Booklet Manejo de Fertirrigação - Dimenstein

Índice
Sumário pag. 3
Premissas e conceitos pag. 6
Premissa Nº1 – Salinidade pag. 7
Premissa Nº2 – pH pag. 15
Premissa Nº3 – ppm pag. 19
Premissa Nº4 – Extratores de Solução do Solo e kits rápidos pag. 20
Nitrato & Nitrito pag. 22
Fosfato pag. 23
Potássio pag. 24
Cálcio pag. 25
Cloreto pag. 27
Sulfato pag. 28
Magnésio pag. 29
Interpretações pag. 30
Premissa Nº5 – Quantidade x Concentração pag. 32
Premissa Nº6 – Regra de Ouro da Fertirrigação pag. 33
Parâmetros para os principais cultivos pag. 35
Perguntas & Respostas sobre Fertirrigação pag. 42
Resumo curriculum do autor pag. 95
Bibliografia pag. 96
2
Manejo de Fertirrigação
Regra de Ouro da Fertirrigação
Perguntas & Respostas sobre Fertirrigação
Método para dosar fertirrigação por concentração
1ª Edição Julho 2017
Luiz Dimenstein M.Sc.Agr

[email protected]
[email protected]
55-11-99489-6726
Sumário
Para suprir a lacuna na literatura de como efetuar fertirrigações e por
em prática a palavra “manejo”, uma sequência de premissas são
apresentadas para facilitar a o entendimento de como agir no campo
para cultivos irrigados e utilizando as decisões de doses e fontes de
fertilizantes solúveis ou líquidos para fáceis ajustes visando
otimização da nutrição e respeitando a fisiologia das plantas para que
se evite os limitantes de produtividades de origem nutricional e que o
máximo de fotossíntese ocorra. Manejo é de fato tomada de decisão,
talvez a “anti-receita de bolo” em que para cada irrigação e
fertirrigação temos agora ferramentas simples e rápidas que nos
fornecem informações atualizadas do status nutricional das plantas,
disponibilidades dos nutrientes, níveis de pH e salinidade (CE) junto
as raízes nas profundidades relevantes.
3
As manipulações da salinidade através da condutividade elétrica (CE)
e também do pH via fertirrigações são apresentados, discutidos e
exemplificados.
Sair de doses quantitativas típicas de agricultura de sequeiro como

kg/hectare ou g/planta para adotar doses via concentração de
nutrientes na água de irrigação em g/m3 passa a ser extremamente
fácil depois de quebrar a barreira inicial de resistência por parte dos
agricultores tradicionalistas, pela praticidade e facilidade em como
trabalhar com doses medidas em ppm em vez de %, apenas usando
regra de três com a nova “Regra de Ouro da Fertirrigação” em que
100g/m3 de qualque fertilizante solúvel passa a garantia da fórmula
de % para ppm. Os kits rápidos sejam de fita colorimétrica, de
titulação e de turbidez, são extremamente simples e entre 1 – 2
minutos apresenta os resultados apenas de nutrientes disponíveis e
já em ppm do que está livre junto as raízes, e as amostras da solução
nutritiva do solo são facilmente coletadas com tubos de sucção a
vácuo, chamados de Extratores de Solução do Solo (ESS). É
praticamente uma mímica do que as raízes estão de fato usufruindo
diretamente da solução do solo e nós obtemos a amostra fiel ao que
as raízes estão captando. A frequência de coleta é flexível e cada um
decide quando deseja medir os níveis de nutrientes disponíveis na
solução do solo. Se as amostras apresentarem problemas tais quais
faltas ou excessos, identificação de lixiviações, pH fora do desejado,
CE muito alta ou muito baixa, daí seria prudente coletar amostras
mais frequentes para verificação dos possíveis ajustes e
posteriormente após conseguir obter níveis adequados, entrar para a
fase de manutenção com maiores intervalos de amostras da solução
do solo. Exemplos de interpretações de resultados e como efetuar
correções são apresentados.
4
Parâmetros para mais de 100 diferentes cultivos são sugeridos
apresentando os intervalos aceitáveis para Condutividade Elétrica
(CE), pH, Cloretos, Nitratos, Fosfatos, Potássio, Cálcio, Magnésio e
Sulfatos. São intervalos em que os valores menores se aplicam para
plantas jovens ou fase vegetativa e vão aumentando ao longo do
ciclo de cultivo até maturação para os valores maiores sugeridos.
Muito provavelmente, a pesquisa irá ajustar esses valores em alguns
casos. Aqui apresentamos os valores sugeridos até o momento atual,
considerando valores dentro dos intervalos fisiológicos para obter um
desempenho viável sem cair em “erros grosseiros”, que por definição
seriam erros não intencionais que se praticam por desconhecimento
simples de não saber o status nutricional daquele momento.
Exemplo: aplicar fertilizantes de tendência ácida i.e. Sulfato de
Amônio ou MAP Purificado, sem saber qual o pH atual da solução do
solo, porém se esse pH for identificado na solução do solo já bastante
ácido, suponha cerca de pH ~5, seria sim um “erro grosseiro” efetuar
aplicações via fertirrigações com os fertilizantes de tendência ácida,
enquanto que o manejo adequado seria evitar esses fertilizantes
ácidos e escolher outros de tendência mais alcalina como Nitratos de
Potássio e de Cálcio, entre outros.
Outro exemplo de “erro grosseiro” seria aplicar desnecessariamente

algum nutriente cujos testes já indicam valores altos, e portanto não
haveria necessidade de novas aplicações naquele momento e
seguiríamos acompanhando e monitorando esses níveis dos vários
nutrientes na solução do solo para os ajustes caso a caso, evitando
tanto faltas como excessos. De modo bem prático os Extratores de
Solução do Solo (ESS) são colocados em 3 profundidades (15, 30 e
45 cm) e se os nutrientes e a CE estiverem bem distribuidos entre as
3 profundidades significam também que a lâmina de rega está
adequada, entretanto se os nutrientes e a CE estiverem mais
elevados no tubo ESS mais profundo indicando lixiviação clara e seria
5
mais um erro grosseiro seguir aplicando a mesma lâmina de rega,
quando seria evidente reduzir a lâmina, desde que quem decide sobre
o manejo tenha essa ferramenta de coleta e fácil medição com os kits
rápidos.
Na sequência, apresentamos uma série de Perguntas & Respostas

sempre tão comuns na agricultura irrigada com temas polêmicos com
foco em manejo e assim apresentar de forma bem didática os
ensinamentos que podem ser úteis.
Vamos às premissas...
Premissas e conceitos
São verdades que servem de base para sustentar uma ideia em uma
sequência lógica, repleta de argumentos fortes e de fácil
entendimento para o objetivo prático de fazer do manejo de
fertirrigação algo acessível e fácil dentro do enredo que evolui ao
longo das premissas, ao alcance todos os níveis de agricultores desde
os mais altos acadêmicos até os que não tiveram acesso aos estudos,
em um trabalho típico de extensão rural na arte de tornar o tema
menos complexo para o que até então era tratado como “receita de
bolo”. O desfecho vem com a “Regra de Ouro da Fertirrigação” que
traz ao nível popular o manejo do dia a dia das fertirrigações
tornando a agronomia uma ciência de decisões coerentes, práticas e
eficazes via fertirrigação. Detalhes e exemplos de uso dessa regra de
ouro da fertirrigação estão apresentadas aqui.
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Premissa Nº1 – Salinidade:
A maioria dos fertilizantes solúveis são sais. Na fase sólida os sais são
neutros, entretanto, ao dissolver em água os componentes dos sais
se dissociam em cargas elétricas positivas, os cátions e as negativas,
os ânions. Assim que os sais dissolvidos em água conduzem
eletricidade e podem ser medidos por um aparelho de simples uso
chamado de condutivímetro que mede a condutividade elétrica
abreviada como CE. A nossa sorte é que a CE é proporcional a
concentração de sais em um volume determinado de água e isso
facilita nossa interpretação de salinidade para uso via fertirrigação
que vamos explicar na sequência dos argumentos.
Um fertilizante ou sal individual ou um coquetel de fertilizantes

misturados, ao dissolver na proporção de 1g/L terá uma salinidade x,
daí posso afirmar que esse mesmo fertilizante ou coquetel de
fertilizantes com o dobro da dose em 2g/L terá uma salinidade de 2x,
se for 3g/L terá salinidade de 3x, e assim por diante até a saturação
que já fica fora da escala agronômica que é a partir de 7g/L quando
deixa de ser proporcional. O normal é trabalharmos via fertirrigação
em doses suaves e frequentes a assim evitamos chegar a doses de
maiores que 7g/L. Na pratica, ficamos normalmente abaixo de 2g/L
que é equivalente a 2kg/m3. Significa que aplicando 2kg do
fertilizante solúvel em cada m3 (1000 L) de irrigação, obteremos a CE
do dobro do mesmo fertilizante com 1kg/m3.
As unidades de CE passaram a homengear um cientista com nome de

Siemens e a unidade oficial é dS/m (deciSiemens por metro). Como
até os anos 90 do século 20 se utilizava mmho/cm, é comum
expressar a unidade em centímetro em vez de metro, chegando a
mS/cm (miliSiemens por centímetro). Há condutivímetros que
7
expressam em µS/cm (microSiemens por centímetro) que é 1000x
mais diluido que mS/cm. Pode-se considerar:
1dS/m = 1mS/cm = 1mmho/cm = 1000µS/cm
Uma curiosidade era a unidade anterior mmho porque mho para

condutividade que é o inverso da resistência elétrica chamada de
ohm, assim que escreveram a unidade de trás pra frente ficou mho e
como se usava a unidade por centímetro se dividiu por 1000 ficando
milimho/cm (mmho/cm).
Para ter uma ideia sobre os níveis de salinidade que encontramos na

água do mar, na seiva das plantas (média) e o intervalo de salinidade
considerado fisiológico para a maioria das plantas cultivadas,
observem a tabela abaixo:
CE
Salinidade mS/cm
Água pura 0
Água do Mar 53
Seiva – média 7
Solução do solo ideal 1a3
8
Quando a solução nutritiva do solo está com a CE baixa ou muito
diluida, as raízes absorvem essa solução com facilidade, a medida
que a planta transpira e assim poucos nutrientes entram para as
plantas nesse processo em que a transpiração ocorre e a solução
nutritiva entra para repor a perda hídrica.
O caso oposto com CE elevada, dificulta a absorção da solução do

solo concentrada em que a salinidade retem com muita força a água
no solo e dificultando a sua absorção pelas raízes. Essa força
contrária as raízes pode ser medida considerando a proporção de que
a CE = 1 mS/cm gera uma tensão (pressão negativa) de -0,3 ATM.
Para CE = 2 mS/cm a tensão contrária as raízes seria o dobro,
chegando a -0,6 ATM, e segue proporcional até o limite de CE = 7
mS/cm que seria equivalente ao da média da seiva das plantas.
Portanto se na solução do solo a salinidade for maior do que dentro
das plantas, essa sofreria desidratação perdendo água para o solo. É
claro que o manejo adequado tende a manter a salinidade da solução
do solo junto as raízes entre 1 e 3 mS/cm considerado o intervalo
fisiológico onde a maioria das plantas cultivadas conseguem extrair
suficiente água e os nutrientes que estiverem dissolvidos formando a
solução nutritiva em uma concentração que seja tolerada pelas
plantas e ao mesmo tempo útil fornecendo alimento para as plantas.
9
Tensão ou
CE
Pressão Negativa
mS/cm
ATM
1 -0.3
2 -0.6
3 -0.9
4 -1.2
5 -1.5
6 -1.8
7 -2.1
Como analogia entre a salinidade medida pela CE e a tensão gerada

de -0,3 ATM para cada unidade de CE, gerando uma força contrária
às raízes para a absorção da solução nutritiva do solo. Se um
tensiômetro pudesse medir essa força negativa seria como o
diagrama abaixo, mas evidentemente tensiômetros medem apenas
disponibilidade de água independente da salinidade:
10
A CE de 3,33 mS/cm seria equivalente a uma volta completa do
reloginho do tensiômetro, indicando que a salinidade medida de CE =
3,33 mS/cm causaria uma retenção da água no solo resistindo a
absorção pelas raízes similar a uma volta no tensiômetro que vale -1
ATM e no diagrama está na escala de CentiBares (CBares). 100
CBares = 1 ATM.
Isso confirma que pode ocorrer stress hídrico nas plantas mesmo com
o solo molhado, desde que a CE esteja alta dificultando as raízes de
absorver a solução do solo. Esse cenário pode ocorrer seja por
salinidade natural do solo ou da água de irrigação, ou se for por
excesso de aplicações de fertilizantes. Nesse último caso, teríamos o
controle do manejo medindo a CE da solução do solo com certa
frequência para ajustar as doses das fertirrigações.
O condutivímetro não diferencia a composição de sais, medindo

apenas a salinidade total. O grande desafio do manejo de
fertirrigação é manipular a composição e as proporções dos sais
fertilizantes. Manter a salinidade total medida pela CE dentro da
tolerância fisiológica de cada cultivo e alterar as doses das
11
fertirrigações para conseguir a melhor resposta agronômica em cada
fase do desenvolvimento dos cultivos.
Para melhor compreender a relação dos principais nutrientes

presentes nos fertilizantes solúveis, basta identificar o que chamamos
em química de “equvalentes”, ou seja, o peso molecular dividido pela
valência. Para Potássio K+ que é um cátion monovalente e seu peso
molecular é 39 divide por 1 fica igual aos mesmos 39, assim que 1
equivalente de K+ é vale 39. Para o Cloreto Cl- que é um ânion cujo
peso molecular é 35 e também monovalente divide por 1 fica 35 que
é 1 equivalente de Cloreto.
Para os bivalentes como Cálcio Ca++ com peso molecular 40 divide

pela valência 2 para formar 1 equivalente de 20. Para Magnésio Mg++
com peso molecular 24 divide pela valência 2 para formar 1
equivalente de 12.
O próximo passo nesse entendimento é relacionar “equivalentes” com

a condutividade elétrica, informando que 1 equivalente saliniza 0,1
mS/cm no condutivímetro. Assim que por exemplo 5 equivalentes de
K+ saliniza 0,5 mS/cm no condutivímetro. De modo similar 3
equivalentes de Mg++ contribui na salinidade total com 0,3 mS/cm
medido no condutivímetro.
O condutivímetro mede a salinidade total. CE = 1 mS/cm vale 10

equivalentes de cátions e 10 equivalentes de ânions, portanto são 20
equivalentes totais, sendo sempre metade de cátions e metade de
ânions. Para uma CE = 2,5mS/cm, vale 25 equivalentes de cátions ou
25 equivalentes de ânions, para um total de 50 equivalentes de ions,
sendo sempre metade de cátions e metade de ânions.
Qualquer sal dissolvido em água libera cátions e ânions de modo

equilibrado em número de equivalentes. O condutivímetro mede a
eletricidade de apenas uma das cargas, ou dos cátions, ou dos
ânions, e assim a CE identificada x 10 = Nº de equivalentes de uma
12
das cargas. Para o Nº total de equivalentes somando cátions e ânions
será o dobro. Exemplo para CE = 1,5 mS/cm, são 15 equivalentes de
cátions e outros 15 equivalentes de ânions para um total de 30
equivalentes de todos os íons.
Veja abaixo uma tabela com um resumo:
CE Equvalentes Equvalentes
mS/cm Cátions Ânions
1 10 10
2 20 20
3 30 30
4 40 40
5 50 50
6 60 60
7 70 70
8 Saturação Saturação
9 Saturação Saturação
Quando se domina a composição da salinidade na solução do solo, o

condutivímetro passa a ter uma função adicional ao de meramente
medir a salinidade que as plantas toleram, mas passa a ser a
ferramenta de manipulação das proporções dos nutrientes para as
melhores respostas fisiológicas influindo no desempenho das plantas
em cada fase fenológica de seu ciclo. O condutivímetro é a alma do
método.
13
Tradicionais aparelhos digitais para medir CE e pH com calibragem
automática. Importante o kit de pH de fita colorimétrica para usar de
vez em quando mais para confirmar se o digital está calibrado.
Calibragem do condutivímetro se usa a solução padrão de 1,4 mS/cm

e pode ser efetuada a cada 6 meses.
Calibragem do pHmetro se usam duas soluções de pH 7 e 4 ou 7 e 10

e pode ser efetuada sempre que a diferença entre o digital e o pH de
fita tiver mais de 0,5 de diferença.
Instruções de como usar pH de fita – Introduzir a fita dentro da

solução por um período mínimo de 2 minutos antes de comparar com
a escala na embalagem.
pHmetro digital - Introduzir apenas a parte do sensor até atingir o

equilíbrio de leitura que deverá levar menos de 1 minuto.
Condutivímetro digital - Introduzir apenas a parte do sensor até

atingir o equilíbrio de leitura em cerca de 10 a 20 segundos
aproximadamente.
14
Premissa Nº2 – pH:
Já apresentados acima as ilustrações do pHmetro e do kit pH de fita.
A escolha dos fertilizantes solúveis terão forte influência no pH e na

sua manipulação no bulbo molhado junto as raízes, na solubilidade
dos nutrientes, na compatibilidade entre os nutrientes e outro ion não
nutrientes presentes no solo e na flora microbiana do solo.
Observe no gráfico abaixo, a solubilidade e disponibilidade dos

