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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO

DEPARTAMENTO DE PESCA
Laboratório de Dinâmica de Populações Marinhas - DIMAR

PROGRAMA DE AVALIAÇÃO DO POTENCIAL

SUSTENTÁVEL DOS RECURSOS VIVOS DA ZONA ECONÔMICA
EXCLUSIVA – REVIZEE
SUB-COMITÊ REGIONAL NORDESTE – SCORE - NE

Dinâmica de Populações e
Avaliação de Estoques dos
Recursos Pesqueiros da
Região Nordeste
VOLUME II

ORGANIZADORES

Rosangela P. Lessa
Marcelo F. de Nóbrega
José Lucio Bezerra Junior

RECIFE
2004

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 COMITÊ EXECUTIVO DO PROGRAMA REVIZEE

MMA
Ministério do meio Ambiente
CNPq
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
IBAMA
Instituto Brasileiro do meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis
MCT
Ministério da Ciência e Tecnologia
MEC
Ministério da Educação
MAPA
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento
MRE
Ministério das Relações Exteriores
SECIRM
Secretária da Comissão Interministerial para os Recursos do Mar
MB
Marinha do Brasil

INSTITUIÇÕES DE PESQUISA – SCORE NE

Laboratório de Dinâmica de Populações Marinhas (DIMAR) Departamento de Pesca -

Universidade Federal Rural de Pernambuco (Coordenação da Área de Dinâmica de populações)
Laboratório de Oceanografia Pesqueira (LOP) - Departamento de Pesca - Universidade
Federal Rural de Pernambuco
Laboratório de Necton e Aqüicultura (LABNAQ) - Departamento de Oceanografia -
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
Centro de Pesquisa e Extensão Pesqueira do Nordeste (IBAMA)
Laboratório de Ciências do Mar (LABOMAR) - Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS)
Laboratório de Ciências do Mar (LABIMAR) - Universidade Federal de Alagoas (UFAL)
Departamento de Oceanografia e Limnologia (DOL) - Universidade Federal do Rio Grande
do Norte (UFRN)
Universidade Estadual do Piauí (UESPI)

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 AGRADECIMENTOS

Agradecemos a todos bolsistas DTI, ITI e Recém Doutores que atuaram na Área de
Dinâmica de Populações e Avaliação de Estoques e estiveram envolvidos no Programa de
Amostragem do SCORE- NE;

Agradecemos às diversas Universidades Federais da Região e Centros de Pesquisa, que

abrigaram vários bolsistas disponibilizando as facilidades de suas infraestruturas, em especial: à
UFRPE, UFPE, UFAL, UFBA, UFRN; UFCE e CEPENE/IBAMA;

Agradecemos as Colônias de Pescadores, Associações de Pescadores, Peixarias e Empresas

de Pesca da Região que colaboraram para a coleta de informações facilitando o acesso dos
bolsistas;

Agradecemos aos diversos Professores e Pesquisadores vinculados á Área lotados nas

Universidades e Centros de Pesquisa acima citados;

Agradecemos à Coordenação do Programa REVIZEE sensível a importância da atividade de

amostragem no âmbito do SCORE-NE e em especial ao Dr. Silvio Jablonski;

Por fim, agradecemos à todos que de alguma forma contribuiram para a realização desse
trabalho.

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 A ÁREA DE DINÂMICA DE POPULAÇÕES, AVALIAÇÃO DE ESTOQUES E
ESTATÍSTICA PESQUEIRA NA REGIÃO NORDESTE.

Rosangela Lessa

APRESENTAÇÃO

Devido à necessidade da obtenção de informações aprofundadas sobre os estoques

pesqueiros marinhos e oceânicos explotados no Brasil, em 1994 foi criado o Programa de Avaliação
do Potencial Sustentável dos Recursos Vivos da Zona Econômica Exclusiva (REVIZEE).
Estabeleceu-se, em conformidade com a Convenção das Nações Unidas para os Direitos do
Mar (CONVEMAR), uma Zona Econômica Exclusiva (ZEE), entre as 12 milhas náuticas limítrofes do
mar territorial brasileiro e 200 mn, medida perpendicularmente à costa. Para fins de execução do
Programa, a ZEE foi dividida em quatro sub-regiões, definidas como Sub-Comitês Regionais
(SCOREs) Norte, Nordeste, Central e Sul.
A ZEE do Brasil frente à região Nordeste, neste estudo designada como ZEE-Nordeste,
convencionou-se limitar pela foz do rio Parnaíba (PI), a noroeste, e a baía de Todos os Santos
(BA), ao sul. Em geral, a região abriga biotas tropicais que se caracterizam por apresentar
estoques pesqueiros de baixa densidade, mas com uma alta diversidade de espécies (REVIZEE,
1995).
A cadeia produtiva da pesca na ZEE do Nordeste, de modo geral, caracteriza-se pela
predominância da pesca artesanal sobre a industrial; disponibilidade de espécies valor comercial
elevado em baixa densidade; descentralização dos desembarques; emprego de tecnologia pouco
desenvolvida; falta de assistência técnica e carência de infra-estrutura em toda a cadeia, da
produção à comercialização. Na verdade, os recursos pesqueiros explorados tradicionalmente na
região, como o pargo, o camarão e a lagosta, estudados no contexto dos Grupos de Trabalhos
designados como GPEs do IBAMA, encontram-se em situação de exploração plena ou sobrepesca,
com índices de captura em declínio (Paiva, 1997).
À exceção dos conhecimentos sobre esses recursos, a exploração pesqueira tem se
desenvolvido de maneira caótica, sem que estudos de Dinâmica de Populações tenham subsidiados
suas explorações. Dessa maneira, na região costeira, onde se distribuem os peixes de elevado
valor comercial, as séries históricas de desembarques tem sido marcadas por declínios. Apesar
desses sinais de sobrepesca, eles não se constituíram, ao longo do tempo, em elementos
suficientes para a promoção dos estudos adequados e tomada das conseqüentes medidas de
manejo.
A perda de produtividade dos recursos explotados é particularmente agravada com a
degradação sofrida pelos ecossistemas costeiros. Isto se deve a ações antrópicas, que têm efeitos
sobre os estoques da plataforma continental, dos quais depende a continuidade da exploração da
maioria das espécies que utilizam as zonas costeiras e estuarinas, em parte ou na totalidade de
seu ciclo de vida (Barros et al., 2001).
Em vista das escassas perspectivas de aumento de produção nessa área, seja pelo
resultado pouco otimista das prospecções ou, ainda, inferidas pelos declínios dos estoques, o
Programa REVIZEE teve como objetivo secundário prover os órgãos oficiais das ferramentas
necessárias para, em base das avaliações de biomassa, promover as medidas de manejo
requeridas para cada situação. Além do cumprimento das exigências da CONVEMAR implícitas nos
artigos 61 e 62, referentes a prover o país dos conhecimentos necessários para a exploração
racional dos recursos vivos da ZEE com exclusividade, esse programa inaugura, com certeza, uma
nova postura dos órgãos oficiais, que poderão realizar a gestão dos estoques em base das

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melhores avaliações possíveis, jamais antes disponíveis na região, para um tão grande numero de
espécies.
Como terceiro objetivo, mas não menos importante, o Programa REVIZEE, através da Área
de Dinâmica de Populações, Avaliação de Estoques e Estatística Pesqueira, teve importante papel
na formação de recursos humanos, hoje aptos para a realização das avaliações de estoques. Esses
recursos humanos, que ao longo das últimas décadas não se renovaram na região, são
considerados essenciais para o momento subsequente em que a gestão dos estoques passe a ser
uma rotina no país e, particularmente, na região Nordeste.
A adoção de medidas de manejo pesqueiro é imprescindível para garantir a
sustentabilidade dos recursos marinhos e a qualidade de vida para um contingente que depende,
direta ou indiretamente, desta atividade.
Visando atingir esses objetivos, utilizou-se uma abordagem que envolveu os seguintes
aspectos:
a) coleta de informações de estatísticas pesqueira por estado a fim de
analisar a evolução das capturas e do esforço ao longo da serie temporal
mais longa possível para cada recurso;
b) estudo da dinâmica da frota pesqueira da região nordeste com ênfase nas
frotas linheiras, emalhe, covos e cerco da região Nordeste;
c) estudo da dinâmica populacional de espécies de relevância econômica e
social na pesca da região Nordeste, com ênfase naquelas consideradas
alvo;

OBTENÇÃO DOS DADOS E ESPÉCIES-ALVO

A partir de 1995, a Área de Dinâmica de Populações e Avaliação de estoques do SCORE -

NE coletou dados, a partir das campanhas de prospecção:
a) prospecção de Espinhel Pelágico, entre 1995 e 2002, realizada em 12 cruzeiros pelo N.
Pq. “Riobaldo” (CEPENE/IBAMA);
b) prospecção de Armadilhas de Profundidade (covos), realizada entre 1997 e 2001 pelo N.
Pq. “Natureza” (CEPENE/IBAMA);
c) prospecção de Espinhel de fundo, entre 1999 e 2000, realizada em 9 cruzeiros pelo N.
Pq. “Professor Martins Filho” (LABOMAR/UFC) e pelo barco de pesca “Sinuelo” (DEPESCA/UFRPE);
d) campanhas de Pesca de linha e espinhel pelágico das embarcações a serviço do
Programa PRÓ-ARQUIPÉLAGO, no total de 150 expedições na área do Arquipélago de São Pedro e
São Paulo (1998 a 2001).
Entretanto, a maior parte das informações veio das amostragens realizadas pela Área de
Dinâmica de Populações, no escopo do Programa REVIZEE:
e) amostragens biológicas e de comprimentos, realizadas diariamente entre 1998 e 2000,
em 15 localidades distribuídas por 6 estados da região Nordeste, totalizando 2.998 desembarques;
f) amostragens biológicas e de comprimentos de grandes peixes pelágicos, realizadas entre
1996 e 2001 na Empresa Norte Pesca S/A, no total de 167 desembarques;
g) amostragens biológicas semanais em mercados e entrepostos do Grande Recife, entre
1998 e 2001.
O SCORE – NE beneficiou-se, ainda, dos dados coletados no contexto do Projeto Ecologia
de Tunídeos e Afins – ECOTUNA, que utilizou, entre 1992 e 1995, o N. Pq. “Riobaldo” em 21
cruzeiros (UFRPE/CEPENE/IBAMA).

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 Para a montagem de uma base de dados, suficiente para realizar as avaliações de
estoques pretendidas, foi necessário somar esforços de várias Instituições da região, que
participaram coletando e analisando dados ou, somente, prestando apoio logístico para a coleta e
repasse dos mesmos à Coordenação da Área de Dinâmica de Populações. Essas Instituições foram:

• Laboratório de Dinâmica de Populações Marinhas – DIMAR (Coordenação da Área

de Dinâmica de Populações) e Laboratório de Oceanografia Pesqueira - LOP,
ambos do Departamento de Pesca da Universidade Federal Rural de Pernambuco
(UFRPE);
• Laboratório de Nécton do Departamento de Oceanografia da Universidade Federal
de Pernambuco (UFPE);
• Laboratório de Ciências do Mar (LABOMAR) da Universidade Federal do Ceará
(UFC);
• Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS);
• Laboratório de Ciências do Mar (LABIMAR) da Universidade Federal de Alagoas
(UFAL);
• Departamento de Oceanografia e Limnologia (DOL) da Universidade Federal do Rio
Grande do Norte (UFRN);
• Universidade Estadual do Piauí (UESPI);
• Centro de Pesquisa e Extensão Pesqueira do Nordeste (CEPENE).

É necessário ter em conta que no Nordeste, diferentemente de outras regiões, os únicos

dados disponíveis para o REVIZEE se constituíam nas Estatísticas Pesqueiras coletadas pelo
Programa ESTATPESCA do IBAMA, cujas séries mais longas debutam, em poucos casos, em 1991.
Séries temporais mais longas para cada espécie-alvo foram elaboradas somente com a
concorrência da FAO, SUDEPE e IBGE.
As amostragens, tarefa originalmente da Área de Estatística Pesqueira do SCORE – NE,
foram assumidas pela Área de Dinâmica de Populações e Avaliação de Estoques, por motivos
técnicos, que passou a se chamar Área de Dinâmica de Populações, Avaliação de Estoques e
Estatística Pesqueira. Assim, na total ausência de dados de comprimentos, foi necessária uma
amostragem intensiva, através de acompanhamentos de desembarques diários em 15 localidades
escolhidas na região.
As localidades foram eleitas através de consultas ao ESTATPESCA, para verificar a
importância das mesmas em termos de volume desembarcado e, ainda, combinando essa
importância com a adequação técnica para a manutenção de bolsistas nas localidades. Foram elas:
Arembepe, na Bahia; Maceió, em Alagoas; São José da Coroa Grande, Tamandaré, Porto de
Galinhas, Candeias, Recife, Pau Amarelo, Itamaracá e Ponta de Pedras, em Pernambuco; Baía
Formosa, Natal e Caiçara do Norte, no Rio Grande do Norte; Caponga, Fortaleza e Camocim, no
Ceará, e Parnaíba, no Piauí. A Área de Dinâmica de Populações, Avaliação de Estoques e Estatística
Pesqueira contou, para tanto, com 10 bolsistas DTI, 17 bolsistas ITI e 4 pesquisadores vinculados
às Universidades.
Da mesma forma, as espécies eleitas como alvo, em 1997, para as avaliações do potencial
pelo SCORE – NE, foram escolhidas com base em sua importância sócio-econômica para a região e
na viabilidade da obtenção de material biológico, sendo elas:

Lutjanus chrysurus;
Lutjanus synagris;
Lutjanus analis;
Lutjanus jocu;
Lutjanus vivanus;

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 Scomberomorus brasiliensis;
Scomberomorus cavalla;
Hirundichthys affinis;
Coryphaena hippurus;
Cephalopholis fulva.

Esta última espécie foi excluída em 1998, devido à baixa representatividade nas
amostragens. Ainda, cabe esclarecer que as espécies de crustáceos (lagostas) e grandes peixes
pelágicos (atuns e afins), cujos potenciais são conhecidos ou manejados por órgãos internacionais,
não foram indicadas como espécies-alvo das avaliações do Programa REVIZEE. Todas as espécies-
alvo foram amostradas em cada estado, à exceção do peixe-voador-de-quatro-asas, Hirundichthys
affinis, que teve a amostragem restrita ao Rio Grande do Norte, único estado a explorar esse
recurso.
O programa de amostragem da pesca costeira, considerada como a mais importante fonte
de dados para as avaliações de estoques do SCORE – NE, é referida ao longo desse trabalho como
“amostragem da pesca artesanal” e não incluiu apenas as espécies-alvo. Tendo em vista as
características dos desembarques, geralmente compostos por um pequeno número de exemplares
de grande porte, toda a captura era amostrada nas embarcações, obtendo-se, para cada uma
delas, dados sobre peso e comprimento individuais e totais. Somente no caso em que os
desembarques eram compostos por um grande número de indivíduos de espécies de pequeno
porte (como no caso de H. affinis), tomavam-se sub-amostras. A planilha, chamada “planilha de
comprimentos” era preenchida com os tamanhos individuais (comprimentos e pesos) e sexo,
quando era o caso de elasmobrânquios ou dos dourados. As fichas de c
ampo eram digitadas em formato de planilha Excel.
O Programa de amostragem do SCORE – NE gerou informações sobre os desembarques e
sobre a composição das capturas. Os dados foram analisados por estado, por arte de pesca e por
categorias de embarcações. A identificação das espécies se baseou em caracteres merísticos e
morfométricos, segundo Figueiredo e Menezes (1978, 1980, 1985); Fischer (1978); Collete e
Nauen (1983), Nelson (1994) e segundo o Manual de Campo, preparado para peixes pelágicos
(Lessa et al., 1997) e peixes recifais (Ferreira et al., 1997) pelos pesquisaores do SCORE-NE.

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 SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO .................................................................................................................11
2. MATERIAIS E MÉTODOS ................................................................................................12
2.1 IDADE E CRESCIMENTO ..............................................................................................14
2.1.1 ANÁLISES DE MICROINCREMENTOS EM OTÓLITOS .........................................................15
2.1.2 ANÁLISES DE ANÉIS PERIÓDICOS EM OTÓLITOS ........................................................... 15
2.1.3 ANÁLISES DE ANÉIS ETÁRIOS EM ESPINHOS ..................................................................17
2.1.4 ANÁLISES DE ANÉIS ETÁRIOS EM VÉRTEBRAS ................................................................17
2.1.5 ANÁLISES DE DISTRIBUIÇÕES DE FREQUENCIA DE COMPRIMENTOS ...............................17
2.1.6 RETROCALCULO ............................................................................................................18
2.1.7 VALIDAÇÃO DA PERIODICIDADE DE DEPOSIÇÃO DE MARCAS DE CRESCIMENTO..............18
2.1.7.1 ANÉIS PERIÓDICOS ....................................................................................................18
2.1.7.2 VALIDAÇÃO DA PERIODICIDADE DE FORMAÇÃO DE MICROINCREMENTOS COM IDADE
CONHECIDA ..........................................................................................................................18
2.1.7.3 VALIDAÇÃO DA PERIODICIDADE DE FORMAÇÃO DE MICROINCREMENTOS COM
MARCADORES QUÍMICOS (OTC) .............................................................................................19
2.1.8 MODELO DE CRESCIMENTO DE VON BERTALANFFY ........................................................19
2.2 REPRODUÇÃO ..............................................................................................................20
2.3 AVALIAÇÃO DE ESTOQUES ..........................................................................................20
2.4 ANÁLISE DEMOGRÁFICA .............................................................................................24
3. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ..................................................................................24
4. RESULTADOS ..................................................................................................................29
4.1 ESPÉCIES ALVO ............................................................................................................29
PELÁGICAS
4.1.1 Coryphaena hippurus .....................................................................................................29
4.1.2 Hirundichthys affinis ......................................................................................................43
4.1.3 Scomberomorus brasiliensis ...........................................................................................55
4.1.4 Scomberomorus cavalla .................................................................................................69
DEMERSAIS
4.1.5 Lutjanus analis ..............................................................................................................84
4.1.6 Lutjanus chrysurus ........................................................................................................94
4.1.7 Lutjanus jocu ..............................................................................................................104
4.1.8 Lutjanus synagris ........................................................................................................114
4.1.9 Lutjanus vivanus .........................................................................................................124
4.2 OUTRAS ESPÉCIES
4.2.1 Carcharhinus longimanus .............................................................................................133

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4.2.2 Carcharhinus signatus ..................................................................................................140
4.2.3 Haemulon aurolineatum ...............................................................................................148
4.2.4 Hemiramphus brasiliensis .............................................................................................159
4.2.5 Hyporhamphus unifasciatus ..........................................................................................170
4.2.6 Mustelus canis .............................................................................................................182
4.2.7 Opisthonema oglinum ..................................................................................................185
4.2.8 Prionace glauca ...........................................................................................................197
4.2.9 Pseudupeneus maculatus .............................................................................................205
4.2.10 Squalus asper ............................................................................................................217
4.2.11 Squalus mitsukurii .....................................................................................................221
4.2.12 Squalus sp. ...............................................................................................................224
4.2.13 Sphyrna lewini ...........................................................................................................227
4.2.14 Thunnus albacares......................................................................................................230
4.2.15 Thunnus atlanticus ....................................................................................................242
4.2.16 Xiphias gladius ..........................................................................................................254
4.2.17 Panulirus argus e P. laevicauda ...................................................................................263

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1. INTRODUÇÃO

Em reunião realizada em 1997, recomendou-se, como metodologia padrão para o

Programa REVIZEE, análises de comprimentos obtidos nas amostragens, com a utilização do
Pacote FISAT. Entretanto, verificou-se que os parâmetros de crescimento, gerados a partir dessa
metodologia, careciam de precisão, preferindo-se, no caso do SCORE – NE, a utilização de
estruturas rígidas para essas estimativas.
Considerando-se as características dos ciclos de vida das espécies estudadas, optou-se,
para as espécies de ciclo curto, por utilizar analise da microestrutura dos otólitos, com validações
em base de marcas químicas (Oxitetraciclina) ou com idade conhecida (no caso do peixe-voador H.
affinis). Em 1998, essas técnicas ainda não eram utilizadas na região Nordeste, razão pela qual
foram realizados dois treinamentos: um em 1998, com a Dra. Hazel Oxenford na Universidade de
West Indies, Barbados, para questões referentes ao peixe-voador e ao dourado; e um segundo em
2000, no Laboratoire de Sclérochronologie dês Animaux Aquatiques – LASAA, do Institut de
Recherche pour le Developpement – IRD, Brest, França, para diversas outras espécies de peixes
pelágicos. No caso dos peixes recifais, o crescimento também foi estimado com análise de otólitos
cortados, que foram validados com a análise da borda do otólito.
Para as avaliações de estoques, vários treinamentos foram realizados para habilitar ao uso
dos Programas recomendados, principalmente o Programa FISAT. Entre esses, destaca-se o curso
ministrado pela Dra. Victória Isaac da Universidade Federal do Pará, em 1998.
A estrutura etária dos indivíduos capturados foi estimada para todas as espécies.
Empregando-se dados de comprimento médio por idade, ou comprimentos individuais nas idades
relativas, obtiveram-se os parâmetros da equação de crescimento de Von Bertalanffy. Em seguida,
estimaram-se os coeficientes de mortalidade, natural e por pesca, utilizando-se fórmulas empíricas
e curvas de captura.
Para avaliação, propriamente dita, empregou-se o modelo de rendimento por recruta,
análises de coortes de comprimentos e idades, bem como modelos preditivos.
As espécies-alvo consideradas de ampla distribuição, isto é, que se distribuem em dois ou
mais SCORES, foram também analisadas comparativamente. Essa análise faz parte de um estudo
que incluiu a maioria das espécies recifais e o dourado, com distribuição no Sub-Comitê Regional
Central (SCORE – CE), e a serra, com distribuição no Nordeste e Norte do País.
Todo o material biológico coletado nas 15 áreas de amostragem ao longo da região, nas
Empresas de Pesca e nos Entrepostos, eram encaminhados ao DIMAR - UFRPE, que providenciava
a repartição. O material era processado no próprio DIMAR, para as espécies pelágicas, e no
Laboratório de Nécton – UFPE, para as espécies recifais.
O volume correspondente a “Dinâmica de Populações e Avaliação de Estoques da Região
Nordeste” se constitui no segundo produto final da Área de Dinâmica de Populações, Avaliação de
Estoques e Estatística Pesqueira do SCORE - NE. Esse volume, de modo geral, evidencia a situação
preocupante em que se encontra a maioria dos estoques pesqueiros da região. Espera-se que esse
produto seja eficaz para contribuir para a adoção das medidas de manejo, necessárias para
promover a sustentabilidade dos mesmos num futuro imediato.

2. MATERIAIS E MÉTODOS

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 Amostragem de comprimentos foram realizadas pela Área de Dinâmica de Populações,
Avaliação de Estoques e Estatística Pesqueira
1) Em desembarques da frota Industrial sediada em Natal (RN) no período de 1995 a 2000;
2) Em embarques no N. Pq. Riobaldo (CEPENE/IBAMA) como parte das atividades do Projeto
Ecologia de Tunídeos e Afins (1992 à 1996);
3) Prospecções realizadas no âmbito do Programa de Avaliação do Potencial Sustentável dos
Recursos Vivos – REVIZEE pelo Np. Riobaldo (CEPENE/IBAMA) operando com espinhel
pelagico; pelo N. Pq. Natureza (CEPENE/ IBAMA), operando com armadilhas para peixe (1998
– 2001);
4) Prospeçções do N. Pq. Professor Martins Filho (LABOMAR/UFC) que operou com espinhel de
fundo na área de quebra de talude (1998 – 2001);
5) Atividades de pesca realizadas no escopo do Programa PROARQUIPELAGO (SECIRM) entre
1999 e 2001, na área do Arquipélago de São Pedro e São Paulo;
6) Amostragens de desembarques da frota de pequena escala (artesanal) em locais selecionados
nos Estados do Ceará, Piauí, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e norte da Bahia
(1998-2000).
Essa última constituiu-se na principal fonte de dados para os estudos realizados sobre as
espécies alvo das avaliações de estoques do SCORE-NE, foram desenvolvidas diariamente e,
incluíam identificação de espécimes desembarcados e tomada de comprimentos. Pesagens de sub-
amostras foram realizadas sempre que possível, tanto para peixes ósseos quanto de cartilaginosos.
Informações sobre as pescarias da frota que utiliza a linha de mão (superfície, corrico e fundo);
rede de emalhar (espera, para peixe-voador; de cerco) e armadilhas (covo) para peixe eram
registradas. Os pontos de coleta ao longo de todo a Região foram escolhidos com base no volume
de pescado desembarcado (IBAMA, 1991 a 1997). As localidades selecionadas para esse fim
foram: Arembepe; Maceió; São José da Coroa Grande, Tamandaré, Porto de Galinhas, Candeias,
Recife, Olinda, Pau Amarelo, Itamaracá e Ponta de Pedras; Baia Formosa, Natal e Caiçara do
Norte; Caponga, Fortaleza e Camocim; Cajueiro da Praia, Pedra do Sal e Praia dos Coqueiros
(Figura 1).
Informações foram coletadas dos mestres no momento dos desembarques: data do
desembarque; nome da embarcação; tipo e categoria da embarcação; data de saída; data de
chegada; fase da lua; total desembarcado (Kg) e por espécie (Kg); número de pescadores; regime
de operação (diurno, noturno e ambos); nome e profundidades dos pesqueiros; aparelhos de
pesca utilizados e suas características. Foram acompanhados 2.998 desembarques de 975
embarcações, que totalizaram 207,7 toneladas de peixes amostrados.
A identificação das espécies se baseou em caracteres merísticos e morfométricos, segundo
Figueiredo e Menezes (1978, 1980, 1985); Fischer, (1978); Collete e Nauen (1983) e Nelson
(1994). As amostragens morfométricas e coletas de material biológico foram realizadas
diariamente durante os desembarques e nos cruzeiros dos navios de pesquisa citados acima.
Aproveitando a característica dos desembarques da frota de pequena escala, que
geralmente é composto por um pequeno numero de grandes exemplares, amostrou-se
desembarques em sua totalidade. Somente quando os desembarques continham um grande
volume de espécies de pequeno porte eram tomados dados de uma sub-amostra dessas espécies.
Assim registrou-se: comprimento total (CT); comprimento zoológico (CZ); comprimento da cabeça
(CC); comprimento padrão (CP); peso total (PT) ou peso eviscerado (PE); O sexo das espécies que
apresentam dimorfismo sexual externo era, também, registrado.
Foram eleitas espécies para as quais foram desenvolvidos estudos de idade, crescimento e
reprodução, a fim de embasar a avaliação de estoques. Essas espécies-alvo foram escolhidas pela
maior representatividade nas amostragens e pela importância sócio-econômica para a região:
Lutjanus chrysurus, Lutjanus synagris, Lutjanus analis, Lutjanus jocu, Lutjanus vivanus,
Scomberomorus brasiliensis, Scomberomorus cavalla, Hirundichthys affinis e Coryphaena hippurus.
Outras espécies apresentaram alta freqüência e representam importantes recursos, por isso foram

12
consideradas nesse estudo: Haemulon aurolineatum, Hemiramphus brasiliensis, Hyporhamphus
unifasciatus, Opisthonema oglinum, Pseudupeneus maculatus, Thunnus albacares, Thunnus
atlanticus, Carcharhinus longimanus, Carcharhinus signatus e Prionace glauca (Tabela 1).

Figura 1 - Localidades de amostragem de desembarques da frota que opera com linha de mão;
rede de emalhar e armadilha (covo) para peixe, entre os anos de 1997 e 2000. Arembepe (1);
Maceió (2); São José da Coroa Grande (3); Tamandaré (4); Porto de Galinhas (5), Candeias (6);
Recife e Olinda (7); Pau Amarelo (8); Itamaracá e Ponta de Pedras (9); Baia Formosa (10); Natal
(11); Caiçara do Norte (12); Caponga (13); Fortaleza (14); Camocim (15); Cajueiro da Praia, Pedra
do Sal e Praia dos Coqueiros (16).

Mapas de distribuições das espécies foram confeccionados utilizando o Programa Surfer 6

(Smith, et al., 1995), para analisar as informações coletadas dos mestres das embarcações, a
respeito das áreas de pesca e profundidades dessas áreas. Para inferir sobre a distribuição da
espécie essas informações foram consideradas.
Séries históricas para todas as espécies foram obtidas das estatísticas pesqueiras
publicadas pela SUDEPE (1967 a 1979), IBGE (1980 a 1989) e IBAMA (1990 a 2001), em todos os
estados da região. Para os tubarões, e para algumas categorias de peixes ósseos não foi possível
compor as séries históricas, pois as estatísticas oficiais eram geradas para o grupo denominado
“cação” ou “vermelhos” inviabilizando, totalmente ou parcialmente, a obtenção dos volumes
desembarcados por espécie.

13
 Distribuições de freqüência de comprimentos, para a totalidade das amostras por espécie e
por mês para sexos agrupados e separados (quando era o caso) foram elaboradas. A estrutura de
comprimentos total, por sexo e mensal foi testada por análise de variância (P=0,05) enquanto as
relações peso-comprimento estimadas utilizando-se a totalidade dos pesos amostrados para sexos
grupados e separados foram testados por análise de covariância (P=0,05) (Sokal & Rohlf, 1981).
Para a maioria das espécies, o peso considerado foi o total, entretanto, algumas são
desembarcadas evisceradas sendo, assim, usados os pesos eviscerados.

Tabela 1: Composição específica, nome vulgar e freqüência absoluta de exemplares amostrados,

das espécies escolhidas para estudos de idade, crescimento, reprodução e avaliação de estoques,
no Norte da Bahia, Alagoas, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Ceará e Piauí, entre os anos de
1997 e 2000 (Em cinza: espécies alvo da Área de dinâmica de populações e Avaliação de Estoques
do SCORE-NE; em negrito: amostragem em industrias de pesca, Prospecções e Programa
PROARQUIPÉLAGO).

Nº
Composição específica Família Nome vulgar exemplares
Carcharhinus logimanus (Poey, 1861) Carcharhinidae tubarão-estrangeiro 258
Carcharhinus signatus (Poey, 1868) Carcharhinidae tubarão-toninha 1055
Prionace glauca (Linnaeus, 1758) Carcharhinidae tubarão-azul 681
Opisthonema oglinum (Lê Sueur, 1818) Clupeidae sardinha-laje 9.408
Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758 Coryphaenidae Dourado 3.274
Hirundichthys affinis (Gunther, 1866) Exocoetidae peixe-voador 5.785
Haemulom aurolineatum Cuvier, 1829 Haemulidae Sapuruna 1.514
Hemiramphus brasiliensis (Linnaeus, 1758) Hemiramphidae agulhinha-preta 3.522
Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1842) Hemiramphidae agulhinha-branca 1.925
Lutjanus analis (Cuvier, 1828) Lutjanidae Cioba 4709
Lutjanus chrysurus (Bloch, 1791) Lutjanidae Guaiúba 13.204
Lutjanus jocu (Bloch & Schneider, 1801) Lutjanidae Dentão 3.654
Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) Lutjanidae Ariocó 6.915
Lutjanus vivanus (Cuvier, 1828) Lutjanidae pargo-olho-de-vidro 2.349
Pseudupeneus maculatus (Bloch, 1793) Mullidae Saramunete 4.697
Scomberomorus brasiliensis Collete, Russo e
Zavala-Camin, 1978 Scombridae Serra 6.148
Scomberomorus cavalla (Cuvier, 1829) Scombridae Cavala 7.035
Thunnus albacares (Bonnaterre, 1788) Scombridae albacora-laje 6.758
Thunnus atlanticus (Lesson, 1830) Scombridae Albacorinha 1.082
Total 83.973

2.1 IDADE E CRESCIMENTO

A coleta de estruturas rígidas ocorreu entre os anos de 1999 e 2001, no norte da Bahia,
Alagoas, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Ceará e Piauí. Foram coletados otólitos sagittae,
otólitos lapilii, escamas, espinhos de nadadeiras dorsais ou vértebras, dependendo da espécie ou
do grupo de espécies estudado.
Comprimentos registrados nos desembarques foram, também, usados para a análise de
distribuições de freqüências de comprimento. Nesse caso, diversas rotinas do Programa FISAT
(Gayanilo et al., 1994) foram empregadas. Exceto para Thunnus atlanticus e Hemiramphus
brasiliensis, a análise de comprimentos constituiu-se, apenas, em método de verificação dos
resultados obtidos das estruturas rígidas.

14
2.1.1 ANÁLISES DE MICROINCREMENTOS EM OTÓLITOS

Essa abordagem foi utilizada para espécies de ciclo de vida curto (Panella, 1971; Tomás e
Panfili, 2000): Coryphaena hippurus, Opisthonema oglinum, Hyporhamphus unifasciatus e
Hirundichthys affinis foi utilizado a técnica de incrementos diários em otólitos. Foi empregada
ainda, para fases jovens de espécies de ciclo de vida longo.

Hyporhamphus unifasciatus e Hirundichthys affinis

Analisaram-se otólitos lapillus nos quais foram contados os microincrementos. Os otólitos

foram fixados em lâmina histológica com resina poliéster; lixados em lixas d´água de gramaturas
de 2.000-3.000 e polidos, em pó de alumina (3,0-0,25 µm de tamanho do grão). Os incrementos
visíveis na microestrutura dos otólitos, do núcleo à borda, foram analisados sob microscópio óptico
com aumento de 400- 1000x (Oxenford, 1994). A contagem foi repetida três vezes para cada
otólito sem o conhecimento do tamanho do peixe ou da contagem prévia. Foram selecionados
apenas aqueles otólitos em que a variação entre as leituras ficou abaixo de 0,5 % (Oxenford et al.,
1994), considerando-se o resultado da última leitura (Lessa et al., 2000).

Coryphaena hippurus e Opisthonema oglinum

Foram analisados otólitos sagita, obtendo-se lâminas finas após emblocar em resina
poliéster. Um corte contendo o núcleo foi obtido em serra metalográfica de baixa rotação com
lâmina diamantada e colado, com resina sintética crystalbond, em lâmina para microscopia. Os
cortes eram submetidos a lixas d’água de 1200 µm, e polidos em pó de alumina com granulações
de 3 e 1 µm que resultou em um corte em torno de 100 µm de espessura permitindo a
visualização dos microincrementos, em microscópio óptico com aumento de 1000X, que foram,
então, contados.

2.1.2 ANÁLISES DE ANÉIS PERIÓDICOS EM OTÓLITOS

Espécies com longevidades altas foram estudadas através da contagem de anéis periódicos
(Smith, 1994; Reñones et al., 1995; Ibañez-Aguirre et al., 1999; Marin et al., 2003), em otólitos
inteiros.

Scomberomorus brasiliensis e Scomberomorus cavalla

Otólitos sagita inteiros foram analisados sob microscópico estereoscópico munido de ocular
micrométrica com iluminação direta. Um dos otólitos era imerso em óleo mineral sobre fundo
preto, para uma melhor visualização dos anéis etários. Para a leitura, foi definido um eixo sendo
estimadas relações entre o CZ e a distância do núcleo a borda do otólito testada por análise de
variância (ANOVA – P=0,05). Para o calculo dos parâmetros de crescimento, foram separados os
exemplares coletados na costa setentrional (Piauí, Ceará e Rio Grande do Norte) e costa oriental
(Rio Grande do Norte, Pernambuco e Bahia) da região Nordeste, a fim comparar curvas de
crescimento para as duas regiões (Figura 3). Curvas para sexos separados também foram
realizadas.

15
Figura 2 - Mapa da área de estudo com a costa do Nordeste dividida em costa Setentrional e costa
oriental (modificado de Carvalho-Filho, 1999).

Pseudupeneus maculatus e Haemulon aurolineatum

Foi utilizado o otólito sagita foi incluso em um bloco de resina poliester; dois cortes
transversais foram realizados na serra metalográfica, preservando o centro que contem o núcleo.
Esse corte foi colado em uma lâmina histológica, com resina sintética crystalbond. As lâminas
foram desbastadas manualmente em uma lixa de abrasão de 120 µm. Após isto o polimento com
pó de alumina com diferentes granulações (3 e 1µm, respectivamente) era realizado. Uma lâmina
com o corte em torno de 300 µm de espessura foi obtida. Os anéis nos otólitos translúcidos foram
contados e medidos a partir do núcleo, ao longo de um eixo de leitura adotado.

Lutjanus analis, Lutjanus chrysurus, Lutjanus jocu, Lutjanus synagris e Lutjanus

vivanus
Otólitos sagita foram extraídos, pesados e lidos antes de serem secionados (Ferreira &
Russ 1994; Rezende & Ferreira 1999). O otólito esquerdo de cada par foi emblocado em resina
acrílica, usando um molde de silicone (Morales-Nin, 1994) que foi secionado em serra isométrica
metalográfica diamantada com baixa rotação. Testes preliminares fixaram a espessura ideal para
as leituras; as fatias cortadas foram fixadas em lâmina com cola histológica (entellan) e lidas sob
lupa estereoscópica de luz refletida com fundo preto.
As leituras foram realizadas de acordo com o modelo proposto por Gjøsaeter et al. (1984).
As correspondências entre o número de marcas opacas nos dois lados dos otólitos secionados
foram observadas verificando o plano de secção. A continuidade das marcas opacas entre os dois
lados do otólito também foi observada.

16
2.1.3 ANÁLISES DE ANÉIS ETÁRIOS EM ESPINHOS

Thunnus albacares

O primeiro espinho da primeira nadadeira dorsal foi armazenado em álcool; em seguida,

esses espinhos foram secos em temperatura ambiente, durante 24 horas. Para as análises, foi
obtida uma fina seção transversal do 1º espinho da primeira nadadeira dorsal. Inicialmente foram
testados cortes diferentes porções do comprimento do espinho: 5%, 10%, 20%, 30%, 40% e
50%, acima do côndilo. Estas porções foram envolvidas em resina poliéster e seccionados
transversalmente em serra metalográfica de baixa rotação, com espessuras de 750 e 1000 µm. Ao
final da análise, foram padronizados cortes em 5% e cortes em 30% do comprimento do espinho.
Estes foram montados em uma lâmina de vidro com uma cola de resina sintética (entellan) e
visualizados com luz transmitida utilizando um microscópio estereoscópio binocular equipado com
ocular micrométrica. As medições foram feitas sob ampliação de 10 X (1 unidade micrométrica =
1,0 mm)
O diâmetro do espinho foi definido como a distância horizontal das margens externas
acima do sulco posterior, onde se encontra a mínima curvatura das bandas. Para evitar erros
devido à perda de material na área central de vascularização que aumenta com o crescimento do
indivíduo, distâncias foram tomadas da margem externa de cada anel à margem oposta da seção
transversal (Antoine et al., 1983). Proporcionalidade entre a estrutura e o tamanho do indivíduo foi
verificado através da relação entre o diâmetro do espinho (unidade micrométrica, u.m.) e o
comprimento zoológico (cm). Equações foram testadas usando uma análise de regressão, a fim de
se determinar qual modelo se ajustava melhor aos dados.
Zonas opacas, de crescimento rápido, são separadas pelas zonas translúcidas,
interpretadas como indicadores de crescimento lento (Cayré e Diouf, 1983; Compéan-Jimenez e
Bard, 1983; Megalofonou, 2000). Uma única zona translúcida (ou grupos de zonas) junto com sua
zona opaca correspondente representa uma banda (Megalofonou, 2000). O total de zonas
translúcidas, contadas ao longo do perímetro da seção, foi registrado para cada espinho.

2.1.4 ANÁLISES DE ANÉIS ETÁRIOS EM VÉRTEBRAS

Carcharhinus longimanus, Carcharhinus signatus e Prionace glauca

As vértebras coletadas abaixo da primeira nadadeira dorsal (região monospondílica

posterior) foram utilizadas para a estimação da idade e crescimento das espécies de
elasmobrânquios (Cailliet et al., 1983, Branstetter e Stiles, 1987).
Após remoção do excesso de tecido, as vértebras foram fixadas em formaldeído 4% por 24
h e preservadas em etanol 70% (Casey et al, 1983). Posteriormente foram emblocadas em resina
poliéster, cortadas em uma serra metalográfica de baixa velocidade e disco de corte diamantado.
De cada vértebra foram realizados de dois a três cortes longitudinais, passando pelo foco da
vértebra. Cada corpo vertebral foi secionado no plano frontal como sugerido por Cailliet et al.
(1983), numa espessura de aproximadamente 0,2-0,3 mm.
A contagem dos anéis foi realizada em microscópio estereoscópico, com um aumento
adequado ao tamanho da estrutura; com o auxilio de uma ocular micrométrica, foi possível medir e
contar os anéis etários, do foco da estrutura até a borda.

2.1.5 ANÁLISES DE DISTRIBUIÇÕES DE FREQUENCIA DE COMPRIMENTOS

Hemiramphus brasiliensis e Thunnus atlanticus
Distribuições de freqüências de comprimentos mensais para os anos de 1998, 1999 e 2000
foram analisadas. Para estimativa dos parâmetros de crescimento foram utilizadas as rotinas

17
disponíveis no pacote FISAT - FAO-ICLARM Stock Assessment Tools (Gayanilo et al, 1994):
ELEFAN-I; análise de idades convertidas a comprimentos - length-at-age; métodos de Gulland &
Holt, Munro, Fabens e Appeldoorn.

2.1.6 RETROCALCULO
Após verificada a proporcionalidade entre a estrutura rígida (otólito, vértebra ou espinho) e
o comprimento do indivíduo, através das relações potenciais ou lineares estabelecidas, entre o eixo
de leitura da estrutura utilizada e o CZ, foram obtidos o coeficiente linear (a), coeficiente angular
(b) e o coeficiente de determinação (r2). Os comprimentos em idades previas foram estimados a
partir de medidas entre o núcleo e os anéis, retrocalculadas pela equação (1), sugerida por
Monastyrsky (Bagenal & Tesch, 1978), no caso do melhor ajuste ser potencial, ou usando a
equação (2), descrita por Fraser Lee (1920), caso o melhor ajuste para a relação entre a estrutura
e o tamanho individual tenha sido linear. As equações utilizadas basearam-se na hipótese de
proporcionalidade do corpo (BPH), propostas por Whitney e Carlander (1956 apud Francis, 1990):
Li = (Si/Sv)b *Lc (Eq. 1)
Onde: Li - comprimento retrocalculado no momento da formação do anel; Lc -comprimento no
momento da captura; Si - distância entre o foco da estrutura e cada anel; Sv - eixo da estrutura; b
- coeficiente angular da relação entre o eixo da estrutura e o CZ.

L’ = (S’/S)*(L – a) + a (Eq. 2)
Onde: L’ - Comprimento retrocalculado no momento da formação do anel; L - Comprimento no
momento da captura; S - Eixo da estrutura; S’= Distância entre o foco da estrutura e cada anel; a
- Coeficiente linear da relação entre o raio da estrutura e o CZ.

2.1.7 VALIDAÇÃO DA PERIODICIDADE DE DEPOSIÇÃO DE MARCAS DE

CRESCIMENTO.
2.1.7.1 ANÉIS PERIÓDICOS

O numero de anéis translúcidos e opacos nas estruturas das espécies que formam anéis
periódicos foram contadas e medidos mensalmente, com o intuito de estimar o período em que um
novo anel começa a ser formado (Newman e Dunk, 2003). Análises mensais das variações dos
incrementos marginais relativos foram realizadas segundo a equação sugerida por Cadvallader
(1978, apud Francis 1990) e testados com análises de variâncias (Sokal e Rohlf, 1981).
IM = (EV - rn) / (rn - rn-1)
Onde: IM - incremento marginal; EE - eixo da estrutura; rn - distância do núcleo da estrutura ao
último anel; rn-1 - distância do núcleo da estrutura ao penúltimo anel.

2.1.7.2 VALIDAÇÃO DA PERIODICIDADE DE FORMAÇÃO DE

MICROINCREMENTOS COM IDADE CONHECIDA
A validação da periodicidade de formação dos incrementos diários, na microestrutura dos
otólitos lapilli de Hirundichthys affinis realizada com as larvas cultivadas em laboratório, eclodidas
dos ovos fertilizados naturalmente, coletados aderidos a algas marinhas à deriva na área de
desova, e daqueles fertilizados por indução. O tempo decorrido entre as coletas dos ovos e o início
das eclosões foi registrado. Ao longo do período de eclosão, as larvas foram transferidas para
tanques de cultivo distintos, etiquetados com as respectivas datas de eclosão, para conhecimento
do tempo de sobrevivência dos espécimes.

18
 As larvas foram mantidas em água do mar em temperatura ambiente de 27 ºC. Após o
consumo do saco vitelínico, foi fornecido alimento, constituído de náuplios de Artemia sp., recém
eclodidos, e posteriormente Artemia sp., cultivados em laboratório (Oxenford et al., 1994),
dependendo do estádio de desenvolvimento dos indivíduos. Diariamente, larvas eram mortas e
fixadas em etanol (70 %), registrando-se o tempo decorrido entre a eclosão e a morte. As larvas
fixadas foram medidas e seus otólitos extraídos sob estereomicroscópio, dotado de ocular
micrométrica.
O tempo de sobrevivência (dias) e respectivo número de incrementos na microestrutura do
lapillus das larvas foram submetidos a uma regressão linear (p = 0,05), originando a expressão:
incrementos = a . (dias) - b
A declividade e o intercepto da equação foram testados segundo Sokal & Rohlf (1981), com o
emprego das expressões:
tsa = |(a - 1 ) / sÝ|
tsb = |(b - 0 ) / sÝ| ,
onde a e b representam, respectivamente, a declividade e o intercepto da regressão e sÝ é o erro
padrão estimado para a amostra. Foi considerado o modulo de ts devido à simetria da distribuição
"t".

2.1.7.3 VALIDAÇÃO DA PERIODICIDADE DE FORMAÇÃO DE

MICROINCREMENTOS COM MARCADORES QUÍMICOS (OTC).
A validação da periodicidade dos incrementos nos otólitos sagitae de Opisthonema
oglinum, e Pseudupeneus maculatus e lapilli de Hyporhamphus unifasciatus foi estudada
capturando indivíduos vivos que foram mantidos laboratório. Estes exemplares, depois de uma
semana de adaptação ao cativeiro estavam prontos para serem marcados com injeção no fim da
base da primeira nadadeira dorsal (indivíduos grandes) e por imersão (balneação) (indivíduos
pequenos), em uma solução de oxitetraciclina (OTC), em uma dosagem determinada de acordo
com Geffen (1992) e Wright et al. (2002). A comparação do número de anéis formados após a
marca de OTC até a borda do otólito com o número de dias que se passaram entre a injeção e a
morte do animal (Geffen, 1992) fornece dados para o teste t de Student (α = 0,05) utilizado para
verificar a existência, ou não, de diferenças significativas o numero de incrementos formados nos
otólitos e o numero de dias sobrevividos após a marca (Panfili e Tomás, 2001). Os otólitos
marcados foram observados ao microscópio de epifluorescência para a visualização da marca,
medição da distância entre a marca e a borda ventral do otólito e contagem dos anéis entre eles.

2.1.8 MODELO DE CRESCIMENTO DE VON BERTALANFFY

As curvas de crescimento de von Bertalanffy (1938) foram estimadas relacionando-se oo

número de anéis obtidos nas estruturas rígidas e comprimentos individuais respectivos:
Lt = L∞ [ 1- e-k ( t – t0 ) ]
Onde: Lt - comprimento da idade t; L∞ - comprimento máximo, ou assintótico, que um peixe pode
atingir sob certas condições, dependentes de processos metabólicos; K - coeficiente de
crescimento; t - Idade do indivíduo; to - valor da idade relacionado com o comprimento médio no
instante do nascimento.
Para ajuste das curvas de crescimento, foram utilizados os programas estatísticos FISAT
(Gayanilo et al, 1994); FISHPARM (Prager, 1989); STATISTICA 5.0 (StatSoft, Inc, 1997) e
KalidaGraph (Albec Softwear, 1993).

Curvas geradas para sexos separados ou grupados foram submetidas aos testes
estatísticos Bernard (1980) (P < 0,01), Kappenman (1981) (P < 0,05) e Cerrato (1990), a fim de
evidenciar diferenças significativas de crescimento.

19
2.2 REPRODUÇÃO

As gônadas foram fixadas no F.A.A.C.C (formaldeído 40%, ácido acético 5%, cloreto de
cálcio 1,3%) (Ferreira, 1993). No laboratório foram pesadas e armazenadas em álcool 70%.
Para a caracterização histológica das gônadas e escala de maturidade, foram extraídas
amostras da porção mediana destas. As gônadas foram incluídas em parafina, cortadas em
micrótomo, com espessura aproximada de 6 a 8µm, Após este processo, as lâminas foram
desparafinadas, hidratadas, coradas com hematoxilina-eosina, desidratadas, diafanizadas e
montadas com ENTELLAN. A secagem foi executada em temperatura ambiente (Beçak e Paulete,
1976).
O desenvolvimento sexual foi analisado por meio da observação microscópica das
gônadas, no intuito de classificar as fêmeas dentro de estágios ontogenéticos e de
desenvolvimento gonadal. O estágio de oogênese e a escala de maturidade seguiram a descrição
de Vazzoler (1996) e foram utilizados para Lutjanus chrysurus e Lutjanus analis, H. affinis, C.
hippurus, Hyporamphus unifasciatus, Hemiramphus brasiliensis, Scomberomorus cavalla e S.
brasiliensis.
Para as espécies Lutjanus jocu, Lutjanus synagris e Lutjanus vivanus a escala ovocitária
utilizada foi de acordo com Dias et al. (1998), que está baseada nas descrições de Isaac-Nahum et
al. (1983), Chaves (1989), Dias (1989) e Peres et al. (1991).
A caracterização do período reprodutivo das espécies foi efetuada através das análises
histológicas dos estágios de maturação por mês e pela variação temporal do índice
gonadossomático médio mensal (IGS), representada pela fórmula: IGS = (PTG x 100) / PE, onde
PTG = peso total da gônada (g), e PE = peso eviscerado (g).
O fator de condição (Lê Cren, 1958) é um indicador quantitativo do grau de higidez ou de
bem estar do peixe, refletindo condições alimentares recentes. Essa estimativa foi calculada
segundo Vazzoler (1996), através da equação do fator de condição alométrico:
K = PT / CZ b
Onde, K - fator de condição; PT – peso total: CZ – comprimento zoológico; b – coeficiente angular
da regressão entre PT/CZ.

2.3 AVALIAÇÃO DE ESTOQUES

Distribuições de freqüência de comprimentos mensais de 1997 a 2000 por espécie

constituíram-se em dados de entrada para a avaliação dos estoques. Relações peso total (g) -
comprimento zoológico (cm) foram estimadas com os pesos calculados para cada classe; esse foi
multiplicado pelo número de indivíduos amostrados de cada classe. Após, foi calculada a
porcentagem de peso de cada classe em relação ao peso total da amostra; o peso médio dos
desembarques relatados mensalmente pelo ESTATPESCA (1998, 1999 e 2000) foi multiplicado pela
freqüência de peso de cada classe, obtendo-se dessa forma o total em peso capturado para cada
classe.
Esse total em peso foi dividido pelo peso da amostra, obtendo-se dessa forma o valor
ponderado para cada classe de comprimento através do Boletim Estatístico da Pesca da região
Nordeste (ESTATPESCA). Esse procedimento foi realizado para os meses do ano separado.
As avaliações dos estoques foram realizadas utilizando as rotinas do pacote FISAT
(Gayanilo Jr. et al., 1994); os dados de entrada foram às distribuições de freqüência de
comprimentos mensais ponderadas e os parâmetros de crescimento obtidos através da análise de
estruturas rígidas; no caso de Hemiramphus brasiliensis e Thunnus atlanticus, as distribuições de
freqüência mensais foram submetidas a rotina ELEFAN I.

