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APROVADO EM
17-07-2020
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Adalgur N 500 mg + 2 mg Comprimido

Paracetamol + Tiocolquicosido
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais da doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:

1. O que é Adalgur N e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Adalgur N
3. Como tomar Adalgur N
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Adalgur N
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Adalgur N e para que é utilizado
Este medicamento é um relaxante muscular. É utilizado em adultos e adolescentes a partir

dos 16 anos como um tratamento adjuvante para contrações musculares dolorosas. É
utilizado para episódios agudos relacionados com a coluna vertebral.
2. O que precisa de saber antes de tomar Adalgur N
Não tome Adalgur N:

- se tem alergia ao paracetamol, ao tiocolquicosido ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
- se está grávida, se puder ficar grávida ou pensar que pode estar grávida
- se é uma mulher com potencial para engravidar que não utiliza métodos contracetivos
- se estiver a amamentar
- se sofrer de doença hepática grave
- se sofrer de paralisia flácida ou hipotonia muscular
- se for portador de manifesta perturbação renal.
Advertências e precauções:
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Adalgur N.
Deve evitar-se o tratamento concomitante com fármacos que tenham ação potencialmente
hepatotóxica. Não associar ao consumo de bebidas alcoólicas.
APROVADO EM
17-07-2020
INFARMED
Respeite rigorosamente as doses e duração do tratamento detalhadas na secção3. Não

deverá utilizar este medicamento numa dose superior ou durante mais tempo do que 7
dias. Isto porque um dos produtos que se formam no seu corpo ao tomar tiocolquicosido
em doses elevadas poderá causar danos em algumas células (número anormal de
cromossomas). Isto foi provado em estudos com animais e estudos em laboratório. Em
humanos, este tipo de danos em células é um fator de risco para o cancro, lesões em fetos
e problemas de fertilidade nos homens. Fale com o seu médico se tiver mais perguntas.
O médico irá informá-lo sobre todas as medidas relacionadas com uma contraceção eficaz
e acerca do risco potencial de uma gravidez.
Se observar quaisquer sintomas que possam indicar lesões no fígado durante o tratamento
com Adalgur N (p.ex. perda de apetite, náuseas, vómitos, desconforto abdominal, fadiga,
urina escura, icterícia, prurido) deve parar de tomar Adalgur N e procurar imediatamente
aconselhamento médico.
Deve dizer ao seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas:

Convulsão.
Crianças e adolescentes:
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 16 anos devido a
preocupações com a segurança.
Outros medicamentos e Adalgur N:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,
ou se vier a tomar outros medicamentos.
O Adalgur N pode aumentar a toxicidade do cloranfenicol.

O Adalgur N pode potenciar o efeito dos anticoagulantes.
Não se recomenda a administração simultânea de Adalgur N com aspirina, salicilatos ou

anti-inflamatórios não esteroides. O emprego simultâneo de diflunisal com Adalgur N
aumenta o risco de hepatotoxicidade. A resposta analgésica esperada deste medicamento
altera-se pela administração de barbitúricos. O efeito do Adalgur N é inibido pela
administração de colestipol, colestiramina e estrogénios. A isoniazida reforça a
capacidade hepatotóxica do Adalgur N.
Adalgur N pode causar aumento dos seguintes valores laboratoriais: transaminases,

fosfatase alcalina, amoníaco, creatinina, lactatodesidrogenase e ureia. O Adalgur N pode
causar interferências na determinação da glucose e do ácido úrico no sangue e da
metadrenalina e do ácido úrico na urina.
Gravidez, amamentação e fertilidade:

Não tome este medicamento se:
- está grávida, se puder ficar grávida ou se pensa poder estar grávida
- é uma mulher com potencial para engravidar que não utiliza métodos contracetivos
Isto porque este medicamento poderá causar lesões no feto.
Não tome este medicamento se estiver a amamentar. Isto porque o medicamento passa
para o leite materno.
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Este medicamento pode causar problemas de fertilidade nos homens devido aos danos
potenciais nos espermatozoides (número anormal de cromossomas). Este facto baseia-se
em estudos laboratoriais (ver secção 2 ”Advertências e precauções”).
Condução de veículos e utilização de máquinas:

Não existem dados relativos ao efeito de Adalgur N sobre a capacidade de condução ou
utilização de máquinas. Estudos clínicos concluiram que o tiocolquicosido não tem efeito
sobre a função psicomotora. Contudo, foram referidos alguns casos de sonolência, o que
deverá ser tido em consideração aquando da condução de veículos ou manuseamento de
máquinas3. Como tomar Adalgur N
Tome este medicamento exatamente de acordo com o indicado pelo seu médico ou
farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos, 3 ou 4 vezes por dia. A duração do

tratamento está limitada a 7 dias consecutivos.
Os comprimidos deverão ser tomados inteiros com água.
Não exceder a toma de 8 comprimidos/24 horas.
Não exceda as doses recomendadas e a duração do tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado para tratamento de longa duração (ver secção 2
"Advertências e precauções").
Utilização em crianças e adolescentes:

