Apostila de Biologia

INTRODUÇÃO

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Conceito de Biologia

Significa o estudo da vida (bio = vida e logos = estudo). Durante vários

anos achava-se que a vida teria surgido espontaneamente, o que levou a um
pensamento conhecido como abiogênese. Essa teoria é explicada a partir do
nascimento de seres vivos através da matéria bruta. Após alguns experimentos
pode-se provar que a vida só poderia surgir a partir de outra vida, a essa teoria
chamaram de biogênese.
A biologia é uma ciência que estuda vários ramos, porém todos com uma
mesma prioridade: manter todos os seres em perfeito equilíbrio.
Os seres vivos estão inseridos no meio ambiente e se relacionam entre os
fatores bióticos e abióticos formando um equilíbrio dinâmico nos ecossistemas.

Conceitos

- Bióticos: seres vivos.

Ex. plantas e animais.
- Abióticos: seres não vivos.
Ex. temperatura, pressão, calor, rochas, etc.
- Ecossistemas: é o meio ambiente e os seres que dele se integram.
Ex. ecossistema aquático, terrestre, floresta, etc.

A Biologia tem várias áreas de atuação, podendo ser dividida em partes como:

- Citologia: ramo que estuda a célula.

- Histologia: ramo que estuda aos tecidos.
- Fisiologia: estuda o funcionamento do organismo.
- Anatomia: estuda a localização dos órgãos, tecidos, músculos e ossos.
- Embriologia: estuda o desenvolvimento dos embriões.
- Ecologia: estudo do meio ambiente e seus fatores.
- Botânica: estuda, dos vegetais e sua morfologia.
- Paleontologia: estuda os fósseis.

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- Evolução: estuda o processo de adaptação dos seres e os fatores que levam
a extinção.
- Genética: Estuda os fatores que levam a variabilidade das espécies, doenças
hereditárias a e biotecnologia.

CITOLOGIA

A célula é constituída por três partes fundamentais. (Ver figura 1):

- Membrana citoplasmática: Constituída por lipoproteínas.

- Citoplasma: Constituída por hialoplasma.
- Núcleo: Onde se encontra o material genético.

Figura 1

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 Célula procariota: Não contém carioteca ou membrana nuclear presente em
bactérias e algas azuis. (Ver figura 2)

Figura 2

 Célula eucarionte: Presença de carioteca, presente em protozoários,

vertebrados e invertebrados: (ver figura 3)

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 Figura 3

OBSERVAÇÃO:

* Seres unicelulares: possuem apenas uma célula.

* Seres pluricelulares: possuem várias células.

FUNDAMENTOS QUÍMICOS

Os seres vivos possuem semelhanças químicas, sendo quatro elementos

constituinte de 95% da matéria viva; oxigênio, carbono, hidrogênio e nitrogênio.
A célula possui:
Substâncias inorgânicas: São pouco complexas e pobres em energia como:
água, sais minerais, carbono e oxigênio.
Substâncias orgânicas: São complexas e ricas em energia, como: carboidratos,
lipídios proteínas e ácidos nucléicos.

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 Substâncias inorgânicas
ÁGUA

As moléculas de água possuem distribuição irregular de cargas elétricas,

com uma das extremidades positivas e a outra negativa. Os pólos positivos e
negativos se atraem estabelecendo as chamadas ligações de hidrogênio.
Características da água:
- Tensão elástica: Na superfície, as moléculas de água se encontram coesas,
formando uma película.
- Solvente universal: Com a separação de íons e moléculas à água facilita a
ocorrência de reações químicas, devido ao aumento de choques entre as
partículas.
As substâncias polares se dissolvem facilmente na água, sendo chamadas
de hidrossolúveis. Já as substâncias apolares, como os lipídios, não se
dissolvem, sendo então chamadas de lipossolúveis.
- Transporte de substâncias: Devido aos choques entre as moléculas e a
adesão às superfícies a água consegue penetrar em pequenos espaços,
proporcionando o fenômeno de capilaridade. Esse processo permite eficiente
distribuição de substâncias.
- Hidrólise: São reações em que a água participa como reagente quebrando as
moléculas menores, na presença de enzimas. Havendo o consumo de água.
- Proteção térmica: A variação de temperatura na água é menor que em
outras substâncias, permitindo a proteção contra variações bruscas de
temperatura corporal. A água também é capaz de resfriar a temperatura do
corpo através da transpiração.

Água e seres vivos

A variação de água nos seres vivos depende da idade e de uma espécie

para outra. No ser humano, a taxa de água quando criança é maior (80%) que
quando adulto (65%). Sendo que na água-viva seu corpo possui 95% de água.

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 A taxa de água pode variar também de acordo com a atividade celular,
diminuindo com o tempo. Como por exemplo, nos neurônios que apresentam
80% de água e nas células adiposas em que a porcentagem de água é de 20%.

SAIS MINERAIS

São encontrados dissolvidos em água na forma de íons e de cristais, sendo

importante no metabolismo do corpo. Possui algumas funções como:
 Regulação da quantidade de água, através osmose.
 Distribuição elétrica de cargas nas faces da membrana plasmática.
 Equilíbrio ácido-base regulando o pH para manter o meio intracelular.
 Funcionamento enzimático permite que alguma enzima torne-se ativa na
presença de íons como ferro, cobre magnésio ou zinco, sendo chamados
cofator.

SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS

CARBOIDRATOS

São estruturas constituídas de carbono, hidrogênio e oxigênio, também

chamados de glucídios, glicídios ou açúcares. Podendo ser divididos em três
grupos:

- Monossacarídeos: São carboidratos simples. A fórmula de suas moléculas é:

C n(H2 O), sendo que n varia de 3 a 7.

De acordo com o número de átomos de carbono, dá-se o nome ao

carboidrato.

Ex.:

Trioses: n = 3 C3( H6O3 ), Tetroses n = 4 C4(H8O4), Pentoses n = 5 C5( H10O5),

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Hexoses C6(H12O6), Heptoses C7(H14O7)

Principais Monossacarídeos:

Pentoses Função Hexoses Função

Ribose Açúcar do RNA Glicose Fonte de energia
Desoxirribose Açúcar do DNA Frutose Fonte de energia
Galactose Fonte de energia

- Dissacarídeos: São formados pela união de dois monossacarídeos com a perda

de uma molécula de água (desidratação) para serem aproveitados como fonte de
energia devem ser quebrados em dois monossacarídeos.

Principais Dissacarídeos: C 12 H22 O11

Sacarose: glicose + frutose
Lactose: glicose + galactose
Maltose: glicose + glicose

- Polissacarídeos: São formados por vários monossacarídeos. São insolúveis em

água, sendo quebrados em açúcares simples por hidrólise. Sua insolubilidade é
importante, pois agem como componentes estruturais do organismo de animais
dando proteção e como fonte de energia.

Principais polissacarídeos:

Polissacaríde Função Polissacarídeos Função

os Estruturais Energético
Celulose Forma a parede de celular Amido Função de reserva
vegetais em vegetais
Quitina Forma a parede celular de Glicogênio Função de reserva
fungos e carapaças de em animais
insetos (aranhas e
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 crustáceos )

Contando calorias

As células do nosso corpo precisam de energia para viver, repor perdas e

fazer mais matéria orgânica que nos permitem crescer.
Essa energia é fornecida pelos alimentos que ingerimos. Após a digestão
desses alimentos, carboidratos e lipídios são degradados em seus elementos
constituintes, no nosso trato digestório e distribuídos pelo sangue para as células
do nosso corpo.
A energia dos alimentos é geralmente medida em quilocalorias (kcal),
embora as pessoas, por hábito, utilizem como sinônimo o termo calorias.
Cada pessoa necessita, para realizar suas atividades, de um mínimo de energia,
cujo valor varia de acordo com a idade, a estatura, a estrutura óssea e a atividade
física, dentre outros fatores. Um grama de carboidratos ou de proteínas fornece
cerca de 4 calorias, enquanto que um grama de lipídio fornece 9 calorias.
Para você ter idéia da quantidade de calorias de alguns alimentos e o que é
necessário fazer para queimar todas as calorias contidas neles, observe abaixo:

Alimentos Atividade Tempo

cheeserburguer correr 32 min
470 cal andar de bicicleta 39 min
nadar 41 min
sorvete correr 17 min
255 cal andar de bicicleta 21 min
nadar 23 min
pizza correr 12 min
185 cal andar de bicicleta 15 min
nadar 17 min
maçã correr 5 min
andar de bicicleta 6 min
nadar 7 min

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 Quando ingerimos alimentos acima das nossas necessidades diárias, o
inevitável acontece: engordamos. O alimento ingerido em excesso é em grande
parte transformado em gordura e depositado nas nossas células adiposas.
Assim, o segredo para manter o nosso peso adequado é comer somente o
necessário para fornecer a energia de que o nosso organismo precisa para
funcionar bem. Se comermos mais, engordamos. Se comermos menos, nossos
estoques de gordura vão diminuindo, pois a gordura que estava reservada vai
sendo “queimada “, ou seja , degrada, a fim de fornecer a energia necessária para
o funcionamento do nosso organismo, nesse caso , emagrecemos.
Além de nos preocuparmos com as calorias, devemos nos preocupar
também em ter uma dieta balanceada rica em vitaminas e sais minerais.

Atividade avaliativa: Contagem de calorias

Trazer rótulos de alimentos como:

- creme de leite - catchup
- torrada - maionese
- biscoito - requeijão
- chips - manteiga ou margarina
- leite condensado - gelatina
- sucos - outros

Exemplo: Gelatina 18 g = 70kcal 18X = 85 x 70

85g = X X = 85 x 70 / 18

Calcule a massa corpórea: IMC= PESO / (ALTURA)2

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 Exercícios

Estudo Dirigido

1. Qual importância dos carboidratos?

2. Quais são os monossacarídeos, dissacarídeos e polissacarídeos?
3. Quais carboidratos são de reserva e quais são energéticos?
4. Como são formados os dissacarídeos?
5. Por que os carboidratos são a primeira fonte de energia?
6. Quais os açúcares fazem parte do material genético?
7. Quais alimentos apresentam carboidratos?
8. Diferencie alimentos light, diet.
LIPÍDIOS

Funcionam na construção dos seres e reserva de energia.

