RDC 655
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A Diretoria Colegiada Da Agência Nacional De Vigilância Sanitária, no uso das competências que
lhe conferem os arts. 7º, inciso III, e 15, incisos III e IV, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999, e
considerando o disposto no art. 187, inciso VI e §§ 1º e 3º, do Regimento Interno, aprovado pela Resolução
de Diretoria Colegiada - RDC n° 585, de 10 de dezembro de 2021, resolve adotar a seguinte Resolução de
Diretoria Colegiada - RDC, conforme deliberado em reunião realizada em 23 de março de 2022, e eu,
Diretor-Presidente, determino a sua publicação:
CAPÍTULO I
DISPOSIÇÕES INICIAIS
Seção I
Objetivo
Seção II
Abrangência
Art. 2º Esta Resolução se aplica aos estabelecimentos que realizam atividades de produção,
industrialização, armazenamento, fracionamento, transporte, distribuição, importação e ou comercialização
de alimentos, inclusive in natura, bebidas, águas envasadas, suas matérias-primas, ingredientes, aditivos
alimentares, coadjuvantes de tecnologia e embalagens e outros materiais em contato com alimentos.
Seção III
Definições
III - autoridade sanitária: órgão ou agente público competente na área da saúde, com poderes
legais para regulamentar, licenciar, fiscalizar e realizar demais ações no âmbito da vigilância sanitária;
V - consumidor: pessoa física ou jurídica que adquire ou utiliza produto ou serviço como
destinatário final;
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VII - empresa distribuidora: empresa que atua na distribuição do(s) lote(s) do(s) produto(s) objeto
do recolhimento;
VIII - empresa receptora: empresa que atua na comercialização do(s) lote(s) do(s) produto(s)
objeto do recolhimento;
X - mensagem de alerta aos consumidores: comunicado que deve ser apresentado pela
empresa interessada aos consumidores, contendo a identificação do produto, o motivo do recolhimento,
os riscos à saúde, as recomendações aos consumidores, dentre outras informações pertinentes;
XIII - recolhimento: ação a ser adotada pela empresa interessada e demais empresas da cadeia
produtiva, que visa à imediata e eficiente retirada de lote(s) de produto(s) do mercado de consumo; e
CAPÍTULO II
Seção I
Plano de Recolhimento
Art. 4º Toda empresa interessada deve dispor de Plano de Recolhimento de produtos, o qual
deve ser acessível aos funcionários envolvidos e disponível à autoridade sanitária, quando requerido.
I - os POPs devem ser aprovados, datados e assinados pelo responsável técnico, pelo
responsável designado para o procedimento de recolhimento ou pelo responsável legal, firmando o
compromisso de implementação, monitoramento, avaliação, registro e manutenção dos mesmos;
II - a frequência das operações e o nome, cargo e/ou a função dos responsáveis por sua
execução devem estar especificados em cada POP;
III - os funcionários devem estar devidamente capacitados para execução dos POPs;
IV - os POPs devem estar acessíveis aos responsáveis pela execução das operações e às
autoridades sanitárias;
VII - a efetividade dos POPs implementados deve ser avaliada, regularmente, e, de acordo com
os resultados, devem ser realizados os ajustes necessários.
Seção II
Rastreabilidade
Art. 6º Todas as empresas da cadeia produtiva devem manter, no mínimo, registros que
permitam identificar as empresas imediatamente anterior e posterior na cadeia produtiva e os produtos
recebidos e distribuídos.
I - razão social, CNPJ, endereço, telefone e endereço eletrônico, se houver, das empresas
imediatamente anterior e posterior na cadeia produtiva;
IV - nota fiscal; e
Seção III
Ações de Recolhimento
Art. 9º A Anvisa pode determinar o recolhimento de lote(s) de produto(s) nas situações previstas
no art. 8º, caso não seja realizado voluntariamente pela empresa interessada.
Art. 11. Todas as empresas da cadeia produtiva envolvidas no recolhimento devem adotar e
viabilizar medidas que assegurem a realização do recolhimento.
Art. 13. A empresa interessada deve informar à(s) empresa(s) distribuidora(s) sobre o início do
recolhimento de produtos, conforme estabelecido no Plano de Recolhimento, e manter registros desta
comunicação, devendo apresentá-los à Anvisa juntamente com o relatório inicial do recolhimento, de
acordo com o Anexo II desta Resolução.
§ 1º Além do disposto no caput deste artigo, a empresa interessada deve comunicar a empresa
fabricante, nos casos de contrato de terceirização de fabricação.
