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Avanços Tecnológicos
Aplicados à Pesquisa
na Produção Vegetal
© 2015 by Direitos de edição reservado aos editores
Capa: Antônio Sérgio de Souza
Diagramação: Hélder Alves dos Reis
ISBN: 978.85.8179.099-2
Não é permitida a reprodução total ou parcial deste livro sem

a autorização expressa dos editores.
Os capítulos apresentados nessa edição são de inteira
responsabilidade dos respectivos autores. As informações e opiniões
aqui contidas não implicam na sua recomendação por parte dos
editores.
AGRADECIMENTOS
À Universidade Federal de Viçosa, à Pró-Reitoria de Pesquisa

e Pós-Graduação da UFV, à Direção Geral e de Pesquisa do Campus
de Rio Paranaíba, ao Instituto de Ciências Agrárias e ao Programa
de Pós-Graduação em Agronomia - Produção Vegetal pelo apoio
institucional.
À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível
Superior – CAPES, à Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas
Gerais – FAPEMIG e à Fundação Arthur Bernardes – FUNARBE, pelo
apoio financeiro.
Aos autores, que disponibilizaram seu tempo e empenharam-
se para que a conclusão de cada capítulo fosse ao montante se
transformar em um livro.
Os Editores
APRESENTAÇÃO
O Programa de Pós-Graduação em Agronomia - Produção

Vegetal da Universidade Federal de Viçosa/ Campus Rio Paranaíba
tem se dedicado a estudos em três linhas de pesquisas. Estas linhas
englobam as áreas de fitossanidade, produção vegetal, máquinas/
irrigação e de tecnologia de alimentos. Os docentes do programa
possuem aptidão para as pesquisas das ciências básicas e aplicadas.
Características estas que tornam o corpo docente um instrumento de
contribuição ao conhecimento inicial e a aplicação no agronegócio.
Além disso, a UFV/ CRP situa-se em uma região privilegiada, no que
se refere as diversas atividades do setor agrícola, com clima e solo
adequados ao desenvolvimento de várias culturas. Com o objetivo de
expandir as pesquisas científicas desenvolvidas nesse Campus é que
surgiu a ideia de confeccionar um livro para ser utilizado como fonte
de conhecimento e como um material compilado sobre os assuntos
abordadas no II Simpósio do Mestrado Acadêmico Agronomia -
Produção Vegetal. Este evento tem estimulado estudantes, técnicos
e professores da região do Alto Paranaíba/ MG. O livro foi dividido
em capítulos referentes aos resultados de pesquisas do programa
e das diversas áreas do saber. Indo do filosófico ao tecnológico,
do minucioso ao robusto e dos dados mais clássicos aos obtidos
através de tecnologias avançadas. Constituindo assim, uma obra
para consulta nas diversas áreas: ciências agrárias, biológicas,
humanas e sociais.
Profª. Liliane Evangelista Visôtto

Coordenadora geral do evento
COMISSÃO ORGANIZADORA
Coordenadora Geral:
Comissão de Programação:
Prof. Renato Adriane Alves Ruas
Prof. Everaldo Antônio Lopes
Prof. Pedro Ivo Vieira GoodGod
Comissão Científica:
Prof. Flávio Lemes Fernandes
Prof. Renato Adriane Alves Ruas
Comissão de Logística:
Profª. Maria Elisa de Sena Fernandes
Prof. Pedro Ivo Vieira GoodGod
Srª. Lais Barbosa Vieira
Srª. Sinara Guimarães
Comissão de Divulgação e Patrocínio:

Prof. Leonardo Angelo Aquino
Profª. Maria Elisa Sena Fernandes
Mestrando José Márcio de Souza Júnior
Graduando em Agronomia Antônio Sérgio Souza
Srª. Kerly Cristina de Oliveira
Srª. Thamires Souza Martins
INFOALTO
Sumário
AGRADECIMENTOS.................................................................3
APRESENTAÇÃO.....................................................................5
Rochagem: aliando a geodiversidade à melhoria da sustentabilidade

agrícola.................................................................................9
Resistência de plantas a insetos: contextualização e inserção no

MIP.....................................................................................31
Déficit Hídrico em Plantas Cultivadas.......................................73
Metabolômica na produção vegetal..........................................99
Resistência de tomateiros Solanum spp. aos principais insetos

pragas...............................................................................121
Podridão-branca do alho e da cebola.....................................139
Genômica aplicada à produção vegetal..................................161
Potencial de revestimento de extrato de própolis na conservação de

frutas pós-colheita..............................................................189
Inseticidas botânicos: extração, identificação de metabólitos

secundários e aplicação no controle de pragas........................219
Inovações tecnológicas para o manejo de mosca branca..........253
Manejo integrado de pragas: aspectos teóricos e práticos..........273
Avanços da pesquisa para o manejo eficiente de nutrientes em

hortaliças..........................................................................295
Avanços Tecnológicos Aplicados à Pesquisa na Produção Vegetal
Mecanismos celulares da resposta da folha de coffea arabica a stress/

defesa: análise proteómica do apoplasto...............................321
Inovação aplicada à fertilidade do solo uma experiência de vida.....337
Melhoramento genético da soja para qualidade do óleo.............365
Impactos da colheita na lavoura cafeeira................................391
Inspeção de pulverizadores na região do Alto Paranaíba-mg......413
Estrurura e organização de artigo científico............................435
Ferramentas moleculares utilizadas na identificação de

fitopatógenos.....................................................................477
Biorreguladores, bioestimulantes e bioativadores na agricultura

tropical.............................................................................505
Publicaçao cientifica de qualidade...........................................531
8
Rochagem: aliando a geodiversidade à
melhoria da sustentabilidade agrícola
Pedro Henrique de Castro Borges1,

Waner Gleider Barbosa2,
Laene de Fátima Tavares1,
André Mundstock Xavier de Carvalho3
Introdução
Adotar práticas mais sustentáveis de produção agrícola está

entre os desafios que a humanidade precisa enfrentar neste século
visando conciliar melhor a produção com aspectos ambientais, sociais
e políticos que conduzam à um estilo de desenvolvimento mais
equânime e humano (Veiga, 2006; Schutter, 2011). Os princípios
que norteiam a escolha destas práticas incluem a compatibilidade
1. Estudantes de Pós-Graduação do Programa de Pós-Graduação em Agronomia – Produção

Vegetal da Universidade Federal de Viçosa, Campus de Rio Paranaíba. Rodovia MG230, km7,
s/n. 38810-000. Rio Paranaíba – MG. E-mails: [email protected], laenetavares@
gmail.com.
2. Estudante de graduação em agronomia da Universidade Federal de Viçosa, Campus de
Rio Paranaíba. Rodovia MG230, km7, s/n. 38810-000. Rio Paranaíba – MG. E-mail: waner.
[email protected]
3. Professor Adjunto da Universidade Federal de Viçosa, Campus de Rio Paranaíba. Rodovia
MG230, km7, s/n. 38810-000. Rio Paranaíba – MG. E-mail: [email protected].
com arranjos produtivos locais, a acessibilidade e compatibilidade

com aspectos socioculturais dos agricultores, a responsabilidade
na utilização de recursos naturais não-renováveis, a valoração dos
serviços culturais e ambientais, entre outros (Tscharntke et al.,
2012).
Nesta perspectiva e incentivados por novos valores dos
consumidores urbanos, agricultores de diversas partes do mundo
vem buscando outros indicadores de eficiência produtiva, que não
apenas a produtividade, baseados na necessidade de redução dos
riscos e da dependência tecnológica para obtenção de insumos
(Silva et al., 2015). Neste contexto, a prática da rochagem tem sido
recentemente valorizada no Brasil, tanto por agricultores quanto por
setores do governo, com incentivos à pesquisa e com a regularização
do seu uso pela lei dos remineralizadores N° 12.890 de 10/12/2013.
As rochas silicatadas apresentam potencial de uso agrícola
como alternativa aos fertilizantes convencionais. Estas rochas
são fontes multinutrientes de liberação lenta, e pela prática da
rochagem é possível utilizá-las na promoção de efeitos benéficos
sobre características químicas do solo e sobre a disponibilização
de nutrientes às plantas. Em sua maioria, estas fontes são
derivadas dos subprodutos finos resultantes da moagem de rochas
para construção civil (britas e ornamentais) e representam uma
oportunidade de redução da dependência externa brasileira por
fertilizantes. Rochagem, portanto, é o nome de uma tecnologia que
prevê a aplicação direta de pós de rochas, ou de seus subprodutos
resultantes da moagem de rochas, como fonte de nutrientes na
agricultura. Apesar das rochas calcárias e fosfóricas serem também
aplicadas in natura na agricultura, o termo rochagem é mais
empregado quando se trata da utilização de rochas silicatadas.
10
Potenciais da rochagem
A agricultura brasileira é atualmente fortemente dependente

de fertilizantes, insumos que representam a maior parcela do custo de
produção. Em 2014, a importação brasileira de fertilizantes atingiu o
recorde de 24 milhões de toneladas (ANDA, 2015). Estas importações
correspondem a uma dependência externa de cerca de 75 % do N,
50 % do P e 90 % do K utilizados como fertilizantes (Rodrigues et
al., 2010). Tal situação representa uma grande vulnerabilidade na
agricultura que, associada à dependência crescente por tecnologias
como agrotóxicos e transgênicos, aponta problemas de soberania e
de segurança alimentar no Brasil. Além dos elevados custos e riscos,
os fertilizantes de alta solubilidade estão associados à problemas
ambientais como eutrofização de águas e liberação de gases de efeito
estufa, além de necessitarem de fontes não renováveis e escassas
de energia e de recursos naturais na sua síntese (Foley et al., 2005;
Fixen e Johnston, 2012).
Além de serem fontes de nutrientes essenciais, as rochas
silicatadas apresentam elementos benéficos ao metabolismo de
plantas e elementos tóxicos (Tabela 1). Dentre estes, destaca-se
o silício (Si) como constituinte mais abundante nessas rochas. Os
benefícios deste elemento estão relacionados à indução de resistência
em plantas, ativando genes responsáveis pela síntese de metabólitos
secundários, produzidos como mecanismo de defesa. Além disso,
o Si aumenta a resistência física de plantas ao ataque de pragas
pela deposição de sílica na epiderme das folhas, formando uma
camada espessa sobre esta, conferindo-a um aspecto mais coriáceo,
o que reduz injúrias causadas por insetos herbívoros (Reynolds
et al., 2009). O suprimento com Si também reduz a severidade
de doenças em plantas (Santos et al., 2014; Anjos et al., 2014).
Rochas silicatadas apresentam ainda teores variáveis de elementos
11
essenciais e benéficos à nutrição humana e animal, e que não são

levados em consideração na adubação por não serem essenciais às
plantas, como o Se, Co, V, La, Li, I e outros. Os vegetais demandam
apenas 14 elementos essenciais, em contraposição aos humanos,
que demandam 22 elementos essenciais e, ou benéficos (Graham
et al., 2007; Stein, 2010).
Além disso, o Si liberado no solo por rochas silicatadas
pode competir pelos sítios de adsorção de fosfato e aumentar a
disponibilidade de fósforo no solo, como já demonstrado por Tokura
et al. (2011), Castro & Crusciol (2013) e Carvalho (2014). Por
fim, vários trabalhos têm demonstrado também que a utilização
de rochas silicatadas na agricultura contribui para a correção da
acidez do solo (Bader et al., 2006; Bigham et al., 2001; Calvaruso
et al., 2006) e para a elevação da CTC do solo (Anda et al., 2013;
Shamshuddin e Anda, 2012), embora este último benefício ainda
precise ser melhor avaliado. No entanto, as rochas silicatadas, como
fontes de nutrientes, apresentam uma dinâmica de ação mais lenta
quando comparada a dos fertilizantes e corretivos convencionais.
Isso implica, evidentemente, em vantagens e desvantagens em
relação às fontes convencionais. As principais desvantagens são a
baixa concentração de nutrientes e a menor taxa de liberação de
nutrientes no curto prazo. Entre as vantagens estão a adequabilidade
às diretrizes dos sistemas de agricultura de baixo carbono, o menor
efeito salino, a elevação gradual do pH do solo, a menor lixiviação
de elementos, a formação de novos minerais secundários no solo
e o suprimento prolongado de nutrientes às plantas (maior efeito
residual).

12
Tabela 1. Teores totais de macro, micro e elementos tóxicos em

rochas silicatadas com potencial de uso como fontes de
nutrientes na agricultura
SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO K2O Na2O P2O5 MnO
Elementos principais
....................................... % (dag kg-1) .................................................
Basalto 49,60 13,49 15,77 7,81 5,26 1,42 2,51 0,37 0,19
Tufito 45,80 5,29 19,69 7,04 12,32 3,25 0,16 0,94 0,22
Verdete 67,20 13,47 6,10 0,18 2,72 7,75 0,15 0,09 0,08
Gnaisse 76,60 10,01 1,64 1,27 0,20 5,00 3,42 0,07 0,01
Microgabro 51,10 14,0 13,50 10,8 6,70 0,51 2,10 0,12 0,19
Fonolito 54,00 9,60 3,40 1,50 0,20 8,69 6,74 0,05 0,22
Serpentinito 45,75 7,35 11,03 3,45 22,71 0,67 1,12 0,12 0,15
Granito 65,28 15,71 3,68 1,58 1,00 5,21 2,89 0,43 0,036
Biotita xisto 52,08 17,88 4,96 0,98 9,59 5,78 3,19 0,50 0,02
Ultramáfica Alcalina 35,52 7,83 11,77 12,49 18,92 3,44 1,74 0,69 1,74
Cu Zn Mo Li Se Co V Ni La
Elementos benéficos*a
......................................... mg kg-1 ................................................
Basalto 200 102 <3 11 <20 37 370 55 26
Tufito 153 87 <3 45 <20 49 210 77 245
Verdete 45 132 <3 58 <20 14 461 38 28
Gnaisse 3 43 <3 12 <20 <8 11 <3 40
Microgabro 181 92 - - - - 139 89 22
Fonolito 14 125 65 28 <20 <8 67 <3 108
Serpentinito 10 80 - - - - - 1360 -
Granito <10 50 <2 - - 6 46 <20 114
Biotita xisto 160 30 <2 - 48 25 269 260 299
Ultramáfica Alcalina 84 124 - - - 170 175 499 -
Hg Cd Pb Be Ag Cr As Ba Sr
Elementos tóxicos*b
........................................ mg kg-1 .................................................
Basalto 0 <3 <8 3 <3 37 <10 399 454
Tufito 0 <3 <8 12 <3 16 <10 2815 1052
Verdete 0 <3 10 3 <3 54 17 383 26
Gnaisse 0 <3 25 <3 <3 8 <10 594 98
Serpentinito 0 - - - - 4695 - - 160
Granito - - 57 4 3,6 50 <5 1005 228
Biotita xisto - - 17 7 0,7 150 6 467 24
Ultramáfica Alcalina - - - 2 - 683 - 2510 1126
*a: elementos nutrientes às plantas ou benéficos à outros organismos. *b: elementos tóxicos
ou potencialmente tóxicos. Fonte: adaptado de Borges et al. (2013), Carvalho (2012), Anda
(2012), Ferreira (2013), Pal et al. (2011).
13
Independentemente deste paralelo, dentro de uma

perspectiva de crescimento da agricultura orgânica no país, o uso
de rochas silicatadas representa uma importante opção às práticas
de fertilização permitidas, uma vez que o uso de fertilizantes
sintéticos e de maior solubilidade é restrito conforme a Lei dos
Orgânicos (Lei 10.831/03). Estes sistemas orgânicos representam
uma crescente demanda por novas fontes fertilizantes pois estão
em grande expansão, atingindo aumento médio de 45% ao ano e
ocupando, em 2013, 43 milhões de hectares em nível mundial (Willer
e Lernoud, 2015).
A magnitude dos efeitos associados à aplicação de pós de
rochas silicatadas depende de alguns fatores, tais quais: condições
químicas do solo, granulometria do pó, composição química e
mineralógica da rocha, tamanho e qualidade dos cristais, entre
outros. De modo geral, a disponibilização dos elementos ocorre de
médio a longo prazo e em função do intemperismo do material,
podendo ser acelerada pela remoção dos produtos solúveis das
fontes. Tal remoção poderá ser ainda aumentada por fatores
biológicos, como exemplo a extração e absorção destes produtos
pelos vegetais e pela microbiota do solo (Harley e Gilkes, 2000).
As limitações quanto ao uso de rochas silicatadas na
agricultura são, além da menor reatividade, as mesmas relacionadas
a outros insumos utilizados em grandes quantidades, como o calcário
e o gesso agrícola. Por serem rochas com baixa concentração de
nutrientes há uma restrição na viabilidade destas fontes para regiões
distantes dos locais de produção. Essa limitação, no entanto, pode
ser encarada como um estímulo ao desenvolvimento de arranjos
produtivos locais (APLs), descentralizando o mercado de insumos.
Cadeias curtas de produção ou APLs são uma tendência mundial,
uma vez que são menos dispendiosas em energia e promovem
melhor o desenvolvimento regional (Costa, 2010).
14
Apesar de suas potencialidades, o uso de pós de rochas

ainda é pequeno, estando concentrado em alguns poucos materiais
geológicos, destacando-se algumas misturas de rochas (como
a farinha de rocha MB-4), os pós de basaltos e outras rochas
associadas à Formação Serra Geral e o pó de fonolito do maciço de
Poços de Caldas. Outros materiais potenciais, como algumas rochas
graníticas, gnaisses e serpentinitos ainda possuem uso bastante
restrito e seus potenciais ainda carecem de maiores investimentos
em pesquisa.
Uso de basaltos na agricultura
As rochas ígneas extrusivas da Formação Serra Geral são

genericamente conhecidas no Brasil como basaltos, embora incluam
basalto-latitos, gabros, basalto-andesitos, basaltos amigdaloidais,
entre outras. Em geral, são rochas básicas com maiores teores de
minerais ferro-magnesianos, cores escuras e de textura afanítica
(cristais de minerais não perceptíveis a olho nu). Tais características
estão frequentemente associadas à maior reatividade e riqueza
em Ca, Mg e micronutrientes destas rochas em relação às ígneas
intrusivas ou em relação às metamórficas mais comuns, embora
também estejam associadas à menor riqueza em K.
Uma quantidade expressiva de trabalhos na literatura aponta
benefícios da utilização de pós de basaltos na agricultura. Nunes
et al. (2014), por exemplo, demonstraram incrementos na CTC,
disponibilização de macronutrientes (P, K e S) e micronutrientes
(Cu, Mn e Zn). Além disso, estes e outros autores observaram
neutralização do alumínio trocável, disponibilização de Si e aumento
do pH em diferentes tipos de solos. Os efeitos do uso do pó de basalto
são diversos, sendo relatados em diversos trabalhos da literatura
(Tabela 2). No entanto, alguns trabalhos também demonstraram
15
nenhum ou reduzido efeito dessa rocha (Kudla et al., 1996; Boniao

et al., 2002; Ramezanian et al., 2013), o que evidencia a necessidade
de compreensão das diversas condições que controlam a magnitude
dos efeitos desejáveis.
Em síntese, os benefícios proporcionados pelo pó de basalto
estão relacionados à correção da acidez, liberação de Si, elevação da
CTC e liberação de cátions básicos no solo (Tabela 2). Grande parte
dos trabalhos contidos na literatura é de curta duração, entretanto
mostram claramente respostas das plantas ao uso desta fonte
como promotora de crescimento e outros benefícios proporcionados
ao solo ou ao metabolismo vegetal. Apesar disso, a ampliação na
utilização desta fonte de nutrientes ainda é dependente de políticas
de incentivo e pesquisas visando compreender melhor as condições
que possam favorecer a liberação de nutrientes e os demais efeitos
benéficos a fim de gerar recomendações mais precisas para utilização
desta fonte.
Uso de fonolito na agricultura
Fonolitos são rochas vulcânicas que possuem em sua composição

mineralógica o predomínio de feldspatos potássicos e feldspatóides. Estes
minerais são considerados potenciais fontes alternativas de potássio, tanto
para fabricação de fertilizantes de maior solubilidade, quanto para aplicação
direta ao solo. Embora sua distribuição e abundância no Brasil seja restrita,
ela é especialmente abundante no maciço de Poços de Caldas (MG), onde
apresenta teores de K2O de até 8,5% (Teixeira et al., 2012).
Resultados de pesquisa promissores foram observados em pesquisas
realizadas com fonolitos (Tabela 3), embora a escassez de trabalhos ainda
dificulte conclusões mais generalizadas sobre esta rocha. Mancuso et al.
(2014), por exemplo, verificou que o fonolito elevou a produtividade de café,
com incrementos semelhantes aos proporcionados pelo KCl.
16
Tabela 2. Efeitos da utilização de pós de basaltos sobre solos e

plantas em alguns trabalhos da literatura científica
Cultura/Solo Ambiente Duração Principais resultados Referência
Aumento da CTC, redução do Al e aumento

Cacau Campo 24 meses Anda et al. (2013)
no crescimento das plantas.
Redução do Al, incremento de Ca trocável,

Arroz Vaso 120 dias aumentos na massa de grãos e no Shazana et al. (2014)
crescimento das plantas.
Aumento do pH, CTC, Ca, Mg, K e P,
Cacau Campo 27 meses redução do Al trocável e aumento no Shamshuddin e Anda (2012)
crescimento da planta.
Aumento do teor de P e redução nos níveis

Feijão Campo 1 safra Silva et al. (2011)
de fitatos nos grãos.
Elevação do pH, redução do Al e aumento

Pessegueiro-
Vaso 145 dias na disponibilização de Ca, Mg, B, Cu e Fe Knapik e Angelo (2007)
bravo
para as plantas.
Latossolo
Aumento de pH, redução do Al trocável e
Amarelo Vaso 6 meses Melo et al. (2012)
incremento de Ca, Mg, Zn, Fe e Cu no solo.
Distrófico
Aumento de pH e incremento de K, Ca e
Gonçalo Vaso 165 dias Silva et al. (2008)
Mg no solo.
Latossolo
Vaso 90 dias Incremento de K no solo. Lopes et al. (2014)
Vermelho
Neossolo Aumento do pH e incremento de Ca, Mg

Vaso 90 dias Lopes et al. (2014)
Quartzarênico e K no solo.
Eucalipto Vaso 180 dias Aumento no crescimento das plantas. Ehlers e Arruda (2014)
Aumento no crescimento das plantas, com

Camu-Camu/
Vaso 6 meses média de 80% de incremento em altura e Welter et al. (2011)
Caçari
9% em diâmetro.
17
Tabela 3. Efeitos da utilização de pós de fonolitos sobre solos e

plantas em alguns trabalhos da literatura científica
Cultura/Solo Ambiente Duração Principais resultados Referências
Plantas de sojas adubadas com Fonolito e rochas
alcalinas apresentaram sementes com maior Toledo et al.
Soja e trigo Campo 1 ano
massa e menor permeabilidade de membrana (2011)
comparadas à testemunha com KCl.
Pó de fonolito foi uma alternativa operacional para
von Wilpert e
Solo sob Pinus Campo 4 anos a calagem convencional em regiões onde o risco
Lukes (2003)
da mobilização de nitrato era alta.
Aumento na produtividade de café em relação
Mancuso et al.
Café arábica Campo 2 anos à testemunha e equivalência com o tratamento
(2014)
fertilizado com KCl.
Casa de Aumento da matéria seca e melhoria de parâmetros Martins et al.

Braquiária 45 dias
vegetação químicos do solo. (2015)
Aspergillus niger atuou positivamente na

Meio de solubilização de elementos contidos no fonolito, Brandão et al.
Laboratório 1 mês
cultura sendo observado um aumento significativo na (2014)
quantidade de K solúvel.
Arroz, feijão, Produtividade com fonolito foi superior ao controle Crusciol e Soratto
Campo 3 a 4 meses
milho e soja e igual ao tratamento com KCl (2013)
Produtividade com fonolito foi maior que o controle

absoluto, mas semelhante à testemunha com KCl.
No entanto, quando o fonolito foi primeiramente
Cana-de-
Campo 1 ano adicionado à torta de filtro (obtendo um fertilizante Luz et al. (2013)
açúcar
organomineral) e depois aplicado na cana houve
um ganho de 15 % na produtividade em relação
ao organomineral enriquecido com KCl.
Latossolo
Elevação expressiva do pH do solo e liberação Carvalho et al.
Vermelho- Laboratório 6 meses
de Si e P no solo (2015)
Amarelo
Dos trabalhos nacionais com fonolitos, a quase totalidade deles

utilizaram fonolitos do maciço de Poços de Caldas (MG). Os resultados
de pesquisa com o pó de fonolito do maciço de Poços de Caldas
sugerem uma superioridade desta fonte em relação à outras fontes de
K silicatadas naturais. Isto pode estar ligado, além dos maiores teores
de K se comparados à outras rochas, à particular condição de formação
destes fonolitos, que permitiram maior presença de materiais vítreos
ou mal cristalizados como apontado por Teixeira et al. (2012).
18
A maior liberação de Si e o maior poder corretivo de acidez

do pó de fonolito em relação à outras rochas silicatadas também
evidencia sua maior reatividade (Figuras 1 e 2). As reações de
hidrólise dos minerais primários das rochas consomem H+ do solo,
liberando ânions silicatos em diferentes níveis de protonação. A
elevação do pH é, portanto, um indicador da reatividade da rocha e
é, necessariamente, acompanhada pela liberação dos produtos da
reação, que são os cátions básicos e metálicos do mineral, os ânions
silicato e os minerais secundários “residuais”. No caso do fonolito,
aos 180 dias de incubação esta elevação do pH se equiparou aos
tratamentos controle com calcário ou escória de siderurgia (Figura
1). No caso do fonolito, a maior parte deste efeito foi observada
mesmo após apenas 60 dias de incubação.
Os dados disponíveis até o momento, no entanto, não
permitem conhecer a extensão do efeito residual, a susceptibilidade
à lixiviação e a percentagem de liberação do K aplicado em diferentes
condições de solo e planta de modo a facilitar a definição de doses
e de estratégias de adubação com esta fonte. Como outras fontes
silicatadas utilizadas in natura, o fonolito também passa por
restrições ligadas aos baixos teores, à granulometria em pó e à falta
de incentivo aos produtores para utilização de fontes nacionais e
potencialmente menos danosas ao meio ambiente.
19
Figura 1. Correção do pH de um Latossolo Vermelho-Amarelo por

diferentes pós de rochas silicatadas em comparação
com o calcário, nas doses de 0, 1, 3, 7 e 15 t ha-1 após
um período de 180 dias de incubação. **, * parâmetros
dependentes significativos a 1 e 5% de probabilidade
respectivamente, pelo teste F. Fonte: os autores (dados
não-publicados).
20
Figura 2. Disponibilização de Si em um Latossolo Vermelho-Amarelo

(mg dm-3) por diferentes pós de rochas silicatadas em
comparação com o calcário e escória, nas doses de 0, 1,
3, 7 e 15 t ha-1 após um período de 180 dias de incubação.
**, * parâmetros dependentes significativos a 1 e 5%
de probabilidade respectivamente, pelo teste F. Fonte:
Carvalho et al. (2015).
Considerações finais
Diante de um cenário mundial de ampliação das preocupações

socioambientais na agricultura, as questões do acesso aos fertilizantes
pelos pequenos agricultores e da busca por fontes alternativas às
21
atuais fontes dispendiosas assumem especial importância. Dessa

forma, incentivos à utilização dos pós de rochas poderão ser incluídos
nos planos de mitigação e de adaptação às mudanças climáticas num
contexto de valoração de tecnologias agrícolas promissoras quando
avaliadas sob uma gama mais ampla e complexa de critérios sociais,
econômicos e ambientais.
Pós de rochas silicatadas são fontes multinutrientes de
liberação lenta recentemente incorporados à legislação brasileira
como insumos destinados à agricultura. Entre os remineralizadores
destaca-se pela maior utilização o fonolito e o basalto, fontes que
apresentam suficiente evidência científica de seu potencial de
uso agrícola. A distribuição relativamente restrita dessas rochas,
no entanto, demanda maior volume de pesquisas e incentivos
governamentais à produção e à utilização de outras fontes potencias
que compõe a grande geodiversidade brasileira.
Referências bibliográficas
ANDA, M. Cation imbalance and heavy metal content of seven

Indonesian soils as affected by elemental compositions of parent
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Resistência de plantas a insetos:
contextualização e inserção no MIP
Cristina Schetino Bastos1, Arthur Vieira Ribeiro2,

Fábio Akiyoshi Suinaga3, Sanderson Melo Brito1,
Andrea Aparecida Santos Oliveira1, Tais Morais Barbosa1,
Patrícia de Jesus dos Santos1,
Danylo Vieira Vasconcelos Oliveira1,
Yann Schmidt Krieger Teichmann1
Introdução
Desde o surgimento da agricultura, há cerca de 10.000

a.C. até os dias de hoje, o homem teve necessidade de selecionar
plantas mais adaptadas à competição imposta por agentes bióticos
e abióticos de mortalidade. Nesse aspecto, a constatação de que as
1
Universidade de Brasília (UnB), Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Instituto
Central de Ciências Ala Sul (ICC-Sul), Campus Darcy Ribeiro, Asa Norte, 70910-900,
Brasília, DF, e-mails: [email protected], [email protected], andreia_9516@
hotmail.com, [email protected], [email protected], danylo_
[email protected], [email protected];
2
Universidade Federal de Viçosa, Departamento de Entomologia, Avenida PH Rolfs s/no.,
Campus Universitário, 36570-000, Viçosa, MG, e-mail: [email protected];
3
Embrapa Hortaliças, Rodovia BR-060, Km 09 (Brasília/Anápolis), Fazenda Tamanduá,
Caixa Postal 218,: 70351-970, Brasília/DF, e-mail: [email protected].
plantas apresentavam diferenças quanto à suscetibilidade ao ataque

de pragas data do século III a.C. a partir das observações feitas por
Teophrastus. Os primeiros documentos que tratavam da resistência
hospedeira ao ataque de pragas antecedem inclusive o surgimento da
entomologia agrícola e da fitopatologia. Em 1782, Havens publicou
um artigo onde relatava a resistência de uma cultivar de trigo
(Winter Majetin) dos Estados Unidos à Mayetiola destructor (Say)
(Diptera: Cecidomyiidae). Todavia, durante um grande período que
se estendeu até o fim do século XIX as ações no sentido de buscar
plantas que fossem resistentes ao ataque de insetos se restringiam
à seleção das mais adaptadas à competição dentro das raças locais
ou linhas puras. A partir do século XX, com a redescoberta das Leis
de hereditariedade de Mendel, a resistência de plantas adquiriu
nova dinâmica e passou a explorar a possibilidade das hibridações
intra e interespecíficas para introgressão de genes de resistência em
cultivares suscetíveis. Todavia, as reais possibilidades da resistência
de plantas a insetos não foram totalmente exploradas antes da
década de 60, principalmente devido à dependência excessiva do
controle químico como ferramenta exclusiva do manejo de pragas
(Panda & Khush, 1995). O surgimento do Manejo Integrado de
Pragas (MIP) como filosofia que incorporava, entre outras coisas,
a necessidade de adoção de múltiplas táticas de controle para o
convívio com pragas também é um evento do século XX e pós década
de 60 (Pedigo, 2002). Desta forma, a resistência de plantas adquiriu
especial importância nesse contexto e as iniciativas nesse sentido,
cresceram consideravelmente em importância nessa conjuntura.
Uma planta resistente a insetos possui atributos, geneticamente
herdáveis, que fazem com que uma cultivar ou espécie seja menos
danificada, que uma outra planta suscetível, não possuidora de tais
atributos (Smith, 2005). Desta forma, a resistência é relativa, sendo
o grau de resistência baseado na comparação com outras plantas
32
que são mais (suscetíveis) ou menos (resistentes) severamente

danificadas ou mortas, sob condições experimentais similares. Nesse
sentido, espécies ou cultivares que se comportem como altamente
ou medianamente resistentes em um dado ensaio podem ter seu
enquadramento alterado em função do comparativo estabelecido.
Essa situação é muito comum quando se comparam, por exemplo,
genótipos de algodão herbáceo entre si e genótipos herbáceos
com genótipos cujos genitores se aproximem mais dos ancestrais
selvagens (de hábito arbóreo). Nesse contexto, mesmo aqueles
genótipos herbáceos que se comportem como resistentes nos testes
onde a comparação é feita somente com outros genótipos herbáceos,
podem se comportar como suscetíveis quando a comparação
inclui genótipos cujos genitores se aproximem mais dos ancestrais
selvagens (de hábito arbóreo).
Para que a planta manifeste essa resistência, ela emprega
defesas que podem ser “estáticas ou constitutivas” e “ativas ou
induzidas”, apesar de muitas formas de defesa envolvidas, em ambos
os casos, poderem ser as mesmas. Enquanto a defesa induzida
possui aspectos comuns a todas as plantas, o acúmulo de defesas
constitutivas é espécie-específica (Gatehouse, 2002).
A obtenção de cultivares resistentes a insetos compreende
várias etapas sumarizadas no organograma apresentado na Figura 1.
33
Figura 1. Etapas que compreendem a obtenção de cultivares

resistentes a artrópodes.
Desta forma, cada um dos componentes desse organograma

será abordado brevemente abaixo, iniciando-se com a formação ou
busca das fontes de resistência em bancos ativos de germoplasma
(BAGs), descrição das categorias e causas da resistência e
possibilidades de incorporação de genes de resistência via
melhoramento convencional ou através da biologia molecular. As
plantas geneticamente modificadas incorporando genes provenientes
de espécies não pertencentes ao reino vegetal não serão enfocadas
nesse capítulo.
34
Fontes de resistência e os BAGs
A pesquisa com resistência de plantas a insetos, bem

como qualquer ação que envolva a busca e transferência de
características adaptativas, depende do acesso às fontes de variação
a fim de prospectar a característica de interesse. Muitas dessas
características de interesse, incluindo a resistência às pragas, seca,
salinidade, bem como outras que facultam a tolerância a estresses
ou aquelas relacionadas à qualidade (micronutrientes essenciais,
vitaminas) são encontradas ou buscadas nas variedades locais
ou nos materiais selvagens. Outra forma de se ter acesso a essa
variabilidade é através do intercâmbio de germoplasma existente
em outros países e regiões. De uma forma ou de outra, uma vez
adquirido o germoplasma (variedades locais, materiais selvagens
ou germoplasma proveniente de intercâmbio) esses precisam ser
conservados nos bancos ativos de germoplasma (BAGs) (ex situ),
nas fazendas ou em seus habitats selvagens (in situ) (Dulloo et al.,
2013).
A conservação in situ consiste na preservação da espécie
e de populações de organismos vivos em um estado natural, no
habitat onde eles ocorrem naturalmente. Esse método preserva
tanto a população quanto os processos evolucionários que permitem
que a população se adapte, através do manejo dos organismos no
seu estado natural ou dentro da sua faixa normal de ocorrência
(Negri & Tiranti, 2010). Pela própria natureza do método é menos
comumente empregado por instituições que possuem programas
de melhoramento genético.
A conservação ex situ consiste na preservação e propagação
de espécies, de linhagens obtidas a partir de células germinativas ou
somáticas fora do habitat onde elas ocorrem. Esse método mantém
a diversidade genética no estado em que foi coletada, tornando as
35
amostras do material preservado prontamente disponíveis. Essa

preservação pode se dar em jardins botânicos, casas-de-vegetação,
in vitro, bem como através da manutenção de sementes e outros
materiais propagativos em bancos de germoplasma sob condições
apropriadas de armazenamento, em longo prazo. Nesse tipo de
conservação, os acessos obtidos frequentemente precisam ser
multiplicados antes do armazenamento nos BAGs e devem ser
periodicamente regenerados a fim de aumentar a quantidade do
material propagativo e de possibilitar seu rejuvenescimento. Durante
a multiplicação ou a regeneração, um certo nível de erosão genética
pode ser observado e a integridade genética e a estrutura de um
acesso pode ser modificada devido a cruzamentos ocasionais com
outros acessos, deriva genética e/ou efeitos seletivos relacionados
ao ambiente de multiplicação (Negri & Tiranti, 2010). Desta forma,
deve-se empregar um certo rigor e controle na condução dessas
etapas. Essa normalmente é a forma mais usada para conservação
e manutenção das fontes de variabilidade empregadas para
introgressão de genes de interesse nos materiais comerciais pelas
empresas envolvidas nesse segmento. Além da manutenção dessas
fontes de variabilidade uma boa caracterização do germoplasma
faz-se necessário.
Alguns autores afirmam que mais de 50% das características
de interesse buscadas nos acessos mantidos nos BAGs são para
alcançar resistência a doenças e insetos, seguida da busca por
características que conferem tolerância a estresses abióticos, da
ordem de 10-15%, com a busca por produtividade alcançando
patamares da ordem de 20%. Outras estatísticas, focadas no
melhoramento com seleção assistida por marcadores moleculares,
destacam que a busca de variabilidade para introgressão de genes
que conferem resistência a doenças representa 74% dos esforços,
com os demais esforços sendo focados na tolerância a estresses
36
abióticos e produtividade e no hábito de crescimento (Warschefsky

et al., 2014). De todo modo, sem a manutenção dessas fontes de
resistência para introgressão de genes de resistência, não há como
se pensar em melhoramento direcionado para a seleção de plantas
incorporando resistência a insetos.
Apesar dos ganhos obtidos até o momento terem sido
alcançados à custa dos inúmeros cruzamentos realizados pelos
profissionais envolvidos no melhoramento de plantas, essas iniciativas
ainda são limitadas tendo em vista a ampla variação existente nos
BAGs e que não é explorada. Muitos programas de melhoramento
são mantidos com estreita base genética tendo em vista o hábito
dos melhoristas de utilizarem como parentais apenas as cultivares
elite. No caso da incorporação da resistência a insetos nos materiais
comerciais, faz-se necessário explorar toda essa variabilidade
existente em busca das características condicionantes dessa
resistência. Isso porque um dos exemplos mais recentes e notáveis
de aquisição de resistência a um inseto-praga (isto é o bruquídeo
que se alimenta de sementes pertencente ao gênero Apion) e a
um patógeno (Fusarium) foi alcançado através da introgressão de
genes provenientes de ancestrais selvagens de Phaseolus vulgaris
L. (Fabaceae). Adicionalmente, foram transferidas características
que contribuíram para incremento dos teores de nitrogênio, ferro e
cálcio nos grãos. Mesmo que esses ganhos tenham sido significativos,
muita da variabilidade existente no gênero Phaseolus ainda não foi
completamente explorada ou mapeada. Essa situação pode limitar
a prospecção de alelos de interesse tais como aqueles relacionados
às proteínas acrelina que possuem ação inseticida e cuja ocorrência
nas populações naturais de ancestrais selvagens se dá em baixa
frequência (Warschefsky et al., 2014).
37
Categorias de resistência
Três tipos de categorias (Smith, 2005) de resistência de plantas

a insetos são mencionadas na literatura, tendo sido inicialmente
denominadas como mecanismos de resistência por Painter (1951)
e estas se encontram representadas na Figura 2.
Entretanto, a resistência induzida (Figura 3), apesar de ter
sido originalmente enquadrada como pseudo-resistência, tendo
em vista acreditar-se que as defesas de plantas eram somente
expressas constitutivamente, também pode ser considerada no
contexto da resistência de plantas, uma vez que ocorre reorientação
da expressão gênica das atividades de manutenção celular para as
de defesa. Essa reorientação ocorre mediante produção de elicitores
que ativam os genes de defesa e são produzidos em resposta ao
ataque ou oviposição de insetos. Esses elicitores também podem ser
artificialmente aplicados, induzindo as mesmas respostas de defesa,
como se a planta estivesse sob ataque (Mahmoud, 2013; Paudel
et al., 2014). Muitos autores consideram a inclusão da resistência
induzida no contexto da resistência de plantas apenas quando se
comprove que as mudanças induzidas na preferência, desempenho
ou sucesso reprodutivo da praga estejam associadas à característica
de interesse (que foi alterada) e sempre que essa característica
contribua para o incremento do fitness do hospedeiro e possa ser
geneticamente herdável (Howe e Schaller, 2008). Acredita-se que
o custo energético associado às defesas de plantas tenha sido a
força motriz para a existência das defesas induzidas, tendo em vista
que há economia de energia quando as defesas não são acionadas.
Outras razões incluem a atração de predadores e parasitoides
dos herbívoros e a redução da atratividade dos hospedeiros aos
herbívoros especialistas quando as plantas não estejam induzidas
(Agrawal, 1998). Desta forma, acredita-se que as defesas induzidas
38
comprometam menos o fitness do hospedeiro e sejam mais duráveis

do que as defesas constitutivas (Mahmoud, 2013).
Outra classificação acerca dos tipos de defesa que implicam
na manifestação de resistência ao ataque de insetos é àquela
relacionada às defesas diretas e às indiretas. Na defesa direta a
resposta constitutiva ou induzida afeta diretamente a interação
do herbívoro com seu hospedeiro. Os fatores condicionantes
desse tipo de resistência incluem características que isoladamente
ou em conjunto alteram a preferência dos herbívoros durante a
seleção do hospedeiro (antixenose) ou o desempenho do inseto
(antibiose), além de permitirem aos hospedeiros se comportarem
como tolerantes ao ataque. Na resistência indireta as defesas das
plantas são direcionadas aos inimigos naturais dos herbívoros que as
atacam, sendo, em muitas ocasiões consideradas sob a abordagem
da interação tritrófica (Heil, 2014; Howe e Schaller, 2008).
Além disso, outros termos que guardam estreita relação com
o contexto da resistência de plantas a insetos são pseudo-resistência
e resistência associativa. A pseudo-resistência ocorre quando plantas
suscetíveis se comportam como resistentes por inúmeras razões,
incluindo variações temporais ou no metabolismo interno da planta
em virtude das condições ambientais e escape do ataque ou do pico
de infestação e de ocorrência da praga. A resistência associativa, por
sua vez, ocorre quando plantas suscetíveis cultivadas em associação
com plantas ou espécies resistentes se beneficiam da proteção
conferida pela associação de ambas (Smith, 2005). Os diferentes
tipos passarão a ser abordados, na sequência.
Antibiose
A categoria antibiose se manifesta quando os efeitos negativos

de uma planta resistente afetam a biologia de um artrópode que
39
tenta utilizar essa planta como hospedeiro. Os efeitos antibióticos

de uma planta resistente variam de medianos a letais e podem ser
atribuídos a fatores de defesa químicos e morfológicos. Os efeitos
letais em decorrência da antibiose podem ser agudos, condição
na qual afetam larvas jovens e ovos e crônicos, quando levam à
mortalidade de larvas mais velhas e pré-pupas que falham em
se tornar pupas e pupas que não se transformam em adultos. Os
indivíduos que sobrevivem aos efeitos diretos da antibiose podem
também sofrer com os efeitos debilitantes de um tamanho corpóreo
e peso reduzidos, períodos prolongados dos estágios imaturos e
fecundidade reduzida (Smith, 2005).
Não Preferência ou Antixenose
Antixenose é um termo derivado da palavra grega xeno que

significa convidado e descreve a inaptidão da planta em servir como
hospedeiro para um artrópode, impedindo ou reduzindo a colonização.
Quando essa situação ocorre na interação inseto-planta uma praga
em potencial escolhe uma planta hospedeira alternativa. Tanto o
termo antixenose como não-preferência denotam a presença de
características da planta que afetam adversamente o comportamento
do artrópode, resultando na seleção de um hospedeiro alternativo.
Os comportamentos afetados são os de alimentação, oviposição e/ou
abrigo, que podem ser interrompidos, parcialmente comprometidos
ou inviabilizados. Desta forma, o artrópode pode até entrar em
contato com a planta, mas esta não será utilizada ou a colonização
será impedida. Em alguns casos, a causa da antixenose é tão efetiva
que os insetos que estão tentando colonizar o hospedeiro, morrem
por ausência de alimentação (Smith, 2005).
Plantas que exibem resistência por antixenose devem
apresentar um número inicial reduzido de colonizadores no início do
40
ciclo de cultivo, bem como menor incremento populacional, quando

comparadas a plantas suscetíveis (Panda & Khush, 1995; Smith,
2005).
Figura 2. Categorias (originalmente descritas como mecanismos)

de resistência de plantas a insetos.
Figura 3. Representação esquemática da resistência induzida.
41
Tolerância
A tolerância compreende a habilidade do hospedeiro em lidar

ou se recuperar do ataque causado por populações de artrópodes-
praga de mesma magnitude do ataque causado às plantas
suscetíveis. Os mecanismos que permitem às plantas se recuperarem
incluem compensação do crescimento (incremento no acúmulo de
biomassa), aumento da taxa fotossintética líquida, da taxa relativa
de crescimento, aumento na ramificação ou no perfilhamento,
altos níveis pré-existentes de carbono armazenados nas raízes e
habilidade em redirecionar as reservas de carbono estocadas nas
raízes para a parte aérea. Da perspectiva de um melhorista isso
significa selecionar genótipos com intenso crescimento e vigor a fim
de sobreviver à infestação por artrópodes. A despeito do que ocorre
com a antixenose e a antibiose, a tolerância consiste na adaptação
das características do hospedeiro e, desta forma não implica em
pressão de seleção sobre a população da praga, não contribuindo
para geração de indivíduos resistentes. Desta forma, a população
de artrópodes-praga não é reduzida mediante a exposição a plantas
tolerantes, algo que contribui para incrementar a ação de inimigos
naturais. Adicionalmente insetos benéficos não são expostos aos
efeitos adversos dos fatores de fatores morfológicos ou químicos
de defesa (Smith, 2005).
Resistência Induzida
Até recentemente, assumia-se que as defesas das plantas

eram constitutivamente expressas, isto é, não dependiam do ataque
de herbívoros. Essa visão mudou quando foi demonstrado que o
ataque do besouro do Colorado causava rápido acúmulo de inibidores
de proteinases (IPs) em folhas de tomate e batata. Tendo em vista
42
que esses compostos interferem no sistema digestivo dos insetos

que consomem as folhas, sugeriu-se que eles foram produzidos para
defender as plantas do ataque de herbívoros. Após essa descoberta
inicial, várias outras características foram identificadas e associadas
à indução de resistência por dano ou herbivoria. Todavia, os maiores
avanços foram obtidos com o advento das novas técnicas para análise
de transcriptoma, revelando que existiam mudanças em larga escala
na expressão gênica em resposta à herbivoria. Entretanto, a simples
indução de certos genes (ou de certas características) não é evidência
suficiente para associação com resistência ou defesa de plantas.
Nesse aspecto, o termo resistência induzida se refere às mudanças
induzidas na preferência, desempenho ou sucesso reprodutivo do
invasor, sendo, portanto focada no herbívoro sem necessariamente
beneficiar o hospedeiro. Isso equivale a dizer que, em muitas
ocasiões, o investimento na resistência induzida pode ser maior
que o benefício obtido a partir da redução no ataque do herbívoro
ou que a resistência pode tornar o hospedeiro mais suscetível a
outros estresses. Desta forma, para testar a funcionalidade dessas
características na resistência de plantas faz-se necessário comparar
a preferência e/ou desempenho do artrópode em plantas que diferem
em relação à característica de interesse e avaliar o ganho em fitness
do hospedeiro, sob ataque. Adicionalmente, a habilidade em induzir
a defesa sob ataque deve ser herdável (Howe e Schaller, 2008).
As respostas induzidas das plantas à herbivoria equivalem às
respostas do sistema imunológico e já foram relatados para mais
de 100 sistemas plantas-herbívoros (Agrawal, 1998). A indução de
características de defesa não é restrita ao local de ataque, podendo
se manifestar em partes não atacadas das plantas. A natureza
sistêmica da resposta do hospedeiro ao ataque de herbívoros
necessita de um sistema de sinalização a longa distância capaz de
43
gerar, transportar e interpretar os sinais de alarme produzidos na

interface planta-herbívoro (Howe e Schaller, 2008).
A grande maioria dos estudos realizados com indução direta de
defesa usou como modelo plantas solanáceas (tomate principalmente)
que empregam o peptídeo sistemina e seu precursor, pró-sistemina,
no local ou próximo ao local de ataque para amplificar a produção
de ácido jasmônico ou seus metabólitos que funcionam como sinais
de longa distância (elicitores), sendo translocados pelo floema, e
induzindo a expressão de genes de defesa nas partes distais das
plantas (Li et al., 2002). Uma variedade de hormônios vegetais,
tanto naturais quanto sintéticos, e de proteínas de fitopatógenos
também podem funcionar como elicitores (Thaler e Bostock, 2004;
Paudel et al., 2014). De todo modo, muitas respostas de defesa
das plantas ao ataque de insetos são ativadas através de rotas de
transmissão de sinal mediadas pelo ácido jasmônico, ácido salicílico,
etileno e ácido abcísico (Thaler & Bostock, 2004; War et al., 2012;
Wu et al., 2015).
Além desse papel na resistência ao ataque de herbívoros,
muitos dos compostos induzidos sob ataque são compostos orgânicos
voláteis induzidos pela herbivoria que servem como atrativos aos
inimigos naturais dos herbívoros, funcionando ainda como defesas
induzidas indiretas. Muitos parasitóides e predadores utilizam
compostos voláteis orgânicos (que usualmente, porém nem sempre,
são emitidos em maior magnitude após a herbivoria) para localizar
a sua presa ou hospedeiro ou são atraídos por compostos orgânicos
voláteis induzidos pelo ataque de herbívoros tais como metil salicilato,
linalool ou β-cariofileno. Esses efeitos já foram descritos para
ácaros, joaninhas e percevejos predadores, além de parasitoides e
hiperparasitoides. A presença desses organismos pode incrementar
as taxas de predação e parasitismo dos herbívoros, reduzindo sua
densidade sobre as plantas (War et al., 2012; Heil, 2014).
44
Outra forma de obter os benefícios provenientes das defesas

induzidas com consequente aquisição de resistência ao ataque de
insetos-praga é através da pulverização dos elicitores sobre as
plantas de tal forma a forçar o acionamento do sistema de defesa
natural contra o ataque dos herbívoros. Essa situação já foi obtida
a partir da aplicação de ácido salicílico em gergelim proporcionando
controle de Nezara viridula (Linnaeus) (Hemiptera: Pentatomidae),
Myzus persicae (Sulzer) (Hemiptera: Aphididae), Creontiades sp.
(Hemiptera: Miridae), Empoasca lybica (de Berg.) (Hemiptera:
Cicadellidae) e Bemisia tabaci (Genn.) (Hemiptera: Aleyrodidae),
além de maior produtividade de semente por planta (Mahmoud,
2013) e através do tratamento de sementes de tomate com metil
jasmonato objetivando o controle de Helicoverpa zea (Boddie)
(Lepidoptera: Noctuidae) (Paudel et al., 2014).
Resistência associativa e pseudo-resistência
A resistência associativa ocorre através da prática da

associação ou policultivo ou consórcio realizado entre plantas
suscetíveis e resistentes, permitindo que as primeiras sejam menos
atacadas devido à proteção conferida pelas últimas. Existem vários
mecanismos pelos quais as plantas podem se beneficiar desse tipo de
associação, todavia, em geral, os surtos populacionais são adiados,
bem como existe menor pressão de seleção para sobrevivência de
indivíduos resistentes ou biótipos mais agressivos (Smith, 2005).
A associação pode se dar entre plantas de diferentes famílias
botânicas conferindo redução no ataque de alguns herbívoros
[especializados tais como a cigarrinha Empoasca krameri Ross e
Moore (Hemiptera: Cicadellidae) no feijão cultivado em associação
com o milho e Dalbulus maidis (De long e Wolcott) (Hemiptera:
Cicadellidae) no feijão cultivado exclusivamente] (Tabela 1) e, ao
45
mesmo tempo, aumento na suscetibilidade ao ataque de outros

herbívoros.
Tabela 1. Densidade média de Dalbulus maidis e de Empoasca

kraemeri na cultura do feijão em função das fases da
planta e do sistema de cultivo (isolado ou consorciado
com o milho). Adaptado de Bastos et al. (2003).
Estádio das plantas Feijão Feijão com Milho Feijão Feijão com Milho
(Dalbulus maidis/10 plantas) 1/

(Empoasca kraemeri/10 plantas) 1/
Pré-floração 0,00 ± 0,00 aA 0,00 ± 0,00 aC 27,50 ± 14,36 aB 0,00 ± 0,00 bA
Formação de vagens 15,00 ± 5,00 aA 27,50 ± 10,31 aB 240,00 ± 77,57 aA 27,50 ± 15,48 bA
Enchimento de vagens 7,50 ± 4,79 bA 55,00 ± 5,00 aA 182,50 ± 36,60 aA 70,00 ± 17,79 bA
Médias seguidas pela mesma letra minúscula na linha e maiúscula na coluna não diferem
1/
estatisticamente entre si pelo teste Tukey a 5% de probabilidade de erro.
Pode ocorrer ainda, associação entre plantas pertencentes à

mesma família botânica e mesmo gênero em que seja conhecido,
de antemão, a resistência de uma dada variedade, cultivar ou
ancestral botânico ao organismo que se deseja obter controle.
Isso foi testado e comprovado para o algodoeiro em relação ao
bicudo-do-algodoeiro, Anthonomus grandis Bohemann (Coleoptera:
Curculionidae), empregando-se a variedade que se comportou como
mais resistente à praga (BRS Aroeira) nas bordas e a suscetível
(BRS Rubi), no centro, simulando o que é feito na estratégia de push
and pull. Observou-se que quando as variedades suscetíveis foram
cultivadas com as resistentes nas bordas, houve redução em quase
50% das estruturas atacadas pela praga (Figura 4). Desta forma,
quando não for possível a introgressão dos genes de resistência a
insetos nas variedades comerciais, ainda assim existem ganhos para
o manejo de pragas advindos do cultivo associado de ambas, com
pequeno comprometimento da área cultivada e ganhos consideráveis
46
em termos de redução de frequência de intervenções com controle

químico para contenção dos surtos populacionais.
Figura 4. Densidade média e porcentagem de plantas infestadas

pelo bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis
Bohemann, Coleoptera: Curculionidae) em diferentes
datas de avaliação, em ensaios empregando a cultivar
de algodoeiro colorida (bege) BRS Topázio cultivada
isoladamente ou em associação com a cultivar de fibra
47
branca (BRS Aroeira) e sujeitas a pulverizações com

inseticida a base de neem (Natuneem) sempre que
houve atingimento do nível de controle (demarcado com
a linha horizontal). (A) BRS Topázio/Neem/Aroeira, (B)
BRS Topázio/Neem. Obs.: 0,5, 1,0 e 2,0% representam
as concentrações v/v empregadas da formulação à base
de neem para o controle da praga e BA – bicudo-do-
algodoeiro.
A pseudo-resistência ocorre quando plantas suscetíveis se

comportam como resistentes por diferentes razões: as plantas
evitam o ataque devido à antecipação do desenvolvimento fenológico
(plantas de ciclo precoce), se tornando não adequadas para o
desenvolvimento de artrópodes, ou ainda devido a alterações
temporárias na temperatura, comprimento do dia, fertilidade do
solo, teor de umidade do solo ou da planta e no metabolismo
interno da planta. Adicionalmente, a pseudo-resistência pode se
manifestar devido ao simples escape em razão das infestações serem
insuficientes, em magnitude, para causar a injúria (Smith, 2005).
Causas de resistência
Causas químicas
Os aleloquímicos vegetais possuem grande influência

no comportamento e na fisiologia de insetos, sendo, portanto,
muito importantes em conferir resistência ou suscetibilidade dos
hospedeiros ao ataque. Normalmente os ensaios realizados para
determinar as causas químicas de resistência são conduzidos com
extratos brutos (de composição bastante variável) em um primeiro
momento, seguidos de ensaios com compostos isolados e purificados
48
para se atestar a atividade biológica dos mesmos. Nesse aspecto,

as causas químicas de resistência podem determinar a resistência
por antixenose ou antibiose.
A seleção de um hospedeiro para oviposição ou alimentação
não é um ato fortuito e envolve uma série de atividades
comportamentais tais como procura, aterrisagem e contato com a
superfície do hospedeiro empregando pistas de natureza diversa,
incluindo as pistas químicas. É reconhecido que a orientação a
longa distância de muitos insetos para seus hospedeiros emprega
os compostos voláteis que são emanados desses hospedeiros. Desta
forma, em termos de aplicabilidade dos aleloquímicos no sentido de
conferir resistência do tipo não preferência, eles podem funcionar
repelindo os insetos durante a orientação olfativa em direção ao
hospedeiro ou como deterrentes ou inibidores de alimentação e/ou
oviposição, na fase de aceitação do hospedeiro. A resistência pode
se dar ainda devido a não percepção de aleloquímicos voláteis que
funcionem como atraentes. Ou seja, a resistência pode ser devida
tanto à ausência de estímulos químicos indutores ou pela presença
de estímulos inibidores do comportamento de orientação, oviposição
e alimentação (Panda e Khush, 1995; Smith, 2005).
Em termos da aplicabilidade dos aleloquímicos condicionando
resistência por antibiose é reconhecido que os compostos produzidos
pelos vegetais podem causar toxicidade aguda ou crônica aos
herbívoros que se alimentam deles manifestada através da
mortalidade ou de alterações em características do seu ciclo de
vida. Esses efeitos podem se dar tanto pela presença de substâncias
tóxicas quanto pela ausência ou redução nos teores dos nutrientes
que os herbívoros necessitam que estejam presente em um alimento
adequado. Muitos compostos são reconhecidos como causadores
de antibiose, incluindo alcaloides, glucosinolatos, flavonóides,
49
aminoácidos não proteicos, terpenóides, cetonas, ácidos orgânicos,

dentre outros (Smith et al., 1994; Smith, 2005).
Em soja, por exemplo, verificou-se que as cultivares que
causaram maior mortalidade de Anticarsia gemmatalis Hübner
(Lepidoptera: Noctuidae), influenciando negativamente o peso
larval e pupal inicial e alongando o ciclo de vida, possuíam maiores
concentrações de dois flavonoides – rutina e genistina. A cultivar
suscetível, por sua vez, não continha tais compostos. Esses
resultados demonstraram que esses flavonoides são importantes na
manifestação da resistência à A. gemmatalis e que após sucessivos
cruzamentos visando a seleção de genótipos produtivos, esses
compostos de resistência foram perdidos nas cultivares comerciais
(Piubelli et al., 2005). Semelhante ao que foi obtido nesse trabalho,
espécies selvagens de amendoim (Arachis kempff-mercadoi Krapov.
Fabaceae) que apresentam alta resistência por antibiose ao ataque
da praga polífaga Spodoptera litura (Fabricius) (Lepidoptera:
Noctuidae), são enriquecidas em flavonóides, com destaque para o
efeito da quercetina (Mallikarjuna et al., 2004).
Similarmente, em um trabalho realizado para determinar
as bases da resistência de variedades de batata-doce ao ataque
de Cylas puncticollis Bohemann (Coleoptera: Curculionidae), uma
praga que ataca as raízes tuberosas, verificou-se, através de
análises realizadas na superfície e no látex da raiz, que existiam
diferenças quantitativas e qualitativas no perfil químico das cultivares
suscetíveis e resistentes, com incremento nos teores de alguns
ácidos orgânicos (ésteres de ácidos hidroxicinâmicos – octa e
hexadecil) nessas últimas. Os compostos foram então sintetizados
a fim de confirmar sua identidade e foram incorporados em dietas
artificiais, verificando-se altos níveis de mortalidade das larvas do
inseto e inibição do seu desenvolvimento (Stevenson et al., 2009).
50
Korada et al. (2013) estudaram o papel de compostos

orgânicos voláteis emitidos por raízes tuberosas de batata-doce
na manifestação da resistência ao curculionídeo Cylas formicarius
(Fabricius) (Coleoptera: Curculionidae). Os autores observaram que
os genótipos menos preferidos pela praga produziam o composto
9,12-(Z,Z) Ácido Octadecadienóico, um precursor da produção de
muitos compostos aromáticos de cadeia curta, através da rota da
lipoxigenase. Desta forma, propuseram que os ésteres de ácidos
graxos ciclopropanos sejam usados como “marcador químico”
diagnóstico da resistência de batata-doce por não preferência ao
ataque do besouro.
Todavia, um dos exemplos mais clássicos desse tipo de causa
de resistência, é àquele relacionado à presença de glucosinolatos
em espécies da família Brassicaceae ou Cruciferae. Esses compostos
são reconhecidos como sendo causadores de deterrência em
herbívoros generalistas ao mesmo tempo em que são usados como
pista para reconhecimento, durante a seleção do hospedeiro, por
herbívoros especialistas. Alguns autores verificaram algo nesse
sentido ao estudar o sistema glucosinolato-mirosinase em plantas de
Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. Brassicaceae. Desta forma, plantas
que continham altos níveis de glucosinolatos apresentaram alta taxa
de deterrência do herbívoro generalista Trichoplusia ni (Hübner)
(Lepidoptera: Noctuidae). Em contraste, o ataque do herbívoro
especialista Plutella xylostella L. (Lepidoptera: Plutellidae) não se
correlacionou com variações no sistema glucosinolato-mirosinase
(Kliebenstein et al., 2002). Todavia, estudos mais recentes
demonstraram que plantas que continham altas concentrações de
glucosinolatos de cadeia curta apresentavam menor diversidade
de herbívoros do que as plantas que eram mais enriquecidas com
glucosinolatos de cadeia longa. Além disso, tanto a praga especialista
Pieris rapae (L.) (Lepidoptera: Pieridae) quanto a generalista
51
Mamestra brassicae (L.) (Lepidoptera: Noctuidae) evitaram

ovipositar e apresentaram pior performance em plantas enriquecidas
com glucosinolatos de cadeia curta (glucoiberina) (Poelman et
al., 2009). Resultados semelhantes foram obtidos alterando-se a
expressão de genes que conferem modificações na estrutura da
cadeia de glucosinolatos produzidos por A. thaliana, concluindo-
se que a expressão de determinados glucosinolatos (metilsulfinil)
conferiu resistência indistinta tanto a herbívoros especialistas
(Pieris brassicae (L.) (Lepidoptera: Pieridae)) quanto a generalistas
(Spodoptera exigua (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae)). Além
disso, o grau de resistência conferido foi maior nestas linhagens do
que naquelas que expressavam hidroxipropil glucosinolatos como
principais constituintes (Rohr et al., 2009). Desta forma, conclusões
acerca de aplicabilidade desses compostos devem ser tiradas apenas
após análise minuciosa e exaustiva.
Causas morfológicas
Existem evidências que sugerem que características

morfológicas das plantas tais como dureza do tecido, pubescência,
espinhos ou cerdas agem como barreiras à alimentação e oviposição
por insetos. De maneira similar, fatores tais como lignificação das
paredes celulares, presença de sílica, esclerotização do tecido,
arranjo e número de feixes vasculares, forma das estruturas sob
ataque, dentre outros, afetam a alimentação e o estabelecimento
dos insetos nas plantas (Smith et al., 1994). Essas diferentes
características podem ser as causadoras tanto de antixenose quanto
de antibiose.
Os tricomas foliares, por exemplo, quando presentes, são as
primeiras estruturas com as quais os artrópodes entram em contato
após terem tomado a decisão de aterrisar ou caminhar sobre a
52
superfície foliar. Existem vários exemplos que comprovam o papel

dos tricomas na manifestação da resistência por antixenose ou por
antibiose em diversas espécies de plantas. Os tipos de tricomas
encontrados são variáveis e podem ser simples e ter forma ereta
ou de gancho ou complexo, multi-celulares, tais como os tricomas
glandulares. Os tricomas eretos limitam a habilidade dos artrópodes
em se manter sobre a superfície do hospedeiro a fim de iniciar e
reter a alimentação enquanto os tricomas em formato de gancho
ou glandulares capturam ou prendem o artrópode levando-o à
dessecação ou morte. Os tricomas glandulares podem ainda secretar
substâncias tóxicas que causam antibiose (Smith, 2005).
Um dos casos mais extensamente explorado do papel dos
tricomas na manifestação da resistência de plantas a insetos envolve
a mosca branca. Nesse aspecto, Torres et al. (2007) avaliando a
biologia e preferência para oviposição por Bemisia tabaci (Gennadius)
Biótipo B (Hemiptera: Aleyrodidae) em cultivares de algodoeiro
constataram, ao confrontar os resultados obtidos nos testes de não-
preferência para oviposição com chance de escolha e o número de
tricomas/cm2, que, em geral, as cultivares com maior número de
tricomas (BRS 200-Marrom, BRS Cedro, BRS 186-Precoce 3 e BRS
Acala) também foram as que apresentaram maior oviposição. Por sua
vez, a cultivar Ita 90-2, completamente glabra, e as cultivares BRS
Aroeira e BRS Verde, com menor densidade de tricomas, receberam
um número menor de ovos em relação às demais. Resultados
semelhantes foram encontrados por Boiça Jr. et al. (2007) e por
Toscano et al. (2003), com as cultivares glabas contendo menor
número de ovos, apesar de algumas cultivares pubescentes, no caso
do primeiro trabalho, também terem sido pouco ovipositadas, algo
que sugere que não só essa característica estivesse governando
a escolha por um dado genótipo. Por outro lado, Puentes e Agren
(2013) não detectaram correlação entre a produção de tricomas
53
por plantas de Arabidopsis lyrata (L.) O’Kane & Al-Shehbaz

(Brassicaceae) e alteração na preferência para alimentação ou
oviposição de P. xylostella indicando que a resistência provavelmente
estaria associada a outras características do hospedeiro.
Já Freitas et al. (2002) observaram que plantas de tomate
contendo tricomas glandulares do tipo IV apenas aumentaram a
mortalidade de adultos e ninfas de mosca branca quando carreavam
compostos causadores de antibiose no inseto (acil-açúcares).
Uma vez que os artrópodes tenham sobrepujado a barreira
representada pelos tricomas, eles passam a ter que lidar com a
superfície foliar propriamente dita que são recobertas por ceras que
revestem a epicutícula foliar e impedem a dessecação, bem como
evitam o ataque de pragas. As ceras foliares possuem uma ampla
variedade morfológica e são formadas pela ligação de um ácido
graxo de cadeia longa e um álcool alifático. Desta forma, genótipos
contendo superfícies foliares recobertas com ceras que as tornam
cerosas, brilhantes, escorregadias ou vitrificadas apresentam efeitos
variados sobre o comportamento (antixenose) ou o desenvolvimento
(antibiose) do inseto (Smith, 2005).
Nesse sentido, Daoust et al. (2010) verificaram que a remoção
da camada de cera enriquecida com monoterpenos de plantas de
Picea glauca (Moench) Voss (Pinaceae) que se comportavam como
resistentes ao ataque de Choristoneura fumiferana (Clemens)
(Lepidoptera: Tortricidae) resultava em aumento do número de
indivíduos que transitavam da fase de picada de prova para a de
manutenção da alimentação. De maneira semelhante, Salatino
et al. (1998) verificaram que o principal componente da cera de
Didymopanax vinosum (Cham. & Schltdl.) Seem. (Apiaceae), o lupeol,
apresentava atividade deterrente sobre formigas desfolhadoras
(Atta sexdens rubropilosa Forel (Hymenoptera: Formicidae)).
Todavia, Cramer et al. (2014) observaram que plantas de alho que
54
foram menos atrativas a Thrips tabaci (Lindeman) (Thysanoptera:

Thripidae) possuíam folhas de coloração verde-clara a verde e uma
pequena quantidade de cera epicuticular.
Modificações na estrutura física da planta também são
responsáveis por conferir resistência ao ataque de artrópodes e a
dureza e espessura de órgãos dos hospedeiros determinam o grau
de resistência em algumas cultivares (Smith, 2005). Nesse aspecto,
Bergvinson et al. (1994) verificaram uma correlação significativa e
negativa entre a dureza foliar de genótipos de milho e a escala de
danos aplicada ao ataque causado por Ostrinia nubilalis (Hübner)
(Lepidoptera: Crambidae). Similarmente, a dureza da parede celular
das vagens de genótipos de guandu, dentre outras características,
foi significativamente e negativamente correlacionada com o ataque
de Melanagromyza obtusa (Malloch) (Diptera: Agromyzidae).
Outros exemplos de alteração morfológico no formato das
estruturas sob ataque que interferem na seleção e aceitação do
hospedeiro são aqueles relativos à alteração no formato das brácteas
que revestem as maçãs do algodoeiro (Figura 5) e nas folhas das
plantas (Figura 6), ambos exercendo efeito sobre o bicudo-do-
algodoeiro [A. grandis].
55
Figura 5. Maçã de algodoeiro roxa e contendo bráctea frego. Foto:

Cristina S. Bastos
Figura 6. Folha de algodoeiro okra. Foto: Cristina Schetino Bastos.
56
Causas físicas
Apesar de muitos autores incluírem as alterações na cor

do hospedeiro que interferem no ataque de pragas como causas
morfológicas de resistência, elas serão consideradas aqui sob a
abordagem de causas físicas.
A visão dos insetos herbívoros é governada tanto pela sua
percepção da qualidade do espectro quanto do estímulo obtido da
luz (brilho, matiz, saturação, comprimento de onda) e da dimensão
e formato dos objetos vistos. Durante a orientação, a um hospedeiro
potencial, os insetos percebem tanto os estímulos químicos quanto
os visuais. O contato final com a superfície do hospedeiro potencial
é devido à respostas positivas a pigmentos amarelos ou amarelo-
esverdeados que ocorrem na faixa espectral de 500-580 nm (Smith,
2005). Desta forma, alterações na coloração das plantas podem
alterar o ataque de pragas, conforme já constatado em relação à
não-preferência do bicudo-do-algodoeiro por estruturas de coloração
roxa (Figura 4).
Incorporação da resistência através do

melhoramento convencional ou via seleção
assistida por marcadores moleculares
Os métodos de melhoramento genético visando resistência a

artrópodes não diferem fundamentalmente daqueles preconizados
para o aumento da produtividade, dentre outros caracteres. Assim,
as técnicas mais adequadas a serem utilizadas em um programa com
este objetivo, dependem basicamente do sistema de acasalamento/
reprodução da espécie vegetal, isto é, se a espécie em questão é
autógama, alógama ou de propagação vegetativa. Além disto, para
este caso específico, torna-se fundamental o conhecimento de uma
57
série de informações a respeito das fontes de resistência à praga

alvo; da biologia do artrópode e da interação entre o artrópode e a
espécie vegetal.
Além destas considerações, os procedimentos na seleção de
genótipos resistentes a artrópodes muitas vezes são similares entre
as espécies alógamas, autógamas e de reprodução assexuada. A
condução destas populações difere significativamente, uma vez
que a maioria das espécies de reprodução cruzada (alógamas)
possuem quedas no vigor e na produtividade quando submetidas a
autofecundação, devido aos efeitos da autoincompatibilidade e da
depressão pela endogamia. Desta maneira, plantas individuais que
exibam resistência não podem constituir por si só uma variedade
resistente, com exceção às espécies que podem ser propagadas
vegetativamente em larga escala. Por outro lado, em espécies
autógamas, obviamente não são observados os fenômenos da
autoincompatibilidade e/ou da depressão pela endogamia na
produtividade ou vigor. Desta maneira, plantas individuais que
exibam resistência podem ser a base de uma nova variedade.
O utro fator fundamental para o desenvolvimento de
variedades resistentes a artrópodes consiste na elucidação da
genética dos caracteres envolvidos na resistência. Neste contexto,
esta resistência pode ser do tipo qualitativa ou quantitativa. Para
o caso da resistência qualitativa ou vertical, esta característica é
normalmente governada por um ou poucos genes, resultando em
classes distintas de fenótipos sem estágios intermediários. Por outro
lado, a resistência quantitativa ou horizontal é controlada por vários
genes, apresentando distribuição contínua dos fenótipos, isto é,
observam-se vários tipos de gradações entre o máximo e o mínimo
na expressão da resistência.
A seguir serão descritos brevemente os principais métodos de
melhoramento de plantas visando resistência a artrópodes. Maiores
58
detalhamentos sobre estes métodos podem ser obtidos em Borém

e Miranda (2013).
Espécies autógamas
Os principais métodos de melhoramento visando resistência

a artrópodes são a seleção massal, o genealógico, o da população
(bulk), o descendente de uma única semente (SSD) e o do retro-
cruzamento. Cada um destes métodos conduz para o aumento da
homozigose, almejando-se no final linhagens elite homogêneas e
com grau de resistência elevado ao(s) artrópode(s) em questão.
Seleção Massal
Nesta metodologia, é efetuada a seleção com base no fenótipo

dos indivíduos resistentes a partir da geração F2. A eficiência deste
método está vinculada a habilidade do avaliador em selecionar
através da análise visual os indivíduos genotipicamente resistentes.
Desta maneira, a eficiência deste método está associada às
características de resistência com alta herdabilidade, onde existem
uma alta correlação entre o fenótipo e o genótipo e uma pequena
influência do ambiente.
Método Genealógico
O método genealógico (pedigree) tem sido o mais utilizado

nos programas de melhoramento de espécies autógamas. O
princípio deste método consiste na seleção de plantas individuais
a partir da geração F2, sendo estas colhidas de forma individual e
posteriormente plantadas em linhas isoladas na geração F3. A partir
desta geração, realiza-se a seleção entre e dentro das famílias. Este
processo é repetido nas gerações subsequentes até o atingimento da
59
homozigose desejada. A partir deste ponto, as melhores linhagens

são submetidas aos ensaios preliminares, intermediários, finais e
regionais de avaliação. A seleção dos indivíduos superiores é baseada
na avaliação visual e desta maneira a eficiência deste método está
condicionada a características de resistência a artrópodes de alta
herdabilidade.
Método da População
De maneira distinta ao método genealógico, a execução do

método da população ou bulk, compreende duas fases operacionais
distintas, isto é, a primeira de elevação da homozigose e a segunda
de seleção para as características de resistência. Neste interim, a
partir da geração F2 as plantas são colhidas em conjunto, ou seja,
em bulk. Após a colheita, toma-se uma amostra de sementes para
a formação da geração F3. Estas ações são repetidas nas gerações
subsequentes e uma vez atingido o grau de homozigose desejado,
as sementes são plantadas sob maior espaçamento, permitindo
assim, uma maior praticidade na seleção de plantas individuais. As
plantas selecionadas darão origem às linhagens iniciais, que serão
submetidas às avaliações agronômicas em procedimentos similares
ao descrito no método genealógico. Os principais questionamentos
que podem comprometer a eficiência deste método, consiste na
perda de alelos favoráveis através da amostragem. O segundo
entrave consiste na definição do melhor momento para iniciar o
processo de seleção de plantas individuais.
Método Descendente de Uma Única Semente
O método descendente de uma única semente ou SSD possui

correspondência com o método da população quanto a separação
60
das fases de elevação da homozigose e de seleção. Neste método,

na geração F2 são colhidas aleatoriamente, uma semente de cada
um dos indivíduos. Esta operação é repetida até que o nível de
homozigose seja alcançado. Posteriormente, estas sementes são
plantadas em espaçamento maior, com o intuito de selecionar
plantas individuais que serão posteriormente submetidas ao teste
de progênie. As principais vantagens deste método são a rapidez
no atingimento da homozigose e a facilidade na condução das
operações. Por outro lado, a perda da variabilidade intrínseca às
famílias e a possível perda de indivíduos durante a fase de endogamia
são as principais desvantagens associadas a este método.
Retrocruzamento
O método do retrocruzamento é recomendado para a

transferência de características de resistência controladas por
um (monogênica) ou poucos genes maiores (oligogênica). Este
método tem sido largamente utilizado na incorporação de genes de
resistência presentes em variedades obsoletas ou espécies silvestres
em variedades modernas ou linhagens elite. Um detalhe importante
a ser considerado quando da utilização deste método consiste no
controle genético da resistência se dominante ou recessivo.
Espécies alógamas
O principal método para a obtenção de genótipos com

resistência a artrópodes é a seleção recorrente. Mais precisamente
a seleção recorrente consiste em um sistema composto por diversos
métodos, sendo que estes podem ser divididos em duas classes:
intrapopulacionais e interpopulacionais. Assim, quando se almeja a
melhoria na resistência a artrópodes de uma determinada população
61
os métodos intrapopulacionais são os mais adequados. Por sua

vez, se o objetivo final consiste no desenvolvimento de híbridos,
os métodos de seleção recorrente interpopulacionais são os mais
indicados. É importante salientar que este sistema permite elevar
gradativamente a frequência de alelos de resistência a artrópodes
em uma dada população sendo particularmente útil para os casos
de resistência horizontal ou poligênica.
Seleção Assistida por Marcadores Moleculares
A identificação de marcadores moleculares ligados a genes

de resistência, ou se possível dentro do gene, pode ser utilizada
com o intuito de substituir ou reduzir o número de screenings nos
programas de melhoramento visando resistência a artrópodes,
reduzindo assim o tempo necessário para o desenvolvimento de
novas cultivares. Neste panorama, os marcadores moleculares
podem ser utilizados na detecção de indivíduos portadores do gene
de resistência, eliminando assim a necessidade dos ensaios com
infestação. Além disto, estes marcadores podem também ser úteis
na piramidação de vários genes de resistência (Rubiales et al., 2015).
Para identificar marcadores moleculares ligados a genes
maiores, que tipicamente conferem resistência do tipo vertical, não
é necessário o desenvolvimento de um mapa genético completo da
espécie em questão. Nesta situação, pode-se utilizar uma técnica
simples denominada de Bulked Segregant Analysis (BSA). De
forma simplificada, inicialmente deve-se obter um bulk de DNA
de indivíduos homozigóticos resistentes a determinado artrópode
e o correspondente bulk suscetível. Posteriormente realiza-se a
identificação dos marcadores moleculares polimórficos entre estes
bulks (Michelmore et al., 1991).
62
Para o caso de resistência do tipo horizontal, comumente

controlada por muitos genes menores, a principal técnica molecular
utilizada é a análise das QTL´s (Quantitative Trait Loci) responsáveis
por esta característica. Através desta técnica é possível caracterizar
a herança da resistência, permitindo assim a identificação de regiões
genômicas e a contribuição destas na manifestação fenotípica
deste caráter. Esta análise permite a identificação de marcadores
moleculares ligados a resistência servindo como base para o
desenvolvimento de sistemas de seleção assistida. Neste contexto, a
eficiência de um marcador em sistemas de seleção assistida depende
fundamentalmente da distância entre este marcador e o gene
alvo. Cabe salientar que para uma série de culturas agrícolas, esta
distância ainda é muito grande, fato que compromete a aplicação
da seleção assistida nos programas de melhoramento visando
resistência a artrópodes (Rubiales et al., 2015).
A acurácia na análise de QTL´s é altamente influenciada pelo
número de indivíduos que compuseram a população segregante,
a precisão na avaliação das características de resistência e a
disponibilidade de mapas genéticos saturados. Neste contexto,
os primeiros mapas foram obtidos com base em marcadores
morfológicos, isoenzimas e marcadores de baixa repetibilidade
tais como os RAPD´s e RFLP´s (Rubeena et al., 2003). O uso de
marcadores moleculares mais robustos, tais como os SSR´s e os
SNP´s tem aumentado a qualidade destas informações, permitindo
assim a comparação entre os mapas existentes. Entretanto, para
a maioria das culturas agrícolas ainda é necessário o aumento
na saturação destes mapas a fim de se localizar marcadores
moleculares confiáveis visando utilização posterior nos programas
de melhoramento. Este intento pode ser atingido com a utilização
das técnicas de sequenciamento de alto desempenho permitindo
assim, a identificação de uma série de marcadores SSR´s e SNP´s
63
dentro dos genes de resistência a artrópodes. O próximo passo seria

a inclusão destes marcadores nos mapas genéticos das espécies
agrícolas, possibilitando assim a saturação dos mesmos (Yang et
al., 2012).
Outa estratégia interessante na localização de um marcador
ligado a uma característica de resistência e não a uma dada
população segregante consiste no mapeamento por associação.
Nesta técnica, um determinado banco de germoplasma é genotipado
com marcadores localizados em todos os cromossomos, sendo
este germoplasma também caracterizado fenotipicamente quanto
a resistência a artrópodes. Analisando o perfil dos marcadores e os
fenótipos, torna-se possível localizar os marcadores moleculares
associados às características de resistência. Entretanto, para evitar
falsos positivos, torna-se fundamental o conhecimento da estrutura
da população em estudo (Prioul-Gervais et al., 2007).
O avanço das técnicas de genotipagem de alto desempenho
visando a obtenção de marcadores do tipo SNP´s e DArT´s, bem
como o desenvolvimento de coleções nucleares (core collections) de
germoplasma fomentará o mapeamento genômico por associação.
Estas informações serão importantes não somente no estudo da
correlação entre os polimorfismos do DNA e a manifestação das
características de resistência a artrópodes mas também será útil na
elucidação da origem das correlações genéticas entre os caracteres
que controlam esta resistência, isto é, desvendando assim a possível
diferença entre os efeitos da pleiotropia e da ligação gênica envolvidos
na manifestação da resistência a artrópodes (Zhao et al., 2011).
64
Resistência de plantas e o manejo integrado de

pragas
Tendo em vista o conceito mais empregado para o Manejo

Integrado de Pragas (MIP) como sendo uma filosofia de controle
que emprega múltiplas táticas que sejam compatíveis entre si e
contribuam para manutenção das densidades da praga abaixo
do limiar de dano econômico e para a sustentabilidade ambiental
(Pedigo, 2002), a resistência de plantas a insetos se enquadra como
uma, dentre essas várias táticas, que contribuirá para que esse
objetivo seja alcançado.
Nesse contexto, uma das compatibilidades mais exploradas
diz respeito àquela entre o controle proporcionado por uma planta
resistente e o controle biológico, priorizando-se a seleção de plantas
que sejam, ao mesmo tempo, resistentes à praga e mais atrativas
aos inimigos naturais da praga. Normalmente essa abordagem é
explorada no contexto da interação tri-trófica.
As plantas resistentes podem influenciar o comportamento
e a performance de inimigos naturais através da liberação ou
acúmulo de compostos químicos ou da presença de características
que atuem diretamente sobre o inimigo natural, ou indiretamente
afetando seus hospedeiros ou presas. Os efeitos podem ser
positivos, favorecendo o inimigo natural, ou negativos, reduzindo sua
sobrevivência, efetividade e fitness. Apesar das diferentes espécies
de plantas hospedeiras produzirem uma grande variabilidade nas
respostas, cultivares das mesmas espécies também podem afetar os
inimigos naturais de maneira diferenciada. Uma estratégia potencial
para aumentar a efetividade dos inimigos naturais é incorporar
características nas plantas resistentes que favoreçam a ocorrência
desses organismos, reduzindo a necessidade de obtenção de altos
níveis de resistência à praga. Nesse aspecto, níveis moderados
65
de resistência seriam desejáveis tendo em vista que a pressão

de seleção sobre a praga seria reduzida, atrasando a taxa de
adaptação às plantas resistentes. Além disso, nessa condição, os
inimigos naturais encontrariam mais hospedeiros ou presas do que
em plantas altamente resistentes, reduzindo as taxas de emigração
e aumentando seu potencial reprodutivo no caso de permanência
no agroecossistema (Bottrell e Barbosa, 1998). A Figura 7 ilustra a
expectativa de como o uso de plantas que se comportem somente
como resistentes ao ataque de pragas ou que sejam, ao mesmo
tempo, resistentes ao ataque e mais atrativas aos inimigos naturais
operaria na conjuntura da contenção dos surtos populacionais,
visualizada através da frequência de atingimento do nível de controle.
Figura 7. Comportamento hipotético esperado de plantas

resistentes e suscetíveis ao ataque de pulgões e de
plantas resistentes e atrativas aos inimigos naturais (IN)
da praga em relação à frequência de atingimento do nível
de controle (NC) [marcado com asterisco] ao longo das
semanas de monitoramento.
66
Desta forma, mesmo considerando que a busca por cultivares

resistentes a artrópodes dependa do esforço conjunto e coordenado
de vários profissionais, tendo em vista tratar-se de área de interface
do conhecimento, considerando os inúmeros benefícios que sua
geração pode trazer ao MIP, ela sempre deverá ser buscada.
Atualmente a grande maioria dos esforços nesse sentido tem
se restringido àqueles realizados por empresas interessadas na
incorporação de toxinas Bt em plantas geneticamente modificadas.
Todavia, a introgressão de genes obtidos de fontes de resistência
pertencentes à mesma espécie ou às espécies próximas àquela sob
exploração comercial, ainda representa uma grande oportunidade
a ser explorada.
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72
Déficit Hídrico em Plantas Cultivadas
Daniela Silva Souza1,

Samarina Gabrielle de Fátima Pereira2,
Liliane Evangelista Visôtto3
INTRODUÇÃO
Estima-se que até o ano 2025 será necessária a produção

de 3,0 bilhões de toneladas de cereais para alimentar cerca de 8,0
bilhões de pessoas, sem contabilizar a demanda por outros tipos de
alimentos, tais como fibras, verduras, frutos e óleos, além de energia
e madeira. Diante desta perspectiva, acredita-se que o aumento da
produtividade das culturas já seja uma obrigatoriedade. Uma das
principais formas de obter cultivares mais produtivas é através do
desenvolvimento de variedades tolerantes aos diferentes tipos de
estresse.
1
Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de Ciências Agrárias,
Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG. E-mail: [email protected]
2
3
Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de Ciências Biológicas
e da Saúde, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG. E-mail: [email protected]
É considerado estresse, uma condição que inviabiliza as

condições vitais primordiais dos seres vivos. As plantas frequentemente
se deparam com estressores, os quais são considerados como
condições adversas que afetam o crescimento, desenvolvimento e a
produtividade. A duração, severidade e o número de exposições na
qual o estresse é imposto influenciam diretamente na resposta da
planta. A irreversibilidade das alterações provocadas pelo estresse
dependerá, além dos fatores mencionados, do genótipo, do tipo de
órgão afetado e do estágio de desenvolvimento da planta, conforme
representado na Figura 1 (Buchanan et al., 2000).
Figura 1. Fatores que determinam como as plantas respondem ao

estresse ambiental.
Fonte: adaptação Buchanan et al., 2000.
74
A planta responde de duas formas ao estresse, através

da adaptação ou da aclimatação. A adaptação é decorrente da
resistência determinada geneticamente ou adquirida, através de um
processo de seleção natural ao longo de gerações. Enquanto, a planta
aclimatada apresenta tolerância quando submetida à exposição
ao agente estressor. Tal capacidade permite que ela suporte um
ambiente hostil e sobreviva.
Existem vários tipos de agentes estressores, dentre eles os
bióticos e abióticos. É considerado fator biótico aquele provocado
por microrganismos (fungos, bactérias, vírus e nematóides), animais
(por ex. insetos-praga), outras plantas e de origem antropogênica.
Condições ambientais que reduzem o crescimento vegetal e a
produtividade abaixo dos níveis ideais são classificadas como fatores
abióticos. Dentre as condições ambientais que causam danos as
plantas estão a seca, inundação, altas ou baixas temperaturas,
salinidade excessiva do solo, solos com deficiência mineral, alta
ou baixa incidência de luz e compostos fitotóxicos como espécies
químicas reativas.
Os fatores abióticos afetam a bioquímica, fisiologia e o
desenvolvimento vegetal. No entanto, existem inúmeros mecanismos
de resposta, os quais permitem que as plantas se tornem aptas a
sobreviver em circunstâncias adversas. Alterações na expressão
gênica e no metabolismo celular são exemplos desses mecanismos
(Figura 2).
75
Figura 2. Diferentes estressores abióticos ativam uma rede

de sinalização de respostas das plantas. Proteínas
fosforiladas têm círculos vermelhos com um P em seu
interior. Linhas sólidas representam conexões diretas;
linhas pontilhadas representam conexões indiretas
(por intermédio de alguma molécula intermediária).
Abreviaturas: ABA (ácido abscísico), ANAC (proteína
contendo o domínio NAC de Arabidopsis), CAMTA
(ativador de transcrição associado à calmodulina), CBL
(proteínas sensoras de cálcio do tipo calcineurina B),
CCA (proteína relacionada ao ciclo circadiano), CPK
(proteína quinase dependente de cálcio), DREB / CBF
(fator de ligação responsivo à desidratação / fator de
76
ligação repetição C), ETR1 (resposta ao etileno 1),

GCN2 (controle geral não reprimível 2), HSF (fator de
choque térmico), ICE (indutor de expressão CBF), MAPK
(proteína quinase ativada por mitógeno), LHY (hipocótilo
alongado tardiamente), PA (ácido fosfatídico), PP2C
(proteína fosfatase 2C), PRR (regulador de pseudo
resposta), PIR / PYL / RCAR (receptores de ABA), RNS
(espécies reativas de nitrogênio), ROS (espécies reativas
de oxigênio), SIZ (SAP e proteína de domínio Miz), SnRKs
(sacarose relacionadas a quinase não-fermentadoras-1),
TFs (fatores de transcrição), TOR (alvo da rapamicina),
ZAT (proteína dedo de zinco).
Fonte: adaptação Cramer et al., 2011.
Apesar da dificuldade em se obter estimativas precisas,

quanto aos efeitos dos estresses abióticos sobre a agricultura, é
perceptível que estes impactam significativamente a produtividade
e por consequência a economia mundial. A porcentagem da área
mundial afetada, da área cultivável e o número de publicações
científicas relacionadas a tais impactos podem ser observadas na
Tabela1.
77
Tabela 1. Estimativas dos impactos causados por fatores abióticos

na produção agrícola
Área terrestre Área cultivá-
Número de
mundialmente vel mundial-
Tipo de estresse publicações re-
afetada* mente afetada
lacionadas**
(%) (%)
Estresse Abiótico 96,5 35.363
Água 4.819
Déficit ou seca 64 16 4.137
Inundações ou anóxia 13 10 682
Temperatura 9.715
Frio 57 26 3.798
Refrigeração - - 187
Congelamento - - 350
Calor - - 5.380
Luz 7.659
Baixa - - 3.081
Alta - - 4.578
Nutrição do Solo 50 12.391
Sal ou Salinidade 6 6 3.498
Deficiência Mineral ou Baixa Fertilidade 9 39 222
Toxicidade mineral - - 437
Acidez do solo 15 - 3.646
Poluição do ar - - -
Ozônio - - 1.369
Dióxido de Enxofre - - 378
Óxidos de Nitrogênio - - 2.001
Elevação de CO2 - - 840
Outros (p. ex. vento, ferimento mecânico) 779
*FAO Relatório de Recusos Mundiais do Solo de 2000 ftp://ftp.fao.org/agl/agll/docs/wsr.pdf

