Portaria MTP N o 549 Altera A Portaria No 672 - 21

MINISTÉRIO DO TRABALHO E PREVIDÊNCIA
GABINETE DO MINISTRO
PORTARIA Nº 549, DE 09 de MARÇO DE 2022

(DOU de 10/03/2022 - Seção 1)
Altera a Portaria nº 672, de 8 de novembro de

2021, que disciplina os procedimentos,
programas e condições de segurança e saúde
no trabalho e dá outras providências.
O MINISTRO DE ESTADO DO TRABALHO E PREVIDÊNCIA, no uso da atribuição que lhe

confere o art. 87, caput, parágrafo único, inciso II, da Constituição, e tendo em vista o disposto no
art. 48-A, caput, inciso VIII, da Lei nº 13.844, de 18 de junho de 2019, e nos art. 155 e 200 do
Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943 - Consolidação das Leis do Trabalho - CLT, resolve:
Art. 1° A Portaria MTP nº 672, de 8 de novembro de 2021, passa a vigorar com as

seguintes alterações:
"Art. 3º O EPI deve ser concebido e avaliado segundo os requisitos técnicos estipulados
nos Anexos I, II, III e III-A." (NR)
"Art. 4º ..................................................................................................................
§ 1º Os EPI submetidos à avaliação compulsória no âmbito do Sistema Nacional de

Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial - Sinmetro e aqueles previstos no Anexo III-A
devem ser avaliados na modalidade de certificação, por meio de organismos de certificação de
produtos acreditados pelo Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia - Inmetro, em
conformidade, respectivamente, com os Regulamentos de Avaliação da Conformidade publicados
por esse Instituto e com o Anexo III-A.
§ 2º Os demais EPI devem ser avaliados na modalidade de relatório de ensaio, por meio
de laboratórios de ensaio de terceira parte acreditados pelo Inmetro, em conformidade com os
critérios estabelecidos nos Anexos I, II e III.
...............................................................................................................................
§ 5º Fica dispensada a acreditação junto ao Inmetro para os ensaios de EPI de proteção

respiratória realizados pela Fundação Jorge Duprat Figueiredo, de Segurança e Medicina do
Trabalho - Fundacentro.
§ 6º Os estudos do sistema termorregulador e de comprovação de hipoalergenicidade e

segurança cosmética para avaliação de cremes protetores devem ser realizados em instalações de
teste reconhecidas pelo Inmetro frente aos princípios das Boas Práticas de Laboratório - BPL." (NR)
"Art. 5º Os certificados de conformidade e os relatórios de ensaio que comprovem a

eficácia da proteção do EPI devem ser emitidos em nome do fabricante nacional ou importador."
(NR)
"Art. 6º Serão aceitos, ainda, para fins do disposto no § 2º do art. 4º, certificados de
conformidade e relatórios de ensaio emitidos no exterior, por organismos de certificação e
laboratórios de terceira parte, em nome do fabricante estrangeiro e desde que de acordo com as
normas técnicas previstas no Anexo I, para os seguintes equipamentos:
I - capacete para combate a incêndio;
II - respirador purificador de ar motorizado, respirador de adução de ar tipo linha de ar
comprimido de demanda com pressão positiva tipo peça facial inteira combinado com cilindro
auxiliar, respirador de adução de ar tipo máscara autônoma de circuito fechado, respirador de fuga;
III - respirador purificador de ar não motorizado com filtros substituíveis, respirador de
adução de ar tipo linha de ar comprimido de fluxo contínuo ou de demanda com pressão positiva,
respirador de adução de ar tipo máscara autônoma de circuito aberto de demanda com pressão
positiva;
IV - máscara de solda de escurecimento automático;
V - luvas de proteção contra vibração;
VI - vestimenta de proteção contra risco químico tipos 1, 2 e 5; e
VII - vestimenta condutiva de segurança para proteção de todo o corpo para trabalho ao
potencial acima de 800 kV CA e 600 kV CC e até 1000 kV CA e 800 kV CC.
§ 1º Os certificados de conformidade, emitidos por organismos estrangeiros, serão

reconhecidos, para fins de avaliação dos EPI citados no caput, desde que o organismo certificador
do país emissor do certificado seja acreditado por um organismo signatário de acordo multilateral
de reconhecimento - Multilateral Recognition Arrangement - MLA, estabelecido por:
a) International Accreditation Forum, Inc. - IAF;
b) International Laboratory Accreditation Cooperation - ILAC; ou
c) Interamerican Accreditation Cooperation - IAAC;
§ 2º Os relatórios de ensaios de laboratórios estrangeiros serão aceitos, para fins de

avaliação dos EPI citados no caput, quando o laboratório for acreditado por um organismo
signatário de acordo multilateral de reconhecimento mútuo, estabelecido por:
a) IAAC; ou
b) ILAC.
§ 3º Em caso de EPI de proteção respiratória referido nos incisos II e III do caput, serão
também aceitos os certificados emitidos pelo National Institute for Occupational Safety and Health -
NIOSH, desde que o equipamento figure na lista de equipamentos certificados - Certified Equipment
List divulgada por aquele Instituto.
§ 4º Quando os equipamentos forem categorizados em função do risco, os certificados de

conformidade e relatórios de ensaio do exterior poderão ser aceitos para todos os equipamentos,
nos termos do Anexo III-A." (NR)
"Art. 8º .................................................................................................................
Parágrafo único. O Certificado de Aprovação será gerado no sistema eletrônico de

obtenção de Certificado de Aprovação." (NR)
"Art. 9º .................................................................................................................
I - certificado de conformidade, emitido por organismos de certificação de produtos

acreditados pelo Inmetro, para equipamentos avaliados na modalidade de certificação definidos no
§ 1º do art. 4º;
...............................................................................................................................
III - termo de responsabilidade, para o EPI tipo meia de segurança; e
IV - para os demais equipamentos não listados nos incisos I a III do caput, relatório de
ensaio emitido por laboratório de ensaio de terceira parte acreditado pelo Inmetro, acompanhado
da comprovação de acreditação dos ensaios previstos nesta portaria, ou certificado de
conformidade ou relatório de ensaio emitido por organismo ou laboratório estrangeiro,
acompanhado da comprovação de acreditação prevista no art. 6º.
...............................................................................................................................
§ 4º Os documentos referidos no inciso IV do caput, emitidos por organismos ou

laboratórios estrangeiros, devem ser apresentados com assinatura digital e estar acompanhados de
tradução para a língua portuguesa.
...................................................................................................................." (NR)
"Art. 14. ...............................................................................................................

..............................................................................................................................
II - o relatório de ensaio ou com o certificado de conformidade, emitidos nos termos
desta Portaria; ou
...................................................................................................................." (NR)
"Art. 16. ................................................................................................................
§ 1º Em caso de certificado de conformidade emitido sem prazo de validade, com prazo

de validade indeterminado ou com prazo de validade superior a cinco anos, o prazo de validade do
Certificado de Aprovação será de cinco anos.
..................................................................................................................." (NR)
"Art. 18. ...............................................................................................................

..............................................................................................................................
III - declaração dos organismos certificadores de produto envolvidos, se for o caso,
atestando a ciência quanto à migração dos Certificados de Aprovação e informando como realizarão
este procedimento, em caso de equipamentos avaliados na modalidade de certificação definidos no
§ 1º do art. 4º; e
......................................................................................................................" (NR)
"Art. 20. O EPI deve possuir a marcação indelével do nome do fabricante ou do

importador, do lote de fabricação e do número do Certificado de Aprovação, bem como as
marcações estabelecidas nas normas técnicas de ensaios constantes no Anexo I.
......................................................................................................................" (NR)
"Art. 22. .......................................................................................................

......................................................................................................................
§ 3º A denúncia recebida pela Subsecretaria de Inspeção do Trabalho sobre EPI avaliado

na modalidade de certificação, conforme § 1º do art. 4º, será encaminhada ao organismo de
certificação de produto responsável pela avaliação do equipamento para fins de apuração.
.........................................................................................................................
§ 5º Em caso de suspensão ou cancelamento do certificado de conformidade nas
situações previstas nos regulamentos publicados pelo Inmetro e no Anexo III-A, o organismo de
certificação de produto deverá comunicar o fato à Subsecretaria de Inspeção do Trabalho, para fins
de registro no Certificado de Aprovação correspondente, de acordo com o Anexo IV." (NR)
"Art. 25. As amostras apreendidas pela auditoria-fiscal serão encaminhadas pela

Subsecretaria de Inspeção do Trabalho da Secretaria de Trabalho do Ministério do Trabalho e
Previdência, ao laboratório de ensaio ou organismo de certificação de produto responsável pela
avaliação do EPI, conforme o caso, para que promova nova avaliação, objetivando à verificação da
manutenção das condições originárias do equipamento.
...............................................................................................................................
§ 2º Em caso de EPI avaliado no exterior, além dos custos previstos no § 1º, o fabricante
ou importador do EPI é responsável também pelos custos de envio das amostras apreendidas ao
laboratório estrangeiro, sob pena de suspensão e cancelamento do respectivo Certificado de
Aprovação." (NR)
"Art. 26. Em caso de denúncia quanto às marcações obrigatórias no EPI, dispostas na

Norma Regulamentadora nº 6, a avaliação da adequação será realizada pela Subsecretaria de
Inspeção do Trabalho da Secretaria de Trabalho do Ministério do Trabalho e Previdência, inclusive
em caso de EPI avaliado na modalidade de certificação, conforme § 1º do art. 4º.
...................................................................................................................." (NR)
"Art. 37. Excepcionalmente, para fins da avaliação de EPI referida no § 2º do art. 4º, serão
aceitos relatórios de ensaios elaborados por laboratório nacional ainda não acreditado pelo
Inmetro, desde que o laboratório:
I - tenha sido credenciado pela Subsecretaria de Inspeção do Trabalho da Secretaria de
Trabalho do Ministério do Trabalho e Previdência até 8 de maio de 2020; e
II - tenha iniciado, até 8 de maio de 2022, o processo de acreditação junto ao Inmetro
para os ensaios aplicáveis previstos nas normas técnicas definidas nesta Portaria.
§ 1º Para fins desta Portaria, será considerado iniciado o processo de acreditação a partir
do aceite da solicitação de acreditação pela Coordenação-Geral de Acreditação do Inmetro.
§ 2º O documento comprobatório do aceite pela Coordenação-Geral de Acreditação do

Inmetro deverá ser encaminhado à Subsecretaria de Inspeção do Trabalho, pelo laboratório, em até
trinta dias após a emissão.
§ 3º O laboratório de ensaio referido no caput deverá finalizar o processo de acreditação

no prazo de dezoito meses, a contar de 8 de maio de 2022.
§ 4º Os ensaios de EPI e os respectivos relatórios de ensaio emitidos pelo laboratório,

referido no caput, devem atender aos parâmetros previstos na ISO IEC 17025." (NR)
"Art. 41. O fabricante ou o importador de luvas cirúrgicas e de procedimento não

cirúrgico de borracha natural, borracha sintética e de misturas de borrachas sintéticas e luvas de
proteção contra agentes biológicos, não sujeitas ao regime de vigilância sanitária, de borracha
natural, borracha sintética, misturas de borracha natural e sintética, e de policloreto de vinila, cujo
Certificado de Aprovação foi emitido durante o período de suspensão da certificação compulsória,
revogada pela Portaria Inmetro nº 142, de 2021, deverá apresentar o respectivo Certificado de
Conformidade, emitido no âmbito do Sinmetro, no prazo de noventa dias, a partir da data de
publicação desta Portaria, sob pena de suspensão do Certificado de Aprovação." (NR)
"Art. 43. Os Certificados de Aprovação dos EPI listados abaixo que estejam válidos até 30
de junho de 2023 poderão ter sua validade prorrogada até 31 de dezembro de 2023:
.............................................................................................................................
§ 4º Alcançado o prazo de prorrogação estabelecido no caput, o fabricante ou importador

do respirador deverá solicitar a renovação do Certificado de Aprovação, apresentando
comprovação de avaliação atualizada do equipamento nos termos previstos nesta Portaria." (NR)
"Art. 43-A. Devem ser observadas, para os regulamentos constantes do Anexo III-A, as
seguintes regras de transição:
I - até o início da vigência do Anexo A - Capacete de segurança, Anexo B - Luva isolante de

borracha e Anexo C - Componentes dos Equipamentos de Proteção Individual para proteção contra
quedas com diferença de nível, os EPI ali consignados devem ser avaliados, para fins de emissão do
Certificado de Aprovação, conforme regulamentos publicados pelo Inmetro; e
II - a partir do início da vigência do Anexo A - Capacete de segurança, Anexo B - Luva

isolante de borracha e Anexo C - Componentes dos Equipamentos de Proteção Individual para
proteção contra quedas com diferença de nível, os certificados de conformidade já emitidos com
base nos regulamentos publicados pelo Inmetro permanecerão válidos até o prazo para realização
da próxima manutenção ou recertificação, o que ocorrer primeiro.
§ 1º Mesmo durante o prazo de vigência dos certificados de conformidade estabelecido

no inciso II do caput, os fabricantes e importadores permanecem responsáveis pela segurança dos
EPI disponibilizados no mercado nacional e respondem pelos acidentes ou incidentes com o usuário,
em função dos riscos oferecidos pelo equipamento.
§ 2º A responsabilidade descrita no § 1º não cessa e nem é transferida para o Ministério

do Trabalho e Previdência, em qualquer hipótese, com o vencimento do prazo do certificado de
conformidade." (NR)
Art. 2º O Anexo I da Portaria MTP nº 672, de 2021, passa a vigorar na forma do Anexo I
desta Portaria.
Art. 3º A Portaria MTP nº 672, de 2021, passa a vigorar acrescida do Anexo III-A,
conforme Anexo II desta Portaria.
Art. 4º Esta Portaria entra em vigor:

I. em 1º de dezembro de 2023 em relação ao:
a) Anexo A - Capacete de segurança;
b) Anexo B - Luva isolante de borracha; e
c) Anexo C - Componentes dos Equipamentos de Proteção Individual para proteção contra
quedas com diferença de nível, todos do Anexo III-A; e
II. em 10 de março de 2022, para os demais dispositivos.
ONYX DORNELLES LORENZONI

