levofloxacino hemi-hidratado

Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 5 e 7 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
levofloxacino hemi-hidratado.................................................................................................................768,67 mg
(equivalente a 750 mg de levofloxacino base).
Excipientes: povidona, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, dióxido de silício,
talco, estearilfumarato de sódio, copolímero de álcool polivinílico e macrogol, dióxido de titânio, caulim, copo-
vidona, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O levofloxacino hemi-hidratado 750 mg é indicado para o tratamento de sinusite aguda bacteriana (infecção
aguda por bactérias das cavidades aeradas dos ossos da face), pneumonia adquirida na comunidade (pneumonia
em pessoas que não estão internadas), infecções complicadas do trato urinário (bexiga e canais onde passa a
urina) e pielonefrite aguda (infecção aguda dos rins) causadas por cepas susceptíveis de bactérias, em pacientes
com funcionamento normal dos rins.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O levofloxacino hemi-hidratado é um medicamento pertencente ao grupo dos antibióticos. O levofloxacino
hemi-hidratado é indicado para uso oral, no tratamento de infecções causadas por germes sensíveis ao levoflo-
xacino hemi-hidratado.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao levofloxacino hemi-hi-
dratado, a outros antibióticos quinolônicos e/ou aos demais componentes da formulação.
Este medicamento não deve ser usado em crianças, adolescentes em fase de crescimento, durante a gravidez e
em mulheres lactantes.
As doses recomendadas são válidas também para pacientes idosos. Não há necessidade de ajuste das doses,
desde que esses pacientes não tenham doença renal.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirur-
gião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico caso você tenha apresentado problemas de saúde ou alergias, problemas no tendão, do-
enças que afetem vasos sanguíneos, como aneurisma na aorta, alterações na integridade da parede destes vasos
(como no caso de dissecção de aorta), ou inflamações nos vasos (arterites, vasculites); aterosclerose; assim como
doenças reumatológicas como doença de Behçet, hipertensão, ou caso você utilize medicamentos para convulsão.
Pacientes predispostos à convulsão
Como com qualquer outra quinolona, o levofloxacino hemi-hidratado deve ser utilizado com extrema cautela
em pacientes predispostos à convulsão.
Estes pacientes podem estar com lesão preexistente do sistema nervoso central, ou em tratamento concomitante
com fembufeno e anti-inflamatórios não esteroidais similares, ou com fármacos que diminuem o limiar da con-
vulsão cerebral, como a teofilina (ver item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” - “Ingestão
concomitante com outras substâncias”).
Colite pseudomembranosa
A ocorrência de diarreia, particularmente grave, persistente e/ou com sangue, durante ou após o tratamento
com levofloxacino hemi-hidratado, pode ser indicativa de colite pseudomembranosa devido ao microrganismo
Clostridium difficile. Na suspeita de colite pseudomembranosa, a administração de levofloxacino hemi-hidrata-
do deve ser interrompida imediatamente.
O tratamento com antibiótico específico apropriado deve ser iniciado imediatamente (por exemplo: vancomicina
oral, teicoplanina oral ou metronidazol). Produtos que inibem o peristaltismo, ou seja, inibem a motilidade gas-
trintestinal, são contraindicados nesta situação.
Tendinite
A tendinite, raramente observada com quinolonas, pode ocasionalmente levar à ruptura, envolvendo particular-
mente o tendão de Aquiles. Este efeito indesejado pode ocorrer nas 48 horas do início do tratamento e pode ser
bilateral. Os pacientes idosos estão mais predispostos à tendinite. O risco de ruptura de tendão pode ficar aumen-
tado na administração concomitante de corticosteroides. Na suspeita de tendinite, o tratamento com levofloxaci-
no hemi-hidratado deve ser interrompido imediatamente. O tratamento apropriado (por exemplo: imobilização)
deve ser iniciado no tendão afetado.
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Gravidez
Estudos de reprodução em animais não levantaram qualquer preocupação específica. Entretanto, esta contraindi-
cação é baseada na ausência de dados humanos e devido ao risco de danos em estudos experimentais utilizando
fluoroquinolonas, incluindo o levofloxacino, nas cartilagens de organismos em crescimento.
