Irmas

DIANA MARTINS DE ARRUDA RA 7999 PROFª: JADE RAHSNER

 Fármaco: NaCl 0,9% (Cloreto de Sódio).

Princípio ativo e Indicação clínica: Reposição de água

e eletrólitos, além de diluição de medicamentos.
Dosagem/ Apresentação: Ampolas de 10mL e frascos de
100, 250, 500 e 1000 mL.
Via (s) de administração: Endovenoso e individualizado
Formas de Diluição:
Interação medicamentosa: Anfotericina B e glucagon.

Observação/cuidados de Enfermagem: Observar as

ampolas/frascos contendo NaCl 0,9% antes de administrar no
paciente. Não perfurar a embalagem.
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Fármaco: NaCL 20%

Princípio ativo e Indicação clínica: Reposição de sódio,

cloreto e água (distúrbio hidroeletrolítico), tratamento de choque
hipovolêmico e como base para preparações parenterais.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas de 10mL

Via de administração: Endovenoso

Formas de Diluição: Em SF ou SG5%.

Interação medicamentosa: Corticosteroides (causam

aumento dos efeitos adversos)

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Observação/cuidados de Enfermagem: -Realizar a
administração lentamente para que não haja estransvasamento da
veia.-Sempre diluir antes da administração.

Fármaco: Gluconato de Cálcio

Princípio ativo e Indicação clínica: Hipocalcemia,

hiperpotassemia, hipermagnesemia e também como adjuvante na
reativação cardíaca.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas na concentração de 100

mg/mL contendo 10 mL.

Via (s) de administração: Endovenoso e individualizado.

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG5%.

Interação medicamentosa: Evitar o uso concomitante com

medicamentos que contenham cálcio, fosfatos, magnésio e vitamina
D.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Se houver

precipitação na ampola dissolver através de banho maria em água
morna. Administrar somente quando a temperatura se igualar a
ambiente. -Após a administração do medicamento o paciente deverá
manter-se deitado por alguns minutos para evitar tontura.

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Fármaco: KCl Cloreto de Potássio 19,1%

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Princípio ativo e Indicação clínica: Reposição de
potássio.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 10mL.

Via (s) de administração: Endovenoso.

Formas de Diluição: Em SF 0,9%, SG5% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: Inibidores do ECA, AINES,

betabloqueadores, heparina, glicosídeos digitálicos, diuréticos
tiazídicos, adrenocorticóides e ciclosporina.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Sempre diluir

antes da administração.

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Fármaco: Sulfato de Magnésio

Princípio ativo e Indicação clínica: Hipomagnesemia,

controle de convulsões causada por uremia aguda, eclampsia e
tétano.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas nas concentrações de 10

e 50%, contendo 10 mL.

Via (s) de administração: Endovenosa e intramuscular

Formas de Diluição: Em SF ou SG5%.

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Interação medicamentosa: -Antibióticos como
estreptomicina, tobramicina e tetraciclina tem sua atividade
diminuída quando administrado junto com MgSO4. Potencialização
do efeito de bloqueadores neuromusculares (suxametônio) e
depressores do sistema nervoso central.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Sempre diluir

antes da administração.

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Fármaco: Ringer lactato

Princípio ativo e Indicação clínica: Composição: NaCl

(0,60 g), KCl (0,03 g), CaCl2 (0,02 g) e C3H5NaO3 (0,30 g) e água para
injetáveis (q.s.p.).

Princípio ativo e Indicação clínica: Reidratação,

reestabelecimento do equilíbrio hidroeletrolítico e profilaxia e
tratamento de acidose metabólica.

Dosagem/ Apresentação: Frascos contendo 250, 500 e 1000

mL. Via (s) de administração: Endovenoso

Formas de Diluição: -

Interação medicamentosa: Digitálicos, corticoides e

corticotropínicos (devido a presença de potássio e sódio).

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Ringer lactato também não deve ser adicionado a medicamentos que
contenham cálcio em sua formulação (risco de precipitação). Além
disso, ringer lactato não deve ser administrado na mesma infusão
sanguínea que íon cálcio (risco de coagulação).

Observação/cuidados de Enfermagem: Não deve ser

utilizado em pacientes grávidas (risco C).

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Fármaco: Bicarbonato de Sódio

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicado em parada

cardíaca, acidose metabólica (diabetes), diarreia retenção de ácidos
não voláteis, uremia, acidose lática e intoxicação por exógenos como
bórico e salicílico).

Dosagem/ Apresentação: Ampolas com 5, 8,4 e 10%,

contendo 10 mL.

Via (s) de administração: Endovenoso

Formas de Diluição: Água destilada, SF 0,9% e SG5%

Interação medicamentosa: -Diminui ação dos fármacos:

anticolinérgicos, antidiscinéticos, anti-histamínicos H2 (cimetidina,
ranitidina), cetoconazol; -Pode aumentar a meia-vida da efedrina e
prolongar sua duração de ação; -Pode reduzir a solubilidade do
ciprofloxacino na urina; -Diminui a concentração de potássio sérico
quando administrado com suplementos de potássio ou diuréticos
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poupadores de potássio; -Pode aumentar a alcalose hipoclorêmica se
utilizado com diuréticos de alça (furosemida), diuréticos tiazídicos
(HCTZ e cloratalidona); - Anfetaminas ou quinidina podem inibir sua
excreção urinária; -Adrenocorticóides podem causar hipernatremia. -
Pode aumentar a excreção renal dos salicilatos e diminuir suas
concentrações séricas.

Observação/cuidados de Enfermagem: Não deve ser

utilizado em pacientes grávidas (risco C).

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Fármaco: Manitol

Princípio ativo e Indicação clínica: -Promoção da

diurese, prevenção da falência renal aguda durante cirurgias
cardiovasculares e/ou após trauma; -Redução da pressão
intracraniana e tratamento do edema cerebral; -Redução da pressão
intraocular elevada quando esta não pode reduzida por outros meios.

Dosagem/Apresentação: Apresenta em bolsas a 20%

contendo 250 mL

Via (s) de administração: Uso endovenoso e individualizado.

Formas de Diluição: Interação medicamentosa:

Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos

glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os efeitos
diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos.
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 Observação/cuidados de Enfermagem: Em caso que
ocorra precipitação no frasco de manitol o mesmo deve ser colocado
em uma água morna (banho maria) para que os cristais sejam
solubilizados.

Fármaco: Epinefrina

Princípio ativo e Indicação clínica: -Suporte hemodinâmico

(relacionado com a circulação sanguínea) em situações de parada
cardiorespiratória ou estados de choque; -Reações de anafilaxia ou
choque anafilático; -Crise asmática grave e pouco responsiva as
medidas terapêuticas habituais; -Controle de pequenas hemorragias
cutâneas; -Em associação aos anestésicos locais, de forma a promover
incremento na duração do efeito analgésico.
Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 1 mL na
concentração de 1mg/mL

Via (s) de administração: Endovenosa, intramuscular e

subcutânea

Formas de Diluição: SF0,9% e SG5%.

Interação medicamentosa: -Interação com betabloqueadores

(pode ocasionar aumento severo da pressão e até mesmo hemorragia
cerebral); -Não administrar na mesma via que bicarbonato; -Em
associação com anestésico, verificar se o paciente fez o uso prévio de
cocaína. A associação poderá desencadear problemas cardíacos.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Para

administração utilizar bolsa protetora + equipo fotossensível.

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Fármaco: Noradrenalina

Princípio ativo e Indicação clínica: -Controle da pressão

sanguínea em estado hipotensivos agudos. E além disso, como
coadjuvante no tratamento da parada cardíaca e hipotensão profunda.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 4mL na

concentração de 2mg/mL

Via (s) de administração: Endovenosa

Formas de Diluição: SG 5%

Interação medicamentosa: -Usar com cautela em pacientes

em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou
antidepressivos tricíclicos, pois pode causar hipertensão prolongada
grave.-Não utilizar esse medicamento em pacientes que estejam
anestesiados com ciclopropano ou halotano, pois há um grande risco
de ocorrer taquicardia ventricular e fibrilação (devido a sensibilização
do miocárdio). Os mesmos tipos de arritmias cardíacas podem resultar
do uso de norepinefrina em pacientes com hipóxia profunda ou
hipercarbia.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Para

administração utilizar bolsa fotoprotetora

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Fármaco: Dobutamina

Princípio ativo e Indicação clínica: -Suporte inotrópico em

pacientes com estado de hipoperfusão nos quais o débito cardíaco é
insuficiente para suportar as demandas circulatórias.