ANEXO I
REQUISITOS TÉCNICOS, DOCUMENTAIS E DE MARCAÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE EQUIPAMENTO DE
PROTEÇÃO INDIVIDUAL
1. Desempenho técnico
1.1 Os Equipamentos de Proteção Individual - EPI devem ser avaliados de acordo com as normas
técnicas especificadas no Quadro I.
1.1.1 As normas técnicas devem ser adotadas na sua versão atualizada, salvo nos casos
expressamente identificados no Quadro I.
1.1.2 Em caso de revisão de norma técnica, a versão atualizada deve ser adotada em até um ano de
sua publicação.
1.1.2.1 Casos específicos de revisões envolvendo alterações de maior impacto, que podem
demandar maior prazo para sua adoção, serão decididos pela Subsecretaria de Inspeção do
Trabalho da Secretaria de Trabalho do Ministério do Trabalho e Previdência.
1.1.3 Em caso de ausência de previsão de norma técnica relacionada no Quadro I, serão aceitas
normas técnicas pertinentes adotadas pelos laboratórios de ensaio, inclusive os estrangeiros
previstos no art. 6º.
1.1.3.1 Em caso de EPI de proteção respiratória avaliado pelo National Institute for Occupational
Safety and Health - NIOSH, nos termos do § 3º do art. 6º, serão aceitos os regulamentos adotados
por esse Instituto.
Quadro I
NORMAS TÉCNICAS APLICÁVEIS AOS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL
Equipamento de
Enquadramento Norma Técnica
Proteção Especificidades
NR 06 - Anexo I Aplicável
Individual - EPI
A - PROTEÇÃO DA CABEÇA
A.1. CAPACETE Proteção da cabeça contra:
RAC - Portaria
A.1.1. Impactos de Inmetro nº
objetos sobre o crânio; 502/2021 ou Avaliação no âmbito do SINMETRO.
Choques elétricos. alteração
posterior
Combate a incêndio.
A.1.2. Agentes Aceitas normas técnicas pertinentes
-
Térmicos (calor) adotadas pelos laboratórios, inclusive
os estrangeiros previstos no art. 6º.
A.2. CAPUZ ou
Proteção do crânio e pescoço contra:
BALACLAVA
A.2.1. Riscos de origem Pequenas chamas, calor de contato,
ABNT NBR ISO
térmica (calor) e convectivo, radiante e metais
11612
chamas fundidos.
ISO 11611 Soldagem ou processos similares.
ASTM F 1959 +
ASTM F 2621 +
ASTM F 1506
ou
Arco elétrico.
ABNT NBR IEC
Observar o item 2.5 e subitens deste
61482-2
Anexo.
(IEC 61482-1-1,
método A e IEC
61482-1-1,
método B)
EN 13911 Combate a incêndio.
A.2.2. Riscos de origem
EN 342 Para temperaturas inferiores a -5 °C.
térmica (frio)
EN 14058 Para temperaturas acima de -5 °C.
A.2.3. Riscos de origem
ISO 16602 -
química
A.2.4. Riscos de origem Observar o item 2.9 e subitens deste
ISO 27065
química (agrotóxicos) Anexo.
A.2.5. Agentes
ISO 11611 -
abrasivos e escoriantes
A.2.6. Umidade
proveniente de Observar o item 2.7 e subitem deste
BS 3546:1974
operações com uso de Anexo.
água
B - PROTEÇÃO DOS OLHOS E FACE
B.1. ÓCULOS Proteção dos olhos e face contra:
B.1.1. Impactos de
partículas volantes;
luminosidade intensa; ANSI.Z.87.1 -
radiação ultravioleta;
radiação infravermelha
B.2.1. Impactos de
partículas volantes;
B.2. PROTETOR ANSI.Z.87.1
radiação -
FACIAL
infravermelha; contra
luminosidade intensa.
B.3.1. Impactos de
partículas volantes,
A máscara deve atender
B.3. MÁSCARA radiação ultravioleta,
ANSI.Z.87.1 simultaneamente todas as proteções
DE SOLDA radiação
do item B-3 do Anexo I da NR-06.
infravermelha,
luminosidade intensa
B.3.2. Impactos de ANSI.Z.87.1
partículas volantes, ou EN 175 + EN Filtro de escurecimento automático.
radiação ultravioleta, 166 + EN 379
radiação
infravermelha,
luminosidade intensa
C - PROTEÇÃO AUDITIVA
C.1.1. Circum-
auricular;
de inserção e semi-
auricular para
C.1. PROTETOR Método B - Método do Ouvido Real -
proteção contra níveis ABNT NBR 16076
AUDITIVO Colocação pelo Ouvinte.
de pressão sonora
superiores aos valores
limites de exposição
diária
D - PROTEÇÃO RESPIRATÓRIA
D.1.
RESPIRADOR
PURIFICADOR Proteção das vias respiratórias contra:
DE AR NÃO
MOTORIZADO
RAC - Portaria Peça semifacial filtrante (PFF1)
Inmetro nº Avaliação no âmbito do SINMETRO.
D.1.1. Poeiras e névoas 491/2021 ou Art. 40 - suspensão temporária da
alteração compulsoriedade (Portarias INMETRO
posterior nº 102/2020 e 142/2021)
D.1.2. Poeiras, névoas
491/2021 ou Art. 40 - suspensão temporária da
e fumos
alteração compulsoriedade (Portarias INMETRO
posterior nº 102/2020 e 142/2021)
D.1.3. Poeiras, névoas, Inmetro nº Avaliação no âmbito do SINMETRO.
fumos e 491/2021 ou Art. 40 - suspensão temporária da
radionuclídeos alteração compulsoriedade (Portarias INMETRO
posterior nº 102/2020 e 142/2021)
ABNT NBR 13694
ou EN 140; Peça um quarto facial ou semifacial ou
ABNT NBR 13695 facial inteira com filtros para material
D.1.4. Poeiras, névoas,
ou EN 136; particulado tipo P1 (poeiras e névoas),
fumos e
ABNT NBR 13696 P2 (poeiras, névoas e fumos), P3
radionuclídeos
ou EN 14387; (poeiras, névoas, fumos e
ABNT NBR 13697 radionuclídeos).
ou EN 143
ABNT NBR 13694
ou EN 140;
D.1.5. Gases e vapores Peça um quarto facial ou semifacial ou
ABNT NBR 13695
e /ou materiais facial inteira com filtros químicos e/ou
ou EN 136;
particulados combinados.
ABNT NBR 13696
ou EN 14387;
ABNT NBR 13697
ou EN 143
D.2.
RESPIRADOR
PURIFICADOR Proteção das vias respiratórias contra:
DE AR
MOTORIZADO
Sem vedação facial tipo touca de
D.2.1. Poeiras, névoas, proteção respiratória, capuz ou
fumos, radionuclídeos capacete.
-
e/ou contra gases e Aceitas normas técnicas pertinentes
vapores. adotadas pelos laboratórios, inclusive
D.2.2. Poeiras, névoas, Com vedação facial tipo peça
fumos e semifacial ou facial inteira.
radionuclídeos e/ou - Aceitas normas técnicas pertinentes
contra gases e adotadas pelos laboratórios, inclusive
vapores. os estrangeiros previstos no art. 6º.
D.3.1. Proteção das
D.3. vias respiratórias em
RESPIRADOR DE atmosferas não
ABNT NBR 14749
ADUÇÃO DE AR imediatamente Respiradores de fluxo contínuo tipo
ou
TIPO LINHA DE perigosa à vida e à capuz ou capacete.
EN 14594
AR saúde e porcentagem
COMPRIMIDO de oxigênio maior que
12,5% ao nível do mar.
ABNT NBR 14372
ou Respiradores de fluxo contínuo e ou
EN 14593-2 ou de demanda com pressão positiva tipo
EN 14593-1 ou peça semifacial ou facial inteira.
EN 14594
ABNT NBR 14750 Respiradores de fluxo contínuo tipo
ou capuz ou capacete para operações de
EN 14594 jateamento.
vias respiratórias em Para concentração de oxigênio menor
atmosferas ou igual a 12,5%.
imediatamente De demanda com pressão positiva tipo
perigosas à vida e peça facial inteira combinado com
-
à saúde (IPVS) e cilindro auxiliar.
porcentagem de Aceitas normas técnicas pertinentes
oxigênio menor ou adotadas pelos laboratórios, inclusive
igual a 12,5% ao nível os estrangeiros previstos no art. 6º.
do mar.
D.4.
RESPIRADOR DE
Proteção das vias respiratórias:
ADUÇÃO DE AR
TIPO MÁSCARA
AUTÔNOMA
vias respiratórias em
atmosferas
imediatamente
ABNT NBR 13716
perigosas à vida e à Respiradores de circuito aberto de
ou
saúde (IPVS) e demanda com pressão positiva.
EN 137
porcentagem de
oxigênio menor ou
igual a 12,5% ao nível
do mar.
vias respiratórias em
atmosferas
Respiradores de circuito fechado de
imediatamente
demanda com pressão positiva.
perigosas à vida e à
- Aceitas normas técnicas pertinentes
saúde (IPVS) e
adotadas pelos laboratórios, inclusive
porcentagem de
oxigênio menor ou
igual a 12,5% ao nível
do mar.
vias respiratórias
contra agentes
químicos (gases e
D.5. Respirador de fuga tipo bocal.
vapores e/ou material
RESPIRADOR DE Aceitas normas técnicas pertinentes
particulado) em -
FUGA adotadas pelos laboratórios, inclusive
condições de escape
de atmosferas
imediatamente
perigosas à vida e à
saúde.
E - PROTEÇÃO DO TRONCO
E.1.
VESTIMENTA
PARA Proteção contra:
PROTEÇÃO DO
TRONCO
E.1.1. Riscos de origem Pequenas chamas, calor de contato,
ABNT NBR ISO
térmica (calor) e convectivo, radiante e metais
11612
chamas fundidos.
ASTM F 1959 +
ASTM F 2621 +
ASTM F 1506 + Arco elétrico.
ou Observar o item 2.5 e subitens deste
ABNT NBR IEC Anexo.
61482-2
(IEC 61482-1-1,
método A e IEC
61482-1-1
método B)
NFPA 2112 (ASTM
F 1930 e ASTM D
6413)
Fogo repentino.
ou
ABNT NBR ISO
Anexo.
11612 (ISO 13506-
1; ISO 13506-2 e
ISO 15025)
EN 469 Combate a incêndio de estruturas.
ISO 15384 Combate a incêndios florestais.
E.1.2. Riscos de origem
térmica (frio)
ISO 11611 Agentes abrasivos e escoriantes.
mecânica
Riscos provocados por cortes por
ISO 13998
impacto provocado por facas manuais.
ISO 11393-6 Vestimenta para motosserristas.
ISO 16602 -
química
E.1.5. Riscos de origem Observar o item 2.9 e subitens deste
ISO 27065
química (agrotóxicos) Anexo.
ABNT NBR IEC
61331-1 + ABNT
NBR IEC 61331-3 -
radioativa (radiação X)
ou IEC 61331-1 +
IEC 61331- 3
E.1.7. Umidade
proveniente de
EN 343 -
precipitação
pluviométrica
E.1.8. Umidade
BS 3546:1974
água
E.2. COLETE A E.2.1. Proteção contra
Título de Registro, Apostilamento e
PROVA DE riscos de origem NIJ Standard
Relatório Técnico Experimental
BALAS mecânica (a prova de 0101.04
emitidos pelo Exército Brasileiro,
Nível I, II, II A, III, impacto de projéteis
conforme art. 4º, §4º, desta Portaria.
III A e IV de armas de fogo)
F - PROTEÇÃO DOS MEMBROS SUPERIORES
F.1. LUVA Proteção das mãos contra:
F.1.1. Agentes Anexo III desta Para atividades de corte manual de
mecânicos Portaria cana-de-açúcar
F.1.2. Agentes
abrasivos, escoriantes,
EN 388 -
cortantes e
perfurantes
Contra cortes e golpes por facas
F.1.3. Agentes ISO 13999-1 ou manuais.
cortantes e ISO 13999-2. Para luvas em malha de aço e outros
perfurantes materiais alternativos.
RAC - Portaria
Inmetro nº
F.1.4. Choques
486/2021 ou Avaliação no âmbito do SINMETRO.
elétricos
alteração
posterior
F.1.5. Agentes
térmicos (calor e EN 407 -
chamas)
EN 12477 Soldagem ou processos similares.
EN 659 Combate a incêndio.
F.1.6. Agentes
EN 511 -
térmicos (frio)
RAC - Portaria
Luva cirúrgica ou Luva de
Inmetro nº
F.1.7. Agentes procedimentos não cirúrgicos com
485/2021 ou
biológicos borracha natural.
alteração
Avaliação no âmbito do SINMETRO
posterior
ABNT NBR 13391
ou
ABNT NBR ISO
10282
+ Ensaio
microbiológico Luva cirúrgica sem borracha natural.
previsto no RAC -
Portaria Inmetro
nº 485/2021 ou
alteração
posterior
ABNT NBR ISO
11193-1 + ABNT
NBR ISO 11193-2
+ Ensaio Luva de procedimentos não cirúrgicos
microbiológico sem borracha natural.
previsto no RAC -
Portaria Inmetro
nº 485/2021 ou
alteração
posterior
Anexo II desta
Portaria
RAC - Portaria Luvas não sujeitas ao regime da
Inmetro nº vigilância sanitária e submetidas à
487/2021 ou avaliação no âmbito do SINMETRO.
alteração
posterior
Luvas não sujeitas ao regime da
ISO 374-5 vigilância sanitária e não submetidas à
avaliação no âmbito do SINMETRO.
F.1.8. Riscos de origem
EN 374 -
química
EN 388 + ISO Observar o item 2.6 e subitens deste
F.1.9. Vibrações
10819 Anexo.
F.1.10. Umidade
proveniente de Obrigatório ensaio quanto ao
EN 388
operações com uso de requisito umidade.
água
ABNT NBR IEC
F.1.11. Radiações 61331-1 + ABNT
ionizantes NBR IEC 61331-3 -
(radiação X) ou IEC 61331-1 +
IEC 61331- 3
F.1.12. Agentes
ISO 11393-4 Luvas para motosserristas.
mecânicos
F.2.1. Proteção dos
F.2. CREME membros superiores
ABNT NBR 16276 Observar o item 2.8 deste Anexo.
PROTETOR contra agentes
químicos
F.3. MANGA Proteção do braço e antebraço contra:
F.3.1. Choques
ABNT NBR 10623 -
elétricos
F.3.2. Riscos de origem
ISO 16602 -
química
F.3.3. Agentes
EN 388 Somente riscos mecânicos.
cortantes e
perfurantes.
ISO 13998 ou
Contra cortes e golpes por facas
ISO 13999-1 ou
manuais.
ISO 13999-2
F.3.4. Umidade
Observar o item 2.7 e subitem deste
proveniente de BS 3546:1974
Anexo.
operações com uso de
água.
F.3.5. Agentes
Para atividades de soldagem e
Térmicos (calor e/ou ISO 11611
processos similares.
chamas)
Pequenas chamas, calor de contato,
ABNT NBR ISO
convectivo, radiante e metais
11612
fundidos.
F.4.
Proteção do antebraço contra:
BRAÇADEIRA
F.4.1. Agentes
ISO 11611 Agentes abrasivos e escoriantes.
cortantes e
perfurantes
EN 388 Agentes mecânicos.
ISO 13999-1 ou Contra cortes e golpes por facas
ISO 13999-2 manuais.
F.5.1. Proteção dos
F.5. DEDEIRA dedos contra agentes ABNT NBR 13599 -
G - PROTEÇÃO
DOS MEMBROS
INFERIORES
G.1. CALÇADO Proteção dos pés contra:
G.1.1. Impactos de
ABNT NBR ISO
quedas de objetos
20344
sobre os artelhos;
ABNT NBR ISO
Agentes provenientes
20345 (de
da energia elétrica;
segurança); ou
Agentes térmicos;
ABNT NBR ISO -
Agentes abrasivos e
20346 (de
escoriantes;
proteção); ou
Agentes cortantes e
ABNT NBR ISO
perfurantes; e
20347
Operações com uso de
(ocupacional)
água
G.1.2. Riscos de EN 13832-2
-
origem química EN 13832-3
G.1.3. Agentes
EN 15090 Para uso em combate ao fogo.
térmicos (calor)
ISO 20349-1 Riscos térmicos e salpicos de metal
ISO 20349-2 fundido.
ABNT NBR ISO
Calçado isolante elétrico para
G.1.4. Agentes 20345 ou ABNT
trabalhos em instalações elétricas de
provenientes da NBR ISO 20346 ou
baixa tensão até 500 V em ambiente
energia elétrica ABNT NBR ISO
seco.
20347 +
ABNT NBR 16603
ABNT NBR 16135
Calçado para trabalho ao potencial.
ou IEC 60895
Calçado Classe II
BS EN 50321-1 (polimérico/elastômero) para
proteção elétrica
G.1.5. Agentes
ISO 17249 Calçado para motosserristas.
mecânicos
Proteção da perna
G.2. PERNEIRAS
contra:
G.2.1. Agentes
ISO 11393-2 Perneiras para motosserristas.
mecânicos
Perneiras tipo polaina para
ISO 11393-5
motosserristas.
G.2.2. Agentes
ISO 11611 -
G.2.3. Agentes
cortantes e ISO 13998 -
perfurantes
G.2.4. Agentes ABNT NBR ISO
térmicos (calor) 11612
fundidos.
G.2.5. Riscos de
ISO 16602 -
origem química
G.2.6. Riscos de
origem química ISO 27065
Anexo.
(agrotóxicos)
G.2.7. Contra umidade
BS 3546:1974
água
Proteção das pernas
G.3. CALÇA
contra:
G.3.1. Agentes
ISO 11393-2 Calça para motosserristas.
mecânicos
Riscos provocados por cortes por
ISO 13998 impacto provocado por facas
manuais.
ISO 11611 Agentes abrasivos e escoriantes
G.3.2. Riscos de
ISO 16602 -
origem química
G.3.3. Riscos de Observar o item 2.9 e subitens deste
ISO 27065
origem química Anexo.
(agrotóxicos)
G.3.4. Agentes Pequenas chamas, calor de contato,
ABNT NBR ISO
térmicos (calor e convectivo, radiante e metais
11612
chamas) fundidos.
ASTM F 1959 +
ASTM F 2621 +
ASTM F 1506 +
ou
ABNT NBR IEC Arco elétrico.
61482-2 Observar o item 2.5 e subitens deste
(IEC 61482-1-1, Anexo.
método A e IEC
61482-1-1
método B)
NFPA 2112 (ASTM
F 1930 e ASTM D
6413)
Fogo repentino.
ou
ABNT NBR ISO
Anexo.
11612 (ISO 13506-
1; ISO 13506-2 e
ISO 15025)
G.3.5. Agentes
térmicos (frio)
G.3.6. Umidade
BS 3546:1974
água.
G.3.7. Umidade
proveniente de
EN 343 -
precipitação
pluviométrica
H - PROTEÇÃO DO CORPO INTEIRO
H.1. MACACÃO Proteção do tronco e membros superiores e inferiores contra:
H.1.1. Agentes
térmicos (calor)
ABNT NBR ISO
11612
fundidos.
ASTM F 1959 +
ASTM F 2621 + Arco elétrico.
ASTM F 1506 + Observar o item 2.5 e subitens deste
ou Anexo.
ABNT NBR IEC
61482-2
(IEC 61482-1-1,
método A e IEC
61482-1-1
método B)
NFPA 2112 (ASTM
F 1930 e ASTM D
6413)
Fogo repentino.
ou
ABNT NBR ISO
Anexo.
11612 (ISO 13506-
1; ISO 13506-2 e
ISO 15025)
H.1.2. Riscos de
ISO 16602 -
origem química
H.1.3. Riscos de
Anexo.
(agrotóxicos)
H.1.4. Umidade
BS 3546:1974
água
H.1.5. Umidade
proveniente de
EN 343 -
precipitação
pluviométrica
H.2.
VESTIMENTA DE Proteção de todo o corpo contra:
CORPO INTEIRO
H.2.1. Riscos de
Tipos 3, 4, 5 e 6
H.2.2. Riscos de EN 943 ou
Para vestimentas Tipo 1
EN 943 + EN
14594
Para vestimentas Tipo 2
ou
ISO 16602
H.2.3. Riscos de
Anexo.
(agrotóxicos)
H.2.4. Umidade BS 3546:1974 Observar o item 2.7 e subitem deste
proveniente de Anexo.
operações com água
Vestimenta condutiva de segurança
H.2.5. Choques ABNT NBR 16135
para proteção de todo o corpo para
elétricos ou IEC 60895
trabalho ao potencial.
H.2.6. Umidade
proveniente de
EN 343 -
precipitação
pluviométrica
I - PROTEÇÃO CONTRA QUEDA COM DIFERENÇA DE NÍVEL
RAC - Portaria
I.1. CINTURÃO Inmetro nº Avaliação no âmbito do SINMETRO.
I.1.1. Quando utilizado
DE SEGURANÇA 503/2021 ou Observar o item 2.10 e subitens deste
com talabarte
alteração Anexo.
posterior
RAC - Portaria
I.1.2. Quando utilizado
503/2021 ou Observar o item 2.10 e subitens deste
com trava-quedas
alteração Anexo.
posterior
RAC - Portaria
I.1.3. Quando utilizado Inmetro nº Avaliação no âmbito do SINMETRO.
com talabarte ou 503/2021 ou Observar o item 2.10 e subitens deste
trava-quedas alteração Anexo.
posterior
2. Características técnicas específicas
2.1 EPI com dispositivos de regulagem devem oferecer mecanismos de fixação que impeçam sua
alteração involuntária, após ajustados pelo trabalhador, observadas as condições previsíveis de
utilização.
2.2 EPI destinados à proteção da face, olhos e vias respiratórias devem restringir o mínimo possível
o campo visual e a visão do usuário.
2.3 EPI destinados à utilização em áreas classificadas devem ser concebidos e fabricados de tal
modo que não possam originar arcos ou faíscas de origem elétrica, eletrostática ou resultantes do
atrito, passíveis de inflamar uma mistura explosiva.
EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL CONJUGADO
2.4 Todos os dispositivos de ligação, extensão ou complemento conexos a um EPI devem ser
concebidos e fabricados de forma que não diminuam o nível de proteção do equipamento.
2.4.1 Os EPI conjugados, formados por calçado e vestimentas ou por luvas e vestimentas para
proteção contra agentes meteorológicos, água e químicos, devem ter suas conexões e junções
avaliadas de acordo com os requisitos estabelecidos no Anexo B da norma ISO 16602:2007.
2.4.2 Os dispositivos de EPI conjugados devem oferecer proteção contra o mesmo risco.
EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL CONTRA AGENTES TÉRMICOS
2.5 O EPI tipo vestimenta de proteção contra os efeitos térmicos do arco elétrico e/ou fogo
repentino deve ser submetido à avaliação do(s) tecido(s) de composição e do desempenho da
vestimenta pronta.
2.5.1 Para vestimentas multicamadas, os relatórios devem especificar a ordem e a composição de

cada uma das camadas.
2.5.1.1 O relatório de ensaio da vestimenta pronta, emitido em nome do fabricante de vestimentas

para proteção contra agentes térmicos provenientes do arco elétrico, deve referenciar o número do
relatório de avaliação do tecido de composição e o laboratório emissor, além de relatar a
composição, o nome do fabricante e a gramatura do tecido, acrescido do valor de resistência ao
arco elétrico (por exemplo, Arc Thermal Performance Value - ATPV).
2.5.1.1.1 O desempenho têxtil e os dados de composição e gramatura do tecido devem ser

comprovados em relatório de ensaio emitido em nome do fabricante do tecido ou do fabricante da
vestimenta pronta, segundo as normas técnicas especificadas neste Anexo.
2.5.2 O relatório de ensaio do equipamento conjugado formado por capuz tipo carrasco com lente e
capacete para proteção contra agentes térmicos provenientes do arco elétrico deve conter o nome
do fabricante do capacete, o nome do fabricante da lente e o nome do fabricante do tecido,
acompanhado do respectivo valor de resistência ao arco elétrico (por exemplo, o ATPV).
2.5.3 O relatório de ensaio do equipamento conjugado formado por capacete e protetor facial para
proteção contra os agentes térmicos provenientes do arco elétrico devem conter o nome do
fabricante do capacete e o nome do fabricante do protetor facial.
2.5.4 Os equipamentos conjugados formados por capuz tipo carrasco com lente e capacete e por
capacete e protetor facial, para proteção contra os agentes térmicos provenientes do arco elétrico,
devem ser ensaiados de acordo com as Normas ASTM 2178 + ANSI Z 87.1, ou alteração posterior.
2.5.4.1 Os ensaios laboratoriais referentes à Norma Técnica ANSI Z 87.1 devem ser realizados em
laboratórios nacionais acreditados pelo Inmetro ou que se enquadrem nas condições estabelecidas
no art. 37.
2.5.5 A determinação da resistência ao arco elétrico (por exemplo, o ATPV), em caso de

equipamentos de proteção contra os efeitos térmicos do arco elétrico e respectivos tecidos de
composição avaliados segundo as Normas ASTM F 2178, ASTM F 2621 e ASTM F 1506, deve ser
comprovada por relatórios de ensaio, de acordo com a Norma ASTM F 1959.
2.5.6 A conformidade das vestimentas de proteção contra os efeitos térmicos do arco elétrico em
relação à Norma ABNT NBR IEC 61482 - 2 deve ser comprovada por relatórios de ensaio do
equipamento, de acordo com a Norma IEC 61482-1-1, método B.
2.5.6.1 A determinação da resistência ao arco elétrico (por exemplo, o ATPV), nestes casos, deve ser
comprovada por relatórios de ensaio do tecido, de acordo com a Norma IEC 61482-1-1, método A.
2.5.7 A conformidade das vestimentas de proteção contra os efeitos térmicos do fogo repentino e
dos respectivos tecidos de composição, em relação à Norma NFPA 2112, deve ser comprovada por
relatórios de ensaio, de acordo com as Normas ASTM F 1930 e ASTM D 6413.
2.5.8 A conformidade das vestimentas de proteção contra os efeitos térmicos do fogo repentino e
dos respectivos tecidos de composição, em relação à Norma ABNT NBR ISO 11612, deve ser
comprovada por relatórios de ensaio, de acordo com as Normas ISO 13506-1, ISO 13506-2 e ISO
15025.
2.5.9 Para equipamentos que incluam capuz tipo carrasco com lente e capuz tipo carrasco com
protetor facial, para proteção contra agentes térmicos provenientes de soldagem ou processos
similares e/ou contra agentes térmicos (calor e chamas), deverá ser comprovada a proteção de
lentes/protetores faciais contra o mesmo risco.
EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL TIPO LUVA DE PROTEÇÃO CONTRA VIBRAÇÕES
2.6 As luvas de proteção contra vibração devem possuir na região dos dedos as mesmas
características de atenuação que a da região da palma das mãos.
2.6.1 EPIs destinados a proteger as mãos contra vibrações devem ter capacidade de atenuar
frequências compreendidas entre 16 Hz e 1600 Hz, conforme definições da Norma ISO 10819.
2.6.2 Os ensaios laboratoriais das luvas para proteção contra vibrações referentes às normas
técnicas EN 420 e EN 388 deverão ser realizados em laboratórios nacionais acreditados pelo
Inmetro ou que se enquadrem nas condições estabelecidas no art. 37.
EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL CONTRA UMIDADE
2.7 Os EPI destinados à proteção contra umidade proveniente de operações com uso de água,
avaliados de acordo com a Norma BS 3546/1974, devem ser submetidos ao ensaio de resistência ao
rasgo da Norma ISO 16602, ficando dispensados da realização do ensaio de resistência ao rasgo que
consta na Norma BS 3546/1974.
2.7.1 Os equipamentos indicados no subitem 2.7 serão classificados de acordo com seu nível de
desempenho (Norma ISO 16602), sendo considerado aprovado somente aqueles que atingirem, no
mínimo, desempenho compatível com a classe 1.
EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL TIPO CREME DE PROTEÇÃO
2.8 O relatório de ensaio laboratorial de EPI tipo creme protetor deve informar o número de
registro do referido produto no órgão de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, conforme
previsto na Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976.
EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL CONTRA AGROTÓXICOS
2.9 O EPI tipo vestimenta de proteção contra riscos de origem química (agrotóxicos) deve ser
submetido à avaliação do tecido de composição e do desempenho da vestimenta pronta, segundo a
Norma Técnica ISO 27065.
2.9.1 O relatório de ensaio quanto ao desempenho do equipamento, emitido em nome do