- Lipídios Simples:
- Óleos(vegetais) e gorduras( animais): Função de isolante térmico em
aves e mamíferos
- Lipídios Compostos: presente em tecido nervoso e m. p.( lipoprotéica).
- Esteroídes
- Colesterol: Fundamental para o organismo. HDL(Bom) LDL(Mau).

A principal propriedade deste grupo de substâncias é o fato de serem

insolúveis em água. Essas substâncias são formadas por C, H e O, mas em
proporções diferentes da dos carboidratos.

Um lipídio é chamado "gordura" quando está no estado sólido à

temperatura ambiente. Caso esteja no estado líquido será denominado "óleo".
As ceras são duras à temperatura ambiente e macias quando são
aquecidas. As ceras, por hidrólise, liberam "uma" molécula de álcool e ácidos
graxos, ambos de cadeia longa.
Os esteróides são lipídios de cadeia complexa. Como exemplo pode-se
citar o colesterol e alguns hormônios: estrógenos, testosterona.
    

Funções dos lipídios nos seres vivos

a) São constituintes da membrana plasmática e de todas as membranas internas

da célula (fosfolipídios).
b) Fornecem energia quando oxidados pelas células. São normalmente usados
como reserva energética.
c) Fazem parte da estrutura de algumas vitaminas (A, D, E e K).
d) Originam alguns hormônios (andrógenos, progesterona, etc.).
e) Ajudam na proteção, pois as ceras são encontradas na pele, nos pêlos, nas
penas, nas folhas, impedindo a desidratação dessas estruturas, através de um
efeito impermeabilizante.
 Colesterol: mocinho ou bandido?

É comum, nos dias de hoje, as pessoas se queixarem de estar com o

colesterol alto. O colesterol, de fato, é freqüentemente relacionado às doenças do
coração, afinal, é normal ou não termos colesterol no sangue? Que tipo de dano
ele realmente causa?
Na verdade, o colesterol é fundamental para o organismo do homem e
dos animais. Ele faz parte, por exemplo, das membranas plasmáticas celulares e é
o ponto de partida para fabricação dos hormônios sexuais masculinos e femininos.
Quando presente em excesso no sangue, pode se depositar na parede interna das
artérias que irrigam o músculo do coração entupindo-as aos poucos e dificultando
a passagem do sangue. Essa condição é chamada de arteriosclerose. Em alguns
casos, um simples coágulo pode interromper totalmente a passagem de sangue,
levando o tecido cardíaco à morte por falta de oxigênio. Assim, o problema não é o
colesterol em si, componente do organismo, mas o seu excesso.
O colesterol é adquirido de duas maneiras: pode ser ingerido (é abundante
em carnes, queijos, gema de ovo e gorduras de origem animal) ou pode ser
fabricado pelo fígado a partir de outros lipídios. O fígado é órgão chave para
controle da quantidade de colesterol: além de fabricá-lo, também o destrói, quando
em excesso. Em alguns casos, no entanto, seja por excesso de ingestão de
gorduras, seja por motivos hereditários, a capacidade de regulação do fígado é
insuficiente, nesses casos o colesterol aumenta, com todos os riscos que isso
representa.
Algumas regras parecem prudente para controlar a quantidade de
colesterol, evitar alimentos gordurosos, fazer exercícios físicos regular, evitar o
fumo; pessoas que têm histórico familiar devem ser mais rigorosas com as dietas
e exercícios físicos.
Há dois tipos de colesterol o LDL “mau colesterol” e o HDL “ bom
colesterol”, sendo a taxa total permitida de 2000mg/100ml de sangue, taxas
acima de 240 mg/100ml são consideradas altas, devendo ser feitas dietas.
 Estudo Dirigido

1. Descreva a importância dos carboidratos e lipídios para o organismo.

2. Reúna argumentos para explicar a importância de se ter uma alimentação
variada e equilibrada.
3. Explique por que engordamos? E qual a importância da atividade física?
4. A membrana celular é também chamada de lipoprotéica, por que tem este
nome e qual a importância disso para a célula?
5. Sabemos que o colesterol é um lipídio e que todo lipídio em excesso faz
mal para a saúde. De acordo com a afirmação, justifique o título do texto:
“mocinho ou bandido”.
6. Diga qual é a importância do fígado para o colesterol?
7. O que significa o termo “bom“ ou “mau” colesterol ” ?
Proteínas

São macromoléculas constituídas por aminoácidos. Participação da

formação de muitas estruturas podendo exercer um papel plástico e energético.

Funções
- Construção: reposição e crescimento celular - Ex.: queratina.
- Reguladores: regulam o metabolismo (enzimas e hormônios).
- Defesa: anticorpos
 Estrutura dos aminoácidos: todos apresentam um grupo amina, um grupo
carboxila e um radical.

Obs: os vegetais fabricam (naturais) 20 aminoácidos, já os animais não

sintetizam (essenciais) devendo adquiri-los através dos alimentos.

 Ligação peptídica: união dos aminoácidos havendo liberação de uma

molécula de água.
Tipos de aminoácidos

São formadas sempre pelo mesmo número de aminoácidos na mesma

seqüência. Alterações que possam ocorrer nela em função do material genético
(mutação) podem levar a mudanças na forma e função. Ex. O glutamato (aa)
trocado pela valina na molécula de hemoglobina alteram sua forma, que passará
ter um aspecto de foice e o indivíduo afetado terá uma doença conhecida como
anemia falciforme.
As alterações podem ser causadas por aumento de temperatura levando a
uma desnaturação que poderá ser reversível ou não.
São classificadas em:
- Simples: formado por aminoácidos.
- Conjugadas: são ligadas a outras estruturas.
Ex. hemoglobina com ferro

Proteínas importantes

- Insulina: produzida pelo pâncreas.

- Globina: participa do processo de respiração.
- Albumina: encontrada na clara de ovo, nutri os embriões.
- Fibrinogênio: coagulação do sangue
- Queratina: participa da formação de estruturas como unha, chifre, etc.
- Caseína: proteína encontrada no leite.
- Colágeno: encontrado na pele.

Papel Biológico das Proteínas

No organismo humano existem muitos tipos diferentes de proteínas, que

executam as mais diversas funções. Mas, basicamente, esses compostos
orgânicos podem ser agrupados em cinco grandes categorias, de acordo com sua
função: estrutural, hormonal, nutritiva, enzimática e de defesa.

Função Estrutural: participam da estrutura dos tecidos.

Exemplos:
 Colágeno, proteína de alta resistência, encontrada na pele, nos ossos e
tendões.
 Miosina e actina, proteínas contráteis dos músculos, onde participam do
mecanismo da contração muscular;
 Queratina, proteína impermeabilizante encontrada na pele, no cabelo e nas
unhas; evita a dessecação, o que contribui para a adaptação à vida terrestre.

Função Hormonal: muitos hormônios de nosso organismo são de natureza

protéica; é o caso da insulina, hormônio produzido no pâncreas e que se relaciona
com a manutenção da taxa de glicose no sangue.
Função Nutritiva: as proteínas servem como fontes de aminoácidos, que
podem ser usados como fonte de energia na respiração. Nos ovos de muitos
animais (como os das aves, por exemplo), o vitelo, material que se presta à
nutrição do embrião e é particularmente rico em proteínas.
Função Enzimática: as enzimas são fundamentais como moléculas
reguladoras das reações biológicas. Dentre as proteínas com função enzimática
podemos citar as lípases, enzimas que digerem lipídios.
Função de Defesa: existem células no organismo capazes de “reconhecer”
a presença de proteínas não específicas, isto é, “estranhas” a ele. Essas proteínas
“estranhas” são chamadas de antígenos. Na presença dos antígenos, o organismo
produz proteínas de defesa, denominadas anticorpos. O anticorpo combina-se
com o antígeno, de maneira a neutralizar seu efeito. A reação antígeno – anticorpo
é altamente específica, o que significa que um determinado anticorpo neutraliza
apenas o antígeno responsável por sua formação. Os anticorpos são produzidos
por certas células do corpo (como os linfócitos, um dos tipos de glóbulos brancos
do sangue).

Enzimas

São substâncias protéicas que funcionam como biocatalizadores,

induzindo reações químicas.

Obs: toda enzima é uma proteína, mas nem toda proteína é uma enzima.

- Exclusividade de substrato (teoria chave – fechadura)

ENZIMA SUBSTRATO
Fatores que influenciam a ação enzimática

- pH específico: age em ácido ou alcalino.

As enzimas têm um pH específico de ação. A ptialina (amilase da saliva),
por exemplo, tem um pH ótimo em torno de 7,0. A pepsina (protease do suco
digestivo do estômago), por sua vez, tem um pH ótimo ao redor de 2,0. Além ou
aquém de seu pH ótimo, as enzimas diminuem gradativamente sua atividade, até
se tornarem inativas. Isso demonstra que a atividade enzimática é profundamente
influenciada pelo pH, que, quando inadequado, pode promover a inativação da
molécula enzimática.

- Ação proporcional à temperatura.

As aves e os mamíferos são os únicos seres capazes de manter a
temperatura do corpo praticamente constante, apesar das oscilações da
temperatura ambiental. Nas aves, a temperatura do organismo se mantém ao
redor dos 40 ºC; nos mamíferos, ao redor dos 37ºC. Assim, esses animais
garantem uma temperatura corpórea compatível com uma atividade enzimática
ótima, o que contribui para a sua adaptação nos mais variados ambientes em que
vivem.

- Inibição competitiva: a ação pode ser bloqueada por inibidores químicos.

