár. XXXIII, 27–39.
Rodrigues, M.A.; Ferreira, I.Q.; Freitas, S.; Pires, J. e Arrobas,
M. (2015b). Self-reseeding annual legumes for cover cropping in
rainfed managed olive orchards. Span. J. Agric. Res. 13 (2),
e0302, 13 pages.
Rodrigues, M.A.; Pavão, F.; Oliveira, J. e Arrobas, M. (2010b).
Gestão da vegetação herbácea em olival biológico. Revista APH.
102, 17–20.
Rodrigues, M.A.; Pires, J.M.; Claro, M.; Ferreira, I.Q.; Barbosa,
J.C. e Arrobas, M. (2013b). Instalação de leguminosas anuais de
ressementeira natural como cobertos vegetais em olivais de
sequeiro. Rev. Pastagens e Forragens 32/33, 85–97.
Sirrine, R.; Letourneau, K.; Shennan, C.; Sirrine, D.; Fouch, R.;
Jackson, L. e Mages, A. (2008). Impacts of groundcover
management systems on yield, leaf nutrients, weeds, and
arthropods of tart cherry in Michigan, USA. Agric. Ecosyst. Environ.
125, 239–245.
Snoeck, D.; Zapata, F. e Domenach, A.-M. (2000). Isotopic
evidence of the transfer of nitrogen fixed by legumes to coffee
trees. Biotechnol. Agron. Soc. Environ. 4, 95–100.
230
Vanwalleghem, T.; Amate, J.I.; Molina, M.G.; Fernández, D.S. e
Gómez, J.A. (2011). Quantifying the effect of historical soil
management on soil erosion rates in Mediterranean olive orchards.
Agric. Ecosyst. and Environ. 142, 341– 351.
231
Capítulo 7 – Fertilização
Margarida Arrobas, M. Ângelo Rodrigues
7.1. Introdução
A fertilização tem por objetivo fornecer às plantas nutrientes que

não se encontrem no solo em quantidades satisfatórias para que
a cultura atinja o nível de produção desejado. Pode também
destinar-se a corrigir propriedades físicas, químicas e/ou
biológicas que de alguma forma limitem o desempenho das
culturas.
Antes de se proceder à aplicação de fertilizantes deve tentar
comprovar-se através da análise de terras, de tecidos vegetais ou
outros métodos de diagnóstico quais os nutrientes em falta e/ou
que propriedades do solo podem estar a comprometer o
desempenho das plantas. Estes métodos, ainda que com
limitações, devem também ser usados para auxiliar no
estabelecimento de programas de fertilização que quantifiquem as
doses a aplicarem.
A fertilização é uma prática sobre a qual não restam dúvidas poder
aumentar a produtividade das árvores e reduzir a alternância anual
das produções. Neste capítulo, faz-se um breve resumo da
importância dos nutrientes para as plantas, das técnicas de
232
diagnóstico da fertilidade do solo e do estado nutricional das
árvores e ainda de estratégias de gestão da fertilidade do solo e
da aplicação de fertilizantes em amendoal.
7.2. Nutrientes essenciais
As plantas podem conter nos seus tecidos uma grande diversidade

de elementos. Parte deles são essenciais ao seu crescimento,
outros podem exercer efeitos benéficos, mas muitos não têm
funções benéficas conhecidas nas plantas. No presente
consideram-se ser pelo menos dezasseis os elementos essenciais
a todas as plantas superiores. Os elementos essenciais têm uma
função específica nas plantas e o seu papel não pode ser
integralmente substituído por qualquer outro elemento. Na
ausência de um dos dezasseis elementos essenciais a planta não
completa o seu ciclo biológico. Os dezasseis elementos para os
quais está cientificamente demonstrada a essencialidade em
todas as plantas superiores são carbono (C), oxigénio (O),
hidrogénio (H), azoto (N), fósforo (P), potássio (K), cálcio (Ca),
magnésio (Mg), enxofre (S), ferro (Fe), manganês (Mn), cobre
(Cu), zinco (Zn), molibdénio (Mo), boro (B) e cloro (Cl).
Os elementos mais abundantes nos tecidos vegetais são carbono,
oxigénio e hidrogénio que podem ultrapassar em massa mais de
95% da matéria seca (Mia, 2015). Estes elementos estão
disponíveis para as plantas no dióxido de carbono (CO2) e na água
existentes na atmosfera e no solo. Por existirem na natureza em
233
quantidades consideradas suficientes para o desenvolvimento das
plantas, não são tidos em conta nos programas de fertilização das
culturas que se desenvolvem ao ar livre. Em estufa, contudo, é
frequente enriquecer-se a atmosfera em CO2 para melhorar o
desempenho das plantas. Os restantes nutrientes essenciais
estão disponíveis para as plantas sobretudo a partir do solo,
embora em alguns casos a atmosfera possa ainda dar um
importante contributo.
Excluídos carbono, oxigénio e hidrogénio, os restantes nutrientes
essenciais são habitualmente divididos em dois grupos, tendo em
conta a concentração nos tecidos vegetais: macronutrientes
(azoto, fósforo, potássio, cálcio, magnésio e enxofre); e
micronutrientes (ferro, zinco, manganês, cobre, molibdénio, boro e
cloro), os primeiros necessários em quantidades mais elevadas e
os segundos em quantidades mais reduzidas (Jones, 2012). Os
macronutrientes podem ainda ser divididos em dois subgrupos:
macronutrientes principais (azoto, fósforo e potássio), que
frequentemente não se encontram no solo em quantidade
suficiente para as plantas, sendo regularmente aplicados como
fertilizantes; e macronutrientes secundários (cálcio, magnésio e
enxofre), em que normalmente a sua disponibilidade no meio é
suficiente ao normal desenvolvimento das plantas (Santos, 2015).
Os macronutrientes secundários acompanham frequentemente os
macronutrientes principais na formulação química de adubos (por
exemplo, os superfosfatos contêm cálcio e enxofre; o
nitromagnésio contém cálcio e magnésio…), o que faz com que
234
estes elementos sejam regularmente aplicados sem haver uma
estratégia de aplicação dirigida a eles próprios.
O solo assegura, por si só, grande parte dos nutrientes de que as
árvores necessitam. No entanto, a exportação continuada de
nutrientes na amêndoa e na lenha de poda, obriga à reposição
regular de alguns deles na forma de fertilizantes. Em Trás-os-
Montes azoto, boro, potássio, fósforo e também cálcio e magnésio
afiguram-se como os nutrientes que se recomendam com maior
frequência, devido à limitação natural destes elementos no solo
e/ou a exportação significativa dos elementos pela cultura. No sul
do país, em solos calcários de pH elevado, podem surgir
problemas com limitação de ferro.
Todos os elementos essenciais têm papéis específicos na planta.
Contudo, uns entram na composição da planta em maior
concentração que outros. Devido à abundância relativa no meio,
uns são problema habitual na prática de fertilização e outros não
merecem atenção especial. De seguida apresentam-se notas
suplementares sobre os dezasseis elementos considerados
essenciais para todas as plantas superiores.
Carbono, oxigénio e hidrogénio são elementos que se
combinam durante o processo fotossintético para formar vários
tipos de compostos orgânicos dos quais são exemplo hidratos de
carbono, proteínas, lípidos e ácidos nucleicos, constituindo estes
compostos cerca de 95% da matéria seca vegetal (Singer e
Munns, 2002). Como se referiu, não são tidos em conta nos
235
programas de fertilização de culturas ao ar livre por estarem
disponíveis no meio.
O azoto é, de entre os elementos essenciais, aquele que
normalmente é absorvido em quantidades mais elevadas. De uma
maneira geral, é o elemento que mais limita o crescimento e
produção das culturas em ecossistemas naturais e agrícolas. Na
planta integra a molécula de clorofila, que converte a energia solar
em energia química através do processo da fotossíntese. É
também componente de outras biomoléculas como aminoácidos,
proteínas e ácidos nucleicos. Entra na composição de vitaminas e
enzimas, tendo um papel fundamental em todas as atividades
metabólicas da planta (Mills e Jones, 1996; Osman, 2013). A sua
deficiência manifesta-se por um amarelecimento das folhas e, por
se tratar de um elemento móvel na planta, a clorose começa nas
folhas mais velhas. Quando a deficiência é severa provoca queda
prematura das folhas, mantendo-se ativas apenas as partes mais
jovens da árvore, para onde é translocado o azoto contido nas
folhas mais velhas. Em amendoal não restam dúvidas que a
aplicação de azoto aumenta a produtividade (Saa et al., 2014;
Zarate-Valdez et al., 2015). Se o azoto estiver em excesso no solo,
as árvores podem absorver quantidades elevadas, originando
desequilíbrios nutritivos com os outros elementos. Nesta situação,
as culturas ficam mais vulneráveis stresses ambientais (térmico,
hídrico, …) e à ação de pragas e doenças (Santos, 2015). Em
amendoal foi demonstrado que doses excessivas de azoto
agravaram problemas de podridão-parda (Monilinia fructicola) e
236
podridão-mole (Rhizopus stolonifer) da amêndoa (Saa et al.,
2016).
O fósforo tem papel importante no armazenamento e
transferência de energia nas células. A energia produzida no
processo fotossintético e resultante do metabolismo dos hidratos
de carbono é armazenada em compostos fosfatados e
posteriormente utilizada nos processos de crescimento e
reprodução (Havlin et al., 2014). O fósforo é também um
componente essencial dos ácidos nucleicos, compostos que
contêm o código genético das plantas para produzir proteínas e
outros compostos vitais à planta. A disponibilidade de fósforo
promove o desenvolvimento do sistema radicular (Santos, 2015),
aspeto bastante relevante para a adaptação das culturas a um
regime de sequeiro, como ocorre no amendoal tradicional da maior
parte do território nacional. Um sistema radicular bem
desenvolvido permite à planta utilizar água que se encontre
disponível a maior profundidade. Apesar da análise foliar revelar,
por vezes, níveis baixos de fósforo, não é conhecida a expressão
visual da deficiência deste nutriente em amendoeira. Por outro
lado, não existem estudos que demonstrem inequivocamente uma
reposta da amendoeira à aplicação de fósforo. Bhadoria et al.
(2002) mostraram que teores de fósforo nos tecidos abaixo do
nível de suficiência poderão estar relacionados com o pH do solo.
Situações de acidez acentuada podem resultar numa reduzida
disponibilidade do nutriente, devido a prováveis fenómenos de
precipitação do elemento com alumínio, ferro e/ou manganês.
237
Valores de pH elevados, com presença de carbonatos no solo,
podem também induzir insolubilização de fósforo (Santos, 2015).
O potássio é um nutriente normalmente associado à regulação da
abertura e fecho dos estomas, função importante para a entrada
de CO2 na planta e para a atividade fotossintética (Mills e Jones,
1996). Basile et al. (2003) mostraram que a deficiência em
potássio afeta a interceção da radiação e reduz a taxa
fotossintética, sendo a limitação pela via bioquímica ainda mais
importante que a limitação pela condutância estomática. A
regulação da abertura e fecho dos estomas também permite algum
controlo na perda de água por transpiração, aspeto benéfico na
manutenção da turgidez celular e na resistência das plantas à
secura (Havlin et al., 2014). O potássio está também associado ao
transporte de produtos da fotossíntese na planta, tendo um papel
fundamental nas plantas durante a fase de engrossamento dos
frutos. Plantas bem providas de potássio são também mais
tolerantes a stresse hídrico e ao ataque de pragas e doenças
(Santos, 2015). A deficiência de potássio é relativamente
frequente e manifesta-se por necrose das extremidades das
folhas, culminando em frutos de pequenas dimensões e produção
reduzida. Riedel et al. (2004) mostraram que quando se detetam
níveis baixos do nutriente nas folhas num determinado ano, o
efeito da deficiência só se reflete na produção do ano seguinte,
sendo por isso necessária atenção regular ao estado nutritivo das
plantas.
238
O cálcio é um elemento importante para a integridade das
membranas celulares exercendo um efeito estabilizador de toda a
estrutura da planta. Diz-se que o elemento atua como uma espécie
de cimento entre as células (Mills e Jones, 1996). O cálcio está
envolvido no processo de crescimento dos tecidos, através do
alongamento e divisão celulares e a sua deficiência acelera a
senescência das folhas (Mengel et al., 2001). Pode ser absorvido
em quantidades elevadas, inclusive superiores ao potássio. No
caso da amendoeira, o miolo é particularmente rico em cálcio. Por
se tratar de um nutriente de reduzida mobilidade na planta, a
deficiência manifesta-se pela morte das extremidades dos ramos
jovens. Dado o carácter ácido da maioria dos solos portugueses,
em especial dos solos de Trás-os-Montes, as condições são
favoráveis à ocorrência de deficiência do nutriente. Se o problema
for detetado, pode recorre-se à incorporação de calcários para
ultrapassar a situação.
O magnésio faz parte da clorofila, sendo o átomo central desta
importante molécula orgânica. É um nutriente que também está
associado à atividade de enzimas envolvidas no metabolismo dos
hidratos de carbono. Estando fortemente ligado ao processo de
transferência de energia na fotossíntese e respiração, o magnésio
é fundamental em todo o metabolismo da planta (Mengel et al.,
2001; Mills e Jones, 1996). Deficiência de magnésio nas plantas é
provável que ocorra em solos ácidos. Normalmente manifesta-se
por amarelecimento das folhas entre as nervuras e surge em
primeiro lugar nas folhas mais velhas (Havlin et al., 2014). Sempre
239
que seja necessário proceder à correção da acidez do solo, a
opção por calcários magnesianos ajuda a ultrapassar também os
problemas com a carência de magnésio.
O enxofre está presente nas plantas como constituinte de
numerosas moléculas orgânicas, sendo também importante no
funcionamento de diversos sistemas enzimáticos. O enxofre existe
normalmente no solo em quantidades suficientes para satisfazer
as necessidades das plantas. As plantas podem ainda aceder a
elevadas quantidades de enxofre (potencialmente até em
quantidades excessivas) a partir da atmosfera (Varennes, 2003).
Apesar de ser frequente a aplicação de enxofre em numerosas
culturas herbáceas, onde o elemento se aplica na forma de caldas
foliares, não é expectável que seja um problema nutricional em
pomares de amendoeira.
O boro é um elemento estrutural da parede celular (Wimmer e
Eichert, 2013). É frequentemente associado à germinação dos
grãos de pólen e ao desenvolvimento e estabilidade do tubo
polínico tendo, por isso, papel relevante na floração e vingamento
dos frutos, entre muitos outros processos fisiológicos
fundamentais ao bom desenvolvimento das plantas, como divisão
e diferenciação celular e respiração (Nyomora e Brown, 1999;
Jones, 2012). A carência de boro pode dificultar a absorção de
água por inibição do crescimento das raízes e dos caules. A
destruição estrutural do sistema vascular da planta pode limitar o
transporte de água para a parte aérea e causar danos diversos
nas plantas (Wimmer e Eichert, 2013). A carência de boro é um
240
problema generalizado à escala global. Na amendoeira, a carência
de boro está identificada na Califórnia desde 1957 (Hansen et al.,
1962), e está igualmente identificada na bacia mediterrânica e em
várias outras partes do mundo (Alloway, 2008). Nas folhas, a
deficiência manifesta-se por clorose que evolui para necrose nas
extremidades das folhas. Nos frutos podem aparecer pequenas
bolhas gumosas que se estendem para o miolo, acabando por não
permitir o seu adequado desenvolvimento, formando-se mesmo
frutos partenocárpicos (Hansen et al., 1962). As situações
favoráveis à deficiência de boro estão associadas sobretudo a
solos de reação alcalina, solos ácidos, solos de textura ligeira e
em períodos de elevada precipitação ou regas abundantes
(Monteiro et al., 2003). A aplicação excessiva deste nutriente pode
manifestar-se por exsudação de substâncias gumosas nas feridas
da poda ou nos gomos que dão origem a novos ramos (Doll, 2014).
Ferro, manganês, zinco e cobre são elementos essenciais e por
isso igualmente importantes para o desenvolvimento das plantas.
Estes elementos estão normalmente associados a fenómenos de
transferência de eletrões em reações de oxidação-redução e à
ativação de enzimas (Mills e Jones, 1996). Alguns destes
nutrientes são aplicados por via foliar na forma de caldas nos
tratamentos fitossanitários. Como regra geral, não se espera ser
necessário tê-los em conta nos programas de fertilização. Solos
de reação próxima da neutralidade devem assegurar quantidades
adequadas destes nutrientes. A clorose férrica é um problema
nutricional importante em diversas culturas e vastas regiões do
241
globo, incluindo em amendoal instalado em solos calcários de pH
elevado. Quando uma situação de clorose férrica ocorre, embora
o problema seja difícil de solucionar, podem aplicar-se quelatos de
ferro ao solo para mitigar o problema. Fernández-Escobar (2008)
propuseram um método para o olival do sul de Espanha
supostamente mais eficiente que consiste em injetar uma solução
de ferro diretamente no tronco da árvore.
O molibdénio está presente na planta na estrutura de algumas
enzimas envolvidas em reações redox, em que o elemento
participa variando o seu número de oxidação (Varennes, 2003).
Deficiências de molibdénio não são frequentes mas podem ocorrer
em solos ácidos, em solos de textura arenosa e pobres em matéria
orgânica. Não é um problema habitual dos programas de
fertilização. A correção da acidez do solo deve ser suficiente para
evitar este problema.
O cloro está presente em alguns compostos orgânicos e está
envolvido na ativação de alguns sistemas enzimáticos (Varennes,
2003). O cloro é um elemento muito abundante na natureza, não
sendo espectável que possa ocorrer deficiência pelo menos no
território nacional. Em agricultura é mais provável que o cloro seja
um problema por excesso que por defeito. Junto ao litoral, onde o
elemento é mais abundante, em regiões áridas e semiáridas, de
balanço hidrológico anual deficiente, e em agricultura de regadio,
em que ocorre elevada entrada de sais nos fertilizantes e água de
rega, podem surgir situações de elevada salinização dos solos,
também com o contributo de sódio e outros sais, que dificultem o
242
desenvolvimento das culturas. Pode ocorrer toxicidade iónica nas
folhas mais velhas e défice de água e de hidratos de carbono nas
folhas mais jovens (Broadley et al., 2012).
7.3. Diagnóstico da fertilidade do solo e do estado nutricional

das culturas
O diagnóstico do estado nutricional do amendoal deve começar

pela observação regular do aspeto geral das árvores e pela
tentativa de identificação de alguma situação atípica na forma e
cor dos tecidos vegetais. De forma preventiva, ou após
observação de anomalias no desenvolvimento das plantas, deve
proceder-se a técnicas analíticas de avaliação da fertilidade do
solo e do estado nutricional das plantas. Na agricultura atual não
deveriam ocorrer sintomas visíveis de carência ou toxicidade de
nutrientes. Quando isso acontece significa que se estão a cometer
erros grosseiros no programa de fertilização anual. Um sintoma
visível só surge quando a planta está em stresse nutritivo
profundo, aspeto que deveria ter sido antecipado pela análise de
terras e/ou pela análise de tecidos vegetais (Havlin et al., 2014).
Em pomares como o amendoal, o acompanhamento do nível de
fertilidade do solo e do estado nutricional das árvores através de
análises ao solo e às folhas, bem como a aplicação de fertilizantes
devem ser prática regular, como forma de manter o pomar em bom
estado nutritivo e assegurar produções regulares.
243
A qualidade dos diagnósticos e, por último, da intervenção de
fertilização começa no momento da recolha das amostras, uma
vez que estas devem representar o solo de uma parcela ou as
árvores de todo um pomar (Jones, 2012). É necessário ter em
conta que todo o processo deve ser padronizado. Com erros no
processo de amostragem os laboratórios não poderão nunca fazer
bons diagnósticos.
7.3.1. Análise de terras
O processo de análise ao solo inicia-se com a recolha da amostra

de uma determinada área, esperando-se que os resultados
analíticos obtidos representem toda a parcela. A colheita de
amostras de terras para análise deve iniciar-se com o
estabelecimento de zonas homogéneas na parcela, no que diz
respeito a topografia, aspeto do solo, tamanho das árvores e
desenvolvimento da vegetação herbácea (Jones, 2012). O número
de amostras a recolher deve ser ajustado ao tamanho da parcela
e à sua uniformidade (James e Wells, 1990). Dentro de cada zona
homogénea deve proceder-se à colheita de cerca de 15
subamostras parciais, percorrendo o solo em zig-zag, que servirão
para formar uma amostra compósita representativa da parcela.
Estas subamostras devem ser colocadas num recipiente e no final
devem ser devidamente misturadas para, a partir desta mistura,
se retirar cerca de 1 kg de solo. Este procedimento é aconselhado
para amostrar o solo antes da instalação da cultura e nos primeiros
244
anos antes da entrada do pomar em produção. Com árvores
adultas, pode ser vantajoso proceder à marcação, de forma mais
ou menos permanente, de cerca de 15 árvores representativas do
estado de desenvolvimento do pomar sendo o solo colhido
próximo das árvores marcadas. Este procedimento diminui a
variabilidade natural associada às próprias árvores e ao solo e
torna mais fácil a interpretação dos resultados das análises aos
solos (Jones, 2012). Quando se faz fertirrigação, o risco de uma
má amostragem aumenta, uma vez que o bolbo de
humedecimento tende a ser reduzido em comparação com a área
total de solo explorada pelas raízes. Nestas circunstâncias pode
ser de equacionar colher amostras separadas junto aos
gotejadores e na zona não atingida pela água de rega.
Em amendoais em produção, em que se proceda à fertilização
localizada debaixo da copa, a fertilidade do solo torna-se distinta
na área sob a copa e no espaço da entrelinha. Assim, se a
fertilização nos anos anteriores foi efetuada sob a área de
influência da copa, será nessa zona que deverão ser colhidas as
amostras parciais. Em amendoais em que a fertilização é feita com
distribuidores centrífugos de adubos por todo o terreno, as
amostras podem ser colhidas no limite exterior de projeção da
copa das árvores marcadas.
A profundidade de colheita deve estar relacionada com a
profundidade ocupada pela maior densidade radicular. Jones
(2012) recomenda que a profundidade de recolha das amostras
tenha em conta o local onde se encontra cerca de 75 % do sistema
245
radicular. James e Wells (1990) consideram que a profundidade
de colheita das amostras se deve restringir à camada arável (17 a
20 cm), considerando ser essa a profundidade onde são
incorporados os fertilizantes. Ainda de acordo com estes autores,
a recolha de amostras a maior profundidade depende sobretudo
da textura do solo. Solos de textura mais ligeira, de maior
permeabilidade, devem ser amostrados a maior profundidade.
Quando se trate de solos sujeitos a mobilização mínima ou não
mobilização, a profundidade de recolha das amostras poderá
mesmo ser inferior a 17 cm. Em Portugal, a norma geral para a
Produção Integrada recomenda a colheita de amostras de solos
para culturas arbóreas e arbustivas até 50 cm. Considerando que
muitos dos amendoais se encontram em solos de encosta e meia
encosta, nem sempre será possível atingir esta profundidade,
devendo a colheita ser efetuada nos 20 a 30 cm superficiais, até
se atingir a rocha mãe. De qualquer forma, James e Wells (1990)
referem que a recolha de amostras até 15-20 cm de profundidade
é suficiente para monitorizar o movimento dos nutrientes em
profundidade e avaliar o seu grau de estratificação.
Adicionalmente deverá ser fornecida ao laboratório toda a
informação considerada relevante sobre a parcela e sobre a
cultura, normalmente prevista em impresso próprio fornecido pelo
laboratório. Para além da identificação da parcela e do
proprietário, será útil fornecer informação sobre a idade do pomar,
produção esperada, fertilizações normalmente efetuadas e
problemas particulares da parcela.
246
Relativamente à época mais indicada para a recolha das
amostras, e uma vez que o solo tem uma dinâmica de alterações
própria, variável com as condições ambientais (temperatura do
solo, humidade, ritmo de absorção pelas plantas…), as amostras
devem ser colhidas sempre na mesma altura do ano (Mills e Jones,
1996), de preferência numa altura em que seja possível obter os
resultados do laboratório em tempo útil para a realização da
fertilização no início da estação de crescimento.
Quanto à periodicidade de análise dos solos, e de acordo com as
normas da Produção Integrada de culturas arbóreas e arbustivas
em vigor em Portugal, esta deve realizar-se antes da instalação da
cultura (ou no ano de adesão ao modo de Produção Integrada).
Nessa data deve solicitar-se a análise aos seguintes parâmetros:
análise granulométrica; pH (H2O); calcário total e calcário ativo, se
a pesquisa de carbonatos for positiva; necessidade em calcário,
se necessário; matéria orgânica; fósforo e potássio extraíveis;
capacidade de troca catiónica; e os micronutrientes extraíveis
magnésio, ferro, manganês, zinco, cobre e boro. Se as parcelas
forem ou foram regadas, deve ainda solicitar-se a análise à
condutividade elétrica do solo. Um ano após a instalação da
cultura (ou um ano após a adesão ao modo de Produção
Integrada) deve efetuar-se nova análise solicitando os parâmetros
já referidos, à exceção do calcário total e ativo e da capacidade de
troca catiónica. A amostra para determinação da condutividade
elétrica deve ser recolhida junto ao ponto de rega, quando existe
fertirrega. Depois destes procedimentos é obrigatório repetir a
247
análise dos parâmetros anteriores de quatro em quatro anos
(DGADR, 2016).
7.3.2. Análise de tecidos vegetais
A análise dos tecidos vegetais tem como objetivo principal avaliar

o estado nutricional atual das plantas através da concentração de
nutrientes em tecidos específicos. A análise de tecidos vegetais é
um método de diagnóstico do estado nutricional das árvores
conceituado, na medida em que se aceita que a concentração de
um nutriente na planta ou num tecido específico integra, para além
da disponibilidade de nutrientes no solo, todos os fatores que
afetam o crescimento das plantas. Assim, a composição mineral
dos tecidos depende da disponibilidade de nutrientes no solo, mas
também da idade dos tecidos, posição destes na planta e das
condições ambientais prevalecentes (Munson e Nelson, 1990). É
a partir dos resultados da análise de tecidos que se pode confirmar
um sintoma visual de deficiência ou de toxicidade que tenha sido
detetado ou, ainda mais importante, identificar problemas
potenciais que ainda não se manifestaram externamente na
árvore, permitindo uma intervenção em tempo útil na sua
resolução.
Na amendoeira, o tecido normalmente utilizado para avaliar
o estado nutricional são as folhas. Relativamente à técnica de
amostragem das folhas é necessário ter em conta que a
concentração de nutrientes varia com a sua idade e com a posição
248
na copa. Estes aspetos, se não forem respeitados na colheita das
amostras, podem causar dificuldades na interpretação dos
resultados. Assim, o estabelecimento de algumas normas e o
cumprimento das mesmas é um princípio básico sem o qual será
difícil a interpretação dos resultados analíticos. De seguida
apresentam-se alguns aspetos a ter em conta na colheita de
tecidos vegetais em amendoal.
Data de amostragem – Em amendoal a época considerada
mais adequada para a colheita de folhas e para a qual existem
padrões para interpretação dos resultados é o final do mês de
julho, início do mês de agosto (Mills and Jones, 1996, LQARS,
2006). No entanto, amostrando nesta data, os resultados
analíticos podem já não permitir uma intervenção atempada no
ano em curso. Para ultrapassar esta dificuldade, alguns
investigadores têm proposto a colheita de folhas para o mês de
abril (Saa et al., 2012; 2014). Desta forma, os resultados podem
ainda ser usados para fazer ajustes de fertilização durante a
estação de crescimento em curso. Por outro lado, nesta data as
folhas refletem já a fertilidade do solo e a forma como os nutrientes
estão a ser absorvidos. A Universidade da Califórnia (Davis) tem
um modelo deste género implementado para o amendoal da
Califórnia (Saa et al., 2012). Em Portugal, este procedimento ainda
não foi calibrado, pelo que se recomenda o respeito pelas datas
oficiais de recolha de amostras, para as quais existe interpretação
dos resultados analíticos (Quadro 7.1).
249
Árvores e folhas a amostrar – A amostra de folhas que chega ao
laboratório deve representar o melhor possível o estado nutricional
do pomar. Como já se referiu para a amostragem ao solo
recomenda-se a marcação de 15 árvores com aspeto
representativo do pomar. Na marcação das árvores devem evitar-
se aquelas que estão situadas nas bordaduras da parcela. Nas
árvores marcadas devem colher-se cerca de 6 a 10 folhas situadas
no terço médio de um ramo do ano não produtivo, distribuídas por
todos os quadrantes da árvore. No total, a amostra de folhas de
um pomar deverá ser constituída por cerca de 100 folhas. Devem
evitar-se folhas do interior da copa, com menor exposição à luz,
folhas danificadas por insetos ou por doenças e deve evitar-se a
colheita de folhas após a aplicação de caldas foliares (Jones,
2012).
Entrega das amostras no laboratório – As amostras devem entrar
no laboratório devidamente identificadas, se possível nas 24 horas
que se seguem à colheita. De acordo com as normas da produção
integrada, deve solicitar-se anualmente uma análise completa que
inclui os nutrientes N, P, K, Ca, Mg, S, B, Cu, Fe, Zn e Mn. Se
durante cinco anos os valores analíticos se encontrarem dentro
dos intervalos de suficiência, as análises podem ser pedidas com
periodicidade bianual (DGADR, 2016).
Para cada nutriente está estabelecido um intervalo de
concentrações nas folhas ao qual corresponderá um
desenvolvimento adequado das plantas. Abaixo desse intervalo há
fortes possibilidades de se desenvolverem sintomas de deficiência
250
e acima dele é possível que ocorram fenómenos de toxicidade. No
Quadro 7.1 são apresentados valores de referência da
concentração de nutrientes em folhas da amendoeira
apresentados por vários autores.
Embora as análises laboratoriais de tecidos vegetais clássicas se
mantenham como a forma mais comum de avaliar o estado
nutritivo das árvores, é possível introduzir outras técnicas de
diagnóstico que auxiliem na monitorização do estado nutritivo do
pomar. Existem no mercado diversos equipamentos portáteis que
fornecem indicação da intensidade da cor verde das folhas e
indiretamente do estado nutricional das árvores (Figuras 7.1 e 7.2).
Dada a grande dinâmica do azoto no solo e nas plantas e pelo
facto da sua concentração nos tecidos estar relacionada com a
intensidade da cor verde das plantas, este tipo de equipamento
tem sido sobretudo utilizado no diagnóstico do estado nutritivo
azotado. Estes equipamentos foram testados em diversas culturas
com resultados satisfatórios (Rodrigues, 2004; Piekielek et al.,
1995; Afonso et al., 2016). No entanto, o seu uso não se tem
generalizado entre os produtores.
251
Quadro 7.1 – Intervalo de concentrações adequada para diversos nutrientes nas folhas
de amendoeira propostos por vários autores
Brown e Uriu Mills e Jones

Nutriente LQARS (2006)
(1996) (1996)
Azoto (%) 2,2-2,5 2,0-2,5 2,2-2,5

Fósforo (%) 0,1-0,3 0,1-0,3 0,1-0,3
Potássio (%) >1,4 1,4-2,0 1,0-1,4

Cálcio (%) >2,0 2,0-4,0 2,0-3,0
Magnésio (%) >0,25 0,6-1,2 0,25-0,75

-1
Cobre (mg kg ) >4 6-10 4-20
-1
Ferro (mg kg ) ------ ------ 30-250
Zinco (mg kg-1) >18 15-20 18-75

-1
Manganês (mg kg ) >20 30-80 20-100
-1
Boro (mg kg ) 30-60 80-150 30-60
As principais limitações são o facto de só permitirem monitorizar

alguns nutrientes e em situações de carência (e não de excesso),
serem equipamentos tendencialmente caros e não haver ainda
normas de interpretação de resultados para a generalidade das
culturas, na qual se inclui a amendoeira.
Figura 7.1 – Medidor de clorofila SPAD-502 Plus que estima o teor de clorofila nas
folhas medindo a transmitância da luz através da folha em dois comprimentos de onda,
650 nm (luz vermelha absorbida pela clorofila) e 940 nm (luz infravermelha não
absorbida pela clorofila)
252
Figura 7.2 – Medidor FieldScout CM1000 NDVI que avalia a luz ambiente e a luz
refletida pela planta em diferentes comprimentos de onda, fornecendo o índice de
vegetação NDVI (Normalized Difference Vegetation Index), relacionável com o estado
geral das plantas
7.4. Fertilização do amendoal
Por fertilização é habitual entender-se a prática de aplicação de

corretivos e/ou adubos ao solo e/ou diretamente às plantas em
caldas foliares. Com o uso de corretivos pretende-se corrigir
propriedades físicas, químicas e/ou biológicas do solo que
reduzam a biodisponibilidade dos nutrientes e/ou dificultem o
normal desenvolvimento das plantas. Com os adubos pretende-se
sobretudo fornecer às plantas nutrientes que não se encontrem no
solo em quantidades adequadas (Santos, 2015).
A fertilização do amendoal deve estar baseada no conhecimento
prévio do nível de fertilidade do solo e do estado nutricional das
árvores. Os resultados analíticos da análise de solos e folhas
fornecem informação sobre a necessidade de aplicar corretivos
minerais e/ou orgânicos e adubos, bem como sobre as
253
quantidades a aplicar. A fertilização deve permitir maximizar o
potencial produtivo da cultura, contribuir para a diminuição de
fenómenos de alternância da produção e assegurar a perenidade
da árvore (Grassely e Duval, 1997). Nas culturas arbustivas e
arbóreas em geral, e na amendoeira em particular, interessa
estabelecer uma estratégia de fertilização para a fase de
instalação da cultura e outra a implementar durante a fase de
plena produção.
7.4.1. Fertilização à instalação e em amendoal jovem
Na instalação do amendoal deve proceder-se à aplicação de

corretivos minerais alcalinizantes sempre que os resultados da
análise de terras o aconselhem. A amendoeira é uma cultura com
elevada capacidade de se adaptar ao pH do solo, podendo
desenvolver-se adequadamente na gama entre 5,5 a 8,5 (Micke e
Kester, 1998). Assim, a preocupação com a aplicação de
corretivos minerais está sobretudo orientada para solos ácidos ou
muito ácidos (pH(H2O) < 5,5). A acidez do solo afeta, de forma
significativa, a produtividade devido à reduzida disponibilidade de
nutrientes como o cálcio e o magnésio e à presença provável de
quantidades excessivas de alumínio e/ou manganês na forma
iónica, disponíveis para absorção pelas plantas. O excesso destes
nutrientes afeta o desenvolvimento radicular, limitando o acesso
das raízes a água e nutrientes. A reduzida disponibilidade de
fósforo neste tipo de solos pode também ser um problema e
254
acontece devido à reação do fósforo com catiões dominantes nos
solos ácidos, como alumínio, ferro e manganês, dando origem a
precipitados.
Em geral, a acidez do solo é corrigida recorrendo à aplicação de
calcários. Em solos de pH ácido pode também ocorrer deficiência
de magnésio. Assim, sempre que possível deve optar-se pela
aplicação de calcários magnesianos. A aplicação de um calcário
calcítico pobre em magnésio pode dificultar a absorção deste por
antagonismo iónico. Em resultado da aplicação de calcários
magnesianos ou dolomíticos aumenta a disponibilidade de cálcio
e magnésio. Com a aplicação de calcários aumenta a solubilidade
de fósforo e reduz-se o efeito tóxico de catiões acídicos.
A quantidade de calcário a aplicar depende sobretudo do pH, mas
também do teor em matéria orgânica e da textura do solo. Quanto
mais elevado for o teor de matéria orgânica e quanto mais argilosa
for a textura, maior será a capacidade de troca catiónica do solo e,
por consequência, maior será a quantidade de calcário a aplicar
para neutralizar os catiões de natureza ácida associados às
cargas negativas do solo (Havlin et al., 2014).
Na aquisição dos calcários, os principais fatores a ter em conta
são o conteúdo em magnésio, como já foi explicado, o valor
neutralizante e a granulometria. O valor neutralizante exprime o
equivalente em CaCO3 do produto ou o valor do calcário. Um
calcário que tenha um valor neutralizante de 90 significa que cada
100 kg do produto tem o equivalente a 90 kg de CaCO3. Se um
produto concorrente tiver um valor neutralizante de 85, terá um
255
efeito equivalente a 85 kg de CaCO3 por cada 100 kg de produto,
sendo por isso menos eficaz na redução da acidez para a mesma
quantidade de produto aplicado. Os calcários são substâncias
pouco solúveis em água. Quanto maior for o diâmetro das
partículas menor será a sua reatividade, sendo a ação sobre o pH
do solo mais lenta (Havlin et al., 2014). No mercado existem
calcários granulados e em pó. Quando se pretende uma ação
rápida do calcário na correção da acidez do solo a opção por
produtos de formulação em pó pode ser vantajosa. Os granulados,
por outro lado, são mais cómodos de aplicar. A estes aspetos
acresce o fator preço, normalmente mais elevado nos calcários
granulados. Todos estes aspetos devem ser tidos em conta no
momento da aquisição dos calcários.
Na instalação de pomares como o amendoal é frequente
equacionar-se a opção de usar corretivos orgânicos. O território
Nacional, sobretudo o interior, tem tendência a dar força a esta
opção porque genericamente os solos têm teores de matéria
orgânica baixos, sobretudo quando as parcelas têm algum declive
e texturas francas a franco-arenosas. É também argumento a favor
do uso de corretivos orgânicos o facto da matéria orgânica no solo
ter efeitos benéficos nas propriedades físicas, químicas e
biológicas (Macci et al., 2012). Genericamente, a matéria orgânica
melhora a capacidade de armazenamento de água, a drenagem
do solo, o arejamento, liberta nutrientes e aumenta a atividade
biológica com efeitos potencialmente benéficos em aspetos
diversos da fertilidade do solo. Contudo, é irrealista admitir-se que
256
a aplicação de matéria orgânica antes da instalação do pomar
pode dar algum contributo significativo no incremento do teor de
matéria orgânica do solo. Se um material orgânico estiver
disponível a preço acessível, pode dar-se preferência à aplicação
localizada junto aos locais onde se irão colocar as plantas. No
entanto, a localização não deve ser excessiva e o corretivo deve
ser misturado adequadamente no solo. Em plantações manuais o
fertilizante não deve ser colocado em camadas no fundo ou junto
às paredes das covas de plantação. De qualquer forma, os
fertilizantes orgânicos devem ser sempre incorporados.
É ainda frequente recomendar-se a aplicação de quantidades
elevadas de fósforo à plantação sempre que as análises de solos
revelem valores baixos do nutriente. A ideia é constituir um
reservatório de fósforo no solo que fique disponível para vários
anos. Contudo, atendendo ao preço elevado dos fertilizantes, ao
elevado número de mecanismos de imobilização do nutriente no
solo, à reduzida exportação do nutriente pela planta e à falta de
estudos que comprovem as vantagens desta estratégia de
fertilização, recomenda-se muita moderação com os custos
despendidos. De uma maneira geral, a eficiência de uso dos
nutrientes aumenta sempre que se aplicam próximos de
momentos de elevada absorção radicular.
Nos anos imediatos a seguir à plantação, as jovens árvores
exploram um reduzido volume de solo, sendo difícil estabelecer
uma estratégia de adubação ao solo. Nos primeiros anos, as
estratégias de fertilização ao solo devem ser conservadas
257
(aplicação reduzida de fertilizantes) e complementadas com
estratégias de adubação foliar, sobretudo se não está instalado
um sistema de fertirrigação, para assegurar melhor acesso das
raízes plantas aos nutrientes de que necessitam. Os custos da
operação são mínimos já que se gasta pouca calda devido à
reduzida área foliar das plantas.
Enquanto as plantas são jovens, o boro deve justificar atenção
especial. É frequente surgirem sintomas de carência de boro
pouco tempo após a plantação. A carência de boro danifica os
ápices em crescimento e as plantas não crescem em altura,
ramificando abundantemente a partir da base. Por outro lado, é
um elemento particularmente tóxico para as plantas quando em
excesso. Assim, em plantações muito jovens deve evitar-se aplicar
boro ao solo na forma de adubos concentrados em boro.
Alternativamente devem ser aplicados adubos compostos que
contenham boro em baixa concentração ou preferencialmente
adubos foliares que contenham o elemento. Esta estratégia visa
apenas reduzir o risco de dano na planta enquanto jovem, já que
como se referirá à frente, em árvores adultas a aplicação ao solo
tende a ser a mais recomendável.
7.4.2. Fertilização em amendoal adulto
A fertilização é uma prática cultural que deve ser efetuada

anualmente. O sistema solo/planta perde regularmente nutrientes,
sobretudo exportados na amêndoa e na lenha de poda. Quando
258
as árvores são ainda jovens e estão em crescimento é necessário
repor também os nutrientes que ficam retidos na estrutura perene
da planta. A água da chuva arrasta anualmente nutrientes em
quantidades que podem ser significativas, quer dissolvidos na
água, fenómeno conhecido por lixiviação, quer arrastados no solo
que se perde por erosão. Acresce que a natureza não tem
mecanismos próprios de recuperação rápida da fertilidade do solo.
Para manter o solo produtivo é necessário adicionar fertilizantes
para repor os nutrientes que anualmente se perdem.
A quantidade de nutrientes a repor pelos fertilizantes pode ser
muito variável dependendo da idade do pomar e, em amendoais
adultos, da quantidade de amêndoa produzida. Em anos de
produção elevada a exportação de nutrientes aumenta, sendo
necessário reequilibrar o estado nutritivo da árvore. A manutenção
do solo num bom nível de fertilidade é decisiva para evitar quebras
de produção por falta de disponibilidade de nutrientes.
Na prática da adubação interessa ainda considerar a dose, a data
de aplicação dos fertilizantes, a localização de fertilizantes e as
diferentes opções de fornecimento de nutrientes às plantas por
aplicação ao solo, por via foliar ou fertirrega.
7.4.2.1. Estabelecimento da dose
A quantidade de fertilizante a aplicar é um dos aspetos mais

importantes dos sistemas de recomendação de fertilização. Doses
insuficientes podem reduzir o crescimento e a produtividade das
259
árvores. Adubação em excesso pode reduzir a produtividade,
aumenta a estrutura de custos e causa danos ambientais não
negligenciáveis. No entanto, a definição da dose de fertilizante a
aplicar em um dado contexto agroecológico não é fácil de
estabelecer. Nem as análises de solos nem as análises de plantas
fornecem informação suficiente para quantificar os nutrientes a
aplicar.
Em fruticultura, a dose de fertilizante a aplicar tende a estar
baseada no balanço anual de nutrientes no sistema solo/planta.
Deve ter-se conhecimento sobre as saídas anuais de nutrientes e
das entradas por processos naturais para se poder estimar a
quantidade a suplementar com a adição de fertilizantes. O sistema
perde nutrientes sobretudo via remoção nos frutos. Ainda que com
menor significado podem também ser perdidos nutrientes na lenha
de poda e imobilizados na estrutura perene das árvores enquanto
estão em crescimento. O sistema perde ainda nutrientes devido a
ineficiências diversas, associadas à erosão do solo, lixiviação e/ou
volatilização de nutrientes. As entradas naturais podem dever-se
a deposições atmosféricas húmidas e secas, água de rega e
eventualmente à presença de leguminosas nos cobertos vegetais
que fixem azoto atmosférico (ver capítulo 4).
Contudo, em amendoal adulto em plena produção o principal
elemento a ter em conta na quantificação da dose a aplicar é a
remoção de nutrientes nos frutos (Jackson, 2011; Saa et al., 2012;
Arquero et al., 2013). No quadro 7.2 apresentam-se estimativas de
dois autores para a remoção de nutrientes na colheita. O elemento
260
mais importante no sistema de recomendação de fertilização é,
assim, a produção esperada. O laboratório pode ajustar valores
em função da informação que tiver do pomar e da região (estado
nutricional das árvores, aplicação de fertilizantes orgânicos e
minerais nos anos anteriores, fertilidade do solo, …).
Quadro 7.2 – Exportação de macronutrientes na colheita em amendoal
Arquero et al. (2013) Muhammad et al. (2015)*