-Também como suporte inotrópico em pacientes nos quais a pressão

de enchimento ventricular anormalmente aumentada pode levar a um
risco de congestão pulmonar e edema.

-Aumento da contratilidade cardíaca no tratamento de insuficiência

cardíaca aguda (doenças cardíacas ou pós cirúrgicos)

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 20 mL na

concentração de 12,5mg/mL

Via (s) de administração: Endovenosa

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG5% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: -Estenose subaórtica hipertrófica

idiopática (a obstrução pode aumentar); -feocromocitoma (pode
ocorrer hipertensão grave); -taquiarritmias ou fibrilação ventricular
(pode exacerbar esse evento); - pacientes com hipersensibilidade à
dobutamina.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Para administração utilizar

bolsa fotoprotetora.

Fármaco: Glicose 5%, 25%, 50%

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Princípio ativo e Indicação clínica: -tratamento de hipoglicemia
insulínica (hiperinsulinemia ou choque insulínico), como também para
restaurar os níveis de glicose sanguínea; -SG 5% é indicada como fonte
de água, calorias e diurese osmótica (casos de desidratação, reposição
calórica, nas hipoglicemias e como veículo para diluição de
medicamentos compatíveis).

Dosagem/ Apresentação: Ampolas nas concentrações de 25 e 50%

(contendo 10 mL) e frascos na concentração de 5% contendo 250, 500
e 1000mL.

Via (s) de administração: Endovenosa e individualizada.

Formas de Diluição: Água para injetáveis.

Interação medicamentosa: Não há registros de interações

medicamentosas. (Verificar turbidez no ato de diluição de algumas
medicação).

Observação/cuidados de Enfermagem: -Administração

sem diluir pode causar flebite no local da aplicação

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Fármaco: Fenitoína

Princípio ativo e Indicação clínica: -tratamento de crise

convulsiva; estado de mal epiléptico

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 5 mL na

concentração de 50mg/mL e Comprimidos 100 mg.

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

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Formas de Diluição: Administrar Preferencialmente sem diluição
(medicamento pouco solúvel).

Interação medicamentosa: Principais interações: -Ácido

valpróico, barbituratos, ciprofloxacino, folatos, hidróxido de alumínio,
erva de São João e preparações de alimentação enteral podem causar
diminuição da concentração plasmática de fenitoína.-Diltiazem,
dissulfiram, cloranfenicol, salicilatos, sulfonamidas e etanol podem
acarretar o aumento da concentração de fenitoína no sangue.-
Fenitoína administrada juntamente com corticoides estimulam o
clearense dos mesmos e, assim dimunui sua eficácia.-Fenitoína provoca
diminuição da eficácia das estatinas e quetiapina quando administradas
juntas (acelera o metabolismo).-Fenitoína estimula metabolismo da
lidocaína. -Metotrexato diminui a absorção gástrica de fenitoína.

Observação/cuidados de Enfermagem: Se o medicamento

for diluído em soro, utilizar filtro de 0,22 micras entre o equipo e o
paciente para reter possíveis cristais que tenham se formado devido a
sua baixa solubilidade.

Fármaco: Gardenal

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

Fenobarbital. - Indicado para prevenir convulsões.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas com 2 mL na concentração

de 100mg/mL

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

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Formas de Diluição: SF 0,9%.

Interação medicamentosa: -doxiciclina, medicamentos

anticonvulsivantes,inibidores da MAO,contraceptivos orais ou
reposição hormonal de estrogênio, esteróides entre outros.

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Fármaco: Furosemida

Princípio ativo e Indicação clínica: -Tratamento de edemas

(causados por doença cardiovasculares, hepáticas, renais, insuficiência
cardíaca aguda, cerebrais, e especialmente no edema pulmonar); crises
hipertensivas; indução de diurese forçada em envenenamentos.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas de 10mg/mL contendo 2

mL e Comprimidos de 40mg.

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: -insuficiência renal com anúria; -

pré-coma e coma associado com encefalopatia hepática; -
hipopotassemia severa; -hiponatremia severa; -hipovolemia ou
desidratação; -hipersensibilidade à furosemida, às sulfonamidas ou a
qualquer componente da fórmula; - Mulheres em período de lactação.

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Fármaco: Nausedron

Princípio ativo: Princípio ativo: cloridrato de ondasetrona.

Indicação clínica : Controle, prevenção e tratamento de náuseas

e vômitos em pacientes em tratamentos oncológicos e pós cirúrgicos.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 2 mL na

concentração de 2mg/mL e Comprimidos: 4 e 8 mg

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG 5% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: - Uso concomitante com cloridrato

de apomorfina (causa hipotensão profunda e perda de consciência).

Observação/cuidados de Enfermagem: -Uso permitido em

pacientes pediátricos a partir de 6 meses de vida.

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Fármaco: Tridil

Princípio ativo: Princípio ativo: NitroglicerinaI.

Indicação clínica : -Tratamento de hipertensão perioperatória;

Controle de insuficiência cardíaca congestiva; Ajuste de infarto agudo
do miocárdio; Tratamento de angina pectoris.

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Dosagem/ Apresentação: Ampolas na concentração de
5mg/mL em ampolas de 5 e 10 mL

Via (s) de administração: Endovenoso

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG 5% (500 mL)

Interação medicamentosa: -Efeito aditivo a outros

vasodilatadores; -Varfarina (deve-se controlar sua eficácia através de
exames laboratoriais); -Pode causar hemólise sanguínea quando
administrados pelo mesmo conjunto de infusão; -Diminui a
concentração sérica de alteplase. Observação/cuidados de

Enfermagem: -Incompatível com PVC. Compatível com polietileno.

-Sempre diluir antes da administração

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Fármaco: Atropina

Princípio ativo e Indicação clínica: -Coadjuvante no

tratamento de úlcera péptica, doenças do trato gastrintestinal e biliar,-
Tratamento de cólicas durante a menstruação, -Tratamento
sintomático de doenças do aparelho geniturinário, -Como medicação
pré-anestésica para diminuir a salivação e a secreção do trato
respiratório e para bloquear o reflexo inibitório vagal no coração
durante a indução da anestesia e intubação,-No tratamento de
arritmias ou bradicardia sinusal severa e síncope devido à
hiperatividade do reflexo sino-carotídeo,-No controle do bloqueio

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cardíaco atrioventricular decorrente de um aumento da atividade vagal
-Tratamento de intoxicações por inibidores da colinesterase (inseticidas
organofosforados), drogas colinérgicas e muscarínicas.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas de 1 mL nas concentrações

de 0,25 e 0,50 mg/mL

Via (s) de administração: Endovenoso, intramuscular e

subcutânea

Formas de Diluição: Não se dilui.

Interação medicamentosa: Pacientes com: asma, glaucoma,

taquicardia,estado cardiovascular instável,hemorragia aguda,isquemia
do miocárdio,enfermidades obstrutivas gastrintestinais e
geniturinárias, -íleo paralítico, -atonia intestinal (pacientes geriátricos
ou debilitados), colite ulcerativa severa,megacólon tóxico associado à
colite ulcerativa, enfermidades hepáticas e renais severas,miastenia
grave

Observação/cuidados de Enfermagem: -A administração

lenta pode causar bradicardia paradoxal.-Pode ocorrer aumento da
temperatura corporal após administrada.

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Fármaco: Fenergan

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

cloridrato de prometazina.Indicações: Tratamento de reações
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anafiláticas e alérgicas; Prevenção de vômitos em pós operatórios e
viagens (devido sua ação antiemética); Potenciador de analgésicos
(devido sua ação sedativa).