macros e micronutrientes em função do pH na solução do solo. Fica
claro que o intervalo de equilíbrio fica entre 5,7 até 7,5 e o ponto
médio de 6,5 como o valor médio desejável para manter todos os
nutrientes disponíveis na fase solúvel. A escolha de fertilizantes
solúveis de tendência mais ácida ou mais alcalina certamente irá
influenciar no pH no bulbo molhado ao longo das muitas fertirrigações
e o uso de pHmetro é a chave dessa decisão na escolha dos
fertilizantes que colocarão o pH da solução do solo na faixa adequada
para a melhor absorção pelas raízes.
15
A escolha da fonte de Nitrogênio deveria ser sempre baseada no
pHmetro. Ureia (OC(NH2)2), Amônio (NH4+) ou Nitrato (NO3-).
Raízes de plantas só reconhecem e absorvem cargas elétricas, ou
seja, cátions e ânions. A Ureia libera (NH2) que é uma amina e com
duas aminas formam uma amida (NH2)2 sem carga elétrica. No solo a
enzima urease quebra a ligação entre o C com N liberando na solução
do solo duas aminas NH2 que ficam instáveis e buscam no solo
combinar com H livres. Assim que ao capturar o primeiro H passa a
NH3 que tem o nome de Amônia (com a no final) e Amônia é um gás
volátil, portanto se estiver na superfície do solo em altas
temperaturas de um dia de sol, certamente irá evaporar. Se contudo
a Amônia estiver infiltrada dentro do solo, ganhará logo mais um H e
passará a NH4+ e passará a se chamar de Amônio (com o no final) e
Amônio passa a ser um íon catiônico que as raízes reconhecem e
podem finalmente abserver.
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Observe que a primeira reação da Ureia que começou com NH2 e
passou para NH4+ foi de tirar da solução do solo 2 H livres e assim o
pH da solução do solo fica mais alcalino.
Entretanto o Amônio (NH4+) normalmente encontra no solo uma

população microbiana que tem grande afinidade por essa forma de
Nitrogênio e são chamadas de bactérias nitrificadoras dos grupos
Nitrosospiras e Nitrosomonas que quebram as ligações químicas entre
N e os 4 H liberando todos os 4 H para a solução do solo causando
sua acidificação. Assim que a Ureia inicialmente rouba do solo 2 H e
posteriormente devolve 4 H em um balanço final de acidificação do
meio. A partir daí o N livre tende a reagir com Oxigênio formando
primeiro NO e na sequência NO2- (Nitrito) e outro grupo de bactérias
de solo chamada de Nitrobacter finalmete farão a última fase da
Nitrificação formando NO3- (Nitrato). Tanto NO2- como NO3- são
ânions e as raízes os reconhecem e podem absorvê-los. NO2- é uma
fórma intermediária e em condições normais a bactérias nitrificantes
completam o processo rapidamente formando NO3- que dentro da
planta induz a produção interna da enzima Nitrato Redutase que
transforma NO3- em NH2 (Amina) e daí se formam os aminoácidos e
proteínas. Infelizmente as plantas tem baixa capacidade para
sintetizar a enzima que decomporia o NO2- (Nitrito) que seria a Nitrito
Redutase e quando as raízes absorvem NO2- esse ânion leva muito
mais tempo para ser decomposto do que o NO3- e a planta fica com
excesso de ânions internamente, travando a absorção de outros
ânions além do próprio NO3- há forte inibição de Fosfatos, Sulfatos,
Cloretos, Boratos e Molibdatos. Também as plantas diminuem a
capacidade de produzir aminoácidos e proteínas. Em casos extremos
pode ocorrer além do travamento do crescimento, abortamento de
flores, chumbinho, frutos ou até de cachos inteiros.
17
As bactérias nitrificantes são aeróbicas e a causa principal para o
acúmulo de Nitritos é a falta de Oxigênio no solo por campactação,
enxarcamento seja por excesso de chuva ou de irrigação. Essas
bactérias benéficas se multiplicam entre o pH 5 a 8, e portanto fora
desse intervalo de pH as populações de bactérias são fortemente
reduzidas no solo. Em regiões de clima frio há mais um fator que
inibe essas bactérias que se multiplicam apenas acima de 8ºC.
Quando as raízes absorvem NO3- que tem carga negativa, é normal

exudar hidroxilas OH- para manter as plantas eletricamente neutras,
e de modo similar ao absorver NH4+ que tem carga positiva, as raízes
exudam protons H+ e assim a fonte de N influi no pH da solução do
solo.
Fontes de Potássio, temos com vários níveis de pH. KNO3 – Nitrato de

Potássio quando puro tem o pH entre 8 a 8,5. Já o KCl – Cloreto de
Potássio é quase neutro próximo a 6,5. O chamado SOP (K2SO4)
Sulfato de Potássio tem o pH variável de acordo com o fabricante
porque alguns utilizam maior quantidade de ácido sulfúrico para
reagir com KCl e fazer SOP mais ácido, enquanto outros fabricantes
usam menos ácido e produzem SOP alcalino, mas sem poder tampão.
Há no mercado SOP com pH entre 3 até 9. Outra fonte de Potássio é
MKP que também é rico em Fósforo (00-52-34) e o pH é de 4,5 com
forte poder tampão. A fonte de Potássio mais ácida é o PeKacid que
também é rico em Fósforo (00-60-20) com pH 2,2 e também com
forte poder tampão. Além de inúmeras fórmulas obtidas com
misturas de várias matérias primas e que podem ter pH bem variado.
Qual seria então a melhor fonte de K? A resposta está com o
pHmetro.
Há diversos produtos solúveis ou já líquidos que podem ter forte

influencia no pH e podem ser aplicados via fertirrigação. A decisão
agronômica depende de ter as informações para tomar as decisões de
18
manejo na escolha dos fertilizantes com as características desejadas
de pH, CE e teor de nutrientes para ajustes das doses a aplicar.
Premissa Nº3 – ppm:
Parte por milhão. São 6 zeros de diferença que podem ser mg/kg, ou
g/ton, ou ml/m3. 1kg tem 1 milhão de mg; 1 ton tem 1 milhão de g;
1m3 tem 1 milhão de ml.
% tem 1:100
ppm tem 1:1.000.000
Tirando 2 zeros do milhão fica 10.000, portanto 1% = 10.000 ppm.
1000 ppm vale 0,1%.
É preferível dizer por exemplo que temos 500 ppm de K do que

0,05% de K, mesmo sendo exatamente iguais.
As garantias de nutrientes dos fertilizantes solúveis comerciais estão

todos em % descritos nas sacarias.
Os kits de análise dos nutrientes para identificar as concentrações na

solução do solo estão todos em ppm.
Esse método apresentado aqui visa trazer o entendimento de manejo

de fertirrigação a ser usado em ppm, que é uma forma de dosar
concentrações, assim como nas sacarias dos fertilizantes aparecem
as concentrações em % e fazemos a conversão para usar tudo em
ppm que traz um entendimento mais simples e direto para o
agricultor que vai usar a tradicional regra de 3 da matemática
simples ao usar a regra de ouro da fertirrigação descrita em detalhes
mais adiante nesse texto.
19
Premissa Nº4 – Extratores de Solução do Solo
(ESS) e kits rápidos:
Em cultivos irrigados as coletas frequentes da solução do solo,

substitui as tradicionais análises de solo pela dinâmica e facilidade em
identificar apenas os nutrientes disponíveis.
Nada mais prático do que comparar duas coletas em sequência com

intervalo de tempo, por exemplo semanal, se identifica o DELTA (∆)
entre as duas coletas e se decide as doses via fertirrigação. Exemplo:
se o Nitrato na semana passada foi identificado em 200 ppm e na
semana atual foi para 150 ppm, temos um ∆ = 50 ppm que indica
que perdemos esse Nitrogênio e temos a opção de repor via
fertirrigação essa dose, se o objetivo for manter os 200 ppm originais
da semana anterior. É um jogo de identificar o status atual, comparar
com a coleta anterior e manipular as doses das fertirrigações para os
valores desejados que devem considerar o somatório de todos os
nutrientes para que a salinidade total medida pela CE fique dentro do
intervalo fisiológico para cada cultivo.
20
A coleta da solução nutritiva do solo pode ser feita com grande
facilidade através do uso de tubos chamados de Extratores de
Solução do Solo (ESS) que devem ser enterrados em 3
profundidades, normalmente 15, 30 e 45 cm, e com o auxílio de uma
seringa se faz vácuo extraindo o ar dos tubos quando o solo estiver
molhado, ou seja, ao final de uma irrigação quando o solo estiver
próximo à capacidade de campo é o momento ideal para engatilhar o
vácuo, e ao repetir a retirada do ar por pelo menos 3 vezes pode-se
perceber que o êmbolo da seringa vem com dificuldade indicando que
o tubo de sucção está sob vácuo. Se o êmbolo da seringa vem
facilmente é sinal de que não há vácuo. Em solo seco não se
consegue fazer o vácuo. Após cerca de 2 horas de espera sob ação do
vácuo a solução nutritiva do solo já enche os tubos extratores. Pode-
se liberar o vácuo e com a própria seringa coletar as amostras e
medir a CE para saber o nível de salinidade em cada horizonte onde
se distribui o bulbo ou faixa de solo molhado onde se concentra o
sistema radicular. Esses tubos ESS fazem uma mímica do que as
raízes estão usufruindo de nutrientes disponíveis na solução do solo
em cada profundidade coletada como amostra.
21
Os principais kits rápidos dos nutrientes de fita colorimétrica,
titulação e turbidez e as instruções de uso passo a passo:
Nitrato & Nitrito - Retire uma fita do recipiente e imediatamente

feche a tampa. Molhe a parte da fita que possui os dois reagentes na
solução coletada dos extratores por um breve período de 1 a 2
segundos, retire a fita, sacuda o excesso de líquido e espere 1 minuto
para comparar a coloração com a escala na embalagem do tubo.
Os dois reagentes na fita colorimétrica representam as concentrações

de Nitrato (NO3-) para o reagente da extremidade cuja escala vai até
500 ppm; e o segundo reagente para Nitrito (NO2-) até 80 ppm.
Nitrato (NO3-) é benéfico e nutriente útil para as plantas enquanto

que a presença de Nitrito (NO2-) é tóxica para as plantas, conforme já
explicado no texto anterior.
Há um kit de fita colorimétrica para medir Amônio NH4+ que não

serve para clima tropical ou para o período quente em outras regiões
de clima temperado porque a velocidade de Nitrificação do Amônio é
22
de 1 – 2 dias quando a temperatura do solo é > 30ºC. Nesse caso o
kit de Amônio marcaria zero porque todo o N passaria rapidamente a
Nitrato. Em climas amenos com temperaturas de solo entre 15ºC a
25ºC o Amônio fica disponível entre 1 – 3 semanas. Abixo de
temperatura 8ºC não há nitrificação porque nessa temperatura do
solo fria as bactérias nitrificantes param de se reproduzir.
Fosfato – Encher o recipiente com 5 ml da solução coletada nos

extratores de solução do solo e adicionar 5 gotas do reagente
(Phosphate1), agitar levemente para homogeneizar o reagente à
amostra da solução. Em um pequeno tubo de ensaio adicione 6 gotas
do reagente (Phosphate 2), Retire uma fita do recipiente e
imediatamente feche a tampa. Molhe a parte da fita que possui o
reagente na solução com 5 ml por um período de 15 segundos, retire
a fita, sacuda o excesso de líquido e imediatamente introduza a fita
no pequeno tubo de ensaio por mais 15 segundos e depois o retire e
sacuda o excesso de líquido novamente e espere mais 1 minuto para
comparar a coloração com a escala na embalagem do tubo.
23
Fosfato do kit rápido está em PO4-- e não em P2O5. Para passar P2O5
para PO4-- multiplicar por 0,75. Exemplo: Fórmula NPK 30-20-10, os
20 de P2O5 valem 15 de PO4--.
Os níveis ideais de PO4-- na solução do solo depende da textura do

solo. 25 ppm para solos pesados argilosos e 50 ppm para solos leves
arenosos. Valores intermediários para solos médios. Acima de 50
ppm, apenas para hidroponias que pode ficar entre 60 a 100 ppm de
PO4-- .
Potássio – Há 2 pequenos tubos de ensaios que deverão ser cheios,

sendo um deles com a solução coletada nos extratores de solução do
solo enquanto o outro com 10 gotas do reagente (Kalium Potassium
1). Molhe a parte da fita que possui o reagente na solução coletada
dos extratores por um breve período de 1 a 2 segundos, retire a fita,
sacuda o excesso de líquido e imediatamente introduza a fita no
segundo tubo de ensaio e mantenha-o imerso por 1 minuto, depois
retire a fita, sacuda o excesso de líquido e compare a coloração com
a escala na embalagem do tubo.
24
A escala do kit de Potássio começa em 200 ppm. É normal nas fases
iniciais de cultivo, fase vegetativa manter o K+ abaixo de 200 ppm e
nesse caso pode-se ter a falsa impressão de que o valor seria zero,
mas lembrem que 200 ppm é cerca de 5 equivalentes de K (39 x 5 =
195 ppm) e isso implica que o K+ pode estar contribuindo para até
0,5 mS/cm na CE, mesmo se o kit de fita não mostrar ao menos 200
ppm que é a limitação da escala desse kit colorimétrico. Entretanto
nas fases seguintes com maiores necessidades de K+ a escala atende
bem ao objetivo do monitoramento entre 200 e 700 ppm.
O kit de Potássio está em K enquanto que os fertilizantes comerciais

estão em K2O e a conversão de K2O para K multiplica por 0,83.
Exemplo: KCl com 60% de K2O multiplica 60 x 0,83 = 49,8 que em
números redondos fica em 50 de K puro.
25
Cálcio – Kit de titulação. Encher o recipiente com 5 ml da solução
coletada nos extratores de solução do solo. Adicionar 2 gotas do
reagente “NaOH 5-20%” e dê uma breve mexida e a amostra pode
ficar túrbida (quando a solução não fica totalmente transparente).
Adicione também 2 gotas do outro reagente que é uma solução
indicadora “Indikator CA 20” e mexa mais uma vez o recipiente que
ficará vermelho. Entretanto, se a solução ficar azul significa que não
há Cálcio na amostra. Agora preencha a seringa completamente com
a solução da garrafa maior chamada de “Calcium TL CA 20”, é a
garrafa de 100 ml. Na seringa há duas escalas seja em ºd ou em
mmol/L. A melhor sugestão é usar a escala em mmol/L considerando
que para 1 mmol/L = 40 mg/L (ppm) de Cálcio. Na outra escala
(pouco utilizada) em ºd a conversão seria para 5,6ºd = 40 mg/L
(ppm) Cálcio. Assim que vamos gotejar suficiente solução com a
seringa até que a cor vermelha mude para azul em uma simples
titulação. Quando a cor virar de vermelho para azul basta observar
na seringa quanto se gastou da solução e para cada 1 mmol/L x 40 =
a concentração de Cálcio em ppm na amostra. Se gastar todo o
volume da seringa que vale 3,5 mmol/L x 40 = 140 ppm e a cor não
virar de vermelho para azul, deve-se voltar a preencher novamente a
seringa para continuar a titulação indicando que a amostra deve ter
maior concentração de Cálcio.
26
Cloreto – Kit de titulação. Não usar o recipiente grande porque a
escala é inadequada para grandes volumes. Encher o recipiente
pequeno com 5 ml da solução coletada nos extratores de solução do
solo. Adicionar 2 gota do primeiro reagente
“DIPHENYLCARBAZONE Indictor”, uma breve mexida no
recipiente e a solução deve ficar com coloração violeta. Adiciona-se
do segundo reagente “Nitric Acid Solution HNO3 2,73%” até a cor
virar amarela, normalmente com 1 – 2 gotas, dando uma breve
mexida na amostra. Agora preencha a seringa de 1 ml com a solução
da garrafa maior de 120 ml chamada de “Mercuric Nitrate
Solution”. De modo bem simples essa titulação fará que a solução
mude de cor de amarela para violeta a medida que se adicionar no
recipiente da amostra a solução da seringa que tem escala para 1ml.
Depois da mudança de cor basta observar o quanto gastou na escala
da seringa e o resultado multiplicar por 1000 para obter mg/L = ppm.
Se gastar metade do volume de uma seringa serão 0,5ml x 1000 =
500 ppm de Cloreto na amostra. Se por exemplo, gastar 0,3ml x
1000 = 300 ppm de Cloreto. Se a amostra inicial em vez de 5ml for o
dobro para 10ml, o volume gasto na seringa do terceiro reagente em
27
vez de multiplicar por 1000 seria a metade, multiplicando por 500.
Exemplo: gastou na seringa para a solução virar de amarela para
violeta o volume de 0,5ml x 500 = 250 ppm. Encher o recipiente com
5 ml da solução coletada nos extratores de solução do solo. Adicionar
1 gota do primeiro reagente “Indikator CL 500”, uma breve mexida
no recipiente e a solução deve ficar azul. Adiciona-se do segundo
reagente “HNO3 3-5%” entre 1 a 2 gotas e dê uma breve mexida e a
amostra deverá ficar amarela. Agora preencha a seringa
completamente com a solução da garrafa maior chamada de “Chlorid
TL CL 500”, é a garrafa de 100 ml. De modo bem simples essa
titulação fará que a solução mude de cor de amarela para azul a
medida que se adicionar no recipiente da amostra a solução da
seringa. Depois da mudança de cor basta observar a escala na
seringa que já está em mg/L = ppm. Se gastar uma seringa cheia
serão 500 ppm de Cloreto na amostra. Se não mudar de cor, deve-se
preencher a seringa novamente e continuar a titulação até a
mudança de cor na amostra.
28
Sulfato – É um kit diferente de turbidez. Observe na foto que o tubo
do lado esquerdo tem um X no fundo do recipiente e a solução turva
será adicionada aos poucos enquanto se observa por cima desse tubo
até que não mais se consiga ver o X no fundo do recipiente coberto
pela solução turva que tenha sido preparada no outro tubo do lado
direito da foto que pode ser para 10 ou 20 ml. O procedimento
normal é com 20 ml da amostra. Daí se adiciona da 10 gotas do
reagente SO4-1 (há 2 garrafinhas iguais desse primeiro reagente);
depois se adiciona do segundo reagente SO4-2 na pequena garrafinha
preta que é um sal a medida de uma colherinha e agita-se o tubo
para homogenizar. Nesse momento se obtem uma solução turva se a
amostra tiver de fato Sulfato. Se a solução ficar limpida e cristalina se
conclui que não há Sulfato na amostra. Agora se adiciona aos poucos
a solução turva no outro tubo que tem a marca do X no fundo do
recipiente e se observa por cima do tubo até que não mais se consiga
ver esse X e se lê o valor de Sulfato na escala do tubo que vai de 25
a 200 mg/L (ppm). Se desejar duplicar a escala até 400 mg/L (ppm),
basta encher o tubo da direita com apenas 10 ml de amostra e
completar para 20 ml com água pura.
29
Magnésio – Kit de titulação. Preencher a proveta com 1 ml da
solução coletada nos extratores de solução do solo + 4 ml de agua
pura ou água de torneira desde que sua CE seja próxima de zero.
Adicionar 1 ml do reagente "MG-1" e em seguida a medida de uma
colherinha com o reagente “MG-2” que é um sal que prontamente se
dissolve e daí dar uma breve mexida e se obtem uma solução
vermelha ou rosada. Agora encha a seringa com 1 ml do reagente
“MG-3” e proceda a titulação gota a gota até que a cor cambie para
azul. Observe a escala na seringa para cada 0,01 ml gasto vale = 3
ppm de Mg; nesta proporção para 0,1 ml desse último reagente “MG-
3” vale = 30 ppm de Mg e para 1 ml completo = 300 ppm de Mg.
Interpretações
Em fertirrigação a interpretação relativa é a mais adequada
identificando o DELTA (∆) entre duas análises da solução do solo.
Vamos comparar para cada item, a coleta atual contra a coleta
anterior para identificar o ∆.
Se por exemplo o pH era 6 e na nova coleta foi para 5,5 implica que
o ∆ foi de 0,5 mais ácido e isso indica a tendência de acidificar a
solução do solo que pode ser confirmada na coleta seguinte.
Se por exemplo o kit de Nitrato apresentava 300 ppm e na coleta