Nutriente
(kg/ton amêndoa) (kg/ha)
Azoto 10 – 20 212 – 366
Fósforo 1,5 – 2,5 26 – 45
Potássio 13 – 15 265 – 389
Cálcio (%) 1,5 – 2,5 24,7 – 29,6
Magnésio (%) 0,8 – 1,0 15,9 – 22,6

*
Média de quatro anos de um pomar de regadio com produções a variar entre 10 a 16
ton/ha.
7.4.2.2. Momento da aplicação
A data de aplicação de fertilizantes deve permitir que os nutrientes

estejam disponíveis no solo quando é elevada a absorção
radicular, que normalmente coincide com períodos de elevada
atividade biológica das plantas e elevada demanda de nutrientes
pelas partes em crescimento. Contudo, por questões práticas,
relacionadas com o regime pluviométrico da região mediterrânica,
em amendoal tradicional, mantido e, sequeiro ou em regadio sem
261
fertirrigação, a aplicação de fertilizantes ao solo restringe-se ao fim
do Inverno e início da Primavera.
A data de aplicação dos fertilizantes decide-se em função dos
elementos móveis no solo como o azoto e o boro. Tendo em conta
que a máxima demanda de nutrientes ocorre a partir de abril, e
que estes nutrientes correm riscos elevados de lixiviação se
ocorrer excesso de precipitação após a aplicação, deve ter-se
como referência a aplicação dos fertilizantes para o fim do mês de
março. Em situações particulares, como solos muito arenosos,
pode prever-se o fracionamento da aplicação em duas doses para
o mês de março e o fim do mês de abril. Se a Primavera decorre
muito húmida, com boas condições para o crescimento das
árvores, mas também para a lixiviação de nutrientes, pode fazer-
se uma segunda aplicação no fim do mês de abril.
A data de aplicação de fósforo e potássio é menos importante.
Usando adubos compostos devem respeitar-se as
recomendações seguidas para os elementos móveis no solo. Se
forem aplicados adubos simples contendo fósforo ou potássio,
podem aplicar-se mais cedo, uma vez que o risco de lixiviação é
mais reduzido. Se forem aplicados calcários durante a idade adulta
do pomar estes poderão também ser aplicados bastante mais
cedo, se possível desde o outono. É necessário ter em conta que
os calcários devem ser incorporados no solo, devendo ser
aplicados durante o repouso vegetativo para reduzir o stresse
provocado nas árvores com a destruição de algumas raízes.
262
Se forem aplicados corretivos orgânicos, eles devem ser aplicados
mais cedo que os fertilizantes minerais que contêm elementos
móveis. O mês de fevereiro pode ser uma boa referência para
produtos bem compostos e de razão carbono/azoto equilibrada.
Se forem materiais grosseiros de pior qualidade devem aplicar-se
ainda mais cedo. É necessário ter em conta que os fertilizantes
orgânicos devem ser incorporados, pelo que a aplicação deve ser
feita num período em que não haja humidade excessiva no solo.
A amendoeira faz a floração no fim do inverno antes de surgirem
as folhas. Isto significa que todos os fotoassimilados necessários
à floração se encontram armazenados nas partes perenes desde
a estação de crescimento do ano anterior. Assim, a fase que vai
da colheita à senescência das folhas no outono pode ter particular
importância no ciclo produtivo desta espécie. Para estimular a
planta a incrementar o processo fotossintético pode ser
interessante aplicar uma pequena dose de fertilizante no fim do
verão para ajudar a planta a repor os fotoassimilados na parte
perene (Saa et al, 2012). Esta estratégia deve ser seguida com
moderação pois segue-se o inverno onde os nutrientes não
absorvidos pelas plantas podem ser lixiviados. Em sequeiro é
também difícil de implementar. Se o início de outono decorrer
húmido pode aplicar-se uma pequena quantidade de fertilizante ao
solo. Em alternativa pode aplicar-se uma calda com adubação
foliar.
Em amendoais de regadio com sistema de fertirrigação instalado
os fertilizantes podem ser gradualmente ministrados ao longo da
263
estação de crescimento, dissolvidos na água de rega. A
periodicidade de aplicação deve acompanhar quase todo o
período de rega para evitar problemas de salinidade e para manter
níveis regulares de nutrientes no solo (Arquero e Serrano, 2013).
7.4.2.3. Localização dos fertilizantes
Na aplicação de fertilizantes ao solo é prática habitual efetuar-se

localização. Os fertilizantes podem ser distribuídos por todo o
terreno, aplicados de forma localizada debaixo da copa das
árvores ou na linha de plantação. A opção por cada um dos
métodos depende de vários fatores, como a quantidade de
fertilizante a aplicar, o sistema de manutenção do solo, a área das
explorações e as condições técnicas de aplicação (Jones, 2012).
A distribuição homogénea por todo o terreno é uma técnica
utilizada para aplicar corretivos minerais como os calcários devido
à grande quantidade de fertilizante a distribuir e à conveniência de
alterar as caraterísticas do solo em toda a área. Utilizam-se
distribuidores centrífugos de adubos. A distribuição dos adubos
por toda a área é menos frequente. Em teoria, a distribuição de
adubos por todo o terreno estimula a expansão do sistema
radicular, aspeto benéfico na capacidade de absorção de água e
de outros nutrientes naturalmente disponíveis no solo.
A aplicação localizada de fertilizantes na área de projeção da copa
ou na linha de plantação é feita de uma forma genérica em
explorações que aplicam adubos ao solo. Pode ter-se como
264
critério aplicar o adubo na zona onde se aplica o herbicida para
reduzir a competição pela vegetação herbácea (Jackson, 2011).
Em explorações de menor dimensão, que podem suportar os
custos da operação, faz-se de forma manual. Algumas
explorações adaptam distribuidores centrífugos para aplicar
fertilizantes ao solo localizados na linha de plantação.
Do ponto de vista técnico, a localização pode aumentar a eficiência
de uso dos nutrientes. No caso dos elementos mais móveis como
azoto e boro, a localização dos nutrientes numa zona de maior
densidade radicular aumenta a oportunidade de absorção
radicular e reduz a concorrência das infestantes pelo fertilizante.
No caso dos elementos menos móveis no solo como o fósforo, a
localização pode melhorar a eficiência de uso do nutriente através
da saturação dos mecanismos de imobilização do nutriente,
devido ao aumento da quantidade de fertilizante aplicado na
unidade de área (Jones, 2012; Havlin et al., 2014).
De qualquer forma, os aspetos técnicos da aplicação dos
fertilizantes no amendoal estão pouco estudados. A partir da
informação disponível recomenda-se que sempre que se faça
aplicação manual se distribuam os adubos de forma homogénea
na zona de projeção da copa ou na linha de plantação. Deve evitar-
se a aplicação muito concentrada junto ao tronco. Nesta zona há
poucas raízes finas, ativas, sendo baixa a oportunidade de
absorção radicular e por outro lado pode aumentar a condutividade
elétrica devido ao efeito salino e surgirem problemas de
fitotoxicidade. O boro, apesar de ser um micronutriente, é
265
frequentemente aplicado na forma de adubo simples. Nesta
situação deve seguir-se a mesma regra de aplicação.
7.4.2.4. Adubação foliar
A adubação foliar baseia-se na capacidade das folhas em

absorver nutrientes de forma rápida e efetiva. No entanto, a base
da fertilização de um pomar deve ser feita a partir da aplicação dos
fertilizantes ao solo. A adubação ao solo estimula o
desenvolvimento do sistema radicular e os fertilizantes tendem a
ser mais baratos. A adubação foliar não permite aplicar
quantidades satisfatórias de macronutrientes, devendo ser vista
como um complemento à adubação ao solo e não como uma
alternativa. A adubação foliar ganha importância em amendoais de
regadio, onde o potencial ecológico para a produção de amêndoa
é elevado. Uma carga elevada de frutos em um dado ano tende a
reduzir a disponibilidade de fotoassimilados para crescimento
vegetativo e comprometer a produtividade do ano seguinte. Nesta
situação, a adubação foliar pode assegurar melhores condições
fotossintéticas às plantas aumentando a disponibilidade de
fotoassimilados.
Os nutrientes aplicados por via foliar têm efeito mais rápido na
vegetação. Em situações de carência nutricional comprovada
durante a estação de crescimento, a adubação foliar deve ser
equacionada. As caldas devem ser aplicadas de acordo com as
recomendações previstas no rótulo dos produtos. Os riscos de
266
toxicidade e danos nas árvores são elevados, sobretudo quando
se preparam caldas excessivamente concentradas. Na aplicação
de caldas foliares deve ter-se em atenção as previsões
meteorológicas para evitar que a água da chuva arraste os
fertilizantes antes de serem absorvidos. Durante o Verão, em que
a humidade atmosférica é baixa durante o dia, deve equacionar-
se a aplicação das caldas foliares à noite para melhorar a
eficiência de absorção dos nutrientes (Fernández-Escobar, 2008).
Em amendoal de sequeiro, em que o potencial de produção é
baixo, e o preço dos fertilizantes tem peso significativo na estrutura
dos custos, será mais difícil encontrar justificação técnica para a
aplicação de adubos foliares. Contudo, durante a fase de
crescimento dos frutos, as plantas têm elevadas necessidades em
potássio. Em sequeiro, e em anos particularmente secos, a planta
pode ter dificuldade em obter potássio devido à extrema
desidratação do solo. Nestas condições, aplicações foliares ricas
em potássio podem fornecer o nutriente de forma mais efetiva que
a aplicação ao solo. Em sequeiro pode também preconizar-se a
aplicação de nutrientes por via foliar logo após a colheita do fruto
com as folhas ainda em bom estado. Já foi anteriormente referida
a importância da remobilização de fotoassimilados para a estrutura
perene no fim do verão, uma vez que a floração na primavera
seguinte vai depender das reservas armazenadas na planta
(Nyomora e Brown, 1999). Um dos elementos cuja aplicação por
via foliar mais se tem recomendado é o boro, sobretudo antes da
floração, mas também durante a estação de crescimento incluindo
267
a fase final do ciclo (Nyomora e Brown, 1999). Contudo, está
devidamente estabelecido que as aplicações foliares de boro são
pouco eficientes, quer em plantas que apresentem baixa ou
moderada mobilidade de boro nos tecidos, sobretudo quando já há
sintomas visíveis de deficiência e tecidos danificados. A aplicação
de boro é sempre mais eficiente quando efetuada ao solo (Wimmer
e Eichert, 2013).
7.4.2.5. Fertirrigação
A fertirrigação consiste na aplicação de nutrientes na forma de sais

fertilizantes na água de rega. Do ponto de vista teórico parece ser
o método de fertilização ideal, uma vez que combina localização
na rizosfera, com fracionamento múltiplo. A localização na
rizosfera, coincidente com o bolbo de humedecimento, coloca os
nutrientes numa zona de elevada densidade radicular, melhorando
a oportunidade de absorção. A colocação do fertilizante em
profundidade também reduz as perdas de nutrientes por
volatilização, fenómeno que pode ser relevante na aplicação de
adubos amoniacais e ureicos à superfície em solos de pH elevado.
O fracionamento, isto é, a possibilidade de aplicações múltiplas ao
longo do tempo (no limite diariamente, ou sempre que se efetua
uma rega), permite aplicar os fertilizantes ajustados
temporalmente às necessidades das plantas e inclusive variar os
nutrientes a aplicar em função de necessidades específicas da
planta de um dado estado fenológico. O potássio, por exemplo, é
268
um elemento para o qual existe uma elevada demanda associada
ao engrossamento dos frutos. O azoto é utilizado em elevada
quantidade em fases de grande expansão vegetativa da planta.
Localização e fracionamento múltiplo contribuem de forma
significativa para o aumento da eficiência de uso dos nutrientes,
redução dos s e de contaminação ambiental (Jackson, 2011;
Arquero e Serrano, 2013). A fertirrigação complementada com
análises foliares regulares permite manter sempre em níveis
adequados o estado nutricional das árvores.
A fertirrega pode originar problemas de salinização localizada do
solo, com efeitos potencialmente negativos nas árvores,
atendendo à elevada quantidade de água e sais fertilizantes que
se usam durante a estação de crescimento e ao reduzido volume
de solo humedecido. Por vezes forma-se uma barreira salina na
extremidade do bolbo de humedecimento, que impede a expansão
do sistema radicular (Troncoso et al., 2008). Este problema tende
a ser tanto mais importante quanto maior o conteúdo em sais na
água de rega. A qualidade de água de rega deve ser conhecida,
designadamente o seu conteúdo em sais, para ser tida em conta
na quantidade de solução-padrão a injetar no sistema de rega. Em
regiões de precipitação significativa, em que o balanço hidrológico
permita a remoção do excesso de sais durante o inverno, o
sistema tende a manter-se sem riscos de toxicidade para as
árvores.
O sistema de fertirrega deve ser operado para que a solução-
padrão seja injetada na fase central da rega, e não no início e no
269
fim do período de rega, sobretudo para melhorar a distribuição dos
nutrientes no bolbo de humedecimento e evitar que fiquem restos
de sais fertilizantes na tubagem de rega. É também normal e
desejável não aplicar fertilizantes em todas as regas para
assegurar uma melhor limpeza do sistema. Injetar solução-padrão
uma vez por semana, na fase mais ativa de crescimento das
plantas, pode ser ajustado para otimizar a eficiência do sistema de
rega e do uso dos nutrientes pelas plantas (Troncoso et al., 2008).
270
Afonso, S.; Arrobas, M.; Pinheiro, C.; Ferreira, I.Q. e Rodrigues,

M.A. (2016). Potencialidade e limitações da utilização de aparelhos
portáteis na avaliação do estado nutricional das plantas. p. 92-98.
Actas Portuguesas de Horticultura (IV Colóquio Nacional de
Horticultura Biológica), 17-19 de março, Faro.
Alloway, B. J. (2008). Micronutrients and crop production: An

Introduction. in: Alloway, B.J. (Ed.), Micronutrient Deficiencies in
Global Crop Production. United Kingdom, Springer.
Arquero, O., Serrano, N., 2013. Manejo del suelo, in: Arquero, O.
(Ed.), Manual del Cultivo del Almendro. España, Sevilla, Junta de
Andalucía, Consejería de Agricultura, Pescas y Desarrollo Rural,
Basile, B.; Reidel E.J; Weinbaum S.A, e DeJong, T.M. (2003). Leaf
potassium concentration, CO2 exchange and light interception in
almond trees (Prunus dulcis (Mill) D.A. Webb). Scientia Horticulturae,
98: 185-194
Bhadoria, P. S.; Steingrobe, B.; Claassen, N. e Liebersbach, H.

(2002). Phosphorus efficiency of wheat and sugar beet seedlings
grown in soils with mainly calcium, or iron and aluminium phosphate.
Plant Soil, 246: 41–52.
Broadley, M.; Brown, P.; Cakmak, I.; Rengel, Z. e Zhao, F. (2012).

Function of Nutrients: Micronutrients, in: Marshner, P., (Ed)
Marschner’s Mineral Nutrition of Higher Plants. Elsevier
Brown, P. H. e; Uriu, K. (1996). Nutrition, Deficiencies and Toxicities:

Diagnosing and Correcting. Imbalances, in: Micke, W. C. (Ed.),
Almond production manual. Vol. 3364. UCANR Publications, pp: 179-
188.
DGADR. (2016). Estrutura da Norma Geral para Produção

Integrada, Direcção Geral de Agricultura e Desenvolvimento Rural.
Doll, D. (2014). Importance of Hull Sampling for Boron. The almond doctor.
University of California Cooperative Extension.
271
Fernández-Escobar, R. (2008). Fertilización, in: Barranco, D,
Fernández-Escobar, R., Rallo, L., (Eds.), El Cultivo del Olivo.
Madrid,Coedición Mundi-Prensa & Junta de Andalucia.
Grassely, C. e Duval, H. (1997). LÁmendier. Ctifl, Centre

Technique Interprofessionel des fruits et légumes, Paris, CTIFL.
Hansen, Kester, D.E. e Uriu, K.,962. Boron deficiency symptoms

identified in almonds. California Agriculture. 16: 6-7.
Havlin, J.L.; Tisdale, S.L.; Nelson, W.L., Beaton, J.D., 2014. Soil
fertility and fertilizers. An introduction to nutrient management.
Pearson, Inc.
Jackson, D.,(2011). Soils, nutrients and water, in: Jackson, D.,

Looney, N., Morley-Bunker, M. Thiele, G. (Eds.), Temperate and
rd
Subtropical Fruit Production, 3 ed. UK, CAB International, Cambridge
University Press.
James, D.W. e Wells, K.L. (1990). Soil sampling collection and

Handling: Technique based on source and degree of field variability,
in: Soil Testing and Plant Analysis. SSSA. Book series nº 3.
Jones, J. Benton Jr. (2012). Plant Nutrition and Soil Fertility Manual.
2nd Ed. CRC Press.
LQARS, (2006). Manual de Fertilização das culturas. Laboratório

Químico Agricola Rebelo da Silva. Lisboa,.MADRP. INIAP.
Macci, C.; Doni, S.; Peruzzi, E.; Masciandaro, G.; Mennone, C. e

Ceccanti, B. (2012). Almond tree and organic fertilization for soil
quality improvement in southern Italy. Journal of Environmental
Management, 95: S215eS222
Mia, M.A. B. (2015). Nutrition of crop plants. NOVA Publishers. NY.
Micke, W. C. (1996). Almond production manual. Vol. 3364. UCANR

Publications.

Acta Hortic. 470, 21-28, DOI: 10.17660/ActaHortic.1998.470.1.
Mills, H.A. e Jones, J.B. Jr. (1996). Plant Analysis Handbook II.
MicroMacro Publishing, Inc. USA.
272
Monteiro, A.M.; Cordeiro V.P.; Gomes-Laranjo, J (2003). A
amendoeira. Azevedo, J. V. (Ed.) Mirandela.
Muhammad, S.; Sanden, B.L; Lampinen, B.D.; Saa, S.; Siddiqui,

M.I.; Smart, D.R.; Olivos, A,; Shackel, K.A.; DeJong, T., e Brown, P.H.
2015. Seasonal changes in nutrient content and concentrations in a
mature deciduous tree species: Studies in almond (Prunus dulcis
(Mill.) D. A. Webb). European Journal of Agronomy, 65: 52–68
Munson, R. D. e Nelson, W.L. (1990). Principles and practices in

Plant Analysis, in: Soil Testing and Plant Analysis. SSSA. Book series
nº 3.
Nyomora, A.M.S. e Brown, P.H. (1999). Rate and Time of Boron

Application Increase Almond Productivity and Tissue Boron
Concentration. Hortscience, 34(2):242–245.
Osman, K. T. (2013). Soils. Principles, Properties and Management.

London, Springer.
Piekielek, W.P.; Fox, R.H.; Toth, J.D.e Macneal, K.E. (1995). Use of
chlorophyll meter at the early dent stage of corn to evaluate nitrogen
sufficiency. Agrononomy Journal, 87: 403–408.
Reidel, E. J.; Brown, P. H.; Duncan, R. A.; Heerema, R. J. e

Weinbaum, S. A. (2004). Sensitivity of yield determinants to potassium
deficiency in ‘Nonpareil’ almond (Prunus dulcis (Mill.) D.A.Webb). The
Journal of Horticultural Science and Biotechnology, 79(6): 906-910,
DOI: 10.1080/14620316.2004.11511864
Rodrigues, M.A., 2004. Establishment of continuous critical levels

for indices of plant and pre sidedress soil N status in the potato crop.
Communications in Soil Science and Plant Analysis, 35 (13 & 14):
2067-2085.
Saa, S.; Brown, P.H.; Muhammad, S.; Olivos-Del Rio, A.; Sanden,
B.L. e Laca, E.A. (2014). Prediction of leaf nitrogen from early season
samples and development of field sampling protocols for nitrogen
management in Almond (Prunus dulcis [Mill.] DAWebb). Plant Soil,
380: 153–163.
Saa, S.; Muhammad,S.; Sanden, B.; Laca, E. e Brown, P. (2012).

Almond early-season sampling and in-season nitrogen application
273
maximizes productivity, minimizes loss. California, USA, California
Almonds, UC Davis,
Saa, S.; Peach-Fine, E.; Brown, P.; Michailides; T., Castro, S.;
Bostock, R.e Laca, E. (2016). Nitrogen increases hull rot and interferes
with the hull split phenology in almond (Prunus dulcis). Scientia
Horticulturae 199: 41–48.
Santos, J.Q. (2015). Fertilização. Fundamentos agroambientais da

utilização dos adubos e corretivos. Porto, Publindústria.
Singer, M. J. e Munns, D. N. (2002). Soils: An introduction. New

Jersey, Prentice Hall.
Troncoso, A.; Cantos, M.; Liñán, J. e Fernández, J.E. (2008).

Fertirrigación, in: Barranco, D, Fernández-Escobar, R., Rallo, L.,
(Eds.), El Cultivo del Olivo. Madrid, Coediciónid Mundi-Prensa & Junta
de Andalucia.
Varennes, A. (2003). Produtividade dos solos e ambiente. Escolar

Editora, Lisboa.
Wimmer, M. A.e Eichert, T., (2013). Review: Mechanisms for boron

deficiency-mediated changes in plant water relations. Plant Science,
203–204: 25– 32.
Zarate-Valdez, J. L.; Muhammad, S.; Saa, S.; Lampinen, B. D. e

Brown, P. H. (2015). Light interception, leaf nitrogen and yield
prediction in almonds: A case study. European Journal of Agronomy
66: 1–7.
274
Capítulo 8 - Sistemas de condução e poda
Albino Bento, M. Ângelo Rodrigues, José Alberto Pereira
8.1. Introdução
Quando as árvores se desenvolvem livremente, sem qualquer

intervenção humana, adotam a estrutura e o porte caraterístico da
espécie e/ou da variedade a que a planta pertence. O porte
dependerá ainda de características do meio em que se
desenvolve, como as condições climáticas e a fertilidade geral do
solo. Crescendo livremente, a estrutura natural da amendoeira
torna-se desadequada ao cultivo, dificultando práticas culturais
como a colheita, a proteção sanitária e genericamente a passagem
de tratores e alfaias. De uma maneira geral, pode agravar-se a
incidência de pragas e doenças, pela redução da luminosidade e
arejamento no interior da copa e haverá tendência para se
reduzirem as produções. Na amendoeira, a poda é vista como uma
das técnicas culturais mais determinantes na rendibilidade da
cultura, não apenas pelos encargos com a operação, mas também
pelos efeitos que pode ter na produtividade, na longevidade das
árvores e na qualidade dos frutos (Arquero et al., 2007; 2013).
As intervenções ao nível da poda podem modificar os hábitos

naturais de crescimento da espécie e/ou das variedades
275
cultivadas, procurando não só atingir e manter uma estrutura que
permita maximizar a produção no menor período de tempo, mas
também que a produção ocorra por um período de tempo mais
longo, além de facilitar a gestão do pomar relativamente a outras
técnicas culturais, com o mínimo de esforço e custo (Arquero et
al., 2007; 2013; Valdés et al., sd).
Para adequar a forma e o desenvolvimento das árvores às

exigências agronómicas que lhes são impostas realizam-se
intervenções de poda diversas, desde a preparação da planta no
viveiro, plantação, primeiros anos de instalação do pomar (poda
de formação), passando pela fase de plena produção (poda de
frutificação) até a uma fase mais avançada da idade da planta,
mais próxima do final da vida produtiva da planta, em que por
vezes se fazem podas de rejuvenescimento.
Do ponto de vista estritamente técnico, a perfeita execução da

poda depende da predisposição de cada operador e do saber e da
experiência acumulada. Considera-se como fundamental que o
podador possua conhecimentos básicos acerca da morfologia e
hábitos vegetativos da amendoeira, bem como conhecimentos
sobre a resposta das árvores à poda, de forma a utilizar critérios
de poda e aplicá-los de forma racional.
De seguida referem-se alguns aspetos básicos da morfologia da

árvore relacionados com a poda, os sistemas de condução mais
representativos e diferentes tipos de poda em função da época do
ano, idade da planta e severidade da intervenção.
276
8.2. Aspetos morfológicos
A amendoeira é uma árvore de porte médio, apresentando uma

altura aproximada de 4 a 6 metros, podendo ser um pouco maior
dependendo do porte-enxerto e das variedades e se cultivada em
condições muito favoráveis. O esqueleto da árvore é constituído
pelo tronco e pelos ramos principais (pernadas) onde se inserem
os ramos secundários e sobre estes os ramos terciários. As
estruturas de frutificação da amendoeira encontram-se,
maioritariamente, em ramos secundários e terciários. As
estruturas de frutificação são os ramalhetes ou ramalhetes de
maio e com menor expressão os raminhos e ramos mistos. De
seguida apresenta-se a terminologia das estruturas vegetativas e
produtivas de acordo com a principal bibliografia da especialidade
(Arquero et al., 2007; 2013; Valdés et al., sd; Miarnau, 2014).
Os gomos axilares podem ser vegetativos ou frutíferos. Os gomos

vegetativos dão origem aos novos lançamentos que, depois de
completarem o desenvolvimento anual, passam a designar-se
ramos.
Os ramos podem incluir gomos vegetativos e/ou frutíferos.

Designam-se por ramalhetes de maio os raminhos muito curtos (1
a 3 cm), terminados por um gomo vegetativo o qual é envolvido
por um número variável de gomos florais, em geral, 8 a 10 (Fig.
8.1a). Os ramos mistos apresentam comprimento entre 25 e 50 cm
e uma parte dos seus gomos axilares ou laterais evoluem para
277
gomos florais (Fig. 8.1b). Este tipo de ramos frutíferos aparece na
maioria das variedades de amendoeira, incluindo nos primeiros
anos de vida da planta.
Figura 13 - Estruturas de frutificação: a) ramalhetes de maio; e b) ramos mistos
A designação de raminhos é atribuída aos ramos que apresentam

reduzido diâmetro e comprimento entre 5 e 25 cm, originando,
geralmente 1 a 2 gomos florais (Fig. 8.2a). Os ladrões são ramos
de forte desenvolvimento vegetativo, que alcançam grande
diâmetro e comprimento (Fig. 8.2b). Produzem-se quando os
ramos se encontram em posição e condições muito favoráveis
para o seu desenvolvimento, designadamente em condições de
dominância apical. De uma maneira geral, nos primeiros anos de
vida da planta, surgem no tronco e na base dos ramos principais.
278
À medida que a árvore atinge maior idade, estes ramos são
habituais no interior dos ramos inclinadas, assim como abaixo dos
cortes resultantes de podas severas, realizada no inverno,
causando desequilíbrios na árvore e originando frequentemente
copas muito fechadas. Não têm qualquer função produtiva e
favorecem o aparecimento de problemas sanitários. Este tipo de
ramos não apresenta qualquer funcionalidade, nem estrutural nem
produtiva, motivo pelo qual deverão ser eliminados na poda em
verde, a não ser que se pretenda utilizá-los na substituição de
algum ramo estrutural.
Figura 8.2 - Diferentes ramificações da amendoeira: a) raminho; e b) ladrões
279
8.3. Sistemas de condução
O conhecimento do porte e forma natural das espécies, bem como

dos seus hábitos vegetativos são aspetos importantes para se
decidir sobre o sistema de condução a adotar. Do ponto de vista
agronómico, o desenvolvimento e a condução das árvores na sua
forma natural, isto é, sem poda, levantam inconvenientes diversos.
Surge elevado número e densidade de ramos, muitos deles
cruzados, que restringem a entrada de luz no interior da copa,
originam ineficiências no processo fotossintético, favorecem a
proliferação de algumas doenças e dificultam algumas operações
culturais como a aplicação de caldas foliares e a colheita. Em
conjunto, estes aspetos contribuem para uma redução da
produtividade do pomar (Arquero et al., 2007; 2013).
Assim, a poda serve, em primeira análise, para obter e manter uma

forma e estrutura da árvore (sistema de condução) adequadas às
condições e objetivos da plantação e à produção. Contudo, os
sistemas de condução muito artificiais devem ser evitados, porque
são mais exigentes em termos de mão-de-obra e tendem a ser
mais caros e difíceis de implementar e, em geral, de manter
durante o período produtivo do pomar.
O uso de sistemas de condução mais próximos do

desenvolvimento natural das espécies, procurando formas livres,
com um sistema estrutural simplificado, são preferíveis dadas as
facilidades de obtenção e manutenção, além do seu custo ser mais
280
baixo. A amendoeira é uma espécie com uma tendência natural a
adotar uma forma de “taça”, pelo que é frequente utilizar-se um
sistema de condução em vaso (Monteiro et al., 2003; Arquero et
al., 2007; 2013; Agustí, 2010; Assunção, 2014; Valdés et al., sd),
que genericamente consiste em manter aberta a parte interior da
copa (Fig. 8.3a,b).
Figura 8.3 - Sistema de condução em vaso, com três prenadas principais
Uma vez escolhida a forma de condução deve estruturar-se o

esqueleto da árvore para obter uma forma tão próxima quanto
possível do sistema selecionado. Esta estrutura é alcançada
principalmente através de intervenções de poda. Nas fases iniciais
do desenvolvimento das árvores, a tutoragem e a forçagem de
ramos podem também auxiliar na obtenção mais rápida e eficaz
do sistema de condução pretendido.
A estrutura básica do sistema de condução em vaso é formada por

um conjunto equilibrado de ramos primários, em geral 2 a 4, já
281
anteriormente designados de ramos principais ou pernadas, que
saem diretamente do tronco na zona habitualmente denominada
de cruz (Fig. 8.4a). Ao longo dos ramos principais inserem-se
ramos secundários e sobre estes ramos terciários (Arquero et al.,
2013; Assunção, 2014; Miarnau, 2014).
O conjunto das ramificações primárias, secundárias e terciárias

constituem a estrutura permanente da copa, que persistirá durante
toda a vida produtiva da árvore.
A altura da cruz deve situar-se entre os 70 e os 110 cm do solo

(Fig. 8.4b), sobretudo se está prevista apanha mecanizada através
da utilização de vibrador de tronco com apara frutos (Arquero et
al., 2007; 2013; Valdés et al., sd).
Figura 8.4 - Tronco da amendoeira: a) cruz demasiado baixa; e b) cruz com altura
adequada
Na seleção dos ramos principais ou pernadas devem ter-se em

conta algumas considerações básicas. Sempre que possível, os
282
ramos principais não devem estar todos inseridos no tronco ao
mesmo nível (Fig. 8.5a), de forma reduzir o risco de rutura e
estabelecer uma certa hierarquia entre pernadas. A separação ou
distância entre ramos principais deve ser tão uniforme quanto
possível, para que cada um tenha uma representatividade
equivalente no volume da copa. Assim, no sistema de condução
em vaso e no caso de existirem três ramos principais eles devem
estar afastados entre si de 120 graus. Para melhor resistência
mecânica e favorecer a exposição à luz, o ângulo de inserção dos
ramos principais com o tronco deve ser de aproximadamente 45
graus (Fig. 8.5b). Ângulos maiores ou menores dão lugar a portes
excessivamente abertos ou fechados. Mais detalhes sobre a
constituição das árvores no sistema de condução em vasos podem
ser vistos em Arquero et al. (2007; 2013), Valdés et al. (sd) e
Miarnau (2014).
De acordo com Arquero et al. (2007; 2013), Valdés et al. (sd),

diversos aspetos devem também ser tidos em conta na seleção
dos ramos secundários e terciários. Assim, o primeiro ramo
secundário deve surgir a pelo menos 30 a 50 cm do tronco, dado
que se surgirem mais próximos da cruz adquirem vigor excessivo
e podem desorganizar a estrutura do vaso (Fig. 8.6a).
O ângulo de inserção dos ramos secundários com os primários

deve ser de cerca de 45 graus (Fig. 8.6b), para promover a
ramificação e a resistência da estrutura permanente.
283
Figura 8.5 - Ramos principais: a) nível de insersão dos ramos no tronco; e b) ângulo
adequado de inserção das pernadaso
No primeiro nível, deve deixar-se uma ramificação secundária por

braço, orientada na mesma direção, de modo a que o espaço entre
os dois ramos principais seja ocupado por um único ramo
secundário e este possa ter um desenvolvimento adequado. Deve
também garantir-se que ao longo de cada ramo principal a
inserção dos ramos secundários alterne a direção, de modo a que
dois ramos adjacentes não compitam pelo mesmo espaço da
copa. No estabelecimento dos ramos terciários devem seguir-se
orientações semelhantes.
Na amendoeira, os ramos frutíferos inserem-se principalmente em

ramos secundários e terciários.
284
Figura 8.6 - Ramos secundários: a) inserção do ramo secundário relativamente
próximo da cruz; e b) ângulo de inserção do ramo secundário
Enquanto em amendoais tradicionais domina a forma em vaso

(Fig. 8.7a), em plantações de elevada densidade de árvores por
hectare (pomares superintensivos ou de alta densidade), as
plantas são normalmente conduzidas em eixo (Fig. 8.7b), sendo
que a unidade estrutural é a linha de árvores, normalmente
designada de sebe (Arquero et al., 2013).
Figura 8.7 - Sistemas de condução: a) condução em vaso; e b) condução em eixo
285
No sistema de condução em eixo revestido, a planta apresenta um
tronco central, o eixo, do qual a partir da base vão saindo ramos
principais, destes os ramos secundários, terciários, sobre os quais
se desenvolvem as estruturas de frutificação. Na altura da
plantação do pomar, as plantas sofrem um atarraque a cerca de
40-50 cm do solo. Em geral, o rebentamento mais extremo da
parte superior é eleito para formar o eixo central não ocorrendo
qualquer desponta no eixo a partir de então. No eixo central vão
sendo seleccionados ramos desde a base até à parte superior do
eixo, dividindo-se desta forma o vigor da árvore e a frutificação. A
partir do terceiro ou quarto ano a planta encontra-se formada e em
plena produção.
8.4. A poda
Através da poda são ajustados os hábitos naturais de

desenvolvimento da árvore, na expectativa de conseguir mais
produção, maior longevidade das árvores, melhor qualidade do
fruto, melhor situação fitossanitária do pomar e facilidade de
movimento das máquinas e de execução da restante técnica
cultural (Fig. 8.8), com o menor esforço e custo possível. Assim, a
poda é considerada uma das técnicas culturais mais importantes
no amendoal.
O hábito vegetativo da variedade é dos fatores que mais

condiciona a poda. As variedades de amendoeira apresentam
porte, vigor e grau de ramificação diferenciados, características
286
que determinam os critérios e a facilidade da poda (Assunção,
2014; Miarnau, 2014, Valdés et al., sd). Em geral, são desejáveis
variedades de porte semi-ereto e boa intensidade de ramificação,
que permitam uma fácil formação da estrutura permanente do
vaso, caso seja esse o sistema de condução eleito, com um
mínimo de intervenções.
Figura 8.8 - Pomar deficientemente conduzido: cruz demasiado baixa; vaso mal
executado e ramos principais com ângulo muito aberto dificultando a gestão do pomar
A poda da amendoeira é a operação cultural que maior

necessidade de mão-de-obra exige. Acresce o facto de ser cada
vez mais difícil encontrar profissionais, tendo o trabalho de ser
frequentemente entregue a podadores com pouca experiência. De
acordo com Arquero et al. (2013), optar por variedades de fácil
287
formação e manutenção deve ser tida em conta, especialmente
nas grandes explorações agrícolas.
O vigor da variedade é provavelmente o principal parâmetro a

observar na altura da poda. Nas variedades com maior vigor, as
intervenções de poda devem ser mais cuidadas, para proporcionar
uma boa ramificação, endurecimento dos ramos estruturais e para
manter um volume de copa adequado. Outros fatores que
influenciam o crescimento e desenvolvimento das árvores são o
sistema cultural (irrigação/sequeiro) e as condições
edafoclimáticas em que as plantas se desenvolvem.
A poda pode ser caraterizada quanto à época em que é efetuada

