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O que é FARMACOLOGIA”???????? Farmacologia

BASE DE FARMACOLOGIA
Farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele
age no organismo desde a sua administração até a sua
eliminação.
Dr. Nilton Boaes Barbosa
Farmacêutico O estudo é realizado sob os seguintes aspectos:
Especialista em Farmácia Clínica e hospitalar,
Análise Clínica e Docência Nível Superior - A natureza do fármaco (natural, sintético)
- Propriedades químicas e físico-químicas

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CONCEITOS BÁSICOS DE Remédio (re = novamente; medior = curar): Biodisponibilidade: indica a quantidade de drogas que
Substância animal, vegetal, mineral ou sintética; atinge seu local de ação ou um fluido biológico de onde tem
FARMACOLOGIA procedimento (ginástica, massagem, acupuntura, banhos); fé acesso ao local de ação. É uma fração da droga que chega à
ou crença; influência: usados com intenção benéfica. circulação sistêmica.
Fármaco ou droga: substância química capaz de modificar um Placebo (placeo = agradar): Bioequivalência: é a equivalência farmacêutica entre dois
sistema fisiológico ou estado patológico com fins terapêuticos ou Tudo o que é feito com intenção benéfica para aliviar o sofrimento: produtos, ou seja, dois produtos são bioequivalentes quando
não. fármaco/medicamento/droga/remédio (em concentração pequena possuem os mesmos princípios ativos, dose e via de
Medicamento (medicamentum = remédio): preparação usando- ou mesmo na sua ausência), a figura do médico (feiticeiro). administração, e apresentam estatisticamente a mesma potência.
se drogas de ação farmacológica benéfica, comprovadas
cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo Princípio ativo: É o que vai fazer efeito no organismo. Distribuição: é a passagem de um fármaco da corrente sanguínea
fármaco é um medicamento. para os tecidos. A distribuição é afetada por fatores fisiológicos e
Droga (drug = remédio, medicamento, droga): qualquer Absorção: é a passagem do fármaco do local em que foi pelas propriedades físico-químicas da substância.
substância química com estrutura química conhecida, capaz de administrado para a circulação sistêmica. Constitui-se do
provocar alterações no organismo. Pode ser benéfica (fármaco) ou transporte da substância através das membranas biológicas. Biotransformação ou metabolismo: é a transformação do
maléfica (tóxico). fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações
químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas.

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Metabólito: é o produto da reação de biotransformação de

um fármaco. Os metabólitos possuem propriedades
PROPRIEDADES QUÍMICAS E DIVISÕES DA FARMACOLOGIA
diferentes das drogas originais. Geralmente, apresentam FÍSICO-QUÍMICAS
atividade farmacológica reduzida e são compostos mais A farmacologia é dividida em farmacodinâmica e
hidrofílicos, portanto, mais facilmente eliminados. -Absorção farmacocinética.
Excreção ou eliminação: é a retirada do fármaco do organismo, - Distribuição
A farmacodinâmica: refere-se ao que o medicamento faz no
seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos. - Metabolismo
organismo – em que locais ele age, quais são seus mecanismos de
A eliminação ocorre por diferentes vias e varia conforme as - Mecanismo de ação ação e seus efeitos (terapêuticos e/ou tóxicos).
características físico-químicas da substância a ser excretada. - Efeitos indesejáveis / adversos
- Eliminação ou excreção A farmacocinética: é o estudo da velocidade com que os
Tempo de Meia-vida (T1/2): é o tempo necessário para que a fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo,
concentração plasmática de determinado fármaco seja reduzida bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade
pela metade. Supondo então que a concentração plasmática de fármaco a atingir o seu sítio. Basicamente, estuda os processos
atingida por certo fármaco seja de 100 mcg/mL e que sejam
metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e
necessários 45 minutos para que essa concentração chegue a 50 eliminação das drogas.
mcg/mL, a sua meia-vida é de 45 minutos.

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FARMACOCINÉTICA
Vias de administração dos medicamentos

A escolha da via de administração (porta de entrada no organismo) é

o primeiro passo para que um medicamento possa fazer efeito.

