Dissertacao AptidaoReprodutivaAcasalamentos

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ
MUSEU PARAENSE EMILIO GOELDI

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ZOOLOGIA
CURSO DE MESTRADO EM ZOOLOGIA
APTIDÃO REPRODUTIVA E ACASALAMENTOS EM CONDIÇÕES ARTIFICIAIS

NA ABELHA SEM FERRÃO Melipona flavolineata Friese
(HYMENOPTERA, APIDAE, MELIPONINI)
Jamille Costa Veiga
Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação

em Zoologia, Curso de Mestrado da Universidade Federal
do Pará e do Museu Paraense Emílio Goeldi, como
requisito para obtenção do grau de Mestre em Zoologia.
Orientador: Prof. Dr. Felipe Andrés León Contrera

(UFPA/ICB)
Co-orientador: Dr. Cristiano Menezes
(EMBRAPA)
BELÉM-PA
2015
JAMILLE COSTA VEIGA

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação

em Zoologia, Curso de Mestrado da Universidade Federal
do Pará e do Museu Paraense Emílio Goeldi, como
Orientador: Dr. Felipe Andrés León Contrera (UFPA/ICB)

Co-orientador: Dr. Cristiano Menezes (EMBRAPA)
BELÉM-PA
2015
JAMILLE COSTA VEIGA

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação em Zoologia, Curso de

Mestrado da Universidade Federal do Pará e do Museu Paraense Emílio Goeldi, como
_________________________________________________
Prof. Dr. Felipe Andrés León Contrera
Instituto de Ciências Biológicas, UFPA
(Orientador)
_________________________________________________
Dr. Cristiano Menezes
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA
(Co-orientador)
_________________________________________________
Dra. Denise Araujo Alves
Universidade de São Paulo, USP
_________________________________________________
Prof. Dr. Breno Magalhães Freitas
Universidade Federal do Ceará, UFC
_________________________________________________
Prof. Dr. Lúcio Antônio de Oliveira Campos
Universidade Federal de Viçosa, UFV
_________________________________________________
Prof. Dr. Helder Lima de Queiroz
Instituto Mamirauá, MCT
_________________________________________________
Dra. Anita Roberta Stone
Michigan State University
Belém, Março de 2015

“Enquanto fiquei ali, na escuridão crescente, pensei que com essa simples hipótese eu
havia decifrado o enigma daquele mundo, decifrado todo o segredo daquele povo tão
simpático. Talvez, as medidas que eles tinham desenvolvido para conter a explosão
populacional tivessem funcionado além do previsto, tendo como resultado a
diminuição da população, ao invés de mantê-la estacionária. Isso explicaria as ruínas
abandonadas. Minha hipótese era bastante simples, bastante plausível – como aliás
acontece com a maior parte das hipóteses equivocadas.”
Viajante no Tempo em “A Máquina do Tempo” - H. G. Wells, 1895.

(Obs: Na tradução do livro, consta a palavra teoria no lugar de hipótese. Considerei minha
substituição mais adequada à natureza do trabalho.)
“O enorme volume de publicações científicas atuais sugere que a maioria de nós

provavelmente está errada na maior parte do tempo, embora alguns equívocos
possam desempenhar um papel criativo na pesquisa. Mesmo lutando para estarmos
certos, vamos fazer uma pausa para admirar a grande arte de ser produtivamente
errado.”
Kaiser & Creager em “O jeito certo de errar” - Scientific American, Julho de 2012.
i
Agradecimentos
Agradeço a todos que me ajudaram a realizar o presente trabalho! A seguir,
uma singela listagem daqueles que me permitiram iniciar, dar continuidade e concluir
a minha dissertação de mestrado. Meus imensuráveis agradecimentos à:
Auriel Costa, Jorge Veiga, Jéssica Veiga (e Mabel), minha pequena grande
família, que compreende o meu trabalho, me incentiva e vibra comigo a cada passo
que dou em minha carreira.
Felipe Contrera e Cristiano Menezes, meus orientadores e grandes amigos,
agradeço por tudo. Tudo mesmo!
Ayrton Vollet Neto, pela revisão crítica (e voluntária, eu espero) do meu
trabalho.
Aline Borba, Gláucia Mecca e Ayrton Vollet Neto (de novo!), por me
acolherem em Ribeirão Preto, nos diferentes momentos (sempre de última hora) em
que precisei ir até lá para aprender coisas novas!
André Sá, Lucas von Zuben e Sidnei Mateus, por me ensinarem novas técnicas.
Por mais que algumas não façam parte do presente trabalho, elas me ajudaram a
enxergar as interações das abelhas sob outra perspectiva. Uma delas foi essencial para
a execução dos experimentos. Muito obrigada!
Kamila Leão, Ana Carolina Queiroz e Joyce Teixeira, minhas amigas,
companheiras de laboratório e colegas de profissão. Simplesmente agradeço por tudo
que tem nos acontecido até o momento. A nossa jornada continua! Agradeço por
continuarmos juntas.
Kateanne Lira e Rodriga Silva, estagiárias do laboratório (iniciação científica e
TCC, respectivamente), que muito me auxiliaram na manutenção dos experimentos,
em especial quando tive que fazer viagens e ministrar cursos. E à Renata Reis (do
estágio obrigatório) que, mesmo passando pouco tempo no laboratório, foi essencial
na a confecção do mini-estúdio para a gravação dos acasalamentos.
Epifânia de Macêdo, doutoranda da Universidade Federal do Ceará, minha
amiga e colega de profissão, que muito me ajudou nos meses de julho e agosto de
2014. Sua companhia e dedicação foram essenciais. Espero tê-la ajudado tanto quanto
me ajudou.
ii
Todos que, em algum momento, caíram no conto e tiveram que me
acompanhar no laboratório durante os fins de semanas, feriados e jogos do Brasil. E
também àqueles que foram por vontade própria, claro!
Janete Teixeira Gomes, técnica do Projeto de Educação Ambiental, pelos
cuidados com as colmeias do nosso laboratório.
Milton José de Paula, meu namorado, pelas discussões, pelo apoio,
companheirismo e cumplicidade enquanto paríamos nossas dissertações!
A todos que contribuíram diretamente, ou indiretamente com esse trabalho,
meus sinceros e eternos agradecimentos!
iii
Sumário
LISTA DE FIGURAS -------------------------------------------------------------------------------------------------- VI
LISTA DE TABELAS ------------------------------------------------------------------------------------------------- VIII
INTRODUÇÃO GERAL ------------------------------------------------------------------------------------------------2

QUEM SÃO AS ABELHAS SEM FERRÃO? ----------------------------------------------------------------------------2
BIOLOGIA DAS ABELHAS SEM FERRÃO ------------------------------------------------------------------------------3
APTIDÃO REPRODUTIVA E COMPORTAMENTO REPRODUTIVO DOS MELIPONÍNEOS ----------------------------5
O CONTROLE DA REPRODUÇÃO EM ABELHAS SEM FERRÃO-------------------------------------------------------8
ORGANIZAÇÃO DOS CAPÍTULOS E OBJETIVOS DA DISSERTAÇÃO -------------------------------------------------9
REFERÊNCIAS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 12
CAPÍTULO 1: MATURIDADE SEXUAL E INÍCIO DO COMPORTAMENTO DE VOO EM MACHOS DA ABELHA SEM
FERRÃO MELIPONA FLAVOLINEATA FRIESE (APIDAE, MELIPONINI) ------------------------------------------------- 18
RESUMO ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 18
ABSTRACT ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 19
INTRODUÇÃO ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 20
MATERIAL E MÉTODOS -------------------------------------------------------------------------------------------- 22
RESULTADOS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 26
DISCUSSÃO --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 32
REFERÊNCIAS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 37
CAPÍTULO 2: ATRATIVIDADE SEXUAL DE RAINHAS VIRGENS DE MELIPONA FLAVOLINEATA FRIESE (APIDAE,
MELIPONINI) EM DIFERENTES IDADES E A IMPORTÂNCIA DO CONTEXTO SOCIAL ----------------------------------- 42
RESUMO ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 42
ABSTRACT ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 44
INTRODUÇÃO ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 45
RESULTADOS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 54
DISCUSSÃO --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 58
REFERÊNCIAS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 63
CAPÍTULO 3: ACASALAMENTOS EM CONDIÇÕES ARTIFICIAIS E O CONTROLE DA CÓPULA POR RAINHAS VIRGENS
NA ABELHA SEM FERRÃO MELIPONA FLAVOLINEATA (APIDAE, MELIPONINI)--------------------------------------- 67
RESUMO ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 67
iv
ABSTRACT ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 69
INTRODUÇÃO ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 70
RESULTADOS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 78
DISCUSSÃO --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 84
REFERÊNCIAS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 89
DISCUSSÃO GERAL E CONSIDERAÇÕES FINAIS-------------------------------------------------------------- 94
REFERÊNCIAS ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 96
v
Lista de figuras
Introdução geral
Figura 1 - Fêmeas reprodutivas de Melipona flavolineata apresentadas em duas fases do seu

ciclo de vida, rainha virgem (a) e rainha fisogástrica (b), respectivamente antes e depois
do acasalamento (indicadas pelas setas amarelas). Fotos: Cristiano Menezes. ----------------4
Figura 2 – Operárias de Melipona flavolineata desempenhando comportamento de formação
de corte ao redor de uma rainha virgem dominante (indicada pelo círculo branco), com
abdome inflado. Foto: Cristiano Menezes. --------------------------------------------------------------7
Capítulo 1
Figura 1 – Feixe de espermatozoides nas vesículas seminais de machos de Melipona

flavolineata (aproximadamente 50 células aglomeradas). Aumento: 400x. Foto: Jamille
Veiga. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 27
Figura 2 – Número estimado de espermatozoides nas vesículas seminais de machos de
Melipona flavolineata pertencentes a diferentes idades. O ponto central indica a
mediana, o boxplot representa 25% - 75% do conjunto de dados, e a barra vertical
informa os valores mínimo e máximo de cada categoria. As letras indicam diferenças
significativas entre as categorias ao nível de 5%. ---------------------------------------------------- 29
Capítulo 2
Figura 1 – a) Rainhas virgens recém-emergidas de Melipona flavolineata acondicionadas em

placa de Petri com acesso ad libitum a pólen e mel; b) Exemplo do sistema de
acondicionamento de abelhas em minicolônia confinada. Fotos: Epifânia de Macêdo (a),
Jamille Veiga (b). --------------------------------------------------------------------------------------------- 50
Figura 2 – a) Macho de Melipona flavolineata após tentativa de cópula, apresentando o
endófalo evertido (genitália liberada), indicado pela seta; b) Endófalos liberados e
perdidos por machos, sobre o chão da arena de cópula. Fotos: Cristiano Menezes. ------- 51
Figura 3 – Atratividade de rainhas virgens de Melipona flavolineata, medida em número de
eversões de machos, em diferentes idades. O ponto central e o box-plot indicam a
mediana e a variação das amostras numa faixa de 25% a 75%. A linha vertical representa
vi
os limites das amostras (com exceção dos outliers), e o círculo vazado, os valores dos
outliers. As letras indicam diferenças significativas entre os ranks das categorias de idade,
a um nível de significância de 5%. ----------------------------------------------------------------------- 56
Figura 4 – Atratividade sexual (medida em número de eversões de machos maduros) de
rainhas virgens de M. flavolineata com 06 dias de idade, pertencentes a diferentes
contextos sociais. C1: Rainha virgem sozinha em placa de Petri; C2: Rainha virgem
acompanhada de 10 operárias jovens em placa de Petri; C3: Rainha virgem acompanhada
de outra rainha virgem em placa de Petri; C4: Duas rainhas virgens acompanhadas de 10
operárias jovens em placa de Petri; C5: Rainha virgem em contexto de minicolônia; C6:
Duas rainhas virgens em contexto de minicolônia. O ponto central e o box-plot indicam a
mediana e a variação das amostras numa faixa de 25% a 75%, respectivamente. A linha
vertical representa os limites máximo e mínimo das amostras. As letras indicam
diferenças significativas entre os ranks das categorias ao nível de 5%. ------------------------ 57
Capítulo 3
Figura 1 – Rainha virgem de Melipona flavolineata, indicada pela seta, sendo induzida à
narcose através da exposição ao fluxo de CO2, que passa através do tubo transparente
sem cor. A rainha encontra-se dentro do tubo transparente azul, que contém um
pequeno orifício na extremidade mais fina, por onde flui a corrente de CO2. Foto: Jamille
Veiga. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 75
Figura 2 – Representação do teste de acasalamento na espécie Melipona flavolineata,
utilizando dez machos sexualmente maduros, e uma rainha virgem, em arena de cópula
confinada. ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 76
Figura 3 – Representação do teste de acasalamento de Melipona flavolineata realizado em
campo, próximo a uma agregação reprodutiva. A seta indica uma rainha virgem sendo
ofertada, a aproximadamente a um metro de distância (linha tracejada) do agregado de
machos (indivíduos aglomerados no Meliponário), sobre uma lona estendida no solo. -- 77
Figura 4 – a) Tentativas de cópula em Melipona flavolineata, com eversão da genitália
masculina; b) Cópula efetiva, na qual o macho introduziu com sucesso o seu endófalo na
rainha virgem narcotizada c) Macho com endófalo evertido; d) Rainha virgem inerte após
exposição ao CO2. Fotos: Cristiano Menezes. --------------------------------------------------------- 80
vii
Lista de tabelas
Capítulo 1
Tabela 1 - Descrição dos diferentes tratamentos de contextos sociais em que foram mantidos
confinados, durante 15 dias, os machos de Melipona flavolineata. ---------------------------- 25
Tabela 2 – Número estimado de espermatozoides de 55 machos de Melipona flavolineata
pertencentes a diferentes categorias de idade, acondicionados em minicolônias
confinadas. ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 28
Tabela 3 – Variação da estimativa do número de espermatozoides presentes nas vesículas
seminais de machos de Melipona flavolineata. Os indivíduos foram mantidos em
diferentes contextos sociais, em confinamento, durante 15 dias. ------------------------------ 31
Capítulo 2
Tabela 1 – Descrição dos tratamentos correspondentes aos diferentes níveis de contexto

social, em que foram mantidas as rainhas virgens de Melipona flavolineata durante seis
dias após a emergência. ------------------------------------------------------------------------------------ 53
Capítulo 3
Tabela 1 – Número de tentativas (eversões dos machos) e cópulas bem sucedidas com rainhas
virgens de Melipona flavolineata em condições normais ou inertes (narcotizadas pelo uso
de CO2). --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 81
Tabela 2 – Número de tentativas (eversões dos machos) e cópulas bem sucedidas com rainhas
virgens de Melipona flavolineata em arenas de cópula e no agregado reprodutivo. ------- 83
viii
INTRODUÇÃO GERAL
Quem são as abelhas sem ferrão?
Devido a uma íntima relação com as flores, e notável diversidade, as abelhas sem
ferrão são consideradas um importante grupo de insetos polinizadores, em especial da
flora nativa pertencente a sua área de ocorrência natural (Roubik, 1992; Wilms, 1996;
Ramalho et al., 2004). As abelhas sem ferrão, também chamadas de meliponíneos, são
insetos eussociais (Wilson, 1971; Lin & Michener, 1972), com ferrão atrofiado
(Michener, 2007), e distribuem-se por toda a Zona Tropical e Subtropical do mundo,
com exceção das Ilhas do Pacífico (Camargo & Pedro, 2007; Rasmussen, 2008; Eardley
et al., 2009). As 500 espécies conhecidas para esse grupo fazem parte da tribo
Meliponini (Hymenoptera, Apidae) (Michener, 2013), na qual estão inclusas abelhas de
variados tamanhos, formas, cores e repertórios comportamentais (Michener, 2007;
2013).
A criação das abelhas sem ferrão é conhecida como meliponicultura (Nogueira-