fabricante da vestimenta de proteção contra riscos de origem química (agrotóxico), deve conter o
tipo (tecido ou não tecido), a composição, a gramatura, a espessura e o nome do fabricante da
matéria-prima de composição da vestimenta.
2.9.1.1 Em caso de material de composição da vestimenta do tipo tecido plano, o relatório de
ensaio deverá especificar ainda a estrutura do tecido e a densidade de fios na trama e no urdume.
2.9.1.2 O desempenho têxtil e os dados referidos nos subitens 2.9.1 e 2.9.1.1 quanto ao tecido de
composição da vestimenta devem ser comprovados segundo normas técnicas nacionais ou, na sua
ausência, normas internacionais, em relatório de ensaio emitido em nome do fabricante do tecido
ou do fabricante da vestimenta pronta.
2.9.2 As vestimentas de proteção contra riscos de origem química (agrotóxico) deverão comprovar
nível de proteção C2 ou C3 nos ensaios da Norma Técnica ISO 27065.
EQUIPAMENTO DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL CONTRA QUEDA COM DIFERENÇA DE NÍVEL
2.10 Considera-se EPI contra queda o conjunto formado pelos componentes cinturão de segurança
e os dispositivos talabarte ou trava-queda.
2.10.1 O fabricante ou importador de cinturão de segurança deve indicar expressamente, no

manual de instruções do equipamento, os dispositivos de segurança, talabartes ou trava-quedas,
compatíveis para uso com o modelo de cinturão de segurança.
2.10.2 Em caso de fabricantes distintos do cinturão de segurança e dos dispositivos talabartes e

trava-quedas, o fabricante ou importador do cinturão de segurança realizará a certificação da
conformidade dos dispositivos fabricados ou importados por terceiros que sejam compatíveis com o
seu modelo de cinturão ou, alternativamente, poderá aceitar o certificado de conformidade vigente
desses dispositivos, emitido em nome do fabricante ou importador do talabarte ou trava-queda,
desde que autorize formalmente o uso desses dispositivos com o seu modelo de cinturão.
2.10.2.1 A autorização de uso referida neste subitem deve ser emitida pelo fabricante do cinturão
de segurança de forma a contemplar, expressamente, a referência e a descrição do dispositivo, os
dados do fabricante ou importador do talabarte ou trava-quedas e a ciência da sua
responsabilidade na emissão dessa autorização.
2.10.2.1.1 A autorização de uso pode ser disponibilizada junto com o manual de instruções do
cinturão de segurança.
2.10.3 O talabarte para retenção de queda deve ser dotado de absorvedor de energia integrado,
ensaiado de acordo com as normas técnicas ABNT NBR 15834 e ABNT NBR 14629.
2.10.4 Os ensaios de conectores estabelecidos na Norma Técnica ABNT NBR 15837 devem ser
realizados pelo fabricante ou importador do cinturão de segurança, do talabarte ou do trava-queda,
conforme o caso.
3. Requisitos documentais para EPI avaliados por relatório de ensaio
3.1. Os laboratórios de ensaio responsáveis pela avaliação de EPI devem avaliar o equipamento com
os seguintes documentos, observando-se os critérios estabelecidos nas respectivas normas técnicas
de ensaio ou, na ausência de previsão de critérios nesses documentos, segundo os parâmetros
estabelecidos nesta Portaria:
a) manual de instruções;
b) embalagem; e
c) documentação de importação do equipamento (Declaração de Importação ou Certificado de
Origem), a fim de resguardar a origem do equipamento.
3.1.1 No caso de ensaio para emissão de Certificado de Aprovação em que o importador ainda não
tenha a documentação de importação do EPI referida neste item, pode ser apresentada declaração
emitida pelo fabricante estrangeiro atestando a origem do equipamento ou fatura comercial com
indicação do país de origem da mercadoria.
3.1.2 Em caso de EPI conjugado, cujos dispositivos são fabricados por empresas distintas, o
fabricante ou importador deve apresentar ao laboratório de ensaio declaração emitida, há menos
de dois anos, pelo detentor do Certificado de Aprovação do equipamento que será conjugado com
o equipamento do requerente, autorizando a utilização do seu dispositivo para a fabricação do
equipamento conjugado.
3.1.3 Em caso de adoção de marca comercial como identificação do fabricante ou importador do

EPI, deve ser apresentado o instrumento de propriedade de marca ao laboratório de ensaio
responsável pela avaliação do EPI.
3.2 Os EPI devem ser ensaiados na cor de maior produção assim definida pelo fabricante ou
importador por ocasião do teste, salvo quando houver disposição contrária específica na norma
técnica de ensaio aplicável e no caso dos seguintes equipamentos que devem observar:
a) óculos de segurança, protetor facial e máscara de solda - ensaio em todas as cores de lentes;
b) calçados - ensaio em todas as cores;
c) luvas - ensaio em todas as cores;
d) vestimentas de proteção contra agentes químicos - ensaio em todas as cores; e
e) vestimentas de proteção contra agentes químicos (agrotóxicos) - ensaio em vestimentas tintas
(com coloração qualquer cor) e não tintas (sem coloração).
3.2.1 Para os EPI ensaiados apenas na cor de maior produção nos termos do item 3.2, é
responsabilidade do fabricante ou importador garantir, no mínimo, o desempenho da cor ensaiada
para as demais cores comercializadas.
3.3 O manual de instruções do EPI deve ser elaborado em língua portuguesa e apresentar o
conteúdo exigido na norma técnica aplicável ao ensaio do equipamento.
3.3.1 Em caso de ausência de parâmetros para a elaboração do manual de instruções na norma

técnica aplicável, o manual de instruções deverá conter:
a) descrição completa do EPI;
b) indicação da proteção que o EPI oferece;
c) instruções sobre o uso, armazenamento, higienização e manutenção corretos;
d) restrições e limitações do equipamento;
e) vida útil ou periodicidade de substituição de todo ou das partes do EPI que sofram deterioração
com o uso;
f) acessórios existentes e suas características;
g) forma apropriada para guarda e transporte;
h) declaração do fabricante ou importador de que o equipamento não contém substâncias
conhecidas ou suspeitas de provocar danos ao usuário e/ou declaração de presença de substâncias
alergênicas;
i) os tempos máximos de uso em função da concentração/intensidade do agente de risco, sempre
que tal informação seja necessária para garantir a proteção especificada para o equipamento;
j) incompatibilidade com outros EPIs passíveis de serem usados simultaneamente; e
k) possibilidade de alteração das características, da eficácia ou do nível de proteção do EPI quando
exposto a determinadas condições ambientais (exposição ao frio, calor, produtos químicos, entre
outros) ou em função de higienização.
3.4 O relatório de ensaio, emitido por laboratório de ensaio, deve conter, no mínimo:
a) dados do fabricante ou importador com informação de razão social, CNPJ e endereço;
b) em caso de EPI importado, os dados do fabricante estrangeiro e o país de origem do
equipamento, conforme indicado no respectivo documento de importação;
c) classificação do equipamento ensaiado, conforme Anexo I da Norma Regulamentadora nº 6;
d) norma técnica de ensaio aplicável;
e) descrição do equipamento ensaiado, elaborada pelo próprio laboratório;
f) indicação dos tamanhos e cores do EPI, conforme ensaios realizados;
g) referência (nome ou código) inequívoca do equipamento informada pelo fabricante ou
importador;
h) fotografias nítidas e coloridas do equipamento e do local de marcação das informações
obrigatórias do item 6.9.3 da Norma Regulamentadora nº 6;
i) indicação do local de marcação das informações obrigatórias do item 6.9.3 da Norma
Regulamentadora nº 6, bem como indicação de avaliação das marcações exigidas pela norma
técnica aplicável;
j) indicação de avaliação do item 3.1 deste Anexo, atestando sua conformidade;
k) resultados que expressem todos os valores obtidos para cada amostra do equipamento nos
ensaios previstos pela norma aplicável;
l) conclusão que ateste o ensaio da amostra nos termos da norma técnica de ensaio aplicável; e
m) data e assinatura do responsável técnico ou do respectivo signatário autorizado.
3.4.1 A conclusão do relatório de ensaio deve, ainda, indicar, quando aplicável, as não
conformidades constatadas durante a avaliação do equipamento, inclusive no que tange às
marcações referidas na alínea "i".
3.4.2 Para elaboração do relatório de ensaio, além dos demais requisitos legais aplicáveis, os
laboratórios devem observar que:
a) a descrição do EPI deve restringir-se à forma construtiva, desenho, matéria-prima, materiais,
componentes ou partes do equipamento, não devendo constar características ou adjetivos
subjetivos que não possam ser comprovados por meio de requisitos normativos; e
b) nos termos da ISO IEC 17025, não é permitida a transferência do resultado de ensaio de uma
amostra de equipamento para outras distintas, ainda que fabricadas com o mesmo material ou
matéria-prima.
3.5 A documentação recebida pelo laboratório de ensaio, para fins de avaliação de EPI, deverá ser
arquivada pelo prazo de dez anos, em meio físico ou digital.
4. Requisitos de marcação
4.1 Todo EPI deverá apresentar, em caracteres indeléveis e bem visíveis, ao longo de sua vida útil, o
nome comercial da empresa fabricante, o lote de fabricação e o número do Certificado de
Aprovação ou, no caso de EPI importado, o nome do importador, o lote de fabricação e o número
do Certificado de Aprovação.
4.1.1 O lote de fabricação deve permitir a rastreabilidade do EPI.
4.2 A data de fabricação do EPI deve ser marcada conforme a norma técnica de ensaio aplicável ou,
na ausência de parâmetros, de forma indelével e legível, em cada exemplar ou componente do
equipamento.
4.2.1 A data de fabricação do EPI deve expressar, no mínimo, o mês e o ano de fabricação do
equipamento.
4.2.2 Se, tecnicamente, não for possível a marcação em cada EPI, o fabricante ou importador deve
informar a data de fabricação na embalagem do equipamento.
4.3 Para fins desta Portaria, será considerado como nome comercial da empresa a razão social ou o
nome fantasia, que conste no Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica - CNPJ, emitido pela Receita
Federal do Brasil ou, ainda, marca registrada da qual o fabricante ou importador do EPI seja o
detentor.
4.4 Os laboratórios de ensaio devem verificar nas amostras analisadas as marcações obrigatórias
previstas nesta Portaria, além daquelas previstas nas normas técnicas de ensaio aplicáveis.
ANEXO II
ANEXO III-A - Regulamento Geral para Certificação de Equipamentos de Proteção Individual -

RGCEPI
1. Objetivo
1.1 Este Regulamento estabelece os requisitos necessários para avaliação da conformidade, na

modalidade de certificação, de Equipamentos de Proteção Individual - EPI.
2. Documentos de referência
Dispõe sobre a proteção do consumidor e dá outras

Lei nº 8.078, de 11 de setembro de 1990
providências
ABNT NBR ISO 9001 Sistemas de gestão da qualidade - requisitos
Avaliação da conformidade - vocabulário e princípios
ABNT NBR ISO/IEC 17000
gerais
Requisitos gerais para a competência de laboratórios de
ensaio e calibração
Avaliação da conformidade - requisitos para organismos
de certificação de produtos, processos e serviços
Avaliação da conformidade - fundamentos para
ABNT NBR ISO/IEC 17067 certificação de produtos e diretrizes de esquemas para
certificação de produtos
Norma Regulamentadora nº 06 Equipamento de Proteção Individual - EPI
Aprova a revisão do vocabulário Inmetro de avaliação da
Portaria Inmetro nº 248, de 25 de maio
conformidade com termos e definições utilizados pela
de 2015, ou substitutiva
Diretoria de Avaliação da Conformidade do Inmetro
Portaria MTP nº 672, de 8 de novembro Disciplina os procedimentos, programas e condições de
de 2021, ou substitutiva segurança e saúde no trabalho e dá outras providências.
3. Siglas
ABNT - Associação Brasileira de Normas Técnicas
CGSST - Coordenação-Geral de Segurança e Saúde no Trabalho
EPI - Equipamento de Proteção Individual
GTIN - Global Trade Item Number
IAAC - Interamerican Accreditation Cooperation
IAF - International Accreditation Forum
IEC - International Eletrotechnical Commission
ILAC - International Laboratory Accreditation Cooperation
Inmetro - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia
MLA - Multilateral Recognition Arrangement
MPE - Micro e Pequena Empresa
MTP - Ministério do Trabalho e Previdência
NBR - Norma Brasileira
NR - Norma Regulamentadora
OAC - Organismo de Avaliação da Conformidade
OCP - Organismo de Certificação de Produto
OCS - Organismo de Certificação de Sistema de Gestão da Qualidade
SGQ - Sistema de Gestão da Qualidade
SIT - Subsecretaria de Inspeção do Trabalho
STRAB - Secretaria de Trabalho
4. Definições
Para fins deste Regulamento, são adotadas as definições contidas nos documentos citados no
Capítulo 2 acrescidas das definições a seguir.
4.1 BASE NORMATIVA - conjunto de documentos e de normas técnicas que estabelece os requisitos
mínimos de segurança e desempenho para a avaliação da conformidade do EPI.
4.2 CERTIFICADO DE APROVAÇÃO - documento emitido pelo MTP e que autoriza a comercialização
e utilização do EPI no território nacional.
4.3 FABRICANTE - pessoa jurídica estabelecida em território nacional que fabrica o EPI ou o manda
projetar ou fabricar em território nacional, assumindo a responsabilidade pela fabricação,
desempenho, garantia e assistência técnica pós-venda, e o comercializa sob seu nome ou marca. É
solicitante/detentor da certificação prevista neste Regulamento e do Certificado de Aprovação
previsto na Norma Regulamentadora nº 6.
4.4 FAMÍLIA DE EPI - EPI de mesmo tipo e grupo que, por possuírem as mesmas características
básicas, como funcionamento, material, desenho, acabamento ou tratamento térmico das peças
consideradas essenciais para a qualidade, o desempenho, a segurança e a durabilidade, constituem
grupo característico.
4.5 IMPORTADOR - pessoa jurídica estabelecida em território nacional que, sob seu nome ou marca,
importa e comercializa o EPI e assume a responsabilidade pelo desempenho, garantia e assistência
técnica pós-venda. É solicitante/detentor da certificação prevista neste Regulamento e do
Certificado de Aprovação previsto na Norma Regulamentadora nº 6.
4.6 MEMORIAL DESCRITIVO - documento no idioma português, elaborado e fornecido pelo

fabricante ou importador que descreve o projeto do EPI a ser avaliado e o identifica sem
ambiguidade, com o objetivo de explicitar, de forma sucinta, as informações mais importantes, em
especial as relativas aos detalhes construtivos e funcionais do equipamento.
4.7 PLANO DE ENSAIO - plano elaborado a partir da base normativa com vistas a descrever a
natureza dos ensaios, os métodos de análise a serem utilizados, a amostragem, os critérios de
aceitação ou rejeição e demais requisitos a serem avaliados.
5. Modelos de certificação
5.1 A certificação de EPI adotará um dos seguintes modelos de certificação, conforme estabelecido
nos anexos deste Regulamento:
a) Modelo de Certificação 1a - avaliação única. Nesse modelo, uma ou mais amostras do
equipamento são submetidas a atividades de avaliação da conformidade, que podem consistir em
ensaio, inspeção, avaliação de projeto, avaliação de serviços ou processos, entre outros. Esse
modelo não contempla a etapa de manutenção. A avaliação da conformidade do EPI é efetuada
uma única vez, e os itens subsequentes de produção não são cobertos pelo certificado da
conformidade emitido.
b) Modelo de Certificação 1b - ensaio de lote. Esse modelo envolve a certificação de um lote de
equipamento. O número de unidades a serem ensaiadas pode ser uma parcela do lote, coletada de
forma aleatória ou, até mesmo, o número total de unidades do lote (ensaio 100%). O certificado de
conformidade é restrito ao lote certificado.
c) Modelo de Certificação 2 - avaliação inicial consistindo de ensaios em amostras retiradas na
fábrica, seguida de avaliação de manutenção periódica, por meio de coleta de amostra do
equipamento no mercado. As avaliações de manutenção têm por objetivo verificar se os itens
produzidos após a atestação da conformidade inicial (emissão do certificado de conformidade)
permanecem conformes.
d) Modelo de Certificação 3 - avaliação inicial consistindo de ensaios em amostras retiradas na
fábrica, seguida de avaliação de manutenção periódica, por meio de coleta de amostra do
equipamento na fábrica. As avaliações de manutenção têm por objetivo verificar se os itens
produzidos após a atestação da conformidade inicial (emissão do certificado de conformidade)
permanecem conformes. A manutenção pode incluir a avaliação periódica do processo produtivo.
e) Modelo de Certificação 4 - avaliação inicial consistindo de ensaios em amostras retiradas na
fábrica, seguido de avaliação de manutenção periódica, por meio de coleta de amostras do
equipamento na fábrica e no comércio, combinados ou alternadamente, para realização das
atividades de avaliação da conformidade. As avaliações de manutenção têm por objetivo verificar se
os itens produzidos após a atestação da conformidade inicial (emissão do certificado de
conformidade) permanecem conformes. A manutenção pode incluir a avaliação periódica do
processo produtivo.
f) Modelo de Certificação 5 - avaliação inicial consistindo de ensaios em amostras retiradas na
fábrica, incluindo auditoria do Sistema de Gestão da Qualidade - SGQ, seguida de avaliação de
manutenção periódica, por meio de coleta de amostra do equipamento na fábrica e/ou no
comércio, para realização das atividades de avaliação da conformidade. As avaliações de
manutenção têm por objetivo verificar se os itens produzidos após a atestação da conformidade
inicial (emissão do certificado de conformidade) permanecem conformes. A manutenção inclui a
avaliação periódica do processo produtivo, ou a auditoria do SGQ, ou ambos.
g) Modelo de Certificação 6 - avaliação inicial consistindo de auditoria do SGQ ou inspeções, seguida
de manutenção periódica. Esse modelo é aplicável, principalmente, para a certificação de serviços e
processos. As avaliações de manutenção incluem a auditoria periódica do SGQ e avaliação periódica
do serviço ou processo.
6. Regramentos sobre o Processo de Certificação
6.1 Disposições gerais
6.1.1 O processo de certificação previsto neste Regulamento deve ser conduzido por OCP,
caracterizado como pessoa jurídica instituída segundo as leis brasileiras e acreditada pelo
acreditador nacional, Inmetro, para escopo específico de certificação de EPI, conforme os anexos
deste Regulamento.
6.1.2 O fabricante ou importador do EPI deve contratar, à sua escolha, OCP que atenda aos
requisitos previstos no subitem 6.1.1 para realização da avaliação da conformidade de seu
equipamento conforme previsto neste Regulamento.
6.1.3 As etapas do processo de certificação previsto neste Regulamento são elencadas na Tabela 1
de acordo com o modelo de certificação adotado.
Tabela 1 - Etapas por modelo de certificação

ETAPAS DO PROCESSO DE CERTIFICAÇÃO DE PRODUTO MODELOS
1a 1b 2 3 4 5 6
Avaliação
Solicitação de certificação X X XXXXX
Inicial
Análise da solicitação e da conformidade da documentação X X XXXXX
Auditoria inicial do SGQ e avaliação do processo produtivo XX
Ensaios iniciais X X XXXX
Emissão do certificado de conformidade X X XXXXX
Avaliação de Auditoria de manutenção do SGQ e avaliação do processo
XX
Manutenção produtivo
Ensaios de manutenção XXXX
Confirmação da manutenção XXXXX
Avaliação de
Avaliação de recertificação XXXXX
Recertificação
6.1.4 Cada etapa do processo de certificação prevista na Tabela 1 é descrita neste Regulamento, o
qual se complementa com as disposições específicas por tipo de EPI constantes dos anexos.
6.1.5 Aplicam-se também ao processo de certificação de EPI previsto neste Regulamento

disposições acerca de:
a) avaliação extraordinária;
b) acompanhamento de mercado;
c) transferência de certificação;
d) encerramento da certificação; e
e) atividades de certificação realizadas no exterior.
6.1.6 Para os modelos de certificação 1a e 1b, não se aplicam as disposições deste regulamento
acerca de:
a) manutenção e recertificação;
b) avaliação extraordinária;
c) transferência de certificação; e
d) encerramento da certificação.
6.2 Avaliação inicial
6.2.1 Solicitação da certificação
6.2.1.1 Para solicitar a certificação de EPI, o fabricante ou importador deve apresentar ao OCP
requerimento formal instruído com os seguintes documentos:
a) informações da razão social, endereço e CNPJ do solicitante da certificação, bem como
apresentação do contrato social, ou outro instrumento de constituição, que comprove sua condição
de fabricante ou importador de EPI nos termos da NR 06;
b) indicação de pessoa de contato, telefone e endereço eletrônico;
c) identificação do local de fabricação com endereço completo, incluindo a(s) unidade(s) fabril(is) a
ser(em) certificada(s), sediado em outro país, quando aplicável;
d) informação de atividades/processos terceirizados que possam afetar a conformidade do EPI
objeto da certificação;
e) identificação do modelo de EPI objeto da certificação, quando a certificação for por modelo,
referenciando sua descrição técnica e incluindo a relação de todas as marcas comercializadas;
f) relação de modelo(s) que compõem a família de EPI objeto da certificação, obedecendo às regras
de formação de família estabelecidas nos anexos deste Regulamento, quando a certificação for por
família, referenciando sua(s) descrição(ões) técnica(s) e incluindo a relação de todas as marcas
comercializadas;
g) documentação que comprove titularidade de marcas apostas no EPI ou autorizações de uso;
h) documentação fotográfica do EPI, com resolução mínima de (800 x 600) dpi - fotos do
equipamento completo e fotos externas e internas de todas as faces, detalhando as etiquetas,
logos, avisos, entradas, saídas, botões de acionamento, quando aplicável;
i) memorial descritivo, conforme subitem 6.2.1.2 deste Regulamento;
j) manual de instruções do EPI;
k) desenho ou arte final das embalagens (primária, secundária ou terciária), quando aplicável;
l) opção pelo Modelo de Certificação, dentre os mencionados nos anexos a este Regulamento;
m) descrição do Sistema de Atendimento e Tratamento de Reclamações, que contemple o disposto
neste Regulamento, para todas as marcas comercializadas, em todos os locais, próprio(s) do
solicitante da certificação ou por ele diretamente terceirizado(s), onde a atividade do Tratamento
de Reclamações for exercida;
n) documentos referentes ao SGQ da unidade fabril, aplicáveis ao processo produtivo do EPI a ser
certificado, conforme previsto no subitem 6.2.3, ainda que venha necessariamente a ser auditado
pelo OCP, como previsto neste documento;
o) certificado válido emitido com base na edição vigente da ISO 9001 ou ABNT NBR ISO 9001, que
abranja o processo produtivo do EPI objeto da certificação, se existente;
p) identificação do lote de certificação, no caso do Modelo 1b, incluindo quantidades e lote(s) de
fabricação do(s) modelo(s) a ser(em) certificado(s);
q) licença de importação ou, na ausência desta, declaração de importação, quando de equipamento
importado, que identifique expressamente o importador do EPI solicitante da certificação;
r) demais documentos necessários ao processo de solicitação, descritos nos anexos a este
Regulamento;
s) documentação que comprove a classificação como MPE, do solicitante da certificação, quando
aplicável; e
t) em caso de EPI conjugado cujos dispositivos são fabricados por empresas distintas, declaração,
emitida há menos de dois anos, pelo detentor do Certificado de Aprovação do equipamento que
será conjugado com o equipamento do solicitante da certificação, autorizando a utilização do seu
dispositivo para a fabricação do equipamento conjugado.
6.2.1.1.1 O manual de instruções deve acompanhar a menor embalagem comercial do EPI,