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Art. 14. A(s) empresa(s) distribuidora(s) deve(m) disponibilizar à empresa interessada o mapa de
distribuição do(s) lote(s) objeto do recolhimento e informações sobre:
Art. 15. O recolhimento deve recuperar a maior quantidade possível de unidades do produto,
inclusive aquelas que se encontram em poder dos consumidores.
Art. 16. Os produtos objeto de recolhimento devem ser armazenados pelos estabelecimentos da
cadeia produtiva, em local separado e identificado, até que a destinação seja estabelecida pela empresa
interessada.
Parágrafo único. A empresa interessada deve dispor de registros que comprovem a destinação
final das unidades recolhidas, devendo apresentá-los à Anvisa juntamente com o Relatório Conclusivo do
Recolhimento, conforme Anexo IV desta Resolução.
Art. 18. A Anvisa deve manter articulação com as autoridades sanitárias dos Estados, do Distrito
Federal e dos Municípios para o acompanhamento das ações de recolhimento de produtos.
Art. 19. A Anvisa deve informar às autoridades sanitárias dos Estados, do Distrito Federal e dos
Municípios e a outros órgãos nacionais, incluindo aqueles de defesa do consumidor e, quando necessário,
a órgãos estrangeiros e organismos internacionais, sobre os recolhimentos de produtos realizados no país.
Art. 20. A Anvisa deve disponibilizar em seu sítio eletrônico a relação dos recolhimentos de
produtos em andamento e finalizados no país.
CAPÍTULO III
Parágrafo único. Concomitantemente ao envio do comunicado que trata o caput deste artigo, a
empresa deve realizar seu cadastro junto à Anvisa, conforme orientações disponíveis no site da Anvisa,
caso não seja cadastrada ainda.
Art. 22. Nos casos de recolhimento por iniciativa da empresa interessada, o relatório previsto no
Anexo II desta Resolução deve ser encaminhado à Anvisa, por via eletrônica, ao endereço
[email protected], em até 48 (quarenta e oito) horas, a partir da ciência da necessidade
de recolhimento.
Art. 23. Nos casos de recolhimento determinado pela Anvisa, a empresa interessada deve
comunicar à Agência, em até 48 (quarenta e oito) horas após tal determinação, por via eletrônica ao
endereço [email protected], as informações constantes do item 5 do Anexo II desta
Resolução.
Art. 24. Os relatórios de recolhimento devem ser protocolados junto à Anvisa, pela empresa
interessada, por meio do sistema de peticionamento eletrônico.
§ 1º O primeiro relatório periódico deve ser encaminhado nos termos do Anexo III desta
Resolução, em até 30 (trinta) dias corridos a contar da data da comunicação de que trata o art. 21 e os
relatórios subsequentes em igual período.
§ 2º O relatório conclusivo deve ser encaminhado nos termos do Anexo IV desta Resolução, em
até 120 (cento e vinte) dias corridos a contar da data da comunicação de que trata o art. 21.
Art. 25. A Anvisa deve emitir comunicação referente à finalização do recolhimento de produtos à
empresa interessada.
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Art. 26. A Anvisa pode requerer a complementação das informações apresentadas pela
empresa interessada, se as informações forem consideradas insuficientes.
Art. 27. A Anvisa pode requerer a apresentação de relatórios em periodicidade diferente das
estipuladas neste Capítulo, caso demonstre a necessidade.
CAPÍTULO IV
Art. 29. A empresa interessada deve providenciar a veiculação de mensagem de alerta aos
consumidores acerca do recolhimento de produtos.
Art. 30. O conteúdo informativo da mensagem de alerta aos consumidores e o respectivo plano
de mídia devem ser submetidos à anuência prévia da Anvisa, por meio do sistema peticionamento
eletrônico, imediatamente após a ciência da necessidade de recolhimento do produto.
Parágrafo único. A anuência prévia do conteúdo informativo está sujeita a pagamento de Taxa
de Fiscalização de Vigilância Sanitária, estabelecida em legislação específica.
Art. 31. A Anvisa deve informar à empresa interessada sobre a aprovação do conteúdo
informativo e do plano de mídia ou, caso demonstre que a proposta não foi satisfatória, pode determinar a
alteração do texto da mensagem de alerta e do plano apresentado.
Art. 32. A empresa interessada deve providenciar a veiculação da mensagem de alerta aos
consumidores imediatamente após a anuência.