Neto, 1997) uma atividade econômica realizada para diversos fins. O principal produto
gerado atualmente é o mel (Vit et al., 2013), uma substância açucarada que tem sido
explorada há séculos por povos tradicionais no continente americano (Posey, 1983;
Camargo & Posey, 1990). Existem outros produtos, também merecedores de atenção,
e que apresentam potencial para serem comercialmente explorados, a exemplo do
pólen (Menezes et al., 2012) e do própolis (Liberio et al., 2011; Cunha et al., 2013).
Nesse contexto, surgem produtos secundários ou serviços, como a utilização das
abelhas sem ferrão na educação ambiental e no lazer (Freitas et al., 2007).
Nos últimos anos, o produto que vem ganhando notável importância são as
próprias colônias. A meliponicultura encontra-se num momento em que grande
número de colônias é necessário, frente às demandas do mercado, em especial o da
polinização agrícola (Cortopassi-Laurino, 2006; Contrera et al., 2011; Venturieri et al.,
2012). Através da massiva produção de novos ninhos será possível alimentar tal
mercado. A produção em larga escala de colônias ainda não é uma realidade para as
abelhas sem ferrão, mas existem bons exemplos a serem seguidos, como o caso da
2
produção de colônias de abelhas melíferas (Apis mellifera) e de abelhas mamangavas
(Bombus terrestris), ambas direcionadas para o mercado da polinização de culturas
agrícolas em todo o mundo (Seeley, 1985; 2009; Velthuis, 2002; Velthuis & Van Doorn,
2006).
Biologia das abelhas sem ferrão
Os meliponíneos formam colônias perenes, geralmente instalando seus ninhos

em cavidades pré-existentes (e. g. troncos de árvores ou ninhos abandonados de
outros animais). Nele, armazenam grandes somas de alimentos em potes de pólen e
de mel, e mantêm protegidas a sua prole (Sakagami, 1982; Roubik, 2006). A sociedade
dessas abelhas se compõe de fêmeas, originadas de ovos fecundados (diploides), e
machos, provenientes de ovos não fecundados (haploides) (Wilson, 1971; Heimpel &
De Boer, 2008).
As fêmeas são distribuídas em duas castas, as operárias e as rainhas (virgens ou

fecundadas). As operárias, em geral, são fêmeas estéreis, e são responsáveis por todas
as tarefas de manutenção do ninho, como cuidado com a prole, coleta e estoque de
recursos, defesa, termorregulação, limpeza (Sakagami, 1982; Wille, 1983; Michener,
2007). A rainha, por sua vez, é a fêmea responsável pela reprodução, cabendo a ela a
função de realizar o voo nupcial e a postura. A rainha virgem, em consequência da
fecundação e do subsequente desenvolvimento do abdome, se torna fisogástrica (Kerr
et al., 1962; Silva et al., 1972) (Figura 1).
3
a b
Figura 1 - Fêmeas reprodutivas de Melipona flavolineata apresentadas em

duas fases do seu ciclo de vida, rainha virgem (a) e rainha fisogástrica (b),
respectivamente antes e depois do acasalamento (indicadas pelas setas
amarelas). Fotos: Cristiano Menezes.
Nessas abelhas, as castas femininas são produzidas através de dois sistemas: a)

sistema de determinação de castas alimentar-quantitativo; e b) sistema de
determinação de castas genético-alimentar (Kerr, 1950; Camargo, 1972a; Engels &
Imperatriz-Fonseca, 1990). No primeiro sistema, a produção de rainhas virgens é
regulada pelas operárias que, ao decidirem a quantidade de alimento que uma larva
feminina terá acesso durante seu desenvolvimento, determinam se dela irá emergir
uma operária ou uma rainha (Kerr, 1948; Engels & Imperatriz-Fonseca, 1990). No
segundo, a produção de rainhas foge ao controle das operárias, uma vez que o
fenótipo da larva feminina depende mais de fatores genéticos, do que da quantidade
de alimento recebido (Kerr, 1950; Ratnieks, 2001; Wenseleers & Ratnieks, 2004;
Hartfelder et al., 2006). Esse sistema é exclusivo de apenas um grupo dentro das
abelhas sem ferrão, o gênero Melipona.
Devido ao tipo de sistema de determinação de castas em Melipona, as espécies

pertencentes a esse gênero apresentam a peculiar característica de produzir rainhas
virgens em grandes quantidades. Fora a extensa literatura que busca explicar essa
excessiva produção (Kerr, 1950; Koedam et al., 1995; Ratnieks, 2001; Wenseleers et
al., 2004; Wenseleers & Ratnieks, 2004; Hartfelder et al., 2006), fato é que as rainhas
4
virgens são mortas pelas operárias, na maioria das vezes (Koedam et al., 1995; Jarau et
al., 2009; Kärcher et al., 2013).
A eliminação das rainhas está diretamente relacionada à presença de uma rainha

fisogástrica (Koedam et al., 1995; Kärcher et al., 2013). Contudo, quando não são
eliminadas, as rainhas virgens podem seguir três destinos alternativos: a substituição
da rainha fisogástrica (Kerr et al., 1962; Koedam et al., 1995; Imperatriz-Fonseca &
Zucchi, 1995; Jarau et al., 2009), a enxameação para fundar um novo ninho (Engels &
Imperatriz-Fonseca, 1990; Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995; Van Veen & Sommeijer,
2000), ou o parasitismo reprodutivo de um ninho não-natal da mesma espécie
(Sommeijer et al., 2003; Wenseleers et al., 2011; Van Oystaeyen et al., 2013). Todos os
destinos resultam no propósito maior da vida de uma rainha, que é a reprodução.
Os machos (ou zangões), juntamente com as rainhas virgens, são responsáveis

pela reprodução. Esses indivíduos podem ser produzidos por rainhas fisogástricas,
quando estas escolhem não fecundar determinados óvulos (por um mecanismo ainda
não compreendido; Cruz-Landim, 2009); ou por operárias, quando estas conseguem
desenvolver seus ovários, e assim gerar ovos funcionais que, por não serem
fertilizados, darão origem a machos (Sakagami et al., 1963; Beig, 1972). A despeito de
sua origem, fato é que os machos são indivíduos que pouco contribuem para a
manutenção da colmeia, mas dela se utilizam para se tornarem maduros. Ao atingirem
a maturidade, abandonam permanentemente o ninho (Engels & Imperatriz-Fonseca,
1990; Van Veen et al., 1997).
Aptidão reprodutiva e comportamento reprodutivo dos meliponíneos
Apesar da ampla diversidade, todas as espécies de meliponíneos são

monândricas (Peters et al., 1999; Strassmann, 2001; Jaffé et al., 2014). Significa,
portanto, que uma rainha virgem acasala somente com um macho, ambos, uma única
vez. Quando o acasalamento é bem-sucedido, o macho libera o endófalo (ou cápsula
genital) para fora do seu abdome, introduzindo-o na rainha e deixando-o preso na
câmara vaginal da mesma (Kerr et al., 1962; Silva et al., 1972; Imperatriz-Fonseca &
Zucchi, 1995). Após o acasalamento, os machos que copularam com sucesso morrem
5
dentro de alguns dias (Engels & Engels, 1988; Engels & Imperatriz-Fonseca, 1990). As
rainhas recém-copuladas retornam aos seus ninhos, onde irão desenvolver o abdome
e iniciar a postura. Assim, para que essa sucessão de eventos ocorra (cópula –
fecundação – ativação da postura), é necessário que tanto as rainhas quanto os
machos estejam reprodutivamente aptos1 para o acaslamento.
As rainhas virgens emergem sexualmente maduras, com o aparelho reprodutor

pronto para a fecundação (Cruz-Landim, 2009). Entretanto, o desenvolvimento da
atratividade sexual das mesmas se dá ao longo da vida adulta (Engels & Engels, 1988;
Van Veen et al., 1999), de forma que, ao saírem das células de cria, ainda não estão
comportamentalmente aptas a copular, embora estejam fisiologicamente prontas para
tal. Com o avanço da idade, as rainhas iniciam a produção e a liberação de feromônios
sexuais (Engels et al., 1993; 1997), e ocorrem ainda modificações nos tecidos do
aparelho reprodutor (Martins & Serrão, 2004; Serrão et al., 2011).
As modificações fisiológicas das rainhas, embora internas, podem ser detectadas

através do seu comportamento, o qual é capaz de gerar respostas comportamentais
específicas em machos e operárias (Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995; Van Veen et
al., 1999; Jarau et al., 2009). Os machos podem ser altamente estimulados, chegando a
tentar copular com elas, mesmo fora do contexto de um voo nupcial (Camargo, 1972b;
Sakagami & Laroca, 1963; Engels & Engels, 1988; Campos & Melo, 1990); enquanto as
operárias podem se mostrar altamente agressivas, e eliminá-las; ou ainda podem
protegê-las, alimentá-las e realizar o comportamento de corte ao redor delas (Koedam
et al., 1995; Jarau et al., 2009; Kärcher et al., 2013) (Figura 2).
1
*A palavra aptidão significa tendência, capacidade natural ou adquirida, para realizar algo
(Houaiss, 2001). Com base nisso, consideramos nesse trabalho a expressão aptidão
reprodutiva, como a capacidade adquirida por um indivíduo de realizar a cópula, no sentido de
possuir os requisitos necessários para tal. Sendo assim, a aptidão reprodutiva envolve
diferentes traços do desenvolvimento e da história de vida dos organismos, a exemplo da
maturidade, da capacidade de voo, da atratividade e da receptividade sexual (aspectos
investigados nesse trabalho).
6
Figura 2 – Operárias de Melipona flavolineata desempenhando comportamento de
formação de corte ao redor de uma rainha virgem dominante (indicada pelo círculo
branco), com abdome inflado. Foto: Cristiano Menezes.
Os machos, por sua vez, não emergem sexualmente maduros. A migração dos
espermatozoides dos testículos para as vesículas seminais se inicia após a emergência
do adulto e, ao final da migração, o indivíduo é considerado sexualmente maduro
(Camargo, 1984; Cruz-Landim & Dallacqua, 2002; Araújo et al., 2005). O tempo
necessário para a maturidade sexual dos machos varia de acordo com a espécie.
Enquanto ainda são imaturos, despigmentados e incapazes de voar, os machos
permanecem dentro dos ninhos (Van Veen et al., 1997). Assume-se que deixam o
ninho somente após se tornarem reprodutiva e comportamentalmente aptos, quando
estarão prontos para viver fora dos ninhos. Nesse ambiente externo, os machos
formam agregações reprodutivas (Engels & Imperatriz-Fonseca, 1990; Sommeijer &
Bruijn, 1995; Cortopassi-Laurino, 2007). Essas agregações consistem de dezenas a
centenas de machos reunidos em um local, onde aguardam a chegada das rainhas
(Sommeijer & Bruijn, 1995; Van Veen & Sommeijer, 2000).
Uma vez que a maturidade sexual dos machos e a atratividade das rainhas se dão
ao longo da vida adulta e dentro dos ninhos, espera-se que fatores associados à idade,
bem como ao contexto colonial, tenham influência no desenvolvimento da aptidão
7
reprodutiva desses indivíduos. Esses fatores são importantes para entendermos as
diferentes estratégias adotadas por machos e rainhas virgens, quando estes ainda se
encontram na segurança da colmeia. As decisões tomadas podem ter consequências
tanto para o seu objetivo final, que é realizar o acasalamento, como para a colônia,
que é gerar novas unidades (colônias-filhas). Além disso, entender como os sexuados
se tornam aptos para copular é particularmente importante quando o objetivo é
realizar acasalamentos em condições controladas (Camargo, 1972b, 1976; Engels &
Engels, 1988).
O controle da reprodução em abelhas sem ferrão
As técnicas de controle da reprodução de abelhas surgiram como métodos para

estudar o comportamento reprodutivo em condições artificiais (Frison, 1927; Garófalo,
1974), e para testar hipóteses sobre diferentes cenários reprodutivos, por exemplo, a
consequência dos endocruzamentos (Camargo, 1976). O aprimoramento dessas
técnicas resultou dos estudos de melhoramento genético em A. mellifera (Mackensen,
1951; Woyke, 1962), e da necessidade de se ter colônias de B. terrestris disponíveis ao
longo de todo o ano, independente da estação (Velthuis, 2002; Velthuis & Van Doorn,
2006). Tais técnicas permitiram acelerar uma das etapas do processo de fundação de
novas colônias, a reprodução no nível dos indivíduos, impulsionando a produção de
colônias em larga escala.
Um bom exemplo é o sistema de produção em larga escala de ninhos da espécie

Bombus terrestris. Essa é uma abelha primitivamente eussocial, considerada uma
importante polinizadora de culturas agrícolas, dentre elas o tomate (Velthuis, 2002;
Velthuis & Van Doorn, 2006). Atualmente, cerca de um milhão de colônias são
produzidas e comercializadas anualmente. A cadeia produtiva conta com métodos
bem estabelecidos para a alimentação artificial das abelhas, o acondicionamento
adequado das colônias em confinamento e o controle da etapa reprodutiva. A
eficiência e a rentabilidade da produção de colônias de B. terrestris é, sem dúvida, o
que almeja atualmente a meliponicultura (Venturieri et al., 2012; Menezes et al.,
2013).
8
Nas abelhas sem ferrão, poucos foram os trabalhos voltados para o controle da
reprodução de fato. Na maioria dos estudos, a técnica de acasalamento em
confinamento, na qual machos e fêmeas são confinados em um recipiente até que
ocorra a cópula, foi utilizada como um método para testar hipóteses. A partir de
acasalamentos controlados com a espécie M. quadrifasciata foi possível estudar, por
exemplo, os efeitos do endocruzamento nas colônias, comparar machos diploides e
haploides, a ativação do ovário de rainhas recém-acasaladas e as modificações no seu
aparelho reprodutor (Camargo, 1972; Campos & Melo, 1990; Bezerra, 1995; Melo et
al., 2001; Martins & Serrão, 2004).
Contudo, esses estudos foram pontuais, centrados em apenas uma espécie,

deixando ainda lacunas no conhecimento básico sobre a reprodução dessas abelhas.
Considerando que o controle da reprodução é uma ferramenta de interesse para a
pesquisa, a comercialização e a conservação dos meliponíneos, é importante testar a
técnica de cópula em condições artificiais em outras espécies dessa Tribo.
Organização dos capítulos e objetivos da dissertação
O objetivo geral dessa dissertação foi estudar aspectos da aptidão reprodutiva

de machos e rainhas virgens, e testar a realização de acasalamentos em condições
artificiais numa espécie de abelha sem ferrão, Melipona flavolineata. A espécie alvo
desse estudo é conhecida popularmente como uruçu-amarela e tem distribuição
restrita ao Brasil (Silveira et al., 2002; Pedro, 2014). Nessa espécie encontramos
características desejáveis para a condução dos experimentos, servindo aos nossos
propósitos, sendo elas: a abundante produção de rainhas virgens (como em outras
Melipona; Wenseleers et al., 2004; Santos-Filho et al., 2006) e a aglomeração de
machos, sempre próxima às colônias e, muitas vezes, à entrada das mesmas
(observação pessoal). Tendo machos e rainhas em grandes quantidades, M.
flavolineata nos provou ser um excelente modelo experimental para testar diferentes
questões associadas à biologia reprodutiva das abelhas sem ferrão, bem como
questões exclusivas dessa espécie.
9
Além disso, M. flavolineata é comercialmente relevante no nordeste do estado
do Pará, por ser considerada boa produtora de mel (Magalhães & Venturieri, 2010), e
por apresentar grande potencial como agente polinizador de culturas agrícolas, como a
cultura do açaí (Euterpe oleracea Mart.) (Venturieri et al., 2005; dados não publicados).
Devido à sua importância, entendemos que avanços no manejo dessa espécie se fazem
necessários. Dentre outros tópicos, estudar os aspectos da biologia reprodutiva,
focando aqueles que permitam o controle da reprodução dessa espécie, pode
contribuir para avanços teóricos e práticos.
Concentramo-nos, especificamente, em responder às seguintes perguntas:
a) Em que idade e sob quais contextos sociais os machos de M. flavolineata

se tornam aptos para o acasalamento?
b) Em que idade e sob quais contextos sociais as rainhas virgens de M.

flavolineata se tornam aptas para o acasalamento?
c) É possível realizar acasalamentos de M. flavolineata em condições

artificiais?
Dessa forma, a dissertação foi organizada em três capítulos, cujos objetivos são
apresentados a seguir.
 Capítulo 1: Maturidade sexual e o início do comportamento de voo em machos da

abelha sem ferrão Melipona flavolineata Friese (Apidae, Meliponini)
Nesse primeiro capítulo, tivemos como objetivo investigar em que idade se

completa a maturação sexual dos machos de M. flavolineata, e se esta é afetada por
diferentes contextos sociais vivenciados pelos machos durante a fase adulta.
Investigamos, ainda, em que idade se inicia o comportamento de voo nesses
indivíduos, como parte dos requisitos para alcançar a aptidão reprodutiva.
 Capítulo 2: Atratividade sexual de rainhas virgens de Melipona flavolineata Friese

(Apidae, Meliponini) em diferentes idades e a importância do contexto social
No segundo capítulo, nosso objetivo foi investigar em que idade e sob quais
contextos sociais as rainhas virgens de M. flavolineata se tornam sexualmente
10
atrativas. Também foi possível acompanhar o desenvolvimento da receptividade
sexual nessas rainhas.
 Capítulo 3: Acasalamentos em condições artificiais e o controle da cópula por

rainhas virgens de Melipona flavolineata Friese (Apidae, Meliponini)
Nesse último capítulo, objetivamos testar a realização de acasalamentos de

machos e rainhas virgens de M. flavolineata em condições artificiais. Adicionalmente,
testamos a hipótese de que as rainhas virgens são capazes de decidir sobre a
ocorrência das cópulas.
11
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17
CAPÍTULO 1
Maturidade sexual e início do comportamento de voo em machos da abelha

sem ferrão Melipona flavolineata Friese (Apidae, Meliponini)
Resumo
Nas sociedades das abelhas de comportamento eussocial avançado, os machos têm

como única função fecundar as fêmeas reprodutivas. Para tanto, precisam adotar uma
estratégia reprodutiva que aumente e favoreça suas chances de acasalar. Assumindo
que essa estratégia deva ser traçada quando ainda estão na segurança do ninho,
testamos o efeito da idade do indivíduo e do contexto social vivenciado, sobre a
aptidão reprodutiva de machos da abelha sem ferrão Melipona flavolineata. Em
condições de confinamento, acompanhamos 82 machos divididos em dois
experimentos, um sobre a relação entre idade e aptidão reprodutiva (n = 55), no qual
grupos de machos foram acompanhados durante a fase adulta até determinadas
idades (categorias: 0, 5, 10, 15, 20 e 25 dias); e outro sobre o efeito do contexto social
(n = 27), no qual os machos foram divididos em três categorias de contexto, em que
variamos a quantidade de operárias, mantidos por 15 dias. O início do comportamento
de voo e a maturidade sexual foram as variáveis utilizadas para mensurar a aptidão
reprodutiva dos machos. Logo, ao final dos experimentos, a capacidade de voo dos
machos foi testada. Em seguida, os indivíduos foram sacrificados, e seu número de
espermatozoides foi estimado (métrica de maturidade sexual). A migração dos
espermatozoides para as vesículas seminais se iniciou aos cinco dias de idade. A
maturidade foi atingida aos 10 dias, e a habilidade de voo, aos 15 dias. O contexto
social não exerceu efeito sobre a maturidade, mas afetou o voo, atrasando o inicio
desse comportamento. Considerando que os machos dessa espécie ainda
permanecem dentro do ninho por até cinco dias após se tornarem aptos para a cópula
(maduros e capazes de voar), os resultados do presente trabalho sugerem que os
machos aguardam dentro do ninho até atingirem o máximo de sua performance
reprodutiva, o que pode favorecê-lo na sobrevivência fora do ninho e na competição
por fêmeas.
Palavras-chave: idade, contexto social, número de espermatozoides, aptidão

reprodutiva, acasalamento.
18
Abstract
In the societies of bees with advanced eusocial behavior, the males have the only
function to fertilize reproductive females. Therefore, there is a need for outline a
reproductive strategy to increase and promote their chances of mating. Assuming this
strategy should be drawn when they are still in the safety of the hives, our study aimed
to test the effect of age and the experienced social context on sexual capability of
males of a stingless bee, Melipona flavolineata. In confined conditions, 82 males were
divided in two experimental groups, one related with the effects of age on individuals
sexual capability (n = 55), in which groups of males were accompanied during
adulthood until certain ages (categories: 0, 5, 10 , 15, 20 and 25 days); the other one,
was about the effects of social context (n = 27), in which the males were divided into
three categories of contexts where amount of workers differed, maintained for 15
days. The onset of flight behavior and sexual maturity were the variables used to
measure sexual capability of males. Therefore, at the end of each assay, the flight
ability of males was tested. The individuals were sacrificed, and their number of
spermatozoa was estimated (metric sexual maturity). The migration of sperm to
seminal vesicles started at five days of age. The sexual maturity was reached at 10
days, and flight ability, at 15 days. The social context had no effect on maturity, but
affected the flight, causing a delay on this behavior. Whereas males of this species
remain in the nest for up to five days after becoming able for copulation (mature and
capable of flying), the results of this study suggest Melipona males awaits in the nest
until they reach their maximum reproductive performance, which may favor their
survival and competition for females.
Keywords: age, social context, sperm number, sexual capability, mating.
19
Introdução
“Social insect males are not just simple-minded mating machines, they are shaped,
constrained and perhaps trapped by sexual selection.”
(Beani et al., 2014 )
Os machos das abelhas eussociais são indivíduos historicamente considerados

