HEZO

(eszopiclona)

Supera Farma Laboratórios S.A

Comprimido revestido
2 mg e 3 mg
 HEZO
eszopiclona

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos 2 mg ou 3 mg: embalagem com 20 comprimidos.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de 2 mg contém:
eszopiclona............................................................................ 2 mg
excipientes* q.s.p.................................................................. 1 comprimido

Cada comprimido revestido de 3 mg contém:

eszopiclona............................................................................ 3 mg
excipientes* q.s.p................................................................. 1 comprimido
*Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, lactose, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Hezo é destinado ao tratamento de insônia em adultos. Os sintomas da insônia incluem dificuldade para adormecer e
despertar frequente durante a noite.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Hezo ativa receptores cerebrais chamados gama-aminobutírico (receptor GABA), que estão envolvidos no processo de
adormecer. Desta forma, reduz o tempo de início do sono e a frequência dos despertares noturnos, aumenta a duração
do sono e melhora a qualidade do sono e do despertar. Devido ao início de ação, o paciente deve deitar-se
imediatamente após a ingestão de Hezo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado em casos de alergia conhecida à eszopiclona e aos demais componentes do
produto. Consulte seu médico se você acredita que pode ser alérgico. Se isso aplicar a você, informe ao seu
médico antes de iniciar o tratamento com Hezo. As reações de hipersensibilidade incluem anafilaxia e
angioedema, que se caracterizam por inchaço envolvendo a língua ou a garganta em pacientes após ter tomado a
primeira ou subsequente dose de sedativos-hipnóticos, incluindo eszopiclona. Alguns pacientes tiveram sintomas
adicionais como falta de ar, fechamento da garganta ou náuseas e vômitos que sugerem anafilaxia. Alguns
pacientes necessitaram de terapia médica no departamento de emergência. Se o inchaço envolver a língua ou a
garganta a obstrução das vias aéreas pode ocorrer e ser fatal. Os pacientes que desenvolvem inchaço após o
tratamento com eszopiclona não devem ser expostos ao medicamento.

Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica (menores de 18 anos) uma vez que não foram
estabelecidas a segurança e eficácia do uso de eszopiclona para esses pacientes.

Precauções e Advertências:

Pacientes idosos acima de 65 anos.

Este medicamento é contraindicado na faixa etária acima de 65 anos, uma vez que não foram estabelecidas a
segurança e eficácia do uso de eszopiclona para esses pacientes.

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 Associação com Álcool e/ou outros medicamentos
Hezo não deve ser ingerido junto com álcool e/ou outros medicamentos que possam causar sonolência, como
benzodiazepínicos (exemplo: diazepam e clonazepam - indicados para o alívio sintomático da ansiedade), opioides
(exemplo: oxicodona, codeína e tramadol - indicados para o alívio da dor moderada a grave), antidepressivos tricíclicos
(exemplo: amitriptilina - indicados para tratamento da depressão), medicamentos antiepiléticos (exemplo:
carbamazepina e topiramato - indicados para epilepsia), anestésicos (exemplo: propofol - indicados para a indução e
manutenção de anestesia geral), anti-histamínicos sedativos (exemplo: prometazina - indicados para o alívio dos
sintomas das alergias, antialérgicos).

A redução de dose de Hezo e depressores do SNC concomitantes deve ser considerada. O uso de Hezo com outros
sedativos/hipnóticos na hora de dormir ou no meio da noite não é recomendado.
Este medicamento é contraindicado em pacientes com doenças hepáticas, cirrose ou insuficiência hepática. Este
medicamento é contraindicado em pacientes com história de abuso de álcool e drogas.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe Hezo com ninguém, mesmo se eles apresentarem
sintomas semelhantes aos seus.

