Química - Vestibumapas - Versão Atualizada

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Índice
Matéria e energia 4a6 Equilíbrio iônico 54
Estudo da matéria 7e8 Cinética Química 55 e 56
Análise imediata 9 a 12 Radioatividade 57 e 58
Leis ponderais 13 Estrutura molecular 59
Modelos atômicos 14 e 15 Geometria molecular 60 e 61
Números quânticos e atomística 16 a 18 Isomeria 62 e 63
Tabela periódica 19 e 20 Isomeria Cis-trans 64
Ligações Químicas 21 e 22 Funções orgânicas 65 a 67
Soluções Químicas 23 Hidrocarbonetos 68 e 69
Estudo das soluções 24 e 25 Funções oxigenadas 70 a 73
Solubilidade 26 Compostos oxigenados 74 e 75
Propriedades coligativas 27 e 28 Funções nitrogenadas 76 e 77
Unidades de concentração das soluções 29 Funções halogenadas 78
Diluição de soluções e mistura de soluções 30 e 31 Propriedades dos compostos orgânicos 79 e 80
Ácido-base 32 a 35 Acidez e basicidade de compostos orgânicos 81 e 82
Solução tampão 36 Reações orgânicas 83 a 86
Funções inorgânicas I 37 e 38 Polímeros 87 a 89
Funções inorgânicas II 39 e 40 Forças Intermoleculares 90 e 91
Reações inorgânicas 41 Interações intermoleculares 92 e 93
Hidrólise 42 e 43 Relações numéricas 94 e 95
NOX (n° de oxidação) 44 e 45 Gases 96 e 97
Oxirredução 46 e 47 Termoquímica 98
Eletrólise 48 e 49 Termodinâmica 99 e 100
Eletroquímica - Pilhas 50 e 51
Equilíbrio químico 52 e 53
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PÁGINA: 6 QUÍMICA- 1C @MISSAOENEM
PÁGINA: 8 QUÍMICA- 2B @MISSAOENEM
PÁGINA: 11 QUÍMICA - 3C @MISSAOENEM
PÁGINA: 12 QUÍMICA- 3D @MISSAOENEM
PÁGINA: 13 QUÍMICA - 4 @MISSAOENEM
PÁGINA: 14 QUÍMICA- 5A @MISSAOENEM
PÁGINA: 26 QUÍMICA- 11 @MISSAOENEM
PÁGINA: 35 QUÍMICA - 15D @MISSAOENEM
MAPA 20

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PÁGINA: 72 QUÍMICA - 35C @MISSAOENEM
PÁGINA: 73 QUÍMICA- 35D @MISSAOENEM
O EFEITO INDUTIVO RETIRADOR
A FATORES QUE ACIDEZ E BACISIDADE DE também é capaz de diminuir a

basicidade, pois aumenta a
DETERMINAM COMPOSTOS ORGÂNICOS polaridade da ligação OH.
ACIDEZ: parte 1 Esse efeito também aumenta a
afinidade eletrônica do oxigênio
H 3 C - + H+
(eletronegatividade), facilitando a
METANO: H 3 C - H
- saída do próton H+.
METANOL: H 3 C - O - H H 3 C - O +H+
A natureza de ligação
H-X em função da Diminui a densidade eletrônica do
eletronegatividade oxigênio, aumentando a estabilidade
Note que o metanol possui uma ligação da base conjugada e portanto
Efeitos que estabilizam polar, devido à alta eletronegatividade do aumentando a sua acidez.
X- em relação à HX, hidrogênio. Quando maior é a estabilidade,
tornando o conjugado maior é a acidez de um ácido. LEMBRE-SE Logo, quanto mais estável é sua base
uma base fraca. DO ÁCIDO CARBÔNICO, QUE É CONSIDERADO conjugada, mais forte é o ácido.
UM ÁCIDO FRACO POR SER INSTÁVEL.
Um ácido forte forma Ácidos fórmicos e fenóis tem boa
uma base conjugada A base segue o caminho oposto, quanto acidez, pois formam compostos que
muito estável. mais estável a base conjugada, ou seja, não apresenta separação de carga.
quanto menos ela queira “voltar a ser
Quanto mais facilmente um ácido”, mais fraca ela é. O ácido metanóico é maior ácido do que o
composto consegue liberar fenol, porque os dois átomos de oxigênio
um hidrogênio ionizável O efeito mesomérico acomodam melhor a carga negativa que os
maior é a sua acidez. retirador aumenta a acidez. átomos de carbono do anel aromático.

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