Amamentação
O levofloxacino hemi-hidratado não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando. Na ausência de
dados humanos e devido ao risco de danos demonstrado em estudos experimentais, causados por fluoroquinolonas,
incluindo o levofloxacino hemi-hidratado, nas cartilagens de organismos em crescimento, esta atitude restritiva
é justificada.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Caso esteja utilizando outros medicamentos, consulte seu médico antes de iniciar o uso de levofloxacino
hemi-hidratado.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirur-
gião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: comprimido revestido, oblongo, biconvexo, de coloração marrom e
liso em ambas as faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos
A posologia recomendada é de 1 comprimido, uma vez ao dia, por 3 a 5 dias, ou de acordo com a indicação médica:
1) Sinusite aguda bacteriana: 1 comprimido uma vez ao dia, por 5 dias;
2) Pneumonia adquirida na comunidade: 1 comprimido uma vez ao dia, por 5 dias;
3) Infecções complicadas do trato urinário: 1 comprimido uma vez ao dia, por 5 dias;
4) Pielonefrite aguda: 1 comprimido uma vez ao dia, por 5 dias.
Nos pacientes com diminuição do funcionamento dos rins, as doses devem ser ajustadas pelo médico.
Não ultrapasse as doses recomendadas, exceto com orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma das doses, tome-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do
horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.
Nunca tome duas doses de uma só vez.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As informações fornecidas abaixo estão baseadas nos dados de estudos clínicos, em 5244 pacientes tratados
com levofloxacino hemi-hidratado e em extensa experiência pós-comercialização internacional desta molécula
nesta concentração. De acordo com as recomendações, têm-se utilizado os seguintes índices de frequência:
Muito comum: acima de 10%
Comum: de 1% a 10%
Incomum: de 0,1% a 1%
Raro: de 0,01% a 0,1%
Muito raro: menos que 0,01%
Casos isolados
Reações alérgicas ou na pele
Comuns: erupções na pele (rash) e coceira.
Incomuns: erupções na pele, inflamação de veias e reações alérgicas.
Raros: coceira generalizada, necrólise epidérmica tóxica, ou síndrome de Lyell (doença rara e grave, na qual a
camada superficial da pele se desprende em lâminas), obstrução da passagem de ar pelos brônquios pela alergia
e falta de ar.
Muito raros: inchaço dos vasos, pressão baixa e fotossensibilização (alterações na pele causadas pela luz).
Casos isolados: erupções bolhosas graves como síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme exsudativo
(doença alérgica composta de febre, úlceras e bolhas na pele), toxicidade pela luminosidade e choque anafiláti-
co/anafilactoide (reação alérgica grave).
Algumas vezes, as reações alérgicas e de pele/mucosas podem ocorrer mesmo após a primeira dose.
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 Gastrintestinal e metabolismo
Comuns: náusea, vômitos, diarreia, indigestão, constipação e dor abdominal.
Incomuns: anorexia (falta de apetite), dispepsia (acidez), hiperglicemia, hipoglicemia (aumento ou diminui-
ção dos níveis sanguíneos de glicose), podendo apresentar desidratação, sudorese, palidez, tremores, fraqueza,
queda do nível de consciência, convulsão, levando possivelmente ao coma, hipercalemia (aumento dos níveis
de potássio no sangue), pancreatite, estomatite (inflamação e inchaço da língua) e diarreia com sangue, que em
casos muito raros pode ser indicativa de infecção no intestino, incluindo colite pseudomembranosa (inflamação
do intestino pela bactéria Clostridium difficile).
Neurológica/psiquiátrica
Comuns: tontura, dor de cabeça e insônia.
Incomuns: sonolência, desordens do sono, pesadelos, confusão, convulsões, tremor, ansiedade, depressão, dis-
túrbio de atenção, desorientação, agitação, nervosismo, distúrbios da memória e delirium.
Raros: reações psicóticas (por exemplo: alucinações), parestesia (dormência) e agitação.
Muito raros: neuropatia periférica sensorial ou sensório-motora (doença em alguns nervos dos membros, afetando
a sensação e/ou movimentação), distúrbios visuais (como visão dupla) e auditivos e distúrbios no paladar e olfato.
Casos isolados: reações psicóticas com comportamentos de autorrisco, incluindo atos ou idealizações suicidas,
encefalopatia (alterações inflamatórias no cérebro), neuropatia periférica (certos nervos não funcionam correta-
mente), hipertensão intracraniana (aumento da pressão dentro do crânio) e paranoia.
Cardiovascular
Comuns: dor no peito e inchaço.
Incomuns: arritmia ventricular (arritmia nos ventrículos cardíacos), taquicardia ventricular e parada cardíaca.
