1.

O ensaio de identificação microscópica do sene, folha, permite observar:

a) Grandes maclas de oxalato de cálcio na epiderme
b) Cutícula estriada
c) Células epidérmicas com estomas tipo paracítico
d) Células epidérmicas com estomas tipo anisocítico

2. Segundo a Farmacopeia o ginkgo, folha, apresenta folha:

a) Com limbo frágil de cor verde acizentada
b) Com forma oval ou elíptica e margem fina e lisa
c) Com a margem distal recortada
d) Com ambas as faces lisas e com nervuras dicotómicas

3. Segundo o ensaio B da Farmacopeia o boldo, folha, apresenta:

a) Mesófilo com maclas de oxalato de cálcio
b) Tricomas tetores unicelulares simples, bifurcados ou estrelados
c) Epiderme superior com cutícula estriada
d) Estomas tipo anisocítico

4. O ensaio de identificação microscópica da camomila, flor, permite observar:

a) Que não aparecem cristais de oxalato de cálcio nos ovários
b) Ovários sem tricomas glandulares
c) Grãos de pólen de exina equinulada
d) Ovários com tricomas tetores

5. O fármaco pilriteiro, folha e flor:

a) Pode incluir na sua constituição ramos floridos de Crataegus monogyma e de C.
laevigata
b) Pode incluir na sua constituição raízes Crataegus pentagyna
c) Tem corolas compostas por 8 pétalas
d) Tem cálices compostos por 8 pétalas

6. Segundo o ensaio B da Farmacopeia o pilriteiro, folha e flor, apresenta:

a) Grãos de pólen esféricos com exina equinulada
b) Tricomas glandulares
c) Fragmentos de pétalas com células fortemente papilosas
d) Tricomas tetores

7. O fármaco amieiro negro, casca:

a) Tem a superfície interna lisa e de cor amarela
b) Tem na superfície externa numerosas lentículas acinzentadas
c) Tem fratura curta a nível da face externa
d) Cora de azul pela adição álcalis

8. O pó de sene da Índia, fruto, observado ao microscópio, apresenta:

a) Epicarpo de células poligonais
b) Fibras dispostas num único plano
c) Numerosos grãos de amido
d) Tricomas glandulares
9. O pó de valeriana, raiz, observado ao microscópio, apresenta:
a) Tricomas glandulares
b) Células do parênquima com primas de oxalato de cálcio
c) Numerosas fibras do líber com maclas de oxalato de cálcio
d) Numerosos grãos de amido nas células do parênquima

10. Na aula laboratorial relativa à identificação química do pilriteiro, folha e flor:

fenilpropanóides
a) Os constituintes químicos marcadores são os flavonoides e os …
cumarinas
b) Os constituintes químicos marcadores são os alcaloides e as cumar…
c) Os constituintes químicos marcadores são os antracenósidos e os valpo… valepotriatos

d) Os constituintes químicos marcadores são os monoterpenos e o óleo essencial

11. Na aula laboratorial relativa à identificação química do pilriteiro, folha e flor:

que mostrou
a) Confirmou-se a existência de antracenósidos tais como o ácido clorogénico, que….
Fluorescência azul após revelação com o reagente de derivação
b) Confirmou-se a existência de antracenósidos tais como o hiperóxido, que…
fluorescência azul após revelação com o reagente de derivatização
decrescente
c) Confirmou-se a existência de hiperóxido clorogénico, por ordem…
d) Confirmou-se a existência de hiperóxido e clorogénico, por ordem…
crescente
e ácido clorogénico
12. O reagente de favonas, de acordo com Neu
a) Permite a obtenção de fluorescência azul quando em presença…
b) Permite a obtenção de fluorescência laranja quando em….
c) Permite a obtenção de fluorescência laranja quando em….
d) Permite a obtenção de fluorescência laranja quando em….