20
 A mortalidade total (Z) foi estimada pela curva de captura (Baranov, 1918) convertida a
comprimentos. Para isso, os dados foram convertidos em idades, utilizando a equação invertida de
von Bertalanffy:
t = t0 – 1/K*ln(1-L/L∞)
Onde, t - idade; t0 - valor da idade relacionado com o comprimento médio no instante do
nascimento; L – comprimento; L∞ - comprimento assintótico, que um peixe pode atingir sob certas
condições.
Em seguida, a mortalidade total foi estimada pela “curva de captura linearizada convertida
para comprimentos”, referida por Pauly (1983):
Ln C(t, t+∆t/∆t) = c – Z* (t + ∆t/2)
Onde, c - número capturado; Z – taxa de mortalidade total; t – idade; ∆t – período de tempo
considerado.
Através da rotina de probabilidade de captura, foram obtidos os comprimentos de L50
comprimento no qual 50% dos peixes desse tamanho ficam retidos na malha e 50% escapam:
L50 = L∞ * [ 1- exp(K*(t0 – t50)
Onde, K - coeficiente de crescimento; L∞ - comprimento máximo, ou assintótico, que um peixe
pode atingir sob certas condições; to - valor da idade relacionado com o comprimento médio no
instante do nascimento; Lc (comprimento médio da captura total); t50 (idade na qual 50% dos
peixes que passam na rede são retidos).
A mortalidade natural foi calculada através do modelo empírico de Pauly, que descreve M
como sendo uma função de K, L∞ e T, a temperatura do ambiente.
log10 (M) = -0,0066 – 0,279 log10 (L∞) + 0,6543 log10 (K) + 0,4634 log10 (T)
Onde: M – mortalidade natural; K - coeficiente de crescimento; L∞ - comprimento máximo, ou
assintótico, que um peixe pode atingir sob certas condições; T – temperatura média do mar na
área de estudo.
O Padrão de Recrutamento foi analisado, utilizando-se as freqüências de comprimentos
mensais e parâmetros de crescimento (K e L∞), para determinar o número e a intensidade dos
picos no recrutamento ao longo do ano.
O modelo de rendimento por recruta de Beverton e Holt (1966, apud Sparre e Venema,
1997) foi calculado:
(Y/R) = E*UM/K * [1- (3U/1+m) + (3U2 /1+2m) – (U3 / 1+3m)]
Onde, E (F/Z) – taxa de exploração ou fração de mortes provocadas pela pesca; m = K/Z; U = (1m
– Lc/ L∞ ) fração de crescimento a ser completada depois de entrar para a fase explorada; M -
taxa de mortalidade natural; K - coeficiente de crescimento.

A análise de coortes foi baseada em comprimentos (Jones e Van Zalinge,1981) e idades

(Pope, 1972) foi realizada. Como a série de dados era de 3 anos, usou-se pseudo-coortes. Além
dos parâmetros de crescimento foram utilizadas as taxas de mortalidade natural constante (M); (E
= F/Z) taxa de exploração da última classe de 0,5. As capturas de cada classe foram somadas para
todos os meses do ano. A idade relativa foi calculada pela equação invertida de von Bertalanffy
acima apresentada.

O delta T (variação de tempo que os indivíduos demoram em mudar de classe) foi

calculado através da equação;

∆t = t (C+1) – t (C) = 1/K*ln[L∞-C/ L∞-C+1)

21
Onde, t (C+1) – idade relativa da classe posterior; t (C) – idade relativa da classe; K - coeficiente
de crescimento; L∞ - comprimento assintótico, que um peixe pode atingir sob certas condições.
O fator de mortalidade natural para cada classe foi estimado através da equação:
Fator M = [L∞-C/ L∞-(C+1)]M/2K
Onde, t (C+1) – idade relativa da classe posterior; t (C) – idade relativa da classe; K - coeficiente
de crescimento; L∞ - comprimento assintótico; M – mortalidade natural constante.

A taxa de exploração E (F/Z) foi considerada para última classe como 0,5 (assume-se no
modelo que a taxa de exploração final é de 0,5). Assim, é possível calcular o numero de
sobreviventes da última classe através da equação:
N = n/E

Onde, N – número de sobreviventes; n – número capturado da classe; E – taxa de exploração final

(0,5).
A partir do cálculo do número de sobreviventes da última classe, o número de
sobreviventes das demais classes foi calculado:
N(C) = [N (C1+1)*Fator M(C) + n(C)] * Fator M(C)

Onde: N(C) - número de sobreviventes da classe; n(C) - número capturado da classe; N(C+1) -
número de sobreviventes da classe posterior; Fator M(C) -fator de mortalidade natural da classe.
Obtidos o número de sobreviventes de cada classe, foram estimados os valores de E (taxa
de exploração) pela a equação:
E (F/Z) = n(C) / [ N(C) – N (C+1) ]

A partir do calculo da taxa de exploração foi possível estimar valores para F (mortalidade
por pesca) através da equação:
F = M * (F/Z) / (1- F/Z)
Onde, M - mortalidade natural constante; F/Z - taxa de exploração.
O peso médio (W) foi calculado para cada classe de comprimento através da relação
multiplicativa entre o peso e o comprimento, equação:
b
W (C) = a * [(C) / 2]
Onde: a – coeficiente linear da regressão entre o peso total e o comprimento zoológico; (C) -
comprimento da classe; b - coeficiente angular da regressão multiplicativa entre o peso total e o
comprimento zoológico.
O número médio de sobreviventes de cada classe foi estimado através da equação:
Nmed (C) = [N (C) - N (C+1)]/Z
Onde, N (C) – número de sobreviventes da classe; N (C+1) – número de sobreviventes da classe
posterior; Z – taxa de mortalidade total.
A biomassa média em toneladas para cada classe foi estimada pela equação:
Bmédia = Nmédio (C) * Wmédio(C)
Onde, Nmédio (C) – número de sobreviventes médio da classe e W médio - peso médio da classe.
O calculo do rendimento (captura) foi realizado através da equação:
Wmédio(C) * n(C)
Onde, W médio – peso médio da classe; n(C) - número capturado.

22
 A análise de pseudo-coortes baseada em idades foi realizada através do método de Pope
(1972), transformando as capturas de cada classe da análise de pseudo-coortes de Jones (para
comprimentos) em idade. Essa estimativa foi realizada pela chave idade-comprimento.
Para iniciar os cálculos assume-se uma taxa de mortalidade por pesca (F) para a última
classe de 0,5 (mortalidade natural constante). O número de sobreviventes do último grupo
calculado utilizando o valor de F assumido multiplicado pela taxa de exploração. Através do calculo
do número de sobreviventes do último grupo, foi possível estimar o número de sobreviventes dos
demais grupos.
O número de sobreviventes médio foi calculado através da equação:
N sobrev. médio = Nºsobrev. (idade) – Nº de sobrev. (idade + 1) / Z
Onde, Nº de sobreviventes da idade; Nº de sobreviventes (idade +1) da idade posterior; Z – taxa
de mortalidade total (F+M)
A biomassa média foi calculada através da equação:
Biomassa média = Nº sobrev.médio (idade) * W (idade)
O rendimento foi calculado utilizando-se a equação:
Rendimento = n (idade) * W (idade)
O modelo preditivo de Thompson e Bell (1934) foi calculado utilizando pseudo-coortes
baseada em comprimentos. Os valores obtidos na análise de pseudocoortes por comprimentos
usados foram: matrizes de mortalidades (F e Z); taxas de exploração; delta t; fatores de M;
número de sobreviventes e peso médio. O número de sobreviventes médio foi calculado através
da equação:
N = (N(C) * N(C+1)) / Z
Onde, N(C) – número de sobreviventes da classe; N(C+1) - número de sobreviventes da classe
seguinte; Z – taxa de mortalidade total.
O número capturado foi estimado pela equação:
n(C) = (N(C) * N(C+1)) * (F/Z)
Onde, N(C) – número de sobrevivente da classe; N(C+1) - número de sobreviventes da classe
seguinte; F – mortalidade por pesca; Z – taxa de mortalidade total.
A biomassa média foi calculada utilizando-se a equação:
B = N(C) * W * ∆t
Onde, N(C) – número médio de sobrevivente da classe; W – peso médio – idade e ∆t – período de
tempo considerado.
O rendimento referentes às capturas calculadas segundo o número de sobreviventes , foi
estimada através da equação:
Rendimento = n(C) * W
Onde, n(C) – número capturado da classe; W – peso médio.
O valor financeiro referente ao rendimento foi estabelecido pela equação:
V = R * Valor (Kg)
Onde, R – rendimento da classe; Valor (Kg) = R$
Utilizando-se o modelo preditivo de Thompson e Bell baseado em idades, foram realizadas
as estimativas: número de mortos; número capturado; rendimento; biomassa média; valor
financeiro (R$). As seguintes equações foram utilizadas:
número de mortos (D) = N(Idade) – N (Idade+1)

23
 número capturado (n) = D * (F/Z)
rendimento (R) = n (capturado) * (W) peso médio
biomassa média (B) = R (rendimento) / F
valor (R$) = R * preço Kg
Através da variação de fatores de (F), foi possível projetar estimativas de rendimento e
biomassa média, através da análise de pseudocoortes de comprimentos e idades (Modelo de
Thompson e Bell).

3. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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26
4. RESULTADOS
4.1 ESPÉCIES ALVO

ESPÉCIE
Nome científico: Coryphaena
hippurus
Família: Coryphaenidae
Nome vulgar: Dourado

Rosangela P. Lessa; Francisco M. Santana; Graziele D. Nogueira

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S 1000 m

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O dourado se distribui na ZEE Nordeste da foz do rio Parnaíba, Piauí (2,47º S e 41,77º W )
até Salvador, Bahia (13º S e 38,38º W). Também habita as águas oceânicas. É capturado com
maior freqüência entre as isóbatas de 50 e 500 metros. Capturas de exemplares são realizadas
pela linha de mão de superfície, em profundidades de até 100 metros. C. hippurus possui a maior
abundância nos estados da Bahia, Rio Grande do Norte e Ceará. Já na zona oceânica, são
capturados acidentalmente com o espinhel pelágico dirigido para a pesca do espadarte (Xiphias
gladius) e de atuns (Thunnus spp.).

27
 Produção Pesqueira

1 20 00 0 0

1 00 00 0 0

BA

8 00 00 0
SE
C a ptur a (kg )

AL
PE
6 00 00 0
PB
RN
4 00 00 0
CE
PI
2 00 00 0

0
1 98 0

1 98 2

1 98 4

1 98 7

1 98 9

1 99 1

1 99 3

1 99 5

1 99 8

2 00 0

Na pesca industrial, o dourado, é pouco capturado, fazendo parte nas planilhas de

desembarques, na categoria “outras espécies de peixes”, que correspondem, segundo Hazin et al.
(1998) à 4% de toda produção industrial. A baixa freqüência de captura de C. hippurus deve-se
também, aos descartes realizados pela frota industrial atuneira, sediada em Natal – RN, pois a
espécie apresenta um baixo valor comercial quando comparado a espécies como o espadarte (X.
gladius) e os atuns (Thunnus spp.), além disto, prospecções realizadas pelo NPq Riobaldo
(CEPENE/IBAMA) em toda ZEE do nordeste, com o mesmo aparelho de pesca, demontram que o
dourado representou aproximadamente 18% de toda a captura em número de indivíduos, sendo a
espécie mais freqüente nesta pesquisa. Já na pesca artesanal, C. hippurus é uma espécie de
importância econômica na região. Informações geradas pelo Programa ESTATPESCA, entre os anos
de 1996 e 2000, dão conta de que o dourado representou cerca de 1,1% do total desembarcado,
em peso, da produção de pescado; com uma maior abundância nos períodos entre os meses de
abril e maio e setembro e outubro. O norte da Bahia foi responsável pela maior produção de C.
hippurus da região, seguido do Rio Grande do Norte e do Ceará. Porém, quando analisada a
importância da espécie na produção de cada estado, pode-se constatar que no Rio Grande do
Norte, o dourado representa 2,8% de toda a produção estadual de pescado, seguido de
Pernambuco e Bahia. Em todos os estados, a pesca do dourado é realizada com linha de mão de
superfície. A produção média anual entre os anos de 1980 a 2001 foi de 509 toneladas, e apenas o
norte da Bahia, C. hippurus representa aproximadamente 50% desta média.

28
 Estrutura da População em Comprimento

12% 14%

12% Fêmeas
10%
Machos
10%
8%
Freqüência

Freqüência
8%
6%
6%
4%
4%
2%
2%
0%
0%
1050
1250
1450
1650
1850
2050
250
450
650
850
50

1100
1250
1400
1550
1700
1850
200
350
500
650
800
950
50
a Comprimento zoológico (mm) b Comprimento zoológico (mm)

Os comprimentos amostrados em toda a Região Nordeste (n = 3274), através da pesca

com linha de mão, variaram entre 105 e 1805 mm (a), com a grande maioria dos indivíduos entre
900 e 1000 mm CZ. Não houve diferença significativa entre os sexos (P>0,05); os menores
indivíduos foram fêmeas, enquanto os maiores eram machos, porém, o comprimento médio de
ambos permaneceu nas mesmas classes de tamanho, entre 800 e 950 mm (b). A proporção sexual
foi favorável as fêmeas (1,86:1), apresentando diferença significativa (P<0,05). Os comprimentos
médios por ano não apresentaram variações (1998 – 1029 mm, 1999 – 960 mm, 2000 – 986 mm),
e entre os estados, o Rio Grande do Norte apresentou o maior comprimento médio (1053 mm),
seguido de Pernambuco (1001 mm), Alagoas (976 mm), Bahia (898 mm) e, por último, Ceará (873
mm). A distribuição de freqüência de comprimento mensal revelou a presença de indivíduos
menores do que 300 mm entre os meses de abril a agosto, e os maiores exemplares, no mês de
novembro (c).

29
 Relação Peso-Comprimento

25000
2,669
PT = 0,0007 CZ

20000

15000
Peso total (g)

10000

5000

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
Comprimento zoológico (mm)

Essa relação foi estabelecida utilizando-se os exemplares capturados com linha de mão (n
= 933), nos estados do Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia, entre os
anos de 1998 a 2000, no âmbito do Programa REVIZEE. Não houve diferença significativa
(ANCOVA-P>0,05) entre as relações peso comprimento de machos e fêmeas.

Curvas de Crescimento de von Bertalanffy

1800

1600

1400
Comprimento zoológico (mm)

1200

1000

800

600

400

200

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Idade (meses)

A curva de crescimento foi estimada através da leitura de incrementos diários em otólitos

sagitta de exemplares de C. hippurus da ZEE da Região Nordeste, e apresentou os seguintes
parâmetros: L∞=1941 mm; K=0,897 ano-1, t0= 0,0811 ano-1.

30
 Estrutura Etária do Estoque

25%

Freqüência 20%

15%

10%

5%

0%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 21+
Idade (meses)

A estrutura etária do estoque do dourado do Nordeste foi calculada através da chave

idade-comprimento, utilizando-se os comprimentos e idades individuais. As idades variaram de 1 à
22 meses, e a grande maioria dos indivíduos tinha 17 meses. O recrutamento pesqueiro inicia-se
aos 6 meses, embora exista uma captura significativa aos 4 meses. A idade de primeira maturação
sexual equivaleu aos 3 meses de idade.

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

16

12
ln(N)

4 y = -6,271x + 18,135

0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0
Idade relativa (anos)

As taxas de mortalidade e sobrevivência foram estimadas para o período entre os anos de

1998 e 2000. Os coeficientes de mortalidade Z, M, F, taxa de exploração (E) e sobrevivência (S)
foram: Z=6,27 ano –1; M=0,95 ano -1; F=5,32 ano –1; E=0,85 ano –1 e S= 0,19%.

31
 Comprimento de Primeira Captura

A análise do comprimento de primeira captura (L50) forneceu um valor de 114,6 cm CZ,

que correspondeu a 11 meses de idade. Indivíduos menores do que este tamanho corresponderam
a 68,8% da amostra.

Padrão de Recrutamento

As maiores freqüências de exemplares recrutados à área de pesca na região Nordeste

ocorreram entre dezembro e maio, com destaque para o mês de março. A partir de junho, a
porcentagem de indivíduos recrutados à pesca foi baixa, principalmente em julho, mês em que não
houve recrutamento.

32
 Rendimento por Recruta Relativo

O modelo de rendimento por recruta “fio de navalha”, indicou a taxa de exploração

máxima (Emax=0,62 ano-1), correspondente ao rendimento sustentável na região Nordeste. O valor
calculado para a exploração atual do dourado na região foi de E=0,85 ano-1, ou seja, maior do que
o Emax, o que indica que a espécie se encontra sobrexplorada.

Análise Pseudocoortes de Comprimentos

400 0,7

350
Mortalidade por pesca (F)

0,6
300
Peso (toneladas)

0,5
250
0,4
200
0,3
150
0,2
100

50 0,1

0 0
10

25

40

55

70

85

100

115

130

145

160

Comprimento zoológico (cm)

Biomassa Rendimento F

A análise de pseudocoortes por comprimentos (Jones e Van Zalinge, 1981) indicou as

classes de 115 a 145 cm CZ como as mais exploradas pela pesca, evidenciando um pico na classe
de 130 cm. A biomassa média anual de 4220,8 t, para um rendimento anual médio de 1225,7t.
Segundo esse modelo, são explorados anualmente 29% do estoque em toda região.

33
 Análise Pseudocoortes de Idades

700 1,4

600 1,2

Mortalidade por pesca (F)

500 1
Peso (toneladas)
400 0,8

300 0,6

200 0,4

100 0,2

0 0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Idade (meses)

Biomassa Rendimento F

A análise de pseudocoortes baseada em idades (Pope, 1977) para o dourado forneceu uma
biomassa média anual de 4807,6 toneladas, para um rendimento médio anual de 1097,1
toneladas. As capturas são mais freqüentes no grupo de idade de 14 meses (F=1,25; E=0,94;
Z=1,33). Segundo estas estimativas, são explorados 22,8% do estoque de C. hippurus anualmente
da região Nordeste.

Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

18000
Biomassa
16000
Rendimento
14000

12000
Peso (toneladas)

10000

8000

6000

4000

2000

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4
F atual
Fatores de F

Análises realizadas utilizando o modelo de projeção (Thompson e Bell, 1934) baseado em

comprimentos demonstram que se as atuais taxas de mortalidades obtidas no modelo de
pseudocoortes por comprimentos se mantiverem, será explorado anualmente 1225,7 t, capturadas
de uma biomassa de 4220,8 t, o que representa 29% da biomassa da população. Variações nos
fatores de mortalidade por pesca indicaram que a taxa atual já está próxima ao máximo
rendimento sustentável; o aumento do esforço de pesca provocaria o declínio da espécie.

34
 Diagnóstico – Coryphaena hippurus

O dourado (C. Hippurus) é uma espécie epipélagica de águas tropicais, subtropicais e

temperadas em todo o mundo (Gibbs e Collette, 1959; Massuti e Morales-Nin, 1995) com
abundâncias mais altas em profundidades de 30 m, entre 20o N e 20o S, porém, é também comum
em latitudes mais baixas que 41o N (Palko et al.,1982).
A espécie é importante em pescarias comerciais e esportivas, em todo o mundo, e por este
motivo, foi bastante estudada, principalmente nos aspectos da biologia reprodutiva (Beardsley,
1967; Massutí e Morales-Nin, 1995; Oxenford, 1999; Castro et al., 1999), fecundidade
(Shcherbachev 1973; Chatterji e Ansari, 1982), crescimento (Oxenford e Hunte, 1983; Uchiyama et
al., 1986; Massutí et al., 1999; Morales-Nin et al., 1999), migração (Norton, 1999), identificação de
estoques (Plá e Pujolar, 1999), abundância e dinâmica de população (Mahon e Oxenford, 1999;
Mahon, 1999; Lleonart et al., 1999; Potoschi et al., 1999; Lasso e Zapata, 1999) e avaliação de
estoques (Parker et al., 2000).
Na pesca industrial, C. hippurus é capturado em pescarias com espinhel pelágico dirigidas
para o espadarte (Xiphias gladius) e atuns (Thunnus spp.) em todo o Brasil (Amorim, 1992; Hazin
et al., 1998; Marín et al., 1998). Dependendo da área de captura ou da estação, o dourado
representa mais de 7,3% nestas capturas, (Evangelista et al., 1998) e acima de 12% do total
capturado em embarcações de pesquisa no sul do Brasil (Vooren et al., 1999). Relatos de
desembarques de barcos arrendados (Hazin et al., 1998), neste tipo de pesca, sugerem que o
dourado é regularmente descartado, já que a espécie não representa uma proporção semelhante
nestes desembarques, quando comparada a pesquisas realizadas na ZEE do Nordeste pelo NPq
Riobaldo.

Na pesca artesanal, ao contrário da industrial, C. hippurus é uma espécie de importância

econômica na Região Nordeste. Informações geradas pelo Programa ESTATPESCA, entre 1996 e
2000, dão conta de que o dourado representou cerca de 1,1% do total capturado, em peso, da
produção regional de pescado; com uma maior abundância nos períodos entre os meses de abril e
maio e setembro e outubro. O Estado da Bahia é o maior produtor de C. hippurus da região,
seguido do Ceará e o Rio Grande do Norte. Porém, quando analisada a importância da espécie por
estado, pode-se constatar que no Rio Grande do Norte o dourado representa 2,8% de toda a
produção estadual de pescado em peso, vindo logo após, Pernambuco e Bahia (IBAMA 1996 a
2001).
Oxenford (1999) sugere um padrão com diferentes unidades de estoque do dourado no
Caribe, com o mais oriental localizado das Antilhas Britânicas (Barbados e Trinidad-Tobago) até,
supostamente, a Costa Nordeste do Brasil, sugere tratar-se de um mesmo estoque, o que
determina fortes implicações para a exploração do dourado da ZEE do Brasil. Segundo Oxenford e
Hunte (1983), os dourados encontram-se sobrexplorados devido a intensa atividade da pesca
comercial e as altas taxas de mortalidade no Caribe, o que, se levarmos em conta que trata-se do
mesmo estoque do Nordeste, pode afetar diretamente a população do Brasil.
Segundo Diedhiou (1996) e Souza (1998), verificou-se que o dourado reproduz no
Atlântico Sudoeste Equatorial, durante todo o ano, pois todos os indivíduos amostrados nesta área
eram adultos. Beardsley (1967), afirma que o tamanho de primeira maturação de C. hippurus é de
35 cm de comprimento zoológico (CZ), e que 100% dos indivíduos seriam adultos a partir de 55
cm CZ. Já Massutí e Morales-Nin (1995), relatam a primeira maturação sexual com 63 cm CZ e
Oxenford (1999) apresenta trabalhos com tamanhos de primeira maturação sexual entre 40 e 66,7
cm CZ. Oxenford e Hunte (1986), relatam comprimentos padrão (CP) de primeira maturação de
73,5 cm para machos e 61 cm para fêmeas, o que corresponde a idade de 4 meses. A fecundidade
da espécie varia de 139636 à 549540 ovócitos, com uma média de 300878 ovócitos (Chattterji e
Ansari, 1982).

35
 Vários estudos de crescimento utilizando microestruturas foram realizados para C.
hippurus, e confirmam a formação diária dos microincrementos (Oxenford e Hunte, 1983;
Uchiyama et al., 1986; Massutí et al., 1999; Morales-Nin et al., 1999), e por este motivo, nós
assumimos no presente trabalho que cada microincremento corresponde a um dia. As idades
variaram de 1 à 22 meses nas leituras realizadas nos otólitos, porém, o maior indivíduo amostrado
(190 cm CZ) possuía 51,6 meses, ou seja, 4,3 anos, semelhante ao tempo máximo de vida
estimado por Beardsley (1967). A curva de crescimento estimada apresentou parâmetros distintos
de outros calculados para a mesma espécie. (L∞=1941 mm; K=0,897 ano-1). A estrutura etária do
estoque do dourado do Nordeste foi calculada através da chave idade-comprimento, utilizando-se
os comprimentos e idades individuais. A maioria dos indivíduos chegam a apenas 17 meses. O
recrutamento pesqueiro inicia-se aos 6 meses, embora exista uma captura significativa aos 4
meses. A idade de primeira maturação sexual estimada foi de 3 meses.
As estimativas do Z anual, pelos métodos de Beverton e Holt e Ault e Ehrhardt resultaram
em valores semelhantes (3,85 e 3,84), ou seja, quase a metade do valor calculado pela curva de
captura, optando-se em utilizar a mortalidade estimada por este método na avaliação do estoque,
sendo para tanto, convertida a taxa de Z calculada pela curva de captura e M para a escala mensal
resultando nos seguintes: Z = 0,54; M = 0,08 e F = 0,46. O modelo de rendimento por recruta fio
de navalha resultou em um E máximo sustentável de 0,62, para um E50 (Taxa de exploração
correspondente à 50% da biomassa), de 0,35, mesmo valor obtido para o método de seleção de
ogivas, porém, o Emax foi menor do que o do modelo anterior (0,59).
A análise de pseudocoortes pelo modelo de Jones para comprimentos revelou uma
biomassa média anual de 4220,8 toneladas, para um rendimento de 1225,7 toneladas, ou seja, a
pesca explora 29% da população de C. hippurus da região. As classes de comprimento mais
atingidas pela pesca são as formadas pelos indivíduos que possuíam entre 80 e 150 cm CZ, sendo
mais acentuada a exploração entre 115 e 145 cm CZ, com valores médios de F, Z e E altos (0,47;
0,54 e 0,85 respectivamente). As taxas de mortalidade por pesca e o número de sobreviventes por
classe de comprimento estimados pelo modelo de Jones e Van Zalinge foram utilizados no modelo
de Thompson e Bell, resultando, em valores semelhantes de biomassa e rendimento médio anual,
fornecendo exploração de 29% do recurso. Quando os dados foram analisados com idades
mensais, através do método de Pope e Thompson e Bell, a biomassa média anual foi de 4807,7 e
4807,6 toneladas, e o rendimento correspondeu a 23% da biomassa para ambos os modelos
(1095,9 e 1097,1 toneladas respectivamente). As maiores capturas estão concentradas em quase
todas as classes de idade, especificamente entre 4 e 21 meses (Fmédio = 0,40; Zmédio = 0,48 e Emédio
= 0,73), porém, é mais concentrada nas classes entre 11 e 18 meses de idade, com taxas de
mortalidades médias de 0,55 (F) e 0,63 (Z) e de exploração (E) igual a 0,86. O modelo ainda
permite estimar o valor econômico do rendimento para C. hippurus; sendo considerado um preço
de R$ 1,00 por Kg para peixes menores do que 4 meses (ou 50 cm CZ), e de R$ 8,00/Kg (> 50 cm
CZ) para maiores de 5 meses, o que resulta em uma média de R$ 6,73/Kg, e uma produção anual
estimada de R$ 8.615.311,82, sendo os primeiros 16 meses responsáveis por 97% deste valor;
atingi o ápice entre 11 e 14 meses de idade (valor médio = R$ 1.218.347,16).
O rendimento máximo sustentável (MSY) de C. hippurus foi de 8.731 g/R (30% da
biomassa - 29.103,3 g/R), que correspondeu a uma mortalidade por pesca (FMSY) de 0,3, e um EMSY
igual à 0,56. O FMSY calculado é menor do que o valor de F estimado (0,46), que correspondeu a
valores de biomassa e rendimento de 18.815,6 e 8.655,2 g/R, respectivamente, ou seja, a
biomassa é menor do que a sustentável, e o rendimento (Y) que deveria ser maior, apresentou um
valor muito próximo ao MSY. Tal fato indica que o estoque do dourado no nordeste esta em
sobrepesca, assim como ocorre em outros locais para a mesma espécie (Lleonart et al., 1999;
Mahon e Oxenford, 1999; Parker et al., 2000). Devido a esta situação de sobrepesca, medidas de
manejo são necessárias, com o intuito de conservar este recurso pesqueiro.

36
 Referências Bibliográficas

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38
 ESPÉCIE
Nome científico: Hirundichthys affinis
Família: Exocoetidae
Nome vulgar: Peixe-voador-de-
quatro-asas

Rosangela P. Lessa; José Lúcio Bezerra Júnior

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

O peixe-voador-de-quatro-asas, Hirundichthys affinis, aglomera-se em águas oceânicas

frente a costa setentrional do Rio Grande do Norte (Caiçara do Norte) durante o período de
reprodução, entre abril e julho, quando é explorado comercialmente. Na costa leste da região
Nordeste, é encontrado entre o Rio Grande do Norte e Pernambuco, a partir da quebra da
plataforma continental, com desembarques pouco freqüentes em Baía Formosa (RN), Cabedelo
(PB) e Ponta de Pedras (PE).

39
 Produção Pesqueira

O Hirundichthys affinis representa um dos recursos naturais mais importantes no estado do

Rio Grande do Norte, do ponto de vista econômico. Anualmente, cerca de 800 toneladas de peixe-
voador são desembarcadas, representando 70 % do total capturado em peso no estado, com
outros estados do Nordeste capturando menos de 20 toneladas ao ano. Porém, desde 1969,
observa-se um declínio gradual nos desembarques desta espécie no estado, com pequenos picos
de aumentos ocorrendo espaçadamente ao longo desse período.

40
 Estrutura da População em Comprimento

a b

A distribuição de tamanhos apresentada (a) se refere à produção do estado do Rio

Grande do Norte, nos anos de 1998, 2000 e 2001. Nos desembarques, estiveram presentes
indivíduos de 18,5 a 29 cm de comprimento. Peixes menores de 18 cm CZ não participaram das
capturas, enquanto espécimes entre 22 e 24 cm CZ predominaram nas amostras. Entre os
sexos, as fêmeas variaram de 20,5 a 29 cm CZ e os machos entre 18,5 e 24,3 cm CZ, sendo
maiores as amplitudes de tamanho para aquelas. A moda para as fêmeas está na classe de
22,5 cm e para os machos em 21,5 cm (b). O teste t demonstrou que há diferenças
significativas nos comprimentos entre os sexos (p = 0,05) e, considerando-se todos os meses
amostrados, as fêmeas predominaram com uma proporção de 2,04 : 1, sobre os machos. A
distribuição de freqüência de comprimento mensal (c) revelou a presença dos maiores
indivíduos em maio e dos menores em julho, registrando-se as maiores abundâncias entre
março e julho e em janeiro.

41
 Relação Peso-Comprimento

Macho: CZ = 7,6.10-2 PE2.381

Fêmea: CZ = 10,4.10-2 PE2,278

A relação peso-comprimento foi estabelecida, utilizando-se 933 exemplares de H. affinis

amostrados em Caiçara do Norte e Baía Formosa (RN) entre 1998 e 2000, no âmbito do Programa
REVIZEE. Não houve diferença significativa (ANCOVA – P > 0,05) entre as relações peso-
comprimento de machos e fêmeas.

42
 Curvas de Crescimento de von Bertalanffy

a
b

Os parâmetros de crescimento de von Bertallanffy (1938) foram estimados para o H. affinis

do Rio Grande do Norte com uma subamostra de 455 indivíduos (250 adultos, 15 jovens e 190
larvas), através do ajuste de curva aos pares ordenados de comprimentos e idade, pelo método
direto, realizando-se leituras de incrementos diários (a) na microestrutura de otólitos lápilos (b). Os
parâmetros obtidos foram: L∞ = 299 mm CZ; K = 1,95 ano-1; t0 = 0,785 ano-1. Uma vez estimados
os parâmetros de crescimento em base diária, esses foram transformados para a base anual, como
são aqui apresentados. O ajuste da curva de crescimento de von Bertalanffy (c) foi significativo (r2
= 0,98; p < 0,05), gerando a expressão: Lt = 299 . [1- e –1,95 (t - 0,7851)].

43
 Periodicidade dos Anéis de Crescimento

a b

12

c d
10
Número de incrementos

0
0 2 4 6 8 10 12
Período de sobrevivência (dias)

O tempo observado entre a coleta dos ovos (a) e o início das eclosões foi de 5 dias, para
todos os ovos coletados, que ocorreram durante 3 dias consecutivos. Todas as larvas
apresentaram saco vitelínico no momento da eclosão, que foi consumido totalmente após 24 horas
(b). Para a validação da periodicidade de formação dos incrementos na microestrutura do lápilo
(c), utilizou-se experimentos de desenvolvimento com idade conhecida. Estimou-se uma relação
significativa (r2 = 0,98; p < 0,05) entre o número de incrementos e o respectivo período de
sobrevivência (dias) das larvas cultivadas, através da expressão: dias = 0,9701 . (incrementos) +
0,0157. A declividade “a” da equação (d) não diferiu significativamente de 1, enquanto o
intercepto “b” não diferiu significativamente de 0 (tsa = 0,04634; tsb = 0,024331; p = 0,05),
confirmando a periodicidade diária para a formação dos incrementos (Sokal e Rohlf, 1981).

44
 Estrutura Etária do Estoque

40

35

30
Freqüência (%)

25

20

15

10

0
163 170 177 183 189 195 200 205 210 215 219 223
Idade (dias)

A estrutura etária do estoque do H. affinis do Rio Grande do Norte foi calculada através da
chave idade-comprimento, utilizando-se os comprimentos e idades individuais. As idades variaram
entre 158 e 467 dias (5,2 a 15,5 meses), e a grande maioria dos indivíduos tinha entre 189 e 200
dias (6,3 a 6,6 meses).

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

As taxas de mortalidade e sobrevivência foram estimadas para o período entre os anos de

1998 e 2000. Os coeficientes de mortalidade Z, M, F, taxa de exploração (E) e sobrevivência (S)
foram: Z = 13,03 ano –1; M = 2,68 ano -1; F = 10,35 ano –1; E = 0,79 ano –1 e S = 0,2193 . 10-3%.

45
 Comprimento de Primeira Captura

A estimativa do tamanho de primeira captura (L50) forneceu um valor de 22,75 cm CZ,

correspondente a 219 dias ou 7,3 meses de idade. A maior parte da amostra (72%) foi composta
por indivíduos até 23 cm CZ.

Padrão de Recrutamento

O percentual de espécimes de H. affinis recrutados à área de pesca frente a costa do Rio

Grande do Norte foi maior entre os meses de abril e junho, com maiores valores ocorrendo em
maio. De julho a novembro, observou-se uma diminuição gradativa nos percentuais de indivíduos
recrutados, que atingiu a nulidade em dezembro e tendeu a aumentar a partir de janeiro. O
padrão de recrutamento demonstrou que exemplares jovens (49 a 154 mm CT) não estão
suscetíveis aos aparelhos de pesca, ao longo de todo ano.

46
 Rendimento por Recruta Relativo

Para o rendimento por recruta (Y/R) mensal, o modelo "fio de navalha" estimou a taxa de
exploração ótima (Eótima) de 0,65, empregando-se os valores de Lc/L∞ = 0,67 e M/K = 3,14 para
essa estimativa. A partir do modelo "seleção de ogivas", foi obtida uma taxa de exploração ótima
(Eótima) de 1,0, para um rendimento máximo sustentável do recurso. O padrão de recrutamento
demonstrou que exemplares jovens (< 180 mm CZ), não estão suscetíveis aos aparelhos de pesca,
ao longo de todo ano.

Análise Pseudocoortes de Comprimentos

Na análise de pseudocoortes em base mensal, para os anos de 1998 a 2001, a biomassa

média anual estimada foi de 5.451 t, para um total capturado de 2.000 t, sendo explotados 36 %
do estoque. Os maiores rendimentos ocorreram entre as classes de 210 e 250 mm CZ (F = 0,2 a
1,2 ano-1), com uma taxa de explotação (E) variando entre 0.47 e 0,84 e uma mortalidade total (Z)
de 0,42 a 1,42 por mês. Observou-se um pico de exploração mais evidente na classe de 230 mm
CZ, apresentando o maiores rendimento.

47
 Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

O modelo de projeção de Thompson e Bell (1934) para comprimentos, utilizando fatores

de F, indicou que, se a mortalidade por pesca se mantiver como a atual, será obtido um
rendimento médio anual de 2.172 t, para uma biomassa média anual de 5.394 toneladas, com
exploração do recurso de 40%. Através desse modelo, observou-se que a espécie já ultrapassou os
níveis sustentáveis de exploração, apresentando sobre-exploração.

Diagnóstico – Hirundichthys affinis

Vários estudos foram realizados com o Hirundichthys affinis ocorrente na ZEE Nordeste do
Brasil, enfocando pesca, reprodução, morfometria e merística, ecologia, hábito alimentar e análise
de DNA mitocondrial (Almeida, 1966; Barroso, 1967; El-Deir, 1998; Gomes et al., 1999). Porém,
sobre a idade e o crescimento dos peixes-voadores, a nível mundial, um único estudo foi realizado
na região do Caribe para a espécie Hirundichthys affinis, que representa 70% dos desembarques
ocorrentes na região de Barbados (Oxenford et al., 1994).
Para os peixes tropicais, como o peixe-voador, a análise dos incrementos na
microestrutura dos otólitos é o procedimento mais indicado para a estimação dos parâmetros de
crescimento, por se considerar que incrementos anuais podem ser marcados fracamente ou estar
ausentes nestes peixes (Panella, 1971), e pela integridade dos otólitos ser especialmente
importante quando do exame da microestrutura. Por serem acelulares, essas estruturas são
metabolicamente inativas depois da deposição, diferentemente de outros ossos, nos quais pode
ocorrer a reabsorção durante períodos de stress associados a diversos fatores, como migração e
jejum (Campana, 1987). A análise de freqüência de comprimento é, normalmente, o método
empregado para a verificação dos resultados (Geffens, 1992) e sua popularização se deve ao
surgimento de pacotes computacionais, dos quais o mais conhecido é o FISAT (Gayanilo et al.,
1994). Porém, a aplicação desta técnica é dificultada pelo fato do peixe-voador ser capturado no
momento de sua desova (maio a agosto), com a composição das capturas sendo exclusivamente
de adultos. Além disso, em espécies de vida curta, que apresentam apenas uma ou duas coortes
(máximo) em amostras de comprimento, a aplicação da análise de progressão modal é limitada
(Sparre e Venema, 1997).
Barroso (1967) realizou estudos sobre a biologia e a pesca de Hirundichthys affinis no Rio
Grande do Norte, verificando a presença da espécie na região durante todos os meses do ano. Porém,
de acordo com dados do IBAMA (1998), o peixe-voador-de-quatro-asas é capturado,

48
principalmente, entre abril e junho. Corroborando com essas informações, o modelo do padrão de
recrutamento para essa espécie, no presente trabalho, que indicou apenas um pico de
recrutamento anual, entre abril e julho, o que também foi registrado por Oxenford et al. (1994),
para Barbados (Caribe Oriental), correspondente ao período de reprodução de junho a agosto.
O estado do Rio Grande do Norte possui um litoral de 399 km de extensão e 24 municípios
pesqueiros. Sua frota artesanal é de 3.636 embarcações (IBAMA, 1998) que, dificilmente, superam
12 m de comprimento, sendo inferiores a 20 TBA, construídas em madeira e dotadas de urnas
para conservação a gelo. Neste estado, o peixe-voador é capturado com um puçá, localmente
denominado de “jereré”, petrecho de pesca para essa espécie em períodos de boa “safra”, quando a
abundância de Hirundichthys affinis é alta. São também empregadas redes de emalhar de superfície
de, aproximadamente, 20 m de comprimento e 1,5 m de altura, com malha de 25 a 30 mm entre
nós.
Paiva & Menezes (1966) forneceram informações sobre desembarques de Hirundichthys
affinis na pesca artesanal do Rio Grande do Norte entre 1961 e 1967, quando a produção avançou
de 244 para mais de 1.500 toneladas, por ano. Entre 1993 e 1998, a produção registrada foi de
471 a 1.083 toneladas desembarcadas por ano, com um pico de 1.400 toneladas em 1996. Porém,
a partir de 1999, foi observado um decréscimo acentuado nos desembarques da espécie, atingindo
menos de 400 toneladas no ano de 2001.
Na avaliação do estoque de Hirundichthys affinis da ZEE Nordeste, com base nos fatores
resultantes das ponderações, estimou-se um total de 14.736.006 exemplares de Hirundichthys
affinis desembarcados nas pescarias artesanais do Rio Grande do Norte, entre os anos de 1998 e
2001. A biomassa média anual, estimada para esse período, foi de 5451 toneladas, para um total
capturado de 2.000 toneladas. A mortalidade por pesca foi mais elevada para os indivíduos entre
210 e 250 mm de CZ (F = 0,2 a 1,2), com uma taxa de explotação (E) variando entre 0,47 e 0,84
e uma mortalidade total (Z) de 0,42 a 1,42. Observou-se um pico de exploração mais evidente na
classe de 230 mm de CZ, sendo explotados 36 % do estoque, segundo o modelo de Jones e van
Zalinger. Mediante o modelo de Thompson e Bell (1934), o valor financeiro (R$) e de biomassa
obtidos variaram muito com variações na mortalidade por pesca.
As informações fornecidas pela avaliação do estoque do Hirundichthys affinis da ZEE
Nordeste chamam a atenção por essa espécie, de acordo com os resultados obtidos através do
modelo de rendimento por recruta, a taxa para uma exploração máxima sustentável (E=0,65 ano-
1
) já foi ultrapassada, encontarndo-se atualmente em 0,79 ano-1. Segundo os modelos de avaliação
utilizados esse recurso se encontra sobre-explorado. Considerando-se que os desembarques do
peixe-voador declinaram, quando comparados os anos de 1968 (1.500 t) a 2000 (400 t), devem
ser providenciadas medidas urgentes de manejo do estoque, visando sua exploração em bases
sustentáveis. No Caribe, Oxenford et al. (1993) utilizaram como ferramenta de avaliação o modelo
de rendimento por recruta (Y/R), devido aos parâmetros de entrada utilizados não se
apresentarem confiáveis, indicando que a maximização do Y/R não se sugere como uma medida
de manejo apropriada para a espécie no Caribe. Aqueles autores alertaram para o risco de sobre-
pesca de recrutamento.
O plano de manejo para o peixe-voador deve ser elaborado considerando a proteção do
estoque desovante. Para tanto, uma das ações a serem efetivadas deve ser o estabelecimento de
períodos de “defeso”, áreas protegidas ou através da regulamentação do esforço empregado, que
também são consideradas no Caribe (Oxenford et al., 1993). Entretanto, como a época de desova
e de captura se sobrepõem e os aspectos sócio-econômicos dessa medida poderiam ser muito
danosos, o controle do esforço de pesca e a determinação de quotas de pescado a serem
capturadas são considerados os mais apropriados. Segundo El-Deir (1998), não foi detectado
nenhum padrão de época de desova para o H. affinis do Rio Grande no Norte, podendo-se supor
que a reprodução da espécie ocorre durante todo o ano naquela região. Porém, como se observa
tanto um pico de captura entre abril e junho quanto um de desova no mesmo período, o problema
a ser enfrentado na região se assemelha com aquele do Caribe do Leste.

49
 Referências Bibliográficas

Almeida, N. U., 1966. Estudos sobre a maturidade do peixe voador (Hirundichthys affinis) na costa
nordestina do Brasil. Bol. Est Pesca SUDENE, 6(3): 33-41.
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Rio Grande do Norte. Bol. Est Pesca SUDENE, 7(1): 9-37.
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Dana 6: 1-106.
El-Deyr, A. C. A. 1998. Reprodução e caracterização morfométrica e merística do peixe-voador
Hirundichthys affinis (Gunther,1866) em Caiçara – RN. Dissertação de mestrado, Depto. De
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implications for stock structure of the four-wing flyingfish, Hirundichthys affinis, in Central Western
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Norte. (CEPENE) Centro de Pesquisa e Extensão Pesqueira do Nordeste.
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Oxenford, H.; A. Hunte, W.; Deane, R. ; Campana, S. E., 1994. Otolith age validation and growth-
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Thompson, W. F.; Bell, F. H., 1934. Biological statistics of tha Pacific halibut fishery. 2. Effect of
changes in intensy upon total yeld and yeld per unit of gear. Rep. Int Fish. (Pacific halibut) Comm.,
(8):49p.

50
 ESPÉCIE
Nome cientifico: Scomberomorus
brasiliensis
Família: Scombridade
Nome vulgar: serra

Marcelo F. de Nóbrega1; Flavia Lucena Frédou; Rosangela P. Lessa1; Fabio Vieira Hazin2
UFRPE – Departamento de Pesca
1
DIMAR - 2LOP - Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2ºS

3ºS
Parnaíba
PIAUÍ
4ºS
Fortaleza
CEARÁ
5ºS
RIO GRANDE
DO NORTE
6ºS Natal

PARAÍBA
7ºS
João Pessoa
LATITUDE

PERNAMBUCO
8ºS Recife

9ºS
ALAGOAS
Maceió
10ºS SERGIPE
Aracaju

11ºS

12ºS BAHIA
Salvador

13ºS

14ºS
42ºW 40ºW 38ºW 36ºW 34ºW
LONGITUDE
A serra se distribui na ZEE Nordeste da foz do rio Parnaíba, Piauí (2º, 13’ a 2º 42’ S e 41º
50’ W ) até ás proximidades de Salvador, Bahia (12º 54’ S e 38º 10’ a 38º 17’). É capturada com
maior freqüência entre as isóbatas de 10 e 50 metros, apesar de ocorrer em áreas com
profundidades de até 100 metros. Possui a maior abundância no estado do Ceará, onde são
registrados os desembarques mais expressivos.

51
 Produção Pesqueira

3500000

3000000

2500000 BA
SE
AL
Captura (kg)

2000000
PE
PB
1500000
RN
CE
1000000
PI

500000

0
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001

No nordeste do Brasil, Scomberomorus brasiliensis representa um dos recursos mais

importantes sob o ponto de vista econômico, com cerca de 1.500 toneladas desembarcadas
anualmente entre o Piauí à Bahia (SUDEPE, 1976 a 1979; IBGE, 1980 a 1989; IBAMA, 1990 a
2001). O Estado do Ceará é responsável pelos desembarques mais expressivos dessa espécie
(64,4%), apresentando um aumento nas capturas a partir de 1982 até 1984. Em 1986 houve um
declínio nos desembarques desse estado, só voltando a crescer novamente em 1991 e 1997. Em
2001 verificou-se um dos menores volumes desembarcados desde 1976. No Rio Grande do Norte,
capturas mais expressivas foram realizadas a partir de 1986, que atingiu o maior valor em 1996,
constituindo-se segundo maior produtor de serra na região (16,4%). Para os estados do Piauí e
Paraíba, desembarques mais expressivos foram registrados a partir de 1994 até 2001, com
contribuição de 6,1% e 3,9%, respectivamente, dos desembarques da região nordeste. Em
Alagoas, de 1999 a 2001 verificou-se as maiores capturas (3,4%). Os estados de Pernambuco,
Bahia e Sergipe contribuíram nos anos de 1976 a 2001 com 3%, 2,3% e 0,5% das capturas
relatadas para a região, respectivamente. Nesse período, a região nordeste foi responsável por
aproximadamente 40% das capturas realizadas da serra nas águas brasileiras.

52
 Estrutura da População em Comprimento

14% 16%
Fêmea
12% 14% Macho

12%
10%
10%
Frequência

Frequência
8%
8%
6%
6%
4%
4%
2% 2%

0% 0%
115 215 315 415 515 615 715 815 915 115 215 315 415 515 615 715 815
a Comprimento zoológico (mm) b Comprimento zoológico (mm)

A estrutura em comprimentos (n=6148) foi estimada através da totalidade das amostras

coletadas no nordeste (PI, CE, RN, PE, AL e BA), nos anos de 1998 e 2000. Exemplares de 95 a
965 mm compuseram os desembarques (a). Indivíduos jovens de 95 a 350 mm participaram do
recrutamento, sendo que nas capturas, predominaram exemplares de 440 e 465 mm. Não houve
diferença significativa nos comprimentos (b) entre machos e fêmeas (P>0,05), entretanto, fêmeas
possuem comprimento máximo superior (865 mm) em relação a machos (765 mm). A proporção
sexual (1,4:1) foi favorável aos machos, apresentando diferença significativa (P<0,05). A
distribuição mensal se refere aos anos de 1998, 1999 e 2000 agrupados, onde foram observados
os menores exemplares em fevereiro, agosto e setembro e os maiores em agosto, setembro e
novembro (c). Houve queda no comprimento zoológico médio amostrado entre os anos de 1998
(503 mm), 1999 (406 mm) e 2000 (382 mm), que atingiu o valor mais baixo em 2000. Diferentes
artes de pesca capturam exemplares com comprimentos distintos; a rede de emalhar capturou
74,2% das amostras, apresentando tamanho médio de 435 mm; a linha de mão foi responsável
por 18,2% dos indivíduos coletados, com comprimento médio de 518 mm e o arrasto de praia
totalizou 7,6% dos exemplares registrados e média de comprimento zoológico de 171 mm.

53
 Relação Peso-Comprimento
2500
PT = 0,00001CZ2,9465

2000

Peso total (g)

1500

1000

500

0
0 200 400 600 800
Comprimento zoológico (mm)

Essa relação foi estabelecida através dos exemplares amostrados das capturas da rede de
emalhar (n=428), nos estados do Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e
Bahia, entre os anos de 1998 a 2000. Não houve diferença significativa (ANCOVA-P>0,05) entre as
relações peso comprimento de machos e fêmeas.

Curvas de Crescimento de von Bertalanffy

800 R ETR O C 800
F Ê M EA
O BS ER V
700 700
M A C HO
C o m pr im e nto z o o ló gico (m m )

C o m pr im e nto z o o ló gico (m m )

600 600

500 500

400 400

300 300

200 200

100 100

0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 0 1 2 3 4 5 6 7 8
a Ida de (a no s ) b Ida de (a no s )

As curvas de crescimento (a) para os estados do nordeste (PI, CE, RN, PE, AL e BA)
(n=830), entre 1999 e 2001 foram geradas através de comprimentos individuais observados por
idade (leitura de anéis em ótólitos). Os parâmetros de crescimento para os comprimentos
observados foram L∞=1025 mm; K=0,137 ano-1 e t0=-0,21 ano-1; para os comprimentos
retrocalculados: L∞=851; K=0,184 ano-1 e t0=-0,10 ano-1. O método direto apresentou melhor
ajuste aos dados, fornecendo menor coeficiente de variação e erro padrão, sendo utilizado para as
avaliações de estoques. As curvas estimadas para machos e fêmeas (b) não apresentaram
diferença significativa (Kappenman - P>0,05; Bernard - P>0,01), os seguintes parâmetros foram
obtidos para machos L∞=782 mm; K=0,188 ano-1, t0= -0,38 ano-1 e para fêmeas: L∞=1142 mm;
K=0,113 ano-1, t0= -0,41 ano-1. Fêmeas possuem maior comprimento e taxa de crescimento mais
lenta, enquanto machos alcançam menor tamanho com taxa de crescimento mais elevada.

54
 Curvas de Crescimento de von Bertalanffy

800 COSTA ORIENTAL

COSTA SETENTRIONAL
700
Comprimento zoológico (mm)
600

500

400

300

200

100

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
c
Idade (anos)

As curvas estimadas para exemplares da costa oriental e setentrional do nordeste (c)

apresentaram os seguintes parâmetros: L∞=845 mm; K=0,176 ano-1, t0= -0,122 ano-1 (costa
oriental); L∞=946 mm; K=0,164 ano-1, t0= -0,061 ano-1 (costa setentrional). Apesar das
diferenças entre os parâmetros gerados para as duas costas da região nordeste, não houve
diferença significativa (Kappenman – P>0,05; Bernard – P>0,01) entre as curvas estimadas.