Cuidados e advertências para populações especiais:

· Este medicamento não deve ser usado por menores de 18 anos uma vez que não foram estabelecidas a segurança e
eficácia do uso de eszopiclona para esses pacientes.
· Este medicamento não deve ser usado por maiores de 65 anos uma vez que não foram estabelecidas a segurança
e eficácia do uso de eszopiclona para esses pacientes. Recomenda-se que pacientes idosos até 65 anos não utilizem
doses acima de 2 mg.
· Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas.
· Este medicamento pode afetar adversamente a habilidade para dirigir ou operar máquinas.
Cuidado na direção de veículos ou realização de tarefas que exijam atenção.
Depois de tomar Hezo, você pode ter amnésia anterógrada, ou seja, não se lembrar de fatos ocorridos imediatamente
após tomar o medicamento. Há relato de indivíduos que se levantam durante a noite e realizam atividades que na manhã
seguinte não são lembradas. Algumas atividades relatadas incluem: sonambulismo, dirigir carro, preparar e comer
alimentos, falar ao telefone, ter relações sexuais e não lembrar-se no outro dia e sonambulismo. O uso de álcool ou
outras substâncias, bem como de outros medicamentos que causam sonolência pode aumentar a chance de realizar estas
atividades durante a noite.

Associações não recomendadas:

Álcool
Não é recomendada a ingestão concomitante de eszopiclona e álcool, pois o efeito sedativo de Hezo pode ser
aumentado quando o produto é usado em combinação.
Cetoconazol
Não é recomendado o uso concomitante de eszopiclona e cetoconazol (antifúngico usado no tratamento de micoses),
pois o efeito sedativo de Hezo pode ser aumentado quando o produto é usado em combinação.
Rifampicina
Não é recomendado o uso concomitante de eszopiclona e rifampicina (antibiótico), pois o efeito sedativo de Hezo pode
ser diminuído quando o produto é usado em combinação.
Gravidez
Consulte seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O uso de Hezo não é recomendado
durante a gravidez. Em caso de prescrição de Hezo às mulheres em idade fértil, estas devem ser alertadas a contatar o
médico com relação à interrupção do tratamento, quando houver intenção ou suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e no período de aleitamento sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação
Não se sabe se Hezo passa para o leite materno. Você não deve amamentar seu filho enquanto estiver tomando Hezo.

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 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e no período de aleitamento sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.

Habilidade para dirigir e operar máquinas

Devido a suas propriedades farmacológicas e seus efeitos serem no sistema nervoso central, Hezo pode afetar
adversamente a habilidade para dirigir ou operar máquinas. Pacientes devem evitar atividades de risco que requeiram
concentração (tais como operar um veículo motorizado ou ocupações perigosas que exigem completo alerta mental ou
coordenação motora após tomar Hezo. Após tomar Hezo, os pacientes devem limitar suas atividades àquelas
necessárias na preparação para dormir.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção
podem estar prejudicadas.

Suicídio e depressão
Em pacientes deprimidos, foram reportados pensamentos suicidas e suicídios completos em pacientes tratados com
benzodiazepínicos e outros hipnóticos, como a eszopiclona.

Abuso e dependência
O uso de agentes sedativos/hipnóticos como a eszopiclona (mesmo em doses terapêuticas) pode levar ao
desenvolvimento de dependência física e psíquica, ou abuso. O risco de abuso e dependência aumenta com a dose e a
duração do tratamento e o uso concomitante de outras drogas psicoativas. O risco também é maior para pacientes com
história de abuso de álcool ou drogas ou história de distúrbios psiquiátricos. Estes pacientes devem estar sob vigilância
cuidadosa ao receber Hezo ou qualquer outro hipnótico.

Síndrome de retirada
Após a rápida diminuição da dose ou descontinuação abrupta do uso de sedativos/hipnóticos, poderá ser observado um
conjunto de sinais e sintomas decorrentes da rápida interrupção do uso do medicamento, tais como ansiedade, sonhos
anormais, náuseas, dor de estômago e insônia rebote. Uma vez que o risco de tal fenômeno é ainda maior após
descontinuação abrupta de Hezo, recomenda-se que a redução da posologia seja gradual e determinada pelo médico.

Tolerância
O uso repetitivo de benzodiazepínicos e outros hipnóticos pode acarretar perda de eficácia destes medicamentos. Não
foi observado desenvolvimento de tolerância com o uso de Hezo por períodos de até 4 semanas.