Dosagem/ Apresentação: Ampolas na concentração de

25mg/mL (contendo 2mL) e comprimidos de 25 mg

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG 5%.(Preferir, qdo possível, via

IM).

Interação medicamentosa: Uso em conjunto com álcool

potencializa seu efeito sedativo; -Pode ter sua ação sedativa
potencializada quando utilizado com outros depressores do SNC; -
Quando administrado com atropina pode potencializar os efeitos
indesejáveis da atropina.

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Fármaco: Sulfato Terbutalina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -Tratamento

de asma brônquica, bronquite crônica, enfisema e outras doenças
pulmonares que causem espasmos; -Relaxamento do músculo uterino
no manuseio de trabalho de parto não complicado.

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Dosagem/ Apresentação: Ampolas de 0,5mg/mL contendo 1mL

Via (s) de administração: Uso subcutâneo e endovenoso

(infusão) Formas de Diluição: SG 5%.

Interação medicamentosa: -Uso em conjunto com álcool

potencializa seu efeito sedativo; -Pode ter sua ação sedativa
potencializada quando utilizado com outros depressores do SNC; -
Quando administrado com atropina pode potencializar os efeitos
indesejáveis da atropina.

_________________________________________________

Fármaco: Sulfato Terbutalina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -Tratamento

de asma brônquica, bronquite crônica, enfisema e outras doenças
pulmonares que causem espasmos; -Relaxamento do músculo uterino
no manuseio de trabalho de parto não complicado.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas de 0,5mg/mL contendo 1mL

Via (s) de administração: Uso subcutâneo e endovenoso (infusão)

Formas de Diluição: SG 5%.

Interação medicamentosa: - Terbutalina pode ter seus efeitos

inibidos por betabloqueadores (especialmente os não seletivos); - A
solução injetável de sulfato de terbutalina não deve ser misturada com
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soluções básicas (alcalinas; pH > 7,0); -Hipocalemia pode resultar de
terapia com agonistas beta-2, e pode ser potencializada com
tratamento concomitante com derivados de xantina, esteroides e
diuréticos.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Diluição em SF

pode aumentar o risco de edema pulmonar.

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Fármaco: Plasil

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

cloridrato de metoclopramida

Indicações: Distúrbio de motilidade gastrointestinal; Náusea e

vômito de origem central e periférica.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 5mg/mL (2mL)

Comprimidos: 10mg

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG 5% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: -Contraindicada a administração

concomitante com levodopa(antagonismo mútuo); -álcool potencializa
seu efeito sedativo; -Anticolinérigicos e derivados da morfina:
(antagonismo mútuo na motilidade do trato digestivo); -Efeito sedativo
potencializado por depressores do SNC; -Em associação a

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neurolépticos: ocorrência de problemas extrapiramidais. -Digoxina: é
diminuída sua biodisponibilidade -Suxametônio: pode ter a duração do
bloqueio neuromuscular prolongado (através da inibição no plasma da
colinesterase).

Observação/cuidados de Enfermagem: -É contraindicado

para crianças com idade inferior a 1 ano de idade (risco de ocorrência
de desordens extrapiramidais).

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Fármaco: Plamet

Princípio ativo: Princípio ativo: Bromoprida.

Indicação clínica: Disturbios da motilidade gastrointestinal;

Refluxo gastroesofágico; Náuseas e vômitos de origem central e
periférica

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 10mg/mL (2mL)

Comprimido: 10mg

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG5%.

Interação medicamentosa: -Efeito sedativo potencializado

quando utilizado com algum sedativo, narcótico e tranquilizante; -Pode
acelerar a absorção de medicamentos pelo intestino delgado e diminuir

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a absorção de fármacos pelo estômago; -Tem seu efeito sedativo
potencializado quando administrado concomitante com álcool.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Não utilizar em

pacientes menores de 1 ano de idade.

Fármaco: Ceftriaxona (Amplo espectro)

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -Infecções

causadas por microrganismos sensíveis a ceftriaxona, como por
exemplo: -Sepse; -Meningite; -Infecções intra-abdominais; -Infecções
ósseas, articulares, tecidos moles, pele e feridas; Infecções em
pacientes imunocomprometidos; Infecções renais e do trato urinário;
Infecções do trato respiratório, particularmente pneumonia e infecções
otorrinolaringológicas; Infecções genitais, inclusive gonorréia; Profilaxia
perioperatória de infecções.

Dosagem/ Apresentação: Frasco ampola contendo 500 ou 1000

mg de pó para reconstituição

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular

Formas de Diluição: -SF 0,9%, SG5% e SGF. -Intramuscular:

solvente a base de lidocaína.

Interação medicamentosa: -Cloranfenicol pode causar efeito

antagônico quando administrado com ceftriaxona; -Uso conjunto com
antagonistas de vitamina K pode aumentar o risco de sangramentos.

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Observação/cuidados de Enfermagem: Não deve ser
diluída/reconstituída em soluções contendo cálcio.

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Fármaco: Keflin

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

Cefalotina

Indicações: -Profilaxia cirúrgica; -Tratamento de infecções

causadas por microrganismos sensíveis a cefalotina, como por
exemplo: -Infecções do trato respiratório causadas por
Streptococcus pneumoniae, esta-filococos (produtores e não
produtores de penicilinase), Strepto-coccus pyogenes, Klebsiella
sp. e Haemophilus influ-enzae.-Infecções da pele e tecidos
moles causadas por estafilococos (produtores e não produtores
de penicilinase), -Streptococcus pyogenes, Escherichia coli,
Proteus mirabilis e Klebsiella sp.-Infecções do trato
geniturinário causadas por Escherichia coli, Proteus mirabilis e
Klebsiella sp.-Septicemia causada por Streptococcus
pneumoniae, estafi-lococos (produtores e não produtores de
penicilinase), Strep-tococcus pyogenes, Streptococcus viridans,
Escherichia coli, Proteus mirabilis e Klebsiella sp. -Infecções
gastro-intestinais causadas por Salmonella sp. e Shigella sp. -
Meningite causada por Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyo-genes e estafilococos (produtores e não
produtores de penicilinase).
Dosagem/ Apresentação: Frasco ampola contendo 1 g de
pó para reconstituição
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Via (s) de administração: Endovenosa e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG5% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: -Contraindicada para pacientes

alérgico ao grupo de antimicrobianos: cefalosporinas, penicilina e
derivados.

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Fármaco: Kefazol

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

Cefazolina sódica

Indicações: -Tratamento das seguintes infecções graves causadas

por microrganismos sus-ceptíveis: -Infecções do trato respiratório
causadas por S. pneumoniae, Kleb-siella spp., Haemophilus influen-zae,
S. aureus (penicilino-suscetíveis e penicilino-resis-tentes) e estrepto-
cocos beta-hemo-líticos do grupo A.-Infecções do trato urinário
causadas por E. coli, Proteus mira-bilis, Klebsiella spp., e algumas cepas
de Enterobacter e enterrococos. *Infecções da pele e estruturas da pele
causadas por S. aureus, estreptococos beta-hemolíticos do grupo A e
outras cepas de estrepto-cocos. -Infecções do trato biliar causadas por
E. coli, diversas cepas de estreptococos, Pro-teus mirabilis, Kleb-siella
spp. e S. aureus.-Infecções ósseas e articulares causadas por S. aureus.-
Infecções genitais causadas por E. coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp.

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e algumas cepas de enterococos, Septicemia causada por S.
pneumoniae, S. aureus (penicilino-suscetíveis e penicilino-resistentes ),
Proteus mirabilis, E. coli e Klebsiella spp.-Endocardites causadas por S.
aureus (penicilino-suscetíveis e penicilino-resistentes) e estreptococos
beta-hemolíticos do grupo A. Profilaxia cirúrgica.

Dosagem/ Apresentação: Frasco ampola contendo 1 g de pó

para reconstituição

Via (s) de administração: Endovenosa e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG5%.

