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LISTA DE EXERCÍCIOS – ESTRUTURA ATÔMICA

1) Determinar a energia da transição de n = 5 para n = 2 para o átomo de


hidrogênio. Qual o comprimento de onda associada a esta transição? Essa
transição resulta em uma linha de qual região do espectro eletromagnético?

Se o elétron está dando um salto de nível mais alto para mais baixo, o elétrico precisa
liberar energia. Logo:

∆ E=R H
( 1
2
1
)
− 2 =2, 18. 10
ni n f (
−18 1
2
5 2
1
) −18
− 2 =2 ,18. 10 ( 0 , 04−0 ,25 )

−18
∆ E=−0,458. 10 J

c
Sabendo que: ∆ E=hv e que v= .
λ

Então, substituindo e isolando o comprimento de onda:

−34 −1 8 −1
c (6 ,63. 10 J s )(3 ,00. 10 m s )
λ=h = −18
=4 , 34 .10 7 m
∆E (−0,458.10 J )

Como 1 m = 109, logo: λ = 434 nm, região visível.

2) Calcule a constante de blindagem e a carga nuclear efetiva de um elétron nos


seguintes orbitais:

a) 2p do átomo de F (Z=9)

b) 4s do átomo de Ca (Z=20)

c) 3d do átomo de As (Z=33)

d) 3d do íon As3+ (Z=33)

e) 5p do átomo de Xe (Z=54)

f) 3d do átomo de Co (Z=27)

g) 3d do íon Co2+ (Z=27)

h) 3d do íon Co3+ (Z=27)

Considerando a ordem do diagrama:


1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

Também temos a relação: Zef = Z – S. Onde Zef = carga nuclear efetiva; Z = carga
nuclear (número atômico); e S = constante de blindagem.

Para qualquer elétron de um dado grupo, a constante de blindagem S é a soma das


seguintes parcelas:

– Zero para qualquer grupo exterior ao elétron considerado;

– 0,35 para cada um dos outros elétrons do mesmo grupo que o elétron considerado,
exceto no grupo 1s, no qual usa-se o valor 0,30;

– Se o elétron considerado pertencer a um grupo (ns, np), cada elétron do nível (n–1)
contribui com 0,85 e cada elétron dos níveis mais internos contribui com 1,00;

– Se o elétron considerado pertencer a um grupo (nd) ou (nf), cada elétron dos grupos
mais internos contribui com 1,00.

Pela Regra de Slater, temos:

Grupos: (1s); (2s, 2p); (3s, 3p); (3d); (4s, 4p); (4d); (4f); (5s, 5p), ..., (nd), (nf), (ns, np)

Portanto:

a) 2p do átomo de F (Z=9): 1s2 (2s2 2p5), ou seja, primeiro grupo 2 elétrons e segundo
7 elétrons.

S = [(6x0,35) + (2x0,85)]

Zef (2p) = 9 - S = 9 - [(6x0,35) + (2x0,85)] = 5,20

b) 4s do átomo de Ca (Z=20): 1s2 (2s2 2p6) (3s2 3p6) (4s2)

S = [(1x0,35) + (8x0,85) + (8x1,00) + ()


c) 3d do átomo de As (Z=33): 1s2 (2s2 2p6) (3s2 3p6) (3d10) (4s2 4p3)

d) 3d do íon As3+ (Z=33): 1s2 (2s2 2p6) (3s2 3p6) (3d10) (4s2 4p3)

e) 5p do átomo de Xe (Z=54): 1s2 2s2 2p6 3s2 4s2 3p6 3d10 4p6 5s2 6s2 5p6 4d8

Então: 1s2 (2s2 2p6) (3s2 3p6) (3d10) (4s2 4p6) (4d10) (4f8)

f) 3d do átomo de Co (Z=27): 1s2 (2s2 2p6) (3s2 3p6) (4s2) (3d7)

g) 3d do íon Co2+ (Z=27): 1s2 (2s2 2p6) (3s2 3p6) (4s2) (3d5)

h) 3d do íon Co3+ (Z=27):

3) Que transição no átomo de hidrogênio emitirá luz com menor comprimento de


onda, (a) n = 5 → n = 3 ou (b) n = 4 → n = 2?

1 1
Temos que: ∆ E=R H ( 2
− 2 ). Calculando as duas situações, temos:
ni n f

a) ∆ E=R H ( 1 1
2
)
− 2 =2 ,18. 10
ni n f
−18 1
(
2
5 3
1
− 2 =¿
)
−18
2 , 18.10 ( 0 , 04−0 , 11)=−0 ,1 5 .10−18 J
∆E
Visto que ∆ E=hv ou v= , temos:
h
8 −34
c c h (3 , 0. 10 )(6 , 63.10 )
λ= = = =1326. 10−9 =1326 nm
v ∆E 0 ,1 5 .10−18

b) ∆ E=R H ( 1 1
2
)
− 2 =2 ,18. 10
ni n f
−18 1
(
2
4 2
1
− 2 =¿
)
−18
2 , 18.10 ( 0,0625−0 , 25 )=−0 , 41. 10−18 J
∆E
Visto que ∆ E=hv ou v= , temos:
h
8 −34
c ch (3 , 0. 10 )(6 , 63.10 )
λ= = = =485 .10−9=485 nm
v ∆E 0 , 41 . 10−18

Portanto, emitirá menor comprimento de onda o segundo caso.


