ET Lista-5 Análise-Conformacional

______________________________Profa. Dra.
Patrícia Bulegon Brondani
Lista de Exercícios 5 –Análise conformacional
1. Indicar qual cicloexano é cis ou trans, e desenhar a estrutura do

confôrmero mais estável.
2. Indicar usando a fórmula estrutural simplificada (cavalete) as moléculas

nas conformações indicadas :
a) butano eclipsada b) butano anti c) butano gauche
3. Indicar o ângulo diedro entre grupos metila na molácula de butano:
a) antiperiplanar b) sinperiplanar c) sinclinal d) anticlinal
4. Indicar a conformação mais estável do 1,2,-dibromoetano, e o momento

dipolar para esta conformação. Desenhar estruturas em cavalete e projeção
de Newmam para a conformação mais estável.
5. Indicar a conformação mais estável dos compostos abaixo:
a) cicloexanol b) trans-metil-cicloexanol c) cis-1,2-dimetil-cicloexano
6. Usar projeção de Newman para indicar as conformações anti e gauche

para o 1-bromo-2-cloroetano. Qual é a conformação mais estável?
7. Indicar as estruturas cis e trans do 1,4-dimetilcicloexano. Em cada caso

indicar o confôrmero mais estável.
8. Desenhar as fórmulas de cavalete (estendida) e Projeção de Newman

para:
(a) Propano alternado
(b) Propano eclipsado
(c) Butano antiperiplanar
(d) Butano gauche ou sinclinal

______________________________Profa. Dra. Patrícia Bulegon Brondani
9. Considerar a conformação em cadeia do trans-1,3-dimetil-cicloexano.
(a) indicar o isômero geométrico
(b) Indicar o confôrmero mais estável (considerando os confôrmeros cis e

trans)
10. Desenhar as conformações mais estáveis para:
(a) 1-metil-1-propil cicloexano
(b) Trans-1-metil-2-propil cicloexano
(c) Cis-1-metil-2-propil cicloexano
11. Desenhar a projeção de Newman da conformação mais estável que

resulta da rotação em torno da ligação C2-C3 em 2,3-Dimetil-butano?
12. Desenhe a conformação mais estável de cis-1-isopropil-2-metilcicloexano.
13. Em cicloalcanos, qual a relação entre substituintes em planos diferentes?

a) Confôrmeros
b) cis
c) trans
d) isômero E
e) isômero Z
14. Descrever a origem da tensão angular e da tensão torsional presente no
ciclopropano.
15. Identifique os alcanos correspondentes as estruturas abaixo (Newman e

cavalete):
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16. Desenhe a conformação mais estável da seguinte substância:
Br

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Lista de Exercícios 5 –Análise conformacional

1. Indicar qual cicloexano é cis ou trans, e desenhar a estrutura do

2. Indicar usando a fórmula estrutural simplificada (cavalete) as moléculas

a) butano eclipsada b) butano anti c) butano gauche

3. Indicar o ângulo diedro entre grupos metila na molácula de butano:

a) antiperiplanar b) sinperiplanar c) sinclinal d) anticlinal

4. Indicar a conformação mais estável do 1,2,-dibromoetano, e o momento

5. Indicar a conformação mais estável dos compostos abaixo:

a) cicloexanol b) trans-metil-cicloexanol c) cis-1,2-dimetil-cicloexano

6. Usar projeção de Newman para indicar as conformações anti e gauche

7. Indicar as estruturas cis e trans do 1,4-dimetilcicloexano. Em cada caso

8. Desenhar as fórmulas de cavalete (estendida) e Projeção de Newman

(a) Propano alternado

(b) Propano eclipsado

(c) Butano antiperiplanar

(d) Butano gauche ou sinclinal

9. Considerar a conformação em cadeia do trans-1,3-dimetil-cicloexano.

(a) indicar o isômero geométrico

(b) Indicar o confôrmero mais estável (considerando os confôrmeros cis e

10. Desenhar as conformações mais estáveis para:

(a) 1-metil-1-propil cicloexano

(b) Trans-1-metil-2-propil cicloexano

(c) Cis-1-metil-2-propil cicloexano

11. Desenhar a projeção de Newman da conformação mais estável que

12. Desenhe a conformação mais estável de cis-1-isopropil-2-metilcicloexano.

13. Em cicloalcanos, qual a relação entre substituintes em planos diferentes?

15. Identifique os alcanos correspondentes as estruturas abaixo (Newman e

16. Desenhe a conformação mais estável da seguinte substância:

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