Interação medicamentosa: -Administração concomitante a

aminoglicosídeos pode causar nefrotoxicidade; Aumento do efeito da
varfarina e heparina (risco de sangramento).

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Fármaco: Polimixina B

Princípio ativo e Indicação clínica: -Infecções agudas

causadas por cepas susceptíveis de Pseudomonas Aeruginosa. -
Infecções do trato urinário, meninges e sangue. -Infecções causadas por
cepas susceptíveis dos seguintes microrganismos, quando drogas com
menor potencial tóxico são ineficazes ou contraindicadas: H. Influenzae,
especificamente em infecções das meninges. E. coli, especificamente
em infecções do trato urinário. Aerobacter aerogenes, especificamente

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no caso de bacteremias. Klebsiella pneumoniae, especificamente no
caso de bacteremias.

Dosagem/ Apresentação: Frasco ampola contendo 500.000 UI

de polimixina B

Via (s) de administração: Endovenosa, intramuscular e

intratecalFormas de Diluição: SF 0,9%, SG 5% e água destilada.

Interação medicamentosa: -Uso concomitante com outras

drogas nefrotóxicas e/ou neurotóxicas devem ser evitadas,
particularmente: bacitracina, estreptomicina, neomicina, gentamicina,
tobramicina e amicacina. -Evitar o uso concomitante de relaxantes
musculares curarínicos e outras drogas neurotóxicas (éter,
succinilcolina, citrato de sódio), pois podem precipitar a depressão
respiratória. -Pode causar paralisia respitatória (monitorar o paciente e
se o mesmo apresentar, descontinuar o tratamento com o
antinfeccioso)

Observação/cuidados de Enfermagem: -Observar se o

paciente possui disfunção renal. Medicamento altamente nefrotóxico

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Fármaco: Dipirona

Princípio ativo e Indicação clínica: Efeito analgésico e

antitérmico

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Dosagem/ Apresentação: -Ampola: 50 mg/mL (2mL); -
Comprimidos: 500 e 1000 mg; -Gotas: 500mg/mL

Via (s) de administração: Endovenosa e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG5% e ringer lactato.

Interação medicamentos: -Reduz os níveis de ciclosporinas no

sangue; -Uso concomitante com metotrexato pode aumentar a
toxicidade sanguínea do metotrexato (principalmente em idosos); -
Pode diminuir o efeito do ácido acetilsalicílico na agregação
plaquetária; - Pode reduzir a concentração sanguínea de bupropiona.

Observação/cuidados de Enfermagem: -
Contraindicado para crianças menores que 1 ano de idade.
______________________________________________

Fármaco: Sinvastatina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicada para reduzir os

riscos a saúde decorrentes de doenças cardiovasculares: Reduz o risco
de infarto do miocárdio e AVC; *Reduz a necessidade de hospitalização
por angina; -Reduz os níveis de colesterol total e triglicerídeos no
sangue. Assim como aumenta HDL. -Utilizada também para retardar a
progressão de aterosclerose.

Dosagem/ Apresentação: Comprimidos de 10, 20, 40 e 80mg

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Via (s) de administração: Via oral

Formas de Diluição: - Interação medicamentosa: -Risco

de rabdomiólise é aumentado com uso concomitante com: inibidores
potentes da CYP3A4, ciclosporinas, amiodarona, verapamil e
anlodipino. Observação/cuidados de Enfermagem: -
Sinvastatina deve sempre administrada a noite, pois trata-se de um
medicamento de tempo de ação curto e é nesse horário em que há a
maior produção de colesterol no nosso corpo.

_________________________________________________

Fármaco: Levofloxacino

Princípio ativo e Indicação clínica: -Tramento de infecções

causadas por bactérias sensíveis a levofloxacino, tais como:

*Infecções do trato respiratório superior e inferior, incluindo sinusite,

exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia; *Infecções da
pele e tecido subcutâneo; *Infecções do trato urinário, incluindo
pielonefrite aguda; *Osteomielite.

Dosagem/ Apresentação: -Bolsas na concentração 5mg/mL

(100mL) e comprimidos 500 e 750 mg.

Via (s) de administração: Via oral e endovenosa.

Formas de Diluição: Medicamento disponibilizado em bolsa

pronta para o uso.

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Interação medicamentosa: -Não administrar pela mesma
linha endovenosa com soluções de cátions multivalentes (magnésio); -
Pode prolongar a meia vida da teofilina; -Probenecida e cimetidina
diminuem a depuração renal do levofloxacino; -Uso concomitante com
AINE’s pode estimular o sistema central e levar a convulsões.

_____________________________________________

Fármaco: Misoprostol

Princípio ativo e Indicação clínica: -Indicado para casos em

que seja necessária a interrupção da gravidez em gestações a termo (ou
próximas ao termo) e na indução de parto com feto morto antes das 30
semanas, em caso de aborto legal.

Dosagem: -Comprimido vaginal contendo 25, 100 e 200mcg

Via (s) de administração: Via vaginal

Formas de Diluição: -Interação medicamentosa: -Não

há evidências de interações entre misoprostol e drogas que exerçam
sua ação no coração, pulmão ou sistema nervoso central

Observação/cuidados de Enfermagem: -Na indução do

trabalho de parto, o intervalo entre uma dose de e a seguinte, não deve
ser menor que 6 horas. Nunca aplique uma nova dose de misoprostol

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quando já existe contratilidade uterina (duas ou mais contrações em 10
minutos).

_________________________________________________

Fármaco: Clexane

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

enoxaparina sódicaIndicações: -Tratamento de trombose venosa
profunda com ou sem embolia pulmonar, angina instável, infarto do
miocárdio; - Profilaxia do tromboembolismo venoso, em particular
aqueles associados à cirurgias e pacientes acamados; - Prevenção da
formação de trombo na circulação extracorpórea durante a
hemodiálise.

Dosagem/ Apresentação: Seringas pré enchidas contendo 20,

40, 60, 80 e 100 mg de enoxaparina.

Via (s) de administração: Subcutânea e endovenosa

Formas de Diluição: Não diluir.

Interação medicamentosa: -Recomenda-se a interrupção do

uso de medicamentos que afetam a hemostasia como: ácido salicílico,
clopidogrel, glicocorticóides sistêmicos, anticoagulantes e
antiplaquetários.

_________________________________________________

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-Fármaco: Midazolan

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicado para: -induzir o

sono em pacientes adultos, pediátricos e recém nascidos, sendo
utilizado exclusivamente em ambiente hospitalar como sedativo antes
e durante procedimentos diagnósticos ou terapêuticos com ou sem
anestesia local; -pré-medicação antes da indução da anestesia para
procedimentos cirúrgicos em adultos e como sedativo em pessoas
internadas em unidades de terapia intensiva.

Dosagem: Ampolas contendo 5, 15 e 50 mg. Comprimido: 15mg

Via (s) de administração: Endovenosa, intramuscular e retal

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG5% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: Pode ocorrer interação

medicamentosa com os seguintes medicamentos: - diltiazem,
nitrendipina e verapamil, carbamazepina, fenitoína, azitromicina,
eritromicina, rifampicina, cimetidina, ranitidina, cetoconazol,
fluconazol, itraconazol, ciclosporina, anticoncepcionais orais,
atorvastatina e fluvoxamina.

_________________________________________________

Fármaco: Etomidato

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Princípio ativo e Indicação clínica: É um medicamento
hipnótico potente, utilizado para anestesia geral.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 2mg/mL (10mL)

Via (s) de administração: Endovenosa

Formas de Diluição: Não é recomendado diluição.

Interção medicametosa: -Sedativo pode potencializar efeito do

Etomidato.

__________________________________________________

Fármaco: Propofol

Princípio ativo e Indicação clínica: -Indicado para indução

e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo Propofol na

concentração de 10 mg/mL ou 20mg/mL em frasco ampolas de 10, 20,
50 e 100 mL

Via (s) de administração: Endovenosa

Formas de Diluição: SG 5%.