ressalvada a hipótese de disponibilização em meio eletrônico nas condições previstas na Portaria
MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva.
6.2.1.1.2 As informações e referências, constantes do manual de instruções do EPI ou de

informações ao usuário, sobre características não incluídas nas normas referenciadas não podem
ser associadas ao Certificado de Aprovação do equipamento, nem induzir o usuário a crer que tais
características estejam cobertas pelo processo de certificação.
6.2.1.2 O memorial descritivo do EPI deve conter, no mínimo:

a) razão social e CNPJ do fabricante ou importador do EPI (solicitante da certificação);
b) razão social e CNPJ do fornecedor, em caso de fabricação por terceiro;
c) razão social e endereço do fabricante estrangeiro, em caso de EPI importado;
d) modelo e a referência do EPI;
e) tamanhos e cores disponíveis;
f) versões, se houver;
g) descrição da matérias-primas e seus fornecedores;
h) a descrição dos componentes e acessórios, quando houver;
i) enquadramento do EPI na NR 06;
j) indicação do local de marcação das informações obrigatórias da NR 06 no equipamento;
k) norma de fabricação (incluindo o ano da edição);
l) processo de fabricação simplificado;
m) desenhos técnicos contendo todas as informações e detalhes essenciais à identificação
inequívoca do equipamento; e
n) relação de componentes críticos, incluindo seus fornecedores e possíveis certificações existentes,
traduzidos para o Português, quando em idioma distinto do Inglês ou Espanhol.
6.2.2 Análise da solicitação e da conformidade da documentação
6.2.2.1 Cabe ao OCP avaliar a pertinência da solicitação de certificação e analisar a documentação

apresentada pelo requisitante em face das exigências contidas na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou
substitutiva, e neste Regulamento e seus anexos, observando-se ainda que:
a) os documentos apresentados na solicitação inicial devem ter sua autenticidade comprovada pelo
OCP com relação aos documentos originais, quando aplicável;
b) no modelo de certificação 1b, cabe ao OCP identificar, na solicitação, o lote
(marca/modelo/quantidade) a ser certificado. Em caso de EPI importado, a identificação também
deve ser realizada na documentação de importação;
c) caso seja identificada não conformidade na documentação recebida, esta deve ser formalmente
encaminhada ao solicitante da certificação para correção e devida formalização junto ao OCP, num
prazo de sessenta dias corridos, visando evidenciar a implementação da(s) mesma(s) para nova
análise; e
d) a conclusão da certificação só se dará quando todos os documentos estiverem em sua forma final
e devidamente aprovados pelo OCP.
6.2.2.1.1 No caso de modelo de certificação 1b, a coleta da amostragem e a realização dos ensaios
requeridos só poderão ocorrer após análise e aprovação pelo OCP quanto à documentação enviada.
Caso contrário, a solicitação deve ser cancelada.
6.2.3 Auditoria inicial do SGQ e avaliação do processo produtivo
6.2.3.1 A auditoria do SGQ deve buscar a demonstração objetiva de que o processo produtivo se
encontra sistematizado e monitorado de forma eficaz, fornecendo evidências do atendimento aos
requisitos do EPI estabelecidos neste Regulamento e em seus anexos.
6.2.3.1.1 A auditoria do SGQ deve ser realizada sempre que o modelo de certificação escolhido
assim o definir.
6.2.3.2 Para fins deste Regulamento, o fabricante ou importador do EPI deve comprovar, no
mínimo, o atendimento aos requisitos elencados na Tabela 2, em caso de SGQ do processo
produtivo certificado com base na ISO 9001 ou ABNT NBR ISO 9001, ou na Tabela 3, caso não exista
certificação do SGQ do processo produtivo.
Tabela 2 - Requisitos mínimos de verificação do SGQ para fabricantes ou importadores com

certificação válida na ISO 9001:2015 ou ABNT NBR ISO 9001:2015
REQUISITOS DO SGQ ISO 9001 ou ABNT NBR ISO 9001
Recursos 7.1.5.1 / 7.1.5.2
Informação documentada 7.5.2 / 7.5.3
Planejamento e controle operacionais 8.1
Requisitos para produtos e serviços 8.2.1
Controle de processos, produtos e serviços providos
8.4.1 / 8.4.2 / 8.4.3
externamente
8.5.1 / 8.5.2 / 8.5.3 / 8.5.4/
Produção e provisão de serviço
8.5.5
Liberação de produtos e serviços 8.6
Controle de saídas não conformes 8.7
Monitoramento, medição, análise e avaliação 9.1.1
Não conformidade e ação corretiva 10.2.1 / 10.2.2
Tabela 3 - Requisitos mínimos de verificação do SGQ para fabricantes ou importadores sem

certificação na ISO 9001:2015 ou ABNT NBR ISO 9001:2015
REQUISITOS DO SGQ ISO 9001 ou ABNT NBR ISO 9001
Recursos 7.1.5.1 / 7.1.5.2
Competência 7.2
Conscientização 7.3
Informação documentada 7.5.2 / 7.5.3
Planejamento e controle operacionais 8.1
Requisitos para produtos e serviços 8.2.1
Controle de processos, produtos e serviços providos
8.4.1 / 8.4.2 / 8.4.3
externamente
8.5.1 / 8.5.2 / 8.5.3 / 8.5.4/
Produção e provisão de serviço
8.5.5
Liberação de produtos e serviços 8.6
Controle de saídas não conformes 8.7
Monitoramento, medição, análise e avaliação 9.1.1 / 9.1.2 / 9.1.3 (a), (f)
Auditoria interna 9.2.1 / 9.2.2
Análise crítica pela direção 9.3.1 / 9.3.2 / 9.3.3
Não conformidade e ação corretiva 10.2.1 / 10.2.2
6.2.3.3 Cabe ao OCP:

a) avaliar os documentos e registros apresentados quanto ao SGQ e realizar auditoria nas
dependências da unidade fabril, com o objetivo de verificar a conformidade do processo produtivo,
incluindo instalações e capacitação do pessoal;
b) agendar a data da visita para a auditoria em comum acordo com o solicitante da certificação; e
c) realizar a avaliação do SGQ com base na abrangência do processo de certificação e conforme a
ISO 9001 ou ABNT NBR ISO 9001, tendo como requisitos mínimos os definidos nas Tabelas 2 e 3
deste Regulamento, conforme o caso.
6.2.3.3.1 O OCP pode requisitar do fabricante ou importador do EPI outras informações sobre o
sistema de gestão que julgar relevantes para o processo de certificação, incluindo relatórios que
contemplem indicadores e itens de controle do processo fabril.
6.2.3.3.2 Mesmo mediante a apresentação de certificado válido, segundo a edição vigente da ISO
9001 ou ABNT NBR ISO 9001, emitido por um OCS acreditado pelo Inmetro ou membro do MLA do
IAF, para o escopo de acreditação respectivo, o OCP deve proceder à auditoria inicial do SGQ na
unidade fabril durante a etapa de avaliação inicial, de acordo com a Tabela 2 deste Regulamento,
com o objetivo de verificar a conformidade do processo produtivo.
6.2.3.3.2.1 Os certificados emitidos por OCS estrangeiro devem estar acompanhados de tradução
no idioma português, quando emitidos em idioma distinto do inglês ou espanhol, e os demais
documentos referentes ao sistema de gestão que estiverem em idioma distinto do inglês ou
espanhol devem estar traduzidos para idioma o português.
6.2.3.4 Durante a auditoria, o fabricante ou importador do EPI deve colocar à disposição do OCP
todos os documentos correspondentes à certificação do SGQ com base na edição vigente da ISO
9001 ou ABNT NBR ISO 9001, e apresentar os registros do processo produtivo em que conste
claramente a identificação do EPI objeto da certificação.
6.2.3.4.1 Cabe ao OCP analisar a documentação do SGQ para assegurar que os requisitos descritos
na Tabela 2 deste Regulamento foram atendidos.
6.2.3.5 Em caso de não conformidade(s) detectada(s) por ocasião da avaliação inicial do SGQ, deve
ser adotado o procedimento previsto no subitem 6.2.5 para o tratamento de não conformidades na
avaliação inicial.
6.2.3.6 Os resultados da auditoria e da avaliação documental devem ser consignados em relatório a

ser assinado pela equipe auditora.
6.2.3.6.1 A conclusão da certificação só se dará quando todos os documentos do SGQ estiverem em

sua forma final e devidamente aprovados pelo OCP.
6.2.3.7 Qualquer alteração no processo produtivo deve ser informada ao OCP e pode implicar, caso
impacte na conformidade do EPI, em uma nova auditoria.
6.2.4 Ensaios iniciais
6.2.4.1 Plano de ensaios iniciais
6.2.4.1.1 Cabe ao OCP elaborar o plano de ensaios que contemple a base normativa estabelecida na
Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva, devendo conter, no mínimo:
a) os ensaios iniciais a serem realizados, a definição clara dos métodos de ensaio, número de
amostras e os critérios de aceitação ou rejeição para estes ensaios, em conformidade com este
Regulamento e seus anexos;
b) a verificação das marcações de informações obrigatórias da NR 06, consideradas as disposições
estabelecidas na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva; e
c) a avaliação do manual de instruções do EPI de acordo com os parâmetros estabelecidos na base
normativa, ou na ausência de definição desses parâmetros pelas normas técnicas aplicáveis, de
acordo com as disposições estabelecidas na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva.
6.2.4.1.2 O OCP deve realizar a análise crítica dos relatórios de ensaio do laboratório, confrontando-
os com o plano de ensaios previamente estabelecido, cabendo-lhe:
a) verificar a identificação completa do modelo do equipamento a ser certificado no corpo do
relatório de ensaio, certificando-se de que o relatório de ensaio esteja claramente rastreado à
amostra coletada;
b) avaliar se os dados constantes no memorial descritivo e no projeto ou especificação do EPI estão
em conformidade com a identificação técnica do modelo no relatório de ensaio apresentado, do
qual não devem constar características ou adjetivos subjetivos que não possam ser comprovados
por meio de requisitos normativos;
c) verificar avaliação no relatório de ensaio do manual de instruções e das marcações obrigatórias
da NR 06; e
d) recusar relatórios de ensaios emitidos antes do início do processo de certificação.
6.2.4.2 Amostragem
6.2.4.2.1 O OCP é responsável por selecionar e lacrar as amostras do EPI a ser certificado, devendo
para tanto observar o seguinte:
a) a coleta de amostras para envio ao laboratório deve ser acordada entre o solicitante da
certificação e o OCP;
b) a coleta de amostras deve ser realizada de forma aleatória no processo produtivo do EPI objeto
da solicitação, desde que o equipamento já tenha sido inspecionado e liberado pelo controle de
qualidade da fábrica (inspeção final do produto pronto), ou na área de expedição, em embalagens
prontas para comercialização;
c) quando se tratar de modelo 1b de certificação, a coleta e o lacre das amostras devem ocorrer em
território nacional, no local indicado pelo fabricante ou importador, sendo que, em caso de
importação fracionada, a coleta de amostras e a certificação somente devem ser realizadas após o
recebimento de todas as frações subsequentes do lote;
d) a quantidade de amostras, critérios de aceitação ou rejeição e casos excepcionais devem
observar as disposições contidas nos anexos específicos deste Regulamento;
e) quando aplicável, peças adicionais, componentes ou partes do equipamento complementares
à(s) amostra(s) devem ser lacradas, identificadas e enviadas ao laboratório juntamente com o EPI; e
f) na seleção e lacre das amostras, deve ser elaborado um relatório da amostragem, detalhando a
data, o local, as condições de armazenagem, a identificação da amostra (modelo ou marca, lote de
fabricação e data de fabricação, quantidades amostradas, entre ou outros).
6.2.4.2.2 A coleta de amostra deve ser realizada, em triplicata, constituída de prova, contraprova e
testemunha, observando-se que:
a) caso haja aprovação nos ensaios de prova, a amostra é considerada aprovada;
b) caso seja constatada não conformidade na amostra prova, devem ser repetidos os ensaios
aplicáveis, nas amostras contraprova e testemunha; e
c) a não conformidade se caracteriza quando ao menos um dos ensaios previstos apresentar
resultado não conforme.
6.2.4.2.2.1 Em caso de modelo 1b de certificação, não se aplicam as amostragens de contraprova e

testemunha.
6.2.4.2.2.2 Caso haja reprovação do lote nas certificações conduzidas no modelo 1b, o lote
reprovado não poderá ser liberado para comercialização e o fabricante ou importador do EPI deve
providenciar a sua destruição ou devolução ao país de origem (quando tratar-se de importação),
com documentação comprobatória da providência que foi adotada.
6.2.4.2.3 Nos ensaios de contraprova e testemunha, deve-se observar que:

a) se constatada não conformidade na contraprova, a amostra é considerada reprovada;
b) se a contraprova não apresentar não conformidade, a amostra testemunha deve ser ensaiada;
c) se a testemunha apresentar não conformidade, a amostra é considerada reprovada;
d) se a testemunha não apresentar não conformidade, a amostra é considerada aprovada;
e) os ensaios das amostras de contraprova e testemunha devem, necessariamente, ser realizados
no mesmo laboratório onde foi realizado o ensaio da amostra prova; e
f) a critério do solicitante da certificação, mediante formalização ao OCP, as amostras de
contraprova e testemunha não necessariamente precisam ser ensaiadas, ocasião em que não pode
haver contestação dos resultados obtidos na amostra prova.
6.2.4.3 Definição do laboratório
6.2.4.3.1 A seleção de laboratórios de ensaio, a ser realizada pelo OCP em comum acordo com o
fabricante ou importador do EPI, deve considerar a seguinte ordem de prioridade:
a) laboratório de 3ª parte, nacional ou estrangeiro, acreditado pelo Inmetro ou signatário dos
acordos de reconhecimento mútuo ILAC ou IAAC, na totalidade dos ensaios previstos neste
Regulamento para avaliação do equipamento;
b) laboratório de 3ª parte, nacional ou estrangeiro, acreditado pelo Inmetro ou signatário dos
acordos de reconhecimento mútuo ILAC ou IAAC, em parte (acima de 70% do total) dos ensaios
previstos neste Regulamento para avaliação do equipamento;
c) laboratório de 3ª parte, nacional ou estrangeiro, acreditado pelo Inmetro ou signatário dos
acordos de reconhecimento mútuo ILAC ou IAAC, em parte (abaixo de 70% do total) dos ensaios
previstos neste Regulamento para avaliação do equipamento ou acreditado na mesma classe de
ensaio e mesma área de atividade do(s) ensaio(s) previsto(s) neste Regulamento, porém para outro
equipamento;
d) laboratório de 3ª parte, nacional ou estrangeiro, acreditado pelo Inmetro ou signatário dos
acordos de reconhecimento mútuo ILAC ou IAAC, em outro escopo;
e) laboratório de 3ª parte, nacional ou estrangeiro, não acreditado.
6.2.4.3.2 Para efeito de uso da ordem de prioridade referida no subitem 6.2.4.3.1, deve ser
considerada qualquer uma das hipóteses a seguir:
a) inexistência do laboratório definido na prioridade anterior;
b) quando o laboratório definido na prioridade anterior não disponibilizar o orçamento dos ensaios
em, no máximo, dez dias úteis da solicitação realizada pelo OCP ou não puder atender em, no
máximo, trinta dias corridos, contados a partir da data do aceite pelo OCP, ao prazo para o início
dos ensaios previstos nos anexos deste Regulamento ou não puder executá-los, em, no máximo,
uma vez e meia o tempo regular dos ensaios previstos na base normativa; e
c) quando o OCP evidenciar que o preço dos ensaios realizados, acrescido dos custos decorrentes da
avaliação ou acompanhamento pelo OCP, em comparação com o definido na prioridade anterior é,
no mínimo, inferior a 50%.
6.2.4.3.2.1 O OCP deve registrar, por meio de documentos comprobatórios, atualizados a cada
etapa de manutenção ou recertificação, os motivos que o levaram a selecionar o laboratório
adotado, por modelo ou por família certificada.
6.2.4.3.3 Em caso de uso de laboratório acreditado por signatário dos acordos de reconhecimento
mútuo ILAC ou IAAC, cabe ao OCP observar e documentar a equivalência do método e parâmetros
de ensaio.
6.2.4.3.4 Em caso de uso de laboratório de 3ª parte acreditado para outro escopo de ensaio, após
reconhecer e registrar a capacitação e infraestrutura (incluídos equipamentos) do laboratório, o
OCP deve monitorar e registrar a execução de todos os ensaios.
6.2.4.3.4.1 O monitoramento referido no subitem 6.2.4.3.4 consiste em, pelo menos, acompanhar
as etapas de seleção e preparação das amostras, início dos ensaios e posterior tomada de
resultados.
6.2.4.3.5 Em caso de uso de laboratório de 3ª parte não acreditado, após avaliar e registrar a
política de confidencialidade, a capacitação de pessoal e a infraestrutura (incluídos equipamentos)
do laboratório, o OCP deve monitorar e registrar a execução de todas as etapas de todos os ensaios.
6.2.4.3.5.1 A avaliação do laboratório não acreditado deve ser realizada por profissional do OCP que
possua registro de treinamento de, no mínimo, 16 horas/aula, com base na ABNT NBR ISO/IEC
17025 vigente, além de comprovação formal de experiência e conhecimento técnico específico
quanto aos ensaios a serem avaliados.
6.2.5 Tratamento de não conformidades na avaliação inicial
6.2.5.1 Caso seja identificada alguma não conformidade na etapa de avaliação inicial, o fabricante
ou importador do EPI deve enviar ao OCP, num prazo de sessenta dias corridos, a evidência da
implementação das ações corretivas para a(s) não conformidade(s) constatada(s).
6.2.5.1.1 A análise crítica das causas das não conformidades, bem como a proposição de ações
corretivas, são de responsabilidade do fabricante ou importador do EPI.
6.2.5.1.2 Novos prazos podem ser acordados, desde que formalmente requeridos pelo fabricante
ou importador do EPI, justificados e considerada a pertinência pelo OCP.
6.2.5.2 Caso o fabricante ou importador do EPI não cumpra o prazo estabelecido, o processo de
certificação deve ser cancelado ou interrompido, podendo ser reiniciado se houver interesse do
fabricante ou importador do EPI e do OCP.
6.2.5.3 O OCP deve avaliar a eficácia das ações corretivas implementadas, aceitando-as ou não,
ficando a critério do OCP avaliar a necessidade de realizar novos ensaios para verificar a
implementação das ações corretivas.
6.2.5.4 O fabricante ou importador do EPI deve identificar e segregar o(s) equipamentos(s) não
conforme(s) em áreas separadas, para que não haja possibilidade de mistura com o equipamento
conforme e envio para o mercado, devendo manter registro dessa ação.
6.2.5.5 A evidência objetiva do tratamento das não conformidades é requisito para a emissão do
certificado de conformidade.
6.2.6 Emissão do certificado de conformidade
6.2.6.1 Cumpridas as etapas anteriores e após realizar análise crítica do processo de certificação do
EPI devidamente instruído com informações sobre a documentação apresentada e respectivas
análises, auditorias realizadas, resultados de ensaios obtidos e tratamento de não conformidades,
cabe ao OCP:
a) se demonstrada a conformidade e a correta instrução documental que compõe o processo,
expedir o certificado de conformidade; ou
b) se detectadas incorreções, apresentar ao fabricante ou importador do EPI a relação das não
conformidades frente o presente Regulamento.
6.2.6.2 A decisão pela Certificação do EPI é de competência exclusiva do OCP, a ser adotada por
pessoa(s) não envolvida(s) no processo de avaliação.
6.2.6.3 O certificado de conformidade deve ser emitido com numeração distinta, para cada modelo
ou família de EPI, objeto da solicitação.
6.2.6.3.1 Caso a certificação seja por família, o certificado deve relacionar todos os modelos
abrangidos pela família.
6.2.6.3.2 Se for necessária mais de uma página para o certificado, todas as páginas devem ser
numeradas fazendo referência ao seu próprio número e ao número total de páginas, devendo
constar em cada uma das páginas o número do certificado e data de emissão.
6.2.6.4 O certificado de conformidade é pré-requisito obrigatório para fins de obtenção do