(poda em verde e poda de inverno) e em função da idade da árvore
e/ou fase de desenvolvimento do pomar (preparação das plantas,
de formação, de frutificação e de rejuvenescimento). A intensidade
de poda é também dos aspetos que mais interessa considerar.
8.4.1. Época de poda
Em fruticultura é habitual considerarem-se dois períodos distintos

de poda. A que ocorre durante o período vegetativo, a chamada
poda em verde, e a que ocorre durante o repouso vegetativo sendo
habitualmente designada de poda de inverno.
Na amendoeira a poda em verde é habitualmente efetuada nos

meses de maio e junho. Neste tipo de poda, apenas se fazem
intervenções sobre ramos do ano (lançamentos), que se
288
encontram mal inseridos ou rebentaram em número considerado
exagerado, eliminando-os ou efetuando desbaste com esta
operação.
A poda principal, a poda de inverno, é efetuada no repouso

vegetativo. Este tipo de poda efetua-se normalmente entre os
meses de novembro e fevereiro, de acordo com a disponibilidade
de mão-de-obra ou condições climáticas da região. As
intervenções ocorrem sobre qualquer ramo, com cortes de
desbaste ou rebaixamento, dependendo das necessidades e
objetivos. Enquanto a poda em verde, apesar de importante, nem
sempre é efetuada, por falta de tempo ou de reconhecimento do
seu papel, a maior parte dos produtores de amêndoa que encaram
o sector como uma actividade económica efetuam anualmente
poda de inverno.
8.4.2. Preparação das plantas
No momento da plantação é habitual preparar as árvores fazendo

ajustes da parte aérea e radicular. Este tipo de poda incide sobre
o sistema radicular, em plantas de raiz nua, removendo raízes
danificadas e suprimindo parte das raízes excessivamente
compridas a um tamanho que não supere os 30 cm (Salazar e
Melgarejo, 2002). Independentemente de ser de raiz nua ou raiz
protegida, a parte aérea é normalmente ajustada para a plantação.
Se a planta tiver a altura necessária, deve ser despontado ao nível
289
a que se pretende formar a cruz, sendo usual proceder a
atarraques da vareta principal até aos 70-110cm. Os lançamentos
laterais são eliminados tendo o cuidado de não danificar os gomos
localizados na área da cruz.
8.4.3. Poda de formação
Desde o primeiro ano de plantação até a estrutura perene da

árvore estar formada efetua-se um tipo de poda que se designa de
poda de formação. Nesta fase o podador deve estar focado em
conseguir uma árvore com uma estrutura adequada ao sistema de
condução eleito e menos em maximizar a produtividade. Contudo,
sempre que possível os dois aspetos devem ser conciliados. No
caso da amendoeira a poda de formação ocorre normalmente até
ao 4º ou 6º ano após a plantação, dependendo sobretudo das
condições culturais em que a planta se desenvolve. Durante este
período a poda em verde tem um papel determinante (Valdés et
al., sd).
A intensidade de poda no período de formação depende, acima de

tudo, dos hábitos vegetativos da variedade. Para variedades com
baixo a médio grau de ramificação, como Marinada, Terraco,
Guara, Lauranne, Masbovera e Vayro e de porte aberto, como
Guara, Lauranne, Marcona e Tuono, ou variedades com tendência
para o arqueamento dos ramos, é necessária uma poda mais
severa, com cortes de desponta durante os primeiros 2 a 3 anos.
Desta forma modifica-se a tendência natural e consegue-se
290
alcançar uma estrutura com rigidez e grau de ramificação
adequado. Quando essa estrutura e ramificação for alcançada, as
intervenções de poda a realizar reduzem-se (Arquero et al., 2013).
Em variedades de porte médio/ereto, como Masbovera, Soleta,

Vayro e Tuono e bom grau de ramificação, como Constanti,
Ferragnès, Marcona, Ferraduel e Soleta, pode adotar-se uma
poda ligeira desde o primeiro ano, que se limita a um desbaste de
ramos mal inseridos (Arquero et al., 2013).
A poda em verde faz-se quando os lançamentos têm um

comprimento superior a 30-50 cm. Geralmente realiza-se apenas
uma intervenção anual, embora nalgumas situações de forte
crescimento ou deformações da copa possa ser necessário fazer
mais do que uma intervenção. A intervenção em verde no primeiro
ano na área da cruz consiste em deixar 4 a 6 lançamentos,
eliminando os que se situarem abaixo. Na poda em verde não é
aconselhável fazer cortes de desponta sobre os ramos estruturais,
pois isso diminui o seu crescimento. Por outro lado, os
lançamentos antecipados que surgem abaixo do corte não servem
para ramos estruturais, devido a terem normalmente fraco vigor e
mau ângulo de inserção. Nos anos seguintes, nas intervenções
em verde, eliminam-se os rebentos abaixo da cruz e os ladrões,
bem como os lançamentos que impedem o bom desenvolvimento
dos ramos estruturais e faz-se um desbaste dos lançamentos em
excesso (Valdés et al., sd). Em condições de forte crescimento
291
vegetativo e risco de quebra ou arqueamento dos lançamentos
fazem-se despontas sobre eles.
A poda de inverno serve para selecionar os ramos estruturais

(ramos principais, secundários e terciários) (Fig. 8.9a,b).
Na intervenção do primeiro ano é aconselhável deixar apenas os

três ramos principais, se esta seleção não tiver já sido feita na
poda em verde. Sobre os ramos principais, pratica-se um corte de
desponta, tanto mais intenso quanto maior a debilidade ou falta de
ramificação lateral. Os restantes ramos que saem do tronco devem
ser eliminados.
Figura 8.9 - Formação do vaso: a) eleição dos ramos principais; e b) eleição dos ramos
secundários
É sempre recomendável na formação não deixar mais de três

ramos principais, pois um número mais elevado origina madeira
em excesso e ausência de ramificação na parte baixa da copa. Se
por qualquer motivo não surgirem três ramos que atendam aos
292
requisitos necessários, a árvore deve ser formada com apenas
dois ramos principais, o que também permite uma boa estrutura e
facilidade de poda (Arquero et al., 2007; 2013; Valdés et al., sd).
Nos anos subsequentes, a poda em verde deve continuar a ser

usada para remover ladrões do tronco e da base dos ramos
principais e secundários. Na poda de inverno deve dar-se
continuidade à construção da estrutura da árvore. Durante os
primeiros 3-4 anos, é aconselhável fazer cortes de desbaste nos
ramos principais, para os fortalecer e forçar a ramificação (Fig.
8.10a,b).
Figura 8.10 - Formação do vaso: a) obtenção de ramos principais e secundários; e b)

ligeira intervenção de poda
É também importante ter bom critério na seleção dos ramos

secundários que compõem os patamares sucessivos. Os ramos
estruturais devem ser rebaixados se mostrarem fraco vigor e
pouca ramificação, especialmente para construir o primeiro
patamar. Devem ainda ser eliminados os ramos muito vigorosos e
293
mal inseridos (ramos interiores ou exteriores em paralelo ou que
se cruzam) que impedem o bom desenvolvimento da estrutura da
árvore. Eliminar também ramos excessivamente baixos ou
despontar para que não dificultem as práticas culturais. Se existir
uma excessiva ramificação deve proceder-se ao desbaste dos
ramos, para permitir a iluminação e arejamento da copa.
8.4.4. Poda de frutificação
Por poda de frutificação entende-se ser a que se realiza durante a

vida produtiva do pomar. Se mediante a poda de formação for
conseguida uma boa estrutura de copa, a poda de frutificação será
muito ligeira e de rápida execução (Monteiro et al., 2003; Agustí,
2010; Arquero et al., 2013; Valdés et al., sd). Durante o período
produtivo da amendoeira a poda tem como objetivo prioritário
favorecer a produção e a sua regularidade, sem descurar a
manutenção da estrutura das árvores. Para estimular e prolongar
o período útil dos ramos produtivos, efetua-se uma poda com
algum desbaste, ajustando o volume da copa às condições de
cultivo (Fig. 8.11).
Na poda de frutificação as intervenções de poda em verde ainda

podem ser úteis mas mínimas, a menos que existam fortes
desequilíbrios vegetativos na árvore. A poda em verde deve ser
realizada se existir forte crescimento vegetativo na primavera,
eliminando ramos ladrões localizados na parte inferior da copa. A
importância da poda em verde aumenta sempre que se realizam
294
podas severas de inverno que estimulam um elevado vigor
vegetativo sendo mais importante em pomares regados (Salazar
e Melgarejo, 2002).
Este tipo de poda deve realizar-se no período de inverno. Em

áreas onde ocorram geadas tardias, as intervenções devem
ocorrer o mais tardiamente possível antes do abrolhamento,
provocando um ligeiro atraso na floração, o que pode ser favorável
para um melhor vingamento. A poda de inverno deve limitar-se à
eliminação de ladrões e ramos que interfiram com a iluminação da
copa e eventual renovação de ramos estruturais. Sempre que
surjam ramos débeis e com sintomas de doença devem ser
removidos. Podem também surgir ramos terminais com
desenvolvimento excessivo. Neste caso deverão eliminar-se ou
despontar-se para quebrar a dominância apical (Fig. 8.11). É
aconselhável realizar a poda de inverno todos os anos. Assim
mantém-se uma boa estrutura da copa e evita-se ter que fazer
podas severas que desequilibram as árvores e originam aumento
dos custos com a poda. Em algumas regiões é usual proceder à
poda no final do verão, sempre após a queda das folhas. Contudo
é de realçar que esta prática pode acarretar problemas
fitossanitários uma vez que durante o período de inverno a
cicatrização ocorre com maior dificuldade.
295
Figura 8.11 - Poda de frutificação: desbaste e desponta de ramos
8.4.5. Poda de rejuvenescimento
A amendoeira pode manter um bom nível produtivo durante mais

de 20 anos, embora em condições de uma má gestão do pomar
esse período possa ser reduzido. Contudo, à medida que os anos
passam, a copa das árvores tende a ficar envelhecida e com
tendência para se tornar menos produtiva. Nessas condições é
usal proceder-se a uma poda de rejuvenescimento. Neste tipo de
poda são feitas intervenções vigorosas com o objetivo de renovar
a estrutura da árvore e repor o potencial de produção (Monteiro et
al., 2003).
Para rejuvenescer e revigorar a árvore é necessário realizar uma

poda mais severa, mediante cortes de rebaixamento nos ramos
principais a cerca de 30 a 50 cm da cruz. Arquero et al. (2013)
296
recomendam que se faça uma renovação sequencial dos ramos
principais, um por ano, iniciando-se pelo ramo melhor iluminado
(ramo virado a sul) (Fig. 8.12a). Desta forma mantém-se um certo
nível de produção e não se provocam grandes desequilíbrios na
relação copa/raiz. Com a rebentação vigorosa dos anos seguintes
forma-se a nova estrutura da árvore (Fig. 8.12b).
Quando se pretende fazer uma mudança varietal, esta deve ser

precedida de uma poda de rejuvenescimento. Neste caso, cortam-
se os ramos principais a uma distância de cerca de 20 cm da cruz
sobre os quais se realiza a enxertia.
Figura 8.12 - Poda de rejuvenescimento: a) corte de prenada principal virada a sul; e

b) árvore com poda de rejuvenescimento concluída
8.5. Intensidade da poda
Intensidade da poda diz respeito à quantidade de material vegetal

removido. O conceito aplica-se apenas à poda de inverno. Em
297
amendoeira normalmente distingue-se apenas dois tipos de poda
relativamente à intensidade (Arquero et al., 2007; 2013): poda
ligeira; e poda severa.
Na poda ligeira a intensidade é muito baixa, isto é, remove-se

pouco material vegetal. Os ramos estruturais (principais e
secundários) não se atarracam ou o atarraque é longo, daí por
vezes este tipo de poda também ser chamado de poda longa, e
mantêm-se a maioria dos ramos não estruturais, removendo
apenas os ramos mal inseridos com crescimentos para o interior
e/ou sobrepostos. Pode também fazer-se um ligeiro desbaste caso
ocorra uma densidade excessiva de rama.
Na poda severa a remoção de material vegetal é considerável.

Todos os ramos estruturais (principais e secundários) são
despontados nos primeiros 2 a 3 anos, daí também ser chamada
de poda curta, e quase todos os ramos não estruturais são
eliminados. Com esta prática procura-se melhorar a estrutura de
árvore, alcançar uma maior resistência mecânica e aumentar a
ramificação, garantindo uma vida mais longa do pomar. Por outro
lado, com poda severa efetuada no período de formação atrasa-
se a entrada em produção e é completamente desadequada a não
ser que seja para corrigir algum procedimento mal efectuado em
épocas anteriores. Poda severa origina sempre custos de poda
mais elevados, não só no ano em que é executada, mas sobretudo
nos anos seguintes.
298
A poda é a técnica cultural que requer mais trabalho, sendo das
operações culturais com custo mais elevado. Esta é a principal
razão para na maioria das espécies fruteiras se procurarem
estruturas mais simples e naturais conduzidas com poda ligeira.
Há também evidências experimentais com outras fruteiras como a
oliveira em como quanto mais ligeira for a poda maior é o nível de
produtividade (García-Ortiz et al., 2008; Tombesi et al., 2014).
8.6. Poda mecânica
Em Portugal, e de uma maneira geral na bacia mediterrânica, a

poda manual ainda se encontra generalizada. Contudo, atendendo
às áreas crescentes de amendoal e sobretudo ao aparecimento de
produtores individuais com áreas consideráveis, é expectável que
a poda mecânica venha a ganhar significado num futuro próximo.
Na poda mecânica usam-se podadoras de disco montadas no
trator e ligadas à tomada de força, conseguindo-se grande
rendimento e custos reduzidos (Arquero et al., 2007).
A poda mecânica só é recomendável após o período de formação

da árvore, isto é, em árvores já em plena produção. Podem dar-se
cortes em altura ou laterais, com grau de inclinação variável, de
acordo com as necessidades. De acordo com Arquero et al. (2013)
o fracasso é frequente quando não há o devido cuidado e alguma
prática na execução.
299
Mesmo em poda mecânica a intensidade de intervenção deve ser
ligeira a moderada, e sempre que possível ser complementada
com poda manual. A principal limitação da poda mecânica é não
permitir solucionar problemas estruturais na copa.
300
Agustí, M. (2010). Fruticultura. 2ª ed., Mardid, Ediciones Mundi-

Prensa.
Arquero, O.; Casado, B.; Lavera, M.; Navarro, A.; Salguero, A. e

Viñas, M. (2007). Formación y poda, in: Arquero, O., Oukabli, A.
(Eds.), Manual Practico para el Cultivo del Almendro. Espanha,
Graficolor, Jerez de la Frontera.
Arquero, O.; Casado, B.; Salguero, A. e Vinas, M. (2013).
Sistemas de formación y poda, in: Arquero, O. (Ed.), Manual del
Cultivo del Almendro. Sevilla, Espanha, Junta de Andalucía,
Consejería de Agricultura, Pescas y Desarrollo Rural.
Assunção, A. (2014). Sistemas de condução e poda. DRAPN -
Divisão de apoio ao setor Agroalimentar. Alfândega da Fé, 23 de
mayo de 2014.
Costa, J. e Rosa A. (2016). Amendoeira: caracterização e
preservação de variedades tradicionais. I Simpósio Nacional de
Frutos Secos, Ferreira do Alentejo, 30 junho 2016.
García-Ortiz, A.; Humanes, J.; Pastor, M.; Morales, J. e
Fernández, A. (2008). Poda, in: Barranco, D., Fernández-Escobar,
R., Rallo, L. (Eds.). El Cultivo del Olivo. Madrid, Coedición Junta
de Andalucía (Consejería de Agricultura Y Pesca) & Mundi-
Prensa.
Miarnau, X. (2014). Aspectos importantes en las nuevas
plantaciones de almendro en regadío. IRTA - Olivicultura
Elaiotecnia y Fruta Seca. Alfândega da Fé, 23 de mayo de 2014.
Monteiro, A.; Cordeiro, V. e Laranjo, J. (2003). A amendoeira.
Mirandela, João Azevedo Editores.
Salazar, D.M. e Melgarejo, P. (2002). El cultivo del almendro.
Barcelona, Mundi Prensa.
301
Tombesi, S.; Farinelli, D.; Molfese, M.; Cipolletti, M. e Visco, T.
(2014). Pruning technique in young high density hedgerow olive
orchards. Acta Hort. 1057, 385-390.
Valdés, G.; Rico, E. e Más, M. sd. Poda de formación de la
variedad de almendro “Guara”. Estación Experimental Agraria de
Elche. Fruiters
302
Capítulo 9 - Rega
António Castro Ribeiro
9.1 Introdução
Nas regiões de clima mediterrânico, onde a amendoeira tem uma

grande expressão em termos de área cultivada e importância
económica, as secas sazonais, que ocorrem durante parte do seu
ciclo vegetativo, são frequentes e responsáveis por quebras
elevadas do rendimento do amendoal.
Apesar de a amendoeira ser uma espécie tolerante à seca

(Fereres e Goldhamer 1990), não há dúvidas de que a rega é um
fator crítico para o aumento da produção e qualidade da amêndoa
(Egea et al., 2010), em particular em regiões de clima
mediterrânico, com baixa precipitação e elevada procura
evaporativa durante parte do seu ciclo vegetativo.
As limitações relativas à disponibilidade de água para rega, que

tenderão a agravar-se no contexto das alterações climáticas
(IPCC, 2014), obrigará os produtores a lidar com a sua escassez
e com a necessidade de implementar tecnologias de rega mais
eficientes e práticas de gestão da rega que conduzam a um
aumento da produtividade da água.
303
Neste capítulo descrevem-se as metodologias para a
determinação das necessidades de rega do amendoal, abordam-
se as questões relacionadas com o efeito do stresse hídrico no
crescimento e produtividade da amendoeira e com a resposta da
cultura a diferentes estratégias de rega. Por último, referem-se os
principais aspetos a considerar sobre a instalação e manutenção
dos sistemas de rega localizada.
9.2 Necessidades hídricas do amendoal
As necessidades de água do amendoal correspondem à

quantidade de água consumida durante o seu período vegetativo,
através da transpiração por parte da amendoeira e da evaporação
diretamente a partir do solo, e referem-se à evapotranspiração
cultural (ETc, mm) nesse período. Pode estimar-se recorrendo aos
coeficientes culturais relativos a cada fase de desenvolvimento da
cultura e à evapotranspiração de referência (ETo, mm), através da
seguinte equação (Allen et al., 1998):
!"# = %& %#( + %* !"+ (1)
onde o coeficiente cultural Kc é definido pelos seus componentes:

o coeficiente cultural basal Kcb relativo à transpiração, o coeficiente
de evaporação da água do solo Ke e o coeficiente de stresse Ks
(todos adimensionais).
304
9.2.1. Evapotranspiração de referência
A evapotranspiração de referência representa a procura climática

da atmosfera, é a evapotranspiração simulada que resulta dum
modelo matemático de uma superfície relvada com 12 cm de
altura, que cresce em condições de pleno abastecimento em água,
e que depende do balanço da radiação, da temperatura e
humidade do ar e da velocidade do vento. O método de Penman-
Monteith (Allen et al., 2007) é o que conduz à melhor padronização
do cálculo da ETo A equação de Penman-Monteith, para o cálculo
da ETo para períodos diários toma a forma (Allen et al., 1998):
788
,..,/ ∆ 12 34 56 > *? 3*
9:;<= ;
!"+ = (2)
∆56 @5,,B. >;
onde ETo é a evapotranspiração de referência (mm d-1), Rn é

radiação líquida à superfície (MJ m-2 d-1), G a densidade de fluxo
de calor do solo (MJ m-2 d-1), T média da temperatura do ar a 2
metros de altura (°C), U2 a velocidade do vento a 2 metros de altura
(m s-1), e a pressão de vapor (kPa), es a pressão saturante de vapor
(kPa), Δ o declive da curva de pressão saturante de vapor (kPa °C-
1
) e γ a constante psicrométrica (kPa °C-1).
Esta metodologia é hoje universalmente aceite como referência

para a estimativa da ETo. No entanto, a equação exige quatro
parâmetros (temperatura, humidade relativa, radiação e
velocidade do vento) para produzir resultados rigorosos. Os
instrumentos utilizados para a medição destas variáveis
305
necessitam de manutenção e calibração regular o que nem
sempre acontece devido aos custos associados. A utilização de
equações mais simples, com menos parâmetros, é uma alternativa
à utilização da equação Penman-Monteith. Entre as várias
equações disponíveis, a equação de Hargreaves - Samani tem
produzido resultados satisfatórios em diversas partes de mundo,
apesar da sua aparente simplicidade (Shahidian et al., 2013).
Necessita apenas da temperatura do ar, e coeficientes
dependentes da latitude do local e época do ano:
,,Q
!"+ = 0,0023 "FéHIJ + 17,8 "FJN − "FIP RJ (3)
onde Tmédia é a temperatura média (ºC), Tmax a temperatura
máxima (ºC), Tmin a temperatura mínima (ºC) e Ra a radiação no
topo da atmosfera (mm/dia) (função da latitude e do dia do ano).
A calibração da equação de Hargreaves - Samani para diferentes
regiões é indispensável para a obtenção de resultados fiáveis. Por
exemplo, em ambientes caracterizados por uma humidade relativa
do ar elevada, ventos fortes e proximidade do mar. Vanderlinden
et al. (2004) recomendam a utilização de um coeficiente de 0.0027
a 0,0029, em substituição do valor de 0,0023, na Equação 3. Por
outro lado, Shahidian et al. (2013) referem que
independentemente da localização, a calibração deve ser feita
para atender aos efeitos da humidade do ar e da velocidade do
vento.
Os dados climáticos para o cálculo da ETo devem ser obtidos

através de estações meteorológicas instaladas na exploração ou
306
na sua proximidade, em locais que sejam representativos das
condições climáticas da parcela. O recurso a bases de dados de
redes de estações meteorológicas é outra alternativa para a
obtenção de informação. Para o cálculo ETo, segundo o método
de Penman-Monteith, podem utilizar-se programas informáticos
livres como o EToCalculator e CropWat
(http://www.fao.org/nr/water/infores_databases.html) ou
WinISAREG (https://www.isa.ulisboa.pt/en/leaf/downloads). O
Instituto Português do Mar e da Atmosfera, I. P. (IPMA, I. P.)
disponibiliza os valores diários da ETo, por concelho, calculados
com base nos resultados do modelo de previsão numérica do
tempo – ALADIN e dos produtos da radiação da LANDSAF
(http://www.ipma.pt/pt/agrometeorologia/evapotranspiracao/).
9.2.2. Coeficientes culturais
Os coeficientes culturais traduzem as características da cultura

que determinam o consumo de água. Na Equação 1, o coeficiente
de stresse ou de défice de humidade do solo (Ks) é utilizado para
reduzir o valor de Kcb quando o teor de humidade no solo na zona
radicular é insuficiente para manter a plena transpiração das
plantas. Quando Ks é igual a 1, a cultura não está em stresse e a
transpiração ocorre à taxa máxima. Kcb depende da cultura, da
variedade e da fase de desenvolvimento. Ke depende da fração de
solo húmido e exposto à radiação, da frequência e quantidade dos
humedecimentos, e das características hidráulicas do solo. A
307
utilização dos coeficientes Kcb e Ke implicam a realização do
balanço hídrico diário e constitui a melhor forma para o cálculo das
necessidades hídricas diárias do amendoal com rega de alta
frequência (rega localizada). Todavia, para a planificação e gestão
da rega do amendoal podem-se adotar os coeficientes culturais
médios (Kc) (Quadro 1), simplificando-se desta forma a Equação
1.
Para calcular a evapotranspiração da cultura de amendoais com
baixas densidades de plantação ou ainda jovens (cobertura do
solo inferior a 70%) deve-se integrar um coeficiente de redução da
evapotranspiração (Kr). A evapotranspiração da cultura (ETc, mm
d-1) virá assim:
!"# = %# !"+ %S (4)
onde Kc = Kcb + Ke representa a média temporal dos efeitos

conjugados da transpiração (Kcb) e da evaporação (Ke), assumindo
Ks = 1. Kr é um coeficiente empírico que relaciona a
evapotranspiração de um pomar (jovem ou de menor densidade
de plantação) com uma menor cobertura do solo, relativamente a
um pomar adulto (cobertura entre 70 – 80%), para o qual foram
obtidos os coeficientes culturais referenciados na bibliografia
(Quadro 9.1). O Kr relaciona-se, portanto, com a projeção vertical
da sombra da árvore (área sombreada). A figura 9.1 mostra a
relação entre a percentagem de área sombreada (C), em
percentagem, e o coeficiente Kr, utilizando a equação obtida por
Fereres et al. (1982) para o amendoal:
308
%S = −0,00012 T U + 0,0226 T (5)
A percentagem de área coberta é calculada através da seguinte

expressão:
W X; Y
T= (%) (6)
.,,
onde D é o diâmetro médio da copa (m) e N o número de plantas

por hectare.
Quadro 9.1 - Coeficientes culturais para o amendoal obtidos por vários autores
Doorenbos e Pruitt Fereres e Sanden Doll e Girona

(1977) Puech (2007) Shackel (2006)
(1981) (2015)
Meses
Solo nu Solo
com
coberto
Março 0,50 0.85 0,60 0,59 0,62 0,40
Abril 0,70 0,95 0,71 0,78 0,80 0,65
Maio 0.85 1.05 0,84 0,92 0,94 0,80
Junho 0.90 1.15 0,92 1,01 1,05 0,92
Julho 0.90 1.15 0,96 1,08 1,11 0,96
Agosto 0.90 1.15 0,96 1,08 1,11 1,05
Setembro 0.80 1.10 0,91 1,02 1,06 0,85
Outubro 0,75 0.90 0,79 0,89 0,92 0,60
Novembro 0.65 0.85 - 0,69 0,69 0,40
309
Kr 1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
-10 10 30 50 70
Percentagem de cobertura do solo (área sombreada)
Figura 9.1 - Coeficiente de redução da evapotranspiração em função da área

sombreada (%). Adaptado de Steduto et al. (2012)
-1
Exemplo 9.1 – Determinação da ETc (mm d ) para dois amendoais, com diâmetros de
-1
copa diferentes, considerando uma ETo de 6 mm d e um coeficiente cultural médio
(Kc) de 0,8
Amendoal Amendoal
jovem adulto
Diâmetro da copa (m) 1,2 3,0
Densidade de plantação (árvores/ha) 416 416
Evapotranspiração de referência ETo (mm d-1) 6,0 6,0
Coeficiente cultural, Kc 0,8 0,8
Cobertura do solo (Eq. 6), C (%) 4,7 29,4
Coeficiente de redução da evapotranspiração (Eq. 5), 0,1 0,56

Kr
Evapotranspiração da cultura (Eq. 4) ETc (mm d-1) 0,5 2,7
A utilização dos coeficientes culturais tabelados requer uma

apreciação cuidada e crítica das características do pomar que se
pretende regar de forma a detetar possíveis fatores que
310
influenciem a sua variação e proceder, quando possível, ao seu
ajustamento.
9.3. Balanço hídrico do solo e necessidades de rega
O balanço da água do solo depende da capacidade de água

utilizável do solo e das entradas e das saídas de água. Em
sequeiro, a água que entra no solo depende da precipitação e,
fundamentalmente, da infiltração. A água disponível depende da
capacidade de armazenamento no solo e da possibilidade de
controlar as perdas por evaporação. Para a determinação do
balanço hídrico e das necessidades de rega é fundamental
conhecer alguns conceitos relacionados com a disponibilidade de
água no solo.
Os conceitos de capacidade de campo e coeficiente de

emurchecimento estão relacionados com a disponibilidade da
água no solo para ser absorvida pelas raízes das plantas ou
evaporada diretamente para a atmosfera. Quando todos os
espaços porosos do solo estão ocupados pela água o solo
encontra-se numa situação de saturação, condição que se
observa após a ocorrência de precipitação ou rega. Dependendo
da textura e das condições para movimento de água no solo, ao
fim de algum tempo após a saturação do solo (pode ser algumas
horas em solos mais arenosos até 1 ou 2 dias em solos de texturas
mais argilosas), devido à redistribuição interna da água e
drenagem, o teor de água no solo atinge um valor correspondente
311
à capacidade de campo. Contudo, nem todos os solos drenam até
um valor de teor de água definido. O processo de drenagem pode-
se manter por um período muito longo. Assim, o conceito de
capacidade de campo é um valor idealizado que é útil para
quantificar a disponibilidade de água num determinado solo. A
generalidade dos autores relaciona a capacidade de campo de um
solo com o teor de água retido por um solo quando submetido a
uma pressão de sucção que pode variar entre 10 e 33,3 kPa. O
coeficiente de emurchecimento corresponde ao teor de água no
solo abaixo do qual as plantas não conseguem extrair água.
Representa, portanto, o limite mínimo de água útil para as plantas
e corresponde à água retida contra uma pressão de sucção de
1500 kPa. Os teores de água, quer à capacidade de campo quer
no coeficiente de emurchecimento, variam em função da textura
do solo.
9.3.1. Água disponível total no solo
A água disponível total no solo (ADT) representa a diferença entre

o volume de água armazenado pelo solo, quando o seu teor de
humidade está à capacidade de campo e o volume armazenado
no coeficiente de emurchecimento permanente (qce). Desta
definição resulta que ADT (mm/m) pode ser calculada pela
expressão:
]^" = _## − _#* 1000 (7)
312
em que qcc e qce representam os teores de água volumétricos (m3
m-3) à capacidade de campo e no coeficiente de emurchecimento
permanente, respetivamente. Os valores do teor de água no solo
à capacidade de campo e no coeficiente de emurchecimento
podem ser determinados laboratorialmente. O Quadro 3 mostra os
valores teóricos de referência para vários solos, em função da sua
textura.
9.3.2 Água facilmente disponível na zona radicular
A fração da água disponível total no solo na zona radicular (ADTZr),

na qual as plantas não manifestam quebra na produção devido a
carências hídricas, é definida como água facilmente disponível
(AFDZr, mm). Assim, tem-se:
]`âS = b ]^"aS = b _## − _#* 1000 cd (8)

onde p que representa a fração da água do solo extraível sem
afetar a produção, ou seja, sem que ocorra stress hídrico. Sendo
p adimensional e a profundidade radicular (Zr) expressa em
metros, a AFDZr vem expressa em mm.
O armazenamento crítico de água no solo (Ac, mm) pode ser

calculado através da expressão:
]# = ]^"aS 1 − b (9)
onde ADTZr a água disponível total no solo na zona radicular (mm).
313
Quadro 9.2 - Valores indicativos dos teores de humidade à saturação, capacidade de
campo, coeficiente de emurchecimento e água disponível total no solo (Pereira, 2004)
Teores de humidade característicos dos solos

ADT
Classes texturais qsat qcc qce
(mm/m)
(m3 m-3) (m3 m-3) (m3 m-3)
Arenoso 0,32 – 0,42 0,10 – 0,15 0,03 – 0,06 60 – 70
Areno-Franco 0,32 – 0,47 0,12 – 0,18 0,04 – 0,10 70 – 90
Franco-arenoso 0,34 – 0,51 0,17 – 0,26 0,06 – 0,13 110 – 130
Franco 0,42 – 0,51 0,22 – 0,31 0,09 – 0,16 130 – 150
Franco-Limoso 0,42 – 0,55 0,23 – 0,34 0,08 – 0,15 150 – 190
Limoso 0,42 – 0,55 0,30 – 0,32 0,09 – 0,11 200 – 220
Franco-argilo- 0,40 – 0,49 0,20 – 0,30 0,13 – 0,19 80 – 120

limoso
Franco- argiloso 0,47 – 0,51 0,28 – 0,38 0,16 – 0,22 120 – 160
Franco-limo- 0,49 – 0,53 0,32 – 0,40 0,16 – 0,23 160 – 180

argiloso
Argilo-arenoso 0,47 – 0,53 0,28 – 0,40 0,20 – 0,30 90 – 100
Argilo-limoso 0,49 – 0,55 0,38 – 0,50 0,22 – 0,36 150 – 160
Argiloso 0,51 – 0,58 0,39 – 0,55 0,30 – 0,45 100 – 130
Exemplo 9.2 - Cálculo da água disponível total no solo (ADT), da água disponível
total no solo na zona radicular (ADTZr), e do armazenamento crítico (Ac) para um
solo de textura média com uma profundidade na zona radicular (Zr) de 1 m.
Dados do solo:
Teor de água à capacidade de campo (wcc): 0,31 m3 m-3
Teor de água coeficiente de emurchecimento (wce): 0,16 m3 m-3
Profundidade na zona radicular (Zr): 1,0 m
Cálculo:
Água disponível total no solo (ADT) = (0,31 - 0,16) x 1000 = 150 mm/m
Água disponível total no solo na zona radicular (ADTZr) = 150 mm/m x 1 m= 150 mm
Água facilmente disponível na zona radicular (AFDZr) = 0,4(1) x 150 mm = 60 mm
Armazenamento crítico (Ac) = 150 mm x (1 - 0,4) = 90 mm
(1) Fração da água do solo extraível sem afetar a produção (p) para a amendoeira (Allen
et al., 1998)
314
9.3.3. Necessidades de rega
Para a determinação das necessidades de rega através do

balanço hídrico do solo, um dos métodos mais utilizados para a
gestão da rega nas culturas de regadio, é necessário considerar o
consumo de água da cultura (ETc), a precipitação efetiva, ou seja,
a precipitação que se infiltra e fica armazenada no solo, e a
variação do teor de água no solo. Se desprezarmos o fluxo de
água das camadas mais profundas do solo, a equação do balanço
hídrico do solo para a determinação das necessidades líquidas de
rega (NR, em mm) toma a seguinte forma:
eR = !"f − g* − ∆h (10)
onde Pe é a precipitação efetiva (mm) e ΔS a variação acumulada

do armazenamento na zona radicular durante o período
considerado (mm). Para a gestão da rega em condições de
conforto hídrico (ausência de stresse hídrico das plantas) o
armazenamento de água no solo não deve ser inferior ao
armazenamento crítico.
Nas situações em que seja necessário considerar a salinidade do

solo em níveis compatíveis com as condições de produção e
ambientais é necessário considerar uma fração de água de rega
(fração de lavagem) para ser acrescentada às necessidades
líquidas. A fração de lavagem pode estimar-se através da
expressão:
315
jklm
iR = (11)
Qjkn 3jklm
onde ECiw é a condutividade elétrica da água de rega e ECe é a

condutividade elétrica do extrato saturado do solo (dS m-1). O limite
mínimo da condutividade elétrica do extrato saturado do solo
tolerado pela amendoeira é de 1,5 dS m-1 (Allen et al., 1998).
Quando considerada a fração de lavagem, as necessidades de

água líquidas são calculadas através da equação:
jo#3pn 3∆q
eR = (12)
@3r1
As necessidades brutas ou reais de água de rega (NRR)

dependem da eficiência de aplicação relativa ao método de rega a
utilizar:
Y1
eRR = (13)
*s
onde er é a eficiência de rega. Para os sistemas de rega localizada

(microrrega) podem encontrar-se valores indicativos destas
eficiências na Quadro 9.5.
Quadro 9.3 - Valores indicativos das eficiências de aplicação para a rega localizada
bem projetada e bem mantida (Pereira, 2004)
Rega localizada (microrrega) Eficiência (%)

Gotejadores, ≈ 3 emissores por planta 85 - 95
Gotejadores, < 3 emissores por planta 80 - 90
Micro-aspersores e bubblers 85 - 95
Linha contínua de emissores gota-a-gota 70 - 90
316
No quadro 9.6 apresentam-se exemplos de cálculo das
necessidades de rega, para um ano médio, considerando três
cenários. Foi considerada a evapotranspiração de referência (ETo)
para um ano médio, para a região de Mirandela.
No primeiro cenário (NR1), as necessidades de rega calculadas

não consideram a reserva de água do solo, e resultam da
aplicação de dotações correspondentes à diferença entre a
evapotranspiração da cultura e a precipitação efetiva, no período
considerado. As necessidades líquidas de rega anuais são, neste
cenário, de 354,6 mm (3546 m3 ha-1).
Para o segundo cenário (NR2), simulou-se uma aplicação de 70%
das necessidades de rega. Nos primeiros meses, com aplicação
desta rega deficitária, as necessidades de rega são parcialmente
satisfeitas pela água armazenada do solo (assume-se, nestes
cenários, que não se verifica défice de água no solo no final do
mês de abril). Se considerarmos o exemplo do solo apresentado
no quadro 9.4, no que diz respeito à água facilmente disponível no
solo (60 mm), verifica-se que a água facilmente disponível no solo
é consumida até ao mês de julho (défice acumulado de 61,7 mm).
Nos meses seguintes, apesar da rega, a cultura entrará em stresse
hídrico, que se vai acentuando até setembro, com consequências
na quebra da produção no ano presente e nos seguintes. As
necessidades líquidas de rega anuais são, neste cenário, de 248,2
mm (2482 m3 ha-1).
317
Por último, apresenta-se um cenário com aplicações mensais
constantes (30 mm em ao e 40 mm nos restantes meses). Este
cenário, também de rega deficitária, simula uma situação em que
os tempos de rega são constantes e, por isso, uma rega mais fácil
de gerir por parte dos agricultores. Neste cenário, a reserva
facilmente disponível esgota-se em meados de julho ficando a
cultura em stresse hídrico até ao final do ciclo. As necessidades
líquidas de rega anuais são, neste cenário, de 190 mm (1900 m3
ha-1). As consequências destes cenários de rega deficitária serão
discutidas mais adiante.
Os cenários apresentados no quadro 9.6 correspondem a um
exemplo de uma situação específica de um amendoal com uma
densidade de plantação de cerca de 400 árvores por hectare, com
um diâmetro da copa de 3 metros, considerando um ano médio
em termos climáticos e com uma localização na região de
Mirandela. Por isso, os valores apresentados podem afastar-se
significativamente dos de outras situações, quer relativas ao local
quer às características do amendoal.
A estratégia mais adequada para o amendoal dependerá sempre

da disponibilidade de água para rega e deve, preferencialmente,
ser ajustada, em cada ano, às condições climáticas prevalecentes
durante o ciclo vegetativo.
318
Quadro 9.4 - Exemplo das necessidades de rega mensais para um amendoal
localizado em Mirandela num ano médio, em três cenários distintos: NR1 – aplicação
das necessidades de rega sem considerar a reserva de água no solo; NR2 aplicação
de 70% nas necessidades de rega; NR3 aplicação de regas com dotações mensais
constantes
Mese Tota
Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov
s l
ETo 61, 85, 119, 153, 190, 172, 114, 985,
60,5 27,6
(mm) 1 2 4 9 7 7 9 8
0,4 0,6
Kc 0,80 0,92 0,96 1,05 0,85 0,60 0,40
0 5
0,5 0,5
Kr 0,56 0,56 0,56 0,56 0,56 0,56 0,56
6 6
ETc 13, 31, 102, 101, 462,

53,5 79,3 54,7 20,3 6,2
(mm) 7 0 5 5 7
P 30, 44, 330,

49,9 31,7 17,8 13,4 28,8 60,3 53,9
(mm) 2 4 4
Pe 16, 110,
8,1 19,9 9,0 0,7 0 7,3 26,2 22,3
(mm) 6 1
NR1 101, 101, 354,