Interação medicamentosa: -Recomenda-se que os

bloqueadores neuromusculares atracúrio e mivacúrio, não sejam
administrados na mesma via EV antes de se eliminar os indícios de
propofol.

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Observação/cuidados de Enfermagem: -Deve ser usado
em até 6 horas após a diluição. Uso acima de 3 anos de idade.

__________________________________________________

Fármaco: Fentanil

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo: Citrato

de fentanilaIndicações: -analgesia de curta duração durante o período
anestésico ou quando necessário no período pós-operatório imediato
(sala de recuperação); -para uso como componente analgésico da
anestesia geral e suplemento da anestesia regional; -para uso como
agente anestésico único com oxigênio em determinados pacientes de
alto risco, como os submetidos a cirurgia cardíaca ou certos
procedimentos neurológicos e ortopédicos difíceis; -para administração
espinhal no controle da dor pós-operatória, operação cesariana ou
outra cirurgia abdominal.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas na concentração:

0,0785mg/mL (2mL) e 0,05 mg/mL (10mL)

Via (s) de administração: Endovenosa, intramuscular e espinal

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG5%.

Interação medicamentosa: -Uso concomitante a depressores

do SNC poderá potencializar esse efeito; -Fluconazol poderá aumentar
o tempo de efeito do fentanil; -Fentanil pode potencializar os efeitos
dos medicamentos inibidores da MAO; -A coadministração de fentanila

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com um agente serotoninérgico, (inibidor seletivo da recaptação da
serotonina, inibidor da recaptação da serotonina e norepinefrina ou um
inibidor da MAO), podem aumentar o risco de síndrome
serotoninérgica, uma condição com potencial de ameaça à vida.

__________________________________________________

Fármaco: Hidrocortisona.

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicado como

antiinflamatório. Dosagem/ Apresentação: -Frasco ampolas

contendo 100 e 500 mg

Via (s) de administração: Endovenosa e intramuscular

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG5% e SGF.

Interação medicamentosa: -Fenitoína, fenobarbital, efedrina e

rifampicina diminuem o clearense metabólico da hidrocortisona; -
Quando administrado juntamente com diuréticos depletores de
potássio pode proporcionar um quadro de hipocalemia; -Pode alterar
efeito de anticoagulantes cumarínicos.

_________________________________________________

Fármaco: Lidocaína

Princípio ativo e Indicação clínica: Produção de anestesia

local ou regional.

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Dosagem/ Apresentação: -Frascos contendo lidocaína na
concentração de 1 ou 2% (com ou sem epinefrina); -Bisnaga contendo
creme de lidocaína na concentração de 40mg/g.

Via (s) de administração: -Endovenosa e percutânea

Formas de Diluição: -

Interação medicamentosa: -Administração de soluções

anestésicas locais contendo epinefrina ou norepinefrina a pacientes
que estejam recebendo inibidores da MAO ou antidepressivos
tricíclicos, pode produzir hipertensão grave ou prolongada; -As
fenotiazinas e as butirofenonas podem reduzir ou reverter o efeito
pressor da epinefrina (evitar); -A administração simultânea de fármacos
vasopressores, para o tratamento da hipotensão relacionada aos
bloqueios obstétricos e de fármacos ocitócicos do tipo Ergot, poderá
causar hipertensão grave e persistente ou AVC.

_________________________________________________

Fármaco: Nifedipino

Princípio ativo e Indicação clínica: -Doença arterial

coronária: angina do peito crônica estável (angina de esforço) e angina
do peito vasoespástica (angina de Prinzmetal e angina variante) -
Hipertensão essencial e crise hipertensiva.

Dosagem/ Apresentação: -Cápsulas gelatinosas contendo 10

mg (em falta no mercado); -Comprimidos contendo 10 e 20 mg.
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Via (s) de administração: Oral

Formas de Diluição: - Interação medicamentosa: -

Medicamentos metabolizados pelo citocromo P4503A4 pode alterar a
metabolização do nifedipino, como por exemplo: rifampicina,
antibióticos macrolídeos, inibidores da protease anti HIV, antimicóticos
azólicos, fluoxetina, ácido valpróico, fenitoína, fenobarbital,
carbamazepina, entre outros.

__________________________________________________

Fármaco: Hidralazina

Princípio ativo e Indicação clínica: Tratamento de

hipertensão essencial, isolada ou acompanhada. É utilizado
concomitante, com outros anti-hipertensivos, como betabloqueadores
e diuréticos.

Dosagem/ Apresentação: -Ampola na concentração de

20mg/mL (1mL); -Comprimidos de 25 e 50 mg.

Via (s) de administração: -Endovenosa, intramuscular e oral.

Formas de Diluição: SF 0,9%

Interação medicamentosa: -Anestésicos em geral aumentam

o efeito da hidralazina; -É contraindicado a administração concomitante
com barbitúricos, sulfas e isoniazida; -O tratamento concomitante com

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outros vasodilatadores, antagonistas de cálcio, inibidores da ECA,
diuréticos, anti hipertensivos, antidepressivos tricíclicos e
tranquilizantes maiores, assim como o consumo de álcool, podem
potencializar o efeito redutor da pressão arterial de hidralazina;

Observação/cuidados de Enfermagem: -Não utilizar SG5%

pois haverá decomposição (alteração de cor para amarelo).

_________________________________________________

Fármaco: Metildopa

Indicação clínica: Tratamento de hipertensão arterial

Dosagem/ Apresentação: -Comprimidos: 25 e 50 mg

Via (s) de administração: Oral

Formas de Diluição: -Interação medicamentosa: Lítio:

quando administrados concomitantemente, o paciente deve ser
monitorado quanto a sintomas de toxicidade por lítio; -Ferro: vários
estudos demonstram redução da biodisponibilidade da metildopa
quando esta é ingerida com sulfato ferroso ou gluconato ferroso, o que
pode afetar adversamente o controle da pressão arterial; -Foram
relatadas interações com haloperido.

Fármaco: Matergan

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Princípio ativo e Indicação clínica: -Princípio ativo:
Imunoglobulina anti Rho (D). -Indicado para prevenção da doença
hemolítica do recém-nascido (A imunoglobulina Rho (D) suprime a
resposta imune e a formação de anticorpos em indivíduo Rho (D)
negativo a células sanguìneas Rho (D) positivo).

Dosagem/ Apresentação: -Solução injetável de 300mcg/1,5mL.

Via (s) de administração: Intramuscular

Interação medicamentosa: Observação/cuidados de

Enfermagem: -Esse medicamento deve ser administrado em até 72

horas após o sangue incompatível.

Fármaco: Transamin

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo: Ácido

tranexâmicoIndicações: -controle e prevenção de sangramentos
provocados por cirurgias, traumatismos e doenças com tendência a
sangramentos.

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 50mg/5mL

Via (s) de administração: Endovenoso

Formas de Diluição: SF 0,9%, glicose isotônica e ringer.

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Interação medicamentosa: -Ácido tranexâmico é
contraindicado para portadores de coagulação intravascular ativa,
vasculopatia oclusiva aguda e em pacientes com hipersensibilidade aos
componentes da fórmula.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Esse medicamento

não deve ser aplicado associado a outros medicamentos.

_________________________________________________

Fármaco: Ocitocina

Princípio ativo e Indicação clínica: -Antes do parto:

indução do parto por razões médicas, como por exemplo, em casos de
gestação pós-termo, ruptura prematura das membranas, hipertensão
induzida pela gravidez, estímulo das contrações em casos selecionados
de inércia uterina; ocitocina também pode ser indicado nos estágios
iniciais da gravidez como terapia auxiliar do abortamento incompleto,
inevitável ou retido. -Pós-parto: durante a operação cesárea, depois da
retirada da criança; prevenção e tratamento da atonia uterina e
hemorragia pós-parto.

Dosagem/ Apresentação: Ampola contendo 5UI/mL (1mL)

Via (s) de administração: Endovenosa

Formas de Diluição: SF 0,9% (preferencialmente) e SG5%.