parasitas intra-coloniais (Wilson, 1971; Beani et al., 2014) por praticamente não
realizarem tarefas relacionadas à manutenção da colônia (Nogueira-Neto, 1997;
Velthuis et al., 2005). Sua única função na sociedade das abelhas, entretanto, é
fecundar uma fêmea receptiva, a rainha virgem em voo nupcial (Wilson, 1971;
Boomsma et al., 2005). No caso dos meliponíneos (Tribo: Meliponini; Michener 2013),
um grupo de abelhas eussociais, a responsabilidade do macho é ainda maior. Nesse
grupo de abelhas, as rainhas acasalam apenas uma vez, com esse único, e bem-
sucedido reprodutor (Kerr et al., 1962; Jaffé et al., 2014). Porém, antes que tenham a
oportunidade de encontrar uma rainha para fecundar, os machos precisam passar por
diversas etapas do seu ciclo de vida, dentre elas, aquelas que irão garantir a sua
aptidão reprodutiva.
O ciclo desses machos começa dentro do ninho, onde emergem sexualmente

imaturos e incapazes de voar (Van Veen et al., 1997). Nele permanecem, em média,
durante um terço da sua vida (Camargo, 1982; Van Veen et al., 1997), se alimentando
via trofaláxis com operárias, ou diretamente dos potes de alimento (Van Veen et al.,
1997). São considerados indivíduos sexualmente maduros aqueles que na fase adulta
apresentam vesículas seminais repletas de espermatozoides (Camargo, 1976; Cruz-
Landim, 2009) e testículos degenerados (Cruz-Landim & Dallacqua, 2002; Araújo et al.
2005). Os espermatozoides migram para as vesículas seminais organizados em feixes,
esses se desfazem durante o processo de maturação sexual, tornando-se livres dentro
das vesículas (Moreira et al., 2004). A migração dos gametas ocorre enquanto os
machos se encontram ainda no ninho (Camargo, 1984), assim como o
desenvolvimento de seus músculos alares (Correa-Fernandez & Cruz-landim, 2010).
Após atingirem a maturidade, os machos de meliponíneos abandonam as

colmeias permanentemente (Sakagami, 1982; Engels & Imperatriz-fonseca, 1990). No
20
ambiente, se aglomeram e formam agregações reprodutivas, próximas a ninhos co-
específicos (Sommeijer & Bruijn, 1995; Van Veen et al., 1997; Sommeijer et al., 2004).
Nelas, de dezenas a centenas de machos aguardam a chegada de rainhas virgens, e
competem pela oportunidade de copular com elas (Sommeijer & Bruijn, 1995;
Sommeijer et al., 2004). Ao deixarem os ninhos, os machos estão sujeitos a duas
intensas pressões, a sobrevivência no ambiente (uma vez que, até o momento, se
encontravam na segurança do ninho) e a competição com outros machos por parceiras
sexuais. Contudo, é antes da saída, que diferentes características dos machos serão
selecionadas, como o tamanho corporal, a rapidez no desenvolvimento dos
espermatozoides, a sua maturação e subsequente transferência para as vesículas
seminais (Pech-May et al., 2012), e possivelmente, a rapidez no desenvolvimento da
musculatura associada ao voo (Cruz-Landim, 2009; Correa-Fernandez & Cruz-landim,
2010). Logo, é esperado que a etapa da vida em que os machos passam dentro da
colmeia afete seu desempenho na fase final do ciclo.
Um macho apto para o acasalamento deve estar maduro o bastante para

inseminar uma rainha virgem, bem como apresentar seu melhor desempenho de voo.
Portanto, o momento e o contexto em que os machos atingem a sua aptidão
reprodutiva podem esclarecer parte da estratégia reprodutiva que adotam, tanto no
que se refere à sua sobrevivência, quanto à competição por fêmeas. Assim, na
primeira parte do trabalho nos detivemos em descrever alguns detalhes do processo
de amadurecimento sexual dos machos, como a quantidade de espermatozoides e a
habilidade de voo em diferentes idades, para responder a seguinte pergunta: A partir
de qual idade os machos se tornam sexualmente maduros e adquirem habilidades de
voo? Na segunda, o objetivo foi testar se diferentes contextos sociais afetam a aptidão
reprodutiva desses indivíduos.
21
Material e métodos
Área de estudo e espécie estudada
Os experimentos foram conduzidos no Laboratório de Botânica da Embrapa

Amazônia Oriental (Belém, PA, Brasil; 1º26’11.2”S, 48º26’35.50”W), entre Março e
Junho de 2014. A paisagem local é caracterizada pela presença de remanescentes
florestais e por áreas de cultivos agrícolas. O clima da região é do tipo Af (classificação
climática de Köppen-Geiger), caracterizado por altas temperaturas e precipitação
mínima de 60 mm nos meses mais secos do ano (Peel et al., 2007).
A espécie estudada foi a abelha sem ferrão M. flavolineata, conhecida

popularmente como uruçu-amarela. Essa é uma espécie de distribuição restrita ao
Brasil (Silveira et al., 2002), ocorrendo nos estados do Pará, Maranhão e Tocantins
(Pedro, 2014). As colônias desse gênero concentram a produção de machos em
agrupamentos, nos favos de cria (Koedam et al., 1999) e, numa escala populacional,
produzem-nos constantemente (Santos-Filho et al., 2006; Ferreira Jr. et al., 2013).
Escolhemos essa espécie por duas razões: a) as agregações reprodutivas se formam
próximo a ninhos co-específicos, permanecendo muitas vezes na entrada das colmeias,
compostas por centenas de indivíduos (observação pessoal); e b) embora sejam
temporárias, as agregações se mantêm estáveis por vários dias ou semanas nos meses
de Julho a Dezembro (observação pessoal). Essas características diferem de outras
espécies de Melipona, nas quais os machos se agregam em locais distantes dos ninhos,
em grupos de poucos indivíduos. Em sua maioria, são raramente vistos, o que constitui
um gargalo no estudo da biologia dessas outras espécies de Melipona.
Procedimentos gerais
Acondicionamento de indivíduos em laboratório
Para os experimentos, os indivíduos foram acondicionados em laboratório, em

dois sistemas de criação. O primeiro consistiu em minicolônias, as quais foram
fundadas em caixas de madeira com dimensões de 14 cm x 14 cm x 6 cm, contendo
cerume, um pote de pólen, mel (ofertado diariamente em tubo eppendorf com volume
22
de 5 ml) e cerca de 40 operárias de diferentes idades, porém ainda incapazes de voar.
Diariamente, foram adicionadas cinco operárias recém-emergidas, para simular a
constante substituição de indivíduos que ocorre dentro de uma colônia. Quando as
operárias já estavam aptas a voar, eram liberadas da colônia. É importante destacar
que as abelhas estiveram confinadas dentro da minicolônia, portanto sem acesso ao
ambiente externo à caixa de madeira.
O segundo sistema consistiu no acondicionamento dos indivíduos em placas de
Petri. No presente estudo, foram utilizadas placas de Petri com diâmetro de 9 cm, e
altura de 1,2 cm. O pólen e o mel foram ofertados em microtubos eppendorf de 1 ml, e
foram trocados diariamente. Tanto as placas de Petri, como as caixas de minicolônias
foram mantidas em estufa B.O.D. (28 ºC).
A manutenção dos sistemas de confinamento das abelhas foi realizada
diariamente, consistindo na reposição dos alimentos ofertados, retirada de resíduos
(lixo e fezes), e registro de possíveis mortes dos indivíduos. Antes dos procedimentos
de manutenção, o comportamento dos indivíduos era observado por algum tempo,
com o objetivo de caracterizar/diferenciar qualitativamente os diferentes sistemas de
confinamento.
Estimativa do número de espermatozoides
Os machos possuem um par de vesículas seminais, alojadas dentro do abdome.

Através de uma leve pressão nessa região, as vesículas seminais foram extraídas dos
indivíduos ainda íntegras, e adicionadas a 50 µl de solução fisiológica (S1). Após 15
minutos, a mistura foi homogeneizada e adicionou-se 5 µl de S1 a 45 µl de solução
fisiológica (S2), obtendo-se uma diluição de 1:10. Por fim, 10 µl de S2 foram colocados
em uma câmara de contagem de células (câmara de Neubauer), para se realizar a
estimativa do número de espermatozoides presentes no par de vesículas. Dessa
câmara, 64 quadrantes externos foram contabilizados, sendo realizada uma contagem
para cada amostra. O protocolo para essa estimativa foi adaptado de Schlüns et al.
(2003).
23
Desenho experimental
Quando os machos se tornam sexualmente maduros?
Machos com idade conhecida foram mantidos em laboratório, desde a

emergência do adulto, para a estimativa do número de espermatozoides em diferentes
categorias de idade. A partir de 10 discos de cria nascentes, provenientes de colônias
diferentes, foram obtidos machos recém-emergidos. Todos os indivíduos emergidos
durante um período de 24h foram acondicionados numa placa de Petri grande,
contendo alimento ad libitum (mel de Apis mellifera e pólen de M. flavolineata) e
algumas operárias, em estufa B.O.D. (28ºC).
Em seguida, os machos foram colocados em minicolônias (n = 12), e separados
em grupos de oito. Foram mantidos nesse sistema desde um dia de vida até a idade
correspondente à categoria de idade de cada grupo (0, 5, 10, 15, 20 e 25 dias). Ao
atingirem a idade de suas respectivas categorias, os indivíduos foram sacrificados, para
se proceder à contagem, e subsequente estimativa do número de espermatozoides
armazenados nas vesículas seminais. Os indivíduos pertencentes à categoria zero dia
não foram inseridos em minicolônias, uma vez que foram sacrificados logo após a sua
emergência.
Em quais condições os machos se tornam sexualmente maduros?
O sistema anteriormente citado foi utilizado para se ter conhecimento da idade

dos machos. Nesse experimento, os indivíduos foram acondicionados em quatro
contextos sociais: macho em placa de Petri sem operárias (C1, n = 15); macho em placa
de Petri acompanhado de outros machos (C2, n = 15); macho em placa de Petri
acompanhado de operárias (C3, n = 15); e machos em minicolônia acompanhados de
operárias (C4, n = 19) (Tabela 1). Esses foram mantidos em confinamento durante 15
dias, a partir da sua emergência. Ao atingirem essa idade, foi mensurada a maturidade
sexual de cada indivíduo através da estimativa do número de espermatozoides
presentes nas vesículas seminais.
24
Tabela 1 - Descrição dos diferentes tratamentos de contextos sociais em que foram
mantidos confinados, durante 15 dias, os machos de Melipona flavolineata.
Contextos sociais Descrição do contexto Significado

Placa sem operárias I
Um macho sozinho Ausência de interações
(C1)
Placa sem operárias II Interações apenas com

Grupo de cinco machos
(C2) machos
Placa com operárias Um macho acompanhado de Interações apenas com

(C3) três operárias nutrizes operárias
Minicolônia Interações com

Grupo de 08 machos em
operárias (de diferentes
(C4) contexto de minicolônia
idades) e machos
Quando os machos se tornam aptos para o voo?
Antes da extração das vesículas seminais de cada macho, foi realizado um teste
de voo. O indivíduo foi colocado na margem de uma superfície plana (cerca de 1m de
altura em relação ao chão), de frente para uma janela iluminada, a 1,5 m de distância.
O macho era estimulado ao voo a partir de uma leve compressão, recebida sobre o
dorso do tórax. Nos próximos segundos, verificamos se o macho voava em direção à
janela, ou se caía no chão. Caso desempenhasse com sucesso o voo até a janela, era
considerado “voo perfeito”. Caso caísse no chão, andasse ou realizasse voos rasantes,
como se estivessem pulando, era considerado “iniciando voo”. Se o indivíduo apenas
andasse, era considerado “não iniciou voo”.
Esse procedimento foi realizado com machos pertencentes aos experimentos
anteriormente descritos. Portanto, os resultados dos testes de voo serão apresentados
em correspondência aos respectivos experimentos.
25
Análise dos dados
Para testar em que idade os machos de M. flavolineata se tornaram sexualmente

maduros, utilizamos o teste não-paramétrico Kruskal-Wallis, e o a posteriori de
comparação múltipla de ranks, uma vez que as amostras não atenderam aos
pressupostos dos teste paramétricos (Siegel & Castellan Jr., 2006).
Para testar sob quais condições os machos se tornaram sexualmente maduros,
foi utilizado o teste paramétrico ANOVA 1-fator, uma vez que as amostras atenderam
aos pressupostos de homogeneidade de variâncias e de resíduos. Por fim, para testar
se existe diferença no comportamento de voo em machos de diferentes idades, e em
diferentes contextos sociais, utilizamos o teste Qui-quadrado (Siegel & Castellan Jr.,
2006).
Resultados
Descrição do comportamento dos machos em condições de laboratório
Em condições de confinamento, os machos recém-emergidos passaram a maior

parte do tempo entre as lâminas de cerume e abaixo dele. No início, foram observadas
numerosas interações com operárias, em especial, para solicitar alimento via
trofaláxis. Progressivamente, os machos já eram vistos com frequência, próximos aos
potes de pólen e ao eppendorf contendo mel, alimentando-se de forma independente.
O comportamento dos indivíduos acondicionados em placas de Petri foi bastante
simplificado, em correspondência à simplicidade do contexto das placas. Também
observamos a progressiva independência dos machos recém-emergidos, em relação à
interação com as operárias. Contudo, não foi possível a esses indivíduos “escolherem”
um local de sua “preferência”, uma vez que não havia lâminas de cerume ou potes de
alimento, num espaço tão reduzido.
Número de espermatozoides e comportamento de voo em diferentes idades
Observamos que a migração de espermatozoides para as vesículas seminais tem

início no intervalo entre o primeiro e quinto dia após a emergência do adulto, de modo
que foi possível constatar a presença de feixes de espermatozoides (Figura 1) em
26
machos com cinco dias (n = 10). Aos 10 dias de idade, já não encontramos os feixes na
maioria dos indivíduos, e observamos a presença de espermatozoides individualizados
(Tabela 2).
Figura 1 – Feixe de espermatozoides nas vesículas seminais de machos de Melipona

flavolineata (aproximadamente 50 células aglomeradas). Aumento: 400x. Foto:
Jamille Veiga.
27
Tabela 2 – Número estimado de espermatozoides de 55 machos de Melipona flavolineata pertencentes a diferentes categorias de idade,
acondicionados em minicolônias confinadas.
Categorias de Número de Número médio de Número mínimo e máximo de
Descrição
idade (dias) indivíduos (n) espermatozoides estimados ± D. P. espermatozoides estimados
Recém- Ausência de espermatozoides

06 0 0
emergidos (0) (n = 06).
Presença de espermatozoides
05 10 96.450 ± 122.332 2.750 - 313.750 livres (n = 10) e de feixes de
espermatozoides (n = 10).
10 10 303.875 ± 122.988 97.500 - 521.250 livres (n = 10) e feixes de
espermatozoides (n = 02).
15 09 499.444 ± 122.144 327.500 - 637.500
livres (n = 09).
20 10 494.500 ± 163.387 220.000 - 700.000
livres (n = 10).
25 10 429.500 ± 171.316 97.500 - 666.250
livres (n = 10).
28
Encontramos diferenças no número de espermatozoides em machos
pertencentes a diferentes idades (KW-H (5;55) = 36,425; p < 0,001). Dentre elas, as
categorias de zero e cinco dias de idade não diferiram entre si, mas se diferenciaram
das demais idades. Por outro lado, não houve diferença entre machos pertencentes às
idades de 10, 15, 20 e 25 dias (Figura 2).
Em relação ao comportamento de voo, houve diferença entre indivíduos
pertencentes a diferentes idades (χ2 = 110; GL = 10; p < 0,001). Entre zero e cinco dias,
nenhum indivíduo realizou voo (n = 16; 29,09%). O comportamento se iniciou aos 10
dias (n = 10; 18,8%), quando os machos desempenhavam apenas voos rasantes (para
visualizar o comportamento, acesse o link: http://migre.me/oPhbo). Aos 15 dias, já
eram capazes de realizar voos perfeitos, mantendo tal capacidade até os 25 dias (n =
29; 52,73%).
8E5
KW-H(5;55) = 36,425; p < 0,001
b
b
Número estimado de espermatozoides
Mediana Mín-Máx percentil

b
6E5
ab
4E5
a
2E5
a
0
-2E5
0 5 10 15 20 25
Idade dos machos (dias)
Figura 2 – Número estimado de espermatozoides nas vesículas seminais de machos de
Melipona flavolineata pertencentes a diferentes idades. O ponto central indica a
mediana, o boxplot representa 25% - 75% do conjunto de dados, e a barra vertical
informa os valores mínimo e máximo de cada categoria. As letras indicam diferenças
significativas entre as categorias ao nível de 5%.
29
Número de espermatozoides e comportamento de voo em diferentes contextos
A porcentagem de machos mortos nos tratamentos sem operárias foi alta,

restando somente dois indivíduos da condição de criação C1 (86,66% morreram) e
cinco indivíduos da condição C2 (66,66% morreram). Dessa forma, os indivíduos
sobreviventes nesses tratamentos foram analisados em conjunto, numa nova
categoria C1: Machos em placas de Petri sem operárias (Tabela 3). A partir da
estimativa da maturidade sexual de 26 machos, observamos uma variação de
58,75x103 - 90,5x104 células, não havendo diferença no número de espermatozoides
entre as três categorias de contexto social (Anova 1-Fator: F(2,23) = 0,477; p = 0,627)
(Tabela 3). Observamos a presença de feixes de espermatozoides em apenas um
macho, pertencente ao contexto C2: Machos com operárias em placa de Petri.
Nesse experimento, restringimos a análise dos testes de voo à comparação entre
C2 (placa de Petri com algumas operárias) e C3 (minicolônia com várias operárias),
devido ao controle de uma terceira variável, a presença/ausência de operárias.
Observamos diferenças no comportamento de voo de machos criados nos diferentes
contextos (χ2 = 12,436; GL = 1; p = 0,0004). Lembrando que todos os machos desse
experimento completavam 15 dias de idade, idade na qual todos já deveriam estar
aptos para o voo, observamos que a proporção de machos que realizavam voos
perfeitos em C2 (n = 2; 10,53%) foi menor que em C3 (n = 9; 47,37%).
30
Tabela 3 – Variação da estimativa do número de espermatozoides presentes nas
vesículas seminais de machos de Melipona flavolineata. Os indivíduos foram mantidos
em diferentes contextos sociais, em confinamento, durante 15 dias.
Número de Número médio de

