Manual de Coleta Hematologia

LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO DO PARANÁ
MANUAL DE COLETA E ENVIO DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS AO LACEN/PR
MANUAL 1.30.001
REVISÃO 03
LACEN
Mais de um século de história...
CURITIBA
2017
Manual de Coleta e Envio de Amostras Biológicas ao Lacen/PR
GOVERNO DO ESTADO DO PARANÁ

Carlos Alberto Richa
SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE – SESA
Michele Caputo Neto
DIREÇÃO GERAL DA SESA
Sezifredo Paulo Alves Paz
SUPERINTENDÊNCIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE
Julia Cordelini
DIREÇÃO DO LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO
Célia Fagundes da Cruz
LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO DO PARANÁ
UNIDADE GUATUPÊ
Rua Sebastiana Santana Fraga, 1001
83.060-500 São José dos Pinhais – Paraná
Fone (41) 3299-3200
www.saude.pr.gov.br/lacen
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DIREÇÃO DO LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO

CHEFIA DA DIVISÃO DE GESTÃO DE QUALIDADE E BIOSSEGURANÇA

Rosiane Nickel
CHEFIA DA DIVISÃO DE SUPORTE OPERACIONAL

Anna Caroline da Cunha Afonso
CHEFIA DA DIVISÃO DE LABORATÓRIOS DE EPIDEMIOLOGIA E CONTROLE DE DOENÇAS

Elizabeth El Hajjar Droppa
CHEFIA DA DIVISÃO DE LABORATÓRIOS DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA E AMBIENTAL

André Schenkel Dedecek
CHEFIA DA DIVISÃO DO SISTEMA ESTADUAL DE LABORATÓRIOS DE SAÚDE PÚBLICA

Adalberto Yassuo Sugahara
ELABORADO/REVISADO POR:
Técnicos responsáveis pelo diagnósticos/exames
EQUIPE DE APOIO:
Carla Simone Felippe
Marisa Aparecida Mathias
Ricardo dos Santos Bergamo
REVISÃO FINAL
Rosiane Nickel
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Conteúdo
PARTE I – APRESENTAÇÃO............................................................................................................ 9
1. OBJETIVO......................................................................................................................... 10
2. CAMPO DE APLICAÇÃO...................................................................................................10
3. DEFINIÇÕES/SIGLAS.......................................................................................................10
PARTE II – CONDIÇÕES GERAIS...................................................................................................12
1. CUIDADOS PRELIMINARES.............................................................................................12
2. PROCEDIMENTOS DE BIOSSEGURANÇA......................................................................12
PARTE III – AMOSTRAS.................................................................................................................21
1. DOCUMENTOS........................................................................................................................ 21
2. COLETA............................................................................................................................. 22
3. ACONDICIONAMENTO E CONSERVAÇÃO DAS AMOSTRAS........................................47
4. TRANSPORTE...................................................................................................................49
5. CRITÉRIOS PARA REJEIÇÃO DAS AMOSTRAS.............................................................53
PARTE IV – PESQUISAS................................................................................................................. 55
1. ÁCIDO DELTA AMINOLEVULÍNICO (ALA-U)..........................................................................56
2. ARBOVÍRUS (PESQUISA DE DENGUE, CHIKUNGUNYA E ZIKA)........................................58
3. ASPERGILOSE..................................................................................................................61
4. BACTÉRIAS ATÍPICAS......................................................................................................63
5. BOTULISMO...................................................................................................................... 65
6. BRUCELOSE..................................................................................................................... 68
7. CANDIDA AURIS...............................................................................................................70
8. CAXUMBA (PAROTIDITE INFECCIOSA)..........................................................................72
9. CD4/CD8/CD45 (DETERMINAÇÃO DE LINFÓCITOS T)..................................................74
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10. CHIKUNGUNYA (CHIKV)...................................................................................................76
11. CHUMBO........................................................................................................................... 78
12. CISTICERCOSE................................................................................................................ 81
13. CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – BIOLOGIA MOLECULAR.................................................83
14. CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – SOROLOGIA....................................................................85
15. CLOSTRIDIUM DIFFICILE (C.DIFF)..................................................................................87
16. CÓLERA............................................................................................................................ 89
17. COLINESTERASE (DIAGNÓSTICO DE INTOXICAÇÃO POR

ORGANOFOSFORADOS E/OU CARBAMATOS)........................................................................91
18. COQUELUCHE.................................................................................................................. 93
19. CRIPTOCOCOS................................................................................................................. 96
20. DENGUE............................................................................................................................ 98
21. DIFTERIA......................................................................................................................... 100
22. DOENÇA DE CHAGAS (DETECÇÃO DE ANTICORPOS ANTI Trypanosoma cruzi)......103
23. DOENÇA DE CHAGAS AGUDA......................................................................................105
24. DOENÇA DE LYME......................................................................................................... 107
25. DOENÇA PRIÔNICA: COM ENFOQUE NA DOENÇA DE CREUTZFELDT JAKOB

(DCJ) 109
26. DOENÇAS DIARREICAS AGUDAS (DDA) BACTERIANAS............................................112
27. DOENÇAS DIARREICAS AGUDAS (DDA) VIRAIS.........................................................115
28. ENTEROVÍRUS...............................................................................................................118
29. EPSTEIN BARR VÍRUS (EBV) – BIOLOGIA MOLECULAR.............................................120
30. EPSTEIN BARR (MONONUCLEOSE) - SOROLOGIA.....................................................122
31. ESQUISTOSSOMOSE.....................................................................................................124
32. FEBRE AMARELA ANIMAL.............................................................................................126
33. FEBRE AMARELA HUMANA...........................................................................................130
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34. FEBRE MACULOSA........................................................................................................133
35. FEBRE Q......................................................................................................................... 135
36. FEBRE TIFOIDE.............................................................................................................. 137
37. FILARIOSE...................................................................................................................... 140
38. FUNGOS.......................................................................................................................... 142
39. HANSENÍASE – CONTROLE DE QUALIDADE BACILOSCÓPICA.................................145
40. HANTAVÍRUS.................................................................................................................. 148
41. HEPATITE B – PESQUISA QUANTITATIVA DO VÍRUS DO HBV...................................150
42. HEPATITE C – PESQUISA QUANTITATIVA DO VÍRUS DO HCV..................................153
43. HEPATITES VIRAIS A, B, C............................................................................................156
44. HEPATITES VIRAIS D, E.................................................................................................158
45. HERPES SIMPLES TIPO 1 (HSV-1) E/OU TIPO 2 (HSV-2) – BIOLOGIA MOLECULAR 160
46. HERPES SIMPLES – SOROLOGIA.................................................................................162
47. HERPES VÍRUS HUMANO TIPO 6 (HHV-6)....................................................................164
48. HIDATIDOSE................................................................................................................... 166
49. HISTOPLASMOSE........................................................................................................... 168
50. HIV – 1/2.......................................................................................................................... 170
51. HIV-1 – CARGA VIRAL....................................................................................................173
52. HTLV – I/II........................................................................................................................ 176
53. INFECÇÕES ESTREPTOCÓCICAS................................................................................178
54. JC VÍRUS......................................................................................................................... 182
55. LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA – LTA....................................................184
56. LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA – LVC...................................................................186
57. LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA...........................................................................188
58. LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA – LVH.................................................................190
59. LEPTOSPIROSE HUMANA – BIOLOGIA MOLECULAR................................................192
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60. LEPTOSPIROSE HUMANA – SOROLOGIA....................................................................194
61. MALÁRIA......................................................................................................................... 197
62. MALÁRIA – REVISÃO E CONTROLE DE QUALIDADE DO DIAGNÓSTICO

PARASITOSCÓPICO.................................................................................................................199
63. MENINGITE BACTERIANA / MENINGOCCEMIA............................................................203
64. MENINGITE EOSINOFÍLICA...........................................................................................207
65. MENINGITE VIRAL (ECHOVIRUS E COXSACKIEVÍRUS)..............................................209
66. MERCÚRIO...................................................................................................................... 211
67. MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.............................................................................213
68. PARACOCCIDIOIDOMICOSE.........................................................................................215
69. PARVOVÍRUS B19 (ERITEMA INFECCIOSO)................................................................217
70. POLIOMELITE.................................................................................................................219
71. RAIVA – TITULAÇÃO DE ANTICORPOS ANTIRRÁBICOS.............................................221
72. RAIVA ANIMAL................................................................................................................ 223
73. RAIVA HUMANA.............................................................................................................. 225
74. RESISTÊNCIA BACTERIANA..........................................................................................228
75. RUBÉOLA........................................................................................................................ 230
76. SARAMPO....................................................................................................................... 234
77. SÍFILIS............................................................................................................................. 238
78. TOXOCARÍASE...............................................................................................................240
79. TOXOPLASMOSE........................................................................................................... 242
80. TUBERCULOSE.............................................................................................................. 244
81. TUBERCULOSE – CONTROLE DE QUALIDADE BACILOSCÓPICA.............................248
82. VARICELA (CATAPORA OU HESPES-ZOSTER) – SOROLOGIA..................................253
83. VARICELA ZOSTER VÍRUS (VZV) – BIOLOGIA MOLECULAR.....................................255
84. VÍRUS RESPIRATÓRIOS................................................................................................257
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PARTE V – BIBLIOGRAFIAS CONSULTADAS.............................................................................260
PARTE VI – DOCUMENTOS REQUERIDOS.................................................................................263
PARTE VII – HISTÓRICO DAS MUDANÇAS.................................................................................264
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PARTE I – APRESENTAÇÃO
O Laboratório Central do Estado do Paraná – Lacen/PR – é o Laboratório de Referência

Estadual para o diagnóstico de doenças infecciosas, com prioridade para as doenças de
notificação compulsória e de interesse epidemiológico, sanitário ou ambiental. Nos casos de
exames não realizados no Lacen/PR, as amostras são redirecionadas para Laboratórios ou
Centros de Referência Regionais ou Nacionais.
Este manual é um informativo da Divisão de Laboratórios de Epidemiologia e Controle de

Doenças. Foi elaborado pelos técnicos do Lacen/PR, com o objetivo de informar quais
exames são realizados e orientar os procedimentos de coleta, armazenamento e envio de
materiais. Este manual se constitui em uma ferramenta de uso contínuo, auxiliando na
obtenção de resultados confiáveis e melhores serviços. Deve servir de consulta e facilitar a
atuação dos técnicos nos serviços de coleta e envio de amostras para o Lacen/PR.
Este manual foi dividido em partes para facilitar sua leitura e aplicação. A Parte II traz
orientações gerais sobre as atividades realizadas dentro do laboratório com enfoque em
procedimentos de Biossegurança. Na Parte III constam as informações sobre os exames,
organizadas primeiramente pelo tipo de material a ser coletado e orientações gerais sobre o
acondicionamento e transporte, incluindo a relação dos documentos necessários para
acompanhar as amostras biológicas encaminhadas para exame. Na Parte IV, as
orientações são específicas e estão organizadas por seção e serviço onde o exame é
realizado, com detalhes sobre a quantidade, bem como a forma de armazenamento e
condições de transporte exigidas para os ensaios.
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1. OBJETIVO
Este Manual tem por objetivo fixar condições, padronizar, definir e estabelecer regras e
recomendações para coleta e envio de amostras biológicas ao Laboratório Central do
Estado do Paraná – Lacen/PR.
2. CAMPO DE APLICAÇÃO
Este documento aplica-se à coleta, preparo e transporte de amostras biológicas, para todos
os serviços que solicitam exames ao Lacen/PR.
3. DEFINIÇÕES/SIGLAS
Para efeito deste documento, são adotadas as seguintes definições e siglas:

ANF – Aspirado de Nasofaringe
BPA-I – Boletim de Produção Individualizado
CA – Certificado de Aprovação. É um documento emitido pelo Ministério do Trabalho e
Emprego, que certifica que o EPI satisfaz todos os requisitos mínimos de qualidade
estabelecidos em Norma Técnica. A certificação é feita mediante relatório de ensaios
emitido por um laboratório credenciado pelo Ministério do Trabalho e Emprego.
CSB – Cabine de Segurança Biológica
EPC – Equipamento de Proteção Coletiva
EPI – Equipamento de Proteção Individual
EPR – Equipamento de Proteção Respiratória
HBV – Vírus da Hepatite B
HCV – Vírus da Hepatite C
HIV – Vírus da Imunodeficiência Humana
Lacen/PR – Laboratório Central do Estado do Paraná
MTE – Ministério do Trabalho e Emprego
MTV – Meio de Transporte Viral
NR – Norma Regulamentadora do MTE
GAL – Sistema Gerenciador de Ambiente Laboratorial
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RN – Recém-nascido
RT – PCR: Reação de Transcrição Reversa (RT) seguida da Reação em Cadeia da
Polimerase (PCR) em Tempo Real
SINAN – Sistema de Informação de Agravos de Notificação
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PARTE II – CONDIÇÕES GERAIS
1. CUIDADOS PRELIMINARES
Para que se possa realizar uma análise, e liberar um resultado confiável, é necessário que
os procedimentos pré-analíticos, ou seja, coleta, conservação e transporte dos materiais
biológicos, sejam realizados de acordo com as normas que visam garantir a qualidade das
amostras. Portanto, as instruções contidas neste Manual devem ser rigorosamente
observadas.
2. PROCEDIMENTOS DE BIOSSEGURANÇA
A Biossegurança constitui parte integrante e importante do sistema e das políticas para
determinar a qualidade do processo.
A educação e a prevenção são bases para qualquer programa de segurança biológica. O

variado elenco de riscos biológicos inerentes à prática laboratorial demanda uma
abordagem ampla, persistente e associada e aspectos de motivação e bem estar no
ambiente laboratorial.
Durante todo o processo, desde a coleta de material biológico até a análise laboratorial, é
imprescindível a adoção de medidas de Biossegurança, de forma a diminuir os riscos
envolvidos.
Não utilizar acessórios, jóias e bijuterias ao manipular material biológico, em especial anéis,
pulseiras e relógios.
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2.1 Equipamentos de Proteção Individual – EPI
É todo dispositivo de uso individual, de fabricação nacional ou estrangeira, destinado a

proteger a saúde e a integridade física do trabalhador. Como diz a própria definição, EPI é
um equipamento de uso individual, não sendo adequado o uso coletivo, por questões de
segurança e higiene. Na figura 1, constam alguns exemplos de EPI.
Figura 1- Exemplos de Equipamentos de Proteção Individual
Todo EPI seja ele nacional ou importado, só pode ser comercializado ou utilizado quando
possuir o Certificado de Aprovação (CA), expedido pelo Ministério do Trabalho e Emprego
(MTE) devendo apresentar, em caracteres indeléveis e bem visíveis, o nome comercial da
empresa fabricante ou importadora e o número de CA, conforme estabelecido na Norma
Regulamentadora NR-6 da Portaria 3214 de 1978, do MTE ou, o que venha a substituí-la.
Portanto, ao adquirir qualquer tipo de EPI (luvas, respiradores, óculos de proteção, etc.)
observar se o mesmo possui o número de CA e se estão vigentes. A consulta pode ser feita
no site http://caepi.mte.gov.br/internet/ ConsultaCAInternet.aspx
2.1.1 Jaleco (Guarda-pó)
Deve ser utilizado em todos os tipos de procedimentos, sempre fechado, no sentido de

prevenir a contaminação da pele e da indumentária do técnico.
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O jaleco para coleta de material biológico deve ter as seguintes características: manga
longa, com elástico no punho, comprimento mínimo na altura dos joelhos, abertura frontal,
preferencialmente de tecido de algodão ou não inflamável.
É proibido o uso do jaleco em locais públicos, tais como: refeitório, administração, biblioteca,
ou seja, deve ser utilizado somente durante a coleta e manuseio do material biológico.
2.1.2 Luvas
São utilizadas como barreira de proteção, prevenindo a contaminação das mãos ao

manipular material contaminado. Desta forma, é obrigatória a utilização de luvas em todos
os procedimentos com risco de exposição o material infectante, a fim de reduzir a incidência
de contaminação das mãos: em coleta, manuseio e acondicionamento de materiais
biológicos.
As luvas também reduzem a possibilidade dos micro-organismos presentes nas mãos do

trabalhador sejam transmitidos aos pacientes durante procedimentos invasivos ou quando
pele não intacta, tecidos e mucosas possam ser tocadas.
As luvas de proteção para a coleta de amostras biológicas podem ser de procedimento ou

cirúrgica, em látex ou de nitrila. Devem ser fabricadas de acordo com as diretrizes do
Instituto Nacional de Metrologia (INMETRO) com CA para proteção biológica.
É proibido abrir portas, atender telefone, ou tocar objetos de uso comum por outras pessoas
usando luvas. Não utilizar anéis e pulseiras ao usar luvas, pois pode rasgá-las.
Salienta-se que a utilização de luvas não exclui o ato da lavagem das mãos.
2.1.3 Máscaras e equipamentos de proteção respiratória
Nas situações com risco de formação de aerossóis e gotículas de material potencialmente

contaminado devem ser utilizados máscaras ou Equipamento de Proteção Respiratória
(EPR).
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Existem doenças de transmissão respiratória por gotículas e outras de transmissão

respiratória por aerossóis, as quais requerem modos de proteção diferentes. Vários modelos
de máscaras e equipamentos de proteção respiratória encontram-se disponíveis no
mercado, os quais devem ser selecionados de acordo com o risco envolvido.
Doenças transmitidas por gotículas

Para as doenças transmitidas por gotículas (como por exemplo, caxumba, coqueluche,
rubéola, meningite, difteria faríngea), orienta-se que seja utilizada máscara cirúrgica sempre
que entrar em contato com o paciente.
A máscara cirúrgica é uma barreira de uso individual que cobre o nariz e a boca, indicada
para proteger o trabalhador de saúde de infecções por inalação de gotículas transmitidas à
curta distância e pela projeção de sangue ou outros fluidos corpóreos que possam atingir
suas vias respiratórias.
É importante destacar que a máscara cirúrgica não protege adequadamente o usuário de

patologias transmitidas por aerossóis, pois, independentemente de sua capacidade de
filtração, a vedação no rosto é precária nesse tipo de máscara. A máscara cirúrgica não é
um EPI e, portanto não possui Certificado de Aprovação.
Doenças transmitidas por aerossóis

A proteção respiratória para as doenças de transmissão aérea por aerossol (como por
exemplo, tuberculose pulmonar, sarampo, varicela, gripe viária), recomenda-se o uso e
seleção de EPR durante todo o período em que o trabalhador de saúde estiver em contato
com o paciente ou sempre que entrar em um ambiente contaminado pelo agente biológico
transmitido via aerossol.
Deve ser utilizado EPR contendo elementos filtrantes do semifacial filtrante.
A peça semifacial filtrante (PFF) é um EPI que cobre a boca e o nariz, proporcionando uma
vedação adequada sobre a face do usuário. Possui filtro eficiente para retenção dos
contaminantes atmosféricos presentes no ambiente de trabalho na forma de aerossóis. A
máscara conhecida como N95 refere-se a uma classificação de filtro para aerossóis adotado
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nas EUA e, equivale, no Brasil, à PFF2 ou ao EPR do tipo peça semifacial com filtro P2,
pois ambos apresentam o mesmo nível de proteção.
Recomenda-se consultar também a Cartilha de Proteção Respiratória Contra Agentes

Biológicos para Trabalhadores da Saúde – Agência Nacional de Vigilância Sanitária -
Anvisa/2009, ou, o que venha a substituí-la, no Portal do ANVISA.
2.1.4 Óculos de Proteção
Devem ser utilizados em situações de risco de formação de aerossóis, salpicos de material

contaminado ou quebras de vidraria.
Os óculos de proteção devem ser de boa qualidade e oferecer total segurança ao

trabalhador de saúde. Suas lentes devem ser transparentes, preferencialmente anti-riscos e
antiembaçante.
2.2 Equipamentos de Proteção Coletiva – EPC
São equipamentos que possibilitam a proteção do trabalhador, do meio ambiente e do

produto ou pesquisa desenvolvida.
2.2.1 Dispositivo de Pipetagem
São dispositivos que evitam o risco de acidentes, visto que a ação de pipetar com a boca é
um risco à integridade física e a saúde do trabalhador.
Nunca usar a boca para pipetar, porque além do risco de aspiração, torna mais fácil a
inalação de aerossóis. Deve ser utilizado um dos vários modelos disponíveis (figura 2),
podendo ser de borracha (pera de borracha), pipetadores automáticos, elétricos, etc.
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Figura 2 – Modelos de Dispositivos de Pipetagem
2.2.2 Cabines de Segurança Biológica – CSB
São usadas como barreira primária para evitar propagação de aerossóis, dando proteção ao
manipulador, ao meio ambiente e à amostra ou procedimento, de acordo com a classe e
tipo da CSB.
Lavagem das mãos

Os locais de coleta devem possuir uma pia exclusiva para lavagem das mãos.
-
Lavar as mãos sempre antes e após o uso de luvas
-
Lavar as mãos sempre ao término das atividades
Limpeza e desinfecção da Bancada de Trabalho

Material para Limpeza
-
Balde, pá, escova
-
Desinfetantes: álcool 70% (77°GL), Hipoclorito de Sódio a 2%
-
Etiquetas
-
Protetores de sapatos (para casos de derramamentos e quebras de materiais
contaminados)
-
Saco para autoclave
Procedimento de limpeza
A limpeza das bancadas deve ser feita com álcool 70% no início e no término das atividades
ou sempre que houver necessidade.
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Importante:
-
Se não houver álcool 70% pronto, realizar o preparo a partir do álcool 96° GL (álcool
comercial), na proporção de 73 mL do álcool para 27 mL de água.
-
No uso de água sanitária a 2%, observar sempre o prazo de validade e não manter a
embalagem aberta ou com furo na tampa, porque o cloro evapora e, em diluição
menor, perde sua função desinfetante.
No caso de haver derramamento de material biológico, efetuar a limpeza segundo o

procedimento descrito abaixo, utilizando os EPIs necessários:
-
Usar luvas resistentes, avental, proteção facial e respirador.
-
Proteger os calçados com material impermeável descartável.
-
Identificar o local imediatamente com um alerta de RISCO e isolar.
-
Cobrir completamente a área de derramamento com material absorvente e aplicar
solução concentrada de Hipoclorito de Sódio a 2%.
-
Usar material absorvente descartável (toalhas de papel, compressas de gaze) para
absorver o derramamento. Se o volume derramado for grande, pode ser usado
absorvente granulado para absorver o líquido.
-
Absorver a maior parte do líquido antes da limpeza
-
Após 30 minutos, iniciar o procedimento de limpeza:
 Enxaguar o local de derramamento com água, a fim de remover produtos químicos
nocivos ou odores;
 Secar o local para prevenir escorregões.
Importante:
-
Se houver vidros quebrados ou outros fragmentos rígidos, recoletar os mesmos
utilizando pinças ou pás de lixo plásticas, que devem ser descartadas juntamente com
os fragmentos recolhidos para um recipiente apropriado (caixa de descarte de
perfurocortantes) à prova de perfurações;
-
Se houver risco de formação de aerossóis, ex: quebra do tubo em centrífuga, o
equipamento deverá ficar fechado durante pelo menos, meia hora, a fim de permitir a
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deposição das gotículas formadas antes de iniciar a descontaminação; Todo o material

descartável utilizado neste procedimento deve ser encaminhado para a
descontaminação antes do descarte.
Descarte de Materiais Contaminados e Perfurocortantes

1. Agulhas, seringas, tubos quebrados, tubos contendo material biológico devem ser
desprezados em recipientes de paredes rígidas com tampa e sinalizadas como
“INFECTANTE” ou em caixas coletoras próprias para material infectante, conforme
figura 3, atendendo as determinações da NR 32.
Figura 3 – Modelo de caixas coletoras de material perfurocortante
2. Papéis contaminados, luvas, gaze, algodão e outros, devem ser recolhidos em lixeiras
com tampa, de preferência com pedal, contendo saco para lixo específico para material
infectante (cor branca leitosa).
Precauções Especiais
-
Coletar de acordo com os procedimentos corretos e deve ser designada funcionários
competentes e treinados;
-
Colocar rótulos nos tubos contendo as amostras e nos formulários de requisição de
exame assinalando “risco de infecção” ou outro alerta semelhante;
-
Trabalhar com atenção para evitar acidentes: com agulhas, escalpes ou qualquer
outro instrumento perfurocortante; ao manusear ou limpar instrumentos usados; ao
descartar agulhas usadas;
-
Não recapear agulhas usadas; não remover agulhas usadas de seringas
descartáveis; não entortar, quebrar ou realizar manipulação com agulhas usadas;
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-
Descartar colocando seringas, agulhas, lâminas ou qualquer instrumento cortante
em recipiente resistente à perfuração. Colocar o recipiente o mais próximo possível da
área de trabalho;
-
Adotar precauções especiais no manejo do resíduo hospitalar proveniente de
laboratórios de microbiologia e no manejo de espécimes contendo sangue ou
hemoderivados. O resíduo infectante deve ser autoclavado para descarte.
Boas práticas em relação ao uso de centrífuga

Ao usar uma centrífuga, partículas infecciosas podem ser projetadas. Deve-se empregar a
técnica correta de centrifugação, utilizando porta-tubo e tubos de ensaio fechados, de forma
a evitar aerossóis e dispersão de partículas infecciosas. Se possível, utilizar centrífugas com
tampa antiaerossol.
-
Para segurança no uso de centrífuga é necessário o seu perfeito desempenho
mecânico;
-
Operar a centrífuga de acordo com as instruções do fabricante;
-
Colocá-la em nível, que permita aos funcionários de baixa ou alta estatura visualizar
o seu interior;
-
Os porta-tubos devem ter pesos correspondentes e devem ser equilibrados
corretamente. Os tubos não balanceados quebram e lançam estilhaços, aerossóis e
gotículas de amostra;
-
Equilibrar o peso dos tubos, utilizando um tubo com água, se necessário;
-
Ligar o equipamento somente quando a tampa estiver devidamente travada;
-
Para desacelerar, usar apenas o controle de freio da centrífuga, nunca a mão.
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PARTE III – AMOSTRAS

1. DOCUMENTOS
Os documentos necessários para cada exame estão relacionados na Parte IV junto às

informações específicas para cada exame.
Fichas de Notificação - Sinan

As Fichas de Notificação, sempre que necessárias, devem ser encaminhadas com todos os
campos devidamente preenchidos, sem rasuras.
Laudo Médico para Emissão de Boletim de Produção Ambulatorial Individualizado

(BPA-I)
Os laudos médicos para emissão de BPA-I devem ser encaminhados com todos os campos
devidamente preenchidos, sem rasuras, e acompanhar os seguintes exames:
-
Contagem de Linfócitos T CD4+/CD8+
-
Quantificação da Carga Viral de HIV
Formulário de Solicitação de Carga Viral de Vírus das Hepatites B e C

Devem ser encaminhados, formulário específico por tipo de pesquisa, com todos os campos
devidamente preenchidos, sem rasuras, e acompanhar os seguintes exames:
-
Hepatite B Quantitativo – Biologia Molecular
-
Hepatite C Quantitativo – Biologia Molecular
Cadastro no Sistema Gerenciador de Ambiente Laboratorial – GAL