seguinte apresentou 200 ppm, implica que se perdeu 100 ppm e a
decisão de manejo é repor ou não esse Nitrogênio perdido.
Se o Fosfato era 10 ppm e obtivemos 25 ppm, mas o ideal seria obter

50 ppm que é o nível ideal em solo arenoso. Daí ainda teríamos que
aplicar +25 ppm de Fosfatos. Mesmo havendo melhora em relação a
coleta anterior, não foi suficiente para chegar na concentração
desejada. Essa abordagem informa a disponibilidade e dos nutrientes
30
e o agricultor irá decidir as doses nas próximas fertirrigações para
otimizar a disponibilidade às raízes.
Os kits rápidos são fáceis e práticos dando uma diretriz sobre os

níveis de nutrientes, salinidade (CE) e pH que são informações
valiozas para facilitar as tomadas de decisões minimizando os erros
nas escolhas dos fertilizantes e nas doses a aplicar. A maioria de
erros de manejo são por falta de informações mínimas sobre as
disponibilidades dos nutrietes, salinidade total (CE), pH e lixiviações
quando o ESS mais profundo de 45 cm obtem leituras maires dos
nutrientes e CE em relação aos ESS menos profundos a 30 e 15 cm.
Seria improvável que ao identificar o pH ácido na solução do solo,

que o agricultor decida aplicar mais fertilizantes de tendência ácida
via fertirrigação como por exemplo Sulfato de Amônio, Ureia, Ácido
Fosfórico, etc. Ao contrário o agricultor imediatamente vai evitar o
uso de fertilizantes de tendência ácida em decisão coerente e lógica
para corrigir o pH tentando elevar através de aplicações de Nitrato de
Cálcio e Nitrato de Potássio, por exemplo.
Seria também improvável que ao identificar na solução do solo níveis

por exemplo de Cálcio acima de 150 ppm quando já seriam
suficientes entre 60 e 100 ppm, que o agricultor aplique mais Cálcio
sem necessidade aumentando o desperdício e a competição contra
outros cátions como K e Mg, além de aumentar a salinidade total.
É portanto de simples interpretações e sempre na lógica as tomadas

de decisões evitando erros de manejo apenas por ajustes de doses e
escolha das fontes de fertilizantes, sem chute e sem erros grosseiros.
O monitoramento é uma ferramenta eficaz de alerta para evitar
muitos erros de decisões de manejo de fertirrigação e de erros que as
“receitas de bolo” estão sujeitas a ocorrer e que fugiam do controle,
mas agora são bem fáceis e obvias de se identificar e corrigir.
31
Premissa Nº5 – Quantidade x Concentração
A agricultura irrigada herdou os critérios quantitativos da agricultura

de sequeiro que normalmente usa as expreções kg/hectare ou
g/planta. Assim se definem quantidades a se aplicar ao longo de uma
safra agrícola com as irrigações apenas servindo para fracionar as
doses que já estão previamente definidas. Do ponto de vista
matemático está OK. Do ponto de vista fisiológico estamos a anos-luz
do manejo ideal. Essa distribuição dos fertilizantes passa a ser do tipo
“Receita de Bolo”, não usa nenhuma interpretação agronômica para
decisão, senão as quantidades estimadas dos nutrientes para a
produtividade desejada.
As raízes usufruem de uma solução nutritiva do solo que apresenta

concentrações dos sais (fertilizantes) disolvidos e sim podemos
manipular as concentrações via fertirrigações frequentes e em doses
suaves para manter a salinidade dentro dos limites desejados e das
tolerâncias de cada cultivo medidos pela CE e mais além influir
decididamente na composição dos sais que formam a CE alterando as
proporções de acordo com as fases fenológicas dos cultivos desde
vegetativa, floração, enchimento de frutas, grão ou tubéculos,
maturação e colheita.
Para trabalhar “concentração” precisaremos migrar para outro critério

de doses que é g/m3.
Agora vamos trazer os volumes irrigados para m3 em vez de usar o

tempo quando é comum o irrigante acionar o sistema de rega por
algumas horas. É comum se dizer que irrigou uma parcela por 3 ou 4
horas, etc. Se sabemos a vazão dos emissores em L/hora, o número
de emissores por linha e número de linhas por hectare, chegaremos a
32
um volume total naquela rega em m3. É importante definir o volume
de cada rega para trabalhar concentração usando g/m3.
Outra forma de se identificar volume é quando a empresa de

irrigação que elaborou o projeto, informa a capacidade de irrigação
em mm e a conversão de mm x 10 = m3/hectare. Exemplo: uma
irrigação de 4mm = 40 m3/hectare.
Resolvido o critério e a a identificação do volume em m3 vamos para

a premissa seguinte que é como trazer as gartantias apresentadas
dos nutrientes nas sacarias dos fertilizantes que estão em % para
ppm que representa as concentrações que utilizamos nos vários kits
rápidos para identificar a concentração de cada nutriente na
salinidade total CE na solução do solo.
A próxima etapa nesse método é uma forma muito simples de decidir

doses via fertirrigação e trazer todo o manejo a ser tratado em ppm.
Premissa Nº6 – “Regra de Ouro da Fertirrigação”
100g/m3 = garantia da fórmula passa de % para ppm
Essa dose inicial converte % dos nutrientes de qualque fertilizante

solúvel comercial para aplicar em cada m3 de irrigação em ppm.
O mais importante é que é proporcional, ou seja, o dobro da

concentração, seria 200g/m3 fornece o dobro da garantia da fórmula
em ppm. E no caso contrário de metade da dose inicial seria 50g/m 3
fornece a metade da garantia da fómula em ppm.
Exemplo com a fórmula de NPK solúvel 16-08-32 em uma lâmina de

5 mm = 50 m3 de volume a irrigar por hectare. Ao usar a regra de
33
ouro da fertirrigação na proporção original de 100g/m3 x 50 m3 seria
uma dose de 5 kg dessa fórmula por hectare e cada emissor
forneceria exatamente 16 ppm de N, 08 ppm de P2O5 e 32 ppm de
K2O.
Se aplicarmos 5x a dose padrão inicial, serão 500g/m3 e a garantia

da fórmula passa de % para ppm 5x mais concentrada, passando de
16-08-32 para 80-40-160 tudo em ppm de N-P2O5-K2O.
A indústria dos fertilizantes utiliza para Fósforo e Potássio as

expressões de Óxidos desde os anos 1930 embora hoje sabemos
que em vez de P2O5 a forma correta é PO4 (fosfato) e para o Potássio
em vez de K2O o correto é o K puro. Os kits apresentados aqui
medem PO4 e não P2O5 e a conversão é multiplicar por 0,75. Já a
conversão de K2O para K multiplica por 0,83.
Os Oxides para outros nutrientes também necessitam converções:
CaO para Ca multiplicar por 0,71.
MgO para Mg multiplicar por 0,6.
Para Enxofre o caso é mais curioso porque a forma de óxido usada é

SO3, porém a forma iônica que as raízes absorvem é SO4. A industry
de fertilizantes apresenta a garantia em % guarantees de SO3 ou
como Enxofre elementar puro S. Para converter SO3 em SO4 dividir
por 0,84. Para converter SO3 em S elementar, multiplicar por 0,39.
Para converter SO4 em S elementar multiplicar por 0,34. O kit de
turbidez mede na forma que a planta absorve que é SO4.
No exemplo acima que se aplicou 500g/m3 chegando a 80-40-160, os

40 de P2O5 multiplicar por 0,75 = 30 ppm de PO4 e para os 160 ppm
de K2O multiplicar por 0,83 = 133 ppm de K.
Exemplo utilizando Ureia com 45% N e aplicando a e aplicando a

regra de ouro da fertirrigação 100g/m3 fornece exatamente 45 ppm
de N. Se o volume for de 40m3/há serão 100g x 40m3 = 4kg de Ureia
34
a aplicar naquela rega por hectare e cada emissor receberá 45 ppm
de N.
Como essa regra é proporcional, basta fazer regra de 3 e assim para

200g/m3 fornecerá o dobro da garantia que para Ureia seria 45 x 2 =
90 ppm.
Exemplo utilizando KCl solúvel com 60% K2O. Deseja-se aplicar 300
ppm de K2O. Se 100g/m3 fornece a garantia de 60, para 300 seriam
5x ou seja 500g/m3 e se o volume de rega for de 7mm =
70m3/hectare, então 500g x 70m3 = 35 kg de KCl.
Converter os 300 ppm de K2O em K, multiplica por 0,83 = 249 ppm

de K. Pode-se considerar arredondando 250 ppm.
Parâmetros sugeridos para alguns cultivos utilizando os kits
rápidos na solução do solo. Nos intervalos sugeridos, considerar para

os nutrientes, os valores maiores na fase de maturação e os valores
menores na fase vegetativa e floração. Para Cloreto considerar o
valor como limite de tolerância que acima desse valor as
produtividades tendem a diminuir.
Para pH o intervalo de equilíbrio para que os vários nutrientes esteja

em fase solúvel deve ficar acima de 5,7 e abaixo de 7,5.
Os valores apresentados como parâmetros tem o objetivo de servir

de referência inicial para futuros ajustes que a pesquisa futura fará
caso a caso.
A experiência de campo nos alerta que há os chamados “erros

grosseiros” que não são intencionais, embora comuns em que o
agricultor insiste em doses de certos fertilizantes seja por excesso ou
35
por carência, por falta de dados em que se basear para decidir sobre
as fertirrigações. Assim que mais importante do que acertar na
mosca, seria não errar o alvo. Minimizar os erros não intencionais que
ocorrem por desinformação nas decisões de escolha dos fertilizantes
e nas doses a aplicar.
Por que alguém aplicaria um fertilizante de tendência ácida como

Sulfato de Amônio ou MAP purificado se o pH estivesse < 5? É para
esses casos que são comuns que esse monitoramento servirá como
uma diretriz e escolherá fertilizantes de tendência alcalina como
Nitrato de Cálco, de Magnésio ou de Potássio.
Por que alguém que necessita de 150 ppm de Cálcio e identificou que
já há na solução do solo 200 ppm disponíveis iria aplicar na proxima
fertirrigação mais Cálcio? Seria desperdício? Seria desnecessário?
Seria até nocivo a chamada overdose que competiria com outros
cátions como Mg, K, e alguns micros como Mn, Zn, Cu e Fe.
Assim que os parâmetros atuais sugeridos naturalmente serão

aperfeiçoados e ajustados, porém agora são a nossa melhor
referência para errarmos menos.
As tabelas seguintes com os parâmetros sugeridos na solução do solo

para vários cultivos entre frutas, hortaliças, flores, grãos e florestais.
Os intervalos sugeridos a considerar os menores para plantas jovens

