1.

INTRODUÇÃO À possuem essa parede celular, isso que a

diferencia das bactérias.
BIOLOGIA CELULAR
Cito= Célula / Logia= Estudo

Há 500 anos atrás não era conhecida a

existência da célula, somente em 1665 um
cientista inglês chamado Robert Hook ao
analisar a cortiça de uma árvore (tecido vegetal
morto) com microscópio rudimentar, viu que
existia pequenos espaços que os comparou com
os quartos dos mosteiros e os chamou de Célula
que no latim é cell (pequenas cavidades). Hook
ficou conhecido como pai da citologia por essa CÉLULA PROCARIÓTICA
descoberta.
Acesso:https://www.todamateria.com.br/celulas-
Com avanços da microscopia foi possível procariontes/ em 31/03/2019
descobrir outras estruturas que Hook não havia
visto, tais como membrana plasmática,
organelas, núcleo e material genético. Diante de
toda essa descoberta nasce a Teoria Celular. CÉLULAS EUCARIÓTICAS:

A TEORIA CELULAR São células mais complexas, surgiram mais tarde

na evolução da vida. Constituem os organismos
Desenvolvida no fim dos anos 1830, a teoria eucariotos ou eucariontes: protozoários,
celular afirma que: fungos, vegetais e animais. Este tipo de célula
- Todos os organismos são compostos tem diversas organelas no citoplasma e o
de células; material genético é envolvido por membrana e
- Toda célula nasce de outra célula; separado em um núcleo.
- As funções vitais de um organismo
ocorrem dentro das células; CÉLULA ANIMAL X CÉLULA VEGETAL
- As células guardam as informações
hereditárias. As duas são eucariontes mas possuem algumas
diferenças quanto a sua estrutura. As células
vegetais apresentam parede celular e uma
TIPOS DE CÉLULAS organela chamada de cloroplasto, enquanto que
a célula animal só apresenta membrana
A diferença básica entre elas está na plasmática, sem parede celular. Algumas
complexidade: exceções são encontradas quanto a presença de
cloroplasto, que foram também encontrados em
- CÉLULAS PROCARIÓTICAS: alguns animais devido a sua nutrição. Essas
organelas sobrevivem dentro do animal e os
Foram as primeiras a surgir, há bilhões de anos.
genes da fotossíntese se ativam, permitindo que
São células primitivas, de estrutura muito
esse animal uma ostra realize sua nutrição por
simples. Não possuem núcleo separado e o
fotossíntese. Além disso a célula vegetal
DNA fica em uma região chamada de
apresenta uma grande organela denominada
nucleóide. Elas não possuem organelas no
vacúolo, que permite o armazenamento de
citoplasma, somente uma riboenzima chamada
substâncias nutritivas para célula, além de alguns
de Ribossomos. Os organismos que possuem
pigmentos que darão cor as pétalas e folhas e
esse tipo de célula são chamados de
até toxinas que proporcionarão defesa para essa
procariotos ou procariontes. Alguns
planta contra os predadores.
organismos que possuem esse tipo de célula
apresentam além da membrana plasmática, uma
parede celular. Ex: Bactérias. Arqueas não
1
 Unicelulares: São seres formados por uma
única célula. Ex: Algumas Bactérias, Arqueas,
alguns protozoários e alguns fungos.

Multicelular: Seres formados por mais de uma

célula, sendo essas células parecidas e que não
formam a estrutura tecidual nesse organismo.
Ex: Alguns Fungos, algumas bactérias e
alguns protozoários.

Pluricelulares: Seres formados por mais de

uma célula e que essas células são de
diferentes tipos para formar diferentes tecidos
com diversificadas funções nesse organismo. Ex:
CÉL Plantas e animais.
ULA ANIMAL
Acelulares: Se enquadram nesse grupo os
Acesso:https://www.vivendociencias.com.br/ vírus, que não possuem célula mas tem a
2012/05/celula-animal.html em 31/03/2019 capacidade de invadir a célula de um hospedeiro
e se reproduzir. Por isso, são considerados
parasitos e estão do limiar do que é vida e o que
não é vida.

CONSTITUINTES CELULARES

MEMBRANA PLASMÁTICA:

Existe nos dois tipos de célula. Sua função é de

revestimento celular, interação com outras
células e de permeabilidade seletiva que é o
controle da passagem de substâncias entre os
meios intra e extracelular, garantindo a
CÉLULA VEGETAL composição constante e ideal dentro da célula.
Acesso:https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/
ESTRUTURA DA MEMBRANA
biologia/celula-vegetal.htm em 31/03/2019.

TIPOS DE CÉLULAS DE ACORDO COM SUA Ela é formada principalmente por fosfolipídios,
FUNÇÃO proteínas e uma pequena quantidade de
glicídios e essas estruturas movem-se no plano
Somáticas: São as que estão em maior número da membrana determinando o modelo “Mosaico
nos eucariontes, responsáveis pela formação de Fluido”, proposto em 1972 por dois cientistas
tecidos, crescimento e reposição. São células conhecidos como Singer e Nicolson.
diplóides (2n) por apresentarem o dobro de
cromossomos em seu núcleo. Se multiplicam por A DUPLA CAMADA LIPÍDICA
divisão celular do tipo mitose.
A camada de lipídios, onde o mais comum é o
Germinativas: São responsáveis pela formação fosfolipídio, está disposta em uma camada dupla,
de gametas (óvulo e espermatozoide) e são por esse motivo dizemos que a membrana
encontradas somente nos ovários e testículos. plasmática é formada por uma bicamada
Também são diplóides, mas ao sofrerem meiose lipídica.
para se transformarem em gametas passam a Os fosfolipídios apresentam uma região polar ou
ser haplóides (n) apresentando metade de hidrofílica, por ter afinidade pela água, e uma
cromossomos em seu núcleo. região apolar ou hidrofóbica, por não ter
afinidade pela água. Estas diferença de afinidade
SERES UNICELULARES, PLURICELULARES E das duas regiões dos lipídios fazem com que eles
MULTICELULARES se organizem espontaneamente na membrana,
2
onde a região polar externa fica voltada para fora continuidade, são as proteínas integrais.
da célula, enquanto a região polar interna da Outras, as proteínas periféricas, não estão
camada interna fica voltada para a água no mergulhadas na dupla camada de lipídios, mas
interior da célula. As regiões apolares ficam
aderidas à extremidade de proteínas integrais.
voltadas umas para as outras sem contato com a
água. Algumas dessas proteínas atuam no transporte
de substâncias para dentro ou para fora da célula
(Proteína de canal). Outras são moléculas
receptoras que se ligam a substâncias
extracelulares, desencadeando alguma atividade
dentro da célula (proteína globular). Esta
ligação ocorre por meio de um encaixe
específico, como por exemplo, a ligação do
hormônio nos receptores das células musculares,
a qual proporciona a entrada de glicose para ser
Acesso:https://pt.wikipedia.org/wiki/ oxidada e fornecer energia à célula.
Ficheiro:Membrana_plasm%C3%A1tica.jpg em
31/03/2019

- COLESTEROL

Na membrana plasmática de animais encontra-se

mais um tipo de lipídeo, o colesterol responsável
pela fluidez dos lipídeos quando expostos a
baixas temperaturas. Caso contrário essa
membrana ficaria enrijecida prejudicando a troca
de substâncias entre ela. Já as plantas não
apresentam colesterol em sua membrana, o
evento que ocorre quando as plantas estão
submetidas à baixas temperaturas é a troca de
fosfolípideos de membrana saturados para
insaturados mantendo a fluidez. OS AÇÚCARES DA MEMBRANA

Os carboidratos presentes na membrana

plasmática estão localizados na face externa da
membrana. Alguns se ligam aos lipídios,
formando os glicolipídios, mas a maioria está
ligada às proteínas, constituindo glicoproteínas.

Com certas proteínas da membrana, os glicídios

permitem que uma célula identifique outra do
mesmo tecido, promovendo a adesão entre elas.
Além disso, eles participam da identificação de
uma célula estranha. Os glóbulos brancos, por
exemplo, encontrados no sangue, atacam
Acesso:https://www.infoescola.com/citologia/ bactérias invasoras, mas reconhecem
membrana-plasmatica/ em 31/03/2019 quimicamente células do próprio corpo e,
normalmente, não as atacam.
AS PROTEÍNAS DA MEMBRANA
As glicoproteínas e glicolípideos em conjunto
A maioria das proteínas está mergulhada na formam o glicocálix, estrutura responsável pela
dupla camada de lipídios, interrompendo sua proteção à danos físicos e químicos e pela qual
3
uma célula reconhece outras, semelhantes, de Interdigitações: Adesão de células com
um mesmo tecido, como por exemplo no formação de dobras na membrana plasmática.
transplante de órgão. Se ocorrer uma rejeição
desse órgão significa que o glicocálix das células Hemidesmossomo: É a metade de um
do órgão do doador é muito diferente das células desmossomo que proporciona adesão das
do receptor. Nos vegetais essa estrutura não células na lamina basal.
existe. Cílios e Flagelos: Procariontes não possuem
centríolos para produzir cílios e flagelos como
nos eucariontes, nesse caso a membrana
plasmática desses organismos se especializam e
formam os cílios e flagelos responsáveis pelo
movimento.