0 0 33,6 70,3 47,4 0 0
(mm) 8 5 6
NR2 248,
0,0 0,0 23,5 49,2 71,3 71,1 33,2 0,0 0,0
(mm) 2
DNR2 0 0 -10,1 -21,1 -30,5 -30,5 -14,2 5,9 16,1
Dac.NR -
0,0 0,0 -10,1 -31,2 -61,7 -92,2 106, 100,5 -84,4
2
4
NR3 190,
0,0 0,0 30,0 40,0 40,0 40,0 40,0 0,0 0,0
(mm) 0
DNR3 0 0 -3,6 -30,3 -61,8 -61,5 -7,4 5,9 16,1
Dac.NR - -
0,0 0,0 -3,6 -33,9 -95,7 157, 164, -158,7 -142,6
3
2 6
Precipitação efetiva (Pe) calculada pela equação (FAO/AGLW): Pe = 0,6 P-10 (P ≤ 70
mm) e Pe = 0,8 P-24 (P > 70 mm) NR representa as necessidades líquidas de rega
(ETc-Pe); D representa o défice de água no solo (ETc-Pe-NR); Dac. é o défice acumulado.
Deverão considerar-se as condições de humidade do solo no final

do inverno, em particular nos invernos mais secos, e assegurar
319
uma boa disponibilidade de água nas fases mais críticas para a
cultura (ver ponto 9.5). A este respeito, salienta-se a grande
diversidade que se pode verificar entre amendoais relativamente
à água disponível total do solo, e a importância que este
armazenamento de água tem para satisfazer as necessidades
hídricas da cultura nas primeiras fases do seu desenvolvimento.
9.4. Programação da rega
A programação da rega é uma metodologia que permite decidir

quando regar e que dotação de rega aplicar para cumprir um ou
vários objetivos que podem ser, por exemplo, o de maximizar o
rendimento, aumentar a produtividade da água, otimizar a
qualidade do fruto ou contribuir para o controlo de pragas e
doenças (Steduto et al., 2012). A maioria dos produtores toma as
decisões relativas ao calendário de rega com base na sua
experiência e nas limitações ou características dos sistemas de
rega. Todavia, nas últimas décadas foram desenvolvidas várias
metodologias para programação da rega para otimizar a gestão da
água e melhorar assim a eficiência do seu uso. Estas práticas
conduzem a uma maior precisão na gestão da rega com benefícios
económicos e ambientais. Dos vários métodos atualmente
disponíveis, apenas alguns provaram ter aplicação prática e, por
isso, tem vindo a ser utilizados na programação da rega de
culturas arbóreas e arbustivas. Os métodos mais usualmente
320
utilizados baseiam-se na monitorização da água no solo e na
planta e no balanço hídrico na zona radicular.
9.4.1. Monitorização do teor de água no solo
A generalidade dos métodos para medição da água no solo são

métodos indiretos que consistem na medição de algumas
propriedades físicas ou físico-químicas que são altamente
dependentes do teor de água no solo. Em geral, estes métodos
não envolvem procedimentos destrutivos e usam equipamento
que pode ser colocado permanentemente no solo, permitindo
assim medições em contínuo. Descrevem-se seguidamente os
métodos mais utilizados na programação da rega que podem ser
implementados no amendoal de forma isolada ou complementar.
Medição direta através de colheita de amostras de solo: A medição

direta do teor de água no solo consiste na pesagem de uma
amostra perturbada de solo do local e profundidade desejadas.
Salvaguardando as possíveis perdas entre o local de recolha e o
laboratório, a amostra é colocada num recipiente de tara
conhecida, pesada enquanto húmida e posteriormente submetida
a secagem, até peso constante, numa estufa com uma
temperatura de cerca de 105ºC e pesada novamente. O teor ou
humidade gravimétrica do solo é obtido através da expressão:
Fu 3F?
t= (16)
F?
321
onde w é teor de água no solo (kg kg-1), mt a massa do solo (água
+ sólidos) (kg) e ms a massa da fração sólida (kg). Para a obtenção
da humidade volumétrica é necessário determinar a massa
volúmica aparente da amostra, ou seja, além das determinações
anteriores é necessário determinar o volume da amostra não
perturbada. A maior fonte de erro associada à determinação da
humidade volumétrica, através deste processo, está relacionada
com a técnica de amostragem. A precisão na determinação da
humidade volumétrica pode ser afetada pela presença na amostra
de pedras, raízes, espaços vazios assim como por distúrbios
difíceis de evitar durante o processo de recolha.
A heterogeneidade (variabilidade espacial) dos solos faz com que

seja necessária a recolha de um elevado número de amostras
para que os valores obtidos sejam representativos da parcela.
Trata-se, por isso, de um processo moroso, destrutivo e que não
se presta a repetições no tempo. No entanto, se forem tomadas
todas as precauções no que respeita à colheita da amostra, ao seu
transporte e ao processo de secagem este método é bastante
preciso e apresenta ainda a vantagem de ser barato em termos de
equipamento necessário à sua determinação. É um método
frequentemente utilizado para a calibração de métodos indiretos
que serão referidos adiante.
Medição da constante dielétrica do solo: As sondas de medição da

constante dielétrica do solo, atualmente disponíveis no mercado,
embora tenham princípios de funcionamento diferentes baseiam-
322
se todas na medição da alteração da constante dielétrica do solo
resultante da variação do seu teor de água. Entre as mais
utilizadas estão as sondas TDR (Time Domain Reflectrometry) e
as sondas FDR (Frequency Domain Reflectrometry).
A determinação do teor de água no solo a partir da permitividade

ou constante dielétrica baseia-se no facto de a água possuir uma
constante dielétrica igual a 80 o que é muito superior ao solo que
têm um valor aproximado de 3-4 e ao ar que tem uma constante
igual a 1. Assim, este valor elevado da permitividade da água faz
com que pequenas alterações no seu teor no solo resultem em
alterações consideráveis na permitividade do solo. A generalidade
dos sensores pode ser ligada a um sistema de aquisição de dados
permitindo desta forma uma medição contínua do teor de água no
solo e o consequente armazenamento dos dados. Deve haver o
cuidado, aquando da instalação dos tubos de acesso da sonda, de
evitar espaços vazios entre o tubo e o solo. Para que o local onde
se instala o tubo possa ser representativo da parcela deve evitar-
se intervir na estrutura do solo, na vizinhança do tubo.
As questões críticas relacionadas com a utilização destas sondas

estão relacionadas por um lado com pequeno volume de solo
monitorizado e por outro lado com a número de sensores
necessários para caracterizar adequadamente a parcela.
323
Figura 9.2 - Exemplos de sondas TDR (a e b) e esquema de uma soda FDR
Assim, é indispensável fazer uma caracterização da parcela em

termos de textura e profundidade do solo e tomar a decisão sobre
a localização das sondas. As áreas da parcela com solo de textura
mais grosseira (arenosos) e menos profundos serão aquelas onde
os efeitos do défice de água no solo ocorrerão em primeiro lugar.
Assim, a localização deverá obedecer a critérios relacionados com
a heterogeneidade do solo sendo aconselhável a colocação das
sondas por manchas homogéneas. Para além da distribuição
espacial, é aconselhável a monitorização no perfil do solo
permitindo detetar a direção do movimento da água. O sensor
mais superficial deverá ficar a uma profundidade de 20-30 cm e o
mais profundo próximo do limite da profundidade radicular. As
sondas que fazem as medições contínuas a várias profundidades
são a solução mais adequada para a monitorização da água no
perfil do solo.
9.4.2. Monitorização do potencial de água no solo
Medição do potencial hídrico do solo através de tensiómetros: Os

tensiómetros são os aparelhos mais conhecidos e mais divulgados
324
para medir o potencial hídrico do solo. Foi um dos primeiros
instrumentos utilizados para a programação da rega e continua a
ser muito utilizado principalmente em rega localizada. O
tensiómetro consiste num bolbo de porcelana poroso ligado por
um tubo de plástico transparente a um manómetro. Todo o
conjunto está cheio de água. Na instalação do tensiómetro no solo
é necessário assegurar um bom contacto do bolbo com o solo
envolvente para que se possa estabelecer um equilíbrio com
envolvente. Se o solo começar a secar, haverá passagem de água
do interior do tensiómetro para o solo, criando-se vácuo ou tensão
no interior do tensiómetro. Quando a tensão no interior do
tensiómetro atingir a tensão no solo, alcança-se um equilibro e
cessa a passagem de água para o solo. O manómetro indicará
assim a tensão de água no solo que corresponde ao potencial
hídrico do solo. Se se aplicar uma rega ou ocorrer precipitação,
dá-se o processo inverso, havendo passagem de água para o
interior do tensiómetro e uma redução proporcional no valor
indicado pelo manómetro. Os tensiómetros funcionam bem entre
0 (corresponde a uma situação de saturação de água no solo) e
os 50-60 kPa, podendo desferrar acima deste valor (os poros da
cápsula cerâmica perdem água ocorrendo a entrada de ar), pelo
que são pouco indicados para solos arenosos ou quando as regas
são muito espaçadas com secagem acentuada do solo. Nos
sistemas de rega de alta frequência (gota-a-gota e microaspersão)
os tensiómetros fornecem informação relevante sobre o momento
de rega (valores de 10 a 20 kPa em solos arenosos e 15 a 20 kPa
325
em solos de textura mais fina) permitindo igualmente observar as
alterações do potencial hídrico no solo ao longo do tempo e desta
forma avaliar se a programação da rega é adequada ao consumo
de água por parte da cultura. Os electrotensiómetros têm a
vantagem de poderem ser ligados a um programador de rega, a
um simples temporizador ou diretamente a uma electroválvula,
permitindo assim uma automatização da programação da rega.
Figura 9.3 - Princípio de funcionamento do tensiómetro (a) e colocação no solo para

monitorização da do potencial hídrico na rega gota-a-gota
Medição indireta do potencial hídrico do solo: outros métodos

utilizados para medir o potencial hídrico do solo com utilização
muito difundida são aqueles que se baseiam na medição da
resistência elétrica através de elétrodos envolvidos em blocos de
gesso ou numa matriz granular de gesso e quartzo, que absorvem
ou libertam água para o solo circundante até ao equilíbrio com a
água do solo. Estes métodos permitem uma medição indireta do
potencial hídrico do solo sendo por isso necessário fazer a sua
calibração.
326
a b c
Figura 9.4 - Dispositivos de leitura e armazenamento de dados (a e b) de sensor de

matriz granular (WaterMark) com elétrodos envolvidos em quartzo e gesso. Fonte:
http://www.irrometer.com
9.4.3. Monitorização do estado hídrico da planta
Os condicionalismos respeitantes à medição do teor de água no

solo conduziram ao desenvolvimento de várias técnicas de
medição do estado hídrico da planta com o objetivo de
programação da rega. Algumas das metodologias disponíveis são
já amplamente utilizadas para programação da rega em tempo real
e, em algumas situações, para complementarem as medições do
teor de água no solo. Dos métodos disponíveis para avaliação do
estado hídrico da planta, o potencial hídrico foliar é o mais utilizado
Potencial hídrico foliar: O potencial hídrico foliar, como medida do

estado energético da água, constitui um indicador extremamente
327
representativo do estado hídrico da planta. A câmara de pressão
(Scholander et al.,1965), pela sua facilidade de transporte,
simplicidade de montagem e de operacionalidade, é o método
mais utilizado para medir o potencial hídrico foliar em condições
de campo.
O equipamento para a medição é constituído por uma câmara

cilíndrica em aço na qual é inserida a folha, cujo potencial hídrico
se pretende conhecer, uma tampa, também em aço, que garante
a estanquicidade da câmara, possuindo apenas um orifício central
para permitir a passagem do pecíolo para o exterior; uma botija de
gás comprimido, normalmente azoto, para ser usado na
pressurização da câmara e um manómetro que permite a leitura
da pressão no interior da câmara (Fig. 9.5).
A medição é normalmente efetuada numa folha, que é retirada da

planta (técnica destrutiva) e colocada na câmara, ficando a
extremidade seccionada do pecíolo, que atravessa a tampa
através do orifício, visível a partir do exterior. Depois de verificada
a estanquicidade através do orifício, que deve estar devidamente
ajustado ao pecíolo, inicia-se a pressurização da câmara. No
momento em que começa a aparecer uma bolha de seiva xilémica
na extremidade do pecíolo, interrompe-se a pressurização e
regista-se a pressão no interior da câmara. A pressão observada
corresponde ao potencial hídrico foliar (negativo), expresso em
MPa. A técnica da câmara de pressão pode ser utilizada para
medir o potencial hídrico foliar ao final da noite, antes do nascer-
328
do-sol, denominando-se potencial de base; medido durante o dia,
normalmente próximo do meio-dia solar designando-se neste caso
potencial do meio-dia ou potencial mínimo; ou medido igualmente
durante o dia, mas numa folha previamente envolvida (1 hora
antes da medição) por uma película opaca (saco ou papel de
alumínio) para ficar em condições ausência de luz (Fig. 9.5),
representando esta medição o potencial hídrico do ramo.
O potencial hídrico do ramo, assim designado pelo facto de

durante o período de escuridão a folha entrar em equilíbrio hídrico
com o ramo onde está inserida, é referido por vários autores como
sendo o potencial que melhor representa o estado hídrico da
planta e as diferenças entre regimes hídricos a que possam estar
submetidas (Sackel, 2011). Contudo, o seu valor depende
igualmente das condições meteorológicas (temperatura, radiação
solar de défice de pressão de vapor) aquando da sua medição.
O potencial hídrico foliar é frequentemente utilizado para avaliar o

estado hídrico da planta e a sua resposta fisiológica e agronómica,
quando submetidas a diferentes regimes hídrico. Este tópico será
abordado no subcapítulo seguinte.
329
Figura 9.5 - Câmara de pressão (esquerda) e folha coberta para posterior medição
do potencial hídrico do ramo (direita)
Temperatura da folha: À medida que a radiação solar é

absorvida pelas folhas, a sua temperatura aumenta. Para
manterem a sua temperatura no ponto ótimo, as folhas procuram
dissipar a energia térmica através da transpiração. Com o
desenvolvimento de termómetros de infravermelhos precisos e
económicos, tornou-se possível medir a temperatura das folhas
para avaliar o seu estado hídrico. A utilização da temperatura da
canópia para a deteção do stresse hídrico baseia-se no princípio
de que, à medida que a disponibilidade da água no solo fica
limitada, há uma redução correspondente da transpiração e a
temperatura das folhas aumenta. Para uma cultura abastecida de
água, a taxa normal de transpiração conduz a que a temperatura
das folhas seja inferior à temperatura do ar. Assim, o princípio
base do método consiste na medição da diferença entre a
temperatura do coberto (TC) e a temperatura do ar (TA). A
utilização prática deste método traduz-se no cálculo de um índice
330
de stresse hídrico que implica a medição da temperatura em
plantas em conforto hídrico e em stresse hídrico. É um método que
permite avaliar a intensidade do stresse, mas não dá indicação das
necessidades de rega da cultura.
Outros métodos: Nos últimos anos têm sido desenvolvidos

outros de avaliação do estado hídrico da planta que se encontram
em fases diferentes de aplicação prática generalizada. A medição
da variação diária do diâmetro do tronco das amendoeiras
(Goldhamer e Fereres, 2004; Egea et al., 2009; Puerto et al.,
2013), da transpiração através da medição indireta do fluxo da
seiva no xilema (Nortes et al., 2008) ou a medição de parâmetros
fisiológicos como a condutância estomática (Romero e Botía,
2006), têm sido utilizados em numerosos trabalhos de
investigação e desenvolvimento, mas a sua aplicação prática na
programação da rega ainda é muito reduzida.
9.5. Resposta da amendoeira ao stresse hídrico
A água armazenada no solo, por via da precipitação que ocorre

durante o inverno, é, na maioria dos anos, suficiente para que a
primeira fase do desenvolvimento e crescimento da amendoeira
(floração, polinização, vingamento e surgimento e crescimento das
primeiras folhas) decorra em condições não limitativas de
disponibilidade de água. As condições meteorológicas durante
este período (temperaturas relativamente baixas, elevada
humidade relativa) e os dias mais curtos conduzem também a uma
331
menor necessidade de água da cultura. Até à máxima expansão
foliar, cerca de 4 a 5 semanas após a floração, as necessidades
hídricas são geralmente asseguradas pela reserva de água no
solo ou, em casos excecionais, pela aplicação de regas
moderadas. Todavia, à medida que a estação avança, o
crescimento da amendoeira pode ser severamente afetado pelo
défice de água no solo, resultante do aumento do consumo de
água devido à maior procura climática da atmosfera e menor, ou
mesmo ausência, de precipitação. Os sintomas do stresse hídrico
começam por se manifestar através da diminuição do crescimento
dos ramos e ramalhetes, com consequências negativas no próprio
ano e principalmente nos anos seguintes (Espaza et al., 2001).
Estudos efetuados por Girona et al. (2005), em Espanha, sobre o
comportamento da amendoeira em diferentes regimes hídricos,
mostraram o efeito cumulativo do stresse hídrico no crescimento,
com o impacto mais significativo na quebra da produtividade, nos
tratamentos em que as amendoeiras estiveram submetidas a um
maior stresse hídrico, a verificar-se ao fim o 3º e 4º ano.
O crescimento da amêndoa pode ser dividido em 3 fases (Kester
et al.,1996). Durante a primeira fase de desenvolvimento do fruto
verifica-se um rápido crescimento do pericarpo, da casca e
tegumento (Fig. 9.6). No final desta fase o grão começa a formar-
se apresentando uma estrutura mole, esbranquiçada e
translúcida. A fase I termina quando as dimensões externas do
mesocarpo, endocarpo e semente atingem o seu tamanho
definitivo, o que acontece cerca de 2 meses após a floração. Nesta
332
primeira fase, raramente as amendoeiras estão sujeitas ao stresse
hídrico. Contudo, quando isso se verifica, os frutos ficam com
menores dimensões devido à menor divisão e expansão celular
(Goldhamer e Girona, 2012) e ocorre um aumento da queda dos
frutos (Doll e Shackel, 2015).
A fase II caracteriza-se pelo endurecimento do endocarpo (casca)
e uma expansão do grão com um correspondente aumento do seu
peso. Esta fase, que ocorre sensivelmente entre meados de maio
início de junho, é a fase mais sensível ao stresse hídrico (Girona,
2006).
O período final de crescimento do fruto corresponde a um período
(fase III) de acumulação de matéria seca do grão. Neste período,
a produtividade é relativamente insensível a um stresse hídrico
moderado (Romero et al., 2004, Girona et al. 2005).
Figura 9.6 - Fases do desenvolvimento da amêndoa e dimensões típicas do

comprimento de peso do fruto em casa fase. Adaptado de Goldhamer e Girona,
(2012)
333
Este fato justifica-se pela forte capacidade de mobilização de
carbohidratos por parte dos frutos relativamente aos restantes
órgãos da planta (Romero et al., 2004). Por este motivo, esta fase
tem sido considerada como aquela em que é mais adequada a
aplicação de regas deficitárias. A aproximação da fase final da
maturação caracteriza-se pela deiscência do mesocarpo e a
formação de uma zona de abcisão na base do pedúnculo do fruto.
A disponibilidade de água no solo influência ambos os fenómenos
(Goldhamer e Girona, 2012). Um excesso de água prolonga a
deiscência do mesocarpo atrasando a colheita. Por outro lado, um
défice excessivo de água causa um decréscimo no peso do grão
e na sua qualidade, ficando mais rugoso e engelhado, e uma maior
adesão do mesocarpo à casca dificultando o posterior
processamento de descasque. É, por isso, fundamental que a
gestão da rega neste período tenha em consideração este
equilíbrio. A senescência foliar precoce é um indicador do estado
de stresse hídrico da amendoeira (Fig. 9.7). A queda prematura
das folhas diminui a área foliar reduzindo a capacidade
fotossintética e a consequente produção de carbohidratos. As
consequências na quebra da produção podem verificar-se nos
anos seguintes, pelo efeito cumulativo na redução do crescimento
dos ramos e ramalhetes. Estes efeitos verificam-se quando o
potencial hídrico do ramo no período julho-setembro é inferior a -
2,5 MPa (Goldhamer e Girona, 2012). Os valores do potencial
hídrico do ramo, durante esse período, que permitiram uma menor
334
quebra na produção nos vários estudos efetuados, situaram-se
entre os -1,4 e -1,8 MPa (Stewart, 2011).
Figura 9.7 - Senescência foliar precoce como resposta ao stresse hídrico em

amendoeiras de sequeiro, durante o mês de junho, em Trás-os-Montes
O stresse hídrico pós-colheita, em anos de outonos secos,

influencia a diferenciação dos gomos florais que se verifica no final
do outono, com repercussões no vingamento do ano seguinte e
consequente quebra de rendimento (Goldhamer e Viveros, 2000,
Esparza et al.,2001, Goldhamer et al., 2006). Estes efeitos
dependem da variedade cuja diferenciação dos gomos florais pode
ocorrer antes ou após da colheita dependendo se é uma variedade
de colheita precoce ou tardia, respetivamente (Goldhamer e
Girona, 2012).
9.6. Rega deficitária
As metodologias descritas anteriormente para a determinação das

necessidades de rega referem-se às necessidades para a
335
obtenção da produção máxima. Todavia, a escassez de água na
maioria das regiões produtoras limita a disponibilidade de água de
rega para implementar uma estratégia de programação que
satisfaça as necessidades da cultura. Por isso, tem vindo a ser
estudadas, desde há vários anos, estratégias de rega que
consistem na aplicação de água que satisfaça apenas parte das
necessidades hídricas da cultura, ou seja, uma rega deficitária
(Fereres e Soriano, 2007). A rega deficitária envolve a prática de
várias estratégias que diferem no padrão (temporal, espacial, ou
uma combinação de ambos) do stresse imposto à cultura (Egea et
al., 2011). Definem-se assim as práticas mais comuns de rega
deficitária: rega deficitária controlada ou regulada (RDI) que é
aplicada em períodos do ciclo vegetativo da cultura em que o
défice hídrico não causa quebras significativas na produtividade.
Quando é imposta durante todo o ciclo vegetativo, a RDI é
designada de rega deficitária sustentada (SDI) (Fereres e Soriano,
2007). A rega parcial do sistema radicular (PRD) é uma estratégia
alternativa em que deliberadamente se impõe uma
heterogeneidade do humedecimento do solo, regando
alternadamente apenas parte da zona radicular (Egea et al., 2011).
A resposta da amendoeira ao stresse hídrico depende do padrão
e da severidade do stresse imposto. Estudos efetuados nos
últimos anos, em distintos contextos climáticos, têm mostrado que
a amendoeira se adapta bem a estratégias de rega deficitária
(Goldhamer e Viveros, 2000; Girona et al., 2005; Goldhamer et al.,
2006; Egea et al., 2013). Esta informação tem sido utilizada para
336
implementar diferentes estratégias de rega deficitária na cultura
com o objetivo de reduzir a quantidade de água de rega aplicada,
nas situações em que a água disponível é escassa para satisfazer
as necessidades ótimas de rega.
Os resultados de ensaios experimentais efetuados na amendoeira
mostram que a rega deficitária tem um efeito significativo na
diminuição do crescimento do tronco e do volume da copa (Egea
et al., 2010). A rega deficitária controlada ou regulada (RDI)
quando aplicada após terminar o crescimento do fruto, no período
de acumulação de matéria seca do grão ou enchimento do grão
(Fase IV, Fig. 9.8), o efeito na quebra de produção é nulo (Romero
et al., 2004; Stewart et al., 2011) ou pouco significativo (2 -3% no
peso do grão), quando comparados com a rega plena (Goldhamer
e Girona, 2012). Como neste período as necessidades hídricas do
amendoal são maiores, a redução da água aplicada na rega
traduz-se num aumento significativo da produtividade da água
(razão entre a produção e a água mobilizada para a cultura).
A implementação de estratégias de rega deficitária deverá ser
preferencialmente acompanhada da monitorização do estado
hídrico do solo ou da planta.
A monitorização do estado hídrico da planta apresenta-se como
uma metodologia expedita que pode ser utilizada para a gestão da
rega.
337
Figura 9.8 - Representação esquemática do crescimento e desenvolvimento da
amendoeira. As curvas representam crescimento acumulado em valores relativos dos
vários órgãos da amendoeira (cv. Marta) no sul de Espanha. Adaptado de Nortes et al.
(2009)
Os valores do potencial hídrico do ramo para amendoeiras bem

regadas, durante os meses de verão (julho-setembro) podem
variar entre -0,5 e -1,0 MPa. Valores entre -1,4 e -1,8 são
indicativos de um stresse hídrico moderado e valores inferiores a
-2,5 MPa indicam condições de stresse hídrico severo. Em
condições de extrema secura os valores de potencial hídrico do
ramo podem atingir valores de -4,0 MPa (Castel e Fereres, 1982).
9.7. Método de rega
De entre os métodos de rega que poderão ser instalados no

amendoal, a rega localizada ou microrrega, em particular a rega
gota-a-gota, é o método que melhor se adapta à cultura e à
implementação de diferentes estratégias de rega. As vantagens
relacionam-se com o seu potencial para reduzir tanto a procura de
338
água como os custos que estão associados à rega,
nomeadamente os de mão-de obra (Pereira, 2004). Adapta-se a
todo o tipo de topografia de terreno e tipos de solo, permite a
aplicação de fertilizantes na água de rega (fertirrigação) e a sua
aplicação localizada na zona radicular contribui para uma elevada
eficiência do uso da água (Dasberg e Or, 1999). Apesar das
vantagens, apresenta algumas limitações que importa considerar
para que a rega possa ser realizada aproveitando as
potencialidades do sistema. Assim, devido à reduzida dimensão
dos orifícios (gotejadores), a obstrução por partículas minerais ou
orgânicas, por falta de uma adequada filtração da água, ou pela
formação de precipitados (óxido de ferro e carbonato de cálcio) por
falta de tratamento químico para prevenir ou corrigir estas causas,
conduz à redução ou interrupção do caudal com diminuição da
uniformidade da rega e prejuízos para a cultura.
Não cabe, neste capítulo, a descrição detalhada dos vários
componentes do sistema de rega nem os procedimentos para o
seu dimensionamento. É numerosa a bibliografia especializada
com informação detalhada sobre este assunto. Todavia, sendo
importante para a gestão da rega a determinação dos tempos de
rega, em função das caraterísticas do sistema, para a aplicação
de dotações recomendadas por serviços de avisos de rega ou
determinadas pelos técnicos ou agricultores, apresenta-se um
exemplo de cálculo.
339
Exemplo 9.3 – Cálculo do tempo de rega diário para aplicação de uma dotação de
rega de 5 mm
Dados:
Compasso de plantação (Llinha x Lentrelinha): 4 x 6 m
Distancia entre os gotejadores na rampa: 1 m
Número de rampas por linha de plantas: 1
Caudal médio do gotejadores (qmédio): 3,6 L h-1
Tempo de rega diário para aplicação de uma dotação de rega (Drega) de 5 mm
Área afeta por gotejador: ]* =
XI&vâP#IJ x+v*yJH+S*& × XI&vâP#IJ {IP|J& H* }{JPvJ& @×Ü
ÄunÅÇÉÄsn? = = 6 áU
Yº H* SJF}J& H* H* }{JPvJ& @
Ñl2ÖÇ
râäãåç é rèãêëèâäãåç .×Ü
Número de gotejadores por planta: à= = =
ín Ü
4 îïñóòôöïdóõ/bùôàñô Volume de água por planta: û = ^S*xJ ×
iü†°¢£ x i•°¶ß•ü†°¢£ = 5×4×6 = 120 i /bùôàñô
© @U, r/}{JPvJ
Duração da rega: " = = ¨≠
= 8,33 ℎïdôõ =
P × ™´éÉlÄ . ×B,Ü r |
8 ℎ 20 áØà
O caudal médio dos gotejadores deve ser calculado a partir da

recolha de um volume de água de um conjunto de gotejadores do
sector de rega. Devem ser selecionados para a amostra várias
rampas do setor de rega e vários gotejadores por rampa. O
coeficiente de uniformidade dos caudais é um indicador da
uniformidade de rega na parcela importante para avaliar o
desempenho do sistema de rega. A metodologia para a sua
determinação, assim como a de outros indicadores relativos ao
desempenho do sistema de rega, pode ser consultada em Pereira
(2004) e Oliveira (2011).
O sistema de rega deve ser dimensionado considerando as
necessidades máximas de rega da cultura e contemplar todos os
elementos e automatismos indispensáveis à otimização do seu
funcionamento. O tipo de equipamentos a instalar, nomeadamente
340
os de filtração da água, devem ser adequados às características
da água de rega e ao caudal. O sistema de bombagem deve ter
em consideração o tipo de energia que será utilizado e a sua
potência, assim como os restantes elementos do sistema (caudal
dos emissores, número de emissores por planta, número de
sectores de rega, etc.) deverão ser dimensionados para período
de ponta, ou crítico, no que respeita às necessidades de rega.
Quando isso não se verifica, situação que é bastante frequente, o
sistema de rega não permite aplicar as dotações correspondentes
às necessidades de rega da cultura no período de ponta, ou seja,
no período de maiores necessidades de rega.
341
Allen, RG.; Pereira, LS.; Raes, D. e y Smith, M. (1998). Crop

evapotranspiration. Guidelines for computing crop water
requirements. Irrigation and drainage paper 56. Rome, FAO.
Allen R.G.; Wright J.L.; Pruitt W.O. e Pereira L.S. (2007). Water
requirements. In: Design and operation of farm irrigation systems, St.
Joseph, MI, chap 8, 2nd ed. ASAE Monograph.
Castel, J.R. e Fereres, E. (1982). Responses of young almond trees

to two drought periods in the field. Journal of Horticultural Science
57,175-187.
Dasberg, S. e Or, D. (1999). Drip irrigation. Berlin, Springer.
Egea G.; González-Real M.M.; Baille A.; Nortes P.A.; Sánchez-Bel

P. e Domingo R. (2009). The effects of contrasted deficit irrigation
strategies on the fruit growth and kernel quality of mature almond
trees. Agricultural Water Management 96, 1605–1614
Egea G.; Nortes P.A.; González-Real M.M.; Baille A. e Domingo R.

(2010). Agronomic response and water productivity of almond trees
under contrasted deficit irrigation regimes. Agricultural Water
Management 97, 171–181.
Egea G.; Dodd I.C.; González-Real M.M.; Domingo R. e Baille A.

(2011). Partial rootzone drying improves almond tree leaf-level water
use efficiency and afternoon water status compared with regulated
deficit irrigation. Funct. Plant Biol. 38, 372–385.
Egea, G.; Nortes, P.A.; Domingo, R.; Baille, A.; Peres-Pastor, A. e

González-Real, M.M. (2013). Almond agronomic response to long-
term deficit irrigation applied since orchard establishment. Irrig. Sci.
31, 445–454.
Esparza, G.; DeJong, T.M.; Weinbaum, S.A. e Klein, I. (2001).

Effects of irrigation deprivation during the harvest period on yield
determinants in mature almond trees. Tree Physiology 21, 1073–
1079.
342
Fereres, E. e Puech, I. (1981). Irrigation Scheduling Guide.
Sacramento, CA, California Department of Water Resources.
Fereres, E.; Martinich, D.A.; Aldrich, T.M.; Castel, J.R.; Holzapfel, E.

e Schulbach, H.(1982). Drip irrigation saves money in young almond
orchards. California Agriculture 36,12–13.
Fereres, E e Goldhamer, D.A. (1990). Deciduous fruit and nut trees.

In: Stewart, BA. Neilson, DR. (eds). Irrigation of agricultural crops
(Monograph 30). Wisconsin, American Soc. Agronomy.
Fereres E. e Soriano A. (2007). Deficit irrigation for reducing

agricultural water use. J. Exp. Bot. 58,147–159.
Fereres, E.; Pruitt, W.O.; Beutel, J.A.; Henderson, D.W.; Holzapfel,

E.; Shulbach, H. e Uriu, K. (1981). ET and drip irrigation scheduling.
p.8-13. In: E. Fereres (ed.), Drip Irrigation Management. California,
University of California, Div. of Agric. Sci. No 21259.
Girona, J. (2006). La respuesta del cultivo del almendro al riego.

Vida Rural 234, 12-16.
Girona, J.; Mata, M. e Marsal, J. (2005). Regulated deficit irrigation

during the kernel-filling period and optimal irrigation rates in almond.
Agric. Water Manegement 75,152-167.
Goldhamer D.A. e Viveros M. (2000) Effects of preharvest irrigation

cutoff durations and postharvest water deprivation on almond tree
performance. Irrigation Science 19, 125–131.
Goldhamer, D.A. e Fereres, E. (2004). Irrigation scheduling of

almond trees with trunk diameter sensors. Irrigation Science 23, 11-
19.
Goldhamer, D.A.; Viveros, M. e Salinas, M. (2006). Regulated deficit

irrigation in almonds: effects of variations in applied water and stress
timing on yield and yield components. Irrig. Sci. 24,101-114.
Goldhamer, D.A. e Girona, J. (2012). Almond In: Steduto, P., Hsiao,

T.C., Fereres, E., Raes, D. 2012. Crop yield response to water.
Irrigation and Drainage Paper Nr. 66, Rome, Italy, FAO.
343
Kester, D.E.; Martin G.C. e Labavitch J.M. (1996). Growth and
development. In Almond Production Manual. California, Ed. W.C.
Micke. Univ. California, Div. Agric. Nat. Res., Publ. No. 3364.
IPCC (2014). Summary for policymakers. In: Field, C.B., Barros,

V.R., Dokken, D.J., Mach, K.J., Mastrandrea, M.D., Bilir, T.E.,
Chatterjee, M., Ebi, K.L., Estrada, Y.O., Genova, R.C., Girma, B.,
Kissel, E.S., Levy, A.N., MacCracken, S., Mastrandrea, P.R., White,
L.L. (Eds.), Climate Change 2014: Impacts, Adaptation, and
Vulnerability.Part A: Global and Sectoral Aspects. Contribution of
Working Group II to the Fifth Assessment Report of the
Intergovernmental Panel on Climate Change. United Kingdom and
New York, NY, USA, Cambridge University Press.
Nortes P.A.; Baille A.; Egea G.; González-Real M.M. e Domingo R.

(2008). Comparison of almond tree transpiration determined by sap
flow measurements and lysimetry, in VII International Workshop on
Sap Flow, ed. by Fernández E and Diaz-Espejo A. Acta Horticulturae
(ISHS) 846, Seville, Spain, pp. 359–366.
Nortes P.A.; González-Real M.M.; Egea G. e Baille A. (2009).

Seasonal effects of deficit irrigation on leaf photosynthetic traits of
fruiting and non-fruiting shoots in almond trees. Tree Physiology 29,
375–388.
Oliveira, I. (2011). Técnicas de Regadio. Teoria e Prática. 2ª Edição.

Vol. 1 e 2, Beja, Edição de Autor.
Pereira, L.S. (2004). Necessidades de água e métodos de rega.

Lisboa, Europa-América.
Puerto, P.; Domingo, R.; Torres, R.; Pérez-Pastor, A. e García-

Riquelme, M. (2013). Remote management of deficit irrigation in
almond trees based on maximum daily trunk shrinkage. Water
relations and yield. Agricultural Water Management 126, 33-45.
Romero, P. e Botía, P. (2006). Daily and seasonal patterns of leaf

water relations and gas exchange of regulated deficit-irrigated almond
trees under semiarid conditions. Environmental and Experimental
Botany 56, 158-173.
Romero, P.; Botía, P. e García, F. (2004). Effects of regulated deficit

irrigation under subsurface drip irrigation conditions on vegetative
344
development and yield of mature almond trees. Plant and Soil 260,
169-181.
Sanden, B. (2007). Fall irrigation management in drought year for

almonds, pistachios, and citrus. September Kern Soil and Water
Newsletter, Univ. CA Coop. Ext, Kern County. 8 pp.
Scholander, P.F.; Hammel, H.T.; Bradstreet, E.D. e Hemmingsen,

E.A. (1965). Sap pressure in vascular plants: negative hidrostatic
pressure can be measured in plants. Science, 148, 339-346.
Shahidian, S.; Serralheiro, R.; Serrano, J. e Teixeira, J.L. (2013).

Parametric calibration of the Hargreaves–Samani equation for use at
new locations. Hydrol. Processes, 27, 605–616.
Steduto, P.; Hsiao, T.C.; Fereres, E. e Raes, D. (2012). Crop yield

response to water. Irrigation and Drainage Paper Nr. 66. Rome, Italy,
FAO.
Stewart, W.; Fulton, A; Krueger, W.H.; Lampinen, B.D. e Shackel,

K.A. (2011). Regulated deficit irrigation reduces water use of almonds
without affecting yield. California Agriculture 65, 90–95.
Doll, D. e Shackel, K. (2015). Drought Management for California

Almonds. Impacts of Stress on Almond Growth and Yield. Califórnia,
ANR Publication 8515, University of California Davis.
Vanderlinden K.; Giráldez J.V. e Meirvenne M. (2004). Assessing

Reference Evapotranspiration by the Hargreaves Method in Southern
Spain. Journal of Irrigation and Drainage Engineering 130, 184–191.
345
Capítulo 10 - Pragas
Sónia A. P. Santos, Albino Bento, José Alberto Pereira
10.1. Introdução
A amendoeira é atacada por vários organismos prejudiciais que,

pela sua atividade fitófaga em diferentes partes da planta, podem
contribuir para a redução quantitativa e qualitativa da produção de
amêndoa. A comunidade de fitófagos inclui artrópodes
pertencentes ao grupo dos aracnídeos (por exemplo: ácaros
tetraniquídeos) e dos insetos (por exemplo: monosteira e pulgões).
Os artrópodes são caracterizados por possuírem um exosqueleto

articulado e de origem quitinosa e apêndices externos tais como
as patas (quatro pares nos aracnídeos adultos e três pares nos
insetos e ácaros imaturos), as asas e as antenas (Gullan e
Cranston, 2010).
Podem ser distinguidos três padrões de desenvolvimentos entre

os insetos:
(i) Insetos que durante toda a sua vida não apresentam

mudanças morfológicas significativas e a forma que eclode
dos ovos possui forma semelhante à dos adultos - insetos
346
ametábolos. Este tipo de desenvolvimentos acontece
também nos aracnídeos.
(ii) Insetos que sofrem alterações morfológicas graduais ao
longo do seu ciclo de desenvolvimento - insetos
hemimetábolos. O ciclo de desenvolvimento passa pelo
estado de ovo, ninfa (vários estados de ninfa com mudas
entre si e todas elas imaturas) e adulto.
(iii) Insetos que sofrem alterações morfológicas abruptas de um
inseto imaturo sem asas para um inseto adulto com asas
durante o estado de pupa - insetos holometábolos. O ciclo
de desenvolvimento passa pelo estado de ovo, larva (vários
estados larvares e com mudas entre si), pupa e adulto. Só o
estado adulto é fértil e dá origem a uma nova geração.
No quadro 10.1 apresenta-se de uma forma sumária, as principais

pragas de artrópodes que atacam a amendoeira na região
Mediterrânica.
A atividade fitófaga na amendoeira é exercida em geral por

artrópodes picadores-sugadores ou por artrópodes mastigadores.
Quanto aos primeiros, têm uma armadura bucal modificada em
longos estiletes quitinizados e são capazes de perfurar os tecidos
vegetais e sugar grandes quantidades de seiva floémica
açucarada ou os conteúdos celulares. Em consequência deste tipo
de alimentação, estes artrópodes excretam também substâncias
ricas em açúcares (meladas) que cobrem as folhas, conferem
347
aspeto pegajoso e favorecem o crescimento de fungos negros
oportunistas que podem levar a uma redução da taxa fotossintética
da planta (Santos et al., 2013). São exemplos de artrópodes
picadores-sugadores os afídeos e a monosteira.
Quadro 10.1 - Principais espécies de pragas de artrópodes da amendoeira na região

Mediterrânica
Taxa Família Espécie
Sub-classe Acari Tetranychidae Bryobia rubrioculus (Scheuten)
Panonychus ulmi (Koch)
Ordem Hemiptera Aphididae Brachycaudus amygdalinus

(Schouteden)
Hyalopterus amygdali (E. Blanchard)
Pterochloroides persicae
(Cholodkovsky)
Cicadellidae Asymmetrasca decedens (Paoli)
Fruticidia bisignata (Mulsant & Rey)
Zygina flammigera (Fourcroy)
Tingidae Monosteira unicostata (Mulsant & Rey)
Scutelleridae Solenosthedium bilunatum (Lefèbvre)
Ordem Lepidoptera Zygaenidae Aglaope infausta (L.)

Gelechiidae Anarsia lineatella Zeller
Lasiocampidae Malacosoma neustria (L.)
Ordem Coleoptera Buprestidae Capnodis tenebrionis (L.)