-
Cadastrar no Sistema GAL todos os exames, antes de enviar ao Lacen/PR, sendo
um único cadastro por paciente, e por dia, conforme orientações do Manual de Usuário
do GAL, disponível quando acessado o sistema;
-
Preencher todos os campos da requisição, mesmo que não sejam obrigatórios;
-
Fornecer os dados clínicos do paciente, substituindo assim o envio de requisições e
outros documentos;
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-
Gerar etiqueta do GAL com opção “por amostra” para todos os exames;
-
Imprimir o relatório dos exames a serem encaminhados e enviar com as requisições
e amostras.
Importante: Somente as amostras para Contagem de Linfócitos CD4/CD8,
Quantificação de Carga Viral de HIV não deverão ser cadastradas no GAL.
1. COLETA
2.1 Sangue
-
Realizar os seguintes procedimentos antes de iniciar a coleta: lavar as mãos, colocar
luvas, identificar os tubos, encaixar a agulha na seringa com o auxílio de uma pinça,
inspecionar a ponta da agulha (não deve estar rombuda ou torta) e mover o êmbolo da
seringa. Para coleta a vácuo, rosquear a agulha no suporte com o auxílio de uma
pinça;
-
Colocar o torniquete (garrote) para que as veias fiquem mais salientes;
-
Inspecionar as veias cuidadosamente e verificar a mais adequada para a punção;
-
Fazer a assepsia do local com algodão embebido em álcool 70%.
 Permitir a secagem da área por 30s para prevenir hemólise.
-
Em seguida, puncionar a veia e coletar o sangue;
 Para coleta a vácuo, cuidar para não retirar o tubo enquanto houver vácuo, para que
a quantidade de sangue produza a quantidade de soro ou plasma necessário;
 A pressão do torniquete não deve ser mantida mais que 60 segundos, porque produz
aumentos na concentração de células sanguíneas;
-
Coletar o sangue com tubo a vácuo completando até a marca indicada;
-
Homogeneizar a amostra suavemente por inversão de 5 a 10 vezes;
 O sangue deverá ser mantido nos tubos próprios para os exames;
 Para coleta com seringa, abrir os tubos, colocar o sangue cuidadosamente, deixando
escorrer suavemente pela parede interna do tubo.
2.1.1 Obtenção de soro e/ou plasma
-
Colocar luvas;
-
Abrir a centrífuga e colocar os tubos com o sangue nas “caçapas”, tomando o
cuidado de equilibrá-los;
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-
Fechar a tampa da centrífuga, marcar 3000 a 4000 rpm e ligar por 10 minutos;
 No caso de amostras de soro, respeitar o tempo para retração do coágulo;
 Para os exames de biologia molecular observar o tempo e a rotação da centrífuga
conforme descrito em cada exame;
 Não abrir a tampa da centrífuga antes de parar totalmente de rodar e nem tentar
parar com a mão ou instrumentos. Recomenda-se não abrir a centrífuga
imediatamente após parar, devido à formação de aerossóis que podem ser
infectantes, por isto, deve-se esperar alguns minutos para que as partículas
sedimentem;
-
Retirar os tubos das caçapas com auxílio de uma pinça e colocar em estante
própria;
-
Verificar o aspecto da amostra. O soro deve estar livre de resíduos de hemácias. Se
o soro estiver fortemente hemolisado ou lipêmico, providenciar nova coleta;
-
Transferir o soro obtido para o tubo correspondente, previamente identificado
conforme figura 4, com auxílio de pipeta plástica tipo Pasteur descartável ou pipetador.
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Figura 4 – Identificação do tubo de poliestireno para sorologia
-
Para exames de Biologia Molecular utilizar o tubo preparador de plasma, centrifugar
e encaminhar no mesmo tubo para o Lacen/PR ou laboratório descentralizado
correspondente, no caso de Carga Viral para HIV-1 e Hepatites Virais.
-
Proceder conforme as orientações conforme figura 5:
1. Gerar etiqueta do GAL com a identificação do paciente, com opção “por amostra”;
2. Colar a etiqueta no tubo com gel separador, sobre a etiqueta original.
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Figura 5 – Identificação do tubo com gel separador para Biologia Molecular
Importante: não danificar o código de barras da etiqueta do GAL em hipótese nenhuma;

respeitar o sentido vertical e afixar a etiqueta na parte superior do tubo conforme figuras
4 e 5.
CENTRIFUGAÇÃO DE AMOSTRAS UTILIZANDO FORÇA G
Relação entre a força g e o raio da centrífuga para definição da velocidade de

centrifugação.
A força centrífuga relativa (rcf), também conhecida como força g, é gerada quando uma
determinada massa é submetida a um movimento circular, tal como ocorre no processo de
centrifugação de amostras biológicas, que é o processo no qual ocorre a separação de soro,
plasma e outros fluídos biológicos.
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Vários exames, por exigirem uma determinada condição de separação predefinida como
ideal, utilizam a rcf como parâmetro de intensidade, durante o processo de centrifugação,
tais como o PCR quantitativo em tempo real para o HIV, HBV e HCV, entre outros. A rcf é
definida através de uma relação direta com a velocidade de centrifugação em rotações por
minuto (rpm) e o raio de centrifugação em centímetros (cm). A unidade de medida da força
centrífuga relativa é o grama (g).
Através da tabela abaixo, podemos definir a velocidade de rotação da centrífuga necessária

para se obter uma determinada força g, previamente padronizada para separação de
amostras de um determinado exame, relacionando-a com o raio da centrífuga.
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Relação entre a força “g” e o raio da centrífuga (cm) para se determinar a

velocidade de centrifugação (RPM)
Orientação para uso da tabela:

Caso haja solicitação, por exemplo, do tubo à rcf de 1500 g, para transformar “g” em “rpm”,
devemos medir o raio da centrífuga utilizada ou buscar informações sobre o raio da
centrífuga no manual do equipamento.
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O raio é medido em centímetros, usando-se régua comum. Essa medida se dá do ponto

central da centrífuga de ângulo móvel até o fundo (base da caçapa) em posição horizontal,
simulando-o em rotação conforme a figura 6.
O valor em “rpm” é o ponto de intersecção das duas medidas (g e raio) na tabela.
Figura 6 – Raio da centrífuga
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2.1.2 Gota Espessa – Pesquisa de Malária, Chagas Agudo e Filariose
Técnica de confecção da Gota Espessa para Pesquisa de Malária, Chagas Agudo e

Filariose, conforme figura 7.
Figura 7 – Técnica de confecção da gota espessa
Antes de iniciar a coleta observar as seguintes recomendações:

-
Trabalhar sobre superfície plana horizontal;
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-
Preencher os dados do paciente estabelecidos no formulário;
-
Usar duas lâminas (ver modelos na figura 8), colocar uma lâmina sobre uma
superfície plana, sendo o manuseio pelas extremidades sem tocar as superfícies;
-
A lâmina deve estar com etiqueta auto-adesiva para o registro da identificação ou
usar lâmina com extremidade esmerilhada (fosca);
-
Usar lanceta descartável, ou agulha de lanceteiro ou lanceteiro com agulha
descartável;
-
Pode ser feito em qualquer dos dedos da mão, lóbulo da orelha ou em lactentes o
dedo grande do pé ou o calcanhar, com gaze ou algodão embebido de álcool;
-
Secar com gaze ou algodão seco.
Procedimento de coleta:
-
Limpar vigorosamente a pele do local de punção (parte lateral);
-
Retirar o estile do envoltório estéril, segurando-o com a mão esquerda (ou a de
melhor posição para quem for executar a punção), puncionar o local de maneira firme e
leve;
-
Remover a primeira gota de sangue com gaze ou algodão seco;
-
Comprimir o dedo suavemente para obter outra gota de sangue esférica sobre a
pele seca;
-
Segurar a lâmina firmemente pelas bordas numa das extremidades contra o
indicador (que está comprimindo o dedo do paciente) e baixar lentamente a lâmina até
tocar o alto da gota de sangue (sem entrar em contato com a pele do paciente);
 Se a quantidade de sangue for insuficiente, pode-se colocar outra gota ao
lado;
-
Colocar a lâmina com a face para cima na superfície de trabalho;
-
Espalhar o sangue formando um retângulo de tamanho e espessura adequados,
utilizando o canto e os primeiros 5 mm da borda longa da segunda lâmina;
-
Pegar outra amostra, colocar ao lado da primeira e espalhar da mesma maneira;
 As gotas espessas devem estar localizadas na parte central da lâmina;
-
Limpar o local puncionado com gaze ou algodão secos, se necessário pressionar;
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-
Secar as lâminas recém-colhidas ou coradas com fluxo de ar, podendo usar
ventilador, estufas e outros;
 Em lugar da segunda gota espessa pode-se colocar uma gota de sangue e
fazer um esfregaço sanguíneo (extensão).
Importante: Não registrar o número da lâmina na própria amostra de sangue.
Figura 8 – Modelos de lâminas usadas na microscopia de hemoparasitos.
2.2 Secreções
2.2.1 Pesquisa de Streptococcus pyogenes (Estreptococos do grupo A)
2.2.1.1 Orofaringe
-
Em local bem iluminado, pedir para o paciente engolir a saliva;
-
Coletar o exsudato tonsilofaringeano com auxílio de um abaixador de língua e um
swab estéril. Friccionar firmemente o swab contra a parede posterior da faringe do
paciente e em seguida, friccionar a tonsila direita e esquerda, especialmente sobre
áreas com pus;
-
Retirar o swab evitando tocar na úvula, língua ou lábios para evitar contaminação da
amostra com micro-organismos da microbiota oral normal;
-
Após a coleta, o swab deve ser colocado em meio de transporte Stuart.
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2.2.1.2 Feridas secas

-
Lavar bem a ferida com solução fisiológica estéril, remover a crosta com bisturi e
proceder à coleta com swab estéril, friccionando firmemente o centro da lesão;
-
2.2.1.3 Feridas úmidas/Abscessos
-
Lavar bem a ferida com solução fisiológica estéril, remover a crosta com bisturi e
proceder à coleta do exsudato com auxílio de seringa e agulha estéril;
-
2.2.2 Pesquisa de Corynebacterium diphthriae (Difteria)
2.2.2.1 Orofaringe
-
Introduzir o swab estéril sobre a parede posterior da orofaringe e logo após sobre as
superfícies das tonsilas, úvula e regiões adjacentes. Tomar o cuidado de não
desprender a pseudomembrana quando presente;
-
2.2.2.2 Nasofaringe
-
Utilizar 2 swabs. Introduzir 1 swab em cada fossa nasal anterior, fazendo com que o
algodão entre em contato com a superfície da mucosa nasal. Girar continuamente o
swab durante a coleta;
-
Após a coleta, colocar os swabs em 2 tubos de meio de transporte Stuart,
identificando a narina direita e esquerda.
2.2.2.3 Lesões cutâneas
-
Lavar previamente a ferida ou úlcera com solução fisiológica estéril. Umedecer o
swab em solução fisiológica estéril e pressionar o mesmo contra a base das lesões.
-
2.2.3 Pesquisa de Bordetella pertussis (Coqueluche)
2.2.3.1 Nasofaringe
-
Retirar um tubo de transporte Reagan Lowe (R. L.) com antibiótico da geladeira 30
minutos antes da coleta (deve estar à temperatura ambiente);
-
Introduzir o swab em uma das narinas, até encontrar resistência na parede posterior
da nasofaringe;
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-
Manter o swab em contato com a nasofaringe por 10 segundos realizando
movimentos rotatórios lentos, 5 para um lado e 5 para o outro lado;
-
Retirar o swab do orifício nasal, introduzir no tubo R. L. e estriar a superfície
inclinada do meio fazendo movimentos de ziguezague, no sentido de baixo para cima.
-
Em seguida, introduzir o swab no meio R. L. até 2/3 de profundidade. Manter o swab
dentro do tubo R. L. para o envio;
-
Identificar o tubo com nome, data e indicar se o paciente é um caso suspeito ou
comunicante.
2.2.4 Pesquisa de vírus respiratórios
2.2.4.1 Aspirado de nasofaringe (ANF)
A coleta de ANF é um processo indolor podendo apenas provocar lacrimejamento reflexo.

O coletor de muco (plástico) descartável é recomendado para obtenção do espécime.
Importante: A aspiração pode ser realizada com bomba aspiradora portátil, no

caso de impossibilidade de se coletar swabs combinados (nasal e orofaríngeo).
Material necessário:
-
Bomba de aspiração;
-
Coletor plástico descartável de secreções;
-
Meio de transporte viral – MTV (Fornecido pelo Lacen/PR);
-
EPIs: avental, gorro, óculos, luvas e máscara tipo respirador para partículas N95 ou
PFF2.
Procedimento de coleta, conforme figura 9:

-
Inserir a sonda através da narina até atingir a região da nasofaringe quando então o
vácuo é aplicado a secreção para o interior do coletor;
Importante: O vácuo deve ser colocado após a sonda localizar-se na houver
vácuo, poderá ocorrer lesão da mucosa.
-
Realizar o procedimento em ambas as narinas, mantendo movimentação da sonda
para evitar que haja pressão diretamente sobre a mucosa provocando sangramento.
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-
Alternar a coleta nas duas fossas nasais até obter um volume suficiente,
aproximadamente 1 mL de ANF;
-
Após a coleta, aspirar o MTV (previamente descongelado e em temperatura
ambiente) para dentro do coletor plástico de secreções, descartável;
-
Fechar o frasco e identificá-lo com etiqueta do GAL com código de barras.
Figura 9 – Esquema para coleta de material de ANF
2.2.4.2 Swabs combinados (nasal/orofaringe)
Material necessário para a coleta swabs combinados (nasal/orofaringe)

-
3 swabs de rayon (fornecidos pelo Lacen/PR);
-
Meio de transporte viral – MTV (fornecidos pelo Lacen/PR);
-
EPIs: avental, gorro, óculos, luvas e máscara tipo respirador para partícula N95 ou
PFF2.
Importante:
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-
A técnica de coleta de amostras por meio de swab combinado de nasofaringe e
orofaringe deve ser realizada exclusivamente com swab de rayon;
-
Os swabs de rayon devem ser estéreis e com alças de plásticos, não devendo ser
usados com hastes de madeira e alginato de cálcio;
-
Não deverá ser utilizado swab de algodão, pois o mesmo interfere nas metodologias
moleculares utilizadas.
Procedimento de coleta conforme figura 10:

Para o procedimento de coleta deve-se examinar a fossa nasal do paciente com o intuito de
verificar a presença de secreções e a posição do corneto inferior e médio. A inspeção é feita
deslocando-se a ponta do nariz para cima com o dedo polegar e inclinando-se a cabeça do
paciente para trás. Pedir para o paciente assoar (limpar) o nariz caso haja secreções.
Importante: O objetivo do swab é coletar um esfregaço de células e não
secreções nasais.
-
Introduzir o swab na cavidade nasal do paciente (cerca de 5 cm), direcionando-o
para cima (direção dos olhos) , com uma angulação de 30 a 45° em relação ao lábio
superior.
Importante: Certificar-se que o swab ultrapassou o corneto inferior, atingindo o
meato médio. Após a introdução, esfregar o swab com movimentos circulares
delicados, pressionando-o contra a parede do nariz (em direção à orelha do
paciente);
-
Coletar amostras de ambas as narinas e da orofaringe utilizando um swab para cada
sítio, ou seja, coletar três amostras por paciente com três swabs diferentes;
-
Após a coleta, acondicionar os três swabs no mesmo frasco contendo o MTV
previamente descongelado e que deve estar em temperatura ambiente;
-
Cortar o excesso das hastes dos swabs;
-
Tampar o frasco contendo os swabs e identificar com a etiqueta do GAL com código
de barras;
-
Descartar corretamente como resíduos do GRUPO A1;
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Figura 10 – Esquema para coleta de material de swabs combinados
Importante:
-
Os tubos ou os coletores plásticos descartáveis, também chamados “bronquinhos”,
contendo as amostras devem ser protegidos de vazamentos: acondicionar em
recipientes plásticos com tampa de rosca. Colocar na posição vertical em recipientes
que garantam esta posição até a chegada ao Lacen/PR;
-
O material genético viral é extremamente lábil e, portanto, facilmente degradado pelo
manuseio inapropriado ou pela demora em seu processamento.
2.3 Linfa
2.3.1 Pesquisa de Mycobacterium leprae (Hanseníase)
-
Locais de coleta:
 Preconizado: lóbulos de orelha direita e esquerda, cotovelos direito e
esquerdo;
 A critério médico: joelhos direito e esquerdo, borda e centro das lesões.
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- Volume: boa quantidade (equivalente a 1 gota);

- Número de amostras: 04 para cada paciente ou a critério médico;
- Preparo do paciente: explicar o procedimento de coleta a ser realizado.
Técnica de coleta:
-
Orientar o paciente sobre o procedimento de coleta;
-
Fazer assepsia do local a ser coletado com álcool a 70 %;
-
Com auxílio de uma pinça de Kelli curva, fazer uma boa isquemia para impedir o
fluxo de sangue;
-
Com auxílio de um bisturi n° 15, realizar um corte de aproximadamente 5 mm de
comprimento por 3 mm de profundidade (figura 11);
-
Com o lado interno não cortante da lâmina, raspar o bordo interno do corte obtendo
boa quantidade de material (1 gota);
Figura 11 – Coleta de linfa para pesquisa de Hanseníase
-
Transferir o raspado para lâmina de vidro bem limpa e nova, previamente
identificada com lápis ponta de vídea ou com ponta de diamante;
-
Espalhar o material com a parte plana do bisturi em movimentos circulares a fim de
obter um esfregaço uniforme abrangendo uma área de 5 a 7 mm de diâmetro;
-
Os 4 esfregaços serão colocados um ao lado do outro com a distância de 1 cm na
sequência da coleta do material. Cada lâmina deverá ter, no máximo, 4 esfregaços,
sendo 1 de coleta do paciente, devidamente identificados (figura 12);
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Figura 12 – Distribuição padrão dos esfregaços na lâmina
-
Os esfregaços não devem conter sangue, para não ocorrer interferência no exame
microscópico;
-
Para o mesmo paciente, usa-se a mesma lâmina e bisturi após limpá-la com álcool e
passá-la em chama;
-
Deixar os esfregaços secarem à temperatura ambiente. Em seguida, passar a
lâmina na chama, por três vezes rapidamente, observando para que a face em que se
encontram os esfregaços fique para cima (fixação);
-
Usar sempre lâmina e bisturi novos a cada paciente;
-
A incisão feita no paciente deve ser coberta com um curativo estéril (bege).
2.4 Escarro
2.4.1 Pesquisa de Mycobacterium tuberculosis (Tuberculose)
Orientações para coleta de escarro – 1ª e 2ª amostras, conforme figuras 13 e 14
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Figura 13 – Orientações para coleta de escarro – 1ª Amostra
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Figura 14 – Orientações para coleta de escarro – 2ª amostra
Recomenda-se consultar também o Guia de Orientações para Coleta de Escarro –

Ministério da Saúde – 2014, ou, o que venha a substituí-lo, no Portal do Ministério da
Saúde.
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2.5 Líquor
2.5.1 Pesquisa de meningites e meningococcemias
-
A coleta é realizada pelo médico.
-
Utilizar os kits para meningites e meningococcemia, fornecidos pelo Lacen/PR;
Importante: Não romper os lacres dos frascos que serão enviados ao Lacen/PR
para evitar contaminação das amostras, seja durante a coleta, transporte ou
processamento da amostra de LCR.
KIT PARA MENINGITE BACTERIANA (figura 15) COMPOSTO POR:

a) Frasco de Ágar Chocolate – 01 unidade
b) Frascos vazios estéreis – 02 unidades
c) Lâminas em porta-lâminas – 02 unidades
Envelope – Frente Envelope – Verso Composição do Kit
Figura 15 – Kit para Meningite Bacteriana
Importante:
-
A data de validade está no rótulo de cada frasco;
-
Não usar após o vencimento; pode ser devolvido ao Lacen/PR através da Regional
de Saúde.
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a) Frasco de Ágar Chocolate – 01 unidade

-
Armazenar os meios de cultura Ágar Chocolate, antes de serem utilizados em
geladeira (2 a 8 °C);
-
Imediatamente, quando necessário;
-
Levantar o lacre central do frasco e fazer assepsia da tampa de borracha
friccionando com algodão umedecido em álcool a 70 % por um minuto;
-
Injetar 2 a 3 gotas de líquor no frasco de Ágar Chocolate, com seringa, após a
assepsia da tampa de borracha;
-
Colocar no fundo da lata de alumínio ou em jarra de CO2, o frasco de Ágar
Chocolate semeado, tantos quantos couberem no fundo;
 Para obter atmosfera de CO2 poderá utilizar lata de alumínio ou jarra para
CO2. Colocar um pequeno chumaço de algodão umedecido com água e uma
pequena vela no fundo da lata ou jarra;
 Atear fogo na vela e fechar imediatamente a lata de alumínio ou a jarra para
CO2, com a vela ainda acesa;
-
Incubar a jarra fechada em estufa a 35 °/36 °C, por 24/48 horas;
-
Enviar o frasco de Ágar Chocolate ao Lacen/PR, Unidade Guatupê, em caixa de
isopor à temperatura ambiente.
b) Frascos vazios estéreis – 02 unidades

-
Frasco 1 – Para laboratório local
 Fazer assepsia da tampa de borracha;
 Enviar imediatamente ao laboratório local para execução das Análises
Bacteriológica e Citoquímica (contagem de células com diferencial de
leucócitos, dosagem de glicose, proteína e cloretos);
-
Frasco 1 – Para envio ao Lacen/PR
 Fazer assepsia da tampa de borracha (sem romper o lacre);
 Com auxílio de seringa, injetar 1 a 2 mL de líquor no frasco vazio estéril;
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 Enviar ao Lacen/PR, Unidade Guatupê, em caixa de isopor com gelo reciclável

para Análise Bacteriológica, Látex e PCR.
c) Lâminas em porta-lâmina para coloração de Gram – 02 unidades

-
Fazer esfregaço de líquor nas 02 lâminas;
-
Identificar;
-
Lâmina 1 – esfregaço seco – sem corar;
-
Lâmina 2 – esfregaço corado pelo Gram (esta deve ser a mesma lâmina lida no
Laboratório Local);
-
Colocar as 02 lâminas em porta-lâmina;
-
Usar 01 porta-lâmina por paciente;
-
Enviar ao Lacen/PR, Unidade Guatupê, em caixa de isopor junto com o Ágar
Chocolate, à temperatura ambiente.
KIT PARA MENINGOCOCCEMIA (figura 16) COMPOSTO POR:

a) Frasco para Hemocultura Automatizada, Pediátrico (tampa amarela) ou Adulto (tampa
verde) – 01 unidade
b) Frasco vazio estéril para soro - Látex e PCR – 01 unidade
Importante:
-
Utilizar para pacientes com quadro hemorrágico (petéquias, sufusões, equimoses e
lesões);
-
Utilizar todos os itens do kit de meningite bacteriana e acrescentar os itens do kit de
meningococcemia (antes da antibioticoterapia).
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Envelope – Frente Envelope – Verso Composição do Kit
Figura 16 – Kit para Meningococcemia
Importante:
-
A data de validade está no rótulo de cada frasco;
-
Não usar após o vencimento; pode ser devolvido ao Lacen/PR através da Regional
de Saúde.
a) Coleta de Sangue para Hemocultura Automatizada

-
Remover a parte central do lacre do frasco de hemocultura e fazer assepsia da
tampa da borracha friccionando com algodão umedecido em álcool a 70 %, por um
minuto;
-
Coletar o sangue com seringa e agulha estéreis, sem anticoagulante;
 Adultos: 10 mL – inoculação em 1 frasco de meio de hemocultura
automatizada (tampa verde)
 Crianças: coletar de acordo com o peso, conforme a tabela a seguir:
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Semeadura
Peso ( Kg ) Volume ( mL )
Aeróbio
Abaixo de 4,0 1,0 * 1,0 mL
Acima de 4,0 até 13,0 3,0 * 3,0 mL
Acima de 13,0 até 25,0 10,0 * 5,0 mL
Acima de 25,0 20,0 10,0 mL
(*) O volume de sangue coletado deve ser inoculado em um frasco de hemocultura
automatizada pediátrico (tampa amarela).
-
Após a coleta manter o frasco em temperatura ambiente. Não incubar;
-
Enviar ao Lacen/PR, Unidade Guatupê, o mais breve possível, no máximo em 48
horas, em caixa de isopor à temperatura ambiente, dentro da embalagem individual
(saco plástico) do Kit para Meningococcemia.
b) Coleta de Sangue para Obtenção do Soro para Látex e PCR

-
Coletar aproximadamente 5 mL de sangue em tubo sem anticoagulante;
-
Deixar retrair o coágulo e centrifugar;
-
Fazer assepsia na tampa de borracha do frasco vazio estéril com álcool a 70 %,
sem romper o lacre;
-
Retirar, com seringa, 1 a 2 mL de soro do tubo centrifugado e injetar no frasco vazio
estéril;
-
Enviar ao Lacen/PR, Unidade Guatupê, em caixa de isopor com gelo reciclável.
2.6 Outros Materiais
2.6.1 Medula óssea
Coletar assepticamente em ambiente hospitalar, aspirando 0,5 mL em seringa heparinizada

estéril. Girar bem a seringa para misturar bem o material com o anticoagulante.
Importante: para exames de PCR não utilizar heparina.
2.6.2 Abscessos e fístulas

2.6.2.1 Material proveniente de secreção.
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Aspirar com uso de agulha e seringa descartável; caso o material seja muito viscoso ou
granuloso, injetar previamente no local pequena de solução salina estéril.
2.6.2.2 Material proveniente de lesões fistuladas
Aspirar com seringa sem agulha, ou com swab de algodão, que deverá ser acondicionado
em tubo estéril em volume suficiente para recobrir a ponta do swab, evitando-se
dissecação (em salina estéril).
3. ACONDICIONAMENTO E CONSERVAÇÃO DAS AMOSTRAS

-
O armazenamento das amostras deve observar o tempo especificado em condições
que garantam estabilidade das propriedades e repetição do exame;
-
Evitar congelamentos e descongelamentos repetitivos;
-
A qualidade do espécime clínico é de suma importância para o sucesso da análise.
O material genético viral é extremamente lábil e, portanto, facilmente degradado pelo
manuseio inapropriado ou pela demora em seu processamento;
-
As amostras deverão ser identificadas individualmente com o nome completo do
paciente, o local de procedência e a data da coleta;
Importante: as etiquetas devem ser colocadas de forma a não ocultar o nível
da amostra contida e não danificar o código de barras;
-
Enviar uma amostra para cada exame a ser realizado, com volume adequado, de
forma a evitar manuseio da amostra dentro do Lacen/PR;
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Somente serão aceitas amostras agrupadas, conforme quadro a seguir:

AGRUPAMENTO – BIOLOGIA MOLECULAR/PCR
1 tubo preparador de plasma Arbovírus: Dengue, Chikungunya e Zika
1 tubo preparador de plasma Carga Viral de HIV
1 tubo preparador de plasma Citomegalovírus (CMV)
1 tubo preparador de plasma Epstein Barr vírus (EBV)
1 tubo preparador de plasma Hepatite B – Quantitativa
1 tubo preparador de plasma Hepatite C - Quantitativa
1 tubo preparador de plasma Meningite Viral
Citomegalovírus (CMV)
Epstein Barr vírus (EBV)
1 microtubo – 1 mL de líquor Herpes Simples vírus tipo 1 (HSV-1) e/ou tipo 2 (HSV-2)
Herpes Vírus Humano tipo 6 (HHV-6)
Varicela Zoster vírus (VZV)
1 tubo – 1 mL de soro Brucelose
1 tubo de coleta a vácuo Leptospirose Humana
c/EDTA sem gel separador –
sangue total
AGRUPAMENTO – SOROLOGIA
Tubo único Brucelose
Tubo único Chagas
Tubo único Chikungunya
Tubo único Cisticercose
Tubo único Dengue - Sorologia
Tubo único Doença de Lyme
Tubo único Esquistossomose
Caxumba
Herpes
Parvovírus B19
Tubo único
Rubéola
Sarampo
Varicela
Tubo único Febre Amarela
Febre Maculosa – 1ª amostra – início dos sintomas
Tubo único
Febre Maculosa – 2ª amostra – após 14 dias do início dos
Tubo único
sintomas
Hantavírus
Tubo único Leptospirose Humana
Citomegalovírus
Epstein Barr (Mononucleose)
HTLV
Tubo único Toxoplasmose
Hepatites (A, B, C)
HIV
Leishmaniose Visceral Canina
Tubo único
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Leishmaniose Visceral Humana