Certificado de Aprovação, nos termos previstos na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva.
6.2.6.4.1 Somente após a obtenção do Certificado de Aprovação, o EPI poderá ser comercializado.
6.2.6.5 O certificado de conformidade, como um instrumento formal emitido pelo OCP a partir da
avaliação do EPI, deve conter no mínimo:
a) numeração do certificado de conformidade;
b) razão social, Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica - CNPJ, endereço completo e nome fantasia do
fabricante ou importador do EPI (solicitante da certificação) e, quando aplicável, indicação da
localização da(s) unidade(s) fabril(is);
c) razão social, endereço completo e nome fantasia do fornecedor, em caso de fabricação por
terceiro;
d) razão social e endereço completo do fabricante estrangeiro, em caso de EPI importado;
e) nome, endereço, CNPJ, número de registro de acreditação e assinatura do responsável pelo OCP;
f) data de emissão e data de validade (exceto Modelo 1a e 1b) do certificado de conformidade;
g) modelo de certificação adotado;
h) data para avaliação de manutenção, quando obrigatória para o modelo de certificação adotado;
i) identificação do modelo do EPI certificado, no caso de certificação por modelo, incluindo a relação
de todas as marcas comercializadas, contendo descrição do equipamento ensaiado, elaborada pelo
próprio laboratório, com informação de variações de tamanhos e cores, conforme a necessidade de
cada EPI;
j) identificação da família do EPI certificada e de todos os modelos abrangidos, no caso de
certificação por família, incluindo a relação de todas as marcas comercializadas;
k) referência (nome ou código) inequívoca do equipamento informada pelo fabricante ou
importador;
l) numeração do Código de Barras dos modelos previstos em "h" ou "i", e todas as versões, quando
existente no padrão GTIN;
m) identificação do(s) lote(s) de fabricação (obrigatório no caso de certificação pelo Modelo 1b);
n) identificação do nº da Licença de Importação (LI ou LPCO) no caso de certificação pelo Modelo
1b;
o) escopos de serviço, quando tratar-se de certificação de serviço;
p) referência a este Regulamento com base na qual o certificado foi emitido (escopo de
certificação);
q) classificação do equipamento ensaiado, conforme Anexo I da NR 06;
r) indicação do local de marcação das informações obrigatórias da NR 06;
s) número e data de emissão do(s) relatório(s) de ensaio, bem como identificação do laboratório
emissor;
t) norma técnica de ensaio aplicável, nos termos da Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva;
u) indicação, quando existentes, dos níveis de desempenho obtidos pelo EPI, de acordo com o
previsto na norma técnica aplicável;
v) eventuais restrições do equipamento;
w) data da realização da auditoria, aplicável para os Modelos 5 e 6; e
x) assinatura do responsável técnico ou do respectivo signatário autorizado.
6.2.6.5.1. Um certificado deve ser emitido para cada família certificada, no caso de certificação por
família, ou para cada modelo certificado, no caso de certificação por modelo.
6.2.6.6 O certificado de conformidade de EPI terá prazo de validade estipulado nos anexos deste
Regulamento.
6.3 Avaliação de manutenção
6.3.1 Etapas
6.3.1.1 A avaliação de manutenção prevista neste Regulamento se aplica aos modelos de

certificação 2, 3, 4, 5 e 6.
6.3.1.2 Após a concessão da certificação, cabe ao OCP realizar avaliação de manutenção a fim de
verificar a permanência das condições técnico-organizacionais que deram origem à concessão inicial
da certificação para o EPI, nos termos deste Regulamento.
6.3.1.3 A avaliação de manutenção deve ser realizada por meio de:

a) auditoria de manutenção do SGQ e avaliação do processo produtivo, e
b) verificação da qualidade do equipamento produzido por meio de coletas de amostras e
realização de ensaios.
6.3.1.4 Todas as etapas da auditoria de manutenção devem estar concluídas até o alcance dos
prazos definidos para a manutenção.
6.3.1.5 Cabe ao OCP solicitar formalmente ao detentor do certificado que informe qualquer
alteração no projeto, memorial descritivo ou processo produtivo do EPI, observando que:
a) no caso de certificação por família, a inclusão de um novo modelo na família certificada pode ser
feita, a qualquer tempo, no mesmo certificado, mantendo a validade original do certificado emitido,
que deverá conter a informação da data de inclusão do(s) novo(s) modelo(s);
b) para os casos em que um mesmo detentor do certificado desejar certificar uma nova família (no
caso de certificação por família) ou um novo modelo (no caso de certificação de modelo), o OCP
deve conduzir um novo processo de certificação iniciando de 6.2; e
c) na situação prevista na alínea "b", a auditoria do SGQ pode ser dispensada, a critério do OCP,
caso as novas famílias ou modelos a serem incluídos advenham de um mesmo processo produtivo
já auditado anteriormente para certificar outras famílias ou modelos da mesma unidade fabril,
ocasião em que o OCP deve registrar o motivo da dispensa da auditoria do SGQ, documentando a
correspondência dos requisitos auditados anteriormente no mesmo processo produtivo.
6.3.1.5.1 Nas situações previstas nas alíneas "a" e "b" do subitem 6.3.1.5, o fabricante ou
importador deve solicitar a emissão ou alteração do Certificado de Aprovação, conforme o caso,
junto ao MTP previamente à comercialização dos novos equipamentos no território nacional.
6.3.2 Auditoria de manutenção SGQ e avaliação do processo produtivo
6.3.2.1 A periodicidade para as auditorias de manutenção do SGQ no processo produtivo da

unidade fabril é estabelecida nos anexos deste Regulamento e deve contemplar, pelo menos, as
seguintes etapas:
a) verificação dos originais da documentação prevista no subitem 6.2.1, em particular quanto a sua
disponibilidade, organização e recuperação; e
b) análise dos registros, em especial aqueles relacionados ao cumprimento dos requisitos
constantes nas Tabelas 2 e 3 deste Regulamento.
6.3.2.2 A data da visita para a auditoria de manutenção deve ser agendada em comum acordo com
o fabricante ou importador do EPI.
6.3.2.2.1 Quando explicitamente definido pelo MTP, o OCP deve realizar a auditoria de manutenção
sem aviso prévio.
6.3.2.3 Caso o detentor da certificação apresente um Certificado do SGQ, dentro de seu prazo de
validade, o OCP pode, sob sua análise e responsabilidade, optar por não auditar o SGQ durante a
etapa de avaliação de manutenção.
6.3.2.3.1 O Certificado deve ter sido emitido por um OAC acreditado pelo Inmetro ou membro do
MLA do IAF, para o escopo de acreditação e segundo a edição vigente da ISO 9001 (e suas
traduções) ou ABNT NBR ISO 9001, respeitando o período de transição estabelecido pelo IAF.
6.3.2.3.2 A certificação deve ser válida para o processo produtivo na unidade fabril do EPI e o
fabricante ou importador deve colocar à disposição do OCP todos os documentos correspondentes
a esta certificação e apresentar os registros do processo produtivo onde conste claramente a
identificação do EPI objeto da certificação.
6.3.2.3.3 O OCP deve analisar a documentação pertinente para assegurar que os requisitos descritos
na Tabela 2 deste Regulamento foram atendidos para o SGQ.
6.3.2.3.4 É reponsabilidade do fabricante ou importador do EPI assegurar que o SGQ, certificado

com base na edição vigente da ISO 9001 (e suas traduções) ou ABNT NBR ISO 9001, é executado e
aplicado considerando a conformidade às disposições deste Regulamento e respectivo anexo
específico do EPI.
6.3.2.4 Em caso de não conformidade(s) detectada(s) por ocasião da manutenção do SGQ, deve ser
adotado o procedimento previsto no subitem 6.3.4 para o tratamento de não conformidades na
manutenção.
6.3.2.5 Os resultados da auditoria e da avaliação documental em sede de avaliação de manutenção

devem ser consignados em relatório a ser assinado pela equipe auditora.
6.3.2.5.1 A conclusão pela manutenção da certificação só se dará quando todos os documentos do

SGQ estiverem em sua forma final e devidamente aprovados pelo OCP.
6.3.3 Ensaios de manutenção
6.3.3.1 Periodicidade
6.3.3.1.1 A periodicidade para a realização dos ensaios de manutenção para o EPI é estabelecida
nos anexos específicos deste Regulamento.
6.3.3.2 Planos de ensaios na manutenção
6.3.3.2.1 Aplicam-se as disposições do subitem 6.2.4.1 deste Regulamento.
6.3.3.3 Amostragem na manutenção
6.3.3.3.1 Aplicam-se as disposições do subitem 6.2.4.2 deste Regulamento, ressalvadas as seguintes

disposições:
a) para os modelos de certificação 2, 4 e 5 para a realização dos ensaios de manutenção, tanto para
EPI nacionais, quanto para os importados, o OCP deve, obrigatoriamente, coletar/comprar as
amostras no comércio;
b) a área de expedição da unidade fabril ou centros de distribuição podem ser considerados
comércio, desde que o EPI já esteja na embalagem final de venda ao consumidor, em condições de
ter a nota fiscal emitida;
c) a coleta na área de expedição da unidade fabril ou centros de distribuição somente pode ser
realizada pelo OCP sem aviso prévio, não podendo ser realizada durante a auditoria de SGQ; e
d) a coleta para realização dos ensaios de manutenção deve ser realizada pelo OCP em amostras
que tenham sido fabricadas entre a data da emissão do certificado e a primeira avaliação de
manutenção, sendo que as coletas subsequentes deverão ocorrer em amostras do EPI fabricado no
intervalo entre duas manutenções sequenciais ou entre a última manutenção e a recertificação.
6.3.3.4 Definição do laboratório
6.3.3.4.1 Aplicam-se as disposições do subitem 6.2.4.3 deste Regulamento.
6.3.4 Tratamento de não conformidades na manutenção
6.3.4.1 Caso seja identificada alguma não conformidade relativa à avaliação de manutenção, cabe
ao fabricante ou importador do EPI a análise crítica das suas causas, bem como a proposição de
ações corretivas, observando que:
a) o fabricante ou importador deve enviar ao OCP, num prazo máximo de quinze dias corridos, o
plano de ações corretivas, que deve ter sessenta dias corridos como prazo máximo para evidenciar
a implementação das ações corretivas; e
b) o fabricante ou importador deve adotar ações de controle imediatas, na fábrica, que impeçam
que o modelo ou família reprovado(a) no ensaio de manutenção seja enviado para o mercado.
6.3.4.2 Cabe ao OCP:

a) avaliar a eficácia das ações corretivas propostas no plano de ações corretivas apresentado pelo
fabricante ou importador do EPI, bem como se foram implementadas; e
b) avaliar a necessidade de conduzir nova auditoria para verificar a implementação das ações
corretivas e/ou a realização de novos ensaios.
6.3.4.3 A não apresentação do plano de ações corretivas dentro do prazo previsto em 6.3.4.1 ou a
identificação de alguma não conformidade, sem evidências de tratamento, acarretará a suspensão
imediata do certificado de conformidade, pelo OCP, para o modelo/família não conforme,
observando que:
a) o OCP deve notificar o fabricante ou importador do EPI por escrito, informando que só pode
retomar o processo de certificação quando as não conformidades encontradas forem sanadas;
b) em se tratando de certificação por modelo, caso a não conformidade evidenciada venha a
comprometer outros modelos já certificados, a suspensão da certificação pode ser estendida a estes
modelos, a critério do OCP;
c) em se tratando de certificação por família, caso seja evidenciada não conformidade em um dos
modelos da família, a suspensão da certificação se aplica a todos os modelos que compõem a
família e pode ser estendida a outras famílias, a critério do OCP; e
d) o OCP deve comunicar formalmente o MTP acerca da suspensão adotada.
6.3.4.4 Uma vez suspenso o certificado de conformidade nos termos do subitem 6.3.4.3, o
fabricante ou importador do EPI deve apresentar o plano de ações corretivas em até quinze dias
corridos a partir da suspensão da sua certificação, observando que:
a) a efetividade das ações corretivas deve ser confirmada por meio de ensaios, auditoria e/ou
análise documental, a critério do OCP;
b) novos prazos podem ser acordados, desde que formalmente solicitados pelo detentor do
certificado, justificados, e avaliada a pertinência pelo OCP;
c) a certificação volta a vigorar quando as ações corretivas forem consideradas efetivas pelo OCP;
d) caso o detentor do certificado não atenda aos prazos estabelecidos, e desde que não tenha sido
acordado novo prazo, a certificação deve ser cancelada pelo OCP com a correspondente
comunicação ao MTP; e
e) em caso de recusa do detentor do certificado em implementar as ações corretivas, o OCP deve
cancelar o certificado de conformidade para o(s) modelo(s) ou família(s) de EPI certificado(s) e
comunicar formalmente ao MTP.
6.3.4.5 Na hipótese em que o equipamento não possa ser coletado conforme determinado no
subitem 6.3.3.3.1, alínea "a", o certificado deve ser suspenso, até o limite do seu prazo de validade.
6.3.4.6 No caso de ocorrência de não conformidade(s) por reprovação em ensaios de manutenção,

o OCP deve suspender o certificado de conformidade, independentemente da proposição de ações
corretivas pelo fabricante ou importador do EPI, pelo prazo necessário para correção do processo
produtivo, respeitado o limite da validade do certificado, comunicando o MTP dessa ação,
observando ainda que:
a) caso exista no mercado partes do(s) lote(s) de onde foram coletadas amostras para os ensaios
reprovados, o OCP deve solicitar do fabricante ou importador do EPI ações de recolhimento e
destruição dos equipamentos, registrando essa ocorrência no processo de certificação e
comunicando o MTP dessa decisão;
b) o OCP deve analisar se lotes que tenham precedido ou até sucedido ao(s) lote(s) de modelo(s)
reprovado(s) também possam estar não conformes, devendo ser solicitados registros de ensaios, de
ações corretivas e preventivas, de inspeções ou outros registros da qualidade para análise;
c) caso o OCP evidencie que existiram problemas no processo produtivo, pode solicitar novos
ensaios, conforme descrito em 6.2.4, também para os lotes referidos na alínea "b" e, em caso de
reprovação, atuar de acordo com o descrito na alínea "a";
d) a certificação volta a vigorar quando as ações corretivas forem consideradas efetivas pelo OCP; e
e) em caso de recusa do detentor do certificado em implementar as ações corretivas, o OCP deve
cancelar o certificado de conformidade para o(s) modelo(s) ou família(s) de EPI certificado(s) e
comunicar formalmente ao MTP.
6.3.5 Confirmação da Manutenção
6.3.5.1 Cumpridas as etapas anteriores e após realizar análise crítica do processo de manutenção da
certificação do EPI, de acordo com a documentação apresentada, auditorias realizadas, resultados
de ensaios obtidos, tratamento de não conformidades e tratamento de reclamações, o OCP emite o
documento denominado "Confirmação da Manutenção", formalizando que a certificação está
mantida.
6.4 Avaliação de recertificação
6.4.1 A avaliação de recertificação deve ser realizada e concluída antes da expiração do prazo de
validade do certificado de conformidade.
6.4.2 A avaliação de recertificação deve ser programada pelo OCP, de acordo com os critérios
estabelecidos no item 6.2 deste Regulamento, referente à Certificação Inicial, exceto quanto à
etapa de Tratamento de Não Conformidades, que deve seguir o disposto no item 6.3, referente à
Manutenção da Certificação.
6.4.3 No caso de haver avaliação de manutenção com frequência variável, o OCP deve, na
recertificação, dar continuidade ao espaçamento praticado a partir da última avaliação realizada, a
depender da existência, ou não, de não conformidades.
6.4.4 A coleta para realização dos ensaios deve ser realizada pelo OCP em amostras que tenham
sido fabricadas entre a data da última manutenção e a data da recertificação.
6.4.5 Após a análise crítica, abrangendo as informações sobre a documentação, auditorias, ensaios,
tratamento de não conformidades e tratamento de reclamações, cabe ao OCP decidir pela
recertificação.
6.4.6 Cumpridos os requisitos exigidos neste Regulamento para o EPI, o OCP emite um novo
Certificado da Conformidade.
6.4.6.1 Um certificado, com numeração distinta, deve ser emitido pelo OCP para cada modelo ou
para cada família, a cada recertificação.
6.4.6.2 A data de validade do novo certificado de conformidade deve ser contada a partir da
expiração do prazo de validade do último certificado de conformidade emitido.
6.5 Avaliação extraordinária
6.5.1 Cabe ao OCP, diante de suspeições ou denúncias devidamente fundamentadas quanto ao EPI
certificado, a qualquer tempo, coletar ou comprar amostras no mercado para realização de
avaliação extraordinária, adotando os procedimentos aplicáveis à manutenção da certificação
previstos neste Regulamento, considerados os ensaios e critérios de amostragem previstos no
anexo específico para o EPI certificado, e arcando com os custos referentes à coleta das amostras,
envio ao laboratório e ensaios necessários ao esclarecimento da situação do EPI para o detentor do
certificado.
6.5.1.1 Caso seja identificada alguma não conformidade em relação ao EPI certificado, o OCP deve
agir conforme previsto no subitem 6.3.4 deste Regulamento, quanto ao tratamento de não
conformidades na etapa de manutenção da certificação.
6.6 Acompanhamento de mercado
6.6.1 Em caso de recebimento, pela SIT, de denúncias devidamente fundamentadas ou em caso de

ações de acompanhamento de mercado realizadas pela SIT, a exemplo de fiscalização, conforme
previsto na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva, acerca de EPI avaliado nos termos deste
Regulamento, o OCP responsável pode ser instado a realizar novas atividades de avaliação da
conformidade do equipamento.
6.6.1.1 As atividades referidas no subitem 6.6.1 abrangem aquelas previstas neste Regulamento, a
exemplo de:
a) levantamento de informações e/ou documentação junto ao detentor do certificado;
b) coleta ou compra de amostras de EPI seguindo os critérios de amostragem previstos no item 6.3
e nos anexos deste Regulamento, ou o recebimento de amostras enviadas pela SIT;
c) contratação de laboratório, definido em conjunto com a SIT, para realização de ensaios previstos
nos anexos deste Regulamento nas amostras coletadas ou recebidas; ou
d) realização de auditoria de SGQ no detentor do certificado.
6.6.1.2 O OCP deve arcar com os custos advindos das atividades de apuração previstas no subitem
6.6.1.
6.6.1.3 O OCP deve apresentar à SIT os resultados da apuração realizada, acompanhados dos
relatórios de ensaio emitidos quando existentes.
6.6.1.3.1 Em caso de equipamentos avaliados por certificação com etapas de manutenção, se, em
face da apuração realizada for detectada não conformidade do equipamento certificado, o OCP
deve agir conforme previsto no subitem 6.3.4 deste Regulamento, quanto ao tratamento de não
conformidades na etapa de manutenção da certificação.
6.6.1.4 Em face dos resultados apresentados pelo OCP, a SIT aplicará as penalidades cabíveis quanto
ao Certificado de Aprovação do EPI conforme previsto na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou
substitutiva, sendo que, em caso de não conformidade considerada, pelo MTP, sistêmica ou de risco
potencial à segurança e à saúde do trabalhador, pode também ser determinada a retirada do EPI do
mercado.
6.6.1.4.1 Em caso de não conformidade considerada sistêmica ou de risco potencial à segurança e à

saúde do trabalhador, a SIT poderá determinar a retirada do EPI do mercado.
6.7 Transferência de certificação
6.7.1 É permitida a transferência de certificados válidos, emitidos de acordo com o estabelecido

neste Regulamento, de um OCP emissor para um OCP receptor, acreditados nos termos deste
Regulamento, podendo ser motivada pelo OCP emissor ou pelo detentor do certificado.
6.7.1.1 Os certificados suspensos, cancelados ou com data de validade expirada não podem ser
aceitos para fins de transferência, devendo seguir os procedimentos regulares previstos neste
Regulamento para sua reativação ou recertificação, conforme o caso.
6.7.2 Cabe ao OCP emissor disponibilizar todas as informações necessárias ao OCP receptor, por
ocasião de transferência de um certificado emitido por aquele, ainda válido.
6.7.3 Uma pessoa qualificada do OCP receptor deve realizar uma análise crítica do processo de
certificação do novo cliente, que envolva o exame da documentação e/ou realização de visita ao
fabricante ou importador do EPI, devendo ser devidamente registrada.
6.7.3.1 A análise crítica deve cobrir, no mínimo, os seguintes aspectos:

a) as etapas do processo realizadas até o momento e a situação da etapa no processo atual de
certificação;
b) relatórios de ensaio;
c) plano de ensaios realizados, correlacionando com a família ou modelo;
d) razões do pedido de transferência;
e) validade do certificado, no que diz respeito à autenticidade e à duração, cobrindo o escopo
objeto da transferência;
f) validade da certificação e situação de não conformidade(s) ainda pendente(s) de correção(ões), a
qual, de preferência, deve ser efetuada em conjunto com o OCP emissor, a não ser que tenha
ocorrido o encerramento de suas atividades;
g) relatório(s) da última auditoria (certificação, manutenção e recertificação) e da(s)
extraordinária(s), e qualquer não conformidade ainda não sanada;
h) reclamação(ões) ou apelação(ões) recebida(s) e a(s) ação(ões) adotadas(s); e
i) a etapa atual da certificação.
6.7.4 Se na análise crítica prévia forem identificadas não conformidades pendentes ou riscos
potenciais, ou quando houver dúvidas quanto à adequação da certificação existente, o OCP
receptor deve, dependendo da extensão da dúvida:
a) recusar o processo de transferência e dar início a um processo de certificação novo; ou,
b) aceitar o processo de transferência após a evidenciação, por meio de auditoria ou ensaio, de que
a certificação original pode ser mantida.
6.7.4.1 Em caso de aceitação do processo de transferência, a decisão quanto às ações necessárias

