GOVERNO DO DISTRITO FEDERAL

SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE

SUBSECRETARIA DE ATENÇÃO INTEGRAL À SAÚDE
DIRETORIA DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA

CLONAZEPAM
Rayane Estelita Bastos Ribeiro
Dafny Oliveira de Matos

1. APRESENTAÇÕES PADRONIZADAS E ACESSO1

90007 – Clonazepam comprimido 2 mg – Farmácia de UBS – Unidades de Referência.
8829 – Clonazepam solução oral 2,5 mg/mL Frasco 20 mL – UBS - Unidades de Referência
e uso Hospitalar.
2. CLASSE TERAPÊUTICA1
Antiepiléticos.
3. INDICAÇÕES2,3
O medicamento está indicado isoladamente ou como adjuvante no tratamento de:
 Crises epilépticas mioclônicas, acinéticas, ausências típicas (pequeno mal), ausências
atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut);
 Como medicamento de segunda linha em espasmos infantis (Síndrome de West);
 Em crises epilépticas clônicas (grande mal), parciais simples, parciais complexas e
tônico-clônico generalizadas secundárias, como tratamento de terceira linha;
 Transtornos de ansiedade como ansiolítico em geral;
 Distúrbio do pânico com ou sem agorafobia; fobia social; transtornos do humor;
transtorno afetivo bipolar: tratamento da mania; depressão maior: como adjuvante de
antidepressivos (depressão ansiosa e na fase inicial de tratamento);
 Emprego em síndromes psicóticas: Tratamento da acatisia;
 Tratamento da síndrome das pernas inquietas;
 Tratamento da vertigem e sintomas relacionados à perturbação do equilíbrio: como
náuseas, vômitos, pré-síncopes ou síncopes, quedas, zumbidos, hipoacusia,
hipersensibilidade a sons, hiperacusia, plenitude aural, distúrbio da atenção auditiva,
diplacusia;
 Tratamento da síndrome da boca ardente.
3.1 PROTOCOLO SES
Não se aplica.
3.2 PROTOCOLO MS
Não se aplica.

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4. CONTRAINDICAÇÕES2,3,4
Este medicamento é contraindicado para pessoas que apresentam hipersensibilidades ao
clonazepam ou a qualquer componente da fórmula.
Além dessas, também é contraindicada a utilização deste medicamento por pessoas com
insuficiência respiratória e hepática graves.
5. ADMINISTRAÇÃO E USO2,3, 4
5.1 VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral (VO).
5.2 MODO DE USO
Administre o medicamento preferencialmente após o consumo de alimentos. É indicado que
o seu uso seja feito antes de dormir, devido à sonolência induzida pelo medicamento.
5.3 CARACTERÍSTICAS DA FORMULAÇÃO
5.3.1 DISSOLUÇÃO OU COMPATIBILIDADE
Dilui em água.
5.3.2 TECNOLOGIAS DA FORMA FARMACÊUTICA
Para administração por meio de sonda enteral, utilizar preferencialmente a solução,
aspirando a quantidade prescrita na seringa e diluir em 20 mL de água destilada.
5.3.3 PROPRIEDADES FISICO-QUÍMICAS E ORGANOLÉPICAS
Não se aplica.
5.4 DOSAGENS
5.4.1 DOSE MÁXIMA
 Adultos: 20 mg/dia;
 Crianças até 10 anos: 0,05 mg/kg/dia divididas em 2 ou 3 administrações diárias;
 Crianças de 10 a 16 anos: 6 mg/dia preferencialmente divididas em 2 ou 3
administrações diárias.
5.4.2 TITULAÇÃO DE DOSE E DESMAME
Recomenda-se a redução gradativa da dose diária em caso de necessidade de interrupção
do tratamento, uma vez que há risco de sintomas de abstinência em casos de interrupção
brusca, em especial em usuários que fazem uso de doses elevadas.
5.5 RECOMENDAÇÕES DE SEGURANÇA
O uso concomitante de benzodiazepínicos e opióides pode acarretar sedação profunda,
depressão respiratória, coma e morte. Realizar a devida avaliação de risco/benefício para
prescrição da associação, limitando a dose e a duração do tratamento ao mínimo
necessário e monitar o usuário quanto a sintomas respiratórios.
Alguns produtos podem conter fenilalanina na formulação.
6. FARMACOLOGIA CLINICAMENTE RELEVANTE2,3

