Avaliação - Deficiência Intelectual, Altas Habilidades e Superdotação
Avaliação - Deficiência Intelectual, Altas Habilidades e Superdotação
Avaliação - Deficiência Intelectual, Altas Habilidades e Superdotação
Diante da trajetória das altas habilidades e superdotação, podemos observar que o termo “superdotado”
apresentou e, em muitos casos, ainda apresenta uma conotação que nos remete a sujeitos muito diferentes
do que a maioria das pessoas costuma ser. Provavelmente, porque esta expressão nos remete aos super-
heróis com seus poderes sobrenaturais.
Por não haver uma definição universal, de modo geral, podemos dizer que as
pessoas com altas habilidades e superdotação se caracterizam pela:
Resposta Marcada :
Elevada potencialidade de aptidões e talentos que se evidenciam em uma ou diversas áreas de atividade.
Consistindo em pessoas que apresentam notável desempenho e elevada potencialidade determinados aspectos,
isolados ou combinados.
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II – Fatores de risco e causas perinatais: são os fatores que acometem o bebê, do início do trabalho de
parto até seu 30º dia de vida.
III – Fatores de risco e causas pós-natais: são os fatores que acometem do 30º dia de vida até a vida adulta.
Resposta Marcada :
Estão corretas I, III.
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Os fatores de risco, os quais envolvem a deficiência, tornam-se uma constante no desenvolvimento do ser
humano, pois este pode ocorrer já na concepção. Os fatores etiológicos podem ser: pré- natais; perinatais
e pós-natais.
Resposta Marcada :
Estão corretas I, III, IV.
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Os bebês com a síndrome desenvolvem-se normalmente nos primeiros meses de vida, no entanto, após o
6º mês, surgem os primeiros sintomas. Com o passar do tempo, as crianças passam a desenvolver
problemas relacionados ao movimento, à coordenação e à comunicação.
Resposta Marcada :
A síndrome de Rett (SR) é considerada uma doença de ordem neurológica de caráter progressivo, a qual acomete
crianças de ambos os sexos, principalmente crianças do sexo feminino. A síndrome apresenta-se associada a
mutações no gene localizado no cromossomo X.
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São os fatores que acometem do 30º dia de vida até a vida adulta, exceto:
Resposta Marcada :
Condições psicológicas, os quais podem acometer a deficiência intelectual.
Epilepsia; regressão das habilidades sociais, cognitivas; estereotipias, caracterizadas pela perda de uso
funcional das mãos, passando a realizar movimentos de torcer com entrelaçamento de dedos e mão na
boca, tornando-se incapaz de utilizar voluntariamente as mãos. São sinais de:
Resposta Marcada :
Síndrome de rett.
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Sobre o processo de construção dos conceitos que envolvem a área das Altas Habilidades e Superdotação
associe:
I – Capacidade intelectual.
II – Aptidão acadêmica.
( ) Apresentam grande desempenho em artes plásticas, musicais, cênicas e/ou literárias e facilidade em
expressar-se através de gestos ou comunicar sentimentos
( ) Apresentam motivação por disciplinas acadêmicas do seu interesse, excelente desempenho escolar e
capacidade de produção acadêmica.
Resposta Marcada :
III, IV, II, I.
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I. Habilidade conceitual.
( ) Linguagem.
( ) Relacionamento interpessoal.
( ) Habilidade do cotidiano.
( ) Leitura e escrita.
( ) Auto-ajuda.
( ) Noção de dinheiro.
( ) Auto-orientação.
( ) Auto-segurança.
( ) Simplicidade.
( ) Auto-estima.
Resposta Marcada :
I, III, II, I, II, I, I, II, III, III.
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Sobre as alterações cromossômicas configuram-se nas causas mais frequentes de deficiência intelectual a
Fenilcetonúria, o Hipotireoidismo Congênito, a Síndrome do X-frágil, a Síndrome de Down, e a Síndrome de
Rett.
( ) O hipertireoidismo congênito é causado pela ausência de uma enzima, a qual impossibilita que o
organismo produza o T7 (hormônio tireoidiano). De acordo com Maciel et al. (2013), o hipertireoidismo
congênito é um distúrbio endócrino frequente com maior incidência variando de 2.000 a 4.000 crianças
nascidas vivas.
( ) A síndrome do X frágil é considerada a responsável pela maioria das causas de deficiência intelectual.
A expressão “X-Frágil” deve-se a uma anomalia causada por um gene defeituoso localizado no
cromossomo X, o qual, por sua vez, passa a
apresentar uma falha.
( ) Síndrome de Down é uma condição genética, que foi reconhecida em 1866, pelo médico inglês, John
Langdon Down Atualmente, a síndrome pode ser identificada como Trissomia do Cromossomo 22, sendo
as pessoas que a possuem trissômicas.
Resposta Marcada :
V, F ,V, F.
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Total 80 / 100
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