Tubo único
Raiva – Titulação de Anticorpos Antirrábicos
Tubo único
Sífilis
Tubo único
Toxocaríase
Tubo único
Importante: gerar etiquetas do GAL com opção “por amostra” para

todos os exames.
4. TRANSPORTE
-
Antes de acondicionar os materiais para o transporte ao Lacen/PR, conferir se as
amostras e as requisições do GAL estão de acordo com o protocolo estabelecido por
este manual para cada exame;
-
Certifique-se de que os recipientes estão bem fechados e que não há vazamento de
conteúdo;
-
Colocar tubos ou frascos, contendo o material biológico, dentro de pote plástico, na
posição vertical, antes de colocar na caixa de isopor (figura 17);
-
Colocar microtubos em estantes e estas dentro de saco plástico, o qual deverá ser
fechado de modo que os microtubos fiquem firmes na estante;
-
Colocar os frascos com amostras de fezes em sacos plásticos individuais;
-
Colocar amostras de secreções respiratórias em caixa de isopor separadas das
demais amostras;
-
Colocar amostras para pesquisa de raiva animal em caixa de isopor separadas das
demais amostras;
-
Colocar amostras de pacientes com suspeita de Doença Priônica obrigatoriamente
em caixa UN3373 separadas das demais amostras;
-
Colocar substância refrigerada (gelo reciclável ou gelo seco) em quantidade
suficiente que envolva completamente a embalagem que contenha as amostras;
Importante: a caixa de isopor deverá conter quantidade de substância
refrigerante (gelo seco ou reciclável) compatível com a quantidade de material
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que estiver sendo enviado. Usualmente 2/3 do volume deverá ser ocupado
com a substância refrigerante.
-
Completar os espaços vazios a fim de evitar a movimentação e/ou quebra da
embalagem que contém as amostras; (sugestão: papel amassado ou flocos de isopor);
-
Acondicionar as requisições e outros documentos em saco plástico separado. Não
enrolar ao redor dos tubos;
-
Fechar o saco plástico contendo as requisições e fixá-lo na parte interna da tampa
da caixa de isopor;
-
Fechar e vedar bem a caixa com gelo reciclável;
-
Fechar e vedar em cruz a tampa da caixa com gelo seco, a fim de evitar explosão;
-
Identificar o destinatário de acordo com o modelo:
Laboratório Central do Estado do Paraná (Lacen/PR) – Unidade Guatupê

Seção de Gerenciamento de Amostras
Rua Sebastiana Santana Fraga, 1001 – Guatupê | Telefone (41) 3299-3200
CEP: 83.060-500 – São José dos Pinhais – Paraná
-
Se encaminhar pelo Correio, identificar o destinatário de acordo com o modelo:
Laboratório Central do Estado do Paraná (Lacen/PR)
Curitiba
Caixa Postal 19.523
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Figura 17– Acondicionamento das amostras para o transporte
-
Colocar em dois lados opostos da caixa externa as seguintes informações:
ESTE LADO PARA CIMA
CUIDADO FRÁGIL
-
Amostras para pesquisa de Brucelose para prova de Rosa Bengala e
Enzimaimunoensaio (Elisa) deverão ser enviadas para o seguinte endereço:
Laboratório Central do Estado do Paraná – Unidade de Fronteira

Rua Santos Dumont, 460 - Centro
CEP: 85.851-040 – Foz do Iguaçu – Paraná
Telefones (45) 3545-7149 | 3545-7138| 3545-7147
Importante:
-
Enviar materiais de rotina até, no máximo, quinta-feira;
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-
O horário de atendimento da Seção de Gerenciamento de Amostras da Divisão dos
Laboratórios de Epidemiologia e Controle de Doenças será das 8:00 horas às 15:00
horas, de segunda a sexta-feira;
-
Enviar na sexta-feira somente casos de emergência como, por exemplo, pesquisa
de meningites. Nesses casos comunicar o laboratório sobre o envio;
-
Não enviar material através de transportadoras. Nos finais de semana e feriados o
Lacen/PR não mantém serviço de plantão de motorista;
-
Aos sábados, domingos e feriados haverá expediente para atender os exames de
urgência, com ênfase no diagnóstico de meningites;
-
Sempre que houver eventos considerados de emergência em saúde pública, o
Lacen/PR manterá atendimento para receber amostras e realizar os exames em
esquema de plantões;
-
Os materiais para Carga Viral para HIV e Contagem de CD4/CD8 deverão obedecer
às datas já estabelecidas para cada local.
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5. CRITÉRIOS PARA REJEIÇÃO DAS AMOSTRAS

-
Amostras não cadastradas no GAL – cada amostra deverá ser encaminhada ao
Lacen/PR, com a requisição do GAL;
-
Amostras com cadastro incompleto no GAL;
-
Amostras não identificadas;
-
Amostras com identificação inadequada:
 Amostra identificada somente com iniciais;
 Amostra identificada com números;
 Amostra com identificação diferente da requisição;
 Amostra sem etiqueta emitida pelo GAL
Exceção: quando a amostra primária (líquido cefalorraquidiano, biópsia, etc.) for

insubstituível ou crítica, o Lacen/PR poderá realizar o exame, no entanto, não irá liberar o
resultado até que o médico requisitante ou pessoa responsável pela coleta da amostra
primária assuma a responsabilidade pela identificação e recebimento da amostra, ou pelo
fornecimento de informações ou por tudo isto. Esta responsabilização deverá ser por escrito
com assinatura (ABNT NBR ISO 15.189:2015 ou, o que vier a substituí-la).
-
Amostras com armazenamento inadequado quanto à temperatura:
 Hemocultura em temperatura imprópria;
 Amostras com gelo em quantidade insuficiente;
-
Amostras enviadas em meio de transporte impróprio para o material;
-
Amostras não aliquotadas para os exames solicitados: o Lacen/PR não faz
aliquotagem;
-
Amostras de soro ou plasma com hemólise;
-
Amostras de líquor com hemólise decorrente de acidente de punção;
-
Amostras de soro turvas caracterizando lipemia;
-
Amostras de soro turvas caracterizando contaminação bacteriana ou fúngica;
-
Amostras com volume insuficiente para os exames solicitados;
-
Amostras de secreção respiratória na mesma caixa das demais amostras;
-
Amostras vazadas;
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-
Lâminas quebradas impossibilitando a análise;
-
Para exames de Biologia Molecular:
 Tubo incompatível para a pesquisa por biologia molecular;
 Solicitação de exame incompatível com a data do início dos sintomas;
 Etiqueta afixada ao tubo de maneira incorreta. Ver orientação de identificação na
Parte III – Amostras, item 2.1.1 e figura 5;
Importante:
-
As amostras que chegarem ao Lacen/PR sem atender às definições de casos
suspeitos e/ou aos critérios de qualidade serão descartadas no GAL;
-
Ressalta-se que a confiabilidade dos resultados dos testes laboratoriais depende do
período e dos cuidados durante a coleta, manuseio, acondicionamento e transporte dos
espécimes biológicos.
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PARTE IV – PESQUISAS
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1. ÁCIDO DELTA AMINOLEVULÍNICO (ALA-U)

Solicitação no GAL: Ácido Delta Aminolevulínico (ALA-U)
Lacen/PR envia ao Laboratório Terceirizado
Etiologia: exposição ao Chumbo
Documentos requeridos:
Cadastro no GAL: Preencher todos os campos de identificação do paciente e de dados
clínico/laboratoriais.
Importante: Colocar no campo observações que na urina foi adicionado
Ácido Acético 8 M (conservante).
Critérios para realização do exame:

É o indicador de efeito mais utilizado nas exposições ao chumbo.
Material:
Urina recente (início ou final jornada de trabalho)
Acidificar a urina no mesmo dia da coleta com Ácido Acético 8 M (conservante), a fim de
atingir um pH entre 4 e 4,5. Adicionar uma gota de Ácido Acético 8 M para cada 5 mL de
urina.
Importante: no caso de não possuir o Ácido Acético 8 M, solicitar ao
Lacen/PR com antecedência à coleta da urina.
Volume: 20 a 50 mL
Número de amostras: 1
Período de coleta: a critério médico

Preparo do paciente:
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O trabalhador deverá estar em trabalho contínuo sem afastamento maior que quatro dias.
Horário de coleta não é crítico.
Acondicionamento e conservação da amostra:

Em frasco de polietileno branco ou opaco para proteger da luz.
Refrigerar entre 2 a 8 °C. Nunca congelar a amostra.
Enviar ao Lacen/PR em no máximo dois dias após a coleta.
Importante: observar o prazo para coleta e envio para que o recebimento no
Lacen/PR ocorra até a 5ª feira pela manhã a fim de possibilitar o envio ao
Laboratório Terceirizado.
Transporte: em caixa de isopor com gelo reciclável.
Metodologia: Espectrofotometria UV/Visível
Prazo para resultados: 15 dias
Revisado por:
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2. ARBOVÍRUS (PESQUISA DE DENGUE, CHIKUNGUNYA E ZIKA)

Solicitação no GAL: Arbovírus – Biologia Molecular
Etiologia:
Dengue – Arbovírus da família Flaviridae e do gênero Flavirus
Chikungunya – Arbovírus da família Togaviridae e do gênero Alphavirus
Zika vírus – Arbovírus da família Flaviridae e do gênero Flavírus
Vetor: mosquito do gênero Aedes aegypti é o mais importante na transmissão da doença

Suspeita clínica atendendo à definição de caso para Dengue, Chikungunya ou Zika vírus.
Material:
a) Plasma: coletar sangue em tubo preparador de plasma (fornecido pelo Lacen/PR em
conjunto com adaptador e agulha ou escalpe 23G ou 25G sob solicitação). Centrifugar
em até 4 horas após a coleta a 1.100 x g durante 10 minutos.
Importante: consultar tabela de conversão para RPM na Parte III – Amostras,
em item 7, obtenção de soro e/ou plasma , tópico “Centrifugação de amostras
utilizando força g”.
b) Outros materiais indicados nos protocolos específicos nos casos de gestantes com
exantema agudo, RN de gestantes com exantema agudo, RN com microcefalia, aborto
ou natimorto, Síndrome de Guillain-Barré e outras doenças neurológicas agudas graves
pós-infecciosas.
Volume: plasma – total obtido no tubo preparador de plasma

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Importante: a pesquisa de Arbovírus – Biologia Molecular detecta simultaneamente

os vírus Dengue, Zika e Chikungunya, por isso, deve ser enviada somente uma
amostra de plasma para essa pesquisa.
Período de coleta:
a) Fase aguda: do 1° ao 5° dia após o início dos sintomas - amostra para diagnóstico por
Reação de Transcrição Reversa (RT) seguida da Reação em Cadeia da Polimerase
(PCR) em Tempo Real.
Importante:
-
Após o 6° dia, solicitar Pesquisa de Dengue IgM e/ou Chikungunya – sorologia e/ou
outras diferenciais;
-
Não será realizada tipagem molecular do vírus dengue, coletadas com mais de cinco
dias do início dos sintomas, mesmo com resultado de NS1 positivo;
b) Gestantes: em qualquer período dos sintomas

c) Recém-nato: na suspeita de microcefalia e outras síndromes neurológicas pós-
infecciosas
d) Síndromes neurológicas: no momento da suspeita de Síndrome de Guillain-Barré ou
outras síndromes neurológicas pós-infecciosas.
Preparo do paciente: não se aplica

Plasma: manter a amostra centrifugada no mesmo tubo preparador de plasma.
a) Refrigerar entre 2 a 8 °C até o momento do envio. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas,
preferencialmente no mesmo dia da coleta.
b) Caso não seja possível obedecer este prazo, as amostras deverão ser congeladas a -20
°C. Esse procedimento deverá ser informado no campo observação do GAL: amostra
congelada.
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Importante: vale lembrar que ciclos de congelamento e descongelamento podem

degradar o material genético e induzirem a resultados falso negativos.
Transporte:
a) Amostras não congeladas (2 a 8 °C): em caixa de isopor com gelo reciclável, no mesmo
dia, ou seja, em um período não superior a 24 horas após a coleta.
e) Amostras congeladas (a – 20 °C): em caixa de isopor com gelo seco. Na
impossibilidade, a amostra poderá ser enviada em caixa de isopor com bastante gelo
reciclável, de modo a evitar o descongelamento durante o transporte.
Metodologia:
Reação de Transcrição Reversa (RT) seguida da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
em Tempo Real
Prazo para resultado: 10 dias
Importante:
Consultar manuais vigentes para Síndromes Neurológicas Pós-Infecciosas disponíveis no
site da Secretaria de Estado da Saúde (www.saude.pr.gov.br)
Revisado por:
Irina Nastassja Riediger
Mayra Marinho Presibella Giacomini
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3. ASPERGILOSE
Solicitação no GAL: Aspergilose
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Fundação Oswaldo Cruz/RJ
Etiologia: Aspergillus sp
Critérios para realização do exame: suspeita clínica
Material: soro
Volume: 2 mL
Número de amostras: a critério médico
Período de coleta: não se aplica
Preparo do paciente: jejum não obrigatório

Em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR). Refrigerar
entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após este prazo, congelar a – 20 °C.
Importante: não usar amostras inativadas pelo calor.
Transporte: em caixa de isopor com gelo reciclável
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Metodologia: Imunodifusão Radial Dupla (IRD)
Revisado por:
Roberta Kelly Lemos de Souza
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4. BACTÉRIAS ATÍPICAS
Solicitação no GAL: Identificação Bacteriana - Confirmação
Etiologia: Bactérias de difícil identificação.
a) Cadastro no GAL: Preencher todos os campos de identificação do paciente e de dados
b) Laudo do laboratório de origem ou descrição dos dados do isolado no campo
observação do GAL.

Isolado de materiais de sítios originalmente estéreis (ex.: hemocultura com duas ou mais
amostras positivas, líquor, líquido pleural, líquido pericárdico, etc.) ou por critério clínico
com evidência clara de infecção.
Material:
Isolados bacterianos clinicamente significativos, puros, em meio sólido, hemocultura
positiva que não apresentam crescimento nos meios comuns (enviar o frasco).
Volume: Não se aplica
Período de coleta: Não se aplica
Preparo do paciente: Não se aplica
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Placas de cultura vedadas ou tubos com tampa de rosca. Manter em até 24 horas à
temperatura ambiente. Após este prazo refrigerar entre 2 a 8 °C.
Transporte: Em caixa de isopor à temperatura ambiente
Metodologia:
Provas bioquímicas – Automação ou Sequenciamento genético do rDNA
Revisado por:
Guilherme Nardi Becker
Lavinia Nery Villa Stangler Arend
Marcelo Pilonetto
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5. BOTULISMO
Solicitação no GAL: Botulismo
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Instituto Adolfo Lutz/ Seção de

Microbiologia de Alimentos – SP
Etiologia:
Clostridium botulinum – toxina
São três os tipos de transmissão:
a) Botulismo alimentar – os alimentos mais comumente envolvidos são: conservas
vegetais, principalmente as artesanais, produtos cárneos cozidos, curados e defumados
de forma artesanal; pescados defumados, salgados e fermentados; queijos e pastas de
queijos e, raramente alimentos enlatados industrializados.
b) Botulismo por ferimentos – ocasionado pela contaminação de ferimentos com o C.
botulinum que em condições de anaerobiose, assume a forma vegetativa e produz
toxina in vivo.
c) Botulismo intestinal – resulta da ingestão de esporos presentes no alimento, seguida da
fixação e multiplicação do agente no ambiente, onde ocorre a produção e absorção de
toxina.
b) Ficha do Sinan, com todos os campos preenchidos.
Importante: antes de encaminhar o material para o Lacen/PR notificar nos números
de telefones abaixo:
-
CIEVS – (41) 3330-4416, 3330-4492 e 3330-4493
-
Divisão de Vigilância Sanitária de Alimentos – (41) 3330-4472
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Suspeita clínica: a anamnese e o exame físico e neurológico do paciente são

imprescindíveis para o diagnóstico do botulismo.
Material:
a) Amostras biológicas: soro, fezes, vômito e lavado gástrico. Encaminhar ao Lacen/PR –
Unidade Guatupê.
b) Amostras de alimentos potencialmente sujeitos à contaminação. Encaminhar ao
Lacen/PR – Unidade Alto da XV, de acordo com as orientações do Manual de Coleta e
Envio de Amostras de Vigilância Sanitária do Lacen/PR.
Volume:
Amostras Período máximo de coleta Volume
Soro 8 dias 11 mL
Fezes 3 dias 15 g
Lavado gástrico/vômito 3 dias 15 g
Importante: sempre que possível, coletar as amostras em quantidades superiores

às indicadas para o diagnóstico específico.
Número de amostras: 1 ou a critério médico e/ou epidemiológico
Período de coleta:
Amostras clínicas devem ser coletadas o mais precocemente possível, conforme tabela
acima, e anteceder à administração de soro antibotulínico (SAB), para evitar que a toxina
ativada seja neutralizada antes da coleta.

a) Soro: em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR).
Refrigerar entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após este prazo, congelar a -20 °C.
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b) Fezes, lavado gástrico e vômito: frasco plástico descartável, com tampa de rosca, boca
larga e resistente a vazamentos. Refrigerar entre 2 a 8 °C até o momento do envio.
Enviar ao Lacen/PR em no máximo 12 horas.
Metodologia:
a) Bioensaio em camundongos inoculação intraperitoneal
b) Detecção de Toxina Botulínica
Recomenda-se consultar também o Manual Integrado de Vigilância Epidemiológica do

Botulismo – Ministério da Saúde/2006, ou, o que venha a substituí-lo, no Portal do
Ministério da Saúde.
Revisado por:
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6. BRUCELOSE
Solicitação no GAL: Brucelose
Etiologia: Brucella
clínico/laboratoriais, para cada .
Importante:
- Informar a data de início dos sintomas, a ocupação e sintomatologia no campo
“Observações”.
- Enviar obrigatoriamente, duas alíquotas de soro, sendo:
 Uma alíquota de soro, ao Lacen/PR – Unidade Guatupê,
Rua Sebastiana Santana Fraga, 1001 – Guatupê
CEP 80.060-500 – São José dos Pinhais – Paraná
 Uma alíquota de soro, ao Lacen/PR – Unidade de Fronteira,
Rua Santos Dumont, 460 - Centro
CEP 85.851-040 – Foz do Iguaçu – Paraná.

Preencher os critérios de caso suspeito: clínica e vínculo epidemiológico
Material: Soro
Volume: 3 mL. Dividir conforme abaixo:

a) 2 mL para prova de Rosa Bengala e Enzimaimunoensaio (EIE) – para a Unidade de
Fronteira
b) 1 mL para PCR – para a Unidade Guatupê
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Número de amostras: 1 amostra dividida em 2 alíquotas, em tubo de poliestireno,

conforme volume acima.
Período de coleta: na suspeita
Preparo do paciente: Jejum não obrigatório

Em tubos de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR). Refrigerar
entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após este prazo, congelar a -20 °C.
- Enviar obrigatoriamente, duas alíquotas de soro, sendo:
- Uma alíquota de soro, ao Lacen/PR – Unidade Guatupê,
- Uma alíquota de soro, ao Lacen/PR – Unidade de Fronteira
Transporte: Em caixa de isopor, com gelo reciclável.
Metodologia:
a) Soroaglutinação – Rosa Bengala
b) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM e IgG
c) Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real
Prazo para resultado:

a) Soroaglutinação – Rosa Bengala: 7 dias
b) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM e IgG: 7 dias
c) Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real: 15 dias
Revisado por:
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7. CANDIDA AURIS
Solicitação no GAL: Candida auris
Etiologia: Levedura do gênero Candida que apresenta alto grau de resistência aos
antifúngicos utilizados na clínica.

Suspeita do isolamento do micro-organismo de Candida não-albicans e que apresente cor
lilás no meio cromogênico e prova do tubo germinativo negativo.
Material: placas ou tubos de leveduras crescidas.
Volume: não se aplica
Número de amostras: não se aplica

Os isolados de células leveduriforme suspeitos devem ser enviados puros, em meio sólido
e triadas de acordo com o Comunicado de Risco 2017 e Nota Técnica 01/2017 –
CIEVS/SVS/SESA/PR
Transporte: a temperatura ambiente.
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Metodologia:
a) Cultura
b) Teste de Sensibilidade
c) Espectrometria de massa
Importante:
Recomenda-se consultar: o Comunicado de risco 01/2017– Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) da Candida auris:
www20.anvisa.gov.br/segurancadopaciente/index.php/alertas/item/comunicado-de-risco-01-
2017-candida-auris
E, também, a Nota Técnica 01/2017 – CIEVS/SVS/SESA/PR:
www.saude.pr.gov.br/arquivos/File/notatecnica01_candida.pdf
Metodologia:
a) Cultura
b) Teste de Sensibilidade
c) Espectrometria de massa
Elaborado por:
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8. CAXUMBA (PAROTIDITE INFECCIOSA)

Solicitação no GAL: Caxumba
Etiologia: Vírus da Caxumba – gênero Rubulovírus, família Paramyxoviridae
Cadastro no GAL: Preencher todos os campos de identificação do paciente, principalmente
data de início dos sintomas e situação vacinal, além de informar no campo observação os
dados clínicos e epidemiológicos.

O diagnóstico da doença é eminentemente clínico-epidemiológico.
Exame realizado somente como auxílio no esclarecimento de casos graves e sem etiologia
definida. Para casos de rotina prevalece o diagnóstico clínico.
Material: soro ou líquor
Volume: 2 mL
Número de amostras: 1 ou 2
A solicitação de 2ª amostra de soro, quando necessária, será feita pelo Lacen/PR ou pelo
Serviço de Epidemiologia.
Período de coleta:
a) Coleta oportuna: a partir do 5° dia após o início dos sintomas.
Importante: a coleta da 2ª amostra é indicada para confirmação do
diagnóstico laboratorial dos casos com IgM reagente ou inconclusivo. Ela
deverá ser realizada entre 20 e 25 dias após a data da primeira coleta.
b) Líquor: a critério médico
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Refrigerar entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após este prazo, congelar a – 20 °C.
b) Líquor: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C até o momento do envio. Enviar ao
Lacen/PR em até 24 horas, preferencialmente no mesmo dia da coleta. Não coletar em
dias que não seja possível obedecer este prazo.
Metodologia:
a) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM e IgG : a pesquisa de Caxuma IgM reagente pode
indicar infecção recente. Nesses casos, o pareamento de anticorpos IgG deve ser
realizado entre a amostra da fase aguda e a convalescente. Um aumento significativo
na concentração dos anticorpos IgG, ou uma soroconversão de negativo para positivo
confirmam o diagnóstico laboratorial.
b) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real: pesquisa do RNA viral em
amostras de líquor, nos caso onde há suspeita de meningite ou encefalite por
Caxumba.
Revisado por:
Etienne Wessler Coan
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9. CD4/CD8/CD45 (DETERMINAÇÃO DE LINFÓCITOS T)

Solicitação no GAL: não se aplica
Etiologia: não se aplica
Código do exame: 02.02.03.002-4
Uma via de Laudo Médico para Emissão de BPA-I – Contagem de Linfócitos T CD4 + / CD8+ ,
devidamente preenchida, com carimbo e assinatura do profissional requisitante, disponível
na página do Lacen/PR, Manuais/Anexos (http://www.lacen.saude.pr.gov.br). Deverá ser
informado, além dos dados pessoais, o uso de medicação, o estado de saúde, o horário de
coleta e nome da instituição responsável pela amostra
Critério para realização do exame:

Seguir o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para o Manejo da Infecção pelo HIV.
Material: sangue total com EDTA.
Volume: coletar o volume indicado no tubo, respeitando no mínimo 1 mL.
Preparo do paciente: jejum de 4 horas

No próprio tubo da coleta. Manter à temperatura ambiente.
Enviar ao Lacen/PR para chegada em até 24 horas após a coleta.
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A chegada ao Lacen/PR deverá ser até 5ª feira. Não coletar em dias que não seja possível
obedecer este prazo.
Importante:
 Nunca congelar ou refrigerar os tubos.
 Colocar os tubos em pote plástico com tampa de rosca em posição vertical
completando os espaços para que não ocorra tombamento.
 Nos locais em que a temperatura ambiente ultrapassar 26 °C, colocar no
máximo duas barras de gelo reciclável de forma que não encoste ao tubo de sangue.
Transporte: em caixa de isopor à temperatura ambiente.
Metodologia: Citometria de fluxo.
Revisado por:
Juliana Neves Bachim
Patricia Cristina Pereira Cardoso Zampieri
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10. CHIKUNGUNYA (CHIKV)

Solicitação no GAL Chikungunya
Etiologia: Arbovírus do gênero Alphavirus da família Togaviridae.
a) Cadastro no GAL: Preencher todos os campos de identificação do paciente,
principalmente data de início dos sintomas, além de informar no campo observação os
dados clínicos e epidemiológicos.

Paciente que apresente febre de início súbito maior que 38,5 °C e intensa poliartralgia,
podendo ser acompanhada de cefaleia, exantema, fadiga e dorsalgia com duração média
de 7 dias, sendo residente ou tendo visitado áreas endêmicas ou epidêmicas nos últimos
15 dias, antes do início dos sintomas ou que tenha vínculo epidemiológico com caso
confirmado ou com exame negativo para Dengue que mantenha sintomatologia por mais
de 8 dias do início dos sintomas.
Importante: a escolha do teste laboratorial adequado baseia-se na data de início

dos sintomas.O diagnóstico laboratorial pode ser feito por RT-PCR em Tempo
Real (pesquisa do Arbovírus) nas amostras coletadas em até 5 dias e por
sorologia nas amostras com mais de 8 dias.
Material: soro
Volume: 2 mL
Número de amostras: 1ou 2

A solicitação de 2ª amostra de soro, quando necessária, será feita pelo Lacen/PR ou pelo
Serviço de Epidemiologia.
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Período de coleta:
Coleta oportuna: a partir do 8° dia após o início dos sintomas.
Metodologia: Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM e IgG
A pesquisa de Chikungunya IgM reagente pode indicar infecção recente. Nesses casos, o
o pareamento de anticorpos IgG deve ser realizado entre a amostra da fase aguda e a
convalescente. Um aumento significativo na concentração dos anticorpos IgG, ou uma
soroconversão de negativo para positivo confirmam o diagnóstico laboratorial.
Revisado por:
Carla Gomes da Silva Bortoleto
11. CHUMBO
Solicitação no GAL: Chumbo
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Etiologia:
Chumbo – contaminante ambiental em conseqüência de seu largo emprego industrial.
Apresenta efeito cumulativo no organismo e deposita-se nos ossos com uma meia-vida de
cerca de vinte anos.

a) Pacientes expostos ao risco profissional e clínica compatível;
b) Pesquisa de chumbo no sangue: é um indicador biológico de exposição e serve para
avaliar a dose interna de chumbo no sangue;
c) Pesquisa de chumbo na urina: é um indicador biológico de exposição menos exato que
o chumbo no sangue em função das flutuações de sua excreção. A portaria NR-7
considera o chumbo urinário como indicador biológico para as exposições ao chumbo
tetraetila (chumbo orgânico). A via renal representa o mecanismo mais importante de
excreção do chumbo, e também é útil após a administração de agentes quelantes.
Material:
a) Sangue total
b) Urina recente
Volume:
a) Sangue total: 5 mL - coletar em tubo com heparina específico para análise de metais
(tampa azul)
b) Urina: 5 mL
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Questionar se o paciente está em uso de agentes quelantes.
a) Sangue: o horário de coleta não é crítico desde que o trabalhador esteja em trabalho
contínuo nas últimas 4 semanas, sem afastamento maior que 4 dias.
b) Urina: coletar o jato médio da urina com retenção de 4 horas entre as micções.
Recomenda-se coletar a amostra de final de jornada de trabalho. Coletar da seguinte
forma:
-
Lavar as mãos e a genitália antes da coleta com água e sabão, secar. Desprezar o
1° jato de urina, coletar o jato médio, e desprezar o 3° jato.
Entregar a urina no laboratório em até 2 horas após a coleta.
Importante: para evitar contaminação da amostra, recomenda-se que a

coleta do material não seja feita no ambiente de trabalho e o paciente não
deve estar usando as roupas e/ou uniforme usados no trabalho.

a) Sangue: no próprio tubo da coleta (tubo com heparina específico para análise de metais
- tampa azul). Refrigerar entre 2 a 8 °C, em até 48 horas.
b) Urina: em frasco de polietileno branco ou opaco para proteger da luz.
Refrigerar entre 2 a 8 °C em até 24 horas. Nunca congelar a amostra.
Enviar ao Lacen/PR em no máximo 24 horas após a coleta.

