NOTA DE ADVERTÊNCIA: A extração de DMT do QT para estudantes é arquivada por Erowid

como um documento histórico. O processo descrito foi criticado como defeituoso e perigoso de
várias maneiras. Técnicas de extração e purificação de DMT mais seguras e eficazes foram
desenvolvidas e disponibilizadas nos anos desde que o documento abaixo foi criado. Para um
desses processos, consulte o "DMT para as massas" de Noman .

Preocupações específicas sobre o tek da QT, detalhadas abaixo, foram enviadas a Erowid em
nome da comunidade no The DMT Nexus, que observam: "Uma e outra vez, as pessoas
acessaram o DMT Nexus ou outros fóruns da web porque estavam seguindo o tek do QT e ele
não funcionou ou eles enfrentaram problemas sérios ao tentar segui-lo. tek estão relacionados à
saúde e à segurança. Durante todo o tempo, comentários sobre o manuseio seguro de produtos
químicos são escassos. Se aprendemos uma coisa, é que as pessoas que fazem extrações
seguindo um tek como se fosse uma receita geralmente não aderem ao manuseio e manuseio
adequados. Seguir o texto como está escrito pode causar sérios danos corporais, ele pode não
extrair com êxito o DMT e, mesmo que algum DMT sejaobtido, existe uma forte possibilidade de
ele estar contaminado com substâncias tóxicas. "Erowid agradece por poder compartilhar os
comentários detalhados e os esforços de redução de danos do pessoal do DMT Nexus. - The
Erowid Crew, 4 de fevereiro de 2011

Health and Preocupações de segurança

1) A tek recomenda o uso de ácido clorídrico sem orientação adequada sobre manuseio seguro,
embora também mencione outros ácidos, o HCl é especificamente recomendado.No entanto,
ácidos mais fracos, como ácido cítrico ou vinagre, são alternativas preferíveis porque podem ser
manuseados com mais segurança e prontamente disponível em supermercados.

2) Embora o tek mencione os riscos para a saúde de trabalhar com diclorometano (DCM), ele
não observa os riscos de inflamabilidade da nafta e éter. Da mesma forma, não menciona os
riscos de intoxicação dos vapores, que requerem minimizar o contato e usá-los em uma área
bem ventilada e sem faíscas (e alguns ventiladores que se pode usar para ventilação podem
gerar faíscas).

3) O tek descreve um método para obter éter a partir do fluido de partida. Este método
geralmente não obtém éter puro. A menos que o extrator tenha um bom conhecimento prático
de química econsultou a Folha de dados de segurança do material (MSDS) para o fluido de
partida específico, isso poderia facilmente levar a contaminantes muito prejudiciais ao produto
final. O tek menciona especificamente o combustível Coleman, o fluido isqueiro Zippo e o
Ronsonol, que foram relatados como contaminantes não voláteis . Especialmente porque a tek
instrui o extrator a obter o produto final por evaporação, e isso precisa ser tratado com
seriedade para evitar que as pessoas fujam inconscientemente contaminantes prejudiciais.

4) Nenhum aviso de saúde e segurança é fornecido com relação ao clorofórmio, que pode ser
cancerígeno e pode ter outros efeitos negativos à saúde se não for manuseado adequadamente.

5) Sugerir que as pessoas usem sacolas ziploc como funis de separação é perigoso de várias
maneiras. Esses sacos não são feitos de polietileno de alta densidade (HDPE), um plástico
conhecido por ter uma alta resistência a solventes químicos. Os sacos Ziploc contêm
plastificantes (aditivos que aumentam a flexibilidade e que foram implicados em efeitos
adversos à saúde quando consumidos), que provavelmente lixiviariam a nafta; e como a nafta
está sendo evaporada, esses plastificantes acabam no DMT extraído. Embora a tek sugira
garantir que o solvente usado não derreta a bolsa, isso ignora a probabilidade de que possa
lixiviar contaminantes nocivos. (A sugestão de usar um "prato de peru" pode apresentar um
problema semelhante, dependendo de que tipo de plástico é fabricado.)

6) O tek pede "nafta quente" em várias ocasiões, mas não menciona como proceder para
aquecer com segurança esse solvente inflamável. Se os extratores incautos o esquentassem em
um fogão a gás, eles poderiam se encontrar facilmente com uma bola de fogo na cara!

7) O tek não apresenta avisos de segurança suficientes em relação à soda cáustica (hidróxido de
sódio). "Tome as devidas precauções" não é um conselho suficientemente específico. Ao
trabalhar com soda cáustica, deve-se usar óculos de segurança anti-embaciamento, luvas de
segurança resistentes a produtos químicos (nitrila), máscara facial resistente a vapor / fluido e
avental de segurança em polietileno, para evitar cegueira e queimaduras químicas. Deve-se
também ter um ácido como o vinagre à mão para neutralizar possíveis derrames de lixívia.

8) A empresa recomenda a obtenção do DMT por evaporação da nafta. Antes que se soubesse
que a purificação poderia ser realizada por precipitação por congelamento, isso poderia ter sido
desculpável, se não pelo fato de que muitas das variedades recomendadas de nafta da tek
incluem contaminantes não voláteis, e a tek sugere o uso de plásticos não-HDPE . Considerando
os processos recomendados no tek, qualquer DMT obtido por evaporação tem uma
probabilidade razoável de estar contaminado com contaminantes nocivos e não seria seguro
consumir . A tek reconhece que o produto será impuro, mas não fornece informações para
purificá-lo. De fato, parece explicitamente recomendar consumi-lo, impurezas e tudo. E "Não se
preocupe em pesá-lo" é um péssimo conselho, claro e simples.

Erros técnicos

1) A terminologia incorreta é usada na etapa 3. Não se está convertendo o DMT em sal; já é um

sal no material vegetal. E, é claro, os íons se dissociam quando os sais se dissolvem. A etapa
pode ser mais apropriadamente intitulada "Dissolução de cátions DMT na água" ou pelo menos
"Dissolução de sais de DMT".

2) A terminologia incorreta é usada na etapa 8. Não se está soltando os sais de DMT (eles estão
em solução, portanto não estão realmente conectados). Um está realmente desprotonando os
cátions DMT para gerar a base livre.

3) O QT sugere que a amônia é tipicamente usada para basificar, e que o uso desse tipo de lixívia
é um desvio da norma. No entanto, a amônia não é uma base eficaz para Mimosa tenuiflora [=
M. hostilis] casca de raiz (MHRB). Tudo o que se obtém é uma emulsão teimosa.

4) O pH recomendado após a adição da base é muito baixo; pH 9 não é alto o suficiente. Com o
MHRB em particular, existem sérios problemas de emulsão a pH 9; mas mesmo ignorando isso, o
pH 9 está apenas 0,32 acima do pK a ( constante de dissociação ácida de -log 10 ) do DMT - não é
muito eficiente.