**Pesquisas no PubMed entre 2001 e 2011
Fonte: adaptação Cramer et al., 2011
Chuvas fortes, grandes secas e ondas intensas de calor ou

frio são algumas das consequências das mudanças climáticas. Esses
eventos extremos afetam a oferta de água no mundo, o que repercute
diretamente no setor agrícola. A água é um recurso essencial e ao
78
mesmo tempo limitante para a agricultura. Ela constitui grande parte

da composição das plantas, cerca de 90% e participa de praticamente
todos os processos bioquímicos e fisiológicos. Desempenha o papel
de solvente, facilitando o transporte de minerais, gases e outros
solutos, além de desempenhar uma função na regulação térmica
da planta.
O déficit hídrico é um dos fatores cruciais que afetam o
crescimento das plantas e produtividade das culturas em geral. É
considerado estado de estresse por escassez hídrica, quando todo
o conteúdo de água no tecido ou na célula vegetal está abaixo do
conteúdo de máxima hidratação, e após longo tempo, a água não
é recuperada.
A ocorrência de veranicos e de previsões ambientais que
indicam elevação do aquecimento global nas próximas décadas,
onde certamente períodos de seca acompanharão este fenômeno,
aumentam a necessidade de desenvolvimento de estratégias que
permitam contornar ou condicionar as plantas a tolerar a escassez de
água, para que ocorra a manutenção da produção agrícola mundial.
DÉFICIT HÍDRICO EM PLANTAS
Desde os antigos povos sumérios, o homem tem procurado

uma alternativa mais efetiva do aproveitamento da água para superar
os efeitos do déficit hídrico nas plantas. A baixa disponibilidade
hídrica é um dos fatores climáticos mais limitantes que afeta o
crescimento vegetal e a produtividade agrícola em todo o mundo. No
Brasil, parte considerável do território compreende regiões áridas ou
semiáridas, as quais possuem um suprimento hídrico relativamente
baixo e inadequado para muitas espécies cultiváveis. O cenário atual
é caracterizado pelo aquecimento global e aumento dos períodos de
seca, comprometendo assim, a produção agrícola.
79
O suprimento de água para uma determinada cultura resulta

de interações que se estabelecem ao longo do sistema solo-planta-
atmosfera. As influências recíprocas entre esses componentes
básicos tornam o sistema dinâmico e fortemente interligado, de
tal forma que a condição hídrica da cultura dependerá sempre da
combinação desses três segmentos. À medida que o solo seca, torna-
se mais difícil a absorção de água pelas plantas, devido ao aumento
da força de retenção e diminuição da disponibilidade de água. Por
outro lado, quanto maior for à demanda evaporativa da atmosfera
mais elevada será a necessidade do fluxo de água no sistema solo-
planta-atmosfera (Santos e Carlesso, 1998). Muitos trabalhos têm
procurado definir o limite crítico de água no solo, a partir do qual
o desenvolvimento da planta e a produção da cultura são afetados
significativamente.
A limitação na área foliar pode ser considerada como a
primeira reação das plantas ao déficit hídrico. Ela é um fator essencial
à produção por participar diretamente da fotossíntese e determinaro
uso da água pelas plantas. A redução do tamanho e número de folhas
ocorre em circunstâncias de restrição hídrica, devido à perda de
água sofrida pelas mesmas. Já a murcha e/ou enrolamento ocorre
devido à redução de turgescência das células.
As raízes também sofrem alterações quando submetidas a
um período de restrição de água. Em geral, as plantas investem
no desenvolvimento de pêlos radiculares, visando aumentar sua
superfície de contato, de modo a tentar absorver mais água das
partículas do solo. Além disso, pode ocorrer a indução da expansão
do sistema radicular, possibilitando o mesmo atingir regiões mais
profundas e úmidas do solo.
A redução da produtividade devido à estiagem tem sido
relatada em várias culturas como a soja, o milho, trigo, cevada,
arroz, feijão comum e batata. A soja, em comparação a outras
80
leguminosas, é uma cultura sensível à seca, especialmente durante

o período crítico de seu desenvolvimento (Hossain et al.,2014). Os
estágios reprodutivos, tais como o início do florescimento (R1), o
início do enchimento da vagem (R5), o pleno enchimento da vagem
(R6) e a fase de germinação, são extremamente afetados pelo déficit
hídrico. A falta de água na fase de florescimento provoca aborto das
flores e impede a antese, enquanto durante o período de produção
e desenvolvimento das sementes, ela reduz o número e o tamanho
das mesmas, devido ao encurtamento da duração desses estágios.
A semente de soja deve absorver, no mínimo, 50 % do seu peso
em água para uma boa germinação e o conteúdo de água no solo
não deve exceder a 85 % do total máximo disponível. Assim, para
apresentar um bom desempenho, a cultura da soja necessita de
um volume de água adequado e de boa distribuição das chuvas
ao longo do ciclo de produção, principalmente durante os períodos
mais críticos.
Hossain et al. (2014) estudaram o comportamento de três
genótipos de soja, sendo dois considerados tolerantes e um suscetível
à seca. Foram avaliadas variáveis fisiológicas dos genótipos e
para simular as condições de campo, foi imposta uma secagem
progressiva e uma reidratação do solo. Observou-se, com base nos
resultados que, os genótipos considerados tolerantes conservaram
maiores taxas de expansão foliar, de fotossíntese líquida, de teor
relativo de água, de clorofila, além de maior eficiência no uso da água
durante a progressiva secagem do solo e subsequente reidratação,
quando comparados ao genótipo suscetível. Em contrapartida,
a condutância estomática e a taxa de transpiração das plantas
tolerantes declinaram mais rapidamente devido à desidratação e
recuperaram de forma mais acentuada após a reidratação do que
na suscetível. Verificou-se também redução do tamanho das raízes,
exceto em um dos genótipos tolerantes. Com base nessas respostas,
81
sugere-se que cultivares mais tolerantes são capazes de acionar

mecanismos que auxiliam as mesmas a passar por uma condição não
favorável, nesse caso a seca. Essas regulam a abertura estomática
através de sinais químicos, mantendo um maior teor relativo de água
nas folhas, taxa fotossintética e ainda são capazes de aumentar o
comprimento das raízes.
Em outro trabalho, Faghani et al. (2015) avaliaram possíveis
alterações fisiológicas de dois genótipos de trigo submetidos
a duas condições de irrigação, 80% e 20% da capacidade de
campo. Verificou-se uma redução no conteúdo relativo de água,
no comprimento das raízes, na matéria seca das raízes e da parte
área. Tais resultados comprovaram que a baixa disponibilidade de
água afetou diretamente os parâmetros fisiológicos das plantas
testadas, (Figura 3).
Figura 3. Efeito do déficit hídrico em plantas de trigo irrigadas e

não-irrigadas.
Fonte: adaptação Faghani et al., 2015.
Em contrapartida, o déficit hídrico, quando aplicado

propositalmente e no momento correto, pode ser benéfico, como
82
ocorre como café arábica (Coffea arabica). Nesta cultura, um

dos principais fatores responsáveis pela maturação desuniforme
dos frutos são as várias floradas que podem ocorrer ao longo do
desenvolvimento. A disponibilidade de água exerce papel fundamental
na abertura floral destas plantas, pois elas são estimuladas à antese
quando irrigadas. Dessa forma, quando plantas de caféarábicasão
submetidas a um período de déficit imposto de forma controlada,
elas apresentam uma intensa florada e por consequência uma
uniformidade na maturação dos frutos. Tal procedimento reduz
perdas e aumenta a qualidade dos grãos.
RESPOSTAS DAS PLANTAS AO DÉFICIT HÍDRICO
As plantas submetidas à limitação hídrica apresentam

alterações em seus processos genéticos, bioquímicos, morfológicos
e fisiológicos, que podem ser observados em todos os estados
fenológicos e que variam de acordo com a intensidade e a duração
do estresse. Características comuns desse estado são redução
fotossintética e da transpiração; aumento da respiração; perda
do turgor; ajustamento osmótico através do acúmulo de açúcares
solúveis e aminoácidos livres; diminuição do alongamento e
crescimento celular; diminuição da condutância e fechamento
estomático; redução da expansão foliar; aceleração da senescência
e da abscisão das folhas (Faghani et al., 2015).
A perda do turgor e o ajustamento osmótico diminuem o
potencial hídrico da folha, o que induz o fechamento dos estômatos.
Consequentemente, há redução das trocas gasosas o que acarreta a
diminuição da transpiração e da fotossíntese, limitando o crescimento
e desenvolvimento da planta. O fechamento estomático é mediado
pelo ácido abscísico (ABA), um hormônio vegetal, produzido nas
raízes da planta estressada, o qual é transportado através do
83
xilema para as outras partes vegetais (Figura 2). Sua sinalização

pode ser rápida, como ocorre no controle da abertura estomática,
a qual é mediada pela translocação de íons e transporte de água.
Há também uma resposta mais lenta, onde o aumento da síntese
de ABA ativa os processos de transcrição, responsáveis por regular
o crescimento, a germinação e os mecanismos de proteção vegetal
(Faghani et al., 2015).
O ajustamento osmótico é utilizado como critério seletivo
para tolerância ao estresse hídrico em espécies de eucalipto, café
conilon, citros e cacau. Este ajustamento permite a adaptação das
plantas diante a um estresse moderado, possibilitando a manutenção
do turgor celular e crescimento, mesmo com reduzido potencial
hídrico foliar. A perda do turgor pode ser minimizada pela redução na
elasticidade das paredes celulares e diminuição do potencial osmótico
resultante do acúmulo de diferentes solutos no simplasma da célula.
O etileno é produzido em vários tecidos vegetais, em
especial aqueles que sofrem o processo de envelhecimento ou
amadurecimento, exercendo o papel de mediador no processo de
senescência. Há relatos que associam o aumento da degradação
da clorofila com a produção do etileno. Sua síntese também está
relacionada com a resposta a algum fator estressante, como alta
temperatura, congelamento, seca, inundação, exposição a produtos
químicos e ataque de insetos e patógenos.
A diminuição do processo fotossintético somado ao excesso
de excitação de energia no fotosistema II leva ao acúmulo de ROS,
causando danos oxidativos a planta. ROS, tais como O2•−, H2O2 e
radical OH podem oxidar lipídeos de membrana, inativar enzimas
e danificar a estrutura do DNA, ocasionando em muitos casos, a
morte celular (Dias et al., 2014). Para minimizar o dano oxidativo, as
plantas desenvolveram um sistema antioxidativo altamente eficiente,
constituído por enzimas (p. ex. superóxido dismutase, peroxidase e
84
catalase) e por metabólitos (p. ex. ácido ascórbico, glutationa) que

neutralizam os radicais livres e reduzem os danos causados pelas
ROS. Além da dissipação de energia e proteção metabólica contra
as ROS, as plantas também reduzem o crescimento da parte aérea
antes do radicular, incrementando a relação entre raízes e folhas. O
déficit hídrico moderado reduz o crescimento foliar antes mesmo de
reduzir a taxa fotossintética, de forma a reduzir carboidratos para
o sistema radicular.
Muitas rotas metabólicas de resposta ao estresse hídrico
estão relacionadas ao aumento da produção de osmólitos, como
açúcares solúveis (trealose, sacarose e frutose), açúcares alcoóis,
aminoácidos (prolina), ácidos orgânicos, compostos de amônio
(poliaminas e glicina betaína) e íons (Ca++, K+ e Cl-). O acúmulo de
osmoprotetores no interior da planta é considerado um dos principais
mecanismos adaptativos de tolerância vegetal ao estresse hídrico e
salino. O ajustamento osmótico é um processo de manutenção do
potencial hídrico nas células vegetais, durante a limitação de água
(Cvikrová et al., 2013).
Akitha & Giridhar (2015) avaliaram a atividade de enzimas
antioxidantes, os teores de prolina e o crescimento de duas
cultivares de soja sob déficit hídrico. As plantas foram cultivadas
em casa de vegetação, sendo todas bem irrigadas até o início do
florescimento. Nessa fase, o experimento foi dividido em dois grupos
para a imposição do estresse. No grupo 1, as plantas no início do
florescimento foram submetidas ao déficit hídrico por cinco dias,
em seguida, foi restabelecido o fornecimento de água por dois dias.
No grupo 2, as plantas foram bem irrigadas até o estágio R6 (início
do enchimento dos grãos), onde a partir desse estágio as plantas
foram novamente divididas, em uma parcela cortou-se a irrigação
e em outra manteve-se a irrigação. Os resultados demonstraram
que, tanto o peso fresco e seco das raízes e da parte aérea de
85
ambas cultivares, foram reduzidos após cinco dias de estresse e

que ao restabelecer a irrigação todas as plantas recuperaram-se
parcialmente. Foi observado um aumento na atividade das enzimas
antioxidantes, superóxido dismutase, catalase, peroxidase, ascorbato
peroxidase e glutationa redutase, nas plantas estressadas de ambas
as variedades. Também houve aumento no teor de prolina após
cinco dias de estresse e posterior redução após o restabelecimento
de água (Figura 4).
Figura 4. Efeito do déficit hídrico e da sua recuperação sobre o

conteúdo de prolina em duas variedades de soja (JS335
e KHSb-2).
Fonte: adaptação Akitha e Giridhar, 2015
As proteínas de membrana são de fundamental importância

para manter o funcionamento da célula e a homeostase iônica
dos seres-vivos. Há uma diversidade de proteínas que ajudam a
manter o gradiente iônico entre o meio intra e extracelular, entre
as quais, a H+-ATPase e a H+-pirofosfatase (H+-PPase) tem um
86
importante destaque. A H+-PPase está presente na membrana do

vacúolo das células vegetais e sua principal função é transportar H+
para o lúmem, criando uma força elétron-motriz que impulsiona o
transporte secundário de íons e compostos orgânicos. Esta enzima
é diferencialmente regulada em condições de estresse conferindo
uma maior tolerância das plantas aos fatores bióticos e abióticos
(Siqueira et al., 2008).
Estudos observaram que o gene AVP1, codificador da H+-
PPase, quando super-expresso, estimula o crescimento vegetal
via um maior desenvolvimento radicular e, conseqüentemente,
maior absorção de água e nutrientes. Park et al. (2005) realizaram
estudos de super-expressão do AVP1 vacuolar em um cultivo de
tomate. Dados bioquímicos e de transporte confirmaram a expressão
funcional da proteína recombinante na linhagem dos tomates
transgênicos. Mensurações da atividade hidrolítica da H+-PPase do
tonoplasto de raízes de duas linhagens representativas (transgênica
e controle) mostraram que os transgênicos tiverem em média 56
% de aumento de sua atividade em relação às plantas controle,
enquanto a ATPase do tipo V, não sofreu modificações significativas.
Em seguida, as plantas foram submetidas ao déficit hídrico, durante
um período de 13 dias. Ao final desse período ambas as linhagens
foram afetadas pela seca, no entanto, as plantas transgênicas
demonstraram recuperação após o alívio do estresse hídrico (Park
et al. 2005; Siqueira et al., 2008).
Outras pesquisas relatam que o déficit hídrico é responsável
pela ativação de vias de sinalização que culminam na expressão de
chaperones moleculares relacionadas à manutenção da homeostase
do retículo endoplasmático (RE). Dentre os estudos sobre o papel
destas proteínas durante a resposta ao estresse hídrico, foi verificado
que a chaperone molecular BiP (binding protein), residente no
retículo endoplasmático, determina uma maior tolerância à seca
87
quando expressa constitutivamente em Nicotiana tabacum (Alvim et

al., 2001). Valente et al. (2009) descobriram que a superexpressão
de BiP em soja (Glycine max), assim como em tabaco, também
determina uma maior tolerância ao estresse causado por déficit
hídrico. Os autores sugeriram que possivelmente, BIP atuaria
atrasando o processo de senescência foliar causada por este estresse.
Existem espécies vegetais que são naturalmente adaptadas
à seca, como é o caso do pinhão manso (Jatropha curcas L.).
Essa oleaginosa é capaz de se desenvolver em várias condições
edafoclimáticas, incluindo regiões semiáridas, onde é baixo o índice
de pluviosidade. No entanto, pouco se sabe sobre as estratégias
de tolerância do pinhão manso ao déficit hídrico. Alguns poucos
trabalhos relatam que essa espécie diminui a taxa respiratória
mantendo a hidratação dos tecidos através da água armazenada no
caule suculento, retardando assim o processo de desidratação (Matos
et al., 2014). Outro estudo sugere que o déficit hídrico imposto a
esta planta limitou a carboxilação e a assimilação de CO2, devido
o fechamento estomático e aumentou o conteúdo dos açúcares
redutores e sacarose. O que era de se esperar, já que os carboidratos
desempenham papel fundamental na regulação osmótica na planta,
quando em situação de estresse por déficit hídrico (Silva et al., 2012).
ESTRATÉGIAS PARA MINIMIZAR O EFEITO DO DÉFICIT

HÍDRICO E OBTER PLANTAS TOLERANTES
O déficit hídrico é um dos principais fatores ambientais que

afetam negativamente o desenvolvimento da planta e a produtividade.
Infelizmente, o cenário atual prevê longos períodos de estiagem e
seca, fatores que afetarão diretamente a produção de alimentos a
nível mundial. Estima-se que 45% das terras agricultáveis serão
88
expostas a contínuos períodos de ausência de chuva e é esperado

que esse cenário aumente até o final desse século (DIAS et al, 2014).
Alguns procedimentos e técnicas tradicionais são utilizados
para reduzir o efeito do estresse hídrico na agricultura, dentre eles:
Uso de telas de sombreamento: podem auxiliar na redução

dos efeitos causados pela deficiência hídrica.
Nutrição adequada: sabe-se que plantas com uma nutrição

balanceada respondem melhor a qualquer tipo de adversidade.
Alguns nutrientes, como o potássio, podem auxiliar na regulação
da transpiração vegetal, reduzindo perdas de água.
Uso de biorreguladores: substâncias que alteraram o

desenvolvimento e a fisiologia das plantas, como a citocinina, a
giberelina e a auxina, em combinações e doses ajustadas, podem
prevenir e/ou diminuir as implicações da deficiência hídrica sobre
as culturas, reduzindo as perdas na produtividade.
Manejo: em regiões que tenham um histórico de pouca

chuva pode-se utilizar a irrigação para minimizar os danos, já em
regiões muito quentes, com elevada luminosidade, deve-se usar um
espaçamento mais adensado, aumentando o auto-sombreamento
da cultura, podendo reduzir a perda de água por evaporação.
Escolha da cultivar: o conhecimento das características de

cada variedade é essencial, já que existem cultivares mais resistentes
e outras mais suscetíveis à seca.
Embora esses procedimentos minimizem os danos causados
89
pelo déficit hídrico e auxiliem na manutenção do índice de

produtividade da cultura, várias estratégias avançadas de mitigação
estão sendo desenvolvidas a fim de driblar esse problema e obter
plantas mais tolerantes ao déficit hídrico.
Irrigação
Áreas onde a água é considerada o principal fator restritivo
é necessário que haja a máxima produção por unidade de água
aplicada. Uma das maneiras de se alcançar tal recomendação é
adequar a irrigação aos períodos críticos de déficit hídrico. A maioria
dos métodos se baseia na evapotranspiração e na transpiração
vegetal. Estas podem ser estimadas por meio dos parâmetros
fisiológicos, como diferença de concentração de CO2 e vapor de água
e pelo fluxo de seiva no xilema.
Neste cenário, técnicas de irrigação denominadas irrigação
com déficit controlado (Regulated déficit irrigation – RDI) e irrigação
com secagem parcial da zona radicular (Partial Rootzone Drying
- PRD) podem ser destacados. A técnica de RDI foi inicialmente
aplicada em pomares de pessegueiros e pereiras para controlar
crescimento vegetativo e reprodutivo através do estresse hídrico
nas fases essenciais do desenvolvimento dos frutos. RDI é uma
técnica de manejo de irrigação que consiste na aplicação de irrigação
com déficit em fases de desenvolvimento da planta em que o
crescimento e a qualidade dos frutos têm baixa sensibilidade ao
déficit hídrico, ou seja, a irrigação é realizada a taxas menores do
que a evapotranspiração (DeJonge et al., 2015).
O monitoramento do estresse hídrico é essencial para otimizar
o rendimento da cultura sob RDI e muitas vezes exige um elevado
número de sensores, para que este seja contínuo e preciso a
despeito do estado da água do solo e da cultura. Um método não
destrutível ideal para monitorar o estresse hídrico é a termometria
90
infravermelha. Esta técnica é escalonável a plantas individuais a

campos inteiros, podendo ser mensurada de forma contínua, além
de apresentar como vantagem o custo em relação à muitos métodos
alternativos (DeJonge et al., 2015).
A irrigação lateralmente alternada (PRD), referida no Brasil
como irrigação com secamento parcial do sistema radicular ou
irrigação com secagem parcial da zona radicular consiste na irrigação
alternada de lados diferentes de uma planta em frequências que
dependem do sistema solo-planta-atmosfera. Esta técnica permite
que haja heterogeneidade hídrica no solo, independente das distintas
partes do sistema radicular, havendo uma conservação de maior
quantidade de água nas camadas mais profundas do perfil do solo.
A PRD é uma alternativa promissora por ser econômica quanto ao
uso da água e atender aos requisitos do mercado atual.
Engenharia genética
Genes ativados por fatores ambientais, como a seca, induzem
respostas moleculares, metabólicas e fisiológicas nas plantas.
Pesquisas sobre seleção de plantas tolerantes ao estresse hídrico
vêm sendo realizadas, com o intuito de adaptar as culturas ao
cenário atual de mudanças climáticas. Esta seleção é embasada
em estudos de fenotipagem, que têm por objetivo validar
caracteres morfológicos, bioquímicos e moleculares relacionados
com a resistência à seca em materiais disponíveis em bancos de
germoplasma; avaliar a expressão desses caracteres nas coleções
de germoplasma; identificar as melhores fontes e proporcionar
subsídio para estudos genômicos. Outro enfoque é o mapeamento
genético para tolerância ao estresse por déficit hídrico, que pode
ser utilizado em estratégias de seleção assistida por marcadores.
O seqüenciamento completo do genoma de várias espécies, a
compreensão da função de um gene específico e sua interação com
91
outros tem permitido aos pesquisadores entender a complexa malha

de respostas que as plantas utilizam para se proteger dos estresses
ambientais (Nepomuceno et al., 2010).
Foram identificadas em Arabidopsis thaliana proteínas de
ligação ao elemento responsivo à desidratação (Dehydration
responsive element binding proteins – DREB), uma ampla família de
fatores de transcrição que induzem a expressão de inúmeros genes
que aumentam a resistência das plantas ao estresse. As proteínas
DREB atuam no topo da cascata de eventos moleculares, induzindo
respostas de defesa contra a desidratação celular. Genes homólogos
a essa família já foram identificados em outras espécies, como
canola, cevada, trigo, arroz, soja e milho. A proteína DREB1A atua
como um fator de transcrição e possui em sua estrutura o domínio
ERF/ AP2 (ethilene responsive factor – fator responsivo ao etileno/
APETALA) que interage especificamente com uma região conservada
denominada DRE (Dehydration Responsive Element – elemento
responsivo à desidratação), um elemento cis-atuante presente na
região promotora de vários genes ativados durante condições de
seca (Nepomuceno et al., 2010).
A Embrapa conseguiu um resultado extremamente promissor
para a cotonicultura no Brasil: a obtenção de plantas geneticamente
modificadas (GM) de algodão com maior capacidade de tolerar os
longos períodos de veranico e seca a que são submetidas no bioma
Cerrado, principal região produtora do país. A conquista é decorrente
da introdução de um gene denominado dreb em plantas de algodão.
O gene dreb está diretamente ligado à expressão de proteínas e
a sua principal vantagem é a capacidade de ativar outros genes
responsáveis pela proteção das estruturas celulares durante o deficit
hídrico. Nos testes, as plantas foram submetidas à retenção de água
nas casas de vegetação e mostraram maior desenvolvimento de
parte aérea e raiz, assim como aumento de 26 % na manutenção
92
de suas estruturas reprodutivas (botões florais, flores e frutos) em

relação às plantas não transgênicas sujeitas às mesmas condições
de estresse hídrico. As raízes das plantas GM alcançaram o dobro da
profundidade, comparadas às plantas convencionais, aumentando
a absorção e retenção de água para enfrentar o estresse hídrico.
Essa característica é extremamente vantajosa para as condições dos
solos de Cerrado, que são do tipo latossolos profundos, com boa
capacidade de armazenamento de água, o que favorece a seleção
de plantas com sistema radicular mais desenvolvido. O próximo
passo será solicitar à Comissão Técnica Nacional de Biossegurança
autorização para testar a variedade no campo (EMBRAPA, 2015)
A manipulação de genes associados à produção de
osmoprotetores também tem sido utilizada como uma alternativa
para aumentar a tolerância ao estresse em plantas cultivadas. A
elevação da concentração de prolina ocorre naturalmente, através
da síntese de novo e da supressão da oxidação desse aminoácido.
Outra forma de obter plantas com elevado nível de prolina é através
da superexpressão do gene ∆1-pirrolina-5-carboxilato sintetase(s)
(P5CS). No entanto, a proteína nativa P5CS sofre retroinibição
pelo seu produto (prolina). Essa inibição pode ser contornada por
mutagênese sítio dirigida. Tal objetivo foi alcançado na proteína P5CS
de Vigna aconitifolia, onde um resíduo de fenilalanina na posição 129
foi substituido por uma alanina. Utilizando esse constructo, plantas
de tabaco com altos níveis de prolina foram obtidas (Cvikrová et
al., 2013).
Outro grupo de substâncias osmoticamente ativas no processo
de tolerância a seca é o das poliaminas (PAs). As PAs atuam no
ajuste osmótico, na manutenção da estabilidade da membrana e na
eliminação de radicais livres (Cvikrová et al., 2013). A expressão de
diversos genes que codificam enzimas envolvidas no metabolismo
das PAs tem sido analisadas sob várias condiçõesde estresse. A
93
biossíntese das três principais PAs – putrescina (Put), espermidina

(Spd) e espermina (Spm) é iniciada pela descarboxilação da ornitina,
pela enzima ornitina descarboxilase ou pela descarboxilação da
arginina pela arginina descarboxilase. Outra enzima essencial na
síntese das PAs é a S-adenosilmetionina descarboxilase, responsável
pela produção do grupo aminopropilo, encontrado na Spd e Spm.
Há relatos de que plantas tolerantes ao estresse são capazes de
aumentar os níveis endógenos das PAs em resposta as condições
adversas, duas a três vezes mais, quando comparadas a plantas
susceptíveis (Cvikrová et al., 2013).
Análise proteômica
Análises proteômicas têm sido utilizadas para obter
conhecimentos mais aprofundados acerca dos processos biológicos
que ocorrem em plantas submetidas a estresses bióticos e abióticos.
Dos inúmeros fatores de estresse, o déficit hídrico é o segundo
mais estudado a nível proteômico e dentre as proteínas expressas
diferencialmente em resposta aos estresses, aquelas envolvidas com
a tolerância ao estresse oxidativo são as mais abundantes.
A proteômica tem por objetivo avaliar as propriedades das
proteínas, seus níveis de expressão, suas funções, modificações pós-
traducionais, interações entre proteínas e mecanismos regulatórios.
O estudo da expressão protéica global é a abordagem proteômica
mais comumente aplicada e envolve a criação de mapas quantitativos
das proteínas expressas de extratos de células ou tecidos em resposta
a um determinado fator ambiental. Estes perfis protéicos, expressos
sob diferentes condições fisiológicas, são então comparados.
Para a realização da mesma, é utilizada a eletroforese
bidimensional em gel de poliacrilamida (2D-PAGE), a qual separa as
proteínas de acordo com seu ponto isoelétrico e peso molecular; a
espectrometria de massa (MS) para fingerprinting e sequenciamento
94
parcial de proteínas. A espectrometria de massa permite a

identificação das proteínas diferenciais, as quais são comparadas
em um banco de dados de massas de fragmentos de proteínas,
conhecidas à priori, de um mesmo organismo.
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Os estresses abióticos são motivos de grande preocupação

para a agricultura, devido ao comprometimento da produtividade das
culturas e lucratividade. Dentre eles se destaca o estresse hídrico.
A seca é um problema real, que pode ser contornada através do
desenvolvimento e uso de estratégias que minimizem os seus efeitos.
Vários procedimentos devem ser considerados visando capacitar as
plantas a tolerar períodos de imposição de déficit hídrico.
Deve-se ressaltar que para contornar condições ambientais
adversas, como a seca, várias práticas agronômicas devem ser
utilizadas em conjunto. Ao agricultor, maior beneficiário das
tecnologias desenvolvidas com a manipulação genética, recomenda-
se o uso de variedades mais tolerantes, aliado ao correto manejo
das lavouras, através de práticas agrícolas sustentáveis.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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98
Metabolômica na produção vegetal
Danilo C. Centeno1 e João Paulo Naldi Silva1
Metabolômica: histórico, definição e aplicações
Durante o processo evolutivo e de diversificação vegetal,

uma série de perdas e aquisições de mecanismos de sobrevivência
ocorreram, dependendo do local e, portanto, das condições
ambientais em que os organismos se encontravam. Desta forma, a
seleção natural apontada por Darwin acabou por levar ao cenário
encontrado hoje na natureza. Neste contexto, algumas moléculas
(metabólitos) presentes nos organismos vegetais foram mantidas
ao longo de todo o processo evolutivo por serem essenciais para
que estes organismos completem seu ciclo de vida. Estes são
os chamados metabólitos primários e incluem açúcares, amino
ácidos, ácidos orgânicos, nucleotídeos, lipídeos entre outros. Estes
metabólitos contribuem, entretanto, para uma pequena parte da
variedade de metabólitos encontrados em plantas. A maior fatia das
cerca de 200.000moléculas estimadas em plantas está relacionada
1
Centro de Ciências Naturais e Humanas, Universidade Federal do ABC (UFABC), Rua
Arcturus 03, CEP 09606-070, São Bernardo do Campo, SP, Brasil.
à presença de outros metabólitos, que não estão obrigatoriamente

presentes em todos os organismos, mas tem papel importante
também na propagação das espécies. Estes são ditos metabólitos
secundários, ou especiais, e compreendem compostos nitrogenados,
fenólicos e terpenos. Embora classificados mais por uma questão
didática, é difícil as vezes separar estas duas classes, principalmente
considerando uma visão mais ampla do metabolismo, onde todas
as vias metabólicas estão de certa forma conectadas.
Entretanto, considerando o surgimento da agricultura, há
cerca de 10.000 anos, o processo seletivo foi direcionado para
características de interesse humano. Dentre estes interesses
podemos ressaltar alguns deles que serão abordados neste
capítulo, como aspectos morfológicos e estruturais das espécies
hoje cultivadas, alterações fisiológicas, que possam resultar em
aumento de produtividade, ou ainda bioquímicas, que em última
instância modificam não somente o comportamento no campo, mas
também podem influenciar no sucesso das espécies em ambientes
inicialmente adversos. Neste último ponto é que se enquadra mais
precisamente a metabolômica.
A metabolômica pode ser definida como uma ferramenta
analítica voltada para a compreensão das variações qualitativas e
quantitativas de metabólitos em tecidos, órgãos ou organismos como
um todo (Hall 2011). Em plantas, tem sido estudada em diversos
aspectos dependendo da pergunta formulada inicialmente. Embora
esta técnica tenha sido idealizada e usada de forma a diminuir
o viés das análises, os modos para se alcançar os resultados e,
posteriormente, a interpretação dos mesmossão bastante complexos.
Se tomarmos a definição descrita por Hall (2011), a
metabolômica em uma visão mais simplista vem sendo já considerada
há milênios. Ainda que inconscientemente, as espécies eram
selecionadas pelo homem de acordo com a sua composição química.
100
Por exemplo, dentre as espécies vegetais conhecidas,algumas eram

consideradas plantas tóxicas e sua alimentação era evitada. Por
outro lado, outras espécies eram usadas como remédios, curativos
ou até mesmo veneno. A preocupação com o entendimento, ainda
que inconsciente, da metabolômica, data, portanto, desde o princípio
da identificação das plantas.
No contexto mais aplicado dos últimos anos, tanto no sentido
de pesquisa científica para geração de conhecimento básico, como
para a produção vegetal, a metabolômica em “larga escala” assume
maior importância. As novas tecnologias de sequenciamento que
surgiram nas últimas décadas permitiram avançar no sentido de
compreender as diferenças genéticas entre as espécies (genômica).
Da mesma forma o avanço da tecnologia permite hoje análises
em larga escala dos transcritos originados a partir de genes
contidos nas diferentes espécies (transcriptômica), assim como da
tradução destes transcritos em proteínas, as quais são também
passíveis de serem analisadas em larga escala (proteômica). A
relação destas análises com a metabolômica se dá pelo fato de
que proteínas incluem enzimas, as quais usam em última instância
alguns metabólitos (substratos), produzindo outros metabólitos
(produtos). Considerando ainda que metabólitos são responsáveis
em muitas vezes pela acidez, doçura, coloração ou aroma de um
tecido ou órgão vegetal, estes estão em uma das extremidades do
processo de desenvolvimento, quando abordamos estes eventos de
uma forma sistêmica. Além disso, eventos externos à natureza dos
organismos, como variações no ambiente em que se encontram,
acabam resultando também em alterações no metaboloma (conjunto
de metabólitos da planta). Desta maneira, podemos considerar a
metabolômica como sendo o tipo de análise mais próxima do fenótipo
propriamente dito (Figura 1).
101
Figura 1. Fluxograma das plataformas analíticas e respectivos

eventos moleculares.
O primeiro trabalho descrito utilizando de fato a ferramenta

metabolômica em larga escala foi descrito pelo grupo de Linus
Pauling, na década de 70. Embora o nome ainda não tivesse sido
cunhado na ocasião, o trabalho focou na análise de metabólitos
em larga escala na urina e sangue humano. Entretanto, a primeira
abordagem sobre metaboloma, aparecendo como uma analogia
às análises de genoma, transcriptoma e proteoma, foi colocada
por Oliver et al. (1998), onde a ideia era justamente uma análise
funcional e sistemática do genoma de leveduras.
A partir de então, o uso da ferramenta passou a ser utilizada
em diferentes aspectos, e não apenas na análise funcional de genes.
Dentro desta ideia, o termo metaboloma de plantas englobaria
todos metabólitos de baixo peso molecular encontrados em uma
determinada espécie vegetal que faça parte do seu desenvolvimento
natural ou ainda que tenha sido induzido por fatores externos.Estes
102
metabólitos estão, entretanto, restritos a tamanhos de até 1500

Da, embora algumas técnicas sejam ainda mais restritivas. Dentre
eles se encontram tanto metabólitos primários quanto secundários.
Embora a ideia de metabolômica envolva uma análise imparcial
dos metabólitos, os chamados fingerprints metabólicos (análise
qualitativa dos metabólitos) e perfis metabólicos (análise qualitativa
e quantitativa) são de certa forma direcionados durante o processo
de preparo das amostras e nas técnicas utilizadas para obtenção dos
resultados.Uma análise geral de todos os metabólitos acaba sendo
uma tarefa complexa, uma vez que estes possuem características
diferentes, como estabilidade, polaridade e peso molecular, o que
requer para sua extração métodos e solventes mais específicos.
Pode-se dizer com isso que o aumento da cobertura de metabólitos
analisados resulta em diminuição da exatidão dos resultados. Desta
maneira, ao final acaba-se tendo, na maioria dos casos, uma análise
mais voltada para determinados grupos de metabólitos. Por isso,
diferentes técnicas podem ser complementares para se ter uma ideia
mais global a respeito do metaboloma de plantas.
Técnicas empregadas na metabolômica de plantas
Alguns dos métodos mais utilizados para a detecção de

metabólitos envolvem basicamente a separação por cromatografia
gasosa (CG) ou cromatografia líquida (CL) e subsequente
espectrometria de massas (EM) das moléculas separadas. Estas
técnicas colocadas neste texto de forma simples podem ainda ter
algumas especificidades, dependendo dos grupos de substâncias
que se pretende analisar. A espectrometria de massas, de uma
forma geral, permite a obtenção de informações estruturais de
partes das moléculas ou ainda a respeito do peso molecular, o que
facilita a identificação mais precisa, sem que seja necessário um
103
padrão conhecido (comercial) do metabólito analisado. Entretanto,

nem sempre estas técnicas são suficientes para identificação
dos metabólitos, principalmente se tratando de substâncias
desconhecidas. Desta maneira, a técnica de ressonância magnética
nuclear (NMR) é de grande importância, devido à capacidade de
determinar a estrutura molecular dos metabólitos presentes numa
amostra sem que estes sejam quebrados por métodos destrutivos
como EM.
Experimentos de metabolômica baseados em espectrometria
de massa utilizandoas técnicas em separado podem ser realizados
por três abordagens: 1) não-alvo, o perfil metabólico em que a
identidade e a quantidade relativa são obtidos de tantos metabólitos
quanto possível; 2) criação de perfis alvo onde a quantidade
absoluta de um conjunto menor de metabólitos pré-selecionados,
tipicamente relacionados por semelhança química ou biológica, são
obtidos usando padrões internos e compostos de referência; e 3)
fingerprintmetabólico, onde uma fotografia global do metabolismo é
adquirido e comparado sem realizar a quantificação e identificação
química.
Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM)
A espectrometria de massa acoplada à cromatografia

gasosa (CG-EM) tem sido amplamente aplicada no campo da
metabolômica. O sucesso dessa aplicação se dá pela obtenção de
fragmentos de metabólitos durante o processo de análise, com
informações importantes a respeito da estrutura química, gerados
pela fragmentação dos metabólitos. Ela consiste em uma técnica
robusta e reproduzível, permitindo com que os espectros de massa
gerados possam ser comparados e identificados com espectros
de moléculas presentes em bibliotecas. No entanto, esse método
104
é menos compatível com compostos não voláteis e termo lábeis.

Como resultado, métodos de derivatização foram desenvolvidos para
tornar os metabólitos menos polares, mais voláteise termicamente
estáveis. Ainda, devido à grande energia aplicada na técnica para a
fragmentação dos metabólitos, o íon molecular, correspondente à
massa molecular, não é identificado na maioria das vezes.
Cromatografia Líquida acoplada à Espectrometria de Massas (CL-EM)
Uma alternativa às desvantagens do método de CG-EM é a

cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (CL-EM).
A CL-EM permite a identificação e quantificação de compostos de alta
polaridade e baixa volatilidade. Aanálise do metaboloma baseada em
CL-EM é, geralmente, realizada utilizando técnicas de ionização mais
brandas, não causando fragmentação como pela técnica de CG-EM,
sendo possível a identificação damassa molecular que, a depender
do equipamento, pode ter baixa ou alta resolução (massa molecular
exata). Isso é de especial importância para análise de substâncias
mais complexas e desconhecidas. LC-MS combina alta sensibilidade
e uma abordagem não direcionada para proporcionar um processo
ideal para análise de grandes variedades de metabólitos não-voláteis.
Ressonância Magnética Nuclear (MNR)
Ressonância magnética nuclear é uma técnica analítica

baseada em um forte campo magnético, em que os átomos com
o momento magnético não nulo absorvem e re-emitem radiação
eletromagnética. A radiação é caracterizada pela sua frequência
(ressonância) edepende não apenas da intensidade do campo
magnético, mas também dos isótopos dos átomos analisados. No
entanto, NMR é menos sensível do que as abordagens baseadas em
105
EM, porém de bastante importância para conhecimento estrutural,

principalmente de novos compostos.
Aplicações na produção vegetal
O uso da metabolômica tem sido voltado para espécies

cultivadas, seja para aumento da qualidade do produto final ou para
aumento da produtividade como um todo. Entretanto, ultimamente
tem-se dado especial atenção para outras espécies, as quais
produzem metabólitos de interesse cosmético e farmacêutico, ainda
que em menor escala.
A metabolômica aplicada à produção vegetal pode ter um
aspecto bastante prático. Moléculas associadas ao metabolismo
primário de frutos, por exemplo, possuem correlações significativas
com aspectos não apenas relacionados à produção de tomates, como
peso, comprimento e largura do fruto, mas também à qualidade dos
frutos, como °Brix e número de sementes por fruto/planta (Schauer
et al., 2006). Isso é de especial importância quando considerado
o fato de terem sido observadas alterações nestes metabólitos
em várias linhagens obtidas por método de introgressãonos
tomates. Considerando este aspecto, a busca destes marcadores
pode direcionar o tipo de cruzamento a ser feito para melhoria da
qualidade de frutos.
Outro ponto que merece destaque é a busca pelo aumento
de biomassa de plantas, que tem recebido bastante atenção nos
últimos anos devido à crescente demanda energética mundial.
Com este propósito,Meyer et al. (2007) analisou o perfil metabólico
de populações de linhagens recombinantes da espécie modelo
Arabidopsisthaliana, que mostrou forte correlação entre o acúmulo
de biomassa e alguns metabólitos primários. Isso aponta que,
apesar de não ser encontrado um marcador único específico para o
106
crescimento de organismos vegetais, o padrão de variação de um

conjunto de metabólitos pode ser tomado para predizer alterações
na biomassa final.
Ainda dentro deste contexto alguns trabalhos iniciais estão
sendo focados no metaboloma de gramíneas, especialmente aquelas
com metabolismo fotossintético C4, como a cana-de-açúcar.Trabalhos
preliminares em nosso grupo, mostram que os perfis metabólicos de
diferentes variedades de cana-de-açúcar, por exemplo, são bastante
distintos entre elas. Isso é ainda mais interessante pelo fato de
estas variedades possuírem tempo de colheita diferentes, sendo
algumas mais tardias e outras precoces. As variações no metaboloma
neste caso, não ficam restritas apenas ao metabólito chave para
o melhoramento da cana (i.e., sacarose), mas as alterações são
relacionadas, novamente, a um conjunto de metabólitos.
Desta maneira, independente do foco, um programa de
melhoramento pode ser “assistido metabolicamente”, de modo
a identificar possíveis marcadores ou padrões de mudanças
metabólicas relacionadas ao alvo que se deseja atingir.No sentido de
facilitar a identificação e comparação dos metabólitos presentes em
diferentes espécies, bancos de dados vem sendo alimentados com
informações sobre o metaboloma e rotas metabólicas de diferentes
espécies, como oMetaCyc, MetaCrop, KEGG, entre outros (Fiehn et
al., 2011).
A importância da análise sistêmica na genética funcional
também tem sido evidenciada em plantas nos últimos anos. Logo
após a introdução desta abordagem em leveduras, trabalhos
com o mesmo enfoque, porém considerando culturas de grande
importância econômica, foram iniciados. Em tomate, Carrari et
al. (2006) mostraram correlações positivas entre o metaboloma e
o transcriptoma de frutos durante a maturação. Entretanto, este
tipo de análise permitiu identificar ainda grupos de metabólitos
107
que não possuem esta correlação, indicando uma regulação pós-

transcricional. Este tipo de análise permite, por exemplo, distinguir os
potenciais alvos para a manipulação genética do tomateiro daqueles
que não teriam efeito direto pela alteração da expressão de genes
específicos. O metaboloma, sendo considerado mais próximo do
fenótipo do que o próprio transcriptoma, pode ser, portanto, uma
técnica marcadora para possíveis aplicações biotecnológicas.
Diagnósticos do desenvolvimento vegetal a

partir dos metabólitos
O desenvolvimento de frutos e sementes, assim como o

amadurecimento, a vida útil pós colheita e a longevidade, são
todos definidos por mudanças coordenadas e programadas na
composição de metabólitos. Isso torna promissor o emprego da
metabolômica nestes processos para plantas cultivadas, pois é
durante o desenvolvimento que diversas características importantes
como o valor nutricional, sabor, coloração e a resistência a estresse
biótico e abiótico, são adquiridas.
Apesar de ser bem estabelecido o conhecimento dos fatores
genéticos e hormonais que estariam por trás do desenvolvimento
de frutos carnosos, as mudanças metabólicas que levam ao
amadurecimento eram pouco compreendidas até o uso da
metabolômica. A cultura do tomate (Solanumlycopersicum) foi uma
das primeiras a ter sido avaliada utilizando esta ferramenta. Sua
importância como parte na dieta humana levou a intensas buscas
de como se estabeleceria o controle metabólico do amadurecimento
desses frutos.
Os resultados destes trabalhos evidenciaram que este controle
estaria em alterações no fluxo metabólico em etapas particulares do
desenvolvimento, como a redução geral da atividade do metabolismo
108
primário durante o amadurecimento do fruto. Metabólitos como

componentes do ciclo do ácido cítrico (malato, citrato, fumarato),
açúcares fosfato e alguns pigmentos apresentaram fortes correlações
com esse período do desenvolvimento (Carrari et al. 2006). Sendo
evidenciado mais tarde, que modificações no fluxo do ciclo do ácido
cítrico durante o amadurecimento, como alterações no conteúdo
de malato, resultam também em mudanças no conteúdo de amido
transitório e de açúcares solúveis, com efeitos observados ainda
sobre as propriedades pós colheita desses frutos, como uma menor
resistência a patógenos. Esses resultados levaram a sugerir que
alterações em alguns metabólitos chaves, podem também ter
consequências profundas e de extenso alcance no desenvolvimento
vegetal (Centeno et al. 2011).
A procura por metabólitos de controle não se limitou apenas a
metabólitos primários, mas também por metabólitos secundários e
em como seria a regulação entre ambos durante o desenvolvimento.
Nesse sentido, Fait et al. (2008) analisaram simultaneamente a
composição de metabólitos primários e secundários do receptáculo
e aquênios de morango (Fragaria x ananassa), utilizando análises
de redes. Elevados valores de conectividade possibilitaram a
construção de módulos metabólicos que são específicos para cada
órgão, principalmente na metade inicial do desenvolvimento. Estes
módulos evidenciaram que existe uma ação coordenada entre os
metabolismos de aquênios e do receptáculo que se configuraria em
um mecanismo de controle do desenvolvimento dos aquênios antes
do amadurecimento completo do fruto, ressaltado a participação
de metabólitos precursores de hormônios vegetais. É interessante
observar esse mecanismo pode ter especial importância se
considerado o controle da viviparidade de sementes.
A análise de metaboloma de receptáculos do morango permitiu
ainda comparar a regulação metabólica do desenvolvimento de
109
frutos climatéricos e não-climatéricos, como o tomate e morango,

respectivamente. A relativa semelhança de metabolismos observados,
principalmente em relação ao metabolismo de açúcares, levou
inicialmente a sugestão de que haveria um mecanismo metabólico
regulatório em comum entre ambos os comportamentos de frutos
(Fait et al. 2008). Tal hipótese conduziu a busca por padrões
conservados de mudanças metabólicas entre frutos climatéricos e
não climatéricos. Com esse objetivo, Klie et al. (2014) realizaram uma
meta-análise de dados obtidos do metaboloma de frutos de tomate e
pêssego (frutos climatéricos) e de pimentão e morango (frutos não
climatéricos), durante o desenvolvimento. Surpreendentemente, foi
possível distinguir cada comportamento fisiológico, climatérico ou
não, pelo padrão de alteração do conteúdo de poucos metabólitos,
como malato, serina, treonina e aspartato. Isso aponta que, apesar
de serem encontrados metabólitos em comum entre espécies, o
conjunto de fluxos metabólicos divergentes formariam a identidade
do metabolismo durante o desenvolvimento de cada fruto.
A ferramenta da metabolômica também tem sido aplicada na
procura de características comercialmente importantes, como na
qualidade do amido da batata (Solanumtuberosum). Na produção
de tubérculos, o grau de fosforilação do amido influencia suas
características físico-químicas, com consequências nos diferentes
usos do amido de batata na indústria de alimentos. Ao procurar
por fatores que estariam regulando o metabolismo primário nos
tubérculos de batata, Carreno-Quintero et al. (2012) combinaram
análises de QTLs (Locos de Caracteres Quantitativos, em português)
e de metabolômica para mapear uma população derivada de S.
tuberosume outras linhagens selvagens. Elevadas correlações
evidenciaram a co-localização de QTLs da fosforilação de amido
com a de aminoácidos, como β-Ala. Esse resultado é bastante
interessante, já que existem evidências que alanina participaria
110
de reações de fosforilação, entretanto, há poucas informações na

literatura acerca da síntese da β-Ala em plantas. Uma consequência
da proximidade de duas QTLs de características diferentes seria a de
uma provável regulação em comum, o que levou os pesquisadores
a sugerir esse amino ácido como um importante indicador do grau
de fosforilação do amido, e também uma diretriz importante para
futuras pesquisas.
O metaboloma de sementes e folhas e a tolerância

ao estresse abiótico
Apesar de haver hoje relativa informação das mudanças

dos metabólitos durante o desenvolvimento de frutos, o uso da
metabolômica para o estudo da biologia de sementes está ainda
em seu princípio. Sementes são a base para a maior parte das
estratégias de produção de plantas cultivadas e uma importante
fonte de alimentos. Exatamente por essas características, a maior
parte dos esforços voltados para a produção vegetal estiveram em
otimizar a obtenção dos principais compostos de reservas como
amido, oligossacarídeos, óleo e proteínas. Com o conhecimento de
que o desenvolvimento de sementes passa por etapas de alterações
fisiológicas distintas e bem marcadas, o uso da metabolômica
pode fornecer informações chaves sobre metabólitos que levam
a regulação de vias de síntese de interesse comercial ou ainda
relacionadas à qualidade da semente.
Um dos primeiros passos para o maior entendimento da
regulação metabólica em sementes começou com a aplicação da
metabolômica para analisar as etapas do desenvolvimento de
sementes da planta modelo Arabidopsisthaliana. Fait et al. (2006)
observaram durante a etapa de acúmulo de reservas uma grande
redução do metabolismo primário, fortemente correlacionada com
111
compostos como amino ácidos, ácidos orgânicos, açúcares e polióis.

Esse comportamento sugere a incorporação desses metabólitos na
biossíntese de ácidos graxos e amino ácidos, que resultariam na
produção de triglicerídeos e proteínas de reserva no amadurecimento
do embrião. Curiosamente, a transição entre esta etapa e a de
dessecação foi caracterizada pelo decréscimo contínuo de açúcares
fosfato, indicando interrupção da via glicolítica, ao passo que
elevadas correlações indicaram o significativo acúmulo de diversos
amino ácidos como asparagina, arginina, lisina, GABA, triptofano,
fenilalanina e tirosina no mesmo período.
Esse resultado é interessante pois a etapa de dessecação de
sementes ortodoxas sempre foi entendida como a de “desligamento
metabólico”, em um sentido amplo. Tal observação levou os
autores a sugerir que a etapa de dessecação teria também um
papel fundamental em tornar disponíveis metabólitos para a rápida
recuperação do metabolismo da semente após a reentrada de água,
antes mesmo de ocorrer a degradação e mobilização de reservas.
De fato, um metabolismo aparentemente ativo foi observado
durante a embebição das sementes, correlacionados ao acúmulo
de açúcares fosfato e componentes do ciclo do ácido cítrico (como
2-oxoglutarato e isocitrato), evidenciando a ativação da via glicolítica
e a retomada da respiração mitocondrial, respectivamente. Ao final
da embebição, no processo de germinação propriamente dito, um
aumento considerável de diversos metabólitos está correlacionado
com várias vias de biossíntese, o que reflete o uso desses metabólitos
para o crescimento e desenvolvimento do embrião.
A relação entre sementes e tolerância a perda de água ao final
do desenvolvimento sempre foi bastante discutida, principalmente
devido as sementes intolerantes à dessecação. Estas não possuem
a etapa natural de dessecação ao final do desenvolvimento como
em sementes ortodoxas, sendo dispersas ainda úmidas, e sensíveis
112
a perda de água se desidratadas artificialmente, o que resulta em

sementes predispostas a ataque de patógenos e de baixa longevidade.
Com o objetivo de compreender as mudanças metabólicas que
estariam envolvidas no desenvolvimento de sementes intolerantes
à dessecação, nosso grupo analisou o metaboloma de sementes de
Inga vera, espécie que apresenta uma das sementes mais sensíveis
a dessecação (Caccere et al. 2013). Nos eixos embrionários de I.
vera foi observado um aumento de ácidos orgânicos do ciclo do
ácido cítrico, como malato e citrato, indicando elevada atividade
respiratória durante toda a maturação. Além disso, não foram
observadas alterações metabólicas que correspondessem com a
etapa de dessecação vista em sementes ortodoxas. Ao contrário,
análises ultraestruturais realizadas em conjunto com a metabolômica
apontaram organelas sub celulares bem estruturadas, como
mitocôndrias bem desenvolvidas, em estádios do desenvolvimento
próximas à dispersão. Esses resultados sugerem que o fluxo
metabólico da maturação dessas sementes estaria direcionado
diretamente para o de germinação como consequência de um
metabolismo global ainda ativo ao final do desenvolvimento.
As alterações do metabolismo vegetal frente à estresses
abióticos é de enorme interesse para a produção vegetal,
principalmente quando se observa a necessidade de compreender
os diversos mecanismos que as plantas possuem para resistir à
falta de água em um horizonte cada vez mais desafiador, com uma
crescente população, com demanda cada vez maior por alimentos
em um futuro de mudanças climáticas no globo.
Nesse sentido, Sanchez et al. (2012) compararam as
alterações do metaboloma de seis espécies de Lotus após privação
de água. Essas espécies variavam de acordo com sua habilidade
em se desenvolver em solos e ambientes desfavoráveis (solo salino
113
ou seco, por exemplo). Os autores observaram que as mudanças

dos metabólicos estavam em sintonia com o nível de desidratação
foliar. Metabólitos como açúcares, ácidos orgânicos e prolina
apresentaram elevadas proporções durante a desidratação, o que
estariam relacionados a um aumento do potencial de água celular,
considerado uma resposta de aclimatação frente ao estresse hídrico.
Entretanto, apenas alguns desses metabólitos foram encontrados
simultaneamente nos diferentes níveis de desidratação em
todas as espécies, indicando que diferentes metabólitos teriam o
mesmo papel de osmoregulação entre as espécies de Lotus. Essa
inferência ressalta que o mecanismo de aclimatação em Lotus não
é conservado, e como consequência, indica a necessidade de uma
ampla observação de mecanismos metabólicos supostamente de
proteção para a confirmação de que estejam proporcionando de
fato a tolerância ao estresse, previamente ao uso de ferramentas
como engenharia genética ou o selecionamento de novas cultivares,
já que tais mecanismos poderiam representar apenas variações
naturais das espécies. Ou ainda, utilizar as informações obtidas
na metabolômica para selecionar os mecanismos mais eficientes
para a proteção contra estresse abiótico e para maior facilidade de
compreensão da via biossintética.
Uma interessante fonte de mecanismos de tolerância a
estresses abióticos potencialmente úteis para a produção vegetal
está na própria biodiversidade brasileira. Devido à enorme extensão
do país sob uma zona tropical, diversos ecossistemas nativos foram
formados, sendo que os vegetais se estabeleceram em ambientes
muitas vezes desafiadores. Este é o caso de plantas que colonizam
as regiões de campos rupestres e/ou campos de altitude, como áreas
da Serra do Cipó em Minas Gerais. Essas regiões são caracterizadas
por condições limitantes ao desenvolvimento vegetal, como elevada
amplitude térmica, alta irradiância, seca e escassez de solo, o que
114
exige das plantas mecanismos de proteção particulares, como a

tolerância à dessecação vegetativa.
Semelhante ao observado em sementes, a tolerância à
dessecação é definida pela capacidade de um organismo em
resistir ao déficit hídrico extremo (perda de 95% de sua água
celular) permanecendo viável por longos períodos no estado seco, e
depois retornar o metabolismo celular quando reidratado. Algumas
plantas vasculares de campos rupestres brasileiros apresentam a
tolerância à dessecação vegetativa, conhecidas também por “plantas
revivescentes”, como Barbaceniapurpurea, da família Velloziaceae
(Suguiyama et al. 2014).Um estudo realizado pelo nosso grupo,
associando o metaboloma de folhas as respostas fisiológicas à
desidratação deB. purpurea, sugere que as mudanças metabólicas
nesses tecidos seriam dependentes do tempo e da intensidade
da perda de água. Ou seja, no início da desidratação (entre 98%
e 70% de teor relativo de água) ocorreria a ativação do sistema
antioxidante, evidenciado pelo aumento nos níveis de metabólitos
antioxidantes como derivados do ácido cafeoilquínico, para em
seguida, ser iniciado um ajuste osmótico indicado pelo aumento nos
níveis de alguns amino ácidos (como asparagina, tirosina, valina e
prolina), considerado uma estratégia para evitar maior desidratação
dos tecidos. Entretanto, com a continuação da desidratação das
folhas (teores relativos de água abaixo de 70%), o aumento
nos níveis de açúcares hidrofílicos como rafinose e estaquiose
estariam correlacionados com a manutenção da osmoregulação.
Mais ainda, por estes metabólitos estarem também relacionados
com a proteção de compartimentos celulares, como membranas
celulares e organelas, esse acúmulo evidencia que a planta estaria
se preparando para uma perda de água ainda mais severa. O que
finalmente ocorre após 15-20 dias sob privação de água, quando o
teor relativo de água das folhas atinge cerca de 20% e há total perda
115
de clorofila a e b (Suguiyama et al. 2014). Olhando em conjunto, fica

evidenciado que os mecanismos de tolerância à dessecação estão
refletidos nos perfis metabólitos e condicionados a quantidade de
água nos tecidos.
Metabolômica e biologia de sistemas
Embora tenha sido exemplificado anteriormente o uso da

metabolômica em diversos aspectos da produção vegetal, explorar
esta ferramenta em conjunto com outras abordagens moleculares
torna a metabolômica um recurso ainda mais interessante. Esta
ideia integrativa, levando em consideração análises moleculares
de larga escala, foi colocada de modo bastante claro por Baginsky
e Fernie (2007). A associação dos diferentes níveis de estudos
(genoma, transcriptoma, proteoma e metaboloma) de forma teórica,
experimental, ou ainda de modelagem, possibilita uma visão mais
ampla do organismo como um todo e é denominada biologia de
sistemas ou biologia sistêmica. Porém, embora estes estudos tenham
trazido resultados interessantes, tanto do ponto de vista de ciência
básica, como de ciência aplicada, ainda não abordam um ponto
fundamental de ordem prática: o fenótipo.
Recentemente, a análise de fenótipos em larga escala
(“fenômica” em analogia às outras ferramentas “ômicas”) vem
ganhando força no sentido de complementar as técnicas usadas na
biologia de sistemas. Essa abordagem, assim como descrito para
metabolômica, é ainda complexa devido às padronizações de cultivo
de plantas (variações ambientais) e de seus estádios fenológicos.
Assim, a reprodutibilidade de resultados seria de certa forma menos
estável que as análises de genoma, por exemplo.
Alguns dos pontos abordados na análise de fenótipos em
larga escala descrevem principalmente caracteres relacionados
116
à produtividade e, portanto, acúmulo de biomassa. Dentre eles

estão dados fisiológicos, como fotossíntese e fluorescência, e dados
morfológicos, como área foliar e arquitetura da planta, que se
combinados resultam em bons marcadores para fins de produção
vegetal. A aplicação destes dados, por revelar o panorama real das
plantas, podem auxiliar desde a elucidação da função de genes, como
também a interação entre plantas e outros organismos ou ainda
na compreensão de respostas das plantas a mudanças ambientais
locais ou globais.
Alguns projetos vêm sendo desenvolvidos no sentido de
gerar plataformas para melhorar as análises fenômicas, como o
InternationalPlantPhenomics Network (IPPN). Embora o investimento
inicial de uma plataforma de fenômica seja bastante elevado, esta
é uma alternativa importante a ser incluída na visão sistêmica
desejada, embora, por se tratar de estudos ainda recentes, não
tenha uma aplicação comercial extensa.
Desafios futuros
Como destacado anteriormente, a metabolômica em plantas é

uma técnica ainda bastante nova, com pouco mais de uma década,
e não tem sido ainda usada comercialmente em programas de
melhoramento. Por se tratar de uma ferramenta bastante sensível,
flutuações nas condições ambientais e variações experimentais
também fazem com que a aplicação desta técnica não seja bem
difundida na busca de novas variedades. Entretanto, os primeiros
estudos já vêmmostrando o potencial uso da metabolômica em
diferentes espécies sob diferentes aspectos. Um dos desafios fica,
portanto, na busca de desenhos experimentais adequados de modo
a diminuir as variações entre os perfis metabólicos analisados sob
diferentes situações e momentos.Um outro desafio está em criar
117
métodos de forma a avaliar a compartimentação subcelular de

metabólitos, que poderiam fornecer informações cruciais da regulação
do metabolismo intracelular com possibilidades promissoras do uso
para a produção vegetal.
A tentativa de uma visão sistêmica envolve ainda esforços
multi-disciplinares onde a metabolômica pode fazer a conexão
entre o fenótipo e as variações de resultados das outras “ômicas”.
Alimentar bancos de dados com dados provenientes de metabolômica
poderá facilitar no futuro o trabalho com modelagem bioquímica
e predizer perfis metabólicos a serem buscados para aumento de
produtividade.
Além disso, plantas sob condições naturais de crescimento
sujeitas à interação com outros organismos, sejam competidores
vegetais ou herbívoros/patógenos, é um tema de extrema
importância, porém ainda pouco coberta dentro da metabolômica e
deve ser foco de estudo futuro, dada a relevância destas interações
do ponto de vista econômico.
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120
Resistência de tomateiros Solanum spp. aos
principais insetos pragas
Maria Elisa de Sena Fernandes1

Flávio Lemes Fernandes1
Natalia Oliveira Silva1
Natalia Silva Assunção1
Rafaela Corrêa da Veiga1
Jean Carlos de Oliveira1
Introdução
O tomateiro (Solanum lycopersicum Mill.) é uma hortaliça

de grande importância econômica e social, presente em várias
regiões do Brasil e do mundo. A sua demanda no mercado tende
a aumentar cada vez mais, gerando alto volume de produção e a
gerando empregos, uma vez que o cultivo do tomate requer o uso
intenso de mão-de-obra para executar diversas atividades como
capina, desbrota e colheita, elevando ainda mais a sua importância.
1
Universidade Federal de Viçosa, Campus Rio Paranaíba, Instituto de Ciências Agrárias,
Programa de Pós-Graduação em Agronomia (Produção Vegetal), MG 230, KM08, Campus
Universitário, CEP.: 38810-000, Rio Paranaíba, MG; [email protected]; flaviofernandes@
ufv.br; [email protected]; [email protected]; [email protected];
[email protected]
Um dos fatores que reduz a produtividade nesta hortaliça são as

pragas, que tem como principal controle o químico. Esse método
nem sempre é eficiente e possui alguns pontos negativos, como
a poluição do ambiente, danos à saúde do trabalhador rural e do
consumidor, reduz a população de inimigos naturais e seleciona os
biótipos resistentes às pragas. Uma das alternativas ao controle
químico está o uso de cultivares resistentes, desenvolvidos por meio
de melhoramento genético.
No processo de obtenção de variedades resistentes às pragas
é de fundamental importância o estudo dos mecanismos e de causas
da resistência. São três os mecanismos que podem estar envolvidos
na resistência de Solanum spp. aos artrópodes praga: antixenose,
antibiose e tolerância. A antibiose é caracterizada por causar qualquer
efeito negativo sobre a biologia do inseto, alterando, por exemplo,
o ciclo de vida e a taxa de mortalidade do inseto. Na antixenose,
o mecanismo de resistência é dado pelos estímulos que conferem
aos insetos uma menor preferencia para oviposição, alimentação ou
abrigo. Os fatores genéticos podem provocar diferentes respostas em
cada tipo de inseto. E na tolerância, a planta por meio de mecanismos
compensatórios como aumento da área foliar e perfilhos, tolera
maior ataque de pragas, assim não causa uma redução significativa
na produção quando atacadas por insetos-pragas.
Cada mecanismo de resistência pode ser desencadeado por
inúmeras causas. Estas causas podem ser morfológicas, químicas e/
ou físicas. Raramente um único fator é responsável pela resistência
de uma planta a pragas. As características morfológicas consistem
em barreiras mecânicas que influenciam na atração e repelência dos
insetos. Várias características morfológicas têm sido relacionadas
com a incidência de insetos, entre as quais se incluem a dureza dos
tecidos, espessura da cutícula e tricomas presentes na superfície
foliar das plantas, os quais podem interferir na oviposição, fixação e
122
alimentação. As plantas produzem metabólitos secundários que estão

relacionados com a proteção do organismo ou sistema biológico. Os
metabólitos podem agir de duas formas sobre o inseto: influenciar
o comportamento ou alterar sua fisiologia. Dentre os fatores físicos
considera-se principalmente a radiação luminosa. Poucos estudos
têm sido feitos visando esta causa.
Para o desenvolvimento de variedades resistentes à pragas
torna-se necessário a busca alternativa de variabilidade genética.
Desta forma, os bancos de germoplasma são importantes para
a obtenção de variabilidade genética em acessos com genes
que conferem resistência à pragas. Diante da importância do
melhoramento do tomateiro visando a resistência a insetos praga,
abaixo será relatado a resistência a mosca-branca (Bemisia tabaci
biótipo B), ácaro (Tetranychus evansi), mosca minadora (Liriomyza
trifolii) e traça-do-tomateiro (Tuta absoluta).
Resistência de tomateiro a mosca-branca
A mosca-branca Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera:

Aleyrodidae) constitui importante agente praga no tomateiro. Tanto
os adultos como as ninfas de mosca-branca possuem aparelho bucal
picador-sugador e as colônias se alimentam de forma gregária na
face inferior da folha, podendo causar diversos danos.
Os danos podem ser desde a sucção de seiva da planta e
injeção de toxinas, até à transmissão de fitoviroses.
Diante da importância desta praga chave no tomateiro, o
Grupo de Pesquisa em Horticultura (GPH) do campus de Rio Paranaíba
avaliou 103 acessos de tomateiro do Banco de Germoplasma de
Hortaliças da UFV (BGH-UFV) mais a cultivar Santa Clara. Avaliaram
a intensidade de adultos/planta, ovos/planta e ninfas/planta.
Detectaram-se diferenças significativas para todos os parâmetros
123
avaliados entre os acessos testados do BGH-UFV. Por exemplo, para

a característica de número de ovos, o acesso com maior número
de ovos/planta de mosca-branca foi o BGH-981, enquanto que os
acessos com menor número de ovos/planta foram os BGHs-24, 161,
168, 186, 216, 224, 225, 279, 327, 349, 351, 468, 606, 630, 773,
813, 984, 985, 987, 991, 992, 996, 1019, 1287, 1991, 2009, 2010,
2013, 2018, 2025, 2029, 2030, 2032, 2034, 2038, 2041, 2048,
2055, 2057, 2060, 2062, 2064, 2065, 2068, 2071, 2073, 2075,
2097, 2112, 2113, 2116, 2119, 2124, 2127 e 2128 (Tabela 1).
Usando-se o Índice de Resistência para Ovos/Planta (IROv/Pl)
segundo Baldin et al., 2000, verificou-se que os BGHs-225, 327, 468,
606, 630, 984, 985, 1019, 1287, 1991, 2009, 2010, 2030, 2034,
2041, 2048, 2060, 2062, 2073, 2075 e 2097 foram resistentes a
mosca branca enquanto que os BGHs-981, 1254, 1497 e 2098 foram
altamente suscetíveis e 79 acessos foram suscetíveis a B. tabaci
(Figura 1A). Para o Índice de Resistência para Ovos/Adulto (IROv/Ad)
verificou-se que os BGHs-1287 e 2062 foram resistentes enquanto
que BGHs-216, 2054, 2096 e 2098 foram altamente suscetíveis e
97 acessos foram suscetíveis a B. tabaci (Figura 1B).
124
Tabela 1. Número (média ± erro padrão) de ovos por planta

do biótipo B de B. tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae)
em acessos de tomateiro do BGH-UFV.
Acesso Ovos/planta* Acesso Ovos/planta* Acesso Ovos/planta*
BGH-981 100,00 ± 45,61 a BGH-2130 16,33 ± 13,45 c BGH-2055 7,33 ± 2,19 d
BGH-2098 63,33 ± 2,19 b BGH-2017 16,33 ± 0,67 c BGH-2032 7,00 ± 0,58 d
BGH-1254 57,67 ± 12,77 b BGH-2122 16,00 ± 2,31 c BGH-2065 7,00 ± 0,58 d
BGH-1497 55,00 ± 4,73 b BGH-2027 15,67 ± 6,12 c BGH-161 7,00 ± 0,58 d
BGH-2121 43,33 ± 19,92 b BGH-603 15,00 ± 10,07 c BGH-351 6,67 ± 3,18 d
BGH-1989 42,67 ± 16,46 b BGH-970 15,00 ± 7,55 c BGH-773 6,33 ± 3,33 d
BGH-2011 41,00 ± 10,69 b BGH-1498 15,00 ± 1,73 c BGH-2113 6,33 ± 6,33 d
BGH-2095 32,33 ± 3,18 c BGH-994 15,00 ± 1,73 c BGH-987 6,33 ± 2,91 d
BGH-1258 30,00 ± 4,62 c BGH-2020 14,67 ± 5,49 c BGH-813 6,33 ± 5,36 d
BGH-2088 28,67 ± 15,76 c BGH-2035 14,33 ± 4,91 c BGH-2127 6,00 ± 1,73 d
BGH-2021 26,67 ± 8,57 c BGH-2117 14,00 ± 2,31 c BGH-2013 5,33 ± 1,20 d
BGH-2008 26,67 ± 6,39 c BGH-1706 13,67 ± 8,09 c BGH-279 5,33 ± 4,37 d
BGH-2096 26,33 ± 1,45 c BGH-2129 13,67 ± 3,18 c BGH-2124 5,00 ± 2,89 d
BGH-121 26,33 ± 3,76 c BGH-988 13,33 ± 9,35 c BGH-2075 4,33 ± 4,33 d
BGH-2083 24,67 ± 6,64 c BGH-2112 13,00 ± 1,53 d BGH-2048 4,33 ± 4,33 d
BGH-1490 24,33 ± 2,91 c BGH-186 12,33 ± 12,33 d BGH-2097 4,33 ± 4,33 d
BGH-2100 23,67 ± 8,41 c BGH-2025 12,00 ± 2,08 d BGH-1019 4,33 ± 4,33 d
BGH-378 22,67 ± 2,40 c BGH-2119 12,00 ± 1,73 d BGH-225 4,33 ± 2,19 d
BGH-2089 22,33 ± 1,20 c BGH-216 11,33 ± 5,93 d BGH-985 4,33 ± 2,60 d
BGH-700 21,67 ± 3,53 c BGH-349 10,67 ± 4,70 d BGH-630 4,33 ± 2,33 d
BGH-993 20,67 ± 9,49 c BGH-992 10,33 ± 4,18 d BGH-2034 4,00 ± 4,00 d
BGH-971 20,33 ± 3,76 c BGH-996 10,33 ± 10,33 d BGH-606 4,00 ± 1,15 d
BGH-2014 20,33 ± 7,22 c BGH-2057 9,00 ± 6,66 d BGH-2010 3,67 ± 2,03 d
BGH-1532 20,00 ± 1,15 c BGH-991 8,67 ± 0,33 d BGH-468 3,33 ± 1,76 d
BGH-2039 19,67 ± 2,60 c BGH-24 8,67 ± 0,33 d BGH-2060 3,33 ± 2,40 d
BGH-1985 18,67 ± 7,75 c BGH-2068 8,33 ± 2,60 d BGH-1991 3,33 ± 3,33 d
BGH-83 18,33 ± 3,18 c BGH-2064 8,33 ± 2,73 d BGH-2073 3,00 ± 1,53 d
BGH-2040 18,33 ± 2,03 c BGH-2029 8,33 ± 8,33 d BGH-2030 3,00 ± 3,00 d
BGH-2054 18,33 ± 11,67 c BGH-2071 8,00 ± 8,00 d BGH-2041 2,67 ± 2,67 d
BGH-978 18,33 ± 16,37 c BGH-2018 8,00 ± 1,15 d BGH-984 2,67 ± 2,19 d
BGH-2049 18,00 ± 4,62 c BGH-2038 7,67 ± 7,67 d BGH-2009 1,67 ± 0,88 d
BGH-989 18,00 ± 9,87 c BGH-224 7,67 ± 3,28 d BGH-1287 1,00 ± 0,58 d
BGH-2004 16,67 ± 4,33 c BGH-168 7,33 ± 7,33 d BGH-327 1,00 ± 1,00 d
BGH-2123 16,67 ± 7,80 c BGH-2128 7,33 ± 4,33 d BGH-2062 0,00 ± 0,00 d
Santa Clara 16,33 ± 3,18 c BGH-2116 7,33 ± 3,18 d - -
*As médias seguidas pela mesma letra na coluna pertencem ao mesmo grupo pelo teste
Scott-Knott a p<0,05. Fonte: Fernandes et al., 2011.
125
Figura 1. Índice de resistência dos acessos (subamostras) de

tomateiro do Banco de Germoplasma de Hortaliças da
Universidade Federal de Viçosa (BGH-UFV) ao biótipo
B de B. tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) em termos de
(A) ovos/planta (IROv/Pl) e (B) ovos/adulto (IROv/Ad).
As linhas descontínuas horizontais delimitam regiões
do gráfico contendo os acessos altamente suscetíveis,
suscetíveis e resistentes a praga. Fonte: Fernandes et
al., 2011.
126
Em relação à causa morfológica, a densidade de tricomas

foram diferentes entre os acessos testados e influenciou diretamente
a quantidade de ovos/planta. Sendo que, os acessos de tomateiro
com maior densidade de tricomas foram os mais ovipositados por
B. tabaci.
Assim, a resistência dos BGHs-UFV a B. tabaci é governada
por fatores genéticos dos acessos. Diante disso, diante dos testes
com 104 acessos do BGH-UFV resistentes ao biótipo B de B. tabaci
a resistência envolve os mecanismos de antibiose e antixenose.
Além dos mecanismos foram identificadas as possíveis causas dessa
resistência que foram morfológicas e químicas. E os acessos BGHs-
225, 327, 630, 813, 985, 2029, 2030, 2055, 2057, 2060, 2062 e
2068 foram selecionados como fontes de resistência ao biótipo B
de B. tabaci.
Resistência de tomateiro a mosca minadora
A mosca minadora Lyriomyza trifolii (Burgess) (Diptera:

Agromyzidae) é considerada também uma praga chave no tomateiro.
Este é um inseto de metamorfose completa, com fases de ovo, larva,
pupa e adulto.
As larvas causam danos, por abertura de galerias em formas
serpenteadas entre a epiderme adaxial e a epiderme abaxial, formam
lesões esbranquiçadas, penetrando até nas nervuras. Quando o índice
populacional é alto, a área fotossintética é reduzida drasticamente,
causa murcha e queda prematura das folhas.
Tendo em vista a importância desta praga, realizamos a
avaliação de 42 acessos de tomateiro de acordo com o número de
folíolos minados, minas a densidade de tricomas e a produção de
hidrocarbonetos.
127
Neste caso, houve diferença significativa no número de folíolos

minados por L. trifolii nos acessos do BGH-UFV. Cerca de 77% dos
acessos tiveram baixa densidade de folíolos minados. Entre estas
com menor densidade de folíolos minados foram BGHs-2055, 2057,
2127. Houve também, diferença significativa no número de minas
confeccionadas por L. trifolii. Foram 35 acessos que apresentaram
menor número de minas. Dentre esses acessos com menor número
de minas confeccionadas foi a BGH-2127.
Assim, a baixa densidade de insetos para as características
número de folíolos minados e minas/folha podem estar associados
ao mecanismo de antixenose.
Observaram-se diferenças significativas no número de
tricomas por 0,04cm² do limbo foliar entre os acessos. A densidade
de tricomas está diretamente ligado a resistência de pragas em
tomateiro. Tendo em vista que oviposição vai depender diretamente
da densidade de tricomas. Assim uma menor densidade facilita a
perfomance do adulto.
Apesar de não existir trabalhos em tomateiro relacionando
a hidrocarbonetos com o ataque de L. trifolii, os hidrocarbonetos
identificados neste trabalho são de baixo peso molecular e são
compostos da camada lipídica da cutícula, cutícula esta que tem
função de ser barreira química ao ataque de insetos. Assim, foi
possível observar que alguns compostos explicam a suscetibilidade
em alguns acessos, que pode ser um novo foco para programas de
melhoramento.
Nos 43 acessos foram identificados 20 hidrocarbonetos, e destes
vinte hidrocarbonetos identificados, apenas nonano (C9), decano (C10)
e nonacosano (C29) estiveram correlacionados significativamente
com o número de folíolos minados após a infestação, enquanto isso
o nonano (C9), docosano (C22) e nonacosano (C29) apresentaram
correlações positivas e significativas com o número de minas após a
infestação com L. trifolii/planta (Tabela 2).
128
Tabela 2. Correlações de Pearson entre características avaliadas de

Liriomyza trifolii (Diptera: Agromyzidae) em subamostras
de tomateiro do Banco de Germoplasma da UFV com as
concentrações dos hidrocarbonetos obtidos nos extratos
hexânicos foliares.
Pico Hidrocarbonetos Resposta Características avaliadas Correlações
1 C9 (nonano) Suscetibilidade Número de folíolos minados após a infestação 0,32096*
2 C10 (decano) Suscetibilidade Número de folíolos minados após a infestação 0,31630*
19 C29 (nonacosano) Suscetibilidade Número de folíolos minados após a infestação 0,30952*
1 C9 (nonano) Suscetibilidade Número minas após a infestação 0,31218*
14 C22 (docosano) Suscetibilidade Número minas após a infestação 0,39675*
19 C29 (nonacacosano) Suscetibilidade Número minas após a infestação 0,37517*
* Correlação significativa a p<0,05 pelo teste t. Fonte: Adaptado de Fernandes et al.,2012.
Resistência de tomateiro a ácaro vermelho
O ácaro vermelho Tetranychus evansi (Baker & Pritchard)

(Acari: Tetranychidae) compromete seriamente a produtividade
devido à sua alta capacidade destrutiva, por ocasionar seca das
folhas, seguida de desfolha, diminuição no tamanho e número de
frutos, além de indução à maturação precoce do tomateiro.
Diante da importância desta praga chave, desenvolvemos
testes para verificar a resistência por antixenose, foram testados
84 acessos de tomateiro do BGH-UFV, no qual foram comparadas
com cultivar ‘Santa Clara’ que é considerada como padrão de
suscetibilidade mostrou que os acessos BGHs-83, 1490 e 2040
apresentaram maior número de adultos T. evansi/disco foliar,
enquanto que 94% dos acessos apresentaram baixas densidades
deste ácaro praga por disco foliar (Tabela 3). Portanto os acessos
BGHs-161, 186, 468, 700, 970, 1258, 1989, 2004, 2048, 2054, 2055,
2096, 2097, 2098, 2100, 2113, 2122, 2123 e 2129 destacaram-se
129
pelo fato de não apresentarem infestação de T. evansi/disco foliar.