ESPECIALIZAÇÕES DE MEMBRANA

Dependendo do local em que a célula se

encontra a membrana plasmática pode ter um
tipo de especialização para ajudar na função
celular. Acesso;https://www.stoodi.com.br/resumos/
biologia/envoltorios-celulares/ em 02/04/2019
Microvilosidade: Projeções que a membrana
celular realiza para que a superfície de contato EXERCÍCIOS
aumente e consequentemente a absorção seja
maior. Ex: Células do intestino formam
microvilosidades. 01) (UFRGS/2012) A membrana plasmática é
uma estrutura que atua como limite externo da
Desmossomo ou Junção de célula, permitindo que esta realize suas funções.
Ancoramento:Adesão das células por meio de Com relação à membrana plasmática, considere
proteínas. Ex: Distensão muscular é o as afirmações abaixo.
rompimento do desmossomo e metástase de I. Sua estrutura molecular tem como
células tumorais ocorre pelo rompimento do componentes básicos lipídeos e proteínas.
desmossomo. II. Os fosfolipídios apresentam uma região
hidrofílica que fica voltada para o ambiente não
Junção Oclusiva: Forma uma barreira vedando aquoso.
o meio intercelular. Ex: Impede a entrada de III. O esteróide colesterol é um lipídio presente
microrganismos entra as células. na membrana plasmática de células animais e
vegetais.
Junção Gap ou Junção Comunicante: Canais Quais estão corretas?
que permitem o transporte de substâncias entre
A) Apenas I
uma célula e outra. Nos vegetais chama-se
B) Apenas II
Plasmodesmo.
C) Apenas I e III
D) Apenas II e III
4
E) I, II e III
02) (ENEM/2010) Para explicar a absorção de
nutrientes, bem como a função das
microvilosidades das membranas das células
que revestem as paredes internas do intestino
delgado, um estudante realizou o seguinte
experimento:
Colocou 200 mL de água em dois recipientes.
No primeiro recipiente, mergulhou, por 5
segundos, um pedaço de papel liso, como na
FIGURA 1; no segundo recipiente, fez o mesmo
com um pedaço de papel com dobras simulando
as microvilosidades, conforme FIGURA 2. Os
dados obtidos foram: a quantidade de água a) 1- Proteína, 2- Fosfolipídeo.
absorvida pelo papel liso foi de 8 mL, enquanto b) 1- Carboidrato, 2- Proteína.
pelo papel dobrado foi de 12 mL.
c) 1- Lipídeo, 2- Carboidrato.
d) 1- Fosfolipídeo, 2- Lipídeo.
e) 1- Fosfolipídeo, 2- Proteína.
04) (CESGRANRIO) As células animais
apresentam um revestimento externo específico,
que facilita sua aderência, assim como reações
a partículas estranhas, como, por exemplo, as
células de um órgão transplantado. Esse
revestimento é denominado:
Com base nos dados obtidos, infere-se que a A) membrana celulósica.
função das microvilosidades intestinais com B) glicocálix
relação à absorção de nutrientes pelas células c) microvilosidades
das paredes internas do intestino é a de:
D) interdigitações
A) manter o volume de absorção.
E) desmossomos.
B) aumentar a superfície de absorção.
05) (CUSC/2014) A figura mostra um esquema
C) diminuir a velocidade de absorção. da membrana plasmática.
D) aumentar o tempo de absorção.
E) manter a seletividade na absorção.
03) O esquema abaixo representa a estrutura da
membrana plasmática. Baseando-se nos seus
conhecimentos sobre o tema, marque a
alternativa que indica corretamente o nome dos
componentes da membrana indicados pelos
números 1 e 2.

Em relação às moléculas que integram a

membrana, é correto afirmar que a letra indicada
por
A) K permite a identificação de moléculas.
B) P é formada exclusivamente por aminoácidos.
C) R é formada por monossacarídeos.
5
D) L pode permitir a passagem de algumas água desse meio entrará nessa célula para
substâncias. também tenta igualar a quantidades de soluto
E) J possui uma região apolar e polar. nos dois meios, porém essa célula vai inchar e
posteriormente entrar em lise ocasionando a
morte dessa célua. Por isso o ideal para uma
2. TROCA DE SUBSTÂNCIAS célula é manter ela em uma meio com a mesma
quantidade de solutos (Isotônico) dessa
ATRAVÉS DA MEMBRANA maneira, essa célula não perde e nem ganha
água, mantendo-se em homestase.
A capacidade de uma membrana ser atravessada
por algumas substâncias e não por outras define
sua permeabilidade. Em uma solução,
encontram-se o solvente (meio líquido
dispersante) e o soluto (partícula dissolvida). A
membrana plasmática é considerada uma
membrana seletivamente permeável, pois
permite a passagem do solvente e de alguns
tipos de soluto.
A passagem aleatória de partículas sempre
ocorre de um local de maior concentração
para outro de concentração menor (a favor
do gradiente de concentração). Isso se dá até
que a distribuição das partículas seja uniforme. A Acesso: https://blogdoenem.com.br/transporte-
partir do momento em que o equilíbrio for atraves-da-membrana-plasmatica-biologia-
atingido, as trocas de substâncias entre dois enem/em10/04/2019
meios tornam-se proporcionais. As plantas por apresentarem a parede celular
A passagem de substâncias através das não sofrem lise nas suas células ao serem
membranas celulares envolve vários colocadas em soluções hipotônicos, apenas
mecanismos, entre os quais podemos citar o ficam túrgida que é o estado saudável da planta,
transporte passivo (osmose, difusão simples e isso ocorre pela pressão de turgor ou
difusão facilitada), transporte ativo (bomba de turgescência que é a força da parede celular
sódio e potássio), endocitose (Fagocitose e contra água. Ao serem postas em solução
Pinocitose) e Exocitose (Secreção e Excreção) isotônica com mesma concentração de soluto
nos dois meios elas ficam flácidas e em soluções
- Transporte passivo: Ocorre sempre a favor do hipertônicas murcham, ou seja sofrem
gradiente, no sentido de igualar as concentrações plasmólise que pode levar a morte da planta.
nas duas faces da membrana. Não envolve gasto Mas em alguns casos essa planta consegue
de energia. realizar a desplamólise que permite a volta da
água para essa célula vegetal.
Osmose: A água atravessa livremente através da
membrana do local de menor concentração de
soluto (hipotônico) para o de maior
concentração (hipertônico). A pressão com a
qual a água é levada a atravessar a membrana é
chamada de pressão osmótica.
Dessa forma, se uma célula é colocada em um
meio hipertônico (com alta concentração de
soluto) a água saíra dessa célula para tentar
igual a quantidade de soluto nos dois meios, isso
vai ocasionar a perda de água dessa célula que
será prejudicial pois ela irá muchar e
consequentemente morrer. Já quando realizamos
o inverso, colocamos essa célula em um meio Difusão simples: Consiste na passagem das
hipotônico (com baixa quantidade de soluto) a moléculas do soluto, do local de maior para o
6
local de menor concentração, até estabelecer Bomba de sódio e potássio: esta “bomba” nada
um equilíbrio. É um processo lento, exceto mais é do que uma proteína integral ou
quando o gradiente de concentração for muito transmembrana, ou seja, é uma proteína que
elevado ou as distâncias percorridas forem atravessa a bicamada lipídica e transporta íons
curtas. A passagem de substâncias, através da sódio (Na+) e potássio (K+). O transporte destes
membrana (bicamada de fosfolípideo), se dá em íons exercem várias funções nas células que vão
resposta ao gradiente de concentração. desde a manutenção do equilíbrio osmótico
celular até a formação de impulsos elétricos nos
neurônios (bioeletrogênese). Para que ocorra o
transporte desses dois íons, a proteína
transmembrana (bomba de Na+/K+) é necessário
o acoplamento de uma molécula de adenosina
trifosfato (ATP), a qual fornecerá energia à
proteína, possibilitando o transporte de íons Na +
do interior para o exterior da célula e o transporte
Acesso:https://www.todamateria.com.br/difusao- de íons K+ do meio extracelular para o interior da
simples/ em 01/04/2019 célula.

Difusão facilitada: Certas substâncias entram na

célula a favor do gradiente de concentração e
sem gasto energético, mas com uma velocidade
maior do que a permitida pela difusão simples.
Isto ocorre, por exemplo, com a glicose, com
alguns aminoácidos e certas vitaminas. A
velocidade da difusão facilitada não é
Acesso:https://escolaeducacao.com.br/
proporcional à concentração da substância.
transportes-ativos-bomba-de-sodio-e-potassio/
Aumentando-se a concentração, atinge-se um
em 01/04/2019
ponto de saturação, a partir do qual a entrada
obedece à difusão simples. Isto sugere a - Endocitose e exocitose: enquanto que a
existência de uma molécula transportadora difusão simples e facilitada e o transporte ativo
chamada permease na membrana. Quando são mecanismos de entrada ou saída para
todas as permeases estão sendo utilizadas, a moléculas e íons de pequenas dimensões, as
velocidade não pode aumentar. Como alguns grandes moléculas ou até partículas constituídas
solutos diferentes podem competir pela mesma por agregados moleculares são transportadas
permease, a presença de um dificulta a através de outros processos.
passagem do outro.
Endocitose: Este processo permite o transporte
de substâncias do meio extra para o intracelular,
através de vesículas limitadas por membranas, a
que se dá o nome de vesículas de
endocitose ou endocíticas. Estas são formadas
por invaginação da membrana plasmática,
seguida de fusão e separação de um segmento
da mesma. Os principais tipos de endocitose são:
fagocitose e pinocitose.
Fagocitose: Este processo é muito semelhante à
pinocitose, sendo a única diferença o fato de o
Acesso:http://www.biowiki.com.br/doku.php? material envolvido pela membrana não estar
id=permeaseem 01/04/2019 diluído.
- Transporte ativo: Neste processo, as
substâncias são transportadas com gasto de
energia, podendo ocorrer do local de menor para
o de maior concentração (contra o gradiente
de concentração).