Número mínimo e
Contexto social indivíduos espermatozoides
máximo
(n) estimados ± D. P.
Machos em placa de
Petri sem operárias 07 503.214 ± 286.429 58.750 - 905.000
(C1)*
Macho em placa de
Petri com operárias 10 583.375 ± 209.486 230.000 - 826.250
(C2)
Machos em
minicolônia 09 499.444 ± 122.144 327.500 - 637.500
(C3)
*Esse contexto compreende os tratamentos C1 e C2, definidos no item Material e
métodos como C1: Macho sozinho (sem operárias), e C2: Machos acompanhados de outros
machos (em grupo). Separadamente, a estimativa do número de espermatozoides (média ± D.
P.) para cada categoria, C1 (n = 2) e C2 (n = 5), foi de 551.250 (± 126.250) e 484.000 (±301.302)
células, respectivamente.
31
Discussão
Relação entre idade dos machos e a aptidão reprodutiva
Demonstramos que os espermatozoides dos machos de M. flavolineata iniciam

sua migração para as vesículas seminais no intervalo entre um e cinco dias de vida,
após a emergência do adulto, podendo se estender até os 10 dias em alguns
indivíduos. Como nos demais Aculeata (Apidae e Formicidae, ver Moreira et al. 2004),
os espermatozoides dos machos de M. flavolineata migram dos testículos sob a forma
de feixes para as vesículas seminais (Cruz-Landim & Dallacqua, 2002), onde esses
feixes se desfazem (Moreira et al., 2004; Cruz-Landim, 2009). Tais feixes foram
observados em machos com cinco dias de idade, entretanto já haviam se desfeito na
maioria dos machos com 10 dias.
Existe uma idade em que a migração de espermatozoides se estabiliza (Camargo,
1984; Lima et al., 2006; Brito et al., 2010). Neste estudo, demonstramos que em
machos de M. flavolineata, a migração se estabiliza aos 10 dias, evento este associado
à degeneração dos testículos, como já observado em outras espécies de meliponíneos
(em Scaptotrigona xanthotricha por Araújo et al., 2005; em Friesella schrottkyi por
Brito et al., 2010; em M. mondury por Lima et al., 2006). Embora não tenhamos
verificado a degeneração testicular, a estabilidade no número de espermatozoides a
partir dos 10 dias de idade, e que se estende até os 25 dias, indica que após o 10º dia
da emergência do adulto, a migração de gametas cessa. Logo, é provável que a
degeneração dos testículos também se inicie a partir desse momento.
Observamos, portanto, que existem dois momentos associados à maturidade
sexual dos machos de M. flavolineata: antes da estabilização da migração de
espermatozoides (0 a 10 dias de idade), e depois da migração se completar (15 a 25
dias), quando os machos atingem o número máximo de espermatozoides nas vesículas
seminais. Além da maturidade sexual, constatamos que o início do comportamento de
voo também teve relação com a idade, uma vez que esse comportamento se iniciou
em indivíduos com 10 dias de idade, atingindo seu ápice aos 15 dias.
Van Veen et al. (1997), ao estudarem o comportamento de machos de M.
beecheii e M. favosa, observaram que estes já eram capazes de voar perfeitamente
32
aos 11 dias, e que deixavam o ninho somente aos 18,6 ± 2,8 dias (média ± D.P.). Há
muito tempo se assume que os machos deixam os ninhos logo após atingirem a
maturidade sexual. Entretanto, fica claro que existe um descompasso entre a idade em
que os machos atingem tais requisitos e a idade em que deixam definitivamente o
ninho (Cortopassi-Laurino, 1979; Van Veen et al. 1997; ver Resultados). A constatação
de um intervalo entre o início do comportamento de voo e o momento em que os
machos de meliponíneos partem para a formação de agregações reprodutivas
despertou o seguinte questionamento: por que os machos continuam dentro do ninho,
por algum tempo, mesmo já sendo sexualmente maduros e capazes de voar? (Van
Veen et al., 1997).
Até o momento, as etapas do ciclo de vida dos machos de abelhas sem ferrão, e
sua relação com a idade, haviam sido investigadas de forma fragmentada, e o ciclo
descrito a partir de informações de diferentes espécies. No presente estudo,
apresentamos dados de uma mesma espécie, pela primeira vez, referentes a duas
etapas decisivas no ciclo de vida de um macho. O desenvolvimento da maturidade
sexual e a aquisição da capacidade de voo, aqui explorados, são complementados por
um estudo recente, realizado por Silva (2014). A autora acompanhou 96 machos, a
partir da sua emergência, em quatro colônias de M. flavolineata, registrando
comportamentos intra- e extranidais desses indivíduos. Com o presente trabalho e o
de Silva (2014), temos dados que podem ser analisados em conjunto.
Os machos emergem sem a capacidade de voar (Correa-fernandez & Cruz-
landim, 2010) e de se reproduzir (Camargo, 1984), permanecendo dentro do ninho no
início de sua vida adulta (Cortopassi-Laurino, 1979; Van Veen et al., 1997). Nessa fase,
eles têm acesso à alimentação, interagem constantemente com operárias de
diferentes idades (Veen et al., 1997; Silva,2014), e com outros machos (Silva, 2014). É
nesse contexto, portanto, que se inicia e se completa o desenvolvimento de sua
musculatura alar (Veen et al. 1997; Cruz-Landim 2009; ver Resultados - Início do
comportamento de voo), e a migração de espermatozoides para as vesículas seminais
(ver Resultados – Maturidade sexual em diferentes idades). Os machos de M.
flavolineata, por volta dos 14 dias de vida, iniciam um deslocamento em grupo, em
direção à entrada no ninho (Silva, 2014; comportamento também observado em T.
angustula por Santos, 2012). Demonstramos que aos 10 dias, os indivíduos já iniciaram
33
o comportamento de voo, e muitos já se encontram sexualmente maduros, portanto,
aos 14 dias de idade, poderiam ser considerados completamente aptos a deixar o
ninho. Entretanto, os grupos de machos permanecem próximos à entrada do ninho
durante alguns dias, até que decidem voluntariamente abandonar a colmeia aos 20,5
dias (Silva, 2014), partindo para a formação de agregações reprodutivas.
Dessa forma, o inesperado comportamento dos machos de permanecerem

dentro dos ninhos, mesmo estando aptos para o voo (Van Veen et al., 1997) e para o
acasalamento, pode ser interpretado como um “intervalo de confiança”, no qual os
indivíduos não apenas atingem o ápice de suas capacidades, mas também alcançam
outros requisitos necessários para viverem fora dos ninhos. Um bom exemplo seria a
completa esclerotização da cutícula, como ocorre nas operárias antes de iniciarem as
atividades de forrageio (Elias-Neto et al., 2009; 2014), ou mesmo das placas que
compõem a cápsula genital (nos machos; Michener, 1990; 2007). Portanto, pode ser
desvantajoso para um macho deixar a colônia prematuramente, uma vez que atingir a
maturidade e realizar voos não indicam necessariamente que os indivíduos alcançaram
o máximo de suas capacidades ou todos os requisitos necessários para uma vida
independente da colônia. Por sua vez, estar no ápice de seu desempenho é preciso,
pois no ambiente externo, suas chances de morrer por predação (Kärcher et al., 2008;
Koedam et al., 2009; 2011) e parasitismo são altas (Brown, 1997), e a competição por
fêmeas é acirrada (Alcock, 1978; Van Veen & Sommeijer, 2000). Respeitar esse possível
“intervalo de confiança”, para assim desenvolver ao máximo sua aptidão reprodutiva,
pode favorecê-los na sobrevivência fora dos ninhos e na competição por rainhas
virgens, o que pode ser considerado parte de sua estratégia reprodutiva.
Para as colônias, manter um macho maduro dentro da colônia (ou vários, como
pudemos constatar), pode representar um risco de endocruzamento. Em
meliponíneos, o acasalamento entre irmãos tem como consequência a produção de
machos diploides (Camargo, 1979; Carvalho, 2001; Alves et al., 2011). Numa colônia, a
presença desses machos não é desejada, uma vez que estes não contribuem com a
força de trabalho (por serem machos), tão pouco com a reprodução (por terem
longevidade reduzida e sua prole não ser viável; Camargo, 1982; Cook & Crozier,
1995). A presença desses machos resulta em elevadas taxas de substituição de rainhas
34
(Alves et al., 2011). Num ciclo vicioso, a colônia produz cada vez mais machos
diploides, consequentemente reduz sua população de fêmeas (em especial de
operárias), reduz os estoques de alimento e, aos poucos, definha (Zayed & Packer,
2005; Hedrick et al., 2006).
As chances de um acasalamento ocorrer dentro do ninho são reais, como ocorre
em outros grupos de abelhas. Em pelo menos seis espécies de abelhas do gênero
Bombus (Apidae: Bombini), os machos têm o comportamento de aguardar por fêmeas,
que estão prestes a emergir, próximos a entrada de seus ninhos (Krüger, 1951; Foster,
1992; Darvill et al., 2007), permitindo que a cópula aconteça no interior dos ninhos,
antes que essas fêmeas saiam para o ambiente. Se considerarmos que as rainhas
fisogástricas dos Meliponini, mesmo após o acasalamento, continuam a atrair machos
(Sakagami & Laroca, 1953; Campos & Melo, 1990; observação pessoal em M.
flavolineata), é possível que estes sejam estimulados a copulá-las dentro da colmeia.
Ou ainda, num contexto de orfandade, existe a possibilidade dos machos tentarem
copular com suas irmãs rainhas virgens, quando estas estão sexualmente atrativas,
uma vez que é processo que se dá dentro do ninho. Em ambas as situações, manter
esses indivíduos pode comprometer a sobrevivência da colônia.
Por outro lado, manter os machos dentro do ninho também pode ser vantajoso
para as colônias. Por mais que os zangões não realizem tarefas ligadas à manutenção
do ninho, sendo muitas vezes considerados como parasitas intra-coloniais (Wilson,
1971; Beani et al., 2014), entendemos que os machos são aquilo que de mais valioso
existe para o superorganismo colônia (Seeley, 1985; Tautz, 2008), os seus gametas de
alta mobilidade. Portanto, representam para a colônia a sua capacidade de dispersar
genes (Seeley, 1985). Assim, ao assegurarem a viabilidade dos zangões até o momento
de sua liberação no ambiente, as colônias favorecem as chances de manterem seus
próprios alelos representados na população.
35
Contexto social e a aptidão reprodutiva
A migração dos espermatozoides ocorreu em diferentes contextos sociais, com

os machos alcançando o número máximo de células nas vesículas seminais na idade
esperada e, portanto, sem atrasos na maturação sexual. A ausência de efeito do
contexto social sobre a maturidade indica que a complexidade da interação social não
é um fator determinante na migração dos espermatozoides. Se o contexto social afeta
outros aspectos da aptidão reprodutiva dos machos adultos, a exemplo da qualidade
dos espermatozoides, como observado em Apis mellifera (Gençer & Kahya, 2011;
Abdelkader et al., 2014), ou alterações em glândulas associadas ao comportamento de
cópula, como em Bombus lucorum (Žáček et al., 2009), são efeitos que ainda precisam
ser investigados nos meliponíneos.
Embora não tenha afetado a migração de espermatozoides, o contexto social
influenciou o início do comportamento de voo dos indivíduos. A complexidade das
interações sociais afetou o comportamento de voo dos machos, resultando em um
atraso no início desse comportamento na idade esperada. Sabemos que os adultos de
abelhas eussociais têm diferentes requerimentos de voo, que estão fortemente
associados à sua função dentro da colônia (Cruz-Landim, 2009). As operárias
desenvolvem os músculos de voo de acordo com a tarefa que realizam, a qual depende
da idade (Correa-Fernandez & Cruz-landim, 2010). Nas rainhas virgens e nos machos, a
necessidade é voltada para o acasalamento. Provavelmente, um contexto tão
simplificado como a placa de Petri, onde havia poucas operárias, não forneceu os
estímulos necessários ao início desse comportamento.
Outro efeito observado, porém não testado, foi o grande número de indivíduos
mortos nos tratamentos de criação de machos sem operárias. Isso indica que a
interação com operárias pode ser um fator limitante para a sua sobrevivência.
Sugerimos que novos experimentos sejam feitos para melhorar a precisão dessa
informação.
36
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41
CAPÍTULO 2
Atratividade sexual de rainhas virgens de Melipona flavolineata Friese (Apidae,

Meliponini) em diferentes idades e a importância do contexto social
Resumo
Ao investigar o efeito da idade, e das interações sociais que as fêmeas reprodutivas de

abelhas eussociais vivenciam, sobre a sua aptidão reprodutiva, podemos obter
evidências sobre as estratégias reprodutivas que adotam. Em abelhas sem ferrão, uma
tribo de abelhas eussocias, as estratégias reprodutivas parecem variar tanto quanto
seu número de espécies. Nosso objetivo foi descrever o desenvolvimento da
atratividade sexual de rainhas virgens de Melipona flavolineata ao longo da fase
adulta, e testá-la em diferentes contextos sociais. Para tanto, um total de 124 rainhas
virgens foi distribuído em dois grupos de experimentos. No primeiro, 64 rainhas foram
acondicionadas em minicolônias, onde foram mantidas até atingirem determinadas
idades (categorias: 0, 3, 6, 9, 12, 15 e 18). No segundo, as rainhas foram submetidas a
seis diferentes contextos sociais, havendo variação no número de operárias e de
rainhas virgens presentes, onde foram mantidas por seis dias. Ao completarem as
idades estipuladas, a atratividade sexual das rainhas foi testada por meio da sua
apresentação individual a 10 zangões sexualmente maduros, em arena de cópula. As
rainhas virgens se tornam sexualmente atrativas a partir dos três dias de idade,
mantendo-se atrativas até 18 dias. Rainhas isoladas do contexto social não se
tornaram atrativas, diferindo bastante de rainhas que vivenciaram contextos sociais
complexos, como as minicolônias. Demonstramos que a atratividade (tentativas dos
machos) e a receptividade (acasalamentos efetivos) sexual se desenvolvem na fase
adulta. O nível de atratividade se mantém nessa fase, e pode se modificar em
consequência do contexto social vivenciado. Com a investigação da aptidão
reprodutiva, em diferentes momentos da vida das rainhas, conseguimos obter
evidências comportamentais sobre uma possível estratégia reprodutiva em Melipona.
Essa estratégia consiste em que as rainhas estejam sempre prontas para acasalar, ou
seja, mantendo constante a sua atratividade e a receptividade sexual o máximo de
tempo possível. Além disso, demonstramos a importância das interações sociais sobre
42
o desenvolvimento da aptidão reprodutiva de rainhas virgens, que devem ser
adequadas para que elas desenvolvam suas capacidades reprodutivas.
Palavras-chave: aptidão reprodutiva, isolamento social, interação, minicolônia,

estratégia reprodutiva.
43
Abstract
Investigating the effect of age and social interactions that reproductive females of
eusocial bees experience over their sexual capability, we can get evidence on
reproductive strategies they adopt. In stingless bees, a tribe of eusocial bees, the
reproductive strategies seem to vary as much as their number of species. Our goal was
to describe the development of sexual attractiveness of virgin queens of Melipona
flavolineata throughout adulthood, and test it in different social contexts. Thus, a total
of 124 virgin queens were distributed in two groups of experiments. In the first queens
were placed in 64 minicolonies, where they were kept until they reach certain ages
(categories: 0, 3, 6, 9, 12, 15 and 18). Then, the queens were subjected to six different
social contexts, with a variation in the number of workers and virgin queens present,
where they were manteined for six days. When they had reached the stipulated age,
sexual attractiveness of queens was tested by means of your individual submission on
10 sexually mature drones in a mating arena. The virgin queens become sexually
attractive from the third day of age, remaining attractive up to 18 days. Isolated
queens from social contexts did not become attractive, differing greatly from queens
who have experienced complex social settings such as minicolonies. We show that
attractiveness (number of males attempts) and sexual receptivity (effective matings)
develop in adulthood. The level of attractiveness is maintained at this phase and may
change as a result of experienced social context. With the investigation of sexual
capability, at different times of life of the queens we could get behavioral evidence
about a possible reproductive strategy in Melipona. This strategy is that the queens
must be always ready to mate, by maintaining constant its attractiveness and sexual
receptivity for as long as possible. Moreover, we demonstrated the importance of
social interactions on the development of sexual traits of virgin queens, which should
be adequate to enable them to develop their reproductive capacities.
Keywords: sexual capacity, social isolation, interaction, minicolony, reproductive

strategy.
44
Introdução
“Ela, que chega agora de outro mundo, está ainda atordoada, um tanto pálida,
vacilante. Tem o aspecto débil de um velhinho, que fugiu do túmulo. Parece um viajante
coberto de poeira de caminhos desconhecidos que levam ao nascimento. Entretanto, é perfeita,
dos pés à cabeça, sabe imediatamente tudo que é preciso saber...”
Maurice Maeterlinck (sobre a rainha virgem) em A vida das abelhas.
As sociedades avançadas de abelhas são compostas por dois tipos de fêmeas, as

operárias e a rainha. Enquanto às primeiras cabem as funções de manutenção do
ninho e cuidados com a prole, à última cabe a postura dos ovos (Michener, 1969;
Wilson, 1971), e manutenção da coesão da colônia. A rainha é morfo-fisiologicamente
moldada para desempenhar apenas a sua função. No lugar das modificações nas
pernas para a coleta de recursos (corbículas, nas operárias), a rainha apresenta finas
tíbias (Michener, 2007); em vez de um aparelho reprodutor atrofiado ou pouco
desenvolvido, apresentam numerosos ovaríolos bem formados (Seeley, 1985; Cruz-
Landim, 2009); e, diferentemente das operárias, realizam a cópula em um voo nupcial,
e são cortejadas por zangões (Michener, 1969; 2007).
As fêmeas reprodutivas que ainda não acasalaram, são denominadas rainhas