A não preferência dos artrópodes pragas por determinado acesso
pode ser explicada pelo mecanismo de resistência, antixenose.
Tabela 3. Número (média ± erro padrão) de adultos/disco foliar do

Tetranychus evansi (Acari: Tetranychidae) em acessos
de tomateiro do Banco de Germoplasma de Hortaliças
(BGH) da Universidade Federal de Viçosa.
Acesso Ácaro/ disco foliar * Acesso Ácaro/disco foliar*
BGH 2040 20,00 ± 4,62 a BGH 2075 1,33 ± 0,33 c
BGH 83 20,00 ± 4,62 a BGH 2119 1,33 ± 1,33 c
BGH 1490 17,33 ± 12,33 a BGH 1254 1,00 ± 1,00 c
BGH 2064 11,00 ± 9,50 b BGH 2014 1,00 ± 0,58 c
BGH 2116 10,00 ± 9,02 b BGH 2068 1,00 ± 0,58 c
Santa Clara 7,33 ± 1,20 c BGH 2089 1,00 ± 0,58 c
BGH 216 7,33 ± 4,33 c BGH 2010 0,67 ± 0,33 c
BGH 121 6,33 ± 4,48 c BGH 2013 0,67 ± 0,67 c
BGH 2035 5,67 ± 4,70 c BGH 2017 0,67 ± 0,67 c
BGH 971 5,00 ± 0,00 c BGH 2034 0,67 ± 0,33 c
BGH 1706 5,00 ± 4,51 c BGH 2038 0,67 ± 0,67 c
BGH 2083 5,00 ± 3,51 c BGH 2041 0,67 ± 0,33 c
BGH 773 4,33 ± 2,85 c BGH 2088 0,67 ± 0,67 c
BGH 993 4,33 ± 4,33 c BGH 2117 0,67 ± 0,67 c
BGH 24 4,00 ± 2,31 c BGH 2130 0,67 ± 0,33 c
BGH 988 3,67 ± 0,88 c BGH 984 0,33 ± 0,33 c
BGH 2025 3,67 ± 3,18 c BGH 2009 0,33 ± 0,33 c
BGH 987 3,33 ± 1,67 c BGH 2011 0,33 ± 0,33 c
BGH 1532 3,33 ± 3,33 c BGH 2021 0,33 ± 0,33 c
BGH 2049 3,00 ± 1,53 c BGH 2039 0,33 ± 0,33 c
BGH 813 2,67 ± 2,67 c BGH 2095 0,33 ± 0,33 c
BGH 996 2,67 ± 2,67 c BGH 2112 0,33 ± 0,33 c
BGH 1991 2,67 ± 1,20 c BGH 2124 0,33 ± 0,33 c
BGH 2008 2,67 ± 2,67 c BGH 161 0,00 ± 0,00 c
BGH 2020 2,67 ± 1,45 c BGH 186 0,00 ± 0,00 c
BGH 978 2,33 ± 1,20 c BGH 468 0,00 ± 0,00 c
130
BGH 981 2,33 ± 1,45 c BGH 700 0,00 ± 0,00 c

BGH 985 2,33 ± 1,20 c BGH 970 0,00 ± 0,00 c
BGH 989 2,33 ± 2,33 c BGH 1258 0,00 ± 0,00 c
BGH 1497 2,33 ± 1,20 c BGH 1989 0,00 ± 0,00 c
BGH 2073 2,33 ± 2,33 c BGH 2004 0,00 ± 0,00 c
BGH 2121 2,33 ± 1,33 c BGH 2048 0,00 ± 0,00 c
BGH 991 2,00 ± 2,00 c BGH 2054 0,00 ± 0,00 c
BGH 992 2,00 ± 2,00 c BGH 2055 0,00 ± 0,00 c
BGH 606 1,67 ± 1,67 c BGH 2096 0,00 ± 0,00 c
BGH 1019 1,67 ± 1,67 c BGH 2097 0,00 ± 0,00 c
BGH 2057 1,67 ± 0,33 c BGH 2098 0,00 ± 0,00 c
BGH 2060 1,67 ± 1,67 c BGH 2100 0,00 ± 0,00 c
BGH 2127 1,67 ± 0,88 c BGH 2113 0,00 ± 0,00 c
BGH 2128 1,67 ± 1,67 c BGH 2122 0,00 ± 0,00 c
BGH 1985 1,33 ± 0,88 c BGH 2123 0,00 ± 0,00 c
BGH 2018 1,33 ± 1,33 c BGH 2129 0,00 ± 0,00 c
BGH 2065 1,33 ± 0,67 c - -
Em relação as características morfológicas e químicas que

são consideradas possíveis causas da resistência das plantas por
antixenose também foram estudadas. Detectou-se que 14% dos
acessos apresentaram maiores densidades de tricomas/0,04 cm2
de área foliar (Tabela 4). Os acessos BGHs-2004, 2098 e 2100
apresentaram maiores densidades de tricomas e zero adultos/disco
foliar de T. evansi. As características químicas dos acessos também
foram estudadas, portanto não foi encontrada nenhuma relação
entre cada infestação de ácaro e a composição química da planta.
A partir deste trabalho foi possível concluir que os acessos
BGHs- 2004, 2098 e 2100 foram selecionadas como fontes de
resistência a T. evansi. O mecanismo de resistência associado a esses
acessos foi a antixenose. Além disso, a alta densidade de tricomas
e compostos químicos presentes nos acessos avaliados podem ser
131
uma das possíveis causas da resistência a praga, o que pode ser

de grande importância em programas de melhoramento, uma vez
que estas características podem ser utilizadas como marcadores no
estudo da resistência do tomateiro a T. evansi.
Tabela 4. Número (média ± erro padrão) de tricomas por 0,04

cm2 do limbo foliar dos acessos de tomateiro do Banco
de Germoplasma de Hortaliças (BGH) da Universidade
Federal de Viçosa.
Acesso Tricomas/0,04 cm2* Acesso Tricomas/0,04 cm2*
BGH 2011 365,67 ± 55,14 a BGH 984 152,00 ± 25,40 c
BGH 1490 364,00 ± 98,73 a BGH 2039 146,00 ± 0,58 c
BGH 2121 337,67 ± 11,26 a BGH 2089 145,33 ± 2,91 c c
BGH 2098 320,00 ± 11,02 a BGH 2096 144,00 ± 0,58 c
BGH 2009 316,67 ± 21,07 a BGH 2073 138,67 ± 0,88 c
BGH 2004 303,00 ± 59,47 a BGH 996 138,00 ± 0,58 c
BGH 2020 303,00 ± 6,93 a BGH 1532 137,67 ± 40,19 c
BGH 2122 296,33 ± 62,96 a BGH 2097 137,00 ± 0,58 c
BGH 2100 288,33 ± 10,93 a BGH 2038 134,00 ± 0,58 c
BGH 2013 283,67 ± 19,92 a BGH 2112 134,00 ± 40,45 c
BGH 2130 280,00 ± 90,84 a BGH 1989 133,67 ± 40,70 c
BGH 2017 275,67 ± 53,98 a BGH 1991 133,00 ± 40,82 c
BGH 1497 264,67 ± 1,20 b BGH 2088 133,00 ± 40,82 c
BGH 2127 255,00 ± 33,49 b BGH 2065 131,33 ± 23,17 c
BGH 2021 252,00 ± 45,90 b BGH 970 128,33 ± 24,55 c
BGH 1985 250,67 ± 35,51 b BGH 83 126,67 ± 0,67 c
BGH 2008 249,67 ± 25,69 b BGH 216 124,00 ± 13,00 c
BGH 1706 242,33 ± 65,89 b BGH 971 124,00 ± 0,58 c
BGH 978 226,67 ± 8,82 b BGH 2123 124,00 ± 0,58 c
BGH 2116 224,50 ± 21,98 b BGH 813 120,00 ± 25,12 c
BGH 186 223,00 ± 0,00 b BGH 2040 120,00 ± 0,58 c
BGH 2054 220,67 ± 26,19 b BGH 985 119,33 ± 8,57 c
BGH 2083 217,67 ± 36,66 b BGH 981 117,67 ± 1,45 c
BGH 2128 217,67 ± 14,72 c BGH 2048 115,00 ± 0,58 c
BGH 2129 201,67 ± 42,46 c BGH 161 113,33 ± 10,40 c
132
BGH 2018 200,67 ± 2,33 c BGH 700 113,00 ± 13,00 c

BGH 2010 200,00 ± 50,81 c BGH 121 110,00 ± 0,58 c
BGH 2057 196,67 ± 38,27 c BGH 2113 109,00 ± 0,58 c
BGH 2014 193,00 ± 23,09 c BGH 991 105,67 ± 0,67 c
BGH 1254 189,00 ± 39,84 c BGH 987 103,67 ± 11,57 c
BGH 992 187,00 ± 1,53 c BGH 2064 101,33 ± 3,28 c
BGH 468 180,67 ± 36,66 c BGH 24 99,33 ± 6,64 c
BGH 993 176,33 ±16,22 c BGH 1258 98,67 ± 0,33 c
BGH 2025 175,67 ± 2,33 c BGH 2117 98,00 ± 0,58 c
BGH 2119 171,67 ± 37,24 c BGH 2055 96,33 ± 5,93 c
BGH 2124 169,33 ± 0,67 c BGH 2075 94,00 ± 0,58 c
Santa Cla-
168,67 ± 30,85 c BGH 2041 91,00 ± 0,58 c
ra
BGH 606 161,67 ± 37,82 c BGH 2049 91,00 ± 0,58 c
BGH 989 160,67 ± 47,05 c BGH 2095 87,00 ± 0,58 c
BGH 1019 160,00 ± 0,58 c BGH 988 86,00 ± 3,06 c
BGH 2034 157,67 ± 0,33 c BGH 773 81,67 ± 5,21 c
BGH 2068 157,67 ± 36,38 c BGH 2060 74,00 ± 6,66 c
BGH 2035 157,00 ± 0,58 c - -
Resistência de tomateiro a traça do tomateiro
A traça do tomateiro Tuta absoluta (Meyrick) (Lepidoptera:

Gelechiidae apresenta metamorfose completa, com fases de
ovo, larva, pupa e adulto. As larvas desse inseto-praga afetam a
produtividade por reduzir a área fotossintética ao se alimentarem
do mesófilo foliar, por afetar o crescimento vertical ao broquear o
ponteiro e por broquear os botões florais, as flores e principalmente
os frutos.
Diante a importância deste inseto praga, trabalhamos com
onze acessos de tomateiro para a obtenção de híbridos a partir do
esquema de dialelo parcial. Os genitores foram divididos em dois
grupos contrastantes em relação à resistência a T. absoluta. O
133
primeiro grupo foi composto por cinco acessos de tomateiro com

características agronômicas desejáveis e o segundo grupo com seis
acessos de tomateiro com características de resistência a T. absoluta.
O grupo I (características agronômicas desejáveis) foi composto pela
cultivar ‘Santa Clara’ e pelos acessos do Banco de Germoplasma
de Hortaliças da Universidade Federal de Viçosa (BGH-UFV) BGH-
985, 2119, 2214, 2064. O grupo II foi composto pelos acessos I
(características de resistência) BGH-1497, 4309, 674, LA 716, PI
127826 e PI 134417.
Para o teste do mecanismo de resistência por antixenose
foram realizadas avaliações em relação a preferência de oviposição
na face abaxial e adaxial e consequentemente foi realizado o cálculo
do Índice de resistência. Foi observado diferenças significativas entre
a oviposição dos adultos tanto na face abaxial, quanto adaxial. De
uma forma geral, dentre os 30 híbridos de tomateiro testados e
comparados com a cultivar ‘Santa Clara’, em 11 foi observado menor
índice de resistência (IR) para oviposição na face adaxial, sendo
que os híbridos mais resistentes foram BGH 2119 x BGH 4309, BGH
2219 x BGH 674, BGH 2119 x PI 127826, BGH 2119 x PI 134417,
BGH 2214 x BGH 1497, BGH 2214 x BGH 4309, BGH 2214 x LA
716, BGH 985 x BGH 4309, BGH 985 x LA 716, St Cl x LA 716 e St
Cl x PI 127826 (Figura 2A). Já para o IR na face abaxial diversos
híbridos que foram destacados quanto a resistência a T. absoluta
como por exemplo BGH 2064 x BGH 1497, St Cl x PI 127826 e
St Cl x PI 134417 (Figura 2B). Ao analisar o IR total, verificou-se
que dos 30 híbridos de tomateiro testados 14 híbridos foram mais
resistentes (Figura 2C).
Para a verificação do mecanismo de resistência por antibiose
avaliaram-se diversos parâmetros biológicos como coorte inicial,
peso de pupas macho e fêmea, mortalidade lagartas e pupas,
oviposição em ‘Santa Clara’, razão sexual, fecundidade, taxa líquida
134
reprodutiva, número de ovos/fêmea depositados na cultivar padrão

‘Santa Clara’. E para definir as causas de resistência, realizou-se
o estudo dos tricomas glandular e não glandular na face abaxial e
adaxial e teor de zingibereno.
Verificou-se diferença significativa para todas as características
avaliadas. Dentre as características, os híbridos de tomateiro
que ocasionaram maiores mortalidades em larvas e pupas de T.
absoluta foram por exemplo o BGH 2064 x BGH 674, com média
de 74,65±6,74. Da mesma maneira, os híbridos BGH 2064 x BGH
1497, BGH 2064 x BGH 4309, BGH 2064 x PI 127826, BGH 2119
x BGH 4309, BGH 2214 x LA 716, BGH 2214 x PI 127826, BGH
985 x LA 716, St Cl x LA 716, St Cl x PI 134417 e BGH 2064 x PI
127826, BGH 2119 x BGH 4309, BGH 2119 x LA 716, BGH 2119 x
PI 127826, BGH 2119 x PI 134417, BGH 2214 x PI 127826, St Cl
x LA 716, St Cl x PI 134417 foram os que provocaram redução do
peso de pupa macho e fêmeas. Assim, verificou-se que os híbridos
selecionados como híbridos resistentes foram BGH 2119 x LA 716,
BH 2119 x PI 127826, BGH 2214 x PI 127826, BGH 985 x LA 716 e
St Cl x BGH 674. E os mecanismos de resistência envolvidos foram
antixenose e antibiose.
135
Figura 2. Índice de resistência (IR) nas faces foliares adaxial (A),

abaxial (B) e total (C) de oviposição dos adultos de T.
absoluta na cultivar ‘Santa Clara’ e em 30 híbridos F1
de tomateiro. Rio Paranaíba, MG, 2010-2011. Linhas
tracejadas horizontais no interior da figura delimitam
regiões do gráfico contendo híbridos altamente suscetíveis
(AS), suscetíveis (S) e resistentes a T. absoluta (RS), Os
números indicados na figura representam códigos dos
tratamentos, conforme a legenda. Fonte: Fernandes,
M.E.S, 2011.
136
Diante do exposto acima, pode-se notar que o estudo para

definir os mecanismos e causas da resistência de tomateiro ao
complexo de pragas são de extrema importância para a continuidade
do melhoramento de tomateiro visando a resistência de plantas a
insetos pragas.
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138
Podridão-branca do alho e da cebola
Luisa Bastos Domingos(1),

Amanda Bontempo(2)
Everaldo Antônio Lopes(3)
PANORAMA GERAL DA PODRIDÃO-BRANCA
A podridão-branca, causada pelo fungo Sclerotium cepivorum,

é considerada a doença de solo mais importante para os cultivos
comerciais de alho (Allium sativum L.) e cebola (Allium cepa L.). No
Reino Unido e Canadá, as perdas em plantações de alho chegam a
65% (Entwistle, 1990; Earnshaw et al., 2000); enquanto no México e
no Brasil perdas de até 100% já foram relatadas (Fuga et al., 2012).
Em áreas infestadas pode ocorrer redução considerável nos
rendimentos dos agricultores e quatro anos sucessivos de infecção
podem diminuir a produção para níveis totalmente não rentáveis. O
risco do ressurgimento da doença em áreas previamente infestadas
1
Programa de Pós-Graduação em Produção Vegetal, Universidade Federal de Viçosa –
Campus de Rio Paranaíba, Rod. MG 230, Km 07, Caixa Postal 22, 38810-000, Rio Paranaíba,
MG, Brasil. E-mail: [email protected]. (2)Programa de Pós-Graduação em Produção
Vegetal, Universidade Federal de Viçosa – Campus de Rio Paranaíba. E-mail: amanda.
[email protected]. (3)Programa de Pós-Graduação em Produção Vegetal, Universidade
Federal de Viçosa – Campus de Rio Paranaíba. E-mail: [email protected].
requer métodos de controle rigorosos, complexos e caros. Assim, a

busca por áreas não infestadas é cada vez maior, dando caráter de
nomadismo às principais aliáceas suscetíveis ao patógeno (Brewster,
2008).
O fungo pode atacar desde a fase de emergência das plântulas,
resultando na morte antes da colheita, até durante o armazenamento
(Figura 1), causando deterioração dos bulbos (Entwistle, 1990).
O sintoma inicial da doença é o amarelecimento e ‘dieback’ das
folhas, seguido de morte das folhas afetadas. Devido à morte das
raízes, as plantas infectadas são facilmente arrancadas do solo. O
bulbo apresenta podridão-mole nos tecidos e crescimento micelial
esbranquiçado na base da planta, progredindo para a produção de
massas de pequenos escleródios pretos, dando aspecto enegrecido
aos bulbos (Nunes; Kimati, 2004).
A doença é disseminada quando escleródios ou material
infectado são transportados durante o cultivo, o que pode ocorrer
por meio de implementos agrícolas e sapatos contendo solo infestado
aderido, enxurrada ou água de irrigação capaz de carrear solo. A
disseminação da doença pode ainda ocorrer de planta para planta
em culturas mais adensadas, resultado do contato entre os bulbos
ou raízes. O foco inicial no primeiro ano de cultivo pode ser pequeno;
porém, aumenta rapidamente na lavoura pelo movimento de
máquinas e implementos e com o uso de irrigação (Entwistle, 1990).
O plantio em larga escala de alho e cebola ocorre principalmente
em regiões com temperaturas sazonais entre 20ºC e 25ºC. Estas
culturas são frequentemente cultivadas no inverno e com irrigação,
de modo a permitir condições ótimas de temperatura e umidade
para o desenvolvimento das plantas. Entretanto, a germinação
dos escleródios e a infecção de S. cepivorum são favorecidas em
ambientes úmidos e frios (Maude, 2006). O conhecimento sobre
o patógeno e os possíveis métodos a serem adotados no manejo
140
da doença são fundamentais para evitar perdas no campo. Assim,

pretende-se com esse capitulo abordar aspectos da biologia de S.
cepivorum e discutir as principais estratégias recomendadas para
o controle do fungo.
Figura 1. Formação de escleródios de Sclerotium cepivorum no

interior do bulbo de alho, que seria utilizado como
semente.
ETIOLOGIA, ECOLOGIA E EPIDEMIOLOGIA DA PODRIDÃO-

BRANCA
A doença é causada pelo fungo filamentoso Sclerotium

cepivorum Berk. (Sinônimo: Stromatinia cepivora (Berk.) Whetzel,
1945), um ascomiceto pertencente à ordem Helotiales e família
Sclerotiniaceae (Kirk, et al., 2008), descrito na Inglaterra por
Berkeley em 1841, com capacidade de infectar apenas espécies do
gênero Allium.
141
Este patógeno não possui estágio telial (sexual) reconhecido e,

por isso, sua reprodução é realizada a partir da formação de micélio
estéril e pela produção de numerosos e pequenos escleródios, que
servem tanto como propágulos como inóculo (Couch & Kohn, 2000).
Escleródios são estruturas multicelulares de sobrevivência,
resistente às condições adversas, formados por alguns fungos
filamentosos e há uma distinção fundamental entre escleródios
produzidos por fungos patogênicos transportados pelo ar e os
produzidos por fungos que infectam raízes (Chet & Henis, 1975),
caso específico de S. cepivorum. Escleródios do primeiro grupo
são variáveis em tamanho e podem atingir diâmetro máximo de 2
cm. Eles costumam produzir corpos de frutificação, como apotécio
(espécies de Sclerotinia) ou peritécios (espécies de Claviceps). Em
contraste, escleródios de fungos que infectam o sistema radicular
são menores que 0-2 mm de diâmetro, mais uniformes em tamanho,
e possuem forma regular (Coley-Smith & Cooke, 1971).
Os escleródios formados por S. cepivorum são pequenos,
de 200 a 600 µm de diâmetro (Scott, 1956; Maude, 2006), com
formato esférico, e sua coloração varia de marrom à preta, de acordo
com o estágio de formação (Figura 2). Possuem casca composta
por inúmeras camadas de células pigmentadas e espessadas. Não
possuem córtex, como outras espécies do gênero, apenas uma
medula interna composta por hifas espessadas e preenchidas com
géis de polissacarídeos e corpos proteicos (Backhouse & Stewart,
1987). A cor escura da casca é devido à presença de melanina, que
auxilia na defesa contra o dessecamento (Willetts & Bullock, 1992).
Escleródios representam o inóculo primário para o
desenvolvimento da doença e podem permanecer viáveis de 10 a
20 anos em condições de campo, sem a necessidade da presença do
hospedeiro (Entwistle, 1990; Coventry et al., 2002). A porcentagem
de sobrevivência e viabilidade dos escleródios irá variar de acordo
com o tempo e a profundidade em que estiverem enterrados no solo.
142
Figura 2. Escleródios esféricos e pretos de Sclerotium cepivorum

na superfície de bulbilho de alho.
Os escleródios de S. cepivorum possuem um mecanismo

denominado de latência constitutiva, que pode variar de 1 até 3
meses (Coley-Smith, 1990). A latência é um período de repouso em
que há interrupção do desenvolvimento de um organismo (Lucas,
1998). Uma vez que a latência constitutiva é superada, os escleródios
podem estar sujeitos à latência exógena, imposta por fatores como
microbiostase, temperatura, luz e aeração (Coley- Smith & Cooke,
1971).
A germinação dos escleródios ocorre de forma miceliogênica
(Coley-Smith, 1979). O primeiro sinal da germinação é o
aparecimento de uma protuberância na superfície do escleródio.
143
Logo, a casca se rompe e um ou mais ‘plugs’ grandes e densos de

hifas são exteriorizados. As hifas iniciam o crescimento e ramificam-
se a partir de cada ‘plug’ radialmente, pela superfície das raízes do
hospedeiro (Coley-Smith & Cooke, 1971).
O processo de germinação ocorre somente na presença de
exsudatos radiculares das espécies do gênero Allium. Os exsudatos
são constituídos por substâncias voláteis de sulfóxido de alquil e
alquil-cisteína, que são metabolizados pela microbiota do solo,
especialmente por bactérias presentes na rizosfera, para produzir
compostos voláteis (sulfuretos e tióis alquil). Esses compostos ativam
os escleródios latentes localizados a até 30 cm de distância (Figura
3) (Coley-Smith, 1987; Crowe & Hall, 1980; Crowe, 1995).
Adaptado de COLEY-SMITH, 1987, p. 165.
Figura 3. Exsudatos específicos das raízes de Allium spp. estimulam

escleródios de Sclerotium cepivorum a germinar.
144
O escleródio germinado penetra nas raízes por meio do

apressório, cresce intra e intercelularmente entre as células
parenquimáticas, desintegrando as células do córtex e do tecido
vascular. A maceração dos tecidos ocorre principalmente pela
produção sequencial de enzimas que degradam a parede celular,
principalmente através de endopoligalacturonases (EPGs) e
pectinases. À medida que as hifas vão penetrando no tecido vegetal,
há produção de ácido oxálico, que atua de forma sinérgica com
as EPGs e quelatos de Ca2+, reduzindo o pH perto do ótimo de
funcionamento das enzimas, provocando a podridão característica
do patógeno. O sistema enzima-ácido continua a degradar o tecido
permitindo que o fungo penetre ainda mais e absorva os nutrientes
liberados a partir dos tecidos vegetais. A temperatura e o pH ideais
para o desenvolvimento do patógeno são de aproximadamente 15
°C e 6,1, respectivamente.
O patógeno coloniza rapidamente o sistema radicular. Em
seguida, infecta o tecido dos bulbilhos, se estendendo para o
exterior do tecido vegetal, na forma de micélio, que alcança raízes
sadias localizadas ate 2 cm de distancia. Uma vez que o bulbo
está infectado, a planta logo perde o vigor, as folhas amarelecem
e murcham (Figura 4). O micélio branco formado no exterior dos
bulbos irá produzir novos escleródios, resultando em novos ciclos
de infecção (Maude, 2006).
Devido à longevidade dos escleródios dormentes no solo,
campos infestados por S. cepivorum podem se tornar impróprios
ao cultivo de Allium spp. por muitos anos.
145
Figura 4. Áreas cultivadas com alho (Allium sativum), infestadas

com Sclerotium cepivorum e sintomas foliares de
amarelecimento (A), seguido de murcha das plantas (B).
A podridão-branca é uma doença monocíclica, com distribuição

espacial agregada e disseminação passiva dos propágulos,
principalmente por água de irrigação, movimento de maquinário e
implementos agrícolas, animais e mesmo por ação humana (Crowe,
1995).
Existe alta correlação entre a densidade de escleródios no
solo na ocasião do plantio, a incidência da podridão-branca em alho
e a eficiência do controle adotado. Densidades de 2-10, 12-20, 22-
30, 32-40, 42-60, 62-80 e mais de 80 escleródios por quilo de solo
causaram incidências da doença em alho de 25, 31, 40, 46, 54, 60
e 69%, respectivamente (Trichelar, citado por Entwistle, 1986). Em
outro estudo, as densidades de 1, 1-10, 10-100 e mais de 1000
escleródios por quilo de solo estiveram associadas com incidências
de <10, 10-85, 85-100 e 100% da podridão nas culturas do alho
146
e cebola (Crowe et al., 1980). Assim, quanto maior a densidade

do patógeno no solo, maiores serão as perdas e mais difícil será o
controle.
MEDIDAS DE CONTROLE
O princípio mais eficiente de controle da podridão-branca é

a exclusão, evitando que o patógeno seja introduzido na área de
cultivo, visto que sua erradicação é praticamente inviável em termos
práticos. O uso de apenas um método de controle é usualmente
ineficaz, sendo requerido a integração de diferentes estratégias,
como, por exemplo, controle químico, biológico, físico e cultural.
CONTROLE CULTURAL E FÍSICO
Um dos métodos de controle mais eficientes contra a podridão-

branca é a limpeza de maquinários e implementos agrícolas, pois evita
a disseminação dos escleródios para áreas ainda não contaminadas.
Uma pequena porção de solo contendo escleródios pode dar origem a
um foco da doença, que pode aumentar com o constante transito na
área infestada em função das práticas agrícolas. O acompanhamento
periódico de áreas cultivadas com plantas suscetíveis é importante
para localizar possíveis focos da doença e isolar as áreas infestadas
(reboleiras). O trânsito de máquinas, trabalhadores e o escorrimento
de água de irrigação nessas áreas devem ser evitados, para conter
a dispersão do patógeno.
Detectado o foco da doença, o manejo da área deve ser
diferenciado em relação aos locais não infestados, sendo necessário
adotar medidas para reduzir a população do fungo. A solarização
do solo é um desses métodos. A técnica consiste em cobrir o solo
infestado com filme plástico transparente, principalmente durante os
147
períodos de maior radiação. A umidade do solo deve estar próxima

da capacidade de campo. A energia solar passa pelo plástico e
eleva a temperatura do solo entre 36 a 50 °C durante parte do dia,
matando ou enfraquecendo propágulos de patógenos (Katan, 1981).
Em locais quentes e com radiação solar elevada durante o dia, a
viabilidade de escleródios de S. cepivorum pode ser reduzida em
níveis superiores a 90% (Satour et al., 1989). Além do efeito nocivo
direto do calor sobre o patógeno, parte da microbiota antagônica
ao fungo é favorecida. Na Nova Zelândia, a solarização reduziu
em 90% a população de S. cepivorum e favoreceu a colonização
dos escleródios por espécies de Trichoderma, Aspergillus e quatro
espécies de bactérias não identificadas (McLean et al., 2001). No
entanto, os elevados custos em revestir os campos infestados, a
exigência de que o solo permaneça coberto com plástico por até 3
meses e a inviabilidade destas áreas com cultivos alternativos limita
o uso da solarização apenas a pequenas áreas e regiões e épocas
do ano onde o clima seja favorável (McLean et al., 2001).
A utilização de estimulantes de germinação também pode ser
usada no manejo integrado da doença. A aplicação de substâncias
no solo que mimetizem os compostos voláteis liberados pelas raízes
de alho pode induzir a germinação de escleródios de S. cepivorum.
Se tal aplicação ocorrer em condições favoráveis de temperatura
(13-18 °C), umidade do solo (em torno da capacidade de campo)
e na ausência de plantas hospedeiras, o fungo germinará, mas
não encontrará hospedeiro para infectar, resultando em redução
da viabilidade do escleródio ou mesmo a morte do propágulo. Isso
porque as reservas do escleródio são usadas para germinar e o fungo
não consegue sobreviver como saprófita. O produto artificial mais
comumente pesquisado e aplicado em alguns países para estimular
a germinação de escleródios de S. cepivorum é o dialil dissulfeto -
DADS (Stewart & McLean, 2007). Extratos de alho também podem
148
ser usados em substituição ao DADS, requerendo apenas ajustar

fatores para aumentar a eficiência da prática, como concentração
de alho na calda, doses e números de aplicações.
Os estimulantes de germinação são mais eficazes quando a
temperatura do solo permanece entre 13 e 18 °C durante várias
semanas. No entanto, escleródios em dormência constitutiva não
respondem ao estímulo de germinação, o que reduz a eficiência
dessa prática (Coley-Smith & Parfitt, 1986).
A solarização e a aplicação de indutores de germinação
usualmente não são viáveis em áreas maiores, o que reforça a
importância do produtor evitar a dispersão do fungo. No entanto,
podem ser medidas úteis no manejo da doença em reboleiras
pequenas, principalmente para reduzir a densidade do patógeno
na ausência de plantas suscetíveis, durante pousio de verão
(solarização) e de inverno (indutores de germinação).
CONTROLE QUÍMICO
A aplicação de fungicidas não controla a podridão-branca com

o mesmo nível de eficiência que outras doenças, principalmente se
considerarmos doenças de parte aérea. Com isso, o controle químico
deve ser encarado como estratégia adicional de manejo da doença.
Os primeiros produtos usados para o manejo da doença
visavam principalmente a proteção das sementes e tinham benomyl,
thiram e captan como ingredientes ativos (Zewide et al., 2007).
Nos últimos anos, fungicidas do grupo dicarboximida passaram a
ser usados no tratamento de sementes e em pulverizações foliares,
principalmente a base de procimidona, iprodiona e vinclozolina
(Fullerton & Stewart, 1991). No entanto, os resultados práticos
da aplicação desses produtos são variáveis. Em alguns casos, a
incidência da doença foi reduzida com o uso desses fungicidas,
149
enquanto em outros não houve controle (Fullerton & Stewart, 1991;

Miñambres et al., 2010). Além dos fungicidas em geral não serem
eficientes em condições de elevada pressão de inoculo, parte da
ineficácia dos produtos do grupo das dicarboximidas ocorre pela
degradação microbiana desses produtos no solo (Garcia-Cazorla &
Xirau-Vayreda, 2005).
Fungicidas do grupo dos triazóis também são utilizados para
o controle da doença (Fullerton et al., 1995; Zewide et al., 2007;
Villalta et al., 2012), com aplicações direcionadas a base da planta
e com eficiência superior as dicarboximidas (Duff et al., 2001) de
até 85% (Fullerton et al., 1995). Tebuconozale e triadimenol são as
principais moléculas usadas (Villalta et al., 2012).
Atualmente, não existem produtos registrados para o controle
da podridão-branca em cebola no Brasil e poucas moléculas estão
registradas para a cultura do alho (MAPA, 2015). As substâncias
registradas para o controle da doença no alho pertencem aos grupos
químicos dicarboximida (iprodione – Rovral®; procimidone – Sialex®,
Sumilex® e Sumiguard®, todos recomendados para tratamento de
bulbilhos) e benzimidazol (tiofanato metílico – Metiltiofam® e Viper®,
recomendados para aplicação foliar). Algumas fungicidas registrados
para outras doenças do alho, com relativa eficiência de manejo da
doença na Austrália e na Nova Zelândia e que poderiam ser avaliadas
no Brasil, são o tebuconazole, o triadimenol e a boscalida (Villalta
et al., 2012).
A aplicação dos fungicidas direcionada a região da raiz é
fundamental para otimizar a ação dos produtos. Após o plantio,
pulverizações foliares seguidas de irrigação tem sido o método mais
adequado para facilitar a chegada do ingrediente ativo até o sistema
radicular das plantas. Se não forem dadas condições para o fungicida
infiltrar no perfil do solo, o produto ficará aderido aos tecidos
foliares ou sobre a superfície do solo, reduzindo consideravelmente
150
a eficiência do ingrediente ativo aplicado (Pung, 2008). Além disso,

a eficiência desses produtos depende da presença de micélio do
patógeno, uma vez que a ação sobre os escleródios é limitada. É
importante salientar que a eficácia dos fungicidas para o controle de
S. cepivorum depende em grande parte da densidade de escleródios
presentes no solo. Assim, torna-se essencial o conhecimento do
nível de inóculo no campo para o planejamento da frequência de
aplicação dos fungicidas (Sánchez et al., 2002).
CONTROLE BIOLÓGICO
Algumas espécies de fungos e bactérias são antagonistas de

S. cepivorum e também podem ser usados no manejo da doença
no campo (Clarkson et al., 2002; Mello et al., 2007). Fungos do
gênero Trichoderma são capazes de atuar como agentes de controle
de várias fitopatógenos, inclusive S. cepivorum (Figura 5). Esses
fungos inibem fitopatógenos por meio de competição, produção
de metabólitos secundários e hiperparasitismo de estruturas de
resistência de patógenos, como, por exemplo, os escleródios. No
Reino Unido, dois isolados de Trichoderma viride e um isolado de
T. pseudokoningii degradaram até 80% de escleródios de quatro
isolados de S. cepivorum em solo argiloso (Clarkson et al., 2004).
No México, a cepa C4 de T. harzianum, aplicado na forma de farelo
de trigo colonizado, no sulco antes do plantio (25 g m-1) atrasou
o aparecimento da doença por 40 dias em relação ao tratamento
controle, fornecendo proteção temporária contra a podridão-branca
do alho (Avila-Miranda et al., 2006). A aplicação de T. harzianum, T.
asperellum e T. flavus, via tratamento de sementes, também foram
eficientes no manejo da doença em campo (Mahdizadehnaraghi et
al., 2015).
151
Na UFV – Campus de Rio Paranaíba, dez isolados de

Trichoderma spp. (GF 424, GF 426, GF 420, GF 417-1, GF 425- 1,
GF 423, GF 39, GF 427-2, GF 371 e GF 337) foram selecionados
quanto à capacidade de crescimento a 11 °C e, destes, cinco (GF 424,
GF 420, GF 426, GF 417-1 e GF 425-1) colonizaram e reduziram a
germinação de escleródios de S. cepivorum em laboratório. Em razão
disso, tais isolados estão sendo avaliados em condição de campo,
com o objetivo de desenvolver um biofungicida para o manejo da
podridão-branca.
Figura 5. Colonização de bulbo de alho por Trichoderma sp. (micélio

verde) infectado com Sclerotium cepivorum (micélio
branco).
152
A eficiência dos agentes de controle biológico também é

dependente da densidade do patógeno no solo (Stewart & McLean,
2007). Além disso, as condições ambientais podem afetar as a
sobrevivência e a ação dos antagonistas. A aplicação conjunta com
fungicidas também deve ser devidamente planejada, pois alguns
agentes de controle biológico são sensíveis aos mesmos fungicidas
que o patógeno. Por exemplo, o isolado T. harzianum C52, controla
S. cepivorum, mas é altamente sensível à tebuconazole, thiran
e mancozeb (Stewart & McLean, 2007). Assim, ao considerar a
integração de medidas e a inclusão de agentes de biocontrole, torna-
se importante saber o momento correto de aplicar o microrganismo
benéfico e evitar que ele tenha sua viabilidade reduzida
MELHORAMENTO GENÉTICO
Ate o momento, não se conhece nenhum cultivar de Allium spp.

resistente a S. cepivorum. É possível que a resistência/suscetibilidade
ao fungo esteja correlacionada com a quantidade de exsudatos
radiculares voláteis liberados pelas raízes (Brix & Zinkernagel,1992).
Alguns cultivares de aliáceas produzem níveis inferiores de compostos
voláteis ou mesmo liberam exsudatos não estimulantes de escleródios,
como sulfóxidos metilcisteína. Essas características poderiam ser
exploradas no melhoramento. O tamanho das raízes também poderia
afetar diretamente a incidência da doença, tanto por aumentar a
probabilidade de contato com os escleródios, quanto pela propagação
da doença planta a planta (Brix & Zinkernagel, 1992). Isto significa
que espécies de Allium com raízes menores e que explorem menor
volume de solo possam estar sujeitas ao ataque do patógeno. No
entanto, essa característica depende diretamente das condições
ambientais, como disponibilidade de água e aeração do solo, e tais
plantas não seriam muito produtivas (Brix & Zinkernagel, 1992).
153
A podridão-branca ameaça toda a cadeia produtiva de alho e

cebola e ainda nenhum método de controle oferece proteção total
contra a doença (Zewide et al., 2007). É de suma importância que os
agricultores evitem introduzir o patógeno em áreas indenes e, para
isso, usem materiais sadios e adotem a limpeza dos implementos
como rotina operacional. As áreas infestadas devem ser isoladas
e a densidade de inóculo nas áreas deve ser mensurada, para
direcionamento das estratégias de manejo.
A integração de diversas medidas de controle é a melhor
opção para minimizar o efeito da doença em áreas infestadas.
Durante pousio de verão, recomenda-se a adoção de solarização,
biofumigação com brássicas ou fumigação com produtos químicos,
como, por exemplo, o metam sodium. Durante o pousio de inverno,
a aplicação de indutores de germinação e agentes de controle
biológico adaptados a temperaturas entre 13-18 °C ajudará a reduzir
o inóculo do patógeno. Essas estratégias durante o pousio podem
ser repetidas algumas vezes, até que a densidade do patógeno seja
reduzida a níveis próximos de zero. Estudos epidemiológicos sobre
níveis de dano no Brasil ainda precisam ser feitos, mas, de forma
geral, o patógeno é capaz de causar doença mesmo sob condições
de baixa densidade populacional no solo (Fuga et al., 2012; Villalta et
al., 2012). No entanto, em áreas infestadas com poucos escleródios
viáveis do fungo, é possível cultivar plantas suscetíveis e manejar
a doença com a aplicação de fungicidas e agentes de controle
biológico (Villalta et al., 2005). Assim, quanto maior for o esforço
dos produtores em minimizar a densidade do patógeno, maior será
a chance de conviver com a doença.
154
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160
Genômica aplicada à produção vegetal
Fabio Nascimento da Silva1

Amauri Bogo1
Giselle Camargo Mendes2
Danielle Ribeiro de Barros 3
Ricardo Trezzi Casa1
INTRODUÇÃO
A ampla biodiversidade encontrada no mundo se caracteriza

por uma infinidade de variedades de formas, tamanhos, pigmentação
e nichos ecológicos. Os seres vivos, embora apresentem ampla
variação fenotípica, são molecularmente muito parecidos
econstituídos de precursores moleculares idênticos. Outro aspecto
interessante dos seres vivos, é que quase a totalidade da informação
biológica está armazenada no ácido desoxirribonucleico (DNA –
“deoxyribonucleicacid”), queé constituído por apenas quatro tipos de
1
Universidade do Estado de Santa Catarina - UDESC, Departamento de Agronomia, Av.
Luiz de Camões, 2090 - 88.520-000, Lages – SC. E-mail: fabionascimento88@hotmail.
com;[email protected] Federal Goiano- Câmpus Rio Verde, Rod. Sul Goiana
Km 01, Zona Rural, CEP 75.901-970, Rio Verde – GO., E-mail:giselle.mendes@ifgoiano.
edu.br;3Universidade Federal de Pelotas – UFPel, Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel,
Departamento de Fitossanidade, Campus Capão do Leão–96.010-610, Pelotas – RS.
E-mail: [email protected]
bases nitrogenadas (Adenina, Citosina, Timina e Guanina). Portanto,é

basicamente na variação de número e de sequência nucleotídica que
se gera os diferentes genes nos diferentes organismos. A sequência
completa de regiões codificadoras (genes) e não codificadoras de
um determinado ser vivo corresponde ao genoma.
Com o avanço científico e tecnológico na área da biologia
molecular, surgiu um novo campo dedicado a determinaçãoda
sequência completa do DNA de organismos ou apenas o mapeamento
de uma escala genética menor, como a obtenção de sequências de
genes ou partes destes, denominado de Genômica. A genômica não
pode ser vista apenas como uma ciência que trata do sequenciamento
e dos estudos da informação gerada, pois a genômica também
descreve a função específica de genes e proteínas, que neste caso,
é denominada de genômica funcional. A genômica funcional inclui
a transcriptômica (expressão gênica), proteômica (expressão de
proteínas) e a metabolômica (presença e abundância de metabólitos).
Em síntese, a genômica pode ser dividida em duas categorias: (i)
a genômica estrutural, que trata dosaspectos populacionais com
embasamento genético e evolutivo; e (ii) a genômica funcional,
que trata dos aspectos fisiológicos com embasamento molecular,
bioquímico e celular.
Neste capítulo serão apresentados os embasamentos teóricos
da genômica estrutural e funcional, as principais metodologias
empregadas na obtenção de sequências de nucleotídeos e exemplos
da aplicação prática da genômica na área vegetal.
162
GENÔMICA
GENÔMICA ESTRUTURAL
Ácido desoxirribonucleico (DNA): Molécula portadora da informação

genética
O ácido desoxirribonucleico (deoxyribonucleicacid - DNA) é

portador das informações genéticas que coordenam o desenvolvimento
e funcionamento das células de todos os seres vivos (incluindo alguns
vírus, cujo material genômico é o DNA). No caso de vírus constituído
de ácido ribonucleico (ribonucleicacid – RNA), é esta molécula que
carrega a informação genética.As informações genéticasexistentes
no DNA e RNA podem ser transmitidas de uma geração para outra
(características hereditárias). Adicionalmente, para que estas
informações sejam expressas é necessário que a molécula de DNA
seja transcrita em ácido ribonucleico mensageiro (RNA mensageiro),
que serve de molde para a tradução em proteínas (cadeias de
aminoácidos). A principal função do DNA é a de armazenar as
informações necessárias para a síntese dos RNAs mensageiros e
consequente síntese das proteínas nos ribossomos.
As partes da molécula de DNA que contêm a informação
genética são denominadas de genes, sendo que as partes
não codificadoras apresentam importância estrutural ou estão
envolvidas na regulação gênica (indução ou inibição da expressão
de determinado gene). Os genes podem ser definidos como toda a
sequência nucleotídica necessária para a síntese de uma molécula
de RNA estável ou uma proteína.
A estrutura da molécula de DNA foi descoberta conjuntamente
pelo norte-americano James Watson e pelo britânico Francis
Crick em1953, e desde então inúmeros avanços tem sido obtidos
163
no entendimento do funcionamento das diferentes células dos

organismos vivos. Quimicamente, o DNA é um longo polímero
de unidades simples (monômeros) de nucleotídeos, cuja cadeia
principal é formada por moléculas de açúcares e fosfato intercalados
unidos por ligações fosfodiéster. Ligadas às moléculas de açúcares
estão uma de quatro bases nitrogenadas Adenina, Timina, Citosina
ou Guanina. As diferentes sequências de bases observadas em
diferentes seres vivos ao longo da molécula de DNA representa
a informação genética. As sequências de nucleotídeos lidas em
“trincas” (três nucleotídeos) especificam a sequência linear dos
aminoácidos das proteínas. Esta leitura é chamada de transcrição e
é feita por uma enzima denominada de RNA polimerase dependente
de DNA. A partir da molécula de DNA (mais precisamente a região
que contém o gene) é geradauma molécula de RNA, denominada
de RNA mensageiro. A informação contida no RNA mensageiro é
“traduzida” em proteínas pela maquinaria de tradução. Embora a
maioria do RNA produzido nas células seja usado na síntese de
proteínas, alguns RNAs apresentam outras funções, como o RNA
ribossômico, que faz parte da constituição dos ribossomos e o RNA
transportador, envolvido no transporte dos aminoácidos para os
ribossomos durante a síntese das proteínas.
As moléculas de DNA são geralmente enormes e, caso não
estivessem compactadas dentro do núcleo, não caberiam dentro
das células. ODNA pode ser observado em estruturas chamadas de
cromossomas, que possuem proteínas da cromatina tipo histonas,
que são responsáveis pela compactação e organização do DNA.
Estas estruturas compactas condicionam as interações entre o DNA
e outras proteínas envolvidas no processo de transcrição das regiões
codificadoras, ajudando a controlar quais partes do DNA devem
ser transcritas em um determinado momento celular. Em células
eucarióticas o DNA encontra-se delimitado por uma membrana
164
nuclear, ao contrário dos procariotos,onde o DNA cromossomal

encontra-se disperso no citoplasma.Os genes eucarióticos
apresentam sequências nucleotídicas intercaladas (íntrons) que
interrompem as regiões codificadoras. Os processos de transcrição
e tradução de uma célula eucariótica são apresentados na Figura 1.
Figura 1. Representação esquemática das regiões de um gene de célula

eucariótica e dos processos de transcrição e tradução.Na
primeira etapa a RNA polimerase se liga à região promotora
para fazer a leitura do DNA no sentido 5’ - 3’. Posteriormente é
formado um pré-mRNA, que recebe um nucleotídeo modificado
(7-metil-guanosina trifosfato, m7GpppNp, denominado “cap”)
na extremidade 5’ e uma sequência de bases adenina (cauda
poli-A) na extremidade 3’. O pré-mRNA é processado pela
retirada dos íntronse,posteriormente,transportado do núcleo
para o citoplasma que será traduzido,formando a cadeia
polipeptídica correspondente. (Reproduzido de Zerbini et al.,
2013).
165
Variabilidade genética e genoma
Diversos mecanismos implicam na grande variabilidade

genética encontrada na maioria dos organismos vivos. O material
genético pode sofrer variação devido à mutação, recombinação,
deleção, inserção, duplicação, inversão e transposição. Esta
variabilidade genética gerada pelos diferentes mecanismos é o ponto
de partida para a atuação de mecanismos de seleção como a “deriva
genética” (efeitos aleatórios são responsáveis pela transmissão
das características genéticas para as novas gerações) e a “seleção
natural” (variantes mais adaptados aumentam a sua frequência na
população, enquanto que variantes menos adaptados irão diminuir
a sua frequência na população). Evidentemente, indivíduos (células
ou unidades replicativas) mais adaptados, serão mantidos com maior
frequência na população e contribuirão com a carga genética das
próximas gerações. É a ampla variabilidade genética entre espécies
ou mesmo entre indivíduos da mesma espécie que condiciona as
diferentes características fenotípicas observadas na natureza. As
diferenças fenotípicas ocorrem pela interação de dois componentes:
a genética e o ambiente. O ambiente é representado pelos mais
diversos nichos habitados pelos diferentes seres vivos. Já a genética,
é representada essencialmente pela sequência de nucleotídeos,
representada pelo código genético, que cada ser vivo carrega.
Como verificado no item 2.2.1, o código genético é composto
por moléculas de DNA querepresentam os diferentes cromossomos
de um organismo. Ao conjunto de cromossomos de determinado
organismo dá-se o nome de genoma, o qual inclui regiões
codificadoras (genes) e regiões não codificadoras. Mais precisamente,
o genoma de um organismo é uma sequência de DNA completa do
conjunto de cromossomos. Foi a partir da utilização da tecnologia
de manipulação do DNA que houve aexpansão do conceito básico
166
de mapeamento genético que impulsionou o estudo de genomas

completos. Com a construção de mapas genéticos completos dos
cromossomos, foi possível atingir genes individuais, e mesmo todo
o conjunto de genes de um determinado organismo.Esta abordagem
contribuiu para o sequenciamento de genes inteiros e posteriormente
genomas completos.
O gene que causa a doença de Huntington (distúrbio neurológico
hereditário) foi mapeado em 1983, contribuindo significativamente
para a genética médica, tanto no entendimento desta doença, como
no mapeamento de milhares de outros genes associados com doenças
em humanos. Em 1995, foi sequenciado o primeiro genoma completo
de um procarioto, a bactéria Haemophilusinfluenzae. Atualmente,
vários genomas de procariotos já foram sequenciados, além de
alguns genomas de eucariotos, tais como: (i) Arabidopsisthaliana;
(ii)Oryza sativa; (iii)Caenorhabditiselegans; (iv) Cucumissativus; (v)
Fragaria vesca; (vi)Drosophilamelanogaster; (vii)Eucalyptusgrandis;
(viii)Homo sapiens; e (ix)Saccharomycescerevisiae.
Tecnologias para o sequenciamento do DNA
No início da década de 1990, grandes avanços foram

alcançados com o desenvolvimento de métodos de sequenciamento
automatizado, os quais utilizavam moléculas fluorescentes
para terminação da cadeia de desoxiribonucleotídeos (métodos
automatizados utilizando como base o sequenciamento de “Sanger”).
A partir de 2005, novas tecnologias de sequenciamento de “nova
geração” começaram a ser comercializadas e revolucionaram à
quantidade de informação gerada, alcançando a casa de milhões
de pares de bases em uma única corrida.
A seguir serão apresentadas as informações básicas sobre o
funcionamento de cada tecnologia para obtenção das sequências
de nucleotídeos.
167
a) Sequenciamento de “Sanger”
O método consiste na síntese de cadeias de nucleotídeos a
partir do “fragmento molde”de DNA a ser sequenciado.Na primeira
etapaocorre à desnaturação do fragmento de DNA de fita dupla em
cadeias molde de fita simplesque serão utilizadas na síntese in vitro
de DNA. Nessa etapa são utilizadosoligonucleotídeos denominados
de “primers” (pequenas sequências de nucleotídeos) que são
responsáveis pelo início da reação de polimerização por meio da
enzima DNA polimerase. Os primerstambém definem qual a cadeia
que será usada como molde. Nessas reações de polimerização
são utilizadas baixas concentrações de didesoxinucleotídeos
trifosfato (ddNTPs - não possuem o grupo hidroxila 3’-OH) e altas
concentrações de desoxinucleotídeos trifosfato (dNTPs) normais.Uma
vez que um didesoxinucleotídeo não tem hidroxila na extremidade
3’, não é possível haver extensão a partir do nucleotídeo adicionado,
parando a reação. Por isso, quando um ddNTP é incorporado
aleatoriamente na posição do dNTP correspondente, provoca a
terminação prematura da polimerização e gera cadeias de DNA
truncadas.As cadeias de DNA geradas são separadaspor eletroforese
em um gel de sequenciamento para determinação de cada um dos
nucleotídeos presentes na sequência de DNA.
O uso de marcadores fluorescentes com diferentes cores para
cada tipo de ddNTP permite a distinção das cadeias truncadas pela
respectiva fluorescência, além disso, permitem a automatização
do sequenciamento. Por exemplo, todas as sequências truncadas
que terminem com um ddTTP podem ter fluorescência de cor azul,
as terminadas com ddATP com cor vermelha, independentemente
dos seus tamanhos. Existem equipamentos que fazem detecção da
fluorescência e que podem distinguir os 4 marcadores fluorescentes
presentes nos diferentes ddNTPs (Adenina, Guanina, Timina ou
168
Citosina). A ordem em que os diferentes fragmentos são lidos pelo

detector de fluorescência indica a sequência da cadeia de DNA.
b) Sequenciamento de nova geração

As novas plataformas de sequenciamento, representadas
principalmente pelas plataformas 454 daEmpresa Roche e a Solexa
da Illumina, geram uma quantidade de informações muitas vezes
maior que osequenciamento de Sanger, com uma economiade
tempo e custo por pares de bases para o sequenciamento.Essa
maior eficiência advém do uso da clonagem invitro e de sistemas
de suporte sólido para as unidadesde sequenciamento, não
precisando mais do intensivotrabalho laboratorial de produção de
clonesbacterianos, da montagem das placas desequenciamento e da
separação dos fragmentos emgéis. A clonagem in vitro em suporte
sólido permiteque milhões de leituras possam ser produzidas de
umaúnica vez com as plataformas 454eSolexa . Nas figuras 2 e
3 são apresentadas as etapas para o sequenciamento nas duas
plataformas supracitadas.
169
Figura 2. Representação das etapas do sequenciamento utilizando

a plataforma 454 (Roche).(1) Na primeira etapa o
DNA a ser analisado é fragmentado e, posteriormente,
os adaptadores A e B são ligados às extremidades
da molécula de DNA. (2) Cada fita única de DNA é
ligada às microesferas magnéticas por pareamento
com sequências curtas complementares encontradas
na superfície da microesfera. As microesferas são
capturadas individualmente em gotículas oleosas onde a
PCR (“Polymerasechainreaction”) em emulsão acontece.
(3) As microesferas são depositadas em cavidades de
uma placa. Cada fragmento único ligado a microesfera
ocupa um espaço limitado na placa, permitindo assim
a amplificação eficiente de cada fragmento. No final da
PCR, cada microesfera estará coberta por cerca de 10
milhões de um mesmo fragmento de DNA. Durante o
170
sequenciamento, repetidos ciclos de cada nucleotídeo (A,

C, G ouT) é passado pela placa. A adição de uma base
libera um pirofosfato da fita crescente. O pirofosfato
liberado é convertido em ATP pela enzima ATP sulfurilase
e, o ATP gerado juntamente com a enzima luciferase
oxidam a luciferina gerando um sinal de luz. Os sinais
de luz são registrados na forma de gráficos, os quais
permitem a identificação da sequência do DNA em cada
cavidade da placa (Reproduzido de Carvalho & Silva,
2010).
Figura 3. Representação das etapas do sequenciamento utilizando

a plataformaSolexa (Illumina). (1) Na primeira etapa o
DNA é fragmentado e ligado aos adaptadores nas duas
extremidades. (2)As moléculas de DNA fita simples ligadas
aos adaptadores são aderidas por afinidade ao suporte
sólido. Oligonucleotídeos (primers) complementares
aos adaptadores também ficam aderidos ao suporte
171
sólido. (3) e (4)No primeiro ciclo de amplificação da

PCR em fase sólida, o adaptador da extremidade livre da
molécula aderida ao suporte encontra ooligonucleotídeo
complementar no suporte, formando uma fita dupla.
Após o fornecimento dos reagentes, a PCR é iniciada
utilizando a extremidade 3’ livre do oligonucleotídeo
como iniciador da amplificação. (5) Após o primeiro ciclo
de amplificação (síntese de novas fitas a partir do molde)
ocorre a etapa de desnaturação. Nessa etapa as fitas
duplas se separam devido à elevação da temperatura.
(6) Novos ciclos de ligação dos oligonucleotídeos e de
amplificação ocorrem, gerando milhares de moléculas
de DNA idênticas ao molde (formando os clusters). (7)
e (8) Na próxima etapa são adicionados nucleotídeos
terminadores marcados (fluoróforos), os quais serão
incorporados à cadeia de DNA. Após a excitação dos
nucleotídeos marcados, com a utilização de laser, um
sinal é gerado. Esse sinal é detectado por dispositivo
eletrônico de leitura e interpretado como sendo um dos
quatro possíveis nucleotídeos.(9)e (10)A incorporação
do nucleotídeo marcado, excitação a laser e leitura são
repetidas em um processo contínuo para cada nucleotídeo
presente na cadeia de DNA. (11)As leituras são realizadas
sequencialmente, permitindo a montagem da sequência
completa para um determinado cluster(Adaptado de
“Illumina’sSolexaSequencing Technology”. Disponível
em: http://seqanswers.com/forums/showthread.
php?t=21).
172
Essas novas plataformas de sequenciamento geram

uma grande quantidade de informações, representadas pelo
sequenciamento de um grande número de fragmentos (“reads”). Essas
plataformas apresentam a vantagem de permitir umsequenciamento
representativo de genomas em uma únicacorrida, apresentando
elevado potencial no estudo detranscriptomas (genômica funcional).
No entanto, essas novas tecnologias de sequenciamento apresentam
algumas limitações, sendo a principal na constituição da montagem
dos genomas e/ou transcriptomascom pares de bases obtidos
nos fragmentos curtos. Neste sentido, os avanços alcançados nos
últimos anos relativos à bioinformática vêm fornecendo maior
suporte a análise dos dados gerados nas diferentes plataformas
de sequenciamento. Atualmente, existem vários softwares
disponíveis para análise de genes e genomas, os quais contribuem
significativamente para o melhor entendimento das informações
básicas geradas no sequenciamento e também dão suporte a análises
funcionais.
GENÔMICA FUNCIONAL
A genômica funcional é um campo da biologia molecular que

se concentra na determinação da função de genes e de proteínas.
Ao contrario da genômica estrutural, a qual se baseia na estrutura
estática do genoma, a genômicafuncional busca compreender
o dinamismo dos processos de transcrição gênica, tradução,
interação entre proteínas e alterações metabólicas. Os estudos
na área de genômica funcional buscam identificar variações entre
genes, transcritos e proteínas ao longo do tempo, levando em
consideração o estádio de desenvolvimento do indivíduo, e o tipo de
tecido ou célula. Como o próprio nome já diz, a genômica funcional
está associada à função dos genes, como por exemplo, análises
173
de mutantes com perda de função. Inclui estudos relacionados

à genômica propriamente dita, ao transcriptoma, a proteômica e
a metabolômica. Essas abordagenssão utilizadas para facilitar o
melhoramento vegetal, objetivando entender a fisiologia do fenótipo
que está associado aos mecanismos genéticos e epigenéticos.
O sequenciamento completo do genomada planta modelo
Arabidopsisthaliana, realizado em 2000, vinculado ao desenvolvimento
de novas tecnologias para a análise funcional de genes,propiciou um
avanço significativo no entendimento dos processos moleculares nas
mais diferentes espécies de plantas. Os projetos de sequenciamento
de genomas em larga escala utilizados atualmente tem modificado
a visão da biologia, passando da era genômica para a era pós-
genômica. A era pós-genômica está intimamente relacionada ao
estudo da função gênica, baseada no grande volume de dados
obtidos após o sequenciamento em larga escala de espécies
vegetais de interesse. Os avanços nessa área e, consequentemente
na biotecnologia vegetal dependem de avanços nas mais diversas
áreas da ciência, como a biologia molecular, a biologia celular, a
bioquímica, a fisiologia vegetal e a bioinformática.
O entendimento e a elucidação de aspectos relacionados à
genômica (estrutural e funcional) abrem um leque de possibilidades
na geração de novas tecnologias e ferramentas aplicadas à
segurança alimentar, a produção de compostos a partir de plantas
(biocombustível, bioplásticos e fármacos), além de possibilitar a
geração de plantas mais tolerantes a estresses de ordem biótica
e abiótica. Um exemplo claro na geração de uma ferramenta com
amplas possibilidades de aplicação é a “transgenia”, a qual foi
desenvolvida e aplicada com o avanço da genômica.
174
EXEMPLOS DE APLICAÇÃO PRÁTICA
a) Estrutura genética de populações debegomovírus

A sequência de nucleotídeos obtida a partir de populações
virais se constitui em dados de extrema importância nos estudos de
variabilidade e diversidade genética, relacionamentos filogenéticos
e a estrutura genética de populações virais. O entendimento destes
aspectos permite entender os mecanismos evolutivos e também
permite a predição de práticas de manejo adequadas no controle
desses patógenos.
A família Geminiviridae engloba vírus com genoma composto
por uma ou duas fitas simples de DNA circular, encapsidados em uma
partícula icosaédrica geminada. A família é dividida em sete gêneros
(Mastrevirus, Curtovirus, Begomovirus, Topocuvirus, Eragrovirus,
Turncurtovirus e Becurtovirus), de acordo com o tipo de inseto vetor,
gama de hospedeiros, organização do genoma e relacionamento
filogenético (Varsaniet al., 2014).
Os primeiros estudos da estrutura genética dos begomovírus
foram desenvolvidos a partir de populações infectando mandioca
no continente Africano e na Índia. Esses estudos demonstraram
um alto grau de variabilidade genética dos begomovírus em
mandioca. A emergência de duas novas espécies de begomovírus
resultantes de eventos de recombinação e pseudo-recombinação
(troca de componentes genômicos) entre isolados de African cassava
mosaicvirus (ACMV) e EastAfrican cassava mosaicvirus (EACMV)
demonstraram a importância desses mecanismos na geração de
variabilidade e no aumento da severidade das epidemias (Zhouet
al., 1997; Fondong et al., 2000). Pita et al. (2001), demonstraram a
formação de um pseudo-recombinante viável entre os isolados UG2
e UG3 de EACMV, e também que o pseudo-recombinante formado
entre o DNA-A do EACMV-UG2 e o DNA-B do EACMV-UG3 era o
175
begomovírus predominante em plantios de mandioca em Uganda

no início da década de 2000.
No Brasil, a cultura mais afetada pelos begomovírusé
o tomateiro, sendo que a incidência destes vírus aumentou
significativamente no início da década de 1990, provavelmente
devido à introdução e disseminação da mosca-brancaBemisiatabaci
Grupo MEAN 1 (antigo Biótipo B) (Marubayashi et al. 2013). Desde
então, dezesseis espécies de begomovírus já foram descritas (Faria
e Maxwell, 1999; Fernandes et al., 2006; Calegario et al., 2007;
Ribeiro et al., 2007; Castillo-Urquiza et al., 2008; Albuquerque
et al., 2012), indicando a grande diversidade de espécies de
begomovírus infectando o tomateiro no Brasil. Algumas espécies,
tais como o Tomatosevererugosevirus (ToSRV) apresentam uma
ampla distribuição geográfica, enquanto que outras encontram-se
restritas a determinadas regiões.
Com o objetivo de analisar a estrutura genética de populações
de begomovírus infectando plantas de tomateiro e plantas silvestres
no sudeste do Brasil, Rocha et al (2013) obteve 126 sequências
completas do DNA-A e 58 do DNA-B. Os isolados virais foram obtidos
a partir de plantas de tomateiro e plantas silvestres no município
de Paty do Alferes no Estado do Rio de Janeiro, e nos municípios
de Carandaí, Coimbra, Florestal, Jaíba e Viçosa no Estado de Minas
Gerais. As espécies virais detectadas com maior frequência em
plantas de tomate foram o ToSRV, o Tomatocommommosaicvirus
(ToCmMV), o Tomatochloroticmottlevirus (ToCMoV) e o
Tomatoyellowveinstreakvirus (ToYVSV). Nas plantas silvestres o
vírus encontrado com maior frequência foi o Blainvilleayellow spot
virus (BlYSV). A comparação das populações dessas cinco espécies
virais indicou que a população de BlYSV apresenta maior grau de
variabilidade genética comparada aos begomovírus encontrados
em tomateiro, embora as outras populações também apresentem
176
variabilidade genética, principalmente devido a mutação.

Os begomovírusToSRV e Tomatorugosemosaicvirus (ToRMV)
apresentam uma característica interessante: a sequência completa
dos DNAs-B apresenta identidade de 98%. Adicionalmente, a elevada
identidade de sequência da região comum (região intergênica)
do DNA-A (96,2 %) indica que os dois vírus provavelmente
compartilham o mesmo DNA-B. A ocorrência de recombinação
entre o ToRMV e o ToSRV foi proposta por Ribeiro et al. (2007) e
confirmada por Silva et al. (2014). A região do genoma do ToSRV
que foi transferida por recombinação para o ToRMV compreende
praticamente toda a região codificadora da proteína associada à
replicação (Rep) e parte da região comum, incluindo os elementos
conservados indispensáveis para a replicação viral. Silva et al.
(2014) demonstraram experimentalmente a formação de pseudo-
recombinantes viáveis entre o ToRMV e o ToSRV. Em conjunto,
essesresultados sugerem que após o evento de recombinação, o
vírus recombinante (ToRMV) capturou o DNA-B do vírus parental
(ToSRV). Portanto a emergência do ToRMV envolve tanto eventos
de recombinação quanto de pseudo-recombinação.
De maneira geral, os trabalhos apresentados indicam um
alto grau de variabilidade genética dos begomovírus (mutação,
recombinação e pseudo-recombinação), o qual pode favorecer a
adaptação a novas condições ambientais e a novos hospedeiros. Em
termos práticos esses resultados indicam que a utilização isolada
de variedades resistentes não é efetiva no controle destes vírus
em longo prazo, uma vez que evoluem rapidamente e podem em
um curto período de tempo suplantar a resistência conferida por
determinado genótipo.
177
b) Genômica aplicada ao aumento da tolerância das plantasaos

estresses biótico e abiótico
Segundo o órgão responsável pela previsão das mudanças

climáticas (Intergovernamental PanelonClimateChange – IPCC),
os setores agrícola e florestal estarão vulneráveis aos efeitos
do aumento da concentração de CO2 na atmosfera associado ao
aumento médio da temperatura. Essas mudanças serão responsáveis
por alterações consideráveis no clima, tais como: (i) ondas de
calor; (ii) escassez hídrica; (iii) salinidade; (iv) inundações; e (v)
alagamentos. Com isso, a demanda de recursos para a pesquisa na
área de melhoramento genético para obtenção de culturas tolerantes
aos estresses abióticos supracitados éprioridade nos grandes centros
de pesquisa em todo o mundo.
A escassez de água é o fator ambiental que mais impacta
negativamente na produtividade das plantas. Assim, as plantas têm
desenvolvido diversas estratégias e mecanismos para sobreviverem
à falta de água. Muitas destas plantas apresentam mecanismos
de escape quando submetidas a estresse hídrico (falta de água),
como por exemplo, a antecipação do florescimento ou uma baixa
condutância estomática. No entanto, muitos aspectos moleculares
envolvidos na tolerância das culturas a redução da disponibilidade
hídrica são, ainda, pouco explorados. A identificação de genes
candidatos que são responsáveis por conferir a tolerância hídrica
representa um grande desafio na atualidade.
Os mecanismos que conferem à planta tolerância aos
estresses biótico e abiótico são complexos e são dependentes da
intensidade e duração do estresse e do estádio de desenvolvimento
da planta. Em condiçõesde estresse, uma série de respostas são
observadas nas plantas, como por exemplo, variações nos níveis
hormonais, produção de espécies reativas de oxigênioe a maior
178
expressão de fatores de transcrição (responsáveis pela indução da

expressão de determinados genes).Muitas das respostas descritas
aqui são compartilhadas tanto por estresse biótico quanto por
estresse abiótico.
Uma estratégia utilizada para a maior tolerância das plantas à
seca,à salinidade e ao frio é o acúmulo de compostos osmoprotetores
como a glicina betaína dentre outros, a qual é encontrada em plantas,
animais e microorganismos. Em condições de estresse abiótico,
esses compostos acumulam em maior concentração (Ronteinet
al. 2002). Esses compostos são sintetizados a partir da colina
pelas enzimasbetainaaldeído e colina desidrogenase (Sakamoto
&Murata 2000). A betainaaldeidodesidrogenase (BADH)é a enzima
responsável por catalisar a aldeidobetaina em glicina betaina. Assim,
plantas transgênicas de batata carregando o transgeneBADH de
espinafre sobre o controle do promotor rd29A de Arabidopsisthaliana
apresentaram alta atividade de BADH. Em consequência disso, as
plantas apresentaram tolerância ao estresse hídrico e salino em
condições de casa de vegetação. Os resultados apresentados por
Zhang et al. (2011) demonstram que o produto do gene BADH foi
responsável pela tolerância ao estresse hídrico e salino em plantas
de batata.
Outro exemplo de agente osmoprotetor na tolerância ao
estresse abiótico é a prolina. Plantas de batata transgênicas
superexpressando o gene pyrroline-5-carboxylate synthetase (P5CS)
de A.thaliana, sob controle do promotor 35S, apresentaram maior
acúmulo de prolina quando as plantas foram submetidas a 180 mM
de NaCl (estresse salino). O aumento da biossíntese da prolina
foi responsável pela tolerância à salinidade em plantas de batata
(Gargouri-Bouzidet al. 2005).
A s proteínas regulatórias denominadas de fatores de
transcrição são utilizadas em muitos estudos de engenharia genética.
179
Estas proteínas regulam a expressão de vários genespor se ligarem,

especificamente, a regiões de genes alvos (Ramanjulu 2002). A
identificação e caracterizaçãofuncional de fatores de transcrição
responsivos a seca, como os membros da família de fatores de
transcrição chamados de Drought-responsiveelementbindingfactors
(DREB) e C-repeatbindingfactors (CBF), já tem sido relatadas em
A. thaliana(Pino et al. 2007). A superexpressão destes fatores pode
aumentar a tolerância à seca. O gene OsbZIP23 encontrado em
arroz é homólogo a família de fatores de transcrição ABF/AREB em
A. thaliana. Plantas de arroz que superexpressam o gene OsbZIP23
apresentaram maior tolerância aos estresses hídrico e salino
(Xiang et al., 2008). Plantas de tabaco superexpressando o gene
da Glutationatransferase de Citrussinensis (CsGSTU1 e CsGSTU2)
apresentaram uma maior tolerância aos estresses salino e a seca,
além de uma maior tolerância ao herbicida fluorodifen(Lo Cicero et
al., 2015).
Váriostrabalhos têm descrito os aspectos moleculares
dos mecanismos de resposta ao estresse abiótico e as possíveis
comunicações existentes entre as vias de sinalização. Além
disso,muitos estudos têm relatado a ocorrência de sobreposiçãona
resposta aos estresses biótico e abiótico. A ativação de intermediários
comuns a estas vias de sinalização indica esta comunicação e
apontam possíveis alvos para a engenharia genética, visando à
obtenção de plantas tolerantes aos dois tipos de estresse.
As doenças de plantas podem ser causadas por fungos,
bactérias, nematoides, vírus, viroides e fitoplasmas. Após o contato
inicial com a planta (estabelecido ou não o processo infeccioso), o
patógeno pode ser reconhecido por proteínas presentes na superfície
ou internamente nas células vegetais. Esta interação planta-patógeno
ocorre de maneira especifica, e nos últimos anos vários trabalhos
vêm demonstrando esta via elaborada de reconhecimento e de
180
resposta de defesa da planta contra os patógenos. As informações

geradas tanto em termos de genômica estrutural quanto funcional
são de extrema importância no direcionamento de estudos que
visem à obtenção de plantas resistentes aos patógenos, seja pelos
métodos clássicos de melhoramento genético seja pela utilização
de plantas transgênicas.
No estudo apresentado por Zhu et al. (2015), plantas de
trigo superexpressando o gene TaAGC1, o qual codifica uma
proteína serino/treonina cinase, apresentaram resistência ao fungo
Rhizoctoniacerealis. Adicionalmente, as plantas silenciadas para
o gene TaAGC1 não apresentaram o fenótipo de resistência. A
resistência das plantas transgênicas foi acompanhada peloacúmulo
de espécies reativas de oxigênio e expressão de genes relacionados
à defesa.

Muitos patógenos codificam proteínas efetoras,
as quais são candidatas para o melhoramento de plantas
visando resistência a doenças. Por exemplo: plantas de
Nicotianabenthamianasuperexpressandoo efetorPsCRN115 de
Phytophthorasojae apresentaram crescimento e desenvolvimento
normais quando desafiadas por este patógeno. Além disso, estas
plantas apresentaram tolerância aos estresses hídrico e salino. O
efetorPsCRN115 pode ser utilizado como uma importante ferramenta
para o melhoramento de plantas aos estresses biótico e abiótico
(Zhang et al. 2015).
Outro exemplo de plantas transgênicas que exibem resistência
ao patógeno e tolerância a estresses abióticos pode ser constatado
em plantas que superexpressam o gene MIPS. Este gene codifica
a enzima Myo-inositol-1-phosphate synthaseresponsável pela
biossíntese de mio-inositol. O envolvimento do produto deste
gene na tolerância ao estresse abiótico não é novidade, uma vez
que já tem sido relatado na literatura. Entretanto, o envolvimento
181
deste gene no estresse biótico ainda não havia sido relatado.

Plantas de batata superexpressando o gene IbMIPS1 apresentaram
fenótipo de resistência ao nematoide Ditylenchusdestructor, além
disso apresentaram tolerância aos estresses hídrico e salino.
Após a infecção por nematoide, as plantas superexpressando o
gene IbMIPS1apresentaram uma maior expressão de proteínas
reguladoras, deposição de calose e biossíntese de lignina. (Zhaiet
al., 2015).
Os resultados apresentados aqui demonstram a importância
do conhecimento dos genes e genomas, bem como de suas funções
no estabelecimento de estratégias que possibilitem as plantas uma
maior adaptação frente a condições adversas, tais como os estresses
biótico e abiótico.
Os avanços na área da genômica tem sido de grande

importância para o entendimento e estabelecimento de ferramentas
molecularesque auxiliam na evolução da ciência a na solução
de problemas práticos e recorrentes da sociedade. A genômica
estrutural fornece a informação básica, constituída pela sequência de
nucleotídeos, a qual é essencial para o desenvolvimento da genômica
funcional. No decorrer do capítulo foi possível observar a grande
quantidade de informações disponibilizadas, especialmente a partir
de 1990. No entanto, ainda existe um grande número de informações
básicas a serem geradas, estudadas e validadas, as quais certamente
contribuíram para o desenvolvimento de diferentes áreas. A busca
pela compreensão do funcionamento celular, das interações entre
moléculas é contínua e deve ser buscada a todo o momento. Neste
sentido a genômica estrutural e funcional tem papel central. Muitas
das ferramentas biotecnológicas e de engenharia genética,hoje
182
corriqueiras em laboratórios de pesquisa e inovação, já tiveram

caráter utópico na ótica demuitos pesquisadores e estudiosos. A
ciência avança com o surgimento de novos questionamentos e,
sem sombra de dúvidas, a genômica em todas as suas dimensões
gera mais perguntas do que respostas, resultando em um avanço
crescente e por que não dizer infinito de possibilidades.
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187
188
Potencial de revestimento de extrato de
própolis na conservação de frutas pós-colheita
Flávia Regina Passos1

Fabrícia Queiroz Mendes2
Isabela Costa Guimarães3
Introdução
O Brasil é um país cujas dimensões continentais e multiplicidade

de climas permite a produção de frutas de praticamente todas as
espécies comerciais existentes no mundo, contribuindo para o
sucesso do setor frutícola, tanto no âmbito nacional, como regional.
A fruticultura brasileira tem como um dos maiores desafios a
minimização de perdas pós-colheita, ocasionadas pela elevada
perecibilidade das frutas, que propicia descartes consideráveis,
antes mesmo de alcançar o mercado consumidor. Para atender
às exigências sempre crescentes dos mercados, faz se necessário
1

M.Sc. em Produção Vegetal - UFV Campus de Rio Paranaíba,
e-mail: [email protected].
2
D.Sc. em Bioquímica Agrícola - UFV, Profa. da UFV Campus de Rio Paranaíba,
e-mail: [email protected].
3
M.Sc em Ciências dos Alimentos - UFLA, Profa. da UFV Campus de Rio Paranaíba,
e-mail: [email protected]
investir em tecnologias que mantenham um excelente padrão

de qualidade, minimize as perdas pós-colheita e aumentam a
rentabilidade dos produtores de frutas frescas. Dentre as diversas
técnicas, está o uso de revestimentos. A utilização adequada de
revestimentos reduz a migração de água para o ambiente, protege o
fruto contra microrganismos, incrementa o brilho superficial e regula
a transpiração ao proporcionar atmosfera modificada entre o fruto
e o meio. Atualmente, a própolis tem sido utilizada na conservação
pós-colheita de frutos na forma de revestimento, uma vez que é
reconhecida como segura (GRAS = Generally Recognized As Safe)
para o consumidor quando usada em substituição aos materiais
sintéticos e também ao meio ambiente.
Fruticultura no Brasil
A fruticultura é uma das atividades mais importantes da

economia brasileira. O Brasil é o terceiro maior produtor mundial
de frutas, posição que tem como ponto de partida as condições
favoráveis de clima, solo e disponibilidade de área no País. A
colheita de frutas excede 40 milhões de toneladas anuais, com
grande potencial de produção e comercialização de frutas tropicais,
subtropicais e temperadas (Anuário Brasileiro da Fruticultura, 2015).
A produção de frutas no Brasil fica atrás apenas da China e da
Índia, que, juntos, respondem por 44% do total mundial e tem suas
produções destinadas principalmente aos seus mercados internos
(IBRAF, 2013).
A base agrícola da cadeia produtiva das frutas abrange,
aproximadamente, 2 milhões de hectares e apresenta valor bruto de
produção superior a R$ 23 bilhões (Anuário Brasileiro da Fruticultura,
2015). Conforme levantamento do Instituto Brasileiro de Geografia
e Estatística – IBGE (2013), as frutas que mais contribuíram no
190
volume total da produção brasileira em 2013 (último ano com dados

oficiais disponíveis) foram laranja, banana, melancia, coco-da-baía e
abacaxi. A laranja, a banana e a melancia responderam por 66,2%
da produção obtida pela fruticultura brasileira. O mamão, a uva, a
maçã, o limão e a manga completaram a dezena das principais frutas
produzidas e, somadas às cinco primeiras, contabilizaram 91% das
colheitas nos pomares brasileiros do referido ano.
A fruticultura participa diretamente na econo
mia do País
através do valor das exportações e mercado interno. O país participa
com apenas 2% do comércio global do setor, o que demonstra o forte
consumo interno (IBRAF, 2013). De acordo com o Anuário Brasileiro
da Fruticultura (2015), as exportações brasileiras de frutas frescas
em 2014 somaram 673 mil toneladas, volume 5,46% abaixo do
negociado no ano anterior. Em receita, as vendas externas estimaram
em US$ 636,4 milhões em 2014, 3,21% a menos do que em 2013.
As exportações recuaram devido ao baixo desempenho da maçã,
que caiu quase 50% na comparação com 2013, em decorrência
das condições climáticas desfavoráveis ocorridas na safra de 2014,
quando o fruto não atingiu a qualidade necessária para cumprir
as exigências internacionais. Outras frutas representativas que
registraram quedas foram a banana e a uva. Já as mais exportadas
foram o melão e a manga que ampliaram os embarques em 2,84%
e 9,04%, respectivamente (Anuário Brasileiro da Fruticultura, 2015).
Os problemas com o clima não foram os únicos fatores que
afetaram os negócios internacionais das frutas frescas brasileiras. O
alto custo de produção e a perda de benefícios tarifários contribuíram
para que a fruta nacional tornasse menos competitiva.
O Brasil importou 470 mil toneladas de frutas frescas em
2014, com acréscimo de 8,95%, impulsionado pela maior demanda
de pêra, correspondendo quase 50% do total adquirido no mercado
externo (Anuário Brasileiro da Fruticultura, 2015). Desembarcaram
191
em território brasileiro 208 mil toneladas da fruta, pelo valor de US$

200 milhões, com acréscimos de 2,25% em volume e de 9,83% em
valor. Outras frutas com maiores volumes de exportação foram a
maçã (117 mil toneladas) e a uva (34 mil toneladas). De uma lista
de 19 frutas buscadas no mercado internacional, a ameixa e o kiwi
ocuparam a quarta e a quinta posições, com os respectivos volumes
de 32 mil toneladas e 22 mil toneladas em 2014 (Anuário Brasileiro
da Fruticultura, 2015).
Apesar da diminuição das exportações no setor frutícola
brasileiro, o Anuário Brasileiro da Fruticultura (2015), menciona que
o mercado interno continua aquecido e, em algumas situações, tem
sido mais viável a comercialização no mercado doméstico. Pode-se
salientar a importância desse setor no caráter econômico-social,
uma vez que está presente em todos os estados brasileiros, com
maior concentração em cinco estados, que somados representam
71% da produção total. O estado de São Paulo é o maior produtor
brasileiro, representando 43% do volume total, seguido por Bahia
(12%), Rio Grande do Sul (6%), Minas Gerais (6%) e Pará (3,7%)
(IBRAF, 2013). O setor frutícola é responsável pela geração de,
aproximadamente, 5 milhões de empregos diretos, o equivalente
a 27% do total da mão de obra agrícola do País (Anuário Brasileiro
da Fruticultura, 2015), além de contribuir na geração de emprego
e renda e de desenvolvimento rural do agronegócio nacional. A
atividade frutícola possui elevado efeito multiplicador de renda e,
portanto, com força suficiente para dinamizar economias locais
estagnadas e com poucas alternativas de desenvolvimento.
Outro fator determinante para a sustentabilidade da
fruticultura brasileira é a adesão dos produtores e agroindústrias
a sistemas de gestão baseados em Boas Práticas Agrícolas (BPA’s)
e ou Boas Práticas de Fabricação (BPF’s). Os protocolos destes
sistemas permitem a obtenção de certificações atestando garantias
192
ao consumidor de que a produção respeita as normas de preservação

do meio ambiente, produtos finais inócuos, respeito à legislação e
condições de trabalho justo e seguro. A rastreabilidade também é
garantida com este sistema, pois há um controle rígido sobre cada
área de produção (IBRAF, 2013).
Para o melhor desenvolvimento da fruticultura no Brasil, um
dos gargalos a serem trabalhados no mercado interno é o aumento
do consumo de frutas. O consumo de frutas no país é da ordem de
33 kg/habitante/ano, ao passo que o recomendado pela Organização
Mundial da Saúde (OMS) seria ingerir próximo de 100 kg/habitante/
ano (Anuário Brasileiro da Fruticultura, 2015). As principais frutas
consumidas pela população brasileira são banana, laranja, maçã e
mamão (IBRAF, 2013). A melhoria no poder aquisitivo da população,
a disseminação de hábitos culturais saudáveis e, principalmente, a
qualidade das frutas, tendem a incluir maior variedade e hábito de
consumo de frutas no dia a dia do brasileiro.
Qualidade pós-colheita de frutos
A qualidade de frutos é realizada no campo. Os cuidados

pós-colheita só conseguem manter a qualidade obtida na produção
até o consumo. A maioria dos fatores de qualidade dos frutos
está relacionada ao potencial genético da cultivar e ao processo
de produção no pomar. Por outro lado, a principal característica
dos frutos é sua condição de tecido vivo, submetido a constantes
mudanças, que, geralmente, são irreversíveis, tanto na fase de
produção no pomar quanto na fase de pós-colheita. Muitas dessas
mudanças são desejáveis, pois contribuem para melhorar a
apresentação, o sabor e o aroma dos frutos. Entretanto, outras são
indesejáveis e contribuem para a redução da qualidade.
193
Segundo Chitarra & Chitarra (2005), os frutos passam por

fases no ciclo vital correspondentes às de crescimento, maturação,
amadurecimento e senescência, as quais ocorrem por processos
fisiológicos e bioquímicos normais das células. O crescimento é
marcado por um período de rápida divisão ou alongamento celular.
Antecedendo a maturação dos frutos, ocorre a pré-maturação.
Este período consiste a metade do período entre a floração e a
colheita e é caracterizado por um aumento extensivo do volume,
terminando quando o desenvolvimento do fruto é apenas aceitável,
mas não ótimo para consumo. A maturação é caracterizada por
mudanças físicas e químicas que afetam a qualidade sensorial do
fruto. A maturação sobrepõe-se à parte do estádio de crescimento
e culmina com o amadurecimento do fruto, período no qual o fruto
se torna apto para o consumo, em virtude de alterações desejáveis
na aparência, no sabor, no aroma e na textura. Em seguida, ocorre
à predominância de reações degradativas que sinaliza o início da
senescência, resultando na morte dos tecidos.
A pós-colheita de um fruto começa no momento de sua
separação da fonte produtora (a planta) e se estende até que o
mesmo atinge o consumidor final e seja consumido. No ponto de vista
fisiológico, os frutos são organismos que continuam vivos depois de
sua colheita, mantendo ativos todos os seus processos biológicos
vitais. Com base nas diferenças fisiológicas dos processos de
maturação, as espécies frutíferas são classificadas como climatéricas
ou não-climatéricas.
Em frutos climatérios, caso da banana, maçã e mamão,
o amadurecimento é desencadeado pela síntese de etileno e
resulta em aumento rápido e acentuado na atividade respiratória,
ocorrendo amadurecimento imediato dos frutos. Nestes frutos, o
amadurecimento pode ocorrer na planta ou fora dela, desde que
194
sejam colhidos maturos, ou seja, fisiologicamente desenvolvidos

(Chitarra & Chitarra, 2005).
Nos frutos não-climatérios, exemplo dos citros, abacaxi e
uva, não há elevação nos níveis de etileno ou da respiração durante
o amadurecimento, mantendo-se baixa e constante, com ligeiro
declínio após a colheita. Não são capazes de completar o processo
de amadurecimento quando colhidos maturos, portanto devem
permanecer na planta mãe até o final da maturação (Chitarra &
Chitarra, 2005).
A fase de pós-colheita é uma das fases mais crítica dentro
do processo produção-comercialização, uma vez que ela define,
desde o momento que se colhe até o consumo, a qualidade e a
capacidade de conservação da fruta. O estádio de maturação, em
que os frutos são colhidos determina a qualidade do fruto a ser
oferecido ao consumidor. Os frutos colhidos imaturos, além de pouca
qualidade, têm alto índice de perda de água e são muito suscetíveis
às desordens fisiológicas, por outro lado, quando colhidos muito
maduros, entram rapidamente em senescência (Chitarra & Chitarra,
2005). A correta determinação do estádio de maturação em que um
fruto se encontra é essencial para que a colheita garanta a satisfação
do consumidor pela fruta e uma conservação pós-colheita adequada.
Ainda não se tem um método definitivo para a determinação
do momento exato para colheita de todos os frutos. Na determinação
do ponto de colheita, devem ser levados em consideração fatores
como destino do fruto, meio de transporte, intervalo entre a colheita
e o consumo e as características intrínsecas do produto. O potencial
de vida útil e armazenamento dos frutos dependem do seu estádio
de maturação no momento da colheita, além das condições de
manuseio, transporte e do próprio armazenamento.
195
Perdas pós-colheita de frutas
A redução das perdas em pós-colheita na cadeia de

comercialização das frutas representa um constante desafio, já que
são altamente perecíveis por apresentarem alto teor de nutrientes,
umidade excessiva, textura macias facilmente danificável e altas
taxas respiratórias e de produção de calor. Essas características
geram desvantagens quanto ao seu manuseio após a colheita,
resultando em perdas decorrentes da falta de comercialização ou
de consumo do produto em tempo hábil.
As perdas pós-colheita de todos os tipos de alimentos são
geralmente maiores nos países em desenvolvimento ou emergentes
como o Brasil, onde os índices estimados podem atingir 30% ou
mais da produção (Chitarra & Chitarra, 2005). O estudo detalhado
da Fundação João Pinheiro sobre o desperdício agrícola no Estado
de Minas Gerais ficou demonstrado (Tabela 1) que é necessária a
produção de 1,43 kg de frutas para que o consumidor tenha acesso
a 1,0 kg de frutas em sua mesa, ou seja, mais que 30% da produção
são desperdiçadas.
Este estudo é um dos mais relevantes e completos na área
de agricultura, detalhando as perdas e suas causas no campo e na
pós-colheita, por produto. Os valores médios para o percentual de
perdas de frutas situou-se em 30%, com valores superiores para
banana e morango.
196
Tabela 1. Estimativa dos valores de produção total e percentual de

perdas de frutas no Estado de Minas Gerais.
Perdas
Produção total Atacado e

Produto Propriedade Total Fator de
(1000 t) varejo %
(1000 t) (1000 t) perda (Kg)
(1000 t)
Frutas 1400,82 110,13 311,05 421,18 30,07 1,43
Abacate 67,57 5,09 15,64 20,74 30,69 1,44
Abacaxi 285,46 21,49 46,27 67,76 23,74 1,31
Banana 506,25 39,19 163,52 202,70 40,04 1,62
Laranja 380,55 28,92 55,37 84,29 22,15 1,33
Limão Tahiti 12,15 0,95 2,03 2,97 24,47 1,32
Mamão 31,41 3,93 5,62 9,54 30,39 1,44
Manga 77,85 6,51 14,85 21,36 27,43 1,38
Maracujá 8,55 0,63 0,99 1,62 18,97 1,31
Melancia 23,92 2,37 5,11 7,49 31,30 1,46
Morango 6,84 1,03 1,61 2,63 38,51 1,62
Uva 0,28 0,02 0,05 0,07 26,00 1,33
Dados: Fundação João Pinheiro – Pesquisa de Campo

Fonte: Adaptado de Chitarra & Chitarra (2005).
As perdas colaboram para que haja aumento no custo da pós-

colheita de frutos. Muitas vezes, esse custo representa o maior gasto
ao longo da pós-colheita e comercialização, ou então o valor sobrepõe
o custo de alguma etapa importante para a qualidade da fruta. As
perdas significativas que ocorrem durante a produção, colheita, pós-
colheita, armazenamento e transporte ao canal distribuidor também
contribuem fortemente para a redução da oferta.
As perdas pós-colheita de frutos podem ser de causas primárias,
que afetam diretamente o alimento, sendo classificadas como
biológicas, microbiológicas, químicas, bioquímicas, mecânicas, físicas
e fisiológicas, ou então ocorrer de causas secundárias, resultantes
da intervenção humana (Chitarra & Chitarra, 2005). Segundo os
197
mesmos autores, são consideradas como causas secundárias de

perdas condições inadequadas de colheita, embalagem, manuseio
e armazenamento incorreto; falta de contêineres adequados para
o transporte e manuseio no carregamento e descarga; transporte
(veículos e rodovias) inadequado, para colocar o produto no
comércio, antes que ele seja danificado; falta de uso da cadeia do
frio no transporte e no armazenamento; sistemas de comercialização
ou de processamento tradicionais deficientes, além da falta de
legislação, em que a ausência de padrões legais de qualidade para
classificação dos produtos ou a sua não utilização, pode causar a
rejeição do produto.
O controle das perdas pós-colheita de frutas depende da
tecnologia utilizada na cadeia de comercialização. A seleção dessa
tecnologia está relacionada ao destino do produto, seja para
o consumo in natura seja para a indústria. Logo que os frutos
amadurecem, requerem comercialização rápida e manuseio cuidadoso
para minimizar os danos como, por exemplo, o amassamento, ou
o ataque de patógenos.
A conservação pós-colheita usualmente empregada para
reduzir as perdas de frutas está, em quase sua totalidade, centrada
na refrigeração. É uma técnica utilizada nos modernos sistemas
de distribuição, uma vez que permite uma redução na velocidade
dos processos fisiológicos e bioquímicos (Aghdam et al., 2013;
Chitarra & Chitarra, 2005). Quando se utiliza a refrigeração, as
frutas devem ser mantidas na temperatura mínima de segurança
(TMS), até a sua comercialização no varejo. Porém, este tipo de
armazenamento quando realizado de forma inadequada pode
propiciar desordens fisiológicas em certos fruos, relacionadas à
injúria pelo frio (Aghdam et al., 2013). O armazenamento a frio
é um método de conservação pós-colheita pouco empregado no
Brasil, principalmente, por ser um processo oneroso, sendo que a
198
quase totalidade de frutas comercializadas em nível de varejo no

país encontra-se sem refrigeração.
A vida útil dos frutos pós-colheita pode ser aumentada, com
manutenção da qualidade, pelo uso de tecnologias desenvolvidas
com essa finalidade. Diferentes tecnologias com aditivos químicos,
reguladores de crescimento, fitormônios, antagonistas do etileno
ou ainda métodos físicos, como atmosfera modificada (AM) ou
controlada (AC), irradiação e o uso de revestimentos e de ceras
podem controlar as perdas pós-colheita. Estas tecnologias objetivam,
primariamente, retardar o amadurecimento e a senescência,
uniformizar os atributos de qualidade, controlar e prevenir as
infecções patogênicas e infestações de insetos, e evitar ou controlar
as desordens fisiológicas (Chitarra & Chitarra, 2005).
Conservação de frutas por revestimento
A demanda crescente de consumidores por produtos com

elevada qualidade e vida útil prolongada e a necessidade de reduzir
o uso de embalagens descartáveis que não são biodegradáveis, além
da melhoria no sistema das embalagens recicláveis faz com que
ocorra um interesse crescente pelo desenvolvimento de formulações
de filmes e revestimentos comestíveis aplicáveis à superfície de
produtos perecíveis como frutas e hortaliças. Esses revestimentos
não substituem as embalagens sintéticas não comestíveis por
completo, mas podem atuar como coadjuvantes, reduzindo o uso
de embalagens descartáveis (Chitarra & Chitarra, 2005).
Os revestimentos com polímeros biodegradáveis podem ser
uma alternativa com boa relação custo-benefício para a conservação
pós-colheita de frutos em atmosfera modificada. Com a aplicação
de revestimentos em frutos, tem-se a formação de uma cobertura
extremamente fina na superfície do fruto, o que leva a formação de
199
uma atmosfera modificada em torno dos mesmos, criando assim,

uma barreira semipermeável às trocas gasosas (CO2 e O2) e ao vapor
d’água, reduzindo, dessa forma, a respiração e a transferência de
umidade (transpiração) (Chitarra & Chitarra, 2005; Ali et al., 2011),
o que diminui consideravelmente a perda de massa e de compostos
voláteis, contribuindo assim para o prolongamento da vida útil do
fruto. O uso de revestimentos biodegradáveis também pode diminuir
a incidência de patógenos, caso o revestimento utilizado tenha
efeito bacteriostático (Torlak & Sert, 2013), além de melhorar as
propriedades mecânicas durante o manuseio e o transporte, podendo
também servir como um veículo de aditivos alimentares, como
antimicrobianos, antioxidantes, entre outros (Moncayo et al, 2013).
O processo de maturação de frutos está estreitamente
associado à taxa respiratória e ao aumento na produção de etileno,
principalmente em frutos climatéricos. Considerando que o O2 é
necessário para a produção do etileno, a redução da permeação de
O2 e aumento dos níveis de CO2 no interior do fruto, proporcionados
pelo recobrimento, geram uma correspondente redução na produção
do etileno (responsável pelo amadurecimento), o que permite, em
princípio, reduzir o metabolismo e prolongar a vida útil do fruto.
Os efeitos de altas concentrações de CO2 e baixas de O2 sobre a
respiração e o amadurecimento são aditivos. Entretanto, níveis de
CO2 acima do limite de tolerância podem causar injúria e níveis
de O2 abaixo do limite de tolerância podem induzir a respiração
anaeróbica, com consequente alteração do aroma e do sabor,
devido ao acúmulo de acetaldeído e etanol (Chitarra & Chitarra,
2005), assim é de extrema importância a seleção apropriada do
material a ser empregado na produção do revestimento, levando
em consideração suas características e sua interação com o fruto
que receberá este revestimento.
200
A intensidade das trocas gasosas através do revestimento

utilizado depende de suas características, como espessura utilizada,
tipo de revestimento e composição química. Melhores resultados são
obtidos quando há um balanço adequado entre a permeabilidade
do revestimento aos gases e a respiração do produto, que depende
do tipo, da variedade, do peso, do estádio de maturação e da
temperatura dos frutos (Chitarra & Chitarra, 2005). Os revestimentos
não devem interferir na aparência natural dos frutos, devem possuir
boa aderência, a fim de evitar sua remoção facilmente no manuseio
e não podem promover alterações no sabor ou no odor original. Os
materiais utilizados nas formulações dos revestimentos podem ser
comestíveis ou não, podem ser de origem animal ou vegetal, ou
formarem um composto com a combinação de ambas, sendo que o
efeito sobre os vegetais vai depender do tipo de material com o qual
os revestimentos são elaborados, tais como polissacáridos, proteínas
e lipídeos, ou misturas destes, e a eficiência desses revestimentos
não é a mesma para os diferentes produtos, devido às diferenças
na composição química e de umidade entre os produtos (Bierhals
et al., 2011).
O revestimento deve ser capaz de umedecer e espalhar-se
uniformemente sobre a superfície do produto e, após a secagem,
deve ter apropriada adesão, coesão e durabilidade para desempenhar
seu papel de proteção corretamente sobre o vegetal revestido. O
processo de revestir um fruto envolve o umedecimento do mesmo
pela solução de revestimento, que pode penetrar a sua pele (Krochta
& Mulder-Johnston, 1997), seguido de possível adesão entre estes
dois produtos (Moncayo et al., 2013).
Os revestimentos podem ser classificados em hidrofílicos ou
hidrofóbicos (Chitarra & Chitarra, 2005). Segundo Assis & Britto
(2014), a estrutura dos revestimentos hidrofílicos predomina
os grupos amino ou hidroxila e carboxila (OH, COO–, NH 3)
201
caracterizados por ligações covalentes polares. Essa característica

da estrutura química favorece o acúmulo e o rearranjo de moléculas
polares, e principalmente da água, em torno desses sítios. Alguns
exemplos destes revestimentos são os polissacarídeos, como a
celulose, a quitina, a goma xantana, a goma guar, a pectina, o amido
e os polissacarídeos polieletrólitos, como a carboximetilcelulose, a
quitosana, o alginato, etc. Os materiais hidrofílicos normalmente
apresentam boa solubilidade em meio aquoso, favorecendo uma
melhor dispersão do soluto e uma formação mais homogênea do
revestimento. Dependendo da estrutura química, podem formar
géis ou até mesmo requerer alterações químicas para uma completa
solubilização.
A estrutura dos revestimentos hidrofóbicos tende a
predominância de ligações eletricamente neutras, ou seja, não
configuram regiões polares definidas. Incluem grupos alquilas (CH3,
CH2-CH3, etc) e aromáticos (Assis & Britto, 2014). Na presença
de água esses materiais tendem a se aglomerarem e excluir as
moléculas polares de sua redondeza. Nesta categoria, encontram-se
as proteínas hidrofóbicas, óleos e ácidos graxos, em que predominam
substituintes de cadeia alifática, parafinas, ceras, resinas, álcoois de
cadeia longa, etc. Para esta classe de revestimentos, os solventes
adequados devem ser mais apolares, como o álcool, a acetona e o
hexano (Chitarra & Chitarra, 2005).
A base dos revestimentos pode ser utilizada isoladamente ou
combinada com um agente funcional (aromas, corantes, antioxidantes
e agentes antimicrobianos), o que permite utilizar vantajosamente
as distintas características funcionais de cada classe (Torlak & Sert,
2013). A adição de plastificantes pode ser importante na formação
de revestimentos, indicada para conferir uma maior plasticidade
e favorecer uma melhor adesão do revestimento no fruto. Os
plastificantes mais usados são o glicerol e o sorbitol (Assis & Britto,
202
2014). Eles agem reduzindo as forças intermoleculares e aumentando

a mobilidade das cadeias dos polímeros que compõe o revestimento,
com diminuição de possíveis descontinuidades e zonas quebradiças,
resultando assim em materiais com menores temperaturas de
transição vítrea (Tg), favorecendo a transição do material de um
estado vítreo, caracterizado por uma menor mobilidade molecular
entre as cadeias do polímero e por uma maior rigidez, para um
estado borrachento ou gomoso, de maior mobilidade molecular e,
consequentemente, maior flexibilidade (Mali et al., 2010).
Comparativamente, a Tabela 2 apresenta algumas características
associadas a cada tipo de revestimento aplicado em frutas.
Tabela 2. Comparativo das características associadas aos

revestimentos
Categorias Tipos Características
Resistente às trocas gasosas e aos danos mecânicos

Amido
Manutenção da integridade da parede celular
Celulose
Polissacarídeos Retenção de vitamina C
Alginato
Barreira à incorporação de solutos
Quitosana
Propriedades fungicidas e fungistático
Ceras naturais
Óleo mineral e vegetal Redução na perda de massa
Ceras de petróleo Melhora o aspecto visual do fruto

Lipídeos e resinas
Acetoglicerídeos e ácido oléico Redução da atividade respiratória
Gelatina Resistente aos danos mecânicos
Caseína Redução na perda de massa

Proteínas
Colágeno Redução do escurecimento enzimático
Zeína Redução da perda do valor nutricional
Fonte: Chitarra & Chitarra (2005).
203
A aplicação de revestimento em frutos é um procedimento

simples e passível em larga escala. Os frutos íntegros ou fatiados são
diretamente mergulhados ou submetidos à nebulização com sistema
de pressão manual (spray) do revestimento em condição líquida. Após
o escoamento do excesso, a fração superficial passa por processo de
polimerização por evaporação espontânea ou forçada do solvente,
formando um revestimento (Assis & Brito, 2014).
As características estruturais, como o volume depositado e a
textura dos revestimentos, estão relacionados com a concentração
e/ou a massa molecular do polímero e/ou produto dissolvido. Os
revestimentos finais formados por ambos os processos (imersão e
spray) apresentam resultados similares quanto à proteção, embora
estes também diferem ligeiramente quanto à microestrutura formada
(Assis & Brito, 2014). Um aspecto importante a ser considerado
no preparo do revestimento é o pH da solução. Alguns polímeros
utilizados são solúveis somente em pHs ácidos ou básicos, o que
pode gerar reações com a superfície do fruto a ser revestida, como
alteração no aspecto e no sabor do fruto.
A sequência geral da preparação de revestimentos, bem como
a deposição sobre os frutos está ilustrada na Figura 1.
204
Figura 1. Sequência geral da preparação de revestimento e

deposição sobre frutos.
Fonte: Elaboração dos autores.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) não

descreve uma legislação específica para revestimentos. Assim,
estes revestimentos são considerados ingredientes, quando
melhoram a qualidade nutricional do alimento, ou aditivos, quando
não incrementam o seu valor nutricional. Segundo a Portaria nº
540, de 27 de outubro de 1997, da ANVISA, aditivo alimentar é
qualquer ingrediente adicionado intencionalmente aos alimentos,
sem propósito de nutrir, porém, com o objetivo de modificar as
características físicas, químicas, biológicas ou sensoriais, durante a
fabricação, processamento, preparação, tratamento, embalagem,
acondicionamento, armazenagem, transporte ou manipulação de
um alimento.
205
Revestimento de extrato de própolis em frutas
O extrato de própolis destaca-se dentre os revestimentos

promissores ao armazenamento em atmosfera modificada de frutas
(Zahid et al., 2013; Daiuto et al., 2012), uma vez que é reconhecida
como segura (GRAS = Generally Recognized As Safe) para o
consumidor quando usada em substituição aos materiais sintéticos
(Burdock, 1998) e também ao meio ambiente. Dentre as vantagens
da utilização do extrato de própolis como revestimento em frutas
está na simplicidade de técnicas e materiais necessários para a
preparação e custo mais acessível em relação aos demais tipos de
revestimentos, tornando-o muito pertinente para o uso por pequenos
produtores rurais. O revestimento de extrato de própolis também
contribui para uma melhor utilização dos recursos e da biodiversidade
das propriedades (Carvalho et al., 2013).
A própolis é uma substância resinosa produzida por abelhas
africanizadas Apis mellifera L. a partir de exsudados coletados em
diferentes partes de plantas. É considerada uma substância de
caráter lipofílica, rígida e quebradiça a baixas temperaturas, mas
macia, maleável e viscosa quando levemente aquecida. Os sabores
também podem se diversificar de suave balsâmico a forte, amargo e
picante (Burdock, 1998). Segundo o mesmo autor, sua composição
é de 50 – 60% de flavonóides e ácidos fenólicos, 30 – 40% de
cera, 5 – 10% de óleos essenciais, 5% de pólen, além de pequenas
quantidades de metais e vitaminas.
A composição química da própolis sofre variações conforme
a biodiversidade da região visitada pelas abelhas, que varia
dependendo do clima, do solo, da flora, da estação do ano, entre
outros fatores. Portanto, a origem vegetal da própolis determina
a sua composição química, influenciando também na coloração da
própolis, tons que podem variar do amarelo-esverdeado, passando
206
pelo marrom-avermelhado ao negro (Burdock, 1998). No Brasil,

alguns tipos de própolis já foram caracterizados e classificados pela
coloração.
A própolis do arbusto alecrim-do-campo (Baccharis
dracunculifolia), conhecida também como própolis verde, é produzida
pelos exsudatos desta planta, dominante no Cerrado brasileiro,
principalmente nos estados de Minas Gerais e São Paulo. Muitas
substâncias químicas presentes em B. dracunculifolia também estão
presentes na própolis verde, tais como flavonóides, derivados de
ácido cumárico e principalmente o composto bioativo Artepillin C
(ácido 3,5-diprenil-4-hidroxicinâmico) (Lustosa et al., 2008).
A própolis silvestre é produzida pelas abelhas que coletam
exsudatos de diferentes vegetais de regiões onde não há nenhuma
vegetação específica e expressiva (Burdock, 1998). Essa própolis
tem como característica a cor marrom e aroma forte.
A própolis vermelha é produzida pelas abelhas através da
resina de uma planta nativa do nordeste brasileiro, conhecida
popularmente como rabo-de-umbigo (Dalbergia ecastophyllum
L.), responsável pela cor vermelha da própolis. É considerada uma
importante fonte de compostos bioativos, principalmente isoflavonas,
especificamente daidzeína, formononetina e biochanina A (Lustosa
et al., 2008).
Encontra-se também o extrato aquoso de própolis. Este tipo
de extrato preserva o sabor e o cheiro característico da própolis e
não apresenta teor alcoólico. A viabilidade de produção deste extrato
tem um menor custo, se comparado com os extratos hidroalcoólicos
de própolis. Acredita-se que o extrato aquoso de própolis possui uma
boa atividade antioxidante, associada ao alto teor de compostos
fenólicos, semelhante ao extrato hidroalcoólico, resultando em um
produto com boas características funcionais (Lustosa et al., 2008).
207
A própolis e seus extratos possuem papel importante pelas suas

propriedades antibacteriana, antifúngica, antiviral, antiinflamatória,
hepatoprotetora, antioxidante, antitumoral, imunomodulatória, etc.
(Torlak & Sert, 2013; Burdock, 1998). Segundo Burdock (1998),
esse potencial biológico tem sido atribuído ao sinergismo que ocorre
entre os diversos compostos fenólicos que compõem a própolis,
sendo os flavonóides considerados os principais compostos, e
encontram-se, ainda, alguns ácidos fenólicos e seus ésteres, aldeídos
fenólicos, álcoois e cetonas. Na obtenção dos extratos alcoólicos de
própolis, o aumento na concentração de etanol favorece a extração
de flavonóides (Burdock, 1998).
Alguns estudos relatam a eficiência dos revestimentos com
extrato de própolis em frutas na conservação pós-colheita. Em
vários estudos, verificou-se eficiência do extrato de própolis contra
bactérias Gram-positivas e atividade limitada contra bactérias
Gram-negativas (Torlak & Sert, 2013). Pesquisas realizadas por
Zahid et al. (2013) em pitaia, apresentaram que o extrato etanólico
de própolis (EEP) possui excelentes propriedades antifúngicas,
proporcionando uma barreira eficiente para limitar o crescimento
micelial e germinação de esporos de Colletotrichum capsici, fungo
responsável pela antracnose.
O extrato de própolis, além de possuir amplo espectro de
atividade antimicrobiana, possui compostos hidrofóbicos que
contribuem para melhorar algumas propriedades de revestimentos
biodegradáveis em frutas (Zahid et al., 2013), como a formação
de barreira diminuindo à permeação do vapor de água e às trocas
gasosas (Carvalho et al., 2013). O comportamento pode ser diferente
para cada tipo de fruta, com características climatéricas ou não, ou
em função do manejo dos frutos em pós-colheita, da temperatura
e umidade local.
208
Foram realizados experimentos utilizando duas concentrações

(2,5 % e 5 %) de extrato alcoólico de própolis silvestre, para mamão
e laranja. Também foi avaliado o efeito do álcool (0 % de própolis)
e da refrigeração. Nestes experimentos foi observado diferenças
na redução da percentagem de perda de massa em função do fruto
(Tabela 3) ao final do período de armazenamento. O revestimento
com extrato alcoólico de própolis demonstrou ser mais eficiente
em reduzir a perda de massa em frutos climatéricos (mamão). A
película formada pelo extrato de própolis promoveu o aparecimento
de uma atmosfera modificada, reduzindo as trocas gasosas e,
consequentemente, a perda de massa. Como estes frutos possuem
uma taxa respiratória maior (Chitarra & Chitarra, 2005), houve uma
maior redução da perda de massa (Passos, 2014).
Tabela 3. Redução da perda de massa (%) de mamão Solo cv.