4) Considere as duas situações de movimento: (a) O saque mais rápido de uma
bola de tênis (6,00x10-2kg) num jogo é cerca de 68 m s-1. (b) um elétron se
movendo com a mesma velocidade da bola de tênis. Calcule o comprimento de
onda associado aos movimentos da bola de tênis e do elétron e discuta seus
resultados.
Ambos possuem a mesma massa e a velocidade da partícula. Sendo Js, m deve estar
em kg e u em m/s (1J = 1kg m2/s2).
−34
h 6 ,63. 10 −34
λ= = =1 ,6 10 m
mu 6 , 00 . 10−2 .68

5) Escreva os quatro números quânticos para cada um dos elétrons do átomo de


oxigênio (Z=8) no estado fundamental.
O = 1s2 2s2 2p4. Então:
1s2: n = 1, l = 0, ml = 0, ms = +1/2
2s2: n = 2, l = 0, ml = 0, ms = +1/2
2p4: n = 2, l = 1, ml = -1,0,+1, ms = +1/2

6) Monte o diagrama de Aufbau de níveis e subníveis de energia para os átomos no


estado fundamental ou para os íons abaixo. Quais são os quatro números
quânticos dos elétrons dos 2 subníveis mais energéticos destes átomos?
(a) P (Z=15)
(b) Ni (Z=28)
(c) Sn (Z=50)
(d) Ti (Z=22)
(e) Cr3+ (Z=24)
(f) Rb+(Z=37)

7) Considere os gráficos apresentados a seguir do efeito fotoelétrico de dois metais


A e B. Que metal tem a maior energia de ligação (El)? Justifique sua resposta.
Considerando hf = Ec + El. Para uma mesma frequência f, temos que Ec de A é maior
que Ec de B, logo El de A é menor que El de B.

8) Uma análise espectral cuidadosa mostra que a luz amarela das lâmpadas de
sódio que ainda são muito usadas nos postes de rua é uma mistura de fótons de
dois comprimentos de onda, 589,0 nm e 589,6 nm. Qual é a diferença de energia
(em joules) entre os fótons com estes comprimentos de onda?

c
Sendo E=nh f e c= λ f , então: E=nh . Logo:
λ

Diferença de energia (J): ∆ E=E589 −E589 ,6 =nh c ( 5891nm − 589 ,16 nm )


∆ E=n .(6 ,63. 10
−34 8
J / s).(3 ,0 . 10 m/s)
( 1
−9

1
−9
589 . 10 m 589 , 6 .10 m )
−26
∆ E=n . 19 , 89. 10 ( 0,00169 8−0,001696 ) .109

. ( 0,000002 ) , fazendo n =1:


−17
∆ E=n .19 , 89.10

∆ E=19 , 89.10
−17 −6 −2 3
. 2 , 0 .10 =3 , 98 . 10 J

Gabarito: ΔE = 0,01 x 10-19 J ou 1,0 x 10-17 J

9) A primeira linha da série de Balmer ocorre a um comprimento de onda de 656,3


nm. Qual é a diferença de energia entre os dois níveis de energia envolvidos na
emissão responsável por esta linha espectral?
Empiricamente, Rydberg e Ritz descreveram espectros de linhas dos elementos e
foi verificado que as linhas tendem a se agrupar em séries. As linhas numa dada série
tendem a se aproximarem cada vez mais quando o comprimento de onda diminui.
Uma linha é especificada por dois números inteiros. O primeiro m, que pode
tomar os valores m=1, m=2, ... especifica a series à qual a linha pertence. O segundo
n, que pode tomar os valores n=m+1, n=m+2, ... especifica uma linha dentro das
séries.
A primeira linha da série de Balmer corresponde a m=2 e n=3. Logo:

∆ E=R H
( 1 1
2
)
− 2 =2 ,18. 10
ni n f (
−18 1
2
2 3
1
− 2 =¿
)
2 , 18.10−18 ( 0 , 25−0 ,11 )=3 , 05 .10−1 9 J

10) Indique, para cada um dos seguintes pares de orbitais do hidrogênio, o que
tem maior energia e justifique sua resposta para cada caso.

(a) 1s, 2s: 2s > 1s pelo motivo **, ou seja, diferentes números quânticos n e 2 > 1.

(b) 2p, 3p: 3p > 2p pelo motivo **, ou seja, diferentes números quânticos n e 3 > 2.

(c) 3dxy, 3dyz: iguais, pois orbitais degenerados possuem mesma quantidade de
energia.

(d) 3s, 3d: iguais, pois orbitais com o mesmo número quântico principal n têm a mesma
energia.

(e) 4f, 5f: 5f > 4f pelo motivo **, ou seja, diferentes números quânticos n e 5 > 4.

** 1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4 f < …

11) Indique qual dos conjuntos de números quânticos (n, l, ml, ms) de um átomo
são inaceitáveis e explique por que: todo s tem ml = 0

(a) (1, 0, 1/2, 1/2) refere-se ao nível 1, orbital 1s e seria ml = 0. Inaceitável

(b) (3, 0, 0, +1/2) refere-se ao orbital 3s, ml = 0, spin positivo para cima. OK

(c) (2, 2, 1, +1/2) refere-se ao orbital 2d, ml = 0, spin positivo para cima. OK

(d) (4, 3, -2, +1/2) refere-se ao orbital 4f, ml = -2 e spin positivo para cima. Inaceitável
por o arranjo é -3,-2,-1,0,1,2,3, ou seja, ml seria -3.
(e) (3, 2, 1, 1) refere-se ao orbital 3d, ml = 1 e spin positivo, mas ms = 1 é inaceitável.
Só adquire valor 1/2 ou -1/2.

12) Escreva as configurações eletrônicas do estado fundamental dos seguintes


elementos: B (Z=5) boro, V (Z=23) vanádio, I (Z=53), Au (Z=79) ouro e Ge (Z=32)
germânio.

B = 1s2 2s2 2p1

V = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3

I = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p5

Au = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s1 4f14 5d10

Ge = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p2

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