Vias de administração são as diferentes formas de aplicar um

medicamento:

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MODIFICAÇÃO O MEDICAMENTO AO DISTRIBUIÇÃO METABOLISMO

ENTRAR NO ORGANISMO
ABSORÇÃO
Para que o princípio ativo dos medicamentos possa atuar, é necessário Uma vez absorvido, o princípio ativo se distribui por meio do sangue Alguns medicamentos são eliminados pelo organismo tal como foram
que seja liberado da forma farmacêutica que o contém. A seguir deve para as diferentes partes do corpo. Chega nos “sítios especiais” de ação absorvidos. Todavia, a maioria deles se transforma no organismo. Essa
ser absorvido para atingir a corrente sanguínea. e ali começa a agir durante certo tempo. transformação se chama metabolismo ou biotransformação e ocorre
principalmente no fígado.
Todos os medicamentos, seja qual for sua via de administração, Ex.: o médico receita salbutamol a uma pessoa com asma. Ela toma o
chegam até a corrente sanguínea, exceto alguns de uso local. comprimido por via oral e este se desmancha no estômago - O metabolismo transforma o medicamento em um ou vários
desagregação. metabólitos. Um metabólito pode ser, às vezes, mais ativo ou menos
Ex.: para parar a crise convulsiva em uma criança, o mais prático é ativo que o medicamento inicial.
administrar-lhe diazepan por via retal. O “princípio ativo” é liberado - absorvido - passa para o sangue e
chega até os brônquios nos pulmões - distribuição. Os brônquios se
No caso da via intravenosa (I.V.), o medicamento é administrado abrem, e o paciente respira melhor - efeito.
diretamente no sangue. Nesse caso não há absorção.

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FATORES QUE AFETAM A RESPOSTA AOS INTERAÇÕES

ELIMINAÇÃO
MEDICAMENTOS
MEDICAMENTOSAS
Os medicamentos saem do corpo, da mesma forma que outras
substâncias, por exemplo, os alimentos, por vias diferentes. A velocidade; com que os medicamentos entram no organismo e dele Interações medicamentosas são alterações nos efeitos de um
saem varia amplamente entre diferentes pessoas. medicamento em razão da ingestão simultânea de outro medicamento
Alguns são eliminados diretamente pela urina. Outros passam (interações do tipo medicamento-medicamento) ou do consumo de
primeiro pelo fígado (metabolismo), para depois serem eliminados As diferenças genéticas; determinado alimento (interações do tipo alimento medicamento).
pela urina, fezes, suor, lágrimas, leite ou pelo ar dos pulmões.
Interação entre medicamento; Embora em alguns casos os efeitos de medicamentos combinados
Todo esse percurso do medicamento, desde que o ingerimos até ser
sejam benéficos, mais frequentemente as interações medicamentosas
eliminado, leva certo tempo. Esse tempo varia de um medicamento
são indesejáveis e prejudiciais.
para outro e determina o horário e o número de vezes que devemos
tomá-lo, ou seja sua posologia. Por exemplo: Captopril 25 mg, via
oral – Tomar 1 cp de 12/12 h, por 30 dias.

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COMO REDUZIR O RISCO DE INTERAÇÕES COMO REDUZIR O RISCO DE INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS MEDICAMENTOSAS

Consulte seu médico, antes de tomar qualquer medicamento novo. Procure conhecer os possíveis efeitos colaterais dos medicamentos
prescritos.
Tenha à mão uma lista de todos os medicamentos que está tomando e
periodicamente discuta essa lista com seu médico. Aprenda o modo como os medicamentos devem ser tomados, em que
hora do dia devem ser tomados e se podem ser tomados ao mesmo
CLASSIFICAÇÃO DE
Mantenha uma lista de todas as enfermidades clínicas que já o
acometeram e periodicamente discuta essa lista com seu médico.
tempo que outros medicamentos. MEDICAMENTOS
Siga as instruções recomendadas para tomar os medicamentos.
Procure compreender a finalidade e a ação de todos os medicamentos
prescritos. Informe ao médico qualquer sintoma que possa estar relacionado ao
uso de um medicamento.