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Transporte: em caixa de isopor, com gelo reciclável.
Metodologia: Espectrofotometria de absorção atômica.
Revisado por:
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12. CISTICERCOSE
Solicitação no GAL: Cisticercose
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Instituto Adolfo Lutz/SP

Para confirmação do diagnóstico de neurocisticercose, cuja suspeita decorre de exames de
imagem: raios-x (identifica apenas cisticercos calcificados), tomografia computadorizada e
ressonância nuclear magnética.
Material:
a) Líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor).
b) Soro
Volume:
a) Líquor: 0,5 mL
b) Soro: 2 mL

a) Líquor: em frasco estéril.
b) Soro: Em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR).
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Para os dois materiais:

Refrigerar entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após esse prazo, congelar a –70 °C. Caso não
tenha essa possibilidade, congelar a – 20 °C por até 48 horas.
Transporte: em caixa de isopor com bastante gelo reciclável
Metodologia:
a) Imunofluorescência Indireta (IFI) – “in house”
b) Hemaglutinação Indireta (HAI) – “in house”
Revisado por:
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13. CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – BIOLOGIA MOLECULAR

Solicitação no GAL: Pesquisa Qualitativa ou Quantitativa do DNA do Citomegalovírus
Etiologia: Citomegalovírus (CMV) ou Herpesvírus humano tipo 5 (HHV5)

Caso grave ou internado e/ou para avaliação de indicação de tratamento com antirretrovirais
e monitoramento de pacientes imunodeprimidos.
Material:
em item 7, obtenção de soro e/ou plasma , tópico “Centrifugação de amostras
utilizando força g”.
b) Líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor)
Volume:
a) Plasma: total obtido no tubo preparador de plasma
b) Líquor: 1 mL
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a) Plasma: manter a amostra centrifugada no mesmo tubo preparador de plasma.
Refrigerar entre 2 a 8 °C até o momento do envio. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas,
preferencialmente no mesmo dia da coleta. Não coletar em dias que não seja possível
b) Líquor: em microtubo com tampa de rosca específico para Biologia Molecular (fornecido
pelo Lacen/PR). Refrigerar entre 2 a 8 °C. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas,
Metodologia:
Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real.
Revisado por:
William de Souza
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14. CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – SOROLOGIA

Solicitação no GAL: Citomegalovírus
Etiologia: Citomegalovírus (CMV) – família Herpesviridae

definida.
Material: soro
Volume: 2 mL
Importante: Para os municípios que realizam coleta a vácuo em tubo com gel,
manter a amostra no mesmo tubo.
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Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas (CMIA)
Revisado por:
Daniele Ferreira Barbosa dos Santos Baltazar
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15. CLOSTRIDIUM DIFFICILE (C.DIFF)

Solicitação no GAL: Clostridium difficile
Etiologia: Toxina B de Clostridium difficile
Material: fezes diarréicas in natura.

Importante: o exame não será feito em caso de fezes formadas.
Volume: mínimo 1 g

Frasco tampa de rosca específico para amostras fecais. Refrigerar entre 2 a 8 °C até o
momento do envio. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas, preferencialmente no mesmo dia
da coleta.
Metodologia:
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Detecção do gene da toxina B (tcb) por Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em

Tempo Real
Revisado por:
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16. CÓLERA
Solicitação no GAL: Cólera
Etiologia:
Vibrio cholerae O1, biotipo clássico ou EI Tor (sorotipos Inaba, Ogawa ou Hikogima)
toxigênico e, também, o O139.

Casos de diarreia com manifestações clínicas e epidemiológicas
Material: Fezes
Volume: 2 a 3 mL ou 2 g
Número de amostras: 2 em swabs retais ou fecais
Período de coleta:
a) Fase aguda da doença (até o 2° dia após o início dos sintomas) e antes da
administração de antibióticos.
b) Convalescentes: coletar um volume maior de fezes (5 a 10 g) em três etapas com
intervalos de 48 horas.
Preparo do paciente: Não aplicável
Coleta da amostra:
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a) Swab fecal: coletar as fezes em recipiente limpo; imergir os dois swabs bacteriológicos
nas fezes (dando preferência aos elementos de aparência patológica como muco,
sangue, pus, membrana, etc.) introduzir os swabs em meio de transporte Cary Blair.
b) Swab retal: umedecer previamente o swab na ampola retal (2 cm além do esfíncter
anal) comprimindo-o em movimentos rotatórios suaves, por toda a extensão pariental.

O material coletado deve permanecer totalmente imerso no meio de transporte Cary Blair à
temperatura ambiente, em frasco vedado e protegido da luz. Manter à temperatura ambiente
em no máximo 24 horas. Após esse prazo, refrigerar entre 2 a 8 °C em até 48 horas.
Importante: O tempo entre coleta e processamento não deve

ultrapassar 72 horas.
Metodologia:
a) Bacterioscopia
b) Cultura
c) Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos
Revisado por:
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17. COLINESTERASE (DIAGNÓSTICO DE INTOXICAÇÃO POR

ORGANOFOSFORADOS E/OU CARBAMATOS)
Solicitação no GAL: Colinesterase Plasmática
Etiologia: Intoxicação por organofosforados e carbamatos

a) Trabalhador com suspeita de intoxicação por organofosforados e/ou carbamatos
b) Agentes de endemias conforme programação da vigilância ambiental;
A dosagem da colinesterase é o parâmetro para controle biológico da exposição aos
organofosforados e carbamatos, pois se encontra diminuída.
Material: soro
Volume: 2 mL
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entre 2 a 8 °C por até 72 horas.
Metodologia: Ensaio Enzimático
Revisado por:
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18. COQUELUCHE
Solicitação no GAL: Coqueluche
Etiologia: Bordetella pertussis e Bordetella parapertussis

a) Caso suspeito:
- Indivíduo com menos de 6 meses de idade – todo indivíduo independentemente do
estado vacinal, que apresente tosse de qualquer tipo há 10 dias ou mais, associada a
um ou mais dos seguintes sintomas: tosse paroxística (tosse súbita incontrolável),
guincho respiratório, vômitos pós-tosse, cianose, apneia, engasgo.
- Indivíduo com idade igual ou superior a 6 meses – todo indivíduo independentemente
do estado vacinal, que apresente tosse de qualquer tipo há 14 dias ou mais, associada
a um ou mais dos seguintes sintomas: tosse paroxística (tosse súbita incontrolável),
guincho respiratório, vômitos pós-tosse.
Além disso, acrescenta-se à condição de caso suspeito todo indivíduo que apresente
tosse, em qualquer período, com história de contato próximo com caso confirmado de
coqueluche pelo critério laboratorial.
b) Comunicantes: pessoas expostas a um caso de coqueluche confirmado, entre o início
do período catarral até 3 semanas após o início do período paroxístico da doença
(período de transmissibilidade).
Importante: comunicantes adultos e idosos que residam com menores de 1 ano

de idade e indivíduos imunodeprimidos devem ser considerados.
Material:
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Secreção nasofaríngea (per nasal profunda), até a parte posterior da nasofaringe (epitélio
respiratório ciliado).
Volume: não se aplica.
Número de amostras: 1 amostra nasofaríngea profunda.
Coleta da amostra:
a) Retirar um tubo de transporte Reagan Lowe (R. L.) com antibiótico da geladeira 30
minutos antes da coleta (deve estar à temperatura ambiente);
b) Introduzir o swab em uma das narinas, até encontrar resistência na parede posterior da
nasofaringe;
c) Manter o swab em contato com a nasofaringe por 10 segundos realizando movimentos
rotatórios lentos, 5 para um lado e 5 para o outro lado;
d) Retirar o swab do orifício nasal, introduzir no tubo R. L. e estriar a superfície inclinada
do meio fazendo movimentos de ziguezague, no sentido de baixo para cima. Em
seguida, introduzir o swab no meio R. L. até 2/3 de profundidade. Manter o swab dentro
do tubo R. L. para o envio;
e) Identificar o tubo com nome, data e indicar se o paciente é um caso suspeito ou
comunicante.
Período de coleta:
a) Caso suspeito: coletar o material durante a fase aguda da doença (fase catarral), ou,
até a fase inicial paroxística 1 a 4 semanas após o início dos sintomas;
b) Comunicantes: coletar o material do comunicante com tosse.
Importante: a coleta deve ser realizada antes do início da antibioticoterapia, ou, no

máximo, após 3 dias de sua instituição.

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As amostras clínicas, acondicionadas no meio R. L. devem ser encaminhadas ao

Lacen/PR, imediatamente após a coleta. Na impossibilidade do envio imediato, pré-incubar
os tubos R. L. em estufa bacteriológica 35/37 °C por 24 a 48 horas, e, logo após enviar as
amostras ao Lacen/PR.
Transporte:
Em caixa de isopor à temperatura ambiente. Se a temperatura local for superior a 35 °C
recomenda-se enviar em caixa de isopor, com gelo reciclável. Usar essa opção apenas
para amostras pré-incubadas.
Metodologia:
a) Cultura seletiva para Bordetella pertussis e Bordetella parapertussis
b) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real para Bordetella pertussis e
Bordetella parapertussis

a) Cultura seletiva: 15 dias
b) PCR: 7 dias
Revisado por:
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19. CRIPTOCOCOS
Solicitação no GAL: Criptococos
Material:
a) Líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor)
b) Soro
Volume:
a) Líquor: 2 a 3 mL
b) Soro: 1 mL
Período de coleta: 7 dias após o término da medicação
Jejum não obrigatório. Suspender a medicação antifúngica tópica ou sistêmica, se possível,
por sete dias antes da coleta.

a) Líquor: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C.
b) Soro: em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR).
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Transporte:
a) Amostras refrigeradas (2 a 8 °C): em caixa de isopor, com gelo reciclável.
b) Amostras congeladas (a – 20 °C: em caixa de isopor com gelo seco. Na impossibilidade
de obter gelo seco, a amostra poderá ser transportada em caixa de isopor com bastante
gelo reciclável, de modo a evitar o descongelamento durante o transporte.
Metodologia: Látex para Cryptococcus neoformans
Revisado por:
Andressa Sprada
Flavia Kazumi Shibata
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20. DENGUE
Solicitação no GAL: Dengue
Etiologia:
Arbovírus do gênero Flavivirus. São conhecidos 4 sorotipos: D1, D2, D3 e D4.
Vetor: mosquito do gênero Aedes, sendo o Aedes aegypti o mais importante na
transmissão da doença.

O diagnóstico laboratorial específico dos pacientes com suspeita de dengue é indicado de
acordo com a situação epidemiológica de cada área.
Material: soro
Volume: 2 mL
Período de coleta: A partir do 6° dia após o início dos sintomas

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Metodologia:
Sorologia: Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM (detecção de anticorpos IgM específicos para o
vírus do dengue.
Importante:
 As metodologias de Detecção de Antígeno NS1 e Isolamento Viral de Dengue
foram substituídas pela Pesquisa de Arbovírus por RT-PCR
 Consultar Nota Técnica – NT 01/2016, DVDTV – Lacen/PR, disponível na
página do Lacen/PR, em Notas Técnicas (http://www.lacen.saude.pr.gov.br)
Revisado por:
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21. DIFTERIA
Solicitação no GAL: Difteria
Etiologia: Corynebacterium diphteriae
Importante: Incluir solicitação de diagnóstico diferencial para pesquisa de
Estreptococos (Infecções estreptocócicas) e Epstein Barr Vírus (sorologia
para Mononucleose).

a) Caso suspeito de difteria: toda pessoa que, independentemente da idade e estado
vacinal, apresenta caso agudo de infecção da orofaringe, com presença de placas
aderentes, ocupando as amígdalas, com ou sem invasão de outras áreas da faringe
(palato e úvula) ou outras localizações (ocular, nasal, vaginal, pele, etc.) com
comprometimento do estado geral e febre moderada.
b) Contato/domiciliares: íntimos/domiciliares com no mínimo 4 horas diárias na última
semana, priorizando para coleta de amostra os suscetíveis com estado vacinal
desconhecido ou incompleto, imunodeprimidos, gestantes e crianças.
Material: Exsudato de orofaringe, nasofaringe e lesão cutânea, quando presente.

Importante: Amostras de exsudato de nasofaringe e lesões devem ser também
coletadas de pacientes convalescentes e de contatos – discriminar se o material é
de doente, controle de convalescência ou de contatos.
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a) 1 swab para orofaringe
b) 1 swab para nasofaringe
c) 1 swab para lesões – se presentes
Importante: Utilizar 1 tubo de Stuart para cada swab e identificar o local de coleta.
Coleta da amostra:
A coleta do material deve ser realizada na suspeita de caso de difteria ou comunicantes.
a) Identificar um tubo como nariz e outro como garganta;
b) Introduzir um swab na narina do paciente até a nasofaringe e girá-lo. Com o mesmo
swab, fazer procedimento idêntico na outra narina;
c) O segundo swab será utilizado para coletar ao redor da superfície da garganta
passando ao redor da mesma, pelas amígdalas e úvula. Caso verifique-se a presença
de placa pseudomembranosa, o swab deve ser passado cautelosamente ao redor da
mesma, tomando-se o cuidado de não removê-la. A remoção da pseudomembrana leva
ao aumento da absorção da toxina;
d) A coleta em casos suspeitos não deverá ser realizada em domicílio, mas sim no hospital
e sob acompanhamento médico;
e) Caso seja coletado exsudato de lesões cutâneas (difteria cutânea), lavar previamente a
região da pelo com soro fisiológico. Umedecer o swab em caldo nutritivo ou salina
estéril e pressioná-lo contra a parede das lesões.
Período de coleta:
A coleta deverá ser realizada preferencialmente antes do início do tratamento
antimicrobiano, mas, deverá ser sempre feita.
Em caso de resultado positivo para cultura, coletar uma amostra no dia seguinte após o
término da antibioticoterapia e outra 24 horas após esta coleta.

Meio de transporte Stuart. Acondicionar os tubos, na posição vertical em recipientes
plásticos com tampa de rosca. Manter à temperatura ambiente.
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Transporte:
Encaminhar o mais rápido possível ao Lacen/PR, em caixa de isopor à temperatura
ambiente, em no máximo 24 horas após a coleta.
Metodologia:
a) Bacterioscopia
b) Cultura
Revisado por:
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22. DOENÇA DE CHAGAS (DETECÇÃO DE ANTICORPOS ANTI Trypanosoma

cruzi)
Solicitação no GAL: Chagas
Lacen/PR envia amostra de soro para pesquisa de anticorpos IgM – Doença de Chagas
Aguda ao Laboratório de Referência – Funed/MG.
Etiologia: Trypanosoma cruzi
clínico/laboratoriais. Em caso de suspeita de Doença de Chagas Aguda incluir esta
informação no campo observações.
b) Ficha do Sinan, com todos os campos preenchidos – obrigatório para Doença de
Chagas Aguda.
Critérios para realização do exame: em casos suspeitos.
Material: soro
Volume: 2 mL
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Metodologia:
a) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgG
b) Imunofluorescência Indireta (IFI)
c) Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas (CMIA)
d) Hemaglutinação Indireta (HAI)
e) Westernblot
Revisado por:
Ana Maria Brezolin Bortolotto
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23. DOENÇA DE CHAGAS AGUDA

Etiologia: Trypanosoma cruzi

O exame sorológico tem utilidade complementar aos exames parasitológicos e devem
sempre ser colhidos em casos suspeitos ou confirmados de Doença de Chagas Aguda. O
diagnóstico na fase crônica é essencialmente sorológico.
Verificar se a suspeita clínica está associada à residência, à procedência ou ao
deslocamento em área com confirmação de transmissão.
Material:
a) Gota espessa corada (Giemsa)
b) Esfregaço
Volume: 10 a 20 µL de sangue – utilizar na confecção de lâminas
Número de amostras: 2 lâminas
Período de coleta: fase aguda
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a) Gota espessa: as lâminas secas, devidamente identificadas, deverão ser colocadas em

porta lâminas e mantidas à temperatura ambiente. Enviar ao Lacen/PR o mais rápido
possível.
b) Esfregaço: as lâminas secas, fixadas em álcool metílico, devidamente identificadas,
deverão ser colocadas em porta lâminas e mantidas à temperatura ambiente. Enviar ao
Lacen/PR o mais rápido possível.
Transporte:
Em caixa de papelão, padronizada pelos Correios, à temperatura ambiente. Proteger os
frascos e/ou caixas de lâminas para evitar quebras.
Metodologia:
a) Gota espessa: Giemsa
b) Esfregaço: em álcool metílico ou coradas com outras técnicas próprias para análises
hematológicas.
Revisado por:
Roderlei de Araújo
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24. DOENÇA DE LYME

Solicitação no GAL: Lyme
Etiologia: Borrelia burgdorferi
b) Ficha do Sinan, com todos os campos preenchidos, disponível na página do
Lacen/PR, em Manuais/Anexos (http://www.lacen.saude.pr.gov.br).
Importante: a Fiocruz orienta para que seja utilizada a ficha SINAN de Febre
Maculosa para todas as outras doenças relacionadas às rickettsioses/doenças
transmitidas por carrapatos, mesmo que não seja específica para as borrelioses.
Informar o agravo, caso não seja Febre Maculosa, e no final da ficha (verso)
informar outros dados necessários e complementares.

O diagnóstico da Doença de Lyme baseia-se na identificação dos aspectos clínicos da
doença em paciente com relato de exposição (epidemiológico) ao micro-organismo causal,
associadas com testes laboratoriais.
Material:
b) Soro
Importante: quando o material for líquor, há necessidade de enviar o resultado da
dosagem de proteínas totais junto com o pedido de exame.
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Volume:
a) Líquor: 0,5 mL
b) Soro: 2 mL

a) Líquor: em tubo/frasco estéril.
b) Soro: Em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR).
Para os dois materiais, refrigerar entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após esse prazo,
congelar a –20 °C.
Metodologia:
a) Enzimaimunoensaio (EIE)
b) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real
Revisado por:
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25. DOENÇA PRIÔNICA: COM ENFOQUE NA DOENÇA DE CREUTZFELDT

JAKOB (DCJ)
Solicitação no GAL: Doença Priônica
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência:

a) Líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor): Laboratório de Investigações em Neurologia –
USP/SP
b) Sangue total com anticoagulante EDTA: Centro Internacional de Pesquisa e Ensino
(CIPE) do Hospital A. C. Camargo/SP
c) Amostras de tecidos cerebrais: Laboratório de Patologia da Universidade Federal do
Rio de Janeiro (UFRJ)
Etiologia:
As doenças causadas por príons são decorrentes do acúmulo e/ou metabolismo anormais
de proteínas denominadas príons (PrP) capazes de determinar as Encefalopatias
Espongiforme Transmissíveis (EET).
No exame do líquido cefalorraquidiano podemos encontrar a proteína 14-3-3 LIM 15.
b) Para o líquor e amostras de tecidos cerebrais: além do GAL, incluir Ficha do Sinan,
com todos os campos preenchidos.
c) Para o sangue total com anticoagulante EDTA: além do GAL e do Sinan, incluir, Termo
de Consentimento Esclarecido (TCE), disponível na página do Lacen/PR em
Manuais/Anexos (http://www.lacen.saude.pr.gov.br).

Exclusão de outras causas de demência rapidamente progressivas.
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Material:
b) Sangue total com anticoagulante EDTA
c) Fragmentos/blocos de tecidos cerebrais
Volume:
a) Sangue total com anticoagulante EDTA: 2 tubos com 5 mL em cada um
b) Fragmentos/blocos de tecidos cerebrais: conforme coletado

a) Líquor: em tubo/frasco estéril; manter sob refrigeração entre 2 a 8 °C por até 24 horas.
b) Sangue total com anticoagulante EDTA: manter no tubo de coleta com EDTA e sob
refrigeração entre 2 a 8 °C por até 24 horas. Não congelar e não centrifugar.
c) Fragmentos/blocos de tecidos cerebrais: colocar em frascos com formol e/ou fazer
blocos com parafina. Manter à temperatura ambiente.
Importante:
- Todos os frascos primários, contendo a amostra, deverão ser colocados em potes
plásticos hermeticamente fechados e rotulados com a inclusão dos dizeres: “Risco
Biológico – Amostra Suspeita de Doença Priônica”.
- O acondicionamento deverá ser em embalagem com tripla contenção para o transporte
de amostras biológicas (UN3373), fornecidas pelo Lacen/PR. Solicitar previamente.
- Enviar separadamente de outras amostras.
Transporte:
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Em embalagem com tripla contenção para o transporte de amostras biológicas (UN3373):

a) Líquor e sangue total com anticoagulante EDTA: com gelo reciclável.
b) Fragmentos/blocos de tecidos cerebrais: em caixa isopor, à temperatura ambiente.
Recomenda-se consultar Exigências para Embalagem das Substâncias da Categoria B,

disponível na página do Lacen/PR em Manuais/Leitura Complementar
(http://www.lacen.saude.pr.gov.br)
Metodologia:
a) Immunobloting – pesquisa da proteína 14.3.3 LIM 15
b) Pesquisa de polimorfismos e/ou mutações do gene de príon celular PRNP
c) Imuno-histoquímica
Importante: obrigatório a adoção de medidas de precauções para o manuseio
de pacientes, tratamentos de artigos e superfícies, manipulação e descarte de
materiais de amostras e tecidos.
Revisado por:
Rafaela Pintan Inamassu
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26. DOENÇAS DIARREICAS AGUDAS (DDA) BACTERIANAS
Solicitação no GAL: Coprocultura
Etiologia:
Os mais freqüentes:
a) Salmonella spp.
b) Shigela spp.
c) Aeromonas spp.
d) Escherichia coli enteropatogênica (EPEC), enteroinvasora (EIEC), enterotoxigência
(STEC, stx1/stx2)
e) Campylobacter jejuni/coli
f) Yersinia enterocolitica

Os pacientes que apresentarem os sintomas: diarreia, vômitos, dores abdominais e febre
(casos mais graves), devem coletar amostras para diagnóstico.
Importante: conforme protocolo estadual das DDA pesquisar simultaneamente
DDA bacterianas e virais. Vide coleta para DDA Virais.
Material:
a) Fezes
- Sólidas ou líquidas: coletar a amostra diretamente em frasco plástico estéril, de boca
larga com tampa de rosca, e resistente a vazamentos
Friccionar o swab do meio de transporte Cary Blair nas fezes, evitando excesso de
material. Introduzir o swab no meio de transporte Cary Blair e fechar de modo a evitar
vazamento.
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b) Fezes em fraldas
- Sólidas: com auxílio de uma espátula, transferir a amostra para frasco plástico estéril,
de boca larga com tampa de rosca, e resistente a vazamentos
Friccionar o swab do meio de transporte Cary Blair nas fezes, evitando excesso de
material. Introduzir o swab no meio de transporte Cary Blair e fechar de modo a evitar
vazamento.
- Líquidas: utilizar uma compressa cirúrgica entre o paciente e a fralda. Dessa maneira,
as fezes ficam armazenadas na compressa. Após, acondicioná-la com auxílio de pinça,
preferencialmente estéril, em frasco plástico estéril, de boca larga com tampa de rosca,
e resistente a vazamentos.
Friccionar o swab do meio de transporte Cary Blair nas fezes retidas na compressa,
evitando excesso de material. Introduzir o swab no meio de transporte Cary Blair e
fechar de modo a evitar vazamento.
c) Fezes em óbito – swab retal: friccionar o swab do meio de transporte Cary Blair
diretamente no reto coletando pelo menos 0,01 g de fezes. Introduzir o swab no meio
de transporte Cary Blair e fechar de modo a evitar vazamento.
Volume:
a) Sólidas: aproximadamente 5 g
b) Líquidas: 3 a 5 mL
c) Swab retal: pelo menos 0,01 g
Período de coleta:
O mais precoce possível, na fase aguda, e antes do tratamento com antibióticos.
Preparo do paciente: Não se aplica
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O material coletado deve ser recolhido com swab e imerso em meio de transporte Cary
Blair, de modo a não deixar sobras de material na superfície do meio. Manter à
temperatura ambiente em até 24 horas. Após esse prazo refrigerar entre 2 a 8 °C em no
máximo 48 horas.
Importante: O tempo entre coleta e processamento não deve ultrapassar 72 horas.
Transporte:
a) Amostras não refrigeradas: em caixa de isopor à temperatura ambiente
b) Amostras que foram refrigeradas, ou, o tempo de transporte superior a 24 horas: em
caixa de isopor com gelo reciclável
Metodologia:
a) Bacterioscopia
b) Cultura
d) Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real
Revisado por:
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27. DOENÇAS DIARREICAS AGUDAS (DDA) VIRAIS

Solicitação no GAL: Rotavírus
Observação: Inclui automaticamente Adenovírus, Norovírus e Astrovírus
Etiologia:
Rotavírus A – gênero Rotavírus, família Reoviridae
Norovírus – gênero Norovírus, família Caliciviridae
Adenovírus entéricos – gênero Mastadenovírus, família Adenoviridae
Astrovírus – gênero Mamastrovírus, família Astroviridae

Importante na vigência de surtos para orientar as medidas de controle. Solicitar orientações
da equipe de Vigilância Epidemiológica do município.
Importante: conforme protocolo estadual das DDA pesquisar simultaneamente DDA

bacterianas e virais. Vide coleta para DDA bacterianas.
Material:
a) Fezes in natura – sem meio de transporte
- Sólidas ou líquidas: coletar a amostra diretamente em frasco plástico estéril, de boca
larga com tampa de rosca, e resistente a vazamentos
b) Fezes em fraldas
- Sólidas: com auxílio de uma espátula, transferir a amostra para frasco plástico estéril,
de boca larga com tampa de rosca, e resistente a vazamentos
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- Líquidas: utilizar uma compressa cirúrgica entre o paciente e a fralda. Dessa maneira,
as fezes ficam armazenadas na compressa. Após, acondicioná-la com auxílio de pinça,
preferencialmente estéril, em frasco plástico estéril, de boca larga com tampa de rosca,
e resistente a vazamentos.
c) Fezes em óbito – swab retal: friccionar o swab diretamente no reto coletando pelo
menos 0,01 g de fezes. Introduzir o swab em tubo estéril seco com tampa de rosca.
Cortar o excesso da haste do swab, se necessário.
Volume:
a) Sólidas: aproximadamente 5 g
b) Líquidas: 3 a 5 mL
c) Swab retal: pelo menos 0,01 g
Período de coleta:
Até o 5° dia do início dos sintomas.