depende da natureza e da extensão das não conformidades encontradas, devendo ser registrada e
explicada ao detentor do certificado.
6.7.5 Se na análise crítica prévia não forem identificadas não conformidades pendentes ou riscos
potenciais, o OCP receptor pode aceitar a transferência de certificação.
6.7.6 Aceita a transferência, o OCP receptor emitirá um novo certificado de conformidade que:
a) seja datado do término da análise crítica e com o prazo de validade restante em relação ao
certificado original;
b) considere todos os requisitos previstos no subitem 6.2.6 deste Regulamento, referente à emissão
de certificado de conformidade; e
c) faça referência ao processo de transferência de certificação, indicando o organismo emissor,
número do certificado transferido e a data da transferência.
6.7.7 O OCP emissor somente deve cancelar o certificado de conformidade quando o OCP receptor
emitir o novo certificado de conformidade com a validade restante.
6.7.8 A próxima avaliação de manutenção ou recertificação deve ocorrer de acordo com os critérios
estabelecidos neste Regulamento e ser realizada nos prazos previstos no processo original de
certificação realizado pelo OCP emissor.
6.7.9 O OCP receptor deve manter toda a documentação e todos os registros relativos à
transferência de certificação, durante o tempo determinado no seu SGQ.
6.8 Atividades de certificação realizadas por organismo de certificação estrangeiro acreditado por
membro do MLA do IAF
6.8.1 As atividades de avaliação da conformidade, executadas por um organismo de certificação

estrangeiro acreditado por membro do MLA do IAF, podem ser aceitas, desde que observadas todas
as condições abaixo:
a) o organismo de certificação estrangeiro deve possuir um Memorando de Entendimento com OCP
brasileiro, legalmente estabelecido no país e acreditado pelo Inmetro;
b) o organismo de certificação estrangeiro deve ser acreditado pelas mesmas regras internacionais
adotadas pelo Inmetro, ou seja, acreditado por membro signatário do MLA do IAF, para o mesmo
escopo ou equivalente;
c) as atividades realizadas pelo organismo de certificação estrangeiro devem ser equivalentes
àquelas do OCP brasileiro; e
d) não existir restrição por parte do MTP para o EPI submetido à certificação.
6.8.1.1 O OCP legalmente estabelecido no país e acreditado pelo Inmetro será o responsável pelo
julgamento e emissão do certificado em conformidade à regulamentação brasileira, assumindo
todas as responsabilidades pelas atividades realizadas no exterior e decorrentes desta emissão,
como se o próprio as tivesse conduzido.
6.9 Encerramento da certificação
6.9.1 O encerramento da certificação dar-se-á na hipótese de encerramento da fabricação ou

importação dos EPI certificados na forma deste Regulamento.
6.9.2 O OCP deve assegurar que os equipamentos certificados antes da decisão de encerramento da
certificação estejam em conformidade com este Regulamento, por meio de uma auditoria
extraordinária para verificação e registro dos seguintes requisitos:
a) data de fabricação e tamanho dos últimos lotes do equipamento certificado ou, em caso de
equipamento importado, data da última importação e tamanho dos últimos lotes importados;
b) material disponível em estoque;
c) quantidade de equipamento acabado em estoque e levantamento de prováveis estoques de
distribuidores autorizados, com previsão para que sejam comercializados;
d) cumprimento dos requisitos previstos neste Regulamento para o equipamento desde a última
auditoria de acompanhamento; e
e) ensaios de rotina realizados nos últimos lotes produzidos.
6.9.2.1 No caso de EPI importado, a auditoria de encerramento deve ser realizada nas dependências
do solicitante da certificação.
6.9.3 Quando julgar necessário, o OCP pode programar também a coleta de amostras e a realização
de ensaios para avaliar a conformidade dos EPI em estoque, observando que:
a) caso o resultado destes ensaios apresente alguma não conformidade, o OCP, antes de considerar
o processo encerrado, determinará ao detentor do certificado o tratamento pertinente, definindo
as disposições e os prazos de implementação; e
b) no caso de ocorrência de EPI não conforme no mercado, antes de considerar o processo
encerrado, e, dependendo do comprometimento que a não conformidade identificada possa impor
ao uso do equipamento, o OCP deve comunicar ao MTP o cancelamento do certificado, com a
recomendação de retirada do equipamento do mercado.
6.9.3.1 No caso de EPI importado, caso não tenha havido importação, no período compreendido
entre a certificação inicial ou última manutenção e a solicitação de encerramento, evidenciado na
auditoria referida no subitem 6.9.2, não é aplicável a realização de ensaios para verificação da
conformidade dos EPI em estoque no importador.
6.9.4 A partir do encerramento de certificação, o EPI não pode mais ser fabricado ou importado,
sendo admitida estritamente a distribuição e comercialização do estoque produzido dentro da
validade da certificação enquanto durar a validade do Certificado de Aprovação do EPI.
6.9.5 Uma vez concluídas as etapas previstas em 6.9.2 e 6.9.3, o OCP deve cancelar o certificado,
notificando o encerramento ao MTP, por meio da emissão de documento contemplando as
informações previstas em 6.9.2.
6.9.5.1 O Certificado de Aprovação emitido a partir de certificado que venha a ser cancelado por
encerramento da fabricação ou importação terá sua data de validade alterada para a data da
comunicação do cancelamento pelo OCP, ou para o prazo estipulado pelo OCP para a
comercialização do estoque verificado, inclusive nos estoques de distribuidores autorizados, desde
que não superior à validade final da certificação.
6.9.6 Caso o detentor do certificado não permita ao OCP cumprir as etapas previstas no subitem
6.9.2, o OCP deve cancelar o certificado e notificar o encerramento ao MTP, justificando o
impedimento acima mencionado.
6.9.6.1 O Certificado de Aprovação emitido a partir de certificado que venha a ser encerrado nos
termos do subitem 6.9.6 terá sua data de validade alterada para a data da comunicação do
cancelamento pelo OCP, ficando impedida, dessa forma, a comercialização de eventual estoque
ainda existente.
7. Tratamento de reclamações
7.1 O tratamento de reclamações descrito neste Regulamento se aplica ao solicitante da

certificação e ao OCP, devendo contemplar:
a) um sistema para tratamento das reclamações, assinado pelo responsável formalmente designado
para tal, que evidencie que o solicitante da certificação e o OCP:
I - valorizam e dão efetivo tratamento às reclamações apresentadas;
II - conhecem e comprometem-se a cumprir e sujeitar-se às penalidades previstas nas leis,
especificamente na Lei nº 8078/1990;
III - analisam criticamente os resultados, bem como tomam as providências devidas, em função das
reclamações recebidas;
IV - definem responsabilidades quanto ao tratamento das reclamações;
V - comprometem-se a responder ao MTP, no prazo de quinze dias corridos, acerca de qualquer
reclamação que aquele órgão tenha recebido sobre o EPI objeto de certificação; e
VI - comprometem-se a responder ao reclamante quanto ao recebimento, tratamento e conclusão
da reclamação, conforme prazos estabelecidos internamente.
b) uma sistemática para o tratamento de reclamações contendo o registro de cada uma, o
tratamento dado e o estágio atual;
c) a indicação formal de uma pessoa ou equipe, devidamente capacitada e com liberdade para o
tratamento das reclamações; e
d) número de telefone ou outros meios para atendimento às reclamações e formulário de registro
de reclamações, que inclua código ou número de protocolo fornecido ao consumidor para
acompanhamento.
7.2 O solicitante da certificação e o OCP devem ainda realizar anualmente uma análise crítica das
reclamações recebidas e evidências da implementação das correspondentes ações corretivas, bem
como das oportunidades de melhorias, registrando seus resultados.
7.3 Obrigatoriamente, qualquer que seja o modelo de certificação adotado, o OCP deve auditar
todos os locais (próprios do solicitante da certificação ou por ele diretamente terceirizados) onde a
atividade de Tratamento de Reclamações for exercida, para verificação do atendimento aos
requisitos estabelecidos anteriormente, nas avaliações iniciais, de manutenção e recertificação,
quando existentes.
7.3.1 Para os casos em que o solicitante da certificação comprovar sua condição de MPE, a auditoria
é opcional, ficando a critério do OCP a sua realização.
8. Obrigações
8.1 Obrigações de fabricantes e importadores de EPI.
8.1.1 Constituem obrigações de fabricantes e importadores de EPI:

a) acatar todas as condições estabelecidas na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva, neste
Regulamento e anexos aplicáveis e nas disposições legais e contratuais referentes à certificação do
EPI, independentemente de sua transcrição;
b) acatar as decisões pertinentes à certificação adotadas pelo OCP, sendo que em caso de
discordância das decisões, o solicitante deve recorrer formalmente, em primeira instância ao OCP e,
posteriormente, ao MTP;
c) facilitar ao OCP ou ao seu contratado, mediante comprovação desta condição, os trabalhos de
auditoria e de acompanhamento que atendam aos critérios deste Regulamento;
d) realizar o controle produtivo dos equipamentos certificados, mediante registro contendo, no
mínimo, as seguintes informações:
I - identificação do lote de fabricação;
II - data de fabricação;
III - número de série, quando aplicável;
IV - marca, modelo e versão; e
V - classificações ou enquadramentos segundo a norma técnica aplicável.
e) manter as condições técnico-organizacionais que serviram de base para a obtenção da
certificação, informando, previamente ao OCP, qualquer modificação que pretenda fazer no EPI
para o qual foi concedido o referido certificado;
f) informar ao OCP, a qualquer tempo, qualquer alteração no projeto, memorial descritivo ou
processo produtivo do EPI certificado;
g) no caso da suspensão temporária ou do cancelamento da certificação, o fabricante ou
importador do EPI deve cessar imediatamente o uso de toda e qualquer publicidade que tenha
relação com a identificação da certificação;
h) comunicar imediatamente ao OCP, no caso de cessar definitivamente a fabricação ou importação
dos modelos de EPI certificados;
i) não utilizar a mesma codificação (denominação comercial) para um EPI certificado e um EPI não
certificado;
j) ressarcir o OCP os custos decorrentes das ações de avaliação extraordinária e de
acompanhamento de mercado, conforme previsto nos itens 6.5 e 6.6 deste Regulamento;
k) comunicar ao MTP, em até 48 horas, quando identificar que o EPI certificado colocado no
mercado apresenta não conformidades que colocam em risco a segurança e a saúde do
trabalhador;
l) responder as notificações do MTP, dentro dos prazos estabelecidos, que solicitam
esclarecimentos relacionados aos processos de investigação de não conformidades detectadas no
EPI certificado;
m) fornecer ao MTP todas as informações solicitadas por este, referentes ao processo de
certificação do EPI estabelecido neste Regulamento, encaminhando, quando necessário e solicitado,
documentos comprobatórios;
n) considerar os prazos dados pelo OCP e pelo laboratório de ensaios para entrar tempestivamente
com as avaliações de manutenção e recertificação; e
o) no caso de cancelamento de acreditação do OCP emissor do certificado, migrar para outro OCP
no máximo até o prazo para realização da próxima manutenção ou recertificação, o que ocorrer
primeiro.
8.1.2 O fabricante ou importador do EPI tem responsabilidade técnica, civil e penal referente aos
EPI por ele fabricados ou importados, bem como a todos os documentos referentes à certificação,
não havendo hipótese de transferência de responsabilidade ao MTP.
8.2 Obrigações do OCP
8.2.1 Os OCP devem observar os padrões de conduta e os procedimentos estabelecidos neste

Regulamento durante a avaliação da conformidade de EPI, observando que:
a) é vedado ao OCP ou quaisquer de seus colaboradores que tenham participado direta ou

indiretamente do desenvolvimento de determinado EPI, ou prestado consultoria a ele relacionada,
expedir certificado de conformidade para este mesmo equipamento; e
b) se constatado descumprimento dos procedimentos previstos neste Regulamento em processo de

certificação conduzido por OCP, o MTP notificará o organismo, estabelecendo a necessidade de
providências e respectivos prazos, sob pena de aplicação das penalidades previstas no Capítulo 9
deste Regulamento.
8.2.2 Constituem obrigações dos OCP na avaliação da conformidade de EPI:

a) agir segundo padrões éticos de probidade, decoro e boa-fé;
b) primar pela adequação entre meios e fins, sendo vedada a imposição de obrigações contratuais
em medida superior àquelas estritamente necessárias ao atendimento às regras do processo de
certificação de EPI estabelecidas pelo MTP;
c) manter acreditação vigente junto ao Inmetro para o escopo previsto neste Regulamento;
d) dispor de pessoal capacitado, mantendo registro da qualificação e das ações de capacitação, de
forma a poder conduzir competentemente todo o processo de certificação previsto neste
Regulamento;
e) proceder à certificação do EPI conforme os requisitos estabelecidos neste Regulamento e na
Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva, dirimindo obrigatoriamente as dúvidas com o MTP;
f) exigir do fabricante ou importador do EPI a apresentação de toda a documentação necessária à
condução do processo de certificação, nos termos deste Regulamento;
g) em caso de comunicação pelo cliente de alteração das condições técnicas e operacionais ou na
documentação pertinente, para a fabricação ou importação de EPI, determinar se as mudanças
anunciadas exigem auditorias e/ou ensaios adicionais;
h) comunicar formalmente aos fabricantes ou importadores detentores de certificados de
conformidade de EPI as alterações em normas técnicas, documentos emitidos ou reconhecidos pelo
MTP que possam interferir nos requisitos deste Regulamento;
i) notificar, em até cinco dias úteis, ao MTP, os casos de suspensão ou cancelamento de certificado
de conformidade, por meio eletrônico, para o e-mail [email protected], contendo, no
mínimo, as seguintes informações:
1. número do certificado de conformidade a que se refere o comunicado;
2. número do Certificado de Aprovação correspondente;
3. ocorrência (suspensão ou cancelamento); e
4. modelo (se certificação por modelo) ou família do EPI (se certificação por família) abrangido pela
ocorrência;
5. motivo da suspensão ou cancelamento (informar a natureza da não conformidade conforme
Tabela 4, identificação do ensaio de reprovação, identificação do(s) lote(s) comprometido(s), bem
como necessidade de retirada do mercado), observando-se que:
a) nos casos de cancelamento por transferência, informar o OCP de destino e a data da
transferência;
b) nos casos de cancelamento por encerramento da fabricação ou importação, informar a data da
última fabricação ou importação do EPI, bem como a previsão para comercialização do estoque,
inclusive, o de distribuidores; e
c) nos casos de cancelamento da certificação por abandono ou rompimento de contrato, esta
condição deve estar expressamente indicada;
6. nos casos de revogação da suspensão, qual ação corretiva possibilitou tal revogação;
7. data da auditoria de encerramento (no caso de cancelamento por encerramento);
8. data da suspensão ou cancelamento ou de revogação da suspensão;
9. assinatura do signatário do OCP;
j) comunicar ao MTP a existência de não conformidade detectada durante auditoria do SGQ
realizada em fabricante ou importador de EPI detentor de certificado ABNT NBR ISO 9001 ou ISO
9001;
k) selecionar, em comum acordo com o solicitante da certificação, o laboratório a ser utilizado no
processo de certificação, com base nos requisitos estabelecidos neste Regulamento;
l) realizar, por sua exclusiva responsabilidade, a interpretação dos resultados contidos nos relatórios
de ensaios emitidos pelos laboratórios de ensaio, nos termos previstos neste Regulamento;
m) exigir dos laboratórios que informem as incertezas de medições inerentes aos ensaios
realizados;
n) planejar as atividades de manutenção e recertificação de forma a atender tempestivamente os
prazos de adequação previstos neste Regulamento e suas atualizações.
o) realizar o acompanhamento do EPI certificado conforme atividades de avaliação extraordinária e
de acompanhamento de mercado, previstas, respectivamente, nos itens 6.5 e 6.6 deste
Regulamento;
p) possuir um Sistema de Tratamento de Reclamações, conforme Capítulo 7 deste Regulamento;
q) disponibilizar ao MTP, quando solicitado, todos os registros e informações referentes aos
processos de certificação realizados pelo OCP, no prazo máximo de cinco dias úteis; e
r) adotar as ações necessárias de adequação às condições descritas neste Regulamento
determinadas pelo MTP.
Tabela 4 - Relação de tipos de não conformidades

Motivo Descrição
I Suspensão ou cancelamento por reprovação em ensaios;
Suspensão ou cancelamento por outros tipos de não conformidades não relacionadas a
II
ensaios;
Suspensão ou Cancelamento por abandono ou rompimento de contrato (não cumprimento
III
da etapa de manutenção ou recertificação);
IV Cancelamento por transferência de OCP;
V Cancelamento a pedido por encerramento da fabricação ou importação;
VI Cancelamento por adequação a novo regulamento (vencimento do 1º prazo de adequação)
8.2.3 Caso o OCP tenha sua acreditação cancelada, deve:

a) comunicar imediatamente a seus clientes a sua condição e instruí-los no processo de transição
para outro OCP que esteja com sua acreditação ativa, ressaltando que os certificados já emitidos
permanecerão válidos até o término dos prazos de manutenção ou renovação, o que ocorrer
primeiro;
b) disponibilizar ao MTP, quando solicitado, todos os registros e informações relativas aos processos
de certificação por ele realizados;
c) disponibilizar a seus clientes todos os registros, certificados, relatórios e demais documentos
referentes ao(s) seu(s) processo(s) de certificação para subsidiá-los quando da contratação de outro
OCP acreditado para a continuidade da sua certificação;
d) informar ao MTP todas as ações realizadas durante o processo de migração das empresas
detentoras de certificados com o objetivo de evitar danos aos fabricantes ou importadores de EPI e
aos consumidores;
e) facilitar a migração do processo de certificação para outro OCP definido pelo detentor da
certificação; e
f) cancelar os certificados emitidos na data de conclusão da migração para o OCP receptor ou, não
havendo migração, na data de manutenção ou renovação do certificado emitido, o que ocorrer
primeiro.
8.2.3.1 O OCP com acreditação cancelada não pode realizar as atividades de manutenção ou
renovação dos certificados emitidos para fins deste Regulamento.
8.2.3.2 O OCP com acreditação suspensa deve informar tal condição a seus clientes e, enquanto
estiver nesta condição, não pode realizar nenhuma atividade de concessão inicial de certificação e
nem conceder recertificações ou extensão de escopo para certificações em vigor, devendo,
contudo, durante o período de suspensão, realizar todas as atividades relativas às manutenções dos
certificados em vigor, desde que não haja ampliação de escopo destes.
9. Penalidades
9.1 O descumprimento das disposições previstas neste Regulamento sujeita os agentes às sanções
cabíveis, nos termos da legislação e deste Regulamento.
9.1.1 Independentemente das sanções administrativas cabíveis, a constatação do cometimento de

infrações que importem em fraude, falsidade documental ou conduta anticompetitiva sujeita o
infrator à aplicação da legislação civil e penal.
9.2 O descumprimento pelo fabricante ou importador de EPI quanto às obrigações relativas à

certificação previstas neste Regulamento importa na aplicação das sanções de suspensão ou
cancelamento da certificação, pelo OCP, nos termos deste Regulamento e, ainda, quando cabível,
na suspensão ou cancelamento do Certificado de Aprovação, pelo MTP, nos termos da Norma
Regulamentadora n° 6 e da Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva.
9.3 O descumprimento do disposto neste Regulamento pelo OCP importará na comunicação, pelo
MTP, ao Inmetro, acerca das condutas irregulares constatadas para que este determine as sanções
administrativas cabíveis quanto à acreditação do organismo no escopo específico previsto neste
Regulamento.
10. Disposições finais
10.1 Este Regulamento Geral se complementa com as disposições estabelecidas nos anexos
específicos por tipo de EPI.
10.1.1 Em caso de conflito, as disposições dos anexos prevalecem sobre o Regulamento Geral.
10.2 A certificação prevista neste Regulamento é condição para fins de obtenção de Certificado de
Aprovação estabelecido na Consolidação das Leis do Trabalho - CLT para os equipamentos previstos
na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva.
10.2.1 Uma vez obtida a certificação nos termos deste Regulamento, é de responsabilidade do
fabricante ou importador de EPI solicitar a obtenção do Certificado de Aprovação junto ao MTP,
conforme procedimentos previstos na Portaria MTP nº 672, de 2021, ou substitutiva.
Anexo A
Capacete de Segurança
1. Objetivo
1.1 Estabelecer critérios complementares ao Regulamento Geral para Certificação de Equipamentos

de Proteção Individual - RGCEPI, especificamente para EPI tipo capacete de segurança para uso
ocupacional, com foco na segurança, atendendo aos requisitos da ABNT NBR 8221, visando
propiciar adequada conformidade ao equipamento para proteção da cabeça contra impactos e
agentes agressivos no uso industrial.
1.1.1 Para a certificação de capacetes de segurança de uso ocupacional, devem ser observadas as
disposições estabelecidas no RGCEPI acrescidas dos critérios previstos neste Anexo.
ABNT NBR 5426 Planos de amostragem e procedimentos na inspeção por atributos
ABNT NBR 8221 Capacete de Segurança para uso ocupacional - Especificação e métodos de ensaio
3. Definições
Para fins deste Anexo ficam adotadas as definições contidas no RGCEPI, complementadas pelas
definições contidas nos documentos citados no Capítulo 2 deste Anexo e pelas definições a seguir,
prevalecendo as definições estabelecidas neste Anexo.
3.1 Aba frontal
Extensão do casco que se prolonga para fora sobre a testa do usuário.
3.2 Aba total
Extensão do casco que se prolonga para fora ao longo de todo o seu perímetro.
3.3 Acessório
Dispositivo próprio para ser montado no capacete ou usado com o mesmo, que não seja um EPI
conjugado.
3.4 Capacete
Equipamento composto por casco e suspensão, usado na cabeça e projetado para oferecer
proteção limitada contra impactos, perfuração e quando aplicável choque elétrico.
3.5 Casco
Parte de um capacete que inclui a superfície externa.
3.6 EPI conjugado
Equipamento que pode ser acoplado ao capacete, oferecendo compatibilidade de uso para
proteção de outros riscos não contemplados nesta Norma.
3.7 Jugular
Acessório opcional constituído de tira ajustável que, passando na região do queixo, auxilia a fixação
do capacete à cabeça.
3.8 Lote de Fabricação
Conjunto de capacetes de segurança para uso ocupacional de um mesmo modelo, identificado pelo
fabricante, fabricados segundo o mesmo projeto, processo e matéria-prima.
3.9 Modelo
Características únicas do capacete de segurança para uso ocupacional determinadas pelo seu tipo,
classe e memorial descritivo.
3.10 Suspensão
Mecanismo absorvedor de energia usado para manter um capacete na posição correta de uso na
cabeça do usuário, excetuando-se a jugular ou outros dispositivos de retenção opcionais.
3.11 Tipos e classes
Classificação conforme a proteção oferecida pelo capacete de segurança. Quanto à proteção contra
impactos, os capacetes de segurança classificam-se como Tipo I ou Tipo II. Quanto à proteção
contra riscos elétricos, os capacetes de segurança classificam-se como Classes G, E ou C.
4. Modelo de certificação
4.1 A certificação de capacetes de segurança para uso ocupacional deve ser realizada nos modelos
de certificação 1b ou 5, definidos no RGCEPI, de acordo com a opção do fabricante ou importador
do EPI.
5. Disposições complementares para o processo de certificação de capacete de segurança para uso