Mudanças de comportamento
Ampla variedade de alterações anormais de pensamento e comportamento foi relatada com o uso de eszopiclona em
associação com sedativos/hipnóticos. Algumas dessas alterações podem ser caracterizadas por diminuição da inibição
(por exemplo: agressividade e extroversão que pareçam fora de habitual), similar aos efeitos produzidos pelo álcool e
outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). Outros relataram mudança comportamental como
comportamento bizarro, agitação, alucinações e despersonalização. A amnésia e outros sintomas neuropsiquiátricos
podem ocorrer de forma imprevisível. Em pacientes deprimidos, o agravamento da depressão, incluindo pensamentos e
ações suicidas (incluindo suicídios concluídos), foi relatado em associação com o uso de sedativos/hipnóticos.
Comportamentos complexos, como sonambulismo (caminhar dormindo) e dirigir dormindo (ou seja, dirigir enquanto
não totalmente acordado após a ingestão de um sedativo hipnótico, com amnésia para o evento) foram relatados. Esses
eventos podem ocorrer em pessoas previamente virgens de tratamento com sedativos/hipnóticos e naquelas que já
fazem uso de sedativos/hipnóticos. Embora comportamentos como dirigir dormindo possam ocorrer com eszopiclona
sozinha em doses terapêuticas, o uso de álcool e outros depressores do SNC em conjunto com eszopiclona parece
aumentar o risco de tais comportamentos, assim como o uso de eszopiclona em doses que excedam a dose máxima
recomendada. Devido ao risco para o paciente e para a comunidade, a descontinuação de Hezo deve ser fortemente
considerada para os pacientes que relatam um episódio de dirigir dormindo.
Raramente pode-se determinar com certeza se uma instância específica dos comportamentos anormais listados acima é
induzida por drogas, de origem espontânea ou resultado de uma desordem psiquiátrica ou física subjacente. No entanto,
o surgimento de qualquer novo sinal comportamental ou sintoma preocupante requer avaliação cuidadosa e imediata.

Interações medicamentosas

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 É importante que você mantenha uma lista escrita de todos os medicamentos sob prescrição médica e sem prescrição
que você está tomando; bem como quaisquer produtos, tais como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos.
Você deve trazer esta lista com você cada vez que você visitar o médico ou se você está internado em um hospital. Esta
lista também é uma informação importante para levar com você em caso de emergências.

- Depressores do SNC
Pode ocorrer aumento do efeito depressivo central em caso de ingestão concomitante com neurolépticos, hipnóticos,
ansiolíticos/sedativos, agentes antidepressivos, analgésicos narcóticos, medicamentos antiepiléticos, anestésicos e anti-
histamínicos sedativos. A redução de dose de Hezo e depressores do SNC concomitantes deve ser considerada. O uso
de Hezo com outros sedativos/hipnóticos na hora de dormir ou no meio da noite não é recomendado.
Etanol: potencialização do efeito sobre o desempenho psicomotor foi observada com a administração concomitante de
eszopiclona e etanol 0,70 g/kg, até 4 horas após a administração de etanol.
Paroxetina: a administração de doses únicas de eszopiclona 3 mg e 20 mg de paroxetina diária por 7 dias não produziu
nenhuma interação farmacocinética ou farmacodinâmica.
Lorazepam: a administração de doses únicas de eszopiclona 3 mg e 2 mg de lorazepam não teve efeitos clinicamente
relevantes sobre a farmacodinâmica ou farmacocinética de cada droga.
Olanzapina: a administração de eszopiclona 3 mg e 10 mg de olanzapina produziu uma diminuição na pontuação DSST
score (The Digital Symbol Substitution Test score), que é uma escala utilizada para avaliação de habilidades. A
interação foi na ação do medicamento, não havendo alteração na farmacocinética de qualquer droga.

- Drogas que inibem o CYP3A4 (cetoconazol)

A redução da dose de eszopiclona é necessária quando em uso concomitante com inibidor potente de CYP3A4.
CYP3A4 é a principal via metabólica para eliminação da eszopiclona. A exposição da eszopiclona foi aumentada de 2,2
vezes pela coadministração de cetoconazol, um inibidor potente de CYP3A4, na dose de 400 mg por dia durante 5 dias.
Cmáx e t1/2 foram aumentadas de 1,4 vezes e 1,3 vezes, respectivamente. Outros inibidores potentes do CYP3A4 por
exemplo, itraconazol (antifúngico), claritromicina (antibiótico), diclofenaco (anti-inflamatório), imatinibe (antitumoral),
inibidores de protease, isoniazida (antibiótico para tuberculose), nefazodona (antidepressivo), nicardipina (para
problemas vasculares incluindo pressão alta), propofol (anestésico), quinidina (tratamento das arritmias cardiacas),
telitromicina (antibiótico), verapamil (tratamento das arritmias cardiacas), troleandomicina (antibiótico), ritonavir
(tratamento do HIV), nelfinavir (tratamento do HIV), devem comportar-se de forma semelhante.