5) O tek afirma que é ideal extrair um alcalóide em seu pK a . Isto não é necessariamente
verdade. No seu pK um, metade do alcalóide é protonada e a outra metade desprotonada. Em
condições ideais (isto é, assumindo solubilidade infinita no solvente de extração não polar), isso
é suficiente, pois o princípio de Le Châtelier está do lado de alguém. Mas, a menos que haja
complicações relacionadas à instabilidade ou outros fatores a serem considerados, é melhor ter
a grande maioria do alcaloide na forma desejada (neste caso, desprotonada) - especialmente no
MHRB, onde as emulsões são uma questão crucial.
6) O tek trata as emulsões como se fossem inevitáveis, que não se preocupe se levar alguns dias
para resolver e que é quase milagroso que uma emulsão resolva em menos de uma hora. Isto é
loucura. As emulsões podem ser evitadas garantindo pH suficientemente alto e misturando
suavemente (em vez de agitar, como sugere o tek). A adição de sal puro pode ser empregada
como uma medida preventiva adicional.

7) O tek sugere que o produto final pode conter "hidróxido". Hidróxido não é uma molécula, é
um íon. É possível que o produto contenha hidróxido de sódio ou outros sais de hidróxido, mas
nenhum dos métodos recomendados para eliminar o "hidróxido" ajudaria se o produto estivesse
realmente contaminado com hidróxido de sódio ou outro sal de hidróxido.

Questões práticas

1) O pH da etapa 2 é desnecessariamente baixo. Embora o pH 2 não prejudique nada, é um

desperdício de materiais.

2) São apresentados tempos ridiculamente longos para a extração ácida aquosa. O tek
recomenda 24 horas para o primeiro banho e uma semana inteira para os banhos subsequentes.
Na realidade, ferver 15 a 30 minutos três vezes fará com que a maior parte do DMT saia do
MHRB e se transforme em solução. Não há necessidade de passar duas semanas; este passo
pode ser feito em duas horas ou mais rápido.

3) A tek recomenda desengorduramento, mesmo que tenha sido projetada para uso com MHRB,
que não é um material adiposo. Isso é um desperdício de solvente e tempo.

4) O passo 7 diz para adicionar nafta quente ao extrato ácido de MHRB e agitar por cinco
minutos antes de adicionar lixívia. Isso não vai conseguir nada.

5) O tek diz para repetir as etapas 7 a 9 mais duas vezes. Na etapa 8, é dito para adicionar 5
gramas de soda cáustica à mistura. O tek está realmente sugerindo que essa etapa também deve
ser repetida, com mais lixívia adicionada a cada vez? Obviamente, essa lixívia extra não vai doer -
pelo contrário, provavelmente trará o pH para uma faixa mais prática do que a recomendada
pela Tek (parece). Mas por que o tek está sugerindo que se adicione mais base antes de cada
extração com solvente não polar, em vez de adicionar tudo o que usará ao mesmo tempo?
Suspeitamos que este seja apenas um artefato de fraseado ruim por parte do autor do tek.

6) O tek chama para utilizar maneira muito nafta para extracções, sugerindo 100 ml por puxar
para 30 gramas de MHRB. Um décimo disso seria suficiente.

7) Em "Notas do laboratório", na etapa 6, a tek sugere que se salve a nafta do processo de

desengorduramento, mas descarte a nafta carregada de DMT das etapas posteriores. Por que
alguém iria querer salvar as gorduras (praticamente inexistentes) do MHRB, mas jogar fora o
DMT?

8) "Você saberá quando o DMT estiver no produto final pelo cheiro." Essa é uma afirmação
estranha, já que o DMT deveria ser o produto final, e não apenas estar contido nele.

9) Informações desatualizadas: o tek sugere o uso de soda cáustica do diabo vermelho; no

entanto, o fabricante desta marca interrompeu a produção em 2005.

10) Os três conjuntos de "Notas de laboratório" do extrato da QT registram que as extrações

levaram 24 dias, 39 dias e 61 dias. Caramba! Uma extração rápida e eficaz de ácido / base pode
ser completamente concluída em 24 horas (e isso inclui tempo para precipitações por
congelamento); uma grande extração ácida / base (BLAB), lenta (e francamente,
desnecessariamente longa) ainda é realizada em uma semana. Do ponto de vista jurídico, parece
prudente concluir uma extração o mais rápido possível, para que - se piorar, o extrator esteja
apenas no gancho por possuir uma substância controlada e não por fabricar também.

11) O tek é escrito para MHRB com soda cáustica como base e nafta como solvente não polar; no
entanto, implica que seria tão eficaz para Phalarisgramíneas com clorofórmio como solvente.
Infelizmente, diferentes fatores precisam ser levados em consideração para diferentes plantas e
solventes. Obter DMT limpo das gramíneas Phalaris , em particular, é uma tarefa árdua, exigindo
seu próprio trabalho especializado.

Queixas menores
1) Medindo o pH com beterraba e couve? Seriamente? Esse gueto é bonito. Papéis de tornassol
e monitores de pH são razoavelmente baratos se alguém se importa em medir o pH. E com
MHRB, não é necessário; um pouco de ácido é bom para a extração inicial e o MHRB fornece sua
própria reação útil de mudança de cor quando uma base suficiente é adicionada.

2) Várias vezes, o tek se refere a "nafta" em vez de nafta.

Processo

1) Encaixe a casca de raiz da Mimosa tenuiflora em pedaços pequenos e passe-a pelo moedor de
café ou liquidificador em alta velocidade. Você pode precisar de tesouras de poda para cortar a
casca da raiz pequena o suficiente para moer adequadamente. Pulverize-o até que seja apenas
fibra e pó rosa / roxo - ele precisa ser completamente decomposto. A poeira produzida é muito
fina e adstringente ao trato respiratório. A menos que você cave grandes melões roxos, use uma
máscara de poeira. Após a moagem, aguarde um pouco antes de abrir a parte superior do
moedor de café ou do liquidificador, para que o pó tenha algum tempo para assentar.

2) Combine a lixívia e a água no copo de mistura. Use 15 ml de água e 1 grama de soda cáustica
para cada grama de casca de raiz em pó que posteriormente será adicionada ao frasco de
mistura. [ Nota:Consulte Adendo, ponto 1 abaixo.] Por exemplo: 50 gramas de pó de casca de
raiz exigiriam 750 ml de água e 50 gramas de soda cáustica. Uma colher de sopa de lixívia pesa
cerca de 15 gramas. [ Nota: Lixívia é perigosa. Cego-você-para sempre perigoso. Tenha um frasco
de vinagre à mão como ácido para neutralizar a soda cáustica básica ao limpar qualquer
derramamento que ocorra e use proteção para os olhos e luvas de borracha ao trabalhar com
soda cáustica. Adicione a lixívia à água, mexendo lenta e constantemente até que ela se dissolva
completamente. Sempre adicione a lixívia na água, e não o contrário. Adicionar água à lixívia
pode causar uma reação do tipo vulcão. Nota Erowid:A dissolução da soda cáustica na água deve
ser realizada lentamente, pois causa uma reação exotérmica (de liberação de calor) e esse calor
pode causar salpicos perigosos, o recipiente deve estar quente demais para tocar e pode até
quebrar material de vidro sem borossilicato, o que para situações perigosas.]

3) Adicione a casca de raiz em pó à solução de soda cáustica / água no seu jarro de mistura.
Tampe e agite o frasco e deixe descansar por cerca de uma hora.

4) Agora adicione ao frasco de mistura 1 ml de nafta para cada 15 ml de água usada para criar a
solução de soda cáustica. [ Nota:Consulte Adendo, ponto 2 abaixo.] Vire o frasco de ponta a
ponta. Não agite ou espirre (ou haverá uma tendência para a solução formar uma emulsão
indesejada); basta rolar a nafta na solução de casca de casca de pólvora para misturá-la. Faça
isso delicadamente por um minuto e, em seguida, deixe o frasco repousar até a nafta se separar
e flutuar por cima. Em seguida, repita esse processo de agitação mais três vezes.