virgens. A produção dessas rainhas, em geral, é controlada pela colônia, através de
decisões das operárias (Seeley, 1985; Faustino et al., 2002). Contudo, em Meliponini
(ou abelhas sem ferrão), uma tribo de abelhas eussociais avançadas (Michener, 2013),
existe um gênero no qual a produção de rainhas virgens foge ao controle das
operárias, o gênero Melipona. Nas colmeias desse grupo, as novas rainhas são
produzidas em grandes quantidades (Kerr, 1950; Wenseleers & Ratnieks, 2004), e
constantemente (Santos-Filho et al., 2006), em especial devido a uma regulação
genético-alimentar, que ainda não é plenamente conhecida (Kerr, 1950; Hartfelder et
al., 2006).
As rainhas virgens emergem sexualmente maduras (com óvulos prontos para a

fecundação), pouco ativas, e sem sinais de atratividade sexual (Imperatriz-Fonseca &
45
Zucchi, 1995). A atratividade, bem como a receptividade, é adquirida ao longo da fase
adulta, e é indicada por traços fisiológicos (e. g. como a produção de compostos
químicos atrativos; Grajales-Conesa et al., 2006; Fierro et al., 2011), morfológicos (e. g.
distensão abdominal; Veen et al., 1999; Kärcher et al., 2013) e comportamentais (e. g.
comportamentos ritualizados, como o de girar repetidamente em torno do próprio
eixo; revisado por Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995). As rainhas atrativas podem
gerar comportamentos específicos em outros indivíduos. Nas operárias, podem
estimular tanto a formação de corte (ao redor da rainha), como a perseguição e a
própria execução (Wenseleers et al., 2004; Jarau et al., 2009). Ao saírem para o voo
nupcial ou em condições artificiais, atraem os machos para si, e estimulam o
comportamento de cópula (Camargo, 1972; Engels & Engels, 1988; Imperatriz-Fonseca
et al., 1998).
As rainhas de Melipona acasalam apenas uma vez, com um único macho, sendo
assim, monândricas (Strassmann, 2001; Jaffé et al., 2014). Além disso, como nas
demais abelhas sem ferrão, suas colônias apresentam apenas uma rainha dominante
(Michener, 2007), com exceção de Melipona bicolor (Velthuis et al., 2006).
Percebemos, então, que a possibilidade de uma rainha ser reprodutivamente bem-
sucedida, dentre tantas outras, se torna mais restrita a cada passo que dá em direção à
fisogastria. É esperado, portanto, que a elevada quantidade de rainhas virgens
produzidas gera uma intensa competição por oportunidades reprodutivas (Koedam et
al., 1995; Van Veen et al., 1999; Kärcher et al., 2013).
A competição entre rainhas, assim como outros tipos de interação

proporcionados pelo contexto social, pode resultar no desenvolvimento da aptidão
reprodutiva dessas fêmeas. Em estudos sobre biologia reprodutiva de rainhas virgens,
o efeito dessas interações tem sido demonstrado pontualmente e de forma
experimental em algumas espécies, como Schwarziana quadripunctata (Imperatriz-
Fonseca, 1973) e Tetragonisca angustula (Santos, 2012). Nessas espécies, ambos os
autores observaram que o contato entre rainhas resulta em rainhas que apresentam
comportamentos associados à atratividade sexual (e. g. distensão abdominal).
Entretanto, a relação entre diferentes níveis de interação social e a atratividade sexual
das rainhas virgens não tem sido sistematicamente investigada.
46
Outro fator relevante no desenvolvimento da aptidão reprodutiva é a idade. Em
outros gêneros de abelhas sem ferrão (excetuando-se as Melipona), como em
Scaptotrigona postica (Engels & Engels, 1988) e T. angustula (Santos, 2012), as rainhas
virgens apresentam um pico de atratividade. Nessas espécies, o período de
pigmentação da cutícula coincide com o ápice da atratividade (Imperatriz-Fonseca &
Zucchi, 1995), e esta tem estreita relação com a faixa etária em que as rainhas se
encontram, entre 10 e 14 dias de idade (Engels & Engels, 1988; Engels et al., 1993;
Santos, 2012).
Ao investigar o efeito da idade, e das interações sociais que vivenciam, sobre a

sua aptidão reprodutiva, podemos obter evidências sobre as estratégias reprodutivas
adotadas pelas rainhas do gênero Melipona, quando ainda se encontram no ninho.
Assim, é possível contrastá-las com as estratégias de outras espécies de abelhas sem
ferrão que, como vem sendo constatado, parecem ser bem diferentes (Imperatriz-
Fonseca & Zucchi, 1995) e surpreendentes (Wenseleers et al., 2011; Van Oystaeyen et
al., 2013). Portanto, nosso objetivo foi responder às seguintes perguntas, em relação a
uma espécie de meliponíneo: a) Em que idade as rainhas virgens se tornam
sexualmente atrativas? Existe um pico de atratividade, como ocorre em outros
meliponíneos (não-Melipona)?; b) Existe relação entre o contexto social vivenciado e a
manifestação da atratividade sexual? Dessa forma, enquanto na primeira parte
fornecemos dados descritivos sobre o desenvolvimento da atratividade sexual das
rainhas virgens de uma espécie de Melipona, no segundo apresentamos resultados
experimentais sobre a relevância do contexto social para a aptidão reprodutiva de
fêmeas, nesse grupo de abelhas eussociais.
47
Material e métodos

Amazônia Oriental (Belém, PA, Brasil; 1º26’11.2”S, 48º26’35.50”W), entre os meses de
Junho e Setembro de 2014. A paisagem local é caracterizada pela presença de
remanescentes florestais e por áreas de cultivos agrícolas. O clima da região é do tipo
Af (classificação climática de Köppen-Geiger), caracterizado por altas temperaturas e
precipitação mínima de 60 mm nos meses mais secos do ano (Peel et al., 2007).
A espécie estudada foi a abelha sem ferrão M. flavolineata, conhecida

Brasil (Silveira et al., 2002), ocorrendo nos estados do Pará, Maranhão e Tocantins
(Pedro, 2014). A produção de rainhas virgens ocorre durante todo o ano, variando em
quantidade entre as estações (Santos-Filho et al., 2006; Ferreira et al., 2013). Ao longo
de um dia, nascem diversas rainhas virgens que, na presença da rainha fisogástrica, são
perseguidas e eliminadas em poucas horas ou dias, como ocorre em outras espécies de
Melipona (Koedam et al., 1995; Kärcher et al., 2013).
Obtenção de indivíduos
As rainhas virgens utilizadas nos experimentos foram obtidas a partir de favos de

cria nascentes (ou maduros). Para tanto, foram coletados 10 discos maduros,
provenientes de colônias diferentes, para obtermos rainhas virgens recém-emergidas
e, portanto, termos conhecimento de suas idades. Todas as rainhas emergidas em um
intervalo de 24h foram acondicionadas em uma placa de Petri, contendo alimento ad
libitum e algumas operárias jovens (Figura 1a). Tal procedimento foi repetido sempre
que necessário, para a obtenção de novas rainhas.
Por sua vez, os machos utilizados na última etapa dos experimentos foram
obtidos de agregações reprodutivas localizadas próximo às colônias co-específicas. Por
48
encontrarem-se no ambiente, assumimos que todos os machos utilizados estavam
sexualmente maduros (Capítulo 1).
Acondicionamento de rainhas virgens em laboratório
As rainhas virgens foram acondicionadas em laboratório em dois métodos de

criação: a) minicolônias confinadas; e b) placas de Petri. As minicolônias foram
fundadas em caixas de madeira com dimensões de 14 cm x 14 cm x 6 cm, contendo
cerume, um pote de pólen, mel de Apis mellifera (ofertado diariamente em tubo
eppendorf com volume de 5 ml), cerca de 40 operárias (com diferentes idades, porém
ainda incapazes de voar), e um disco de cria novo (contendo ovos recém-ovipositados)
(Figura 1b). Diariamente, foram adicionadas cinco operárias recém-emergidas, para
simular a constante substituição de indivíduos que ocorre dentro de uma colônia.
Quando as operárias já estavam aptas a voar, eram liberadas da colônia. É importante
destacar que as abelhas estiveram confinadas dentro da minicolônia, portanto sem
acesso ao ambiente externo à caixa de madeira.
O acondicionamento em placas de Petri foi um sistema alternativo de criação em
laboratório. Foram utilizadas placas de Petri com diâmetro de 9 cm, e altura de 1,2 cm.
O pólen e o mel foram ofertados em microtubos eppendorf de 1,5 ml. As placas foram
mantidas em estufa B.O.D. (28ºC).
A manutenção dos sistemas de confinamento das abelhas foi realizada
diariamente, consistindo na reposição dos alimentos ofertados, retirada de resíduos
(lixo e fezes), e registro de possíveis mortes de indivíduos. Antes dos procedimentos de
manutenção, o comportamento das rainhas virgens foi observado por algum tempo,
com o objetivo de caracterizar/diferenciar qualitativamente os diferentes sistemas de
confinamento.
49
a b
Figura 1 – a) Rainhas virgens recém-emergidas de Melipona flavolineata

acondicionadas em placa de Petri com acesso ad libitum a pólen e mel; b) Exemplo
do sistema de acondicionamento de abelhas em minicolônia confinada. Fotos:
Epifânia de Macêdo (a), Jamille Veiga (b).
Em que idade as rainhas virgens se tornam sexualmente atrativas?
Nesse experimento o objetivo foi testar em que idade as rainhas virgens se

tornam sexualmente atrativas para os machos. Para tanto, as rainhas foram mantidas
em laboratório, a fim de acompanharmos o desenvolvimento de sua atratividade
sexual na fase adulta, e testá-la em diferentes momentos.
Um total de 64 rainhas virgens foi distribuído em minicolônias confinadas,
destinadas a viver até determinada quantidade de dias, correspondente a sete
categorias de idade: 0, 3, 6, 9, 12, 15 e 18 dias. Excetuando-se as rainhas da categoria
zero dia (com menos de 24h de emergidas), todas foram introduzidas, uma a uma, em
minicolônias distintas, logo após a sua emergência. Antes de introduzi-las, cada rainha
virgem teve suas asas cortadas à metade, com o objetivo de impedir fugas durante os
procedimentos.
Ao atingirem a classe de idade estabelecida, testamos a atratividade sexual de
cada rainha virgem. O teste consistiu na apresentação individual das rainhas a 10
50
machos sexualmente maduros da mesma espécie (capturados de agregados
reprodutivos), em uma arena de cópula confinada. A arena de cópula utilizada foi uma
caixa de madeira (dimensões: 12 cm x 12 cm x 6 cm), coberta por uma lâmina de vidro,
assim permitindo a visualização do seu interior. Em arena confinada, cada teste foi
conduzido utilizando-se dez machos, e teve duração de três minutos. Nesse tempo,
contabilizamos o número de tentativas de cópula com a rainha. Nenhum macho foi
reutilizado em réplicas subsequentes.
Consideramos como o nível de atratividade das rainhas o número de machos que
tentaram copular com elas. Nessa tentativa, muitos machos acabavam liberando suas
genitálias. Uma vez que esse endófalo é liberado (Figura 2a), ele não retorna à sua
posição anterior, sendo então perdido (Figura 2b). Dessa forma, cada macho tem
apenas uma tentativa/chance de cópula. Logo, consideramos o número de tentativas
de cópula igual ao número de machos que perderam suas genitálias internas.
a b
Figura 2 – a) Macho de Melipona flavolineata após tentativa de cópula,

apresentando o endófalo evertido (genitália liberada), indicado pela seta; b)
Endófalos liberados e perdidos por machos, sobre o chão da arena de cópula. Fotos:
Qual o efeito do contexto social sobre a atratividade sexual de rainhas virgens?
Cristiano Menezes.
Com esse experimento visamos testar o efeito de diferentes contextos sociais na

atratividade sexual de rainhas virgens. Para tanto, rainhas virgens foram mantidas em
laboratório, submetidas a diferentes tratamentos de contexto social para
acompanharmos o desenvolvimento de sua atratividade, e testá-la em determinado
momento. Os tratamentos consistiram na variação do número de rainhas virgens e
operárias, em diferentes combinações (Tabela 1).
51
Um total de 60 rainhas virgens foi distribuído em sistemas de criação confinados.
As rainhas experimentais foram introduzidas individualmente em placas de Petri ou
minicolônias diferentes. Antes da introdução, cada uma teve suas asas cortadas à
metade, no intuito de impedir fugas.
Cada tratamento foi montado com rainhas recém-emergidas, as quais
permaneceram em diferentes níveis de condição social até seis dias após a
emergência. Ao atingirem essa idade, a atratividade sexual foi testada através do
método usado no experimento anterior (apresentação individual de cada rainha a dez
machos maduros diferentes, em uma arena de cópula confinada).
Nos tratamentos com duas rainhas virgens, sempre foram acondicionadas
rainhas emergidas no mesmo dia, porém de origens diferentes. Ao completarem seis
dias de vida, testamos o nível de atratividade de ambas. Para a realização dos testes
estatísticos, utilizamos apenas os dados referentes às rainhas que atraíram machos. Se
numa dupla de rainhas nenhuma provocou eversões em machos ou o mesmo número
de eversões, a primeira foi escolhida para ser incluída nas análises.
52
Tabela 1 – Descrição dos tratamentos correspondentes aos diferentes níveis de
contexto social, em que foram mantidas as rainhas virgens de Melipona flavolineata
durante seis dias após a emergência.
Condição de Significado do
Tratamento Descrição do tratamento
criação tratamento
Rainha virgem sozinha Sem contexto

C1 Placa de Petri
(n = 10) colonial
Rainha virgem acompanhada Contexto social

C2 Placa de Petri
de 10 operárias jovens (n = 10) mínimo
Rainha virgem acompanhada Competição entre

C3 Placa de Petri
de outra rainha virgem (n = 10) rainhas virgens
Duas rainhas virgens Contexto mínimo e

C4 acompanhadas de 10 Placa de Petri competição entre
operárias jovens (n = 10) rainhas virgens
Rainha virgem acompanhada

de várias operárias Contexto social
C5 Minicolônia
completo
(n = 10)
Contexto social
Duas rainhas virgens
completo e
C6 acompanhadas de várias Minicolônia
competição entre
operárias (n = 10)
rainhas virgens
Análise dos dados
Para testar em que idade, e sob quais condições, as rainhas virgens de M.

flavolineata se tornaram sexualmente atrativas, foi utilizado o teste não-paramétrico
Kruskal-Wallis, e o teste a posteriori de comparação múltipla de ranks. Escolhemos
esses testes uma vez que as amostras não atenderam aos pressupostos do teste
paramétrico, mesmo tendo sido transformadas (Siegel & Castellan Jr., 2006).
53
Resultados
Comportamento de rainhas virgens em condições de laboratório
Em condições de confinamento, observamos que as rainhas virgens mantidas em

minicolônias realizaram os seguintes comportamentos: a) andar sobre as operárias; b)
inflar o abdome; c) correr pela caixa e bater as asas ritmicamente; d) girar
repetidamente em torno do próprio eixo; e) realizar trofaláxis com operárias; f) realizar
trofaláxis com outras rainhas virgens (somente nos tratamentos com duas rainhas)
(para visualizar os comportamentos, acesse: http://migre.me/oPhzo).
Registramos também a formação de corte de operárias ao redor de rainhas
dominantes, e a perseguição de algumas rainhas virgens, somente por operárias,
principalmente nos tratamentos com duas rainhas (para visualizar uma rainha virgem
sendo rejeitada, acesse: http://migre.me/oPhpp). Exclusivamente em algumas
minicolônias, observamos a construção de células de cria, e sua inspeção por rainhas
virgens (para visualizar o comportamento, acesse: http://migre.me/oPhsW). Em placas
de Petri (tratamentos com operárias), observamos todos os comportamentos citados,
exceto as rainhas andarem sobre as operárias e a formação de corte ao redor das
rainhas. O comportamento de a rainha realizar movimentos circulares repetidos, em
torno do próprio eixo, também foi registrado no contexto C3: Rainha virgem
acompanhada de outra rainha virgem.
Em que idade as rainhas virgens se tornam sexualmente atrativas?
Dos 64 testes realizados com rainhas virgens em diferentes idades, 44 delas

(68,75%) se tornaram atrativas (provocaram eversões em machos sexualmente
maduros), havendo acasalamentos efetivos em 12,5% (n = 8) dos eventos. As idades
em que se efetivaram os acasalamentos foram: 03 dias (n = 3); 06 dias (n = 2); 15 dias
(n = 2) e 18 dias (n = 1).
Exceto em recém-emergidas (zero dia de idade), constatamos que as rainhas

virgens se tornaram sexualmente atrativas em todas as classes de idades. Houve
54
diferença no nível de atratividade entre rainhas pertencentes a diferentes categorias
(KW-H (6;64) = 22,775; p = 0,0009). A categoria 0 dias foi a que mais diferiu das
demais, uma vez que essas rainhas não manifestaram atratividade (Figura 3).
55
7
KW-H(6;64) = 22,7754; p = 0,0009
b
6
Número de eversões dos machos