Entende-se por substrato as substâncias que reagem sob o estímulo

enzimático. As enzimas são específicas para um determinado substrato, isto é, as
enzimas que atuam sobre um tipo de substrato não têm ação sobre substratos
diferentes. Dessa maneira, as amilases _ enzimas que digerem o amido _ não têm
ação sobre nenhum outro substrato que não seja o amido; as proteases, por sua
vez, são enzimas que digerem apenas as proteínas; as lípases são enzimas que
só digerem os lipídios; e assim por diante.

- Não é consumida ao final do processo.

Proteínas de defesa

- Antígeno: proteína estranha que penetra em um corpo.

- Anticorpo: proteína de defesa (antígeno- anticorpo neutralização).
- Vacinas: constituídas pelo próprio microorganismo, enfraquecido ou morto,
que é inoculado na pessoa ou inoculação de toxina produzida pelo
microorganismo anatoxina.
- Soro: contém os anticorpos prontos para inativação do veneno.
- Imunização ativa: o organismo produz os anticorpos (vacina) duradoura.
- Imunização passiva: os anticorpos estão prontos (soro).
 Exercícios
Tema: Proteínas

1. Caracterize as proteínas: Cite alimentos que são ricos neste composto.

2. Faça a representação química dos aminoácidos, glicina, alanina e valina
responda:
3. O que eles têm em comum?
4. O que eles têm de diferente?
5. Quais são os grupos que se ligam para a ocorrência de uma ligação
peptídica?
6. O que ocorre quando há essa ligação?
7. Quais são as funções das proteínas? Dê exemplos para cada função:
8. Caracterize as enzimas.
9. Por que as enzimas são consideradas catalisadores biológicos?
10. O que é desnaturação de uma enzima?
11. Explique o modelo chave-fechadura, com suas palavras.
12. Qual a importância do pH (potencial hidrogeniônico) para as enzimas?
13. Explique em qual pH ocorrerá a hidrolise dos aminoácidos e das proteínas.
E quais enzimas fazem essa função?
 14. A partir das afirmações abaixo, responda:

Vacina: possui toxinas atenuadas de vírus ou bactérias que atuam como

antígenos, que estimulam a formação de anticorpos que é especifico para cada
um.
Soro: contém anticorpos prontos para inativação do veneno.

a) O que são antígenos?

b) O que são anticorpos?
c) O que é imunização ativa?
d) O que é imunização passiva?

15. Qual é a função da vacina no organismo? Como ela age?

16. Qual é a função do soro? Como ele age?
17. Em caso de mordida de cobra qual seria a medida a ser tomada? Por quê?
Ácidos Nucléicos

São formados pelo DNA (ácido desoxirribonucléico) e pelo RNA (ácido

ribonucléico).
O DNA é composto por genes, que dão as características hereditárias
dos seres vivos, formam os cromossomos.
O RNA é formado a partir do DNA e participa do processo de síntese
protéica.

Estrutura do DNA e RNA

ÁCIDO Bases Bases Púricas Fita Açúcar

pirimídicas
DNA Citosina e Adenina e Dupla Desoxirribose
Timina Guanina
RNA Citosina e Adenina e Simples Ribose
Uracila Guanina

Ácido Desoxirribonucléico (DNA)

De acordo com o modelo proposto por James Watson e Francis Crick, em

1953, para o DNA (que lhes valeu o Prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina de
1962), a molécula é constituída por dois filamentos (cadeias de nucleotídeos)
enrolados, um ao redor do outro, na forma de uma hélice dupla. Os nucleotídeos
de um mesmo filamento ficam unidos através de uma ligação que se estabelece
entre a pentose de um nucleotídeo e o fosfato de nucleotídeo vizinho. E os
filamentos, também chamados de fitas, estão ligados por meio de pontes de
hidrogênio situadas entre uma base púrica e uma base pirimídica. ( Ver figura 3.4).

No DNA, a base púrica adenina (A) liga-se sempre à base pirimídica timina
(T); e a base púrica guanina (G) liga-se sempre à base pirimídica citosina (C)
conforme mostra o esquema da figura 3.5.

Pelo esquema, vemos que no DNA, o número de nucleotídeos adenina é

sempre igual ao número de nucleotídeos timina, da mesma forma como o número
de nucleotídeos citosina é sempre igual ao número de nucleotídeos guanina.
Suponhamos, então, que no DNA de uma célula existam 30% de guanina. Como
cada guanina liga-se somente a uma citosina, a existência de 30% de guanina
implica a existência de 30% de citosina. Portanto, restam 40% para as outras
bases (adenina e timina). Como o número de A e T deve ser igual, conclui-se que
esse DNA contém 20% de adenina e 20% de timina.
A duplicação do DNA

Uma das mais importantes características do DNA é sua capacidade de

autoduplicação (ou replicação), de forma a originar cópias exatas de si mesmo.
Esse fato é fundamental para a vida, pois a autoduplicação permite que,
após uma divisão celular, as células – filhas recebam as mesmas instruções
biológicas contidas nas moléculas de DNA da célula – mãe e, portanto, acham-se
igualmente “aparelhadas” para o desempenho de suas atividades metabólicas.
A autoduplicação do DNA explica a grande semelhança existente entre as
várias gerações de uma determinada espécie, uma vez que o equipamento
genético – representando basicamente pelo conjunto de moléculas de DNA que
um organismo possui, mantém–se mais ou menos inalterado ao transferir de pai
para o filho.
Na autoduplicação do DNA ocorrem os seguintes fenômenos:
 Rompimento de pontes de hidrogênio que ligam as bases nitrogenadas,
separando os dois filamentos que compõem a molécula de DNA.
 Encaixe de nucleotídeos livres (já existentes na célula) nos nucleotídeos dos
filamentos que se separam do DNA; esse encaixe ocorre quando a adenina se
liga à timina (e vice-versa).
 Formação de duas moléculas novas de DNA, após a complementação dos
filamentos do DNA original pelos nucleotídeos novos. (Ver figura 3.6).
 Observe na figura 3.7, que cada molécula nova de DNA contém um
filamento do DNA original que atuou como “molde” para a formação do “DNA –
filho”. Por isso, o processo de duplicação do DNA é chamado de
semiconservativo.

Ácido Ribonucléico (RNA)

A exemplo do DNA, o RNA é também um polímero de nucleotídeos. Mas,

em vez dos dois filamentos de nucleotídeos observados no DNA, o RNA é
formado por apenas um. Além disso, como vimos, a pentose no RNA é a ribose, e
as bases nitrogenadas são a adenina, a citosina, a guanina e a uracila. Portanto,
na molécula de RNA não está presente a timina.
Como já foi visto, uma das propriedades do DNA consiste no seu poder
de autoduplicação. Outra característica marcante dessa molécula está na sua
capacidade de fabricar moléculas de RNA (transcrição). Na verdade, é graças a
isso que o DNA comanda as atividades celulares. De fato, o DNA, ao produzir o
RNA, transmite a ele uma mensagem química, de acordo com a seqüência de
bases nitrogenadas que contém. O RNA, então, recebe a mensagem e, de acordo
com ela, comanda a síntese de uma determinada proteína no citoplasma celular
(tradução). Muitas dessas proteínas terão papel enzimático, ou seja, controlarão
as reações químicas necessárias à manutenção das atividades celulares.
 O DNA, portanto, não age diretamente em todas as reações celulares, uma
vez que, é encontrado, sobretudo, no núcleo da célula, e grande parte das
reações celulares se processa no citoplasma. Logo, mediante a síntese de RNA, o
DNA transmite as informações para a síntese enzimática e controla indiretamente
as reações celulares.
Resumindo, o DNA produz RNA e o RNA comanda a fabricação de
enzimas e outras proteínas (tradução).

Tipos de RNA

Na síntese de proteínas, verifica-se a participação de três tipos básicos de

RNA - RNA mensageiro (RNAm ), RNA transportador (RNAt) e RNA ribossômico
(RNAr), todos produzidos a partir de uma determinada porção do DNA.

 O RNA Mensageiro (RNAm)

O RNAm é produzido diretamente a partir do DNA, durante o processo de

transcrição. Uma vez formado, com a participação de uma enzima denominada
RNA polimerase, o RNAm destaca-se da fita, molde de DNA que lhe deu origem e
migra para o citoplasma, onde se associa aos ribossomos e atua como um molde
que orienta a síntese protéica.

 O RNA Transportador ou de Transferência (RNA t)

O RNAt é formado por uma pequena cadeia de nucleotídeos (o RNA t é o

menor RNA da célula) que se acha dobrada sobre si mesma. Produzido no núcleo
da célula, a partir do DNA, o RNA t migra para o citoplasma, onde desempenha a
função de capturar aminoácidos, transportando-os em seguida para o RNA
mensageiro, que se encontra associado aos ribossomos.
  O RNA Ribossômico (RNAr)

Este é o RNA de cadeia mais longa. Migrando até o citoplasma, o RNA r

associa-se a proteínas, formando os ribossomos, que são grânulos de
ribonucleoproteínas. O RNAr , portanto, tem função estrutural.

Ex.: DNA
AAC TTA CAT GCG GCT TAG

TTG AAT GTA CGC CGA ATC

Cada trinca formará um aminoácido que ligado por ponte de hidrogênio,

forma a fita dupla de DNA.

Atividade avaliativa

Montagem do DNA – Maquete

Teste de paternidade.
Citologia

A Estrutura da Célula

Os seres vivos são formados por unidades denominadas células. Dessa

maneira, as células podem ser entendidas como as unidades morfológicas dos
seres vivos, pois todos eles são formados por pelo menos uma delas.
Sabe-se que cada célula viva de um organismo pluricelular desempenha
uma atividade “comunitária” profundamente integrada com as demais células do
indivíduo. Mas desempenha também uma atividade particular em que é capaz de
executar basicamente todas as funções vitais do organismo como um todo. Assim,
uma célula viva é capaz de:
 absorver do meio em que vive as substâncias de que necessita;
 extrair dos alimentos a energia que garante seu funcionamento normal;
 eliminar resíduos e reproduzir-se, entre outras manifestações de vida.
Por isso, como a menor porção capaz de desempenhar as diversas
atividades vitais associadas com a manutenção de vida num organismo, a célula
pode ser também entendida como a unidade fisiológica dos seres vivos.