13. Na aula laboratorial relativa à identificação química de…

a) Os constituintes químicos marcadores foram identificados … nm
b) Os constituintes químicos marcadores foram identificados … nm e visível
c) Os constituintes químicos marcadores foram…
d) Os constituintes químicos marcadores foram … luz UV a 365 nm
emodina e a frangulina
14. Na interpretação do cromatograma… B
a) A frangulina A apresenta um fator de retenção menor que
b) A frangulina A apresenta um fator de retenção menor que à frangulina B e a
glucofrangulina A
c) A frangulina A apresenta um fator de retenção menor que a glucofrangulina A e a
glucofrangulina B
d) A frangulina A apresenta um fator de retenção menor que a frangulina B… e a glucofrangulina B

15. Na aula laboratorial relativa à identificação química de valeriana, raiz:

a) A amostra pulverizada foi extraída com água
b) A amostra pulverizada foi extraída com metanol
c) A amostra pulverizada foi extraída com diclorometanol
d) A amostra pulverizada foi extraída com ácido…

16.
17.
18. Na aula laboratorial relativa à identificação química da valeriana, raiz, a … da coluna
cromatográfica mostrou:
a) Valdispert apresenta aproximadamente a mesma concentração de compostos
marcadores que a cápsula
b) A cápsula apresenta aproximadamente a mesma concentração de compostos
marcadores que a amostra pulverizada da planta
c) A cápsula apresenta uma maior concentração de compostos marcadores que a
amostra pulverizada da planta
d) Valdispert apresenta uma maior concentração de compostos marcadores que a
amostra pulverizada da planta

19. Na aula laboratorial relativa à identificação química da beladona, folha, o extrato que
demonstrou a presença dos alcaloides consequentemente:
a) Alcalinizado com amoníaco
b) Acidificado com ácido sulfúrico
c) Alcalinizado com hidróxido de potássio
d) Acidificado com ácido nítrico

20. Na aula laboratorial relativa à identificação química da beladona, folha, após a

aplicação da solução aquosa de NaNO2 a 10% nas bandas maioritárias detetadas, foi
observado:
a) O aparecimento de uma coloração castanho-avermelhada
b) A intensificação da coloração amarela-avermelhada
c) A intensificação da coloração azul-acizentada
d) O aparecimento de uma coloração amarela na placa

21. Na aula laboratorial relativa à identificação química de beladona, a folha:

a) A escopolamina apresenta um fator de retenção (Rf) maior que o da atropina
b) A atropina apresenta um fator de retenção (Rf) maior que o da escopolamina
c) A atropina apresenta o mesmo fator de retenção (Rf) que o da escopolamina
d) A hiosciamina apresenta o mesmo fator de retenção (Rf) que o da escopolamina

22. A reação da cianidina

a) É usado em laboratório para pesquisa geral de antracenósidos em fármacos
vegetais
b) É usada em laboratório para pesquisa geral de alcaloides em fármaco vegetais
c) É usada em laboratório para pesquisa geral de flavonoides em fármaco vegetais
d) É usada em laboratório para pesquisa geral de monoterpenos em fármaco vegetais

23. No decurso das aulas laboratoriais a 2,2-difenil-2-picril-hidrazina (DPPH)

a) Foi usada como reagente para deteção da existência de atividade antioxidante de
um extrato vegetal
b) Foi usada como reagente para deteção da existência de alcaloides
c) Foi usada como reagente para deteção da existência de atividade antimicrobiana
de um extrato vegetal
d) Foi usada para deteção da existência de flavonoides num extrato vegetal
24. No ensaio 2,2-difenil-2-picril-hidrazina (DPPH)
a) A cor obtida é violeta em caso de reação positiva
b) A cor obtida é azul em caso de reação positiva
c) A cor obtida é rosa em caso de reação positiva
d) A cor obtida é amarela em caso de reação positiva

25. Um dos reagentes usado na reação da cianidina

a) São as limalhas de magnésio
b) É o cloreto de alumínio
c) É a vanilina clorídrica
d) É o hidróxido de potássio
1. O ensaio de identificação microscópica do sene, folha, permite observar:
a) Tricomas unicelulares de parede verrugosa
b) Tricomas estrelados de parede espessada
c) Tricomas multicelulares de parede verrugosa
d) Tricomas bifurcados de parece espessada

2. O ensaio de identificação microscópica do ginkgo, folha, permite observar:

a) Estomas tipo anisocítico
b) Tricomas tetores estrelados
c) Cristais prismáticos de oxalato de cálcio no mesófilo
d) Estomas escavados envolvidos de 6 a 8 anexas