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6.1 FARMACODINÂMICA
6.1.1 MECANISMO DE AÇÃO
Melhora da atividade gabaérgica nas sinapses inibitórias.
6.1.2 INÍCIO DA AÇÃO
20 a 40 minutos.
6.2 FARMACOCINÉTICA
6.2.1 ABSORÇÃO
 BIODISPONIBILIDADE
Aproximadamente 90%.
 PICO DE CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA
Alcançado entre 1 e 4 horas.
6.2.2 DISTRIBUIÇÃO
 LIGAÇÃO A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Entre 82 e 86%.
 SOLUBILIDADE
Apresenta tendência à lipofilicidade, com bom volume de distribuição.
6.2.3 METABOLISMO
Metabolizado pelo fígado via CYP3A.
6.2.4 ELIMINAÇÃO
 MEIA-VIDA DE ELIMINAÇÃO
Entre 30 a 40 horas, podendo variar entre 17 e 60 horas; em neonatos, a meia-vida pode
variar entre 22 a 81 horas e em crianças, entre 22 a 33 horas.
7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS2,3
7.1 INTERAÇÃO MEDICAMENTO X MEDICAMENTO
 Amiodarona, fluconazol: risco aumentado de toxicidade;
 Analgésicos opióides: risco de depressão respiratória;
 Carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, lamotrigina, valproato, nevirapina, teofilina:
podem diminuir a concentração plasmática do clonazepam;
 Ginkgo biloba e orlistat: podem acarretar em menor ação anticonvulsivante do
clonazepam.
7.2 INTERAÇÃO MEDICAMENTO X ALIMENTO
Álcool: pode potencializar os efeitos dos benzodiazepínicos no sistema nervoso central
(SNC).
7.3 INTERAÇÃO MEDICAMENTO X EXAMES LABORATORIAIS
Pode alterar os marcadores renais e hepáticos quando usado cronicamente.
8. EFEITOS ADVERSOS2,3
8.1 GRAVES

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Este medicamento pode causar depressão respiratória, exarcebação de porfiria intermitente
aguda e trombocitopenia. Além desses, também são relatados hepatomegalia e
hepatotoxicidade.
8.2 COMUNS
Este medicamento pode causar sonolência e ataxia. Além desses, também são relatados
fadiga e mialgia.
9. AJUSTES DE DOSE2,3
9.1. INJURIA RENAL
9.1.1 ADULTO
Não há ajuste de dosagem fornecidos na bula dos fabricantes.
9.1.2 CRIANÇA E NEONATO
Não há ajuste de dosagem fornecidos na bula dos fabricantes.
9.1.3 HEMODIÁLISE
Não há ajuste de dosagem fornecidos na bula dos fabricantes.
9.2. INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA
9.2.1 ADULTO
É possível que a depuração esteja reduzida em pacientes cirróticos, sendo sugerido iniciar o
tratamento com a menor dose preconizada.
9.2.2 CRIANÇA E NEONATO
Cinética da eliminação é similar a de adultos.
10. PRECAUÇÕES2,3,5
10.1 CUIDADOS NA GRAVIDEZ
O clonazepam atravessa a barreira placentária. Alguns benzodiazepínicos apresentam
efeitos teratogênicos, porém mais estudos são necessários. Benzodiazepínicos também
estão associados ao nascimento pré-termo e baixo peso. Pode haver hipoglicemia e
problemas respiratórios. Os neonatos podem apresentar sintomas de abstinência e tônus
muscular enfraquecido. Quando utilizado para o tratamento de epilepsia, optar pela menor
dose terapêutica possível e evitar o uso concomitante com outros medicamentos que se
relacionem com teratogenicidade.
10.2 CUIDADOS NA AMAMENTAÇÃO
O clonazepam pode ser encontrado no leite materno. Há relatos de apneia, depressão de
SNC, hipotonia e sonolência em crianças expostas ao clonazepam. Este medicamento
apresenta uma meia-vida de eliminação longa, podendo se acumular no organismo do
lactente. Havendo a necessidade de uso prolongado de benzodiazepínico, sugere-se que os
de curta-duração sejam preferidos. A dose única diária pode ser compatível com a
amamentação. A decisão da continuidade do aleitamento materno deve estar apoiada nos