Median - 25%-75%
Non-Outlier Range Outliers
5
b
4
b b ab
3
ab
2
1
a
0
-1
0 3 6 9 12 15 18
Idade das rainhas virgens (dias)
Figura 3 – Atratividade de rainhas virgens de Melipona flavolineata, medida em número

de eversões de machos, em diferentes idades. O ponto central e o box-plot indicam a
mediana e a variação das amostras numa faixa de 25% a 75%. A linha vertical representa
os limites das amostras (com exceção dos outliers), e o círculo vazado, os valores dos
outliers. As letras indicam diferenças significativas entre os ranks das categorias de idade,
a um nível de significância de 5%.
Qual o efeito do contexto social sobre a atratividade sexual das rainhas virgens?
Dos 60 testes realizados com rainhas com seis dias de idade, em diferentes
contextos sociais, 40% (n = 24) se tornaram sexualmente atrativas, ocorrendo cópulas
efetivas em 1,66% dos eventos (n = 1; contexto social C2: rainha virgem acompanhada
de 10 operárias, em placa de Petri). Observamos que houve diferença na atratividade
de rainhas virgens provenientes de diferentes contextos sociais (KW-H(5,60) = 24,624; p
= 0,0002). As rainhas pertencentes ao contexto de minicolônias (com ou sem
competição com outra rainha, respectivamente C5 e C6) provocaram maior número de
eversões em machos maduros, quando comparadas com as demais (Figura 4).
Constatamos ainda que nenhuma das rainhas virgens sem contexto social (C1) se
tornou atrativa (Figura 4).
56
7
KW-H(5,60) = 24,624; p = 0,0002
b
6 Mediana 25%-75% Mín-Máx
Número de eversões dos machos 5

b
4
ab
3
ab
2
ab
1
a
0
-1
C1 C2 C3 C4 C5 C6
Contextos sociais
Figura 4 – Atratividade sexual (medida em número de eversões de machos maduros) de

rainhas virgens de M. flavolineata com 06 dias de idade, pertencentes a diferentes
contextos sociais. C1: Rainha virgem sozinha em placa de Petri; C2: Rainha virgem
acompanhada de 10 operárias jovens em placa de Petri; C3: Rainha virgem
acompanhada de outra rainha virgem em placa de Petri; C4: Duas rainhas virgens
acompanhadas de 10 operárias jovens em placa de Petri; C5: Rainha virgem em
contexto de minicolônia; C6: Duas rainhas virgens em contexto de minicolônia. O ponto
central e o box-plot indicam a mediana e a variação das amostras numa faixa de 25% a
75%, respectivamente. A linha vertical representa os limites máximo e mínimo das
amostras. As letras indicam diferenças significativas entre os ranks das categorias ao
nível de 5%.
57
Discussão
Os comportamentos observados em rainhas criadas em confinamento está de

acordo com outros estudos sobre o comportamento delas em condições não artificiais
(revisado por Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995). Mesmo com as asas cortadas, todo o
repertório comportamental de dominância de rainhas virgens foi observado nas
minicolônias experimentais, incluindo os movimentos circulares em torno do próprio
eixo, e a formação de corte por operárias (Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995; Koedam
et al., 1995; Jarau et al., 2009; Kärcher et al., 2013).
Uma vez que os comportamentos observados nas condições artificiais, às quais
as rainhas foram submetidas, estão de acordo com os comportamentos já registrados
em condições normais, concluímos que nossa abordagem experimental não alterou o
repertório comportamental esperado para a espécie. Portanto, os resultados podem
ser interpretados sob uma perspectiva ecológica e evolutiva, já que não constituem
um artefato derivado de manipulação.
Aptidão reprodutiva de rainhas virgens em diferentes idades
Demonstramos que a atratividade (tentativas dos machos) e a receptividade

(acasalamentos efetivos) sexual das rainhas virgens de M. flavolineata se desenvolvem
na fase adulta, entretanto não são traços influenciados pela idade. O nível de
atratividade se mantém em diferentes momentos e pode se modificar em
consequência do contexto social vivenciado pelas rainhas após emergirem. Embora
pigmentadas e comportamentalmente ativas, as rainhas virgens de Melipona não
emergem atrativas (Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995), como também pudemos
observar. Diferentemente do que esperávamos as rainhas virgens dessa espécie não
apresentam um pico de atratividade ao longo da vida adulta. Ao contrário, observamos
que as rainhas foram capazes de gerar respostas específicas em machos (e. g. tentativa
de cópula) quando ainda muito jovens, mantendo-se atrativas e receptivas durante
vários dias (entre três e 18 dias de idade).
Interpretamos a manifestação da aptidão reprodutiva logo nos primeiros dias de

vida (da fase adulta) como uma antecipação. Quando comparadas com outros gêneros
58
de abelhas sem ferrão (não-Melipona), nota-se que as rainhas de Melipona
desenvolvem a atratividade muito mais rápido. Em S. postica (Engels & Engels, 1988;
Engels et al., 1997) as rainhas se tornam atrativas entre 10 e 12 dias, e em T.
angustula, entre 12 e 14 dias (Santos, 2012). Em ambas as espécies, as rainhas levam
cerca de três a quatro vezes mais tempo que as rainhas de M. flavolineata (ver
Resultados). A antecipação da aptidão reprodutiva também foi registrada em outras
Melipona, por exemplo, em M. quadrifasciata e M. favosa, em que Silva et al. (1972) e
Sommeijer et al. (2003), respectivamente, observaram rainhas virgens entre um e oito
dias de idade sendo aceitas em colônias órfãs, e saindo do ninho para realização do
voo nupcial. Camargo (1972), em seu estudo sobre acasalamentos em condições
controladas, obteve cópulas bem-sucedidas de M. quadrifasciata, utilizando rainhas
virgens ainda mais jovens, com menos de 24h de emergidas.
A manifestação antecipada da atratividade e da receptividade sexual em rainhas

virgens de Melipona (Camargo, 1976; Sommeijer et al., 2003; ver Resultados) pode se
dar em consequência da intensa competição a que estão submetidas rainhas
pertencentes à mesma colônia (Koedam et al., 1995; Velthuis et al., 2006; Kärcher et
al., 2013). Nos ninhos desse gênero, onde rainhas virgens são produzidas em
abundância (Kerr, 1950; Wenseleers & Ratnieks, 2004; Santos-Filho et al., 2006), as
pressões competitivas por oportunidades reprodutivas são grandes. O
estabelecimento de complexas hierarquias entre as rainhas (Imperatriz-Fonseca &
Zucchi, 1995) e a constante perseguição dessas rainhas pelas operárias (Koedam et al.
1995; Wenseleers et al., 2004; Jarau et al., 2009), podem ser entendidos como
resultado dessas pressões. Nesse contexto de acirrada competição, e considerando
que as rainhas competem por oportunidades de se reproduzir, aquelas que se
mostrarem reprodutivamente aptas no menor tempo, possivelmente obterão
vantagens em relação às competidoras.
Levantamos, portanto, a seguinte questão: nessa competitiva corrida por

oportunidades reprodutivas, qual o momento certo para uma rainha se tornar apta
para o acasalamento? Certamente seria na ausência de uma rainha fisogástrica, e. g.
um contexto de substituição (Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995; Kärcher et al., 2013),
ou em eventos dos quais a rainha-mãe não poderia participar, e. g. enxameação
59
(Sakagami, 1982; Van Veen & Sommeijer, 2000), ou parasitismo reprodutivo de outros
ninhos (Wenseleers et al., 2011; Van Oystaeyen et al., 2013). Entretanto, até onde
sabemos as rainhas virgens não têm como prever a ocorrência de tais oportunidades,
de forma que devem contar apenas com a sorte de estarem disponíveis no momento
propício (Kärcher et al., 2013).
Portanto, as rainhas virgens precisam estar “sempre prontas” (reprodutivamente

aptas) para “aproveitarem” estas imprevisíveis oportunidades. Essa estratégia
provavelmente complementa o comportamento das rainhas de se esconderem em
diferentes refúgios dentro ninho (Kleinert & Imepratriz-Fonseca, 1994; Imperatriz-
Fonseca & Zucchi, 1995; Kärcher et al., 2013). Esse comportamento tem sido
interpretado como uma evidência de que as rainhas virgens de Melipona “aguardam”
a oportunidade de se reproduzir, mantendo-se em segurança dentro de potes de
alimento vazios, lamelas de cerume ou frestas do ninho (Kleinert & Imperatriz-
Fonseca, 1994; Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995). Mais uma vez, essa estratégia é
contrastante com aquela adotada por outros gêneros de meliponíneos em que, no
geral, as rainhas demoram a desenvolver atratividade. Em gêneros como
Frieseomelitta, Friesella, Plebeia, Schwarziana, Scaura e Tetragonisca, as rainhas
virgens são mantidas em câmaras reais (Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995), o que
representa uma forma da colônia garantir a presença de fêmeas reprodutivas
(reprodutivamente aptas e prontas para o voo), no intuito de reativar a postura em
caso de orfandade, ou mesmo fornecer uma nova rainha para e enxameação.
A constância na atratividade e na receptividade sexual ao longo da vida adulta,

aqui demonstrada em M. flavolineata, reforça a interpretação dos nossos resultados
como uma estratégia das rainhas de estarem “sempre prontas” para o acasalamento.
Considerando, novamente, que as oportunidades reprodutivas são imprevisíveis, é
esperado que as rainhas mantenham-se reprodutivamente aptas o máximo de tempo
possível. Já para as colônias, ter rainhas virgens aptas para acasalar e disponíveis por
longos períodos, pode representar uma vantagem, pois uma oportunidade reprodutiva
para a rainha virgem necessariamente é um oportunidade reprodutiva para a colônia.
60
Aptidão reprodutiva de rainhas virgens e o contexto social
Esse foi o primeiro estudo que testou sistematicamente o efeito do contexto

social sobre a aptidão reprodutiva (atratividade e receptividade) de fêmeas
reprodutivas em meliponíneos. Por meio dele, demonstramos que o contexto
vivenciado pelas rainhas virgens é um fator determinante para se tornarem aptas para
o acasalamento. Na ausência de interações (sem contexto social), nenhuma das
rainhas se tornou atrativa, e tão pouco, receptiva. Por outro lado, aquelas que
vivenciaram diferentes contextos e, portanto, variados níveis de interação social,
desenvolveram sua atratividade, e muitas chegaram a acasalar de fato.
Dois conjuntos de fatores atuam no desencadeamento da aptidão reprodutiva de

um indivíduo: fatores internos (fisiológicos) e fatores externos (resultantes da
interação social e seus desdobramentos) (Alcock, 2001). Demonstramos que na
espécie estudada, os fatores externos tiveram maior influência sobre a competência
reprodutiva das rainhas. Mesmo emergindo com o potencial fisiológico para
acasalarem (fatores internos: e. g. ovaríolos desenvolvidos, Cruz-Landim, 2009),
aquelas rainhas que foram mantidas isoladas de um contexto social (fator externo) não
se tornaram reprodutivamente aptas.
Ficou clara a influência do contexto social sobre a aptidão reprodutiva das

rainhas. A atratividade diferiu completamente entre os contextos extremos, ausência
de operárias e minicolônias (com ou sem a presença de outra rainha), não havendo
uma relação direta entre a competência sexual das rainhas e a complexidade dos
diferentes contextos sociais. Destacamos ainda que a mínima interação (C3: rainha
com rainha, ambas virgens) resultou em fêmeas capazes de atrair machos, mesmo que
em menor proporção.
Os zangões não foram atraídos por rainhas que nunca participaram de interações
sociais, mas tentaram copular com as rainhas que vivenciaram diferentes contextos.
Uma vez que o interesse dos machos por rainhas é mediado por sinalizações químicas
específicas, através de feromônios sexuais produzidos por elas (Ayasse et al., 2001;
Fierro et al., 2011), podemos supor que as rainhas que não se tornaram atrativas não
produziram tais compostos. Novos experimentos devem ser realizados para
61
demonstrar se esses compostos de fato não são produzidos por rainhas isoladas do
contexto social.
Com a investigação da aptidão reprodutiva, em diferentes momentos da vida das

rainhas, conseguimos obter evidências comportamentais sobre uma possível
estratégia reprodutiva em Melipona. Essa estratégia consiste em que as rainhas
estejam sempre prontas para acasalar, ou seja, mantendo constante a sua atratividade
e a receptividade sexual o máximo de tempo possível. Além disso, demonstramos a
importância das interações sociais sobre o desenvolvimento da aptidão reprodutiva de
rainhas virgens, que devem ser adequadas para que elas desenvolvam suas
capacidades reprodutivas.
62
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66
CAPÍTULO 3
Acasalamentos em condições artificiais e o controle da cópula por rainhas virgens na

abelha sem ferrão Melipona flavolineata Friese (Apidae, Meliponini)
Resumo
O custo de um acasalamento entre indivíduos geneticamente relacionados é alto,

sendo o caso mais grave entre irmãos. Como consequência do endocruzamento, as
colônias de abelhas sem ferrão perdem metade da sua força de trabalho, e a rainha
dominante é eliminada em pouco tempo. Tais detalhes da biologia reprodutiva dos
meliponíneos, dentre outros, devem ser considerados quando o objetivo é criar
técnicas para controlar a reprodução dessas abelhas. A reprodução é uma etapa
importante, e dominá-la irá acelerar a fundação de novos ninhos. Entretanto, as
técnicas de controle ainda esbarram em lacunas no conhecimento básico sobre essas
abelhas, como a habilidade das rainhas virgens em escolher seus parceiros sexuais. O
objetivo do nosso estudo foi testar a realização (e o sucesso) de acasalamentos em
condições artificiais na espécie Melipona flavolineata, e testar se as rainhas virgens são
capazes de decidir sobre a ocorrência das cópulas. Um total de 39 rainhas foi
distribuído em dois experimentos. No primeiro, 15 rainhas foram apresentadas
individualmente a 10 machos sexualmente maduros em arenas de cópula confinadas.
A mesma rainha foi utilizada em duas condições fisiológicas: a) normais; e b) inertes
(narcotizadas pelo uso de CO2), resultando em amostras pareadas. No segundo, 24
rainhas virgens foram individualmente apresentadas em dois ambientes: a) em arena
de cópula confinada; b) em campo, próximo a um agregado reprodutivo de machos,
também resultando em amostras dependentes. Em ambos, foi contabilizado o número
de machos que tentou acasalar com as rainhas, bem como a quantidade de
acasalamentos efetivos. Durante os testes, observamos que as rainhas virgens
impedem a ocorrência de acasalamentos, escolhendo fechar ativamente suas placas
genitais. Com isso, a maioria dos machos, na tentativa de copular, liberou o endófalo,
sem conseguir inseri-lo nas rainhas virgens. No primeiro experimento, os
acasalamentos ocorreram efetivamente somente quando as rainhas estavam inertes
(66%; n = 10), impedidas de tomar qualquer decisão em relação aos seus potenciais
parceiros. No segundo, ocorreram apenas em campo, com baixo sucesso (8,33%; n =
67
2). Uma hipótese que poderia explicar esses comportamentos seria que as rainhas
estão tentando evitar cópulas com indivíduos geneticamente relacionados. Se elas
realmente fazem essa identificação e usam-na como motivo para decidir acasalar ou
não, é uma hipótese que ainda precisa ser testada em meliponíneos.
Palavras-chave: comportamento de cópula, arena de acasalamento, eversão do

macho, narcose, endocruzamento.
68
Abstract
The costs of a mating between genetically related individuals is high, the most
alarming case being between brothers and sisters. As a result of inbreeding, colonies of
stingless bees lose half of its workforce, and the dominant queen is eliminated in a
short time. Such details of the reproductive biology of stingless bees, among others,
should be considered when the goal is to create techniques to control the
reproduction of these bees. Reproduction is an important step, and control it will
speed up the foundation of new nests. However, control techniques still run into gaps
in basic knowledge on these bees, as the ability of virgin queens in choosing their
sexual partners. The aim of our study was to test the performance (and success) of
matings in artificial conditions in the species Melipona flavolineata, and test whether
the virgin queens are able to decide on the occurrence of copulation. A total of 39
queens was distributed in two experiments. In the first, 15 queens were presented
individually to 10 sexually mature males in confined mating arenas. The same queen
was used in two physiological conditions: a) normal; b) inert (drugged by the use of
CO2), resulting in paired samples. Then, 24 virgin queens were individually presented in
two environments: a) confined in mating arena; b) in the field, next to a cluster of
reproductive males, also resulting in dependent samples. In both cases, we counted
the number of males who tried to mate with the queens and the effective amount of
matings. During the tests, we observed virgin queens preventing the occurrence of
matings by actively closing their genital plates. Thus, most of the males in an attempt
to copulate, released the endophallus, being unable to enter it into the gyne. In the
first experiment, matings indeed took place only when the queens were inert (66%; n =
10), prevented from taking any decision in relation to their potential partners. In the
second, matings occurred only in the field, with low success (8.33%, n = 2). One
hypothesis that could explain these behaviors would be that queens are trying to avoid
inbreeding. If they really can identify a related male and use it as a reason to decide to
mate or not, is a hypothesis that remains to be tested in stingless bees.
Key words: mating behavior, mating arena, male eversion, narcotizing, inbreeding.
69
Introdução
A reprodução é a razão final da vida de um organismo. Para os animais que a

realizam por meio de acasalamentos, ao invés de reprodução assexuada, encontrar o
melhor parceiro possível, no momento mais adequado, é imprescindível para o seu
sucesso reprodutivo (Johnstone et al., 1996; Cotton et al., 2006; Kempenaers, 2007).
Nos grupos em que as fêmeas são monândricas, essa pressão em investir
corretamente todo esforço reprodutivo é maior sobre elas (Thornhill & Alcock, 1983;
Eberhard, 1996).
Esse é o caso das fêmeas reprodutivas (ou rainhas virgens) das abelhas sem
ferrão (Strassmann, 2001; Jaffé et al., 2014), um grupo de abelhas eussociais
(Hymenoptera: Apidae: Meliponini; Michener, 2013). Entre os Hymenoptera, a escolha
do parceiro sexual tem importância ainda maior no sucesso reprodutivo do indivíduo.
A escolha errada por parte da rainha, de um macho com alelo igual ao seu para o gene
csd (complementary sex determiner, em inglês), causará a produção de machos
diploides, diminuindo o seu sucesso reprodutivo e no caso específico das abelhas sem
ferrão, causará a sua morte (Camargo, 1976; 1979). Portanto, é esperado que essas
fêmeas escolham bem o momento para acasalar, assim como o macho que lhe
proverá, de uma única vez, a quantidade de espermatozoides que utilizarão para
fecundar seus óvulos ao longo de sua vida.
Por ocasião do acasalamento, o macho atraído monta sobre a rainha virgem,
imobiliza-a com suas pernas, e tenta insistentemente copular com ela (Camargo, 1972;
Engels & Engels, 1988). O seu objetivo é tocar a ponta distal do abdome da fêmea,
quando poderá liberar a sua genitália interna (ou endófalo) e fecundá-la. O uso da
força pelos machos, na tentativa de dominar as rainhas e isolá-la do contato com
outros machos, foi descrito em diferentes espécies: Melipona quadrifasciata
(Camargo, 1976), Scaptotrigona postica (Engels & Engels, 1988), Tetragonisca
angustula (Imperatriz-Fonseca et al., 1998). Embora a previsão da teoria seja de que,
em espécies monândricas, os machos estão sob forte pressão de escolha das fêmeas
(Thornhill & Alcock, 1983; Eberhard, 1996), a habilidade das rainhas virgens em fazer
essa escolha não tem sido demonstrada nas abelhas sem ferrão. Em teoria, essa é uma
habilidade importante por permitir que a rainha eleja, dentre tantas opções, aquele
macho que possui qualidades almejáveis para sua prole (Eberhard, 1996; Lüpold et al.,
70
2014). Mas, principalmente, para ter a capacidade de evitar acasalar com indivíduos
indesejáveis, a exemplo de seus irmãos (zangões), com quem compartilham metade do
material genético (Cook & Crozier, 1995; Zayed & Packer, 2005; Hedrick et al., 2006).
As rainhas virgens dos meliponíneos, em consequência do voo nupcial seguido
de fecundação, retornam para suas colmeias com o endófalo de um macho acoplado
em sua câmara vaginal, e expondo duas estruturas ao final do abdome, os gonóstilos
(Kerr et al., 1962; Silva et al., 1972), de forma que é possível identificar uma rainha
recém-copulada através desse sinal de acasalamento (mating sign, em inglês). Mais
que uma forma de reconhecermos seu status reprodutivo, o sinal corresponde a uma
barreira física à ocorrência de novos acasalamentos. A genitália masculina é uma
estrutura esclerotizada (Michener, 1990; 2007), e que se instala profundamente na
mucosa vaginal da fêmea (Campos & Melo, 1990; Melo et al., 2001; Menezes, 2010). O
macho que deixa esse sinal garante a vitória sobre seus competidores, e acabada
morrendo em pouco tempo (Engels & Imperatriz-Fonseca, 1990).
O estudo dos acasalamentos em condições artificiais forneceu muito do que
sabemos atualmente sobre o comportamento do par sexual em diferentes espécies de
meliponíneos. Machos e fêmeas, aptos para a cópula, foram reunidos em arenas
confinadas, como um método para atender a diferentes objetivos. O primeiro deles foi
a indução de acasalamentos entre irmãos para se estudar os efeitos do
endocruzamento nas colônias de abelhas sem ferrão, usando como modelo
experimental a espécie M. quadrifasciata (Camargo, 1972). O segundo foi o estudo da
atratividade sexual de rainhas virgens de S. postica, utilizando como métrica os
diferentes níveis de resposta comportamental dos zangões (Engels & Engels, 1988).
Por último, o método foi utilizado para atestar a qualidade reprodutiva de rainhas
virgens produzias artificialmente (ou produzidas in vitro; Menezes, 2010).
Portanto, o método para controlar as cópulas em abelhas já está estabelecido,
incluindo-se os meliponíneos (e.g. M. quadrifasciata; Camargo, 1972). Entretanto é
preciso testá-lo em diferentes espécies e, se necessário, adequá-lo a cada uma delas. A
importância da técnica se justifica pelo fato de que, ao controlar a etapa “reprodução”
no ciclo de vida dessas abelhas, é possível acelerar o processo de fundação de novas
colônias (Venturieri et al., 2012). Esse é o atual e principal objetivo que se tem com a
71
criação racional e o manejo das abelhas sem ferrão, atividade econômica conhecida
como meliponicultura (Nogueira-Neto, 1953; 1997).
Considerando que o controle da reprodução dos meliponíneos é um tema de

interesse prático, mas que ainda esbarra em lacunas no conhecimento básico sobre a
biologia de diferentes espécies, o objetivo do nosso estudo foi testar a realização (e o
sucesso) de acasalamentos em condições controladas em uma espécie de abelha sem
ferrão, e testar se as rainhas virgens são capazes de decidir sobre a ocorrência das
cópulas.
Material e métodos