Periodicidade dos Anéis de Crescimento

25
média
Incremento marginal relativo (%)

66
20
49 79 28
13 136
15 36 47
4
170 56
44 13
10 25 5
7
16 24
5

0
S O N D J F M A M J J A S O N D J F M A
Meses

A análise da periodicidade na marcação dos anéis de crescimento nos otólitos da serra foi
realizada através do incremento marginal relativo, utilizando-se os exemplares coletados entre
setembro de 1999 e abril de 2001 (n=818). As marcas observadas nos otólitos foram consideradas
anuais. As mínimas distâncias do ultimo anel translúcido a borda da estrutura de aposição foram
verificadas entre os meses de novembro a março. A partir de janeiro de 2001 novamente houve
diminuição nos valores de incremento marginal, como ocorrido no ano anterior, a partir de
novembro, reforçando o padrão na marcação de anéis de novembro a março.

55
 Reprodução
Fator de Condição

0 ,0 1 1 5

0 ,0 1 1 0
fa to r de co ndiçã o (K)

0 ,0 1 0 5

0 ,0 1 0 0

0 ,0 0 9 5

0 ,0 0 9 0

0 ,0 0 8 5

0 ,0 0 8 0

set

o ut
m ai

jul
fe v

no v
ja n

jun
m ar

a br

a go

de z
m ês

O fator de condição, calculado para machos e fêmeas agrupados, referentes aos

exemplares amostrados no Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco e Bahia, entre os anos
de 1998 e 2000 indicou maior grau de higidez e condição alimentar no mês de setembro.

Comprimento de Primeira Reprodução

100% 100%

90% 90%
80% 80%
70% 70%
60%
F r e qu ê ncia

60%
F r e qu ê ncia

50% 50%
40% 40%
30% 30%
20% 20%
10% 10%
0% 0%
0 10 20 30 40 50 60 70 80 0 20 40 60 80 100
a C o m p r im e nto z o o ló gico (cm ) b C o m p r im e nto z o o ló gico (cm )

O comprimento de primeira maturação estimado para machos (a) foi 42,3 cm CZ e o de

fêmeas (b) 41,9 cm CZ, referentes aos exemplares coletados entre os anos de 1999 e 2000, nos
estados do Ceara, Rio Grande do Norte e Pernambuco.

56
 Estrutura Etária do Estoque

30 40
35
25
30

Frequência (%)
Frequência (%)

20 25
15 20
15
10
10
5 5
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 8+ 1 2 3 4 5 6 7 8 8+
a Idade (anos) b Idade (anos)

A estrutura etária do estoque da serra para a costa setentrional (a) e costa oriental (b) do
Nordeste foi calculada através da chave idade-comprimento, utilizando-se os comprimentos e
idades individuais. Na costa setentrional (n=5117), observou-se alta freqüência de exemplares de
0 a 2 anos (35,1%). Já para o litoral oriental (n=1031), exemplares de 1 e 2 anos representaram
apenas (9,4%).

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

16
y = -0,628x + 15,763

12
ln(N)

0
0 3 6 9 12 15 18
Idade relativa (anos)

Estimativas referentes a 1998 a 2000, para os exemplares capturados nos estados do

Nordeste (n=6148). Os coeficientes de mortalidade Z, M, F, taxa de exploração (E) e sobrevivência
(S) foram: Z=0,628 ano –1; M=0,30 ano -1; F=0,33 ano –1; E=0,52 ano –1 e S= 53,3%.

57
 Comprimento de Primeira Captura

A análise do comprimento de primeira captura (Lc50) forneceu um valor de 36 cm CZ,

indivíduos com esse tamanho ficariam 50% retidos na malha da rede e 50% escapariam.
Exemplares com essa faixa de comprimento possuem entre 2 e 3 anos.

Padrão de Recrutamento

As maiores freqüências de exemplares recrutados à área de pesca na região Nordeste

ocorreram entre março e agosto. A partir de setembro, a porcentagem de indivíduos recrutados à
pesca foi baixa, principalmente em novembro, mês em que não houve recrutamento.

58
 Rendimento por Recruta Relativo

Através do modelo de rendimento por recruta “fio de navalha” (Beverton & Holt, 1957), foi
obtida a taxa de exploração máxima (Emax=0,60 ano-1), correspondente ao rendimento sustentável
da serra na região Nordeste. A taxa estimada para uma exploração 10% menor que o rendimento
máximo sustentável (E-0,1) foi de 0,55 ano-1. O valor encontrado para a exploração atual da serra
na região (E=0,52 ano-1) indica que a espécie se encontra próxima ao limite de exploração
sustentável.

Análise Pseudocoortes de Comprimentos

250 0,45
0,40
Mortalidade por pesca (F)

200 0,35
Peso (toneladas)

0,30
150
0,25
0,20
100
0,15

50 0,10
0,05
0 0,00
11,5
16,5
21,5
26,5
31,5
36,5
41,5
46,5
51,5
56,5
61,5
66,5
71,5
76,5
81,5
86,5

Comprimento zoológico (cm)

Biomassa Rendimento F

A análise de pseudocoortes por comprimentos (Jones e Van Zalinge, 1981) indicou as

classes de 31,5 a 76,5 cm CZ como as mais exploradas pela pesca, evidenciando dois picos nas
capturas, na classe de 44 cm, provavelmente proveniente das capturas da rede de emalhar e na
classe de 71,5 cm, indicando a exploração da linha de mão. Uma biomassa média anual de 4.237 t.
foi obtida, para um rendimento anual médio de 1522 t.. Segundo esse modelo, são explorados
anualmente 35,9% do estoque em toda região.

59
 Análise Pseudocoortes de Idades

1200 1,2

Mortalidade por pesca (F)

1000 1
Peso (toneladas)
800 0,8
600 0,6
400 0,4
200 0,2
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 >8
Idade (anos)
biomassa rendimento F

A análise de pseudocoortes baseada em idades (Pope, 1972) para a serra forneceu uma
biomassa média anual de 4.761 toneladas, para um rendimento médio anual de 1.437 toneladas.
As capturas são mais freqüentes nos grupos de idade de 3 a 6 anos (F de 0,21 a 0,39; E de 0,41 a
0,56; Z de 0,51 a 0,69). Segundo estas estimativas, são explorados 30,2% do estoque da serra
anualmente ba região Nordeste.

Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

7 00 0 Bio ma s sa

6 00 0 R e n d ime n t o
P e s o (to ne la da s )

5 00 0

4 00 0

3 00 0

2 00 0

1 00 0

0
0 1 2 3
F a tua l
F a to re s de F

Análises realizadas utilizando o modelo de projeção (Thompson e Bell, 1934) baseado em

comprimentos demonstram que se as atuais taxas de mortalidades obtidas no modelo de
pseudocoortes por comprimentos se mantiverem, serão exploradas anualmente 1.522 t.,
capturadas de uma biomassa de 4.237 t., explorando 35,9% do estoque. Variações nos fatores de
mortalidade por pesca indicaram que a taxa atual já está próxima ao máximo rendimento
sustentável e o aumento do esforço de pesca provocaria rápido declínio da espécie.

60
 Diagnóstico

A serra, Scomberomorus brasiliensis, foi a espécie-alvo mais capturada (14,1%) pela frota
de botes e saveiros motorizados e, botes, jangadas e canoas à vela que utilizam a rede de emalhar
serreira no nordeste do Brasil. Os desembarques apresentaram aumento no inicio da década de
80, atingindo os maiores valores de toda série histórica (3.136 t.). A partir daí, grande declínio foi
observado nas capturas, principalmente em 1986, quando constituiu em 1993 o menor
desembarque do período (974 t.). Em 1995 houve um aumento crescente nas capturas,
alcançando 2.130 t. em 1997. Desde então, os desembarques declinaram e atingiram 1438 t. em
2001. O Ceará, responsável por 65% das capturas desse recurso na região, capturou 2.610 t. em
1984 e em 2001 apenas 625 t.
Os índices de captura por unidade de esforço da serra demonstraram sazonalidade definida
para todos os estados do Nordeste, sendo mais abundante no segundo trimestre no norte da
Bahia; no primeiro e segundo trimestres em Alagoas e Pernambuco; no terceiro trimestre no Rio
Grande do Norte e no primeiro trimestre no Ceará (REVIZEE, 2003). Essa sazonalidade, aliada à
baixa abundância desse recurso no quarto trimestre em todos os estados da região e o alto
percentual de indivíduos jovens encontrados na costa setentrional, reflete um possível movimento
migratório para fins reprodutivos e uma área de desova no quarto trimestre, quando a espécie
estaria em áreas mais distantes da costa e fora do alcance da frota. Segundo Fonteles Filho
(1988), a serra desova sobre a plataforma continental, provavelmente entre 15 e 36 metros, ou
entre 10 e 30 milhas da costa no litoral do Ceará.
Não houve diferença significativa dos parâmetros estimados para a serra capturada nas
costas oriental e setentrional do Nordeste (Kappenman – P>0,05; Bernard – P>0,01),
corroborando a hipótese de existência de uma unidade de estoque da espécie Scomberomorus
brasiliensis em toda região Nordeste do Brasil. Estudos do DNA da serra da costa setentrional e
oriental indicaram um único estoque da serra em toda região Nordeste (REVIZEE, 2003). As
equações de crescimento geradas para a totalidade das amostras pelo método direto e do
retrocálculo apresentaram resultados estatísticos semelhantes. Entretanto, o método direto
apresentou os menores coeficientes de variação e erro padrão, adequando-se melhor aos dados de
idades e comprimentos obtidos através da leitura de anéis em otólitos. A comparação das curvas
de machos e Fêmeas não apresentou diferença significativa (Kappenman – P>0,05; Bernard –
P>0,01), assim como os resultados obtidos para as regressões entre o peso e o comprimento de
machos e fêmeas (ANCOVA – P>0,05).
As chaves idade-comprimento e as distribuições de idades dos indivíduos das costas
oriental e setentrional do Nordeste evidenciaram uma acentuada captura de indivíduos jovens na
costa setentrional; aproximadamente 35% dos exemplares capturados são de indivíduos de 0 a 2
anos. A utilização de redes com malhas menores (30 mm nó a nó) em determinadas épocas do
ano para capturar sardinha (Opisthonema oglinum), acarretam a captura de indivíduos jovens de
serra, principalmente de 2 anos, que representou 28,3% da amostra da costa setentrional
analisadas pelo REVIZEE-NE.
As amostras da costa oriental do nordeste apresentaram tendência para idades maiores,
com ausência de indivíduos menores que um ano e menor porcentagem de indivíduos imaturos
(9,4%). Segundo Alcântara-Filho (1977), na costa do Ceará o tamanho de primeira maturação é de
460 mm CZ; Gesteira e Mesquita (1976) estimaram o tamanho de primeira maturação para o
Ceará em 41 cm CZ, quando os indivíduos possuem 3 anos. Neste contexto, conclui-se que um
terço das capturas de serra da costa setentrional são compostas por indivíduos imaturos. Segundo
Nóbrega (2002), as capturas com rede de emalhar no Ceará entre os anos de 1998 a 2001, se
constituíram por aproximadamente 30% de indivíduos entre 1 e 2 anos, ainda não aptos para a
reprodução.
Nas pescarias da serra ao sul da Flórida (USA), os cinco primeiros grupos de idades são os
que compõem os desembarques (Klima,1959) e segundo Julien-Flus (1988), a serra estudada em

61
Trinidad, apresenta capturas mais freqüentes nos grupos de idade de 2 a 6 anos. A distribuição de
idade estimada para toda a amostra da região nordeste, apresentou capturas mais freqüentes de 1
a 6 anos; a partir do grupo de 6 anos as capturas diminuem, o estoque atinge sua máxima
vulnerabilidade à rede de emalhar com 3 a 4 anos. Fonteles-Filho (1988), relata que de 1963 a
1986, (96,1%) as capturas da espécie na costa do Ceará provêm dos grupos de 2 a 6 anos.
A análise da curva de captura forneceu valores para o padrão de explotação da espécie no
Nordeste: mortalidade total (Z) de 0,628; mortalidade natural (M) de 0,30; mortalidade por pesca
(F) de 0,33 e taxa de exploração (E) de 0,52. Estimativas de taxas de mortalidade total pelos
métodos Beverton & Holt, Ault & Ehrhartdt e Hoenig foram de 0,62, 0,61 e 0,54 respectivamente.
Rodrigues e Bezerra (1968), encontraram para a década de 60 valores de Z para a costa do Ceará
variando de 0,52 a 0,94; Fonteles-Filho (1988), encontrou valor de Z de 0,882.
As análises de pseudocoortes para os anos de 1998 a 2000, baseados em comprimentos e
idades, forneceram valores entre 30 a 36% de exploração do estoque anualmente. Estimativas dos
fatores de pesca (F) para a região nordeste demonstraram que o aumento do esforço de pesca
provocaria rápido declínio da biomassa e não acarretaria em um aumento significativo do
rendimento.
Considerando o comprimento de primeira captura estimado (Lc50 = 38,9 cm) e de acordo
com o modelo de rendimento por recruta (‘knife-edge”), foi encontrado uma taxa de exploração
ótima para um rendimento máximo e exploração sustentável do recurso de Emax=0,63 e
E0,1=0,55. Levando em consideração as taxas de exploração (E) obtidas através da curva de
captura e análise de pseudocoortes (Jones, Pope e Thompson e Bell) para idades e comprimentos,
conclui-se que a serra na região Nordeste se encontra próxima ao limite máximo de explotação e
já atingiu o valor obtido para um rendimento máximo sustentável 10% abaixo (E0,1) da taxa de
exploração máxima sustentável (Emax). O alto percentual de exemplares imaturos capturados pela
rede de emalhar, principalmente na costa setentrional da região Nordeste, colaboram para o atual
cenário, dificultando a manutenção e promovendo a diminuição das capturas desse importante
recurso, principalmente a partir de 1998, verificada na série histórica da serra para região
nordeste.
Algumas espécies do gênero Scomberomorus mostram sinais de sobre-exploração.
Arreguín-Sanchez et al., (1995), relatam indícios de sobre-exploração para a Scomberomorus
cavalla nas regiões de Campeche, Yucatan e Holbor (México). Govender (1994), revela que as
taxas de mortalidade por pesca (F) obtidas para a Scomberomorus commerson no Sul da África
evidenciam sinais de sobre-exploração para a espécie nessa região.
Medidas que regulamentem o tamanho de malhas na região Nordeste mostram-se
necessárias, a fim de se evitar a chamada “sobre-exploração de recrutamento”, na qual os peixes
são capturados antes de poderem atingir um tamanho suficiente para contribuir substancialmente
para a biomassa, diminuindo o potencial reprodutivo do estoque (Sparre e Venema, 1997).

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(8)

63
 ESPÉCIE
Nome científico: Scomberomorus
cavalla
Família: Scombridae
Nome vulgar: cavala

Rosangela P. Lessa; Marcelo F. de Nóbrega; Flávia Lucena Frédou; Jailson Souza dos Santos
UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

A cavala se distribui na ZEE Nordeste da foz do rio Parnaíba, Piauí (2,13º a 2,47º S e
41,77º W ) até ás proximidades de Salvador, Bahia (13º S e 38,23º a 38,38º W). É capturada com
maior freqüência entre as isóbatas de 20 e 200 metros. Capturas de exemplares menores são
realizadas pela rede de emalhar, em profundidades de até 40 metros; a partir da isóbata de 50
metros, indivíduos maiores são freqüentemente capturados pela linha de mão de superfície. Possui
a maior abundância nos estados do Ceará e Bahia, onde são registrados importantes volumes.

64
 Produção Pesqueira

4000000

3500000

3000000
BA
2500000 SE
Captura (kg)

AL
2000000 PE
PB
1500000
RN
CE
1000000
PI

500000

0
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
Dos recursos pesqueiros explorados na região Nordeste, a cavala figura entre as cinco
espécies de maior volume desembarcado, com cerca de 2.000 toneladas capturadas anualmente
entre o Piauí à Bahia (SUDEPE, 1976 a 1979; IBGE, 1980 a 1989; IBAMA, 1990 a 2001). O Ceará é
responsável pelos maiores desembarques (52%), cujos volumes aumentaram de 1982 até 1986,
seguido de queda em 1987. As capturas voltaram a crescer nesse estado em 1996, atingindo o
maior valor de toda série histórica em 1998. A Bahia é responsável por 22,8% do volume
capturado, observando-se um aumento a partir de 1982. As capturas se estabilizaram desde então,
atingindo o maior valor em 1998. No Rio Grande do Norte, as capturas mais expressivas foram
realizadas de 1976 até 1978. Houve declínio nos anos seguintes e voltou a aumentar em 1996,
sendo desembarcado nesse estado 12,1% do total capturado na região. Em Pernambuco, os anos
de 1978, 1995 a 1998 correspondem às maiores capturas, totalizando em todo período da série
histórica 4,4% dos desembarques desse recurso no Nordeste. Os estados de Alagoas (3,3%), Piauí
(2,5%), Paraíba (1,5%) e Sergipe (1,3%) contribuíram com desembarques menos expressivos.

65
 Estrutura de Tamanho

12 14
f ê me a s

12 ma cho s
10

10
8

F re q u ê n cia %
F re q u ê n cia %

8
6
6
4
4

2
2

0 0
120

240

360

480

600

720

840

960

1080

1200

1320

280
360
440

520
600

680
760
840

920
1000
1080

1160
1240
a C o mp rime n t o z o o ló g ico (mm) b C o mp rime n t o z o o ló g ico (mm)

A distribuição de freqüência de comprimentos (a) refere-se a totalidade das amostras

(n=7035) coletadas no Nordeste (PI, CE, RN, PE, AL e BA), nos anos de 1998 a 2000. Exemplares
de 115 a 1360 mm compuseram as capturas. Indivíduos jovens de 115 a 650 mm participaram do
recrutamento, sendo que nas capturas, predominaram exemplares de 720 a 800 mm. Não houve
diferença significativa (P>0,05) nos comprimentos entre machos e fêmeas (b); a proporção sexual
foi favorável aos machos (3:1). Nas distribuições de comprimentos mensais (c), a maior
freqüência de exemplares ocorreu entre os meses de janeiro e abril. Os menores indivíduos foram
amostrados nos meses de fevereiro, abril, julho e agosto, podendo estar associado a um período
de recrutamento e os maiores exemplares ocorreram principalmente de agosto a dezembro.

66
 Relação Peso-Comprimento

18000
PT = 0,00001CZ2,9554
16000
14000

12000

Peso total (g) 10000

8000
6000

4000
2000

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400

Comprimento zoológico (mm)

Essa relação foi estimada utilizando-se exemplares amostrados nos desembarques da frota
de linha de mão e rede de emalhar (n=452), nos estados do Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco, Alagoas e Bahia, entre os anos de 1998 a 2000. As regressões entre o peso total e o
comprimento zoológico para machos e fêmeas não apresentaram diferença significativa (P>0,05).

Curvas de Crescimento de von Bertalanffy

1400 1400
O b s e rv a do F ê me a
R e t ro ca lcu la d o M a ch o
1200 1200
C o mp rime n t o z o o ló g ico (mm)

C o mp rime n t o z o o ló g ico (mm)

1000 1000

800 800

600 600

400 400

200 200

0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
a Id a d e (a no s ) b Id a d e (a no s )

Curvas de crescimento para a totalidade das amostras (n=406) foram estimadas através
do método direto e retrocalculo (a), em leitura de anéis em otólitos inteiros. Os seguintes
parâmetros foram obtidos: método direto - L∞=1330 mm K=0,14 ano-1 t0=0,277 ano-1; método do
retrocalculo - L∞=1378 mm K=0,13 ano-1 t0=0,03 ano-1. Para os dois métodos foram utilizados os
comprimentos individuais observados e retrocalculados por classe de idade. Os exemplares foram
coletados nos estados do Nordeste (CE, RN, PE, AL e BA), de 1999 a 2000. Os parâmetros obtidos
na curva retrocalculada apresentaram os menores coeficientes de variação e erro padrão, sendo
utilizados para os cálculos de avaliação desse estoque. Curvas de crescimento estabelecidas para
machos e fêmeas não apresentaram diferença significativa (Kappenman - P>0,05; Bernard -
P>0,01); Os parâmetros estimados para machos foram: L∞=1180 mm; K=0,17 ano-1; t0=0, 08
ano-1 e para fêmeas: L∞=1403 mm; K=0,13 ano-1; t0=0,211 ano-1.

67
 Curvas de Crescimento de von Bertalanffy

1400 oriental
setentrional

Comprimento zoológico (mm)

1200

1000

800

600

400

200

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
c Idade (anos)

Os parâmetros de crescimento estimados para a costa oriental do nordeste foram:

L∞=1430 mm K=0,114 ano-1 t0=-0,254 ano-1 e para a costa setentrional: L∞=1248 mm K=0,165
ano-1 t0=0,271 ano-1. Não houve diferença significativa para as curvas estabelecidas para essas
duas regiões da costa Nordeste (Kappenman - P>0,05; Bernard - P>0,01).

Periodicidade dos Anéis de Crescimento

25 16 média
Incremento marginal relativo (%)

20 69 14
14
20
15
44 47
39 43 11 9
10
79
5

0
J F M A M J J A S O N D
Meses

A periodicidade na marcação dos anéis de crescimento nos otólitos da cavala foi

demonstrada através do incremento marginal relativo (n=406). As marcas observadas nos otólitos
foram consideradas anuais, as mínimas distâncias do ultimo anel translúcido a borda do otólito
foram verificadas entre os meses de novembro a abril, a partir de maio essa distância volta a
aumentar.

68
 Reprodução
Fator de Condição

0,014
Fator de Condição (K) 102

0,012
0,01
0,008
0,006
0,004
0,002
0
Jan. Fev. Mar. Abr. Mai. Jun. Jul. Ago. Set. Out. Nov. Dez.
Mês

O fator de condição indicou maior grau de higidez e condições alimentares no mês de

julho. O aumento desse fator em julho reflete a preparação para a reprodução, que ocorre entre
outubro a março no estado do Ceará. A partir de agosto, ocorre diminuição do fator de condição
que, provavelmente expressa, a parcela das reservas transferidas das vísceras para as gônadas e
utilizadas na atividade reprodutiva.

Comprimento de Primeira Reprodução

10 0,0 %
90 ,0%
F r e quê ncia r e la tiva (% )

80 ,0%
70 ,0%
60 ,0%
50 ,0%
40 ,0%
30 ,0%
20 ,0%
10 ,0%
,0%
20 30 40 50 60 70 80 90 10 0 11 0 12 0 13 0 14 0

C o m pr im e nto z o o ló g ico (cm )

O L50 para os anos de 1999 e 2000 foi de 70 cm. Capturas de exemplares dessa faixa de
comprimento foram registradas principalmente nos desembarques da frota de linha de mão.

69
 Estrutura Etária do Estoque

25

20
Frequência (%)

15

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1515+
Idade (anos)

A estrutura etária do estoque da cavala na região nordeste (n=7035) foi calculada através
da chave idade-comprimento, utilizando-se os comprimentos e idades observadas individuais.
Exemplares entre 4 e 6 anos são os mais freqüentes nas capturas, representando 56,6% da
amostra. A partir da classe de idade de 11 anos a freqüência de exemplares é baixa, totalizando
apenas 4,8% das capturas.

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

16
ln(N) = -0,4619Idade + 15,158

12
ln(N)

0
0 5 10 15 20
Idade relativa (anos)

Estas estimativas são referentes aos dados 1998 a 2000. Os coeficientes de mortalidade Z,
M, F, taxa de exploração (E) e sobrevivência (S) foram: Z=0,46 ano –1; M=0,20 ano -1; F=0,26 ano
–1
; E=0,56 ano –1 e S= 63,1%.

70
 Comprimento de Primeira Captura

Na análise de probabilidade de captura para a cavala na região Nordeste foi obtido um

comprimento de primeira captura (Lc50) de 65,1 cm CZ. Exemplares com esse tamanho possuem
entre 4 e 5 anos. O comprimento no qual 100% dos exemplares seriam capturados foi de 76,6 cm
CZ (6 e 7 anos).

Padrão de Recrutamento

A análise do recrutamento para cavala não demonstrou um padrão sazonal evidente de

recrutamento a pesca. No entanto, existe um período mais provável compreendido entre dezembro
a julho, apresentando um percentual de recrutamento maior.

71
 Rendimento por Recruta Relativo

No modelo de rendimento por recruta “fio de navalha” (Beverton & Holt, 1957), foi obtida
uma taxa de exploração máxima (Emax=0,69 ano-1), correspondente ao rendimento sustentável da
cavala na região Nordeste. A taxa estimada para uma exploração 10% menor que o rendimento
máximo sustentável (E-0,1) foi de 0,65 ano-1. O valor encontrado para a taxa de exploração atual
(E=0,56) da cavala na região foi de 0,56 ano-1, apesar de não ter atingido o valor estimado para o
rendimento máximo sustentável, a taxa de exploração atual se encontra próxima a esse limite.

Análise de Pseudocoortes de Comprimentos

900 0,30
800
0,25
Mortalidade por pesca (F)

700
600 0,20
Peso (toneladas)

500
0,15
400
300 0,10
200
0,05
100
0 0,00
12
20
28
36
44
52
60
68
76
84
92
100
108
116

Comprimento zoológico (cm)

Biomassa Rendimento F

Através da análise de pseudocoortes baseada em comprimentos (Jones e Van Zalinge,

1981) foi estimada uma biomassa média anual para o estoque da cavala no Nordeste de 12.742 t.,
para um rendimento médio anual de 3.307 t., explorando desta forma, aproximadamente 26%
desse recurso anualmente. As classes de 60 a 112 cm são as mais exploradas pela pesca,
apresentando mortalidade por pesca de 0,10 a 0,28. A classe mais explorada foi a de 80 cm, com
mortalidade total (Z) de 0,45, semelhante aquela obtida na curva de captura.

72
 Análise de Pseudocoortes de Idades

2500 0,7

0,6

Mortalidade por pesca (F)

2000
0,5
Peso (toneladas)

1500 0,4

1000 0,3

0,2
500
0,1

0 0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Idade (anos)
Biomassa Rendimento F

A análise de pseudocoortes por idades (Pope, 1972) forneceu uma biomassa média anual
de 13.466 t. para um rendimento de 2931 t., apresentando exploração anual de 22% do estoque.
As classes de idades mais capturadas foram de 4 a 10 anos, com taxas de mortalidade por pesca
(F) de 0,13 a 0,38; mortalidades totais (Z) de 0,33 a 0,58 e taxas de exploração (E) de 0,40 a
0,65. A taxa de mortalidade total da classe mais explorada foi de 0,58, semelhante aquela obtida
na análise de pseudocoortes de comprimentos e para a curva de captura.

Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

2 50 00

2 00 00
P e s o (to ne la da s )

1 50 00

1 00 00

5 00 0

0
0 F a tua l 1 2 3
F a to re s de F
B io m assa Re n d im e n t o

Foram obtidas estimativas para futuras capturas da cavala através do modelo de projeção,
(Thompson e Bell, 1934) utilizando as atuais taxas de mortalidades obtidas no modelo de
pseudocoortes por comprimentos. Se essas taxas se mantiverem, serão explorados anualmente
3.350 t., capturadas de uma biomassa de 12.847 t., explorando 26% do estoque. Variações nos
fatores de mortalidade por pesca indicaram que a taxa de mortalidade atual (F atual) já está
próxima ao máximo rendimento sustentável e aumentos do esforço de pesca acarretam rápido
declínio da biomassa.

73
 Diagnóstico – Scomberomorus cavalla

A cavala, Scomberomorus cavalla, foi à segunda espécie-alvo mais capturada (9,9%) pela
frota de botes e saveiros motorizados e, botes, paquetes, canoas e jangadas à vela que utilizam a
linha de mão na região Nordeste do Brasil (REVIZEE, 2003). De 1976 a 1982 as capturas
apresentaram valores semelhantes, com média para esse período de 1.612 t. A partir de 1983
houve aumento significativo dos desembarques, apresentando média de 1983 a 1986 de 2.530 t.
No ano de 1987 houve declínio nas capturas (1848 t.), permanecendo até 1995 com valores
semelhantes desembarcados anualmente. Em 1996, ocorreu um novo aumento nas capturas,
atingindo em 1998 a maior produção de toda série histórica (3.602 t.), diminuindo para 2905 t. em
1999. Em 2000 e 2001 foi verificado novo declínio nos desembarques (1827 t. e 1703 t.,
respectivamente). O Ceará é responsável por 52% dos desembarques da espécie na região,
atingindo em 1998 o maior volume (1881 t.).
De acordo com o comprimento de primeira maturação (70 cm) estimado no presente
estudo, que abrangeu toda a costa da região Nordeste, as amostras provenientes da frota de linha
de mão incidiram sobre 78% de indivíduos maiores que o comprimento de primeira maturação
(média de 834 mm), o que permite inferir sobre a melhor condição da cavala para a renovação do
estoque no Nordeste do Brasil, devido às capturas de exemplares maiores e que já contribuíram
para a manutenção do estoque. No Ceará, essa espécie está apta para a reprodução com 63 cm
CZ (Gesteira e Mesquita, 1976). Segundo Ivo (1974) e Gesteira (1972), a cavala no Ceará, não
possui condições de desovar com 588 mm CZ; nas amostragens do REVIZEE, 20% dos exemplares
medidos não ultrapassaram esse comprimento nas capturas da rede de emalhar serreira. Essa arte
de pesca, principalmente no Ceará, utiliza malhas pequenas (30 mm nó a nó), o que acarreta a
captura de exemplares jovens de cavala. O ordenamento dos tamanhos de malhas é
extremamente importante na região Nordeste, a fim de promover capturas racionais.
O fator de condição forneceu o maior valor no mês de julho, sugerindo condições mais
favoráveis para reprodução a partir dessa época. A cavala desova o ano todo na região Nordeste
do Brasil, devido à regularidade dos fatores ambientais, principalmente a temperatura, em torno
de 26º (Fonteles Filho, 1988). No entanto, verificou-se uma estação de desova mais intensa de
outubro a março (primavera e verão) no Ceará (Gesteira e Mesquita, 1976). Também na
primavera-verão (abril a setembro), no hemisfério Norte, ocorre à desova da população da Flórida
e mar do caribe (Corbunova & Salabria, 1968). Mota Alves & Tomé (1967), mostraram por análise
histológica dos ovários, que a cavala apresenta desova total individual na costa do Ceará.

A proporção sexual foi favorável aos machos (3:1), contrariamente àquela encontrada por
Menezes (1976) e Fonteles-Filho (1988), onde a participação das fêmeas era predominante nas
pescarias do Ceará. A pequena profundidade (média de 18 metros) de atuação da rede de emalhar
serreira contribui para o maior número de machos nas amostras do presente estudo, ocorrendo
padrão de segregação por profundidade, com machos em menores profundidades que fêmeas.

Os índices de captura por unidade de esforço da cavala demonstraram sazonalidade

definida para todos os estados do Nordeste, sendo mais abundante no segundo trimestre no norte
da Bahia; no primeiro e segundo trimestres em Alagoas e Pernambuco; no terceiro trimestr e no
Rio Grande do Norte e no primeiro trimestre no Ceará. Essa sazonalidade, nos diferentes estados
do Nordeste, aliados à baixa abundância desse recurso no quarto trimestre em todos os estados da
região e o alto percentual de indivíduos jovens encontrados na costa setentrional, reflete um
possível movimento migratório dessa espécie para fins reprodutivos e uma área de desova nessa
região no quarto trimestre, onde a espécie estaria mais distante da costa e fora do alcance da
frota.
Na região Nordeste, a cavala foi capturada 90,8% pela linha de mão de superfície,
apresentando comprimento zoológico mínimo, médio e máximo de 42, 787 e 135,9 cm,
respectivamente. A rede de emalhar capturou indivíduos com comprimento mínimo de 200 mm,
médio de 450 mm e máximo de 980 mm CZ. Entre os anos de 1963 a 1986 no estado do Ceará, o

74
comprimento médio de captura foi de 718 mm, onde 26,3% dos indivíduos explorados eram
imaturos (Fonteles Filho, 1988). O comprimento médio de captura e o percentual de exemplares
imaturos nas capturas se mantiveram semelhantes àqueles observados no Ceará, nas décadas de
60, 70 e 80. A linha de mão é o aparelho que promove capturas mais racionais desse estoque na
região, sendo que a rede de emalhar atua sobre os menores comprimentos desse recurso.
Não houve diferença significativa dos parâmetros estimados para a cavala da costa
oriental e setentrional do Nordeste, nos testes estatísticos aplicados, corroborando a hipótese de
existência de uma unidade de estoque da espécie Scomberomorus cavalla em toda região
Nordeste do Brasil. As curvas para machos e fêmeas também não apresentaram diferença
significativa, apesar de fêmeas apresentarem comprimento assintótico superior e taxa de
crescimento menor que machos.
Exemplares de 1 a 15 anos foram encontrados no estudo de crescimento dessa espécie,
com comprimentos variando de 120 a 1210 mm CZ, semelhantes àqueles obtidos por Ximenes et.
Al., (1981), nas águas do Ceará. De Vries e Grimes (1997), encontraram no Norte da Carolina
(EUA) até a península de Yucatan (México), exemplares com 1580 mm e 23 anos. Diferenças
genéticas entre os estoques de Scomberomorus cavalla da costa da Flórida no Atlântico e da costa
do Golfo do México foram encontradas, através de análise de DNA microsatélite (De Vries e Gold,
2002). No presente estudo, não foi encontrada diferença significativa no crescimento, para as
curvas geradas dos exemplares coletados na costa oriental e setentrional do Nordeste.
A análise da curva de captura forneceu valores para o padrão de explotação da espécie no
Nordeste: mortalidade total (Z) de 0,46; mortalidade natural (M) de 0,20; mortalidade por pesca
(F) de 0,26 e taxa de exploração (E) de 0,56. Estimativas de taxas de mortalidade total pelos
métodos Beverton & Holt, Ault & Ehrhartdt e Hoenig foram de 0,45, 0,52 e 0,49 respectivamente.
Rodrigues & Bezerra (1968), estimaram no Ceará, taxas de mortalidade total (Z) de 0,65. Fonteles
Filho (1988), encontrou taxa de mortalidade total (Z) de 0,64, taxa de mortalidade natural (M) de
0,34 e mortalidade por pesca (F) de 0,30. Esses valores são superiores aos encontrados no
presente estudo, mas apresentam magnitudes semelhantes. A exploração aos recursos pesqueiros
do Ceará desde a década de 60, no qual a cavala está inserida, pode ser considera alta, quando
comparada aos outros estados do Nordeste. Provavelmente, os níveis de exploração para a costa
oriental são menores, em relação aqueles observadas para a costa setentrional, principalmente no
estado do Ceará, onde existe uma grande frota atuando sobre esse recurso. Arreguin-Sanchez et.
Al., (1995), encontraram taxas de mortalidade total (Z) no Golfo de México de 2,16 e mortalidade
natural (M) de 0,4, encontraram ainda, através do modelo de Thompson e Bell, altas taxas de
mortalidade nas classes de 600 a 800 mm, revelando níveis de exploração sustentáveis no limite.
A análise de pseudocoortes para os anos de 1998 a 2000, utilizando comprimentos e
idades, mostram resultados semelhantes, com biomassas variando de 12.742 e 13.466 t.,
rendimentos entre 2.931 e 3.307 t., ocasionando explorações anuais de 22 a 26% do estoque de
Scomberomorus cavalla na costa Nordeste do Brasil. O modelo de projeção de Thompson & Bell
para a região Nordeste apresentou um rendimento de 3.350 toneladas, para uma biomassa de
12.847 toneladas, sendo explorado anualmente 26% do estoque dessa espécie na região
Nordeste. Estimativas realizadas para o aumento dos fatores de pesca (F), para a região Nordeste,
demonstraram que a espécie está próxima ao limite máximo de exploração sustentável, entretanto,
medidas que aumentem o esforço de pesca, devem ser realizadas com cautela, assegurando
comprimentos mínimos de captura, e incentivadas principalmente para a frota de linha de mão,
onde foi verificado o menor percentual de exemplares imaturos.
Considerando o Lc50 de 672 mm CZ, obtido pelo programa FISAT e de acordo com o
modelo de rendimento por recruta (“fio de navalha”), foi encontrado uma taxa de exploração ótima
para um rendimento máximo e exploração sustentável do recurso de Emax=0,69 e E0,1=0,65.
Levando em consideração as taxas de exploração (E) obtidas através da curva de captura e análise
de pseudocoortes (Jones, Pope e Thompson e Bell), para idades e comprimentos, podemos inferir
que a cavala na região Nordeste se encontra próxima ao limite máximo de explotação.

75
 Referências Bibliográficas
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77
 ESPÉCIE
Nome cientifico: Lutjanus analis
Família: Lutjanidae
Nome vulgar: Cioba

Beatrice P. Ferreira, Sérgio M. Rezende, Simone F. Teixeira, Thierry Fredou e Yalan Ferreira
Duarte.
Departamento de Oceanografia UFPE - Programa REVIZEE/NE

Distribuição da Espécie

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

A “cioba” Lutjanus analis (Cuvier, 1828) ocorre na costa ocidental do Oceano Atlântico
entre Massachussets e Bahamas até a região Sudeste do Brasil, incluindo Golfo do México (Böhlke
& Chaplin 1993; Cervigón 1993). Formam cardumes sobre áreas com vegetação sobre fundo
arenoso em baías e estuários e ao longo de mangues; sendo comuns também perto de recifes de
corais. Alimentam-se principalmente de caranguejos e peixes, e menos freqüentemente de
moluscos e crustáceos.

78
 Produção Pesqueira em toneladas
1400 RIO GRANDE DO NORTE
PERNAMBUCO
CEARA
1200 BAHIA

1000

800

600

400

200

0
1967

1968
1969

1970
1971
1972

1973
1974

1975
1976

1977
1978

1979
198
1981

1982
1983

1984
1985

1986

1987

1988
1989
199

1991
1992

1993
1994

1995
1996

1997
1998
1999

2000
2001

2002
Anos
Fontes: SUDEPE-IBGE-ESTATPESCA-IBAMA (dados para Bahia até 1999).

Existem registros de capturas de cioba no Nordeste do Brasil desde a década de 60. No

mesmo período em que as capturas de pargo já mostravam declínio, as capturas de cioba
aumentaram no RN, CE e PE. Atualmente em Pernambuco é a espécie de lutjanídeo com maior
contribuição nas capturas.

Freqüência de Comprimento
25%

20%

15%

10%

5%

0%
5 15 25 35 45 55 65 75 85 95 105
Comprimento zoológico (cm)
A distribuição de comprimento zoológico apresentada refere-se as amostras biométricas
(n= 4709) obtidas no período de 1996 a 2000 para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco, Alagoas e Bahia. Esta espécie ocorreu amplamente nos locais amostrados pelo
programa REVIZEE/NE, desde a costa até profundidades de cerca de 100 metros. As amostras
foram provenientes de desembarques de três artes de pesca: linha de fundo (73.3% dos barcos
amostrados); rede (18.7%); armadilha ou covo (3.9%) e diversas (4.1%). As maiores capturas da
espécie foram registradas em profundidades entre 20 e 80 metros, tendo sido observada relação
positiva entre a profundidade e o tamanho médio capturado (p<0.001), ou seja, indivíduos
menores são capturados em águas mais rasas e indivíduos maiores em águas mais profundas
(Frédou e Ferreira, no prelo). O tamanho máximo reportado para a espécie foi 94 cm CZ (Allen,
1985). Nas amostras biométricas realizadas, o maior comprimento registrado foi 99 cm CZ. O
tamanho de primeira captura (L50), obtido a partir do ajuste da curva logística à curva de captura
com base nos parâmetros estimados de crescimento e mortalidade foi de 36,4 cm CZ.

79
 Relação Peso-Comprimento

9000

8000
Pe= 0.018CZ 2.9559
R2 = 0.8987
7000

6000

5000

4000

3000

2000

1000

0
0 20 40 60 80 100
Comprimento zoológico (cm)

Os parâmetros a e b da relação peso-comprimento foram obtidos com dados de

comprimentos zoológicos e pesos eviscerados (n= 1589) amostrados durante desembarques no
período de 1996 a 2000, nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e
Bahia.Os pesos eviscerados foram menores que 9.0 Kg. Os coeficientes da relação peso eviscerado
x comprimento zoológico foram a= 0.018 e b= 2.96 (r2= 0.9).

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

Os otólitos sagitta de L analis são os de maior porte, em comparação aos otólitos das
outras espécies alvo do gênero. Os otólitos desta espécie apresentaram um padrão regular de
marcas alternadas de crescimento (opacas e translúcidas). Leituras obtidas a partir de otólitos
inteiros subestimaram a idade de indivíduos mais velhos. A longevidade máxima observada em
otólitos seccionados foi de 29 anos.

80
 80

70

60

50

40

30

20

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
idade (anos)

80.0

70.0

60.0

50.0

40.0

30.0

20.0

10.0

0.0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
idade (anos)

Curvas de crescimento foram obtidas através do método direto, com idades determinadas
a partir de otólitos seccionados (n= 257) e retro-calculo, com medições realizadas em parte da
amostra (n= 113). Os parâmetros de crescimento obtidos pelo método direto foram L∞= 59.0
cm, K= -0.16 ano-1 e t0= -1.8 (r2= 0.45), enquanto pelo retro calculo foram L∞= 84.5 cm, K= -
0.05 ano-1 e t0= -1.8 (r2= 0.98).

81
 Periodicidade dos Anéis de Crescimento

1.20

Raz‹o do Incremento marginal 1.00

0.80

0.60

0.40

0.20

0.00
jan-fev-mar abr-mai-jun jul-ago-set out-nov-dez

0.90
0.80
Incremento marginal

0.70
0.60
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
jan-fev-mar abr-mai-jun jul-ago-set out-nov-dez

0
100%
12 5
80% 12

60%
T
11
O
40% 53 17
16
20%

0%
jan-fev-mar abr-mai-jun jul-ago-set out-nov-dez

A periodicidade na marcação dos anéis de crescimento nos otólitos da cioba foi

determinada através da análise da distribuição das medias trimestrais do incremento marginal (R2),
da razão do incremento marginal (Rm) e da porcentagem trimestral de margens opacas e
translúcidas. Para a “cioba” o período de maior média da razão do incremento marginal foi
observado entre outubro e dezembro. A maior média do crescimento incremental ocorreu entre o
2º e 3º trimestre, e o período no qual onde se observou a maior proporção de marcas opacas foi
no 2º trimestre enquanto formação de marcas translúcidas se concentrou no 4º semestre.

82
 Reprodução
Índice Gonadossomático
6

4 6

3
IGS

2
12 1 12 17
9 1
1 1
0

-1

-2
FEV

MAI

JUL
MAR

DEZ
ABR
JAN

JUN

AGO

OUT
SET

NOV
O pico da desova é variável, valores maiores de índice gonadossomático ocorreram em
março e abril, com outro período reprodutivo em novembro e dezembro.

Estágios de Maturidade Gonadal das Fêmeas

10 4 1 6 1 17 1 1 9 14
100

80

60
%
40

20

0
JUN

JU L

D EZ
OUT
FEV

NOV
JAN

AGO

SE T
M AI
MAR

AB R

Mê s

MI MF PD REP

MI = maturação inicial, PD = pós-desova, MF = maturação fina, REP = repouso.

A desova de Lutjanus analis é do tipo parcelada e os indivíduos podem se reproduzir ao

longo de todo o ano. Ocorre desova nos meses de fevereiro, março e abril e nos meses de
novembro e dezembro. Apesar da ausência de dados no mês de janeiro, pode-se observar que há
um período mais evidente de desova entre os meses de dezembro a abril, que coincidem com os
maiores valores do índice gonadossomático.

83
 Tamanhos por Estágio de Maturação

Estágios de maturação
MI MF PD REP
CF (cm) 45,0 – 59,5 32,5 – 65,5 36,0 – 69,0 28,0 – 43,0
n 3 31 23 7

MI = maturação inicial, MF = maturação final, PD = pós-desova, REP = repouso.

Pelos tamanhos de Lutjanus analis e de acordo com o seu estágio microscópico de

maturidade gonadal, observa-se que à partir de 28,0 cm de comprimento zoológico (CZ) os
indivíduos já reproduziram ao menos uma vez ao longo da sua vida.

Estrutura Etária do Estoque

10%

8%
Frequência relativa

6%

4%

2%

0%
1 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 25 28 33
Idade (anos)

A estrutura etária de toda a população amostral, proveniente de desembarques no

período de 1996 a 2000 nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia
(n= 4709) foi calculada através da chave idade comprimento, obtida a partir das leituras de
otólitos seccionados.

84
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

3.5

2.5

1.5

0.5 Ln = -0.2023*Idade + 5.690

R 2 = 0.6375
0
0 5 10 15 20 25 30
Idade (anos
O coeficiente de mortalidade obtido pela curva de captura linearizada (n=261) foi Z=0.2
ano-1, com S=81.9%.

Rendimento e Biomassa
Modelo de Thompson e Bell

L. analis

35000
30000
25000
20000
15000 VPA M=0,1
10000
5000
0
0,2 0,4 0,6 0,8 F 1,2 1,4 1,6 1,8 2 2,2 2,4 2,6 2,8 3
Fator

Devido às limitações da metodologia de Jones e do VPA utilizando-se pseudo-coorte,

considerou-se que as análises que utilizaram as coortes verdadeiras foram as mais recomendáveis
para a espécie por conterem menos pressupostos. Considerando a mortalidade natural M =0,1
(calculada de acordo com a formula de Ault et al., 1998), foi calculada a taxa de explotação
máxima para a exploração sustentável do L. analis da costa Nordeste do Brasil, que é de
Emax=0,63, com Fmax de 0.173. Considerando-se que a atual taxa de exploração de L. analis é
estimada em 20% superior à taxa máxima (Eatual = 0,68), o estoque de L. analis, no Nordeste do
Brasil se encontra atualmente sobre-explotado. Já o ponto de referência F0.1 foi de 0,022, sendo
90% menor que o Fatual= 0.216. A Biomassa calculada neste cenário foi de 5889 T.

85
 Diagnóstico

A cioba Lutjanus analis é capturada em toda a costa nordeste sendo registrada na

estatística de desembarques do Ibama (Estatpesca) como uma categoria separada. Atualmente
em Pernambuco é a espécie de Lutjanídeo mais capturada.
Indivíduos menores que 20 cm CZ são freqüentemente encontrados nos mangues, aonde
são capturados pela pesca de “camboa” (Santos, 2001).
Nas amostras analisadas para o Revizee, os padrões de distribuição do tamanho médio
capturado seguiram uma relação positiva com a profundidade, com uma tendência geral na qual
indivíduos de maior porte são encontrados em águas profundas e, os menores exemplares em
regiões costeiras. A relação profundidade-comprimento, no entanto, foi mais fraca nas águas com
profundidade intermediárias devido a uma sobreposição espacial. De fato, indivíduos pequenos e
grandes são exclusivamente encontrados nas águas rasas e profundas respectivamente, enquanto
que a captura apresenta-se misturada nas regiões de profundidade intermediária. Como as
amostragens do REVIZEE se concentraram em pescarias realizadas alem das 12 milhas, com
amostragens de pescarias mais costeiras apenas ocasionais, não foi possível determinar padrão de
recrutamento. O tamanho de primeira captura determinado para L. analis limita-se portanto as
capturas realizadas na zona de pesca principalmente amostrada.
Os otólitos sagitta de L.analis são os de maior porte em comparação aos otólitos das
outras espécies alvo do gênero Lutjanus. Os otólitos desta espécie apresentaram um padrão
consistente de marcas alternadas de crescimento. Foi observada uma tendência para deposição
de marcas opacas no segundo trimestre e de marcas translúcidas no quarto semestre de cada ano
para o período observado. A formação das bandas foi considerada anual com base nestas
evidencias e nos vários trabalhos sobre idade e crescimento de lutjanideos que determinaram este
padrão (Cappo et al 2000; Manooch III 1987, Rocha-Olivares and Gómez-Muñoz 1993; Newman et
al 1996; Rocha-Olivares 1998; Cappo et al 2000; Newman et al 2000 a,b; Burton 2000; Patterson
III et al 2001; Burton 2002).
Lutjanus analis apresenta desova do tipo parcelada, que é o tipo de desova característica
de espécies tropicais, devido à ausência de uma variação sazonal definida nos trópicos (Fonteles
Filho, 1989). Esse tipo de desova permite que as fêmeas de uma mesma população, que se
reproduzem numa mesma época, evitem a competição pelo local de desova além de garantir a
sobrevivência das larvas (Nikolsky, 1963). Essa regularidade das condições ambientais da zona
tropical ao longo do ano também leva a ausência de uma época de desova definida havendo,
contudo, em muitas espécies, uma preferência por uma determinada época do ano (Fonteles Filho,
1989, Sadovy, 1996). Esse padrão reprodutivo de espécies tropicais foi observado em L. analis,
pois se observou indivíduos em estágio de maturação final ou pós-desova ao longo de todo o ano
e, pelo índice gonadossomático, constatou-se que há um período preferencial de desova entre os
meses de dezembro a abril. Allen (1985) e Cervigón (1993) também registraram para as fêmeas de
L. analis, do Caribe e Venezuela, respectivamente, uma preferência em desovar em períodos
específicos do ano. Apesar da ausência de peixes imaturos nas amostras, que impediu o cálculo do
tamanho de primeira maturação, observou-se que a partir de 28,0 cm de comprimento zoológico
(CZ) as fêmeas já estão aptas a se reproduzirem. Claro (1981) encontrou fêmeas de L. analis da
costa cubana maturando a partir de 41,0 cm de CZ e com tamanho de primeira maturação de 52,0
cm de CZ. Pode-se observar que as fêmeas de L. analis do nordeste do Brasil estão maturando em
comprimentos bem inferiores ao observado para a espécie em Cuba, o que sugere que este
estoque esteja sob efeito da sobrepesca.
Em relação a avaliação de estoques, vários cenários foram testados, mas devido às
limitações tanto da metodologia de Jones quanto da ánalise de população virtual utilizando
pseudo-coortes, concluímos que os resultados das análises que utilizaram as coortes verdadeiras
foram os mais recomendáveis para o estoque, tendo sido aqui apresentados. Para resultados
obtidos ver Fredou (2004). Em relação a mortalidade natural, o método de Ault et al. (1998) foi

86
considerado o mais adequado, pois é o único que leva em consideração a longevidade e não utiliza
pressupostos inválidos para a espécie, como assumir mortalidade natural alta ou baixa longevidade
como padrão em espécies tropicais.
Na determinação do padrão de mortalidade Z e determinação do número de indivíduos na
população foram considerados os resultados obtidos a partir dos modelos de análise de populações
virtuais (VPA).
A atual taxa de exploração estimada para L. analis foi 20% superior á taxa ótima o que
indica que o estoque de L. analis, no Nordeste do Brasil se encontra sobre-explotado. O ponto de
referência F0.1 é considerado mais conservativo, mas tem a vantagem de ser aplicável a espécies
aonde não há um máximo na curva de rendimento por recruta contra F. Para L. analis o F0.1 foi
de 0,022, sendo 90% menor que o Fatual, o que indica que do ponto de vista do manejo a situação
do estoque é crítica.
Recentemente, a American Fisheries Society-AFS reconhece que os lutjanídeos devem ser
manejados conservativamente, de forma que sejam evitadas situações de sobrepesca e colapso
dos estoques (Coleman et al 2000). A recomendação se baseou na constatação de que a maioria
das espécies apresenta crescimento lento e longevidade alta (Polovina e Ralston, 1987). O
resultados aqui apresentados para a cioba confirmam este padrão, que indicam que os estoques
não suportam níveis de mortalidade por pesca muito mais elevados que os níveis da mortalidade
natural.