‘Golden’ (aos 12 dias de armazenamento) e laranja ‘Pera’
(aos 18 dias de armazenamento) durante o período de
armazenamento, comparados ao tratamento controle.
Tratamentos Mamão (12 dias) Laranja (18 dias)
Controle - -
Álcool 2,46 -*
Própolis 2,5% 31,88 18,58
Própolis 5% 32,52 12,97
Refrigerado 56,01 38,17
* Houve aumento da perda de massa.
Também foram avaliados as variáveis firmeza da polpa,

sólidos solúveis totais (SST), acidez titulável (AT), relação entre o
teor de sólidos solúveis totais e acidez titulável (SST/AT) e potencial
hidrogeniônico (pH).
209
Ao final do período de armazenamento avaliado (12 dias),

os mamões revestidos com própolis na concentração de 5 %
apresentaram uma firmeza de 26,04 % em relação à firmeza
dos frutos no início do experimento (à 0 dia, firmeza = 10,52 N),
enquanto que os frutos sem nenhum revestimento (tratamento
controle) apresentaram uma firmeza de 15,78 % em relação à
firmeza inicial. Para os frutos de laranjeira, ao final de 25 dias de
armazenamento, todos os tratamentos apresentaram firmeza da
polpa semelhante à encontrada no início do experimento (à 0 dia,
firmeza = 8,05 N).
Realizou-se a análise sensorial dos mamões aos 4 dias de
armazenamento, avaliados por provadores não treinados através
do teste de aceitação e os mamões revestidos com extrato de
própolis apresentaram aceitação sensorial semelhantes aos demais
tratamentos pós-colheita (Passos, 2014).
O efeito de diferentes extratos de própolis foi avaliado em
mamão, maracujá e banana (Cunha, 2014; Passos, 2014). Para
avaliar o efeito de diferentes extratos de própolis na conservação
de mamão e maracujá, foram realizados dois experimentos para
avaliar perda de massa, firmeza da polpa, sólidos solúveis totais
(SST), acidez titulável (AT), relação entre o teor de sólidos solúveis
totais e acidez titulável (SST/AT) e potencial hidrogeniônico (pH). Os
experimentos avaliaram cinco formas de conservação pós-colheita nos
frutos: “controle” (sem revestimento, armazenados à temperatura
ambiente), “verde” (recobertos com extrato etanólico de própolis
verde alecrim 2,5 %), “silvestre” (recobertos com extrato etanólico
de própolis silvestre a 2,5 %), “aquoso” (recobertos com extrato
aquoso de própolis silvestre) e “refrigerado” (sem revestimento,
armazenados sob refrigeração) (Cunha, 2014). Em banana, as
variáveis descritas acima foram avaliadas para cinco tratamentos
pós-colheita, com substituição do tratamento “refrigerado”’ pelo
210
tratamento “vermelho” recobertos com extrato etanólico de própolis

vermelho a 2,5 %)
Ao final do período de armazenamento avaliado (12 dias
para o mamão e 16 dias para o maracujá), os frutos revestidos
com extratos etanólicos de própolis, independente da origem da
própolis, tiveram uma redução média de perda de massa de 33,69
% (Tabela 4). Entretanto, o extrato aquoso na própolis não foi capaz
de reduzir a perda de massa em mamão e reduziu 13,52 % em
maracujá (Cunha, 2014).
Tabela 4. Redução da perda de massa (%) de mamão Solo cv.

‘Golden’ (aos 12 dias de armazenamento) e maracujá-
amarelo (aos 16 dias de armazenamento) durante o
período de armazenamento, comparados ao tratamento
controle.
Tratamentos Mamão (12 dias) Maracujá (16 dias)
Controle - -
Verde 29,07 32,43
Silvestre 38,12 35,14
Aquoso -* 13,52
Refrigerado 65,70 59,46
* Houve aumento da perda de massa.
Ao final do período de armazenamento avaliado (12 dias), os

frutos revestidos com extrato etanólico de própolis verde alecrim
foram os que apresentaram maior firmeza, sendo esta 51,79 % em
relação à firmeza dos frutos no início de experimento (à 0 dia de
armazenamento, firmeza = 6,70 N), enquanto que os frutos sem
nenhum revestimento (tratamento controle) apresentaram uma
firmeza de 16,42 % em relação à firmeza inicial (Cunha, 2014).
211
Para os frutos de maracujá, ao final de 16 dias de

armazenamento, todos os tratamentos apresentaram firmeza
semelhante à encontrada no início do experimento (à 0 dia de
armazenamento, firmeza = 22,55 N) (Cunha, 2014).
Em bananas, observou-se uma menor redução da perda de
massa (Tabela 5), sendo mais eficientes os tratamentos “aquoso”
e “verde”. E os tratamentos que mais mantiveram a firmeza foram
os revestidos com própolis silvestre (extratos aquoso e etanólico)
(Passos, 2014).
Tabela 5. Redução da perda de massa (%) de banana ‘prata’ e %

de firmeza em relação à firmeza inicial (4,16 N), aos 12
dias de armazenamento.
Redução da perda de
Tratamentos % de firmeza
massa (%)
Controle - 34,13
Aquoso 16,39 47,84
Silvestre 5,74 53,36
Verde 18,43 31,25
Vermelho 8,39 32,93
Realizou-se a análise sensorial dos mamões e bananas aos 3

e 6 dias de armazenamento, avaliados por provadores não treinados
através do teste de aceitação e os mamões revestidos com extrato de
própolis apresentaram aceitação sensorial semelhantes aos demais
tratamentos pós-colheita (Cunha 2014; Passos, 2014).
Os revestimentos com extratos de própolis proporcionaram
alterações de pequena magnitude nas variáveis SST, ATT, relação
SST/ATT e pH (Cunha 2014; Passos, 2014).
Zahid et al. (2013) verificaram a eficiência do extrato
etanólico de própolis (EEP) na redução da perda de massa e
212
melhor manutenção da firmeza em pitaia durante 20 dias de

armazenamento. A perda de massa aumentou gradualmente com
o aumento do tempo de armazenamento. No entanto, observou-se
a perda de massa mínima (13,4%) nos frutos tratados com 0,50%
de EEP durante 20 dias de armazenamento. A maior perda de massa
foi observada no tratamento controle (31,61%). Pitaias tratadas
com EEP apresentaram menor queda da firmeza do que os frutos do
tratamento controle. Firmeza mais elevada (20,90 N) foi observada
em frutos tratados com 0,50% EEP.
Daiuto et al. (2012) observaram menor perda de massa e
produção de CO2 em frutos de abacateiro submetidas a aplicação
de extrato de própolis associada a cera vegetal. Ali et al. (2014), ao
aplicarem em pimentas um revestimento de goma arábica adicionado
de própolis verde e óleo de canela, verificaram que a própolis verde
e o óleo de canela controlaram a antracnose, além de diminuir a
perda de massa e manter a firmeza.
A fruticultura é uma atividade bastante promissora para o

desenvolvimento da agricultura brasileira. Apresenta um ambiente
favorável ao crescimento, como o aumento da comercialização no
mercado interno, possibilidade de incrementar as exportações e
contribuição para geração de empregos e renda para as regiões
produtoras. Para tanto, deverá superar as dificuldades ocasionados
pelas perdas pós-colheita e adoção de novas tecnologias para
a conservação pós-colheita de frutas. A redução das perdas na
cadeia produtiva de frutas, desde o campo até o consumidor, pode
beneficiar todos os envolvidos, com possibilidades reais de maximizar
a renda dos produtores, minimizar os custos para os intermediários
213
e consumidores, além de propiciar a manutenção da qualidade do

fruto até o consumidor.
A redução das perdas pós-colheita de frutos pode, ainda,
reduzir os custos de produção, por ofertar uma maior quantidade
de produtos. Desta forma, uma maior parcela da população poderá
ter acesso a estes alimentos.
O uso de revestimentos em frutas contribui consideravelmente
para controlar a migração de vapor de água e na permeabilidade às
trocas gasosas, que resultam em perda de massa, além do controle
na migração lipídica. Esta tecnologia ainda possui grande potencial
para ser explorada na conservação pós-colheita de frutas, como
carreador de aditivos (conservantes, flavorizantes, antioxidantes,
etc.) e agentes antimicrobianos, minimização de danos durante
o transporte e comercialização, otimização dos efeitos de outros
métodos de conservação (como refrigeração), e ainda, redução de
gastos com embalagens sintéticas.
O extrato de própolis tem sido frequentemente testado
como matéria-prima em revestimentos. Trata-se de um produto
biodegradável, de baixo custo e que não causa impacto ambiental,
principalmente se comparada aos materiais sintéticos de uso corrente
na conservação pós-colheita de frutas, como as embalagens de PVC
e algumas ceras que, muitas vezes, apresentam polietileno em sua
composição.
214
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218
Inseticidas botânicos: extração, identificação
de metabólitos secundários e aplicação no
controle de pragas
Fernanda Santiago Chaves Soares1

Márcio Santos Soares2
Evaldo Martins Pires5
INTRODUÇÃO
O uso de plantas para fins medicinais é uma cultura milenar,

surgiu provavelmente com o ser humano e ainda hoje é bastante
utilizada como recurso terapêutico de comunidades e ou grupos
étnicos mundiais. Desde a antiguidade há relatos do uso de produtos

1
Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de Ciências Exatas e
Tecnológicas, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG.
2
Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de Ciências Exatas e
Tecnológicas, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG.
3
4
e da Saúde, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG.
5
Universidade Federal de Mato Grosso, Campus Universitário de Sinop, Av. Alexandre
Ferronato 1200, Reserva 35, Setor Industrial, 78557-267 - Sinop, MT –
naturais na humanidade. Suas primeiras descrições estão presentes

em escrituras sagradas, tratados médicos e também no manuscrito
egípcio Papirus de Ebers.
Um tratado chinês, cuja data é de 2800 aC, escrito pelo
então herborista Shen Numg, enumera algumas propriedades
medicinais de plantas. O Papiro de Ebers, datado de 1500 aC
enumera aproximadamente 810 prescrições formuladas a partir
de óleos, incensos e ceras vegetais utilizadas para tratamento de
enfermidades (Gaspar, 2009).
O médico grego Pedanius Dioscórides (40-90 DC), publicou
um dos primeiros trabalhos científicos de Materia Medica; o trabalho
de Dioscórides descreve detalhadamente o processo de extrações
de óleos e preparações de ungüentos naturais para a terapia
dos distúrbios de saúde (Nogueira et al., 2009). Dioscórides foi
pioneiro na demonstração do uso do exsudato da papoula, Papaver
somniferum como medicamento, realizou mais de mil preparações
medicamentosas, diferindo suas propriedades pelo nível de
“oleosidade” em cada solução (Nogueira et al., 2009).
O piretro (Figura 1), presente em flores secas de plantas
dos gêneros Chrysanthemum cinerariaefolium e Chrysanthemum
coccineu, era utilizado desde 400 a.C para controlar piolhos e teve
seu uso difundido no século XIX (Braibante e Zappe, 2012).
Os carbamatos (Figura 1) foram isolados inicialmente da
espécie Physostigma venenosum, o feijão-de-calabar, natural do oeste
da Ásia. Seu extrato aquoso era utilizado em julgamentos de feitiçaria,
onde indivíduos acusados por executar um determinado crime
eram obrigados a ingerir o extrato, em uma prova de culpabilidade
se o indivíduo morresse ou de sua inocência se sobrevivesse.
Atualmente, os carbamatos estão presentes nas formulações de
muitos agroquímicos, como Aldicarb, um dos pesticidas mais tóxicos
encontrados no mercado (Braibante e Zappe, 2012).
220
O isolamento dos primeiros metabólitos puros do reino

vegetal ocorreu no século XVIII. Este século, juntamente com o
XIX, caracterizou-se pelos trabalhos de extração, principalmente
de ácidos orgânicos e de alcalóides. Entre os anos de 1806 e 1820
isolou-se os alcalóides, como morfina, quinina e estriquinina (Figura
1) (Pinto et al, 2002).
Os produtos naturais (PNs) extraídos de plantas com atividade
biológica sempre exerceram um papel importante na terapêutica
médica, nos mecanismos de defesa e no controle de pragas, pois
atuam como modelos estruturais para a síntese de substâncias
novas, ou protótipos ativos.
Figura 1. Estruturas químicas da deltametrina (I) e cipermetrina

(II) (piretros); fisostigmina (III) (carbamato); morfina
(IV) e estriquinina (V) (alcalóides); respectivamente.
Até a descoberta de inseticidas organossintéticos, na primeira

metade do século passado, as substâncias extraídas de vegetais
eram amplamente utilizadas no controle de insetos. As variações
na eficiência do controle, devido às diferenças na concentração
221
do ingrediente ativo entre plantas e, principalmente, os baixos

efeitos residuais, que apontava à necessidade de várias aplicações
em períodos curtos, fez com que os inseticidas vegetais fossem
gradativamente substituídos pelos sintéticos.
É inegável a preocupação crescente com o meio ambiente,
dessa forma, observa-se o crescimento da agricultura orgânica
que visa evitar os efeitos prejudiciais dos produtos químicos ao
agroecossistema e, assim, substituí-los por métodos alternativos
de controle de pragas e doenças. Nesse contexto, uma alternativa
que vem sendo retomada para o controle de pragas é o uso de
metábólitos secundários presentes em algumas plantas, os quais
são chamados de “inseticidas botânicos”.
O grande trunfo dos PNs é a expectativa de redução de
resíduos nos alimentos, de intoxicação do homem, do ambiente
(água, ar e solo) e dos organismos não alvo. Outra vantagem é
a grande diversidade botânica disponível no planeta. Somente no
Brasil há quatro biomas diferentes (Cerrado, Amazônia, Caatinga
e Mata Atlântica), que são detentores de milhões de metabólitos
secundários, que podem ser explorados para uso no controle de
pragas, doenças e de plantas invasoras.
O Brasil tem avançado nos estudos com os PNs, inclusive várias
empresas nacionais e multinacionais, têm desenvolvido pesquisas
nesta linha. Boa parte desses trabalhos considera os efeitos letais e
subletais sobre as pragas, sendo que a maioria almeja alta toxicidade
e baixo período residual. Ainda não são conhecidos os mecanismos
específicos de ação de grande parte dos PNs, desta forma, tornam-se
necessárias pesquisas que elucidem tais mecanismos e comprovem
a postergação dos problemas relacionadas a resistência de pragas.
Outros aspectos relevantes do uso de PNs devem ser considerados,
como os métodos de extração, os efeitos dos mesmos sobre as
principais pragas e a prospecção daqueles mais promissores para uso
no manejo integrado associados ou não aos inseticidas sintéticos.
222
Assim, neste capítulo serão abordados os diferentes métodos

de extração de PNs e metabólitos secundários, os principais efeitos
letais e subletais dos grandes grupos de compostos sobre os insetos
e os mecanismos bioquímicos de atuação dos PNs nos insetos-praga.
METABÓLITOS SECUNDÁRIOS DE PLANTAS: OCORRÊNCIA

E USOS
No Brasil, o conhecimento das propriedades das plantas

medicinais está presente desde a colonização, sendo uma das
grandes riquezas indígenas e africanas, cuja sabedoria tradicional
passou de geração em geração, chegando até nos dias atuais,
mas que está sendo perdida em decorrência de hábitos culturais
advindos de outros países. O índio trouxe consigo um conhecimento
profundo da flora e fauna medicinais, retirando delas os mais diversos
“remédios”, usados de diferentes formas. As práticas curandeiras
e preventivas estão relacionadas com o modo como ele percebe a
doença e suas causas, sendo realizadas pelo pajé em rituais cheios
de elementos mágicos e místicos (Gaspar, 2009).
Segundo González-Lamonthe et al. (2009), os metabólitos
secundários encontrados nas plantas e em outros organismos vivos
como algas, fungos, bactérias, animais possuem várias ações, dentre
elas antibacterianas: são atenuantes de virulência, ou seja, adequam
a resposta do sistema imune do organismo e propiciam a sinergia
com antibióticos promovendo maior eficácia terapêutica.
O estudo farmacológico de compostos presentes em óleos
essenciais auxilia no combate à resistência de fungos e bactérias
e vêem contribuindo para o desenvolvimento de antibióticos mais
eficazes. A resistência é caracterizada pela ineficácia do medicamento
frente à infecção. Tal fato ocorre devido a uma alteração genética
que dá origem a bactérias mutantes que se multiplicam livremente;
223
quanto maior é a freqüência da administração do antibiótico, maior

é a probabilidade do surgimento de microrganismos resistentes
(Lüllman et al, 2008). Estudos bioquímicos comprovaram que
os princípios ativos dos óleos essenciais que possuem efeitos
bactericidas e fungicidas são derivados de produtos secundários do
metabolismo de plantas, os metabólitos secundários (Hartmann,
2007).
Os metabólitos secundários, diferentemente dos metabólitos
primários, são compostos sintetizados numa fase subseqüente
à fase de crescimento vegetal ou de um organismo vivo. Não
são considerados essenciais no crescimento da espécie, como os
metabólitos primários, podem ser específicos para uma espécie,
uma tribo e até mesmo para uma família no reino vegetal, mas
são derivados dos mesmos através de rotas específicas (Simões e
Spitzer, 1999).
Nas plantas, os metabólitos secundários ocorrem em
pequenas quantidades e podem ser produzidos em detrimento
a necessidades ecológicas e ou climáticas. Executam diversas
funções como, atividade inseticida, adaptação das plantas a seus
ambientes, aumento da probabilidade de sobrevivência de uma
espécie através da atração/ repelência de insetos polinizadores
e pragas, proteção contra patógenos, inibição do crescimento de
outras plantas competidoras e “filtros solares”, absorvendo a luz
ultravioleta evitando que as folhas sejam danificadas, dentre outras
funções (Dewick, 2002).
Quanto à ação inseticida dos PNs, sabe-se que nos Estados
Unidos existem alguns registrados como: piretro (p.a. piretrinas,
cinerina; extraído de flores) utilizado como inseticda doméstico;
rotenona (p.a. rotenóides; extraído de raízes e tubérculos) utilizado
como inseticida de jardins e alimentos orgânicos; riânia (p.a.
alcalóides tipo rianodina, extraído de caule), sabadilha (p.a. alcalóides
224
veratrínicos; extraído de sementes) e neem (p.a. limonóides tipo

azadirachtina; extraído de sementes) sendo os três últimos produtos
utilizados na agricultura orgânica.
O fluxograma abaixo exemplifica as etapas de estudo envolvendo
uma espécie vegetal/ organismo de interesse (Niero, 2003).
Fluxograma 1. Procedimentos gerais para obtenção de extratos e

metabólitos secundários com atividade biológica
Classificação dos metabólitos secundários
Os metabólitos secundários são classificados em detrimento

da rota metabólita de formação dos mesmos e não pelas funções
orgânicas encontradas em suas estruturas. Podem ser classificados
em quatro grupos: os policetídeos ou ácidos graxos, os terpenos,
os alcalóides e os compostos fenólicos (Dewick, 2002).
Os policetídeos são formados a partir de combinações
lineares de unidades de acetatos derivados da acetil coenzima-A,
levando a predominância de compostos com cadeias lineares pares,
tipicamente variando entre 12 a 20 átomos de carbono.
225
Há relatos na literatura de aproximadamente 29.000 terpenos

isolados e caracterizados (Figura 2), sendo esses derivados do caminho
do mevalonato, e tendo como unidade básica o isopreno. O isopreno,
por sua vez é biossintetizado a partir do isopentenilpirofosfato (IPP)
o qual é isomerizado à dimetilalilpirofosfato (DMAPP) (Dewick, 2002).
Os alcalóides são compostos que possuem em sua estrutura
um átomo de nitrogênio (Figura 2), são derivados de aminoácidos
e sintetizados a partir dos caminhos do piruvato e chuiquimato. Já
foram isolados e identificados mais de 12.000 representantes dessa
classe, tendo como representante a morfina, um dos alcalóides mais
empregados pelo homem no alívio de dores e desconfortos intensos.
Os compostos fenólicos são metabólitos secundários
derivados da rota do chiquimato ou malonato/acetato. São descritos
aproximadamente 8.000 compostos pertencentes à essa classe e
os mesmos podem ser subdivididos em flavonóides, antocianinas,
policetídeos e fenilpropanóides (Figura 2). Além possuírem várias
atividades biológicas como anti-oxidantes naturais, bloqueadores
de raios UV, controladores / sinalizadores de estresse hídrico,
são também responsáveis pela coloração de pétalas de flores e
polinizadores (Seow-Mun et al., 2012).
Figura 2. Estruturas químicas dos limoneno (VI) e colesterol (VII)

(terpenos), cocaína (VIII) (alcalóide) e naringenina (IX)
(flavonóide), respectivamente.
226
Métodos clássicos e avançados de obtenção,

e x tração , separação e identificação de
metabólitos secundários de plantas
Obtenção de extratos vegetais contendo metabólitos

secundários
Para se obter extratos ou isolar compostos orgânicos de

interesse farmacológico, inseticida ou de uso na cosmetologia deve-
se levar em consideração características químicas das moléculas
a serem purificadas e adequar os protocolos e metodologias de
extração e purificação. Ao se aquecer suavemente uma parte
vegetal ou destilá-la a vapor, pode-se obter misturas de compostos
com propriedades peculiares, como lipofílicas, odoríferas, voláteis
e termolábeis, denominadas óleos essenciais. Para o preparo
dos “extratos brutos” onde estão presentes misturas complexas
de diversas classes de metabólitos secundários, pode-se utilizar
solventes orgânicos como etanol, metanol, água, hexano, acetato
de etila e outros; colocando-os em contato com as partes vegetais
de interesse e deixando-os repousar por horas ou até mesmo dias
(Garcia, 2009).
Nesses estudos, deve-se sempre levar em conta o tipo de
solvente utilizado, a fim de se obter o maior número de compostos
advindos dos tecidos das plantas / organismos. Devido à alta
heterogeneidade e a diferença de polaridade dos metabólitos
secundários o sucesso da extração dependerá da técnica de extração
e principalmente do solvente extrator (Garcia, 2009)
Segundo Simões (1999) quase todos os metabólitos
secundários de interesse para o estudo fitoquímico apresentam
solubilidade em misturas alcoólicas, as quais costumam ser
utilizadas com certa freqüência. Em contrapartida, metabólitos
227
secundários como alcalóides e ácidos graxos podem ser extraídos

com hidrocarbonetos ou solventes apolares ou de baixa polaridade,
como hexano, diclorometano, acetato de etila, ao passo que terpenos
ou compostos fenólicos podem ser seletivamente extraídos com
cetonas alifáticas ou ésteres em pH neutro.
O termo utilizado para a obtenção dos extratos é extração,
onde “retira-se” de maneira mais eficiente e completa possível os
metabólitos de interesse bioquímico ou as frações ativas contidas
nesse vegetal (Simões, 1999). Ao escolher um método de extração
deve-se levar em conta o quão eficiente é o mesmo, a estabilidade
dos metabólitos extraídos, bem como custos e disponibilidade,
considerando a finalidade do extrato ou substância que se quer obter.
Extração de metabólitos secundários de plantas
Os métodos mais comuns de extrações de metabólitos

secundários são infusão, decocção, sistemas de arraste de
vapor d’água, extração utilizando aparelho de Soxhlet, sendo
que esses métodos utilizam solventes ou sistema a quente. A
maceração, percolação, turbólise, também são métodos comumente
empregados, porém utilizam sistemas ou solventes à frio. Técnicas
como microondas, ultrassons e extração por fluido supercrítico
podem ser utilizadas, porém não são métodos muito convencionais
(Navarro, 2005).
Extração por infusão

O processo de extração por infusão, um dos métodos mais
utilizados para extração de metabólitos secundários, principalmente
em residências, consiste em deixar, durante um intervalo de tempo
o material vegetal em água fervente. Essa infusão é aplicada em
partes vegetais como folhas, caules e raízes, as quais devem ser
228
trituradas, cortadas ou moídas, afim de que se possam ser facilmente

extraída pela água (Simões, 1999).
Extração por decocção

A extração por decocção consiste em manter o material
em estudo durante certo tempo imerso em água em ebulição. O
problema dessa técnica é que muitas substâncias ativas podem
sofrer alterações em suas estruturas devido ao longo período de
aquecimento. Utiliza-se a técnica de extração por decocção em partes
mais “duras” dos vegetais, como tronco e galhos (Simões, 1999).
Extração por arraste de vapor

A técnica de extração utilizando arraste de vapor d’água é
utilizada para obtenção de óleos essenciais. Esses óleos possuem
uma tensão de vapor superior à da água e conseqüentemente são
arrastados pelo vapor d’água. Laboratorialmente, utiliza-se uma
aparelhagem denominada de aparelho de Clevenger. Apesar de
ser um processo clássico de extração de óleos voláteis pode levar
à formação de artefatos, que são metabólitos secundários não
sintetizados pelo organismo em questão, mas pelas reações paralelas
no meio. No arraste de vapor, utiliza-se preferencialmente partes
frescas de material (Simões, 1999).
Extração utilizando Aparelho de Soxhlet

A extração em aparelho Soxhlet, como o próprio nome
sugere exige o uso da aparelhagem denominada Soxhlet, onde
um cartucho com o material vegetal é colocado dentro do sistema
de refluxo específico (Soxhlet) e o mesmo é acoplado num balão
de aquecimento, juntamente com uma manta de aquecimento e
um condensador. É uma técnica utilizada na extração de sólidos
com solventes voláteis. Em cada ciclo, o material vegetal entra em
229
contato com o extrator, possibilitando uma extração com alto grau

de eficiência e obtendo-se resultados qualitativos e quantitativos
(Simões, 1999).
Extração via maceração

A maceração é uma técnica a frio na qual extrai-se o material
em recipiente fechado, a temperatura ambiente, durante horas ou
dias, sob agitação ocasional e sem renovação do líquido extrator. Pela
sua natureza, não conduz ao esgotamento da matéria prima vegetal,
seja devido à saturação do líquido extrator ou ao estabelecimento
de um equilíbrio difusional entre o meio extrator e o interior da
célula. Apesar de ser considerado um processo estático, pode-se
variar essa operação, afim de aumentar a eficiência na extração. Por
exemplo, ao se aquecer o sistema contendo o material em estudo
e o solvente numa temperatura de aproximadamente 40 – 60 °C,
tem-se a digestão; a maceração dinâmica consiste em deixar o
sistema sob agitação mecânica constante; e a remaceração é aquela
quando a operação é repetida utilizando o mesmo material vegetal,
renovando-se apenas o líquido extrator, fazendo em média três
repetições de adição do solvente extrator.
O processo de maceração é restrito quando se trabalha com
substâncias ativas pouco solúveis, plantas com elevado índice de
intumescimento e possíveis proliferações microbianas. Apesar dos
inconvenientes apresentados, ainda é uma das técnicas extrativas
mais usuais devido à simplicidade e custos reduzidos (Sonaglio et
al., 1999).
Extração via percolação

Na percolação, ao contrario da maceração, o extrato ou
principio ativo é arrastado pela passagem contínua do solvente
extrator, fazendo com que haja o esgotamento da planta através
230
do gotejamento do material. Na percolação são obtidos extratos

mais concentrados, podendo-se utilizar gradientes polaridades de
solventes extratores. Essa técnica é indicada em processos contendo
substâncias farmacologicamente ativas, em pequenas quantidades
ou pouco solúveis (Navarro, 2005).
Turboextração
A turboextração ou turbólise consiste em aplicar tensões de
cisalhamento variando de 5000 a 2000 rpm. Trata-se de um processo
utilizado em partes vegetais como caules, raízes ou rizomas, pois
como libera calor pode interferir nos processos metabólitos e também
em substâncias voláteis (Huie, 2002).
Extração por microondas

Essa técnica utiliza solventes de várias polaridades e a
irradiação como suporte, onde o aquecimento é viabilizado pelo
uso contínuo de pressão. O aquecimento viabiliza o tempo de
extração, mas pode ocasionar o aparecimento de artefatos como
compostos hidrolisados ou mesmo formações de misturas racêmicas
indesejáveis (Huie, 2002).
Extração por ultrassom

A técnica de extração utilizando ultrassom consiste em utilizar
correntes de alta freqüência no meio extrator (solvente e material)
afim de promover a fragmentação de estruturas e membranas
celulares do material em estudo, liberando com mais eficiência e
facilidade os metabólitos secundários de interesse (Huie, 2002;
Skoog, 2002).
231
Extração utilizando fluido supercrítico

A extração utilizando o fluido supercrítico é uma técnica
que tem como solvente o gás carbônico, um solvente imiscível.
É relativamente rápida, sem grandes custos e efetiva. Além de
minimizar a produção de resíduos pode ser considerada uma técnica
limpa, pois o solvente não é inflamável, possui custo baixo, não é
corrosivo e não afeta o meio ambiente e nem a saúde dos seres vivos.
Pode-se otimizar os parâmetros de extração, como temperatura
pressão, volume de fluxo afim de aprimorar o processo extrativo
(Huie, 2002; Skoog, 2002).
Separação de metabólitos secundários de plantas
Após a obtenção do extrato “bruto” da espécie em estudo, o

próximo passo é a busca de princípios ativos através de compostos
“puros” que podem ser isolados utilizando técnicas específicas,
direcionadas e validadas o que garantem a integridade química, a
constância da ação biológica, a segurança de utilização valorizando
o potencial terapêutico da matéria-prima em estudo. São várias
as técnicas de separação de metabólitos secundários, das quais se
pode citar:
Partição líquido-líquido
Essa técnica consiste basicamente em semi-purificar o extrato
“bruto” utilizando solventes em grau crescente de polaridade
(hexano, diclorometano, acetato de etila / acetona, n-butanol),
resultando numa separação de classes de metabólitos secundários
que possuem interações químicas semelhantes, como especificado
abaixo:
232
Fluxograma 2. Partição líquido- líquido de extratos orgânicos e

separação de classes de metabólitos secundários.
Fonte: adaptação Navarro, 2005
Cromatografia
A cromatografia foi reconhecida formalmente apenas no início
do século 20 com trabalhos desenvolvidos e publicados pelo russo
Michael Semenovich Tswett, apesar de haver relatos de usos de
métodos de separação durante quase toda a história da humanidade.
Em 1906, Tswett publicou trabalhos os quais atribuíam corretamente
o mecanismo envolvido numa separação cromatográfica. Esta
técnica se baseia na adsorção diferencial de componentes da
amostra pelo sólido contido na coluna (fase estacionária), ocorrendo
o desenvolvimento pela passagem do solvente (fase móvel) que
carrega os compostos menos atraídos pelo sólido para distâncias
maiores dentro da coluna. Pode-se dizer que a cromatografia consiste
em um método físico-químico de separação e está fundamentada
na migração diferenciada dos componentes de uma mistura, que
233
ocorre devido a diferentes interações entre duas fases imiscíveis, a

fase móvel e a estacionária (Collins, 2009).
Essa migração se dá através de duas fases imiscíveis entre
si; a fase móvel, composta geralmente por solventes orgânicos e a
fase estacionária, que pode ser composta por sílicas, carbonato de
cálcio, celite, sílicas modificadas como C-18; C-8, sephadex, dentre
várias outras. E a separação pode ocorrer devido aos processos de
adsorção, forças iônicas, exclusão e até mesmo por misturas desses
mecanismos.
A cromatografia é uma técnica que consegue separar
metabólitos semelhantes de misturas complexas através de “bandas”
denominadas de bandas cromatográficas as quais podem ser
analisadas qualitativamente e até quantitativamente.
Há vários tipos de cromatografia, como cromatografia
em camada delgada, cromatografia líquida de alta eficiência,
chromatotron, cromatografia gasosa, e cromatografia gasosa de
alta resolução (Degani et al, 1998).
Devido ao fato dessa técnica ser relevante as pesquisas de
diferentes áreas do conhecimento, vários autores têm chamado o
século 20 e 21 dos séculos da cromatografia (Collins, 2009).
O esquema abaixo exemplifica os diferentes tipos de
cromatografia e nesse texto será abordada cromatografia em coluna.
234
Fluxograma 3. Diferentes técnicas de cromatografia.

Fonte: adaptação Degani et al, 1998
a) Cromatografia em coluna
A cromatografia em coluna (CC) é uma das técnica mais
utilizadas na área de química de produtos naturais, para pré-
purificação de extratos orgânicos, isolamento de metabólitos
secundários e até mesmo para separação de produtos obtidos
via síntese orgânica. Utiliza-se como fases estacionárias mais
freqüentemente a sílica comum e a sílica flash e também a alumina,
sendo que os mesmos são acondicionados em tubos cilíndricos
chamados de coluna cromatográfica de vidro. Os componentes
dessa mistura são separados utilizando um sistema crescente de
polaridade, onde o fluxo do mesmo deve ser mantido contínuo afim
de que os metabólitos se desloquem com velocidades distintas.
Um princípio básico é aplicado na cromatografia em coluna:
substâncias que possuem afinidade pela fase móvel serão separados
daqueles que possuem afinidade pela fase estacionária, ou seja, a
capacidade de um determinado eluente em arrastar um composto
235
adsorvido na cromatografia em coluna depende quase que

exclusivamente da polaridade do solvente em relação ao metabólito.
Via de regra, compostos de baixa polaridade atravessam a coluna
com uma velocidade maior do que os compostos polares, porque
os primeiros têm menor afinidade com a fase estacionária (Degani
et al, 1998).
b) Cromatografia líquida de alta eficiência

A utilização da cromatografia não teria se difundido tanto se
não fosse à informação quantitativa fornecida sobre as espécies
separadas. Um dos métodos mais usados como técnica analítica de
separação, com a intenção de caracterização, detecção e separação,
é a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ou Alta Pressão (CLAE)
ou do inglês High Performance Liquid Chromatography (HPLC).
Nesse método de separação consegue-se uma alta sensibilidade, fácil
adaptação para determinações quantitativas precisas, adequação
à separação de compostos não voláteis ou termicamente frágeis,
e acima de tudo, ampla aplicabilidade a substâncias de grande
interesse para a indústria (Degani et al, 1998).
A análise quantitativa em CLAE requer uma relação linear
entre a magnitude do sinal e a concentração de um determinado
soluto da amostra. A intensidade do sinal é dada pela área do
pico ou pela altura do máximo. (Skoog et al, 2002). Em geral, os
sistemas de CLAE já têm incorporados sistemas computadorizados
de tratamentos de dados e quando concentrações padronizadas
são usadas para preparar as curvas de calibração, é possível obter
automaticamente um conjunto de resultados para cada composto
isolado, relacionados com os tempos de retenção (Mendham, 2002).
Além do mais, as técnicas cromatográficas podem ser
hifenadas, obtendo-se sistemas como a Cromatografia Líquida de
Alta Eficiência acoplada a Detector de Arranjo de Diodos (CLAE-DAD
236
ou HPLC-DAD), ou Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplada

a Espectrômetria de Massas (CLAE-EM ou HPLC-MS) e outras técnicas
que promovem o incremento no desempenho das análises em termos
de eliminação de interferências instrumentais, correção de tempo de
retenção, seletividade, habilidades nas separações cromatográficas
e precisão de medidas. O uso dessas técnicas hifenadas tem-se
destacado bastante na utilização de análise de perfis químicos (ou
“fingerprints”, “screening”) de extratos vegetais, pois fornecem,
ao mesmo tempo, informações analíticas e espectroscópicas
importantes para a identificação on line das substâncias presentes
nesses extratos (Martins, 2008). Essa “hifenação” permite também
verificar a presença de interferentes na eluição do composto de
interesse a ser quantificado, além de tornar possível quantificações
de substâncias que não apresentam grupos cromóforos, como no
caso de triterpenos, dentre outros (Martins, 2008).
A CLAE apresenta várias vantagens em quantificações
analíticas de fármacos, pesticidas, produtos naturais,e outros,
como, eficiência na separação, alta reprodutibilidade, linearidade,
automação e habilidade de analisar vários compostos em um único
método (Forim, 2006).
c) Cromatografia gasosa
A cromatografia gasosa (CG) é um processo usado na análise
de gases ou substâncias voláteis ou volatilizáveis. Ela é uma técnica
de separação que se baseia na distribuição da amostra entre a
fase estacionária (sólida, líquida ou quimicamente ligada) e a fase
móvel (gasosa). Algumas técnicas de cromatografia gasosa foram
introduzidas em 1930, mas o desenvolvimento só se deu a partir
de 1952, com a introdução da cromatografia gás-líquido. A partir
daí houve um grande desenvolvimento de métodos e equipamentos
237
e, atualmente, a CG está presente na maioria dos laboratórios de

análise química (Skoog, 2002).
Gases, substâncias voláteis ou substâncias volatilizáveis, que
podem ser derivatizadas para obtenção de um composto volátil,
podem ser separados por cromatografia gasosa. Por exemplo,
ácidos graxos podem ser analisados através da obtenção dos seus
respectivos ésteres, e açúcares devem ser silanizados para poderem
ser analisados.
A CG tem alto poder de resolução, podendo diferenciar
dezenas de substâncias de uma mesma amostra e alta sensibilidade,
chegando a detectar 10-12 g de uma substância, fazendo com que
a quantidade de amostra necessária para análise seja pequena.
(Degani et al, 1998). Ela é uma excelente técnica quantitativa
que permite a obtenção de resultados quantitativos que variam
de picograma à miligrama e também encontra algumas aplicações
qualitativas. Entretanto, não é, geralmente, utilizada para purificação
e isolamento de compostos, já que quantidades mínimas de amostra
são injetadas (Degani et al, 1998).
Apesar de ser uma técnica extremamente sensível e ter
diversas aplicações, a CG apresenta algumas desvantagens: as
substâncias (ou seus derivados) precisam ser volatilizáveis e estáveis
termicamente; muitas vezes, a etapa de preparação da amostra é
longa e complexa, o que aumenta o tempo e o custo da análise;
não é uma técnica qualitativa eficiente, necessitando de técnicas
alternativas para a identificação da substância; e, não é adequada
para separações preparativas.
É comum usar este procedimento, para identificar compostos
voláteis como sesquiterpenos, compostos fenólicos, hidrocarbonetos
carotenos, álcoois lineares e triterpenos esteroidais. A Cromatografia
Gasosa está acoplada freqüentemente a técnicas seletivas de
espectroscopia como CG/EM, por exemplo, usado em estudos de
238
rastreamento de metabólitos secundários em espécies vegetais

(Lanças, 1993).
Caracterização e identificação de metabólitos

secundários de plantas
O conhecimento quimiossistemático de determinadas classes

de metabólitos das espécies em estudo pode fornecer informações
importantes sobre o seu uso ou não como pesticida, fitoterápico,
bactericida, medicinal, etc.
Alguns experimentos ou “marchas fitoquímicas” são de grande
importância, quando se quer conhecer previamente a composição
química do vegetal afim de que não se perca tempo, trabalho ou
investimentos desnecessários em usar uma planta,, cuja presença
ou índices de compostos bioativos estejam em desacordo com o
que se quer buscar. A Tabela 1 sugere algumas reações químicas
importantes que determinam classes de metabólitos secundários
presentes na composição química vegetal (Farias et al., 1984).
A identificação ou elucidação dos metabólitos secundários
isolados de uma determinada espécie pode ser realizada utilizando
várias técnicas que variam desde técnicas mais simples como
ultravioleta e infravermelho até técnicas com alto grau de sofisticação
como a ressonância magnética nuclear e espectrometria de massas
(Silverstein et al., 2002).
A primeira técnica utilizada para elucidação é a espectroscopia
no Infravermelho (IV ou IR), o qual fornece informações
características da molécula e permite a possível identificação dos
seus grupos funcionais. O IV mostra um rico agregado de bandas
de absorção situadas nas regiões de 4000 a 400 cm-1. A técnica
de infravermelho é usada, além da identificação de estruturas de
substâncias orgânicas, na comparação de substâncias, verificação do
239
grau de pureza de uma substância e até mesmo no acompanhamento

de reações.
A espectrometria de massas é uma outra poderosa técnica
analítica usada para identificar compostos desconhecidos, quantificar
compostos conhecidos e para elucidar a estrutura e propriedades
químicas de moléculas. O mecanismo baseia-se no bombardeamento
de uma substância através de um feixe de elétrons, com energia
suficiente para ionizar a molécula. Os íons moleculares e fragmentos
(+) positivos produzidos são acelerados numa câmara de vácuo
através de um campo eletrostático e rádio frequência sendo
registrada na base da razão massa-carga (Silverstein et al., 2002).
Tabela 1. Reações químicas para caracterização de metabólitos

secundários em espécies vegetais.
Metabólitos Reações químicas não
Reações químicas específicas
secundários específicas
Alcalóides Reação de Mayer Reação de Waisiely
tropânicos Reação de Dragendorff Reação de Vitali-Morin

Alcalóides
Reação com ácido picríco Reação do Otto
indólicos
Reação de Wilson T (flavonóides)
Flavonóides Reação de Shinoda
Redução com borohidreto de sódio
Reação de Borntrager
Antraquinonas --
Reação de Shouteten
Reação de Liebermann-
Esteróides --
Bouchard
Precipitação com acetato de
Reação com cloreto férrico
Taninos chumbo
Reação com vanilina clorídrica
Precipitação com sais de alcalóides
A técnica de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) é a

técnica espectroscópica que disponibiliza um maior acervo de
informações estruturais. Ela é baseada na absorção de energia,
240
via radiofrequência, por núcleos atômicos (ex. 1H, 13

C, N,
15
P,
31
K,
39
etc) que possuem um momento de dipolo magnético, spin nuclear

diferente de zero e um quadrupolo elétrico. A RMN proporciona a
análise de pequenas quantidades de substâncias ou metabólitos
puros, com grande precisão em escala de miligramas ou microgramas
(Silverstein et al.,2002).
Efeitos de produtos naturais e metabólitos

secundários sobre insetos
A expansão do conhecimento das estruturas químicas dos PNs,

bem como da sua função nas interações planta-inseto, tem permitido
uma melhor elucidação dos mecanismos bioquímicos e biológicos
dessas interações, o que torna possível abordagens biorracionais
no desenvolvimento de novos agentes inseticidas. Sabe-se que o
efeito dos PNs e metabólitos secundários em artrópodes pode ser
positivo ou negativo. O efeito positivo pode favorecer a reprodução
e estimular determinadas vias fisiológicas nos organismos. Por outro
lado, o efeito negativo pode causar mortalidade desses organismos
ou provocar efeitos subletais em sua biologia como inibição alimentar
nos insetos, redução da motilidade intestinal, interferência na síntese
do ecdisônio, inibição da biossíntese da quitina, deformações em
pupas e adultos, redução na fecundidade, longevidade, esterilização
e inibição na oviposição.
Há relatos de que PNs induzem respostas estimulatórias
cerca de 40 a 60 % maior em insetos submetidos a algum agente
químico, do que nos insetos controle. Inicialmente, pode ocorrer
uma resposta inibitória, seguida por uma compensatória que,
eventualmente, excede o controle, resultando em uma rede de
resposta estimulatória referida como efeito hormético. Essa resposta
de estímulo chamada de hormese é definida como o estímulo à
241
performance de um organismo por pequenas exposições a agentes

que seriam prejudiciais ou tóxicos em níveis elevados de exposições.
A maioria dos estudos de hormese tem mostrado efeito
positivo na fecundidade, na sobrevivência ou na redução da duração
dos estágios imaturos de insetos e de ácaros quando expostos a
doses subletais de inseticidas. Este fenômeno também tem sido
registrado em outros grupos taxonômicos como plantas, bactérias,
fungos e mamíferos, os quais são afetados, principalmente no
crescimento, na sobrevivência, na longevidade, na reprodução e
nas respostas metabólicas e fisiológicas, frente a agentes químicos
como inseticidas, fungicidas e herbicidas.
No entanto, o efeito estimulatório de pesticidas não é sempre
devido à hormese. Neste caso, processos de erupção do artrópode
após a aplicação dos inseticidas pode ser devido a vários fatores
como o clima, a destruição de inimigos naturais, a persistência, a
taxa de cobertura do inseticida e a espécie de artrópodes na cultura.
O efeito negativo dos PNs sobre os organismos vivos pode
ser classificado como agudo, subagudo e crônico. Na intoxicação
aguda, o resultado normalmente se observa após o contato com
uma única dose do pesticida. É aquela no qual os sintomas surgem
rapidamente, algumas horas após a exposição excessiva, por curto
período, a produtos altamente tóxicos. Pode ocorrer de forma
leve, moderada ou grave, dependo da quantidade do composto
absorvido. A intoxicação subaguda ocorre por exposição moderada
ou pequena, a produtos altamente ou medianamente tóxicos. Este
tipo de intoxicação se processa de forma lenta. Por outro lado, a
intoxicação crônica se caracteriza por surgimento tardio, em meses
ou anos, por exposição pequena ou moderada a produtos tóxicos ou
a múltiplos produtos, acarretando danos irreversíveis.
Segundo Menezes (2005), há basicamente três modos de
ação dos PNs de plantas sobre os insetos:
242
Ação tóxica, Repelente e/ ou Alimentar: alguns PNs causam

morte do inseto por intoxicação; mas, às vezes, atuam como
repelentes, afastando os insetos da planta alvo, evitando assim a
oviposição e a destruição das partes vegetais devido a mastigação;
ou atuam ainda como fator antialimentar. Tem sido observado
em insetos mastigadores, principalmente lepidópteros, a maior
atividade de compostos inseticidas provenientes de extratos
vegetais. A sensibilidade desses insetos, principalmente em relação
a azadiractina, deve-se a ação das células deterrentes específicas,
situadas nos palpos maxilares e na probócide (BLANEY, 1990).
Alguns eventos fisiológicos, como a produção e a atividade de
enzimas específicas, são reduzidas em consequência da ação
deterrente, do consumo alimentar e da absorção de nutrientes que
ficam prejudiados.
Há inúmeros relatos da atividade inseticidas de PNs sobre
diferentes insetos. Um desses trabalhos, realizado no Laboratório de
Manejo Integrado de Pragas, da Universidade Federal de Viçosa têm
mostrado efeito tóxico de extratos aquoso, metanólico e hexânico de
plantas das espécies Annona mucosa, Agave angustifolia e Ageratum
conyzoides sobre a principal praga da soja Helicoverpa armigera
(Lepidoptera) (Tabela 2).
243
Tabela 2. Mortalidade de diferentes extratos e plantas à lagartas

neonatas de Helicoverpa armigera (Lepidoptera)
Mortalidade/extrato (%)
Espécie de planta Aquoso Metanólico Hexânico
24 horas
Annona mucosa 30 3 0
Agave angustifolia 10 30 10
Ageratum conyzoides 12 70 0
72 horas
Annona mucosa 100 10 5
Agave angustifolia 13 100 50
Ageratum conyzoides 15 100 40
Outro estudo desse mesmo grupo de pesquisa revelou

diferenças entre a toxicidade de diferentes extratos botânicos.
Como exemplo, para S. zeamais os extratos mais tóxicos foram
os metanólicos de C. brasiliense e A. conyzoides, pois causaram
a morte de todos os insetos colocados nas placas de Petri. Para
Atta. spp. os mais tóxicos foram os extratos metanólico e haxânico
de C. brasiliense. Para A.. obtectus o extrato que causou maior
mortalidade foi o metanólico de A. squamosa e para B. brassicae
foram os extratos metanólicos de A. conyzoides e de C. brasiliense
(Tabela 3).
244
Tabela 3. Mortalidade de S. zeamais, Atta spp., A. obtectus e B.

brassicae por diferentes extratos de plantas.
Espécies de plantas Solventes/espécies de insetos (Mortalidade %)1
Hexânico
S. zeamais Atta spp. A. obtectus B. brassicae
Agave angustifolia 22,5±7,5 Aa 52,5±19,31 Ca 5±5 Ba 57,5±2,5 Ca
Caryocar brasiliense 10±4,08 Ab 80±4,08 Bb 40±10,80 Cb 90±4,08 Bb
Ageratum conyzoides 22,5±6,29 Aa 57,5±14,93 Ca 22,5±4,79 Ac 62,5±4,79 Ca
Annona squamosa 15±2,89 Ab 60±7,07 Cc 0±0 Ba 90±4,08 Db
Solanum lycocarpum 30±4,08 Aa 47,5±7,5 Ac 22,5±2,5 Ac 82,5±4,79 Cb
Metanólico
Agave angustifolia 15±2,88 Aa 60±8,16 Ca 50±4,08 Ca 75±6,45 Ca
Caryocar brasiliense 100±0 Ab 100±0 Ab 75±6,45 Bb 95±2,89 Ab
Ageratum conyzoides 100±0 Ab 20±7,07 Bc 65±18,93 Ca 100±0 Ab
Annona squamosa 25±2,89 Aa 42,5±4,79 Cd 80±4,08 Db 65±2,5 Ca
Solanum lycocarpum 10±0 Aa 37,5±9,46 Cd 75±6,45 Bb 57,5±2,5 Ba
Aquoso
Agave angustifolia 5±5 Aa 52,5±19,31 Ba 5±5 Aa 92,5±4,79 Ca
Caryocar brasiliense 10±4,08 Aa 45±5 Ba 10±5,77 Aa 55±6,45 Bb
Ageratum conyzoides 10±5,77 Aa 70±17,79 Ba 12,5±2,5 Aa 65±10,41 Bb
Annona squamosa 12,5±4,79 Aa 62,5±9,46 Ba 20±4,08 Aa 77,5±6,29 Bb
Solanum lycocarpum 12,5±4,79 Aa 70±10,80 Ba 42,5±9,46 Cb 60±7,07 Bb

1
Médias seguidas pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem
entre si pelo teste de Tukey (P<0,05)
Algumas plantas e metabólitos secundários provocam

prejuízos na biologia e efeitos deterrentes e repelentes sobre insetos.
Dentre as classes de metabólitos secundários envolvidos na defesa
da planta contra herbivoria, destacam-se os taninos, os quais são
conhecidos por causarem redução no crescimento e sobrevivência de
insetos. O efeito dos taninos sobre os insetos dá-se em razão do fato
desses compostos formarem complexos com as enzimas digestivas
presentes no intestino dos herbívoros, e como conseqüência, levam
a uma redução na eficiência da digestão de proteínas e por fim,
retardam o crescimento (Tirelli et al., 2010).
245
Há relatos de repelência de pragas de grãos armazenados

submetidas ao tratamento com extratos brutos de diferentes PNs
e vários óleos essenciais contra Sitophilus oryzae. Extratos brutos
de Alysia polystachia, Solanum argentinum e Tillandsia recurvata
extraídos com etanol, clororfórmio e hexano foram avaliadas em
relação à repelência e deterrência alimentar sobre o caruncho S.
oryzae. Resultados demonstraram que o extrato de A. polystachia
apresentou maior efeito deterrente enquanto o extrato hexânico de
S. argentinum maior efeito de repelência (Viglianco et al., 2007).
Ação sobre órgãos e moléculas-alvo: alguns PNs podem agir
no sistema neuroendócrino, interferindo nos processos normais
de troca de tegumento e/ ou interferindo na metamorfose, sendo
denominados reguladores de crescimento; ou interferem no processo
respiratório da célula, prejudicando a síntese de ATP. Alguns
trabalhos observaram que o primeiro e segundo instares ninfais
são os mais sensíveis ao extrato aquoso de sementes e folhas de
nim (Hammad et al., 2000). Tal encontro sugere que nos estágios
iniciais o nim atua no sistema neuroendócrino e provoca sintomas de
má formação nos adultos, característicos de disfunções do sistema
endócrino dos insetos.
Ação por contato ou ingestão: algumas substâncias atuam
por contato, que caracteriza o modo de ação de um inseticida que
é absorvido pelo tegumento do inseto, afetando a biossíntese de
hormônios da ecdise ou a formação da camada de quitina. Outros
PNs atuam por ingestão, penetrando no organismo por via oral,
afetando diretamente o sistema digestivo através da inibição da
atividade enzimática, redução dos movimentos das paredes do
intestino e alteração histológica do epitélio intestinal. A ingestão do
óleo de nim na fase larval de Ceraeochrysa claveri mostrou-se tóxica
a este predador, ocasionando alterações ultraestruturais em células
colunares, regenerativas, endócrinas e musculares, sendo prejudicial
246
à integridade do epitélio intestinal (Scudeler, 2012). Alguns PNs

atuam como inibidores de enzimas de insetos, como as proteases.
Segundo Gomes (2014), presença de inibidores enzimáticos nos
extratos de 10 genótipos de gergelim foram efetivos na inibição da
atividade de tripsina de Plodia interpunctella, importante praga de
grãos armazenados.
Devido ao aumento da resistência de insetos e pragas à

defensivos sintéticos ao longo das últimas décadas, o interesse
em desenvolver e usar inseticidas botânicos para o manejo de
pragas está aumentando nos últimos anos, principalmente devido
à crescente demanda por alimentos livres de produtos nocivos ao
homem e que acarretam prejuízos ao meio ambiente. O Brasil é uma
fonte inesgotável de biomoléculas, sendo a maioria desconhecida,
mas que podem servir de modelo para a síntese de novos defensivos.
A consolidação do uso dos PNs como parte do manejo
depende de inúmeros fatores que devem ser considerados, já que o
resultado inibitório esperado sobre a praga é o primeiro degrau da
longa jornada. Isolamento dos princípios ativos, seleção do solvente
utilizado na extração, testes de nanoformulações, de estabilidade,
de métodos de aplicação, além da determinação do custo em
relação aos inseticidas sintéticos, análise de impacto sobre inimigos
naturais, determinação do efeito residual serão as etapas futuras e
obrigatórias nesse estudo. O caminho a ser percorrido até o registro
e a patente do produto final é longo e demandará esforços de um
número relevante de pesquisadores de diferentes áreas. No entanto,
torna-se um enorme atrativo considerando que apenas uma pequena
parcela desses metabólitos foi investigada com esse propósito.
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252
Inovações tecnológicas para o manejo de
mosca branca

Maria Elisa de Sena Fernandes1
Valesca Pinheiro de Miranda1
Nayara Cecília Rodrigues Costa1
Renata Luciana Teodoro1
Renata Cunha Pereira2
Arícia Lorrany dos Santos1
INTRODUÇÃO
A mosca branca Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) tem

sido uma praga de grande importância no mundo todo, de fato que
a mesma tem causado sérios danos em inúmeros cultivos: grandes
culturas (soja, algodão, feijão), hortaliças (batata, tomate, pepino,
melão, melancia) e sobretudo fruteiras e plantas ornamentais. As
perdas podem ser diretas e indiretas, as primeiras estão relacionadas
à picada de sucção e injeção de toxinas, que na maioria das vezes
reduzem o fluxo de seiva e causa encarquilhamento das folhas,
1
Universidade Federal de Viçosa, Campus Rio Paranaíba, CEP: 38810-000, Rio Paranaíba, MG
2
Universidade Federal de Viçosa, Campus Viçosa, Programa de Agroecologia, CEP: 38810-000,
Viçosa, MG
gerando ainda um fungo (pulverulência preta= fumagina) do gênero

Capnodium, que reduz a taxa fotossintética das plantas. Os danos
indiretos correspondem às viroses que a mesma transmite, que
estão associadas a redução do stand final da cultura, uma vez que
as plantas apresentam sinal de nanismo e a planta não produz,
sendo na verdade foco para a infestação do vírus em área total. Só
na cultura do feijoeiro esta praga extrai elevada concentração de
seiva e transmitem o vírus do mosaico dourado, ocasionando perdas
de 40-100%.
Até o momento o único método de controle que tem sido
adotado é o controle químico. Esse método de controle não tem
sido utilizado com eficiência pois essa praga é resistente à maioria
dos princípios ativos. Essa resistência tem sido elevada nos últimos
anos. Estudos realizados pela equipe do Comitê Internacional de
Ação à Resistência de Pragas (IRAC) tem mostrado inúmeras regiões
com problemas de resistência. Além da resistência aos inseticidas,
esta praga reproduz rápido e em grande quantidade, fato estes
que agravam mais o ataque dessa praga. Por último, resta dizer a
respeito da dispersão dessa praga, que é afetada diretamente pelas
correntes de vento que a transportam a quilômetros de distância
de uma lavoura para outra, de plantas hospedeiras para plantas
convencionais e vice-versa.
Tendo em vista estas características exclusivas da mosca
branca, esse capítulo abordará de forma sucinta e eficiente sobre
as principais inovações tecnológicas e processos que poderiam ser
adotados no manejo da mosca branca.
254
BIOECOLOGIA DE MOSCA BRANCA
A mosca-branca (Bemisia spp.) é uma praga responsável

por elevados danos econômicos à agricultura, que podem chegar
a 100% em algumas culturas. Ocorre em uma ampla faixa de
plantas hospedeiras e coloniza principalmente espécies anuais e
herbáceas. Apresenta alto potencial reprodutivo, que é dependente
da fecundação, duração do ciclo biológico e razão sexual. A mosca-
branca pode se reproduzir de forma sexuada ou por partenogênese.
Na reprodução sexuada, a prole será de macho e fêmea e quando
é partenogênica, não ocorre a fecundação e a prole será composta
apenas de machos, denominado arrenotoquia. A metamorfose deste
inseto é incompleta, apresentando os estádios de ovo, ninfa e adulto.
Os ovos são depositados de forma irregular na face inferior
das folhas, presos por um curto pedicelo. A fase de ninfa passa por
quatros instares:
No primeiro as ninfas são móveis nas folhas da planta, o é
formato elíptico, de coloração branco esverdeada e medindo até
0,27 mm de comprimento e 0,18 mm de largura. O segundo instar
é oval, e apresenta coloração branco-esverdeada e olhos brilhantes,
o comprimento varia de 0,33 a 0,39 mm e sua largura de 0,18 a
0,24 mm (Figura 1).
255
Figura 1. Ninfas de Bemisia tabaci biótipo B em folha de tomate

Solanum lycopersicum (Solanaceae).
O terceiro ínstar tem formato elíptico, cor verde-pálida a

verde-escura e olhos vermelhos brilhantes na parte dorsal da cabeça
e o comprimento varia de 0,51 a 0,60 e 0,30 a 0,36 de largura. No
quarto ínstar, também chamado de pseudopupa, há uma redução do
metabolismo do inseto e este não se alimenta, o formato é oval e já
pode ser observada a divisão do corpo em cabeça, tórax e abdome.
O seu comprimento é de 0,54 a 0,85 mm e a largura de 0,36 a 0,60
mm. No início deste estádio, a ninfa é plana e transparente, mas no
final é convexa e opaca, com os olhos vermelhos bem visíveis. Os
adultos voam principalmente impulsionados pelo vento, podendo
alcançar altitudes elevadas (Figura 2). Os adultos medem de 1 a 2
mm de comprimento e 0,36 a 0,51 mm de largura, sendo a fêmea
maior que o macho. A fêmea se diferencia do macho pelo tamanho
e pela configuração da genitália.
256
Figura 2. Adultos de Bemisia tabaci biótipo B em folha de tomate

Solanum lycopersicum (Solanaceae).
Em condições favoráveis de temperatura e da planta

hospedeira, a mosca-branca pode apresentar de 11 a 15 gerações
por ano, podendo, cada fêmea colocar de 100 a 300 ovos durante o
seu ciclo de vida, que pode variar de 19 dias a 32º C, 22 dias a uma
temperatura média de 23 ºC a até 73 dias a temperatura de 15º C.
É uma espécie que se caracteriza por ser polífaga com grande
capacidade de adaptar-se a novos hospedeiros e a condições
climáticas adversas que pode ser encontrada em áreas tropicais,
subtropicais e temperada. Períodos secos e quentes favorecem o
desenvolvimento e a dispersão da praga, sendo, por isso, observados
maiores picos populacionais na estação seca.
257
COMO MONITORAR A MOSCA BRANCA?
O programa de Manejo Integrado de Pragas (MIP) apresenta

como princípio básico a utilização do monitoramento que consiste
no acompanhamento da ocorrência da praga na cultura, assumindo
o critério de que as medidas de controle sejam adotadas apenas
com o objetivo de diminuir a densidade populacional do inseto para
níveis que não causem danos de importância econômica.
A melhor técnica usada no monitoramento é aquela que
estima a densidade populacional do inseto levando em consideração
a precisão, o custo e a distribuição estatística dos dados, de forma
a dar subsídio para uma tomada de decisão eficiente e barata.
Várias técnicas podem ser empregadas para o monitoramento
de pragas, dentre elas a batida de folhas em bandeja de fundo
branco, a contagem direta dos insetos nas folhas, a coleta de folhas
em sacola de plástico para contagem posterior e instalação periódica
de armadilhas adesivas de cor amarela para futura contagem, são
as técnicas, normalmente, mais empregadas na avaliação de insetos
da ordem Hemiptera, como B. tabaci.
A técnica de batida de folhas em bandeja de fundo branco
apresenta o menor custo empregado para utilizá-la, entretanto,
devido ao tamanho reduzido de B. tabaci pode ocorrer à dispersão
de parte dos insetos antes da contagem. A contagem direta dos
insetos nas folhas demanda mais tempo, e consequentemente o
custo é mais elevado, entretanto a precisão encontrada por essa
técnica é melhor. A coleta de folhas em sacola de plástico possui o
maior custo dentre as técnicas apresentadas, e parte dos insetos
coletados podem morrer ou ficar aderidos às paredes da sacola,
em razão da condensação de água proveniente da transpiração da
folha. A instalação periódica de armadilhas adesivas de cor amarela
apresenta um custo intermediário, entretanto está técnica é usada
258
apenas para insetos adultos e que podem ou não ser atraídos pela
cor da armadilha e ficarem fixados no adesivo.
Para melhor utilizar as técnicas e/ou escolher qual melhor
atenderá a necessidade ou realidade da propriedade, é necessário, o
conhecimento da biologia e do comportamento do inseto monitorado.
No caso de B. tabaci, tendo em vista que depois da primeira
infestação de adultos, a colonização aumenta drasticamente após a
eclosão da primeira geração ninfa, é importante o acompanhamento
desde o início da germinação das plantas.
A tomada de decisão para iniciar o controle da praga é
embasada nos resultados do monitoramento que se resumem na
presença ou ausência dos insetos na planta. Recomenda-se para
B. tabaci, iniciar o controle com a presença de um indivíduo, em
média, por planta, principalmente se a variedade não apresenta
características de resistência a viroses. Devido à migração dos
adultos, o nível de infestação de B. tabaci (adultos/planta) cresce
linearmente com o tempo e em algumas culturas a simples presença
de adultos ou de excrementos açucarados é considerada inaceitável
comercialmente.
Na cultura do feijoeiro as avaliações de adultos de B. tabaci
foram realizadas através de contagem direta dos insetos na folha,
curvando-se levemente e cuidadosamente a planta para o lado. Para
ninfas de B. tabaci, coletou-se um folíolo de feijoeiro por planta,
sendo, na primeira semana após a emergência das plantas, na
folha primária e, nas demais, no segundo par de folhas a partir do
ápice das plantas. Estes folíolos foram observados sob microscópio
estereoscópico, considerando-se a página abaxial.
Em plantas de pepino foi testada a técnica mais apropriada
para o monitoramento de B. tabaci, pela técnica de contagem direta
em folha os insetos adultos foram detectados no terço apical, em
razão da migração de fêmeas para ovipositarem em folhas novas,
259
encontradas em maior número nessa região pela baixa dispersão e

o baixo número de adultos mortos. Quando utilizou-se a técnica de
batidas de folhas em bandeja de fundo branco, ocorreu dispersão
de parte dos insetos adultos antes da contagem. E quando foi
usada a sacola de plástico, parte dos insetos não foi contada porque
morreram e/ou ficaram presos nas extremidades da sacola.
Na cultura do tomateiro, as maiores densidades de ninfas
foram encontradas utilizando a técnica de contagem direta em folha
do terço basal decorrentes da maior proporção de ninfas do terceiro
e quarto instar visíveis a olho nu nas folhas mais velhas. Além disso,
as folhas mais velhas proporcionam maior tempo de exposição à
colonização por B. tabaci. Sugere-se para o tomateiro o nível de
controle de 40% de folhas infestadas por ninfas e 60% de folhas
infestadas por adultos provenientes de resultados encontrados no
monitoramento.
Em plantas de mandioca, o monitoramento de B. tabaci foi
realizado em diferentes meses do ano que apresentavam temperaturas
elevadas e amenas. Foi aplicada a técnica de contagem direta em
folha do terço apical que mostram maiores densidades populacionais
de insetos com temperatura elevada e houve uma pequena queda
na densidade populacional de insetos com temperatura amena,
no entanto, mesmo com a redução observou-se a necessidade de
controlar a praga.
USO DE VAZIOS SANITÁRIOS
Os vazios sanitários (VS) são instrumentos políticos que o

governo federal, juntamente com os órgãos de fiscalização adota
para quebrar o ciclo de vida de uma praga ou patógeno. É importante
entender que VS é o período de tempo onde não se podem ter plantas
suscetíveis ao ataque da praga ou do patógeno, nessa temática,
260
exclui-se áreas de pesquisa científica e produção de semente, que

devem ser autorizadas e reconhecidas pelos órgãos de fiscalização.
Um caso que tem sido considerado é o VS do feijão, que tem como
objetivo reduzir a infestação da praga e a proliferação do vírus do
mosaico dourado.
Esta medida fitossanitária foi publicada no DOU, em 2014,
a IN 15, que estabelece o VS por 30 dias, referente aos estados
de Minas Gerais, Goiás e Distrito Federal. O VS da cultura do feijão
ocorre entre os meses de setembro e outubro, que durante esse
período não é permitida a presença de plantas hospedeiras e da
cultura alvo. A manutenção das áreas é de responsabilidade dos
produtores, que utilizam diversas técnicas para isso, como grade
niveladora, roçadeiras e herbicidas para manter a área livre de
plantas infestantes. Para esta cultura ainda não se tem resposta
do resultado dessa medida, mas para outras culturas, como soja e
algodão é medida essencial.
RESISTÊNCIA DE PLANTAS
Alternativas ao controle químico podem ser utilizadas com

eficiência. Dentre elas, tem-se o melhoramento visando a resistência
das plantas e a obtenção de cultivares resistentes, que é considerado
ideal por reduzir as aplicações inseticidas, constituindo em uma tática
efetiva, econômica e sustentável. Durante o período de obtenção
de cultivares resistentes é de fundamental importância o estudo
dos mecanismos e causas da resistência. É fato que, para mosca
branca podem estar envolvidos dois mecanismos, sendo antixenose
e antibiose. Na antixenose, o inseto possui menor preferência de
alimentação ou oviposição nos acessos resistentes. Na antibiose
as plantas hospedeiras ou respectivas substâncias possuem ação
deletéria na biologia do inseto, alterando o desenvolvimento,
261
viabilidade, peso e fecundidade. O mecanismo de resistência pode

ser desencadeado por inúmeras causas. Estas causas podem ser
morfológicas, químicas e/ou físicas. Dificilmente um único fator é
responsável pela resistência de uma planta a insetos pragas.
As características morfológicas consistem em barreiras
mecânicas que influenciam na atração e repelência dos insetos.
Várias características morfológicas têm sido relacionadas com a
incidência de insetos, entre as quais se incluem os tricomas presentes
na superfície abaxial e adaxial das folhas, os quais podem interferir
na oviposição, fixação e alimentação.
Os metabólitos secundários podem ser armazenados dentro
das células, glândulas epidérmicas ou em tricomas das plantas,
além de serem excretadas pelos tricomas. Entre os metabólitos
pesquisados encontra-se o zingibereno, um sesquiterpeno presente
em folíolos de Lycopersicon hirsutum var. hirsutum. Sua presença
foi detectada nos acessos de L. hirsutum var. hirsutum PI-126445
e PI-127826. Segundo Carter et al. (1989), o zingibereno ocorre
exclusivamente no ápice de tricomas glandulares do tipo VI, o que foi
confirmado por Gianfagna et al. (1992); porém, Maluf et al. (2001)
e Freitas et al. (2002) associaram a presença desse aleloquímico
também ao tricoma glandular do tipo IV.
Para mosca branca esta técnica poderia ser utilizada para
reduzir sua população, utilizando-se estas plantas como repelentes
ou para quebrar o ciclo biológico da praga. Esse tipo de ação poderia
ser utilizado para auxílio nos vazios sanitários. Abaixo é representado
um quaro com as principais espécies que possuem resistência à
mosca branca (Tabela 1).
Nesse quadro 1, observa-se que os materiais BR-82 12547 e PI
229358 possuíam baixa quantidade de tricomas, e os outros materiais
testados muitos tricomas. Isso pode ser um fato interessante visto
que, quanto maior o número de tricomas maior será a suscetibilidade
262
da cultura a esta praga. Boa parte dos trabalhos realizados com

mosca branca tem tido efeitos sobre os adultos. De alguma forma,
vem reduzindo a taxa de oviposição ou tendo alguma repelência.
Isso se torna importante quando se usa estas plantas para reduzir
a população de mosca branca, utilizandoas em faixas nos cultivos.
Além de espécies que apresentam relativa resistência à mosca
branca, existem aqueles que são resistentes ao begomovírus ou
geminivírus. Uma vez que uma única mosca branca pode causar
virose, o segundo caso, passa a ser mais interessante, pois se a
resistência é parcial, mas a planta pode ter o vírus, não resolve o
problema. Mas se a planta tem resistência a não se contaminar com
o vírus, isso sim, pode se tornar uma linha de pesquisa para que os
esforços sejam concentrados.
Tabela 1. Cultura, material genético, mecanismos de resistência e

fases alvo de mosca branca.
Cultura Material genético Mecanismo Fases Fonte
Soja BR-82 12547 Antixenose Adultos Lima & Lara 2004
Soja PI 229358 Antixenose Adultos Lima & Lara 2004
Tomate PI-127826 Antixenose Adultos Baldin et al. 2005
Adultos Baldin et al. 2005
Tomate LA-444-1 Antixenose -
Vírus Matos et a. 2003
BGHs166, 616, 850,
Tomate Antixenose Adultos Fernandes et al. 2009
990, 2102 e 2125
Tomate LA 716 Antixenose Adultos Fancelli et al. 2005
Tomate IAC 14-2 - Vírus Matos et a. 2003
CONTROLE CULTURAL
Nós consideramos nesse método de controle, qualquer ativi-

dade que envolva manejo da cultura para reduzir a densidade popu-
263
lacional de mosca branca, dificultar a alimentação, reduzir as chances

do encontro da praga com a cultura, alterar o sincronismo da praga
com os momentos mais suscetíveis da cultura, reduzir a infestação
e epidemias de viroses ao longo das áreas destinadas a consumo in
natura ou de outra forma.
Época de plantio: Só para título de comparação, quando vamos a

uma feira de hortaliças para compra-las fresquinhas, sempre vamos
mais pela manhã. Quando nos atrasamos, e chegamos tarde à feira,
compramos as piores, com má qualidade e ainda corremos o risco de
não encontrar. A mosca branca deve chegar na cultura no momento
em que o alimento não for favorável a ela. Exemplo é quando se
escalona o plantio, e você passa a ter na mesma área talhões
mais velhos que são fontes de moscas brancas e talhões novos
que são receptores, pois os mais novos são as hortaliças frescas,
e os mais velhos as hortaliças velhas, murchas e com sintomas de
apodrecidas. A mosca branca, como excelente dispersora migra dos
cultivos mais velhos para os mais novos. Considerando essa alta
taxa de dispersão deve-se evitar com que as lavouras mais velhas
e os vizinhos plantem no início dos ventos dominantes. Exemplo,
se os ventos dominantes da sua região são Leste-Oeste, inicie o
plantio do Oeste-Leste. Abaixo na figura 3 um esquema mostrando
a forma ideal de plantio.
264
Vento dominante
DEZ NOV OUT SET AGO JUL
Datas de plantio
Figura 3. Esquema genérico de escalonamento de plantio,

considerando a direção predominante dos ventos
Restos culturais: Todas as vezes que se colhe, fica na área restos

de cultura. Quando ficam sementes, estas germinam e dão origem
a uma nova planta, que é conhecida como “tiguera”. Isso ocorre
com frequência em soja, algodão. Por outro lado, em hortaliças,
é comum após a colheita abandoarem os cultivos. Isso se torna
um “prato cheio” para o domínio da mosca branca, pois a mesma
completa inúmeros ciclos de vida e as populações aumentam a taxas
incalculáveis, servindo como fontes para áreas recém implantadas.
Dessa forma é aconselhável que se destrua os restos culturais, seja
com herbicidas, grades, queimando ou enterrando. Com essa ação,
diminui-se as taxas migratórias dos adultos dessa praga da lavoura
mais velha para a mais a mais jovem.
Plantas hospedeiras: A mosca branca apresenta um amplo

número de espécies hospedeiras, este fato, está relacionado
exclusivamente à quantidade de espécies de plantas que o inseto
pode se alimentar. Estudos têm demonstrado que esta espécie
pode se alimentar de mais de 500 plantas de diferentes famílias.
Esta praga seleciona estas plantas para hospedar-se, como forma
de abrigo, alimentação e reprodução. Na primeira, o tempo que a
265
mesma permanece é temporário, mas faz algumas picadas de prova e

se alimenta com dificuldade, por outro lado, é um ponto de encontro
para acasalamento e manter a sua população. O conhecimento e a
identificação de tais espécies hospedeiras são relevantes no processo
de manejo da praga, uma vez que esta lesiona espécies de notável
interesse econômico. A mosca-branca aloja-se em inúmeras culturas,
podendo estas ser perenes, anuais, hortaliças e ornamentais.
O Comitê Brasileiro de Ação à Resistência de Insticidas (IRAC)
listou como as principais hospedeiras de mosca branca as plantas
de abóbora (Cucurbita moschata), abobrinha (Cucurbita pepo),
alface (Lactuca sativa), batata (Solanum tuberosum), berinjela (S.
melongena), brócolis (Brassica oleracea variedade itálica), chicória
(Cichorium endivia), couve (B. oleracea variedade acephala),
couve-flor (B. oleracea variedade botrytis), ervilha (Pisum sativum
L.), feijão (Phaseolus vulgaris L.), jiló (S. gilo), melancia (Citrullus
lunatus Schrad.), melão (Cucumis melo L.), pepino (C. sativus),
pimentão (Capsicum annuum), repolho (B. oleracea variedade
capitata) e tomate (S. lycopersicum).
O mesmo mencionou os cultivos de poinsétia, rosa, crisântemo
e gérbera como plantas ornamentais que hospedam a praga. O
Comitê ainda apontou a uva como cultura perene que aloja o inseto
e relatou, para cultivos anuais, o algodão e o feijão. Uma pesquisa
feita pela Embrapa na segunda metade da primeira década de 2000
reporta, também, a soja como hospedeiras, além dos demais cultivos
citados pelo Comitê.
Em 2001, uma publicação científica listou várias famílias
de plantas hospedeiras de espécies sinonímias de mosca-branca
em diversos países. No Brasil citaram-se culturas da família
Solanaceae e Euphorbiaceae. Para outras espécies sinonímias
da praga, a pesquisa relatou que as famílias Myrtaceae,
Lamiaceae, Caprifoliaceae, Crussiferaceae Asteraceae, Malvaceae
266
e Amaranthaceae apresentavam plantas hospedeiras de B. tabaci.