Amazônia Oriental (Belém, PA, Brasil; 1º26’11.2”S, 48º26’35.50”W), entre Outubro e
Novembro dos anos de 2012 e 2014. A paisagem local é caracterizada pela presença de
remanescentes florestais e por áreas de cultivos agrícolas. O clima da região é do tipo
Af (classificação climática de Köppen-Geiger), caracterizado por altas temperaturas e
precipitação mínima de 60 mm nos meses mais secos do ano (Peel et al., 2007).
A espécie estudada foi a abelha sem ferrão Melipona flavolineata, conhecida

Brasil (Silveira et al., 2002), ocorrendo nos estados do Amazonas, Pará, Maranhão e
Tocantins (Pedro, 2014). A produção de sexuados ocorre durante todo o ano, variando
em quantidade entre as estações (Santos-Filho et al., 2006; Ferreira et al., 2013). Ao
longo de um dia, nascem diversas rainhas virgens que, na presença da rainha
fisogástrica, são perseguidas e eliminadas em poucas horas ou dias, como ocorre em
outras Melipona (Koedam et al., 1995; Kärcher et al., 2013). Os machos, por sua vez,
ao deixarem os ninhos permanentemente, formam agregações reprodutivas próximas
a colônias da mesma espécie (observação pessoal).
72
Obtenção de indivíduos
As rainhas virgens utilizadas nos experimentos foram obtidas a partir de favos de

cria nascentes (ou maduros). Para tanto, foram coletados 10 favos maduros,
provenientes de colônias diferentes, para obtermos rainhas virgens recém-emergidas.
Todas as rainhas emergidas em um intervalo de 24h foram acondicionadas em uma
placa de Petri, contendo alimento ad libitum e algumas operárias jovens. Tal
procedimento foi repetido sempre que necessário, para a obtenção de novas rainhas.
Por sua vez, os machos utilizados foram obtidos de agregações reprodutivas

localizadas próximas a colônias co-específicas. Por encontrarem-se no ambiente,
assumimos que todos os machos estavam sexualmente maduros (ver Capítulo 1 dessa
dissertação).
Acondicionamento de rainhas virgens em laboratório
As rainhas virgens receberam marcações coloridas no tórax (com tinta acrílica

não tóxica) e foram acondicionadas em minicolônias. Essas foram fundadas em caixas
de madeira com dimensões de 14 cm x 14 cm x 6 cm, contendo cerume, um pote de
pólen, mel de Apis mellifera (ofertado em tubo eppendorf com volume de 5 ml), cerca
de 40 operárias (com diferentes idades, porém ainda incapazes de voar) e um favo de
cria maduro (contendo abelhas prestes a emergir). À medida que novas abelhas
emergiam, identificávamos as rainhas virgens sem marcação no tórax e as
eliminávamos. É importante destacar que as abelhas estiveram confinadas dentro da
minicolônia, portanto sem acesso ao ambiente externo à caixa de madeira. A
manutenção das minicolônias foi realizada diariamente, consistindo na reposição dos
alimentos ofertados, retirada de resíduos (lixo e fezes), e registro de possíveis mortes
de indivíduos.
73
A seguir são apresentados os procedimentos de dois experimentos: a)
acasalamentos com rainhas virgens em diferentes condições fisiológicas (normais ou
inertes); b) acasalamentos em diferentes ambientes (campo e em confinamento).
Nesses experimentos, tentamos induzir acasalamentos entre rainhas virgens e machos
em condições controladas, observando seus comportamentos e registrando a
ocorrência de tentativas de cópulas e a de cópulas efetivas.
Acasalamentos com rainhas virgens em diferentes condições fisiológicas
Nesse experimento, tivemos como objetivo testar a realização de acasalamentos

controlados com rainhas virgens em diferentes condições fisiológicas. Para tanto, as
rainhas foram mantidas em minicolônias confinadas em laboratório, e apresentadas a
machos sexualmente maduros, a fim de registrarmos seu nível de atratividade de
machos, bem como a realização dos acasalamentos.
Rainhas virgens que indicavam comportamentos de dominância (Capítulo 2) em

suas minicolônias de origem, com idades desconhecidas, foram testadas em duas
situações: a) em condições normais; b) inertes (narcotizadas pelo uso de dióxido de
carbono - CO2). Para ficarem inertes, as rainhas foram acondicionadas em um tubo de
plástico e, em seguida, expostas a um fluxo de CO2 durante um minuto (Figura 1).
Em testes preliminares sobre o acasalamento em confinamento, observamos que

as rainhas virgens fechavam suas placas genitais, como se estivessem escolhendo
realizar a cópula ou não. Isso nos fez levantar a hipótese de que pudessem estar
impedindo ativamente o acasalamento. Pra testá-la, utilizamos o CO2, com o objetivo
de impedir as rainhas virgens de tomarem decisões, uma vez que essa substância
possui efeito anestésico. Assumimos que as rainhas mantiveram sua atratividade,
mesmo após a aplicação de CO2, assim como no estudo de Jarau et al. (2009), no qual
provocou uma “morte experimental” em rainhas virgens, através do seu
congelamento.
74
Figura 1 – Rainha virgem de Melipona flavolineata, indicada pela seta, sendo induzida
à narcose através da exposição ao fluxo de CO2, que passa através do tubo
transparente sem cor. A rainha encontra-se dentro do tubo transparente azul, que
contém um pequeno orifício na extremidade mais fina, por onde flui a corrente de
CO2. Foto: Jamille Veiga.
O teste consistiu na apresentação individual das rainhas virgens a dez machos

maduros diferentes, em arena de cópula confinada (Figura 2). A mesma rainha foi
apresentada nas duas situações, em condições normais (antes da aplicação de CO 2) e
inerte (depois da aplicação de CO2), resultando, portanto, em amostras dependentes.
Ao total, foram realizados 30 testes, dois para cada rainha virgem, totalizando 15
observações pareadas. Nenhum dos machos foi reutilizado nos testes subsequentes.
Cada teste teve duração total de três minutos, durante os quais contabilizamos o
número de tentativas de acasalamento com eversões, por parte dos machos (número
de perdas da genitália masculina), e o número de acasalamentos efetivos (número de
machos que introduziram a sua genitália na fêmea). A arena de cópula utilizada
consistiu numa caixa de madeira (dimensões: 12 cm x 12 cm x 6 cm), coberta por uma
lâmina de vidro, assim permitindo a visualização do seu interior. Após os testes, as
rainhas virgens foram acondicionadas em placas de Petri (9 cm de diâmetro), contendo
75
12 operárias (ainda incapazes de voar) e alimento ad libitum (pólen fermentado e mel
de Apis mellifera).
Figura 2 – Representação do teste de acasalamento na espécie Melipona

flavolineata, utilizando dez machos sexualmente maduros, e uma rainha virgem,
em arena de cópula confinada.
Acasalamentos em diferentes ambientes
Nesse experimento, nosso objetivo foi testar a realização de acasalamentos

controlados em dois tipos de ambientes. Para tanto, as rainhas foram mantidas em
condições variadas, confinadas em laboratório, com acesso ilimitado a pólen e mel. As
rainhas virgens tiveram suas asas cortadas à metade, no intuito de impedir seu voo
durante os procedimentos.
Os testes consistiram na apresentação individual das rainhas a machos

sexualmente maduros, em duas situações: a) arena de cópula confinada; b) em campo,
próximo a agregações reprodutivas. A mesma rainha foi apresentada nas duas
situações, resultando, mais uma vez, em amostras dependentes. Ao todo, foram
realizados 48 testes, sendo dois para cada rainha virgem, totalizando 24 observações
pareadas. Cada teste teve duração total de três minutos, durante os quais
contabilizamos o número de tentativas de acasalamento com eversões (número de
76
perdas da genitália masculina), e o número de acasalamentos efetivos (número de
machos que introduziram a sua genitália na fêmea).
Em arena confinada (descrita anteriormente), cada teste foi conduzido

utilizando-se dez machos (Figura 2). Em campo, por sua vez, as rainhas eram liberadas
no chão, em uma lona estendida sobre a grama, a 1 metro de distância de um
agregado reprodutivo (Figura 3). Nessa condição, foi possível controlar o número de
machos disponíveis (estimamos a presença de aproximadamente 100 indivíduos no
agregado utilizado).
Meliponário
Figura 3 – Representação do teste de acasalamento de Melipona flavolineata

realizado em campo, próximo a uma agregação reprodutiva. A seta indica uma
rainha virgem sendo ofertada, a aproximadamente a um metro de distância (linha
tracejada) do agregado de machos (indivíduos aglomerados no Meliponário),
sobre uma lona estendida no solo.
77
Análises dos dados
Para testar se houve diferença na resposta dos machos (número de eversões) em

diferentes condições de acasalamentos controlados, foi utilizado o teste t pareado.
Para testar se houve diferença na resposta das rainhas virgens (número de cópulas
efetivas) em diferentes condições de acasalamentos controlados, foi utilizado o teste
Qui-quadrado pareado (teste de McNemar). Em ambos os testes consideramos um
nível de significância de 5% (Siegel & Castellan Jr., 2006)
Para testar se houve diferença na resposta dos machos (número de tentativas

com eversão da genitália) em diferentes condições de acasalamentos controlados, foi
utilizado o teste t pareado (Siegel & Castellan Jr., 2006). Para testar se as rainhas
controlam a cópula (número de acasalamentos efetivos) em diferentes condições de
acasalamentos controlados, foi utilizado o teste qui-quadrado pareado (teste de
McNemar) (Siegel & Castellan Jr., 2006). O nível de significância utilizado em ambos os
testes foi de 5% (Siegel & Castellan Jr., 2006).
Resultados
Comportamentos observados durante os testes de acasalamento
Durante a realização dos testes, pudemos observar peculiaridades nos

comportamentos de machos e rainhas virgens associados à cópula, nas diferentes
situações testadas. Exclusivos dos testes em confinamento foram os seguintes
comportamentos: solicitação e realização de trofaláxis das rainhas virgens com os
machos. Já para os testes em campo, registramos que uma espécie de “voo de
patrulha” em zigue-zague, desempenhado pelos machos, em busca das rainhas que
estavam no solo (para visualizar o comportamento, acesse: http://migre.me/oPhGF),
foi o único comportamento exclusivo. Em ambas as situações, confinamento e campo,
observamos comportamentos compartilhados, sendo eles, a distensão abdominal das
rainhas, com frequente fricção das pernas nas laterais do abdome, e a imobilização da
rainha virgem, com o macho pressionando suas pernas e englobando o abdome da
mesma.
78
Observamos também outros dois comportamentos compartilhados entre os
ambientes. O primeiro deles foi o fechamento das placas genitais, por parte das
rainhas, enquanto os machos tentavam copular com elas. Esse comportamento
sempre precedia o segundo comportamento inesperado, a perda do endófalo por
parte dos machos (Figura 4a; para visualizar os comportamentos, acesse:
http://migre.me/oPhJL). Ao everterem suas cápsulas genitais, e incapazes de inseri-las
com sucesso nas rainhas virgens, os machos perdiam definitivamente seu órgão
copulador (Figura 4c). Apenas em campo, observamos um macho de outra espécie, M.
melanoventer, sendo atraído por uma rainha de M. flavolineata, e evertendo sua
genitália, sem conseguir inseri-la na rainha virgem.
No experimento com rainhas narcotizadas, constatamos que muitas vezes os

machos tentavam acasalar com as rainhas numa posição não usual. Quando
apresentávamos as fêmeas “adormecidas”, elas permaneciam inertes no chão da
arena, como se estivessem “deitadas de lado”. Assim, quando o macho tentava montá-
la, acabava arrastando-a pela arena (Figura 4b; para visualizar os comportamentos,
acesse: http://migre.me/oPhKP).
79
a b
c d
Figura 4 – a) Tentativas de cópula em Melipona flavolineata, com eversão da genitália

masculina; b) Cópula efetiva, na qual o macho introduziu com sucesso o seu endófalo na
rainha virgem narcotizada c) Macho com endófalo evertido; d) Rainha virgem inerte após
exposição ao CO2. Fotos: Cristiano Menezes.
Acasalamentos com rainhas virgens em condições normais e inertes
Ao apresentarmos rainhas virgens em diferentes condições, normais ou

narcotizadas, observamos que houve diferença na resposta dos machos em relação ao
estado das rainhas (tdependente = 3,742; GL = 14; p = 0,002). Em média, um zangão a
menos foi estimulado após a narcose das rainhas virgens. Observamos também que
houve diferença na ocorrência de cópulas efetivas (χ2pareado = 8,100; GL = 1; p = 0,004),
as quais não ocorreram em 100% (n = 15) dos testes com rainhas em condições
normais, mas se efetivaram em 66,66% (n = 10) dos testes com rainhas “adormecidas”
(Tabela 1).
80
Em até três dias após os procedimentos de acasalamento, e subsequente
acondicionamento das rainhas em placas de Petri, nove rainhas morreram. Portanto,
procedemos à dissecção das espermatecas para verificar se as mesmas estavam
repletas de sêmen. Constatamos que, dessas nove rainhas, cinco foram inseminadas
com sucesso. Dentre as acasaladas, tivemos uma que sobreviveu aos procedimentos,
desenvolveu fisogastria e fundou uma colônia independente.
Tabela 1 – Número de tentativas (eversões dos machos) e cópulas bem sucedidas com
rainhas virgens de Melipona flavolineata em condições normais ou inertes
(narcotizadas pelo uso de CO2).
Rainhas em condições
Rainhas narcotizadas
normais
(Depois do CO2)
Rainha # (Antes do CO2)
Cópulas Cópulas
Eversões Eversões
efetivas efetivas
1 4 0 1 0
2 1 0 0 1
3 0 0 0 0
4 4 0 0 1
5 3 0 0 1
6 2 0 0 1
7 2 0 0 1
8 3 0 0 1
9 5 0 1 1
10 9 0 0 1
11 3 0 0 1
12 1 0 0 0
13 2 0 0 0
14 0 0 0 1
15 3 0 0 0
81
Acasalamentos em diferentes ambientes
Observamos que houve diferença na resposta dos machos (número de eversões)

quando apresentamos rainhas virgens em campo e em confinamento (tdependente = -
2,289; GL = 23; p = 0,032). Em média, dois machos a mais foram atraídos quando as
rainhas foram apresentadas em campo, próximo a agregações reprodutivas.
Constatamos ainda que, não houve diferença na frequência de acasalamentos entre os
dois ambientes (χ2pareado = 0,500; GL = 1; p = 0,479). Em confinamento, não ocorreram
cópulas em 100% (n = 24) dos eventos, já em campo, houve cópulas em 8,33% (n = 2)
deles (Tabela 2).
82
Tabela 2 – Número de tentativas (eversões dos machos) e cópulas bem sucedidas com
rainhas virgens de Melipona flavolineata em arenas de cópula e no agregado
reprodutivo.
Arena de cópula Agregado reprodutivo