Citologia é o ramo da biologia que estuda as células.

Os Envoltórios Celulares

A composição química da matéria viva se mantém relativamente constante

ao longo da vida de um organismo. Esse fato requer a presença de certas
estruturas capazes de promover um relativo isolamento do ser vivo em relação ao
meio em que vive, além de selecionar as substâncias que devem entrar e sair do
organismo, de acordo com suas necessidades básicas de vida. Em todas as
células, as funções de isolamento e seleção das substâncias são executadas por
um envoltório denominado membrana plasmática.
 Em certos organismos, como as bactérias, os fungos e as plantas em
geral, além da membrana plasmática verifica-se a presença de um outro
envoltório, denominado parede celular.

Parede Celular

Dotada de grande resistência que lhe confere a capacidade de proteger e

sustentar as células em que ocorre, a parede celular é uma estrutura de
revestimento externo.
Nas células vegetais, essa parede rígida e permeável é formada
principalmente pelo polissacarídeo celulose. Por isso, nesse caso, a parede
celular é também denominada membrana celulósica.

A parede celular não existe nas células animais. Nos vegetais é formada
basicamente de celulose. Na maioria dos fungos, a principal substância presente
na parede é a quitina (polissacarídeo). E, nas bactérias, a parede é constituída
principalmente por um complexo protéico e de polissacarídeos.

Membrana Plasmática

Constituindo uma película muito fina, elástica e lipoprotéica a membrana

plasmática participa ativamente do metabolismo celular, exibindo um notável
caráter seletivo, isto é, atua “selecionando” as substâncias que entram ou saem da
célula, de acordo com suas necessidades.

A Estrutura da Membrana Plasmática

Para explicar a organização da membrana plasmática, Dawson e Danielli

propuseram, em 1954, um modelo que sugere a existência de quatro camadas
moleculares: duas camadas externas, constituídas de proteínas, envolvendo duas
camadas internas formadas de lipídios.
As Especializações da Membrana Plasmática

Em algumas células, a membrana plasmática apresenta determinadas

especializações, ligadas à função desempenhada pela célula. São elas: as
microvilosidades, os desmossomos e as interdigitações. (Ver figura 5.8).

Microvilosidades. São evaginações ou projeções da membrana, que ocorrem

em certos epitélios, como o intestinal, com a função de aumentar a superfície de
contato com os alimentos e, conseqüentemente, garantir uma absorção eficiente.
Cada célula pode conter até 3.000 microvilosidades.

Desmossomos. São diferenciações da membrana muito freqüentes em células

epiteliais, com a função de promover maior adesão entre células vizinhas.

Interdigitações. São dobras existentes nas membranas plasmáticas de duas

células epiteliais vizinhas e que se “encaixam” perfeitamente, com a função de
aumentar a adesão entre as células.
A Permeabilidade da Membrana Plasmática

A membrana plasmática não isola totalmente a célula do meio exterior. A

célula precisa adquirir substâncias do meio externo, assim como precisa eliminar
os resíduos de seu metabolismo. Nesse processo, a membrana plasmática exerce
um grande controle sobre as substâncias que devem entrar ou sair da célula. O
fluxo de materiais através da membrana pode envolver ou não dispêndio de
energia. E, de acordo com esse critério, podemos distinguir dois tipos
fundamentais de transporte: passivo e ativo.

Transporte passivo - sem consumo de energia

O transporte passivo não exige consumo de energia no nível da

membrana. A membrana, nesse caso, permite a livre passagem de substâncias,
não apresentando caráter seletivo. São exemplos de transporte passivo a difusão
e a osmose.

Difusão

Considere duas soluções em que a água é o solvente e a sacarose

(açúcar da cana) é o soluto; as duas soluções (A e B) acham-se separadas por
uma membrana permeável tanto ao solvente (água) quanto ao soluto (sacarose).
A solução A, porém, apresenta-se mais concentrada, isto é, tem, relativamente,
mais soluto e menos solvente do que a solução B. As moléculas de sacarose
deslocam-se a favor do gradiente de concentração isto é de A e B.

Osmose

Na osmose, um caso particular de difusão, ocorre um fluxo espontâneo

apenas de solvente, do meio menos concentrado em soluto para o meio mais
concentrado.
 Para que apenas o solvente passe de uma solução para outra, é preciso
que a membrana que separa as duas soluções em questão seja impermeável ao
soluto. A essa membrana, permeável ao solvente e impermeável ao soluto, dá-se
o nome de membrana semipermeável.
A solução A se apresenta menos concentrada, isto é, menos “açucarada”
(contém, relativamente, menos soluto e mais solvente) do que a solução B.
Dizemos, então, que a solução A é hipotônica (tem menor concentração) em
relação à solução B; ou que a solu.
A água flui de A ção B é hipertônica (tem maior concentração) em relação à
solução A para B até que as duas soluções tenham a mesma concentração, isto
é, fiquem igualmente “açucaradas”. Quando o equilíbrio é atingido, diz-se que a
solução A é isotônica em relação à solução B e vice-versa.

Glóbulos vermelhos colocados em solução de baixa concentração

(hipotônica) ganham água e sua membrana plasmática acaba por romper-se. Tal
fenômeno chama-se hemólise. Nas células vegetais, porém, o rompimento da
membrana dificilmente ocorre, devido à presença da membrana celulósica
externa, de alta resistência.

As células vegetais, quando imersas em soluções fortemente hipertônicas,

perdem tanta água que a membrana plasmática se “descola” da membrana
celulósica, acompanhando a redução do volume interno. Esse fenômeno é
denominado plasmólise e as células nesse estado são chamadas de
plasmolisadas. Ao contrário, colocando essas células em meios hipotônicos, elas
voltam a absorver água, recuperando, assim, a turgescência (tornam-se
novamente túrgidas). Este fenômeno é denominado deplasmólise. Observe a
figura 5.14.
As Endocitoses

As endocitoses compreendem os processos através dos quais a célula

adquire do meio externo, partículas grandes ou macromoléculas, que
normalmente não seriam absorvidas pela membrana plasmática por nenhum dos
mecanismos já estudados.
Em se tratando de partículas sólidas, a célula emite expansões ou
projeções citoplasmáticas, denominadas pseudópodes, que gradativamente
englobam o material do meio externo. Assim, a partícula é envolvida e passa para
o interior da célula, onde fica retida dentro de uma pequena vesícula chamada
fagossomo. A esse processo de englobamento dá-se o nome de fagocitose (“ato
de a célula comer”).

A fagocitose é muito freqüente em organismos unicelulares, como as amebas, que

se nutrem principalmente através desse processo. No corpo humano, a fagocitose
é comum nos glóbulos brancos, células do sangue que, por meio desse
mecanismo, englobam e digerem microrganismos que invadem o corpo. Os
glóbulos brancos são, portanto, fundamentais para a defesa de nosso organismo.

No caso de materiais líquidos, a membrana plasmática invagina-se,

formando um canal por onde a partícula líquida penetra. Em seguida, a partícula
líquida envolvida destaca-se do canal, determinando a formação de uma pequena
vesícula denominada pinossomo. Esse processo é denominado pinocitose (“ato de
a célula beber”).

Transporte ativo - consumo de energia

Numa célula nervosa (neurônio), podemos constatar que a concentração

de íons Na+ no meio extracelular é significativamente maior que a concentração
desses íons no meio intracelular. Inversamente, a concentração de íons K + no
meio intracelular é muito maior em relação ao meio extracelular. Assim, existe
uma forte tendência de penetração de Na + na célula e saída de K+ para o meio
externo. Esse fenômeno, como veremos posteriormente, verifica-se durante a
propagação do impulso nervoso ao longo do neurônio. No entanto, após a
passagem do impulso nervoso, os íons Na + que penetraram na célula são
“bombeados” para o meio externo e os íons K + que saíram da célula são
“bombeados” para o meio intracelular. Em ambos os casos, o transporte iônico
acontece contra um gradiente de concentração, ou seja, de um meio menos
concentrado para um meio de maior concentração. Para tanto, a célula consome
energia metabólica e necessita da presença de carregadores específicos. A esse
tipo de transporte dá-se o nome de transporte ativo.

O Citoplasma

Abrangendo a região da célula situada entre a membrana plasmática e o

núcleo, o citoplasma é preenchido, nas células vivas, por um líquido gelatinoso
denominado hialoplasma, também conhecido por citoplasma fundamental ou
matriz citoplasmática. Imersas no hialoplasma encontram-se as organelas
celulares.

Hialoplasma

O hialoplasma é constituído principalmente de água e de proteínas. Na

parte externa da célula, denominada ectoplasma, o hialoplasma apresenta-se
denso, em estado de gel. Na parte interna, chamada endoplasma, o hialoplasma
apresenta-se mais fluido, em estado de sol. Os estados de gel e sol podem sofrer
mudanças e um transformar-se no outro, principalmente durante os movimentos
citoplasmáticos, como a ciclose, um movimento do hialoplasma principalmente em
estado de sol em que se forma uma corrente que carrega os diversos orgânulos e
distribui substâncias ao longo do citoplasma.
Organelas Celulares

As organelas ou orgânulos celulares são estruturas citoplasmáticas

especializadas na realização de determinadas funções. São elas: retículo
endoplasmático, complexo de Golgi, lisossomos, plastos, mitocôndrias, vacúolos,
centríolos e peroxissomos.
O Retículo Endoplasmático

A microscopia eletrônica revelou a presença, no interior do citoplasma, de

um retículo de membranas lipoprotéicas que foi denominado retículo
endoplasmático (RE). Conforme a posição das membranas, podemos distinguir a
existência de túbulos e sáculos ou vesículas achatadas. ( Ver figura 5.17).