5) Após a agitação final, aguarde o tempo suficiente para a nafta flutuar novamente por cima e
depois separe as duas camadas. A nafta (camada superior) entra em um dos frascos de coleta, e
todo o resto fica no pote de mistura. Um funil de separação é o meio mais fácil para realizar a
separação das duas camadas, mas também podem ser empregadas várias técnicas de desvio ou
decantação. Nenhuma solução escura (inferior) deve ser permitida no frasco de coleta - apenas
na nafta. [ Nota: Se você salvar a solução escura (embaixo) basificada, isso pode ser usado para
extrair "especiaria da selva" de: veja Entropymancer 2008. "'Especiaria da selva': alcaloides
misteriosos da casca de raiz de mimosa ", The Entheogen Review 16 (3): 87-108.]

6) Repita as etapas 4 a 5 acima mais três vezes, mas não adicione nenhuma casca de raiz em pó
nova. Você estará reprocessando o mesmo material original da casca de raiz, para extrair
completamente o DMT. Com a extração final (quarto jarro), deixe a casca de raiz em pó de molho
na nafta por um dia ou dois (agitando ocasionalmente), para extrair melhor qualquer DMT
restante antes de separar a nafta. [ Nota: Consulte o Adendo, ponto 3 abaixo.] Quando terminar,
coloque todos os quatro frascos de coleta no freezer e vá para a cama. Você terá quatro "globos
de neve" esperando por você de manhã.

7) Despeje a nafta de cada frasco através de um filtro de café, salvando a nafta. (A nafta pode ser
reutilizada para o seu próximo lote de extrações ou pode ser evaporada para produzir um
resíduo que pode ser refinado ainda mais - consulte "Recristalização" abaixo). [ Nota: observou-
se que o uso de nafta fresca para cada extração resulta em material de qualidade
significativamente melhor, com menos óxido de DMT e óleos no produto final e uma melhor
precipitação por congelamento.] Muita pasta grudará no pote, use uma pequena espátula de
borracha para raspar essa pasta dos lados do frasco para o filtro. Espalhe cada filtro para secar.
Ainda haverá algum resíduo nos frascos; um pouco de Salvia divinorum ou Cannabispode ser
usado para limpá-los, proporcionando um aspecto aprimorado a essas ervas.
8) A pasta deve secar completamente; pique e mexa algumas vezes para garantir que esse seja o
caso. Quando parecer seco, esmague os pedaços. [ Nota: Minimize o fluxo de ar acima do seu
produto enquanto evapora o solvente e seca o DMT. Foi relatado que um ventilador soprando
acima do produto (não recomendado) transforma os cristais brancos em gosma amarela; esse
fluxo de ar pode converter parte do DMT em óxido de DMT, que é uma gosma amarela e
pegajosa (e aparentemente não tão forte quanto o DMT ou com um efeito diferente,
dependendo de quem você fala).]

9) [ Nota: Se você pretende para recristalizar seu material para purificá-lo ainda mais, você pode
pular esta etapa.Veja também o adendo, ponto 4 abaixo.] Combine todo o material seco em um
filtro de café. Lave este material derramando amônia sem sabão sobre a temperatura do freezer
sobre ele e através do filtro de café. É imperativo que a amônia que você usa seja da variedade
que não contém espuma. Você pode agitar a garrafa para contar; se criar espuma, obtenha um
tipo diferente. Enxaguar não vai levar muita amônia, cerca de 4 onças para um lote de 200
gramas. Agite o pó durante a lavagem para garantir que tudo esteja completamente molhado.
Uma boa parte da massa vai desaparecer - talvez 25-45% - mas não é nada que você queira
fumar de qualquer maneira. Você deve ficar com cerca de 0,5% do peso da casca da raiz em pó
DMT. Quando seco, é perfeitamente fumável neste momento, mas pode ser refinado ainda mais
por recristalização. Embora a recristalização resulte inevitavelmente em alguma perda de
produto, uma vez que você

Recristalização

Para nossos propósitos atuais, a idéia por trás da recristalização é que o solvente escolhido
retém mais DMT quando quente do que frio e que algumas impurezas permanecem mais
facilmente no solvente frio. Enquanto a nafta funcionará para recristalização, um solvente
melhor para usar neste momento é o heptano. O heptano está disponível no Bestine®, um
removedor de cimento de borracha disponível em lojas de materiais de arte. [ Nota: fomos
informados de que nem todos os tipos de Bestine® usam heptano; portanto, verifique se esse é
o único ingrediente.]

Coloque um recipiente de vidro segurando o DMT e um recipiente de vidro cheio com o solvente
de recristalização juntos em uma panela com água quente. Copos de shot em uma panela
funcionam bem por um grama ou dois. Os vapores do seu solvente são extremamente
inflamáveis, portanto, use apenas uma fonte de aquecimento elétrica contida. (As faixas elétricas
com elementos do tipo bobina podem inflamar os vapores, assim como as bobinas de calor nos
fornos elétricos. As faixas de gás ou qualquer tipo de chama, obviamente, devem ser evitadas.) O
DMT já estará derretendo se a água estiver quente o suficiente. Usando um conta-gotas,
adicione pouco a pouco o solvente quente, enquanto agita o DMT até todo o material se
dissolver. Use 20-30 ml de solvente (ou menos) por grama de pó; você deseja usar o mínimo de
solvente possível. Quando todo o material entrar em solução, o solvente ficará amarelo claro.

Deixe a panela de água com o recipiente DMT esfriar até a temperatura ambiente. Em seguida,
remova o recipiente do DMT e coloque-o na geladeira. Mais tarde, mova-o para o seu freezer.
Este processo passo a passo permite o resfriamento gradual e a precipitação de cristais. Você
terminará com cristais DMT de pureza variável em cima de um pellet de escória, que ainda
contém bastante DMT (mas também um pouco de soda cáustica, se você pular a lavagem com
amônia). Faça a broca do filtro de café novamente para secar o material e depois separe os
cristais da escória. Os cristais podem ser refinados ainda mais, através de uma ou mais duas
recristalizações, em DMT claro e puro. A escória também pode ser refinada ainda mais ou
simplesmente redissolvida no próximo lote. O solvente pode ser reutilizado ou evaporado, com o
resíduo raspado e limpo. E não

Termo aditivo

por Noman e Entropymancer

1) Se a casca pré-em pó estiver sendo usada, serão necessárias 1,5 a 2 vezes a água necessária. A
casca pré-pulverizada requer mais água porque os fornecedores comerciais pulverizam os
pedaços fibrosos que um liquidificador doméstico (ou um moedor de café) deixa intacto; esse
material se transforma em um lodo na solução de soda cáustica que não libera a nafta se for
adicionada enquanto a solução ainda estiver lodosa.

