FARMACO 4o Bimestre TXV
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Resposta correta
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a) Ondasterona
b) O Vonau é um inibidor do receptor de serotonina (5HT3), de modo que ele se liga no
receptor, impedindo que este reconheça a serotonina e ative a cascata de reações para
liberar H+ no lúmen intestinal.
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A. Ondansetrona
B. É um antagonista de receptores 5HT3. Atua bloqueando receptores serotoninérgicos
5HT3 presentes na zona do gatilho dos quimiorreceptores e no núcleo do trato solitário.
(Página 815)
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Cimetidina
Sucralfato
Lansoprazol
Misoprostol
Pirenzepina
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Gabarito: alternativa C
Comentário: Os inibidores de bomba são: omeprazol, esomeprazol, lansoprazol,
pantoprazol, rabeprazol e dexlansoprazol. (Página 790)
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Gabarito: B
Comentário: Ranitidina (Antak®) é um antagonista dos receptores de histamina H2 que
inibem a produção de ácido competindo de modo reversível com a histamina pela ligação
aos receptores H2 na membrana basolateral das células parietais. (Página 792)
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Gabarito: B
Comentário: O Plasil® (metoclopramida) é um antagonista de receptor de dopamina na
zona de gatilho quimiorreceptora, utilizado no tratamento de alterações da movimentação
do sistema digestivo como em enjoos e vômitos de origem cirúrgica, doenças
metabólicas e infecciosas, secundárias a medicamentos (quimioterapia). (página 801)
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Gabarito: D
Comentário: Peptozil® (salicilato de bismuto) exerce diferentes ações no sistema
gastrintestinal, incluindo: atividade antibacteriana, efeitos protetores da mucosa gástrica,
adesão às lesões ulcerosas e muco, formando uma camada protetora demulcente,
proporcionando rápido alívio da irritação gastrintestinal e também ligação com os ácidos
biliares (Página 795)
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a) Enalapril é o princípio ativo. O mecanismo ocorre a partir da inibição da ECA, enzima que
participa na conversão de angiotensina I para angiotensina II. Se houver essa inibição, não
será formado angiotensina II e consequentemente não será formado aldosterona também,
com isso, há um controle na volemia a partir da não reabsorção de sódio e água, além de
vasodilatação.
b) O princípio ativo do Aradois e o Losartan. Seu mecanismo ocorre a partir do bloqueio do
receptor de angiotensina II, nao tendo então formação de aldosterona. Com isso há
vasodilatação, menor reabsorção de sódio e de água.
c) A substituição do Renitec aconteceu pois seu mecanismo ocorre a partir da inibição da
ECA, porém ele não são seletivos e acabam atingindo a ECA do pulmão, por exemplo, onde
a ECA tem função crucial de garantir a integridade do epitélio protetor com muco, porém se
ela está inibida com o uso do fármaco, não será produzido este muco, proporcionando
tosses exacerbadas.
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C. Inibidores da ECA podem causar tosse como efeito colateral, devido ao bloqueio da
enzima ECA, enzima que participa na conversão de bradicinina ativa em inativa. O que
leva ao acumulo de bradicinina. O losartam não altera a função da enzima ECA. (0,3)
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QUESTÃO 8. Sr. José, 50 anos de idade com história médica de HAS e *6/6
de palpitações apresenta-se ao médico para acompanhamento de sua
hipertensão. Ele segue uma dieta de baixo teor de sódio, faz 150 minutos
de exercício por semana e está tomando metoprolol em dose máxima.
Seus registros de PA estão na faixa de 150/100 mmHg. O médico decide
adicionar um diurético Higroton® 50mg/dia ao esquema anti-
hipertensivo do paciente. JUSTIFIQUE a indicação baseada no
mecanismo de ação dos fármacos. (0,6).
O higroton foi indicado pois este é um diurético tiazídico, com mecanismo de ação baseado
na espoliação de K+ a partir da inibição do co-transporte de Na e Cl. Este mecanismo
promove que o túbulo contorcido distal não passa mais a reabsorver sódio e ainda excretar
potássio, ainda não alterando na homeostasia do cálcio. O médico sugeriu a adição do
Higroton justamente para nivelar os níveis de cálcio no paciente, visto que o metoprolol age
em receptores muscarínicos do tipo beta1 e beta 2, alterando níveis de cálcio séricos.
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Gabarito: alternativa B
Comentário: Hidroclorotiazida é um diurético tiazídico espoliador de potássio, e o
Triantereno é um diurético poupador de potássio. A vantagem da sua associação é
manter a homeostase do potássio.
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QUESTÃO 10. Um homem de 50 anos de idade com uma história médica *0/6
de hipertensão arterial e de palpitações apresenta-se ao médico para
acompanhamento de sua hipertensão. Ele segue uma dieta de baixo teor
de sódio, faz 150 min de exercício por semana e está tomando Atenol®
em dose máxima. Seus registros de pressão arterial revelam pressão
arterial 150/100 mmHg. O médico decide adicionar um diurético ao
esquema terapêutico do paciente. ASSINALE a alternativa que
corresponde ao diurético que inibe o simporte sódio-cloreto-potássio:
(0,6)
Hidroclorotiazida
Triantereno
Espironolactona
Bumetanida
Amilorida
Resposta correta
Bumetanida
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a) nitrodilatadores
b) estes fármacos possuem a capacidade de realizar venodilatação, além de diminuir o
esforço pré e pós carga, diminuir o retorno venoso do coração e ainda suprir a quantidade
de O2 necessária para o coração.
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a)
b) a aspirina se liga irreversívelmente nas plaquetas.
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QUESTÃO 15. Marcos, 69 anos de idade, com história pregressa de ICC, *5/5
diabetes melito tipo II, hipertensão e doença arterial coronariana
apresenta-se para acompanhamento médico. O paciente teve vários
IAMs, fração de ejeção deprimida e piora da ICC – sintomas de dispneia,
ortopneia e edema, apesar do uso de IECA, β-bloqueador e diuréticos.
Então o médico decide adicionar Cardcor® para alivio sintomático.
ASSINALE a alternativa que representa seu mecanismo de ação: (0,5)
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Gabarito: alternativa B
Comentário: A digoxina inibe bomba Na +/K +, diminui o ekuxo de Na, aumenta a
concentração de Na + intracelular, o qual altera equilíbrio do trocador de Na +/Ca +2
(NCX), que leva à diminuição do ekuxo de Ca +2, e elevação da concentração de Ca +2
intracelular. O reticulo sarcoplasmático tratado com digoxina sequestra mais Ca +.
Quando a célula tratada com digoxina despolariza em resposta a um potencial de ação,
existe uma maior quantidade de Ca disponível para ligar à troponina C e a contração é
facilitada.
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