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Interação medicamentosa: -Interações resultando em uso
concomitante não recomendado: prostaglandinas e seus análogos
(facilitam a contração do miométrio, portanto a ocitocina pode
potencializar a ação uterina das prostaglandinas e análogos e vice-
versa), medicamentos que causam prolongamento do intervalo
QT(ocitocina deve ser considerada como potencialmente
arritmogênica); -

Interações a serem consideradas: anestésicos inalatórios

(apresentam um efeito relaxante no útero e produzem uma notável
inibição do tônus uterino e, portanto podem diminuir o efeito
uterotônico da ocitocina), vasoconstritores / simpatomiméticos
(ocitocina pode aumentar seus efeitos);

_________________________________________________

Fármaco: Noripurum

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípios ativos: -

Sacarato de hidróxido férrico (via endovenosa); -Ferripolimaltose (via
intramuscular); Indicações: Tratamento de anemias causadas por
deficiência (falta) de ferro no organismo.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 20mg/mL (5mL)

– via endovenosa; -Ampolas contendo 50mg/mL (2mL) – via
intramuscular.

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Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular.

Formas de Diluição: SF 0,9%

Interação medicamentosa: Não há interações registradas.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Assim como todos

os preparados à base de ferro para uso parenteral, esse medicamento
não deve ser administrado concomitantemente a compostos orais de
ferro, uma vez que a absorção oral do ferro é reduzida. Portanto, deve-
se iniciar o tratamento oral no mínimo uma semana após a última
injeção.

__________________________________________________

Fármaco: Kanakion

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

fitometadionaIndicações: -Distúrbios da coagulação (falha na formação
dos fatores II, VII, IX e X provocada pela deficiência da vitamina K ou
quando há interferência na atividade dessa vitamina); Na deficiência de
protrombina induzida por cumarina ou derivados da indanediona; -
Como tratamento profilático e terapias de doenças hemorrágicas em
recém nascidos; - Tratamento de hipoprotrombinemia devido a terapia
antibacteriana, fatores limitantes da absorção ou da síntese de
vitamina K ou ainda induzida por outra droga (por exemplo: salicilatos).

Dosagem/ Apresentação: Ampolas contendo 10mg/mL (1mL)

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Via (s) de administração: Intramuscular, subcutâneo e
endovenosa (última opção)

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG5%

Interação medicamentosa: -O uso de fitometadiona pode

resultar em resistência temporária a anticoagulantes depressores de
protrombina. Nesse caso, pode ser necessário reinstituir a terapia
anticoagulante utilizando algumas doses altas de anticoagulante
depressor de protrombina ou utilizar uma terapia que tenha a mesma
ação com diferente princípio de funcionamento como a heparina
sódica.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Proteger a ampola

da luz até na hora da administração.

_________________________________________________

Fármaco: Morfina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -Alívio da

dor intensa. O uso de morfina para o alívio da dor deve ser reservado
para as manifestações dolorosas mais graves, como no infarto do
miocárdio, lesões graves ou dor crônica severa associada ao câncer
terminal. É indicado também no alívio da dor do parto, quando
administrado pela via intratecal. Também é eficaz no controle da dor
pós-operatória e na suplementação da anestesia geral, regional ou

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local. Além da analgesia, o fármaco pode aliviar a ansiedade e reduzir o
trabalho do ventrículo esquerdo, diminuindo a pressão pré-carga. -
Usada no tratamento da dispneia associada à insuficiência ventricular
esquerda aguda e edema pulmonar.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 0,1 e 0,2 mg/mL

(1mL); -Ampolas contendo 10mg/mL; -Comprimidos contendo 10mg e
30mg.

Via (s) de administração: Uso endovenoso, intramuscular,

intratecal e epidural.

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG 5% e SG 10%.

Interação medicamentosa: Interação com: -Depressores SNC

(risco de depres-são respiratória, hipotensão, sedação profunda ou
coma); -Relaxante muscular (potencializa o bloqueio muscular, levando
a depressão respiratória); -Antagonistas de opioides (inibe a ação da
morfina, podendo levar a sintomas de abstinência no pacien-te); -
Inibidor da MAO (depressão respiratória, ansiedade, confusão mental e
coma); -Diuréticos (reduz o efeito dos diuréticos pela indução da libe-
ração do hormônio antidiurético.- Metoclopramida (a motilidade gás-
trica é inibida).

Observação/cuidados de Enfermagem: -Em caso de

introxicação por morfina os antídotos indicados são cloridrato de
naloxona e nabufina; -Contraindicado para pacientes menores de 18
anos.

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Fármaco: Dolantina

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

Cloridrato de petidina.Indicações: -Tratamento de episódio agudo de
dor moderada à grave e espasmos de várias etiologias, tais como:
infarto agudo do miocárdio, glaucoma agudo, pós-operatórios, dor
consequente à neoplasia maligna, espasmos da musculatura lisa do
trato gastrintestinal, biliar, urogenital e vascular, rigidez e espasmos do
orifício interno do colo uterino durante trabalho de parto e tetania
uterina.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 50mg/mL (2mL)

Via (s) de administração: Endovenoso, intramuscular e

subcutâneo.

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG 10%

Interação medicamentosa: -Petidina deve ser usada com

cuida-do quando em associação com outros analgé-sicos potentes e
medicamentos que diminuem o limiar de con-vulsões; -Fenitoína: O
me-tabolismo hepá-tico da petidina pode ser au-mentado pela
fenitoína; -Cimetidina: A ci-metidina reduz o clearance e o vo-lume de
distri-buição da petidina e também a for-mação do meta-bólito nor-
petidina; -Depressores do SNC (álcool, barbitúricos, en-tre outros):
pode resultar em dimi-nuição do nível de consciência ou de-pressão
respira-tória devido ao efeito aditivo, portanto deve-se ter cautela; -
Inibidores da MAO (podem ocorrer, em pa-cientes que foram tratados
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com inibidores da MAO dentro de 14 dias antes da administração de
petidina, síndro-e da serotonina: agitação, hiper-termia, diarreia,
taquicardia, sudo-rese, tremores e choque.

Cuidados de Enfermagem: -Contraindicada para crianças.

_________________________________________________

Fármaco: Celestone Soluspan

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo: Acetato

de betametasona+ fosfato dissódico de betametasona.Indicação:
Tratamento de doenças de intensidade moderada a grave, doenças
agudas e crônicas autolimitadas, que respondem aos corticosteroides
de uso interno, sendo especialmente útil em pacientes que não podem
usar este tipo de medicamento por via oral.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo associação de

acetato de betametasona (3mg/mL)+ fosfato dissódico de
betametasona (3,945 mg/mL) – ampolas 1 mL

Via (s) de administração: Intramusuclar, intrarticular,

periarticular, ntrabúrsica, intredérmica, intralesional e em tecidos
moles.

Formas de Diluição: Não se dilui.

Interação medicamentosa: fenobarbital; fenitoína;

rifampicina; efedrina; estrogênios; diuréticos; depletores de potássio;
glicosídeos cardíacos (digitálicos); anfotericina B; anticoagulantes
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cumarínicos (varfarina); salicilatos; ácido acetilsalicílico;
hipoglicemiantes orais; hormônio do crescimento.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Não deve ser

aplicado por via endovenosa e subcutânea.

_________________________________________________

Fármaco: Cefepime

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: Tratamento

das infecções à seguir, que sejam sensíveis a cefepime: Infecções do
trato respiratório inferior, incluindo pneumoniaI e bronquiteII;
Infecções do trato urinário; Infecções da pele e estruturas cutâneas;
Infecções intra-abdominais, incluindo peritoniteVI e infecções do trato
biliar; Infecções ginecológicas; Septicemia.

Dosagem/ Apresentação: -Frasco ampola contendo pó para

preparo da solução injetável contendo 1 e 2g.

Via (s) de administração: Endovenoso e intramuscular.

Formas de Diluição: SF0,9% e SG5%.