2) Em relação ao processo de precipitação por congelamento: Quando o tek foi escrito, Mimosa
tenuiflora comumente disponível (= M. hostilis) a casca de raiz era de qualidade muito superior à
disponível mais recentemente. Devido ao material de menor qualidade, hoje em dia às vezes é
necessária uma evaporação parcial para obter a solução concentrada o suficiente para precipitar.
O uso de um pouco menos de nafta permite que as extrações sejam concentradas o suficiente
para congelar e precipitar de maneira mais confiável. (Pode ser necessário mais um ou dois
puxões para obter todo o DMT, mas a precipitação por congelamento fácil é uma boa opção para
um ou dois puxões extras.) Usando cerca de 0,4 ml de nafta aquecida por grama de casca, todos
os puxe, exceto o último precipitado por gelo facilmente. (Isso ocorreu com uma extração de
ácido / base em um funil de sep, mas provavelmente deve funcionar da mesma forma com uma
extração direta à base.)
3) Usar calor para a última tração aumentará o rendimento. Isso foi deixado de fora do tek
original por uma questão de simplicidade, mas provavelmente vale a pena mencionar. [ Nota:
Novamente, a nafta é inflamável. As extrações à base de nafta podem ser aquecidas
submergindo parcialmente o frasco de extração fechado em um banho de água quente.]

4) Livre-se da lavagem com amônia. Por qualquer motivo, parece causar problemas para pelo
menos metade das pessoas que o usam. Mude para uma lavagem da nafta com uma solução
básica fraca. [De acordo com Tek de Vovin: Dissolva uma pitada de carbonato de sódio em cerca
de 50 ml ou água destilada e adicione uma pequena quantidade desta solução
(aproximadamente um décimo segundo em volume) à nafta, agite bem e deixe a água se separar
da nafta e descartar o água. Depois disso, lave a nafta mais duas vezes com água destilada pura
(não basificada) (novamente usando uma quantidade de aproximadamente um décimo segundo
em volume). Vovin adverte para evitar deixar a água na nafta por muito tempo, dizendo: "não
fica sentado por horas deixando 'embeber'; você precisa colocá-lo dentro e fora".]]

Responda à pergunta mais freqüente sobre as extrações de DMT: Que tipo de trabalho devo
usar?

Eu sei que há muitas pessoas que não querem ler tudo isso e só querem saber qual é a palavra
mais simples de usar. Vi essa pergunta postada um milhão de vezes, então achei que incluiria
minha resposta aqui, para que eu possa vinculá-la facilmente.

Para quem não deseja avaliar os méritos de todos os métodos, eis a minha recomendação:
Desde que você extraia da casca de raiz de Mimosa hostilis, use o tek de Noman ou o tek de
Marsofold . Mas, em vez da lavagem com amônia do produto final, use a lavagem com carbonato
de sódio da tek de Vovin (Etapa 7, página 12). Mas esteja ciente de que o desejo de respostas
simples pode não lhe servir tão bem em seus encontros com o tempero.

1. Extração do material vegetal

Obviamente, o extrator tem uma variedade bastante ampla de opções para extrair um material
de partida (consulte o capítulo “DMT is Everywhere” do TiHKAL), mas as opções mais populares
são Mimosa e Acacia. Se você está pensando em começar com outro material, pense no teor de
gordura do material e provavelmente inclua mais etapas de purificação opcionais. Mimosa
parece ser ideal, pois muitas pessoas relatam produtos surpreendentemente puros com o
mínimo de purificação. A acácia também é uma boa opção, embora você deseje ter pelo menos
um processo ácido-base em seu procedimento, como extração inicial ou purificação posterior.

Quando se trata da extração real do material vegetal, existem essencialmente apenas dois
processos gerais para você escolher:

• Extração ácida / base - aqueça o material vegetal em água que foi acidificada a pH 2-4 com sua
escolha de ácido para obter uma solução do sal DMT solúvel em água. Os ácidos clorídrico,
acético, fosfórico, cítrico e tartárico foram usados com bom resultado. Se você estiver usando
qualquer material vegetal que não seja o Mimosa, é recomendável seguir esta rota, pois ela se
presta a uma purificação mais completa do produto.

• Extração direta à base- Esse método parece ter se tornado a maneira popular de extrair da
casca da raiz de Mimosa hostilis, provavelmente em parte devido ao baixo tempo total de
extração relatado no Tek do homem preguiçoso e em outros métodos básicos. A idéia básica é
simplesmente cobrir a casca da raiz com água basificada a pH ~ 13 e pulverizar o material,
criando uma solução aquosa na qual a base livre de DMT não é muito solúvel. Um excesso de
hidróxido é usado para quebrar fisicamente a casca e permitir que o DMT seja exposto ao
solvente não polar. O hidróxido de sódio é de longe a escolha mais popular, embora o hidróxido
de potássio possa ser usado em seu lugar. Ao seguir esse caminho, uma lavagem polar básica em
seu solvente não polar é praticamente uma obrigação; caso contrário, alguma lixívia residual
parece permanecer no produto, tornando-o mais severo. Nos E.U.A, O NaOH é um produto
químico observado devido ao seu uso na produção de metanfetamina. Encomendar online ou
comprar com cartão de crédito pode ter conseqüências indesejadas.

(Opcional) Primeira oportunidade de desengorduramento (somente extração com ácido / base)

Se você fez um extrato ácido do sal DMT, agora pode aproveitar a oportunidade para remover
gorduras e impurezas indesejadas das plantas, extraindo sua solução ácida com alguns volumes
de solvente não polar e o solvente descartado. Nafta, tolueno ou xileno são aceitáveis para esta
etapa.
2. Extração não polar da base livre

Neste ponto, é hora de recuperar sua base livre de DMT em um solvente não polar. O xileno e o
tolueno não são recomendados para esta etapa, principalmente no Mimosa, pois eles carregam
um pigmento vermelho que pode acabar no seu produto final (algumas pessoas extraem com
esses solventes com a intenção explícita de extrair o pigmento vermelho, que foi relatado como
sendo psicoativo). A nafta é o solvente mais comumente usado para esta etapa, mas éter
dietílico, cloreto de metileno (DCM) e hexanos também foram utilizados com sucesso. Lembre-se
de que, ao extrair, você deseja agitar ou misturar delicadamente as camadas, não agite-as.
Emulsões desagradáveis podem se formar, que devem ser evitadas a todo custo.

• Extratores de ácido / base- Agora você precisa desprotonar sua DMT de volta para a base livre.
Isso é feito ajustando seu extrato ácido para pH> ~ 9,5. Normalmente, isso é feito adicionando
hidróxido de sódio, mas também pode ser usado carbonato de cálcio ou hidróxido de cálcio,
dependendo do pH que você deseja. Se necessário, o volume da solução ácida pode ser reduzido
antes da basificação. A solução básica é então extraída com vários volumes de solvente não
polar e as extrações reunidas. A solução básica agora teoricamente foi retirada do DMT e pode
ser descartada. Há algum debate sobre o pH ideal para esta etapa. Sabe-se que, com certas
fontes de plantas (como Chacruna), um pH de 9 é suficiente para atingir rendimentos máximos.
Por outro lado, os extratores de Mimosa descobriram que é necessário um pH muito mais alto;
isto é provavelmente devido aos efeitos de vários solutos fitoquímicos na polaridade da fase
aquosa. Em teoria, a adição de excesso de sal à fase aquosa de um extrato de Mimosa antes da
desengorduramento deve realizar a mesma coisa que o tremendo excesso de hidróxido, mas
ainda não ouvi falar que isso foi bem-sucedido.

• Extratores diretos para a base - Sua solução já é básica, portanto você deve seguir esta etapa.
Apenas extraia sua mistura básica de casca com vários volumes de solvente não polar e junte os
extratos.