ou na fase vegetativa e devem aumentar gradualmente ao longo do
ciclo fenológico até a maturação alcançando os valores maiores e o
objetivo seria evitar os extremos sempre ajustando as fertirrigações
para obter valores dos nutrientes dentro dos intervalos sugeridos e a
experiência nos ensina que é muito comum ficar fora dos intervalos
causando desequilíbrios nutricionais e inibindo o melhor desempenho
e produtividades dentro do potencial possível.
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CE Cl- NO3- PO4-- K+ Ca++ Mg++ SO4--
Cultivo mS/cm pH (ppm) (ppm) (ppm) (ppm) (ppm) (ppm) (ppm)
Café Arábica 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 350 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 80 25 - 40 100 - 150
Café Conilon/Robusta 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 450 150 - 350 25 - 50 200 - 500 80 - 120 40 - 60 80 - 120
Citros Geral 1-3 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 600 60 - 120 30 - 60 90 - 180
Laranja 1-3 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 600 60 - 120 30 - 60 90 - 180
Limão 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 400 150 - 300 25 - 50 200 - 450 60 - 100 30 - 50 90 - 180
Tangerina 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 600 60 - 120 30 - 60 60 - 120
Greapfruit 1-3 5,7 - 7,5 < 400 150 - 300 25 - 50 250 - 500 60 - 100 30 - 50 60 - 120
Banana 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 300 - 700 50 - 120 25 - 60 60 - 100
Banana Comprida 1,5 - 2,8 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 300 - 800 80 - 120 40 - 60 90 - 180
Mamão 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 200 - 600 50 - 80 25 - 40 60 - 100
Uva vinho 1,5 - 4 5,7 - 7,5 < 300 150 - 250 25 - 50 300 - 800 80 - 120 40 - 60 60 - 100
Uva mesa 1-3 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 200 - 600 80 - 200 40 - 100 100 - 150
Uva sem sementes 1-3 5,7 - 7,5 < 300 150 - 250 25 - 50 200 - 600 80 - 200 40 - 100 80 - 120
Manga 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 100 - 500 50 - 150 25 - 75 60 - 100
Abacate 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 350 150 - 300 25 - 50 200 - 500 60 - 120 30 - 60 60 - 100
Maracujá 1,2 - 2 5,7 - 7,5 < 250 100 - 250 25 - 50 200 - 400 40 - 80 20 - 40 50 - 100
Coco 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 600 150 - 350 25 - 50 200 - 500 40 - 80 20 - 40 40 - 80
Pupunha 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 500 200 - 350 25 - 50 200 - 500 60 - 100 30 - 50 60 - 100
Kiwi 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 200 - 400 25 - 50 300 - 600 80 - 150 40 - 75 50 - 100
Tâmara 2-4 5,7 - 7,5 < 1200 150 - 350 25 - 50 300 - 500 60 - 120 30 - 60 80 - 120
Maçã 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 400 200 - 350 25 - 50 200 - 500 80 - 150 40 - 75 60 - 100
Pera 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 400 200 - 300 25 - 50 200 - 500 80 - 150 40 - 75 60 - 100
Oliveira 2-4 5,7 - 7,5 < 800 100 - 300 25 - 50 200 - 500 60 - 120 30 - 60 60 - 100
Caqui 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 400 150 - 300 25 - 50 250 - 500 60 - 120 30 - 60 80 - 120
Lichia 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 400 150 - 350 25 - 50 250 - 550 60 - 120 30 - 60 60 - 100
Cacau 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 150 - 500 50 - 150 25 - 75 60 - 100
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- - -- + ++ ++ --
CE Cl NO3 PO4 K Ca Mg SO4
Romã 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 500 200 - 300 25 - 50 300 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Pêssego 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 400 200 - 350 25 - 50 200 - 500 80 - 150 40 - 75 60 - 100
Nêspera 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 400 200 - 350 25 - 50 200 - 500 60 - 120 30 - 60 60 - 100
Ameixa 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 400 200 - 400 25 - 50 250 - 550 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Damasco 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 400 200 - 350 25 - 50 200 - 500 60 - 120 30 - 60 60 - 100
Seriguela 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 400 150 - 300 25 - 50 250 - 500 60 - 120 30 - 60 80 - 120
Cereja 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 300 - 600 80 - 150 40 - 75 60 - 100
Figo 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 500 200 - 300 25 - 50 300 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Amêndoas e nozes 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 600 150 - 300 25 - 50 300 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Pistache 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 600 150 - 300 25 - 50 300 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Macadâmia 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 600 150 - 300 25 - 50 300 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Carambola 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 150 - 500 50 - 150 25 - 75 60 - 100
Pitanga 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 200 - 500 50 - 150 25 - 75 60 - 100
Acerola 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 450 200 - 300 25 - 50 250 - 600 60 - 120 30 - 60 90 - 140
Caju 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 200 - 300 25 - 50 250 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Jaca 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 400 150 - 350 25 - 50 250 - 500 50 - 150 25 - 75 60 - 100
Cajá 1-3 5,7 - 7,5 < 350 150 - 300 25 - 50 200 - 600 80 - 120 40 - 60 100 - 150
Pinha / Fruta do Conde 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 400 150 - 300 25 - 50 200 - 500 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Mangaba 1-3 5,7 - 7,5 < 350 150 - 300 25 - 50 200 - 600 80 - 120 40 - 60 100 - 150
Graviola 1,5 - 3,5 5,7 - 7,5 < 400 150 - 300 25 - 50 200 - 500 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Goiaba 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 450 50 - 120 25 - 60 60 - 100
Framboesa 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 200 - 300 25 - 50 250 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Amora 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 200 - 300 25 - 50 250 - 600 80 - 150 40 - 75 80 - 120
Abacaxi 2 - 3,5 5,7 - 7,5 < 800 100 - 300 25 - 50 500 - 800 60 - 100 30 - 50 100 - 150
38
- - -- + ++ ++ --
Tomate 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 150 - 300 25 - 50 200 - 600 60 - 150 30 - 75 70 - 120
Tomate Cereja 1,5 - 4 5,7 - 7,5 < 700 150 - 300 25 - 50 300 - 800 60 - 150 30 - 75 90 - 140
Melão / Melancia 1-3 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 600 60 - 100 30 - 50 60 - 100
Cebola / Alho 1 - 1,8 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 200 - 400 60 - 100 30 - 50 70 - 120
Pimentão 0,8 - 2 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 150 - 400 40 - 80 20- 40 60 - 100
Pimenta 0,8 - 1,5 5,7 - 7,5 < 300 100 - 200 25 - 50 150 - 300 40 - 80 20 - 40 50 - 80
Cenoura 0,8 - 1,8 5,7 - 7,5 < 300 100 - 200 25 - 50 100 - 300 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Batata 0,8 -2,2 5,5 - 6,5 < 300 100 - 300 25 - 50 100 - 600 40 - 60 20 - 30 60 - 100
Batata Doce 1-2 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Alface 0,6 - 1,8 5,7 - 7,5 < 200 150 - 250 25 - 50 100 - 250 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Rúcula 0,7 - 1,5 5,7 - 7,5 < 200 150 - 250 25 - 50 100 - 250 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Acelga 1,2 - 1,8 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 150 - 300 60 - 100 30 - 50 50 - 100
Agrião 0,7 - 1,5 5,7 - 7,5 < 200 150 - 250 25 - 50 100 - 250 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Repolho 1,2 - 1,8 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 150 - 300 60 - 100 30 - 50 50 - 100
Morango 0,8 - 2,2 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 150 - 550 60 - 80 30 - 40 60 - 100
Pepino / Abobrinha 1,2 - 2 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 150 - 300 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Abóbora 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 350 200 - 300 25 - 50 250 - 400 60 - 120 30 - 60 50 - 100
Berigela 1,2 - 2 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 150 - 300 60 - 100 30 - 50 50 - 100
Beterraba 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 150 - 300 25 - 50 200 - 500 60 - 150 30 - 75 70 - 120
39
- - -- + ++ ++ --
Inhame / Cará 1,2 - 1,8 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 400 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Chuchu 1,2 - 2 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 150 - 300 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Quiabo 1-2 5,7 - 7,5 < 300 150 - 250 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Gengibre 1-2 5,7 - 7,5 < 300 150 - 250 25 - 50 150 - 300 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Espinafre 1-2 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 150 - 300 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Couves / Brócolis 1,2 - 1,8 5,7 - 7,5 < 300 150 - 300 25 - 50 150 - 300 40 - 80 20 - 40 50 - 100
Salsa / Coentro 0,7 - 1,5 5,7 - 7,5 < 250 150 - 250 25 - 50 100 - 250 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Maxixe 1-2 5,7 - 7,5 < 300 150 - 250 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Mostarda 1-2 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 150 - 300 50 - 100 25 -50 40 - 80
Nabo / Rabanete 0,8 - 1,8 5,7 - 7,5 < 300 100 - 200 25 - 50 100 - 300 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Jiló 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 450 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Ervilha 0,8 - 1,3 5,7 - 7,5 < 250 50 - 120 25 - 50 150 - 300 40 - 80 20 - 40 50 - 70
Amendoim 1-2 5,7 - 7,5 < 350 50 - 120 25 - 50 150 - 300 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Aspargos 2-4 5,7 - 7,5 < 800 150 - 350 25 - 50 300 - 500 60 - 120 30 - 60 90 - 140
Mandioca 1,2 - 1,8 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 400 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Mandioquinha 1-2 5,7 - 7,5 < 400 150 - 350 25 - 50 200 - 450 60 - 100 30 - 50 40 - 80
Hotelã 1-2 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 150 - 300 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Manjericão 1-2 5,7 - 7,5 < 300 100 - 300 25 - 50 150 - 300 50 - 100 25 - 50 40- 80
- -- --
CE Cl- NO3 PO4 K+ Ca++ Mg++ SO4
Eucaliptos 0,8 - 1,5 5,7 - 7,5 < 350 100 - 200 25 - 50 150 - 300 40 - 60 20 -30 40 - 80
Pinus 1-2 5,7 - 7,5 < 400 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Seringueira 1-2 5,7 - 7,5 < 400 100 - 250 25 - 50 150 - 350 50 -80 25 - 40 40 - 80
40
Flores (Geral) 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Rosas 1,2 - 2,5 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40- 80
Orquideas 0,8 - 1,5 5,7 - 7,5 < 200 100 - 250 25 - 50 150 - 300 50 -80 25 - 40 40 - 80
Alpinias 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Helicônias 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Cravos 1,2 - 2,5 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Anturios 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Gérbera 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Gipsofila 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Impatiens 0,8 - 1,5 5,7 - 7,5 < 200 100 - 250 25 - 50 150 - 300 50 - 80 25 - 40 40 - 80
Violeta 1 - 1,8 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 350 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Tulipas 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80
Lisiantus 1-2 5,7 - 7,5 < 200 100 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 40 - 80

Feijão / Soja 0,8 - 1,3 5,7 - 7,5 < 250 50 - 120 25 - 50 150 - 300 40 - 80 20 - 40 50 - 70
Milho 1 - 2,5 5,7 - 7,5 < 500 100 - 300 25 - 50 150 - 400 50 - 100 25 - 50 70 - 120
Sorgo 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 100 - 300 25 - 50 200 - 450 60 - 120 30 - 60 70 - 120
Pastagem 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 700 200 - 400 25 - 50 150 - 400 60 - 120 30 - 60 90 - 140
Trigo 1,5 - 2 5,7 - 7,5 < 400 150 - 300 25 - 50 200 - 400 50 - 100 25 - 50 60 - 100
Arroz 1-2 5,7 - 7,5 < 400 100 - 250 25 - 50 150 - 300 40 - 80 20 - 40 90 - 140
Girassol 1-2 5,7 - 7,5 < 350 100 - 250 25 - 50 100 - 400 60 - 120 30 - 60 60 - 100
Mamona 1,5 - 3 5,7 - 7,5 < 500 150 - 300 25 - 50 200 - 500 60 - 150 30 - 75 70 - 120
Aveia 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 500 100 - 300 25 - 50 150 - 400 60 - 120 30 - 60 90 - 140
Canola 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 500 100 - 300 25 - 50 150 - 400 60 - 120 30 - 60 90 - 140
Centeio 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 500 100 - 300 25 - 50 150 - 400 60 - 120 30 - 60 90 - 140
Cevada 1,5 - 2,5 5,7 - 7,5 < 500 100 - 300 25 - 50 150 - 400 60 - 120 30 - 60 90 - 140
Cana de Açúcar 1-2 5,7 - 7,5 < 500 100 - 250 25 - 50 100 - 400 40 - 80 20 - 40 60 - 100
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Perguntas & Respostas sobre Fertirrigação
1. Por que usar 3 profundidades de Extratores de Solução do

Solo (ESS) e por que 15, 30 e 45 cm?
Identificar se a distribuição dos sais nos horizontes do solo estão

homogênias ou heterogênias, e para isso basta comparar a CE nas 3
amostras e se as diferenças entre elas for menor ou igual a 0,5
mS/cm pode-se considerar homogênia.
Exemplo:
CE a 15cm = 1,5 mS/cm,
CE a 45cm = 2 mS/cm.
Amostras homogênias e isso significa que a lâmina de rega está boa.
42
Entretanto se a diferença for maior que 0,5 mS/cm e a maior CE for
no tubo ESS de 45cm, indica lixiviação por lâmina de rega exagerada,
veja exemplo abaixo:
CE a 15cm = 1 mS/cm,
CE a 45cm = 2,5 mS/cm
Observe que nesse exemplo temos salinidade bem maior a 45cm

indicando forte lixiviação. O manejo nesse caso seria de redução de
lâmina de rega e seguir medidindo nas semans seguintes até ajustar
a lâmina para que o bulbo fique homogênio com diferenca de CE <
0,5 mS/cm entre as 3 profundidades.
De modo similar a interpretação oposta para quando o tubo ESS

pequeno de 15cm tenha a maior CE, indica que a lâmina de rega foi
insuficiente para melhor distribuir os sais fertilizantes para os
horizontes mais profundos.
O ideal é que os 2 tubos ESS de cima nas profundidades de 15 e

30cm devem dominar a nutrição desejada, enquanto que o terceiro
tubo na profundidade de 45cm é nossa garantia de que não haja
desperdício, isso porque se o tubo profundo tiver CE elevada, é forte
indicativo de que mais abaixo terá mais nutrientes desperdiçados.
Nutrição muito profunda é típica de agricultura de sequeiro, enquanto
que na irrigada, devemos induzir a emissão de raízes e radicelas nos
horizontes superiores do solo que melhorem sua capacidade de
absorção, enquanto que nutrir raízes profundas ou distantes
lateralmente é bem mais caro e ineficientes porque estas passam a
ser mais de sustentação e menos de absorção porque ficam
suberizadas e lenhosas quando passam um período seco.
43
2. Como escolher os fertilizantes para usar via fertirrigação e
como escolher a fonte de N entre Ureia, Amônio ou Nitrato?
A resposta está com o pHmetro.
Embora muitos escolham os fertilizantes pelos preços e garantias de

nutrientes que possuam, seria prudente antes identificar o pH da
solução do solo antes de decidir os fertilizantes a aplicar.
Exemplo:
Vamos escolher uma fonte de Nitrogênio para as próximas

fertirrigaçãoes e identificamos que o pH na solução do solo está entre
8 e 8,5.
Sabemos que fontes de Amônio são acidificantes, assim como Ureia

tende a ser também acidificante embora mais ameno que Amônio.
Fontes de Nitratos são alcalinizantes.
Se a solução do solo tiver o pH entre 5 e 5,5 deveríamos minimizar o

uso de Amônio e de Ureia para dar preferência aos Nitratos.
Com pH da solução do solo entre 5,7 a 7,5 devemos usar um pouco

de cada fonte para manutenção de pH na faixa desejada. Se usar um
só tipo de fertilizantes ao longo de um ciclo de cultivo, a tendência é
sair do intervalo adequado e o monitoramento frequente com coletas
da solução do solo irá direcionar as decisões.
É evidente que essa manipulação de pH se faz com muitos outros

fertilizantes além das fontes de Nitrogênio do exemplo acima.
Durante muitos anos se acreditava que havia uma relação entre

Nitrato/Amônio para recomendar baseado em um trabalho antigo
com melão que havia dado o melhor resultado na proporção de 80%
Nitrato / 20% Amônio, porém alguns anos depois se provou que essa
proporção era adequada apenas para águas de irrigação
44
originalmente ácidas com pH inicial entre 5 a 5,5 e que naquela
proporção entre Nitrato e Amônio se chegava a um nível excelente de
pH final na solução do solo entre 6 e 7. Certamente essa proporção
com Nitratos dominantes elevará o pH e se a água original de rega já
for alcalina não adianta alcalinizar mais ainda. Assim que não há
proporção pronta a recomendar entre Nitrato / Amônio, mas sim que
pH final na solução do solo se obtém com essa proporção. É claro que
não existe melhor proporção previamente definida, mas em cada caso
devemos fazer os ajustes considerando o pH original da água de
irrigação e o pH obtido na solução do solo e após algums ajustes de
doses chegaremos ao pH desejado e a proporção entre Nitratos /
Amônio não será jamais uma recomendação pronta e deve ser
verificada frequentemente para possíveis novos ajustes.
3. Fertirrigação é um complemento da adubação ou deveria

ser 100% dos fertilizantes aplicados, eliminando as
adubações tradicionais de solo de base e coberturas?
Essa é uma evolução natural que ocorrerá a medida que o nível

educacional do agricultor aumenta. A maior limitante é cultural pela
tradição praticada e migrar para 100% da nutrição via fertirrigação
ocorrerá gradualmente quando o agricultor ganhar confiança nas
fertirrigações que pratica e sem dúvida serão duplamente vantajosas
no custo menor e na eficiêcia maior. Esse processo pode levar tempo,
enquanto se capacita as equipes de campo para o manejo correto
com os solúveis e é uma tendência em aumentar as fertirrigações e
diminuir as adubaçoes convencionais. Mão de obra qualificada é o
principal gargalo para superar essa primeira fase e ir ao próximo
passo.
45
4. Doses de Fósforo solúvel via fertirrigação são pequenas e
frequentes. Por que?
Para as adubações de base ricas em Fósforo, as doses convencionais

são tão altas e a eficiência de absorção tão baixa devido as limitações
de baixa disponibilidade, fácil imobilização nas argilas, faixa de pH
restrita para manter o Fósforo na fase solúvel, além de reatividade
com outros ions causando precipitações. Abaixo de pH 5,7 fosfatos
começam a reagir e precipitar com Alumínio e em ambiente ainda
mais ácido com pH abaixo de 5, além do Alumínio, também reage e
precipita com Ferro e Manganês. No sentido oposto com o pH alcalino
acima de 7,5 fosfatos precipitam quando reagem dominantemente
com Cálcio e em menor intensidade com Magnésio.
O segredo para a disponibilidade de Fósforo solúvel a aplicar via

fertirrigação seria através de doses pequenas e frequentes, mantendo
entre 40 a 60 ppm de P2O5. Exemplo com a fórmula solúvel de NPK
15-10-30, cujo P2O5 é 10% e usando a regra de ouro da fertirrigação
com 100g/m3 a garantia da fórmula passa de % para ppm, e se
nesse exemplo o volume por hectare for de 50m3/hectare, seria
necessário aplicar 100g/m3 x 50m3 = 5 kg dessa fórmula 15-10-30
para que nos emissores de rega saiam 15 ppm de N, 10 ppm de P 2O5
e 30 ppm de K2O. Considerando que desejamos ao menos 40 ppm de
P2O5 então a dose dessa fórmula seria 4x maior de 400g/m3 x 50 m3
= 20 kg da fórmula. Assim chegamos ao nível desejado de injeção de
P2O5 em 40 ppm, independente de nessa mesma fertirrigação ter
fornecido também N e K2O também 4x mais do que a garantia da
fórmula em ppm, ou seja 15 x 4 = 60 ppm de N, e 30 x 4 = 120 ppm
de K2O. Nesse caso Fósforo foi a base da recomendação e para
46
atender as demandas de N e K, outras fontes desses nutrientes
podem ser adicionadas.
A frequência de aplicações de fósforo solúvel via fertirrigação deve

ser de no mínimo 2x por semana para solos mais arenosos e mais
frequente em solos argilosos de 3x ou mais por semana, e sempre
em pequenas doses para chegar entre 40 a 60 ppm de P2O5.
Aplicações bem pequenas em nível diário seriam ótimas e nesse caso
precisariam de automação com um controlador que pode ser
computador ou timer. As análises da solução do solo com kits rápidos
identificarão apenas o Fósforo disponínel e não o imobilizado. As
análises identificam Fósforo na forma de PO4 e não P2O5. A conversão
é multiplicando pelo fator 0,75 para passar de P2O5 para PO4. Para
Potássio as análises são sempre com o elemento puro K e os
fertilizantes em K2O. A conversão de K2O para K é multiplicando por
0,83.
Exemplo de conversão de unidades:
60 ppm de P2O5 converter multiplicando por 0,75 para obter 45 ppm

de PO4.
100 ppm de K2O converter multiplicando por 0,83 para obter 83 ppm
de K.
5. Como devemos agir com fertirrigação na estação chuvosa

que normalmente fornece generosas quantidades de água e
se concentram em 3 – 4 meses do ano?
Os fertilizantes convencionais para aplicação de solo e os solúveis

para aplicação via fertirrigação são facilmente lixiviáveis nesse
messes de muita chuva, além de que o agricultor normalmente não
47
aciona as irrigações durante esse período. Entretanto temos algumas
opções de manejo a discutir como aplicações de pequenas irrigações
apenas para ter o tempo suficiente a aplicar nutrientes concentrados
considerando que o solo já esteja molhado, ou seja, não seria para
dar água, mas sim apenas para fornecer alguns nutrientes via
fertirrigação em tempo de rega restrito. Isso é viável apenas em
irrigação localizada, mas não seria possível em pivô porque o tempo
de rega para esse tipo de equipamento é muito longo, mesmo na
maior velocidade que ele possa funcionar.
Outra alternativa de manejo para o período chuvoso concentrado de