Curculionidae Anthonomus amygdali Hustache
Scolytus amygdali Guerin
Por outro lado, os artrópodes mastigadores são capazes de triturar

os tecidos vegetais pela ação das mandíbulas originando estragos
mais visíveis tais como desfoliações (p.e., carocho-negro -
Capnodis tenebrionis) ou menos visíveis tais como galerias nas
folhas, nos frutos (onde pode ser visível a formação de
substâncias gomosas na zona do orifício de entrada) ou nos ramos
e troncos (Figura 10.1) (onde se vê a formação de serrim na zona
do orifício de entrada, como é o caso da ação de Zeuzera pyrina).
348
Figura 10.1 - Orifício num tronco de amendoeira originado por larva de inseto
A evolução do número de indivíduos de uma espécie de artrópode

que coloniza a planta resulta da interação entre o potencial biótico
dessa espécie e a amendoeira, dos fatores bióticos (existência de
organismos auxiliares – predadores ou parasitoides – que atuam
contra os organismos prejudiciais) e dos fatores abióticos (clima,
solo ou aplicação de pesticidas) (Amaro, 2003). Como forma de
reduzir os prejuízos causados pelas pragas da amendoeira, o
agricultor tem ao seu dispor um conjunto variado de meios de luta
que visam proteger a planta. Entre estes insere-se a gestão de
pragas em sistemas agrícolas sustentáveis (produção integrada e
agricultura biológica), que segue uma hierarquia de prioridades
(Amaro, 2003; Torres, 2007):
(i) Utilização de medidas indiretas de luta – são aplicadas de

forma preventiva e apoiam-se na escolha de variedades
mais resistentes a pragas, no fomento da biodiversidade, em
349
especial dos antagonistas naturais das pragas e na adoção
de práticas culturais (fertilizações, gestão do coberto vegetal
e podas) sem impacto negativo no ecossistema.
(ii) Avaliação da indispensabilidade da intervenção – nesta fase
é necessário efetuar a estimativa do risco, que corresponde
a uma avaliação da intensidade do ataque dos inimigos das
culturas e da avaliação dos fatores (bióticos e abióticos) que
podem influenciar o desenvolvimento das suas populações
e dos auxiliares associados. Na avaliação da intensidade do
ataque é feita a recolha de amostras que permitem conhecer
o tamanho da população do inimigo da cultura. Esta
metodologia deve ser rigorosa, mas de execução simples
para poder ser posta em prática por técnicos e agricultores.
Nesta avaliação, o nível económico de ataque (NEA) é um
conceito fundamental, mas nem sempre disponível ou obtido
a partir de estudos científicos rigorosos. O NEA é a
intensidade de ataque do inimigo da cultura a que se devem
aplicar medidas limitativas ou de combate para impedir que
a cultura sofra prejuízos superiores ao custo das medidas
de luta a adotar tendo em conta os efeitos indesejáveis que
estas possam provocar. A mais baixa intensidade de ataque
do inimigo da cultura que causa prejuízos de importância
económica é denominado de nível prejudicial de ataque e,
neste ponto, os prejuízos igualam o custo do tratamento a
aplicar no seu combate.
350
(iii) Utilização de meios diretos de luta – são aplicados quando
se pretende combater a praga e, desta forma, impedir os
prejuízos iminentes. Incluem-se, neste caso, a luta biológica
que implica a utilização de organismos auxiliares no
combate a pragas; a luta biotécnica, que implica a utilização
de difusores de feromona sexual em ampla distribuição
(método da confusão sexual) e impede os machos de
encontrarem as fêmeas, a captura em massa e a aplicação
de reguladores de crescimento; ou a luta química onde são
utilizados inseticidas naturais ou de síntese, pulverizados
sobre a planta e que visam reduzir ou eliminar as
populações de inimigos da cultura.
Neste capítulo são descritas as principais espécies de artrópodes

que podem atacar a amendoeira causando, em alguns casos,
prejuízos significativos. Serão abordados aspetos da biologia da
espécie, que estragos ocasiona, como pode ser monitorizada e
combatida em campo.
10.2. Monosteira unicostata (Mulsant & Rey, 1852) –

Monosteira
Monosteira unicostata (Mulsant & Ray, 1852), Hemiptera: Tingidae

(Figura 10.2), é uma das pragas mais importantes da amendoeira
na região Mediterrânica (Liotta e Maniglia, 1994), tendo
recentemente sido confirmada a sua presença na América do
Norte (Scudder, 2012). Este inseto pode também atacar outras
351
espécies de fruteiras, como a pereira, ameixieira, pessegueiro e
cerejeira, e espécies florestais, como o choupo, o plátano e a
cerejeira brava (Russo et al., 1994; García Marí e Ferragut, 2002).
Figura 10.2 - Adultos de Monosteira unicostata (Mulsant & Ray, 1852) em folhas de
amendoeira
Biologia
O adulto de monosteira é um pequeno hemíptero de 2,2 a 2,5 mm

de comprimento por 0,8 mm de largura, de cor amarelo pardo com
raias transversais de coloração mais escura e negra na parte
ventral. Os ovos são de cor branca brilhante, de forma elipsoidal,
e apresentam tamanho aproximado de 0,7-0,8 mm. Em geral, os
adultos hibernam em grupo debaixo da casca da árvore, em
ranhuras que esta apresente, ou em abrigos tais como plantas
espontâneas, muros de pedra e pilhas de madeira. Entre finais de
abril a meados de maio, saem dos seus abrigos e dirigem-se às
folhas jovens das quais se alimentam da seiva dando inicio às
primeiras posturas (Liotta e Maniglia, 1994). As fêmeas depositam
os ovos isoladamente ou em grupo, no interior do mesófilo foliar e
352
junto à nervura principal na sua maioria na página inferior da folha.
Após um período variável de incubação (11-14 dias), as ninfas
emergem e começam a alimentar-se na página inferior da folha e
passam por cinco estados ninfais antes de se tornarem adultos
(Liotta e Maniglia, 1994; Russo et al., 1994). As ninfas têm um
comportamento sedentário e gregário (Figura 10.3). O número de
gerações nas diferentes regiões onde o inseto ocorre varia entre 2
a 4 dependendo sobretudo das condições climatéricas que se
fazem sentir. Em condições laboratoriais um ciclo completo
demora entre 12,1 a 49,3 dias, dependendo da temperatura,
enquanto alguns autores referem que no campo esse período de
tempo varia entre os 20 e os 57 dias (Sánchez-Ramos et al., 2015).
Sánchez-Ramos et al. (2015) determinaram que os níveis térmicos
inferiores e superiores para o desenvolvimento pré-imaginal são
de 14,8 e 39,1ºC respetivamente. Em situações de campo, as
condições ecológicas são distintas. Nestas condições, as
gerações sobrepõem-se de tal forma que todos os estados de
desenvolvimento estão presentes em simultâneo durante o verão
e por vezes numa mesma folha.
353
Figura 10.3 - Ninfas de diferentes instares de Monosteira unicostata (Mulsant & Ray,
1852)
Em Trás-os-Montes, num estudo conduzido em dois anos

seguidos, Pereira et al. (2008) verificaram, em amostragens
efetuadas em meados de abril, que os adultos já se encontravam
ativos na folhagem da amendoeira. Nesta região o máximo de
ocorrência de adultos deu-se em finais de julho/inícios de agosto.
Também estes autores não conseguiram afirmar um número exato
de gerações que este inseto apresentou uma vez que registaram
em simultâneo e numa mesma folha indivíduos em diferentes
fases de desenvolvimento, desde a fase de ovo até ao adulto.
Contudo, registaram três picos de ocorrência de adultos o que
poderá indicar que correspondem a três gerações distintas.
Também as posturas estiveram presentes durante todo o ciclo
vegetativo da amendoeira, com maior incidência nos meses de
junho e julho. As ninfas apareceram em número reduzido em maio,
354
aumentando gradualmente para atingirem o seu máximo no início
do mês de agosto.
Sintomatologia e importância dos estragos
Os estragos que M. unicostata ocasiona são essencialmente de

três tipos (Liotta e Maniglia, 1994; Russo et al., 1994). Os primeiros
devem-se à picada do inseto nas folhas, levando ao aparecimento
de manchas amarelas, de forma arredondada, ficando as folhas
com o aspeto de um mosaico; posteriormente vão ficando
esbranquiçadas (Figura 10.4), secam e caem da árvore; quando
os ataques são intensos originam desfoliações completas, o fruto
aborta ou fica raquítico levando à ocorrência de grandes perdas
de produção. O segundo tipo de estragos resulta das excreções
do inseto, quer na forma sólida quer na forma de substância
açucarada (meladas), que enegrecem a página inferior das folhas
e dificultam as trocas gasosas e a fotossíntese. Muitas vezes, as
meladas potenciam o desenvolvimento de fumagina (complexo de
fungos negros) que agrava ainda mais a situação. O terceiro tipo
de estragos resulta da deposição dos ovos no parênquima das
folhas, junto à nervura principal, originando feridas que podem ser
portas de entrada para bactérias e fungos patogénicos. Os
estragos mais importantes causados por M. unicostata são
provocados pela segunda ou terceira geração uma vez que a
abundância de insetos é maior.
355
Na região de Trás-os-Montes os estragos provocados por este
inseto começam a ser visíveis a partir de meados de junho, o que
estará relacionado com o aumento dos níveis populacionais da
praga, podendo atingir mais de 60% de folhas com sintomas de
terem sido atacadas por monosteira (folhas esbranquiçadas e/ou
partes necrosadas) entre finais de agosto e meados de setembro
(Pereira et al., 2008).
Figura 10.4 - Folhas de amendoeira com sintomatologia de ataque de Monosteira

unicostata A) página superior, B) página inferior
Fatores de limitação natural
De entre os fatores de limitação natural que afetam o

desenvolvimento da praga a temperatura é sem dúvida o fator que
tem mais expressão. Assim, em condições laboratoriais, a
temperatura afeta significativamente o desenvolvimento pré-
imaginal da monosteira, sobretudo nas fases de ovo e primeiro e
segundo estados ninfais. Temperaturas extremas de 16 e 39ºC
causam mortalidades elevadas dos ovos, com valores próximo dos
70%. As ninfas de primeiro e segundo instar não se desenvolvem
356
a 16ºC e apresentam taxas de mortalidade a variar entre os 77 e
os 100% (Sánchez-Ramos et al., 2015). De acordo com estes
autores a temperatura ideal de desenvolvimento é entre os 34 e
35ºC. No que respeita aos fatores de limitação natural,
predadores, parasitoides e entomopatogénicos, a informação
existente é muito vaga e não específica para esta praga. Contudo,
todas as ações que contribuam para a manutenção e aumento dos
antagonistas naturais, e que favoreçam a biodiversidade devem
ser implementadas. Pelos seus hábitos alimentares, os
coccinelídeos, antocorídeos e cecidomídeos podem alimentar-se
de estados imaturos da praga, pelo que as populações destes
auxiliares deverão ser protegidas.
Monitorização em campo, estimativa do risco e nível

económico de ataque
A monitorização dos adultos pode ser feita pela técnica de

pancadas através do batimento, de dois ramos por árvore em cada
uma de 50 árvores representativas da parcela, sendo o material
transportado para laboratório e contado o número de exemplares
adultos de monosteira. No entanto, não existe uma relação
estabelecida entre o número de adultos recolhidos por esta técnica
e um nível de estragos/prejuízos ocasionados pela praga,
baseando-se a escassa informação existente na percentagem de
folhas ocupadas. Para a sua determinação pode ser seguida a
metodologia adaptada de Pereira et al. (2008), em que de abril a
357
setembro, com periodicidade quinzenal, deverão ser recolhidas
amostras de folhas, por exemplo 20 folhas desenvolvidas em 50
árvores e observadas individualmente à lupa binocular para
contagem do número de posturas, ninfas e adultos e do número
de folhas com estragos. Se a percentagem de folhas ocupadas por
posturas e ninfas dos primeiros estados de desenvolvimentos for
superior a 8-10% o nível económico de ataque é atingido pelo que
se deverá intervir no sentido de limitar as populações da praga
(Almacellas e Marín, 2011).
Meios de luta
Existem muito poucas possibilidades em termos de meios de luta

contra a monosteira uma vez que não são conhecidos meios de
luta biológicos ou alternativos capazes de controlar a praga sem
recurso à luta química. Em luta química, a deltametrina encontra-
se disponível no mercado e pode ser usada contra a monosteira,
tendo de haver o cuidado por parte dos aplicadores de não
exceder o número máximo de aplicações permitidas deste
inseticida por ano para a cultura. Em ensaios conduzidos por
Marcotegui et al. (2015) a utilização de caulino mostrou reduzir os
ataques de M. unicostata, contudo, para garantir uma eficácia do
caulino ao longo da campanha pode ser necessário efetuar mais
do que uma aplicação, dependendo das condições climatéricas,
em especial a chuva. Estes autores referem também que uma vez
que a monosteira atua sobretudo na página inferior das folhas,
358
este facto pode ser uma dificuldade acrescida no momento da
aplicação de caulino.
10.3. Anarsia lineatella Zeller
Anarsia lineatella Zeller (Lepidoptera: Gelechiidae) ataca quer os

ramos quer as folhas da amendoeira, atacando prunóideas no
geral como o damasqueiro, a ameixeira, a cerejeira e o
pessegueiro e encontra-se distribuída por diferentes zonas
mediterrânicas (Chaves, 1992; García Marí e Ferragut, 2002).
Biologia
No estado adulto, A. lineatella é uma pequena borboleta com

aproximadamente 10 a 13 mm de comprimento e asas estreitas,
sendo as anteriores cinzentas escuras ou castanhas, com listas
longitudinais pretas e uma mancha castanha na região média do
lado anterior. As asas posteriores são maiores e cinzentas. Os
ovos são alongados, alaranjados e as posturas isoladas na base
das folhas (Chaves, 1992). As larvas são castanho-escuras,
alternando anéis escuros e claros em torno do abdómen e com
cabeça preta. No final do desenvolvimento atingem entre 10 a 14
mm de comprimento. A pupa apresenta cor acastanhada e mede
entre 4 e 6 mm de comprimento. A espécie hiberna sob a forma de
larva de primeiro e segundo instar, entrando em diapausa debaixo
da casca dos ramos de um ou dois anos da própria árvore. Na
359
Primavera, logo que aparecem as primeiras folhas, a larva retoma
a sua atividade alimentando-se dos rebentos, onde penetram
formando galerias, normalmente pupam em maio ou junho em
lugares protegidos na árvore (Chaves, 1992; García Marí e
Ferragut, 2002). Em maio - junho surgem os adultos da primeira
geração, que vão fazer as posturas, dando assim início a uma
segunda geração. Os adultos desta segunda geração fazem novas
posturas das quais vão surgir as larvas da geração hibernante
caso sejam só duas gerações (Bárcia, 1981). Em Trás-os-Montes,
o pico da curva de voo dos adultos ocorre em meados de junho
para a primeira geração e em meados de agostos até princípio de
setembro para a segunda geração.
Os estragos associados a A. lineatella são provocados pelas

larvas, visto que estas se alimentam de folhas novas, dos ramos
tenros e dos frutos (Reil et al., 1981). A primeira geração causa
estragos diretos nos rebentos novos, provocando a murchidão dos
lançamentos que acabam por secar. As larvas (Figura 10.5) da
segunda geração causam estragos no fruto uma vez que se
alimentam do endocarpo (Bárcia, 1981; Cañizo et al., 1990). De
acordo com os últimos autores, dada a preferência da praga por
rebentos novos, o ataque de A. lineatella pode ser muito prejudicial
em viveiros e plantações novas, pois pode levar a uma má
formação da planta e retardar o início da entrada em produção.
360
Figura 10.5 - Larva de Anarsia lineatella
A comunidade de inimigos naturais inclui espécies de parasitoides

tais como Apanteles emarginatus (Nees)(Hymenoptera:
Braconidae) e Elasmus flabellatus (Fonscolombe) (Hymenoptera:
Braconidae) (Sarto et al., 1995). Os predadores generalistas como
os coccinelídeos, sirfídeos, crisopídeos, antocorídeos, aranhas e
as formigas podem também ter um papel importante na limitação
natural da praga pelo que devem ser protegidos.

A estimativa de risco deste inseto compreende a observação

visual de órgãos atacados, observando 4 rebentos e 4 frutos por
árvore em 50 árvores representativas da parcela, sendo que se
361
considera que se atingiu o nível económico de ataque quando 1 a
5% dos órgãos se encontra atacados (Anónimo, 2012). A deteção
dos adultos em campo é feita através da instalação de armadilhas
do tipo delta com feromona específica (Figura 10.6) para atrair os
machos. A instalação de três armadilhas numa área aproximada
de 2 ha permitirá acompanhar a curva de voo e determinar o
momento ótimo para o tratamento fitossanitário. García Marí e
Ferragut (2002), para o pessegueiro, indicam que o nível
económico de ataque se atinge com um nível de capturas
semanas de 7 a 10 indivíduos em armadilhas tipo delta.
Os valores apresentados são os indicados na bibliografia para o

caso do pessegueiro, podendo servir de referência para a
amendoeira. Contudo, é de realçar que os valores do nível
económico de ataque deverão ser sempre ponderados tendo em
consideração diferentes fatores dos quais a produção estimada é
o mais importante.
Figura 10.6 - Armadilhas do tipo delta com feromona específica para captura de
Anarsia lineatella e Grapholita molesta
362
Meios de luta
Em luta química, o tratamento que usualmente se faz durante o

inverno com óleo de verão apresenta alguma ação contra as larvas
contribuindo desta forma para a redução das suas populações.
Alguns autores recomendam efetuar um tratamento fitossanitário
ainda no inverno, no período de pré-floração de forma a atuar
contra esta fase larvar, ainda que a sua eficácia seja limitada
(García Marí e Ferragut, 2002). Ao longo do ano, pode ser feito
tratamento logo após da eclosão dos ovos de cada geração,
encontrando-se disponível as substâncias ativas deltametrina e
tiaclopride. Em meios de produção sustentáveis pode também
recorrer-se ao tratamento com Bacillus thuringiensis ou à
aplicação do método da confusão sexual contra adultos. A
aplicação de caulino pode também ter efeito fagoinibidor e reduzir
as populações da praga (Marcotegui et al., 2015). Como
complemento pode recorrer-se ao corte e à queima dos rebentos
e frutos atacados.
10.4. Grapholita molesta (Busck, 1916)
Grapholita molesta (Busck, 1916) (Lepidoptera: Tortricidae) é

também conhecida como borboleta-oriental. É originária da China,
posteriormente passou para a América e mais tarde chegou à
Europa, onde tem uma grande importância económica
especialmente na região Mediterrânica. Este lepidóptero ataca e
vive na amendoeira entre outras espécies de árvores frutíferas,
363
como a ameixeira, pereira, macieira, nespereira tendo maior
incidência no pessegueiro (García Marí e Ferragut, 2002; Nunes
et al., 2003).
Biologia
G. molesta passa por quatro estados de desenvolvimento (ovo,

larva, pupa e adulto) para completar o ciclo biológico. A forma
adulta é uma borboleta com asas anteriores de cor cinza-escura
com uma linha curva branca, podendo medir entre 10 a 15 mm de
envergadura (García Marí e Ferragut, 2002). Os ovos são muito
pequenos, medindo entre 0,7 e 1,0 mm de diâmetro, de forma
redonda, ligeiramente convexos e esbranquiçados. As posturas
são isoladas e difíceis de observar a olho nu, encontram-se na
página inferior de folhas novas, nos rebentos novos perto das
axilas e nos frutos (García Marí e Ferragut, 2002). As larvas são
pequenas, de cor branca–acinzentada e com cabeça preta, porém,
quando completamente desenvolvidas, apresentam uma cor
branca-rosada e a cabeça escura, podendo medir entre 7 e 14 mm
de comprimento. G. molesta entra em diapausa sob a forma larvar
num casulo sedoso que a protege. Este pode encontrar-se nas
fendas das cascas dos troncos ou ramos, nas axilas dos ramos,
em folhas que ficaram na árvore, na base do pedúnculo do fruto,
ou em detritos no solo sob a projeção da copa (García Marí e
Ferragut, 2002). Na primavera passa a pupa e depois aparecem
os adultos, estes só são ativos com temperaturas acima de 16ºC
364
(Grasselly et al., 1997; Hernández et al., 2002), o que acontece
mais regularmente a partir de abril. As fêmeas da primeira geração
voam ao anoitecer e fazem as posturas nas folhas situadas no
extremo dos rebentos novos (García Marí e Ferragut, 2002). Os
ovos eclodem ao fim de 7-14 dias e as larvas recém-eclodidas
penetram nos ramos tenros e na zona de entrada aparecem umas
gotas de seiva cristalizada que nos indica o local de entrada da
lagarta (Cañizo et al., 1990). O desenvolvimento larvar demora 20-
25 dias e as larvas abrem galerias descendentes de vários
centímetros de comprimento nos ramos. A larva, quando
completamente desenvolvida, abandona a galeria e refugia-se na
terra, nos ramos ou no tronco para pupar. Em finais de maio
emergem os adultos da segunda geração, que atacam ramos e
frutos, e a partir desta geração sucedem-se outras de forma
ininterrupta.
G. molesta apresenta até cinco gerações anuais e o pico

populacional dos adultos ocorre normalmente em meados de
maio, meados de julho e finais de agosto.
Sintomatologia e Importância dos estragos
Os estragos na amendoeira são causados pelos ataques das

larvas da primeira e segunda geração aos rebentos novos, que os
destroem e secam (García Marí e Ferragut, 2002). Em plantas de
viveiros e plantações novas pode ser muito prejudicial, uma vez
365
que pode levar à má formação e crescimento deficiente. A primeira
geração causa estragos nos rebentos novos, uma vez que se
alimenta dos primórdios foliares e depois penetram na medula,
abrem galerias longitudinais descendentes de vários centímetros,
podendo uma só larva destruir vários rebentos. Mais tarde surge
outra geração que além dos rebentos novos pode atacar também
os pequenos frutos. Outras gerações se seguem e normalmente
estas atacam mais os frutos, causando não só queda prematura
mas também o fraco desenvolvimento e depreciação dos mesmos.
O ponto de entrada das larvas favorece o crescimento do fungo
Monilia laxa que contribui para o apodrecimento do fruto.
Fatores de Limitação natural
Entre os principais inimigos naturais de G. molesta destacam-se

parasitoides do género Ascogaster, que atacam as larvas, e do
género Trichogramma, que atacam os ovos. Também bactérias da
espécie Bacillus thuringiensis e fungos da espécie Beauveria
bassiana têm sido isolados a partir de larvas de G. molesta.

A forma mais eficaz de detetar este inseto em campo é através da

instalação de armadilhas do tipo delta com feromona específica
(Figura 10.6, Figura 10.7), que atrairá os machos. A instalação de
366
três armadilhas numa área aproximada de 2 ha permitirá
acompanhar a curva de voo, fazer estudos de densidade
populacional, mapear as zonas de ocorrência da espécie,
determinar os padrões de dispersão, recomendar a aplicação
atempada de tratamentos fitossanitários e quantificar a eficácia
desses tratamentos (Sexton e Il’ichev, 2000).
Figura 10.7 - Pormenor de captura de adulto de Grapholita molesta em armadilhas tipo

delta
Meios de luta
A aplicação de inseticidas, deltametrina e tiaclopride, deve ser feita

contra as larvas recém-eclodidas e antes que estas entrem nos
frutos. O limiar para efetuar o tratamento é a captura de 10 a 15
indivíduos adultos/armadilha/semana e 3% dos rebentos atacados
e deve ser feito 2 a 4 dias após ter sido contabilizado este número
em campo.
Em alternativa, a técnica de confusão sexual demonstrou-se muito

eficaz na captura dos machos desta espécie. Implica colocar um
367
número elevado de difusores por área de amendoal; estes libertam
feromona e alteram o comportamento dos machos, que não
conseguem localizar as fêmeas e reduz-se, assim, o número de
acasalamentos (Nuñez e Scatoni, 2009). A aplicação de Bacillus
thuringiensis pode ser uma solução em amendoais em modo de
produção biológico.
10.5. Capnodis tenebrionis (L.) – Carocho-negro (adultos) ou

cabeça-de-prego (larvas)
Capnodis tenebrionis (L.) (Coleoptera: Buprestidae) é uma praga

importante das prunóideas (damasqueiros, pessegueiros,
ameixeiras, cerejeiras, amendoeiras).
Biologia
O ciclo de vida de C. tenebrionis demora em média dois anos

(García Marí e Ferragut, 2002). No início da primavera, os adultos
fazem as posturas junto ao colo da árvore ou na superfície do solo.
Dos ovos, que são de cor esbranquiçada, emerge uma larva
ápoda, com mandíbulas negras e cabeça achatada, que se
desloca no solo até penetrar nas raízes, onde se alimenta. A larva
passa por quatro estados de desenvolvimento que se prolongam
durante dois anos e atingem o desenvolvimento máximo de junho
a agosto ao qual se segue o estado de pupa (Sequeira, 2009).
Durante o verão, de agosto a setembro, emergem adultos, que se
368
alimentam e hibernam durante o inverno e, na primavera seguinte
entram em atividade, acasalam e fazem novas posturas desde
meados de março a meados de abril. Os adultos são de cor negra
e cinzenta, a extremidade abdominal é pontiaguda, a cabeça é
larga e medem entre 15 a 27 mm, sendo as fêmeas maiores do
que os machos (Sequeira, 2009).
Quer os adultos quer as larvas deste inseto podem causar

estragos de grande importância. Nos adultos, os estragos resultam
da sua alimentação. Na primavera e verão, os adultos dirigem-se
para a copa das árvores onde consomem pecíolos das folhas e
gomos tenros e originam desfoliações (García Marí e Ferragut,
2002). Contudo, são as larvas que produzem estragos com maior
importância. Os estragos que ocasionam resultam do facto de se
alojarem em fissuras das raízes onde se alimentam durante todo
o ano e perfuram a madeira em direção ao colo, formando galerias
com serrim, que em ataques intensos podem originar a morte da
árvore (García Marí e Ferragut, 2002; Sequeira, 2009). As árvores
atacadas por este inseto ficam mais suscetíveis ao ataque de
outras pragas como sejam os escolitídeos, contribuindo desta
forma para o declínio do pomar (García Marí e Feragut, 2002).
369
Os inimigos naturais são raros embora se possam destacar as

formigas, que podem contribuir para a redução de indivíduos pois
recolhem ovos e larvas recém-eclodidas e as aves tais como os
gaios ou os corvos, que consomem adultos, contribuindo desta
forma para um decréscimo das populações (Mendel, 2015). As
condições e as práticas culturais que ocorrem na plantação podem
criar condições mais ou menos favoráveis para o desenvolvimento
das populações desta praga (García Marí e Ferragut, 2002).

Os adultos podem ser monitorizados através da observação visual

da sua presença na copa da árvore ou através da realização de
uma técnica de pancadas. A presença de larvas ou ninfas pode
ser observada através da colheita e crivagem de amostras de solo.
Meios de luta
As árvores muito atacadas devem ser arrancadas e queimadas no

verão tendo o cuidado de recolher e queimar as raízes principais
e parte inferior do tronco das plantas (García Marí e Ferragut,
2002). Estes autores recomendam também a colocação de um
plástico à volta do colo da árvore que não permite a postura junto
370
ao tronco e evita que as posturas ao eclodirem alcancem as
raízes. É recomendado também a rega, uma vez que revigora as
plantas e evita as posturas.
A utilização de nematodes entomopatogénicos do género

Steinernema pode ser uma forma de luta contra C. tenebrionis. Os
juvenis deste nematode infetam as larvas de C. tenebrionis,
multiplicam-se no seu interior e acabam por causar a sua morte.
Quanto à luta química, a aplicação de inseticidas (p.e., clorpirifos

75-100 g de substância ativa/ha) sobre o tronco deve ser efetuada
em meados da primavera sobre os adultos hibernantes ou no
outono, antes dos adultos hibernarem. A aplicação de inseticidas
deve ser feita após a monitorização dos adultos. A luta sobre as
larvas deve ser feita através da aplicação de inseticida dirigida ao
solo, à volta do tronco da árvore (num raio de 1,0-1,5 m).
10.6. Ácaros tetraniquídeos
Na amendoeira são conhecidas sobretudo duas espécies de

ácaros tetraniquídeos (Arachnida: Tetranychidae), Tetranychus
urticae Koch, o aranhiço-amarelo, e Panonychus ulmi (Koch), o
aranhiço-vermelho, que causam estragos devido ao seu elevado
potencial biótico que gera elevadas populações em curtos
períodos. Estas espécies têm uma distribuição mundial e em
particular em zonas quentes e secas (Helle e Sabelis, 1985).
371
Biologia
Aranhiço-amarelo: As fêmeas hibernam em reentrâncias da casca

do tronco, na folhada do solo ou em plantas espontâneas que
permaneçam no amendoal durante o inverno. Nesta fase, deixam
de se alimentar e de fazer posturas de ovos. A hibernação é
estimulada pelo fotoperíodo mais curto, temperaturas baixas e
menor quantidade de alimento. Os machos não hibernam e são
mais pequenos do que as fêmeas. Na primavera, as fêmeas
reiniciam a postura dos ovos, que é feita nas folhas. Os juvenis
fazem três mudas e concentram-se nas zonas mais centrais da
árvore. O ciclo reprodutivo é rápido durante o tempo quente (entre
junho e setembro em que as temperaturas rondam os 30-32ºC),
ou seja, pode ocorrer em 8-12 dias e numa estação ocorrem 8 a
10 gerações. Cada fêmea põe em média 90-100 ovos (com cerca
de 0,13 mm de diâmetro, globulares e translúcidos) durante um
período de 30 dias e portanto o número de ácaros pode aumentar
muito rapidamente durante o verão. Dos ovos eclode uma larva,
verde-pálida e com seis patas, e daí desenvolve-se uma ninfa,
verde-pálida e com manchas negras e oito patas. A fêmea adulta
mede 0,6 mm de comprimento, é de cor verde-pálida e amarela-
esverdeada com duas manchas negras e pelos longos na parte
dorsal do corpo. As fêmeas hibernantes são vermelhas-
alaranjadas (UC IPM Pest Management Guidelines, 2016).
Aranhiço-vermelho: esta espécie hiberna no estado de ovo na

base dos gomos, fendas ou feridas na casca do tronco. Os ovos
372
são vermelhos com um pedúnculo fino no centro e os ácaros
recém-eclodidos são verdes, mas à medida que se alimentam,
tornam-se vermelhos. Têm manchas brancas na base dos longos
pelos situados na parte dorsal do abdómen. Esta espécie tem 5 a
10 gerações por ano.
Em resultado da alimentação dos ácaros nas folhas de

amendoeira, estes provocam um esvaziamento celular com
consequente redução da atividade fotossintética e
enfraquecimento geral das plantas. Nas folhas os sintomas
surgem na forma de manchas amarelas-pálidas, esbranquiçadas
e prateadas. À medida que a infestação se torna mais severa, as
folhas ficam acastanhadas e mais frágeis e podem cair
prematuramente. Em particular, uma das evidências da ocorrência
de aranhiço-amarelo na planta é também a cobertura de algumas
estruturas vegetais, tais como por exemplo, folhas, com uma teia
(Khan et al., 2009). Um ataque severo em plantas jovens pode
causar-lhes a morte, e em plantas adultas ocorre uma perda de
vigor e quebras quantitativas e qualitativas de produção, afetando
ainda a floração do ano seguinte.
373
Os ácaros têm, em cada região, um complexo de predadores que

pode contribuir para a redução das suas populações. Os mais
eficazes são ácaros predadores da família Phytoseiidae, como
como por exemplo da espécie Phytoseiulus persimilis Evans,
embora seja necessário fazer largadas em campo para um
combate mais eficaz uma vez que a espécie tem um intervalo de
atuação muito limitado (Górski e Eajfer, 2003). Também joaninhas
das espécies Stethorus punctillum (Weise) e Coccinella
setempunctata L. são importantes predadores de ácaros (Górski e
Eajfer, 2003; Silvi e Singh, 2014). Outros grupos tais como
antocorídeos (Orius spp.), larvas de crisopídeos, trips,
estafilinídeos e larvas de cecidomídeos compõem a comunidade
de inimigos naturais que podem atuar contra os ácaros.
As condições em que as plantas se desenvolvem podem afetar as

populações de tetraniquídeos, nomeadamente a temperatura e
humidade que se faz sentir no pomar. É também conhecido o
efeito estimulante para estas pragas de algumas práticas culturais
como sejam por exemplo as adubações azotadas em excesso e a
aplicação de pesticidas com elevada toxicidade para a fauna
auxiliar. De uma maneira geral devem criar-se condições para que
os inimigos naturais tenham condições para se desenvolver
contribuindo assim para uma limitação natural de tetraniquídeos.
374
Aranhiço-amarelo: a monitorização das populações de aranhiço-

amarelo deve ser efetuada semanalmente entre junho a finais de
agosto. Em finais de agosto, os ácaros começam a migrar para
fora das zonas da copa e a dar início à hibernação. Se for um
período de carência de água, as observações devem ser mais
frequentes uma vez que a árvore fica mais suscetível aos ácaros.
Aranhiço-vermelho: Deve-se fazer a monitorização dos amendoais

uma vez por semana ao longo do período de produção começando
quando ocorre o intumescimento dos gomos.
Para fazer a estimativa de risco, em cada amendoal, selecionar 50

árvores e colher 2 folhas aleatoriamente em cada uma. Examinar
ambas as páginas das folhas à lupa e procurar adultos e ovos. O
nível económico de ataque atinge-se quando 50-60% das folhas
estão ocupadas por aranhiços.
Meios de luta
Reduzir o stress hídrico, uma vez que esta condição torna as

árvores mais suscetíveis aos ácaros, controlar as fertilizações, em
especial as azotadas, e criar condições para o desenvolvimento
dos inimigos naturais.
375
A luta química é feita através da aplicação de acaricidas, que deve
ser feita após a monitorização dos adultos.
10.7. Afídeos
A amendoeira pode ser atacada sobretudo por três espécies de

afídeos (Hemiptera: Aphididae): Myzus persicae Sulzer,
Brachycaudus amygdalinus (Shouteden) e Brachycaudus
helichrysi Kalt.
Biologia
Numa população de afídeos podem-se encontrar adultos ápteros

(sem asas) e alados (com asas). Em M. persicae, a forma áptera
é de cor geralmente verde e tem antenas mais pequenas do que
o corpo, mede entre 1,7 a 2,0 mm de comprimento; a forma alada
tem cabeça e tórax acastanhados a negro e o abdómen tem uma
grande placa dorsal, mede entre 1,8 a 2,1 mm.
Em B. amygdalinus, a forma áptera é de cor verde pardo, o tórax

tem bandas negras e os sifões são curtos; a forma alada tem
cabeça e tórax negros, o abdómen é verde e, na parte central,
amarelo
Em B. helichrysi a forma áptera é de cor verde e tem sifões curtos;

a forma alada tem a cabeça e o tórax negro e o abdómen negro.
376
Todas as espécies hibernam na fase de ovo, nas rugosidades da
casca. A eclosão dá-se no início da Primavera e as ninfas dão
origem aos adultos. A partir de abril desenvolvem-se as várias
gerações que os afídeos apresentam normalmente. No final do
período de crescimento, em geral, dá-se a migração ou redução
da atividade dos afídeos.
Os afídeos atacam os lançamentos mais jovens e as folhas, de

que resulta o enrolamento e deformações, com entrenós muito
curtos (Figura 10.8). Um ataque forte pode dar lugar a redução da
produção. O ataque pode ser ainda mais pernicioso pois os
afídeos podem atuar como vetores de vírus que potenciam os
estragos causados pelos afídeos.
Há vários grupos de inimigos naturais dos afídeos, nomeadamente

joaninhas (Coleoptera: Coccinellidae), moscas-das-flores ou
sirfídeos (Diptera: Syrphidae), crisopídeos (Neuroptera:
Chrysopidae), parasitoides (Hymenoptera: Braconidae), e fungos
entomopatogénicos (van Emden et al., 1969). Muitos são
predadores generalistas, consumindo afídeos e outros insetos,
mas faltam dados quantitativos sobre a influência dos inimigos
naturais nos afídeos. Também as práticas culturais podem
377
desempenhar um papel importante. Praticas que favoreçam
crescimentos em excesso de uma forma geral, promovem os
ataques de afídios.
Figura 10.8 - Sintomatologia caraterística de ataque de afídios

Deve fazer-se a observação visual de 100 raminhos, à razão de

dois por árvore em 50 árvores consideradas representativas da
parcela e avaliar a percentagem da taxa de ocupação. Realizar
tratamento quando cerca de 20% dos raminhos estão infestados.
378
Meios de luta
A luta química é feita através da aplicação de inseticidas, que deve

ser feita após a monitorização dos adultos.
10.8. Zeuzera pyrina L. – Zeuzera
Zeuzera pyrina (Lepidoptera: Cossidae) é também conhecida por

broca da madeira e praga leopardo (García Marí e Ferragut, 2002).
Z. pyrina é uma das pragas mais temidas, pois as larvas causam
estragos em várias árvores de fruto (macieira, pereira, aveleira,
amendoeira, oliveira e castanheiro). Z. pyrina aparece
esporadicamente, estando espalhada por toda a Europa e foi
introduzida na América do Norte.
Biologia
As larvas de Z. pyrina alimentam-se dos ramos primários ou

secundários da árvore, e as galerias escavadas na madeira
apresentam uma secção circular (García Marí e Ferragut, 2002;
Grasselly e Duval, 1997).
Z. pyrina apresenta dimorfismo sexual acentuado, nomeadamente

nas antenas, que são do tipo filiforme nas fêmeas e bipectinadas
nos machos, estes são ligeiramente mais pequenos medindo
cerca de 4 cm de comprimento e as fêmeas 6 cm. A cor do corpo
dos adultos é comum nos dois sexos, tendo as asas brancas e
tórax branco amarelado com pontuações azuis metálicas, tanto no
379
tórax como nas asas (Cañizo et al., 1990; García Marí e Ferragut,
2002).
Trata-se de um inseto com hábitos noturnos, pode completar o

ciclo biológico no período de um ou dois anos, passando pelos
diferentes estádios de ovo, larva, pupa e adulto, com uma geração
anual nas zonas mais quentes e, nas zonas mais frias, uma
geração de dois em dois anos (Cañizo et al., 1990; García Marí e
Ferragut, 2002). A postura dos ovos ocorre no verão, é feita de
forma agrupada, em número variável e em locais protegidos, tais
como fissuras, galerias antigas e feridas das árvores. Os ovos
apresentam uma cor amarela a rosa salmão. Passado o período
de incubação, que demora uma a três semanas, dependendo das
temperaturas, ocorre a eclosão dos ovos. As larvas neonatas
dirigem-se para as partes altas da planta, entrando nos
lançamentos perto das axilas das folhas e outros órgãos jovens
como os ramos novos, sendo as galerias formadas no sentido
ascendente. A larva, depois de uma certa dimensão (6 cm), migra
para ramos mais grossos de forma a completar o ciclo. Nesta fase,
apresentam uma cor amarela com pontuações negras. Esta
espécie passa o inverno sob a forma de larva e na primavera
reinicia a sua atividade, escavando de forma ascendente uma
galeria. Ao alcançar o completo desenvolvimento, a larva inverte o
sentido de perfuração e antes de pupar, limpa a galeria,
expulsando a serradura e os excrementos. Normalmente este
inseto pupa perto do orifício de saída, onde a exúvia pode ficar
380
retida quando o adulto eclode. Dependendo das condições
climáticas nem todas as larvas finalizam o seu desenvolvimento
na primavera seguinte, havendo uma outra percentagem que só
passa a adulto no ano seguinte (García Marí e Ferragut, 2002).
Os estragos causados por Z. pyrina podem ser observados na

parte terminal das plantas atacadas, nos lançamentos novos, uma
vez que estes secam a partir do ponto de penetração, sendo ainda
visível no local a acumulação de serrim e excrementos. Desta
forma, Z. pyrina pode conduzir à debilidade da árvore, o que no
caso de pomares novos pode obrigar a uma reformulação do
sistema de condução. Em casos extremos provoca a morte da
árvore (García Marí e Ferragut, 2002; Cañizo et al., 1990).
As larvas podem ser infetadas pela bactéria B. thuringiensis ou

pelo fungo B. bassiana.

Instalação de 3 armadilhas tipo funil com feromona específica

(Figura 10.10) em cerca de 2 ha de amendoal.
381
Meios de luta
Podem eliminar-se algumas larvas através da introdução de um

arame através das galerias existentes nos troncos e até se
atingirem as larvas. A luta química é feita através da aplicação de
inseticidas e deve incidir nas árvores afetadas.
Figura 10.9 - Armadilha tipo funil com feromona específica utilizada na captura de
Zeuzera pyrina e Cossus cossus
10.9. Cossus cossus L
Cossus cossus (Lepidoptera: Cossidae), broca-do-tronco ou

broca-vermelha, é uma praga que pode ter alguma importância em
prunoideas, choupo e algumas variedades de pereira (Mari et al.,
1994; Planes et al., 1995; Cañizo et al., 1990).
Biologia
As larvas de C. cossus atacam sobretudo os troncos (García Marí

e Ferragut, 2002; Grasselly e Duval, 1997). As galerias escavadas
382
na madeira pelas larvas apresentam uma secção elíptica. Os
adultos têm cor cinzenta, com muitos pelos, podem medir 8 cm de
comprimento, sendo o tamanho semelhante ao das larvas do
último instar. O ciclo de vida de C cossus é muito parecido ao de
Z. pyrina (García Marí e Ferragut, 2002). C cossus aparece na
primavera/verão e necessita de um ou dois anos para completar o
seu ciclo, estando dependente das condições climáticas (García
Marí e Ferragut, 2002; Cañizo et al., 1990). Os adultos realizam
voos noturnos durante todo o Verão. A fêmea deposita os ovos
(amarelos escuros com riscas pretas) agrupados nas fendas dos
troncos, de preferência nas partes baixas das árvores (García Marí
e Ferragut, 2002). Após 10 - 15 dias eclodem as larvas que,
enquanto jovens, têm tendência a viver em grupo nas galerias
construídas no tronco da árvore afetada (Planes et al., 1995). As
larvas jovens são de cor rosada tornando-se mais escuras à
medida que vão envelhecendo. O ventre é ligeiramente amarelado
e a cabeça é preta apresentando fortes mandíbulas (Cañizo et al.,
1990). Depois de passar o Inverno as larvas dispersam-se
aprofundando as galerias iniciais, estas segregam uma substância
aromática com a qual amolecem o lenho tornando mais fácil a
escavação, que juntamente com o pó da madeira se transforma
numa massa avermelhada. A sua presença pode ser detetada
pelos orifícios grossos junto à base dos ramos ou do colo do
tronco. No fim do seu desenvolvimento, as larvas podem medir até
10 cm de comprimento, constroem um casulo e pupam
(aproximadamente um mês) na primavera do ano seguinte ou daí
383
a mais um ano, aparecendo os adultos novamente no verão
(García Marí e Ferragut, 2002; Cañizo et al., 1990).
Ao fazerem galerias no interior dos ramos, vão fazer com que as

árvores atacadas por C. cossus mostrem uma depreciação
vegetativa progressiva (Cañizo et al., 1990), podendo levar ao
ataque de outras pragas como escolítideos. Uma vez que as
galerias que originam são de sentido retilíneo e ascendente, na
base das galerias podem observar-se excrementos e serrim
originados pela ação deste inseto (García Marí e Ferragut, 2002).
Os estragos são muito mais importantes em plantações jovens
podendo levar à morte da planta.