7
 citoplasma. Na segunda, dá-se a fusão da
vesícula com a membrana celular. Por último,
lança-se o conteúdo da vesícula no meio
extracelular.

Acesso:https://www.sobiologia.com.br/
conteudos/Citologia/cito14.php em 01/04/2019

Pinocitose: são vesículas de pequenas

dimensões e a célula ingere moléculas solúveis
que, de outro modo, teriam dificuldades em Acesso:https://www.sobiologia.com.br/
penetrar a membrana. conteudos/Citologia/cito22.phpem 02/04/2019
O mecanismo pinocítico envolve gasto de energia
e é muito seletivo para certas substâncias, como
os sais, aminoácidos e certas proteínas, todas EXERCÍCIOS
elas solúveis em água.
06) (Enem/2010) Osmose é um processo
espontâneo que ocorre em todos os organismos
vivos e é essencial à manutenção da vida. Uma
solução 0,15 mol/L de NaCl (cloreto de sódio)
possui a mesma pressão osmótica das soluções
presentes nas células humanas.
A imersão de uma célula humana em uma
solução 0,20 mol/L de NaCl tem como
consequência, a
A) adsorção de íons Na+ sobre a superfície da
Acesso:https://www.sobiologia.com.br/ célula.
conteudos/Citologia/cito13_2.php em 01/04/2019 B) difusão rápida de íons Na+ para o interior da
célula.
Exocitose: Enquanto que na endocitose as
substâncias entram nas células, existe um C) diminuição da concentração das soluções
processo inverso: a exocitose que retira presentes na célula.
substâncias de dentro da célula. D) transferência de íons Na+ da célula para a
solução.
Depois de endocitado, o material sofre
transformações sendo os produtos resultantes E) transferência de moléculas de água do interior
absorvidos através da membrana do organito e da célula para a solução.
permanecendo o que resta na vesícula de onde 07) (ENEM 2017) Uma das estratégias para
será posteriormente exocitado. conservação de alimentos é o salgamento,
adição de cloreto de sódio (NaCl), historicamente
A exocitose permite, assim, a excreção e utilizado pelos tropeiros, vaqueiros e sertanejos
secreção de substâncias e dá-se em três fases: para conservar carnes de boi, porco e peixe. O
migração, fusão e lançamento. Na primeira, as que ocorre com as células presentes nos
vesículas de exocitose deslocam-se através do alimentos preservados com essa técnica?
8
a) O sal adicionado diminui a concentração de B) A difusão facilitada é o transporte de
solutos em seu interior. substâncias pela membrana com o auxílio de
b) O sal adicionado desorganiza e destrói suas proteínas transportadoras e gasto de energia.
membranas plasmáticas. C) A osmose é a passagem de substâncias
c) A adição de sal altera as propriedades de suas através da membrana plasmática em direção à
membranas plasmáticas. menor concentração de solutos.
d) Os íons Na+ e Cl- provenientes da dissociação
D) Uma membrana permeável à substância A
do sal entram livremente nelas.
possibilitará o transporte dessa substância para
e) A grande concentração de sal no meio
fora da célula, desde que exista ATP disponível.
extracelular provoca a saída de água de dentro
delas. E) No transporte ativo, ocorre a passagem de
08) (UNICID/2014) A figura ilustra um dos efeitos substâncias por proteínas de membrana com
da osmose em uma célula vegetal: gasto de energia.

3. CITOPLASMA E
CITOESQUELETO
Citoplasma – É um local de intensas reações
química, como por exemplo: Glicólise, que é a
primeira etapa da respiração celular. Ocorre
também armazenamento e transporte de
macromoléculas. É composto por um fluído, o
citosol que apresenta bastante água para que as
reações químicas possam ocorrer. Além de obter
sais minerais, gordura e outras substâncias.
Observando a posição da membrana com
relação à parede celular, é correto afirmar que o
meio em que a célula está imersa é Citoesqueleto: As células eucariontes são
A) hipertônico, pois a célula apresenta aumento formadas por um conjunto de fibras de proteína
do volume interno. que dão suporte e mantêm a forma da célula,
B) isotônico, pois a célula não apresenta além de colaborarem nos seus movimentos e no
alteração do volume interno. transporte de substâncias. Esse conjunto de
fibras é chamado citoesqueleto que compõe os
C) hipotônico, pois a célula apresenta diminuição microfilamentos, filamentos intermediários e
do volume interno. microtúbulos. Funciona tanto como uma
D) hipotônico, pois a célula apresenta aumento espécie de esqueleto como de músculo da célula.
do volume interno. As células procariotas não possuem
E) hipertônico, pois a célula apresenta citoesqueleto e especula-se que as primeiras
diminuição do volume interno. células eucariotas, a exemplo de protozoários
09) (Fac. Baiana Medicina/2017) A membrana como a ameba, capturavam e ingeriam outras
plasmática é constituída, basicamente, por uma células. Nesse caso, o citoesqueleto facilitaria a
bicamada de fosfolipídios associados a movimentação dessas células.
moléculas de proteína. Essa estrutura delimita a
célula, separa o conteúdo celular do meio
externo e possibilita o trânsito de substâncias
entre os meios intra e extracelular.
Sobre o transporte através da membrana, é
correto afirmar:
A) A passagem de substâncias através da
membrana plasmática, utilizando proteínas
transportadoras é denominada difusão simples.

9
 Os microtúbulos servem de ponto de apoio e
“trilhos” para o transporte de organelas de uma
parte para outra da célula.

Acesso: http://www.teliga.net/2013/06/o-
citoesqueleto.html em 01/04/2019
Acesso:
https://www.todamateria.com.br/citoesqueleto/ em
MICROFILAMENTOS
01/04/2019
Os microfilamentos são formados por dois fios
torcidos em hélice; cada fio é formado pela união
CENTRÍOLOS, CÍLIOS, FLAGELOS E FUSO
de várias moléculas de proteína actina. Os
MITÓTICO
microfilamentos ajudam a manter a forma da
célula, ligando-se a proteínas da face interna da
OS centríolos são pequenos cilindros presentes
membrana plasmática. Dão sustentação também
em muitas células eucariotas, com exceção de
às microvilosidades (dobras que aumentam a
alguns organismos unicelulares, dos fungos e da
área de certas células). Além disso, atuam em
maioria das plantas, em uma região do
certos movimentos da célula, graças à sua
citoplasma próxima ao núcleo (centro celular ou
capacidade de contração.
centrossomo) e quando a célula está se dividindo
encontram-se na periferia. Eles são encontrados
FILEMENTO INTERMEDIÁRIO
geralmente aos pares, formando um ângulo reto
entre si, e cada cilindro é formado por nove
Proporciona sustentação e resistência a célula. É
grupos de três microtúbulos.
formado por proteínas chamada de queratina e
apenas células de organismos pluricelulares
terão filamentos intermediários.

Associados com outras proteínas, os

microfilamentos participam das contrações
musculares, da ciclose (corrente de citoplasma
ao redor do vacúolo da célula vegetal), da
emissão de pseudópodes (presentes na
fagocitose e no deslocamento da ameba e dos
leucócitos), e do “estrangulamento” do citoplasma O centríolo pode se autoduplicar, orientando a
da célula animal no fim da divisão celular. formação de novos centríolos a partir de
microtúbulos do citoplasma. Eles colaboram na
formação dos cílios e flagelos. Atua na
MICROTÚBULOS organização do fuso mitótico (conjunto de fios
Os microtúbulos são mais espessos e longos que que atuam nos movimentos dos cromossomos
os microfilamentos, formando tubos ocos, com a durante a divisão celular) das células animais.
parede constituída pela reunião de proteínas
chamadas tubulina. Essas proteínas podem ser CÍLIOS E FLAGELOS
adicionadas ou retiradas do microtúbulos,
alterando seu comprimento. Nos eucariotos, os cílios e flagelos são
encontrados em algumas algas, certos
10
protozoários e determinadas células animais, adequado.
como os espermatozoides. Estas estruturas IV. auxilia a filtrar materiais que passam entre
realizam movimentos capazes de provocar diferentes tecidos.
correntes no ambiente líquido onde estão
Está INCORRETO o que se afirma em:
mergulhadas as células. As correntes podem ser
usadas para locomoção e captura de alimentos.
No caso das vias respiratórias humanas, elas a) I e III.
atuam na expulsão de partículas estranhas ao b) III e IV.
corpo. c) I e IV.
Cílios e flagelos possuem a mesma estrutura. A d) I e II.
única diferença é que os cílios são curtos e e) II e IV.
numerosos, enquanto os flagelos se apresentam
longos e em pequeno número. Ambos são 11) O citoplasma celular é composto por
formados por microtúbulos envolvidos por uma organelas dispersas numa solução aquosa
projeção da membrana plasmática. A arrumação denominada citosol. A água, portanto, tem um
é característica: há sempre nove pares de papel fundamental na célula. Das funções que a
microtúbulos periféricos e um par central. água desempenha no citosol, qual NÃO está
correta?
O flagelo de uma célula procariota é diferente do
de uma célula eucariota, uma vez que não possui a) Participa no equilíbrio osmótico.
centríolos nem é formado por microtúbulos. b) Catalisa reações químicas.
c) Atua como solvente universal.
d) Participa de reações de hidrólise.
e) Participa no transporte de moléculas.