Adicional às famílias supracitadas, outro trabalho científico fez
alusão a Chenopodiaceae, Commelinaceae e Fabaceae englobando
plantas hospedeiras da praga. Nas famílias nomeadas em ambos os
trabalhos, parte das espécies constituintes são plantas daninhas em
cultivo. O grande potencial hospedeiro da mosca-branca possibilitou,
assim, que a praga explorasse também as plantas daninhas.
Outra pesquisa realizada pela Embrapa em 2003, aponta que o
inseto colonizou Euphorbia heterophylla L., Chenopodium ambrosioides
L., Senna obtusifolia L., Sida urens L., Solanum americanum Mill.,
Lepidium virginicum L., Gomphrena celosioides Mart., Richardia
scabra L., Physalis angulata L., Acanthospermim hispidium DC.,
Acanthospermun australe (Loefl.) Kutenze, Leonotis nepetaefolia (L.) R.
Br., Galinsoga cilata (Raf.) Blake, Stacytarphetta cayenensis (L.C.Rich)
Vahl, Datura stramonium L. e Crotalaria incana L.
Tais implicações demonstram a necessidade de manejo
adequado de plantas daninhas na safra e entressafra das culturas,
visto que a mosca-branca tem como hospedeiras plantas infestantes.
Da mesma forma é necessário deixar na área plantas daninhas que
tenham ação repelente a este inseto, dentre as plantas com repelência
tem-se Amarathus retroflexus, Chenopodim album e Echinochloa
crus-galli que não apresentaram desenvolvimento de adultos
durante 28 dias em um experimento que avaliou suscetibilidade
de hospedeiras de dois biótipos de B. tabaci em algumas plantas
daninhas. Outras espécies de plantas são apresentadas no estudo
realizado por Villas Bôas et al. (2003) (Tabela 2).
267
Tabela 2. Relação das espécies de planta daninhas que se

apresentam como melhores hospedeiras de mosca
branca, em testes de livre escolha. Foram atribuídas
notas relativas à infestação das plantas pela mosca-
branca, sendo avaliadas a infetação de ninfas e adultos
(4 = alta infestação; 3 = média infestação; 2 = baixa
infestação e 1 = sem infestação). Embrapa Hortaliças.
Brasília, 2003.
Nota de Infestação
Nome Comum Nome científico
Ninfas Adultos
Amendoim-bravo Euphorbia heterophylla 4,0 4,0
Erva-de-Santa-Maria Chenopodium ambrosioides 4,0 4,0
Fedegoso Senna obtusifolia 4,0 4,0
Guanxuma-rasteira Sida urens 4,0 4,0
Maria-pretinha Solanum americanum 4,0 4,0
Mentruz Lepidium virginicum 4,0 4,0
Perpétua-brava Gomphrena celosioides 4,0 4,0
Poaia-do-cerrado Richardia scabra 4,0 4,0
Bucho-de-rã Physalis angulata 4,0 3,7
Carrapicho-de-carneiro Acanthospermum hispidum 4,0 3,0
Carrapicho-rasteiro Acanthospermun australe 4,0 3,0
Cordão-de-frade Leonotis nepetaefolia 4,0 2,7
Fazendeiro-peludo Galinsoga ciliata 4,0 3,7
Gervão-azul Stachytarphetta cayenensis 4,0 3,7
Quinquilho Datura stramonium 4,0 3,0
Xique-xique Crotalaria incana 4,0 3,0
Fonte: Adaptado de Villas Bôas et al. 2003
Uma das plantas hospedeiras em destaque é a serralha Sochus

oleraceus que tem sido utilizada até como modelo de criação dessa
praga em casa de vegetação para estudos. De fato, que esta planta
tem sido encontrada com frequência em cultivos agrícolas. Nesta
268
planta as infestações são tão severas, que pode causar morte das
folhas e da planta (Figura 4).
Figura 4. Planta de Serralha Sochus oleraceus atacada por mosca

branca Bemisia tabaci. A seta preta mostra morte das
folhas causada por mosca branca. Fonte: Miranda, 2015.
Fertilização: O agricultor sempre acredita que o uso de maior

quantidade de fertilizante, pode aumentar a produtividade. O
que não se sabe, é o quanto eu posso utilizar, de forma que a
produtividade seja máxima e o custo não tão alto. Na verdade,
hoje já existem softwares que calculam a quantidade correta de
fertilizante a ser utilizado. As pragas, principalmente sugadoras
são altamente dependente da qualidade da seiva. É fato que para a
mosca branca isso não é diferente, pois a mesma succiona a seiva,
e em condições de alta concentração de adubos nitrogenados,
aumenta-se a concentração de aminoácidos, que são essenciais
para o desenvolvimento da mosca branca. Em especial, a prolina,
que é o aminoácido mais importante para insetos, pois o mesmo é
requerido, nos processos metabólicos e motores dessa praga.
269
Material vegetal: Quando se fala em material vegetal, estamos

considerando aqui sementes e mudas livre de vírus. De fato, que
não é desejável a aquisição de sementes/mudas com vírus, pois as
mesmas servirão de foco para toda a área. No entanto, é comum
encontrar uma planta com vírus. Nesse sentido o melhor que se
faz é eliminar a planta. Para isso, os produtores de mudas têm sido
cada vez mais cautelosos, na hora de produzir mudas. Os mesmos
têm utilizados em seus viveiros telas anti-afídeos. Essa ação reduz
a entrada de adultos de mosca branca e mantêm a qualidade das
mesmas. Sempre é bom também utilizar armadilhas adesivas para
se monitorar os adultos. Sempre que se capturar, deve-se fazer uma
revisão nas telas e aplicar um inseticida específico.
CONTROLE QUÍMICO
Quando aplicamos um inseticida para o controle de mosca

branca objetivamos obter impacto sobre esta de forma que reduzam
suas populações passando a não causarem prejuízos econômicos
nas culturas. De fato, que o uso racional do inseticida, mantêm a
molécula mais tempo no mercado, amplia o número de inseticidas
no controle de uma praga e reduz problema de resistência. Esta
última tem sido o principal entrave no controle dessa praga.
A resistência é definida como a população de uma praga que
tolera doses de compostos tóxicos letais para a maioria da população
suscetível daquela espécie. Resistência está relacionada à espécie
e é uma característica hereditária, o processo desta se dá quando
há pressão contínua de seleção por um mesmo composto tóxico
(IRAC, 2015). Populações de B. tabaci de uma mesma região podem
apresentar níveis de resistência diferentes, isso está relacionado às
populações sofrerem pressões de seleção distintas. Abaixo na figura
5, um esquema de como a mosca branca se torna resistente a um
determinado inseticida.
270
Figura 5. Esquema de como a mosca branca se torna resistente a

um determinado inseticida (Fonte: Moura et al. 2013).
Em estudo feito pela Embrapa Hortaliças foi verificado

altos níveis de resistência de B. tabaci a inseticidas neurotóxicos
no Sudeste e Centro-oeste do Brasil, o resultado apresentado
foi que várias cidades já apresentam resistência relativamente
alta aos principais inseticidas utilizados para o controle da praga.
Populações de mosca branca de Goiânica-GO, Taquara-DF e Jaíba-
MG B. tabaci apresentaram resistência a Lambdacialotrina; Jaíba,
Goiânia e Cristalina-GO apresentaram ao inseticida Imidaclopride,
para Cartape foi encontrada maior resistência em Viçosa-MG, Jaíba
e Brazilândia-DF. Algumas pesquisas destacam a resistência de
mosca-branca a combinações de inseticidas como organofosforados
e piretróides empregados juntamente no controle químico.
271
Para evitar resistência a inseticidas medidas preventivas

podem ser tomadas para, é necessária implementação de Manejo
de Resistência como parte do Manejo Integrado de Pragas (MIP),
práticas como monitorar as populações de mosca-branca, adotar
variedades resistentes ou as viroses por ela transmitidas, utilizar
inseticidas somente quando a praga atingir o nível de controle,
mas, sem atingir o nível de dano econômico e rotacionar diferentes
classes e mecanismos de ação de inseticidas.
FORNAZIER, M.J.; PRATISSOLI, D.; MARTINS, D.S. 2010. Principais pragas

da cultura do tomateiro estaqueado na região das montanhas do Espírito
Santo. p.185-226. In INCAPER (ed.), Tomate. Vitória, INCAPER, 430p.
HAJI, F.N.P.; MATTOS, M.A. de A.; ALENCAR, J.A. de; BARBOSA, F.R.;
MOREIRA, A.N. Aspectos biológicos, danos e estratégias de controle da
mosca branca. Petrolina: EMBRAPA-CPATSA, 2000. 32 p. (EMBRAPA-
CPATSA. Circular Técnica, 55).
MOURA, A.P.; MICHEREFF FILHO, M.; GUIMARÃES, J.A. Manejo da

resistência da mosca-branca Bemisia tabaci biótipo B (Hemiptera: Aleyrodidae)
a agrotóxicos utilizados em hortaliças. Brasília: EMBRAPA-HORTALIÇAS,
2013. 10 p. (EMBRAPA-HORTALIÇAS. Circular Técnica, 144).
SOUZA, A.P.; VENDRAMIM, J.D. Efeito de extratos aquosos de meliáceas

sobre Bemisia tabaci biótipo B em tomateiro. Bragantia, v.59, n.1, p.173-179,
2000.
VILAS BÔAS, G.L.; FRANÇA, F.H.; ÁVILA, A.C.; BEZERRA, I.C. Avaliação
da preferência de Bemisia argentifolii por diferentes espécies de plantas.
Horticultura Brasileira. V.19, n.2, p.130-134, 2001.
272
Manejo integrado de pragas: aspectos teóricos
e práticos
Ítalo Willian da Silva1

Isabela Maria Reis Xavier Amorim Sanchez 2
Jéssica Emiliane Rodrigues Gorri3

Camila Rocha da Silva5
INTRODUÇÃO
O Manejo Integrado de Pragas (MIP) é um conjunto de

medidas utilizadas para que o controle de pragas seja realizado de
modo a aliar fatores que ocasionam a mortalidade natural, visando
uma redução populacional de insetos abaixo do nível de dano
1
Mestrando em Produção Vegetal pela Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio
Paranaíba, Instituto de Ciências Agrárias, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba,
MG. E-mail: í[email protected]
2
Graduada em Agronomia pela Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba,
Instituto de Ciências Agrárias, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG. E-mail:
[email protected]
3
Graduada em Agronomia pela Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba,
Instituto de Ciências Agrárias, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG. E-mail:
[email protected]
4
Professora da Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de
Ciências Biológicas e da Saúde, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba, MG.
5
Professora da Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de Agrárias,
econômico. O controle ideal é feito através do uso integrado das

diversas técnicas de combate, que são selecionadas de acordo com
o diagnóstico a ser realizado, buscando-se maneiras sustentáveis
de alcançar o sucesso da prática. Além do mais, o MIP engloba um
conjunto de técnicas vantajosas, como o controle químico e biológico,
que se realizadas adequadamente, reduzem os custos das aplicações
e as contaminações ambientais, agregando valor ao produto final e
melhorando a saúde do consumidor.
De acordo com o MIP o momento correto para realizar o
controle químico baseia-se nos níveis de dano econômico e de
controle. O nível de dano econômico é determinado de acordo com a
densidade de pragas, na qual o prejuízo causado pela praga é igual ao
custo de seu controle. O nível de controle é a densidade populacional
da praga no qual se deve entrar com o controle para evitar que
esta alcance o nível de dano econômico (Stern et al., 1959). Para
manter a população de pragas abaixo deste nível, é necessária a
utilização simultânea de táticas de controle, economicamente viáveis
e harmoniosas com o ambiente.
Muitas vezes os agricultores optam por não utilizar o MIP
alegando a existência de várias exigências para o seu correto
funcionamento. No entanto, o conjunto destas medidas resulta em
benefícios líquidos importantes, como aumento dos lucros, redução
do uso de pesticidas, não aparecimento ou ressurgência de pragas e
diminuição da fitotoxicidade nas plantas. Como pode ser comprovado
em 24 países da Ásia e da África, que ao longo dos últimos vinte
anos, utilizaram o MIP adequadamente e foram capazes de obter
reduções substanciais (30,7%) no uso de pesticidas, juntamente
com maiores rendimentos (Pretty e Bharucha, 2015).
A cada dia novas estratégias e táticas vão sendo desenvolvidas
estimulando o uso e consequentemente, aumentando o número de
adeptos ao MIP.
274
ESTRATÉGIAS E TÁTICAS DE CONTROLE ASSOCIADOS

AO MIP
O controle químico é o principal método de controle de pragas

utilizado nas culturas. No entanto, problemas podem surgir com o
excesso de aplicações de inseticidas como, contaminação do solo e
da água, aumento de resíduos no produto final, impacto negativo
a saúde dos organismos não alvos e benéficos como as abelhas.
Além disso, o controle químico pode provocar problemas de ordem
econômica, já que as pragas podem causar prejuízos que não
são percebidos pelo produtor, como o controle de pragas que não
atingiram o nível de dano econômico.
Tais problemas podem ser reduzidos ao se adotar o MIP, que
é uma estratégia baseada nos ecossistemas e se concentra, a longo
prazo, na prevenção do ataque de pragas ou nos seus danos. Neste
sistema, os insetos são considerados pragas quando ocasionam
danos econômicos, sendo eliminados somente após a observação
dos fatores ambientais que afetam os mesmos e sua capacidade de
prosperar, uma vez que o principal objetivo do método é a redução
do uso de agroquímicos. Uma combinação de técnicas, como o
controle biológico, manipulação do habitat, modificação de práticas
culturais e utilização de variedades resistentes, podem ser utilizadas
no MIP. Na aplicação de inseticidas somente é recomendada após
o monitoramento, que indicará a necessidade de acordo com as
diretrizes estabelecidas.
Algumas táticas de controle proporcionam maior efetividade
em um programa de manejo integrado de pragas. Tais práticas são
descritas a seguir:
Uso de variedades resistentes – a utilização de variedades

resistentes auxilia o produtor no controle de pragas e patógenos
275
que comumente atacam suas culturas. O uso da resistência varietal

é uma tática de controle importante dentro do manejo integrado e
sempre que disponível deve ser utilizada. O importante na adoção
desta tecnologia é obedecer às recomendações de uso, realizando
o refúgio e adotando outras formas de controle que contribuam no
manejo da resistência. Exemplo: Soja RR2 Pro, variedade de soja
resistente a Helicoverpa armigera.
Rotação de culturas – a rotação de culturas consiste em

alternar espécies vegetais numa mesma área agrícola com objetivo
de interromper o ciclo de desenvolvimento das pragas. Ela deve ser
realizada até a eliminação das fontes de sobrevivência dos insetos
presentes nos restos culturais. As espécies escolhidas devem ter,
ao mesmo tempo, propósito comercial e de recuperação do solo.
Essa prática melhora as características físicas, químicas e biológicas
do solo; contribui com o controle de plantas daninhas, doenças e
pragas; repõe matéria orgânica e protege o solo da ação dos agentes
climáticos; ajuda na viabilização do sistema de plantio direto e de
seus efeitos benéficos sobre a produção agropecuária e sobre o
ambiente como um todo. Exemplos: aveia preta - milheto - soja
(para produção de palha); aveia - soja - nabo forrageiro - milho
(para elevada reciclagem de nutrientes K e N para o milho); rotação
soja - soja - milho ou soja (2/3) e milho (1/3) (para controle de
doenças e pragas na soja); nabo forrageiro - milheto na primavera
- soja (boa descompactação superficial do solo, alta produção de
palha, reciclagem de potássio e controle de invasores e algumas
pragas); soja - girassol safrinha - milho (bom para a produtividade
do milho e estruturação do solo).
Eliminação de restos culturais e hospedeiros alternativos –

essa prática objetiva eliminar restos culturais para que esses resíduos
vegetais não sejam hospedeiros para as pragas. A eliminação de
276
restos culturais e plantas voluntárias são técnicas que aliadas à

rotação de culturas visam à redução de hospedeiros alternativos
durante a entressafra e como consequência, há redução do inóculo de
doenças e a persistência de pragas no campo. Exemplos: eliminação
do algodoeiro pós-colheita para controle do bicudo-do-algodoeiro,
eliminação de frutos caídos de citrus para controle de mosca das
frutas (Drosophila melanogaster).
Preparo do solo – o revolvimento da área de plantio permite

que insetos-praga do solo sejam expostos aos raios solares e
eliminados por dessecação. Além disso, essa prática possibilita a
eliminação de pragas através da ação mecânica dos implementos.
Exemplo: preparo do solo em cana-de-açúcar para reduzir ovos da
cigarrinha-da-raiz (Mahanarva fimbriolata).
Adubação balanceada – a fertilidade do solo é um fator que

influencia diretamente no desenvolvimento e na sanidade das
culturas. Desequilíbrios nutricionais podem tornar as plantas mais
susceptíveis e palatáveis aos insetos. Deve-se sempre manter uma
nutrição equilibrada, sem excessos ou restrição de nutrientes, de
forma a fornecer a cultura somente o que for necessário e de forma
mais natural possível, utilizando técnicas como fixação biológica de
nitrogênio e adubações orgânicas. Exemplo: a adubação fosfatada
reduz o corte de plantas pelas formigas.
Alteração da época de plantio e/ou colheita – para algumas

pragas, a antecipação ou atraso na época de plantio ou colheita
causa uma diminuição considerável no ataque, isso porque o
período de maior suscetibilidade da cultura não coincide com picos
populacionais da praga, reduzindo os danos causados pela mesma.
Exemplo: plantio no início da época chuvosa reduz os danos de
cupins e formigas em eucalipto.
277
Poda ou desbaste – cortar os ramos de plantas perenes

atacados por pragas interrompe o ciclo de desenvolvimento do
inseto. Exemplo: poda em frutíferas para controle de coleobrocas,
poda de galhos mais baixos de eucalipto e incorporação dos restos
com grade ou rolo-faca para controlar lagartas desfolhadoras, poda
e queima de galhos atacados por serradores.
Irrigação – a irrigação por aspersão controla principalmente

insetos diminutos e de tegumento mole como pulgões e tripes; já
que estes podem ser “lavados” pela água. Exemplo: Uso de irrigação
via pivô central ou por aspersão convencional para controle mecânico
de pulgões, tripes, lagartas pequenas e mosca-branca em tomate
industrial.
Cultura isca – o plantio de variedades susceptíveis próximas

às áreas de cultivo tem o objetivo de atrair pragas para estas
áreas e posteriormente, realizar o controle nestes locais, evitando
ou diminuindo a chance desta praga alcançar a lavoura. Exemplo:
plantio de curcubitáceas próximas as culturas hospedeiras de
Diabrotica speciosa.
Catação manual – a catação de ovos e lagartas encontrados

nas plantas cultivadas é recomendada para evitar que estas se
desenvolvam e venham causar perdas na produção. Esta técnica
é mais usual em pequenas áreas. Exemplo: coleta de besouros
Costalimaita ferruginea vulgata em viveiros e jardim clonais, catação
manual de lagarta-rosca em viveiros e Lampetis spp. em áreas de
implantação de Eucalyptus spp., escavação de formigueiros recém
formados, para matar a rainha.
Barreiras físicas – as barreiras podem ser de origem vegetal ou

artificial e servem para impedir que a praga alcance uma determinada
cultura e cause danos. Exemplo: uso de casa-de-vegetação para
278
produção de mudas; uso de sombrite em viveiros, uso de cones

invertidos no tronco das árvores, uso de tinta e embalagens.
Armadilhas – as armadilhas são utilizadas para realizar o

monitoramento do crescimento populacional da praga, e deste
modo, auxiliar na tomada de decisão do seu controle. Elas podem
ser adesivas, luminosas, do tipo pitfall, McPhail e com feromônios.
Exemplo: armadilhas confeccionadas com garrafas pet, de coloração
vermelha, contendo compostos voláteis para atrair e capturar a
broca-do-café (Hypothenemus hampei).
Utilização de feromônios – esta técnica consiste em causar

o confundimento do inseto através da saturação do ambiente
com feromônios sintéticos. Isto impede que o macho e a fêmea
se acasalem, além disso, permite realizar o monitoramento da
densidade populacional das pragas e assim determinar o momento de
controle. Exemplo: Septos de borracha usados para monitoramento
de Helicoverpa armigera em soja.
Esterilidade – a liberação de insetos estéreis tem a finalidade

de causar a diminuição dos acasalamentos férteis, deste modo ocorre
a redução da sua população a cada nova geração.
Controle biológico - consiste no uso de organismos que

previnem, reduzem ou erradicam a infestação de pragas e doenças
nas plantações. O uso dos agentes naturais objetiva reduzir a
população da praga, que passa a ser mantida em um nível que não
cause danos econômicos à cultura (abaixo do nível de controle). Os
agentes biológicos de controle mais utilizados são vírus, bactérias
e fungos entomopatogênicos e nematoides benéficos, que atuam
nocivamente na biologia das pragas. Existem ainda, insetos que são
considerados parasitoides, os quais utilizam outros insetos como
hospedeiro para completar seu ciclo de vida. Já os predadores fazem
279
outros insetos de presa. Todos constituem uma estratégia eficaz e

possível de ser incluída nos programas de controle de pragas, em
diversas culturas. Estes produtos possuem vantagens em relação
a defensivos químicos, tais como baixa toxicidade, segurança de
manuseio, baixo impacto ambiental e baixa pressão de seleção de
populações resistentes. Exemplos: bactéria Bacillus thuringiensis
para controle de lagartas, nematoide Beddingia siricidicola para
controlar a vespa-da-madeira, parasitoide Cotesia flavipes para
controle da broca-da-cana, percevejo Podisus nigrispinus para
controle de lagartas.
Controle químico – no manejo integrado de pragas deve-

se utilizar, de maneira harmoniosa, todas as técnicas de controle
disponíveis. A aplicação de defensivos químicos é recomendada
somente quando o nível de controle for alcançado, com base no
monitoramento de pragas. Quando o controle químico for necessário
é importante ainda, que sua utilização seja focada nos produtos
seletivos para os inimigos naturais.
Existem inúmeras táticas de controle que podem ser utilizadas

para redução do crescimento populacional de insetos-praga em
diferentes culturas. No entanto, tais procedimentos devem ser
selecionados considerando casos específicos, cultura, praga e outros
fatores ambientais.
INOVAÇÕES TECNOLÓGICAS NO MIP
O clima tropical brasileiro é propício para surgimento de novas

pragas, ressurgência e aumento das populações devido à resistência
ou surtos populacionais. Este fato, aliado com aumento dos gastos
com pesticidas, fez com que pesquisas fossem desenvolvidas a
280
fim de incrementar os programas de manejo integrado de pragas.

Os resultados desses estudos já podem ser vistos no mercado
brasileiro na forma de novas estratégias, que se consolidam de modo
econômico, prático e sustentável.
Uso de drones para monitoramento de pragas

O mais novo equipamento utilizado no monitoramento de pragas
é denominado drone. Este é semelhante a uma pequena aeronave que,
sem qualquer contato físico direto, é capaz de executar tarefas como
monitoramento e mapeamento de áreas. Os drones são controlados
a distância através de meios eletrônicos e computacionais, sendo
supervisionados pelo homem ou controladores lógicos programáveis.
Atualmente, no Brasil pode-se encontrar drones gerando
imagens importantes para a agricultura de precisão. O monitoramento
dos cultivos a partir de imagens possibilita a aquisição de dados da
área das lavouras durante todo o ciclo produtivo. Tais informações
são úteis para o manejo e monitoramento de safras, bem como
para a gestão e logística da produção. Segundo Silva Neto (2013),
as imagens capturadas por drones, aliadas a uma boa técnica de
geoprocessamento geram resultados satisfatórios, acarretando
melhor distribuição da área e acompanhamento do plantio.
Honkavaara et al. (2013) afirmaram que a utilização de drones
possibilita a coleta de dados eficientes, em termos de custo, espaço
desejado e resoluções temporais. Para os autores, uma importante
vantagem dessa tecnologia refere-se ao fato que, os dados de
sensoriamento remoto podem ser obtidos ainda que sob condições
de imagem pobres, ou seja, sob a cobertura de nuvens, fato que
torna o método operacional em uma ampla gama de aplicações de
medição ambiental. Os drones na agricultura podem ser utilizados
em outras situações como, por exemplo, para detecção e controle
de invasores na plantação de milho. Estudantes da Universidade de
281
Queensland na Austrália utilizaram drones para espalhar um ácaro

predador (Neoseiulus californicus) no controle de duas espécies de
Ácaro Rajado nas plantações de milho. Os trabalhos foram conduzidos
por Michael Godfrey (Figura 1). Esta espécie de ácaro predador
teve seu potencial como agente efetivo no manejo dessa praga
comprovado em diversos países, inclusive no Brasil. Ele se alimenta
dos ovos, larvas, ninfas e adultos do ácaro rajado, multiplicando-se
rapidamente em campo, quando utilizado corretamente, sem causar
dano à cultura e ao meio ambiente.
Figura 1. Drone utilizado para liberação de ácaros (A). Ácaros

Neoseiulus californicus liberados em plantações de milho
na Austrália (B).
https://www.uq.edu.au/news/
Fonte: Universidade de Queensland (2015). Fonte:
article/2015/04/drone-used-drop-beneficial-bugs-corn-crop
Comunicação entre os insetos: inovação no controle de pragas

Atualmente, o método existente para monitoramento e
identificação da presença de percevejos nas plantações de soja é
a do pano de batida, que além de exigir mão-de-obra qualificada,
demanda tempo dos técnicos envolvidos no monitoramento e, por
isso, não é de interesse dos produtores, especialmente em plantios
282
extensivos. Na prática, o controle desses insetos é realizado por

meio de calendários de aplicações baseados na fenologia das plantas,
com intervenções pouco criteriosas e que não levam em conta a
dinâmica dos percevejos no campo.
Em 2014 foi desenvolvida pela Embrapa Recursos Genéticos
e Biotecnológicos e pela Fundação MT uma tecnologia inovadora
para controle de percevejos. Trata-se da utilização de feromônios
sintéticos, em armadilhas, para monitorar e controlar populações
desses insetos nas lavouras de soja. É uma tecnologia sustentável
já que visa reduzir o uso de produtos químicos sem perder o foco
no aumento da produtividade agrícola.
As pastilhas ou septos, que simulam a liberação de
feromônios, são colocados no interior de armadilhas, confeccionadas
com garrafas do tipo pet, que podem permanecer no campo
por até 30 dias consecutivos (Figura 2). O objetivo é causar o
confundimento dos insetos e interromper a sua reprodução. O inseto
ao entrar na armadilha não consegue sair e com isso há redução
da sua população. Tais armadilhas facilitam o monitoramento dos
percevejos nas lavouras de soja, já que a captura é específica à
praga-alvo, exigindo somente que o produtor averigue o número
de insetos capturados. As armadilhas devem ser alocadas em
diferentes locais na área cultivada e as inspeções destas devem ser
semanais. Assim, quando o número de insetos atingir um nível pré-
estabelecido, a aplicação de inseticida será recomendada. Com tal
estratégia, aumenta-se a efetividade do controle, diminui o número
de aplicações e como consequência reduz custos e contaminações
do meio ambiente, tornando a produção de soja mais sustentável.
Estudos estão sendo realizados para se detectar o número exato
para se constatar a infestação.
O uso de feromônios é mais preciso e elimina a perda de
grãos que se tem com o pano de batida. No entanto, essa prática
283
não deve ser considerada exclusiva, já que em áreas colonizadas

pelo inseto é necessário realizar o monitoramento com o pano de
batida para detecção das ninfas, uma vez que somente os adultos
são atraídos pelo feromônio.
Figura 2. Armadilha para captura de percevejos na cultura da soja.

A seta indica a pastilha de feromônio.
Fonte: http://www.clubeamigosdocampo.com.br/app_uploads/public/galeria/2014/11/f1.jpg
Tecnologia móvel no controle das pragas

Em 2014 foi lançado um equipamento constituído por um
sistema que combina o uso de mapas, mobilidade e dados. Essa
inovação tem como objetivo auxiliar o produtor a tomar decisões
rápidas para proteger a sua área de plantio, reduzindo os custos de
produção através da utilização mais racional de defensivos.
284
O processo é feito através da inspeção de pragas por um

técnico munido de um coletor de dados móvel, o qual mapeia seu
trajeto na lavoura a partir de um GPS (Figura 3). Este equipamento
aponta focos de ocorrência de pragas no campo. Os dados são
apresentados em tempo real para o produtor por meio de interface
on-line, mapas de calor, gráficos e fotos. Estas informações permitem
que ele visualize a situação dos talhões e a identifique em quais são
necessários aplicar os defensivos.
Segundo os idealizadores, a comunicação automatizada
agiliza a tomada de decisões feitas pelo agricultor no combate
às ocorrências de pragas, que podem ser detectadas em estágio
inicial, quando ainda não afetam a produção. Além disso, reduz
custos com defensivos, já que a identificação geolocalizada de áreas
afetadas permite ao produtor concentrar sua aplicação em áreas
específicas. O produtor ainda tem a possibilidade de medir a eficácia
dos agroquímicos aplicados à lavoura.
Figura 3. Verificação da ocorrência de pragas em campo através

um coletor móvel de dados.
Fonte: http://www.agrolink.com.br/culturas/milho/noticia/strider-lanca-tecnologia-movel-de
combate-a-pragas-e-reduz-pernas-na-producao-rural_206285.html
285
Armadilha inteligente
Pesquisadores do Laboratório de Inteligência Computacional
da Universidade de São Paulo/ Campus São Carlos desenvolveram,
em parceria com pesquisadores da Universidade da Califórnia e da
filial norte-americana da empresa brasileira Isca Tecnologias, um
sensor a laser capaz de identificar e quantificar automaticamente
diferentes espécies de insetos voadores causadores de doenças ou
pragas agrícolas. Os insetos são identificados pela frequência da
batida das suas asas, através de um feixe de luz (Figura 4).
Figura 4. Sistema Wireless Bug Sensor capaz de identificar o inseto.

Fonte: http://www.isca.com.br/pt/noticias/61d89c6b-13ee-41ae-8156-7a2a86b5c8ee/
inovacao-armadilhas-inteligentes
Esse sensor foi utilizado em um protótipo de armadilha

inteligente desenvolvida pelos mesmos pesquisadores. O dispositivo
identificou insetos voadores em tempo real, por meio do sensor
laser, capturou espécies-alvos, como as transmissoras de doenças
286
e pragas agrícolas, e permitiu que outros insetos não nocivos, como

abelhas e outros polinizadores fossem lançados de volta para o meio
ambiente (Chen et al., 2014).
A armadilha foi construída com um tubo com o sensor a laser
acoplado em sua entrada e um saco coletor em sua saída (Figura 5).
O equipamento possui uma válvula na entrada que libera substâncias
que atraem as fêmeas de algumas espécies. Ao voar diante da
entrada da armadilha, o inseto é sugado por um fluxo de ar gerado
por uma ventoinha, como a de um computador, em direção a uma
câmara onde está o sensor a laser. Quando identificado como espécie
não nociva, uma porta de saída é aberta e o inseto é empurrado
para fora da armadilha por meio da inversão da direção do fluxo de
ar. No entanto, se for identificado como espécie nociva, o inseto é
empurrado pelo fluxo de ar para o saco coletor, onde fica retido em
um papel adesivo semelhante ao utilizado nas armadilhas adesivas
convencionais que não são seletivas.
Figura 5. Protótipo de armadilha inteligente utilizando o sensor a

laser.
Fonte: http://agencia.fapesp.br/sensor_identifica_insetos_pela_frequencia_do_batimento_
das_asas/19377/
287
Esta armadilha permite identificar e quantificar com maior

facilidade e precisão a presença de insetos indesejáveis em uma
determinada área. Possibilitando o monitoramento em tempo real da
população de insetos praga em uma determinada região e reportar
esses dados por meio de redes sem fio para uma central de controle.
Além dessas vantagens, os pesquisadores estimam que o sensor
tem potencial para ser amplamente utilizado em razão do baixo
custo de produção, menos de R$ 30,00 e por ser alimentado por
energia solar ou bateria. Porém, pesquisas adicionais estão sendo
realizadas para o desenvolvimento deste produto comercial para
fins de controle de pragas no campo.
OUTROS ASPECTOS: ALERTA PARA O USO INCORRETO

DE DEFENSIVOS AGRÍCOLAS
Agroquímicos são amplamente utilizados no controle de pragas

e, quando utilizados de forma inadequada, podem gerar populações
resistentes, surgimento de novas pragas ou ressurgências de outras,
redução de inimigos naturais e o desenvolvimento de fitotoxicidade.
Ressurgência de pragas
De acordo com pesquisadores da Embrapa, os maiores
inimigos dos produtores de soja na safra de 2015/16 serão a lagarta
falsa-medideira (Chrysodeixis includens) e a ferrugem asiática
(Phakopsora pachyrhizi). A elevação da população da falsa-medideira
está relacionada com o uso abusivo de agroquímicos para o controle
da ferrugem asiática. Depois da ocorrência do fungo no Brasil, a
média de aplicações para seu controle subiu de um para três por safra,
sendo que o primeiro registro de surto das lagartas foi registrado na
soja entre um a dois anos após a entrada de ferrugem no país. A
relação entre fungo e lagarta está no desequilíbrio do ecossistema
288
de ambos, no qual os fungicidas usados de forma descontrolada

para a ferrugem, também atingem fungos entomopatogênicos que
atuam no controle da lagarta.
Redução de inimigos naturais

A ação dos inimigos naturais muitas vezes é capaz de
manter a população de pragas em densidades inferiores ao nível
de dano econômico. Entretanto, o uso inadequado dos inseticidas
pode acarretar queda das populações destes. Assim, destaca-se a
importância da etapa de diagnose do Manejo Integrado de Pragas,
no qual também ocorre a identificação das populações dos insetos
benéficos, determinando um possível nível de não ação, no qual a
densidade de inimigos naturais existentes pode cessar ou reduzir o
uso do controle químico.
O bicho-mineiro (Leucoptera coffeella) é praga-chave nos
cafeeiros, acarretando grandes prejuízos pela redução de área
fotossintética com a formação de suas minas. O principal controle
se dá por meio de pulverizações com os inseticidas clorpirifós,
deltametrina, dimetoato, monocrotofós e permetrina. Gusmão et
al. (2000) avaliaram o efeito desses inseticidas sob o principal
inimigo natural do bicho-mineiro, as vespas parasitoides da família
Braconidae (Hymenoptera). Os resultados desse trabalho mostraram
que todos apresentaram alta toxicidade às vespas, na sub-dose e
na dose recomendada.
Na fase inicial da cultura do algodoeiro os inseticidas sistêmicos
vêm sendo amplamente empregados, para a proteção das plantas
contra o ataque de insetos sugadores e lagartas. Tais inseticidas como
os pertencentes ao grupo dos neonicotinoides reduzem a população do
percevejo predador Podisus nigrispinus. Dentro dos neonicotinoides,
lambdacialotrina, monocrotofós, metiocarbe e o tiametoxam
mostraram-se altamente tóxicos ao predador (Torres et al., 2002 ).
289
Fitotoxicidade
A fitotoxicidade é definida como o efeito nocivo que pode ser
desencadeado por qualquer concentração dos agroquímicos. Porém,
com o elevado número de pulverizações realizadas nos controles
convencionais aumentam-se as ocorrências deste efeito, gerando
prejuízos e queda na produtividade.
Resultados do trabalho realizado com várias concentrações do
inseticida piriproxifeno no tratamento de sementes, para controle de
dípteros no milho, mostraram que a maior concentração usada levou
a uma diminuição notável em todos os parâmetros de crescimento
testados das plântulas. Verificou-se que o crescimento do milho
foi significativamente inibido pelo aumento da concentração,
prejudicando a germinação de sementes, crescimento das plântulas,
redução do índice estomático em ambas as superfícies adaxial
e abaxial de folhas e decréscimo de conteúdos de pigmentos
fotossintéticos em comparação com o grupo controle. Este trabalho
sugere que a utilização excessiva e descontrolada de pesticidas
resulta em efeitos fitotóxicos afetando processos morfológicos,
anatômicos, fisiológicos e metabólicos da planta (Coskun et al.,
2015).
Incluir o Manejo Integrado de Pragas na realidade do
produtor é a alternativa para minimizar os aspectos negativos
gerados, não só pelo uso abusivo e incorreto dos agroquímicos,
mas também pela mudança climática. Em associação com o MIP,
introduzir variedades transgênicas no planejamento dos produtores
e investir no avanço de pesquisas com inseticidas botânicos poderão
reduzir consideravelmente o número de aplicações, fitotoxidez,
a sobrevivência dos inimigos naturais e o custo de produção por
hectare.
290
A cada dia faz-se necessário a compreensão do MIP e a

sua inserção em termos práticos. Novas tecnologias vêm sendo
desenvolvidas, aliando a teoria e a prática para diminuir o uso de
produtos químicos, no qual trará economia para o produtor, menor
contaminação dos alimentos e do meio ambiente.
A teoria sobre o conceito de todas as etapas e aplicações são
necessárias para a prática do sistema, é nela que há a compreensão,
por meio de vários estudos, que o MIP deve ser adotado. As ações de
um manejo com estratégias integradas deve ser a realidade não só de
fazendas modelos ou de grandes produtores. O momento atual pede
que desde a agricultura familiar até o grande latifundiário realize
este manejo consciente, no qual sua execução volte como melhorias,
não só para o produtor, mas para a população e o agroecossistema.
Estudos definem que o objetivo dessa estratégia não é o de
eliminar as pragas, mas reduzir sua população de modo a permitir
que seus inimigos naturais permaneçam na lavoura, agindo sobre
suas presas, favorecendo a volta do equilíbrio natural desfeito
pela plantação e pelo uso incorreto de defensivos agrícolas. Dessa
forma, o entendimento do sistema de cultivo como um todo e
o conhecimento das inter-relações ecológicas entre os insetos
agressores, seus inimigos naturais e o ambiente é necessário.
A comunidade científica aposta que para atingir o maior número
de praticantes do MIP é necessário a divulgação e capacitação de
suas etapas. Ao ser realidade no cenário do produtor, este manejo
trará mudança de comportamento nos agentes produtivos, redução
no uso de inseticidas, preservação e identificação dos inimigos
naturais e retomada no uso do controle biológico de pragas, que é
o idealizado para uma produção de qualidade.
291
CHEN, Y.; WHY, A.; BATISTA, G.; MAFRA-NETO, A.; KEOGH, E. Flying
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292
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em algodoeiro. Neotropical Entomology, v.31, p. 311-317, 2002.
293
294
Avanços da pesquisa para o manejo eficiente
de nutrientes em hortaliças
Leonardo Angelo de Aquino1

Junia Maria Clemente2
Luiz Otávio Duarte Silva3
Luiz Paulo Dornelas dos Santos3
Thaísa Fernanda Oliveira3
Os cultivos de hortaliças se caracterizam pelo intenso uso de

insumos, do solo, de cultivares modernas e elevadas produtividades.
O elevado valor de comercialização da maioria das espécies olerícolas
determina em muitos casos, elevadas doses de fertilizantes, pois
a relação entre o valor de venda de produtos e o da compra de
fertilizantes é favorável ao uso de maiores doses desses.
Oficialmente as recomendações de nutrientes em hortaliças
são realizadas com base nas tabelas de adubação (Raij et al., 1997;
CFSEMG, 1999). Essas tabelas consideram as classes de fertilidade
1 Engenheiro Agrônomo, M. Sc., D. Sc. em Fitotecnia e Professor da Universidade Federal
de Viçosa, UFV - Campus Rio Paranaíba. E-mail: [email protected]
2
Engenheira Agrônoma, M. Sc., D. Sc em Fitotecnia e Pós-Doutora em Agronomia - Produção
Vegetal da UFV - Campus Rio Paranaíba. E-mail: [email protected]
3
Engenheiro Agrônomo, Mestrando em Agronomia - Produção Vegetal. UFV – Campus Rio
Paranaíba. E-mail: [email protected]; [email protected]; thaisafernanda135@
gmail.com
do solo e há indicação de doses condizente com tais classes. As

tabelas de adubação oficiais possuem algumas limitações: não
consideram que as classes de fertilidade são variáveis não só com
os teores no solo, mas também com fatores como o ciclo da cultura
e produtividade almejada; não consideram variações de época,
local e cultivares na demanda de nutrientes; e, não tem variação
contínua de doses com variáveis do solo (fertilidade, profundidade,
quantidade de resíduos culturais, etc) e nem com a produtividade
(que influi na demanda de nutrientes).
O cenário de recomendações oficiais defasadas, associado ao
elevado potencial produtivo das cultivares modernas e à elevada
relação de valor de venda dos produtos hortícolas em relação ao
valor de compra dos fertilizantes, leva o olericultor a aplicar doses
de nutrientes muito maiores que as recomendadas nas tabelas
oficiais. No entanto, tal situação não implica em condições adequadas
à obtenção do potencial produtivo das cultivares modernas, tão
pouco, na maior eficiência do uso dos fertilizantes e no maior retorno
econômico.
Um método eficiente e de boa exatidão para estimar a
necessidade de adubação de uma cultura, o qual satisfaz os princípios
das leis gerais da adubação, é o do balanço nutricional. Esse método
tem sido recomendado para calcular a necessidade de adubação
para eucalipto (Barros et al., 1995), soja (Santos et al., 2008a) e
melão (Deus et al., 2015).
O sistema de balanço nutricional se baseia na comparação da
demanda de nutrientes com o suprimento a partir dos nutrientes
disponíveis no solo, nos resíduos culturais e em entradas extras como
chuva e água de irrigação. A demanda de nutrientes é calculada com
base na eficiência de utilização dos nutrientes (CUB) o qual expressa
a quantidade de matéria seca produzida por unidade do nutriente
que a planta acumula. Este depende de características do cultivo
296
(disponibilidade dos nutrientes, adubações empregadas, sistema

de irrigação, época de plantio, etc) e da planta (características das
cultivares relacionadas à capacidade de absorção dos nutrientes e
de utilizá-los para o crescimento). A capacidade de extração e de
conversão dos nutrientes em matéria seca podem levar à CUBs
distintos de nutrientes entre cultivares. Isso leva a necessidade do
refinamento dos sistemas de balanço nutricional considerando-se
as cultivares e não apenas a meta de produtividade para a cultura.
A partir da meta de produtividade estima-se a produção
de matéria seca. A razão entre matéria seca e CUB determina o
conteúdo de nutriente em determinado órgão da planta. A razão
entre a extração (ou conteúdo total) e a taxa de recuperação do
nutriente aplicado pela planta permite estimar a demanda de
nutriente pelo cultivo. Dessa demanda, subtrai-se o suprimento pelo
solo e resíduos culturais, obtendo-se a quantidade de nutrientes a
se aplicar via fertilizantes.
Características das cultivares influenciam a

demanda de nutrientes
Uma das formas de se otimizar o uso de fertilizantes aplicados

na agricultura é o plantio de cultivares com maior eficiência na
utilização de nutrientes (Fernandez et al., 2013; Aquino et al., 2015),
pois, o uso adequado de nutrientes é fundamental para aumentar
e sustentar a produção agrícola. A partir disso torna-se necessário
o entendimento do padrão de partição de MS entre as partes da
planta, a variação desse padrão entre cultivares e os efeitos das
condições ambientais sobre o processo, a fim de ajudar na escolha
da melhor cultivar para cada propósito e maximizar a produtividade
(Fernandes et al., 2012).
297
A capacidade de produção de matéria seca em função do

acúmulo de nutrientes pode ser influenciada por características
fisiológicas da cultivar relacionadas com a fotossíntese líquida e
com a capacidade de alocação dos nutrientes nas diferentes partes
da planta (Oliveira et al., 2014; Mauad et al., 2015). Em cultivo
de cenoura, por exemplo, o CUB foi diferente entre cultivares, o
que acarretou acúmulos distintos de nutrientes para a mesma
produtividade de algumas cultivares. A maior produtividade não
esteve somente associada à maior matéria seca de parte aérea (área
foliar), mas também à capacidade de translocação de fotoassimilados
da cultivar para o órgão de interesse econômico (Aquino et al., 2015).
Os processos de divisão e expansão celular são mantidos por
plantas com maior eficiência de utilização de nutrientes, mesmo
com baixos teores de nutrientes nos tecidos (Cecílio Filho et al.,
2013). Balemi e Schenk (2009), em estudo sobre a eficiência de
utilização de P em genótipos de batata, constataram diferenças entre
os genótipos quanto à eficiência de utilização deste nutriente, de
modo que aqueles com maior eficiência de utilização apresentaram
maior produção de MS da parte aérea.
No cultivo da batata normalmente são empregadas altas doses
de fertilizantes, muitas vezes superiores à necessidade da planta
(Queiroz et al., 2013; Kawakami, 2015). Isso, além de aumentar os
custos de produção da cultura, causa redução na eficiência de uso dos
fertilizantes. Bregagnoli et al. (2003) ressaltam que o crescimento
excessivo da parte aérea da batateira pode ser reflexo de fertilização
desequilibrada, em especial excesso de N e de K. Em situações de
crescimento excessivo de folhas a captação da radiação pelas folhas
é menos eficiente, o que compromete a produtividade de tubérculos.
A determinação da extração de nutrientes é primordial para
aferir as quantidades que devem ser aplicadas via fertilizantes
(Fernandes et al., 2011). O excesso de nitrogênio (N), por exemplo,
298
estimula crescimento vegetativo intenso na batateira, reduz a matéria

seca e o amido nos tubérculos da batata, retarda a maturação e
prolonga a duração do período vegetativo (Cardoso et al., 2007).
Fatores como maior duração do ciclo e maior capacidade de
translocação de fotoassimilados para os órgãos comerciais podem
aumentar o CUB e permitir maior produtividade para um mesmo
acúmulo de nutrientes. A adição de maiores doses de fertilizantes
pode aumentar o teor dos nutrientes na parte aérea e tubérculos e
com isso, reduzir o CUB para uma mesma produtividade.
A menor eficiência de utilização pode ser pela maior absorção
dos nutrientes, pois à medida que se aumentam os teores de
nutrientes na planta, o CUB diminui, como consequência do
acúmulo crescente de nutriente, proporcionalmente, superior a
MS da planta. Embora, as peculiaridades de cada cultivar façam
grande diferença no manejo e na produtividade (Coraspe-León et
al., 2009; Otoni et al., 2012; Aquino et al., 2015), ainda não se
tem recomendações específicas de adubação para a maioria das
cultivares, provavelmente, devido à falta de maiores informações
referentes à eficiência de uso dos nutrientes.
A extração de nutrientes depende não só de fatores externos,
que estão relacionados com o ambiente de cultivo, mas também
de fatores internos, como o potencial genético e a idade da planta
(Zanon et al., 2013). Como a absorção, o transporte e a redistribuição
de nutrientes apresentam controle genético, existe a possibilidade
de melhorar e/ou selecionar cultivares mais eficientes quanto ao
uso de nutrientes (Bengtsson, 2012; Silva et al., 2014).
Dessa forma, a constatação de diferenças na eficiência de
utilização dos nutrientes entre as cultivares, tem grande relevância
prática, pois, permite a adoção de regimes diferenciados de
adubação. Assim, o emprego de cultivares eficientes na utilização
299
de nutrientes torna-se fator importante no cenário atual, em função

da demanda por produtividades mais elevadas e redução de custos
com o uso de fertilizantes.
Oliveira et al. (2016) verificaram diferenças significativas nos
CUBs de N, P e K, e nos índices de colheita desses (percentagem
do total absorvido que é exportado) em cultivares de batateira
(Tabela 1). Simularam a extração (total acumulado pela planta) e a
exportação (quantidade dos nutrientes nos tubérculos) de N, P e K
para três cultivares e três produtividades (Figura 1). Evidenciaram o
efeito positivo da produtividade sobre a extração e exportação dos
nutrientes. Os distintos CUBs entre cultivares para cada nutriente
leva a extração e exportação distintas, como a maior demanda de
N pelas cultivares Asterix e Atlantic comparadas à Ágata; maior
demanda de P das cultivares Ágata e Atlantic, comparadas à Asterix;
e, maior demanda de K da cultivar Atlantic comparada à Asterix
e a Ágata. Assim, o efeito de cultivar deve ser considerado nos
sistemas de balanço nutricional, pois podem influenciar a demanda
de nutrientes tanto quanto a produtividade.
300
Tabela 1. Índice de colheita e coeficientes de utilização biológica

de N, P e K na parte aérea (CUBPA) e nos tubérculos
(CUBTB). Rio Paranaíba – MG (2015)
Índice de colheita (%) CUBPA (kg kg-1) CUBTB (kg kg-1)
Cultivares
N P K N P K N P K
Ásterix 78,4 b 90,1 a 71,7 b 39,7 c 545,0 a 17,4 c 79,9 a 428,4 b 51,4 a
BRSIPR Bel 81,1 a 92,0 a 82,1 a 40,7 c 495,2 b 26,0 a 88,6 a 398,8 c 52,4 a
Cupido 76,5 b 90,8 a 79,3 a 37,3 d 515,0 b 23,1 b 84,2 a 377,4 c 43,9 b
Ágata 79,4 b 92,7 a 77,0 a 42,3 c 624,8 a 19,5 c 80,2 a 356,1 c 41,9 b
Nicolet 80,6 a 89,0 b 77,1 a 35,4 d 462,1 b 18,8 c 72,6 b 487,7 a 47,6 b
FL2215 79,6 b 87,8 b 71,1 b 36,0 d 447,6 b 18,1 c 65,1 b 440,9 b 52,3 a
FL2027 81,7 a 90,7 a 80,0 a 39,0 c 456,1 b 22,3 b 74,4 b 394,8 c 47,1 b
FL1867 76,6 b 87,3 b 69,0 b 41,3 c 528,8 a 20,5 c 77,5 b 469,8 a 56,4 a
FL2221 84,2 a 91,1 a 79,3 a 48,9 b 561,2 a 27,1 a 72,9 b 435,5 b 55,1 a
Atlantic 80,6 a 90,4 a 77,7 a 48,2 b 532,2 a 20,0 c 92,4 a 429,9 b 44,8 b
Acumulator 81,3 a 88,0 b 78,1 a 49,3 b 493,1 b 23,2 b 83,8 a 490,5 a 48,8 b
Verdi 83,8 a 92,0 a 73,0 b 54,2 a 593,9 a 16,3 c 81,4 a 394,9 c 46,6 b
Taurus 82,5 a 90,4 a 75,5 a 44,3 c 576,9 a 17,6 c 77,6 b 491,1 a 46,4 b
F 2,34* 2,88** 4,22** 11,25** 12,61** 7,48** 3,48** 4,58** 5,25**
Média 80,5 90,2 76,2 42,8 525,5 20,9 79,3 430,5 48,8
CV (%) 4,5 2,6 5,6 9,0 14,4 13,2 10,9 10,9 8,8
1
Médias seguidas por letras diferentes na coluna diferem entre si pelo critério de agrupamento
de Scott-Knott à 5 % de probabilidade. **, * - significativo a 1 e 5 %, respectivamente.
Fonte: Oliveira et al. (2016).
301
Figura 1. Estimativa da extração (a, b, c) e da exportação (d, e, f)

de N, P e K em função da produtividade para as cultivares
de batata Ágata, Asterix e Atlantic. Rio Paranaíba – MG
(2015).
Fonte: Oliveira et al. (2016).
I mport â ncia das c u rvas de absorção de

nutrientes da cultura no manejo de fertilizantes
As curvas de absorção de nutrientes tipicamente podem ser

divididas em três fases (Figura 2). A primeira corresponde à fase
de baixo acúmulo de nutrientes, fase em que o acúmulo de matéria
seca é baixo, pois a cultura está se estabelecendo. Geralmente
nessa fase os teores dos nutrientes são altos, no entanto, com baixo
acúmulo devido à baixa matéria seca acumulada. Numa segunda
302
fase há rápido acúmulo de matéria seca, especialmente foliar, o

que influencia positivamente o acúmulo de nutrientes pela cultura.
Na última fase, a taxa de acúmulo de nutrientes reduz, mas o total
acumulado aumenta. Para os nutrientes móveis na planta o total
acumulado nas folhas pode ser reduzido devido à translocação para
o órgão comercial da planta (bulbo, raiz, frutos, etc). Nessa fase é
comum a redução do teor do nutriente nas folhas e aumento nos
órgãos de reserva da planta. A matéria seca de folhas geralmente é
reduzida devido à senescência e/ou menor emissão de novas folhas,
enquanto que, a matéria seca dos órgãos de reserva aumenta como
consequência do acúmulo de fotoassimilados.
O conhecimento deste padrão de absorção é importante
para o manejo das adubações, em especial no que diz respeito à
necessidade e benefícios do parcelamento. Os nutrientes móveis
no solo e demandados em grandes quantidades geralmente são
aplicados parceladamente. Isso visa reduzir danos por reduzido
potencial osmótico no sistema radicular em fases iniciais da cultura
e perdas pela movimentação do nutriente no solo ou mesmo
volatilização. Além disso, o parcelamento é forma de sincronizar
o fornecimento dos nutrientes via adubações de cobertura com a
demanda da planta, o que reduz a quantidade desses propensos
aos processos de perda. No entanto, as aplicações em cobertura
devem anteceder a demanda da planta, a qual pode ser conhecida
pelas curvas de absorção.
Além da definição das épocas de aplicação de fertilizantes, as
curvas de absorção contemplam a proporção do nutriente que está
no órgão comercial em relação ao total acumulado. Essa relação,
também conhecida como índice de colheita é importante para fins
de fluxo de nutrientes no solo. Nutrientes mais acumulados no órgão
comercial podem levar ao empobrecimento do solo, em especial
quando as adubações são inferiores as quantidades exportadas e
303
o nutriente é demandado em grande quantidade, como observado

para o K em cenoura, por exemplo (Aquino et al., 2015).
Pesquisas realizadas para determinar curvas de extração
de nutrientes em cultivares de cebola mostram padrão distinto de
extração de acordo com a cultivar (Figuras 2 e 3). O ponto comum
entre as curvas é que a partir da bulbificação (9ª folha) o acúmulo
de nutriente se intensifica. A cultivar Optima acumula matéria
seca e nitrogênio de forma semelhante à cultivar Sirius (Figura 3).
No entanto, a cultivar Optima acumula mais P ainda no início da
bulbificação e menos K, comparada à cultivar Sirius. Assim, para a
cultivar Sirius a manutenção de boas condições para o suprimento
de P e adubação com K na fase de bulbificação é importante, já que
o maior acúmulo ocorre mais ao final do ciclo, quando comparada à
cultivar Optima. Essas variações entre cultivares, associadas com as
fontes dos nutrientes utilizadas, com o solo e com o regime hídrico
e sistema de irrigação podem orientar estratégias mais efetivas de
adubação da cultura.
Figura 2. Acúmulo de matéria seca nos bulbos, folhas e total

(bulbos + folhas) pelas cultivares de cebola ‘Optima’ e
‘Sirius’ em função do estádio de fenológico da cultura.
304
Figura 3. Acúmulo de N, P e K nos bulbos, folhas e total (bulbos

+ folhas) pela cebola ‘Optima’ e ‘Sirius’ em função do
estádio de fenológico da cultura.
O padrão distinto de absorção de nutrientes observado para

as diferentes cultivares, confirmam a necessidade de realização de
pesquisas regionais ou locais sobre nutrição mineral com a finalidade
de se aprimorar as recomendações de adubação e os períodos de
aplicação dos fertilizantes para a cultura da cebola. A quantidade
demandada e os momentos de maior demanda devem ser conhecidos
para o uso eficiente dos fertilizantes em olerícolas.
305
Métodos de aplicação e fontes de fertilizantes

fosfatados em olerícolas
Embora o acúmulo de P pela planta seja baixo, elevadas doses

de adubos fosfatados são aplicadas. Estas se devem em parte ao
baixo teor natural de P na maioria dos solos brasileiros e à sua alta
fixação pelos oxidróxidos de Fe e de Al, o que o torna indisponível
para as plantas (Novais et al., 2007; Raij, 2011). Para as culturas
olerícolas, o problema da fixação ainda é agravado pelo fato da
aplicação dos fertilizantes ser feita em área total, seguida por
incorporação no solo a uma profundidade de 15 a 20 cm. Essa forma
de aplicação aumenta o contato entre o nutriente e o solo e, por
conseguinte, a fixação (Büll et al., 2004), o que diminui a eficiência
da adubação fosfatada (Sousa et al., 2010). Com isso, o aumento
dessa eficiência é importante para reduzir as grandes quantidades
de P aplicadas no solo (Miyazawa et al., 2011).
Devido ao caráter fixador de P dos solos tropicais, a adequada
disponibilidade para a planta é garantida por meio do aumento
da dose ou redução do volume de solo adubado para a mesma
quantidade adicionada (Büll et al., 2004). Entretanto, em função
da eutrofização e do aumento do custo de produção, opta-se pela
redução do volume de solo adubado (localização) (Sharangi &
Sahu, 2009), que é mais eficiente que a aplicação em área total
(fosfatagem), em especial para fontes mais solúveis de P (Franzini et
al., 2009). Estas, em virtude da disponibilização rápida de P, têm seu
uso justificado em culturas de ciclo mais curto (Chien et al., 2010).
Dessa forma, estudos que comparam a adubação em área
total com a localizada no caso dos fertilizantes fosfatados têm sido
frequentes em culturas extensivas (Carneiro et al., 2008; Santos et
al., 2008b; Franzini et. al., 2009; Barbosa et al., 2015). No entanto,
apesar da alta demanda das hortaliças, nesse grupo de culturas
306
pouco tem sido estudado sobre o modo de aplicação (Büll et al.,

2004). Na cultura do alho, Büll et al. (2004) verificaram que em
solo argiloso a produção de bulbos foi influenciada pela localização
do fertilizante fosfatado. Em trabalho com a cultura da cebola,
Sharangi & Sahu (2009) verificaram que a aplicação do fertilizante
fosfatado a 5,0 cm de distância da linha de plantio proporcionou
produtividades maiores e com o uso de doses menores quando
comparada à distância de 7,5 cm.
Pesquisas recentes, com olerícolas (Silva et al., 2016;
Santos et al., 2016) têm demostrado que a aplicação à lanço com
incorporação do P é menos eficiente, uma vez que favorece o contato
do fertilizante fosfatado aplicado com o solo. Na cultura da batata a
produtividade é maior quando a adubação fosfatada é feita 100%
no sulco de plantio, e significativamente maior quando há aumento
da dose do fertilizante fosfatado (Santos et al., 2016). Isso deve-se
ao fato de ocorrer menor fixação do nutriente e consequentemente,
maior disponibilidade desse na fase inicial de desenvolvimento
da cultura. Resultados positivos com a localização do fertilizante
são evidenciados para o conteúdo total de P, nos quais a cultura
acumulou, de forma geral, até 50% a mais de P quando comparado
com a fertilização realizada completamente a lanço (Tabela 02).
O método de aplicação do P influenciou as eficiências
agronômica e de recuperação na cultura da batata (Tabela 2). A
adubação no sulco de plantio corresponde a aumentos na eficiência
agronômica de até 100%, em se tratando da menor dose de P
aplicada e na eficiência de recuperação de P cerca de 2,5 vezes. A
maior disponibilidade do nutriente, principalmente na fase inicial
de desenvolvimento, contribui para incrementos em produtividade
e aumento de eficiência da adubação fosfatada.
Em repolho, quando o P foi aplicado a lanço, houve aumento de
produtividade até a dose de 800 kg ha-1 de P2O5, a qual proporcionou
307
a produtividade de 136,9 t ha-1 (Figura 4a). Com a aplicação

localizada do P houve variação exponencial da produtividade com as
doses de P2O5 testadas (Figuras 4b e 4c). Sem fosfatagem, a máxima
produtividade de 128,6 t ha-1 foi alcançada com 640 kg ha-1 de P2O5
(Figura 4b). Todavia, quando se utilizou a fosfatagem (200 kg ha-1
de P2O5), a máxima produtividade de 139,2 t ha-1 foi obtida com 320
kg ha-1 de P2O5, aplicados na linha (Figura 4c). A fosfatagem não
proporcionou incremento significativo na produtividade de cabeças.
Tabela 2. Produtividade, conteúdo total de P, eficiência agronômica

e eficiência de recuperação em função de métodos de
aplicação e doses de P na cultura da batata cultivar Ágata.
Rio Paranaíba, 2015.
Dose P2O5 Métodos de Aplicação de P (% Lanço + % Localizado)
Média
(kg ha-1) 100 + 0 75 +25 50 + 50 25 + 75 0 + 100
Produtividade (t ha-1)
0 8,71 -
300 12,9 Db 14,0 Db 16,2 Cb 17,8 Bb 20,4 Ab 16,3 b
600 17,3 Ba 19,4 Ba 19,6 Ba 20,5 Ba 23,1 Aa 20,0 a
Média 15,6 C 16,2 C 18,4 B 18,6 B 21,7 A
CV (%) 9,71 FMétodo 35,45 **

FDose 80,7**
FMétodo x Dose = 0,0ns
Conteúdo Total de P (kg ha‑1)
0 3,1 -
300 5,6 Cb 5,2 Cb 7,3 Ba 7,0 Bb 8,3 Ab 6,7 b
600 7,7 Ca 7,8 Ca 7,5 Ba 8,6 Ba 10,0 Aa 8,3 a
Média 6,6 C 6,9 C 7,5 B 7,3 B 9,2 A
CV (%) 7,0 FMétodo 81,4 **

FDose 194,20**
Eficiência Agronômica de P (kg kg-1)
308
0 0,0 -
300 40,3 Da 52,0 Ca 30,4 Eb 69,2 Ba 83,1 Aa 54,9 a
600 34,6 Ba 38,1 Ba 41,3 Ba 48,9 Ab 51,2 Ab 42,8 b
Média 37,4 C 50,5 B 35,8 C 53,6 B 67,1 A
CV (%) 14,30 FMétodo 69,10** FDose 125,90**
Eficiência de Recuperação de P (%)
0 0,0
300 1,8 Ca 2,8 Ba 1,6 Aa 3,2 Ba 4,3 Aa 2,9 a
600 1,6 Aa 1,8 Ab 1,6 Ca 2,1 Ab 2,5 Ab 1,9 b
Média 1,8 C 1,9 C 2,2 B 2,5 B 3,4 A
CV (%) 22,0 FMétodo 30,5 **

FDose 60,8**
, não significativo ou significativo a 5 e 1% de probabilidade pelo teste F. Médias seguidas

ns, *, **
pela mesma letra maiúscula na linha e minúscula na coluna não diferem entre si pelo teste
Scott Knott a 5%.
Figura 4. Produtividade de cabeças em função do P aplicado a

lanço (a) ou localizado na ausência (b) ou presença (c)
de fosfatagem. Rio Paranaíba-MG, 2015
A eficiência agronômica (EA), que mede a produção de cabeças

(em kg) por kg de P2O5 aplicado, foi reduzida com o incremento das
doses (Figura 5). A EA para as doses de máxima produtividade foi
309
de 127,1 kg kg-1, para o P aplicado a lanço (Figura 5a), e 146,9 e

201,3 kg kg-1 para o P aplicado em linha, na ausência ou presença
de fosfatagem, respectivamente (Figuras 5a e 5b). A maior EA
na aplicação com P localizado e com máximas produtividades
semelhantes demonstram a maior eficiência da aplicação localizada
em comparação à aplicação a lanço.
Figura 5. Eficiência agronômica em função do P aplicado a lanço

(a) ou localizado na ausência (b) ou presença (c) de
fosfatagem. Rio Paranaíba-MG, 2015
A eficiência de recuperação (ER) também foi reduzida com o

aumento da dose de P2O5 (Figura 6). A ER para as doses de máximas
produtividades foi de 15,3%, para o P aplicado a lanço (Figura 6a),
e 22,5 e 25,3% para o P aplicado em linha, sem ou com fosfatagem,
respectivamente (Figuras 6b e 6c). A ER reflete a percentagem do
nutriente aplicado que a planta absorveu (Fageria, 1998) e, dessa
forma, a eficiência do modo de aplicação do fertilizante.
310
Figura 6. Eficiência de recuperação em função do P aplicado a

lanço (a) ou localizado na ausência (b) ou presença (c)
de fosfatagem. Rio Paranaíba-MG, 2015
Outra vertente de boas práticas com relação a adubação

fosfatada em hortaliças é a utilização de fontes de P eficientes. O
mercado de fertilizantes oferece uma série de opções para uso do
produtor. O fosfato monoamônico (MAP), o superfosfato triplo e o
simples são as principais fontes de P utilizadas nas fertilizações da
batateira, por exemplo (Rosen et al. 2014). Outras fontes como
termofosfatos, fosfatos reativos naturais, fontes solúveis revestidas
com polímeros para liberação controlada e incorporação de
substâncias húmicas e micronutrientes em grânulos são apresentadas
como alternativas para maior aproveitamento do P pelas plantas
(Frazão, 2013; Ferreira, 2014). Basicamente esses fertilizantes
diferem quanto ao processo de produção, o que leva diferenças
principalmente na granulometria e solubilidade, características que
podem influenciar na resposta da batateira às aplicações de P.
O uso de fontes eficientes quanto a liberação e composição
apresenta-se como forma de minimizar o problema e até, em
algumas situações, diminuir as quantidades utilizadas nas
fertilizações da cultura da batata, desde que componham um sistema
de recomendação refinado e que se conheça as potencialidades
dessas fontes.
311
Em pesquisa realizada por Santos et al. (2016), as maiores

produtividades de batata, cultivar Ágata, foram alcançadas com
o fertilizante 05-26-00 (com substâncias orgânicas), seguido por
03-28-00 (com polímero sintético) e MAP, independentemente da
dose do fertilizante utilizada (Tabela 3). O melhor desempenho
dessas fontes pode ser relacionado à maior solubilidade e imediata
disponibilidade do P à cultura. Frazão (2013) encontrou respostas
positivas de fontes solúveis de P associadas às substâncias orgânicas
na disponibilidade de P no solo e na produção de biomassa da cultura
do milheto.
As fontes termofosfato magnesiano, fosfato natural reativo
e MAP revestido com polímero sintético apresentaram resultados
próximos aos obtidos com o tratamento controle (Santos et al.,
2016). A baixa solubilidade dessas fontes, associada à alta demanda
inicial da batateira, contribuiu para deficiência de P em momentos de
maior demanda pela cultura, o que comprometeu a produtividade.
As eficiências agronômica e de recuperação foram altamente
influenciadas pelas fontes dos fertilizantes fosfatados (Tabela 3). A
utilização de fontes solúveis e adubação realizada localizadamente
no sulco de plantio são estratégias importantes para melhor
aproveitamento dos fertilizantes fosfatados e maior produtividade
das culturas olerícolas.
312
Tabela 3. Produtividade, eficiência agronômica e eficiência de

recuperação em função de fontes e doses de P na cultura
da batata cultivar Ágata. Rio Paranaíba, 2015.
DOSE (kg ha-1 de P2O5)
300 600 300 600 300 600
FONTES Eficiência Agronômica Eficiência
Produtividade (t ha-1)
(kg kg-1) Recuperação (%)
Controle 10,10 0,00 0,00
Fosfato Natural
10,93 bD 13,25 aD 6,70 aE 12,20 aB 1,33 aB 0,79 aB
Reativo
MAP 18,30 bB 22,90 aB 67,40 aB 49,10 bA 7,37 aA 4,24 bA
MAPrev pol1 13,20 aC 14,83 aC 24,10 aD 18,30 aB 5,50 aA 0,77 bB
05-26-00 rev sub org

23,35 aA 25,30 aA 101,40 aA 58,30 bA 7,25 aA 5,76 aA
Superfosfato Triplo 14,80 aC 16,00 aC 39,40 aC 22,60 bB 3,34 aB 1,51 aB
Termofosfato
8,40 bE 13,70 aD 0,00 bF 13,70 aB 1,45 aB 1,15aB
Magnesiano
03-28-00 rev pol2

19,40 bB 23,50 aB 71,30 aB 51,30 bA 6,70 aA 4,15 bA
Média Geral 16,50 34,90 3,42
FFontes 103,4** 96,0** 17,7**
FDoses 74,5** 47,6** 23,8**
FFontes x Doses 0,0ns 1,59ns 0,0ns
CV (%) 9,0 24,1 34,6
, não significativo ou significativo a 5 e 1% de probabilidade pelo teste F. Médias seguidas

ns, *, **
pela mesma letra minúscula na linha e maiúscula na coluna não diferem entre si pelo teste
Scott knott a 5% de probabilidade.
MAP – monoamônio fosfato (11-52-00); rev pol 1 – revestimento com polímero (tecnologia
1); rev sub org – revestimento de MAP com substâncias orgânicas; rev pol2 – revestimento
do fertilizante com polímero (tecnologia 2).
313
Conclusões
A s recomendações oficiais com base em tabelas de

recomendação podem ser consideradas defasadas. A substituição
desse modelo de recomendação por sistemas de balanço nutricional
com dados específicos de cada cultivar permite maior exatidão nas
estimativas da necessidade de nutrientes via fertilizantes.
E studos que avaliem fontes e modos de aplicação dos
fertilizantes e curvas de absorção de nutrientes para cada cultivar
de determinada espécie de hortaliça são importantes para realização
de ajustes nos programas de adubação e alcance de maiores
produtividades.
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320
Mecanismos celulares da resposta da folha
de coffea arabica a stress/defesa: análise
proteómica do apoplasto
Leonor Guerra-Guimarães1,2
Cândido Pinto Ricardo3
Introdução
O café é a commodity mais importante no comércio agrícola

internacional, que representa uma enorme fonte de rendimento
para vários países latino-americanos, africanos e asiáticos. Muitos
desses países são fortemente dependentes do agro-negócio do
café, que pode representar mais de 75% das suas receitas totais
de exportação. A ferrugem alaranjada da folha (CLR), causada pelo
fungo Hemileia vastatrix, é a principal doença de Coffea arabica a
nível mundial com perdas de produção que podem chegar aos 40%,
1
Centro de Investigação das Ferrugens do Cafeeiro (CIFC), Instituto Superior de
Agronomia, Universidade de Lisboa, Quinta do Marquês, 2784-505 Oeiras, Portugal;
2
Linking Landscape, Environment, Agriculture and Food (LEAF), Instituto Superior de
Agronomia, Universidade de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa, Portugal. Email:
[email protected]
3
Instituto de Tecnologia Química e Biológica (ITQB), Universidade Nova de Lisboa, Av. da
República, 2780-157 Oeiras, Portugal. Email: [email protected]
se não forem aplicadas medidas de controlo. O melhoramento para

resistência à CLR é do ponto de vista ambiental e económico a
estratégia mais adequada e sustentável. Desde 1955, o Centro de
Investigação das Ferrugens do Cafeeiro (CIFC/ISA/UL, Portugal) tem
vindo a cooperar com os países produtores de café para resolver esta
grave doença a nível internacional (Rodrigues et al. 1975, Várzea &
Marques 2005, Silva et al. 2006).
A analise das interações Coffea sp.-H. vastatrix permitiu
reconhecer a aplicação do conceito de gene-a-gene descrito por
Flor (1942), a esta associação e, assim, inferir os genótipos de
virulência das raças de H. vastatrix estudadas. Foram identificados
nove genes dominantes (SH1 - SH9), que condicionam a resistência
de Coffea sp., e os correspondentes genes de virulência (v1-v9)
em H. vastatrix (Rodrigues et al. 1975, Várzea & Marques, 2005).
Não há nenhuma evidência da existência de defesas constitutivas
no cafeeiro, mas foram identificados diversos mecanismos de
resistência induzida durante a infecção por H. vastatrix (Silva et
al. 2006 e referências aí contidas). Estudos citológicos anteriores
monstraram que para muitos genótipos de Coffea sp., os primeiros
sinais de incompatibilidade (resistência) correspondem à reacção de
hipersensibilidade (Silva et al. 2002, Silva et al. 2008). Trabalhos
pioneiros em bioquímica clássica, mostraram que a expressão de
resistência do cafeeiro à H. vastatrix está associada (entre outras
respostas) ao aumento de actividade de enzimas oxidativas (tais
como a lipoxigenase, peroxidases e a superóxido-dismutase),
enzimas da via fenilpropanóide (fenilalanina amoníaco-liase) e de
proteínas relacionadas com a patogenicidade, como as quitinases
(Rojas et al. 1993, Silva et al. 2002, Silva et al. 2008, Guerra-
Guimarães et al. 2009a, Guerra-Guimarães et al. 2009b).
322
Nas últimas décadas o uso de metodologias moleculares

de diferentes abordagens veio abrir novas perspectivas no estudo
das interações Coffea sp.-H. vastatrix. Por exemplo, supressão
genética por hibridação subtractiva, sequenciação nucleotídica por
454pyrosequencing e análise de expressão genica por qRT-PCR
permitiram identificar vários genes possivelmente envolvidos na
resistência do hospedeiro (Fernandez et al. 2004, Diniz et al. 2012;
Fernandez et al. 2012). Por outro lado a análise das proteínas
previstas pelos marcadores de sequências expressas (ESTs) revelou
que um quarto são proteínas de resistência a doenças, de stress/
defesa e componentes de vias de transdução de sinal (por exemplo,
quitinases beta-1,3-glucanases , PR10, lipoxigenase, fatores de
transcrição WRKY).
O sufixo –ómica tem sido usado nos domínios biológicos para
criar designações como genómica, proteómica e metabolómica, etc,
que expressão os estudos em larga escala de genes, proteínas,
metabolitos, etc. Este tipo de análises só é possível recorrendo a
técnicas de alto rendimento com apoio bioinformático, de forma
a integrar toda a informação obtida de modo coerente. Sendo as
proteínas os agentes finais das respostas celulares aos stresses
temos centrado parte dos nossos estudos de stress em cafeeiro
na análise proteómica. A proteómica tornou-se numa ferramenta
que permite não só anotar e caracterizar as proteínas existentes
numa amostra (fornecendo informação complementar à obtida
pelo genoma e transcritoma), como também obter informação
sobre os processos/respostas celulares que estão envolvidos em
determinado fenómeno ou condição biológica. A interpretação deste
tipo de estudos é integrativa, isto é, necessita de utilizar as bases
de dados que ligam os genes e as proteínas a processos celulares
e vias metabólicas. A abordagem proteómica permite, assim, a
identificação simultânea de um grande número de proteínas e,
323
consequentemente, novos genes e vias de sinalização/metabólicas,

fundamentais para uma melhor compreensão da interacção planta-
agente patogénico. A proteómica pode ainda fornecer informações
sobre a localização da proteína, as interacções proteína-proteína,
complexos enzimáticos ou modificações pós-traducionais (PTMs)
que são essenciais para uma melhor compreensão dos processos
biológicos (Abril et al. 2011, Delanois et al. 2014, Pinheiro et al.
2014, Jorrin-Novo et al. 2015).
Numa interação Coffea sp.-H. vastatrix, nas fases iniciais do
processo de colonização o fungo cresce maioritariamente no espaço
extracelular das células do mesófilo das folhas, desenvolvendo
interacções importantes na superfície celular (Silva et al. 2002,
Várzea & Marques 2005, Silva et al. 2006). Como tal pareceu-
nos importante estudar as proteínas (proteoma) existentes nesse
importante compartimento celular. O espaço extracellular (ou
apoplasto), é composto por todo o compartimento das células da
planta externo às membranas plasmáticas, incluindo as paredes
celulares, o espaço intercelular e o fluído apoplástico (APF). É um
compartimento dinâmico, importante na regulação da estrutura da
célula, nas respostas ao stress abiótico e biótico e nos processos
de reconhecimento e de sinalização (Agrawal et al. 2010). O APF
é composto por proteínas segregadas, enzimas, metabolitos e iões
que são importantes na comunicação inter/intra-celular, é o meio
de transporte de materiais para as células, e desempenha um papel
fundamental nas interações das plantas com o meio ambiente (Ding
et al. 2012). Tem sido demonstrado que, enquanto algumas das
proteínas secretadas são constitutivas do APF, outras são induzidas
por sinais de natureza biótica ou abiótica (Guerra-Guimarães et al.
2009b, 2014, 2015).
A analise proteómica pode ser realizada utilizando duas
abordagens distintas: uma, gel-based, em que os polipeptídos
324
constituintes das proteínas são separados electroforeticamente em

gel de poliacrilamida bi-dimensional (2-DE), e outra, gel-free ou
shotgun, em que os polipeptídos são hidrolisados por uma protéase
e os péptidos resultantes são separados cromatograficamente (e.g.
HPLC, LC-MS). Na técnica 2-DE os polipeptídos de interesse são
posteriormente retiradas do gel, digeridos (e.g. tripsina) e os péptidos
resultantes são identificados por espectrometria de massa (MS) por
comparação dos valores das massas obtidas experimentalmente
versus o valor teórico existente nas bases de dados. Esta técnica tem
a vantagem de que, uma vez que a separação dos polipeptídos em
gel 2-DE é anterior à identificação por MS, garante a conectividade
física entre os péptidos e as proteínas reduzindo significativamente
a complexidade da análise. Atualmente, continua a ser a abordagem
mais utilizada em proteómica, particularmente no estudo de culturas
agrícolas cujos genomas são desconhecidos. Infelizmente, esta
técnica apresenta algumas desvantagens importantes, ou seja, tem
um desempenho pobre quanto à análise de proteínas hidrofóbicas
e básicas e pode ser bastante limitada no que diz respeito ao
rendimento. Na abordagem gel-free há uma cobertura maior do
proteoma e também é possível identificar proteínas de membrana.
No entanto, uma das principais desvantagem desta abordagem
reside na falta de ligação entre a proteína e os seus péptidos. Além
disso, apesar dos grandes avanços nas técnicas de espectrometria
de massa, numa amostra de proteínas de uma cultura agrícola a
identificação e quantificação dos polipeptídos é difícil, especialmente
no caso de culturas com genomas poliplóides complexos e com
grandes famílias de proteínas. Os péptidos partilhados entre várias
proteínas não contribuem para a identificação conclusiva de uma
proteína em particular (Zivy et al. 2015).
A preparação de extratos proteicos para 2-DE requer um
protocolo reprodutível e com baixa contaminação de interferentes.
325
Se a matriz proteica for muito complexa será conveniente fazer

uma extracção fraccionada para facilitar a análise das amostras.
Na separação de proteínas por electroforese 2-DE em gel de
poliacrilamida, os polipeptídos são separados na 1a dimensão por
focagem isoeléctrica num gradiente de pH imobilizado (IPG) em tiras
de gel de poliacrilamida, que permitem uma separação eficiente e
reprodutível segundo o ponto isoeléctrico (pI). Seguidamente, a tira
(IPG) é colocada no topo dum gel de poliacrilamida (SDS-PAGE)
para separação os polipeptídos em função da sua massa molecular
(2a dimensão). Os polipeptídos separados por 2-DE podem ser
visualizados, no próprio gel, através da sua coloração com azul
de Coomassie, nitrato de prata ou compostos fluorescentes (ex.
SYPRO Ruby, etc.). O método de coloração a escolher depende da
quantidade de proteína existente na amostra já que cada composto
tem gamas de detecção e linearidade diferentes. Após a coloração,
os géis são digitalizados recorrendo a equipamento que permite
registar a intensidade da coloração de cada polipeptído (ou spot).
Essa informação é posteriormente tratada usando software adequado
para fazer a quantificação e análise comparativa da intensidade dos
vários spots obtidos nos géis 2-DE (ex. PDQuest, Biorad, GeneBio,
Amersham Biosciences). Estes programas de análise permitem
padronizar as diferenças existentes de gel para gel, quantificar e
comparar a intensidade (quantidade) relativa de cada polipeptído
presente nos diferentes géis, etc. Os spots de interesse são excisados
dos géis e digeridos por uma protéase (normalmente a tripsina),
sendo os péptidos resultantes identificados por MS com recurso a
bases de dados. O espectrómetro mais comummente utilizado é
do tipo MALDI-TOF/TOF, que é composto por um ionizador (MALDI,
matrixassisted laser desorption/ionization), um analisador (TOF,
time-of-flight) e um detector que regista o tempo de voo (TOF, time-
of-flight) dos vários péptidos ionizados. O espectro de MS para um
326
polipeptído obtido por esta técnica corresponde ao chamado “peptide

mass fingerprint” que, como o nome indica, pode ser visto como a
impressão digital do polipeptído. Através do cruzamento dos dados
obtidos com a informação das bases de dados quer de nucleóticos
quer de proteínas, é possível identificar os polipeptídos existentes em
cada spot e, consequentemente, inferir as proteínas de que fazem
parte. Assim, pode-se construir um mapa de referência contendo
todas as proteínas expressas num determinado momento (Santos
et al. 2004, Soares et al. 2012).
Apresentam-se em seguida dois dos nossos estudos de
proteómica do apoplasto de folha de cafeeiro sob o efeito de stress,
num caso de natureza abiótica e no outro de natureza biótica.
Estudos de proteómica
Modulação das proteínas do apoplasto da folha de cafeeiro em condições

de estufa.
O estudo da interação C. arabica-H. vastatrix permitiu verificar a

influência ambiental sob as características das proteínas do apoplasto
da folha das plantas crescidas em condições de estufa. O objetivo do
trabalho foi estabelecer o proteoma anotado do apoplasto da folha
de C. arabica e avaliar em que medida as condições de crescimento
em estufa exerceu alguma influência. O fluído apoplástico (APF) foi
obtido por infiltração da folha por vácuo (Fig.1) (Guerra-Guimarães et
al. 2009b, 2014) e os polipeptídos das proteínas recuperadas foram
separados por 2-DE e subsequentemente identificados por MALDI-
TOF-MS, seguido de pesquisa de homologia em bases de dados
de EST de cafeeiro. A análise bioinformática revelou que a maioria
das 195 proteínas identificadas estão envolvidas no metabolismo da
parede celular e na resposta ao stress/defesa. Embora a maior parte
327
das proteínas siga o mecanismo de secreção clássica, uma pequena

percentagem delas parece resultar da secreção não convencional (sem
péptido sinal clássico).
Figura 1. Esquematização do processo de extração do fluído

apoplástico das folhas de cafeeiro obtido por infiltração
por vácuo. As folhas são cortadas em fragmentos (1) que
são colocados numa solução tampão (2) e infiltrados por
aplicação de vácuo durante 5 períodos de 30 segundos
(3). Os fragmentos são lavados com água destilada (4)
e em seguida introduzidos numa seringa, contendo na
ponta um tubo eppendorf (5,6), sendo todo o conjunto,
por sua vez, introduzido num tubo e centrifugado a 5000g
durante 15 min a 4ºC (7). O fluído intercelular recolhido
no eppendorf (8) é congelado a –20ºC até ser utilizado
(Guerra-Guimarães et al. 2014).
328
A análise de componentes principais revelou que as proteinas

do APF formaram dois grupos distintos, com a amplitude térmica
a contribuir para esta separação (maior ou menor do que 10°C,
respectivamente). Sessenta e um spots polipeptídicos permitiram
definir estes dois grupos e 28 proteínas foram identificadas, estando
envolvidas no metabolismo proteico (degradação e glicosilação),
metabolismo da parede celular (degradação e modificação) e
enzimas pertencentes a famílias de diferente natureza (Fig. 2).
Curiosamente as proteínas de stress/defesa apareceram como
mais abundantes no grupo I que está associado com uma maior
amplitude de térmica. Parece que as proteínas identificadas no APF
da folha de cafeeiro podem ser fundamentais na modulação de
ligeiras modificações estruturais no apoplasto que são cruciais para
o desenvolvimento/adaptação da planta às condições ambientais
prevalecentes (Guerra-Guimarães et al. 2014). Esse conhecimento,
isto é, proteínas comuns que têm um papel relevante, poderia ser um
ponto de partida para uma análise mais profunda dos mecanismos
envolvidos nas respostas de stresse do cafeeiro.
Proteinas candidatas a biomarcadores de resistência contra a H. vastatrix
Neste estudo a análise proteómica do APF das folhas de

cafeeiro foi realizada para investigar os processos celulares
associados às interações C. arabica-H.vastatrix incompatíveis
(resistentes) e compatíveis (suscetíveis), durante o período 24-
96h após a inoculação (hai). A análise comparativa dos géis 2-DE
revelou 210 spots polipeptídos cuja abundância relativa variou entre
as amostras (controlo, resistente e susceptível) durante o período
24-96hai. As proteínas identificadas estavam maioritariamente
envolvidas na degradação de proteínas, metabolismo da parede
celular e respostas de stress/defesa (Fig.2), sendo 70% delas
329
hidrolases, particularmente hidrolases de açúcares e peptidases/

proteases. As alterações detectadas no proteoma do APF ao longo
do processo de infecção revelou duas fases distintas na resposta de
defesa, uma inicial/basal (24-48 hai) e outra tardia/específica (72-96
hai). Em comparação com a susceptibilidade, a resistência esteve
associada a um maior número de proteínas, o que foi particularmente
evidente na fase mais tardia/específica da resposta.
Figura 2. Caracterização funcional dos processos biológicos das

proteínas identificadas no apoplasto das folhas de
cafeeiro, com base na ontologia de “MapMan Bin” e “GO”
(Lohse et al. 2014; Conesa & Götz, 2008). Adaptado de
Guerra-Guimarães et al. 2014, 2015.
As proteínas envolvidas na resposta de resistência foram

principalmente, glico-hidrolases (GHs) da parede celular, proteases
de serina (subtilases e carboxipeptidases) e proteínas relacionadas
com a patogenicidade (proteínas-PR). As GHs conferem grande
plasticidade aos polissacarídos da parede celular, as proteases
(juntamente com fosfatases) estão envolvidas na regulação das
proteínas da parede celular através de PTMs e as proteínas PR estão
330
diretamente envolvidas na atividade antifúngica. Estes resultados

sugerem que algumas GHs, proteases e proteínas PR são possíveis
candidatos a marcadores de resistentes de cafeeiro à CLR. Anticorpos
produzidos contra quitinase, pectinesterase, serina carboxipeptidase,
reticulina oxidase e subtilase foram utilizados num ensaio de imuno-
detecção, tendo-se observado um aumento destas proteínas na
amostra resistente (Guerra-Guimarães et al. 2015). A fiabilidade
destes possíveis marcadores de resistência está a ser avaliada
em várias cultivares de cafeeiro com valor comercial. Os genes
correspondentes aos marcadores proteicos poderão ser integrados
em programas de melhoramento visando a selecção, assistida por
marcadores, de genótipos com resistência a H. vastatrix.
Conclusões
A proteómica quantitativa tem-se mostrado muito útil quando

se pretende investigar problemas biológicos que necessitam do
estudo comparativo de amostras em diferentes situações ambientais.
A comparação das proteínas do APF das folhas de cafeeiro cuja
abundância relativa variou, quando sujeitas a diferentes amplitudes
térmicas (stress abiótico) e quando infectadas com H. vastatrix
(stress biótico), permitiu verificar a existência de uma forte analogia
nestes dois processos. Mais de 50% das proteínas cuja abundância
relativa variou estavam envolvidas na proteólise e na degradação
da parede celular. As principais categorias que diferenciam os dois
tipos de stress, biótico e abiótico, foram: i) as proteínas de stress/
defesa, cujo número e diversidade é muito maior na situação de
stress biótico (23% contra 6%); ii) as proteínas do metabolismo
secundário e redox que apenas foram identificadas no stress biótico;
iii) as proteínas envolvidas no metabolismo de glicosilação proteica
que foram apenas identificadas no stress abiótico. No entanto,
331
para além das diferenças óbvias nos metabolismos celulares

induzidos/inibidos que parecem ser característicos de cada tipo
de stress, é necessário analisar cuidadosamente as proteínas dos
processos metabólicos que foram comuns aos dois tipos de stress.
É possível encontrar diferentes proteínas com funções metabólicas
semelhantes e/ou as mesmas proteínas, com ligeiras modificações
estruturais (PTMs, isoformas, etc), modulando de modo relevante as
respostas às condições ambientais prevalecentes. Só o conhecimento
profundo do tipo, função e quantidade de proteínas expressas em
determinado momento, condição e compartimento celular poderá
vir a ser integrado com informações de outras áreas e, no futuro,
gerar conhecimento que possa ser utilizado na fenótipagem de
variedades tolerantes/resistentes. A análise integrativa dos dados
da transcritómica com os da proteómica e metabolómica será
fundamental para melhor compreensão dos sistemas biológicos.
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336
Inovação aplicada à fertilidade do solo uma
experiência de vida
1
Roberto Ferreira Novais
INTRODUÇÃO
Atualmente, pelos elevados valores do fator de impacto (FI)

ansiosamente perseguidos em nossas publicações, cobrados pelas
nossas universidades para que sejam mais bem ranqueadas entre
as melhores, uma indagação que me faço e que se tem tornado
persistente nos últimos anos, diz respeito ao retorno quanto à
inovação tecnológica que minhas publicações científicas podem ter
trazido.
À medida que rumo para o término de meu quase meio
século de vida acadêmica, o sentimento que me domina é o de que
as quase três centenas de trabalhos publicados sobre fertilidade
de solo e nutrição de plantas foram modestos, nebulosos mesmo
quanto à clareza objetiva de suas aplicações. Houve muita energia
gasta de minha parte, de meus alunos, de laboratoristas, gastos
Universidade Federal de Viçosa, Instituto de Ciências Agrárias
1
Campus Rio Paranaíba, Minas Gerais

financeiros de toda ordem como financiamentos à pesquisa, com a

infraestrutura disponível, etc. Certamente, ou, provavelmente, algo
parecido ocorre com outros pesquisadores.
Como há algum tempo esta questão me aflige, alguns textos
meus já foram escritos e apresentados em publicações de divulgação
sem o crivo do “peer review” dos artigos científicos. Como esses
textos retratam o que agora, mais intensamente, penso sobre o
assunto, eu os transcrevo como um suporte para o texto apresentado
neste capítulo.
“Quando acompanhamos a evolução agrícola dos solos
do Cerrado, de uma posição que apenas fazia com que uma cidade
ficasse longe uma da outra (comentário de um professor americano
que conhecia o Brasil desde a década de 1960, antes do “Cerrado”
atual) para uma agricultura que atualmente enche os olhos de
qualquer um (palavras também desse mesmo professor em viagens
mais recentes, às mesmas regiões visitadas no passado), sentimo-
nos, como cidadãos, pesquisadores, orgulhosos da grandiosidade
dessa evolução. A comunidade acadêmica e científica mundial nos
respeita mais agora pela nossa agricultura exuberante, de um
modelo que poderá ser repetido em outras partes semelhantes
do mundo, onde, ainda hoje, apenas servem para aumentar as
distâncias entre cidades... As soluções para esses solos vieram de
pesquisas, muitas publicadas em revista sem indexação naquela
época inicial dos maiores achados, sem medidas de FI, típicas das
“gray literatures”.
História semelhante tem o eucalipto no Brasil. Em 1970
não se sabiam detalhes menores dessa cultura, como tolerância à
acidez, exigências nutricionais, espécies a serem usadas (não se
falava ainda sobre clones) e tantos outros. Hoje, nossas florestas
são visitadas por silvicultores, professores e pesquisadores de todo
o mundo, para entender como em seis anos conseguimos produzir
338
300 m3/ha de madeira! De novo, toda a ciência que sustentou esta

meteórica evolução não apresenta FI de revistas onde foi publicada,
essencialmente maior que zero; de novo, mais “gray literatures”.
Há diversos exemplos adicionais a esses dois: Cerrado e Eucalipto,
com a participação efetiva no PIB brasileiro e, nestes casos sim,
com excelente correlação com o IDH da população envolvida.
N a sua fase inicial da concessão do Prêmio Nobel, os
escolhidos tinham nas pesquisas impactantes da época a razão
para a premiação. Mais recentemente, os escolhidos têm, em
muitos casos, em suas antigas descobertas científicas, que se
mostraram transformadoras do conhecimento e de grande retorno à
humanidade, ao longo dos anos ou de décadas, o tempo necessário
à comprovação da escolha correta.
Há, então, um perfil inovador para a concessão do Prêmio
Nobel: a comprovação de fato, da importância da descoberta para a
humanidade. Não há como errar, ou se erra menos desta maneira.
Pode-se concluir que mesmo que nossos pesquisadores que
mudaram o Cerrado, as florestas de eucalipto, a cafeicultura, a
bovinocultura-Nelore tenham em suas publicações FI zero, que
nossas revistas científicas estejam claudicando numa luta desigual
para aumentar os seus FIs em comparação às melhores do primeiro
mundo, é difícil conceber a importância plena dessa medida, vista
de uma maneira numérica, simples em que indivíduos, revistas,
instituições de pesquisa são “ medidos” e ranqueados em um dado
momento, sem os resultados de qualidade comprovada em um
período de tempo longo o necessário.
Certamente, se houvesse o prêmio Nobel para grandes
alterações que a ciência fez para a Humanidade, a utilização Agrícola
do Cerrado, o cultivo do eucalipto no país, dentre outros, seriam
fortes candidatos a essa honraria.
339
Não sou contra FI (seria muita ingenuidade). Preocupa-me o

fato de em nosso País (como no resto do mundo) aqueles envolvidos
em ranquear pessoas, revistas, instituições... não discutam sobre
como usar bem e, se possível, rever alguns dos componentes do que
se chama “qualidade” para o usuário de nossa ciência ou como foi a
evolução histórica desta ciência para se chegar à essencial medida
de sua qualidade atual (Novais, 2008).
Houve um “upgrade” da máxima “Publish or Perish” para
“Publish with high impact factor or Perish”. E não deveria haver
também um FI para a extensão das informações veiculadas naqueles
artigos?
Nossas pesquisas são crescentemente mais complexas, com
aplicação mais universal, com o intuito de tê-las publicadas em
revistas com maiores FIs e não com informações de interesse local,
condição para menores FIs. Tê-los escritos em inglês é essencial a
uma condição para que tenham visibilidade. Visibilidade para quem?
Portanto, estamos rumando para uma condição curiosa, da vaidade
pessoal ou institucional, numa procura crescente de melhores
“estatísticas” na ciência mundial.
Percebo, por outro lado, que a informação fragmentada
dos artigos científicos, de modo geral com pouca efetividade para
a extensão, torna-se interessante, mais útil ao seu usuário final,
quando um pesquisador junta em sua preleção esses fragmentos,
dando-lhes uma ideia de conjunto, de consistência inteligível a
uma plateia interessada na utilização prática de toda a informação
apresentada. Pode-se concluir que a organização de ideias
individuais num todo mais coeso, com suas interdependências
bem estabelecidas, a compreensão deste e sua “extensão” para
aplicação prática torna-se muito mais eficiente. Algo semelhante
acontece quando esses artigos são ordenados e “temperados” nos
bons livros escritos por aqueles que querem, por exemplo, deixar
340
sua vida científica registrada em uma leitura organizada e que, se

individualizada nos artigos, seria de pouca utilidade quanto à sua
compreensão prática - sua extensão.
Assim, pode-se conjeturar que aulas e palestras, de modo
particular aquelas que têm como origem uma densa vida científica
de seu autor, ou que seus livros, com características semelhantes
às indicadas para as palestras e aulas, seriam uma maneira de
aproximarmos a Ciência do Solo aos seus usuários. Todavia, de
modo particular em nosso País, palestras e livros não são bem-vindos
nos Curriculae Vitarum (CVs), normalmente desconsiderados como
medidas de qualificação do pesquisador.
No passado, em 1968, o CNPq estabeleceu uma bolsa para
“Pesquisador Conferencista”, não mais existente. Não seria hora
de repensar tudo isto?
Quanto aos livros, estimular e dar o real valor àqueles com
o perfil de qualidade indicado anteriormente, separando-os das
“coletâneas de capítulos” que, em muitos casos, constituem-se
de citações infindáveis das informações fragmentadas dos artigos
científicos?” (Novais, 2012).
A seguir, apresento um breve conteúdo daqueles trabalhos que
tiveram meu envolvimento e que, com um alto grau de otimismo,
mais me pareceram úteis para a possível evolução da Fertilidade
do Solo e Nutrição de Plantas. Alguns deles nem mesmo foram
publicados.
A DIFÍCIL IDENTIFICAÇÃO DA DEFICIÊNCIA FOLIAR DE

MANGANÊS EM SOJA
Verificou-se, há algumas décadas, que o sintoma visual

de deficiência nutricional na soja, caracterizado por uma clorose
internerval nas folhas basais, era causado pela deficiência de Mn e
341
não de Mg, como se supunha, na região do PADAP – Alto Paranaíba.