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DEPRESSORES DO SISTEMA ESTIMULANTES DO SNC

FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS
NERVOSO CENTRAL (SNC)
São fármacos que produzem analgesia, perda de consciência,
relaxamento muscular e redução na atividade reflexa mediante Esses fármacos exercem sua ação através do estímulo não seletivo São modificadores seletivos do SNC usados no tratamento de
depressão não seletiva, mas reversível, do SNC. do SNC. Alguns produzem estímulo intenso; outros, estímulo fraco. distúrbios psíquicos. Também chamados de psicofármacos, incluem
fármacos que deprimem ou estimulam seletivamente a atividade
Anestésicos gerais, sedativos hipnóticos, antiepilépticos, São os fármacos analépticos, psicoestimulantes e nootrópicos mental.
antiparkinsonianos, hipnoanalgésicos, analgésicos e antipiréticos.
Exemplo: cafeína. Sedativos ansiolíticos, antipsicóticos, antidepressivos e para
Exemplo: Éter, fenobarbital, diazepam, biperideno, morfina, sintomatologia neurovegetativa.
ibuprofeno, ácido mefênamico.
Exemplos: alprazolam, haloperidol, citalopram

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Fármacos que atuam no sistema Fármacos Espasmolíticos Antiinfecciosos

nervoso periférico (SNP)
(anestésicos locais) – Bloqueiam reversivelmente a geração e a São fármacos que reduzem o tônus e a motilidade dos São Fármacos utilizados no tratamento de doenças infecciosas. Anti-
condução de impulsos ao longo de uma fibra nervosa. aparelhos gastrointestinal e geniturinário. São os sépticos, antiprotozoários, antifúngicos, sulfonamidas,
anticolinérgicos e musculotrópicos) Chamados também de tuberculostáticos e hansenostáticos, quimioterápicos para respiratório,
Exemplo: lidocaína. antiespasmódicos, urinário e antivirais, antibióticos e imunoestimulantes).
Ex.: Triclosana, quinina, nistatina, cirpofloxacino, aciclovir,
Exemplo: Atropina. amoxicilina.
Miorrelaxantes
Antialérgicos Antibiótico
Centrais e Periféricos – São fármacos usados para relaxar os
Anti-histamínicos, glicocorticóides e outros) – São utilizados para São substâncias capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de
espasmos que acompanham as síndromes musculares crônicas
combater alergias. bactérias. Antibacterianos: matam bactérias (ex: penicilina,
dolorosas.
amoxilina, cefalexina, tetraciclina, amicacina).
Exemplo: dexclorfeniramina.
Exemplo: orfenadrina.

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Antiinflamatórios Cardiovasculares FÁRMACOS DO TRATO

GASTROINTESTINAL
Combatem processos de inflamação, cujos sintomas são dor,
rubor, calor e perda de sensibilidade. Esses fármacos são
divididos em dois grandes grupos: esteroidais e não Para ICC, antiarrítmicos, dilatadores de vasos coronarianos, São utilizados no tratamento dos distúrbios e doenças que afetam o
esteroidais. antihipertensivos, contra aterosclerose, antivaricosos, vasoconstritores sistema digestivo, principalmente o estômago e o intestino.
e vasodilatadores).
Esteróides: dexametasona, hidrocortisona, prednisona, Anti-secretores, antiácidos, catárticos, antiinfecciosos do TGI,
cortisona. São aqueles empregados na prevenção ou tratamento de doenças antidiarréicos, antiprotozoários para distúrbios GI, digestivos,
cardiovasculares. antieméticos e eméticos).
Não esteróides: AAS, dipirona, paracetamol, diclofenaco de
sódio e potássio, nimesulida, piroxican. Exemplos: digoxina, propranolol, anlodipino, atenolol, nimodipino Exemplos: ranitidina, hidróxido de alumínio, óleo de rícino,
albendazol, loperamida, metronidazol, bromoprida.

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Fármacos do aparelho respiratório

Preparações para pele e mucosas
Utilizados no combate das doenças respiratórias.
GRUPOS FARMACOLÓGICOS
(antitussígenos, expectorantes, antiasmáticos, tensoativos Anti-infecciosos, anti-inflamatórios locais, antipruríticos e
para distúrbios pulmonares) anestésicos locais, adstringentes, detergentes, emolientes,
demulcentes e protetores, queratolíticos e queratoplásticos e
Exemplos: acetilcisteína, gaifenesina, pseudoefedrina, outros).
salbutamol.
Exemplos: Clotrimazol, Capsaicina, Uréia, ácido azeláico,
Vitaminas hidroquinona.

Substâncias essenciais ao metabolismo normal dos seres vivos,

sendo necessárias em quantidades muito pequenas. Podem serem
lipossolúveis, hidrossolúveis, multivitamínicos com ou sem
minerais, coenzimas.
Exemplos: vitaminas A, B, C, D, E, K.