Referências

Allen, G.R. (1985) Snappers of the world. An annotated and illustrated catalogue of Lutjanid
species known to date. FAO, Roma, 208 pp.
Ault J. S.,Bohnsack J. A., Meester G. A., 1998. A retrospective (1979-1996) multispecies
assessment of coral reef fish stock in the Florida Keys. Fishery Bulletin 96 (3): 395-414.
Böhlke J. E., Chaplin C. C. G., 1993. Fishes of the Bahamas and adjacent tropical waters.
University of Texas Press, Austin USA 753p.
Cervigon, F., 1993. Los peces marinos de Venezuela. Volume 2.. Fundacion Cientifica Los Roques,
Caracas,Venezuela. 497 p.
Claro R., 1981. Ecología y ciclo de vida del pargo criollo, Lutjanus analis (Cuvier), en la plataforma
cubana.. Acad. Cienc. Cuba, Inf. Cient. Inst. Oceanol. 186:1-83.
Fonteles Filho A.A. 1989. Recursos Pesqueiros: Biologia e Dinâmica Populacional. Fortaleza:
Imprensa Oficial do Ceará. 296 p.
Fredou, T. Fishing impact on coral reef ecosystems: a study case of the Northeast of Brazil. Tese
de doutorado em Oceanografia, Universidade Federal de Pernambuco, 200pp, 2004.
Fredou, T. and B. P. Ferreira. Bathymetric trends of Northeastern Brazilian snappers (Pisces,
Lutjanidae): Implications for the reef fishery dynamic. Brazilian Archives of Biology and
Technology. Parana: , v.prelo, 2004.
Nikolsky, G. V. 1963. The ecology of fishes. New York: Academic Press. 352 p.
Sadovy, Y. J., 1996. Reproduction of reef fishery species. Pp. 15-59. In: Polunin, N. V. C. &
Roberts, C. M. (Eds.). Reef fisheries. London, Chapman & Hall, 477 p.
Santos, F. L. B.. 2001. Levantamento da ictiofauna do Estuário do rio Formoso Através da Pesca
de Camboa. Tese de Mestrado em Oceanografia - Universidade Federal de Pernambuco
Smith, C.L., 1997. National Audubon Society field guide to tropical marine fishes of the Caribbean,
the Gulf of Mexico, Florida, the Bahamas, and Bermuda.. Alfred A. Knopf, Inc., New York. 720 p

87
 ESPÉCIE
Nome científico: Lutjanus chrysurus
Família: Lutjanidae
Nome vulgar: guaiúba

Beatrice P. Ferreira, Sérgio M. Rezende, Simone F. Teixeira, Thierry Fredou e Moustapha Diedhiou
- Departamento de Oceanografia UFPE - Programa REVIZEE/NE.

Distribuição da Espécie na ZEE-NE.

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

A “guaiúba” Lutjanus chrysurus (Bloch, 1791) ocorre na costa ocidental do Oceano

Atlântico entre New England e Bermuda até a região Sudeste do Brasil, incluindo o Golfo do México
e Bahamas (Böhlke & Chaplin 1993). É freqüente em águas costeiras dos oceanos tropicais e
subtropicais. Comumente forma cardumes ao redor de recifes de corais. Sua dieta inclui peixes,
crustáceos, poliquetas e moluscos (gastrópodes e cefalópodes).

88
 Produção Pesqueira em mil toneladas
2000
RIO GRANDE DO NORTE
1800 PERNAMBUCO
1600 CEARA
BAHIA
1400
1200

1000
800

600
400

200
0

198

199
1967
1968
1969
1970
1971
1972
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979

1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989

1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
Anos

Fontes: SUDEPE IBGE ESTATPESCA-IBAMA (dados para Bahia até 1999).

Existem registros de capturas de guaiúba no Nordeste do Brasil desde o final da década de

70. Em 1986 as capturas somadas para os estados da Bahía, Ceará e Rio Grande do Norte e
Pernambuco chegaram a 1750 toneladas. A partir de 1978 a guaiúba passa a ser registrada nas
capturas do estado do Rio Grande do Norte e desde então tem sido a espécie com maior produção
neste estado. Também na Bahia, a guaiúba desde 1978 tem sido a principal categoria nas
capturas, com capturas aumentando de 200 t em 1978 a 1.350 t em 1997. No Ceará, atualmente
a guaiúba é a espécie mais representativa nas capturas, com 1.346 t desembarcadas em 2001.

Freqüência de Comprimento

40%

35%

30%
freqüência relativa

25%

20%

15%

10%

5%

0%
5 15 25 35 45 55 65 75 85 95
Comprimento zoológico (cm)

A distribuição de comprimento zoológico apresentada refere-se as amostras biométricas

(n= 13204) obtidas no período de 1996 a 2000 para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco, Alagoas e Bahia. A “guaiúba” ocorreu amplamente nos locais amostrados pelo
programa REVIZEE/NE, desde a costa até profundidades de até 100 metros. As amostras foram
provenientes de desembarques de três artes de pesca: linha de fundo (73.3% dos barcos
amostrados); rede (18.7%); armadilha ou covo (3.9%) e diversas (4.1%). As maiores capturas da

89
espécie foram registradas em profundidades entre 20 e 80 metros, tendo sido observada uma
relação positiva entre a profundidade e o tamanho médio capturado (p<0.001), ou seja, indivíduos
menores são capturados em águas mais rasas e indivíduos maiores em águas mais profundas
(Frédou e Ferreira, no prelo). O tamanho máximo reportado para a espécie foi 87 cm CZ (Allen,
1985). Nas amostras biométricas realizadas, o maior comprimento registrado foi 90 cm CZ. O
tamanho de primeira captura (L50) para L. chrysurus, obtido a partir do ajuste da curva logística à
curva de captura com base nos parâmetros estimados de crescimento e mortalidade foi de 31,25
cm CF.

Relação Peso-Comprimento
3000

2500 Pe = 0.0349CZ 2.7408

R2 = 0.6973

2000

1500

1000

500

0
0 10 20 30 40 50 60 70
Comprimento zoológico (cm)

Os parâmetros a e b da relação peso-comprimento foram obtidos com dados de

comprimentos zoológicos e pesos eviscerados (n= 1112) obtidos em desembarques no período de
1996 a 2000, nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia. Os pesos
eviscerados dos indivíduos amostrados de L. chrysurus não ultrapassaram os 3 kg de peso
eviscerado. Os parâmetros da relação entre peso e comprimento foram a= 0.035 e b= 2.74 (r2=
0.7).

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

Otólito seccionado de guaíuba, Lutjanus chrysurus

90
 Os otólitos desta espécie apresentaram um padrão regular de marcas alternadas de
crescimento (opacas e translúcidas). Leituras obtidas a partir de otólitos inteiros tenderam a
subestimar a idade de indivíduos mais velhos que oito (8) anos de idade. A longevidade máxima
observada em otólitos seccionados foi de 17 anos.

60

50
Comprimento zoológico (cm)

40

30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
a idade (anos)

60

50
Comprimento zoológico (cm)

40

30

20

10

b 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
idade (anos)

Curvas de crescimento foram obtidas através do método direto, com idades determinadas
a partir de otólitos seccionados (n= 582) e através de comprimentos retro-calculados por idade
(n= 156). Os parâmetros de crescimento obtidos pelo método direto foram L∞= 73.1 cm, K= -
0.04 ano-1 e t0= -6.9 (r2= 0.7) (a), enquanto pelo retro calculo foram L∞= 49.5 cm, K= -0.107
ano-1 e t0= -2.5 r2= 0.99 (b).

91
 Periodicidade dos Anéis de Crescimento

0.450
0.400
Incremento margin 0.350
0.300
0.250
0.200
0.150
0.100
0.050
0.000
jan fev mar abr mai jun jul ago set out nov dez
Mês

0.900
Razão de icremento marginal médio

0.800

0.700
0.600
0.500
0.400
0.300

0.200
0.100
0.000
jan fev mar abr mai jun jul ago set out nov dez
Mês

A periodicidade na marcação dos anéis de crescimento nos otólitos da guaiuba foi

determinada através da análise da distribuição das médias mensais do incremento marginal (R2)
(a) e da razão do incremento marginal (Rm) (b). Foi observado um pico claro da razão do
incremento marginal em abril, enquanto as maiores médias do crescimento incremental ocorreram
entre março e maio.

92
 Reprodução
Índice Gonadossomático

4 2

6 9
3 15 9 3
5
IGS

2 5 2

-1
FEV

JUL
MAI
MAR

DEZ
ABR
JAN

JUN

AGO

OUT
SET

NOV
O pico da desova é variável, os maiores valores do índice gonadossomático ocorreram
entre abril e junho.

Estágios de Maturidade Gonadal das Fêmeas

100

80

60
%
40

20

0
FEV

JUL
MAI
MAR

DEZ
ABR
JAN

JUN

AGO

OUT
SET

NOV

IMAT EMAT MAD DES REP

IMAT = imaturo, EMAT = em maturação, DES = desovado, MAD = maduro, REP = repouso.

A desova de Lutjanus chrysurus é do tipo parcelada e os indivíduos podem se reproduzir

ao longo de todo o ano.

93
 Tamanhos por Estágio de Maturação

Estágios de maturação
IMAT EMAT MAD DES REP
CF (cm) 21,2 – 22,5 21,2 – 42,0 23,0 – 53,6 27,0 – 45,5 30,0 – 49,0
n 3 16 77 14 3

IMAT = imaturo, EMAT = em maturação, MAD = maduro, DES = desovado, REP = repouso.

Pelos tamanhos de Lutjanus chrysurus e de acordo com o seu estágio microscópico de

maturidade gonadal, observa-se que à partir de 22,5 cm de comprimento zoológico (CZ) os
indivíduos já reproduziram ao menos uma vez ao longo da sua vida.

Estrutura Etária do Estoque

16%

14%

12%
Freqüência relativa

10%

8%

6%

4%

2%

0%
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Idade (anos)

A estrutura etária de toda a população amostral (n= 13204), proveniente de

desembarques no período de 1996 a 2000, nos os estados do Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco, Alagoas e Bahia, foi calculada através da chave idade comprimento, obtida a partir
das leituras de otólitos seccionados.

94
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada
4,5

3,5

2,5
Ln (N)

1,5

Ln (N) = -0.4738*Idade + 9.8566

0,5 R2 = 0.7877

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
Idade (anos)

O coeficiente de mortalidade obtido pela curva de captura linearizada (n=662) foi Z=0.47
ano-1, com S=62.5%.

Rendimento e Biomassa
Modelo de Thompson e Bell- 1996 a 2000.
L. chrysurus

400000
350000
Rendimento (T)

300000
250000
200000
150000 VPA M=0,17
100000
50000
0
0,2 0,4 0,6 0,8 F 1,2 1,4 1,6 1,8 2 2,2 2,4 2,6 2,8 3
Fator

Devido às limitações da metodologia de Jones e do VPA utilizando-se pseudo-coorte,

considerou-se que as análises que utilizaram as coortes verdadeiras foram as mais recomendáveis
para os Lutjanídeos estudados, por conterem menos pressupostos. Foi considerada a mortalidade
natural M =0,17 (calculada de acordo com a formula de Ault et al., 1998). Para L. chrysurus, no
entanto, não se atingiu nenhum máximo, não sendo possível comparar com a taxa de exploração
atual estimada em 0.617. Nestes casos, recomenda-se a utilização do ponto de referência F0.1,
que para a guaiúba foi calculado em 0,055, sendo 80% menor que o Fatual de 0.274.

95
 Diagnóstico
A guaiuba Lutjanus chrysurus é capturada em toda a costa nordeste sendo registrada na
estatística de desembarques do Ibama como uma categoria separada. Atualmente é a espécie de
Lutjanídeo mais capturada na maioria dos estados, inclusive no Ceará aonde supera a produção do
pargo verdadeiro Lutjanus purpureus (Rezende et al., 2003).
Indivíduos juvenis são observados em regiões costeiras, habitando estuários e recifes de
coral. Nas amostras analisadas para o Revizee, os padrões de distribuição do tamanho médio
capturado seguiram uma relação positiva com a profundidade, com uma tendência geral na qual
indivíduos de maior porte são encontrados em águas profundas e, os menores exemplares em
regiões costeiras. A relação profundidade-comprimento, no entanto, foi mais fraca nas águas com
profundidade intermediárias devido a uma sobreposição espacial. De fato, indivíduos pequenos e
grandes são exclusivamente encontrados nas águas rasas e profundas respectivamente, enquanto
que a captura apresenta-se misturada nas regiões de profundidade intermediária (Frédou e
Ferreira, no prelo). Como as amostragens do REVIZEE se concentraram em pescarias realizadas
alem das 12 milhas, com amostragens de pescarias mais costeiras apenas ocasionais, não foi
possível determinar padrão de recrutamento. O tamanho de primeira captura determinado para L.
chrysurus limita-se, portanto, as capturas realizadas na zona de pesca principalmente amostrada.
As análises da variação mensal do incremento marginal médio e da razão de incremento
marginal médio revelam formação anual das bandas de crescimento em L. chrysurus (Diedhiou,
2001). Diedhiou (2001) e Diedhiou et al. (no prelo) consideraram que a formação do anel opaco
acorre na área pesquisada nos meses de setembro a janeiro que correspondem com os menores
valores de incremento e de razão de incremento marginal médio, e que durante os outros meses
ocorre a formação do anel translúcido.
A desova de Lutjanus chrysurus é do tipo parcelada que, conforme Carrilo de Albornoz e
Ros (1992), é o padrão característico desta espécie. A variação mensal dos estágios de maturação
gonadal mostrou que L. chrysurus pode se reproduzir ao longo de todo o ano. A distribuição
mensal das médias de IGS indicou um pico de desova entre os meses de abril e junho. Calado
Neto et al (1998), por meio da observação macroscópica de gônadas frescas de L. chrysurus,
encontraram picos de desova nos meses de março e abril. Portanto, apesar de L. chrysurus poder
se reproduzir ao longo de todo o ano, provavelmente ocorre um pico de desova ao redor do mês
de abril.
Nas fêmeas analisadas foram encontrados todos os estágios de maturação gonadal, sendo
observado que, com 21,2 cm de comprimento zoológico, as fêmeas já estão aptas a se reproduzir.
Este valor é semelhante ao tamanho de primeira maturação encontrado para L. chrysurus em
Cuba, que foi de 20 a 21 cm de comprimento zoológico para as fêmeas (Carrillo de Albornoz e
Ramiro, 1988), mas é inferior aos tamanhos encontrados na Jamaica, que foi de 29 a 31 cm de
comprimento zoológico para as fêmeas (Thompson e Munro, 1983), e em Pernambuco, que foi de
33,3 cm de comprimento zoológico para ambos os sexos (Calado Neto et al., 1998), indicando que
L. chrysurus está apresentando um dos sintomas da sobrepesca que é a redução do tamanho de
maturação.
Em relação à avaliação de estoques, vários cenários foram testados para as espécies de
lutjanídeos estudadas, mas devido às limitações tanto da metodologia de Jones quanto da análise
de população virtual utilizando pseudo-coortes, concluímos que os resultados das análises
utilizando as coortes verdadeiras seriam os mais recomendáveis (para resultados obtidos ver
Frédou, 2004). No entanto, através deste método e utilizando a mortalidade natural M = 0,17,
calculada de acordo com a formula de Ault et al. (1998), não se atingiu nenhum máximo para L.
chrysurus.
Para espécies com crescimento lento, o conceito de nível ótimo de mortalidade por pesca
(Fmax) o qual gera o máximo rendimento sustentável (RMS) é inviável sob o ponto de vista do
manejo, uma vez que não há um máximo claro na curva de rendimento por recruta contra F.
Como alternativa, alguns autores vêm sugerindo o uso do nível de mortalidade por pesca F0.1 , um

96
ponto de referência objetivo proposto por Gulland & Boerema (1973) que não requer que haja um
máximo, sendo um critério arbitrário correspondente a taxa de mortalidade localizada no ponto na
curva de rendimento por recruta onde a inclinação é de 10% (Gulland & Boerema, 1973; Cadima,
2000, Caddy & Mahon, 1996).
Para a guaíuba, o ponto de referência F0.1 foi de 0,055, sendo 80% menor que o Fatual, o
que indica necessidade de uma redução na mortalidade por pesca.
Consideramos que, a exemplo das outras espécies, a guaíuba está sendo explorada acima
de seu limite máximo. Características como ciclo de vida longo e associação a habitat fragmentado
torna esta espécie ainda mais vulnerável a pesca.
Medidas de manejo como áreas protegidas, proteção de agregações reprodutivas e
estabelecimento de cotas, tem sido indicadas para proteção dos estoques de lutjanídeos (Coleman
et al., 2000).

Referências
Allen, G.R. (1985) Snappers of the world. An annotated and illustrated catalogue of
Lutjanid species known to date. FAO, Roma, 208 pp.
Ault J. S.,Bohnsack J. A., Meester G. A., 1998. A retrospective (1979-1996) multispecies
assessment of coral reef fish stock in the Florida Keys. Fishery Bulletin 96 (3): 395-414.
Böhlke J. E., Chaplin C. C. G., 1993. Fishes of the Bahamas and adjacent tropical waters.
University of Texas Press, Austin USA 753p.
Calado Neto A. de V., Silva A. L. N. da & Mattos, S. M. G. de, 1998. Aspectos da dinâmica
populacional da guaiuba Ocyurus chrysurus, (Bloch, 1791) Do litoral do estado de Pernambuco.
Boletim Técnico Científico do CEPENE, v. 6(1), p. 73 - 87.
Carrillo de Albornos , C. & Ramiro M. H., 1988. Estudio biológico de la rabirrubia (Ocyurus
chrysurus) en el oeste de la plataforma suroiental de cuba. II. Reproducción y alimentación.
Revista de Investigaciones Marinas, vol. 9, n. 3.
Carrillo de Albornoz , C. & Ros, R. M., 1993. Analisis microscópico de la maduración gonadal de la
rabirrubia (Ocyurus chrysurus. Revista de Investigaciones Marinas, vol. 13 , n. 1.
Coleman, F. C., Koenig C. C., Huntsman G. A., Musick J. A., Eklund A. M., McGovern J. C.,
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Diedhiou, M. Idade e Crescimento da “Guaiúba” Lutjanus chrysurus (Bloch 1791), na Costa
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ICLARM Stud. Rev 7.

97
 ESPÉCIE
Nome científico: Lutjanus jocu
Família: Lutjanidae
Nome vulgar: dentão

Beatrice P. Ferreira, Sérgio M. Rezende, Simone F. Teixeira e Thierry Frédou - Departamento de

Oceanografia UFPE - Programa REVIZEE/NE.

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ Sirius
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O “dentão” Lutjanus jocu (Bloch & Schneider, 1801) ocorre na costa ocidental do Oceano
Atlântico desde Massachusetts até a região sudeste do Brasil (Smith, 1987), incluindo Bahamas,
Golfo do México e Caribe (Cervigón, 1993). O dentão é amplamente capturado em ambientes
recifais, bancos e ilhas oceânicas. Adultos são muito comuns ao redor de fundos rochosos ou de
recifes de coral. Indivíduos jovens são freqüentes em águas litorâneas, particularmente em recifes
costeiros e estuários, podendo ocasionalmente entrar em rios. É um predador voraz, que se
alimenta principalmente de peixes, camarões, caranguejos, gastrópodes e cefalópodes.

98
 Produção Pesqueira em toneladas
700
RIO GRANDE DO NORTE
600 PERNAMBUCO
CEARA
500 BAHIA
Capturas (tons)

400

300

200

100

198

199
1967
1968
1969
1970
1971
1972
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979

1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989

1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
Anos
Fontes: SUDEPE IBGE ESTATPESCA-IBAMA (dados para Bahia até 1999).

Existem registros de capturas do dentão Lutjanus jocu no Nordeste desde o final da

década de 70. Após um período de 12 anos sem registros nas capturas, esta espécie voltou a ser
registrada no inicio da década de 90 para os estados da Bahia, Ceará, Rio Grande do Norte e
Pernambuco, alcançando cerca de 580 toneladas em 1996. Esta espécie predomina nas capturas
em menores profundidades ao redor de bancos e ilhas oceânicas

Freqüência de Comprimento
16%

14%

12%
freqüência relativa

10%

8%

6%

4%

2%

0%
5 15 25 35 45 55 65 75 85 95 105
Comprimento zoológico (cm)

A distribuição de comprimento zoológico apresentada refere-se às amostras biométricas

(n=3654) obtidas no período de 1996 a 2000 para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco, Alagoas e Bahia.Esta espécie ocorreu amplamente nos locais amostrados pelo
programa REVIZEE/NE, desde a costa até profundidades superiores a 100 metros. As amostras
foram provenientes de desembarques de três artes de pesca: linha de fundo (73.3% dos barcos
amostrados); rede (18.7%); armadilha ou covo (3.9%) e diversas (4.1%). As maiores capturas
desta espécie foram registradas em profundidades entre 20 e 80 metros (Frédou e Ferreira, no
prelo). O tamanho máximo reportado para a espécie foi 128 cm CZ (Allen, 1985). Nas amostras
biométricas realizadas, o maior comprimento registrado foi 100 cm CZ. O tamanho de primeira
captura (L50), obtido a partir do ajuste da curva logística à curva de captura com base nos
parâmetros estimados de crescimento e mortalidade foi de 35 cm CZ.

99
 14000 Relação Peso-Comprimento

Pe = 0.045CZ2.7272
12000
R2 = 0.9725

Peso eviscerado (g) 10000

8000

6000

4000

2000

0
0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 120,0
Comprimento zoológico (cm)

Os parâmetros a e b da relação peso-comprimento foram obtidos com dados de

comprimentos zoológicos e pesos eviscerados (n= 3374), obtidos em desembarques no período de
1996 a 2000 nos estados Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia. Os pesos
eviscerados dos indivíduos amostrados de L. jocu aumentam potencialmente com o comprimento,
raramente ultrapassando os 10 kg. Os parâmetros da relação entre peso e comprimento foram a=
0.045, b= 2.72 (r2= 0.97).

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

Tanto nos otólitos inteiros como nos secionados foi observado um padrão alternado de
marcas de crescimento (marcas translúcidas e opacas). Leituras obtidas a partir de otólitos
inteiros subestimaram a idade de indivíduos mais velhos. A longevidade observada através das
contagens de marcas de crescimento em otólitos inteiros foi de 20 anos, e nos otólitos seccionados
a longevidade observada foi de 25 anos.

100
 100

90

80

Comprimento zoológico (cm)

70

60

50

40

30

20

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26
a idade (anos)

100

90

80

70
Comprimento zoológico (cm)

60

50

40

30

20

10

0
b 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
idade (anos)

Curvas de crescimento foram obtidas através do método direto (n=196) e retro-calculo

(n=39) em leituras de anéis em otólitos seccionados. Os parâmetros de crescimento obtidos pelo
método direto foram L∞= 77.8 cm, K= -0.107 ano-1 e t0= -3.8 (r2= 0.78) (a), enquanto pelo retro
calculo foram L∞= 71.2 cm, K= -0.11 ano-1 e t0= -4.3 (r2= 0.95) (b). Os comprimentos retro-
calculados foram significativamente menores do que os comprimentos observados para 13 das 20
idades envolvidas no retro-cálculo (t-pareado = -9.81; p< .0001; n=16).

101
 Reprodução
Índice Gonadossomático
6 2 3 7 2 10 2 3 4 9 11
1 ,6

1 ,2

0 ,8
IG S

0 ,4

- 0 ,4
JUN

OUT
JU L

D EZ
F EV

NOV
SE T
J AN

AGO
MAR

AB R

Mês
O índice gonadossomático apresenta valores mais altos entre os meses de novembro a
junho, com um pico de desova no mês de janeiro.

Estágios de Maturidade Gonadal das Fêmeas

6 2 3 5 1 2 1 3 3 7 3 2
10 0

80

60
%

40

20

0
JUN

OUT
JU L

D EZ
F EV

NOV
SE T
MAI
JA N

AG O
A BR
M AR

Mês

EM MA D HID REP

EM = em maturação; HID = hidratado; MAD = maduro; REP = repouso.

A desova de Lutjanus jocu é do tipo parcelada e os indivíduos podem se reproduzir ao

longo de todo o ano, observado pela presença de peixes maduros em quase todos os meses.
Contudo, nos meses de janeiro, fevereiro e março ocorre um pico de desova observado pela
presença de fêmeas com ovócitos hidratados, que indicam desova eminente.

102
 Tamanhos por Estágio de Maturação

Estágios de maturação
EMAT MAD HID REP
CZ (cm) 30,2 – 40,7 32,5 – 60,0 41,5 – 47,0 34,1 – 68,0
n 7 17 3 12

EMAT = em maturação; MAD = maduro; HID = hidratado; REP = repouso.

Pelos tamanhos de Lutjanus jocu e de acordo com o seu estágio microscópico de

maturidade gonadal, observa-se que à partir de 30,2 cm de comprimento zoológico (CZ) os
indivíduos já reproduziram ao menos uma vez ao longo da sua vida.

Estrutura Etária do Estoque

18%

16%

14%

12%
freqüência relativa

10%

8%

6%

4%

2%

0%
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 18 20 22 25
Idade (anos)

A estrutura etária de toda a população amostral (n=3654), proveniente de desembarques

obtidos no período de 1996 a 2000, para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco,
Alagoas e Bahia, foi calculada através da chave idade comprimento, obtida a partir das leituras de
otólitos seccionados.

103
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Idade-Comprimentos Linearizada
4

3,5 Ln (N) = -0.2111*Idade + 4.7379

R2 = 0.9101

2,5
Ln (N)

1,5

0,5

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
Idade (anos)
O coeficiente de mortalidade obtido pela curva de captura linearizada (n=211) foi Z=0.21
ano-1, com S=81.1% (r2= 0.9).

Rendimento e Biomassa
Modelo de Thompson e Bell

L. jocu

180000
160000
140000
Rendimento (T)

120000
100000
80000 VPA M=0,12
60000
40000
20000
0
0,2 0,4 0,6 0,8 F 1,2 1,4 1,6 1,8 2 2,2 2,4 2,6 2,8 3
Fator

Devido às limitações da metodologia de Jones e da VPA utilizando-se pseudo-coorte,

considerou-se que os resultados das análises que utilizaram as coortes verdadeiras foram as mais
recomendáveis para a espécie, por conterem menos pressupostos. Considerando a mortalidade
natural M = 0,12 (calculada de acordo com a formula de Ault et al. 1998), tem-se que, para L. jocu
a taxa de explotação ótima foi de 0,67. A Biomassa calculada neste cenário foi de 10116 T.
Considerando-se que a atual taxa de exploração de L. jocu estimada equivale a explotação máxima
(Eatual = 0,67), o estoque de L. jocu, no Nordeste do Brasil se encontra atualmente no
rendimento máximo sustentável. Já o ponto de referência F0.1 calculado foi de 0,036, sendo
portanto 85% menor que o Fatual de 0.242.

104
 Diagnóstico

Juvenis são mais frequentes em águas rasas, podendo ser encontrados em manguezais e
recifes costeiros. Nos mangues, indivíduos com tamanhos inferiores a 20 cm CZ são capturados
principalmente pela pesca de “camboa” (Santos, 2001). Nos bancos oceânicos da ZEE Nordeste, o
dentão é a espécie mais abundante nas menores profundidades, aonde substitui a cioba, a guaíuba
e o ariocó.
Nas amostras analisadas para o Revizee, os padrões de distribuição do tamanho médio
capturado seguiram uma relação positiva com a profundidade, com uma tendência geral na qual
indivíduos de maior porte são encontrados em águas profundas e, os menores exemplares em
regiões costeiras. A relação profundidade-comprimento, no entanto, foi mais fraca nas águas com
profundidade intermediárias devido a uma sobreposição espacial. De fato, indivíduos pequenos e
grandes são exclusivamente encontrados nas águas rasas e profundas respectivamente, enquanto
que a captura apresenta-se misturada nas regiões de profundidade intermediária (Frédou e
Ferreira, no prelo). Como as amostragens do REVIZEE se concentraram em pescarias realizadas
alem das 12 milhas, com amostragens de pescarias mais costeiras apenas ocasionais, não foi
possível determinar padrão de recrutamento. O tamanho de primeira captura determinado para L.
jocu limita-se, portanto, as capturas realizadas na zona de pesca principalmente amostrada.
Os otólitos desta espécie apresentaram um padrão regular de marcas alternadas
translúcidas e opacas, consistente com o observado nas outras espécies de lutjanídeos. Para
detalhamento da metodologia e resultados empregados ver Rezende (2000) e Rezende e Ferreira
(no prelo).
A periodicidade de formação das bandas de crescimento não foi validada no presente
estudo, mas assumiu-se a formação anual das bandas de crescimento com base em outros estudos
que validaram a periodicidade anual para várias espécies de lutjanídeos (Acosta and Appledorn,
1992; Burton 2001; Burton 2002; Cappo et al. 2000; Newman 1996; Newman et al 2000 a,b;
Patterson III et al 2001; Rocha-Olivares 1998; Rocha-Olivares and Gómez-Muñoz 1993; Valle et al.
1997; Wilson and Nieland, 2001).
Lutjanus jocu apresenta desova do tipo parcelada, que é o tipo de desova característico da
família Lutjanidae (Grimes, 1987). Nesse tipo de desova as fêmeas desovam mais de uma vez
durante cada estação reprodutiva, sendo que na zona tropical a desova pode ocorrer ao longo de
todo o ano podendo haver uma preferência por períodos específicos (Sadovy, 1996). Em L. jocu
observou-se que os peixes podem se reproduzir ao longo de todo o ano, devido à presença de
peixes maduros em quase todos os meses. Entretanto, os meses de janeiro, fevereiro e março
representaram o período preferencial de desova, pois se observou a presença de ovócitos
hidratados nas fêmeas, que indicam desova eminente. Allen (1985) observou para as fêmeas de L.
jocu da Jamaica um pico de desova em março, coincidindo com um dos meses de desova
encontrados para L. jocu do nordeste do Brasil. Mesmo com a ausência de peixes imaturos nas
amostras, que impediu o cálculo do tamanho de primeira maturação, observou-se que a partir de
30,2 cm de comprimento zoológico (CZ) as fêmeas já estão aptas a se reproduzirem. Esse
tamanho é similar ao tamanho de primeira maturação encontrado por Thompson e Munro (1983)
para L. jocu da Jamaica, que foi de 32,3 cm de CZ.
Em relação à avaliação de estoques, vários cenários foram testados, mas devido às
limitações tanto da metodologia de Jones quanto da análise de população virtual utilizando
pseudo-coortes, concluímos que os resultados das análises que utilizaram as coortes verdadeiras
foram os mais recomendáveis para o estoque, tendo sido aqui apresentados. Para resultados
obtidos ver Fredou (2004).
Em relação à mortalidade natural, o método de Ault et al. (1998) foi considerado o mais
adequado, pois é o único que leva em consideração a longevidade e não utiliza pressupostos
inválidos para a espécie, como assumir mortalidade natural alta ou baixa longevidade como padrão
em espécies tropicais. Na determinação do padrão de mortalidade Z e determinação do número

105
de indivíduos na população foram considerados os resultados obtidos a partir dos modelos de
análise de populações virtuais (VPA).
Considerando-se que a atual taxa de exploração estimada para L. jocu é igual a taxa de
explotação máxima (Eatual = 0,67), o estoque de L. jocu, no Nordeste do Brasil se encontra
atualmente explorado no seu limite máximo de rendimento sustentável. Já o ponto de referência
F0.1 calculado foi de 0,036, sendo portanto 85% menor que o Fatual, o que indica necessidade de
uma redução drástica na mortalidade por pesca.
Consideramos que, a exemplo das outras espécies, o dentão provavelmente está sendo
explorado acima de seu limite máximo. Características como ciclo de vida longo e associação a
habitat fragmentado torna esta espécie vulnerável a pesca. Medidas de manejo como áreas
protegidas, tem sido indicadas para proteção dos estoques de Lutjanídeos (Coleman et al., 2000).
Na região da APA Marinha Costa dos Corais, litoral de Pernambuco e Alagoas, esta espécie
apresentou aumento significativo na abundancia de indivíduos após apenas um ano de fechamento
a pesca de uma área recifal de cerca de 3km2 (Ferreira et al., 2000), comprovando o potencial
desta medida na recuperação dos estoques.

Referências

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106
Newman S, Cappo M, Williams D. McB. 2000b. Age, growth, mortality rates and corresponding yield
estimates using counts of annuli in whole and sectioned otoliths of the tropical snappers Lutjanus
erythropterus, L. malabaricus and L. sebae from Central Great Barrier Reef. Fisheries Research 48
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107
 ESPÉCIE
Nome cientifico: Lutjanus synagris
Família: Lutjanidae
Nome vulgar: Ariocó

Beatrice P. Ferreira, Sérgio M. Rezende, Simone F. Teixeira e Thierry Frédou. Departamento de

Oceanografia UFPE - Programa REVIZEE/NE

Distribuição da Espécie

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O “ariocó”Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) ocorre na costa Ocidental do Oceano

Atlântico da Carolina do Norte (EUA) até a região Sudeste do Brasil, incluindo o Golfo do México e
Caribe (Cervigón 1993). São encontrados em vários tipos de fundo, mas principalmente ao redor
de recifes de coral e em vegetações sobre fundos arenosos, aonde freqüentemente formam
grandes agregações. Alimentam-se à noite de pequenos peixes, caranguejos, camarões,
poliquetas, gastrópodes e cefalópodes.

108
 Produção Pesqueira em toneladas
1000
RIO GRANDE DO NORTE
900 PERNAMBUCO
800 CEARA
BAHIA
700

600

500

400

300

200

100

198

199
1967
1968
1969
1970
1971
1972
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979

1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989

1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
Anos

Fontes: SUDEPE IBGE ESTATPESCA-IBAMA (dados para Bahia até 1999.

Existem registros de capturas de ariocó no Nordeste do Brasil desde o final da década de

70. Esta espécie esteve sempre presente nas capturas do Ceara, Rio Grande do Norte,
Pernambuco e Bahia, com significativo aumento nas capturas registrado em todos estados nos
últimos anos. No momento e a segunda espécie mais freqüente nas capturas da pesca demersal
na região nordeste.As artes de pesca empregadas nas capturas de L. synagris na ZEE são
armadilhas, linhas de fundo e redes de espera.

Freqüência de Comprimento
40%

35%

30%

25%

20%

15%

10%

5%

0%
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
Comprimento zoológico (cm)

A distribuição de comprimento zoológicos apresentada refere-se as amostras biométricas

(n= 6915) obtidas no período de 1996 a 2000 para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco, Alagoas e Bahia. O tamanho máximo reportado para a espécie foi 50 cm CZ (Allen,
1985). Nas amostras biométricas realizadas, o maior comprimento registrado foi 65 cm CZ. Esta
espécie ocorreu nos locais amostrados pelo programa REVIZEE/NE desde a costa até
profundidades de no máximo 60 metros. As amostras foram provenientes de desembarques de
três artes de pesca: linha de fundo (73.3% dos barcos amostrados); rede (18.7%); armadilha ou
covo (3.9%) e diversas (4.1%). As maiores capturas registradas em profundidades menores que
20 metros (Frédou e Ferreira, no prelo), podendo ser caracterizada como a espécie de Lutjanidae
de distribuição mais costeira dentre as estudadas.O tamanho de primeira captura para L. synagris
(L50), obtido a partir do ajuste da curva logística à curva de captura com base nos parâmetros
estimados de crescimento e mortalidade, foi de 19,4 cm CZ.

109
 Relação Peso-Comprimento

5000

4500
Pe = 0.0083*CZ 3.1525
4000
R2 = 0.835
3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

0
0 10 20 30 40 50 60 70
Comprimento zoológico (cm)

Os parâmetros a e b da relação peso-comprimento foram obtidos com dados de

comprimento zoológico e peso eviscerado (n= 308) amostrados durante desembarques no período
de 1996 a 2000 nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia.Os
pesos eviscerados foram de no maximo 4 kg. Os coeficientes da relação peso eviscerado x
comprimento zoológico foram a= 0.0083, b= 3.15 (r2= 0.83).

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

Otólito seccionado de ariocó, Lutjanus synagris

Os otólitos inteiros e seccionados desta espécie apresentaram um padrão regular de

marcas alternadas de crescimento (opacas e translúcidas). Leituras obtidas a partir de otólitos
inteiros subestimaram a idade de indivíduos mais velhos. A longevidade máxima observada em
otólitos seccionados foi de foi de 22 anos.

110
 50.0

45.0

40.0

35.0

30.0

25.0

20.0

15.0

10.0

5.0

0.0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
idade (anos )
a

50

45

40

35

30

25

20

15

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
idade (anos)

Curvas de crescimento foram obtidas através do método direto, com idades determinadas
a partir de leituras de otólitos seccionados (n= 425) e através de comprimentos retrocalculados
por idade (n= 115). Os parâmetros de crescimento obtidos pelo método direto foram L∞= 62.3
cm, K= -0.036 ano-1 e t0= -6.5 (r2= 0.45) (a), enquanto pelo retro calculo foram L∞= 46.8 cm,
K= -0.105 ano-1 e t0= -1.0 (r2= 0.99) (b).

111
 Reprodução
Índice Gonadossomático
2.4
2
2.0 14
18
1.6 20 35
7 37
1.2 7 33 10
IGS

0.8

1 1
0.4

0.0

-0.4
MAR
FEV

JUL
MAI

DEZ
ABR

AGO

OUT

NOV
JAN

JUN

SET
O pico da desova para o ariocó Lutjanus synagris ocorreu em abril. O maior valor do índice
gonadossomático também ocorreu no mês de abril, confirmando o pico de desova nesse mês.

Estágios de Maturidade Gonadal das Fêmeas

1 1 7 1 7 6 9 19 11 7 20 2
100

80

60

40

20

0
JUN

OUT
JUL

N OV

D EZ
F EV
JAN

SE T
MAI

AGO
M AR

ABR

Mê s

EM MA D HID R EP

EM = em maturação, HID = hidratado, MAD = maduro, REP = repouso.

A desova de Lutjanus synagris é do tipo parcelada e observou-se a presença de peixes

maduros e hidratados de fevereiro a dezembro, indicando que estes podem se reproduzir ao longo
de todo o ano. Nos meses de abril, maio e junho observou-se um maior percentual de peixes com
ovócitos hidratados, indicando que esta seja a época preferencial de desova, período confirmado
pelo pico no índice gonadossomático.

112
 Tamanhos por Estágio de Maturação

Estágios de maturação

EMAT MAD HID REP

CZ (cm) 18,0 – 50,6 19,6 – 46,4 21,8 – 46,2 19,5 – 47,8

n 23 35 21 12

EMAT = em maturação, MAD = maduro, HID = hidratado, REP = repouso.

Pelos tamanhos de Lutjanus synagris e de acordo com o seu estágio microscópico de

maturidade gonadal, observa-se que à partir de 18,0 cm de comprimento zoológico (CZ) os
indivíduos já reproduziram ao menos uma vez ao longo da sua vida.

Estrutura Etária do Estoque

12%

10%

8%
Frequência relativa

6%

4%

2%

0%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
Idade (anos)

A estrutura etária de toda a população amostral (n= 6915), obtida no período de 1996 a
2000, para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia, foi calculada
através da chave idade comprimento, obtida a partir das leituras de otólitos seccionados.

113
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

3.5

2.5

1.5

0.5 Ln (N) = -0.2699*Idade + 7.0412

R2 = 0.8959
0
0 5 10 15 20 25 30
Idade (anos)
O coeficiente de mortalidade obtido pela curva de captura linearizada (n=421) foi
Z=0.27ano-1, com S=76% e r2= 0.89.

Rendimento e Biomassa
Modelo de Thompson e Bell- 1996 a 2000

L. synagris

70000
60000
Rendimento (T)

50000
40000
30000 VPA M=0,14
20000
10000
0
0.2 0.4 0.6 0.8 F 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6 2.8 3
Fator

Devido às limitações da metodologia de Jones e do VPA utilizando-se pseudo-coorte,

considerou-se que as análises que utilizaram as coortes verdadeiras, por conterem menos
pressupostos, foram as mais recomendáveis para os Lutjanídeos estudados. Foi considerada a
mortalidade de 0,14 (calculada de acordo com a formula de Ault et al. 1998). Para L. synagris, no
entanto, a curva de rendimento foi assintótica, sem rendimento máximo evidente, apesar de uma
taxa de explotação ótima de Emax=0,77 ter sido obtida. Esta taxa foi 140% maior que a taxa de
explotação atual, que foi de 0.584, com Fatual de 0.197. A Biomassa calculada neste cenário foi de
7191 T. Devido a falta de um máximo evidente, o ponto de referência F 0.1 é a alternativa mais
indicada. O valor calculado foi de F 0.1 =0,029, sendo 85% menor que o Fatual de 0.197.

114
 Diagnóstico

O ariocó Lutjanus synagris é capturado em toda a costa nordeste sendo registrada na

estatística de desembarques do Ibama (Estatpesca) como uma categoria separada. As capturas de
ariocó vem crescendo nas ultimas décadas em todos estados (Rezende et al., 2003).
Indivíduos de L synagris variando entre os 15 e 20 cm de CZ ocorrem em áreas de
manguezais e recifes costeiros, aonde são capturados pela pesca artesanal (Santos, 2001; Ferreira
e Cava, 2002). Das cinco espécies de lutjanídeos estudadas, L. synagris foi a que apresentou
distribuição mais costeira. Os padrões de distribuição do tamanho médio capturado, no entanto,
também seguiram uma relação positiva com a profundidade, com uma tendência geral na qual
indivíduos de maior porte são encontrados em águas profundas e, os menores exemplares em
águas mais rasas (Frédou e Ferreira, no prelo).
Os otólitos desta espécie apresentaram um padrão regular de marcas alternadas
translúcidas e opacas, consistente com o observado nas outras espécies de lutjanídeos. A
periodicidade de formação das bandas de crescimento não foi validada no presente estudo, mas
assumiu-se a formação anual das bandas de crescimento com base em outros estudos que
validaram a periodicidade anual para esta e outras espécies de lutjanídeos (Manickchand-Dass,
1987; Acosta and Appledorn, 1992; Rocha-Olivares and Gómez-Muñoz 1993; Newman 1996; Valle
et al. 1997; Rocha-Olivares 1998; Cappo et al. 2000; Luckhurst et al., 2000; Newman et al 2000
a,b; Patterson III et al 2001; Burton 2001; Wilson and Nieland, 2001; Burton 2002).
Lutjanus synagris apresenta desova do tipo parcelada, que é o tipo de desova
característica de espécies tropicais (Fonteles Filho, 1989). Conforme Sadovy (1996) as espécies de
peixes recifais tropicais podem se reproduzir ao longo de todo o ano, mas ter o esforço
concentrado em um determinado período. No caso de L. synagris a presença de ovócitos
hidratados de fevereiro a dezembro indicam que as fêmeas podem se reproduzir em qualquer
época do ano e que o período de maior intensidade reprodutiva é nos meses de abril, maio e
junho, que foram os meses que apresentaram o maior percentual de ovócitos hidratados.
Manickchand-Dass (1987) e Aiken (2001) também observaram L. synagris, de Trinidad e Tobago e
Jamaica, respectivamente, desovando ao longo de todo o ano e com preferência por alguns meses.
Apesar da ausência de peixes imaturos nas amostras, que impediu o cálculo do tamanho
de primeira maturação, observou-se que a partir de 18,0 cm de comprimento zoológico (CZ),
equivalente a 19,1 cm de comprimento total (CT), as fêmeas já estão aptas a se reproduzirem.
Aiken (2001) encontrou na costa jamaicana fêmeas se reproduzindo a partir dos 17 cm de
CZ e com tamanho de primeira maturação de 26,8 cm de CZ. O tamanho de primeira maturação
encontrado para as fêmeas de L. synagris em Cuba foi de 19,0 cm de CZ (Claro, 1982) e,
Luckhurst et al. (2000) encontraram um tamanho de primeira maturação de 24,5 cm de CZ para as
fêmeas de L. synagris das Bermudas. Em Trinidade e Tobago as fêmeas de L. synagris estudadas
apresentaram tamanho de primeira maturação de 31 cm de CT (Manickchand-Dass, 1987).
Portanto, pode-se observar que o tamanho de 18,0 cm de CZ encontrado para as fêmeas de L.
synagris do Nordeste do Brasil é similar ao tamanho de primeira maturação encontrado para as
fêmeas de Cuba, mas é muito inferior quando comparado com as fêmeas de L. synagris de
Trinidade e Tobago.
O tamanho de primeira captura para L. synagris de 19,4 cm CZ foi similar ao tamanho de
primeira maturidade estimado para a espécie na região Nordeste do Brasil (18 cm CF), o que pode
interferir na taxa de recrutamento.
Em relação à avaliação de estoques, vários cenários foram testados, mas devido às
limitações tanto da metodologia de Jones quanto da ánalise de população virtual utilizando
pseudo-coortes, concluímos que os resultados das análises que utilizaram as coortes verdadeiras
foram os mais recomendáveis para os lutjanídeos (para detalhamento dos resultados obtidos ver
Frédou, 2004). Os resultados destas análises, considerando a mortalidade natural M =0,14

115
(calculada de acordo com a formula de Ault et al. (1998), que leva em consideração a
longevidade), resultaram numa taxa de explotação máxima para L. synagris de E=0,77 sendo
140% maior que a taxa de explotação atual. Em contraste, o ponto de referência F0.1 foi de 0,029,
sendo 85% menor que o Fatual, o que indica necessidade de uma redução na mortalidade por
pesca.
O padrão de distribuição mais costeiro torna esta espécie susceptível à captura por uma
maior amplitude de frotas e técnicas de pesca. Medidas de manejo como áreas protegidas e
proteção de agregações reprodutivas, tem sido indicadas para proteção dos estoques de
Lutjanídeos (Coleman et al., 2000).

Referências

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Lutjanus synagris in Puerto Rico. Bull. Mar. Sci., 50/2)282-291.
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Coleman, F. C., Koenig C. C., Huntsman G. A., Musick J. A., Eklund A. M., McGovern J. C.,
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116
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117
 ESPÉCIE
Nome científico: Lutjanus vivanus
Família: Lutjanidae
Nome vulgar: pargo-olho-de- vidro

Beatrice P. Ferreira; Sérgio M. Rezende; Simone F. Teixeira Thierry Fredou

Departamento de. Oceanografia-UFPE/Programa REVIZEE.

Distribuição da Espécie

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ Sirius
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O “pargo-olho-de-vidro” Lutjanus vivanus (Cuvier, 1828) ocorre na costa Ocidental do

Oceano Atlântico entre Carolina do Norte e Bermudas, até a região Sudeste do Brasil (FishBase
2003), incluindo Golfo do México (Böhlke & Chaplin 1993). Esta espécie ocorre em águas mais
profundas, ascendendo à noite para águas mais rasas para se alimentar principalmente de peixes,
camarões, caranguejos, gastrópodes, cefalópodes e tunicados. Ocorre freqüentemente em
grandes grupos.

118
 Produção Pesqueira em toneladas
Não existe estatística pesqueira discriminada para esta espécie, que no Boletim Estatístico
da Pesca – ESTATPESCA (IBAMA), é registrada na categoria “pargo”, juntamente com outras
quatro espécies da família Lutjanidae: L. purpureus (pargo verdadeiro), L. bucanella (bargo boca
negra), Romboplites aurobens (pargo pinanga) e Etelis oculatus (pargo mariquita). Na área
amostrada, Lutjanus vivanus foi à espécie mais representativa na categoria pargo.

Captura Biomassa
Categoria Captura Biomassa Porcentagem
total amostrada Espécies de
de total total (tons) relativa da
(tons*an pelo Lutjanídeos
pescado (tons*ano- amostrada biomassa total
1 o-1) por REVIZE/NE amostrados
) por por espécie (tons)
categoria por categoria no
(ESTATPE estado pelo amostrada por
ESTATPE de pescado REVIZEE/NE
SCA) ESTATPES REVIZE/NE espécie
SCA (tons)
CA 2001
2001
L. purpureus 0.447 16.67%
L vivanus 1.374 50.7%
CE- 926.1
L. bucanella 0.197 7.3%
Pargo PE- 4.0 995.6 2.7
E. oculatus 0.214 7.9%
RN- 65.5
R.
0.457 16.9%
aurorubens

Freqüência de Comprimento
35%

30%

25%

20%

15%

10%

5%

0%
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75
Comprimento zoológico (cm)
A distribuição de comprimento zoológico apresentada refere-se as amostras biométricas
(n= 2349) obtidas no período de 1996 a 2000 para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco, Alagoas e Bahia. As amostras obtidas pelo programa REVIZEE/NE foram referentes a
indivíduos capturados principalmente com armadilhas lançadas durante cruzeiros experimentais do
NPq Natureza. As profundidades de captura foram superiores a 70 metros, com indivíduos maiores
que 30 cm CZ registrados apenas para profundidades maiores que 90 metros (Frédou e Ferreira,
no prelo). Lutjanus vivanus pode ser caracterizada como a espécie de Lutjanidae de distribuição
batimétrica mais profunda dentre as estudadas. O tamanho máximo reportado para a espécie foi
83 cm CZ (Allen, 1985). Nas amostras biométricas realizadas, o maior comprimento registrado foi
68 cm CZ.

119
 Relação Peso-Comprimento

4500

4000
Pe= 0.0483CZ 2.6852
R2 = 0.7971
3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Comprimento zoológico (cm)

Os parâmetros a e b da relação peso-comprimento foram obtidos com dados de

comprimentos zoológicos e pesos eviscerados (n= 186) obtidos em desembarques no período de
1996 a 2000 nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia. Os
parâmetros da regressão foram a= 0.048 e b= 2,68 (R2= 0.79).

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

70

60

50

40

30

20

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
idade (anos)
a

120
 60.0

50.0

40.0

30.0

20.0

10.0

0.0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
b idade (anos)

Os otólitos sagitta de L. vivanus apresentaram um padrão regular de marcas alternadas de

crescimento (opacas e translúcidas). Leituras obtidas a partir de otólitos inteiros subestimaram a
idade de indivíduos mais velhos. A longevidade máxima observada em otólitos seccionados foi de
23 anos. Curvas de crescimento foram obtidas através do método direto (a), com idades
determinadas a partir de otólitos seccionados (n= 322) e retro-calculo (b), com medições
realizadas em parte da amostra (n= 97). Os parâmetros de crescimento obtidos pelo método
direto foram L∞= 136.4 cm, K= -0.02 ano-1 e t0= -6.5 (r2=0.44), enquanto pelo retro calculo
foram L∞= 60.0 cm, K= -0.051 ano-1 e t0= -2.3 (r2=0.99).

Reprodução
Índice Gonadossomático

4 2 28 1
6

3
IG S

-1
M /A/M J/ J/ A S /O / N D/ J/ F

Mês

O pico da desova ocorreu em agosto. O maior valor do índice gonadossomático ocorreu no

trimestre junho/julho/agosto, indicando que a reprodução começa nesse período.

121
 Estágios de Maturidade Gonadal das Fêmeas

1 4 1 1 2 16 6
100

80

60

40

20

0
JUN

OUT
JU L

D EZ
F EV

N OV
S ET
JAN

MAI

AGO
M AR

ABR

Mê s

EM MA D HID R EP

EM = em maturação, HID = hidratado, MAD = maduro, REP = repouso.

A desova de Lutjanus vivanus é do tipo parcelada. Ocorrem desova nos meses de julho e
agosto e outra nos meses de outubro e novembro.A desova de Lutjanus vivanus é do tipo
parcelada. Apesar do índice gonadossomático ter apresentado seu maior valor no trimestre
junho/julho/agosto observou-se a presença de fêmeas com ovócitos hidratados nos meses de
outubro e novembro. A presença desse tipo de ovócito na gônada implica em desova eminente
indicando que ocorre desova em outubro e novembro.