ocupacional
5.1.1 Aplicam-se à avaliação inicial para a certificação de capacetes de segurança de uso

ocupacional os procedimentos estabelecidos no RGCEPI, acrescidos das especificidades definidas
neste item.
5.1.2 Documentação
5.1.2.1 Além das informações constantes no RGCEPI, o memorial descritivo dos capacetes de
segurança para uso ocupacional a ser apresentado pelo fabricante ou importador ao OCP, deve
conter, no mínimo:
a) a identificação do modelo;
b) o tipo;
c) a classe;
d) as cores disponíveis; e
e) requisitos opcionais que o EPI atende.
5.1.3.1 Definição dos ensaios a serem realizados
5.1.3.1.1 Os ensaios de avaliação inicial a serem realizados, nos modelos de certificação 1b e 5, são
os relacionados na Tabela 1 deste Anexo.
5.1.3.1.1.1 Os ensaios devem ser realizados de acordo com a ABNT NBR 8221, nas amostras
coletadas pelo OCP.
Tabela 1 - Ensaios e verificações a serem realizadas de acordo com a NBR 8221 e tamanho da
amostra para cada modelo
Demais cores
Ensaios Cor de maior produção,
Tipo (para cada
(segundo a ABNT NBR 8221) preferencialmente branco
cor adicional)
01
I e II Marcação e instruções (item 4.2)
(C1)
01
Inflamabilidade (item 5.1.1)
(C2)
Transmissão de força (item 5.1.2)
03 01
Condicionamento quente (item 6.2.1.1 ou
(C3 a C5) (C12)
6.2.1.5) *
Transmissão de força (item 5.1.2)
03 01
Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou
(C6 a C8) (C13)
6.2.1.3) *
Penetração no topo (item 5.1.3) 01
Condicionamento quente (item 6.2.1.1) (C9)
Penetração no topo (item 5.1.3) 01
Condicionamento frio (item 6.2.1.2) (C10)
Requisitos de isolamento elétrico classe G 01
(item 5.1.4.1) ou classe E (item 5.1.4.2) (C11)
Atenuação de energia impacto lateral - Tipo II
04 01
II (item 5.2.1) Condicionamento quente (item
(C14 a C17) (C35)
6.2.1.1 ou 6.2.1.5) *
04 01
(item 5.2.1) Condicionamento frio (item
(C18 a C21) (C36)
6.2.1.2 ou 6.2.1.3) *
04 01
(item 5.2.1) Condicionamento úmido (item
(C22 a C25) (C37)
6.2.1.4)
Penetração excêntrica (item 5.2.2)
02 01
Condicionamento quente (item 6.2.1.1 ou
(C26 e C27) (C38)
6.2.1.5)*
Penetração excêntrica (item 5.2.2)
02 01
Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou
(C28 e C29) (C39)
6.2.1.3) *
Penetração excêntrica (item 5.2.2) 02 01
Condicionamento úmido (item 6.2.1.4) (C30 e C31) (C40)
Jugular - Tipo II (item 5.2.3) Condicionamento 01
quente (item 6.2.1.1 ou 6.2.1.5) * (C32)
frio (item 6.2.1.2 ou 6.2.1.3) * (C33)
úmido (item 6.2.1.4) (C34)
Uso invertido - Transmissão de força (item
Opcional 01
5.1.2) Condicionamento quente (item 6.2.1.1
I e II ** (C14)
ou 6.2.1.5)*
Uso invertido - Transmissão de força (item
01
5.1.2) Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou
(C15)
6.2.1.3) *
Uso invertido - Atenuação de energia
Opcional impacto lateral - Tipo II (item 5.2.1) 01
II ** Condicionamento quente (item 6.2.1.1 ou (C41)
6.2.1.5) *
impacto lateral - Tipo II (item 5.2.1) 01
Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou (C42)
6.2.1.3) *
01
impacto lateral - Tipo II (item 5.2.1)
(C43)
Condicionamento úmido (item 6.2.1.4)
Uso invertido - Penetração excêntrica (item
01
5.2.2) Condicionamento quente (item 6.2.1.1
(C44)
ou 6.2.1.5) *
Uso invertido - Penetração excêntrica (item
01
5.2.2) Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou
(C45)
6.2.1.3) *
Uso invertido - Penetração excêntrica (item 01
5.2.2) Condicionamento úmido (item 6.2.1.4) (C46)
01
Opcional** Alta visibilidade (item 5.3.2)
(C1)
Nota:
- C indica o capacete de número.
5.1.3.1.2 Para os ensaios indicados com (*) na Tabela 1 deste Anexo, deve ser realizado apenas um
dos condicionamentos relacionados conforme informação do fabricante ou importador do EPI.
5.1.3.1.3 Os ensaios indicados com (**) na Tabela 1 deste Anexo são exigidos apenas quando
solicitado pelo fabricante ou importador.
5.1.3.2 Definição da amostragem
Modelo de certificação 5
5.1.3.2.1 A amostragem deve ser realizada conforme Tabela 1 deste Anexo.
5.1.3.2.1.1 As amostras de cada modelo devem ser retiradas de um mesmo lote de fabricação.
5.1.3.2.1.2 As amostras, para cada cor, devem ser retiradas, para cada modelo, de um mesmo lote
de fabricação.
5.1.3.2.2 O OCP deve tomar uma amostragem 3 (três) vezes maior que a estabelecida na Tabela 1,
para compor a amostragem de prova, contraprova e testemunha, conforme determina o subitem
6.2.4.2.2 do RGCEPI.
Modelo de certificação 1b
5.1.3.2.3 A coleta deve ser realizada, por modelo, no(s) lote(s) a ser(em) certificado(s).
5.1.3.2.4 Para definição da amostragem para realização dos ensaios de certificação no modelo 1b,
deve ser utilizado o plano de amostragem simples - normal, para o nível de inspeção e nível de
qualidade aceitável - NQA constante da ABNT NBR 5426, conforme estabelecido na Tabela 2 deste
Anexo.
Tabela 2 - Nível de inspeção e de qualidade aceitável do plano de amostragem para certificação de

capacetes de segurança para uso ocupacional por lote de fabricação (para cada modelo,
separadamente)
Ensaios
Amostragem
(segundo a ABNT NBR 8221)
Níveis de
NQA
Inspeção
Marcação e instruções (item 4.2) S3 2,5
Inflamabilidade (item 5.1.1) S3 1,0
Transmissão de força (item 5.1.2) Condicionamento quente (item 6.2.1.1 ou
S3 1,0
6.2.1.5) *
Transmissão de força (item 5.1.2) Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou
S3 1,0
6.2.1.3) *
Penetração no topo (item 5.1.3) Condicionamento quente (item 6.2.1.1) S3 1,0
Penetração no topo (item 5.1.3) Condicionamento frio (item 6.2.1.2) S3 1,0
Requisitos de isolamento elétrico classe G (item 5.1.4.1) ou classe E (item
S3 1,0
5.1.4.2)
Atenuação de energia impacto lateral - Tipo II (item 5.2.1) Condicionamento
S3 1,0
quente (item 6.2.1.1 ou 6.2.1.5) *
S3 1,0
frio (item 6.2.1.2 ou 6.2.1.3) *
S3 1,0
úmido (item 6.2.1.4)
Penetração excêntrica (item 5.2.2) Condicionamento quente (item 6.2.1.1 ou
S3 1,0
6.2.1.5) *
Penetração excêntrica (item 5.2.2) Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou
S3 1,0
6.2.1.3) *
Penetração excêntrica (item 5.2.2) Condicionamento úmido (item 6.2.1.4) S3 1,0
Jugular - Tipo II (item 5.2.3) Condicionamento quente (item 6.2.1.1 ou 6.2.1.5)
S3 2,5
*
Jugular - Tipo II (item 5.2.3) Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou 6.2.1.3) * S3 2,5
Jugular - Tipo II (item 5.2.3) Condicionamento úmido (item 6.2.1.4) S3 2,5
Uso invertido - Transmissão de força (item 5.1.2) Condicionamento quente
S3 1,0
(item 6.2.1.1 ou 6.2.1.5)
Uso invertido - Transmissão de força (item 5.1.2) Condicionamento frio (item
S3 1,0
6.2.1.2 ou 6.2.1.3) *
Uso invertido - Atenuação de energia impacto lateral - Tipo II (item 5.2.1)
S3 1,0
Condicionamento quente (item 6.2.1.1 ou 6.2.1.5) *
S3 1,0
Condicionamento frio (item 6.2.1.2 ou 6.2.1.3) *
S3 1,0
Condicionamento úmido (item 6.2.1.4)
Uso invertido - Penetração excêntrica (item 5.2.2) Condicionamento quente
S3 1,0
(item 6.2.1.1 ou 6.2.1.5) *
Uso invertido - Penetração excêntrica (item 5.2.2) Condicionamento frio (item
S3 1,0
6.2.1.2 ou 6.2.1.3) *
Uso invertido - Penetração excêntrica (item 5.2.2) Condicionamento úmido
S3 1,0
(item 6.2.1.4)
Alta visibilidade (item 5.3.2) S3 2,5
5.1.3.2.4.1 Para os ensaios indicados com (*) na Tabela 2 deste Anexo, deve ser realizado apenas
um dos condicionamentos relacionados conforme informação do fabricante ou importador do EPI.
5.1.4 Certificado de conformidade
5.1.4.1 O certificado de conformidade do EPI tipo capacete de segurança para uso ocupacional
avaliado no modelo de certificação 5 terá prazo de validade de três anos.
5.1.4.2 Para o modelo de certificação 1b, o certificado de conformidade deve ser emitido sem data
de validade, atrelando-se somente ao lote aprovado.
5.2.1 Aplicam-se à avaliação de manutenção de capacetes de segurança de uso ocupacional os

procedimentos estabelecidos no RGCEPI, acrescidos das especificidades definidas neste item.
5.2.1.1 As disposições acerca da avaliação de manutenção previstas neste Anexo se aplicam apenas
ao modelo de certificação 5.
5.2.2 Auditoria de manutenção
5.2.2.1 O OCP deve realizar auditoria de manutenção no SGQ do processo produtivo do EPI, pelo
menos, uma vez ao ano, em conformidade com os procedimentos estabelecidos no RGCEPI.
5.2.2.2 O prazo para realização da auditoria de manutenção de SGQ deve ser contado a partir da
data de emissão do certificado de conformidade.
5.2.2.3 Outras auditorias do SGQ podem ser realizadas, desde que ocorra deliberação do OCP,
baseada em evidências que as justifiquem, ou por solicitação do MTP.
5.2.3.1 Os ensaios de manutenção da certificação de capacetes de segurança de uso ocupacional

serão realizados, no mínimo, anualmente, considerada a data de emissão do certificado de
conformidade.
5.2.3.1.1 Os ensaios de manutenção podem ser realizados em periodicidade inferior, desde que
ocorra deliberação do OCP, baseada em evidências que justifiquem sua realização, ou por
solicitação do MTP.
5.2.3.2 Definição de ensaios a serem realizados
5.2.3.2.1 Nas avaliações de manutenção, devem ser realizados os ensaios relacionados na Tabela 1
deste Anexo, para cada modelo certificado.
5.2.3.2.2 Os procedimentos para realização dos ensaios são os definidos na ABNT NBR 8221.
5.2.3.3.1 A amostragem para os ensaios de manutenção deve atender os critérios estipulados para a
avaliação inicial definidos nos subitens 5.1.3.2.1 e 5.1.3.2.2 deste Anexo e respectivos subitens.
Anexo B
Luva isolante de borracha
1. Objetivo

de Proteção Individual - RGCEPI, especificamente para EPI tipo luva isolante de borracha, com foco
na segurança, atendendo aos requisitos da IEC 60903, visando propiciar adequada conformidade ao
equipamento e proteção pessoal contra choques elétricos.
1.1.1 Para a certificação de luvas isolantes de borracha, devem ser observadas as disposições
estabelecidas no RGCEPI, acrescidas dos critérios previstos neste Anexo.
2. Documento de referência
IEC 60903 - Live Working - Gloves Of Insulating Material
3. Definições
3.1 Classe
Classificação dada às luvas isolantes de borracha de acordo com sua capacidade de proteção contra
choques elétricos deferidos por condutores ou equipamentos elétricos energizados ao contato
humano, devem ser especificadas como Classe 00, Classe 0, Classe 1, Classe 2, Classe 3 e Classe 4,
conforme definido na IEC 60903.
3.2 Lote de fabricação
Conjunto de luvas isolantes de borracha, pertencentes a mesma classe, tipo, comprimento e cor, e
fabricados segundo o mesmo projeto, processo e matéria-prima, limitado a um mês de fabricação.
3.3 Lote de fornecimento
Conjunto de luvas isolantes de borracha, apresentado pelo fabricante ou importador solicitante da

certificação para o processo de avaliação da conformidade.
3.4 Tipo
Classificação dada às luvas isolantes de borracha em relação à resistência ao Ozônio, conforme

definido na IEC 60903, podendo ser: Tipo I - não resistente ao Ozônio e Tipo II - resistente ao
Ozônio.
4.1 A certificação de luvas isolantes de borracha deve ser realizada nos modelos 1b ou 5
estabelecidos no RGCEPI, conforme escolha do fabricante ou importador do EPI.
5. Disposições complementares para o processo de certificação de luva isolante de borracha
5.1.1 Aplicam-se à avaliação inicial para a certificação de luvas isolantes de borracha os

procedimentos estabelecidos no RGCEPI, acrescidos das especificidades definidas neste item.
5.1.2.1 Além das informações constantes no RGCEPI, o memorial descritivo das luvas isolantes de
borracha a ser apresentado pelo fabricante ou importador ao OCP, deve conter:
a) os tipos;
b) as classes;
c) os tamanhos;
d) os comprimentos;
e) os números de série, no caso do modelo 1b de certificação; e
f) as cores disponíveis.
5.1.2.1.1 Para equipamento importado, opcionalmente à marcação do número de série, será aceita
a identificação do lote acrescida do mês e ano de fabricação.
5.1.2.1.1.1. No caso de o número de série não ser marcado na origem, cabe ao importador imprimir
essa identificação, devendo o OCP proceder à avaliação das luvas isolantes de borracha somente
após todas as unidades estarem marcadas.

todos aqueles relacionados no Anexo C da IEC 60903.
5.1.3.1.1.1 Os ensaios devem ser realizados conforme a IEC 60903, nas amostras coletadas pelo
OCP.
5.1.3.2.1 As amostras devem ser retiradas de um mesmo lote de fabricação.
5.1.3.2.2 O tamanho da amostragem será de três pares de cada classe, tipo, comprimento e cor,
com, no mínimo, um par de cada tamanho, de tal forma que todos os tamanhos sejam
representados na amostra.
5.1.3.2.2.1 O OCP deve tomar uma amostragem três vezes maior que a estabelecida no subitem
5.1.3.2.2, para compor a amostragem de prova, contraprova e testemunha, conforme determina o
subitem 6.2.4.2.2 do RGCEPI.
5.1.3.2.3 As amostras de cada modelo devem ser retiradas sobre cada lote de fornecimento.
5.1.3.2.4 A amostragem para a realização dos ensaios de certificação por lote é a definida no ANEXO
C da IEC 60903.
5.1.3.2.4.1 Os critérios de aceitação e rejeição, para as amostras ensaiadas, são aqueles

estabelecidos na IEC 60903.
5.1.4.1 O certificado de conformidade de EPI tipo luva isolante de borracha avaliado no modelo de
certificação 5 terá prazo de validade de cinco anos.
5.2.1 Aplicam-se à avaliação de manutenção de luvas isolantes de borracha os procedimentos

estabelecidos no RGCEPI, acrescidos das especificidades definidas neste item.
5.2.2.1 O OCP deve realizar auditoria de manutenção no SGQ do processo produtivo do EPI, pelo
menos, uma vez ao ano, em conformidade com os procedimentos estabelecidos no RGCEPI.
5.2.2.2 O prazo para realização da auditoria de manutenção de SGQ deve ser contado a partir da
data de emissão do certificado de conformidade.
5.2.2.3 Outras auditorias do SGQ podem ser realizadas, desde que ocorra deliberação do OCP,
5.2.3.1 Os ensaios de manutenção da certificação de luvas isolantes de borracha serão realizados,

no mínimo, anualmente, considerada a data de emissão do certificado de conformidade.
5.2.3.1.1 Os ensaios podem ser realizados em periodicidade inferior, desde que haja deliberação do
OCP, baseada em evidências que justifiquem sua realização, ou por solicitação do MTP.
5.2.3.2.1 Nas de avaliação de manutenção, deve ser realizado um ensaio completo, de acordo com
os definidos no Anexo C da IEC 60903, para cada modelo certificado.
5.2.3.2.2 Os procedimentos para realização dos ensaios são os definidos na IEC 60903.
5.2.3.3.1 A amostragem para os ensaios de manutenção é a definida no Anexo C da norma técnica

IEC 60903.
6. Obrigações
6.1 Além das obrigações previstas no RGCEPI, aplicam-se as seguintes obrigações aos fabricantes ou
importadores de luvas isolantes de borracha:
a) aplicar nas embalagens das luvas, além das informações determinadas na IEC 60903, as seguintes
informações:
1. razão social do fabricante ou importador do EPI detentor do Certificado de Aprovação;
2. município e estado da federação do fabricante ou importador do EPI detentor do Certificado de
Aprovação;
3. nome fantasia do fabricante ou importador detentor do Certificado de Aprovação (quando
houver); e
4. telefone de contato do fabricante ou importador do EPI detentor do Certificado de Aprovação
para recebimento de reclamações, elogios ou sugestões; e
b) fornecer garantia de substituição, sem cobrança ao comprador, das luvas não utilizadas, nas
condições especificadas na IEC 60903.
Anexo C
Componentes dos Equipamentos de Proteção Individual para proteção contra quedas com
diferença de nível
1. Objetivo
de Proteção Individual - RGCEPI, especificamente para componentes dos EPI para proteção contra
quedas com diferença de nível, com foco na segurança, atendendo aos requisitos da ABNT NBR
15834, ABNT NBR 15835, ABNT NBR 15836, ABNT NBR 14626, ABNT NBR 14627 e ABNT NBR 14628,
visando propiciar adequada conformidade ao equipamento para proteção contra quedas com
diferença de nível.
1.1.1 Para a certificação de componentes dos Equipamentos de Proteção Individual para proteção
contra quedas com diferença de nível, devem ser observadas as disposições estabelecidas no
RGCEPI, acrescidas dos critérios previstos neste Anexo.
1.2 Escopo de aplicação
1.2.1 Os requisitos estabelecidos neste Anexo se aplicam aos componentes dos EPI para proteção
contra quedas com diferença de nível definidos como cinturão de segurança, dispositivos trava-
queda e talabarte de segurança, utilizados para a execução de atividades nos trabalhos em altura.
1.2.2 Excluem-se desses requisitos as cadeirinhas e os peitorais de utilização em atividades

recreativas e esportivas, e o talabarte sem gancho ou com um único gancho para arvorismo.
1.2.2.1 Excluem-se, ainda, desses requisitos, as fitas, costuras, esporas, pedais ou estribos, freios,
blocantes de acionamento manual, dispositivos ascensores ou descensores por corda, assentos,
dispositivos de ancoragem, linhas de vida, guinchos, redes de proteção, polias e outros artigos
considerados como equipamentos auxiliares destinados a atender as mais diferentes necessidades
nos trabalhos em altura.
1.2.3 Os componentes do EPI definidos em 1.2.1 devem ser embalados individualmente mesmo
quando forem vendidos em embalagens maiores tipo kits, que inclua mais de um desses
componentes ou equipamentos auxiliares como os definidos em 1.2.2.1.
1.3 Agrupamento por marca, modelo ou família
1.3.1 Para certificação dos componentes objeto deste Anexo, aplica-se a certificação por modelo.
1.3.2 A certificação dos cinturões de segurança, dispositivos trava-quedas e talabartes de segurança

deve ser realizada para cada modelo de componente de uma mesma marca, individualmente, o
qual pode, apenas, se diferenciar por versões que não gerem alteração em resultados de ensaio de
acordo com as normas técnicas definidas neste Anexo.
ABNT NBR
Planos de amostragem e procedimentos na inspeção por atributos
5426
ABNT NBR Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Talabarte de Segurança
15834 para retenção de queda
ABNT NBR Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Cinturão de Segurança
15835 tipo abdominal e Talabarte de Segurança para posicionamento e restrição
ABNT NBR Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Cinturão de Segurança
15836 tipo paraquedista
ABNT NBR Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Trava-queda deslizante
14626 incluindo a linha flexível de ancoragem
ABNT NBR Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Trava-queda guiado em
14627 linha rígida
ABNT NBR
Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Trava-queda retrátil
14628
ABNT NBR
Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Absorvedor de energia
14629
ABNT NBR
Equipamento de proteção individual contra queda de altura - Conectores
15837
3. Definições
3.1 Lote de fabricação
Componentes dos Equipamentos de Proteção Individual - EPI para proteção contra quedas com
diferença de nível (cinturão de segurança, dispositivos trava-queda e talabarte de segurança)
pertencentes a um mesmo modelo, e fabricados segundo o mesmo projeto, processo e matéria-
prima, limitado a trinta dias de fabricação.
3.2 Modelo
Cinturão de segurança, dispositivos trava-queda e talabarte de segurança com especificações

próprias, estabelecidas por características construtivas, ou seja, mesmo projeto, processo
produtivo, matéria-prima e demais requisitos normativos, com exceção de cor, tamanho,
tratamentos superficiais especiais, desde que não haja alteração das características fins das
matérias-primas.
3.3 Versão
Variações de um mesmo modelo de produto, com itens adicionais ou opcionais que não alterem as
características de desempenho nos ensaios pertinentes às normas. Exemplos: adição de fitas
refletivas, acolchoados para conforto, suporte para equipamentos.
Nota: Em caso de equipamentos que apresentem variação de dimensões que não influenciem nos
resultados dos ensaios, essas variações são consideradas versões do equipamento, por exemplo
talabarte de posicionamento com comprimento maior que 2 metros.
4.1 A certificação de componentes dos EPI para proteção contra quedas com diferença de nível
(cinturão de segurança, dispositivos trava-queda e talabarte de segurança) deve ser realizada nos
modelos 1b ou 5, estabelecidos no RGCEPI, conforme escolha do fabricante ou importador do EPI.
5. Disposições complementares para o processo de certificação de componentes dos Equipamentos

de Proteção Individual para proteção contra quedas com diferença de nível
5.1.1 Aplicam-se à avaliação inicial para a certificação de componentes dos Equipamentos de