3. Segundo a Farmacopeia o boldo, folha, apresenta folha:

a) Com limbo frágil de cor verde escura
b) Com a forma oval ou elíptica e margem fina e lisa
c) Com a margem distal recortada
d) Com a forma elíptica e margem recortada

4. O pó do Pilriteiro, folha e flor, observado ao microscópio, apresenta:

a) Fragmentos de epiderme das folhas sem estomas
b) Tricomas multicelulares
c) Fragmentos de pétalas com células fortemente papilosas
d) Grãos de pólen esféricos a triangulares com exina ligeiramente granulosa

5. O pó de pilriteiro, folha e flor, observado ao microscópio, apresenta:

a) Grãos de pólen com exina verrugosa
b) Estomas tipo anomocítico, rodeados por 4 a 7 células anexas
c) Tricomas estrelados
d) Epiderme com estomas tipo anisocítico

6. O ensaio de identificação microscópica da camomila permite observar:

a) Ovários, tendo na sua base uma coroa esclerosa
b) Ovários sem tricomas glandulares
c) Grãos de pólen de exina lisa
d) Ovários que não apresentam qualquer tipo de cristal de oxalato de cálcio

7. O pó de amieiro negro, casca, observado ao microscópio, apresenta:

a) Numerosas fibras do líber com células contendo prismas de oxalato de cálcio
b) Células do parênquima onde não estão presentes maclas de oxalato de cálcio
c) Células esclerosas
d) Numerosos estomas no súber

8. Segundo o ensaio B da Farmacopeia o sene da Índia, fruto, apresenta…:

a) Inexistência de cristais de oxalato de cálcio
b) Grãos de amido nas células do epicarpo
c) Tricomas glandulares
d) Fibras entrecruzadas em 2 planos
 caules aéreos
9. O Fármaco valeriana, raiz:
a) Pode incluir na sua constituição
b) Pode incluir na sua constituição órgãos subterrâneos de Valeriana ao….
c) …. tem es.olhos que não
d) …. tem fratura granulosa apresentam nós

10. Na aula laboratorial relativa à identificação química de amieiro, casca:

a) Os constituintes químicos marcadores são os flavonoides, tais como o hiperóxido e
ácido clorogénico
b) Os constituintes químicos marcadores são os flavonoides, tais como a frangulina A
e a frangulina B
c) Os constituintes químicos marcadores são os antracenósidos, tais como a amodina
emodina
e a frangulina A
d) Os constituintes químicos marcadores são os flavonoides, tais como o hiperóxido e
o ácido clorogénico

11. Na deteção de antracenósidos, a cor laranja dos compostos principais foi observada
a) Antes da adição do reagente em luz visível e em luz UV a 365 nm
b) Depois da adição do reagente em luz visível e em luz UV a 365 nm
c) Apenas depois da adição do reagente em luz UV a 365 nm
d) Apenas depois da adição do reagente em luz visível

12. Na aula laboratorial relativa à identificação química de amieiro, casca:

a) Identifica-se emodina, após deteção com hidróxido de potássio R seguida de
observação em luz UV a 365 nm e em luz visível
b) Identifica-se aloína após deteção com hidróxido de potássio R seguida de
observação com luz visível
c) Identifica-se barbaloína, após deteção com hidróxido de potássio R seguida de
observação com luz visível
d) Identifica-se emodina, após deteção com Dragendorff seguida de observação com
luz UV a 365 nm

13. De acordo com a Farmacopeia portuguesa o reagente de terpenos, aldeído anísico:

a) Permite a identificação dos compostos marcadores após aquecimento a 100-105ºC
após exposição a luz UV a 365 nm
b) Permite a identificação dos compostos marcadores a temperatura ambiente após
exposição luz UV a 365 nm
c) Permite a identificação dos compostos marcadores após aquecimento a 100-105ºC
exposição a luz visível
d) Permite a identificação dos compostos marcadores a temperatura ambiente após
exposição a luz visível