12) (UFJF) O citoesqueleto é fundamental para o

adequado funcionamento das células. Sobre o
citoesqueleto, é incorreto afirmar que ele:
a) Está envolvido no movimento dos
espermatozoides.
b) Participa do processo de contração muscular.
c) Apresenta centríolos como um dos seus
componentes.
d) Tem como principais componentes diversos
tipos de glicídios.
e) Participa da adesão entre células.
Acesso:https://www.ebah.com.br/content/
ABAAABBqkAK/organelas-citoplasmaticas em 13) (UFMT/2009)  Os primeiros seres vivos da
01/04/2019 Terra surgiram na água há cerca de 3,5 bilhões
de anos. Sem a água, acreditam os cientistas,
EXERCÍCIOS não existiria vida. Ela forma a maior parte do
volume de uma célula, daí sua importância no
funcionamento dos organismos vivos. Na célula,
10) [PUC-Rio 2012] O citoesqueleto encontrado a) o plasto retém a maior parte da água,
no citoplasma de células eucarióticas contém um formando uma dispersão chamada citosol.
conjunto de longas fibras finas que b) o hialoplasma é constituído de água e
desempenham importantes funções na célula. A moléculas de proteína, formando uma dispersão
respeito das funções desempenhadas pelo chamada colóide.
citoesqueleto, considere as afirmativas abaixo:
c) o lisossoma é constituído de água e moléculas
I. sustenta a célula e mantém sua forma. de proteína, formando uma dispersão chamada
II. atua como barreira contra infecções por citosol.
organismos que podem provocar doenças. d) o ribossoma retém a maior parte da água,
III. interage com estruturas extracelulares formando uma dispersão chamada gel.
auxiliando na ancoragem da célula a seu local
11
e) o retículo endoplasmático retém a maior parte
da água, formando uma dispersão chamada
colóide.

RIBOSSOMOS

Estruturas citoplasmáticas que não possui

membrana lipoprotéica, formado por duas
subunidades uma maior e outra menor
compostas por RNA ribossômico associados a
proteínas. Estão presentes nos dois tipos de
células: Procariontes e eucariontes, dispersas no
citoplasma, aderidos no Reticulo endoplasmático
rugoso, dentro da mitocôndria e cloroplasto dos
eucariontes.
RE GRANULOSO
O RE granuloso é formado por cavidades
achatadas, também chamadas de cisternas, com
vários ribossomos na parte externa da
membrana, isto é, na parte em contato com o
citoplasma. Mas por que os ribossomos estão
aderidos ao retículo e não livres no citosol?
As proteínas produzidas pelos ribossomos do
retículo granuloso são lançadas na cavidade do
retículo e envolvidas por pedaços de membrana,
formando pequenos pacotes ou vesículas cheias
de proteína. Essas vesículas são enviadas ao
Acesso:https://www.biologianet.com/biologia- aparelho de Golgi, de onde podem ser
celular/ribossomos.htm em 01/04/2019 secretadas para fora da célula. Por esta razão, o
retículo granuloso é bem desenvolvido em
células glandulares, que secretam hormônios e
outros produtos que agirão fora dessas células.

4. SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS:
ORGANELAS
Estruturas que apresentam membrana
lipoprotéicas.
- RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (RE)
O retículo endoplasmático é um conjunto de
membranas que envolvem cavidades de várias
formas. Essas cavidades ficam separadas do
citosol pela membrana e no seu interior ocorrem Acesso:https://professorgoncalo.blogspot.com/
a síntese e o transporte de várias substâncias. O 2015/11/em 02/04/2019
retículo endoplasmático é dividido didaticamente
em dois tipos: o granuloso (também chamado de O retículo granuloso produz também proteínas
granular ou rugoso) e o não granuloso que fazem parte da membrana plasmática e da
(também chamado agranular ou liso). membrana que envolve organelas.
RE NÃO GRANULOSO

12
O retículo não granuloso compõe cavidades em
forma de tubos e não possui ribossomos aderidos
às suas membranas, logo não atua na síntese de
proteínas. Mas em suas cavidades há enzimas
que sintetizam diversos tipos de lipídios, como os
da membrana plasmática e os esteroides.
Existem também enzimas responsáveis por uma
desintoxicação do organismo, onde enzimas
transformam substâncias tóxicas ou
medicamentos menos tóxicos e que sejam de
fácil excreção.

Acesso:https://www.estudopratico.com.br/
complexo-de-golgi-estrutura-e-funcoes/em
02/04/2019

Acesso:http://bioinvisivel.blogspot.com/ Nas células vegetais, o aparelho de Golgi exerce

2010/11/organelas-reticulo- uma função adicional: durante a divisão da
endoplasmatico.htmlem 02/04/2019 célula, produz vesículas que se fundem e formam
uma nova membrana plasmática entre as duas
- APARELHO DE GOLGI células-flhas.
Esta organela é formada por uma pilha de sacos
achatados e pequenas vesículas esféricas, que
tem por função SECRETAR PROTEÍNAS. O
aparelho de Golgi recebe proteínas e lipídios do
retículo endoplasmático e os concentra em
pequenos sacos ou vesículas que podem ser
levados para outras organelas, para a membrana
plasmática ou para fora da célula, dependendo
do tipo de proteína.

O acrossoma, vesícula presente no

espermatozoide e rica em enzimas que facilitam
a penetração desse gameta no óvulo, é formado
a partir do aparelho de Golgi da espermátide,
célula que origina o espermatozoide.

13
 oxigênio com algumas moléculas orgânicas.
Nessa reação, a molécula orgânica perde
hidrogênio e se forma água oxigenada (peróxido
de hidrogênio; daí o nome peroxissomo). A água
oxigenada é tóxica, mas no peroxissomo há a
enzima catalase que decompõe a água
oxigenada em água e oxigênio.
- VACÚOLOS
Os vacúolos são formados pela união dos
lisossomos com os fagossomos. Eles são
Acesso:https://brainly.com.br/tarefa/11445797em cavidades limitadas por uma membrana onde
02/04/2019 ocorre a digestão intracelular. Entretanto, há dois
tipos de vacúolos encontrados em alguns
- LISOSSOMO protozoários e nas plantas. O vacúolo contrátil
ou pulsátil está presente nos protozoários de
O lisossomo é a organela responsável pela
água doce e é responsável pela eliminação do
digestão intracelular. Possui enzimas digestivas
excesso de água das células. O vacúolo de
que são produzidas no retículo endoplasmático
suco celular armazena diversas substâncias
granuloso e encaminhadas ao aparelho de Golgi,
fabricadas pela célula, como alguns pigmentos
onde são empacotadas em pequenas vesículas
que dão cor às pétalas das flores, substâncias
(lisossomos). Durante o processo de fagocitose,
tóxicas que funcionam como defesa contra
desenvolve-se no interior da célula um vacúolo
animais herbívoros e o suco de laranja que
chamado fagossomo, que se funde com o
tomamos estão presentes em cavidades
lisossomo, formando um vacúolo digestivo. À
interiores das células vegetais (vacúolos).
medida que ocorre a digestão, as moléculas
orgânicas simples produzidas pelo processo - MITOCÔNDRIA
atravessam a membrana do vacúolo e se
espalham pelo citosol. Após a digestão sobra A mitocôndria é uma organela semelhante a uma
corpo residual, com material não digerido que é bolsa limitada por duas membranas e pode ser
excretado por exoctitose. esférica, ovoide ou filamentosa. A membrana
interna forma uma série de dobras ou septos, as
cristas mitocondriais, entre as quais há uma
solução gelatinosa de aspecto semelhante ao
citosol, a matriz mitocondrial.

Acesso:https://blogdoenem.com.br/biologia-
fagocitose-pinocitose/em 02/04/2019 Acesso:https://sites.google.com/site/
canaldaagropecuariakanashiro/biologia-celular/
esquema-da-celula-vegetal/mitocondria em
- PEROXISSOMOS 02/04/2019
Os peroxissomos são pequenas vesículas Na matriz e na membrana interna existem várias
presentes no citosol de células eucariotas. Eles enzimas responsáveis pelas reações químicas
contêm enzimas que promovem a reação do da respiração celular. Na matriz há também
14
DNA, RNA e ribossomos, o que significa que as Uma característica da mitocôndria que sustenta
mitocôndrias possuem equipamento próprio para essa teoria é a
a síntese de proteínas, ou seja, as mitocôndrias A) capacidade de produzir moléculas de ATP.
possuem o seu próprio material genético (DNA),
B) presença de parede celular semelhante à de
independente do material genético da célula.
procariontes.
C) presença de membranas envolvendo e
separando a matriz mitocondrial do citoplasma.
D) capacidade de autoduplicação dada por DNA
- CLOROPLASTO circular próprio semelhante ao bacteriano.
Os cloroplastos fazem parte de um grupo de E) presença de um sistema enzimático eficiente
organelas encontradas nas células das plantas e às reações químicas do metabolismo aeróbio.
das algas, os plastos ou plasmídeos. Há vários
tipos de plastos que podem ser classificados de
acordo comas funções que realizam e com os 15) ENEM 2016
pigmentos encontrados em seu interior.
Companheira viajante