- Drogas que induzem o CYP3A4 (rifampicina)

A exposição da zopiclona racêmica foi diminuída de 80% pelo uso concomitante de rifampicina (antibiótico), um
potente indutor do CYP3A4. O efeito semelhante é esperado com eszopiclona. Outros medicamentos indutores da
CYP3A4 que tem potencial para interação com a eszopiclona são carbamazepina (anticonvulsivante), fenobarbital
(anticonvulsivante), fenitoína (anticonvulsivante). Considerando que estes medicamentos também são indutores da
CYP3A4, podem diminuir a exposição à eszopiclona. Carbamazepina, fenobarbital e fenitoína podem aumentar a
sedação por serem medicamentos que controlam a excitabilidade elétrica do cérebro.

- Fitoterápicos e suplementos nutricionais

Pode ocorrer aumento do efeito depressivo central em caso de ingestão concomitante com Erva-de-São-João
(tratamento de estados depressivos leves a moderados), Kava kava (tratamento sintomático de estágios leves a
moderados de ansiedade e insônia), Centella asiática (tratamento e profilaxia da insuficiência venosa dos membros
inferiores) e Valeriana (promotor do sono e no tratamento de distúrbios do sono associados à ansiedade). A redução de
dose de Hezo e depressores do SNC concomitantes deve ser considerada. O uso de Hezo com outros
sedativos/hipnóticos na hora de dormir ou no meio da noite não é recomendado. Pode ocorrer redução do efeito
depressivo central em caso de ingestão concomitante com Erva-de-São-João.
Erva-de-São-João (Hypericum perforatum): potente indutor da CYP3A4.
Kava kava (Piper methysticum): inibidor da CYP 2E1.
Centella asiatica (Centella asiatica): extratos de Centella asiatica e os constituintes ativos inibem as atividades de
CYP2C9, CYP2D6 e CYP3A4 com potência variável, sendo a CYP2C9 a isoforma mais susceptível à inibição.
Valeriana (Valeriana officinalis): pode aumentar a sonolência causada pela eszopiclona.

- Outros medicamentos

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 Quando a eszopiclona foi administrada junto com a digoxina e varfarina, nenhuma interação farmacocinética foi
observada.
Assim como outros medicamentos sedativos/hipnóticos têm a capacidade de diminuir a capacidade respiratória, Hezo
deve ser utilizado com cautela em pacientes com função respiratória comprometida.
Hezo não deve ser tomado com medicamentos que causam depressão do sistema nervoso central, tais como:
neurolépticos (tranquilizantes), hipnóticos, ansiolíticos/sedativos, agentes antidepressivos (medicamentos usados no
tratamento da depressão), analgésicos narcóticos (medicamentos usados no controle da dor leve a moderada),
medicamentos antiepiléticos (medicamentos usados no controle de alterações da atividade elétrica do cérebro),
anestésicos (medicamentos causam dormência) e anti-histamínicos sedativos (medicamentos usados no alívio dos
sintomas das alergias, antialérgicos), pois pode ocorrer aumento do efeito depressivo central em caso de ingestão junto
com Hezo.

Este medicamento contém LACTOSE. Pacientes com problemas hereditários de intolerância à galactose,
deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem utilizar este medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Hezo deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC e protegido da umidade.

Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: Hezo apresenta-se na forma de comprimido revestido, circular, branco, biconvexo e liso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A dose de Hezo é individualizada e o medicamento deve ser tomado exatamente como prescrito, imediatamente antes
de se deitar e apenas se houver disponibilidade de dormir por 7 a 8 horas. Não tome mais Hezo além do que foi
prescrito pelo seu médico.