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ANTIINFLAMATÓRIOS ANTIALÉRGICOS ANTIBIÓTICOS

• Não esteróides - processos inflamatórios simples. Artrite, A alergia vai de uma simples coceira até o choque Amplo Espectro: atuam sobre um grande número de
reumatismo, entorses; anafilático. bactérias;
• Esteróides - processos inflamatórios complexos. Somente Tratamento das alergias: cremes, pomadas, colírios e gotas
com indicação médica. nasais. Pequeno Espectro: atuam em casos específicos;
Anti-histamínicos: coriza, resfriados, rinites, etc. Polaramine, Não devem ser usados quando:
ANALGÉSICOS
Desalex, Claritin. não se tem certeza se há infecção; não sabemos a causa da
• Dor Aguda - duração limitada (dor de garganta);
Corticóides: ação antiinflamatória e antialérgica (Diprosone, infecção; não sabemos os efeitos colaterais do medicamento;
• Dor Crônica - Dor repetitiva (reumatismo).
Nasonex). não estamos dispensando com prescrição médica.
PRINCIPAIS GRUPOS ANALGÉSICOS:
· Salicilatos (A A S);
· Derivados do p-aminofenol (Paracetamol)/;
· Derivados da pirazolona (Dipirona);
· Derivados opláceos (Buprenorfina)/dores mais severas;
· Antagonistas da Serotonina (Sumatropina)/enxaquecas.

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PRINCIPAIS GRUPOS DE ANTIBIÓTICOS ANTIVIRAIS AÇÃO DOS MEDICAMENTOS

Penicilinas - grande espectro. Amoxicilina. Desde uma verruga até AIDS: SOBRE O ORGANISMO
Cefalosporinas -grande espectro - Cefazolina. Aciclovir, Interferon, Iodoxuridina.
Afenicóis - não pode ser usado em recém-nascidos e
prematuros - Clorafenicol. ANTIFÚNGICOS
Tetraciclinas - bactérias resistentes - Minociclina.
Polipeptídios - Vancomicina. Dois tipos de infecções por fungos:
Macrolídeos - Entromicina. Sistêmicas e Profundas - Miconazol, Cetoconazol.
Aminociclitóis - Neomicina. Superficiais - Ácido Benzóico, Nistatina.
Nitrofuranos - Macrodontina.
Quinplonas - Procin. Tratamento de Pele.
Protetores Solares - Coppertone, Sandow.

Anti-sépticos
Clorexidina, Peróxido de Hidrogênio.

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SISTEMA CIRCULATÓRIO SISTEMA RESPIRATÓRIO SISTEMA DIGESTÓRIO

Insuficiência Cardíaca - aumentar a força contrátil do
coração - Digitálicos (plantas): Descongestionamento nasal - associação de substâncias químicas
Antiácidos - diminuir acidez no estômago: hidróxido de alumínio.
EX.; Digoxina; Inotrópicos: Dopamina. que aliviam sintomas da gripe e resfriados.
Antifisséticos - eliminação de gases: dimeticona.
Arritmias Cardíacas (batimentos hora intenso, hora lento) Antitussígenos: ação central (centro da tosse) - Codeína e ação
EX.; Atenolol, Propanolol. periférica (vias respiratórias) – Acetilcisteína.
Antieméticos - diminuir reflexo do vômito: Bromoprida.

Angina (forte dor no peito) - Antianginosos: Nifedipeno. Mucolítico (reduz viscosidade do muco) – Ambroxol.
Digestivo - auxiliar na digestão: desidrocolato sódico.

Hipertensão - Diuréticos e Simpalolítico. Expectorantes (eliminar secreção pulmonar) - iodeto de potássio.

Antiulceroso - cicatrização de úlceras: Cimetidina.
EX.; hidroclorotiazida e reserpina Catárticos - prisão de ventre: laxantes suaves ou purgantes mais
Broncodilatadores; utilizados em casos de asma e bronquite:
potentes.
Aminofilina.
Antidiarréicos ou constipantes: Difenoxilato.
Antialérgicos - Loratadina / Diproplanato de beclometasona.

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SISTEMA URINÁRIO Referencia

Saluréticos - perda de água, sódio e potássio: Clortalidona.

Poupadores de potássio - diminui perda de potássio: Amilorida. Manual Merck - http://www.geocities.com/basile_farmacologia/introducao.html

(editores: Ricardo P. Basile/Aulus Conrado Basile
Natriurético - perda de sódio e água: Furosemida

Osmótico - perda de água: Manitol e Sorbitol.

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