Raros: taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), pressão baixa, inflamação nos vasos sanguíneos,
aneurisma e dissecção da aorta (alterações na integridade da parede destes vasos).
Muito raro: choque (quadros de alergia muito graves que podem levar à morte).
Casos isolados: torsades de pointes (tipo de arritmia cardíaca) e prolongamento do intervalo QT (tipo de arritmia
cardíaca). (Ver item “9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?”.)
Musculoesquelética
Incomuns: alterações na marcha, dor, inchaço ou inflamação das articulações e dores e problemas musculares
e nos tendões.
Muito raro: fraqueza muscular, que pode ser de extrema importância em pacientes com miastenia gravis (tipo
de doença que afeta a musculatura).
Casos isolados: rabdomiólise (lesão do tecido dos músculos), lesões musculares, exacerbação de miastenia
gravis e ruptura do tendão (por exemplo: tendão de Aquiles).
Problemas no fígado e nos rins
Incomuns: aumento das enzimas hepáticas (exame de sangue que mostra lesão do fígado), aumentos da bilir-
rubina (enzima do fígado) e creatinina sérica (exame que vê a função renal), alteração da função do fígado e
insuficiência do funcionamento dos rins.
Raros: morte de células do fígado, hepatite e icterícia (amarelamento da pele e olhos devido a mau funciona-
mento do fígado).
Muito raros: outras alterações do fígado.
Casos isolados: nefrite intersticial (lesão do tecido do rim) e hepatotoxicidade (lesão do fígado), levando à insu-
ficiência do fígado, com casos fatais.
Problemas sanguíneos
Incomuns: anemia (diminuição das células vermelhas do sangue), diminuição dos leucócitos (células de defesa
do sangue) e das plaquetas (células que fazem a coagulação sanguínea).
Raros: neutropenia (diminuição de alguns tipos de células de defesa no sangue), diminuição de todas as células
do sangue, anemia por destruição das células vermelhas, falta ou acentuada redução das células de defesa do
sangue, falta de produção das células sanguíneas pela medula e púrpura trombocitopênica (diminuição do nú-
mero de plaquetas no sangue).
Casos isolados: eosinofilia (aumento dos eosinófilos, tipo de célula sanguínea) e aumento do tempo de protrom-
bina (exame que vê coagulação).
Outros
Comuns: infecção por cândida nos órgãos genitais, inflamação da vagina e falta de ar.
Incomuns: fraqueza e supercrescimento de fungos e proliferação de outros microrganismos resistentes.
Raros: febre e doença do soro (reação alérgica tardia).
Muito raro: pneumonite alérgica (inflamação dos pulmões por alergia).
Casos isolados: alveolite extrínseca alérgica (inflamação do pulmão de origem alérgica).
Outros efeitos indesejáveis possivelmente relacionados à classe das fluoroquinolonas (classe de antibióti-
cos onde o levofloxacino se encaixa)
Muito raros: sintomas extrapiramidais (dificuldades para se movimentar e perda de equilíbrio) e outras altera-
ções na coordenação muscular, vasculite de hipersensibilidade (inflamação dos vasos por alergia) e crises de
porfiria em pacientes com porfiria (doença que tem manifestações na pele e nervos).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
De acordo com estudos de toxicidade em animais, os sinais mais importantes após a ocorrência de superdose
oral aguda com levofloxacino hemi-hidratado são: sintomas no sistema nervoso central, tais como, confusão,
vertigens, alterações de consciência e convulsões. Podem ocorrer reações gastrintestinais, como náuseas e ero-
sões da mucosa. Em estudos de farmacologia clínica realizados com superdoses, foram observados aumento do
intervalo QT (tipo de arritmia cardíaca).
Tratamento
Em caso de superdose, o paciente deve ser observado cuidadosamente (incluindo monitorização do ECG) e
tratamento sintomático deve ser implementado.
Se ocorrer superdose aguda, deve-se considerar também a lavagem gástrica e podem-se utilizar antiácidos para
a proteção da mucosa gástrica.
A hemodiálise, incluindo diálise peritoneal e CAPD (diálise peritoneal ambulatorial contínua) não são efetivas
em remover o levofloxacino hemi-hidratado do corpo. Não existe antídoto específico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0656
Farmacêutica Responsável:
Gabriela Mallmann - CRF-SP n° 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar - São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92 - Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/12/2018.

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IMPRESSÃO: PRETO