Adultos acima de 18 anos:

A dose inicial recomendada de Hezo é de 1 mg. A dose pode ser aumentada para 2 mg ou 3 mg, se clinicamente
indicado. A dose total de Hezo não deve exceder 3 mg, uma vez ao dia, antes de deitar-se para dormir.
A dose de manutenção de Hezo na maioria das pessoas é de 2-3 mg e deve ser tomada imediatamente antes de ir para a
cama e apenas se tiver disponível 7-8 horas de sono.
Não tome Hezo com álcool ou concomitantemente com outros medicamentos sedativos.
A tomada de Hezo com ou imediatamente após refeição copiosa e rica em gordura pode reduzir a sua absorção e reduzir
seu efeito.

Populações especiais:
Este medicamento não deve ser usado por menores de 18 anos e nem por mulheres grávidas.
Recomenda-se que em pacientes idosos com até 65 anos ou debilitados e naqueles em uso de inibidores CYP3A4
potentes (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, claritromicina,
diclofenaco, imatinibe, inibidores de protease, isoniazida, nefazodona, nicardipina, propofol, quinidina, telitromicina,
verapamil, troleandomicina, ritonavir, nelfinavir), a dose total de Hezo não deve exceder 2 mg.

Informe ao seu médico se a sua insônia piorar ou se não obtiver melhora dentro de 7 a 10 dias. Isso pode
significar que há outra condição que está causando insônia.
Em casos de overdose de Hezo, procure o médico imediatamente para receber os cuidados de emergência.

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 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento, já que o medicamento só tem ação na noite de
sono em que foi ingerido. Tome a próxima dose no horário recomendado pelo seu médico. Nunca tome o medicamento
2 vezes para compensar doses esquecidas. Esse medicamento só deve ser utilizado imediatamente antes de se deitar na
dose máxima de 3 mg.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Dados provenientes do estudo EF097:

Muito comuns (>10%):
Dor de cabeça, distorção ou diminuição do paladar e tonturas.
Comuns (frequentes) (>1% e <10%):
Zumbido, tosse, apetite diminuído, boca seca, defeito de memória, diarreia, dispepsia, dor, dor abdominal, dor
abdominal alta, dor cervical, dor de garganta, dor nas costas, edema das extremidades inferiores, estado gripal, fadiga,
perda ou diminuição de sensibilidade em determinada região do corpo, irritabilidade, náuseas, nervosismo, obstipação,
pesadelo, nariz escorrendo, vômito, pele seca, agitação, cor da urina anormal, herpes oral, pressão alta, lesão da pele e
sensação anormal dos sentidos ou da sensibilidade.
Incomuns (infrequentes) (>0,1% e <1%):
Falta de motivação, falta de ar, inchaço das extremidades, estado confusional, perda ou diminuição de sensibilidade na
boca, instabilidade emocional, obstrução das vias respiratórias superiores e sede.

Dados oriundos da revisão de estudos clínicos:

Muito comuns (>10%):
Dor de cabeça, gosto desagradável.
Comuns (frequentes) (>1%):
Infecção viral, boca seca, azia, náusea, vômito, ansiedade, confusão, depressão, tontura, alucinação, nervosismo,
sonolência, infecção do trato respiratório, manchas cutâneas vermelhas, libido diminuída, cólica menstrual, crescimento
anormal das mamas nos homens, infecção urinária, lesão acidental, dor no peito, enxaqueca e inchaço periférico.
Incomuns (infrequentes) (>0,1% e <1%):
Reação alérgica, infecção de pele, inchaço no rosto, febre, mal hálito, onda de calor, hérnia, mal-estar, rigidez do
pescoço, sensibilidade à luz, hipertensão (pressão alta), anorexia, pedras nas vesículas, aumento do apetite, sangue
escuro nas fezes, ulceração na boca, sede, úlceras aftosas, anemia, aumento dos gânglios, aumento do colesterol no
sangue, aumento de peso, perda de peso, artrite, bursite, transtorno da articulação (principalmente inchaço, rigidez e
dor), cãibras nas pernas, fraqueza muscular, espasmos, agitação, falta de motivação, falta de coordenação, instabilidade
emocional, hostilidade, rigidez muscular, diminuição da sensibilidade táctil, incoordenação, insônia, comprometimento
da memória, neurose, oscilações repetidas e involuntárias dos olhos, sensação anormal dos sentidos ou a sensibilidade
geral, reflexos diminuídos, pensamento anormal (principalmente dificuldade de concentração), vertigem, asma,
bronquite, falta de ar, sangramento do nariz, soluço, inflamação da laringe, acne, queda de pelos ou cabelos, dermatite
de contato, pele seca, inflamação da pele, descoloração da pele, transpiração, coceira, conjuntivite, olhos secos, dor nas
orelhas, otite externa, otite média, zumbido, distúrbio do equilíbrio, ausência de menstruação, ingurgitamento de mama,
aumento de mama, câncer de mama, dor de mama, inflamação da bexiga, dor ao urinar, saída de leite em mulheres,
sangue na urina, cálculos renais, dor nos rins, inflamação das mamas, aumento do sangramento da menstruação,
sangramento menstrual fora do período normal, frequência urinária, incontinência urinária, hemorragia uterina,
hemorragia vaginal, inflamação da vagina.
Raras (<0,1%):
Inflamação de uma ou mais veias causada por um coágulo sanguíneo, inflamação intestinal, dificuldade para engolir,
gastrite, hepatite, aumento do fígado, danos ao fígado, úlcera do estômago, úlceras na boca, inchaço da língua,