3 a 4 meses é aplicar no solo os fertilizantes protegidos por camadas
de polímeros, conhecidos como fertilizantes de liberação controlada e
que alguns ainda chamam de liberação lenta. O termo liberação
controlada é mais adequado porque o ritmo de liberação dos
nutrientes é praticamente constante em doses controladas ao longo
do tempo de liberação, chamada de longevidade. Assim há
fertilizantes individuais a base de Ureia, ou MAP de solo, ou KCl, ou
outras fontes que têm longevidades de 2 a 6 meses dependendo da
espessura da camada de polímeros que envolverá os grão de
fertilizante. Veja abaixo um diagrama exemplificando a mais moderna
tecnologia de polímeros chamada de E-Max desenvolvida pela ICL
para os fertilizantes da família Agrocotes, e no exemplo abaixo para
recobrir e proteger a Ureia. Considerando a Ureia pura tradicional
entre 45% e 46% de N, ao cobrir com uma fina camada de polímeros
se forma E-Max Agrocote N 44% com longevidade de até 2 meses.
Aumentando a espessura dos polímeros sobre a Ureia vai aumentar
também a longevidade e diminui evidentemente o teor de N,
formando E-Max Agrocote N 43%, ou 42%, ou 41% com
longevidades de 3 até 6 meses. Também há para MAP granulado e
KCl diferentes polímeros e diferentes longevidades. Todos esses
fertilizantes COTES, protegidos por polímeros podem formar
48
diferentes formulações chamadas em misturas de Agroblens e
Agromaster e certamente serão muito eficientes para fornecer ao
longo do período chuvoso uma alternativa interessante de nutrição
quando as fertirrigações estariam menos atrativas.
A água infilatra bem pouco através do polímero, mas o vapor de água

entra bem facilmente dentro do grão, e após condesar internamente
dentro do grão dissolverá o nutriente internamente formando uma
solução que tende a escapar por difusão de modo gradual e constante
ao longo do tempo programado.
6. Com que frequência deve-se fazer fertirrigações?
O ideal é sempre que se irriga se fertirriga.
Entretanto essa questão é sem resposta definida, devido a grande

variação de práticas no campo. Quanto maior a frequência de
fertirrigação com pequenas doses, melhor o manejo e menor as
variações de salinidade (CE). Se temos irrigações diárias, mas
fertirrigações semanais (exemplo), teremos no dia da fertirrigação a
dose de 7 dias de uma só vez e isso aumentará repentinamente a
salinidade que será diluída ao longo dos próximos 6 dias que receberá
49
apenas água. Assim a CE aumenta fortemente no dia da fertirrigação
e vai sendo diluída e lavada nos restante da semana, daí volta a
aumentar na fertirrigação seguinte, promovendo um efeito sanfona
para a periodicidade de aumento e diminuições da CE na solução do
solo. Isso causa stress fisiológico em qualquer planta.
A evolução é controlar com automação através de timers ou

pequenos computadores que abrem e fecham os solenóides (registros
eletrônicos) que atendem ao comando via computador, tablet ou
mesmo via celular, para a partir de reservatórios com as soluções de
fertilizantes previamente dissolvidas, efetuar as injeções com
automação. Não há restrições para preparar as soluções de
fertilizantes previamente. Essas soluções são estáveis e não
estragam.
7. Como corrigir se a água original da irrigação (rio, lago,

açude, poço) tiver o pH fora do ideal, ou muito ácido ou
muito alcalino?
A identificação do pH original da água é o primeiro passo para a

escolha dos fertilizantes a usar via fertirrigação e identificar na
sequência o pH da solução do solo depois que os vários nutrientes
interagirem com os componentes do solo formando uma solução
estável. A partir daí efetuar acompanhamento frequente de ajustes
de doses seja de fertilizantes de tendênicia ácida ou de tendência
alcalina para aos poucos atingir pH desejado. Em solos arenosos esse
processo é rápido e fácil usando doses relativamente suaves,
entretanto para solos mais argilosos, o poder tampão desses solos
pode ser bem resistente a mudanças de pH na solução do solo e
50
demandar doses elevadas dos fertilizantes além de demandar
provavelmente mais tempo para correções do pH para os níveis
desejados.
8. Análise de solo tradicional pode ajudar?
Não. Muitas vezes atrapalha em relação a menejo de fertirrigação.

Isso porque as fertirrigações são muito dinâmicas e as análises de
solo ficam obsoletas muito rapidamente. A cada fertirrigação, tudo
muda em relação aos nutrientes, além de que nas análises de solo
tradicionais se mede o disponível + o imobilizado. Também o método
de medir nessas análises de solo o extrato saturado usando 1 porção
de solo para 2,5 porções de água e usar água destilada, forma uma
proporção que é diferente do que encontra na natureza e também a
água destilada deveria ser substituída pela água da irrigação para ser
mais fiel a realidade. Assim que as análises de solo não atendem ao
que queremos de informações atualizadas e fieis a realidade do
campo. Ao contrário a solução do solo coletada com os tubos de
sucção Extratores de Solução do Solo (ESS) são fieis ao que as raízes
51
de fato estão usufruindo e ideal para manejo e tomadas de decisão
sobre fertirrigação para escolha dos fertilizantes adequados e suas
doses.
9. E análise foliar ou de tecido?
São apenas um tira-teima para informar se nas folhas e tecidos

temos os nutrientes a comparar com padrão de plantas saudáveis,
bem nutridas e produtivas, mostrando se há ou não deficiencias de
certos nutrientes. Entretanto, não servem para a definir doses e nem
escolhas de fontes de fertilizantes a aplicar via fertirrigação.
Exemplo: um produtor de uvas efetuava a cada intervalo de 4 meses,

análises foliares e a cada repetição passados 4 meses se encontrava
deficiências de Ferro e de Fósforo, isso ao longo de 2 anos, enquanto
que se aplicavam doses elevadas de Ferro e de Fósforo, usando
52
diferentes fertilizantes de Ferro e até quelatos, além de Fosfatos
solúveis diversos. Porém depois de 2 anos sem resolver o problema
da falta de Ferro e de Fósforo nas análises foliares, identificamos que
não era um problema quantitativo, já que o agricultor aplicava doses
altas desses elementos em falta nas folhas, mas identificamos na
solução do solo o verdadeiro problema que era o pH elevado entre 9
e 9,5 considerando a água original acima de pH 8 e a escolha
inadequada de fertilizantes de tendência alcalina com muito
nitrogênio nítrico além de excesso de Cálcio. Depois de algumas
fertirrigações usando fertilizantes de tendências ácidas e chegando a
pH entre 6,5 e 7, todos os nutrientes apareceram bem na análise
foliar seguinte, incluindo Ferro e Fósforo. Sabemos que Ferro solúvel
é o chamado Fe2+ que é estável até pH 7,5 que passa para a forma
reduzida insolúvel Fe3+ acima do pH 7,5. Em relação ao Fósforo entre
o pH 7,5 a 8 ou maior, precipita com Cálcio formando Fosfato de
Cálcio insolúvel.
10. O que fazer se identificar que apareceu Nitrito (NO2-) que

é tóxico para as plantas?
53
Há duas situações típicas para aparecer Nitrito (NO2-) na análise do
kit rápido de fitas colorimétricas: ou falta Oxigênio no solo seja por
compactação, excesso de água da chuva o da irrigação, inibindo a
ação e proliferação das bactérias nitrificadoras que são aeróbicas
formadas pelas Nitrosomonas, Nitrosospiras e Nitrobacters, ou por pH
extremo < 5 ou > 8, já que essas bactérias se reproduzem apenas
nesse intervalo de pH entre 5 e 8.
Há outro fator que deve ser considerado apenas para regiões de clima
frio, fora das áreas tropicais, porque as bacterias nitrificadoras
necessitam de temperaturas do solo > 8ºC e pode haver baixa
população dessas bacterias durante o período de inverno frio
dificultando a nitrificação a partir de fornecimento de Ureia ou
Amônio, podendo formar Nitritos. Para temperaturas de solo entre
15ºC e 25ºC o período de Nitrificação é entre 2 – 3 semanas.
11. Por que não posso misturar no tanque Cálcio com

Fosfatos e Sulfatos?
Cálcio reage muito facilmente com Fosfatos e com Sulfatos formando

precipitados insolúveis. Apenas em pH muito ácido < 4, Cálcio não
reage com Fosfatos. É prudente não misturar no mesmo tanque esses
elementos. Fosfato de Cálcio e Sulfato de Cálcio (gesso) são de baixa
solubilidade ou insolúveis. As misturas de fertilizantes para
fertirrigação devem ser compatíveis e de alta solubilidade.
Observe que não há restrições por exemplo para misturas de Cálcio

com fertilizantes livres de Fosfatos e de Sulfatos tais quais Ureia, KCl,
Nitrato de Potássio, Nitrato de Amônio, Nitrato de Magnésio, etc.
54
12. É melhor utilizar fertilizantes individuais ou misturas
prontas que podem ter NPK + Macros secundários +
Micros?
As fórmulas prontas NPK são sempre mais fáceis de usar pela

dificuldade de mão de obra para efetuar as misturas nas fazendas.
Usar algumas opções de formulações e escolher diferentes
proporções é sempre a melhor e mais prática forma de fazer
fertirrigações, considerando que pode-se utilizar alguns
complementos no tanque com alguns fertilizantes individuais a
adicionar para ajustes de algum nutriente necessário como reforço,
inclusive os macros secundários, menos o Cálcio que é incompativel
com Fosfatos e Sulfatos. É bom ter também a opção de fornecer os
micros individuais a adicionar no tanque com os demais fertilizantes e
de preferência quelatados para os cations e sais para os ânions. Zn,
Mn e Cu podem ser como EDTA. Para Fe usar EDTA apenas se a água
de rega tiver o pH < 6,5 porque acima de pH 7 o quelante EDTA se
decompõe apenas para o elemento Fe, mas não para os demais
cátions. Quem tem pH alcalino deve evitar Fe-EDTA e dar preferência
para outros quelantes que são mais tolerantes a meios alcalinos como
DTPA, EDDHA, outros.
A tendência é de que as formulações fiquem com preços mais

competitivos devido ao aumento da concorrência nos últimos anos,
evitando os valores altos de outras épocas quando havia poucos
players nesse mercado.
55
13. Alguma restrição nas fertirrigações entre gotejamento e
pivô central?
Realmente a irrigação localizada leva vantagens no manejo de

fertirrigação por ter aplicações homogênias. A parcela irrigada recebe
dose similar para cada planta e ao mesmo tempo. Já o pivô para dar
56
uma circunferência completa numa área leva várias horas e grandes
variações de evapotranspiração perdendo a homogeneidade.
Entretanto, os pivôs também evoluiram com uso de lepa tentando ser
uma aplicação mais restrita sem molhar área total passando ao longo
das linhas apenas, que já é uma grande melhora. Ao comparar contra
a agricultura extensiva de sequeiro com os pivôs, vantagens imensas
para os pivôs e mais ainda para cultivos de grãos que irrigam área
total. Para perenes como café, citros e fruticultura em geral e
horticultura, as irrigações localizadas são bem mais eficientes no uso
da água e se for comparar as fertirrigações, sem dúvida são mais
eficientes ainda. A grande vantagem da irrigação localizada está na
flexibilidade de manejo das fertirrigações que são muito mais fáceis e
práticas de se manipular do que via pivôs.
14. Cloretos são nocivos via fertirrigação? Qual a tolerância?
Os Cloretos são fontes muito baratas de fertilizantes como KCl e

CaCl2, entre outros, e as necessidades das plantas são do nível de
micronutriete. Há um nível de tolerância para a presença de Cloretos
que pode ser medida com kit rápido e identificado para direcionar as
decisões de doses a usar com Cloretos. A maioria das hortaliças
tolera entre 200 a 300 ppm, para fruticultura as tolerâncias são
maiores chegando a cerca de 400 ppm. São níveis administráveis
desde que se efetue os testes regularmente para evitar excessos e
escolher outras fontes de K e de Ca quando a presença de Cloretos
fica elevada na solução do solo.
Cloretos são facilmente lixiviados, seja por uma boa irrigação ou por
chuvas, livrando a região das raízes de excessos, desde que hája boa
57
drenagem. Em solos compactados e com deficiência de drenagem, os
Cloretos sobem por capilaridade, assim como outros sais também, e
podem ser nocivos para as raízes.
Lembrando que o peso molecular é de 35 e sendo monovalente,

dividir por 1 teremos o equivalente de Cloreto como 35 e concluimos
que 35 ppm na solução do solo tem o poder de salinizar na CE = 0,1
mS/cm. Para 70 ppm de Cloretos teremos uma CE = 0,2 mS/cm. E
seguir nessa proporção. O importante é que o total de Cloretos em
hortaliças não supere 30% (~1/3) da CE e para fruticultura e grãos
até 40% da CE, que são níveis razoáveis de tolerância, evitando o
critério de 8 ou 80, de tudo ou nada. Zero de Cloretos na solução do
solo não é a melhor escolha econômica, considerando a tolerância
desses cultivos para esses fertilçizantes baratos baseados em
Cloretos, o manejo agronômico é basear a nutrição das plantas na
fisiologia para obter a resposta ótima e a melhor relação de benefício
para o custo. Exemplo: Para hortaliças com CE total 1,5 mS/cm, até
5 equivalentes (~175 ppm) de Cloretos estão dentro da tolerância.
Se a CE for de 2,5 mS, podemos chegar sem problemas até 8
equivalentes (~280 ppm). O difícil é estimar doses sem medir CE e
sem medir os Cloretos com kits rápidos. A ferramenta para ajustar as
doses com segurança é essa e respeitando a fisiologia das plantas.
15. O que é Índice Salino que encontramos na sacaria dos

fertilizantes?
A expressão Índice Salino foi bastante utilizanda entre os anos 40 e

60 do século 20, para comparar a salinidade contra um padrão,
Nitrato de Sódio, que foi escolhido para ser o índice 100. Qualquer sal
58
dissolvido em água na mesma concentração era comparado contra o
padrão em sua pressão osmótica. Porém, sem considerar as doses
aplicadas no campo seria apenas um dado químico sem importância
para agricultura irrigada.
Com a evolução dos fertilizantes solúveis a partir dos anos 60, o uso
do Índice Salino perdeu função prática porque é um valor absoluto e
não representa o risco da salinidade para os cultivos porque isso
depende da dose a aplicar. Assim que interpretar salinidade passou a
ser bem mais importante a partir das concentrações dissolvidas em
água e muito melhor expressadas pela condutividade elétrica (CE).
O uso de fertilizantes com baixo Índice Salino em grandes

quantidades por área proporcionará certamente alta salinidade
medida pelo alto CE e o uso do Índice Salino individualmente para
classificar risco de salinidade não é suficiente e seria necessário
identifica a contribuição da concentração daquele sal (fertilizante) na
solução do solo. Para cultivos de sequeiro o risco de salinidade
depende da solubilidade dos Fertilizantes aplicados de forma
convencional ao solo, das quantidades de chuvas que ajudarão a
dissolver esses fertilizantes e assim medir a CE que se forma na
solução do solo . Ao contrário do sequeiro, nos cultivos irrigados a
grande vantage é a manipulação das doses de injeção dos vários
fertilizantes solúveis via fertirrigação com o fácil controle da CE do
somatório dos fertilizantes aplicados no ritmo que seja minimizado os
riscos de salinizar o solo e prejudicar o desempenho dos cultivos.
No Brasil a curiosidade é que foi adotado há poucos anos um “novo