As membranas do retículo podem ou não exibir ribossomos aderidos em

sua superfície externa. No primeiro caso, a presença dos ribossomos confere à
membrana do retículo uma aparência rugosa; já na ausência desses grânulos, a
membrana exibe um aspecto liso. Assim, existem dois tipos básicos de retículo
endoplasmático: o rugoso ou granular (RER) e o liso ou agranular (REL).
Estudos realizados a partir do microscópio eletrônico revelam que,
provavelmente, o retículo endoplasmático liso apresenta as seguintes funções:
 Facilita o intercâmbio de substâncias entre a célula e o meio externo.
 Auxilia a circulação intracelular, por permitir um maior deslocamento de
partículas de uma região para outra do citoplasma.
 Produz lipídios, principalmente esteróides.
O retículo endoplasmático rugoso pode desempenhar basicamente
todas as funções atribuídas ao retículo liso. Mas como apresenta justapostos ao
longo de suas membranas inúmeros ribossomos, que são grânulos constituídos de
ribonucleoproteínas (RNA + proteínas), acha-se também intimamente associado à
síntese de proteínas. O retículo endoplasmático rugoso é também denominado de
ergastoplasma.
De modo geral, o retículo endoplasmático é muito desenvolvido em células de
grande atividade metabólica, especialmente aquelas que sintetizam grandes
quantidades de proteínas (como os osteoblastos, células ósseas produtoras da
proteína colágeno).

O Complexo de Golgi

Essa estrutura consiste num sistema de membranas lisas que formam

vesículas e sáculos achatados, dispostos paralelamente.
As principais funções do Complexo de Golgi são: armazenamento de
proteínas, organização do acrossomo nos espermatozóides e síntese de
glicoproteínas.

Quando se administra um aminoácido radiativo a uma célula, as primeiras

organelas a mostrarem radiatividade são os ribossomos e o retículo
endoplasmático. No pâncreas de mamíferos, por exemplo, isso pode ser
observado cerca de 3 a 5 minutos após a injeção dos aminoácidos. Somente
cerca de 20 a 40 minutos depois a proteína radiativa formada estará presente no
Complexo de Golgi.

Os Lisossomos

As enzimas, sendo proteínas, são sintetizadas nos ribossomos.

Distribuídas pelo retículo endoplasmático, algumas enzimas migram até o
Complexo de Golgi, onde ficam armazenadas. Das bolsas e cisternas do
Complexo de Golgi desprendem-se vesículas cheias de enzimas digestivas cujo
papel é promover a digestão de substâncias englobadas pela célula por fagocitose
ou pinocitose. Essas vesículas são denominadas Lissosomos.

A autólise ou citólise

A ruptura dos lisossomos no interior da célula pode acarretar a destruição

da mesma por dissolução. Nos organismos pluricelulares, esse fato pode ter
algum valor no processo de remoção de células mortas. É evidente que a
autodissolução celular (autólise) reveste-se de grande interesse como processo
patológico.

Os plastos

Os plastos são organelas citoplasmáticas típicas das células vegetais. Os

principais tipos de plastos são os leucoplastos e os cloroplastos.

Leucoplastos

São plastos incolores, desprovidos de pigmentos, que se caracterizam por

acumular substâncias nutritivas. Os leucoplastos que acumulam o amido, por
exemplo, são comuns em órgãos de reserva das plantas, como a batata. (Ver
figura 5.21), a mandioca, etc.
Cloroplastos

São plastos verdes, responsáveis pela realização da fotossíntese. Essas

organelas possuem vários tipos de pigmentos, entre os quais destacam-se as
clorofilas, que têm a função de absorver a energia luminosa.
O quadro a seguir mostra os dois tipos de clorofila mais comuns nos vegetais
superiores:

Tipos Coloração Fórmula

Clorofila A ou a (alfa) Verde - azulada C55H72O5N4Mg
Clorofila B ou B (beta) Verde - amarelada C55H70O6N4Mg

Visto ao microscópio eletrônico, o cloroplasto revela a presença de uma

membrana externa dupla, que envolve uma matriz incolor, basicamente protéica,
denominada estroma.
Mergulhadas no estroma existem as lamelas lipoprotéicas, placas
achatadas que se formam a partir da membrana envolvente. As lamelas, por sua
vez, organizam uma série de discos denominados tilacóides.
Os pigmentos relacionados com a fotossíntese acham-se depositados
sobre os tilacóides, que se apresentam dispostos de maneira a organizar uma
verdadeira “pilha de moedas”, onde a “pilha” é denominada granum e cada
“moeda” é um tilacóide. O conjunto de granum, palavra latina que significa grão, é
denominado grana. Na figura 5.24 você tem um esquema do que foi dito acima.
As mitocôndrias

Como você sabe, os seres vivos necessitam de energia para

desempenhar suas atividades. Denomina-se respiração celular ao fenômeno
bioquímico pelo qual as células retiram a energia acumulada nas substâncias
orgânicas.
Nos seres aeróbicos, isto é, que utilizam oxigênio (O 2) no processo
respiratório, a degradação das moléculas orgânicas realiza-se, basicamente, em
três etapas. A primeira etapa ocorre no hialoplasma, sem a participação de O 2. A
segunda e terceira etapas, com a participação de O 2, ocorrem no interior das
mitocôndrias.
As mitocôndrias, portanto, constituem verdadeiras “usinas” de energia, onde
a matéria orgânica é “moída”, fornecendo para o metabolismo celular a energia
química acumulada em suas ligações. De fato, quanto maior a atividade
metabólica de uma célula, maior deverá ser o número de mitocôndrias.
Cada mitocôndria, observada ao microscópio eletrônico, revela a presença
de duas membranas limitantes: uma externa (lisa) e outra interna, que forma na
cavidade mitocondrial um complexo sistema de pregas, denominadas cristas,
conforme ilustra o esquema da figura 5.25.
Os vacúolos

Os vacúolos são estruturas saculiformes encontradas em diversos tipos

de células. Nos vegetais, os vacúolos de suco celular são, nas células jovens,
pequenos e numerosos. Mas, à medida que a célula vai crescendo, esses
vacúolos vão se fundindo de maneira a originar, nas células adultas, um único e
volumoso vacúolo que ocupa, geralmente, uma posição central, deslocando o
núcleo para uma parte mais periférica da célula. (Ver figura 5.26).

Em seu interior encontra-se o suco vacuolar, solução aquosa que pode

conter açúcares, óleos, sais, pigmentos e outras substâncias; nas células
vegetais, esses vacúolos têm fundamentalmente a função de promover
armazenamento de substâncias diversas e participar da regulação osmótica.
Além dos vacúolos de suco celular, podem ser encontrados outros tipos
de vacúolos nos seres vivos. É o caso dos vacúolos digestivos, relacionados com
a digestão intracelular, e dos grandes vacúolos que armazenam gordura em
nossas células adiposas, sob a pele.
Exemplo interessante dessas organelas são os vacúolos pulsáteis ou
contráteis, verificados entre os protozoários de água doce, como as amebas e os
paramécios. Nesses organismos, o fluido citoplasmático é hipertônico em relação
ao meio em que vivem. Assim, ocorre um contínuo fluxo de água, por osmose, do
meio ambiente para o interior da célula, o que poderia provocar sua ruptura, não
fosse a atividade reguladora do vacúolo pulsátil. Esse vacúolo atua recolhendo o
excesso de água que penetrou na célula e através de movimentos de pulsação,
elimina essa água para o meio externo.

Os centríolos

Os centríolos são organelas fibrilares constituídas por 27 túbulos de

natureza protéica, organizados em nove grupos de três. Em geral, a célula
apresenta um par de centríolos dispostos perpendicularmente um em relação ao
outro. Ao conjunto dá-se o nome de diplossomo. Veja a figura 5.28.

Os centríolos não aparecem em células de vegetais superiores. Nas

células de vegetais inferiores e nas células animais os centríolos se relacionam
com o processo de divisão celular. Os centríolos também estão relacionados com
a formação e coordenação do movimento dos cílios e flagelos.
Cílios e flagelos são estruturas móveis que aparecem em diversos tipos de
células, onde desempenham o papel de promover o movimento celular. Os cílios
são mais curtos e mais numerosos que os flagelos. Na verdade, essas estruturas
são centríolos modificados e muito mais compridos.
Os peroxissomos

Os peroxissomos são pequenas organelas repletas de enzimas diversas,

como a catalase. Essa enzima é capaz de decompor o peróxido de hidrogênio
(H2O2, mais conhecido como água oxigenada) em água comum e gás oxigênio,
conforme mostra a seguinte equação:

2H2O2 (água oxigenada)  2H2O + O2

A importância dessa decomposição torna-se evidente principalmente pelo

fato de que a água oxigenada é bastante tóxica para uma célula, sendo, porém,
normalmente produzida em seu interior, aparecendo como um subproduto de
diversas reações celulares.

A água oxigenada é comumente aplicada em ferimentos, para combater

microrganismos anaeróbicos estritos, que morrem em presença de gás oxigênio,
como é o caso da bactéria causadora do tétano. Assim, quando se aplica água
oxigenada numa ferida, a ação da catalase leva à formação de gás oxigênio, fato
facilmente observável pelo borbulhamento que esse gás provoca sobre o
ferimento.

O Núcleo Celular

O núcleo é o componente celular portador dos fatores hereditários e

controlador das atividades metabólicas.

Estrutura do Núcleo

A estrutura nuclear varia conforme a célula esteja ou não em divisão.