(Opcional) Purificação e desengorduramento ácido / base

Se você fez uma extração ácido / base, essa etapa provavelmente não é necessária,
principalmente se você desengordurava antes de recuperar a base livre. Isso pode ser feito se
você estiver realmente preocupado com as impurezas e não for parcial a nenhum dos métodos
de purificação subsequentes. Se você foi direto para a base, então essa etapa pode valer a pena,
pois permite que você desengordure seu extrato. Por outro lado, muitas pessoas acham que a
Mimosa tem pouco conteúdo de gordura que a desengorduramento leva a uma perda
desnecessária de produto.
Extraia sua solução de base livre de DMT não polar com vários volumes de água acidificada a pH
3-4 com sua escolha de ácido (clorídrico, acético, tartárico, etc.) e junte os extratos. Se desejado,
desengordure a solução ácida com alguns volumes de solvente não polar (nafta, tolueno, etc.).
Basifique a solução para regenerar a base livre de DMT e recuperar extraindo com vários
volumes de solvente extrator (nafta, DCM, hexanos, etc.), reunindo os extratos.

(Opcional) Lavando a solução não polar

Muitos teks não incluem esse processo, que vem do tek de Vovin, mas parece ser a melhor
opção para aqueles preocupados com lixívia residual na fase não polar. Para neutralizar qualquer
lixívia que ainda permaneça em seu produto, lave a solução não polar da base livre com um
pequeno volume de carbonato de sódio diluído (bicarbonato de sódio), pH ~ 8,5 (isso não é o
mesmo que bicarbonato de sódio, bicarbonato de sódio). As camadas se separam facilmente
sem emulsão; portanto, sacuda-as e drene a água do fundo do seu funil separatório (supondo
que você esteja usando nafta para que sua camada orgânica fique por cima). Água em
temperatura ambiente deve ser usada para a solução de carbonato de sódio para evitar o
resfriamento da nafta e incentivar a precipitação. Se desejar, você pode realizar algumas
lavagens mais rápidas com água neutra (não certificada) para remover quaisquer vestígios de
carbonato de sódio que possam ter sido deixados na nafta.

3. Recuperando a DMT Freebase do Solvent

Existem basicamente duas escolas de pensamento nessa etapa: evaporar o solvente ou

precipitar cristais de DMT por congelamento. Não há nada de errado em simplesmente evaporar
se você estiver fazendo uma purificação adicional no material, mas, dito isso, ainda não vejo
nenhuma razão para fazê-lo até que você tenha precipitado a maioria do seu produto. .

Para congelar o precipitado, coloque o solvente não polar no freezer (com a temperatura a mais
fria possível) e deixe repousar durante a noite. Dependendo da concentração da solução, uma
boa parte do DMT deve precipitar como cristais agradáveis. Esses cristais podem ser removidos,
mas devem ser secados rapidamente ou em um ambiente frio, porque serão redissolvidos à
medida que o solvente for aquecido. Nesse ponto, sua melhor aposta é provavelmente reduzir a
solução não polar para algo menos da metade do seu volume original e congelar novamente o
precipitado. Repita até que não haja cristais ou que os cristais tenham impurezas visíveis
significativas; nesse ponto, você pode descartar a bagunça restante ou evaporar o solvente não
polar e recuperar os últimos fragmentos de DMT por purificação adicional. Em uma variação
simples da precipitação por congelamento,
Agora, a única coisa que resta a fazer é purificar o saque.

(Opcional) Lave os cristais com amônia aquosa fria (não recomendado !!!)

Esta é uma maneira simples de eliminar algumas pequenas impurezas e descoloração. Basta
montar um aparelho de filtragem, colocar o DMT bruto no filtro e enxaguar com um pequeno
volume de amônia aquosa gelada (de preferência 10% de concentração). Muitas pessoas tiveram
problemas com esse método, resultando na dissolução do amônia do produto, dificultando a
recuperação.

(Opcional) Recristalize com solvente quente

Isso ajudará a reduzir as impurezas e dará ao produto um ponto de fusão mais definido, mas não
ajudará muito a reduzir a descoloração, a menos que combinado com carvão ativado (veja
abaixo). Para recristalizar, dissolva seu produto em um volume mínimo de solvente quente (por
exemplo, aproximadamente 20 mL de nafta por grama de DMT) e deixe a solução esfriar
lentamente com agitação mínima. Quando atingir a temperatura ambiente, transfira-o para a
geladeira por algumas horas e depois para o freezer. Embora não seja necessário, se você tiver
um pequeno cristal DMT em mãos, poderá adicioná-lo à solução para ajudar a semear a
recristalização. Independentemente disso, uma boa colheita de cristais deve precipitar da
solução e agora pode ser coletada por filtração. Se não estiver satisfeito com os resultados de
uma recristalização, você sempre pode reaquecer o solvente para redissolver o DMT e reduzir o
volume da solução, depois repita o processo de resfriamento. A nafta é o solvente de
recristalização mais usado, mas o sucesso também foi relatado com o hexano.

(Opcional) Limpe com carvão ativado

Este parece ser o método mais eficaz e confiável para remover a descoloração. Prossiga
exatamente como se estivesse recristalizando, mas depois de dissolver o DMT em solvente
quente, adicione uma pequena quantidade de carvão ativado triturado e agite ocasionalmente,
mantendo o calor por cerca de dez minutos. Decantar o solvente quente do carvão e deixar
cristalizar como de costume. Esse método geralmente remove apenas as impurezas relacionadas
à descoloração e requer uma partida bastante limpa, razão pela qual eu não recomendo fazê-lo
com a solução de base livre não polar bruta antes da precipitação inicial por congelamento.

(Opcional) Purificação e desengorduramento ácido / base

A menos que sua extração tenha sido extremamente confusa e tenha causado uma bagunça
pesada em vez de cristais, esse passo é um exagero total. Se o seu produto for um sólido
aproximadamente cristalino, uma lavagem com amônia aquosa fria e recristalização com
tratamento com carvão ativado devem limpá-lo muito bem. Mas se você deseja recuperar
qualquer DMT da lama, evapora o solvente após a precipitação por congelamento, é esse o
caminho. Pegue o material bruto em água e ajuste o pH 3-4 com a sua escolha de ácido.
Desnature, se desejado, basifique, extraia e precipite.

(Opcional) Purificar por cromatografia em coluna

Obviamente, essa rota não é para o extrator médio e supõe que você tenha acesso a uma coluna
de cromatografia, ou pelo menos a uma bureta que possa funcionar da mesma maneira em uma
escala menor. É totalmente desnecessário, a menos que você esteja buscando pureza analítica
ou tenha uma goo extravagante que exige alguma purificação pesada. Você pode executar um
TLC primeiro usando o mesmo par de solventes com o qual planeja executar a coluna para ter
uma ideia do que vai enfrentar, mas isso provavelmente não é necessário. O DMT pode ser
visualizado sob luz UV como um ponto azul.

Conecte a extremidade da torneira da sua bureta ou coluna com um filtro de lã de vidro (ou
menos idealmente, algodão). Cubra isso com uma pequena porção de areia e encha sua coluna
com pasta de sílica. Carregue sua amostra bruta e elua com o par de solventes escolhido.
Monitore o progresso do DMT com uma luz UV para capturar a fração correta. Se você não
entende o que isso significa, provavelmente não deve tentar, mas pode consultar um manual de
laboratório para satisfazer sua curiosidade.