Interação medicamentosa: - A função renal deve ser

cuidadosamente monitorada se altas doses de aminoglicosídeos forem
administradas com Cefepima, devido ao aumento do potencial
nefrotóxico e ototóxico dos antibióticos aminoglicosídeos; -Foi relatada
nefrotoxicidade após administração concomitante de outras
cefalosporinas com diuréticos potentes como a furosemida.
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 __________________________________________________

Fármaco: Ciprofloxacino

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: Para o

tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis ao
ciprofloxacino nos seguintes locais: -Trato respiratório; - Ouvido médio
(otite média) e dos seios paranasais (sinusite); - Rins e/ou do trato
urinário eferente; - Órgãos reprodutores, inclusive inflamação dos
ovários e das tubas uterinas, gonorreia e infecções da próstata; -
Cavidade abdominal (p. ex. do trato gastrintestinal, do trato biliar e do
peritônio); - Pele e de tecidos moles; - Olhos; - Ossos e articulações; -
Infecção generalizada (septicemia); -Infecções ou risco de infecção em
pacientes com sistema imunológico comprometido; -Descontaminação
intestinal seletiva em pacientes sob tratamento com
imunossupressores; - Esse medicamento não é eficaz contr Treponema
pallidum (causador da sífilis).

Dosagem/ Apresentação: -Bolsas contendo ciprofloxacino na

concentração de 2mg/mL (200 mL) e Comprimido na concentração de
500mg.

Via (s) de administração: Endovenosa e oral

Formas De Diluição: disponibilizado em bolsa pronta para o uso.

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Interação medicamentosa: Interage com: -Medicamentos
conhecidos por prolongarem o intervalo QT; -Probenecida (aumenta a
con-centração de cipro no sangue); -Tizanidina (au-mento das con-
centrações de tizanidina no san-gue associado aos efeitos colaterais
clinicamente importantes indu-zidos por esta); -Teofilina (pode ter sua
concen-tração aumen-tada, o que favorece um au-mento da fre-
quência dos efei-tos indesejáveis); -Medicamentos contendo deri-vados
da xantina, como por exem-plo, cafeína e pentoxifilina (elevação da
concentração destas substâncias no sangue); -Fenitoína (pode correr
alteração da concentração de fenitoína e risco de convulsões); -
Metotrexato (aumento da concentração desse medicamento no
sangue); -Substâncias antagonistas da vita-mina K, como por exemplo,
varfarina (aumento dos efeitos anticoagulantes destas); -Antidiabéticos
orais (pode intensificar a ação do antidiabético oral).

Observação/cuidados de Enfermagem: Capacidade de

interferir no teste de cultura da bactéria – Mycobacterium tuberculosis
(causando resultado falso negativo em pacientes fazendo uso de
ciprofloxacino)

. _________________________________________________

Fármaco: Metronidazol

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: - Profilaxia e

tratamento das infecções causadas por bactérias anaeróbias como
Bacteroides fragilis e outros bacteróides, Fusobacterium sp; Clostridium
sp; Eubacterium sp; e cocos anaeróbios; - Prevenção e tratamento das
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infecções pós-cirúrgicas, nas quais os anaeróbios tenham sido
identificados ou suspeitados.

Dosagem/ Apresentação: -Bolsa contendo 5mg/mL (100 mL); -

Comprimidos: 250 e 400 mg.

Via (s) de administração: Endovenoso

Formas Diluição: Medicamento disponibilizado em bolsa pronta

para o uso. Interação medicamentosa: Interage com: -Álcool (

bebidas alcoólicas e medicamentos contendo álcool não devem ser
ingeridos durante o tratamento e, no mínimo, 1 dia após o mesmo,
devido à possibilidade de reação do tipo dissulfiram; -Dissulfiram (pode
causar reações psicóticas em pacientes utilizando concomitante; -
Anticoagulante oral (potencialização do efeito anticoagulante e
aumento do risco hemorrágico, causado pela diminuição do
catabolismo hepático); -Lítio (os níveis plasmáticos de lítio podem ser
aumentados); - Ciclosporina ( risco de aumento dos níveis plasmáticos
de ciclosporina); -Fenitoína ou fenobarbital ( aumento da eliminação de
metronidazol, resultando em níveis plasmáticos reduzidos).

__________________________________________________

Fármaco: Vancomicina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -Tratamento

de infec-ções graves causadas pela bactéria S. aureus resistente a

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antibió-ticos betalactâmicos ou pacientes alérgicos a esses
medicamentos; -Tratamento de infec-ção óssea; - Septicemia; -Infecção
do trato res-piratório inferio; - Infecção de pele; - Tratamento e
prevenção de endocardite.

Dosagem/ Apresentação: -Frasco ampola contendo 500mg de

pó para reconstituição e administração endovenosa.

Via (s) de administração: Endovenosa.

Formas de Diluição: SF 0,9%, SG 5% e ringer lactato.

Interação medicamentosa: -Aminoglicosídeos (aumentado de

reações tóxicas nos ouvidos e nos rins); -Agente anestésicos (pode
causar queda de pressão e aumentar a depressão neuro-muscular); -
Dexametasona (vanco pode ter o efeito reduzido em meningite quando
administrada juntos

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Fármaco: Imipenem

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo:

Imipenen+Cilastatina sódica.Indicações: -Infecções intra-abdominais; -
Infecções do trato respiratório inferior; -Infecções ginecológicas; -
Septicemias; -Infecções do trato geniturinário -Infecções dos ossos e
articulações; -Infecções da pele e tecidos moles; -Endocardite; -
Prevenção de certas infecções pós-cirúrgicas. -Esse medicamento
demonstrou eficácia contra muitos tipos de infecções causadas por

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bactérias resistentes a outros antibióticos, como cefalosporinas,
gentamicina e penicilinas.

Dosagem/ Apresentação: -Frasco ampola contendo 500mg de

imipenen+ 500mg de cilastatina

Via (s) de administração: Endovenosa.

Formas de Diluição: SF 0,9% e SG 5 ou 10%.

Interação medicamentosa: Interações: -Ganciclovir ( risco de

convulsões generalizadas); -Ácido valpróico (redução da concentração
do ácido valpróico – risco de crise epiléticas).

Observação/cuidados de Enfermagem: -A Cilastatina que é

acrescentada ao imipenem tem apenas a função de aumentar o tempo
do imipenem no corpo, retardando sua degradação; -Uso pediátrico
acima de 3 meses.

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Fármaco: Gentamicina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -Infecção

grave quando outros antimicrobianos menos tóxicos são ineficientes ou
estão contraindicados-Atua geralmente contra bacilos aeró-bicos gram-
negativos e algumas bactérias gram-positivas. Não atua contra germes
anaeróbicos (infecção do trato biliar, infec-ção óssea, infecção articular,
infecção do sistema nervoso cen-tral, infecção intra-

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abdominal, pneumonia, septicemia, infec-ção da pele e dos tecidos
moles, infecção urinária).

Dosagem/Apresentação: Ampola contedo 20,40,60,80,120,160

e 280 mg.

Via (s) de administração: Endovenosa e intramuscular.

Formas de Diluição: SF 0,9% ou SG5%

Interação medicamentosa: Interações: -Uso concomitante

e/ou sequencial de outros antibióticos potencialmente tóxicos para os
rins e para o sistema nervoso deve ser evitado (cefalosporinas,
vancomicina, polimixina B, colistina, anfotericina B, alta dose de
metotrexato, aciclovir, ciclosporina ou tacrolimo, produtos de contraste
contendo iodo, diuréticos). - Bloqueadores neuromusculares, tais como
succinilcolina, (pode ocorrer bloqueio muscular e parada respiratória).

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Fármaco: Amplacilina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -Tratamento

de infecções por microrganismos sensíveis. (gram positivos e gram
negativos) que causem : bronquite aguda ou crônica, adenoidite,
amigdalite, faringite, otite, sinusite, mastoidite, septicemias,
endocardite bacteriana, meningite, febres tifoide e paratifoide,
shiguelose, infecções dos tratos urinário e broncopneumonia.
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Dosagem/ Apresentação: -Frasco ampola contendo 500 ou
1000 mg.-Comprimidos contendo 500mg.

Via (s) de administração: Endovenosa, intramuscular e oral.