Assim, consideraremos, inicialmente, uma célula em interfase, isto é, uma célula
que não está se dividindo. A interfase compreende o espaço de tempo existente
entre duas divisões celulares sucessivas. Nesse período, o núcleo é denominado
interfásico.
 O núcleo interfásico apresenta os seguintes componentes: carioteca,
cariolinfa, cromatina e nucléolo.
Carioteca: também chamada de cariomembrana, essa estrutura envolve o
conteúdo nuclear e é formada por duas membranas lipoprotéicas, lamela interna e
lamela externa, entre as quais existe um espaço denominado perinuclear.
A carioteca é dotada de numerosos poros - os annulli - que permitem a
comunicação entre o material nuclear e o citoplasma. Através desses poros ocorre
o intercâmbio de substâncias diversas entre o núcleo e o citoplasma, inclusive
macromoléculas. De maneira geral, quanto maior a atividade celular, maior é o
número de poros da carioteca.
Cariolinfa: conhecida também como nucleoplasma ou suco nuclear, é
uma massa incolor constituída principalmente de água e proteínas, que preenche
o núcleo celular.
Cromatina: representa o material genético contido no núcleo.
Quimicamente, as cromatinas são proteínas conjugadas (nucleoproteínas),
resultantes da associação entre proteínas simples e moléculas de DNA.
A cromatina aparece, no núcleo interfásico, com o aspecto de um
emaranhado de filamentos longos e finos, denominados cromonemas.
Durante a divisão celular, os cromonemas espiralizam – se, isto é, ficam
mais condensados, tornando-se mais curtos e mais grossos. Podem então ser
vistos individualmente e passam a ser chamados de cromossomos.
Nucléolo: trata-se de um corpúsculo esponjoso e desprovido de
membranas que se encontra em contato direto com o suco nuclear.
O nucléolo é constituído basicamente de RNA ribossômico associado a
proteínas. Na síntese protéica, o nucléolo pode atuar como fonte de grânulos de
ribonucleoproteínas, que migram para o citoplasma, originando os ribossomos,
organelas que representam a sede da síntese de proteínas numa célula.
Compreende-se, então, por que células muito ativas na produção de proteínas
costumam possuir nucléolos bem desenvolvidos.
Cromossomos

Nos cromossomos conhecem-se dois tipos básicos de constrição ou

estrangulamento: primária e secundária.

Testes de Vestibular

1. (UFOP - MG) A celulose (C 6H10O5)n é um hidrato de carbono que entra na

constituição:
a) da clorofila. b) da parede celular dos vegetais.
c) das células adiposas. d) do citoplasma celular dos animais.
e) das hemácias.

2- (PUC-PR) Na figura a seguir, as duas soluções de concentrações diferentes

estão separadas por uma membrana que, através da osmose, tende a igualar
suas concentrações. Os números 1, 2 e 3 representam, respectivamente:

a) Solução hipotônica, solução hipertônica e membrana semipermeável.

b) Solução isotônica, solução hipertônica e membrana impermeável.
c) Solução hipertônica, solução hipotônica e membrana permeável.
d) Solução hipotônica, solução isotônica e membrana impermeável.
e) Solução hipertônica, solução isotônica e membrana impermeável.
3- (FESP_PE) É prática comum temperarmos a salada com sal, pimenta-do-reino,
vinagre e azeite, porém, depois de algum tempo, observamos que as folhas vão
murchando. Isto se explica porque:
a) O meio é mais concentrado que as células.
b) O meio é menos concentrado que as células.
c) O meio apresenta concentração igual à das células do vegetal.
d) As células do vegetal ficam túrgidas quando colocadas em meio hipertônico.
e) Por uma razão diferente das citadas acima.

4- (UECE) Considerando-se uma solução de NaCI a 0,9% isotônica para

hemácias humanas, quando essas hemácias forem mergulhadas em solução
hipertônica de NaCI a 1,1%, espera-se:
a) Nenhuma modificação da forma e volume das células.
b) Um pequeno aumento no volume das hemácias.
c) Um rompimento (hemólise) de todas as células.
d) Uma redução no volume das células.

5- (Cesgranrio _RJ) A fim de estudar possíveis diferenças entre a osmose nas

células animais e nas vegetais, foram colocadas hemácias no frasco A e células
vegetais no frasco B, igualmente cheios com água destilada.
Transcorrido algum tempo após o início do experimento, pôde-se verificar lise
celular no frasco A, mas não no frasco B. Tal fato pode ser explicado pela
presença, em células vegetais, da seguinte estrutura:
a) Retículo endoplasmático.
b) Membrana plasmática.
c) Parede celular.
d) Cloroplasto.
e) Vacúolo.
6- (UFMG) O esquema a seguir representa a concentração de íons dentro e fora
dos glóbulos vermelhos.
A entrada de K+ e a saída de Na+ dos glóbulos vermelhos podem ocorrer por:
a) Transporte passivo.
b) Plasmólise.
c) Osmose.
d) Difusão.
e) Transporte ativo.

7- (FGV-SP) Fagocitose é:
a) Englobamento de partículas sólidas grandes pela célula.
b) Englobamento de partículas líquidas pela célula.
c) Processo de formação de membranas.
d) Um tipo de exocitose.
e) Um mecanismo de difusão por membranas.

8- (UFRN) Através da pinocitose a célula:

a) Elimina dejetos.
b) Engloba material líquido.
c) Se divide, formando duas células - filhas.
d) Assume movimentos amebóides.
e) Engloba bactérias patogênicas.

9- (PUC-SP) O termo ciclose é empregado para designar:

a) Movimentos citoplasmáticos que não acarretam alterações da forma celular e
que podem arrastar determinadas estruturas e inclusões.
b) Uma estrutura circular dos cromossomos de bactérias.
c) Uma série de movimentos circulares de hemácias em torno de coágulos.
d) A formação de anéis nos cromossomos de certas moscas.
10- (PUC-RS) “Na célula nervosa, ao contrário do corpo celular, o axônio não
apresenta substância de Golgi nem retículo endoplasmático rugoso. Além disso,
há pouquíssimos ribossomos no axônio.”
O texto acima permite deduzir que o axônio é uma região do neurônio que:
a) Apresenta intensa síntese de lipídios.
b) Dispõe de numerosos grânulos glicídios.
c) Provavelmente é inativa para síntese protéica.
d) Apresenta uma intensa síntese de hormônios.
e) Provavelmente é muito ativa para síntese protéica.

11- (PUC-SP) No desenho abaixo, a região onde se verifica a maior síntese

protéica é apontada pela seta:

a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5.

12- (UFSE) Qual a alternativa da tabela abaixo cujos termos preenchem

corretamente a frase seguinte?
Os lisossomos têm como função ...I... e são produzidos na organela
chamada ...II...

I II
a) Síntese de proteínas Cloroplasto
b) Síntese de açúcares Cloroplasto
c) Digestão intracelular Retículo endoplasmático
d) Síntese de proteínas Retículo endoplasmático
e) Digestão intracelular Complexo de Golgi
13- (OSEC-SP) A função de transporte no interior da célula é exercida:
a) Pelos lisossomos.
b) Pelos ribossomos.
c) Pelas mitocôndrias.
d) Pelo retículo endoplasmático.
e) Pelo complexo de Golgi.

14- (PUC-RJ) Um material sintetizado por uma célula é “empacotado” para ser
secretado para o meio externo no:
a) Retículo endoplasmático. b) Complexo de Golgi.
c) Lisossomo. d) Nucléolo. e) Vacúolo
secretor.

15- (PUC-RS) Fornecendo-se um aminoácido X radiativo a uma célula que o

utiliza para fabricar o material de secreção, após um certo tempo observar-se-ão
sinais de radiatividade, notadamente:
a) No núcleo. b) Na cromatina. c) Nos fagossomos.
d) Na membrana plasmática. e) No complexo de Golgi.

16- (UFRN) Uma célula animal que sintetiza, armazena e secreta enzimas, deverá
ter bastante desenvolvidos o:
a) Retículo endoplasmático granular e o complexo de Golgi.
b) Retículo endoplasmático agranular e o complexo de Golgi.
c) Retículo endoplasmático granular e os lisossomos.
d) Complexo de Golgi e os lisossomos.
e) Complexo de Golgi e o condrioma.
17- (MACK-SP) Considere as seguintes funções atribuídas a uma organela
celular:
I. Armazenamento de substâncias
II. Secreção celular
III. Formação de lisossomos

Essa organela é:
a) Plasto. b) Mitocôndria. c) Complexo de Golgi.
d) Retículo endoplasmático. e) Vacúolo.

18- (PUCC-SP) Observe a figura abaixo:

A organela citoplasmática envolvida no processo nela esquematizado é

denominada:
a) Ribossomo. b) Lisossomo. c) Centríolo.
d) Mitocôndria. e) Cloroplasto.

19- (MACK-SP) Considere a seguinte situação:

“Enzimas líticas, sintetizadas por grânulos ribonucleoprotéicos, são armazenadas
em um conjunto de sáculos ou cisternas. Posteriormente, essas enzimas são
encontradas no interior de vesículas cuja ação fisiológica é manifestada na
digestão de partículas englobadas pela célula. Todo mecanismo é dependente de
energia da respiração.”
Qual das estruturas abaixo não está associada ao processo apresentado?
a) Centríolo. b) Mitocôndria. c) Ribossomo.
d) Lisossomo. e) Complexo de Golgi.

20- (Unirio-RJ) A figura esquemática abaixo representa o cloroplasto e seus

componentes organizacionais vistos ao microscópio eletrônico.
Os componentes indicados com os números 1, 2 e 3, na figura, denominam-se
respectivamente:

a) 1 _ grana; 2 _ estroma; 3 _ tilacóide.

b) 1 _ grana; 2 _ tilacóide; 3 _ estroma.
c) 1 _ estroma; 2 _ tilacóide; 3 _ grana.
d) 1 _ tilacóide; 2 _ grana; 3 _ estroma.
e) 1 _ tilacóide; 2 _ estroma; 3 _ grana.