Não dê este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 16 anos devido a
questões de segurança.
Se tomar mais Adalgur N do que deveria:

Se tomar acidentalmente mais Adalgur N do que deveria, fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de sobredosagem poderá sentir náuseas, vómitos, anorexia, dor abdominal,

diarreia. Se ingeriu uma sobredose (mais de 6 g de paracetamol numa só toma,
equivalente a 12 comprimidos em adultos ou mais de 100 mg/kg em crianças), deve
dirigir–se ao hospital ainda que não haja sintomas, já que estes, geralmente muito graves,
começam a manifestar-se ao terceiro dia após a ingestão da sobredose.
O tratamento inclui:
Lavagem gástrica ou indução do vómito
Administração oral de carvão ativado
Hemodiálise
Administração de acetilcisteína em doses adequadas.
Caso se tenha esquecido de tomar Adalgur N:

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
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INFARMED
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro.
4. Efeitos indesejávei possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,

embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Os efeitos adversos são geralmente pouco frequentes, mas podem ser importantes em
alguns casos, particularmente os relacionados com o paracetamol.
Hepatotoxicidade com doses altas ou tratamentos prolongados.
Efeitos indesejáveis raros: angioedema, reações alérgicas cutâneas, alterações sanguíneas

(trombocitopénia, pancitopénia, neutropénia, agranulocitose e anemia hemolítica),
sonolência, náuseas, vómitos, pancreatite, febre, hipoglicémia, icterícia, gastralgias e
diarreias.
Efeitos indesejáveis muito raros: reações alérgicas graves, tais como prurido e urticária,
Com uma frequência desconhecida poderão ainda ocorrer inflamação do fígado (hepatite)
e convulsões (ver secção 2)
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis

não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também
poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos
contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]
5. Como conservar Adalgur N
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

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INFARMED
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,
após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao

seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas
ajudarão a proteger o ambiente.
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
Qual a composição de Adalgur N

As substâncias ativas são o paracetamol (500 mg) e o tiocolquicosido (2 mg).
Os outros componentes são: amido de milho, hidroxipropilcelulose, carboximetilamido,
estearato de magnésio e talco.
Qual o aspeto de Adalgur N e conteúdo da embalagem

Os comprimidos são amarelados, redondos, com linha de fratura numa das faces e com
sabor ligeiramente amargo.
Adalgur N está disponível em embalagens com 30 e 60 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da autorização de introdução no mercado e Fabricante
Titular da autorização de introdução no mercado:

Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda
Rua João Chagas, nº 53 – 3º Piso
1499-040 Cruz Quebrada - Dafundo
Fabricante:
Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
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Folheto informativo: Informação para o utilizador

Adalgur N 500 mg + 2 mg Comprimido

O que contém este folheto:

1. O que é Adalgur N e para que é utilizado

Este medicamento é um relaxante muscular. É utilizado em adultos e adolescentes a partir

2. O que precisa de saber antes de tomar Adalgur N

Não tome Adalgur N:

Respeite rigorosamente as doses e duração do tratamento detalhadas na secção3. Não

Deve dizer ao seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas:

O Adalgur N pode aumentar a toxicidade do cloranfenicol.

Não se recomenda a administração simultânea de Adalgur N com aspirina, salicilatos ou

Adalgur N pode causar aumento dos seguintes valores laboratoriais: transaminases,

Gravidez, amamentação e fertilidade:

Condução de veículos e utilização de máquinas:

A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos, 3 ou 4 vezes por dia. A duração do

Não exceder a toma de 8 comprimidos/24 horas.

Não exceda as doses recomendadas e a duração do tratamento.

Utilização em crianças e adolescentes:

Se tomar mais Adalgur N do que deveria:

Em caso de sobredosagem poderá sentir náuseas, vómitos, anorexia, dor abdominal,

Caso se tenha esquecido de tomar Adalgur N:

4. Efeitos indesejávei possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,

Efeitos indesejáveis raros: angioedema, reações alérgicas cutâneas, alterações sanguíneas

Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis

Comunicação de efeitos indesejáveis

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

5. Como conservar Adalgur N

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Adalgur N

Qual o aspeto de Adalgur N e conteúdo da embalagem

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da autorização de introdução no mercado e Fabricante

Titular da autorização de introdução no mercado:

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