Em frasco plástico estéril, de boca larga com tampa de rosca, e resistente a vazamentos,
devidamente identificado no corpo do frasco, ou, swab retal em tubo estéril seco com
tampa de rosca, embalados individualmente em saco plástico. Refrigerar entre 2 a 8 °C por
até 24 horas. Após este prazo, congelar a –20 °C.
Metodologia: Enzimaimunoensaio (EIE)
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Revisado por:
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28. ENTEROVÍRUS
Solicitação no GAL: Enterovírus – Isolamento Viral
Etiologia:
Os Echovírus e os Coxsakievírus, causadores de meningite asséptica e outras doenças,
são transmitidos por via fecal-oral e de incidência mundial.
b) Ficha do Sinan, devidamente preenchida com os dados citoquímicos e bacteriológicos
quando o material for líquor.
Critérios para realização do exame: suspeita clínica.
Material:
a) Líquor
b) Fezes
Importante: em caso de suspeita de Coxsakievírus (doença do pé, mão e boca) o

material a ser coletado é fezes. Pode-se enviar soro, porém, somente será
processado no caso de ocorrer isolamento do vírus nas fezes.
Volume:
a) Líquor: 2 mL
b) Fezes: 4 a 8 g
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Preparo do paciente: a critério médico

a) Líquor: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C por até 24horas. Após esse prazo,
congelar a –70 °C. Caso não tenha essa possibilidade, congelar a – 20 °C por até 48
horas
b) Fezes: em frasco limpo e seco (coletor universal), vedar bem. Refrigerar entre 2 a 8 °C
por até 48horas, ou, congelar a – 20 °C por até 48 horas. Não utilizar congelador de
geladeira.
Transporte:
Em caixa de isopor com bastante gelo reciclável para evitar o descongelamento.
Metodologia:
a) Cultivo celular (1ª etapa): inoculação do espécime clínico (amostra) a ser analisado em
culturas celulares
b) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real – 2ª etapa: seqüenciamento
genético para identificação do vírus
Revisado por:
Página 118 de 262

29. EPSTEIN BARR VÍRUS (EBV) – BIOLOGIA MOLECULAR

Solicitação no GAL: Pesquisa Qualitativa ou Quantitativa do DNA do Epstein Barr
vírus (EBV)
Etiologia: Epstein Barr vírus (EBV) ou Herpesvírus humano tipo 4 (HHV4)

Caso grave ou internado e/ou para avaliação de indicação de tratamento com antirretrovirais
e monitoramento de pacientes imunodeprimidos.
Material:
Importante: consultar tabela de conversão para RPM na Parte III – Amostras, em
item 7, obtenção de soro e/ou plasma , tópico “Centrifugação de amostras utilizando
força g”.
Volume:
b) Líquor: 1 mL
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Metodologia:
Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real
Revisado por:
William de Souza
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30. EPSTEIN BARR (MONONUCLEOSE) - SOROLOGIA

Solicitação no GAL: Epstein Barr (Mononucleose)
Etiologia: Vírus Epstein Barr (EBV) – pertence à família Herpesviridae.

definida.
Material: soro
Volume: 2 mL
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Revisado por:
Página 122 de 262

31. ESQUISTOSSOMOSE
Solicitação no GAL: Esquistossomose
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Fundação Oswaldo Cruz/Centro de

Pesquisas René Rachou.
Etiologia:
Shistossoma mansoni

O teste sorológico tem utilidade em áreas de baixa prevalência da doença, ou em
pacientes com baixa parasitemia e imunodeprimidos.
Material: soro
Volume: 2 mL

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Revisado por:
Página 124 de 262

32. FEBRE AMARELA ANIMAL

Solicitação no GAL: Febre Amarela
Lacen/PR envia aos Laboratórios de Referência – Fundação Oswaldo Cruz/PR
Etiologia:
Arbovírus do gênero Flavivírus
Cadastro no GAL: preencher os campos com os dados do animal: espécie, sexo,
identificação individual e da procedência, data e hora da morte e da coleta do material.
Importante: colocar a sigla PNH no início da identificação do animal (cadastro),
enquanto for usado o GAL Biologia Médica

A partir da notificação de uma epizootia envolvendo Primatas Não Humanos (PNH) doentes
suspeitos de Febre Amarela (FA), ou mesmo durante a investigação de morte de primatas
em que outros membros do bando estejam doentes, a coleta de amostras de animais vivos
(doentes ou não) na área pode contribuir para a conclusão da investigação. No caso de
animais doentes, um médico veterinário habilitado deverá avaliar a situação e quando
houver indicação de eutanásia, conforme previsto em lei, poderá realizar a necropsia. Nos
casos em que a eutanásia não for indicada, o médico veterinário deverá coletar amostras de
sangue e soro do animal para fins de investigação epidemiológica.
O objetivo da realização dos exames é detectar precocemente a circulação do vírus da FA
em PNH ainda no ciclo enzoótico.
Todo PNH de qualquer espécie, encontrado morto ou doente, em qualquer local do território
nacional é considerado caso suspeito de FA, e portanto, deve ser submetido à investigação.
Material:
a) Soro
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b) Sangue total
c) Fragmentos de tecidos (post mortem): fígado, baço, rins, coração, pulmão e cérebro
Volume por alíquota:

a) Soro e sangue total:
a. para animais de pequeno porte: gêneros – Callithrix e Saguinus: 2 a 6 mL
b. para animais de grande e médio porte: gêneros – Alouatta, Ateles, Cebus,
Sapajus, Callicebus, Saimiri: 6 a 10 mL
b) Fragmentos de tecidos para histopatológico e imuno-histoquímica: 1 cm3 ou 0,3 a 0,6
cm de espessura
c) Fragmentos de tecidos para isolamento viral: 1 cm3 ou 0,5 cm de espessura por 2 cm
de comprimento
Número de amostras: 1 amostra dividida em 2 alíquotas

Amostras Nº de alíquotas
Soro 2
Sangue total 2
Tecidos para histopatológico e imuno-histoquímica 2
Tecidos para isolamento viral 2
Período de coleta:
a) Soro e sangue total para isolamento viral e PCR: coletar até 6 horas após a morte
b) Fragmentos de tecidos para histopatológico, imuno-histoquímica, isolamento viral e
PCR: coletar preferencialmente até 24 horas após a morte (ideal: até 8 horas)
Preparo do animal: não se aplica

a) Soro e sangue total: em criotubos identificados com etiqueta do GAL. Armazenar
imediatamente em nitrogênio líquido ou gelo seco. Na impossibilidade, armazenar em
freezer a – 70 °C, ou a – 20 °C, ou ainda, em caixa de isopor com bastante gelo
reciclável. Enviar imediatamente ao Lacen/PR.
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b) Fragmentos de tecidos para histopatológico e imuno-histoquímica: cada fragmento de

tecido acondicionados separados em solução de formalina, em criotubos ou frascos
estéreis com tampa de rosca lacrados identificados com o nome do fragmento do tecido
na etiqueta (etiqueta do GAL). O frasco deve conter um volume de solução de
formalina 10 a 20 vezes maior que o volume dos fragmentos. Manter com formalina à
temperatura ambiente.
Solução de formalina (fornecido pelo Lacen/PR, solicitar previamente)

Formaldeído a 37 – 40% (Formol concentrado).................. 10mL
Solução salina.................................................................. 90mL
c) Fragmentos de tecidos para isolamento viral e PCR: cada fragmento de tecido

acondicionados separados sem conservante nenhum, em criotubos ou frascos estéreis
com tampa de rosca lacrados identificados com o nome do fragmento do tecido na
etiqueta (etiqueta do GAL).
Armazenar imediatamente em nitrogênio líquido ou gelo seco. Na impossibilidade,
armazenar em freezer a – 70 °C, ou a – 20 °C, ou ainda, em caixa de isopor com
bastante gelo reciclável. Enviar imediatamente ao Lacen/PR.
Transporte:
a) Soro, sangue total, fragmentos de tecidos para isolamento viral e PCR: em caixa de
isopor com gelo seco (lacrar a tampa da caixa em cruz). Na impossibilidade de
obtenção de gelo seco, enviar em caixa de isopor com bastante gelo reciclável.
b) Fragmentos de tecidos para histopatológico: em caixa de isopor, à temperatura
ambiente.
Metodologia:
b) Isolamento Viral ou detecção do genoma viral por Reação de Transcrição Reversa (RT)
seguida da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
c) Reação Imunoenzimática de Captura (MAC-Elisa)
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d) Histopatológico
e) Imuno-histoquímica
Revisado por:
Guilherme Augusto Minozzo
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33. FEBRE AMARELA HUMANA

Solicitação no GAL: Febre Amarela
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Fundação Oswaldo Cruz/PR
Etiologia:
Arbovírus do gênero Flavivírus
b) Sinan – Ficha de Investigação do Agravo, com todos os campos preenchidos.

Confirmação diagnóstica em indivíduos com quadro febril agudo (até 7 dias), de início
súbito, acompanhado de icterícia e/ou manifestações hemorrágicas, residente ou
procedente de área de risco para febre amarela ou de locais com ocorrência de epizootias
em primatas não humanos ou isolamento de vírus em vetores, nos últimos quinze dias, não
vacinado contra febre amarela ou com estado vacinal ignorado.
Material:
a) Soro: humano e primatas não-humanos
b) Vísceras e Órgãos (post mortem): humanos e não-humanos - Tecidos: fígado, rins,
coração, baço, linfonodos e cérebro
Volume:
a) Soro: 2 mL
b) Tecidos: ver em período de coleta
Número de amostras: conforme o período de coleta
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Período de coleta:
a) Fase aguda: do 1° ao 5° dia após o início dos sintomas (Diagnóstico por RT-PCR em
Tempo Real ou Isolamento Viral
b) Fase sorológica: a partir do 6° dia do início dos sintomas (Diagnóstico por pesquisa de
anticorpos IgM – EIE)
c) Vísceras, órgãos (post mortem) e tecidos: coletar nas primeiras 8 horas após o óbito
Importante: coletar duas amostras de tecidos de pelo menos 1 cm 3 - uma para
isolamento viral, e outra, fixada em formalina, para estudos histopatológicos.

a) Soro para sorologia (EIE): em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido
pelo Lacen/PR). Refrigerar entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após este prazo, congelar a
– 20 °C.
b) Soro para PCR ou isolamento viral: em dois microtubos com tampa de rosca específico
para Biologia Molecular (fornecido pelo Lacen/PR) com 1 mL em cada microtubo.
Congelar a -20 °C por até 72 horas.
c) Vísceras e órgãos para histopatologia: em frasco plástico devidamente lacrado. Os
fragmentos devem conter um volume de formalina 10 x maior que o volume dos
fragmentos. Manter com formalina à temperatura ambiente.
Solução de formalina (fornecido pelo Lacen/PR, solicitar previamente)
Formaldeído a 37 – 40% (Formol concentrado).................. 10mL
Solução salina.................................................................. 90mL
d) Vísceras e órgãos para isolamento viral: em frasco plástico devidamente lacrado.

Congelar a -70 °C. Caso não tenha essa possibilidade, congelar a -20 °C por até 48
horas.
Transporte:
a) Material para sorologia: em caixa de isopor, com gelo reciclável
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b) Material para PCR ou isolamento viral: em caixa de isopor com gelo seco. Na
impossibilidade, a amostra poderá ser enviada em caixa de isopor com bastante gelo
reciclável.
c) Material para testes histopatológicos: em caixa de isopor, à temperatura ambiente.
Metodologia:
b) Histopatológico (post mortem)
c) Imuno-histoquímica
d) Isolamento Viral
e) Reação de Transcrição Reversa (RT) seguida da Reação em Cadeia da Polimerase
(PCR) em Tempo Real
Revisado por:
Página 131 de 262

34. FEBRE MACULOSA

Solicitação no GAL: Febre Maculosa – 1ª amostra
Febre Maculosa – 2ª amostra
Febre Maculosa – amostra única (óbitos)
Etiologia: Rickettsia rickttsii

Para confirmar caso suspeito em indivíduo que apresente: febre de moderada a alta,
cefaleia, mialgia, história de picada de carrapatos e/ou contato com animais domésticos
e/ou silvestres e/ou tenha freqüentado área sabidamente de transmissão de febre
maculosa, nos últimos quinze dias; ou ainda, indivíduo que apresente febre de início súbito,
mialgia, cefaleia, seguida por aparecimento de exantema maculopapular, entre dois a cinco
dias dos sintomas e/ou manifestações hemorrágicas.
Material: soro
Volume: 1 mL
Número de amostras: 2 ou 1 em caso de óbito
Período de coleta:
a) 1ª amostra: início dos sintomas
b) 2ª amostra: 14 dias após a coleta da 1ª amostra
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Importante:
Enviar as duas amostras juntas ao Lacen/PR.
Enviar amostra única somente em caso de óbito.

Metodologia: Imunofluorescência Indireta (IFI)
Revisado por:
Página 133 de 262

35. FEBRE Q
Solicitação no GAL: Febre Q
Etiologia: Coxiellaburnetii
Casos acontecem entre trabalhadores cujas ocupações os fazem ter contato com animais
de fazenda ou seus produtos. A transmissão ocorre normalmente por inalação de aerossóis
infectados, mas a doença também pode ser contraída pela ingestão de leite cru infectado
C. burnetii é muito virulento, resistindo à inativação e permanecendo viável por meses na
poeira e nas fezes; mesmo um único micro-organismo pode causar infecção. Muito
raramente, a doença é transmitida de pessoa para pessoa.
b) Ficha do Sinan, disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Anexos
(http://www.lacen.saude.pr.gov.br), devidamente preenchida, e constando: indicação
clínica; histórico do paciente (mínimo: informações clínicas, sexo, idade e/ou data de
nascimento); data de início da doença; data de coleta do sangue; resultados de exames
anteriores, se disponíveis; exames solicitados; data de início de tratamento
antimicrobiano específico, se instituído.
Importante: a Fiocruz orienta para que seja utilizada a ficha SINAN de Febre
Maculosa para todas as outras doenças relacionadas às rickettsioses/doenças
transmitidas por carrapatos, mesmo que não seja específica para as borrelioses.
Informar o agravo, caso não seja Febre Maculosa, e no final da ficha (verso)
informar outros dados necessários e complementares.
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Para confirmar caso suspeito em indivíduo que apresente febre, cefaleia intensa, calafrios,
mal-estar acentuado, mialgia, anorexia e sudorese. A febre pode subir a 40 °C e persistir
por 1 a 3 semanas, ou mais.
Sintomas respiratórios, tosse seca e dor pleurítica aparecem 4 a 5 dias depois do início da
doença. Sintomas pulmonares podem ser particularmente intensos em idos ou podem
debilitar os pacientes.
Material: soro
Volume: 2 mL

Metodologia: Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real
Revisado por:
Carla Simone Felippe
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36. FEBRE TIFOIDE

Solicitação no GAL: Febre Tifóide
Etiologia: Salmonella typhi

Febre alta, cefaleia, mal-estar, anorexia, bradicardia relativa (dissociação pulso-
temperatura, conhecida como sinal de Faget), esplenomegalia, manchas rosadas no tronco
(roséola tífica), obstipação intestinal ou diarreia e tosse seca.
Material: fases clínicas

a) 1ª fase: sangue
b) 2ª fase: fezes
Podem ser também utilizados, alternativamente, coágulos de sangue, conteúdo duodenal,
urina e petéquias.
Volume:
a) Sangue:
- Adultos: 20 mL – dividir em duas alíquotas para inoculação em 2 frascos (adulto) de
meio de cultura, por braço.
- Crianças: coletar de acordo com o peso, conforme a tabela a seguir:
Peso Volume Semeadura
Aeróbio Anaeróbio
(Kg) (mL)
Abaixo de 4,0 1,0 * 1,0 mL -
Acima de 4,0 até 13,0 3,0 * 3,0 mL -
Acima de 13,0 até 25,0 10,0 * 5,0 mL 5,0 mL
Acima de 25,0 20,0 10,0 mL 10,0 mL
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* O volume de sangue coletado deve ser inoculado em um frasco de meio de cultura

pediátrico.
Importante: A relação sangue/meio de cultura deve ser de 10 %.
b) Fezes:
- Pastosas ou sólidas: aproximadamente 2 g
- Líquidas: 2 a 3 mL
Número de amostras:
a) Sangue: 2 amostras na fase aguda da doença com coleta simultânea nos dois braços.
b) Fezes: 1 amostra
Período de coleta:
a) 1ª fase: sangue – 1ª semana da doença
b) 2ª fase: fezes – 2ª a 5ª semana da doença
- Na urina, a positividade é usualmente obtida após a 3ª semana;
- Hemocultura: apresenta maior possibilidade de isolamento nas 2 semanas iniciais da
doença;
- Coprocultura: apresenta maior possibilidade de isolamento a partir da 2ª até a 5ª semana
da doença;
- Em caso de isolamento de bactéria patogênica, repetir a coleta após 5 dias do término
da antibioticoterapia;
- Portadores e manipuladores de alimentos: coletar 3 amostras de fezes com intervalo de
48 horas.
Preparo do paciente: não aplicável

a) Sangue: em frasco contendo meio para hemocultura automatizado – adulto/pediátrico
(fornecido pelo Lacen/PR). Manter à temperatura ambiente e encaminhar o mais rápido
possível ao Lacen/PR, de preferência no máximo de 24 horas após a coleta. Nunca
refrigerar os frascos.
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b) Fezes: imerso em meio de transporte Cary Blair. Manter à temperatura ambiente em até
24 horas; após esse prazo refrigerar entre 2 a 8 °C pelo prazo máximo de 48 horas. O
tempo entre coleta e processamento não deve ultrapassar 72 horas.
Transporte:
a) Sangue: em caixa de isopor à temperatura ambiente;
b) Fezes: em caixa de isopor com gelo reciclável.
Metodologia:
a) Hemocultura
b) Coprocultura

a) Hemocultura: 10 dias
b) Coprocultura: 7 dias
Importante: A Reação de Widal, recomendada para a segunda fase da doença, não

é realizada no Lacen/PR.
Revisado por:
Página 138 de 262

37. FILARIOSE
Solicitação no GAL: Filariose
Etiologia: Wuchereria bancrofti

Para confirmar o diagnóstico clínico-epidemiológico, quando há manifestações sugestivas e
o indivíduo é oriundo de área endêmica.
Verificar se a suspeita clínica está associada à residência, à procedência ou ao
deslocamento em área com confirmação de transmissão.
Material:
a) Gota espessa corada (Giemsa)
b) Esfregaço
Importante: coletar entre 23h00 e 1h00 da manhã (periodicidade noturna da
microfilária).
Volume: 10 a 20 µL de sangue – utilizar na confecção de lâminas

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porta lâminas e mantidas à temperatura ambiente. Enviar ao Lacen/PR o mais rápido
possível.
Lacen/PR o mais rápido possível.
Transporte:
Metodologia:
a) Gota espessa: Giemsa
b) Esfregaço: em álcool metílico ou coradas com outras técnicas próprias para análises
hematológicas.
Revisado por:
Roderlei de Araújo
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38. FUNGOS
Solicitação no GAL: Fungos
Material:
b) Sangue
c) Lavados broncoalveolar e gástrico
d) Secreções
e) Líquidos assépticos: pleural, ascítico, sinovial, pericárdico e peritoneal
f) Biópsias
Volume:
a) Líquor, lavados, líquidos assépticos e secreções: 2 a 3 mL
b) Sangue: 1 a 5 mL inoculado em frasco de hemocultura específico para
micobactérias/fungos
c) Biópsias: 1 cm3 , no mínimo
a) Biópsias e sangue: a critério médico
b) Demais amostras: 1
Período de coleta: 7 dias após o término da medicação
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Jejum não obrigatório. Suspender a medicação antifúngica tópica ou sistêmica, se possível,

por sete dias antes da coleta.

a) Líquor, lavados, líquidos assépticos, secreções em geral: em frasco estéril. Refrigerar
entre 2 a 8 °C.
b) Biópsias e secreções purulentas: em frasco estéril contendo salina estéril. Refrigerar
entre 2 a 8 °C. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas. Não coletar em dias que não seja
possível obedecer este prazo.
c) Sangue: em frasco em frasco de hemocultura automatizada específico para
micobactérias/fungos, fornecidos pelo Lacen/PR (solicitar antecipadamente).
Manter à temperatura ambiente e encaminhar o mais rápido possível ao Lacen/PR, de
preferência no prazo máximo de 24 horas após a coleta. Nunca refrigerar os frascos.
Não coletar em dias que não seja possível obedecer este prazo.
Transporte:
b) Amostras não refrigeradas (à temperatura ambiente) – sangue (hemocultura): em caixa
de isopor, à temperatura ambiente.
Metodologia:
a) Micológico direto (Tinta da China) e coloração
b) Cultura e identificação
c) Identificação por automação

a) Micológico direto e coloração: 3 dias
b) Cultura e identificação: 45 dias
Revisado por:
Andressa Sprada
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39. HANSENÍASE – CONTROLE DE QUALIDADE BACILOSCÓPICA

Etiologia: Mycobacterium leprae (Bacilo de Hansen)
Controle de Qualidade das Baciloscopias de Hanseníase: formulário de envio devidamente
preenchido todos os campos de identificação.
Critérios para realização do exame: Controle de Qualidade
Material: lâminas coradas pelo método de Ziehl Gabbet.
Número de amostras: todas as lâminas examinadas no mês, no laboratório local
Período de envio: até o dia 10 do mês subseqüente

As lâminas fixadas, coradas e examinadas devem ser acondicionadas em caixas de
transporte próprias, evitando poeiras, umidade, calor intenso, luz solar e insetos.
Refrigerar entre 2 a 8 °C até o envio ao Lacen/PR.
Transporte: em porta lâminas identificadas (C.Q.B.H.) à temperatura ambiente.
Metodologia:
Baciloscopia direta pela coloração de Ziehl Gabbet para avaliar a presença ou ausência do
Bacilo de Hansen (M. leprae).
Interpretação:
É fornecido pelo índice baciloscópico (IB) de cada esfregaço. A média aritmética dos IB dos
diversos locais de coleta fornecerá o índice do paciente (IP).
IP = carga bacilar
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Também é realizado o índice morfológico (IM), para avaliação da morfologia bacilar.

O resultado é fornecido em % de bacilos íntegros e % de bacilos fragmentados:
IM = ...... % bacilos íntegros
IM= ....... % bacilos fragmentados
Resultados:
-
Avaliação macroscópica das lâminas
O técnico avaliador analisará cada uma das lâminas analisando os seguintes critérios:
a) Identificação das lâminas conforme relatório enviado
b) Identificação dos sítios de coleta
c) Tamanho dos esfregaços
d) Espessura dos esfregaços
e) Homogeneidade dos esfregaços
A porcentagem de esfregaços satisfatórios, que atendem todos os requisitos citados será

calculada da seguinte maneira:
N° de esfregaços satisfatórios X
Porcentagem ꞊ N° de esfregaços revisados
100
-
Avaliação microscópica dos esfregaços
O técnico avaliador verificará os seguintes critérios:
a) Delimitação dos esfregaços
b) Quantidade satisfatória de material
c) Presença ou ausência de células
d) Presença/ausência de sangue
e) Presença/ausência de interferentes
f) Presença/ausência de cristais de corante
g) Coloração adequada/inadequada
A porcentagem de esfregaços satisfatórios será calculada da seguinte maneira:

N° de esfregaços satisfatórios X
Porcentagem ꞊ N° de esfregaços revisados
100
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Os apontamentos que não forem considerados prejudiciais ao diagnóstico serão

considerados “Conforme com Recomendações”. Em contrapartida, todo e qualquer
esfregaço que apresente deficiências que prejudiquem a leitura serão consideradas “Não
Conformes”.
-
Avaliação na concordância dos resultados
Em lâminas positivas, a discordância de IBs e IPs não será considerada uma não
conformidade, porém são descritas no laudo do Controle de Qualidade como
recomendações. São consideradas discordâncias:
a) Falso Negativo (FN) – lâminas com resultado negativo no laboratório local e positivo na
releitura;
b) Falso Positivo (FP) – lâminas com resultado positivo no laboratório local e negativo na
releitura;
As lâminas com discordâncias confirmadas serão enviadas ao laboratório de origem para

que o técnico possa realizar uma reavaliação.
O índice esperado é de 100% e é expresso de acordo com a seguinte fórmula:

N° de esfregaços concordantes
IC% ꞊ X 100
N° de esfregaços revisados
Revisado por:
Felipe Possas Neves
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40. HANTAVÍRUS
Solicitação no GAL: Hantavirose
Lacen/PR envia amostras de soro e vísceras, em caso de óbito, para diagnóstico molecular
ao Laboratório de Referência – Instituto Adolfo Lutz/SP, mediante consulta e autorização
prévias do LRN.
Etiologia:
Vírus do gênero Hantavírus. Os reservatórios são os roedores silvestres, quando
infectados, eliminam Hantavírus pelas fezes, saliva e, principalmente, pela urina.
Material:
a) Soro
b) Vísceras (óbito): fígado, pulmão, rim e baço
Volume:
a) Soro: 2 mL
b) Vísceras (óbito): não se aplica
Período de coleta:
a) No primeiro atendimento
b) Primeiras 24 horas pós-óbito
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b) Vísceras: Em frasco com tampa de rosca, devidamente identificado no corpo do frasco,
com solução de formalina tamponada a 10% ou em blocos de parafina. Não refrigerar.
Transporte:
a) Vísceras: em caixa de isopor à temperatura ambiente
b) Soro: em caixa de isopor com gelo reciclável
Metodologia:
a) Enzimaimunoensaio (EIE) – de captura para IgM: para pesquisa de infecção aguda
b) Enzimaimunoensaio (EIE) – de captura para IgG: para estudos de prevalência
c) Reação em Cadeia de Polimerase (PCR): para definição do genótipo viral

a) Sorologia: 8 dias
b) PCR: 20 dias
Revisado por:
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41. HEPATITE B – PESQUISA QUANTITATIVA DO VÍRUS DO HBV

Solicitação no GAL: Hepatite B Quantitativo – Biologia Molecular
Etiologia: Vírus da Hepatite B (HBV)
b) Uma via do formulário de solicitação de Carga Viral do Vírus da Hepatite B devidamente
preenchido, com carimbo e assinatura do médico requisitante, disponível na página do

a) No monitoramento clínico, para avaliar a resposta terapêutica;
b) Pacientes coinfectados HBV/HIV podem evoluir com “HBV oculto” caracterizado por
baixa carga viral de HBV e HBsAg não reagente, estando autorizada a realização de
exame para quantificação do HBV em regime semestral para elucidação diagnóstica.
c) Pacientes coinfectados HBV/HCV podem ser submetidos ao tratamento do vírus
predominante – habitualmente o vírus C, quando se configura indicação de tratamento
conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções ,
disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Leitura Complementar,
(http://www.lacen.saude.pr.gov.br), ou submetido ao tratamento simultâneo. Caso o
profissional de saúde opte por tratar o HCV exclusivamente com regime de tratamento
sem alfapeguinterferona, recomenda-se cautela e periodicidade nos exames de
monitoramento do HBV.
d) Pacientes com indicação de terapia com imunossupressores ou quimioterápicos
deverão realizar testes sorológicos com a pesquisa de HBsAg e do anti-HBc total,
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antes de iniciar o tratamento. Pacientes com exame HBsAg reagente e anti-HBc

reagente isolado devem ser submetidos à quantificação do HBV.
Material:
Plasma: coletar sangue em tubo preparador de plasma (fornecido pelo Lacen/PR em
conjunto com adaptador e agulha ou escalpe 23G ou 25G sob solicitação). Centrifugar em
até 4 horas após a coleta a 1.100 x g durante 10 minutos.
item 7, obtenção de soro e/ou plasma, tópico “Centrifugação de amostras utilizando
força g”.
Volume: total obtido no tubo preparador de plasma
De acordo com as diretrizes do protocolo do Ministério da Saúde vigente para Hepatite C.