Suavemente revelada? Bem no interior de

nossas células, uma clandestina e estranha alma
existe. Silenciosamente, ela trama e aparece
cumprindo seus afazeres domésticos cotidianos,
descobrindo seu nicho especial em nossa fogosa
cozinha metabólica, mantendo entropia em
apuros, em ciclos variáveis noturnos e diurnos.
Contudo, raramente ela nos acende, apesar de
sua fornalha consumi-la. Sua origem?
Microbiana, supomos. Julga-se adaptada às
células eucariontes, considerando-se como
escrava – uma serva a serviço de nossa
verdadeira evolução. 
Acesso:https://www.sobiologia.com.br/
conteudos/bioquimica/bioquimica10.phpem A organela celular descrita de forma poética no
02/04/2019 texto é o(a)

A coloração verde, presente nos vegetais verdes, a) Centríolo

se dá devido a clorofila presente no interior dos b) Lisossomo
cloroplastos. É a organela responsável pelo
processo de fotossíntese. Também possui DNA c) Mitocôndria
próprio, assim como as mitocôndrias. d) Complexo Golgiense
e) Reticulo endoplasmático liso
EXERCÍCIOS 16)  (IF Sudeste/2016)  As células animais
possuem estruturas citoplasmáticas
14) (Enem/2014) Segundo a teoria evolutiva denominadas organelas, que permitem a
mais aceita hoje, as mitocôndrias, organelas sobrevivência celular. Associe as organelas e
celulares responsáveis pela produção de ATP suas funções apresentadas a seguir.
em células eucariotas, assim como os Organela Funções
cloroplastos, teriam sido originados de
I. Peroxissomos 1. Formar cílios e
procariontes ancestrais que foram incorporados
flagelos
por células mais complexas.
II. Centríolo 2. Fabricar lipídios
15
III. Lisossomo 3. Armazenar proteínas
IV. Complexo golgiense 4. Realizar a digestão
celular
V. Retículo 5. Decompor a água
endoplasmático não oxigenada
granuloso (ou liso) Acesso:http://aprendendobiologia.com.br/?
page_id=76 em 02/04/2019
A seguir, marque a alternativa CORRETA.
A) I-2; II-1; III-5; IV-4; V-3 Duplicação: O material genético (DNA) precisa
duplicar se a célula for entrar em divisão. Essa
B) I-3; II-2; III-4; IV-5; V-1 duplicação é semi-conservativa isso significa
C) I-1; II-2; III-3; IV-4; V-5 que todas as cópias de DNA geradas vão
D) I-5; II-1; III-4; IV-3; V-2 apresentar uma de suas fitas do DNA original.
E) I-4; II-5; III-3; IV-1; V-2 Essa replicação irá ocorrer no núcleo da célula e
em três fases:

17) (UFLA) Dos pares de estruturas Primeira fase: Desenrolamento: A molécula de

citoplasmáticas citados abaixo, qual é o único DNA é formada por duas fitas que estão ligadas
que possui a maquinaria necessária para a por meio de ligações de hidrogênio (ponte de
síntese de parte de suas proteínas? hidrogênio) e essa ligação precisa ser rompida,
A) Cloroplastos e nucléolos. por isso entra em ação a helicase enzima que
abre a fita de DNA. Quando essa fita é separada
B) Mitocôndrias e nucléolos. atua outra enzima chamada de topisomerase
C) Cloroplastos e mitocôndrias. que irá regular a torção (enrolamento) da
D) Cloroplastos e vacúolos. molécula de DNA.
E) Mitocôndrias e vacúolos. Segunda fase: Síntese contínua: É o momento
em que inicia-se a síntese de novas fitas de DNA
com auxílio da enzima DNA polimerase que irá
5. FLUXO DA INFORMAÇÃO adiconar os nucleotídeos correspondentes ao da
fita que está sendo usada para síntese. A DNA
GÊNICA polimerase só sintetiza a nova fita no sentido 5’ –
3’, isso signicica que ela só vai reconhecer a
Em 1958 foi postulado por Francis Crick o
porção do DNA que está o carbano 5 na
Dogma Central da Biologia Molecular que
extremidade.
mostra o fluxo da informação genética, em que a
partir de ácidos nucléicos formam-se proteínas, Terceira fase: Síntese descontínua: As fitas do
todavia o contrário não é possível segundo esse DNA são anti paralelas, isso significa que
dogma. Portanto o fluxo da informação genética enquanto uma fita tem a porção 5’ que é o
segue esse único sentido: DNA -> RNA -> carbono 5 da ribose voltado pra extremidade, a
PROTEÍNA. Mas estudos recentes mostram que outra fita tem a porção 3’ ou seja o carbono 3 da
é possível uma molécula de RNA voltar a ser ribose na extremidade. Sabendo que a DNA
DNA, um mecanismo realizado por vírus por polimerase só sintetiza no sentido 5’ – 3’ como
apresentarem uma enzima chamada de seria a síntese da outra fica que está no sentido
transcriptasereversa com capacidade de 3’- 5’ ? Aí que entra uma enzima chamada
transformar RNA em DNA novamente. primase que adicionará uma primer (fragmento
de RNA) na porção 3’ – 5’ para que a DNA
O fluxo de DNA para RNA chama-se
polimerase consiga fazer a síntese de DNA.
Transcrição e a partir do RNA formam-se as
proteínas, processo conhecido como Tradução. Fragmento de Okasaki: Esse fragmento se
Antes do processo de transcrição ocorrer é forma na fita descontínua com a adição do
necessário que o DNA passe pela etapa de primer, junto com o DNA que foi produzido. Esse
Duplicação. primer é retirado e a enzima DNA ligase liga o
fragmento de DNA no outro que formará uma fita
contínua.
16
Essas moléculas de DNA sintetizadas serão aminoácidos que constituirão a cadeia
transcritas, ou seja copiadas gerando moléculas polipeptídica até os ribossomos. O RNAt contém
de RNA mensageiro. uma região denominada anticódon, que permite
seu emparelhamento temporário com uma trinca
Transcrição:É o processo em que vai ocorrer a de bases complementares (códon) do RNAm. O
produção da molécula de RNA mensageiro no RNA mensageiro (RNAm) tem a informação
núcleo celular para que seja enviado ao sobre a ordem em que devem ser unidos os
citoplasma da célula e ocorra a síntese protéica aminoácidos constituintes da cadeia
com auxílio do ribossomo. Esse processo inicia- polipeptídica. Essa informação encontra-se
se com a abertura da molécula de DNA que codificada na sequência de trincas de bases
servirá de molde para produção de RNA. Em nitrogenadas; cada trinca recebe o nome de
seguida entrará em ação a enzima códon e define um aminoácido do polipeptídio.
RNApolimerase semelhante a DNA polimerase,
porém uma vai sintetizar RNA e a outra DNA No processo de transcrição gênica, uma
respectivamente. Assim como a DNA polimerae, molécula de RNA mensageiro é produzida a
a RNA polimerase também sintetiza no sentido partir de uma fita molde de DNA; nas células
5’-3’. Diferente do DNA, o RNAmensageiro que eucariotas, essa molécula vai para o citoplasma,
será produzido terá apenas umfitasimples, no no qual inicia o processo de tradução, que é a
lugar da base nitrogenada timina vai estar a síntese das cadeias polipeptídicas.
uracila e seus nucleotídeos organizados em
trinca (três em três) essa trinca é denominada O RNA mensageiro se associa a um ribossomo e
códon que correspondem a um aminoácido que a um RNA transportador. O anticódon presente
vão compor a estrutura da proteína que será no RNA t se liga ao códon do RNAm. Essa
sintetizada. Mas antes que esse RNA ligação é facilitada pelo ribossomo. Cada RNAt
mensageiro saia do núcleo ao citoplasma para carrega um aminoácido específico que vai se
passar pelo processo de tradução, ele sofre uma ligar a outro ribossomo.
maturação, processo que vai especializar o RNA A sequência de nucleotídeos do DNA determina
mensageiro, pois ele não é todo codificante, ou a sequência de nucleotídeos do RNAm, e esta,
seja, não é todo formado por códons, existem determina a sequência de aminoácidos do
partes dessa molécula de RNA formada por polipeptídio.
Íntrons (região que fica entre genes), por isso
não é codificante, e os Exóns (Região
O código genético é a correspondência entre os
codificante). Quando a molécula de RNA
códons do RNAm e os aminoácidos. As quatro
mensageiro passa por maturação, os íntrons são
bases nitrogenadas presentes no RNAm (A, U, C
retirados e somente os exóns continuam,
e G), reunidas três a três, formam 64 códons
processo conhecido como splicing. Sendo assim
distintos.
o RNA só tem regiões codificantes e estará
O código genético é considerado universal, pois
pronto para ser enviado ao citoplasma para
praticamente todos os seres vivos apresentam o
produzir proteínas.
mesmo sistema de codificação genética.
Tradução: A síntese de proteínas ocorre nos Diferentemente, cada espécie apresenta um
ribossomos, por meio da união entre genoma distinto, ou seja, cada espécie tem um
aminoácidos. Esse mecanismo é controlado pelo conjunto de moléculas de DNA com sequências
RNA produzido no núcleo da célula, sob o típicas de nucleotídeos.
comando do DNA. Apoiado em um grupo de O código genético é considerado “degenerado”,
ribossomos, chamado de polirribossomo ou pois nem todo aminoácido é codificado por um
polissoma, o RNA comanda a sequência de único códon. Dos 64 códons, 61 correspondem
aminoácidos da proteína. Esta é formada à aos 20 tipos de aminoácidos que entram na
membrana que os ribossomos “deslizam” pela constituição das proteínas. Os três, códons
molécula de RNA. restantes não correspondem a nenhum
aminoácido, mas sinalizam a parada da tradução.
Na síntese de polipeptídios estão envolvidos três
tipos de RNA. O RNA ribossômico (RNAr)
participa, junto com certas proteínas, da estrutura
dos ribossomos. O RNA transportador (RNAt) é o
responsável pelo transporte das moléculas de
17
 EXERCÍCIOS

18) (ENEM 2009) A figura seguinte representa

um modelo de transmissão da informação
genética nos sistemas biológicos. No fim do
processo, que inclui a replicação, a transcrição e
a tradução, há três formas proteicas diferentes
denominadas a, b e c.