índice salino” que também não tem finalidade prática de uso. É uma
adaptação de medir a CE do fertilizante na dose de 10g/L e a CE do
Nitrato de Sódio na mesma concentração. Depois divide o valor de CE
do primeiro pelo segundo e o resultado multiplica por 100. Esse é o
novo índice salino brasileiro e que ninguém adota no mundo, mas a
59
legislação brasileira adotou e exige que se coloque esse dado na
sacaria dos fertilizantes. Não tem finalidade prática para os
agricultores. Eles não usam essa informação para nada. Apenas mais
uma exigência burocrática desnecessária.
16. Qual a importância do grau de exatidão dos kits rápidos

de fita colorimétrica, titulação ou turbidez? Temos
realmente necessidade de testes com maior precisão?
Esses kits rápidos são bastante úteis mesmo com valores

aproximados que são os dados suficientes para dar uma diretriz nas
doses via fertirrigação a nível de agricultor. O grande objetivo é obter
um indicativo do nível dos nutrients em uma sequência de duas
amostras para identificar o (∆) e assim as tendências de perdas ou de
acúmulos. Também para medir as tendencias de salinidade e pH em
sequências de amostras testadas.
Uma analogia bem pertinente, seria um sujeito gordo fazendo dieta e

ao subir na balança inicialmente viu que pesava 100 kg. Após 15 dias
de dieta, ele subiu na mesma balança e viu que o novo peso era de
98 kg, portanto o DELTA (∆) foi de 2 kg. Essa informação sobre o ∆
vale ouro. Depois se identificou que a balança estava descalibrada e
que o peso inicial correto seria 105 kg e após os 15 dias de dieta o
peso iria para 103 kg. Observe que o ∆ se manteve igual em 2 kg
indicando a informação mais importante de que a dieta funcionou.
Os kits rápidos são suficientes para identificar tendências e o ∆

sempre entre a coleta atual analisada e a coleta anterior. Se temos
por exemplo 150 ppm de Nitrato agora enquanto na coleta anterior
era 200 ppm, sabemos que o ∆ foi que perdemos 50 ppm de Nitrato.
60
Se a exatidão em vez de 50 ppm for um pouco mais ou um pouco
menos, isso não é relevante para o objetivo desse monitoramento
que apenas deseja identificar tendências. Considerando que 1
Equivalente de Nitrato é 62 ppm (N = 14 ; O3 é 16 x 3 = 48 ; soma
14 + 48 = 62) que é o peso molecular NO 3- e como Ânion
monovalente faz com que o Equivalente seja igual ao próprio peso de
62 expresso em ppm e esse Equivalente de Nitrato contribui para a
salinidade total CE com 0,1 mS/cm, e isso significa que pequenas
variações no valor dos macronutrientes são sem importância como
valor absoluto. Se o Nitrato contribuisse com 4 Equivalentes seria 4 x
62 = 248 ppm e a contribuição na CE total seria de 0,4 mS/cm.
Nesse caso a precisão do teste é secundária e podemos com
tranquilidade aceitar variações de cerca de meio Equivalente sem
problemas para as interpretações desse kit de testes.
É comum através desse monitoramento com kits rápidos

encontrarmos algumas surpresas que em sua grande maioria são por
excessos de fertilizantes com altos níveis de nutrietes bem acima dos
desejados porque muitos agricultores fornecem bem mais nutrientes
sem considerar essas medições e causam desperdícios de nutrientes
e de dinheiro, além de salinização pelos excessos de fertilizantes que
inibem o melhor desenvolvimento das plantas.
O uso de testes de laboratório mais precisos são desnecessários para

nosso objetivo de manejo, mas são úteis para pesquisadores que
desejam publicar artigos científicos, e devemos considerar que os
custos dos testes mais sofisticados são bem caros, mais demorados e
elaborados, saindo do público alvo que deseja no campo testes
simples e rápidos para ajudar a decidir o manejo das próximas
fertirrigações.
61
17. Por que não usar kits também para micronutrientes?
As escalas colorimétricas ou de titulação são muito amplas, enquanto

que os valores que necessitamos para micros são muito baixos em
que de 5 a 30 ppm atenderiam tranquilamente, mas não temos essas
escalas para testes rápidos e não satisfaz seu uso para micros.
18. Os softwares e aplicativos que automatizam irrigações e

adicionam sensores de pH e CE para definir doses e tipos de
fertilizantes para aplicar via fertirrigação são eficientes?
Funcionam bem? Podemos ficar tranquilos e confiantes que
essas automações irão fazer o manejo correto de
fertirrigação?
62
O impulso de tratar todos os problemas do dia-a-dia com as
facilidades da informática através de aplicativos e softwares atraem e
muito as novas gerações que estão bombardeadas por um sem
número de facilidades e automações. Vale observar melhor essa
ferramenta que funciona com lógica matemática e restrita a uma
sequência de perguntas que só admitem duas respostas: sim ou não.
Primeira premissa: “Biologia não é matemática”.
Vamos dividir a fertirrigação em duas etapas: a fase matemática e a

fase biológica.
63
A fase matemática é também a fase hidráulica, ou seja, todo o
processo de captação, bombeamento e transporte de água que ocorre
dentro das tubulações e encerra na saída da solução do emissor que
pode ser gotejo, microaspersor, aspersor... Nessa fase temos sim a
possibilidade controlar matematicamente os vários componentes que
são abrir ou fechar uma válula de rega, injetar doses de fertilizantes,
definir se vai injetar uma solução mais ácida ou mais alcalina, mais
salina ou menos salina, com mais do nutriente A, B ou C, atuar por
tempo ou por volume, responder a sensores de umidade ou de
temperatura, etc... Essas muitas facilidades são uma ilusão de que o
“manejo agronômico” ficaria restrito a fase matemática e assim
terceirizar para um software as interpretações técnicas que não são
nada matemáticas.
A fase biológica começa a partir da saída da solução de

irrigação/fertirrigação dos emissores e infiltrar no solo/substrato.
Agora não temos respostas do tipo sim ou não. A miscelânia de
fatores é no mínimo complexa e multifatores heterogênios com
interações dinâmicas com o ambiente, microbiologia, demais
participantes da biologia, sistemas radiculares, fases fenológicas dos
cultivos, diferentes solos, capacidade de retenção de água e
nutrientes, adubação tradicional de base ou fundação, cobertura
versus solúveis, influência no pH e na salinidade CE, variações
próximas a superfície versus camadas mais profundas do solo,
período chuvoso heterogênio, e uma gama muito ampla de estresses
bióticos e abióticos que somados formam um ecossistema dinâmico
em que o papel do agrônomo é interpretar e assumir a
responsabilidade pelo manejo considerando que a fertirrigação é
apenas uma ferramenta de manipulação para através de pequenos e
frequentes ajustes respeitar a fisiologia da planta e proporcionar as
64
condições otimizadas para obter a melhor relação benefício/custo
para superar os fatores limitantes, primeiro hídrico e depois
nutricionais para que as plantas cultivadas façam o máximo de
fotossíntese que o manejo agronômico poderia conseguir. Como
manusear as várias incógnitas usando o sistema de respostas simples
binárias de sim ou não baseados em algoritmos. O atual nível de
tecnologia não está apto para essa tarefa e talvez nunca estará para
uma automação completa. Como são belas as diferrenças nos campos
em que cada planta é única enquanto que métodos de estatística
tentam obter dados de uniformidade ou ao menos conseguir
apresntar as medias para trazer para o mundo da matemática o que
nunca será homogênio.
Segunda premissa: “Agronomia é uma intervenção na natureza”.
Terceira premissa: “Estatística usada na fase biológica

considerando a média das variações é perigosa”.
Matémática, física e química aplicados na biologia perdem a

proporcionalidade. A estatística na agronomia é uma tentativa por
amostragem de trazer para o raciocínio lógico o biológico, mas a
beleza da fisiologia é a diversidade.
Quarta premissa: “Softwares e aplicativos eficientes para a fase

biológica virão um dia no futuro, talvez, quando os programadores
estudarem profundamente fisiologia e todas as interações com a
natureza e no dia em que uma máquina possa entender a palavra
manejo”.
65
Resumo: Uso de sensores de umidade de pH e CE para que o
software decida o manejo de fertirrigação é fonte de erros por
negligência. Seria bom se a automação com uma programação
pudesse considerar as interações de fatores tão heterogênios que
acontecem dentro do solo onde as raízes e toda a biologia desse
ambiente reagem diferentemente com as variáveis.
Como a irrigação de um talhão com topografia desigual, possíveis

manchas de solo com texturas diferentes e capacidade de retenção
de água, com dispersão de microorganismos benéficos e de
patógenos, presença de nematóides, insetos diversos, distribuição e
disponibilidade dos nutrientes via fertilizantes convencionais de base
e cobertura que é uma prática comum em que os solúveis via
fertirrigação são apenas complementos? Há outros argumentos como
saber se toda irrigação será com fertirrigação ou se as fertirrigações
seriam apenas de vez em quando?
A automação é uma ferramenta que na irrigação e fertirrigação deve

cair nas mãos de profissionais que possam ajustar as doses, escolher
os fertilizantes adequados para manipular de acordo com as
interpretações agronômicas. O chamado “piloto automático” é
perigosamente sujeito a erros por fortes limitações de tratar biologia
como matemática.
19. Os projetos de irrigação no mundo evoluiram muito nas

desde os anos 80, enquanto que os cursos de agronomia, e
de técnicos agrícolas estagnaram na formação profissional
para manusear as lavouras irrigadas com uma grade
curricular obsoleta, ainda voltada para a típica agricultura
de sequeiro. Como modernizar para suprir a demanda
66
crescente por esse tipo de profissional com o gargalo
educativo?
O mercado tem regulado essas novas demandas em muitos setores

do conhecimento humano, mas se observa uma forte inércia no setor
agrícola de alta tecnologia. No meio do século 20, a formação
agronômica era praticamente para formar um “clínico geral” para ser
um gerentão ou capataz de fazendas, com conhecimento amplo de
tudo um pouco, desde construções rurais, criação de animais, cultivos
agrotécnicos, mecanização, pragas e doenças, administração, etc.
Hoje porém trabalhamos no agronegócio em equipe e precisamos de
especialistas. A formação acadêmica para agricultura irrigada precisa
de um upgrade urgente porque o mercado de irrigação está
crescendo e a carência de profissionais qualificados é imensa. As
associações agronômicas, as universidades, as empresas de irrigação,
fertilizantes e sementes devem participar desse debate e contribuir
com as mudanças.
20. Quantas estações de tubos Extratores de Solução do Solo

(ESS) colocar em uma fazenda? Que tamanho de área uma
ESS cobre?
O melhor critério é por homogeneidade de área, de acordo com tipo

de solo, principalmente textura, depois por espécie cultivada, depois
por variedade. Daí vem as idades dos cultivos, e finalmente a
topografia.
Exemplo de área homogênia: área com 100 ou 200 hectares em um

tipo de solo de textura média dominante, cultivada com banana e
67
toda a área apenas com a variedade prata, da mesma idade e com
topografia plana. Observe que está tudo homogênio mesmo em uma
área de 100 ou 200 hectares e tecnicamente bastaria uma estação de
ESS.
Outro exemplo seria com algumas variáveis: área de 200 hectares

com manga sendo 150 hectares em solo argiloso e 50 hectaresem
solo arenoso. Aqui já necessitam estações de ESS separadas. Além
de que cada 20 hectares tem idade 1 ano mais velha porque o
agricultor plantava 20 hectares novos por ano ao longo de 10 anos,
assim que temos situação heterogênia de diferentes idades com
plantas adultas e plantas jovens. Podemos dizer que nos 200
hectares temos 100 hectares com variedade Tomy Atkins, 60
hectares com variedade Haden e outros 40 hectares com variedade
Palmer. Temos 80% da área com topografia plana e 20 com declives
de até 15%. Observe que são variáveis bem heterogênias e temos
que optar por algumas estações que sejam representativas das
situações dominantes porque não vale a pena espalhar pelo campo
desenas de estações de ESS, mas sim algumas poucas que sejam
representativas das situações mais dominantes. Cada qual deve
avaliar sua situação com bom senso e escolher o número de estações
de ESS.
21. Como tratar os Extratores de Solução do Solo (ESS) em

solos com texturas extremas, ou muito arenoso, ou muito
argiloso?
Em solos muito arenosos, o momento de engatilhar o vácuo nos

tubos de sucção ESS é muito importante porque só conseguiremos
68
fazer vácuo em solo úmido e isso é mais fácil no final das irrigações e
até 1 hora do final da rega. Depois que o solo seca, não se consegue
vácuo e temos que esperar a próxima irrigação para tentar de novo.
Em solos muito argilosos, pode ocorrer que a cerâmica porosa na

extremidade dos tubos ESS podem ficar vedados pelas partículas de
argila e mesmo com vácuo, não conseguem sugar a solução do solo.
Nesse caso de solos bem pesados, recomendamos abrir um buraco no
solo maior e preencher o fundo do buraco com areia grosseira apenas
na profundidade que terá contato com a cerâmica para evitar a
vedação da cerâmica pela argila fina e considerando que areia é
material inerte que não influenciará nas leituras dos testes. Depois é
preencher o restante do buraco com o solo normal.
22. Como manipular via fertirrigação o BRIX ou formação de

açúcares em frutas em geral ou em cana ou tomates para
industria ou tomates cereja baseado nos níveis de CE e nos
nutrientes que participam do metabolismo dos açúcares.
Na bioquímica da formação dos açúcares temos bem claro que as

plantas têm um pico de absorção de Fosfatos algumas semanas antes
de começar a maturação, isso porque as plantas precisam acumular
moléculas de ATP com reserva de energia para que durante a
maturação essa energia consiga quebrar os polysacarídeos de cadeia
longa para formar principlamente sacarose, além de glicose e frutose
que darão o sabor adocicado aos frutos. Depois vem o Potássio que é
um elemento móvel nas plantas sem fazer parte das estruturas
celulares, mas sim como regulador osmótico e principalmente na
ativação de mais de 60 enzimas no metabolismos das plantas, sendo
69
que cerca de 40 dessas enzimas são ativadas durante a maturação
com influência direta na formação dos açúcares em final de ciclo. Em
menor escala os micros Fe, Zn e Mn também são ativadores
enzimáticos na maturação de algumas poucas enzimas. O Magnésio
junto com Nitrogênio em pequena escala têm grande importância na
manutenção da clorofila antes da senescência para garantir
metabólitos da fotossíntese na formação de açúcares e reservas até
começar a maturação. Aplicações de fórmulas com nutrientes ricas
em P, K, Mn, Fe, Zn e Mg via fertirrigação e via foliar ajudarão a
formar açúcares quando aplicados antes de iniciar a fase de
maturação e será útil para elevar o BRIX em plantas com potencial
em acumular açúcares.
Vejamos agora como influir no Brix através do controle da CE via

fertirrigação. É quase um paradoxo quando aumentando a salinidade
no solo aumentaria a doçura nos frutos!!! Sim é isso mesmo.
Sabemos que depois que o desenvolvimento da planta e frutos já
atingiu o nível desejado e estamos aguardando a maturação para
efetuar a colheita. A partir dessa fase queremos dificultar a absorção
de água pelas raízes e que os solutos sejam cada vez mais ricos em
Potássio desde a fase de frutificação e principalmente no final do
ciclo. Cada unidade de CE causa uma tensão (pressão negativa)
contra as raízes da ordem de -0,3 ATM e é proporcional, portanto CE
= 2 mS/cm cria uma tensão de -0,6 ATM. Níveis de CE abaixo de 3
mS/cm favorecem a absorção de bastante água e pouco soluto e o
fruto fica mais aguado e o Brix cai. Devemos manter nas últimas
semanas de cultivo CE sempre acima de 3 mS/cm e podendo superar
4 mS/cm propositalmente salinizando a solução do solo durante o
período de maturação para que as raízes absorvam pouca água e que
assim o Brix fica mais alto. Em fases anteriores quando a planta e os
frutos ainda estão em desenvolvimento a CE deve se manter mais
suave entre 1,5 a 2,5 mS/cm para evitar inibição na absorção de
70
água que é importantíssimo para garantir alta produtividade. Por
outro lado, manutenção de CE mais baixa que 1,5 mS/cm certamente
fará com que a planta seja subalimentada com suprimento
insuficiente de nutrientes para o desenvolvimento máximo desejado.
É um jogo de manipulação da salinidade via fertirrigações para
melhorar o Brix.
Em paralelo há o fornecimento via foliar de alguns nutrientes que

sempre participam do metabolismo bioquímico da formação de
açúcares que podem servir de paleativo para a agricultura de
sequeiro que não tem a possibilidade de suprí-los via fertirrigação, e
esses nutrietes essenciais são facilmente pulverizados contendo PK +
Zn, Fe, Mn e Mg para evitar limitantes nutricionais nas fases de
anterior e durante a maturação.
23. As irrigações noturnas para aproveitar as tarifas de

energia mais baratas, tem alguma vantagem agronômica?
Como é a absorção pelas raízes à noite?
A absorção pelas raízes ocorrem apenas quando as plantas

transpiram e isso ocorre normalmente quando os estômatos se
abrem e ocorrea troca de gases captuarndo CO2 para a fotossíntese.
Em solos argilosos com boa retenção de água, as irrigações noturnas
são bemvindas porque na manhã seguinte quando os estômatos
abrem e as plantas transpiram haverá absorção da solução do solo
pelas raízes.
Em solos arenosos, contudo, pode ocorrer facilmente a perda por

lixiviação da maior parte da água aplicada nas irrigações noturnas e
quando o sol da manhã agir terá pouca água da irrigação noturna
71
disponível durante o dia. O manejo de irrigação correto para solos
arenosos é fracionar o tempo de rega em pequenas e frequentes
irrigações ao longo do dia, evitando longas irrigações e evitando
irrigações noturnas.
72
24. Irrigação de subsuperfície. Como fazer o manejo de
fertirrigação?
A textura do solo é fundamental para a profundidade e espaçamentos

dos emissores no caso de gotejamente enterrado que pode ser entre
15 a 30 cm de profundidade. Em solos mais argilisos a solução se
espalha em todas as direções por capilaridade e por gravidade. Nos
solos mais arenosos a gravidade é dominante e temos que optar por
baixa vazão dos emissores e maior frequência de rega, além de
enterrar as mangueiras menos profundas.
A partir daí com a irrigação bem calibrada e uniforme, o manejo de

fertirrigação fica bem similar ao de superfície. A eficiência da ureia via
fertirrigação é bem alta por não haver praticamente perdas por
volatilização. A economia de água fica entre 20 – 30% comparado
contra gotejamento de superfície e isso implica também em economia
de energia, além de maior longevidade do equipamento que fica
protegido da rediação solar enquanto enterrado e de outros
desgastes e até ataques da fauna da região.
Ilustração de irrigação de subsuperfície por gotejamento enterrado
73
25. Por que a Ureia não tem condutividade elétrica?
Grãos de Ureia e formula

química esquemática
contendo Carbono e 2
Aminas. Não é sal.
Observe a composição química da Ureia CO(NH2)2 que contém 1

Carbono e portanto é uma molécula orgânica e não um sal. Sal
enquanto na fase sólida é neutro e após dissolver em água forma íons
que são cátions e ânions. Esses íons conduzem eletricidade que
medimos no condutivímetro. A Ureia não sendo sal, não forma íons
em solução e não conduz eletricidade. A grande maioria dos
fertilizantes são sais inorgânicos (sem Carbonos) e essa é a
diferença.
74
26. Devemos considerar a contribuição dos íons não
nutrientes na CE, como Bicarbonatos, Alumínio, Sódio, etc.?
Sim. A CE não identifica a origem dos sais. A CE através do

condutivímetro identifica apenas a salinidade total sem saber se veio
dos fertilizantes ou se são naturais da água ou do solo. Apenas lê o
somatório dos sais totais.
27. As relações entre 3 principais cátions K, Ca e Mg na

solução do solo dependem da fase fenológica do cultivo?
As fases fenológicas são fundamentais para a melhor distribuição dos