Houve recomendações de um calcário dolomítico que, se aplicado,
teria intensificado o problema, em consequência do aumento do pH
do solo, que já se encontrava muito alto. A acidificação do solo com
H2SO4 para pH próximo a 5,0 – 5,5 (Figura 1), não mais permitiu
que o sintoma ocorresse (Novais et al, 1989).
Figura 1. Plantas com deficiência de manganês à esquerda, com

clorose internerval nas folhas basais, cultivadas em solos
com pH acima de 6,5 e à direita plantas sem o sintoma,
em solo acidificado com ácido sulfúrico.
O curioso é que, ainda hoje, é comum encontrar-se deficiência

de Mn em diversos cultivos de olerícolas na região, devido ao elevado
pH dos solos.
342
O NÍVEL CRÍTICO FOLIAR DE SOJA VARIA COM O PODER

TAMPÃO DE FÓSFORO DO SOLO
Verificou-se, pela primeira vez, que o nível crítico foliar de P

em soja varia com o poder tampão ou fator (PTF) capacidade de P
no solo. Assim, nos solos arenosos, o nível crítico é maior que nos
argilosos. Maior acúmulo de P inorgânico na planta nos solos com
menor PTF, como nos arenosos, para o mesmo status nutricional
de P na planta, justifica o observado (Tabela 1). Conjectura-se
que alimentos obtidos em solos submetidos a menor intemperismo
(menor PTF) apresentem, de modo geral, menor conteúdo de P que
aqueles obtidos em solos tropicais mais intemperizados (Muniz et
al., 1985; Fabres et al., 1987).
Tabela 1. Concentrações críticas de diferentes frações de fósforo

na parte aérea de plantas de alface em diferentes solos.
Frações de fósforo
Solos
Pts Pi Pos Pt
----------- mg P/Kg de mat. fresca ---------- dag/kg
LV-1 350 278 72 0,67
LVA-1 316 235 81 0,61
LVA-2 273 217 56 0,53
LVA-3 237 162 75 0,52
LV-2 210 150 60 0,47
LV-3 101 38 63 0,40
Fonte: Fabres et al. (1987).
Pts: P total solúvel em ácido; Pi: P inorgânico; Pos: P orgânico solúvel e
Pt: P total (nítrico-perclórica).
FOSFATAGEM versus APLICAÇÃO LACALIZADA DE FÓSFORO
Depois de longa revisão, chegamos à conclusão de que a

aplicação de uma fonte de P em solos, para o cultivo de plantas,
deve ser localizada, com grande economia na dose recomendada.
343
Essa economia é da ordem de cinco a seis vezes, quando comparada

à dose para a fosfatagem de 0-20 cm de profundidade e a dose
localizada, em um solo com muito baixa disponibilidade de P. Essa
comparação foi modelada em um capítulo do livro de Novais e
Smyth (1999), confirmada em trabalhos sobre soja (Tabela 2) (não
publicados), e sobre eucalipto (Tabela 3), em trabalho publicado
por Fernandez et al, (2000) e, mais recentemente, em cultivos
de olerícolas (Tabela 4) na região de Cerrado de Rio Paranaíba
(trabalhos não publicados). A verificação que a planta como agente
solubilizador de fosfatos (fonte de prótons e drenos de P e de Ca)
beneficia-se dessa fonte, função semelhante ao solo que também
gera solubilização da rocha sem, contudo, a correspondente
liberação do P para a planta (Figura 2). Mecanismos semelhantes,
embora mais rápidos, ocorrem com relação à aplicação de uma
fonte solúvel e o antagonismo entre os drenos planta e solo. Para
mim, os passos iniciais da compreensão deste processo (fosfatagem
versus aplicação localizada de P) encontra-se entre minhas mais
significativas contribuições científicas.
Tabela 2. Produtividade de soja (três anos), em resposta ao modo

de aplicação do fertilizante no sistema plantio direto.
Aplicação (1)
Média
A lanço Sulco
-------------------- % ------------------- sacas ha-1
0 100 60,5
25 75 59,2
50 50 57,8
75 25 54,8
100 0 50,5
Sem adubo 38,4
(1) Adubação com 400 kg ha-1 da formulação 4-23-23 + Ca = 4,5%; S =
2,5 %; Zn = 0,3%; B = 0,2% e Cu = 0,15%.
Fonte: Fundação MT.
344
Tabela 3. Produção de biomassa e recuperação de fósforo por

eucalipto influenciados por fontes, doses e modo de
aplicação do fertilizante.
Fonte Modo de Biomassa P
Fosfato natural
solúvel aplicação aérea recuperado
---------- Kg/ha de P ---------- t/ha %
Eucalyptus camaldulensis - 9,7 anos
0 0 63 -
172 0 Faixa 81 8,0
172 0 Sulco 114 16,6
41 23 Faixa/cova 99 9,8
41 23 Sulco/cova 148 35,6
Fonte: Fernandez et al. (2000).
Tabela 4. Resposta da cultura da batata à aplicação de fósforo a

lanço (L) e no sulco (S) de plantio em solo de Cerrado.
Tratamento Produtividade (sc/ha)
Sem P 280 b
1500 kg/ha de 08-30-08 (L) 322 b
1500 kg/ha de 08-30-08 (S) 490 a
2000 kg/ha de 08-30-08 (L) 334 b
2000 kg/ha de 08-30-08 (S) 554 a
1500 kg/ha de 08-30-08 (L) + 1200 kg/ha de SS (L) 349 b
1500 kg/ha de 08-30-08 (S) + 1200 kg/ha de SS (L) 502 a
1500 kg/ha de 08-30-08 (S) + 1200 kg/ha de SS (S) 565 a
Fonte: Prof. Leonardo A. Aquino (dados não publicados).
Cultura anterior: milho silagem. P-Mehlich-1 = 25 mg/dm 3;
P-remanescente = 17 mg/L.
345
Figura 2. Comparação entre a planta e o solo como drenos-P e

Ca quanto a efetividade da aplicação localizada de P em
relação à fosfatagem.
“EUCALIPTO FELIZMENTE EXISTE”
Título de uma palestra apresentada em diversas partes do

país na última década, com retorno bastante positivo, de modo
particular para o setor Florestal Brasileiro (Figura 3).
346
Figura 3. Título de palestra apresentada sobre o eucalipto quanto

aos chavões “eucalipto seca o solo”, “eucalipto empobrece
o solo”, dentre outros.
Procura-se com esta palestra contra argumentar chavões

equivocados, apresentados pela sociedade, de modo geral, e mesmo
por alguns professores universitários, tais como: “o eucalipto seca
o solo”, “o eucalipto empobrece o solo”, etc. Utilizo argumentos que
indicam que “felizmente o eucalipto seca o solo” uma vez que esta
é uma função precípua de árvores, no sentido de esvaziar o solo
de águas de chuvas, aumentando a umidade atmosférica, para a
estocagem de “nova” entrada de água do período chuvoso seguinte,
num ciclo de renovação de umidade e de chuvas. Essa função não é
exclusiva do eucalipto, como também não lhe é sobreviver em um
solo com muito baixa disponibilidade hídrica.
347
“Felizmente o eucalipto empobrece o solo”, como de fato

também acontece naqueles da floresta Atlântica ou da Amazônia, por
serem solos muito intemperizados, com baixa densidade de cargas
positivas e muito alta adsorção iônica, tornando-se um substrato
com baixo poder de retenção de cátions e, inconvenientemente, alto
de ânions como o fosfato e, portanto, com alto poder de perdas de
nutrientes. Imobilizados nas árvores, os nutrientes encontram-se
em um ambiente mais conservador.
A ORQUIDOFILIA E A ORQUIDOLOGIA
Cultivo seminífero de orquídeas
Embora fosse inicialmente apenas um hobby, tornou-se

material de pesquisa, com o envolvimento de estudantes de IC e
de pós-graduação.
Na fase inicial desse período, desenvolvi uma técnica para
germinação de sementes em um ambiente caseiro, sem as condições
de assepsia comum aos laboratórios de cultura de tecidos. Essa
técnica implicou a substituição de uma “câmara de fluxo laminar”
por uma seringa descartável de 20 mL (Figura 4), onde as sementes
são desinfestadas em uma solução de hipoclorito de sódio (água
sanitária comercial – ASC - a 10 % v/v) e submetidas a uma
agitação por 15 min. A solução de ASC é descartada, utilizando-se
uma agulha fina – para aplicação muscular – e água autoclavada
(em panela de pressão) é succionada para esta seringa, para lavar
resíduos de ASC das sementes. Por a agulha ser fina, as sementes
ficam retidas na seringa. As sementes, agora suspensas em água
autoclavada, são transferidas para um frasco com meio de cultura,
através de um furo na tampa, substituindo-se a agulha fina por
348
uma de diâmetro maior, de uso veterinário, o que permite a saída

das sementes, agora desinfestadas, para o frasco com o meio
(Figura 5). O nível de contaminação é muito baixo e semelhante
aos obtidos em laboratórios de cultura de tecidos (Figura 6). O
recultivo (transferência de plantas para um meio novo em outro
frasco) também dispensa a capela de fluxo laminar, ao borrifar sobre
as plantas transferidas do frasco de semeadura para o de recultivo
uma solução de 2 a 5% de ASC, sobre o frasco aberto para com as
novas mudas transferidas.
Figura 4. Utilização de seringa descartável para germinação de

sementes de orquídeas em substituição a câmara de
fluxo laminar.
349
Figura 5. Utilização de agulha grossa, de uso veterinário com uma

gota de sementes em suspensão que serão injetadas em
um frasco de cultura.
Figura 6. Sementes germinadas nos frascos de semeio de orquídea.

Frascos à esquerda e à direita respectivamente sem e
com carvão ativado.
Mesmo a preparação de meios de cultivo, sem autoclavagem,

substituída pela adição ASC no meio ainda quente, não solidificado,
tem mostrado ser eficiente como desinfestante. Elimina-se, neste
350
caso, a necessidade de uma autoclave e câmara de fluxo laminar,

simplificando, em muito, todo o procedimento de cultivo seminífero
de orquídeas, que antes era exclusivo de laboratórios de alta
tecnologia.
Embora algumas dessas técnicas tenham sido aprimoradas
por pesquisas de pós-graduação, dando-lhes o rigor científico
necessário, elas foram desenvolvidas sem o suporte utilizado no
processo científico.
Novos meios de cultura foram também desenvolvidos (Figura
7).
Considero ser este um dos aspectos da criação científica
que mais satisfação me trouxe. Ele tem como característica o
não envolvimento prévio de informações cadastradas em artigos
científicos, mas a utilização de fragmentos de conhecimento da
Biologia que permitem o processo dedutivo/criativo fora dos trâmites
usuais do processo científico tradicional.
Figura 7. Meios de cultura para germinação de orquídeas;

À esquerda um meio tradicional e à direita o que
desenvolvemos.
351
Substrato para cultivo
Ainda sobre orquídeas, substituí o tradicional xaxim, utilizado

como substrato para o cultivo desta planta, com exploração comercial
proibida pelo IBAMA, por uma mistura de seixos rolados de quartzo
(da peneiragem de areia lavada para construção), com carvão, meio
a meio em volume (Figura 8), obtendo excelentes resultados (Figura
9). Atualmente utilizada generalizadamente a casca de pinus tem
como inconveniente sua decomposição rápida e como consequência
uma intensa imobilização de nitrogênio, principalmente, e de
outros nutrientes. A instabilidade desse substrato causa uma baixa
sustentabilidade da qualidade das plantas cultivadas, tornando-as
debilitadas ao longo do tempo, com mau crescimento e má floração.
De novo, a opção para esse substrato estável foi dedutiva, sem
testes teóricos prévios, dentro da combinação de conhecimentos
científicos diversos.
Figura 8. Substrato para cultivo de orquídea constituído por seixos

rolados e carvão em substituição ao xaxim.
352
Figura 9. Muda frágil de orquídea recém plantada no meio

com seixos rolados e carvão, mostrando excelente
estabelecimento inicial da muda.
Herança de cores de flores do grupo das “catleias”
Sobre a genética de orquídeas, é antiga a indagação sobre a

herdabilidade das cores de suas flores quando plantas do grupo das
“catleias” são submetidas a cruzamentos inter ou intra específicos.
A compreensão desse modelo surgiu como registro fotográfico
de progênies de mais de dois mil cruzamentos conduzidos nas últimas
três décadas, o que me permitiu modelar a herança das cores das
progênies, a partir das cores das flores das matrizes utilizadas nos
cruzamentos. Compreende-se, atualmente, a ocorrência de flores
com cor magenta apenas, oriundas de um cruzamento entre matrizes
de cores brancas (Figura 10) ou de cores brancas e magentas num
cruzamento entre duas matrizes de cores magentas (Figura 11).
353
Figura 10. Cruzamento entre duas matrizes de flores albas de

orquídea com progênie de plantas de cor magenta
apenas, e genes provavelmente envolvidos.
354
Figura 11. Cruzamento entre duas matrizes de flores coloridas

de orquídea com progênie de plantas de cor colorida e
alba, e genes provavelmente envolvidos.
Palestras sobre esse modelo já foram apresentadas diversas

vezes no país e, mais recentemente, no ”II Simpósio Brasileiro sobre
o Cultivo de Orquídeas” na UNESP, Campus de Jaboticabal/SP.
A ssim, numa vida acadêmica/científica intensa, o não
programado, o não construído dentro de um projeto acadêmico,
deu-me significativa satisfação pessoal, sem mesmo gerar nenhuma
publicação científica sobre o assunto.
355
Respostas não usuais a altas dose de calcário

(cálcio) por plantas de Phalaenopsis
U m dos gêneros de orquídea mais comercializado, o

Phalaenopsis, é extremamente exigente a altas doses de Ca. A
verificação desse fato ocorreu quando se observou que plantas
emitiam raízes pelos furos no fundo dos vasos e aderiam com avidez
à brita calcária colocada em uma bancada utilizada como suporte
dos vasos (Figura 12). A certeza de que a brita era calcária e não
granítica gerou outra constatação: a de que uma dose de calcário
equivalente a 10t/ha colocada em um vaso causou, contrariamente ao
esperado (acreditava-se ser esta dose exagerada), um resultado muito
interessante: um crescimento espetacular da planta submetida ao
calcário e pífio da planta submetida a fertilizações usuais recomendadas
para orquídeas em geral (Figura 13). De novo, observações esparsas,
agrupamento de informações e dedução foram produtivos, com
resultados que, em geral, não são obtidos no modelo tradicional da
visão reducionista utilizada, com frequência pela ciência.
Figura 12. Raízes de orquídeas aderidas à brita calcária, indicando

grande avidez da planta por cálcio.
356
Figura 13. Grande resposta de plantas de Phalaenopsis à aplicação

de calcário. À esquerda planta com adubação mineral
usual e à direita planta com o equivalente de 10 t/ha
de calcário.
A REVERSIBILIDADE DE FÓSFORO NÃO-LÁBIL PARA

LÁBIL EM SOLOS SUBMETIDOS À REDUÇÃO MICROBIANA
OU QUÍMICA NÃO OCORRE
A formação de P não-lábil a partir de formas lábeis, retidas

aos oxihidróxidos de Fe Al é a causa para o baixo efeito residual da
fertilização fosfatada em solos tropicais. Para a compreensão do
modelo envolvido amostras de solos foram previamente submetidas
a ambientes de redução dos oxihidróxidos de Fe e Al, constituídos
de: solução de sacarose (redução microbiana); oxalato de amônio
(redução química de formas amorfas de óxidos); e de citrato-
ditionito-bicarbonato - DCB (redução química de formas cristalinas
de óxidos). A determinação do P remanescente desses tratamentos,
como um indicador da CMAP (Capacidade Máxima de Adsorção de
P do solo) mostrou significativo aumento de seus valores após a
357
reação microbiana, equivalente à redução com DCB (Tabela 5). A

incubação prévia aos tratamentos de redução, de uma dose de P
com os solos, seguida de extrações sucessivas com resina de troca
aniônica, mostrou que a reversibilidade de P não-lábil com a redução
microbiana ou química não se concretizou, demonstrando a grande
estabilidade dessa forma.
Tabela 5. Valores de fósforo remanescente de amostras dos solos

sem redução (N) e submetidas a redução com sacarose
(S), com oxalato de amônio (Ox) e com citrato-ditionito-
bicarbonato de sódio (CDB).
Solo N S Ox CDB
------------------------------------ mg L-1 ------------------------------------
RQo 37,1 49,8 57,9 60,0
LVd 21,1 41,0 54,4 59,4
LVw 38,1 52,7 56,7 60,0
LVd 29,9 45,8 49,8 58,4
LAdx 29,9 45,8 55,8 60,0
LAd 46,1 51,2 60,0 60,0
LVAd1 3,4 33,0 24,2 47,0
LVAd2 4,8 33,9 26,4 44,5
LVd 4,6 34,9 18,9 47,0
LVd 3,2 31,2 39,9 35,8
LVd 1,8 32,1 18,9 27,2
Média 20,0 41,0 42,1 50,8
Fonte: Fernández et al. (2008).
Pode-se conjecturar que a redução que ocorre em solos

hidromórficos, geralmente enriquecidos com carbono orgânico, é
bem mais efetiva quanto a futuras fertilizações fosfatadas do que
em solos bem drenados, com a expectativa de liberação de formas
fixadas de P (P não-lábil) anteriormente adicionado ao solo.
358
O APARENTE EQUÍVOCO DA NÃO EXTRAÇÃO DE P-Ca

PELA RESINA DE TROCA IÔNICA MISTA
O extrator de Mehlich-1 (M-1) foi muito criticado pela

sua inconveniente e exagerada extração de P-Ca de solos pouco
intemperizados ou, mesmo se muito intemperizados, que receberam
fosfatos naturais. A solução passava pela utilização da resina de
troca aniônica (RA) na determinação de P disponível de solos, dada
sua insensibilidade a forma de P-Ca. Dessa maneira, esse extrator,
contrariamente ao M-1, não superestimaria o teor de P disponível
em solos ricos em P-Ca. Todavia, com o tempo, para aumentar o
espectro de extração da RA, desenvolveu-se a resina mista (RM)
para a extração conjunta de ânions e cátions do solo, assumindo-
se a não interferência da resina catiônica (RC) adicionada sobre a
extração do P pela RA.
Em trabalho recente verificamos que a RM extrai mais P que
a RA em solos com mais P-Ca, assemelhando-se ao M-1, deixando
de ter a vantagem que a RA sozinha tinha sobre o M-1 nessa
condições (Tabela 6). A razão para isto é o fato de a RC imobilizar
o Ca proveniente do P-Ca (dreno para Ca além de P) e com isto
aumentar a extração de P, o que não ocorre com a RA apenas, por
ser dreno apenas para o P solubilizado. Assim, como em todo o
processo científico, os modelos disponíveis estão apenas à espera
de modelos melhores, numa episódica sucessão evolutiva.
359
Tabela 6. Fósforo disponível por três extratores em solos que

receberam três doses de P na forma dos Fosfatos de
Gafsa e de Araxá e do Superfosfato Triplo, para a média
de tempos de equilíbrio testados.
Resina
Solo Dose Aniônica Mista Mehlich-1
----------------------------------- mg dm ------------------------------------
-3
Controle
LV 0,0 4,04 ab 4,83 a 1,96 b
LVA 0,0 3,59 a 2,60 ab 0,69 b
LA 0,0 8,06 a 9,70 a 7,86 a
Fosfato de Gafsa
LV 75 e 150 16,33 c 38,33 b 45,01 a
LVA 75 e 150 19,06 c 41,76 b 55,47 a
LA 75 e 150 16,07 c 54,83 b 103,82 a
Fosfato de Araxá
LV 75 e 150 5,40 c 10,40 b 38,49 a
LVA 75 e 150 5,26 c 10,04 b 44,49 a
LA 75 e 150 9,88 c 17,19 b 84,85 a
Superfosfato Triplo
LV 75 e 150 29,11 b 34,62 a 17,47 c
LVA 75 e 150 38,15 b 41,42 a 21,95 c
LA 75 e 150 70,19 b 72,29 a 70,76 ab
Fonte: Freitas et al. (2013).
Médias seguidas pela mesma letra na linha, não difere estatisticamente a 5% pelo
teste de Tukey.
A VARIAÇÃO PROPORCIONAL DO NÍVEL CRÍTICO DO FÓSFORO

DISPONÍVEL PELO MEHLICH-1 COM O PODER TAMPÃO DE
FÓSFORO DO SOLO, COMO ESPERADA, NÃO OCORRE
As tabelas de interpretação de níveis críticos (NC) de P

disponível do solo pelo extrator de Mehlich-1 (M-1) tem dupla
entrada: uma para o teor encontrado pelo extrator e a outra para
uma medida do poder tampão de P (PTF) do solo. Para isso, utiliza-
se o teor de argila ou, mais comumente, a concentração do P
remanescente (P rem), Esse modelo estabelece que, com o aumento
do PTF, o nível crítico de P M-1 torna-se menor dado o desgaste do
poder de extração deste extrator. Assim, em solos argilosos, por
exemplo, o NC é menor que nos solos arenosos – nos primeiros os
teores do disponível são subestimados em relação aos arenosos.
360
Consequentemente, as tabelas de interpretação da disponibilidade

do P pelo M-1 e recomendação de fertilizantes fosfatados variam
proporcionalmente (inversamente) com o P rem do solo. Isto parecia
indiscutível até recentemente. Verificamos que o desgaste da acidez
do M-1 é pouco expressivo, o que manteria a esperada linearidade
entre os NC do P M-1. Por outro lado, o desgaste descontínuo,
não linear, do sulfato desse extrator indica um modelo também
descontínuo, não linear, para a interpretação do P disponível de
solos pelo M-1 (Novais et al, 2015), contrariamente ao adotado até
então (Figura 14).
Figura 14. Teor de enxofre no extrato-solo do Mehlich-1, como

variável dos valores de P remanescente (P-rem) dos solos.
O meu sentimento nesta altura de minha vida acadêmica e

de pesquisador é a de algo parecido com o brinquedo de blocos de
montar “Legos”. As peças individuais (os artigos científicos ou os
blocos – peças) correspondem a um amontoado de formas, cores e
361
tamanhos disformes. Todavia, quando montados, organizados em

uma estrutura única tornam-se criativos, interessantes, espetaculares
mesmo, quando os blocos ou artigos científicos individualizados o
permitem. Se, individualmente, esses blocos forem limitados em
número ou qualidade, os resultados possíveis de suas montagens
tornam-se pífios, modestos.
Fabres AS, Novais RF, Neves JCL, Barros NF, Cordeiro AT. Níveis
críticos de diferentes frações de fósforo em plantas de alface
cultivadas em diferentes solos. Rev. Bras. Ci. Solo. 1987, 11:51-57.
Fernandez LQP, Dias LE, Barros NF, Novais RF, Moraes EJ. Productivity
of Eucalyptus camaldulensis affected by rate and placement in two
phophorus fertilizers to a Brazilian Oxisol. For. Ecol. Manag. 2000,
127:93-102.
Fernández IE, Novais RF, Nunes FN, Ker JC. Reversibilidade de fósforo
não-lábil em solos submetidos à redução microbiana e química. II –
Extrações sucessivas do fósforo pela resina de troca aniônica. Rev.
Bras. Ci. Solo, 2008, 32:2319-2330.
Freitas IF, Novais RF, Villani EMA, Novais SV. Phosphorus extracted by
ion exchange resins and Mehlich-1 from Oxisolos (Latosols) treated
with different phosphorus rates and sources for varied soil-source
contact periods. Rev. Bras. Ci. Solo. 2013, 37:317-326.
Muniz AS, Novais RF, Barros NF, Neves JCL. Nível crítico de fósforo
na parte aérea da soja como variável do fator capacidade de fósforo
no solo. Rev. Bras. Ci. 1985, Solo.9:237-243.
362
Novais RF. A frágil relação entre a pesquisa em ciência do solo e

a sua extensão.Boletim Informativo da SBCS. 2012, 14-21 2012.
Novais RF, Neves JCL, Barros NF, Sediyama T. Deficiência de

manganês em plantas de soja cultivadas em solos de cerrado. Rev.
Bras. Ci. Solo, 1989, 13:199-204.
Novais RF. Publish or perish – Fator de impacto, produto interno

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da SBCS. 2008:25-27.
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tropicais. Viçosa, Universidade Federal de Viçosa, 1999, 399 p.
Novais SN, Mattiello EM, Vergutz L, Melo LCA, Freitas IF, Novais RF.
Loss of extraction capacity of Mehlich-1 and monocalcium phosphate
as a variable of remaining P and its relationship to critical levels of
soil phosphorus and sulfur. Rev. Bras. Ci. Solo. 2015, 39:1079-1087.
363
364
Melhoramento genético da soja para
qualidade do óleo
Pedro Ivo Vieira Good God1

Frederico Dellano Souza Silva2
Vinícius Ribeiro Faria3
Marcos de Oliveira Pinto4
Newton Deniz Piovesan5
Introdução
Na safra 2014/15 estima-se que a produção de soja no mundo

foi de 319,3 milhões de toneladas (USDA, 2015). O Brasil é o segundo
maior produtor de soja, com 94,5 milhões de toneladas, sendo
superado pelos Estados Unidos, com 108,0 milhões de toneladas,
e na frente da Argentina, com 60,8 milhões de toneladas. Nesta
1
Caixa Postal 22, CEP: 38810-000 Rio Paranaíba – MG. E-mail: [email protected]
2
3
4
EMBRAPA - CNPMS, CEP: 35701-970 Sete Lagoas – MG. E-mail: marcosbqiufv@yahoo.
com.br
5
Universidade Federal de Viçosa, BIOAGRO, CEP: 36570-900 Viçosa – MG. E-mail:
[email protected]
mesma safra, a área total cultivada no Brasil foi de 31 milhões de

hectares, resultando em uma produtividade média de 3.000 kg/ha.
Os Estados de Mato Grosso e Paraná são os principais produtores
dessa cultura, contribuindo com 29 e 17 %, respectivamente, na
produção nacional (CONAB, 2015).
A cadeia produtiva da soja tem papel importante no
desenvolvimento da economia brasileira. O Brasil é o maior
exportador de soja do mundo, com um volume de exportação,
estimado na safra 2014/15, de 50 milhões de toneladas (USDA,
2015). O crescimento dos setores envolvidos com a soja, por meio
de investimentos em tecnologias, novas áreas agrícolas e indústrias
de processamento de grãos e refino de óleos, tem promovido
resultados positivos não apenas em volumes operados, mas também
no aumento da produtividade da cultura.
A posição de destaque da soja brasileira no contexto mundial
está relacionada com as pesquisas desenvolvidas no país, o alto grau
de tecnificação dos agricultores e a expansão da fronteira agrícola.
Na pesquisa, o melhoramento genético se destaca por desenvolver
cultivares para as diversas regiões do país, com alta produtividade
e resistência ou tolerância a fatores bióticos e abióticos adversos.
Entretanto, ainda muito deve ser feito para resolver problemas
reais ou potenciais, com o objetivo de satisfazer as necessidades
dinâmicas do mercado consumidor, produtores e indústrias de
transformação.
A maior parte do óleo de soja produzido no mundo destina-se
ao consumo humano. Entretanto, por possuir uma cadeia produtiva
organizada e estabelecida, o óleo de soja tem sido a principal matéria
prima para produção do biodiesel no Brasil. Estima-se que o óleo de
soja contabiliza aproximadamente 80% de todos os óleos de origem
vegetal utilizados na produção de biodiesel no país (ANP, 2015).
366
Apesar do óleo de soja ser o mais utilizado para a produção

de biodiesel, o mesmo não apresenta composição de ácidos graxos
ideal para esse fim. As sementes de soja possuem aproximadamente
18% do óleo bruto, o qual é constituído basicamente por cinco
ácidos graxos principais: 11% de ácido palmítico (16:0), 4%
de ácido esteárico (18:0), 25% de ácido oleico (18:1 Δ9), 52%
de ácido linoleico (18:2 Δ9,12) e 8% de ácido linolênico (18:3
Δ9,12,15) (Graef et al., 2009). Linhagens ou acessos de soja com
teores modificados de ácidos graxos estão disponíveis em bancos
de germoplasma (Fehr, 2007). A partir destes genótipos, os alelos
responsáveis pelas alterações nos teores de ácidos graxos podem
ser transferidos para variedades elite, ou germoplasma adaptado
às condições brasileiras, através de programas específicos de
melhoramento genético.
A especificidade de programas para o melhoramento da
qualidade das sementes reside no panorama geral de que programas
de melhoramento genético da soja, tanto da iniciativa privada como
pública, sempre estiveram voltados para a criação de variedades
mais produtivas, resistentes às principais doenças e com alta
estabilidade de produção. Atualmente existem demandas específicas
de cultivares transgênicas resistentes a herbicidas e insetos praga.
Com raras exceções, pouco programas investem na melhoria da
composição da semente. Entretanto, existe uma demanda latente
para tipos especiais de soja que agreguem em suas sementes uma
composição mais adequada para determinados usos, principalmente
se forem variedades convencionais ou não transgênicas.
Variedades especiais de soja mais apropriadas para a
agroindústria devem possuir, entre outras características, alto
teor de ácido oleico (> 50%), baixíssimo teor de ácido linolênico
(~ 1,0%) e alta produtividade. Para a alimentação humana (soja
food) e animal (soja feed) podem ser elencadas uma série de
367
atributos de qualidade, que são alvo de programas de melhoramento

genético, como, a ausência de beany flavor (característico das
variedades convencionais), condicionada pela eliminação genética
de lipoxigenases, alto teor de óleo ou proteína, grãos graúdos,
uniformes e coloração de hilo clara. Outros atributos de qualidade
podem ser incorporados às sementes. Destaca-se a eliminação de
inibidores de proteases e a redução de oligossacarídeos (rafinose +
estaquiose) que promovem ganhos na alimentação humana e animal.
Além disso, podem ser incorporados à semente fatores nutricionais
ativos, como o aumento de isoflavonas e a alteração da qualidade
de proteínas com o aumento de aminoácidos sulfurados e o teor de
metionina.
Características importantes do óleo de soja

para a indústria
No contexto do uso do óleo de soja pela indústria de alimentos

e como matéria prima para a produção do biodiesel, um dos
objetivos principais do melhoramento genético está relacionado aos
parâmetros de qualidade do óleo para uso e processamento. O alto
conteúdo de ácidos graxos polinsaturados determina a estabilidade
oxidativa do óleo (Park et al., 2008). As modificações necessárias
para que haja incremento na qualidade do óleo podem ser resumidas
nas seguintes metas: (i) redução de 8 para 1% do conteúdo de
ácido linolênico da semente de soja; (ii) aumento do ácido oleico
de 25 para > 50%; e, (iii) redução de 11 para 4% do conteúdo de
ácido palmítico.
Essas alterações são benéficas, pois aumentam a estabilidade
oxidativa e a vida útil do óleo, além de reduzir a necessidade de
hidrogenação química. Outro importante benefício é a redução
dos teores de gorduras saturadas, melhorando a saúde humana e
368
reduzindo a ocorrência de problemas cardiovasculares (Mozaffarian

et al., 2006). Dessa forma, modificar a composição do óleo de soja,
por meio de alterações genéticas nas proporções dos diferentes
ácidos graxos, permite a obtenção de uma matéria prima de melhor
qualidade, agregando maior valor econômico à cultura e beneficiando
a indústria e os consumidores em geral.
Em 2004 foi lançado o Programa Nacional de Produção e Uso
do Biodiesel (PNPB) pelo Governo Federal Brasileiro, que prevê a
adição de biodiesel ao diesel mineral. No ano de 2005 a lei 11.097/05
estabeleceu percentuais mínimos de mistura de biodiesel ao diesel,
e o monitoramento da inserção do novo combustível no mercado.
A partir de 1º de julho de 2014 tornou-se obrigatória a adição de
6% de biodiesel (biodiesel B6), e 7% (biodiesel B7) a partir de 1º
de novembro de 2014. Neste mesmo ano a produção de biodiesel
alcançou o volume de mais de 3,4 bilhões de litros no Brasil (ANP,
2015).
Apesar da soja ser a principal matéria prima para produção
do biodiesel, o teor de ácidos graxos polinsaturados presentes não
são desejáveis para esta finalidade, devido à sua baixa estabilidade
oxidativa. Os ácidos linoleico e linolênico destacam-se como os mais
suscetíveis à degradação oxidativa enzimática e não enzimática. A
degradação oxidativa de ácidos graxos polinsaturados se dá pela
presença de duplas ligações nas cadeias de carbonos, tornando
estas moléculas suscetíveis ao ataque oxidativo. Segundo Park et
al. (2008), o aumento concomitante de ácidos graxos polinsaturados
(C18:2 + C18:3) no óleo de soja reduzem substancialmente a
estabilidade oxidativa (Figura 1).
369
Figura 1. Estabilidade oxidativa do biodiesel em função do conteúdo

de ácido linoleico e linolênico. Adaptado de: Park et al.
(2008)
Dessa forma, o alto teor de ácidos graxos polinsaturados é

responsável pela redução da estabilidade à oxidação e da qualidade
do óleo de soja para a produção do biodiesel (Alonso e Maroto, 2000).
Portanto, espera-se que a utilização de cultivares de soja com teores
modificados mais adequados devem melhorar a estabilidade oxidativa
do óleo e outras qualidades tecnológicas (Santos et al., 2013).
CONTROLE GENéTICO E BIOSSÍNTESE DO óLEO NA SOJA
a. Biossíntese de ácidos graxos
A via de biossíntese de ácidos graxos em plantas envolve

pelo menos dois compartimentos celulares, o plastídio e o retículo
endoplasmático. A via plastidial é responsável principalmente pela
370
biossíntese de ácidos graxos destinados a membranas celulares,

enquanto que a via do retículo endoplasmático destina-se
principalmente à biossíntese de ácidos graxos de armazenamento.
Durante a biossíntese de ácidos graxos, as dessaturases introduzem
duplas ligações em cadeias saturadas, produzindo os ácidos graxos
insaturados e polinsaturados.
As enzimas dessaturases podem ser classificadas em duas
grandes classes, as solúveis e as ligadas à membrana. Dessaturases
solúveis representam um grupo pequeno de enzimas que possuem
dois motivos conservados, histidina e ferro (Shanklin e Cahoon,
1998) e adicionam uma dupla ligação em ácidos graxos ligados à
Proteína Carreadora de grupos Acil (ACP), a proteína mais importante
desse grupo é a Δ-9-estearoil-ACP dessaturase. As dessaturases de
membranas possuem quatro domínios transmembrana e três regiões
ricas em histidina separadas [HX(3 ou 4)H, HX(2 ou 3)HH e HX(2
ou 3)HH] e ligadas coordenadamente a dois átomos de ferro, que
compõem o sítio catalítico (Dyer et al., 2002).
Entre as dessaturases de membranas destacam-se as ω-6-
dessaturases, responsáveis pela conversão de ácido oleico em ácido
linoleico, e as ω-3-dessaturases, responsáveis pela síntese de ácido
linolênico a partir de ácido linoleico. Essas enzimas podem estar
localizadas no cloroplasto e no retículo endoplasmático (Figura
2). Algumas particularidades são observadas nos mecanismos das
reações, dependendo da localização subcelular dessas dessaturases.
As dessaturases de retículo endoplasmático possuem como doador
de elétrons o citocromo b5, enquanto que as plastidiais possuem
a ferredoxina; outra diferença encontrada se refere ao substrato
primário, no retículo endoplasmático é a fosfatidil colina (PC)
e no plastídeos são os galactolipídeos (GL), especialmente os
monogalactosil diacilglicerol e digalactosil diacilglicerol.
371
Figura 2. Vias de produção de ácidos graxos polinsaturados em

plantas superiores. Em vermelho estão destacadas as
modificações genéticas nas principais dessaturases
responsáveis pela alteração da produção de ácidos graxos
insaturados
b. ω-3-dessaturases
O controle genético da síntese dos ácidos graxos polinsaturados

tem sido estudado por meio da obtenção e caracterização de
mutantes com conteúdo diferenciado de ácidos graxos. Até o
momento não se tem ao certo o número de genes que codificam para
cada dessaturase em soja. No entanto alguns estudos preliminares
têm identificado alguns desses genes e os mecanismos de regulação
que estes apresentam frente a variações ambientais.
Um grande número de genes também tem sido observado para
as ω-3-dessaturases. Bilyeu et al. (2003) descreveu inicialmente
a presença de 3 genes que codificam para essa dessaturase,
denominados GmFAD3A, GmFAD3B e GmFAD3C. Nas sementes
de soja foi observada alta expressão do gene GmFAD3A e baixa
expressão do gene GmFAD3C. Os transcritos do gene GmFAD3B não
foram detectados. Assim, muito provavelmente, o gene GmFAD3A
é o principal responsável pela biossíntese de ácido linolênico em
sementes.
Outros estudos têm evidenciado a presença de mais genes
controlando o conteúdo de ácido linoleico/linolênico. Análises
moleculares de linhagens mutantes desenvolvidas no Japão
372
identificaram quatro formas dos genes FAD3, GmFAD3-1a, GmFAD3-

1b, GmFAD3-2a, e GmFAD3-2b (Anai et al., 2005). Três deles
mostraram-se equivalentes aos descritos anteriormente por Bilyeu et
al. (2003). O gene GmFAD3-1a é equivalente GmFAD3B, GmFAD3-1b
é equivalente a GmFAD3A e GmFAD3-2a é equivalente a GmFAD3C.
Os perfis de acúmulo de transcritos desses genes foram avaliados
por PCR semiquantitativo. Demonstrou-se que os transcritos do
gene GmFAD3-1a não foram detectados nos estádios iniciais da
ontogenia de sementes. Os transcritos dos genes GmFAD3-1b e
GmFAD3-2a foram detectados em todos os estádios; de outra forma,
os transcritos do gene GmFAD3-2b só foram detectados nos estádios
iniciais do desenvolvimento da semente.
Modificações nos teores totais de óleo e de ácido oleico
são observadas em soja cultivada em elevadas temperaturas.
Normalmente há um aumento no conteúdo do ácido oleico e
diminuição no conteúdo dos ácidos linoleico e linolênico. O conteúdo
de ácido palmítico e esteárico geralmente não é afetado por
mudanças das temperaturas de cultivo.
Em estudos envolvendo diferentes temperaturas de cultivo,
têm sido observadas a expressão diferencial dos genes GmFAD3.
Byfield e Upchurch (2007) avaliou o efeito de três temperaturas
(30/29°C, 26/22°C e 22/18°C) em três genótipos de soja (Dare,
N99-3170 e N01-3544) nos níveis de transcritos dos genes
GmFAD3A, GmFAD3B e GmFAD3C. Em sementes com 35 dias após
florescimento, o acúmulo de transcrito reduziu de 5 a 15 vezes
para o gene GmFAD3A, 2 a 9 vezes para o gene GmFAD3B e 2 a 3
vezes para o gene GmFAD3C em sementes desenvolvidas em um
ambiente quente (30/26°C) vs. ambientes normais (26/22°C) ou
frios (22/18°C). As reduções dos níveis de transcritos dos genes
foram positivamente associadas à redução no conteúdo de ácido
linolênico nas sementes dos três genótipos analisados. Deste modo,
373
a regulação transcricional do gene da ω-3-dessaturase explica, pelo

menos em parte, as alterações na composição de ácidos graxos em
diferentes temperaturas.
c. ω-6-dessaturases
Diversos estudos têm demonstrado que a enzima GmFAD2

deve ser a principal responsável pelo acúmulo de C18:1 em
sementes. Os genes FAD2 foram caracterizados em Arabidopsis
thaliana e associados com a conversão de ácido oleico (18:1) em
ácido linoleico (18:2) através da inserção de uma ligação dupla na
posição 12 do carbono na cadeia de um hidrocarboneto. Heppard et
al. (1996) apresentaram a existência dos genes microssomais para
ω-6-dessaturases em soja, sendo eles, GmFAD2-1 e GmFAD2-2, os
quais também catalisam a conversão do ácido graxo monoinsaturado.
Segundo Tang et al. (2005), a soja possui em seu genoma
duas isoformas específicas de FAD2, estas designadas de FAD2-1A
e FAD2-1B, que diferem em apenas 24 resíduos de aminoácidos.
A expressão desses genes estudada em levedura revelou que a
isoforma FAD2-1A é mais instável do que FAD2-1B quando mantida
a temperatura de crescimento elevada. Resultados semelhantes
foram observados em estudo com três variedades de soja (Dare,
A6 e N01-3544). Verificou-se que o aumento da temperatura se
correlacionou positivamente com o aumento no conteúdo de ácido
oleico e redução no conteúdo de ácido linolênico, evidenciando que
esses genes respondem a modificações na temperatura.
Entretanto, em outros estudos constatou-se que os níveis
de transcrição de FAD2-1 e FAD2-2 não aumentaram em baixas
temperaturas, como seria esperado (Heppard et al., 1996). No
genótipo de soja mutante FA22, que possui 50% de ácido oleico, os
níveis de acúmulo de transcritos desses genes também não tiveram
374
correlação com o conteúdo de ácido oleico. Assim, possivelmente,

outros genes podem estar envolvidos na regulação da via de
biossíntese de ácido oleico nesse genótipo. A existência de múltiplas
cópias do gene FAD2 na soja não é surpreendente, dado que a soja
é um paleopoliplóide.
Em resumo, existem pelo menos cinco genes que compreendem
a família de genes FAD2 na soja. Entre eles, FAD2-1A e FAD2-1B,
que são expressos principalmente em sementes em desenvolvimento
e, provavelmente, determinam os níveis de ácido oleico na soja.
Um sexto gene (FAD2-3) foi caracterizado por Li et al. (2007), que
demonstrou não haver nenhuma resposta deste gene com respeito
a mudanças de temperatura.
d. Marcadores moleculares associados ao conteúdo de ácidos graxos
Alt et al. (2005) encontrou marcadores moleculares associados

ao alelo ol para o gene suprimido FAD2-1 no mutante de soja
M23, que possui teor de ácido oleico acima de 50%. Foram feitos
cruzamentos entre M23 e Archer, uma cultivar com teor normal
de ácido oleico. A segregação entre as 88 plantas F2 seguiram a
relação 1:2:1. Os indivíduos olol tiveram a maior média para o teor
de ácido oleico, os indivíduos Olol foram intermédios, enquanto
os indivíduos OlOl apresentaram menor média. Registou-se uma
variação significativa entre os indivíduos olol com sua distribuição
se sobrepondo aos indivíduos OlOl e Olol, o que confirma que outros
genes têm influência sobre os teores de ácido oleico.
Alguns genótipos mutantes, que possuem baixo nível de ácido
linolênico, já tiveram os alelos do gene GmFAD3A bem caracterizado,
o que tem permitido o desenvolvimento de marcadores moleculares
do tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphism). O acesso PI361088B
(3,8% de 18:3) possui uma inserção de dois resíduos de timidina
375
na posição 310 da região codificadora, promovendo mudança do

quadro de leitura e, consequentemente, o surgimento de um códon
de parada prematuro na posição 328.
A mutação na linhagem M5 (3,3% de 18:3) é similar a de
PI3661088B, apresentando também uma mudança no quadro
de leitura. No entanto, neste caso ocorre uma deleção de 19
nucleotídeos na posição 1057, resultando em uma proteína com 25
resíduos de aminoácidos a mais na extremidade C-terminal. O acesso
CX1512-44 (3% de 18:3) apresenta uma mutação de apenas um
par de bases na posição 811, exatamente no sítio de splicing, o que
leva à formação de uma proteína com estrutura alterada. O acesso
C1640 (3,7% de 18:3) também contém uma mutação de troca de
bases, mas esta encontra-se na região codificante, o códon para
triptofano (TGG) no éxon 6 é modificado para um códon de parada
(TGA) (Chappell e Bilyeu, 2007).
Estudos mais recentes utilizando genotipagem em larga escala
permitiram o desenvolvimento de marcadores para a discriminação
de alelos mutantes para ácidos graxos (Shi et al. 2015). Foram
detectados alelos mutantes de FAD2-1A (fontes, 17D e PI 603.452) e
FAD2-1B (PI 283327), FAD3A (fontes, CX1512-44 e C1640) e FAD3C
(fonte, CX1512-44). Os autores validaram a precisão dos ensaios
utilizando populações múltiplas, e observaram uma associação
perfeita entre os alelos SNP e os ácidos graxos. Estes ensaios com
marcadores foram robustos e confiáveis para a detecção de alelos
SNP, o que permite a sua utilização precisa na seleção assistida por
marcadores.
Kim et al. (2015) estudaram a sequência genômica de um gene
candidato para a característica de baixo teor de ácido linolênico na
variedade PE1690, derivada de um programa de mutação induzida.
Foi descoberta uma mutação no gene GmFAD3A. A mutação produziu
um códon de parada prematura, tornando a enzima dessaturase
376
não funcional. Os autores desenvolveram um marcador genético

associando o alelo do gene GmFAD3A de PE1690 com o nível do ácido
linolênico, e testaram 89 progênies F2. Os resultados mostraram que
a mutação de GmFAD3A em PE1690 foi associada com reduzido teor
de ácido linolênico no óleo da semente de soja.
O genótipo A29 foi desenvolvido a partir do cruzamento de
linhagens com baixo teor de ácido linolênico. Dessa forma a linhagem
A29 apresenta baixíssimo conteúdo de ácido linolênico. O reduzido
conteúdo de 18:3 em A29 é devido ao agrupamento de três locos
em homozigose recessiva para os genes GmFAD3A, GmFAD3B e
GmFAD3C. Com base em A29 foram desenvolvidos marcadores
moleculares do tipo SNPs para os alelos dos três genes (Bilyeu et
al., 2006). Esses marcadores foram associados ao conteúdo de ácido
linolênico em populações segregantes e têm sido utilizados para o
desenvolvimento de novo germoplasma com apenas 1% de ácido
linolênico (Pinto, 2013).
Desenvolvimento de variedades de soja com

teores modificados de ácido graxos
Alterações nos teores de ácidos graxos insaturados presentes

no óleo de soja são obtidas por meio de melhoramento genético
convencional (seleção recorrente; retrocruzamentos) e engenharia
genética (marcadores moleculares; clonagem e transformação
de genes). Em programas de melhoramento para a qualidade do
óleo, além da redução do conteúdo de ácido linolênico e o aumento
de ácido oleico, também é comum a necessidade de aumento do
conteúdo total de óleo.
A herança do conteúdo de ácidos graxos polinsaturados
e monoinsaturados normalmente é de natureza quantitativa.
Entretanto, pelo efeito de genes maiores, herança simples já foi
377
constatada em cruzamentos envolvendo linhagens mutantes com

teores modificados de ácidos graxos. Conforme já discutido, existem
vários genes para dessaturases caracterizados, cuja influência
nos teores de ácidos graxos já foi comprovada. O conhecimento
dos genes que modulam os teores de ácidos graxos permite o
estabelecimento de estratégias de melhoramento baseadas em
marcadores moleculares. Como exemplos podemos citar a seleção
assistida por marcadores bem como a seleção genômica ampla
(GWS – Genome Wide Selection). Por tratar-se de uma característica
quantitativa, com poucos relatos de genes de efeitos maiores, as
estratégias de melhoramento para aumento no teor total de óleo
são diferenciadas.
Na Figura 3 são apresentadas as principais estratégias que
podem ser aplicadas para o melhoramento quantitativo e qualitativo
do óleo. O aumento do conteúdo total de óleo envolve programas
de seleção recorrente, mapeamento de QTL e GWS (Subprograma
1). A alteração qualitativa do óleo envolve principalmente o uso de
retrocruzamentos assistidos, a clonagem e transformação genética
(Subprogramas 2 e 3).
378
Figura 3. Estratégias de melhoramento genético aplicadas ao

aumento do conteúdo de óleo e alteração do perfil de
ácidos graxos em sementes de soja
Uma das grandes limitações para o melhoramento da

qualidade do óleo (através da alteração do perfil de ácidos graxos)
é a indisponibilidade de materiais genéticos adaptados às condições
brasileiras. Em geral, as fontes doadoras de genes para alteração
de ácidos graxos são acessos de bancos de germoplasma ou
linhagens derivadas de programas de mutação induzida, as quais
não apresentam potencial agronômico para serem utilizadas como
cultivares. Dessa forma, as estratégias de melhoramento adotadas
envolvem sempre uma primeira etapa, que é a obtenção de
germoplasma adaptado com perfil alterado.
O método dos retrocruzamentos é utilizado com sucesso para
a transferência inicial de alelos de interesse a variedades adaptadas.
Esta estratégia permite a produção de linhagens adaptadas com
reduzido teor de ácido linolênico e teor aumentado de ácido
379
oleico. Nesse caso, materiais portadores de genes que controlam

os teores de óleo são utilizados como doadores e cultivares de
alto desempenho agronômico são as recorrentes. Nesta primeira
fase, a seleção e recuperação de genomas são feitos por meio de
ferramentas moleculares com o objetivo de se reduzir tempo e custo,
além de se aumentar a precisão do processo seletivo.
Uma das ferramentas que permite aumentar a acurácia
seletiva nos retrocruzamentos é o uso de marcadores moleculares
para o monitoramento da transferência dos alelos de interesse. A
identificação dos genes de efeito maior que controlam a produção de
ácidos graxos tem possibilitado o desenvolvimento de marcadores
moleculares, que quando utilizados, aceleram o processo de produção
de cultivares elites com alto teor de ácido oleico e reduzido teor de
ácido linolênico. O uso de marcadores moleculares em um programa
de retrocruzamentos assistidos não se limita a selecionar somente
os alelos de interesse. Outra estratégia é acelerar o processo
de recuperação do genoma do progenitor recorrente. É possível
selecionar aqueles indivíduos ou famílias que mais se assemelham
geneticamente ao progenitor recorrente e dessa forma reduzir em
até duas gerações o número de retrocruzamentos necessários.
A seleção simultânea para o alelo de interesse e a recuperação
de genoma por marcadores tem sido aplicada no Programa de
Melhoramento de Qualidade da Soja (PMQS) da Universidade Federal
de Viçosa. A linhagem A29 é utilizada como progenitor doador dos
alelos para baixíssimo linolênico (1%). Além da linhagem A29,
o genótipo CS303TNKCA também é utilizado por ser oriundo do
acesso BARC12, outra fonte doadora, que apresenta 3% de ácido
linolênico. Estes progenitores foram cruzados e as progênies F2 e F2:3
selecionadas para baixo conteúdo de ácido linolênico. Marcadores
moleculares para os genes FAD3A, B e C foram utilizados para
confirmar a seleção dos alelos de interesse. Além disso, marcadores
380
do tipo microssatélites permitiram determinar as similaridades

genéticas das progênies selecionadas aos genitores CD222 e
CD219RR, a serem utilizados como progenitores recorrentes.
Na Figura 4 é possível visualizar nos gráficos famílias F2:3
selecionadas para o baixo conteúdo de ácidos graxos e com alta
similaridade genética aos progenitores recorrentes CD219RR
e CD222. As famílias F2:3 são derivadas do cruzamento A29/
CS303TNKCA. É possível verificar que entre a famílias selecionadas
a similaridade média em relação aos progenitores recorrentes foi
de 0,55 e 0,49. O conteúdo médio de ácido linolênico foi de 1,25 e
1,03%, considerados de baixíssimo teor. Dessa forma, é possível
identificar aquelas famílias que apresentam baixo linolênico e que
compartilhem locos gênicos com os progenitores recorrentes, antes
mesmo de se realizar o primeiro retrocruzamento. Como resultados
é possível reduzir o número de gerações para a recuperação dos
genomas recorrentes.
Figura 4. Similaridade genética e teor de ácido linolênico em famílias

F2:3 derivadas do cruzamento entre A29 e CS303TNKCA.
Em (a) famílias selecionadas para alta similaridade com
o progenitor CD222. Em (b) famílias selecionadas para
alta similaridade com o progenitor CD219RR
381
Outra ferramenta que aumenta a eficiência no processo

seletivo é a determinação do conteúdo de ácidos graxos por
meio de microanálises não destrutivas. Esta abordagem consiste
na quantificação de ácidos graxos em sementes, através de
Cromatografia Gasosa, em que é preservada a viabilidade da
semente. Pequenas porções do cotilédone são removidas sem
danificar o embrião para se determinar o conteúdo de ácidos graxos.
As sementes com perfil adequado podem ser utilizadas no avanço de
geração, possibilitando a seleção antes do plantio. Como exemplo, as
famílias F2:3 indicadas na Figura 4 foram selecionadas previamente a
partir de sementes F2. Em sequência, as famílias F2:3 derivadas têm
o seu perfil confirmado, de maneira a aumentar a acurácia seletiva.
Materiais adaptados, obtidos por retrocruzamentos, que
contém alelos controladores do teor de ácidos graxos podem ser
utilizados em blocos de cruzamentos visando aumentar os teores
totais de óleo. Nesse caso, a estratégia a ser utilizada pode ser a
seleção recorrente.
A seleção recorrente consiste na obtenção de genótipos
superiores com manutenção de variabilidade genética ao longo
dos ciclos de seleção. As principais vantagens deste método são:
a obtenção de maior variabilidade genética pelo intercruzamento
de múltiplos genitores; a oportunidade para a ocorrência de
recombinações, devido aos intercruzamentos sucessivos; o aumento
cumulativo da frequência de alelos favoráveis e a facilidade para a
incorporação de germoplasma exótico na população.
Embora a seleção recorrente não seja muita empregada em
plantas autógamas, os principais programas de melhoramento a têm
utilizado como estratégia para aumento de rendimento para o teor
de óleo de soja. O aumento no teor de óleo tem sido obtido com
sucesso, em vários programas de seleção recorrente desenvolvidos
por pesquisadores norte-americanos e brasileiros, conduzidos
382
principalmente no IAC e na ESALQ/USP.

O teor de óleo em cultivares de soja tem uma amplitude
limitada, variando entre 18,5 a 23,5%, o que pode inviabilizar
a obtenção de ganhos genéticos expressivos. Contudo, existem
introduções com percentuais variando de 13 a 28%. O emprego
da seleção recorrente e a utilização de germoplasma exótico em
programas de melhoramento foi sugerido por Vello (1985), para
ampliar a base genética e promover a recombinação de alelos
favoráveis, permitindo assim ganhos genéticos elevados para teor de
óleo e produtividade sem, contudo, reduzir a variabilidade genética
após vários ciclos de seleção.
Em seleção recorrente podem ser utilizados cruzamentos
múltiplos ou é utilizado o intercruzamento através da macho-
esterilidade. Nos cruzamentos múltiplos os genitores são combinados
de forma que a contribuição destes seja igual, utilizando esquema
semelhante a um dialelo circulante. Em programas de melhoramento
que utilizem populações biparentais, progressos genéticos
significativos poderão ser também atingidos desde que sejam
incorporados genitores com altos teores e divergentes.
A identificação de populações superiores em gerações precoces
tem sido fonte de vários trabalhos em soja, com a proposição de
melhorar a eficiência de programas de melhoramento. Neste sentido,
a seleção assistida por marcadores moleculares (SAM) pode ser
uma importante ferramenta para aumentar a eficiência de seleção
em gerações precoces. Com a identificação de QTL que aumentem
o teor de óleo, abrem-se perspectivas de uma melhor orientação
dos cruzamentos a serem realizados, através da combinação dos
efeitos de diferentes QTL, o que possibilita a seleção de genótipos
que expressem ao máximo potencial para produção de óleo.
Ferramentas estatísticas tradicionalmente pouco usadas
no melhoramento de plantas anuais podem ser utilizadas com o
383
objetivo de aumentar a acurácia seletiva. Dentre estas ferramentas

destaca-se o Método dos Modelos Mistos (BLUP/REML) e a
Inferência Bayesiana. Estes métodos possibilitam a predição de
efeitos aleatórios de modelos genético-estatísticos aplicados no
melhoramento. É possível então a predição de valores genéticos
ou a determinação da influência de marcadores moleculares
associados a características de interesse. Além disso, a incorporação
da informação de genealogias mais complexas, como o caso da
seleção recorrente, permite a predição de valores genético mais
acurados. Como consequência, é possível aumentar os ganhos de
seleção em comparação com métodos tradicionais baseados em
valores fenotípicos. Outra vantagem é a possibilidade de se utilizar
informação a priori, em relação aos parâmetros genéticos, como é
o caso da Inferência Bayesiana. A associação destas ferramentas
estatísticas a tecnologias de genotipagem em larga escala (high
throughput) permitiu o desenvolvimento da seleção em escala
genômica, conhecida como GWS. A GWS apresenta melhores
perspectivas de que a SAM e o emprego de QTL.
Com base nas estratégias e ferramentas apresentadas é
possível obter linhagens melhoradas para o conteúdo e qualidade
do óleo de soja. O PMQS/UFV tem obtido linhagens experimentais
com baixo conteúdo de ácido linolênico e médio conteúdo de ácido
oleico (Tabela 1). Estas linhagens também foram selecionadas para
o aumento do conteúdo de óleo e/ou proteína. Essas linhagens
possuem potencial de lançamento como novas cultivares e também
podem ser utilizadas em blocos de cruzamentos para a seleção
recorrente.
384
Tabela 1. Linhagens experimentais melhoradas para características

de qualidade da semente
Proteína Óleo Ácido Linoleico Ácido Linolênico Ácido Oleico
Linhagem
(%) (%) (g/100g óleo) (g/100g óleo) (g/100g óleo)
VX- 11-1450 43,28 18,66 44,69 9,88 36,90
VX- 11-3514 40,90 18,52 36,94 5,95 39,22
VX- 11-3535 41,74 16,69 44,13 6,53 43,87
VX- 11-3615 41,16 17,07 43,24 6,98 44,34
VX- 11-4559 41,82 19,31 54,99 5,57 35,65
VX- 11-3060 35,17 20,29 67,03 0,93 18,40
VX- 11-3269 38,88 22,64 60,94 1,67 22,03
VX- 11-3400 38,00 20,89 61,73 1,79 23,56
VX- 11-3815 39,90 20,24 60,83 1,86 23,96
VX- 11-4234 45,25 19,65 60,33 0,96 27,09
Variedades transgênicas
A engenharia genética é uma importante ferramenta

utilizada para auxiliar as técnicas de melhoramento tradicional.
Com a manipulação genética é possível que um ou mais genes
sejam transferidos de um organismo para outro e, dessa forma,
novas características podem ser expressas. Nos últimos anos, a
transformação genética e aplicação da genômica funcional permitiu
a obtenção de soja com alterações na composição de ácidos graxos
do óleo.
Uma das principais estratégias utilizadas para a obtenção de
soja com essas modificações é o silenciamento gênico, transcricional
ou pós-transcricional, visando à modificação genética da expressão
de enzimas-chave da biossíntese de ácidos graxos polinsaturados.
A abordagem do silenciamento gênico via técnica de RNA de
interferência (RNAi) tem mostrado bons resultados na modificação
genética da composição de ácidos graxos no óleo, apresentando
385
vantagens em termos de sua eficiência e estabilidade com relação

às técnicas de silenciamento por co-supressão ou RNA antisenso
(Tang et al., 2007).
Utilizando siRNA (small interfence RNA) Flores et al. (2008)
silenciaram um gene da família da ômega-3 ácido graxo dessaturase
(FAD3), utilizando uma sequência conservada de 318 nucleotídeos
como repetições invertidas em um cassete de expressão com um
promotor semente-específico. A enzima FAD3 é responsável pela
síntese de ácido linolênico (18:3), na via de biossíntese de ácidos
graxos polinsaturados. Como resultados, eles demonstraram que
não só ocorreu o silenciamento, mas também que este foi herdado
de forma estável nas linhas de soja transgênica. Isso comprova
que a técnica de siRNA é uma estratégia eficiente de silenciamento
de genes de genomas complexos e pode ser muito útil para o
melhoramento genético de soja.
Zhang et al. (2014) trabalhando com transformação genética
inseriram um fragmento de cerca de 801 pb do GmFAD2-1b na
cultivar de soja Williams 82. Os resultados indicaram que as plantas
geneticamente manipuladas exibiram um aumento significativo
em ácido oleico (até 51,71%) e uma redução de ácido palmítico
(<3%). Não foi observada diferença estrutural entre os ácidos
graxos de plantas transgênicas e os extratos de óleo de espécimes
não transgênicos.
Dessa forma, a modificação da expressão de ácidos graxos
polinsaturados, através da transformação genética de plantas, é
uma estratégia que possibilita a obtenção de cultivares com teores
modificados. A transformação genética da soja consiste, portanto, de
uma via alternativa ao melhoramento convencional, principalmente
quando a base genética da espécie não permite maiores avanços
na obtenção de cultivares melhoradas.
386
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390
Impactos da colheita na lavoura cafeeira
Felipe Santinato1
Renato Adriane Alves Ruas2
Rouverson Pereira da Silva3
Alberto Carvalho Filho4
Antônio Tássio Santana Ormond5
Introdução
A colheita do café, manual ou mecanizada, é realizada

anualmente visando à retirada de toda a produção obtida na safra.
Geralmente, ela é procedida no meio do ano, nos meses de maio
a agosto, sendo realizada na planta e também no chão em duas
operações: colheita do café de planta e recolhimento do café de
chão (Matiello et al., 2010).
1 Email: [email protected]. Endereço: Rua das Margaridas. N° 783. Bairro Primavera.
Cep.: 13.087-450. Campinas-SP.
2 Email: [email protected]. Endereço: Rodovia MG, 230, km 07, caixa postal 22. Cep.:
38.810-000. Rio Paranaíba-MG.
3 Email: [email protected]. Endereço: Via de Acesso Prof. Paulo Donato Castellane,
s/n. FCAV/UNESP, Departamento de Engenharia Rural. Cep.: 14.884-900.Jaboticabal-SP.
4 Email: [email protected]. Endereço: Rodovia MG, 230, km 07, caixa postal 22. Cep.:
38.810-000. Rio Paranaíba-MG.
5 Email: [email protected]. Endereço: Rua Leonidas de Souza, 932, Quadra 25,
Conjunto São José 1. Cep.: 78,7154-24. Rondonópolis-MT.
Na colheita do café da planta, para desprender os frutos dos

ramos, ocorre grande exposição das partes vegetativas aos órgãos
derriçadores (mãos trabalhadores ou hastes da derriçadoras das
colhedoras), promovendo danos ao cafeeiro. Os danos são desfolha,
quebra de ramos laterais e também o ramo principal em alguns casos,
notadamente na “ponteira”, descortiçamento do tronco e danificação
das gemas e botões florais, ocorrendo esta última principalmente
quando a colheita é executada tardiamente (Santinato et al., 2013).
Independentemente do tipo de dano, este refletirá em alterações
na morfologia da planta e em alguns casos culminará na redução
da produtividade (Santinato et al., 2014).
A produtividade do cafeeiro está condicionada ao crescimento
ocorrido no ano anterior (Camargo & Camargo, 2001). Sendo
assim, quanto maior o número de ramos e número de nós crescidos
no período, maior será a capacidade produtiva da planta. Outros
fatores, tais como o comprimento e espessura do internódio, também
interferem na capacidade produtiva da lavoura (Santinato et al.,
2014b).
Além destes fatores, em que a ação do homem pode
influenciar, alterando o manejo da cultura (adubação, fitosanidade,
práticas culturais e sistema de colheita), existem também os
fatores edafoclimáticos, como temperatura, pluviosidade de
umidade relativa do ar, que irão configurar a floração, pegamento
da florada e o enchimento de grão. Cerca de apenas 50% das flores
emitidas tornam-se frutos e os frutos permanecem nos pés durante
aproximadamente 220 dias, estando sujeitos a vários fatores que
podem reduzir a produtividade (Matiello et al., 2010).
Devido à dificuldade de se obter produtividades elevadas
devido aos impactos do processo de colheita na fisiologia do
cafeeiro, objetiva-se com este capítulo, apresentar resultados de
três experimentos que evidenciam o reflexo de várias práticas
392
utilizadas na colheita do café na morfologia e na produtividade das

plantas. Além disso, deseja-se apontar possíveis recomendações e
soluções para o cafeicultor, na tentativa de minimizar as perdas na
safra seguinte.
Experimento 1
Neste primeiro experimento estudou-se a colheita mecanizada

do café com uma a seis operações da máquina, comparando-a à
colheita manual, em lavouras de produtividade elevada e mediana
(respectivamente 121,54 e 50,78 sacas de café ben.ha-1).
Este trabalho foi instalado em 2013, no município de Patos
de Minas, MG, nas Fazendas Dona Neném e São João Grande, de
propriedade de Eduardo Pinheiro Campos, em lavouras da cultivar
Catuaí Vermelho IAC 144. Utilizou-se uma colhedora Jacto, modelo
K3, que operou em todos os tratamentos com 800 rpm e 1.000 m
h-1. Os sete tratamentos foram delineados em blocos ao acaso, com
quatro repetições, em parcelas de cinco plantas, em cada uma das
áreas. Avaliou-se a biometria das plantas ao longo do tempo, a
configuração dos ramos plagiotrópicos e as produtividades durante
duas safras posteriores à execução dos tratamentos.
Na lavoura de carga inicial alta (121,54 sacas de café ben.
ha ), a colheita mecanizada com uma operação da colhedora
-1
proporcionou menores danos causados às plantas (dado pela

quantidade de material vegetal perdido incluindo folhas, ramos e
flores) em relação aos demais tratamentos, sendo 41,9% inferior
à colheita manual. A colheita com duas operações da colhedora
promoveu danos causados às plantas semelhantes à colheita manual.
A partir de três operações, a colheita mecanizada danificou mais os
cafeeiros que a colheita manual, com superioridade que variou de
31,1 a 49,4%. As colheitas com cinco e seis operações apresentaram
393
a mesma quantidade de danos causados às plantas entre si (Tabela

1). Da mesma forma, na lavoura de carga inicial intermediária (50,78
sacas de café ben.ha-1), a colheita com uma operação da colhedora
foi o tratamento menos prejudicial às estruturas vegetativas das
plantas, com 30,96% a menos de danos causados às plantas que a
colheita manual. A colheita com duas operações acarretou na mesma
quantidade de danos causados às plantas que a colheita manual.
Com três operações da colhedora houve acréscimo de 28,36% nos
danos causados às plantas em relação a colheita manual. As colheitas
com cinco e seis operações acarretaram em valores semelhantes,
em torno de 50% superiores à colheita manual (Tabela 1).
Tabela 1. Danos causados às plantas decorrentes das colheitas

mecanizadas com uma a seis operações da colhedora
e colheita manual, em duas lavouras de café, Patos de
Minas, MG
Lavoura de carga inicial alta Lavoura de carga inicial intermediária
Número de
operações da Danos causados às plantas
colhedora
(kg planta-1)
1 0,57 Aa 0,68 Aa
2 1,15 Ab 1,02 Ab
3 1,43 Ac 1,37 Ac
4 1,65 Ad 1,67 Ad
5 1,82 Ade 1,94 Ae
6 1,94 Ae 2,16 Ae
Colheita manual 0,98 Ab 0,98 Ab
CV (%) 7,37 6,42
*Médias seguidas por mesmas letras minúsculas, comparadas nas colunas, não diferem entre
si, pelo teste de Tukey à 5% de probabilidade. Médias seguidas por mesmas letras maiúsculas,
comparadas nas linhas, não diferem entre si, pelo teste t à 5% de probabilidade.
A lavoura de carga inicial alta (121,54 sacas de café ben.ha-1

na safra 2013) produziu na safra de 2014, em torno de 44,14 sacas
394
de café ben.ha-1, representando redução de 63,68%. A lavoura de

carga inicial intermediária (50,78 sacas de café ben.ha-1 na safra
2013) produziu na safra de 2014, 95,62 sacas de café ben.ha-1
(Tabela 2), obtendo acréscimo de 46,82%. Tal fato demonstra o
efeito acentuado da bienalidade do cafeeiro, que ocorre devido a
competição de metabólitos que são utilizados para o crescimento das
plantas e produção de frutos. Normalmente, a bienalidade é mais
acentuada negativamente na safra seguinte a uma safra de elevada
produtividade, uma vez que o cafeeiro não regula a carga que irá
produzir (Rena et al., 1986). A produção elevada consiste em um
dreno muito intenso de nutrientes, dessa forma, a planta desenvolve
baixo crescimento de nós e ramos novos e, como consequência,
apresentará baixa produtividade na safra seguinte (DaMatta et al.,
2004). Na média do biênio, obteve-se carga de 82,84 e 73,2 sacas
de café ben.ha-1, respectivamente para as lavouras de carga inicial
alta e intermediária.
Na lavoura de carga inicial intermediária, as maiores
produtividades na safra de 2014 foram obtidas nos tratamentos com
uma e duas operações da colhedora, bem como a colheita manual.
Tais produtividades foram cerca de 64% inferiores à primeira safra
(Tabela 2).
A colheita com três operações promoveu redução de 21,74%
na produtividade em relação à colheita manual, o que corresponde a
9,42 sacas de café ben.ha-1 a menos. As colheitas com quatro a seis
operações, acarretaram em produtividades 66,72 a 86,68 inferiores
à colheita manual, correspondendo à redução de produtividade de
115,76 sacas de café ben.ha-1 em relação à safra do ano anterior
(121,54 sacas de café ben.ha-1) (Tabela 2). Tamanha redução é
atribuída ao efeito da bienalidade, também constatada por Pereira
et al., (2011) e Valadares et al., (2013), demonstrando os efeitos
negativos decorrentes dos tipos de colheita na produção.
395
Devido ao ano de bienalidade positiva em 2014, na lavoura

de carga inicial intermediária, houve incremento na produtividade
em relação à safra anterior em todos os tratamentos, exceto aonde
utilizou-se a colheita com cinco operações da colhedora, que obteve
valores semelhantes à colheita com seis operações (Tabela 2). As
colheitas com cinco e seis operações reduziram a produtividade de
maneira acentuada.
As maiores produtividades foram obtidas nas colheitas
com uma e duas operações da colhedora e colheita manual, com
acréscimo médio de 83,84% em relação à safra anterior (Tabela 2).
As colheitas com três e quatro operações acarretaram reduções de
produtividade de 16,74 e 22,65% em relação à colheita manual.
Tabela 2. Produtividade da 2ª safra e variação de produtividade em

relação à 1ª safra, decorrentes das colheitas mecanizadas
com uma a seis operações da colhedora e colheita
manual, realizadas na 1ª safra, em duas lavouras de
café, Patos de Minas, MG
Lavoura de carga inicial alta Lavoura de carga inicial intermediária
Número de Produtividade 2ª Produtividade 2ª

Variação de Variação de
operações da safra safra
produtividade produtividade
colhedora Sacas de café Sacas de café
% %
ben ha-1 ben ha-1
1 44,14 Aa - 63,68 95,62 Ba + 88,3
2 43,27 Aa - 64,39 93,21 Ba + 83,56
3 33,91 Ab - 74,91 75,95 Bb + 49,58
4 14,42 Ac - 88,13 70,56 Bb + 38,96
5 9,78 Ac - 91,95 45,83 Bc - 9,75
6 5,77 Ac - 95,24 51,44 Bc + 1,31
Colheita manual 43,33 Aa - 64,35 91,23 Ba + 79,67
CV (%) 25,89 - 20,69 -
*Médias seguidas por mesmas letras minúsculas, comparadas nas colunas, não diferem entre
si, pelo teste de Tukey à 5% de probabilidade. Médias seguidas por mesmas letras maiúsculas,
comparadas nas linhas, não diferem entre si, pelo teste t à 5% de probabilidade.
396
Notou-se que, na lavoura de carga inicial alta, logo após a

colheita, o enfolhamento foi menor onde se utilizaram repetidas
operações da colhedora, obtendo valores de 21,79 e 46,6%,
respectivamente, para seis e três operações da colhedora. Isso
ocorreu devido à maior desfolha proporcionada pela repetição de
operações, o que aumenta o tempo de contato das varetas da
colhedora com a vegetação da planta. A colheita com uma passada
proporcionou enfolhamento semelhante à colheita manual (Figura 3).
Após 90 e 180 dias, verifica-se que a diferença de enfolhamento
entre os tratamentos diminuiu consideravelmente, de forma que os
valores ficaram próximos. Segundo as equações de regressão os
valores tendem a se estabilizar ao longo dos dias que transcorrem
(Tabela 3). Analisando o coeficiente angular da reta, verifica-se que
a taxa de enfolhamento foi superior nos tratamentos que obtiveram
os menores valores iniciais de enfolhamento, notadamente no que
utilizou seis operações da colhedora. Isso ocorreu, devido ao efeito
do “palmeamento”, que se dá pela emissão constante de ramos
plagiotrópicos secundários e, consequentemente, maior número de
nós e de folhas (Matiello et al., 2010).
Na última avaliação realizada (270 dias após a colheita) nota-
se que o enfolhamento foi semelhante em todos os tratamentos,
fato este que demonstra a elevada capacidade do cafeeiro de
recomposição de seus ramos e da área foliar. Nos novos nós
haverá gemas que se diferenciarão em folhas e também em
frutos que pertencerão à safra de dois ciclos seguintes, uma vez
que, geralmente no momento da colheita, a safra subsequente já
encontra-se definida pelo crescimento no ano anterior. Isto sugere
que na próxima safra (2015) a capacidade produtiva das plantas
poderá ser semelhante entre os tratamentos, independentemente
do tipo de colheita realizado.
397
Na lavoura de carga inicial intermediária, as plantas estavam

mais enfolhadas que na lavoura de carga inicial alta, com valores
superiores à 55%, mesmo quando utilizou-se seis operações da
colhedora (Figura 4). Essa diferença, é referente à carga que
a lavoura de carga inicial alta apresentava antes de ser colhida
(121,54 sacas de café ben.ha-1), sendo maior que o dobro da
carga da lavoura de carga inicial intermediária. Em lavouras de
alta produtividade, ocorre naturalmente maior senescência das
folhas, devido ao esgotamento das reservas que foram drenadas
para os frutos (Matiello et al., 2010). No entanto, os valores finais
de enfolhamento, entre as duas lavouras foram semelhantes,
entorno de 90%. Segundo DaMatta et al., (2007), o período citado,
correspondente ao mês de abril é quando ocorre o máximo ganho
de área foliar em cada ciclo do cafeeiro, tendendo a se estabilizar
e, posteriormente se reduzir após a colheita.
Figura 1. Enfolhamento proporcionado por diferentes tipos de

colheita, ao longo de 270 dias, na lavoura de carga inicial
alta, safras 2013/14, Patos de Minas, MG.
398
Figura 2. Enfolhamento proporcionado por diferentes tipos de

colheita, ao longo de 270 dias, na lavoura de carga inicial
intermediária, safras 2013/14, Patos de Minas, MG.
Tabela 3. Enfolhamento do cafeeiro, nas lavouras de carga inicial

alta e intermediária em função do número de operações
da colhedora e colheita manual, Patos de Minas, MG.
Número de operações da
Equação F R2
colhedora
Lavoura de carga inicial alta (bienalidade positiva)
1 65,4362 + 0,1057x 64,642** 0,96
2 46,6046 + 0,3118x – 0,00055x2 9,23** 0,98
3 42,6825 + 0,3706x – 0,00073x 2
19,469** 0,99
4 41,3304 + 0,2961x – 0,0004x2 6,741* 0,98
5 32,1324 + 0,3183x – 0,00036x2 4,689* 0,99
6 21,789 + 0,4046x – 0,00056x2 11,195** 0,99
Colheita manual 63,2532 + 0,2731x – 0,00066x 2
14,326** 0,99
Lavoura de carga inicial intermediária (bienalidade negativa)
1 76,5232 + 0,0678x 37,728** 0,93
2 70,8243 + 0,1566x – 0,00033x 2
4,356* 0,98
3 63,6633 + 0,1886x – 0,00032x2 4,694* 9,99
4 56,0971 + 0,2227x – 0,00036x 2
5,159* 0,91
399
5 60,2938 + 0,2238x – 0,00047x2 9,207** 0,79

6 57,1581 + 0,2103x – 0,00032x2 2,873** 0,78
Colheita manual 81,1909 + 0,0479x 14,139** 0,94
* = significância à 5% de probabilidade; ** = significância à 1% de probabilidade.
*Médias seguidas por mesmas letras maiúsculas, comparadas nas colunas superiores de
coloração cinza e minúsculas, comparadas nas colunas intermediária de coloração preta e na
linha pontilhada, não diferem entre si, pelo teste de Tukey à 5% de probabilidade.
A análise de variância apontou diferença, nos tratamentos

estudados, quanto ao número de nós totais, nós de crescimento e
nós de produção apenas na lavoura de carga inicial alta, sem haver
diferença para a lavoura de carga inicial intermediária. Também
não houve diferença pelo teste F (P ≤ 0,05), na lavoura de carga
inicial alta, para a variável nós velhos. Aos 270 dias após a colheita
verifica-se que o maior número de nós foram obtidos nas colheitas
com cinco e seis operações (Figura 5). Tal fato é decorrente do
maior “palmeamento” dos ramos, também verificado pela taxa
de enfolhamento. Não verificou-se diferença nessa avaliação na
lavoura de carga inicial intermediária, provavelmente devido ao
menor “palmeamento”, decorrente do maior enfolhamento logo
após a colheita. Isto, por que quanto menor o enfolhamento maior
é a penetração de luz solar no interior do dossel da planta que
diferencia as gemas em ramos plagiotrópicos secundários (Matiello
et al., 2010).
As colheitas com cinco e seis operações da colhedora obtiveram
os menores números de nós de produção, com menor presença de
frutos nos ramos (Figura 5). Os resultados dessa avaliação foram
confirmados pelas menores produtividades obtidas em 2014. O
oposto é verificado com relação ao número de nós de crescimento,
o que poderá acarretar em produtividades maiores na safra de
2015, minimizando o efeito negativo da bienalidade, na média das
400
três safras. Não houve diferença entre os tratamentos quanto ao

número de nós velhos.
Figura 3. Número total de nós, nós velhos, nós de produção e nós

de crescimento em plantas de cafeeiro, 270 dias após
diferentes tipos de colheita. Patos de Minas, MG.
Duas safras posteriores à execução dos tratamentos

ocorreram profundas modificações nas produtividades em detrimento
das diferenças de respostas morfológicas já evidenciadas pelas
avaliações de biometria e composição de ramos.
Verificou-se, na segunda safra, que as colheitas com 1 e
2 passadas da colhedora, bem como a colheita manual não se
diferenciaram quanto à produtividade. A partir de 3 passadas houve
declínio na produtividade. As reduções de produtividade entre os
tratamentos com 3; 4; 5 e 6 passadas e a média de 1 e 2 passadas
e colheita manual foram de 13,1 e 17,4; 29,16 e 22,8; 33,76 e
47,5 e 37,76 e 41,9 sacas de café ben.ha-1, respectivamente para
401
as lavouras Dona Neném e São João Grande.

Apesar das grandes diferenças de produtividade entre os
tratamentos na segunda safra, na terceira safra as produtividades se
igualaram entre todos os tratamentos estudados. Ou seja, em dois
anos o cafeeiro consegue recuperar suas estruturas vegetativas ao
ponto de produzir a mesma quantidade de café, independentemente
da intensidade de desfolha que foi submetido.
Notou-se grande acréscimo na produtividade entre a terceira
e segunda safra nos tratamentos que colheram com 4; 5 e 6
passadas, os mesmos foram: 50,9; 40,8 e 54,5 sacas de café ben.
ha-1 respectivamente, na Fazenda Dona Neném. Tais valores foram
muito superiores aos obtidos pelos tratamentos que colheram com
1; 2 e 3 passadas, e colheita manual. Na Fazenda São João Grande,
em ano de bienalidade negativa, somente os tratamentos com 5 e
6 passadas tiveram acréscimo na produtividade.
Na média das três safras estudadas, as maiores produtividades
foram obtidas pelos tratamentos que colheram com 1 e 2 passadas
e colheita manual, na lavoura Dona Neném. Já na lavoura São João
Grande o tratamento que colheu com duas passadas obteve a maior
produtividade.
Nas duas lavouras notou-se que na média das três safras
os tratamentos que colheram com 3 e 4 passadas obtiveram
produtividades inferiores aos melhores tratamentos, porém com
diferenças que vêm diminuindo ao longo do tempo. A ação intensa
das colhedoras promove o efeito do “palmeamento” dos ramos,
e o mesmo eleva a capacidade produtiva das plantas ao longo
do tempo. Para maiores conclusões haverá a colheita da 4ª safra
no ano de 2016 objetivando verificar se na média das 4 safras as
produtividades voltam a se equilibrar, mesmo após abruptos declínios
no ano seguinte à aplicação dos tratamentos.
402
Tabela 4. Produtividade do cafeeiro nas 2ª, 3ª, e média das 3 safras, bem como as variações entre
a 2ª e a 1ª e a 3ª e a 2ª safras, em função dos tipos de colheita estudados.
2ª safra Var. 2ª - 1ª 3ª safra Var. 3ª - 2ª Média das 3 safras
DN SJG DN SJG DN SJG DN SJG DN SJG
Trat.
Produtividade em sacas de café beneficiadas por hectare
1P 44,1 aB 95,6 aA -77,4 44,8 70,6 aA 57,1 aB 26,5 -38,5 78,8 aA 67,8 abB
2P 43,3 aB 93,2 aA -78,3 42,4 73,8 aA 67,3 aA 30,5 -25,9 79,5 aA 70,4 aB
3P 30,5 abB 75,9 abA -91,0 25,2 57,9 aA 61,2 aA 27,5 -14,8 69,9 abA 62,6 abA
4P 14,4 bB 70,5 abA -107,1 19,8 65,3 aA 66,8 aA 50,9 -3,8 67,1 abA 62,7 abA
5P 9,8 bB 45,8 cA -111,8 -4,9 50,6 aB 68,3 aA 40,8 22,5 60,6 bA 54,9 cA
6P 5,8 bB 51,4 bcA -115,8 0,7 60,3 aA 66,4 aA 54,5 14,9 62,5 bA 56,2 bcA
Manual 43,3 aB 91,2 aA -78,2 40,5 65,1 aA 48,6 aB 21,7 -42,6 76,6 aA 63,5 abB
CV (%) 24,59 19,11 8,52
*DN = Dona Neném (1ª safra = 121,54 sc. ben./ha) e SJG = São João Grande (1ª safra = 50,78 sc. ben./ha).
**Médias seguidas das mesmas letras, minúsculas nas colunas e maiúsculas, nas linhas, não diferem de si pelo teste de Tukey e t, ambos à 5%
de probabilidade.
403
Diante do exposto conclui-se que:
1 – A colheita mecanizada do café com até duas operações da

colhedora não se diferencia da colheita manual quanto à variação
da produtividade a curto e longo prazos.
2 – Mesmo submetendo o cafeeiro a situações de desfolha

intensa, após duas safras a produtividade volta a se equilibrar,
independentemente do tipo de colheita realizado.
3 – O efeito do palmeamento promove aumento na capacidade

produtiva das plantas e ao longo dos anos tende a equilibrar as
produtividades entre os tipos de colheita adotados.
4 – O estudo terá continuidade por mais duas safras
Experimento 2
Neste segundo experimento objetivou-se verificar a influência

produtiva da colheita mecanizada e manual em lavouras de primeira
safra, utilizando colhedora convencional e adaptada. As lavouras
cafeeiras de primeira safra apresentam profundas diferenças com
relação às adultas. Primeiramente elas são constituídas, em sua
maioria, de ramos herbáceos, os que estão em crescimento pleno
e ainda não lignificados. Estes ramos são mais frágeis e possuem
gemas que irão originar a produção da safra seguinte. Outro ponto é
que os frutos de café encontram-se próximos ao tronco, ao contrário
das lavouras adultas que apresentam frutos mais distantes do tronco
nos terços inferior e médio, e próximos somente no terço superior.
Com isso para se colher cafés de primeira safra há a necessidade
de aproximar as hastes do tronco, o que o danifica com maior
404
intensidade (Santinato et al., 2014b).

Outra grande diferença que dificulta a colheita mecanizada
de primeira safra é a altura de inserção dos ramos plagiotrópicos
no tronco, sempre baixas, próximas ao solo, e normalmente em
altura inferior à altura de inserção da colhedora. Isto promove o
“atropelamento” dos ramos pela máquina, quebrando-os além de
não colher o café (Santinato et al., 2014b).
Diante disto, têm se desenvolvido adaptações nas colhedoras
que as ajustem para a colheita desta situação especial. Normalmente
faz-se o rebaixamento da colhedora, substituindo o suporte das
esteiras por outro de menor espessura, utilizam-se varetas de maior
comprimento, que possibilitam que estas alcancem com maior
facilidade os café próximos do tronco, reduz-se a distância entre os
cilindros, adaptando-os à menor estrutura da lavoura, rebaixam-se
as placas justapostas que são posicionadas em torno dos pés de café,
reduzindo a altura de ação da máquina em relação ao solo, dentre
outras modificações. Esse aperfeiçoamento pode elevar a eficiência
de colheita e reduzir os danos às plantas (Matiello et al., 2010).
Neste experimento testou-se as colhedora convencional e
adaptada, em como a colheita manual em duas lavouras com estádio
de maturação maduro e imaturo. O experimento foi realizado no
município de Buritizeiro, MG, na Fazenda Serra Norte, em lavouras
da cultivar Catuaí Vermelho IAC 144. Os cinco tratamentos foram
estudados no delineamento experimental de blocos ao acaso, em
parcelas de cinco plantas, em cada uma das lavouras. Avaliou-se a
biometria e a produtividade da safra seguinte à operação.
Não houve diferença entre os tratamentos estudados para o
número de nós e para o enfolhamento nas duas lavouras estudadas
aos 180 dias após a colheita de 2014. Tal fato mostra que os tipos
de colheita não influenciaram no crescimento dos ramos do cafeeiro.
Houve diferenças entre as duas lavouras estudadas para o número
405
de nós e para o enfolhamento, sendo que a lavoura madura obteve

os menores valores, apresentando menor crescimento. Isto ocorreu
pois, quando se permite que os frutos permaneçam por mais tempo
nas plantas ocorre o depauperamento da lavoura e consequente
redução do crescimento e da produtividade na safra seguinte, já
que os frutos são drenos constantes da planta (Tabela 5).
Tabela 5. Número de nós e enfolhamento da lavoura, 180 dias após

a colheita, em função dos tratamentos estudados
Tipo de colheita Lavoura imatura Lavoura madura Lavoura imatura Lavoura madura
Número de nós Enfolhamento (%)
T1 - Adaptada I 15,1 aA 10,0 aB 89,27 aA 88,7 aA
T2 - Adaptada II 13,87 aA 10,8 aB 95,8 aA 83,5 aB
T3 - Convencional I 13,75 aA 9,3 aB 88,22 aA 87,4 aA
T4 - Convencional II 12,85 aA 10,45 aB 94,82 aA 80,9 aB
T5 - Manual 13,47 aA 13,47 aA 87,59 aA 87,6 aA
CV (%) 31,12 21,63
*Médias seguidas das mesmas letras minúsculas, nas colunas, e maiúsculas, nas
linhas, não diferem de si pelo teste de Tukey à 5% de probabilidade.
A indiferença entre os tratamentos para número de nós

e enfolhamento refletiu na não diferença entre eles também na
produtividade. Na Tabela 6 observou-se que independentemente
do tipo de colheita utilizado, não houve diferença entre as
produtividades da safra subsequente à execução dos tratamentos.
Ou seja, a colheita mecanizada do café de primeira safra pode ser
realizada mecanicamente sem que haja prejuízos na produtividade
da safra seguinte.
406
Tabela 6. Produtividade do cafeeiro de 2015, uma safra após a

execução dos tratamentos (tipos de colheita).
Tipo de colheita Produtividade de 2015 (sacas de café ben.ha-1)
Colhedora adaptada 29,68 a
Colhedora convencional 32,75 a
Colheita manual 27,60 a
CV (%) 30,37
*Médias seguidas das mesmas letras não diferem de si pelo teste de Tukey
à 5% de probabilidade.
Pode-se concluir que:
1 – A colheita do café de primeira safra pode ser realizada

mecanicamente sem que haja prejuízos na produtividade pois esta
não diferiu da colheita manual.
Experimento 3
Neste outro experimento testou-se o uso de extensores de

borracha na ponta da haste das colhedoras de café. Este artifício
visa reduzir os danos às plantas, já que o mesmo é constituído de
material menos rígido que as hastes normais, de fibra de vidro. Além
disso, o aparato, por ser maleável, adquire movimento oscilatório que
derriça maior quantidade de frutos por ter maior área de contato.
Sua utilização de inicio foi empírica, e após a condução de
alguns trabalhos, como este, pôde-se ter fundamentos para sua
recomendação. O experimento foi instalado na Fazenda Gaúcha,
situada em Presidente Olegário, MG, em lavoura de café da cultivar
Catuaí Vermelho IAC 144. Os cinco tratamentos foram estudados
no delineamento de blocos ao acaso, com quatro repetições, em
parcelas de cinco plantas. Avaliou-se a biometria e a produtividade
da safra seguinte.
407
Não houve diferença no número de nós e enfolhamento

da lavoura 180 dias após a colheita. Tal fato demonstra a rápida
recomposição vegetativa do cafeeiro que igualou o número de nós
e o enfolhamento entre os tratamentos estudados depois de 180
dias (Tabela 1). No entanto, a recomposição vegetativa não foi
suficiente para suplantar os danos às plantas ocorridos na colheita
de 2014, pelos tratamentos Haste longa, culminando na redução
da produtividade (Tabela 7).
Tabela 7. Número de nós e enfolhamento da lavoura, 180 dias após

a colheita, em função dos tratamentos estudados.
Tipo de colheita Biometria do cafeeiro
Número de nós Enfolhamento (%)
T1 – Hastes curtas 9,31 a 64,05 a
T2 – Hastes curta + 10 cm de extensor 9,0 a 63,25 a
T3 – Haste curta + 7 cm de extensor 9,34 a 53,17 a
T4 – Haste curta + 4 cm de extensor 8,47 a 60,66 a
T5 – Haste longa 8,9 a 54,02 a
T6 – Colheita manual 9,46 a 56,07 a
CV (%) 39,44 33,02
*Médias seguidas das mesmas letras minúsculas, nas colunas, e maiúsculas, nas linhas, não
diferem de si pelo teste de Tukey à 5% de probabilidade.