DMT para as massas

… Uma extração mhrb feita por Noman

Uma reimpressão atualizada e editada do artigo com o mesmo nome de The Entheogen Review,
Autumnal Equinox 2006, Volume XV, Número 3, editado por noman e zhah março de 2007.

aviso Legal

Primeiras coisas primeiro. A execução deste procedimento é ilegal na maioria dos países. Não
defendo executá-lo onde for ilegal e não o faço pessoalmente onde for ilegal.

A intenção deste trabalho é simplificar o processo de extração o máximo possível e torná-lo

possível para a pessoa comum na cozinha comum em uma noite. Embora eu ache que tenha
conseguido isso, isso não significa que não é preciso fazer a lição de casa. Você deve ler algumas
perguntas antes de decidir sobre uma e pesquisar os produtos químicos e procedimentos que
estará usando. Não dou instruções para decantar, desviar e filtrar, por exemplo, porque presumo
que você tenha se instruído sobre esses procedimentos simples e que não preciso desordenar
meus conhecimentos com eles. Você deve tratar esse procedimento como um ponto de partida
para descobrir a melhor maneira de proceder com base nos materiais e equipamentos
disponíveis.

Ok, então avance para o DMT para as massas.

Divirta-se, esteja seguro e compartilhe suas descobertas!

Materiais

Máscara contra poeira, óculos de segurança e luvas de borracha

Casca de raiz de Mimosa Hostilis

Um moedor de café ou liquidificador para serviço pesado (que esmaga gelo)

Jarra de mistura - deve ser de vidro com a boca larga e uma tampa bem apertada. Um jarro de
quartzo pode fazer 50g de casca, um jarro de picles de galão pode fazer 200g.

Água

Lixívia (NaOH granulado)

Vinagre (para neutralizar derramamentos de soda cáustica)

Nafta - obtenha VM + P e não um fluido mais leve

Frascos de coleta - 4 frascos de geléia de boca larga e 250 ml com tampas

Aparelho de separação - um funil de separação é mais fácil, mas o desvio e a decantação

funcionam bem.
Filtros de café

Espátula de borracha

Congelador muito frio - deve congelar sorvete DURO

Amônia sem espuma - solução de 10%, por exemplo, "força de zeladoria" do hardware Ace, é
ideal, mas 5% de "força doméstica" também o fará.

Conta-gotas

Procedimento de extração

Pulverize a casca até que seja apenas fibra e poeira rosa / roxa. Ele deve ser quebrado em
pedaços pequenos e passar por um moedor de café ou liquidificador em alta velocidade. Você
pode precisar de tesouras de poda para cortar a casca suficientemente pequena para moer
adequadamente. Ele precisa ser completamente quebrado. O pó criado é muito fino e
adstringente ao trato respiratório. A menos que você cave grandes melões roxos, use uma
máscara.

Misture 15 ml de água e 1 g de soda cáustica por grama de casca no copo de mistura. Por
exemplo: 50g de casca exigiriam 750mL de água e 50g de soda cáustica. Uma colher de sopa
nivelada de soda cáustica pesa cerca de 15g, embora isso possa variar consideravelmente,
melhor usar uma balança. Note que a soda cáustica é perigosa. Cego você para sempre perigoso.
Use proteção para os olhos e tenha uma garrafa de vinagre à mão como neutralizador e para
limpeza. Adicione a lixívia à água, mexendo lentamente constantemente até dissolver
completamente.

Adicione a casca em pó, tampe e agite a jarra e deixe a casca de molho por um tempo. Mais ou
menos uma hora.

Agora adicione 1 mL de nafta por grama de casca no jarro de mistura e vire a jarra de ponta a
ponta. Não agite nem espirre, ou haverá uma tendência para a solução formar uma emulsão.
Basta rolar a nafta na solução da casca. Faça isso por um minuto e, em seguida, deixe o frasco
repousar até que a nafta esteja praticamente separada do topo.

Repita a agitação mais três vezes.

Após a agitação final, separe as duas camadas. A nafta (camada superior) entra em um dos
frascos de coleta, o restante fica no pote de mistura com a casca.

Coloque o frasco coletor no freezer.

Repita as etapas 4 a 6 mais três vezes. Deixe a última extração de NP na jarra por um dia ou dois,
agitando ocasionalmente para pegar qualquer objeto perdido.

Ir para a cama. Você deve ter uma coleção de globos de neve esperando por você de manhã.
Despeje cada frasco de nafta através de um filtro de café. Salve a nafta, que pode ser reutilizada
no próximo lote ou evaporada, produzindo um resíduo que pode ser refinado ainda mais
(consulte a recristalização abaixo). Muita pasta grudará nas laterais da jarra; portanto, use uma
pequena espátula de borracha para raspar as laterais também no filtro. Espalhe cada filtro para
secar. Ainda haverá algum resíduo nos frascos, um pouco de sálvia ou MJ os esfregará muito
bem.

(Havia um outro passo aqui no Nok's Tek original, a infame 'lavagem de amônia', mas foi
removida com o consentimento de Noman, pois causava muitos problemas de perda de
rendimento e é uma maneira muito ineficaz de limpeza. NÃO LAVAR A AMÔNIA Se você quiser
limpar os cristais (especialmente se alguma solução de soda cáustica / casca se deparar
acidentalmente ao separar o solvente), o que se pode fazer é uma lavagem com carbonato de
sódio. Isso é feito redissolvendo os cristais em Em seguida, separadamente, faça uma solução de
água com um pouco de carbonato de sódio (não precisa ser preciso, apenas uma pitada de
carbonato de sódio para, por exemplo, 50 ml de água). separar, descartar a água e congelar o
solvente.

Você deve ficar com cerca de 0,5% do peso da casca da raiz em pó DMT. É perfeitamente
fumável neste momento, mas pode ser refinado ainda mais por recristalização. Embora a
recristalização resulte inevitavelmente em perda de mercadorias, uma vez que você tenha
atingido o DMT que não deixou absolutamente NADA para trás no tubo, não precisará usar mais
nada.

Recristalização

A idéia por trás da recristalização é que os solventes geralmente retêm mais soluto quando
quente do que frio e que a solubilidade de diferentes solutos varia de maneira diferente com a
temperatura. Se um solvente com muitos solutos diferentes dissolvidos esfriar lentamente, os
diferentes solutos precipitarão individualmente. Nafta trabalhará para isso, mas o heptano é
melhor. O heptano está disponível como Bestine - um removedor de cimento de borracha.

Coloque um recipiente de vidro com o DMT e um recipiente de vidro do solvente de

recristalização juntos em uma panela com água quente. Copos de shot em uma panela
funcionam bem por um grama ou dois. A fumaça de qualquer solvente que você usar será
extremamente inflamável; portanto, não use fogão a gás, acenda uma tigela ou seja estúpido. O
DMT já estará derretendo se a água estiver quente o suficiente. Adicione o solvente quente aos
poucos (conta-gotas), agitando até todo o DMT estar dissolvido. Use o mínimo de solvente
possível. Deve levar apenas cerca de 20 a 30 ml de solvente por grama de pó. O solvente será um
amarelo claro.
Deixe a panela de água com o recipiente DMT esfriar até a temperatura ambiente. Retire o
recipiente do DMT e deixe esfriar na geladeira e no freezer. Você terminará com cristais de DMT
de pureza variável em cima de um pellet de escória que ainda contém bastante DMT, mas
também de soda cáustica se você pular a lavagem com amônia. Filtrar o solvente e separar os
cristais da escória. Os cristais podem ser refinados em uma ou mais duas recristalizações em
DMT claro puro, se desejado. A escória também pode ser refinada ainda mais ou simplesmente
redissolvida no próximo lote. O solvente pode ser reutilizado ou evaporado e o resíduo raspado
e limpo.