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 hemorragia retal, desidratação, diminuição do potássio sanguíneo, gota, aumento da gordura no sangue, artrose, doença
muscular, queda da pálpebra superior, marcha anormal, euforia, diminuição da sensibilidade em determinada região do
corpo, aumento da sensibilidade em determinada região do corpo, movimentos diminuídos ou lentos, inflamação nos
nervos, doença nos nervos, estupor (falta de resposta em que a pessoa somente pode ser despertada com estímulo físico
vigoroso), tremor, eritema multiforme (manchas vermelhas e salientes na pele, que têm o aspecto de um alvo),
aparecimento recorrente de furúnculos, herpes zoster, crescimento excessivo de pelos, erupção maculopapular (área
vermelha plana na pele com saliências pequenas e confluentes), erupção vesiculobolhosa (vesículas e/ou bolhas na
pele), sensibilidade auditiva, inflamação da íris dos olhos, dilatação da pupila, sensibilidade ou aversão à luz,
diminuição da produção de urina, inflamação ou infecção dos rins e inflamação ou infecção do canal da uretra.

Dados oriundos de experiência pós-comercialização:

Além das reações adversas observadas durante os ensaios clínicos, disosmia, uma disfunção olfativa caracterizada por
distorção do sentido do olfato, foi relatada durante a vigilância pós-comercialização com eszopiclona. Como este evento
é relatado espontaneamente de uma população de tamanho desconhecido, não é possível estimar a frequência deste
evento.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Neste caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se uma grande quantidade de Hezo for ingerida de uma só vez, o médico ou o hospital devem ser contatados
imediatamente. Sintomas relacionados à superdose são: sintomas característicos de depressão do SNC, como
sonolência, confusão, fadiga extrema, falta de coordenação, diminuição da força muscular, pressão baixa, sangue
arterial de coloração marrom ou roxo escuro com pouco oxigênio, redução grave da respiração e coma.
O tratamento em casos de superdose é sintomático e de suporte, em ambiente clínico adequado, com atenção especial às
funções respiratórias e cardiovasculares. A lavagem gástrica ou carvão ativado é útil somente quando realizada
imediatamente após a ingestão. Em todos os casos de superdose, o flumazenil pode ser um antídoto útil. Devem ser
monitorados a respiração, o pulso, a pressão arterial e outros sinais apropriados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.

MS: 1.0372.0295

Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.

CRF-SP n° 37.843

Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.

Avenida das Nações Unidas, 22532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira

Fabricado por: Eurofarma Laboratórios S.A.

Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi - SP.

Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.

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 Pouso Alegre – MG.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/05/2021.

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 Dados submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
05/07/2021 10457 – ------ ------ ------ ------ ------ VP00 2 mg e 3 mg x 20
SIMILAR - comprimidos
Inclusão
Inicial de
Texto de
Bula – RDC
60/12

12/07/2021 10450 – ------ ------ ------ ------ 6. COMO DEVO VP01 2 mg e 3 mg x 20

SIMILAR – comprimidos
USAR ESTE
Notificação
de Alteração MEDICAMENTO?
de Texto de
Bula – RDC
60/12

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