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    Alc. Tropânicos

    Enviado por

    Acassio Pacheco de Souza
    O documento discute alcalóides tropânicos, compostos naturais encontrados em plantas que contêm nitrogênio em sua estrutura. O texto descreve a definição, história, biossíntese e exemplos de alcalóides tropânicos, bem como sua distribuição global e importância.

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    de 21

    Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia- UESB

    Campus Universitário de Jequié


    Departamento de Química e Exatas – DQE
    Produtos Naturais
    Docente: Vanderlucia Fonseca de Paula

    ALCALÓIDES TROPÂNICOS

    Discentes:
    Acassio Pacheco
    Jackson dos Santos Ferreira

    23 de Março de 2022
    Jequié-BA
    DEFINIÇÃO

    ÁLCALI OIDE

    “BÁSICO” “SEMELHANTE A”
    DEFESA CONTRA ANIMAIS
    DEFESA CONTRA MICROORGANISMOS
    DEFESA CONTRA PLANTAS (ALELOPATIA)
    Meissner. 1819

    “
    Alcalóides são compostos de baixo peso molecular
    que contém em sua estrutura pelo menos um átomo
    de Nitrogênio (N);

    O nitrogênio geralmente é derivado de um


    aminoácido e muitas vezes na forma de amina;

    São encontrados majoritariamente em plantas, mas


    não exclusivamente, está presente em
    microorganismos e animais (DMT).
    HISTÓRIA

    Veneno x Medicamento

    Caniina
    D-tubocuranina
    HISTÓRIA

    ANALGÉSICO
    E
    MORFINA ATACA O SISTEMA
    NERVOSO
    CENTRAL

    1803 1805 1923


    “
    HISTÓRIA

    ÁTROPOS
    BLOCOS DE CONSTRUÇÃO
    BLOCOS DE CONSTRUÇÃO
    BIOSSÍNTESE
    FOTOSSÍNTESE

    GLICOSE

    GLICÓLISE VIA PENTOSE

    ACETIL CO A CHIQUIMATO
    BIOSSÍNTESE
    BIOSSÍNTESE
    BIOSSÍNTESE
    BIOSSÍNTESE
    BIOSSÍNTESE
    EXEMPLOS
    EXEMPLOS
    EXEMPLOS
    EXEMPLOS
    PELO MUNDO
    Hyoscyamus niger
    L.
    Ásia
    central/América do
    norte

    Atropa belladonna
    Norte da
    Mandragora
    África/América do
    officinarum L.
    norte
    Eurásia

    Erythroxylum coca Datura


    Colômbia Brasil/América
    central
    CONCLUSÃO
    “
    Diversidade dos alcalóides derivados da L-Ornitina;
    Toxicidade;
    Versatilidade;
    Reatividade;
    Distribuição.
    REFERÊNCIAS
    1. F233 Farmacognosia: do produto natural ao medicamento
    [recursoeletrônico] / Organizadores, Cláudia Maria; Oliveira
    Simões... [et al.]. – Porto Alegre: Artmed, 2017. e-PUB.
    2. Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach, 3rd Edition.
    Paul M. Dewick © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. ISBN:
    978-0-470-74168-9.

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