Este documento fornece um checklist para inspecionar as salas de armazenamento e preparo de medicamentos em hospitais. Ele verifica as condições ambientais, armazenamento de medicamentos, validade, equipamentos de preparo, e carro de emergência. Os responsáveis pela unidade e farmácia assinam após a inspeção para confirmar que os itens estão adequados.
Este documento fornece um checklist para inspecionar as salas de armazenamento e preparo de medicamentos em hospitais. Ele verifica as condições ambientais, armazenamento de medicamentos, validade, equipamentos de preparo, e carro de emergência. Os responsáveis pela unidade e farmácia assinam após a inspeção para confirmar que os itens estão adequados.
Este documento fornece um checklist para inspecionar as salas de armazenamento e preparo de medicamentos em hospitais. Ele verifica as condições ambientais, armazenamento de medicamentos, validade, equipamentos de preparo, e carro de emergência. Os responsáveis pela unidade e farmácia assinam após a inspeção para confirmar que os itens estão adequados.
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AVALIAÇÃO DAS SALAS DE ARMAZENAMENTO E PREPARO DE MEDICAMENTOS
UNIDADE:___________________DATA DA VISTORIA: ___/____/20____
ITENS VERIFICADOS SIM NÃO NA OBSERVAÇÕES
CONDIÇÕES AMBIENTAIS E ESTRUTURAIS 1. A temperatura ambiente é controlada e registrada em planilhas adequadas? Qual a temperatura atual? 2. A umidade ambiente é controlada e registrada diariamente? Se sim, qual o registro atual? 3. A temperatura do refrigerador é controlada e registrada diariamente em planilhas adequadas? Quais as temperaturas no momento da inspeção? Atual: Máx: Mín: 4. Após a leitura, é resetado? 5. No caso de valor de temperatura fora dos parâmetros, medidas corretivas estão sendo adequadas? 6. No balcão de preparo de medicamentos incide luz solar direta? Cortinas estão fechadas e/ou em condições? 7. O local de preparo dos medicamentos apresenta boas condições de higiene e organização? 8. O ambiente é livre de ruídos, distrações, telefones, música, etc? MEDICAMENTOS 1. Os medicamentos termolábeis estão corretamente dispostos na geladeira? 3. Os medicamentos com estabilidade após reconstituição estão corretamente armazenados e identificados (data, hora, volume do diluente, manipulador)? Utilizam as etiquetas padronizadas? 4. As soluções/suspensões em frascos multidoses em uso pelos pacientes internados estão corretamente armazenadas e identificadas com data de abertura do frasco? Existem mais de 1 frasco sendo utilizado? (depende do tamanho da unidade) Sabem dizer o tempo de uso após aberto? (existe a lista com as validades – ver se está visível e acessível) 5. Os medicamentos preparados estão corretamente identificados com etiqueta/ “fita adesiva” (nome paciente, leito, nome medicamento, via administração e horário)? Utilizam as etiquetas padronizadas? 6. Existem dúvidas quanto à reconstituição/diluição, armazenamento, etc? Quais fontes são consultadas? Existe lista padrão na unidade? Como avaliam a estabilidade após reconstituído/diluído? (utilizam o Manual HUSM ou ligam para SFH?) Desprezam sobras de medicamentos reconstituídos? Armazenam medicamento diluído, caso tenha maior estabilidade, e sinalizam a validade? 7. Os medicamentos de estoque de gaveta atendem às necessidades da unidade? Há necessidade de adequação? 8. Os medicamentos controlados de estoque de gaveta encontram-se em armário de acesso restrito e chaveados? Quem é o responsável? 9. Os medicamentos de estoque de gaveta encontram-se em local que permita a supervisão da enfermagem, sem facilitar acesso a terceiros? 10. Os medicamentos de estoque periférico estão de acordo com a normatização prevista para unidade? 11. Os medicamentos potencialmente perigosos (MPP ou MAV) estão armazenados em local identificado e segregado dos demais medicamentos? Existe alguma identificação do local de armazenamento dos MPP ou MAV? 12. A enfermagem armazena e administra os medicamentos próprios do paciente? Constam em prescrição médica os medicamentos do paciente? 13. Medicamentos diluídos em SPGV estão devidamente identificados com rótulo padrão? Caso não tenha, como identificam na SPGV? 14. Existem materiais adequados para a trituração de comprimidos? Quais? Há necessidade de troca? (caso tenham gral ou pistilo que não sejam de cerâmica) Como lavam o material para fazer a trituração dos comprimidos? Estão armazenados em local adequado? Caixa fechada/armário? 15. Todos os medicamentos armazenados estão dentro do prazo de validade?
CARRO DE EMERGÊNCIA (RCP)
1. A relação de medicamentos necessários para fins emergenciais está atualizada?
2. As quantidades estão de acordo com o estabelecido? 3. Esse carro encontra-se lacrado durante a inspeção? Qual a cor do lacre? Qual o número deste lacre no momento da inspeção? 4. A distribuição está organizada conforme determinado: bandeja superior, gavetas e parte inferior, com respectivos materiais definidos? Estão bem identificados? 5. A validade destes está superior a no mínimo um mês? 6. A limpeza dos carros de emergência é frequente? Frequência? Quem faz?
OBSERVAÇÕES:__________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________ RESPONSÁVEL DA UNIDADE (NOME LEGÍVEL): ____________________________________________________________________________________
RESPONSÁVEIS DO SETOR DE FARMÁCIA HOSPITALAR (NOMES LEGÍVEIS):