Proteção Individual para proteção contra quedas com diferença de nível (cinturão de segurança,
dispositivos trava-queda e talabarte de segurança) os procedimentos estabelecidos no RGCEPI,
acrescidos das especificidades definidas neste item.
5.1.2.1 Além das informações constantes no RGCEPI, a solicitação para certificação de componentes
dos EPI para proteção contra quedas com diferença de nível (cinturão de segurança, dispositivos
trava-queda e talabarte de segurança) a ser apresentada pelo fabricante ou importador do EPI ao
OCP, deve conter:
a) identificação expressa de itens adicionais ou opcionais;
b) documento que ateste a conformidade das matérias-primas (conectores de acordo com a alínea
"c"), fibras sintéticas, correntes, cordas e cabos, aos critérios estabelecidos nas ABNT NBR 15834,
ABNT NBR 15835, ABNT NBR 15836, ABNT NBR 14626, ABNT NBR 14627 ou ABNT NBR 14628,
podendo ser certificado, relatório de ensaios, atestado ou similar; e
c) relatório de ensaio, contemplando todos os ensaios estabelecidos na ABNT NBR 15837, para os
conectores, realizado por laboratório selecionado de acordo com os critérios estabelecidos no
RGCEPI.
5.1.2.1.1 Cabe ao OCP avaliar se os itens adicionais ou opcionais apresentados se enquadram

enquanto variação do mesmo modelo nos termos deste Anexo.
5.1.2.1.2 Os ensaios referidos em 5.1.2.1, alínea "c", devem ser realizados pelo solicitante da
certificação de componentes dos EPI para proteção contra quedas com diferença de nível (cinturão
de segurança, dispositivos trava-queda e talabarte de segurança) para cada fornecedor desses
conectores e a cada período de avaliação de manutenção da certificação ou avaliação de
recertificação.
5.1.2.1.2.1 Em caso de troca de fornecedor de um determinado conector, o novo conector deve ser
ensaiado de acordo com subitem 5.1.2.1, alínea "c", e seu relatório submetido e aprovado pelo
OCP.
todos aqueles relacionados nas Tabelas de 1 a 6 deste Anexo.
5.1.3.1.1.1 Os ensaios devem ser realizados conforme as normas técnicas pertinentes, nas amostras
coletadas pelo OCP.
5.1.3.2.1 As amostras devem ser retiradas de um mesmo lote de fabricação, observando que:
a) o tamanho da amostragem de prova está estabelecido nas Tabelas de 1 a 6 deste Anexo; e
b) o OCP deve tomar uma amostragem três vezes maior que a estabelecida nas Tabelas 1 a 6, para
compor a amostragem de prova, contraprova e testemunha, conforme determina o subitem
6.2.4.2.2 do RGCEPI.
5.1.3.2.2 Critério de aceitação e rejeição
5.1.3.2.2.1 Em caso de reprovação em ensaio crítico, na amostragem de prova, todos os ensaios

críticos devem ser refeitos na amostragem utilizada como contraprova, e quando aplicável, para a
testemunha.
5.1.3.2.2.1.1 Em caso de reprovação em ensaio não crítico, o reensaio se dará somente sobre ele.
Tabela 1 - Ensaios e verificações a serem realizadas de acordo com a ABNT NBR 14626 - Trava-
queda deslizante guiado em linha flexível
Todos (exceto Todos (inclusive
Item da norma / Tipos de ensaio
opcionais) opcionais)
Total de amostras de trava queda 4 (T1 a T4) 5 (T1 a T5)
Total de amostras de linha flexível 4 (L1 a L4) 5 (L1 a L5)
4.2 Materiais e
4.2.1 Generalidades 1 (T1) 1 (T1)
construção
(*) (**) 4.3.2 Travamento depois do 1 (T1) 1 (T1)
4.3 Travamento condicionamento 1 (L1) 1 (L1)
(*) (**) 4.3.3 Travamento depois do 1 (T2)
Não aplicável
condicionamento opcional 1 (L2)
4.4 Resistência (**) 4.4.1 Linha de ancoragem sem
1 (L2) 1 (L3)
estática terminais
(**) 4.4.1 Linha de ancoragem com
1 (L3) 1 (L4)
terminais
(*) 4.4.2 Trava-queda deslizante guiado em
1 (T2) 1 (T3)
linha flexível com extensor e conector
1 (T4)
(*) (**) 4.5 Comportamento dinâmico 1 (T3)1 (L4)
1 (L5)
4.6 Resistência à corrosão 1 (T4) 1 (T5)
(**) 4.7 Marcação,
instrução de Devem atender a seções 6,7 e 8 da norma 1 (T1) 1 (T1)
uso e embalagem
Comprimentos mínimos de linha para cada ensaio

Travamento 3 metros
Resistência estática da linha sem terminais Conforme item 5.2.2.1 da NBR 14626:2020
Resistência estática da linha com terminais Conforme item 5.2.2.2 da NBR 14626:2020
Resistência dinâmica 3 metros
Legenda:
1) Ti indica a amostra de trava queda guiado em linha flexível de número i (para os itens 4.3, 4.4.1 e
4.5 a quantidade testada deve ser para o maior e menor diâmetro de cada modelo/fabricante de
linha, quando houver);
2) Li indica a amostra de linha flexível de número i (para os itens 4.3, 4.4.1 e 4.5 a quantidade
testada deve ser para o maior e menor diâmetro de cada modelo/fabricante de linha, quando
houver);
3) (*) indica ensaio crítico. Quando houver reprovação num ensaio crítico, na amostragem de prova,
todos os ensaios críticos devem ser refeitos na amostragem utilizada para a contraprova e, quando
aplicável, para a testemunha. Para os ensaios não críticos, o reensaio se dará somente sobre ele; e
4) (**) indica ensaios necessários para adicionar cada modelo de linha na certificação do trava-
queda.
queda deslizante guiado em linha rígida

Total de amostras de trava queda 4 (T1 a T4) 5 (T1 a T5)
Total de amostras de linha rígida 4 (L1 a L4) 4 (L1 a L4)
4.2 Materiais e construção 4.2.1 Generalidades 1 (T1) 1 (T1)
( * ) 4.3.2 Travamento depois do 1 (T1) 1 (T1)
4.3 Travamento
condicionamento 1 (L1) 1 (L1)
( * ) 4.3.3 Travamento depois do 1 (T2)
Não aplicável
condicionamento opcional 1 (L1)
1 (T2) 1 (T3)
( * ) 4.4 Resistência estática
1 (L2) 1 (L2)
1 (T3) 1 (T4)
( * ) 4.5 Comportamento dinâmico
1 (L3) 1 (L3)
1 (T4) 1 (T5)
4.6 Resistência à corrosão
1 (L4) 1 (L4)
4.7 Marcação, instrução Devem atender as seções 6, 7 e 8
1 (T1) 1 (T1)
de uso e embalagem da norma.
Legenda:
1) Ti indica a amostra de trava queda guiado em linha rígida de número i;
2) Li indica a amostra de linha rígida de número i; e
aplicável, para a testemunha. Para ensaio não crítico, o reensaio se dará somente sobre ele.
queda retrátil
Total de amostras de trava queda retrátil 4 (T1 a T4) 6 (T1 a T6)
4.2 Materiais e
4.2.1 Generalidades 1 (T1) 1 (T1)
construção
(*) 4.3.2 Travamento depois do
4.3 Travamento 1 (T1) 1 (T1)
condicionamento
(*) 4.3.3 Travamento depois do
Não aplicável 1 (T2)
condicionamento, quando aplicável
(*) 4.4 Resistência estática 1 (T2) 1 (T3)
(*) (**) 4.5 Comportamento dinâmico 1 (T3) 1 (T4)
(*) 4.6 Requisito referente à fadiga, quando aplicável. Não aplicável 1 (T5)
4.7 Resistência à corrosão 1 (T4) 1 (T6)
4.8 Marcação,
Devem atender as seções 6,7 e 8 da
instruções de 1 (T1) 1 (T1)
norma.
uso e embalagem
Legenda:
1) Ti indica a amostra de trava queda retrátil de número i;
aplicável, para a testemunha. Para ensaio não crítico, o reensaio se dará somente sobre ele. Se o
trava-queda apresentar mais de um ponto de ancoragem, cada ponto deve ser submetido a esses
ensaios; e
3) (**) para trava-quedas retráteis que possuam a mesma estrutura, porém com comprimentos de
linha diferentes, o ensaio dinâmico deve ser realizado com o menor e o maior comprimento.
Tabela 4 - Ensaios e verificações a serem realizadas de acordo com a ABNT NBR 15834 - Talabarte
de Segurança
Item da norma / Tipos de ensaios Talabarte de segurança
Total de amostras 3 (T1 a T3)
4.2 Materiais e construção 4.2.1 Generalidades 1 (T1)
(*) 4.3 Pré-carga estática 1 (T1)
(*) 4.4 Resistência estática 1 (T1)
(*) 4.5 Resistência dinâmica 1 (T2)
4.6 Resistência à corrosão 1 (T3)
4.7 Marcação, instruções de
Devem atender as seções 6,7 e 8 da norma 1 (T1)
uso e embalagem
Legenda:
1) Ti indica a amostra de talabarte de número i;
aplicável, para a testemunha. Para ensaio não crítico, o reensaio se dará somente sobre ele; e
3) um talabarte de retenção de queda pode possuir em suas extremidades várias configurações de
tipos de conectores. Porém, deve ser utilizada como amostra de ensaio a versão com o conector de
maior tamanho longitudinal.
Tabela 5 - Ensaios e verificações a serem realizadas de acordo com a ABNT NBR 15835 - Cinturão de
segurança tipo abdominal e talabarte para posicionamento e restrição
Cinturão Cinturão
Cinturão Talabarte de
abdominal abdominal
abdominal e segurança para
separável separável
Item da norma / Tipos de ensaios talabarte de posicionamento e
com pontos com pontos
posicionamento restrição
de conexão de conexão
em peça única separável
iguais diferentes
Total de amostras 3 (C1 a C3) 3 (C1 a C3) 5 (C1 a C5) 3 (T1 a T3)
4.1.1 Cinturão de
4.1 Desenho Segurança tipo 1 (C1) 1 (C1) 1 (C1) -
e construção abdominal
4.1.2 Talabarte de
1 (C1) - - 1 (T1)
posicionamento
4.2.1
Desempenho (*) 4.2.1.1 Cinto - 1 (C1) 2 (C1-C2) -
Resistência
estática
(*) 4.2.1.2 Cinto
com talabarte 1 (C1) - - -
incorporado
(*) 4.2.1.3
Talabarte de
segurança para
posicionamento e - - - 1 (T1)
restrição dotado de
elemento regulador
de comprimento
(*) 4.2.1.4
Talabarte de
segurança para
- - - 1 (T1)
posicionamento e
restrição de
comprimento fixo
(*) 4.2.2 Resistência dinâmica 1 (C2) 1 (C2) 2 (C3-C4) 1 (T2)
4.2.3 Resistência à corrosão 1 (C3) 1 (C3) 1 (C5) 1 (T3)
4.3
Devem atender a
Marcação,
seções 6,7 e 8 da 1 (C1) 1 (C1) 1 (C1) 1 (T1)
instruções de
norma
uso e
embalagem
Legenda:
1) Ci indica a amostra do cinto abdominal de número i;
2) Ti indica a amostra do talabarte de número i;
aplicável, para a testemunha. Para ensaio não crítico, o reensaio se dará somente sobre ele;
4) quando existir mais de 2 pontos de conexão diferentes no cinturão abdominal, deve ser enviada
1 amostra adicional para ensaio de cada item crítico identificado na tabela de ensaios com (*).
Observação: Se os elementos de engate não forem iguais quanto ao seu desempenho ou sua forma
de conexão ao Cinturão de Segurança tipo abdominal, deve-se repetir o ensaio para cada tipo de
acoplamento. É necessário utilizar um Cinturão de Segurança tipo abdominal novo em cada ensaio.
Tabela 6 - Ensaios e verificações a serem realizadas de acordo com a ABNT NBR 15836 - Cinturão de
segurança tipo paraquedista
Cinto
paraquedista
(**) Cinto (**) Cinto Cinto paraquedista
1 ponto de
paraquedista paraquedista com 2 pontos de
Item da norma / Tipos conexão de
com 1 ponto de com 2 pontos de conexão de queda e
de ensaios queda e
conexão de conexão de extensor dorsal (fixo
extensor dorsal
queda queda ou removível)
(fixo ou
removível)
Total de amostras 3 (C1 a C3) 5 (C1 a C5) 5 (C1 a C5) 7 (C1 a C7)
4.2 Materiais e
1 (C1) 1 (C1) 1 (C1) 1 (C1)
construção
(*) 4.3 Resistência
1 (C1) 2 (C1 - C2) 1 (C1) 2 (C1 - C2)
estática - ponto 1
- - 1 (C2) 1 (C3)
estática - ponto 2
1 (C2) 2 (C3 - C4) 1 (C3) 2 (C4 E C5)
dinâmica - ponto 1
- - 1 (C4) 1 (C6)
dinâmica - ponto 2
4.5 Resistência à
corrosão por exposição à 1 (C3) 1 (C5) 1 (C5) 1 (C7)
névoa salina
4.6 Elementos adicionais Seguir tabela de ensaios NBR 15835
4.7 Devem
Marcação, atender a
instrução de seções 6,7 1 (C1) 1 (C1) 1 (C1) 1 (C1)
uso e e 8 da
embalagem norma
Legenda:
1) Ci indica a amostra do cinto paraquedista de número i;
aplicável, para a testemunha. Para ensaio não crítico, o reensaio se dará somente sobre ele; e
3) (**) quando o cinturão paraquedista não possuir outro elemento de engate dorsal além do
extensor fixo (extensor integrado ao cinturão paraquedista como peça única), seguir esta tabela.
5.1.3.2.3 Para definição da amostragem para realização dos ensaios de certificação por lote, deve
ser utilizado o plano de amostragem simples - normal, para o nível de inspeção geral I e nível de
qualidade aceitável - NQA 1,00 constante da ABNT NBR 5426, conforme Tabela 7 deste Anexo.
5.1.3.2.4 O valor amostral descrito na Tabela 7 corresponde ao valor a ser multiplicado pelo número
total de amostras definidas nas Tabelas de 1 a 6 deste Anexo, devendo a distribuição das amostras
para cada ensaio manter a proporcionalidade a essas tabelas.
Tabela 7 - Plano de amostragem simples - normal - nível geral I - NQA 1,00 - ABNT NBR 5426
Tamanho do lote Letra código Valor amostral NQA 1,00
AC RE
2-8 A 13 0 1
9 - 15 A
16 - 25 B
26 - 50 C
51 - 90 C
91 - 150 D
151 - 280 E
281 - 500 F
501 - 1.200 G 50 1 2
1.201 - 3.200 H
3.201 - 10.000 J 80 2 3
10.001 - 35.000 K 125 3 4
35.001 - 150.000 L 200 5 6
150.001 - 500.000 M 315 7 8
Acima de 500.001 N 500 10 11
5.1.3.2.5 Critério de aceitação e rejeição
5.1.3.2.5.1 O critério para aceitação ou rejeição é o definido na Tabela 7 deste Anexo, em que o
termo - AC corresponde ao número de peças defeituosas (ou falhas) que ainda permite aceitar o
lote; e o termo - RE corresponde ao número de peças defeituosas (ou falhas) que implica na
reprovação do lote.
5.1.3.2.5.2 Caso haja reprovação num dos ensaios críticos definidos nas Tabelas 1 a 6 deste Anexo,
todo o lote deve ser reprovado, conforme previsto no RGCEPI.
5.1.3.2.5.2.1 Em caso de não conformidade evidenciada acerca de marcações e

informações/instruções obrigatórias, o fabricante ou importador do EPI, desde que seja considerada
a viabilidade pelo OCP, pode efetuar as ações corretivas e submeter o equipamento de novo à
avaliação.
5.1.4.1 O certificado de conformidade de componente dos Equipamentos de Proteção Individual

para proteção contra quedas com diferença de nível - cinturão de segurança, dispositivos trava-
queda e talabarte de segurança avaliado no modelo de certificação 5 terá prazo de validade de três
anos.
5.2.1 Aplicam-se à avaliação de manutenção de componentes dos Equipamentos de Proteção

Individual para proteção contra quedas com diferença de nível (cinturão de segurança, dispositivos
trava-queda e talabarte de segurança) os procedimentos estabelecidos no RGCEPI, acrescidos das
especificidades definidas neste item.
5.2.2.1 Após a emissão do certificado de certificado de conformidade, o OCP deve programar e

realizar as auditorias de manutenção, no SGQ do processo produtivo na unidade fabril e no
importador, quando houver, conforme abaixo:
a) a cada nove meses, caso a unidade fabril não possua SGQ certificado. Esta mesma condição se
aplica ao importador; ou
b) após dezoito meses, caso a unidade fabril possua SGQ certificado. Esta mesma condição se aplica
ao importador.
5.2.2.1.1 O SGQ referido, para a unidade fabril, deve incluir o processo produtivo.
5.2.2.2 Outras auditorias do SGQ poderão ser realizadas, desde que haja deliberação do OCP,
5.2.3.1 Os ensaios de manutenção devem ser realizados seguindo a periodicidade estabelecida para
a auditoria de manutenção definida no subitem 5.2.2 deste Anexo, podendo ser realizados em
periodicidade inferior, a critério do OCP, com base em evidências que justifiquem sua realização, ou
por solicitação do MTP.

5.2.3.2.1 Nas avaliações de manutenção, deve ser realizado um ensaio completo, que são todos
aqueles relacionados nas Tabelas de 1 a 6 deste Anexo, para cada modelo certificado.
5.2.3.2.2 Os procedimentos para realização dos ensaios são os definidos nas normas referenciadas
para cada componente objeto deste Anexo.
5.2.3.3.1 A amostragem para os ensaios de manutenção deve atender os critérios estipulados para a
avaliação inicial definidos nos subitens 5.1.3.2.1 e 5.1.3.2.2 deste Anexo e respectivos subitens.
6. Obrigações
6.1 Além das obrigações previstas no RGCEPI, aplicam-se as seguintes obrigações aos fabricantes ou
importadores de componentes dos Equipamentos de Proteção Individual para proteção contra
quedas com diferença de nível - cinturão de segurança, dispositivos trava-queda e talabarte de
segurança:
a) aplicar, no mínimo, as seguintes informações nas embalagens dos componentes objeto deste
Anexo, além daquelas já estabelecidas nas respectivas normas de referência:
1. razão social do fabricante ou importador detentor do Certificado de Aprovação;
2. município e estado da federação do fabricante ou importador detentor do Certificado de
Aprovação;
3. nome fantasia do fabricante ou importador detentor do Certificado de Aprovação (quando
houver); e
4. telefone e endereço eletrônico de contato do fabricante ou importador detentor do Certificado
de Aprovação ou, alternativamente, Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) próprio ou
contratado, para recebimento de sugestões, elogios, comentários e reclamações.

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3.3.1 Em caso de ausência de parâmetros para a elaboração do manual de instruções na norma

4.1.1 O lote de fabricação deve permitir a rastreabilidade do EPI.

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1.1 Este Regulamento estabelece os requisitos necessários para avaliação da conformidade, na

Dispõe sobre a proteção do consumidor e dá outras

4.6 MEMORIAL DESCRITIVO - documento no idioma português, elaborado e fornecido pelo

6. Regramentos sobre o Processo de Certificação

6.1 Disposições gerais