3 principais cátions na solução do solo.
Vegetativa deve ter cerca de 50% Ca, 25% K e 25% Mg;
Floração deve ter cerca de 40% Ca, 40% K e 20% Mg;
Enchimento de frutos ou grãos cerca de 25% Ca, 60% K e 15% Mg;
Maturação deve ter cerca de 10% Ca, 85% K e 5% Mg.
75
28. Qual seria o nível adequado em ppm de Cálcio, de
Potássio e de Magnésio para o cultivo de batata na fase de
enchimento dos tubérculos? Estariam esses nutrientes
relacionados a CE na solução do solo nessa fase fenológica?
Desejamos que esses 3 cátions tenham a distribuição aproximada na

solução do solo de 25% Ca, 60% K e 15% Mg, nessa fase de
enchimentodos tuberculos. Se por exemplo a CE = 2 mS/cm a
distribuição dos cátions seria de 25% de Cálcio fornecendo 0,5
mS/cm que seriam 5 equivalentes de Cálcio e como cada equivalente
saliniza 0,1 mS/cm e 1 equivalente é o peso melecular dividido pela
valência, para Cálcio o peso é 40 e a valência é 2 formando 1
equivalente de 20 e como queremos 5 equivalentes somam 100 ppm
de Cálcio. Se entretanto, a CE fosse menor com apenas 1,6 mS/cm, o
nível ideal para Cálcio mantendo a sugestão de 25% da CE seria de 4
equivalentes com 80 ppm de Cálcio em uma CE de 1,6 mS/cm.
Para Potássio o equivalente é igual ao próprio peso por ser

monovalente dividir 39 por 1 = 39 e cada 39 ppm de K saliniza 0,1
mS/cm. Na fase de enchimento dos tubérculos seria adequado para K
ter 60% da CE entre os cátions e se a CE = 2 mS/cm os 60% seriam
1,2 mS/cm que valem 12 equivalentes e cada equivalente vale 39
ppm, obtendo a concentração de 12 x 39 = 468 ppm de K. Se a CE
reduzir para 1,6 mS/cm e mantermos a contribuição do K em 60%
seriam 9,6 equivalentes formando 9,6 x 39 = 374 ppm de K. Sempre
conservando a proporção entre os cátions na solução do solo naquela
fase fenológica para batata.
A conta para Magnésio seria assim. Sendo bivalente com peso 24 e

dividindo por 2 teríamos 1 equivalente de 12 ppm de Mg e para
termos 15% de contribuição do Mg na CE, se a CE for = 2 mS/cm
seria 3 equivalentes contribuindo com 0,3 mS/cm e em ppm seriam
76
12 x 3 = 36 ppm de Mg. Se alterar a CE e mantivermos os 15% de
contribuição de Mg na CE da solução do solo teremos excelente
distribuição dos cátions na fase de enchimento do tubérculos em
batata.
Observem que é um jogo dinâmico de ajustes de doses manipulando

as proporções de acordo com as fases de desenvolvimento dos
cultivos e simples medições de CE na solução do solo para que as
distribuições dos ions nutrientes sejam adequadas em harmonização
das demandas e suavizando as competições e antagonismos entre os
nutrientes. O maior objetivo é tentar errar menos e logo que
identificar os níveis dos nutrientes e a CE total da solução do solo,
efetuar os ajustes via fertirrigação para tentar chegar na proporção
desejada para aquela fase e que a salinidade fique dentro do
intervalo de tolerância para mitigar possíveis estresses. Assim como a
CE e cada nutriente, o pH é outro importante fator a ser manipulável
de acordo com os fertilizantes a escolher e aplicar via fertirrigação.
Vale lembrar que a CE x 10 = ao número de equivalentes de cations

e igual número de ânions. Exemplo para CE = 2 mS/cm teremos 20
equivalentes de cátions e outros 20 equivalentes de ânions. Total de
40 equivaletes de íons, sempre meio a meio entre cátions e ânions.
29. Fertirrigação com lâmina insuficiente. O que acontece

com deficit hídrico quando se irriga menos do que seria
ideal?
Muitos projetos de irrigação são chamados de irrigação de salvação

apenas para servir de paliativo e minimizar o stress hídrico durante
os períodos da estação seca. Nesse caso, a irrigação não teria a
77
ambição de fornecer a chamada irrigação plena. As fertirrigações
podem entretanto ser o grande diferencial ao fornecer mesmo em
irrigações de menores volumes os nutrientes necessários ao cultivo e
ao menos garantir uma nutrição adequada durante os meses em que
as irrigações são acionadas. O custo do equipamento de irrigação
para suprir baixos volumes é mais barato assim como o uso da
energia para acionar o Sistema, porém o ideal para obter o máximo
de produtividade e a melhor relação benefício/custo seria com
irrigação plena.
30. A chamada nova teoria da “Dupla-Relatividade” para

fertirrigação. O que seria essa teoria?
Primeiro um muito obrigado especial a Einstein pela sua primeira e

original abordagem sobre a relatividade que serviu de inspiração para
essa nova teoria da dupla-relatividade para fertirrigação, que
começou como um exercício ou brincadeira, mas que no final do
caminho se provou muito lógica para pessoas que querem desafios
das interpretações.
78
Para entender a aplicabilidade dessa teoria vamos usar também uma
sequência de suposições ou premissas.
Premissas para interpretações dos nutrientes na solução do solo ao

fazer ao menos duas coletas sucessivas medindo a CE e medindo o
teor de alguns nutrientes como Cálcio, Nitrato, Potássio, etc. Daí
comparamos após o intervalo das medições que pode ser por
exemplo semanal, a CE atual contra a CE da semana anterior, sendo
essa a primeira relatividade. Daí medimos algum nutriente como o
Potássio e fazemos uma dupla comparação: A concentração de
Potassio dessa semana contra o Potassio da semana passada e a
segunda comparação é a contribuição do Potassio da semana passada
na CE comparada a contribuição do Potassio dessa semana na CE.
Essa é a “Dupla-Relatividade”. Idem para outros nutrientes.
Comparamos cada nutriente contra ele próprio em duas coletas
sucessivas após o intervalo desejado e identificamos o DELTA (∆) e
identificamos o quanto esse nutriente contribuiu na CE nessas duas
coletas. Isso se repete a cada nova coleta comparndo o nutriente
individual contra ele próprio e sua contribuição na CE nas duas
coletas, sempre a coleta atual comparada com a coleta anterior e
identificando o ∆ do nutriente e o ∆ de salinidade através da CE e
qual a contribuição desse nutriente dentro da CE.
Premissa 1. Não existe valores absolutos em nutrição vegetal.
Premissa 2. Identificar a salinidade total na solução do solo medida

pela CE – Condutividade Elétrica em mS/cm, que é similar a unidade
do sistema internacional dS/m;
79
Premissa 3. Considerar a relação de que para cada medição de CE =
1 mS/cm, representam 10 equivalentes de cátions e outros 10
equivalentes de ânions, respeitando essa proporcionalidade... CE = 2
mS/cm representam 20 equivalentes de cátions e outros 20
equivalentes de ânions, e assim por diante até ~7,0 mS/cm.
Premissa 4. Os principais cátions que formam o coquetel iônico na

solução do solo são K+, Ca++, Mg++, NH4+, H+3O (hidrônio), e os
micros Fe++, Mn++, Zn++, Cu++.
Premissa 5. Os principais ânions que formam o coquetel iônico na

solução do solo são Cl-, NO3-, SO4--, SO3-, PO4---, HPO4--, OH-, HCO3-,
e os micros B4O7-- e MoO4--.
Premissa 6. Exemplificando com Potássio que tem o peso molecular

39 e sendo cátion monovalente, o seu equivalente é igual ao seu
próprio peso molecular, e cada equivalente contribui na CE total com
0,1 mS/cm, assim que se a CE da solução do solo for de 2,5 mS/cm e
o K+ contribuir com 10 equivalentes, teremos outros 15 equivalentes
no coquetel da solução do solo formados com outros cátions. A
concentração do K+ em ppm na solução nutritiva do solo nesse
exemplo de 10 equivalentes seria 10 x 39 = 390 ppm (partes por
milhão) de K+ e a sua contribuição na salinidade total seria de 1
mS/cm dentro dos 2,5 mS/cm de todo o coquetel de cátions. Em
paralelo, essa mesma solução nutritiva do solo com CE = 2,5 mS/cm
deve ter também outros 25 equivalentes de ânions. Somando todos
os equivalentes de cátions + ânions desse exemplo, teremos 50
equivalentes.
80
Premissa 7. A concentração de K+ na solução do solo é apresentada
em ppm ou mg/L ou mg/Kg e todas essas unidades são similares.
Vamos considerar que 1 Equivalente de K+ = 39 ppm K+ e contribui
para salinizar a solução do solo com CE = 0,1 mS/cm. Sendo
proporcional, para 2 equivalentes de K+ teremos 39 x 2 = 78 ppm e a
salinidade originada pelo K+ contribui na CE com 0,2 mS/cm.
Premissa 8 . Exemplo com um cátion bi-valente como cálcio Ca++ ,

que tem peso molecular 40, mas sendo bi-valente, seu equivalente é
40/2 = 20. Portanto, cada 20 ppm Ca++ na solução de solo contribui
com 0,1 mS/cm na CE. Se podemos identificar, por exemplo, em uma
análise de solução de solo 80 ppm de Ca++, podemos concluir que a
CE originado desse cátion é 0,4 mS/cm.
Premissa 9 . Retornando para o K+, a concentração, livre na solução

do solo será 100% disponível apenas em hidroponia e em solos
extremamente arenosos. No entanto, em solos com teores de argilas
e a presença de matéria orgânica, existem muitas armadilhas para
capturar K+ e impedir parcialmente a sua disponibilidade na solução
do solo, onde as raízes podem obter parcialmente alguns nutrientes.
Isso é a grande diferença entre análise de solução de solo e análise
do solo tradicional. No solo solução aparece apenas o K+ disponível
para as raízes naquele momento sem considerar o K+ imobilizado.
Este conceito é válido para todos os nutrientes e principalmente os
cátions e para fosfatos.
Premissa de 10 . A análise do solo tradicional nos traz informações

absolutas do K+ na amostra de solo tratados em laboratório com
métodos de extração eficiente para obter K+ total no solo, mesmo se
81
não está disponível para as raízes em estado natural. Esta informação
única e absoluta tem sido usada para servir como a base de
recomendações de fertilização quantitativa em muitas culturas não
irrigadas. Muitos agricultores realizam estas análises com baixa
frequência de apenas uma vez a cada 1 ou 2 anos e durante esses
períodos são as tantas variações que ocorrem naturalmente.
Premissa 11 . Um exemplo com o ânion nitrato NO3-,,cujo peso

molecular é N = 14, + 3 Oxoigênios x 16 = 48, então o total será de
14 + 48 = 62. Como é um íon monovalente, nitrato tem seu peso
molecular dividido por 1, formando seu equivalente igual ao peso
molecular de 62. Então, dizemos que 62 ppm de nitrato na solução
do solo contribui para salinidade total CE com 0,1 mS / cm. Duas
vezes a 62 seriam 124 ppm ou 2 equivalentes de nitrato e sua
contribuição para a CE seria 0,2 mS/cm e assim por diante na
proporcionalidade linear. Esta proporcionalidade é verdade até CE ~
7,0 mS/cm, mas com salinidade > 7,0 mS / cm, a solução torna-se
saturada e já não mais linear.
Premissa 12. O uso de tubos Extratores de Solução do Solo (ESS)

vem trazer uma opção dinâmica, fácil e rápida que sugere uma
interpretação nova para um manejo de nutrição que foge de valores
absolutos e cria uma Dupla-Relatividade em sequências de
comparações ao próprio nutriente individual e a contribuição desse
nutriente dentro da CE. Assim não temos mais referências absolutas
de quantos ppm de K+ seria ideal em cada fase do cultivo, mas sim
quantos ppm de K+ seria o ideal para diferentes níveis de CE em cada
fase do cultivo.
82
Premissa 13. Coletas da solução do solo em intervalos semanais, ou
quinzenais, ou quando for conveniente, por ser fácil e rápido, podem
servir para identificar tendências por comparações relativas da coleta
atual contra a coleta anterior e verificar quantos ppm de cada
nutriente relevante estão naquele momento disponíveis na solução do
solo às raízes e qual o DELTA (∆) em relação a coleta anterior.
Similar a comparar a CE entre duas sequências de coletas de
amostragens da solução do solo. A comparação é primeiramente
relativa de cada nutriente contra ele próprio; a segunda relatividade é
a comparação de cada nutriente na salinidade total medida pela CE
para cada sequência de duas amostras coletadas que formam o ∆.
Essa é a Dupla-Relatividade.
Premissa 14 . Para o método de extratores de solução do solo,

tolerância de + /- 1 equivalente na precisão das medições é muito
razoável para o nível do agricultor; e até + /-0,5 equivalente de
tolerância para o nível de pesquisador.
Premissa de 15 . Os intervalos de variações na prática para os

níveis de nutrientes na solução do solo em campo são muito maiores
do que 1 equivalente para a tolerância sugeridos para o grau de
precisão de kits com testes rápidos para os vários nutrientes como
K+, Ca++, Mg++, NH4+ for the main cations and Cl-, NO3-, SO4--, HPO4--
among the anions. Essa variação seria suficiente para este efeito e
suficiente para identificar as tendências de DELTA (∆) em dois ou
mais coletas de amostras sucessivos e usar para apoiar as decisões
de manejo nutricional de doses a ser aplicado nos nas lavouras
irrigadas via fertirrigação. Portanto, kits rápidos servem a esse
propósito dentro de uma tolerância razoável. Testes mais precisos
83
são muito mais caros e demorados, mas sem qualquer proveito
prático para uso pelos agricultores.
Premissa de 16 . Uso de extratores de solução do solo em culturas

irrigadas x de sequeiro. Uso em cultivos irrigados já é rotina para
muitos agricultores, que podem fazer as correções através de
dosagens de fertirrigação; No entanto, culturas de sequeiro tem
alguns truques para usar esse método. Os tubos de extratores de
solução de solo precisam sugar a solução do solo sob vácuo e colocar
vácuo com o auxílio de uma seringa de 60 ml, somente é possível
quando o solo está molhado e ocorre após uma chuva ou temos que
simular a rega manualmente com um balde de água em volta dos
tubos ESS e então engatilhar vácuo nos tubos. Nenhum vácuo é
possível no solo seco ou com baixa umidade.
Premissa de 17. Exemplo com o cultivo da batata. Na semana

anterior através da coleta da solução do solo com Extratores de
Solução do Solo (ESS), se identificaria a CE = 2,0 mS/cm indicando o
nível de salinidade total na solução. Considerando a concentração de
Cálcio dentro dessa CE identificado como 100 ppm e sabendo que 1
equivalente de Ca++ vale 20 ppm, a contribuição do Cálcio na CE
seria de 0,5 mS/cm do total de 2,0 mS/cm que é uma boa
concentração durante a fase de enchimento dos tubérculos dentro da
salinidade total, o cálcio participa com 20% dos cátions. Entretanto,
na semana seguinte, após uma eventual chuva, que provocou uma
diluição e lixiviação parcial da solução do solo, a CE total ficando a CE
em 1,0 mS/cm e a concentração de Cálcio dentro dessa CE
identificado como apenas 60 ppm, ou seja perdeu-se 40 ppm de
Cálcio, e certamente outros nutrientes que compõem a CE total. Em
percentagem o Cálcio ficou com 3 equivalentes (3 x 20 = 60 ppm)
84
em um total de de 10 equivalentes de cátions com a CE = 1 mS/cm
que implica em uma proporção de 30% da CE seria a contribuição do
Cálcio entre os cátions. A interpretação é que em geral se perdeu
parte de todos os nutrientes e em números absolutos também o
Cálcio, porém em concentração na solução do solo o Cálcio ficou mais
concentrado. Se queremos fazer um complemento através da
fertirrigação com vários nutrientes para repor o CE perdida e obter
novamente CE = 2,0 mS/cm, temos de aplicar a "Regra de Ouro da
Fertirrigação" , que é:
100 g/m3 = a garantia da fórmula passa de % para ppm
Premissa de 18 . Se queremos restaurar a concentração de cálcio de

