Scribd Logo
Carregar

Bem-vindo(a) ao Scribd!

  • 38 visualizações

    3 Micros

    Enviado por

    Mario Oliveira
    O documento descreve a história do microscópio desde suas origens no século XVII, quando Robert Hooke observou pela primeira vez células usando um microscópio, até o desenvolvimento de novas técnicas como a microscopia de fluorescência e eletrônica no século XX.

    Direitos autorais:

    © All Rights Reserved
    Baixe no formato PDF, TXT ou leia online no Scribd

    3 Micros

    Enviado por

    Mario Oliveira
    38 visualizações26 páginas
    O documento descreve a história do microscópio desde suas origens no século XVII, quando Robert Hooke observou pela primeira vez células usando um microscópio, até o desenvolvimento de novas técnicas como a microscopia de fluorescência e eletrônica no século XX.

    Título original

    3ª MICROSCOPIA

    Direitos autorais

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponíveis

    PDF, TXT ou leia online no Scribd

    Você considera este documento útil?

    Este conteúdo é inapropriado?

    O documento descreve a história do microscópio desde suas origens no século XVII, quando Robert Hooke observou pela primeira vez células usando um microscópio, até o desenvolvimento de novas técnicas como a microscopia de fluorescência e eletrônica no século XX.

    Direitos autorais:

    © All Rights Reserved
    Baixe no formato PDF, TXT ou leia online no Scribd
    Fazer download em pdf ou txt
    38 visualizações26 páginas

    3 Micros

    Enviado por

    Mario Oliveira
    O documento descreve a história do microscópio desde suas origens no século XVII, quando Robert Hooke observou pela primeira vez células usando um microscópio, até o desenvolvimento de novas técnicas como a microscopia de fluorescência e eletrônica no século XX.

    Direitos autorais:

    © All Rights Reserved
    Baixe no formato PDF, TXT ou leia online no Scribd
    Fazer download em pdf ou txt
    de 26

    Prof. Msc.

    Mário Oliveira
    A História do Microscópio
     Robert Hooke, estudioso inglês, foi o primeiro (em 1665) a
    observar células. Para tal valeu-se de um rudimentar
    microscópio, idealizado anos antes por um outro estudioso,
    Anthony Van Leeuwenhoeck.

     Hooke observou cortes finos de cortiça, que se


    apresentavam ao microscópio com um aspecto
    similar a pequenos favos de mel empilhados.
    A cada um destes favos Hooke atribuiu a
    designação de cellulae (células).
    A História do Microscópio

    ▪ Cerca de dez anos mais tarde o próprio Leeuwenhoeck


    observou pequenos seres vivos, que designou por
    “protozoários”, aos quais mais tarde foi dada a designação
    de bactérias.
    Técnicas de estudo em Citologia
     Microscopia
     Ciência que estuda e utiliza os microscópios para
    observar células, objetos, estruturas, etc., invisíveis ao
    olho nu.
     Microscópio
     É o equipamento construído para a observação de
    materiais biológicos de dimensões bastantes reduzidas
    sendo, portanto, impossíveis de serem analisados a olho
    nu.
    O MICROSCÓPIO ÓPTICO
    O MICROSCÓPIO ÓPTICO

    Serve para ampliar um objecto.


    Funciona com um conjunto de lentes
    (ocular e objectiva) que ampliam a
    imagem.
    A Iluminação é natural ou artificial.
    É constituído por uma parte mecânica
    que suporta e permite controlar uma
    parte óptica que amplia as imagens.
    MICROSCÓPIO - CONSTITUIÇÃO
    Ocular

    Canhão

    Revólver
    Braço Objectivas
    Pinças Platina

    Condensador
    Parafuso macromético Diafragma

    Parafuso micromético Fonte luminosa

    Pé ou base
    Oculares

    Ampliam a imagem
    fornecida pelo sistema
    de objectivas.
    Canhão ou tubo

    Serve de suporte
    ao sistema
    ocular
    Braço

    Serve de suporte
    à platina e ao
    revólver.
    Revólver

    Serve de suporte às
    objectivas e permite
    a sua mudança.
    Platina

    Serve de suporte à
    preparação a observar.
    Tem uma abertura na
    pane central (janela da
    platina).
    Condensador

    Distribui regularmente no
    campo da preparação a luz
    que atravessa o diafragma
    Diafragma

    Regula a intensidade da
    luz captada pelo espelho
    e que incide na
    preparação.
    Fonte de Luz
    Parafusos Macrométrico e Micrométrico

    Permite movimentos (de


    maior ou menor amplitude)
    de aproximação ou
    afastamento entre a
    preparação e as objectivas.
    Base ou pé

    Constitui a base
    de suporte de
    todos os
    elementos do
    microscópio.
    Cuidados a ter com o Microscópio

     Transportá-lo com ambas as mãos, apoiando


    a base numa delas e segurando o braço com a
    outra.
     Ao colocá-lo sobre a mesa, mantê-lo a alguma
    distância do bordo.
     Evitar molhá-lo ao usar preparações
    temporárias.
     As lentes são peças muito caras. Para as
    limpar, deve usar a flanela que normalmente
    acompanha o aparelho.
     Após a utilização, encaixar a objectiva de
    menor ampliação alinhada com a ocular.
    Técnicas de estudo em Citologia
     Outros tipos de Aparelhos:
     Microscópio de Polarização
     Microscópio de Confocal – imagens em 3D e eventos
    biológicos
     Microscópio de Contraste de fase – cultura de
    tecidos
     Fluorescência
    Microscópios

    Confocal - Faperj

    Contraste de Fase
    Fluorescência

    Polarização
    Técnicas de estudo em Citologia
     Microscópio Eletrônico
     MEV – Microscópio Eletrônico de Varredura
     O microscópio eletrônico de varredura (MEV) é um equipamento
    capaz de produzir imagens de alta ampliação (até 300.000 x) e
    resolução. As imagens fornecidas pelo MEV possuem um caráter
    virtual, tridimensional
     O aumento máximo conseguido pelo MEV fica entre o
    microscópio ótico (MO) e o Microscópio Eletrônico de
    Transmissão (MET).
     Possibilidade de combinar a análise microestrutural com a
    microanálise química
    Técnicas de estudo em Citologia
     Microscópio Eletrônico
     MET – Microscópio Eletrônico de Transmissão
     O MET possui sistemas de iluminação e vácuo que produz feixes
    de elétrons de alta energia (energia cinética), que ao incidir sobre
    uma amostra de tecido ultrafina (na espessura de nanomêtro),
    fornece imagens planas, imensamente ampliadas, possuindo a
    capacidade de aumento útil de até um milhão de vezes e assim
    permitindo a visualização de moléculas orgânicas, como o DNA,
    RNA, algumas proteínas, etc.
     Análises de morfologia e precipitado.
    MET
    MEV
    Fluorescência
    Confocal
    MET
    MEV

    Você também pode gostar