Instalação de 3 armadilhas tipo funil com feromona específica

(Figura 10.10) em cerca de 2 ha de amendoal.
Meios de luta
As plantas que se encontram em boas condições vegetativas de

uma maneira geral são menos atacadas ou resistem melhor ao
ataque da praga. A luta química é feita através da aplicação de
inseticidas.
384
Almacellas, J. e Marín, J.P. (2011). Control de plagas y

enfermedades en el cultivo del almendro. Vida Rural,
1/Septiembre/2011, 68-74.
Amaro, P. (2003). A Protecção Integrada. Lisboa, ISA/Press.
Anónimo (2012). Anársia – Anarsia lineatella, Zeller. Ficha Técnica
Nº2/EACB/2012. Direção Regional de Agricultura e Pescas do Centro,
Ministério da Agricultura, Mar, Ambiente e Ordenamento do Território.
Bárcia, M. (1981). Principais Pragas do Pessegueiro. Lisboa,
Instituto Superior de Agronomia, Sector de Patologia e Sanidade
Vegetal.
Cañizo, J. A.; Moreno e R., Garijo, C. (1990). Guia Pratica de
Plagas. Madrid, Ediciones del Mundi-Prensa.
Chaves, J. A. S. (1992). Inimigos das culturas. Lisboa, 2ª Edição.
Ministério da Agricultura.
García Marí, F., Ferragut, F., 2002. Plagas Agricolas, 3ª Edición.
Espanha, M.V. Phytoma-España S.L.
Górski, R. e Eajfer, B. (2003). Control of red spider mite on indoor
crops using the ladybird Stethorus punctillum. Ochrona Roslin, 47:10-
11.
Grasselly, C. e Duval, H. (1997). L'amandier. Paris, CTIFL.
Gullan, P.J. e Cranston, P.S. (2010). The Insects – an Outline of
Entomology. 4ª Edição. Chichester, Willey-Blackwell.
Helle, W. e Sabelis, M.W. (1985). Spider mites: their biology, natural
enemies and control, vol. 1B, pp. 211- 245. Amsterdam, Elsevier
Science Publishers.
Hernández, D.M.S. e Moreno, M.P. (2002). El Cultivo del Almendro.
Madrid, Ed. Mundi-Prensa.
Khan, I.; Khalil, S.K.; Fazal-i-Wahid; Khattak, S.U.K. e Saeed, A.
(2009). Efficacy of miticides against two-spotted spider mite,
Tetranychus urticae, infesting three almond varieties. Pakistan Journal
of Zoology. 41, 445 - 453.
385
Liotta, G. e Maniglia, G. (1994). Variations in infestations of the
almond tree in Sicily in the last fifty years. Acta Horticulturae 373, 277
- 285.
Marcotegui, A.; Sánchez-Ramos, I.; Pascual, S.; Fernández, C.;
Cobos, G.; Armendáriz, I.; Cobo, A. e González-Núñez, M. (2015).
Kaolin and potassium soap with thyme essential oil to control
Monosteira unicostata and other phytophagous arthropods of almond
trees in organic orchards. Journal of Pest Science, 88, 753-765.
Mendel (2015) -
http://www.agri.huji.ac.il/mepests/pest/Capnodis_tenebrionis/
(consultado em 01/02/2017)
Nunes, J.L.S.; Farias, R.M.; Guerra D.S.; Grasselli, V. e Marodini,
G.A.B. (2003). Flutuação populacional e controle da mariposa oriental
(Grapholita molesta Busck, 1916) em produção convencional e
integrada de pessegueiro. Revista Brasileira de Fruticultura. 25, 227 -
228.
Núñez, S. e Scatoni, I. (2009). Manual de manejo de plagas y
enfermedades en frutales de carozo (avances). Canelones, Uruguay,
INIA Las Brujas.
Planes, S. e Carrero, J.M. (1995). Plagas del Campo. Barcelona,
12ª Edición. Ediciones Mundi-Prensa.
Pereira, J.A.; Pereira, S.; Armendáriz, I. e Bento, A. (2008). Ciclo
biológico e estragos associados a monosteira, Monosteira unicostata
(Mulsant & Rey, 1852), em amendoeira, no Planalto Mirandês. Actas
do I Encontro Nacional de Produção Integrada / VIII Encontro
Nacional de Protecção Integrada. Escola Superior Agrária de Ponte
de Lima, 20 e 21 Novembro de 2008, 225-231p.
Reil, W.O.; Johnson, T.W.; Profita, J.C.; Davis, C.S.; Hendricks, L.C.
e Rough, D. (1981). Monitoring peach twig borer in almonds with sex
pheromone traps. California Agriculture. 35, 19 - 21.
Russo, A.; Siacaro, G. e Spampinato, R.G. (1994). Almond pests in
Sicily. Acta Horticulturae. 373, 309 - 315.
Sánchez-Ramos, I.; Pascual, S.; Fernández, C.; Marcotechi, A. e
González-Núñez, M. (2015). Effect of temperatura on the survival and
development of the immature stages of Monosteira unicostata
386
(Hemiptera. Tingidae). European Journal of Entomology, 112, 664-
675.
Santos, S.A.P.; Santos, C.; Silva, S.; Pinto, G.; Torres, L.M. e
Nogueira, A.J.A. (2013). The effect of sooty mold on fluorescence and
gas exchange properties of olive tree. Turkish Journal of Biology. 37,
620-628.
Sarto, V.; Torá, R.; Sastre, C. e Baltilori, L. (1995) LÁnarsia del
presseguer Anarsia lineatella Zell. Departament d’ Ágricultura,
Ramaderia i Pesca. Manresa, Direcció General de Producció i
Industries Agroalimentàries.
Scudder, G.G.E. (2012). Monosteira unicostata (Mulsant & Rey)
(Hemiptera: Tingidae) Established in North America, with a Key to the
Genera of Tingidae in Canada. Entomologica Americana. 118, 295-
297.
Sequeira, M. (2009). Carocho negro (Capnodis tenebrionis L.)
Contributo para o combate do carocho negro nos cerejais da Beira
interior. Castelo Branco, Direção Geral da Agricultura e Pescas do
Centro. Ministério da Agricultura do Desenvolvimento Rural e das
Pescas.
Sexton, S.B. e Il'ichev, A.L. (2000). Pheromone mating disruption
with reference to oriental fruit moth Grapholita molesta (Busck).
(Lepidoptera: Tortricidae) literature review. General and Applied
Entomology. 29, 63-68.
Sirvi, S.L. e Singh, R.N. (2014). Biology and predation potential of
Coccinella septempunctata L. against Tetranychus urticae (Koch).
Indian Journal of Entomology. 76, 25-28.
Torres, L.M. (2007). Manual de Protecção Integrada do Olival.
Viseu, João Azevedo Editor.
UC IPM Pest Management Guidelines: Almond, 2016 -
http://ipm.ucanr.edu/PMG/r3400211.html (consultado a 03/02/2017).
van Emden, H.F.; Eastop, V.F.; Hughes, R.D. e Way, M.J. (1969).
The ecology of Myzus persicae. Annual Review of Entomology. 14:
197-270.
387
Capítulo 11 – Doenças
Maria Eugénia Gouveia, Valentim Coelho, Luísa Moura
11.1. Introdução
A cultura da amendoeira tem grande tradição em Portugal, em

particular nas regiões com verões quentes e secos onde a espécie
encontra as melhores condições ecológicas, integrando a
paisagem natural e cultural (Figura 11.1). O renovado interesse
pela cultura da amendoeira com a utilização de novas variedades
e maior intensificação cultural exige um conhecimento mais
aprofundado dos agentes patogénicos que reduzem a produção a
longevidade das árvores e a rentabilidade da cultura.
Figura 11.1 - Amendoeiras em flor (Museu do Côa)
388
Em Portugal as doenças da amendoeira têm sido pouco estudadas
e não existe experimentação que priorize as situações sanitárias
pelo que são apresentadas as doenças consideradas mais
importantes e as mais frequentes, mas também as doenças
emergentes que podem ser potenciadas pelas novas plantações e
maior intensificação na cultura da amendoeira.
11.2. Doenças dos ramos e troncos
Nos vegetais as doenças designadas por cancros são alterações

morfológicas nos troncos, pernadas e ramos associadas à morte
e necrose dos tecidos corticais. São frequentes em plantas
perenes e causam doenças que provocam prejuízos elevados em
muitas fruteiras, vinha e árvores florestais. As causas mais
frequentemente associadas ao aparecimento dos cancros são os
agentes patogénicos, ações mecânicas e condições ambientais
adversas. Os cancros de origem parasitária provocam a morte dos
ramos jovens no ano em que ocorre a infeção e quando se
desenvolvem em ramos de maiores dimensões provocam declínio
da árvore que se agrava a cada ciclo vegetativo. A infeção dos
tecidos corticais dos troncos e ramos provocam graves alterações
funcionais nas plantas que se manifestam por gomoses, cloroses
das folhas, desfoliações, murchidões e dessecação dos ramos. A
produtividade e longevidade das árvores fica comprometida de
forma permanente. Em prunóideas e também em amendoeira a
exsudação de gomas (polissacarídeos complexos que dão origem
389
a soluções coloidais viscosas) é muito característica e frequente
nos cancros de origem parasitária.
Os fungos que se desenvolvem no lenho causam infeções
crónicas que provocam a degradação da madeira com o
aparecimento de zonas deterioradas que reduzem a longevidade
e a produtividade das árvores.
As doenças dos ramos e troncos dos vegetais originam situações
sanitárias de muito difícil solução porque não existem fungicidas
eficazes e não se conhecem os genes de resistência das plantas
em relação a este tipo de doenças. Os meios de luta disponíveis
baseiam-se na eliminação dos ramos mortos e dos tecidos
afetados, proteção das árvores da entrada do parasita e pela
realização de todas as atividades fitotécnicas que garantam o vigor
das árvores.
A utilização dos métodos moleculares em particular das recentes
técnicas de Microarray e RNA-Seq possibilitam novas abordagens
no estudo destas doenças, tanto no domínio da biologia e
epidemiologia como no domínio da biologia funcional pela
identificação dos genes diferencialmente expressos em resposta
á infeção que abrem novas abordagens para encontrar meios de
combate mais eficazes para estas doenças das plantas.
11.2.1. Cancro-da-Amendoeira
A doença foi tradicionalmente associada ao fungo atualmente

designado Diaporthe amygdali da ordem Diaporthales e família
390
Diaporthaceae. Recentemente muitas outras espécies foram
associadas com a doença e o fungo foi identificado em muitos
outros hospedeiros.
Nome atual do fungo (Index Fungorum)
Diaporthe amygdali (Delacr.) Udayanga, Crous & K.D. Hyde
Sinonímia
Fusicoccum amygdali Delacr. 1905
Phomopsis amygdali J.J.Tuset & M.T.Potilla
O género Diaporthe/Phomopsis inclui espécies fitopatogénicas e

endofíticas em muitas espécies vegetais, espécies saprofíticas em
ramos e folhas em decomposição e ainda espécies parasitas em
mamíferos e no homem (Gomes et al., 2013).
Identificado em 1898 por Delacroix a taxonomia das espécies foi

baseada nas caraterísticas morfológicas, micromorfológicas e de
crescimento em meio de cultura a que acrescia a ligação ao
hospedeiro onde tinha sido obtido o isolamento. No Index
Fungorum (www.indexfungorum.org) estão indicadas 983
espécies no género Diaporthe e 979 no género Phomopsis (forma
anamórfica) o que ilustra a proliferação de nomes. Muitos autores
consideram inadequados os critérios taxonómicos clássicos
usados na delimitação das espécies de Diaporthe/Phomopsis
(Gomes et al., 2013, Udayanga et al., 2012, Diogo et al., 2010). Os
391
métodos moleculares com a sequenciação parcial dos genes,
rDNA (Internal Transcrib Spacer) ITS, Fator de Elongação (EF1-
α), β-Tubulina (TUB) e Calmodulina (CAL) seguida de análise
filogenética multi-locus são atualmente procedimentos de rotina na
definição, delimitação e identificação das espécies (Udayanga et
al., 2012, Diogo et al., 2010).
D. amygdali é a espécie associada ao Cancro-da-

Amendoeira (Prunus dulcis (Mill.) D. A. Webb e Cancro-do-
Pessegueiro (Prunus persica L.) em todos os locais de produção
destas espécies. Recentemente a espécie foi associada a cancros
em outros hospedeiros como Pieres japonica nos EUA (Bienapfl e
Balci, 2013) e integrando o complexo de espécies
Diaporthe/Phomopsis (diferentes espécies presentes no mesmo
hospedeiro ou no mesmo cancro) como o verificado em videira na
Africa do Sul (Niekerk et al., 2005) e EUA (Baumgartner et al.,
2013) e ainda em pereira em diferentes províncias da China (Bai,
et al., 2015). Em Portugal (Diogo et al., 2010) identificaram D.
amygdali como a espécie dominante no cancro da amendoeira em
todos os locais de produção no país e com caraterísticas
moleculares muito semelhantes aos isolados de amendoeira em
Itália e Espanha e aos isolados obtidos em pessegueiro nos EUA.
No mesmo estudo identificaram uma nova espécie, Diaporthe
neotheicola associada a cancro em Prunus dulcis e Prunus
armeniaca.
392
A taxonomia dos fungos, com a utilização dos métodos
moleculares, tem introduzido alterações na organização
sistemática dos fungos e com alterações na definição e
delimitação das espécies o que aliado a uma identificação mais
expedita (BarCode) tem alterado a compreensão da epidemiologia
destas doenças, nomeadamente no que se refere à
disponibilidade e presença de inóculo assim como no contributo
de cada uma das espécies no processo de infeção permitindo
equacionar novas estratégias de intervenção mais adequadas
para evitar as novas infeções.
11.2.1.1. Sintomas do Cancro-da-Amendoeira
O Cancro-da-Amendoeira conhecido em Espanha por “Seca del

Almendro” ou “Fusiciccum” e na literatura inglesa como
“Constriction Canker” é também uma doença importante em
pessegueiro, ameixeira e damasqueiro.
Os sintomas do Cancro-da-Amendoeira são muito evidentes nos

ramos jovens no início do ciclo vegetativo. Nos ramos com um ano
de crescimento são visíveis manchas castanho-avermelhadas
com forma elíptica alongada e centrada num gomo vegetativo ou
num gomo floral. Os gomos afetados não se desenvolvem e ficam
necrosados. As folhas que iniciaram o crescimento ficam secas e
aderentes ao ramo. Durante a primavera e com tempo húmido os
cancros aumentam de tamanho e ocorre exsudação de goma de
393
cor clara na zona do cancro. No verão, e se existir humidade, os
cancros continuam a crescer o que lhes confere um aspeto
zonado. No final do ciclo vegetativo e também durante o período
de repouso os tecidos corticais afetados apresentam uma
coloração esbranquiçada /acinzentada (Figura 11.2 e 11.3) onde
são visíveis os picnídios do fungo de cor preta (Figura 11.4 e 11.5).
O parasita também infeta diretamente as folhas onde aparecem
manchas castanhas, circulares ou irregulares, que evidenciam no
centro (por vezes) os picnídios pretos. As árvores manifestam
declínio perdem vigor e ficam enfraquecidas (Figura 11.6 e11.7).
O fungo D. amygdali produz uma fitotoxina, fusicoccina,

que atua na enzima
H+ ATPase localizada na membrana celular. A enzima

regula muitas funções na célula relacionadas com o transporte,
turgescência e manutenção do pH intercelular. A ação da toxina
promove a absorção pelas células guarda dos estomas de K+ e
outros catiões, Cl- e água que provoca a abertura irreversível dos
estomas (Knogge, 1996). A abertura permanente dos estomas dá
origem à perda de turgescência e murchidão das folhas no sentido
descendente do ramo. O recetor da fitotoxina é uma proteína
localizada na membrana celular da superfamília de proteínas
designadas por 14-3-3 que está presente em todas as plantas
superiores o que confere a D. amygdali uma vantagem no
processo de infeção. De referir que (Knogge, 1996) considerou
que não se confirmava essa vantagem na prática uma vez que D.
394
amygdali tinha um número reduzido de hospedeiros. A definição
dos novos critérios taxonómicos para as espécies do género
Diaporthe/Phomopsis e a identificação atual de D. amygdali em
muitos hospedeiros e incluída nas espécies de maior
patogenicidade confirmará a intervenção da fitotoxina, fusicoccina
como um fator de virulência desta espécie.
© Eugénia Gouveia © Eugénia Gouveia
Figura 11.2 - Ramos infetados por Figura 11.3 - Ramos mortos por
Diaporthe amygdali - presença de Diaporthe amygdali (pessegueiro)
cor cinzento claro muito caraterístico
(pessegueiro)
Figura 11. 4 - Cancro Diaporthe Figura 11. 5 - Cancro Diaporthe

amygdali com morte dos gomos amygdali - Cancro com picnídios
(pessegueiro) pretos (pessegueiro)
395
© Valentim Coelho
© Valentim Coelho
Figura 11.6 - Folhas necróticas Figura 11. 7 - Árvore em declínio

(início do ciclo vegetativo) com ramos mortos e folhas
necrosadas (final do ciclo)
O estudo das fitotoxinas teve grande desenvolvimento científico a

partir dos anos 90 tendo contribuído para o conhecimento dos
processos de infeção e explicado o posterior desenvolvimento dos
sintomas de murchidão e necrose nas folhas que se desenvolvem,
por vezes, muito afastados dos locais de infeção do fungo parasita.
Muitas outras fitotoxinas são produzidas por fungos que causam
cancros nas plantas lenhosas.
11.2.1.2. Epidemiologia da doença
O fungo infeta os ramos essencialmente em dois períodos

distintos, através das feridas naturais da queda das folhas no
outono e na primavera pelas feridas do crescimento dos botões
florais e foliares. Os picnídios maduros, com capacidade de
produzir 106, 107 conídios por picnídio, estão presentes em maior
quantidade nestes períodos, mas estarão sempre presentes no
pomar durante todo o ano (Lalancette et al., 2003) o que com
396
temperaturas amenas e presença de chuva, libertam os conídios
e assim provocam infeção em qualquer época do ano, uma vez
que sempre existirão feridas naturais ou mecânicas nas árvores.
11.2.1.3. Tratamentos preventivos: químicos e culturais
O Cancro da Amendoeira é de difícil gestão e a diminuição da

doença nos pomares só é em parte conseguida com a utilização
de um conjunto de métodos que incluem aplicação de tratamentos
químicos para evitar as novas infeções, redução de inóculo do
parasita por eliminação dos ramos doentes, escolha de variedades
com tolerância à doença e a gestão cultural cuidada do pomar.
Os fungicidas aplicados nas épocas de maior presença de inóculo

do parasita e maior suscetibilidade da planta (queda da folha e
abrolhamento dos gomos) têm como objetivo evitar as novas
infeções. Os fungicidas com base em mercúrio e arsénio foram os
inicialmente utilizados, e que a bibliografia (antiga) reporta com
alguma eficácia, foram há muito tempo retirados do mercado pela
toxicidade intrínseca destas substâncias. Lalancette e Robison,
2002 estudaram o efeito dos fungicidas “chlorotanonil”, captana,
azoxistrobina e miclobutanil, em pessegueiro, tendo obtido maior
eficácia com “chlorotanonil”, seguido da captana e azoxistrobina
quando os tratamentos foram realizados no outono e na
primavera. De referir que o ensaio foi realizado mantendo
protegido todo o período da queda da folha e do intumescimento
397
dos gomos que correspondeu a oito tratamentos à queda da folha
e cinco tratamentos na primavera. Por outro lado, Rhouma et al.,
2008, em estudos de eficácia de diferentes substâncias ativas para
combater o Cancro-da-Amendoeira na Tunísia, concluíram que o
benomil, tionfanato-metilo e carbendazima revelaram alguma
eficácia e Trichoderam viride e T. harzianum quando aplicados
diretamente nas cicatrizes da queda da folha reduziram o
crescimento do micélio do fungo D. amygdali em 50%.
Em Portugal está homologado o oxicloreto de cobre para

tratamento do Cancro-da-Amendoeira (FUSCAM) à queda da
folha, sendo aconselhado a realização de 3 tratamento (inicio,
meio e fim).
As medidas culturais estão igualmente direcionadas para a

redução do inóculo presente nos pomares e assim evitar as
infeções. Gort e Sanchez (2011) referem a realização das
seguintes ações: (1) durante a primavera e verão podar as árvores
afetadas eliminando os ramos secos que devem ser queimados;
(2) no final do ciclo eliminar as árvores doentes ou em declínio
onde a doença é mais frequente. As árvores podem ser
replantadas com variedades tolerantes à doença.
Em plantações novas a escolha das variedades deve ser muito

criteriosa e ponderada considerando todas as condições e
condicionantes do local pelo que é sempre necessário conhecer a
lista de variedades disponíveis e suas caraterísticas. Em relação
ao Cancro da Amendoeira associado ao D. amygdali não existem
398
variedades resistentes (resistência vertical) e não estão
identificados genes específicos que conferem resistência a esta
doença. O comportamento das diferentes variedades em relação
à suscetibilidade/tolerância à doença é também considerada uma
componente genética intrínseca das variedades, estando
associada a um conjunto variado de genes e designada em
melhoramento vegetal como resistência horizontal ou resistência
de campo. Vargas e Miarnau (2011) em programas de
melhoramento da amendoeira em Espanha, Catalunha (IRTA-
Estació Experimental de Lleida) quantificaram a reação da coleção
das variedades de amendoeira e classificaram a severidade dos
sintomas em 5 grupos de suscetibilidade à doença. Como “Muito
Suscetíveis” identificaram, as variedades, Cambra (CITA),
Ferragnès (INRA), Laurane (INRA), Marcona (INRA) e muitas
variedades tradicionais de Espanha. Como variedades “Muito
Tolerantes” incluíram, as variedades melhoradas (IRTA) Terraco,
e Mosbovera e a variedade Primorsk da Ucrânia. Nesta categoria
ficaram ainda incluídas algumas variedades tradicionais onde se
destacam as variedades Portuguesas, Casanova, Duro Italiano e
José Dias.
11.2.2. Cancro-Cytospora (Gomose)
A doença está presente na Europa, EUA e América do Sul sendo

muito frequente em pessegueiro, nectarinas, ameixeira e cerejeira
em regiões de primaveras frias (Ogawa et al.,1995). Na
399
amendoeira foi identificada nos EUA (Ogawa, et al.,1995) e
também referenciada em amendoeira em Espanha. A doença foi
identificada em muito outros hospedeiros da família Rosaceae
como macieira e pereira e em espécies florestais como salgueiros,
amieiros e robinia.
Ao Cancro Cytospora estão associadas duas espécies de fungos

do Filo Ascomycota, ordem Diaporthales e família Valsaceae muito
semelhantes tanto morfologicamente como nos sintomas que
provocam nos diferentes hospedeiros. A taxonomia do género é
complexa e com uma sinonímia muito extensa como pode ser
verificado em diferentes bases de dados, Index Fungorum,
Mycobank, GBIF, etc.
Nome atual
Leucostoma persoonii (Nitschke) Hohn
Sinonímia
Valsa persoonii Nitschke
Leucostoma leucostoma (Pers.) Togoshu
…, e muito outros nomes referidos no Index fungorum
Nome atual
Valsaria insitiva (Tode) Ces. & De Not
Sinonímia
Cytospora amygdalina (P. Karst.) Mussat
Cytospora cincta Sacc.
e mais 155 nomes indicados no Index Fungorum
As duas espécies são muito semelhantes. Biggs, 1995, refere que

as diferenças morfológicas entre as espécies são avaliadas pelo
tipo de crescimento em meios de cultura relacionado com a cor do
400
micélio e tamanho e forma dos picnídios. O micélio é inicialmente
branco e depois fica verde azeitona em V. insitiva sendo branco e
depois castanho-escuro em L. persoonii. Os picnídios de V. insitiva
são maiores e os conídios não se libertam por cirros enquanto em
L. persoonii os picnídios são pretos e de menor dimensão e
produzem cirros, de cor laranja, para a libertação dos conídios,
tendo ainda a capacidade de crescer em meio de cultura a 37 ºC.
L. persoonii forma peritecas com frequência em prunóideas
enquanto em V. insitiva as peritecas são mais frequentes em
pomóideas.
11.2.2.1. Sintomas
O Cancro-Cytospora conduz à morte dos ramos e pernadas

resultando em perda parcial ou total das árvores. Mesmo que não
sejam mortas as árvores infetadas florescem mais tarde do que as
árvores saudáveis, o que resulta em atraso na maturação do fruto
e produzem frutos de tamanho inferior ao normal (Pokharel, 2013).
As infeções nos ramos de menor dimensão manifestam-se por
áreas cloróticas em círculos concêntricos de tecido necrosado
geralmente associados a gomos que morreram durante o inverno.
Os tecidos afetados pela doença escurecem e exsudam goma de
cor clara (Figura 11.8, 11.9). No início da primavera os cancros
crescem rapidamente e atingem os ramos e pernadas de maiores
dimensões aos quais estão ligados. Nos troncos e ramos de
maiores dimensões os cancros são visualmente muito evidentes
401
(Figura 11.10, 11.11). Os cancros são de forma elíptica e exsudam
goma que inicialmente é de cor clara e que vai ficando mais escura
com o passar do tempo.
© Valentim Coelho © Eugénia Gouveia
Figura 11.8 - Cancro Cytospora com Figura 11.9 - Cancro Cytospora com
exsudação de goma (amendoeira) abundante exsudação de goma
(cerejeira)
Figura 11.10 - Cancro Cytospora Figura 11.11 - Cancro Cytospora

com produção de calo de com calo de cicatrização (cerejeira)
cicatrização (amendoeira)
A presença dos cancros (necrose dos tecidos corticais) nos ramos

dá origem a sintomas muito caraterísticos e visíveis durante o ciclo
vegetativo relacionados com a morte dos ramos na parte
localizada acima da zona do cancro com as folhas secas e
402
aderentes ao ramo. A presença de goma é muito caraterística nos
cancros dos ramos de maiores dimensões e no tronco razão pela
qual a doença é muitas vezes designada por Cancro-Gomoso ou
Cancro-perene mas também designado pelo nome do fungo, que
foi mudando conforme os estudos taxonómicos, existindo assim
diferentes nomes para a mesma doença como Cancro-Cytospora,
Cancro-Leucostoma ou Cancro-Valsa (Pokharel, 2013).
No final da primavera e durante o verão a árvore resiste

ativamente à invasão dos tecidos formando um calo de
cicatrização à volta do cancro que impede o crescimento do fungo.
No final do outono e no início da primavera, com temperaturas
baixas e elevada humidade e quando a árvore está em repouso
vegetativo, o fungo reinicia o crescimento, invade os tecidos do
calo e continua a crescer (cancro-perene) nos tecidos ainda
saudáveis do ramo ou tronco. O processo repete-se ao longo dos
anos até que o ramo é completamente circundado.
Nos ramos e tecidos mortos, depois de um a dois meses, são

visíveis picnídios de cor escura que contêm os conídios, os
esporos de origem assexuada do fungo. Os picnídios libertam os
conídios envoltos numa substância gelatinosa (cirros) cor de
laranja, pouco tempo depois de ficarem humedecidos. As
peritecas com os ascósporos (estruturas sexuadas) formam-se
403
nestes cancros junto dos picnídios mas muito mais tarde, muitas
vezes depois de dois ou mais anos (Biggs, 1995).
L. persoonii e V. insitiva não têm capacidade de invadir os

tecidos intactos e necessitam de locais de entrada para causarem
infeção. Os locais de entrada, mais comuns, são as feridas
naturais relacionadas com o abrolhamento dos gomos, as feridas
provocadas pelo frio durante o inverno, os cortes da poda quando
realizada no repouso vegetativo e as lesões mecânicas nos ramos
e troncos (Pokharel, 2013).
O inóculo primário para as novas infeções são os conídios. As

condições de humidade favorecem a libertação dos conídios dos
picnídios. Quando os pomares são regados existe a possibilidade
dos conídios estarem presentes durante todo o ano (Grove and
Biggs, 2006). Os conídios são dispersos pela água da chuva ou da
rega. Os ascósporos são expulsos ativamente das peritecas a
seguir a períodos de chuva em qualquer época do ano mas não
se conhece o seu contributo na dispersão da doença (Biggs, 1995)
11.2.2.3. Medidas de luta culturais e preventivas
Quando a doença está estabelecida no pomar as novas infeções

são extremamente difíceis de controlar pelo que as intervenções
devem iniciar-se logo que a doença seja detetada.
Os ramos doentes devem ser retirados das árvores cortando a 10

cm abaixo dos cancros e devem ser queimados. Nas pernadas e
404
troncos os tecidos doentes devem ser removidos retirando ainda
2-3 cm de tecido são e a ferida deve ser tratada com substâncias
protetoras. Os tecidos doentes devem ser queimados uma vez que
o parasita continua a desenvolver-se como saprófita nesses
tecidos.
Os produtos químicos fungicidas, embora eficazes no laboratório

não têm sido uma solução no combate à doença e apenas as
medidas preventivas e culturais têm algum efeito para reduzir a
sua dispersão e incidência.
As medidas culturais relacionadas com a promoção do vigor e

sanidade das árvores, realização das podas nas épocas em que a
cicatrização das feridas é mais rápida, retirar e queimar os ramos
doentes, instalar plantas com resistência ao frio para evitar os
estragos são as atividades que podem em certa medida controlar
e reduzir a dispersão da doença.
11.2.3. Doença-do-Chumbo
A Doença-do-Chumbo (Silver Leaf na língua inglesa) é uma

doença grave nos climas temperados em todo o mundo. Causa
infeção em muitos hospedeiros lenhosos provocando prejuízos em
amendoeira, pessegueiro, ameixeira, cerejeira e damasqueiro e
outras fruteiras da família Rosaceae assim como em muitas
espécies florestais como choupos, salgueiros e eucaliptos.
405
O fungo Chondrostereum purpureum (Pers.:Fr) Pouzar
(=Sterum purpureum Pers.) (=Thelophora purpurea (Pers.) Pers.,
tem uma sinonímia extensa estando referidos no Index Fungorum
mais outros 27 epítetos. O fungo é do Filo Basidiomycota, ordem
Agaricales e família Cyphellaceae.
O fungo forma basidiocarpos de aspeto coriáceo e em forma de

concha de cor variável que vai do castanho claro a cinzenta e que
vão escurecendo com a idade.
11.2.3.1. Sintomas
O fungo infeta os vasos do xilema e produz uma fitotoxina que

transportada para as folhas provoca a separação da camada da
epiderme que ao refletir a luz lhes confere uma cor cinzenta clara
que vai ficando mais escura e que contrasta com a cor verde das
folhas saudáveis. Os sintomas das folhas são muito evidentes na
primavera e podem estar presentes em toda a árvore ou apenas
nos ramos que foram infetados. As folhas ficam de tamanho mais
reduzido e com o tempo enrolam ligeiramente para cima, podendo
ficar necrosadas em fases mais adiantadas da doença.
Na madeira do tronco e ramos afetados desenvolvem-se manchas

castanhas escuras muito caraterísticas da doença. Quando a
árvore ou os ramos morrem formam-se na parte exterior os
basidiocarpos que aparecem em primeiro do lado norte e
dispostos em camadas ao longo desses órgãos (Figura 11.12 e
406
11.13). Podem aparecer em qualquer época do ano mas são mais
frequentes no outono.
Figura 11.12 - Chondrostereum Figura 11.13 - Chondrostereum

purpureum – basidiocarpos em tronco purpureum - basidiocarpos de aspeto
afetado pela Doença-do-Chumbo coriáceo
A doença é frequente em árvores a partir dos 3 a 5 anos e também

ocorre nos viveiros nas variedades mais vigorosas. A doença é
muito importante em pessegueiro e pode ser transmitida pelos
gomos e garfos da enxertia (Sofia e Franca, s/ data).
Nas árvores mortas pelo fungo formam-se os basidiocarpos que

libertam os basidiósporos, o inoculo primária da doença, nos
períodos chuvosos com temperaturas entre os 4 e 21º C. Os
basidiósporos são libertados pela parte inferior do basidiocarpo,
durante mais de dois anos, nos períodos chuvosos e são
transportados pelo vento e instalam-se nos tecidos do xilema
geralmente exposto pelos cortes da poda. Os cortes da poda são
407
muito suscetíveis à doença durante a primeira semana depois do
corte, suscetibilidade que vai diminuindo com o passar do tempo.
Os esporos depositados na madeira durante os períodos chuvosos
penetram nos vasos do xilema onde germinam e produzem micélio
que se desenvolve e espalha na madeira. O risco de infeção é
maior se as árvores são podadas durante o inverno ou no início da
primavera quando os nutrientes como o azoto e os hidratos de
carbono estão presentes em maior quantidade.
11.2.3.3. Medidas de luta culturais e preventivas
O combate à doença é difícil porque o fungo tem muitos

hospedeiros, tanto espécies de prunóideas como árvores
florestais e de sombra e desde que as condições de humidade se
verifiquem existirá sempre inóculo para as novas infeções.
Algumas práticas culturais devem ser promovidas para reduzir a
entrada do parasita, nomeadamente evitar fazer cortes drásticos
na poda, realizar a poda em tempo seco e tratar os cortes da poda
logo a seguir à realização dos cortes. A madeira doente deve ser
retirada dos pomares e queimada ainda antes se formem os
basidiocarpos e ocorra a libertação dos basidiósporos.
A enxertia de borbulha proveniente de árvores contaminadas

constitui uma forma de disseminação da doença e deve ser
evitada garantindo que as plantas de onde se retiram os gomos
estejam saudáveis (Sofia e Franca, s/ data).
408
11.3. Doenças do lenho
11.3.1. Cancro em Banda - Complexo de espécies

