Relatório de Aula Prática - Biologia II
Relatório de Aula Prática - Biologia II
Relatório de Aula Prática - Biologia II
GRANDE DO NORTE
Unidade curricular: Biologia II
Docente: Viviane Ferreira de Medeiros
Discentes:
Hélder Pereira Sá Paixão
Hugo Césany da Silva Oliveira
Iasmin Vitória Oliveira Veríssimo
Marcelle Maria Bezerra Pires
Dessa forma, uma vez que o material genético está localizado no núcleo dos
eucariontes e no citoplasma dos procariontes, controlando toda a atividade celular, quaisquer
informações sobre determinado organismo são encontradas no ácido nucleico cuja pentose é a
desoxirribose. A extração do DNA, sob os moldes esboçados abaixo, centralizou-se no
entendimento da estrutura genérica supracitada, a fim de compreender a importância de cada
etapa de obtenção do produto final e seus consequentes efeitos na estrutura vegetal a qual o
grupo expôs na prática.
Portanto, a atividade prática aqui referida, à medida que foi exposta aos estudantes
como forma de materializar conhecimentos inicialmente apresentados em sala de aula, tornou
possível a consolidação das vistas teóricas em metodologias eficientes e ativas ao
aprendizado da temática neste relatório.
OBJETIVOS
O primeiro passo foi macerar a fruta dentro de um saco plástico e logo após separar
para outro recipiente, foi adicionada à massa do tomate no becker uma colher de sal e uma
de detergente, assim foi misturado cuidadosamente, evitando a espuma, durante 5-8 minutos.
Com a mistura pronta, o funil com o filtro de papel foi utilizado para transferir esta do
becker ao tubo de ensaio.
Terminada a filtragem, o tubo de ensaio foi posto em banho maria em recipiente com
água quente por 5 minutos e logo após foi movido a uma bacia com gelo, após 5 minutos foi
retirado e posto em descanso.
RESULTADOS E DISCUSSÕES
Após tais processos, o material presente no becker esteve exposto a duas distintas
temperaturas durante o intervalo de 30 minutos: características do contato com a água quente
e características do contato com a água com gelo, respectivamente. Em sequência, a
substância foi retirada e exposta ao álcool para que houvesse a precipitação do DNA devido a
sua baixa solubilidade neste solvente e, por consequência, as reações produzissem uma óptica
evidente e capaz de averiguar as fases das camadas moleculares do tomate. Em suma,
portanto, o experimento possibilitou que a equipe compreendesse a reação do material ao
maceramento, à lise dos tecidos e remoção de fragmentos e, por fim, à heterogeneidade
presente na sua composição. Ademais, os alunos aprenderam sobre o assunto do bimestre
através de um método mais elucidado e semelhante ao exposto no dia a dia.
Nas imagens abaixo, ainda, é possível observar algumas ilustrações que exemplificam
o supramencionado:
QUESTIONÁRIO
Por outro lado, o detergente permite a desestruturação das moléculas de lipídios das
membranas biológicas. Logo, a partir dessa ação, os lipídios tornam-se solúveis e,
posteriormente, são suprimidos juntamente com as proteínas. Em síntese, o detergente
penetra na disposição da membrana e isola as grandes moléculas de fosfolipídios, o
que acarreta na “destruição” da camada.
5. Por que você não consegue ver a dupla hélice do DNA extraído?
Não é possível visualizar a dupla hélice do DNA pois tal estrutura genômica está em
forma de cromatina, ou seja, uma formação de moléculas de DNA das células do
material exposto ao experimento associadas com proteínas histonas e cromossômicas
não-histonas, cuja estrutura, durante os processos celulares, divide-se em eucromatina
e heterocromatina. Além disso, a estrutura microscópica desse ácido nucleico não
permite a visualização a olho nu, sendo possível, no entanto, a observação de um
aglomerado de cadeias de DNA.
Não;