21- (UFRN) No interior dos cloroplastos são encontradas pequenas quantidades

de DNA, RNA e ribossomos. Tais componentes permitem que os cloroplastos
sejam capazes de realizar:
a) Fluorescência e síntese lipídica.
b) Fotossíntese e secreção celular.
c) Autoduplicação e síntese protéica.
d) Ciclo de Krebs e síntese de ATP.
e) Fermentação anaeróbica e síntese de clorofila.
22- (UFRO) Observe:

Organóide Forma Função Celular

1 Série de sáculos achatados, paralelos Secreção celular
e muito próximos.
2 Rede de membranas, com ribossomos Transporte de substâncias e
aderidos. síntese protéica
3 Esféricos ou cilíndricos, com dupla Produção de energia
membrana envolvente, a interna com
cristas.
4 Pequenas partículas, envolvidas por Digestão e remoção de
membrana única. substâncias estranhas e de
organelas velhas
5 Corpos, aproximadamente circulares, Fotossíntese
com membrana interna formando
discos chamados grana.

Os organóides celulares 1, 2, 3, 4 e 5 são, respectivamente:

a) Centro celular, ergastoplasma, lisossomo, ribossomo, leucoplasto.
b) Complexo de Golgi, retículo endoplasmático liso, cloroplasto, lisossomo,
mitocôndria.
c) Complexo de Golgi, retículo endoplasmático rugoso, mitocôndria, lisossomo,
cloroplasto.
d) Retículo endoplasmático, mitocôndria, cloroplasto, lisossomo, leucoplasto.
e) Mitocôndria, retículo endoplasmático rugoso, cloroplasto, complexo de Golgi,
ribossomo.

23- (UNIP-SP) A respeito dos peroxissomos ou microcorpos, é possível afirmar

que:
a) São estruturas encontradas na maioria dos fungos e ricas em peroxidases.
b) São estruturas encontradas em plantas e relacionadas com a síntese de
carotenóides.
c) São partículas encontradas somente no citoplasma de células com função
secretora.
d) São partículas encontradas no citoplasma, limitadas por uma dupla membrana,
e que contêm enzimas relacionadas com a oxidação de ácidos graxos.
e) São partículas encontradas no citoplasma, limitadas por uma membrana única,
e que contêm catalase e enzimas oxidativas.

24- (FEI-SP) Dentre os componentes celulares abaixo, pertencem exclusivamente

à célula vegetal:
a) Complexo de Golgi e retículo endoplasmático.
b) Mitocôndrias e ribossomos.
c) Núcleo e vacúolos.
d) Cloroplastos e membrana celular.
e) Cloroplastos e membrana celulósica.

25- (UEM-PR) Os termos metacêntrico, submetacêntrico e acrocêntrico

correspondem à classificação de:
a) Cromossomos, quanto à posição do centrômero.
b) Cromossomos, quanto à posição do satélite.
c) Mutações cromossômicas estruturais.
d) Mutações cromossômicas numéricas.
e) Inversões cromossômicas.

26- (Cesgranrio-RJ) Mus musculus, Rattus rattus norvegicus e Macaca mulatta

produzem gametas com 20, 21 e 24 cromossomos, respectivamente. Uma célula
somática destes animais conterá, respectivamente, quantos cromossomos?
a) 40, 42 e 48. b) 20, 21 e 24. c) 80, 84 e 96.
d) 60, 63 e 72. e) 100, 105 e 120.
27- (Unirio-RJ) Assinale a opção que contém apenas seres procariontes:
a) Vegetais e bactérias. b) Cianofíceas e bactérias.
c) Algas e fungos. d) Protozoários e fungos.
e) Algas e cianofíceas.

28- (UFMG) A Escherichia coli, usualmente encontrada no trato intestinal dos

seres humanos, é uma das bactérias mais estudadas.
A característica que permite classificá-la como procariota é:
a) Ausência de membrana nuclear e mitocôndrias.
b) Presença de apenas um cromossomo, com DNA associado a proteínas.
c) Presença de ribossomos, estruturas envolvidas na síntese protéica.
d) Nutrição heterotrófica.
e) Organização unicelular microscópica.

29- (PUCC-SP) A análise citogenética realizada em várias células de um mamífero

permitiu elaborar o seguinte esquema:

Ele representa:
a) O fenótipo do organismo.
b) O genoma de uma célula haplóide.
c) O genoma de uma célula diplóide.
d) Os cromossomos de uma célula haplóide.
e) Os cromossomos de uma célula diplóide.
 Divisão Celular

1. Interfase: o intervalo entre as divisões celulares

Vimos que a interfase é o intervalo entre duas divisões celulares

sucessivas. Nesse período, a célula encontra-se em franca atividade metabólica,
realizando praticamente todos os processos de síntese necessários a seu
desenvolvimento.
A interfase abrange três fases:
 Fase G1 (do inglês gap: intervalo) _ etapa que antecede a duplicação do DNA,
caracterizando-se por uma intensa produção de RNA e proteínas diversas;
 Fase S (do inglês synthesis: síntese) _ etapa em que ocorre a duplicação do
DNA;
 Fase G2 _ etapa em que a célula volta a produzir proteínas ativamente, o que
determina seu crescimento. Esse fato provavelmente determina o início do
processo divisional.

2. Mitose

Na mitose ocorre apenas uma duplicação de cromossomos para cada

divisão do núcleo. Dessa maneira, uma célula - mãe transfere às duas células,
filhas todo seu patrimônio genético, representado pelos cromossomos. Isso
implica a presença, nas células recém - formadas, do mesmo número e dos
mesmos tipos de cromossomos que existiam na célula original, daí a mitose ser
considerada um processo eqüitativo de divisão.
O mecanismo mitótico permite a reprodução dos organismos unicelulares e
é responsável pela formação das inúmeras células que constituem o corpo dos
organismos pluricelulares, garantindo o crescimento do indivíduo, bem como a
renovação dos tecidos pela substituição das células velhas por outras novas, além
de permitir a regeneração de regiões eventualmente lesadas.

As etapas da mitose

Embora seja um processo contínuo, para melhor compreensão de seu

mecanismo costuma-se dividir a mitose em quatro etapas, que ocorrem nesta
ordem: prófase, metáfase, anáfase e telófase. Vamos, então, estudar cada etapa
separadamente.

Prófase

Constitui o início da mitose. Durante a prófase ocorre a desorganização e o

conseqüente desaparecimento da carioteca e do nucléolo. (Ver figura 6.2). Os
centríolos são duplicados e cada par inicia a migração para pólos opostos da
célula. Ao redor deles surgem fibras protéicas que constituem o áster. Entre os
centríolos, que se afastam, surgem as fibras protéicas do fuso mitótico ou fuso de
divisão.
Na prófase, os cromossomos, já duplicados desde a interfase, passam por
um processo contínuo de condensação (espiralação), que começa a torná-los
visíveis ao microscópio. Cada cromossomo duplicado é então constituído por duas
cromátides. As cromátides de um mesmo cromossomo acham-se ligadas pelo
centrômero e são chamadas de cromátides – irmãs.
Metáfase

Nessa fase, os cromossomos atingem o estado máximo de condensação,

tornando-se bem visíveis e dispondo-se na placa equatorial da célula. (Ver figura
6.3).

Anáfase

Após a separação das cromátides – irmãs, cada cromossomo – filho delas

formado migra para um dos pólos da célula. Essa migração deve-se ao
encurtamento das fibras do fuso que ligam os centríolos aos centrômeros. A
anáfase termina quando os cromossomos - filhos chegam aos pólos (figura 6.4).
Telófase

Nessa fase, os cromossomos, já situados nos pólos celulares,

descondensam-se. A carioteca reorganiza-se em torno de cada conjunto
cromossômico, o que determina a formação de dois novos núcleos, um em cada
pólo da célula. Os nucléolos também se reconstituem. (Ver figura 6.5).

A telófase, portanto, abrange uma série de eventos opostos àqueles que

ocorreram no início da divisão. No final da telófase completa-se a cariocinese, isto
é, a divisão nuclear, com a conseqüente formação de dois novos núcleos. Após a
cariocinese, inicia-se a citocinese, ou seja, a separação do citoplasma em duas
regiões, o que acarreta a formação de duas novas células – filhas.
Nas células animais, verifica-se uma citocinese centrípeta, uma vez que a
membrana plasmática invagina - se, determinando uma divisão da célula de “fora
para dentro”, por estrangulamento.
Nas células vegetais ocorre a citocinese centrífuga, de “dentro para fora”.
Nesse caso, o Complexo de Golgi origina microvesículas que se depositam na
região central do citoplasma e se organizam do centro para a periferia celular,
formando uma placa denominada fragmoplasto. A fusão das vesículas do
fragmoplasto determina a formação de uma membrana fina e elástica, constituída
de pectatos de cálcio e magnésio, denominada lamela média. Ao redor da lamela
média ocorre uma deposição de celulose, formadora das paredes celulares que
acabam delimitando as duas novas células.
Nas células animais, devido à presença de centríolos, a mitose é chamada
cêntrica; e, em conseqüência da existência de áster, a mitose é denominada
astral. Nas células vegetais, ao contrário, a mitose é acêntrica (ausência de
centríolos) e anastral (ausência de áster). As fibras do fuso se formam tanto na
célula animal como na célula vegetal.

Meiose

A meiose caracteriza-se pela ocorrência de apenas uma duplicação

cromossômica para cada duas divisões nucleares (lembre-se de que na mitose
ocorre apenas uma divisão nuclear). Dessa maneira, no mecanismo meiótico
temos a produção de quatro células – filhas com a metade do número de
cromossomos presentes na célula – mãe; daí a meiose ser considerada um
processo reducional da divisão celular, ao contrário da mitose, que é eqüitativa.
A redução do estoque cromossômico para a metade confere à meiose uma
importância fundamental na manutenção do número constante de cromossomos
da espécie. De fato, na fecundação, células haplóides (gametas) fundem-se
originando outras, diplóides; e, através da meiose, células diplóides formam
células haplóides, constituindo um ciclo no qual a fecundação é compensada pela
meiose. Assim, imaginando uma situação de ausência do mecanismo meiótico,
toda vez que ocorresse uma nova fecundação, o número de cromossomos
duplicaria, de geração em geração, o que terminaria por inviabilizar
biologicamente a espécie.
Embora a meiose seja contínua, a ocorrência de duas divisões nucleares
sucessivas permite estudá-la em duas fases: meiose I ou primeira divisão meiótica
e meiose II ou segunda divisão meiótica.
A meiose I é reducional, isto é, os núcleos resultantes apresentam a
metade do número de cromossomos do núcleo original. A meiose II é eqüitativa,
ou seja, o número de cromossomos dos núcleos resultantes é o mesmo dos
núcleos que iniciaram o processo.