Botryosphaeriaceae
Os fungos da família Botryosphaeriaceae têm uma distribuição

generalizada estando associadas a doenças da madeira que
provocam prejuízos elevados em plantas lenhosas, como na
vinha, amendoeira, abacateiro, nogueira, pistácio etc. A taxonomia
de Botryosphaeriaceae é complexa e tem sofrido profundas
alterações e rearranjos com a descrição de inúmeros taxa. Em
amendoeira a espécie Botryosphaeria dothidea (Moug.) Ces. & De
Not (= Sphaeria dothidea, Moug.), fungo da ordem
Botryosphaeriales e família Botryosphaeriacea foi inicialmente
associada em amendoeira ao Cancro em Banda por English
(1974). Posteriormente, Inderbitzin et al. (2010) identificaram B.
dothidea, Neofusicoccum mediterraneum, Neofusicoccum
parvum, Neofusicoccum nonquaesitum, D. seriata e M. phaseolina
da família Botryosphaeriacea e todas com capacidade de induzir
infeção nos ramos, em ensaios de campo, exceto a espécie M.
faseolina. Esta situação, varias espécies associadas a uma
doença (complexo de espécies), é frequente em muitos outros
hospedeiros. Nas doenças do lenho da videira em Portugal estão
identificadas 6 espécies de Botryosphaeria (Vaz, 2008) sendo a
nível global conhecidas mais de 60 espécies da família
Botryosphaeriaceae em videira (Andolfi et al., 2011).
409
11.3.1.1. Sintomas do Cancro em Banda
Segundo a descrição de English et al., 1974, a doença em

amendoeira é caraterizada por uma banda estreita (Cancro em
Banda) que circunda o tronco ou pernada, ao contrário dos outros
cancros que tendem a crescer mais no sentido longitudinal. Está
com frequência associado ao fendilhamento natural da casca dos
ramos das variedades vigorosas. O cancro pode também
manifestar-se nas lenticelas do caule onde se formam “bolhas” que
durante o verão aumentam de tamanho e por vezes exsudam
goma. Nas formas mais agressivas da doença os ramos podem
morrer. Em cancros mais antigos a casca fica destruída e os
cancros ficam profundos e mais evidentes. A casca fica castanha
e a madeira também é afetada. Na madeira desenvolvem-se
manchas alongadas que se prolongam longitudinalmente. Os
cancros são ativos durante o ciclo vegetativo e não reativam o
crescimento na estação seguinte (cancro anual). Em outros
hospedeiros, abacateiro (Twizeyimana et al., 2013) e pistácio
(Michailides, 1991), por exemplo, o cancro cresce ano após ano
(cancro perene) e na vinha os sintomas são muito variados com o
aparecimento de cloroses nas folhas, morte dos ramos, necroses
diversa no lenho, morte dos gomos, estrias e pontuações negras
no lenho que no seu conjunto são designados por Esca (Vaz,
2008).
410
Os fungos da família Botryosphaeriaceae associados às doenças
do lenho da videira produzem substâncias fitotóxicas que
condicionam a manifestação dos sintomas da doença. Andolfi et
al., 2011 em Neof. parvum em videira, mas também um fungo
presente no complexo de espécies associadas ao Cancro-em-
Banda da Amendoeira, identificaram compostos hidrofílicos de alto
peso molecular com propriedades fitotóxicas que identificaram
como (3R,4R)-(-)-4-hydroxy-, (3R,4S)-(-)-4-hydroxy-melanina,
“isosclerone” e “tyrosol” e em Diplodia serratia, também presente
em amendoeira, identificaram, cis-(3R,4R)-4-hydroxymellin and 5-
hydroxymelanina. Muitos outros fungos presentes no complexo
das doenças do lenho da videira produzem igualmente algumas
destas substâncias, mas apenas os fungos Botryosphaeriaceae
produzem melanina na videira e que pode ser utilizado como
identificador bioquímico destas espécies. Segundo os mesmos
autores as toxinas produzidas pelo fungo originam sintomas
localizados na madeira no local onde são produzidos e induzem a
exsudação de goma e oclusão dos vasos xilémicos e que alguns
destes metabolitos também atingem e se acumulam nas folhas
onde se manifestam os sintomas. O modo de ação e a interação
entre as substâncias produzidas pelas diferentes espécies não é
ainda conhecido.
411
11.3.1.2. Epidemiologia da doença e meios de luta culturais
Existe pouca informação disponível relacionada com o ciclo de

vida e epidemiologia de Botryosphaeriaceae em amendoeira e
mesmo em videira é também pouco conhecido apesar de ser muito
estudada na Europa nas últimas duas décadas. O elevado número
de espécies de ocorrência nem sempre coincidente nos diferentes
locais e a associação com outras espécies (saprófitas ou
fitopatogénicas) tem dificultado esse conhecimento. Na
amendoeira o fungo sobrevive nos tecidos mortos onde esporula
profusamente. A dispersão ocorre pelos conídios, produzidos em
picnídios imersos nos tecidos e que aparecem na superfície da
casca em tempo húmido. A infeção é favorecida por condições que
reduzam o vigor da árvore. O fungo causa infeção durante a
primavera, verão e outono. Desenvolve-se no interior das células
do floema e do xilema e cresce célula a célula através dos poros.
As recentemente abordagens genómicas com o estudo do perfil
dos genes transcritos (transcriptoma) utilizando as técnicas de
Microarray ou RNA-Seq (Illumina Hi seq) e análise bioinformática
permitem identificar os genes diferencialmente transcritos em
resposta à infeção. Camps et al., 2010 utilizaram a técnica
Microarray para o estudo dos genes diferencialmente expressos
em Vitis vinífera cv Cabernet- Sauvignon em resposta à infeção
por Eutypa lata concluíram que o número de genes expressos foi
muito mais elevado do que os genes reprimidos. Concluiram ainda
que a resposta à infeção fúngica está mais orientada para a
412
estimulação de vias metabólicas do que para a cessação de
determinados processos. Czemmet et al., 2015 utilizando a técnica
RNA-Seq estudaram os genes diferencialmente expressos
(DGEs) em plantas inoculadas e não inoculadas com Neof.
parvum, tendo obtido 20 genes transcricionalmente ativados dos
quais 4 foram identificados como marcadores da infeção mesmo
ainda no período de latência da doença.
As recentes técnicas de genómica e proteómica proporcionam um
maior entendimento dos processos genéticos e bioquímicos
envolvidos na infeção contribuindo assim para encontrar novas
estratégias para o combate às doenças dos ramos e tronco das
diferentes espécies vegetais.
Os meios de luta atualmente disponíveis para combater as
doenças da madeira são muito reduzidos e baseiam-se nas
medidas preventivas como a proteção dos cortes da poda e
eliminação das plantas doentes, que devem ser queimadas para
evitar a produção de inóculo, logo que se manifestem os primeiros
sintomas da doença.
11.3.2. Doenças da madeira - Espécies do Filo Basidiomycota
Os problemas sanitários associados à madeira das prunóideas

ocorrem em todos os locais onde estas espécies se desenvolvem.
As doenças da madeira são mais frequentes em árvores adultas
onde os sintomas se desenvolvem de forma muito rápida depois
de um período de latência por vezes prolongado. São doenças que
413
limitam a longevidade e produtividade dos pomares e aumentam
os custos de produção pela necessidade de retirar as árvores
doentes ou mortas. Os sintomas são semelhantes nas diferentes
espécies de Prunus mas muito variados podendo apresentar
sintomas nas folhas, com fraco desenvolvimento (Figura 11.14) ou
com cor de chumbo como acontece em Chondrostereum
purpureum ou ficarem necróticas, podendo ainda ocorrer quebra
de pernadas e ramos durante o ciclo vegetativo pelo peso dos
frutos ou ventos fortes e ainda a queda das árvores devido ao fraco
desenvolvimento em profundidade das raízes.
© Eugénia Gouveia
Figura 11.14 - Infeção do gomo e morte das folhas
São conhecidos dois tipos de degradação da madeira designados

por degradação castanha e degradação branca que resultam da
destruição dos constituintes estruturais da madeira (Adaskaveg e
414
Gilbertson 1995). A degradação branca (podridão branca ou
podridão branda) são as mais frequentes e têm aspeto esponjoso
ficando a madeira mais clara e mais branda que a madeira
saudável. Todos os constituintes estruturais das células do lenho
são degradados incluindo celulose, hemicelulose e lenhina.
Adaskaveg e Gilbertson, 1999 e Adaskaveg et al. 2016a, referem
um conjunto alargado de fungos Basidiomycota dos quais se
assinala a espécie Trametes hirsuta (Wulfen. FR.) Quel., T.
versicolor (L.:Fr.) Pilát. e Phellinus gilvus (Schwein.Fr.) Pat., como
parasitas dos ramos e tronco e que entram na planta pelas feridas
da poda e outras feridas resultantes de atividades culturais. Na
figura 11.15 pode ser observado o aspeto da degradação branca
da madeira e frutificações de algumas das espécies associadas a
este tipo de podridão da madeira do Filo Basidiomycota.
Nas podridões castanhas a madeira doente fica mais escura que

a madeira saudável com aspeto seco e com fissuras longitudinais
e transversais e a lenhina não fica alterada ou apenas
ligeiramente. (Adaskaveg et Gilbertson, 1995) referem os fungos
Antrodia albida (Fr.Fr.) Donk e Laetiporus sulphureus (Bull. Fr.)
Murrill que se desenvolvem nas pernadas e ramos. Os fungos
instalam-se na árvore pelos cortes da poda, troncos e ramos e
também pelas feridas mecânicas das atividades culturais.
415
Figura 11.15 - Fungos do filo basidiomicota associados à degradação branca do

lenho. a) Degradação dos tecidos do lenho; b, c, d) Basidiocarpos de diferentes
espécies.
O ciclo epidemiológico destas doenças é pouco conhecido. O seu

estudo tem sido dificultado pelo elevado número de espécies
envolvidas e também porque as doenças são detetadas numa fase
muito adiantada do processo infecioso. A doença entra na árvore
pelo xilema secundário quando se realizam grandes cortes de
poda e outras atividades culturais pelo que a proteção das feridas
é sempre recomendado para evitar as infeções.
11.4. Doenças das folhas, flores, frutos e ramos jovens da

amendoeira
Na amendoeira vários fungos causam infeções que se

desenvolvem nas folhas, flores, frutos e nos ramos jovens. As
416
doenças foliares interferem com a fotossíntese, manifestando-se
por manchas foliares sob diferentes colorações e formas. A maior
parte dos fungos que causam doenças foliares são extremamente
sensíveis às condições ambientais, sendo de esperar uma grande
incidência da doença quando se verificam períodos frescos e
húmidos na primavera e no verão. As doenças foliares
comprometem a produção e o vigor das árvores.
As doenças mais importantes que se desenvolvem nas folhas,

flores e ramos jovens da amendoeira são, na região mediterrânea
e em Portugal, a Moniliose, o Crivado, a Mancha Ocre e a Lepra
da Amendoeira. A Mancha Ocre causada pelo fungo Polystigma
amygdalinum P.F. Cannon e o Crivado causada pelo fungo
Wilsonomyces carpophilus (Lév) Adaskaveg, Ogawa, e Butler são
doenças que resultam da ação direta do parasita, em que ocorre
a destruição da superfície da folha, do qual resulta uma
interferência com os processos de síntese da planta. Embora as
manchas sejam mais comuns nas folhas, podem estar presentes
em flores, frutos ou ramos jovens. A Moniliose (Monilinia laxa
(Aderhold e Ruhland) Honey ex Whetzel) tem ação sobre os
botões florais ramos jovens e frutos e a Lepra da amendoeira
(Taphrina deformans (Berk.) Tullasne) tem ação sobre as folhas,
flores e frutos.
417
11.4.1. Crivado
O parasita que causa esta doença é um fungo da família

Botryosphaeriaceae, Wilsonomyces carpophilus (Lév) Adaskaveg,
Ogawa, e Butler (= Stigmina carpophyla (Lév) M.B. Ellis) e (=
Coryneum beijerinckii Oud.) sendo a sua presença detetada em
espécies do género Prunus em regiões temperadas da Europa,
América do Norte e do Sul, África, Austrália e Nova Zelândia
(Ogawa et al., 1995).
11.4.1.1. Sintomatologia
Os sintomas desta doença podem aparecer em ramos jovens,

folhas, flores e frutos, no entanto, as lesões das flores e ramos
jovens são relativamente escassas ou difíceis de encontrar
(Gubler et al., 2009). As lesões das folhas começam como
minúsculas manchas que se expandem progressivamente para
manchas de cor castanha e margens purpúreas com 3-10 mm de
diâmetro (OEPP/EPPO, 2004). Quando o fungo esporula, as
estruturas de frutificação aparecem como pequenas manchas
escuras (o esporodóquio e os esporos) no centro da mancha. Em
folhas jovens estas manchas geralmente separam-se da folha e
caem (UCIPMP, 1985; Gubler et al., 2009), deixando as folhas
com um aspeto de crivo, sintomatologia que dá o nome à doença
(crivado). Normalmente, a doença não desfolha as árvores.
418
Figura 11.16 - Sintomas do crivado em folhas
As manchas em frutos são pequenas, com margens purpúreas, de

aspeto cortíceo, ligeiramente levantadas, produzindo às vezes
uma goma (Teviotdale, 1997) sendo encontradas na parte superior
do fruto. Uma intensa infeção de frutos jovens pode causar queda
dos frutos e sucessivos ataques nas folhas afetam a árvore e
reduzem a produção (Highberg e Ogawa, 1986; UCIPMP, 1985).
Nos rebentos, as lesões podem desenvolver-se para formar
cancros abertos produzindo gomas (UCIPMP, 1985; OEPP/EPPO,
2004).
419
11.4.1.2. Epidemiologia
A disseminação da doença faz-se por conídios transportados pelo

vento e água. O parasita passa o inverno sob a forma de micélio
ou conídios latentes em gomos infetados (mais comum em climas
temperados), lesões nos ramos, no exsudado de cancros, frutos
mumificados e folhas caídas infetadas (OEPP/EPPO, 2004). Os
conídios são libertados e transportados pela água ou vento,
podendo permanecer infeciosos durante largos meses, enquanto
decorre o desenvolvimento vegetativo. O tempo de germinação
dos conídios, em condições favoráveis de tempo húmido (100 %
de humidade e/ou chuva) e temperatura superior a 2ºC, pode, no
entanto, ocorrer após três horas (Ramos e Soares, 2013a). As
portas de entrada do fungo, depois de germinado, são as
aberturas naturais; estomas das folhas e cutícula das folhas,
ramos ou frutos e lesões provocadas por diversos agentes
(insetos, granizo, etc.) (Ramos e Soares, 2013a).
O período de incubação da doença varia de 5 a 14 dias,

dependendo da temperatura e tipo de tecido infetado, observando-
se, geralmente, lesões após cinco dias a 20ºC. Em Invernos
propícios pode evoluir, infetar e destruir gomos dormentes e pode
permanecer infecioso nos gomos durante dois anos. A ocorrência
da doença é favorecida por longos períodos de pluviosidade e
tempo quente (temperatura entre 18ºC a 21ºC e humidade entre
os 70 - 100%) (Ramos e Soares, 2013a).
420
11.4.1.3. Fatores de risco
Condições favoráveis ao desenvolvimento desta doença são:

temperatura acima de 2ºC e até 23ºC, presença de sintomas da
doença e ocorrência de humidade elevada e/ou precipitação
(Ramos e Soares, 2013a).
11.4.1.4. Medidas de luta
As podas de inverno permitem retirar parte dos órgãos atacados,

diminuindo as fontes de inóculo. Recomenda-se a utilização de
cultivares resistentes e a destruição dos tecidos infetados das
plantas (OEPP/EPPO, 2004).
Na presença de sintomas ou condições favoráveis para o

desenvolvimento da doença, aplicar os fungicidas homologados
para a cultura (captana, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre e
sulfato de cobre tribásico, mancozebe, tirame, zirame (DGAV,
2015). As aplicações de fungicidas na primavera justificam-se
apenas com a ocorrência de fortes ataques. Segundo (Gort e
Sánchez, 2011), em ataques graves desta doença que podem
provocar intensa desfoliação, podem-se realizar tratamentos
curativos com o fungicida bitertanol. Recomendam-se
pulverizações no outono para reduzir o potencial de inóculo.
421
Gort e Sánchez (2011) referem que para as condições de
climáticas da região do Valle del Ebro (Espanha), não é necessário
controlar a doença salvo ataques pontuais com mais gravidade.
A informação fornecida sobre os fungicidas corresponde às

autorizações concedidas para cada um dos produtos comerciais
existentes no mercado nacional para a cultura da amendoeira em
2015. Para a escolha dos produtos comerciais a serem utilizados,
para a cultura da amendoeira, deve ser sempre consultada a lista
dos produtos com venda autorizada publicada na página da DGAV
(http://www.dgav.pt/fitofarmaceuticos/lista/).
11.4.2. Moniliose
A moniliose é uma das mais importantes doenças do amendoal e

é causada pelo fungo Monilinia laxa (Aderhold e Ruhland) Honey
ex Whetzel e mais raramente pelo fungo Monilinia fructicola
(Adaskaveg et al., 2016b). Esta ultima é uma doença de
quarentena da lista A1 da EPPO, sendo mais agressiva e
especifica em pessegueiro (OEPP/EPPO, 2004).
São fungos do filo Ascomicota com reprodução sexual por ascos,

formados em apotecas sobre os frutos mumificados. A reprodução
sexual é feita mediante cadeias de conídios agrupados em
esporodóquios (IIFAP, 2007).
A maioria dos estudos descrevem M. laxa em diferentes

hospedeiros, nos quais causa sintomas similares. No amendoal,
422
este parasita, provoca murchidão das flores, sendo que as
infeções ocorrem sobretudo no momento da floração em presença
de chuva e em variedades que são mais suscetíveis. É uma
doença que pode ser grave em zonas húmidas e no momento da
floração (Gort e Sánchez, 2011).
M. laxa, causa a necrose dos botões florais sobre os quais

aparecem os conidióforos acinzentados. Segundo Adaskaveg et
al. (2016b) uma exsudação de goma pode aparecer na base das
flores infetadas. A infeção progride até ao ramo provocando lesões
mais ou menos profundas nos tecidos (cancros), que impedindo a
circulação da seiva originam a sua morte. Os frutos quando
atacados cobrem-se de conídios isolados que depois confluem de
forma irregular formando uma “massa” algodonosa. Estes frutos
acabam por mumificar e permanecer na árvore (COTHN, 2011).
Em amendoeira, os estigmas, as anteras e as pétalas são muito
suscetíveis à infeção por esta doença (Adaskaveg et al., 2016b).
O fungo hiberna nos cancros dos ramos, nos frutos mumificados e

caídos e nas escamas dos gomos, e em partes de flores que ficam
na árvore, ou no solo (frutos não decompostos) (Ramos e Soares,
2013b). Na primavera quando surgem condições favoráveis
423
(temperatura entre os 16-18ºC e humidade relativa elevada) o
micélio dos cancros e dos frutos mumificados produz novos
conídios (COTHN, 2011). A germinação dos conídios verifica-se
com temperaturas que variam entre 0−25°C, sendo M. fructigena
mais sensível ao tempo frio, produzindo infeção ao fim de poucas
horas. No caso da M. laxa a esporulação ocorre com temperaturas
baixas (10ºC). A disseminação dos conídios efetua-se pelo vento,
pela água das chuvas e salpicos ou às vezes por insetos (COTHN,
2011).
Condições favoráveis ao desenvolvimento desta doença são:

temperaturas entre 16-18ºC ou entre 22-25ºC e presença de
sintomas da doença, ocorrência de humidade elevada e/ou
precipitação, queda de granizo, sensibilidade varietal (Ramos e
Soares, 2013b).
Para evitar o aparecimento e dispersão da doença deve-se

eliminar e destruir os frutos mumificados e os ramos atingidos de
modo a reduzir o inóculo (OEPP/EPPO, 2004; Gort e Sánchez,
2011). Outras medidas preventivas envolvem podas apropriadas
de modo a permitir o arejamento da copa, fertilizações equilibradas
de azoto e evitar regas prolongadas. Recomenda-se também a
424
utilização de variedades resistentes. Gort e Sánchez (2011)
referem em Espanha as variedades Marcona, Llargueta ou
Francolí como as mais atacadas pela doença.
Os tratamentos químicos devem ser feitos em pré-abrolhamento,

pulverizando com um produto cúprico na fase de botão rosa
(Adaskaveg et al., 2016b). Para prevenir infeções no próximo ano,
recomenda-se a realização de um tratamento à queda das folhas,
utilizando um fungicida à base de oxicloreto de cobre (DRAPN,
2016).
11.4.3. Mancha Ocre
A Mancha Ocre da amendoeira é uma doença das folhas

largamente distribuída através das regiões produtoras de
amêndoa da Europa e Asia e é considerada de grande importância
económica (Tuset e Portilla, 1987, Saad e Masannat, 1997). Esta
doença é causada pelo fungo, Polystigma amygdalinum P.F.
Cannon (=Polystigma ochraceum (Whalenb.) Sacc) ou Polystigma
fulvum Pers. Ex DC., causando desfoliações prematuras nos seus
hospedeiros (Suzuki et al., 2008) originando uma queda
significativa da produção (Gort e Sánchez, 2011). A espécie P.
fulvum está citada como presente em Portugal (Cannon, 1996).
425
Em folhas atacadas observam-se manchas de tamanho variável,

de cor amarela que vão progredindo para castanho-avermelhado,
acabando por necrosar. Estas manchas encontram-se distribuídas
aleatoriamente pela folha, podendo afetar metade da superfície
foliar ou uma só zona sectorial, e podem ser observadas em
ambos os lados da folha (Gort, 2014). Quando as infeções são
intensas as manchas podem aumentar de tamanho reduzindo a
capacidade de fotossíntese da árvore. Em variedades muito
sensíveis como Guara, Tuono, pode produzir forte desfoliação e
enfraquecimento da árvore (Arquero et al., 2013).
O parasita sobrevive nas folhas que caem ao solo durante o

outono, formando ascósporos durante o inverno. Durante a
primavera e sob condições favoráveis de humidade e temperatura,
e sobretudo na presença de chuva, ocorre a libertação dos
ascósporos que dará lugar as primeiras infeções nas folhas (Gort,
2014). Os esporos dispersam-se pelo vento e infetam as folhas
novas após a queda das pétalas sendo aparentemente o único
inóculo responsável pela infeção foliar (Arquero et al., 2013). As
lesões nas folhas, a partir dos meses de abril e maio, produzem
um estroma miceliar em ambos os lados da folha, o qual conduz à
formação de picnídios na página inferior da folha que contêm os
426
conídios ou esporos assexuados a partir de Junho. Estes conídios
podem dar lugar, por sua vez, a novas infeções, embora não sejam
consideradas relevantes (Gort, 2014).
As condições favoráveis ao desenvolvimento da doença são:

quantidade de inóculo disponível que pode iniciar novas infeções,
condições climáticas favoráveis (chuva e temperatura) e presença
de variedades suscetíveis (Gort, 2014).
Segundo Gort e Sánchez, (2011), destruir as folhas caídas no

outono poderia ser interessante para reduzir o inóculo, embora
seja uma medida difícil de concretizar. Gort (2014) refere como
medidas para destruir o inóculo presente nas folhas que se
encontram no chão, a utilização de ureia cristalina pela passagem
de picadoras de material vegetal. Recomenda-se a utilização de
variedades resistentes. Diferentes estudos mostraram que as
variedades Ferragens, Vayro, Marta, Desmayo, Texas, entre
outras, apresentaram algum grau de resistência a esta doença
(Gort, 2014).
Pode-se controlar facilmente com produtos químicos, fazendo-se

a aplicação do fungicida a partir da queda das pétalas (Gort, 2014).
427
Em Portugal não existem fungicidas homologados para esta
doença.
11.4.4. Lepra-da-Amendoeira
Esta doença é causada pelo fungo Taphrina deformans (Berk.)

Tullasne (=Exoascus deformans (Berk.) Fuckel e Exoascus
amygdali (Jaczewski)) e afeta principalmente as folhas mas
também pode afetar frutos jovens. Este parasita infecta espécies
do género Prunus, incluindo a amendoeira e o pessegueiro (Mix,
1956). A sua presença no amendoal tem sido registada na Europa
e Nova Zelândia (Atkinson, 1971) sendo considerada uma doença
pouco importante no amendoal.
Esta doença manifesta-se sobretudo nas folhas, apresentando um

aspeto deformado característico (limbo engrossado) de cores
castanho-amarelado (Figura 11.17). À medida que as folhas
aumentam de tamanho produzem-se uma mudança de cor nas
partes atacadas, tornando-se avermelhada e por fim, toda a zona
atacada fica necrosada (Arquero et al., 2013). As folhas atacadas
secam e acabam por cair.
428
© Eugénia © Eugénia
Figura 11.17 - Sintomas de Taphrina deformans em diferentes fases de

desenvolvimento da doença nas folhas (pessegueiro) (em amendoeira os sintomas
são semelhantes)
Nos frutos atacados formam-se manchas irregulares de cor

avermelhada podendo provocar a queda dos frutos (IIFAP, 2007).
Nas flores, esta doença provoca o aborto, deformando-as
completamente.
O parasita persiste com facilidade no inverno nas brácteas dos

gomos (Arquero et al., 2013). Na primavera, quando se dá a
rebentação dos gomos começa a sua fase patogénica, infetando
os tecidos jovens e formando ascósporos que vão estabelecer as
novas infeções. No entanto estas novas infeções são breves ou
cessam quando sobe a temperatura e baixa a humidade relativa.
Os esporos podem sobreviver durante meses em condições
quentes e secas (Arquero et al., 2013).
429
O desenvolvimento desta doença está relacionado com a
temperatura ambiental e o momento do abrolhamento. Períodos
frescos e húmidos favorecem o desenvolvimento da doença. A
temperatura ótima para o desenvolvimento da doença é 20ºC
(IIFAP, 2007). É necessária a presença de chuva para que
ocorram infeções, e chuvas prolongadas favorecem surtos de
doença ao nível do amendoal, no entanto o fungo pode começar a
crescer com 95% de humidade relativa (Lorenz, 1976).
As condições favoráveis ao desenvolvimento da doença são:

períodos frescos e húmidos e chuvas prolongadas na primavera
(OEPP/EPPO, 2004).
Recomenda-se, se possível, a eliminação de folhas infetadas

assim como ramos jovens, na primavera de modo a reduzir os
focos de inóculo (OEPP/EPPO, 2004). Na Turquia foi observado
por Kavak (2005) que algumas variedades de amendoeira podem
apresentar alguma resistência a esta doença. Arquero et al. (2013)
referem as variedades Desmayo, Largueta, Francoli, Guara,
Supernova e Tuono como muito suscetíveis.
Os tratamentos contra esta doença são essencialmente

preventivos, no inverno, ou antes da floração quando se preveja
430
períodos de chuva (Gort e Sánchez, 2011). Em Portugal, estão
homologados contra esta doença os seguintes fungicidas:
hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre e sulfato de cobre tribásico,
enxofre, tirame, zirame) (DGAV, 2015).
11.5. Doenças associadas a bactérias em amendoeira
As principais bactérias que causam doenças na amendoeira e

também em prunóideas, considerando a incidência, os prejuízos
económicos e a ameaça que representam são a Pseudomonas
syringae pv. syringae, responsáveis pela necrose de ramos,
manchas de frutos e folhas e cancros em troncos e ramos,
Xanthomonas arboricola pv. pruni, agente da mancha bacteriana
das prunóideas e da amendoeira e Xilella fastidiosa. Pela sua
perigosidade, algumas destas bactérias são consideradas
organismos de quarentena pela Organização Europeia para a
Proteção das Plantas (EPPO).
11.5.1. Doença-do-Cancro-Bacteriano
Pseudomonas syringae (van Hall 1902) é uma bactéria Gram-

negativa, ubíqua na natureza que ocupa numerosos e diversos
nichos ecológicos. Esta espécie reside em comunidades
bacterianas na filosfera como uma bactéria comensal (Hirando e
Upper, 2000). É membro da classe Gammaproteobacteria, e
pertencente à família Pseudomonaceae, causando doenças em
mais de 200 espécies de plantas, incluindo pereira, amendoeira,
431
cerejeira, alperce, maçã, trigo, milho (Young, 1991; Scortichini,
2010). Dada a diversidade de hospedeiros que infecta, esta
espécie pode ser subdividida em cerca de 60 patovares (Lu et al.,
2017), nomeadamente P. syringae pv. syringae, que nas
prunóideas e na amendoeira causa a doença do Cancro
Bacteriano (Scortichini, 2010).
11.5.1.1. Sintomas e epidemiologia
Na amendoeira, P s. pv. syringae causa necroses nas folhas,

gomos, inflorescências, ramos e caules. (Rezaei e Taghavi, 2014).
As folhas dos ramos infetados não se desenvolvem, ficam muito
pequenas, amarelecem e acabam por morrer (Borkar e
Yumlembam, 2017). Podem também ser observados necroses e
dessecamento dos gomos e inflorescências (Figura 11.18),
podendo ocorrer a morte dos ramos. Nos caules e no tronco da
amendoeira, a bactéria pode causar cancros podendo ocorrer a
exsudação de goma (Figura 11.19a). Debaixo da casca, e em
correspondência com as zonas afetadas pelos cancros, podem-se
observar manchas avermelhadas na madeira (Figura 11.19b).
432
Figura 11.18 - Sintomas do Cancro-Bacteriano em amendoeira (P. syringae pv.
syringae) com dessecamento e morte de gomos florais
Photo by Jack Kelly Clark, courtesy University of California Statewide Integrated Pest
Management Program (Cortesia do autor, janeiro 2017)
Figura 11.19 - Sintomas do Cancro Bacteriano (P. syringae pv. syringae) em

amendoeira: (a) formação de um cancro e exsudação de goma no tronco da árvore; (b)
manchas avermelhadas debaixo da casca em correspondência com as zonas afetadas
pelo cancro
Photos by Jack Kelly Clark, courtesy University of California Statewide Integrated Pest
Management Program. (Cortesia do autor, janeiro, 2017)
Se os cancros ocorrem no caule principal, provavelmente toda a

planta morrerá (Borkar e Yumlembam, 2017). P s. pv. syringae
433
pode também dar origem a cancros localizados à volta dos gomos
(Samavatian, 2006). O Cancro-Bacteriano pode ser facilmente
confundido com a gomose, um desequilíbrio das prunóideas, que
usualmente ocorre em condições de temperaturas muito baixas.
As exsudações de goma aparecem à superfície dos ramos e dos
troncos, sendo proveniente de madeira sã, enquanto no Cancro
Bacteriano tem origem em tecidos doentes infetados pela bactéria
(Borkar e Yumlembam, 2017). A doença é favorecida por elevada
humidade e baixas temperaturas na primavera, e usualmente
associada a condições de stresse, a árvores enfraquecidas, e a
variações de temperatura entre calor e frio e que em condições
severas, pode levar à morte da árvore.
Tal como para a maioria das doenças, os fatores bióticos, abióticos

e edáficos, têm um papel importante na epidemiologia das
doenças causadas por P. s. pv. syringae. Estes fatores podem
enfraquecer as defesas da planta, predispondo-as para infeções
causadas pela bactéria. As geadas de inverno e na primavera,
tempestades de granizo e a poda, causando danos ou feridas na
árvore, podem favorecer dramaticamente a penetração e/ou
dispersão das bactérias no pomar, e entre outros pomares
(Scortichini, 2010). As práticas culturais que influenciam a
densidade de plantação também podem aumentar a
suscetibilidade à bactéria (Lamichlane et al., 2015).
434
11.5.1.2. Meios de luta
P. s. pv. syringae está frequentemente presente na superfície de

muitas plantas, e consequentemente deve ser dado ênfase à
utilização de meios de luta preventivos, evitando as condições que
predispõem a árvore a infeções pela bactéria. Os ramos com
cancros devem ser removidos e queimados.
11.5.2. Doença da Mancha Bacteriana
Xanthomonas arboricola é uma bactéria Gram-negativa, da classe

Gammaproteobacteria, e da família Xantomonaceae causando
doenças em várias plantas como a aveleira, nogueira, prunóideas,
amendoeira, choupo, jarro, morangueiro e várias espécies
ornamentais do género Prunus. Dada a diversidade de
hospedeiros que infeta está dividida em patovares (Fischer-Le-
Saux et al., 2015), incluindo Xanthomonas arboricola pv. pruni
(Vauterin et al., 1995), responsável pela doença da mancha
bacteriana das prunóideas, da amendoeira e de algumas plantas
ornamentais do género Prunus. É considerada atualmente como
uma das mais graves doenças das prunóideas devido ao grande
impacto económico que causa, pois, a maioria das cultivares de
pessegueiro, ameixeira Japonesa, alperce e amendoeira são
suscetíveis à bactéria (EPPO, 2006; Stefani, 2010; Palacio-Bielsa
et al., 2010b). Por esta e outras razões, esta bactéria está listada
como organismo de quarentena na legislação fitossanitária da
435
União Europeia (Directiva EU 2000/29/EC) e incluída na lista A2
da Organização Europeia e Mediterrânea de Proteção das Plantas
(OEPP) (EPPO, 2006).
A doença foi inicialmente descrita na Améria do Norte em 1903 em

ameixeira Japonesa (Smith, 1903) e mais tarde Xanthomonas
arboricola pv. pruni (Xap) foi descrita nas principais áreas de
produção de prunóideas dos cinco continentes. Na Europa este
patogénio está presente em Itália, e foi detetado na Bélgica,
França, Alemanha, Holanda, Suíça, Espanha e em alguns países
da Europa de Leste (López et al., 2012; EPPO, 2016a).
Os sintomas na amendoeira são observados em folhas e frutos, e

podem causar a morte dos tecidos (OEPP, 2006; Palacio-Bielsa et
al., 2010a). Nas folhas, é possível observar pequenas manchas
necróticas escuras e poligonais, visíveis na página inferior ou
superior da folha, que por vezes estão rodeadas por um halo de
cor amarelada (Figura 11.20). Com a evolução da doença as
manchas podem confluir, e ocorrer a queda dos tecidos,
produzindo-se um sintoma semelhante ao crivado. Estas manchas
localizam-se preferencialmente nas folhas da base dos rebentos e
nas que se desenvolvem a partir da madeira com dois ou três
anos.
436
Figura 11.20 - Sintomas da Doença-d- Mancha-Bacteriana (Xanthomonas arboricola
pv. pruni) em folhas de amendoeira em amendoeira: (a) manchas necróticas poligonais
rodeadas por halo amarelo, na página inferior da folha; (b) manchas na página inferior,
concentradas no ápice da folha; (c) manchas necróticas na página superior da folha,
mais concentradas no ápice da folha
Fotos de Dr. Miguel A. Cambra (Centro de Sanidad y Certificación Vegetal. Gobierno
de Aragón. España) (Cortesia do autor, janeiro 2017)
As manchas aparecem por vezes agrupadas na margem do limbo

e concentradas no ápice da folha, onde as bactérias se acumulam,
devido às gotas de chuva (Figura 11.20 b,c). As folhas fortemente
infetadas ficam amarelas ocorrendo desfoliação intensa (Palacio-
Bielsa et al., 2010a,b; Lamichhane, 2014).
Nos frutos, os sintomas são mais característicos e surgem no

início da primavera. Observam-se manchas escuras e
incorporadas no mesocarpo, sendo muito frequente o
aparecimento de exsudações de goma (Figura 11.21a). Estes
sintomas evoluem durante o verão com a desidratação natural do
mesocarpo (Figura 11.21b), e as manchas que antes surgiam
incorporadas e em depressão, aparecem nesta altura salientes na
superfície do fruto, adotando uma forma circular (Figura 11.21c).
437
Por vezes surgem manchas escuras no endocarpo que podem
afetar a amêndoa. Os frutos infetados podem cair prematuramente
(Figura 11.21d) ou ficar na árvore após a colheita, acabando por
mumificar com o tempo. Estes frutos mumificados estão
carregados de bactérias viáveis, que servem de fontes de inóculo
potencial para novas infeções (Palacio-Bielsa et al., 2010a, b). Nos
caules e ramos podem surgir cancros (Palacio-Bielsa et al., 2010a)
junto do ponto de inserção do pecíolo, que podem envolver todo o
ramo.
Os sintomas causados por Xap podem por vezes ser confundidos

com os sintomas causados por outras bactérias, fungos, vírus, ou
fatores abióticos. Assim, P. syringae pv. syringae pode também
causar a morte dos tecido e cancros em amendoeira, que se
confundem com os sintomas causados por Xap.
P. amygdali também é uma bactéria patogénica na

amendoeira, causando cancros hiperplásticos nos ramos
(Psallidas, 1997). Por estas razões é importante detetar e
identificar a doença através de protocolos laboratoriais adequados
(EPPO, 2006; López et al., 2012; Garita-Cambronero et al., 2014;
Lopez-Soriano et al, 2016) que permitem o correto diagnóstico da
doença, a adoção de meios de proteção adequados e o
estabelecimento de medidas de quarentena efetivas.
438
Figura 11.21 - Sintomas da Doença-da-Mancha-Bacteriana (Xanthomonas arboricola
pv. pruni) em frutos de amendoeira: (a) manchas escuras e incorporadas no
mesocarpo, e exsudações de goma; (b) início da desidratação do fruto e intensificação
dos sintomas com exsudação de goma; (c) lesões em elevação e circulares na
superfície do fruto; (d) queda prematura de frutos infetados pela bactéria
Fotos de Dr. Miguel A. Cambra (Centro de Sanidad y Certificación Vegetal. Gobierno
de Aragón. España) (Cortesia do autor, janeiro, 2017)
Apesar da sua importância económica, pouco se sabe sobre a

biologia e epidemiologia da população desta bactéria de
quarentena. Xap sobrevive durante o inverno nos gomos
dormentes, cicatrizes dos pecíolos e nos cancros sem
manifestação de sintomas (Zaccardelli et al., 1971; EPPO, 2006;
Lamichhane, 2014), que constituem fontes de inóculo para as
infeções primárias de Prunus sp.. Durante a primavera X.
439
arboricola começa a multiplicar-se e a propagar-se nas folhas
novas, onde tem uma fase epifítica colonizando diferentes órgãos
da planta assintomaticamente (Shepard e Zehr, 1994). Sob
condições meteorológicas favoráveis, os primeiros sintomas
aparecem nas folhas, e mais tarde nos frutos. Para se multiplicar
ativamente a bactéria necessita de temperaturas relativamente
elevadas (20-25°C) e humidade elevada durante cerca de oito
horas, que pode ser resultante de chuvas frequentes na primavera,
granizo, orvalho e neve. Se estas condições se registarem nas
seis semanas após a floração (período crítico), a gravidade das
infeções aumentará, e as perdas serão maiores. Condições
semelhantes ao longo da estação de crescimento proporcionam
infeções secundárias, podendo ocorrer vários ciclos de
multiplicação da bactéria, e, por conseguinte, várias infeções num
ciclo vegetativo (Palacio-Bielsa et al., 2009), podendo as infeções
ocorrer até ao fim do outono.
A disseminação da bactéria a grandes distâncias é realizada

através de transporte de material vegetal contaminado (gomos,
plantas). A chuva, vento, folhas caídas infetadas durante o ciclo
vegetativo, máquinas agrícolas, mãos e roupas dos trabalhadores
podem dispersar a doença entre árvores e parcelas próximas
(curta distância). A disseminação e transmissão de Xap através da
propagação por semente da amendoeira, onde a bactéria
sobrevive, foi demonstrada pela primeira vez recentemente
(Palacio-Bielsa et al., 2014), o que evidencia uma nova via
440
potencial de dispersão da bactéria, cujo estudo permitirá uma
melhor compreensão da epidemiologia deste patogénio de
quarentena na EU.
11.5.2.3. Prevenção e meios de luta
Xanthomonas arboricola pv. pruni é uma bactéria de

quarentena na União Europeia não estando declarada em
Portugal, pelo que se devem adotar medidas para evitar a sua
introdução e dispersão. O uso de plantas sãs exclui a introdução
do patogénio na sua forma latente, o que implica a adoção de
métodos de deteção precoces e eficazes. A deteção do patogénio
em material de viveiro é a única maneira de evitar o seu movimento
através do comércio internacional, sendo essencial que o material
vegetal (gomos, plantas) utilizado para instalação de novos
pomares, seja proveniente exclusivamente de viveiros registados,
devendo ser acompanhados do respetivo passaporte
fitossanitário. Deve-se ainda evitar as variedades mais sensíveis,
como Antoñeta, Guara, Marta, Mas Bovera, e Vayro (Palacio-
Bielsa, 2010b) e Fritz e Ne Plus (Gouk, 2016), especialmente se
as plantações se localizam em áreas com elevada humidade.
Como qualquer outra doença bacteriana, as medidas profiláticas
são muito importantes para limitar a propagação da doença. São
benéficas todas as práticas culturais que proporcionem maior
ventilação do pomar, especialmente a poda. É também desejável
que as fertilizações azotadas e as regas sejam ajustadas às
441
necessidades do pomar. Durante a poda de qualquer espécie
suscetível a Xap é muito recomendável desinfetar os instrumentos
e maquinaria, principalmente antes de se iniciar o trabalho numa
nova parcela. Dado tratar-se de uma doença de quarentena, a
legislação obriga a que, no caso de se observarem sintomas
suspeitos, devem ser informados os serviços oficiais para
confirmação laboratorial da presença da bactéria através de
protocolos estabelecidos e, em cada caso serem aplicadas as
medidas oficiais previstas para evitar a dispersão e instalação da
doença.
11.5.3. Xilella fastidiosa (almond leaf scorch –ALS)
Xylella fastidiosa é uma bactéria Gram-negativa da classe

Gammaproteobacteria, pertencente à família Xanthomonadaceae.
Dada a sua perigosidade esta bactéria está listada como
organismo de quarentena na legislação fitossanitária da União
Europeia (Directiva EU 2000/29/EC) estando incluída na Lista A1
da Organização Europeia para a Proteção das Plantas (EPPO,
2016b). O género Xylella possui uma única espécie, e 3
subespécies: X. fastidiosa subsp. fastidiosa, X. fastidiosa subsp.
Multiplex e X. fastidiosa subsp. pauca (EPPO 2016d; Marcelletti e
Scortichini, 2016).
Durante muitos anos, esta bactéria esteve apenas limitada ao

continente americano, mas em 1994 foi observada na Ásia
(Taiwan e Irão). Na região da EPPO foi detetada em 2013 em
442
oliveira (Olea europaea) em Itália, e também em loendro (Nerium
oleander), amendoeira (Prunus dulcis) e Quercus sp.,
representando a primeira deteção confirmada na Europa
(Saponari et al., 2013; EPPO, 2016c). Simultaneamente foi
identificado o inseto Philaenus spumarius (Hemiptera:
Aphrophoridae), espécie polífaga, comum na Europa, que é vetor
da bactéria (EPPO, 2016d). Em 2015 foi detetado o primeiro foco
da bactéria, subespécie multiplex em França em plantas da
espécie Polygala myrtifolia (EPPO, 2015, 2016c; Palacio-Bielsa et
al., 2015). Muito recentemente, a bactéria (subsp. Fastidiosa) foi
detetada em Espanha nas ilhas Baleares, infetando várias
espécies, incluindo a amendoeira (EPPO, 2016c). Para evitar a
dispersão de X. fastidiosa na União Europeia foram adotadas
medidas fitossanitárias de emergência, e em Portugal foi
implementado o Plano de Contingência para Xylella fastidiosa e
seus vetores (DGAV, 2016).
11.5.3.1. Hospedeiros
Xylella fastidiosa possui mais de 300 espécies de plantas

hospedeiras de 75 famílias botânicas, causando doenças em
algumas espécies de grande valor económico como a amendoeira
(Prunus dulcis), cafeeiro (Coffea spp.), citrinos (Citrus spp.,
Fortunella), luzerna (Medicago sativa), oliveira (Olea europaea),
pessegueiro (P. persica), videira (Vitis vinifera, V. labrusca, V.
riparia), plantas ornamenteis, entre outras (EFSA, 2016; EPPO,
443
2016d). Na amendoeira causa a doença conhecida por almond
leaf scorch (ALS), associada a sintomas de queimaduras foliares.
11.5.3.2. Sintomas
Os sintomas de X. fastidiosa são variáveis e dependem do

hospedeiro infetado. A bactéria coloniza os vasos xilémicos,
ocorrendo o bloqueio da circulação de nutrientes minerais e água
da raiz para a zona apical, causando murchidão, debilitando toda
a planta e podendo ocorrer a morte das plantas infetadas (EPPO,
2016d).
Os sintomas mais característicos de X. fastidiosa na amendoeira,

são queimaduras foliares, que progridem a partir da zona apical
e/ou lateral das folhas (Figura 11.22 e 11.23) e que surgem em
meados de junho. Usualmente, observa-se uma pequena zona de
tecidos amarelos (cloróticos) localizados entre os tecidos
castanhos necrosados, e os tecidos verdes na parte central da
folha, ver na Figura 11.23; no entanto, quando as temperaturas
são elevadas esta zona clorótica de transição pode não se
manifestar (Teviotdale e Connell, 2003).
À medida que a doença avança, os ramos morrem a partir do ápice