Manter a amostra centrifugada no mesmo tubo preparador de plasma. Refrigerar entre 2 a
8 °C até o momento do envio. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas, preferencialmente no
mesmo dia da coleta. Não coletar em dias que não seja possível obedecer este prazo.
Metodologia: Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real

Importante:
Página 150 de 262

Consultar Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Tratamento da Hepatite B e

Coinfecções - vigente, disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Leitura
Complementar (http://www.lacen.saude.pr.gov.br).
Consultar também, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e

Coinfecções, disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Leitura Complementar,
(http://www.lacen.saude.pr.gov.br)
Consultar também, o Manual de Coleta de Amostras de Sangue para Carga Viral de HIV e
Hepatites, disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Leitura Complementar
(http://www.lacen.saude.pr.gov.br).
Revisado por:
Erico Luis Costa Ludtk
William de Souza
Página 151 de 262

42. HEPATITE C – PESQUISA QUANTITATIVA DO VÍRUS DO HCV

Solicitação no GAL: Hepatite C Quantitativo – Biologia Molecular
Etiologia: Vírus da Hepatite C (HCV)
b) Uma via do formulário de solicitação de Carga Viral do Vírus da Hepatite C devidamente
preenchido, com carimbo e assinatura do médico requisitante, disponível na página do

O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções - PCDT,
(vigente), disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Leitura Complementar,
(http://www.lacen.saude.pr.gov.br), recomenda o método quantitativo para diagnóstico e
monitoramento. Este teste é indicado:
a) Confirmação do diagnóstico de Hepatite C;
b) Caracterização da transmissão vertical;
c) Em acidentes com materiais biológicos;
d) Quantificação do HCV-RNA com o propósito de avaliar o tratamento.
Material:
Importante: consultar tabela de conversão para RPM na Parte III – Amostras, item 7,
obtenção de soro e/ou plasma, tópico “Centrifugação de amostras utilizando força g”.
Página 152 de 262

Período de coleta:
De acordo com as diretrizes do protocolo do Ministério da Saúde vigente para Hepatite C.

Transporte: em caixa de isopor com reciclável.
Metodologia:
em Tempo Real
Importante:
Consultar Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções para
Hepatite C e Coinfecções (vigente), disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Leitura
Complementar, (http://www.lacen.saude.pr.gov.br)
Revisado por:
Página 153 de 262

Daniele Viese
Helena Leiko Misugi
Willian de Souza
Página 154 de 262

43. HEPATITES VIRAIS A, B, C

Solicitação no GAL: Hepatites A, B ou C
Etiologia:
Vírus da Hepatite A
Vírus da Hepatite B
Vírus da Hepatite C
Importante: informar obrigatoriamente os resultados obtidos na Unidade de
Atendimento ou no Laboratório Local, no campo “observações” da requisição
do GAL ou impressos.

Observar o que está preconizado no Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais (Ministério da Saúde) e na Nota Técnica de Hepatites Virais (Lacen/PR), vigentes.
a) Hepatite A: conforme critérios de casos suspeitos de infecção aguda pelo vírus da
Hepatite A.
b) Hepatite B: para confirmação de Teste Rápido Reagente para Hepatite B e
acompanhamento do paciente.
c) Hepatite C: para confirmação de Teste Rápido Reagente para Hepatite C.
Material: soro
Volume: 2 mL
Página 155 de 262


Revisado por:
Yatiyo Matsui Moriya
Página 156 de 262

44. HEPATITES VIRAIS D, E

Solicitação no GAL: Hepatites D e/ou E
Lacen/PR envia aos Laboratórios de Referência:

a) Hepatite D – Instituto Evandro Chagas/PA
b) Hepatite E – Fundação Oswaldo Cruz/RJ

a) Critérios para Hepatite D
Investigar Hepatite Delta somente em indivíduos que apresentam o HBsAg Reagente (vírus
da Hepatite B) e que resida ou esteve em áreas endêmicas para este agravo.
b) Critérios para Hepatite E
Investigar Hepatite E somente após excluir Hepatites A, B e C, além dos vírus Epstein-Barr
(EBV) e Citomegalovírus (CMV)
Importante: informar os resultados obtidos anteriormente como excludentes
no campo “observações” da requisição do Gal ou impressos.
Material: soro
Volume: 2 mL
Página 157 de 262


Revisado por:
Página 158 de 262

45. HERPES SIMPLES TIPO 1 (HSV-1) E/OU TIPO 2 (HSV-2) – BIOLOGIA

MOLECULAR
Solicitação no GAL: Herpes vírus tipo 1 – Biologia Molecular
Herpes vírus tipo 2 – Biologia Molecular
Etiologia: Herpes simplex vírus tipo 1 e 2 (HSV-1, HSV-2) ou Herpesvírus humano tipo 1 e
2 (HHV-1, HHV-2)

Caso suspeito de encefalite, meningite, meningoencefalite, hepatite e herpes neonatal.
Material:
força g”.
Volume:
b) Líquor: 1 mL
Página 159 de 262


Metodologia:
Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real.
Revisado por:
William de Souza
Página 160 de 262

46. HERPES SIMPLES – SOROLOGIA

Solicitação no GAL: Herpes simples tipo 1 e 2
Etiologia: Herpes simples tipo 1 e 2 – gênero Simplexvírus família Herpesviridae
data de início dos sintomas, além de informar no campo observação os dados clínicos e
epidemiológicos.

Exame realizado sorológico é realizado somente como auxílio no esclarecimento de casos
graves e sem etiologia definida.
Material: soro
Volume: 2 mL
Página 161 de 262


Os exames sorológicos não são utilizados para confirmação ou descarte dos casos de
Herpes simples, exceto quando é necessário fazer o diagnóstico diferencial em casos
graves. Além disso, não é possível fazer a distinção entre os tipos 1 e 2 devido à extensa
reatividade cruzada entre eles.
Revisado por:
Página 162 de 262

47. HERPES VÍRUS HUMANO TIPO 6 (HHV-6)

Solicitação no GAL: Herpes vírus tipo 6 – Biologia Molecular
Etiologia: Herpes vírus Humano tipo 6 (HHV-6)

Caso suspeito de encefalite, meningite, meningoencefalite, hepatite e exantema súbito ou
Ruseola infantum.
Material:
força g”.
Volume:
b) Líquor: 1 mL
Página 163 de 262


Metodologia: Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real.
Revisado por:
William de Souza
Página 164 de 262

48. HIDATIDOSE
Solicitação no GAL: Hidatidose
Etiologia: Helmintos da classe Eucestoda, do gênero Ehicnococcus
b) Ficha de Diagnóstico de Hidatidose

Material:
a) Soro
b) Líquido hidático
c) Líquido pulmonar
d) Cisto hidático
e) Biópsia tecidual
Volume:
a) Soro: 2 mL
b) Líquido hidático (em formol): 5 mL
c) Líquido pulmonar/cisto hidático/biópsia tecidual: não se aplica
Página 165 de 262

a) Soro: jejum não obrigatório
b) Outros materiais: coletar durante procedimento cirúrgico.

b) Líquido hidático/líquido pulmonar: em frasco limpo, na proporção de uma parte do
líquido para duas partes de formol. Manter à temperatura ambiente.
c) Cisto hidático/biópsia tecidual: em frasco limpo; cobrir com formol e lacrar. Manter à
temperatura ambiente.
Transporte:
a) Soro: em caixa de isopor com gelo reciclável
b) Outros materiais: em caixa de isopor à temperatura ambiente
Metodologia:
a) Sorológico: Imunoblot para detecção de anticorpos IgG
b) Parasitológico: exame direto
c) Cisto hidático/biópsia de tecidos: histopatológico
Revisado por:
Página 166 de 262

49. HISTOPLASMOSE
Solicitação no GAL: Histoplasmose
Etiologia: Histoplasma capsulatum
Material: soro
Volume: 2 mL

Página 167 de 262

Revisado por:
Página 168 de 262

50. HIV – 1/2

Solicitação no GAL – efetuar 1 cadastro com as duas pesquisas:
Pesquisa HIV confirmatório (sorologia) – Lacen/PR
Pesquisa HIV confirmatório (biologia molecular) – Lacen/PR
Etiologia: HIV-1 e HIV-2
Importante: informar obrigatoriamente os resultados obtidos na Unidade de
Atendimento ou no Laboratório Local, no campo “observações” da requisição
do GAL ou impressos.

Importante: consultar o Manual Técnico para Diagnóstico da Infecção pelo HIV do
Ministério da Saúde - vigente
Importante: o diagnóstico da infecção pelo vírus HIV deverá ser realizado na Unidade
de Atendimento com o uso de Testes Rápidos ou no Laboratório Local utilizando um dos
fluxos. Encaminhar ao Lacen:
a) Amostras com resultados inconclusivos ou divergentes em 2 testes diferentes conforme
fluxogramas.
b) Amostra de paciente com 2 testes rápidos reagente e Carga Viral inferior a 5000
cópias/mL.
Material:
a) Soro
Página 169 de 262

b) Plasma: coletar sangue em tubo preparador de plasma (fornecido pelo Lacen/PR em

força g”.
Volume:
a) Soro: 2 mL
b) Plasma: total obtido no tubo preparador de plasma
a) Soro: 1
b) Plasma: 1

b) Plasma: manter a amostra centrifugada no mesmo tubo preparador de plasma.

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Metodologia
a) Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas (CMIA)
b) Imunoblot Rápido (IBR)
c) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real
Revisado por:
Página 171 de 262

51. HIV-1 – CARGA VIRAL

Etiologia:
Vírus HIV-1 causa principal da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS).
Uma via de Laudo Médico para Emissão de BPA-I – Carga Viral do HIV, devidamente
preenchida, com carimbo e assinatura do profissional requisitante, disponível na página do
Lacen/PR, em Manuais/Anexos (http://www.lacen.saude.pr.gov.br). Deverá ser informado,
além dos dados pessoais, o uso de medicação, o estado de saúde, o horário de coleta e
nome da instituição responsável pela amostra

a) Avaliação de indicação de tratamento e monitoramento de pacientes em tratamento
antirretroviral – TARV
b) O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV em
Adultos (vigente), recomenda a solicitação de carga viral de HIV após 8 semanas do
início ou modificação do TARV para confirmar a resposta virológica adequada; ou, após
4 semanas da primeira carga viral detectável para confirmação da falha terapêutica; e a
cada 6 meses para pacientes em seguimento clínico. Para crianças e adolescentes
consultar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo
HIV em Crianças e Adolescentes
Material:
Página 172 de 262


item 7, obtenção de soro e/ou plasma, tópico “Centrifugação de amostras
utilizando força g”
Período de coleta:
De acordo com as diretrizes do protocolo do MS mais atualizado para Hepatite C

Transporte: em caixa de isopor com reciclável
Metodologia:
em Tempo Real
Importante:
Consultar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV
em Adultos, vigente, disponível na página do Lacen/PR, em Manuais/Leitura
Complementar (http://www.lacen.saude.pr.gov.br).
Página 173 de 262

Consultar também, o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção

pelo HIV em Crianças e Adolescentes, vigente, disponível na página do Lacen/PR, em
Manuais/Leitura Complementar (http://www.lacen.saude.pr.gov.br).
Revisado por:
Daniele Viese
Helena Leiko Misugi
William de Souza
Página 174 de 262

52. HTLV – I/II

Solicitação no GAL: HTLV I/II
Etiologia: HTLV I/II (Vírus linfotrópico da célula humana)
Material: soro
Volume: 2 mL
Página 175 de 262

Revisado por:
Página 176 de 262

53. INFECÇÕES ESTREPTOCÓCICAS

- Faringite, febre reumática, escarlatina, fascite necrosante, síndrome de choque tóxico
estreptocócico, pústulas de varicela infectada e outras doenças estreptocócicas.
Solicitação no GAL: Cultura para identificação de Estreptococos Beta Hemolíticos
Etiologia: Streptococcus pyogenes (Estreptococos Beta hemolítico do grupo A)
clínico/laboratoriais – definir se doente ou contactante. Se for contactante, informar se o
contato foi familiar, escolar ou hospitalar.

Paciente que apresentar clínica de faringite, escarlatina, febre reumática, piodermite,
pústulas de varicela infectada, glomerulonefrite aguda, pneumonia, meningite, otite,
bacteremia, fasciíte necrosante, choque tóxico estreptocócico.
As amostras clínicas devem ser coletadas do caso índice e de contatos próximos.
Material:
a) Exsudato tonsilofaringeano e secreção nasal (Faringite, Febre Reumática, Glomérulo
nefrite aguda e Escarlatina e contatos de pacientes com doenças invasivas).
b) Outras secreções: feridas, abscessos, pústula infectada, material cirúrgico (piodermite,
pústula de varicela infectada e fasciíte necrosante).
c) Outros materiais: sangue, líquido cefalorraquidiano (líquor), biópsias e lavado bronco
alveolar (Pneumonia, Meningite, Fasciíte necrosante, Bacteriemia, Sepsis e Choque
Estreptocócico).
Volume:
a) Exsudato tonsilofaringeano, secreções em geral e biópsias: não se aplica
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b) Sangue:
- Adultos: 20 mL – dividir em duas alíquotas para inoculação em 2 frascos de meio
para hemocultura automatizado: aeróbio e anaeróbio.

Aeróbio Anaeróbio
(Kg) (mL)
Abaixo de 4,0 1,0 * 1,0 mL -
Acima de 4,0 até 13,0 3,0 * 3,0 mL -
Acima de 13,0 até 25,0 10,0 * 5,0 mL 5,0 mL
Acima de 25,0 20,0 10,0 mL 10,0 mL
* O volume de sangue coletado deve ser inoculado em um frasco de meio para
hemocultura automatizado pediátrico.
c) Líquor: 1 a 2 mL
a) Swab coletado da orofaringe: 1
b) Exsudato tonsilofaringeano: 1
c) Para os outros materiais: 1de cada tipo
Período de coleta:
a) Na fase aguda da doença, antes da introdução da antibioticoterapia;
b) Surto/Epidemia: coletar amostras da orofaringe e de feridas (se presentes) de pacientes
sintomáticos e assintomáticos (contatos familiares/escolares/hospitalares);
c) Controle de tratamento: coletar 10 dias após a primeira dose de antibiótico.

a) Exsudato tonsilofaringeano, secreções em geral:
- O swab contendo o material biológico deve ser introduzido em meio de transporte
Stuart e enviado ao Lacen/PR no período de até 24 horas à temperatura ambiente;
Página 178 de 262

- Secreções coletadas com seringa e agulha devem ser depositadas em frasco estéril
e enviadas ao Lacen/PR no prazo de 2 horas;
- Para conservar a amostra por períodos mais prolongados, o material deve ser
mantido sob refrigeração entre 2 a 8 °C;
- Enviar ao Lacen/PR o mais breve possível. Acondicionar os tubos com meio de
transporte Stuart/frascos estéreis contendo a amostra biológica, na posição vertical
em caixa de isopor.
b) Líquor:
Coletar e enviar de acordo com o kit Meningite.
- líquor no frasco estéril: refrigerar entre a 2 a 8 °C por até 24 horas;
- líquor semeado em ágar chocolate: incubar por 24 a 48 horas a 35/36 °C em
atmosfera de CO2. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas.
c) Sangue:
- Em frasco contendo meio para hemocultura automatizado – adulto/pediátrico
(fornecido pelo Lacen/PR). Manter à temperatura ambiente e encaminhar o mais
rápido possível ao Lacen/PR, de preferência no prazo máximo de 24 horas após a
coleta. Nunca refrigerar os frascos.
Transporte:
a) Exsudato tonsilofaringeano, secreções em geral e sangue: em caixa de isopor à
temperatura ambiente;
b) Líquor e amostras refrigeradas: em caixa de isopor com gelo reciclável.
Metodologia:
a) Bacterioscopia
b) Cultura para identificação de Estreptococos Beta Hemolíticos
c) Antibiobiograma
d) Tipagem Molecular – seqüenciamento do gene emm (M – tipos)

a) Bacterioscopia, Cultura e Antibiobiograma: 7 dias
Página 179 de 262

b) Tipagem Molecular: 30 dias
Revisado por:
Página 180 de 262

54. JC VÍRUS
Solicitação no GAL: Vírus JC (John Cunnigham) – Poliomavírus humano
Etiologia:
Vírus John Cunnigham (VJC) - Poliomavírus do gênero Polioma da família Papoviridae
b) Requisição médica com histórico do paciente.

Suspeita clínica de Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP) associada à
imunossupressão, como no caso de pacientes com HIV.
Material: Líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor)
Volume: 3 mL
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Em frasco estéril. Congelar a – 20 °C. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas,

preferencialmente no mesmo dia da coleta. Não coletar em dias em que não seja possível
Revisado por:
Página 182 de 262

55. LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA – LTA

Solicitação no GAL: Leishmaniose Tegumentar Americana – Pesquisa direta
Etiologia: Leishmania braziliensis
É importante informar ao laboratório na caso de aparecimento de ferida que não cicatriza,
ou, se o paciente já está em tratamento.

Na ocorrência de lesões típicas de leishmaniose, especialmente se o paciente procede de
áreas endêmicas ou esteve presente em lugares onde há casos de leishmaniose. A
confirmação desse diagnóstico por métodos parasitológicos é fundamental tendo em vista
o número de doenças que fazem diagnósticos diferenciais com a LTA.
Material: esfregaço da lesão
Técnicas de coleta:
Realizar escarificações em diferentes locais da borda interna da lesão, coletando no
mínimo duas lâminas por lesão. Evitar extravasamento de sangue, pois prejudica o
diagnóstico.
Importante: úlceras recentes são mais ricas em parasitos.
Número de amostras: 2 lâminas por lesão
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As lâminas não coradas devem ser previamente fixadas com cerca de 3 mL de metanol
(álcool metílico) durante três minutos.
Importante: caso não disponha de metanol (álcool metílico), poderá ser
utilizado o mesmo fixador de amostra do exame citológico (preventivo).
Após secas as lâminas deverão ser colocadas em frascos ou caixas próprias para
transporte de lâminas devidamente identificadas e mantidas à temperatura ambiente.
Importante: a informação de amostras fixadas deve ser anotada na
embalagem ou frasco da amostra da seguinte forma: “fixada” – metanol ou,
“fixador citológico”.
Transporte:
Metodologia:
Pesquisa do parasita a partir de esfregaços corados da lesão (técnica de Giemsa)
Revisado por:
Roderlei de Araújo
Página 184 de 262

56. LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA – LVC

Solicitação no GAL: Leishmaniose Visceral Canina
Etiologia:
Protozoário Leishmania infatum (= L. chagasi), transmitido no Brasil principalmente pelo
vetor flebotomíneo Lutzomya longipalpis.
Cadastro no GAL: Preencher todos os campos de identificação do animal, nome do
proprietário, endereço e dados clínicos.

a) Animais com quadro suspeito de leishmaniose visceral canina, procedentes ou não de
áreas endêmicas;
b) Para avaliação da soroprevalência em determinada região, por meio de inquéritos
caninos amostrais e/ou censitários;
c) Resultado reagente por imunocromatografia (teste rápido) realizado no local da coleta.
Encaminhar a amostra ao Lacen/PR para confirmatório por enzimaimunoensaio (Elisa).
Material: soro
Volume: 2 mL
Período de coleta: a partir da suspeita clínica e/ou investigação epidemiológica.
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Metodologia:
a) Imunocromatografia (teste rápido)
b) Enzimaimunoensaio (EIE)
Prazo para resultados:

c) Imunocromatografia (teste rápido): 5 dias
d) Enzimaimunoensaio (EIE): 7 dias
Revisado por:
Thaila Francini Corona
Página 186 de 262

57. LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA

Solicitação no GAL: Leishmaniose Visceral Humana – Pesquisa direta
Etiologia: Leishmania (Leishmania) chagasi

A critério médico. A presença de sintomatologia geral em paciente procedente de área
sabidamente com risco para transmissão.
Diagnóstico laboratorial complementar.
Material:
Lâminas com esfregaço distendido para pesquisa de leishmania (formas amastigotas) -
obtidas por punção de medula óssea.
Período de coleta: período de estado (pós período inicial)
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As lâminas secas, fixadas em álcool metílico, devidamente identificadas, deverão ser

colocadas em porta lâminas e mantidas à temperatura ambiente. Enviar ao Lacen/PR o
mais rápido possível.
Transporte: à temperatura ambiente
Metodologia: esfregaço de medula óssea

Formas amastigotas do parasita podem ser visualizadas pelas colorações de Giemsa ou
Wright, Leishman, Panóptico. O encontro de parasitas no material examinado depende de
campos observados (200 campos devem ser examinados antes de se considerar uma
lâmina como negativa).
Recomenda-se consultar também o Manual de Vigilância e Controle da Leishmaniose

Visceral – Ministério da Saúde – 2006, ou, o que venha a substituí-lo, no Portal do
Ministério da Saúde.
Revisado por:
Roderlei de Araújo
Página 188 de 262

58. LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA – LVH

Solicitação no GAL: Leishmaniose Visceral Humana
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Funed/MG.
Etiologia: Leishmania Chagasi

Material: soro
Volume: 2 mL

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Metodologia:
a) Imunocromatografia
Revisado por:
Página 190 de 262

59. LEPTOSPIROSE HUMANA – BIOLOGIA MOLECULAR
Solicitação no GAL: Leptospirose, Biologia Molecular – PCR em Tempo Real
Etiologia: Gênero Leptospira

a) Confirmação de diagnóstico em indivíduos que apresentem febre, cefaleia, mialgia
b) Presença de antecedentes epidemiológicos sugestivos anteriores a data do início dos
sintomas, após exposição a enchentes, alagamentos, lama ou coleções hídricas;
exposição à fossas, esgoto, lixo e entulho; atividades que envolvam risco ocupacional;
vínculo epidemiológico com um caso confirmado por critério laboratorial; residir ou
trabalhar em área de risco para a leptospirose.
c) Sufusão conjuntival; sinais de insuficiência renal aguda; icterícia e/ou aumento de
bilirrubinas; fenômeno hemorrágico
Material: sangue total
Volume: total obtido no tubo de coleta
Período de coleta: coletar até o 5° dia do início dos sintomas
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No próprio tubo de coleta a vácuo com EDTA e sem gel separador. Refrigerar entre 2 a 8
°C e enviar ao Lacen/PR em até 3 dias.
Elaborado e revisado por:

William de Souza
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60. LEPTOSPIROSE HUMANA – SOROLOGIA

Solicitação no GAL: Leptospirose Humana
Etiologia: Gênero Leptospira

a) Para confirmação de diagnóstico em indivíduos que apresentem: febre, cefaleia, mialgia
e ainda:
b) Presença de antecedentes epidemiológicos sugestivos nos trinta anteriores à data do
início dos sintomas: após exposição a enchentes, alagamentos, lama ou coleções
hídricas; exposição a fossas, esgoto, lixo e entulho; atividades que envolvam risco
ocupacional; vínculo epidemiológico com um caso confirmado por critério laboratorial;
residir ou trabalhar em área de risco para a leptospirose.
c) Apresentar pelo menos um dos seguintes sinais ou sintomas: sufusão conjuntival, sinais
de insuficiência renal aguda; icterícia e/ou aumento de bilirrubinas; fenômeno
hemorrágico.
Material:
a) Soro: para Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM e MAT
b) Sangue total com heparina: para cultura/isolamento
Volume:
a) Soro: 2 mL
b) Sangue total com heparina: total obtido no tubo coletor
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a) Soro: de preferência, 2 amostras – 1 na fase aguda e 1 na fase convalescente
b) Sangue total com heparina: 1
Período de coleta:
a) Para EIE – IgM: coletar 1 amostra no primeiro atendimento e 1 amostra a partir do 7°
dia após o início dos sintomas. Se não for possível coletar na fase aguda, coletar
amostra única na fase convalescente.
b) Para o Teste de Aglutinação Microscópica (MAT): recomenda-se a coleta de amostras
pareadas – a 1ª na fase aguda e a 2ª após 10 dias a partir da data da coleta da 1ª.
c) Para a cultura/isolamento bacteriano: coletar até o 7° dia do início dos sintomas.

b) Sangue total com heparina: no próprio tubo da coleta (com heparina). Manter à
temperatura ambiente e enviar ao Lacen/PR o mais rápido possível, de preferência no
prazo máximo de 24 horas após a coleta.
Importante:
Não coletar em dias que não seja possível obedecer este prazo. Nunca
refrigerar os frascos.
Transporte:
b) Sangue total com heparina: em caixa de isopor à temperatura ambiente
Metodologia:
a) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM
b) Teste de Aglutinação Microscópica (MAT)
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c) Isolamento da bactéria

a) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM: 7 dias
b) Teste de Aglutinação Microscópica (MAT): 15 dias
c) Isolamento: 30 dias
Revisado por:
Página 195 de 262

61. MALÁRIA
Solicitação no GAL: Malária – Gota espessa
Etiologia: Plasmodium sp

A presença de sintomas em paciente procedente de área sabidamente malarígena
obrigatoriamente indica a solicitação do exame laboratorial para confirmação de infecção.
Material:
a) Lâminas com Gota espessa
b) Esfregaço distendido de sangue
c) Gota espessa + esfregaço distendido de sangue
Importante:
- A melhor preparação é aquela obtida com sangue fresco, sem anticoagulante,
espalhada imediatamente, secagem rápida e coloração, no máximo até o 3° dia após a
coleta.
- Seguir as orientações contidas na Parte III deste manual.
Período de coleta: fase aguda
Página 196 de 262


porta lâminas e mantidas à temperatura ambiente. Enviar ao laboratatório de sua
referência o mais rápido possível.
laboratório de sua referência o mais rápido possível.
Transporte: em caixa de isopor à temperatura ambiente.
Metodologia:
a) Gota espessa: Walker ou Giemsa
b) Esfregaço: Giemsa
Revisado por:
Roderlei de Araújo
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62. MALÁRIA – REVISÃO E CONTROLE DE QUALIDADE DO DIAGNÓSTICO

PARASITOSCÓPICO
Enviar duas vias da “Ficha de Registro e Envio de Lâminas de Malária” ao laboratório de
revisão de sua referência, devidamente preenchido.
Critérios para realização do exame: Controle de Qualidade
Material:
a) Lâminas com gota espessa (preferencialmente)
b) Esfregaço distendido de sangue
c) Gota espessa + esfregaço distendido de sangue para pesquisa de Plasmodium
A totalidade das amostras de sangue positivas e negativas examinadas durante a semana.
Período de envio: sempre na semana subseqüente à análise das amostras.

Importante: no caso de lâminas examinadas e/ou revisadas nos laboratórios de
referência para revisão de diagnóstico de Malária, recomenda-se o envio mensal de
50% dessas lâminas para o Controle de Qualidade do Diagnóstico no Lacen/PR.

