Caldeiras - Apostila Univ Caxias Do Sul
Caldeiras - Apostila Univ Caxias Do Sul
Caldeiras - Apostila Univ Caxias Do Sul
Caldeira é o nome popular dado aos equipamentos geradores de vapor, cuja aplicação
tem sido ampla no meio industrial e também na geração de energia elétrica nas chamadas
centrais termelétricas. Portanto, as atividades que necessitam de vapor para o seu
funcionamento, em particular, vapor de água pela sua abundância, têm como componente
essencial para sua geração, a caldeira. Esse equipamento, por operar com pressões acima da
pressão atmosférica, sendo na grande parte das aplicações industriais até quase 20 vezes
maior e nas aplicações para a produção de energia elétrica de 60 a 100 vezes maior, podendo
alcançar valores de até 250 vezes mais, constitui um risco eminente na sua operação. Vários
são os aspectos relacionados ao funcionamento das caldeiras, os quais serão tratados nesta
apostila: Principais conceitos da Termodinâmica envolvidos na operação de Caldeiras; Tipos
e classificação das Caldeiras e seus acessórios principais; Riscos de explosões; Tratamento da
água de Caldeiras e Norma Regulamentadora Nº 13.
• De modo geral, as substâncias podem existir em diferentes fases, que são a fase sólida,
fase líquida e a fase gasosa. Assim é definido fase uma porção homogênea de matéria.
Relacionado à fase gasosa da substância, utiliza-se com freqüência o nome vapor para
essa fase quando a substância está próxima de um estado em que parte da mesma pode
condensar-se. O comportamento pressão, volume e temperatura, que para os chamados
Gases Perfeitos é expresso pela equação pv = RT, para o vapor, que é considerado um gás
real, essa equação não representa muito bem comportamento mencionado. As equações de
estado utilizadas para expressar o comportamento dos gases reais são em geral muito
complexas, inviabilizando de forma rápida os seus usos. Para tanto, utiliza-se na maioria das
aplicações em engenharia, os diagramas e as tabelas termodinâmicas para as diferentes fases
das substâncias. Nesses recursos, especialmente para as fases líquida e gasosa (vapor), são
apresentadas os diversos valores das propriedades termodinâmicas: além das três identificadas
acima, título, entalpia e entropia.
Nas figuras 1, 2 e 3 são apresentados alguns diagramas para a água, nos quais são
identificados os diversos estados que essa substância pode assumir. Esses diagramas,
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especialmente
caldeira
aquele
temdeuma
Mollier
qualidade
(figura(título)
3), pordeser
97%,
o mais
significa
completo,
que 3%
são émuito
umidade
úteis(água
para
apresentar líquida).
as propriedades termodinâmicas e para auxiliar na visualização dos diversos
processos
• Aopelos
iniciar-se
quais uma
a produção
substância
de vapor
pode passar.
em uma caldeira, primeiramente todo o calor
fornecido adestacar
É importante água (pela
aquiqueima do combustível
que o vapor e pelos gases
d’água é utilizado comode combustão)
agente serve
transportador
de energia para aumentarprocessos
em diversos sua temperatura. Aoe calor
industriais associado
nas centrais à mudança Isso
termelétricas. de temperatura
se deve às da
vantagens água dá-se o nome de calor sensível. Em uma caldeira, como em uma panela de
a seguir:
• Apressão
água é adesubstância
cozinha, por serabundante
mais um recipiente
sobrerígido, a medida que o calor é fornecido
a Terra.
à água, a pressão aumenta junto com a temperatura até que aconteça a abertura da
• Possui grande conteúdo energético (entálpico).
válvula de segurança. Na temperatura de saturação relativa à pressão de abertura da
• Pouco corrosivo.
válvula de segurança (pressão de trabalho da caldeira) inicia-se a geração de vapor
• Não é tóxico.
com alta intensidade e todo calor fornecido à água é para sua mudança de fase, que
• Não é inflamável nem explosivo.
acontece a pressão e temperatura constantes. Ao calor associado à mudança de fase
Comdabase
águanos diagramas
dá-se o nome apresentados, algumas
de calor latente. considerações
Se o vapor obtido na são feitas: apresenta
vaporização
• Aqualidade
pressão identificada nostítulo
de 100%, seu diagramas
é igualéaa1pressão
e a esseabsoluta, a qual
vapor dá-se é medida
o nome em
de vapor
relação
saturadoa um referencial
seco. Ainda, sefixo, ditovapor
a esse absoluto. Desse modo,calor,
for transferido uma pressão
isso farámedida
aumentar sua
acima da pressão
temperatura (caloratmosférica
sensível) e local, que éovariável
provocará (altura em relação
seu superaquecimento nível do
(vapor
mar, clima, etc.), em
superaquecido) possui
um um valor positivo
determinado grauemderelação a essa e é chamada
superaquecimento. de
Por exemplo, se
pressão
ao vapormanométrica.
saturado seco àEm relação
pressão ao referencial
absoluta de 10 bar absoluto,
(T=180°C)essa
for pressão é também
transferido
positiva
calor de emodo
dita de pressão absoluta
a aumentar e é igualpara
sua temperatura a soma da pressão
220°C, o grau atmosférica
de com a
pressão manométricaresultante
superaquecimento (pabs=patm+pman).
é de 40°C.
• O diagrama p x T (vide figura 1) relaciona a pressão de saturação (pressão em que
Paraseoinicia a vaporização
completo a uma
entendimento dedada temperatura)
operação com aaos
das caldeiras, temperatura
conceitos de saturação
introduzidos
anteriormente somam-se
(temperatura aqueles
em que se inicia relacionados
a vaporização aos dois
a uma dada pressão). Ex.: aprincípio
psat básicos da Termodinâmica
(1ª e 2ª Leis da Termodinâmica),
(pabs)=10 acrescidos
bar (pman 9bar) dos princípios
a temperatura que regem
em que a água começaoaprocesso
vaporizarde
é˜
combustão, os mecanismos
180°C de transferência
(Tsat). As coordenadas dedefinem
(psat, Tsat) calor e aescoamento dos de
curva de pressão fluidos.
vapor, que
adquire a forma apresentada nos diagramas T x h (figura 2) e h x s (figura 3).
Em geral, o vapor é empregado para aquecimento e para a produção de trabalho
• Nos diagramas são identificados os estados de líquido comprimido, de líquido
mecânico. Para aquecimento, o vapor pode ser usado direta ou indiretamente.
saturado, de saturação líquido–vapor, de vapor saturado e de vapor
No processo de aquecimento direto, o vapor entra em contato direto com o material a
superaquecido. Identifica-se ainda nos diagramas T x h e h x s, o ponto crítico da
ser aquecido. Exemplo disso é o aquecimento de água ou outros líquidos com injeção direta
água definido por p=22,09MPa e T=374,14°C, a partir da qual não se identifica
de vapor. Outros exemplos: lavagem de garrafas, curtimento de couro, esterilização,
mais a presença da fase líquida e vapor existindo em equilíbrio.
engomagem de tecidos, etc.. No uso indireto, o vapor não entra em contato com o material a
• Para o estado de mistura líquido-vapor é comum definir-se o título (x) do vapor,
ser aquecido e fica, portanto, separado por uma superfície. Esse método é empregado quando
que é a fração em massa (ou percentual em massa) do vapor em relação à massa
for necessário uma grande quantidade de calor e/ou em processos que devem ser livres de
total da mistura. Isso significa dizer, por exemplo, se o vapor que sai de uma
contaminação. Exemplos de equipamentos que operam com vapor de uso indireto: calandras,