E não se esqueça de esfregar esses potes e utensílios com sua erva de fumar favorita!

Observações

Segundo o próprio Noman, ele estava trabalhando em uma revisão que incluiria o seguinte: [2]

" Livre-se da droga da lavagem de amônia. Meu amigo nunca teve problemas com isso, mas
parece causar problemas para pelo menos metade das pessoas que fazem isso. Vou trocá-lo por
lavagem do NP com uma solução básica fraca." "

"Observe que se a casca pré-pulverizada estiver sendo usada, será necessário 1,5 a 2X da água
necessária".

"Acrescente que o uso de calor para a última atração aumentará o rendimento. Deixei isso fora
do original por uma questão de simplicidade, mas provavelmente deve ser mencionado."

"Entre em mais detalhes sobre o precipício congelado. Quando escrevi o tek, a casca geralmente
disponível tinha uma qualidade muito mais alta. Agora, às vezes, é necessário um evap parcial
para obter a solução concentrada o suficiente para precipitar."

O Entropmancer aconselha o seguinte a Noman: [3]

"Noman, tenho uma sugestão sobre o seu assunto. Acho que pedir um pouco menos de nafta
faria com que as extrações das pessoas estivessem concentradas o suficiente para congelar com
mais frequência. (Isso pode acabar levando mais uma ou duas tentativas). para obter todo o
tempero, mas acho que a fácil congelação e precipitação é uma boa opção para um ou dois
puxões extras. A
SWIM descobriu que, ao usar algo em torno de 0,4 mL de nafta por grama de casca (fazendo
cada puxar com nafta aquecida) ), cada puxar, exceto o último, congelou facilmente (isso foi com
um A / B em um funil de setembro, mas não vejo por que não funcionaria tão bem com um STB)
"

Pacman aconselha o seguinte a Noman com todo o respeito: Agora é conhecido um novo
método de lavagem que resulta em menos perda de rendimento do que a lavagem de amônia
usada neste processo. Um exemplo dessa lavagem pode ser encontrado aqui. . . http://wiki.dmt-
nexus.me/Vovin's_tek#Step_7:_Washing

Kerberos gostaria de acrescentar aos conselhos dados pelo Entropmancer: seguindo Nomans tek
e observações sobre a água 1.5x necessária para casca de raiz elétrica e conselhos do
Entropmancer sobre o uso de menos nafta por tração. O SWIM usou 50g de casca de raiz para
750ml de água e 75g de NaOH; o SWIM então usou .6ml de nafta por grama de casca (.4ml não
dava profundidade suficiente à camada de separação no tamanho do frasco que o SWIM estava
usando) 7 trações de 30ml (primeiro puxar 20 ml) produziu a seguinte precipitação branca pura;
1) 101 mg 2) 107 mg 3) 72 mg 4) 41 mg 5) 23 mg 6) 8 mg 7) 8 mg e 40 mg dos copos de shot
usados para a precipitação por congelamento para um total de 400 mg, todos os puxões foram
feitos com nafta à temperatura ambiente.

1] Qual é a importância de usar nafta fresca para cada extração de DMT?

A] Você obterá extrações de qualidade significativamente melhor [de cristais brancos puros] se
usar Naptha fresco para cada extração. Ser ecologicamente correto e reciclar é ótimo e tudo
isso, mas se você quiser salvar o planeta, provavelmente há maneiras mais produtivas a longo
prazo do que salvar e reutilizar sua nafta. Tende a ficar contaminado com outros óleos vegetais,
etc., que reduzem a quantidade de DMT que pode entrar na solução. Nafta fresca também
significa que você não recebe tanto óxido de DMT, óleos que contaminam seu produto final e
uma melhor precipitação por congelamento.

2] Quantidade recomendada de nafta por grama de MHRB (do Entropymancer acima)

R - Tente 0,4 ml por grama de MHRB em comparação com 1 ml e faça mais algumas tentativas.
Isso tornará a precipitação por congelamento melhor. A grande maioria (experiência pessoal
rawmo) do DMT (provavelmente, talvez) vem da primeira atração, portanto, se você tiver 2
contêineres para precipitação e estiver com pressa, faça a primeira atração em um e o restante
no outro.

3] Recomendações sobre evaporação

Minimize o fluxo de ar acima do seu prato de evaporação final, [por exemplo, dos ventiladores].
O fluxo de ar transforma o DMT em óxido de DMT, que é amarelo, pegajoso e aparentemente
não é tão forte (ou com efeitos diferentes), dependendo de com quem você fala. Se você deseja
produzir óxido de DMT, adicione peróxido de hidrogênio (H2O2) ao seu DMT posteriormente.

4] Muito DMT-óxido (gosma de cera amarela) na extração

A - realize uma extração de pó de zinco em ph3 no DMT / óxido de DMT amarelo ou faça-o antes
de executar o componente base da extração. Relatórios anedóticos dizem que o MHRB (com
classificação padrão de 0,57% de DMT) pode fornecer de 1-2% de DMT se uma redução de pó de
zinco for usada anteriormente.

O P. viridis aparentemente possui um alto nível de óxido de DMT, portanto o pó de zinco

anteriormente pode produzir melhores resultados de extração.

B - Não sopre um ventilador sobre seus cristais brancos, eles ficarão amarelos e começarão a
absorver água e ficar pegajosos.

C - Da próxima vez, crie uma unidade de vácuo. fácil de usar com 2 mangueiras (por exemplo, 18
mm, 9 mm, um acessório de torneira e um forte recipiente de vidro ou estilo tuperware com um
furo nele).

5] Separando as duas camadas [polar / não polar]

A- use um funil de separação se conseguir um, ou -

B - As seringas funcionam bem (faça a troca de agulhas se você estiver confortável com isso)

C - Adquira, por exemplo, tubos de 9 mm, por exemplo, em lojas de aquários, uma garrafa de
plástico, por exemplo, 1,5 L. faça um pequeno orifício na garrafa grande o suficiente para um
ajuste hermético para o tubo. Retire a tampa da garrafa, expulsar o ar, substitua a tampa. aspire
Naptha na garrafa, retornando-a à sua forma normal. Decantar a nafta em evap.

D - O baster de Turquia suga. Compre líquido.

E - Chupe com uma mangueira usando seus pulmões ... como aspirar gasolina, funcionará, mas
provavelmente machucará seu cérebro a longo prazo.

Como criar DMT com facilidade

Começar

Quebre 1 quilo de raiz de Mimosa Hostilis em pedaços de 2 "e triture tudo em um liquidificador
com tampa de vidro, um pouco de cada vez.

Extração polar

Pré-misture em um jarro de plástico vazio de 1 galão: 1 litro de vinagre branco e água de 1/1 / 2
de água. Coloque a Mimosa moída em uma panela de barro de 3 litros e encha-a com a solução
de vinagre de água.