(Fo
A tabela a seguir resume o código genético. As to: Reprodução/Enem)
letras na coluna esquerda correspondem as
bases que ocupam a primeira posição na trinca. Depreende-se do modelo que
As letras na linha superior, correspondem às a) a única molécula que participa da
bases que ocupam a segunda posição na trinca. produção de proteínas é o DNA.
As letras da coluna direita correspondem às b) o fluxo de informação genética, nos
bases que ocupam a terceira posição na trinca. sistemas biológicos, é unidirecional.
c) as fontes de informação ativas durante o
processo de transcrição são as proteínas.
d) é possível obter diferentes variantes
proteicas a partir de um mesmo produto
de transcrição.
e) a molécula de DNA possui forma circular
e as demais moléculas possuem forma de
fita simples linearizadas.

19) Questão 59 – Enem 2011 - Prova Branca

Nos dias de hoje, podemos dizer que
praticamente todos os seres humanos já ouviram
MUTAÇÕES
em algum momento falar sobre o DNA e seu
São alterações na sequência de nucleotídeos do
papel na hereditariedade da maioria dos
DNA que resultam na modificação do RNA
organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano
transcrito a partir de determinado gene. Os
antes da descrição do modelo do DNA em dupla
agentes mutagênicos podem ser físicos
hélice por Watson e Crick, que foi confirmado
(radiação, por exemplo), químicos (radicais livres,
sem sombra de dúvidas que o DNA é material
por exemplo) e biológicos (vírus, por exemplo).
genético. No artigo em que Watson e Crick
Em razão de o código genético ser “degenerado”,
descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram
nem toda a mutação resulta em uma modificação
um modelo de como essa molécula deveria se
no peptídio codificado.
replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram
experimentos utilizando isótopos pesados de
nitrogênio que foram incorporados às bases
nitrogenadas para avaliar como se daria a
replicação da molécula. A partir dos resultados,
confirmaram o modelo sugerido por Watson e
Crick, que tinha como premissa básica o
rompimento das pontes de hidrogênio entre as
bases nitrogenadas.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e
a posição das pontes de hidrogênio na mesma,
18
os experimentos realizados por Meselson e Stahl Figura1:http://recursostic.educacion.es/
a respeito da replicação dessa molécula levaram ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/
à conclusão de que: La_celula/contenidos1.htm

A) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a Nucléolo: É um região nuclear semi-condensada

fita dupla filha é recém -sintetizada e o filamento responsável pela síntese e formação dos
parental é conservado. ribossomos. É formado por lipoproteínas e rRNA
B) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as e é transcrito da Região Organizadora de
fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e Nucléolos (NOR) presente em alguns
parentais em cada uma das fitas. cromossomos.
C) a replicação é semiconservativa , isto é, as
fitas filhas consistem de uma fita parental e uma Organização do material Genético no núcleo:
recém - sintetizada. Cromatina e Cromossomos- Chama-se
D) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as cromatina uma molécula de DNA associado a um
fitas filhas consistem de moléculas de DNA grupo de proteínas chamadas Histonas. É
parental. importante destacar dois tipos de cromatinas,
E) a replicação é semiconservativa, isto e, as uma que se encontra mais condensada no
fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita núcleo, chamada de Heterocromatina e outra que
codificadora. se encontra menos condensada chamada
Eucromatina.

6. NÚCLEO CELULAR
É uma estrutura corpuscular imersa no
citoplasma e suas funções primarias são proteger
o material genético e fazer a divisão celular, sua
função secundaria é regular toda a atividade
celular tendo em vista que contém o material
genético.

Os componentes nucleares são: Carioteca,

Cariolinfa, Nucléolos,
cromatina/cromossomos nascélulas
eucarióticas. E nas células procarióticas o próprio Para divisão celular as moléculas de DNA devem
material genético é considerado núcleo. ser condensadas com a intenção de facilitar a
divisão entre as células. Os níveis de
Carioteca: Uma membrana bi filamentar formada condensação do Material genético estão
a partir do complexo de endomembranas, contem descritos abaixo.
poros e uma estrutura chamada lamina nuclear
para auxiliar na divisão celular, sua função é
individualizar o núcleo e protege-lo.

As moléculas de DNA se enrolam sob as histonas

formando o primeiro nível de organização
chamado de colar de contas, cada elo desse
colar é chamado de Nucleossomo. Após isso os
nucleossomos se enrolam entre si para formar

19
outros níveis de condensação até chegar ao A posição dos centrômeros nos cromossomos
cromossomo metafásico do qual se tem registro. classifica os mesmos em quatro tipos:
Metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e
telocêntrico.

A: Telocêntrico: apresenta centrômero

localizado no telômero.
Cromossomo Metafásico: O melhor momento B: Acrocêntrico: apresenta centrômero próximo
para visualizar a estrutura do cromossomo é a extremidade formando um satélite.
durante a metáfase do ciclo celular, onde os C: Submetacêntrico: apresenta braço de
cromossomos atingem o grau máximo de tamanhos diferentes e não forma satélite com
condensação e é possível visualizar sua centrômero. D: Metacêntrico:
morfologia. forma braços iguais.

O Estudo do DNA: Em 1869 o bioquímico

alemão Johann Friedrich Miescherdescobriu,
estudando núcleos de celular de defesa, um
composto nuclear de natureza ácida, rico em
nitrogênio e fosforo, também resistente à ação da
pepsina, Miescher deu nome de nucleína.

Alguns anos depois o cientistas alemão, Albrecht

Kossel, esclareceu que o composto continha
bases nitrogenadas explicando o porquê que era
rico em nitrogênio e nove anos depois, outro
cientista alemão, Richard Altmann, conseguiu
O cromossomo é composto por duas cromátides nucleína com alto grau de pureza comprovando
que correspondem ao material genético assim sua natureza ácida, dando assim o nome
duplicado antes do ciclo celular, as cromátides de ácido nucleico.
são divididas em quatro braços cromossômicos
pela constrição primaria ou centrômero, nos Após isso pela degradação do ácido nucleico do
centrômeros está localizado os cinetócoros timo de bezerros foi descoberto que existem
proteínas que se ligam as fibras do fuso celular quatro bases nitrogenadas no ácido nucleico das
no momento da divisão, na extremidade de cada células, duas púricas: adenina e guanina, e duas
cromossomo existe os telômeros, são pirimidínicas: citosina e timina. Outro produto da
sequencias de DNA repetitivas que conferem degradação do ácido nucleico era um açúcar de
estabilidade e individualidade ao cromossomo, a cinco carbonos, ou seja, uma ribose, um tipo
cada ciclo celular os telômetros se desgastam especifico chamado desoxirribose.
promovendo o envelhecimento celular e do
indivíduo de maneira geral. Em alguns
cromossomos existe uma constrição
secundaria formando a região organizadora de
nucléolo que contém os genes que dão origem
ao nucléolo da célula se estiver localizada
próximo à extremidade do cromossomo formam
os chamados satélites.
20
Em 1912, Phoebus Levine e Walter Jacobs
concluíram que o componente básico dos ácidos
nucléicos era uma estrutura composta por uma
unidade que era constituída por uma base
nitrogenada ligada a uma pentose, e esta por sua
vez, ligada a um fosfato. Esta unidade foi
denominada de nucleotídeo. Um composto
formado por vários nucleotídeos é chamado
Polinucleotideo.

O dogma Central da Biologia Molecular: Toda

a informação genética de todos os seres vivos
que possuem células flui do DNA para as
proteínas utilizando processos de codificação e
descodificação com um código de apenas quatro
unidades, as quatro bases nitrogenadas do DNA:
adenina, guanina, citosina e timina.
Figura 2: CÉSAR & CEZAR. Biologia 2. São
O dogma central da biologia molecular foi
Paulo, Ed Saraiva, 2002.
proposto por Francis Crick em 1958 para mostrar
Já em 1952 James Watson e Franscis Crick a relação entre DNA, RNA e proteína e
propuseram o modelo da dupla hélice do DNA e esclarecer como o DNA expressa a informação
por isso ganharam um Nobel de Medicina, assim genética que contém. Hoje sabe-se que o DNA
como os outros cientistas que contribuíram nos se auto replica para realizar a divisão celular,
estudos do DNA. num processo chamado replicação e após isso
sofrerá a transcrição em RNA e assim ocorrerá
Porém, o DNA só foi creditado como o detentor a tradução do material genético em proteína.
de informação genética no meio do século XX
após vários experimentos que comprovaram que Após a replicação serão geradas duas novas
as proteínas não tinham essa funcionalidade. moléculas de DNA cada uma com quatro fitas de
DNA, duas sintetizadas pela DNA polimerase e
antigas que serviram de molde, por isso costuma-
se dizer que a replicação do DNA é
semiconservativa.