14. Na aula laboratorial relativa à identificação química de valeriana, raiz:

a) O ácido hidroxivalerénico apresenta o mesmo Rf que o vermelho do sudão
b) O ácido hidroxivalerénico apresenta o mesmo Rf que o fluoresceína
c) O ácido valerénico apresenta o mesmo Rf que o fluoresceína
d) O ácido acetoxivalerénico apresenta o mesmo Rf que o fluoresceína
15. Na aula laboratorial relativa à identificação química de valeriana, raiz:
a) O solvente usado na extração foi o metanol
b) O solvente usado na extração foi a água
c) O solvente usado na extração foi o diclorometano
d) O solvente usado na extração foi o ácido sulfúrico

16. Na aula laboratorial relativa à caracterização química de drogas vegetais contendo

alcaloides, na reação de precipitação, observaram-se:
a) Precipitados amarelo-alaranjados após adição com reagente de Mayer
b) Precipitados arroxeados após adição com reagente de Dragendorff
c) Precipitados amarelo-claros após adição com reagente de Bouchardat
d) Precipitados amarelo-alaranjados após adição com reagente de Dragendorff

17. Na aula laboratorial relativa à identificação química de beladona, folha, entre os

alcaloides presentes, encontra-se:
a) O grupo hiosciamina-atropina acompanhado de pequena quantidade de
escopolamina
b) A hiosciamina associada a uma pequena quantidade de escopolamina´
c) A atropina acompanhada de escopolamina em proporções variadas
d) A escopolamina associada a uma pequena quantidade de atropina

18. Na aula laboratorial relativa à identificação química de beladona, folha, as placas de

TLC reveladas pela pulverização de:
a) Solução aquosa de NaNO2 a 10% seguida de solução de Dragendorff
b) Solução aquosa de NaNO2 a 10% seguida de KOH
c) Solução de Dragendorff seguida de solução aquosa de NaNO2 a 10%
d) Solução aquosa de KOH seguida de solução de Dragendorff

19. A reação da cianidina:

a) É uma reação que utiliza H2SO4 como um dos reagentes
b) É uma reação que utiliza HCl como um dos reagentes
c) É uma reação que utiliza KOH como um dos reagentes
d) É uma reação que utiliza NaOH como um dos reagentes

20. A reação da cianidina

a) É uma reação positiva para flavonas
b) É uma reação positiva para alquilamidas
c) É uma reação positiva para auronas
d) É uma reação positiva para isoflavanonas

21. Nas aulas laboratoriais a pesquisa de atividade antioxidante

a) Foi efetuada numa amostra de fármaco vegetal e numa preparação contendo
alcaloides
b) Foi efetuada numa amostra de fármaco vegetal e numa preparação contendo
antracenósidos
c) Foi efetuada em duas amostras de preparações à base de plantas
d) Foi efetuada numa amostra de fármaco vegetal e numa preparação contendo
flanovóides
22. O ensaio cromatográfico de pilriteiro, folha e flor
a) Foi efetuado utilizando um extrato metanólico obtido a quente, em banho de água
b) Foi efetuado utilizando um extrato etanólico obtido a quente, em banho de água
c) Foi efetuado utilizando um extrato etanólico obtido à temperatura ambiente
d) Foi efetuado utilizando um extrato metanólico obtido à temperatura ambiente

23. O ensaio cromatográfico de pilriteiro, folha e flor

a) Implica a deteção dos constituintes marcadores no visível após revelação com o
reagente de Vitali-Morin
b) Implica a deteção dos constituintes marcadores no visível após revelação com o
reagente de flavonas
c) Implica a deteção dos constituintes marcadores a 365 nm após revelação com o
reagente de flavonas
d) Implica a deteção dos constituintes marcadores no visível após revelação com o
reagente de Neu

24. O ensaio cromatográfico de pilriteiro, folha e flor

a) Para ser positivo implica a deteção de hiperósido e de ácido clorogénico
b) Para ser positivo implica a deteção de hiperósido e de ramnetina
c) Para ser positivo implica a deteção de ramnetina e de atropina
d) Para ser positivo implica a deteção de ácido clorogénico e ramnetina

25. Na aula laboratorial o óleo essencial de camomila

a) Foi obtido por destilação simples
b) Foi obtida por destilação por arrastamento de vapor
c) Foi obtido por destilação por expressão
d) Foi obtida por extração com diclorometano