Formas de Diluição: Água destilada, SF, SG5% ou ringer.

Interação medicamentosa: Interações: -Alopurinol (pode

ocorrer erupções cutâneas); -Cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas
e tetraciclina (podem interferir com o efeito bactericida da ampicilina);
- Anticoncepcionias orais (podem ter sua eficácia diminuída devido à
estimulação do metabolismo dos estrógenos ou à redução da
circulação enterohepática dos estrógenos).

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Fármaco: Lisador

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo: Dipirona

sódica+ cloridrato de adifenina+ cloridrato de prometazina.Indicações: -
Dor; Antitérmico; Antiespasmódico; Cefaleias; Nevralgias; Mialgias;
Artralgias; Dores pós-operatórias.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas c/ 2 mL da fórmula; -

Comprimidos e solução oral.

Via (s) de administração: Intramuscular

Formas de Diluição: -

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Interação medicamentosa: -Uso concomitante com álcool e
outros depressores do SNC pode haver potencialização desse efeito; -
Uso concomitante com ciclosporina pode ocasionar redução dos níveis
desta.

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Fármaco: Amicacina

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: Tratamento

de infecções causadas por bactérias sensíveis a amicacina nos locais
como: trato biliar; ossos; articulação; sistema nervoso central; pulmão
(por bactérias Gram negativas), pele, tecidos moles, trato urinário e
sangue.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 100, 250 e 500

mg de amicina (2mL)

Via (s) de administração: Endovenosa e intramuscular

Formas de Diluição: SF e SG5%(100 ou 200mL )

Interação medicamentosa: -Evitar uso con-comitante com

outros antibióticos nefro/ neurotóxicos; -Evitar o uso junto com
diuréticos como furosemida, e manitol (risco au-mentado de oto-
toxicidade); -Quando a amicacina (substância ativa) é administrada
concomitantemente com drogas anestésicas ou que cau-sam bloqueio

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neu-romuscular, deverá ser levada em consideração a possibilidade de
ocorrer bloqueio neuromuscular e paralisia respiratória.

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Fármaco: Curasurf (surfactante neonatal)

Princípio ativo e Indicação clínica: Princípio ativo: Alfa

poractante.Indicado para a prevenção e tratamento de recém-nascidos
prematuros com Síndrome de Desconforto Respiratório (SDR) ou
Doença da Membrana Hialina.

Dosagem/ Apresentação: -Suspensão estéril em frascos com

1,5 ml, contendo 120 mg da fração fosfolipídica de pulmão porcino.
Frascos com 3,0 ml, contendo 240 mg da fração fosfolipídica de pulmão
porcino

Via (s) de administração: Intratraqueal e intrabronquial

Formas de Diluição: Não necessita diluição

Interação medicamentosa: Não há relatos de

contraindicações até o momento.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Essa solução deve

ser mantidos em refrigerador na temperatura de 2 a 8ºC positivos. O

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frasco deve ser aquecido a 37ºC antes do uso e agitado suavemente
com a finalidade de se obter uma suspensão uniforme.

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Fármaco: Buscopan Composto

Princípio ativo: Butilbrometo de escopolamina+dipirona.

Indicação clínica: -Tratamento dos sin-tomas de cólicas

gastrintestinais, có-licas e movimentos involuntários anor-mais das vias
biliares e cólicas dos órgãos sexuais e urinários.-Auxilio em proce-
dimentos diagnós-ticos nos quais as contrações involun-tárias dos
órgãos e músculos podem atrapalhar, como na endoscopia do aparelho
digestivo e radiologia.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 4mg de

butilbrometo de escopolamina+500mg de dipirona (5mL); -
Comprimidos contendo 10 mg de butilbrometo de escopolamina+250
mg de dipirona.

Via (s) de administração: Endovenosa, intramuscular e

subcutânea. Formas de Diluição: Água destilada.

Interação medicamentosa: -Álcool (pode aumentar o risco de

embriaguez); -Ciclosporinas (redução da eficácia das ciclosporinas
devido a diminuição da sua concentração no sangue ); -Antidepressivos
tricíclicos e antihistamínicos (os efeitos colaterais podem ficar mais
intensos quando houver administração conjunta com buscopam

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composto); -Metoclopramida (o uso combinado pode diminuir a
eficácia de ambos os medicamentos ).

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Fármaco: Amiodarona

Princípio ativo e Indicação clínica: Indicações: -distúrbios

graves do ritmo cardíaco, inclusive aqueles resistentes a outros
tratamentos; - taquicardia ventricular documentada; -taquicardia
supraventricular documentada; - alterações do ritmo cardíaco
associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 50mg/mL (3mL);

-Comprimidos contendo 100 e 200mg.

Via (s) de administração: Endovenosa e oral.

Formas de Diluição: SG5% (200 mL)

Interação medicamentosa: - Medicamentos que induzem

torsade de pointes ou prolongamento do QT; - Medicamentos que
causam prolongamento QT; - Medicamentos que reduzem a frequência
cardíaca ou que causam distúrbios de automatismo ou condução; -
Medicamentos que podem induzir hipocalemia; -Anestesia geral.

Observação/cuidados de Enfermagem: -Não diluir em

SF.Diluir em SG5%.-Compatível com PVC para infusão em até 2horas.
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Fármaco: Methergin

Princípio ativo: Maleato de metilergometrina

Indicação clínica: -Controle ativo do terceiro estágio do trabalho

de parto (com a finalidade de promover a separação da placenta e
reduzir a perda de sangue); -Tratamento da atonia e da hemorragia
uterinas que ocorrem: durante e após o terceiro estágio do trabalho de
parto; ou associadas com operação cesariana; ou ainda, no pós-aborto
eTratamento da subinvolução do útero, da loquiometria e da
hemorragia puerperal. -

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 0,2mg/mL (1mL)

; -Drágeas 0,125 mg.

Via(s) de administração: -Endovenosa, intramuscular

(preferencial) e subcutânea

Formas de Diluição: -Não necessita diluição.

Interação medicamentosa: -Inibidores do CYP3A4

(antibióticos macrolídeos, protease do HIV ou inibidores da
transcriptase reversa ou antifúngicos azois deve ser evitado, uma vez
que pode resultar em uma exposição aumentada a metilergometrina e
um quadro de toxicidade - vasoespasmo e isquemia das extremidades e
outros tecidos); -Bromocriptina (o uso concomitante no puerpério não
é recomendado pois metilergometrina pode potencializar o efeito
vasoconstritor); - Prostaglandinas (por facilitarem a contração do

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miométrio, a metilergometrina pode potencializar a ação uterina das
prostaglandinas e vice-versa); -Betabloqueadores (administração
concomitante com betabloqueadores pode potencializar a ação
vasoconstritora dos alcaloides); - Anestésicos; - Trinitrato de glicerina e
outras drogas antianginosas (metilergometrina induz vasoconstrição e
pode reduzir o efeito do trinitrato de glicerina e outras drogas
antianginosas).

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Fármaco: Voltaren

Princípio ativo: diclofenaco de sódio;

Indicação clínica: -Dor reumática ou degenerativa das

articulações (artrite); dor nas costas, síndrome do ombro congelado,
cotovelo de tenista e outros tipos de reumatismo; Crises de gota; Dor
causada por pedras na vesícula ou nos rins; Dor e inchaço após cirurgia
e lesões.

Dosagem/ Apresentação: -Ampolas contendo 25mg/mL (3mL);

-Comprimidos 50mg.

Via (s) de administração: Intramuscular e oral

Formas de Diluição: Não é indicado a diluição.

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Interação medicamentosa: -Lítio ou inibidores seletivos da
recaptação da serotonina; Digoxina; Diuréticos; -Inibidores da ECA ou
betabloqueadores; Outros anti-inflamatórios tais como, ácido
acetilsalicílico ou ibuprofeno; Corticoides; anticoagulantes;
Antidiabéticos; Metotrexato; Ciclosporina, tacrolimo; Trimetoprima; -
Quinolonas; Voriconazol; Fenitoína;

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