21
 22) (IBMEC RJ) - O núcleo celular foi descoberto
pelo pesquisador escocês Robert Brown, que o
reconheceu como componente fundamental das
células. O nome escolhido para essa organela
expressa bem essa ideia: a palavra “núcleo”, de
acordo com o dicionário brasileiro, significa centro
ou parte central. A respeito da constituição e
função do núcleo celular, julgue as afirmativas,
como FALSAS ou VERDADEIRAS:
I) O núcleo só é encontrado em células
eucariontes, portanto as bactérias não
apresentam essa organela.
EXERCÍCIOS II) Existem células eucariontes com um único
núcleo, células com vários núcleos e outras
células anucleadas.
20) (Ufla-MG) - Qual das seguintes alternativas é III) O núcleo abriga o código genético das
correta em relação ao nucléolo?  células, uma vez que dentro dele se encontram
a) É uma estrutura intranuclear envolvida por os cromossomos que contém a informação
membrana.  genética.
b) Não é visível no núcleo interfásico.  IV) A carioteca é o envoltório nuclear, que
c) É o local de síntese do RNA ribossômico e das impede a troca de qualquer tipo de material entre
subunidades ribossômicas.  o núcleo e o restante da célula.
d) É o local de síntese das proteínas a) V – V – F – F
ribossômicas. b) F – F – F – V
c) V – F – V – F
21) (UFC) - Sabendo-se que uma determinada d) V – V – V – F
espécie de vertebrado possui número e) V – F – V – V
cromossômico 2n = 50, assinale a alternativa que
associa corretamente o tipo de célula à sua
quantidade de cromossomos. 

a) Hepatócito – 25. 
b) Ovogônia – 25. 
c) Neurônio – 50. 
d) Fibra muscular – 25. 
e) Óvulo – 50.

7. CICLO E DIVISÃO
CELULAR
22
O Ciclo Celular: Vocês já pararam para pensar formação de gametas ou esporos já o da mitose
que todo ser vivo veio de uma única célula? Que é o crescimento ou reparo de estruturas do
se dividiu bilhões de vezes até chegar ao organismo.
organismo adulto? E que esse processo por mais
aprimorado que seja pode falhar? Você já pensou A interfase: como já dito anteriormente é a fase
no que um processo de divisão celular errada mais longa do ciclo celular, se divide em três
pode resultar? Pois então, todas as respostas fases distintas-G1, S, G2. Na fase G1 (GAP1, do
dessas perguntas envolvem a divisão celular. inglês intervalo) a célula desempenha sua
funcionalidade no organismo, não há alterações
As diversas células do corpo humano tem no DNA, é onde ocorre o primeiro ponto de
diferentes ciclos celulares, algumas tem checagem para saber se o DNA está integro
capacidade ilimitada de diferenciação como o para passar para fase S. Em S (Síntese) ocorre a
caso das células tronco, outras com nível regular replicação do DNA e o conteúdo genético é
de atividade mitótica, como as células dobrado (2N para 4N). Já em G2 (GAP2), há o
musculares, epiteliais e etc. Outras que só segundo ponto de checagem do ciclo, caso a
entram em divisão como resposta a estímulos replicação não ocorra corretamente há também o
como caso das células hepáticas que só se reparo da replicação do DNA e a síntese do fuso
dividem caso o fígado receba algum dano mitótico.
externo e outras que nunca se dividem depois de
diferenciadas, salvo algumas exceções, como o
caso dos neurônios e eritrócitos. Essas células
depois de diferenciadas entram uma Fase
chamada G0 e nunca mais entram em ciclo
celular.

Mitose: é fase em que uma célula somática se

divide em duas, sua função é o crescimento e
desenvolvimento do indivíduo. A mitose é um
processo dinâmico e sua divisão em fases é uma
ferramenta didática apenas, a transição de uma
fase para outra é difícil de ser definida, o que se
leva em consideração é o comportamento do
cromossomo.

Prófase: é o início da divisão celular, quando

desaparecem o nucléolo e a carioteca, ocorrendo
a ligação dos microtúbulos nos cinetócoros.
O ciclo celular engloba dois períodos distintos,
um período chamado de intérfase no qual a
célula desempenha seu papel e sua
funcionalidade no organismo, produzir, proteínas,
fazer filtragem, movimentação e etc., é a fase
mais ativa do ciclo celular. O outro período é a
divisão celular, que pode ser mitose ou meiose.
Na mitose uma célula da origem a duas células
geneticamente iguais a célula mãe, com o
mesmo conteúdo de DNA, celulas que sofrem
divisão celular por mitose são chamada de
Somáticas.

Já a meiose uma célula dá origem a quatro

células haploides com metade da carga genética
original da mãe. O objetivo da meiose é a
23
Metáfase: Os cromossomos atingem o máximo
de condensação e se alinham na placa
equatorial.

Citocinese: é a separação do citoplasma das

células e em muitas células começa na anáfase,
forma-se um anel que estrangula a célula de
dentro para fora. A divisão celular de animais é
classificada como: Astral, centrípeta, Centrica.

GENÉTICA DO CÂNCER
Anáfase: ocorre o encurtamento das fibras do
fuso e as cromátides são puxadas para os polos O câncer é uma doença genética muitas vezes
das células, aqui ocorre o terceiro ponto de causada por mutações em genes que regulam a
checagem para saber se os cromossomos foram divisão celular das células somática. Existem dois
divididos corretamente, se não, a célula será tipos de genes que regulam a divisão das células:
direcionada a apoptose. os proto-oncogenes e os genes supressores
de tumor(GSTs).

proto-oncogenes: Os proto-oncogenes atuam

no controle positivo do ciclo, ou seja, quando
ativos codificam mais de 100 proteínas que
estimulam a divisão das células dando sinais
químico ou regulando o ciclo celular. Quando
mutados são chamados de oncogenes.

Genes supressores de tumor (GSTs): já os

genes supressores de tumor atuam no controle
negativo, em outras palavras, inibem a divisão
celular ou direcionam células a morte celular
(apoptose), atuam nos chamados ponto de
checagem do Ciclo, em G1, G2 e na anáfase, caso
exista algum erro.
Telófase: Ocorre o reaparecimento da carioteca
e dos nucléolos individualizando os núcleos das
novas células, os cromossomos se
descondensam.

MEIOSE
24
 É um tipo de divisão celular que acontece A espiralação progrediu: agora, são bem visíveis
apenas nas células germinativas e serve para as duas cromátides de cada homólogo pareado;
preservar o número de cromossomos da espécie. como existem, então, quatro cromátides, o
Ocorre a duplicação genômica e em seguida conjunto forma uma tétrade ou par bivalente.
ocorrem dois ciclos de divisão celular: Meiose I e Essa é a fase de paquíteno (pakhús = espesso).
II. Portanto, forma gametas com número haploide
de cromossomos.

Meiose I: é chamada de divisão reducional onde

são separados os cromossomos homólogose
formadas duas células com número haploide de
cromossomos, o objetivo da meiose I é obter o
número aploide de cromossomos e aumento da
variabilidade genética pelo Crossing-over.A
meiose I é subdivida em quatro fases: prófase I,
Metáfase I, Anáfase I, Telófase I.
Ocorrem quebras casuais nas cromátides e uma
A prófase I: uma fase complexa devido ao troca de pedaços entre as cromátides
complexo comportamento do cromossomo ao homólogas, fenômeno conhecido
longo dela. É subdivida em leptóteno, zigóteno, como crossing-over (ou permuta). Em seguida,
paquíteno, diplóteno, diacinese. os homólogos se afastam e evidenciam-se entre
eles algumas regiões que estão ainda em
Inicia-se a espiralação cromossômica. É a fase contato. Essas regiões são conhecidas como
de leptóteno (leptós = fino), em que os quiasmas (qui corresponde à letra “x” em grego).
filamentos cromossômicos são finos, pouco Os quiasmas representam as regiões em que
visíveis e já constituídos cada um por duas houve as trocas de pedaços. Essa fase da
cromátide prófase I é o diplóteno (diplós = duplo.

Começa a atração e o pareamento dos

cromossomos homólogos; é um pareamento
ponto por ponto e gene a gene, feito pelo Os pares de cromátides fastam-se um pouco
complexo sinaptonêmico, uma estrutura proteica mais e os quiasmas parecem “escorregar” para
trilaminar (o prefixo sin provém do grego e as extremidades; a espiralação dos
significa união). Essa é a fase zigóteno (zygós = cromossomos aumenta. è a última fase da
par). prófase I, conhecida por diacinese (dia =
através; kinesis = movimento).

Metáfase I – os cromossomos homólogos

pareados se dispõem na região mediana da
célula; cada cromossomo está preso a fibras de
um só pólo.Anáfase I – o encurtamento das
fibras do fuso separa os cromossomos
homólogos, que são conduzidos para pólos
opostos da célula, não há separação das
cromátides-irmãs. Quando os cromossomos
atingem os pólos, ocorre sua desespiralação,
embora não obrigatória, mesmo porque a
25
segunda etapa da meiose vem a seguir. Às e) o crescimento
vezes, nem mesmo a carioteca se
reconstitui.Telófase I – no final desta fase, ocorre 24) (FEI) No processo de mitose:
a citocinese, separando as duas células-filhas
haplóides. Segue-se um curto intervalo a a) a partir de uma célula diplóide originam-se
intercinese, que procede a prófase II. duas novas células diplóides.