(Mircetich et al., 1976), seguindo-se um declínio generalizado da
árvore e diminuição da produtividade dos pomares ao fim de 3-5
anos, podendo as árvores acabar por morrer (Mircetich et al.,
1976; EPPO, 2016d).
444
Figura 11.22 - Sintomas de Xilella fastidiosa em folha de amendoeira. Courtesy
Dr.Donato Boscia, CNR-Institute for Sustainable Plant Protection, UOS, Bari, Italy(in
https://gd.eppo.int/taxon/XYLEFA/photos)
Figura 11.23 - Sintomas de Xilella fastidiosa em folha de amendoeira: (a) queimadura

marginal unilateral da folha, observando-se uma pequena faixa clorótica entre os
tecidos necrosados e sãos; (b) queimadura apical e marginal da folha, com faixa
clorótica entre os tecidos necrosados e sãos
Fotos de Jack Kelly Clark, courtesy University of California Statewide Integrated Pest
Quando os sintomas são generalizados, a árvore fica com uma

coloração dourada que dá outro nome à doença designada por
morte dourada (Figura 11.24). No caso da amendoeira, as árvores
infetadas pela primeira vez, usualmente, exibem sintomas nas
folhas num único ramo terminal e, posteriormente, nos ramos
adjacentes, sendo visíveis em toda a árvore, 2-5 anos após a
infeção.
445
Figura 11.24 - Sintomas generalizados em amendoeira infetada com Xilella. fastidiosa.
Foto de Jack Kelly Clark, courtesy University of California Statewide Integrated Pest
Os sintomas causados por X. fastidiosa podem ser confundidos

com os sintomas causados por fatores outros patogénios, stresse
ambiental, défice da água, poluição ambiental, problemas
nutricionais, golpes de calor, etc.). Os excessos de sais (cloretos
e sódio) no solo ou na água, podem causar sintomas que por
vezes não se distinguem dos causados por X. fastidiosa na
amendoeira. Contudo, quando os sintomas são causados por
excesso de sais, um grande número de árvores é afetado em
zonas concentradas do pomar, em vez de se observarem sintomas
em árvores individualizadas e dispersas, tal como acontece com
X. fastidiosa. Os sintomas nas folhas também são diferentes,
ficando as folhas queimadas numa zona mais próxima do ápice,
não se observando usualmente a faixa clorótica/dourada entre os
446
tecidos necrosados e sãos, associados a infeções da bactéria
(Teviotdale e Connell, 2003). Por estas razões, quando se
observam sintomas suspeitos da doença, é absolutamente
necessário realizar análises laboratoriais para confirmar a
presença da bactéria através de protocolos de diagnóstico oficial
de referência. Estas medidas são determinantes para a deteção
precoce de X. fastidiosa e para a implementação de medidas de
erradicação da doença eficazes, impedindo assim a sua
disseminação numa nova área ou país.
11.5.3.3. Suscetibilidade das cultivares
A severidade da doença e o padrão de evolução dos sintomas na

árvore dependem da suscetibilidade da cultivar e das condições
climáticas (Mircetich et al., 1976). X. fastidiosa é mais comum e
mais severa na cultivar de amendoeira “Peerless”, seguida pela
“Sonora”. “Nonpareil” é também suscetível e pode ser
significativamente afetada. A doença é rara nas cultivares
“Carmel” e “Butte” e, raramente observada noutras cultivares
(Teviotdale e Connell, 2003).
A doença causada por X. fastidiosa resulta de interações

biológicas e ecológicas complexas, que ocorrem em períodos de
tempo curtos ou longos. É transmitida por insetos vetores,
447
nomeadamente Draeculacephala minerva, Graphocephala
atropunctata, Homalodisca vitripennis (=H. coagulata) e Xyphon
fulgidum, igualmente incluídos na lista A1 da EPPO (EPPO,
2016a). A bactéria coloniza dois habitats distintos, o xilema das
plantas hospedeiras, e a cutícula da cavidade bucal de cigarras e
cigarrinhas da ordem Hemiptera, subordem Auchenorrhyncha
(Redak et al., 2004), passando de algumas células a um filme
bacteriano ao fim de duas semanas. Os adultos e ninfas infetados
transmitem a bactéria de forma persistente, quando se alimentam
de novas plantas sãs. A bactéria não se transmite à descendência
através dos ovos, e não persiste entre estados ninfais (com a
muda, a bactéria é eliminada) (Freitag, 1951). Assim, em cada
nova geração os insetos terão de se alimentar de plantas
infetadas, para adquirir e transmitir a bactéria. X. fastidiosa
sobrevive durante o inverno nas raízes e na madeira das árvores
adjacentes, ou nos próprios hospedeiros cultivados, em infestante.
Estes habitats são também local de refúgio para os insetos vetores
(Palacio-Bielsa et al., 2015).
A via de introdução de X. fastidiosa a longas distâncias a partir de

países onde a bactéria está presente, ocorre através do comércio
de material vegetal infetado, como aconteceu recentemente com
plantas de café infetadas que foram intercetadas após importação
de diferentes países (Jacques et al., 2016). A dispersão a curta
distância, entre árvores num mesmo pomar, é realizada pelos
insetos vetores. Contrariamente ao que ocorre na vinha, nos
448
pomares de amendoeira, a distribuição de árvores sintomáticas é
aleatória e não existem gradientes da doença distintos associados
com o habitat dos insetos vetores.
11.5.3.5. Meios de luta
Não existem meios de luta eficazes contra X. fastidiosa, pelo que

as medidas a utilizar são preventivas, passando pela utilização de
variedades resistentes, realização de ações de prospeção em
hospedeiros suscetíveis, insetos potencialmente vetores da
doença, e controlo e certificação do material de multiplicação
vegetativa destinada a novas plantações, que devem
obrigatoriamente circular com passaporte fitossanitário. Tendo em
conta que a bactéria ainda não foi detetada em Portugal, e para
diminuir o risco da introdução desta grave e destrutiva bactéria,
um Plano de Contingência foi implementado, tendo como objetivos
estabelecer um conjunto de ações com vista a garantir uma rápida
e eficaz resposta em caso de deteção da X. fastidiosa em Portugal.
(DGAV, 2016). No caso de observação de sintomas da doença,
obriga a legislação a que sejam informados os serviços oficiais,
nomeadamente a Direção Regional de Agricultura e Pescas ou o
Instituto de Conservação da Natureza e Florestas na região onde
se observem os sintomas.
449
Agradecimentos
Ao Doutor Donato Boscia do CNR - Institute for Sustainable

Plant Protection, UOS, Bari, Itália;
À Universidade da Califórnia, IPM Program, pela
disponibilização de fotografias com sintomas de Xilella
fastidiosa e Pseudomonas syringae pv. syringae em
amendoeira;
Ao Doutor Miguel Cambra do Centro de Protección Vegetal, CPV,
Aragón, Espanha por disponibilizar as excelentes fotografias com
os sintomas causados por Xanthomonas arborícola pv. pruni em
amendoeira.
450
11.6. Bibliografia
Adaskaveg, J.E.; Gubler, W.D.; Duncan, R.; Stapleton, J.J. e Holtz,

B.A. (2016ª). Woody –Decay Fungi.UC IPMonline. University of
California, Agriculture and natural Resources publication, 3431,
available at http://ipm.ucanr.edu/PMG/r3100111.html
Adaskaveg, J. e Gilbertson, R. (1995). Compendium of Stone Fruit

Diseases. J. M. Ogawa, E. I Zehr, G. W. Bird, D. F. Ritchie, K., Uriu,
J. K. Uyemoto. St. Paul, MN, eds. American Phytopathological
Society.
Adaskaveg, J.E.; Gubler, W.D.; Duncan, R.; Stapleton, J.J. e Holtz,

B.A. (2016b). Brown Rot Blossom Blight. UC IPM Online, University of
California, Agriculture and Natural Resources publication 3431,
available at http://ipm.ucanr.edu/PMG/r3100111.html.
Andolfi, A.; Mugnai, L.; Luque, J.; Surico,G.; Cimmino., A e Evidente,

A. (2011). Phytotoxins Produced by Fungi Associated with Grapevine
Trunk Diseases.Toxins.3:1569-1605.
Arquero, O.; Lovera, M.; Roca, L. e Trapero, A. (2013). Manual del

cultivo del almendro: Plagas y Enfermedades. Junta de Andalucia,
Consejería de Agricultura, Pesca y Desarrollo Rural. 80pp.
Atkinson, J.B. (1971). Diseases of tree fruits in New Zealand.

Wellington,A. R. Sherrer.
Bai, Q.; Zhai, L. F.; Chen, X. R.; Hong, N.; Xu, W. X. e Wang, G. P.
(2015). Biological and molecular characterization of five Phomopsis
451
species associated with pear shoot canker in China. Plant Disease,
99:1704-1712.
Baumgartner, K.; Fujiyoshi, P. T.; Travadon, R.; Castlebury, L. A.;

Wilcox, W. F. e Rolshausen, P. E. (2013). Characterization of species
of Diaporthe from wood cankers of grape in eastern North American
vineyards. Plant Disease, 97:912-920.
Bienapfl, J. C. e Balci, Y. (2013). Phomopsis blight: A new disease

of Pieris japonica caused by Phomopsis amygdali in the United States.
Plant Disease, 97:1403-1407.
Biggs, A.(1995). Leucostoma canker. In. Compendium of Stone

Fruit Diseases. J. M. Ogawa, E. I Zehr, G. W. Bird, D. F. Ritchie, K.,
Uriu, J. K. Uyemoto. St. Paul, MN., eds. American Phytopathological
Society.
Borkar, S.G. e Yumlembam, R.A. (2017). Bacterial Diseases of Crop

Plants. CRC Press.
Camps, C.; Kappel, C.; Lecomte, P.; Leon, C.; Gomes, E.; Coutos,
P. e Delrot, S. (2010). A transcriptomic study of grapevine (Vitis
vinifera cv. Cabernet-Sauvignon) interaction with the
vascularascomycete fungus Eutypa lata. Journal of Experimental
Botany, 61(6):1719–1737.
Cannon, P.F. (1996). Systematics and diversity of the

Phyllachoraceae associated with Rosaceae, with a monograph of
Polystigma. Mycologycal Research, 100 (12): 1409-1427.
452
COTHN (2011). Moniliose.
http://infoagro.cothn.pt/portal/index.php?id=1982. (acedido em
19/12/2016).
Czemmet, S.; Galarneau, E.R.; Travadon, R.; McElrone, A.J.;

Cramer, G.R. e Baumgartner, K. (2015). Genes Expressed in
Grapevine Leaves Reveal Latent Wood Infection by the Fungal
Pathogen Neofusicoccum parvum. PLoS ONE 10(3):e0121828.
DGAV.
(2015).http://www.dgav.pt/fitofarmaceuticos/guia/finalidades_guia/Ins
eceFung/Culturas/amendoeira.htm (acedido em 16/12/2016).
DGAV. (2016). Plano de Contingência Xylella fastidiosa e seus

vetores. Direção Geral de Alimentação e Veterinária. 60pp.
http://www.drapc.min-
agricultura.pt/drapc/servicos/fitossanidade/files/plano_contingencia_
xylella_2016.pdf.
Diogo, E.; Santos, J. e Phillips, A. (2010). Phylogeny, morphology

and pathogenicity of Diaporthe and Phomopsis species on almond in
Portugal. Fungal Diversity, 44: 107-115.
DRAPN. (2016). Avisos agrícolas. Estação de avisos da Terra

Quente, Circular nº6/2016.
EFSA (2016). European Food Safety Authority. Scientific report on

the update of a database of host plants of Xylella fastidiosa: 20
November 2015. EFSA Journal, 214, 4378.
doi:10.2903/j.efsa.2016.4378 (regularly updated).
453
English, H.; Davis, J. e DeVay, J. (1974). Relationship of
Botryosphaerea dothidea and Hendersonula toruloidea to canker
Disease of Almonds. Phytophatology, 65:114-122.
EPPO (2000). Council directive 2000/29/EC of 8 May 2000 on

protective measures against the introduction into the community of
organisms harmful to plants or plant products and against their spread
within the community. Official Journal of European Community L1,
69:1–112.
EPPO (2006). Diagnostic Xanthomonas arborícola pv. pruni.

Diagnostic. EPPO Bulletin, 36: 129–133.
EPPO (2015). EPPO Reporting Service 2015/181 Xylella fastidiosa

detected in Coffea spp. plants imported into Switzerland.
https://gd.eppo.int/reporting/article-5128.
EPPO (2016a). Xanthomonas arboricola pv. pruni (XANTPR).

Distribution. https://gd.eppo.int/taxon/XANTPR/distribution.
EPPO (2016b). EPPO A1 List of pests recommended for regulation

as quarantine pests (version 2016-09)
https://www.eppo.int/QUARANTINE/listA1.htm.
EPPO (2016c). First report of Xylella fastidiosa in Spain. EPPO

Global Database. EPPO Reporting Service no. 11 – 2016 Num.
article: 2016/213. https://gd.eppo.int/reporting/article-5958.
EPPO (2016d.) PM 7/24 (2) Xylella fastidiosa. EPPO Bulletin, 46:

463–500. doi:10.1111/epp.12327.
454
Fischer-Le Saux, M.; Bonneau, S.; Essakhi, S.; Manceau, C. e
Jacques, M.A. (2015). Aggressive emerging pathovars of
Xanthomonas arboricola represent widespread epidemic clones
distinct from poorly pathogenic strains, as revealed by multilocus
sequence typing. Applied and Environmental Microbiology, 81: 4651-
4668.
Freitag, J.H. (1951). Host range of Pierce's disease virus of grapes

as determined by insect transmission. Phytopathology, 41: 920–934.
Garita-Cambronero, J.; Ferragud, E.; Gorris, M.T.; López, M.M.;

Palacio-Bielsa, A.; Cambra, M.; Mitidieri, M. e Cubero, J. (2014).
Detección de Xanthomonas arboricola pv. pruni mediante
inmunocaptura magnética y PCR en tiempo real. XVII Congreso de la
Sociedad Española de Fitopatología. Resumo, p. 123, Lleida, 7-10
octubre. http://hdl.handle.net/10532/2710
Gomes, R.; Glienke,C.; Videira, S.; Lombard, L. e Groenewal, J.

(2013). Diaporthe: a genus of endophytic, saprobic and plant
pathogenic fungi. Persoonia, 31, 2013: 1-41.
Gort, J.A. (2014). Síntomas, daños y métodos de control de la

mancha ocre del almendro. Vida Rural, 389: 28-32p.
Gort, J.A. e Sánchez, J.P.M. (2011). Control de plagas y

enfermedades en el cultivo del almendro. Vida Rural, 332: 68-74p.
Gouk, C. (2016). Almond diseases and disorders. Acta

Horticulturae, 1109: 249-254.
455
Grove, G. G. e Biggs, A. R. (2006). Production and dispersal of
conidia of Leucostoma cinctum in peach and cherry orchards under
irrigation in eastern Washington. Plant Disease, 90:587-591.
Gubler, W.D.; Adaskaveg, J.E.; Duncan, R.; Stapleton, J.J. e Holtz,

B.A. (2009). Almond Shot Hole. UC IPM Online, University of
California, Agriculture and Natural Resources publication 3431,
available at http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/r3100211.html.
Hayward, A.C. e Waterston, J.M. (1965). Xanthomonas pruni. CMI

Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria No. 50. CAB
International, Wallingford, UK.
Highberg, L.M. e Ogawa, J.M. (1986). Yield reduction in almond

related to incidence of shot-hole disease. Plant Disease, 70: 825-828.
Hirano, S.S. e Upper, C.D. (2000). Bacteria in the leaf ecosystem

with emphasis on Pseudomonas syringae - a pathogen, ice nucleus,
and epiphyte. Microbiology and Molecular Biology Review, 64: 624–
653.
IIFAP (2007). Manual práctico para el cultivo del almendro. Sevilha

(España), Instituto de Investigación y Formación Agraria y Pesquera.
Inderbitzin, P.; Bostock, R.; Truoillass, F. e Michailides, T. (2010). A

six locus phylogeny reveals high species diversity in
Botryosphaeriaceae from California almonds. Mycologia,
102(6):1350–1368.
Jacques, M.A.; Denancé, N.; Legendre, B.; Morel, E.; Briand, M. e

Mississipi, S. (2016). New variants of coffee-infecting Xylella fastidiosa
456
issued from homologous recombination. Applied Environmental
Microbiology, 82 (5): 1556-1568.
Kavak, H. (2005). Reactions of some almond (Prunus dulchis)

varieties to leaf curl disease caused by Taphrina deformans in
Şanliufra province of Turquey. Journal of Agriculture Faculty HR. U.,
2005, 9 (3): 9-12.
Knogge, W. (1996). Fungal infection of plants. The Plant Cell, 8:

1711-1722.
Lalancette, N., e Robison, D. M. (2002). Effect of fungicides,

application timing, and canker removal on incidence and severity of
constriction canker of peach. Plant Disease, 86:721-728.
Lalancette, N.; Foster, K. A. e Robison, D. M. (2003). Quantitative

models for describing temperature and moisture effects on sporulation
of Phomopsis amygdali on peach. Phytopathology, 93:1165-1172.
Lamichhane, J.R. (2014). Xanthomonas arboricola Diseases of

Stone Fruit, Almond, and Walnut Trees: Progress Toward
Understanding and Management. Plant Disease, 98: 1600-1610.
Lamichhane, J.R.; Messe, A. e Morris, C.E. (2015). Insights into

epidemiology and control of diseases of annual plants caused by the
Pseudomonas syringae species complex. Journal General Plant
Pathology, 81: 331–350.
López, M.M.; Peñalver, J.; Morente, M.C.; Quesada, J.M.; Navarro,

I.; López-Soriano, P.; Lopez-Soriano, P.; Boyer, K.; Cesbron, S.;
Morente, M.C.; Peñalver, J. e Palacio-Bielsa, A. (2016). Multilocus
Variable Number of Tandem Repeat Analysis Reveals Multiple
457
Introductions in Spain of Xanthomonas arboricola pv. pruni, the
Causal Agent of Bacterial Spot Disease of Stone Fruits and Almond.
PLoS ONE 11(9): e0163729. doi:10.1371/journal.pone.0163729.
Lorenz, D.H. (1976). Beiträge zur weiteren Kenntnis des

Lebenszyklus von Taphrina deformans (Berk.) Tul. Unter besonderer
Berücksichtigung der Saprophase. Phytopathologische Zeitschrift,
86: 1-15.
Lu, S.; Tian, Q.; Zhao, W. e Hu, B. (2017). Evaluation of the Potential
of five Housekeeping Genes for Identification of Quarantine
Pseudomonas syringae. Journal of Phytopathology, 165: 73–81.
Marcelletti, S. e Scortichini, M. (2016). Genome-wide comparison

and taxonomic relatedness of multiple Xylella fastidiosa strains reveal
the occurrence of three subspecies and a new Xylella species
Archives of Microbiology, 198: 803. doi:10.1007/s00203-016-1245-1.
Michailides, J. (1991). Pathogenicity, distribution, source of

inoculum, and infection courts of Botryosphaeria dothidea on
pistachio. Phytophatology, 81:566-573.
Mircetich, S.M.; Lowe, S.K.; Moller, W.J. e Nyland, G. (1976).

Etiology of almond leaf scorch disease and transmission of the causal
agent. Phytopathology, 66: 77–24.
Mix, A.J. (1956). “Notes on Some Species of Taphrina”.

Transactions of the Kansas Academy of Science, 59 (4): 465-482.
Niekerk, J.; Groenewald, J.; Farr, C, D.; FourieA, P.; Halleen, F. e

Crous, A. (2005). Reassessment of Phomopsis species on
grapevines. Australasian Plant Pathology, 34: 27–39.
458
OEPP/EPPO (2004). Bulletin OEPP/EPPO Bulletin, 34: 425-426.
Ogawa, J.; Zehr, E.;.Bird, G.; Ritchie, K.; Uriu, D. e.Uyemoto, J.

(1995). Compendium of Stone Fruit Diseases. St. Paul, MN, American
Phytopathological Society.
Palacio-Bielsa, A.; Barber, A.S.; Ballestín, P.M.; Martínez, A.M.A. e

Cambra, M.A. (2015). Xylella fastidiosa Wells et al. 1987. Dirección
General de Alimentación y fomento agroalimentario. Centro de
Sanidad y Certificación Vegetal. Informaciones Técnicas 1/2015.
Palacio-Bielsa, A.; Cambra, M.A. e Tomás, C.L. (2009). La mancha

bacteriana de los frutales de hueso y del Almendro Xanthomonas
arboricola pv. pruni. Dirección General de Alimentación y fomento
agroalimentario. Centro de Sanidad y Certificación Vegetal.
Informaciones Técnicas 1/2009.
Palacio-Bielsa, A.; Cambra, M.A.; Berruete, I.M.; Collados, R.;

Palazón, M.; Cubero, J.; Garita Cambronero. J.; Roselló, M. e López,
M.M. (2014). Capacidad de supervivencia y transmisión por semilla
de Xanthomonas arboricola pv. pruni en almendro. XVII Congreso de
la Sociedad Española de Fitopatología. Libro de resúmenes: Lleida, 7
- 10 octubre 2014, p. 111 http://hdl.handle.net/10532/2708.
Palacio-Bielsa, A.; Cambra, M.A. e Tomás, C.L. (2010ª).

Sintomatología en Almendro de la mancha bacteriana de los frutales
de hueso Xanthomonas arboricola pv. Pruni. Dirección General de
Alimentación y fomento agroalimentario. Centro de Sanidad y
Certificación Vegetal. Informaciones Técnicas 1/2010.
459
Palacio-Bielsa, A.; Roselló, M.; Cambra, M.A. e Lopez, M.M.
(2010b). First report on almond in Europe of bacterial spot disease of
stone fruits caused by Xanthomonas arboricola pv. pruni. Plant
Disease, 94:786.
Pokharel, R. (2013). Cytospora Canker in Tree Fruit Crops Crop

Series|Diseases. Fact Sheet No. 2.953. Colorado State University.
Psallidas, P.G. (1997). Hyperplastic canker–a perennial disease of

almond caused by Pseudomonas amygdali. OEPP/EPPO Bulletin, 27:
511-517.
Ramos, N. e Soares, C. (2013ª). Ficha de divulgação nº 13. Estação

de Avisos Agrícolas do Algarve. Direcção Regional de Agricultura e
Pescas do Algarve.
Ramos, N. e Soares, C. (2013b). Ficha de divulgação nº 6. Estação

de Avisos Agrícolas do Algarve. Direcção Regional de Agricultura e
Pescas do Algarve.
Redak, R.A.; Purcell, A.H.; Lopes, J.R.S.; Blua, M.J.; Mizell III, R.F.
e Andersen, P.C. (2004). The biology of xylem fluid-feeding insect
vectors of Xylella fastidiosa and their relation to disease epidemiology.
Annual of Review Entomology, 49: 243–270.
Rezaei, R. e Taghavi, S.M. (2014). Host specificity, pathogenicity

and the presence of virulence genes in Iranian strains of
Pseudomonas syringae pv. syringae from different hosts. Archives of
Phytopathology and Plant Protection, 19: 2377-2391.
Rhouma, A.; Triki, M. A.; Ouerteni, K. e Mezghanni, M. (2008).

Chemical and biological control of Phomopsis amygdali the causal
460
agent of constriction canker of almond in Tunisia. Tunisian Journal of
Plant Protection, 3: 69-77.
Saad, A.T. e Masannat, K. (1997). Economic importance and cycle

of Polystigma ochraceum, causing red leaf blotch disease of almond
in Lebanon. OEPP/EPPO Bulletin 1997, 27: 481–485.
Samavatian, H. (2006). Identification and distribution of bacterial

disease agent of almond tree canker in Isfahan province. Proceedings
of the IVth International Symposium on Pistachios and Almonds. Acta
Horticulturae 726: 667-671.
Saponari, M.; Boscia, D.; Nigro, F. e Martelli, G.P. (2013).

Identification of DNA sequences related to Xylella fastidiosa in
oleander, almond and olive trees exhibiting leaf scorch symptoms in
Apulia (southern Italy). Journal of Plant Pathology, 95(3): 659-668.
Scortichini, M. (2010). Epidemiology and predisposing factors of

some major bacterial diseases of stone and nut fruit trees species.
Journal of Plant Pathology, 92: 73-78.
Shepard, D.P. e Zehr, E., I. (1994). Epiphytic persistence of

Xanthomonas campestris pv. pruni on peach and plum. Plant Disease,
78: 627-629.
Smith, E. (1903).Observations on a hitherto unreported bacterial

disease, the cause of which enters the plant through ordinary stomata.
Science, 17: 456-457.
Sofia, J. e Franca, M. (s/ data). O Chumbo das Prunóideas.

Coimbra, MADRP- DRABL. Divisão de Controlo Fitossanitário,
Laboratório de Sanidade Vegetal.
461
Stefani E. (s/d). Economic significance and control of bacterial
spot/canker of stone fruits caused by Xanthomonas arboricola pv.
pruni. Journal of Plant Pathology, 92 (Supplement 1): S1.99-S1.103.
Suzuki, Y.; Tanaka, K.; Hatakeyama, S. e Harada, Y. (2008).

Polystigma fulvum, a red leaf blotch pathogen on leaves of Prunus
spp., has the Polystigmina pallescens anamorph/andromorph.
Mycoscience, 49: 95–98.
Tate, K., G. (1995). Compendium of Stone Fruit Diseases. Eds. J.

M. Ogawa, E. I Zehr, G. W. Bird, D. F. Ritchie, K., Uriu, J. K. Uyemoto.
St. Paul, MN.eds., American Phytopathological Society.
Teviotdale, B.L. e Connell, J.H. (2003). Almond leaf scorch. ANR

Publication 8106, University of California.
https://anrcatalog.ucanr.edu/pdf/8106.pdf.
Teviotdale, B.L.; Goodell, N. e Harper, D. (1997). Effect of infection

by the shot-hole fungus, Wilsonomyces carpophilus, on drop and
quality of almond fruit. OEPP/EPPO Bulletin, 27: 493-500.
Tuset, J.J. e Portilla, M.T. (1987). Principales alteraciones del

almendro causadas por hongos en el área Mediterránea Española.
Fruticultura Profesional, 11: 13–17.
Twizeyimana, M.; McDonald, V.; Mayorquin, J. S.; Wang, D. H.; Na,

F.; Akgül, D. S. e Eskalen, A. (2013). Effect of fungicide application on
the management of avocado branch canker (formerly Dothiorella
canker) in California. Plant Dis. 97:897-902.
UCIPMP (1985). Integrated Pest Management for Almonds.

University of California, Statewide Integrated Pest Management
462
Project, Division of Agriculture and Natural Resources, 1985.
Universidade do Minnesota.
Udayanga, W.; Liu, X.; Crous, P.; McKenzie, E.; Chukeatirote, E. e

Hyde, K. (2012). A multi-locus phylogenetic evaluation of Diaporthe
(Phomopsis). Fungal Diversity, 56:157–171.
Vargas, F.J. e Miarnau, X. (2011). Field susceptibility to Fusicoccum

canker of almond cultivars. 5th International Symposium on Pistachios
and Almonds, Octubre, 2009, Sanliurfa (Turquía). Acta Horticulturae,
912: 751-755.
Vaz, A. (2008). Doenças causadas por fungos Botryosphaeriaceae

em videira: Caracterização fenotípica e molecular de isolados e
sensibilidade a fungicidas. Dissertação de Mestrado. Instituto
Superior de Agronomia, Lisboa.
Young, J.M. (1991). Pathogenicity and identification of the lilac

pathogen, Pseudomonas syringae pv. syringae Van Hall 1902. Annals
of Applied Biology, 118: 283– 298.
Zaccardelli, M.; Malaguti, S. e Bazzi, C. (1998). Biological and

epidemiological aspects of Xanthomonas arboricola pv. pruni on
peach in Italy. Journal of Plant Pathology, 80: 125-132.
Zehr, E.I.; Shepard, D.P. e Bridges, W.C. (1996). Bacterial

spot of peach as influenced by water congestion, leaf wetness
duration and temperature. Plant Disease, 80: 339-341.
463
Capítulo 12 - Colheita
Arlindo Almeida
12.1. Introdução
A colheita da amêndoa é tradicionalmente manual por

varejamento. Os frutos são destacados das árvores, caindo para
o solo ou para intercetores (lonas) e daí recolhidos para o
descasque, secagem e posterior comercialização.
Este processo, se totalmente manual, exige quantidade apreciável

de mão-de-obra, de custo elevado. Com o objetivo de reduzir os
custos da colheita, tem vindo a crescer o número de produtores a
mecanizar a colheita.
A colheita envolve duas etapas, o destaque dos frutos e a sua

recolha.
12.2. Destaque dos frutos
Para a maioria dos amendoais com 270 a 300 árvores por hectare,
os sistemas mecânicos de destaque baseiam-se no uso de
vibradores de tronco (Polat et al., 2014), idênticos aos usados na
colheita de azeitona (Figs. 12.1 e 12.2). O funcionamento destes
equipamentos baseia-se na rotação de massas excêntricas (Ortiz-
464
Canãvate, 2012) que produzem uma vibração com amplitude e
frequência adequadas ao destaque dos frutos sem provocar danos
nas árvores (Ortiz-Cañavate e Hernanz, 1989). A rotação das
massas excêntricas é normalmente assegurada por motores
hidráulicos. A vibração é transmitida à árvore por uma pinça que
abraça solidamente o tronco de forma a impedir qualquer
movimento relativo entre a pinça e o tronco. Quando são
produzidos danos nas árvores (como o descasque dos troncos)
devem-se ao mau uso do vibrador ou mau funcionamento da pinça
que agarra o tronco.
Figura 12.1 - Aspeto de um vibrador de tronco
Há vários modelos de vibradores. Alguns automotrizes (Fig. 12.3),

outros acoplados a trator. Os que são acoplados a trator são
montados na dianteira ocupando o lugar do balde da pá frontal
(Fig. 12.4), outros são montados no sistema de engate tripolar na
traseira do trator (Fig. 12.5).
465
Figura 12.2 - Pinça do vibrador envolvendo o tronco
Figura 12.3 - Vibrador de tronco automotriz com apara frutos
Figura 12.4 - Vibrador de tronco montado na dianteira do trator

466
Figura 12.5 - Vibrador de tronco semi-montado no sistema tripolar do trator
12.3. Recolha dos frutos
Destacada, a amêndoa é recolhida por processos manuais ou

mecânicos. Utilizando mão-de-obra, são colocadas lonas sobre o
solo movimentadas manualmente pelo amendoal acompanhando
a progressão do destaque. Utilizando processos mecânicos a
recolha pode ser efetuada utilizando enroladores de panos
montados num semi-reboque (Figs. 12.6 e 12.7) (Ortiz-Canãvate,
2012). Neste caso é necessário um segundo trator para
movimentar e acionar este equipamento e dois operadores para
auxiliar o desenrolar e enrolar das lonas. Vários processos são
utilizados pelos enroladores de panos para a descarga da
amêndoa recolhida. Tapetes transportadores enviam os frutos
para lonas, big bags, caixas ou reboques (Figs. 12.8 e 12.9).
Mais frequentemente os processos de recolha usam um apara-

frutos (guarda-chuva invertido) (Ortiz-Canãvate, 2012) no interior
do qual está alojado o vibrador (Fig. 12.10 e 12.11).
467
Figura 12.6 - Enrolador de panos para a recolha de frutos
Figura 12.7 - Destaque dos frutos com vibrador e recolha com enrolador de panos
Na zona inferior do apara-frutos uma caixa pode armazenar

temporariamente os frutos (200 kg a 400 kg) que são
descarregados para lonas sobre o solo (Fig. 12.12), um reboque
ou big bag quando a referida caixa atinge a sua máxima
capacidade.
O uso dos apara frutos está limitado pelo compasso de plantação.

Para que o apara frutos recolha os frutos destacados, deve ter 8 a
468
9 metros de diâmetro. Apara frutos com diâmetros de valor inferior
não garantem a recolha da totalidade dos frutos destacados.
Muitos acabam por cair para o solo. Compassos de plantação
inferiores a 4 / 5 metros dificultam ou impedem o uso de apara
frutos. Nestes casos o uso de enroladores de panos é
recomendável.
Figura 12.8 - Enrolador de panos com recolha para caixas
Figura 12.9 - Enrolador de panos com recolha para lonas
469
Figura 12.10 - Vibrador de troncos com apara frutos fechado permitindo a deslocação
do equipamento (Foto R. Tranchete)
Figura 12.11 - Vibrador de troncos com apara frutos aberto durante o destaque (Foto
R. Tranchete)
Figura 12.12 - Descarga para lonas da amêndoa colhida com vibrador e apara frutos
(Foto R. Tranchete)
470
Para que estes equipamentos conduzam de facto a uma redução
de custos, é necessário que a capacidade de trabalho proporcione
um limiar de rendibilidade que torne clara a vantagem em relação
à colheita manual, isto é a capacidade de trabalho deve ser
elevada, 1 a 2 árvores por minuto (Arquero e Nicolás, 2013).
Com esse objetivo as árvores devem ser conduzidas de modo que

a altura do tronco principal permita o bom funcionamento do
vibrador, isto é, que haja apenas vibração ao tronco e não às
pernadas. As pernadas devem surgir a 40 cm/50 cm do solo,
proporcionando um desafogo ao trabalho da pinça vibradora (Fig.
12.13).
Figura 12.13 - As pernadas surgem a 40 cm/50 cm do solo permitindo a vibração ao

tronco
Nos amendoais em sebe, a colheita é realizada com vibradores de

copa cavalgantes (Fig. 12.14). É colhida linha a linha e não árvore
a árvore. Estes equipamentos fazem uma colheita integral,
destacam e recolhem os frutos (Marquez, 2014).
471
Figura 12.14 - Vibrador de copa em trabalho de colheita em amendoal em sebe
(Herdade da Torre das Figueiras, Monforte) (Foto A. Dias)
12.4. Descasque e secagem
O descasque do fruto, a separação da semente do tegumento, é

normalmente realizada por equipamento concebido para o efeito,
de acionamento elétrico ou por acionamento pela tomada de força
do trator (Fig. 12.15). A capacidade de trabalho destes
equipamentos oscila frequentemente entre 200 a 2000 kg por hora
(Arquero e Nicolás, 2013).
A humidade da amêndoa no momento da colheita depende do

grau de maturação fisiológica dos frutos e das condições
climatológicas do momento. Pode ser superior a 20%. Para evitar
problemas no armazenamento deve reduzir-se a humidade para
valores de aproximadamente 6% (Arquero e Nicolás, 2013).
472
Figura 12.15 - Equipamento de descasque de amêndoa acionado pela t.d.f. do trator
(Foto R. Tranchete)
A secagem pode ser feita de forma tradicional, estendendo a

amêndoa sobre superfícies secas e arejadas, ou de forma
industrial usando secadores.
12.5. Outros sistemas de colheita
Em algumas regiões produtoras de amêndoa, como nos EUA –

Califórnia são usados sistemas de colheita que incluem
plataformas (Marquez, 2014) recolhedoras nuns casos, noutros
encordoadores de frutos (Marquez, 2014) previamente
destacados para o solo para recolha por aspiradores (Arquero e
Nicolás, 2013).
473
12.6. Nota final
É ainda escasso o conhecimento sobre a colheita mecânica da

amêndoa. É necessário estudar uma bateria de parâmetros já
avaliados para outras culturas, como por exemplo a capacidade
de trabalho (número de árvores/ha), a eficiência de colheita (frutos
colhidos/frutos produzidos), a aptidão das diferentes cultivares
para a colheita mecânica, o período ótimo de colheita por cultivar,
a relação amplitude / frequência dos vibradores mais adequada
para a amêndoa, entre outros.
No caso da colheita em amendoais em sebe é necessário um

estudo ainda mais aprofundado que responda, por exemplo, a
questões tais como, qual a condução das árvores que permita um
bom desempenho do equipamento por um longo período de vida
útil do pomar.
474
Arquero, O.; Nicolás, S. (2013). Recolección, in: Arquero, O.

(Ed.), Manual del Cultivo del Almendro. Sevilla, España, Junta de
Andalucía, Consejería de Agricultura, Pescas y Desarrollo Rural.
Márquez, L. (2014). Maquinaria Agrícola para la Recolección.
Madrid, HB Ediciones.
Micke, W.C. e Kester, D.E. (1998). Almond Growing in California.
Acta Hortic. 470, 21-28 DOI: 10.17660/ActaHortic.1998.470.1
Ortiz-Cañavate, J. (2012). Las Máquinas Agrícolas y su
Aplicacion, Madrid, (7ª editión) Ediciones Mundi-Prensa.
Ortiz-Canãvate, J. e Hernandez, J.L. (1989). Tecnica de la
Macanizacion Agraria Madrid, (3ª edición) Ediciones Mundi-
Prensa.
Polat, P.; Guner, M.; Dursun, E.; Erdogan, D.; Gezer, I. e Bilim,
C. (2007). Mechanical Harvesting of Almond with an Inertia Type
Limb Shaker, Asian Journal of Plant Sciences 6, 528-532.
475

Amendoa Producaov5.Compressed 2

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Amendoa Producaov5.Compressed 2

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Amendoa Producaov5.Compressed 2

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

M.

José Alberto PEREIRA

Isabel Lópes CORTÉS

António Castro RIBEIRO

Maria Eugénia GOUVEIA

Quadro 1.1 - Taxonomia da amendoeira. Baseado em Chase &

Figura 1.1 - Relações de parentesco entre as espécies cultivadas

Carlos Aguiar, José Alberto Pereira

1.1. Taxonomia e nomenclatura

Em português é amendoeira, os franceses chamam-lhe amand, os

Os nomes vulgares variam com a língua, de país ou até de região

Há sempre uma história por detrás de um nome científico. A

Classe Embryopsida (plantas-terrestres)

Os Prunus enquadram-se nas rosáceas (Rosaceae), uma grande

Os Prunus descendem de um ancestral comum, muito próximo,

A amendoeira pertence à secção Amygdalus, do subgénero

1.2. Compatibilidade das enxertias e hibridação

A subdivisão do género Prunus em subgéneros e secções, além

Quando um enxerto é rejeitado logo após a enxertia diz-se que há

A compatibilidade é difícil antecipar, mas a taxonomia e,

A amendoeira é, provavelmente, uma espécie híbrida (ver ponto

Os porta-enxertos mais usados para a amendoeira foram obtidos

1.3. Origem e domesticação

1.3.1. O porquê da domesticação da amendoeira

A ecologia da amendoeira, e as qualidades nutricionais e

A resistência da amendoeira à secura edáfica envolve um conjunto

A adaptação à secura tem custos. A amendoeira está sujeita a

A amêndoa é um alimento de elevada qualidade nutricional,

Tantas qualidades numa só planta! Este alargado leque de

1.3.2. Centro de origem e ancestralidade

A identificação dos ancestrais da amendoeira tem-se revelado

A amendoeira é salvo raras exceções, uma planta alogâmica

Em resumo, no Crescente Fértil e regiões vizinhas do SW da Ásia,

Uma hipótese alternativa, designada por hipótese híbrida,

A expansão da amendoeira a partir do centro de origem foi, desde

A amendoeira-cultivada resultou, muito provavelmente, de um

1.3.3. Evolução da amendoeira sob domesticação

De acordo com o modelo de Zohary & Spiegel-Roy (1975), a

Na falda sul do Cáucaso e regiões vizinhas (ex. planaltos iraniano

Algumas cultivares portuguesas tradicionais mantêm algumas

A expansão da amendoeira a partir do centro de origem ocorreu

A amendoeira foi introduzida na Califórnia a partir da bacia

A propagação da amendoeira foi desde o início do processo de

Em fruticultura, a intensificação está invariavelmente associada à

A propagação clonal por enxertia começou com a seleção de

10.000 anos de cultivo gerou uma imensa de diversidade de

As cultivares modernas de amendoeira exibem um conjunto

1.4.1. Raiz, porte e ramos

A amendoeira é uma árvore de folha caduca até 8-10 m. A forma

O esqueleto da amendoeira é por natureza tortuoso. A casca do

As folhas da amendoeira são glabras (sem pelos), verdes em

As flores da amendoeira emergem solitárias ou, mais raramente,

As sépalas, as pétalas e os estames estão inseridos no bordo do

O néctar explica o brilho que se reflete das flores da amendoeira

1.4.4. Fruto e semente

Depois da fecundação, a parede do ovário evolui numa drupa, um

O endocarpo é geralmente duro e lenhoso, com uma

As sementes estão alojadas no interior do caroço. Geralmente

Figura 1.8 - Frutos (drupas) de amendoeira. Reparar na abertura do mesocarpo ao

1.5. Meristemas e gomos