Comumente na colheita o cafeicultor utiliza as hastes longas
na colhedora para aumentar a área de contato do órgão derriçador
com os frutos que se encontram próximos do tronco. Esta estratégia
eleva a eficiência de colheita em relação à haste curta (menor
área de contato) (Santinato et al., 2014d), no entanto reduz a
produtividade no ano seguinte como pode ser visto na Tabela 8.
A haste longa promoveu redução da produtividade em relação
aos demais tratamentos. Dessa forma indica-se a utilização dos
extensores de borracha pois os mesmos não influem na produtividade
da safra seguinte, não diferindo da colheita manual, além de terem
408
proporcionado maiores eficiências de colheita (+10%) (Santinato

et al., 2014d).
Os extensores de borracha devem ser posicionados nas hastes
que estão colhendo os cafés próximos do tronco, como no terço
superior das plantas adultas e em grande parte das plantas novas.
Deve-se evitar colocar hastes no ponto máximo das plantas, mesmo
utilizando extensores, tanto em plantas adultas quanto novas, pois a
ação das hastes na ponteira dos cafeeiros prejudica seu crescimento.
Deve-se esclarecer que os tamanhos dos extensores de
borracha, adotados nos tratamentos do presente estudo, não são
normas para serem seguidas em qualquer tipo de colhedora. Tais
dimensões foram as mais apropriadas para o teste da colhedora
em questão. O tamanho ideal do extensor é o correspondente à
sobreposição de uma haste de um cilindro na outra do cilindro ao
lado. O tamanho do extensor é alterado conforme a distância entre
cilindros de cada colhedora em questão.

Tabela 8. Produtividade do cafeeiro de 2015, uma safra após a
execução dos tratamentos (tipos de colheita)
Tipo de colheita Produtividade de 2015 (sacas de café ben.ha-1)
T1 – Hastes curtas 43,2 a
T2 – Hastes curta + 10 cm de extensor 37,83 ab
T3 – Haste curta + 7 cm de extensor 41,11 a
T4 – Haste curta + 4 cm de extensor 46,32 a
T5 – Haste longa 31,75 b
T6 – Colheita manual 42,16 a
CV (%) 30,37
*Médias seguidas das mesmas letras não diferem de si pelo teste de Tukey à 5% de
probabilidade.
Com relação à durabilidade dos materiais constatou-se que

o material mais resistente foi o Tubo de borracha preto (22 dias),
seguido da mangueira de silicone (12 dias). Os mesmos sofreram
409
menos danos que os demais materiais permanecendo até o final do

experimento, com destaque para o Tubo de borracha preto.

Pode-se concluir que:
1 – Não se deve utilizar hastes longas para a colheita

mecanizada do café, as mesmas devem ser substituídas por hastes
curtas dotadas de extensores de borracha.
2 – A colheita mecanizada do café de primeira safra não

interfere na produtividade do cafeeiro na safra seguinte.
3 – Deve-se utilizar o Tubo de borracha preto na ponta das

hastes vibratórias das colhedoras
Considerações Finais
Diante do exposto neste capítulo pode-se inferir a que níveis

de danos nas plantas podemos trabalhar na colheita mecanizada
do café, otimizando as regulagens das colhedoras e promovendo a
manutenção de elevadas produtividades sem a redução abrupta das
mesmas em detrimentos de excessos passiveis de serem evitados.
Além disso, concluímos que a colheita mecanizada também pode
ser executada em lavouras de primeira safra, desde que se utilizem
colhedoras adaptadas, derrubando o pressuposto de que ela seria
prejudicial ao desenvolvimento do cafeeiro. Os trabalhos também
nos nortearam sobre como utilizar os extensores de borracha na
ponta das hastes das colhedoras, reduzindo os danos.
410
Referências
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das fases fenológicas do cafeeiro arábica nas condições tropicais do
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R. A.; FERNANDES, D. R. Cultura do Café no Brasil, Manual de
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412
Inspeção de pulverizadores na região do Alto
Paranaíba-mg
Diego Sichocki.
1
Renato Adriane Alves Ruas.

2
José Márcio de Souza Júnior.

3
4
Guilherme Andrade Gontijo.
5
João de Deus Godinho Júnior.
Alberto Carvalho Filho.
6
Introdução
A Região do Alto Paranaíba destaca-se no cenário agrícola

nacional pela sua elevada e diversificada produtividade agropecuária.
Porém, para manutenção destas altas produtividades, faz-se
necessário o uso intensivo de fertilizantes e agrotóxicos que,
1 Diego Sichocki. Email: [email protected]. Endereço: Av. Rio Grande do Sul, N°
1802, caixa postal 48, Bairro Distrito Industrial. Cep.:78.640-000.Canarana-MT.
2 Renato Adriane Alves Ruas. Email: [email protected]. Endereço: Rodovia MG, 230, km
07, caixa postal 22. Cep.: 38.810-000. Rio Paranaíba-MG.
3 José Márcio de Souza Júnior. Email: [email protected]. Endereço: Rua Soares, N° 345,
Bairro Niterói. Cep.: 38.840-000. Carmo do Paranaíba-MG.
4 Guilherme Andrade Gontijo. Email: [email protected]. Endereço: Rua Gabriel
Resende Silva, N° 194, Bairro Minas Gerais. Cep.: 38.840-000. Carmo do Paranaíba-MG.
5 João de Deus Godinho Júnior. Email: [email protected]. Endereço: Rua Governador
Valadares, N° 121, Bairro Centro. Cep.: 38.840-000. Carmo do Paranaíba-MG.
6 Alberto Carvalho Filho. Email: [email protected]. Endereço: Rodovia MG, 230, km
07, caixa postal 22. Cep.: 38.810-000. Rio Paranaíba-MG.
quando mal empregados, podem comprometer sobremaneira

a sustentabilidade de todo o processo produtivo. Desta forma,
o emprego de equipamentos para este fim, deve ser feito de
forma criteriosa, procurando fazer com que o produto atinja o
alvo no momento certo, na quantidade correta, com o mínimo de
contaminação de outras áreas e sem esquecer o lado econômico
da aplicação. Para tanto, os pulverizadores devem se encontrar em
boas condições de uso e serem operados por pessoas treinadas, sob
pena de causarem sérios danos às lavouras, ao meio ambiente e à
lucratividade, se mal utilizados.
Uma maneira de estimular produtores e técnicos a manterem
seus pulverizadores em condições adequadas de uso é por meio da
realização obrigatória de inspeções periódicas, que consistem na
verificação das condições técnicas dos pulverizadores. O que em
alguns países da Europa, como a Alemanha, já é uma realidade.
No entanto, no Brasil a realização de inspeções periódicas de
pulverizadores é recente, e ainda, não é instituída por lei. E apenas
em alguns estados, como o de Santa Catarina, esta inspeção é feita
apenas como caráter de certificação. Nesse caso, os pulverizadores
são inspecionados por técnicos ligados a órgãos de pesquisa públicos
e, se o equipamento for considerado apto, recebe um selo de
certificação.
No entanto, na região do Alto Paranaíba, apesar de ser muito
importante para o processo de produção agrícola, em geral, pouca
atenção tem sido dada à qualidade dos equipamentos empregados
nas aplicações de agrotóxicos, o que pode reduzir a eficácia de certos
tratamentos. O que pode ser atribuído a esses problemas serem
omitidos devido ao elevado rendimento das lavouras comumente
produzidas na região. Entretanto, todo o ônus das aplicações mal
realizadas fica para o meio ambiente, comprometendo seriamente
a sustentabilidade do sistema produtivo a médio e longo prazo.
414
Desta forma, o levantamento de dados referentes à situação

dos pulverizadores na Região do Alto Paranaíba pode contribuir para
a realização de um mapeamento mais detalhado sobre a qualidade
das pulverizações na região. Isso possibilitará a implantação de
ações específicas voltadas para a solução dos eventuais problemas.
Procedimentos de inspeção de pulverizadores
No ano de 2001, foi publicada a primeira tese de doutorado

sobre inspeção de pulverizadores agrícolas no Brasil (Gandolfo, 2003).
A partir desta data, diversas outras ações foram implementadas para
levantar informações sobre a qualidade dos pulverizadores no Brasil
afora, o que tem contribuído substancialmente para o levantamento
de maiores detalhes da situação sobre as aplicações de agrotóxicos
no Brasil. De modo geral, todas essas ações procuram seguir uma
mesma linha de atuação, considerando-se as devidas adaptações
para realidade local de cada região. Primeiramente, aplica-se um
questionário ao proprietário ou responsável pelo pulverizador com o
objetivo de coletar informações relacionadas à área da propriedade
e as culturas cultivadas no estabelecimento rural (Tabela 1).
415
Tabela 1. Informações gerais da propriedade e do pulverizador a ser inspecionado
Informações da Propriedade
Nome da Propriedade: Condições climáticas

Data: Horário:
Nome do Proprietário:
UR%: T °C: Vento:

Município: Contato:
Culturas: Tamanho da área:
Endereço para correspondência:
Coordenadas Geográficas:
Água utilizada nas pulverizações
Origem: Tubulação: Material do depósito:
Informações do Pulverizador
416
Tipo: Modelo: Marca: Ano de fabricação:
Cód. de identificação: Sistema de engate: Capacidade do depósito:

Dispositivo de
Locais com filtros:
agitação:
Informações da Bomba
Tipo: Modelo: Fabricante: Pressão nominal:
Acionamento: Potência: Rotação: Vazão à pressão nominal:
Informações das Barras e Pontas
Número de seções: Número de bicos: Comprimento da barra:
Tipo de ponta: Vazão da ponta: Fabricante:

Material de fabricação da ponta: Modelo da ponta: Taxa de aplicação:

Em seguida, para qualificar o pulverizador, uma proposta

que tem sido adotada é atribuir pontos a cada item de interesse
na máquina. Como cada item pode comprometer a pulverização de
forma diferenciada, eles devem receber pontuações independentes.
Nesse sentido, realizou-se um trabalho na Região do Alto
Paranaíba-MG no ano de 2013, onde foram inspecionados 30
pulverizadores hidráulicos e 30 hidropneumáticos cujo objetivo
geral foi avaliar a qualidade das pulverizações na região. Para tanto,
atribuiu pontuações de 0 e 15, de forma que, 0 representou item
ausente ou inadequado e 5, 10 ou 15 representou item presente
ou adequado parcial ou totalmente. Assim, a pontuação máxima
alcançada por um pulverizador totalizou 600 pontos divididos em
três fatores (mão de obra, equipamento e calibração) para ambos os
tipos (hidráulico e hidropneumático). Para avaliação da mão de obra
a nota máxima foi de 150 pontos. Já para a avaliação da calibração,
a pontuação máxima destinada foi de 150 pontos e para a condição
do equipamento, a nota máxima foi 300 pontos.
Avaliação da qualificação da mão de obra
Na avaliação da mão de obra o operador deve ser questionado

sobre: a forma com que realiza a lavagem e uso do equipamento de
proteção individual (EPI); procedimento utilizado para desentupir
pontas e mangueiras (uso de pincéis ou ar comprimido); nível
de alfabetização; curso nos últimos dois anos; conhecimento dos
riscos da deriva; conhecimento dos procedimentos de calibração;
conhecimento das variáveis climáticas; de seus limites para
realização da aplicação e forma de monitoramento dessas; revisão
do equipamento antes das aplicações e sobre a limpeza, após o
término da jornada de trabalho (Tabela 2).
417
Tabela 2. Questionário utilizado para avaliação da mão de obra envolvida na aplicação de
agrotóxico
Itens avaliados Nota total
Usa EPI 10
Segurança na aplicação Sabe como proceder com lavagem 10
Limpa com pincel as pontas e mangueiras 10
Sabe ler e escrever 10
Conhecimentos Fez Algum curso nos 02 últimos anos 10
necessários para a prática de Conhece sobre os riscos da deriva 10
pulverização Conhece os procedimentos de calibração 10

Sabe calcular a vazão adequada 10
Sabe a faixa de temperatura adequada 10
Condições
Sabe a faixa de umidade relativa do ar adequada 10
418
meteorológicas para aplicação
Sabe a faixa de velocidade do vento adequada 10
Equipamentos para Possui 10
avaliação climática Acompanha nas aplicações 10
Cuidados com a Revisa o pulverizador antes das aplicações 10
máquina Limpa o pulverizador após as aplicações 10
Pontuação máxima (subtotal) 150
Avaliações das condições do equipamento
Em relação ao equipamento, deve ser avaliado o estado das

mangueiras, filtros, tanque de depósito, barras, ventilador, tacômetro,
manômetro, pontas, lavador de embalagens, reservatório de água
limpa, proteção de partes móveis, uniformidade de distribuição
volumétrica, ângulo das pontas e nível de ruído (Tabela 3).
Tabela 3. Questionário utilizado para avaliação da condição do

pulverizador
Presença e Estado dos itens
Itens avaliados Nota total
avaliados
Vazamentos no depósito Ausente 10
Sem vazamentos 10
Mangueiras Sem fissuras 10
Não dobradas 5
Presente 10
Filtro da bomba Limpo 10
Sem fissuras na malha 10
Presentes 5
Filtros de linha Limpos 5
Presentes 5
Filtros das pontas Limpos 5
Filtro do reabastecimento do depósito Presente e em boas condições 5
Posicionamento de filtros e Não interfere o jato de
10
mangueiras pulverização
Polias e Ventilador protegidos 5
Proteção das partes móveis
Árvore cardâmica protegida 5
Agitador de calda Funcional 10
Lavador de embalagens Funcional 5
Reservatório de água limpa Funcional 5
Presente 15
Manômetro
Preciso 15
419
Presentes 10
Válvulas antigotejo
Funcionais 10
Espaçamento entre pontas Uniforme 15
São todas do mesmo modelo 10
Estado das pontas
Apresentam mesma vazão 10
Alinhadas Verticalmente 1
Alinhamento das barras de 7
São alinhados2
pulverização1
Alinhadas Horizontalmente1
Dutos de condução de ar2 3
Não apresentam vazamentos2
Acelerador manual Funcional 10
Horímetro Funcional 5
Análise de uniformidade de
Adequada 15
distribuição da barra
Tacômetro Funcional 15
Marcador de nível de tanque Apresenta escala visível 5
Marcador de linhas1 Possui1
10
Turbina2 Não apresenta pás tortas2
Níveis de ruído Aceitáveis 5
1
Avaliações realizadas em pulverizadores hidráulicos. 2 Avaliações realizadas em pulverizadores
hidropneumáticos.
1- Vazamentos do tanque de depósito de calda

Faz-se a verificação da presença ou não de vazamentos
no tanque de depósito de calda e contabilização do número de
vazamentos. De forma que, independentemente da intensidade do
vazamento, o pulverizador que apresentar vazamento no tanque de
depósito de calda não pontua neste item, conforme procedimento
adotado por Andersen & Nilsson (2009).
2- Mangueiras danificadas
Faz-se o levantamento do número mangueiras com presença
de fissuras, que possibilitem o vazamento da calda, e presença
dobras que possam obstruir a passagem da calda (Bjugstad, 1998).
420
3- Condições dos filtros

Faz-se a verificação da presença dos filtros de sucção (da
bomba), de linha, da entrada do depósito e das pontas. Quando
presentes, observa-se o estado de conservação e limpeza do mesmo.
4- Posicionamento das mangueiras e bicos hidráulicos

Neste caso, observa-se se existe alguma mangueira
interceptando o jato de pulverização. E se os bicos hidráulicos estão
posicionados de forma correta. Caso haja a presença de obstrução
local ou a interferência do jato de pulverização, o pulverizador não
recebe pontuação neste item.
5- Proteção das partes móveis

Nesta avaliação é feita a observação “presença ou ausência” de
proteção adequada dos componentes que apresentam movimento,
tais como: correia, eixo cardan, ventilador (em caso de pulverizador
hidropneumático) e polias. Em caso de presença, devem ser
atribuídos pontos positivos à avaliação.
6- Funcionamento do agitador de calda

Independentemente do agitador de calda ser do tipo hidráulico
ou mecânico, deve-se observar se agitação da calda é vigorosa, a fim
de homogeneizá-la. Para isso, deve-se acionar a bomba hidráulica
do pulverizador na rotação nominal de trabalho. Caso o agitador
esteja funcionado de forma correta devem ser acrescentados pontos
positivos à avaliação.
7- Lavador de embalagens
De acordo com a Lei 7.802 de 1989, a lavagem de embalagens
é obrigatória e neste caso deve ser verificada a presença e
421
funcionalidade do lavador de embalagens. Assim, para que ele seja

considerado funcional, deve proporcionar pressão suficientemente
alta para promover a remoção total dos agrotóxicos das embalagens.
8- Tanque de lavagem para as mãos

Deve-se verificar a presença do tanque com água limpa para
ser realizada a lavagem das mãos do operador após o manuseio do
pulverizador ou então, após o preparo da calda. Além disso, verificar
se este está abastecido com água, o que o configura como funcional.
9- Precisão e funcionalidade do manômetro

Primeiramente deve ser feita a verificação da presença do
manômetro instalado no pulverizador e de seu funcionamento, a
partir do acionamento da bomba hidráulica do pulverizador e da
observação da movimentação do ponteiro. Caso o manômetro
esteja funcionando, deve ser avaliada a sua precisão. Nesse caso,
o manômetro deverá ser retirado e acoplado em uma bancada de
teste. Esta avaliação deve ser realizada conforme a norma NBR-
12446/1992, na qual explicita que, as comparações devem ser
realizadas com pressão mínima de 25% da escala máxima até o
valor máximo correspondente a 75% do fundo de escala. A escala
do manômetro será considerada adequada quando a pressão
máxima do manômetro não ultrapassar 2500 kPa, uma vez que, a
pressão de trabalho máxima de uma ponta cônica é de 2000 kPa,
sendo desnecessário um manômetro com escala maior. Assim,
nessa avaliação ocorre pontuação tripla, posto que é considerada a
presença, a funcionalidade e adequação de escala.
422
10 - Presença e funcionalidade da válvula antigotejo

O sistema hidráulico do pulverizador deve ser acionado, a fim
de pulverizar a calda, e posteriormente interrompido, observando-
se se existe fluxo de calda nas pontas imediatamente após cessar a
pressão de pulverização. De forma que, caso as pontas permaneçam
gotejando, o gotejador será classificado como não funcional. Nessa
avaliação ocorre dupla pontuação, em caso de presença e em caso
de funcionalidade.
11 - Espaçamento entre pontas

Através da utilização de um instrumento de medida com
resolução de 0,01m deverá ser medida a distância entre bicos
de pulverização nos pulverizadores avaliados. As medidas que
destoarem da média em 10% serão consideradas inadequadas e
não pontuarão.
12 - Classificação dos tipos de pontas

Todas as pontas deverão ser retiradas e verificadas quanto
ao seu modelo. Para que esse fator seja considerado adequado, é
necessário que todas as pontas sejam do mesmo modelo.
13 - Funcionamento do acelerador manual e tacômetro

Apesar de não ser um componente do pulverizador, deve ser
observado o funcionamento do acelerador manual do trator, uma
vez que é de extrema importância para manter estável a rotação
do motor enquanto se realiza a calibração, e posteriormente, a
pulverização. Além deste, e tão importante quanto, o tacômetro
deve estar em funcionamento, para que, durante a pulverização
seja monitorada a rotação do momento da calibração, a qual deve
permanecer constante.
423
14 - Marcador de nível de calda no depósito

Caso o marcador de nível do depósito esteja com má
visibilidade ou inexistente, o pulverizador não deve receber
pontuação neste item.
15 - Níveis de pressão sonora

As avaliações deste item são baseadas no método descrito
na NBR-10152 (ABNT, 1987). Para isso, durante a medição do nível
de ruído, a temperatura ambiente deve estar entre -5 e 30ºC e a
velocidade do vento deve ser inferior a 5,0 m s-1. A medição deve
ser realizada com o pulverizador em regime de trabalho (bomba
e ventilador acionado) e motor do trator na rotação de trabalho
utilizada pelo produtor. Para pontuar o nível de ruído deve estar
dentro do limite permitido pela norma NR 31 que é de 85 decibéis
(dB).
Avaliação da calibração do pulverizador
Para esta avaliação deve ser verificada a rotação da tomada

de potência, vazão de calda, escolha de pontas e filtros, presença
de mais de um jogo de pontas, pressão de trabalho, percentual de
deriva, volume de ar gerado pela turbina e adoção de procedimentos
para monitoramento das condições climáticas (Tabela 4). E também,
devido às características construtivas dos dois pulverizadores,
algumas avaliações devem ser realizadas de modo diferenciado para
cada um deles. Tais como: determinação do volume de aplicação,
determinação da deriva e avaliação da distribuição volumétrica.
424
Tabela 4. Questionário utilizado para avaliação da calibração do

pulverizador
Itens avaliados Presença e Estado dos itens avaliados Nota total
Trabalha na rotação nominal do motor 10

Rotação do motor
A da TDP rotação é adequada 10
Velocidade É ajustada com escalonamento das marchas 10
São escolhidas em função do alvo e clima 10
São aferidas antes da aplicação 10
Pontas e filtros das pontas A vazão é uniforme 10
A propriedade possui mais de um jogo de pontas 10
Os filtros são escolhidos em função do produto 10
Pressão é adequada de acordo com as pontas 10
Regulagem A taxa de aplicação real condiz com a recomendada 10
A uniformidade de distribuição é aferida 10
Monitora-se a temperatura 10
Condições climáticas na
Monitora-se a velocidade do vento 10
aplicação
Monitora-se a umidade relativa do ar 10
Potencial de risco de deriva1 Baixo2

10
Volume de ar2 É correspondente ao manual do pulverizador2

1
Avaliações realizadas em pulverizadores hidráulicos. Avaliações realizadas em pulverizadores
2
hidropneumáticos
1 - Funcionamento do contagiros, da TDP e ajuste da

velocidade
Esta variável é analisada a fim de garantir a estabilidade das

diferentes situações de aplicação. Para isto deve ser observado se
o contagiros funciona e se o trator opera na rotação nominal do
motor. Para isto, deve-se utilizar um tacômetro a fim de mensurar
425
se a rotação do motor utilizada condiz com a rotação de 540 rpm

da TDP. Para este item considera-se uma variação de 10 rpm para
mais ou para menos.
O ajuste da velocidade será considerado adequado quando
feito com o escalonamento das marchas, uma vez que, quando é feito
variando a rotação do motor, pode levar à operação fora da rotação
nominal do motor e com isso, variações na rotação da tomada de
potência, afetando, sobremaneira o deslocamento volumétrico da
bomba do pulverizador.
2 - Escolha e adequação das pontas e filtros
Neste item será considerado correto este procedimento de

escolha, quando esta for realizada de acordo com o alvo e o clima no
momento da aplicação. E os filtros adequados quando estes forem
os mesmos daqueles recomendados pelo catálogo do fabricante
das pontas.
3 - Determinação da vazão das pontas hidráulicas
A verificação deste item deve ser realizada em função da

vazão proporciona por cada uma, em relação à média das vazões
de todas as pontas instaladas no pulverizador.
Para isto a vazão de cada ponta deve ser mensurada através

da coletada do líquido pulverizado (água) com o auxílio de uma
mangueira flexível acoplada diretamente no bico e a um recipiente
de coleta. Visando assim, a verificação e determinação do desvio
padrão das pontas. De forma que, será considerado adequado, o
desvio que não ultrapassasse 10% em relação à média aritmética
das demais pontas (Andersen & Jorgensen, 2009).
426
4 - Determinação do volume de aplicação
Esta avaliação deverá ser realizada após a avaliação da

determinação da qualidade das pontas, posto que, a média da vazão
das pontas é utilizada para a determinação da taxa de aplicação
do pulverizador. Para este parâmetro, também é levada em conta
a velocidade de deslocamento (Equação 01) do conjunto trator-
pulverizador, determinada a partir da medição do tempo gasto para
o conjunto percorrer uma distância de 50 metros, sendo a medição
realizada duas vezes.
(01)
Em que:
V= velocidade de deslocamento do pulverizador (km h-1) e
T= tempo para o pulverizador percorrer 50m (s).
Para os pulverizadores hidráulicos, a vazão do pulverizador
(Vp) é determinada de acordo com a Equação 02.
(02)
Em que:
Vp= vazão do pulverizador (L ha-1),
Qt= vazão coletada por ponta no intervalo de dois minutos ( L),
V= velocidade de deslocamento (km h ) e
-1
E= espaçamento entre bicos (m).

Para os pulverizadores hidropneumáticos, o procedimento para o
427
cálculo da taxa de aplicação é realizado, conforme a Equação 03.
(03)
Em que:
Vp= volume de aplicação expresso em (L ha-1),
Nb= número de bicos,
q= vazão média das pontas (L min-1),
F: espaçamento entre ruas da cultura (m) e,
v: velocidade (km h-1).
Os volumes os volumes obtidos pela coleta realizada pela

equipe devem comparados com os volumes de aplicação informados
pelos operadores, oferecendo pela diferença entre ambos, o valor
correspondente ao erro na taxa de aplicação desejada. De forma
que o limite de erro para que a calibração seja considerada aceitável
deverá ser de 5% para mais ou para menos, conforme proposto por
Ozkan (1987).
5 - Determinação da deriva do pulverizador hidráulico
Esta determinação deverá feita a partir de dados de densidade

e diâmetros de gotas, depositadas na superfície de etiquetas de papel
hidrossensível distribuídas equidistantes da barra a 2 e 6 metros. De
forma que é considerado como limite aceitável de deriva, percentual
igual a 8% do volume pulverizado para dois metros distantes da
barra e 0,2% para seis metros distantes da barra (Jorgensen &
Witt, 2000).
428
6 - Uniformidade de distribuição volumétrica da barra

de pulverização
Esta avaliação é feita empregando-se a mesa horizontal,

provida de 20 canaletas graduadas com resolução de 2 ml e
espaçadas a 0,05m entre si. Essas canaletas, quando a mesa
disposta na posição horizontal, coletam calda de pulverização das
pontas, quando estão em funcionamento. Ao se terminar a coleta,
a mesa é colocada na posição vertical e essas canaletas conduzem
o líquido para provetas graduadas. O conteúdo dessas canaletas é
aferido e a partir desses resultados, calcula-se a uniformidade de
distribuição através da determinação do coeficiente de variação
distribuição horizontal. De forma que, o coeficiente de variação do
conjunto de canaletas é considerado satisfatório quando menor que
10% (Langenakens, 1999).
7 - Uniformidade de distribuição volumétrica do arco de

pulverização
Para verificar a adequada uniformidade de distribuição

volumétrica vertical utiliza-se uma mesa vertical (Figura 2). Para
coleta do líquido, utilizando esta mesa, o pulverizador deverá
ser deslocado paralelamente a bancada, que irá coletar o líquido
pulverizado, determinando-se assim a distribuição vertical.
429
Figura 2. Coleta de calda com mesa de avaliação de uniformidade

de distribuição volumétrica vertical
8 - Volume de ar produzido pelo ventilador do

pulverizador hidropneumático
Nesta avaliação, a velocidade deve ser medida com

anemômetro adequado posicionado a 0,10 m da saída de ar. Após
realização da leitura (duas vezes em cada seção de saída de ar da
turbina do pulverizador), determina-se o volume de ar produzido
conforme a Equação 04 (Hinze, 1950). A partir desses cálculos os
valores médios de vazão de ar obtidos na inspeção são comparados
com o manual do pulverizador avaliado, admitindo-se uma variação
de 10% de volume de ar em relação ao valor especificado pelo
fabricante do pulverizador.
i=n
Q= ∑ a i ω 0i
i =1 (04)
430
Em que:
Q = vazão de ar (m3 s-1),
ai = áreas da seção onde se realizam as medições da
velocidade do vento (m2); e,
w0i = velocidade em cada ponto (m s-1).
Classificação dos pulverizadores avaliados
Após as avaliações, gera-se a nota final do pulverizador, que

é classificado quanto à nota em função de escala pré-estabelecida
(Tabela 5).
Tabela 5. Classificações dos pulverizadores avaliados de acordo

com a nota alcançada nas avaliações
Percentual alcançado Qualificação

0 - 40 Ruim
41 - 60 Regular
61 - 80 Bom
81 - 90 Muito Bom
91 - 100 Excelente
Principais resultados encontrados na inspeção

de pulverizadores no Alto Paranaíba
Pode-se observar que o fator que mais contribui para a nota

final da qualidade da pulverização realizadas no Alto Paranaíba podem
ser atribuídas as atividades realizadas durante o procedimento de
calibração do pulverizador. Isso se deve, principalmente à qualificação
da mão de obra empregada na operação, o que pôde ser comprovado
na avaliação da mão de obra. Neste caso, verificou-se que a maioria
dos operadores ignoram as condições climáticas para calibrar os
431
equipamentos e realizar as aplicações. Não raro, isso se dá devido

à grande demanda de pulverização.
No fator equipamento, o item que mais influenciou foi o
nível de ruído, seguido pelo eixo cardan desprotegido e presença
de vazamentos em mangueiras. Essas constatações apontam
para necessidades de melhorias nas condições de trabalho dos
trabalhadores, uma vez que eles estão sujeitos a sérios riscos de
acidentes.
Os manômetros apresentaram-se em melhor condição
operacional nos pulverizadores hidráulicos em relação aos
hidropneumáticos. Entretanto, 50% dos pulverizadores inspecionados
não aplicam o volume de calda desejado, resultando muitas vezes em
baixos controles e necessidade de novas aplicações, ou ocorrência
de fitotoxidade nas lavouras pelo excesso de produto aplicado.
De modo geral, verificou-se que os pulverizadores do Alto
Paranaíba classificam-se como regular e bom, necessitando,
principalmente, maior qualificação da mão de obra empregada na
calibração e operação dos equipamentos.
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434
Estrurura e organização de artigo científico
Rogério Faria Vieira
PUBLICAÇÕES CIENTÍFICAS
Podem ser classificadas em primárias ou secundárias. As

primárias são as que primeiro divulgam novidades numa forma que
permita outro pesquisador repetir o estudo e testar a conclusão.
As publicações primárias são permanentes, indexadas em bases
de dados (Scielo, AGRIS, Scopus) e devem estar disponíveis para a
comunidade científica. Outra característica da publicação primária
é ser avaliada por outros pesquisadores antes da publicação. Esses
pesquisadores, denominados revisores (peer reviewers), avaliam
criticamente o manuscrito para auxiliar o editor a tomar a decisão
de publicá-lo ou não. As publicações primárias geralmente são
organizadas em Introdução, Material e Métodos, Resultados e
Discussão.
1 Pesquisador Embrapa/Epamig, Vila Gianetti, 47, Viçosa MG 36570-000. e-mail: rfvieira@

epamig.br
São primárias: artigo completo (full-length article), nota (note)

ou comunicação (short communication), entre outras. Não atendem
os requisitos de publicação primária o resumo de congresso e a tese.
No resumo, e mesmo no resumo expandido, não há informações
suficientes para que outro pesquisador consiga repetir o estudo e
testar a conclusão. Ademais, o resumo normalmente não passa pelo
crivo de revisores. Logo, o resumo não deve ser empecilho para a
publicação do estudo em revista primária. A tese também não passa
pelo crivo de revisores; é submentida a uma banca, que é diferente
da revisão por pares. O estudo da tese pode, após a defesa, ser
publicado em revista primária, se apresentar novidades de interesse
científico. As revistas diferem entre si quanto ao nível dos artigos
que publicam e ao número de leitores. Artigo em inglês publicado
em revista de prestígio tem mais chance de ser lido e citado que
artigo em português publicado em revista de pequena circulação.
Após o estudo sair em publicação primária, a novidade do
estudo é condensada em publicações secundárias como livros,
boletins, circulares, artigos de revisão (review articles). O papel
da publicação secundária é agrupar e organizar, de modo claro e
acessível, as informações primárias. No artigo de revisão, embora
a maioria ou todas as informações apresentadas tenham sido
publicadas, a análise conjunta de estudos relevantes de determinada
área do conhecimento pode levar a nova teoria, ideia ou mesmo
quebra de paradigma. Por isso, o artigo de revisão tem papel
relevante na ciência.
Há revistas científicas que publicam tanto artigos primários
como secundários (artigos de revisão); outras, só aceitam os
primários. As revistas informam os tipos de artigos que aceitam na
sua página da Web. Os artigos comumente aceitos nessas revistas
são artigo completo, nota ou comunicação e artigo de revisão. Essas
publicações têm formatos distintos, detalhados nas “Diretrizes para
Autores” (Guide for Authors) da revista.
436
ORGANIZAÇÃO DO ARTIGO CIENTÍFICO
Característica da publicação primária é ter o texto organizado

em seções: Abstract, Introduction, Materials and methods, Results
and Discussion (Fig. 1). O acrônimo AIMRaD indica essa sequência,
adotada por muitas revistas. O Abstract (Resumo) está separado
do corpo do artigo, pois não traz informação nova. No entanto, em
razão de ser muito lido, o Resumo é incluído sobre o diagrama.
No diagrama, com formato de ampulheta (Fig. 1), a forma de
cada seção indica se a informação é uniforme (Material e Métodos e
Resultados), se começa de forma ampla (Introdução) ou se termina
de forma ampla (Discussão). Ou seja, inicia-se a Introdução com
informações gerais sobre o tema do estudo. Em seguida, restringem-
se gradualmente as informações até chegar ao assunto específico do
artigo. A Discussão tem sequência inversa à da Introdução: inicia-se
com informações específicas (geralmente resultados relevantes) e,
gradualmente, amplia-se o foco. No final da Discussão apresenta-se
a conclusão do estudo. Essa conclusão deve ser tão ampla ou geral
quanto permitirem os resultados discutidos.
Na nota ou comunicação, mantém-se a estrutura AIMRaD.
Contudo, como o texto é mais curto que no artigo completo, essas
publicações têm regras um pouco diferentes das do artigo completo.
Essas regras são informadas nas “Diretrizes para Autores” da revista.
437
Figura 1. Organização (AIMRaD) do artigo científico usada em

muitas revistas.
INTRODUÇÃO
Na Introdução, informam-se as motivações ou razões

fundamentais (rationale) para a realização do estudo e disponibilizam-
se informações essenciais (background) para o leitor entender e
avaliar os resultados, sem precisar acessar publicações prévias sobre
o tema. A citação de artigos relevantes sobre o tema do estudo dá
credibilidade à argumentação empregada nesta seção. Se necessário,
termos especializados podem ser definidos aqui.
No início da Introdução, apresenta-se, de forma geral, a
importância ou a necessidade do estudo. Em seguida, o assunto
afunila para subáreas e, finalmente, termina com o tema específico
438
do estudo. No exemplo a seguir (Nature DOI: 10.1038/srep08371),

a Introdução começa informando a importância da lagarta Tuta
absoluta. O leitor infere, portanto, que essa lagarta é ameaça ao
tomateiro (problema colocado de forma geral) em algumas regiões
do mundo aonde chegou recentemente. Depois, paulatinamente,
o leitor recebe mais informações (background) e razões essenciais
(rationale) para inferir a necessidade ou a motivação do estudo e
para entender e avaliar os resultados que serão apresentados na
seção Resultados. No final da Introdução, os autores informam o
objetivo do estudo.
“The tomato borer, Tuta absoluta (Meyrick) (Lepidoptera:

Gelechiidae), is a serious pest species native to South America
that recently became a major threat to tomato production in
the Mediterranean Basin and may become a problem in most
countries of Africa, and Eurasia1,2. Tuta absoluta was first
observed outside its native range in Eastern Spain in 2006,
and can now be found throughout Southern Europe, North
Africa and the Middle East1,2. Precise knowledge of the source
population of T. absoluta invading the Mediterranean basin is
required to help develop strategies to control this species3.
Such knowledge is currently lacking. The tomato borer
was first observed outside South America in Eastern Spain
in 2006, and two years later in North Africa. This suggests
a single introduction point in Southern Europe followed by a
geographical expansion in Southern Europe and North Africa.
However these historical records do not reveal the identity
of the source population in South America. Indirect methods
based on population genetics are needed to infer the invasion
routes of T. absoluta. Here, we analyzed the genetic
variability of samples collected in South America, Europe,
439
Africa and the Middle East to infer precisely the source of the T.
absoluta populations invading the Mediterranean Basin and to
test the hypothesis of a single versus multiple introductions
into the old world continents.”
Outra característica da Introdução é começar pelo que se

conhece sobre o tema do estudo, como nas três primeiras frases
acima do exemplo da Nature. Cada uma dessas frases termina
com número(s) sobreposto(s), que indica a fonte da informação,
detalhada em Referências no final do artigo. Essas fontes, geralmente
citadas no final da frase, nem sempre são necessárias no início da
Introdução, pois a ausência de fonte indica que a informação é
amplamente aceita pela comunidade científica. O verbo no presente
(“...is a serious pest...”) indica a ampla aceitação da informação.
No exemplo da Nature, no entanto, os autores optaram por citar as
fontes. Após apresentar o que se conhece sobre o tema, apresenta-se
o que se desconhece (lacuna no conhecimento). No exemplo acima,
uma lacuna mais geral foi apresentada: “Such knowledge is currently
lacking”. Na sequência, os autores continuaram a informar o que
se conhece: “The tomato borer was first observed...”. Em seguida,
o desconhecido foi introduzido no texto de forma específica:
“However these historical records do not reveal...”. É comum
introduzir a lacuna específica no conhecimento com conectores como
however, although, but ou com frases como little work has been
done. Na frase seguinte, os autores informaram, resumidamente,
como pretendem preencher a lacuna no conhecimento: (Indirect
methods based on...). A explicitação da lacuna permite ao leitor
antever o objetivo do estudo, apresentado, indiretamente, no
início da frase final da Introdução: “Here, we analyzed the genetic
variability...”, seguido da hipótese (“...to test the hypothesis of...”).
440
Note, no exemplo acima, que cada frase da Introdução conduz

o leitor, naturalmente, ao objetivo do estudo. No exemplo 1 a seguir,
os objetivos (“The specific objectives are...”) são enunciados junto
com a metodologia resumida para atingir os objetivos (“To do this…”)
e a hipótese do estudo (“Our hypothesis is that...”). No entanto,
o mais comum é indicar apenas o objetivo do estudo (exemplo 2)
no final da Introdução. O objetivo geralmente é apresentado no
passado, mas pode ser enunciado no presente em algumas revistas
(exemplo 1), seguido de verbo no infinitivo (determinar, comparar,
desenvolver, avaliar, estabelecer).
1) The specific objectives are to (1) determine whether

shade tree or cocoa litter has a larger effect on process of
nutrient mineralization and immobilization, (2) rank these
litter sources as nutrient sinks or sources and (3) establish the
contribution of litter and husks to the nutrient budget of these
systems. To do this, we measured nutrient stocks in litter
fall production, in the accumulated litter and fruits to estimate
biogeochemical cycling within these various cocoa agroforestry
systems. Our hypothesis is that cocoa-cabruca systems on
high fertility soils will rank highest in litter derived nutrient
transfer rates given shade tree diversity (Johns 1999; Lobão
et al. 2012) with variable nutrient absorbing capacities (Leão
and Silva 1991). (Plant Soil 383:313, 2014).
2) The objective of the present study was to determine the
early response mechanisms of perennial ryegrass to P (Annals
of Botany 107:243, 2011).
441
MATERIAL E MÉTODOS
O objetivo, nesta seção, é descrever o delineamento

experimental e informar o que se usou e se fez para que outro
pesquisador possa repetir o estudo e chegar a resultados
semelhantes. Essas informações também permitem ao leitor julgar
a validade dos resultados, pois estes dependem do modo como o
estudo foi realizado. Por isso, informam-se, no Material e Métodos,
os fatores que podem influenciar os resultados. Alguns desses fatores
podem ajudar, durante a redação da Discussão, a explicar por que
os resultados do estudo são diferentes dos resultados de outros
estudos. Por fim, a leitura desta seção permite ao leitor julgar a
adequação ou o acerto da conclusão (feita para a população-alvo
que a amostra representou).
Com exceção de Material e Métodos curtos, esta seção
geralmente é dividida em subseções, para facilitar tanto a redação
quanto a leitura. Para saber o que escrever no título das subseções,
consulte artigos na revista-alvo (revista onde pretende submeter o
manuscrito). No artigo “Soil water status and root distribution across
the rooting zone in maize with plastic film mulching” (Field Crops
Research 156: 40, 2014), os títulos das subseções e subsubseções
do Material e Métodos foram estes:
1. Sites description
2. Experimental design and field management
3. Data collection
1.1. Root length, weight and diameter measurements
Soil water content at different depths
442
Statistical analysis
Geralmente, escreve-se esta seção em ordem cronológica,

ou seja, na sequência das etapas ou ações executadas durante a
condução do estudo. No entanto, pode-se organizar parte desta
seção, ou toda ela, de outra forma, desde que a organização facilite
a compreensão do que se fez e usou. Para planejar a sequência das
informações, é útil consultar artigos da revista-alvo.
Tabelas/figuras podem ser usadas em Material e Métodos
para facilitar o entendimento de procedimentos. Este exemplo foi
apresentado no Material e Métodos de artigo publicado na Field
Crops Reseach (156: 40, 2014):
Às vezes, é necessário explicar por que a análise foi

feita de determinado modo ou por que foram escolhidas
determinadas espécies ou cultivares. Dê boas razões para ter
feito a análise da forma proposta, e não de outra forma, ou
para ter escolhido determinadas espécies ou cultivares.
443
Se o método usado é novo, forneça todos os passos necessários

para que outro pesquisador possa repeti-lo. Se, no entanto, o método
foi publicado em inglês, pode-se indicar apenas o nome do método
e a referência, ou o nome do método, a referência e algumas
informações-chaves sobre o método. Apenas o nome do método e a
referência são suficientes se o método é bem conhecido (exemplo 1 a
seguir). No entanto, apresente mais informações (exemplo 2), além
da referência, se isso facilitar o entendimento do método por leitores
menos familiarizados com ele. No exemplo 2, além da referência, é
informado: “...using a pinboard and transparent perforated plastic
sheet...”. Se houve modificações em método publicado, cite a fonte
original e detalhe apenas as mudanças. Se o método está escrito em
outra língua (português, por exemplo), forneça detalhes relevantes
do método e cite a fonte original.
1 Available P for plants was assessed by Bray’s 1 method (Bray and

Kurtz,1945).
2 The roots were sampled using a pinboard and transparent
perforated plastic sheet following the methods of Kono et al. (1987).
Além dos procedimentos, das formas de análise, das técnicas

empregadas, descreva também equipamentos ou instrumentos
usados ou construídos para tomar os dados, como no exemplo
a seguir. O fabricante e o modelo do equipamento devem ser
fornecidos, se esses fatores puderem influenciar os resultados.
“The proton gradient was measured by monitoring the rate

of decrease in fluorescence of the metachromatic fluorescent
probe 9-amino-6-chloro-2-metoxiacridina using a Fluoroskan
Ascent spectrofluorimeter (model FL; Thermo Labsystems)” (Plant
Physiology 161: 1557, 2013).
444
Evite citar marcas comerciais; o nome genérico ou químico é

preferível. O nome genérico é usado mundialmente, diferentemente
do nome comercial. No entanto, se as marcas comerciais diferirem
em alguma característica que possa influenciar os resultados, deve-
se apresentar também o nome comercial e o nome do fabricante,
como no exemplo a seguir. Repare que o nome comercial (Quadris)
é escrito com inicial maiúscula para diferenciá-lo do nome genérico
(azoxystrobin).
“Fungicide applications of azoxystrobin (Quadris®, Syngenta

Crop Protection) at 444 ml/ha were made during the R3 and R5
growth stages for both years of the experiment” (Crop Protection
54: 206, 2013).
Informações sobre como foram realizadas as análises

estatísticas geralmente são necessárias; elas aparecem no final do
Material e Métodos. Antes de fornecê-las, consulte artigo semelhante
ao seu na revista-alvo para preparar algo semelhante.
A voz passiva (foram usados, foram determinadas ou usaram-
se, determinaram-se) é comum nesta seção. Nos quatro exemplos
anteriores usou-se a voz passiva: “was assessed“, “were sampled“,
“was measured” e “were made”. Ou seja, a ênfase foi na ação (o
que se fez) e não no agente da ação (quem fez). Por isso, é comum
escrever nesta seção: “as amostras foram coletadas”, “roots were
sampled”. Atualmente, muitas revistas permitem que também se
indiquem, como executores da ação, os autores do estudo (“we”),
mesmo se apenas um deles tenha praticado a ação: “nós coletamos
as amostras”, “we sampled the roots”. Portanto, voz passiva (“was
fed”) e voz ativa (“we used”) ocorrem, simultaneamente, no Material
e Métodos de boas revistas, como neste exemplo:
445
“We used 30 bees per colony per treatment (270 total bees)... Each
bee was fed 10 μ L of unscented, reagent-grade 1 M sucrose (30% sucrose
w/w)” (Nature DOI: 10.1038/srep10989).
RESULTADOS
Dependendo da revista e/ou da extensão do manuscrito,

esta seção é escrita sozinha (Resultados) ou junta com a discussão
(Resultados e Discussão). Por motivos didáticos, abordaremos
Resultados e Discussão em seções separadas.
A função desta seção é apresentar dados que construam e
legitimem novos conhecimentos. Os resultados governam o conteúdo
e a estrutura do manuscrito. Por isso, escrever esta seção antes das
demais permite ao redator entender os pontos mais importantes da
história a ser contada no manuscrito.
Selecionar os dados mais relevantes que sustentem, ou
não, a hipótese do estudo é o primeiro passo para escrever esta
seção. Portanto, deve-se evitar a apresentação de dados de todas
as variáveis avaliadas, a não ser que haja boa razão para isso.
Resultados não essenciais, mas úteis, podem ser enviados à revista
em arquivo separado. Se aprovado pelos revisores, revistas de
prestígio publicam esses resultados como supplemental information
ou appendices, disponíveis apenas na versão online da revista. Logo,
a versão em papel deve ser concisa, apenas com as evidências
fortes que sustentam a conclusão. Segundo Day & Gastel (2006), a
compulsão para incluir todos os dados no manuscrito não prova que
os autores têm muitas informações; prova, sim, que não têm foco.
Dados que contradizem a hipótese do estudo devem ser
apresentados. Suprimi-los seria antiético. Na seção Discussão, os
autores terão oportunidade de explicar esses resultados inesperados.
446
Depois de escolher os dados para apresentar no manuscrito,

o passo seguinte é escolher a forma de apresentá-los. Estude
como os dados são apresentados na revista-alvo. Analise os tipos
e quantidade de dados, a forma de apresentá-los (tabela, figura ou
texto), os títulos e legendas de tabelas e figuras, etc.
Se a decisão for apresentar os dados em tabelas e figuras,
numere-as separada e sequencialmente, e refira-se a elas nessa
ordem no texto. Figuras/tabelas devem ser autoexplicativas: o leitor
deve entendê-las sem consultar o texto. As informações necessárias
para torná-las autoexplicativas aparecem na própria figura/tabela,
no título/legenda ou em chamadas de rodapé.
Outra regra que deve ser observada no preparo de tabelas/
figuras é construí-las de forma simples. Isso implica dizer que se deve
evitar obscurecer as figuras/tabelas com excesso de linhas, legendas,
símbolos, números e escalas com muitas divisões nos eixos x e y.
Erro comum é usar números com precisão exagerada (3050,2 kg/ha
em vez de 3050 kg/ha). Apresentar resultados não significativos só
se justifica em algumas situações, sobretudo em estudo com arranjo
fatorial. No exemplo a seguir (Nature DOI:10.1038/srep09523),
os autores apresentam os dados do fatorial 6 (tempo, eixo x) x 4
(barra). Embora não haja diferença significativa entre os níveis do
fator “barra” dentro de dois níveis do fator “tempo” (DM control e
Hours 0-2) quanto ao “average number of action potentials”, as
médias foram apresentadas, por motivo óbvio.
447
Em estudo com um fator (variável independente ou causa), o

efeito não significativo da causa sobre o efeito geralmente pode ser
informado apenas no texto. Nesse caso, o texto pode terminar com
o valor de F e P, como nestes exemplos (PLOS ONE DOI: 10.1371/
journal.pone.0033819):
1) “Although growth stage was affecting the fungal biomass, there

were no significant differences between pre- and post-cropping
situations (F = 1.31, P = 0.25)”.
2) “Cultivar had no significant contribution to explanation of PC1
(F = 1.83, P = 0.15), PC2 (F = 1.92, P = 0.12) nor PC3 (F = 0.88,
P = 0.47)”.
No exemplo a seguir (Nature DOI:10.1038/ncomms7095), as

figuras são econômicas em linhas, números e letras (ou palavras).
448
Repare que os eixos x e y (Fig. 1a) ou o eixo y (Fig. 1b) exibem escala
com poucos números, que dá apenas ideia aproximada do valor da
média. A razão disso é que o objetivo da figura é mostrar tendências
e não valores exatos. Algum número exato, se necessário, pode
ser apresentado no texto. Repare também que os tratamentos são
identificados claramente com símbolos distintos (círculo, quadrado ou
triângulo) (Fig. 1a) ou com cores (Fig. b), com detalhes na legenda.
Nesses exemplos, apresentam-se a estatística descritiva (média ±
desvio-padrão) (Fig. 1 a e b) e a estatística inferencial (*, na Fig.
1b) de forma clara, com detalhes na legenda.
A escolha entre tabela, figura e palavras (no texto) depende

do que se quer transmitir e do espaço que cada uma delas ocupa.
Com raras exceções, não se deve colocar os mesmos dados,
simultaneamente, em tabelas e figuras. Essas três formas de
apresentar dados têm pontos fortes e fracos.
Em tabela, apresentam-se, com números exatos, médias de
muitas variáveis. Entretanto, a tabela demanda leitura cuidadosa
449
dos números antes que o significado deles possa ser apreendido.

Na figura, as tendências dos dados são rapidamente percebidas
nas alturas das barras (variável independente é não numérica
ou descontínua; Fig. 1b acima) ou nos ângulos e/ou traçado das
linhas (variável independente é numérica e contínua; Fig. 1a acima).
No entanto, a figura limita o número de variáveis apresentadas, e as
médias exatas não são fornecidas. Por causa da rápida percepção das
tendências na figura, apresentar pelo menos o resultado relevante
do estudo na forma de figura geralmente é decisão acertada.
Evite\ frases que informem o que a figura/tabela contém:
“A Tabela 1 mostra os resultados ...” ou “Na Figura 1 são
apresentados os resultados...”. A alternativa é a objetividade:
escreva os resultados relevantes e, no final da frase, indique onde
(Figura, Tabela) o leitor pode visualizar os números ou tendências.
Nestes dois exemplos (Crop Protection 54: 206, 2013), a figura/
tabela que contém os resultados descritos é indicada no final da
frase. No exemplo 1, apresentaram-se os valores de F e P e, entre
eles, os graus de liberdade (df) do tratamento (df =1) e do erro (df
= 151 ou 154), porque essas informações não constam da figura.
1 “Defoliation in the upper canopy reduced yield more than

defoliation in the lower canopy during the R3 and R5 growth
stages (Fig. 1) (R3: F = 18.85, df = 1, 151, P < 0.001; R5: F =
5.65, df = 1,154, P = 0.019).”
2 “However, the LAI was always lower for the whole plant defoliation
compared to the upper or lower canopy defoliations (Table 2,
Fig. 3).”
A apresentação em palavras (texto) de resultados simples

ou de relevância secundária é comum em revistas científicas. São
exemplos de apresentação de resultados apenas no texto: (a)
450
plantas que receberam nitrogênio pesaram 56 g, massa duas vezes

maior que a das plantas que não receberam nitrogênio (F = 21, P
< 0,001); (b) a redução de 12 para 4 plantas por metro na fileira
causou diminuição da severidade do mofo-branco de 44 % para 29
%, de acordo com a equação y = 21,26 + 1,893**x (r2 = 0,98).
Em revista com alto fator de impacto, fotografias são usadas
com frequência. Quando as fotografias são de boa qualidade e
facilitam o entendimento dos resultados, podem ser decisivas para
a aceitação do manuscrito. Veja este exemplo (Nature DOI:10.1038/
ncomms7095):
451
Quando longa, a seção Resultados pode ser organizada em

subseções, se possível com títulos semelhantes aos usados nas
subseções do Material e Métodos, e na mesma sequência. É comum
iniciar com subseção (3.1. a seguir) que contenha resultados ou
informações gerais como neste artigo da Field Crops Research (DOI:
10.1016/j.fcr.2013.10.013):
452
“3.1. Rainfall and temperature during the

experimental period
Mean monthly precipitation and temperature for the study

period are presented in Fig. 2. The long-term average annual
(1957–2001) precipitation for the Changwu Agro-ecological
Experiment Station site is 577 mm, of which 304 mm occurs from
July to September. In both years, the growing seasons were warmer
and drier than average (Fig. 2). Precipitation, was 17% (2005) and
11% (2006) less than the long-term mean over the growing season
(October to June), and 18% (2005) and 31% (2006) less than the
long-term mean during the grain-filling period (April to June) (Fig.
2), suggesting that the experiment was subject to mild drought and
moderate drought, respectively, during the grain-filling periods in
2005 and 2006 “
Em seguida, escrevem-se as subseções seguintes com os

resultados específicos. As demais subseções do artigo Field Crops
Research mencionado acima são:
“3.2. Grain yield and yield components

3.3. Plant height, flag leaf area, leaf area index (LAI), tiller density
and aboveground biomass
3.4. Root biomass, root:shoot ratio and root respiration
3.5. Rates of photosynthesis, transpiration and leaf water use
efficiency
3.6. Soil water content and water use efficiency”
Os resultados são apresentados no passado: “O fungicida

aumentou a produtividade do café em 20%”, “A correlação entre
altura de planta e produtividade foi alta e significativa (r = 0,75)”,
453
“O aumento da população de plantas causou aumento linear da

produtividade”.
Evite repetir no texto números visíveis em tabelas/figuras.
Ou seja, não leia a tabela para o leitor. Para evitar a repetição dos
números, é comum, nos artigos científicos, apresentar as diferenças
entre médias em magnitude (15%, 23%, 2x, 3x; exemplos 1 a 4
a seguir). Outra forma de se evitar repetir os números da tabela
é interpretar, em palavras (“consistently”; exemplos 3 e 8), o
significado dos números, inclusive os de r (exemplos 5 e 6) e de P
(exemplo 7).
1) “Low phosphorus reduced root length by 60.1 % in two-whorl

genotypes vs. 44.5 % in three-whorl genotypes” (Annals of
Botany DOI: 10.1093/aob/met164).
2) “Total radiation interception over the whole growing season by
cotton at 22.5 plants m−2 intercepted 1.7% more lights than
at 18.0 plants m−2 and 5.6% more light than at 13.5 plants
m−2” (Field Crops Research 169: 132, 2014).
3) “Consistently, leaf and root dry weight data showed that
AVP1D expressing lettuce lines developed at least 2-fold more
leaf biomass and about 3-fold more root biomass than controls
under limiting NO3- (Fig. 5, B and C)” (Plant Physiology 161:
1557, 2013).
4) “Control group bees exhibited significantly higher longer-term
memory by 1.3-1.8 fold than pesticide-treated bees” (Nature
DOI: 10.1038/srep10989).
5) “There was a clear and consistent association between NUE
and UPE for all three species (Fig. 4)” (Crop Science 46: 561,
2006).
454
6) The association between renal failure and diclofenac residues

was very highly significant (Nature DOI:10.1038/
nature02317).
7) “Nitrogen treatment had also a highly significant effect on
individual plant’s grain DM” (Crop Science 46: 1860, 2006)
8) Pioneer 3893 had consistently greater SPAD values than
Maizex (Table 3). (Crop Science 46: 1860, 2006).
No exemplo 8 (acima), empregou-se “consistently greater”

para indicar que o híbrido Pioneer 3893 apresentou média de SPAD
(final da primeira coluna da tabela 3 a seguir) significativamente
maior que a do Maizex em dois ensaios.
Não é regra rígida, mas, em estudos de causa e efeito, iniciar

a frase com a variável independente (causa ou tratamento) em vez
da dependente (efeito ou resultado) deixa o texto mais direto e
conciso. Na frase “o fungicida aumentou a produtividade do café em
20%”, “fungicida” é a causa e “produtividade”, o efeito. Quando se
inverte a posição dessas variáveis, colocando-se o efeito em frente
da causa, a frase fica assim: “a produtividade do café foi aumentada
em 20% pelo fungicida”. Neste caso, emprega-se a voz passiva (foi
455
aumentada), com inversão da lógica. Na frase 1 a seguir, a causa

(“Seed Ni concentration”) está antes dos efeitos (“germination rate”
ou “seedling development”), com ganhos de clareza em relação à
frase 2, que começa com os efeitos. Na frase 1, usou-se “did not
affect” (mais direto e conciso) para unir a causa com o efeito; na
frase 2 usou-se “were not affected by” (voz passiva) para unir os
efeitos à causa.
1) “Seed Ni concentrations (causa) did not affect germination

rate or seedling development (efeitos)” (Plant Soil DOI:
10.1007/s11104-012-1284-6).
2) Germination rate or seedling development (efeitos) were
not affected by seed Ni concentrations (causa).
Nas frases 1 e 3 a seguir, colhidas em artigo da revista Field

Crops Research (169: 132, 2014), os efeitos (LAI, plant height, light
distribution) antecedem a causa (plant density). Repare que com a
causa na frente do(s) efeito(s) as frases (exemplos 2 e 4) são mais
claras e concisas.
.
1) “LAI of cotton was significantly (P = 0.02) increased with
plant density (Fig. 5A and B), whereas cotton plant height
was significantly decreased with plant density (Fig. 6A
and B).”
2) Increasing cotton plant density increased LAI (P = 0.02)
(Fig. 5A and B) and decreased plant height significantly
(Fig. 6A and B).
3) “Light distribution within the canopy was affected by
cotton plant density (Fig. 8)”.
4) Cotton plant density affected light distribution within
the canopy (Fig. 8).
456
No entanto, o efeito pode iniciar a segunda frase do parágrafo,

se a intenção do redator é continuar a abordar a variável dependente
(produtividade, no exemplo a seguir). A conexão da segunda frase
com a primeira fica clara quando se inicia a segunda frase com “A
produtividade...” (informação velha). Logo, a informação nova só
aparece no final da segunda frase: “foi maior com o cultivar Catuaí
que com o cultivar Mundo Novo”. Essa técnica (informação velha
no início e informação nova no final da frase), associada ao uso de
frases curtas (até 30 palavras), ajuda a manter o texto claro.
O fungicida (causa) aumentou a produtividade (efeito)

do café. A produtividade (efeito) foi maior com o cultivar
Catuaí que com o cultivar Mundo Novo.
DISCUSSÃO
Da mesma forma que Material e Métodos e Resultados são

relacionados, também o são Introdução e Discussão. No entanto,
enquanto o fluxo de informações na Introdução é do geral para
o específico; na Discussão, o fluxo é do específico para o geral
(Fig. 1). Na Introdução, abordam-se estudos existentes sobre o
tema; na Discussão, interpretam-se os resultados em relação aos
estudos citados na Introdução. Na Introdução, aponta-se lacuna no
conhecimento; na Discussão, esclarece-se em que nível a lacuna
foi preenchida. Na Introdução, indica-se o objetivo do estudo; na
Discussão, a conclusão, que deve ser coerente com o objetivo.
Basicamente, o objetivo da Discussão é explicar o significado
dos resultados e informar as contribuições feitas com o presente
estudo à área de conhecimento abordada (Annesley, 2010). Esse
objetivo da Discussão também pode ser escrito assim: responder à
pergunta feita na Introdução, informar como os resultados suportam
457
as respostas e comparar os resultados com os resultados de outros

estudos sobre o tema (Foote, 2009). Esses são princípios básicos
da Discussão, porém outros assuntos podem ser abordados durante
o preparo desta seção: (a) importância do estudo, (b) resultados
inesperados, (c) problemas que ocorreram, (d) pontos fortes e fracos
do estudo, (e) melhoria da metodologia, (f) pontos fortes e fracos
do estudo em relação a outros estudos, (g) explicações alternativas
para os resultados, (h) mecanismos, (i) implicações práticas ou
teóricas dos resultados, (j) perguntas que ficaram sem resposta,
(k) sugestões para pesquisas futuras. Esses múltiplos assuntos,
passíveis de serem abordados na Discussão, é que tornam essa
seção difícil de escrever. Uma estruturação da Discussão poderia
beneficiar os leitores e aumentar a chance de o redator não deixar
de fora desta seção aspectos importantes do estudo.
Em revista médica, Dorchety & Simith (1999) apresentaram
proposta para estruturar a Discussão. Aparentemente, essa proposta
não teve repercussão. No entanto, a estrutura proposta por esses
autores é útil para orientar pesquisadores jovens no preparo desta
seção. Segundo essa proposta, a sequência na apresentação da
Discussão é: (a) resultados relevantes; (b) pontos fortes e fracos
do estudo; (c) pontos fortes e fracos em relação a outros estudos,
discutindo diferenças nos resultados; (d) significado do estudo:
mecanismos e implicações (teóricas e/ou práticas); e (e) perguntas
não respondidas e pesquisas futuras. Repare que essa sequência
condiz com o fluxo de informações que se espera nesta seção.
Resultados relevantes
Comece a Discussão pelos resultados relevantes (que

respondam à pergunta feita na Introdução), como nestes três
exemplos:
458
1) “Here we show that wild bee pollinators provide important

pollination services to crops around the globe (Fig. 1a), with
the economic value of this ecosystem service being on par
with that provided by managed honey bees” (Nature DOI:
10.1038/ncomms8414).
2) “The present study demonstrates the protective effects
of oral administration of Lactobacillus gasseri SBT2055
(LG2055) against influenza A virus infection. This effect
enables mice to be resistant to a virus infection as shown
by improvements in the survival rates (Figure 1) and by
decrements in the virus titer in the lungs (Figure 2)” (Nature
DOI: 10.1038/srep04638).
3) “Soybean plants grown from seeds containing 5.35 mg
kg−1 Ni showed a significant yield increase up to 25
% in response to external Ni supply, in spite of the fact
that these plants were neither dependent on N2-fixation
nor treated with urea (Table 1A; Fig. 1a)” (Plant Soil DOI
10.1007/s11104-012-1284-6).
Também é comum começar a Discussão com algum assunto

abordado na Introdução ou no Material e Métodos, antes de se
apresentarem os resultados relevantes. Nos exemplos 1 e 2 a
seguir, a Discussão inicia com informações gerais apresentadas na
Introdução: “Imidacloprid is a widely used...”, “ABA is an essential
phytohormone...” Em seguida, os autores relembram a lacuna no
conhecimento: “...but no studies have previously examined...”,
“...has not yet been characterized in detail”. No exemplo 3, a
Discussão começa por assunto abordado no Material e Métodos:
“In this study, two transgenic lettuce lines...”. No exemplo 4,
os autores relembraram o objetivo citado na Introdução: “The
objective of this study was...”, seguido de informação retirada
459
do Material e Métodos: “Genotypes were compared based on...”

Nesses quatro exemplos, os resultados relevantes aparecem
depois dessas informações iniciais: “...we show that...” (exemplo
1), “…we found that…” (exemplo 2), “…this work demonstrate
that…” (exemplo 3), “The results for…” (exemplo 4). No exemplo
5, apresentam-se vários resultados (“Our study showed...”),
depois de informar o paradigma atual (“It is widely accepted
now that...”), as deficiências de estudos anteriores (“However,
most studies of...”) e o ponto forte do presente estudo (“We took
advantage of...”).
1) “Imidacloprid is a widely used neonicotinoid pesticide

throughout China16, but no studies have previously
examined its effect on olfactory learning, a key element in
successful foraging, for an economically12 and ecologically
important11 native bee species, A. cerana. In adult bees, we
show that ingestion of 0.1 or 1 ng/bee reduced olfactory
learning acquisition, which was 1.6-fold higher in control
bees” (Nature DOI: 10.1038/srep10989).
2) “ABA is an essential phytohormone regulating seed
maturation, germination, stomatal closure and various stress
responses. However, the effect of ABA on cellular growth
and morphogenesis has not yet been characterized in
detail. Here, we found that epidermal cells developed
ectopic protrusions in seedlings germinated and grown in
the presence of ABA” (Nature DOI: 10.1038/srep11364).
3) “In this study, two transgenic lettuce lines (AVPD1-
2 and AVPD1-6) with enhanced H+-PPase abundance and
activity (Figs. 1 and 2) were used to evaluate the potential
of this genetic manipulation for improving NO3- uptake
efficiency in lettuce. The experiments described in this
460
work demonstrate that this technology was instrumental

in improving lettuce N use efficiency under control and
limiting NO3- regimens in laboratory, greenhouse, and
field scenarios (Figs.3, 5, and 8; Table I). In all instances,
more production (including marketable yield) was obtained
per unit of N input for AVP1D-engineered lettuce versus
controls” (Plant Physiology doi/10.1104/pp.112.212852).
4) “The objective of this study was to determine if there
were genetic differences among common bean genotypes in
the threshold at which N2 fixation declined during soil drying.
Genotypes were compared based on daily measurement
of ARA over a soil drying cycle. The results for all cultivars
were well-represented by a two-segment linear regression
(Fig. 2, Table 3)” (Plant Soil 364:29, 2013).
5) “It is widely accepted now that vertebrates’ diet
modulates the species composition of their symbiotic gut
microbiota15,17. However, most studies of dietary control
of microbiota have either been conducted on populations fed
non-natural diets (for example, laboratory mice, zebrafish
and arguably humans)44, or comparing disparate species13.
We took advantage of naturally occurring within-
population diet variation in two species of fish to test for
diet–microbiota correlations. This represents one of only a
very few studies, to date, of gut microbial variation within
wild vertebrate populations. Our study showed, first,
that there is substantial among individual variation in gut
microbial composition in natural populations. Second, we
found that… Third, and more profoundly, we found that…”
(Nature DOI: 10.1038/ncomms5500).
461
Pontos fortes e fracos do estudo
Depois que se apresentam os resultados relevantes, Dorchety

& Simith (1999) recomendam discutir os pontos fortes e fracos
(limitações) do presente estudo, com igual ênfase para ambos.
Na verdade, as revistas estão mais interessadas nas limitações do
estudo, seguidas de explicações dos possíveis efeitos que essas
limitações podem ter na conclusão. Sugestões para evitar que essas
limitações se repitam em estudos futuros geralmente são bem-
vindas. Nos três primeiros exemplos a seguir, os autores citaram as
limitações (em negrito). No exemplo 4, os autores informaram que,
apesar de terem tentado controlar uma variável interferente (“...we
tried to control...”), o controle foi parcial. Logo, a variável interferente
pode ter influenciado os resultados (limitação). No exemplo 5, os
autores informaram os pontos fortes do estudo (“This study has
several strengths...”), que permitiram generalizar a conclusão (“Our
results are therefore generalizable.”).
1) “An important caveat for interpreting our study is that

we used four-species mixtures, and four species per m2 is
lower than in most grasslands. A relatively small number of
species was used in this study due to its focus on dominance
and evenness, and further research should be done with
more species-rich communities” (Basic and Applied Ecology
14:199, 2013).
2) “One limitation of this study is that the survey response
rate is unknown. As stated in the methods, a variety of
programs at 678 institutions were included in the study,
resulting in a total of 8,353 emailed survey requests.
Unfortunately, no method exists to reliably track the number
of emails that were delivered, opened, deleted or forwarded.
462
This is an unfortunate limitation of email-based surveys.

A second limitation is the potential selection bias inherent
in any form of subjective survey” (Journal of Medical
Systems 36: 3135, 2012).
3) “One inherent weakness of this study is its restricted
temporal and geographic relevance. A single season of field
data conducted at a single site in the northern portion of the
plant’s geographic range limits inferences that can be drawn
from the data” (Environmental Entomology 42: 936, 2013).
4) “In this study, we tried to control for smoking behavior by
including smokers in our control population. However, the
number of cigarettes consumed was smaller in the controls,
which may have somewhat influenced our results” (Journal
of Applied Physiology 102: 1051, 2007).
5) “This study has several strengths. Medical conditions
that could have confounded the relation of inflammatory
markers and change in FG status were controlled for, and
effect modification by BMI was considered. Participants
in CHS were chosen to represent a cross-section of the
U.S. population 65 years. Our results are therefore
generalizable” (Diabetes 50: 2384, 2001).
Pontos fortes e fracos em relação a outros estudos, discutindo diferenças

nos resultados
Depois que o presente estudo é discutido quanto aos pontos

fortes e fracos, o próximo passo é ampliar a discussão, ou seja,
comparam-se os resultados do presente estudo com os de outros
estudos. Neste ponto, se apropriado, indique pontos fortes e fracos
do estudo em relação a outros estudos. Se os resultados do estudo
diferirem dos de outros estudos, deve-se discutir a razão dessa
463
diferença. Muitas vezes os materiais ou os métodos usados nesses

estudos diferem em determinados aspectos, o que pode levar a
resultados distintos.
Nos exemplos 1, 2 e 3, os autores usam informações do Material
e Métodos para justificar diferenças nos resultados: “Pueyo et al.
(2004) used three extraction procedures...” (exemplo 1), “Due to the
intensive and extensive samplings used in this study…” (exemplo 2),
“In these studies the field-testing conditions may have included…”
(exemplo 3). Nesses três exemplos, os autores também explicitam
ponto(s) forte(s) do presente estudo: “...the metals extracted with
EDTA have shown most efficient...” (exemplo 1), “…our results are
more reliable than…” (exemplo 2), “Our study was better controlled…”
(exemplo 3). No exemplo 4, o valor obtido (72.1%) é mais alto que
o da literatura (58.5%). Por isso, seguem duas explicações para essa
diferença: “The higher average of N-resorption efficiency in this Stipa
species seemed...” e “…this discrepancy may partly result from…”.
1) “Pueyo et al. (2004) used three extraction procedures

(CaCl2, NaNO3, NH4NO3) for predicting trace metal mobility
(Cd > Zn > Cu > Pb) in the contaminated soil. They found
that out of three, CaCl2 extractions procedure seems to be
the most suitable method for bioavailability of these metals.
However in the present study, the metals extracted with
EDTA have shown most efficient extractants for the
bioavailability of metals” (Chemosphere 64: 161, 2006).
2) “Due to the intensive and extensive samplings used in
this study, we think that our results are more reliable
than those reported previously” (Geoderma195-196:48,
2013).
3) “The studies by Shanahan et al. (1990) and Reynolds et
al. (1994) were the only ones published thus far indicating
464
a positive association between cellular membrane

thermostability and yield under heat stress in different
field environments. In these studies the field-testing
conditions may have included stresses other than heat,
such as drought and various biotic stresses. Our study
was better controlled to eliminate any drought or biotic
stresses so that heat was the main yield-limiting factor
under the summer test conditions” (Euphytica 117:117,
2001).
4) “The value of N-resorption efficiency (72.1%) for S. krylovii
characterized in the present study was higher than that of
a large number of graminoids worldwide (58.5%) reported
in the literature (Aerts, 1996). The higher average of
N-resorption efficiency in this Stipa species seemed
rather to be a consequence of its generally greater fitness
to infertile habitats. Further, this discrepancy may partly
result from differences in methods used for calculation of
resorption efficiency” (Plant Soil 273: 257, 2005).
Significado do estudo: mecanismos e implicações (teóricas

e/ou práticas)
Nesta parte da Discussão, vai-se além dos resultados do

estudo. É o momento de explicar por que a causa provocou o efeito
(mecanismos) e de discutir as implicações (ou aplicações) dos
resultados. A apresentação dos mecanismos é feita nos exemplos
1, 2 e 3 a seguir. A(s) implicação(ções) aparece(m) nos exemplos
3, 4 e 5: “...an attractive target for preventing or treating...”, “This
finding is likely to have practical consequences” e “…provides an
opportunity for conservation intervention”.
465
1) “High fluence rate control could be mediated either through

a biochemical mechanism acting as a Pr to Pfr flux
counter or else via a phyB-independent mechanism such
as photosynthesis” (Nature DOI: 10.1038/ncomms5848).
2) “The mechanisms that regulate soil organic matter
concentration are however not well understood (McDowell,
2003). Generally, three classes of mechanisms are
considered that stabilise organic matter in soils (Christensen,
1996; Sollins et al., 1996): (1) inherent recalcitrance of
specific organic molecules against degradation by micro-
organisms and enzymes; (2) chemical stabilization due
to various interactions of organic molecules, surface
condensation, or sorption, leading to a decreased availability
of the organic substrate; and (3) physical protection of
organic substrates against access by decomposers, caused
by occlusion of substrate within aggregates” (Geoderma
128: 167, 2005).
3) “Thus, intestinal epithelial MyD88 acts as a metabolic
sensor that switches host metabolism during diet-induced
obesity via mechanisms involving the gut microbiota.
These unique features render intestinal epithelial MyD88,
an attractive target for preventing or treating diet-
induced obesity and metabolic disorders” (Nature DOI:
10.1038/ncomms6648).
4) “This finding is likely to have practical consequences.
First, studies of gut microbiota should habitually account
for sex (and its interactions with other factors) even when
there is no main effect of sex… If genotype-by-environment
interactions prove to be common in diverse host species,
as our results suggest, then therapeutic changes to
466
the environment will not work equally well for all host
genotypes, or in both sexes. Consequently, treatment of
microbially associated diseases might need to account for
these interactions, potentially requiring therapies tailored
to host sex and possibly other aspects of host genotype”
(Nature DOI: 10.1038/ncomms5500).
5) “The identification of diclofenac as the cause of the
OWBV decline in Pakistan provides an opportunity for
conservation intervention. The high rate of visceral-
gout-associated vulture mortality in India3,22,23 as well as
the widespread use of veterinary diclofenac in India (R.
Risebrough, personal communication) suggests strongly
that diclofenac may also be responsible for vulture declines
in the rest of the Indian subcontinent wherever diclofenac
is used for the treatment of livestock” (Nature 472: 310,
2004).
Perguntas não respondidas e pesquisas futuras
Neste ponto, o assunto tratado é ainda mais alheio ao presente

estudo. É o momento de discutir questões relacionadas ao tema
que permanecem sem respostas. Algumas dessas questões podem
ter ficado mais claras com o presente estudo. Logo, sugestões
para estudos futuros são feitos como consequência dos resultados.
Questões sem respostas estão explícitas (em negrito) nos exemplos
1, 2 e 3 a seguir. Nos exemplos 4 e 5, as questões não respondidas
aparecem implícitas (“...LG2055 might have other protective
effects...”, “...would help in elucidating...”). Após a menção das
questões que ficaram sem respostas (exemplos 1 a 5), os autores
fazem sugestões para estudos futuros (em negrito nos cinco
exemplos).
467
1) “A number of questions remain unanswered, such as

why the interaction was not detected at S=3. It is obvious,
however, that studying global changes simultaneously
is essential, as the responses to single changes are likely
not additive as also evident from other multi-factorial studies
(Reich et al., 2001; Wang, 2007)” (Biogeosciences 5: 585
2008).
2) “An important, but unanswered, question is how changes
in plant architecture, such as those obtained here, will
alter the competitive ability of kudzu. Reductions in above-
ground and root biomass, in addition to shorter internodes
and secondary vine lengths, for plants in the simulated
herbivory treatment might limit kudzu’s ability to produce
adventitious roots at stem nodes, and slow the plant’s
spread by vegetative reproduction. Additional research is
needed to understand how the changes in plant architecture
documented here translate to overall plant performance and
health” (Environmental Entomology 42: 936, 2013).
3) “Many questions remain to be addressed concerning
how these changes influence plant competitive relationships
and ecosystem function. Further work is clearly needed
to determine how alteration of AMF communities influences
plant competitive relationships during C. maculosa invasion
and the role played by AMF community composition in
determining seedling establishment and subsequent vigor”
(Plant Soil 288: 81, 2006)
4) “Therefore, LG2055 might have other protective effects
against influenza virus infection such as enhancement of
IgA production. Further investigation is required to better
understand the detailed functions of LG2055 to enable the
468
prevention of influenza” (Nature DOI: 10.1038/srep04638)

5) “A more focused experimental design that would test
both growth promotion and disease control in presence
and absence of a pathogen would help in elucidating
the relative primary to secondary beneficial effects of
these microorganisms. Future work aimed at elucidating
the relative benefits of the primary and secondary effects
should also include a cost/benefit analysis that would be
able to assess the added value of the secondary effects”
(Soil Biology & Biochemistry 40: 1733, 2008).
Uma vez terminada a discussão, finaliza-se o manuscrito

com mensagem relacionada ao significado do estudo: a conclusão.
Em inglês, essa mensagem, denominada take-home message,
transmite o que os autores querem que os leitores lembrem após a
leitura do artigo. Em geral, essa mensagem é a resposta à pergunta
feita na Introdução e/ou a importância do estudo por intermédio
de suas implicações ou aplicações (exemplos 1 a 6 a seguir) e
recomendações. Ademais, se apropriado, pode-se sugerir estudo
futuro na conclusão. Ou seja, qual o próximo passo a ser dado à
luz dos resultados deste estudo?
No exemplo 1, os autores apresentam, na conclusão, a
resposta à pergunta feita na Introdução (“The results obtained in
this study clearly demonstrated that...”); seguida da implicação
do estudo (“This trait appears to be a good candidate for…”). No
exemplo 2, os autores respondem à pergunta feita na Introdução
(“Our results demonstrate that...”), relembram a importância do
tema (“...Nr continues to be of greatest importance in China...”)
e fazem recomendações (“Current environmental policy needs to
focus more strongly on…”). No exemplo 3, ressaltam a novidade do
estudo (“In conclusion, we discovered a novel function of...”), que
469
é seguida das implicações (“These unique features render intestinal

epithelial MyD88, an attractive target for preventing...”). No exemplo
4, os autores identificam os principais resultados (“This research
has identified...”), seguidos da implicação deles (“This knowledge
will allow for...”) e da necessidade de mais estudos (“Increased
knowledge of the critical period will also…”). No exemplo 5, após
a implicação do estudo (“...has a high potential to improve...”), os
autores sugerem estudos futuros. No exemplo 6, a implicação do
estudo (“...potentially important for...”) vem antes do mecanismo
responsável pelo efeito (“...via the ethylene signaling pathway...”)
e de estudos futuros necessários para preencher lacunas no
conhecimento que persistem (“...future work is needed…”).
1) “ T h e r e s u l t s o b t a i n e d i n t h i s s t u d y c l e a r l y
demonstrated that genetic variability exists in N2 fixation
resistance to drought. This trait appears to be a good
candidate for exploitation in common bean breeding
programs to enhance drought resistance of future common
bean cultivars” (Plant Soil 364: 29, 2013).
2) “Our results demonstrate that deposition of reduced
forms of Nr continues to be of greatest importance in
China (which is responsible for approximately 2/3 of total
deposition) but emission and deposition of oxidized Nr are
increasing more rapidly. Current environmental policy
needs to focus more strongly on reducing present NH3
emissions from agricultural sources, whereas control of NOx
emissions from industrial and traffic sources will become
more important in the near future. It is time for China and
other economies to take action to improve N-use efficiency
and food production in agriculture and reduce Nr emissions
from both agricultural and non-agricultural sectors.
470
These actions are crucial to reducing N deposition and its

negative impact locally and globally”(Nature doi:10.1038/
nature11917).
3) “In conclusion, we discovered a novel function
of intestinal epithelial MyD88. We show that targeting
intestinal epithelial MyD88 confers protection or therapeutic
effects against diet induced metabolic disorders. Thus,
intestinal epithelial MyD88 acts as a metabolic sensor that
switches host metabolism during diet-induced obesity via
mechanisms involving the gut microbiota. These unique
features render intestinal epithelial MyD88, an
attractive target for preventing or treating diet-induced
obesity and metabolic disorders” (Nature DOI: 10.1038/
ncomms6648).
4) “This research has identified the critical period for
yield determination and the associated critical periods for
yield components. This knowledge will allow for more
targeted stress mitigation practices, e.g. combining sowing
date and cultivar phenology to reduce the likelihood of
severe stress in the critical window. Increased knowledge
of the critical period will also enhance the ability of
breeders to screen for stress tolerance with more targeted
stress impositions” (Field Crops Research 156: 12, 2014).
5) “All these results together with the proven and proposed
roles of Ni in urea and amino acid metabolism indicate
that Ni has a high potential to improve the utilization
of N fertilizers by soybean and possibly other crops, which
represents an important future research topic” (Plant Soil
DOI 10.1007/s11104-012-1284-6).
6) “Taken together, our data indicate that plant defense
mechanisms are potentially important for controlling
471
mycorrhizal development, and that its modulation occurs,

at least partially, via the ethylene signaling pathway.
However, future work is needed to fill in gaps in
understanding how the ethylene signaling pathway is
modified in mycorrhizal plants…” (Symbiosis 60: 155,
2013).
Deve-se evitar na discussão: (a) interpretar os resultados

além do que os dados permitem, (b) especular, (c) apresentar
assuntos alheios ao objetivo do estudo, (d) criticar autores de
outros estudos, e (e) incluir conclusão que não tem suporte nos
resultados.
RESUMO
O Resumo (Abstract) tem como objetivo persuadir o leitor a ler

o artigo completo e dar-lhe uma ideia do que encontrará no artigo.
Por isso, o Resumo deve ser autoexplicativo: o leitor deve entender
os pontos-chaves do estudo sem precisar ler o artigo completo. Um
Resumo bem preparado, que cause boa impressão, pode ser decisivo
para convencer editor e revisores a concordarem com a publicação
do manuscrito e, posteriormente, para convencer o leitor a ler o
artigo completo e citá-lo. O comprimento do Abstract é informado
no site da revista-alvo; geralmente permitem-se entre 150 e 250
palavras.
O Resumo pode ser estruturado (Introdução/Material e
Métodos/Resultado/Conclusão) ou focar um ou alguns aspectos do
estudo (Material e Métodos/Resultados ou Introdução/Resultados).
O exemplo abaixo é de um Resumo estruturado, o mais usado.
Neste exemplo, a primeira parte em negrito é a Introdução
do Resumo. Nessa parte, destacam-se o problema de modo geral
472
(“... doença danosa no outono-inverno...”), prática usada atualmente

(“...10 a 16 feijoeiros por metro...”) que pode mudar com os
resultados deste estudo, o que se conhece sobre o tema (“Diminuir
o número de plantas...”) e o que se desconhece (“...mas essa prática
não tem aumentado a produtividade.”). Esta lacuna no conhecimento
(o desconhecido) permite inferir o objetivo do estudo, que vem
explicitado a seguir: “Nosso objetivo...”. A estratégia de apresentar
a lacuna na Introdução do Resumo é muito usada em revistas como
Nature e Science. Em seguida, apresentam-se, resumidamente,
informações relevantes do Material e Métodos: cultivar, tipo de
irrigação, variáveis independentes (densidade de planta e fungicida)
e época e local em que foram conduzidos os dois ensaios. As
variáveis dependentes (produtividade, incidência e severidade do
mofo-branco) são mencionadas a seguir, em Resultados. Esta é
a parte mais importante do Resumo, geralmente mais longa que
as outras partes. É comum iniciá-la com os resultados gerais (“Em
média, a incidência do mofo-branco foi...”), seguidos de resultados
específicos (“A redução da densidade de plantas diminuiu...”). Esses
resultados devem dar suporte à conclusão apresentada no final do
Resumo (“Nossos resultados indicam que...”).
O mofo-branco (MB) é doença danosa no outono-

inverno, quando se usam de 10 a 16 feijoeiros por
metro. Diminuir o número de plantas na fileira reduz a
intensidade do MB, mas essa prática não tem aumentado
a produtividade. Nosso objetivo foi testar a hipótese de
que a redução de feijoeiros do tipo III na fileira aumenta
a produtividade em áreas com MB. O cultivar Pérola, irrigado
por aspersão convencional, foi cultivado com 4, 8, 12 ou 16
plantas por metro, com ou sem aplicação de fungicida para o
controle do MB, no outono-inverno de 2000 e 2001, em Viçosa,
473
MG, Brasil. Em média, a incidência do MB foi 93 % em

2000 e 78 % em 2001; a severidade foi 69 % em 2000 e
40 % em 2001. A produtividade média foi 1656 kg ha-1
em 2000 e 2542 kg ha-1 em 2001. A redução de plantas
na fileira diminuiu a intensidade do MB e aumentou a
produtividade, ambos linearmente, independentemente
dos níveis de fungicida. Nossos resultados indicam que,
em áreas com MB, o uso de densidades de feijoeiros do tipo
III mais baixas que as em uso atualmente pode aumentar a
produtividade, tanto em áreas de produção orgânica quanto
em áreas de produção convencional.
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Vieira, R.F. Dicionário de dúvidas e dificuldades na redação

científica. Epamig: Viçosa. 2011. 320p.
475
476
Ferramentas moleculares utilizadas na
identificação de fitopatógenos
Tiago Garcia da Cunha1

Gustavo Ribeiro2
Camila Rocha da Silva4
Pedro Ivo Vieira Good God5
INTRODUÇÃO
Os fitopatógenos são de grande importância para a

produção agrícola mundial. Nas últimas décadas, a globalização
e a intensificação do trânsito de espécies vegetais maximizaram
ainda mais os problemas fitossanitários, fazendo com que estudos
1
Instituto Federal de Minas Gerais – Campus Bambuí, Caixa Postal 05, CEP 38900-000
Bambuí/ MG.E-mail: [email protected]
2
Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba/ MG. E-mail: [email protected]
3
Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de Agrárias, Caixa
Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba/ MG. E-mail: [email protected]
4
e da Saúde, Caixa Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba/ MG. E-mail: camila.rocha@
ufv.br
5
Universidade Federal de Viçosa - Campus Rio Paranaíba, Instituto de Agrárias, Caixa
Postal 22, CEP 38810-000 Rio Paranaíba/ MG. E-mail: [email protected]
sobre as incontáveis espécies causadoras de doenças em plantas

se multiplicassem (Munõz et al., 2015). As sementes, estacas,
bulbos e tubérculos são órgãos de propagação vegetal e eficientes
veículos de disseminação de fitopatógenos nos campos agrícolas.
Além destes, diferentes organismos vetores, como insetos, ácaros,
fungos e nematóides também contribuem para a disseminação de
fitopatógenos no campo.
A espécie fitopatogênica, Tobacco mosaic vírus, alcançou
distribuição mundial, infectando diferentes espécies vegetais (Kumar
et al., 2013). Outro exemplo de amplo espectro de infecção é o
fungo Botrytis cinerea, causador de infecções e perdas em mais
de 200 culturas (Kumari et al., 2014). Patógenos de sementes,
como Xanthomonas axonopodispv. phaseoli, causam perdas na
produtividade e restrições à comercialização da semente acarretando
impactos econômicos severos (Boureau et al., 2013). Além disso,
a grande diversidade de hospedeiros garante a propagação de
inóculos no ambiente, onerando e dificultando o manejo das doenças
e impactando a produtividade e o lucro.
As doenças são diagnosticadas principalmente pelos
sintomas típicos induzidos nas folhas, raízes, nervuras, frutos e no
desenvolvimento da planta como todo. Entretanto, a tarefa não
é fácil, já que os sintomas podem ser confundidos com aqueles
causados por outros patógenos e também pelas deficiências
nutricionais, além da ocorrência no campo de plantas com ausência
de sintomas, denominadas hospedeiros latentes. A correta diagnose
de uma doença é considerada uma das principais medidas para seu
o controle. Ela permite ações de manejo imediatas e acertadas,
restringindo a evolução da doença a custos e esforços menos
onerosos.
Uma identificação segura requer o uso de testes realizados
em laboratório. A taxonomia faz uso de características morfológicas,
478
provas bioquímicas e testes de infecção de hospedeiros para a

classificação e identificação das espécies. Tais ferramentas são
evidentemente úteis para identificação. No entanto, são demoradas,
exigem conhecimentos mais aprofundados e nem sempre são
suficientes para a completa identificação do patógeno. Ademais, as
condições de crescimento podem influenciar significativamente as
características morfológicas apresentadas pela espécie em estudo
(Kumari et al., 2014). Nesse sentido, a biologia molecular, por ser
bastante específica, pode superar tais dificuldades.
O presente capítulo visa explanar de forma sucinta as principais
técnicas que têm sido utilizadas na identificação de fitopatógenos e
os avanços tecnológicos disponíveis até o momento, dando ao leitor
o alcance da contribuição dessa área na identificação de espécie
fitopatogênicas de interesse agrícola.
METODOLOGIAS CLÁSSICAS DE IDENTIFICAÇÃO DE

FITOPATÓGENOS
Hospedeiros diferenciais
A técnica dos hospedeiros diferenciais é bastante utilizada na

identificação de fitonematóides e de vírus causadores de doenças
em plantas.
As plantas apresentam diferentes respostas aos diferentes
fitopatógenos, como: suscetibilidade, reação de hipersensibilidade e
diferenciação de sintomas. A partir do conhecimento da sensibilidade
diferencial de determinadas plantas aos possíveis patógenos, o
fitopatologista submete tais organismos a testes de infecção a essas
plantas. Após o tempo necessário ao desenvolvimento da resposta,
mediante a observação dos sintomas, é possível fazer a classificação
do patógeno.
479
Análise microscópica
A microscopia promoveu avanços do conhecimento básico
e mudanças de paradigmas muito expressivos para a ciência. As
primeiras observações ocorreram no século XVII e, com a evolução
de instrumentos e técnicas, grande volume de informações
morfológicas foram sendo acumuladas. Ao longo desse período, com
a evolução da física ótica e a expansão dos campos de aplicação
foram desenvolvidos equipamentos cada vez mais eficientes.
O desenvolvimento das técnicas de contraste e softwares de
processamento de imagem tornaram-na indispensável para a ciência
moderna.
A microscopia ainda é uma ferramenta de muita importância
nos estudos taxonômicos e filogenéticos. Ela permite a compreensão
e visualização das estruturas do organismo, respondendo a
questionamentos e validando informações obtidas por meio de
outras tecnologias. Os fungos geralmente são identificados a partir
de características morfológicas (como hifas, esporos, conídio, conidióforo,
etc). Para a identificação das espécies devem ser realizados estudos
detalhados das características microscópicas e macroscópicas
da colônia. Para isso são preparadas lâminas de microcultivo em
diversos meios e as características dos isolados fúngicos, como
coloração e morfologia, são observadas e comparadas com a
disponível na literatura.
Provas bioquímicas
A lguns microrganismos podem ser identificados por
características do seu metabolismo, como a capacidade de degradar
determinados substratos e produzir gases. Sua aplicação consiste na
verificação das transformações químicas sofridas por um substrato
frente à ação das enzimas produzidas por um dado microrganismo.
As provas bioquímicas utilizam meios de cultura e reagentes
480
específicos para detectar metabólitos resultantes da atividade

microbiana, auxiliando na sua identificação. É possível identificar
bactérias fitopatogênicas, mediante os resultados de um conjunto
de provas bioquímicas.
• Motilidade
• Utilização de fontes de carbono
• Utilização de fontes de nitrogênio
• Produção de enzimas
(1) Motilidade - é observada através do aspecto do meio.