60 ppm a 100 ppm, usando a “Regra de Ouro da Fertirrigação” e
escolher a fonte de cálcio como Nitrato de Cálcio por exemplo, que
tem o percentual de garantias de 15-00-00 + 19Ca e para facilitar a
contagem redonda desse conteúdo de 19Ca, vamos considerar
somente para as contas de cálcio como 20 em vez 19 neste exemplo.
Sabemos que 100 g deste fertilizante em cada m3 de irrigação
contribuirá com 20 ppm de cálcio e se desejamos fornecer os 40 ppm
de cálcio na próxima fertirrigação, por proporcionalidade deve
aplicar-se 200 g de Nitrato de Cálcio por m3 de irrigação. Se o
volume de água a ser aplicada for de (exemplo) 300 m3 de irrigação
e receber cada m3 200g dese fertilizante então serão aplicados 60 kg
deste fertilizante e o complemento de cálcio irá aumentar a
concentração dentro da solução do solo com +40 ppm. Neste caso, o
mesmo fertilizante forneceria também 30 ppm de N, uma vez que
85
temos 15 N na fórmula garantia. Em seguida, para cada 100g/m3
representa 15 ppm e para a 200 g/m3 será 15 x 2 = 30 ppm N. Se
desejarmos ainda mais N e por exemplo for escolhido Ureia que
contém 45% N e aplicar a regra original na proporção de 100 g/m3
deste fertilizante para o mesmo volume de 300 m3 seriam 30 kg de
ureia para a fertirrigação a soma de N seria o anterior 30 ppm
originado de Nitrato de Nálcio + 45 ppm de ureia cuja garantia em %
passa a ppm quando se aplicam 100 g/m3 e assim totalizando 75
ppm de N.
Premissa de 19 . O CE da solução do solo é considerada dentro da

faixa fisiológica para as principais plantas cultivadas entre 1.5 a 4.0
mS/cm. Quando a CE < 1,5 mS / cm é um forte indicador de que a
solução do solo é muito diluída e plantas vão estar com fome.
Quando o CE = 4,0 mS/cm está no limite e é um indicativo claro do
fertilizante excessivo (sais) aplicado. Sabemos que para cada unidade
da CE no solo solução gera uma tensão (pressão negativa da ordem
de -0,3 ATM, dificultando a absorção pelas raízes. CE entre 5 e 7
mS/cm inibe a absorção da solução pela raiz e forçará o fechamento
dos estomatos por grande parte do dia, diminuindo a capacidade de
fotossíntese. Quando o CE > 7 mS / cm o fenômeno inverso pode
ocorrer, forçando a perda de água perde pela planta para o solo e a
planta fica desidratada entrando murcha e colapso.
Premissa de 20 . A evolução de nosso conhecimento sobre química

agrícola abre um amplo caminho para melhor praticar a fertirrigação
sem recorrer às recomendações do tipo “receitas de bolo” em que se
impõem doses prontas e desmerecendo a capacidade de manejo dos
agricultores irrigantes e seus agrônomos em efetuar ajustes
compatíveis. A prática da fertirrigação é uma ferramenta sem igual
86
para otimização da nutrição dos cultivos irrigados e tudo começa com
qualificação e capacitação das equipes de campo para obtenção do
melhor custo/benefício de manejo. Afinal, com permissão de Einstein,
tudo é... duplamente relativo...
31. É possível combater nematóides via fertirrigação?
Observe essa nova tecnologia chamada de Aqua4D que é uma

tecnologia suiça em tubulação que emite radiações eletromagnéticas
a medida que a água passa nesse tubo e daí vai para a tubulação
normal que levará a água de irrigação ao campo.
Esse tubo atua bem similar a um microondas que emite radiações

eletromagnéticas em um comprimento de ondas específico que é
suficiente para quebrar as pontes de Hidrogênio entre as moléculas
de água, eliminando provisoriamente a tensão superficial da água por
cerca de 2 a 3 dias. A água fica mais densa, ou seja maior
quantidade de moléculas de água no mesmo volume e isso faz com
87
que essa água seja muito mais eficiente em dissolver sais e assim
também facilita as raízes em absorver a solução do solo.
Pode ser com tubo individual para áreas pequenas, ou modular como
na foto para maiores volumes. O gasto de energia é para acionar o
eletromagnetismo de 1 tubo é similar a uma lâmpada de 60W. Sua
ação deve ser contínua enquanto durar a irrigação.
A grande curiosidade é que as áreas irrigadas com Aqua4D tiveram

forte redução de ataques de nematoides e várias tentativas de dar
explicações para justificar o mecanismo de ação contra nematoides
como deixá-los desorientados, ajudar a flora microbiana antagônica,
etc. Não está claro como funciona, mas é fato que os nematoides
diminuiram de modo dramático nessas áreas irrigadas após acionar
esse mecanismo eletromagnético.
A eficiência das raízes para absorver a solução do solo com a água

mais densa é também um fato incontestável comparado contra
88
irrigação com água normal sem o tratamento eletromagnético que é
uma nova ferramenta de melhora da solubilidade dos sais.
32. A injeção de fertilizantes no sistema deve ser feita antes

ou depois da filtragem?
O normal seria depois desde que as fontes de fertilizantes utilizadas

sejam 100% solúveis em bom grau de pureza.
Sabemos que no mercado há fertilizantes com bastante sugicidade e

seria prudente filtrar a solução antes de seguir para os tubos de
irrigação. Além disso há o uso inadequado de alguns fertilizantes de
solo que não deveriam ser usados via fertirrigação, mas alguns
agricultores insistem em tentar dissolvê-los mesmo parcialmente
para injetá-los e esses são de baixa eficiência e risco de entupimento
dos emissores.
33. Quais as principais novidades no mercado de fertilizantes

solúveis?
PeKacid 00-60-20 com pH 2,2 tampão é baseado em Ácido Foisfórico

purificado (grau alimentício) dessecado é pó e estabilizado junto com
MKP que fornece o tamponamento do pH e mantém o produto em pó
seco enquanto armazenado. Sua solubilidade é de 680g/L. Sua
salinidade CE a 1g/L = 1,4 mS/cm que é bem inferior ao ácido
fosfórico líquido. O processo de dessecar o ácido fosfórico e o produto
final é patenteado. PeKacid é também largamente usado como
89
matéria prima em formulações NPK para acidificar e serve para
manter o sistema de irrigação limpo em aplicações periódicas.
Sugere-se ao menos 5kg por semana por hectare.
PeKacid devido ao pH ácido e sua composição ser de PK que têm alta

mobilidade no floema, tem sido usado também como uma fonte ácida
foliar que as plantas toleram a acidez e usufruem como nutrientes
além de ter o efeito do pH contra uma série de pragas e doenças que
são sensíveis ao pH muito ácido.
PeKacid apresenta-se como fertilizante em

pó totalmente solúvel e puro extremamente
ácido com 00-60-20 e forte poder tampão
para pH 2,2 como único e mais eficiente
produto ácido a base de PK no mercado.
Foi desenvolvida uma nova família de fertilizantes ácidos 100%

solúveis chamado NovAcid com PeKacid fornecendo parte o todo o
Fósforo com pH entre 3 a 3,5 considenado o uso para fertirrigação
com águas duras e alcalinas. Também é o pH ideal e tampão para
usar em conjunto com herbicidas em geral.
90
Magnific (11-00-00+9,3Mg) é o tradicional Nitrato de Magnésio obtido
a partir da reação do Ácido Nítrico com Carbonato de Magnésio
eliminando Ácido Carbônico. Entretanto antes de cristalizar os grãos,
se adicionou no reator um coquetel de Micros com 6 Micros (Mn, Zn,
Cu e Fe como quelatos de EDTA, e os ânions B e Mo como sais)
formando cerca de 4% de Micros dentro dos graos de Magnific
formando NovaMagnificPlus (10-00-00+9Mg+Micros em ppm Mn
2000, Zn, Cu, Fe e B 1000 cada e Mo 200).
Outras 4 fórmuals altamente solúveis serão obtidas a partir da

mistura do MagnificPlus com Nitrato de Cálcio formando a família
NovaCalMagPlus:
Traditional Magnific branco a esquerda em formato de lentilhas

enquanto que o novo MagnificPlus verde a direita com um forte
coquetel de micros inclusos nos grãos.
91
Foi desenvolvido uma nova matéria-prima chamada PolyPeaK
baseada em Polyfosfato + PeKacid cujo resultado tem o pH ~6. Serve
perfeitamente para formar fórmulas solúveis de NPK com baixo teor
de Fósforo porque será mais eficiente e mais disponível às raízes por
ter menor adsorção nas argilas. Exemplos de NPK com PolyPeaK:
34. É possível usar Extratores de Solução do Solo (ESS) em

cultivos de sequeiro?
92
Uso de extratores de solução do solo em cultivos irrigados x cultivos
de sequeiro. O uso em lavouras irrigadas já é rotina para muitos
agricultores, que podem via fertirrigação efetuar as correções de
dosagens; entretanto em cultivos de sequeiro temos alguns artifícios
para se utilizar esse método. Os tubos extratores precisam sugar a
solução do solo sob vácuo e colocar vácuo nesses tubos com auxilio
de uma seringa normalmente de 60 ml, apenas quando o solo estiver
molhado e isso ocorre após uma chuva ou temos que simular
molhando manualmente com um balde dágua em volta dos tubos
extratores e assim faz-se vácuo nos tubos. Não se conseguiria em
solo seco ou com baixa umidade. É questionável o que fazer com os
resultados das análises nas áreas de sequeiro, mas a curiosidade
humana fala mais alto e tem gente medindo áreas de sequeiro,
normalmente após alguma chuva para identificar o que de fato está
disponível para as plantas naquela área.
35. Quais são as características que fazem do gotejamento o

sistema de irrigação mais eficiente entre todos os outros?
Se a irrigação por gotejamento fosse apenas para fornecer água

enquanto que os fertilizantes fossem aplicados de modo convencional
por base + cobertura, não haveria grande vantagem. Entretanto, a
possibilidade de aplicação de fertilizantes solúveis em pequenas e
frequentes doses mantendo o volume úmido do solo junto as raízes
com salinidade em concentrações aceitáveis sem flutuações típicas de
adubações pesadas seguidas de várias irrigações apenas com água
que causam diluições e lixiviações. Esse seria o “efeito sanfona” para
a salinidade causada pelos fertilizantes, quando que o ideal é manter
a concentração dos sais fertilizantes com pouca variação. O melhor
93
manejo seria sempre que se irriga se fertirriga. Porém é comum, por
falta de automação ou por falta de planejamento, se irrigar por
exemplo diariamente e se fertirrigar uma vez por semana, ou outro
intervalo.
O gotejamento permite economia de água e de fertilizantes ao

destinar as fertirrigações apenas ao volume molhado de solo em vez
de área total. É chamado de eficiência de uso dos fertilizantes,
disparado é via gotejamento o melhor.
A fertirrigação via gotejamento permite fornecimento da demanda

fisiológica dos cultivos para os nutrientes de acordo com a dose que
convém manipular e a fonte seja mais adequada para correções de
pH no bulbo molhado e com frequência para otimizar a
disponibilidade dos nutrientes.
Gotejamento permite em alguns cultivos a irrigação de subsuperfície,

ou seja, gotejo enterrado a cerca de 20 – 30 cm de profundidade,
mais comum para cultivos perenes, embora possa também ser usada
em anuais. As mangueiras enterradas têm maior vida útil por
estarem protegidas da radiação solar na superfície e ficam a
temperaturas mais amenas. Há considerável economia de água que
estima-se de até 30%.
Gotejamento de superfície ou de subsuperfície evita de molhar a

parte aérea que é benvinda para reduzir os ataques principalmente
de alguns fungos e também de bactérias que gostam das folhas
úmidas.
Gotejamento pode ser acionado em qualquer situação climática, seja

com ventos, com qualquer faixa de temperaturas, qualquer horário.
Para topografias não planas, há a tecnologia do gotejamento

autocompensante e antidrenante, que mantém a vazão indicada pelo
fabricante do primeiro ao último emissor ao longo da linha lateral de
94
gotejamento, seja subindo ou descendo ladeira, e ao encerrar o
tempo de rega e o sistem pressurizado parar de bombear água, as
mangueiras param de gotejar, normalmente quando a pressão fica
<0,4 ATM e a agua fica dentro das mangueiras sem drenar esperando
a próxima rega. Essa tecnologia é desejável em linhas laterais longas
quando a vazão é uniforme ao longo de toda a linha.
Resumo de curriculum do autor:
Luiz Dimenstein - M.Sc.Agr. - Master Science of Agriculture -

Especialista em Fertirrigação e Nutrição Vegetal. Atual gerente de
negócios e desenvolvimento para fertilizantes especiais da ICL Brasil
Ltda.
 Graduado em Agronomia pela Universidade Federal Rural de

Pernambuco em 1985.
 Mestrado em Ciências da Agricultura, pela Faculdade de

Agricultura de Rehovot, da Universidade Hebraica de
Jerusalém, Israel, em 1990 e do departamento de horticultura no
Vulcani Center, entre 1988-1990.
 Agrônomo das empresas de sementes Zeraim Gedera e Hazera

entre 1991-1995.
 Agrônomo convidado pelo Ministério da Agricultura e Ministério das

Relações Exteriores de Israel para suporte técnico e cursos no
exterior sobre agricultura, irrigação e fertirrigação, em 1995.
 Consultor no Brasil pela empresa Dimenstein Consultoria Ltda.

para assuntos de fertirrigação para cerca de 60 empresas de
cultivos irrigados diversos como tomate, melão, melancia,
95
aspargos, uva, manga, batata, coco, algodão, cana de açúcar,
hortaliças, café, citros, etc., a partir de 1996.
 Gerente técnico e de pesquisas da Haifa Química do Brasil

Ltda., entre 1999-2004.
 Experiência internacional como palestrante em congressos e

seminários internacionais sobre Fertirrigação no México (Cidade
do México 2000 e Puerto Vallarta 2002), EUA en Miami (2001) e
Orlando (2005), Israel (Tel Aviv 2000, 2008, 2009, 2011 e Haifa
2003, 2014, 2015), Espanha (Barcelona 2003), Venezuela
(Caracas 2004), Argentina (Mendoza 2011), Peru (Lima 2011,
2014, 2016), Holanda (Amsterdam 2015). E no Brasil cerca de 50
palestras em eventos regionais e nacionais.
 Autor da patente do choque de pH usando fertilizantes PK de pH

extremos ou muito ácidos ou muito alcalinos via foliar para
redução de ataques de pragas e doenças que são inibidas por ação
de contato por solução de pH extremos. (submetido em 2009 e
aprovado em 2013)
 Atual gerente de negócios e desenvolvimento para fertilizantes

especiais da ICL Brasil Ltda da ICL Brasil ltda., do Grupo ICL –
Israel Chemical Ltd.
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Enfield, NH, USA. 129pp. 2009.
34. Laird, B. B. University Chemistry. McGraw-Hill. First edition.

New York. 994pp. 2009.
35. Dimenstein, L. Fertirrigação e Nutrição Vegetal, Frutal edição,

Fortaleza, Brasil, 118pp. 2014
99
100

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Índice

Premissas e conceitos pag. 6

Premissa Nº1 – Salinidade pag. 7

Premissa Nº2 – pH pag. 15

Premissa Nº3 – ppm pag. 19

Premissa Nº4 – Extratores de Solução do Solo e kits rápidos pag. 20

Nitrato & Nitrito pag. 22

Premissa Nº5 – Quantidade x Concentração pag. 32

Premissa Nº6 – Regra de Ouro da Fertirrigação pag. 33

Parâmetros para os principais cultivos pag. 35

Perguntas & Respostas sobre Fertirrigação pag. 42

Resumo curriculum do autor pag. 95

Regra de Ouro da Fertirrigação

Perguntas & Respostas sobre Fertirrigação

Método para dosar fertirrigação por concentração

1ª Edição Julho 2017

Luiz Dimenstein M.Sc.Agr

Sair de doses quantitativas típicas de agricultura de sequeiro como

Outro exemplo de “erro grosseiro” seria aplicar desnecessariamente

Na sequência, apresentamos uma série de Perguntas & Respostas

Um fertilizante ou sal individual ou um coquetel de fertilizantes

As unidades de CE passaram a homengear um cientista com nome de

1dS/m = 1mS/cm = 1mmho/cm = 1000µS/cm

Uma curiosidade era a unidade anterior mmho porque mho para

Para ter uma ideia sobre os níveis de salinidade que encontramos na

O caso oposto com CE elevada, dificulta a absorção da solução do

Como analogia entre a salinidade medida pela CE e a tensão gerada

O condutivímetro não diferencia a composição de sais, medindo

Para melhor compreender a relação dos principais nutrientes

Para os bivalentes como Cálcio Ca++ com peso molecular 40 divide

O próximo passo nesse entendimento é relacionar “equivalentes” com

O condutivímetro mede a salinidade total. CE = 1 mS/cm vale 10

Qualquer sal dissolvido em água libera cátions e ânions de modo

Veja abaixo uma tabela com um resumo:

Quando se domina a composição da salinidade na solução do solo, o

Calibragem do condutivímetro se usa a solução padrão de 1,4 mS/cm

Calibragem do pHmetro se usam duas soluções de pH 7 e 4 ou 7 e 10

Instruções de como usar pH de fita – Introduzir a fita dentro da

pHmetro digital - Introduzir apenas a parte do sensor até atingir o

Condutivímetro digital - Introduzir apenas a parte do sensor até

Já apresentados acima as ilustrações do pHmetro e do kit pH de fita.

A escolha dos fertilizantes solúveis terão forte influência no pH e na

Observe no gráfico abaixo, a solubilidade e disponibilidade dos

Entretanto o Amônio (NH4+) normalmente encontra no solo uma

Quando as raízes absorvem NO3- que tem carga negativa, é normal

Fontes de Potássio, temos com vários níveis de pH. KNO3 – Nitrato de

Há diversos produtos solúveis ou já líquidos que podem ter forte

Premissa Nº3 – ppm:

ppm tem 1:1.000.000

Tirando 2 zeros do milhão fica 10.000, portanto 1% = 10.000 ppm.

1000 ppm vale 0,1%.

É preferível dizer por exemplo que temos 500 ppm de K do que

As garantias de nutrientes dos fertilizantes solúveis comerciais estão

Os kits de análise dos nutrientes para identificar as concentrações na

Esse método apresentado aqui visa trazer o entendimento de manejo

Em cultivos irrigados as coletas frequentes da solução do solo,

Nada mais prático do que comparar duas coletas em sequência com

Nitrato & Nitrito - Retire uma fita do recipiente e imediatamente

Os dois reagentes na fita colorimétrica representam as concentrações

Nitrato (NO3-) é benéfico e nutriente útil para as plantas enquanto