Tamanhos por Estágio de Maturação

Estágios de maturação
EMAT MAD HID REP
CZ (cm) 33,0 – 40,0 23,5 – 51,0 22,5 – 42,0 29,0 – 45,0
n 5 13 5 7

EMAT = em maturação, MAD = maduro, HID = hidratado, REP = repouso.

Pelos tamanhos de Lutjanus vivanus e de acordo com o seu estágio microscópico de

maturidade gonadal, observa-se que à partir de 22,5 cm de comprimento zoológico (CZ) os
indivíduos já reproduziram ao menos uma vez ao longo da sua vida.

122
 Estrutura Etária do Estoque
25%

20%

freqüência relativa

15%

10%

5%

0%
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 1415 1617 18 1920 2223
Idade (anos)
A estrutura etária de toda a população amostral (n= 2349), proveniente de desembarques
obtidos no período de 1996 a 2000 para os estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco,
Alagoas e Bahia, foi calculada através da chave idade comprimento, obtida a partir das leituras de
otólitos seccionados.

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada
5

Ln (N) = -0.3547*Idade + 6.9175

4,5 R 2 = 0.9313

3,5

3
Ln (N)

2,5

1,5

0,5

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26
Idade (anos)

O coeficiente de mortalidade obtido pela curva de captura linearizada (n=323) foi Z=0.35
ano-1, com S=70.5% (r2= 0.93).A mortalidade natural M =0.1, calculada independentemente
através da formula de Ault et al., 1998 que leva em consideração a longevidade, foi de M=0.13.

123
 Rendimento por Recruta Relativo
Modelo de Beverton and Holt (1957)

(a) seleção ‘knife-edge’

(b) seleção ‘ogiva’.

Apenas o modelo de Beverton e Holt (1957) foi utilizado para L. vivanus uma vez que para
esta espécie não há uma estimativa da captura total, e este modelo pode ser aplicado quando
apenas amostras de desembarques estão disponíveis. O modelo de rendimento por recruta
mostrou uma taxa de exploração máxima de E=0,80 se considerando o método ‘knife-edge’ (a) e
0,50 se considerar a seleção ‘ogiva’ (b). Através da curva de captura, foram obtidos uma taxa de
exploração atual para a Região Nordeste de E=0,7.

124
 Diagnóstico

Lutjanus vivanus ocorre em águas mais profundas, sendo capturada pela pesca de linha e
de covos. Para esta espécie não existe estatística pesqueira disponível uma vez que nos
desembarques ela é incorporada na categoria “pargo”, composta por cinco espécies: Lutjanus
purpureus L vivanus L. bucanella, Etelis oculatus e Rhomboplites aurorubens.
A falta de estatística específica para esta categoria dificulta o manejo da pescaria. Esta
espécie é, no entanto, bastante relevante, pois segundo os resultados das amostragens aqui
apresentadas, L. vivanus e a espécie que mais contribui na categoria pargo na costa nordeste (ver
Rezende et al., 2003 para evolução da pesca de pargo).
Como as amostragens de L. vivanus no REVIZEE foram na sua maioria provenientes de
pescarias realizadas por armadilhas durante cruzeiros de prospecção do NPq Natureza, do Cepene-
Ibama, as amostras estiveram submetidos a seletividade da área, arte de pesca e profundidade,
e é provável que a amostra analisada não seja representativa da população.
Os otólitos desta espécie apresentaram um padrão regular de marcas alternadas
translúcidas e opacas, consistente com o observado nas outras espécies de lutjanídeos. As curvas
de crescimentos obtidas tenderam a linearidade, o que pode refletir a ausência de indivíduos nos
extremos da distribuição, ou seja indivíduos mais jovens e mais velhos, uma vez que esta espécie
também seguiu a tendência geral na qual indivíduos de maior porte são encontrados em águas
profundas e, os menores exemplares em águas mais rasas (Frédou e Ferreira, no prelo).
Lutjanus vivanus apresenta desova do tipo parcelada, sendo que em ovários maturos
observou-se a presença de ovócitos pré-vitelogênicos ou imaturos. Sylvester et al. (1980), indica
que um grande número de ovócitos imaturos em ovários maturos indica mais de uma desova por
ano. Munro et al. (1973) observaram dois picos de desova para L. vivanus da costa Jamaicana,
sendo um em abril e outro em setembro e outubro. Em L. vivanus pode-se observar que há um
período de desova em outubro e novembro, caracterizado pela presença de ovócitos hidratados,
mas devido à ausência de amostras em todos os meses do ano, fica-se sem saber se há outra
época de desova. Embora a ausência de peixes imaturos nas amostras tenha impedido o cálculo do
tamanho de primeira maturação observou-se que, a partir de 22,5 cm de comprimento zoológico
(CZ) as fêmeas de L. vivanus já estão aptas a se reproduzirem. Este tamanho é similar ao tamanho
de primeira maturação encontrado por Grimes et al. (1977) para as fêmeas de L. vivanus da
Carolina do Norte, que foi de 24,0 cm de CZ. Entretanto, difere bastante dos dados de Boardman e
Weiler (1980) que encontraram um tamanho de primeira maturação de 50,0 cm de CZ para as
fêmeas de L. vivanus de Porto Rico.
O modelo de rendimento por recruta foi utilizado, tendo sido obtida uma taxa de
exploração máxima de E=0,80 se considerando o método ‘knife-edge’ e de E=0,50 se considerar a
seleção ‘ogiva’. Através da curva de captura, foi obtida uma taxa de exploração atual para a
Região Nordeste de E=0,7. Sendo assim, pode ser considerado que esta espécie se encontra em
seu limite de explotação máxima.

Referências

Ault J. S.,Bohnsack J. A., Meester G. A., 1998. A retrospective (1979-1996) multispecies

assessment of coral reef fish stock in the Florida Keys. Fishery Bulletin 96 (3): 395-414.
Boardman, C., Weiler, D. 1980. Aspects of the life history of three deep water snappers around
Puerto Rico. Proc. Gulf Caribb. Fish. Inst. 32:158-172.

125
Böhlke J. E., Chaplin C. C. G., 1993. Fishes of the Bahamas and adjacent tropical waters.
University of Texas Press, Austin USA 753p.
Frédou, T. and B. P. Ferreira. Bathymetric trends of Northeastern Brazilian snappers (Pisces,
Lutjanidae): Implications for the reef fishery dynamic. Brazilian Archives of Biology and
Technology. Parana: , v.prelo, 2004.
Frédou, T. Fishing impact on coral reef ecosystems: a study case of the Northeast of Brazil. Tese
de doutorado em Oceanografia, Universidade Federal de Pernambuco, 200pp, 2004.
Grimes, C., Manooch Iii, C., Huntsman, G., Dixon, R. 1977. Red snappers of the Carolina coast.
Mar. Fish. Rev. 39(1):12-15.
Munro, J.L., Gaut, V.C., Thompson, R., Reeson, P.H. 1973. The spawning seasons of Caribbean
reef fishes. J.Fish Biol. 5: 69-84.
Rezende, S. M., Ferreira, B. P., Fredou. F. 2003. A Pesca de Lutjanídeos no Nordeste do Brasil:
Histórico das Pescarias, Características das Espécies e Relevância Para o Manejo. Bol. Tec. Cient.
do CEPENE, 11(1):257-270.
Sylvester, J. R., Drew, D. W., Dammann, A. E. 1980. Selective life history of silk and blackfin
snapper from the Virgin Islands. Caribb. J. Sci. 15: 41-48.

126
 ESPÉCIE
Nome científico: Carcharhinus longimanus
Família: Carcharhinidae
Nome vulgar: Tubarão-estrangeiro

Francisco M. Santana; Paulo J. Duarte-Neto; Rosangela P. Lessa

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O tubarão estrangeiro, como o tubarão azul (Prionace glauca), é uma espécie de

distribuição circunglobal, habitando águas oceânicas tropicais e subtropicais de todo o mundo. Na
região Nordeste do Brasil, ela se distribui em toda a região oceânica-pelágica, sendo a segunda
espécie de elasmobrânquio mais freqüente nos desembarques da frota industrial espinheleira
sediada em Natal – RN, em pescarias fora dos bancos oceânicos rasos da cadeia norte. Foi
também a segunda espécie de elasmobrânquio mais capturada nas prospecções realizadas pelo
NPq Riobalbdo, no âmbito do Projeto ECOTUNA (Ecologia de Atuns e Afins).

127
 Estrutura da População em Comprimento

20 25
Fêmeas
20
15 Machos

Frequência (%)
Freqüência (%)

15
10
10

5 5

0 0

75
85
95
105
115
125
135
145
155
165
175
185
195
205
215
225
235
245
255
265
75
85
95
105
115
125
135
145
155
165
175
185
195
205
215
225
235
245
255
265
a b Comprimento total (cm)
Comprimento total (cm)

Os comprimentos totais foram amostrados nos desembarques da frota espinheleira

industrial de Natal – RN e, a grande maioria, do NPq Riobaldo (CEPENE/IBAMA); variaram entre 71
e 255 cm, com a maioria entre 180 e 200 cm CT (a). O comprimento de primeira captura
(recrutamento) foi de 183 cm CT. Os tamanhos das fêmeas variaram de 80 a 250 cm, e dos
machos, de 71 a 235 cm, e ambos possuíram as mesmas classes modais da distribuição total (b).

Relação Peso-Comprimento

80000 PE = 0,0254CT2,6907
70000 r2 = 0,91
Peso eviscerado (g)

60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
0 50 100 150 200 250 300
Comprimento total (cm)

Os parâmetros foram obtidos com dados de exemplares coletados nos desembarques do

navio de pesquisa Riobaldo e da frota industrial espinheleira sediada em Natal – RN, no âmbito do
Programa REVIZEE/SCORE – NE.

128
 Curva de Crescimento de von Bertalanffy

250
Comprimento total (cm)
200

150

100

50

0
0 2 4 6 8 10 12 14
Idade (anos)

Os parâmetros de crescimento (L∞ = 284,9 cm; K = 0,099 ano-1; t0 = -3,391 ano-1) foram
gerados através de leituras em vértebras, e as idades estimadas através do ajuste de curva dos
pares ordenados de comprimentos e idades relativas (idade a partir da época de formação do anel
na vértebra).

Periodicidade dos Anéis de Crescimento

0,9
3
0,8
0,7
0,6 12
4 18 26 4
0,5 2 5
IM

13
0,4 1
0,3
0,2
0,1
0
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Mês

Os valores médios mensais de incremento marginal (IM), atingiram o seu maior valor em
julho e o menor em agosto, com baixas médias entre setembro e dezembro, indicando a única
queda no IM durante o ano, e consequentemente, a formação anual do anel etário. Diferenças
significativas (ANOVA, P < 0,05) foram encontradas entre os meses, e o padrão encontrado revela
que o início da formação de uma novo anel ocorre em agosto, depois da abrupta queda no IM, em
julho.

129
 Estrutura Etária do Estoque

25 25
Fêmeas
20 20
Machos

Freqüência (%)
Freqüência (%)

15 15

10 10

5 5

0
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
a b Idade (anos)
Idade (anos)

As idades corresponderam a valores entre 0 e 17 anos, segundo a curva de von Bertalanffy

invertida, com a maioria dos indivíduos presentes na classe de 7 anos, mesma idade da maturação
sexual (a). As fêmeas variaram de 0 à 17 anos, com 22% dos indivíduos sendo adultos e os
machos adultos representaram 32% dos exemplares, com uma amplitude de idade entre 0 e 14
anos (b).

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

8
ln (N) = -0,46 Idade + 9,49
6
ln(N)

0
0 5 10 15 20 25 30
Idade relativa (anos)

As taxas de mortalidades, exploração e sobrevivência, estimadas pela curva de captura,

para os exemplares amostrados no âmbito do programa REVIZEE - SCORE NE foram: Z = 0,46
ano-1; M = 0,20 ano-1; F = 0,25 ano-1; E = 0,56 ano-1 e S = 63,3 %.

130
 Análise Demográfica

100 0,30
Equilíbrio

Cx (Proporção númerica)
Equilíbrio
lx (% de sobreviventes)

80 0,25
Real Real
0,20
60
0,15
40
0,10
20
0,05
0 0,00
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617181920
a Idade (anos)
b b
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617181920
Idade (anos)

As figuras (a) e (b) demonstram as diferenças entre o equilíbrio e a atual situação da

população de C. longimanus nordestina, através da porcentagem de sobreviventes (lx) e do
prognóstico da composição etária (Cx). Tais dados revelam que o último sobrevivente da
população, se esta estivesse em equilíbrio, atingiria os 20 anos de idade, porém, os valores reais
demonstram que uma geração do tubarão estrangeiro se extingue aos 14 anos.

Diagnóstico

O tubarão-estrangeiro faz parte da lista das espécies ameaçadas de extinção da IUCN

(categoria “lower-risk”) (Hilton-Taylor, 2000), é comum nas capturas acidentais com espinhel, na
pesca dirigida ao espadarte (Xiphias gladius) e aos atuns (Thunnus spp.). Informações sobre C.
longimanus tratam sobre descrições taxonômicas (Bigelow e Schroeder, 1948; Garrick, 1982;
Compagno, 1984; Compagno, 1988; Soto, 2001) e história natural (Backus et al., 1956; Strasburg,
1958; Fourmanoir, 1961; Bass et al., 1973; Guitar Manday, 1975; Cadenat e Blache, 1981).
Trabalhos sobre idade e crescimento para espécie são restritos aos de Seki et al. (1998)
para o Oceano Pacífico e Lessa et al. (1999a), no Oceano Atlântico (sudoeste equatorial). Lessa et
al. (1999a), através da leitura de anéis etários em vértebras, relatam que a população de C.
longimanus do Nordeste não apresenta diferença significativa no crescimento entre os sexos, de
acordo com o teste T2 de Hotelling (Bernard, 1981), com a formação de um anel anual, iniciando-
se no mês de agosto. Os parâmetros de crescimento estimados para a curva de von Bertalanffy
foram: L∞ = 284,9 cm; K = 0,099 ano-1 e t0 = -3,391 anos.
De acordo com Lessa et al. (1999b), C. longimanus apresenta proporção macho-fêmea,
para embriões, de 1:1,13, tamanho de primeira maturação sexual das fêmeas entre 180 e 190 cm
CT e fecundidade entre 3 e 4 embriões por gestação; a pequena freqüência de fêmeas grávidas
impossibilitou estimar a relação entre o tamanho das fêmeas e o número de embriões, e por esta
razão, foi utilizada na análise demográfica da espécie, a média do número de embriões (3,5) e a
proporção sexual embrionária (M:F, 1:1,13), sendo portanto, o valor de mx igual a 1,98 embriões
fêmeas.
A estrutura etária variou do nascimento (0+) à 20,4 anos, com o recrutamento pesqueiro
acontecendo na mesma idade que a maturação sexual (7 anos). Os indivíduos juvenis representam
57,1% da população, indicando que a pesca ainda captura espécimes muito pequenos.
As taxas de mortalidades utilizadas foram àquelas estimadas através da média das
mortalidades calculadas pelos diferentes métodos. As mortalidade por pesca (F) determinadas

131
através da diferença entre a natural M (0,262) e a total Z, e M e a mortalidade de equilíbrio Z’
(estimada a partir do modelo de Holden, 1974) corresponderam a 0,196 e 0,013, demonstrando
que a pesca excede em 0,183 o equilíbrio. A mortalidade inicial (Z0) apresentou um valor alto,
correspondendo a uma sobrevivência entre o nascimento e o primeiro ano de vida de apenas
58,7%.
A partir destas taxas, foram criados diversos cenários com o objetivo de observar o
comportamento da população diante de diferentes taxas de mortalidade. As taxas de mortalidades
inicial ou total para o primeiro ano (Zj ) e e total no recrutamento (Zrp) corresponderam,
respectivamente, a M e a Z (M + F) nos dois primeiro cenários. Quando utilizada a mortalidade de
equilíbrio (Z’ = 0,275), a população deveria crescer em 1,8% ano-1, porém, quando usadas as
mortalidades reais, obtemos um comportamento contrário, com diminuição anual de 7,2%.
Utilizando taxas de mortalidades hipotéticas, podemos observar que Z0 apresenta um valor
muito alto, e mesmo considerando Z0 = 0, não há uma progressão da população. A mortalidade na
fase juvenil (Zj) é a que menos afeta a população, inclusive por causa do valor mais baixo que Z’
(0,275), porém, o F inserido a Zj a partir da idade de recrutamento pesqueiro fez com que a ocorra
uma diminuição real de 7,2% ano-1, quando, se Zrp fosse menor do que 0,3, a população de C.
longimanus estaria em equilíbrio.
Quando modificadas as idades de maturação (Tmat) e a fecundidade de fêmeas (mx), os
resultados geram valores que, para suportar as atuais taxas de mortalidade, o Tmat deveria ocorrer
aos 5 anos de idade, resultando em um aumento anual de 5% da população, porém, se reduzido o
mx pela metade, Tmat precisaria ser igual a 3 anos para que houvesse um crescimento
populacional. Se calculado o mx, com a idade de maturação real (7 anos), seria necessário que
este valor fosse o dobro do real para que houvesse crescimento.
As diferenças entre o equilíbrio e a atual situação da população de C. longimanus do
nordeste, através da porcentagem de sobreviventes (lx) e do prognóstico da composição etária
(Cx), revelam que o último sobrevivente da população, se esta estivesse em equilíbrio, atingiria os
20 anos de idade, porém, os valores reais demonstram que uma geração do tubarão estrangeiro
se extingue aos 14 anos.
Smith et al. (1998) e Silva (2001) relatam que a idade de maturação sexual possui uma
forte relação com a taxa de crescimento populacional, e que quanto maior a primeira, o segundo
parâmetro tende a diminuir, pois quanto mais rápido houver a maturação, maior sucesso terá a
população em reproduzir antes do recrutamento pesqueiro, ou seja, a espécie já terá colaborado
com o aumento populacional antes da captura. Através dos dados de crescimento gerados por Seki
et al. (1998) no Oceano Pacífico e Lessa et al. (1999a) no nordeste do Brasil, a idade de primeira
maturação sexual de C. longimanus correspondeu à 5 e 7,2 anos, respectivamente, o que resultou
em taxas de crescimento populacional intrínseco (rZ) de 0,067 e 0,05, indicando uma maior
vulnerabilidade da população do tubarão estrangeiro no Brasil, embora o rZ de ambos possa ser
considerado próximo daquelas espécies que apresentam maiores riscos de diminuição por parte da
pesca (rZ < 0,04 e idade de maturação > 10 anos) (Smith et al., 1998; Silva, 2001)
Os resultados alcançados sugerem que à população de C. longimanus esta comprometida,
principalmente pela mortalidade excedente causada pela pesca. Por ser uma espécie proveniente
de capturas acidentais, medidas que visem a conservação destas, tornam-se difíceis, pois,
acarretam na diminuição da pesca das espécies alvo, porém, a seletividade do aparelho utilizado e
a devolução dos indivíduos provenientes do “ by-catch” ao mar, poderiam ser algumas das
soluções. Embora complicadas, atitudes conservacionistas são necessárias para C. longimanus,
pois o alto valor de Z0 é acentuado pelo esforço de pesca excedente, fazendo com que, estes
contribuam para a diminuição da população do tubarão estrangeiro no nordeste do Brasil.

132
 Referências Bibliográficas

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133
 ESPÉCIE
Nome científico: Carcharhinus signatus
Família: Carcharhinidae
Nome vulgar: Tubarão-toninha

Francisco M. Santana; Rosangela P. Lessa; Paulo J. Duarte-Neto

UFRPE – Departamento de Pesca
1
DIMAR – 2Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O tubarão-toninha distribui-se nos bancos oceânicos rasos da cadeia norte e no talude

continental de toda a região nordeste. É uma espécie-alvo em pescarias com espinhel pelágico,
sendo a espécie mais abundante nos desembarques de embarcações que pescam nessas áreas,
chegando a representar 90% das capturas nesta pescaria.

134
 Estrutura da População em Comprimento

12 14

10 12 Fêmeas
10 Machos
8

Freqüência (%)
Freqüência (%)

8
6
6
4 4
2 2
0 0

92,5

107,5

122,5

137,5

152,5

167,5

182,5

197,5

212,5

227,5

242,5

257,5
92,5

107,5

122,5

137,5

152,5

167,5

182,5

197,5

212,5

227,5

242,5

257,5
Comprimento total (cm) Comprimento total (cm)
a
b

Os comprimentos totais foram amostrados nos desembarques da frota espinheleira

industrial de Natal – RN, e variaram entre 93 e 260 cm CT, com a grande maioria dos indivíduos
nas classes de 150 a 165 cm CT (a). As fêmeas apresentaram tamanhos entre 110 e 252 cm, com
moda na classe de 152,5 cm, enquanto que os machos apresentaram tamnhos modais um pouco
maiores (155 – 165 cm), e uma amplitude de comprimento de 93 a 248 cm (b).

Relação Peso-Comprimento

60000

50000 PT = 0,0056CT2,9455
r2 = 0,94
Peso total (g)

40000

30000

20000

10000

0
0 50 100 150 200 250
Comprimento total (cm)

A relação foi estabelecida usando dos exemplares amostrados das capturas com espinhel
pelágico, nos bancos oceânicos e talude continental da região Nordeste, no âmbito do Programa
REVIZEE – SCORE NE. Não houve diferença significativa (ANCOVA, P>0,05) quando comparada a
relação do peso com o comprimento entre os sexos.

135
 Curva de Crescimento de von Bertalanffy

300

Comprimento total (cm) 250

200
150
100
50
0
0 5 10 15 20
Idade (anos)

Os parâmetros de crescimento (L∞ = 270 cm; K = 0,1116 ano-1; t0 = -2,705 ano-1) foram
gerados através de leituras em vértebras, e estimação dos comprimentos médios retrocálculados
para cada idade, e o modelo ajustado através destes pares ordenados. Quando comparadas as
curvas entre os sexos, através do teste de verosimilhança (Cerrato, 1990), não houve diferença
significativa entre eles, ou seja, o crescimento foi considerado o mesmo para ambos.

Periodicidade dos Anéis de Crescimento

250 12
11 55
18 30 10
200 33 45
23 8 51
Freqüência (%)

150 24
30 6 15 43
IM (%)

11 10 18 8 15
100 4 17 4
2 9
2 6
50 4
6 0
0 J F M A M J J A S O N D
J F M A M J J A S O N D Mês
a Mês b 0 0,1 - 0,5 0,6 - 1

A análise das porcentagens de incremento marginal (IM), segundo Crabtree e Bullock

(1998), para a amostra entre 1995 e 1997, indicou que as bandas são formadas de junho a
outubro, quando os mais altos valores são atingidos e estes valores são seguidos das menores
médias de IM em outubro, indicando a formação de uma nova zona translúcida a partir deste mês
(a). O teste de pos-hoc, indicou diferenças significativas entre os meses (P = 0,0463), causado por
fevereiro, abril, setembro e outubro. Quando analisados mensalmente, o número de anéis recém
formados (IM = 0), translúcidos (IM = 0,1 – 0,5) e opacos (IM = 0,6 – 1), altas freqüências de
anéis opacos aparecem entre julho e dezembro, e recém formados (0), de março a dezembro, com
exceção dos meses de maio e agosto (b). Tal fato, pode estar relacionado à reprodução da espécie
ao longo do ano, o que explica a presença de indivíduos formando um novo anel em diversos
meses diferentes, porém, o padrão anual da espécie foi confirmada.

136
 Estrutura Etária do Estoque

30 30
Fêmeas
25 25
Machos
20 20

Freqüência (%)
Freqüência (%)

15 15

10 10

5 5

0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10111213141516171819202122 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10111213141516171819202122

Idade (anos) Idade (anos)

a b

As idades corresponderam a valores entre 1 e 22 anos, segundo a curva de von Bertalanffy

invertida, com a maioria dos indivíduos presentes na classe de 5 anos de idade (a). As fêmeas
variaram de 2 à 21 anos, e os machos, de 1 a 19 anos, e ambos apresentaram a mesma moda da
distribuição dos dois juntos (5 anos) (b). A idade de maturação é atingida aos 10 anos de idade, e
os indivíduos jovens representaram 82,7% do total amostrado.

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

6 ln ( N ) = - 0 , 3 7 x + 8 , 4 9
ln ( N

0
0 10 20 30 40
I d a d e r e la t iv a ( a n o s )

As taxas de mortalidades, exploração e sobrevivência, estimadas pela da curva de captura,

para os exemplares amostrados no âmbito do programa REVIZEE - SCORE NE foram: Z = 0,37
ano-1; M = 0,22 ano-1; F = 0,15 ano-1; E = 0,40 ano-1 e S = 69 %.

137
 Análise Demográfica

100 0,30
Equilíbrio Equilíbrio
90
R. pesqueiro 0,25 R. pesqueiro
80
R. biológico R. biológico
lx (% sobreviventes)

70 0,20
60
0,15

Cx
50
40
0,10
30
20 0,05
10
0 0,00
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
a b Idade (anos)
Idade (anos)

A Figura (a) demonstra que na atual situação, uma geração termina aos 16 anos mas, se
ela estivesse em equilíbrio, ou se o recrutamento pesqueiro excluísse os jovens, esta atingiria, no
mínimo, 2 anos a mais. O prognóstico da composição etária (Cx) (b) também demonstra que o
recrutamento pesqueiro anterior à maturação causa a diminuição da população.

Diagnóstico

Desde 1991, embarcações espinheleiras para atuns, tem dirigido a pesca no nordeste do
Brasil para a captura de C. signatus devido o alto preço das barbatanas (nadadeiras), além do
aumento no valor da carne de tubarão. Outro fato que facilita a captura da espécie é sua
freqüência nos bancos oceânicos rasos do nordeste (Menni et al., 1995). Informações sobre esta
espécie se restringem a descrição taxonômica (Bigelow e Schroeder, 1948; Garrick, 1982; Raschi
et al., 1982; Garrick, 1985; Compagno, 1984; Compagno, 1988; Soto, 2001) e aspectos biológicos
(Guitart Manday, 1975; Lucena, 1995; Hazin et al., 2000; Santana e Lessa, 2004).
Santana e Lessa (2004), através da leitura de anéis etários em vértebras, relatam que a
população de C. signatus do Nordeste não apresenta diferença significativa no crescimento entre
os sexos, segundo teste de verosimilhança (Cerrato, 1990), com a formação de um anel anual,
assim como ocorre em diversas outras espécies do gênero Carcharhinus (Natanson et al., 1995;
Wintner e Cliff, 1996; Sminkey e Musick, 1995; Lessa e Santana, 1998; Carlson et al., 1999; Lessa
et al., 1999) e os seguintes parâmetros de crescimento: L∞ = 270; K = 0,112 e t0 = -2,705.
Hazin et al. (2000), sugerem que C. signatus apresenta um período de gestação de 1 ano,
proporção sexual para embriões de 1:1; tamanho de primeira maturação sexual das fêmeas entre
200 e 205 cm CT, podendo produzir de 4 a 15 embriões por gestação. Não há relação entre o
número de embriões e o tamanho da fêmea (r2 = 0,0081). Foi utilizado a média do números de
embriões (9,5), sendo portanto, o valor de mx igual a 4,75 embriões fêmeas/fêmea adulta. O
nascimento ocorre em um período protráctil, e tal fato pode estar acarretando variações
importantes nas amplitudes de incremento marginal, fazendo com que seja difícil de identificar o
período de formação do anel etário.
A estrutura etária variou de 1,1 a 21,5 anos, com o recrutamento pesqueiro acontecendo a
partir dos 5 anos. A idade de primeira maturação sexual correspondeu a 10 anos de idade, e os
indivíduos menores do que esta idade (juvenis) formam 82,7% da população, revelando que a
pesca captura tubarões 5 anos antes da idade de primeira maturação sexual. Isso constitui um
problema para o surgimento de gerações futuras, pois aumentando a mortalidade juvenil, grande
parte dos indivíduos não poderá contribuir para o aumento da população através da reprodução,
fazendo com que o número de indivíduos da próxima geração diminua.

138
 As taxas de mortalidades estimadas foram aquelas estimadas através da média das
mortalidades calculadas pelos diferentes métodos. As mortalidade por pesca (F) determinadas
através da diferença entre M (0,238) e Z e M e Z’ corresponderam a 0,117 e 0,049, demonstrando
que a pesca excede em 0,068 o equilíbrio. A mortalidade inicial (Z0) apresentou um valor
relativamente baixo, quando comparado a outras espécies, correspondendo a uma sobrevivência
entre o nascimento e o primeiro ano de vida de 69,6%.
Segundo Silva (2001), C. signatus é uma espécie que possui uma taxa baixa de
crescimento populacional intrínseco (rZ), ou seja, é bastante vulnerável a uma exploração
pesqueira. Segundo Smith et al, 1998, as espécies de tubarões mais vulneráveis são aquelas que
possuem um rZ < 0,04, e são geralmente tubarões de médio a grande porte, um crescimento mais
lento e uma maturação tardia, e são espécies costeiras. Silva (2201) estimou um rZ = 0,04 para C.
signatus, e aliado ao crescimento lento (K = 0,112) e, conseqüentemente, uma maturação tardia
(10 anos), o tubarão toninha encontra-se nesta categoria, embora não tenha hábitos costeiros.
Tubarões deste grupo apresentam uma longevidade muito alta (segundo Santana e Lessa, 2004, a
longevidade de C. signatus é de 31,7 anos), e são peixes que nascem apresentando grandes
tamanhos, o que os torna presas fáceis nas capturas, que acontecem antes do indivíduo atingir a
maturidade sexual, não contribuindo para o aumento populacional através da reprodução. Musick
et al., (2000), classifica o tubarão toninha como uma espécie vulnerável nos Estados Unidos,
devido a um declínio populacional de 90% nos anos 80, e aos seus fatores de risco: muito baixa
produtividade, de acordo com as idades de maturação sexual e máximas, a taxa de crescimento K
e a taxa de crescimento intrínseco rZ.
Foram utilizadas as mortalidades Z0 (mortalidade inicial = 0,362) para o primeiro ano de
vida; Zj correspondeu à M (mortalidade natural = 0,238), pois, teoricamente, os indivíduos juvenis
ainda não deveriam apresentar mortalidade por pesca e Zrp (mortalidade total = 0,355) à taxa de
mortalidade dos indivíduos já recrutados pela pesca mais a natural (Z). Estas taxas foram
comparadas a taxa de mortalidade de equilíbrio (Z´ = 0,287).
O valor de r (taxa de crescimento populacional anual), a partir de cenários hipotéticos,
considerando que a pesca captura apenas indivíduos adultos (Idade de maturação Tmat = idade do
recrutamento pesqueiro Trp = 10 anos), demonstra que a população de C. signatus aumentaria
anualmente 0,1% quando em equilíbrio e 0,9% quando utilizadas as taxas de mortalidades
estimadas. Quando utilizamos as mesmas taxas de mortalidade, nas condições atuais (com Trp = 5
anos e Tmat = 10 anos) podemos observar que a população diminui 4,4% anualmente, fazendo
com que não ocorra esta diminuição apenas quando o valor de Zrp é igual a M, ou seja, sem a
inclusão da pesca. Foram lançados valores hipotéticos de mortalidade, próximas às reais, com o
objetivo de avaliar qual destas é a mais danosa para C. signatus. Concluiu-se que Z0 deveria ser
menor que 0,1, para que a população se mantivesse em equilíbrio, inclusive com o atual valor de
Zrp (igual a 0,35); porém, para que Z0 mantenha o mesmo valor, e a população continue em
equilíbrio, Zrp deveria ser menor do que 0,3, correspondendo a um F de aproximadamente 0,062.
Quando se modifica o valor da idade de primeira maturação (Tmat) e da fecundidade de
fêmeas (mx) com as taxas de mortalidade atuais, obtém -se que se Tmat fosse menor do que 8
anos, haveria um aumento populacional a partir de 2,3%/ano. Com relação ao mx, seria necessário
que o valor atual (4,75) fosse duplicado para que ocorresse um crescimento da população.
Embora parâmetros como Z0, Tmat e mx não colaborem com o aumento populacional de C.
signatus, eles são peculiares à população, devido às suas características biológicas e ecológicas.
Estas características não levam em conta um incremento extra nas taxas de mortalidade, causando
a diminuição da população: a pesca. Por esta razão, o único fator considerado mutável para a
manutenção do equilíbrio populacional é a mortalidade por pesca infligida. Na atual situação, uma
geração termina aos 16 anos mas, se ela estivesse em equilíbrio, ou se o recrutamento pesqueiro
excluísse os juvenis, esta atingiria, no mínimo, 2 anos mais. O prognóstico da composição etária
(Cx) também demonstra que o recrutamento pesqueiro anterior à maturação causa a diminuição da
população.

139
 Esta situação torna urgente a tomada de medidas de manejo com relação à exploração do
tubarão toninha nos bancos oceânicos frente ao nordeste que incluam a diminuição do volume das
capturas e restrição da captura de indivíduos jovens. Tais medidas serão benéficas, pois
promoverão a conservação da população e a continuidade da exploração em níveis sustentáveis.

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140
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141
 ESPÉCIE
Nome cientifico: Haemulon aurolineatum
Família: Haemulidae
Nome vulgar: sapuruna

Mércia M. de Lima 1; Rosângela P. Lessa 1; Paulo J. Duarte-Neto1

UFRPE – Departamento de Pesca
1
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

A sapuruna se distribui na ZEE Nordeste da foz do rio Parnaíba, Piauí (2º, 13’ a 2º 42’ S e
41º 50’ W) até a Baia de Todos os Santos, Bahia (12º 54’ S e 38º 10’ a 38º 17’). Habita áreas
próximas a recifes de coral e fundos rochosos (Lieske e Myers, 1994), formando pequenos
cardumes. A espécie é explorada apenas no litoral de Pernambuco, com a utilização de covos para
peixe, onde é capturada entre as isóbatas de 15 e 60 metros; indivíduos menores são encontrados
em baixas profundidades, enquanto os adultos em maiores.

142
 Produção Pesqueira

350000

300000

250000
Captura (kg)

200000

150000

100000

50000

0
1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001
Ano

De acordo com o IBAMA, no período de 1993 a 2001, os desembarques da espécie

Haemulon aurolineatum (sapuruna), no Nordeste do Brasil, foram representados praticamente
apenas pelo estado de Pernambuco, com média de 206 t. anuais (IBAMA, 1993 a 2001). As
capturas de 1993 a 1998 foram em torno de 89 t. por ano. Porém, a partir de 1999, houve um
grande aumento no volume desembarcado, passando de 124 t. para 282 t. por ano, o que pode
ser justificado pelo aumento do esforço na pesca do saramunte (Pseudupeneus maculatus) no ano
de 1998, já que a sapuruna faz parte da fauna acompanhante, representando 25% da captura
total. De 1999 a 2001, há registros de desembarques também para a Paraíba com uma produção
média anual de 69 t..

Estrutura da População em Comprimento

350

300

250
Frequência

200

150

100

50

0
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Comprimento zoológico (cm)
a

143
 b

Os comprimentos amostrados em Pernambuco (a) variaram entre 10,5 e 23,5 cm CT,

sendo 16 cm a classe modal, que representa 21% dos indivíduos. A proporção sexual foi de 1:1
com exceção do mês de abril que foi de 1:2,4. Freqüências de comprimentos mensais (b)
demonstraram os menores exemplares entre maio e setembro e os maiores entre agosto e
outubro. Houve diferença significativa (P < 0,05) dos comprimentos nos meses ao longo do
período.

Relação Peso-Comprimento

200
PT = 0,0087CZ 3,1444
r2 = 0,94
160
Peso total (g)

120

80

40

0
0 5 10 15 20 25
Comprimento zoológico (cm)

A relação peso comprimento foi calculada através dos exemplares amostrados (n = 420)
no estado de Pernambuco. As regressões estimadas para machos e fêmeas separadamente não
apresentaram diferença significativa (P>0,05).

144
 Periodicidade dos Anéis de Crescimento

1
8
0 ,9 22 24 45
10
0 ,8 19 7 21
Incre m e nto m a rgina l 13 6
0 ,7 8
0 ,6
5
0 ,5
0 ,4
0 ,3
0 ,2
0 ,1
0
Ja n F e v M a r A br M a i Jun Jul A go S e t O ut No v De z

M eses

A periodicidade na marcação dos anéis de crescimento nos otólitos da sapuruna foi

demonstrada através da análise de incremento marginal (n=204). As marcas observadas nos
otólitos foram consideradas anuais, sendo abril o mês de marcação dos anéis. A análise de
variância (ANOVA) mostrou diferenças significativas durante o ano (P < 0,05).

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

25,0
Comprimento total (cm)

20,0

15,0

10,0

5,0

0,0
0 2 4 6 8 10
Idade (anos)

O estudo de idade e crescimento foi relalizado a partir das leituras dos anéis etários no
otólito sagita (n = 190), provenientes dos indivíduos coletados em Pernambuco entre 2001 e 2003.
Os parâmetros de crescimento de von Bertalanffy (L∞ = 24,17; K = 0,2336 e t0 = -0,8552) foram
estimados a partir do método dos mínimos quadrados, utilizando os comprimentos retrocalculados
médios para cada classe de idade. As taxas de crescimento variaram de 4,4 cm/ano, entre as
classes de 1 a 2 anos, diminuindo a cada ano até 1,2 cm/ano entre 6 e 7 anos. O primeiro ano de
vida é atingido em torno de 6,5 cm. Não foi observada diferença significativa entre os sexos (P >
0,05).

145
 Reprodução
Fator de Condição

3 0 ,6
25
F a to r d e c o nd içã o (K)

F a to r d e c o nd içã o (K)
2 ,5 8
0 ,5
26 14
2 0 ,4 29
5 18 16 24
23 3 23 10
1 ,5 5
17 10 14
14 0 ,3 4
23 6
1 11 0 ,2

0 ,5 20 0 ,1 7

0 0
o ut- 0 1

no v- 0 1

dez-01

ja n- 0 2

m ar-02

abr-02

m a i- 0 2

jun- 0 2

ago-02

o ut- 0 1

no v- 0 1

dez-01

ja n- 0 2

m ar-02

abr-02

m a i- 0 2

jun- 0 2

ago-02
jul- 0 2

jul- 0 2
fe v- 0 2

s e t- 0 2

fe v- 0 2

s e t- 0 2
a b
M eses M eses

A deposição de gordura visceral, que corresponde à variação do fator de condição,

manteve-se com valores elevados para todo o período, com exceção do mês de junho. A análise de
variância constatou diferença significativa para os machos (P < 0,05), com os meses de fevereiro e
junho diferindo dos demais (teste Tukey) (a). Já para as fêmeas observou-se diferença significativa
(p < 0,05), com os meses de março, junho e setembro apresentando diferença dos demais (b).

Comprimento de Primeira Reprodução

1 1
0,9 0 ,9
F r e q uê nc ia R e la tiva d o s A d ulto s
F r e q uê nc ia r e la tiva d e a dulto s

0,8 0 ,8
0,7 0 ,7
0,6 0 ,6
0,5 0 ,5
0,4 0 ,4
0,3 0 ,3
0,2 0 ,2
0,1 0 ,1
0 0

a 10,5 11,5 12,5 13,5 14,5 15,5 16,5 17,5 18,5 19,5 b 1 0,5 1 1,5 1 2,5 1 3,5 1 4,5 1 5,5 1 6,5 1 7,5 1 8,5 1 9,5 2 0,5
C o m p r im e nto to ta l (cm ) C o m p rim en to T o t al (c m )

Curvas de primeira maturação sexual, para gônadas coletadas em Pernambuco de 2001 a

2003, indicaram valor de L50 = 15 cm para fêmeas (a) e de 15,3 cm para machos (b).

146
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

ln(N) = -1,15 Idade + 10,96

Ln(N)

Idade relativa

As taxas obtidas de mortalidades, exploração e sobrevivência, estimadas através da curva

de captura de comprimentos linearizada, para os exemplares amostrados em Pernambuco pelo
SCORE – NE em 1999, foram: Z = 1,15 ano-1; M = 0,71 ano-1; F = 0,44 ano-1; E = 0,34 ano-1 e S
= 31,7%.

Comprimento de Primeira Captura

O comprimento de primeira captura (Lc50) estimado para os indivíduos capturados com

covo no estado de Pernambuco em 1999 foi de 15,61cm CZ, apenas 2% maior que o comprimento
de primeira maturação para machos e 4% quando comparado ao das fêmeas.

147
 Diagnóstico

A sapuruna foi amostrada (REVIZEE) na região nordeste em Pernambuco (80%), Ceará

(18%) e Bahia (2%). No estado de Pernambuco a captura é composta em sua maioria por
embarcações motorizadas que utilizam o covo para peixe como apetrecho de pesca, mas também
foram obtidas capturas de indivíduos jovens com rede de cerco e mangote nos estuários. Já para
os outros estados mencionados a arte de pesca empregada foi a linha-de-mão. Porém, devido ao
pequeno volume de dados para as outras artes, só foram considerados no presente estudo os
dados referentes as capturas com covo no estado de Pernambuco.
Esta espécie é bastante abundante em pescarias de pequena escala, destacando-se nas
localidades de Ponta de Pedras (Goiana) e Itamaracá; nesta última a Captura por Unidade de
Esforço (CPUE) obtida foi de 3,73 Kg/covo/dia, em 1999 (REVIZEE, 1999). De acordo com o
REVIZEE (2003), a sapuruna foi freqüente em todo ano, mas apresentou os maiores valores de
CPUE no segundo e terceiro trimestres, com queda no quarto e primeiro; a CPUE média e total
para o período de abril de 1999 a março de 2000 foram 5 e 8,4 Kg/covo/dia, respectivamente. É o
recurso de fauna acompanhante mais representativo na pescaria do saramunte, em torno de 25%,
porém, nos meses mais quentes do ano (setembro-novembro), apresentou produção superior a P.
maculatus (Ribeiro, 2000). Segundo o IBAMA (2002), em 2001 houve uma produção total de 312 t.
de sapuruna, enquanto que 298 t. foi o total de saramunte registrado.
As capturas se concentraram nas classes de comprimentos de 14 a 19 cm CT,
representando 84% do total e principalmente entre 15 e 17 cm (61%). Os comprimentos de
machos e fêmeas não apresentaram diferenças, assim como as relações peso comprimento
calculadas separadamente para fêmeas e machos. A proporção sexual mostra que nos meses de
março a junho de 2001 e setembro de 2002, o número de indivíduos machos foi maior do que de
fêmeas. Entretanto, o teste de Χ2 só apresentou diferença signifivativa para o mês de abril de
2002, sendo uma evidencia que essa espécie não apresenta um comportamento de segregação
sexual permanente. Porém, Santos (1988) encontrou diferença significativa para a proporção
sexual quando utilizou nível de significância de 1%.
A sapuruna, no litoral de Pernambuco, reproduz-se o ano todo, sem uma época definida.
Cérvigon (1966), Kossowski (1985) e Santos (1988) também encontraram indivíduos maduros em
todos os meses do ano, embora o último autor indique o mês de outubro como período de desova.
Trabalhos realizados sobre reprodução de outras espécies do gênero Haemulon no Oeste da
Flórida (Silva e Murphy, 2001), Pernambuco-Brasil (Santos, 1988) e Venezuela (Colassaco, 1987;
Ruiz et al., 1999), sugerem desova parcelada, desovando ao longo do ano. De acordo com Jan
(2000), a desova de Haemulídeos ocorre no mar, com ovos pelágicos, preferencialmente ao
anoitecer, a fim de evitar a predação (Thresher, 1984), o que corrobora Lowe-MacConnell (1999),
que relata que os jovens de Haemulon aurolineatum se encaminham ao estuário a procura de
abrigo e para maturação das gônadas. O tamanho de primeira maturação estimado no presente
trabalho (15,3 cm para machos e 15 cm para fêmeas) foi da mesma magnitude dos obtidos pelos
demais autores (García-Cagide et al., 1994), mesmo havendo uma alta variação de fatores
ambientais ao longo de toda a área de distribuição da sapuruna (0 a 33º S). Santos (1988)
encontrou comprimento médio de 12,8 cm CT para machos, contudo baseado em apenas 9 meses
de coleta.
A análise de incremento marginal sugeriu a deposição anual de anél de crescimento no
mês de abril. Este padrão também foi encontrado por Ximenes-Carvalho e Fonteles-Filho (1996),
utilizando escamas, no primeiro trimestre do ano. A formação de um anel etário por ano foi
sugerida para outras espécies do gênero, como H. squamipinna (Nunes, 1999), H. melanurum e H.
plumieri (Ximenes-Carvalho e Fonteles-Filho 1995). A sapuruna apresentou um crescimento lento
(L∞ = 24,17 cm e K = 0,2336 ano-1), atingindo o comprimento de primeira maturação aos 4 anos.
O comprimento médio retrocalculado para o primeiro ano foi de 6,5 cm CT. As taxas de
crescimento são maiores entre a idade 1 e 2 (4,4 cm/ano) decrescendo até uma taxa de 1,2

148
cm/ano. Para a região do Ceará, Ximenes-Carvalho e Fonteles-Filho (1996) encontraram taxas
semelhantes, 3,5 cm/ano (1 à 2 anos) chegando até 1,1 c/ano (4 à 5 anos).
O valor alto da mortalidade natural (0,71 ano-1), representando 61,7% da mortalidade
total, e o baixo valor da taxa de exploração (E = 0,34) indicam que este estoque sofre pouca
diminuição pela pesca, tendo, desta forma, uma alta sobrevivência e indivíduos com comprimentos
muito próximos ao comprimento máximo teórico. Contudo, aumento no esforço de pesca deve ser
acompanhado de medidas que não reduzam o comprimento de primeira captura, já que o valor de
15,6 cm CT é apenas 2% maior que o comprimento de primeira maturação para machos e 4%
quando comparado ao das fêmeas.
Entrementes, o presente estudo se restringe aos indivíduos capturados ao longo da
plataforma do estado de Pernambuco, utilizando covo. Isto impossibilitou a realização da avaliação
da sapuruna, pois são necessárias mais informações a respeito da captura em outras localidades,
tendo em vista que a mesma representa um recurso pouco explorado neste estado. Além do mais,
esta espécie apresenta estratégia biológica complexa, como crescimento lento, maturação tardia e
desova parcelada intermitente, que dificultam a execução satisfatória de planos de manejo, caso
não haja uma avaliação precisa das condições de seu estoque.

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150
 ESPÉCIE
Nome científico: Hemiramphus
brasiliensis
Família: Hemiramphidae
Nome vulgar: agulhinha-preta

Marcelo F. de Nóbrega; Analbery Monteiro; Rosangela P. Lessa

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2ºS

3ºS
Parnaíba
PIAUÍ
4ºS
Fortaleza
CEARÁ
5ºS
RIO GRANDE
DO NORTE
6ºS Natal

PARAÍBA
7ºS
João Pessoa
LATITUDE

PERNAMBUCO
8ºS Recife

9ºS
ALAGOAS
Maceió
10ºS SERGIPE
Aracaju

11ºS

12ºS BAHIA
Salvador

13ºS

14ºS
42ºW 40ºW 38ºW 36ºW 34ºW
LONGITUDE

As amostras da agulhinha-preta, coletadas pelo REVIZEE SCORE-NE são provenientes da

área compreendida entre a foz do rio Parnaíba (Piauí) (2º, 13’ e 41º 50’ W) e proximidades de
Maceió (9º 54’ S e 35º 51’). É capturada com maior freqüência entre as isóbatas de 5 e 10 metros,
apesar de ocorrer em áreas com profundidades de até 20 metros. Os volumes mais expressivos
são desembarcados no Rio Grande do Norte e Pernambuco. A espécie é capturada com rede de
cerco (malha 15 mm) e ocasionalmente pela rede de emalhar para agulha-branca.

151
 Produção Pesqueira

350 BA
AL
PE
300
PB
RN
250
CE
Peso (toneladas)

200

150

100

50

0
1971

1973

1975

1977

1979

1981

1983

1986

1988

1990

1992

1994

1996

1999

2001
As estimativas divulgadas para agulhinhas (SUDEPE, 1971 a 1979; IBGE, 1980 a 1989;
IBAMA, 1990 a 2001) abrangem as espécies Hemiramphus brasiliensis e Hyporhamphus
unifasciatus. No sentido de apresentar desembarques mensais para a agulhinha-preta, no presente
estudo foram utilizadas as proporções obtidas nas amostragens do programa REVIZEE (1998 a
2000), considerando que 50% do peso relatado nas estimativas foram de Hemiramphus
brasiliensis. Os desembarques dessa espécie, no Nordeste do Brasil apresentaram uma média de
206 t anuais, no período de 1971 a 2001. O estado do Rio Grande do Norte lidera as capturas, com
desembarques médios anuais de 110 t, representando 53,4% do total estimado para toda série
histórica na região; de 1971 a 1984, o volume desembarcado variou de 102 t a 175,5 t. Entre 1985
e 1989 (41 t a 56,5 t) houve uma queda nas capturas desse estado, voltando a aumentar a partir
de 1990; em 1994, captura semelhante (167 t.) àquelas obtidas até meados dos anos 80 foi
novamente registrada; em 2001, apenas 57,9 t foi desembarcado nesse estado.
Pernambuco é responsável por 24,4% do total explorado da agulhinha-preta na região,
com capturas médias para todo o período de 50,1 t; os maiores volumes foram verificados até
1984, a partir desse ano houve queda nas capturas. Em 1993, volume mais expressivo foi obtido e
em 2001 as capturas apresentaram 41,1 t. O estado de Alagoas, figura como o terceiro mais
produtivo para espécie, com 9,7% do percentual explotado, fornecendo capturas médias anuais de
19,9 t.
Os estados do Ceará (5,9%), Bahia (3,4%) e Paraíba (3,3%) contribuíram com volumes
menos expressivos. Quando se considera a exploração dessa espécie em toda a região, observa-se
que os maiores desembarques de toda a série histórica foram realizados até 1984, atingindo em
316,5 t em 1977. Nos anos de 1986 a 1989 houve diminuição acentuada nos desembarques, com
novo crescimento a partir de 1990, permanecendo estáveis nos anos seguintes, com valor médio
capturado de 196,2 t, entre os anos de 1990 a 2001.

152
 Estrutura da População em Comprimento

25 40
f ê me a
35 ma cho
20
30

25

F re quê ncia %
F re qüê ncia %

15

20
10
a 15

10
5
5

0 0
80 110 140 170 200 230 260 290 120 140 160 180 200 220 240
a C o mp rime nt o zo o ló g ico (mm) b C o mp rime nt o zo o ló g ico (mm)

A distribuição de freqüência de comprimentos, para os exemplares amostrados nas

capturas da rede de emalhar de cerco no Ceará, Rio Grande do Norte e Pernambuco (a)
apresentou comprimentos de 80 a 299 mm, com média de 196 mm de CZ e desvio padrão de 28
mm CZ. Não houve diferença significativa (P>0,05) nos comprimentos de machos e fêmeas (b); a
proporção sexual foi favorável aos machos (1,3:1), com diferença significativa (P<0,05).
Freqüências de comprimentos mensais (c) demonstraram os menores exemplares aparecem em
abril, maio, junho e agosto; os maiores foram registrados entre abril e setembro. Houve diferença
significativa (P<0,05) dos comprimentos nos meses ao longo do período.

153
 Relação Peso-Comprimento

140
PT = 0,000004CZ3,134
120
Peso total (g) 100

80

60

40

20

0
0 100 200 300
Comprimento zoológico (mm)

A relação peso comprimento foi estimada para a amostra de Pernambuco (n = 1329). As

regressões para machos e fêmeas separadamente não apresentaram diferença significativa
(P>0,05).