Após a análise, remover o óleo de imersão das lâminas utilizando papel absorvente macio,
com maior cuidado quando tratar-se da gota espessa por não ser fixada a amostra e então
colocada em caixas porta lâminas.
Transporte:
As lâminas deverão ser colocadas em frascos ou caixas próprios para transporte de lâminas
e estas identificadas com:
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a) Nome do laboratório que está enviando

b) Município
c) Regional de Saúde
d) Número total de lâminas positivas
e) Número total de lâminas negativas
f) Semana epidemiológica
g) Identificação do examinador
Importante: as lâminas devem ser acondicionadas em caixa de papelão para envio,
protegendo os frascos e/ou caixas de lâminas, de forma a evitar que se quebrem
durante o transporte.
Metodologia:
-
Resultados Positivos
Preencher diariamente a “Ficha de Registro e Envio de Lâminas de Malária”, colocando nas
colunas correspondentes os resultados encontrados nas amostras de sangue examinadas.
REGISTRO DESCRIÇÃO DO RESULTADO
V P. vivax
F P. falciparum
M P. malariae
Ov P. ovale
F + Fg Formas assexuadas + sexuadas (gametócitos) de P. falciparum
Fg Somente gametócitos
V + Fg Formas de P. vivax + gametócitos de P. falciparum
F+V
F+ M Para diferentes combinações de infecções mistas
V+M
Obs.: Em caso de infecção mista, registrar em primeiro lugar a inicial da espécie dominante.
Exemplo:
15.000F-3Fg-500V (+++F 3Fg +V);
5.000V-60M (++V 60M)
Extraído do Manual de Diagnóstico Laboratorial da Malária, Ministério da Saúde. Secretaria
de Vigilância em Saúde. 2ª edição, Brasília, 2009, p.65 (Série A. Normas e Manuais
Técnicos)
A espécie e a densidade parasitária devem ser registradas em cruzes (+++) e em mm 3, por
exemplo:
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++V; 2Fg; +++V 3Fg; +++F+V; ++M e, 15.000F; 2.000V
Nos resultados menores que meia cruz (< +/2), registrar o número de parasitos visualizados;
por exemplo: 20V, 15F.
No caso de resultados obtidos a partir de esfregaço, registrar então somente gênero e

espécie, por exemplo: P. vivax; P. falciparum.
-
Resultados Negativos
O examinador anotará, ao final do dia, “Ficha de Registro e Envio de Lâminas de Malária”, o
número de amostras de sangue negativas examinadas.
Terminada a semana serão confrontados o número de lâminas examinadas que

aparecerem no Quadro 1 (Atividades do Microscopista), com o número de lâminas que
enviará ao laboratório de revisão e controle de qualidade – Quadro 2 (Relação de Lâminas).
O restante das lâminas negativas e positivas não enviadas serão empacotadas e rotuladas,
indicando o total de lâminas, a semana epidemiológica correspondente e a identificação
pessoal do examinador. Estas lâminas só poderão ser descartadas ou recuperadas
(reutilizadas), quando o laboratório receber os resultados do controle de qualidade, ou serão
examinadas no local quando pela supervisão do Lacen/PR.
Resultados:
Os resultados das lâminas enviadas para Revisão e/ou Controle de Qualidade , serão
acrescentados à “Ficha de Registro e Envio de Lâminas de Malária”, que acompanham as
amostras enviadas ao laboratório de referência.
30 dias a contar do recebimento das amostras, salvo caso especial em que for solicitada
confirmação urgente para prosseguimento ou alteração da conduta terapêutica.
Revisado por:
Roderlei de Araújo
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63. MENINGITE BACTERIANA / MENINGOCCEMIA
Solicitação no GAL: Meningite Bacteriana
*Na suspeita de Meningoccemia acrescentar Hemocultura
*Para pesquisa de meningites virais, solicitar a pesquisa por PCR do agente da suspeita
clínica.
Etiologia:
- Neisseria meningitidis do grupo A, B/E. coli, C, Y/W135
- Haemophilus influenzae b
- Streptococcus pneumoniae
- Bactérias Gram negativas
- Bactérias Gram positivas
- B.A.A.R. e fungos
b) Ficha epidemiológica devidamente preenchida com os dados citoquímicos e
bacteriológicos da análise do líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor).

Quadro clínico grave, caracterizado por febre, cefaléia intensa, náuse, vômito, rigidez de
nuca, prostração e confusão mental, sinais de irritação meníngea, podendo ser observadas
petéquias.
A presença de alguns sinais clínicos pode sugerir a suspeita etiológica. É o caso da N.
meningitidis que, em alguns casos, é responsável pelos quadros de meningoccemia com
ou sem meningite, caracterizada por um exantema (rash) principalmente nas extremidades
do corpo.
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As meningites tuberculosas e fúngicas podem apresentar uma evolução mais lenta, de

semanas ou meses.
Material:
b) Soro: nos casos de suspeita de meningoccemia
c) Sangue: em caso de suspeita de meningoccemia, coletar para hemocultura e para
obtenção de soro.
Volume:
b) Soro: 2 mL
c) Sangue:
- Adultos: 10 mL – inoculação em 1 frasco de hemocultura automatizada adulto
(tampa azul ou verde).

Aeróbio Anaeróbio
(Kg) (mL)
Abaixo de 4,0 1,0 * 1,0 mL -
Acima de 4,0 até 13,0 3,0 * 3,0 mL -
Acima de 13,0 até 25,0 10,0 * 5,0 mL 5,0 mL
Acima de 25,0 20,0 10,0 mL 10,0 mL
* O volume de sangue coletado deve ser inoculado em um frasco de hemocultura
automatizada pediátrico (tampa amarela).
Período de coleta: Antes da antibioticoterapia.
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Preparo do paciente: não aplicável.

Importante: Utilizar os kits para meningite e meningoccemia, fornecidos pelo
Lacen/PR; seguir as orientações contidas na Parte III deste manual, as quais
também constam na embalagem do kit.
Após a coleta os materiais deverão ser conservados da seguinte forma:

a) Líquor no frasco estéril: refrigerar entre 2 a 8 °C por até 24 horas.
b) Líquor semeado em ágar chocolate: incubar por 24 a 48 horas a 35°/36 °C em
atmosfera de CO2 . Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas.
c) Lâmina: esfregaço corado pelo método de Gram.
d) Sangue inoculado em frasco de hemocultura automatizada: manter à temperatura
ambiente e encaminhar o mais rápido possível ao Lacen/PR, de preferência no prazo
máximo de 24 horas após a coleta. Nunca refrigerar os frascos.
e) Soro: em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR).
Refrigerar entre 2 a 8 °C por até 72 horas. Após este prazo, congelar a -20 °C.
Transporte:
a) Líquor: em caixa de isopor com gelo reciclável
b) Ágar chocolate com líquor já incubado: em caixa de isopor à temperatura ambiente
c) Lâminas: dentro do porta-lâminas ou embrulhados com papel alumínio, em caixa de
isopor à temperatura ambiente
Metodologia:
a) Bacterioscopia, Cultura e Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos
b) Látex (pesquisa de antígenos solúveis)
d) Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real – pesquisa de DNA de
bactéria
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Revisado por:
Christian de Alencar Siebra
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64. MENINGITE EOSINOFÍLICA

Solicitação no GAL: Meningite Eosinofílica
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Instituto de Pesquisas Biomédicas da

PUC/RS
Etiologia:
Parasitas, dentre eles o Angiostrongylus cantonensis, que é o principal agente causador de
meningite eosinofílica no Brasil

Material: Líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor)
Volume: 3 mL

Em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C.
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Metodologia:
a) Imunocromatografia
Revisado por:
Página 206 de 262

65. MENINGITE VIRAL (ECHOVIRUS E COXSACKIEVÍRUS)

Solicitação no GAL: Pesquisa de Enterovírus – Biologia Molecular
Etiologia: Coxsakievírus, Echovírus, Enterovírus, Rhinovírus e Poliovírus
clínico/laboratoriais
b) Enviar resultados da citoquímica, quando disponíveis

suspeita clínica de meningite, encefalite ou meningoencefalite viral.
Material: líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor)
Volume: 1 mL

Em microtubo com tampa de rosca específico para Biologia Molecular (fornecido pelo
Lacen/PR). Refrigerar entre 2 a 8 °C. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas,
obedecer este prazo
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Metodologia:
em Tempo Real
Revisado por:
William de Souza
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66. MERCÚRIO
Solicitação no GAL: Mercúrio
Etiologia:

Exposição ao mercúrio (vapores, soluções, contaminação alimentar, etc.)
Material:
a) Sangue total
b) Urina: acidificar a urina com ácido nítrico 6 N adicionando 1 mL de ácido para cada 10
mL de urina observando um pH entre 4 e 4,5.
Volume:
a) Sangue total: 10 mL - coletar em tubo com heparina específico para análise de metais
(tampa azul)
b) Urina: 50 mL
a) Sangue: jejum não obrigatório
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b) Urina: não coletar no local de trabalho. Coletar o jato médio da urina com retenção
de 4 horas entre as micções. Recomenda-se coletar a 1° urina da manhã. Coletar da
seguinte forma:
-
Lavar as mãos e a genitália antes da coleta com água e sabão, secar. Desprezar o
1° jato de urina, coletar o jato do meio, e desprezar o 3° jato.
Entregar a urina no laboratório em até 2 horas após a coleta.
Importante: para evitar contaminação da amostra, recomenda-se que a
coleta do material não seja feita no ambiente de trabalho e o paciente não
deve estar usando as roupas e/ou uniforme usados no trabalho.

a) Sangue: no próprio tubo da coleta (tubo com heparina específico para análise de metais
- tampa azul). Refrigerar entre 2 a 8 °C, em até 48 horas.
b) Urina: em frasco de polietileno branco ou opaco para proteger da luz.
Refrigerar entre 2 a 8 °C em até 48 horas. Nunca congelar a amostra.
Enviar ao Lacen/PR em no máximo 48 horas após a coleta.
Transporte: em caixa de isopor, com gelo reciclável.
Metodologia: Espectrofotometria de absorção atômica.
Revisado por:
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67. MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Solicitação no GAL: Mycobacterium tuberculosis – Biologia Molecular
Etiologia: Mycobacterium tuberculosis
Material:
Serão realizadas pesquisas em amostras “estéreis” como: líquor, biópsias, medula, líquidos
assépticos: pleural, ascítico, sinovial, pericárdico, e peritoneal, e outros líquidos como,
urina, lavados gástrico e broncoalveolar .
Importante: não serão realizados em suspeita de tuberculose pulmonar: amostras

de escarro, lavado brônquico alveolar, aspirado traqueal, aspirado brônquico e
sangue.
Volume:
a) Urina: mínimo de 15 mL
b) Demais líquidos: 1 mL
c) Biópsias: 1 cm3, no mínimo
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a) Urina e demais líquidos: em frasco estéril e lacrado. Refrigerar entre 2 a 8 °C até o
momento do envio. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas. Não coletar em dias que não
seja possível obedecer este prazo.
b) Biópsia: em frasco estéril contendo salina estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C. Enviar ao
Lacen/PR em até 24 horas. Não coletar em dias que não seja possível obedecer este
prazo.
Revisado por:
Flávia Kazumi Shibata
Andressa Sprada
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68. PARACOCCIDIOIDOMICOSE
Solicitação no GAL: Paracoccidioidomicose
Etiologia: Paracoccidioides brasiliensis
Material: soro
Volume: 2 mL


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Revisado por:
Página 214 de 262

69. PARVOVÍRUS B19 (ERITEMA INFECCIOSO)

Solicitação no GAL: Parvovírus B19
Etiologia: Parvovírus B19 – gênero Eritrovírus, família Parvoviridae
epidemiológicos.

Exame realizado como auxílio no diagnóstico diferencial de doenças exantemáticas em
pacientes portadores de hemoglobinopatias, imunocomprometidos, gestantes e recém-
nascidos.
Material: soro
Volume: 2 mL

A solicitação de 2ª amostra, quando necessária, será feita pelo Lacen/PR ou pelo Serviço
de Epidemiologia.
Período de coleta:
Coleta oportuna: a partir do 5° dia após o início dos sintomas.
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A pesquisa de Parvovírus B19 reagente pode indicar infecção recente. Nesses casos, o
pareamento de anticorpos IgG deve ser realizado entre a amostra da fase aguda e a
convalescente. Um aumento significativo na concentração dos anticorpos IgG, ou uma
soroconversão de negativo para positivo confirmam o diagnóstico laboratorial.
Revisado por:
Página 216 de 262

70. POLIOMELITE
Solicitação no GAL: Paralisia Flácida Aguda
Etiologia: Poliovírus gênero Enterovírus composto de três sorotipos 1, 2 e 3.
b) Ficha do Sinan, com todos os campos

Exame encaminhado ao Laboratório de Referência em cumprimento ao Programa de
Erradicação da Poliomelite nas Américas
Material: fezes
Volume: 8 g ou 2/3 da capacidade de um coletor universal
Período de coleta:
Na fase aguda da doença, até o 14° dia do início da deficiência motora

Em frasco limpo e seco (coletor universal), vedar bem. Refrigerar entre 2 a 8 °C por até
48horas, ou, congelar a – 20 °C por até 48 horas. Não utilizar congelador de geladeira.
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Metodologia:
a) Isolamento em cultura celular
b) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Tempo Real
Revisado por:
Página 218 de 262

71. RAIVA – TITULAÇÃO DE ANTICORPOS ANTIRRÁBICOS

Solicitação no GAL: Raiva
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Instituto Pasteur/SP
b) Requisição de Sorologia para Raiva de Amostra Humana.

Controle sorológico anual dos profissionais que se expõem permanentemente ao risco de
infecção ao vírus da Raiva, administrando-se uma dose de reforço sempre que os títulos
forem inferiores a 0,5 UI/mL.
Material: soro
Volume: 2 mL
Período de coleta:
1 a 3 semanas após a última dose do esquema de vacinação ou após a administração de
dose de reforço anual.

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Metodologia: Microtécnica de soroneutralização em cultivo celular
Revisado por:
Página 220 de 262

72. RAIVA ANIMAL

Solicitação no GAL: Raiva Animal
Etiologia: Rabdovírus do gênero Lyssavírus.
Cadastro no GAL: Preencher todos os campos de identificação do animal, nome do
proprietário, endereço e dados clínicos.

a) Para definir a conduta em relação ao paciente (pessoa agredida)
b) Para se conhecer o risco de transmissão da doença na área de procedência do animal
Material:
a) Encéfalo do animal ou fragmentos do Sistema Nervoso Central (SNC);
b) Morcegos: devem ser enviados inteiros após a realização de eutanásia;
Importante: os municípios ainda não capacitados para a coleta do encéfalo ou
fragmentos do SNC poderão continuar enviando a cabeça do animal até que ocorra
a capacitação.
Os municípios que precisarem de capacitação devem entrar em contato com a
Seção de Zoonoses/Serviço de Raiva – fone (41) 3299-3275.
Período de coleta: Post mortem imediato
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a) Fragmentos de encéfalo: colocar em frasco limpo e seco com tampa de rosca.
b) Morcegos: devem ser embalados em saco plástico transparente ou pote plástico
transparente com tampa de rosca, devidamente fechado e identificado com etiqueta do
GAL (no corpo do frasco). Refrigerar entre 2 a 8 °C por até 24 horas. Após este prazo,
congelar a – 20 °C.
Metodologia:
a) Imunofluorescência Direta (IFD)
b) Prova biológica

a) Imunofluorescência Direta (IFD): 24 horas
b) Prova biológica: 30 dias
Revisado por:
Guilherme Augusto Minozzo
Thaila Francini Corona
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73. RAIVA HUMANA

Solicitação no GAL: Raiva
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Instituto Pasteur/SP
Etiologia: Rabdovírus do gênero Lyssavírus, pertencente a Rhabdoviridae
Material:
a) Folículo piloso: amostras de biópsia de pele (0,5 – 1,0 cm 2) da região da nuca, próximo
ao couro cabeludo (folículo piloso), devem ser coletadas com bisturi descartável
Importante: os bisturis e tubos não devem ser reutilizados, nem sequer para
coletar diferentes amostras de um mesmo paciente.
c) Saliva
d) Fragmentos do Sistema Nervoso Central (SNC) obtidos Post mortem: cérebro, cerebelo
e medula
Volume:
a) Folículo piloso: 0,5 – 1,0 cm2
b) Líquor: 2 mL
c) Saliva: 2 mL
d) Fragmentos do SNC obtidos Post mortem: 1cm3 de cada peça anatômica
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Amostras Volume Coleta
Folículo piloso 0,5 – 1,0 cm2 2 coletas diárias durante 1 semana
Líquor 2 mL 2 coletas diárias durante 1 semana
Saliva 2 mL Coletas diárias durante 1 semana
Fragmentos obtidos Post mortem 1 cm3 por peça 1 coleta
anatômica
Período de coleta:
a) Folículo piloso, líquor e saliva: a critério médico
b) Fragmentos obtidos Post mortem: imediato

a) Folículo piloso, líquor e saliva: em frasco com tampa de rosca, resistente a
congelamento. Manter à – 20 ºC, e enviar ao Lacen/PR em até 24 horas.
Importante: não usar frasco de vidro.
b) Fragmentos obtidos Post mortem: em frasco com tampa de rosca e de boca larga,
resistente a congelamento. Manter à –20 ºC, ou, na impossibilidade de congelamento,
manter sob refrigeração de 2 a 8 °C em solução de glicerina a 50% em solução salina
tamponada. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas.
Transporte: em caixa de isopor com bastante gelo reciclável;
Metodologia:
a) Imunofluorescência Direta (IFD)
b) Prova biológica
c) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)

Importante: em caso de resultado positivo o Lacen/PR notifica imediatamente.
Página 224 de 262
Revisado por:
Página 225 de 262

74. RESISTÊNCIA BACTERIANA

Solicitação no GAL: Resistência Bacteriana
Etiologia: Bactérias multirresistentes
b) Laudo do laboratório de origem ou descrição dos dados do isolado no campo
observação do GAL.

Isolamento de bactéria com perfil de resistência não usual ou de interesse epidemiológico.
Material:
Isolados bacterianos clinicamente relevantes ou de interesse epidemiológico, puros, em
meio sólido ou em meio líquido.
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a) Meio sólido: placa de cultura vedada.

b) Meio líquido: tubo com tampa de rosca bem vedada.
Manter em até 24 horas, à temperatura ambiente. Após este prazo refrigerar entre 2 a 8 °C.
Não congelar.
Transporte:
a) Amostras não refrigeradas: em caixa de isopor à temperatura ambiente
b) Amostras que foram refrigeradas: em caixa de isopor com gelo reciclável
Metodologia:
a) Cultura e Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos
b) Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) em Tempo Real
Revisado por:
Página 227 de 262

75. RUBÉOLA
Solicitação no GAL: Rubéola
Rubéola – Isolamento Viral
Lacen/PR encaminha amostras de urina e swab combinado para isolamento viral e

diagnóstico molecular ao Laboratório de Referência – Fundação Instituto Osvaldo Cruz
(Fiocruz/RJ)
Etiologia: Vírus da Rubéola – gênero Rubivírus, família Togaviridae
principalmente data de início do exantema e a situação vacinal, além de informar no
campo observação os dados clínicos e epidemiológicos.
b) Sinan – Ficha de Investigação Doenças Exantemáticas, com todos os campos
preenchidos.

a) Suspeita da doença: paciente que, independente da idade e da situação vacinal
apresente febre, exantema maculopapular e linfoadenopatia, conforme Nota Técnica
02/2016 DVVTR/LACEN.
b) Suspeita de Síndrome da Rubéola Congênita: todo recém-nato cuja mãe foi caso
suspeito ou confirmado de Rubéola durante a gestação, ou toda criança de até 12
(doze) meses que apresente sinais clínicos compatíveis com infecção congênita pelo
vírus da Rubéola, independente da história materna.
Importante: conforme Nota Informativa n° 01 de 2015/SVS/SAS/MS, não
existe indicação para solicitar e realizar o exame de rotina para rubéola em
gestantes.O exame só deve ser solicitado e realizado mediante suspeita de
rubéola na gestante ou quando a mesma for contato com uma pessoa com
doença exantemática.
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Material:
a) Soro
b) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): coletar amostras da narina
direita, narina esquerda e orofaringe utilizando um swab de rayon para cada sítio.
Importante: Não deverá ser utilizado swab de algodão, pois o mesmo interfere nas
metodologias moleculares utilizadas.
c) Urina: coletar a 1ª urina da manhã, após higiene íntima, desprezando o primeiro jato e
coletando o jato médio. Não sendo possível obter a 1ª urina do dia, coletar após
retenção de 2 a 4 horas.
Volume:
a) Soro: 2 mL
b) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): não se aplica
c) Urina: 15 a 100 mL

de Epidemiologia.
Período de coleta:
a) Soro: coleta oportuna - do 1° ao 28° dia após o início do exantema
Importante: a coleta da 2ª amostra é obrigatória para a classificação final dos
casos com resultado no teste IgM reagente ou inconclusivo. Ela deverá ser
realizada entre 20 e 25 dias após a data da primeira coleta.
b) Urina e secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): até o 5° dia a partir do

aparecimento do exantema.
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Importante: a coleta de espécimes clínicos para a identificação viral tem por

finalidade conhecer o genótipo do vírus, diferenciar um caso autóctone de um
caso importado e diferenciar o vírus selvagem do vacinal.

b) Urina “in natura”: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C. Enviar ao Lacen/PR em até
24 horas. Não coletar em dias que não seja possível obedecer este prazo.
Nunca congelar os frascos.
c) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): após a coleta, inserir os três
swabs coletados (narina direita, narina esquerda e orofaringe) no tubo contendo o meio
de transporte viral previamente descongelado. Cortar o excesso das hastes dos swabs
e tampar o frasco. Refrigerar as amostras entre 2 a 8 °C, no máximo por 24 horas.
Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas após a coleta.
Transporte:
b) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): em caixa de isopor com
bastante gelo reciclável.
Metodologia:
a) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM e IgG
b) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e Sequenciamento
c) Isolamento Viral
Importante:
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Consultar a Nota Técnica 02/2016 DVVTR/LACEN, disponível na página do Lacen/PR, em

Notas Técnicas (http://www.lacen.saude.pr.gov.br)
Consultar a Nota Informativa 01 – Rubéola em Gestantes, disponível na página do

Lacen/PR, em Manuais/Leitura Complementar (http://www.lacen.saude.pr.gov.br)

b) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgG: 15 dias
c) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR): 30 dias
d) Isolamento Viral: 60 dias
Importante: os casos IgM Reagente ou Inconclusivos são comunicados

imediatamente para a Divisão de Doenças Transmissíveis – DVVTR.
Revisado por:
Página 231 de 262

76. SARAMPO
Solicitação no GAL: Sarampo
Sarampo – Isolamento Viral
Lacen/PR encaminha amostras de urina e swab combinado para isolamento viral e

diagnóstico molecular ao Laboratório de Referência – Fundação Instituto Osvaldo Cruz
(Fiocruz/RJ)
Etiologia: Vírus do Sarampo – gênero Morbilivírus, família Paramyxoviridae.
principalmente data de início do exantema e a situação vacinal, além de informar no
campo observação os dados clínicos e epidemiológicos.
b) Sinan – Ficha de Investigação Doenças Exantemáticas, com todos os campos
preenchidos.

a) Suspeita da doença: paciente que, independente da idade e da situação vacinal
apresente febre e exantema maculopapular, acompanhados de um ou mais dos
seguintes sinais e sintomas – tosse e/ou coriza, e/ou conjuntivite, conforme Nota
Técnica 02/2016 DVVTR/LACEN.
b) Suspeita de Panencefalite Esclerosante Subaguda (PEESA): paciente que apresente
alterações do Sistema Nervoso Central decorrentes de infecção viral persistente ou
reativação viral.
Material:
a) Líquido cefalorraquidiano – LCR (Líquor) e soro: indicado na suspeita de PEESA
b) Soro
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c) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): coletar amostras da narina

direita, narina esquerda e orofaringe utilizando um swab de rayon para cada sítio.
Importante: Não deverá ser utilizado swab de algodão, pois o mesmo interfere
nas metodologias moleculares utilizadas.
d) Urina: coletar a 1ª urina da manhã, após higiene íntima, desprezando o primeiro jato e
coletando o jato médio. Não sendo possível obter a 1ª urina do dia, coletar após
retenção de 2 a 4 horas.
Volume:
a) Líquor: 2 mL
b) Soro: 2 mL
c) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): não se aplica
d) Urina: 15 a 100 mL

de Epidemiologia.
Período de coleta:
a) Líquor e soro (PEESA): a critério médico.
b) Soro: coleta oportuna - do 1° ao 28° dia após o início do exantema
Importante: a coleta da 2ª amostra é obrigatória para a classificação final dos
casos com resultado no teste IgM reagente ou inconclusivo. Ela deverá ser
realizada entre 20 e 25 dias após a data da primeira coleta.
c) Urina e secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): até o 5° dia a partir do

aparecimento do exantema.
Importante: a coleta de espécimes clínicos para a identificação viral tem por
finalidade conhecer o genótipo do vírus, diferenciar um caso autóctone de um
caso importado e diferenciar o vírus selvagem do vacinal.
Página 233 de 262


a) Líquor: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C. Encaminhar o mais rápido possível
ao Lacen/PR.
b) Soro: em tubo de poliestireno com tampa de cor amarela (fornecido pelo Lacen/PR).
c) Urina “in natura”: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C. Enviar ao Lacen/PR em até
24 horas. Não coletar em dias que não seja possível obedecer este prazo. Nunca
congelar os frascos.
d) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado): após a coleta, inserir os três
swabs coletados (narina direita, narina esquerda e orofaringe) no tubo contendo o meio
de transporte viral previamente descongelado. Cortar o excesso das hastes dos swabs
e, tampar o frasco. Refrigerar as amostras entre 2 a 8 °C, no máximo por 24 horas.
Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas após a coleta. Não coletar em dias que não seja
possível obedecer este prazo.
Transporte:
a) Líquor e Soro: em caixa de isopor com gelo reciclável
b) Secreção de orofaringe e nasofaringe (swab combinado) e urina: em caixa de isopor
com bastante gelo reciclável
Metodologia:
a) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgM e IgG
b) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e Sequenciamento
c) Isolamento Viral
Importante: consultar a Nota Técnica 02/2016 DVVTR/LACEN, disponível na página

do Lacen/PR, em Notas Técnicas (http://www.lacen.saude.pr.gov.br)

b) Enzimaimunoensaio (EIE) – IgG: 15 dias
Página 234 de 262

c) Reação em Cadeia da Polimerase (PCR): 30 dias

d) Isolamento Viral: 60 dias
Importante: os casos IgM Reagente ou Inconclusivos são comunicados

imediatamente para a Divisão de Doenças Transmissíveis – DVVTR.
Revisado por:
Página 235 de 262

77. SÍFILIS
Solicitação no GAL: Sífilis
Etiologia: Treponema pallidum

Para confirmação de sorologia reagente ou duvidosa.
Material:
a) Soro
Volume:
a) Soro: 2 mL
b) Líquor: 2 mL
a) Soro: 1
b) Líquor: 1
Página 236 de 262

Importante: Para os municípios que realizam coleta a vácuo em tubo com
gel, manter a amostra no mesmo tubo.
b) Líquor: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C. Encaminhar o mais rápido possível
ao Lacen/PR.
Metodologia:
a) Floculação (VDRL)
b) Imunofluorescência Indireta (IFI) – FTA-abs
c) Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas (CMIA)
Revisado por:
Ana Maria Brezolin Bortolotto
Página 237 de 262

78. TOXOCARÍASE
Solicitação no GAL: Toxocaríase
Lacen/PR envia ao Laboratório de Referência – Laboratório de Zoonoses e Doenças