(confinamento) (em campo)
Rainha #
Eversões Cópulas efetivas Eversões Cópulas efetivas
1 2 0 19 0
2 1 0 8 0
3 0 0 0 0
4 0 0 5 0
5 1 0 5 0
6 0 0 10 0
7 0 0 0 0
8 1 0 0 0
9 0 0 3 1
10 1 0 6 0
11 2 0 2 0
12 1 0 3 0
13 3 0 0 0
14 0 0 0 0
15 0 0 0 0
16 1 0 0 0
17 0 0 0 0
18 0 0 2 0
19 3 0 0 0
20 0 0 0 0
21 0 0 0 0
22 0 0 0 0
23 4 0 1 0
24 0 0 9 1
83
Discussão
Em M. flavolineata registramos comportamentos associados ao acasalamento

que se mostraram inesperados e que ainda não haviam sido reportados para o gênero
Melipona. As rainhas virgens impediram a ocorrência de acasalamentos ao fechar
ativamente suas placas genitais. A maioria dos machos, na tentativa de copular,
liberou o endófalo, sem conseguir inseri-lo nas rainhas virgens. O fechamento das
placas e a eversão do endófalo foram comportamentos muito específicos, que se
repetiram em diferentes condições, sugerindo que existe um controle das rainhas
sobre o momento ou as condições adequadas para realizar a cópula. Em condições de
confinamento, esses comportamentos também foram observados em Scaptotrigona
aff. depilis, com algumas rainhas desviando ativamente a ponta do seu abdome, em
resposta aos machos que nelas montavam (Menezes, 2010). O comportamento de
eversão do endófalo sem penetração na rainha virgem também foi registrado nessa
espécie (Menezes, 2010).
O único contexto em que não houve controle da cópula por parte das rainhas foi
quando estavam narcotizadas, ou seja, impedidas de fechar as placas genitais, optando
por não acasalar. Esse foi o único contexto em que foi possível, aos machos de M.
flavolineata, introduzir o endófalo com sucesso nas rainhas virgens. Entretanto,
atestamos que o sucesso dos acasalamentos controlados foi baixo. Mesmo que a
proporção de acasalamentos efetivos tenha sido de 66,66% (n = 10) no experimento
com rainhas narcotizadas, a sobrevivência de rainhas acasaladas foi igual a 1% (n = 1).
Demonstramos ainda que, tanto nos testes realizados em campo como em
confinamento (com rainhas em condições normais), as fêmeas escolheram não
acasalar, mantendo suas placas genitais fortemente fechadas e resistindo às investidas
dos machos. Embora o número de machos que tentou copular com as rainhas tenha
sido maior em campo, a proporção de acasalamentos efetivos foi ainda menor do que
no experimento com rainhas narcotizadas, caindo de 66,66% para 8,33% dos eventos.
Nossos resultados são contrastantes com os de Camargo (1976), que obteve 29
acasalamentos efetivos com M. quadrifasciata em condições controladas (dois quais
12 rainhas realizaram postura e fundaram colônias). O método utilizado pela autora
consistiu na simples apresentação individual das rainhas virgens, também mantidas em
84
pequenas colônias, a machos sexualmente maduros em arenas de cópula. Tal
procedimento foi repetido com sucesso em outros estudos que, utilizando a mesma
espécie, também obtiveram acasalamentos efetivos (Bezerra, 1995; Melo et al., 2001).
Contudo, nenhum desses estudos registrou a eversão do endófalo dos machos em
consequência do fechamento das placas genitais de rainhas atrativas. Considerando
que esses comportamentos são bastante específicos (o fechamento das placas e a
eversão do endófalo), e possíveis indicadores de uma forte seleção de parceiros, ou
das condições adequadas para a ocorrência de cópulas, acreditamos que os
acasalamentos sejam rigidamente controlados em M. flavolineata. Sendo assim, a que
se deve esse controle tão intenso?
Os machos férteis dos meliponíneos se originam de ovos não fecundados (ou
haploides), enquanto as fêmeas, rainhas virgens ou operárias, se originam de ovos
fecundados (ou diploides) (Wilson, 1971; Heimpel & de Boer, 2008). Nos meliponíneos,
adicionalmente ao sistema haplo-diploide de determinação do sexo dos himenópteros,
existe outro sistema que contribui na determinação sexual, o sistema complementar
de determinação do sexo com lócus único (single-locus complementary sex
determination, em inglês; Cook & Crozier, 1995). Devido a esse sistema, existe a
possibilidade genética de surgir um novo tipo de indivíduo, o diploide homozigoto
(para lócus sexual), que dará origem a machos inférteis e menos longevos, os machos
diploides (Camargo, 1979; 1982). Essa possibilidade se torna real quando ocorrem
endocruzamentos, ou seja, acasalamentos entre indivíduos que compartilhem o
mesmo alelo no lócus sexual, sendo a combinação mais alarmante entre irmãos (Cook
& Crozier, 1995; Zayed & Packer, 2005; Hedrick et al., 2006). Como consequência, uma
população que seria completamente dominada por fêmeas, se torna composta por
50% de machos diploides.
A presença de machos diploides em uma colônia não é desejada, uma vez que
estes não contribuem com a força de trabalho (por serem machos), tão pouco com a
reprodução, por terem longevidade reduzida e sua prole não ser viável (Camargo,
1982; Cook & Crozier, 1995). Ao invés de valiosos, como são os machos haploides, os
diploides representam um custo para a colônia. O endocruzamento, portanto, é um
grave problema para as populações de abelhas sem ferrão. A produção desses machos
85
resulta em elevadas taxas de substituição de rainhas (Alves et al., 2011), um
mecanismo das operárias para reverter a situação.
Porém, existem mecanismos de evitar que os endocruzamentos aconteçam nas
populações naturais. Um deles é promover a dispersão dos machos dos seus locais de
origem (observado em M. favosa, Sommeijer & Bruijn, 1995; em S. mexicana, Mueller
et al., 2012; e em T. angustula, Santos, 2012). Nossos resultados sugerem estratégia
complementar, que seria o intenso controle da cópula pelas rainhas virgens. Em
condições artificiais, registramos que as rainhas oferecem resistência ao acasalamento,
fechando ativamente suas placas genitais e, mesmo assim, provocam eversões da
genitália dos machos. Uma hipótese que poderia explicar esses comportamentos seria
que tais rainhas estão tentando evitar cópulas com indivíduos geneticamente
relacionados e, ainda, conseguem eliminá-los da população de “machos disponíveis”,
penalizando-os com a perda da sua única chance de acasalar.
O acasalamento com um irmão pode acontecer em dois contextos, o primeiro
seria fora dos ninhos, em agregados reprodutivos compostos por machos de ninhos
próximos. Esse cenário depende da densidade de colônias no local, bem como do nível
de isolamento genético da população (Alves et al., 2011; Taft & Roff, 2012). Quanto
menor a diversidade da população, maiores são as chances de uma rainha virgem
acasalar com um macho irmão. Por outro lado, devido às baixas taxas de enxameação
em meliponíneos (Roubik, 2006; Oliveira et al., 2013), e ao curto raio de dispersão de
seus enxames (Nogueira-Neto, 1954; Sakagami, 1982; Roubik, 2006), é de se esperar
que o endocruzamento seja uma ameaça real às populações naturais dessas abelhas.
Contudo, nesse contexto dificilmente uma rainha virgem conseguiria distinguir um
macho irmão de outro macho. Mais provável é que ela utilize a capacidade de escolha
para decidir, dentre os machos disponíveis, aquele que tenha melhores aptidões (e. g.
capacidade de voo, força para dominá-la, dentre outros).
O segundo contexto seria dentro dos ninhos. Embora nunca tenha sido
comprovada em meliponíneos, a ocorrência de acasalamentos entre irmãos dentro das
colmeias (em condições naturais), como ocorre em pelo menos seis espécies de
Bombus (Krüger, 1951; Foster, 1992; Darvill et al., 2007), a possibilidade existe. Como
demonstramos, os machos das abelhas sem ferrão se tornam sexualmente maduros e
permanecem por algum tempo dentro dos ninhos (Capítulo 1; Van Veen et al., 1997). A
86
permanência desses machos no mesmo ambiente em que as rainhas virgens se tornam
sexualmente atrativas e receptivas (Capítulo 2; Jarau et al., 2009; Kärcher et al., 2013),
são eventos que podem favorecer a ocorrência de endocruzamentos dentro dos
ninhos. Isso reforça, mais uma vez, que a habilidade das rainhas virgens em fechar as
placas genitais pode ser interpretada como um mecanismo para evitar acasalamentos
com irmãos. Para identificá-los, as rainhas podem ser guiadas através de pistas
químicas, como fazem as vespas escavadoras (Herzner et al., 2006), ou as abelhas
primitivamente eussociais do gênero Bombus (Foster, 1992); especialmente através
dos perfis de hidrocarbonetos da cutícula, os quais costumam apresentar uma
porcentagem compartilhada entre indivíduos relacionados (Nunes & Turatti, 2009;
Pianaro et al., 2009; Ferreira-Caliman et al., 2013). Se elas realmente fazem essa
identificação e usam-na como motivo para decidir acasalar ou não, é uma hipótese que
ainda precisa ser testada em meliponíneos.
Destacamos, contudo, que o baixo número de acasalamentos em campo pode
não ter relação com um mecanismo para evitar endocruzamentos, e sim com uma
falha natural na proporção de fêmeas que irão acasalar de fato em uma dada
população (Rhainds, 2010). Em condições experimentais, Camargo (1976) observou
que em M. quadrifasciata, 35% das rainhas virgens nunca copulam. Devido à
diversidade de espécies em Meliponini, é possível que essa margem de falhas de
cópula também seja variável, mesmo dentro de um único gênero.
Respostas dos machos em diferentes condições de acasalamento
Demonstramos que ocorrem modificações nas respostas dos grupos de machos

quando estes são expostos a rainhas virgens que se encontram em diferentes
condições fisiológicas (normais ou inertes), ou quando expostos em diferentes
ambientes. No primeiro caso, “menos indivíduos” foram atraídos por rainhas
narcotizadas, porque aqueles que tentaram acasalar, logo nas primeiras tentativas,
conseguiram. No segundo, “mais indivíduos” foram atraídos por rainhas em campo, do
que em confinamento, devido a quantidade de machos disponíveis no ambiente ser
maior (em comparação às condições experimentais propostas nesse estudo).
87
É importante destacar que, em vários testes, algumas rainhas não atraíram
machos em confinamento, mas o fizeram quando apresentadas em campo (Tabela 2).
Isso indica que, ao levar certa quantidade de machos ao confinamento, pode-se estar
selecionando indivíduos que talvez não respondam aos estímulos visuais e químicos
das rainhas virgens atrativas (Engels et al., 1993; Imperatriz-Fonseca & Zucchi, 1995;
Jarau et al., 2009; Fierro et al., 2011; Kärcher et al., 2013).
Esse raciocínio é reforçado pelo que aconteceu quando apresentamos as rainhas
virgens próximas ao agregado reprodutivo, onde no máximo 19 machos, dentre
aproximadamente 100 indivíduos, realizaram o “voo de patrulha” em busca das
fêmeas ofertadas. Sugerindo, finalmente, que apenas uma porcentagem desses
indivíduos é estimulada pela presença de determinada rainha virgem. Logo, ao levar os
zangões para o confinamento, corre-se o risco de selecionar indivíduos que nunca
seriam estimulados por aquela rainha virgem, mesmo em condições naturais,
excluindo aqueles que demonstrariam interesse (Sommeijer et al., 2004). Uma solução
para esse problema é se utilizar de grande número de machos, como feito por Engels
& Engels (1988), também em testes de confinamento.
Observamos ainda que um macho de outra espécie, M. melanoventer, foi atraído
por uma de nossas rainhas virgens (M. flavolineata), realizando o mesmo
comportamento observado em machos anteriores: everteu sua genitália, sem
conseguir inseri-la na rainha virgem. A presença de outras espécies num agregado de
machos de determinada espécie tem sido observada nos meliponíneos (Santos et al.
2014; observação pessoal). Mas uma rainha virgem atraindo um macho de espécie
diferente da sua é um acontecimento nunca registrado. Essa observação é, no mínimo,
interessante, e reforça a possibilidade de ocorrência de hibridização entre espécies
dentro de Melipona (registrado entre M. scutellaris e M. capixaba; Nascimento et al.,
2000).
88
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93
Discussão geral e considerações finais
O ciclo de vida dos sexuados (machos e rainhas virgens) da abelha sem ferrão
Melipona flavolineata tem início quando estes ainda se encontram dentro do ninho.
Ao longo da vida adulta, os machos desenvolvem a maturidade sexual e a habilidade
de voo, as quais se estabilizam entre 10 e 15 dias de idade (Capítulo 1). Da mesma
forma, as rainhas virgens desenvolvem atratividade e receptividade sexual, a qual se
manifesta antecipadamente no início da fase adulta e mantem-se constante ao longo
dela, podendo sofrer alterações devido ao contexto social em que as rainhas estão
inseridas (Capítulo 2).
Os machos se tornam reprodutivamente aptos e permanecem por algum tempo

dentro dos ninhos (Capítulo 1). A permanência desses machos no mesmo ambiente
em que as rainhas virgens desenvolvem sua aptidão reprodutiva (Capítulo 2) são
eventos que podem favorecer a ocorrência de endocruzamentos dentro dos ninhos.
Demonstramos que as rainhas virgens de M. flavolineata tem a capacidade de fechar
ativamente suas placas genitais e, assim provocar eversões nos machos, sem que estes
consigam copular efetivamente com essas rainhas (Capítulo 3). Nesse contexto,
interpretamos esse comportamento como um mecanismo que evoluiu para evitar
acasalamentos com irmãos, embora a habilidade de uma rainha em identificar um
macho geneticamente relacionado ainda precise ser demonstrada.
Nessa dissertação investigamos aspectos da biologia reprodutiva de

meliponíneos, utilizando somente uma espécie como modelo para o estudo. Essa
abordagem de espécie-alvo foi essencial por dois motivos: a) ainda existem poucos
estudos sobre M. flavolineata, e nenhum deles versa sobre a sua biologia reprodutiva;
b) focar numa espécie pouco estudada traz novas informações para as abelhas sem
ferrão, em termos de diversidade, enriquecendo as comparações das histórias de vida
e estratégias ecológicas e evolutivas entre as espécies da Tribo.
Destacamos ainda que, por M. flavolineata ser considerada uma espécie de

abelha sem ferrão de importância comercial (Magalhães & Venturieri, 2010; Contrera
94
et al., 2011; Venturieri et al., 2012) as informações levantadas com o presente estudo
podem incrementar, futuramente, as práticas de manejo nessa espécie. Tais práticas
atualmente estão bem estabelecidas apenas para a produção de mel e a multiplicação
de ninhos (Magalhães & Venturieri, 2010; Contrera et al., 2011), enquanto o manejo
específico para a produção massal de colônias ainda esbarra em questões básicas,
como o conhecimento da biologia reprodutiva. Agora, temos informações sobre como
criar machos e rainhas virgens em laboratório (Capítulos 1 e 2) para serem utilizados
em acasalamentos sob condições controladas (assim como temos para M.
quadrifasciata; Camargo, 1972; 1976). E, sabendo que a indução de acasalamentos em
condições artificiais tem baixo sucesso em M. flavolineata (como teve em Apis
mellifera; Réaumur, 1740; Nowakowski & Morse, 1971) os esforços de pesquisa podem
ser direcionados para outras técnicas de controle da reprodução, como os núcleos de
fecundação e a inseminação artificial (Laidlaw, 1944; Woyke, 1962; Baer & Schmid-
Hempel, 2000; Cobey et al., 2013).
O controle da reprodução de meliponíneos ainda é um gargalo a ser contornado

para atingirmos com sucesso a produção de colônias em larga escala, com práticas de
manejo bem estabelecidas (Cortopassi-Laurino et al., 2006; Contrera et al., 2011;
Venturieri et al., 2012). Acreditamos que esse é um trabalho de prospecção de
espécies, e que deve ser pensado em longo prazo.
95
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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ

MUSEU PARAENSE EMILIO GOELDI

APTIDÃO REPRODUTIVA E ACASALAMENTOS EM CONDIÇÕES ARTIFICIAIS

Jamille Costa Veiga

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação

Orientador: Prof. Dr. Felipe Andrés León Contrera

APTIDÃO REPRODUTIVA E ACASALAMENTOS EM CONDIÇÕES ARTIFICIAIS

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação

Orientador: Dr. Felipe Andrés León Contrera (UFPA/ICB)

APTIDÃO REPRODUTIVA E ACASALAMENTOS EM CONDIÇÕES ARTIFICIAIS

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-graduação em Zoologia, Curso de

Belém, Março de 2015

Viajante no Tempo em “A Máquina do Tempo” - H. G. Wells, 1895.

“O enorme volume de publicações científicas atuais sugere que a maioria de nós

LISTA DE FIGURAS -------------------------------------------------------------------------------------------------- VI

LISTA DE TABELAS ------------------------------------------------------------------------------------------------- VIII

INTRODUÇÃO GERAL ------------------------------------------------------------------------------------------------2

Figura 1 - Fêmeas reprodutivas de Melipona flavolineata apresentadas em duas fases do seu

Figura 1 – Feixe de espermatozoides nas vesículas seminais de machos de Melipona

Figura 1 – a) Rainhas virgens recém-emergidas de Melipona flavolineata acondicionadas em

Tabela 1 – Descrição dos tratamentos correspondentes aos diferentes níveis de contexto

Quem são as abelhas sem ferrão?

A criação das abelhas sem ferrão é conhecida como meliponicultura (Nogueira-

Biologia das abelhas sem ferrão

Os meliponíneos formam colônias perenes, geralmente instalando seus ninhos

As fêmeas são distribuídas em duas castas, as operárias e as rainhas (virgens ou

Figura 1 - Fêmeas reprodutivas de Melipona flavolineata apresentadas em

Nessas abelhas, as castas femininas são produzidas através de dois sistemas: a)

Devido ao tipo de sistema de determinação de castas em Melipona, as espécies

A eliminação das rainhas está diretamente relacionada à presença de uma rainha

Os machos (ou zangões), juntamente com as rainhas virgens, são responsáveis

Aptidão reprodutiva e comportamento reprodutivo dos meliponíneos

Apesar da ampla diversidade, todas as espécies de meliponíneos são

As rainhas virgens emergem sexualmente maduras, com o aparelho reprodutor

As modificações fisiológicas das rainhas, embora internas, podem ser detectadas

O controle da reprodução em abelhas sem ferrão

As técnicas de controle da reprodução de abelhas surgiram como métodos para

Um bom exemplo é o sistema de produção em larga escala de ninhos da espécie

Contudo, esses estudos foram pontuais, centrados em apenas uma espécie,

Organização dos capítulos e objetivos da dissertação

O objetivo geral dessa dissertação foi estudar aspectos da aptidão reprodutiva

Concentramo-nos, especificamente, em responder às seguintes perguntas:

a) Em que idade e sob quais contextos sociais os machos de M. flavolineata

b) Em que idade e sob quais contextos sociais as rainhas virgens de M.

c) É possível realizar acasalamentos de M. flavolineata em condições

 Capítulo 1: Maturidade sexual e o início do comportamento de voo em machos da

Nesse primeiro capítulo, tivemos como objetivo investigar em que idade se

 Capítulo 2: Atratividade sexual de rainhas virgens de Melipona flavolineata Friese

 Capítulo 3: Acasalamentos em condições artificiais e o controle da cópula por

Nesse último capítulo, objetivamos testar a realização de acasalamentos de

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