Parâmetros de Crescimento

Método Linf K
Gulland e Holt 29,4 0,95
Munro 28,9 1,1
Fabens 29,5 0,97
Elefan 29 1

Os parâmetros de crescimento foram gerados através das distribuições de freqüências de

comprimentos, para os exemplares amostrados nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte e
Pernambuco (n=3.456). Utilizando desembarques mensais relatados pelo IBAMA (ESTATPESCA,
1999, 2000 e 2001) nos estados acima citados, as freqüências de comprimentos foram
ponderadas, estimando-se 3.460.289 indivíduos. Para as estimativas de crescimento, os métodos
usados foram Gulland e Holt, Munro, Fabens e Elefan. O modelo que melhor se ajustou aos dados
foi o de Gulland e Holt, sendo utilizado paras as estimativas de avaliação desse estoque.

154
 Reprodução
Fator de Condição

6 4
ma x
5,9 min
5,8 mé d ia 3,9
F a t o r d e co n d içã o (K)

F a t o r d e co n d içã o (K)
5,7
5,6 3,8
5,5
5,4 3,7
5,3 ma x
5,2 3,6 min
5,1 mé d ia
5 3,5
J F M A M J J A S O N D J F M A M J J A S O N D
a Mês b Mês

O fator de condição para machos e fêmeas, amostrados em Pernambuco entre 1998 e

1999 teve valores máximos nos meses de junho e julho para fêmeas (a) e dezembro para machos
(b). A espécie apresenta desova parcelada, se reproduz o ano todo, mas com um pico entre os
meses de setembro e dezembro, para as amostras coletadas em Pernambuco.

Comprimento de Primeira Reprodução

100 100
90 90
80 80
70 70
F re q u ê n cia %
F re q u ê n cia %

60 60
50 50
40 40
30 30
20 20
10 10
0 0
10 15 20 25 30 10 15 20 25 30
a C o mp rime n t o z o o ló g ico (cm) b C o mp rime n t o z o o ló g ico (cm)

Curvas de primeira maturação sexual foram estabelecidas para exemplares capturados em

Pernambuco, entre 1998 e 1999. Valores de L50 = 19,3 cm para fêmeas (a) e de 18,6 cm para
machos (b) foeram obtidos.

155
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

As taxas de mortalidades, exploração e sobrevivência, estimadas através da curva de

captura, para os exemplares amostrados no Ceará, Rio Grande do Norte e Pernambuco, entre os
anos de 1998 e 2000 foram: Z = 3,17 ano-1; M = 1,70 ano-1; F = 1,47 ano-1; E = 0,46 ano-1 e S =
4,2%.

Comprimento de Primeira Captura

O comprimento de primeira captura Lc50 foi 17,9 cm CZ, para os exemplares da frota de
cerco nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte e Pernambuco, entre 1998 e 2000. Esse
comprimento é inferior aquele estimado para o comprimento de primeira maturação.

156
 Padrão de Recrutamento

O período de recrutamento à pesca estimado foi de março a junho, referente às capturas

de cerco no Ceará, Rio Grande do Norte e Pernambuco, entre 1998 e 2000.

Rendimento por Recruta Relativo

O modelo de rendimento por recruta (Beverton & Holt, 1957) para a agulhinha-preta
amostrada no Ceará, Rio Grande do Norte e Pernambuco forneceu taxa de exploração para um
rendimento máximo sustentável (Emax) de 0,95 ano-1 e taxa para uma exploração E0,1 = 0,86. A
taxa de exploração atual estimada através da curva de captura foi de 0,46 ano-1.

157
 Análise de Pseudocoortes de Comprimentos

50 1,8
45 1,6

Mortalidade por pesca (F)

40 1,4
35 1,2
Peso (toneladas)

30
1,0
25
0,8
20
15 0,6
10 0,4
5 0,2
0 0,0
8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28
Comprimento zoológico (cm)
B médio Y médio F

A análise de pseudocoortes baseada em comprimentos (Jones e Van Zalinge, 1981),

forneceu biomassa média anual de 596 t., com rendimento de 199 t. e exploração de 33,4%. As
classes mais exploradas foram de 17 a 22 cm CZ, com taxas de mortalidade por pesca (F) de 0,16
a 0,99, total (Z) entre 1,86 e 2,69 e taxa de exploração (E) de 0,1 a 0,37. Na classe de 20 cm o
rendimento apresentou valores idênticos ao de biomassa.

Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

9 00
8 00
7 00
P e s o (to ne la da s )

6 00
5 00
4 00
3 00
2 00
1 00
0
F a tua l
0 0 ,5 1 1 ,5 2 2 ,5 3
F a to re s de F
Bio ma s sa R e n d ime n t o

Através do modelo de projeção (Thompson e Bell, 1934), baseado em comprimentos e

utilizando taxas de mortalidades atuais, obtidas na análise de pseudocoortes de comprimentos, foi
estimado rendimento anual para o estoque da agulinha-preta no Ceará, Rio Grande do Norte e
Pernambuco de 233 t., retirados de uma biomassa de 695 t., explorando 32,5% do estoque.
Segundo essas projeções, a taxa de mortalidade por pesca atual se encontra abaixo do limite
máximo sustentável.

158
 Diagnóstico

A agulhinha-preta foi mais freqüentemente amostrada (REVIZEE) na região Nordeste em

Pernambuco (76,6%), Rio Grande do Norte (20,3%) e no Ceará (3,1%). Nestes três estados, as
capturas são compostas quase que exclusivamente pela frota que utiliza a rede de emalhar de
cerco, restando uma pequena parcela que é desembarcada pela frota de rede de emalhar de
espera, para agulha-branca, que se constituem em capturas eventuais. Na série histórica obtida
das estimativas divulgadas pela SUDEPE, 1971 a 1979; IBGE, 1980 a 1989; IBAMA, 1990 a 2001 o
Rio Grande do Norte representou 53,4% dos desembarques nesse período; Pernambuco
apresentou 24,4% da produção, sendo o segundo estado mais importante em volume
desembarcado desse recurso na região.
As capturas se concentraram nas classes de 180 a 230 cm CZ, representando 82% do total
e principalmente entre 200 e 220 cm (53%). Apesar da grande amplitude de comprimentos (80 a
299 mm), a concentração das capturas em classes médias e o baixo desvio padrão (28 mm),
evidencia que a área de exploração para essa espécie é constituída principalmente de exemplares
adultos. No sudeste da Flórida, os comprimentos para a Hemiramphus brasiliensis variam de 145 a
282 mm (Berkeley e Houde, 1978); McBride e Thurman (2003), também no sudeste da Flórida,
registraram amplitude de comprimentos entre 180 a 294 mm. A estrutura de comprimentos para a
espécie Hemiramphus brasiliensis, do presente estudo foi semelhante àquela observada por
diferentes autores e anos no sudeste da Flórida.
Os comprimentos de machos e fêmeas não apresentaram diferenças, assim como as
relações peso comprimento. A proporção sexual foi favorável aos machos, contrário aos resultados
obtidos por Santos (1967), no litoral de Pernambuco. Enquanto Berkeley e Houde (1978),
registraram maior proporção de fêmeas (52%) em relação a machos (48%), no sul da Flórida. Nas
distribuições de freqüências mensais, abril a junho apresentaram maior número de classes e
exemplares, concordando com as altas CPUEs obtidas no segundo trimestre em Pernambuco e Rio
Grande do Norte (REVIZEE, 2003), provavelmente representando o período da safra desse recurso
na região.
A maior intensidade reprodutiva foi verificada entre os meses de setembro e dezembro,
com 21,7% de exemplares imaturos amostrados no Ceará, Rio grande do Norte e Pernambuco,
segundo o comprimento de primeira maturação (L50) estimado para fêmeas e machos em
Pernambuco. Santos (1970), estimou comprimento de primeira maturação de 16,8 cm de CZ, para
a costa de Pernambuco. No sudeste da Flórida, as atividades reprodutivas se iniciam com 20 cm
CZ (Berkeley e Houde, 1978). A agulhinha-preta possui comprimento de primeira maturação entre
17 e 20 cm, variando de acordo com a latitude de sua área de distribuição. Com relação à época
de reprodução, a agulhinha-preta no sudeste da Flórida apresenta também maior intensidade
reprodutiva no período primavera-verão (Berkeley e Houde, 1978; McBride e Thurman, 2003).
O estudo de crescimento através da decomposição das classes de comprimentos
apresentou apenas dois grupos, considerados anuais. Na maior parte dos meses analisados, as
distribuições de comprimentos resultaram em apenas uma moda, indicando um ciclo de vida curto
para esse recurso e fornecendo taxa de crescimento (K) relativamente alta. McBride e Thurman
(2002), analisando anéis de crescimento em otólitos, encontraram quatro grupos de idade, com
deposição de apenas uma marca anual e no mês de junho, no sudeste da Flórida. Ainda, no
sudeste da Flórida, Berkeley e Houde (1978), utilizando escamas, observaram a existência de no
máximo dois anéis, com comprimento máximo de 28 cm. A obtenção de apenas dois grupos de
idades, nas distribuições de freqüências dos exemplares amostrados no Nordeste do Brasil
concorda com aqueles encontrados pelo estudo de anéis de crescimento em escamas, no sul da
Flórida. No entanto, apresenta idades subestimadas se comparado às estimativas de idades
realizada em otólitos também no sul da Flórida. O componente biogeográfico parece influenciar as
taxas de crescimento latitudinalmente, como sugerido para anchoita (Engraulis mordax) (Parrish et
al. 1985) e para a sardinha do Pacífico (Butler et al., 1996).

159
 As taxas de mortalidades podem ser consideradas altas, mas são características dos
estoques de pequenos pelágicos, espécies com elevadas taxas de crescimento e pequena
longevidade. A alta predação, a qual a agulhinha-preta é exposta, justifica a elevada mortalidade
natural estimada e a baixa sobrevivência, resultando em mortalidade natural superior a
mortalidade por pesca. Berkeley e Houde (1978), estimaram taxa de sobrevivência de 14% para o
estoque de Hemiramphus brasiliensis no sudeste da Flórida, superior a estimada no presente
estudo. Peixes tropicais tendem a sofrer maior mortalidade natural do que peixes de regiões
temperadas, pois o apetite dos predadores se manterá sempre elevado (Longhurst and Pauly,
1987). Nesse sentido, elevadas temperaturas médias, como na costa Nordeste, determinam alta
predação e baixa sobrevivência.
O comprimento de primeira captura (Lc50) calculado é inferior ao estimado para primeira
maturação, apesar da proximidade desses comprimentos, exemplares com esse tamanho
representaram 16,5% das capturas, percentual relativamente alto, considerando-se que o inicio da
atividade reprodutiva ocorre a partir dessa classe. Nos meses de março a junho foram obtidas as
maiores freqüências de exemplares recrutados a pesca, coincidindo com o período de
desembarques mais expressivos na região Nordeste.
Na análise de pseudocoortes de comprimentos foi obtida uma exploração de 33,4% para
agulhinha-preta na região. A classe mais explotada foi de 20 cm, com taxa de exploração (E) de
0,37; mortalidade total (Z) de 2,69 e mortalidade por pesca (F) de 0,99, semelhantes as taxas
obtidas através da curva de captura e utilizando a equação de mortalidade natural de (Pauly 1983
apud Sparre e Venema, 1997). Apesar das taxas de exploração atuais (E=0,46 e E=0,37,
respectivamente) possuírem valores inferiores aquela calculada para um rendimento máximo
sustentável (Emax=0,95), obtida através do modelo de rendimento por recruta, a intensa
exploração na classe de 20 cm, provavelmente ocasionada pela seletividade da rede de cerco,
pode levar a depleção desse estoque num futuro próximo, por estar muito próxima ao inicio da
atividade reprodutiva. O ordenamento no tamanho das malhas da rede de cerco é importante, a
fim de promover capturas mais racionais.
Projeções realizadas com simulações nos fatores de mortalidade por pesca (F), indicaram
que a espécie não se encontra no limite de exploração sustentável, concordando com os resultados
obtidos para o modelo de rendimento por recruta, o que evidencia limites de exploração aceitáveis
na região. Aumento no esforço de pesca deve ser acompanhado de medidas que promovam o
aumento no comprimento de primeira captura.

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161
 ESPÉCIE
Nome cientifico: Hyporhamphus
unifasciatus
Família: Hemiramphidae
Nome vulgar: agulhinha-branca

Analbery Monteiro ; Aurelyanna C. Ribeiro; Marcelo F. de Nóbrega; Rosangela P. Lessa

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

A agulhinha-branca é explorada comercialmente principalmente no estado de Pernambuco,

em Alagos, Paraíba e Rio Grande do Norte as capturas são eventuais. Possui distribuição costeira,
sendo capturada principalmente no estuário até a isóbata de 5 metros de profundidade. As
amostragens se distribuíram entre 7º 25’ e 8º 55’ S. As capturas são realizadas com rede de
emalhar de espera (malhas de 12 e 15 mm) na zona costeira e puçá no estuário.

162
 Produção Pesqueira

50

45

40

35
Peso (toneladas)

30

25

20

15

10

0
1971
1972
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1998
1999
2000
2001
As estatísticas pesqueiras referentes aos desembarques da agulhinha na Região Nordeste
foram consideradas apenas para o estado de Pernambuco, onde as amostras coletadas pelo
REVIZEE foram representativas e existe de uma frota direcionada para esse recurso. Os
desembarques registrados anualmente para a agulhinha (IBGE, 1980 a 1989; IBAMA, 1991 a
2001), são compostos pelas espécies Hemiramphus brasiliensis e Hyporhamphus unifasciatus.
Desta forma, foi considerado que 35% do total divulgado nas estatísticas são de Hyporhamphus
unifasciatus, percentagem obtida nas amostragens da agulhinha-branca em Pernambuco, entre os
anos de 1998 e 2000, em relação a Hemiramphus brasiliensis. Os registros dos desembarques
sugerem, segundo as estatísticas disponíveis, que entre os anos de 1971 a 2001 foram
desembarcados 872 t, com média anual de 30 t. Os desembarques mais expressivos ocorreram
entre 1977 e 1984. Na segunda metade da década de 80 houve declínio acentuado nas capturas,
com aumento a partir de 1990 e em 1995 o maior volume desembarcado de toda série histórica foi
registrado (48 t). As capturas estão estáveis desde esse ano, apresentando média de 34,6 t. Em
2001 apenas 25 t foi desembarcado no estado de Pernambuco.

163
 Estrutura da População em Comprimento

25 25 Fê m e a
M ac h o
20 20
Fre q u ê n c ia %

Fre q u e n c ia %
15 15

10 10

5 5

0 0
90

110

130

150

170

190

210

230

250

95

115

135

155

175

195

215

235
a C o m p rim e n t o zo o ló g ic o ( m m ) b C o m p rim e n t o zo o ló g ic o ( m m )

Os comprimentos amostrados entre os anos de 1998 e 2000 (n=1918) apresentaram

variação de 95 a 260 mm CZ, com média de 183 mm CZ e desvio padrão de 382 mm (a). Os
tamanhos mais freqüentes foram de 150 a 220 mm CZ, representando 97% das capturas. As
distribuições de freqüência para machos e fêmeas (b) não apresentaram diferença significativa (P
> 0,05). A proporção sexual foi ligeiramente favorável as fêmeas (1,07:1), mas sem diferença
significativa (P > 0,05). Os menores exemplares ocorreram em fevereiro e outubro e os maiores
em fevereiro, março e outubro. Ainda com relação às distribuições mensais (c), foram verificadas,
em sua maioria, apenas uma moda, podendo representar uma classe etária. Os comprimentos
foram distintos (P < 0,05) ao longo dos meses.

164
 Relação Peso-Comprimento

100 PT = 0,000001CZ3,32
90
80
70
Peso total (g)
60
50
40
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300
Comprimento zoológico (mm)

A relação peso comprimento foi calculada com os exemplares amostrados (n=830) nos
desembarques da frota de rede de emalhar, entre os anos de 1998 e 2000. Não houve diferença
significativa (P > 0,05) entre as relações estabelecidas para machos e fêmeas.

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

300
Comprimento zoológico (mm)

250

200

150

100

50

0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
Idade (anos)

A curva de crescimento para agulhinha-branca foi estimada através da leitura de

incrementos diários em otólitos lapili (n=73), utilizando os exemplares coletados em 1999 no
estado de Pernambuco. Os parâmetros de crescimento anuais estimados foram: L∞=304 mm;
K=1,46 ano-1 e t0=0,046 ano-1.

165
 Reprodução
Fator de Condição

2,4 me d 2,7 me d

2,3 2,6
F a t o r d e co n d içã o (K)

F a t o r d e co n d içã o (K)
2,5
2,2
2,4
2,1
2,3
2
2,2
1,9
2,1

1,8 2
J F M A M J J A S O N D J F M A M J J A S O N D
a Mês b Mês

O fator de condição para machos e fêmeas, para os exemplares amostrados em

Pernambuco, entre 1998 e 1999 teve os maiores valores em outubro, sugerindo esse como o
período em que a espécie possui as melhores condições alimentares.

Comprimento de Primeira Reprodução

100 100
90 90
80 80
70 70
60 60
F re q u ê n cia %

F re q u ê n cia %

50 50
40 40
30 30
20 20
10 10
0 0
5 10 15 20 25 30 5 10 15 20 25 30
a C o mp rime n t o z o o ló g ico (cm) b C o mp rime n t o z o o ló g ico (cm)

O comprimento estimado de primeira maturação para fêmeas (a) foi de 18,9 cm CZ e para
machos (b) de 17,6 cm CZ, referentes aos exemplares coletados entre os anos de 1998 e 1999, no
estado de Pernambuco.

166
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

A curva de captura, referente aos comprimentos amostrados em Pernambuco, entre 1998

e 2000 forneceu as taxas de mortalidade total (Z) = 13,10 ano-1; mortalidade por pesca (F) =
10,92 ano-1; mortalidade natural (M) = 2,20 ano-1; taxa de exploração (E) = 0,83 ano-1 e taxa de
sobrevivência (S) = 0,0002%.

Comprimento de Primeira Captura

O comprimento estimado de primeira captura foi 17,1 cm, utilizando-se os exemplares

amostrados nos desembarques da frota de rede de emalhar, entre os anos de 1998 e 2000 em
Pernambuco.

167
 Padrão de Recrutamento

As maiores freqüências de exemplares recrutados a área de pesca ocorreram entre

fevereiro e agosto, atingindo no mês de maio a maior percentagem. Os comprimentos utilizados
foram obtidos em Pernambuco, entre 1998 e 2000, nos desembarques da frota de rede de
emalhar.

Rendimento por Recruta Relativo

Utilizando o modelo de rendimento por recruta foi estimada uma taxa de exploração para
um rendimento máximo sustentável (Emax) de 0,78 ano-1. O valor obtido para exploração 10%
abaixo do máximo rendimento sustentável (E0,1) foi de 0,71 ano-1. A taxa de exploração atual
calculada através da curva de captura e da mortalidade natural é superior as estimativas sugeridas
pelo modelo, que visam a sustentabilidade do recurso.

168
 Análise de Pseudocoortes de Comprimentos

18 1,2
16
1,0

Mortalidade por pesca (F)

14
12 0,8
Peso (toneladas)

10
0,6
8
6 0,4
4
0,2
2
0 0,0
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
Comprimento zoológico (cm)
Biomassa Rendimento F

Através do modelo de pseudocoortes baseado em comprimentos (Jones e Van Zalinge,

1981) foi obtida uma biomassa média anual de 117,8 t., para um rendimento de 37,5 t., segundo
estas estimativas, são explorados anualmente 31,9% do estoque dessa espécie em Pernambuco.
As classes mais exploradas foram de 16 a 24 cm CZ, com valores mensais de mortalidade total (Z)
de 0,42 0 1,19 ano-1; mortalidade por pesca mensal (F) de 0,23 a 1,01 e taxa de exploração anual
variando entre 0,56 a 0,84

Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

3 50

3 00

2 50
P e s o (to ne la da s )

2 00

1 50

1 00

50

0
F atual
0 1 2
F a to re s de F
Bio m a s s a R e ndim e nto

Projeções para pescarias futuras (Thompson e Bell, 1934), através de variações da

mortalidade por pesca, utilizando as taxas de mortalidades e número de sobreviventes obtidos nas
análises da exploração atual, forneceram rendimento de 37,6 t., capturado de uma biomassa de
118,4 t., explorando 31,8% desse recurso. Segundo essas estimativas, a explotação da agulhinha-
branca em Pernambuco se encontra no máximo rendimento sustentável.

169
 Diagnóstico

As capturas de hyporhamphus unifasciatus são essencialmente realizadas no estuário e na

costa em profundidades inferiores a 5 metros. O acesso à exploração desse recurso é facilitado
pelos hábitos estuarinos, costeiros e extremamente associado a Fanerógamas, que utiliza como
abrigo e para alimentação (Robertson e Klumpp, 1983; Klumpp e Nichols, 1983; Vasconcelos Filho
et al., 1984; Jones, 1990; Sokolovsky e Sokolovskaya, 1999; Monteiro, 2003).
A exploração desse recurso na região Nordeste ocorre apenas no estado de Pernambuco,
onde os desembarques mais expressivos são realizados, principalmente no litoral Norte
(Itamaracá), constituindo-se em importante recurso pesqueiro para a frota de embarcações
motorizadas e a vela que operam com rede de emalhar de cerco. Entre os anos de 1998 e 2000,
representou 20% dos desembarques da frota motorizada e 48,2% das embarcações à vela. A
captura por unidade de esforço (CPUE) foi maior no quarto trimestre, apresentando CPUE média
de 11,5 Kg/dia e total de 10,8 Kg/dia (REVIZEE, 2003). Em outros estados, as capturas se
restringem a pequenas comunidades para consumo local e sem expressão comercial.
A produção dessa espécie é pequena, em relação a outros recursos que são explorados na
região, devido ao pequeno porte que apresenta, o que leva a um baixo rendimento em peso. Em
Pernambuco, entre os anos 1971 e 2001 foram registradas capturas médias anuais de 30 t.
(SUDEPE, 1971 a 1979; IBGE, 1980 a 1989; IBAMA, 1990 a 2001). O maior volume desembarcado
de toda série histórica foi verificada em 1995 (48 t), a partir desse ano, as capturas se
apresentaram estáveis, em torno de 34,6 t. médias anuais. Apesar dessa aparente estabilidade,
observa-se a diminuição nas capturas locais em Itamaracá (PE), com deslocamento da frota para
os estuários, operando principalmente no regime noturno, com atração luminosa e utilização de
puçás nas capturas. Essa atividade explora tamanhos inferiores aos da zona costeira, capturando
jovens, provavelmente pelo caráter de berçário desse ambiente estuarino para essa espécie
(Monteiro, 2003).
A estrutura de comprimentos e idades da agulhinha-branca demonstrou a existência de
apenas uma classe etária, com exemplares variando entre 25 e 406 dias, apresentando indivíduos
com no máximo um ano, concordando com a estrutura de comprimentos, que apresenta, na
maioria dos meses, apenas uma moda. Elevada taxa de crescimento e baixa longevidade foi
verificada para essa espécie, característica biológica, provavelmente relacionada, à posição que
ocupa na cadeia trófica, constituindo-se em espécie de pequeno porte, na base da cadeia
alimentar de grandes carnívoros.
Segundo os comprimentos de primeira maturação estimados para machos e fêmeas, a
freqüência de exemplares imaturos amostrados no âmbito do programa REVIZEE foi de 60,2%
para fêmeas e 54,9% para machos. Essa alta freqüência de exemplares imaturos representa séria
ameaça a manutenção desse estoque no litoral de Pernambuco. São necessárias, medidas que
regulamentem o comprimento de primeira captura de 17,1 cm CZ, inferior aqueles observados
para a primeira maturação de machos e fêmeas.
As estimativas de mortalidades, obtidas da curva de captura e da equação de mortalidade
natural forneceram valores elevados, principalmente a mortalidade por pesca, indicando que as
mortes causadas por essa atividade são aproximadamente cinco vezes superiores às naturais. A
taxa de exploração também apresentou valor elevado. As taxas de mortalidades da espécie,
resultou na baixa sobrevivência desse recurso na área de estudo. A análise de pseudocoortes
demonstrou que a classe mais explorada pela pesca possui taxas de mortalidades com magnitudes
semelhantes aquelas obtidas na curva de captura.
Segundo o modelo de rendimento por recruta a espécie se encontra sobre-explorada,
tendo ultrapassado a taxa de exploração para um rendimento máximo sustentável, concordando
com os resultados obtidos no modelo de projeção de Thompson e Bell, que também forneceu uma
taxa de mortalidade por pesca acima dos limites aceitáveis para sustentabilidade desse recurso. A

170
alta porcentagem de exemplares imaturos nas capturas e o pequeno comprimento de primeira
captura favorecem a depleção desse estoque. Medidas que visem o aumento do comprimento de
primeira captura e diminuição do esforço de pesca, principalmente nas áreas estuarinas, onde
existe grande concentração de indivíduos jovens são urgentes. Os resultados apresentados por
Monteiro (2003), sugerem que a rede de emalhar de 15 mm seria a mais indicada para as capturas
dessa espécie, explorando a maioria de exemplares com tamanho médio superior ao de primeira
maturação.

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171
 ESPÉCIE
Nome científico: Opisthonema
oglinum
Família: Clupeidae
Nome vulgar: sardinha-laje

Rosangela P. Lessa; Marcelo F. de Nóbrega ; Graziele Dariano Nogueira

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2ºS

3ºS
Parnaíba
PIAUÍ
4ºS
Fortaleza
CEARÁ
5ºS
RIO GRANDE
DO NORTE
6ºS Natal

PARAÍBA
7ºS
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8ºS Recife

9ºS
ALAGOAS
Maceió
10ºS SERGIPE
Aracaju

11ºS

12ºS BAHIA
Salvador

13ºS

14ºS
42ºW 40ºW 38ºW 36ºW 34ºW
Longitude

A sardinha-laje se distribui na ZEE Nordeste da foz do rio Parnaíba, Piauí (2º, 13’ a 2º 42’ S e 41º
50’ W ) até ás proximidades de Salvador, Bahia (12º 54’ S e 38º 10’ a 38º 17’). É capturada com
maior freqüência entre as isóbatas de 10 e 30 metros, sendo sua distribuição em áreas com
profundidades maiores que 50 metros é pouco freqüente. Apresenta maior abundância no estado
do Ceará, onde são registrados os desembarques mais expressivos.

172
 Produção Pesqueira

3000000

2500000

BA
2000000 SE
AL
Captura (kg)

1500000
PE
RN
CE
1000000
PI

500000

0
1980
1981
1982
1983
1984
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1998
1999
2000
2001

A sardinha-laje Opisthonema oglinum representa no Nordeste do Brasil, um importante

recurso para a frota pesqueira artesanal, principalmente, para a frota de rede de emalhar.
Apresenta uma média de 1.048 toneladas desembarcadas anualmente nos estados do Piauí, Ceará,
Rio Grande do Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia (IBGE, 1980 a 1989; IBAMA, 1991 a 2001). O
Estado do Ceará é responsável pelos desembarques mais expressivos dessa espécie (50,5%),
apresentando um grande aumento em 1983 (2124 t.), diminuindo em 1984 para 244 t. A partir
desse ano, oscilações nos desembarques nesse estado foram verificadas, com média de 1986 a
2001 de 447 t. A Bahia contribui com 15,3% dos desembarques na região. De 1980 a 1983 houve
os maiores desembarques, que declinaram a partir de 1984. O Rio Grande do Norte é responsável
por 13,4% das capturas, com os maiores volumes de 1999 a 2001. Em Alagoas, também a partir
de 1999 foram verificadas as maiores capturas, sendo este estado responsável por 10% do total
desembarcado de 1980 a 2001 na região Nordeste. Os estados de Pernambuco, Piauí, e Sergipe
contribuíram com 6,3%, 2,8% e 1,7%, respectivamente, das capturas da sardinha-laje na região.
Em 2001, foram desembarcados 1565 t., representando o terceiro maior valor capturado desde
1980. O declínio das capturas da serra (Scomberomorus brasiliensis), alvo do emalhe no nordeste,
tem intensificado as capturas da sardinha-laje, principalmente no Ceará, aonde o tamanho das
malhas nas redes diminuiu para maximizar as capturas dessa espécie.

173
 Estrutura de Tamanho da População

18%

16%

14%

12%
Freqüência relativa

10%

8%

6%

4%

2%

0%
60 80 100 120 140 160 180 200 220 240260 280 300 320 340

a Comprimento zoológico (mm)

A estrutura de comprimentos (a) foi obtida reunindo-se a totalidade (n=9408) das

amostras coletadas (PI, CE, RN, PE, AL), nos anos de 1998 a 2000. Exemplares de 55 a 310 mm
compuseram as capturas. Indivíduos jovens de 56 a 160 mm participaram do recrutamento, sendo
que nas capturas, predominaram exemplares de 180 a 210 mm. As distribuições de freqüências
mensais (b) apresentaram os menores indivíduos nos meses de setembro e dezembro e os maiores
em janeiro, junho, agosto, setembro, novembro e dezembro. A maior freqüência de exemplares
amostrados ocorreu nos meses de janeiro, fevereiro e março.

174
 Relação Peso-Comprimento

250
PT = 0,000006CZ3,1974

200
Peso total (g)

150

100

50

0
0 50 100 150 200 250 300

Comprimento zoológico (mm)

Essa relação foi estimada a partir de exemplares amostrados provenientes das capturas da
rede de emalhar, nos estados do Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco e Alagoas entre os
anos de 1998 a 2000 (n=254), no âmbito do Programa REVIZEE.

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

300
Comprimento zoológico (mm)

270
240
210
180
150
120
90
60
30
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
Idades (anos)

Os parâmetros de crescimento (L∞=318 mm; K=1,46 ano-1; t0=0,059 ano-1) foram

estimados analisando os comprimentos individuais observados por idade, através de incrementos
diários de otólitos, sendo utilizado o método direto, para os exemplares coletados nos estados do
PI, CE, RN e PE, entre 1999 e 2000 (n=121).

175
 Estrutura Etária do Estoque

30

25
Frequência relativa (%)
20

15

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10+
Idade (meses)

A distribuição de idade foi estimada através da chave idade-comprimento, calculada

utilizando-se os comprimentos e idades individuais, obtidas através da leitura de incrementos
diários nos otólitos. As classes de idades 6 e 7 meses foram as mais freqüentes nas capturas
(53,5%), que correspondem aos comprimentos de 170 a 220 mm.

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

24
ln(N) = -6,6494Idade + 20,486
20

16
ln(N)

12

0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0
Idade relativa (anos)

Estas estimativas são referentes aos dados de captura de 1998 a 2000, para os exemplares
capturados nos estados do PI, CE, RN, PE e AL (n=9.408). Os coeficientes de mortalidade Z, M, F,
taxa de exploração (E) e sobrevivência (S) foram: Z = 6,64 ano –1; M = 2,18 ano -1; F = 4,46 ano –
1
; E = 0,67 ano –1 e S= 0,13%.

176
 Comprimento de Primeira Captura

A análise do comprimento de primeira captura forneceu um valor de 16,6 cm CZ, para a

sardinha capturada pela rede de emalhar, nos estados do Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco e Alagoas. Exemplares com essa faixa de comprimento possuem entre 4 e 5 meses de
idade.

Padrão de Recrutamento

Altas freqüências de exemplares recrutados à área de pesca nos estados do Piauí, Ceará,
Rio Grande do Norte, Pernambuco e Alagoas ocorreram entre junho e fevereiro e com maior
intensidade nos meses de dezembro e janeiro. Nos meses de março e maio a porcentagem de
indivíduos recrutados à pesca foi baixa.

177
 Rendimento por Recruta Relativo

Foi obtida uma taxa de exploração máxima (Emax=0,74 ano-1), correspondente ao

rendimento sustentável da sardinha-laje na região Nordeste, através do modelo de rendimento por
recruta (Beverton & Holt, 1957). A taxa estimada para uma exploração 10% menor que o
rendimento máximo sustentável (E-0,1) foi de 0,70 ano-1. A taxa de exploração atual da sardinha
estimada para a região de estudo, através da curva de captura foi de E=0,67 ano-1, próxima
aquela estimada para o limite máximo sustentável.

Análise Pseudocoortes de Comprimentos

450 0,45
400 0,40
Mortalidade por pesca (F)

350 0,35
Peso (toneladas)

300 0,30
250 0,25
200 0,20
150 0,15
100 0,10
50 0,05
0 0,00
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28
Comprimento zoológico (cm)
Biomassa Rendimento F

As classes de comprimento mais exploradas, obtidas na análise de pseudocoortes (Jones e

Van Zalinge, 1981) foram de 17 a 24 cm, com taxas de mortalidade por pesca (F) mensal variando
de 0,12 a 0,43, total (Z) de 0,31 a 0,61 e taxa de exploração (E) de 0,4 a 0,7. A estimativa de
biomassa média anual para a sardinha-laje nos estados do Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte,
Pernambuco e Alagoas foi de 4.640 t., para um rendimento médio anual de 706 t., resultando em
uma exploração de 15,2% do estoque.

178
 Análise Pseudocoortes de Idades

700 0,6

600 0,5

Taxa de exploração
500
Peso (toneladas)
0,4
400
0,3
300
0,2
200

100 0,1

0 0
2 3 4 5 6 7 8 9 10 >10
Idade (meses)
Biomassa Rendimento F

A análise de pseudocortes baseada em idades (Pope, 1972) forneceu um rendimento

médio anual de 666 t., capturados de uma biomassa média anual de 4.332 t., com exploração de
do estoque de 15,6%. As classes mais explotadas foram de 5 a 9 meses, com taxas mensais de
mortalidade por pesca (F) variando de 0,09 a 0,25, total (Z) de 0,27 a 0,43 e taxa de exploração
(E) de 0,33 a 0,58. A classe de exemplares maiores que 10 meses apresentou o maior rendimento
e taxas de mortalidade, entretanto, essas mortalidades se devem a influência de uma taxa de
mortalidade por pesca (F) assumida de 0,5, necessária para iniciar os cálculos desse modelo.

Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

9000
8000
7000
P e s o (to ne la da s )

6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 0 ,5 1 1 ,5 2 2 ,5 3
F a tua l
F a to r e s de F
Bio ma s s a R e n d ime n t o

Através do modelo de projeção (Thompson e Bell, 1934), utilizando as taxas de

mortalidade obtidas para as capturas atuais, foi estimada exploração futura da ordem de 707 t.,
para uma biomassa de 4.644 t. A taxa de mortalidade por pesca atual se encontra próxima ao
limite sustentável.

179
 Diagnóstico – Opisthonema oglinum

A sardinha-laje, Opisthonema oglinum, representou o recurso mais capturado em peso

(23,1%) pela frota de botes motorizados, botes, jangadas e canoas à vela que utilizam a rede de
emalhar serreira na região Nordeste do Brasil, registrados nos desembarques acompanhados pelo
SCORE-NE entre os anos de 1998 a 2000. No estado do Ceará, essa espécie representou 40,2%
das capturas em peso para a frota de emalhe. A CPUE apresentou valores mais altos no terceiro e
quarto trimestres, com média e total entre o período de abril de 1999 a março de 2000 de 29,1 e
33,4 Kg/dia, respectivamente, sendo verificado nesse estado os maiores índices de abundância na
região Nordeste. A baixa CPUE de outras espécies, principalmente a serra (Scomberomorus
brasiliensis), no quarto trimestre no Ceará (REVIZEE, 2003), direcionam a frota à vela para a
sardinha-laje, utilizando redes com malhas menores (30 mm nó a nó), colaborando para a alta
importância relativa dessa espécie nesse período. A captura dessa espécie na região, parece estar
sendo priorizada, em detrimento do declínio de outros estoques tradicionalmente explorados. Na
verdade, os recursos pesqueiros mais importantes, explorados tradicionalmente na ZEE Nordeste,
encontram-se atualmente em situação de exploração plena ou de sobrepesca, com índices de
captura em declínio, como é o caso da lagosta e do pargo (Paiva, 1997).
A captura da sardinha-laje vem aumentando no cenário pesqueiro nacional (Feltrin, 2002),
sendo alvo da frota de traineiras que utiliza a rede de cerco no sudeste e sul do Brasil, em virtude
da diminuição das capturas da sardinha-verdadeira (Sardinella brasiliensis) (Occhialini e SchWingel,
2002). No ano de 2000 foram desembarcadas 4.274 t. de sardinha-laje, provenientes da frota de
traineiras de Itajaí e Navegantes (Pezzuto et. Al., 2001), representando 20% do total
desembarcado nesse ano na região. Apesar do pequeno valor comercial que apresentam alguns
estoques de pequenos pelágicos, o declínio de recursos tradicionalmente explorados em toda costa
brasileira, promove o aumento das capturas da sardinha-laje nas regiões sul e sudeste do Brasil,
bem como nas capturas da frota que utiliza a rede de emalhar de espera na região Nordeste.
No estudo do crescimento baseado em otólitos - incrementos diários, pelo método direto,
estimado através dos microincrementos para cada comprimento individualmente, foram
encontrados exemplares com idade entre 36 dias (45 mm) e 348 dias (218 mm). Segundo Feltrin
(2002), os exemplares coletados em Itajaí (Santa Catarina), entre os anos de 1997 a 1998,
apresentaram idades de 1,5 a 3,5 anos, apresentando diferenças em relação àqueles obtidos no
presente estudo. Houde et. Al. (1983), estimaram na Flórida (EUA) L∞=216 mm e K=0,38;
Sotolongo & Valdés (1991) encontraram em Cuba L∞=196 mm e K=0,57; Arce & Sánchez (1991),
obtiveram em Yucatan (México) L∞=177 mm e K=0,25. Essas diferenças podem estar
relacionadas ao gradiente latitudinal de regiões possivelmente causam diferenças nas taxas de
crescimento para uma mesma espécie (Mac Nair et al., 2001). Estudos de outros peixes tem
mostrado diferenças no crescimento entre regiões geográficas, por exemplo, Parrish et al. (1985),
encontraram diferença latitudinal no crescimento da anchoíta (Engraulis mordax). Butler et al.
(1996), encontrou diferença de comprimento e idade da sardinha do Pacífico entre regiões
latitudinais diferentes.
As taxas de mortalidade por pesca (F) = 4,46 mês-1 e mortalidade natural (M) = 2,18 mês1
estimadas indicam maior parcela de mortes pela exploração pesqueira, em relação a mortes
naturais, entretanto, essa taxa de mortalidade natural é considerada alta. Entretanto, peixes com
elevada taxa de crescimento e que habitam ambientes de temperatura alta possuem elevada taxa
de mortalidade natural (Pauly, 1984), características observadas para a sardinha-laje no Nordeste.
O padrão de recrutamento sugere maior intensidade de exemplares recrutados a pesca entre os
meses de dezembro e janeiro, concordando com o índice de abundância (CPUE) alto encontrado
no quarto trimestre, principalmente no estado do Ceará. Isto evidencia um possível período da fase
de exploração de indivíduos recrutados do estoque da sardinha-laje na região Nordeste.
Para as análises de pseudocoortes (comprimentos e idades), foram obtidas explorações
para a sardinha-laje no Nordeste de 15,2 e 15,6% anualmente. A biomassa estimada variou de
4.332 a 4.640 t., para rendimentos entre 666 e 706 t. anuais. Taxas de exploração para a classe

180
mais explotada na curva de captura (E=0,67), análise de pseudocoortes por comprimentos (E=0,7)
e idades (0,58) foram semelhantes e, se comparadas, aquela obtida no modelo de rendimento por
recruta (Knife-edge), para um rendimento máximo sustentável (0,74), observa-se a proximidade
do limite sustentável da explotação da sardinha-laje na região.
Na costa norte do golfo do México e na costa sudeste atlântica dos Estados Unidos, a
sardinha-laje é explorada por redes de cerco, sendo comercializadas como isca para outras
pescarias (Smith, 1994). Essa espécie é geralmente capturada por frotas artesanais e de pequeno
porte no Equador (Smith, 1994) e Costa Rica (Smith, 1994). No Golfo do México é explorada pela
pesca industrial, onde é capturada com redes de cerco (Houde, 1977; Vega-Cendejas et al., 1994;
Mexicano-Cíntora et al., 1996). Também é explorada em toda região costeira caribenha (Valdés e
Sotolongo, 1983; González-Cabellos e Mengual-Izquierdo, 1995). A exploração com embarcações
de grande porte e alto poder de captura, como as que atuam nas regiões sul e sudeste do Brasil
(traineiras de rede de cerco), provavelmente acarretariam o rápido declínio desse estoque na
região Nordeste, devido às condições naturalmente pobres da ZEE Nordeste.
Com base nesses fatores, o aumento do esforço de pesca dessa espécie, na região
Nordeste, não deve ser incentivado, pois os níveis elevados de exploração a que esse recurso está
submetido, quase que exclusivamente pela frota à vela, já apresentam taxas de mortalidades
elevadas. O acompanhamento e a obtenção de uma série histórica mais abrangente é de extrema
importância, para gerar novas análises sobre o estado de exploração desse estoque na região. Os
estoques de pequenos pelágicos têm grande relevância ecológica, uma vez que são o elo de
ligação entre produtores primários e secundários e os grandes pelágicos (Feltrin, 2002). Essa
posição na cadeia trófica, também torna os pequenos pelágicos vulneráveis a variações ambientais,
pois suas principais fontes energéticas dependem de condições propicias para se desenvolverem, o
que muitas vezes dificulta os trabalhos de predição e manejo de suas pescarias (Schwingel, 1988;
Schneider e Schwingel, 1999).

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182
 ESPÉCIE:
Nome científico: Prionace glauca
Família: Carcharhinidae
Nome vulgar: Tubarão-azul

Rosangela P. Lessa1; Francisco M. Santana1; Paulo J. Duarte-Neto1; Fábio H. Hazin2

UFRPE – Departamento de Pesca
1
DIMAR – 2LOP – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O tubarão azul é uma espécie pelágica de distribuição circunglobal, habitando toda a zona
oceânica, em águas tropicais e temperadas entre 40o N e 40o S. É a espécie de tubarão com a mais
ampla distribuição geográfica. Ocasionalmente, ocorre em águas costeiras, próximas à quebra da
plataforma continental, que no nordeste é bastante estreita. É a espécie de elasmobrânquio mais
freqüente nas capturas com espinhel pelágico na região oceânica.

183
 Estrutura da População em Comprimento

16 30,0 Fêmeas
14
25,0 Machos
Freqüência (%)

Freqüência (%)
12
10 20,0
8 15,0
6
10,0
4
2 5,0
0 0,0
175

195

215

235

255

275

295

315

175

195

215

235

255

275

295

315
Comprimento zoológico (cm) Comprimento zoológico (cm)
a b

Os dados de comprimento total foram obtidos dos desembarques da frota comercial

sediada em Natal – RN e do NPq Riobaldo, ambos no âmbito do Programa REVIZEE – SCORE-NE.
A distribuição de comprimento variou de 173,8 a 310 cm, com moda entre as classes de 225 a 265
cm (a). As fêmeas apresentaram comprimento mínimo de 185,5 cm CT e o máximo de 283 cm CT
(média = 228,22 cm), enquanto que os machos apresentaram a mesma amplitude de
comprimento da amostra total, com uma média de 252,26 cm CT (b); a proporção entre machos e
fêmeas foi favorável aos primeiros em 1,8:1, e o comprimento de primeira maturidades sexual
correspondeu à 225 cm Ct para os machos e 228 cm Ct para as fêmeas.

Relação Peso-Comprimento

70000 PE = 0,0101CT 2,8591

60000 r2 = 0,85
Peso eviscerado (g)

50000
40000
30000
20000
10000
0
0 50 100 150 200 250 300
Comprimento total (cm)

Os parâmetros foram obtidos com dados de exemplares coletados nos desembarques da

frota industrial espinheleira sediada em Natal – RN, através do Programa REVIZEE/SCORE – NE.

184
 Curva de Crescimento de von Bertalanffy

350
Comprimento total (cm) 300
250
200
150
100
50
0
0 2 4 6 8 10 12 14
Idade (anos)

Os parâmetros de crescimento (L∞ = 352,1 cm; K = 0,1571 ano-1; t0 = -1,01 ano) foram
estimados através de comprimentos médios retrocálculados para cada idade, em vértebras. A
curva de crescimento de von Bertalanffy foi ajustada aos valores de comprimentos observados por
idade (Lessa et al., 2004).

Periodicidade dos Anéis de Crescimento

1,0
0,9
0,8 19
49 48
0,7 12 23
5 11 16 27
0,6
IMM

0,5 8
6
0,4
11
0,3
0,2
0,1
0,0
J F M A M J J A S O N D
Meses

A periodicidade na marcação dos anéis de crescimento nas vértebras do P. glauca foi

demonstrada através da análise de incremento marginal médio (n=235); os menores valores foram
observados em dezembro/janeiro. Contudo, em vista dos resultados estatísticos inconsistentes
para todos as idades, devido, certamente a ausência de uma clara tendência de baixos e altos
períodos de IM durante o ano, a análise foi considerada não conclusiva em ralação a formação
anual dos anéis de crescimento (Lessa et al., 2004). Desta maneira, assumiu-se a deposição anual
baseada nos resultados obtidos por diversos autores (Stevens, 1975; Cailliet et al., 1983; Skomal e
Natanson, 2003).

185
 Estrutura Etária do Estoque

30 45
40 Fêmeas
25
35 Machos
Freqüência (%)

Freqüência (%)
20 30
25
15
20
10 15
10
5
5
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
a Idade (anos) b Idade (anos)

A estrutura etária do estoque do tubarão azul apresentou uma variação de 3 à 12 anos de

idade, com as classes modais em 5 - 6 anos de idade (a). Assim como na distribuição de
freqüência de comprimentos, os machos apresentaram uma amplitude de idade maior do que a
das fêmeas, sendo de 3 a 12 anos para os machos e de 4 a 9 anos para as fêmeas, com modas
em 5 e 7 anos, respectivamente (b). A idade de primeira maturidade sexual correspondeu aos 5
anos de idade para ambos os sexos.

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

8
ln (N)= -0,67 Idade + 10,13

6
ln(N)

0
0 5 10 15
Idade relativa (anos)

As taxas de mortalidades, exploração e sobrevivência, estimadas através da curva de

captura, para os exemplares amostrados pelo SCORE-NE foram: Z = 0,65 ano-1; M = 0,26 ano-1; F
= 0,23 ano-1; E = 0,60 ano-1 e S = 52,4 %.

186
 Análise Demográfica

Equilíbrio Real Equilíbrio Real

120 0,6
lx (no. de sobreviventes)

100 0,5
80 0,4
60

Cx
0,3
40 0,2
20 0,1
0 0,0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
a Idade (anos) b Idade (anos)

As Figuras (a) e (b) demonstram as diferenças entre o equilíbrio e a atual situação da

população de P. glauca do nordeste, através da porcentagem de sobreviventes (lx) e do
prognóstico da composição etária (Cx). Tais dados revelam que o último sobrevivente da
população, se esta estivesse em equilíbrio, atingiria os 11 anos de idade, porém, os valores reais
demonstram que uma geração do tubarão azul se extingue aos 8 anos.

Diagnóstico

O tubarão azul (P. glauca) é uma espécie oceânica e circunglobal, de águas temperadas e
tropicais de todo o mundo, na zona pelágica, em menos de 152 m (Bigelow e Schroeder, 1948;
Castro e Mejuto, 1995). Devido esta ampla distribuição, a espécie é bastante estudada em diversos
locais do mundo, com relação a morfométria, reprodução, distribuição e abundância, alimentação,
dinâmica populacional (Hazin, 1991; Amorim, 1992; Hazin et al., 1994; Amorim et al., 1998; Vaske
jr. e Rincón-Filho, 1998; Hazin et al., 2000; Henderson et al., 2001) e idade e crescimento
(Stevens, 1975; Cailliet et al., 1983; MacNeil e Campana, 2002; Skomal e Natanson, 2003; Lessa et
al., 2004). Trabalhos sobre análise demográfica ainda não foram realizados para a espécie.
Dados de pescarias espinheleiras dirigidas ao espadarte (Xiphias gladius) em águas
brasileiras, indicam que o tubarão azul é uma espécie muito abundante nesta pesca,
representando 52,6% da captura em algumas áreas (Marín et al., 1998). Segundo Hazin et al.
(1998), o meridiano de 35o W constitui uma linha divisória entre duas áreas com características
oceanográficas e faunísticas bastante distintas: a região a oeste desse meridiano se caracteriza
pela presença de bancos oceânicos rasos, como Sírius, Aracati e Guará, e pela maior incidência de
tubarões do gênero Carcharhinus, principalmente C. signatus; enquanto que a outra, por tubarões
estritamente oceânicos como P. glauca e C. longimanus.
O tubarão azul é considerado um predador chave em seu ecossistema, e anualmente,
ocorre a remoção de um grande número de indivíduos desta espécie, estimado entre 10 e 20
milhões, tornando-se necessário um monitoramento mais adequado, que vise à avaliação do
declínio populacional (Hilton-Taylor, 2000).
Trabalhos de crescimento realizados no âmbito do SCORE-NE (Lessa et al., 2004), relatam
que a população de P. glauca do Nordeste não apresenta diferença significativa no crescimento
entre os sexos, segundo o teste de verossimilhança (Cerrato, 1990), com a formação de um anel
anual. Os parâmetros de crescimento de Von Bertalanffy são: L∞ = 352,1 cm; K = 0,157 ano-1 e t0
= -1,01 ano, o que sugere altas taxas de crescimento para esta espécie no Atlântico sul, quando
comparado aos do Atlântico norte. Este resultado aponta para a necessidade de uma pesquisa

187
adicional para a discriminação de estoques de tubarão azul, dado que a estrutura desta população
ainda não foi determinada.
Com relação a biologia reprodutiva de P. glauca na região, de acordo com o descrito por
Hazin et al. (2000), a espécie apresenta tamanho de primeira maturação sexual em torno de 180
cm de comprimento zoológico (CZ), o que corresponde a 216,3 cm de comprimento total (CT); a
fecundidade variou entre 6 e 36 embriões por fêmea, com uma proporção macho-fêmea de 1:0,89.
Com o objetivo de obter-se o valor de mx, foram utilizadas a fecundidade e a proporção sexual da
ninhada, resultando em 9,3 embriões fêmeas/fêmea adulta.
A estrutura etária variou de 3,5 a 12,4 anos, com o recrutamento pesqueiro a partir dos 5
anos, assim como a primeira maturação sexual. Os indivíduos adultos correspondem a 86,47%,
demonstrando que a pesca captura, na grande maioria, tubarões que já reproduziram. No entanto,
a ausência de indivíduos jovens, abaixo da menor idade obtida (3,5 anos) faz com que ocorra uma
certa dúvida sobre a estrutura populacional na região. Estas observações podem levar a dois
resultados: o primeiro seria que os tubarões azuis encontrados na Região Nordeste sejam apenas
uma parte da população; e o segundo, que a quantidade de descartes seja maior que os níveis
conhecidos, o que pode ocasionar um prejuízo maior aos indivíduos juvenis, por serem de pequeno
porte.
As mortalidades utilizadas foram aquelas estimadas através da média das mortalidades
calculadas pelos diferentes métodos. As mortalidade por pesca (F) determinadas através da
diferença entre M (0,361) e Z e M e Z’ corresponderam a 0,137 e 0,192, demonstrando que a
pesca apresenta um nível menor que 0,055 com relação ao equilíbrio; porém a mortalidade inicial
(Z0) apresentou um valor muito alto, quando comparado a outras espécies de tubarões,
correspondendo a uma sobrevivência entre o nascimento e o primeiro ano de vida de apenas
32,3%. O baixo valor de sobrevivência durante este período pode ter relação com a competição
direta que o azul enfrenta com outros tubarões de hábitos semelhantes, como Carcharhinus
longimanus, Sphyrna lewini, Isurus oxyrinchus, e pelo pequeno porte dos recém-nascidos (45 – 50
cm CT) (Branstetter, 1990), mas é compensada pela alta fecundidade.
Embora as taxas de mortalidade demonstrem que a pesca não esta sendo predatória (Z’ >
Z), não foram levados em conta neste trabalho, os tubarões descartados pela prática do “finning”
por embarcações arrendadas estrangeiras, o que nos leva a crer que as mortalidades estimadas
possam não ser as reais, pois foram calculadas a partir de exemplares desembarcados, e não a
partir dos capturados. O escasso número de indivíduos juvenis na amostra, também pode ter
causado modificação nas taxas de mortalidades obtidas, principalmente em Z0, que é calculado em
função do número de indivíduos adultos e da idade de primeira maturação.
Além da restrição dos tamanhos da amostra a uma faixa de comprimento, o tubarão-azul
apresenta características muito diferentes das demais espécies da Família Carcharhinidae. Embora
apresente uma elevada taxa de exploração (0,6), condizente com a sua abundância nas capturas
espinheleiras no nordeste, as análises demográficas para a espécie não demonstram problemas
quanto a uma possível sobrepesca, indo de encontro ao E estimado. Dois fatores são apontados
como causadores disto: a idade de maturação e a fecundidade. Estudos comprovam que a idade
de maturação sexual possui uma forte relação com a taxa de crescimento populacional (Smith et
al., 1998; Silva, 2001), da seguinte forma: quanto mais precoce se dá a maturação sexual, maior
será a chance da espécie chegar a reproduzir, aumentando o número de indivíduos da população.
Uma fecundidade alta irá incrementar ainda mais este aumento populacional. O tubarão-azul
apresenta maturação sexual com a mesma idade do recrutamento pesqueiro, ou seja, indivíduos
são capturados depois de contribuírem para o crescimento populacional, com cada fêmea parindo
de 6 a 36 embriões. Esta “vantagem” faz com que a alta taxa de exploração não influencie tanto
no valor da taxa de crescimento populacional anual (r), porém, a médio e longo prazo, a
continuidade ou aumento do valor de E pode acarretar problemas futuros que nem estas
“vantagens” poderão compensar.
A grande presença de indivíduos adultos sugere que os tubarões azuis que estão em águas
do nordeste, são parte de uma população que migra entre águas brasileiras e africanas, em todo o

188
Atlântico Sul (Hazin et al. 2000), o que demonstra que grandes capturas em áreas de berçários da
espécie terá efeitos sobre o estoque de adultos na Região Nordeste. Por este motivo, tornam-se
necessárias análises demográficas de P. glauca com o aporte de dados de diversas áreas, a fim de
que possa se obter maior precisão sobre a situação da população desta espécie.