Transmitidas por Vetores/Pref. Munic. SP
Etiologia: Toxocara canis
Material: soro
Volume: 2 mL

Página 238 de 262

Metodologia:
b) Imunocromatografia
Revisado por:
Página 239 de 262

79. TOXOPLASMOSE
Solicitação no GAL: Toxoplasmose

Apenas amostras IgM reagente, inconclusivo ou com sintomatologia de doença aguda
deverão ser encaminhadas ao Lacen/PR.
Importante: Sob critério do Lacen/PR será realizado o teste de avidez de
anticorpos IgG.
Material: soro
Volume: 2 mL
Página 240 de 262

Revisado por:
Página 241 de 262

80. TUBERCULOSE
Solicitação no GAL: Tuberculose – Baciloscopia
Tuberculose – Cultura
Tuberculose – Teste de Sensibilidade
Micobacterioses (quando a suspeita for de micobactérias não-
tuberculosa – MNT)
Etiologia: Mycobacterium tuberculosis

a) Baciloscopia: indicada para todos os sintomáticos respiratórios (indivíduo com tosse e
expectoração por três semanas e mais). Também utilizada para acompanhar a
evolução bacteriológica do paciente pulmonar, inicialmente positivo, durante o
tratamento. O controle bacteriológico deve ser de preferência mensal até o término do
tratamento.
Importante: este exame deve ser realizado em laboratório do município ou
terceirizado.
b) Cultura de escarro ou outras secreções: indicada para suspeitos de tuberculose
pulmonar negativos ao exame direto do escarro, e, para diagnóstico de formas
extrapulmonares como meníngea, real, pleural, óssea e ganglionar. É também indicada
para diagnóstico de tuberculose em pacientes HIV positivos, para moradores de rua,
população privada de liberdade, profissionais de saúde, nos casos de baciloscopia
ainda positiva no segundo mês de tratamento, nos casos de falência de tratamento,
reingresso após abandono e contato de pacientes sabidamente resistentes.
Página 242 de 262

Importante: nos casos de suspeita de infecção por micobactérias não-

tuberculosas, notadamente nos doentes HIV positivos ou com Aids, além da
cultura, deverá ser realizada a tipificação do bacilo.
c) Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos – TSA: indicada nos casos de suspeita de
resistência bacteriana às drogas, ou ao final do segundo mês de tratamento quando a
baciloscopia se mantém positiva, retratamento após falência ao esquema básico ou
reinício após abandono, ou contato de pacientes sabidamente resistentes a uma ou
mais drogas utilizadas no tratamento da tuberculose, ou no diagnóstico em moradores
de rua, população privada de liberdade e profissionais de saúde.
Material:
a) Lavados broncoalveolar e gástrico, urina, escarro, líquor, líquidos assépticos (pleural,
ascítico, sinovial, pericárdico e peritoneal), biópsias e secreções em geral;
b) Sangue e medula – em frasco de hemocultura automatizada específico para
micobactérias/fungos, fornecidos pelo Lacen/PR (solicitar antecipadamente);
c) Culturas para identificação e TSA:
- Identificação: para micobactérias não-tuberculosas – MNT são necessárias duas ou
mais amostras com cultura positiva proveniente de sítio não estéril. Cada cultura deve
conter mais de dez colônias. A presença de uma ou duas colônias na cultura não
permite o diagnóstico, porque pode significar apenas uma contaminação ambiental e
não uma infecção real, conforme Nota Técnica 2/2009-MS/Fiocruz/Centro de
Referência Professor Helio Fraga.
- TSA: será realizado quando houver um crescimento acima de dez colônias, conforme
Manual Nacional de Vigilância Laboratorial da Tuberculose e outras Micobactérias
(vigente).
Volume:
a) Lavados, secreções em geral, líquidos assépticos e líquor: 2 mL no mínimo
b) Biópsias: 1 cm3 , no mínimo
c) Sangue: conforme volume preconizado para hemocultura
d) Escarro: 2 a 3 mL
Página 243 de 262

e) Urina: 20 a 30 mL da primeira micção da manhã (incluindo o primeiro jato)
a) Lavados, biópsias, líquidos assépticos e líquor: a critério médico
b) Secreções: 2 a 3 amostras
c) Escarro: 2 amostras em dias consecutivos, podendo ser a primeira no dia da consulta
médica e a outra na manhã do dia seguinte
d) Urina: 3 a 6 amostras em dias consecutivos
e) Sangue (hemocultura): 1 amostra ou a critério médico
Preparo do paciente: idem acima

a) Lavados, líquidos assépticos, líquor e secreções em geral: procedimento realizado em
paciente hospitalizado
b) Biópsias: procedimento realizado pelo profissional médico
c) Urina: lavar rigorosamente os genitais externos com água e sabão neutro. Enxaguar
bem e enxugar com pano limpo
d) Escarro: a boca do paciente deverá estar limpa (bochecho com água) e sem resíduos
de alimentos

a) Lavados, líquidos assépticos, urina e secreções em geral: em frasco estéril. Refrigerar
entre 2 a 8 °C até o momento do envio. Enviar ao Lacen/PR em até 24 horas. Não
coletar em dias que não seja possível obedecer este prazo.
Importante: o lavado gástrico deve ser processado até 4 horas após a coleta.
Se não for possível, juntar carbonato de sódio a 10 % (partes iguais) para
neutralizar a ação do suco gástrico sobre o bacilo.
b) Biópsia: em frasco estéril contendo salina estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C. Enviar ao
Lacen/PR em até 24 horas. Não coletar em dias que não seja possível obedecer este
prazo.
Página 244 de 262

c) Escarro: em frasco plástico descartável com tampa de rosca e boca larga. Refrigerar
entre 2 a 8 °C por até 7 dias. Proteger da luz.
Importante: colocar identificação no corpo do frasco e não na tampa.
d) Sangue e medula: em frasco contendo meio para hemocultura automatizada. Manter à
temperatura ambiente e encaminhar o mais rápido possível ao Lacen/PR, de
preferência no prazo máximo de 24 horas após a coleta. Nunca refrigerar os frascos.
e) Líquor: em frasco estéril. Refrigerar entre 2 a 8 °C.
f) Culturas para identificação e TSA: acondicionar os tubos na posição vertical em
recipientes plásticos com tampa de rosca. Manter à temperatura ambiente. Encaminhar
o mais breve possível após crescimento.
Transporte:
b) Amostras não refrigeradas: em caixa de isopor, à temperatura ambiente
Metodologia:
a) Baciloscopia
b) Cultura
c) Identificação de micobactéria
d) Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos – TSA

a) Baciloscopia: 1 dia
b) Cultura: 45 dias
c) Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos: 20 dias a partir da cultura positiva
Revisado por:
Andressa Sprada
Página 245 de 262

81. TUBERCULOSE – CONTROLE DE QUALIDADE BACILOSCÓPICA
As lâminas devem vir acompanhadas da cópia da folha do livro de registro com o nome do
laboratório e do técnico responsável pelas baciloscopias.
Material: lâminas de escarro coradas pela técnica Ziehl-Neelsen.
Todas as amostras examinadas no período de três meses, devidamente identificadas pelo
número de ordem do livro de registro de Baciloscopia e de Cultura para Diagnóstico e
Controle da Tuberculose (livro branco).
Período de envio:
Conforme cronograma abaixo. Enviar preferencialmente até o dia 10 do mês subseqüente.
Cronograma de Envio das Lâminas

Controle de Qualidade das Baciloscopias para Tuberculose – Lacen/PR
MESES REGIONAIS DE SAÚDE

JAN, FEV, MAR 1ª, 2ª, 3ª, 4ª
FEV, MAR, ABR 5ª, 6ª, 11ª, 13ª
MAR, ABR, MAI 10ª, 15ª, 12ª, 18ª
ABR, MAI, JUN 7ª, 8ª, 9ª, 16ª, 22ª
MAI, JUN, JUL 14ª, 17ª, 19ª, 20ª, 21ª
JUN, JUL, AGO Laboratório Municipal de Curitiba
JUL, AGO, SET 1ª, 2ª, 3ª, 4ª
AGO, SET, OUT 5ª, 6ª, 11ª, 13ª
SET, OUT, NOV 10ª, 15ª, 12ª, 18ª
OUT, NOV, DEZ 7ª, 8ª, 9ª, 16ª, 22ª
NOV, DEZ, JAN (ano seguinte) 14ª, 17ª, 19ª, 20ª, 21ª
Acondicionamento da Amostra:
Página 246 de 262

Após a leitura, retirar levemente o excesso do óleo de imersão com papel absorvente sem
prejudicar o esfregaço. Colocar o mais breve possível ao abrigo da luz e dos insetos em
caixa porta lâminas.
Transporte:
Em caixa porta lâminas devidamente identificada com nome do laboratório, município e
regional de saúde.
Metodologia:
a) O tamanho da amostra foi desenhado para uma sensibilidade de 80% e uma
especificidade de 100%, em um nível de confiança de 95%, e adequado ao índice de
positividade da baciloscopia dos laboratórios analisados, para obter-se uma
amostragem de lâminas positivas e negativas.
b) Foi determinada uma amostra de 80 lâminas, por laboratório a ser avaliado em função
do número médio de exames realizados pelos laboratórios locais e a capacidade do
laboratório avaliador de fazer a leitura. Se no período avaliado o laboratório não atingir
o tamanho da amostra (80 lâminas) deverá ser realizada a releitura de todas as
lâminas.
c) O técnico avaliador não deverá conhecer os resultados das lâminas recebidas antes de
realizar as releituras.
- A releitura das lâminas deverá ser realizada utilizando os critérios de leitura para
diagnóstico, de acordo com o Manual da Vigilância Laboratorial da Tuberculose e
outras Micobactérias (2008).
- O Ministério da Saúde disponibiliza a nova edição do Manual da Tuberculose em:
http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/manual_laboratório_tb.pdf
Resultados:
Avaliação das características macroscópicas e microscópicas das lâminas,
concordâncias/discordâncias dos resultados, conclusão e sugestões de ações corretivas.
Página 247 de 262

Avaliação das características técnicas das lâminas
-
Avaliação macroscópica do esfregaço
O técnico avaliador analisará o esfregaço de cada uma das lâminas, classificando-os
como:
a) Satisfatório: homogêneo
b) Não Satisfatório: não homogêneo
- Espesso
- Delgado
-
Avaliação microscópica
O técnico avaliador analisará a coloração de cada uma das lâminas, classificando-as como:
a) Satisfatório
b) Não Satisfatório
- Descoloração inadequada
- Presença de cristais de fucsina
- Excesso de aquecimento
Nota: o critério para qualificar as características técnicas relacionadas acima será baseado
na avaliação das deficiências que eventualmente ocorram, podendo induzir a erros de
interpretação e, portanto, a resultados falso-positivos ou falso-negativos.
De acordo com a avaliação das características técnicas, as lâminas do laboratório são
caracterizadas como:
a) Adequada: porcentagem de esfregaço adequado + porcentagem de coloração
adequada / 2 ≥ 80
b) Inadequada: porcentagem de esfregaço adequado + porcentagem de coloração
adequada / 2 < 80
-
Avaliação das concordâncias/discordâncias nos resultados
As diferenças dos resultados no número de cruzes em lâminas positivas, não são
consideradas discordâncias significativas para o diagnóstico do paciente.
Página 248 de 262
São classificadas como discordantes:

a) Falso Negativo (FN) – lâminas com resultado negativo no laboratório local e positivo na
releitura;
b) Falso Positivo (FP) – lâminas com resultado positivo no laboratório local e negativo na
releitura;
O cálculo da concordância é feito de acordo com a tabela a seguir:
Análise de Concordância
Laboratório avaliador (Lacen/PR)
Positivo Negativo Total
Laboratório Positivo
Negativo
local Total
Número de lâminas FN = ...............................

% Relativo de FN = ...............................
Número de lâminas FP = ...............................
% Relativo de FP = ...............................
Laboratório avaliador (Lacen/PR)
Positivo Negativo Total
Laboratório Positivo (a) (b) (a+b)
Negativo (c) (d) (c+d)
local Total (a+c) (b+d) (a+b+c+d)
% concordância = (a+d) / (a+b+c+d)
Resultados FN = (c)
Resultados FP = (b)
% Relativo de resultados FN = [c/(c+d)] x 100 (n° FN / total resultados negativos do
laboratório local x 100)
% Relativo de resultados FP = [b/(a+b)] x 100 (n° FP / total resultados positivos do laboratório
local x 100)
Toda vez que uma releitura caracterizar uma discordância deverá ser realizada uma
segunda releitura, por outro técnico.
As lâminas com discordâncias confirmadas deverão ser revistas junto com o técnico do
laboratório local, para verificação da discordância, na visita técnica.
Página 249 de 262

Diferenças de resultados em lâminas com 1 a 9 BAAR em 100 campos observados, não

são classificadas como discordâncias importantes. Nestes casos, porém, a diferença é
anotada no informe correspondente, no campo Observações no relatório.
O índice de concordância (c) esperada é de 100% e é expresso de acordo com a seguinte:

C % = n° lâminas concordantes / total de lâminas relidas x 100
Revisado por:
Cleia Tedeschi Costa Gomes
Página 250 de 262

82. VARICELA (CATAPORA OU HESPES-ZOSTER) – SOROLOGIA

Solicitação no GAL: Varicela zoster - Sorologia
Etiologia: Vírus Varicella-zoster, gênero Varicellovírus,família Herpesviridae
epidemiológicos.

Exame realizado somente como auxílio no diagnóstico diferencial de casos graves e sem
etiologia definida.
Material: soro
Volume: 2 mL
Página 251 de 262


Os exames sorológicos não são utilizados para confirmação ou descarte dos casos de
Varicela, exceto quando é necessário fazer o diagnóstico diferencial em casos graves.
Revisado por:
Página 252 de 262

83. VARICELA ZOSTER VÍRUS (VZV) – BIOLOGIA MOLECULAR

Solicitação no GAL: Varicela zoster – Biologia Molecular
Etiologia: Varicella-zoster (VZV), Herpes Zoster (HZV), Herpesvírus humano tipo 3 (HHV-
3)

Caso suspeito de encefalite, meningite, meningoencefalite, hepatite e herpes neonatal
Material:
em até 4 horas após a coleta a 1.100 x g durante 10 minutos
força g”.
Volume:
b) Líquor: 1 mL
Página 253 de 262

c) Plasma: manter a amostra centrifugada no mesmo tubo preparador de plasma.

obedecer este prazo
d) Líquor: em microtubo com tampa de rosca específico para Biologia Molecular (fornecido
obedecer este prazo
Revisado por:
William de Souza
Página 254 de 262

84. VÍRUS RESPIRATÓRIOS

Solicitação no GAL: Pesquisa de vírus respiratórios – Biologia Molecular
Etiologia:
Adenovírus, Bocavírus, Coronavírus (tipos: NL63, 229E, OC43, HKU1), Influenza A
(subtipagem nos tipos: A/H1N1pdm2009, A/H3N2 sazonal), Influenza B (linhagens:
Yamagata e Victoria), Metapneumovírus Humano, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2,
Parainfluenza 3, Vírus Sincicial Respiratório e Rinovírus humano
clínico/laboratoriais
b) Ficha do Sinan, com todos os campos preenchidos, para os casos de Síndrome
Respiratória Aguda Grave (SRAG) de pacientes hospitalizados
c) Ficha do SIVEP – Gripe: Síndrome Gripal, com todos os campos preenchidos, para as
amostras das Unidades Sentinela de Síndrome Gripal do Programa SIVEP-Gripe
d) Ficha do SIVEP – Gripe: SRAG-UTI, com todos os campos preenchidos, para as
amostras das Unidades Sentinela de SRAG-UTI do Programa SIVEP-Gripe

a) Caso suspeito de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) em paciente
hospitalizado, conforme definição de caso
b) Amostras das Unidades Sentinelas do Programa SIVEP – Gripe
c) Caso de infecção respiratória após contato com suínos e aves
d) Surto de infecção respiratória com suspeita de etiologia viral
Material:
Swabs combinados (nasal e orofaríngeo): coletar amostras da narina direita, narina
esquerda e orofaringe utilizando um swab de rayon para cada sítio
Página 255 de 262

Importante: não deverá ser utilizado swab de algodão, pois o mesmo interfere nas
metodologias moleculares utilizadas.
Volume: não aplicável
Período de coleta: fase aguda da doença, até 5 dias do início dos sintomas
Preparo do paciente: não aplicável

Após a coleta, inserir os três swabs coletados (narina direita, narina esquerda e orofaringe)
no tubo contendo o meio de transporte viral previamente descongelado. Cortar o excesso
das hastes dos swabs, tampar o frasco e lacrar
Refrigerar as amostras entre 2 a 8 °C, por no máximo 24 horas. Após este prazo, congelar a
–20 °C
Importante: Os tubos contendo as amostras devem ser protegidos de vazamentos:

acondicionar em recipientes plásticos com tampa de rosca. Colocar na posição vertical
em recipientes que garantam esta posição até a chegada ao Lacen/PR.
Transporte:
a) Amostras não congeladas (2 a 8 °C): em caixa de isopor com gelo reciclável, no mesmo
dia, ou seja, em um período não superior a 24 horas após a coleta
b) Amostras congeladas (a – 20 °C): em caixa de isopor com gelo seco. Na
impossibilidade de obter gelo seco, a amostra poderá ser transportada em caixa de
isopor com bastante gelo reciclável, de modo a evitar o descongelamento durante o
transporte
Página 256 de 262

Metodologia:
em Tempo Real
Importante: recomenda-se consultar Nota Técnica 02/2013 – Vírus Respiratórios,

disponível no portal do Lacen/PR, em Notas Técnicas
Revisado por:
Maria do Carmo Debur Rossa
Página 257 de 262

PARTE V – BIBLIOGRAFIAS CONSULTADAS
ABNT NBR ISO 15.189:2015 Laboratórios de Análises Clínicas – Requisitos Especiais de

Qualidade e Competência.
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Cartilha de Proteção Respiratória contra

Agentes Biológicos para Trabalhadores de Saúde. Brasília, 2009, 95p.
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Gerência de Vigilância e Monitoramento

em Serviços de Saúde. Gerência Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde. Comunicado
de Risco n° 01/2017, 2017. 26p.
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de

Vigilância Epidemiológica. Guia de Vigilância Epidemiológica. 7ª ed. Brasília, 2009. 816p.
(Série A. Normas e Manuais Técnicos).
BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de DST,

Aids e Hepatites Virais. Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV. Brasília,
2016, 3ª edição.

Vigilância Epidemiológica. Manual Nacional de Vigilância Laboratorial da Tuberculose e
outras Micobactérias, 2008. 436p.

Aids e Hepatites Virais. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Tratamento da
Hepatite Viral B e Coinfecções. Brasília, 2017.
Página 258 de 262


Aids e Hepatites Virais. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Tratamento da
Hepatite Viral C e Coinfecções. Brasília, 2017.

Aids e Hepatites Virais. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da
Infecção pelo HIV em Adultos. Brasília, 2017.

Aids e Hepatites Virais. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da
Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes. Brasília, 2017.

Vigilância Epidemiológica. Guia de Vigilância Epidemiológica e Eliminação da Filariose
Linfática. Brasília, 2009. 80p. (Série A. Normas e Manuais Técnicos).

Vigilância das Doenças Transmissíveis. Manual de Vigilância Sentinela de Doenças
Neuroinvasivas por Arbovírus. Brasília, 2017.

Vigilância Epidemiológica. Manual de Vigilância e Controle da Leishmaniose Visceral. 1ª
ed. Brasília, 2006. 27-29p. (Série A. Normas e Manuais Técnicos).

Vigilância Epidemiológica. Manual de Vigilância da Leishmaniose Tegumentar Americana.
2ª ed. Brasília, 2007. 180p. (Série A. Normas e Manuais Técnicos).
CLINICAL AND LABORATORY STANDARDS INSTITUTE (CLSI). Collection, transport,

preparation and storage of specimens for molecular methods; aproved guideline. CLSI
document MM13-A. Pensylvânia, USA: Clinical and Laboratory Standards Institute, 2005.
Página 259 de 262

FONTES, G.; ROCHA, E.M.M.; BRITO, A.C.; ANTUNES, C.M.F. Lymphatic Filariasis in
Brazilian Urban Area (Maceió, Alagoas). Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v.93, n.6,
p.705-710, 1998.
PARANÁ. Secretaria de Estado da Saúde. Departamento de Vigilância e Controle em

Agravos Estratégicos. Plano de Enfrentamento a Influenza Pandêmico (H1N1), 2009
Segunda Onda.
PARANÁ. Secretaria de Estado da Saúde. Superintendência de Vigilância em Saúde. Nota

Técnica n° 01/2017.
SANTA CATARINA. Secretaria de Estado da Saúde. Laboratório Central de Saúde Pública.

Manual de Orientações para Coleta, Preparo e Transporte de Material Biológico.
Florianópolis, 2017
.
SÃO PAULO (estado). Secretaria de Estado da Saúde. Instituto Adolfo Lutz. Seção de
Bacteriologia. Setor de Bactérias Piogênicas. São Paulo, 2010.
SÃO PAULO (estado). Sociedade Brasileira de Patologia. Recomendações da Sociedade

Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) : coleta e preparo da
amostra biológica. Barueri, 2014.
SILVA, E.C.B.F.; SILVA, M.A.L.; OLIVEIRA, P.A.S. Filariose Linfática: Avanços e

Perspectivas do Diagnóstico Laboratorial. Revista Brasileira de Análises Clínicas, Rio de
Janeiro, v.40, n.3, p. 177-181, 2008. Revisão.
Página 260 de 262

PARTE VI – DOCUMENTOS REQUERIDOS
Os documentos, abaixo relacionados, encontram-se disponíveis no endereço

www.lacen.saude.pr.gov.br em Manuais.
-
Ficha de Registro e Envio de Lâminas de Malária
-
Ficha de Diagnóstico de Hidatidose
-
Ficha de Micoses Sistêmicas
-
Ficha de Notificação de Doenças Priônicas
-
Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Pesquisa de Doenças Priônicas
-
Requisição de Sorologia para Raiva de Amostra Humana
-
Ficha de Lyme para envio ao Laboratório da Fiocruz
-
Formulário de Solicitação de Carga Viral do Vírus da Hepatite B
-
Formulário de Solicitação de Carga Viral do Vírus da Hepatite C
-
Laudo Médico para de (BPA-I) – Carga Viral de HIV – Preenchimento Manual
-
Laudo Médico para de (BPA-I) – Contagem de Linfócitos T CD4 +/CD8+
Página 261 de 262

PARTE VII – HISTÓRICO DAS MUDANÇAS
N° Item Síntese da mudança

Todo Manual Foi alterado em todos os itens, desde a estruturação, distribuição e
descrição dos procedimentos. Sendo assim, há a necessidade da
leitura integral do documento.
Incluída a pesquisa Candida auris
Incluída a pesquisa Clostridium difficile
Alteração de título: de Criptococose para Criptococos
Excluída a pesquisa Influenza: foi englobada em pesquisa de Vírus
Parte IV Respiratórios.
Incluída a pesquisa Varicela Zoster vírus
Incluída a pesquisa Febre Q
Incluída a pesquisa Leptospirose – Biologia Molecular
Incluída a pesquisa Febre Amarela Animal
Separadas em pesquisas individuais: Histoplasmose e Aspergilose
Página 262 de 262

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LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO DO PARANÁ

MANUAL DE COLETA E ENVIO DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS AO LACEN/PR

Mais de um século de história...

GOVERNO DO ESTADO DO PARANÁ

SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE – SESA

Michele Caputo Neto

DIREÇÃO GERAL DA SESA

Sezifredo Paulo Alves Paz

SUPERINTENDÊNCIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE

DIREÇÃO DO LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO

Célia Fagundes da Cruz

LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO DO PARANÁ

Rua Sebastiana Santana Fraga, 1001

83.060-500 São José dos Pinhais – Paraná

Fone (41) 3299-3200

DIREÇÃO DO LABORATÓRIO CENTRAL DO ESTADO

CHEFIA DA DIVISÃO DE GESTÃO DE QUALIDADE E BIOSSEGURANÇA

CHEFIA DA DIVISÃO DE SUPORTE OPERACIONAL

CHEFIA DA DIVISÃO DE LABORATÓRIOS DE EPIDEMIOLOGIA E CONTROLE DE DOENÇAS

CHEFIA DA DIVISÃO DE LABORATÓRIOS DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA E AMBIENTAL

CHEFIA DA DIVISÃO DO SISTEMA ESTADUAL DE LABORATÓRIOS DE SAÚDE PÚBLICA

PARTE II – CONDIÇÕES GERAIS...................................................................................................12

PARTE III – AMOSTRAS.................................................................................................................21

3. ACONDICIONAMENTO E CONSERVAÇÃO DAS AMOSTRAS........................................47

5. CRITÉRIOS PARA REJEIÇÃO DAS AMOSTRAS.............................................................53

1. ÁCIDO DELTA AMINOLEVULÍNICO (ALA-U)..........................................................................56

2. ARBOVÍRUS (PESQUISA DE DENGUE, CHIKUNGUNYA E ZIKA)........................................58

8. CAXUMBA (PAROTIDITE INFECCIOSA)..........................................................................72

9. CD4/CD8/CD45 (DETERMINAÇÃO DE LINFÓCITOS T)..................................................74

10. CHIKUNGUNYA (CHIKV)...................................................................................................76

13. CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – BIOLOGIA MOLECULAR.................................................83

14. CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – SOROLOGIA....................................................................85

15. CLOSTRIDIUM DIFFICILE (C.DIFF)..................................................................................87

17. COLINESTERASE (DIAGNÓSTICO DE INTOXICAÇÃO POR

21. DIFTERIA......................................................................................................................... 100

22. DOENÇA DE CHAGAS (DETECÇÃO DE ANTICORPOS ANTI Trypanosoma cruzi)......103

23. DOENÇA DE CHAGAS AGUDA......................................................................................105

24. DOENÇA DE LYME......................................................................................................... 107

25. DOENÇA PRIÔNICA: COM ENFOQUE NA DOENÇA DE CREUTZFELDT JAKOB

26. DOENÇAS DIARREICAS AGUDAS (DDA) BACTERIANAS............................................112

27. DOENÇAS DIARREICAS AGUDAS (DDA) VIRAIS.........................................................115

29. EPSTEIN BARR VÍRUS (EBV) – BIOLOGIA MOLECULAR.............................................120

30. EPSTEIN BARR (MONONUCLEOSE) - SOROLOGIA.....................................................122

32. FEBRE AMARELA ANIMAL.............................................................................................126

33. FEBRE AMARELA HUMANA...........................................................................................130

34. FEBRE MACULOSA........................................................................................................133

35. FEBRE Q......................................................................................................................... 135

36. FEBRE TIFOIDE.............................................................................................................. 137

37. FILARIOSE...................................................................................................................... 140

38. FUNGOS.......................................................................................................................... 142

39. HANSENÍASE – CONTROLE DE QUALIDADE BACILOSCÓPICA.................................145

40. HANTAVÍRUS.................................................................................................................. 148

41. HEPATITE B – PESQUISA QUANTITATIVA DO VÍRUS DO HBV...................................150

42. HEPATITE C – PESQUISA QUANTITATIVA DO VÍRUS DO HCV..................................153

43. HEPATITES VIRAIS A, B, C............................................................................................156

44. HEPATITES VIRAIS D, E.................................................................................................158

46. HERPES SIMPLES – SOROLOGIA.................................................................................162

47. HERPES VÍRUS HUMANO TIPO 6 (HHV-6)....................................................................164