Antes de estudar as duas fases da meiose, observe o esquema abaixo:

A meiose I

Também para efeito de estudo, costuma-se dividir a meiose I nas seguintes

etapas: prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I.
Estaremos considerando em nosso estudo uma célula em que 2n = 4.

Prófase I

Primeira etapa da meiose, a prófase I apresenta cinco subfases: leptóteno,

zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
Leptóteno (do grego, léptos: fino; tainia: filamento). Os cromossomos
acham-se distendidos, assemelhando-se a longos e finos filamentos; nesse
período, inicia-se o processo de condensação.
Zigóteno (do grego zygós: par; tainia: filamento). Essa fase caracteriza-se
pelo início do pareamento entre os cromossomos homólogos, processo
denominado sinapse. Esse pareamento não se observa na mitose.
 Paquíteno (do grego pachys: grosso; tainia: filamento). Os cromossomos
completam o pareamento. Cada cromossomo é constituído de duas cromátides –
irmãs.
Diplóteno (do grego diplóos: duplo; tainia: filamento). Nessa fase ocorre a
complementação do fenômeno do crossing-over. As cromátides homólogas podem
sofrer rupturas em regiões correspondentes. Os segmentos quebrados, então,
unem-se em posição trocada (ou seja, há uma permuta ou recombinação entre os
segmentos quebrados das cromátides homólogas). Dessa maneira, ocorrem
trocas de genes entre cromossomos homólogos. Assim, o crossing-over permite a
“mistura” de genes entre os cromossomos homólogos, fato que se chama
recombinação gênica. Com isso, aumenta a variabilidade genética dos gametas,
fenômeno de notável importância para o processo evolutivo da espécie.
A região onde ocorre a permuta de genes denomina-se quiasma (do grego
chiásma: cruzamento).
Diacinese (do grego dia: através de + Kínesis: movimento). Compreende a
fase na qual os quiasmas escorregam para as pontas das cromátides,
determinando um processo chamado terminalização dos quiasmas.

Metáfase I

Os cromossomos homólogos pareados (tétrades) dispõem-se na zona

equatorial da célula, organizando a placa equatorial. Os centrômeros acham-se
ligados a fibras do fuso, que emergem de centríolos opostos entre si.

Anáfase I

Como os centríolos são opostos entre si, cada componente do par de

homólogos migrará, nessa fase, para um dos pólos da célula, ou seja, para pólos
opostos. Para que isso aconteça, ocorre então o encurtamento das fibras do fuso.
É importante notar que na anáfase I não há divisão dos centrômeros. Portanto,
não ocorre a separação de cromátides - irmãs e sim a migração de cada um dos
cromossomos componentes do par de homólogos.
 Telófase I

Caracteriza-se pela descondensação dos cromossomos e pela

reorganização da carioteca e do nucléolo. Em seguida ocorre a citocinese, com a
formação de duas células – filhas, cada uma com a metade do número de
cromossomos da célula – mãe original (figura 6.14).

A meiose II

Muito semelhante à mitose, a meiose II também é um processo eqüitativo e

apresenta para efeito de estudo as seguintes etapas: prófase II; metáfase II;
anáfase II; telófase II.

Prófase II

Nessa fase forma-se o fuso mitótico. A carioteca e o nucléolo desaparecem.

Metáfase II

Os cromossomos acham-se dispostos na placa equatorial. No final dessa

fase o centrômero duplica-se e as cromátides – irmãs se separam, constituindo
cromossomos – filhos.

Anáfase II

Os cromossomos - filhos migram para pólos opostos, devido ao

encurtamento das fibras do fuso.

Telófase II
 Os cromossomos descondensam-se; a carioteca e o nucléolo reorganizam-
se. Em seguida, ocorre nova citocinese, acarretando a formação de quatro células
haplóides (n), a partir da célula – mãe diplóide (2n) que iniciou o mecanismo
meiótico.

Testes de Vestibular

1.(Fuvest-SP) Analise os eventos mitóticos relacionados abaixo:

I Desaparecimento da membrana nuclear.

II Divisão dos centrômeros.
III Migração dos cromossomos para os pólos do fuso.
IV Posicionamento dos cromossomos na região mediana do fuso.

Qual das alternativas indica corretamente sua ordem temporal?

a) IV – I – II – III. b) I – IV – III – II. c) I – II – IV – III.
d) I – IV – II – III. e) IV – I – III – II.

2.(UEL-PR) Considere as seguintes fases da mitose:

I. Telófase
II. Metáfase
III. Anáfase

Considere também os seguintes eventos:

a) As cromátides – irmãs movem-se para os pólos opostos da célula.
b) Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula.
c) A carioteca e o nucléolo reaparecem.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a
caracteriza.

a) I – a; II – b; III – c. b) I – a; II – c; III – b.
c) I – b; II – a; III – c. d) I – c; II – a; III – b. e) I – c; II – b; III – a.
3.(PUC-RS) Na figura abaixo está esquematizado a fase de mitose que os
biologistas denominam:

a) Telófase. b) Metáfase. c) Anáfase. d) Prometáfase.

e) Prófase.

4.(MACK-SP) Para analisar a forma e o tamanho dos cromossomos, interrompe-

se a divisão da célula na fase em que eles estão mais condensados. Isto ocorre:
a) Na anáfase.
b) Na metáfase.
c) Na prófase.
d) Na telófase.
e) Em qualquer fase, pois os cromossomos não sofrem modificações durante a
divisão.
5.(Unifor-CE) Na figura abaixo está representada uma das fases da mitose. A fase
logo a seguir é a:
a) Interfase. b) Prófase.
c) Metáfase. d) Anáfase.
e)Telófase.

6.(Acafe-SC) A fase em que os cromossomos se encontram no equador da célula

formando a placa equatorial no processo de divisão celular mitótico corresponde à:
a) Telófase. b) Interfase.
c) Metáfase. d) Prófase.
f) Anáfase.

7.(PUC-SP) A descondensação dos cromossomos, o desaparecimento do fuso

cariocinético, o reaparecimento do nucléolo e a citocinese são fenômenos que
caracterizam uma das fases da mitose.
Trata-se da:
a) Anáfase. b) Telófase.
c) Metáfase d) Prófase e) Intérfase.

8.(Vunesp-SP) A figura representa a citocinese em duas células diferentes, 1 e 2.

As células 1 e 2 poderiam corresponder, respectivamente, a células de:

a) Homem e banana.
b) Alface e rato.
c) Rato e mosquito.
d) Caranguejo e coelho.
e) Babaçu e goiaba.

9.(Fatec-SP) Associe corretamente as duas colunas (em relação à primeira divisão

da meiose) e assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta, de cima
para baixo.
(1) Prófase I. ( ) Os cromossomos homólogos separam-se indo para pólos
opostos.
(2) Anáfase I. ( ) Os cromossomos chegam aos pólos ainda duplicados e
formados por duas cromátides presas pelo mesmo centrômero; o citoplasma pode
dividir-se.
(3) Metáfase I ( ) Emparelhamento de cromossomos homólogos.
(4) Telófase I ( ) Os cromossomos homólogos ficam um de cada lado da
região mediana da célula.
a) 2, 4, 1, 3. b) 3, 2, 4, 1. c) 1, 4, 2, 3. d) 2, 1, 3, 4.

10.(PUC-SP) Considerando uma célula com 6 cromossomos (2n = 6), que esteja
em divisão, o esquema a seguir representaria uma:
a) Anáfase I da meiose.
b) Metáfase I da meiose.
c) Metáfase II da meiose.
d) Anáfase mitótica.
e) Metáfase mitótica.

11.(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:

a) A mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
b) Os óvulos e os espermatozóides são produzidos por divisões mitóticas.
c) Durante a meiose não ocorre a permutação ou “crossing-over”.
d) A meiose é um processo que dá origem a quatro células haplóides.
e) Durante a mitose as cromátides – irmãs não se separam.

12.(UFPA) Em um organismo com 2n = 4, a figura abaixo significa:

a) Prometáfase.
b) Anáfase.
c) Metáfase da mitose.
d) Metáfase I da meiose.
e) Metáfase II da meiose.
13.(UEL-PR) Numa dada fase de um processo de divisão celular, os
cromossomos homólogos migram para os pólos opostos da célula. Essa fase é a:
a) Metáfase da mitose.
b) Anáfase da mitose.
c) Metáfase da meiose I.
d) Anáfase da meiose I.
e) Anáfase da meiose II.

14.(UEL-PR) “Meiose é o processo de divisão celular através do qual, via de regra,

uma célula ...I... origina células ...II... com um número ...III... de cromossomos.”
Para completar corretamente a frase acima, os espaços I, II e III devem ser
substituídos, respectivamente, por:
a) diplóide – haplóides – n.
b) diplóide – haplóides – 2n.
c) diplóide – diplóides – 2n.
d) haplóide – diplóides – 2n.
e) haplóide – diplóides – n.

15.(UFPE) Uma evidente diferença existente entre a anáfase da mitose e as

anáfases I e II da meiose é que os cromossomos em migração para os pólos
celulares são:
a) Irmãos nas anáfases I e II e homólogos na anáfase da mitose.
b) Homólogos nas anáfases I e II e irmãos na anáfase da mitose.
c) Homólogos na anáfase I e irmãos na anáfase II e na anáfase da mitose.
d) Irmãos na anáfase I e anáfase da mitose e homólogos na anáfase II.
Irmãos nas anáfases I e II e anáfase da mitose.