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189
MARÍN, Y., BRUM, F., BAREA, L. F. e CHOCCA, J. F. 1998. Incidental catch associated with
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190
 SPÉCIE
Nome científico: Pseudupeneus
maculatus
Família: Mullidae
Nome vulgar: Saramunete

Francisco M. Santana; Rosangela P. Lessa; Marcelo F. de Nóbrega

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O saramunete se distribui da foz do rio Parnaíba, Piauí (2º, 13’ a 2º 42’ S e 41º 50’ W) até
Baia de Todos os Santos, Bahia (12º 54’ S e 38º 10’ a 38º 17’). A exploração ocorre apenas no
litoral de Pernambuco, com a utilização de covos para peixe. Entre 1993 e 2000, a espécie foi
abundante ao norte de Pernambuco, principalmente nas localidades de Goiana e Itamaracá, que
totalizam 73,3% de covos de todo o estado. A região norte produziu anualmente 2668,3 toneladas
de saramunete, o que correspondeu a 78,3% do total do estado.

191
 Produção Pesqueira

800000

700000

600000

500000
Captura (kg)

PE
400000
PB
300000

200000

100000

0
1980
1981
1982
1983
1984
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1998
1999
2000
2001

O saramunete é alvo de pescarias com covos na costa da Paraíba e Pernambuco, sendo

este último, o principal produtor de 1999 a 2001. Até 1999 a exploração ocorria somente em
Pernambuco, entretanto, as capturas na costa da Paraíba em 1999 resultaram da demanda da
exportação para a Europa e Estados Unidos. Atualmente, o saramunete é o segundo da categoria
pescados, exportado em Pernambuco.

192
 Estrutura da População em Comprimento

25%

20%

15%
Freqüência

10%

5%

0%
50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290
Comprimento zoológico (mm)
a

Os comprimentos em Pernambuco (n = 4973) variaram entre 45 e 292 mm CZ, com a

grande maioria dos indivíduos entre 180 e 220 mm CZ. O comprimento de primeira captura
(recrutamento) foi de 200 mm CZ (a). A distribuição mensal se refere aos anos de 1998, 1999 e
2000 agrupados, quando foram observados os menores exemplares em março, junho, julho e
setembro e os maiores em abril e setembro (b). Indivíduos menores do que 100 mm CZ foram
capturados através de redes de arrasto de praia (mangote), mas a grande maioria foi capturada no
covo, a partir dos 11 mm CZ.

193
 Relação Peso-Comprimento

600

500 CZ = 8E-06PT3,1569

400
Peso total (g)
300

200

100

0
0 50 100 150 200 250 300 350
Comprimento zoológico (mm)

Essa relação foi estabelecida com exemplares amostrados das capturas de Pernambuco,
entre os anos de 1998 a 2000. Não houve diferença significativa (ANCOVA-P>0,05) entre as
relações peso comprimento de machos e fêmeas.

Curvas de Crescimento de von Bertalanffy

350

300
Comprimento zoológico (mm)

250

200

150

100

50

0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0
idade (anos)

A curva estimada para P. maculatus do Nordeste apresentou os seguintes parâmetros:

L∞=336,4 mm; K=0,259 ano-1, t0= 0,089 ano-1. Não houve diferença significativa entre os dois
sexos, de acordo com o teste de verosemelhança (Cerrato, 1990).

194
 Periodicidade dos Anéis de Crescimento

0,9 100
0,8 18 40

Freqüência (%)
42 44 80
0,7 17 29 20 23
48 36 8
0,6 28 60
0,5
IMM

40
0,4
20
0,3
0,2 0
0,1 Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
0 Mês
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
a b 0 0,1-0,2 >0,4
Mês

As variações mensais de incremento marginal médio (IMM) apresentam uma tendência de

decréscimo a partir de fevereiro; atinge o menor IMM no mês de maio, o que sugere que este
último deva ser o mês em que se inicia a formação de um novo anel anual, já que ocorre uma
única queda no IMM durante o ano (a). Os valores de IMM mensais foram testados através de
ANOVA (p = 0,05) e houve diferença significativa entre os meses, causado pelos meses de
fevereiro, abril, setembro e dezembro, de acordo com o teste de Tukey. Quando analisada a
freqüência relativa de anéis recém-formados (IM = 0), em início de formação (IM entre 0,1 e 0,2)
e seguindo para a formação do próximo anel (IM > 0,4), podemos observar que apenas nos meses
de maio a julho ocorreram otólitos com anéis recém-formados; os com início de formação foram
mais abundantes nos meses de maio e junho, corroborando com os valores mensais de IMM.
Assim, cada anel é formado anualmente, entre os meses de maio e junho.

Estrutura Etária do Estoque

50
45
40
35
Freqüência (%)

30
25
20
15
10
5
0
0 1 2 3 4 >5
Idade (anos)

A estrutura etária do estoque do saramunete foi calculada através da chave idade-

comprimento, utilizando-se os comprimentos e idades individuais respectivos. As idades variaram
de 6 meses a mais de 5 anos de idade. A maior abundância de indivíduos foi observada na classe
de 3 anos, que também é a idade da primeira maturação sexual de P. maculatus em Pernambuco

195
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

16

14

12

10
ln(N)

6 y = -1,0708x + 18,123
4

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Idade relativa (anos)

Estimativas referentes a 1998 a 2000, para os exemplares de saramunete capturados em

Pernambuco. Os coeficientes de mortalidade total, natural e por pesca, taxa de exploração e
sobrevivência foram: 1,071 ano –1; 0,69 ano -1; 0,38 ano –1; 0,35 ano –1 e 34,3%,
respectivamente.

Comprimento de Primeira Captura

A análise do comprimento de primeira captura (L50) forneceu um valor de 17,6 cm CZ.

Exemplares desse tamanho estão inclusos na classe etária de 2 anos. o L25 e o L75 corresponderam
a 16,8 e 18,5 cm CZ, respectivamente

196
 Padrão de Recrutamento

As maiores freqüências de exemplares recrutados à área de pesca em Pernambuco

ocorreram entre março e setembro. A partir de outubro, a porcentagem de recrutados foi baixa,
principalmente em dezembro, mês em que não houve recrutamento.

Rendimento por Recruta Relativo

Com o modelo de rendimento por recruta “fio de navalha”, foi obtida a taxa de exploração
máxima (Emax=0,63 ano-1), correspondente ao rendimento sustentável do saramunete. A taxa
estimada para uma exploração 10% menor que o rendimento máximo sustentável (E-0,1) foi de
0,61 ano-1. O valor encontrado para a exploração atual de P. maculatus no estado (E=0,35 ano-1).

197
 Análise Pseudocoortes de Comprimentos

180 1,8
160 1,6

Mortalidade por pesca (F)

140 1,4
Peso (toneladas)

120 1,2
100 1
80 0,8
60 0,6
40 0,4
20 0,2
0 0
4,5

6,5

8,5

10,5

12,5

14,5

16,5

18,5

20,5

22,5

24,5

26,5

28,5
Comprimento zoológico (cm)

Biomassa Rendimento F

A análise de pseudocoortes por comprimentos (Jones e Van Zalinge, 1981) indicou as

classes de 17,5 a 24,5 cm CZ como as mais exploradas pela pesca. Uma biomassa média anual de
2.064 t. foi obtida, para um rendimento anual médio de 555 t.. Segundo esse modelo, são
explorados anualmente 26,9 % do estoque em toda região.

Análise Pseudocoortes de Idades

600 4
Mortalidade por pesca (F)

3,5
500
3
Peso (toneladas)

400
2,5
300 2
1,5
200
1
100
0,5
0 0
0 1 2 3 4 5
Idade (anos)

B média R médio F

A análise de pseudocoortes baseada em idades (Pope, 1977) forneceu uma biomassa

média anual de 1.186 toneladas, para um rendimento médio anual de 522 toneladas. As capturas
são mais freqüentes nos grupos de idade de 2 a 4 anos (F de 0,17 a 3,5; E de 0,20 a 0,84; Z de
0,86 a 4,20). Segundo estas estimativas, são explorados, anualmente, 23,53% do estoque do
saramunete na região Nordeste.

198
 Modelo de Projeção Baseado em Comprimentos

3500

3000 Rendimento
2500 Biomassa
Peso (toneladas)

2000

1500

1000

500

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5
F atual
Fatores de F

Análises realizadas utilizando o modelo de projeção (Thompson e Bell) baseado em

comprimentos demonstram que se as atuais taxas de mortalidades obtidas no modelo de
pseudocoortes por comprimentos se mantiverem, serão exploradas anualmente 555,2 t.,
capturadas de uma biomassa de 2063,9 t., explorando 26,9% do estoque.

Diagnóstico

O saramunete é uma espécie comum em toda a costa brasileira, porém, é mais abundante
na Região Nordeste, principalmente no Estado de Pernambuco. A carne do saramunete é bastante
apreciada alcançando um bom valor comercial. Por ser rica em recifes de corais e estuários, a
costa de entre os estados da Paraíba e de Pernambuco é o habitat ideal para a espécie. Neste
último estado que está a maior produção de P. maculatus. A arte de pesca utilizada nesta
pescarias é chamada de covo ou manzuá, sem iscas.
A CPUE média e total para o período de abril de 1999 a março de 2000 foi de 22,8 e 22
Kg/dia, respectivamente. O comprimento variou de 5 a 29 cm, com média de 19,6 cm de CZ.
Houve diferença significativa no comprimento em relação aos meses.
Quando se analisa a participação do saramunete no volume total de pescado
desembarcado em Pernambuco, a espécie, em 1993, representava 5,3% do total, crescendo
significantemente a partir de 1998, chegando a atingir 11,5% no ano 2000 (IBAMA, 1995 a 2001).
A razão para o crescimento da produção de P. maculatus entre os anos de 1993 e 2000, foi o
aumento do interesse internacional nesta espécie, que tem sido exportada para os Estados Unidos
e França (Campos e Oliveira, 2001). No ano de 2000, esta espécie representou o segundo item
pesqueiro mais exportado em Pernambuco, quando foi registrada a comercialização de 153
toneladas, o que representa 12% das exportações de pescado do estado (IBAMA, 2000).
Quinze indivíduos, com comprimentos entre 7,5 e 16,9 cm foram mantidos marcados com
oxitetraciclina (OTC). Destes, foi possível visualizar a marca de OTC no otólito de 10 exemplares,
que permaneceram vivos apos a marcação de 3 a 71 dias. A média de dias após a marcação (20,3)
não apresentou diferença significativa (Mann-Whitney U test, P>0,05) quando comparada a média
dos incrementos após a marca de OTC (18,8). Os coeficientes a e b da relação linear entre o

199
numero de dias apos a marcação e o numero de microincrementos contados, não apresentaram
diferenças significativas para a = 0 e b = 1 (teste t, P >0,05). Tais resultados confirmam a
validação da formação de um microincremento por dia em indivíduos jovens.
O estudo do crescimento inclui também a análise de anéis periódicos, ou macroestruturas.
Os valores de IMR médios mensais indicaram apenas uma diminuição durante o ano, no mês de
maio, antecedido em fevereiro e abril por um IMR mensal mais alto, ou seja, uma banda (anéis
translúcidos e opacos) é completamente formada entre fevereiro e abril, sendo iniciada uma nova
banda a partir de maio. Anéis com inicio de formação (IM = 0) foram encontrados apenas nos
meses entre maio e julho, sendo estes dois primeiros, com grandes freqüências de indivíduos com
zonas de anéis translúcidos (IM entre 0,1 e 0,2) que já iniciaram a formação de um anel recente; e
todos os demais meses apresentaram uma quantidades de anéis opacos (IM > 0,3) maior.
A maior idade a partir dos incrementos diários foi de 1242 dias ou 3.4 anos, idade próxima
à idade de maturação (3,6 anos). Indivíduos com comprimentos entre 4,9 e 24 cm (n = 118)
tiveram os incrementos diários contados em laminas finas. Estes foram separados e comparados
aos incrementos com os anéis sazonais, para as 3 primeiras classes etárias, já que a idade máxima
observada nos incrementos foi de 1242 dias (3,4 anos). Não houve diferença significativa entre as
idades diárias e anuais (ANOVA, P>0.05), demonstrando que a determinação da idade nos 3
primeiros anos pode ser realizada tanto em anéis periódicos anuais, como em microincrementos
diários. Esta análise também corrobora a formação de um anel anual, pois a idade em dias
correspondeu à mesma idade em anos.
Os resultados do teste de verosemelhança (Cerrato, 1990) mostraram não existir diferença
significativa entre os sexos nas curvas de crescimento de von Bertalanffy de P. maculatus (df = 3,
P>0.05). Os parâmetros de crescimento L∞, K e t0 também não apresentaram diferenças
significativas entre os sexos (df = 1, P>0.05). O modelo de von Bertalanffy se ajustou bem aos
pontos principalmente, para as idades anteriores a 5 anos. A curva invertida de von Bertalanffy
gerou uma idade máxima de 7,9 anos, para o indivíduo de 29,2 cm, com a maioria dos indivíduos
apresentando 3 anos de idade.
A idade máxima de algumas espécies de peixes da Família Mullidae é bastante semelhante
aos 5 – 7 anos de P. maculatus, como em U. moluccensis, com 6 classes etárias (Kaya et al.,
1999), Mullus surmuletus, com 6 anos de idade (Reñones et al., 1995). Embora ocorra esta
similaridade, o saramunete apresenta um crescimento bastante rápido quando comparado aos
demais Mullideos, a idade de maturação coincíde com a de recrutamento pesqueiro. Mullus
barbatus e M. surmuletus são duas espécies altamente exploradas por embarcações com redes de
arrasto na Europa e no Norte da África, e a idade de maturação de ambas é de 1 a 1,5 anos
(Suquet e Person-Le Ruyet, 2001) e o recrutamento pesqueiro de M. surmuletus ocorre entre 2 e 3
anos (Reñones et al., 1995), o que não compromete a contribuição dos indivíduos maduros pela
primeira vez. Estudos mais detalhados quanto à estrutura etária e a avaliação do estoque de P.
maculatus no Nordeste já indicam que a partir de 16,5 cm (2,7 anos) a biomassa total do estoque
na região diminui 50%, e aos 24,5 cm (5,1 anos) atinge os 90%.
Munro (1976) estimou os parâmetros de crescimento para P. maculatus, para os sexos
separados, resultando em L∞ de 27 e 25 cm e K de 0,7 e 0,35 ano-1 para machos e fêmeas
respectivamente, demonstrando que os machos atingem tamanhos maiores e crescem o dobro do
tempo das fêmeas. Estes altos valores de K devem estar associados ao pequeno numero de
classes etária visualizadas pelo autor (apenas 2 classes de idade); o que sugere que escamas não
são a estrutura mais apropriada para a determinação da idade em P. maculatus. Além disto, o
maior individuo capturado no Nordeste do Brasil apresentou um CZ de 29,2 cm, ou seja, maior do
que o L∞ dos indivíduos da Jamaica, e a relação inversa existente entre o comprimento assintótico
e o coeficiente de crescimento faz com que o pequeno valor do L∞ seja compensado com um K
maior, padrão este corroborado por Buesa (1987) para espécies de peixes tropicais demersais,
como P. maculatus.
A taxa de mortalidade total foi alta, gerando uma sobrevivência de 34,3%. A mortalidade
natural também foi muito alta, fazendo com que a mortalidade por pesca estimada fosse um pouco

200
maior que metade do seu valor. Em conseqüência disto, a taxa de exploração foi muito pequena,
pois é diretamente proporcional a taxa de mortalidade por pesca.
O modelo de rendimento por recruta fio de navalha resultou em um E máximo sustentável
de 0,63, para um E50 (Taxa de exploração correspondente à 50% da biomassa), de 0,35. A
avaliação do estoque entre os anos de 1998 e 2000 revelou que o rendimento, segundo o modelo
de Thompson e Bell (Sparre et al., 1989), representou 26,9% da biomassa total (2063,9 t.). A
análise de coorte estimada através do modelo de Jones para comprimentos, apresentou os
mesmos resultados do Thompson e Bell (Biomassa anual = 2063,9 t.; rendimento anual = 555,2
t.). As classes de comprimento mais afetadas pela pesca são aquelas entre 20,5 e 26,5 cm CZ,
com valores médios de F, Z e E altos (0,95; 1,64 e 0,55 respectivamente). Os valores de
rendimento e biomassa para diversos fatores de F foram estimados e demonstraram que para que
o rendimento atinja cerca de 50% da biomassa, seria necessário um aumento de 2,3 do esforço
atual, ou seja, duplicar. Quando os dados foram analisados com idades mensais, através do
método de Pope, a biomassa média anual foi de 2015,5 toneladas, e o rendimento correspondeu a
23,5% da biomassa. As maiores capturas estão concentradas nas faixas de idade de 3 e 4 anos
(Fmédio = 2,17; Zmédio = 2,86 e Emédio = 0,69).

Um fato importante na população do saramunete na região é a captura de indivíduos

menores do que a idade de maturação em áreas de berçários, ocasionado por capturas acidentais
em redes de arrasto de praia, o que compromete o recrutamento biológico e pesqueiro da espécie.
Análises mais detalhadas e a coleta de dados para compor os estudos já realizados são necessárias
para se tenha um panorama mais completo da situação do saramunete no Nordeste. A queda da
produção em 2001 não representa um indicativo de sobrepesca, e a alta mortalidade natural que
acarretou uma mortalidade por pesca muito baixa, faz com as avaliações de estoques devam ser
revistas, através da utilização de uma série temporal mais longa, e de um monitoramento anual da
pesca de P. maculatus, no intuito de subsidiar a tomada de medidas de gerenciamento deste
recurso.
Referências Bibliográficas
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191 – 199.
CAMPOS, C. E. C. e J. E. L. OLIVEIRA. 2001. Caracterização biométrica e meristica do saramunete,
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Instituo de Pesca, São Paulo, 27 (2): 185 – 189.
CERRATO, R. M. 1990. Interpretable statistical tests for growth comparisons using parameters in
the von Bertalanffy equation. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 47: 1416 – 1426.
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KAYA, M., H. A. BENLI, T. KATAGAN e O. OZAYDIN. 1999. Age, growth, sex-ratio, spawning
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Mediterranean and south Aegean Sea coasts of Turkey. Fisheries Research, 41: 317 – 328.
MUNRO, J. L. 1976. Aspects of the biology and ecology of Caribbean reef fishes: Mullidae (goat-
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SPARRE, P., E. URSIN e S. C. VENEMA. 1989. Introduction to tropical fish stock Part 1. Manual.
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SUQUET, M. e J. PERSON-LE RUYET. 2001. Les rougets barbets (Mullus barbatus, Mullus
surmuletus); biologi

201
 ESPÉCIE
Nome científico: Thunnus albacares
Família: Scombridae
Nome vulgar: Albacora laje

Paulo J. Duarte-Neto; Rosângela P. Lessa

DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

A albacora laje se distribui, no Atlântico, nas zonas tropicais e subtropicais, com maior
abundância entre 20ºN e 15ºS. Na parte oeste deste oceano, ela se distribui desde a costa de
Terra Nova ao sul do Brasil e na leste os limites norte e sul correspondem respectivamente às
latitudes de 35ºN (Marrocos) e 35ºS (África do Sul). É encontrada em todos outros oceanos, mas
está ausente do Mar Mediterrâneo (Collette e Nauen, 1983). Os limites de temperatura da água do
mar para sua ocorrência situam-se entre 18 e 31o C. Sua distribuição em relação a profundidade é
determinada pela estrutura vertical da temperatura, ocorrendo em maior abundância dentro ou
acima da termoclina. Distribui-se por toda a ZEE Nordeste, desde a foz do rio Parnaíba, Piauí (2º,
13’ a 2º 42’ S e 41º 50’ W ) até ás proximidades de Salvador, Bahia (12º 54’ S e 38º 10’ a 38º
17’).

202
 Produção Pesqueira

A albacora laje é principalmente capturada com espinhel pelágico monofilamento pela frota
industrial sediada no Rio Grande do Norte, a qual iniciou em 1996 o arrendamento de embarcações
americanas visando a captura de atuns e afins, no litoral nordeste do Brasil. Devido a alta
rentabilidade alcançada a partir deste ano, houve um grande incremento da frota nacional e
arrendada para este tipo de pescaria, o que levou a um aumento substancial da produção de
albacora laje, passando de 157 t em 1996 para 1518 t em 2001. Já para a pesca artesanal, a
albacora laje é uma das principais espécies capturadas com linha-de-mão, principalmente nos
estados de Pernambuco, Bahia e Rio Grande do Norte.

203
 Freqüência de Comprimento

Os comprimentos zoológicos amostrados na Bahia, Pernambuco e Rio Grande do Norte (n

= 6758), nos anos de 1992 a 2000 (a), variaram entre 420 e 1910 mm, sendo 1100 mm a classe
modal, representando 19% dos indivíduos amostrados. Foi também observado que 86 % dos
indivíduos estão entre as classes de 400 e 1300 mm CZ, ou seja, abaixo do comprimento de
primeira maturação de 1400 mm proposto por Fontana e Fonteneau (1978). A distribuição mensal
(b) se refere ao período acima citado, onde foram observados os menores exemplares nos meses
de fevereiro, maio, e com maior ocorrência de setembro a novembro; os maiores foram
observados em março, junho e novembro .

204
 Relação Peso-Comprimento

80000
70000 PE = 0,0278*CT2,85492,855
Pe = r4,00E-05CZ
Peso eviscerado (g)
2
60000 = 0,94
50000
40000
30000
20000
10000
0
0 50 100 150 200
Comprimento zoológico (cm)

Essa relação foi estabelecida através dos exemplares amostrados (n = 458) das capturas
com espinhel e linha de mão, nos estados de Rio Grande do Norte e Bahia, entre os anos de 1992
a 2000, no âmbito dos Programas ECOTUNA e REVIZEE.

Periodicidade dos Anéis de Crescimento

IM R = 0

1,2
0,1 < IM R < 0,4
5 100 IM R > 0,4
1 26 10 5 80
Freqüência (%)

17 70 16
0,8
19 7 60
IMR

0,6 27 55
40
0,4
0,2 20
0 0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
a Meses b Meses

A análise de incremento marginal apresentou valores mínimos duas vezez ao ano, em maio
e outubro. ANOVA indicou diferenças significativas ao longo do ano (P < 0,05), sugerindo que duas
zonas translúcidas são depositadas no espinho anualmente. O teste Tukey indicou diferenças entre
fevereiro e outubro, e entre março e outubro. No mais, a caracterização mensal da borda do
espinho indicou uma alta freqüência de zonas translúcidas (zonas claras estreitas) em maio e
outubro. Estes meses foram aqueles onde o menor número de zonas opacas (zonas escuras
largas) apareceram na amostra, sugerindo a deposição de bandas de crescimento duas vezez por
ano.

205
 Curva de Crescimento de von Bertalanffy

C o m pr im e nto z o o ló g ico (cm )

250

200

150

100

50

0
0 1 2 3 4 5 6 7

Ida de (a no s )

Os espinhos foram coletados em Pernambuco, Rio Grande do Norte e Bahia, entre 1999 a
2000. Os parâmetros de crescimento de von Bertalanffy (L∞ = 230,77 cm; K = 0,267 ano-1; e t0 =
-0,081 anos) foram estimados a partir do métodos dos mínimos quadrados, sem transformação
linear, utilizando os comprimentos observados médios para cada classe de idade. As taxas de
crescimento obtidas a partir dos comprimentos retrocalculados médios foram de 48,2 cm anos-1 no
primeiro ano e 38,7 cm ano-1 durante a maturidade, decrescendo gradulamente a 9,9 cm ano-1,
quando os indivíduos possuem 6,5 anos de idade.

Estrutura Etária do Estoque

A composição de idade para toda a amostra (6758 indivíduos), basou-se na chave

idade/comprimento, utilizando-se os comprimentos e números de anéis observados individuais, o
que indicou que 25% eram adultos correspondendo a tamanhos maiores que 140 cm CZ (>3,4
anos).

206
 Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)
Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

ln(N) = -1,61 Idade +

As taxas obtidas de mortalidades, exploração e sobrevivência, estimadas através da curva

de captura de comprimentos linearizada, para os exemplares amostrados em Pernambuco, Bahia e
Rio Grande do Norte, de 1991 - 2000, foram: Z = 1,61 ano-1; M = 0,4 ano-1; F = 1,21 ano-1; E =
0,75 ano-1 e S = 20%.

Comprimento de Primeira Captura

A análise do comprimento de primeira captura (L50) forneceu um valor de 111,22 cm CZ,

onde 50 % dos indivíduos com esse tamanho seriam capturados pelo espinhel pelágico.
Exemplares com esta faixa de comprimento possuem entre 2 e 2,5 anos. O valor do L50 encotra-se
bem abaixo do comprimento de primeira maturação de 140 cm, proposto por Fontana e Fonteneau
(1978).

207
 Diagnóstico

A albacora laje é capturada em todo Atlântico tropical, entre 45ºN e 40ºS, por apetrechos
de superfície (cerco, vara e isca viva, e linha-de-mão) e por espinhel (ICCAT, 2003 a). É um
recurso muito importante comercialmente e sua captura continua a se expandir a grandes valores,
representando, dentre os atuns, cerca de 51% da captura mundial e 43% da captura brasileira em
2000, utilizando espinhel peágico (FAO, 2002). O uso deste apetrecho no Oceano Atlântico iniciou-
se em 1956 com a chegada de barcos japoneses ao porto de Recife, tendo 80% da produção total
representada por albacora laje (Lee, 1957 apud Travassos, 1999). Em um levantamento de peixes
pelágicos, conduzidos de 1972 a 1997, a albacora laje representou 40% das capturas na Zona
Econômica Exclusiva (ZEE) da região equatorial do Brasil (Travassos, 1999), a qual é considerada
como área de alimentação onde a mesma, em sua rota de migração para locais de desova, se
alimenta de peixes-voador, Cypselurus cyanopterus (Lessa et al., 1999).
Nas amostragens do REVIZEE/SCORE–NE, a albacora-laje foi o tunídeo mais
representativo, com maior abundância relativa no quarto trimestre. No Arquipélago de São Pedro e
São Paulo, essa espécie é mais abundante nos quarto e primeiro trimestres (Lessa et al., 2001),
mesmo período em que teve maior importância relativa na costa oriental do Nordeste, de acordo
com a análise da frota. Segundo Paiva e Mota (1961), a espécie é pouco abundante na corrente do
Brasil, não concordando com os resultados obtidos nas análises dos dados do REVIZEE, onde
foram registradas altas capturas na costa oriental do Nordeste. Possivelmente, essa espécie desce
a costa da região aproveitando a bifurcação da Corrente Sul Equatorial para a Corrente do Brasil,
evidenciando-se alta abundância na profundidade de 200 metros, nos estados do Rio Grande do
Norte, Pernambuco, Alagoas e Bahia, onde estariam retornando para a costa leste do Oceano
Atlântico (Costa da Guiné) (Fonteneau, 1991). Na costa setentrional do Nordeste, a freqüência de
ocorrência foi baixa, o que pode se explicar pelas menores profundidades de atuação da frota à
vela do Ceará.
Embora a costa brasileira não seja uma área de desova, espécimes pequenos tem sido
capturados ao redor do Arquipélago de São Pedro e São Paulo utilizando linha-de-mão. É possível
que jovens nascidos no Golfo da Guiné sejam transportados para este arquipélago através da
Corrente Equatorial Sul, com suas águas em sentido oeste, sendo mais fortes no quarto trimestre
do ano (Travassos et al., 1999), coincidindo com o pico de desova da espécie.
A análise de incremento marginal, apesar de apresentar diferenças significativas ao longo
do ano, foi estatisticamente inconclusiva em respeito aos dois períodos de deposição por ano,
assumidos em maio e outubro. Contudo, a análise de caracterização da borda deu suporte a esta
suposição, mostrando dois picos de maiores freqüências de zonas translúcidas nos mesmos meses.
Um padrão semelhante foi encontrado por Yang et al. (1969), usando escamas de albacora laje
coletadas no Atlântico central, com a deposição de bandas nos meses de março/abril e em
setembro/outubro. Zonas translúcidas formadas em pares em base anual, foram também
encontradas para T. thynnus e T. alalunga (Compéan-Jimenez and Bard, 1983; Gonzales-Garcés
and Fariña-Peres, 1983, respectivamente), relacionado a migrações.
De acordo com Scoles e Graves (1993), há um único estoque global de albacora laje, pois
nenhuma diferença genética foi encontrada entre os oceanos. Isto implica que seja razoável se
esperar taxas de crescimento similares em diferentes áreas, como observado por Stéquert et al.
(1996), que após comparar graficamente várias curvas geradas para diferentes oceanos, concluiu
que havia uma similaridade geral. O padrão de crescimento obtido neste presente trabalho foi
comparado graficamente com aqueles derivados de diferentes autores, resultando em
similaridades entre o Oceano Índico (Stéquert et al., 1996) e do Oceano Atlântico Norte (Driggers
et al., 1999), ambos baseados em microestrutura do otólito, sugerindo que a análise do espinho
dorsal é um método robusto e proporciona resultados confiáveis. Em oposição às similaridades
gráficas, quando estatisticamente comparados (teste T2 de Hotelling), diferenças significativas
foram encontradas dentre todos eles, exceto para os parâmetros estimados por Driggers et al.
(1999).

208
 O tamanho de primeira maturação de 1400 mm CZ (Fontana e Fonteneau, 1978; Hazin,
1993) foi estimado em 3,4 anos para ambos os sexos. O indivíduo mais velho utilizado para a
curva de crescimento baseada em comprimentos observados em cada idade apresentou 6,5 anos
de idade (1910 mm CZ), de acordo com a função de crescimento de von Bertalanffy. A composição
de idade para toda a amostra (6758 indivíduos), baseado na chave idade/comprimento, indicou
que apenas 25% foram adultos correspondendo a tamanhos maiores que o tamanho de primeira
maturação.
Em uma análise da amostra do banco de dados da ICCAT, composta de 35469 indivíduos
(600 a 1900 mm CZ) coletados de 1975 a 1994 (05º N a 20º S), separadas em quatro períodos de
5 anos, foi observado que a média e o tamanho máximo decresceram gradualmente com o
desenvolvimento da exploração, ficando abaixo do comprimento de primeira maturação, desta
forma, é plausível que as pescarias podem estar removendo os indivíduos maiores da população.
Similarmente, Hazin (1993), analisando dados do nordeste do Brasil, observou que o tamanho da
albacora laje tem decrescido continuamente desde 1950, e em 1993 capturas foram compostas de
90% de espécimes menores que 1400 mm CZ.
O Grupo de trabalho ICCAT apresentou em 1984 mortalidades naturais para albacora laje
de 0,8 durante os primeiros anos de exploração e reduzindo para 0,6 em seguida (Fonteneau,
1991), porém neste trabalho foi obtida uma mortalidade abaixo deste valor (0,41), o que pode
estar associado a diminuição do comprimento médio de captura ao longo dos anos. Em adicional,
os resultados obtidos no presente trabalho mostram que a albacora laje está sendo explorada a
uma taxa de captura bastante alta (0,74), tendo assim uma baixa sobrevivência.
Em 2003, a ICCAT conduziu uma avaliação completa da albacora laje aplicando vários
modelos, baseados em estruturas de idade e produção, aos dados disponíveis em 2001, no qual
houve uma produção de 159.156 t. (aumento de 20% em relação a 2000), com FMSY = 58.300 dias
de pesca padronizados. Comparando estas informações aos resultados obtidos com os modelos de
produção de Fox e de Shaefer, observou-se que o atual rendimento foi muito próximo ao
rendimento máximo sustentável (MSY = 154.400 – Fox; MSY = 161.300 t. - Shaefer), também
como o esforço, ficando um pouco acima (FMSY = 49.800 – Shaefer) ou abaixo (FMSY = 65.100 -
Fox) (ICCAT, 2003b).
Da mesma forma, a Análise de População Virtual (VPA) estimou que os níveis de
mortalidade por pesca e biomassa desovante nos anos recentes tem sido muito próximos aos
níveis máximos sustentáveis. O rendimento máximo sustentável derivado desta análise foi 148.200
t. (ICCAT, 2003a). A mortalidade por pesca para o rendimento máximo sustentável estimada na
avaliação da ICCAT, através do rendimento-por-recruta, foi de 0,7239, aproximadamente 12%
menor que a mortalidade por pesca calculada pelo mesmo para os anos entre 1999 e 2001, a qual
gerou um rendimento 0,5% maior que o máximo sustentável. Além do mais, esta última análise
indicou que provavelmente um aumento em esforço decresceria o rendimento-por-recruta,
enquanto reduções na mortalidade por pesca para peixes menores que 3,2 Kg pode resultar em
substancial ganho em rendimento-por-recruta. Porém, a Comissão considera a realização deste
último procedimento bastante difícil, já que pequenas albacoras laje estão comumente associadas
aos cardumes de bonito, o qual representa um importante componente das capturas com cerco no
Atlântico equatorial (ICCAT, 2003b).
Do exposto, conclúi-se que a contínua captura a níveis próximos ao máximo sustentável
pode levar a uma sobre-pesca e, conseqüentemente, ao declínio da população. Isto pode ser
observado quando se avalia as três projeções (1 – utilizando FMSY = 0,8; 2 – utilizando F1992 =
0,96; e 3 – utilizando F0,1 = 0,55), realizadas pela ICCAT (2003b), com base no VPA. Apesar da
média estimada do rendimento no ano final (2011) ter sido similar para as três, este valor reflete o
resultado de uma população em declínio para as projeções 1 e 2, e poderá ser esperado que
futuros rendimentos venham a decrescer ainda mais. Por outro lado, o rendimento final para a
projeção 3 representa o resultado de uma população em crescimento, da qual se espera um
rendimento maior. No entanto, o valor real do FMSY calculado, já citado acima, foi de 0,7239 e o
valor usado na projeção 2 é similar ao valor estimado para a mortalidade por pesca entre 1999 e
2001. Entrementes, como resultado desta análise de projeções, verificou-se que se mantendo um

209
valor de F variando entre 0,55 – 0,7239, é esperado proporcionar uma população estável à
levemente crescente.

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210
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211
 ESPÉCIE
Nome científico: Thunnus atlanticus
Família: Scombridae
Nome vulgar: albacorinha

Kátia M. F. Freire; Rosangela P. Lessa

UFRPE – Departamento de Pesca
DIMAR – Programa REVIZEE

Distribuição

Thunnus atlanticus é conhecido no Brasil principalmente como albacorinha, apesar de

receber outros nomes vulgares: albacora, albacora-preta, atum, atum-negro, atum-preto e binta
(de acordo com o banco de dados citado em Freire & Pauly, 2003). Ocorre apenas no oeste do
Oceano Atlântico, distribuindo-se desde Martha Vineyard/EUA (40o N) até o Rio de Janeiro/Brasil
(22ºS) (Collette & Nauen, 1983), com áreas de maior abundância localizadas na região caribenha
(ver mapa acima baseado em dados de distribuição da espécie associados com produtividade).
Zavala-Camim (1974) registrou a ocorrência de exemplares de albacorinha na altura da costa sul

212
do Brasil e sugeriu que a sua área de distribuição fosse ampliada até os 31ºS. Ao longo da ZEE
Nordeste, as amostragens do REVIZEE realizadas em postos de pesca durante o período de 1998-
2000 indicaram a ocorrência dessa espécie ao longo de toda a costa, mas principalmente onde o
talude continental se encontra mais próximo da costa, como na altura dos estados da Bahia e do
Rio Grande do Norte (ver mapa abaixo). Nota-se também que essa espécie provavelmente não
apresenta uma elevada densidade no extremo norte da ZEE nordeste, estando concentrada em
áreas bem mais afastadas da costa.Uma compilação preliminar de dados de captura de albacorinha
ao longo do Atlântico ocidental foi realizada com o objetivo de entender a migração dessa espécie
na região, uma vez que não se dispõe de dados de marcação (Freire, dados não publicados). Os
dados utilizados nessa compilação são provenientes das seguintes fontes: Marine Recreational
Fisheries Statistics Survey (www.st.nmfs.gov/st1/recreational), REVIZEE (1996-1999), Zavala-
Camim (1974), Idyll & Silva (1963) e Mather III & Day (1954). Nota-se que a albacorinha
encontra-se limitada, ao norte, por uma temperatura de água superficial de 8ºC, e ao sul, por uma
isoterma de 16ºC. As maiores taxas de capturas parecem estar associadas a temperaturas
superficiais de 28oC ou superiores, embora sejam necessários dados mais detalhados para a região
central da distribuição da albacorinha para se chegar a conclusões mais definitivas.

Produção Pesqueira

Os dados de captura do Brasil, apresentados em boletins nacionais, não indicam a captura

de albacorinha em nenhum estado do nordeste durante o período de 1980-2000 (Freire, 2003). Os
únicos dados de albacorinha disponíveis são provenientes da pesca industrial de Rio de Janeiro,
São Paulo e Santa Catarina, com uma média anual de 172 t para o período de 1995-2000. Os
maiores valores são registrados para o estado do Rio de Janeiro, com uma média de 89% da
captura total. Convém salientar que antes de 1995 não há registros de captura de albacorinha nem
mesmo nesses estados. A captura dessa espécie provavelmente foi registrada como ‘albacora’
nesses estados, assim como no nordeste do Brasil.
Dados de um programa amostral mais detalhado em Baía Formosa indicam que
aproximadamente 7 toneladas de albacorinha passaram pela Cooperativa de Pesca de Baía
Formosa durante a safra de setembro de 1996 até janeiro de 1997, representando 25% de toda a
produção que circulou pela cooperativa naquele período. Considerando que nem todo o pescado
passa pela cooperativa, a produção de albacorinha deve ser bem mais elevada. De fato, se
considerarmos que aproximadamente 100% da produção de ‘albacora’ em Baía Formosa é de
albacorinha, nota-se que em média são capturadas 31,4 t anualmente.

213
 Estrutura da População em Comprimento

12
n = 1082
10
Frequência relativa (%)

0
350 390 430 470 510 550 590 630 670 710 750 790 830 870
a Comprimento zoológico (mm)

A distribuição de freqüência de comprimentos (a) (n=1082) apresentada se refere à

totalidade das amostras coletadas no Nordeste (PI, CE, RN, PE, AL e BA), nos anos de 1998 a
2000. Exemplares de albacorinha com 360 a 890 mm compuseram os desembarques, com 96% de
todos os indivíduos com comprimento zoológico entre 460 e 800 mm.
A distribuição mensal de freqüência (b) de comprimento se refere aos anos de 1998, 1999
e 2000 agrupados. A albacorinha se encontra na região somente nos meses de setembro a janeiro,
praticamente desaparecendo nos demais meses do ano. Nota-se que os indivíduos maiores
parecem atingir primeiro a região (comprimento médio = 658 mm), em setembro, sendo seguido
pelos menores em janeiro (comprimento médio = 575 mm).

214
 Relação Peso-Comprimento

12
PE = 0,00001 CZ3,0284
10
r2 = 0,87; n = 5209
Peso eviscerado (kg)

0
30 40 50 60 70 80 90
Comprimento zoológico (cm)

Essa relação foi estabelecida através dos exemplares amostrados diariamente das capturas
com linha de mão no estado do Rio Grande do Norte no período de 1996-1998. Nota-se um
crescimento aproximadamente isométrico evidenciado por um coeficiente de aproximadamente 3
nessa relação.

Curva de Crescimento de von Bertalanffy

1000
Comprimento zoológico (mm)

800

600

400

200

0
0 2 4 6 8 10 12
Idade (anos)

Os parâmetros de crescimento (L∞=910 mm; K=0,62 ano-1) foram estimados com base na
distribuição de frequência de comprimentos para os anos de 1996 a 1998 (n=5316), utilizando-se
a rotina ELEFAN I do FISAT. O valor de t0=-0,22 anos utilizado foi o determinado por Doray et al.
(2004) para exemplares capturados em torno da Ilha de Martinica. Os valores de L∞ e K
determinados para a Martinica (714 mm e 0,73 ano-1, respectivamente) não podem ser aplicados
ao estoque do nordeste do Brasil, uma vez que 15% dos exemplares capturados nos estados do
PI, CE, RN, PE, AL e BA apresentaram um comprimento superior a 714 mm.

215
 Periodicidade dos Anéis de Crescimento

80

60
Anéis hialinos (%)

40

20

0
Set-98 Out-98 Nov-98 Dez-98 Jan-99
Meses

Uma análise completa da periodicidade na marcação dos anéis de crescimento da

albacorinha não é possível devido ao reduzido número de exemplares dessa espécie no período de
março a agosto. A análise da seçcão transversal do primeiro espinho dorsal de 88 indivíduos
mostrou que a proporção de anéis hialinos é elevada durante o período de setembro a janeiro,
particularmente em dezembro (76%), indicando que esse é um período de formação de anéis,
provavelmente associado com a reprodução. O padrão dos anéis dos espinhos indica a formação
de múltiplos anéis por ano.

Mortalidade Total (Z) e Taxa de Sobrevivência (S)

Curva de Captura de Comprimentos Linearizada

8
ln N = -2,1321 t + 8,8612
2
6 r = 0,97; n = 1082

4
ln N

0
0 2 4 6 8

Idade relativa (anos)

Estas estimativas são referentes aos dados de captura de 1998 a 2000, para os exemplares
capturados nos estados do Nordeste. Os coeficientes de mortalidade total (Z), mortalidade natural
(M), mortalidade por pesca (F), taxa de explotação (E) e sobrevivência (S) foram: Z=2,13 ano–1;
M=1,30 ano-1; F=0,83 ano–1; E=0,40 e S=12%.

216
 Comprimento de Primeira Captura

100

Probabilidade de captura (%) 80

60

40

20

0
350

390

430

470

510

550

590

630

670

710

750
Comprimento zoológico (mm)

A análise do comprimento de primeira captura (L50) forneceu um valor de 622 mm CZ,

onde teoricamente 50% dos indivíduos com esse tamanho seriam capturados com linha de mão.

Rendimento por Recruta Relativo

Através do modelo de rendimento por recruta, utilizando a curva de seletividade

apresentada acima, foi obtida uma taxa de explotação máxima de 0,80, correspondente ao
rendimento sustentável da albacorinha na região nordeste. A taxa estimada de explotação em que
o aumento marginal do rendimento por recruta é 1/10 do valor quando não existe explotação é de
0,66 E0,1). O valor encontrado para a explotação atual da albacorinha na região (E=0,39) encontra-
se bastante próximo do valor de E0,50 (taxa de explotação em que o estoque foi reduzido para 50%
da sua biomassa não explotada), mas bem abaixo do máximo sustentável.

217
 Análise de Pseudocoortes de Jones

8 4

Mortalidade por pesca (F; ano )

Peso (toneladas) 6 3

4 2

2 1

-1
0 0
350
390
430
470
510
550
590
630
670
710
750
790
830
870
Comprimento zoológico (mm)
Biomass Rendimento F

A análise de pseudocoortes indicou as classes de 640 a 700 mm como as mais explotadas

pela pesca, com um único pico de captura. Uma biomassa média anual de 104 t foi obtida, para
um rendimento anual médio de 33 t. Segundo esse modelo, são explotados anualmente, pela
pesca de linha de mão, 31,7% do estoque disponível na região nordeste do Brasil.

Modelo de Thompson e Bell

300 Rendimento
Biomassa
250
Peso (toneladas)

200
150

100
50

0
0 0.5 1 1.5 2
Fatores de F

Análises realizadas utilizando o modelo de projeção de Thompson e Bell demonstram que

se as atuais taxas de mortalidades obtidas no modelo de Jones se mantiverem, serão exploradas
anualmente 33 t, capturadas de uma biomassa de 122 t, explorando 32% do estoque. Um
aumento de 100% na taxa de mortalidade por pesca resultaria numa diminuição de 50% do
estoque.

218
 Reprodução
Índice Gonadossomático

Fêmea Macho
40 400
Mediana; Max Mediana; Max
Min Min
35 350

30 300

25 250

IGS
20 200
IGS

15 150

10 100

5 50

0 0
OUT NOV DEZ JAN OUT NOV DEC JAN

O índice gonadossomático, calculado com base em dados de 1996, indica que a

reprodução da albacorinha nessa região ocorre entre novembro e dezembro. Nada se pode afirmar
sobre o restante do ano, uma vez que a espécie se encontra ausente na região.

Fator de Condição

0.30
Fator de condição (K; 10 )
-4

0.25

0.20

0.15

0.10

0.05

0.00
Set Out Nov Dez Jan
Mês

O fator de condição calculado com base nos anos de 1996-1998 indicou maior grau de
higidez e condição alimentar no mês de setembro, quando os indivíduos começam a atingir a área
da costa correspondente a Baía Formosa no sul do estado do Rio Grande do Norte. Nos meses
seguintes o fator de condição apresenta uma tendência decrescente, até atingir um mínimo em
janeiro, quando o estoque emigra da costa de Baía Formosa.

219
 Comprimento de Primeira Reprodução
Fêmea Macho
100 s 100 s
Frequência relativa (%)

Frequência relativa (%)

75 75

50 50

25 25

0 0
40 50 60 70 80 90 40 50 60 70 80 90
Comprimento zoológico (cm) Comprimento zoológico (cm)

O comprimento de primeira maturação (L50%) para as fêmeas é um pouco inferior ao dos

machos (49,2 cm e 51,3 cm de comprimento zoológico, respectivamente). Os dados utilizados para
determinação desses valores foram provenientes das amostragens de 1996.

Hábitos Alimentares

Durante as amostragens do REVIZEE não foi possível coletar estômagos para análise da
dieta de albacorinha, pois os exemplares são eviscerados a bordo dos barcos. Os únicos dados de
alimentação disponíveis para essa espécie, nessa região, são os de Cruz e Paiva (1964). De acordo
com esses autores, 41% do volume total estomacal é composto de peixes (Carangidae,
Monacanthus spp.), 36% de crustáceos e 23% de moluscos. Taquet (2000) mostra que essa
espécie também pode se alimentar próximo ao fundo, a exemplo dos indivíduos amostrados na
Martinica que apresentavam Heterocarpus sp. e Oplophorus gracilirostris em seu conteúdo
estomacal.

