Resumos de Psicologia

A Genética
Como é composto o material genético
nos é passado hereditariamente?
Hereditariedade
Cromossoma
O que diferencia geneticamente o ser
humano de outros seres vivos? É o  É um corpúsculo filiforme (tem a
gene. forma de filamento), que se encontra
no núcleo das células e é composto
 Cada gâmeta contribui com 23
por ADN e proteínas. São passados
cromossomas para o ovo ou zigoto.
dos progenitores para os
 O gâmeta feminino – óvulo.
descendentes.
 O gâmeta masculino –
espermatozoide. Cariótipo
 O ovo ou zigoto ficará com 46
 Corresponde ao número e à forma
cromossomas ou 23 pares de
dos cromossomas presentes em cada
cromossomas.
célula.
 Cada par de cromossoma contém
 Cada espécie tem um cariótipo
um cromossoma paterno e um
diferente, ou seja, os seus
cromossoma materno.
cromossomas terão um número e
 Hereditariedade - conjunto de uma forma específica.
processos que garante que cada ser
 O cariótipo humano é composto
vivo transmite e recebe
por 46 cromossomas com formas
informação genética através da
específicas.
reprodução.
 O cariótipo humano é responsável
Meiose pelas características específicas da
espécie humana.
 A meiose é um processo de divisão
celular do qual resultam as células ADN – Ácido desoxirribonucleico
sexuais ou gâmetas.
 O ADN é uma macromolécula de
 A quantidade de cromossomas é
dupla hélice, composta por
reduzido para metade, garantindo
nucleótidos.
que o número de cromossomas é
 O nucleótido é composto pela
constante ao longo das gerações.
desoxirribose, um grupo fosfato e
Esta redução
uma base azotada.
é aleatória, contribuindo para um
aumento da variabilidade Gene
genética.
 O gene é um segmento indivisível
Mitose do ADN, ao qual corresponde
informação genética ou código
 A mitose é o processo de divisão
genético.
celular que iniciará após a formação
 O código genético contém
do zigoto, copiando o material
informação para a produção de
genético para todas as outras células
proteínas ou para o controlo de
que surgem do processo de divisão
características (a cor dos olhos,
celular.
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cabelo e o funcionamento dos  O Projeto Genoma Humano

órgãos). procura fazer uma mapeamento
total dos genes da espécie humana.
Alelos
O que é que este projeto descobriu?
 É uma versão alternativa de um
gene.  Genótipo – conjunto total dos
 Os alelos formam pares e cada alelo genes de um indivíduo.
do par é transmitido pelo pai e pela  Fenótipo - características
mãe. observáveis, fruto da interação
 Se o par de alelos for igual (se entre genótipo e o meio.
forem a mesma versão de um gene),  Nem todos os genes que fazem
denominam-se por homozigóticos. parte do genótipo apresentam
Caso contrário são heterozigóticos. características observáveis.
Genes dominantes e recessivos Que provas há da influência do meio
na formação das características de um
 Se um gene, num par de alelos,
individuo da espécie humana?
manifestar sempre a sua
característica, quando está A evolução da espécie
presente, denomina-se por
 Um fenómeno onde se verifica
dominante. Manifestam-se em
alterações nos indivíduos,
pares de alelos homozigóticos e
provocado pelo meio, é a evolução
heterozigóticos.
da sua espécie.
 Um gene recessivo é aquele que
 A evolução da espécie dá-se através
apenas manifesta as suas
de fatores de seleção natural (que
características quando se encontra
podem ser fatores ambientais), onde
emparelhado com outro gene
os indivíduos mais aptos passam as
recessivo, ou seja, nem sempre
suas características aos
manifesta as suas características,
descendentes.
quando se encontra presente. Só se
manifestam em pares de alelos  A hereditariedade específica diz
homozigóticos, quando os alelos do respeito à informação genética
par são iguais. comum à espécie.
 A única exceção ocorre quando o  A filogenia é a disciplina que
gene recessivo do cromossoma X estuda a origem e o
se encontra presente. desenvolvimento de uma espécie.

Tendo em conta que possuímos A evolução do indivíduo

características passadas através da  A ontogénese é a disciplina que
hereditariedade (onde ocorre a estuda o desenvolvimento de um
transmissão de informação genética), indivíduo desde o seu nascimento
será que só os genes é que determinam até à sua morte.
aquilo que somos (fisionomia,
comportamento e etc.)? Não. Teorias ontogénicas

Projeto Genoma Humano  Teoria construtiva (evolução):

epigénese.
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A epigénese defende que as  Se o meio exercer realmente alguma

características do individuo são influência nos gémeos
fruto da relação de influências monozigóticos, então estes
genéticas e do meio. O indivíduo apresentarão algumas diferenças ao
não nasce completo, mas nível do fenótipo.
desenvolver-se-á em interação  Gémeos monozigóticos separados
com o meio. desde cedo, poderão apresentar
diferenças no fenótipo, o que
 Teoria determinista: preformismo. prova que o meio exerce influência
O preformismo defende que as nas características dos indivíduos.
células reprodutoras contêm um
Estudo das adoções
organismo completo, um
homúnculo.  No caso das adoções, os indivíduos
A influência do meio no não são criados pelos pais
desenvolvimento do indivíduo biológicos.
 Se o meio influenciar o fenótipo,
A genética comportamental procura então os indivíduos adotados
investigar a interação entre a nossa apresentarão algumas
hereditariedade e o meio através dos características parecidas com as
seguintes casos de estudo: dos pais adotivos.
 Estudo de gémeos  Estudos revelam que crianças
adotadas apresentam algum grau
 Estudos de famílias
de parecença com os pais adotivos
 Estudos de adoção
ao nível da inteligência, o que
 Estudos de anomalias genéticas
revela a influência do meio no
(Ver páginas 18 e 19 do manual)
fenótipo.
 Outros exemplos da influência do
meio: má nutrição ( durante a O inacabamento biológico do ser
gravidez, pode afetar o humano
desenvolvimento do feto); vírus da
rubéola (pode provocar alguma  O ser humano, quando nasce,
deficiência no feto); produtos apresenta um elevado grau de
químicos (podem provocar fragilidade e de incompletude (não
alterações genéticas (a talidomida, sabe falar nem caminhar).
por exemplo, fez com que bebés  Neotenia – fragilidade e
nascessem sem membros) ). incompletude biológica. A neotenia
humana deixa espaço para que o ser
humano interaja com o meio
envolvente e aprenda novas
competências nessa interação.
 A incompletude (ou
Estudo dos gémeos
inacabamento) humano transforma-
 O estudo de gémeos monozigóticos se numa vantagem que permite ao
é valioso, porque estes gémeos ser humano ir-se completando ao
possuem a mesma informação longo da vida através da
genética. aprendizagem, apresentando uma
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maior flexibilidade e maior

versatilidade adaptativa.