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    Experimento1 v1

    Enviado por

    Vinicius de Sousa
    O documento descreve um experimento de espectrofotometria para quantificar albumina em amostras desconhecidas. Na Parte A, amostras com concentrações crescentes de albumina entre 0-20 μmol.L-1 foram analisadas a 280 nm. Na Parte B, amostras entre 0-200 μmol.L-1 foram analisadas a 550 nm. Ambas as partes mostraram uma relação linear entre a concentração de albumina e a absorbância.

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    Vinicius de Sousa
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    O documento descreve um experimento de espectrofotometria para quantificar albumina em amostras desconhecidas. Na Parte A, amostras com concentrações crescentes de albumina entre 0-20 μmol.L-1 foram analisadas a 280 nm. Na Parte B, amostras entre 0-200 μmol.L-1 foram analisadas a 550 nm. Ambas as partes mostraram uma relação linear entre a concentração de albumina e a absorbância.

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    O documento descreve um experimento de espectrofotometria para quantificar albumina em amostras desconhecidas. Na Parte A, amostras com concentrações crescentes de albumina entre 0-20 μmol.L-1 foram analisadas a 280 nm. Na Parte B, amostras entre 0-200 μmol.L-1 foram analisadas a 550 nm. Ambas as partes mostraram uma relação linear entre a concentração de albumina e a absorbância.

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    O documento descreve um experimento de espectrofotometria para quantificar albumina em amostras desconhecidas. Na Parte A, amostras com concentrações crescentes de albumina entre 0-20 μmol.L-1 foram analisadas a 280 nm. Na Parte B, amostras entre 0-200 μmol.L-1 foram analisadas a 550 nm. Ambas as partes mostraram uma relação linear entre a concentração de albumina e a absorbância.

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    Experimento 1 - ESPECTROFOTOMETRIA

    Experimento 1 - ESPECTROFOTOMETRIA

    Parte A Parte B
    Concentração Albumina Concentração albumina Absorbância em Concentração Albumina Concentração albumina Absorbância em
    (μmol.L-1) (mol.L-1) 280 nm (μmol.L-1) (mol.L-1) 550 nm
    0 0 0 0 0 0,06
    2 0,000002 0,0787 20 0,00002 0,12
    4 0,000004 0,1547 40 0,00004 0,16
    6 0,000006 0,2443 60 0,00006 0,2
    8 0,000008 0,3414 80 0,00008 0,26
    10 0,00001 0,3887 100 0,0001 0,31
    12 0,000012 0,475 120 0,00012 0,33
    14 0,000014 0,5426 140 0,00014 0,37
    16 0,000016 0,6217 160 0,00016 0,45
    18 0,000018 0,7016 180 0,00018 0,45
    20 0,00002 0,7632 200 0,0002 0,52
    Amostra Desconhecida 0,000011 0,4289 Amostra Desconhecida 0,00012000000000000000 0,33

    Absorbâncias das soluções padrão em função Absorbâncias das soluções padrão em função da
    da concentração - Parte A concentração - Parte B
    0,9 0,6
    0,7632 0,52
    0,8 0,7016 0,5 0,45 0,45
    0,7 0,6217
    0,6 0,5426 0,4 0,37
    0,475 0,31 0,33
    0,5
    0,3887 0,3 0,26
    0,4 0,3414
    0,2
    0,3 0,2443 0,2 0,16
    0,12
    0,2 0,1547
    0,0787 0,1 0,06
    0,1 0
    0 0
    0 0,000005 0,00001 0,000015 0,00002 0,000025 0 0,00005 0,0001 0,00015 0,0002 0,00025

    Coeficiente Angular: 38358,18182 Coeficiente Angular: 2227,272727

    3 - Descrever o princípio do método de Biureto para a dosagem de proteínas, relacionando suasvantagens e desvantagens em relação a outros métodos para dosagem de
    proteínas.

    O método de Biureto é uma técnica utilizada para a quantificação de proteínas em uma amostra. Esse método é baseado na formação de um complexo colorido entre o reagente de
    Biureto e os íons de cobre presentes em proteínas. O reagente de Biureto contém íons de cobre que reagem com ligações peptídicas presentes nas proteínas em meio alcalino. A
    reação forma um complexo colorido de cobre e as ligações peptídicas. A intensidade da cor formada é proporcional à quantidade de proteína na amostra. A absorbância do
    complexo colorido é medida a uma determinada comprimento de onda, geralmente em torno de 540 nm.

    As vantagens do método de Biureto incluem maior sensibilidade comparado a outros métodos como o de Lowry,por exemplo, permitindo a detecção de concentrações mais baixas
    de proteínas. Também a resposta colorimétrica é proporcional à quantidade de proteína na amostra, proporcionando uma relação linear entre a concentração de proteína e a
    absorbância. Esse método também é relativamente rápido em comparação com outros métodos de dosagem de proteínas, como o de Bradford ou o de Lowry.

    Quanto as desvantagens, o método de Biureto pode ser afetado por certos contaminantes, como detergentes e agentes redutores, que podem interferir na formação do complexo
    colorido. Também a resposta do método de Biureto pode variar dependendo da composição específica da proteína, o que pode levar a resultados meno s precisos em algumas
    situações.Esse método também possui uma faixa dinâmica limitada em comparação com alguns métodos mais avançados, como ensaios específicos para tipos particulares de
    proteínas.

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