AV1 Farmaco
AV1 Farmaco
AV1 Farmaco
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma
fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
Biodisponibilidade.
Biotransformação
Bioequivalência.
Heterogeneidade
Depuração.
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é
responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses
receptores são chamados de receptores:
Enzimáticos
Ionotrópicos
Moléculas transportadoras.
metabotrópicos
Ligado a quinase
Ativam a proteína G.
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio
extracelular.
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
Fosforilam resíduos de serina e treonina.
Induzem a produção de segundos mensageiros.
5a Questão (Ref.: 201308474815) Pontos: 1,0 / 1,0
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado
no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
M3
M2
M1
M4
Nicotínicos
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos
brônquios e é resposável pela broncodilatação?
Beta 1
Beta 2
Alfa 1
Beta 3
Alfa 2
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada
para o tratamento de:
Dores abdominais
Bronquite asmática
Constipação intestinal
Retenção urinária
Glaucoma
9a Questão (Ref.: 201308471224) Pontos: 0,0 / 1,0
O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente
admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-
dose do paracetamol ocorrem porquê:
Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver
glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos
periféricos.
Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda
que evolui para crônica.