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benefícios da amamentação ao lactente, nos riscos da exposição ao medicamento e no
benefício do tratamento à lactante.
10.3 CUIDADOS NA CRIANÇA
Seguir as doses preconizadas para a indicação clínica em crianças.
10.4 CUIDADOS NO IDOSO
Sugere-se evitar o uso em idosos. Caso não seja possível, iniciar com menor dose
preconizada.
11. CONSERVAÇÃO E ARMAZENAMENTO2,3
Armazenar à temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, e protegidas da luz.
12. PRESCRIÇÃO E DISPENSAÇÃO6
12.1 PRESCRIÇÃO
12.1.1 RECEITUÁRIO
Deve ser prescrito em Notificação de Receita B (azul) de forma legível, sem rasuras e
contendo os seguintes dados obrigatórios:
 Identificação do paciente: nome completo, endereço completo do paciente;
 Nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum
Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em
algarismos arábicos e por extenso);
 Identificação do emitente: nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional
ou nome da instituição, endereço completo, telefone, assinatura e marcação gráfica
(carimbo);
 Data da emissão.
12.1.2 QUANTIDADE POR RECEITA
Apenas um medicamento por notificação de receita B.
12.1.3 LIMITE POR PRESCRIÇÃO
Quantidade para 60 dias de tratamento.
12.1.4 VALIDADE
30 dias.
12.2 DISPENSAÇÃO
A dispensação dar-se-á nas Farmácias das Unidades Básicas de Saúde – Unidades de
referência. Para que o usuário tenha acesso aos medicamentos nas farmácias das
Unidades Básicas de Saúde da SES-DF é necessária a apresentação dos seguintes
documentos:
1. Notificação de Receita B válida e legível;
2. Documento de identificação do paciente com foto, original ou cópia, salvo para menor de
idade ao qual será permitido apresentação de Certidão de Nascimento e/ou

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3. Cartão Nacional de Saúde ou Identificação SES/DF do paciente.
4. Documento de identificação com foto do responsável pela retirada do medicamento da
farmácia.
13. ORIENTAÇÕES AO PACIENTE2,3
 Evitar atividades que requeiram atenção e/ou coordenação até adaptar-se ao efeito do
medicamento;
 Evitar ingerir bebidas alcoólicas;
 Não interromper o uso do medicamento de forma abrupta devido aos sintomas de
abstinência.
14. ORIENTAÇÃO AO PROFISSIONAL DE SAÚDE2,3
 Evitar uso do medicamento por pacientes idosos devido ao aumento do risco de déficit
cognitivo, de delírios e de queda;
 Monitorar o surgimento de pensamento suicída e alterações no comportamento do
paciente.
15. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1 - Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal. Relação de Medicamentos
Padronizados - REME/DF - versão para profissionais de saúde [Internet]. Brasília: [citado
em 18 Fev. 2021]. Disponível em: http://www.saude.df.gov.br/reme-df/

2 - Rivotril® [Bula] [Internet]. Rio de Janeiro: Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos SA;
2020 [citado em 18 Fev. 2021]. Disponível em:
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=RIVOTRIL

3 - Micromedex 2.0 [Internet]. Ann Arbor (MI): Truven Health Analytics Inc. 2018.
Clonazepam [citado 18 Fev. 2021]. Disponível em:
https://www.micromedexsolutions.com/home/dispatch

4 - Ministério da Saúde, FIOCRUZ, Fundação Oswaldo Cruz. Perfil de medicamentos orais

usados em uma unidade hospitalar de doenças infecciosas- Elaboração de um manual de
preparo e administração por cateteres enterais/ Michele Fernanda Borges da Silva. – Rio de
Janeiro, 2013. Dissertação (mestrado) – Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Pós-
Graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas, 2013 [Internet]. [Citado em 02
Fev. 2021]. Disponível em:
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/12461/1/michele_fernanda_ini_mest_2013.pdf

5 - Drugs and Lactation Database (LactMed) [Internet]. Bethesda (MD): National Library of
Medicine (US); 2006-. Clonazepam. [Atualizado em 21 Set. 2020, citado em 18 Fev. 2021].
Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501209/

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6 - Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde. Portaria Nº 344, de 12 de maio
de 1988. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial [Internet]. [citado em 10 Dez. 2020]. Disponível em:
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html

Nome Cargo Data

Rayane Estelita Bastos Ribeiro e
Elaboração Farmacêuticas 25/02/2021
Dafny Oliveira de Matos
Revisão Antonio Marco Sant Anna Souza Farmacêutico 22/06/2021
Diretora de Assistência
Aprovação Walleska Fidelis Gomes Borges 26/07/2021
Farmacêutica
Atualização

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