Utiliza-se um meio semi-sólido o que permite o crescimento
bacteriano no interior do meio, por todo o tubo. Se a bactéria for
móvel (motilidade positiva), o aspecto do meio será turvo; se for
imóvel (motilidade negativa), o crescimento só será observado no
local de inoculação.
(2) Produção de catalase - A catalase é uma enzima

antioxidante produzida naturalmente por praticamente todos os
seres vivos. Esta enzima atua sobre o peróxido de hidrogênio
desdobrando-o em oxigênio e água. A solução aquosa de peróxido
de hidrogênio é colocada em contato com a amostra a ser analisada.
A prova é considerada positiva quando há efervescência devido à
liberação do oxigênio, conforme equação química dada a seguir:
O teste da catalase é extensivamente usado por microbiologistas

em laboratórios para reconhecer e diferenciar espécies de bactérias.
Na maioria das vezes, este teste é combinado a outros para identificar
o microrganismo ao nível de espécie.
481
(3) Prova da citocromo-oxidase - Os microrganismos que

produzem a enzima oxidase possuem o sistema de transporte
de elétrons baseado no complexo citocromo-oxidase. A prova
consiste em substituir aceptores eletrônicos naturais por substratos
artificiais (reagente incolor). Na presença de oxigênio atmosférico,
os substratos são oxidados pela citocromo oxidase, formando um
composto colorido. A prova é considerada positiva quando na mistura
do reagente com a massa bacteriana desenvolve-se a cor púrpura
em até 1 minuto.
(4) Prova da produção de indol - O indol é o produto da

reação de degradação do aminoácido triptofano pela triptofanase.
Alguns microrganismos são capazes de degradar enzimaticamente
o triptofano adicionado ao meio teste. A prova é positiva quando na
porção superior, na interface da cultura e o reagente, desenvolver
um anel de coloração rósea dentro de no máximo 5 minutos. Este
resultado é devido à complexação do indol com o aldeído, em meio
ácido, formando o composto colorido.
(5) Prova da produção de gás sulfídrico – Existem duas vias

fermentativas principais através das quais alguns microrganismos
podem produzir sulfeto de hidrogênio. Na primeira via, o gás
sulfídrico é produzido por redução do enxofre orgânico presente
no aminoácido cisteína (reação de hidrogenação), o qual é um
componente das peptonas contidas no meio. Essas peptonas são
degradadas pelas enzimas microbianas a aminoácidos. Através da
ação da enzima cisteína desulfurase, o aminoácido cisteína perde
482
o átomo de enxofre, que por sua vez é reduzido pela adição de

hidrogênio da água para formar o gás sulfídrico. Na segunda via, o
gás sulfídrico é produzido pela redução de compostos inorgânicos de
enxofre tais como o tiossulfato, sulfato ou sulfito. Os microrganismos
capazes de produzir a enzima tiossulfato redutase convertem o
tiossulfato em sulfito com liberação de sulfeto de hidrogênio. Os
átomos de enxofre atuam como aceptores de hidrogênio durante
a oxidação do composto inorgânico. Nas duas vias, o sulfeto de
hidrogênio produzido reage com o metal pesado formando sulfetos
que apresentam coloração negra.
(6) Prova da fermentação de carboidratos - Esta prova

envolve a utilização de um meio com glicose ou outro açúcar e/ou
álcool com pH neutro e um indicador de pH (Indicador de Andrade,
púrpura de bromocresol). Além disso, utiliza-se um tubo de Durham,
invertido, imerso no meio. O meio é inoculado com a cultura teste e
incubado. A prova positiva é indicada pela alteração da cor do meio
de incolor para vermelho ou amarelo, devido a produção de ácidos
e conseqüente diminuição do pH. Além disso, se a bactéria possuir
o sistema enzimático hidrogênio-fórmico-liase, o ácido fórmico é
transformado em CO2 e Hidrogênio, os quais são coletados pelo
tubo de Durham.
483
Eletroforese
A eletroforese é uma técnica que se baseia na segregação
diferencial de moléculas carregadas através de uma matriz porosa
ou em gel submetida a um campo elétrico, que gera um diferencial
de cargas elétricas. As moléculas são separadas de acordo com seu
peso molecular e sua carga elétrica. O campo elétrico é gerado por
dois eletrodos dispostos nas extremidades onde será formado um
pólo positivo, para onde migram moléculas com carga negativa e
um pólo negativo, para onde migram as moléculas positivas. Um
sistema tampão permite a passagem uniforme da corrente elétrica
(Figura 1). O meio físico de separação (matriz porosa), mergulhado
no tampão, visa obstruir a passagem, onde as moléculas menores
migram mais facilmente gerando o gradiente de segregação. Para
leitura dos resultados,a matriz porosa deve ser corada ou marcada
por radioisótopos.
Figura 1. Eletroforese em gel agarose para separação de DNA.

Fonte: Adaptada de Quimicaline (2012).
484
E studos bioquímicos, envolvendo proteínas solúveis,

demonstraram que várias espécies de nematóides das galhas
podem ser diferenciadas ao nível de espécie através de fenótipos
enzimáticos que podem ser obtidos através de eletroforese em gel
de poliacrilamida. As esterases foram definidas como enzimas mais
precisas na identificação das espécies, após a conclusão do estudo
envolvendo mais de 300 espécies originárias de vários países e
continentes. A malato desidrogenase é usada como enzima auxiliar
na diferenciação das espécies cuja esterases forem idênticas, como
é o caso do Meloidogyne nassi e Meloidogyne exígua (Carneiro e
Almeida, 2001).
Sorologia
O desenvolvimento da sorologia se deu com a descoberta de
que os animais quando infectados produzem substâncias de combate
ao agente infeccioso. Usando esse mecanismo é possível diagnosticar
agentes infecciosos, determinar sua concentração e ainda detectar
a presença de diversos compostos antigênicos em extratos vegetais
ou cortes histológicos.
Diversos métodos sorológicos utilizados na fitovirologia estão
descritos na literatura. Dentre eles pode-se citar a precipitação em
meio líquido e sólido; a aglutinação e o uso de anticorpos conjugados.
O uso de anticorpos em várias técnicas imunológicas tem se tornado
uma importante ferramenta de diagnóstico para identificação de
patógenos de plantas. A marcação enzimática de anticorpos foi
adaptada para a detecção de fitopatógenos com grande sensibilidade,
sendo o Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) o método
sorológico mais difundido na fitopatologia. O teste baseia-se no
reconhecimento do antígeno pelo antisoro que lhe deu origem,
formando o complexo anticorpo-antígeno, associado a propriedades
485
colorimétricas. As reações ocorrem em suporte sólido, conhecido

como placa de ELISA (Meirelles et al., 2006).
A coloração do meio ocorre devido à ação de enzimas,
como a fosfatase alcalina e peroxidase, sobre um substrato
cromogênico. A enzima é previamente conjugada à um anticorpo,
reage com substrato incolor, gerando um produto colorido ou
quimioluminescente, permitindo a detecção do antígeno. Embora
existam diversas variações do teste de ELISA, todas elas dependem
de um princípio básico: aderência de macromoléculas a vários tipos
de suportes físicos (plásticos, borracha, vidro, silicone e membranas
de nitrocelulose ou náilon) através de adsorção (interações
hidrofóbicas não covalentes).
Outra variação do teste é denominada DOT-ELISA, que tem a
vantagem de não necessitar da leitora de placas, porém, não permite
avaliações quantitativas. O antígeno é colocado na membrana
utilizando-se um molde de plástico que prensa a membrana e
direciona a posição dos orifícios onde é colocado o antígeno. A
seguir, faz-se um bloqueio dos sítios da membrana, não ocupados
pelo antígeno, adicionando-se, posteriormente, a IgG. Uma anti-IgG
conjugada à enzima é adicionada. Ao se colocar a membrana sob
uma solução de substrato apropriado, as manchas decorrentes da
reação positiva são visualizadas.
Dentre as principais vantagens da técnica de ELISA estão a
alta sensibilidade e especificidade, aliadas à facilidade na execução,
permitindo a automatização do ensaio (Meirelles et al., 2006).
Entretanto, este método apresenta algumas limitações, como a
incapacidade de detectar vírus em baixas concentrações e viróides,
uma vez que esses não possuem capa proteica, onde se liga o
anticorpo.
486
FERRAMENTAS DE BIOLOGIA MOLECULAR UTILIZADAS

NA IDENTIFICAÇÃO DE FITOPATÓGENOS
As principais técnicas de biologia molecular utilizadas na

diagnose dos fitopatógenos e seus possíveis vetores envolvem
a extração de DNA, RNA ou proteínas e sua análise simultânea.
Dependendo do princípio e das condições de condução, os testes
baseados em biologia molecular podem ser mais eficientes para
discriminar gêneros, espécies, estirpes e subgrupos de fitopatógenos
(Brioso et al., 2001).
DNA e RNA podem ser analisados por clivagem por enzimas de
restrição, eletroforese e técnicas de hibridização molecular (Blotting).
Além disso, fragmentos de DNA e RNA podem ser amplificados por
técnicas de PCR e suas variantes. Microarranjos (Microarray) de
DNA e RNA são utilizados para a análise de múltiplos locos gênicos
e na determinação do perfil de expressão gênica. Atualmente, as
tecnologias de sequenciamento e genotipagem em larga escala
(high-througput) permitem a diagnose mais precisa. Associados ao
emprego de ferramentas computacionais e de biotecnologia, estas
técnicas estão revolucionando a diagnose, controle de doenças e
epidemiologia (Studolme, 2011; Massart et al. 2014).
Técnicas baseadas em hibridização de moléculas – Blotting
São utilizadas para identificar proteínas únicas ou sequências

de ácidos nucléicos. Geralmente, consistem em quatro fases distintas:
separação por eletroforese das moléculas-alvo; transferência e
imobilização das moléculas-alvo em um suporte de papel; ligação
das moléculas-alvo a sondas analíticas permitindo a visualização
das proteínas ou ácidos nucléicos.
487
Após a transferência das moléculas-alvo para o anteparo, as

proteínas ou os fragmentos de ácidos nucleicos imobilizados são
localizados por meio de sondas (DNA, RNA ou anticorpos), que se
ligam especificamente à molécula de interesse. Finalmente, a posição
da sonda que está ligada à molécula de interesse é visualizada
por autorradiografia. As três principais técnicas de Blotting são:
Southern, Northern e Western e possibilitam a identificação de DNA,
RNA e proteínas, respectivamente.
Reação em Cadeia da Polimerase - PCR
PCR Convencional
Esse método, desenvolvido nos anos 80, é a ferramenta
molecular de manipulação de DNA mais conhecida e utilizada. Sua
descoberta provocou uma verdadeira revolução na ciência. A alta
sensibilidade, a especificidade e a facilidade de execução fizeram sua
aplicação se estender do desvendamento de crimes à identificação
de patógenos de interesse agrícola.
A PCR promove a síntese de bilhões de cópias de DNA
em poucas horas. Para a amplificação do DNA, a amostra passa
por vários ciclos de três etapas sequenciais. Na primeira etapa,
denominada desnaturação, as duplas fitas de DNA são dissociadas
a alta temperatura (~94ºC). Em seguida, a uma temperatura entre
50 a 60ºC, as fitas dissociadas de DNA são pareadas a pequenas
sequências de nucleotídeos iniciadores (primers) presentes em
solução, na etapa chamada de anelamento. A presença dos primers
se faz necessária devida a incapacidade da DNA polimerase sintetizar
a fita complementar sem essa sequência iniciadora. Por fim, a
72ºC, a enzima Taq DNA polimerase, resistente a alta temperatura,
faz a polimerização do restante da sequência, adicionando os
nucleotídeos em uma etapa definida como extensão. As mudanças de
488
temperatura e o tempo a que a amostra é submetida em cada etapa

são controlados por um equipamento automatizado, o termociclador
(Figura 2).
Figura 2. Termociclador e etapas envolvidas na técnica da reação

em cadeia da polimerase.
Fonte: Adaptada de Wikimedia Commons (2014).
A aplicação do PCR com primers específicos na diagnose de

fitopatógenos pode ter importante uso no caso de doenças que
exibem um padrão assintomático ou quando há dificuldade na
identificação do agente causal. Em cana-de-açúcar, por exemplo,
muitas variedades são portadoras assintomáticas da escaldadura-
das-folhas (Xanthomonas albilineans). A escaldadura-das-folhas é
uma das principais doenças da cultura, devido ao dano que causa e à
dificuldade da sua correta identificação. Como plantas infectadas não
apresentam os sintomas visíveis, sua disseminação para outras áreas
pode ocorrer através do plantio de partes vegetativas aparentemente
489
sadias. O diagnóstico molecular por PCR foi comparado a outras

técnicas de identificação de X. albilineans, mostrando-se eficiente em
100 % das amostras de plantas doentes assintomáticas, consistindo
em uma ferramenta importante na detecção da escaldadura-das-
folhas (Urashima e Zavaglia, 2012).
Transcrição reversa associada à reação em cadeia da

polimerase (RT-PCR)
Essa técnica consiste na utilização de uma fita simples de
RNA como material genético. O primeiro passo é a obtenção de uma
molécula de DNA complementar (cDNA) a partir do RNA-molde,
através da utilização da enzima transcriptase reversa. A técnica de
RT-PCR é amplamente utilizada para verificar a expressão gênica,
uma vez que analisa o mRNA, intermediário na expressão de genes e
biossíntese de proteínas. Se há uma proteína específica, é porque há
DNA sendo expresso e originando mRNA para síntese de tal proteína.
A técnica de RT-PCR pode ser útil na identificação de fitovírus
de RNA. A diagnose de doenças virais é baseada, principalmente, em
resultados obtidos nos testes de campo e nos testes laboratoriais.
Entretanto a sintomatologia apresentada por plantas doentes no
campo pode ser complexa, envolver diversos agentes virais e não
ser característica de uma doença em particular. Dessa forma, vários
trabalhos relatam o uso da transcrição reversa associada à reação
em cadeia da polimerase (RT-PCR) para diagnóstico de vírus. É
utilizado como molde o RNA viral. O processo envolve as enzimas
transcriptase reversa e a DNA polimerase como já descrito. A reação
é automatizada pela incubação em um termociclador programado
para executar a transcrição reversa do RNA em DNA complementar
e os múltiplos ciclos da PCR, que visam a produção de um grande
número de cópias do fragmento alvo deste DNA.
Oliveira et al. (2014) analisaram, por meio de RT-PCR, a
490
presença de vírus em semente de alho. Os patógenos em estudo

eram pertencentes aos grupos Potyvirus, Carlavirus e Allexivirus. A
técnica foi utilizada para demonstrar o escape dos vírus mesmo após
o tratamento térmico dos bulbos. O uso eficiente dessa tecnologia
também contribuiu para a identificação da nova estirpe de vírus
Tobacco mosaic vírus (TMV–SoyIn) infectando a soja, na Índia.
PCR-multiplex
O PCR-multiplex é uma técnica muito semelhante à técnica
PCR convencional. Este método se diferencia do convencional
devido ao uso de vários pares de primers usados simultaneamente.
Assim, é feita a amplificação simultânea de segmentos de DNA
correspondentes a cada par de primer. Os primers podem amplificar
estirpes ou mesmo espécies diferentes no estudo, representando
economia de recursos, tempo e mão-de-obra. O PCR-multiplex foi
utilizado na detecção de Xanthomonas axonopodis pv phaseoli. No
estudo, a presença simultânea de dois genes específicos caracterizou
a ocorrência da espécie (Boureau et al., 2013). Na China, a técnica foi
utilizada na detecção de cinco espécies viróticas ao tabaco: Tobacco
mosaic vírus (TMV), Cucumber mosaic vírus (CMV), Tobacco etch
vírus (TEV), Potato virus Y (PVY) e Tobacco vein banding mosaic
virus (TVBMV) (Figura 3). Os resultados foram comparados com PCR
simples e confirmados por sequenciamento de DNA (Dai et al., 2012).
491
Figura 3. Diversidades de DNA obtidos por PCR multiplex. M,

marcador molecular de 100pb; 1-5 TMV, CMV, TEV, PVY,
e TVBMV, respectivamente; 6, mistura de controles
positivos TMV, CMV, TEV, PVY e TVBMV.
Fonte: Adaptada de Dai et al. (2012)
PCR quantitativo em tempo real (qRT – PCR)

A técnica de PCR convencional permite a detecção dos produtos
de reação apenas no final de todos os ciclos de termociclagem (entre
25 e 30 ciclos), momento no qual o DNA-alvo se encontra amplificado
em condições de saturação. Assim, não é possível detectar diferenças
reais na quantidade inicial de DNA molde. O PCR quantitativo em
tempo real (qRT-PCR ou q-PCR) permite a detecção, ciclo a ciclo, das
reações de amplificação, com elevada sensibilidade. A detecção em
tempo real se dá pela especificidade da intensidade de fluorescência,
emitida em decorrência da amplificação da sequência de DNA-alvo.
Esta especificidade se dá pela análise comparativa entre amostras
e um controle, que pode ser um gene de expressão constitutiva ou
492
um padrão de concentração conhecida. A quantificação de DNA se

dá no início da fase exponencial de amplificação, em que não há
saturação, eliminando um viés da técnica convencional.
O qRT-PCR é empregado largamente na quantificação da
expressão de genes de interesse ou na quantificação de DNA molde
inicial. Na área de apoio ao diagnóstico, o PCR quantitativo pode
ser utilizado na distinção de sequências específicas dentro de uma
mistura complexa de DNA. Desse modo, a técnica é utilizada na
determinação da presença e quantidade de determinados vírus,
bactérias ou fungos (Nascimento, et al., 2010).
Marcadores moleculares
Um marcador molecular é definido como qualquer fenótipo
molecular oriundo de um ou mais segmentos específicos de DNA.
A análise de locos moleculares de diferentes amostras de DNA
permite revelar polimorfismos ao nível de DNA. Basicamente
estes polimorfismos podem ser detectados em qualquer parte do
genoma analisado, o que permite bastante versatilidade a aplicação
de marcadores. Além disso, marcadores moleculares de DNA são
mais estáveis à influencia do meio, o que permite um diagnóstico
mais preciso se comparadas à técnicas baseadas em produtos do
metabolismo de plantas ou patógenos.
O polimorfismo detectado por marcadores moleculares indica
a diferenciaçãogenética entre as amostras de DNA.A análise do
polimorfismo pode ser aplicada, por exemplo, na determinação da
diversidade genética entre e dentro de espécies, na construção de
filogenias moleculares, na caracterização de espécies e na diagnose
de doenças fitopatogênicas.
Existem várias categorias de marcadores moleculares e muitas
são desenvolvidas com o avanço de técnicas moleculares. A seguir
493
serão destacadas os principais tipos de marcadores moleculares

utilizados no diagnose de doenças de plantas.
RFLP - Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de

Restrição
Essa técnica é capaz de produzir fragmentos de DNA com
tamanhos variados, permitindo a diferenciação dos DNA das
amostras e por consequente a identificação do biótipo em estudo.
Tais fragmentos são obtidos pelo uso de enzimas de restrição que
reconhecem sequências específicas de DNA e executam a clivagem
nesse ponto identificado. Em indivíduos geneticamente distintos há
variação nas sequências de nucleotídeos entre os pontos de clivagem
gerando fragmentos de diferentes tamanhos, o polimorfismo.
O RFLP já foi utilizado para detectar a diferenciação de isolados
de fungos do complexo Fusarium. A fusariose causa perdas severas
na agricultura em diversas culturas. O manejo adequado muitas
vezes depende da determinação de qual espécie de Fusarium está
presente e sua variabilidade. Na Argentina, um estudo foi conduzido
com marcadores RFLP com o objetivo de diferenciar isolados de
Fusarium na cultura de trigo da região dos Pampas (Consolo et
al., 2015). Os resultados apontaram que os isolados tratavam-se
da mesma espécie, Fusarium graminearum. A técnica permitiu
identificar a diversidade genética intraespecífica dos isolados e
diferenciou 55 em 20 haplótipos distintos.
RAPD - Polimorfismo de DNA Amplificado ao Acaso

O RAPD é uma técnica simples, rápida e sensível e tem
sido utilizada na identificação de vários patógenos. Baseia-se na
capacidade de detectar os polimorfismos, por meio de PCR, em
sequências de nucleotídeos sem a necessidade de informação prévia
sobre a sequência analisada. Utiliza um primer único ao invés de um
494
par de primers, o que gera uma sequência arbitrária, e, portanto,

sua sequência alvo é desconhecida. Uma vantagem da técnica
RAPD é a possibilidade de se avaliar vários locos em uma mesma
reação, o que permite criar um painel bastante representativo de
polimorfismos com o uso de um pequeno número de primers. Por
outro lado, a baixa especificidade dos locos alvo e problemas de
reprodutibilidade tornam a técnica de uso limitado.
Marcadores RAPD foram utilizados em estudos sobre a
variabilidade intraespecífica de Botrytis cinerea, agente causal
do mofo-branco em diversas plantas (Kumari et al., 2014). Os
resultados apontaram para uma alta diversidade genética nos
isolados, por detecção molecular. O comportamento patogênico dos
isolados apresentou alta correlação com os resultados morfológicos
e bioquímicos. Nenhum dos 23 primers testados apresentou produto
amplificado comum nos isolados amostrados.
AFLP - Polimorfismo de tamanho de fragmento amplificado

A análise AFLP representa uma combinação da análise de PCR
com enzimas de restrição. Possui alto poder de discriminação, sendo
capaz de detectar maior número de locos em pequenas quantidades
de DNA. Divide-se em 4 fases: clivagem do DNA genômico; ligação
de adaptadores aos fragmentos; amplificação seletiva por PCR com
primers desenhados para reconhecer sequências dos adaptadores;
e por fim separação em gel.
Em estudos com o complexo Fusarium fujikuroi, a análise AFLP
revelou polimorfismos claros dentro e entre espécies. Outras técnicas
moleculares empregadas confirmaram os dados de AFLP. As análises
permitiram a identificação de nova espécie, Fusarium ficicrescens. As
amostras foram coletadas em plantas de figo iraniano. Esse complexo é
investigado por sua capacidade de produzir micotoxinas e ser potencial
causador de intoxicações em humanos (Al-hatmi et al., 2015).
495
Microarranjos de DNA
Essa metodologia permite a varredura rápida de vários
segmentos de DNA ao mesmo tempo. Sequências conhecidas
de oligonucleotídeos são montadas, de maneira pré-planejada,
em um anteparo sólido plano à semelhança de um microchip
de computadores. Usualmente aparelhos robóticos fazem esse
trabalho. Centenas de sondas de nucleotídeos com sequências
diferentes podem ser imobilizadas dando ao arranjo a capacidade
de identificação de várias espécies simultaneamente. As amostras
de DNA, previamente marcadas com fluorocromo, são depositadas
sobre o microarranjo. A hibridação do DNA ou cDNA com os
oligonucleotídeos fixados permite a identificação das sequências de
DNA na amostra (Figura 4).
A viabilidade de uso dos microarranjos foi estudada com a
construção de um matriz de 150 sondas potencialmente capazes
de detectar 52 vírus de plantas. Hibridizações com cDNA de plantas
infectadas com 52 espécies diferentes de vírus mostrou que, do
total testado, 49 foram positivas e identificaram corretamente ao
nível de espécie. O autor relata, com base no desenvolvimento do
trabalho, a possibilidade de construção de uma matriz capaz de
detectar aproximadamente 600 vírus de plantas, o que alcançaria
praticamente a totalidade de vírus de plantas de impacto econômico
(Nicolaisen, 2011).
496
Figura 4. Resultados de microarranjos de hibridação com uma

mistura contendo quatro Potyvirus. A coloração dos
pontos advém da marcação fluorescente do DNA ou RNA
da amostra.
Fonte: Adaptada de Wei et al. (2009).
Sequenciamento e tecnologias high-Throughput

A partir da obtenção dos fragmentos de DNA por uma das
técnicas descritas nos subitens anteriores é possível determinar
as sequências de pares de base de DNA. Dos primeiros métodos
desenvolvidos, o método enzimático de Sanger (1977), por sua
facilidade técnica, foi o mais difundido. Para a separação do DNA,
o método usa eletroforese de alta resolução, capaz de diferenciar
fragmentos por um único nucleotídeo. O uso de um análogo aos
nucleotídeos, o dideoxirribonucleotídeo, interrompe a síntese da
497
fita em reação de PCR, produzindo fitas de diferentes tamanhos.

A revelação em eletroforese permite identificar a exata posição
do nucleotídeo terminal e, por consequente, mapear o DNA. É
necessária a combinação destes testes para cada base nitrogenada
para o completo sequenciamento.
Recentemente, inovações nas tecnologias de sequenciamento
têm promovido simplificações no processo que garantem
maior celeridade e capacidade de geração de informações. O
pirossequenciamento é uma dessas inovações mais difundidas. A
reação de adição de nucleotídeos à fita molde libera pirofosfato que
é convertido em ATP por enzima adicionada ao meio, a sulfurilase.
Outra enzima presente no meio, a luciferina, usa o ATP e catalisa uma
reação com o substrato luciferina gerando ondas de luz. Adicionando
as bases uma de cada vez, e degradando o excesso de bases não
utilizado, é possível correlacionar a luz produzida àssequencias de
bases nitrogenadas no DNA.
A partir da sequência nucleotídica determinada em um
fragmento de DNA, ou de um genoma completo, é possível
empreender uma série de estudos que envolvem a bioinformática
e conceitos de genética que podem ser aplicados ao processo de
diagnose. As sequências são então comparadas com banco de dados
genéticos que permitem o alinhamento e comparação de sequências
conforme sua homologia com outras sequências depositadas. O
sequenciamento de DNA foi utilizado em estudos realizados por
Muñoz et al. (2015) com Botrytis em plantas ornamentais (Paeonia
lactiflora Pall). O sequenciamento dos fragmentos de DNA gerados
a partir de PCR gerou informações que permitiram construção de
uma árvore filogenética e a distinção dos isolados em 3 espécies.
Outros métodos de análise em larga escala são empregados
como novas tecnologias de diagnose com aplicações promissoras.
O sequenciamento de DNA em larga escala e análise completa
498
de genomas (genômica), permite a detecção de polimorfismos

de base única do tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphisms),
cujo alcance é quase ilimitado e na diagnose de doenças.
Várias plataformas de genotipagem em larga escala envolvem a
aplicação de pirossequenciamento, beads de DNA (microarranjos
de alta densidade) e análise espectral de moléculas acopladas à
cromatografia (MALDI-TOF/MS).
Além da genômica, a análise de transcritos de RNA
(transcriptoma), proteínas (proteoma) e metabólitos (metaboloma)
tem importante papel na classificação de patógenos e nos estudos
da interação planta-hospedeiro, processo fundamental no controle
e epidemiologia de doenças. Estas técnicas estão na vertente de
novas tecnologias para a diagnose de doenças de plantas.
A diagnose baseada nas avaliações morfológicas e bioquímicas

são mais influenciadas pelas condições ambientais, por isso tendem
a ser mais subjetivas ou resultar em erros de avaliação. Além
disso, características morfo-anatômicas demandam conhecimento
detalhado do organismo em estudo por parte de técnico envolvido.
A descoberta das técnicas moleculares já prestou grande
contribuição para a ciência. Elas têm proporcionado o elevado
acúmulo de informações sobre patógenos e a relação patógenos-
hospedeiros. As ferramentas moleculares podem ser mais exatas
e pouco subjetivas, permitindo elevada confiabilidade. No entanto,
ainda há muito a ser pesquisado e disponibilizado em bancos de
dados gênicos. Assim, fitopatologistas se utilizam das tecnologias
clássicas para a identificação e validação dos resultados dos métodos
moleculares.
499
É certo que a classificação taxonômica adequada é alcançada

pela comparação das semelhanças ou diferenças quer seja das
estruturas, das capacidades bioquímicas ou das características
moleculares. À medida que informações de sequências de DNA
vão sendo geradas e armazenadas nos bancos de dados, novos
atributos de comparação com fins de diagnose serão produzidos.
Há que considerar o fato dessas tecnologias serem recentes quando
comparadas a outras de uso mais convencional. Entretanto, o seu
atual estágio de desenvolvimento já lhes garante lugar de destaque
como ferramenta de trabalho útil e prática. Certamente os esforços
realizados por pesquisadores promoverão novos avanços nas
soluções tecnológicas.
AL-HATMI, A.M.S.; MIRABOLFATHY, M.; HAGEN, F.; NORMAND, A.;

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503
504
Biorreguladores, bioestimulantes e
bioativadores na agricultura tropical
Willian Rodrigues Macedo1

Paulo Roberto de Camargo e Castro2
HORMÔNIOS VEGETAIS E MOLÉCULAS SINALIZADORAS
As formas e funções dos organismos multicelulares não são

possíveis sem uma comunicação eficiente entre células, tecidos e
órgãos, essa ideia surgiu com o Botânico alemão Julius von Sachs, no
século XIV, o qual defendia que os sinais químicos são responsáveis
por realizar a comunicação entre partes diferentes das plantas (Taiz
et. al., 2015). Esses sinais são em sua maioria pequenas moléculas
que a baixas concentrações permitem a regulação e coordenação
do desenvolvimento vegetal, em face as mudanças internas (fatores
endógenos) e externas (fatores ambientais) (Rigal et. al., 2014).
Dentre as moléculas com efeito sinalizador nos vegetais temos
o destaque para cinco metabólitos considerados os hormônios
vegetais clássicos: Auxinas, Giberelinas, Citocininas, Etileno e Ácido
Prof. Adjunto – Instituto de Ciências Agrárias – UFV/CRP ([email protected])

1
Prof. Titular – Departamento de Ciências Biológicas – ESALQ/USP ([email protected])

2
Abscísico, que tem suas descrições iniciais datadas do início do

século passado. E atualmente com a crescente investida em novas
ferramentas tecnológicas, pesquisadores ao redor do mundo tem
descrito novas moléculas com potencial sinalizador nos vegetais,
dentre essas podemos destacar: Ácido Salícílico, Ácido Jasmônico,
Brassinoesteróides, Estrigolactonas, Poliaminas e Polissacarídeos.
Com relação aos seus efeitos Davies (2010) descreve o modo
de ação de alguns desses hormônios:
Auxina – promove o crescimento celular e o alongamento
do caule; estimula a divisão no cambio e, em associação com a
citocinina, em meios de cultura; promove a diferenciação em tecidos
vasculares (floema e xilema), propicia a iniciação radicular em estacas
caulinares (propagação vegetativa); media as respostas trópicas em
parte aérea e no sistema radicular, reprime o crescimento de gemas
laterais (dominância apical); atrasa a secescência foliar; pode inibir
ou promover (via ação do etileno) a abscisão de folhas e frutos;
induz a frutificação e crescimento de alguns frutos; particiona os
assimilados em direção a sua concentração (um efeito no transporte
de floema); atrasa o amadurecimento de tecidos vegetais e promove
o florescimento e crescimente de algumas partes florais.
Outros efeitos descritos para moléculas auxinícas estão
relacionados ao seu potencial efeito herbicida, sendo que a destaque
para as moléculas de: 2,4-D, picloran e dicamba, com eficácia
para o controle de plantas daninhas de folhas largas, com exceção
do herbicida quinclorac, o qual possui efeito herbicida em folhas
estreitas (gramíneas), sua seletividade encontra-se no fato dessas
moléculas apresentarem restrita translocação em plantas de folhas
estreitas.
506
Figura 1. Compostos correlatos a auxina (adaptado de Rigal et.

al., 2014).
Citocinina – hormônio responsável pela divisão celular (sua

utilização em meio de cultura adicionada a auxina induz a divisão
celular), é responsável por formação de tumores celulares em
tecidos vegetais; induz o crescimento de gemas laterais; promove
a expansão celular; atrasa a senescência foliar; pode aumentar
a abertura estomática em algumas espécies; pode incrementar
o acúmulo de clorofilas e redirecionar o dreno de carboidratos do
vegetal.
507
Figura 2. Compostos correlatos a citocinina (adaptado de Davies,

2010).
Giberelina – promove o crescimento caulinar (GA1 causa

hiperalongamento de caules, por estimular a divisão e expansão
celular); induz a germinação de sementes e sinaliza para a síntese
de algumas enzimas hidrolíticas (α-amylase) e induz a frutificação
e o crescimento de frutos quando aplicado exógenamente.
508
Figura 3. Compostos correlatos a giberelina (adaptado de Davies,

2010).
Etileno – único hormônio gasoso, tem por característica

primordial a triplece resposta: redução no alongamento do caule,
aumento do crescimento lateral (intumescimento) e crescimento
horizontal anormal; mantém o gancho plumular em plântulas
de eudicotiledôneas; estimula numerosas respostas de defesa
(injúria e doenças); tem função reguladora sobre a dormência em
sementes; auxilia na formação de raízes adventícias; controla a
509
abscisão de folhas e frutos; induz a formação de flores e controla o

amadurecimento de flores e frutos
Figura 4. Molécula de etileno (adaptado de Davies, 2010).
Ácido abscísico – o ABA tem grande relevância no fechamento

estomático (sob condições de escassez hídrica há um aumento de
ABA nas folhas, o que promove o fechamento estomático); inibe
o crescimento da parte aérea ou pode estimular o crescimento de
sistema radicular; induz a síntese de proteínas de armazenamento
em sementes; apresenta efeito antagônico à giberelina sobre a
síntese de α-amylase e induz ou afeta a manutenção de dormência
em sementes ou plantas perenes.
510
Figura 5. Compostos correlatos ao ácido abscísico (adaptado de

Rigal et. al., 2014).
Ácido Salicílico – apresenta papel crucial na resistência a

patógenos, por induzir a produção de proteínas relacionadas a
patogenicidade, o que envolve a resposta de resistência sistêmia
adquirida (SAR), a qual consite na intercomunicação entre tecidos
vegetais maduros sinalizando os tecidos vegetais novos contra um
potencial ataque de pragas ou doenças; induz termogenia em flores
de Arum; aumenta a longevidade de flores; inibe a síntese de etileno
e germinação de sementes e pode promover resistânica a estresses
abióticos em algumas espécies vegetais.
511
Figura 6. Molécula de ácido salicílico (adaptado de Davies, 2010).
Ácido jasmônico (jasmonatos) – assim como ácido salicílico,

esse metabólito apresenta função primordial na defesa vegetal,
controlando a biossíntese se proteinases; inibe o crescimento
e germinação de sementes. Promove a senescência, abscisão e
formação de tubérculos, o amadurecimento de frutos, a formação
de pigmentos e o enrolamento de gavinhas.
Figura 7. Molécula de ácido jasmônico (adaptado de Davies, 2010).
Poliaminas – esse grupo de moléculas pode ser considerado

como hormônio vegetal, pois: são comuns em todas as células
e podem exercer o controle regulatório sobre o crescimento e
desenvolvimento vegetal em concentrações micromolares; nas
512
plantas em que o teor de poliaminas é geneticamente alterado o

seu desenvolvimento é afetado; em níveis baixos de poliaminas só
ocorre o desenvolvimento de calo, mas quando os níveis são altos
ocorre a formação de embrões. Dentre as poliaminas de interesse na
regulação vegetal temos: a putrescina, a espermina e espermidina.
Figura 8. Moléculas de putrescina, espermidina e espermina

(adaptado de Davies, 2010).
Brassinoesteróide – Esse hormônio está envolvido com a

divisão e expansão celular; promove o alongamento celular e a
diferenciação vascular; inibe o crescimento e o desenvolvimento
radicular e promove a biosíntesse de etileno e a epinastia.
513
Figura 9. Compostos correlatos ao brassinoesteróide (adaptado

de Rigal et. al., 2014).
Estrigolactona – As strigolactones são compostos necessários

para a germinação de sementes de espécies parasitas (Striga ou
Orobanche), mas também agem como inibidores do desenvolvimento
de ramificações da parte aérea de plantas, ainda vale ressaltar que
sua ação pode estar relacionada ao desenvolvimento radicular de
algumas espécies vegetais, por ser um composto recém classificado
como hormônio vegetal ainda há necessidade de maiores estudos
sobre seu potencial efeito nos vegetais.
514
Figura 10. Compostos correlatos a estrigolactona (adaptado de

Rigal et. al., 2014).
BIORREGULADORES NA AGRICULTURA
Biorregulador é classificado como um composto orgânico, não

nutriente, aplicado na planta, que a baixas concentrações, promove,
inibe ou modifica processos morfológicos e fisiológicos do vegetal.
Pertencem ao grupo dos biorreguladores os hormônios vegetais:
auxinas, giberelinas, citocininas, retardadores, inibidores e etileno.
Além dos brassinosteróides, jasmonatos, salicilatos e poliaminas,
com efeitos similares aos dos biorreguladores.
No que se refere às aplicações agrícolas dos biorreguladores,
deve-se considerar que algumas plantas cultivadas já atingiram no
Brasil estágios de evolução que exigem elevado nível técnico para
alcançar melhor produtividade. Essas culturas já não se apresentam
condicionadas por limitações de ordem nutricional e hídrica, além
515
de serem protegidas adequadamente com defensivos. Nessas

condições, a economicidade da utilização de tecnologia avançada tem
levado ao emprego dos biorreguladores, que podem freqüentemente
mostrar-se altamente compensadores.
Dentre os diversos ensaios conduzidos, seguem abaixo alguns
experimentos com a utilização dos biorreguladores em diversas
condições agrícolas:
2.1 Auxinas
O uso de auxinas na agricultura está diretamente relacionado

a práticas de cultivos de espécies hortícolas, o uso de Exubérone
(IBA) no enraizamento de estacas de videira muscadinia ‘Dixon’, via
tratamento lento, 24h de imersão de estacas medianas com 10 mL L-1
de Exubérone e de estacas basais com 20 mL L-1 do produto (Figura
11), mostraram-se eficientes no enraizamento dessas estacas. E
para o cultivo de morango a aplicação de ácido indolilacético (IAA) 10
mg L-1 em morangueiro ‘Monte Alegre’ na antese floral e repetindo-
se duas vezes com intervalos de 7 dias, levou a maiores produções
de morango (Castro et al., 2009).
516
Figura 11. Produção de mudas de videira muscadinia ‘Dixon’ a

partir de estacas tratadas com auxina (Castro et al., 2009).
Aplicação de 3,5,6-TPA (Maxim) 15 mg L-1 e Fenotiol 20 mg L-1,

após a queda fisiológica dos frutos (21/11), aumentou o diâmetro dos
frutos do tangor ‘Murcott’, assim como a massa média e o número de
frutos de maior classe comercial. Pulverização de lima ácida ‘Tahiti’
com Fengib 1 mL L-1, na antese floral, aumentou a fixação dos frutos
(Castro et al., 2009). O uso de 2,4-D, na concentração de 8 mg L-1,
também aumenta a fixação de frutos de citros.
Giberelinas
As giberelinas tem apresentado grande efeito fisiológico sobre

a germinação de sementes, onde já foi constatado que a imersão
de sementes de algodoeiro ‘IAC-17’ em giberelina (GA) 100 mg L-1
517
por 22 horas acelerou o processo germinativo originando plântulas

mais desenvolvidas. Tratamento similar com GA 100 mg L-1 aumentou
a germinação de sementes de braquiária, siratro, soja perene e
panicum verde; sendo que esse tratamento também incrementou
o crescimento das plântulas de crotalária, lablab e estilosantes.
Também há relatos que seu uso em tubérculos-semente, via
imersão, em cultivar Bintje por 10 minutos em GA 10 mg L-1 (Figura
12) promoveu precocidade e melhorou o estande na emergência
das brotações (Castro et al., 2009).
Figura 12. Plantio mecanizado de batatas-sementes ‘Bintje’

previamente tratadas com giberelina para melhorar o
estande (Castro et al., 2009).
A pulverização da cana-de-açúcar ‘CB 51-22’ com GA 60 mg

L-1 em 20/05 (início das condições invernais) promoveu aumento no
crescimento da região apical e incremento na fitomassa de colmo,
sem alterar os valores de pol % cana (Castro et al., 2009).
518
A imersão de frutos de lima ácida ‘Tahiti’ em GA 20 mg L-1

manteve a coloração da casca em nível aceitável para transporte e
comercialização até 40 dias de armazenamento refrigerado (Tavares
et al., 2004).
Citocininas
Grupo de biorreguladores envolvidos na divisão celular, e

sua interação com auxina tem sido relatada como uma excelente
ferramente para o cultivo de tecidos, possibilitado a proliferação
celular na morfogênese e organogênese de numerosas espécies
vegetais em cultura de tecidos, visando a micropropagação.
Sua ação fisiológica também está relacionada a sua capacidade
de mudanças na relação fonte-dreno, onde foi possível constatar
que pulverizações com Benzilaminopurina (BA), nas doses de 5 a 10
mg L-1, em pré-colheita auxiliaram na manutenção da alface fresca
e verde por três a cinco dias extras, após sua embalagem.
Imersão de hastes recentemente colhidas de aipo verde e
dourado, em solução de BA 10 mg L-1, ampliou a duração do material
fresco, manteve a coloração foliar e aumentou a aceitabilidade de
mercado para ambos os cultivares (Castro et al., 2009).
Etileno
O etileno, comumente conhecido por homônio do

amadurecimento, tem sua estrutura ativa na forma gasosa. Na
agricultura moderna têm-se utilizado o produto comercial ethephon,
pois esse tem potencial de liberar o etileno nos tecidos onde é
aplicado.
Aplicação de ethephon 300 mg L-1 em tangor ‘Murcott’, no
período de florescimento (Figura 13), promoveu abscisão floral e
519
aumentou significativamente a massa dos frutos remanescentes,

evitando a produção de excesso de frutos de pequenas dimensões
e a possibilidade da quebra de galhos da árvore de citros. Em café a
pulverização de ethephon 0,25 mL L-1 em 16/04 dobrou a quantidade
de frutos cereja de cafeeiro na colheita do cultivar ‘Catuaí Vermelho’
(Castro et al., 2009). Já em cana-de-açúcar a pulverização de
ethephon 2 L ha , na variedade ‘SP 70-1143’, promoveu uma
-1
antecipação da maturação e incrementos no teor de sacarose nos

colmos, diminuindo significativamente a isoporização.
Figura 13. Distribuição adequada dos frutos de citros obtida pelo

desbaste prévio com ethephon (Castro et al., 2009).
Inibidores e retardadores
Inibidores e retardadores de crescimento têm sido utilizados

extensivamente no controle do desenvolvimento de gramados,
cercas vivas e árvores; sendo que também têm sido aplicados
para a manutenção de tubérculos e bulbos dormentes, durante o
armazenamento.
520
A ação inibidora de crescimento da hidrazida maleica (HM) foi

observada 30 dias após a poda da cerca viva de Murraya paniculata
(Falsa Murta), quando se aplicou 1250 mg L-1 de HM e esse manteve
a mesma sem necessidade de uma nova poda por maior período de
tempo com relação ao controle somente podado.
Em ensaios com gramíneas tropicais, com metabolismo C4,
e de crescimento altamento vigoroso, constatou-se que aos 62 DAP
(dias após pulverização) os três tratamentos: Moddus (5 ml L-1);
Cultar (6 ml L-1) e a associação Moddus (5 ml L-1) + Cultar (6 ml L-1),
reduziram a altura da vegetação em relação ao controle (Figura 14).
Figura 14. Inibidores de crescimento em gramados, controle

(direita) e inibidor (esquerda) (foto arquivo pessoal).
Pulverização da cana-de-açúcar ‘SP 70-1143’ com glifosate 0,3

L ha ou hidrazida maleica (HM) 2 L ha-1 antecipou significativamente
-1
a maturação dessa. Foi verificado que aplicação de Fusilade 0,4 L

ha-1 em cana-de-açúcar ‘SP 70-1143’ promoveu sua maturação
precocemente (Castro et al., 2009).
521
A pulverização com o ácido 2,3,5-triiodobenzóico (TIBA),

na dose de 30 mg L-1 em plantas de soja fizeram com que essas
apresentassem um fenótipo mais compacto, evitando potenciais
perdas por acamamento (Castro et. al., 2009).
BIOESTIMULANTES NA AGRICULTURA
Bioestimulantes podem ser definidos como misturas de

biorreguladores ou mistura de um ou mais biorreguladores com
outros compostos de natureza química diferente (aminoácidos,
vitaminas, sais minerais, etc.). Existem uma vasta quantidade de
bioestimulantes aplicados nas condições tropicais, muito em função
da legislação vigente, especificamente, no Brasil. Dentre os produtos
mais estudados encontra-se o Stimulate®, o Promalin e o GA + 2,4-
D, sendo possível encontrar diversos trabalhos que avaliaram o uso
da associação entre biorreguladores nos mais variados cultivos.
Stimulate® é um bioestimulante da Stoller, constituído de 50
mg L-1 de giberelina (GA), 50 mg L-1 de ácido indolbutírico (IBA) e
90 mg L-1 de cinetina (CK).
Quando se avaliou o tratamento de sementes com o
Stimulate® foi observado que na cultura do feijoeiro o bioestimulante
incrementou a massa seca das raízes das plantas até a concentração
de 10 mL kg-1 de sementes. O bioestimulante também aumentou
o número de vagens por planta, o número de grãos por planta e a
massa seca de grãos por planta, na concentração de 5 mL kg-1 de
sementes. Enquanto para a cultura da soja verificou-se que aplicação
de Stimulate 10 mL kg-1 de sementes aumentou o número de grãos
por planta de soja ‘IAC 8-2’ (Castro et al., 2009).
Em sementes de milho ‘Cargill C-929’ a aplicação de Stimulate
10 mL L-1, via sementes, aumentou a germinação e incrementou
o número de plântulas normais, reduzindo conseqüentemente a
522
porcentagem de plântulas anormais. Esse resultado é importante,

uma vez que cultivares, com ótimo potencial mercadológico, mas
com problemas de germinação, poderiam ser resolvidos com a
aplicação do bioestimulante (Castro et al., 2009).
Enquanto a aplicação foliar de Stimulate 3 mL L-1 aumentou
a massa de vagens e a massa de grãos do feijoeiro ‘IAC - Carioca
Tybatã’. A concentração de 5,4 mL kg-1 de sementes também
produziu os mesmos resultados (Castro et al., 2009).
Em estudo com tomate, Cato et al. (2013) avaliaram o
sinergismo entre os biorreguladores constituintes do Stimulate
através da aplicação dos mesmos isoladamente, em dupla ou todos
em conjunto, como controle foi aplicada somente água, foi utilizado
como planta-modelo o tomateiro Lycopersicum esculentum cv. Micro-
Tom. Os resultados possibilitaram aferir que que aplicação combinada
de of GA3, IBA e CK ou Stimulate®, aumentaram significativamente o
acúmulo de massa seca em raízes e a massa fresca e seca de frutos,
em relação ao controle, caracterizando o efeito bioestimulantes do
uso associado e equilibrado entre esses biorreguladores.
523
Figura 15. Crescimento de tomateiros ‘Micro-tom’ submetido ao

bioestimulantes (Cato et al., 2013).
524
Promalin trata-se de uma combinação de GA 4 , GA 7 e

Benziladenina. Refere-se, portanto a uma associação de duas
giberelinas e de uma citocinina, a qual apresenta ação distinta de
seus constituintes, promovendo uma nova resultante. Promalin tem
sido utilizada em macieiras com a finalidade de melhorar a forma e
a qualidade dos frutos de maçã.
A associação de moléculas biorreguladoras, encontra-se em
fase de experimentação em centros de pesquisas e universidades,
sendo que o uso desses novos bioestimulantes ainda é restrito.
Em fruticultura, especificamente na cultura de espécies cítricas
foi observado que em plantação de laranja ‘Pera’, com sintomas
iniciais de Clorose Variegada dos Citros (CVC), pulverizada no
verão (dezembro e março) com GA 50 mg L-1 + 2,4-D 8 mg L-1,
em Pirassununga, SP, apresentou aumentos no número de frutos
produzidos. Em outro ensaio, com árvores de laranja ‘Pera’ tratadas
com GA 20 mg L-1 + 2,4-D 8 mg L-1 observaram-se aumentos na
ramificação e também incrementos no número de frutos produzidos
(Castro et al., 2009).
Em experimentos conduzidos no município de São
Miguel Arcanjo, SP, Macedo et al. (2011) observaram que
o uso associado de 5 mg L-1 de forchlorfenuron + 5 mg L-1
de GA3, proporcionaram as maiores médias de massa e largura
das bagas, com incrementos de 13 e 2,5%, respectivamente, em
relação ao controle. Os autores ainda constataram que o uso desses
biorreguladores associados não prejudicou o processo pós-colheita,
ou seja, não aumentou o índice de desbagoamento (ID) dos cachos.
Entretanto, foi constatado um atraso na maturação dos frutos,
indicando que esses compostos (especialmente GA), prolongaram
a atividade metabólica nos frutos, fato decorrente da redução dos
valores de sólidos solúveis e da relação sólidos solúveis e acidez
total, observados.
525
Figura 16. Área experimental e cacho de uva ‘Centennial Seedless’

sob aplicação de bioestimulante (Macedo et al., 2011).
BIOATIVADORES NA AGRICULTURA
Bioativadores são substâncias orgânicas complexas

promotoras de crescimento e vigor, capazes de induzir a síntese
de auxinas. Podem atuar em fatores de transcrição da planta e
na expressão gênica, em proteínas de membrana, alterando o
transporte iônico e em enzimas metabólicas capazes de afetar o
metabolismo secundário, de modo a modificar a nutrição mineral,
produzir precursores de hormônios vegetais, levando a síntese
hormonal e a resposta da planta a nutrientes e hormônios (Figura
17). Dois potentes inseticidas sistêmicos têm demonstrado esse
efeito, o aldicarb e o thiametoxam, além do agente brotante
cianamida hidrogenada.
526
Figura 17. Modelo de ação fisiológico e metabólico do thiamethoxam

em monocotiledônes (Macedo, 2013).
O aldicarb (Temik), 2-metil -2 (metiltio) propionaldeído

Q-(metil carbamoyl) oxime, é um inseticida utilizado extensivamente,
principalmente no controle de pragas iniciais do algodoeiro. Plantas
tratadas com aldicarb aumentaram o vigor e acumularam mais
fitomassa no início do período vegetativo com relação ao controle.
Algodoeiros tratados com aldicarb apresentaram taxas fotossintéticas
mais altas durante a estação de crescimento da cultura. Aos 56
dias após a emergência (DAE) as plantas tratadas com aldicarb
mostraram incremento na massa seca total. O Aldicarb promoveu
aumento significativo na massa seca das raízes em maiores
profundidades do solo, com aumento no número de radicelas
funcionais, no comprimento total das raízes e na densidade das
raízes. As plantas tratadas podem explorar mais uniformemente a
527
totalidade do perfil do solo para água e nutrientes com relação ao

controle (Castro et al., 2009).
O thiametoxan (Cruiser), 3-(2-cloro-tiazol-5-ilmetil)-5-
metil-[1,3,5] oxadiazinan -4-ilideno-N-nitroamina, é um inseticida
sistêmico do grupo neonicotinóide, da família nitroquanidina que
atua no receptor nicotínico acetilcolina da membrana de insetos,
lesando o sistema nervoso e levando-os à morte. É utilizado com
sucesso no controle de pragas iniciais de diversas culturas.
Devido aos numerosos relatos de observações de campo
descrevendo aumentos em vigor, desenvolvimento e produtividade
da soja tratada com thiametoxan, mesmo na ausência de pragas,
considerou-se que o produto possuía um efeito fitotônico.
Em trabalho de Macedo (2013) foram conduzidos 4 ensaios com
4 espécies de monocotiledôneas (braquiária, milho, trigo e arroz),
objetivando avaliar a resposta dessas a aplicação de thiamethoxam,
via tratamento de sementes, na realização dos experimentos foram
mensuradas características biométricas: índice de emergência; altura
de plantas; índice de clorofilas (SPAD); massa seca da parte aérea;
comprimento, área e volume radicular. Parâmetros bioquímicos
como: atividade de nitrato redutase; fenilalanina amônia-liase;
conteúdo de proteína total; pigmentos fotossintéticos e conteúdo
de nutrientes foliares. Parâmetros sobre a qualidade nutricional da
braquiária também foram analisadas. E ao final do ciclo reprodutivo
dos cereais, foram determinados alguns parâmetros relacionados
à produção. Foi constatado que o thiamethoxam interferiu sobre
diversos parâmetros bioquímicos, em todas as culturas testadas,
com destaque para a potencial ação dessa molécula sobre atividades
de nitrato redutase e fenilalanina amônia-liase, bem como sobre o
conteúdo de proteína total em trigo e braquiária, além de alterar
o teor de pigmentos fotossintéticos foliares em arroz e milho. Para
as culturas do trigo e da braquiária foram notadas modificações
528
severas sobre a fisiologia e produção. Concluiu-se que a aplicação

de thiametoxam, via tratamento de sementes, foi responsável
por moderar o metabolismo e o desenvolvimento da planta, até o
final do ciclo dos vegetais, de maneira que as plantas submetidas
a essa molécula expressaram maior vigor e, consequentemente,
apresentaram maior aptidão para incrementar sua produção.
Outro bioativador importante é a cianamida hidrogenada,
bastante conhecida pela sua utilização como agente brotante
para videiras podadas, possibilitando uma brotação precoce e
conseqüentemente uma antecipação da produção de uvas. Esse
produto, quando aplicado em videiras, mostrou levar a síntese de
ácido indolilacético endógeno, caracterizando-se perfeitamente no
conceito de bioativador.
Referências
CASTRO, P.R.C.; SERCILOTO, C. M.; PEREIRA, M. A.; RODRIGUES,

J. L. M. ROSSI, G. Agroquímicos de controle hormonal, fosfitos
e potencial de aplicação dos aminoácidos na agricultura
tropical. Piracicaba: ESALQ – Divisão de biblioteca e documentação,
2009. 89p.
CATO, S. C.; MACEDO, W. R.; PERES, L. E. P.; CASTRO, P. R.

C. Sinergism among auxins, gibberellins and cytokinins in tomato
cv. Micro-Tom. Horticultura Brasileira, v. 31, p. 549-553, 2013.
DAVIES, P. J. Plant Hormones: Biosynthesis, Signal Transduction,

Action! 3rd Ed. Dordrecht, the Netherlands: Springer, 2010. 802p.
529
MACEDO, W. R. Bioativador em culturas monocotiledôneas:

avaliações bioquímicas, fisiológicas e da produção. 2013. 80p.
Tese (Dr.) – Universidade de São Paulo, Piracicaba.
MACEDO, W. R.; TERRA, M. M.; TECCHIO, M. A.; PIRES, E. P.

P.; FERNANDES, G. M.; VILLAR, L.; MOURA, M. F. Aplicação de
reguladores vegetais em uva apirena ‘Centennial Seedless’. Ciência
Rural, v. 40, 1714-1719. 2011.
RIGAL, A.; MA, Q.; R O B E R T, S. Unraveling

plant hormone signaling through the use of
small molecules. Frontiers in Plant Science. V.5, p.1-20, 2014.
doi: 10.3389/fpls.2014.00373
Taiz, L.; Zeiger, E.; Møller, I. M.; Murphy, A. (Ed.). Plant

Physiology and Development. 6th ed. Sunderland, MA: Sinauer
Associates, 2015. 761p.
TAVARES, S.; CASTRO, P.R.C.; KLUGE, R.A.; JACOMINO, A.P. Uso

de fitorreguladores para a conservação pós-colheita da lima ácida
‘Tahiti’. Laranja, Cordeirópolis, v. 25, p. 209-224, 2004.
530
Publicaçao cientifica de qualidade
José Cola Zanuncio1

Angelica Plata1
O artigo científico é a principal maneira de comunicação da

ciência e sua publicação como resultado de uma pesquisa é parte
do processo de produção científica que não é concluída até que
os resultados sejam publicados (Mantilla-Villarreal et al.,2010). A
publicação tornou-se importante, por uma grande variedade de razoes,
incluindo progressão na carreira, regulamentações governamentais,
maior oportunidade para colaborações internacionais e incentivos
monetários sob a forma de auxilios (Dixon, 2001)
Os leitores devem ter acesso a informações suficientes de
uma publicação cientifica para que possam entender, repetir os
experimentos e avaliar os processos que levaram os autores a
produzir aquele trabalho. O(s) autores devem ter em mente que seu
objetivo, ao produzir um artigo, é levar de forma eficaz o resultado
1
Universidade Federal de Viçosa, Departamento de Entomologia, Viçosa, MG, CEP: 36570-
000, [email protected], [email protected]
2
Universidade Federal de Viçosa, Campus de Rio Paranaíba, Instituto de Ciências Agrárias,
Rio Paranaíba, MG, CEP: 38810-000, [email protected]
e a importância de sua pesquisa. Em razao disto, os artigos seguem

um padrão de organização que busca auxiliar no entendimento da
pesquisa, com um resumo seguido de uma introduçao, material e
métodos, resultados, e discussão (Santos, 2013; Novales et al.,
2014).
TITULO
A principal recomendação é que o título seja curto, relevante e

atraente, com 15 a 18 palavras. O titulo deve ser claro, compreensível
aos especialistas em outros campos, refletir o conteúdo do artigo e
ser específico sem ser genérico ou vago. O título deve dar uma ideia
clara do conteúdo do trabalho, ser preciso e conciso, colocando as
palavras em uma ordem correta e lógica (Fierro & Gonzalez, 2004).
Um artigo com titulo inadequado pode não atingir o público ao qual
se destina. Além disso, o titulo é o primeiro contato do leitor com o
trabalho e, por isto, deve ser escrito com a sintaxe perfeita.
O título não deve conter abreviaturas, fórmulas químicas,
nomes comuns ou inventados pelos autores, pois isto dificulta a
busca do artigo em páginas especializadas e confunde o leitor que
não está familiarizado com esses termos. De forma semelhante, o
título é importante para atrair o leitor quando analisa o índice das
revistas. O autor poderá incluir o local de realização do estudo caso
seja relevante. Informações fornecidas no título não precisam ser
necessariamente repetidas no resumo.
O título de um artigo é um rótulo, não uma sentença gramatical.
Como não é uma sentença com sujeito, verbo e complemento, pode
ser mais curta. O significado e a ordem das palavras no título são
importantes para o leitor em potencial se interessar pelo trabalho e
ser uma forma adequada para sistemas de indexação como Chemical
Abstracts, Index Medicus, Scopus, Web of Science, etc.
532
O titulo é colocado na primeira página da publicação, acima

dos nomes do autor ou autores com chamada em sobrescrito para
indicar em nota de rodapé, a instituição, endereço, e-mail, etc dos
autores.
O título é o primeiro contato do leitor com o artigo científico,
cujo download depende das expectativas provocadas pelo mesmo
durante as buscas em bases com milhões de trabalhos.
Na Idade Média, o arauto era o mensageiro real que fazia
publicações solenes, declarava a guerra e proclamava a paz e, por
isto, quando aparecia em público, era motivo de atenção e respeito.
No contexto das revistas científicas, o título, apesar de não ser
pessoa, tem função semelhante (Caramelli, 2011).
A aceitação de publicações é importante e artigos são citados
pelo mérito científico e/ou pela reputação dos pesquisadores e de
suas instituições. Isto ajuda a entender por que alguns artigos são
citados com maior freqüência, cuja consulta pode ajudar no preparo
de outros (Van Wesel et al. 2014).
A publicação dos resultados é parte integrante da pesquisa. Os
manuscritos devem ser bem escritos, mas isto eh difícil para muitos
autores, especialmente aqueles em início de carreira. As revistas
têm diferentes normas e estilos, mas todas exigem que a escrita
científica seja clara, concisa e coerente. Além disso, cada revista
tem suas próprias instruções aos autores, que devem ser seguidas
durante o preparo dos manuscritos e estes devem ser revisados
pelo maior número possível de colegas antes de submetido à revista
(Nair, 2005).
O autor deve usar o titulo de forma a convencer o editor e os
leitores da revista escolhida. Por esta razão, o titulo deve ser curto
e ao mesmo tempo completo, de fácil compreensão e transmitir a
proposta do trabalho científico (Nahas & Ferreira, 2005).
533
O título precisa atrair e informar o leitor (Lewison & Hartley,

2005; Brumback, 2012) para a escolha de trabalhos que, realmente,
mereçam ser lidos (Mack, 2012).
O título e o resumo são as partes mais importantes de artigos
científicos, pois em muitos países apenas o título, resumo e as
palavras chaves são de livre acesso aos leitores (Cals & Kotz, 2013).
Por isto, o título deve conter indicações completas (Thrower, 2007;
Peh & Ng, 2008) e refletir o objetivo e a abordagem do trabalho
científico (Mack, 2012).
O título deve responder a seguinte questão (Mack, 2012): O
título do seu manuscrito, lido isoladamente, fornece uma indicação
completa, ainda que concisa e específica do trabalho relatado?
O título e o resumo devem conter todos os termos importantes
para que os leitores possam encontrar o artigo em suas buscas em
bases de dados (Pub Med, Web of Science, Scielo, etc) e, também,
saberem como o artigo se relaciona com outros (Cals & Kotz, 2013).
O objetivo da escrita científico é transmitir pensamentos
ou idéias de maneira que o público ou, pelo menos, aqueles com
conhecimento moderado da ciência possam entender o material
apresentado. Isto torna necessário o uso de palavras de forma clara
com o título refletindo o significado real do artigo (Carraway, 2007).
Estrutura dos títulos
A estrutura do título de um artigo científico pode ser títulos

simples, com subtítulos ou com o uso de dois pontos; e tipos
informativo, descritivo ou interrogativo.
O título precisa ser curto (Lewison & Hartley, 2005; Brumback,
2012), mas seu número de palavras varia entre as áreas da ciência.
Na biologia, 15 palavras são usadas em média e na Matemática, oito
(Lewison & Hartley, 2005). O tamanho dos títulos não se relaciona
534
com o número de citações que recebem (Didegah & Thelwall, 2013).

O titulo ideal deve ter uma linha. A pergunta, baseada no
objetivo do trabalho, pode facilitar a criação do título. Esse tipo de
título traduz, em geral, a idéia do estudo e chama mais a atenção
do leitor (Nahas & Ferreira, 2005).
Uma pesquisa na área de Psicologia mostrou que títulos mais
curtos recebem um maior número de citações em revistas de alto
fator de impacto (Subotic & Mukherjee, 2014). Artigos publicados
em 1998 e 2012 em Astrofísica mostraram tendência de mudança
de títulos longos e com alta complexidade para títulos curtos e mais
simples (Mendez, et al., 2014).
Títulos simples ou com dois pontos
Subtítulos podem tornar o título mais informativo e ser mais

facilmente localizado nos bancos de dados (Lewison & Hartley, 2005).
O uso de dois pontos para separar título e subtítulo varia
entre as áreas da ciência. Na Engenharia e Tecnologia, 6% dos
títulos apresentaram dois pontos, enquanto isto foi de 23% na
medicina clínica (Lewison & Hartley, 2005). Entretanto, títulos com
dois pontos são, aceitos, normalmente para artigos publicados em
série (Thrower, 2007).
As regras ou instruções aos autores sobre os tipos de títulos
que a revista prefere variam, podendo aceitar títulos simples, com
subtítulos ou, mesmo, com dois pontos (Cals & Kotz, 2013).
Informativos
Títulos informativos apresentam ao leitor uma visão do estudo

realizado e publicado, podendo ser melhores que os descritivos
(Alexandrov & Hannerieri, 2007). Por exemplo: A droga X é efetiva
na redução do colesterol (Cals & Kotz, 2013).
535
Interrogativos
O uso de perguntas no titulo eh menos comum, mas este
tipo de título e muito citado. No entanto, alguns editores e revisores
sugerem evitar titulos com perguntas como “A cirurgia muda a
história da doença?” (Caramelli, 2011).
AUTORES
No artigo científico, e recomendável a preparação de uma lista

inicial e ordem de autores, baseada em uma ordem estabelecida
de acordo com a contribuição estimada de cada autor. Esta lista
irá garantir que todas as pessoas a serem envolvidas na pesquisa
compreendam de início a sua contribuição.
A lista de autores deve incluir as pessoas que participaram
do planejamento do estudo e da coleta, analise, interpretação dos
dados e escrita do trabalho. Os nomes dos autores, no trabalho,
devem ser acompanhados com suas filiações (durante o estudo) e
endereço atual do autor se necessário, com endereços e e-mail de
todos os autores para facilitar contato com os mesmos.
Qual é a ordem correta de autorias? Infelizmente, não há

padrões definidos. Algumas revistas exigem que os nomes dos
autores sejam ordenados alfabeticamente.
Uma tendência mais moderna têm sido a de definir o primeiro
autor como principal executor do artigo científico, geralmente um
estudante de pós-graduação, sendo o ultimo o orientador. Desta
forma, o primeiro autor, normalmente, fez a maior parte da coleta
de dados. Além disso, o numero de autores pode aumentar durante
o desenvolvimento da pesquisa por ser uma atividade colaborativa.
A utilização de técnicas e equipamentos cada vez mais específicos
tem aumentado o numero de autores por trabalho.
536
A lista de autores deve incluir aqueles que, realmente,

contribuíram para a concepção geral e execução dos experimentos.
Além disso, os autores devem ser listados em ordem de importância,
reconhecendo o primeiro como autor principal, os intermediários com
menor participação e o ultimo como o mentor da idéia da pesquisa
que originou o trabalho.
O autor de um artigo deve assumeir a responsabilidade pelos
resultados da pesquisa, considerando que seria irrealista pensar que
todos os autores podem defender todos os aspectos de um artigo
escrito por colaboradores a partir de várias disciplinas.
RESUMO
Após o título do artigo, a leitura do resumo ou abstract dará

ao leitor a primeira opinião sobre o mesmo. Um bom resumo, com
qualidade e clareza, deverá ser escrito apenas após a finalização
do manuscrito em, aproximadamente, 250 palavras representando
não mais que 3% do artigo. Como regra básica, o resumo não deve
conter figuras, tabelas ou siglas e jargões, mas deve ter respostas
para perguntas como: Sobre o que foi pesquisa?; Porque foi feita?;
Como foi conduzida?; O que essa pesquisa significa para sua linha
de conhecimento? (Carraway, 2009).
O resumo é uma versão curta da informação contida no artigo
e deve ser escrito no tempo passado. “Um bom resumo é seguido
por um bom artigo; um resumo ruim é seguido por um artigo ruim
(Gómez, 2007).
O resumo deve ser elaborado após todo o trabalho ter sido
escrito com o máximo de detalhes e maior objetividade possível, O
titulo deve respeitar a seqüência dos itens do trabalho, abrangendo
a introdução, métodos, resultados, discussão e conclusão. Isto é
importante para induzir o leitor a ler o artigo em sua totalidade,
537
pois o resumo é, muitas vezes, a única parte do estudo lida.

Publicações em línguas que não o inglês, geralmente, incluem o
resumo em inglês que deverá ter a maior fidelidade possível a esta
língua. Sua compreensão será fundamental para citações em revistas
internacionais (Nahas & Ferreira, 2005).
O resumo é uma curta amostra do conteúdo do artigo e deve
permitir a identificação da pesquisa de forma rápida e precisa,
ser de fácil entendimento e conter o objetivo ou hipótese no
primeiro parágrafo. A metodologia deve estar presente no segundo
parágrafo com descrição clara do desenho experimental. No terceiro
parágrafo devem ser apresentados os principais resultados e no
quarto parágrafo, as conclusões. O resumo não deve ir além de
250 palavras, não ter abreviaturas, siglas, figuras ou tabelas.
Resumo e abstract devem ser auto-explicativos e terem as mesmas
informaçoes (Fierro & Gonzalez, 2004).
O resumo deve apresentar o contexto do estudo, os objetivos,
os procedimentos básicos, os principais resultados e conclusões,
além de enfatizar os aspectos novos e importantes do estudo. Um
resumo bem preparado permite aos leitores identificar, com rapidez
e precisão, os conteúdos do documento, determinar a relevância de
seus interesses e decidir se lerão todo o trabalho (Gómez, 2007).
O resumo permite ao leitor o acesso à sinopse e o entendimento
do conteúdo do artigo científico, sem precisar realizar o download
e ler todo o documento. (Bhatia & Mitra, 2012).
Sugestões sobre a visão de editores e revisores que irão
avaliar os textos submetidos (Caramelli, 2011):
- Prefira um título rápido, direto e curto.
- Não coloque nomes próprios, de cidades ou países no título, a
menos que o texto seja de interesse regional ou específico. Se
for de interesse global, em uma publicação internacional, esse
cuidado pode ser importante, porque os revisores tendem a achar
538
que o manuscrito não interessa ao público de outros países.

- Tente inserir uma palavra-chave para facilitar a recuperação (e
futuras citações) do texto por parte das ferramentas de busca.
- Não use abreviaturas no título.
- Evite usar muitas frases. Utilize no máximo duas delas.
- Evite usar perguntas no título (exemplo: A cirurgia muda a história
natural da doença?).
- Procure inserir no título sua mensagem ou conceito principal, o
que alguns denominam a “cereja do bolo”.
- Elabore um texto fácil, interessante e atraente.
- Não tenha pressa, pense alguns dias sobre a idéia e mostre aos
colegas, para que opinem.
PALAVRAS-CHAVE
As palavras chaves devem ser selecionadas entre aquelas

vinculadas ao objetivo ou hipótese de trabalho; podem ser
substantivos compostos, porém nunca frases e recomenda-se
selecionar palavras vinculadas ao problema, aos métodos e aos
resultados (López-Leyva, 2013).
INTRODUÇÃO
O propósito da introdução é dar ao leitor a informação essencial

para entender o porquê daquele estudo. Esta parte estabelece o
contexto do trabalho resumindo a literatura e os pontos de vista atuais
sobre o problema pesquisado. A introdução deve permitir que os leitores
entendam a lógica de seu estudo e deve ser adaptado às normas da
revista onde os autores pretendem publicar. Uma boa introdução terá
a função de convencer editores e revisores sobre a importancia de
sua pesquisa (Sengupta et al., 2013; Novales et al., 2014).
539
A introdução deve ser baseao em temas-chave do estudo

inseridos em diferentes pontos da mesma (Cals & Kotz, 2013). O
primeiro aspecto deve ser a descrição da magnitude do problema,
seguida por uma breve descrição do conhecimento atual e lacunas
que existem na literatura. É fundamental definir, com base na na
literatura, a parte que seu trabalho vai preencher, o que deve
ser conectado com a discussão, mas deve-se evitar o excesso de
referencias (Santos, 2013).
A introdução não possui um limite total de palavras como o
resumo de um artigo, mas deve ser o mais concisa possível e não
representar mais que 10 a 15% do total de palavras do artigo,
devendo incluir: domínio da pesquisa; especificidade sobre partes
não investigadas, fundamentos para pesquisas futuras; elementos
que indiquem a necessidade de uma melhor compreensão do
problema; componentes que fornecem os objetivos e o propósito da
pesquisa e uma justificativa para a realização do estudo (Cargill e
O’ Connor, 2009; Mantilla-Villareal et al., 2010).
Técnicas indicadas para a introdução de um artigo cientifico
incluem: linguagem clara, limpa e sem emoção; verbos na voz
ativa; escrita no tempo presente para fatos estabelecido e pretérito
perfeito ou presente para os resultados que o autor não considera
completamente definidos; indicações de resultados importantes com
referencias, citar as fontes originais dos dados: escolher referencias
relevantes com preferência para as mais atuais (Sengupta et al.,
2013). Os editores preferem citações de trabalhos relevantes em
seu trabalho, por demonstrarem a importância e a atualidade do
assunto estudado.
540
MATERIAIS E METODOS
A escrita correta da metodologia é tão importante quanto

a dos resultados e conclusão, por permitir aos revisores e leitores
decidirem se o estudo pode ser repetido (Schein et al. 2000). A
metodologia deve ser direcionada para a hipótese e a realização
dos objetivos (Blasco et al. 2013). A escrita do material e métodos
é o núcleo da publicação científica e deve ser elaborada de forma
que outros pesquisadores consigam reproduzir toda a pesquisa da
mesma maneira que o primeiro autor e se, nas mesmas condições,
poderia atingir seus resultados (Henz, 2003; Lin & Kuo, 2012).
A escrita do material e métodos deve ser coerente com os
pressupostos e objetivo inserido no último parágrafo da introdução
(Bordage, 2001). O tópico deve detalhar fatores importantes como o
tipo de estudo, amostra, erro de amostragem, controle de variações,
métodos de medição, fonte de dados, período de coleta de dados,
recrutamento e acompanhamento da pesquisa, etc, especificando-
se, também, questões éticas e de confidencialidade (Pierson, 2004;
Happell, 2008).
Os métodos estatísticos devem ser descritos em nível de
detalhes que permitam reproduzir as análises. Evitar o uso de
palavras como “significativo”, “correlação”, “relacionamento”,
“parceria”, etc especificar o valor “p” de corte (Kotz & Cals, 2013;
Nahata, 2008).
A escrita adequada do material e métodos é importante, por
suportar a credibilidade dos resultados e indicar os mecanismos,
formas e meios utilizados para a coleta e tratamento de dados que
permitiram chegar aos resultados e à discussão (Neill, 2007; Cook
et al., 2009). O material e métodos deve conter até 640 palavras
evitando-se a descrição detalhada de técnicas de uso corrente ou
bem conhecidas. A repetibilidade deve ser evitada e, por isso, é
541
recomendável solicitar a outra pessoa, de preferência de outra área

de conhecimento, que leia o que foi escrito e diga se compreende a
execução do experimento pela descrição apresentada (Henz, 2003;
Masic, 2011).
Os materiais e métodos devem ser escritos durante a
condução do experimento mesmo que os resultados não estejam
claros (Gump, 2010). O tamanho da amostra e os procedimentos
devem ser identificados e descritos com as dimensões de medida
utilizadas por variável e os instrumentos de medição; esclarecer o
contexto de pesquisa, onde se conseguiu e as circunstâncias que
cercam o processo; definir as variáveis dependentes e usar voz
passiva nesta parte; evitar a mistura com resultados e discussão;
rever e seguir as instruções fornecidas pelo periódico selecionado
(Kotz & Cals, 2013).
Os material e métodos devem demonstrar:
• População e amostra e critérios de inclusão e/ou exclusão;
menção a termo de consentimento livre e esclarecido e
aprovação pelo comitê de ética;
• População e amostra II e descrição de subgrupos
amostrais específicos ou quando necessário para explicar
mais detalhadamente procedimentos relacionados ao
acompanhamento e eventuais perdas;
• Métodos principais- variável ou procedimento mais
importante;
• Protocolo do estudo - detalhamento do que foi feito e
como foi feito;
• Protocolo do estudo II - dados adicionais quando
necessários e justificados;
• Análise estatística – métodos descritivos e inferenciais;
• Análise estatística II – software e nível de significância
(Araújo, 2014; Jenkins, 1995).
542
As escolhas metodológicas e por que foram as melhores opções

devem ser discutidas (Anaya-Prado et al., 2006). A credibilidade dos
métodos pode ser demonstrada citando uma referencia. Ao terminar
a metodologia, pergunte a si mesmo se “outro pesquisador pode
reproduzir meu estudo com as informações apresentadas nesse
tópico?” (Lin, 2011; Kotz & Cals, 2013).
A análise dos dados deve ser suficientemente detalhada para
que o leitor ou revisor possa repita-la, se necessário (Bordage et
al., 2001; Liumbruno et al., 2013). A análise dos dados deve ser
apropriada ao projeto de pesquisa, a hipótese e ao modelo (Chernick,
2012). Os dados devem cumprir os pressupostos para a utilização
da estatística tais como normalidade (Kelly, 2012).
A estrutura dos dados depende das características das
variáveis, podendo ser qualitativas ou quantitativas. As variáveis
qualitativas ou categóricas podem ser dicotômicas (insalubre/
saudável, masculino/feminino), multinomial (homossexuais/
bissexuais/ heterossexual) ou ordinais (estágio da doença-inicial,
intermediária, final) e representadas pelo percentual de cada
categoria (Bagatin & Miot, 2013). As variáveis quantitativas podem
ser descritas por números e sempre têm uma escala proporcional
entre os valores. Os revisores esperam uma descrição clara e
completa das amostras de pesquisa e procedimentos precisos de
análise de dados (McGaghie & Crandall, 2001).
Os testes estatísticos devem ser adequados à população
do estudo e tipo de dados, considerando a natureza das variáveis
dependentes, independentes, normalidade e a homogeneidade
dos dados (Bagatin & Miot, 2013). Estes pressupostos devem
ser satisfeitos para uma análise correta. Por outro lado, métodos
estatísticos não paramétricos podem ser usados para se avaliar
diferenças entre grupos ou correlações entre as variáveis quando
as medições de pesquisa são de categorias (feminino-masculino,
543
trabalhando-aposentado). Dados normais ou paramétricos implicam

distribuição seguindo uma curva de distribuição normal. Se houver
dois grupos e dados contínuos, numéricos e normais, o teste t é
adequado, mas se os dados não têm distribuição normal, um teste
estatístico não paramétrico (por exemplo, o teste U de Mann-
Whitney) deve ser usado. Conjuntos de dados não independentes
(por exemplo, pontuação em pré-teste e pós-teste para o mesmo
grupo de alunos) devem ser submetidos a teste não paramétrico,
como teste-pares combinados de Wilcoxon (Kelly, 2012).
Métodos estatísticos mais comuns podem ser incluídos
sem referência, mas aqueles avançados ou incomuns devem ser
referenciados. Métodos novos ou substancialmente modificados
devem ser descritos em detalhes e as razões de sua escolha
apresentadas e justificadas (Ng & Peh, 2008).
Os autores devem declarar e referenciar o pacote e
procedimento(s) estatísticos utilizados, pois a forma de análise varia
entre os mesmos. Isto permite que os leitores julguem a adequação
das medidas estatísticas e as conclusões obtidas a partir dos dados
(Knight, 2010). O valor da probabilidade (p) considerado para indicar
diferenças significativas deve ser deixado claro (Kallet, 2004; Blasco
et al., 2013).
RESULTADOS
Esta seção deve ser o mais simples de ser escrita do artigo,

mas não deve ser redigida de forma superficial por ter que apresentar
a maior contribuição do conhecimento. Basicamente deve cumprir
duas funções: 1) mostrar os resultados das pesquisas descritas nos
materiais e métodos e 2) dados que suportem as conclusões. O
primeiro ponto pode ser atendido com uma descrição dos resultados
sem colocar dados dos materiais e métodos. O segundo inclui tabelas
544
e figuras com os resultados seguidas pelo texto descrevendo os

principais. Mais uma vez, o tempo deve ser utilizado no passado.
A seção de resultados deve começar descrevendo o que foi
encontrado. Os autores devem escrever os resultados relevantes
da pesquisa sem serem repetitivos, para não confundirem o leitor
e mostrarem as descobertas mais importantes. Frequentemente,
esta seção é geralmente a mais curta de artigo e deve ter os dados
que serão discutidos.
Esta parte deve referenciar todas as tabelas e figuras incluídas
no trabalho na ordem mencionada no texto. Verifique se a análise
estatística é apropriada. Não invente ou distorça os dados e não
exclua os importantes. Além disso, não descrever as figuras pode
diminuir a importancia do trabalho.
DISCUSSÃO
A discussão deve responder às questões de trabalho ou

pesquisa (formulada no fim da introdução) e comparar os resultados
com dados publicados, o mais objetivamente possível. Discutir suas
limitações e destacar suas descobertas principais, considerando os
resultados do ponto de vista oposto. No final da discussão ou em
uma seção separada, enfatizar a maioria das conclusões significativas
e importância do seu estudo.
A seção de discussão dos artigos científicos abriga os
comentários sobre o significado dos resultados, a comparação
com outras pesquisas, destaca os pontos fortes, limitações e as
implicações do estudo e a posição do autor sobre o assunto (Cals
& Kotz, 2013; Pereira, 2013). Na discussão, o autor fundamenta e
interpreta os resultados da pesquisa, indicando como eles suportam
a hipótese do estudo e como podem contribuir para o avanço da
ciência (Cetin & Hackam, 2005). O objetivo da discussão é dar ao
545
leitor um resumo dos principais resultados, comparando-os com

trabalhos publicados, discutindo futuras implicações e eventuais
deficiências (Carls & Kotz, 2013) e a importância cientifica da
pesquisa (Drotar, 2009). A discussão cria uma perspectiva para as
descobertas da pesquisa (Sengupta et al., 2013). No entanto, a
necessidade de sintetizar e interpretar os resultados, para convencer
o leitor de que os dados da pesquisa são válidos e que sustentam
as conclusões, torna desafiadora a tarefa de escrever esta seção
(Volpato, 2007; Drotar, 2009).
A discussão deve fornecer uma argumentação crítica para os
objetivos e resultados do estudo, incluindo: Por que o pesquisador
começou o estudo? O que ele fez? Que respostas ele conseguiu?
Quais são os resultados, as evidências, as contraprovas; e o que
isso tem de relevante? (El-Serag, 2006). Além do mais, esta seção
deve ser consistente e integrada com as outras do manuscrito
(Drotar, 2009), pois nela os autores devem validar seus resultados
e metodologia, além de fundamentar as justificativas, hipóteses e
objetivos do estudo (Volpato, 2007; Drotar, 2009).
Os dados expostos nos resultados devem ser comparados
com aqueles de referencias citadas na introdução e se seus dados
são semelhantes ou não aos de outros autores. A discussão deve
tentar explicar o que mais lógico e coerente possível dos dados.
Deve-se, também, expor as limitações do estudo e os problemas
metodológicos enfrentados durante o desenvolvimento do trabalho.
Outras considerações podem ser a inclusão de recomendações que
facilitem o trabalho de outros pesquisadores.
546
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Avanços Tecnológicos

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À Universidade Federal de Viçosa, à Pró-Reitoria de Pesquisa

O Programa de Pós-Graduação em Agronomia - Produção

Profª. Liliane Evangelista Visôtto

Comissão de Divulgação e Patrocínio:

Rochagem: aliando a geodiversidade à melhoria da sustentabilidade

Resistência de plantas a insetos: contextualização e inserção no

Déficit Hídrico em Plantas Cultivadas.......................................73

Metabolômica na produção vegetal..........................................99

Resistência de tomateiros Solanum spp. aos principais insetos

Podridão-branca do alho e da cebola.....................................139

Genômica aplicada à produção vegetal..................................161

Potencial de revestimento de extrato de própolis na conservação de

Inseticidas botânicos: extração, identificação de metabólitos

Inovações tecnológicas para o manejo de mosca branca..........253

Manejo integrado de pragas: aspectos teóricos e práticos..........273

Avanços da pesquisa para o manejo eficiente de nutrientes em

Mecanismos celulares da resposta da folha de coffea arabica a stress/

Inovação aplicada à fertilidade do solo uma experiência de vida.....337

Melhoramento genético da soja para qualidade do óleo.............365

Impactos da colheita na lavoura cafeeira................................391

Inspeção de pulverizadores na região do Alto Paranaíba-mg......413

Estrurura e organização de artigo científico............................435

Ferramentas moleculares utilizadas na identificação de

Biorreguladores, bioestimulantes e bioativadores na agricultura

Publicaçao cientifica de qualidade...........................................531

Pedro Henrique de Castro Borges1,

Adotar práticas mais sustentáveis de produção agrícola está

1. Estudantes de Pós-Graduação do Programa de Pós-Graduação em Agronomia – Produção

com arranjos produtivos locais, a acessibilidade e compatibilidade

A agricultura brasileira é atualmente fortemente dependente

essenciais e benéficos à nutrição humana e animal, e que não são

Tabela 1. Teores totais de macro, micro e elementos tóxicos em

Tufito 0 <3 <8 12 <3 16 <10 2815 1052

Verdete 0 <3 10 3 <3 54 17 383 26

Gnaisse 0 <3 25 <3 <3 8 <10 594 98

Serpentinito 0 - - - - 4695 - - 160

Granito - - 57 4 3,6 50 <5 1005 228

Biotita xisto - - 17 7 0,7 150 6 467 24

Ultramáfica Alcalina - - - 2 - 683 - 2510 1126

Independentemente deste paralelo, dentro de uma

Apesar de suas potencialidades, o uso de pós de rochas

Uso de basaltos na agricultura

As rochas ígneas extrusivas da Formação Serra Geral são

nenhum ou reduzido efeito dessa rocha (Kudla et al., 1996; Boniao

Uso de fonolito na agricultura

Fonolitos são rochas vulcânicas que possuem em sua composição

Tabela 2. Efeitos da utilização de pós de basaltos sobre solos e

Aumento da CTC, redução do Al e aumento

Redução do Al, incremento de Ca trocável,

Aumento do teor de P e redução nos níveis

Elevação do pH, redução do Al e aumento

Neossolo Aumento do pH e incremento de Ca, Mg

Aumento no crescimento das plantas, com

Tabela 3. Efeitos da utilização de pós de fonolitos sobre solos e

Casa de Aumento da matéria seca e melhoria de parâmetros Martins et al.

Aspergillus niger atuou positivamente na

Produtividade com fonolito foi maior que o controle