A meiose II é semelhante a mitose, porém como b) a partir de uma célula diplóide originam-se
há apenas um cromossomo de cada par, o que quatro novas células diplóides.
se dividirá são as cromátides irmãs, os produto
de Meiose II serão quatro células não idênticas. c) a partir de uma célula haplóide originam-se
duas novas células diplóides.

d) a partir de uma célula haplóide originam-se

quatro novas células diplóides.

e) a partir de uma célula diplóide originam-se

quatro novas células haplóides.

25) (UFAC) A meiose é um tipo de divisão celular

na qual:

a) uma célula diplóide origina outra célula

diplóide

b) uma célula diplóide origina 4 células haplóides

Se representarmos o conteúdo celular por C em
uma célula durante a divisão meiótica o gráfico c) uma célula diplóide origina 2 células haplóides
que representa a mudança desse conteúdo é
esse: d) uma célula haplóide origina 4 células haplóides

e) uma célula diplóide origina 4 células diplóides

26) (UEL) Considere as seguintes fases da

mitose:

I. telófase

II. metáfase

III. anáfase

Considere também os seguintes eventos:

Tarefa: definir a quais fases da divisão celular os a. As cromátides-irmãs movem-se para os pólos
intervalos do gráfico representam. opostos da célula.
EXERCÍCIOS b. Os cromossomos alinham-se no plano
equatorial da célula.
23) (UFla/ PAS) Nos seres multicelulares, a
mitose é um processo que tem como principal c. A carioteca e o nucléolo reaparecem.
função
Assinale a alternativa que relaciona corretamente
a) o movimento celular. cada fase ao evento que a caracteriza.
b) a produção de gametas. a) I - a; II - b; III – c
c) a produção de energia. b) I - a; II - c; III - b
d) a expressão gênica. c) I - b; II - a; III – c
26
d) I - c; II - a; III – b espermatogônias as converte em espermatócitos
de primeira ordem, também chamados
e) I - c; II - b; III – a espermatócitos primários ou espermatócitos I,
também diplóides.
27) ENEM No ciclo celular atuam moléculas
reguladoras. Dentre elas, a proteína p53 é Espermiogênese: É o processo que converte as
espermátides em espermatozóides, perdendo
ativada em resposta a mutações no DNA,
quase todo o citoplasma.
evitando a progressão do ciclo até que os danos
sejam reparados, ou induzindo a célula ã
autodestruição.
A ausência dessa proteína poderá favorecer a
a) redução da síntese de DNA, acelerando o
ciclo celular
b) saída imediata do ciclo celular,
antecipando a proteção do DNA
c) ativação de outras proteínas reguladoras,
induzindo a apoptose
d) manutenção da estabilidade genética,
favorecendo a longevidade
e) proliferação celular exagerada, resultando
na formação de um tumor

8. MEIOSE E
GAMETOGÊNESE
A gametogênese é processo no qual os gametas
são produzidos nos organismos dotados de
reprodução sexuada, com exceção de alguns
himenópteros. Nos seres humanos o processo Acesso:https://www.ebah.com.br/content/ABAAAf
que origem ao gameta masculino é a G5QAC/gametogeneseem10/04/2019
espermatogênese e o gameta feminino é
produzidos na ovogênese, a meiose é provesse Ovogênese: Ocorre nos ovários, especificamente
pelo qual acontece a gametogênese. em grupos celulares chamados folículos
ovarianos de graff, diferente da
Espermatogênese: ocorre dentro dos espermatogênese, a orogênese divide-se em três
testículos, as gônadas masculinas por ação da etapas:
testosterona hormônio que dá as características
sexuais masculinas. As células dos testículos Fase de multiplicação ou de proliferação: É
estão organizadas ao redor dos túbulos uma fase de mitoses consecutivas que dá origem
seminíferos nas quais ocorrerá a às ovogônias. Nos fetos femininos humanos, a
espermatogênese que se divide em quatro fases. fase proliferativa acaba por volta do final do
primeiro trimestre da gestação. Por isso, quando
Fase de Proliferação: Tem início durante a vida uma menina nasce, já possui em seus ovários
intra-uterina, antes mesmo do nascimento do cerca de 400.000 folículos de Graff e não irá
menino, e se prolonga praticamente por toda a produzir outros. É uma quantidade limitada, ao
vida. As células primordiais dos testículos, contrário dos homens, que produzem
diplóides, aumentam em quantidade por mitoses espermatogônias durante quase toda a vida.
consecutivas e formam as espermatogônias.
Fase de crescimento: Tão logo são formadas,
Fase de crescimento: Ocorre um pequeno as ovogônias iniciam a primeira divisão da
aumento no volume do citoplasma das meiose, interrompida na prófase I, na subfase

27
diplóteno que nas mulheres recebe o nome de
dictióteno. Passam por um notável crescimento,
com aumento do citoplasma e acumulação de
substâncias nutritivas. Esse depósito
citoplasmático de nutrientes chama-se vitelo, e
serve pera nutrição do embrião durante seu
crescimento.

Ao fim da fase de crescimento, as ovogônias

transformam-se em ovócitos primários (ovócitos
de primeira ordem ou ovócitos I). Essa fase se
estende até a puberdade, quando a menina inicia
a sua maturidade sexual.

Fase de maturação: Dos 400.000 ovócitos

primários, apenas 350 ou 400 finalizarão sua
transformação em gametas maduros, um a cada
ciclo menstrual. A fase de maturação começa
quando a moça alcança a maturidade sexual, por
volta de 11 a 15 anos de idade.

Quando o ovócito primário completa a primeira

divisão da meiose, interrompida na prófase I,
origina duas células. Uma delas não recebe
citoplasma e desintegra-se a seguir, na maioria
das vezes sem iniciar a segunda divisão da
meiose. É o primeiro corpúsculo (ou glóbulo)
polar. Acesso:http://fatocurioso.com.br/gametogenese-
A outra célula, grande e rica em vitelo, é o espermatogenese-e-ovogenese/em10/04/2019
ovócito secundário (ovócito de segunda ordem
ou ovócito II). Ao sofrer, a segunda divisão da A gametogênese feminina é desigual porque não
meiose, origina o segundo corpúsculo polar, há divisão dos citoplasmas nas meioses que
que também morre em pouco tempo, e o óvulo, ocorrem durante o processo, isso porque a célula
gameta feminino, célula volumosa e cheia de final deve ser rica em material nutritivo, vitelo,
vitelo. para o embrião durante a embriogênese.

EXERCÍCIOS

28) Muitas pessoas afirmam que, no momento da

ovulação, ocorre a liberação do óvulo. Entretanto,
essa informação não é correta, pois a estrutura
liberada é chamada de

a) Ovogônia.

b) Ovócito I.

c) Ovócito II.

d) Glóbulo polar.

29) A formação dos óvulos é possível graças a

um processo denominado de ovulogênese.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela
28
que apresenta a sequência exata das estruturas 32) Durante a formação de um espermatozoide,
formadas nesse processo. diversos processos acontecem para que a célula
precursora dê origem ao gameta. Um dos
a) Ovogônia → Ovócito I→ Ovócito II → Óvulo. processos finais é a formação do acrossomo e da
cauda do espermatozoide. Essas mudanças
b) Ovócito I → Ovócito II → Ovogônia → Óvulo. ocorrem no período conhecido como:
a) Período de maturação.
c) Óvulo → Ovogônia → Ovócito I → Ovócito II.
b) Espermiogênese.
d) Óvulo → Ovócito I → Ovócito II → Ovogônia. c) Período de crescimento.
d) Período de multiplicação.
e) Ovogônia → Óvulo → Ovócito I → Ovócito II.
e) Metamorfose.
30) O ovócito secundário é liberado sem que seja
finalizada a segunda divisão da meiose. Em qual
fase da meiose II o ovócito fica estacionado?  

a) Prófase II.

b) Anáfase II.

c) Metáfase II.

d) Telófase II.

e) Interfase II.

31) (UFMT) Assinale a alternativa correta:

a) Gametogênese é um processo de formação de

células destinadas à reprodução, onde se verifica
apenas a divisão mitótica.
b) Na espermatogênese, cada espermatogônia
dá origem a um espermatozóide fértil e três
glóbulos polares não-funcionais.
c) Na ovogênese formam-se quatro óvulos férteis
a partir de cada ovogônia.
d) Na espécie humana, a ovogênese completa-se
apenas quando ocorre a penetração do
espermatozóide no ovócito II. O ovário libera o
ovócito II que penetra no oviduto (Trompas de
Falópio) e só completa a segunda divisão
meiótica quando fecundado pelo espermatozóide.
e) Os gametas são células diplóides que têm a GABARITO
função de garantir a reprodução das espécies.
01: a)

02: b)

03: e)

04: b)

29
05: d)

06: e)

07: e)

08: e)

09: e)

10: e)

11: e)

12: d)

13: b)

14: d)

15: c)

16: d)

17: c)

18: d)

19: c)

20: c)

21: c)

22: d)

23: e)

24: a)

25: b)

26: e)

27: e)

28: c)

29: a)

30: c)

31: d)

32: b)

30
31
32