Diagnóstico

A pesca da albacorinha, Thunnus atlanticus, é realizada artesanalmente no nordeste do

Brasil, particularmente em Baía Formosa, localizada ao sul do estado do Rio Grande do Norte, onde
sua safra ocorre anualmente entre setembro e janeiro. Antes de 1950 a pesca de albacorinha
nessa região era realizada apenas com embarcações a vela. Em 1996-1997, Baía Formosa contava,
registrados em sua Colônia, com aproximadamente 38 barcos a vela, 28 barcos motorizados e 30
jangadas, totalizando 96 embarcações. Este número, porém, sofre um acréscimo considerável no
período de outubro a dezembro, que corresponde ao pico da safra da albacorinha, quando
embarcações provenientes de outros municípios do norte do estado, vêm em busca deste estoque.
Os apetrechos de pesca têm permanecido praticamente inalterados durante os últimos 30
anos. Para a pesca da albacorinha é utilizada linha de corso de nylon 120/140 com
aproximadamente 81 m de comprimento e anzol no 15, ao qual é presa, como isca, a parte ventral
da própria albacorinha capturada. As embarcações a motor e algumas a vela, que têm capacidade
de transporte de gelo, permanecem no mar durante 3 a 5 dias, trabalhando com 4 pescadores a
bordo, enquanto que a maior parte dos barcos a vela fazem viagens diárias, trabalhando com

220
apenas 3 pescadores. O pescado é consumido fresco na região ou transportado com gelo para
cidades vizinhas, para o estado da Paraíba e algumas vezes para o estado de Pernambuco.
Uma análise histórica das capturas da albacorinha é inviabilizada devido ao fato dessa
espécie ser registrada como ‘albacora’ juntamente com as outras espécies de atum que ocorrem
na região (Thunnus albacares, Thunnus alalunga e Thunnus obesus). Os únicos dados de
albacorinha disponíveis são provenientes da pesca industrial de Rio de Janeiro, São Paulo e Santa
Catarina, com uma média anual de 172 t para o período de 1995-2000; os maiores valores foram
registrados para o estado do Rio de Janeiro, com uma média de 89% da captura total. No
município de Baía Formosa - PE, porém, praticamente 100% da captura registrada como ‘albacora’
pode ser atribuída a Thunnus atlanticus e uma fração muito pequena a Thunnus albacares.
Partindo dessa premissa, a captura artesanal de T. atlanticus em Baía Formosa oscilou entre 11,6 e
48,6 t durante o período de 1993 a 2001, com uma média anual de 31,4 t. A maior parte das
análises apresentadas nesse diagnóstico provém desse estoque de albacorinha acessível à pesca
artesanal no Rio Grande do Norte.
Os dados de captura do Brasil, apresentados em boletins nacionais, não indicam a captura
de albacorinha em nenhum estado do nordeste durante o período de 1980-2000 (Freire, 2003).
Convém salientar que antes de 1995 não há registros de captura de albacorinha nem mesmo
nesses estados. A captura dessa espécie provavelmente foi registrada como ‘albacora’ nesses
estados, assim como no nordeste do Brasil.
O comprimento de primeira captura da albacorinha foi de 622 mm, bastante superior ao
tamanho de primeira maturação das fêmeas e dos machos (492 mm e 513 mm, respectivamente).
Apesar disso, quando se compara os dados de amostragem da década de 60 (Monte, 1964; Cruz,
1965; Nomura & Cruz, 1966) com os de 1996-1997, nota-se uma diminuição no comprimento
médio dos indivíduos capturados. Esse pode ser o reflexo de um estoque migratório que pode
estar sendo explotado intensamente em outras áreas de sua distribuição.
A curva de crescimento estimada para a albacorinha no nordeste do Brasil (L∞=910 mm;
K=0,62 ano-1 e t0=-0,22 anos), baseada em dados de freqüência de comprimentos é
consideravelmente diferente das estimadas por Garcia-Coll e Méndez (1986) para a costa nordeste
de Cuba (L∞=598,2 mm, K = 0,33 ano-1 e to=-4,42 anos) e por Carles (1974) para a costa
ocidental de Cuba (L∞=780 mm, K=0,33 ano-1 e to=-1,57). A estimativa para o nordeste do Brasil,
contudo, se aproxima das estimativas apresentadas por Idyll & Silva (1963) para a Flórida, pelo
menos em termos de comprimento assintótico (L∞=900 mm, K=0,216 e t0=-1,5) e por Doray et al.
(2004) para a Martinica, pelo menos em termos de constante de crescimento (L∞=900 mm,
K=0,216 e t0=-1,5). Nossas estimativas parecem ser adequadas, mas devem ser corroboradas
após a finalização da análise dos dados de crescimento obtidos através da leitura dos anéis de
crescimento dos espinhos e otólitos coletados.
A análise da curva de captura forneceu valores para o padrão de explotação da espécie no
Nordeste: mortalidade total (Z) de 2,13 ano-1; mortalidade natural (M) de 1,30 ano-1; mortalidade
por pesca (F) de 0,83 ano-1 e taxa de explotação (E) de 0,40. Salienta-se porém que os valores de
mortalidade podem estar sobre-estimados, possivelmente mascarados pela emigração dos
indivíduos. Deve-se considerar também diferenças de mortalidade natural entre juvenis e adultos,
que podem chegar a 100% como estimado para o Thunnus obesus.
A análise de pseudocoortes para os anos de 1996 a 2000, utilizando comprimentos,
forneceu um rendimento anual de 33 t para uma biomassa total de 104 t para o estoque de
Thunnus atlanticus na costa do nordeste do Brasil. Cerca de 31,7% da biomassa está sendo
capturada anualmente, com mortalidade por pesca mais acentuada nas classes de comprimento de
680 a 740 mm. O modelo de projeção de Thompson & Bell para a região nordeste indica que um
aumento de 100% na taxa de mortalidade por pesca resultaria em uma diminuição de 50% do
estoque. A análise de rendimento por recruta indica que o nível de explotação atual se encontra
abaixo do máximo sustentável (0,80), havendo uma possibilidade de expansão dessa pescaria.
Deve-se lidar com precaução com estes resultados uma vez que não foram incluídos dados da
pesca industrial, devido ao fato dos registros serem agrupados como ‘albacora’. Apesar de não

221
haver uma pesca industrial dirigida para a albacorinha, esta espécie é capturada incidentalmente.
Outro fator que deve ser considerado é a possibilidade de expansão da pesca recreativa oceânica
na região, resultando em maiores capturas de albacorinha.
Em se tratando de um estoque migratório, para se entender a dinâmica ao longo da costa
do Brasil, particularmente na costa nordeste, é necessário que se compreenda também a sua
dinâmica ao norte e ao sul dessa área. As maiores capturas mundiais de albacorinha registradas
pela FAO (www.fao.org) são provenientes, alternadamente, de Guadalupe, Martinica, Cuba,
República Dominicana e Brasil. A captura global pelos 13 países que capturam essa espécie nunca
ultrapassou as 1100 toneladas durante o período de 1950 a 2001. Contudo, em 2002, os dados da
FAO registram que o Brasil capturou 1669 toneladas de albacorinha. Provavelmente trata-se da
utilização de nomes comuns inadequados, já que a produção nacional média por ano até então era
de aproximadamente 170 toneladas e nunca havia ultrapassado as 649 toneladas registradas em
1996. Os dados de captura dos atuns, tanto artesanais quanto industriais, devem ser registrados
separadamente a fim de que se possa efetuar um sistema de administração pesqueira eficiente na
região.
Sugere-se que seja iniciado um programa de marcação dos exemplares de albacorinha no
nordeste do Brasil, em parceria com a região sudeste e com a região caribenha, a fim de
determinar as taxas de mortalidade por pesca com maior precisão e entender os padrões
migratórios dessa espécie. Esse trabalho poderia ser complementado com uma análise de DNA de
exemplares coletados nessas três regiões, para determinar a proveniência e destino do estoque de
albacorinha do nordeste do Brasil.

Referências Bibliográficas

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223
 ESPÉCIE
Nome científico: Xiphias Gladius
Família: Xiphiidae
Nome vulgar: Espadarte

Humberto Gomes Hazin1; Fábio H. Hazin1; Paulo Travassos2

UFRPE – Departamento de Pesca
Lab. Oceanografia Pesqueira (LOP)1; Lab. Ecologia Marinha (LEMAR) 2

Distribuição

1.000 m
2º S

3º S
Parnaíba
PIAUÍ
4º S Fortaleza

CEARÁ
5º S
RIO GRANDE
DO NORTE
6º S Natal

7º S PARAÍBA
João Pessoa
Latitude

PERNAMBUCO
8º S Recife

9º S
ALAGOAS
Maceió
10º S SERGIPE
Aracaju

11º S

12º S BAHIA
Salvador

13º S

14º S
42º W 40º W 38º W 36º W 34º W
Longitude

O espadarte se distrubui em praticamente todo o Oceano Atlântico, desde 60°N a 45°S,

inclusive no Mediterrâneo. Na ZEE do Nordeste do Brasil a espécie é capturada em toda sua vasta
extensão. Para o estudo da distribuição e abundância relativa do espadarte, foram considerados
apenas os lances de pesca, cuja captura tenha sido direcionada a esta espécie pela frota nacional e
arrendada, baseada em portos do nordeste do Brasil, no período de 1994 a 2000. Com o intuito de
diminuir o efeito da multicolinariedade, em função da grande quantidade de variáveis envolvidas

224
foi aplicado forward/backward stepwise. O critério de seleção do melhor modelo foi baseado
Akaike Information Criterion (AIC, Akaike, 1974). Apenas a componente zonal do vento foi excluída
do modelo.
Os resultados obtidos com o GAM (General Additive Model) indicam que todas as variáveis
testadas (anomalia da temperatura da superfície da água do mar, componente meridional do
vento-M, temperatura de superfície a água do mar, fases da lua, profundidade da camada de
mistura, área mês, ano, tempo de imersão e o numero de anzóis/samburá) foram altamente
significativos (p<0.000) sugerindo um alta correlação da pesca do espadarte com essas variáveis.
O efeito “ano” na CPUE do espadarte apresenta uma tendência de decréscimo a partir de
1996, estabilizando em 1998 e 1999, caindo de forma abrupta em 2000 (Fig. A). O efeito “mês”
nos índices de captura indica o período compreendido entre abril e junho como época de maior
abundância, com a CPUE apresentando maiores valores em maio, declinando de forma abrupta nos
meses subsequentes a este período (Fig. B). Os efeitos da latitude e longitude na CPUE indicam
que a mesma é mais abundante no setor entre 0º-10ºS e em águas mais afastadas da costa (Fig.
C e D).
Os fatores tecnológicos também influenciam na CPUE do espadarte. O efeito do número de
anzóis/samburá tende a aumentar as capturas quando o espinhel apresenta uma configuração
entre 4 e 5 anzóis/por samburá (Fig. E), apresentando uma tendência de decréscimo e estabilidade
com o aumento do número de anzóis/samburá. Já o efeito do tempo de imersão do espinhel na
CPUE do espadarte apresenta um comportamento crescente até 16h (Fig. F), decrescendo de
forma acentuada a partir desse ponto.
O efeito do índice de iluminação da lua sobre a CPUE do espadarte parece ser positivo
durante as fases de lua nova e quartos crescente e minguante, promovendo, entretanto, um
pronunciado decréscimo na CPUE à medida que se aproxima a fase de lua cheia (1.0) (Fig. G).
O efeito da anomalia da temperatura da superfície do mar (TSM) explica uma parte
importante da variabilidade da CPUE do espadarte, apresentando, de modo geral, uma tendência
decrescente a partir do valor de -0,5°C, onde são observados os valores mais elevados (Fig. H).
Quanto à TSM, em função dos amplos intervalos de confiança observados para os valores abaixo
de 24ºC e acima de 28ºC, as análises do efeito deste fator sobre a CPUE do espadarte baseiam-se
nas tendências da relação apresentadas entre estes valores. Os resultados sugerem que as
maiores capturas estão associadas a temperaturas próximas de 25ºC (Fig. I).
O efeito da profundidade do topo da termoclina na CPUE do espadarte mostra que as
maiores capturas estão associadas a camadas de mistura mais rasas, com a profundidade variando
entre 40 e 60 m (Fig. J).
No presente trabalho, os índices de abundância relativa do espadarte parece ser
influenciado com o efeito negativo da componente meridional do vento, aumentando suas capturas
de forma acentuada (Fig. K).

a b

225
c d

e f

g h

i j

226
 k

Produção Pesqueira

a b

227
 A pesca oceânica voltada para a captura do espadarte é bastante recente no Brasil, tendo
se iniciado no início dos anos 90, com o arrendamento de uma embarcação de bandeira
hondurenha, operando na região sudeste. Na região nordeste esta pescaria foi introduzida em
1994, com arrendamento de embarcações espanholas no Porto de Cabedelo e, um pouco mais
tarde, em meados de 1996, com o arrendamento de uma embarcação americana sediada no Porto
de Natal.
As capturas brasileiras de espadarte aumentaram bastante nos último 10 anos, passando
de cerca de 1.571 t em 1994 para 2.910 t em 2002, atingindo valores acima de 4.000 entre 1999 e
2001, com um pico de 4.700 t em 1999 (Figs. A e B). Antes disso, entre as décadas de 60 e 80, as
capturas eram irrisórias, aumentando gradativamente de cerca de 100 t para 1.000 t ao longo
deste período. Atualmente, o Brasil ocupa a segunda posição (21%) entre os países pesqueiros
que atuam no Atlântico Sul, sendo ultrapassado em volume de captura apenas pela frota
espanhola (42%). É importante salientar que a região Nordeste é a responsável por cerca de 90%
da produção total de espadarte do Brasil, sendo os portos de Cabedelo (70%) e Natal (20%) os
principais polos pesqueiros.
A pesca oceânica no Brasil é caracterizada por dois tipos de frota: a nacional, composta
por pequenas embarcações, que atuam praticamente dentro das 200 milhas, e as arrendadas
(>24m), cuja autonomia permite atuar dentro e fora da ZEE brasileira. A contribuição da frota
nacional era bastante pífia até meados de 96, passando de 440 t/ano para 1.860 t/ano no período
de 97 a 2002 (Fig. A). Em 2002, a frota nacional foi responsável por 66% do total de espadarte
capturado, em decorrência da assimilação da tecnologia de captura empregada pos embarcações
estrangeiras arrendadas, intensificada em 1998, que operavam no Brasil com espinhel de
monofilamento, utilizando light-sticks e lula como isca.

Estrutura de Comprimento da População

b c

228
 Foram amostrados um total de 21.377 exemplares de espadarte capturados no Atlântico
Sudoeste, no período de 1997 a 2002. A amplitude de tamanho dos indivíduos amostrados variou
entre 62 e 305 cm de comprimento mandíbula inferior-furca (LJFL), com os indivíduos jovens
(<130 cm LJFL) participando com 23,0% do total amostrado (Fig. A). Os machos examinados
mediram entre 82 e 190 cm LJFL, enquanto as fêmeas apresentaram uma amplitude de 77 a
256 cm (Fig. B). Para as classes de comprimento entre 80 e 100 cm, a proporção de machos e
fêmeas foi equivalente, enquanto que para as classes situadas entre 100 e 170 cm, houve uma
forte predominância de fêmeas. A partir da classe de 170 cm, os exemplares amostados foram
quase que exclusivamente fêmeas, exceto por um único macho com 182 cm.
As distribuições de freqüência de comprimento por trimestre, são apresentadas na figura
C. No primeiro trimestre do ano, os comprimentos variaram entre 72 e 291 cm, com 48 % deles
situando-se nas classes de 130-160 cm. No segundo trimestre do ano, os espadartes capturados
apresentaram uma maior amplitude de tamanho, com os comprimentos variando entre 62 e
305 cm e 46% dos indivíduos encontrando-se nas classes de 160-210 cm. No terceiro trimestre,
64% da amostra situou-se entre as classes de 100-130 cmL, com o comprimento variando entre
90 e 283 cm. No quarto trimestre, os comprimentos variaram entre 60 e 210 cm, com 62% dos
indivíduos amostrados situando-se entre as classes de 120-160 cm.

Relação Peso-Comprimento

As relações entre o peso eviscerado (We) e o comprimento mandíbula inferior-furca (LJFL)

não diferiram entre machos e fêmeas (P>0,05) (Fig. A), tendo os dados, consequentemente, sido
agrupados em uma única curva (Fig. B).

229
 Reprodução
Fator de Condição

Os maiores RGS ocorreram no segundo trimestre do ano, quando chegaram a atingir

valores médios de 7,0 em fêmeas maiores que 125,5 cm de LJFL, embora as mesmas não se
encontrassem ainda maduras (Fig. A). Os menores valores de RGS foram observados no primeiro e
quarto trimestres do ano, com média de 5,0 e 3,4, respectivamente. A maturação dos ovários
parece ter início após as fêmeas atingirem 125,5 cm LJFL (Fig. C). Nos machos de espadarte, os
maiores RGS ocorreram no segundo trimestre do ano, quando os testículos apresentaram-se
túrgidos, com coloração esbranquiçada, pouco irrigados e com líquido seminal menos viscoso em
seus ductos eferentes, indicando um maior grau de desenvolvimento em relação aos demais meses
(Fig. D).
a d

Nas análises histológicas de fêmeas de espadarte, foram observados diversos estádios de

desenvolvimento gonadal, não tendo sido verificada, porém, a presença de fêmeas maduras. O
percentual de fêmeas no estádio imaturo apresentou seu valor máximo no primeiro trimestre e
mínimo no terceiro trimestre do ano. Fêmeas no estádio de repouso só foram observadas a partir
do segundo trimestre, com pico no terceiro trimestre do ano (Hazin, 2001). Em todos os trimestres
do ano observou-se uma predominância de fêmeas no estádio em maturação, com a sua
freqüência relativa praticamente não oscilando durante o ano (Fig. B).

b c

Os maiores RGS ocorreram no segundo trimestre do ano, quando chegaram a atingir

valores médios de 7,0 em fêmeas maiores que 125,5 cm de LJFL, embora as mesmas não se
encontrassem ainda maduras (Fig. A). Os menores valores de RGS foram observados no primeiro e
quarto trimestres do ano, com média de 5,0 e 3,4, respectivamente. A maturação dos ovários
parece ter início após as fêmeas atingirem 125,5 cm LJFL (Fig. C). Nos machos de espadarte, os
maiores RGS ocorreram no segundo trimestre do ano, quando os testículos apresentaram-se
túrgidos, com coloração esbranquiçada, pouco irrigados e com líquido seminal menos viscoso em

230
seus ductos eferentes, indicando um maior grau de desenvolvimento em relação aos demais meses
(Fig. D).
Nas análises histológicas de fêmeas de espadarte, foram observados diversos estádios de
desenvolvimento gonadal, não tendo sido verificada, porém, a presença de fêmeas maduras. O
percentual de fêmeas no estádio imaturo apresentou seu valor máximo no primeiro trimestre e
mínimo no terceiro trimestre do ano. Fêmeas no estádio de repouso só foram observadas a partir
do segundo trimestre, com pico no terceiro trimestre do ano (Hazin, 2001). Em todos os trimestres
do ano observou-se uma predominância de fêmeas no estádio em maturação, com a sua
freqüência relativa praticamente não oscilando durante o ano (Fig. B).

Comprimento de Primeira Reprodução

0.9

0.8

0.7
Frequência (%)

0.6

0.5

0.4

0.3 L50= 156 cm

0.2

0.1

0
0 50 100 150 200 250 300

Comprimento mandíbula inferior-furca (cm)

Para fêmeas de espadarte, o tamanho de primeira maturação sexual parece situar-se em

torno de 156 cm LJFL, estando todos exemplares aptos a participarem do processo reprodutivo
após 250 cm LJFL.

Diagnóstico

A pesca atuneira no Atlântico iniciou em meados da década de 50, quando embarcações

japonesas iniciaram suas operações no Atlântico tropical. Inicialmente o espadarte era capturado
como “by catch’’ da pesca de atuns, correspondendo a apenas 0,6% das capturas em 1956 (Lee,
1957). No final da década de 70, com a recuperação do mercado japonês devido ao crescimento
do mercado de sashimi, a espécie passou a ter importância econômica crescente.
Contudo, a pesca direcionada para a espécie no Nordeste do Brasil é bastante recente. Em
meados da década de 90, embarcações arrendadas de bandeira americana, sediadas em Natal-RN
e de bandeira espanhola, com sede em Cabedelo-PB, começaram a operar no Atlântico Sudoeste
tropical, empregando a tecnologia de espinhel de poliamida monofilamento, com atratores
luminosos descartáveis (light-stick) e lula como isca, direcionando a pesca para a captura do

231
espadarte. Impulsionados pelos resultados obtidos, já partir do segundo semestre de 1997, a frota
nacional (barcos brasileiros) sediada em Natal, assimilou esta tecnologia de pesca, promovendo
um substancial aumento nos índices de captura do espadarte, os quais chegaram a reapresentar
mais de 50% da captura total de cada embarcação (Hazin e Hazin, 1999; Hazin et al. 1999; Hazin,
2001).
Por outro lado, o desenvolvimento da pesca dirigida ao espadarte pela frota arrendada
expandiu a área de captura, que passou a ocupar toda a costa brasileira e, em determinados
meses, os desembarques passaram a ocorrer em portos mais próximos da área de pesca,
particularmente Itajaí-SC, onde tradicionalmente não se realizavam pescarias desta espécie.
Entretanto, atualmente, mais de 90% da frota (barcos nacionais e arrendados) encontra-se
concentrada nos portos de Natal e Cabedelo, com frota nacional, em quase sua totalidade, sediada
em Natal. O interesse das empresas brasileiras na captura do espadarte resultou no crescimento
do esforço de pesca e, conseqüentemente, no aumento na sua captura, alcançando, nos anos de
1998 e 1999, 3.900 t e 4.721 t respectivamente.
O espadarte, entre as espécies pelágicas, apresenta um complexo padrão de migração
horizontal que envolve uma série de fatores oceanográficos e biológicos que promovem uma
distribuição diferenciada da espécie, em função do tamanho do indivíduo e sexo (Hoey e Mejuto,
1991, Beardley, 1978 e Markle, 1974). Dentre os fatores ambientais, a temperatura tem sido relatada
por vários autores ao longo dos anos como o principal parâmetro oceanográfico que influencia
diretamente na distribuição geográfica da espécie. Ovchinnikov (1971) foi o primeiro a notar que a
concentração dos adultos aparentemente encontrava-se associada às frentes oceânicas geradas por
algumas correntes do Atlântico Norte, como a Contra Corrente Norte Equatorial. Concentração de
outros pelágicos em zonas de frentes térmicas tem sido relatada, também, para as albacoras branca e
bandolim, no Atlântico sudoeste (Travassos, 1999; Zagaglia, 2003).
Os resultados obtidos no presente trabalho, sugerem que a distribuição espaço-temporal da
espécie parece estar relacionada com diversos fatores ambientais (ex. TSM) e biológicos (tamanho).
Na ZEE Nordeste, as maiores capturas foram observadas entre 0º e 10ºS, apresentando uma
tendência crescente em águas mais afastadas da costa, sendo mais abundante nos meses de abril a
maio, em temperaturas variando entre 25º e 26ºC. A distribuição da freqüência de comprimento por
trimestre mostra que durante o segundo trimestre, 46% dos indivíduos amostrados situaram-se entre
160 e 210 cm LJFL, enquanto que no terceiro e quarto trimestre a mesma ocorre nas classes de 100 e
130 cm e 120 e 160 cm LJFL, respectivamente. Esse deslocamento para a esquerda da moda, pode
ser conseqüência da migração de indivíduos maiores (>160 cm LJFL) rumo à região sudeste-sul do
Brasil, durante o segundo trimestre, o que explicaria, também, a forte redução dos índices de captura
no terceiro e quarto trimestres do ano. Esta hipótese é fortalecida pela maior freqüência de
exemplares de grande porte nas capturas da região sudeste-sul, durante o terceiro trimestre do ano
(Amorim e Arfelli, 1988; Arfelli, 1996; Hazin et. al., 2001), justamente quando a isoterma de 25º e
26ºC encontra-se mais deslocadas para o sul (Hazin, 1993). Essa migração, por sua vez, pode estar
relacionada à alimentação, uma vez que a abundancia de lulas aumentam nesse período do ano, na
região sudeste-sul (Arffeli, 1996). Entretanto, Wise e Davis (1973) citam que o espadarte apresenta
poucas diferenças em seu padrão de distribuição com relação à latitude e longitude.
De acordo com os resultados obtidos, as fases da lua, a velocidade dos ventos e a
profundidade de atuação do aparelho de pesca, podem afetar o rendimento da pescaria. A
influência das fases lunares sobre a captura do espadarte vem sendo observada tanto sob o ponto
de vista empírico, a exemplo das crenças difundidas entre pescadores de que há uma forte relação
entre a lua e a captura do mesmo, quanto sobre o aspecto científico através do fenômeno do
fototactismo estudados por outros autores (Carey e Robinson, 1981; Guitard, 1964). Os espadartes
são predadores noturnos, apresentando uma série de adaptações (ex: visão aguçada) e um ritmo
circadiano que parece estar relacionado com a intensidade luminosa. Durante a noite, ele
encontra-se à superfície e durante o dia, desloca-se para águas mais profundas (Carey &
Robinson, 1981). Por esse motivo, acredita-se que as fases da lua podem causar mudanças em
sua distribuição vertical (Bigelow et al., 1999), fazendo com o espadarte se encontre em camadas
mais profundas no período de lua cheia, situando-se em profundidades abaixo da alcançada pelo

232
espinhel, explicando, desta forma, as baixas CPUEs encontradas nessa fase lunar. Guitard (1964)
observou que na região ocidental de Cuba, pescadores variam a profundidade do equipamento de
pesca dependendo da fase da lua. O mesmo autor relata que em noites claras (lua cheia) os anzóis
eram colocados em maiores profundidades.
Pelo fato dos adultos de espadarte suportarem amplas variações de temperatura ambiente,
é provável que este fator não condicione a sua distribuição na coluna d´água (Nakamura, 1985). O
deslocamento para águas mais superficiais durantre a noite, pode estar, na realidade, relacionado
à distribuição vertical de suas presas (ex. Illex spp.) (Arocha, 1997; Cayré and Robinson, 1981), na
medida em que as mesmas apresentam deslocamentos verticais semelhantes aos do espadarte
(O´Dor, 1983). Isto explicaria os maiores índices de abundância em profundidades próximas ao
topo da termoclina, entre 40 e 70 metros, assim como, também, os maiores valores de CPUE
encontrados com a configuração do espinhel com 4 a 5 anzóis/samburá, fazendo com que o
mesmo opere em camadas mais rasas, sendo esta a configuração mais utilizada pelas frotas
arrendadas.
O tempo de imersão é uma componente importante na performace do espinhel, podendo
influenciar o sucesso da pescaria. Dependendo do comportamento da espécie-alvo, o tempo de
imersão pode variar entre 5 e 20h (Ward et.al., 2003). Segundo esses autores, o tempo de
imersão do espinhel em torno de 15 h, apresenta um efeito positivo nas capturas do espadarte.
Estes resultados corroboram com os obtidos no presente trabalho uma vez que os maiores valores
de CPUE forma obtidos quando o equipamento permaneceu até 16 h na água, apresentando uma
tendência de decréscimo a partir desse tempo de imersão. Este comportamento pode ser explicado
pela migração vertical do espadarte, como já discutida acima, uma vez que sua pesca se realiza no
final da tarde, permanecendo o equipamento na água até as primeiras horas da manhã (Hazin, et
al., 2001).
A velocidade do vento pode afetar a vulnerabilidade do peixe na pesca de espinhel,
modificando o seu comportamento e a profundidade de atuação e área varrida poe este aparelho.
Carey and Robinson, (1981) observaram que os espadartes nadaram em profundidades maiores
quando a velocidade do vento era alta, reduzindo a sua vulnerabilidade à captura do espinhel com
as configurações acima mencionadas, uma vez que a pesca da espécie é realizada a noite quando
estão localizados próximo a superfície. O efeito do vento na profundidade do equipamento pode,
também, se sobrepor aos efeitos sobre o comportamento dos peixes na medida em que espinhel
pode não alcançar a profundidade desejada em condições de ventos fortes, operando em camadas
mais rasas que o desejado. Além disso, o recolhimento do espinhel pode ser prolongado em
decorrência do estado do mar (fortes venrtos – mar revolto), aumentando a vulnerabilidade e
captura de espécies acessórias, indesejáveis à pescaria. No presente trabalho, os maiores indices
de captura foram registrados quando a intensidade dos ventos era menor, corroborando com os
resultados obtidos por Bigelow et al. (1999).
De acordo com o presente trabalho, nas classes a partir de 170 cm de LJFL, exceto por um
único macho com 182,0 cm, foram capturados basicamente fêmeas. Estes resultados, associados com
os acima citados, sugerem um deslocamento horizontal diferenciado para machos e fêmeas a partir de
170 cm de comprimenrto. Mejuto et al., (1994) citam que a proporção de machos maiores que 200
cm no Atlântico e Mediterrâneo, apresenta-se inferior a 10%. Arocha (1997) observou que no
Atlântico noroeste, exemplares maiores que 230 cm LJFL eram geralmente fêmeas. Como
conseqüência, as fêmeas apresentam-se mais vulneráveis a pesca do que os machos (Anon, 1989), o
que explicaria, também, a elevada proporção de fêmeas (3:1) em relação aos machos, observadas, no
presente trabalho. A pequena proporção de espadarte menores que 130 cm observado no presente
trabalho, encontra-se provavelmente relacionada à seletividade do equipamento de pesca, devido ao
tamanho relativamente grande do anzol (8/0), como também às áreas de pesca. Hazin et al. (2002)
citam que a freqüência de ocorrência de indivíduos menores que <130 cm aumenta em áreas mais
próximas ao talude, podendo ser esta, uma estratégia de sobrevivência e desenvolvimento dos
mesmos. A zona oceânica das regiões tropicais é, de maneira geral, fortemente oligotrófica de forma
que a sobrevivência de indivíduos de menor tamanho em áreas mais costeiras, de maior produtividade
biológica, podem ser facilitadas, não apenas pela maior disponibilidade de alimento, mas, também,

233
pela menor exposição à predação (Hazin et al., 2002).
O tamanho de primeira maturação sexual estimado no presente trabalho, igual a 156 cm
LJFL para as fêmeas, difere do encontrado por Arocha (1997) (L50= 179,0 LJFL) para o Atlântico
Noroeste, sendo, porém, bastante próximo ao encontrado por De Metrio et al. (1989) e De La
Serna et al. (1996) (L50 = 145 cm LJFL para as fêmeas) no Mar Mediterrâneo, e por Sheng Ping et
al. (2003), em Taiwan (L50 = 155 cm LJFL para as fêmeas). O Atlântico Sudoeste Equatorial parece
não ser uma área de desova e sim de maturação para a espécie uma vez que fêmeas sexualmente
maduras só foram observadas ao sul de 15ºS, no final do segundo trimestre, com tamanhos
variando entre 160 e 194 cm LJFL (Hazin et al., 2001). Essa hipótese é fortalecida pela elevada
freqüência de gônadas no estádio em maturação, durante todo o ano, sugerindo a não existência
de um ciclo anual de ovulogênese na área de estudo. Os maiores valores de RGS para machos e
fêmeas ocorreram na mesma época do ano, sugerindo que os mesmos possuam um ciclo de
espermatogênese concomitante ao de ovulogênese nas fêmeas.
Com relação aos estoques, com base em análises genéticas determinou-se a existência de
três populações distintas no Oceano Atlântico: uma ao Norte e outra ao Sul, separadas pela
latitude de 5ºN, e outra isolada no Mar Mediterrâneo (Alvarado Bremer et al., 1999 e Marques
2001). O limite de 5ºN, estipulado para separar os estoques Norte e Sul pela ICCAT, foi endossado
nos resultados de marcação de Markle (1974), no Atlântico norte, nos quais jamais se observaram
recapturas abaixo da desta latitude. Porém, existem dúvidas quanto ao limite de separação.
Recentemente, Chow et al., (2001), com base em análises genéticas, sugere que o limite de
separação dos estoques no Atlântico ocorra entre as latitudes de 10º e 20ºN.
Apesar da pequena recuperação do estoque do Atlântico sul, o Comitê Permanente de
Pesquisa e Estatística da ICCAT mencionou, em seu último relatório, porém, que as avaliações de
estoque realizadas ainda apresentam um indesejável grau de incertesa, em função de uma aguda
carência de dados.

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236
 A PESCA DE LAGOSTAS NO NORDESTE DO BRASIL

Jorge Eduardo LINS OLIVEIRA1

José Airton de VASCONCELOS2

1 – Departamento de Oceanografia e Limnologia – UFRN – Natal/RN

2 – IBAMA – RN

ESPÉCIE
Nome cientifico: Panulirus argus
Panulirus laevicauda
Familia: Palinuridae
Nome vulgar: Lagosta vermelha
Lagosta verde

Distribuição

Figura 1: Distribuição geográfica de lagostas no Nordeste do Brasil

237
 No Nordeste a exploração lagosteira é realizada em toda a região costeira, que vai da
Bahia ao Piauí, em fundos de algas calcárias, em profundidades que vão de 10 a 70 metros (borda
do talude continental) (figura 1). Tem-se observado também nos últimos anos uma atividade
pesqueira nas ilhas que se encontram na ZEE da Região Nordeste, ao largo de sua plataforma
continental pertencentes às cadeias Norte-Brasileira e de Fernando de Noronha. O maior volume
de desembarque verifica-se no Nordeste Ocidental, que está compreendido entre o delta do Rio
Parnaíba e o Cabo de São Roque, e representa 80% da produção total, sendo esse volume
capturado em grande parte pela frota cearense. No Nordeste Oriental a produção representa os
20% restantes e fica subdividida entre os Estados do Rio Grande do Norte, Pernambuco e Paraíba.

As duas principais espécies capturadas são Panulirus argus (lagosta-vermelha) e P.

laevicauda (lagosta-verde). Ressalte-se que 95% da produção são de lagosta-vermelha (75%) e
lagosta-verde (20%). Têm-se constatado, nos últimos anos, a presença de Panulirus echinatus
(lagosta-pintada) nos desembarques efetuados, principalmente, no Estado do Rio Grande do
Norte, bem como Schilaridae brasiliensis (lagosta-sapateira). A primeira espécie predomina em
ilhas oceânicas (Atol das Rocas, Arquipélagos de Fernando de Noronha e de São Pedro e São
Paulo), sendo pouco representativa na região costeira. Quanto a segunda espécie é capturada
conjuntamente com as lagostas verde e vermelha, principalmente nas embarcações que utilizam
“caçoeira”. Com uma produção média anual em torno de 4.823 toneladas e uma receita média de
48,2 milhões de dólares, a pesca lagosteira representa ainda um dos mais importantes recursos
pesqueiros do Nordeste.

Histórico

A exploração deste recurso teve início em 1955 no Estado do Ceará (Fonteles Filho et al.
1988). A construção de embarcações motorizadas foi iniciada a partir de 1963, e até este período a
pesca era praticada com embarcações à vela (jangadas e botes). O aumento progressivo das áreas
de pesca, se estendendo até o Estado da Bahia em 1979 (Oliveira, 1980), e mais recentemente até
os Estados do Pará e Amapá e a introdução de embarcações motorizadas favoreceu a obtenção de
melhores índices de rendimento, tendo em vista a possibilidade de capturas em pesqueiros mais
afastados da costa. Neste período as capturas eram realizadas utilizando o “covo” ou “manzuá”.
Com o conseqüente aumento do esforço-de-pesca houve uma diminuição da produtividade
por “covos”, não permitindo, desta forma, a manutenção da rentabilidade das pequenas
embarcações. Em conseqüência, a partir de 1970, foi introduzida a “caçoeira” ou “rede-de-espera”
e o mergulho auxiliado por compressor, como uma alternativa para as embarcações artesanais de
pequeno porte. A introdução das técnicas de mergulho para a captura de lagostas no Nordeste,
não teve como origem os pescadores profissionais, mas sim, pescadores amadores que utilizavam
o mergulho para a pesca submarina (Lins Oliveira, Vasconcelos e Rey, 1993; Lins Oliveira e Rey,
1992). Ressalte-se que somente no início da década de 90 foi introduzido o mergulho livre,
utilizando-se apenas nadadeiras, mascara e o bicheiro.
O valor das divisas geradas pela atividade lagosteira no Nordeste passou por um primeiro
período de incremento de aproximadamente 20% durantes os anos de 1993 a 1995, quando as
exportações passaram de 41,1 a 49,3 milhões de dólares, respectivamente. O segundo período
compreende os anos de 1995 a 1999, quando as exportações ficaram abaixo de 40 milhões de
dólares. A partir de 2001 observa-se um incremento nas exportações, atingindo 47,2 milhões de
dólares em 2002 (tabela 1). Nestes últimos anos, houve uma significativa elevação no preço médio
de 18,5 para 23,4 dólares por quilograma de cauda de lagosta (IBAMA, 2003).

238
Tabela 1: Exportação de lagostas no Nordeste, durante o período de 1993 a 2002.

Ano Exportação totais Exportação de lagosta

(toneladas) (milhões de dólares)
1993 2.101,80 41.1
1994 2.016,10 44.7
1995 2.002,46 49.3
1996 1.740,40 38.3
1997 1.562,10 39.6
1998 1.452,40 37.4
1999 1.606,40 38.0
2000 1.585,50 40.3
2001 2.098,20 52.0
2002 1.844,13 47.2
Fonte: Ministério de Agricultura (2003), IBAMA (2003), CEPENE-IBAMA (2001)

Caracterização da Frota

A atual frota lagosteira (artesanal e industrial) da região Nordeste é composta por

aproximadamente 3.760 embarcações, das quais 70% utilizam “caçoeira”, 20% operam com
“mergulho” e os 10% restantes utilizam “covos”, “cangalhas” e “mergulho livre” (IBAMA, 2003).
Desses métodos de captura, apenas o “mergulho com compressor” é proibido pela legislação
vigente (SUDEPE, Portaria N0 01 de 16/02/1978).
A frota artesanal com embarcações inferiores a 20 TBA, é composta de 3.706 unidades,
das quais, 1.707 (46,1%) são à vela e têm comprimento inferior a 8 metros, e 1.999 unidades
(53,9%) motorizadas, construídas em madeira, com comprimentos que variam de 8 a 12 metros
(IBAMA, 2003).
Das embarcações à vela, a grande maioria (82,0%) tem comprimento inferior a 5 metros,
sendo composta de jangadas, botes a remo, canoas e paquetes. Estas embarcações não possuem
qualquer tipo de equipamento de auxílio à navegação e a conservação do pescado é feita
utilizando-se gelo em pequenas urnas ou caixas de isopor e aquelas que realizam viagens de “ir-e-
vir” não utilizam gelo na conservação das lagostas.
As embarcações motorizadas que compõem a frota artesanal (67,5%), têm comprimento
entre 8 e 12 metros, possuem casco de madeira, com casaria no convés. A tripulação é composta
de 4 a 7 homens e possuem autonomia para até 10 dias de mar. A motorização é de baixa
potência, em torno de 50 hp e normalmente não possuem qualquer tipo de auxílio à navegação,
embora se tenha observado nos últimos anos, algumas embarcações equipadas com bússolas,
radio comunicação, ecosondas e GPS. Para a conservação do pescado também é utilizado gelo em
urnas. A arte de pesca mais utilizada é o “mergulho” e a “caçoeira”.
Das embarcações motorizadas construídas em madeira, apenas 11,8% possuem
comprimento superior a 12 m e estão concentradas no Ceará, onde são denominadas de “lanchas”.
Possuem motorização superior a 80 hp e autonomia para vários de dias de mar. Grande parte
dessas embarcações possuem câmaras frigoríficas (urnas), onde a lagosta é conservada no gelo
(Castro e Silva, 1998). São equipadas normalmente com bússola e radio comunicação, e
eventualmente com ecosondas e GPS. A arte de pesca mais utilizada é a “caçoeira” e o “covo”.
A frota industrial lagosteira, embarcações superiores a 20 TBA, são construídas em ferro,
se concentram na sua quase totalidade no Estado do Ceará e representam somente 1,4% de toda
a frota lagosteira do Nordeste. Possuem motorização até 475 hp, autonomia de mar para 60 dias,
câmaras frigoríficas para a conservação do pescado e acomodação para mais de 5 pescadores.

239
Dependendo de seu tamanho e área de atuação, estas embarcações são equipadas com ecosondas
e GPS, além de bússola e rádio comunicação. Possuem também guinchos ou tralhas hidráulicas,
para auxilio nas operações de lançamento e recolhimento do material de pesca (Castro e Silva,
1998). A arte de pesca utilizada é a “caçoeira” e o “covo” (tabela 2).

Tabela 2: Composição da frota lagosteira do Nordeste por Estado.

Frota Artesanal Frota Artesanal Frota Industrial

Estados Barcos não motorizados Barcos motorizados Barcos motorizados
(casco de madeira < 8 m) (casco de madeira) (casco de ferro)
>8 Total
Jan BR Can Paq BV Total <8m > 12m total < 25 m > 25 m total
<12m geral %
Pará 5 109 26 140 1 1 141 3,8
Maranhão 1 10 18 29 29 0,8
Piauí 2 54 6 62 62 1,6
Ceará 123 35 416 530 243 1347 77 596 162 835 47 6 53 2235 59,4
Rio Grande do
Norte 284 65 349 127 187 6 320 669 17,8
Paraíba 140 88 14 242 242 6,4
Pernambuco 24 139 3 166 166 4,4
Alagoas 8 50 58 58 1,5
Bahia 11 11 23 77 1 101 112 3,0
Espírito Santo 6 40 46 46 1,2
TOTAL 407 35 427 530 308 1707 413 1350 236 1999 48 6 54 3760 100
Fonte: IBAMA-RN, 2003. Jan. (jangada); BR (barco a remo); Can. (canoa); Paq. (paquete); BV (barco a vela).

Medidas de Regulamentação

A partir de 1973 os primeiros sinais de sobrepesca do estoque de lagosta no Nordeste

foram observados devido a grande valorização do produto, acarretando com isso, um aumento
substancial do esforço de pesca. Após a observação desse fato, a SUDEPE, atualmente IBAMA, deu
início à regulamentação dessa pescaria. Segundo Vasconcelos e Lins Oliveira (1996), dentre as
principais medidas de regulamentação adotadas para a pesca lagosteira no Nordeste, pode-se
citar: a) o tamanho mínimo de captura (13,0 cm e 11,0 cm de comprimento da cauda para a
lagosta vermelha e verde, respectivamente); b) a adoção de um período de defeso, inicialmente
dois meses, e a partir de 1994, quatro meses, de janeiro a abril de cada ano; c) a regulamentação
dos apetrechos de captura: somente o “covo” ou “manzuá” e “caçoeiras” ou “redes-de-espera” são
permitidos, com os seguintes tamanhos de malha: covo, com 5 cm e rede-de-espera com 13 cm
de malha estirada); d) a proibição de captura de lagosta utilizando mergulho auxiliado com
compressor, e) a necessidade de licença específica para a pesca, com renovação anual e f)
proibição de pesca em criadouros naturais até a distância de 3 milhas da linha de costa (da foz do
Rio Megão até a Ponta do Ramalho, em Pernambuco; na região de Galinhos, no Rio Grande do
Norte e do farol de Mundaú a foz do rio Anil, no Ceará).
Embora possamos considerar que o conjunto de medidas de regulamentação adotadas
para a pesca de lagostas estão de acordos com normas internacionais de regulamentação
pesqueira, têm-se observado nos últimos dez anos uma diminuição bastante significativa da
produção para alguns estados. Lins Oliveira, Vasconcelos e Cunha (1997), citam que este fato
pode estar diretamente relacionado à insuficiência dos meios de controle por parte do órgão
responsável pelo ordenamento pesqueiro, bem como a ausência por parte dos pescadores de uma
tradição em administração de recursos pesqueiros.

240
 Series Históricas de Capturas

Em 1955, a produção de lagosta da Região do Nordeste, foi da ordem de 465 toneladas,

chegando a atingir 3.691 toneladas em 1965, 9.717 toneladas em 1974, e 11.119 toneladas em
1979 (Lins Oliveira, Vasconcelos e Rey, 1993; Oliveira et al., 1994). Ressalte-se que a melhor
produção obtida em toda história da pesca de lagosta no Nordeste ocorreu no ano de 1979.
Posteriormente, o que se tem observado é um decréscimo acentuado na produção deste
crustáceo, chegando a alcançar 4.104,4 toneladas em 1999, representando um decréscimo
superior a 50%. Dados de controle de desembarque (IBAMA, 2003), mostram que a partir deste
ano a produção apresentou um aumento gradativo, passando de 4.423,1 toneladas em 2000 a
5.120,2 toneladas em 2002 (Figura 2).

6000

5000

4000
produção (t)

3000

2000

1000

0
1999 2000 2001 2002

Figura 2: Produção lagosteira da região Nordeste para o período de 1999 a 2002.

Considerando-se a produção por Estado, pode-se observar que o Ceará e o Rio Grande do
Norte, representam juntos 80,6% da produção no Nordeste, considerando o período de 1999 a
2002 (tabela 3). O Estado do Ceará, durante este período, não apresentou variação significativa na
sua produção, apresentando uma produção média em torno de 2.865 toneladas.

Por outro lado, para o Estado do Rio Grande do Norte, a produção de lagosta durante o
período de 1990 a 2000 apresentou uma queda de aproximadamente de 82% (Vasconcelos e Lins
Oliveira, 2002). Em 1990, este produto representava o segundo lugar na pauta de exportações do
Estado, totalizando 17,6 milhões de dólares, passando em 2000 a apenas 1,9 milhões de dólares,
se colocando em décimo-sexto item na pauta de exportações. Já o período compreendido entre
2000 e 2002, apresentou um aumento na produção de aproximadamente 29,4% (IBAMA, 2003).
Este incremento da produção se deve provavelmente ao fato de que algumas empresas
exportadoras de lagostas terem tirado suas guias de exportação pelo Rio Grande do Norte, apesar
das lagostas terem sido capturadas em outros Estados. Os Estados do Maranhão e da Bahia só
tiveram o controle estatístico dos desembarques (ESTATPESCA – IBAMA) implementado a partir de
2002.

241
 Tabela 3: Produção de lagostas inteira por Estado, para o período de 1999 a 2002
Estados 1999 2000 2001 2002
Maranhão 26,6
Piauí 17,3 55,3 36,8 37,6
Ceará 2.663,0 3.002,0 2.833,3 2.965,3
Rio Grande do Norte 860,6 862,8 1.144,1 1.222,7
Paraíba 321,1 217,9 219,0 241,5
Pernambuco 197,7 246,0 221,3 233,4
Alagoas 44,7 39,1 31,7 32,6
Sergipe 0,0 0,0 0,0 0,0
Bahia 360,4
TOTAL 4.104,4 4.423,1 4.486,2 5.120,2
Fonte: IBAMA, 2003

Com relação aos comprimentos médio dos indivíduos capturados nos diversos Estados do
Nordeste Ivo (1996), cita que para a lagosta vermelha, os indivíduos capturados no Rio Grande do
Norte possuem maiores médias de comprimento (cefalotórax) que em outras regiões (Ceará e
Bahia/espírito Santo). Com relação a lagosta verde, as maiores medidas de comprimento foram
observadas no Ceará e no Rio Grande do Norte.

Considerando somente as capturas realizadas no Rio Grande do Norte e os apetrechos de

captura utilizados, pode-se constatar (figura 3) que em relação as distribuições de comprimento da
cauda de lagostas vermelhas capturadas, que os apetrechos de pesca incidem sobre estratos
diferentes da população. O “mergulho” realizado em áreas de pouca profundidade, apresenta
capturas de indivíduos de pequeno porte, entre 73 a 193 mm. Por outro lado, a “caçoeira” que é
utilizada em áreas mais profundas, apresenta captura de indivíduos de grande porte, entre 128 e
268 mm. Considerando-se a legislação em vigor, que limita as capturas de lagosta vermelha a
partir de 130 mm (comprimento da cauda), pode-se constatar que das capturas realizadas
utilizando-se o mergulho, aproximadamente 35% são de indivíduos ainda imaturos. Este fato já
citado por Lins Oliveira e Rey (1992), Vasconcelos e Lins Oliveira (1996) e mais recentemente por
Vasconcelos e Lins Oliveira (2002), se coloca como um dos maiores problemas para a
recomposição do estoque de lagostas no Nordeste, atualmente em sobrepesca, sendo um dos
fatores que podem levar esta atividade a um colapso econômico, com graves reflexos sociais para
as populações envolvidas.

25

20

15 caçoeira
freq. (%)

mergulho
10

0
73
83
93

3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27

comprimento da cauda (mm)

Figura 3: Captura por classes de comprimento (cauda) de lagosta vermelha, utilizando-se a

242
“caçoeira” e o “mergulho”, no Rio Grande do Norte durante o ano de 2001.
Fonte: IBAMA, 2004
Biologia e Pesca

Segundo Soares (1988 e 1994), a atividade reprodutiva para as duas principais espécies
ocorre durante todo o ano, com máximos de fêmeas em estádios avançados de maturação de
janeiro a abril e máximos de desova de março a junho. Ivo (1996) cita dois picos reprodutivos
durante o ano, o primeiro que vai de janeiro a julho e o segundo, mais curto, de agosto a
setembro para a lagosta-vermelha e de setembro a outubro para a lagosta-verde. Ainda segundo o
mesmo autor, o tamanho no qual 50% das lagostas alcançam a primeira maturação gonadal é de
69,0 cm e 62,0 cm de comprimento do cefalotórax, para a lagosta-vermelha e verde,
respectivamente.
As relações biométricas de comprimento e peso para os Estados do Ceará, Rio Grande do
Norte e Bahia/ Espírito Santo, para a lagosta vermelha, foram estabelecidas por Ivo (1996), a
partir de exemplares amostrados das capturas realizadas neste estados entre os anos de 1994 a
1995. (Tabela 4)

Tabela 4: Relações comprimento total (CT)/comprimento do cefalotórax (CC), e peso total

(PT)/comprimento total (CT), para a lagosta vermelha.

Machos Fêmeas
Relação CT/CC Relação PT/CT Relação CT/CC Relação PT/CT
Estados
CE CT = 14.38719 + 2,54364 CC PT = 0,000033 * CT3,03299 CT = 3.31530 + 2,76690 CC PT = 0,000046 * CT2,94493

RN CT = 29, 87308 + 2,34742 CC PT = 0,000022 * CT3,12424 CT = 7,63698 + 2,73252 CC PT = 0,000052 * CT2,95027

BA/ES CT = 32,14551 + 2,34309 CC PT = 0,000114 * CT2,82359 CT = 9,63528 + 2,68943 CC PT = 0,000172 * CT2,74065

Fonte: Ivo, 1996.

No que diz respeito ao estado atual de exploração do estoque, segundo estatísticas

publicadas pelo CEPENE-IBAMA (1991), já a partir de 1990, o estoque de lagostas da Região
Nordeste já se encontrava em sobrepesca. Neste período a produção de lagostas foi de 9.223
toneladas para um esforço de 51,24 x 106 covos-dia de pesca e CPUE de 0,18 kg/covo/dia de
pesca, ou seja, o esforço foi duas vezes superior ao Esforço Máximo Sustentável, calculado em 25
x 106 covos-dia de pesca e uma CPUE de 0,40 kg/covo/dia de pesca (Lins Oliveira, Vasconcelos e
Rey, 1993). Em 1993 o esforço de pesca passou a 68,9 x 106 covos-dia, uma CPUE de 0,12
kg/covo/dia e uma produção de 7.922 toneladas (IVO, 1996). Atualmente esse esforço de pesca é
de 112,32 x106 covos-dia.
É importante ressaltar que a estimação da CPUE foi obtida considerando-se o esforço-de-
pesca como sendo o número de covos/dia-de-pesca. Por outro lado, com exceção de parte da frota
cearense composta de grandes embarcações, mas que representam somente 1,4% da frota
lagosteira do Nordeste, que ainda utiliza o “covo”, as capturas de lagostas no Nordeste, na quase
totalidade, é realizada utilizando-se a “caçoeira” e o “mergulho”. Desta forma, considerar o
esforço-de-pesca em número de “covos/dia-de-pesca, certamente induz a um erro estimativo
importante (Vasconcelos, Vasconcelos e Lins Oliveira, 1994). Por outro lado, devido sobretudo, a
falta de um controle do número de mergulhadores envolvidos na atividade, bem como da
produtividade obtida através da “caçoeira” e do “mergulho”, não existem elementos que permitam
uma avaliação real do estoque.

243
 Diagnóstico

Dentre as principais causas da diminuição da produção e da rentabilidade da atividade

lagosteira no Nordeste, pode-se destacar: a) a pesca predatória de indivíduos imaturos, oriundos
do uso indiscriminado da “caçoeira” e do “mergulho” por embarcações veleiras e motorizadas de
pequeno porte, que operam em baixas profundidades; b) o excessivo esforço-de-pesca e c) a
captura de fêmeas com ovas, que embora tenham sua captura liberada pelo órgão regulamentador
(IBAMA), em situações de sobrepesca de estoque, ocasiona diminuição do estoque reprodutor.
Considerando ainda que se o atual quadro não sofrer modificações, as perspectivas a curto
prazo serão de inviabilidade econômica da atividade, de danos ao meio ambiente, de perdas de
divisas para os Estados envolvidos e principalmente problemas sociais para as populações
pesqueiras.
Desta forma, medidas no sentido de revitalizar o setor, criando novas alternativas, que
venham a aliviar a pressão de pesca exercida atualmente sobre o estoque de lagostas devem ser
implementadas. Dentre as principais medidas, pode-se citar: a) implementação de um período de
defeso mais longo que permita uma recuperação gradual do estoque reprodutor; b)
implementação de programas de qualificação e requalificação técnica para pescadores, através da
introdução de novas tecnologias de pesca e beneficiamento; c) direcionar investimentos para
modernização da atual frota, que permita a mesma uma maior autonomia e conseqüentemente
acesso a novas áreas de pesca; d) criar linhas de financiamento para diversificação da frota que
opera atualmente com mergulho, para direciona-la para artes de pesca legalizadas pela legislação
vigente; e) desenvolver junto as comunidades pesqueiras programas de conscientização da
importância da legislação e da exploração sustentável dos recursos pesqueiros; f) Implementar
ações conjuntas de fiscalização mais efetivas sobre a atividade lagosteira atual, promovendo
parcerias com outros órgãos como: Delegacias Regionais do Trabalho; Policia Federal e Estadual;
Policia Rodoviária; Prefeituras Municipais; Secretarias Estaduais de Tributação; Secretarias da
Agricultura (Barreiras Fitosanitarias); Comando do Distrito Naval e Capitanias dos Portos, visando
uma maior eficácia das ações de fiscalização.

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