Art. 33. A mensagem de alerta deve ser elaborada com informações concisas, primando pela
clareza e objetividade, de modo a evitar o uso de termos técnicos, informações ambíguas ou insuficientes
ao entendimento do consumidor.
Art. 34. A mensagem de alerta deve ser veiculada às expensas da empresa interessada e
dimensionada de forma a garantir a informação aos consumidores acerca do(s) lote(s) do produto(s) objeto
do recolhimento.
CAPÍTULO V
DISPOSIÇÕES FINAIS
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I - 6 (seis) meses após a data de recebimento ou distribuição, para produtos perecíveis que não
dispõem de prazo de validade;
II - 6 (seis) meses após o vencimento do prazo de validade, para produtos que dispõem de
prazo de validade na rotulagem; e
Parágrafo único. Os registros mencionados no caput deste artigo devem estar disponíveis à
autoridade sanitária, quando requeridos.
Art. 36. O atendimento ao disposto nesta Resolução não exime as empresas interessadas de
comunicarem imediatamente outras autoridades competentes.
Art. 37. O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução constitui infração sanitária,
nos termos da Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil,
administrativa e penal cabíveis.
Art. 38. Fica revogada a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 24, de 8 de junho de 2015.
ANEXO II
1 - Data: / /
2 - Identificação da empresa interessada
a) Razão Social:
b) CNPJ:
c) Nome Fantasia:
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d) Endereço completo:
e) Telefone/Fax:
f) Sítio eletrônico da empresa, se houver:
g) Endereço eletrônico (e-mail):
3 - No caso de empresa importadora, informar:
a) Razão Social do fabricante:
b) Nome fantasia, se houver:
c) Endereço:
d) Cidade e País de origem:
4 - Identificação do produto objeto do recolhimento
a) Denominação de venda:
b) Marca:
c) Número de regularização junto ao órgão competente, quando aplicável:
d) Lote:
e) Data de fabricação, se houver:
f) Prazo de validade:
g) Conteúdo líquido:
h) Forma de apresentação:
i) Tipo de embalagem:
j) Imagem do rótulo contendo o painel principal e demais painéis:
5 - Distribuição do produto objeto do recolhimento
a) Quantidade de unidades fabricadas ou importadas:
b) Quantidade de unidades distribuídas às empresas imediatamente posteriores na cadeia produtiva,
discriminada por unidade federada e por município:
c) Quantidade de unidades exportada e país(es) de destino, quando aplicável:
d) Quantidade de unidades distribuída a programas sociais, escolas, creches, estabelecimentos de saúde
e doações, quando aplicável:
e) Identificação das empresas imediatamente posteriores na cadeia produtiva que receberam o produto
(razão social, CNPJ e endereço):
f) Comprovante de comunicação do recolhimento às empresas imediatamente posteriores na cadeia
produtiva:
6 - Motivo do recolhimento
a) Descrição detalhada da alteração detectada e da falha de processo, incluindo data e forma de
detecção, acompanhada de documentos e laudos que esclareçam os fatos:
b) Descrição detalhada dos critérios utilizados para definição do(s) lote(s) objeto do recolhimento:
c) Descrição dos riscos decorrentes do consumo do produto e suas implicações:
d) Informar se houve reclamação de consumidores pelo Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da
empresa ou outro meio de contato, descrevendo a data, quantidade e conteúdo das reclamações:
7 - Mensagem de alerta aos consumidores
a) Data de início e fim da veiculação publicitária:
b) Meios de comunicação a serem utilizados, dias e horários da veiculação:
8 - Outras observações (opcional)
ANEXO III
1 - Acompanhamento do recolhimento
a) Quantidade de unidades recolhidas do mercado de consumo, discriminada por unidade federada,
município e país estrangeiro:
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ANEXO IV
1 - Resultado do recolhimento
a) Quantidade de unidades recolhidas do mercado de consumo, discriminada por unidade federada,
município e país estrangeiro:
b) Percentual de unidades recolhidas em relação ao total introduzido no mercado, discriminada por
unidade federada, município e país estrangeiro:
c) Dados atualizados sobre as reclamações de consumidores junto ao Serviço de Atendimento ao
Consumidor (SAC) da empresa ou outro meio de contato, com as respectivas datas, quantidades e
conteúdos das queixas:
d) Comprovante da destinação final dos produtos recolhidos:
e) Qualquer intercorrência ou dificuldade que comprometa o recolhimento:
2 - Outras observações (opcional)
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