Mexa bem e ligue-o "alto". Após 2 horas, remova o revestimento de cerâmica da panela elétrica,
segure a tampa levemente deslocada e despeje a maior parte do líquido em um recipiente de
vidro ou de boca larga de 1 litro de boca larga.
Adicione a solução restante de vinagre de água à panela elétrica novamente. Mexa bem e ligue-o
"alto". Após 2 horas, remova o revestimento cerâmico da panela elétrica, segure a tampa
levemente deslocada e despeje todo o líquido no mesmo recipiente novamente. Descarte a fibra
da raiz e guarde as duas extrações combinadas no recipiente de 1 galão.

Deixe as partículas vegetais na extração no recipiente de 1 galão assentarem no fundo durante a

noite. Em seguida, despeje o líquido em um jarro de vinho de 1 galão vazio, tomando cuidado
para não derramar qualquer lodo de vegetais no fundo. Descarte o lodo e guarde o conteúdo do
jarro de vinho.

Basificação

Pré-misture previamente uma solução de: 4 colheres de sopa (50 gramas) de Hidróxido de Sódio
(lixívia "Diabo Vermelho") com 1 litro de água. Mexa bem. Adicione lentamente esta solução ao
jarro de vinho e depois tampe o jarro. Incline cuidadosamente o jarro de vinho para frente e
para trás por 1 minuto inteiro para misturar o conteúdo.

Extração não polar

Adicione 300 ml de VM&P Naptha (Ace Hardware) ao jarro de vinho e depois tampe o jarro.
Incline cuidadosamente o jarro de vinho para frente e para trás por 3 minutos completos para
misturar o conteúdo. Deixe o jarro repousar sobre uma mesa por 3 horas.

Agora deve haver duas camadas visíveis no jarro, uma escura mais baixa e uma clara mais clara
no topo. Use um peru de vidro para sugar a camada superior em uma jarra de vidro. Cuidado
para não aspirar a camada marrom / preta inferior do frasco de pedreiro.

Precipitação / lavagem por congelamento

coloque o frasco selado em um CONGELADOR por 3 dias para precipitar os cristais. Prepare uma
configuração de filtro, colocando um funil em um frasco de pedreiro e colocando um pequeno
papel de filtro de café no funil.
Agite a nafta no frasco de pedreiro fortemente para agitar todos os cristais na parte inferior e
despeje rapidamente enquanto ainda muito frio no funil para filtragem.

Cristais de DMT amarelo-branco impuros serão vistos no papel de filtro de café. Deixe os cristais
secarem completamente no papel de filtro no funil.

A lavagem com amônia é um procedimento datado e é altamente recomendável que esta etapa
seja omitida

Leve à geladeira uma garrafa de hidróxido de amônio claro e não SABOROSO (amônia de força
de zeladoria da Ace Hardware) em uma geladeira. Despeje lentamente 35 ml de amônia fria
sobre os cristais (ainda no papel de filtro) para lavá-los.

Retire o papel de filtro do funil, espalhe-o para fora e deixe os cristais secarem completamente.
Agora você terá 2-1 / 2 gramas de DMT de cristal branco. Misture com salsa e fume um pouco no
seu cachimbo favorito!

ATUALIZAR! Adicionado em 8 de junho de 2006?

Aqui estão algumas dicas para melhorar o rendimento:

Moa o rootbark até no máximo 1 mm de diâmetro de partícula. Menos que isso resultará em
rendimentos menores.

Use três extrações de vinagre de água em vez de duas. Divida a mistura de água e vinagre para
usar aproximadamente 50% na primeira extração, 25% na segunda e 25% na terceira extração.
Após a última extração, pressione a fibra para espremer o último pedaço de líquido.

Basifique para um pH de 13. Se você não possui papéis de ph, basifique até que fique preto e
adicione 25% a mais da quantidade de solução de basificação usada. Isso garante que você
esteja com um pH de 13. A espuma marrom que você vê flutuando sobre o extrato basificado
depois de inclinar o jarro deve achatar-se a uma espessura de não mais do que 1/2 "após 45
minutos ou mais, se você já usou lixívia suficiente.Adicione um pouco mais de lixívia e incline-a
novamente se for mais espessa do que isso.

Nafta: a técnica de congelação e precipitação é uma faca de dois gumes. Muito conveniente e de
alta qualidade, mas altamente dependente do conhecimento da quantidade aproximada de DMT
que se espera que seja precipitada.

Se você usa muita nafta, apenas um pouco se precipita. Se você usar muito pouco, não extrairá
tudo da solução. É o caso mais simples de recristalização. A melhor maneira de usá-lo, se você
não tiver certeza do rendimento, é usar um pequeno excesso para extrair e evaporar até 10% do
volume original. ENTÃO congele.

Isso garantirá excelentes resultados. Por exemplo: Para um quilo de raiz, use 500 mililitros de
nafta para extrair. Em seguida, evapore-o para 50 mililitros. Em seguida, congele e filtre os
cristais.

A propósito, você deve filtrá-lo rapidamente dentro de um ou dois minutos após a remoção do
freezer, para que não haja tempo para aquecer. E seu freezer não pode estar um pouco frio. Se
não congelar o sorvete DURO, não estará frio o suficiente. -20C é sobre onde deveria estar.

asso 1

Tome 100gr de casca e deixe de molho em 400ml de vinagre por 4 dias. Agite toda vez que você
passar por isso. adicione um pouco (15gr) de ácido cítrico à casca da casca para dar mais sabor.

Passo 2

Faça uma solução básica de 500 ml de água destilada e adicione 50gr de NaOH. Faça isso
devagar.

etapa 3

Adicione a solução básica à mistura de casca e vinagre.

Passo 4

Mexa muito bem até que não haja saturação.

Etapa 5

Aqueça sua nafta e adicione 100ml à mistura à base

Etapa 6

Misture muito bem por 10-15 minutos e deixe descansar por 5 minutos e puxe

Etapa 7

Execute as etapas 6 e 6 (deixe a última tração por 24 horas)

Etapa 8

Evaporar a nafta ou evaporar 50% e congelar.

Etapa 9

Coloque o tempero em um filtro e despeje amônia gelada sobre ele, faça-o lentamente, e a
amônia deve estar muito fria.

Etapa 10

Deixe secar e você terá cristais muito puros e especiarias da selva.

se você fizer mais puxões, evapore-o separadamente do resto.

PS Etapa 9 não é realmente necessário.

re-xtalize

faça um pouco de nafta quente. coloque o seu tempero em um copo pequeno e coloque-o em
um banho de água quente e um pouco de nafta quente até que todo o tempero esteja
dissolvido. pore-lo em um outro copo glas. então a gosma e a mistura de nafta / tempero
estarão em um vidro sepret. coloque o tempero / nafta no freezer e deixe descansar um pouco.
quando você tirá-lo do freezer. você terá alguns bons xtals limpos. pois xtals grandes o envolvem
em acetona e deixam evaporar muito devagar (coloque um pouco de alumenem sobre o
shotglas), e enfie alguns furos nele e deixe evaporar. (eu tenho como xtals de 0,5 cm dessa
maneira)

Dicas

Deixe as últimas três tentativas descansar por 24 horas para obter um bom jim-jam. Mantenha-o
quente em um banho de água. Muito feliz